_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 273
10.2k
|
|---|---|
84085333 | লিভারপুলে ম্যালেরিয়ার পরজীবী চাষের উপর গবেষণা শুরু হয়েছিল কিছু সময় আগে আমার পরামর্শের ভিত্তিতে ডঃ সিন্টন দ্বারা, এবং তারপরে, আরও সাফল্যের সাথে, ডঃ জে. জি. থম্পসন এবং ম্যাকল্যান, এবং ডঃ ডি. থম্পসন। এই গুরুত্বপূর্ণ অনুসন্ধানের জন্য ডঃ জে. জি. টমসনকে আমাদের সেবা প্রদানের জন্য আমরা স্যার এডউইন ডার্নিং-লরেন্স, বার্ট এর প্রতি অত্যন্ত কৃতজ্ঞ। - রোনাল্ড রস, ২১শে মে, ১৯১৩। |
84379954 | বৈচিত্র্যের তিনটি সাধারণভাবে ব্যবহৃত পরিমাপ, সিম্পসন সূচক, শ্যানন এর এন্ট্রপি এবং প্রজাতির মোট সংখ্যা, রেনির সাধারণীকৃত এন্ট্রপির সংজ্ঞার সাথে সম্পর্কিত। বৈচিত্র্যের একটি একক ধারণা উপস্থাপন করা হয়েছে, যার মতে বৈচিত্র্যের সম্ভাব্য পরিমাপের একটি ধারাবাহিকতা রয়েছে। এই পরিমাপগুলি প্রজাতির প্রকৃত সংখ্যা সম্পর্কে অনুমান প্রদান করে এবং শুধুমাত্র অপেক্ষাকৃত বিরল প্রজাতিগুলিকে অন্তর্ভুক্ত বা উপেক্ষা করার প্রবণতা থেকে পৃথক হয়। একটি নমুনার বিপরীতে একটি সম্প্রদায়ের বৈচিত্র্যের ধারণাটি পরীক্ষা করা হয় এবং প্রজাতি-বহুলতা বক্ররেখার অ্যাসাইম্টোটিক আকারের সাথে সম্পর্কিত। সমতুল্যতার একটি নতুন এবং যুক্তিসংগত সংজ্ঞা প্রাপ্ত হয়। |
84784389 | যখন ছোট আরএনএ বর্তমান সিকোয়েন্সিং মেশিনে সিকোয়েন্স করা হয়, তখন ফলাফলের রিডগুলি সাধারণত আরএনএর চেয়ে দীর্ঘ হয় এবং তাই 3 অ্যাডাপ্টারের অংশ থাকে। এই অ্যাডাপ্টারটি অবশ্যই খুঁজে বের করতে হবে এবং রিড ম্যাপিংয়ের আগে প্রতিটি রিড থেকে ত্রুটি-সহনশীলভাবে সরিয়ে ফেলতে হবে। পূর্ববর্তী সমাধানগুলি ব্যবহার করা কঠিন বা প্রয়োজনীয় বৈশিষ্ট্যগুলি সরবরাহ করে না, বিশেষত রঙের স্থান ডেটার জন্য সমর্থন। একটি সহজ ব্যবহার বিকল্প হিসাবে, আমরা কমান্ড-লাইন টুল cutadapt, যা 454, Illumina এবং SOLiD (রঙ স্থান) তথ্য সমর্থন করে, দুটি অ্যাডাপ্টার ট্রিমিং অ্যালগরিদম অফার করে, এবং অন্যান্য দরকারী বৈশিষ্ট্য আছে উন্নত। Cutadapt, এর MIT-লাইসেন্সকৃত সোর্স কোড সহ, http://code.google.com/p/cutadapt/ থেকে ডাউনলোডের জন্য উপলব্ধ। |
84884645 | উপস্থাপনা ১। ঐতিহাসিক ভূমিকা ২. পরিবার অনুযায়ী মর্সাপিয়ালের প্রজনন জীববিজ্ঞান ৩. যৌন পার্থক্য ও বিকাশ ৪. পুরুষের শারীরবৃত্ত এবং শুক্রাণু সৃষ্টি ৫. মহিলাদের ইউরোজেনটাল ট্র্যাক্ট এবং ওজেনজেনেসিস 6. ডিম্বাশয় ফাংশন এবং নিয়ন্ত্রণ 7. গর্ভাবস্থা ও প্রসবকালীন সময় স্তন্যদান ৯. মৌসুমী প্রজননের নিউরোএন্ডোক্রাইন নিয়ন্ত্রণ ১০. মার্সপিয়াল এবং স্তন্যপায়ী প্রাণীর প্রজনন বিবর্তন রেফারেন্স ইনডেক্স। |
85326624 | সংক্ষিপ্ত বিবরণঃ টি কোষের নির্দিষ্টকরণ এবং αβ টি বংশের কোষের পার্থক্যের জন্য নোচ রিসেপ্টর দ্বারা প্রেরিত সংকেত অপরিহার্য। তবে, αβ বনাম γδ টি বংশের সিদ্ধান্তের সময় নোচ সংকেতের ভূমিকা বিতর্কিত রয়ে গেছে। এখানে, আমরা এই প্রশ্নের উত্তর দিয়েছি CD4 - CD8 - (DN) প্রজেন্টর সম্ভাবনার একটি ক্লোনাল বিশ্লেষণ ব্যবহার করে αβ এবং γδ টি সেল বংশের বিচ্ছিন্নতাকে DN2 থেকে DN3 পর্যন্ত বিকাশের পর্যায়ে অবস্থান করতে। এই টি কোষের পূর্বসূরীদের উপসেটগুলির মধ্যে αβ এবং γδ প্রাকসোর্স ফ্রিকোয়েন্সি নির্ধারণ করা হয়েছিল, ডেল্টা- মত 1 এর মাধ্যমে নোচ সিগন্যালিংয়ের উপস্থিতি এবং অনুপস্থিতি উভয় ক্ষেত্রেই। ইন্ডাক্টিং টি সেল রিসেপ্টর কমপ্লেক্সের (pTαβ বা γδ) পরিচয় নির্বিশেষে, ডিএন থেকে সিডি 4 + সিডি 8 + (ডিপি) রূপান্তরের জন্য নোচ সংকেতগুলি সমালোচনামূলক বলে মনে করা হয়েছিল, যেখানে γδ টি কোষগুলি আরও নোচ লিগ্যান্ডের মিথস্ক্রিয়া না থাকায় γδ টিসিআর- প্রকাশকারী টি কোষের পূর্বসূরী থেকে বিকশিত হয়েছিল। আমাদের এই গবেষণায় দেখা গেছে যে, টি কোষের প্রজন্ম থেকে αβ এবং γδ টি কোষের পার্থক্যের ক্ষেত্রে নোচ রিসেপ্টর-লিগ্যান্ডের পারস্পরিক ক্রিয়ার জন্য একটি ভিন্ন, পর্যায়-নির্দিষ্ট প্রয়োজনীয়তা রয়েছে। |
85665741 | এই কোষগুলিতে এমইকে প্রতিরোধের ফলে সাইক্লিন ডি 1 এবং জি 1 বৃদ্ধির বন্ধন, অ্যাপোপটোসিসের পরিবর্তনশীল প্ররোচনা ঘটে। উচ্চ বেসাল ERK কার্যকলাপ সত্ত্বেও, EGFR মিউটেশন সহ NSCLC টিউমার কোষগুলি কার্যকর এবং দীর্ঘস্থায়ী ERK ফসফোরিলেশন প্রতিরোধ সত্ত্বেও MEK প্রতিরোধের জন্য সমানভাবে প্রতিরোধী ছিল (500nM পর্যন্ত ডোজ) । RAS মিউটেশনযুক্ত টিউমার কোষগুলির প্রতিক্রিয়া আরও বৈচিত্র্যময় ছিল, কিছু কোষের লাইন সংবেদনশীলতা প্রদর্শন করে, অন্যরা সম্পূর্ণ প্রতিরোধী ছিল। বেসাল ইআরকে কার্যকলাপ এবং এমইকে প্রতিরোধের সংবেদনশীলতার মধ্যে কোন সম্পর্ক ছিল না। Akt কার্যকলাপ এবং PD0325901 সংবেদনশীলতার মধ্যে একটি শক্তিশালী বিপরীত সম্পর্ক দেখা গেছে। এই ফলাফলগুলি ইঙ্গিত দেয় যে এমইকে প্রতিরোধ V600E এবং নন- V600E BRAF কিনেজ ডোমেন মিউটেশনযুক্ত টিউমারগুলিতে থেরাপিউটিকভাবে কার্যকর হতে পারে। ফলাফলগুলি আরও পরামর্শ দেয় যে উচ্চ বেসাল একেটি কার্যকলাপের সাথে এনএসসিএলসি টিউমারে এমইকে এবং অ্যাক্ট উভয়ই সংকেত দেওয়ার প্রতিরোধ প্রয়োজন হতে পারে। মানুষের ক্যান্সারে কনস্টটিটিভ ইআরকে সিগন্যালিং সাধারণ এবং প্রায়শই বিআরএএফ, আরএএস এবং আপস্ট্রিম রিসেপ্টর টায়রোসিন কিনেসের সক্রিয়করণের ফলে ঘটে। মিসেন্স বিআরএএফ কিনেস ডোমেইন মিউটেশন প্রায়ই মেলানোমা, কোলন এবং থাইরয়েড ক্যান্সারে এবং কম ঘন ঘন ফুসফুস এবং অন্যান্য ক্যান্সারের ক্ষেত্রে দেখা যায়। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে (> 90%) কোডন 600 (V600E) এ ভ্যালিন প্রতিস্থাপনের জন্য একটি গ্লুটামিক অ্যাসিড জড়িত, যার ফলে বিআরএএফ কিনেজ কার্যকলাপ বৃদ্ধি পায়। মধ্যবর্তী এবং দুর্বল কিনাস কার্যকলাপ সহ BRAF কিনেস ডোমেনের মিউটেশনও চিহ্নিত করা হয়েছে, যা NSCLC- তে সবচেয়ে বেশি দেখা যায়। আমরা পূর্বে রিপোর্ট করেছি যে V600E BRAF মিউটেশনযুক্ত টিউমারগুলি MEK প্রতিরোধের প্রতি নির্বাচনীভাবে সংবেদনশীল। শক্তিশালী এবং নির্বাচনী MEK1/ 2 ইনহিবিটার PD0325901 (Pfizer) ব্যবহার করে, আমরা MEK নির্ভরতার জন্য EGFR, KRAS এবং/ অথবা নিম্ন, মধ্যবর্তী এবং উচ্চ-অ্যাক্টিভিটি BRAF কিনেজ ডোমেন মিউটেশন সহ NSCLC কোষের একটি প্যানেল পরীক্ষা করেছি। এক ব্যতীত সব ক্ষেত্রে, EGFR, KRAS এবং BRAF মিউটেশনগুলি পরস্পরকে বহিষ্করণ করে, ব্যতিক্রমটি হল একটি কোষের লাইন যা একই সময়ে NRAS এবং মধ্যবর্তী কার্যকলাপের BRAF মিউটেশন সহ। আমাদের পূর্ববর্তী ফলাফলের সাথে সামঞ্জস্য রেখে, V600E BRAF মিউটেশন সহ NSCLC কোষগুলি MEK প্রতিরোধের প্রতি অত্যন্ত সংবেদনশীল ছিল (PD0325901 IC50 of 2nM) । উচ্চ (G469A), মধ্যবর্তী (L597V) এবং হ্রাস (G466V) কিনেজ কার্যকলাপ সহ অ- V600E মিউটেশন সহ কোষগুলির প্রজননও MEK নির্ভর ছিল, যার IC50s ২. 7 থেকে 80 nM এর মধ্যে ছিল। |
86129154 | সোম্যাটিক কোষের নিউক্লিয়ার ট্রান্সফার স্তন্যপায়ী ডিম্বাশয়তে উপস্থিত ট্রান্স-অ্যাক্টিং ফ্যাক্টরকে সোম্যাটিক কোষের নিউক্লিয়ারকে একটি অ-বিভক্ত অবস্থায় পুনরায় প্রোগ্রাম করার অনুমতি দেয়। আমরা দেখিয়েছি যে চারটি কারণ (OCT4, SOX2, NANOG, এবং LIN28) মানব দেহের কোষগুলিকে প্লুরিপটেন্ট স্টেম সেলগুলিতে পুনরায় প্রোগ্রাম করার জন্য যথেষ্ট যা ভ্রূণীয় স্টেম (ES) কোষগুলির মূল বৈশিষ্ট্যগুলি প্রদর্শন করে। এই প্ররোচিত প্লুরিপটেন্ট হিউম্যান স্ট্যাম সেলগুলির স্বাভাবিক কারিওটাইপ রয়েছে, টেলোমেরেজ কার্যকলাপ প্রকাশ করে, কোষের পৃষ্ঠের চিহ্নিতকারী এবং মানব ইএস কোষের বৈশিষ্ট্যযুক্ত জিনগুলি প্রকাশ করে এবং তিনটি প্রাথমিক বীজতন্ত্র স্তরগুলির উন্নত ডেরাইভেটিভগুলিতে পার্থক্য করার জন্য বিকাশের সম্ভাবনা বজায় রাখে। এই ধরনের প্ররোচিত প্লুরিপটেন্ট মানব কোষের লাইনগুলি নতুন রোগের মডেল তৈরিতে এবং ওষুধের বিকাশের পাশাপাশি ট্রান্সপ্ল্যান্টেশন মেডিসিনে অ্যাপ্লিকেশনগুলির জন্য দরকারী হওয়া উচিত, একবার প্রযুক্তিগত সীমাবদ্ধতা (উদাহরণস্বরূপ, ভাইরাল ইন্টিগ্রেশনের মাধ্যমে মিউটেশন) নির্মূল করা হয়। |
86694016 | ইনভাডোপোডিয়া হল অ্যাক্টিন সমৃদ্ধ ঝিল্লি প্রসারিত যা আক্রমণাত্মক ক্যান্সার কোষ দ্বারা গঠিত একটি ম্যাট্রিক্স অবক্ষয় কার্যকলাপ সহ। আমরা মেটাস্ট্যাটিক কার্সিনোমা কোষে ইনভেডোপোডিয়াম গঠনের আণবিক প্রক্রিয়া নিয়ে গবেষণা করেছি। এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর (ইজিএফ) রিসেপ্টর কিনেস ইনহিবিটারগুলি সিরামের উপস্থিতিতে ইনভেডোপোডিয়াম গঠনের বাধা দেয় এবং সিরাম- ক্ষুধার্ত কোষগুলির ইজিএফ উদ্দীপনা ইনভেডোপোডিয়াম গঠনের প্ররোচনা দেয়। আরএনএ হস্তক্ষেপ এবং প্রভাবশালী-নেতিবাচক মিউট্যান্ট এক্সপ্রেশন বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে নিউরাল ডাব্লুএএসপি (এন-ডাব্লুএএসপি), আরপি 2/৩ কমপ্লেক্স এবং তাদের আপস্ট্রিম নিয়ন্ত্রক, এনকে 1, সিডিসি 42 এবং ডাব্লুআইপি, ইনভেডোপোডিয়াম গঠনের জন্য প্রয়োজনীয়। টাইম-ল্যাপস বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে ইনভেডোপোডিয়াগুলি কোষের পেরিফেরিয়ায় ডি নভো গঠন করে এবং তাদের জীবনকাল কয়েক মিনিট থেকে কয়েক ঘন্টা পর্যন্ত পরিবর্তিত হয়। সংক্ষিপ্ত জীবনকালের ইনভেডোপোডিয়াগুলি গতিশীল, যখন দীর্ঘজীবী ইনভেডোপোডিয়াগুলি স্থির থাকে। মজার বিষয় হল, আরএনএ হস্তক্ষেপের মাধ্যমে কোফিলিন এক্সপ্রেশন দমন দীর্ঘজীবী ইনভেডোপোডিয়া গঠনের প্রতিরোধ করে, যার ফলে কম ম্যাট্রিক্স অবক্ষয় কার্যকলাপ সহ কেবলমাত্র স্বল্পজীবী ইনভেডোপোডিয়া গঠিত হয়। এই ফলাফলগুলি ইঙ্গিত দেয় যে ইজিএফ রিসেপ্টর সংকেত N-WASP-Arp2/3 পথের মাধ্যমে ইনভেডোপোডিয়াম গঠন নিয়ন্ত্রণ করে এবং ইনভেডোপোডিয়ার স্থিতিশীলতা এবং পরিপক্কতার জন্য কফিলিন প্রয়োজনীয়। |
90064424 | মাইটোসিসের সময়, ক্রোমোজোমগুলি কম্প্যাক্ট রড আকৃতির কাঠামোর মধ্যে ভাঁজ হয়। আমরা ইমেজিং এবং হাই-সি সমকালীন ডিটি৪০ কোষ সংস্কৃতির পলিমার সিমুলেশনগুলির সাথে মিলিয়ে দেখেছি কিভাবে ইন্টারফেজ ক্রোমোজোমগুলি মিটোটিক ক্রোমোজোমের বৈশিষ্ট্যযুক্ত লুপের সংক্ষেপিত অ্যারেতে রূপান্তরিত হয়। আমরা দেখতে পেলাম যে, প্রফেস প্রবেশের কয়েক মিনিটের মধ্যেই ইন্টারফেজ সংগঠন বিচ্ছিন্ন হয়ে যায় এবং প্রফেস শেষ হওয়ার পর ক্রোমোজোমগুলি পরপর লুপের অ্যারে হিসাবে ভাঁজ হয়ে যায়। প্রমোটাফাজের সময়, এই অ্যারেটি নেস্টেড লুপগুলির একটি হেলিকাল বিন্যাস গঠনের জন্য পুনর্গঠিত হয়। পলিমার সিমুলেশন থেকে জানা যায় যে হাই-সি ডেটা সমগ্র ক্রোম্যাটাইডের সোলেনয়েডাল কয়েলিংয়ের সাথে অসঙ্গতিপূর্ণ, বরং এটি কেন্দ্রীয়ভাবে অবস্থিত একটি হেলিক্যালভাবে বাঁকা অক্ষের পরামর্শ দেয় যা থেকে ক্রমাগত লুপগুলি একটি সর্পিল সিঁড়ির মতো প্রবাহিত হয়। ক্রোমোজোমগুলি পরবর্তীতে প্রগতিশীল হেলিকেল উইন্ডিংয়ের মাধ্যমে সংক্ষিপ্ত হয়, প্রতি ঘুরতে লুপের সংখ্যা বাড়তে থাকে যাতে একটি হেলিকেল টার্নের আকার প্রায় 3 এমবি (~ 40 লুপ) থেকে ~ 12 এমবি (~ 150 লুপ) পর্যন্ত সম্পূর্ণ ঘনীভূত মেটাফেজ ক্রোমোজোমে বৃদ্ধি পায়। কনডেনসিন ইন্টারফেজ ক্রোম্যাটিন কনফরমেশনকে বিচ্ছিন্ন করতে অপরিহার্য। মিউট্যান্টের বিশ্লেষণে এই প্রক্রিয়াগুলির সময় কনডেন্সিন I এবং II এর জন্য বিভিন্ন ভূমিকা প্রকাশ করা হয়েছে। উভয় কন্ডেনসিনই লুপ অ্যারে গঠনের মধ্যস্থতা করতে পারে। তবে প্রমেটফাজের সময় হেলিকেল উইন্ডিংয়ের জন্য কন্ডেনসিন II প্রয়োজন ছিল, যখন কন্ডেনসিন I হেলিকেল ঘূর্ণির অভ্যন্তরে লুপের আকার এবং বিন্যাসকে সংশোধন করে। এই পর্যবেক্ষণগুলি একটি মাইটোটিক ক্রোমোজোম মরফোজেনসিস পথকে চিহ্নিত করে যেখানে রৈখিক লুপ অ্যারেগুলির ভাঁজ প্রফাসের সময় দীর্ঘ পাতলা ক্রোমোজোম উত্পাদন করে যা প্রমোটাফাসের সময় লুপগুলির প্রগতিশীল বৃদ্ধি এবং হেলিকাল উইন্ডিংয়ের মাধ্যমে সংক্ষিপ্ত হয়। |
90756514 | বিশ্বে অ্যান্টিবায়োটিকের ঘাটতি চলছে। ১৯৪০ থেকে ১৯৬২ সালের মধ্যে ২০ টিরও বেশি নতুন অ্যান্টিবায়োটিক বাজারে আনা হয়। এর পর থেকে মাত্র দুটি নতুন অ্যান্টিবায়োটিকের শ্রেণী বাজারে এসেছে। এখন, অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের প্রবণতা থামাতে পর্যাপ্ত পরিমাণে অ্যানালগ বাজারে পৌঁছায় না, বিশেষ করে গ্রাম নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়ার মধ্যে যা তাদের কার্যকর কর্মের জন্য নতুন অ্যান্টিবায়োটিকের প্রয়োজনের ইঙ্গিত দেয়। এই পর্যালোচনাটি ক্লিনিকাল বিকাশের শেষ পর্যায়ে থাকা অ্যান্টিবায়োটিকগুলির বর্ণনা দেয়। এদের অধিকাংশই বিদ্যমান অ্যান্টিবায়োটিক শ্রেণীর অন্তর্ভুক্ত এবং অল্প কিছু অ্যান্টিবায়োটিকের কার্যকারিতা সংকীর্ণ। নতুন অ্যান্টিবায়োটিক আবিষ্কারের জন্য অর্থায়ন করার জন্য বিনিয়োগ আকর্ষণ করতে সাহায্য করার জন্য নতুন অণু এবং একটি পথ খুঁজে বের করার জন্য অতীতের ব্যর্থতার কারণগুলি বর্ণনা করা হয়েছে। |
116075383 | এক্সোজেনস ডাবল স্ট্র্যান্ডেড আরএনএ (ডিএসআরএনএ) টার্গেট এমআরএনএ স্থিতিশীলতা এবং ক্রোম্যাটিন কাঠামোর স্তরে উভয়ই হোমোলজি-নির্ভর প্রভাব প্রয়োগ করে। সি. ইলেগ্যান্সকে আরএনআই-এর অধীনে একটি প্রাণী মডেল হিসাবে ব্যবহার করে আমরা ডিএসআরএনএ-লক্ষ্যযুক্ত ক্রোম্যাটিন প্রভাবের সাধারণতা, সুযোগ এবং দীর্ঘায়ু এবং আরএনআই যন্ত্রের উপাদানগুলির উপর তাদের নির্ভরতা তদন্ত করেছি। উচ্চ-রেজোলিউশন জিনোম-ওয়াইড ক্রোম্যাটিন প্রোফাইলিং ব্যবহার করে, আমরা দেখতে পেলাম যে বিভিন্ন জিনের একটি সেটকে হিস্টোন এইচ 3 লাইসিন 9 ট্রাইমেথাইলেশন (এইচ 3 কে 9 এম 3) এর লোকেস-নির্দিষ্ট সমৃদ্ধকরণ অর্জনের জন্য প্ররোচিত করা যেতে পারে, ডিএসআরএনএ হোমোলজির সাইট থেকে বেশ কয়েকটি কিলোবেস প্রসারিত করে এবং সি. ইলেগ্যান্স জিনোমের অন্যান্য 20,000 জিন থেকে লক্ষ্যযুক্ত লোকেসকে আলাদা করার জন্য পর্যাপ্ত লোকেস নির্দিষ্টতা সহ। জবাবের জেনেটিক বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে ক্রোম্যাটিনের কার্যকর লক্ষ্যবস্তুর জন্য RNAi এর সময় মাধ্যমিক siRNA উৎপাদনের জন্য দায়ী কারণগুলির প্রয়োজন ছিল। টাইমোরাল বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে, একবার ডিএসআরএনএ দ্বারা ট্রিগার করা হলে, ডিএসআরএনএ না থাকলেও, হারিয়ে যাওয়ার আগে অন্তত দুই প্রজন্মের জন্য এইচ৩কে৯মে৩ টিকে থাকতে পারে। এই ফলাফলগুলি ডিএসআরএনএ-প্ররোচিত ক্রোম্যাটিন সংশোধনকে সি ইলেগ্যান্সের একটি প্রোগ্রামযোগ্য এবং লোকেস-নির্দিষ্ট প্রতিক্রিয়া হিসাবে সংজ্ঞায়িত করে যা একটি মেটাস্ট্যাবল রাষ্ট্রকে সংজ্ঞায়িত করে যা প্রজন্মের সীমানা জুড়ে স্থায়ী হতে পারে। |
116556376 | ডাক্তারদের বৈশিষ্ট্য এবং রোগীর উপস্থাপনা সম্পর্কে খুব কম তথ্য পাওয়া যায় যা তীব্র নিম্ন পিঠের ব্যথার জন্য প্রমাণ-ভিত্তিক নির্দেশিকাগুলির সাথে সম্মতিতে প্রভাব ফেলতে পারে। লক্ষ্য চিকিৎসকদের পরিচালনার সিদ্ধান্ত স্বাস্থ্য গবেষণা মানের এজেন্সির নির্দেশিকা সঙ্গে সামঞ্জস্যপূর্ণ কিনা এবং প্রতিক্রিয়া sciatica উপস্থাপনা বা ডাক্তার বৈশিষ্ট্য দ্বারা পরিবর্তিত কিনা তা মূল্যায়ন করা। ডিজাইন একটি মেইল সার্ভে ব্যবহার করে ক্রস-সেকশনাল স্টাডি। অংশগ্রহণকারীরা এলোমেলোভাবে অভ্যন্তরীণ চিকিৎসা, পারিবারিক চিকিৎসা, সাধারণ চিকিৎসা, জরুরী চিকিৎসা এবং পেশাগত চিকিৎসা বিশেষজ্ঞদের মধ্যে থেকে নির্বাচিত হয়েছিল। পরিমাপ একটি প্রশ্নপত্রের মাধ্যমে ২টি কেস স্কেনারিওর জন্য সুপারিশের জন্য জিজ্ঞাসা করা হয়েছিল, যা যথাক্রমে স্যাটিস ছাড়া এবং স্যাটিস রোগীদের প্রতিনিধিত্ব করে। ফলাফল ৭২০টি জরিপ সম্পন্ন হয়েছে (প্রতিক্রিয়া হার = ২৫%) । ১ম (সাইটিস ছাড়া) এবং ২য় (সাইটিস সহ) ক্ষেত্রে, ২৬. ৯% এবং ৪. ৩% চিকিৎসক সম্পূর্ণরূপে নির্দেশিকা মেনে চলেছেন। প্রতি বছর অনুশীলনে, নির্দেশিকা অমান্য হওয়ার সম্ভাবনা 1.03 গুণ বেড়ে যায় (৯৫% বিশ্বাসের ব্যবধান [CI] = 1. 01 থেকে 1. 05) কেস ১ এর জন্য। পেশাগত চিকিৎসা বিশেষজ্ঞ হিসাবে রেফারেন্সের সাথে, সাধারণ চিকিত্সা ক্ষেত্রে 1 ক্ষেত্রে অসামঞ্জস্যের সর্বোচ্চ সম্ভাবনা ছিল (3.60, 95% আইসি = 1.75 থেকে 7.40) এর পরে অভ্যন্তরীণ ও জরুরী চিকিৎসা। কেস ২ এর ফলাফলগুলি অভ্যন্তরীণ ওষুধের সাথে সিয়্যাটিকের প্রভাবকে প্রতিফলিত করে যা উল্লেখযোগ্যভাবে উচ্চতর সম্ভাবনা (কেস ১ এর তুলনায়) এবং যে কোনও বিশেষত্বের অসঙ্গতির বৃহত্তম সম্ভাবনা (6. 93, 95% আইসি = 1. 47 থেকে 32. 78) এর পরে পারিবারিক অনুশীলন এবং জরুরী ওষুধ। উপসংহার বেশিরভাগ প্রাথমিক চিকিৎসক প্রমাণ ভিত্তিক ব্যাক পেইন নির্দেশিকা মেনে চলতে ব্যর্থ। আইসিয়াটিকের কারণে ক্লিনিকাল সিদ্ধান্ত গ্রহণের ক্ষেত্রে ব্যাপক প্রভাব পড়েছে, বিশেষ করে অভ্যন্তরীণ ও পারিবারিক চিকিৎসার ক্ষেত্রে অসঙ্গতির মাত্রা বৃদ্ধি পেয়েছে। চিকিৎসকদের ভুল বোঝাবুঝি এবং তাদের বিশ্বাস যে, এই রোগের চিকিৎসা আরও নিবিড়ভাবে করা প্রয়োজন। |
129199129 | [1] এই গবেষণায় কানাডিয়ান জলবায়ু প্রবণতা বিশ্লেষণের জন্য সমকামী মাসিক গড় পৃষ্ঠতল বায়ু তাপমাত্রা ডেটা সেটটির দ্বিতীয় প্রজন্ম উপস্থাপন করা হয়েছে। কানাডার ৩৩৮টি স্থানে দৈনিক সর্বোচ্চ এবং সর্বনিম্ন তাপমাত্রার মাসিক গড় পরিমাপ করা হয়। একই স্থানে অবস্থিত পর্যবেক্ষণ সাইটের তথ্য কখনও কখনও প্রবণতা বিশ্লেষণে ব্যবহারের জন্য দীর্ঘ সময় সিরিজ তৈরি করতে একত্রিত করা হয়। এরপর পর্যবেক্ষণের সময় সিরিজগুলিকে সংশোধন করা হয় যাতে ১৯৬১ সালের জুলাই মাসে পর্যবেক্ষণের সময় পরিবর্তন হয়, যা ১২০টি সিনোপটিক স্টেশনে রেকর্ড করা দৈনিক সর্বনিম্ন তাপমাত্রাকে প্রভাবিত করে। এরপর, অন্যান্য বিচ্ছিন্নতা সনাক্ত এবং সংশোধন করার জন্য সমকামিতা পরীক্ষা করা হয়। মৌসুমী-বিহীন মাসিক গড় তাপমাত্রায় অ-জলবায়ুগত পরিবর্তন সনাক্ত করতে দুটি কৌশল ব্যবহার করা হয়েছিলঃ একটি একাধিক রৈখিক রিগ্রেশন ভিত্তিক পরীক্ষা এবং একটি শাস্তিযুক্ত সর্বাধিক টি পরীক্ষা। এই বিচ্ছিন্নতাগুলি সম্প্রতি উন্নত কোয়ান্টিল-ম্যাচিং অ্যালগরিদম ব্যবহার করে সামঞ্জস্য করা হয়েছিলঃ একটি রেফারেন্স সিরিজ ব্যবহার করে সমন্বয়গুলি অনুমান করা হয়েছিল। এই নতুন সমকামী তাপমাত্রা ডেটা সেটটির ভিত্তিতে, কানাডার জন্য 1950-2010 এবং দক্ষিণ কানাডার জন্য 1900-2010 এর জন্য বার্ষিক এবং মৌসুমী তাপমাত্রা প্রবণতা অনুমান করা হয়েছিল। সামগ্রিকভাবে, বেশিরভাগ স্থানে তাপমাত্রা বেড়েছে। ১৯৫০-২০১০ সালের মধ্যে সারা দেশে গড় তাপমাত্রা গত ৬১ বছরে ১.৫ ডিগ্রি সেলসিয়াস বৃদ্ধি পেয়েছে। এই উষ্ণতা সর্বোচ্চ তাপমাত্রার চেয়ে ন্যূনতম তাপমাত্রায় কিছুটা বেশি উচ্চারিত হয়; মৌসুমীভাবে, শীত ও বসন্তে সবচেয়ে বেশি উষ্ণতা ঘটে। ফলাফল দক্ষিণ কানাডার জন্য একই রকম যদিও উষ্ণতা 1900-2010 সময়ের মধ্যে সর্বনিম্ন তাপমাত্রার তুলনায় সর্বোচ্চ তাপমাত্রার তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি। |
140907540 | সংক্ষিপ্ত বিবরণঃ মহামারীবিজ্ঞান গবেষণার পরিকল্পনার ক্ষেত্রে নমুনার আকার নির্ধারণ করা প্রায়শই একটি গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ। নমুনার আকার নির্ধারণের জন্য বিভিন্ন পদ্ধতি রয়েছে। এটা নির্ভর করে গবেষণার ধরন নিয়ে। বর্ণনামূলক, পর্যবেক্ষণমূলক এবং র্যান্ডমাইজড নিয়ন্ত্রিত গবেষণায় নমুনার আকার গণনা করার জন্য বিভিন্ন সূত্র রয়েছে। এই নিবন্ধে, আমরা এমন সূত্রগুলি নিয়ে আলোচনা করব যা মহামারী সংক্রান্ত গবেষণায় নমুনার আকার অনুমান করতে সহায়তা করতে পারে। আমরা ক্লিনিকাল প্র্যাকটিস থেকে কিছু উদাহরণ উপস্থাপন করছি, যা এই সমস্যাটি বোঝার ক্ষেত্রে অবদান রাখতে পারে। ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের জন্য উপযুক্ত একটি নমুনার আকার নির্ধারণ করা প্রকল্পের পরিসংখ্যানগত নকশার একটি গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ। পর্যাপ্ত নমুনার আকার নিশ্চিত করে যে, গবেষণা নির্ভরযোগ্য তথ্য প্রদান করবে, চূড়ান্ত তথ্যগুলি গবেষণা করা চিকিত্সার মধ্যে ক্লিনিকালভাবে গুরুত্বপূর্ণ পার্থক্যের পরামর্শ দেয় কিনা তা নির্বিশেষে, অথবা গবেষণাটি একটি ডায়াগনস্টিক পরীক্ষার নির্ভুলতা বা একটি রোগের ঘটনা পরিমাপ করার উদ্দেশ্যে করা হয় কিনা তা নির্বিশেষে। দুর্ভাগ্যবশত, চিকিৎসা সাহিত্যে প্রকাশিত অনেক গবেষণায় নমুনার আকার অপর্যাপ্ত, যা নেতিবাচক ফলাফলের ব্যাখ্যা কঠিন করে তোলে। পর্যাপ্ত নমুনা না নিয়ে গবেষণা চালানো কেবল নিরর্থকই নয়, এটি অনৈতিকও। রোগীদের গবেষণার সাথে জড়িত ঝুঁকির সম্মুখীন করা কেবল তখনই ন্যায়সঙ্গত যদি বাস্তবসম্মত সম্ভাবনা থাকে যে ফলাফলগুলি তাদের বিষয়গুলির জন্য উপযুক্ত হবে, ভবিষ্যতের বিষয়গুলি, বা উল্লেখযোগ্য বৈজ্ঞানিক অগ্রগতিতে নেতৃত্ব দেবে। আমি কতজন ব্যক্তির সঙ্গে অধ্যয়ন করতে চাই? এই প্রশ্নটি সাধারণত ক্লিনিকাল গবেষক দ্বারা জিজ্ঞাসা করা হয় এবং এটি এমন অনেকগুলি বিষয়ের মধ্যে একটি প্রকাশ করে যা প্রকৃতপক্ষে একটি গবেষণা চালানোর আগে সমাধান করা ভাল। গবেষণার অনেক বিষয়ের সমাধানের জন্য একজন পরিসংখ্যানবিদকে পরামর্শ দেওয়া দরকার, কিন্তু একজন পরিসংখ্যানবিদ সবসময় সহজলভ্য নয়। নমুনার আকার (এন) হল অধ্যয়নরত একটি গ্রুপের ব্যক্তির সংখ্যা। নমুনার আকার যত বড় হবে, তত বেশি নির্ভুলতা এবং এইভাবে, একটি নির্দিষ্ট আকারের প্রভাব সনাক্ত করার জন্য একটি নির্দিষ্ট অধ্যয়নের জন্য ক্ষমতা। পরিসংখ্যানবিদদের জন্য, n > 30 সাধারণত যথেষ্ট হয় যাতে সেন্ট্রাল লিমিট থিও-রেম ধরে রাখতে পারে যাতে স্বাভাবিক তত্ত্বের আনুমানিক পরিমাপ যেমন গড়ের স্ট্যান্ডার্ড ত্রুটি হিসাবে ব্যবহার করা যায়। তবে, নমুনার এই আকার (এন = 30) ক্লিনিকাল বিশেষজ্ঞদের লক্ষ্যের সাথে সম্পর্কিত নয়, যা জৈবিকভাবে উল্লেখযোগ্য ঘটনাগুলি সনাক্ত করে, যা একটি নির্দিষ্ট গবেষণার জন্য প্রয়োজনীয় নির্দিষ্ট নমুনার আকার নির্ধারণ করে [1]। |
143796742 | পূর্ববর্তী গবেষণায় লক্ষ্যবস্তু এবং বিষয়গত জনসমাগমের মধ্যে কেবলমাত্র একটি সংক্ষিপ্ত সম্পর্ক পাওয়া গেছে, যা যুক্তি এবং সাধারণ জ্ঞানকে চ্যালেঞ্জ করে যে লোকেরা কেন ভিড় অনুভব করে। থাইল্যান্ডের ব্যাংককের একটি প্রতিনিধি নমুনার তথ্য ব্যবহার করে, যেখানে পশ্চিমা সমাজের তুলনায় ঘরের ভিড়ের মাত্রা চারগুণ বেশি, আমরা এই ঘটনাটির বিভিন্ন সম্ভাব্য কারণ অনুসন্ধান করি। বস্তুনিষ্ঠ জনসমাগমের সাতটি বিভিন্ন সূচক পরীক্ষা করে আমাদের বিশ্লেষণে দেখা যায় যে, এই সংক্ষিপ্ত সম্পর্কটি পরিমাপের একটি নিদর্শন নয়। পূর্ববর্তী তদন্তের অনুমানের বিপরীতে, ফলাফলগুলি ইঙ্গিত দেয় যে উদ্দেশ্য-আচরণীয় ভিড়ের সম্পর্কটি নন-লাইনার এবং এটি একটি সিলিং প্রভাব যা বর্ধিত উদ্দেশ্য ভিড়ের প্রভাবকে নিঃশব্দ করে। বিশ্লেষণ আরও পরামর্শ দেয় যে সম্পর্কের শক্তি কিছুটা প্রশমিত হয়, ঘরের পরিস্থিতিতে ভিড়ের অনুভূতির একটি অংশ যেমন বাড়ির জায়গার ব্যবহারের উপর একজন ব্যক্তির নিয়ন্ত্রণের ডিগ্রি। |
143868995 | স্মৃতিশক্তির পরীক্ষার সাথে স্মৃতিশক্তির অভিযোগের সম্পর্ক ভাল হয়নি। কিন্তু, স্ব-রিপোর্ট প্রশ্ন দেওয়া, যা প্রতিদিনের স্মৃতিশক্তির প্রক্রিয়াকে ট্যাপ করে। ২১ থেকে ৮৪ বছর বয়সী ৬০ জন স্বেচ্ছাসেবক তাদের স্মৃতিশক্তির দক্ষতাকে যথাযথভাবে মূল্যায়ন করেছেন। চারটি মেমরি প্রক্রিয়ায় শ্রেণীবদ্ধ, স্ব-রিপোর্ট এবং মৌখিক, মুখ, গল্প এবং অ-মৌখিক শ্রবণ, চাক্ষুষ এবং স্পর্শকাতর মেমরির ছয়টি পরীক্ষা ক্যানোনিকভাবে সম্পর্কিত ছিল (r = 0.67) এবং উভয় সেট পরিমাপ সমান্তরালভাবে বয়সের সাথে হ্রাস পেয়েছে। বয়স্করা তাদের রেটিংয়ে তরুণদের চেয়ে বেশি সঠিক ছিল কিন্তু সব পরীক্ষায় নয় এবং দুর্বল পারফরম্যান্সের প্রত্যাশা কিছু পারফরম্যান্সকে প্রভাবিত করেছে বলে মনে হয়। |
195683603 | নিউট্রোফিলগুলি প্রদাহের সময় প্রধান কার্যকর কোষ, কিন্তু এগুলি অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইন নিঃসরণ করে অতিরিক্ত প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ করতে পারে। তবে, তাদের প্লাস্টিকতা নিয়ন্ত্রণ করে এমন প্রক্রিয়াগুলি অস্পষ্ট। আমরা এখন দেখিয়েছি যে সিস্টেমিক সিরাম অ্যামিলোড এ ১ (এসএএ-১) নিউট্রোফিল ডিফারেনশিয়েশনের প্লাস্টিকতা নিয়ন্ত্রণ করে। SAA- ১ শুধুমাত্র প্রদাহ-বিরোধী ইন্টারলেউকিন ১০ (IL-১০) -র সিক্রেটর নিউট্রোফিলকে প্ররোচিত করেনি, বরং এই নিউট্রোফিলের সাথে ইনভ্যারিয়েন্ট ন্যাচারাল কিলার টি সেল (iNKT সেল) -এর মিথস্ক্রিয়াকেও উৎসাহিত করেছে, যা IL-১০-এর উৎপাদন হ্রাস করে এবং IL-১২-এর উৎপাদন বৃদ্ধি করে তাদের দমনমূলক কার্যকলাপকে সীমাবদ্ধ করেছে। যেহেতু SAA- ১- উৎপাদিত মেলানোমা IL- ১০- সিক্রেটিং নিউট্রোফিলের পার্থক্যকে উৎসাহিত করে, তাই iNKT কোষকে নিয়ন্ত্রণ করা ট্যুমার- নির্দিষ্ট প্রতিরোধ ক্ষমতা পুনরুদ্ধার করে এবং ইমিউনোসপ্রেশেটিভ নিউট্রোফিলের ঘনত্ব হ্রাস করে থেরাপিউটিকভাবে উপকারী হতে পারে। |
195689316 | ব্যাকগ্রাউন্ড শরীরের ভর সূচকের (বিএমআই) সাথে সামগ্রিক এবং নির্দিষ্ট কারণে মৃত্যুর প্রধান সম্পর্কগুলি দীর্ঘমেয়াদী সম্ভাব্য অনুসরণ দ্বারা সর্বোত্তমভাবে মূল্যায়ন করা যেতে পারে। এই সমন্বয়গুলিকে অনেক গবেষণার তথ্য ভাগ করে নিয়ে গবেষণা করার লক্ষ্যে প্রসপেক্টিভ স্টাডিজ কোলাব্রেশন তৈরি করা হয়েছিল। 57 টি সম্ভাব্য গবেষণায় 894 576 জন অংশগ্রহণকারীর সাথে প্রাথমিক BMI বনাম মৃত্যুর সমন্বয়মূলক বিশ্লেষণ করা হয়েছিল, বেশিরভাগই পশ্চিম ইউরোপ এবং উত্তর আমেরিকায় (61% [n=541 452] পুরুষ, গড় নিয়োগ বয়স 46 [SD 11] বছর, মধ্যম নিয়োগ বছর 1979 [IQR 1975-85], গড় BMI 25 [SD 4] কেজি / মিটার (২) । বিশ্লেষণগুলি বয়স, লিঙ্গ, ধূমপানের অবস্থা এবং অধ্যয়নের জন্য সামঞ্জস্য করা হয়েছিল। বিপরীত কারণগততা সীমিত করার জন্য, প্রথম 5 বছরের ফলো-আপ বাদ দেওয়া হয়েছিল, যার ফলে 8 (এসডি 6) পরবর্তী ফলো-আপের গড় বছরে 66 552 জন মৃত্যুর ঘটনা ঘটে (মৃত্যুর গড় বয়স 67 [এসডি 10] বছর): 30 416 স্নায়বিক; 2070 ডায়াবেটিক, কিডনি বা লিভার; 22 592 নিউওপ্লাস্টিক; 3770 শ্বাসযন্ত্র; 7704 অন্যান্য। উভয় লিঙ্গের ক্ষেত্রে, মৃত্যুর হার সর্বনিম্ন ছিল প্রায় 22.5-25 কেজি/এম২) । এই পরিসীমা উপরে, ইতিবাচক সমিতি বেশ কিছু নির্দিষ্ট কারণের জন্য এবং কোন জন্য বিপরীত সমিতি রেকর্ড করা হয়, উচ্চতর BMI এবং ধূমপান জন্য পরম অতিরিক্ত ঝুঁকি প্রায় additive ছিল, এবং প্রতিটি 5 কেজি / মি 2 উচ্চতর BMI গড় প্রায় 30% উচ্চতর সামগ্রিক মৃত্যুর সাথে যুক্ত ছিল (ঝুঁকি অনুপাত প্রতি 5 কেজি / মি 2) [HR] 1. 29 [95% CI 1. 27-1.32]): 40% রক্তনালীতে মৃত্যু (HR 1.41 [1.37-1.45]); ডায়াবেটিক, কিডনি এবং লিভার মৃত্যুর ক্ষেত্রে 60-120% (HRs 2.16 [1.89-2.46], 1.59 [1.27-1.99], এবং 1.82 [1.59-2.09], যথাক্রমে); নিউওপ্লাস্টিক মৃত্যুর ক্ষেত্রে 10% (HR 1.10 [1.06-1.15]); এবং শ্বাসযন্ত্রের এবং অন্যান্য মৃত্যুর ক্ষেত্রে 20% (HRs 1.20 [1.07-1.34] এবং 1.20 [1.16-1.25], যথাক্রমে) । 22.5-25 কেজি/এম২ এর নিচে, BMI মোট মৃত্যুর সাথে বিপরীতভাবে যুক্ত ছিল, প্রধানত শ্বাসযন্ত্রের রোগ এবং ফুসফুসের ক্যান্সারের সাথে শক্তিশালী বিপরীত সমন্বয়গুলির কারণে। এই বিপরীত সমিতিগুলি ধূমপায়ীদের জন্য নন-ধূমপায়ীদের তুলনায় অনেক বেশি শক্তিশালী ছিল, যদিও প্রতি ধূমপায়ীর সিগারেট খাওয়ার পরিমাণ বিএমআইয়ের সাথে সামান্য পরিবর্তিত হয়। ব্যাখ্যা যদিও অন্যান্য নৃবিজ্ঞান পরিমাপ (যেমন, কোমর পরিধি, কোমর-হিপ অনুপাত) BMI-তে অতিরিক্ত তথ্য যোগ করতে পারে, এবং BMI তাদের কাছে, BMI নিজেই সামগ্রিক মৃত্যুর একটি শক্তিশালী ভবিষ্যদ্বাণীকারী উভয় উপরে এবং নীচে আপাতদৃষ্টিতে সর্বোত্তম প্রায় 22.5-25 কেজি / মিটার (২) । এই পরিসীমা অতিক্রম করে মৃত্যুর হার বৃদ্ধি প্রধানত রক্তনালী রোগের কারণে হয় এবং সম্ভবত এটি মূলত কারণগত। 30-35 কেজি/এম২) এর ক্ষেত্রে, মধ্যম বেঁচে থাকার হার ২-৪ বছর কমে যায়; ৪০-৪৫ কেজি/এম২) এর ক্ষেত্রে, এটি ৮-১০ বছর কমে যায় (যা ধূমপানের প্রভাবের সাথে তুলনাযোগ্য) । ২২.৫ কেজি/এম২ এর নিচে মৃত্যুর সংখ্যা বেশি হওয়ার কারণ ধূমপানের সাথে সম্পর্কিত রোগ এবং এর সম্পূর্ণ ব্যাখ্যা নেই। |
196664003 | একটি সিগন্যালিং পাথ একটি আপস্ট্রিম সিস্টেম থেকে ডাউনস্ট্রিম সিস্টেমে তথ্য প্রেরণ করে, আদর্শভাবে একমুখী ফ্যাশনে। একমুখী সংক্রমণের একটি প্রধান বাধা হল প্রত্যাবর্তনশীলতা, অতিরিক্ত প্রতিক্রিয়া প্রবাহ যা একটি সিস্টেমকে প্রভাবিত করে যখন তার প্রজাতিগুলি নিম্নমুখী সিস্টেমের সাথে মিথস্ক্রিয়া করে। এই মৌলিক প্রশ্ন উত্থাপন করে যে সিগন্যালিং পাথগুলি বিশেষায়িত আর্কিটেকচারগুলি বিকাশ করেছে যা পশ্চাদপদতা অতিক্রম করে এবং একমুখী সংকেত প্রেরণ করে। এখানে, আমরা গাণিতিক বিশ্লেষণের উপর ভিত্তি করে একটি সাধারণ পদ্ধতির প্রস্তাব দিই যা এই প্রশ্নের উত্তর দেয়। এই পদ্ধতি ব্যবহার করে, আমরা একমুখী (উপর থেকে নিম্নে) সংকেত প্রেরণ করার জন্য বিভিন্ন সংকেত স্থাপত্যের ক্ষমতা বিশ্লেষণ করি, কারণ মূল জৈবিক পরামিতিগুলি টিউন করা হয়। আমরা দেখতে পাচ্ছি যে একক পর্যায়ের ফসফোরিলেশন এবং ফসফোট্রান্সফার সিস্টেমগুলি যা একটি কিনেস থেকে সংকেত প্রেরণ করে একটি কঠোর নকশা বাণিজ্য-অফ দেখায় যা তাদের ক্ষমতাকে পিছনে ফিরে অতিক্রম করতে বাধা দেয়। মজার বিষয় হল, এই আর্কিটেকচারগুলির ক্যাসকেড, যা প্রকৃতিতে ব্যাপকভাবে প্রতিনিধিত্ব করে, এই বাণিজ্যকে অতিক্রম করতে পারে এবং এইভাবে একমুখী সংক্রমণ সক্ষম করে। এর বিপরীতে, ফসফোট্রান্সফার সিস্টেম এবং একক এবং ডাবল ফসফোরিলেশন চক্র যা একটি স্তর থেকে সংকেত প্রেরণ করে তা ক্যাসকেডযুক্ত হলেও, এমনকি যখন রাইট্রোঅ্যাক্টিভিটি প্রভাবগুলি হ্রাস করতে সক্ষম হয় না এবং তাই একমুখী তথ্য সংক্রমণের জন্য উপযুক্ত নয়। আমাদের ফলাফলগুলি সিগন্যালিং আর্কিটেকচারগুলি চিহ্নিত করে যা সিগন্যালের একমুখী সংক্রমণকে মঞ্জুরি দেয়, মডুলার প্রক্রিয়াগুলিকে অন্তর্ভুক্ত করে যা একাধিক প্রসঙ্গে তাদের ইনপুট / আউটপুট আচরণ সংরক্ষণ করে। এই আবিষ্কারগুলি প্রাকৃতিক সংকেত ট্রান্সডাকশন নেটওয়ার্ককে মডিউলগুলিতে বিভাজন করতে ব্যবহার করা যেতে পারে এবং একই সাথে তারা এমন ডিভাইসগুলির একটি গ্রন্থাগার স্থাপন করে যা সিন্থেটিক জীববিজ্ঞানে ব্যবহার করা যেতে পারে মডিউল সার্কিট ডিজাইন সহজতর করতে। |
Subsets and Splits