_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 271
10k
|
|---|---|
84085333 | लिव्हरपूलमध्ये मलेरियाच्या परजीवींच्या संवर्धनावर संशोधन काही काळापूर्वी माझ्या सूचनांवर डॉ. सिंटन यांनी सुरू केले होते, आणि नंतर, अधिक यशस्वीरित्या, डॉ. जे. जी. थॉमसन आणि मॅकलेलन यांनी आणि डॉ. डी. थॉमसन यांनी. या महत्त्वपूर्ण चौकशीसाठी डॉ. जे. जी. थॉमसन यांची सेवा आम्हाला दिल्याबद्दल आम्ही सर एडविन डर्निंग-लॉरेन्स, बार्ट यांचे आभारी आहोत. - रोनाल्ड रॉस, २१ मे, १९१३. |
84379954 | विविधतेचे तीन सामान्यतः वापरले जाणारे उपाय, सिम्पसनचा निर्देशांक, शॅननची एन्ट्रोपी आणि प्रजातींची एकूण संख्या, रेनीच्या सामान्यीकृत एन्ट्रोपीच्या व्याख्याशी संबंधित आहेत. विविधतेची एकात्मिक संकल्पना सादर केली आहे, त्यानुसार विविधतेच्या संभाव्य उपाययोजनांचा सातत्य आहे. या उपाययोजनांमुळे अस्तित्वात असलेल्या प्रजातींची प्रभावी संख्या अंदाजे समजते आणि त्यामध्ये केवळ तुलनेने दुर्मिळ प्रजातींचा समावेश किंवा दुर्लक्ष करण्याच्या प्रवृत्तीमध्ये फरक आहे. नमुन्याच्या विरूद्ध असलेल्या समुदायाच्या विविधतेची संकल्पना तपासली जाते आणि प्रजाती-अपुण्य वक्रतेच्या असीम रूपात संबंधित आहे. समतेची नवीन आणि विश्वासार्ह व्याख्या प्राप्त केली जाते. |
84784389 | जेव्हा लहान आरएनए सध्याच्या अनुक्रमांक मशीनवर अनुक्रमित केले जाते, तेव्हा परिणामी वाचन सामान्यतः आरएनएपेक्षा लांब असते आणि म्हणूनच 3 अडॅप्टरचे भाग असतात. तो अॅडॉप्टर शोधला पाहिजे आणि प्रत्येक वाचनातून त्रुटी-सहिष्णुतेने काढला पाहिजे. पूर्वीचे उपाय वापरणे कठीण होते किंवा आवश्यक वैशिष्ट्ये ऑफर करत नाहीत, विशेषतः रंग जागा डेटासाठी समर्थन. एक सोपा पर्याय म्हणून आम्ही कमांड-लाइन टूल cutadapt विकसित केले आहे, जे 454, इल्युमिना आणि SOLiD (रंग जागा) डेटाला समर्थन देते, दोन अॅडॉप्टर ट्रिमिंग अल्गोरिदम ऑफर करते आणि इतर उपयुक्त वैशिष्ट्ये आहेत. कटअडॅप्ट, एमआयटी-परवानाकृत स्त्रोत कोडसह, http://code.google.com/p/cutadapt/ वर डाउनलोड करण्यासाठी उपलब्ध आहे. |
84884645 | प्रस्तावना १. ऐतिहासिक परिचय २. कुटुंबानुसार मर्च्युपियल्सची प्रजनन जीवशास्त्र 3. लैंगिक भेदभाव आणि विकास पुरुष शरीर रचना आणि शुक्राणू निर्मिती ५. महिलांचे मूत्र व जननेंद्रियाचे मार्ग आणि ओजेनेसिस 6. अंडाशय कार्य आणि नियंत्रण 7. गर्भधारणा आणि प्रसूती 8. स्तनपान 9. ऋतूनुसार प्रजनन होण्यावर न्यूरोएंडोक्राइन नियंत्रण 10. मार्सपियल्स आणि सस्तन प्राण्यांच्या पुनरुत्पादनाचा संदर्भ निर्देशांक. |
85326624 | सारांश टी पेशींच्या विशिष्टतेसाठी आणि αβ टी वंशातील पेशींच्या भिन्नतेसाठी नॉच रिसेप्टर्सद्वारे प्रसारित केलेले सिग्नल अपरिहार्य आहेत. तथापि, αβ विरुद्ध γδ टी वंशावळीच्या निर्णयादरम्यान नॉच सिग्नलची भूमिका वादग्रस्त आहे. येथे, आम्ही या प्रश्नाचे उत्तर सीडी 4 - सीडी 8 - (डीएन) पूर्वज संभाव्यतेचे क्लोनल विश्लेषण करून डीएन 2 ते डीएन 3 विकासाच्या टप्प्यापर्यंत αβ आणि γδ टी सेल वंशातील विचलन ठेवण्यासाठी वापरले. त्यानुसार, या टी सेल पूर्वज उपसंचातील αβ आणि γδ पूर्ववर्ती वारंवारता निर्धारित केली गेली, डेल्टा-सारख्या 1 द्वारे नॉच सिग्नलिंगच्या उपस्थितीत आणि अनुपस्थितीत दोन्ही. डीएन ते सीडी4 + सीडी8 + (डीपी) संक्रमणात नॉच सिग्नल महत्त्वपूर्ण असल्याचे आढळून आले, जेणेकरून टी सेल रिसेप्टर कॉम्प्लेक्सची ओळख (pTαβ किंवा γδ) याची पर्वा न करता, तर γδ टी पेशी γδTCR व्यक्त करणार्या टी सेल पूर्वजांपासून विकसित झाल्या आणि पुढील नॉच लिगांड परस्परसंवादाच्या अनुपस्थितीत. एकत्रितपणे, आमचे निष्कर्ष टी सेल पूर्वजांपासून αβ आणि γδ टी पेशींच्या भिन्नतेमध्ये नॉच रिसेप्टर-लिगँड परस्परसंवादासाठी भिन्न, टप्प्या-विशिष्ट आवश्यकता दर्शवतात. |
85665741 | या पेशींमध्ये एमईकेचे प्रतिबंध केल्याने सायक्लिन डी 1 आणि जी 1 च्या वाढीच्या थांबाच्या कमी होण्यास कारणीभूत ठरले, ज्यामुळे अॅपॉप्टोसिसची बदलणारी प्रेरणा होते. उच्च बेसल ईआरके क्रियाकलाप असूनही, ईजीएफआर उत्परिवर्तन असलेली एनएससीएलसी ट्यूमर पेशी प्रभावी आणि प्रदीर्घ ईआरके फॉस्फोरिलेशन रोखून ठेवल्यास एमईके इनहिबिशन (500 एनएम पर्यंतच्या डोसमध्ये) एकसमान प्रतिरोधक होत्या. आरएएस उत्परिवर्तन असलेल्या ट्यूमर पेशींमध्ये अधिक बदलणारे प्रतिसाद होते, काही सेल रेषा संवेदनशीलता दर्शवतात, तर इतर पूर्णपणे प्रतिरोधक असतात. मूलभूत ईआरके क्रियाकलाप आणि एमईके प्रतिबंधक संवेदनशीलतेमध्ये कोणताही संबंध आढळला नाही. Akt क्रियाकलाप आणि PD0325901 संवेदनशीलता यांच्यात एक मजबूत उलट संबंध आढळला. या परिणामांवरून असे दिसून येते की, V600E आणि नॉन- V600E BRAF किनेज डोमेन म्युटेशन असलेल्या ट्यूमरमध्ये MEK प्रतिबंध उपचारात्मकदृष्ट्या उपयुक्त ठरू शकतो. या परिणामांमुळे असेही सूचित होते की उच्च बेसल AKT क्रियाशीलतेसह NSCLC ट्यूमरमध्ये MEK आणि Akt सिग्नलिंग या दोन्हीचे प्रतिबंध आवश्यक असू शकते. मानवी कर्करोगामध्ये संवैधानिक ईआरके सिग्नलिंग सामान्य आहे आणि बर्याचदा बीआरएएफ, आरएएस आणि अपस्ट्रीम रिसेप्टर टायरोसिन किनासेसच्या उत्परिवर्तनाचे परिणाम आहे. मिसेंसे BRAF किनेझ डोमेन म्युटेशन हे वारंवार मेलेनोमा, कोलन आणि थायरॉईड कर्करोगामध्ये आणि कमी वारंवार फुफ्फुसाच्या आणि इतर कर्करोगाच्या प्रकारांमध्ये आढळतात. बहुसंख्य (> 90%) मध्ये कोडन 600 (V600E) वर वॅलिनच्या बदलीसाठी ग्लूटामिक acidसिडचा समावेश आहे, ज्यामुळे बीआरएएफ किनास क्रियाकलाप वाढतो. बीआरएएफ किनेझ डोमेन म्युटेशन्समध्ये मध्यवर्ती आणि बिघडलेल्या किनेझ क्रियाकलापाचीही ओळख झाली आहे, बहुतेकदा एनएससीएलसीमध्ये. आम्ही यापूर्वी नोंदवले आहे की व्ही 600 ई बीआरएएफ उत्परिवर्तन असलेले ट्यूमर एमईके प्रतिबंधास निवडकपणे संवेदनशील असतात. शक्तिशाली आणि निवडक MEK1/2 इनहिबिटर PD0325901 (Pfizer) चा वापर करून, आम्ही MEK अवलंबित्व साठी उत्परिवर्तन EGFR, KRAS, आणि/किंवा कमी, मध्यम आणि उच्च-क्रियाशील BRAF किनास डोमेन उत्परिवर्तन असलेल्या NSCLC सेल लाइनच्या पॅनेलची तपासणी केली. एका प्रकरणाव्यतिरिक्त सर्व प्रकरणांमध्ये, EGFR, KRAS आणि BRAF म्युटेशन एकमेकांना अपवादात्मक होते, अपवाद म्हणजे एकाचवेळी NRAS आणि इंटरमीडिएट अॅक्टिव्हिटी BRAF म्युटेशन असलेली सेल लाइन. आमच्या पूर्वीच्या परिणामांच्या अनुषंगाने, V600E BRAF उत्परिवर्तन असलेल्या NSCLC पेशी MEK प्रतिबंध (PD0325901 IC50 of 2nM) साठी अत्यंत संवेदनशील होत्या. उच्च (G469A), मध्यम (L597V) आणि कमकुवत (G466V) किनास क्रियाकलापांसह नॉन- V600E उत्परिवर्तनांसह पेशींचे प्रसार देखील MEK वर अवलंबून होते आणि IC50s 2.7 ते 80 nM दरम्यान होते. |
86129154 | अणुकोशिकांचे अंतरण केल्याने स्तनपानाच्या अंडकोषात उपस्थित ट्रान्स-अॅक्टिंग घटक अणुकोशिकांचे अणुकोशिकांना भिन्नतेशिवाय स्थितीत आणू शकतात. मानवी शरीरातील पेशींना प्लुरिपोटेंट स्टेम सेलमध्ये बदलण्यासाठी चार घटक (OCT4, SOX2, NANOG, आणि LIN28) पुरेसे आहेत, जे भ्रूण स्टेम सेलची आवश्यक वैशिष्ट्ये दर्शवितात. या प्रेरित प्लुरिपोटेंट मानवी स्टेम पेशींमध्ये सामान्य कॅरिओटाइप असतात, टेलोमेरेस क्रियाकलाप व्यक्त करतात, सेल पृष्ठभाग मार्कर आणि मानवी ईएस पेशींचे वैशिष्ट्यीकृत जीन्स व्यक्त करतात आणि सर्व तीन प्राथमिक रोगजनकांच्या थरांच्या प्रगत डेरिव्हेटिव्हमध्ये फरक करण्यासाठी विकासात्मक क्षमता राखतात. अशा प्रकारच्या प्रेरित प्लुरिपोटेंट मानवी पेशींच्या रेषा नवीन रोग मॉडेलच्या निर्मितीमध्ये आणि औषध विकासात तसेच प्रत्यारोपण औषधात अनुप्रयोगांसाठी उपयुक्त ठरतील, एकदा तांत्रिक मर्यादा (उदाहरणार्थ, व्हायरल एकत्रीकरणाद्वारे उत्परिवर्तन) दूर केल्या जातात. |
86694016 | इनवाडोपोडिया हे अॅक्टिनयुक्त पडदा प्रवाहाचे आहेत ज्यात मॅट्रिक्स डीग्रेडेशन क्रियाकलाप आहे जे आक्रमक कर्करोगाच्या पेशींनी तयार केले आहे. आम्ही मेटास्टॅटिक कार्सिनोमा पेशींमध्ये इन्व्हेडियोपोडियम निर्मितीच्या आण्विक यंत्रणेचा अभ्यास केला आहे. एपिडर्मल ग्रोथ फॅक्टर (ईजीएफ) रिसेप्टर किनास इनहिबिटरने सीरमच्या उपस्थितीत इन्वेडियोपोडियम निर्मिती रोखली आणि सीरम- भुकेल्या पेशींच्या ईजीएफ उत्तेजनामुळे इन्वेडियोपोडियम निर्मिती झाली. आरएनए हस्तक्षेप आणि प्रमुख-नकारात्मक उत्परिवर्तन अभिव्यक्ती विश्लेषणांनी हे उघड केले की न्यूरल डब्ल्यूएएसपी (एन-डब्ल्यूएएसपी), आरपी 2/3 कॉम्प्लेक्स आणि त्यांचे अपस्ट्रीम रेग्युलेटर, एनके 1, सीडीसी 42 आणि डब्ल्यूआयपी, इन्वेडियोपोडियम निर्मितीसाठी आवश्यक आहेत. टाईम-लेप्स विश्लेषणाने हे उघड केले की इनव्हेसिओपोडिया सेल परिघात डी नोवो तयार होतात आणि त्यांचे आयुष्य काही मिनिटांपासून काही तासांपर्यंत बदलते. अल्प आयुष्याचे इन्व्हेडोपॉडिया गतिशील असतात, तर दीर्घ आयुष्याचे इन्व्हेडोपॉडिया स्थिर असतात. रोचक बाब म्हणजे, आरएनए हस्तक्षेपाने कोफिलिन अभिव्यक्तीचे दडपशाहीमुळे दीर्घकाळ टिकणारे इन्व्हेडोपॉडिया तयार होण्यास प्रतिबंध झाला, ज्यामुळे कमी मॅट्रिक्स अपघटन क्रियाकलापासह केवळ अल्पकाळ टिकणारे इन्व्हेडोपॉडिया तयार झाले. या परिणामांवरून असे दिसून येते की ईजीएफ रिसेप्टर सिग्नलिंग एन-डब्ल्यूएएसपी-आरपी 2/3 मार्गाद्वारे इन्वेव्डोपोडिया निर्मितीचे नियमन करते आणि इन्वेव्डोपोडियाच्या स्थिरता आणि परिपक्वतासाठी कोफिलिन आवश्यक आहे. |
90064424 | माइटोसिस दरम्यान, गुणसूत्रे घट्ट रुंद-आकाराच्या संरचनांमध्ये दुमडतात. आम्ही इमेजिंग आणि हाय-सी एकत्रित केले समकालीन डीटी 40 सेल संस्कृती पॉलिमर सिम्युलेशनसह इंटरफेस क्रोमोसोमचे संकुचित अॅरेमध्ये रूपांतर कसे होते हे निर्धारित करण्यासाठी माइटोटिक क्रोमोसोम वैशिष्ट्यपूर्ण लूप्स. प्रोफेजमध्ये प्रवेश केल्यानंतर काही मिनिटांतच इंटरफेज संघटना विघटित होते आणि प्रोफेजच्या शेवटी क्रोमोसोम सलग लूपच्या अॅरे म्हणून आधीच दुमडलेले असतात. प्रोमेटाफेज दरम्यान, हे अॅरे नेस्टेड लूप्सची हेलिकल व्यवस्था तयार करण्यासाठी पुन्हा आयोजित केले जाते. पॉलिमर सिमुलेशनमध्ये असे दिसून आले आहे की हाय-सी डेटा संपूर्ण क्रोमॅटिडच्या सोलेनोइडल कॉइलिंगशी विसंगत आहे, परंतु त्याऐवजी मध्यभागी स्थित हेलिकली ट्विस्ट अक्ष सूचित करते ज्यातून स्पाइरल स्टेअरकेसप्रमाणे सलग लूप्स निघतात. क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रमांक क्रोंक क्रोंक क्रोंक क्रोंक क्रोंक क्रोंक क्रोंक क्रोंक क्रोंक क्रोंक क्रोंक क्रोंक क्रोंक क्र इंटरफेज क्रोमॅटिन कॉन्फॉर्मेशनचे विघटन करण्यासाठी कंडेनसन आवश्यक आहे. या प्रक्रियेदरम्यान कंडेनसन I आणि II ची भिन्न भूमिका उत्परिवर्तनांचे विश्लेषणाने प्रकट केली. दोन्ही प्रकारचे कंडेनसन लूप अॅरे तयार करण्यास मदत करू शकतात. तथापि, प्रोमेटाफॅझ दरम्यान स्क्रूच्या लपेटणेसाठी कंडेनसन II आवश्यक होते, तर कंडेनसन I ने स्क्रूच्या वळणांमधील लूपचा आकार आणि व्यवस्था बदलली. या निरीक्षणामुळे माइटोटिक क्रोमोसोम मॉर्फोजेनेसिसचा मार्ग ओळखला जातो ज्यामध्ये रेषेच्या लूप अॅरेच्या गोलाकारपणामुळे प्रोफेज दरम्यान लांब पातळ क्रोमोसोम तयार होतात जे नंतर प्रोमेटाफेज दरम्यान लूप्सच्या प्रगतीशील वाढीमुळे आणि स्क्रूयल वाइंडिंगद्वारे लहान होतात. |
90756514 | जगातील प्रतिजैविक संपत आहेत. १९४० ते १९६२ या काळात २० हून अधिक नवीन प्रतिजैविक औषधे बाजारात आणली गेली. [१२ पानांवरील चित्र] आता, विशेषतः ग्रॅम-नकारात्मक जीवाणूंमध्ये प्रतिजैविक प्रतिरोधकतेची लाट थांबवण्यासाठी पुरेसे अनुरूप बाजारपेठेत पोहोचत नाहीत, जे त्यांच्या प्रभावी कृतीसाठी नवीन प्रतिजैविक औषधांची आवश्यकता दर्शवते. या पुनरावलोकनात क्लिनिकल विकासाच्या शेवटच्या टप्प्यात असलेल्या प्रतिजैविकांचे वर्णन केले आहे. यापैकी बहुतेक विद्यमान प्रतिजैविक वर्गाशी संबंधित आहेत आणि काही संकीर्ण क्रियाशीलता असलेल्या नवीन संयुगे नवीन लक्ष्यित आहेत. नवीन रेणू शोधण्यात काही मागील अपयशांची कारणे आणि नवीन प्रतिजैविक शोधण्यासाठी निधीसाठी गुंतवणूक आकर्षित करण्यासाठी मदत करण्यासाठी पुढे जाण्याचा मार्ग वर्णन केला आहे. |
116075383 | बाह्य दुहेरी- स्ट्रँड आरएनए (डीएसआरएनए) हे लक्ष्य एमआरएनए स्थिरता आणि क्रोमॅटिन संरचनेच्या पातळीवर समरूपता-निर्भर प्रभाव दर्शविते. आरएनएआय चाचणी घेत असलेल्या सी. एलिगन्सचा वापर करून आम्ही डीएसआरएनए-लक्षित क्रोमेटीन प्रभावांचे सर्वसाधारणत्व, व्याप्ती आणि दीर्घायुष्याचा आणि आरएनएआय यंत्रणेच्या घटकांवर त्यांचा अवलंबित्व यांचा तपास केला आहे. उच्च रिझोल्यूशन जीनोम-वाइड क्रोमेटीन प्रोफाइलिंगचा वापर करून, आम्हाला आढळले की विविध जीन्सचा संच हिस्टोन एच 3 लिसाइन 9 ट्रायमेथिलेशन (एच 3 के 9 मी 3) च्या स्थान-विशिष्ट समृद्धीसाठी प्रेरित केला जाऊ शकतो, डीएसआरएनए समरूपतेच्या साइटवरून अनेक किलोबेसपर्यंत विस्तारित बदल पदचिन्हे आणि सी. एलेगन्स जीनोममधील इतर 20,000 जीन्सपासून लक्ष्यित स्थान वेगळे करण्यासाठी पुरेशी विशिष्टता. प्रतिसादाच्या अनुवांशिक विश्लेषणामुळे असे दिसून आले की क्रॉमेटीनचे प्रभावी लक्ष्यीकरण करण्यासाठी आरएनएआय दरम्यान दुय्यम सिएआरएनए निर्मितीसाठी जबाबदार घटक आवश्यक होते. तात्पुरत्या विश्लेषणाने हे उघड केले की एच 3 के 9 मे 3, एकदा डीएसआरएनएने ट्रिगर केले की, डीएसआरएनएच्या अनुपस्थितीत कमीतकमी दोन पिढ्यांपर्यंत टिकून राहू शकते. या परिणामांचा अर्थ असा आहे की सी. एलेगन्समध्ये डीएसआरएनए-ट्रिगर केलेले क्रोमेटीन बदल प्रोग्राम करण्यायोग्य आणि स्थान-विशिष्ट प्रतिसाद म्हणून आहे जे एक मेटास्टेबल राज्य परिभाषित करते जे पिढीच्या सीमांद्वारे टिकू शकते. |
116556376 | तीव्र खालच्या पाठीच्या वेदनासाठी पुरावा-आधारित मार्गदर्शक तत्त्वांचे पालन करण्यावर परिणाम करणारी डॉक्टरांची वैशिष्ट्ये आणि रुग्णांच्या सादरीकरणाबद्दल थोडीशी माहिती उपलब्ध आहे. आरोग्य संशोधन गुणवत्ता एजन्सीच्या मार्गदर्शक तत्त्वांशी डॉक्टरांचे व्यवस्थापन निर्णय सुसंगत आहेत का आणि प्रतिसाद इशिआटिकाच्या सादरीकरणासह किंवा डॉक्टरांच्या वैशिष्ट्यांनुसार बदलले आहेत का हे मूल्यांकन करणे. मेलद्वारे सर्वेक्षण करून क्रॉस-सेक्शनल अभ्यास. सहभागींना आंतरिक औषध, कौटुंबिक औषध, सामान्य औषध, आपत्कालीन औषध आणि व्यावसायिक औषध या विशेष विषयांतून यादृच्छिकपणे निवडण्यात आले. उपाय एक प्रश्नावलीने अनुशंसा मागितली होती ज्यात अनुक्रमे, सायटिका नसलेल्या आणि सायटिका असलेल्या रुग्णांचे प्रतिनिधित्व करणारे 2 प्रकरणातल्या परिस्थितीसाठी शिफारसी मागितल्या होत्या. परिणाम सातशे वीस सर्वेक्षण पूर्ण झाले (प्रतिसाद दर = २५%) पहिल्या प्रकरणात (सिअॅटिकाशिवाय) आणि दुसऱ्या प्रकरणात (सिअॅटिकासह) अनुक्रमे 26. 9% आणि 4. 3% डॉक्टरांनी मार्गदर्शक तत्त्वांचे पूर्णपणे पालन केले. प्रत्येक वर्षासाठी प्रत्यक्षात, मार्गदर्शक तत्त्वांचे पालन न होण्याची शक्यता 1. 03 पट वाढली (95% विश्वासार्हता अंतर [CI] = 1. 01 ते 1. 05) केस 1 साठी. व्यावसायिक औषध हे संदर्भित विशेषत्व असल्याने, सामान्य प्रॅक्टिसमध्ये केस 1 मध्ये गैर-अनुपालनाची सर्वात जास्त शक्यता होती (3.60, 95% आयसी = 1.75 ते 7.40) त्यानंतर अंतर्गत औषध आणि आपत्कालीन औषध. केस 2 साठीच्या परिणामांमध्ये अंतर्गत औषधांमुळे इस्सियाटिकचा प्रभाव दिसून आला ज्यात लक्षणीयरीत्या जास्त शक्यता (केस 1 च्या तुलनेत) आणि कोणत्याही स्पेशलायझेशनची पालन न होण्याची सर्वात मोठी शक्यता (6. 93, 95% CI = 1. 47 ते 32. 78) होती, त्यानंतर कौटुंबिक सराव आणि आपत्कालीन औषध. निष्कर्ष प्राथमिक आरोग्य सेवांमधील बहुसंख्य डॉक्टरांनी पुराव्यावर आधारित पाठदुखीच्या मार्गदर्शक तत्त्वांचे पालन करणे सुरूच ठेवले आहे. इस्सियाटिकामुळे क्लिनिकल निर्णय घेण्यावर नाटकीय परिणाम झाला, विशेषतः अंतर्गत औषध आणि कौटुंबिक सराव यांचे पालन न करण्याच्या प्रमाणात वाढ झाली. डॉक्टरांचा सियाटिकाच्या नैसर्गिक इतिहासाचा गैरसमज आणि अधिक तीव्र प्रारंभिक व्यवस्थापन दर्शविला जातो असा विश्वास सियाटिकाच्या निरीक्षण केलेल्या प्रभावाचे कारण असू शकते. |
129199129 | [1] हा अभ्यास कॅनेडियन हवामान प्रवृत्ती विश्लेषणासाठी होमोजेनाइज्ड मासिक सरासरी पृष्ठभागाच्या हवेच्या तपमानाचा डेटा सेटची दुसरी पिढी सादर करतो. कॅनडाच्या ३३८ ठिकाणी दरमहाच्या कमाल आणि किमान तापमानाची तपासणी करण्यात आली. काहीवेळा एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे एकत्रितपणे त्यानंतर जुलै 1961 मध्ये देशभरात झालेल्या निरीक्षण वेळेतील बदलामुळे 120 सिनॉप्टिक स्थानकांवर नोंदवलेल्या दैनंदिन किमान तापमानाचा परिणाम झाल्यामुळे निरीक्षणांची वेळ मालिका समायोजित करण्यात आली. त्यानंतर, इतर विसंगती शोधण्यासाठी आणि समायोजित करण्यासाठी एकसमानता चाचणी घेण्यात आली. दोन तंत्रांचा वापर करून हंगाम-मुक्त मासिक सरासरी तापमानात नॉन-क्लाइमेटिक शिफ्ट्स शोधण्यात आलेः एकाधिक रेषीय अनुक्रमणिका आधारित चाचणी आणि दंडित कमाल टी चाचणी. या विस्कळीततेचा नुकताच विकसित झालेल्या क्वांटिले-मेचिंग अल्गोरिदमचा वापर करून समायोजित केला गेला आहे. या नवीन समरूप तापमान डेटा सेटच्या आधारे, कॅनडासाठी 1950-2010 आणि दक्षिण कॅनडासाठी 1900-2010 साठी वार्षिक आणि हंगामी तापमान ट्रेंडचा अंदाज लावला गेला. एकूणच, बहुतेक ठिकाणी तापमान वाढले आहे. 1950-2010 या कालावधीत देशभरातील सरासरी वार्षिक तापमान गेल्या 61 वर्षांपासून 1.5 डिग्री सेल्सियसच्या सकारात्मक प्रवृत्तीचे प्रदर्शन करत आहे. ही उष्णता जास्तीत जास्त तापमानापेक्षा कमी तापमानात थोडी जास्त असते; हंगामी, हिवाळा आणि वसंत ऋतूमध्ये सर्वात जास्त उष्णता येते. 1900-2010 च्या कालावधीत किमान तापमानात कमाल तापमानाच्या तुलनेत उष्णता वाढणे लक्षणीय प्रमाणात जास्त असले तरी दक्षिणेकडील कॅनडासाठी परिणाम समान आहेत. |
140907540 | सारांश संसर्गजन्य रोगाच्या अभ्यासात नमुना आकार निश्चित करणे ही एक महत्त्वाची पायरी असते. नमुना आकार निश्चित करण्यासाठी अनेक पद्धती आहेत. हे अभ्यासाच्या प्रकारावर अवलंबून असते. वर्णनात्मक, निरीक्षणात्मक आणि यादृच्छिक नियंत्रित अभ्यासामध्ये नमुना आकार मोजण्यासाठी वेगवेगळे सूत्रे आहेत. या लेखात आपण अशा सूत्रे चर्चा करणार आहोत ज्यामुळे संसर्गजन्य चाचणीमध्ये नमुना आकार अंदाज लावण्यास मदत होईल. आम्ही क्लिनिकल प्रॅक्टिसमधील काही उदाहरणे सादर करतो, ज्यामुळे या समस्येचे ज्ञान वाढू शकते. क्लिनिकल ट्रायलसाठी योग्य नमुना आकार निश्चित करणे हा प्रकल्पाच्या सांख्यिकीय डिझाइनमधील एक महत्त्वाचा टप्पा आहे. योग्य नमुना आकारामुळे हे सुनिश्चित होते की अभ्यासामुळे विश्वसनीय माहिती मिळू शकेल, अंतिम डेटा अभ्यासात असलेल्या उपचारांमधील क्लिनिकली महत्त्वपूर्ण फरक दर्शवितो किंवा अभ्यासात निदान चाचणीची अचूकता किंवा रोगाचा प्रादुर्भाव मोजण्यासाठी आहे की नाही याची पर्वा न करता. दुर्दैवाने, वैद्यकीय साहित्यात प्रकाशित झालेले अनेक अभ्यास अपुरे नमुना आकारासह केले जातात, ज्यामुळे नकारात्मक परिणामांचे स्पष्टीकरण करणे कठीण होते. पुरेशा प्रमाणात नमुने न घेता अभ्यास करणे केवळ निरर्थकच नाही तर अनैतिकही आहे. एखाद्या संशोधनातून उद्भवणाऱ्या जोखीम रुग्णांना उघड करणे हे केवळ तेव्हाच योग्य आहे जेव्हा परिणाम संशोधनासाठी, भविष्यातील संशोधनासाठी किंवा वैज्ञानिक प्रगतीसाठी उपयुक्त असतील. मी किती लोकांशी अभ्यास करीन? क्लिनिकल संशोधक हा प्रश्न विचारतात आणि हा एक असा प्रश्न आहे जो अभ्यास सुरू करण्यापूर्वी सोडविला जाणे आवश्यक आहे. अभ्यासक्रमाच्या अनेक विषयांवर चर्चा करण्यासाठी सांख्यिकी तज्ञांचा सल्ला घेणे फायदेशीर आहे, परंतु सांख्यिकी तज्ञ नेहमीच उपलब्ध नसतात. नमुना आकार (एन) म्हणजे अभ्यासात असलेल्या गटातील व्यक्तींची संख्या. नमुना आकार जितका मोठा असेल तितका अचूकता आणि त्यामुळे दिलेल्या आकाराचा प्रभाव शोधण्यासाठी दिलेल्या अभ्यास संकेतकासाठी शक्ती. आकडेवारीत काम करणाऱ्यांसाठी, n > 30 हे प्रमाण सामान्यतः पुरेसे असते जेणेकरून सेंट्रल लिमिट थेओ-रेम योग्य ठरेल आणि सामान्य सिद्धांतातील अंदाजे मापन माध्यमाच्या मानक त्रुटीसारख्या मापनासाठी वापरले जाऊ शकेल. तथापि, या नमुना आकार (एन = 30) हा क्लिनिकच्या उद्देशाने जैविकदृष्ट्या महत्त्वपूर्ण घटना शोधण्याचा संबंध नाही, जो विशिष्ट अभ्यासासाठी आवश्यक असलेल्या विशिष्ट नमुना आकार निर्धारित करतो[1]. |
143796742 | पूर्वीच्या अभ्यासात केवळ एक विनम्र संबंध आढळला आहे उद्देश आणि व्यक्तिपरक गर्दी, तर्कशास्त्र आणि सामान्य ज्ञान कल्पनांना आव्हान देणे लोक का गर्दीत आहेत. थायलंडच्या बँकॉकच्या प्रतिनिधींच्या नमुन्यातील माहितीचा वापर करून, जेथे घरातील गर्दीची पातळी पाश्चिमात्य समाजातील चार पट आहे, आम्ही हे का घडते याच्या अनेक शक्यतांचा शोध घेतो. वस्तुनिष्ठ गर्दीच्या सात वेगवेगळ्या निर्देशकांची तपासणी केल्यावर, आमचे विश्लेषण असे सूचित करते की विनम्र संबंध मोजमापाचा एक कृत्रिमता नाही. पूर्वीच्या तपासणीच्या गृहीतकाच्या विरूद्ध, निष्कर्ष असे दर्शवतात की उद्देश-विषयक गर्दीचे संबंध नॉन-रेखीय आहेत आणि वाढीव उद्देश गर्दीचा प्रभाव कमी करणारा कमाल मर्यादा प्रभाव आहे. याव्यतिरिक्त, विश्लेषणाने असे सूचित केले आहे की संबंधांची ताकद काही प्रमाणात कमी होते, घरातील परिस्थितीमुळे गर्दीची भावना व्यक्त केली जाते, जसे की घरातील जागेच्या वापरावर एखाद्या व्यक्तीचा नियंत्रण असतो. |
143868995 | स्मरणशक्तीच्या तक्रारींचा स्मरणशक्तीच्या चाचण्यांशी चांगला संबंध नाही. मात्र, आत्म-अहवाल प्रश्न दिले, जे दररोजच्या आठवणींच्या प्रक्रियेला स्पर्श करतात. 21 ते 84 वयोगटातील 60 स्वयंसेवकांनी त्यांच्या स्मृतीची दक्षता योग्य प्रकारे नोंदवली. चार स्मृती प्रक्रियेमध्ये वर्गीकृत, स्वतः ची अहवाल आणि तोंडी, चेहरे, कथा आणि गैर-मौखिक श्रवण, दृश्य आणि स्पर्शात्मक स्मृतीची सहा चाचण्या, कॅनॉनिकली संबंधित (आर = 0.67) आणि दोन्ही मापन संच समांतर वयानुसार घटले. वृद्ध व्यक्तींचे रेटिंग तरुण व्यक्तींपेक्षा अधिक अचूक होते. परंतु सर्व चाचण्यांमध्ये ते अचूक नव्हते आणि खराब कामगिरीची अपेक्षा काही कामगिरीवर परिणाम करते असे दिसते. |
195683603 | न्यूट्रॉफिल हे दाह दरम्यान मुख्य प्रभावक पेशी असतात, परंतु ते दाहक-विरोधी साइटोकिन्स उत्सर्जित करून अत्यधिक दाहक प्रतिसाद नियंत्रित करू शकतात. तथापि, त्यांची लवचिकता नियंत्रित करणारी यंत्रणा अस्पष्ट आहे. आम्ही आता दाखवतो की सिस्टीमिक सीरम अॅमायलोइड ए 1 (एसएए -1) न्यूट्रोफिल भिन्नतेची प्लास्टिसिटी नियंत्रित करते. एसएए-१ ने केवळ दाहक-विरोधी इंटरल्यूकिन १० (आयएल -१०) -स्राव करणारे न्यूट्रॉफिल प्रेरित केले नाही तर इन्व्हॅरिएंट नॅचरल किलर टी पेशी (आयएनकेटी पेशी) या न्यूट्रॉफिलशी संवाद साधण्यासही प्रोत्साहन दिले, ही प्रक्रिया आयएल -१० चे उत्पादन कमी करून आणि आयएल -१२ चे उत्पादन वाढवून त्यांच्या दडपशाही क्रियाकलापांना मर्यादित करते. SAA- 1 निर्माण करणाऱ्या मेलेनोमामुळे IL- 10 स्राव करणाऱ्या न्यूट्रोफिलचे विभेद वाढले, त्यामुळे iNKT पेशींचा वापर रोगप्रतिकारक न्यूट्रोफिलची वारंवारता कमी करून आणि ट्यूमर- विशिष्ट रोगप्रतिकारक प्रतिसाद पुनर्संचयित करून उपचारात्मकदृष्ट्या उपयुक्त ठरू शकतो. |
195689316 | बॅकग्राऊंड मोठ्या संख्येने लोकांच्या दीर्घकालीन संभाव्य पाठपुरावा करून एकूण आणि विशिष्ट-कारण मृत्यूशी बॉडी-मास इंडेक्स (बीएमआय) च्या मुख्य संबंधांचे मूल्यांकन केले जाऊ शकते. अनेक अभ्यासातून आलेल्या माहितीची देवाणघेवाण करून या संघटनांचा शोध घेण्याचा उद्देश प्रॉस्पेक्टिव स्टडीज कोलॅबोरेशनने ठेवला होता. पद्धती 57 संभाव्य अभ्यासात 894 576 सहभागींसह, प्रामुख्याने पश्चिम युरोप आणि उत्तर अमेरिकेत (61% [n=541 452] पुरुष, सरासरी भरती वय 46 [SD 11] वर्षे, सरासरी भरती वर्ष 1979 [IQR 1975-85], सरासरी BMI 25 [SD 4] kg/ m2) सह, प्रारंभिक BMI आणि मृत्यूचे सहकार्याने विश्लेषण केले गेले. विश्लेषण वय, लिंग, धूम्रपान स्थिती आणि अभ्यासासाठी समायोजित केले गेले. उलट कारणे मर्यादित करण्यासाठी, पहिल्या 5 वर्षांच्या अनुवर्ती कालावधीत 66 552 मृत्यू ज्ञात कारणामुळे वगळण्यात आले, ज्यामुळे सरासरी 8 (एसडी 6) पुढील वर्षांच्या अनुवर्ती कालावधीत (मृत्यूच्या वेळी सरासरी वय 67 [एसडी 10] वर्षे): 30 416 संवहनी; 2070 मधुमेह, मूत्रपिंड किंवा यकृत; 22 592 नियोप्लास्टिक; 3770 श्वसन; 7704 इतर. निष्कर्ष दोन्ही लिंगात मृत्यू दर सर्वात कमी होता सुमारे 22.5-25 किलो/मॅटर{2} या श्रेणीच्या वर, अनेक विशिष्ट कारणांसाठी सकारात्मक संबंध नोंदवले गेले आणि कोणत्याहीसाठी उलट संबंध नोंदवले गेले नाहीत, उच्च बीएमआय आणि धूम्रपानसाठी परिपूर्ण अतिरिक्त जोखीम अंदाजे एकत्रित होती आणि प्रत्येक 5 किलो/ मीटर ((2) उच्च बीएमआय सरासरी सुमारे 30% उच्च एकूण मृत्यूशी संबंधित होता (जोखीम गुणोत्तर प्रति 5 किलो/ मीटर ((2) [HR] 1. 29 [95% CI 1. 27-1.32]): रक्तवाहिन्यासंबंधीचा मृत्यू (HR 1. 41 [1. 37 - 1. 45]); मधुमेह, मूत्रपिंड आणि यकृत मृत्यूसाठी 60 - 120% (HRs 2. 16 [1. 89 - 2. 46], 1.59 [1. 27 - 1. 99], आणि 1. 82 [1. 59 - 2. 09]); न्यूओप्लास्टिक मृत्यूसाठी 10% (HR 1. 10 [1. 06-1. 15]); आणि श्वसन आणि इतर सर्व मृत्यूसाठी 20% (HRs 1. 20 [1. 07-1.34] आणि 1. 20 [1. 16 - 1. 25] अनुक्रमे) 22. 5 ते 25 किलो/ मीटरच्या खाली, बीएमआयचा संपूर्ण मृत्यूशी उलटा संबंध होता, मुख्यतः श्वसन रोग आणि फुफ्फुसाच्या कर्करोगाशी तीव्र उलटा संबंध असल्यामुळे. धूम्रपान न करणाऱ्यांपेक्षा धूम्रपान करणाऱ्यांमध्ये हे उलट संबंध अधिक प्रबळ होते, तरीही धूम्रपान करणाऱ्या व्यक्तीच्या सिगारेटच्या वापरामध्ये बीएमआयच्या प्रमाणात फारसा फरक नव्हता. अर्थ लावणे जरी इतर मानवमितीय मापन (उदा. कंबर परिमिती, कंबर-हिप गुणोत्तर) बीएमआयला अतिरिक्त माहिती जोडू शकतात आणि बीएमआय त्यांना जोडू शकतात, बीएमआय स्वतःच सुमारे 22.5-25 किलो / मीटरच्या वर आणि खाली असलेल्या एकूण मृत्यूच्या संभाव्य संभाव्यतेचा एक मजबूत अंदाज आहे). या मर्यादेच्या वरच्या मर्यादांपेक्षा वाढती मृत्यूची संख्या मुख्यतः रक्तवाहिन्यांच्या आजारामुळे आहे आणि बहुधा ती कारणे आहेत. 30-35 किलो/मॅटर्स) च्या दरम्यान, सरासरी जगण्याची शक्यता 2-4 वर्षांनी कमी होते; 40-45 किलो/मॅटर्स) च्या दरम्यान, ते 8-10 वर्षांनी कमी होते (जे धूम्रपान करण्याच्या प्रभावाशी तुलना करता येते). २२.५ किलो/मॅट्रिक फुटपेक्षा कमी मृत्यूची संख्या ही प्रामुख्याने धूम्रपानाशी संबंधित आजारांमुळे आहे आणि याचे स्पष्ट कारण नाही. |
196664003 | सिग्नलिंग मार्गाने माहिती अपस्ट्रीम सिस्टममधून डाउनस्ट्रीम सिस्टममध्ये, आदर्शपणे एकतर्फी पद्धतीने प्रसारित केली जाते. एकतर्फी संक्रमणाचा एक मुख्य अडथळा म्हणजे मागील क्रियाशीलता, अतिरिक्त प्रतिक्रिया प्रवाह जो प्रणालीवर परिणाम करतो एकदा त्याच्या प्रजाती खाली असलेल्या प्रणालीच्या प्रजातींशी संवाद साधतात. यामुळे सिग्नलिंग मार्गांनी विशेष आर्किटेक्चर विकसित केले आहे की नाही हा मूलभूत प्रश्न उपस्थित होतो जो मागील क्रियाकलाप दूर करतो आणि एकतर्फी सिग्नल प्रसारित करतो. येथे, आम्ही गणिती विश्लेषणावर आधारित एक सामान्य प्रक्रिया प्रस्तावित करतो जी या प्रश्नाचे उत्तर देते. या प्रक्रियेचा वापर करून, आम्ही सिग्नलिंग आर्किटेक्चरच्या विविध प्रकारांची एकतर्फी (उपप्रवाह ते डाउनस्ट्रीम) सिग्नल प्रसारित करण्याची क्षमता विश्लेषित करतो, कारण की जैविक मापदंड ट्यून केले जातात. आपल्याला आढळले की एकट्या टप्प्यातील फॉस्फोरिलेशन आणि फॉस्फोट्रान्सफर प्रणाली जे किनासच्या सिग्नल प्रसारित करतात ते कठोर डिझाइन कॉमर्स ऑफ दर्शवतात जे त्यांच्या मागे मागे येण्याची क्षमता कमी करते. या वास्तूचे अनेक प्रकार आहेत, जे निसर्गात मोठ्या प्रमाणात आढळतात. हे या समतोलातून बाहेर पडतात आणि एकतर्फी प्रसारण शक्य करतात. याउलट, फॉस्फोट्रान्सफर सिस्टम, आणि सिंगल आणि डबल फॉस्फोरिलेशन सायकल जे सब्सट्रेटमधून सिग्नल प्रसारित करतात ते कॅस्केड केलेले असतानाही, मागील क्रियाकलाप प्रभाव कमी करण्यास असमर्थ असतात आणि म्हणूनच ते एकतर्फी माहिती प्रसारित करण्यासाठी योग्य नाहीत. आमच्या परिणामांमध्ये सिग्नलिंग आर्किटेक्चरची ओळख आहे, जे सिग्नलचे एकतर्फी प्रसारण करण्यास परवानगी देते, मॉड्यूलर प्रक्रिया समाविष्ट करतात जे त्यांचे इनपुट / आउटपुट वर्तन एकाधिक संदर्भात टिकवून ठेवतात. या निष्कर्षांचा उपयोग नैसर्गिक सिग्नल ट्रान्सडक्शन नेटवर्कचे मॉड्यूलमध्ये विघटन करण्यासाठी केला जाऊ शकतो आणि त्याच वेळी ते मॉड्यूलर सर्किट डिझाइन सुलभ करण्यासाठी सिंथेटिक जीवशास्त्रात वापरल्या जाणार्या डिव्हाइसेसची लायब्ररी तयार करतात. |
Subsets and Splits