_id
stringlengths
4
9
text
stringlengths
302
9.82k
1071991
জীৱিত এটেনেইটেড চিমিয়ান ইমিউনোডেফিচিয়েন্সি ভাইৰাছ (SIV) ভেকচিন (LAVs) HIV আৰু AIDS ৰ অমানৱীয় প্ৰাইমেট মডেলত সকলো ভেকচিনৰ ভিতৰত সৰ্বাধিক কাৰ্যকৰী হৈ আছে, তথাপিও তেওঁলোকৰ শক্তিশালী সুৰক্ষাৰ ভিত্তি এতিয়াও দুৰ্বলভাৱে বুজি পোৱা হৈছে। ইয়াত আমি দেখুৱাম যে ইণ্ট্ৰাভেনেছ ৱাইল্ড-টাইপ SIVmac239 প্ৰত্যাহ্বানৰ বিৰুদ্ধে LAV- মধ্যস্থতাকৃত সুৰক্ষাৰ স্তৰটো লিম্ফ নডত SIV- নিৰ্দিষ্ট, এফেক্টৰ-বিভক্ত T কোষৰ মাত্ৰা আৰু কাৰ্যৰ সৈতে দৃঢ়ভাৱে সম্পৰ্কিত কিন্তু তেজত এনে T কোষৰ সঁহাৰি বা অন্যান্য কোষীয়, হাস্যকৰ আৰু জন্মগত প্ৰতিৰোধী পাৰামিতিৰ সৈতে নহয়। আমি দেখিলোঁ যে সুৰক্ষামূলক টি কোষৰ সঁহাৰিৰ ৰক্ষণাবেক্ষণ লিম্ফ নডত LAV প্ৰতিলিপিৰ সৈতে জড়িত, যি প্ৰায় একচেটিয়াভাৱে ফলিকেল সহায়ক টি কোষত ঘটে। এইদৰেই, কাৰ্যকৰী LAVs এ লিম্ফয়ড টিছুভ-ভিত্তিক, এফেক্টৰ-বিভক্ত, SIV-বিশেষ T কোষসমূহ বজাই ৰাখে যি আদিম বন্য-প্ৰকাৰৰ SIV বৰ্ধনক বাধা আৰু দমন কৰে আৰু, যদি পৰ্যাপ্ত সঘনত উপস্থিত থাকে, সম্পূৰ্ণৰূপে নিয়ন্ত্ৰণ কৰিব পাৰে আৰু সম্ভৱতঃ সংক্ৰমণ নিৰ্মূল কৰিব পাৰে, এটা পৰ্যবেক্ষণ যি এনে প্ৰতিক্ৰিয়া আঁতৰ কৰিব পৰা সুৰক্ষিত, স্থায়ী ভেক্টৰৰ বিকাশৰ বাবে যুক্তিযুক্ততা প্ৰদান কৰে।
1084345
চ্যাপাৰন- মধ্যস্থতাকাৰী অট ফেজি (চি এম এ), লাইছ জ মত চাইটোজোলিক প্ৰ টিনৰ অৱক্ষয়ৰ বাবে এক নিৰ্বাচিত ব্যৱস্থা, কোষীয় গুণ-নিয়ন্ত্ৰণ ব্যৱস্থাৰ অংশ হিচাপে পৰিৱৰ্তিত প্ৰ টিনৰ অপসাৰণত বৰঙণি যোগায়। আমি পূৰ্বেও দেখা পাইছো যে বয়সস্থ জীৱৰ ক্ষেত্ৰত CMAৰ কাৰ্যকলাপ হ্ৰাস পায় আৰু প্ৰস্তাৱ দিছো যে কোষীয় ক্লিয়াৰেন্সৰ এই বিফলতাই পৰিৱৰ্তিত প্ৰ টিনৰ সংগ্ৰহ, অস্বাভাৱিক কোষীয় হোম ইষ্টেছিছ আৰু অৱশেষত বয়সস্থ জীৱৰ বৈশিষ্ট্যৰ কাৰ্যক্ষম ক্ষতিৰ ক্ষেত্ৰত বৰঙণি যোগাব পাৰে। বৃদ্ধাৱস্থাৰ এই নেতিবাচক বৈশিষ্ট্যবোৰ জীৱনৰ শেষ পৰ্য্যায়লৈকে কাৰ্যকৰী অট ফাজিক কাৰ্যকলাপ বজাই ৰাখি প্ৰতিৰোধ কৰিব পাৰি নেকি সেয়া নিৰ্ণয় কৰিবলৈ, এই কামত আমি বৃদ্ধ গড়ৰ গধুৰ প্ৰাণীবোৰৰ চিএমএ ত্রুটি সংশোধন কৰিছো। আমি এটা ডাবল ট্ৰান্সজেনিক মাউচ মডেল প্ৰস্তুত কৰিছো য ত চিএমএৰ বাবে লাইছ জোমেল ৰিচেপ্টৰৰ পৰিমাণ, যিটো পূৰ্বে বয়সৰ সৈতে প্ৰচুৰতা হ্ৰাস পোৱা দেখুওৱা হৈছিল, তাক নিয়ন্ত্ৰণ কৰিব পাৰি। আমি এই মডেলত বয়সৰ ওপৰত নিৰ্ভৰশীল ৰেচিপ্টৰ প্ৰাচুৰ্যতা হ্ৰাস ৰোধ কৰাৰ পৰিণাম বিশ্লেষণ কৰিছো বয়সৰ পোক-পতংগৰ কোষ আৰু অংগ স্তৰত। আমি ইয়াত দেখুৱাম যে যদি ৰিচেপ্টৰ প্ৰাচুৰ্যতাৰ হ্ৰাস ৰোধ কৰা হয় আৰু অটোফাজিক কাৰ্যকলাপৰ সংৰক্ষণ ক্ষয়প্ৰাপ্ত প্ৰ টিনৰ নিম্ন ইন্ট্ৰাচেলুলাৰ জমা, প্ৰ টিনৰ ক্ষতিৰ সৈতে মোকাবিলা কৰাৰ উন্নত ক্ষমতা আৰু উন্নত অংগ কাৰ্যৰ সৈতে জড়িত হয় তেন্তে CMA কাৰ্যকলাপ প্ৰাচীন বয়সলৈকে বজাই ৰখা হয়।
1103795
এন্টিবায়টিকৰ ক্ৰিয়া-প্ৰণালী শ্ৰেণীবিভাজনৰ ভিত্তি হৈছে ঔষধ-লক্ষ্য ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়া আৰু ইয়াৰ ফলত হোৱা কোষীয় কাৰ্যৰ প্ৰতিৰোধ বেক্টেৰিয়াৰ বাবে মাৰাত্মক হয় নে নহয়। ইয়াত আমি দেখুৱাম যে বেক্টেৰিচিডাল এন্টিবায়টিকৰ তিনিটা প্ৰধান শ্ৰেণীয়ে, ঔষধ-লক্ষ্য ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়াক লৈ নিৰ্ভৰ নকৰাকৈ, গ্ৰাম-নেগেটিভ আৰু গ্ৰাম-পজিটিভ বেক্টেৰিয়াত অতি ক্ষতিকাৰক হাইড্ৰক্সাইল ৰেডিকেল উৎপাদনক উদ্দীপিত কৰে, যি শেষত কোষৰ মৃত্যুত অৱদান ৰাখে। ইয়াৰ বিপৰীতে আমি দেখুৱাইছো যে বেক্টেৰিঅ ষ্টেটিক ঔষধবোৰে হাইড্ৰ ক্সিল ৰেডিকেল সৃষ্টি নকৰে। আমি প্ৰমাণ কৰিছো যে বেক্টেৰিচিডাল এন্টিবায়টিকৰ দ্বাৰা প্ৰৰোচিত হাইড্ৰক্সাইল ৰেডিকেল গঠনৰ প্ৰণালীটো ট্ৰাইকাৰ্বক্সিলিক এচিড চক্ৰ, এনএডিএইচৰ এক ক্ষণস্থায়ী হ্ৰাস, আয়ৰন-চালফাৰ ক্লাষ্টাৰৰ অস্থিৰতা আৰু ফেণ্টন প্ৰতিক্ৰিয়াৰ উদ্দীপনাত জড়িত এক অক্সিডেটিভ ক্ষতিৰ কোষীয় মৃত্যুৰ পথৰ অন্তিম উৎপাদন। আমাৰ ফলাফলসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে তিনিটা প্ৰধান শ্ৰেণীৰ বেক্টেৰিচিডাল ঔষধবোৰক হাইড্ৰক্সিল ৰেডিকেল ক্ষতিৰ সংশোধন কৰা বেক্টেৰিয়াল প্ৰণালীসমূহক লক্ষ্য কৰি শক্তিশালী কৰিব পাৰি, য ত DNA ক্ষতিৰ প্ৰতিক্ৰিয়া আৰম্ভ কৰাত জড়িত প্ৰ টিনবোৰ অন্তৰ্ভুক্ত থাকে, উদাহৰণস্বৰূপে, RecA।
1122198
মেক্ৰ ফেজ-উত্পন্ন ফেনা কোষবোৰে এথেৰ স্ক্লেৰ টিক ক্ষতত এপোলিপ প্ৰটিন ই (এপোই) প্ৰচুৰ পৰিমাণে প্ৰকাশ কৰে। এথাৰ জেনেছিছত মেক্ৰ ফেজৰ দ্বাৰা এপিওই নিঃসৰণৰ শাৰীৰিক ভূমিকা পৰীক্ষা কৰিবলৈ, এপিওই জিনৰ বাবে শূন্য বা বন্য প্ৰকাৰৰ মেক্ৰ ফেজ থকা C57BL/ 6 মাউচক পুনৰ্নিৰ্মাণ কৰিবলৈ হাড়ৰ মজ্জা সংৰোপণ ব্যৱহাৰ কৰা হৈছিল। এথেৰ জেনিক খাদ্যত ১৩ সপ্তাহ থকাৰ পিছত, এপিওই নল মজ্জা যোগেৰে পুনঃ গঠন কৰা C57BL/ 6 মাইছবোৰৰ তেজষ্ক্ৰিয় কলেষ্টেৰলৰ স্তৰ বা লিপ প্ৰ টিনৰ আকাৰত কোনো গুৰুত্বপূৰ্ণ পাৰ্থক্য নোহোৱাকৈ নিয়ন্ত্ৰণ দলতকৈ ১০ গুণ বেছি এথেৰ স্ক্লেৰ ছিছ হয়। ApoE ৰ অভিব্যক্তি apoE নুল মজ্জা ৰ সৈতে পুনঃ গঠন কৰা C57BL/ 6 মাউচৰ মেক্ৰ ফেজ- আহৰণ কৰা ফোম কোষত অনুপস্থিত আছিল। এনেদৰে, মেক্ৰ ফেজৰ দ্বাৰা এপিওই প্ৰকাশৰ অভাৱে ফেনা কোষৰ সৃষ্টিত সহায় কৰে। এই তথ্যসমূহে প্ৰাৰম্ভিক এথাৰোজেনচিছত মেক্ৰ ফেজৰ দ্বাৰা এপিঅ ই প্ৰকাশৰ বাবে সুৰক্ষামূলক ভূমিকাৰ সমৰ্থন কৰে।
1127562
বহু কোষী প্ৰাণীবোৰে তেওঁলোকৰ দেহৰ পৰা মৰা কোষবোৰ দ্ৰুতগতিত পৰিষ্কাৰ কৰে। এই কোষৰ অপসাৰণৰ মধ্যস্থতাকাৰী বহুতো পথ বিৱৰ্তনৰ জৰিয়তে সংৰক্ষিত হৈ থাকে। ইয়াত, আমি srgp-1ক কেনোৰাবডিটিছ ইলেগান্স আৰু স্তন্যপায়ী কোষ উভয়তে কোষ পৰিস্ৰাৱৰ নেতিবাচক নিয়ন্ত্ৰক হিচাপে চিনাক্ত কৰো। Srgp-1 ৰ কাৰ্য্যক্ষমতা হেৰুওৱাৰ ফলত এপ প টিক কোষৰ ভালভাৱে আৱৰণ হয়, আনহাতে srgp-1 অতিমাত্ৰা প্ৰকাশে এপ প টিক কোষৰ মৃতদেহ আঁতৰ কৰাত বাধা দিয়ে। আমি দেখুৱাম যে SRGP-1 য়ে কোষসমূহক আৱৰি ৰাখি CED-10 (Rac1) ৰ বাবে GTPase সক্ৰিয়কৰণ প্ৰ টিন (GAP) ৰ দৰে কাৰ্য কৰে। কৌতূহলজনকভাৱে, srgp-1 কাৰ্যৰ ক্ষতিয়ে কেৱল ইতিমধ্যে মৃত কোষৰ পৰিস্ৰাৱণ নহয়, কিন্তু উপ-মৃত্যুজনক এপ প টিক, নেক্ৰ টিক বা চাইটোটক্সিক আক্ৰমণৰ জৰিয়তে মৃত্যুৰ দুৱাৰদলিলৈ অনা কোষৰ অপসাৰণো প্ৰচাৰ কৰে। ইয়াৰ বিপৰীতে, বিকৃত গল্ফমেন্টে ক্ষতিগ্ৰস্ত কোষবোৰক ক্লিয়াৰেন্সৰ পৰা পলাবলৈ অনুমতি দিয়ে, যাৰ ফলত দীৰ্ঘকালীন জীৱিত অৱস্থা বৃদ্ধি পায়। আমি প্ৰস্তাৱ দিছো যে C. elegans এ এচাম প্ৰাচীন, কিন্তু বিৱৰ্তনশীলভাৱে সংৰক্ষিত, জৰীপ পদ্ধতিৰ অংশ হিচাপে গ্ৰাসন যন্ত্ৰৰ ব্যৱহাৰ কৰে যি এক টিস্যুৰ ভিতৰত অনুপযুক্ত কোষসমূহ চিনাক্ত কৰে আৰু আঁতৰাই দিয়ে।
1145473
ডাউন ছিণ্ড্ৰ ম (ডি এছ) থকা শিশুৰ ক্ষেত্ৰত প্ৰাৰম্ভিক শৈশৱত তীব্ৰ মেগাকাৰিয় ব্লাষ্টিক লিউকেমিয়া (এ এম কে এল) ৰ প্ৰৱণতা বেছি। DS- AMKL ৰ বাবে কমেও 2 টা in utero জেনেটিক ঘটনাৰ প্ৰয়োজন যদিও ই পৰ্যাপ্ত নহয়ঃ ট্ৰাইছ মী 21 (T21) আৰু N- টাৰ্মিনেল- ট্ৰাংকটিং GATA1 মিউটেশ্যন। ডিএছ-এএমকেএলত টি২১ ৰ ভূমিকা পৰীক্ষা কৰিবলৈ, আমি ডিএছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ-এছ- সকলো ডিএছ ভ্ৰূণৰ লিভাৰ (FLs), কিন্তু মাৰ্ছ নহয়, মেগাকাৰিয়োচাইট- এৰিথ্ৰইড প্ৰজেণ্টেৰ ফ্ৰেকভেন্সি বৃদ্ধি হৈছিল (55. 9% +/- 4% বনাম 17. 1% +/- 3%, CD34(+) CD38(+) কোষ; P < . 001) সাধাৰণ মেলোইড প্ৰজেণ্টেৰ (১৯. 6% +/- 2% বনাম 44. 0% +/- 7%) আৰু গ্ৰেনুলোচাইট- ম ন চাইট (GM) প্ৰজেণ্টেৰৰ (১৫. ৮% +/- 4% বনাম ৩৪. ৫% +/- 9%) সৈতে সমানুপাতিকভাৱে হ্ৰাস পাইছিল। ডিএছ- এফএল কোষৰ ক্ল ন জেনিকতা সাধাৰণ এফএল চিডি৩৪ ((+) কোষৰ তুলনাত যথেষ্ট বৃদ্ধি পাইছে (৭৮% +/- ৭% বনাম ১৫% +/- ৩%) মেগাকাৰিয় চাইট- এৰিথ্ৰইড (প্ৰায় ৭ গুণ অধিক) আৰু জিএম আৰু কলনী- গঠনকাৰী একক- গ্ৰানুল চাইট, এৰিথ্ৰ চাইট মেক্ৰ ফেজ, মেগাকাৰিয় চাইট (CFU- GEMM) প্ৰজাতিত প্ৰভাৱ পেলাইছে। চিএফইউ-জিইএমএমৰ প্ৰতিস্থাপন দক্ষতাও যথেষ্ট বৃদ্ধি পাইছে। এই তথ্যসমূহে ইঙ্গিত দিয়ে যে T21 এ FL হেমোপ ইছিছক গভীৰভাৱে বিঘ্নিত কৰে আৰু ই ডি এছ- এএমকেএল আৰু ডি এছ- সংযুক্ত ক্ষণস্থায়ী মেল প্ৰলিফাৰেটিভ ৰোগত GATA1 মিউটেশ্যনৰ প্ৰতি সংবেদনশীলতা বৃদ্ধিৰ বাবে এটা পৰীক্ষা কৰিব পৰা অনুমান প্ৰদান কৰে।
1148122
অভিযোজনাৰ জেনেটিক ভিত্তিটো বুজি পোৱাটো জীৱবিজ্ঞানৰ এটা কেন্দ্ৰীয় সমস্যা। অৱশ্যে, অন্তৰ্নিহিত আণৱিক প্ৰণালীবোৰ প্ৰকাশ কৰাটো প্ৰত্যাহ্বানজনক হৈ আহিছে কিয়নো ফিটনেছৰ পৰিৱৰ্তন বহুতো পথৰ বিসংগতিৰ ফলত হ ব পাৰে, যিবোৰৰ যিকোনো এটাত তুলনামূলকভাৱে সামান্য বৰঙণি আগবঢ়াব পাৰে। আমি এই সমস্যা সমাধানৰ বাবে এক যুটীয়া পৰীক্ষামূলক/গণনামূলক কাঠামো প্ৰস্তুত কৰিছো আৰু ইচেৰিকিয়া ক লিত ইথানল সহনশীলতাৰ জেনেটিক ভেটি বুজিবলৈ ইয়াক ব্যৱহাৰ কৰিছো। আমি ইথানল সংস্পৰ্শৰ পৰিপ্ৰেক্ষিতত একক-ল কাছ বিসংগতিৰ পৰিণামসমূহ জোখাৰ বাবে ফিটনেছ প্ৰফাইলিং ব্যৱহাৰ কৰিছিলো। ইয়াৰ পিছত এটা মডিউল-স্তৰৰ কম্পিউটেশ্যনেল বিশ্লেষণৰ দ্বাৰা কোষীয় প্ৰক্ৰিয়া আৰু নিয়ন্ত্ৰণ পথত অৱদানকাৰী স্থানসমূহৰ সংগঠন প্ৰকাশ কৰা হৈছিল (যেনে, এইবিধ ঔষধৰ ফলত হোৱা পৰিৱৰ্তনবোৰে ইথানলৰ সহনশীলতাক যথেষ্ট পৰিমাণে প্ৰভাৱিত কৰে। আশ্চৰ্যজনকভাৱে আমি আৱিষ্কাৰ কৰিলো যে অভিযোজনাৰ এক প্ৰধান উপাদান হ ল মেটাব লিক ৰিৱায়াৰিং যি অন্তঃকোষীয় ইথানল বিভাজন আৰু সমন্বয় বৃদ্ধি কৰে। লেবৰেটৰীত বিকশিত ইথানল-সহিষ্ণুতাৰ ফেন টাইপিক আৰু মেটাব লোমিক বিশ্লেষণৰ জৰিয়তে, আমি ইথানল সহনশীলতাৰ প্ৰাকৃতিকভাৱে উপলব্ধ পথৰ অনুসন্ধান কৰিছিলো। লক্ষণীয়ভাৱে, এই পৰীক্ষাগাৰত বিকশিত হোৱা প্ৰজাতিসমূহে, সাধাৰণভাৱে, একেই অনুকূলিত পথ অনুসৰণ কৰে যিটো আমাৰ ফিটনেছ ক্ষেত্ৰৰ খণ্ডিত অনুসন্ধানৰ পৰা অনুমান কৰা হৈছে।
1153655
ক্ৰনিক লিম্ফ চিটিক লিউকেমিয়া (চি এল এল) ৰ কাৰণত জেনেটিক কাৰকৰ গুৰুত্ব পৰিয়াল আৰু জনসংখ্যা অধ্যয়নৰ দ্বাৰা প্ৰস্তাৱিত। অৱশ্যে, CLL ৰ সৈতে সাধাৰণ জেনেটিক কাৰক থকা মেলগিনেচিছৰ স্পেকট্ৰাম আৰু পাৰিবাৰিক বিপদৰ ওপৰত লিংগ আৰু বয়সৰ প্ৰভাৱ অজ্ঞাত। আমি চুইডিছ ফেমিলি-ক্যান্সাৰ ডাটাবেছ ব্যৱহাৰ কৰিছিলো CLL আৰু অন্যান্য লিম্ফ প্ৰোলিফাৰেটিভ টিউমাৰৰ বাবে পৰিয়ালৰ বিপদৰ বৃদ্ধিৰ বাবে পৰীক্ষা কৰিবলৈ। ১৯৫৮ চনৰ পৰা ১৯৯৮ চনলৈ ৫৯১৮ টা CLL কেছ আৰু ১১৭৭৮ টা নিয়ন্ত্ৰণৰ ২৮,৮৭৬ টা প্ৰথম পৰ্যায়ৰ আত্মীয়ৰ ১৪,৩৩৬ টা কৰ্কট ৰোগৰ চিনাক্তকৰণ কৰা হয়। কেচসমূহৰ আত্মীয়ৰ কেন্সাৰ সম্ভাৱনাসমূহ নিয়ন্ত্ৰণৰ আত্মীয়ৰ সৈতে পাৰ্শ্বৱৰ্তী জীৱিত অৱস্থাৰ মডেল ব্যৱহাৰ কৰি তুলনা কৰা হয়। ৰোগীৰ আত্মীয়ৰ ক্ষেত্ৰত CLLৰ বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণভাৱে অধিক সম্ভাৱনা আছিল (আপেক্ষিক সম্ভাৱনা [RR] = 7. 52; 95% বিশ্বাসৰ ব্যৱধান [CI], 3. 63. 15- 15. 56) non- Hodgkin lymphomaৰ বাবে (RR = 1. 45; 95% CI, 0. 98- 2. 16), আৰু Hodgkin lymphomaৰ বাবে (RR = 2. 35; 95% CI, 1. 08- 5. 08) । CLL ৰ সম্ভাৱনা পিতৃ-মাতৃ, ভাই-ভনী আৰু ৰোগীৰ সন্তান, পুৰুষ আৰু মহিলা আত্মীয়ৰ ক্ষেত্ৰত একে আছিল আৰু ৰোগ নিৰ্ণয়ৰ সময়ত ৰোগীৰ বয়সৰ দ্বাৰা প্ৰভাৱিত নহ ল। জীৱন টেবুল পদ্ধতি ব্যৱহাৰ কৰি বিশ্লেষণ কৰিলে প্ৰত্যাশিততা গুৰুত্বপূৰ্ণ নাছিল। আমি সিদ্ধান্ত লৈছো যে CLL ৰ পৰিয়ালৰ উপাদানটো অন্য লিম্ফ প্ৰোলিফাৰেটিভ মেলিনকেন্সৰ সৈতে ভাগ কৰা হয়, যিটো সাধাৰণ জেনেটিক পথৰ বিষয়ে পৰামৰ্শ দিয়ে। কিন্তু ক্লিনিকেলভাৱে চিনাক্ত কৰা CLL কম হোৱা বাবে আত্মীয়ৰ ক্ষেত্ৰত সম্পূৰ্ণ অতিৰিক্ত বিপদ কম।
1173667
বিশ্ব মেলাৰিয়া নিৰ্মূল কাৰ্যসূচী (১৯৫৫-৭২) ৰ পৰা লাভ কৰা অভিজ্ঞতাৰে কিছুমান দেশক মেলাৰিয়া নিৰ্মূল কৰাত সফল হোৱাকৈ সক্ষম কৰা এক সামগ্ৰিক কাৰিকৰী আৰু কাৰ্যকৰী কাৰকসমূহ চিনাক্ত কৰে। এই কাৰকসমূহৰ বাবে সকলো মেলেৰিয়া-প্ৰাদুৰ্ভাৱী দেশৰ বাবে স্থানিক তথ্য সংগ্ৰহ কৰা হৈছিল আৰু কাৰিকৰী, কাৰ্যকৰী আৰু সংযুক্ত নিৰ্মূল সম্ভাৱনীয়তাৰ দ্বাৰা দেশসমূহৰ এক উদ্দেশ্যমূলক, আপেক্ষিক শ্ৰেণীবিভাগ প্ৰদান কৰিবলৈ সংযুক্ত কৰা হৈছিল। এই বিশ্লেষণ Plasmodium falciparum আৰু Plasmodium vivax ৰ বাবে পৃথকে কৰা হৈছিল আৰু এই পদ্ধতিৰ সীমাবদ্ধতাসমূহ আলোচনা কৰা হৈছিল। এই সম্পৰ্কীয় ৰেংকিংয়ে পৰামৰ্শ দিয়ে যে মেলেৰিয়া নিৰ্মূল আমেৰিকা আৰু এছিয়াৰ দেশসমূহত আটাইতকৈ সম্ভৱপৰ হ ব আৰু মধ্য আৰু পশ্চিম আফ্ৰিকাৰ দেশসমূহত আটাইতকৈ কম সম্ভৱপৰ হ ব। কাৰিকৰী বা কাৰ্যকৰী কাৰকৰ দ্বাৰা কাৰ্যকৰীতা জোখা হ লে ফলাফল ভিন্ন হয়, প্ৰত্যেক দেশতে বিভিন্ন ধৰণৰ প্ৰত্যাহ্বানৰ সন্মুখীন হয়। এই ফলাফলৰ দ্বাৰা কোনো ধৰণৰ নিৰ্দেশনা, ভৱিষ্যদ্বাণী বা সম্ভাৱনীয়তাৰ সম্পূৰ্ণ মূল্যায়ন কৰা নহয়, কিন্তু এইসমূহ তথ্যই প্ৰমাণ কৰে যে দেশভেদে মেলেৰিয়া নিৰ্মূলৰ প্ৰাসঙ্গিক সম্ভাৱনীয়তাৰ প্ৰমাণ-ভিত্তিক মূল্যায়ন সহজতৰ কৰিবলৈ স্থানিক তথ্য উপলব্ধ আৰু ইয়াক দ্ৰুতভাৱে উন্নীত কৰিব পাৰি।
1180972
প্ৰাপ্তবয়স্ক অৱস্থাত মেদবহুলতাৰ ওপৰত জেনেটিক প্ৰভাৱৰ এটা গ্ৰহণ অধ্যয়ন কৰা হৈছিল য ত জীৱনৰ অতি সোনকালে তেওঁলোকৰ প্ৰকৃত পিতৃ-মাতৃৰ পৰা পৃথক কৰা গ্ৰহণ কৰাসকলক তেওঁলোকৰ জৈৱিক সম্পূৰ্ণ আৰু অৰ্ধ-ভাই-ভনীসকলৰ সৈতে তুলনা কৰা হৈছিল যিসকলক তেওঁলোকৰ প্ৰকৃত পিতৃ-মাতৃয়ে ডাঙৰ-দীঘল কৰিছিল। এইসকল লোকৰ চাৰিটা গোট আছিল যিসকলক বৃহৎ জনসংখ্যাৰ পৰা নমুনা লৈ পাতল, মধ্যমীয়া ওজন, অতি ওজনৰ বা মেদবহুল বুলি শ্ৰেণীবদ্ধ কৰা হৈছিল। ৫৭ জন দত্তক গ্ৰহণ কৰা লোকৰ ১১৫ জন ভাতৃ-ভগ্নীৰ ওজন আৰু উচ্চতা আৰু ৩৪১ জন দত্তক গ্ৰহণ কৰা লোকৰ ৮৫০ জন অৰ্ধ ভাতৃ-ভগ্নীৰ ওজন আৰু উচ্চতা নিৰ্ণয় কৰা হৈছিল। সম্পূৰ্ণ ভাতৃ-ভগ্নীৰ শৰীৰৰ ভৰ সূচক (কেজি/মি2) গ্ৰহণ কৰাসকলৰ ওজনৰ সৈতে যথেষ্ট বৃদ্ধি পায়। অৰ্ধ-ভগ্নী-ভগ্নীসকলৰ শৰীৰৰ ভৰ সূচক (Body mass index) এ চাৰিটা ওজন গোটৰ মাজত এক স্থিৰ কিন্তু কম বৃদ্ধি দেখুৱাইছে। গ্ৰহণ কৰাসকলৰ লিংগ, ভাতৃ-ভগ্নীৰ লিংগ, বা (অর্ধভাতৃ-ভগ্নীৰ ক্ষেত্ৰত) সাধাৰণ অভিভাৱকৰ লিংগৰ সৈতে কোনো উল্লেখযোগ্য পাৰস্পৰিক ক্ৰিয়া-কলাপ নাছিল। অৰ্ধ-ভগ্নী-ভগ্নী আৰু (পূৰ্বতে) স্বাভাৱিক পিতৃ-মাতৃৰ ক্ষেত্ৰত পোৱা তথ্যৰ বিপৰীতে অতি ওজনৰ আৰু মেদবহুল পিতৃ-মাতৃৰ ভ্ৰাতৃ-ভগ্নীসকলৰ মাজত শৰীৰৰ ভৰ সূচকৰ উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি দেখা যায়। একে পৰিৱেশত বাস কৰা প্ৰাপ্তবয়স্কসকলৰ মাজত স্থূলতাৰ মাত্ৰা লিংগৰ পৰা নিৰ্ভৰশীল জেনেটিক কাৰকৰ দ্বাৰা প্ৰভাৱিত হয়, য ত পলিজেনিকৰ লগতে স্থূলতাৰ ওপৰত প্ৰধান জিনৰ প্ৰভাৱ অন্তৰ্ভুক্ত হ ব পাৰে।
1191830
উদ্দেশ্য ১৯৮৭ চনৰ আমেৰিকান কলেজ অৱ ৰিউমাট লজি (এচিআৰ; পূৰ্বতে আমেৰিকান ৰিউমাটিজম এছ চিয়েচন) ৰ ৰিউমাটইড আৰ্থ্ৰাইটিছ (আৰএ) ৰ শ্ৰেণীবিভাজনৰ মানদণ্ডত ৰোগৰ প্ৰাৰম্ভিক অৱস্থাত সংবেদনশীলতাৰ অভাৱৰ বাবে সমালোচনা কৰা হৈছে। RA ৰ বাবে নতুন শ্ৰেণীবিভাজনৰ মানদণ্ড বিকাশৰ বাবে এই কাম কৰা হৈছিল। ACR আৰু European League Against Rheumatism ৰ এটা যুটীয়া কৰ্মী দলে তিনিটা পৰ্যায়ত RA ৰ শ্ৰেণীবিভাজনৰ বাবে এক নতুন পদ্ধতিৰ বিকাশ ঘটায়। এই কামত নতুনকৈ চিনাক্ত কৰা ৰোগীসকলৰ মাজত, অবিভক্ত প্ৰদাহজনক ছাইনোভিটিছ, ৰোগৰ গঠন আৰএ ৰ অন্তৰ্গত উপযুক্ত বৰ্তমানৰ দৃষ্টান্ত হ ল- যিসকল আছিল আৰু যিসকল নাছিল তেওঁলোকৰ মাজত উচ্চ বিপদৰ মাজত শ্ৰেষ্ঠ বৈষম্যমূলক কাৰকবোৰ চিনাক্ত কৰাত মনোনিবেশ কৰিছিল। ফলাফল নতুন মানদণ্ডত, নিৰ্দিষ্ট আৰএ হিচাপে শ্ৰেণীবিভাজন নিশ্চিত সিন ভাইটিছৰ উপস্থিতিত অন্ততঃ এটা জইণ্টত, সিন ভাইটিছক ভালদৰে ব্যাখ্যা কৰা বিকল্প ৰোগ নিৰ্ণয়ৰ অভাৱত আৰু চাৰিটা ক্ষেত্ৰৰ পৃথক স্ক ৰসমূহৰ পৰা ৬ বা তাতকৈ অধিক (সম্ভৱ ১০ৰ ভিতৰত) মুঠ স্ক ৰ অৰ্জন কৰাত নিৰ্ভৰ কৰেঃ আক্ৰান্ত জইণ্টসমূহৰ সংখ্যা আৰু স্থান (০-৫ৰ ভিতৰত), ছেৰ ল জিকেল অস্বাভাৱিকতা (০-৩ৰ ভিতৰত), তীব্ৰ-পৰ্যায়ৰ সঁহাৰি বৃদ্ধি (০-১ৰ ভিতৰত) আৰু সময়সীমা (দুই স্তৰ; ০-১ৰ ভিতৰত) । এই নতুন শ্ৰেণীবিভাগ ব্যৱস্থাই RA ৰ বৰ্তমানৰ ধৰণীটোক নতুনকৈ সংজ্ঞায়িত কৰে, ৰোগৰ প্ৰাথমিক পৰ্যায়ৰ বৈশিষ্ট্যসমূহত গুৰুত্ব প্ৰদান কৰি যিসমূহ ৰোগৰ অন্তৰালত থকা আৰু/বা ক্ষয়কাৰী ৰোগৰ সৈতে জড়িত, ৰোগৰ শেষ পৰ্যায়ৰ বৈশিষ্ট্যসমূহৰ দ্বাৰা ৰোগৰ সংজ্ঞা দিয়াৰ পৰিৱৰ্তে। ইয়াৰ দ্বাৰা ৰোগৰ নিৰ্ণয়ৰ আধাৰত থকা আৰএ ৰ ধাৰণাৰ অন্তৰ্গত প্ৰণালীটো বৰ্তমানে থকা অপ্ৰয়োজনীয় সিকুৱেলাৰ প্ৰকোপ প্ৰতিৰোধ বা কম কৰিবলৈ ৰোগৰ নিৰ্ণয়ৰ প্ৰাথমিক প্ৰয়োজনীয়তা আৰু কাৰ্যকৰী ৰোগ-নিবাৰক চিকিৎসাৰ প্ৰতিষ্ঠানৰ ওপৰত দৃষ্টি নিবদ্ধ কৰা হ ব।
1192458
চিগাৰেটৰ ধোঁৱা আৰু ধোঁৱাবিহীন ধঁপাতৰ নিষ্কাশনত বহুতো কৰ্কট ৰোগ সৃষ্টিকাৰী যৌগ থাকে, কিন্তু ধঁপাতজাতীয় সামগ্ৰীত থকা কৰ্কট ৰোগ সৃষ্টিকাৰী পদাৰ্থৰ দীৰ্ঘদিনীয়া সংস্পৰ্শৰ ফলত টিউমাৰ সৃষ্টি আৰু বিকাশৰ প্ৰণালী সম্পৰ্কে খুব কমেই জনা যায়। ইয়াত, আমি মানুহৰ মৌখিক ফাইব্ৰ ব্লাষ্টত ধোঁৱাবিহীন ধঁপাতৰ নিষ্কাশনৰ প্ৰভাৱ পৰীক্ষা কৰোঁ। আমি দেখুৱালো যে ধোঁৱাশূন্য ধঁপাতৰ নিষ্কাশনে ড জ-নিৰ্ভৰশীল ধৰণে অন্তঃকোষীয় সক্ৰিয় অক্সিজেনৰ স্তৰ বৃদ্ধি কৰে, অক্সিডেটিভ ডিএনএৰ ক্ষতি কৰে, আৰু ডিএনএৰ ডাবল-ষ্ট্ৰেণ্ড ভংগ কৰে। এক্সট্ৰেক্টৰ দীৰ্ঘদিনীয়া সংস্পৰ্শই ফাইব্ৰ ব্লাষ্টবোৰক সেনেচেন্সৰ দৰে বৃদ্ধি বন্ধ হ বলৈ প্ৰৰোচিত কৰে, স্ৰাবী ফেনটাইপৰ লক্ষণীয় পৰিবৰ্তনৰ সৈতে। ধোঁৱাশূন্য ধঁপাতৰ নিষ্কাশন-প্ৰদৰ্শিত ফাইব্ৰ ব্লাষ্ট আৰু অমৃত কিন্তু ননটুম ৰ জিনিক কেৰ টিন চাইটৰ ক কলচাৰ ব্যৱহাৰ কৰি আমি আৰু দেখুৱাম যে নিষ্কাশন-পৰিশোধিত ফাইব্ৰ ব্লাষ্টৰ দ্বাৰা নিঃসৃত কাৰকবোৰে আংশিকভাৱে ৰূপান্তৰিত এপিথেলিয়াল কোষৰ প্ৰজনন আৰু আক্ৰমণশীলতা বৃদ্ধি কৰে, কিন্তু তেওঁলোকৰ স্বাভাৱিক সমতুল্য নহয়। ইয়াৰ উপৰিও, ধোঁৱাশূন্য ধঁপাতৰ নিষ্কাশন-প্ৰদৰ্শিত ফাইব্ৰ ব্লাষ্টে আংশিকভাৱে ৰূপান্তৰিত কেৰাতিন চাইটবোৰত ই-কাডাৰিন আৰু ZO-1ৰ প্ৰকাশ হেৰুৱায়, লগতে ইনট্ৰুপ্ৰিন, যি পৰিৱৰ্তনবোৰ আপত্তিজনক এপিথেলিয়াল কাৰ্যৰ ইংগিতকাৰী আৰু সাধাৰণতে মলিনজেন্ট প্ৰগতিৰে জড়িত। আমাৰ ফলাফলৰ পৰা অনুমান কৰা হৈছে যে ফাইব্ৰ ব্লাষ্টসমূহে এপিথেলিয়াল কোষৰ আক্ৰমণাত্মকতা বৃদ্ধি কৰি পৰোক্ষভাৱে টিউমাৰ সৃষ্টিত সহায় কৰিব পাৰে। এনেদৰে, ধঁপাতৰ দ্বাৰা কেৱল এপিথেলিয়ল কোষৰ ক্ষেত্ৰত মিউটেজেনিক পৰিৱৰ্তন নহয়, বৰং প্ৰাকাৰ্চিনোজেনিক স্টেমাল পৰিৱেশ সৃষ্টি কৰি মিউটেট কোষৰ বৃদ্ধি আৰু আক্ৰমণো প্ৰোৎসাহিত কৰিব পাৰে।
1196631
ডেণ্ড্ৰাইটিক কোষ (ডিচি) ৰ দ্বাৰা এন্টিজেন ক্ৰছ-প্ৰেজেন্টেচনে কেন্সাৰৰ বিৰুদ্ধে পলিক্লোনাল আৰু দীৰ্ঘস্থায়ী টি কোষৰ প্ৰতিক্ৰিয়া চলোৱাত গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰে বুলি ধাৰণা কৰা হয়। ইয়াৰ পৰা এই কথা স্পষ্ট হৈ পৰে যে, ট ম ৰ নিৰ্মূলৰ বাবে নতুনকৈ উদ্ভাৱন হোৱা ইমিউন থেৰাপীয় এজেন্টৰ ক্ষমতা এন্টিজেন ক্ৰছ-প্ৰেজেন্টেশ্যন প্ৰৰোচন কৰাৰ ক্ষমতাৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰিব পাৰে। ImmTACs [cancer ৰ বিৰুদ্ধে immuno- mobilizing monoclonal TCRs (T cell receptors) ] হৈছে এক নতুন শ্ৰেণীৰ দ্ৰৱ্য দ্বি- বিশেষ কেন্সাৰ প্ৰতিৰোধী এজেন্ট যিটো CD3- বিশেষ প্ৰতিৰোধক অংশৰ জৰিয়তে T cell সক্ৰিয়কৰণৰ সৈতে pico- molar affinity TCR- ভিত্তিক এন্টিজেন চিনাক্তকৰণক সংযুক্ত কৰে। ImmTACs এ কেন্সাৰ কোষৰ দ্বাৰা প্ৰদৰ্শিত মানৱ লেউকোচাইট এণ্টিজেন (HLA) - সীমাবদ্ধ টিউমাৰ- সংযুক্ত এণ্টিজেনক বিশেষভাৱে চিনাক্ত কৰে, যাৰ ফলত টি কোষৰ পুনৰ নিৰ্দেশনা আৰু শক্তিশালী টিউমাৰ- বিৰোধী সঁহাৰি হয়। মেলেনোমা এণ্টিজেন gp100 (IMCgp100 বুলি কোৱা হয়) ৰ পৰা আহৰণ কৰা HLA-A*02 সীমাবদ্ধ পেপটাইডৰ বাবে বিশেষ ImmTAC ব্যৱহাৰ কৰি আমি ইয়াত লক্ষ্য কৰো যে ImmTAC-চালিত মেলেনোমা কোষৰ মৃত্যু DCs ৰ দ্বাৰা মেলেনোমা এণ্টিজেনৰ ক্ৰছ-প্ৰেজেনটেচনৰ কাৰণ হয়। ইয়াৰ ফলত IMCgp100 ৰ দ্বাৰা পুনৰ্নিৰ্দেশিত মেলেনামা- বিশেষ T কোষ আৰু পলিক্লোনেল T কোষ দুয়োটাই সক্ৰিয় হ ব পাৰে। তদুপৰি, IMCgp100 ৰ উপস্থিতিত ক্ৰছ-প্ৰেজেন্সিং DCs ৰ দ্বাৰা মেলেন মা-বিশেষ T কোষৰ সক্ৰিয়কৰণ বৃদ্ধি হয়; এটা বৈশিষ্ট্য যি টিউমাৰৰ ক্ষুদ্ৰ পৰিবেশত সহনশীলতা ভংগ কৰাৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি কৰে। DCৰ ক্ৰছ-প্ৰেজেন্টেশ্যনৰ মেকানিজমটো "ক্ৰছ-ড্ৰেছিং"ৰ জৰিয়তে হয় য ত DCৰ দ্বাৰা মৰা টিউমাৰ কোষৰ পৰা মেমব্ৰানৰ ভগ্নাংশৰ দ্ৰুত আৰু প্ৰত্যক্ষ ধৰা পৰে। gp100- পেপটাইড- HLA কমপ্লেক্সৰ DC ক্ৰছ- প্ৰদৰ্শনক এটা ফ্লুৰোচেণ্ট লেবেলযুক্ত দ্ৰৱ্য TCR ব্যৱহাৰ কৰি দৃশ্যমান আৰু পৰিমাণগত কৰা হৈছিল। এই তথ্যসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে ImmTACs য়ে কেনেকৈ ৰোগ প্ৰতিৰোধ প্ৰণালীৰ জন্মগত আৰু অভিযোজিত উপাদানসমূহৰ সৈতে জড়িত হৈ ৰোগীসকলৰ ক্ষেত্ৰত কাৰ্যকৰী আৰু দীৰ্ঘস্থায়ী টিউমাৰ প্ৰতিৰোধ প্ৰতিক্ৰিয়াৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি কৰে।
1203035
মানৱ পেপিল মা ভাইৰাছ (HPV) সংক্ৰমণ হৈছে জৈৱিক ৰূপান্তৰকৰণৰ বাবে অতিৰিক্ত অস্বাভাৱিকতাৰ সৈতে গৰ্ভপাতৰ কৰ্কট ৰোগ সৃষ্টিৰ এক প্ৰাৰম্ভিক ঘটনা। আমি ১৭৯ টা নিম্ন-গ্রেডৰ চাৰ্ভিকাল স্কুৱাম ছ ইণ্ট্ৰা-এপিথেলিয়েল লেছিঅ (SILs) আৰু ১৫ টা স্বাভাৱিক চাৰ্ভিকচ HPVৰ উপস্থিতিৰ বাবে in situ হাইব্ৰিডাইজেশ্যন আৰু পলিমাৰেজ চেইন ৰিয়েকশ্যন (PCR) দুয়োটাই ব্যৱহাৰ কৰি বিশ্লেষণ কৰিছো। কম (HPV 6, 11, 40, 42, 43, 44), মধ্যম (HPV 31, 33, 35, 39, 51, 52, 58, 59, 66 আৰু 68) আৰু উচ্চ- বিপদাশংকাযুক্ত HPVs (HPV 16, 18, 45 আৰু 56) ৰ বাবে চান্বেৰ ব্যৱহাৰ কৰি পিচিআৰ GP5+/ GP6+ প্ৰাইমাৰ আৰু তাৰ পিছত হাইব্ৰিডাইজেশ্যন কৰা হৈছিল। ক্ৰ ম জ ম 1, 3, 4, 6, 10, 11, 17, 18 আৰু X ৰ বাবে পেৰিকেনট্ৰ মেৰিক চ ণ্ড ব্যৱহাৰ কৰি আন্তঃপৃষ্ঠীয় চাইট জেন টেটিক বিশ্লেষণো সংখ্যাৰ ক্ৰ ম জ মীয় অস্বাভাৱিকতা চিনাক্ত কৰিবলৈ কৰা হৈছিল। সকলো ৯টা ক্ৰ ম জ মৰ টেট্ৰাছ মি বেছাল কেৰ টিন চাইটৰ ভিতৰত চিনাক্ত কৰা হৈছিল, উচ্চ- বিপদাশংকা (৪৬ ৰ ১৭) বা মধ্যমীয়া বিপদাশংকা (৮৩ ৰ ২৩) HPVs ৰ দ্বাৰা সংক্ৰমিত এপিথেলিয়াত সীমাবদ্ধ আছিল কিন্তু এইচ. পি. ভি. টাইপ- বিশেষ নাছিল। নিম্ন- বিপদাশংকাযুক্ত HPVs (n = 62) ৰ দ্বাৰা সংক্ৰমিত কোনো এপিথেলিয়াত টেট্ৰাছ মি চিনাক্ত কৰা হোৱা নাছিল। এই সংখ্যাত বহুতো সংক্ৰমণ অন্তৰ্ভুক্ত আছে। এই ফলাফলসমূহে সূচায় যে টেট্ৰাছ মিৰ প্ৰৰোচন উচ্চ আৰু মধ্যমীয়া-বিপদৰ HPV প্ৰকাৰৰ সৈতে সীমাবদ্ধ এটা বৈশিষ্ট্য কিন্তু ই প্ৰকাৰ-বিশেষ নহয়। কোনবোৰ ক্ষত এই অস্বাভাৱিকতাৰ বিকাশ কৰিব সেয়া নিৰ্ধাৰণ কৰা কাৰকসমূহ এতিয়াও স্পষ্ট নহয়। © ২০০০ কৰ্কট ৰোগৰ গৱেষণা অভিযান
1215116
বিগত দুটা দশকত মানুহৰ গুৰুত্বপূৰ্ণ ট্ৰপিকাল সংক্ৰমণৰ নিয়ন্ত্ৰণত উল্লেখযোগ্য সাফল্য লাভ কৰা হৈছে [1]। এই সাফল্যসমূহৰ ভিতৰত আছে তথাকথিত অৱহেলিত ৰোগ যেনে লিম্ফ্যাটিক ফিলাৰিয়াচিছ, অনচোচাৰচিয়াচিছ, গিনি ৱৰ্ম, কুষ্ঠৰোগ আৰু ট্ৰেকোমা (বক্স ১) [2]ৰ প্ৰাদুৰ্ভাৱ আৰু ঘটনাৱলীৰ উল্লেখযোগ্য হ্ৰাস। এই অৱহেলিত ৰোগসমূহৰ প্ৰত্যেকটো দৰিদ্ৰতা-প্ৰোৎসাহিত আৰু প্ৰায়ে কলঙ্কিত কৰা অৱস্থা হৈছে যি প্ৰধানকৈ নিম্ন আয়ৰ দেশৰ গ্ৰাম্য অঞ্চলত দেখা যায় (বক্স ২) । [3] এইবিলাক পুৰণি দুখ-কষ্ট, যিবোৰ বাইবেল আৰু আন পুৰণি গ্ৰন্থত বৰ্ণনা কৰা হৈছে, যিবোৰ হাজাৰ বছৰ ধৰি মানৱ জাতিৰ ওপৰত বোজা হৈ আহিছে [3]। কিন্তু এতিয়া, আঞ্চলিক উৰ্ধ্বমুখী হস্তক্ষেপৰ ফলস্বৰূপে, কিছুমান অৱহেলিত উষ্ণ অঞ্চলৰ সংক্ৰমণবোৰ অৱশেষত নিয়ন্ত্ৰণ কৰিব পৰা যায়, যাৰ ফলত কিছুমান অঞ্চলত ইয়াৰ প্ৰাদুৰ্ভাৱ নাইকিয়া হ ব পাৰে [2-8]। গিনি ৱৰ্ম সংক্ৰমণৰ ক্ষেত্ৰত, ৰোগ নিৰ্মূল কৰাটো শীঘ্ৰে সম্ভৱ হ ব পাৰে [9]. বাকচ ২ অৱহেলিত উষ্ণমণ্ডলীয় ৰোগৰ সাধাৰণ বৈশিষ্ট্যসমূহ শতিকাজুৰি মানৱ জাতিৰ ওপৰত বোজাস্বৰূপ পুৰণি ৰোগ দৰিদ্ৰতা বৃদ্ধি কৰা অৱস্থা বৰ্ণনা সৈতে জড়িত নিম্ন আয়ৰ দেশ আৰু দুৰ্বল ৰাজ্যৰ গ্ৰাম্য অঞ্চলসমূহ এই ৰোগসমূহক লক্ষ্য কৰি লোৱা পণ্যৰ বাবে কোনো বাণিজ্যিক বজাৰ নাই হস্তক্ষেপ, যেতিয়া প্ৰয়োগ কৰা হয়, সফলতাৰ ইতিহাস আছে
1220287
হাণ্টিঙ্টন ৰোগ (এইচ ডি) হৈছে এটা জেনেটিক নিউৰ ডিজেনেৰেটিভ ৰোগ যাৰ বাবে বৰ্তমান কোনো চিকিৎসা নাই আৰু ইয়াৰ ফলত হোৱা মগজুৰ পৰিৱৰ্তনবোৰ বন্ধ কৰাৰ বা হ্ৰাস কৰাৰ কোনো উপায় নাই। এই অধ্যয়নত আমি FTY720, মল্টিপল স্ক্লেৰ ছিছৰ প্ৰথম অনুমোদিত মৌখিক চিকিৎসা, এইচ.ডি.ৰ মডেলত কাৰ্যকৰী হ ব পাৰে নে নাই আৰু শেষত এই ৰোগৰ চিকিৎসাৰ বাবে বিকল্প চিকিৎসা পদ্ধতি হিচাপে গঢ়ি তুলিব পাৰে সেয়া পৰীক্ষা কৰাৰ লক্ষ্য লৈছিলো। ইয়াত, আমি প্ৰাক্লিনিকাল টাৰ্গেট ভেলিডেশ্যন প্ৰকাৰৰ ব্যৱহাৰ কৰিছিলো আৰু R6/ 2 HD মাউচ মডেলত FTY720 ৰ দীৰ্ঘকালীন প্ৰশাসনৰ ইন ভিভ কাৰ্যকাৰিতা পৰীক্ষা কৰিছিলো। আমাৰ ফলাফলত দেখা গৈছে যে FTY720 এ R6/2 মাউচৰ মটৰ ফাংশন উন্নত কৰে, দীৰ্ঘায়ু আৰু মগজুৰ অট্ৰ ফি হ্ৰাস কৰে। FTY720 প্ৰদানৰ উপকাৰী প্ৰভাৱ নিউৰ নেল কাৰ্যকলাপ আৰু সংযোগৰ গুৰুত্বপূৰ্ণ শক্তিশালীকৰণ আৰু মিউটেন্ট হাংটিংটিন সমষ্টিৰ হ্ৰাসৰ সৈতে জড়িত আছিল আৰু ই ছাৰিন 13/16 অৱশিষ্টত মিউটেন্ট হাংটিংটিনৰ ফছফ ৰিলেশ্যন বৃদ্ধিৰ সৈতে সমান্তৰাল আছিল যি প্ৰ টিন বিষাক্ততা হ্ৰাস কৰাৰ বাবে অনুমান কৰা হয়।
1227277
স্তন্যপায়ী প্ৰাণীৰ ৰপামাইচিন (mTOR) ৰ লক্ষ্য হৈছে এটা এটিপিকেল প্ৰ টিন কাইন জ যি পুষ্টি, বৃদ্ধি কাৰক আৰু কোষীয় শক্তিৰ স্তৰৰ প্ৰতি সঁহাৰি হিচাপে বৃদ্ধি আৰু বিপাক নিয়ন্ত্ৰণ কৰে, আৰু ই কৰ্কট ৰোগ আৰু বিপাকীয় ৰোগত সঘনাই বিসংগতিপূৰ্ণ হয়। ৰপামাইচিন হৈছে mTOR ৰ এলোষ্টেৰিক ইনহিবিটৰ আৰু ইয়াক ১৯৯৯ চনত ইমিউন ছুপ্ৰেছণ্ট হিচাপে অনুমোদন দিয়া হৈছিল। সাম্প্ৰতিক বছৰবোৰত, কৰ্কট ৰোগৰ প্ৰতিৰোধী ঔষধ হিচাপে ইয়াৰ সম্ভাৱনীয়তাৰ ওপৰত আগ্ৰহ বেছি হৈছে। অৱশ্যে, কেন্সাৰৰ উপ- গোটত বিচ্ছিন্ন সফলতাৰ সত্ত্বেও, ৰেপামাইচিন আৰু ইয়াৰ এনালগ (ৰেপালোগ) ৰ কাৰ্যক্ষমতা একেধৰণৰ নাছিল, যাৰ পৰা অনুমান কৰা হয় যে mTOR টাৰ্গেট কৰাৰ সম্পূৰ্ণ চিকিৎসা সম্ভাৱনা এতিয়াও ব্যৱহাৰ কৰা হোৱা নাই। এ টি পি- প্ৰতিযোগিতামূলক প্ৰতিৰোধকৰ নতুন প্ৰজন্ম যি mTORৰ অনুঘটক স্থানক প্ৰত্যক্ষভাৱে লক্ষ্য কৰে, mTOR ৰ শক্তিশালী আৰু ব্যাপক প্ৰতিৰোধ প্ৰদৰ্শন কৰে আৰু প্ৰাৰম্ভিক ক্লিনিকাল পৰীক্ষাত আছে।
1234098
বেক্টেৰিয়াৰ ৰোগ সৃষ্টিকাৰী বীজাণুবোৰে বেক্টেৰিচিডাল প্ৰতিৰোধী অণুৰ বিৰুদ্ধে সুৰক্ষা প্ৰদান কৰিবলৈ জটিল কাৰ্বোহাইড্ৰেট কেপচুল প্ৰস্তুত কৰে। বিৰূপভাৱে, নিউম ক কল কেপচুলটোৱে বেক্টেৰিয়াৰ এপিথেলিয়াল পৃষ্ঠত পোৱা এণ্টিমাইক্ৰ বিয়াল পেপটাইডৰ প্ৰতি সংবেদনশীল কৰে। আমি ইয়াত দেখুৱাম যে এণ্টিমাইক্ৰোবিয়াল পেপটাইডৰ সৈতে ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়া কৰাৰ পিছত, আত্মঘাতী এমিডাছ অটলিছিন LytA ৰ ওপৰত নিৰ্ভৰশীল প্ৰক্ৰিয়াত কেপচুলাৰ নিউম ক চিয়ে কেপচুলাৰ কোষৰ পৃষ্ঠৰ পৰা মিনিটৰ ভিতৰত আঁতৰাই জীয়াই থাকে। পৰম্পৰাগত বেক্টেৰিয়াৰ অট লিছিছৰ বিপৰীতে, কেপচুল ছীডিংৰ সময়ত, LytA এ বেক্টেৰিয়াৰ জীৱিকাকৰণক প্ৰোৎসাহিত কৰে আৰু কোষৰ চাৰিওফালে পৰিধিগতভাৱে বিয়পি পৰে। অৱশ্যে, অট লিছ আৰু কেপচুল শ্বেডিং দুয়োটাই LytA ৰ কোষৰ দেৱালৰ হাইড্ৰ লিটিক কাৰ্যকলাপৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰে। কেপচুল ছটিওৱা কাৰ্যই এপিথেলিয়ল কোষৰ আক্ৰমণ তীব্ৰভাৱে বৃদ্ধি কৰে আৰু ই হৈছে প্ৰধান পথ যাৰ জৰিয়তে নিউম ক চিয়ে মাউচৰ প্ৰাৰম্ভিক তীব্ৰ ফুসফুছৰ সংক্ৰমণৰ সময়ত পৃষ্ঠত আবদ্ধ কেপচুল হ্ৰাস কৰে। এণ্টিবায়টিক পেপটাইডৰ বিৰুদ্ধে যুঁজিবলৈ কেপচুল আঁতৰ কৰাত LytA ৰ পূৰ্বতে অজ্ঞাত ভূমিকা ব্যাখ্যা কৰিব পাৰে যে এণ্টিবায়টিকৰ মাৰাত্মক নিৰ্বাচনী চাপৰ পিছতো প্ৰায় সকলো ক্লিনিকেল নিউম ক চি বিচ্ছিন্নতাই এই এনজাইমটো কিয় সংৰক্ষণ কৰে।
1243475
এনাপ্লাষ্টিক ডাঙৰ কোষৰ লিম্ফ মাৰ এটা বৈশিষ্ট্য হ ল টি- কোষৰ উৎপত্তিৰ সত্ত্বেও টি- কোষৰ প্ৰকাশ প্ৰগ্ৰামৰ গুৰুত্বপূৰ্ণ দমন। টি- কোষৰ ফেন টাইপৰ এই ডাউন- ৰেগুলেচনৰ কাৰণ এতিয়াও অজ্ঞাত। টি-কোষৰ ফেন টাইপ হেৰুওৱাৰ বাবে এপিজেনেটিক ব্যৱস্থা দায়ী নে নহয় বুজিবলৈ, আমি এনাপ্লাষ্টিক ডাঙৰ কোষৰ লিম্ফ মা আৰু টি-কোষৰ লিম্ফ মা/লেউকেমিয়া কোষৰ লাইন (n=4, প্ৰত্যেক) এপিজেনেটিক সংশোধনকাৰীৰে চিকিৎসা কৰিছিলো যাতে ডিএনএ ডিমেথাইলেচন আৰু হিষ্টোন এচিটাইলেচন সৃষ্টি হয়। চিকিৎসা কৰা আৰু নিৰাময় নকৰা কোষৰ পৰা বিশ্বজনীন জিনৰ প্ৰকাশৰ তথ্য আহৰণ আৰু নিৰ্বাচন কৰা হয় আৰু ৰিভাৰ্ছ ট্ৰান্সক্রিপটেজ পলিমাৰেজ শৃংখল বিক্ৰিয়া আৰু ৱেষ্টাৰ্ণ ব্লট বিশ্লেষণৰ দ্বাৰা ভিন্নভাৱে প্ৰকাশিত জিনৰ মূল্যায়ন কৰা হয়। ইয়াৰ উপৰিও, ক্ৰ মটিন ইমিউন প্ৰিচিপিটেচনৰ দ্বাৰা হিষ্টোন H3 লাইছিন 27 ট্ৰাইমেথাইলেচন বিশ্লেষণ কৰা হয়। এনাপ্লাষ্টিক ডাঙৰ কোষৰ লিম্ফ মা কোষৰ সংমিশ্ৰিত ডিএনএ ডিমেথাইলেচন আৰু হিষ্টোন এচিটাইলেচনে তেওঁলোকৰ টি- কোষ ফেন টাইপ পুনৰ গঠন কৰিব নোৱাৰিলে। ইয়াৰ পৰিৱৰ্তে, একেটা চিকিৎসাই টি কোষত প্ৰেৰিত কৰেঃ (i) এনাপ্লাষ্টিক ডাঙৰ কোষৰ লিম্ফ মা-বিশেষত্বপূৰ্ণ জিনৰ এক আপ-নিয়ন্ত্ৰণ (যেনে, ID2, LGALS1, c-JUN), আৰু (ii) CD3, LCK আৰু ZAP70 সহ তেওঁলোকৰ টি-কোষ ফেন টাইপৰ প্ৰায় সম্পূৰ্ণ বিলুপ্তি। ইয়াৰ উপৰিও, গুৰুত্বপূৰ্ণ টি- কোষৰ ট্ৰান্সক্রিপশ্যন ফেক্টৰ জিন (GATA3, LEF1, TCF1) ৰ হিষ্টোন H3 লাইছিন 27 ৰ দমনকাৰী ট্ৰাইমেথাইলেশ্যন এনাপ্লাষ্টিক ডাঙৰ কোষৰ লিম্ফ মা কোষত দেখা গৈছিল, যিটো ইমিউনোহিষ্ট কেমিষ্ট্ৰীয়ে প্ৰমাণ কৰা অনুসৰি প্ৰাথমিক টিউমাৰৰ নমুনাত ইয়াৰ অনুপস্থিতিৰ সৈতে সামঞ্জস্যপূৰ্ণ। আমাৰ তথ্যই ইপিজেনেটিকভাৱে সক্ৰিয় কৰা দমনকাৰী (যেনে ই এনাপ্লাষ্টিক ডাঙৰ কোষৰ লিম্ফ মাৰ T কোষৰ প্ৰকাশ প্ৰক্ৰিয়াৰ নিম্ন নিয়ন্ত্ৰণত সহায় কৰে, যিটো হিষ্টোন H3 লাইচিনৰ ট্ৰাইমেথাইলেচনৰ দ্বাৰা বজাই ৰখা হয়।
1263446
নৱজাতকৰ মৃত্যুৰ সৈতে জড়িত কাৰকসমূহৰ বুজ লোৱাটো নৱজাতকৰ মৃত্যুৰ প্ৰতিৰোধৰ বাবে লক্ষ্য নিৰ্ধাৰিত আৰু প্ৰমাণ-ভিত্তিক স্বাস্থ্য হস্তক্ষেপৰ বিকাশৰ নিৰ্দেশনা দিয়াৰ বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণ। এই অধ্যয়নৰ উদ্দেশ্য আছিল ১৯৯৭ চনৰ পৰা ২০০২ চনলৈ ইণ্ডোনেছিয়াত জন্মৰ এক ৰাষ্ট্ৰীয় প্ৰতিনিধিত্বমূলক নমুনাৰ জৰিয়তে নৱজাতকৰ মৃত্যুৰ নিৰ্ণায়কবোৰ চিনাক্ত কৰা। এই বিশ্লেষণৰ বাবে তথ্যৰ উৎস আছিল ২০০২-২০০৩ চনৰ ইণ্ডোনেছিয়াৰ জনসংখ্যা আৰু স্বাস্থ্য জৰীপ, য ত ১৯৯৭-২০০২ চনৰ ভিতৰত জন্ম হোৱা ১৫,৯৫২ টা জীৱন্ত-জন্মা শিশুৰ জীৱিত থকাৰ তথ্য পৰীক্ষা কৰা হৈছিল। সম্প্ৰদায়, আৰ্থ-সামাজিক স্থিতি আৰু নিকটৱৰ্তী নিৰ্ণায়ক ব্যৱহাৰ কৰি নৱজাতকৰ মৃত্যুৰ সৈতে জড়িত কাৰকসমূহ বিশ্লেষণ কৰিবলৈ এক শ্ৰেণীবদ্ধ পদ্ধতি ব্যৱহাৰ কৰি বহুস্তৰীয় লজিষ্টিক প্ৰতিলিপি কৰা হৈছিল। ফলাফল সমূহৰ সমষ্টিগত স্তৰত, নৱজাতকৰ মৃত্যুৰ সম্ভাৱনা পূব জাভাত (OR = 5.01, p = 0.00) আৰু উত্তৰ, মধ্য আৰু দক্ষিণ পূব ছুলাৱেছি আৰু গোৰোন্টালোৰ মিলিত (OR = 3.17, p = 0.03) তুলনাত কম নৱজাতকৰ মৃত্যুৰ ক্ষেত্ৰত বালি, দক্ষিণ ছুলাৱেছি আৰু জাম্বি প্ৰদেশৰ ক্ষেত্ৰত আছিল। ক্লাষ্টাৰত প্ৰশিক্ষিত ডেলিভাৰী এটেণ্ডেন্টৰ সহায়ত ডেলিভাৰী কৰা লোকৰ শতাংশ বৃদ্ধি পোৱাৰ লগে লগে এই সম্ভাৱনা ক্ৰমান্বয়ে হ্ৰাস পোৱা দেখা যায়। মাতৃ আৰু পিতৃ দুয়ো চাকৰিয়াল (OR = ১.৮৪, p = ০.০০) আৰু নিবনুৱা পিতৃৰ পৰা জন্ম হোৱা শিশুৰ ক্ষেত্ৰত (OR = ২.৯৯, p = ০.০২) নবজাতকৰ মৃত্যুৰ সম্ভাৱনা অধিক আছিল। উচ্চ শ্ৰেণীৰ শিশুসকলৰ বাবে জন্মৰ অন্তৰাল কম (OR = 2. 82, p = 0. 00), পুৰুষ শিশু (OR = 1.49, p = 0. 01) আৰু গড়তকৈ সৰু শিশু (OR = 2. 80, p = 0. 00) আৰু যিসকলৰ মাতৃৰ প্ৰসৱৰ জটিলতাৰ ইতিহাস আছিল (OR = 1.81, p = 0. 00) ৰ ক্ষেত্ৰত এই সম্ভাৱনা অধিক আছিল। কোনো প্ৰসৱোত্তৰ যত্ন লাভ কৰা শিশুসকলৰ ক্ষেত্ৰত প্ৰসৱকালীন মৃত্যুৰ পৰা গুৰুত্বপূৰ্ণভাৱে সুৰক্ষিত আছিল (OR = 0. 63, p = 0. 03) । উপসংহাৰঃ নৱজাতকৰ মৃত্যুৰ হাৰ হ্ৰাস কৰাৰ বাবে জনস্বাস্থ্যৰ হস্তক্ষেপত ইণ্ডোনেছিয়াত নৱজাতকৰ মৃত্যুৰ ওপৰত গুৰুত্ব সহকাৰে প্ৰভাৱ পেলোৱা সামূহিক, ঘৰুৱা আৰু ব্যক্তিগত স্তৰৰ কাৰকসমূহ বিবেচনা কৰা উচিত। কম জন্ম ওজন আৰু কম জন্মৰ ব্যৱধানৰ শিশুসকলৰ লগতে প্ৰসূতি স্বাস্থ্য সেৱাৰ কাৰকসমূহ, যেনে দক্ষ জন্মৰ উপস্থিতি আৰু প্ৰসূতি পৰৱৰ্তী যত্নৰ ব্যৱহাৰ ইণ্ডোনেছিয়াত নৱজাতকৰ মৃত্যুৰ হাৰ হ্ৰাস কৰিবলৈ হস্তক্ষেপৰ পৰিকল্পনা কৰোতে বিবেচনা কৰা উচিত। বিশ্বব্যাপী পাঁচ বছৰৰ তলৰ শিশুৰ মৃত্যুৰ প্ৰায় ৪০ শতাংশই হৈছে নৱজাতকৰ মৃত্যুৰ কাৰণ।
1265945
ক্ৰ ন ছ ৰোগ আৰু আলচাৰটিভ ক লাইটীছ নামেৰে পৰিচিত সম্পৰ্কীয় ক্ৰ নিক ইনফ্লেমেটৰি অন্ত্ৰৰোগ (আইবিডি) ৰ জিনম-ব্যাপী সম্পৰ্কীয় অধ্যয়নে মেজৰ হিষ্ট কম্পেটিবিলিটি কমপ্লেক্স (এমএইচচি) ৰ সৈতে সম্পৰ্ক থকাৰ শক্তিশালী প্ৰমাণ দেখুৱাইছে। এই অঞ্চলত এণ্টিজেন-প্ৰদৰ্শনকাৰী ধ্ৰুপদী মানৱ লেউকোচাইট এণ্টিজেন (HLA) অণু সহ বহু সংখ্যক প্ৰতিৰোধাত্মক প্ৰাৰ্থী প্ৰতীকৃত হয়। IBD ৰ অধ্যয়নে ইঙ্গিত দিছে যে HLA আৰু HLA-বিহীন জিনত একাধিক স্বতন্ত্ৰ সংঘৰ্ষ বিদ্যমান, কিন্তু সংঘৰ স্থাপত্য আৰু কাৰণগত এলিলি নিৰ্ধাৰণ কৰিবলৈ তেওঁলোকৰ পৰিসংখ্যাগত শক্তিৰ অভাৱ আছিল। ইয়াৰ সমাধানৰ বাবে, আমি IBD ৰ সৈতে 32,000 জন ব্যক্তিৰ MHC ৰ উচ্চ ঘনত্বৰ SNP টাইপিং সম্পন্ন কৰিছিলো, যাৰ ফলত একাধিক HLA এলিলি জড়িত হৈ পৰে, ক্ৰোহন ছ ৰোগ আৰু আলচাৰটিভ ক লাইটীছ দুয়োটাতে HLA-DRB1*01:03 ৰ প্ৰাথমিক ভূমিকা থাকে। এই ৰোগসমূহৰ মাজত উল্লেখযোগ্য পাৰ্থক্য দেখা গৈছিল, য ত ক্লাস- ২ HLA প্ৰকাৰৰ এক প্ৰধান ভূমিকা আৰু আলচাৰটিভ ক লাইটিছত দেখা পোৱা হেটেৰ জাইগ ট সুবিধা অন্তৰ্ভুক্ত আছিল, যিয়ে IBD ৰ ৰোগ সৃষ্টিত ক লনৰ পৰিৱেশত থকা অভিযোজিত প্ৰতিৰক্ষা সঁহাৰিৰ এক গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা থকাটো প্ৰমাণ কৰে।
1281769
বাৰ্ডেট-বিডল সিনড্ৰ ম, বি বি এছ, হৈছে পলিডাকটিলি, ৰেটিন পেথী, হাইপাৰফেজিয়া, মেদবহুলতা, কম উচ্চতা, জ্ঞানীয় বিকৃতি আৰু বিকাশৰ বিলম্বকে ধৰি ক্লিনিকেল উপস্থাপনাৰে সৈতে এক বিৰল অট জ মেল ৰিচেছিভ ৰোগ। বিভিন্ন জীৱৰ BBS প্ৰ টিনৰ বিসংগতিয়ে চিলিয়া গঠন আৰু কাৰ্যত ব্যাঘাত জন্মায় আৰু BBS ৰ বহু-অংগজনিত দোষবোৰ বিভিন্ন চিলিয়া-সংযুক্ত সংকেত পথৰ অভাৱৰ বাবে দায়ী কৰা হৈছে। C. elegans ৰ ক্ষেত্ৰত, bbs জিনবোৰ কেৱল এই প্ৰাণীবোৰৰ ষাঠিটা চিলিয়েটেড সংবেদনশীল নিউৰনবোৰত প্ৰকাশিত হয় আৰু bbs মিউটান্টবোৰে সংবেদনশীল দোষৰ লগতে শৰীৰৰ আকাৰ, খোৱা আৰু বিপাকীয় অস্বাভাৱিকতা প্ৰদৰ্শন কৰে। ইয়াত আমি দেখুৱাম যে অন্য বহুতো চিলিয়া-বিষাক্ত মিউটানৰ বিপৰীতে, চি. ইলেগানছ বি বি এছ মিউটান্টসমূহে ইনচুলিন, নিউৰ পেপটাইড আৰু বায় জেনিক এমাইন সংকেত পথৰ উন্নত কাৰ্যকলাপৰ সৈতে জড়িত ঘন-ক ৰ বেলিকেল আৰু জীৱ-ব্যাপী ফেন টাইপসমূহৰ বৰ্ধিত মুক্তি প্ৰদৰ্শন কৰে। আমি দেখুৱাম যে বি বি এছ মিউট্যান্টৰ শৰীৰৰ আকাৰ, খোৱা-বোৱা আৰু বিপাকীয় অস্বাভাৱিকতা বন্য প্ৰকাৰৰ স্তৰলৈ সংশোধন কৰিব পাৰি ঘন-ক ৰ বেলিকেলসমূহৰ বৰ্ধিত নিঃসৰণ বাতিল কৰি চিলিয়াৰি বিকলবোৰৰ সমান্তৰাল সংশোধন অবিহনে। এই ফলাফলসমূহে ঘন-কোৰ-বেছিকেল এক্স চাইটোচিছ নিয়ন্ত্ৰণৰ বাবে বিবিএছ প্ৰ টিনৰ ভূমিকা সম্প্ৰসাৰিত কৰে আৰু বার্ডেট-বিডল সিনড্ৰ মৰ কিছুমান বৈশিষ্ট্যৰ অত্যাধিক নিউৰ এণ্ডোক্ৰাইন নিঃসৰণৰ ফলত হ ব পাৰে বুলি পৰামৰ্শ দিয়ে।
1285713
প্ৰচুৰ প্ৰমাণে লিপিড ফছফেটিডাইলাইন চাইটাইড ৩- কিনেজ (PI3K) পথৰ সক্ৰিয়কৰণক বিভিন্ন মানৱ কেন্সাৰৰ উৎপত্তি আৰু প্ৰগতিত অন্তৰ্ভুক্ত কৰে। PI3K ইনহিবিটৰবোৰে সেয়ে আণৱিক কেন্সাৰ থেৰাপাইটিক হিচাপে যথেষ্ট সম্ভাৱনা আছে। ইয়াত, আমি শ্ৰেণী I PI3K ৰ এক নতুন শৃংখলাৰ প্ৰতিৰোধকৰ প্ৰটোটাইপৰ ফাৰ্মাক লজিক বৈশিষ্ট্যসমূহ বিশদভাৱে উল্লেখ কৰিছো। PI103 হৈছে পুনঃসংযোজিত PI3K আইচ ফৰ্ম p110alpha (2 nmol/ L), p110beta (3 nmol/ L), p110delta (3 nmol/ L), আৰু p110gamma (15 nmol/ L) ৰ বিৰুদ্ধে IC50ৰ নিম্ন মানৰ সৈতে এক শক্তিশালী প্ৰতিৰোধক। PI103- এ 0.5 micromol/ L ত TORC1 ৰ 83. 9% ৰ দ্বাৰা প্ৰতিৰোধ কৰে আৰু DNA- PK ৰ বিৰুদ্ধে 14 nmol/ L ৰ IC50 প্ৰদৰ্শন কৰে। PI103 ৰ এটা উচ্চ পৰ্যায়ৰ নিৰ্বাচনশীলতাৰ প্ৰমাণ পোৱা গ ল PI3K পৰিয়ালৰ দ্বাৰা, যিটো 70 প্ৰ টিন কিনেজৰ এটা পেনেলত PI103 ৰ ক্ৰিয়াশীলতাৰ অভাৱৰ দ্বাৰা প্ৰমাণিত হৈছিল। PI103- এ in vitro ত বিভিন্ন ধৰণৰ মানৱ কেন্সাৰ কোষৰ প্ৰলয়ংকৰণ আৰু আক্ৰমণক শক্তিশালীভাৱে প্ৰতিৰোধ কৰে আৰু PI3K সংকেত প্ৰেৰনৰ প্ৰতিৰোধৰ সৈতে সামঞ্জস্য থকা বায় মাৰ্কাৰ মডুলেচন দেখুৱায়। PI103 বহুলভাৱে বিপাকিত হয়, কিন্তু টিছুৱেল আৰু টিউমাৰলৈ দ্ৰুতভাৱে বিতৰণ হয়। ইয়াৰ ফলত PI3K পথৰ বিভিন্ন অস্বাভাৱিকতাৰ সৈতে আঠটা ভিন্ন মানৱ কৰ্কট ৰোগৰ এক্সেন গ্ৰাফ্ট মডেলত টিউমাৰৰ বৃদ্ধিৰ বিলম্ব হয়। U87MG গ্লিয় মত AKT ৰ ফছফ ৰিলেশ্যন হ্ৰাস পোৱা দেখা গৈছিল, যিটো ঔষধৰ স্তৰৰ সৈতে সামঞ্জস্যপূৰ্ণ আছিল। আমি ওৰ্থ ট পিক স্তন আৰু ডিম্বাশয়ৰ কৰ্কট এক্সেন গ্ৰাফ্ট মডেলত আক্ৰমণ প্ৰতিৰোধো দেখুৱালো আৰু প্ৰমাণ পাইছিলো যে PI103 ৰ এণ্টিএঞ্জিঅ জেনিক সম্ভাৱনা আছে। ইহঁতৰ দ্ৰুত ইন ভিভো বিপাক সত্ত্বেও, PI103 হৈছে শ্ৰেণী I PI3K ৰ জৈৱিক কাৰ্য্য অনুসন্ধানৰ বাবে এক মূল্যবান সঁজুলি যৌগ আৰু লক্ষ্যযুক্ত আণৱিক কৰ্কট ৰোগৰ চিকিত্সাৰ এই নতুন শ্ৰেণীৰ অধিক অনুকূলীকৰণৰ বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণভাৱে প্ৰতিনিধিত্ব কৰে।
1287809
গুৰুত্ব আমেৰিকান কলেজ অৱ কাৰ্ডিঅ লজি আৰু আমেৰিকান হাৰ্ট এচোছিয়েশ্যনৰ (ACC/ AHA) কলেষ্টেৰলৰ চিকিৎসাৰ নিৰ্দেশনাৱলী অনুসৰি, এথেৰ স্ক্লেৰেটিক কাৰ্ডিঅ ভাছকুলাৰ ডিজিজ (ASCVD) ৰ ইতিহাস নথকা প্ৰাপ্তবয়স্ক লোকক ষ্টেটিনৰ সৈতে চিকিৎসা কৰাৰ ক্ষেত্ৰত ব্যাপক প্ৰভাৱ আছে। উদ্দেশ্য এচিচি/এএইচএ কলেষ্টেৰলৰ চিকিৎসাৰ নিৰ্দেশনাত ব্যৱহাৰ কৰিব পৰা বিভিন্ন দশম বৰ্ষৰ এএছচিভিডিৰ বিপদৰ সৰ্বাধিক পৰিমাণৰ ব্যয়ৰ অনুমান কৰা। ডিজাইন, ছেটিং আৰু অংশগ্ৰহণকাৰী মাইক্ৰ চিমুলেচন মডেল, জীৱনকালৰ সময় দিগন্ত, আমেৰিকা যুক্তৰাষ্ট্ৰৰ সামাজিক দৃষ্টিভংগী, ব্যয়ৰ বাবে ৩% ৰেহাইৰ হাৰ, আৰু স্বাস্থ্যৰ ফলাফল। মডেলটোত, ৪০ ৰ পৰা ৭৫ বছৰ বয়সৰ প্ৰতিনিধি জনসংখ্যাৰ পৰা অনুমান কৰা ব্যক্তিসকলে ষ্টেটিন চিকিৎসা গ্ৰহণ কৰিছিল, এএছচিভিডি ঘটনা অনুভৱ কৰিছিল, আৰু এএছচিভিডি সম্পৰ্কীয় বা এএছচিভিডি সম্পৰ্কীয় নহয় কাৰণৰ পৰা মৃত্যু হৈছিল ASCVD প্ৰাকৃতিক ইতিহাস আৰু ষ্টেটিন চিকিত্সা পাৰামিটাৰসমূহৰ ওপৰত ভিত্তি কৰি। মডেল পাৰামিটাৰসমূহৰ বাবে তথ্যৰ উৎসবোৰ হৈছে ৰাষ্ট্ৰীয় স্বাস্থ্য আৰু পুষ্টি পৰীক্ষা সমীক্ষা, বৃহৎ ক্লিনিকাল পৰীক্ষা আৰু ষ্টেটিনৰ লাভালাভ আৰু চিকিৎসাৰ বাবে মেটা-বিশ্লেষণ আৰু অন্যান্য প্ৰকাশিত উৎস। মূল ফলাফল আৰু পদক্ষেপসমূহ ASCVDৰ ঘটনা প্ৰতিৰোধ কৰা আৰু গুণগত মানদণ্ড-সমন্বিত জীৱন-বছৰৰ প্ৰতি (QALY) লাভ কৰা অতিৰিক্ত ব্যয়ৰ অনুমান। ফলাফলসমূহ আধাৰিত দৃশ্যপটত, বৰ্তমানৰ ASCVDৰ সীমা ৭.৫% বা তাতকৈ বেছি, যিটো ষ্টেটিনৰ সৈতে চিকিৎসা কৰা ৪৮% প্ৰাপ্তবয়স্ক লোকৰ সৈতে সম্পৰ্কিত বুলি অনুমান কৰা হৈছিল, ১০% বা তাতকৈ অধিক সীমাৰ তুলনাত ৩৭,০০০ ডলাৰ/QALYৰ এক ইনক্ৰিমেনটেল ব্যয়-কাৰ্যকৰিতা অনুপাত (ICER) আছিল। অধিক সহনশীল ASCVDৰ প্ৰান্তিক ৪. ০% বা তাতকৈ বেছি (চিকিৎসিত প্ৰাপ্তবয়স্কসকলৰ ৬১%) আৰু ৩. ০% বা তাতকৈ বেছি (চিকিৎসিত প্ৰাপ্তবয়স্কসকলৰ ৬৭%) ৰ আইচিইআৰ আছিল ক্ৰমে ৮১,০০০ $/ কিউএএলৱাই আৰু ১৪০,০০০ $/ কিউএএলৱাই। ASCVD ৰ বাবে 7. 5% বা ততোধিক বিপদৰ সীমাৰ পৰা 3. 0% বা ততোধিক ASCVD ৰ বাবে বিপদৰ সীমালৈ পৰিৱৰ্তন হ লে অতিৰিক্ত ১৬১, ৫৬০ টা হৃদযন্ত্ৰৰ ৰোগৰ ঘটনা এৰাই চলাৰ সম্ভাৱনা আছে বুলি অনুমান কৰা হৈছে। প্ৰতিদিনে এটা পিল গ্ৰহণৰ সৈতে জড়িত অসুবিধা, ষ্টেটিনৰ মূল্য আৰু ষ্টেটিনৰ দ্বাৰা সৃষ্ট ডায়েবেটিছৰ বিপদৰ পৰিৱৰ্তনৰ প্ৰতি সাৱধান আছিল ব্যয়- কাৰ্যকৰীতা। সম্ভাব্যতা সংবেদনশীলতা বিশ্লেষণত, ৯৩% ৰো অধিক সম্ভাৱনা আছিল যে ASCVDৰ অনুকূল সীমা ৫.০% বা তলৰ ব্যয়-প্ৰভাৱীতা সীমা ১০০,০০০ ডলাৰ/QALY ব্যৱহাৰ কৰি। উপসংহাৰ আৰু প্ৰাসংগিকতা ৪৫ ৰ পৰা ৭৫ বছৰ বয়সৰ আমেৰিকান প্ৰাপ্তবয়স্ক লোকৰ এই মাইক্ৰ চিমুলেচন মডেলত, ACC/ AHA কলেষ্টেৰলৰ চিকিত্সা নিৰ্দেশনাত ব্যৱহৃত বৰ্তমানৰ ১০ বছৰীয়া ASCVD ৰিস্ক থ্ৰেশ্বল্ড (≥৭.৫% ৰিস্ক থ্ৰেশ্বল্ড) ৰ এটা গ্ৰহণযোগ্য ব্যয়-কাৰ্যকৰিতা প্ৰফাইল আছে (ICER, ৩৭,০০০ $/ QALY), কিন্তু অধিক মৃদু ASCVD থ্ৰেশ্বল্ডসমূহ ১০০,০০০ $/ QALY (≥৪.০% ৰিস্ক থ্ৰেশ্বল্ড) বা ১৫০,০০০ $/ QALY (≥৩.০% ৰিস্ক থ্ৰেশ্বল্ড) ৰ ব্যয়-কাৰ্যকৰীতা থ্ৰেশ্বল্ড ব্যৱহাৰ কৰি সৰ্বোত্তম হ ব। ASCVDৰ বাবে সৰ্বোত্তম সীমাটো ৰোগীয়ে প্ৰতিদিনে এটা পিল গ্ৰহণ কৰাৰ ক্ষেত্ৰত কৰা পছন্দ, ষ্টেটিনৰ মূল্যৰ পৰিবৰ্তন আৰু ষ্টেটিনৰ দ্বাৰা সৃষ্ট ডায়েবেটিছৰ বিপদৰ প্ৰতি সংবেদনশীল আছিল।
1333643
বহু কোষীয় ইউকেৰিঅ টে দুটা সাধাৰণ প্ৰকাৰৰ ক্ষুদ্ৰ আৰ এন এ অণু (প্ৰায় ২১-২৪ নিউক্লিয় টাইড) উৎপাদন কৰে, মাইক্ৰ আৰ এন এ (miRNA) আৰু চুটি হস্তক্ষেপকাৰী আৰ এন এ (siRNA) । এই সমষ্টিবোৰে যৌথভাৱে ক্ৰম-নিৰ্দিষ্ট গাইড হিচাপে কাম কৰে জিন, ট্ৰান্সপ জ ন আৰু ভাইৰাছবোৰক নীৰৱ বা নিয়ন্ত্ৰণ কৰিবলৈ আৰু ক্ৰ মেটিন আৰু জিন ম গঠন সংশোধন কৰিবলৈ। সৰু RNAs ৰ গঠন বা কাৰ্যকলাপৰ বাবে DICER (বা DICER-LIKE [DCL]) আৰু ARGONAUTE প্ৰ টিন আৰু কিছুমান siRNAs ৰ ক্ষেত্ৰত, RNA- নিৰ্ভৰশীল RNA পলিমেৰাজ (RDR) প্ৰ টিনক এনকোড কৰা জিন পৰিয়ালৰ কাৰকসমূহ প্ৰয়োজন। বহুতো প্ৰাণীৰ বিপৰীতে উদ্ভিদে একাধিক DCL আৰু RDR প্ৰ টিনক এনকোড কৰে। Arabidopsis thaliana ৰ এক ধাৰাবাহিক সংযোজনীয় প্ৰকাৰৰ ব্যৱহাৰ কৰি, miRNA (DCL1), endogenous siRNA (DCL3), আৰু viral siRNA (DCL2) ৰ জৈৱপ্ৰজন্মত তিনিটা DCL প্ৰ টিনৰ বাবে অনন্য কাৰ্য্যসমূহ চিনাক্ত কৰা হয়। সকলো অন্তঃসত্ত্বা siRNAs বিশ্লেষণৰ বাবে এটা RDR প্ৰ টিন (RDR2) প্ৰয়োজন আছিল। dcl3 আৰু rdr2 মিউটান্টৰ অন্তঃসত্ত্বা siRNAৰ ক্ষতি হেটেৰ ক্ৰ মেটিক চিহ্নৰ ক্ষতি আৰু কিছুমান স্থানত ট্ৰান্সক্ৰীপ্ট সংগ্ৰহ বৃদ্ধিৰ সৈতে জড়িত আছিল। dcl2 মিউট্যান্ট উদ্ভিদৰ টাৰ্নিপ ক্ৰিংল ভাইৰাছৰ সঁহাৰিত siRNA-প্ৰজন্মৰ কাৰ্যকলাপৰ বিসংগতি ভাইৰাছৰ সংবেদনশীলতাৰ সৈতে সম্পৰ্কিত। আমি সিদ্ধান্ত লৈছো যে উদ্ভিদৰ বিৱৰ্তনৰ সময়ত DCL আৰু RDR জিনৰ প্ৰসাৰ আৰু বৈচিত্ৰ্যই বিকাশ, ক্ৰ মেটিন গঠন আৰু প্ৰতিৰক্ষাৰ বাবে ক্ষুদ্ৰ RNA নিৰ্দেশিত পথৰ বিশেষীকৰণত বৰঙণি যোগাইছে।
1336292
থাইমাছৰ এটা প্ৰধান ভূমিকা হৈছে পৰিসৰীয় ৰোগ প্ৰতিৰোধ প্ৰণালীক পৰিপক্ক টি কোষৰ সৈতে যোগান ধৰা, কিন্তু কোষৰ ৰপ্তানি জড়িত কৰা প্ৰণালীবোৰ সম্পূৰ্ণৰূপে বুজি পোৱা হোৱা নাই। এই অধ্যয়নত, আমি FTY720 নামৰ এটা নতুন প্ৰতিৰোধক দ্ৰব্যৰ তৰপীয় কোষৰ পৰা T কোষৰ প্ৰবাহক প্ৰতিৰোধ কৰাৰ ক্ষমতা পৰীক্ষা কৰিছিলো। FTY720 ৰ 1 mg/ kg পালি দৈনিক সেৱনৰ ফলত প্ৰান্তীয় তেজৰ T লিম্ফ চাইটৰ সংখ্যা যথেষ্ট পৰিমাণে হ্ৰাস পায়। টিম চত, FTY720 ৰ দীৰ্ঘকালীন দৈনিক প্ৰয়োগে পৰিপক্ক মেডুলাৰ থাইম চাইট (CD4 ((+)) CD8 ((-) আৰু CD4 ((-) CD8 ((+)) ৰ অনুপাতত তিনি- চাৰিগুণ বৃদ্ধিৰ লগতে ডাবল- পজিটিভ কোষ (CD4 (((+)) CD8 (((+)) অনুপাতত সামান্য হ্ৰাসৰ সৃষ্টি কৰে। ফেন টাইপিক বিশ্লেষণ (TCRalpha beta, H-2K ((d), CD44, CD69 আৰু CD24) ই প্ৰকাশ কৰে যে এই বৰ্ধিত উপ-সমূহে সম্ভৱতঃ পাৰ্শ্বৱৰ্তী শেহতীয়া থাইমিক প্ৰব্ৰজনকাৰীসকলক প্ৰতিনিধিত্ব কৰে। এই উপ-সমষ্টিসমূহৰ দ্বাৰা এল-চেলেক্টিনৰ উচ্চ স্তৰৰ প্ৰকাশে আৰু অধিক পৰামৰ্শ দিয়ে যে তেওঁলোকক থাইমাছ ত্যাগ কৰাত বাধা দিয়া হৈছিল। ফ্লুওৰেছেইন আইছ থিয় চিয়ানাৰে ইণ্ট্ৰাথাইমিক লেবেলিংৰ দ্বাৰা, লৱণযুক্ত চিকিত্সা কৰা নিয়ন্ত্ৰণ মাউচৰ তুলনাত FTY720-ৰে চিকিত্সা কৰা মাউচৰ লিম্ফ নড আৰু স্প্লিনত লেবেলযুক্ত কোষৰ মাত্ৰ এক চতুৰ্থাংশহে চিনাক্ত কৰিব পৰা যায়। এই ফলাফলবোৰ একেলগে লৈ, এই ফলাফলবোৰে FTY720 ৰ ইমিউনোছুপ্ৰেছিভ কাৰ্যক অন্তিম ভাগত, টি কোষৰ প্ৰব্ৰজন ৰোধ কৰা প্ৰভাৱৰ বাবে থাইমাছৰ পৰা প্ৰান্তিকলৈ প্ৰব্ৰজন কৰা প্ৰভাৱৰ বাবে হোৱা বুলি প্ৰমাণিত কৰে।
1344498
এমিন এচিডে অতি সংৰক্ষিত কিনাজ TORC1 সক্ৰিয়কৰণৰ জৰিয়তে কোষৰ বৃদ্ধি নিয়ন্ত্ৰণ কৰে। কোষৰ বৃদ্ধি নিয়ন্ত্ৰণ আৰু বিপাকত গ্লুটামিন এটা বিশেষভাৱে গুৰুত্বপূৰ্ণ এমিন এচিড। অৱশ্যে, TORC1 সক্ৰিয়কৰণত গ্লুটামিনৰ ভূমিকা এতিয়াও ভালদৰে নিৰ্ধাৰণ কৰা হোৱা নাই। গ্লুটামিনক গ্লুটামিন লিছিছৰ জৰিয়তে মেটাব লাইজ কৰি α- কেট গ্লুটাৰেট উৎপন্ন কৰা হয়। আমি প্ৰমাণ কৰিছো যে লেউচিনৰ সৈতে মিলি গ্লুটামিনে স্তন্যপায়ী TORC1 (mTORC1) সক্ৰিয় কৰে গ্লুটামিন লিছিছ আৰু α- কেটোগ্লুটাৰেট উৎপাদন বৃদ্ধি কৰি। গ্লুটামিন লাইছিছৰ প্ৰতিৰোধে RagB ৰ GTP লোডিং আৰু লাইছ জোমেল ট্রান্সল কেচন আৰু পৰৱৰ্তী mTORC1 সক্ৰিয়কৰণক বাধা দিয়ে। গঠনতান্ত্ৰিকভাৱে সক্ৰিয় ৰাগ হেট্ৰ ডাইমাৰে গ্লুটামিন লাইছিছৰ অভাৱত mTORC1 সক্ৰিয় কৰে। বিপৰীতে, উন্নত গ্লুটামিন লিছিছ বা কোষ- পাৰগম্য α- কেটোগ্লুটাৰেট এনালগ এজনে mTORC1 ৰ লাইছ জ মেল স্থানান্তৰ আৰু সক্ৰিয়কৰণ উদ্দীপিত কৰে। অৱশেষত, কোষৰ বৃদ্ধি আৰু অট ফেজি, mTORC1- এ নিয়ন্ত্ৰিত কৰা দুটা প্ৰক্ৰিয়া, গ্লুটামিন লিছিছৰ দ্বাৰা নিয়ন্ত্ৰিত হয়। সেয়ে mTORC1- এ গ্লুটামিন আৰু লেউচিনৰ দ্বাৰা গ্লুটামিন লিছিছ আৰু ৰ গ ৰ ওপৰত থকা α- কেটোগ্লুটাৰেট উৎপাদন অনুভৱ কৰে আৰু সক্ৰিয় হয়। এইটোৱে কেন্সাৰ কোষত গ্লুটামিন আসক্তিৰ এটা ব্যাখ্যা দিব পাৰে।
1358909
বয়সীয়াল জনসংখ্যাৰ ক্ষেত্ৰত বয়স আৰু লিংগ নিৰ্দিষ্ট প্ৰচলন অনুসৰি প্ৰাচীৰীয় ধমনী ৰোগ (PAD) আৰু অন্তৰংগ ক্লাউডিকেশ্যন (IC) ৰ মূল্যায়ন কৰিবলৈ, আমি ৫৫ বছৰ বা তাৰ অধিক বয়সৰ ৭৭১৫ জন ব্যক্তিৰ (৪০% পুৰুষ, ৬০% মহিলা) ওপৰত জনসংখ্যা ভিত্তিক অধ্যয়ন সম্পন্ন কৰিছিলো। PAD আৰু ICৰ উপস্থিতি ক্ৰমে এন্টিল-আৰম ছিষ্টলিক ৰক্তচাপ সূচক (AAI) আৰু বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা/ ৰ জ প্ৰশ্নকাকত ব্যৱহাৰ কৰি নিৰ্ণয় কৰা হৈছিল। PAD উপস্থিত বুলি গণ্য কৰা হৈছিল যেতিয়া AAI আছিল < 0. 90 দুয়োটা ভৰিতে। PADৰ প্ৰাদুৰ্ভাৱ আছিল ১৯. ১% (৯৫% বিশ্বাসৰ ব্যৱধান, ১৮. ১% ৰ পৰা ২০. ০%): পুৰুষৰ ক্ষেত্ৰত ১৬. ৯% আৰু মহিলাৰ ক্ষেত্ৰত ২০. ৫%। IC ৰ লক্ষণসমূহ অধ্যয়ন কৰা জনসংখ্যাৰ ১. ৬% (৯৫% বিশ্বাসৰ ব্যৱধান, ১. ৩% ৰ পৰা ১. ৯%) ৰ দ্বাৰা প্ৰতিবেদন কৰা হৈছিল (পুৰুষৰ ক্ষেত্ৰত ২. ২%, মহিলাৰ ক্ষেত্ৰত ১. ২%) । PAD থকাসকলৰ ৬.৩% ৰ ক্ষেত্ৰত ICৰ লক্ষণ দেখা গৈছিল (৮.৭% পুৰুষৰ ক্ষেত্ৰত, ৪.৯% মহিলাৰ ক্ষেত্ৰত), আনহাতে IC থকাসকলৰ ৬৮.৯% ৰ ক্ষেত্ৰত AAI ০.৯০ তলৰ আছিল। AAI < 0. 90 থকা ব্যক্তিৰ ক্ষেত্ৰত AAI 0. 90 বা তাতকৈ বেছি থকা ব্যক্তিৰ তুলনাত ধূমপায়ী হোৱাৰ, উচ্চ ৰক্তচাপ হোৱাৰ আৰু লক্ষণীয় বা লক্ষণবিহীন হৃদযন্ত্ৰৰ ৰোগ হোৱাৰ সম্ভাৱনা বেছি আছিল। লেখকৰ সিদ্ধান্ত অনুসৰি বৃদ্ধ লোকৰ ক্ষেত্ৰত PADৰ প্ৰাদুৰ্ভাৱ বেছি যদিও ICৰ প্ৰাদুৰ্ভাৱ কম যদিও বয়সৰ লগে লগে দুয়োটা প্ৰাদুৰ্ভাৱ বৃদ্ধি পায়। PAD ৰোগীৰ বিপুল সংখ্যকে IC ৰ কোনো লক্ষণ নথকাৰ কথা জনালে।
1360607
ব্যায়ামে প্লাজমা টিএনএফ-আলফা, আইএল-১-বিটা আৰু আইএল-৬ বৃদ্ধি কৰে, তথাপি টিএনএফ-আলফা আৰু আইএল-১-বিটাৰ উদ্দীপনা আৰু উৎসসমূহ বহুলাংশে অজ্ঞাত হৈ থাকে। আমি এই চাইটকাইন (বিশেষকৈ IL-1beta) প্ৰতিক্ৰিয়াত অক্সিডেটিভ ষ্ট্ৰেছৰ ভূমিকা আৰু পূৰ্বতে প্ৰশিক্ষণ নোপোৱা ব্যক্তিৰ ক্ষেত্ৰত ম ন চাইটৰ সম্ভাৱ্য বৰঙণি পৰীক্ষা কৰিছিলো। ৬ জন সুস্থ অ- ক্ৰীড়াবিদে ৭০% Vo (সৰ্বাধিক) ৰ সৈতে ৪৫ মিনিটৰ দুটাকৈ চাইকেল অনুশীলন কৰে ৬০ দিন ধৰি এন্টিঅক্সিডেন্ট (ভিটামিন E, A, আৰু C; ১৫ দিনলৈ এলোপুৰিনল; আৰু ৩ দিনলৈ N- এচিটাইলচিষ্টেইন) ৰ সমন্বয়ৰ আগেয়ে আৰু পিছত। প্ৰাৰম্ভিক অৱস্থাত, ব্যায়ামৰ শেষত আৰু ব্যায়ামৰ ৩০ আৰু ১২০ মিনিট পিছত তেজ সংগ্ৰহ কৰা হৈছিল। প্লাজমা চাইটকাইন ELISA আৰু ফ্ল চাইট মেট্ৰিৰ দ্বাৰা ম ন চাইট ইন্ট্ৰাচেলুলাৰ চাইটকাইন স্তৰ নিৰ্ধাৰণ কৰা হয়। এন্টিঅক্সিডেণ্টৰ ব্যৱহাৰৰ পূৰ্বে, TNF- আলফা ৬০% বৃদ্ধি পায়, IL- ১- বিটা ৩ গুণ, আৰু IL- ৬ ৬ গুণ বৃদ্ধি পায় (P < ০. ০৫) । এন্টিঅক্সিডেণ্টৰ পিছত, প্লাজমা IL- ১- বিটা অন্বেষণযোগ্য হৈ পৰে, ব্যায়ামৰ প্ৰতি TNF- আলফা সঁহাৰি আঁতৰ হয় আৰু IL- ৬ সঁহাৰি যথেষ্ট পৰিমাণে হ্ৰাস পায় (P < 0. 05) । ব্যায়ামে চাইটকাইন উৎপাদন কৰা ম ন চাইটৰ শতাংশ বা ইয়াৰ গড় ফ্ল ৰ চেঞ্চ তীব্ৰতা বৃদ্ধি কৰা নাছিল। আমি সিদ্ধান্ত লৈছো যে অপ্ৰশিক্ষিত মানুহৰ ক্ষেত্ৰত অক্সিডেটিভ ষ্ট্ৰেছ হৈছে ব্যায়ামৰ দ্বাৰা সৃষ্ট চাইটকাইন উৎপাদনৰ বাবে এক প্ৰধান উদ্দীপক আৰু এই প্ৰক্ৰিয়াত ম ন চাইটে কোনো ভূমিকা পালন নকৰে।
1386103
উন্নয়নশীল দেশসমূহত স্বাস্থ্যৰ এটা প্ৰধান সমস্যা যক্ষ্মা, সাম্প্ৰতিক বছৰবোৰত বহুতো ঔদ্যোগিক দেশসমূহত পুনৰ দেখা দিছে। ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা কম থকা ব্যক্তিৰ যক্ষ্মা ৰোগৰ প্ৰতি সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি আৰু বহুতো পৰীক্ষামূলক অধ্যয়নে ইঙ্গিত দিয়ে যে টি কোষৰ দ্বাৰা প্ৰেৰিত ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা প্ৰতিৰোধত গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰে। লিমফ কাইন ইণ্টাৰফেৰন গামা (IFN- গামা) ৰ বিষয়ে কোৱা হয় যে ই মেক্ৰ ফেজ সক্ৰিয়কৰণ আৰু অন্তঃকোষীয় ৰোগ সৃষ্টিকাৰী বীজাণুৰ প্ৰতিৰোধৰ প্ৰধান মধ্যস্থতাকাৰী। ইফএন-গামা ৰ বাবে জিনৰ লক্ষ্যবস্তু বিঘ্নিত হোৱাৰ বাবে ইফএন-গামা (জিকেঅ ) উৎপন্ন কৰিব নোৱাৰা মাউছ বিকশিত কৰা হৈছে। মাইক বেক্টেৰিয়াম টিউবাৰকুলছিছৰ দ্বাৰা সংক্ৰমিত হোৱাৰ পিছত, যদিও ইহঁতৰ গ্ৰেনুল মা বিকাশ হয়, gko মাউছে সক্ৰিয় নাইট্ৰ জেন অন্তৰ্ৱৰ্তীকালীন পদাৰ্থ উৎপন্ন কৰিব নোৱাৰে আৰু বেচিলৰ বৃদ্ধি প্ৰতিৰোধ কৰিব নোৱাৰে। নিয়ন্ত্ৰণ মাউচৰ বিপৰীতে, gko মাউচবোৰে তীব্ৰতাপূৰ্ণ টিচ্যু নেক্ৰ ছিছ প্ৰদৰ্শন কৰে আৰু ক্ষিপ্ৰতাৰে আৰু মাৰাত্মকভাৱে যক্ষ্মা ৰোগৰ বাবে বলি হয় যি বিলম্বিত হ ব পাৰে, কিন্তু প্ৰতিৰোধ কৰিব নোৱাৰি, বহিঃসাৰ সংযোজন IFN- গামাৰ সৈতে চিকিত্সা কৰি।
1387104
CONTEXT কৰ্কট ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত ভেনাছ থ্ৰম্ব ছিছ এক সাধাৰণ জটিলতা, যাৰ ফলত অতিৰিক্ত ৰোগাক্ৰান্ততা আৰু জীৱন ধাৰণৰ মানদণ্ড হ্ৰাস পায়। লক্ষ্যঃ থ্ৰম্ব টিক বিপদৰ অধিকাৰী কেন্সাৰ ৰোগী চিনাক্ত কৰা, বিভিন্ন টিউমাৰ স্থান, দূৰৱৰ্তী মেটাষ্টেজৰ উপস্থিতি আৰু প্ৰথ্ৰম্ব টিক মিউটেশ্যনৰ বাহক স্থিতিৰ মূল্যায়ন কৰা। ডিজাইন, ছেটিং আৰু ৰোগী নেদাৰলেণ্ডৰ ৬ টা এণ্টিক এজিউলেচন ক্লিনিকত ১ মাৰ্চ ১৯৯৯ ৰ পৰা ৩১ মে ২০০২ ৰ ভিতৰত প্ৰথম গভীৰ ভেনাছ ট্ৰম্ব ছিছ বা পালম নাৰী এম্ব লিজম হোৱা ১৮ ৰ পৰা ৭০ বছৰ বয়সৰ ৩২২০ জন ৰোগীৰ ওপৰত এক বৃহৎ জনসংখ্যা ভিত্তিক, কেছ- কণ্ট্ৰ ল (ভেনাছ ট্ৰম্ব ছিছৰ বাবে বহুতো পৰিৱেশ আৰু জেনেটিক মূল্যায়ন [মেগা]) অধ্যয়ন আৰু ভেনাছ ট্ৰম্ব ছিছৰ বাবে আহৰণ কৰা ৰিস্ক ফেক্টৰ সম্পৰ্কে এক প্ৰশ্নকাকত যোগে ২,১৩১ জন পৃথক নিয়ন্ত্ৰণ অংশগ্ৰহণকাৰী (ৰোগীৰ অংশীদাৰ) ৰ ওপৰত প্ৰতিবেদন কৰা হৈছিল। এণ্টিক এজিউলেণ্ট থেৰাপি বন্ধ কৰাৰ তিনিমাহৰ পিছত, সকলো ৰোগী আৰু নিয়ন্ত্ৰণক সাক্ষাৎকাৰ দিয়া হৈছিল, তেজৰ নমুনা লোৱা হৈছিল আৰু ফেক্টৰ ভি লাইডেন আৰু প্ৰট্ৰম্বিন ২০২১০এৰ মিউটেচন নিৰ্ণয় কৰিবলৈ ডিএনএ পৃথক কৰা হৈছিল। মূল বহিঃসঞ্চালন ভেনাছ থ্ৰম্ব ছিছৰ সম্ভাৱনা ফলাফল মলিনকাম্য থকা ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত মলিনকাম্য নোহোৱা ব্যক্তিৰ তুলনাত ভেনাছ থ্ৰম্ব ছিছৰ সামগ্ৰিক সম্ভাৱনা ৭ গুণ বেছি আছিল (অডছ ৰেচন [OR], 6. 7; 95% কনফিডেন্স ইন্টাৰভেট [CI], 5. 2- 8. 6) । হেমাট লজিক মেলগ নচিছ থকা ৰোগীসকলৰ বয়স আৰু লিংগৰ বাবে সালসলনি কৰি ভেনাছ থ্ৰম্ব ছিছৰ সম্ভাৱনা সৰ্বাধিক আছিল (সংশোধিত OR, ২৮. ০; ৯৫% CI, ৪. ০- ১৯. ৭), ইয়াৰ পিছত ফুচফুচীয়া কৰ্কট আৰু গেষ্ট ইণ্ট ষ্ট্ৰাইনেল কৰ্কট আছিল। মলিনক কেন্সাৰ চিনাক্তকৰণৰ পিছত প্ৰথম কেইমাহত ভেনাছ থ্ৰম্ব ছিছৰ সম্ভাৱনা সৰ্বাধিক আছিল (অ আৰ, ৫৩. ৫; ৯৫% আইচি, ৮. ৬- ৩৩৪. ৩) । দূৰৱৰ্তী মেটাষ্টেজ থকা কেন্সাৰ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত দূৰৱৰ্তী মেটাষ্টেজ নথকা ৰোগীৰ তুলনাত এই ৰোগৰ সম্ভাৱনা অধিক আছিল (অ আৰ, ১৯. ৮; ৯৫% আই চি, ২. ৬- ১৪৯. ১) । কেন্সাৰ আৰু ফেক্টৰ ভি লেইডেনৰ সৈতে থকা ব্যক্তিৰ তুলনাত কেন্সাৰ থকা ব্যক্তিৰ সৈতে ফেক্টৰ ভি লেইডেনৰ মিউটেচন বহনকাৰী লোকৰ ক্ষেত্ৰত ১২ গুণ বেছি বিপদ আছিল (অ আৰ, ১২. ১; ৯৫% আই চি, ১. ৬- ৮৮. ১) । কৰ্কট ৰোগীৰ প্ৰট্ৰম্বিন ২০২১০এৰ মিউটেচনৰ বাবেও একে ধৰণৰ ফলাফল পৰোক্ষভাৱে গণনা কৰা হৈছিল। CONCLUSIONS কৰ্কট ৰোগত আক্ৰান্ত ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত বিশেষভাৱে ৰোগ নিৰ্ণয়ৰ পিছত প্ৰথম কেইমাহত আৰু দূৰৰ মেটাষ্টেছ হোৱাৰ ক্ষেত্ৰত ভেনাছ থ্ৰম্ব ছিছৰ সম্ভাৱনা অধিক থাকে। কাৰক V Leiden আৰু prothrombin 20210A মিউটেশ্যনৰ বাহকসকলৰ বাবে অধিক বিপদ আছে।
1387654
যদিও অংগ আকাৰ নিয়ন্ত্ৰণত হিপ্পো সংকেতৰ বিকাশমূলক ভূমিকা ভালদৰে প্ৰশংসা কৰা হয়, এই পথটোৱে টিছু পুনৰুজ্জীৱিতকৰণত কেনেদৰে কাৰ্য্য কৰে সেয়া বহুলাংশে অজ্ঞাত। ইয়াত আমি ডেক্সট্ৰান ছডিয়াম ছালফেট (ডিএছএছ) -প্ৰেৰিত কোলন পুনৰুজ্জীৱিতকৰণ মডেল ব্যৱহাৰ কৰি এই সমস্যাটো সমাধান কৰোঁ। আমি দেখিবলৈ পাইছো যে পুনৰুজ্জীৱিত ক্ৰিপ্টসমূহে উচ্চ হাৰত ইয়েছ-সংযুক্ত প্ৰটিন (YAP) প্ৰকাশ কৰে। YAP নিষ্ক্ৰিয়কৰণে স্বাভাৱিক হোম ইষ্টেছিছৰ অধীনত কোনো স্পষ্ট অন্ত্ৰৰ দোষ সৃষ্টি নকৰে, কিন্তু DSS- ইন্দ্ৰিয়িত অন্ত্ৰৰ পুনৰুজ্জীৱিতকৰণক গুৰুতৰভাৱে হ্ৰাস কৰে। ইয়াৰ বিপৰীতে, ডিএছএছ চিকিৎসাৰ পিছত YAPৰ অতি সক্ৰিয়তাৰ ফলত প্ৰাথমিকভাৱে পলিপ গঠনৰ বিস্তৃত ঘটনা ঘটে। সেয়েহে, যকৃতৰ পুনৰুজ্জীৱনৰ কাৰ্যসূচীৰ অন্তৰ্নিহিত কেন্সাৰ সৃষ্টিৰ সম্ভাৱনা ৰোধ কৰিবলৈ আৰু ক্ষতিপূৰণ প্ৰসাৰণৰ অনুমতি দিবলৈ তন্ত্ৰত পুনৰুজ্জীৱনৰ ক্ষেত্ৰত YAP অংক প্ৰোটিনক অতিশয় নিয়ন্ত্ৰণ কৰিব লাগিব।
1388704
একক নিউক্লিঅ টাইড পলিম ৰ্ফিজম (এছএনপি) হৈছে জিন ম বৈচিত্ৰ্যৰ এক প্ৰচুৰ ৰূপ, যি কম প্ৰচুৰ এলিলিৰ বাবে 1% বা ততোধিক সঘনতা থকা প্ৰয়োজনৰ দ্বাৰা বিৰল বৈচিত্ৰ্যৰ পৰা পৃথক। এন এছ পিৰ অধ্যয়ন আৰু ব্যৱহাৰৰ পৰা জেনেটিক্সৰ বিভিন্ন শাখাৰ বহুতো শাখাই যথেষ্ট লাভ পাব। সাম্প্ৰতিক সময়ত এন.এচ.পি.ৰ প্ৰতি আগ্ৰহ বৃদ্ধি পোৱাটো কেইবাটাও গৱেষণা ক্ষেত্ৰৰ একত্ৰীকৰণ আৰু পৰিপক্কতাৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰে, যেনে- (i) বৃহৎ স্কেল জিনোম বিশ্লেষণ আৰু সম্পৰ্কীয় প্ৰযুক্তি, (ii) জৈৱ-তথ্য আৰু কম্পিউটিং, (iii) সৰল আৰু জটিল ৰোগৰ অৱস্থাৰ জেনেটিক বিশ্লেষণ, আৰু (iv) বিশ্বব্যাপী মানৱ জনসংখ্যা জেনেটিক্স। এই ক্ষেত্ৰসমূহ এতিয়া আগুৱাই যাব, প্ৰায়ে অজানা অঞ্চললৈ, চলিত আৱিষ্কাৰৰ প্ৰচেষ্টাৰ দ্বাৰা যি আগন্তুক কেইটামান বছৰত শ শ হাজাৰ মানৱ SNP প্ৰদান কৰাৰ প্ৰতিশ্ৰুতি দিয়ে। আগন্তুক এছএনপি বিপ্লৱৰ পূৰ্ণ সম্ভাৱনা উন্মোচনৰ আটাইতকৈ কাৰ্যকৰী উপায়ৰ বিষয়ে পৰীক্ষামূলক, তাত্ত্বিক আৰু নৈতিকভাৱে এতিয়া গুৰুত্বপূৰ্ণ প্ৰশ্ন উত্থাপন কৰা হৈছে।
1389264
মগজুৰ মেটাষ্টেছ হ ল HER2- পজিটিভ স্তন কেন্সাৰৰ চিকিৎসাৰ ক্ষেত্ৰত আটাইতকৈ ডাঙৰ ক্লিনিকাল প্ৰত্যাহ্বান। HER2- প্ৰকাশক স্তন কেন্সাৰ মগজুৰ মেটাষ্টেছ (BCBM) ৰ অৰ্থ ট পিক ৰোগী-উত্পাদিত জেন গ্ৰাফ্ট (PDXs) ৰ বিকাশৰ বিষয়ে আৰু লক্ষ্যযুক্ত সংমিশ্ৰিত চিকিৎসা চিনাক্তকৰণৰ বাবে তেওঁলোকৰ ব্যৱহাৰৰ বিষয়ে আমি প্ৰতিবেদন দিছো। PI3K আৰু mTOR ৰ সমন্বিত প্ৰতিৰোধৰ ফলত পাঁচটা PDX ৰ তিনিটাৰ টিউমাৰ ৰিগ্রেছন স্থায়ী হয় আৰু থেরাপিউটিক সঁহাৰি 4EBP1, mTORC1 এফেক্টৰৰ ফছফ ৰিলেশ্যনৰ হ্ৰাসৰ সৈতে সম্পৰ্কিত হয়। দুটাকৈ অ- সঁহাৰি জনোৱা PDX এ হাইপাৰমিউটেড জিন ম প্ৰদৰ্শন কৰে য ত DNA- মেৰামতি কৰা জিনত মিউটেছনৰ সমৃদ্ধি দেখা যায়, যিটোৱে থেরাপিউটিক প্ৰতিৰোধৰ সৈতে জিন মীয় অস্থিৰতাৰ সম্পৰ্কত পৰামৰ্শ দিয়ে। এই ফলাফলসমূহে এই কথা প্ৰমাণ কৰে যে HER2- পজিটিভ BCBM থকা ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত PI3K ইনহিবিটৰ আৰু mTOR ইনহিবিটৰৰ সমন্বয়ত বায় মাৰ্কাৰ- চালিত ক্লিনিকাল ট্ৰায়েল কৰিব লাগে।
1391126
প্ৰাইমেটবোৰে সামাজিক ক্ৰিয়া-কলাপৰ মধ্যস্থতাকাৰী হ বলৈ প্ৰায়ে কণ্ঠ যোগাযোগৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰে। যদিও প্ৰাইমেট কণ্ঠস্বৰৰ শ্ৰৱ্য গাঁথনি আৰু সামাজিক প্ৰেক্ষাপটত বহুতো কথা জনা যায়, তথাপি প্ৰাইমেটসকলৰ অডিঅ -ভোকেল আন্তঃক্ৰিয়াসমূহৰ নিউকৰ্টিকেল নিয়ন্ত্ৰণৰ বিষয়ে আমাৰ জ্ঞান এতিয়াও আৰম্ভণিতেই আছে, ই মূলতঃ স্কুইৰেল এপী আৰু মেকাকত হোৱা লেছিয়ন অধ্যয়নৰ পৰা উদ্ভূত। নিউ ৱৰ্ল্ড প্ৰাইমেট প্ৰজাতি, সাধাৰণ মৰ্মোছেটত কণ্ঠ নিয়ন্ত্ৰণৰ সৈতে সম্পৰ্কিত নিউকৰ্টিকেল এলেকাসমূহ মেপ কৰিবলৈ আমি আন কঁকালযুক্ত প্ৰজাতিত পূৰ্বতে সফলতাৰে ব্যৱহাৰ কৰা এটা পদ্ধতি ব্যৱহাৰ কৰিছিলোঃ মুক্তভাৱে আচৰণ কৰা প্ৰাণীসমূহত তৎকালীন প্ৰাথমিক জিন Egr-1 ৰ প্ৰকাশৰ বিশ্লেষণ। ৩ টা মৰ্মোচেটত Egr-১ ইমিউন-ৰেক্টিভ কোষৰ নিউক ৰ্টিকেল বিতৰণ যি সমপ্ৰজাতিৰ কণ্ঠস্বৰ আৰু স্বতঃস্ফূৰ্তভাৱে কণ্ঠস্বৰ (H/V গোট) ৰ সংস্পৰ্শলৈ আহিছিল, সেইবোৰক অন্য ৩ টা মৰ্মোচেটৰ তথ্যৰ সৈতে তুলনা কৰা হৈছিল যিসকলেও কণ্ঠস্বৰ শুনিছিল কিন্তু কণ্ঠস্বৰ সৃষ্টি কৰা নাছিল (H/n গোট) । H/V গোটত H/n প্ৰাণীতকৈ পূৰ্বৰ cingulate cortex, dorsomedial prefrontal cortex আৰু ventrolateral prefrontal cortex ত Egr-1 immunoreactive কোষৰ সংখ্যা বেছি দেখা পোৱা যায়। আমাৰ ফলাফলসমূহে প্ৰত্যক্ষ প্ৰমাণ প্ৰদান কৰে যে ভেণ্ট্ৰ লেটেল প্ৰিফ্ৰণ্টেল কৰ্টেক্স, মানুহক সামৰি থকা ব্ৰ কাৰ এলেকা আৰু প্ৰজাতি-নিৰ্দিষ্ট কণ্ঠস্বৰ প্ৰক্ৰিয়াকৰণ আৰু মেকাকত অ ৰ ফেচিয়েল নিয়ন্ত্ৰণৰ সৈতে জড়িত অঞ্চল, মাৰমোছেটত কণ্ঠৰ প্ৰবাহৰ সময়ত জড়িত থাকে। মুঠতে, আমাৰ ফলাফলসমূহে এই ধাৰণাটো সমৰ্থন কৰে যে মাৰ্মোছেটসমূহৰ কণ্ঠ যোগাযোগৰ সৈতে সম্পৰ্কিত নিউকৰ্টিকেল এলেকাৰ নেটৱৰ্ক পুৰণি বিশ্বৰ প্ৰাইমেটৰ সৈতে একে। এই অঞ্চলসমূহে কণ্ঠ উৎপাদনত পালন কৰা ভূমিকা আৰু প্ৰাইমেটৰ ভাষাৰ বিৱৰ্তনৰ বাবে তেওঁলোকৰ গুৰুত্বৰ বিষয়ে আলোচনা কৰা হৈছে।
1398021
পৰিয়ালে হিয়টাল হাৰ্নিয়া হোৱা ঘটনা অতি কম সংখ্যকহে দেখা গৈছে। এটা প্ৰভাৱিত পৰিয়ালৰ ভিতৰত পৰিয়ালগত হাইটাল হাৰ্নিয়াৰ উত্তৰাধিকাৰ প্ৰণালী বৰ্ণনা কৰা। বিষয়বস্তুঃ এটা পৰিয়ালৰ ৫টা প্ৰজন্মৰ ৩৮ জন সদস্য। পৰিয়ালৰ সকলো সদস্যৰ সাক্ষাৎকাৰ লোৱা হয় আৰু হিয়টাল হাৰ্নিয়াৰ প্ৰমাণৰ বাবে বেৰিয়াম ময়দাৰে অনুসন্ধান কৰা হয়। ফলাফল ৩৮ জন পৰিয়ালৰ ২৩ জন সদস্যৰ ৰেডিঅ লজিকেল প্ৰমাণত হিয়াটাল হাৰ্নিয়া দেখা গৈছিল। কোনো ব্যক্তিৰ জন্মতে হাইটাল হাৰ্নিয়া হোৱা নাছিল। এটা ক্ষেত্ৰত পুৰুষৰ পৰা পুৰুষলৈ প্ৰত্যক্ষ সংক্ৰমণ দেখা গৈছে। উপসংহাৰ হাইটাল হাৰ্নিয়াৰ বংশগত উত্তৰাধিকাৰ ঘটে। পুৰুষৰ পৰা পুৰুষলৈ প্ৰত্যক্ষ সংক্ৰমণৰ প্ৰমাণে এটা অট জ মীয় প্ৰভুত্বপূৰ্ণ উত্তৰাধিকাৰ পদ্ধতিৰ ইংগিত দিয়ে।
1428830
অ লানজেপিনৰ দৰে এটিপিক এণ্টিচাইক টিক ঔষধৰ ফলত প্ৰায়ে ওজন বৃদ্ধি আৰু টাইপ-২ ডায়েবেটিছ হয়। অৱশ্যে, এই ঔষধৰ দ্বাৰা সৃষ্ট মেটাব লিক বিসংগতিসমূহৰ অন্তৰ্নিহিত প্ৰণালীবোৰ এতিয়াও ভালদৰে বুজি পোৱা হোৱা নাই। ইয়াত, আমি এটা পৰীক্ষামূলক মডেল ব্যৱহাৰ কৰিছিলো যিয়ে ওলানজাপিন-প্ৰেৰিত হাইপাৰফেজিয়া আৰু মেদবহুলতা প্ৰজনন কৰে মহিলা C57BL/6 মাউচত। আমি দেখিলোঁ যে ওলানজাপিনৰ সৈতে হোৱা চিকিৎসাই মাউচত খাদ্য গ্ৰহণ বৃদ্ধি কৰে, গ্লুক জ সহনশীলতা হ্ৰাস কৰে, আৰু শাৰীৰিক ক্ৰিয়া আৰু শক্তি ব্যয়ৰ পৰিৱৰ্তন কৰে। তদুপৰি, চেৰোট নিন ২C ৰিচেপ্টৰ (HTR2C) ৰ অভাৱত থকা মাইচত ওলানজাপিনৰ দ্বাৰা হোৱা হাইপাৰফেজিয়া আৰু ওজন বৃদ্ধি হ্ৰাস পোৱা দেখা যায়। অৱশেষত, আমি দেখুৱালো যে HTR2C- বিশেষ এজ ন ষ্ট লৰকেছাৰিনৰ সৈতে চিকিৎসা কৰিলে ওলানজাপিন-প্ৰভাৱিত হাইপাৰফেজিয়া আৰু ওজন বৃদ্ধি হ্ৰাস পায়। ওলানজাপিন খোৱা মাইচত লৰকেছাৰিনৰ ব্যৱহাৰে গ্লুক জ সহনশীলতাতো উন্নতি কৰে। সামগ্ৰিকভাৱে, আমাৰ অধ্যয়নে এই কথা প্ৰমাণ কৰে যে ওলানজাপিনে HTR2C ৰ প্ৰতিৰোধৰ জৰিয়তে ইয়াৰ কিছুমান অস্বাভাৱিক মেটাব লিক প্ৰভাৱ প্ৰয়োগ কৰে।
1428840
ইন্দ্ৰিয় ক্যান্সাৰৰ বাবে চিনাক্ত কৰা ৰিস্ক ফেক্টৰবোৰ এটা এট ইটিঅ লজিক পথৰ জৰিয়তে কাৰ্য্য কৰে, অৰ্থাৎ তুলনামূলকভাৱে উচ্চ স্তৰৰ অপ্ৰতিদ্বন্দ্বিত ইষ্ট্ৰ জেনৰ (প্ৰজেষ্টিনৰ অনুপস্থিতিত ইষ্ট্ৰ জেন) সংস্পৰ্শৰ জৰিয়তে। অৱশ্যে, মাত্ৰ কেইটামান অধ্যয়নেহে এই বিষয়টো প্ৰত্যক্ষভাৱে সমাধান কৰিছে। স্টেরয়েড হৰম ন আৰু যৌন হৰম ন-বান্ধৱ গ্ল বুলিন (SHBG) ৰ সঞ্চালিত স্তৰৰ সম্পৰ্কত প্ৰাক-প্ৰস্ৰাৱকালীন আৰু প্ৰস্ৰাৱকালীন মহিলাসকলৰ মাজত এণ্ড মেট্ৰিয়েল কেন্সাৰ হোৱাৰ সম্ভাৱনা আমি মূল্যায়ন কৰিছিলো। হৰম নৰ স্বাধীন প্ৰভাৱ আন চিনাক্ত বিপদাশংকাৰ কাৰকসমূহৰ বাবে সালসলনি কৰাৰ পিছত মূল্যায়ন কৰা হয়। বিশ্লেষণত ব্যৱহৃত তথ্যসমূহ আমেৰিকা যুক্তৰাষ্ট্ৰৰ পাঁচটা ভৌগোলিক অঞ্চলত কৰা কেছ-কণ্ট্ৰ ল অধ্যয়নৰ পৰা লোৱা হৈছে। ১৯৮৭ চনৰ ১ জুনৰ পৰা ১৯৯০ চনৰ ১৫ মে লৈকে এই ৰোগৰ নতুনকৈ চিনাক্ত হোৱা ৰোগীৰ সংখ্যা আছিল ১,১,৫,১,২,১,২,২,২,৩,৪,৫,৬,৬,৬,৭,৮,৮,৯,৯,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১,১, ২০- ৭৪ বছৰ বয়সৰ ৰোগীসকলক বয়স, জাতি আৰু ভৌগোলিক অঞ্চলৰ ভিত্তিত নিয়ন্ত্ৰণ কৰা বিষয়সমূহৰ সৈতে মিলাই লোৱা হৈছিল। কমিউনিটি কন্ট্ৰ ল বিষয়বোৰ এলোমেলোভাৱে-ডিজিট ডায়েলিং পদ্ধতিৰে (২০-৬৪ বছৰ বয়সৰ বিষয়সমূহৰ বাবে) আৰু হেল্থ কেয়াৰ ফাইনেন্সিং এডমিনিষ্ট্ৰেশ্যনৰ ফাইলসমূহৰ পৰা (65 বছৰ বয়সৰ বিষয়সমূহৰ বাবে) প্ৰাপ্ত কৰা হৈছিল। অতিৰিক্ত নিয়ন্ত্ৰণ বিষয় যিসকল গৰ্ভস্থলীৰ ৰোগৰ বাবে হিষ্টেৰেকটমি কৰা হৈছিল তেওঁলোকক অংশগ্ৰহণকাৰী কেন্দ্ৰসমূহৰ পৰা প্ৰাপ্ত কৰা হৈছিল। সাক্ষাৎকাৰৰ ৬ মাহৰ ভিতৰত বহিঃজাগৰণ ইষ্ট্ৰ জেন বা মৌখিক গৰ্ভনিৰোধক ব্যৱহাৰ কৰা মহিলাসকলক বাদ দিয়া হৈছিল, যাৰ ফলত প্ৰাক- ঋতুস্ৰাৱ মহিলাৰ মাজত ৬৮ গৰাকী ৰোগী আৰু ১০৭ গৰাকী নিয়ন্ত্ৰণ বিষয় আৰু ২০৮ গৰাকী ৰোগী আৰু ২০৯ গৰাকী নিয়ন্ত্ৰণ বিষয় পোষ্ট- ঋতুস্ৰাৱ মহিলাৰ মাজত আছিল। হৰম ন বিশ্লেষণসমূহ অস্ত্ৰোপচাৰৰ পূৰ্বে ৰোগীৰ পৰা বা স্তনপান কৰ্তন কৰা নিয়ন্ত্ৰণ বিষয়ৰ পৰা লোৱা তেজৰ নমুনাত কৰা হৈছিল। প্ৰত্যাহ্বানৰ অনুপাত (ORs) আৰু 95% বিশ্বাসৰ ব্যৱধান (CIs) এটা বিনাশ্ৰুত লজিষ্টিক ৰিগ্ৰেশ্যন বিশ্লেষণৰ ব্যৱহাৰৰ দ্বাৰা অনুমান কৰা হৈছিল আমি মিলিত ভৰিবল আৰু সম্ভাৱ্য কনফ ণ্ডাৰসমূহৰ বাবে নিয়ন্ত্ৰণ কৰাৰ পিছত। সকলো পি মান আছিল দুগুণ। ফলাফল অন্যান্য কাৰকৰ বাবে সালসলনি কৰাৰ পিছত ক্ৰমে প্ৰিমেনেপ জাল আৰু পোষ্টমেনেপ জাল মহিলাসকলৰ ক্ষেত্ৰত উচ্চ পৰিবাহী এণ্ড্ৰ ষ্টেনেডিঅ নৰ স্তৰ 3. 6 গুণ আৰু 2. 8 গুণ অধিক বিপদৰ সৈতে সম্পৰ্কিত আছিল (প্ৰৱণতাৰ বাবে P = . 01 আৰু < . 001) । অন্যান্য হৰম ন ভগ্নাংশৰ সৈতে সম্পৰ্কিত বিপদসমূহ ঋতুস্ৰাৱৰ অৱস্থাৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰি ভিন্ন হয়। মেনাপ জাল মহিলাৰ ক্ষেত্ৰত, উচ্চ SHBG স্তৰৰ সৈতে কম বিপদ জড়িত আছিল আৰু স্থূলতা আৰু অন্যান্য কাৰকৰ বাবে সালসলনি কৰাৰ পিছত (OR = ০.৫১; 95% CI = ০.২৭- ০.৯৫) অব্যাহত আছিল। উচ্চ ইষ্ট্ৰ ন স্তৰ বৃদ্ধি পোৱা সম্ভাৱনা (OR = 3. 8; 95% CI = 2. 2- 6. 6) ৰ সৈতে সম্পৰ্কিত আছিল যদিও অন্যান্য সম্ভাৱনা কাৰক (বিশেষকৈ শৰীৰৰ ভৰ সূচক) ৰ বাবে সালসলনি কৰিলে প্ৰভাৱ হ্ৰাস পায় (OR = 2. 2; 95% CI = 1. 2- 4. 4) । অ্যালবুমিন- বান্ধৱ ইষ্ট্ৰাডিঅ ল (E2), জৈৱ উপলব্ধ ভগ্নাংশৰ এক চিহ্ন, আন কাৰকৰ বাবে সালসলনি কৰাৰ পিছতও এক গুৰুত্বপূৰ্ণ বিপদাশংকাৰ কাৰক হৈ ৰ ল (OR = 2.0; 95% CI = 1. 0- 3. 9) । বিপৰীতে, সম্পূৰ্ণ, মুক্ত আৰু এলবামিন- বান্ধৱ E2 ৰ উচ্চ ঘনত্ব প্ৰাক- ঋতুস্ৰাৱৰ মহিলাৰ ক্ষেত্ৰত বিপদাশংকাৰ সৈতে সম্পৰ্কিত নহয়। প্ৰাক- ঋতুস্ৰাৱ আৰু ঋতুস্ৰাৱ পিছৰ দুয়োটা গোটতে হৰম নৰ বাবে সালসলনিৰ ফলত মেদবহুলতা আৰু মেদবিন্যাসৰ সৈতে জড়িত বিপদাশংকাই প্ৰভাৱ পেলোৱা নাছিল। উচ্চ অন্তঃসত্ত্বা স্তৰত থকা ইষ্ট্ৰোজেনৰ অ-বিৰোধীতা এণ্ডোমেট্ৰিয়াল কেন্সাৰৰ বিপদাশংকা বৃদ্ধিৰ সৈতে সম্পৰ্কিত, কিন্তু অন্যান্য বিপদাশংকা কাৰকৰ পৰা তেওঁলোকৰ স্বতন্ত্ৰতা এণ্ডোমেট্ৰিয়াল কেন্সাৰৰ বাবে সকলো বিপদাশংকা কাৰকৰ জৰিয়তে কাৰ্যকৰী হোৱা এটা সাধাৰণ অন্তৰ্নিহিত জৈৱিক পথ হোৱাৰ সৈতে অসংগতিপূৰ্ণ। IMPLICATIONS মেদবহুলতা আৰু শৰীৰৰ মেদবিন্যাসৰ সৈতে জড়িত বিপদৰ বিকল্প এণ্ড ক্ৰিন ল জিক পদ্ধতি আৰু প্ৰিমেনেপ জাল আৰু পোষ্টমেনেপ জাল ৰোগ দুয়োটাতে এণ্ড্ৰ ষ্টেনেডিঅ নৰ সৈতে জড়িত বৰ্ধিত বিপদৰ জৈৱিক প্ৰাসংগিকতাৰ ওপৰত অধিক গৱেষণা কৰিব লাগে।
1454773
প্ৰগ্ৰামড ডেথ-১ (পিডি-১) ৰিচেপ্টৰ ইমিউন লজিক চেকপইণ্ট হিচাপে কাম কৰে, ই বাই-ষ্টেণ্ডাৰ টিছুৱেল ক্ষতি সীমিত কৰে আৰু প্রদাহজনক সঁহাৰিৰ সময়ত স্বয়ং-অবৰোধী বিকাশ ৰোধ কৰে। PD- 1 সক্ৰিয় T কোষৰ দ্বাৰা প্ৰকাশিত হয় আৰু এন্টিজেন- উপস্থাপনকাৰী কোষত ইয়াৰ লিগান্ড, PD- L1 আৰু PD- L2 ৰ সৈতে বান্ধাৰ পিছত T কোষৰ কাৰ্যকৰী কাৰ্য্যক নিম্নগামী কৰে। কেন্সাৰ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত, টিউমাৰ- অনুপ্ৰৱেশকাৰী লিম্ফ চাইটত PD- 1 ৰ প্ৰকাশ আৰু টিউমাৰ মাইক্ৰ এনভাইৰমেণ্টত টিউমাৰ আৰু ইমিউন কোষৰ লিগান্ডৰ সৈতে ইয়াৰ ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়াই টিউমাৰ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা হ্ৰাস কৰে আৰু কেন্সাৰ ইমিউন থেৰাপীত PD- 1 ৰ প্ৰতিৰোধৰ যুক্তিসঙ্গততা সমৰ্থন কৰে। এই প্ৰতিবেদনত নিভ লুমাবৰ বিকাশ আৰু চৰিত্ৰবিজ্ঞানৰ বিষয়ে বিশদভাৱে কোৱা হৈছে, যি হৈছে সম্পূৰ্ণ মানৱ IgG4 (S228P) এণ্টি- PD-1 ৰিচেপ্টৰ- ব্লকিং ম নোক্ল নেল এণ্টিব ডী। Nivolumab এ PD- 1 ৰ সৈতে উচ্চ সংগীতা আৰু নিৰ্দিষ্টতা সহজে সংযুক্ত হয় আৰু PD- 1 আৰু ইয়াৰ লিগান্ডৰ মাজৰ ক্ৰিয়া- ক্ৰিয়া কাৰ্যকৰীভাৱে প্ৰতিৰোধ কৰে। In vitro assays ত নিভ লুমাবৰ দ্বাৰা মিশ্ৰিত লিম্ফ চাইট প্ৰতিক্ৰিয়া আৰু ছুপাৰ এণ্টিজেন বা চাইট মেগেল ভাইৰাছ উদ্দীপনা assays ত T- কোষৰ সঁহাৰি আৰু চাইটকাইন উৎপাদন শক্তিশালীভাৱে বৃদ্ধি কৰাৰ ক্ষমতা প্ৰদৰ্শন কৰা হৈছে। নিভ লুমাব আৰু সক্ৰিয় টি কোষক লক্ষ্য হিচাপে ব্যৱহাৰ কৰাৰ সময়ত কোনো ইন ভিট্ৰ এন্টিবডী নিৰ্ভৰশীল কোষ- মধ্যস্থতাকাৰী বা পৰিপূৰক নিৰ্ভৰশীল চাইট টক্সিকতা দেখা পোৱা নগ ল। উচ্চ ঘনত্বত চিকিত্সা প্ৰদান কৰা চাইনম লগছ মেকাক্সক নিভ লুমাবৰ সৈতে চিকিৎসা কৰিলে ইমিউন সম্পৰ্কীয় কোনো পাৰ্শ্বক্ৰিয়া সৃষ্টি কৰা নাছিল, য ত সঞ্চালিত হোৱা নিভ লুমাব- বিৰোধী এন্টিবডিৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰিব নোৱাৰি। এই তথ্যসমূহে নিভ লুমাবৰ এক বিস্তৃত প্ৰাক্লিনিকাল বৈশিষ্ট্য প্ৰদান কৰে, যাৰ ট ম ৰ প্ৰতিৰোধী কাৰ্য্য আৰু সুৰক্ষা বিভিন্ন কঠিন টিউমাৰত মানৱ ক্লিনিকাল পৰীক্ষাত প্ৰদৰ্শন কৰা হৈছে।
1456068
পিছফালৰ কথা যদিও ধূমপান, অত্যধিক মদ্যপান, মেদবহুলতা আৰু আন বহুতো স্বাস্থ্যকৰ জীৱনশৈলীৰ সৈতে সম্পৰ্কিত কাৰকক বহুতো দীৰ্ঘস্থায়ী ৰোগ আৰু অকাল মৃত্যুৰ সৈতে জড়িত বুলি জনা গৈছে, মৃত্যুৰ ফলাফলত সামগ্ৰিক প্ৰভাৱৰ বিষয়ে বিশেষভাৱে চীনা আৰু আন অ-পশ্চিমাঞ্চলীয় জনসংখ্যাৰ মাজত কমেই জনা যায়। এই অধ্যয়নৰ উদ্দেশ্য আছিল চীনা মহিলাসকলৰ সকলো কাৰণ আৰু কাৰণ নিৰ্দিষ্ট মৃত্যুৰ ক্ষেত্ৰত সক্ৰিয় চিগাৰেট সেৱন আৰু এলকহল সেৱনৰ বাহিৰে জীৱনশৈলী সম্পৰ্কীয় কাৰকৰ সামগ্ৰিক প্ৰভাৱৰ পৰিমাণ নিৰ্ণয় কৰা। আমি ছাংহাই নাৰী স্বাস্থ্য অধ্যয়নৰ তথ্য ব্যৱহাৰ কৰিছিলো, যিটো চীনত চলিত জনসংখ্যা-ভিত্তিক সম্ভাৱ্য সমষ্টি অধ্যয়ন। এই সমীক্ষাত অংশগ্ৰহণকাৰীসকলৰ ভিতৰত আছিল ১৯৯৬-২০০০ চনৰ ভিতৰত ৪০-৭০ বছৰ বয়সৰ ৭১,২৪৩ গৰাকী মহিলা, যিসকলে কেতিয়াও ধূমপান কৰা নাছিল বা নিয়মিত মদ্যপান কৰা নাছিল। স্বাস্থ্যকৰ জীৱনশৈলীৰ স্ক ৰটো পাঁচটা জীৱনশৈলী সম্পৰ্কীয় কাৰকৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰি নিৰ্ধাৰণ কৰা হৈছিল যিবোৰ মৃত্যুৰ ফলাফলৰ সৈতে স্বতন্ত্ৰভাৱে জড়িত (স্বাভাৱিক ওজন, কম কোমৰৰ-হাইপ অনুপাত, দৈনিক ব্যায়াম, পত্নীৰ ধূমপানৰ সৈতে কেতিয়াও সংস্পৰ্শলৈ নাহিল, অধিক দৈনিক ফল আৰু শাক-পাচলি গ্ৰহণ) । এই স্ক ৰ শূন্য (সৰ্বনিম্ন স্বাস্থ্যকৰ) ৰ পৰা পাঁচ (সৰ্বোচ্চ স্বাস্থ্যকৰ) পইণ্টৰ ভিতৰত আছিল। গড় ৯ বছৰীয়া পৰ্যবেক্ষণৰ সময়ত, ২,৮৬০ টা মৃত্যুৰ ঘটনা সংঘটিত হয়, ইয়াৰে ৭৭৫ টা হৃদযন্ত্ৰৰ ৰোগ আৰু ১,৩৫১ টা কৰ্কট ৰোগৰ ফলত। স্বাস্থ্যকৰ জীৱনশৈলীৰ কাৰকৰ সংখ্যা বৃদ্ধিৰ লগে লগে মৃত্যুৰ বাবে সমন্বিত বিপদৰ অনুপাত ক্ৰমান্বয়ে হ্ৰাস পাইছিল। শূন্য নম্বৰ পোৱা মহিলাৰ তুলনাত চাৰিৰ পৰা পাঁচটা কাৰক থকা মহিলাৰ ক্ষেত্ৰত বিপদ অনুপাত (৯৫% বিশ্বাসৰ ব্যৱধান) আছিল মুঠ মৃত্যুৰ ক্ষেত্ৰত ০.৫৭ (০.৪৪- ০.৭৪), চিভিডি মৃত্যুৰ ক্ষেত্ৰত ০.২৯ (০.১৬- ০.৫৪) আৰু কৰ্কট ৰোগৰ ক্ষেত্ৰত ০.৭৬ (০.৫৪- ০.০৬) । স্বাস্থ্যকৰ জীৱনশৈলী আৰু মৃত্যুৰ মাজত বিৰূপ সম্পৰ্ক প্ৰাৰম্ভিক অৱস্থাত ক্ৰনিক ৰোগৰ স্থিতিৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰি একেৰাহে দেখা গৈছিল। ৪-৫ টা স্বাস্থ্যকৰ জীৱনশৈলীৰ কাৰক নথকাৰ বাবে জনসংখ্যাৰ বাবে নিৰ্ধাৰিত বিপৰ্যয়সমূহ আছিল মুঠ মৃত্যুৰ ক্ষেত্ৰত ৩৩%, চিভিডি মৃত্যুৰ ক্ষেত্ৰত ৫৯% আৰু কৰ্কট ৰোগৰ ক্ষেত্ৰত ১৯%। এই প্ৰথম অধ্যয়নত, আমাৰ জ্ঞানৰ মতে, চীনা মহিলাৰ মৃত্যুৰ ফলাফলত জীৱনশৈলী সম্পৰ্কীয় কাৰকৰ সংযুক্ত প্ৰভাৱৰ পৰিমাণ নিৰ্ণয় কৰিবলৈ, স্বাস্থ্যকৰ জীৱনশৈলী পটভূমি- যাৰ ভিতৰত স্বাভাৱিক ওজন, নিম্ন কেন্দ্ৰীয় স্থূলতা, শাৰীৰিক কাৰ্যকলাপত অংশগ্ৰহণ, পত্নী ধূমপান নকৰাৰ, আৰু অধিক ফল আৰু শাক-পাচলি গ্ৰহণ- জীৱনকালৰ ধূমপান নকৰা আৰু মদ্যপান নকৰা মহিলাৰ মাজত মুঠ আৰু কাৰণ-নিৰ্দিষ্ট মৃত্যুৰ হ্ৰাসৰ সৈতে জড়িত আছিল, ৰোগ প্ৰতিৰোধত সামগ্ৰিক জীৱনশৈলী সংশোধনৰ গুৰুত্বক সমৰ্থন কৰে। অনুগ্ৰহ কৰি সম্পাদকৰ সাৰাংশৰ বাবে প্ৰবন্ধটোৰ পৰৱৰ্তী অংশত চাওক।
1469751
বৰ্তমান, অষ্টিঅ জেনিক siRNAs ৰ বাবে অষ্টিঅ ব্লাষ্ট-বিশেষ বিতৰণ প্ৰণালীৰ অভাৱৰ বাবে RNA হস্তক্ষেপ (RNAi) -ভিত্তিক হাড়ৰ এনাবলিক কৌশলৰ সুৰক্ষা আৰু কাৰ্যকাৰিতাৰ বিষয়ে গুৰুত্বপূৰ্ণ উদ্বেগ এতিয়াও বিদ্যমান। ইয়াত আমি চেল-ছেলেক্সৰ দ্বাৰা এপটামাৰ চিএইচ৬ স্ক্ৰীণ কৰিছিলো, বিশেষভাৱে ইঁদুৰ আৰু মানুহৰ অষ্টিঅ ব্লাষ্ট উভয়কে লক্ষ্য কৰি লৈছিল, আৰু তাৰ পিছত আমি CH6 এপটামাৰ-কাৰ্যক্ষম লিপিড নেন পাৰ্টিকেল (LNPs) বিকাশ কৰিছিলো অষ্টিঅ জেনিক প্লেকষ্ট্ৰিন সমলয় ডোমেইন-ধাৰণকাৰী পৰিয়ালৰ O সদস্য 1 (Plekho1) siRNA (CH6-LNPs-siRNA) কে কেপচুলাৰ কৰি। আমাৰ ফলাফলত দেখা গ ল যে CH6- এ অষ্টিঅ ব্লাষ্ট- নিৰ্বাচনমূলক Plekho1 siRNAৰ গ্ৰহণক সহজ কৰি তোলে, প্ৰধানকৈ মেক্ৰ পিন চাইটোছিছৰ জৰিয়তে, আৰু অষ্টিঅ ব্লাষ্ট- নিৰ্দিষ্ট Plekho1 জিনৰ নিষ্ক্ৰিয়কৰণক শক্তিশালী কৰে, যি অস্থিৰ গঠন, উন্নত হাড়ৰ ক্ষুদ্ৰ গাঁথনি, হাড়ৰ ভৰ বৃদ্ধি আৰু অষ্টিঅ পেনিক আৰু সুস্থ দুয়োটা জন্তুৰ যান্ত্ৰিক গুণাগুণ উন্নত কৰে। এই ফলাফলসমূহে ইঙ্গিত দিয়ে যে অষ্টিঅ ব্লাষ্ট-বিশেষ এপটেমাৰ-কাৰ্যকৰী এলএনপিসমূহে এটা নতুন আৰএনআই-ভিত্তিক হাড়ৰ এনাবলিক কৌশল হিচাপে কাম কৰিব পাৰে, যি অষ্টিঅ জেনিক ছআৰএনএৰ লক্ষ্যযুক্ত বিতৰণ নিৰ্বাচনশীলতাক টিছুৱেল স্তৰৰ পৰা কোষীয় স্তৰলৈ আগবঢ়াই নিব পাৰে।
1499964
NF-κB ৩০ বছৰ আগতে দ্ৰুতভাৱে আকৰ্ষণ কৰিব পৰা প্ৰতিলিপি কাৰক হিচাপে আৱিষ্কাৰ কৰা হৈছিল। সেই সময়ৰ পৰা, বিভিন্ন কোষীয় প্ৰতিক্ৰিয়াত, বিশেষকৈ প্ৰতিৰোধ প্ৰণালীটোত জিনৰ প্ৰৱণত ইয়াৰ বিস্তৃত ভূমিকা থকা দেখা গৈছে। ইয়াত, আমি এই প্ৰতিলিপি কাৰক জড়িত বিস্তৃত নিয়ন্ত্ৰণ পথৰ সাৰাংশ আৰু মানৱ জেনেটিক ৰোগৰ শেহতীয়া আৱিষ্কাৰৰ ব্যৱহাৰ কৰি তেওঁলোকৰ প্ৰাসংগিক চিকিৎসা আৰু জৈৱিক প্ৰেক্ষাপটত নিৰ্দিষ্ট প্ৰ টিন স্থাপন কৰো।
1507222
কেন্সাৰ কেচেক্সিয়াত ওজন হ্ৰাস হ ব পাৰে খাদ্যৰ পৰিমাণ হ্ৰাস আৰু/ বা শক্তিৰ ব্যয় বৃদ্ধি হোৱাৰ বাবে। আমি MAC16 এডেন কাৰ্চিন মা নামৰ কেচেক্সিয়াৰ এটা ময়ূৰিন মডেলত UCPI, -2, আৰু -3 নামৰ আনকপলিং প্ৰ টিন (UCPs) ৰ ভূমিকা পৰীক্ষা কৰিছিলো। MAC16 ৰ টিকাকৰণৰ 18 দিনৰ পিছত টিউমাৰহীন নিয়ন্ত্ৰণ (P < 0. 01) ৰ তুলনাত ওজন 24% কম হয়, মেদ-প্যাড ভৰ (-67%; P < 0. 01) আৰু মাংসপেশী ভৰৰ (-20%; P < 0. 01) গুৰুত্বপূৰ্ণ হ্ৰাসৰ সৈতে। ১৭- ১৮ দিনত খাদ্যৰ পৰিমাণ নিয়ন্ত্ৰণ গোটৰ তুলনাত ২৬- ৬০% কম আছিল (P < ০. ০১) । মেক- ১৬- ইন্দুচড হাইপোফাগিয়াৰ সৈতে মিলাবলৈ পেয়াৰ- ফিড কৰা টিউমাৰ-হীন মাইছবোৰে কম ওজন হ্ৰাস (মেক- ১৬- ৰ তুলনাত ১০% কম, পি < ০. ০১; মেক- ১৬- ৰ তুলনাত ১৬% কম, পি < ০. ০১) আৰু ফীট- পেডৰ ভৰৰ সৰু হ্ৰাস (মেক- ১৬- ৰ তুলনাত ২১% কম, পি < ০. ০১) দেখুৱায়। MAC16 মাউচৰ কোৰৰ তাপমাত্ৰা নিয়ন্ত্ৰণকাৰীবোৰৰ তুলনাত যথেষ্ট কম আছিল (- ২. ৪ ডিগ্ৰী চেলচিয়াছ, পি < ০. ০১), আৰু পেয়াৰ- ফিডিংৰ কোনো প্ৰভাৱ নাছিল। MAC16 মাউচবোৰে ক লা ফটা টিস্যুত (BAT) নিয়ন্ত্ৰণ গোটতকৈ (+63%, P < 0. 01) UCP1 mRNA ৰ স্তৰ অধিক দেখা দিছিল আৰু জোপা খোৱাৰ কোনো প্ৰভাৱ নাছিল। বেট্ট বেট্টৰ ইউচিপি২ আৰু -৩ৰ প্ৰকাশৰ ক্ষেত্ৰত গোটবোৰৰ মাজত বিশেষ পাৰ্থক্য দেখা পোৱা নগ ল। ইয়াৰ বিপৰীতে, স্কেলেট পেশীত UCP2 mRNA ৰ স্তৰ MAC16 আৰু পেয়াৰ- ফিডিং গোট দুখনত তুলনামূলকভাৱে বৃদ্ধি পাইছিল (উপযুক্তভাৱে, নিয়ন্ত্ৰণৰ তুলনাত 183% আৰু 163% অধিক; দুয়োটা, P < 0. 05) এই দুয়োটা গোটৰ মাজত কোনো গুৰুত্বপূৰ্ণ পাৰ্থক্য নাছিল। একেদৰে, UCP3 mRNA দুয়োটা MAC16 (+ 163%, P < 0. 05) আৰু পেয়াৰ- ফিড (+ 253%, P < 0. 01) গোটত নিয়ন্ত্ৰণ গোটতকৈ যথেষ্ট বেছি আছিল, দুয়োটা পৰীক্ষামূলক গোটৰ মাজত কোনো গুৰুত্বপূৰ্ণ পাৰ্থক্য নাছিল। মেক-১৬ থকা মাইছবোৰত বেট্টত ইউচিপি১ৰ অতিমাত্ৰা প্ৰকাশ হিপ থাৰমিয়াৰ বাবে এটা অভিযোজিত প্ৰতিক্ৰিয়া হ ব পাৰে, যিটো স্পষ্টত টিউমাৰ প্ৰডাক্টৰ দ্বাৰা প্ৰৰোচিত হয়; বেট্টত থাৰ্ম জেনেছিছ বৃদ্ধি হ লে সামগ্ৰিক শক্তি ব্যয় বৃদ্ধি হ ব পাৰে আৰু সেয়েহে টিউব নষ্ট হোৱাত সহায় কৰিব পাৰে। মাংসপেশীত UCP2 আৰু - 3 ৰ প্ৰকাশ বৃদ্ধি হোৱাটো দুয়োটাই খাদ্যৰ পৰিমাণ হ্ৰাস পোৱাৰ বাবে হোৱা আৰু MAC16- प्रेरित কেচেক্সিয়াত লিপ ডৰ ব্যৱহাৰৰ সময়ত লিপ ডৰ ব্যৱহাৰৰ সৈতে জড়িত হ ব পাৰে।
1522336
স্তাটিণ সাধাৰণতে ধমনীস্কেলেৰ টিক ৰোগৰ বিৰুদ্ধে ব্যৱহাৰ কৰা হয়, কিন্তু শেহতীয়া পৰৱৰ্তী বিশ্লেষণত এইটোও প্ৰমাণিত হৈছে যে স্তাটিনে কেন্সাৰ প্ৰতিৰোধ কৰে। এই পদ্ধতিগত পৰ্যালোচনাৰ উদ্দেশ্য হৈছে মূৰ আৰু গাত স্কুৱাম ছ চেল কাৰ্চিন মৰ ক্ষেত্ৰত ষ্টেটিনৰ এণ্টি- টিউমাৰ প্ৰভাৱ পৰীক্ষা কৰা। পদ্ধতিসমূহ সময় বা ভাষাৰ সীমাবদ্ধতা নোহোৱাকৈ, ক ক্ৰেইন, মেডলাইন, এমবেছ, লিলাক্স আৰু পাবমেডৰ অনুসন্ধানৰ দ্বাৰা ২০১৫ চনৰ ৯ মে লৈকে অধ্যয়নসমূহ সংগ্ৰহ কৰা হৈছিল। কেৱল in vitro অধ্যয়নসমূহহে চয়ন কৰা হৈছিল যিবোৰ অধ্যয়নত মূৰ আৰু গাত কৰ্কট ৰোগৰ ক্ষেত্ৰত ষ্টেটিনৰ প্ৰভাৱৰ বিষয়ে আলোচনা কৰা হৈছিল। ফলাফল ১৫৩ টা চিনাক্ত কৰা কাগজৰ ভিতৰত ১৪ টা অধ্যয়নে অন্তৰ্ভুক্তিকৰণ চৰ্ত পূৰণ কৰিছিল। এই অধ্যয়নত প্ৰমাণিত হয় যে ষ্টেটিনসমূহে মূৰ আৰু ডিঙিৰ স্কুৱাম চ চেল কেন্সাৰিন মা কোষৰ ওপৰত গুৰুত্বপূৰ্ণ প্ৰভাৱ পেলায় আৰু কেন্সাৰ জেনেছিছৰ পথত জড়িত কোষৰ জীৱনাশকতা, কোষ চক্র, কোষৰ মৃত্যু আৰু প্ৰ টিনৰ প্ৰকাশৰ স্তৰক প্ৰভাৱিত কৰে, যিটো ইন ভিট্ৰ টিউমাৰ- বিৰোধী প্ৰভাৱৰ সৈতে মিলিত হয়। ইয়াত একাষৰীয়াকৈ বা পৰম্পৰাগত কেন্সাৰ চিকিৎসা পদ্ধতিৰ সৈতে ব্যৱহাৰ কৰা ষ্টেটিনৰ জৈৱিক প্ৰণালীসমূহৰ বিষয়ে বিশদ তথ্য দিয়া হৈছে। উপসংহাৰসমূহ যদিও এই বিষয়ত কম সংখ্যক অধ্যয়ন আছে, বৰ্তমান উপলব্ধ প্ৰমাণই প্ৰমাণ কৰে যে ষ্টেটিনবোৰে প্ৰাক্ ক্লিনিকাল পৰীক্ষাত কেম থেৰাপি আৰু/ বা ৰেডিঅ থেৰাপি পদ্ধতিত ষ্টেটিনৰ সহায়ক এজেন্ট হিচাপে সম্ভাৱনীয়তাৰ সমৰ্থন কৰে যিটো HNSCC ৰ ব্যৱস্থাপনাৰ ক্ষেত্ৰত নিয়মিতভাৱে ব্যৱহাৰ কৰা হয় আৰু ইয়াক আৰু অধিক ক্লিনিকাল মূল্যায়নৰ অধীনত ৰখা উচিত।
1522647
মাইট ক ণ্ড্ৰিয়েল ডি এন এ (এম টি ডি এন এ) হৈছে প্ৰদাহ আৰু জন্মগত প্ৰতিৰোধ প্ৰণালীৰ এক গুৰুত্বপূৰ্ণ সক্ৰিয়কৰণকাৰী। অৱশ্যে, তীব্ৰ যতন ইউনিট (ICU) ত এটা বায় মাৰ্কাৰ হিচাপে ইয়াৰ ভূমিকাৰ বাবে mtDNA স্তৰ পৰীক্ষা কৰা হোৱা নাই। আমি অনুমান কৰিছিলো যে প্ৰচলিত কোষ-মুক্ত এমটিডিএনএ স্তৰবোৰ মৃত্যুৰ সৈতে জড়িত হ ব আৰু আইচিইউ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত বিপদ পূৰ্বানুমান উন্নত কৰিব। ICU ৰোগীৰ দুটা সম্ভাৱ্য পৰ্যবেক্ষণমূলক সমষ্টিগত অধ্যয়নৰ পৰা (ব্ৰিঘাম আৰু মহিলা হস্পিতালৰ ক্ৰিটিকেল ডিজিজ ৰেজিষ্ট্ৰী [BWH RoCI, n = 200] আৰু ম ল কুলাৰ এপিডেমিঅ লজি অৱ একিউট ৰেছপিৰেটৰি ডিষ্ট্ৰেছ ছিণ্ড্ৰ ম [ME ARDS, n = 243]) প্ৰাপ্ত তেজৰ নমুনাত mtDNA স্তৰৰ বিশ্লেষণ কৰা হৈছিল। পৰ্যাপ্ত পৰিমাণৰ বাস্তৱ-সময়ৰ পিচিআৰ ব্যৱহাৰ কৰি এনএডিএইচ ডিহাইড্ৰ জেন এজ ১ জিনৰ কপিৰ সংখ্যা জোখাৰ দ্বাৰা প্লাজমত এমটিডিএনএৰ স্তৰসমূহ নিৰ্ণয় কৰা হয়। মেডিকেল আইচিইউত থকা ৰোগীৰ উচ্চ এমটিডিএনএ (≥3, 200 কপি/ মিঃ লিঃ প্লাজমা) ৰ স্তৰ থকা ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত আইচিইউত ভৰ্তি হোৱাৰ 28 দিনৰ ভিতৰত মৃত্যুৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি পায় (বিএইচ ৰ চিআই (অডছ ৰেপৰ্ট [OR] 7. 5, 95% আইচি 3. 6- 15. 8, পি = 1×10- 7) আৰু এমই এআৰডিএছ (OR 8. 4, 95% আইচি 2. 9- 24. 2, পি = 9×10- 5) উভয় সমষ্টিত, আনহাতে নন- মেডিকেল আইচিইউ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত ইয়াৰ কোনো প্ৰমাণ পোৱা নগ ল। BWH RoCI (NRI 79%, মানক ত্ৰুটি 14%, p< 1×10- 4) আৰু ME ARDS (NRI 55%, মানক ত্ৰুটি 20%, p = 0. 007) দুয়োটা সমষ্টিৰ ক্লিনিকেল মডেলত অতিৰিক্তভাৱে উচ্চ mtDNA স্তৰৰ যোগেদি চিকিৎসা ICU ৰোগীৰ মাজত 28- দিনীয়া মৃত্যুৰ নেট পুনৰ শ্ৰেণীবিভাজন সূচক (NRI) উন্নত কৰে। BWH RoCI সমষ্টিত, উচ্চ mtDNA স্তৰৰ ৰোগীসকলৰ মৃত্যুৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি পায়, আনকি ছেপছিছ বা তীব্ৰ শ্বাস-প্ৰশ্বাসজনিত দুৰ্বলতা সিনড্ৰ মৰ ৰোগীৰ বাবে সীমিত বিশ্লেষণত। এই অধ্যয়নৰ সীমাবদ্ধতাত ৰোগীসকলৰ ক্ষেত্ৰত এমটিডিএনএৰ সংক্ষিপ্ত ৰোগজনিত ভূমিকা আৰু কিছুমান বায় মাৰ্কাৰৰ বাবে সীমিত সংখ্যক পৰিমাপৰ তথ্যৰ অভাৱ অন্তৰ্ভুক্ত থাকে। উপসংহাৰসমূহ এমটিডিএনএৰ স্তৰৰ বৃদ্ধি আইচিইউৰ মৃত্যুৰ সৈতে জড়িত আৰু এমটিডিএনএ স্তৰৰ অন্তৰ্ভুক্তিয়ে মেডিকেল আইচিইউ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত বিপদৰ ভৱিষ্যদ্বাণী উন্নত কৰে। আমাৰ তথ্যই প্ৰমাণ কৰে যে এমটিডিএনএয়ে আইচিইউ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত প্লাজমা বায় মাৰ্কাৰ হিচাপে কাম কৰিব পাৰে।
1550937
লিম্ফ চাইটসমূহে অতি কম প্ৰদাহজনিত ৰোগৰ সৈতে ৰোগ সৃষ্টিকাৰীবোৰৰ বিৰুদ্ধে সৰ্বোত্তম প্ৰতিক্ৰিয়া প্ৰদান কৰে। অৱশ্যে, এই প্ৰতিক্ৰিয়া নিয়ন্ত্ৰণকাৰী অন্তৰ্নিহিত ব্যৱস্থাসমূহ অজ্ঞাত। ইয়াত, আমি ৰিপৰ্ট কৰো যে লিমফ চাইটত Egr2 আৰু Egr3 দুয়োটা প্ৰতিলিপি কাৰকৰ বিলোপৰ ফলত অতিৰিক্ত ছাৰাম প্ৰিনফ্লেমেটৰী চাইটকাইনসৰ সৈতে মাৰাত্মক অটোইমিউন ছিণ্ড্ৰ মৰ সৃষ্টি হয় কিন্তু এন্টিজেন ৰিচেপ্টৰ-প্ৰেৰিত বি আৰু টি কোষৰ প্ৰসাৰো হ্ৰাস পায়। Egr2- আৰু Egr3- বিকল B আৰু T কোষবোৰত অতি সক্ৰিয় সংকেত ট্ৰেন্সডুচাৰ আৰু প্ৰতিলিপি- ১ (STAT1) আৰু STAT3 সক্ৰিয়কৰণকাৰী আছিল আৰু এন্টিজেন ৰিচেপ্টৰ- প্ৰৰোচিত প্ৰতিলিপি কাৰক AP- 1 সক্ৰিয়কৰণ গুৰুতৰভাৱে হ্ৰাস পাইছিল। আমি আৱিষ্কাৰ কৰিছিলো যে Egr2 আৰু/ বা Egr3- এ প্ৰত্যক্ষভাৱে চাইট কাইন সংকেত-1 (SOCS1) আৰু SOCS3, STAT1 আৰু STAT3 ৰ প্ৰতিৰোধকৰ প্ৰকাশৰ প্ৰৰোচনা দিয়ে আৰু লগতে B আৰু T কোষত AP-1 ৰ প্ৰতিৰোধকৰ Batf ৰ কাৰ্য্যও প্ৰতিৰোধ কৰে। সেয়ে Egr2 আৰু Egr3 এ এণ্টিজেন ৰিচেপ্টৰ সংকেত প্ৰচাৰ আৰু প্ৰদাহ নিয়ন্ত্ৰণ কৰি অভিযোজিত প্ৰতিৰক্ষা প্ৰতিক্ৰিয়া আৰু হোমিঅ ষ্টেছিছত B আৰু T কোষৰ কাৰ্য নিয়ন্ত্ৰণ কৰে।
1568684
মেটাব লিক ৰোগৰ বিৰুদ্ধে যুঁজিবলৈ ব্ৰাউন এডিপ ছ টিছু (বিএটি) ৰ প্ৰতি আগ্ৰহ শেহতীয়াকৈ মানুহৰ ক্ষেত্ৰত কাৰ্যকৰী বিএটি আৱিষ্কাৰৰ সৈতে নৱীকৰণ কৰা হৈছে। ৰ ডীজত, বেট-টি এচাইডসমূহে বেট-টি এচাইডত থকা টাইপ-২ আইডথাইৰ নিন ডাইঅ ডিন জেছ (ডি২) ৰ দ্বাৰা জি-কপলড প্ৰ টিন ৰিচেপ্টৰ টি জি আৰ-৫ৰ জৰিয়তে সক্ৰিয় কৰি তোলে, যাৰ ফলত অক্সিজেনৰ ব্যৱহাৰ আৰু শক্তি ব্যয় বৃদ্ধি পায়। ইয়াত আমি মানুহৰ BAT কাৰ্যকলাপৰ ওপৰত bile acid chenodeoxycholic acid (CDCA) ৰ মৌখিক সম্পূৰ্কৰ প্ৰভাৱ পৰীক্ষা কৰিছিলো। ১২ জনী সুস্থ মহিলা বিষয়ক দুদিনৰ বাবে চিডিচিএৰে চিকিৎসা কৰাৰ ফলত বেট্ট এটেকটিভিটিৰ বৃদ্ধি হয়। চিডিচিএ চিকিৎসাৰ পিছত গোটেই শৰীৰৰ শক্তি ব্যয়ও বৃদ্ধি পায়। চিডিচিএ বা নিৰ্দিষ্ট টিজিআৰ- ৫ এজ নাইষ্টৰ দ্বাৰা প্ৰাপ্ত প্ৰাথমিক মানৱ ক লা এডিপ চাইটৰ ইন ভিট্ৰ চিকিৎসাই মাইট ক ণ্ড্ৰিয়াল ডি- কপলিং আৰু ডি- ২ এক্সপ্ৰেছন বৃদ্ধি কৰে, যিটো প্ৰভাৱ মানৱ প্ৰাথমিক বগা এডিপ চাইটত দেখা পোৱা নগ ল। এই ফলাফলসমূহে মানুহৰ ক্ষেত্ৰত বেট-টেক সক্ৰিয়কৰণৰ লক্ষ্য হিচাপে গেল এচিডক চিহ্নিত কৰে।
1574014
মানৱ হাৰ্পেছ ভাইৰাছ ৮ৰ দ্বাৰা এনকোড কৰা ওপেন ৰিডিং ফ্ৰেম ৭৪ (ORF74) এ এঞ্জিজেনিক কেম কাইনছ, যেনে এই ৰোগৰ বাবে, কেম কাইনবোৰক হ্ৰাস কৰা হয়। ইণ্টাৰফেৰন-গামা-প্ৰৱাহিত প্ৰটিন। CD2 প্ৰমোটাৰৰ নিয়ন্ত্ৰণত ORF74 প্ৰকাশ কৰা ট্ৰান্সজেনিক মাউচবোৰত অতিশয় ভাস্কুলাৰাইজড ক প ছি ছাৰক মা সদৃশ টিউমাৰ বিকাশ হয়। লক্ষ্যযুক্ত মটাজেনেচিছৰ জৰিয়তে আমি ইয়াত ORF74 ৰ তিনিটা পৃথক ফেন টাইপ সৃষ্টি কৰোঃ ফছফ লিপেজ চি পথৰ জৰিয়তে স্বাভাৱিক, উচ্চ গঠনমূলক সংকেত প্ৰদান কৰা কিন্তু এন-টেমিনেল সম্প্ৰসাৰণৰ পৰা ২২ এমিন এচিড বিলোপনৰ জৰিয়তে প্ৰাপ্ত কেম কাইনসমূহৰ বন্ধন আৰু কাৰ্যৰ পৰা বঞ্চিত হোৱা এটা ৰিচেপ্টৰ; উচ্চ গঠনমূলক কাৰ্য্যকৰীতা থকা কিন্তু টিএম-ভি বা টিএম-ভিআইৰ বহিঃকোষীয় মূৰত মৌলিক অৱশিষ্টৰ প্ৰতিস্থাপনৰ জৰিয়তে প্ৰাপ্ত এঞ্জিওজেনিক কেম কাইনসমূহৰ দ্বাৰা উদ্দীপক নিয়ন্ত্ৰণৰ নিৰ্বাচিত নিৰ্মূলৰ সৈতে এটা ORF74; আৰু গঠনমূলক কাৰ্য্যকৰীতা নথকা কিন্তু টিএম-আইআইৰ হাইড্ৰ ফ বিক মেম্ব্ৰেন-প্ৰদৰ্শিত মুখমণ্ডলত এচপ অৱশিষ্টৰ প্ৰৱৰ্তনৰ জৰিয়তে প্ৰৰিত এজোনিষ্ট কেম কাইনসমূহৰ দ্বাৰা উদ্দীপিত হোৱাৰ সংৰক্ষিত ক্ষমতাৰ সৈতে এটা ORF74. এই সিদ্ধান্তত উপনীত হৈছে যে সাৱধানে কৰা আণৱিক বিভাজনে এজ ন ষ্ট বা বিপরীত এজ ন ষ্টৰ সংশ্লেষণ আৰু ভাইৰেলভাৱে এনকোড কৰা অ ৰএফ৭৪ নামৰ অ নক জেনৰ উচ্চ গঠনমূলক কাৰ্য্যকৰীতা নির্ণয় কৰিব পাৰে আৰু এই পৰিৱৰ্তিত ৰূপবোৰক ট্রান্সজেনিক প্ৰাণীসমূহত ইয়াৰ পৰিৱৰ্তনশীল কাৰ্য্যকৰীতাৰ আণৱিক ব্যৱস্থা চিনাক্ত কৰিবলৈ ব্যৱহাৰ কৰিব পৰা যায়।
1576955
daf- 2 আৰু age- 1 এ ইনচুলিনৰ দৰে সংকেত প্ৰেৰন পথৰ উপাদানসমূহক এনকোড কৰে। daf-২ আৰু age-১ দুয়োটাই ডায়েৰ আটক আৰু দীৰ্ঘায়ু ৰ বাবে জেনেটিক এপিষ্টেছিছ পথৰ একেটা স্থানত কাৰ্য কৰে আৰু daf-১৬ জিনৰ কাৰ্যকলাপ নিয়ন্ত্ৰণ কৰে। daf- 16 ৰ মিউটেশ্যনে dauer- defect ফেনটাইপ সৃষ্টি কৰে আৰু daf- 2 আৰু age- 1 মিউটেশ্যনৰ ডিয়াপ জ আষ্টেজ আৰু জীৱনকাল বৃদ্ধিৰ ফেনটাইপবোৰত ইপিষ্টেটিক হয়। ইয়াত আমি দেখুৱাম যে এই পথটোৰ মিউটেচনে উৰ্বৰতা আৰু ভ্ৰূণৰ বিকাশতো প্ৰভাৱ পেলায়। দুৰ্বল daf-2 এলিলি আৰু মাতৃৰ দ্বাৰা উদ্ধাৰ কৰা বয়স-১ এলিলি যিয়ে জীৱনকাল বৃদ্ধি কৰে কিন্তু ডাউৰ পৰ্যায়ত বন্ধ নকৰে, প্ৰজনন ক্ষমতা আৰু জীৱিকাৰ ক্ষমতাও হ্ৰাস কৰে। আমি দেখিবলৈ পাওঁ যে বয়স-১ (hx546) ত মাতৃৰ আৰু জিগোটিক বয়স-১ৰ ক্ৰিয়া-কলাপ দুটাই হ্ৰাস পাইছে। daf- 16ৰ পৰিৱৰ্তনে daf- 2 আৰু age- 1ৰ সকলো ফেন টাইপ দমন কৰে, য ত অন্তৰ্ভুক্ত হৈ আছে ড এয়াৰ আষ্টেন্স, আয়ুস বৃদ্ধি, কম প্ৰজনন ক্ষমতা আৰু জীৱিত অৱস্থাৰ দোষ। এই তথ্যসমূহে দেখুৱাইছে যে DAF- ২ ৰ দ্বাৰা AGE- ১ ফছফেটিডাইলিন ছিটল- ৩- OH কিনেজৰ জৰিয়তে ইন্সুলিন সংকেত প্ৰদানে প্ৰজনন আৰু ভ্ৰূণৰ বিকাশৰ লগতে ডায়েৰ ডায়াপ জ আৰু আয়ুস নিয়ন্ত্ৰণ কৰে আৰু DAF- ১৬ এ এই সংকেতবোৰ প্ৰদৰ্শন কৰে। ইনচুলিন সদৃশ সংকেত পথৰ দ্বাৰা উৰ্বৰতা, জীৱনকাল আৰু বিপাক নিয়ন্ত্ৰণ স্তন্যপায়ী ইনচুলিন সংকেতৰ দ্বাৰা বিপাক আৰু উৰ্বৰতাৰ এণ্ডোক্ৰাইন নিয়ন্ত্ৰণৰ সৈতে একে। daf-2 আৰু age-1 ৰ মিউটেচনে দীৰ্ঘায়ু বৃদ্ধি কৰাৰ লগতে Caenorhabditis elegans ৰ dauer diapause পৰ্যায়ত বিকাশৰ স্তব্ধতা সৃষ্টি কৰে।
1590744
এ এম পি- সক্ৰিয় প্ৰ টিন কাইন জ (এ এম পি কে) হৈছে কোষীয় আৰু গোটেই শৰীৰৰ শক্তি হোম ইষ্টেছিছৰ এক গুৰুত্বপূৰ্ণ নিয়ন্ত্ৰক, যি কোষীয় শক্তি চাৰ্জ শেষ হোৱাৰ সময়ত শক্তি হোম ইষ্টেছিছ পুনৰ স্থাপন কৰিবলৈ কাৰ্য্য কৰে। যোৱা 2 দশকত, এইটো স্পষ্ট হৈ পৰিছে যে এএমপিকেয়ে আন কেতবোৰ কোষীয় কাৰ্য নিয়ন্ত্ৰণ কৰে আৰু কাৰ্ডিওভাছকুলাৰ টিউচত বিশেষ ভূমিকা পালন কৰে, হৃদযন্ত্ৰৰ বিপাক আৰু সংকোচনীয় কাৰ্য নিয়ন্ত্ৰণ কৰাৰ লগতে তেজবাহিত ৰক্তবাহী নলীত এণ্টি-কন্ট্ৰাক্টিল, এণ্টি-ইনফ্লেমেটৰি আৰু এণ্টিএথেৰোজেনিক কাৰ্য্যক প্ৰচাৰ কৰে। এই পৰ্যালোচনাত, আমি হৃদযন্ত্ৰৰ প্ৰণালীত এএমপিকেৰ ভূমিকা, এএমপিকেৰ মিউটেশ্যনৰ আণৱিক ভিত্তি যি হৃদযন্ত্ৰৰ শাৰীৰিক গঠন সলনি কৰে আৰু প্ৰস্তাৱিত পদ্ধতি যিয়ে এএমপিকেক শাৰীৰিক আৰু পেথ ফিজিঅ লজিকেল অৱস্থাত স্নায়ুসক্ৰিয়তা নিয়ন্ত্ৰণ কৰে।
1595617
স্তন্যপায়ী প্ৰাণীৰ বিকাশৰ সময়ত জিন ম এণ্ড ৰডুপ্লিকেচন এক বিৰল ঘটনা যাৰ বাবে ব্যৱস্থাপনা অজ্ঞাত। ই প্ৰথম দেখা যায় যেতিয়া ফাইব্ৰ ব্লাষ্ট গ্ৰোথ ফেক্টৰ ৪ (FGF4) ৰ অভাৱত ট্ৰ ফব্লাষ্ট ষ্টেম কোষ (TS) ৰ ডিফৰেন্সিয়েচন ট্ৰ ফব্লাষ্ট দৈত্য (TG) কোষলৈ আহে যিয়ে ভ্ৰূণৰ প্ৰতিস্থাপনৰ বাবে প্ৰয়োজনীয়। ইয়াত আমি দেখুৱাম যে RO3306 ৰ দ্বাৰা চিক্লিন-নিৰ্ভৰশীল প্ৰ টিন কাইন জ ১ (CDK1) ৰ প্ৰতিৰোধ, যি এনজাইম মিটোছিছ প্ৰৱেশৰ বাবে আৱশ্যক, ই টিএছ কোষৰ পৰা টিজি কোষলৈ বিভাজন ঘটায়। ইয়াৰ বিপৰীতে, RO3306- এ ভ্ৰূণ মূল কোষত এড ৰডুপ্লিকেচন আৰু এপ প টোছিছ প্ৰৰোচনা কৰে, যি প্ৰকাশ কৰে যে CDK1 ৰ নিষ্ক্ৰিয়কৰণে পলিপ্লইড কোষলৈ বিভাজন কৰিবলৈ প্ৰগ্ৰাম কৰা কোষসমূহতহে এড ৰডুপ্লিকেচন ট্রিগাৰ কৰে। একেদৰে, FGF4 ৰ অভাৱৰ ফলত CDK1- বিশেষ প্ৰতিৰোধক p57/ KIP2 আৰু p21/ CIP1 ৰ অতিমাত্ৰা প্ৰকাশৰ ফলত CDK1 ৰ প্ৰতিৰোধ হয়। টিএছ কোষৰ মিউট্যান্টসমূহে প্ৰকাশ কৰে যে p57 এ CDK1 ৰ প্ৰতিৰোধ কৰি এণ্ডোৰডুপ্লিকেচন ট্রিগাৰ কৰাৰ প্ৰয়োজন আছিল, আনহাতে p21 এ চেকপইণ্ট প্ৰ টিন কাইন জ CHK1 ৰ প্ৰকাশ দমন কৰিছিল, যাৰ ফলত এপ প টোছিছ প্ৰৱাহ ৰোধ হয়। তদুপৰি, Cdk2 ((-/ -)) TS কোষসমূহে প্ৰকাশ কৰে যে CDK1 ৰ প্ৰতিৰোধৰ সময়ত endoreduplication ৰ বাবে CDK2 ৰ প্ৰয়োজন হয়। TG কোষত p57ৰ প্ৰকাশ G- পৰ্যায়ৰ নিউক্লিয়াছত সীমিত কৰি S পৰ্যায়ৰ CDK সক্ৰিয়কৰণ সম্ভৱ কৰি তোলা হয়। সেয়েহে, টি এছ কোষত এণ্ডোৰডুপ্লিকেচন পি২১ৰ দ্বাৰা ডি এন এৰ ক্ষতিৰ প্ৰতিক্ৰিয়াৰ সমান্তৰালভাৱে পি৫৭ৰ দ্বাৰা চি ডি কে-১ ৰ প্ৰতিৰোধৰ দ্বাৰা প্ৰেৰিত হয়।
1605196
ইন্দুচড প্লুৰিপটেন্ট ষ্টেম কোষৰ সফল প্ৰজন্মৰ বাবে পুনঃ প্ৰগ্ৰামিং প্ৰক্ৰিয়াৰ সময়ত মাইটোকণ্ড্ৰিয়াল অক্সিডেটিভ ফছফৰিলেশ্যনৰ পৰা গ্লাইক লাইছিছলৈ এক প্ৰধান বিপাকীয় চুইচ জড়িত থাকে। এই বিপাকীয় পুনৰ প্ৰগ্ৰামিংৰ কাৰ্য্যকৰী প্ৰণালীটো অৱশ্যে এতিয়াও অস্পষ্ট হৈ আছে। ইয়াত, আমাৰ ফলাফলসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে এটিজি-৫-নিৰপেক্ষ অট ফাগিক প্ৰক্ৰিয়াই মাইট ক ণ্ড্ৰিয়াল ক্লিয়াৰেন্সৰ মধ্যস্থতাকাৰী, যিটো মেটাব লিক চুইচত জড়িত এক বৈশিষ্ট্যপূৰ্ণ ঘটনা। আমি দেখিলোঁ যে এনে অট ফেজি প্ৰতিৰোধ কৰিলে, কিন্তু কেননিকেল অট ফেজি নহয়, মাইট ক ণ্ড্ৰিয়েল ক্লিয়াৰেন্স প্ৰতিৰোধ কৰে, ইয়ে আই পি এছ চিৰ প্ৰৱাহ ৰোধ কৰে। তদুপৰি, এএমপিকে এই অট ফাজিক পথৰ ওপৰফালে থকা যেন দেখা যায় আৰু মেটাব লিক ৰিপ্ৰগ্ৰামিংৰ সময়ত মাইট ক ণ্ড্ৰিয়াল ক্লিয়াৰেন্সক নিয়ন্ত্ৰণ কৰিবলৈ সৰু অণুবোৰে ইয়াক লক্ষ্য কৰিব পাৰে। আমাৰ গৱেষণাই কেৱল এইটোকে প্ৰকাশ কৰা নাই যে Atg5-নিৰ্ভৰশীল অট ফেজি প্লুৰিপটেন্সি স্থাপনৰ বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণ, কিন্তু ই লগতে পৰামৰ্শ দিয়ে যে iPSC প্ৰজন্ম আৰু টিউম ৰিজেনেছিছে একে ধৰণৰ বিপাকীয় চুইচ ভাগ কৰে।
1605392
ইমিউন কোষৰ এন্টিজেন উদ্দীপনে Ca2+ ৰ Ca2+ ৰিলিজ- সক্ৰিয় Ca2+ (CRAC) চেনেলৰ জৰিয়তে প্ৰৱেশ ঘটায়, NFAT ট্ৰান্সক্রিপশ্যন ফেক্টৰ সক্ৰিয় কৰি ৰোগ সৃষ্টিকাৰী বীজাণুৰ প্ৰতি ইমিউন সঁহাৰি বৃদ্ধি কৰে। আমি আগতে দেখুৱাই দিছো যে বংশগত গুৰুতৰ সংযুক্ত ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা কমাৰ (SCID) ছিণ্ড্ৰ মৰ এটা ৰূপৰ ৰোগীৰ কোষবোৰে ষ্ট ৰ-অপাৰেটেড Ca2+ এন্ট্ৰী আৰু CRAC চেনেল ফাংশনত বিসংগতি দেখা দিয়ে। ইয়াত আমি এই ৰোগীসকলৰ জেনেটিক দোষ চিনাক্ত কৰো, দুটা নিৰপেক্ষ জিন ম-ব্যাপী পদ্ধতিৰ সমন্বয় ব্যৱহাৰ কৰিঃ একক-নুক্লিঅ টাইড পলিমৰ্ফিজম এৰেৰ সৈতে সংশোধিত লিংকেজ বিশ্লেষণ, আৰু ষ্ট ৰ-অপাৰেটেড Ca2+ প্ৰৱেশ আৰু NFAT নিউক্লীয় আমদানিৰ নিয়ন্ত্ৰক চিনাক্ত কৰিবলৈ ডিজাইন কৰা Drosophila RNA হস্তক্ষেপ স্ক্ৰীণ। দুয়োটা পদ্ধতিয়ে এটা নতুন প্ৰ টিনৰ ওপৰত একত্ৰিত হয় যাক আমি ওৰাই-১ বুলি কওঁ, য ত চাৰিটা অনুমিত প্ৰান্তিক প্ৰান্তিক অংশ থাকে। SCID ৰোগীসকল ORAI1- ত একক মিছেনছ মিউটেশ্যনৰ বাবে সম- জৈৱিক আৰু SCID T কোষত ৱাইল্ড- টাইপৰ Orai1- ৰ প্ৰকাশে ষ্ট ৰ- অপাৰেশ্যন Ca2+ প্ৰবাহ আৰু CRAC সোঁত (ICRAC) পুনৰুদ্ধাৰ কৰে। আমি প্ৰস্তাৱ দিছো যে Orai1 হৈছে CRAC চেনেল কমপ্লেক্সৰ এক গুৰুত্বপূৰ্ণ উপাদান বা নিয়ন্ত্ৰক।
1606628
ৰাষ্ট্ৰসংঘৰ সহস্ৰাব্দ উন্নয়ন লক্ষ্যৰ এটা মূল লক্ষ্য হৈছে ১৯৯০ চনৰ পৰা ২০১৫ চনৰ ভিতৰত ৫ বছৰৰ তলৰ শিশুৰ মাজত কম ওজনৰ প্ৰাদুৰ্ভাৱ অৰ্ধনমিত কৰা। উদ্দেশ্য পৃথিৱীৰ ভৌগোলিক অঞ্চলৰ দ্বাৰা শিশুৰ ওজন কম হোৱাৰ প্ৰৱণতাসমূহ অনুমান কৰা। ডিজাইন, ছেটিং আৰু অংশগ্ৰহণকাৰীসমূহ কম ওজনৰ প্ৰাদুৰ্ভাৱৰ টাইম ছিৰিজ অধ্যয়ন, যিটো ৰাষ্ট্ৰীয় স্বাস্থ্য পৰিসংখ্যা কেন্দ্ৰ আৰু বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থাৰ (WHO) ৰেফাৰেন্স জনসংখ্যাৰ গড় ওজনৰ ২ ডি এছ কম ওজনৰ বুলি সংজ্ঞায়িত কৰা হৈছে। ৰাষ্ট্ৰীয় প্ৰাদুৰ্ভাৱৰ হাৰ WHO ৰ গ্ল বেল ডাটাবেছ অন চাইল্ড গ্ৰোথ এণ্ড মালন্যুট্ৰিচনৰ পৰা আহৰণ কৰা হৈছে, য ত ১৯৬৫ চনৰ পৰা ২০০২ চনলৈ ১৩৯ খন দেশৰ ৪১৯ খন ৰাষ্ট্ৰীয় পুষ্টি জৰীপত অংশগ্ৰহণ কৰা ৫ বছৰৰ তলৰ প্ৰায় ৩১ নিযুত শিশুৰ তথ্য অন্তৰ্ভুক্ত কৰা হৈছে। মূল ফলাফলৰ মাপকাঠী ১৯৯০ আৰু ২০১৫ চনত অঞ্চল অনুসৰি কম ওজনৰ শিশুৰ প্ৰাদুৰ্ভাৱৰ হাৰ আৰু সংখ্যা অনুমান কৰিবলৈ আৰু ১৯৯০ আৰু ২০১৫ চনৰ মাজত এই মানসমূহৰ পৰিৱৰ্তন (অৰ্থাৎ বৃদ্ধি বা হ্ৰাস) গণনা কৰিবলৈ ৰেখীয় মিশ্ৰিত প্ৰভাৱ মডেলিং ব্যৱহাৰ কৰা হৈছিল। ফলাফল বিশ্বজুৰি, কম ওজনৰ প্ৰাদুৰ্ভাৱ ১৯৯০ চনৰ ২৬.৫% ৰ পৰা ২০১৫ চনত ১৭.৬% লৈ হ্ৰাস পোৱাৰ সম্ভাৱনা আছিল, যি হৈছে -৩৪% (৯৫% বিশ্বাসৰ ব্যৱধান [CI], -৪৩% ৰ পৰা -২৩%) । উন্নত দেশসমূহত এই ৰোগৰ প্ৰাদুৰ্ভাৱ ১.৬% ৰ পৰা ০.৯% লৈ হ্ৰাস পোৱাৰ অনুমান কৰা হৈছে, যি হৈছে - ৪১% (৯৫% CI, - ৯২% ৰ পৰা ৩৪৩%) । উন্নয়নশীল অঞ্চলত, এই প্ৰাদুৰ্ভাৱ ৩০.২% ৰ পৰা ১৯.৩% লৈ হ্ৰাস পোৱাৰ সম্ভাৱনা আছিল, যিটো আছিল -৩৬% (৯৫% CI, -৪৫% ৰ পৰা -২৬%) । আফ্ৰিকাত, কম ওজনৰ প্ৰাদুৰ্ভাৱ ২৪. ০% ৰ পৰা ২৬. ৮% লৈ বৃদ্ধি পোৱাৰ সম্ভাৱনা আছিল, যিটো ১২% (৯৫% CI, ৮- ১৬%) ৰ পৰিৱৰ্তন। এছিয়াত এই ৰোগৰ প্ৰাদুৰ্ভাৱ ৩৫.১% ৰ পৰা ১৮.৫% লৈ হ্ৰাস পোৱাৰ অনুমান কৰা হৈছে, যিটো হৈছে - ৪৭% (৯৫% CI, - ৫৮% ৰ পৰা - ৩৪%) । বিশ্বজুৰি, কম ওজনৰ শিশুৰ সংখ্যা ১৯৯০ চনত ১৬৩.৮ নিযুতৰ পৰা ২০১৫ চনত ১১৩.৪ নিযুতলৈ হ্ৰাস পোৱাৰ সম্ভাৱনা আছিল, যিটো হৈছে -৩১% (৯৫% CI, -৪০% ৰ পৰা -২০%) । এই সংখ্যা সকলো উপ-অঞ্চলত হ্ৰাস পোৱাৰ সম্ভাৱনা আছে, কেৱল ছাব-চাহাৰান, পূব, মধ্য আৰু পশ্চিম আফ্ৰিকাৰ উপ-অঞ্চলসমূহক বাদ দি, য ত কম ওজনৰ শিশুৰ সংখ্যাৰ যথেষ্ট বৃদ্ধি হোৱাৰ সম্ভাৱনা আছে। উপসংহাৰসমূহ বিশ্বব্যাপী পৰিস্থিতিৰ সামগ্ৰিক উন্নতি আশা কৰা হৈছে; অৱশ্যে, সমগ্ৰ বিশ্ব, বা উন্নয়নশীল অঞ্চলসমূহ, সহস্ৰাব্দ উন্নয়ন লক্ষ্যত উপনীত হোৱাৰ আশা কৰা হোৱা নাই। ইয়াৰ মূল কাৰণ হৈছে আফ্ৰিকাৰ অৱনতিশীল পৰিস্থিতি য ত উত্তৰ আফ্ৰিকাৰ বাহিৰে সকলো উপ-অঞ্চলে এই লক্ষ্যত উপনীত হ ব নোৱাৰিব বুলি আশা কৰা হৈছে।
1616661
প্ৰত্যেক অংগই অক্সিজেন আৰু পুষ্টিৰ বাবে ৰক্তবাহী নলীৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰে, কিন্তু পৃথক অংগসমূহৰ সৈতে জড়িত ভাস্কুলাৰটো গাঁথনিগত আৰু আণৱিকভাৱে ভিন্ন হ ব পাৰে। কেন্দ্ৰীয় স্নায়ুতন্ত্ৰৰ (CNS) ৰক্তবাহী তৰংগত এক টান বন্ধ এণ্ডোথেলিয়াম থাকে যি তেজ-মস্তিষ্কৰ প্ৰতিবন্ধক গঠন কৰে, আনহাতে অন্যান্য অংগসমূহৰ ৰক্তবাহী নলীবোৰ অধিক ক্ষীণ হয়। Wnt7a আৰু Wnt7b এ দুটা Wnt লিগান্ডক এনকোড কৰে যি বিকাশশীল CNS ৰ নিউৰ ইপিথেলিয়ামৰ দ্বাৰা নিৰ্মিত হয় যি ভাস্কুলাৰ আক্ৰমণৰ সৈতে মিলিত হয়। জিনীয় মাউচ মডেল ব্যৱহাৰ কৰি আমি দেখিবলৈ পালোঁ যে এই লিগান্ডবোৰে প্ৰত্যক্ষভাৱে ভাস্কুলাৰ এণ্ডোথেলিয়ামক লক্ষ্য কৰে আৰু চিএনএছএ অংগটোৰ ভাস্কুলাৰেশ্যনৰ গঠন আৰু চিএনএছ-বিশেষ পাৰ্থক্যক প্ৰোৎসাহিত কৰিবলৈ কেননিকেল ৱান্ট সংকেত পথ ব্যৱহাৰ কৰে।
1631583
প্ৰকাশকৰ সংক্ষিপ্ত বিৱৰণ সক্ৰিয়মিচেচ চাৰেভিচিয়ে (Saccharomyces cerevisiae) নামৰ খঁিটীবিধক এতিয়া সহজেই জিনম সলনি কৰিব পৰা সৰল ইউকাৰিয়ট প্ৰতিনিধিত্ব কৰা এক আদৰ্শ প্ৰণালী হিচাপে স্বীকৃতি দিয়া হৈছে। বেক্টেৰিয়াৰ তুলনাত খামীৰৰ জেনেটিক জটিলতা সামান্য বেছি আৰু প্ৰ কাৰিয়ট আৰু তেওঁলোকৰ ভাইৰাছৰ আণৱিক জেনেটিক্সৰ দ্ৰুত অগ্ৰগতিৰ বাবে অনুমতি দিয়া কাৰিকৰী সুবিধাসমূহৰ বহুতো ভাগ কৰে। কিছুমান গুণে যিয়ে খামিৰ জৈৱিক অধ্যয়নৰ বাবে বিশেষভাৱে উপযোগী কৰি তোলে, তাৰ ভিতৰত আছে দ্ৰুত বৃদ্ধি, বিচ্ছিন্ন কোষ, প্ৰতিলিপি প্লেটিং আৰু মিউটেন্ট বিচ্ছিন্নকৰণৰ সহজতা, এটা সু-সংজ্ঞায়িত জেনেটিক ব্যৱস্থা, আৰু আটাইতকৈ গুৰুত্বপূৰ্ণ, এটা অতি বহুমুখী ডিএনএ ৰূপান্তৰ ব্যৱস্থা। [অধ্যয়ন কৰক] সাধাৰণ বেকাৰৰ খামিৰ বৃহৎ পৰিমাণে বাণিজ্যিকভাৱে উপলব্ধ আৰু জৈৱ-ৰসায়নিক অধ্যয়নৰ বাবে সুলভ উৎস প্ৰদান কৰিব পাৰে। ডি এন এ ৰূপান্তৰকৰণৰ বিকাশৰ ফলত জীন ক্ল নিং আৰু জেনেটিক ইঞ্জিনিয়াৰিং প্ৰযুক্তিৰ বাবে খামিৰ বিশেষভাৱে সহজলভ্য হৈ পৰিছে। প্লাজমিড লাইব্ৰেৰীৰ পৰা পৰিপূৰক যোগে প্ৰায় যিকোনো জেনেটিক বৈশিষ্টৰ সৈতে সামঞ্জস্য থকা গাঁথনিগত জিনসমূহ চিনাক্ত কৰিব পাৰি। প্লাজমিডসমূহক যষ্টি কোষৰ ভিতৰত প্ৰতিলিপি কৰা অণু হিচাপে বা জিন মত একত্ৰিত কৰি প্ৰয়োগ কৰিব পাৰি। আন বেছিভাগ জীৱৰ বিপৰীতে, খামিত ৰূপান্তৰিত ডিএনএৰ একীকৰণ পুনৰ্সংযোগ কেৱল সমজাতীয় পুনৰ্সংযোগৰ জৰিয়তে হয়। প্লাজমিডত থকা বিদেশী ক্ৰমৰ সৈতে ক্ল ন কৰা খঁইটীয়া ক্ৰমবোৰক সেয়েহে জিন মৰ নিৰ্দিষ্ট স্থানলৈ ইচ্ছা অনুসৰি নিৰ্দেশিত কৰিব পাৰি।
1676568
ইণ্টিগ্ৰিন-ভিত্তিক ফ কাছ আডেশ্যন (এফএ) ৰ এক্সট্ৰাচেলুলাৰ মেট্ৰিক্স (ইচিএম) ৰ সৈতে টাৰ্ণওভাৰ সমন্বিত কোষৰ গতিৰ বাবে আৱশ্যকীয়। সামূহিকভাৱে প্ৰব্ৰজনকাৰী মানৱ কেৰাতিনোচাইটত, এফএসমূহে আগৰ প্ৰান্তৰ ওচৰত একত্ৰিত হয়, সংকোচন শক্তিৰ ফলস্বৰূপে বৃদ্ধি আৰু পৰিপক্ক হয় আৰু অগ্ৰগতিশীল কোষৰ দেহৰ তলত বিচ্ছিন্ন হয়। আমি প্ৰতিবেদন কৰিছো যে এফএৰ চাৰিওফালে মাইক্ৰ টিউবুল-সংযুক্ত CLASP1 আৰু CLASP2 প্ৰ টিনৰ ক্লাষ্টাৰিং এফএ টাৰ্নওভাৰৰ সৈতে সাময়িকভাৱে সম্পৰ্কিত। CLASP আৰু LL5β (PHLDB2 নামেও জনা যায়), যি CLASPক FA ৰ বাবে নিযুক্তি দিয়ে, FA বিচ্ছিন্নকৰণ সহজ কৰে। FA- সংযুক্ত ECM অৱক্ষয়ৰ বাবে CLASP ৰ প্ৰয়োজন আৰু মেট্ৰিক্স মেটেল প্ৰটেজ প্ৰতিৰোধে CLASP বা PHLDB2 (LL5β) হ্ৰাসৰ দৰে FA বিচ্ছিন্নকৰণক ধীৰ কৰে। অৱশেষত, এফএৰ এলেকাত চিএলএছপি-মধ্যস্থতাত মাইক্ৰ টিউবুল টেথাৰিং এফএৰ ওচৰত এক্স চাইটিক ভেছিকলৰ বিতৰণ, ডকিং আৰু স্থানীয় সংমিশ্ৰণৰ বাবে এফএ-নিৰ্দেশিত পৰিবহণ পথ স্থাপন কৰে। আমি প্ৰস্তাৱ দিছো যে CLASP এ ইচিএমৰ সৈতে মাইক্ৰ টিউবুল সংগঠন, ভেজিকল পৰিবহণ আৰু কোষৰ ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়া সংযুক্ত কৰে, স্থানীয় স্ৰাব পথ স্থাপন কৰে যি কোষ-মেট্ৰিক্স সংযোগ বিচ্ছিন্ন কৰি এফএ টাৰ্ণওভাৰ সহজ কৰে।
1686997
অক্সিডেটিভ পেণ্ট জ ফছফেট পাথৱে (PPP) টিউমাৰৰ বৃদ্ধিত সহায় কৰে, কিন্তু এই পাথৱে ত তৃতীয় এনজাইম 6- ফছফ গ্লুকোনেট ডি- হাইড্ৰ জেন জ (6PGD) ৰ টিউমাৰ জেনেছিছত সঠিক অৱদান অস্পষ্ট হৈ আছে। আমি দেখিলোঁ যে 6PGD ৰ দমনৰ ফলত লিপ জেনেচিছ আৰু RNA বায় চিন্থেচিছ হ্ৰাস পায় আৰু কেন্সাৰ কোষত ROS ৰ স্তৰ বৃদ্ধি পায়, কোষৰ প্ৰবণতা আৰু টিউমাৰৰ বৃদ্ধি হ্ৰাস পায়। 6PGD- মধ্যস্থতাৰে হোৱা ৰিবুল জ- ৫- ফছফেট (Ru- 5- P) ৰ উৎপাদন সক্ৰিয় LKB1 কমপ্লেক্সৰ বিঘ্নন কৰি AMPK সক্ৰিয়কৰণ প্ৰতিৰোধ কৰে, যাৰ ফলত এচিটাইল- CoA কাৰ্বক্সাইলেজ- ১ আৰু লিপ জেনেছিছ সক্ৰিয় হয়। Ru-5-P আৰু NADPH যথাক্ৰমে RNA জৈৱ সংশ্লেষণ আৰু lipogenesis ৰ পূৰ্বসূৰী বুলি ধাৰণা কৰা হয়; এইদৰেই, আমাৰ অনুসন্ধানবোৰে LKB1-AMPK সংকেতৰ Ru-5-P-নিৰ্ভৰশীল প্ৰতিৰোধৰ জৰিয়তে অক্সিডেটিভ PPP আৰু lipogenesis ৰ মাজত এক অতিৰিক্ত সংযোগ প্ৰদান কৰে। তদুপৰি, আমি 6PGD ৰোধক, ফিছচিয়ন আৰু ইয়াৰ ডেৰাইভেটিভ S3 চিনাক্ত আৰু বিকশিত কৰিছিলো, যি 6PGD, কেন্সাৰ কোষৰ প্ৰসাৰ আৰু টিউমাৰ বৃদ্ধিৰ প্ৰভাৱিতভাৱে প্ৰতিৰোধ কৰিছিল, স্পষ্ট বিষাক্ততা অবিহনে নগ্ন মাইচ এক্সেন গ্ৰাফ্টত, যিটো 6PGD এ কেন্সাৰ প্ৰতিৰোধক লক্ষ্য হ ব পাৰে বুলি প্ৰমাণিত কৰে।
1695604
সকলো ইউকাৰিয়টত তিনিটা নিউক্লীয় ডিএনএ নিৰ্ভৰশীল আৰএনএ পলিমাৰেজ আছে, যথা, পল আই, আইআই, আৰু আইআইআই। মজাৰ কথাটো হ ল উদ্ভিদবিলাকত চতুৰ্থ পৰমাণু পলিমাৰেজ, পল IV ৰ বাবে অনুঘটক উপ-বিভাগ থাকে। জেনেটিক আৰু জৈৱ ৰাসায়নিক প্ৰমাণে সূচাইছে যে পল IV কাৰ্যকৰীভাৱে পল I, II, বা III ৰ সৈতে ওলমি নাথাকে আৰু জীৱিত অৱস্থাৰ বাবে অপৰিহাৰ্য। অৱশ্যে, Pol IVৰ কেটালিটিক ছাব- ইউনিট জিন NRPD1 বা NRPD2ৰ ব্যাঘাত ঘটাই ক্ৰ ম চেণ্টাৰত হেটেৰ ক ম টিনৰ সংযুক্তি প্ৰতিৰোধ কৰে, যি 5S জিন ক্লাষ্টাৰ আৰু AtSN1 ৰেট্ৰ ইলেমেণ্টত চাইটোচিন মেথাইলেচনৰ ক্ষতিৰ সৈতে মিলিত হয়। পল IV মিউটান্টত CG, CNG আৰু CNN মেথাইলেচনৰ ক্ষতিৰ ফলত পল IV আৰু RNA- নিৰ্দেশিত ডি ন ভো মেথাইলেচনৰ বাবে দায়ী মেথাইলট্ৰেন্সফেৰাজৰ মাজত এটা অংশীদাৰিত্ব জড়িত হৈ থাকে। এই অনুমানৰ সৈতে সামঞ্জস্য ৰাখি, 5S জিন আৰু AtSN1 siRNAs মূলতঃ Pol IV মিউটান্টত আঁতৰ কৰা হয়। তথ্যসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে Pol IV এ siRNAs উৎপন্ন কৰাত সহায় কৰে যি ডি ন ভো চাইটোচিন মেথাইলেচন ইভেন্টসমূহক লক্ষ্য কৰি লয় যিটো ফকলটেটিভ হেটেৰ ক্ৰ মাটিন গঠন আৰু উচ্চ-শ্ৰেণীৰ হেটেৰ ক্ৰ মাটিন সমিতিৰ বাবে প্ৰয়োজনীয়।
1701063
ছেমাফৰিন ৩এ (Sema3A) হৈছে এক বিয়পিব পৰা একছনাল কেম ৰপেলেন্ট যাৰ একছন গাইডেন্সত গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা আছে। পূৰ্বৰ অধ্যয়নত দেখুওৱা হৈছে যে ছেমা৩এ-/ - মাইছবোৰত অস্বাভাৱিক নিউৰ নেল ইনভাৰেচনৰ বাবে একাধিক বিকাশৰ দোষ থাকে। ইয়াত আমি দেখুৱাম যে মাউচত Sema3A হাড়ত প্ৰচুৰ পৰিমাণে প্ৰকাশিত হয়, আৰু কোষ-ভিত্তিক পৰীক্ষাই দেখুৱাইছে যে Sema3A এ কোষ-স্বতন্ত্ৰ ধৰণে অষ্টিঅ ব্লাষ্টৰ পাৰ্থক্যক প্ৰভাৱিত কৰে। সেই অনুসৰি, Sema3a-/ - মাইছৰ হাড়ৰ গঠন হ্ৰাস হোৱাৰ বাবে হাড়ৰ ভৰ কম আছিল। অৱশ্যে, অষ্টিঅ ব্লাষ্ট- বিশেষ Sema3A- দূর্বলতা থকা মাইচ (Sema3acol1-/ - আৰু Sema3aosx1-/ - মাইচ) ৰ হাড়ৰ ভৰ স্বাভাৱিক আছিল যদিও হাড়ত Sema3Aৰ প্ৰকাশ যথেষ্ট হ্ৰাস পাইছিল। ইয়াৰ বিপৰীতে, নিউৰনবোৰত Sema3A ৰ অভাৱ হোৱা মাইচবোৰত (Sema3asynapsin−/− আৰু Sema3anestin−/− মাইচ) Sema3a−/− মাইচৰ দৰে কম হাড়ৰ ভৰ আছিল, যি ই সূচায় যে নিউৰন- উদ্ভূত Sema3A হাড়ৰ স্থানীয় প্ৰভাৱৰ পৰা স্বতন্ত্ৰভাৱে পৰ্যবেক্ষণ কৰা হাড়ৰ অস্বাভাৱিকতাৰ বাবে দায়ী। প্ৰকৃততে, Sema3asynapsin-/ - মাইচত ট্ৰাবেকুলাৰ হাড়ৰ সংবেদনশীল অন্তৰ্ভুক্তিৰ সংখ্যা যথেষ্ট পৰিমাণে হ্ৰাস পায়, আনহাতে ট্ৰাবেকুলাৰ হাড়ৰ সহানুভূতিশীল অন্তৰ্ভুক্তিৰ সংখ্যা অপৰিৱৰ্তিত থাকে। তদুপৰি, সংবেদনশীল স্নায়ুবোৰ অপসাৰণ কৰি বন্য- প্ৰকাৰৰ মাউচত হাড়ৰ ভৰ হ্ৰাস কৰে, আনহাতে ই Sema3anestin-/ - মাউচত নিম্ন হাড়ৰ ভৰ আৰু হ্ৰাস নকৰে, স্বাভাৱিক হাড়ৰ হোমিঅ ষ্টেছিছত সংবেদনশীল স্নায়ু প্ৰণালীৰ গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা সমৰ্থন কৰে। অৱশেষত, Sema3a−/− মাউচত স্নায়ুজনিত অস্বাভাৱিকতা, যেনে গোন্ধ বিকাশ, Sema3asynasin−/− মাউচত চিনাক্ত কৰা হৈছিল, এইটো প্ৰমাণ কৰি যে নিউৰন-উত্পন্ন Sema3A এ Sema3a−/− মাউচত দেখা অস্বাভাৱিক স্নায়ু বিকাশত বৰঙণি যোগায় আৰু ই সূচায় যে নিউৰনবোৰত উৎপন্ন হোৱা Sema3A এ স্বতঃস্ফূর্তভাৱে স্নায়ু বিকাশ নিয়ন্ত্ৰণ কৰে। এই অধ্যয়নে প্ৰমাণ কৰে যে Sema3A এ অস্থিৰ পুনৰ্নিৰ্মাণক পৰোক্ষভাৱে সংবেদনশীল স্নায়ুৰ বিকাশৰ ওপৰত প্ৰভাৱ পেলাই নিয়ন্ত্ৰণ কৰে, কিন্তু অষ্টিঅ ব্লাষ্টৰ ওপৰত প্ৰত্যক্ষভাৱে প্ৰভাৱ পেলাই নহয়।
1733337
প্ৰাপ্তবয়স্ক ইঁদুৰ জীৱনকালত বিস্তৃত স্পেকট্ৰাম উত্তেজক এমিন এচিড ৰিচেপ্টৰ এনাগ ন ষ্ট কাইনুৰেনিক এচিড (KYNA) ৰ জৈৱ সংশ্লেষণ পৰীক্ষা কৰিবলৈ দুটা পৃথক ইন ভিট্ৰ পৰীক্ষাৰ ব্যৱহাৰ কৰা হৈছিল। KYNA ৰ এনাবলিক এনজাইম kynurenine aminotransferase ৰ মূল্যায়নে ৩ মাহৰ পৰা ২৪ মাহৰ বয়সৰ ভিতৰত পৰীক্ষা কৰা মগজুৰ সকলো পাঁচটা অঞ্চলত ধাৰাবাহিক বৃদ্ধি পোৱা দেখা যায়। যকৃতত কোনো পৰিৱৰ্তন দেখা পোৱা নগ ল। এই পৰিৱৰ্তন বিশেষকৈ ক ৰ্টেক্স আৰু ষ্ট্ৰাইটিয়ামত দেখা যায় য ত অধ্যয়ন কৰা সময়ছোৱাত এনজাইমৰ কাৰ্য্যকৰীতা তিনিগুণ বৃদ্ধি পায়। ইয়াৰ বায় প্ৰাক্সোৰাৰ এল-কাইনুৰেনিনৰ পৰা KYNA উৎপাদনক টিস্যু স্লাইচত পৰীক্ষা কৰা হৈছিল আৰু পুৰণি জন্তুৰ ক ৰ্টেক্স আৰু হিপ কাম্পছত ই যথেষ্ট পৰিমাণে বৃদ্ধি পোৱা দেখা গৈছিল। ডিপ প লাৰাইজিং এজেন্ট বা ছ ডিয়াম প্ৰতিস্থাপনৰ প্ৰভাৱ যুৱ আৰু পুৰণি ইঁদুৰ টিউছনবোৰত প্ৰায় একে আছিল। মগজুৰ টিউচনত বয়সৰ ওপৰত নিৰ্ভৰশীল KYNA ৰ ঘনত্বৰ বৃদ্ধিৰ প্ৰতিবেদনসমূহৰ সৈতে এই তথ্যবোৰ অতি সুন্দৰভাৱে মিলি গৈছে, যি বুঢ়া মগজুত KYNA ৰ টোন উন্নত হোৱাটো প্ৰমাণ কৰে। বয়সৰ লগে লগে মগজুৰ উত্তেজক এমিন এচিড ৰিসেপ্টৰ ঘনত্বৰ অৱনতিৰ সৈতে KYNA ৰ উৎপাদন বৃদ্ধিৰ ফলত বৃদ্ধ প্ৰাণীৰ জ্ঞানীয় আৰু স্মৃতিশক্তিৰ বিকলতা হ ব পাৰে।
1748921
প্ৰ টিন আৰু কোষৰ কাৰ্যৰ বাবে প্ৰয়োজনীয় অনুবাদক বিশ্বস্ততাৰ বাবে সঠিক স্থানান্তৰিত আৰএনএ (tRNA) এমিন এচিলেশ্যনৰ প্ৰয়োজন। বিশুদ্ধ এমিন এচিল-টিআৰএনএ সংকেতপ্ৰণালীয়ে ১০,০০০ ৰ পৰা ১০০,০০০ সংযোজন প্ৰতি এক ত্ৰুটিৰ একনিষ্ঠতা প্ৰদৰ্শন কৰে। অৱশ্যে, in vivo ত tRNA এমিন এচিলেশ্যনৰ সঠিকতা অনিশ্চিত আৰু ই যথেষ্ট কম হ ব পাৰে। ইয়াত আমি দেখুৱাম যে স্তন্যপায়ী কোষত, প্ৰ টিন সংশ্লেষণত ব্যৱহৃত মেথিঅ নিন (মেট) অৱশিষ্টৰ প্ৰায় ১% অ-মেথিঅ নাইল-tRNAsলৈ এমিন এচিলেটেড হয়। উল্লেখযোগ্যভাৱে, জীৱিত বা অ-সংক্ৰামক ভাইৰাছ, টোল-প্ৰকাৰৰ ৰিচেপ্টৰ লিগান্ড বা ৰাসায়নিকভাৱে প্ৰৰোচিত অক্সিডেটিভ ষ্ট্ৰেছৰ বাবে কোষক উন্মুক্ত কৰাৰ পিছত মেট-মিছাইলেচন দহগুণলৈ বৃদ্ধি হয়। Met- কে বিশেষ non- methionyl- tRNA পৰিয়াললৈ মিছাইলেটেড কৰা হয়, আৰু এই Met- মিছাইলেটেড tRNAs অনুবাদত ব্যৱহাৰ কৰা হয়। মেট- মিছাইলেচন কোষীয় অক্সিডেছ ৰ ইনহিবিটৰ দ্বাৰা প্ৰতিৰোধ কৰা হয়, যাৰ ফলত ৰিয়েক্টিভ অক্সিজেন প্ৰজাতি (ROS) মিছাইলেচন ট্রিগাৰ হিচাপে জড়িত হয়। পৰীক্ষিত ছয়টা এমিন এচিডৰ ভিতৰত, tRNA মিছাইলেচন কেৱল মেট্ৰ ৰ সৈতে হয়। যিহেতু মেট অৱশিষ্টবোৰে ROS- মধ্যস্থতাকৃত ক্ষতিৰ বিৰুদ্ধে প্ৰ টিনবোৰক সুৰক্ষা প্ৰদান কৰে, আমি প্ৰস্তাৱ দিওঁ যে মেট-মিচাইলেশ্যন কাৰ্য্যবোৰ অক্সিডেটিভ চাপৰ বিৰুদ্ধে কোষবোৰক সুৰক্ষিত কৰিবলৈ প্ৰ টিনবোৰত মেট অন্তৰ্ভুক্তকৰণ বৃদ্ধি কৰিবলৈ অভিযোজিতভাৱে। এমআৰএনএ ডিকোডিংৰ এক অপ্ৰত্যাশিত চৰ্তসন্মত দিশ প্ৰদৰ্শন কৰি, আমাৰ অনুসন্ধানে জেনেটিক ক ডৰ বিকল্প পুনৰাবৃত্তিৰ গুৰুত্বক প্ৰদৰ্শন কৰে।
1754001
Sirtuins হৈছে NAD ((+) -নিৰ্ভৰশীল প্ৰ টিন ডায়েচেটিলেজৰ এটা ফাইল জেনেটিকভাৱে সংৰক্ষিত পৰিয়াল যি প্ৰতিখন ডায়েচেটিলেটেড লাইচিন পাৰ্শ্ব শৃংখলাৰ বাবে NAD ((+) ৰ এটা অণু গ্ৰহণ কৰে। NAD ((+) ৰ বাবে তেওঁলোকৰ প্ৰয়োজনীয়তাই তেওঁলোকক NAD ((+) বা জৈৱ সংশ্লেষণৰ মধ্যৱৰ্তী পদাৰ্থৰ সালসলনিৰ দ্বাৰা নিয়ন্ত্ৰণ কৰিবলৈ প্ৰৱণ কৰি তোলে, এইদৰেই তেওঁলোকক কোষীয় বিপাকত লিঙ্ক কৰে। Saccharomyces cerevisiae ৰ Sir2 প্ৰ টিন হৈছে sirtuin পৰিয়ালৰ প্ৰতিষ্ঠাপক সদস্য আৰু ইয়াক হিষ্টোন ডায়েচেটিলেজ হিচাপে ভালদৰে চিহ্নিত কৰা হৈছে যি হেটেৰ ক্ৰ মাটিন ড মেইনসমূহৰ প্ৰতিলিপি নীৰৱকৰণত কাৰ্য্য কৰে আৰু প্ৰতিলিপি জীৱনকাল (RLS) ৰ বাবে এক দীৰ্ঘায়ু কাৰক হিচাপে, যিটো বৃদ্ধ হোৱাৰ পূৰ্বে এক মাতৃ কোষ বিভাজন (পুষ্প) ৰ সংখ্যাৰ দ্বাৰা সংজ্ঞায়িত কৰা হয়। SIR2 বিলোপে RLS কমায়, আনহাতে জিনৰ মাত্ৰা বৃদ্ধিৰ ফলত সম্প্ৰসাৰণ হয়। তদুপৰি, Sir2-এ কেলৰি সীমাবদ্ধতাৰ (CR) উপকাৰী প্ৰভাৱক মধ্যস্থতাত জড়িত হৈ আছে, কেৱল খামিত নহয়, উচ্চ ইউকাৰিয়টতো। যদিও এই দৃষ্টান্তত মতানৈক্য আৰু বিতৰ্কৰ অংশ আছে, ইও বয়সৰ গৱেষণা ক্ষেত্ৰক দ্ৰুতগতিত আগুৱাই নিয়াত সহায় কৰিছে। S. cerevisiae ত চাৰিটা অতিৰিক্ত sirtuins আছে, Hst1, Hst2, Hst3, আৰু Hst4. এই পৰ্যালোচনাত Sir2 আৰু Hst সমজাতীয়ৰ কাৰ্য প্ৰতিলিপি বৃদ্ধিত আৰু কালগত বৃদ্ধিত আলোচনা কৰা হৈছে আৰু CRৰ দৰে পৰিৱেশৰ চাপৰ প্ৰতি সঁহাৰি হিচাপে sirtuins কেনেকৈ নিয়ন্ত্ৰিত হয় তাকো আলোচনা কৰা হৈছে।
1780819
HAND2 DNA মেথাইলেচনৰ প্ৰকৃত ক্লিনিকাল উপযোগিতা, অৱশ্যে, ভৱিষ্যতৰ অধ্যয়নত অধিক বৈধতা প্ৰয়োজন। অনুগ্ৰহ কৰি সম্পাদকৰ সাৰাংশৰ বাবে প্ৰবন্ধটোৰ পৰৱৰ্তী অংশত চাওক। বৰ্তমান বয়স বৃদ্ধি আৰু মেদবহুলতাৰ ভয়াৱহতাৰ বাবে এণ্ড মেট্ৰিয়েল কেন্সাৰৰ ঘটনা বৃদ্ধি পাবলৈ ধৰিছে। এণ্ডোমেট্ৰিয়েল কেন্সাৰ হোৱাৰ সম্ভাৱনা প্ৰচুৰ পৰিমাণে পৰিৱেশ আৰু জীৱনশৈলীৰ দ্বাৰা প্ৰভাৱিত হয়। সংগ্ৰহিত প্ৰমাণে প্ৰমাণ কৰে যে এপিজেন মে জিন ম আৰু পৰিৱেশৰ মাজত আন্তঃপৃষ্ঠ হিচাপে কাম কৰে আৰু ষ্টেম চেল পলিকম্ব গ্ৰুপ টাৰ্গেট জিনৰ হাইপাৰমেথাইলেচন কৰ্কট ৰোগৰ এপিজেন টিক চিনাক্তকৰণ। এই অধ্যয়নৰ উদ্দেশ্য আছিল এণ্ড মেট্ৰিয়েল কেন্সাৰৰ বিকাশত এপিজেনেটিক কাৰকৰ কাৰ্যকৰী ভূমিকা নিৰ্ণয় কৰা। এণ্ডোমেট্ৰিয়াল কেন্সাৰ টিস্যু নমুনা (n = 64) আৰু নিয়ন্ত্ৰণ নমুনা (n = 23) ত > ২৭,০০০ চিপিজি ছাইটৰ এপিজেনম-ব্যাপী মেথাইলেচন বিশ্লেষণে প্ৰকাশ কৰে যে HAND2 (এণ্ডোমেট্ৰিয়াল ষ্ট্ৰ মত প্ৰকাশিত এটা প্ৰতিলিপি কাৰক এনকোডিং কৰা জিন) এণ্ডোমেট্ৰিয়াল কেন্সাৰত সৰ্বাধিক ঘন ঘন হাইপাৰমেথাইলেটেড আৰু নীৰৱ কৰা জিনসমূহৰ ভিতৰত এটা। এটা নতুন সংহত ইপিজেন ম-ট্ৰান্সক্রিপ্ট ম-ইণ্টাৰেক্ট ম বিশ্লেষণে লগতে প্ৰকাশ কৰে যে HAND2 হৈছে এণ্ডোমেট্ৰিয়াল কেন্সাৰত সৰ্বাধিক স্থানপ্ৰাপ্ত ডিফাৰেন্সিয়েল মেথাইলেচন হটস্পট। এই ফলাফলসমূহ মুঠ ২৭২ গৰাকী অতিৰিক্ত মহিলাৰ পৰা লোৱা একাধিক ক্লিনিকেল নমুনা ছেটত প্ৰাৰ্থী জিন মেথাইলেশ্যন বিশ্লেষণৰ দ্বাৰা প্ৰমাণিত কৰা হয়। HAND2 মেথাইলেচনৰ বৃদ্ধি প্ৰাক- কেলেংকাৰী এণ্ড মেট্ৰিয়েল ক্ষতসমূহৰ এটা বৈশিষ্ট্য আছিল আৰু RNA আৰু প্ৰ টিনৰ স্তৰৰ হ্ৰাসৰ সমান্তৰালভাৱে দেখা গৈছিল। তদুপৰি, এণ্ডোমেট্ৰিয়লৰ HAND2 মেথাইলেচনৰ উচ্চতা থকা মহিলাসকলে প্ৰগষ্টেৰন চিকিৎসাত কম সঁহাৰি জনোৱাৰ সম্ভাৱনা আছিল। উচ্চ সংবেদনশীলতা আৰু উচ্চ নিৰ্দিষ্টতা (ৰিচিভাৰ অপাৰেটিং বৈশিষ্ট্যৰ ক্ষেত্ৰত ৰেখাৰ তলত থকা এলেকা = ০. ৯১ স্তৰ ১A আৰু ০. ৯৭ স্তৰ ১A ৰ ওপৰৰ) দুয়োটাৰে সৈতে প্ৰাথমিক স্তৰত থকা এণ্ড মেট্ৰিয়াল কেন্সাৰ থকা ৰোগীসকলক বিশেষভাৱে চিনাক্ত কৰে। অৱশেষত, এণ্ড মেট্ৰিয়ামত Hand2 নক-আউট থকা মাইছবোৰত বয়সৰ লগে লগে প্ৰাক্ কেন্সাৰযুক্ত এণ্ড মেট্ৰিয়াল ক্ষত সৃষ্টি হোৱা দেখা গৈছিল আৰু এই ক্ষতবোৰত PTEN প্ৰকাশৰ অভাৱো দেখা গৈছিল। HAND2 মেথাইলেচন এণ্ড মেট্ৰিয়েল কেন্সাৰত এটা সাধাৰণ আৰু গুৰুত্বপূৰ্ণ আণৱিক পৰিৱৰ্তন যি এণ্ড মেট্ৰিয়েল কেন্সাৰক প্ৰাৰম্ভিকভাৱে চিনাক্তকৰণৰ বাবে আৰু চিকিৎসাৰ প্ৰতিক্ৰিয়াৰ পূৰ্বানুমানকাৰী হিচাপে ব্যৱহাৰ কৰিব পৰা যায়।
1791637
ভ্ৰূণীয় ষ্টেম কোষ (ই এছ) ত, দমনমূলক (H3 লাইজিন 27 ট্ৰাই-মিথাইলেচন) আৰু সক্ৰিয়কৰণ (H3 লাইজিন 4 ট্ৰাই-মিথাইলেচন) হিষ্টোন সংশোধনসমূহৰ সৈতে দ্বিবিকাৰ্য্য ক্ৰ ম টিন ড মেইনবোৰে 2,000 ৰো অধিক জিনৰ প্ৰচাৰক চিহ্নিত কৰে। দ্বিগুণ ডোমেইনৰ গঠন আৰু কাৰ্যৰ অন্তৰ্দৃষ্টি লাভ কৰিবলৈ, আমি ক্ৰ মেটিন ইমিউন প্ৰিচিপিটেচনৰ দ্বাৰা মানৱ আৰু মাউচ ইএছ কোষৰ পলিকম্ব-প্ৰতিৰোধী কমপ্লেক্স ১ আৰু ২ (পিআৰচি১ আৰু পিআৰচি২) ৰ মুখ্য হিষ্টোন সংশোধন আৰু উপ-বিভাগৰ জিনোমৱাইড মেপিং কৰিছিলো, তাৰ পিছত অতি উচ্চ-প্ৰবাহ-ক্ষমতা ক্ৰমকৰণ। আমি পাওঁ যে দ্বিগুণ ডোমেইনক দুটা শ্ৰেণীত ভাগ কৰিব পাৰি - প্ৰথমটো PRC2 আৰু PRC1 (PRC1-পজিটিভ) উভয়ৰে দখল আৰু দ্বিতীয়টো PRC2 (কেৱল PRC2) ৰ দ্বাৰা বিশেষভাৱে আবদ্ধ। PRC1-পজিটিভ বাইভেলেন্ট ডমেইনবোৰ কাৰ্যকৰীভাৱে পৃথক দেখা যায় কিয়নো ইবোৰে বিভাজনৰ পিছত লিচিন ২৭ ট্ৰাই-মিথাইলেচনক অধিক কাৰ্যকৰীভাৱে ধৰি ৰাখে, ক্ৰ মেটিন অৱস্থাৰ কঠোৰ সংৰক্ষণ দেখুৱায়, আৰু এক বৃহৎ সংখ্যক বিকাশ নিয়ন্ত্ৰক জিন প্ৰচাৰকৰ সৈতে জড়িত। আমি কম্পিউটেশ্যনেল জিনোমিক ব্যৱহাৰ কৰি পলিকম্ব বান্ধোনৰ ক্ৰম নিৰ্ধাৰণকাৰীবোৰ বিচাৰিছিলো। এই বিশ্লেষণে প্ৰকাশ কৰে যে PRC2 আৰু PRC1 ৰ জিনোম-বিস্তৃত অৱস্থানবোৰ চিপিজি দ্বীপসমূহৰ অৱস্থান, আকাৰ আৰু অন্তৰ্নিহিত ম টিভ সামগ্ৰীৰ পৰা বহুলভাৱে অনুমান কৰিব পাৰি। আমি প্ৰস্তাৱ দিছো যে সক্ৰিয়কৰণ ম টিভৰ পৰা বঞ্চিত বৃহৎ চিপিজি দ্বীপসমূহে প্লুৰিপটেন্ট কোষত পলিকম্ব কমপ্লেক্সৰ সম্পূৰ্ণ ৰেপাৰট ৰি নিয়োগ কৰি এপিজেনেটিক মেমৰি প্ৰদান কৰে।
1797622
অসামৰিক কোষ বিভাজন আৰু এপ প টোচিছ (প্ৰগ্ৰামযুক্ত কোষৰ মৃত্যু) হৈছে দুটা মৌলিক প্ৰক্ৰিয়া যি বহু কোষীয় জীৱৰ বিকাশ আৰু কাৰ্যৰ বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণ। আমি দেখিবলৈ পাইছো যে অসামান্য কোষ বিভাজন আৰু এপ প টোচিছৰ প্ৰক্ৰিয়াটো কাৰ্যকৰীভাৱে সম্পৰ্কিত হ ব পাৰে। বিশেষভাৱে, আমি দেখুৱাম যে নেমাটোড কেন ৰ হাবডিটিছ ইলেগানছৰ অসামান্য কোষ বিভাজন এটা পথৰ দ্বাৰা মধ্যস্থতাকৃত হয় য ত তিনিটা জিন জড়িত থাকে, dnj-11 MIDA1, ces-2 HLF, আৰু ces-1 Snail, যিয়ে এপ প টোছিছৰ বাবে দায়ী এনজাইমেটিক মেচিনাৰী প্ৰত্যক্ষভাৱে নিয়ন্ত্ৰণ কৰে। মৰ্মে, MIDA1-ৰ দৰে প্ৰ টিন GlsA, অ্যালগা ভলভক্স কাৰ্টেৰীৰ, আৰু ড্ৰ ছ ফিলা মেলাংগাষ্টাৰৰ স্নেইল, এস্কাৰগট, আৰু ৱৰ্নিউ প্ৰ টিন আদি পূৰ্বতে অসামান্য কোষ বিভাজনত জড়িত আছিল। সেয়েহে, C. elegans dnj-11 MIDA1, ces-2 HLF, আৰু ces-1 Snail এ উদ্ভিদ আৰু প্ৰাণী জগতৰ সকলোতে সংৰক্ষিত থকা অসামৰিক কোষ বিভাজনত জড়িত এটা পথৰ উপাদান হ ব পাৰে। তদুপৰি, আমাৰ ফলাফলৰ ভিত্তিত, আমি প্ৰস্তাৱ দিছো যে এই পথটোৱে চি. ইলেগান্সৰ এপাপ্ত টিক ভাগ্যক প্ৰত্যক্ষভাৱে নিয়ন্ত্ৰণ কৰে, আৰু সম্ভৱতঃ আন প্ৰাণীবোৰো।
1800734
সক্ৰিয়কৰণৰ পিছত, নিউট্ৰ ফিলবোৰে এন্টিমাইক্ৰ বিয়াল প্ৰ টিনৰে সজ্জিত ডিএনএ ফাইবাৰ মুক্ত কৰে, নিউট্ৰ ফিল এক্সট্ৰ চেলুলাৰ ট্ৰাপ (NETs) গঠন কৰে। যদিও NETs বেক্টেৰিচিডাল আৰু জন্মগত হোষ্ট প্ৰতিৰক্ষাত অৱদান ৰাখে, অত্যধিক NET গঠন স্বয়ং-উদাহজনিত ৰোগৰ ৰোগ সৃষ্টিৰ সৈতে জড়িত। অৱশ্যে, NET গঠন নিয়ন্ত্ৰণ কৰা প্ৰণালীবোৰ, বিশেষকৈ ক্ৰনিক প্ৰদাহৰ সময়ত, ভালদৰে বুজি পোৱা নাযায়। ইয়াত আমি দেখুৱাম যে জি প্ৰ টিন-কপলড ৰিচেপ্টৰ (জিপিচিআৰ) চিএক্সচিআৰ২ য়ে নেট গঠন কৰে। পৰৱৰ্তী পৰ্যালোচনাসমূহে দেখুৱাইছে যে CXCR2- মধ্যস্থতাকাৰী NET গঠন NADPH অক্সিডেছৰ পৰা স্বাধীন আৰু Src পৰিয়ালৰ কাইন জে জড়িত। আমি এই কাৰ্যকৰী প্ৰক্ৰিয়াৰ ৰোগ-শাৰীৰিক প্ৰাসংগিকতা চিষ্টিক ফাইব্ৰ ছিছ (cystic fibrosis) নামৰ শ্বাস-প্ৰশ্বাসজনিত ৰোগত দেখুৱাব পাৰো, যাৰ বৈশিষ্ট্য হৈছে ক্ৰনিক নিউট্ৰ ফিলিক প্রদাহ। আমি চিষ্টিক ফাইব্ৰ ছিছ আৰু মাউছ চিষ্টিক ফাইব্ৰ ছিছ ফুচফুচ ৰোগত আক্ৰান্ত ব্যক্তিৰ বায়ু প্ৰবাহৰ তৰল পদাৰ্থত প্ৰচুৰ পৰিমাণে NETs পোৱা গৈছে, আৰু NET পৰিমাণে বাধাগ্ৰস্ত ফুচফুচ ফাংশনক বিকৃত কৰিছে। ক্ষুদ্ৰ- অণুবিৰোধী এন্টাগ নিষ্টৰ ইণ্ট্ৰা- এয়াৰৱে ডেলিভাৰী যোগেদি CXCR2 ৰ পেলম নাৰী ব্ল কাই NET গঠন প্ৰতিৰোধ কৰে আৰু নিউট্ৰ ফিল নিয়োগ, প্ৰ টেঅ লিটিক কাৰ্য্য বা এন্টিবেক্টেৰিয়েল হোষ্ট প্ৰতিৰক্ষা প্ৰভাৱিত নকৰাকৈ in vivo ত পিত্তৰ কাৰ্য্য উন্নত কৰে। এই অধ্যয়নে CXCR2ক NADPH অক্সিডেছ-নিৰ্ভৰ NET গঠন মধ্যস্থতাকাৰী ৰিচেপ্টৰ হিচাপে প্ৰতিষ্ঠা কৰে আৰু এই GPCR পথটো চিষ্টিক ফাইব্ৰ ছিছ ফুচফুচ ৰোগত কাৰ্যকৰী আৰু ঔষধযোগ্য হোৱাৰ প্ৰমাণ প্ৰদান কৰে।
1805641
পলছমোডিয়াম ফালচিপাৰাম মেলেৰিয়াৰ বাবে শেহতীয়াকৈ প্ৰৱৰ্তন কৰা সংমিশ্ৰিত চিকিৎসা (এচিটি) ত ব্যৱহৃত আৰ্টেমিচিনিনিন ডেৰিব্ৰিভেটসমূহে ৰোগীৰ সংক্ৰমণশীলতা যথেষ্ট পৰিমাণে হ্ৰাস কৰে আৰু জনসংখ্যা স্তৰত পৰজীৱী সংক্ৰমণ হ্ৰাস কৰাৰ সম্ভাৱনা থাকে। মেলেৰিয়া নিৰ্মূলৰ প্ৰতি আগ্ৰহ বৃদ্ধি পোৱাৰ লগে লগে, ACT আৰু বিভিন্ন ফাৰ্মাকোডাইনামিক থকা আন মেলেৰিয়া প্ৰতিৰোধী দৰৱৰ সংক্ৰমণৰ ওপৰত প্ৰভাৱ বুজি পোৱাটো এক গুৰুত্বপূৰ্ণ বিষয় হৈ পৰিছে। এই অধ্যয়নত endemic অঞ্চলত লক্ষণীয় P. falciparum মেলেৰিয়াৰ বাবে বিভিন্ন ধৰণৰ চিকিৎসাৰ প্ৰৱৰ্তনৰ দ্বাৰা সংক্ৰমণ হ্ৰাসৰ অনুমান কৰা হৈছে। পদ্ধতি আৰু ফলাফল আমি এটা গাণিতিক মডেল প্ৰস্তুত কৰিছিলো যাতে টেনেচানিয়াৰ ছয়টা অঞ্চলত সংক্ৰমণৰ তীব্ৰতা ভিন্ন হোৱা ক্ষেত্ৰত ACTক প্ৰথম স্তৰৰ চিকিৎসা হিচাপে প্ৰৱৰ্তন কৰিলে সংক্ৰমণৰ ফলাফলৰ ওপৰত প্ৰভাৱ পৰিব পাৰে। আমি আনকি বিভিন্ন কাৰ্য্যকৰীতা, প্ৰতিৰোধমূলক সময় আৰু গেমেটোচাইটোচিডাল প্ৰভাৱ থকা এণ্টিমেলাৰিয়া দৰৱে কি প্ৰভাৱ পেলাব পাৰে তাৰো অনুমান কৰিছিলো। ছটা অধ্যয়ন ক্ষেত্ৰৰ চিকিৎসাৰ হাৰ, ৰোগৰ লক্ষণ নোহোৱা সংক্ৰমণ আৰু ৰোগৰ লক্ষণ থকা সংক্ৰমণ মডেলৰ সহায়ত আৰু ছালফাদক্সিন- পাইৰিমেথামিনৰ পৰা ACT লৈ নীতি পৰিৱৰ্তনৰ পূৰ্বে ৫,৬৬৭ জন লোকৰ ওপৰত কৰা এটা ক্ৰছ- ছেকশ্যনেল সমীক্ষাৰ তথ্যৰ সহায়ত অনুমান কৰা হৈছিল। মশা- মৰিচিনৰ ওপৰত গ্যামেটোচাইটেমিয়া আৰু সংক্ৰমিততাৰ ওপৰত ACT আৰু অন্যান্য ঔষধৰ প্ৰভাৱ ক্লিনিকাল পৰীক্ষাৰ তথ্যৰ পৰা স্বাধীনভাৱে অনুমান কৰা হৈছিল। ACT ৰ দ্বাৰা সংক্ৰমণৰ প্ৰাদুৰ্ভাৱ আৰু ক্লিনিকেল ইপিছড জৰ ঘটনাত হোৱা পূৰ্বানুমান শতাংশ হ্ৰাস নিম্ন প্ৰাথমিক সংক্ৰমণ থকা অঞ্চলত সৰ্বাধিক আছিল। বেছ লাইন স্লাইড প্ৰাৱণতা আটাইতকৈ কম (৩. ৭%) থকা অঞ্চলত বৰ্তমানৰ চিকিৎসাৰ ১০০% ACT লৈ সলনি কৰিলে সংক্ৰমণৰ প্ৰাৱণতা ৫৩% হ্ৰাস পোৱা দেখা যায়, যিটো সৰ্বাধিক সংক্ৰমণৰ ক্ষেত্ৰত ১১% হ্ৰাসৰ বিপৰীতে (বেছ লাইন স্লাইড প্ৰাৱণতা = ৫৭. ১%) । ক্লিনিকেল ইপিছ ডৰ ঘটনাবোৰৰ শতাংশ হ্ৰাসৰ অনুমান একে আছিল। অৱশ্যে জনস্বাস্থ্যৰ ওপৰত প্ৰভাৱৰ সম্পূৰ্ণ আকাৰ সৰ্বাধিক সংক্ৰমণ হোৱা অঞ্চলত অধিক আছিল, য ত প্ৰতি বছৰে প্ৰতি ১০০ জন লোকৰ বিপৰীতে ৫ জন লোকৰ ক্ষেত্ৰত প্ৰতি বছৰে ৫ জন লোকৰ বিপৰীতে প্ৰতি বছৰে ৫ জন লোকৰ ক্ষেত্ৰত প্ৰতি ১০০ জন লোকৰ বিপৰীতে প্ৰতি ১০০ জন লোকৰ ক্ষেত্ৰত ৫ জনৰ বিপৰীতে প্ৰতি বছৰে ৫ জনৰ বিপৰীতে প্ৰতি ১০০ জন লোকৰ ক্ষেত্ৰত প্ৰতি ১০০ জনৰ বিপৰীতে প্ৰতি ১০০ জনৰ ক্ষেত্ৰত প্ৰতি ৫ জনৰ বিপৰীতে প্ৰতি ১০০ জনৰ ক্ষেত্ৰত প্ৰতি ১০০ জনৰ বিপৰীতে প্ৰতি ১০০ জনৰ ক্ষেত্ৰত প্ৰতি ১০০ জনৰ বিপৰীতে প্ৰতি ১০০ জনৰ ক্ষেত্ৰত প্ৰতি ১০০ জনৰ বিপৰীতে প্ৰতি ১০০ জনৰ বিপৰীতে প্ৰতি ১০০ জনৰ বিপৰীতে প্ৰতি ১০০ জনৰ বিপৰীতে প্ৰতি ১০০ জনৰ বিপৰীতে প্ৰতি ১০০ জনৰ বিপৰীতে প্ৰতি ১০০ জনৰ বিপৰীতে প্ৰতি ১০০ জনৰ বিপৰীতে প্ৰতি ১০০ জনৰ বিপৰীতে প্ৰতি ১০০ জনৰ বিপৰীতে প্ৰতি ১০০ জনৰ বিপৰীতে প্ৰতি ১০০ জনৰ বিপৰীতে প্ৰতি ১০০ জনৰ বিপৰীতে প্ৰতি ১০০ জনৰ বিপৰীতে প্ৰতি ১০০ জনৰীতে প্ৰতি ১০০ জনৰ বিপৰীত উচ্চ প্ৰসাৰতা গুৰুত্বপূৰ্ণ আছিল। উন্নত ৰোগ নিৰ্ণয়ৰ জৰিয়তে অনুমানিত চিকিৎসাৰ পৰিমাণ হ্ৰাস কৰাৰ ফলত কম সংক্ৰমণৰ ক্ষেত্ৰত প্ৰতিজন ক্লিনিকাল এপিছড ৰ বাবে প্ৰয়োজনীয় চিকিত্সা ক্ৰমৰ সংখ্যা যথেষ্ট পৰিমাণে হ্ৰাস পায় যদিও সংক্ৰমণৰ ওপৰত সামগ্ৰিক প্ৰভাৱ কিছু পৰিমাণে হ্ৰাস পায়। কোনো নিৰ্দিষ্ট গেমেটোচাইটোচিডাল বৈশিষ্ট্য নথকা কিন্তু দীৰ্ঘ প্ৰতিৰোধমূলক সময়ৰ সৈতে কাৰ্যকৰী এণ্টিমেলাৰিয়া ৰীজিনক সৰ্বাধিক সংক্রমণ পৰিৱেশত স্বল্প- কাৰ্যকৰী ACT ৰ তুলনাত সংক্ৰমণ হ্ৰাস কৰাত অধিক কাৰ্যকৰী বুলি অনুমান কৰা হয়। আমাৰ ফলাফলৰ পৰা অনুমান কৰিব পাৰি যে এচিটি পদ্ধতিৰ দ্বাৰা সংক্ৰমণ হ্ৰাস কৰাৰ সম্ভাৱনা আছে যি কম সংক্ৰমণ হোৱা ঠাইত কীটনাশক দ্ৰব্যৰে পৰিষ্কাৰ কৰা জালত পোৱা সংক্ৰমণ হ্ৰাস কৰাৰ সম্ভাৱনা আছে। ACT সহযোগী ঔষধ আৰু দীৰ্ঘ প্ৰতিৰোধী সময়ৰ সৈতে ননআৰ্টেমিচিনিন ৰীজমে উচ্চ-প্ৰচাৰৰ ছেটিংছত অধিক প্ৰভাৱ পেলাব পাৰে, যদিও পৰজীৱী প্ৰতিৰোধৰ বিকাশৰ বিপদৰ সৈতে সম্পৰ্কিত তেওঁলোকৰ দীৰ্ঘম্যাদী লাভৰ মূল্যায়ন কৰিব লাগিব।
1834762
মানৱ মাইক্ৰ বাইঅ মৰ ওপৰত কৰা গৱেষণাই প্ৰমাণ কৰিছে যে কমেনচেল আৰু ৰোগ সৃষ্টিকাৰী বেক্টেৰিয়াই মেদবহুলতা, কৰ্কট ৰোগ আৰু অটোইমিউনিটি আদিৰ ওপৰত প্ৰভাৱ পেলাব পাৰে। আমি দেখিবলৈ পালোঁ যে বেক্টেৰিয়াৰ বায় ফিল্মৰ এটা অংশ, এমিলোইড প্ৰ টিন ক ৰলি, বায় ফিল্ম গঠনৰ সময়ত বেক্টেৰিয়াৰ ডি এন এৰ সৈতে ফাইবাৰ গঠন কৰে। এই ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়াই এমাইলয়ড পলিমাৰাইজেশ্যন ত্বৰান্বিত কৰে আৰু শক্তিশালী ইমিউন জেনিক কমপ্লেক্স সৃষ্টি কৰে যিয়ে ডেনড্ৰাইটিক কোষকে ধৰি ইমিউন কোষবোৰক সক্ৰিয় কৰি টাইপ-১ ইন্টাৰফেৰন আদি চাইটকাইন উৎপন্ন কৰে, যিবোৰ চিষ্টেমিক লুপছ এৰিথেমাটোছছ (SLE) ৰ ক্ষেত্ৰত ৰোগ সৃষ্টিকাৰী। প্ৰণালীবদ্ধভাৱে প্ৰদান কৰা, ক ৰলি- ডিএনএ যৌগিক প্ৰক্ৰিয়াই লুপচ প্ৰৱণ আৰু বন্য প্ৰকাৰৰ মাউছত প্ৰতিৰোধক সক্ৰিয়কৰণ আৰু অটো এণ্টিবডিৰ উৎপাদন আৰম্ভ কৰে। আমি আৰু এটা কথাও পালো যে লুপচ প্ৰৱণ মাউছক ক ৰ ল উৎপাদনকাৰী বেক্টেৰিয়াৰ দ্বাৰা সংক্ৰমিত কৰিলে ক ৰ ল-অভাৱী বেক্টেৰিয়াৰ তুলনাত স্বয়ং-প্ৰতিজীৱক শাৰীৰ উচ্চতা বৃদ্ধি পায়। এই তথ্যসমূহে এটা ব্যৱস্থা প্ৰদান কৰে যাৰ দ্বাৰা মাইক্ৰ বায় জিন আৰু বায় ফিল্ম উৎপাদনকাৰী অন্ত্ৰৰ সংক্ৰমণে SLEৰ প্ৰগতিত বৰঙণি যোগাব পাৰে আৰু স্বয়ং প্ৰতিৰোধক ৰোগৰ চিকিৎসাৰ বাবে এটা সম্ভাব্য আণৱিক লক্ষ্যবস্তুলৈ আঙুলিয়াই দিয়ে।
1848452
একাধিক টিউচত বয়স-সংযুক্ত পেথ ফিজিঅ লজিৰ এক গুৰুত্বপূৰ্ণ কোষীয় চালক হৈছে ষ্টেম কোষৰ অৱনতি। স্তম্ভ কোষৰ কাৰ্য প্ৰতিষ্ঠা আৰু বজাই ৰখাৰ ক্ষেত্ৰত এপিজেনেটিক নিয়ন্ত্ৰণ কেন্দ্ৰীয় আৰু উদীয়মান প্ৰমাণে সূচায় যে এপিজেনেটিক ডিছৰেগুলেশ্যনে বয়োবৃদ্ধ হোৱাৰ সময়ত স্তম্ভ কোষৰ পৰিৱৰ্তিত সম্ভাৱনালৈ অৱদান ৰাখে। অন্তিমত পৃথক কোষৰ বিপৰীতে, স্টেম কোষত এপিজেনেটিক ডিছৰেগুলেচনৰ প্ৰভাৱ স্ব-অধিকাৰত প্ৰসাৰিত হয়; স্ব-নৱীকৰণ বিভাজনৰ জৰিয়তে স্টেম কোষ পুলৰ ভিতৰত চিৰস্থায়ী আৰু বৰ্ধিত হোৱাৰ উপৰিও, পৰিৱৰ্তনসমূহ পৃথক বংশধৰলৈ বংশগতভাৱে প্ৰচাৰিত হ ব পাৰে। এই পৰ্যালোচনা হ ম ইষ্টেছিছ, বার্ধক্য আৰু বার্ধক্যজনিত ৰোগত টিউছন-নির্দিষ্ট ষ্টেম কোষৰ এপিজেনেটিক নিয়ন্ত্ৰণৰ পৰীক্ষা কৰা শেহতীয়া অধ্যয়নৰ ওপৰত গুৰুত্ব দিয়ে।
1871230
নিউট্ৰ ফিলৰ নিযুক্তি, লিম্ফ চাইটৰ পুনৰ সঞ্চালন আৰু ম ন চাইটৰ সৰবৰাহৰ বাবে ৰক্তবাহী নলীৰ দেৱালৰ মাজেৰে সংলগ্নতা আৰু প্ৰব্ৰজন প্ৰয়োজন। প্ৰচলিত তিনিটা পদক্ষেপ ক্ৰমে ৰোলিং, এক্টিভেচন আৰু ফৰ্ম এডাহেছন সম্প্ৰতি বৃদ্ধি আৰু পৰিমার্জিত কৰা হৈছে। ধীৰে ধীৰে ঘুৰি যোৱা, সংলগ্নতা শক্তিশালী কৰা, ইণ্ট্ৰালুমিনেল ক্ৰলিং আৰু পেৰাকেলুলাৰ আৰু ট্ৰান্সেলুলাৰ মাইগ্ৰেশ্যন এতিয়া পৃথক, অতিৰিক্ত পদক্ষেপ হিচাপে স্বীকৃত। নিউট্ৰ ফিলত, দ্বিতীয় এক্টিভেচন পাথ আৱিষ্কাৰ কৰা হৈছে যাক G- প্ৰ টিন- সংযুক্ত ৰিচেপ্টৰৰ জৰিয়তে সংকেত প্ৰদানৰ প্ৰয়োজন নহয় আৰু ইণ্টিগ্ৰিন সক্ৰিয়কৰণৰ বাবে সংকেত প্ৰদানৰ পদক্ষেপসমূহ উদ্ভৱ হ বলৈ আৰম্ভ কৰিছে। এই পৰ্যালোচনা প্ৰদাহ আৰু ৰোগ প্ৰতিৰোধৰ কেন্দ্ৰীয় দৃষ্টান্ত - লেউকোচাইট সংলগ্ন ক্যাসকেডৰ নতুন দিশবোৰত মনোনিবেশ কৰিছে।
1871499
৫-হাইড্ৰ ক্সাইমেথাইল চাইটোচিন (৫-এইচএমচি) চাইটোচিনৰ এটা নতুন এপিজেনেটিক সংশোধন প্ৰতিনিধিত্ব কৰিব পাৰে। নিউৰ ডেভেলপমেণ্টৰ সময়ত 5-hmC ৰ গতিশীলতাৰ বিষয়ে শেহতীয়াকৈ প্ৰতিবেদন কৰা হৈছে, হান্টিংগটন ৰোগ (HD) ৰ দৰে নিউৰ ডিজেনেৰেটিভ ৰোগত ইয়াৰ জিনোমিক বিতৰণ আৰু কাৰ্যৰ বিষয়ে অলপ জনা যায়। আমি ইয়াত YAC128 (১২৮ CAG পুনৰাবৃত্তিৰ সৈতে খিচিৰি কৃত্ৰিম ক্ৰোমোজোম ট্ৰান্সজেন) HD মাউচ মগজুৰ টিউচত ৫-এমচি চিগনেলটো কম হোৱা দেখা পাইছো, যিটো বয়সৰ সৈতে মিল থকা ৱাইল্ড টাইপ (WT) মাউচৰ সৈতে তুলনা কৰিলে, জন্মৰ পিছত বিকাশৰ সময়ত HD মগজুত ৫-এমচিচি পুনৰ নিৰ্মাণৰ অভাৱৰ বিষয়ে পৰামৰ্শ দিয়ে। 5- এম চিৰ জিনোম- ব্যাপী বিতৰণ বিশ্লেষণে YAC128 HD মাউচৰ ষ্ট্ৰাইটাম আৰু কর্টেক্সত 5- এম চি সংকেতৰ হ্ৰাসক আৰু অধিক নিশ্চিত কৰে। 5-hmC ৰ সাধাৰণ জিনোমিক বৈশিষ্ট্যসমূহ অত্যন্ত সংৰক্ষিত, ৰোগ বা মগজুৰ অঞ্চলৰ দ্বাৰা প্ৰভাৱিত নহয়। কৌতূহলজনকভাৱে, আমি ৰোগ-নিৰ্দিষ্ট (YAC128 বনাম WT) পাৰ্থক্য হাইড্ৰ ক্সাইমেথাইলেটেড অঞ্চল (DhMRs) চিনাক্ত কৰিছো, আৰু পালোঁ যে জিন দেহত DhmRs ৰ অধিগ্ৰহণ জিন প্ৰকাশৰ বাবে এক ইতিবাচক এপিজেনেটিক নিয়ন্ত্ৰক। জিনোটাইপ-নিৰ্দিষ্ট DhMR-উল্লেখিত জিনৰ উদ্ভাৱনী পথ বিশ্লেষণ (IPA) ই প্ৰকাশ কৰে যে নিউৰ ন বিকাশ/বিভিন্নতা (Wnt/β-catenin/Sox পথ, অক্ষীয় নিৰ্দেশনা সংকেত পথ) আৰু নিউৰ ন কাৰ্য/জীৱিকতা (গ্লুটমেট ৰিচেপ্টৰ/কেলচিয়াম/CREB, GABA ৰিচেপ্টৰ সংকেত, ড পামিন-DARPP32 ফিডব্যাক পথ ইত্যাদি) জড়িত কেননিক পথৰ সংখ্যাৰ সালসলনি। এইচ ডিৰ আৰম্ভণিৰ বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণ হ ব পাৰে। আমাৰ ফলাফলসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে 5-hmC চিহ্নিতকৰ ক্ষতি এইচ ডিৰ এটা নতুন এপিজেনেটিক বৈশিষ্ট্য আৰু এই বিসংগতিপূৰ্ণ এপিজেনেটিক নিয়ন্ত্ৰণ এইচ ডি মগজুৰ নিউৰ জেনেচিছ, নিউৰ নেল কাৰ্য আৰু জীৱিত অৱস্থাত ক্ষতি কৰিব পাৰে। আমাৰ অধ্যয়নে এইচ ডিৰ চিকিৎসাৰ বাবেও এক নতুন পথ মুকলি কৰিছে; স্থানীয় ৫-এইচ এম চিৰ পৰিৱেশ পুনৰ স্থাপন কৰি এইচ ডিৰ প্ৰগতি কমাব/আৰম্ভ কৰিব পৰা সম্ভাৱনা আছে।
1889358
আমি ময়ূৰিন ব্ৰেইন কাইনচিন ছুপাৰ ফেমিলীৰ এটা নতুন সদস্যৰ ক্লিণ কৰিছিলো, KIF3B, আৰু আমি দেখিলোঁ যে ইয়াৰ এমিন এচিড ক্ৰম অতি সমজাতীয় কিন্তু KIF3Aৰ সৈতে একে নহয়, যিটো আমি আগতে ক্লিণ কৰিছিলো আৰু নাম দিছিলো KIF3 (47% একে) । KIF3B বিভিন্ন অংগ তন্ত্ৰত স্থানীয় আৰু ইঁদুৰ বিকাশশীল নিউৰন আৰু স্নায়ু অক্ষসমূহৰ সংযুক্তিৰ পিছত এণ্টেৰোগ্ৰাডেলি চলন্ত মেমব্ৰেন ছ অংগনুলৰ সৈতে জমা হয়। মগজুৰ ইমিউন প্ৰিচিপিটেচন পৰীক্ষাত প্ৰকাশ পাইছে যে KIF3B য়ে KIF3A আৰু আন তিনিটা উচ্চ আণৱিক ওজন (প্ৰায় ১০০ কেডি) যুক্ত পলিপেপটাইডৰ সৈতে এক জটিল গঠন কৰে, যাক কিনেচিন ছুপাৰফেমিলি-অ্যাসোছিয়েটেড প্ৰ টিন ৩ (KAP3) বুলি কোৱা হয়। বেকুল ভাইৰাছৰ প্ৰকাশ প্ৰণালী ব্যৱহাৰ কৰি ইন ভিট্ৰ পুনৰ নিৰ্ণয় কৰা হৈছে যে KIF3A আৰু KIF3B এ KAP3 ৰ অনুপস্থিতিত প্ৰত্যক্ষভাৱে পৰস্পৰে পৰস্পৰে সংযুক্ত হয়। পুনঃসংযোজিত KIF3A/ B কমপ্লেক্স (দুইটা গোলকীয় মূৰ আৰু এটা গোলকীয় লেজ থকা প্ৰায় ৫০ nm ৰড) ৰ দ্বাৰা in vitro ত অতিৰিক্ত অন্তিম-নিৰ্দেশিত মাইক্ৰ টিউবুলাৰ স্লাইডিং কাৰ্য্য প্ৰদৰ্শন কৰা হয়। তদুপৰি, আমি দেখুৱালো যে KIF3B ৰ নিজৰ মটৰ কাৰ্য্য আছে in vitro, বন্য প্ৰকাৰৰ KIF3B আৰু এটা চিমেৰিক মটৰ প্ৰ টিন (KIF3B মূৰ আৰু KIF3A ৰড লেপ) ৰ এটা জটিল তৈয়াৰ কৰি। মাউছ মগজুৰ সমজাতীয়ৰ উপকোষীয় ভগ্নাংশন (fractionation) ত যথেষ্ট পৰিমাণে স্থানীয় KIF3 কমপ্লেক্সৰ চিনাপ্টিক ভেছিকেলছ (synaptic vesicles) ৰ বাহিৰে আন মেমব্ৰেন ভগ্নাংশৰ সৈতে সম্পৰ্ক থকা দেখা যায়। এণ্টি- KIF3B এণ্টিবডি- সংযুক্ত দাগৰ দ্বাৰা ইমিউন প্ৰিচিপিটেচন আৰু ইলেক্ট্ৰন মাইক্ৰ স্ক পিক অধ্যয়নেও প্ৰকাশ কৰে যে KIF3 মেমব্ৰেন জ অংগনুলৰ সৈতে জড়িত। তদুপৰি আমি দেখিবলৈ পালোঁ যে KAP3 ৰ গঠন মগজুত আৰু বৃক্কটোত ভিন্ন। আমাৰ ফলাফলসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে KIF3B এ KIF3A ৰ সৈতে এক হেট্ৰ ডাইমাৰ গঠন কৰে আৰু মেমব্ৰেন জ অংগনুলৰ বাবে এক নতুন মাইক্ৰ ট্যুবুল-আধাৰিত এন্টেৰ গ্ৰাড ট্ৰান্সল কেটৰ হিচাপে কাৰ্য্য কৰে আৰু KAP3 এ বিভিন্ন ধৰণৰ কোষত KIF3 কমপ্লেক্সৰ কাৰ্য্যকৰী বৈচিত্ৰতা নিৰ্ধাৰণ কৰিব পাৰে।
1900152
ইমিউন চেকপইন্ট ইনহিবিটৰক মেলেনোমা ৰোগৰ চিকিৎসা হিচাপে চিনাক্ত কৰা হৈছে, যাৰ ফলত PD-1/PD-L1 ব্লকাইডৰ ওপৰত প্ৰতিক্ৰিয়া যথেষ্ট ভাল হয়। এই উত্তেজনাপূৰ্ণ চিকিৎসা পদ্ধতিৰ ব্যৱহাৰ কৰি বিভিন্ন ধৰণৰ কেন্সাৰৰ ক্ষেত্ৰত শতাধিক ক্লিনিকাল ট্ৰায়েল চলোৱা বা প্ৰস্তাৱিত হোৱাৰ বাবে ই অন্য কেন্সাৰলৈ সম্প্ৰসাৰিত হোৱাৰ সম্ভাৱনা আছে। যদিও ইমিউন চেকপইণ্ট ইনহিবিটৰবোৰ মেলেনোমা আৰু শেহতীয়াকৈ ফুচফুচ ক্যান্সাৰত বহুলভাৱে অধ্যয়ন কৰা হৈছে, অন্য কেন্সাৰত ইমিউন চেকপইণ্ট অৱৰোধৰ বিষয়ে অলপ জনা যায়। এই পৰ্যালোচনা টিউমাৰৰ প্ৰতিৰোধী ক্ষুদ্ৰ পৰিৱেশ, PD-1/PD-L1ৰ প্ৰকাশ আৰু মূৰ আৰু গাত, প্ৰষ্টেট, ইউৰথেলিয়াল, কিডনী, স্তন, গেষ্ট্ৰোইণ্টেষ্টাইনেল আৰু ফুঁপাৰ কেন্সাৰ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত PD-1 বা PD-L1 ইনহিবিটৰ ব্যৱহাৰ কৰি প্ৰতিৰোধী প্ৰক্ৰিয়াৰ প্ৰভাৱৰ ওপৰত গুৰুত্ব প্ৰদান কৰিব।
1904291
স্বতন্ত্ৰ বা নিউৰোগ্লাইকোপেনিক গোটত হাইপ গ্লাইকেমিয়া লক্ষণবোৰ ভাগ কৰাটো পূৰ্বৰ ভিত্তিত হয়। হাইপ গ্লাইকেমিয়াৰ স্পষ্ট লক্ষণীয় চিহ্নিতকাৰীৰ ব্যৱহাৰিক প্ৰয়োজনৰ প্ৰতি লক্ষ্য ৰাখি অধিক বৈজ্ঞানিক পদ্ধতি অনুসৰণ কৰিব লাগিব। আমি কৰা দুটা বৃহৎ স্কেল অধ্যয়নৰ পৰা যথেষ্ট প্ৰমাণ দাঙি ধৰা হৈছে যিয়ে ডায়েবেটিছ ৰোগীৰ দ্বাৰা প্ৰতিবেদন কৰা লক্ষণসমূহৰ মাজত আৱিষ্কৃত পৰিসংখ্যাগত সহযোগিতাৰ ওপৰত ভিত্তি কৰি হাইপ গ্লাইকেমিয়া লক্ষণসমূহৰ তিনিটা কাৰকযুক্ত মডেলৰ সমৰ্থন কৰে। প্ৰথম অধ্যয়নত ২৯৫ জন ইনছুলিনৰ দ্বাৰা চিকিৎসাধীন ৰোগীক অন্তৰ্ভুক্ত কৰা হৈছিল আৰু ১১ টা মুখ্য হাইপ গ্লাইকেমিয়া লক্ষণক তিনিটা স্পষ্ট কাৰকৰ মাজত পৃথক কৰা হৈছিলঃ স্বায়ত্তশাসন (পচোৱা, হৃদস্পন্দন, কম্পন আৰু ভোক) নিউৰ গ্লাইকোপেনিক (গম্ভীৰতা, টোপনি, অদ্ভুত আচৰণ, কথা কোৱাৰ অসুবিধা আৰু অসংগতি) আৰু অসুস্থতা (নাকান্দি আৰু মূৰৰ বিষ) । এই তিনিটা কাৰকক ৩০৩জন ইনচুলিন- চিকিৎসাধীন ডায়েবেটিছ ৰোগীৰ এটা পৃথক গোটত পৰীক্ষা কৰা হৈছিল। নিশ্চিতকৰণ কাৰক বিশ্লেষণে দেখুৱায় যে তিনিটা কাৰক মডেলটো প্ৰতিটো গোটত লক্ষণ সহ- বিৱৰ্তন ব্যাখ্যা কৰাৰ বাবে সৰ্বোত্তম মডেল আছিল। বহু-নমুনা নিশ্চিতকৰণ কাৰক বিশ্লেষণে এই কঠোৰ অনুমানটো পৰীক্ষা কৰে যে লক্ষণসমূহৰ কাৰকসমূহৰ ওপৰত থকা আপেক্ষিক বোজা গোটবোৰৰ মাজত সমান আছিল আৰু প্ৰতিটো লক্ষণসমূহৰ বাবে অৱশিষ্ট বৈকল্পিকতা গোটবোৰৰ মাজত একে আছিল। এই অনুমানবোৰ সফল আছিল, ই সূচাইছে যে এই দুটা বৃহৎ নমুনাৰ মাজত তিনিটা কাৰকৰ মডেলৰ সবিশেষ প্ৰতিলিপি কৰা হৈছিল। এই ফলাফলসমূহে ভৱিষ্যতে গৱেষণা আৰু ক্লিনিকেল প্ৰক্ৰিয়াত ব্যৱহাৰ কৰিব পৰা লক্ষণসমূহৰ বৈধ গোটবোৰ সূচায়।
1907601
মেদবহুলতাৰ ফলত হোৱা ইনচুলিন প্ৰতিৰোধৰ লগত এডিপ জ টিছু হাইপ ক্সিয়া আৰু প্রদাহৰ কাৰণগত সম্পৰ্ক আছে। ইয়াত আমি জনাম যে, উচ্চ-মধুৰ খাদ্য (HFD) খোৱাৰ আৰু মেদবহুলতাৰ প্ৰাৰম্ভিক সময়ত, এডিপোচাইট শ্বাস-প্ৰশ্বাস বিচ্ছিন্ন হৈ পৰে, যাৰ ফলত অক্সিজেনৰ ব্যৱহাৰ বৃদ্ধি পায় আৰু এডিপোচাইট হাইপ ক্সিয়াৰ অৱস্থা হয়। এই ঘটনাবোৰ HIF- 1αৰ অনুপ্ৰেৰণা সৃষ্টি কৰিবলৈ পৰ্যাপ্ত, যি স্থূলতাৰ বাবে স্বভাৱজাত ক্ৰনিক এডিপ ছ টিছুৱেল ইনফ্লেমেটৰি ৰিচাৰ্ছ আৰম্ভ কৰে। আণৱিক স্তৰত, এই ঘটনাবোৰে এডেনিন নিউক্ল টাইড ট্ৰান্সল কেজ ২ (এএনটি২) ৰ স্যাচাৰেটেড ফেটি এচিড উদ্দীপনা জড়িত কৰে, যিটো এটা আভ্যন্তৰীণ মাইট ক ণ্ড্ৰিয়াল মেমব্ৰেন প্ৰ টিন, যিটোৱে আনকপলড শ্বাস-প্ৰশ্বাসৰ অৱস্থালৈ লৈ যায়। ANT2 বা HIF- 1α ৰ জেনেটিক বা ফাৰ্মাক লজিক ইনহিবিছনে এই ৰোগৰ শাৰীৰিক ঘটনাসমূহ প্ৰতিৰোধ বা বিৱৰ্তন কৰিব পাৰে, ইনচুলিন সংবেদনশীলতা আৰু গ্লুক জ সহনশীলতাৰ অৱস্থা পুনৰ স্থাপন কৰিব পাৰে। এই ফলাফলসমূহে মেদবহুলতাৰ ফলত হোৱা প্রদাহ আৰু ইনচুলিন প্ৰতিৰোধৰ ঘটনাৰ ধাৰাবাহিকতা প্ৰকাশ কৰে।
1921218
টিউমাৰ পুনৰায় আৰম্ভ হোৱাটো এক ডাঙৰ ক্লিনিকাল প্ৰত্যাহ্বান। আমাৰ তথ্যই দেখুৱাইছে যে উদ্ভৱ হোৱা পুনৰাবৃত্তিত টিউমাৰবোৰে তেওঁলোকৰ প্ৰাথমিক টিউমাৰৰ পৰা এক আমূল ভিন্ন ফেন টাইপ লাভ কৰে। এই ফেনটাইপে তেওঁলোকক অতিৰিক্ত অৱশিষ্ট ৰোগ (এম আৰ ডি) ৰ পৰা সক্ৰিয়ভাৱে বৃদ্ধি পোৱা পুনৰাবৃত্তিৰ প্ৰগতিত উদ্ভূত হোষ্ট-উত্পন্ন জন্মগত প্ৰতিৰোধী প্ৰতিক্ৰিয়া এৰাই চলিবলৈ অনুমতি দিয়ে। এই জন্মগত প্ৰতিক্ৰিয়াৰ বাবে স্ক্রিনিং কৰিলে সঠিকভাৱে ভৱিষ্যদ্বাণী কৰিব পাৰি যে কোনটো মাউচত পুনৰায় এই ৰোগৰ উদ্ভৱ হ ব। প্ৰাৰম্ভিক চিকিৎসাৰ বাবে এমআৰডিৰ পুনৰ সংবেদনশীলতা পুনৰ আৰম্ভ হোৱাৰ অকাল প্ৰৰোচনাই সুপ্ত ৰোগৰ ক্লিনিকাল চিকিৎসাৰ বাবে এটা সম্ভাব্য দৃষ্টান্তৰ পৰিৱৰ্তন সূচায় য ত বৰ্তমানৰ প্ৰত্যাশিত পদ্ধতিটো এস্কেপ ফেন টাইপৰ বিৱৰ্তন সম্পূৰ্ণ হোৱাৰ পূৰ্বে এমআৰডি আৱিষ্কাৰ কৰাৰ সক্ৰিয় প্ৰচেষ্টাৰে সলনি কৰা হয়। স্ক্রিনিং আৰু জন্মগত সংবেদনশীলতাৰ প্ৰতি লক্ষ্য ৰাখি দ্বিতীয় স্তৰৰ চিকিৎসাৰ সৈতে মিলাই, অন্যথা পুনৰায় সংক্ৰমিত হ বলগীয়া ১০০% পৰ্যন্ত মাইচক আৰোগ্য কৰা হয়। এই তথ্যসমূহে টিউমাৰৰ প্ৰকাৰ বা ফ্ৰণ্টলাইন চিকিৎসাৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰি টিউমাৰৰ পুনৰাবৃত্তিৰ প্ৰাৰম্ভিক চিনাক্তকৰণ আৰু উপযুক্তভাৱে সময়মতে, অতিশয় লক্ষ্যযুক্ত চিকিৎসাৰ বাবে নতুন পথ মুকলি কৰিব পাৰে।
1922901
বিকাশৰ সময়ত, যান্ত্ৰিক শক্তিয়ে কোষৰ আকাৰ, আকৃতি, সংখ্যা, অৱস্থান আৰু জিনৰ প্ৰকাশত পৰিৱৰ্তন ঘটায়। সেয়েহে ই যিকোনো ম ৰ্ফ জেনেটিক প্ৰক্ৰিয়াৰ অবিচ্ছেদ্য অংগ। এক্টিন-মায়োচিন নেটৱৰ্কৰ দ্বাৰা বলৰ সৃষ্টি আৰু আঠালো জটিলৰ জৰিয়তে বলৰ প্ৰবাহ দুটা স্ব-সংগঠিত ঘটনা হ ল টিছুৱেল ম ৰ্ফ জেনেছিছ চলোৱা। কোষৰ ভিতৰত কোষৰ সুদূৰপ্ৰসাৰী বলৰ প্ৰবাহ আৰু মেকানোচেন্সিঙৰ দ্বাৰা শক্তিৰ সমন্বয় আৰু একত্ৰীকৰণে বৃহৎ স্কেলযুক্ত টিছু আকৃতিৰ পৰিৱৰ্তন সৃষ্টি কৰে। বাহ্যিক যান্ত্ৰিক শক্তিয়ে কোষৰ ভাগ্যৰ নিৰ্ধাৰণ আৰু বিভাজন নিয়ন্ত্ৰণ কৰি টিছুৱেল পট্ৰন নিয়ন্ত্ৰণ কৰে। এইদৰেই, টিছু মেকানিকেল আৰু বায় কেমিকেল চিগনেলিংৰ মাজৰ পাৰস্পৰিক ক্ৰিয়াটোৱে বিকাশৰ ক্ষেত্ৰত টিছু ম ৰ্ফ জেনেচিছ আৰু পেটাৰনিংক আৰ্কিষ্ট্ৰেট কৰে।
1933281
ইনভাৰেণ্ট নেচুৰেল কিলাৰ টি চেল (iNKT চেল) য়ে মাইক্ৰ বিয়েল সংক্ৰমণৰ বিৰুদ্ধে হোষ্টৰ প্ৰতিৰক্ষাত জড়িত থাকে। যদিও এইটো জনা যায় যে iNKT কোষবোৰে CD1d ৰ দ্বাৰা প্ৰদৰ্শন কৰা গ্লাইক লিপিডবোৰক চিনাক্ত কৰে, কিন্তু ইহঁত কেনেকৈ আৰু ক ত in vivo এন্টিজেনৰ সৈতে মুখামুখি হয় সেয়া এতিয়াও স্পষ্ট নহয়। ইয়াত আমি মাল্টিফ টন মাইক্ৰ স্ক পী ব্যৱহাৰ কৰি লিম্ফ নডত আইএনকেটি কোষৰ গতিশীলতা আৰু সক্ৰিয়কৰণ দৃশ্যমান কৰিছিলো। এণ্টিজেন প্ৰদানৰ পিছত, iNKT কোষবোৰ CD1d- নিৰ্ভৰশীল পদ্ধতিত উপক্যাপচুলাৰ চাইনছ CD169 ((+) মেক্ৰ ফেজসমূহৰ নিকটৱৰ্তী অঞ্চলত আবদ্ধ হৈ পৰে। এই মেক্ৰ ফেজবোৰে লিপিড এণ্টিজেন ধৰি ৰাখে, অন্তঃসৰণ কৰে আৰু প্ৰদৰ্শন কৰে আৰু ইএনকেটি কোষ সক্ৰিয়কৰণ, চাইটকাইন উৎপাদন আৰু জনসংখ্যা সম্প্ৰসাৰণৰ বাবে প্ৰয়োজনীয় আছিল। এইদৰেই, CD169 (((+) মাক্ৰ ফেজবোৰে সত্য এন্টিজেন-প্ৰতিনিধিত্ব কৰা কোষ হিচাপে কাৰ্য কৰিব পাৰে, প্ৰাৰম্ভিক iNKT কোষ সক্ৰিয়কৰণ নিয়ন্ত্ৰণ কৰে আৰু প্ৰতিৰক্ষা সঁহাৰিৰ দ্ৰুত সূচনাক অনুকূলিত কৰে।
1941721
DNAৰ এটা প্ৰধান ডাবল-ষ্ট্ৰেণ্ড ব্ৰেক মেৰামতিৰ পথত (নন-হোম লগুছ DNA এণ্ড জইনিং [NHEJ]) অভাৱ হোৱা কোষবোৰে ক্ৰ ম জ মৰ স্বতঃস্ফূৰ্ত ভাঙন বৃদ্ধি কৰিছে; অৱশ্যে, এই ক্ৰ ম জ ম ভাঙনৰ উৎস অজ্ঞাত হৈ আছে। ইয়াত আমি দেখুৱাম যে পৰ্যবেক্ষণ কৰা স্বতঃস্ফূৰ্ত ক্ৰ ম জ ম ভংগ কোষীয় অক্সিজেনৰ চাপ হ্ৰাস কৰি আংশিকভাৱে দমন কৰা হয়। বিপৰীতে, এটা ট্ৰান্সজেনিক মাউছত এন্টিঅক্সিডেন্ট এনজাইম ছুপাৰ অক্সাইড ডিছমুটেজ ১ (SOD1) অতিমাত্ৰা প্ৰকাশ কৰি ক্ৰিয়াশীল অক্সিজেন প্ৰজাতিৰ স্তৰ বৃদ্ধি কৰিলে ক্ৰোমোজমৰ ভাঙি যোৱা বৃদ্ধি হয়। SOD1- ৰ প্ৰভাৱ কোষীয় অক্সিজেনৰ চাপৰ দ্বাৰাও নিয়ন্ত্ৰিত হ ব পাৰে। Ku86(-/-) SOD1 ট্ৰান্সজেনিক ভ্ৰূণত Ku86(-/-) ভ্ৰূণত দেখা পোৱা নিউৰ নেল কোষৰ মৃত্যুৰ পৰিমাণৰ সৈতে উচ্চ ৰশ্মিজনিত ভাঙি যোৱাটো হিষ্ট ল জিকভাৱে সম্পৰ্কিত। সেয়েহে, অক্সিজেন মেটাবলিজম এনএইচইজে-অভাৱী কোষ আৰু অনুমান কৰা মতে সকলো কোষতে দেখা পোৱা জিনোমিক অস্থিৰতাৰ এক প্ৰধান উৎস।
1944452
পৰ্যালোচনাৰ উদ্দেশ্য শেহতীয়া প্ৰাক্লিনিক আৰু ক্লিনিকাল অধ্যয়নত প্ৰকাশ পাইছে যে হেমাট প য়েটিক কোষৰ ক্ৰ ম জ মেল ডিএনএত ট্ৰান্সজেনৰ আধা-এৰাহিক সংযোজনে ক্ল নেল প্ৰতিযোগিতা সৃষ্টি কৰিব পাৰে, যি সম্ভৱতঃ লিউকেমিয়া বা ছাৰক মাও সৃষ্টি কৰিব পাৰে। এনেদৰে জিন ভেক্টৰৰ দ্বাৰা সৃষ্ট ইনছাৰশ্যনেল মটাজেনেছিছে উন্নত হেমাট প য়েটিক চেল থেৰাপি বিকাশকাৰীসকলৰ মাজত বৃহৎ অনিশ্চয়তাৰ সৃষ্টি কৰিছে। এই পৰ্যালোচনাটোৱে অন্তৰ্নিহিত প্ৰণালীসমূহৰ নতুন অধ্যয়নৰ সাৰাংশ দাঙি ধৰে; এই অধ্যয়নে উন্নত জিন ভেক্টৰ জৈৱ সুৰক্ষাৰ সম্ভাৱনা প্ৰদৰ্শন কৰিছে আৰু ষ্টেম চেল জীৱবিজ্ঞানত নতুন অন্তৰ্দৃষ্টি সৃষ্টি কৰিছে। শেহতীয়া আৱিষ্কাৰ বিভিন্ন ৰেট্ৰ ভাইৰেল জিন ভেক্টৰ চিষ্টেমৰ বৈশিষ্ট্যযুক্ত সন্নিবেশ পটভূমি ভাইৰেল ইণ্টিগ্ৰেজ আৰু সংযুক্ত চেলুলাৰ কফেক্টৰসমূহৰ বৈশিষ্ট্যসমূহৰ দ্বাৰা ব্যাখ্যা কৰিব পাৰি। কোষৰ সংস্কৃতিৰ পৰীক্ষা আৰু ৰোগ নিৰ্দিষ্ট আৰু কৰ্কট ৰোগৰ প্ৰৱণতা থকা মাউচ মডেলকে ধৰি জন্তুৰ মডেল উদ্ভৱ হৈছে, যিয়ে ক্লোনাল ভাৰসাম্যহীনতাৰ প্ৰৱণতা প্ৰৱণতা আৰু প্ৰণালীবদ্ধ কাৰকৰ ভেক্টৰ বৈশিষ্ট্যৰ অৱদান প্ৰকাশ কৰে। প্ৰধান হেমাটোপয়েটিক ক্ল নত ভেক্টৰ সন্নিবেশ স্থানসমূহৰ সাৰাংশ ডাটাবেছবোৰ নতুন সঁজুলি হিচাপে বিকশিত হৈছে যি ক লনেল হ মিঅ ষ্টেছিছ নিয়ন্ত্ৰণ কৰা জিনসমূহ চিনাক্ত কৰে। সংক্ষিপ্ত বিবৰণ এৰাব নোৱাৰাকৈ জিন ভেক্টৰ সংযোজনৰ দ্বাৰা ইনছাৰেশ্যন মিটাজেনেচিছৰ যান্ত্ৰিক অধ্যয়নে উন্নত হেমাট প য়েটিক চেল থেৰাপিৰ বাবে উন্নত সঁজুলিৰ সন্ধান কৰিব। একে সময়তে, কোষৰ ফিটনেছ নিয়ন্ত্ৰণ কৰা জিন নেটৱৰ্কৰ বিষয়ে আকৰ্ষণীয় অন্তৰ্দৃষ্টি সৃষ্টি কৰা হ ব, যাৰ ফলত হেমাট লজি, অনক লজি আৰু পুনৰুজ্জীৱিত ঔষধৰ ক্ষেত্ৰসমূহত গুৰুত্বপূৰ্ণ প্ৰভাৱ পৰিব।
1946610
তানজানিয়াৰ বাণিজ্যিক আইটিএন খুচুৰা বিক্ৰেতাসকলৰ এটা সু-বিকাশিত নেটৱৰ্ক আছে। ২০০৪ চনত চৰকাৰে গৰ্ভৱতী মহিলাসকলৰ বাবে এটা ভাউচাৰ ৰাজসাহায্য প্ৰৱৰ্তন কৰে আৰু ২০০৫ চনৰ মাজভাগত এটি শিশু স্বাস্থ্য অভিযানৰ সময়ত দক্ষিণ উপকূলৰ ৰুফিজিকে ধৰি কেইখনমান জিলাত পাঁচ বছৰৰ তলৰ শিশুক বিনামূলীয়া জাল বিতৰণ কৰাত সহায় কৰে। দৰিদ্ৰ গ্ৰাম্য অঞ্চলত একে সময়তে আৰু একে স্থানত থকা এই বহুবিধ কীটনাশকযুক্ত নিট যোগান কৌশলসমূহৰ অৱদানৰ মূল্যায়ন কৰা হয়। ২০০৬ চনত দক্ষিণ তানজানিয়াৰ ৰুফিজি জিলাৰ জনসংখ্যা নিৰীক্ষণ ব্যৱস্থাৰ ৩১ খন গ্ৰাম্য গাঁৱৰ এৰাবিকভাৱে নিৰ্বাচিত ১,৭৫২ টা পৰিয়ালৰ ৬,৩৩১ জন সদস্যৰ মাজত এটা ক্ৰছ-ছাক্সনাল গৃহৰ জৰীপ কৰা হৈছিল। প্ৰত্যেকজন সন্মতিপ্ৰাপ্ত প্ৰতিক্ৰিয়াশীল ব্যক্তিক নেট ব্যৱহাৰ, চিকিৎসা স্থিতি আৰু বিতৰণ পদ্ধতিৰ বিষয়ে এটা প্ৰশ্নপত্ৰ প্ৰদান কৰা হৈছিল। ফলাফলঃ মুঠ নিট ব্যৱহাৰৰ হাৰ আছিল ৬২. ৭%, শিশুৰ ক্ষেত্ৰত ৮৭. ২%, সৰু শিশুৰ ক্ষেত্ৰত (১- ৫ বছৰ), ৫৪. ৫% (৬- ১৫ বছৰ) আৰু প্ৰাপ্তবয়স্কসকলৰ ক্ষেত্ৰত (১৫ বছৰ) ৫৯. ৬%। সাক্ষাৎকাৰৰ ছয় মাহ পূৰ্বে ৩০.২% জালক চিকিৎসা কৰা হৈছিল। শিশুৰ বাবে ব্যৱহৃত সঁজুলিৰ প্ৰধান উৎসটো হৈছে ব্যক্তিগত খণ্ডৰ পৰা কুপন ৰাজসাহায্য লাভ কৰি ক্ৰয় কৰা (41.8%) । সৰু শিশুৰ দ্বাৰা ব্যৱহৃত নেটৱৰ্কৰ আধা (৫০.০%) আৰু ডাঙৰ শিশুৰ দ্বাৰা ব্যৱহৃত নেটৱৰ্কৰ এক তৃতীয়াংশ (৩৭.২%) টিকাকৰণ অভিযানৰ জৰিয়তে বিনামূলীয়াকৈ লাভ কৰা হয়। সামগ্ৰিক জনসংখ্যাৰ মাজত জালসমূহৰ প্ৰধান উৎস আছিল বাণিজ্যিক ক্ৰয় (৪৫.১% ব্যৱহাৰ) আৰু প্ৰাপ্তবয়স্কসকলক সুৰক্ষা দিয়াৰ প্ৰাথমিক উপায় আছিল (৬০.২% ব্যৱহাৰ) । সকলো যোগান ব্যৱস্থা, বিশেষকৈ সম্পূৰ্ণ বজাৰ মূল্যত জাল বিক্ৰীয়ে দৰিদ্ৰতম লোকসকলক কম সেৱা প্ৰদান কৰে, কিন্তু ভাউচাৰ-সাবসিডিযুক্ত আৰু মুক্তভাৱে বিতৰণ কৰা জালৰ মাজত সমতাৰ কোনো পাৰ্থক্য দেখা পোৱা নগ ল। এই তিনিটা প্ৰদানে দৰিদ্ৰ গ্ৰাম্য সমাজক সম্পূৰ্ণ জনসংখ্যাৰ বাবে ব্যক্তিগত আৰু সামূহিক পৰ্যায়ত সুৰক্ষা প্ৰদান কৰিবলৈ পৰ্যাপ্ত পৰিমাণে উচ্চ নিট সুৰক্ষা প্ৰদান কৰিবলৈ সক্ষম কৰে। প্ৰত্যেকটোৱে তেওঁলোকৰ প্ৰাসংগিক লক্ষ্য গোষ্ঠীটো লাভ কৰিছিল আৰু বিনামূলীয়া নেটৱৰ্কে কেৱল সাময়িকভাৱে নেট মাৰ্কেট দমন কৰিছিল, এই ক্ষেত্ৰত ই প্ৰদৰ্শন কৰে যে ই পৰস্পৰে পৰস্পৰৰ নিৰ্দিষ্ট পদ্ধতিৰ পৰিৱৰ্তে পৰিপূৰক।
1967017
ইয়াৰ বাবে সংশোধন কৰা হৈছেঃ কুৰিমান এফএএছ, পাডিয়ুকভ এল, মাৰ্কছ আৰবি, শ্ৰোডি এছজে, চেদদাগিজাদেহ এম, আৰু অন্যান্য। (2007) এটা প্ৰাৰ্থী জিন পদ্ধতিয়ে TRAF1/C5 অঞ্চলক ৰিউমেটয়েড আৰ্থ্ৰাইটিছৰ বাবে এক বিপদ কাৰক হিচাপে চিনাক্ত কৰে। PLoS Med 4 ((9): e278। doi:10.1371/journal.pmed.0040278 সারণী ১ৰ অষ্টম কলামত (Allele Ratiosb: Cases, Controls) এলিলি এঃ এলিলি বি আৰু এলিলি ১ঃ এলিলি ২ নহয়, যিটো বিৱৰণত বৰ্ণনা কৰা হৈছে, আৰু এলিলি এ হৈছে সপ্তম কলামত উল্লেখ কৰা Susceptibility Allele। পাদটীকাটো এইদৰে পঢ়িব লাগেঃ bআলেলেৰ সংখ্যা তুলনা কৰা হৈছিল কেচ আৰু কন্ট্ৰ লৰ মাজতঃ এলেলে এঃ এলেলে বি কেচ, এলেলে এঃ এলেলে বি কন্ট্ৰ ল। এলিলি এ হৈছে সপ্তম কলামত দিয়া সংবেদনশীলতা এলিলিসমূহ।
1967410
যদিও বিগত ২০ বছৰত আলঝেইমাৰ ৰোগৰ ৰোগ সৃষ্টিৰ বিষয়ে আমাৰ বুজা-বুজিৰ ক্ষেত্ৰত যথেষ্ট অগ্ৰগতি হৈছে, আমি এতিয়াও এই ৰোগৰ সংশোধনকাৰী চিকিৎসা পদ্ধতি চিনাক্ত কৰিব পৰা নাই যি এই প্ৰচলিত নিউৰ ডিজেনেৰেটিভ ৰোগৰ ক্লিনিকেল ক ৰছক যথেষ্ট পৰিমাণে সলনি কৰিব পাৰে। এই সংক্ষিপ্ত পৰ্যালোচনাত, আমি বৰ্তমানে ক্লিনিকেলভাৱে পৰীক্ষণ কৰা 2 টা পদ্ধতিৰ বিষয়ে আলোচনা কৰিম (γ-secretase প্ৰতিৰোধ আৰু γ-secretase সংশোধন) আৰু এই 2 টা চিকিৎসা পদ্ধতিৰ মাজত গুৰুত্বপূৰ্ণ পাৰ্থক্যত গুৰুত্ব দিম। আমি কিছুমান জেনেটিক আৰু বায় মাৰ্কাৰ-ভিত্তিক অনুবাদ আৰু ক্লিনিকেল ট্ৰায়েল পেৰাডাগ্মৰ বিষয়েও আলোচনা কৰিম যিয়ে এটা উপযোগী চিকিৎসা এজেন্টৰ বিকাশত সহায় কৰিব পাৰে।
1970884
চাইট প্লাছমত প্ৰতিলিপি কৰা ভাইৰাছবোৰে হোষ্ট নিউক্লিয়াৰ কেপিং মেচিনৰ সৈতে যোগাযোগ কৰিব নোৱাৰে। এই ভাইৰাছবোৰে তেওঁলোকৰ আৰএনএৰ এন-৭ আৰু ২ -অ কেপ মেথাইলেট কৰিবলৈ ভাইৰেল মেথাইলট্ৰেন্সফাৰেজ (viral methyltransferase) গঢ়ি তুলিছে; বিকল্পভাৱে, তেওঁলোকে ভাইৰেল আৰএনএৰ ৫ শেষ গঠন কৰিবলৈ হ ষ্ট এমআৰএনএ কেপ "চুইচ" কৰে। ভাইৰেল আৰএনএ কেপৰ 2 - O মেথাইলেচনৰ কাৰ্য হ ল কোষীয় এমআৰএনএৰ অনুকৰণ কৰা আৰু হোষ্টৰ জন্মগত প্ৰতিৰোধী সীমাবদ্ধতাক আঁতৰাব পৰা। 2 -O মেথাইলেচনত বিকল চাইট প্লাছমিক ভাইৰাছ প্ৰতিলিপি হয়, কিন্তু ইয়াৰ ভাইৰেল RNA ৰ 2 -O মেথাইলেচনৰ অভাৱ হয় আৰু ইয়াক স্বীকৃতি দিয়া হয় আৰু হোষ্টৰ ৰোগ প্ৰতিৰোধী প্ৰতিক্ৰিয়া দ্বাৰা নিৰ্মূল কৰা হয়। এনে এক মিউট্যান্ট ভাইৰাছক যুক্তিযুক্তভাৱে এটা সজীৱ এটেনেইটেড ভেকচিন হিচাপে ডিজাইন কৰিব পাৰি। ইয়াত, আমি এই নতুন ভেকচিন ধাৰণাটো প্ৰমাণ কৰিবলৈ জাপানীজ এনকেফেলাইটিছ ভাইৰাছ (JEV), এটা গুৰুত্বপূৰ্ণ ম গ-বাহিত ফ্ল ভিভাইৰাছ ব্যৱহাৰ কৰো। আমি দেখুৱাম যে JEV methyltransferase N-7 আৰু 2 -O cap মেথাইলেচন আৰু লগতে হোষ্টৰ জন্মগত প্ৰতিৰোধী প্ৰতিক্ৰিয়াৰ পৰা আঁতৰি থকাৰ বাবে দায়ী। ২ - ও মিথিলেচনত সম্পূৰ্ণৰূপে বিকল পুনঃসংযোজিত ভাইৰাছটো > ৩০ দিনৰ বাবে কোষ সংস্কৃতিত স্থিৰ আছিল। মিউটেন্ট ভাইৰাছটো মাইচত হ্ৰাস কৰা হৈছিল, শক্তিশালী হুমৰেল আৰু চেলুলাৰ প্ৰতিৰোধী প্ৰতিক্ৰিয়া সৃষ্টি কৰিছিল আৰু ইঞ্জিনিয়াৰ কৰা মিউটেচন in vivo ৰখাত সক্ষম হৈছিল। ইহঁতৰ ক্ষেত্ৰত এটা মাত্ৰ প্ৰতিষেধকে JEV ষ্ট্ৰেইনৰ সৈতে মাৰাত্মক প্ৰত্যাহ্বানৰ বিৰুদ্ধে সম্পূৰ্ণ সুৰক্ষা প্ৰদান কৰে। যান্ত্ৰিকভাৱে, ইণ্টাৰফেৰন আৰু IFIT প্ৰ টিনৰ এণ্টিভাইৰেল প্ৰভাৱৰ প্ৰতি মিউটান্ট ভাইৰাছৰ সংবেদনশীলতা বৃদ্ধিৰ বাবে এই এটেনিউয়েচন ফেন টাইপক দায়ী কৰা হয়। সামগ্ৰিকভাৱে, ফলাফলবোৰে 2 -O মেথাইলেচন-বিফল ভাইৰাছক ভেকচিন পদ্ধতি হিচাপে ব্যৱহাৰ কৰাৰ সম্ভাৱনীয়তা প্ৰদৰ্শন কৰে; এই ভেকচিন পদ্ধতিটো তেওঁলোকৰ নিজৰ ভাইৰেল 2 -O মেথাইলট্ৰেন্সফাৰেছক এনকোড কৰা আন ফ্লাভিভাইৰাছ আৰু নন-ফ্লাভিভাইৰাছৰ ক্ষেত্ৰত প্ৰযোজ্য হ ব লাগে।
1974176
উদ্দেশ্যঃ নিৰ্দিষ্ট ফলবিধৰ সৈতে টাইপ-২ ডায়েবেটিছৰ সম্ভাৱনা ভিন্নভাৱে জড়িত আছেনে নাই সেয়া নিৰ্ণয় কৰা। DESIGN প্ৰত্যাশিত দৈৰ্ঘ্যযুক্ত সমষ্টিগত অধ্যয়ন। আমেৰিকা যুক্তৰাষ্ট্ৰৰ স্বাস্থ্য কৰ্মীসকল অংশগ্ৰহণকাৰীসকল আছিল নাৰ্ছ হেল্থ ষ্টাডী (১৯৮৪- ২০০৮), নাৰ্ছ হেল্থ ষ্টাডী (২০০৯- ১৯৯১) ৰ ৬৬,১০৫ গৰাকী মহিলা আৰু হেল্থ প্ৰফেচনেল ফলোআপ ষ্টাডী (১৯৮৬- ২০০৮) ৰ ৩৬,১৭৩ গৰাকী পুৰুষ যিসকল এই অধ্যয়নত প্ৰাৰম্ভিক অৱস্থাত গুৰুতৰ ক্ৰ নিক ৰোগ মুক্ত আছিল। মূল ফলাফলৰ মাপকাঠী টাইপ-২ ডায়েবেটিছৰ ঘটনা, স্ব-ৰিপৰ্টৰ জৰিয়তে চিনাক্ত আৰু অতিৰিক্ত প্ৰশ্নকাকতসমূহৰ দ্বাৰা নিশ্চিত কৰা। ফলাফল ৩,৪৬৪,৬৪১ জন ব্যক্তি বছৰৰ পৰ্যবেক্ষণৰ সময়ত ১২,১৯৮ জন অংশগ্ৰহণকাৰীৰ টাইপ-২ ডায়েবেটিছ হয়। ব্যক্তিগত, জীৱনশৈলী আৰু ডায়েটেড ডায়েবেটিছৰ বাবে সংক্ৰান্তীয় কাৰকসমূহৰ বাবে সালসলনি কৰাৰ পিছত, মুঠ সম্পূৰ্ণ ফল খোৱাৰ প্ৰতি তিনিটা অংশ/সপ্তাহৰ বাবে টাইপ-২ ডায়েবেটিছৰ সংযুক্ত বিপদাশংকা অনুপাত আছিল ০.৯৮ (৯৫% বিশ্বাসৰ ব্যৱধান ০.৯৭ ৰ পৰা ০.৯৯) । পৃথক ফল-মূলৰ পাৰস্পৰিক সালসলনিৰ সৈতে, প্ৰতি তিনিটা পালি/সপ্তাহৰ বাবে টাইপ-২ ডায়েবেটিছৰ সংযুক্ত বিপদাশংকা অনুপাত ০.৭৪ (০.৬৬ ৰ পৰা ০.৮৩) ব্লুবেৰীৰ বাবে, ০.৮৮ (০.৮৩ ৰ পৰা ০.৯৩) আঙুৰ আৰু ৰছী, ০.৮৯ (০.৭৯ ৰ পৰা ০.১) প্ৰুনৰ বাবে, ০.৯৩ (০.৯০ ৰ পৰা ০.৯৬) আপেল আৰু পাৰৰ বাবে, ০.৯৫ (০.৯১ ৰ পৰা ০.৯৮) বেঙানৰ বাবে, ০.৯৫ (০.৯১ ৰ পৰা ০.৯৯) গ্ৰেপফ্ৰুটৰ বাবে, ০.৯৭ (০.৯২ ৰ পৰা ০.০২) পাৰ্চ, প্লাম আৰু এপ্ৰিকটৰ বাবে, ০.৯৯ (০.৯৫ ৰ পৰা ০.৩) কমলা, ০.০৩ (০.৯৬ ৰ পৰা ০.১০) ষ্ট্ৰবেৰী আৰু ১.১০ (১০২ ৰ পৰা ১.১৮) কেন্টালুপৰ বাবে আছিল। ফলমূলৰ ৰস সেৱনৰ একেটা বৃদ্ধিৰ বাবে সমষ্টিগত বিপদৰ অনুপাত আছিল ১.০৮ (১.০৫ ৰ পৰা ১.১১) । টাইপ- ২ ডায়েবেটিছৰ সৈতে জড়িত থকা বিভিন্ন ফল-মূলৰ মাজত গুৰুত্বপূৰ্ণ পাৰ্থক্য দেখা যায় (সকলো সমষ্টিত P< 0. 001) । আমাৰ ফলাফলৰ পৰা অনুমান হয় যে ব্যক্তিৰ ফল খোৱাৰ সৈতে টাইপ-২ ডায়েবেটিছৰ সম্ভাৱনা সম্পৰ্কত বৈষম্য আছে। বিশেষ কিছুমান সম্পূৰ্ণ ফল, বিশেষকৈ ব্লুবেৰী, আঙুৰ আৰু আপেলৰ অধিক সেৱন কৰাটোৱে টাইপ-২ ডায়েবেটিছৰ সম্ভাৱনা কম কৰে, আনহাতে অধিক ফল ৰস সেৱনৰ ফলত অধিক বিপদ হয়।
1982286
টি- চেল একিউট লিম্ফব্লাষ্টিক লিউকেমিয়া (টি- এএলএল) ৰ ৰোগ সৃষ্টিত টিএলএক্স১ আৰু টিএলএক্স৩ ট্ৰান্সক্রিপশ্যন ফেক্টৰ অনক জিনৰ এক মুখ্য ভূমিকা আছে। ইয়াত আমি TLX1 আৰু TLX3 দ্বাৰা নিয়ন্ত্ৰিত কেন্সাৰজনিত নিয়ন্ত্ৰণ চক্ৰটো বিৱৰণ কৰিবলৈ বিশ্বজনীন প্ৰতিলিপি নেটৱৰ্কৰ বিৰাম অভিযান্ত্ৰিক ব্যৱহাৰ কৰিছিলো। এই চিস্টেম বায় ল জি বিশ্লেষণে টি- চেল লিউকেমিয়া হ ম বক্স ১ (TLX1) আৰু TLX3ক টি- এল এল (T- ALL) নিয়ন্ত্ৰণকাৰী এক অনক জেনিক প্ৰতিলিপি চক্ৰৰ মুখ্য নিয়ন্ত্ৰক হিচাপে নিৰ্ধাৰণ কৰে। বিশেষকৈ, এই শ্ৰেণীবদ্ধ নেটৱৰ্কৰ নেটৱৰ্ক গাঁথনি বিশ্লেষণে RUNX1ক TLX1 আৰু TLX3 ৰ দ্বাৰা প্ৰেৰিত T-ALL ৰ মুখ্য মধ্যস্থতাকাৰী হিচাপে চিনাক্ত কৰে আৰু টি কোষ ৰূপান্তৰিতকৰণত RUNX1 ৰ বাবে টিউমাৰ-অপদস্থকৰ ভূমিকা পূৰ্বানুমান কৰে। এই ফলাফলৰ সৈতে সামঞ্জস্য ৰাখি, আমি মানৱ T-ALL ৰ RUNX1 ত পুনৰাবৃত্তীয় শাৰীৰিক কাৰ্য্য-ক্ষতিৰ মিউটেশ্যন চিনাক্ত কৰিছিলো। সামগ্ৰিকভাৱে, এই ফলাফলসমূহে টিএলএক্স১ আৰু টিএলএক্স৩ক লিউকেমিয়া বিকাশ নিয়ন্ত্ৰণকাৰী এক অনক জেনিক ট্ৰান্সক্রিপছনেল নেটৱৰ্কৰ শীৰ্ষত স্থান দিয়ে, মানৱ কৰ্কট ৰোগ নিয়ন্ত্ৰণকাৰী চক্ৰসমূহৰ মুখ্য উপাদানসমূহ চিনাক্ত কৰিবলৈ নেটৱৰ্ক বিশ্লেষণৰ শক্তি দেখুৱায় আৰু টি-এএলএলত টিউমাৰ-অপদৃশ্য জিন হিচাপে RUNX1ক চিনাক্ত কৰে।
1986482
২০০৯ চনৰ নৱেম্বৰৰ পৰা, WHO য়ে পৰামৰ্শ দিছে যে HIV সংক্ৰমিত প্ৰাপ্তবয়স্কসকলে এণ্টিৰেট্ৰ ভাইৰেল থেৰাপি (ART) আৰম্ভ কৰিব লাগে যেতিয়া CD4+ কোষৰ সংখ্যা ≤350 কোষ/μl হয় ≤200 কোষ/μl ৰ পৰিৱৰ্তে। দক্ষিণ আফ্ৰিকাই কেৱল গৰ্ভৱতী আৰু যক্ষ্মা ৰোগৰ সৈতে সংক্ৰমিত ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত এই কৌশল গ্ৰহণ কৰাৰ সিদ্ধান্ত গ্ৰহণ কৰে। আমি এইচআইভি মহামাৰীৰ গতিশীলতা আৰু ইয়াৰ সৈতে জড়িত ব্যয়ৰ ক্ষেত্ৰত নতুন বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থাৰ নিৰ্দেশনাৱলী সম্পূৰ্ণৰূপে গ্ৰহণ কৰাৰ প্ৰভাৱৰ অনুমান কৰিছিলো। আমি নিৰ্দিষ্ট যৌন নেটৱৰ্ক আৰু স্বাস্থ্যসেৱা প্ৰতিষ্ঠানত এইচআইভি সংক্ৰমণ আৰু নিয়ন্ত্ৰণৰ এটা প্ৰতিষ্ঠিত মডেল ব্যৱহাৰ কৰিছিলো। আমি এই মডেলটো দক্ষিণ আফ্ৰিকাৰ কাৱাজুলু-নাটালৰ হ্লেবিছা উপ-জিলা প্ৰতিনিধিত্ব কৰিবলৈ পৰিমাণগতভাৱে নিৰ্ণয় কৰিছিলো। আমি এইচ আই ভি মহামাৰী গতিশীলতা, এআৰ টিৰ সংখ্যা আৰু পৰৱৰ্তী ৩০ বছৰলৈ ৰোগীক ≤200 কোষ/μl ৰ সৈতে চিকিৎসা কৰাৰ নতুন নিৰ্দেশনাৱলীৰ অধীনত প্ৰগ্ৰাম ব্যয়ৰ ভৱিষ্যদ্বাণী কৰিছিলো। প্ৰথম পাঁচ বছৰত, নতুন বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থাৰ চিকিৎসা নিৰ্দেশনা অনুসৰি বছৰি অতিৰিক্ত ৭% বিনিয়োগৰ প্ৰয়োজন হয়, আনহাতে ২৮% ৰোগীয়ে চিকিৎসা গ্ৰহণ কৰে। তদুপৰি, এইচ আই ভিৰ ঘটনা বৃদ্ধিৰ ওপৰত ইয়াৰ গভীৰ প্ৰভাৱ পৰিব, যাৰ ফলত সাত বছৰৰ পিছত বাৰ্ষিক ব্যয় তুলনামূলকভাৱে কম হ ব। ফলত হোৱা সংগ্ৰহিত নিট খৰচবোৰে ১৬ বছৰৰ পিছত ব্ৰেক ইভিনিং পইণ্টত উপনীত হয়। আমাৰ অধ্যয়নে এইচ আই ভি সংক্ৰমিত সকলো ৰোগীৰ বাবে এআৰ টি এৰ ≤350 কোষ/μl ৰ পৰা আৰম্ভ কৰাৰ ডব্লিউ এইচ অ ৰ পৰামৰ্শক শক্তিশালী কৰে। বহু বছৰ সংৰক্ষিত হোৱাৰ সুবিধাবোৰৰ বাহিৰেও, এটা সামান্য আগৰ বিতৰণে সীমিত সময়ৰ ভিতৰত সঞ্চয়ৰ পৰিণাম দেখুৱায়। এই তথ্যই এআৰটিৰ মূল্য আৰু কাৰ্যকৰীতাৰ ক্ষেত্ৰত বিকল্প অনুমান আৰু অনুমানযোগ্য পৰিৱৰ্তনক শক্তিশালী কৰি তুলিছে। সেয়েহে, বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থাৰ নতুন নিৰ্দেশনাৱলী সম্পূৰ্ণৰূপে গ্ৰহণ কৰিবলৈ দক্ষিণ আফ্ৰিকাই ইয়াৰ স্বাস্থ্যসেৱাৰ আন্তঃগাঁথনি দ্ৰুতভাৱে সম্প্ৰসাৰণ কৰাৰ লক্ষ্য লোৱা উচিত।
1996292
BMI- 1 অতিমাত্ৰাত বিভিন্ন ধৰণৰ কৰ্কট ৰোগত প্ৰকাশ পায়, যিয়ে এটা ৰোগ প্ৰতিৰোধী প্ৰতিক্ৰিয়া সৃষ্টি কৰিব পাৰে যাৰ ফলত স্বয়ংক্রিয় এণ্টিবডি সৃষ্টি হয়। অৱশ্যে, BMI- 1 অ টো এণ্টিবডিৰ বায় মাৰ্কাৰ হিচাপে নাছ ফাৰিনজেল কাৰ্চিন মৰ বাদে অতি কম সংখ্যকহে অধ্যয়ন কৰা হৈছে। BMI- 1 অ টো এণ্টিব ডীসমূহক ভ্রূণপীড়িত কেন্সাৰিন মৰ বাবে বায় মার্কাৰ হিচাপে ব্যৱহাৰ কৰিব পাৰি নেকি সেয়া স্পষ্ট নহয়। এই অধ্যয়নত, মিশ্ৰিত চাৰ্ভিকাল কেন্সাৰিন মা টিছুৰ পৰা T7 ফেইগ চিডিএনএ লাইব্ৰেৰীৰ স্ক্রিনিং কৰি BMI- 1 প্ৰ টিন পৃথক কৰা হৈছিল। আমি ৬৭ গৰ্ভনিশিক কেন্সাৰিন মা ৰোগী আৰু ৬৫ জন নিয়ন্ত্ৰণ ৰোগীৰ চিৰামৰ নমুনাত ইলিছা আৰু ইমিউনব্লট ব্যৱহাৰ কৰি BMI- ১ স্বয়ং-প্ৰতিৰোধকৰ স্তৰ বিশ্লেষণ কৰিছিলো। BMI- 1 mRNA বা প্ৰ টিনৰ মাত্ৰা চাৰ্ভিকাল কেন্সাৰিন মা কোষৰ প্ৰকাৰত অতিমাত্ৰা প্ৰকাশিত হয়। ইমিউনোব্লট পৰীক্ষাৰ ফলাফলত ৰোগীৰ চিৰামৰ BMI- 1 অ অ অ এণ্টিবডী স্তৰ বৃদ্ধি পোৱা দেখা যায়, যিটো স্বাভাৱিক চিৰামৰ তুলনাত। ইয়াৰ উপৰিও, এন্টিবডী এফিনিটি এজেছৰ ফলাফলত দেখা গৈছে যে চাৰ্ভিকাল পলিপ আৰু স্বাভাৱিক ছেৰৰ মাজত BMI- 1 অ অ এন্টিবডী স্তৰৰ কোনো পাৰ্থক্য নাছিল, কিন্তু ই স্বাভাৱিক নিয়ন্ত্ৰণৰ তুলনাত ৰোগীৰ ছেৰতকৈ যথেষ্ট বেছি আছিল (ৰোগীৰ ০. ৮২৭±০. ০৪৩ আৰু স্বাভাৱিক ০. ৪৪৫±০. ০২৩; P< ০. ০০১) । তদুপৰি, BMI- 1 স্বয়ং- এণ্টিবডিৰ স্তৰটো ষ্টেজ- I (0. 672±0. 019) ত স্বাভাৱিক ছেৰামৰ (P< 0. 001) তুলনাত যথেষ্ট পৰিমাণে বৃদ্ধি পায় আৰু টিউমাৰৰ অগ্ৰগতিৰ সময়ত BMI- 1 স্বয়ং- এণ্টিবডিৰ স্তৰ ক্ৰমান্বয়ে বৃদ্ধি পায় (ষ্টেজ- I 0. 672±0. 019; ষ্টেজ- II 0. 775±0. 019; ষ্টেজ- III 0. 890±0. 027; ষ্টেজ- IV 1.043±0. 041) যিটো গৰ্ভপাতৰ কৰ্কট ৰোগৰ অগ্ৰগতিৰ সৈতে গুৰুত্বপূৰ্ণ সম্পৰ্ক আছিল (P< 0. 001) । লজিষ্টিক ৰিগ্ৰেছন আৰু ৰিচিভাৰ অপাৰেটিং কেৰেক্টাৰষ্টিক্স (ROC) ক ৰবা ব্যৱহাৰ কৰি কৰা পৰিসংখ্যাগত বিশ্লেষণে সূচাইছে যে BMI- 1 অ অ এণ্টিবডি স্তৰটো চাৰ্ভিকাল কেন্সাৰিন মৰ বাবে বায় মাৰ্কাৰ হিচাপে ব্যৱহাৰ কৰিব পাৰি (সংবেদনশীলতা 0. 78 আৰু নিৰ্দিষ্টতা 0. 76; AUC = 0. 922) । মুঠতে, ভ্রূণালীৰ কৰ্কট ৰোগীৰ BMI- ১ অটো এণ্টিবডিৰ স্তৰ জোখালে ক্লিনিকাল ভৱিষ্যদ্বাণী মূল্যৰ লগতে BMI- ১ প্ৰকাশ কৰা নিউপ্লাছমৰ বাবে অ- টিছু- স্পেচিফিক বায় মাৰ্কাৰ হ ব পাৰে।
2014909
মেলোইড-উত্পন্ন দমনকাৰী কোষ (এমডিএছচি) এ প্ৰাথমিক আৰু মেটাষ্টেটিক কৰ্কট ৰোগৰ প্ৰগতিত গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰে। এমডিএছচি নিয়ন্ত্ৰণ একে ধৰণৰ মেলিন মেছিন থকা ৰোগীৰ মাজতো বহুলভাৱে পৰিবৰ্তনশীল আৰু এনে বৈষম্য নিয়ন্ত্ৰণকাৰী ব্যৱস্থাসমূহ বহুলভাৱে অজ্ঞাত। ইয়াত, মানৱ টিউমাৰ জিনোমিক্স আৰু ছিঞ্জেনিক স্তন টিউমাৰ মডেল একত্ৰিত কৰি, আমি প্ৰমাণ কৰিছো যে কেন্সাৰ কোষত mTOR সংকেত প্ৰদানে স্তন টিউমাৰৰ G-CSF নিয়ন্ত্ৰণৰ জৰিয়তে MDSC সংগ্ৰহক উদ্দীপিত কৰাৰ ক্ষমতা নিৰ্দেশ কৰে। এই পথ বা ইয়াৰ সক্ৰিয়কৰণকাৰী (যেনে FGFR) ৰ প্ৰতিৰোধে টিউমাৰৰ প্ৰগতি হ্ৰাস কৰে, যিটো MDSCs বা G- CSF পুনৰ স্থাপন কৰি আংশিকভাৱে উদ্ধাৰ কৰা হয়। টিউমাৰ- আৰম্ভ কৰা কোষ (TICs) ত G- CSFৰ মাত্ৰা বৃদ্ধি পায়। এমডিএছচিসমূহে টিউমাৰ কোষত ন টচ সক্ৰিয় কৰি, ফিডফ ৱাৰ্ড লুপ গঠন কৰি, পৰস্পৰে পৰস্পৰৰ টিআইচি সঘনতা বৃদ্ধি কৰে। প্ৰাথমিক স্তন কেন্সাৰ আৰু ৰোগীৰ পৰা উদ্ভূত এক্সেন গ্ৰাফ্টৰ বিশ্লেষণে ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত এই প্ৰণালীবোৰক সমৰ্থন কৰে। এই ফলাফলসমূহে প্ৰট ম ৰেজিনিক এমডিএছচিৰ নিযুক্তিৰ ক্ষেত্ৰত এমটিঅ আৰ সংকেতৰ এক অ-প্ৰচলিত কেন ক জেনিক ভূমিকা প্ৰতিষ্ঠা কৰে আৰু প্ৰমাণ কৰে যে নিৰ্দিষ্ট কেন্সাৰৰ উপ-শ্ৰেণীবোৰ কেনেকৈ এটা পৃথক প্ৰতিৰক্ষা ক্ষুদ্ৰ পৰিবেশৰ ওপৰত নিৰ্ভৰশীল আৰু প্ৰচাৰ কৰিব পাৰে।
2015126
স্তন কেন্সাৰৰ বাবে জেনেটিক প্ৰৱণতা থকা মহিলাসকলৰ চিকিৎসা কৰিবলৈ যত্নপৰ পৰিকল্পনা কৰিব লাগে। BRCA 1 আৰু BRCA 2 মিউটেশ্যন থকা মহিলাসকলৰ স্তন কেন্সাৰ আৰু আন কেন্সাৰ, বিশেষকৈ ডিম্বাশয়ৰ কেন্সাৰৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি পায়। স্ক্রিনিং, প্রফিল্যাক্টিক অস্ত্রোপচাৰ আৰু কেম প্রিভেন্সন এই ৰোগীসকলৰ চিকিৎসাৰ বাবে সাধাৰণতে ব্যৱহাৰ কৰা কৌশল আৰু মহিলাসকলে এই কৌশলসমূহৰ মাজৰ এটাতকৈ অধিক কৌশল বাছনি কৰিব পাৰে। কোনো এলোমেলোভাৱে কৰা ভৱিষ্যৎপৰীক্ষাই বিশেষভাৱে মিউটেচন বাহকসকলৰ ক্ষেত্ৰত এই কৌশলসমূহৰ প্ৰভাৱৰ মূল্যায়ন কৰা নাই। সকলো ৰোগীক জনাব লাগে যে স্ক্রিনিং, প্রতিৰোধমূলক অস্ত্রোপচাৰ আৰু কেম প্ৰিভেনশ্যন ব্যৱহাৰ কৰিলে উপকাৰৰ লগতে ক্ষতিও হ ব পাৰে।
2015929
এমিয়ট্ৰ ফিক লেটেৰেল স্ক্লেৰ ছিছ (এএলএছ) হৈছে এক মাৰাত্মক মটৰ নিউৰন ৰোগ, যাৰ ফলত এষ্ট্ৰ চাইটবোৰে পৰিয়াল (এফ) এএলএছত মটৰ নিউৰনৰ মৃত্যুৰ ক্ষেত্ৰত যথেষ্ট অৰিহণা যোগায়। অৱশ্যে, এএলএছৰ ৰোগত এষ্ট্ৰোচাইটৰ প্ৰস্তাৱিত ভূমিকা আংশিকভাৱে এএলএছৰ সকলো ঘটনাত <২%ৰ বাবে দায়ী ছুপাৰঅক্সাইড ডিছমুটেজ ১ (SOD1) জিনৰ ভিতৰত প্ৰচলিত মিউটেশ্যনৰ ওপৰত ভিত্তি কৰি এএলএছৰ গড় প্ৰকাৰৰ পৰা উদ্ভূত। এএলএছ ৰোগীৰ > ৯০% আক্ৰান্ত হোৱা স্প ৰ ডিক (এছ) এএলএছত তেওঁলোকৰ ভূমিকা এতিয়াও নিৰ্ধাৰণ হোৱা নাই। FALS আৰু SALS ৰোগীৰ মৰণোত্তৰ টিচ্যুৰ পৰা সৃষ্টি হোৱা এষ্ট্ৰ চাইট ব্যৱহাৰ কৰি আমি দেখুৱাম যে ৰোগীৰ দুয়োটা গোটৰ পৰা উদ্ভৱ হোৱা এষ্ট্ৰ চাইটবোৰ মটৰ নিউৰনবোৰৰ বাবে একেধৰণে বিষাক্ত। আমি এইটোও প্ৰমাণ কৰিছো যে SOD1 হল SALS ৰ বাবে এটা কাৰ্যকৰী লক্ষ্য, কিয়নো ইয়াৰ ন কডাউন এষ্ট্ৰ চাইট-মধ্যস্থতাকৰণ কৰা মটৰ নিউৰনসমূহৰ প্ৰতি বিষাক্ততা যথেষ্ট পৰিমাণে হ্ৰাস কৰে। আমাৰ তথ্যসমূহে এষ্ট্ৰ চাইটক SALS ৰ এটা অ-কোষীয় স্বতন্ত্ৰ উপাদান হিচাপে আলোকপাত কৰে আৰু সাধাৰণ ৰোগৰ ব্যৱস্থাসমূহ অনুসন্ধান কৰিবলৈ আৰু SALS আৰু FALS ৰ বাবে সম্ভাব্য চিকিৎসা মূল্যায়ন কৰিবলৈ এটা ইন ভিট্ৰ মডেল ব্যৱস্থা প্ৰদান কৰে।
2028532
এই ৰেণ্ডমাইজড নিয়ন্ত্ৰিত পৰীক্ষাৰ উদ্দেশ্য আছিল এটা উচ্চ তীব্ৰতা কাৰ্য্যকৰী অনুশীলন কাৰ্য্যসূচীয়ে দৈনন্দিন জীৱনৰ কাৰ্যকলাপত নিৰ্ভৰশীল বয়সস্থ ব্যক্তিসকলৰ ভাৰসাম্য, খোজৰ ক্ষমতা আৰু নিম্ন-অন্ত শক্তি উন্নত কৰে আৰু অনুশীলনৰ পিছত প্ৰ টিন সমৃদ্ধ শক্তি সম্পূৰ্নকৰণৰ গ্ৰহণে প্ৰশিক্ষণৰ প্ৰভাৱ বৃদ্ধি কৰে নে নহয় সেয়া নিৰ্ণয় কৰা। দৈনন্দিন জীৱনৰ কাৰ্যকলাপত নিৰ্ভৰশীল, আবাসিক যত্ন সুবিধাসমূহত বাস কৰা আৰু মিনি-মানসিক ৰাজ্যিক পৰীক্ষা (এমএমএছই) ৰ স্ক ৰ সহ একৈশ জন বয়োজ্যেষ্ঠ ব্যক্তি ১০ জন লোকে অংশগ্ৰহণ কৰে। তেওঁলোকক এটা উচ্চ তীব্ৰতা কাৰ্য্যকৰী ব্যায়াম কাৰ্য্যসূচী বা এটা নিয়ন্ত্ৰণ কাৰ্য্যসূচীত এলোমেলোভাৱে ভাগ কৰা হৈছিল, য ত ৩ মাহৰ ভিতৰত ২৯ টা অধিবেশন অন্তৰ্ভুক্ত আছিল, লগতে প্ৰ টিন সমৃদ্ধ শক্তি সম্পূৰ্নকৰণ বা প্লাজেবো। বাৰ্গ ভাৰসাম্য স্কেল, স্ব- গতি আৰু সৰ্বাধিক পদব্ৰজে গতি, আৰু নিম্ন- অঙ্গ শক্তিৰ এক- পুনৰাবৃত্তি সৰ্বাধিক তিনি আৰু ছয় মাহৰ পিছত অনুসৰণ কৰা হৈছিল আৰু 2 x 2 কাৰকযুক্ত ANCOVA দ্বাৰা বিশ্লেষণ কৰা হৈছিল, চিকিত্সা কৰাৰ অভিপ্ৰায় নীতি ব্যৱহাৰ কৰি। ৩ মাহৰ পিছত, ব্যায়াম কৰা গোটৰ লোকৰ স্ব-গতিৰে খোজ কঢ়া বেগত নিয়ন্ত্ৰণ গোটৰ তুলনাত যথেষ্ট উন্নতি হৈছিল (অৰ্ধ- পার্থক্য ০.০৪ মিটাৰ/ ছেকেণ্ড, পি = ০.০২) । ছয় মাহৰ পিছত, বাৰ্গ ভাৰসাম্য স্কেলৰ বাবে ব্যায়াম গোটৰ পক্ষত উল্লেখযোগ্য উন্নতি দেখা গৈছিল (১.৯ পইণ্ট, p = ০.০৫), স্ব-গতিযুক্ত পদব্ৰজে গতি (০.০৫ মিটাৰ/ ছেকেণ্ড, p = ০.০০৯), আৰু নিম্ন-আঙ্গ শক্তি (১০.৮ কেজি, p = ০.০৩) । ব্যায়াম আৰু পুষ্টিৰ মাজত কোনো পাৰস্পৰিক প্ৰভাৱ দেখা পোৱা নগ ল। মুঠতে, দৈনন্দিন জীৱনৰ কাৰ্যকলাপত নিৰ্ভৰশীল বয়সস্থ ব্যক্তিসকলৰ বাবে উচ্চ তীব্ৰতাযুক্ত কাৰ্যকৰী অনুশীলন কাৰ্যসূচীৰ ভাৰসাম্য, খোজৰ ক্ষমতা আৰু নিম্ন-অন্তৰ শক্তিৰ ক্ষেত্ৰত ইতিবাচক দীৰ্ঘম্যাদী প্ৰভাৱ আছে। ব্যায়ামৰ পিছত প্ৰ টিন সমৃদ্ধ শক্তিৰ পৰিপূৰক গ্ৰহণে প্ৰশিক্ষণৰ প্ৰভাৱ বৃদ্ধি নকৰে।
2030623
মাইলোইড- উৎপন্ন দমনকাৰী কোষ (এমডিএছচি) এ টি- কোষৰ ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা প্ৰতিৰোধ কৰি আৰু ম্যালগন্যান্ট কোষৰ প্ৰসাৰ আৰু প্ৰব্ৰজনক প্ৰোৎসাহিত কৰি টিউমাৰৰ বৃদ্ধি বৃদ্ধি কৰে। টিউমাৰত MDSC ৰ প্ৰতিৰোধৰ চিকিৎসা সম্ভাৱনা ইয়াৰ বৈষম্যতা, প্লাষ্টিকতা আৰু বিভিন্ন কেম থেৰাপি এজেন্টৰ প্ৰতিৰোধৰ দ্বাৰা সীমিত। শেহতীয়া অধ্যয়নত ইমিউন কোষৰ পাৰ্থক্য আৰু কাৰ্যত শক্তিৰ বিপাকীয় পথৰ ভূমিকা উন্মোচিত হৈছে; অৱশ্যে, এমডিএছচি নিয়ন্ত্ৰণকাৰী বিপাকীয় বৈশিষ্ট্যসমূহ অস্পষ্ট হৈ আছে। আমি এমডিএছচিৰ দ্বাৰা ব্যৱহৃত শক্তি বিপাকীয় পথ নিৰ্ণয় কৰা, তেওঁলোকৰ ৰোগ প্ৰতিৰোধক কাৰ্য্যত ইয়াৰ প্ৰভাৱ নিৰ্ধাৰণ কৰা আৰু ইয়াৰ প্ৰতিৰোধে এমডিএছচি প্ৰতিৰোধ কৰে নে নহয় আৰু এণ্টিট ম ৰ থেৰাপি উন্নত কৰে নে পৰীক্ষা কৰা লক্ষ্য লৈছিলো। কেতবোৰ ময়ূৰ টিউমাৰ মডেল ব্যৱহাৰ কৰি আমি দেখিবলৈ পালো যে টিউমাৰ-ইনফিল্ট্ৰেটিং এমডিএছচি (টি-এমডিএছচি) এ ফেটি এচিডৰ গ্ৰহণ বৃদ্ধি কৰে আৰু ফেটি এচিড অক্সিডেচন (এফএঅ ) সক্ৰিয় কৰে। ইয়াৰ লগে লগে মাইট ক ণ্ড্ৰিয়েল ভৰ বৃদ্ধি পায়, প্ৰধান এফএঅ এনজাইমসমূহৰ নিয়ন্ত্ৰণ বৃদ্ধি পায় আৰু অক্সিজেনৰ ব্যৱহাৰৰ হাৰ বৃদ্ধি পায়। ফাৰ্মাচ লজিক ইনহিবিছনে T- MDSC ৰ ইমিউন ইনহিবিটৰী পাথ আৰু ফাংচনসমূহ প্ৰতিৰোধ কৰে আৰু ইনহিবিটৰী চাইটকাইন উৎপাদন হ্ৰাস কৰে। কেৱল এফ এ অ ই প্ৰতিৰোধে টি- কোষ নিৰ্ভৰশীল পদ্ধতিত টিউমাৰৰ বৃদ্ধিৰ ক্ষেত্ৰত যথেষ্ট বিলম্ব ঘটায় আৰু এডপ্টিভ টি- কোষ চিকিৎসাৰ টিউমাৰ প্ৰতিৰোধী প্ৰভাৱ বৃদ্ধি কৰে। তদুপৰি, কম পৰিমাণৰ কেম থেৰাপীৰ সৈতে সংযুক্ত FAO ৰোধে T- MDSC ৰ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা সম্পূৰ্ণৰূপে প্ৰতিৰোধ কৰে আৰু ই গুৰুত্বপূৰ্ণ এণ্টিট ম ৰ প্ৰভাৱ সৃষ্টি কৰে। কৌতূহলজনকভাৱে, পেৰিফেৰীয় ৰক্ত আৰু টিউমাৰত মানুহৰ এমডিএছচিৰ ফেইটী এচিড শোষণ আৰু এফএঅ সম্পৰ্কীয় এনজাইমৰ প্ৰকাশৰ একেধৰণৰ বৃদ্ধি পোৱা যায়। এই ফলাফলসমূহে এমডিএছচি প্ৰতিৰোধ আৰু বিভিন্ন কেন্সাৰ চিকিৎসা উন্নত কৰাৰ বাবে এক নতুন পদ্ধতি হিচাপে এফএঅ প্ৰতিৰোধৰ পৰীক্ষা কৰাৰ সম্ভাৱনাৰ সমৰ্থন কৰে।
2042250
IL-১ পৰিয়ালৰ নতুনকৈ বৰ্ণনা কৰা সদস্য ইণ্টাৰলেউকিন-৩৩ (IL-৩৩) প্ৰদাহজনিত উদ্দীপনাৰ পিছত বহুতো কোষৰ প্ৰকাৰৰ দ্বাৰা প্ৰকাশিত হয় আৰু কোষ লাইছিছত মুক্ত হয় বুলি ধাৰণা কৰা হয়। ST2 আৰু IL-1 ৰিচেপ্টৰ সহায়ক প্ৰ টিনৰে গঠিত IL- 33 ৰিচেপ্টৰটোও বহুলভাৱে প্ৰকাশিত হয়, বিশেষকৈ টি হেল্পাৰ 2 (TH2) কোষ আৰু মাষ্ট কোষৰ দ্বাৰা। IL- 33 এ হেলমিন্থ সংক্ৰমণৰ বিৰুদ্ধে হোষ্ট- সুৰক্ষামূলক আৰু TH2- টাইপৰ প্ৰতিৰক্ষা প্ৰতিক্ৰিয়া প্ৰচাৰ কৰি এথেৰ স্কেলেৰ ছিছ হ্ৰাস কৰে। অৱশ্যে, IL- 33 এ TH2 কোষৰ বিস্তাৰ কৰি হাঁপানিৰ ৰোগ সৃষ্টিৰ বাবেও সহায় কৰিব পাৰে আৰু মাষ্টেল সক্ৰিয়কৰণৰ দ্বাৰা যৌথ প্রদাহ, এটোপিক ডাৰ্মাটাইটিছ আৰু এনাফাইলেক্সিছক মধ্যস্থতাকাৰী কৰিব পাৰে। সেয়ে IL-33 বিভিন্ন ৰোগৰ চিকিৎসাৰ বাবে নতুন লক্ষ্য হ ব পাৰে।
2048139
পটভূমি মাদক দ্ৰব্য সেৱনৰ সমস্যাত ভোগা ব্যক্তিৰ হেপাটাইটিছ চি ভাইৰেল সংক্ৰমণৰ (এইচচিভি) সম্ভাৱনা অধিক থাকে আৰু কেইটামান অধ্যয়নেহে তেওঁলোকৰ চিকিৎসাৰ প্ৰতিক্ৰিয়াত প্ৰমাণাত্মকভাৱে অনুসন্ধান কৰিছে। এই অধ্যয়নৰ উদ্দেশ্য আছিল ইতিবৃত্তত সহ- ৰোগাক্ৰান্ত SUDs থকা HCV ৰোগীৰ মাজত ইন্টাৰফেৰন আলফা (IFN) থেৰাপি সম্পূৰ্ণ হোৱা আৰু প্ৰতিক্ৰিয়াৰ হাৰ মূল্যায়ন কৰা। এই ৰোগীসকলৰ বাবে চিকিৎসা কৌশল আৰু নিৰ্দেশনাৱলী নিৰ্ধাৰণ কৰিবলৈ অধিক তথ্যৰ প্ৰয়োজন। মেডিকেল ৰেকৰ্ড ডাটাবেছ ব্যৱহাৰ কৰি, তথ্যসমূহ পৰৱৰ্তী পৰ্যায়ত সংগ্ৰহ কৰা হৈছিল ৩০৭,৪৩৭ জন প্ৰাক্তন সৈনিকৰ ওপৰত যিসকলক ১৯৯৮ আৰু ২০০৩ চনৰ মাজত ভেটেৰান হেল্থকেয়াৰ এডমিনিষ্ট্ৰেশ্যনৰ ভেটেৰান ইণ্টিগ্ৰেটেড চাৰ্ভিচ নেটৱৰ্ক ২০ (ভিআইএছএন ২০) ত দেখা গৈছিল। কোনো ধৰণৰ IFN (নিয়মিত বা পেগাইলাইট IFN সহ) বা সংমিশ্ৰিত চিকিৎসা (IFN আৰু ৰিবাভিৰিন) ৰ সৈতে চিকিৎসা কৰা ৰোগীসকলৰ ক্ষেত্ৰত, যিসকলৰ HCV ৰ জেনেটাইপ জনা যায়, SUD ৰ ইতিহাস থকা ৰোগী (SUD+ গোট) আৰু SUD ৰ ইতিহাস নথকা ৰোগী (SUD- গোট) ৰ মাজত IFN সম্পূৰ্ণ হোৱা আৰু সঁহাৰিৰ হাৰ তুলনা কৰা হৈছিল। ফলাফল- অডস অনুপাত বিশ্লেষণে SUD- গোটৰ তুলনাত SUD+ গোটৰ ক্ষেত্ৰত, যদি তেওঁলোকৰ জেনেটাইপ ২ আৰু ৩ (৭৩. ১% বনাম ৬৮. ০%) আৰু যদি তেওঁলোকৰ জেনেটাইপ ১ আৰু ৪ (৩৯. ৫% বনাম ৩৯. ৯%) থাকে, তেন্তে IFN চিকিৎসা সম্পূৰ্ণ হোৱাৰ সম্ভাৱনা সমান আছিল। IFN চিকিৎসা আৰম্ভ কৰা সকলো ৰোগীৰ নমুনাৰ ভিতৰত, SUD আৰু SUD+ গোটৰ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত দৰৱৰ প্ৰতিক্ৰিয়াৰ সমাপ্তি (জেনটাইপ ২ আৰু ৩, ৫২. ৮% বনাম ৫৪. ৩%; জেনটাইপ ১ আৰু ৪, ২৪. ৫% বনাম ২৪. ৮%) আৰু সুস্থিৰ ভাইৰেল প্ৰতিক্ৰিয়া (জেনটাইপ ২ আৰু ৩, ৪২. ৬% বনাম ৪১. ১%; জেনটাইপ ১ আৰু ৪ঃ ১৬. ০% বনাম ২২. ৩%) লাভ কৰাৰ সম্ভাৱনা একেধৰণৰ আছিল। সামগ্ৰিকভাৱে, এই ফলাফলসমূহে পৰামৰ্শ দিয়ে যে SUD আৰু HCV ৰ সমান্তৰাল ৰোগ নিৰ্ণয় কৰা ৰোগীসকলে এণ্টিভাইৰেল থেৰাপিৰ এটা পাঠ্যক্ৰম সফলতাৰে সম্পূৰ্ণ কৰিব পাৰে।
2052720
উদ্দেশ্যঃ পাকস্থলীৰ কৰ্কট আৰু পূৰ্বৰ হেলিক বেক্টৰ পাইল ৰি সংক্ৰমণৰ মাজত থকা সম্পৰ্কটো পৰীক্ষা কৰা। গৰ্ভৰ কৰ্কট ৰোগৰ চিনাক্তকৰণৰ পূৰ্বে, H pylori ৰ প্ৰতি IgG এন্টিবডীৰ প্ৰচলনৰ কেচ-কন্ট্ৰ লৰ তুলনা, তেজৰ নমুনাসমূহত। এনজাইম সংযুক্ত ইমিউন চ ৰবেণ্ট টেষ্ট (ELISA) ৰ দ্বাৰা নিৰ্ধাৰিত H pylori এন্টিবডীৰ উপস্থিতি (১০ মাইক্ৰ গ্ৰাম IgG/ml ৰ অধিক) ২৯জন পুৰুষৰ দেহত গেষ্ট্ৰিক কেন্সাৰ ধৰা পৰে আৰু ১১৬জন বয়সস্থ লোকৰ দেহত এই ৰোগ ধৰা পৰে। এইসকল লোকৰ তেজৰ নমুনা ১৯৭৫-১৯৮২ চনৰ ভিতৰত লোৱা হৈছিল। এইসকল লোকৰ মাজত ২২,০০০ জন মধ্যবয়সীয়া পুৰুষ আছিল। এইসকল লোক ব্ৰিটিছ ইউনাইটেড প্ৰভিডেণ্ট এচ চিয়েচনৰ অধ্যয়ন আৰু কেয়াৰফিল্লী হাৰ্ট ডিজিজ সমন্বিত অধ্যয়নত অংশগ্ৰহণ কৰিছিল। ফলাফল ২৯ টা ঘটনাৰ (৬৯%) ২০ টা আৰু ১১৬ টা নিয়ন্ত্ৰণৰ (৪৭%) ৫৪ টা H pylori বিশেষ প্ৰতিষেধকৰ বাবে ইতিবাচক আছিল। মধ্যম নিৰ্দিষ্ট IgG ঘনত্ব নিয়ন্ত্ৰণকাৰীবোৰৰ তুলনাত লক্ষণীয়ভাৱে বেছি আছিল (90 মাইক্ৰ গ্ৰাম/ মিলি বনাম 3. 6 মাইক্ৰ গ্ৰাম/ মিলি, p 0. 01- ৰ কম) । H pylori ৰ দ্বাৰা সংক্ৰমিত হোৱাৰ ইতিহাস থকা লোকৰ ক্ষেত্ৰত গেষ্ট্ৰিক কেন্সাৰৰ সম্ভাৱনা অনুপাত ২. ৭৭ (৯৫% বিশ্বাসৰ ব্যৱধান ১. ০৪ ৰ পৰা ৭. ৯৭, ২ পি = ০. ০৩৯) আছিল। উপসংহাৰ H pylori সংক্ৰমণ গেষ্ট্ৰিক কেন্সাৰৰ এক গুৰুত্বপূৰ্ণ কাৰণ হ ব পাৰে; সকলো ঘটনাত ৩৫% ৰ পৰা ৫৫% ৰ ভিতৰত এনে সংক্ৰমণৰ সৈতে সম্পৰ্কিত হ ব পাৰে।
2053540
অনকষ্টাটিন এম (OSM) আৰু লিউকেমিয়া ইনহিবিটৰী ফেক্টৰ (LIF) ই ইন্টাৰলেউকিন- ৬ (IL- 6) চাইটকাইন ছাবফেমিলীৰ সদস্য যি এটা সাধাৰণ সংকেত ট্ৰেন্সডুচাৰ gp130 ব্যৱহাৰ কৰে। মানৱ OSM (hOSM) আৰু LIF এ এটা কাৰ্যকৰী উচ্চ-আনুগত্য সংক্ৰিয়াকৰ্তা ভাগ কৰে যি gp130 আৰু LIF সংক্ৰিয়াকৰ্তা বিটা উপ- একক (LIFRbeta) ৰ দ্বাৰা গঠিত। শেহতীয়াকৈ gp130 আৰু hOSM ৰিচেপ্টৰ বিটা উপ- এককৰ দ্বাৰা hOSM ৰ বাবে দ্বিতীয় উচ্চ-আনুগত্যৰ ৰিচেপ্টৰ গঠন কৰা দেখা গৈছে। অৱশ্যে, ম ৰাইন OSM (mOSM) আৰু ইয়াৰ ৰিচেপ্টৰসমূহৰ প্ৰকৃতি অজ্ঞাত হৈ আছে। শেহতীয়াকৈ ক্ল ন কৰা mOSM cDNA ব্যৱহাৰ কৰি আমি পুনঃসংযোজিত mOSM প্ৰস্তুত কৰিছিলো আৰু ইয়াৰ জৈৱিক কাৰ্যকলাপ আৰু গ্ৰহণকাৰী গাঁথনি অধ্যয়ন কৰিছিলো। ম ৰিন হেমাটোপয়েটিক চেল লাইন M1 আৰু DA1.a, এমব্ৰিয়নিক ষ্টেম চেল লাইন CCE, আৰু gp130 আৰু LIFRbeta প্ৰকাশ কৰা Ba/ F3 ট্রান্সফেক্টান্টবোৰে ম ৰিন LIF (mLIF) আৰু hOSM ৰ প্ৰতি সমানেই ভালদৰে সঁহাৰি জনায়, আনহাতে এই কোষবোৰে mOSM ৰ প্ৰতি mLIF আৰু hOSM ৰ তুলনাত ৩০- ১০০ গুণ বেছি ঘনত্বতহে সঁহাৰি জনায়। ইয়াৰ বিপৰীতে, NIH3T3 কোষবোৰে mOSM ৰ প্ৰতি সঁহাৰি জনায়, কিন্তু mLIF আৰু hOSM ৰ প্ৰতি নহয়। স্কেচার্ড প্লট বিশ্লেষণে দেখুৱাইছে যে mOSM য়ে gp130 ৰ সৈতে কম সম্বন্ধ (kd = 2. 8 ৰ পৰা 4. 2 nmol/ L) ৰ সৈতে সংযুক্ত হয় আৰু LIFRbeta ৰ উপস্থিতিত সংযুক্তি সম্বন্ধ বৃদ্ধি নহয়। অৱশ্যে, mOSM উচ্চ-আনুগত্যৰ সৈতে NIH3T3 কোষৰ সৈতে বান্ধ খাইছিল (kd = 660 pmol/L), আনহাতে mLIF NIH3T3 কোষৰ সৈতে একেবাৰে বান্ধ খাই নাছিল। এই ফলাফলসমূহে ইঙ্গিত দিয়ে যে hOSM ৰ বিপৰীতে, mOSM আৰু mLIF এ একে কাৰ্যকৰী গ্ৰহণকাৰী ভাগাভাগি নকৰে, আৰু mOSM এ কেৱল ইয়াৰ নিৰ্দিষ্ট গ্ৰহণকাৰী কমপ্লেক্সৰ জৰিয়তে সংকেত প্ৰদান কৰে। মাইচৰ ওপৰত কৰা পৰৱৰ্তী অধ্যয়নে OSM ৰ শাৰীৰিক ভূমিকা নিৰ্ধাৰণ কৰিব।
2058909
এই অধ্যয়নৰ উদ্দেশ্য আছিল ইংলেণ্ডৰ সামাজিক-অৰ্থনৈতিক গোটসমূহৰ মাজত কৰ্কট ৰোগৰ পৰা ৰক্ষা পোৱাৰ ক্ষেত্ৰত থকা পাৰ্থক্য পৰীক্ষা কৰা, বিশেষকৈ কম সময়ৰ পৰ্যবেক্ষণৰ সময়ত থকা পাৰ্থক্যৰ ওপৰত গুৰুত্ব দিয়া। ৰোগী আৰু পদ্ধতি ইংলেণ্ডত ১৯৯৬ আৰু ২০০৪ চনৰ ভিতৰত কৰ্কট ৰোগত আক্ৰান্ত ব্যক্তিসকলক কৰ্কট ৰোগৰ পঞ্জীয়নৰ পৰা চিনাক্ত কৰা হৈছিল। পাঁচ বছৰৰ সঞ্চিত আপেক্ষিক জীৱিত অৱস্থা আৰু অতিৰিক্ত মৃত্যুৰ হাৰ গণনা কৰা হয়। ফলাফল ক লন কেন্সাৰৰ ক্ষেত্ৰত প্ৰথম মাহত অতিৰিক্ত মৃত্যুৰ হাৰ অতি বেছি আছিল আৰু সামাজিক-অৰ্থনৈতিকভাৱে বঞ্চিত গোটত অতিৰিক্ত মৃত্যুৰ হাৰ সৰ্বাধিক আছিল। পৰৱৰ্তী কালছোৱাত অতিৰিক্ত মৃত্যুৰ হাৰ বহু কম আছিল আৰু সামাজিক-অৰ্থনৈতিক বৈচিত্ৰতাও কম আছিল। অতিৰিক্ত মৃত্যুৰ হাৰ বৃদ্ধিৰ ধৰণ সাধাৰণতে ৰিটেকাছ কেন্সাৰৰ দৰে আছিল কিন্তু মৃত্যুৰ হাৰ বৃদ্ধিৰ সামাজিক-অৰ্থনৈতিক পাৰ্থক্য কেইবা বছৰো ধৰি আছিল। যদি সমগ্ৰ ক ল ৰেক্টেল কেন্সাৰ ৰোগীৰ জনসংখ্যাৰ অতিৰিক্ত মৃত্যুৰ হাৰ আটাইতকৈ ধনী সামাজিক-অৰ্থনৈতিক পঞ্চমভাগত দেখা পোৱা মৃত্যুৰ হাৰটোৰ সৈতে একে হয়, তেন্তে বাৰ্ষিক হ্ৰাস হ ব ক ল ন কেন্সাৰ ৰোগীৰ ৩৬০টা আৰু ক ল ৰেক্টেল কেন্সাৰ ৰোগীৰ ৩৩৬টা মৃত্যু। এই মৃত্যুৰ ঘটনা প্ৰায় সম্পূৰ্ণৰূপে ৰোগ নিৰ্ণয়ৰ পিছত প্ৰথম মাহ আৰু প্ৰথম বছৰত সংঘটিত হয়। ৰাষ্ট্ৰীয় কেন্সাৰ নিয়ন্ত্ৰণ কাৰ্যসূচীৰ শেহতীয়া বিকাশত ফলাফলৰ মাপকাঠীৰ ওপৰত অধিক গুৰুত্ব দিয়া হৈছে, কৰ্কট ৰোগৰ সংক্ষিপ্তকালীন জীৱিত থকাটো কেন্সাৰ নিয়ন্ত্ৰণত পৰিৱৰ্তন আৰু অগ্ৰগতিৰ এক কাৰ্যকৰী মাপকাঠী। সামাজিক-অৰ্থনৈতিক গোটসমূহৰ মাজত থকা জীৱিত-পৰিহাৰৰ পাৰ্থক্যৰ প্ৰকৃতিৰ বিষয়ে সূত্ৰ যোগান ধৰি, ইয়াত উপস্থাপিত ফলাফলসমূহে এই কৌশলৰ বাবে শক্তিশালী সমৰ্থন প্ৰদান কৰে।
2060137
কোষৰ পৰা কোষৰ সংলগ্নতা হৃদৰোগৰ কোষৰ গাঁথনিগত আৰু কাৰ্য্যকৰী অখণ্ডতা বজাই ৰখাৰ ক্ষেত্ৰত গুৰুত্বপূৰ্ণ। কোষৰ পৰা কোষৰ মাজৰ ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়াৰ যান্ত্ৰিক সংবেদনশীলতা আৰু যান্ত্ৰিক সংৰোপণৰ বিষয়ে অলপ জনা যায়। হৃদযন্ত্ৰৰ মেক নট্ৰান্সডাকচন আৰু মায় ফাইব্ৰিল জেনেছিছৰ অধিকাংশ গৱেষণাই কোষ- বহিঃকোষীয় মেট্ৰিক্স (ECM) - নিৰ্দিষ্ট ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়াত গুৰুত্ব প্ৰদান কৰিছে। এই অধ্যয়নত নৱজাতক ভেন্ট্ৰিকুলাৰ কাৰ্ডিয়েক মায় চাইটৰ মৰ্ফ লজি আৰু আভ্যন্তৰীণ সংগঠনত আন্তঃকোষীয় সংলগ্নতাৰ প্ৰত্যক্ষ ভূমিকা, বিশেষকৈ এন-কাডেৰিন- মধ্যস্থতাকাৰী মেক নট্ৰান্সডাকচনৰ মূল্যায়ন কৰা হৈছে। ফলাফলসমূহে দেখুৱায় যে কেডাৰিন-মধ্যস্থ কোষ সংযুক্তিয়ে ইণ্টিগ্ৰিন-মধ্যস্থ বল প্ৰতিক্ৰিয়া আৰু প্ৰসাৰৰ সৈতে একে ধৰণৰ চাইটোস্কেলেটাল নেটৱৰ্ক প্ৰতিক্ৰিয়া সৃষ্টি কৰিবলৈ সক্ষম, ম অ ফিব্ৰিলাৰ সংগঠন, ম অ চাইট আকাৰ আৰু কৰ্টিকাল কঠোৰতা প্ৰভাৱিত কৰে। N- কাডেৰিনৰ দ্বাৰা মধ্যস্থতাকৃত ট্ৰেচন ফৰ্চসমূহ ইচিএমৰ দ্বাৰা সঞ্চালিত শক্তিৰ সৈতে তুলনাযোগ্য বুলি প্ৰমাণিত হয়। প্ৰযোজ্য বোজাৰ কাৰ্য্য হিচাপে অনুমানিত ট্ৰেচন বলৰ দিশীয়াল পৰিৱৰ্তন (জেলৰ কঠোৰতা) এ এন-কাডেৰিন এটা মেকান ৰস্প ন্সিভ আঠালো গ্ৰহণকাৰী বুলি অতিৰিক্ত প্ৰমাণ প্ৰদান কৰে। আশ্চৰ্যজনকভাৱে, নিৰ্ধাৰিত বোজাৰ (আঠুৱা ছাবষ্ট্ৰেটৰ কঠোৰতা) কাৰ্য হিচাপে জোখা কোষ-প্ৰসাৰিত ক্ষেত্ৰৰ ক্ষেত্ৰত যান্ত্ৰিক সংবেদনশীলতা সঁহাৰি (উপলব্ধি) ইচিএম প্ৰ টিন-লেপিত পৃষ্ঠৰ তুলনাত এন-কাডেৰিন লেপিত পৃষ্ঠৰ বাবে ধাৰাবাহিকভাৱে উচ্চ আছিল। ইয়াৰ উপৰিও, এন-কাডেৰিন আঠালোযুক্ত মাইক্ৰ এনভাইৰনমেণ্টত থকা মাইঅ চাইটৰ চাইটোস্কেলেটেল স্থাপত্য ইচিএম পৰিৱেশৰ তুলনাত স্বতন্ত্ৰভাৱে পৃথক আছিল, যাৰ পৰা অনুমান কৰা হয় যে মাইঅ চাইট চাইটোস্কেলেটৰ স্থানিক সংগঠনত দুটা মেকানট্ৰান্সডাক্টিভ চেল আঠালো প্ৰণালীয়ে স্বতন্ত্ৰ আৰু পৰিপূৰক উভয় ভূমিকা পালন কৰিব পাৰে। এই ফলাফলসমূহে সূচাইছে যে কোষৰ পৰা কোষলৈ বলৰ উপলব্ধি আৰু প্ৰসাৰ হৃদযন্ত্ৰৰ গঠন আৰু কাৰ্যৰ সংগঠনৰ আৰু বিকাশৰ সৈতে জড়িত।