_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 302
9.82k
|
|---|---|
2061878 | দীঘলীয়া নন- ক ডিং RNA NEAT1 (nuclear paraspeckle assembly transcript 1) ৰ অপ্ৰচলিত অতিমাত্ৰা প্ৰকাশ বিভিন্ন ধৰণৰ কঠিন টিউমাৰত, যেনে- ফুচফুচ ক্যান্সাৰ, এজ ফ জেল কেন্সাৰ, ক ল ৰেক্টাল কেন্সাৰ আৰু হেপাট চেলুলাৰ কাৰ্চিন মা, য ত ইয়াৰ উচ্চ স্তৰ দুৰ্বল ভৱিষ্যদ্বাণী সৈতে জড়িত। ইয়াৰ বিপৰীতে, NEAT1 তীক্ষ্ণ প্ৰমিঅ চাইটিক লিউকেমিয়াত ডাউনৰেগুলেটেড হয় য ত ই লেউকোচাইটৰ বিভাজনক প্ৰোৎসাহিত কৰে। এই পৰ্যালোচনাত, আমি NEAT1 ৰ অংকোজেনিক ভূমিকা আৰু সম্ভাব্য ক্লিনিকাল ইউটিলিটি সম্পৰ্কীয় বৰ্তমানৰ প্ৰমাণৰ এক সাৰ্বজনীন ৰূপ প্ৰদান কৰিছো। NEAT1 অতিমাত্ৰা প্ৰকাশৰ ওপৰ আৰু তলৰ ব্যৱস্থাৱলী স্পষ্ট কৰিবলৈ অধিক অনুসন্ধানৰ প্ৰয়োজন। |
2078658 | Oct4 হৈছে এটা সুপৰিচিত প্ৰতিলিপি কাৰক যি ষ্টেম কোষৰ স্ব- নৱীকৰণ, প্লুৰিপটেন্সি আৰু সোম্যাটিক কোষৰ পুনৰ কাৰ্যক্ৰমত মৌলিক ভূমিকা পালন কৰে। অৱশ্যে, Oct4- সংযুক্ত প্ৰ টিন কমপ্লেক্স আৰু Oct4- ৰ গুৰুত্বপূৰ্ণ নিয়ন্ত্ৰণকাৰী কাৰ্যকলাপক নিৰ্দেশ কৰা তেওঁলোকৰ অন্তৰ্নিহিত প্ৰ টিন-প্ৰ টিন ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়া সন্দৰ্ভত সীমিত তথ্য উপলব্ধ। ইয়াত আমি মাউছ এম্ব্ৰায়নিক ষ্টেম কোষ (mESCs) ত Oct4 প্ৰটিন কমপ্লেক্স শুদ্ধ কৰিবলৈ ভৰ স্পেক্ট্ৰ মেট্ৰিৰ সৈতে মিলিত উন্নত এফিনিটি পৰিশোধন পদ্ধতি ব্যৱহাৰ কৰিছিলো আৰু mESCs ৰ স্ব-নৱীকৰণ আৰু প্লুৰিপটেন্সিৰ বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণ বহুতো নতুন Oct4 অংশীদাৰ আৱিষ্কাৰ কৰিছিলো। উল্লেখযোগ্যভাৱে, আমি দেখিলোঁ যে Oct4-এ বহুতো ক্ৰ ম টিন-পৰিশোধক জটিলৰ সৈতে সম্পৰ্কিত আৰু ই ষ্টেম কোষৰ ৰক্ষণাবেক্ষণ আৰু শাৰীৰিক কোষৰ পুনৰ কাৰ্যসূচীত নতুনকৈ প্ৰমাণিত কাৰ্যকৰী তাৎপৰ্য্য বহন কৰে। আমাৰ অধ্যয়নে ষ্টেম চেল প্লুৰিপটেন্সিৰ জেনেটিক আৰু এপিজেনেটিক নিয়ন্ত্ৰণৰ বাবে এক কঠিন জৈৱ ৰাসায়নিক ভিত্তি স্থাপন কৰে আৰু বিকল্প কাৰক-ভিত্তিক পুনৰ প্ৰগ্ৰামিং কৌশলৰ অন্বেষণৰ বাবে এক ফ্ৰেমৱৰ্ক প্ৰদান কৰে। |
2086909 | Tet এঞ্জাইম পৰিয়ালৰ (Tet1/2/3) এ 5-মিথাইল চাইটোচিন (5mC) ক 5-হাইড্ৰ ক্সাইমেথাইল চাইটোচিন (5hmC) ত ৰূপান্তৰ কৰে। মাউছ ভ্ৰূণ মূল কোষ (mESCs) ত Tet1 অতিশয় প্ৰকাশিত হয় আৰু ইয়াত 5hmCৰ মাত্ৰা বৃদ্ধি পায়। Tet1 ই ভিট্ৰ ত ESC ৰক্ষণাবেক্ষণ আৰু বংশ নিৰ্ধাৰণৰ সৈতে জড়িত আছিল কিন্তু বিকাশৰ ক্ষেত্ৰত ইয়াৰ সঠিক কাৰ্য সুনিৰ্দিষ্ট নহয়। প্লুৰিপটেন্সি আৰু বিকাশত Tet1 ৰ ভূমিকা নিৰ্ধাৰণ কৰিবলৈ, আমি Tet1 মিউট্যান্ট mESCs আৰু মাউচ সৃষ্টি কৰিছো। Tet1(-/-) ESCs এ 5hmC ৰ স্তৰ হ্ৰাস কৰিছে আৰু গোলকীয় জিন প্ৰকাশৰ সূক্ষ্ম পৰিৱৰ্তন কৰিছে, আৰু প্লুৰিপটেন্ট আৰু টেট্ৰাপ্লইড পৰিপূৰকতা পৰীক্ষাত জীৱন্ত-জন্মিত মাউচৰ বিকাশক সমৰ্থন কৰে, কিন্তু ট্ৰফেক্টডাৰ্মৰ প্ৰতি বিসংগতিপূৰ্ণ বিভাজন প্ৰদৰ্শন কৰে in vitro। Tet1 মিউট্যান্ট মাউচবোৰ জীৱন্ত, উৰ্বৰ আৰু সম্পূৰ্ণ স্বাভাৱিক যদিও কিছুমান মিউট্যান্ট মাউচৰ জন্মৰ সময়ত শৰীৰৰ আকাৰ অলপ সৰু হয়। আমাৰ তথ্যই প্ৰমাণ কৰে যে Tet1ৰ ক্ষতিৰ ফলত 5hmCৰ স্তৰ আংশিকভাৱে হ্ৰাস পায় ইএছচিৰ প্লুৰিপটেন্সিৰ ওপৰত প্ৰভাৱ নেপেলায় আৰু ই ভ্ৰূণ আৰু প্ৰসৱোত্তৰ বিকাশৰ সৈতে সামঞ্জস্যপূর্ণ। |
2097256 | ডেংগু ভাইৰাছৰ প্ৰধান বাহক এডিছ এজিপ্টি, প্ৰায়ে পানী সংৰক্ষণৰ বাবে ব্যৱহাৰ কৰা পাত্ৰত প্ৰজনন কৰে আৰু ঘন নগৰীয়া অঞ্চলতও ইয়াৰ সংখ্যা বেছি। আমি ডেংগু জ্বৰৰ প্ৰাদুৰ্ভাৱৰ কাৰণ হিচাপে মানুহৰ জনসংখ্যাৰ ঘনত্ব আৰু নলাৰ পানীৰ অভাৱৰ মাজৰ পাৰস্পৰিক ক্ৰিয়া বিশ্লেষণ কৰিছিলো। ইয়াৰ উদ্দেশ্য আছিল আটাইতকৈ বেছি বিপদজনক ভৌগোলিক অঞ্চলসমূহ চিনাক্ত কৰা। আমি ভিয়েটনামৰ ৭৫,০০০ পৰিয়ালৰ মাজত দুটা মহামাৰীৰ সময়ত ব্যক্তিগত স্তৰত এটা সমষ্টিগত অধ্যয়ন কৰিছিলো, য ত ডেংগু ৰোগত ভৰ্তি হোৱা ৰোগীৰ সংখ্যা (n = ৩,০১৩) ৰ ওপৰত ভিত্তি কৰি কৰা হৈছিল। আমি এই তথ্যসমূহ নিশ্চিত কৰিবলৈ স্পেচ-টাইম স্কেন পৰিসংখ্যা আৰু গাণিতিক মডেল ব্যৱহাৰ কৰিছিলো। আমি প্ৰায় ৩০০০-৭০০০ জন/কিমি2ৰ মাজত থকা গুৰুত্বপূৰ্ণ মানৱ জনসংখ্যাৰ ঘনত্বৰ এটা আচৰিতভাৱে সংকীৰ্ণ পৰিসৰ চিনাক্ত কৰিছো যি ডেংগু ৰোগৰ প্ৰাদুৰ্ভাৱৰ বাবে প্ৰৱণ। অধ্যয়ন কৰা এলেকাত, এই জনসংখ্যাৰ ঘনত্ব গাঁও আৰু কিছুমান চহৰাঞ্চলৰ বাবে স্বাভাৱিক আছিল। স্কেন পৰিসংখ্যাসমূহে দেখুৱাইছে যে উচ্চ জনসংখ্যাৰ ঘনত্ব বা পৰ্যাপ্ত পানী যোগান ধৰা অঞ্চলসমূহত গুৰুতৰ প্ৰাদুৰ্ভাৱ দেখা দিয়া নাছিল। নলাৰ পানী যোগানৰ অভাৱ আৰু মানৱ জনসংখ্যাৰ ঘনত্বৰ ক্ষেত্ৰত সংকটজনক সীমাৰ ভিতৰত থকা বাবে ডেংগুৰ সম্ভাৱনা নগৰ অঞ্চলতকৈ গ্ৰামাঞ্চলত অধিক আছিল। গাণিতিক মডেলিংয়ে প্ৰমাণ কৰে যে অঞ্চল-স্তৰৰ ভেক্টৰ/হ ষ্ট অনুপাতৰ বিষয়ে সৰল অনুমানসমূহে এই ৰোগৰ প্ৰাদুৰ্ভাৱৰ ব্যাখ্যা দিব পাৰে। উপসংহাৰসমূহ গ্ৰামাঞ্চলসমূহত ডেংগু জ্বৰ বিয়পাৰ ক্ষেত্ৰত নগৰসমূহৰ দৰেই অৱদান থাকিব পাৰে। ডেংগু সংক্ৰমণৰ বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণ জনসংখ্যাৰ ঘনত্ব থকা অঞ্চলসমূহত পানী যোগান আৰু ভেক্টৰ নিয়ন্ত্ৰণ উন্নত কৰিলে নিয়ন্ত্ৰণৰ প্ৰচেষ্টাৰ কাৰ্যকৰীতা বৃদ্ধি কৰিব পাৰি। অনুগ্ৰহ কৰি সম্পাদকৰ সাৰাংশৰ বাবে প্ৰবন্ধটোৰ পৰৱৰ্তী অংশত চাওক। |
2099400 | Helicobacter pylori য়ে পাকস্থলীৰ এপিথেলিয়ল কোষত ম ট জেনিক আৰু চাইটোস্কেলেটাল প্ৰতিক্ৰিয়া সৃষ্টি কৰে। আমি দেখুৱাম যে এই প্ৰতিক্ৰিয়াবোৰ স্বাধীন সংকেত পথৰ জৰিয়তে প্ৰৰোচিত কৰিব পাৰি যি প্ৰায়ে সমান্তৰালভাৱে ঘটে। CagAৰ অনুপ্ৰৱেশ আৰু ফছফ ৰিলেশ্যনৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰি এলেংগেশ্যন ফেন টাইপ নিৰ্ণয় কৰা হয় যদিও CagAৰ ৰোগ সৃষ্টিৰ দ্বীপটো গতিশীলতা প্ৰৱাহৰ বাবে অপৰিহাৰ্য নহয়। |
2119889 | এক্টিন-সম্পৰ্কীয় প্ৰ টিন (Arp) ২/৩ কমপ্লেক্সৰ দ্বাৰা নিৰ্দেশিত এক্টিন ফিলামেণ্টৰ পলিমাৰাইজেশ্যনে বহু প্ৰকাৰৰ কোষীয় গতি-বিধি সমৰ্থন কৰে। অৱশ্যে, নিউৰ নেল বিকাশৰ শম্বুৰ দ্বাৰা পথ সন্ধান কৰাৰ দৰে প্ৰক্ৰিয়াত এক্টিন ফিলামেণ্ট নিউক্লিয়েশ্যনৰ আন পদ্ধতিৰ বিপৰীতে Arp2/3 কমপ্লেক্সৰ আপেক্ষিক অৱদানৰ বিষয়ে প্ৰশ্নবোৰ থাকে; জীৱিত কোষত Arp2/3 কমপ্লেক্সক বিৱৰ্তনযোগ্যভাৱে প্ৰতিৰোধ কৰিবলৈ সহজ পদ্ধতিৰ অভাৱৰ বাবে এয়া হয়। ইয়াত আমি সৰু অণু দুটা শ্ৰেণীৰ বৰ্ণনা কৰো যিবোৰে Arp2/3 কমপ্লেক্সৰ বিভিন্ন স্থানত বান্ধে আৰু এক্টিন ফিলামেন্টৰ নিউক্লিয়াট কৰাৰ ক্ষমতা প্ৰতিৰোধ কৰে। CK- ০৯৪৪৬৩৬ এ Arp2 আৰু Arp3 ৰ মাজত বান্ধে, য ত ই Arp2 আৰু Arp3 ৰ সক্ৰিয় ৰূপলৈ গতি ৰোধ কৰে। CK-0993548 এ Arp3 ৰ হাইড্ৰ ফ বিক ক ৰ ত সোমাই ইয়াৰ গঠন সলনি কৰে। এই দুয়োটা শ্ৰেণীৰ যৌগই লিষ্টেৰিয়াৰ দ্বাৰা এক্টিন ফিলামেন্ট ধূমকেতুৰ লেপ আৰু এককোষৰ দ্বাৰা পড জ ম গঠন প্ৰতিৰোধ কৰে। জীৱন্ত কোষত Arp2/3 কমপ্লেক্স অধ্যয়নৰ বাবে দুটা প্ৰতিৰোধক ভিন্ন কাৰ্যকৰী পদ্ধতিৰে শক্তিশালী পদ্ধতি প্ৰদান কৰে। |
2130391 | স্তন কেন্সাৰৰ ক্ষেত্ৰত প্ৰাৰম্ভিক স্থানীয় টিউমাৰ আক্ৰমণৰ ফলত কেন্সাৰ কোষ আৰু পৰিপক্ক এডিপ চাইটৰ মাজত এক সম্ভাৱনাপূৰ্ণ সংঘৰ্ষ হয়, কিন্তু টিউমাৰৰ অগ্ৰগতিত এই ফীট কোষসমূহৰ ভূমিকা অস্পষ্ট হৈ থাকে। আমি দেখুৱালো যে পুৰণি এডিপ চাইটৰ সৈতে সংৰক্ষিত ম ৰিণ আৰু মানৱ টিউমাৰ কোষসমূহে প্ৰাথমিক দ্বি-মাত্রিক সংৰক্ষিত পদ্ধতিৰ সহায়ত ইন ভিট্ৰ আৰু ইন ভিভ ত অধিক আক্রমণাত্মক ক্ষমতা প্ৰদৰ্শন কৰে। একেদৰে, কৰ্কট কোষৰ সৈতে কৃষ্টি কৰা এডিপ চাইটবোৰেও ডিলিপিডেশ্যনৰ ক্ষেত্ৰত এক পৰিৱৰ্তিত ফেনটাইপ প্ৰদৰ্শন কৰে আৰু মেট্ৰিক্স মেটালপ্ৰোটিনেজ-১১ আৰু প্ৰ ইনফ্লেমেটৰী চাইটকাইন [ইণ্টাৰলুইকিন (IL) -৬, IL-১β] ৰ অতিৰিক্ত প্ৰকাশৰ দ্বাৰা চিহ্নিত এক সক্ৰিয় অৱস্থাৰ সৈতে সম্পৰ্কিত এডিপ চাইট মাৰ্কাৰ হ্ৰাস পায়। IL-6 ৰ ক্ষেত্ৰত আমি দেখুৱাম যে ই টিউমাৰ কোষৰ দ্বাৰা আহৰণ কৰা প্ৰ ইনভেছিভ প্ৰভাৱত এটা মূল ভূমিকা পালন কৰে। সমানে গুৰুত্বপূৰ্ণ যে আমি প্ৰতিৰোধী হিষ্ট কেমিষ্ট্ৰী আৰু পৰিমাণগত পিচিআৰৰ দ্বাৰা মানৱ স্তনৰ টিউমাৰত এই সংশোধিত এডিপ চাইটৰ উপস্থিতি নিশ্চিত কৰিছো। মজাৰ কথাটো হ ল, বৃহত্তৰ আকাৰৰ টিউমাৰ আৰু/বা লিম্ফ নড জড়িত থকা টিউমাৰ চৌপাশৰ এডিপ চাইটত IL-6 ৰ উচ্চ স্তৰ প্ৰদৰ্শন কৰে। সামগ্ৰিকভাৱে, আমাৰ সকলো তথ্যই in vitro আৰু in vivo প্ৰমাণ প্ৰদান কৰে যে (i) আক্ৰমণাত্মক কৰ্কট কোষসমূহে আশেপাশৰ এডিপ চাইটসমূহক নাটকীয়ভাৱে প্ৰভাৱিত কৰে; (ii) পেৰিটিম ৰেল এডিপ চাইটসমূহে এক সংশোধিত ফেনটাইপ আৰু কৰ্কট-সংযুক্ত এডিপ চাইট (CAA) নামেৰে নামাকৰণ কৰিবলৈ পৰ্যাপ্ত নিৰ্দিষ্ট জৈৱিক বৈশিষ্ট্য প্ৰদৰ্শন কৰে; আৰু (iii) CAAs কেন্সাৰ কোষৰ বৈশিষ্ট্য/ফেনটাইপ সংশোধন কৰে আৰু অধিক আক্ৰমণাত্মক আচৰণৰ সৃষ্টি কৰে। আমাৰ ফলাফলসমূহে এই উদ্ভাৱনীমূলক ধাৰণাটোক শক্তিশালীভাৱে সমৰ্থন কৰে যে এডিপ চাইটসমূহে অতি জটিল এক বিষাক্ত চক্ৰত অংশগ্ৰহণ কৰে যিটো কেন্সাৰ কোষসমূহে ট ম ৰৰ প্ৰগতিত সহায় কৰে আৰু যিটো মেদবহুল ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত বঢ়াই তোলা হয়। |
2138843 | ডায়েবেটিছ হৈছে হাইপাৰগ্লাইকেমিয়া (hyperglycemia) ৰ দ্বাৰা চিহ্নিত হোৱা ক্ৰনিক ৰোগৰ এটা গোট। আধুনিক চিকিৎসাসেৱা হাইপাৰগ্লাইকেমিয়া প্ৰতিৰোধ আৰু নিয়ন্ত্ৰণ কৰাৰ লক্ষ্যৰে জীৱনশৈলী আৰু ঔষধীয় হস্তক্ষেপৰ এক বিস্তৃত পৰিসৰৰ ব্যৱহাৰ কৰে। শৰীৰৰ টিস্যুসমূহলৈ গ্লুক জৰ পৰ্যাপ্ত যোগান নিশ্চিত কৰাৰ উপৰিও, ডায়েবেটিছৰ চিকিত্সাই শৰীৰৰ টিস্যুসমূহ হাইপাৰগ্লাইকেমিয়াৰ দ্বাৰা ক্ষতিগ্ৰস্ত হোৱাৰ সম্ভাৱনা হ্ৰাস কৰিবলৈ চেষ্টা কৰে। শৰীৰক হাইপাৰগ্লাইকেমিয়াৰ পৰা সুৰক্ষিত কৰাৰ গুৰুত্বক অতিমাত্ৰা বুলি ক ব নোৱাৰি; মানুহৰ ৰক্তবাহী বৃক্ষত প্ৰত্যক্ষ আৰু পৰোক্ষ প্ৰভাৱেই টাইপ-১ আৰু টাইপ-২ ডায়েবেটিছ দুয়োটাতে ৰোগ আৰু মৃত্যুৰ প্ৰধান উৎস। সাধাৰণতে, হাইপাৰগ্লাইকেমিয়াৰ ক্ষতিকাৰক প্ৰভাৱসমূহক মেক্ৰ ভাস্কুলাৰ জটিলতা (ক ৰ নাৰী ধমনীৰ ৰোগ, পেৰিফেৰেল ধমনীৰ ৰোগ আৰু ষ্ট্ৰোক) আৰু মাইক্ৰ ভাস্কুলাৰ জটিলতা (ডায়েবেটিক নেফ্ৰ পেথী, নিউৰ পেথী আৰু ৰেটিন পেথী) ত ভাগ কৰা হয়। ডায়েবেটিছ আৰু স্নায়ুজনিত ৰোগৰ মাজৰ সম্পৰ্ক বুজি পোৱাটো চিকিৎসকৰ বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণ কাৰণ ডায়েবেটিছৰ প্ৰাদুৰ্ভাৱ আমেৰিকা যুক্তৰাষ্ট্ৰত বৃদ্ধি হৈ আছে, আৰু এই জটিলতাৰ প্ৰাথমিক আৰু গৌণ প্ৰতিৰোধৰ বাবে ক্লিনিকাল অস্ত্ৰোপচাৰো সম্প্ৰসাৰিত হৈছে। ### ডায়েবেটিক ৰেটিন পেথি ডায়েবেটিক ৰেটিন পেথি ডায়েবেটিছৰ আটাইতকৈ সাধাৰণ মাইক্ৰ ভাস্কুলাৰ জটিলতা হ ব পাৰে। কেৱল আমেৰিকাতে প্ৰতি বছৰে প্ৰায় ১০,০০০ টা নতুন অন্ধতাৰ ঘটনাত এই ৰোগৰ কাৰণ হয়। ডায়েবেটিক ৰেটিন পেথী বা ডায়েবেটিছৰ অন্যান্য মাইক্ৰ ভাস্কুলাৰ জটিলতা হোৱাৰ সম্ভাৱনা হাইপাৰ্গ্লাইকেমিয়াৰ সময় আৰু তীব্ৰতাৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰে। টাইপ- ২ ডায়েবেটিছ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত ডায়েবেটিক ৰেটিন প্যাথিৰ বিকাশ হাইপাৰ্গ্লাইকেমিয়াৰ তীব্ৰতা আৰু উচ্চ ৰক্তচাপৰ উপস্থিতিৰ সৈতে সম্পৰ্কিত বুলি ধৰা হয়। প্ৰত্যাশিত ডায়েবেটিছ অধ্যয়ন (ইউকেপিডিএছ), আৰু টাইপ-১ ডায়েবেটিছ ৰোগীৰ বেছিভাগৰ ৰোগ নিৰ্ণয়ৰ ২০ বছৰৰ ভিতৰত ৰেটিন প্যাথিৰ প্ৰমাণ পোৱা যায়।2,3 টাইপ-২ ডায়েবেটিছ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত ডায়েবেটিছ নিৰ্ণয়ৰ ৭ বছৰ আগতেই ৰেটিন প্যাথী বিকাশ হ ব পাৰে। |
2139357 | বেদনা প্ৰসাৰণ নিয়ন্ত্ৰণত বিয়পিব পৰা মেছেঞ্জাৰ নাইট্ৰিক অক্সাইড (NO) ৰ ভূমিকা এতিয়াও বিষয়, প্ৰ-ন চিচেপটিভ আৰু/বা এণ্টি-ন চিচেপটিভৰ বিতৰ্কৰ বিষয়। S-Nitrosylation, প্ৰ টিনত নিৰ্বাচিত চিষ্টেইন অৱশিষ্টৰ বিৱৰ্তনযোগ্য অনুবাদোত্তৰ সংশোধন, এটা গুৰুত্বপূৰ্ণ প্ৰণালী হিচাপে উদ্ভৱ হৈছে যাৰ দ্বাৰা NO এ সংকেত প্ৰণালী হিচাপে কাৰ্য কৰে। মেৰুদণ্ডত S- নাইট্ৰ চাইলেচনৰ ঘটনা আৰু ইয়াৰ লক্ষ্যসমূহ যিয়ে যন্ত্ৰণা প্ৰসাৰণৰ ক্ষেত্ৰত প্ৰভাৱ পেলাব পাৰে সেয়া এতিয়াও স্পষ্ট হোৱা নাই। S-নাইট্ৰ চাইলেটেড প্ৰ টিন চিনাক্তকৰণৰ বাবে "বায় টিন-ছুইচ" পদ্ধতি আৰু মেট্ৰিক্স-সহায়িত লেজাৰ ডেছৰ্পচন/আয়নাইজেশ্যন টাইম-অফ-ফ্লাইট ভৰ স্পেকট্ৰ মেট্ৰি ব্যৱহাৰ কৰা হয়। ফলাফল ইয়াত আমি দেখুৱাম যে অক্টিন হৈছে এটা প্ৰধান প্ৰ টিন যিটো S-nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine (SNAP) নামৰ NO দাতাৰ দ্বাৰা স্পাইনাল মেডুলত S-nitrosylated কৰা হয়। মজাৰ কথাটো হ ল, স্পাইনেল হোম জিনেটৰ P2 ভগ্নাংশতকৈ S2 ভগ্নাংশত অধিক S- নাইট্ৰ চাইলেটেড আছিল। SNAPৰে PC12 কোষৰ চিকিৎসা কৰিলে Actin ৰ দ্ৰুত S- nitrosylation হয় আৰু কোষৰ পৰা ড পামিনৰ মুক্তি ৰোধ হয়। চাইট চেলচিন বিৰ দৰে, যি এক্টিনৰ পলিমাৰ হ্ৰাস কৰে, SNAP য়ে প্ৰতীকপটৰ ঠিক তলত থকা ফিলামেন্টেড এক্টিন চাইট স্কেলেটৰ পৰিমাণ হ্ৰাস কৰে। দ্ৰৱীভূত গৱাইনাইল চাইক্লাজ আৰু চি জি এম পি নিৰ্ভৰশীল প্ৰ টিন কাইন জৰ ইনহিবিটৰবোৰে ড পামিনৰ মুক্তি ৰোধ কৰিব পৰা নাছিল। উপসংহাৰ এই অধ্যয়নে প্ৰমাণ কৰে যে আক্তিন হৈছে মেৰুদণ্ডত থকা এটা প্ৰধান এছ- নাইট্ৰ চাইলেটেড প্ৰ টিন আৰু ই প্ৰমাণ কৰে যে চিজিএমপি- নিৰ্ভৰশীল প্ৰ টিন কাইনাছৰ দ্বাৰা সু- পৰিচিত ফছফ ৰিলেশ্যনৰ উপৰিও এছ- নাইট্ৰ চাইলেশ্যনৰ দ্বাৰা নিউৰ ট্ৰান্সমিটাৰ মুক্তিক প্ৰত্যক্ষভাৱে নিয়ন্ত্ৰণ কৰে। |
2140497 | স্তনৰ ল বুলাৰ ইনভল্যুচন বা বয়সৰ সৈতে সম্পৰ্কিত স্তনৰ ল বুলাৰ এট্ৰ ফি স্তন কেন্সাৰৰ সৈতে বিপৰীতভাৱে সম্পৰ্কিত আৰু মেমোগ্ৰাফিক স্তন ঘনত্ব (এমবিডি) স্তন কেন্সাৰৰ সৈতে ইতিবাচকভাৱে সম্পৰ্কিত। মেয়ো ক্লিনিকত ১ জানুৱাৰী, ১৯৮৫ ৰ পৰা ৩১ ডিচেম্বৰ, ১৯৯১ ৰ ভিতৰত চিনাক্ত কৰা ভাল স্তন ৰোগৰ সৈতে মহিলাসকলৰ (n = ২৬৬৬) মাজত এটা নেষ্টড ক হোৰ্ট অধ্যয়ন কৰা হৈছিল আৰু চিনাক্তকৰণৰ ৬ মাহৰ ভিতৰত মেমোগ্ৰাম উপলব্ধ আছিল। স্তন কেন্সাৰৰ ঘটনা নথিভুক্ত কৰিবলৈ মহিলাসকলক গড় ১৩.৩ বছৰ পৰ্যবেক্ষণ কৰা হৈছিল। ল বুলাৰ ইনভলুচনক কোনো নাই, আংশিক বা সম্পূৰ্ণ বুলি শ্ৰেণীবদ্ধ কৰা হৈছিল; ৱল্ফ শ্ৰেণীবিভাজন ব্যৱহাৰ কৰি পেৰেনকিমাল পট্ৰ নক N1 (ননডেন্স), P1, P2 (ডাক্টাল প্ৰমিনেন্স যথাক্ৰমে <25% বা >25% স্তন দখল কৰা), বা DY (অত্যন্ত ঘন) হিচাপে শ্ৰেণীবদ্ধ কৰা হৈছিল। স্তন কেন্সাৰৰ সৈতে ল বুলাৰ ইনভল্যুচন আৰু এমবিডিৰ সম্পৰ্ক নিৰ্ধাৰণৰ বাবে হ জার্ড ৰেচিয় (এইচআৰ) আৰু ৯৫% কনফিডেন্স ইন্টাৰভে ল (চিআই) ৰ অনুমান কৰা হৈছিল কক্সৰ সমতুল্য হ জার্ড মডেল ব্যৱহাৰ কৰি। সকলো পৰিসংখ্যাগত গুৰুত্ব থকা পৰীক্ষা দ্বি-পাক্ষিক আছিল। ফলাফল এম বি ডিৰ বাবে সালসলনি কৰাৰ পিছত, সম্পূৰ্ণ ইনভলুচন থকাতকৈ স্তন কেন্সাৰৰ উচ্চতৰ বিপদৰ সৈতে কোনো লবুলাৰ ইনভলুচন নথকা বা আংশিকভাৱে থকা সম্পৰ্ক আছিল (কোনোঃ স্তন কেন্সাৰৰ ঘটনাৱলীৰ হাৰ = ২. ৬২, ৯৫% আই চি = ১. ৩৯ ৰ পৰা ৪. ৯৪; আংশিকঃ স্তন কেন্সাৰৰ ঘটনাৱলীৰ হাৰ = ১. ৬১, ৯৫% আই চি = ১. ০৩ ৰ পৰা ২. ৫৩; পি (প্ৰৱণতা) = ০. ০০২) । একেদৰে, ইনভলুচনৰ বাবে সালসলনি কৰাৰ পিছত, ঘন স্তন থকা স্তন নথকা স্তন থকাতকৈ স্তন কেন্সাৰৰ অধিক বিপদৰ সৈতে সম্পৰ্কিত আছিল (ডিআইৰ বাবে: স্তন কেন্সাৰৰ ঘটনাৱলীৰ আৰএচ = ১. ৬৭, ৯৫% আইচি = ১. ০৩ ৰ পৰা ২. ৭৩; পি২ৰ বাবেঃ স্তন কেন্সাৰৰ ঘটনাৱলীৰ আৰএচ = ১. ৯৬, ৯৫% আইচি = ১. ২০ ৰ পৰা ৩. ২১; পি১ৰ বাবেঃ স্তন কেন্সাৰৰ ঘটনাৱলীৰ আৰএচ = ১. ২৩, ৯৫% আইচি = ০. ৬৭ ৰ পৰা ২. ২৬; পি (প্ৰৱণতা) = ০. ০২) । সম্পূৰ্ণ ইনভলুচন আৰু ননডেন্স স্তন থকাতকৈ ইনভলুচন আৰু ঘন স্তনৰ সমন্বয় থকা স্তন কেন্সাৰৰ অধিক বিপদৰ সৈতে জড়িত আছিল (স্তন কেন্সাৰৰ ঘটনাৱলীৰ আৰআৰ = 4. 08, 95% আইচি = 1. 72 ৰ পৰা 9. 68; পি = . 006) । উপসংহাৰ লবুলাৰ ইনভল্যুচন আৰু এমবিডি স্বাধীনভাৱে স্তন কেন্সাৰৰ ঘটনাৱলীৰ সৈতে জড়িত; সংযুক্ত, তেওঁলোকে স্তন কেন্সাৰৰ বাবে আৰু অধিক বিপদৰ সৈতে জড়িত। |
2158516 | যদিও ঔষধবোৰ নিৰ্বাচিত হ বলৈ মন কৰা হয়, অন্ততঃ কিছুমান বিভিন্ন শাৰীৰিক লক্ষ্যত আবদ্ধ হয়, যাৰ ফলত পাৰ্শ্বক্ৰিয়া আৰু কাৰ্য্যকৰীতা ব্যাখ্যা কৰা হয়। যিহেতু বহুতো ঔষধ-লক্ষ্য সমন্বয় বিদ্যমান, সেয়ে কম্পিউটেশ্যনেৰে সম্ভাব্য ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়া অন্বেষণ কৰাটো উপযোগী হ ব। ইয়াত আমি ৩৬৬৫টা ইউ.এছ. ফুড এণ্ড ড্ৰাগ এডমিনিষ্ট্ৰেশ্যন (FDA) অনুমোদিত আৰু অনুসন্ধানমূলক ঔষধৰ সৈতে শতাধিক টাৰ্গেটৰ তুলনা কৰিছিলো, প্ৰতিটো টাৰ্গেটক ইয়াৰ লিগান্ডৰ দ্বাৰা সংজ্ঞায়িত কৰিছিলো। ঔষধ আৰু লিগান্ডৰ মাজত ৰাসায়নিক সাদৃশ্যই হাজাৰ হাজাৰ অপ্ৰত্যাশিত সম্পৰ্কক ভৱিষ্যদ্বাণী কৰিছিল। পৰীক্ষামূলকভাৱে ত্ৰিশটা পৰীক্ষা কৰা হৈছিল, য ত অন্তৰ্ভুক্ত আছিল পৰিবহণকাৰী প্ৰতিৰোধক প্ৰ জাকৰ দ্বাৰা বিটা (১) ৰিচেপ্টৰৰ প্ৰতিৰোধ, আয়ন চেনেল ঔষধ Vadilexৰ দ্বাৰা ৫- হাইড্ৰক্সট্ৰাইপটামিন (৫- এইচ টি) ট্ৰেন্সপৰ্টৰ প্ৰতিৰোধ আৰু এনজাইম প্ৰতিৰোধক ৰেচপ্টৰৰ দ্বাৰা হিষ্টামিন (এইচ) (৪) ৰিচেপ্টৰৰ প্ৰতিৰোধ। মুঠতে, ২৩ টা নতুন ঔষধ- লক্ষ্যযুক্ত সম্পৰ্ক নিশ্চিত কৰা হৈছিল, যাৰ ভিতৰত পাঁচটা শক্তিশালী (< ১০০ nM) আছিল। এজনৰ, ঔষধ N,N-dimethyltryptamine (DMT) ৰ শৰীৰত সাৰোট নাৰ্জিক ৰিচেপ্টৰ, এটা নকআউট মাউছত নিশ্চিত কৰা হয়। ৰাসায়নিক সাদৃশ্য পদ্ধতিটো পদ্ধতিগত আৰু ব্যাপক, আৰু বহুতো দৰৱৰ বাবে পাৰ্শ্ব-প্ৰতিক্ৰিয়া আৰু নতুন সূচক পৰামৰ্শ দিব পাৰে। |
2159648 | ৰক্তবাহী কলকণিকৰণ (VC) হৃদযন্ত্ৰৰ ৰোগ আৰু মৃত্যুৰ ক্ষেত্ৰত এক স্বীকৃত বিৰূপ প্ৰবণতা। পূৰ্বতে নিষ্ক্ৰিয় আৰু অবক্ষয়ী বুলি বিবেচিত হোৱা ভিচি এতিয়া হাড়ৰ গঠন সদৃশ এক সক্ৰিয় প্ৰক্ৰিয়া হিচাপে স্বীকৃত আৰু হাড়ৰ বিকাশ আৰু বিপাকীয় প্ৰক্ৰিয়াৰ সৈতে বহুসংখ্যক হিষ্ট প্যাথ ল জিক বৈশিষ্ট্য, খনিজ সংমিশ্ৰণ আৰু সূচনা প্ৰণালী ভাগ কৰে। অক্সিডেটিভ ষ্ট্ৰেছ আৰু প্ৰদাহ দুয়োটা ভেক ৰ চিছ আৰু অষ্টিঅ প ৰ ছিছ (OP) ৰ মূল কাৰক। স্বাস্থ্যকৰ হাড়ৰ বিপাকত প্ৰাথমিকভাৱে জড়িত বুলি জনা জৈৱ ৰাসায়নিক কাৰকবোৰেও ভিচি নিয়ন্ত্ৰণ কৰে। এই বায় মাৰ্কাৰবোৰৰ ভিতৰত ভিটামিন ডি, অষ্টিঅ প্ৰটেজিৰিন, অষ্টিঅ প ণ্টিন, মেট্ৰিক্স গ্ল প্ৰ টিন, কেথেপছিন কে, ফাইব্ৰ ব্লাষ্ট গ্ৰোথ ফেক্টৰ- ২৩ আৰু ফেতুইন- এ অন্তৰ্ভুক্ত থাকে। বহুতো, সংযুক্ত ফিডব্যাক লুপ আৰু অংগসমূহৰ মাজত ক্ৰছ টক থকা এই অতিশয় নিয়ন্ত্ৰিত নিয়ন্ত্ৰণ নেটৱৰ্কৰ ভালকৈ বুজ ল লে, বয়সস্থ জনসংখ্যাৰ মাজত কেলচিফিক ভাস্কুলোপেথী আৰু ও.পি.ৰ ক্ৰমবৰ্ধমান প্ৰাদুৰ্ভাৱ হ্ৰাস কৰাত সহায় কৰিব পাৰে আৰু দুয়োটা অৱস্থাক লক্ষ্য কৰি লোৱা সাধাৰণ প্ৰতিৰোধী আৰু চিকিৎসাগত হস্তক্ষেপত অগ্ৰগতি লাভ কৰিব পাৰে। |
2177022 | কেম কাইনসমূহে ইমিউন কোষৰ সৰবৰাহক নিৰ্দেশিত বা এলোমেলোভাৱে প্ৰব্ৰজন ঘটাই আৰু কোষৰ সংলগ্নতা প্ৰৰোচন কৰিবলৈ ইণ্টিগ্ৰিন সক্ৰিয় কৰি সংগঠিত কৰে। ডেণ্ড্ৰাইটিক কোষ (ডিচি) প্ৰব্ৰজন বিশ্লেষণ কৰি আমি দেখুৱালো যে এই পৃথক কোষীয় প্ৰতিক্ৰিয়াসমূহ টিউছনৰ ভিতৰত কেম কাইন উপস্থাপনৰ ধৰণত নিৰ্ভৰ কৰে। চিচি- কেম কাইন ৰিচেপ্টৰ ৭ (চিচিআৰ৭) ৰ হেপাৰান ছালফেট- এংকাৰিং লিগান্ড চিচিএল২১ কেম কাইনৰ পৃষ্ঠ- অচলিত ৰূপটোৱে চিচিএল৭ কেম কাইন উপস্থাপন কৰা পৃষ্ঠত সীমাবদ্ধ থকা ডিচিৰ এলোমেলো গতিৰ সৃষ্টি কৰে কাৰণ ই ইণ্টিগ্ৰিন- মধ্যস্থতাকাৰী সংলগ্নকৰণ আৰম্ভ কৰে। CCL21ৰ সৈতে প্ৰত্যক্ষ যোগাযোগৰ পিছত, DCs এ CCL21ৰ এংকৰিং অৱশিষ্টবোৰক ছটিয়াই পেলায়, যাৰ ফলত ইয়াক কঠিন অৱস্থাৰ পৰা মুক্ত কৰা হয়। দ্ৰৱীভূত CCL21 কাৰ্য্যত দ্বিতীয় CCR7 লিগান্ড, CCL19 ৰ সৈতে মিল আছে, য ত এংকৰিং অৱশিষ্টৰ অভাৱ আৰু দ্ৰৱীভূত গ্ৰেডিয়েন্ট গঠন কৰে। দুয়োটা দ্ৰৱীভূত CCR7 লিগান্ডে কেম টেক্টিকেল আন্দোলন আৰম্ভ কৰে, কিন্তু পৃষ্ঠত সংলগ্ন নহয়। আঠুৱা এলোমেলো প্ৰব্ৰজন আৰু দিশীয় স্টিৰিঙৰ সহযোগিতাত গতিশীল কিন্তু স্থানিকভাৱে সীমাবদ্ধ গতিশীলতা সৃষ্টি হয় যি মাধ্যমিক লিম্ফয়েড অংগবোৰত দেখা পোৱা কোষীয় গতিশীলতাৰ সৈতে মিলি যায়। |
2192419 | এথাৰ জেনেছিছক চলাই নিয়া প্রদাহজনিত প্ৰতিক্ৰিয়াৰ সময়ত, মেক্ৰ ফেজবোৰ ক্ৰমান্বয়ে সম্প্ৰসাৰিত ধমনী প্রাচীৰত জমা হয়। প্ৰচলিত ম ন চাইটসমূহে ক্ষতিকাৰক মেক্ৰ ফেজ সৃষ্টি কৰে বুলি কৰা পৰ্যবেক্ষণে এই ধাৰণাটোক শক্তিশালী কৰিছে যে ম ন চাইটৰ অনুপ্ৰৱেশে মেক্ৰ ফেজ গঠনৰ নিৰ্দেশ দিয়ে। শেহতীয়া কামে, অৱশ্যে, ই সূচাইছে যে মেক্ৰ ফেজ জমা হোৱাটো কিছুমান প্ৰদাহজনিত পৰিস্থিতিত ম ন চাইটৰ নিযুক্তিৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ নকৰে। সেয়ে আমি এথাৰ স্ক্ল ৰ ছিছত মেক্ৰ ফেজ জমা হোৱাৰ তত্ত্বৰ ওপৰত পুনৰীক্ষণ কৰিলো। ময়ূৰৰ এথাৰ স্ক্লেৰ টিক ক্ষতত আমি দেখিলোঁ যে মেক্ৰ ফেজবোৰ দ্ৰুতগতিত চাৰি সপ্তাহৰ পিছত সলনি হয়। এই পৰীক্ষামূলক এথেৰ মাটাছত মেক্ৰ ফেজসমূহৰ পুনৰ পূৰণ এককপ্ৰাণীৰ প্ৰবাহতকৈ স্থানীয় মেক্ৰ ফেজ প্ৰলয়ৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰে। মাইক্ৰ এনভাইৰনমেণ্ট এ (এছআৰ-এ) ৰ যোগেদি মেক্ৰ ফেজ প্ৰলিফাৰেছনক নিয়ন্ত্ৰণ কৰে। আমাৰ গৱেষণাই মেক্ৰ ফেজ প্ৰলয়ফাৰেচনক এথেৰ স্ক্ল ৰ ছিছৰ এটা মূল ঘটনা হিচাপে প্ৰকাশ কৰিছে আৰু মেক্ৰ ফেজ স্ব-নৱীকৰণক হৃদৰোগৰ চিকিৎসাৰ লক্ষ্য হিচাপে চিহ্নিত কৰিছে। |
2194320 | আলঝেইমাৰ ৰোগত আক্ৰান্ত ব্যক্তিৰ মগজুত বিটা- এমাইলয়ডৰ সৃষ্টিৰ বাবে মেমব্ৰেন- সংযুক্ত প্ৰাকাক্সৰ প্ৰ টিনৰ প্ৰ ট ইলিটিক ছিঙি যোৱাটো প্ৰয়োজন। এই প্ৰক্ৰিয়াত জড়িত হ ব পৰা প্ৰ টেজসমূহ এতিয়াও চিনাক্ত কৰা হোৱা নাই। কেথেপচিনবোৰ সাধাৰণতে লাইছ জ মৰ সৈতে জড়িত অন্তঃকোষীয় প্ৰ ট ইলিটিক এনজাইম হয়; অৱশ্যে, যেতিয়া আলঝেইমাৰ মগজুৰ অংশবোৰ কেথেপচিন ডি আৰু কেথেপচিন বি ৰ বাবে এণ্টিছেৰাৰে ৰঙীন কৰা হৈছিল, বয়োজ্যেষ্ঠ প্লেকবোৰত উচ্চ স্তৰৰ ইমিউন ৰ অ এক্টিভিটিও ধৰা পৰিছিল। নিউৰ লজিক ৰোগবিহীন বয়সৰ ব্যক্তিৰ বা হাণ্টিংগটন ৰোগ বা পাৰ্কিনছন ৰোগৰ ৰোগীৰ নিয়ন্ত্ৰণ মগজুত কেথেপচিন ইমিউন ৰিঅ এক্টিভিটিৰ এক্সট্ৰাচেলুলাৰ ছাইট দেখা পোৱা নগ ল। কৃত্ৰিম পেপটাইড আৰু প্ৰ টিন ছাবষ্ট্ৰেট ব্যৱহাৰ কৰি কেথেপচিন ডি আৰু কেথেপচিন বিৰ ইন ছিট এনজাইম হিষ্ট কেমিষ্ট্ৰীয়ে দেখুৱাইছে যে চেনিয়েল প্লেকসমূহত এনজাইমেটিকভাৱে সক্ৰিয় কেথেপচিনৰ সৰ্বাধিক মাত্ৰা থাকে। অতিগঠনিক স্তৰত, কেথেপচিন ইমিউন ৰিঅ এক্টিভিটি ছেনিয়েল প্লেকসমূহত প্ৰধানকৈ লিজ জোমেল ঘন ক ৰ্প আৰু লিপ ফুচিন গ্ৰানুলত স্থানীয়কৰণ কৰা হৈছিল, যি আছিল এক্সট্ৰ চেলুলাৰ। আলঝেইমাৰ নিউকোৰ্টেক্সৰ অৱক্ষয়ী নিউৰনসমূহত একে ধৰণৰ গাঁথনি প্ৰচুৰ পৰিমাণে পোৱা যায় আৰু কেথেপচিন-আৰ্ত্তীণ নিউৰন পেৰিকাৰিয়া বিভিন্ন স্তৰত বিচ্ছিন্নতাৰ কিছুমান বার্ধক্যজনিত প্লেকৰ ভিতৰত দেখা যায়। এনজাইমেটিকভাৱে সক্ষম লাইছ জোমেল প্ৰ টেজৰ উচ্চ স্তৰ, যি বয়োজ্যেষ্ঠ প্লেকত অস্বাভাৱিকভাৱে স্থানীয়কৰণ কৰা হয়, ই এমিলোইডৰ প্ৰ ট ইলিটিক গঠনৰ মধ্যস্থতাকাৰী হ ব পৰা এঞ্জাইম প্ৰাৰ্থীৰ প্ৰমাণ দাঙি ধৰে। আমি প্ৰস্তাৱ দিছো যে বার্ধক্যজনিত প্লেকৰ ভিতৰত থকা এমাইলয়েড প্রিচার্ছ প্রটিনক লিজ জোমেল প্রটেজে মূলতঃ বিকৃত নিউৰনৰ পৰা আহৰণ কৰে। কঠোৰভাৱে নিয়ন্ত্ৰিত অন্তঃকোষীয় পৰিৱেশৰ পৰা কেথেপচিনৰ পলায়নে একত্ৰিত হোৱা এমাইলয়েড প্ৰাক্সৰ প্ৰ টিনৰ প্ৰ ট ইলিটিক ছিঙি অস্বাভাৱিক ক্ৰমৰ বাবে এটা ভিত্তি প্ৰদান কৰে। |
2236768 | নিউট্ৰ ফিল এক্সট্ৰ চেলুলাৰ ফান্দ (NETs) মুক্ত হয় কিয়নো নিউট্ৰ ফিলবোৰ ঘন্টা প্ৰয়োজন হোৱা প্ৰক্ৰিয়াত ইন ভিট্ৰ ত মৰে, এক সময়সীমা এৰি যায় যাক আক্ৰমণকাৰী জীৱাণুবোৰে ব্যৱহাৰ কৰিব পাৰে। NETosisৰ সময়ত প্ৰব্ৰজন আৰু phagocytosisৰ বাবে সক্ষম নিউট্ৰ ফিলৰ তথ্য পোৱা হোৱা নাই। গ্ৰাম-পজিটিভ ছালৰ সংক্ৰমণৰ সময়ত, আমি প্ৰত্যক্ষভাৱে জীৱন্ত পলিমৰ্ফনুক্লিয়াৰ কোষ (পিএমএন) ৰ দ্ৰুতভাৱে NETs মুক্ত কৰা, যি ব্যৱস্থামূলক বেক্টেৰিয়াৰ বিস্তাৰ প্ৰতিৰোধ কৰে। NETosis ক্ৰলিংৰ সময়ত সংঘটিত হয়, যাৰ ফলত NET ৰ বৃহৎ অঞ্চল সৃষ্টি হয়। NET-ৰিলিজিং PMNs-এ বিয়পি পৰা ডিকণ্ডেন্সড নিউক্লিয়াছ বিকশিত কৰে, শেষত DNA-ৰ পৰা বঞ্চিত হয়। অস্বাভাৱিক নিউক্লিয়াচ থকা কোষবোৰে অস্বাভাৱিক ক্ৰেভিং আচৰণ দেখুৱায় য ত অনিয়মিত ছুইড পড আৰু হাইপাৰপ লাৰাইজেশ্যন দেখুৱায় য ত নিউক্লিয়াচ ক্ৰেভিংৰ বাবে এক আধাৰ হয়। টোল-ৰূপী সংক্ৰিয়ক 2 আৰু পৰিপূৰক-মধ্যস্থ অপছনাইজেশ্যনৰ বাবে এটা আৱশ্যকতা কঠোৰভাৱে নিয়ন্ত্ৰিত NET মুক্তি। ইয়াৰ উপৰিও, মাউচৰ ছালত ইনজেক্ট কৰা জীৱিত মানৱ PMNs এ ডিকণ্ডেন্সড নিউক্লিয়ৰ বিকাশ কৰে আৰু NETS in vivo গঠন কৰে, আৰু অক্ষত এন নিউক্লিয়ৰ নিউট্ৰ ফিল গ্ৰাম- পজিটিভ মানৱ ভেকুলীত প্ৰচুৰ আছিল। সেয়েহে সংক্ৰমণৰ প্ৰাৰম্ভিক অৱস্থাত NETosis ত নিউট্ৰ ফিল অন্তৰ্ভুক্ত হয় যি lysisৰ অধীন নহয় আৰু মাল্টিটাস্ক কৰাৰ ক্ষমতা বজাই ৰাখে। |
2242416 | এই অধ্যয়নৰ উদ্দেশ্য আছিল মাউচত এৰলিখ টিউমাৰ কোষৰ ইনজেকশ্যনৰ দ্বাৰা কৰ্কট ৰোগৰ বিকাশৰ ওপৰত শাৰীৰিক প্ৰশিক্ষণৰ প্ৰভাৱ নিৰ্ণয় কৰা। পুৰুষ ছুইজাৰলেণ্ডৰ মাউচক সাঁতোৰ প্ৰশিক্ষণ প্ৰট কল (সপ্তাহত ৫ দিন ৬ সপ্তাহ, সৰ্বাধিক ক্ষমতা প্ৰশিক্ষিত গোটৰ ৫০%ত ১ ঘন্টা) প্ৰদান কৰা হৈছিল বা তেওঁলোকৰ খাঁচাত (অনুষ্ঠানহীন গোট) নিৰৱ হৈ আছিল। চতুৰ্থ সপ্তাহৰ শেষত এৰিলিক টিউমাৰ কোষৰ টিকাকৰণ কৰা হয় আৰু ৬ সপ্তাহৰ প্ৰশিক্ষণৰ পিছত প্ৰাণীবোৰক হত্যা কৰা হয়। হৃদযন্ত্ৰ আৰু কঠিন টিউমাৰৰ ওজন নথিভুক্ত কৰা হৈছিল আৰু টিউমাৰৰ আয়তন গণনা কৰা হৈছিল। মেক্ৰ ফেজ আৰু নিউট্ৰ ফিল জমা হোৱা মূল্যায়নৰ বাবে টিউমাৰৰ কিছু অংশ ব্যৱহাৰ কৰা হৈছিল বা হিষ্ট ল জিক বিশ্লেষণৰ বাবে নিৰপেক্ষ ১০% বাফাৰযুক্ত ফৰ্মেলিনত স্থিৰ কৰা হৈছিল। প্ৰশিক্ষিত মাউচৰ তুলনাত নিৰৱচিছন্ন মাউচত টিউমাৰৰ আয়তন আৰু ওজন ক্ৰমে প্ৰায় ২৭০% আৰু ২৮০% বেছি আছিল। প্ৰশিক্ষিত মাইচত টিউমাৰ টিউচত মেক্ৰ ফেজ অনুপ্ৰৱেশৰ পৰিমাণ যথেষ্ট কম আছিল (অনশ্ৰাৱী গোটত ০. ৬৫ +/- ০. ১৬ বনাম ১. ৭৮ +/- ০. ৪৩ মেক্ৰ ফেজ x ১০) । তদুপৰি, ব্যায়াম প্ৰশিক্ষণৰ পিছত টিউমাৰত নিউট্ৰ ফিল জমা হোৱাটো সামান্য হ্ৰাস পায় আৰু প্ৰশিক্ষিত মাইচত টিউমাৰ কোষৰ পৰিমাণ হ্ৰাস পায়। প্ৰশিক্ষিত মাউচবোৰৰ ক্ষেত্ৰত ব্যায়ামৰ ক্ষমতা যথেষ্ট বৃদ্ধি পায়, যিটো প্ৰশিক্ষিত মাউচবোৰৰ ক্ষেত্ৰত ব্যায়ামৰ সময়ৰ ৪৪০% বৃদ্ধিৰ দ্বাৰা নিৰ্ণয় কৰা হয় যিটো সৰ্বোচ্চ ক্ষমতাৰ ৫০%ত হয়। মুঠতে, সাঁতোৰাৰ প্ৰশিক্ষণে ইৰলিখ টিউমাৰৰ বিকাশৰ গতি কমাইছিল, মেক্ৰ ফেজ অনুপ্ৰৱেশ আৰু নিউট্ৰ ফিল জমা হ্ৰাসৰ সৈতে। এই ফলাফলসমূহে ক্লিনিকেল পৰ্যবেক্ষণৰ বাবে ধাৰণাগত সমৰ্থন প্ৰদান কৰে যে নিয়ন্ত্ৰিত শাৰীৰিক কাৰ্যকলাপ কৰ্কট ৰোগৰ প্ৰগতি ৰোধ কৰাৰ বাবে এক চিকিৎসাগতভাৱে গুৰুত্বপূৰ্ণ পদ্ধতি হ ব পাৰে আৰু কৰ্কট ৰোগৰ চিকিত্সাৰ ফলাফল উন্নত কৰিব পাৰে। |
2248870 | T কোষৰ ফুচফুচিলৈ সৰবৰাহ ফুচফুচ ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতাৰ বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণ, কিন্তু T কোষৰ ফুচফুচলৈ হোমিংৰ মধ্যস্থতাকাৰী ব্যৱস্থা ভালদৰে বুজি পোৱা হোৱা নাই। ইয়াত, আমি দেখুৱাম যে ফুচফুচ ডেনড্ৰাইটিক কোষ (DCs) টি কোষৰ ফুচফুচ হোমিংৰ ছাপ, কিয়নো ফুচফুচ DC-সক্ৰিয় T কোষবোৰে আন টিছুসমূহৰ পৰা DCs দ্বাৰা সক্ৰিয় T কোষৰ তুলনাত ইনহেলেটেড এন্টিজেনৰ সঁহাৰিত আৰু হ মিঅ ষ্টেছিছত ফুচফুচলৈ অধিক কাৰ্যকৰীভাৱে পৰিবহণ কৰে। ফলস্বৰূপে, ফুসফুছৰ DC- ইমপ্ৰেণ্টেড টি কোষবোৰে অন্ত্ৰ আৰু ছালৰ DC- ইমপ্ৰেণ্টেড টি কোষতকৈ ফ্লু ৰ বিৰুদ্ধে অধিক কাৰ্যকৰীভাৱে সুৰক্ষা দিয়ে। T কোষত CCR4 ৰ প্ৰকাশক LDCs ৰ প্ৰতীকাবদ্ধ কৰে আৰু CCR4 টি কোষৰ LPC imprinting ৰ বাবে বৰঙণি যোগায়। কলা DC- সক্ৰিয়, CCR4- অভাৱী T কোষবোৰে কলা DC- সক্ৰিয়, CCR4- পৰ্যাপ্ত T কোষৰ দৰে কাৰ্যকৰীভাৱে কলালৈ পৰিবহণ কৰিব নোৱাৰে আৰু ইনফ্লুয়েঞ্জাৰ বিৰুদ্ধে সুৰক্ষা প্ৰদান কৰিব নোৱাৰে। এনেদৰে, ফুচফুচ DCs টি কোষৰ ফুচফুচ হোমিংক ইমপ্ৰেন্ট কৰে আৰু CCR4 ৰ জৰিয়তে আংশিকভাৱে ফুচফুচ ৰোগ প্ৰতিৰোধকতা প্ৰচাৰ কৰে। |
2251426 | উদ্ভৱ হোৱা তথ্যসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে মাইক্ৰ আৰএনএ (miRNAs) এ বিকাশৰ ক্ষেত্ৰত অধিক স্বীকৃত ভূমিকাৰ উপৰিও বিভিন্ন ধৰণৰ চাপ প্ৰতিক্ৰিয়াত সহায়ক ভূমিকা পালন কৰে। আচৰিতভাৱে, miRNAs, যি সাধাৰণতে টাৰ্গেট ট্ৰান্সক্ৰীপ্টৰ প্ৰকাশ দমন কৰে, চাপৰ সময়ত প্ৰকাশৰ সক্ৰিয়কৰণকাৰী হ ব পাৰে। ই আংশিকভাৱে আৰএনএ-বিয়িং প্ৰ টিনৰ সৈতে মাইআৰএনএ/আৰ্গনৌট কমপ্লেক্সৰ নতুন ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়াৰ দ্বাৰা ব্যাখ্যা কৰিব পাৰি যি চাপৰ সময়ত বিভিন্ন উপকোষীয় খণ্ডৰ পৰা স্থানান্তৰিত হয়। |
2264455 | মানুহৰ কোনো পৰজীৱী ৰোগৰ বিৰুদ্ধে কোনো অনুজ্ঞাপত্ৰপ্ৰাপ্ত প্ৰতিষেধক নাই আৰু প্লাজমডিয়াম ফালচিপাৰাম মেলেৰিয়া, সংক্ৰমিত মৃত্যুৰ এক প্ৰধান কাৰণ, ভেকচিন বিকাশকাৰীসকলৰ বাবে এক ডাঙৰ প্ৰত্যাহ্বান হিচাপে বিবেচিত হৈছে। ইয়াৰ ফলত মেলেৰিয়া ভেকচিনৰ ডিজাইন আৰু বিকাশৰ বাবে বিভিন্ন ধৰণৰ পদ্ধতিৰ মূল্যায়ন কৰা হৈছে, ভেকচিন প্ৰাৰ্থীসকলৰ ক্ষুদ্ৰ স্কেল কাৰ্যকৰীতা পৰীক্ষণৰ বাবে এক সুৰক্ষিত প্ৰত্যাহ্বান মডেলৰ উপলব্ধতাৰ দ্বাৰা সহায় কৰা হৈছে। মেলেৰিয়া ভেকচিনৰ বিকাশে বহুতো নতুন ভেকচিন প্ৰযুক্তিৰ মূল্যায়ন কৰাৰ ক্ষেত্ৰত অগ্ৰণী ভূমিকা গ্ৰহণ কৰিছে, য ত নতুন এডুভেণ্ট, ভেক্টৰযুক্ত প্ৰাইম-বুষ্ট প্ৰণালী আৰু মেলেৰিয়া সংক্ৰমণ প্ৰতিৰোধ কৰিবলৈ কমিউনিটি টিকাকৰণৰ ধাৰণা অন্তৰ্ভুক্ত কৰা হৈছে। বৰ্তমানৰ অধিকাংশ প্ৰতিষেধকে পৰজীৱীৰ জীৱনচক্ৰৰ এটা মাত্ৰ পৰ্যায়ক লক্ষ্য কৰি লয় আৰু প্ৰাৰম্ভিক প্ৰাক-এৰিথ্ৰ চাইটিক পৰ্যায়ৰ প্ৰতিষেধকে বেছি সফলতা দেখুৱাইছে। স্প ৰ জ ইটছৰ বিৰুদ্ধে এন্টিবডীৰ জৰিয়তে কাৰ্য কৰা এডুভান্ট ভেকচিনত থকা এটা প্ৰ টিন আৰু চেলুলাৰ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা থকা ইণ্ট্ৰাছেলুলাৰ লিভাৰ-ষ্টেজ পৰজীৱক লক্ষ্য কৰি লোৱা ভাইৰেল ভেক্টৰ ভেকচিনৰ মানুহৰ ক্ষেত্ৰত আংশিক কাৰ্যক্ষমতা দেখুওৱা হৈছে আৰু এন্টি-স্প ৰ জ ইট ভেকচিন বৰ্তমান তৃতীয় পৰ্যায়ৰ পৰীক্ষাত আছে। অৱশ্যে, বহুলভাৱে ব্যয়সাধ্যভাৱে প্ৰয়োগৰ বাবে উপযুক্ত আৰু অধিক কাৰ্যকৰী মেলেৰিয়া ভেকচিনৰ বাবে এটা জীৱনচক্ৰৰ এটাতকৈ অধিক পৰ্যায়ত লক্ষ্য কৰি লোৱা বহু-অংগযুক্ত ভেকচিনৰ প্ৰয়োজন হ ব পাৰে। এনে ধৰণৰ প্ৰডাক্ট প্ৰস্তুত কৰাৰ বাবে আটাইতকৈ আকৰ্ষণীয় নিকট-কালীন পদ্ধতি হৈছে বৰ্তমানে থকা আংশিকভাৱে কাৰ্যকৰী প্ৰি-এৰিথ্ৰ চাইটিক ভেকচিন প্ৰাৰ্থীসকলক একত্ৰিত কৰা। |
2266471 | লিম্ফ ংগিওলিঅ ম মাটোচিছ (LAM), মহিলাৰ এটা মাল্টিচিষ্টেম ৰোগ, যিয়ে ফুচফুচাত মসৃণ মাংসপেশী সদৃশ কোষৰ প্ৰসাৰ ঘটায় যাৰ ফলত চিষ্টিক ফুচফুচ ধ্বংস হয়। LAM থকা মহিলাসকলে বৃক্ক এঞ্জাইম লিপ মাও বিকাশ কৰিব পাৰে। LAM টিউবেৰ চ স্ক্লেৰ ছিছ কমপ্লেক্স জিন (TSC1 বা TSC2) ত হোৱা পৰিৱৰ্তনৰ ফলত হয়, যাৰ ফলত স্তন্যপায়ী প্ৰাণীবোৰে হাইপাৰেক্টিভ টাৰ্গেট অৱ ৰ পামাইচিন (mTOR) সংকেত প্ৰদৰ্শন কৰে। mTOR ইনহিবিটৰ, Rapamycin য়ে LAM ত ফুচফুচ ফাংচনক স্থিৰ কৰে আৰু বৃক্ক ৰ angiomyolipomas ৰ আয়তন হ্ৰাস কৰে, কিন্তু চিকিত্সা বন্ধ কৰাৰ পিছত ফুচফুচ ফাংচন হ্ৰাস পায় আৰু angiomyolipomas পুনৰ বৃদ্ধি পায়, যি দেখুৱায় যে mTORC1 ৰ বাধা প্ৰেৰিত কাৰকবোৰে TSC2- দূর্বল কোষৰ জীৱিত অৱস্থাক প্ৰোৎসাহিত কৰিব পাৰে। মাইক্ৰ আৰ এন এ (miRNA, miR) সংকেত প্ৰেৰন mTORC1 ৰ প্ৰতিৰোধৰ ক্ষেত্ৰত LAM ৰ সঁহাৰিৰ সৈতে জড়িত নে নহয় সেয়া জনা নাযায়। আমি দুটা পৃথক স্ক্ৰীণ ব্যৱহাৰ কৰি LAM ৰোগীৰ এঞ্জাইম অলিপ মা-উৎপাদিত কোষত Rapamycin- নিৰ্ভৰশীল miRNA চিনাক্ত কৰিছিলো। প্ৰথমতে, আমি টিউমাৰ জীৱবিজ্ঞানৰ বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণ ১৩২ টা মাইক্ৰ আৰ এন এ পৰীক্ষা কৰিছিলো। কট- অফৰ পৰিৱৰ্তন > ১. ৫ গুণ ব্যৱহাৰ কৰি, ৪৮ টা মাইক্ৰ আৰ এন এ ৰোপামাইচিন- প্ৰেৰিত হৈছিল, আনহাতে ৪ টা মাইক্ৰ আৰ এন এ নিম্নগঠিত হৈছিল। দ্বিতীয় পৰীক্ষণত ৯৪৬ টা মাইক্ৰ আৰ এন এ অন্তৰ্ভুক্ত কৰা হৈছিল, ১৮ টা মাইক্ৰ আৰ এন এৰ ওপৰত ৰপামাইচিনে নিয়ন্ত্ৰণ কৰিছিল আৰু আঠটা নিম্ন নিয়ন্ত্ৰণ কৰিছিল। মিৰিজ ২৯বি, ২১, ২৪, ২২১, ১০৬এ আৰু ১৯৯এৰ অনিয়ম দুয়োটা প্লেটফৰ্মত আছিল আৰু তেওঁলোকক প্ৰাৰ্থী "ৰাপামিৰ" হিচাপে শ্ৰেণীবদ্ধ কৰা হৈছিল। qRT- PCR ৰ দ্বাৰা বৈধতা নিশ্চিত কৰা হয় যে এই microRNA বঢ়াই যোৱা হৈছে। mTOR- ৰ প্ৰতিৰোধৰ দ্বাৰা আটাইতকৈ বেছি গুৰুত্ব সহকাৰে বৃদ্ধি পোৱাটো হৈছে miR- 21 (এক প্ৰ- জীৱিত- ৰক্ষাৰ বাবে miR) (p< 0. 01) । ৰপামাইচিনে miR- 21 নিয়ন্ত্ৰণ কৰে কোষৰ ধৰণ নিৰ্ভৰ কৰে। mTOR ৰোধে miR- 21 প্ৰতিলিপি (pri- miR- 21) ৰ প্ৰক্ৰিয়াকৰণক এটা অকাল ৰূপলৈ (pre- miR- 21) উন্নীত কৰে। মুঠতে, আমাৰ ফলাফলসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে TSC2- দুৰ্বল ৰোগী-উত্পন্ন কোষত Rapamycin য়ে জীৱিত-কালীন miRs সহ একাধিক miRsক আপৰেগুলেট কৰে। LAM আৰু TSC ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত, miRs ৰ প্ৰৱাহে Rapamycin ৰ চিকিত্সাৰ প্ৰতি সঁহাৰি প্ৰদান কৰিব পাৰে। |
2272614 | EGF ৰ সংক্ৰিয়কৰণ সংক্ৰিয়কৰণ (EGFR) ত হোৱা পৰিৱৰ্তনসমূহ ERLOTINIB আৰু GEFITINIB ৰ দৰে EGFR টাইৰ চিন কিনেজ ইনহিবিটৰ (TKI) ৰ প্ৰতি ক্লিনিকেল সঁহাৰিৰ সৈতে জড়িত। অৱশ্যে, শেষত প্ৰতিৰোধ সৃষ্টি হয়, প্ৰায়ে দ্বিতীয় EGFR মিউটেশ্যনৰ বাবে, সাধাৰণতে T790M। মানুহৰ ফুচফুচ কেন্সাৰ কোষৰ শাৰী আৰু ইজিএফআৰ-চালিত ম উৰিন মিউটান্ট ফুচফুচ এডেন কাৰ্চিন মাছৰ বিশ্লেষণৰ জৰিয়তে, আমি দেখিবলৈ পালোঁ যে ইৰ লোটিনিব প্ৰতিৰোধীতা নিউৰ ফাইব্ৰ মিনৰ হ্ৰাসিত প্ৰকাশৰ সৈতে সম্পৰ্কিত, এনএফ১ জিনৰ দ্বাৰা এনকোড কৰা RAS GTPase- সক্ৰিয়কৰণ প্ৰ টিন। নিউৰ ফাইব্ৰ মিনৰ মাত্ৰা হ্ৰাস পোৱাৰ পিছত Erlotinib এ RAS- ERK সংকেত প্ৰেৰন সম্পূৰ্ণৰূপে প্ৰতিৰোধ কৰিব নোৱাৰিলে। নিউৰ ফাইব্ৰ মিন- দূর্বলতা থকা শ্বাস-প্ৰশ্বাসৰ কেন্সাৰৰ চিকিৎসাত এম এ পি- ই আৰ কে চাইনাজ (এম ই কে) ইনহিবিটৰ ব্যৱহাৰ কৰি এৰ লোটিনিবৰ সংবেদনশীলতা পুনৰ স্থাপন কৰা হয়। ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত EGFR TKIs ৰ প্ৰতি প্ৰাথমিক আৰু আহৰণকৃত প্ৰতিৰোধৰ সৈতে NF1 প্ৰকাশৰ নিম্ন স্তৰ সম্পৰ্কিত আছিল। এই ফলাফলসমূহে EGFR- মিউট্যান্ট ফুছফুছ এডেন কাৰ্চিন মা থকা ৰোগীৰ এটা উপ- গোট চিনাক্ত কৰে যি EGFR আৰু MEK ইনহিবিটৰ সৈতে সংমিশ্ৰিত চিকিৎসাৰ পৰা উপকৃত হ ব পাৰে। |
2274272 | ইমিউনিটি সম্পৰ্কীয় p47 গুয়ানোচিন ট্ৰাইফ ছফেটেজ (IRG) এ অন্তঃকোষীয় ৰোগকাৰকবোৰৰ বিৰুদ্ধে প্ৰতিৰক্ষাত ভূমিকা পালন কৰে। আমি দেখা পালো যে ময়ূৰিন Irgm1 (LRG-47) গুয়ানোচিন ট্ৰাইফ ছফেটেজে অট ফেজিৰ প্ৰৰোচনা দিয়ে আৰু ইণ্ট্ৰাছেলুলাৰ মাইক বেক্টেৰিয়াম টিউবাৰকুলছিছ নিৰ্মূলৰ বাবে এটা ব্যৱস্থা হিচাপে ডাঙৰ অট লিজ মেল অংগনুলাৰ সৃষ্টি কৰে। আমি ইণ্টাৰচেলুলাৰ ৰোগ সৃষ্টিকাৰী নিয়ন্ত্ৰণত মানৱ আইআৰজি প্ৰ টিনৰ এটা কাৰ্যও চিনাক্ত কৰিছো আৰু প্ৰতিবেদন কৰিছো যে মানৱ আইআৰজিএম১ অৰ্থ ল গ, আইআৰজিএম, অট ফেজি আৰু ইণ্টাৰচেলুলাৰ বেচিলাৰী লোড হ্ৰাস কৰাত ভূমিকা পালন কৰে। |
2291922 | আমাৰ সামূহিক অভিজ্ঞতাৰ ভিত্তিত আমি হৃদযন্ত্ৰৰ পৰিবাহী তন্তুৰ বিন্যাস পৰ্যালোচনা কৰিছো যেনেদৰে ইয়াক স্বাভাৱিক আৰু অস্বাভাৱিক হৃদযন্ত্ৰ উভয়তে অস্ত্ৰোপচাৰকাৰীয়ে লক্ষ্য কৰিব পাৰে। ছাইনছ নড টাৰ্মিনেল ছালকাছত ছাবপেকাৰ্ডিয়ালি অৱস্থিত; ইয়াৰ পৰিবৰ্তনশীল তেজ যোগানৰ বাবে সমগ্ৰ উচ্চতম ক্যাভোএট্ৰিয়াল জংচন এক সম্ভাব্য বিপদ অঞ্চল। মৰ্ফ ল জিকেলভাৱে কোনো পৃথক পথ নাই যি এট্ৰিয়েল টিউচত ছাইনছ আৰু এট্ৰিয়েভেনট্ৰিকুলাৰ নডৰ মাজত বিস্তৃত হৈ থাকে। এট্ৰিঅ ভেন্ট্ৰিকুলাৰ নড, এট্ৰিঅ ভেন্ট্ৰিকুলাৰ কণ্ডাকশ্যন অক্ষৰ এট্ৰিঅ এক্সটেণ্ট, কোখৰ ত্ৰিভুজৰ ভিতৰত সম্পূৰ্ণৰূপে অন্তৰ্ভুক্ত। এই অক্ষ কেন্দ্ৰীয় ফাইব্ৰাছ বডিৰ মাজেৰে প্ৰৱেশ কৰে আৰু মেম্ব্ৰেন ছ ছেপ্টামৰ ইন্টাৰভেন্ট্ৰিকুলাৰ উপাদানটোৰ তলৰ মাংসপেশী ভেন্ট্ৰিকুলাৰ ছেপ্টামত শাখা হয়। এই গাঁথনিসমূহৰ ল্যান্ডমাৰ্কসমূহ বৰ্ণনা কৰা হৈছে যেনেদৰে ইয়াক সোঁ অট্ৰিয়াম, বাওঁ অট্ৰিয়াম আৰু এঅ ৰ্টাৰ মাজেৰে দেখা পোৱা যায়। ইয়াৰ পিছত ভেন্ট্ৰিকুলাৰ প্ৰি-এক্সিটেচন ছিণ্ড্ৰ মৰ ওপৰত গুৰুত্ব আৰোপ কৰা অস্বাভাৱিক মাংসপেশী এট্ৰিঅ ভেন্ট্ৰিকুলাৰ সংযোগৰ অস্ত্ৰোপচাৰৰ অংগবিজ্ঞানক বিবেচনা কৰা হয়। অৱশেষত, নিয়মসমূহ বিকশিত হয় যাৰ দ্বাৰা কণ্ডাকচন টিউছিবোৰৰ বিন্যাসৰ সঠিকতা সহকাৰে পূৰ্বানুমান কৰিব পাৰি জন্মগতভাৱে বিকৃত হৃদয়সমূহত, স্বাভাৱিক আৰু অস্বাভাৱিক উভয় চেম্বাৰ সংযোগৰ ছেটিংছত। এই ক্ষেত্ৰত আটাইতকৈ গুৰুত্বপূৰ্ণ ভৰলিবোৰ হৈছে এট্ৰিয়েল আৰু ভেন্ট্ৰিকুলাৰ ছেপ্টাল গাঁথনিৰ মাজত সমন্বয় আৰু ভেন্ট্ৰিকুলাৰ স্থাপত্যৰ নিদৰ্শন। |
2295434 | myfood24 হৈছে ব্ৰিটিছ কিশোৰ আৰু প্ৰাপ্তবয়স্কসকলৰ মাজত ব্যৱহাৰৰ বাবে প্ৰস্তুত কৰা এটা ২৪ ঘন্টীয়া অনলাইন খাদ্য মূল্যায়ন সঁজুলি। কিশোৰ-কিশোৰীৰ মাজত পুষ্টিগত আহৰণৰ মূল্যায়নত নতুন প্ৰযুক্তি ব্যৱহাৰৰ বৈধতাৰ বিষয়ে সীমিত তথ্য উপলব্ধ। সেয়ে, মুখামুখি সাক্ষাৎকাৰকাৰক-প্ৰয়োগ কৰা ২৪ ঘন্টীয়া মাল্টিপল-পাস ৰিকল (এমপিআৰ) ৰ বিপৰীতে মাইফুড২৪ৰ এটা আপেক্ষিক বৈধতা ১১-১৮ বছৰ বয়সৰ ৭৫ জন ব্ৰিটিছ কিশোৰৰ মাজত সম্পন্ন কৰা হৈছিল। অংশগ্ৰহণকাৰীসকলক একেদিনাই বিদ্যালয়ত একেৰাহে দুটা দিনত myfood24 আৰু সাক্ষাৎকাৰকাৰকৰ দ্বাৰা পৰিচালিত এমপিআৰ সম্পূৰ্ণ কৰিবলৈ কোৱা হৈছিল। এই পদ্ধতি দুটাৰ দ্বাৰা সংগ্ৰহ কৰা মুঠ শক্তিৰ পৰিমাণ (EI) আৰু পুষ্টিৰ পৰিমাণৰ তুলনা শ্ৰেণীভিত্তিক সহগতা (ICC), ব্লেণ্ড-আল্টমেনৰ চিত্ৰ (ব্যক্তিগত আৰু ব্যক্তিগত তথ্যৰ ব্যৱহাৰ কৰি) আৰু ভাৰসাম্যতা κ ব্যৱহাৰ কৰি কৰা হৈছিল। myfood24 ৰ শক্তি, মেক্ৰ নিউট্ৰিয়েন্ট আৰু অন্যান্য প্ৰতিবেদন কৰা পুষ্টিৰ পৰিমাণে সাক্ষাৎকাৰৰ এমপিআৰ তথ্যৰ সৈতে দৃঢ়ভাৱে মিল আছে আৰু আইচিচি ০·৪৬ ৰ পৰা ০·৮৮ পৰ্যন্ত আছিল। ইআই, মেক্ৰ নিউট্ৰিয়েন্ট আৰু সৰ্বাধিক প্ৰতিবেদন কৰা পুষ্টিৰ বাবে দুয়োটা পদ্ধতিৰ মাজত কোনো গুৰুত্বপূৰ্ণ পক্ষপাত দেখা পোৱা নগ ল। myfood24 আৰু সাক্ষাৎকাৰকাৰক- প্ৰশাসিত MPR ৰ মাজত EI ৰ বাবে গড় পাৰ্থক্য আছিল - ২৩০ কেজে (- ৫৫ কে কে) (৯৫% CI - ৪৯০, ৩০ কেজে (- ১১৭, ৭ কে কেলি); P=০. ৪) সাক্ষাৎকাৰক- প্ৰশাসিত MPR ৰ তুলনাত ৩৯% (৩৩৩৬ কেজে (- ৭৯৭ কে কেলি) কম আৰু ৩৪% (২৮৭৪ কেজে (৬৮৭ কে কেলি)) অধিক। কিশোৰ-কিশোৰীসকলক ইআইৰ তৰ্টিলে শ্ৰেণীবিভাজন কৰাৰ ক্ষেত্ৰত ভাল একমত আছিল (κ w = 0·64) । ১ম আৰু ২য় দিনৰ মাজত হোৱা চুক্তিখন myfood24 ৰ বাবেও ভাল আছিল, সাক্ষাৎকাৰকাৰক-প্ৰশাসিত MPR ৰ বাবেও ভাল আছিল, myfood24 ৰ নিৰ্ভৰযোগ্যতাক প্ৰতিফলিত কৰিছিল। myfood24-এ সাক্ষাৎকাৰকাৰক-প্ৰয়োগ কৰা এমপিআৰৰ সৈতে তুলনাযোগ্য মানৰ খাদ্য তথ্য সংগ্ৰহ কৰাৰ সম্ভাৱনা আছে। |
2296264 | কেন্সাৰ কেম থেৰাপীৰ বিকাশত জৈৱ-ৰাসায়নিক প্ৰক্ৰিয়াই গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰিছে। আমি সাধাৰণ পানীয়ৰ সেৱনৰ ওপৰত আমাৰ দৃষ্টি নিবদ্ধ কৰিছো আৰু ডক্সৰ বিচিনৰ টিউমাৰ প্ৰতিৰোধী কাৰ্যকলাপৰ ওপৰত সেউজীয়া চাহ আৰু চাহৰ উপাদানসমূহৰ প্ৰভাৱৰ ওপৰত অনুসন্ধান কৰিছো। আমি টক্স ৰ বিচিন আৰু সেউজীয়া চাহৰ সমন্বিত চিকিৎসা এৰিলিক এচাইটিছ কাৰ্চিন মা টিউমাৰ থকা মাউচত কৰিছিলো। গ্ৰীন টিৰ মৌখিক প্ৰয়োগে টিউমাৰৰ বৃদ্ধিৰ ওপৰত ডক্সৰ ৰবিকিনৰ প্ৰতিৰোধী প্ৰভাৱক ২.৫ গুণে বৃদ্ধি কৰে। ডক্সৰ ৰবিকিনৰ সৈতে সেউজীয়া চাহৰ মিশ্ৰণে টিউমাৰত ডক্সৰ ৰবিকিনৰ পৰিমাণ বৃদ্ধি কৰে। ইয়াৰ বিপৰীতে, গ্ৰীণ টিৰ সংমিশ্ৰণৰ পিছত স্বাভাৱিক টিউছনবোৰত ডক্সৰ ৰবিকিনৰ ঘনত্ব বৃদ্ধি পোৱা দেখা নগ ল। তদুপৰি, ডক্সৰ ৰবিকিনৰ এণ্টিট ম ৰ কাৰ্যকলাপৰ বৰ্ধন গ্ৰীন টিৰ দ্বাৰা প্ৰৰোচিত হোৱাটো এম৫০৭৬ ডিম্বাশয় ছাৰ্ক মত দেখা গৈছিল, য ত ডক্সৰ ৰবিকিনৰ প্ৰতি কম সংবেদনশীলতা দেখা যায়। এই ফলাফলসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে সেউজীয়া চাহ খালে কেন্সাৰৰ কেম থেৰাপী প্ৰোৎসাহিত কৰিব পাৰে আৰু ক্লিনিকাল ৰোগীৰ জীৱন ধাৰণৰ মান উন্নত কৰিব পাৰে। |
2316374 | AIMS স্নায়ু endothelial বিকলতা আৰু প্ৰদাহ এথেৰ স্ক্ল ৰ ছিছৰ চিনাক্তকৰণ চিহ্ন। Krüppel-like factor 2 (KLF2) হৈছে এণ্ডোথেলিয়মৰ প্ৰদাহ- প্ৰতিৰোধী আৰু এণ্টি- এথেৰস্ক্লেৰ টিক বৈশিষ্ট্যৰ এক মুখ্য মধ্যস্থতাকাৰী। অৱশ্যে, KLF2ৰ প্ৰতিলিপি সক্ৰিয়কৰণ নিয়ন্ত্ৰণৰ বাবে আণৱিক প্ৰণালীসমূহৰ বিষয়ে অলপ জনা যায়। ইয়াত, আমি পালো যে হিষ্টোন ডায়েচেটিলেজ ৫ (এইচডিএচি৫) কেএলএফ-২ৰ সৈতে সংযুক্ত হয় আৰু কেএলএফ-২ৰ প্ৰতিলিপি সক্ৰিয়কৰণ প্ৰতিৰোধ কৰে। HDAC5- এ KLF2- ৰ সৈতে মানৱ নাড়ী নলীৰ অন্তঃস্থলীয় কোষৰ (HUVECs) নিউক্লিয়াত বাস কৰিছিল। HDAC5 ৰ ফছফ ৰিলেশ্যন-নিৰ্ভৰশীল নিউক্লীয় ৰপ্তানিৰ উদ্দীপনাৰ জৰিয়তে HDAC5 ৰ KLF2 ৰ সৈতে স্থিৰ লামিনাৰ প্ৰবাহৰ প্ৰভাৱ হ্ৰাস কৰে। আমি KLF2-HDAC5-ৰ সৈতে সংস্পৰ্শিত ড মেইনসমূহৰ মেপিংও কৰিছিলো আৰু দেখিলোঁ যে HDAC5 ৰ N-টেমিনেল অঞ্চলে KLF2 ৰ C-টেমিনেল ড মেইনৰ সৈতে সংস্পৰ্শ স্থাপন কৰে। ক্ৰ মটিন ইমিউন প্ৰিচিপিটেচন আৰু লুচিফেৰাছ ৰিপৰ্টাৰ এছেছে দেখুৱাইছে যে KLF2- ৰ সৈতে প্ৰত্যক্ষ সম্পৰ্কৰ জৰিয়তে HDAC5- এ KLF2- ৰ ট্ৰান্সক্রিপছনেল সক্ৰিয়কৰণ দমন কৰে। HDAC5 ৰ অতিমাত্ৰা প্ৰকাশে COS7 কোষত KLF2- নিৰ্ভৰশীল এণ্ডোথেলিয়াল নাইট্ৰিক অক্সাইড সংশ্লেষণ (eNOS) প্ৰম টাৰ কাৰ্য্যকলাপ আৰু HUVEC আৰু bovine aortic endothelial cells (BAEC) দুয়োটা কোষত জিনৰ প্ৰকাশ ৰোধ কৰে। বিপৰীতে, HDAC5 নীৰৱকৰণে KLF2 প্ৰতিলিপি আৰু সেয়ে HUVEC ত eNOS প্ৰকাশ উন্নত কৰে। তদুপৰি, আমি লক্ষ্য কৰিছিলো যে HDAC5 নকআউট মাউচৰ পৰা পৃথক কৰা থোৰাসিক এঅ ৰ্টাত eNOS প্ৰ টিনৰ স্তৰ বেছি আছিল, আনহাতে প্ৰ ইনফ্লেমেটৰী ভেছকুলাৰ চেল আডেশ্যন অণু 1ৰ প্ৰকাশ কম আছিল, HDAC5 বন্য প্ৰকাৰৰ মাউচৰ সৈতে তুলনা কৰি। এইচডিএচি৫ ৰ এটা নতুন ভূমিকা আমি প্ৰকাশ কৰিছো KLF2 প্ৰতিলিপি সক্ৰিয়কৰণ আৰু eNOS প্ৰকাশৰ ক্ষেত্ৰত। এই ফলাফলসমূহে এই কথা প্ৰমাণ কৰে যে HDAC5, KLF2 ৰ এটা বিন্ধন অংশীদাৰ আৰু মডুলেটৰ, হৃদযন্ত্ৰৰ ৰোগৰ সৈতে জড়িত ভাস্কুলাৰ এণ্ডোথেলিয়াল ডিছফংচন প্ৰতিৰোধ কৰিবলৈ এটা নতুন চিকিৎসা লক্ষ্য হ ব পাৰে। |
2335873 | বেক্টেৰিয়েল কণ্ড্ৰুইটাইনাজ এ বি চি (চেজ এ বি চি) ৰ সহায়ত কণ্ড্ৰুইটাইন ছালফেট প্ৰ টে গ্লিকানৰ পৰা প্ৰতিৰোধী কণ্ড্ৰুইটাইন ছালফেট শৃংখলসমূহ আঁতৰ কৰা হৈছে। আমি অনুমান কৰিছিলো যে স্তন্যপায়ী এঞ্জাইম এৰিলছুলফেটেজ বি (এআৰএছবি) এও মাউচৰ মেৰুদণ্ডৰ আঘাতৰ পিছত আৰোগ্যক উন্নত কৰিব পাৰে। স্তন্যপায়ী এঞ্জাইমৰ প্ৰয়োগ ChaseABC ৰ বাবে আকৰ্ষণীয় বিকল্প হ ব কাৰণ ইয়াৰ অধিক শক্তিশালী ৰাসায়নিক স্থায়িত্ব আৰু হ্ৰাসিত প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা আছে। আঘাতপ্ৰাপ্ত মাউচৰ মেৰুদণ্ডত মানৱ এআৰএছবিৰ একক ইনজেকশ্যনে আঘাতপ্ৰাপ্ত মাউচৰ মেৰুদণ্ডত আঘাতপ্ৰাপ্ত মাউচৰ মেৰুদণ্ডত মানৱ এআৰএছবিৰ একক ইনজেকশ্যনে আঘাতপ্ৰাপ্ত মাউছৰ মেৰুদণ্ডত আঘাতপ্ৰাপ্ত মাউছৰ মেৰুদণ্ডত আঘাতপ্ৰাপ্ত মাউছৰ মেৰুদণ্ডত আঘাতপ্ৰাপ্ত মাউছৰ মেৰুদণ্ডত আঘাতপ্ৰাপ্ত মাউছৰ মেৰুদণ্ডত আঘাতপ্ৰাপ্ত মাউছৰ মেৰুদণ্ডত আঘাতপ্ৰাপ্ত মাউছৰ মেৰুদণ্ডত এবাৰকৈ মানৱ এআৰএছবিৰ ইনজেকশ্যনে আঘাতপ্ৰাপ্ত মাউছৰ মেৰুদণ্ডত আঘাতপ্ৰাপ্ত মাউছৰ মেৰুদণ্ডত আঘাতপ্ৰাপ্ত মাউছৰ মেৰুদণ্ডত এবাৰকৈ মানৱ এআৰএছবিৰ ইনজেকশ্যনে আঘাতপ্ৰাপ্ত মাউছৰ মেৰুদণ্ডত আঘাতপ্ৰাপ্ত মাউছৰ মেৰুদণ্ডত আঘাতপ্ৰাপ্ত মাউছৰ মেৰুদণ্ডত আঘাতপ্ৰাপ্ত মাউছৰ মেৰুদণ্ডত আঘাতপ্ৰাপ্ত মাউছৰ মেৰুদণ্ডত আঘাতপ্ৰাপ্ত মাউছৰ মেৰুদণ্ডত ৫ দিনৰ ভিতৰত। মধ্যমীয়া স্পাইনেল মেড ইনজেকচনৰ পিছত, আমি এআৰএছবি চিকিৎসা কৰা মাউচত, বুফাৰ চিকিৎসা কৰা নিয়ন্ত্ৰণ গোটৰ তুলনাত, ইনজেকচনৰ ৬ সপ্তাহৰ পিছত, বেছো মাউচ স্কেল (বিএমএছ) ৰ দ্বাৰা মূল্যায়িত ল ক মটৰ পুনৰুদ্ধাৰৰ উন্নতি লক্ষ্য কৰিছিলো। গুৰুতৰ মেৰুদণ্ড আঘাতৰ পিছত, এআৰএছবি বা চেইচএবিচিৰ সমতুল্য একক প্ৰদান কৰা মাউচবোৰৰ অৱস্থা একেধৰণে উন্নত হৈছিল আৰু দুয়োটা গোটে বুফাৰ- চিকিৎসা কৰা নিয়ন্ত্ৰণ মাউচতকৈ যথেষ্ট বেছি লোকমটৰ পুনৰুদ্ধাৰ লাভ কৰিছিল। ARSB আৰু ChaseABCৰে চিকিৎসা কৰা মাউচৰ মেৰুদণ্ডত চেৰোট নিন আৰু টাইৰ চিন হাইড্ৰ ক্সাইলেজ ইমিউন ৰিএক্টিভ অক্ষন অধিক পৰিমাণে উপস্থিত আছিল আৰু ARSB বা ChaseABCৰে চিকিৎসা কৰা মাউচত ইমিউন ৰিএক্টিভ অক্ষনবোৰ নিয়ন্ত্ৰণ কৰা মাউচতকৈ আঘাতৰ স্থানৰ অধিক বাহিৰলৈ প্ৰৱেশ কৰিছিল। এই ফলাফলসমূহে সূচাইছে যে স্তন্যপায়ী ARSB এ CNS আঘাতৰ পিছত কাৰ্যকৰী পুনৰুদ্ধাৰ উন্নত কৰে। পৰ্যবেক্ষণ কৰা কাৰ্যকৰী উন্নতিৰ অন্তৰ্নিহিত গাঁথনিগত/আণৱিক প্ৰণালীবোৰ এতিয়াও স্পষ্ট কৰিব পৰা হোৱা নাই। |
2338488 | বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থাৰ (WHO) এডাল্ট এডিএইচডি স্ব-ৰিপৰ্ট স্কেল (ASRS) হৈছে প্ৰাপ্তবয়স্ক মনোযোগ-প্ৰভাৱহীনতা/অতিসক্ৰিয়তা ৰোগ (ADHD) ৰ এটা স্ব-ৰিপৰ্ট স্কেল, যিটো WHO ৰ কম্প জিট ইণ্টাৰনেচনেল ডায়াগনষ্টিক ইন্টাৰভিউ (CIDI) ৰ সংশোধনৰ সৈতে মিলি প্ৰস্তুত কৰা হৈছিল। বৰ্তমানৰ প্ৰতিবেদনত এএছআৰএছ আৰু এটা কম ফৰ্ম এএছআৰএছ স্ক্ৰীণাৰৰ একত্ৰিততাৰ তথ্য আৰু এটা সমষ্টিগত নমুনাৰ অন্ধৰোগৰ চিনাক্তকৰণ দাঙি ধৰা হৈছে। ASRS ত DSM-IV Criterion A ৰ প্ৰাপ্তবয়স্ক ADHD ৰ লক্ষণসমূহৰ সঘনতা সম্পৰ্কে 18 টা প্ৰশ্ন অন্তৰ্ভুক্ত কৰা হৈছে। ASRS স্ক্ৰীণাৰত এই ১৮ টা প্ৰশ্নৰ ভিতৰত ৬ টা প্ৰশ্ন আছে যি ক্লিনিকেল শ্ৰেণীবিভাজনৰ সৈতে সমতা অনুকূলিতকৰণৰ বাবে পৰ্যায়ক্ৰমে লজিষ্টিক ৰিগ্ৰেছনৰ ভিত্তিত নিৰ্বাচন কৰা হৈছিল। ASRS প্ৰতিক্ৰিয়াসমূহক DSM- IV প্ৰাপ্তবয়স্ক ADHD ৰ অন্ধ ক্লিনিকাল ৰেটিংৰ সৈতে তুলনা কৰা হৈছিল ১৫৪ জন উত্তৰদাতাৰ এটা নমুনাত যিসকলে আগতে US National Comorbidity Survey Replication (NCS- R) ত অংশগ্ৰহণ কৰিছিল, যিসকলে শৈশৱ ADHD আৰু প্ৰাপ্তবয়স্ক ধাৰাবাহিকতা উল্লেখ কৰিছিল তেওঁলোকক অতিচিন্তিত কৰি। ফলাফল প্ৰতিজন এএছআৰএছ লক্ষণীয়ভাৱে তুলনামূলক ক্লিনিকেল লক্ষণীয় ৰেটিংৰ সৈতে সম্পৰ্কিত আছিল, কিন্তু কনকৰ্ডান্সত যথেষ্ট ভিন্ন আছিল (কোহেনৰ কাপ্পা ০. ১৬- ০. ৮১ৰ ভিতৰত) । ক্লিনিকেল ছিণ্ড্ৰ ম শ্ৰেণীবিভাজনৰ অনুমান কৰিবলৈ সৰ্বোত্তম স্ক ৰিং আছিল সকলো ১৮টা ASRS প্ৰশ্নৰ অপ্ৰতিদ্বন্দ্বিত উত্তৰসমূহ যোগ কৰা। অৱশ্যে, লক্ষণ- স্তৰৰ সামঞ্জস্যৰ ব্যাপক পাৰ্থক্যৰ বাবে, অপ্ৰতিদ্বন্দ্বিতাৰ ছয়টা প্ৰশ্নৰ ASRS স্ক্ৰীণাৰে সংবেদনশীলতা (৬৮. ৭% বনাম ৫৬. ৩%), নিৰ্দিষ্টতা (৯৯. ৫% বনাম ৯৮. ৩%), মুঠ শ্ৰেণীবিভাজনৰ সঠিকতা (৯৭. ৯% বনাম ৯৬. ২%) আৰু কাপ্পা (০. ৭৬ বনাম ০. ৫৮) ৰ ক্ষেত্ৰত অপ্ৰতিদ্বন্দ্বিতাৰ ১৮টা প্ৰশ্নৰ ASRS স্ক্ৰীণাৰে অতিক্ৰম কৰে। বৃহৎ নমুনাৰ ক্লিনিকেল কেলিবেৰেশ্যনে দেখুৱাব পাৰে যে ১৮টা প্ৰশ্নৰ এএছআৰএছৰ ওজনযুক্ত সংস্কৰণে ছয়টা প্ৰশ্নৰ এএছআৰএছৰ স্ক্ৰীণাৰক অতিক্ৰম কৰে। কিন্তু সেই সময়লৈকে, সম্প্ৰদায়ৰ জৰীপ আৰু ক্লিনিকেল আউটৰিচ আৰু কেছ-ফাইণ্ডিং প্ৰচেষ্টা উভয়তে, সম্পূৰ্ণ এএছআৰএছক অপ্ৰাধান্য দিয়া উচিত। |
2344892 | মাতৃদুগ্ধত শিশুৰ বিকাশ আৰু ৰোগ প্ৰতিৰোধী প্ৰক্ৰিয়াত প্ৰয়োজনীয় পুষ্টি আৰু জৈৱ সক্ৰিয় দ্ৰব্য থাকে। ইয়াত, আমি মানৱ দুগ্ধ লিপিড মধ্যস্থতাকাৰী বিচ্ছিন্নকৰণ (HLMIs) ব্যৱহাৰ কৰি গাখীৰৰ প্ৰ ৰসোচনকাৰী গুণাগুণৰ অনুসন্ধান কৰিছিলো আৰু in vivo আৰু মানৱ মেক্ৰ ফেজসমূহৰ সৈতে সমাধান প্ৰগ্ৰামত তেওঁলোকৰ প্ৰভাৱ নিৰ্ণয় কৰিছিলো। HLMIs এ নিউট্ৰ ফিলৰ সৰ্বাধিক সংখ্যা (প্ৰতি এক্সছুডেটত 14. 6±1. 2 × 106-11. 0±1. 0 × 106 কোষ) হ্ৰাস কৰে আৰু ৰিজল্যুচন অন্তৰাল (Ri; 50% নিউট্ৰ ফিল হ্ৰাস) ৫৪% কম কৰে পেৰিট নাইটছৰ তুলনাত। কঠোৰ তৰল-ক্ৰমটোগ্ৰাফী টেণ্ডেম-মাছ স্পেকট্ৰ মেট্ৰী (LC-MS-MS) ভিত্তিক লিপিড মিডিয়েটৰ (LM) মেটাব ল পিড মিক্স ব্যৱহাৰ কৰি আমি প্ৰমাণ কৰিছিলো যে মানৱ গাখীৰত এটা প্ৰ ৰ ছলভিং LM-বিশেষ প্ৰ ৰ ছলভিং মিডিয়েটৰ (LM-SPM) স্বাক্ষৰ প্ৰফাইল আছে, য ত SPMs (যেনে, Resolvins (Rv), Proteins (PDs), Maresins (MaRs), আৰু Lipoxins (LXs) ৰ জৈৱ- সক্ৰিয় স্তৰত (Pico- nanomolar concentration) যি মানৱ মেক্ৰ ফাগ এফাৰ চাইটোছিটিছ আৰু বেক্টেৰিয়াৰ প্ৰতিৰোধক শক্তি প্ৰদান কৰে। মানৱ গাখীৰত চিনাক্ত কৰা SPM ৰ ভিতৰত D- ছিৰিজ Rvs (যেনে, RvD1, RvD2, RvD3, AT-RvD3, আৰু RvD4), PD1, MaR1, E- ছিৰিজ Rvs (যেনে, RvD1, RvD2, RvD3, AT-RvD3, আৰু RvD4), PD1, MaR1, E- ছিৰিজ Rvs (যেনে, RvD1, RvD2, RvD3, AT-RvD3, আৰু RvD4) আৰু E- ছিৰিজ Rvs (যেনে, RvD2, RvD3, RvD4) আছিল। RvE1, RvE2, আৰু RvE3), আৰু LXs (LXA4 আৰু LXB4) । মানৱ গাখীৰত চিনাক্ত কৰা SPM ৰ RvD2 আৰু MaR1 (প্ৰতিটা মাউছত 50 ng) এ পৃথকে পৃথকে Ri ৰ ∼75% হ্ৰাস কৰে। স্তন বিষৰ পৰা হোৱা গাখীৰত লেউকোট্ৰিয়েন বি-৪ আৰু প্ৰষ্টানইডৰ পৰিমাণ বেছি আৰু এছ পি এমৰ পৰিমাণ কম হয়। এই ফলাফলবোৰ একেলগে লোৱা হ লে প্ৰমাণ পোৱা যায় যে মাতৃদুগ্ধত ব্যাপক এলএম-এছপিএম প্ৰফাইলিংৰ জৰিয়তে প্ৰ ৰ চিউল্টিং কাৰ্য্য থাকে, যি মাতৃ-শিশুৰ জৈৱ ৰাসায়নিক প্ৰিণ্টিংত এক সম্ভাব্য নতুন প্ৰণালী বৰ্ণনা কৰে। |
2359152 | উচ্চ-প্ৰবাহৰ ডি এন এ ক্ৰমিকৰণ (High-throughput DNA sequencing) ৰ দ্বাৰা মেলডিছপ্লাষ্টিক ছিণ্ড্ৰ ম (MDS) ৰ ৰোগীৰ ৰোগ নিৰ্ণয় আৰু ভৱিষ্যদ্বাণী কৰাত গুৰুত্বপূৰ্ণ অৱদান আছিল। আমি এম ডি এছৰ জেনেটিক বিসংগতিৰ জৈৱিক আৰু ভৱিষ্যতবাণীমূলক তাৎপৰ্য নিৰ্ণয় কৰিছিলো। মুঠতে, বিভিন্ন এমডিএছ উপ-প্ৰকাৰৰ 944 জন ৰোগীক লক্ষ্যযুক্ত গভীৰ ক্ৰম আৰু এৰে-ভিত্তিক জিনোমিক হাইব্ৰিডাইজেশ্যন ব্যৱহাৰ কৰি 104 জিনত জনা/ অনুমিত মিউটেশ্যন/ ডিলিচনৰ বাবে পৰীক্ষা কৰা হৈছিল। মুঠতে, 845/944 ৰোগীৰ (89. 5%) ত কমেও এটা মিউটেচন আছিল (মধ্যম, প্ৰতিজন ৰোগীৰ 3 জন; ব্যাপ্তি, 0- 12) । ৪৭ টা জিনৰ লক্ষণীয়ভাৱে পৰিৱৰ্তন হৈছিল আৰু TET2, SF3B1, ASXL1, SRSF2, DNMT3A, আৰু RUNX1 ৰ পৰিৱৰ্তন হৈছিল > ১০% ঘটনাত। বহুতো পৰিৱৰ্তন উচ্চ বিপদ গোট আৰু/ বা ব্লাষ্টৰ উচ্চতাৰ সৈতে জড়িত আছিল। 875 জন ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত জীৱিত অৱস্থাৰ ওপৰত পৰীক্ষা কৰা হৈছিল। একক বিশ্লেষণৰ দ্বাৰা, ২৫/৪৮ জিন (৪৭ জিনৰ ফলাফলত আৰু PRPF৮) এ জীৱিতকাল (P<0.05) প্ৰভাৱিত কৰে। ১৪টা জিনৰ স্থিতি আৰু পৰম্পৰাগত কাৰকৰ সংমিশ্ৰণত এটা নতুন ভৱিষ্যদ্বাণীমূলক মডেল (" মডেল-১ ") প্ৰকাশ পায় যিয়ে ৰোগীসকলক চাৰিটা বিপদাশংকা গোটত ভাগ কৰে ( নিম্ন , মধ্যমীয়া , উচ্চ , অতি উচ্চ বিপদাশংকা ) যাৰ ৩ বছৰৰ জীৱিতকাল ৯৫.২, ৬৯.৩, ৩২.৮ আৰু ৫.৩% (পি < ০.০০১) । তাৰপিছত ১৪টা জিনৰ আধাৰত এটা জিন-কেৱল মডেল ( মডেল-২ ) নিৰ্মাণ কৰা হয় য ত চাৰিটা গুৰুত্বপূৰ্ণ বিপদাশংকা গোট (পি < ০.০০১) পোৱা যায়। দুয়োটা মডেল বৈধকৰণ গোটত (n=175 ৰোগী; P< 0. 001) পুনৰুত্পাদনযোগ্য আছিল। সেয়েহে, এমডিএছ ৰোগীৰ উপশ্ৰেণীবিভাজন আৰু ভৱিষ্যদ্বাণী নিৰ্ধাৰণৰ বাবে বহুমুখী লক্ষ্য জিনৰ বৃহৎ আকাৰৰ জেনেটিক আৰু আণৱিক প্ৰফাইলিং অমূল্য। |
2374637 | যদিও জিনোমৱাইড আৰ এন এ এক্সপ্ৰেছন বিশ্লেষণ জৈৱ-চিকিৎসা গৱেষণাৰ এক নিয়মীয়া সঁজুলি হৈ পৰিছে, এনে তথ্যৰ পৰা জৈৱিক অন্তৰ্দৃষ্টি আহৰণ কৰাটো এক ডাঙৰ প্ৰত্যাহ্বান হৈয়ে আছে। ইয়াত আমি জিনৰ প্ৰকাশৰ তথ্যৰ ব্যাখ্যা কৰাৰ বাবে জিন ছেট এনৰিচমেণ্ট এনালাইছিছ (জিএছইএ) নামৰ এক শক্তিশালী বিশ্লেষণাত্মক পদ্ধতিৰ বিষয়ে বৰ্ণনা কৰিছো। এই পদ্ধতিয়ে জিনৰ গোটসমূহ, অৰ্থাৎ জিনৰ গোটসমূহ যি সম-জীৱিক কাৰ্য্য, ক্ৰ ম জ মীয় অৱস্থান, বা নিয়ন্ত্ৰণ ভাগ বতৰা কৰে সেইবোৰত মনোনিবেশ কৰি ইয়াৰ শক্তি লাভ কৰে। আমি প্ৰদৰ্শন কৰিম যে GSEA য়ে কেন্সাৰ সম্পৰ্কীয় তথ্যৰ বিভিন্ন সংহতি কেনেকৈ লাভ কৰে, যাৰ ভিতৰত আছে লিউকেমিয়া আৰু ফুচফুচাই কেন্সাৰ। বিশেষকৈ, য ত একক জিন বিশ্লেষণে দুটাকৈ নিৰ্ভৰশীল অধ্যয়নৰ মাজত ৰোগীৰ জীৱিত থকাৰ মাজত সামান্য সাদৃশ্য পায়, জিএছইএয়ে সাধাৰণত বহুতো জৈৱিক পথ প্ৰকাশ কৰে। জিএছইএ পদ্ধতিটো এটা মুক্তভাৱে উপলব্ধ ছফ্টৱেৰ পেকেটত অন্তৰ্ভুক্ত কৰা হৈছে, লগতে ১,৩২৫ জৈৱিকভাৱে নিৰ্ধাৰিত জিন ছেটৰ প্ৰাৰম্ভিক ডাটাবেছ। |
2380002 | প্ৰ টিন-কোডিং আৰু নিয়ন্ত্ৰণ তথ্য দুয়োটাই প্ৰচাৰ কৰিবলৈ ক্ৰমাৎ অধিক সংখ্যক প্ৰতিলিপিৰ বিষয়ে জনা গৈছে। জিনৰ বিষয়ে আমাৰ ধাৰণাটোক প্ৰত্যাহ্বান জনোৱাৰ উপৰিও, এই পৰ্যবেক্ষণে প্ৰশ্ন উত্থাপন কৰে যে এই ঘটনাটো জিন মটোত কিমানদূৰ সংঘটিত হয় আৰু কেনেকৈ আৰু কিয় ইউকাৰিয়ট জিন মত কাৰ্যৰ এনে দ্বৈত এনকোডিংৰ বিকাশ ঘটিছে। এই প্ৰশ্নৰ উত্তৰ দিবলৈ আমি পৃথিৱীৰ আদিম জীৱৰ ক্ষেত্ৰত জিনৰ বিৱৰ্তনমূলক পথৰ বিষয়ে আলোচনা কৰিম, য ত সাধাৰণতে প্ৰটিনবোৰ সম্পূৰ্ণৰূপে আৰ এন এৰ ওপৰত আধাৰিত কোষীয় যন্ত্ৰৰ পৰা বিকশিত হৈছে বুলি ধাৰণা কৰা হয়। ইয়াৰ ফলত অণুজীৱৰ জিন মসমূহত প্ৰ টিন-কোডিং জিনৰ আধিপত্য আছিল যদিও সিচ-এক্টিং ৰাইব চুইচ আৰু ইউটিআৰে প্ৰমাণ কৰা অনুসৰি আৰএনএয়ে কেতিয়াও ইয়াৰ আন ক্ষমতা আৰু কাৰ্য্যক্ষমতা হেৰুওৱা নাছিল। বিকাশৰ জটিল জীৱত উচ্চ স্তৰৰ এপিজেনেটিক নিয়ন্ত্ৰণ আৰু সঠিক স্থানিক-সময়িক প্ৰকাশ প্ৰদান কৰিবলৈ অধিক অত্যাধুনিক নিয়ামক স্থাপত্যৰ পৰৱৰ্তী বিৱৰ্তন এক জটিল কাম হোৱাৰ ভিত্তিত, আমি অনুমান কৰোঁঃ (i) যে এমআৰএনএসমূহ প্ৰ টিন-কোডিং কাৰ্য্যসমূহৰ সমান্তৰালভাৱে ট্ৰেন্স-এক্টিং নিয়ামক ক্ষমতা প্ৰদান কৰিবলৈ মাধ্যমিক নিৰ্বাচনৰ অধীনত আছিল আৰু হৈ আছে; (ii) যে কিছুমান আৰু সম্ভৱতঃ বহু প্ৰ টিন-কোডিং লোকেচ, সম্ভৱতঃ জিনৰ নকলৰ পৰিণতি হিচাপে, অধিক অত্যাধুনিক ট্ৰেন্স-নিয়ন্ত্ৰণ কাৰ্য্য লাভ কৰিবলৈ পথত প্ৰ টিন-কোডিং কাৰ্য্য হেৰুৱাইছে; (iii) যে বহুতো প্ৰতিলিপি বিভিন্ন প্ৰডাক্ট মুকলি কৰিবলৈ মাধ্যমিক প্ৰক্ৰিয়াকৰণৰ অধীনত হৈছে; আৰু (iv) যে নতুন প্ৰ টিনসমূহ পূৰ্বতে নিয়ামক আৰএনএ হিচাপে বিকশিত কাৰ্য্যকৰীতাৰ ভিতৰত উদ্ভূত হৈছে। বিভিন্ন ধৰণৰ তথ্যসূচক RNA ৰ মাজত বিৱৰ্তনমূলক আৰু বাস্তৱ সময় দুয়োটাতে গতিশীল প্ৰবাহ আছে বুলি ধাৰণাটোৰ সমৰ্থনত, আমি জটিল ইউকেৰিঅ টসমূহৰ ট্ৰান্সক্ৰীপ্ট মিক জৰীপৰ পৰা উদ্ভূত শেহতীয়া পৰ্যবেক্ষণসমূহ পৰ্যালোচনা কৰোঁ আৰু এই পৰ্যবেক্ষণসমূহে ধাৰণাটোৰ ওপৰত কেনেদৰে প্ৰভাৱ পেলায় সেয়া পুনৰ বিবেচনা কৰোঁ। স্পষ্টত পৃথক লোকে একতকৈ অধিক কাৰ্য্যৰে প্ৰতিলিপি প্ৰকাশ কৰিব পাৰে। মুঠতে, আমি ধাৰণা কৰো যে বহুতো ইউকাৰিয়ট লোকে নিয়ন্ত্ৰণকাৰী আৰু প্ৰ টিন-কোডিং আৰ এন এ দুয়োৰে দৰে বহুতো ওভাৰলেপিং আৰু সম্ভাব্য স্বতন্ত্ৰ কাৰ্য্য সম্পাদন কৰাৰ ক্ষমতা বিকশিত কৰিছে। |
2388819 | স্বয়ম্ভু ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা আৰু সংৰোপন প্ৰত্যাখ্যানৰ চিকিৎসাৰ বাবে এই শক্তিশালী টলাৰজেনিক জনসংখ্যাৰ ব্যৱহাৰৰ ক্ষেত্ৰত CD4+ CD25+ নিয়ন্ত্ৰক T কোষ (Tregs), তেওঁলোকৰ আনাৰ্জিক ফেন টাইপ আৰু বিভিন্ন এন্টিজেন বিশেষত্বৰ কম সংখ্যাই প্ৰধান প্ৰত্যাহ্বান হিচাপে দেখা দিয়ে। এই অধ্যয়নত আমি অটোইমিউন প্ৰৱণতা থকা ডায়েবেটিছ ৰোগী মাউচৰ পৰা এন্টিজেন-নিৰ্দিষ্ট টি-ৰেগ ৰ বিস্তাৰ কৰিবলৈ এক শক্তিশালী পদ্ধতিৰ বৰ্ণনা কৰিছো। In vitro ত anti- CD3, anti- CD28 আৰু interleukin 2 ৰ সমন্বয় ব্যৱহাৰ কৰি বিশুদ্ধ CD4+ CD25+ Tregs ক 200 গুণলৈ বৃদ্ধি কৰা হৈছিল। বিস্তাৰিত Tregs এ এটা ধ্ৰুপদী কোষ পৃষ্ঠৰ ফেন টাইপ প্ৰকাশ কৰে আৰু ইফেক্টৰ T কোষৰ কাৰ্য্যক দমন কৰিবলৈ in vitro আৰু in vivo দুয়োটাতে কাৰ্য্য কৰে। আটাইতকৈ গুৰুত্বপূৰ্ণভাৱে, এন্টিজেন-নিৰ্দিষ্ট Tregs ৰ কম সংখ্যক সংখ্যাই ৰোগৰ আৰম্ভণিৰ পিছত ডায়েবেটিছক বিপৰীত কৰিব পাৰে, স্বয়ং-প্ৰতিৰোধৰ বাবে চেলুলাৰ ইমিউনথেৰাপিৰ বাবে এক নতুন পদ্ধতিৰ পৰামৰ্শ দিয়ে। |
2389574 | STATMINৰ অতিমাত্ৰা প্ৰকাশৰ ফলত আক্ৰমণাত্মক এণ্ড মেট্ৰিয়েল কাৰ্চিন মা আৰু এই ৰোগত PI3Kinase প্ৰতিৰোধকৰ সম্ভাৱনা দেখা যায়। আমি এটা বৃহৎ সম্ভাৱ্য বহুকেন্দ্ৰীয় পৰিৱেশত ষ্ট্যাথমিন অভিব্যক্তিৰ ভৱিষ্যদ্বাণীমূলক মান প্ৰমাণ কৰিব বিচাৰিছিলো। যিহেতু লিম্ফ নড নমুনা লোৱাটো বৰ্তমানৰ অস্ত্ৰোপচাৰৰ স্তৰৰ অংশ, আমি এণ্ডোমেট্ৰিয়াল কুৰেইটেজ নমুনাত ষ্টেথমিন প্ৰকাশে লিম্ফ নড মেটাষ্টেছিছ অনুমান কৰিব পাৰে নেকি পৰীক্ষা কৰাৰ লক্ষ্য লৈছিলো। পৰীক্ষামূলক ডিজাইন ১০টা কেন্দ্ৰৰ পৰা মুঠ ১,০৭৬ গৰাকী এণ্ডোমেট্ৰিয়েল কৰ্কট ৰোগীক ক্লিনিক পথ ল জিক ভেৰিবল, যেনে লিম্ফ নডৰ অৱস্থা আৰু জীৱিত অৱস্থাৰ লগত সম্পৰ্ক থকা জৈৱিক টিউমাৰ মাৰ্কাৰ Stathminৰ ওপৰত গৱেষণা কৰিবলৈ নিযুক্তি দিয়া হৈছে। ৪৭৭ টা স্তনপিন্ডৰ অপসাৰণ আৰু ৮১৮ টা স্তনপিন্ডৰ কুৰেইটেশ্যন কৰা নমুনাত ষ্টেথমিনৰ দ্বাৰা ইমিউনোহিষ্ট কেমিকেল ব্লেচিং কৰা হৈছিল। ফলাফল ৭১% ৰোগীৰ (n = ৭৬৩) ৰ পৰা লিম্ফ নড নমুনা সংগ্ৰহ কৰা হৈছিল, যাৰ ভিতৰত ১২% ৰ মেটাষ্টেটিক নড (n = 94) আছিল। স্টেথমিনৰ অতিৰিক্ত প্ৰকাশ ৩৭% (৮১৮ ৰ ৩০২) আৰু ১৮% (৪৭৭ ৰ ৮৪) হিষ্টেৰেক্টমিৰ নমুনাত ধৰা পৰিছিল। কুৰেইট আৰু হিষ্টেৰেকটমিৰ নমুনাত ষ্টেতমিনৰ অতিমাত্ৰা প্ৰকাশৰ সৈতে উচ্চ সম্পৰ্ক আছিল আৰু ই নন- এণ্ড মেট্ৰ ইড হিষ্ট লজি, উচ্চ গ্রেড আৰু এনিউপ্লয়ডিৰ সৈতে উল্লেখযোগ্যভাৱে জড়িত আছিল। অপাৰেচনৰ আগৰ কুৰেইটেশ্যন নমুনাৰ ষ্ট্যাথমিন বিশ্লেষণে লিম্ফ নড মেটাষ্টেছিছৰ সৈতে গুৰুত্বপূৰ্ণভাৱে সম্পৰ্কিত আৰু ই এক স্বতন্ত্ৰ ভৱিষ্যদ্বাণী আছিল। উচ্চ স্তাথমিন প্ৰকাশ ৰোগ নিৰ্দিষ্ট জীৱিত অৱস্থাৰ (P ≤ 0. 002) দুবিধৰ সৈতে সম্পৰ্কিত আছিল- কুৰেইটেজ আৰু হিষ্টেৰেক্টমি নমুনা। STATHMIN ইমিউনোহিষ্ট কেমিকেল ষ্টেইনিংয়ে লিম্ফ নড মেটাষ্টেজ আৰু দুৰ্বল জীৱিত অৱস্থাত থকা এণ্ড মেট্ৰিয়েল কাৰ্চিন মা চিনাক্ত কৰে। PI3Kinase প্ৰতিৰোধৰ বাবে প্ৰতিক্ৰিয়াৰ বাবে ভৱিষ্যদ্বাণীমূলক চিহ্নক হিচাপে আৰু endometrial carcinomas ৰ ক্ষেত্ৰত লিম্ফ নড নমুনা লোৱাৰ বাবে ৰোগীক স্তৰিত কৰাৰ বাবে এটা সঁজুলি হিচাপে ইয়াৰ মান নিৰ্ধাৰণ কৰা এতিয়াও বাকী আছে। |
2391552 | INTRODUCTION কাৰ্ডিঅ পলম নাৰ বাইপাছ (CPB) ৰ পিছত হোৱা জটিলতাত প্ৰদাহজনিত প্ৰতিক্ৰিয়াৰ প্ৰৰোচনাই গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰে বুলি ধাৰণা কৰা হয়। ষ্টেটিন ঔষধৰ শক্তিশালী প্ৰদাহ-প্ৰতিৰোধক প্ৰভাৱ আছে বুলি ক্ৰমশঃ স্বীকৃত হৈছে আৰু সেয়েহে চিপিবিৰ আঘাতৰ এক গুৰুত্বপূৰ্ণ প্ৰণালী প্ৰভাৱিত কৰাৰ সম্ভাৱনা আছে, যদিও বৰ্তমান এইটো সত্য বুলি কোনো নিশ্চিততা নাই। আমাৰ উদ্দেশ্য আছিল চিপিবিৰ সৈতে হৃদযন্ত্ৰৰ অস্ত্ৰোপচাৰ কৰা লোকৰ ক্ষেত্ৰত প্লাজেব বা ষ্টেণ্ডাৰ্ড কেয়াৰৰ সৈতে তুলনা কৰি প্ৰি-অপাৰেটিভ প্ৰফাইলাক্টিক ষ্টেটিন থেৰাপিয়ে প্ৰদাহজনক প্ৰতিক্ৰিয়া হ্ৰাস কৰিব পাৰে নেকি সেয়া পদ্ধতিগতভাৱে পৰ্যালোচনা কৰা। METHODS আমি CPB ৰ সৈতে খোলা হৃদযন্ত্ৰৰ অস্ত্ৰোপচাৰৰ সকলোবোৰ এলোমেলো নিয়ন্ত্ৰিত পৰীক্ষাৰ (RCTs) বাবে প্ৰণালীবদ্ধ আৰু ব্যাপক সাহিত্য অনুসন্ধান সম্পন্ন কৰিছিলো যিসকলে CPB ৰ পূৰ্বে প্ৰতিৰোধমূলক ষ্টেটিন চিকিত্সা লাভ কৰিছিল, প্ৰাপ্তবয়স্ক বা শিশুসকলৰ ক্ষেত্ৰত, যাৰ ফলাফলত প্ৰদাহৰ চিহ্নিতকাৰী অন্তৰ্ভুক্ত আছিল। দুগৰাকী লেখকে স্বতন্ত্ৰভাৱে যোগ্য অধ্যয়ন চিনাক্ত কৰে, তথ্য আহৰণ কৰে আৰু মানককৃত সঁজুলি ব্যৱহাৰ কৰি অধ্যয়নৰ গুণমান নিৰ্ণয় কৰে। ভাৰসাম্যযুক্ত গড় পাৰ্থক্য (WMD) আছিল এটা এলোমেলো প্ৰভাৱৰ মডেল ব্যৱহাৰ কৰি তথ্য সংগ্ৰহ কৰা প্ৰাথমিক সাৰাংশ পৰিসংখ্যা। তথ্যসমূহ একত্ৰিত কৰিব নোৱাৰিলে বৰ্ণনামূলক বিশ্লেষণ ব্যৱহাৰ কৰা হয়। ফলাফল এই পৰ্যালোচনাত আঠটা RCT অন্তৰ্ভুক্ত কৰা হৈছিল, য ত প্ৰতিজন প্ৰদাহজনিত ফলাফলৰ বাবে পৰীক্ষাৰ সংখ্যা আৰু অধিক সীমিত আছিল। পুলড ডাটাত ষ্টাটিনৰ ব্যৱহাৰৰ দ্বাৰা ইন্টাৰলেউকিন ৬ আৰু ৮ (IL- ৬, IL- ৮), উচ্চ সংবেদনশীলতা চি- ৰিএক্টিভ প্ৰটিন (hsCRP) আৰু টিউমাৰ নেক্ৰ ছিছ ফেক্টৰ- আলফা (TNF- আলফা) ৰ পিচত হোৱা বৃদ্ধি হ্ৰাস কৰিবলৈ উপকাৰিতা প্ৰদৰ্শন কৰা হৈছে (WMD [95% বিশ্বাসৰ ব্যৱধান (CI) ]- ২৩. ৫ পিজি/ এমএল [- ৩৬. ৬ ৰ পৰা - ১০. ৫]; - ২৩. ৪ পিজি/ এমএল [- ৩৫. ৮ ৰ পৰা - ১১. ০]; - ১৫. ৩ এমজি/ এল [CI- ২৬. ৯ ৰ পৰা - ৩. ৭]; - ২. ১০ পিজি/ এমএল [- ৩. ৮৩ ৰ পৰা - ০. ৩৭] যথাক্ৰমে) । অতি সীমিত RCT প্ৰমাণে প্ৰমাণ কৰে যে স্টেটিনৰ প্ৰোফাইলেক্টিক থেৰাপিয়ে নিউট্ৰ ফিল CD11b আৰু দ্ৰৱ্য P (sP) - চেলেক্টিনকে ধৰি CPB ৰ পিছত সংলগ্ন অণু হ্ৰাস কৰিব পাৰে। উপসংহাৰসমূহ যদিও RCTৰ প্ৰমাণে ষ্টেটিনৰ দ্বাৰা চিকিৎসাৰ পিছত CPBৰ প্ৰদাহ হ্ৰাস কৰাৰ পৰামৰ্শ দিব পাৰে, প্ৰমাণবোৰ গুৰুত্বপূৰ্ণ সীমাবদ্ধতাৰ বাবে নিৰ্ণায়ক নহয়। বহুতো পৰীক্ষাত পদ্ধতিগতভাৱে কঠোৰতা নাছিল আৰু এই কম সংখ্যক অধ্যয়নত ষ্টেটিনৰ হস্তক্ষেপ অতি ভিন্ন আছিল। এই পদ্ধতিগত পৰ্যালোচনাই প্ৰমাণ কৰে যে চিপিবিৰ পূৰ্বে ষ্টেটিন থেৰাপিৰ সম্ভাব্য প্ৰদাহ- প্ৰতিৰোধী প্ৰভাৱৰ ক্ষেত্ৰত বৰ্তমানৰ সাহিত্যত এক গুৰুত্বপূৰ্ণ ব্যৱধান আছে। |
2402323 | এৰে-ভিত্তিক তুলনামূলক জিনোমিক হাইব্ৰিডাইজেশ্যন (এৰে চিএইচজি) ব্যৱহাৰ কৰি 41 টা প্ৰাথমিক মূত্ৰাশয়ৰ টিউমাৰত জিন ম-বিস্তৃত কপি নম্বৰ প্ৰফাইলৰ বৈশিষ্ট্য নিৰ্ণয় কৰা হৈছিল। পূৰ্বতে চিনাক্ত কৰা বৃহৎ ক্ৰম জ ম অঞ্চলৰ পৰিৱৰ্তনৰ উপৰিও, বহু সৰু জিনোমিক অঞ্চলত পৰিৱৰ্তন চিনাক্ত কৰা হৈছিল, কিছুমান উচ্চ-স্তৰৰ বৰ্ধন বা সম-অনুবংশীয় বিলোপৰ সৈতে। উচ্চ পৰ্যায়ৰ বৰ্ধন 192টা জিনোমিক ক্লোনৰ বাবে চিনাক্ত কৰা হৈছিল, সঘনাই 6p22.3 (E2F3), 8p12 (FGFR1), 8q22.2 (CMYC), 11q13 (CCND1, EMS1, INT2) আৰু 19q13.1 (CCNE) ত। ৫১টা জিনোমিক ক্ল নত সম-জৈৱিক বিলোপন ধৰা পৰিছিল, চাৰিটাত এটাতকৈ অধিক ক্ষেত্ৰত বিলোপন দেখা পোৱা গৈছিলঃ ৯টা ক্ষেত্ৰত ৯পি২১.৩ (চিডিকেএন২এ/পি১৬), ৮পি২৩.১ (তিনিটা) আৰু ১১পি১৩ (দুটা) ত দুটা ক্ল নত বিলোপন দেখা পোৱা গৈছিল। CCNE1 থকা ক্ল নৰ কপি সংখ্যা বৃদ্ধি আৰু ERBB2ৰ বৃদ্ধি আৰু CCND1ৰ বৃদ্ধি আৰু TP53ৰ বিলোপৰ মাজত গুৰুত্বপূৰ্ণ সম্পৰ্ক দেখা পোৱা গৈছে। ইয়াৰ উপৰিও, CCND1 আৰু E2F3 ৰ লাভৰ মাজত এটা গুৰুত্বপূৰ্ণ পৰিপূৰক সম্পৰ্ক আছিল। যদিও কপি নম্বৰৰ পৰিবৰ্তন আৰু টিউমাৰৰ স্তৰ বা গ্ৰেডৰ মাজত কোনো গুৰুত্বপূৰ্ণ সম্পৰ্ক নাছিল, জিনোমিক লোকেচসমূহৰ মাজত সংযুক্ত আচৰণে পৰামৰ্শ দিয়ে যে মেশিনৰ টিউমাৰ জীৱবিজ্ঞানৰ বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণ পথবোৰ বুজি উঠাৰ ক্ষেত্ৰত চিএইচজি (CGH) ক্ৰমবৰ্ধমান গুৰুত্বপূৰ্ণ হ ব। |
2405259 | বংশগত ক্ৰ মেটিন আৰু মেথাইলেচন স্থিতিৰ প্ৰতিষ্ঠা আৰু ৰক্ষণাবেক্ষণৰ জৰিয়তে অনন্য কোষীয় পৰিচয় নিৰ্ধাৰণ কৰাত এপিজেনেটিক সংশোধনকাৰীসকলৰ মৌলিক ভূমিকা আছে। ৫-হাইড্ৰ ক্সাইমেথাইলচাইটোচিন (৫এমএমচি) ৰ দৰে কেইবাটাও ডিএনএ সংশোধন দশ একাদশ স্থানান্তৰ (টেট) মেথাইলচাইটোচিন ডাইঅক্সিজেনাজ পৰিয়ালৰ সদস্যৰ দ্বাৰা অনুঘটকিত হয়, আৰু ক্ৰমে ক্ৰমে ডিএনএ মেথাইলেচনৰ স্বাধীনভাৱে ক্ৰমেটিন স্থাপত্য আৰু জিন প্ৰতিলিপি নিয়ন্ত্ৰণত টেট প্ৰ টিনৰ ভূমিকা আৱিষ্কাৰ কৰা হৈছে। অৱশ্যে, Tet প্ৰ টিনৰ দ্বাৰা ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা আৰু প্রদাহ নিয়ন্ত্ৰণ ডি এন এ মেথাইলেচন নিয়ন্ত্ৰণত তেওঁলোকৰ ভূমিকাৰ পৰা পৃথকভাৱে বেছিভাগেই অজ্ঞাত হৈ ৰৈছে। ইয়াত আমি দেখুৱাম যে Tet2-এ ডেনড্ৰাইটিক কোষ আৰু মেক্ৰ ফেজকে ধৰি জন্মগত মেলয়ড কোষত প্রদাহৰ সমাধানৰ সময়ত ইণ্টাৰলেউকিন-৬ (IL-৬) ৰ সক্ৰিয় দমনৰ মধ্যস্থতা কৰে। Tet2 ৰ ক্ষতিৰ ফলত লিপ পলিচাকাৰাইড প্ৰত্যাহ্বানৰ সময়ত IL- 6 ৰ লগতে কেইবাটাও প্ৰদাহজনিত মধ্যস্থতাকাৰীৰ অতিৰিক্ত নিয়ন্ত্ৰণ হয়। বন্য প্ৰকাৰৰ মাউচৰ তুলনাত Tet2- দূর্বলতা থকা মাউচবোৰে এণ্ড টক্সিন শক আৰু ডেক্সট্ৰান- ছালফেট- ছডিয়াম- প্রভাৱিত কোলাইটিছৰ বাবে অধিক সংবেদনশীল আছিল, য ত অধিক তীব্র প্রদাহজনিত ফেন টাইপ আৰু IL- 6 উৎপাদনৰ বৃদ্ধি দেখা গৈছিল। আই-কবিজ, আই-এল-৬-বিশেষ প্ৰতিলিপি কাৰক, টি-২ৰ নিৰ্দিষ্ট লক্ষ্য নিৰ্ধাৰণৰ মধ্যস্থতাকাৰী হৈ আই-এল-৬ প্ৰমোটৰক প্ৰোৎসাহিত কৰে, যি ই-কবিজ-ৰ প্ৰাৰম্ভিক আৰু সমাধান পৰ্যায়ত বিৰোধী নিয়ন্ত্ৰক ভূমিকা সূচায়। ডি এন এ মেথাইলেচন আৰু হাইড্ৰ ক্সাইমেথাইলেচনৰ পৰা পৃথক এই দমন ব্যৱস্থাটোৰ বাবে, Tet2- এ Hdac2- ক নিয়োগ কৰে আৰু হিষ্টোন ডায়েছেটাইলেশ্যনৰ জৰিয়তে Il6- ৰ প্ৰতিলিপি দমন কৰে। আমি হিষ্টোন ডায়েচেটিলেচনৰ জৰিয়তে Tet2 ৰ জিন-নিৰ্দিষ্ট প্ৰতিলিপি দমন কাৰ্যকলাপৰ বাবে আৰু প্ৰদাহ দূৰ কৰাৰ বাবে ক্ৰ ম টিন স্তৰত ধ্ৰুবক প্ৰতিলিপি সক্ৰিয়কৰণৰ প্ৰতিৰোধৰ বাবে যান্ত্ৰিক প্ৰমাণ প্ৰদান কৰিছো। |
2417551 | TNFR/TNF অতিপৰিয়ালৰ সদস্যসকলে ইমিউন ফাংশনৰ বিভিন্ন দিশ নিয়ন্ত্ৰণ কৰিব পাৰে। বিগত ১০ বছৰৰ গৱেষণাত দেখা গৈছে যে এই পৰিয়ালৰ আটাইতকৈ গুৰুত্বপূৰ্ণ আৰু প্ৰসিদ্ধ ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়া হৈছে OX40 (CD134) আৰু ইয়াৰ সহযোগী OX40L (CD252) ৰ মাজত। এই অণুবোৰে সাধাৰণ CD4 আৰু CD8 T কোষবোৰক শক্তিশালীভাৱে নিয়ন্ত্ৰণ কৰে আৰু শেহতীয়া তথ্যসমূহে NKT কোষ আৰু NK কোষৰ কাৰ্য্যক নিয়ন্ত্ৰণ কৰাৰ লগতে পেছাদাৰী এন্টিজেন-প্ৰেজেনটিং কোষ আৰু বিভিন্ন কোষৰ প্ৰকাৰ যেনে মাষ্ট কোষ, মসৃণ মাংসপেশী কোষ আৰু এণ্ডোথেলিয়াল কোষৰ সৈতে ক্ৰছ-ট ক কৰাৰ ক্ষমতা দেখুৱাইছে। ইয়াৰ উপৰিও, OX40- OX40Lৰ মাজৰ প্ৰতিক্ৰিয়াই নিয়ন্ত্ৰক T কোষৰ পাৰ্থক্য আৰু কাৰ্যকলাপৰ পৰিৱৰ্তন কৰে। OX40L ৰ প্ৰতিৰোধে অটোইমিউন আৰু প্ৰদাহজনিত ৰোগৰ একাধিক প্ৰাণী মডেলত শক্তিশালী চিকিৎসা প্ৰভাৱ সৃষ্টি কৰিছে, আৰু ভৱিষ্যতৰ ক্লিনিকাল ভৱিষ্যতৰ সৈতে সামঞ্জস্য ৰাখি, OX40 সংকেত প্ৰেৰিত কৰা ৰিএজেন্টবোৰে প্ৰতিষেধকৰ লগতে কৰ্কট ৰোগৰ চিকিৎসাৰ বাবে সহায়ক হিচাপে প্ৰতিশ্ৰুতি দেখুৱাইছে। |
2424794 | যিহেতু শিশুসকল অতি ওজনৰ, স্বাস্থ্যহীন আৰু অযোগ্য হৈ পৰিছে, সেয়ে শৈশৱ কালত সক্ৰিয় জীৱনশৈলীৰ স্নায়ু-জ্ঞানগত লাভালাভবোৰ বুজি উঠাটোৱে জনস্বাস্থ্য আৰু শিক্ষাৰ ক্ষেত্ৰত গুৰুত্বপূৰ্ণ প্ৰভাৱ পেলাব পাৰে। প্ৰাণীজগতৰ গৱেষণাত দেখা গৈছে যে এৰ বিক ব্যায়ামৰ ফলত হিপ কাম্পছত কোষৰ প্ৰজনন আৰু জীৱিত অৱস্থাৰ বৃদ্ধি হোৱাৰ লগতে হিপ কাম্পছৰ ওপৰত নিৰ্ভৰশীল শিক্ষণ আৰু স্মৃতিশক্তি বৃদ্ধি হয়। শেহতীয়া প্ৰমাণে এই সম্পৰ্ক বৃদ্ধ মানুহৰ বাবে প্ৰসাৰিত কৰে যে বৃদ্ধ লোকসকলৰ উচ্চ এৰ বিক ফিটনেছ স্তৰ বয়োজ্যেষ্ঠ লোকৰ হাইপ কাম্পেল ভলিউম আৰু উন্নত স্মৃতি কাৰ্যক্ষমতাৰ সৈতে জড়িত। এই অধ্যয়নৰ উদ্দেশ্য আছিল কিশোৰ-কিশোৰীসকলৰ নমুনাত ফিটনেছ, হিপ কাম্পেল ভলিউম আৰু স্মৃতিৰ মাজত থকা সম্পৰ্ক সম্প্ৰসাৰিত কৰা। এই উদ্দেশ্যে, উচ্চ আৰু নিম্ন ফিট 9 আৰু 10 বছৰীয়া শিশুৰ হিপ কাম্পেল ভলিউমত পাৰ্থক্য দেখুওৱা আৰু যদি পাৰ্থক্যবোৰ এটা আইটেম আৰু সম্পৰ্কীয় স্মৃতিৰ কামৰ পাৰদৰ্শিতাৰ সৈতে সম্পৰ্কিত হয় তেন্তে পৰীক্ষা কৰিবলৈ চুম্বকীয় ৰিজোনেন্স ইমেজিং ব্যৱহাৰ কৰা হৈছিল। সম্পৰ্কীয় কিন্তু বস্তুগত স্মৃতি প্ৰধানকৈ হিপ কাম্পছে সমৰ্থন কৰে। পূৰ্বানুমান অনুসৰি, উচ্চ ফিট থকা শিশুৰ ক্ষেত্ৰত নিম্ন ফিট শিশুৰ তুলনাত অধিক দ্বিপাক্ষিক হিপ কাম্পেল ভলিউম আৰু উন্নত সম্পৰ্কীয় স্মৃতি কাৰ্যক্ষমতা প্ৰদৰ্শন কৰা হয়। হিপ কাম্পেল ভলিউমো সম্পৰ্কীয় কামৰ প্ৰদৰ্শনৰ সৈতে ইতিবাচকভাৱে জড়িত আছিল কিন্তু আইটেম মেমৰি কামৰ সৈতে নহয়। তদুপৰি, দ্বিপাক্ষিক হিপ কাম্পেল ভলিউমে ফিটনেছ স্তৰ (VO(2) আৰু সম্পৰ্কীয় স্মৃতিৰ মাজৰ সম্পৰ্কত মধ্যস্থতা কৰা দেখা যায়। এৰ বিক ফিটনেছ, নিউক্লিয়াছ এক্কাউম্বেনছ ভলিউম আৰু মেমৰিৰ মাজত কোনো সম্পৰ্ক নাই, যি হিপ কাম্পছত ফিটনেছৰ অনুমানিত প্ৰভাৱক শক্তিশালী কৰে। এই ফলাফলবোৰে প্ৰথমে ই সূচায় যে এৰ বিক ফিটনেছ প্ৰাক-প্ৰাপ্তবয়স্ক মানৱ মগজুৰ গঠন আৰু কাৰ্যৰ সৈতে সম্পৰ্কিত হ ব পাৰে। |
2425364 | গৰ্ভাৱস্থাৰ ফলাফল আৰু জন্মৰ ভেৰবাইলৰ ওপৰত 25-হাইড্ৰ ক্সীভিটামিন ডি (25-OHD) ৰ স্তৰৰ প্ৰভাৱৰ মূল্যায়ন কৰা। DESIGN পদ্ধতিগত পৰ্যালোচনা আৰু মেটা-বিশ্লেষণ। তথ্যৰ উৎস মেডলাইন (১৯৬৬ চনৰ পৰা ২০১২ চনৰ আগষ্ট মাহলৈ), পাবমেড (২০০৮ চনৰ পৰা ২০১২ চনৰ আগষ্ট মাহলৈ), এমবেজ (১৯৮০ চনৰ পৰা ২০১২ চনৰ আগষ্ট মাহলৈ), চিনাহল (১৯৮১ চনৰ পৰা ২০১২ চনৰ আগষ্ট মাহলৈ), পদ্ধতিগত পৰ্যালোচনাৰ ক ক্ৰেইন ডাটাবেছ আৰু পঞ্জীভুক্ত ক্লিনিকাল ট্ৰায়েলৰ ক ক্ৰেইন ডাটাবেছ। গৰ্ভাৱস্থাৰ সময়ত চাৰাম ২৫- OHD ৰ স্তৰৰ মাজত সম্পৰ্ক আৰু আগ্ৰহজনক ফলাফল (প্ৰাক- ইক্লাম্প্সিয়া, গৰ্ভাৱস্থাৰ ডায়েবেটিছ, বেক্টেৰিয়েল ভেজিন ছিছ, চিজাৰিয়ান ছেকচন, গৰ্ভাৱস্থাৰ বয়সৰ শিশুৰ বাবে সৰু, জন্মৰ ওজন, জন্মৰ দৈৰ্ঘ্য আৰু মূৰৰ পৰিধি) ৰ ওপৰত প্ৰতিবেদন দিয়া অধ্যয়ন। তথ্য আহৰণ দুটা লেখকে অধ্যয়নৰ মানদণ্ডৰ মূল সূচকসমূহকে ধৰি মূল গৱেষণা প্ৰবন্ধসমূহৰ পৰা তথ্যসমূহ পৃথকে পৃথকে আহৰণ কৰে। আমি আটাইতকৈ বেছি সমন্বয় কৰা সম্ভাৱনা অনুপাত আৰু ওজনযুক্ত গড় পাৰ্থক্যসমূহ একত্ৰিত কৰিলো। বিভিন্ন ৰোগীৰ বৈশিষ্ট্য আৰু অধ্যয়নৰ গুণগত মানদণ্ডৰ উপ- গোটত এই সম্বন্ধবোৰ পৰীক্ষা কৰা হৈছিল। ফলাফল ৩৩৫৭টা অধ্যয়ন চিনাক্ত কৰা হয় আৰু যোগ্যতাৰ বাবে পুনৰীক্ষণ কৰা হয়। ৩১টা যোগ্য অধ্যয়ন অন্তৰ্ভুক্ত কৰা হৈছিল চূড়ান্ত বিশ্লেষণত। ২৫- OHD ৰ পৰ্যাপ্ত পৰিমাণে চিৰামৰ স্তৰ গৰ্ভাৱস্থাৰ ডায়েবেটিছৰ সৈতে সম্পৰ্কিত আছিল (পুলিং হ ডছ ৰেপ ইচ ১. ৪৯, ৯৫% কনফিডেন্স ইন্টাৰভেট ১. ১৮ ৰ পৰা ১. ৮৯), প্ৰি- ইক্লাম্পছিয়া (১. ৭৯, ১. ২৫ ৰ পৰা ২. ৫৮), আৰু গৰ্ভাৱস্থাৰ বয়সৰ শিশুসকলৰ বাবে ক্ষুদ্ৰ (১. ৮৫, ১. ৫২ ৰ পৰা ২. ২৬) । ২৫- OHD ৰ নিম্ন সাৰিয়াম স্তৰ থকা গৰ্ভৱতী মহিলাসকলৰ বেক্টেৰিয়েল ভাজিন ছিছ আৰু কম জন্ম ওজন থকা শিশু হোৱাৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি পায় কিন্তু চিজাৰিয়ান ছেকশ্যনৰ দ্বাৰা প্ৰসৱ নহয়। উপসংহাৰ ভিটামিন ডিৰ অভাৱৰ ফলত গৰ্ভাৱস্থাৰ ডায়েবেটিছ, প্ৰি-ইক্লাম্প্ছিয়া আৰু গৰ্ভাৱস্থাৰ বয়সৰ শিশুৰ বাবে ক্ষুদ্ৰ ডায়েবেটিছৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি পায়। ২৫- ওএইচডিৰ নিম্ন স্তৰৰ গৰ্ভৱতী মহিলাসকলৰ বেক্টেৰিয়েল ভাজিন ছিছ আৰু কম জন্ম ওজন থকা শিশুৰ অধিক সম্ভাৱনা থাকে, কিন্তু চিজাৰিয়ান ছেকশ্যনৰ দ্বাৰা প্ৰসৱ নহয়। |
2436602 | মানসিক চাপৰ ফলত ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা হ্ৰাস পায় আৰু উদ্বেগ আৰু হতাশাকে ধৰি মানসিক ৰোগৰ বিকাশ ঘটে। ইয়াত আমি দেখুৱাম যে মাউচত পুনৰাবৃত্তি হোৱা সামাজিক পৰাজয়ৰ ফলত ভয় আৰু ভাবুকি মূল্যায়নৰ সৈতে জড়িত মগজুৰ অঞ্চলত চি-ফ ছ ব্লেচিং বৃদ্ধি পায় আৰু বিটা-এড্ৰেনাৰ্জিক ৰিচেপ্টৰ-নিৰ্ভৰশীল পদ্ধতিত উদ্বেগ-সদৃশ আচৰণক প্ৰচাৰ কৰে। পুনৰাবৃত্ত সামাজিক পৰাজয়ৰ ফলত মগজুলৈ সৰবৰাহ কৰা CD11b ((+) /CD45 ((উচ্চ) /Ly6C ((উচ্চ) মেক্ৰ ফেজৰ সংখ্যাও যথেষ্ট বৃদ্ধি পায়। ইয়াৰ উপৰিও, সামাজিক পৰাজয়ৰ পিছত মাইক্ৰ গ্লিয়া (CD14, CD86, আৰু TLR4) আৰু মেক্ৰ ফেজ (CD14 আৰু CD86) ৰ পৃষ্ঠত কেইবাটাও প্ৰদাহজনিত চিহ্নক বৃদ্ধি কৰা হৈছিল। পুনৰাবৃত্ত সামাজিক পৰাজয়ৰ ফলত মধ্যম এমিগডালা, প্ৰিফ্ৰণ্টেল কৰ্টেক্স আৰু হিপ কাম্পছত ডেৰামিফাইড মাইক্ৰ গ্লিয়াৰ উপস্থিতিও বৃদ্ধি পায়। ইয়াৰ উপৰিও, মাইক্ৰ গ্লিয়াৰ এমআৰএনএ বিশ্লেষণে সূচাইছে যে বাৰে বাৰে সামাজিক পৰাজয়ৰ ফলত ইন্টাৰলেউকিন (IL) -১βৰ স্তৰ বৃদ্ধি পায় আৰু গ্লুক ক ৰ্টিক ইড-প্ৰতিক্ৰিয়াশীল জিনৰ স্তৰ হ্ৰাস পায় [গ্লুক ক ৰ্টিক ইড-প্ৰেৰিত লেউচিন জিপাৰ (GILZ) আৰু FK506 বাইণ্ডিং প্ৰ টিন-৫১ (FKBP51) ]। মাইক্ৰ গ্লিয়া আৰু মেক্ৰ ফেইজত হোৱা চাপ নিৰ্ভৰশীল পৰিৱৰ্তনবোৰ প্ৰ প্ৰানলল নামৰ β- এড্ৰেন জিক ৰিচেপ্টৰ এনাগ ন ষ্টে প্ৰতিৰোধ কৰে। সামাজিকভাৱে পৰাজিত মাইচ আৰু এক্স ভিভ কল্টিভেটেড মাইক্ৰ গ্লিয়াৰ পৰা পৃথক কৰা মাইক্ৰ গ্লিয়াই নিয়ন্ত্ৰণ কৰা মাইচতকৈ লিপ পলিচাকাৰাইডৰ সৈতে উদ্দীপনাৰ পিছত আইএল- ৬, টিউমাৰ নেক্ৰ ছিছ ফেক্টৰ- α আৰু ম ন চাইট কেম এট্ৰেক্টান্ট প্ৰ টিন- ১ ৰ যথেষ্ট উচ্চ স্তৰ উৎপন্ন কৰে। শেহতীয়াকৈ, পুনৰাবৃত্ত সামাজিক পৰাজয়ৰ ফলত IL-1 ৰিচেপ্টৰ টাইপ-১-অভাৱী মাউচত c-Fos সক্ৰিয়কৰণ বৃদ্ধি পায়, কিন্তু কাৰ্যকৰী IL-1 ৰিচেপ্টৰ টাইপ-১ৰ অভাৱত উদ্বেগ-সদৃশ আচৰণ বা মাইক্ৰ গ্লিয়া সক্ৰিয়কৰণ বৃদ্ধি নকৰে। এই ফলাফলসমূহে ইঙ্গিত দিয়ে যে পুনৰাবৃত্তি সামাজিক পৰাজয়ৰ ফলত উদ্বেগ- সদৃশ আচৰণ আৰু মাইক্ৰ গ্লিয়াৰ উন্নত প্ৰতিক্ৰিয়াশীলতা β- এড্ৰেনাৰ্জিক আৰু IL- ১ ৰিচেপ্টৰৰ সক্ৰিয়তাৰ ওপৰত নিৰ্ভৰশীল। |
2437807 | মানৱ ভ্ৰূণ মূল কোষৰ (ই এছ) অসাধাৰণ বিকাশৰ সম্ভাৱনা আৰু প্ৰতিলিপি ক্ষমতা সংৰোপণ চিকিৎসা পদ্ধতিৰ বাবে নিৰ্দিষ্ট কোষৰ প্ৰায় সীমাহীন যোগানৰ প্ৰতিশ্ৰুতি দিয়ে। ইয়াত আমি মানৱ ইএছ কোষৰ পৰা নিউৰেল প্ৰাকাক্সৰ কোষৰ ইন ভিট্ৰ বিভাজন, সমৃদ্ধি আৰু প্ৰতিস্থাপন বৰ্ণনা কৰো। ভ্ৰূণপ্ৰাণী দেহত সংযোজন হোৱাৰ পিছত, বিভাজনকাৰী ইএছ কোষসমূহে ফাইব্ৰ ব্লাষ্ট বৃদ্ধি কাৰক ২ (এফজিএফ-২) ৰ উপস্থিতিত বৃহৎ সংখ্যক স্নায়ু নলীৰ দৰে গাঁথনি গঠন কৰে। এই গঠনসমূহৰ ভিতৰত স্নায়ু প্ৰাকাক্ৰ্ৰিয়া নিৰ্বাচিত এনজাইমেটিক পাচন দ্বাৰা পৃথক কৰা হৈছিল আৰু পাৰ্থক্য সংলগ্নতাৰ ভিত্তিত আৰু শুদ্ধ কৰা হৈছিল। এফ জি এফ-২ৰ প্ৰত্যাহাৰৰ পিছত, ই নিউৰন, এষ্ট্ৰোচাইট আৰু অলিগ ডেনড্ৰোচাইটলৈ পৃথক হয়। নৱজাতক মাউছ মগজুত সংৰোপণৰ পিছত, মানৱ ইএছ কোষ-উত্পন্ন স্নায়ৱিক পূৰ্বসূচকবোৰ বিভিন্ন মগজুৰ অঞ্চলত অন্তৰ্ভুক্ত কৰা হৈছিল, য ত তেওঁলোকে নিউৰন আৰু এষ্ট্ৰ চাইট উভয়লৈ পৃথক কৰিছিল। ট্ৰান্সপ্লান্টৰ দ্বাৰা আক্ৰান্ত ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত কোনো টেৰট মা সৃষ্টি হোৱা দেখা নগ ল। এই ফলাফলবোৰে স্নায়ুতন্ত্ৰৰ মেৰামতিৰ বাবে সম্ভৱ স্নায়ু প্ৰাকাকাক্ৰিয়াৰ উৎস হিচাপে মানৱ ইএছ কোষসমূহক বৰ্ণনা কৰে। |
2443495 | Candida albicans এ লিপিড মেটাব লাইট উৎপন্ন কৰে যি কাৰ্য্যত হোষ্ট প্ৰষ্টাগ্লানডিনৰ সৈতে একে। ভৰ স্পেকট্ৰ মেট্ৰিক ব্যৱহাৰ কৰি কৰা এই অধ্যয়নে প্ৰমাণ কৰে যে C. albicans এ আৰাচিডনিক এচিডৰ পৰা প্ৰকৃত প্ৰষ্টাগ্লানডিন E ((2) (PGE ((2)) উৎপন্ন কৰে। স্থিৰ-পদক্ষেপৰ সংস্কৃতিৰ অতিশয় আৰু স্থিৰ-পদক্ষেপ কোষৰ পৰা উৎপন্ন কোষ-মুক্ত লিজেটত 37 ডিগ্ৰী ছেলছিয়াছত সৰ্বাধিক PGE(2) উৎপাদন প্ৰাপ্ত কৰা হয়। মন কৰিবলগীয়া যে PGE (২) উৎপাদনক অ- বিশেষ চিকেলোঅক্সিজেনেছ আৰু লিপ অক্সিজেনেছ প্ৰতিৰোধক উভয়ে প্ৰতিৰোধ কৰে কিন্তু চিকেলোঅক্সিজেনেছ ২ আইচ এনজাইমৰ বাবে বিশেষ প্ৰতিৰোধকসমূহে প্ৰতিৰোধ নকৰে। C. albicans জিন মত চাইক্ল অক্সিজেন জ হ ম ল গ নাই; অৱশ্যে, C. albicans ৰ পৰা প্ৰষ্টাগ্লানডিন উৎপাদনত ভূমিকা পালন কৰিব পৰা কেইবাটাও জিনৰ অনুসন্ধান কৰা হৈছিল। দেখা গ ল যে C. albicans ফেটি এচিড ডেছ্যাচুৰেশ হোম লগ (Ole2) আৰু মাল্টি-কপাৰ অক্সিডেছ হোম লগ (Fet3) এ প্ৰষ্টাগ্লানডিন উৎপাদনত ভূমিকা পালন কৰে, যাৰ বাবে মূল ষ্ট্ৰেইনসমূহৰ তুলনাত ole2/ole2 আৰু fet3/fet3 মিউটান্ট ষ্ট্ৰেইনসমূহে PGE(2) ৰ স্তৰ হ্ৰাস কৰে। এই কামে প্ৰমাণ কৰে যে C. albicans ত PGE ((2) ৰ সংশ্লেষণ নতুন পথৰ জৰিয়তে হয়। |
2466614 | মিউটেন্ট কণিকা আৰু কেলৰি-সীমাবদ্ধ মাউচবোৰে স্বাস্থ্যকৰ বৃদ্ধাৱস্থা আৰু অস্বাভাৱিকভাৱে দীৰ্ঘায়ু লাভ কৰে। ইয়াৰ বিপৰীতে, ডিএনএ মেৰামতি-অভাৱী প্ৰ জেৰয়ড ছিণ্ড্ৰ মৰ মাউচ মডেলবোৰ বয়স হয় আৰু অকালতে মৃত্যু হয়। স্তন্যপায়ী প্ৰাণীৰ দীৰ্ঘায়ু নিয়ন্ত্ৰণ কৰা প্ৰণালীবোৰ চিনাক্ত কৰিবলৈ আমি এই দুটাকৈ অতিৰিক্ত আয়ুস থকা মাউচৰ জিন ম-বিস্তৃত যকৃতৰ প্ৰকাশ প্ৰফাইলৰ সমান্তৰালতাসমূহ জোখ-মাপ কৰি উলিয়াইছিলো। প্ৰত্যাশাৰ বিপৰীতে, আমি প্ৰ জেৰয়ড আৰু দীৰ্ঘজীৱী মাউচৰ মাজত গুৰুত্বপূৰ্ণ, জিনোম-বিস্তৃত প্ৰকাশৰ সম্পৰ্ক বিচাৰি পাইছো। পৰৱৰ্তী বিশ্লেষণত অতিৰিক্তভাৱে প্ৰতিনিধিত্ব কৰা জৈৱিক প্ৰক্ৰিয়াসমূহৰ দ্বাৰা প্ৰদৰ্শিত হয় যে বিলম্বিত আৰু অকাল বয়সৰ উভয়তে ষ্ট্ৰেছৰ প্ৰতি সঁহাৰিৰ সৈতে এণ্ডোক্ৰাইন আৰু শক্তিৰ পথৰ দমন দেখা যায়। প্ৰাকৃতিক বয়সবৃদ্ধিৰ ক্ষেত্ৰত এই প্ৰক্ৰিয়াসমূহৰ প্ৰাসংগিকতা পৰীক্ষা কৰিবলৈ, আমি যকৃত, ফুচফুচ, বৃক্ক আৰু দ্ৰৌপদীৰ ট্ৰান্সক্রিপ্ট মৰ সৈতে ময়ূৰ প্ৰাপ্তবয়স্কৰ সমগ্ৰ জীৱনকালৰ তুলনা কৰিছিলো আৰু পৰৱৰ্তী সময়ত এই ফলাফলবোৰ এক স্বতন্ত্ৰ বয়সবৃদ্ধিৰ সমষ্টিত নিশ্চিত কৰিছিলো। অধিকাংশ জিনৰ চাৰিওটা অংগতে একেধৰণৰ প্ৰকাশৰ পৰিৱৰ্তন দেখা যায়, যি বয়োবৃদ্ধিত এক প্ৰণালীবদ্ধ প্ৰতিলিপি প্ৰতিক্ৰিয়া সূচায়। এই প্ৰণালীবদ্ধ প্ৰতিক্ৰিয়াত প্ৰ জেৰয়ড আৰু দীৰ্ঘজীৱী মাউচৰ ক্ষেত্ৰত সক্ৰিয় কৰা একে জৈৱিক প্ৰক্ৰিয়া অন্তৰ্ভুক্ত আছিল। অৱশ্যে, জিন ম-বিস্তৃত স্কেলত, প্ৰাকৃতিকভাৱে বয়সস্থ মাউচৰ ট্ৰান্সক্ৰিপ্ট মে প্ৰ জেৰ ইডৰ সৈতে এক শক্তিশালী সম্পৰ্ক দেখুৱায় কিন্তু দীৰ্ঘজীৱী মাউচৰ সৈতে নহয়। এনেদৰে, এণ্ডোক্ৰাইন আৰু মেটাব লিক পৰিৱৰ্তন জিন টক্সিক চাপ বা ভোকাতুৰ অৱস্থাৰ প্ৰতি "জীৱিত থকাৰ" প্ৰতিক্ৰিয়াৰ ইংগিত দিয়ে, আনহাতে জিনৰ প্ৰকৃতিগত বৃদ্ধিৰ সৈতে জিনৰ প্ৰকাশৰ জিনোম-বিস্তৃত সম্পৰ্ক জৈৱিক বয়সৰ ইংগিত দিয়ে, যাৰ ফলত স্বাস্থ্য-দীৰ্ঘ্যতা বৃদ্ধিৰ লক্ষ্যৰে চিকিত্সাৰ প্ৰ- আৰু এণ্টি-এজিং প্ৰভাৱসমূহ নিৰ্ণয় কৰিব পাৰে। |
2474731 | কৰ্নিয়া হৈছে এক বিশেষ প্ৰতিৰোধী তন্তু। যিহেতু আৰ্জিনেছক আৰ্জিনিনৰ হ্ৰাসৰ দ্বাৰা টি-কোষৰ কাৰ্য্যকৰণ নিয়ন্ত্ৰণ কৰিবলৈ পোৱা হৈছে, আমি এটা ময়ূৰিন ট্ৰান্সপ্লান্ট মডেল ব্যৱহাৰ কৰি কৰ্নিয়াত আৰ্জিনেছৰ প্ৰকাশ আৰু ইমিউন বিশেষাধিকাৰত ইয়াৰ সম্ভাৱ্য ভূমিকা অনুসন্ধান কৰিছিলো। আমি দেখিলোঁ যে ময়ূৰৰ কৰ্ণিয়াৰ এণ্ডোথেলিয়াম আৰু এপিথেলিয়াম দুয়োটায়েই কাৰ্যকৰী আৰ্জিনেজ-১ প্ৰকাশ কৰে, যি ইন ভিট্ৰ কৃষ্টি প্ৰণালীত টি-কোষৰ প্ৰজনন হ্ৰাস কৰিবলৈ সক্ষম। নিৰ্দিষ্ট আৰ্জিনেছ ইনহিবিটৰ N- হাইড্ৰক্সী- নৰ- L- Arg ৰ প্ৰয়োগে এলোজেনিক C57BL/ 6 (B6) কৰ্নিয়াল গ্ৰাফ্টৰ এক ত্বৰান্বিত প্ৰত্যাহাৰৰ সৃষ্টি কৰে। ইয়াৰ বিপৰীতে, আৰ্জিনেজৰ কাৰ্যকলাপৰ ইন ভিভো অৱৰোধে প্ৰাথমিক ছালৰ অনুষদৰ প্ৰত্যাহাৰৰ গতি সলনি কৰাত কোনো প্ৰভাৱ নেপেলায় যি কম, যদি কোনো, আৰ্জিনেজ প্ৰকাশ কৰে। তদুপৰি, আৰ্জিনেজ প্ৰতিৰোধে চিষ্টেমিক টি- কোষৰ প্ৰজনন সলনি কৰা নাছিল। এই তথ্যসমূহে দেখুৱাইছে যে কৰ্নিয়াত আৰ্জিনেছ কাৰ্যকৰী আৰু চকুৰ ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা বৃদ্ধি কৰাত সহায় কৰে আৰু আৰ্জিনেছৰ প্ৰক্ৰিয়াকৰণে গ্ৰাফ্টৰ জীৱিত ৰখাত সহায় কৰে। |
2479538 | শাইন-ডালগাৰ্নো (এছডি) সংকেত দীৰ্ঘদিন ধৰি প্ৰ কাৰিয়টত প্ৰচলিত অনুবাদ সূচনা সংকেত হিচাপে বিবেচিত হৈ আহিছে। শেহতীয়াকৈ, নেতৃত্বহীন জিন, যাৰ এমআৰএনএত ৫ -অনুবাদিত অঞ্চল (5 -ইউটিআৰ) ৰ অভাৱ আছে, আৰ্কিয়াত প্ৰচুৰ পৰিমাণে দেখা গৈছে। অৱশ্যে, বেক্টেৰিয়াৰ সূচনা প্ৰণালীৰ ওপৰত বৰ্তমানৰ বৃহৎ-স্কেল ইন-চিলিকো বিশ্লেষণবোৰ মূলত নেতৃত্ববিহীন একৰ বাহিৰেও, SD- নেতৃত্বাধীন সূচনা পদ্ধতিৰ ওপৰত ভিত্তি কৰি কৰা হৈছে। বেক্টেৰিয়াত নেতৃত্বহীন জিনৰ অধ্যয়ন এতিয়াও মুকলি হৈ আছে, যাৰ ফলত প্ৰ কাৰিয়টছৰ অনুবাদ আৰম্ভণীৰ প্ৰণালী সম্পৰ্কে অনিশ্চিত বোধ হয়। ফলাফল ইয়াত, আমি 953 বেক্টেৰিয়াল আৰু 72 আৰ্কিয়েল জিন মৰ সকলো জিনৰ অনুবাদ সূচনাৰ অঞ্চলত সংকেত অধ্যয়ন কৰো, তাৰ পিছত বেক্টেৰিয়াত নেতৃত্ববিহীন জিনৰ পৰিপ্ৰেক্ষিতত এক বিৱৰ্তনশীল দৃশ্যপট নিৰ্মাণ কৰিবলৈ প্ৰচেষ্টা কৰো। এটা জিন মৰ বাবে জিনৰ ওপৰৰ অঞ্চলত বহু-চিগনেল চিনাক্ত কৰিবলৈ ডিজাইন কৰা এটা এলগৰিথমৰ সহায়ত আমি সকলো জিনক তেওঁলোকৰ ওপৰৰ ক্ৰমত আটাইতকৈ সম্ভৱ সংকেতৰ শ্ৰেণী অনুসৰি SD- নেতৃত্বাধীন, TA- নেতৃত্বাধীন আৰু এটিপিকাল জিনলৈ শ্ৰেণীবদ্ধ কৰো। বিশেষকৈ, বেক্টেৰিয়াত অনুবাদ আৰম্ভ স্থান (টিআইএছ) লৈ প্ৰায় 10 বিপি আপষ্ট্ৰীমলৈ টিএ-ৰ দৰে সংকেতৰ উপস্থিতিয়ে সম্ভৱতঃ নেতৃত্বহীন জিনৰ অৰ্থ। আমাৰ বিশ্লেষণে প্ৰকাশ কৰে যে নেতৃত্বহীন জিনসমূহ বিভিন্ন ধৰণৰ বেক্টেৰিয়াত প্ৰচলিত যদিও প্ৰাধান্যপ্ৰাপ্ত নহয়। বিশেষকৈ এক্টিন বেক্টেৰিয়া আৰু ডাইনোকাকছ-থাৰ্মছৰ ক্ষেত্ৰত, ২০ শতাংশতকৈ অধিক জিনৰ কোনো নেতা নাই। ঘনিষ্ঠভাৱে সম্পৰ্কিত বেক্টেৰিয়াৰ জিন মসমূহ বিশ্লেষণ কৰি আমাৰ ফলাফলসমূহে বুজাইছে যে এটা সাধাৰণ পূৰ্বপুৰুষৰ পৰা উদ্ভৱ হোৱা জিনৰ মাজত হোৱা অনুবাদৰ সূচনা পদ্ধতিৰ পৰিৱৰ্তন, ফাইলোজেনেটিক সম্পৰ্কত ৰেখামূলকভাৱে নিৰ্ভৰশীল। নেতৃত্বহীন জিনৰ মেক্ৰ ইভ ল্যুশ্যনৰ বিশ্লেষণে আৰু দেখুৱায় যে বেক্টেৰিয়াত নেতৃত্বহীন জিনৰ অনুপাতৰ বিৱৰ্তনত হ্ৰাসৰ প্ৰৱণতা আছে। |
2481032 | Sirt1 হৈছে এটা NAD ((+) নিৰ্ভৰশীল শ্ৰেণী III ডায়েচেটিলেজ যি এটা কোষীয় শক্তি সংবেদক হিচাপে কাম কৰে। প্ৰান্তীয় টিস্যুত ইয়াৰ সু-বিশ্লেষিত প্ৰভাৱৰ উপৰিও, উদ্ভৱ হোৱা প্ৰমাণে পৰামৰ্শ দিয়ে যে নিউৰ নেল Sirt1 কাৰ্যকলাপে শক্তিৰ ভাৰসাম্য আৰু গ্লুক জ বিপাকৰ কেন্দ্ৰীয় নিয়ন্ত্ৰণত ভূমিকা পালন কৰে। এই ধাৰণাটো মূল্যায়ন কৰিবলৈ, আমি Sirt1 নিউৰন-নিৰ্দিষ্ট নকআউট (SINKO) মাউচ সৃষ্টি কৰিছিলো। মানক খাদ্য আৰু HFD দুয়োটাতে, SINKO মাউচবোৰ Sirt1{\ f/ f} মাউচৰ তুলনাত ইনচুলিনৰ প্ৰতি অধিক সংবেদনশীল আছিল। সেয়ে, SINKO মাউচত হাইপাৰইনচুলিনেমিক ইউগ্লাইচেমিক ক্ল্যাম্পৰ পৰীক্ষাৰ সময়ত কম উপবাসৰ ইনছুলিনৰ স্তৰ, উন্নত গ্লুক জ সহনশীলতা আৰু ইনছুলিন সহনশীলতা আৰু উন্নত চিষ্টেমিক ইনছুলিন সংবেদনশীলতা দেখা গৈছিল। চিষ্টেমিক ইনচুলিন ইনজেকচনৰ পিছত PI3K, Akt আৰু FoxO1 ৰ ফছফৰিলেশ্যনৰ হাইপোথালামিক সক্ৰিয়কৰণৰ দ্বাৰা নিৰ্ণয় কৰা SINKO মাইছৰ হাইপোথালামিক ইনচুলিন সংবেদনশীলতা নিয়ন্ত্ৰণৰ তুলনাত বৃদ্ধি পাইছিল। SINKO ইন্দ্ৰিয়ৰ ভিতৰত ইনচুলিনৰ ইনজেকশ্যনে নিয়ন্ত্ৰণৰ তুলনাত SINKO ইন্দ্ৰিয়ৰ ভিতৰত ইনচুলিনৰ ইনজেকশ্যনে গ্লুক জ সহনশীলতা আৰু ইনচুলিন সংবেদনশীলতা উন্নত কৰিবলৈ অধিক চিষ্টেমিক প্ৰভাৱৰ সৃষ্টি কৰে। In vivo ফলাফলৰ সৈতে সামঞ্জস্য ৰাখি, ইনচুলিনৰ দ্বাৰা প্ৰেৰিত AKT আৰু FoxO1 ফছফ ৰিলেশ্যনক Sirt1 ৰ প্ৰতিৰোধেৰে এক কালচাৰড হাইপোথেলামিক কোষ ৰেখাত শক্তিশালী কৰা হৈছিল। যান্ত্ৰিকভাৱে, এই প্ৰভাৱ Sirt1- ৰ কম প্ৰভাৱৰ দ্বাৰা প্ৰত্যক্ষভাৱে IRS- 1 কাৰ্য্যক deacetylate আৰু দমন কৰা হয়। SINKO মাউচত উন্নত কেন্দ্ৰীয় ইনচুলিন সংকেত প্ৰদানৰ সৈতে যকৃত, মাংসপেশী আৰু এডিপ জ টিউচনত ইনচুলিন ৰিচেপ্টৰ সংকেত প্ৰবাহ বৃদ্ধি হয়। মুঠতে, আমি সিদ্ধান্ত লওঁ যে নিউৰ নেল Sirt1- এ হাইপোথেলামিক ইনচুলিন সংকেত প্ৰবাহক নেতিবাচকভাৱে নিয়ন্ত্ৰণ কৰে, যাৰ ফলত চিষ্টেমিক ইনচুলিন প্ৰতিৰোধৰ সৃষ্টি হয়। নিউৰ নেল Sirt1 কাৰ্যকলাপ হ্ৰাস কৰা হস্তক্ষেপৰ ফলত ছিষ্টেমিক ইনচুলিনৰ কাৰ্য উন্নত হোৱাৰ লগতে ওবেচিজেনিক খাদ্যত ওজন বৃদ্ধি হ্ৰাস কৰাৰ সম্ভাৱনা থাকে। |
2492146 | মেটাষ্টেটিক ক লৰেক্টাল কেন্সাৰ (mCRC) ক্ৰমশঃ লক্ষ্যযুক্ত চিকিৎসা ব্যৱহাৰ কৰি চিকিৎসা কৰা হয়। এই ঔষধবোৰৰ বিপণনৰ পিছত সুৰক্ষাৰ বিষয়ে যথেষ্ট অধ্যয়ন কৰা হোৱা নাই, বিশেষকৈ বৃদ্ধ লোকৰ ক্ষেত্ৰত। এই অধ্যয়নৰ উদ্দেশ্য আছিল বয়সৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰি mCRC ৰ বাবে ব্যৱহাৰ কৰা লক্ষ্যযুক্ত চিকিৎসাৰ পাৰ্শ্ব-প্ৰতিক্ৰিয়া (ADRs) ৰ তুলনা কৰা। বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থাৰ ব্যক্তিগত কেছ সুৰক্ষা প্ৰতিবেদন (ICSRs) ৰ অন্তৰ্ভুক্ত VigiBase ৰ এটা নিষ্কাশন কৰা হৈছিল। CRC ৰ ক্ষেত্ৰত ব্যৱহাৰ কৰা aflibercept, bevacizumab, cetuximab, panitumumab, বা regorafenib ৰ সৈতে ADR ৰ সকলো প্ৰতিবেদন বিবেচনা কৰা হয়। সকলো দৰৱৰ বাবে, ≥75 আৰু < 75 বছৰ বয়সৰ ৰোগীৰ মাজত গুৰুতৰ ADRs ৰ সঘনতা তুলনা কৰিবলৈ চি- স্কোৱেয়াৰ পৰীক্ষা ব্যৱহাৰ কৰা হৈছিল। নিৰ্বাচিত এডিআৰ আৰু প্ৰত্যেক ঔষধৰ বাবে, আন কেন্সাৰ প্ৰতিৰোধী ঔষধৰ তুলনাত ঔষধ- এডিআৰ সম্পৰ্কীয় অনুমান দুয়োটা বয়সৰ গোটত আনুপাতিক প্ৰতিবেদন অনুপাত (পিআৰআৰ) ৰ জৰিয়তে কৰা হৈছিল। এই সমীক্ষাত ২১,৫৬৫ টা ICSR অন্তৰ্ভুক্ত কৰা হৈছিল, য ত ৭৪% গুৰুতৰ আৰু ১১% মাৰাত্মক আছিল। গড় বয়স আছিল ৬৪ বছৰ (ইণ্টাৰ কোৱাৰ্টাইল ৰেঞ্জ = ৫৬- ৭১) আৰু ১৫% ৰোগীৰ বয়স আছিল ≥৭৫ বছৰ; ৫৭% পুৰুষ আছিল। গুৰুতৰ ICSRs এ 47, 292 ADRs ৰ বাবে দায়ী। সকলো দৰৱৰ বাবে বয়স্ক লোকৰ ক্ষেত্ৰত নিউট্ৰ পেনিয়া অধিক ৰিপৰ্ট কৰা হোৱা নাছিল যদিও পানিতুমুমাবৰ বাবে বয়স্ক লোকৰ ক্ষেত্ৰত ডায়েৰিয়া অধিক ৰিপৰ্ট কৰা হৈছিল। বিশেষকৈ বেভাচিজুমাব, চেটুক্সিমাব আৰু ৰেগ ৰাফেনিবৰ ক্ষেত্ৰত হৃদৰোগৰ সমস্যা, বিশেষকৈ হৃদৰোগৰ সমস্যা, শ্বাস-প্ৰশ্বাস, থোৰাচিক আৰু মধ্যস্থতীয়া ৰোগৰ দৰে ৰোগৰ বিষয়ে বয়োজ্যেষ্ঠ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত অধিক পৰিমাণে জনা যায়। এনকেফেল পেথীছক বাদ দি, পিআৰআৰৰ অধিকাংশই এই দুটা গোটৰ মাজত ভিন্ন নাছিল, যি কেৱল বয়োজেষ্ঠ লোকৰ ক্ষেত্ৰত বেভাচিজুমাবৰ সৈতে গুৰুত্বপূৰ্ণভাৱে সম্পৰ্কিত আছিল। mCRC চিকিৎসাৰ বাবে ব্যৱহাৰ কৰা লক্ষ্যযুক্ত চিকিৎসাৰ সৈতে সম্পৰ্কিত ADRs বয়সৰ ভিন্নতা আছিল; তথাপি, বয়োজেষ্ঠ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত পদ্ধতিগতভাৱে অধিক বা বেয়া হোৱা নাছিল। সেয়েহে নিৰ্বাচিত বয়োজ্যেষ্ঠ ৰোগীক এই লক্ষ্যযুক্ত চিকিৎসা প্ৰদান কৰিব পাৰি। |
2494748 | মেথাইলেচন বিশ্লেষণৰ ওপৰত এতিয়ালৈকে গ্যাষ্ট্ৰিক কাৰ্চিন মৰ প্ৰাক-ক লিনজেণ্ট ক্ষতসমূহৰ সীমিত প্ৰতিবেদন আছে। এই কথা সত্য যে গেষ্ট্ৰিক কাৰ্চিন মা হ ল চি পি জি দ্বীপ হাইপাৰমিথাইলেচনৰ উচ্চ সঘনতা থকা টিউমাৰৰ ভিতৰত এটা। বহু- স্তৰীয় গেষ্ট্ৰিক কেন্সাৰজেনেচিছৰ সময়ত হাইপাৰমিথাইলেচনৰ সঘনতা আৰু সময় নিৰ্ধাৰণৰ বাবে, মেথাইলেচন- বিশেষ পিচিআৰৰ সহায়ত পি১৬, হিউমেন মুট এল হোম লগ ১ (এইচএমএলএইচ১), ডেথ- এচ চিয়েটেড প্ৰ টিন (ডিএপি) - কিনেজ, থ্ৰ ম ব ছপণ্ডিন- ১ (টিএইচবিএছ১) আৰু মেট ল প্ৰোটেনাজ- ৩ৰ টিস্যু ইনহিবিটৰ (টিআইএমপি- ৩) ৰ মেথাইলেচন স্থিতিৰ বাবে নন- নিউপ্লাষ্টিক গেষ্ট্ৰিক মিউকোছা (এন = ১১৮), এডেন মা (এন = ৬১) আৰু কেন্সাৰিন মা (এন = ৬৪) বিশ্লেষণ কৰা হৈছিল। পাঁচটা পৰীক্ষিত জিনত তিনিটা ভিন্ন শ্ৰেণীৰ মেথাইলেচন আচৰণ পোৱা যায়। DAP- কিনেজক সকলো চাৰিটা পৰ্যায়তে একেধৰনৰ সঘনাই মেথাইলেটেড কৰা হৈছিল, আনহাতে hMLH1 আৰু p16 কেন্সাৰ নমুনাত মেথাইলেটেড হৈছিল (অনুসৰি 20. 3% আৰু 42. 2%) অন্ত্ৰৰ মেটাপ্লাছিয়া (অনুসৰি 6. 3% আৰু 2. 1%) বা এডেন মা (অনুসৰি 9. 8% আৰু 11. 5%) ৰ তুলনাত অধিক সঘনাই। অৱশ্যে, hMLH1 আৰু p16 ক্ৰনিক গেষ্ট্ৰাইটিছত মেথিলেটেড হোৱা নাছিল। THBS- ১ আৰু TIMP- ৩ সকলো স্তৰত মেথাইলেটেড আছিল কিন্তু ক্ৰমান্বয়ে ক্ৰ নিক গেষ্ট্ৰাইটিছৰ (১০. ১% আৰু ১৪. ৫%) পৰা অন্ত্ৰৰ মেটাপ্লাছিয়া (৩৪. ৭% আৰু ৩৬. ৭%, পি < ০. ০৫) আৰু এডেন মা (২৮. ৩% আৰু ২৬. ৭%, ক্ৰমে) ৰ পৰা কাৰ্চিন মা (৪৮. ৪% আৰু ৫৭. ৪%, ক্ৰমেঃ পি < ০. ০৫) লৈ হাইপাৰমেথাইলেটেডৰ ঘনত্বৰ এটা লক্ষণীয় বৃদ্ধি দেখা গৈছিল। hMLH1, THBS1, আৰু TIMP- 3 হাইপাৰমিথাইলেশ্যন ফ্ৰেক্সিং অন্ত্ৰৰ মেটাপ্লাছিয়া আৰু এডেন মা দুয়োটাতে একে আছিল, কিন্তু p16 হাইপাৰমিথাইলেশ্যন ফ্ৰেক্সিংটো অন্ত্ৰৰ মেটাপ্লাছিয়াৰ তুলনাত এডেন মা (১১. ৫%) ত অধিক আছিল (২. ১%; P = ০. ০৭৩) । ক্ৰনিক গেষ্ট্ৰাইটিছ, অন্ত্ৰৰ মেটাপ্লাছিয়া, এডেন মা আৰু কাৰ্চিন মা ক্ষেত্ৰত প্ৰতি নমুনাত প্ৰতি পাঁচটা জিনত গড় সংখ্যাৰ মেথিলেটেড জিন আছিল ক্ৰমে ০. ৬, ১. ১, ১. ১ আৰু ২. ই মেথাইলেটেড জিনৰ অ- মেটাপ্লাষ্টিক মিউকোছাৰ পৰা অন্ত্ৰৰ মেটাপ্লাছিয়ালৈ (P = 0.001) আৰু লগতে প্ৰিমেলেগনেন্ট লেছিঅ ৰ পৰা কাৰ্চিন মা (P = 0.002) লৈও বৃদ্ধি পাইছে। এই ফলাফলসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে চি পি জি দ্বীপ হাইপাৰমিথাইলেচন বহু- স্তৰীয় গেষ্ট্ৰিক কাৰ্ছিনোজেনচিছৰ আৰম্ভণিতে ঘটে আৰু বহু- স্তৰীয় কাৰ্ছিনোজেনচিছৰ সময়ত জমা হোৱাৰ প্ৰৱণতা থাকে। |
2506153 | জন্মগত প্ৰতিৰোধী প্ৰণালীৰ কোষবোৰে সংৰক্ষিত পট্ৰ ন-পুনৰ চিনাক্তকৰণ গ্ৰহণকাৰীসমূহৰ জৰিয়তে ৰোগ সৃষ্টিকাৰীবোৰৰ সৈতে যোগাযোগ কৰে, আনহাতে অভিযোজিত প্ৰতিৰোধী প্ৰণালীৰ কোষবোৰে বিভিন্ন, এন্টিজেন-নিৰ্দিষ্ট গ্ৰহণকাৰীসমূহৰ জৰিয়তে ৰোগ সৃষ্টিকাৰীবোৰক চিনাক্ত কৰে যিবোৰ সোম্যাটিক ডিএনএ পুনৰ বিন্যাসৰ দ্বাৰা উৎপন্ন হয়। ইনভাৰেণ্ট নেচনেল কিলাৰ টি (iNKT) কোষবোৰ হৈছে লিম্ফ চাইটৰ এটা উপ-সমষ্টি যি জন্মগত আৰু অভিযোজিত প্ৰতিৰোধী প্ৰণালীৰ মাজত সংযোগ স্থাপন কৰে। যদিও iNKT কোষসমূহে T কোষৰ ৰিচেপ্টৰ প্ৰকাশ কৰে যি সোম্যাটিক ডিএনএৰ পুনৰ বিন্যাসৰ দ্বাৰা উৎপন্ন হয়, এই ৰিচেপ্টৰবোৰ অৰ্ধ-অবৰ্তমান আৰু লিপিড আৰু গ্লাইক লিপিড এণ্টিজেনৰ সীমিত ছেটৰ সৈতে ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়া কৰে, এইদৰেই জন্মগত প্ৰতিৰক্ষা প্ৰণালীৰ পট্ৰন-পুনৰ্নবীকৰণ ৰিচেপ্টৰৰ সৈতে সাদৃশ্যযুক্ত। কাৰ্যকৰীভাৱে, iNKT কোষসমূহ প্ৰসূতি প্ৰতিৰোধ প্ৰণালীৰ কোষসমূহৰ সৈতে অতি ঘনিষ্ঠভাৱে সাদৃশ্যযুক্ত, কিয়নো ইবোৰে সক্ৰিয়কৰণৰ পিছত তেওঁলোকৰ কাৰ্যকৰী কাৰ্য্যবোৰ দ্ৰুতভাৱে উদ্দীপিত কৰে, আৰু প্ৰতিৰোধমূলক স্মৃতি বিকাশত ব্যৰ্থ হয়। iNKT কোষবোৰ বিভিন্ন ধৰণৰ উদ্দীপকৰ প্ৰতি সঁহাৰি হিচাপে সক্ৰিয় হৈ পৰে আৰু বিভিন্ন প্ৰতিৰোধী প্ৰতিক্ৰিয়াৰ নিয়ন্ত্ৰণত অংশগ্ৰহণ কৰে। সক্ৰিয় আই এন কে টি কোষবোৰে কেইবাটাও চাইটকাইন উৎপন্ন কৰে যিয়ে এক অভিযোজিত প্ৰতিৰোধী প্ৰতিক্ৰিয়া আৰম্ভ আৰু নিয়ন্ত্ৰণ কৰাৰ ক্ষমতা ৰাখে। বিভিন্ন গ্লাইক লিপিড এণ্টিজেন চিনাক্ত কৰা হৈছে যি iNKT কোষত বিভিন্ন প্ৰভাৱক কাৰ্য্যক পৃথকভাৱে উদ্দীপিত কৰিব পাৰে। এই ৰিএজেন্টবোৰক মানৱ ৰোগৰ চিকিৎসাৰ বাবে iNKT কোষ ব্যৱহাৰ কৰিব পৰা যায় বুলি অনুমান পৰীক্ষা কৰিবলৈ ব্যৱহাৰ কৰা হৈছে। ইয়াত আমি iNKT কোষৰ অন্তৰ্নিহিত বৈশিষ্ট্য আৰু কাৰ্য্যসমূহৰ বিষয়ে আলোচনা কৰিম আৰু প্ৰতিৰোধ প্ৰণালীৰ অন্যান্য কোষৰ সৈতে ইয়াৰ ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়া সম্পৰ্কে আলোচনা কৰিম। |
2533768 | ডায়েবেটিক নেফ্ৰ পেথীৰ ক্লিনিকেল প্ৰদৰ্শনসমূহ ডায়েবেটিক মাইক্ৰ এঞ্জিঅ পেথীৰ এক প্ৰকাশ। এই পৰ্যালোচনাই পূৰ্বতে প্ৰস্তাৱিত ষ্টেন অনুমানটো পুনৰীক্ষণ কৰে আৰু আমাৰ অনুমানটো আগবঢ়ায় যে এণ্ডোথেলিয়াল কোষৰ বিকল বিকাশ ডায়েবেটিক জটিলতাৰ এক সাধাৰণ পেথ ফিজিঅ লজিকেল পথ প্ৰতিনিধিত্ব কৰে। বিশেষকৈ, এনড থেলিয়াল ডিছফাংশনৰ আৰম্ভণি পৰ্যায় হিচাপে নাইট্ৰিক অক্সাইড নিষ্কাশন কৰিবলৈ গ্লুক জৰ ক্ষমতা প্ৰস্তাৱিত। ইন্দ থেলিয়াল নাইট্ৰিক অক্সাইড সিন্থেজ আৰু নাইট্ৰিক অক্সাইডৰ উৎপাদন হ্ৰাস কৰা, উন্নত গ্লাইকেটেড শেষৰ প্ৰডাক্টৰ ক্ৰমান্বয়ে জমা হোৱা আৰু প্লাজমিন জেন এক্টিভেটৰ ইনহিবিটৰ- ১ৰ প্ৰৰোচন, ইন্দ থেলিয়াল ডিছফংচনৰ ৰক্ষণাবেক্ষণ পৰ্যায়ৰ বাবে পেথ ফিজিঅ ল জিকভাৱে গুৰুত্বপূৰ্ণ বুলি প্ৰস্তাৱ কৰা হৈছে। ডায়েবেটিক জটিলতাত এণ্ডোথেলিয়াল ডিছফংচনৰ ভূমিকাৰ প্ৰতি প্ৰস্তাৱিত ধাৰণাগত পৰিৱৰ্তনে তেওঁলোকৰ প্ৰতিৰোধৰ বাবে নতুন কৌশল প্ৰদান কৰিব পাৰে। |
2541699 | এপিজেনেটিক তথ্য প্ৰায়ে প্ৰতিটো নতুন প্ৰজন্মৰ আৰম্ভণিৰ ওচৰত বিলোপ কৰা হয়। অৱশ্যে কিছুমান ক্ষেত্ৰত, এপিজেনেটিক তথ্য পিতৃ-মাতৃৰ পৰা বংশধৰলৈ (বহু প্ৰজন্মৰ এপিজেনেটিক উত্তৰাধিকাৰ) প্ৰদৰ্শন কৰিব পাৰি। এই ধৰণৰ এপিজেনেটিক উত্তৰাধিকাৰৰ এক বিশেষভাৱে উল্লেখযোগ্য উদাহৰণ হ ল কেন ৰ হাবডিটিছ ইলেগান্সৰ ডাবল-ষ্ট্ৰেণ্ডেড আৰএনএ-মধ্যস্থ জিন ছাইলেন্সিং। এই RNA- মধ্যস্থতাকাৰী হস্তক্ষেপ (RNAi) পাঁচটা প্ৰজন্মৰ বাবে উত্তৰাধিকাৰসূত্ৰে প্ৰাপ্ত হ ব পাৰে। এই প্ৰক্ৰিয়াটো বুজিবলৈ আমি নেমাটোডৰ জিনগত স্ক্ৰীণিং কৰো যি ভৱিষ্যৎ প্ৰজন্মলৈ আৰ এন আইৰ নীৰৱকৰণ সংকেত প্ৰেৰণ কৰাত বিফল। এই স্ক্ৰীণে বংশগত আৰএনআই বিকল ১ (এইচআৰডিই-১) জিন চিনাক্ত কৰে। hrde- ১ এ এটা আৰগনৌট প্ৰ টিনক এনকোড কৰে যি ডবল-ষ্ট্ৰেণ্ডেড আৰএনএৰ সংস্পৰ্শত থকা প্ৰাণীৰ বংশধৰসকলৰ বীজাণু কোষত সৰু হস্তক্ষেপকাৰী আৰএনএৰ সৈতে সংযুক্ত হয়। এই বীজাণু কোষৰ নিউক্লিয়াত, HRDE- ১ এ নিউক্লীয় RNAi বিকল পথক জড়িত কৰে যাতে RNAi- লক্ষ্যযুক্ত জিনোমিক স্থানত Lys 9 (H3K9me3) ত হিষ্টোন H3 ৰ ট্ৰাইমেথাইলেচন নিৰ্দেশিত কৰে আৰু RNAi উত্তৰাধিকাৰ বৃদ্ধি কৰে। স্বাভাৱিক বিকাশৰ অৱস্থাত, HRDE- 1 এ অন্তঃসাৰ্বিকভাৱে প্ৰকাশিত চুটি হস্তক্ষেপকাৰী RNA ৰ সৈতে সম্পৰ্কিত হয়, যি বীজাণু কোষত নিউক্লীয় জিন ছাইলেন্সিং নিৰ্দেশ কৰে। hrde-1- বা নিউক্লীয় RNAi-অভাৱী প্ৰাণীবোৰত, প্ৰজন্মৰ সময়ছোৱাত জাৰ্মলাইন নীৰৱতা হেৰুৱায়। একে সময়তে, এই প্ৰাণীবোৰে গেমেট গঠনৰ আৰু কাৰ্যৰ ক্ৰমান্বয়ে অৱনতি ঘটাত ক্ৰমান্বয়ে অৱনতি ঘটা দেখা যায় যি অৱশেষত বন্ধ্যাত্বৰ কাৰণ হয়। এই ফলাফলসমূহে এইটো নিৰ্ধাৰণ কৰে যে আৰগনৌট প্ৰ টিন HRDE-1 য়ে বীজাণু কোষৰ নিউক্লিয়াত জিন-সিলুচিং ইভেন্টবোৰ নিৰ্দেশ কৰে যি বহু-প্ৰজন্মৰ RNAi উত্তৰাধিকাৰক চলায় আৰু বীজাণু কোষ বংশৰ অমৃতত্বক প্ৰচাৰ কৰে। আমি প্ৰস্তাৱ দিছো যে C. elegans ৰ RNAi উত্তৰাধিকাৰ যন্ত্ৰৰ ব্যৱহাৰ কৰি এপিজেনেটিক তথ্য, বিগত প্ৰজন্মৰ দ্বাৰা সংগ্ৰহ কৰা, ভৱিষ্যত প্ৰজন্মলৈ প্ৰেৰণ কৰিব পাৰে যাতে গুৰুত্বপূৰ্ণ জৈৱিক প্ৰক্ৰিয়া নিয়ন্ত্ৰণ কৰিব পাৰে। |
2543135 | অট ফেজিয়ে গুৰুত্বপূৰ্ণ কোষীয় কাৰ্য্য নিয়ন্ত্ৰণত এক কেন্দ্ৰীয় ভূমিকা পালন কৰে যেনে ক্ষুধাৰ সময়ত কোষৰ জীৱিত থকা আৰু সংক্ৰমিত ৰোগকাৰক নিয়ন্ত্ৰণ। শেহতীয়াকৈ, এইটো প্ৰদৰ্শন কৰা হৈছে যে অট ফেজি কোষবোৰক মৰিবলৈ প্ৰৰোচিত কৰিব পাৰে; অৱশ্যে, অট ফেজিক কোষৰ মৃত্যুৰ কাৰ্য্যসূচীৰ কাৰ্য্যকৰী পদ্ধতিটো অস্পষ্ট। আমি এতিয়া দেখুৱাম যে কেছপেজ প্ৰতিৰোধে অটোফেজিৰ জৰিয়তে কোষৰ মৃত্যুৰ কাৰণ হয় আৰু ইয়াত ৰিএক্টিভ অক্সিজেন প্ৰজাতি (ROS) জমা হোৱা, মেমব্ৰেন লিপিড অক্সিডেচন আৰু প্লাজমা মেমব্ৰেনৰ অখণ্ডতা হেৰুওৱা জড়িত থাকে। ৰাসায়নিক যৌগসমূহৰ দ্বাৰা অট ফেজিৰ প্ৰতিৰোধ বা মূল অট ফেজি প্ৰটিন যেনে ATG7, ATG8, আৰু ৰিচেপ্টৰ ইণ্টাৰএক্টিং প্ৰটিন (RIP) ৰ প্ৰকাশ হ্ৰাস কৰি ROS জমা আৰু কোষৰ মৃত্যু প্ৰতিৰোধ কৰে। অস্বাভাৱিক ROS জমা হোৱাৰ কাৰণ হৈছে প্ৰধান এনজাইমেটিক ROS স্কেভেঞ্জাৰ, কেটালাইজৰ নিৰ্বাচিত অটোফাজিক বিভাজন। কেছপেজ প্ৰতিৰোধে প্ৰত্যক্ষভাৱে কেটাল জ বিভাজন আৰু ROS সংগ্ৰহক প্ৰৰোচিত কৰে, যাক অট ফেজি প্ৰতিৰোধকৰ দ্বাৰা প্ৰতিৰোধ কৰিব পাৰি। এই ফলাফলসমূহে কোষৰ মৃত্যুত অট ফেজিৰ ভূমিকাৰ বাবে এক আণৱিক প্ৰণালী উন্মোচন কৰে আৰু ROS আৰু ন এপ প ট টিক প্ৰগ্ৰামড কোষৰ মৃত্যুৰ মাজত থকা জটিল সম্পৰ্কত অন্তৰ্দৃষ্টি প্ৰদান কৰে। |
2547636 | এই পৰৱৰ্তী ঘড়ী তৰংগসমূহৰ প্ৰতিটো এটা উপ-সমষ্টিৰ প্ৰকাশৰ সৈতে সম্পৰ্কিত যি এপিডাৰ্মেল ষ্টেম কোষৰ প্ৰৱণতা সাময়িকভাৱে পৃথক কৰে, যাতে TGFβ আৰু কেলচিয়ামৰ দৰে তেওঁলোকৰ প্ৰজনন বা পাৰ্থক্যক নিয়ন্ত্ৰণ কৰা সংকেতসমূহক সঁহাৰি দিব পাৰে। সেই অনুসৰি, চাৰ্কাডিয়ান এৰিথমিয়াই সংস্কৃতি আৰু ইন ভিভ ত ষ্টেম চেলৰ কাৰ্য্যক গভীৰভাৱে প্ৰভাৱিত কৰে। আমি অনুমান কৰো যে এই জটিল প্ৰণালীয়ে দিনটোৰ সময়ত পৰিৱেশৰ সৈতে সম্পৰ্কিত সাময়িক কাৰ্যকৰী সূত্ৰৰ সৈতে এপিডাৰ্মেল ষ্টেম কোষ প্ৰদান কৰি হোমিঅ ষ্টেছিছ নিশ্চিত কৰে আৰু ইয়াৰ বিসংগতিয়ে বার্ধক্য আৰু কৰ্কট ৰোগ সৃষ্টিত অৰিহণা যোগাব পাৰে। মানুহৰ ছাল প্ৰকৃতিত সাৰ্কাডিয়ান হোৱা ক্ষতিকাৰক পৰিৱেশীয় কাৰকৰ সৈতে মোকাবিলা কৰে, তথাপি সাৰ্কাডিয়ান ছন্দই কেনেকৈ মানৱ এপিডাৰ্মেল ষ্টেম কোষৰ কাৰ্য্যক নিয়ন্ত্ৰণ কৰে সেয়া প্ৰায়ভাগেই অজ্ঞাত। ইয়াত আমি দেখুৱাম যে মানুহৰ এপিডাৰ্মেল ষ্টেম কোষ আৰু ইয়াৰ ভিন্নীকৃত সমতুল্যবোৰত, মূল ঘড়ী জিনবোৰ পৰৱৰ্তী আৰু পৰ্যায়ক্ৰমে শিখৰত থাকে, ২৪ ঘন্টাৰ দিনটোৰ সময়ছোৱাত পৃথক সময়কালৰ অন্তৰাল স্থাপন কৰে। |
2559303 | কোষীয় কাৰ্ডিঅ মায় প্লাষ্টি হৈছে গুৰুতৰ হৃদযন্ত্ৰৰ অক্ষমতাৰ চিকিৎসাৰ বাবে এক আকৰ্ষণীয় বিকল্প। অৱশ্যে, এতিয়াও এইটো স্পষ্ট নহয় আৰু বিতৰ্কিত যে কোনটো কোষৰ উৎস আটাইতকৈ আশাব্যঞ্জক। সেয়েহে, আমি ইনফাৰ্টাক্ট হোৱা মাউছ হাৰ্টত ট্ৰান্সপ্লান্ট কৰাৰ পিছত হাড়ৰ মজ্জা (BM) কোষ আৰু ভ্ৰূণীয় ষ্টেম চেল (ES কোষ) -উত্পন্ন কাৰ্ডিঅ মিঅ চাইটৰ ভাগ্য আৰু কাৰ্যকৰী প্ৰভাৱৰ অনুসন্ধান আৰু পৰীক্ষা কৰিছিলো। ই এছ কোষৰ বাবে বিশেষভাৱে প্ৰত্যাহ্বানজনক প্ৰমাণিত হয়, কিয়নো কাৰ্ডিঅ মিয়োচাইটত তেওঁলোকৰ সমৃদ্ধকৰণ আৰু দীৰ্ঘকালীন ইনগ্ৰাণ্টমেণ্ট আৰু টিউম ৰজেনিচিটি এতিয়াও ভালদৰে বুজি পোৱা হোৱা নাই। আমি পুৰ মাইচিন প্ৰতিৰোধক প্ৰদৰ্শন কৰা ট্ৰান্সজেনিক ইএছ কোষ সৃষ্টি কৰিছিলো আৰু হৃদযন্ত্ৰৰ বিশেষ প্ৰবৰ্তকৰ নিয়ন্ত্ৰণত উন্নত সেউজীয়া ফ্লুৰোচেণ্ট প্ৰ টিন কেছেট সৃষ্টি কৰিছিলো। পুৰমাইচিনৰ নিৰ্বাচনৰ ফলত উচ্চ পৰিশোধিত (৯৯%) কাৰ্ডিঅ মায় চাইট জনসংখ্যা পোৱা যায় আৰু শুদ্ধিকৰণৰ সময়ত প্ৰলয়নৰ অনুপ্ৰেৰণাৰ বাবে কাৰ্ডিঅ মায় চাইটৰ উৎপাদন ৬- ১০ গুণ বৃদ্ধি পায়। চিঞ্জেনিক মাউচৰ আঘাতপ্ৰাপ্ত হৃদযন্ত্ৰত নিৰ্বাচিত ইএছ কোষ- উদ্ভূত কাৰ্ডিঅ মায়োচাইট আৰু ফাইব্ৰ ব্লাষ্টৰ সমান্তৰালভাৱে সংৰোপণৰ সময়ত দীৰ্ঘকালীন (4- 5 মাহ) সংৰোপণ দেখা গৈছিল আৰু কোনো টেৰ ট মা গঠন পোৱা নগ ল (n = 60) । যদিও ইএছ কোষ- উৎপন্ন কাৰ্ডিঅ মায়োচাইটৰ সংৰোপণে হৃদৰোগৰ কাৰ্য্য উন্নত কৰে, বিএম কোষৰ কোনো ইতিবাচক প্ৰভাৱ নপৰে। তদুপৰি, হাৰ্ট, এণ্ডোথেলিয়ম বা মসৃণ পেশীৰ নতুন সৃষ্টিত BM কোষৰ কোনো অৱদান ধৰা পৰা নাছিল। সেয়েহে, আমাৰ ফলাফলসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে ইএছ-ভিত্তিক কোষ চিকিৎসা হ ল বিকৃত ময়োকাৰ্ডিয়াল কাৰ্যৰ চিকিৎসাৰ বাবে এক আশাব্যঞ্জক পদ্ধতি আৰু বিএম-আৰ্হিত কোষতকৈ ভাল ফলাফল প্ৰদান কৰে। |
2576811 | এপিথেলিয়লৰ অখণ্ডতা অতি গুৰুত্বপূৰ্ণ আৰু ইয়াৰ নিয়ন্ত্ৰণহীনতাই কেন্সাৰৰ প্ৰাৰম্ভিক পৰ্যায়ৰ সৃষ্টি কৰে। একক এপিথেলিয়াল কোষৰ মাজত এডাহাৰেনছ জংশন (এজে) ৰ ডি ন ভো গঠন সমন্বিত, স্থানিক এক্টিন গতিশীলতাৰ প্ৰয়োজন, কিন্তু কোষ-কোষ সংলগ্নতাৰ আৰম্ভণিৰ বাবে নশ্বৰ এক্টিন পলিমাৰাইজেশ্যন পৰিচালনা কৰা প্ৰণালীবোৰ ভালদৰে বুজি পোৱা হোৱা নাই। ইয়াত আমি ৩ ডি পৰিৱেশত মানৱ স্তনৰ এপিথেলিয়ল কোষত কন্যা কোষ-কোষ সংলগ্ন গঠন সময়ত বাস্তৱ-সময়ৰ এক্টিন সমষ্টিৰ অনুসন্ধান কৰিছিলো। আমি ফৰমিন-লিংক 2 (FMNL2) নিৰ্দিষ্টভাৱে নতুনকৈ গঠিত কোষ-কোষৰ সংস্পৰ্শত এক্টিন সমষ্টি আৰু টাৰ্ণওভাৰৰ বাবে প্ৰয়োজনীয় বুলি চিনাক্ত কৰিছো আৰু লগতে মানৱ এপিথেলিয়াল লুমেন গঠনৰ বাবেও। FMNL2 এ Rac1 কাৰ্য্য আৰু FMNL2 C টাৰ্মিনেল জড়িত এজে কমপ্লেক্সৰ উপাদানসমূহৰ সৈতে সম্পৰ্কিত। জীৱন্ত কোষত Rac1 ৰ অপ্ট জেনিক নিয়ন্ত্ৰণে FMNL2 ক ত্বৰান্বিতভাৱে এপিথেলিয়াল কোষ-কোষৰ সংস্পৰ্শ অঞ্চললৈ লৈ যায়। তদুপৰি, Rac1-ৰ দ্বাৰা সৃষ্ট এক্টিন সমষ্টি আৰু পৰৱৰ্তী AJ গঠন FMNL2-ৰ ওপৰত নিৰ্ভৰশীল। এই তথ্যসমূহে FMNL2ক Rac1ৰ পৰা তললৈ মানৱ এপিথেলিয়েল এজে গঠনৰ বাবে এক চালক হিচাপে উন্মোচিত কৰে। |
2587396 | ইয়াৰ আঁৰৰ কথা: ৰক্তচাপ বৃদ্ধিৰ বাবে ঘূৰ্ণনশীল তেজৰ পৰা প্ৰদাহজনক কোষবোৰ সোমাই যোৱাটো স্বাভাৱিক। ৰক্তকোষ সক্ৰিয়কৰণে প্লেক গঠনত গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰিব পাৰে। পদ্ধতিঃ আমি এআৰআইচি (এথাৰস্ক্লেৰ ছিছ ৰিস্ক ইন কমিউনিটিজ) কেৰোটাইড এমআৰআই অধ্যয়নৰ ১,৫৪৬ জন অংশগ্ৰহণকাৰীৰ তেজৰ কোষীয় চিহ্নক আৰু কেৰোটাইড দেৱালৰ উপাদানসমূহৰ পৰিমাণগত মাপসমূহৰ মাজত সম্পৰ্ক বিশ্লেষণ কৰিছিলো। গডলিনিয়াম কনট্ৰাষ্ট- উন্নত এমআৰআই আৰু ফ্ল চাইট মেট্ৰিৰ দ্বাৰা চেলুলাৰ ফেন টাইপিঙৰ সহায়ত কেৰোটাইড ইমেজিং কৰা হৈছিল। ফলাফলঃ ম ন চাইট টোল-লিংক ৰিচেপ্টৰ (TLR) -২ বৃহত্তৰ প্লেকৰ সৈতে জড়িত, আনহাতে CD14, মাইল পেৰ অক্সিডেছ আৰু TLR-৪ সৰু প্লেকৰ সৈতে জড়িত। প্লেটেলাইট CD40L সৰু প্লেক আৰু পাতল কেপ, পি- চেলেক্টিন সৰু কোৰ আকাৰৰ সৈতে জড়িত। উপসংহাৰঃ ৰক্ত কোষ সক্ৰিয়কৰণ কৰ টিডৰ দেৱালৰ এথেৰ স্ক্লেৰ টিক পৰিৱৰ্তনৰ সৈতে গুৰুত্বপূৰ্ণভাৱে জড়িত। |
2593298 | কোষৰ সংকেত ঘটনাৰ পৰিমাণ, সময় আৰু প্ৰকৃতি নিয়ন্ত্ৰণৰ ক্ষেত্ৰত ৰিচেপ্টৰ এণ্ড চাইটোছিছ এক মৌলিক পদক্ষেপ। কনফ্লুৱেন্ট এণ্ডোথেলিয়াল কোষসমূহ তেওঁলোকৰ বিকাশত প্ৰতিৰোধিত হয় আৰু ভাস্কুলাৰ এণ্ডোথেলিয়াল গ্ৰোথ ফেক্টৰৰ (VEGF) প্ৰলিফাৰেটিভ সংকেতসমূহলৈ দুৰ্বলভাৱে সঁহাৰি দিয়ে। পূৰ্বৰ এক অধ্যয়নত আমি দেখা পালো যে ভিজিএফ ৰিচেপ্টৰ (ভিইজিএফআৰ) টাইপ ২ৰ সৈতে ভেছকুলাৰ এণ্ড থেলিয়েল কেডাৰিন (ভিইচি) ৰ সংযুক্তিয়ে ঘনত্ব-নিৰ্ভৰশীল বৃদ্ধি প্ৰতিৰোধ কৰাত সহায় কৰে (লাম্পুগানানি, জিএম, এ. জানেটি, এম. ক ৰদা, টি. টাকাহাছি, জি. বালকনি, এফ. ব্ৰেইভিয়াৰিঅ , এফ. অ ৰসেনিগো, এ. কেটেলিনো, আৰ. কেমলাৰ, টি.অ ডেনিয়েল আৰু ই. দেজানা। ২০০৩ চনৰ কথা। জে. চেল বায় ল। ১৬১ঃ৭৯৩-৮০৪) । এই অধ্যয়নত আমি VEC য়ে VEGFR-2 সংকেত প্ৰেৰন কৰা কাৰ্যক হ্ৰাস কৰাৰ পদ্ধতিৰ বৰ্ণনা কৰিছো। আমি দেখিলোঁ যে VEGF এ VEGFR-2 ৰ ক্লথ্ৰিন-নিৰ্ভৰশীল অন্তঃসংযোগৰ প্ৰৰোচনা দিয়ে। যেতিয়া VEC অনুপস্থিত বা জংচনত জড়িত নহয়, VEGFR-২ অধিক দ্ৰুততাৰে অন্তঃসৰণ হয় আৰু দীৰ্ঘ সময়লৈ এণ্ড জ মেল কম্পাৰ্টমেণ্টত থাকে। অন্তঃসংযোগে ইয়াৰ সংকেত প্ৰদৰ্শন বন্ধ নকৰে; ইয়াৰ পৰিৱৰ্তে, অন্তঃসংযোগ কৰা গ্ৰহণকাৰী ফছফ ৰিলাইটেড হয়, সক্ৰিয় ফছফ লিপাজ চি-γ ৰ সৈতে সহ-বিতৰণ কৰে, আৰু p44/42 মিটোজেন-সক্ৰিয় প্ৰ টিন কাইন জ ফছফ ৰিলেশ্যন আৰু কোষৰ প্ৰজনন সক্ৰিয় কৰে। VEGFR- ২ৰ অন্তঃসংযোগ প্ৰতিৰোধে কোষৰ বৃদ্ধিৰ সংস্পৰ্শ প্ৰতিৰোধ পুনৰ স্থাপন কৰে, আনহাতে জংচন-সংযুক্ত ঘনত্ব-বৃদ্ধিযুক্ত ফছফেটাছ-১/ CD148 ফছফেটাছক নিষ্ক্ৰিয় কৰি VEGFR- ২ৰ অন্তঃসংযোগ আৰু সংকেত পুনৰ স্থাপন কৰে। সেয়ে, VEC য়ে VEGFR- 2 ক মেমব্ৰানত ধৰি ৰাখি আৰু ইয়াৰ অন্তঃসৰণক সংকেতকৰণ কোষত প্ৰতিৰোধ কৰি কোষৰ প্ৰজনন সীমাবদ্ধ কৰে। |
2603304 | ডেণ্ড্ৰাইটিক কোষ (DCs) হৈছে ৰোগ সৃষ্টিকাৰী বীজাণুৰ বিৰুদ্ধে ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা সৃষ্টিৰ বাবে প্ৰয়োজনীয় এন্টিজেন প্ৰদৰ্শনকাৰী কোষ। অৱশ্যে, DCs আৰু CD4 ((+) T কোষৰ ক্লাষ্টাৰত HIV- 1ৰ বিস্তাৰ শক্তিশালীভাৱে বৃদ্ধি পায়। অপ্ৰাৱিত DCs এ HIV-1 ধৰি লয় আৰু ট্ৰান্স-ইনফেকচন নামৰ প্ৰক্ৰিয়াৰ জৰিয়তে বাই-ষ্টেণ্ডাৰ CD4 ((+) T কোষলৈ ভাইৰেল স্থানান্তৰ ঘটায়। প্ৰাৰম্ভিক অধ্যয়নত চি- টাইপৰ লেক্টিন DC- SIGN ক DCs ত HIV- 1 বান্ধনি কাৰক হিচাপে চিনাক্ত কৰা হৈছিল, যি ভাইৰেল এনভেল প গ্লাইক প্ৰ টিনৰ সৈতে ক্ৰিয়া কৰে। DC পৰিপক্কতাৰ পিছত, DC- SIGN তললৈ নিয়ন্ত্ৰিত হয়, আনহাতে HIV- 1 ধৰা পেলোৱা আৰু সংক্ৰমন গ্লাইক প্ৰোটিন- স্বাধীন ধৰা পেলোৱা পথৰ জৰিয়তে শক্তিশালীভাৱে বৃদ্ধি হয় যি sialyllactose- সমৃদ্ধ মেমব্ৰেন গাংলিওছাইডক চিনাক্ত কৰে। ইয়াত আমি দেখুৱাম যে চিয়ালিক এচিড-বান্ধৱ Ig-ৰ দৰে লেক্টিন ১ (Siglec-1, CD169), যি প্ৰাপ্তবয়স্ক DCs ত উচ্চ প্ৰকাশিত হয়, বিশেষভাৱে HIV-১ আৰু চিয়ালিলেক্ট জ বহনকাৰী ভেছিকেলসমূহক বান্ধে। তদুপৰি, পৰিপক্ক DC ৰ দ্বাৰা Trans-infection ৰ বাবে Siglec-1 অতি আৱশ্যকীয়। এই ফলাফলসমূহে চিগলেক-১ক সংক্ৰমিত ডিচি/ টি- কোষৰ ছাইনাপ্সেৰে এইচআইভি-১ বিয়পোৱাৰ এক মুখ্য কাৰক হিচাপে চিহ্নিত কৰে, যি এক নতুন প্ৰণালীকে আলোকপাত কৰে যি সক্ৰিয় টিস্যুত এইচআইভি-১ বিয়পোৱাৰ মধ্যস্থতাকাৰী। |
2604063 | মানুহৰ স্বাস্থ্যৰ বাবে অন্ত্ৰৰ মাইক্ৰ বায় টা এক গুৰুত্বপূৰ্ণ দিশ হৈ পৰিছে। ইমিউন চিষ্টেমৰ পৰিপক্কতাৰ সমান্তৰালভাৱে মাইক্ৰ বিয়াল উপনিবেশকৰণ চলি থাকে আৰু অন্ত্ৰৰ শাৰীৰিক গঠন আৰু নিয়ন্ত্ৰণত ভূমিকা পালন কৰে। প্ৰাৰম্ভিক মাইক্ৰ বিয়াল সংস্পৰ্শৰ ওপৰত ক্ৰমবৰ্ধমান প্ৰমাণে প্ৰমাণ কৰে যে মানুহৰ অন্ত্ৰৰ মাইক্ৰ বিওটা জন্মৰ পূৰ্বেই বীজ দিয়া হয়। মাতৃৰ মাইক্ৰ ব ইটায়ে প্ৰথম মাইক্ৰ ব ইট ইন কুলাম গঠন কৰে আৰু জন্মৰ পৰা, মাইক্ৰ ব ইট বৈচিত্ৰ্য বৃদ্ধি পায় আৰু জীৱনৰ প্ৰথম ৩-৫ বছৰৰ শেষলৈকে প্ৰাপ্তবয়স্কৰ দৰে মাইক্ৰ ব ইটালৈ সংলগ্ন হয়। প্ৰসৱৰ প্ৰক্ৰিয়া, খাদ্য, জেনেটিক্স আৰু অন্ত্ৰৰ মিউচিন গ্লাইকোচাইলেচন আদিৰ দৰে প্ৰসৱকালীন কাৰকবোৰে মাইক্ৰ বিয়াল উপনিবেশকৰণত প্ৰভাৱ পেলোৱাত সহায় কৰে। এবাৰ স্থাপন হোৱাৰ পিছত, অন্ত্ৰৰ মাইক্ৰ বায় টাৰ সংমিশ্ৰণ প্ৰাপ্তবয়স্ক জীৱনজুৰি তুলনামূলকভাৱে স্থিৰ থাকে, কিন্তু বেক্টেৰিয়াৰ সংক্ৰমণ, এন্টিবায় টিক চিকিৎসা, জীৱনশৈলী, অস্ত্ৰোপচাৰ, আৰু দীৰ্ঘকালীন আহাৰৰ পৰিৱৰ্তনৰ ফলত পৰিৱৰ্তন হ ব পাৰে। এই জটিল জীৱাণু প্ৰণালীত হোৱা পৰিৱৰ্তনে ৰোগৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি কৰে বুলি প্ৰতিবেদন পোৱা গৈছে। সেয়েহে, মাইক্ৰ বায় টাৰ পৰ্যাপ্ত প্ৰতিষ্ঠা আৰু গোটেই জীৱনজুৰি ইয়াৰ ৰক্ষণাবেক্ষণে জীৱনৰ প্ৰাৰম্ভিক আৰু শেষৰ সময়ত ৰোগৰ আশংকা হ্ৰাস কৰিব। এই সমীক্ষাত প্ৰাথমিক উপনিৱেশিকৰণ আৰু স্বাস্থ্যৰ ওপৰত প্ৰভাৱ পেলোৱা এই প্ৰক্ৰিয়াটোক প্ৰভাৱিত কৰা কাৰকসমূহৰ বিষয়ে শেহতীয়া অধ্যয়নৰ বিষয়ে আলোচনা কৰা হৈছে। |
2608447 | নিৰ্ধাৰিত প্ৰতিলিপি কাৰকবোৰে প্ৰাপ্তবয়স্ক স্তন্যপায়ী কোষৰ এপিজেনেটিক পুনৰ কাৰ্যসূচী প্ৰণয়ন কৰিব পাৰে প্ৰণোদিত প্লুৰিপটেন্ট ষ্ট্ৰেম কোষলৈ। যদিও কিছুমান পুনঃপ্ৰোগ্ৰামিং পদ্ধতিৰ সময়ত ডিএনএ কাৰকবোৰ একত্ৰিত হয়, ই অজ্ঞাত যে জিন মটো একক নিউক্লিয়টাইড স্তৰত অপৰিৱৰ্তিত হৈ থাকে নে নহয়। ইয়াত আমি দেখুৱাম যে পাঁচটা ভিন্ন পদ্ধতি ব্যৱহাৰ কৰি পুনৰ প্ৰগ্ৰাম কৰা ২২ টা মানৱ-প্ৰেৰিত প্লুৰিপটেন্ট ষ্টেম কোষৰ লাইন প্ৰত্যেকটোতে নমুনা লোৱা অঞ্চলত গড় পাঁচটা প্ৰ টিন-কোডিং পইণ্ট মিউটেশ্যন আছিল (প্ৰতি এক্স মৰ প্ৰতি অনুমানিত ছয়টা প্ৰ টিন-কোডিং পইণ্ট মিউটেশ্যন) । এই গৰিষ্ঠসংখ্যক পৰিৱৰ্তন আছিল অ-সমার্থক, অযৌক্তিক বা স্প্লাইচ ভেৰিয়েন্ট, আৰু পৰিৱৰ্তিত জিনত সমৃদ্ধ আছিল বা কৰ্কট ৰোগত কাৰক প্ৰভাৱ পেলাইছিল। এই পুনঃ প্ৰগ্ৰামিং-সংযুক্ত মিউটেশ্যনসমূহৰ অন্ততঃ আধা অংশ ফাইব্ৰ ব্লাষ্ট প্ৰজন্মেৰে নিম্ন সঘনত পূৰ্বতে বিদ্যমান আছিল, আনহাতে বাকীবোৰ পুনঃ প্ৰগ্ৰামিংৰ সময়ত বা পিছত সংঘটিত হৈছিল। এইদৰেই, hiPS কোষবোৰে এপিজেনেটিক সংশোধনসমূহৰ উপৰিও জিনীয় সংশোধন লাভ কৰে। ক্লিনিকেল ব্যৱহাৰৰ পূৰ্বে hiPS কোষৰ সুৰক্ষা নিশ্চিত কৰিবলৈ ব্যাপক জেনেটিক স্ক্রিনিং এটা মানক পদ্ধতি হৈ উঠিব লাগে। |
2613411 | টিউমাৰ- সংযুক্ত কোষ চক্রৰ বিকৃতিসমূহত প্ৰায়ে চাইক্লিন- নিৰ্ভৰশীল কাইন জ (চি ডি কে) সক্ৰিয়তাৰ পৰিৱৰ্তনৰ দ্বাৰা মধ্যস্থতা কৰা হয়। ভুল নিয়ন্ত্ৰিত CDKs এ অনিৰ্ধাৰিত প্ৰজনন আৰু জিনোমিক আৰু ক্ৰ ম জ মীয় অস্থিৰতা সৃষ্টি কৰে। বৰ্তমানৰ মডেল অনুসৰি, স্তন্যপায়ী চিডিকে প্ৰতিটো কোষচক্ৰৰ পৰ্যায়ৰ বাবে প্ৰয়োজনীয়, সেয়ে চিডিকে কাৰ্যকলাপ প্ৰতিৰোধ কৰা চিকিৎসা কৌশলে টিউমাৰ কোষক নিৰ্বাচিতভাৱে লক্ষ্য কৰি লোৱাৰ সম্ভাৱনা কম। অৱশ্যে, শেহতীয়া জেনেটিক প্ৰমাণে প্ৰকাশ কৰিছে যে, যেতিয়া CDK1 কোষ চক্ৰৰ বাবে প্ৰয়োজনীয়, আন্তঃপৃষ্ঠৰ CDKs কেৱল বিশেষ কোষৰ প্ৰজননৰ বাবে প্ৰয়োজনীয়। নতুন প্ৰমাণে প্ৰমাণ কৰে যে টিউমাৰ কোষবোৰে প্ৰজননৰ বাবে বিশেষ আন্তঃপৃষ্ঠ চিডিকেৰ প্ৰয়োজন হ ব পাৰে। সেয়েহে, নিৰ্বাচিত চিডিকে প্ৰতিৰোধে কিছুমান মানৱ নিউপ্লাছিয়াৰ বিৰুদ্ধে চিকিৎসাগত লাভ প্ৰদান কৰিব পাৰে। |
2613775 | বিগত দুটা দশকত শিশুৰ আকস্মিক মৃত্যুৰ হাৰ হ্ৰাস পোৱাৰ পাছতো উন্নত দেশসমূহত এমাহৰ পৰা ১ বছৰ বয়সৰ শিশুৰ মৃত্যুৰ প্ৰধান কাৰণ হৈ আছে এই ৰোগ। মহামাৰীবিজ্ঞান অধ্যয়নত চিনাক্ত কৰা আচৰণগত বিপদাশংকা কাৰকসমূহ হৈছে শিশুৰ নিদ্ৰাৰ বাবে প্ৰবণ আৰু পাৰ্শ্ব-প্ৰতিক্ৰিয়াশীল অৱস্থান, ধোঁৱাৰ সংস্পৰ্শ, কোমল শয্যা আৰু নিদ্ৰাৰ পৃষ্ঠ আৰু অতি উত্তাপ। প্ৰমাণেও প্ৰমাণ কৰে যে নিদ্ৰাৰ সময়ত চুপাৰি ব্যৱহাৰ আৰু বিছনা ভাগ বতৰা নকৰাকৈ কোঠা ভাগ বতৰা কৰা SIDS ৰ হ্ৰাসিত বিপদৰ সৈতে জড়িত। যদিও SIDS ৰ কাৰণ অজ্ঞাত, অপৰিপক্ক কাৰ্ডিঅ ৰেপিৰেটৰি অট নমিক নিয়ন্ত্ৰণ আৰু টোপনিৰ পৰা উদ্দীপনা প্ৰতিক্ৰিয়াৰ বিফলতা গুৰুত্বপূৰ্ণ কাৰক। চেৰোট নিন পৰিবহণ আৰু স্বায়ত্তশাসিত স্নায়ুতন্ত্ৰৰ বিকাশৰ সৈতে সম্পৰ্কিত জিন পলিম ৰ্ফিজমসমূহে আক্ৰান্ত শিশুসকলক SIDS ৰ বাবে অধিক সংবেদনশীল কৰি তুলিব পাৰে। এই ৰোগৰ সম্ভাৱনা হ্ৰাস কৰাৰ বাবে চলোৱা অভিযানবোৰে SIDSৰ ঘটনা ৫০-৯০% হ্ৰাস কৰাত সহায় কৰিছে। অৱশ্যে, এই ঘটনা আৰু অধিক হ্ৰাস কৰিবলৈ, প্ৰসৱকালীন ধোঁৱাৰ সংস্পৰ্শ হ্ৰাস কৰিবলৈ আৰু অন্যান্য পৰামৰ্শ দিয়া শিশুৰ যত্ন প্ৰণালীসমূহ প্ৰয়োগ কৰিবলৈ অধিক পদক্ষেপ ল ব লাগিব। SIDS ৰ ৰোগ-প্ৰতিকাৰক ভিত্তি চিনাক্ত কৰিবলৈ অব্যাহত গৱেষণাৰ প্ৰয়োজন। |
2619579 | মাইক্ৰ আৰএনএ (miRNAs) হৈছে জিনৰ প্ৰকাশৰ পোষ্ট-ট্ৰান্সক্রিপছনেল নিয়ন্ত্ৰকৰ এটা বৃহৎ পৰিয়াল যি দীঘলে ∼২১ নিউক্লিয়টাইড আৰু ই ইউকাৰিয়ট জীৱৰ বিকাশ আৰু কোষীয় প্ৰক্ৰিয়া নিয়ন্ত্ৰণ কৰে। বিগত দশকটোৰ গৱেষণাই মাই আৰ এন এৰ জৈৱপ্ৰজন্মত অংশগ্ৰহণকাৰী প্ৰধান কাৰকসমূহ চিনাক্ত কৰিছে আৰু মাই আৰ এন এ কাৰ্যৰ মৌলিক নীতি প্ৰতিষ্ঠা কৰিছে। শেহতীয়াকৈ, এইটো স্পষ্ট হৈ পৰিছে যে মাইআৰএনএ নিয়ন্ত্ৰকবোৰ নিজেই জটিল নিয়ন্ত্ৰণৰ অধীনত আছে। বিগত কেইবছৰমানৰ বহুতো প্ৰতিবেদনত প্ৰ টিন-প্ৰ টিন আৰু প্ৰ টিন-আৰএনএৰ মাজৰ বহুতো ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়া জড়িত বিভিন্ন পদ্ধতিৰ দ্বাৰা মাইআৰএনএৰ বিপাক আৰু কাৰ্যৰ নিয়ন্ত্ৰণৰ বিষয়ে কোৱা হৈছে। এনে নিয়ন্ত্ৰণৰ miRNAs ৰ প্ৰসংগ-নিৰ্দিষ্ট কাৰ্য্যত গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা আছে। |
2638387 | ৰিভাৰ্ছ ট্ৰান্সক্রিপচনৰ সময়ত উচ্চ মিউটেচন ফ্রিক্বেন্সিৰ প্রাইমেট লেণ্টিভাইৰেল জনসংখ্যাৰ জেনেটিক বৈচিত্র্যত প্রধান ভূমিকা আছে। ই ঔষধ প্ৰতিৰোধী সৃষ্টি আৰু প্ৰতিৰোধী নিৰীক্ষণৰ পৰা পলায়নৰ প্ৰধান চালিকা শক্তি। G ৰ পৰা A হাইপাৰমিউটেচন প্ৰাইমেট লেন্টিভাইৰাছৰ লগতে অন্যান্য ৰেট্ৰ ভাইৰাছৰ অন্যতম বৈশিষ্ট্য, in vivo আৰু কোষ সংস্কৃতিত প্ৰতিলিপিৰ সময়ত। এই প্ৰক্ৰিয়াৰ আণৱিক ব্যৱস্থাৱলী অৱশ্যে এতিয়াও স্পষ্ট কৰিব পৰা হোৱা নাই। ইয়াত, আমি প্ৰমাণ কৰিছো যে CEM15 (এপ লিপ প্ৰোটিন B mRNA সম্পাদনা এনজাইম, কেটালাইটিক পলিপেপটাইড-সদৃশ 3G; APOBEC3G নামেৰেও জনাজাত), মানৱ ইমিউনোডেফিচিয়েন্সি ভাইৰাছ টাইপ ১ (HIV-1) প্ৰতিলিপিৰ এণ্ড জেনছ ইনহিবিটৰ, এটা চাইটিডিন ডি-এমিনেইজ আৰু সদ্য সংশ্লেষিত ভাইৰেল ডিএনএত G ৰ পৰা A হাইপাৰমিউটেচন প্ৰেৰিত কৰিবলৈ সক্ষম। এই প্ৰভাৱ HIV- ১ ভাইৰ ন ইনফেক্টিভিটি ফেক্টৰ (Vif) ৰ দ্বাৰা প্ৰতিৰোধ কৰিব পাৰি। এনে লাগিছে যে এই ভাইৰেল ডিএনএ মিউটাৰে হ ল আতিথ্য কোষৰ এটা ভাইৰেল প্ৰতিৰক্ষা ব্যৱস্থা যি প্ৰৱেশ কৰা নশ্বৰ ভাইৰেল ৰিভাৰ্ছ ট্ৰান্সক্ৰীপ্টৰ মাৰাত্মক হাইপাৰমিউটেশ্যন বা অস্থিৰতা সৃষ্টি কৰিব পাৰে, যি Vif-defective phenotypeৰ বাবে হ ব পাৰে। গুৰুত্বপূৰ্ণভাৱে, প্ৰতিলিপি কৰা ভাইৰেল জিন মত CEM15- মধ্যস্থতাকৃত অ- মাৰাত্মক হাইপাৰমিউটেচনৰ সঞ্চয়ই প্ৰাইমেট লেণ্টিভাইৰেল জনসংখ্যাৰ জেনেটিক প্ৰকাৰৰ প্ৰতি শক্তিশালীভাৱে অৱদান আগবঢ়াব পাৰে। |
2665425 | বুদন্তী খামীৰৰ কিনেট কোৰৰ দৈৰ্ঘ্য ~68 nm আৰু ব্যাস 25 nm মাইক্ৰ ট্যুবুলতকৈ অলপ ডাঙৰ। ১৬টা ক্ৰম জমৰ পৰা কিনেট কোৰবোৰ কেন্দ্ৰীয় স্পিন্ডল মাইক্ৰ ট্যুবুলবোৰক ঘেৰি থকা এক ষ্টেৰ টাইপিক ক্লাষ্টাৰত সংগঠিত হয়। আভ্যন্তৰীণ কিনেট কোৰ ক্লাষ্টাৰৰ (Cse4, COMA) পৰিমাণগত বিশ্লেষণে এককভাৱে সংযুক্ত কিনেট কোৰত স্পষ্ট নোহোৱা গাঁথনিগত বৈশিষ্ট্যসমূহ প্ৰকাশ কৰে। Ndc80 অণুৰ ক্লাষ্টাৰৰ তুলনাত Cse4-উপস্থিত কিনেট কোৰৰ ক্লাষ্টাৰটো স্পিন্ডল অক্ষৰ প্ৰতি বৰ্গক্ষেত্ৰীয়ভাৱে শাৰীৰিকভাৱে ডাঙৰ। যদি প্ৰতিটো মাইক্ৰ টিউবুল প্লাছ এণ্ডৰ সৈতে সংযুক্ত কিনেট কোৰত এটা একক Cse4 (অণু বা নিউক্লিঅ জ ম) থাকে, Cse4 ৰ ক্লাষ্টাৰ Ndc80 ৰ সৈতে জ্যামিতিকভাৱে একে দেখা যাব। এইদৰেই, ক্ৰ ম জ মৰ পৃষ্ঠত থকা আভ্যন্তৰীণ কিনেট কোৰৰ গঠন অস্পষ্ট হৈ থাকে। আমি পইণ্ট ফ্লুৰ চেন্স মাইক্ৰ স্ক পি আৰু পৰিসংখ্যাগত সম্ভাৱনীয়তা মেপ ব্যৱহাৰ কৰি মেটাফেজত মিটোটিক স্পিন্ডলৰ তুলনাত খামীৰ কিনেট কোৰৰ প্ৰতিনিধিত্বমূলক উপাদানসমূহৰ দ্বি-মাত্রিক গড় অৱস্থান অনুমান কৰিছো। গাণিতিক মডেলৰ কনভলুচনৰ পৰা ত্ৰিমাত্ৰিক স্থাপত্যৰ সৈতে পৰীক্ষামূলক ছবিৰ তুলনা কৰিলে চাইনেটোকোৰ আৰু চাইনেটোকোৰ মাইক্ৰ ট্যুবুল প্লাছ এণ্ডত Cse4 ৰ পৰা ৰেডিয়েলভাৱে স্থানান্তৰিত Cse4 ৰ এটা পুল প্ৰকাশ পায়। স্থানান্তৰিত Cse4 ৰ পুলে mRNA প্ৰক্ৰিয়া কৰা pat1Δ বা xrn1Δ মিউটান্টত পৰীক্ষামূলকভাৱে কমাব পাৰি। প্ৰান্তীয় Cse4 অণুবোৰে বাহ্যিক কিনেট কোৰ উপাদানবোৰক টেম্পলেট নকৰে। এই অধ্যয়নে বুঢ়া খিচিৰিৰ চেন্ট্ৰ মেৰ-মাইক্ৰ ট বুল ইণ্টাৰফেচত এটা আভ্যন্তৰীণ কাইন ট ক ৰ প্লেট প্ৰস্তাৱ কৰে আৰু মাইক্ৰ ট বুল সংলগ্ন স্থানত Ndc80 অণুৰ সংখ্যাৰ তথ্য প্ৰদান কৰে। |
2679511 | ৱাৰ্ণাৰ ছিণ্ড্ৰোম (WS) আৰু ব্লুম ছিণ্ড্ৰোম (BS) হৈছে ক্ৰমে WRN বা BLM ৰ RecQ হেলিকাজৰ কাৰ্য্যক্ষমতা হেৰুওৱাৰ ফলত হোৱা কৰ্কট ৰোগৰ প্ৰৱণতাজনিত ৰোগ। বিএছ আৰু ডব্লিউএছ প্ৰতিলিপিৰ দোষ, হাইপাৰ- পুনঃসংযোগ ঘটনা আৰু ক্ৰ ম জ মীয় বিসংগতি, যি কৰ্কট ৰোগৰ চিনাক্তকৰণ চিহ্ন। G- সমৃদ্ধ টেল মেৰিক ষ্ট্ৰেণ্ডৰ অক্ষম প্ৰতিলিপি WS কোষৰ ক্ৰ ম জ ম বিসংগতিত অৱদান ৰাখে, WRN, টেল মেৰ আৰু জিনোমিক স্থিৰতাৰ মাজত এটা সংযোগ প্ৰদৰ্শন কৰে। ইয়াত, আমি প্ৰমাণ প্ৰদান কৰো যে BLM এ ক্ৰোম জ ম-এণ্ড ৰক্ষণাবেক্ষণতও বৰঙণি যোগায়। তেলোমেৰাৰ দোষ (টিডি) বিএলএম-অভাৱী কোষবোৰত উচ্চ ফ্ৰেকভেন্সিত দেখা যায়, যিটো কাৰ্যকৰী ডব্লিউআৰএন হেলিকাজৰ অভাৱী কোষসমূহৰ সৈতে একে। দুয়োটা হেলিকাজৰ ক্ষতিয়ে টিডি আৰু ক্ৰ ম জ ম অপসাৰণক অধিক তীব্ৰ কৰে, যি ইঙ্গিত দিয়ে যে টেল ম ৰ ৰক্ষণাবেক্ষণত বিএলএম আৰু ডব্লিউআৰএন স্বাধীনভাৱে কাৰ্য্য কৰে। বিএলএম স্থানীয়কৰণ, বিশেষকৈ টেলোমেৰলৈ ইয়াৰ নিযুক্তি, প্ৰতিলিপি বিকলতাৰ সঁহাৰিত পৰিৱৰ্তন হয়, যেনে ডব্লিউআৰএন-অভাৱী কোষ বা এফিডিক লিন চিকিৎসাৰ পিছত। প্ৰতিলিপি প্ৰত্যাহ্বানৰ সংস্পৰ্শই ডিক্টেনেটেড ডিঅক্সিৰিব নুক্লিয়েক এচিড (ডিএনএ) গাঁথনি আৰু লেট-ৰেপ্লিকেটিং ইণ্টাৰমিডিয়েট (এলআৰআই) বৃদ্ধি কৰে, যি এনাফেজত বিএলএম-আচ্ছাদিত অতি সূক্ষ্ম দলং (ইউএফবি) ৰূপে দৃশ্যমান। ইউএফবিৰ এটা উপ-সমষ্টি টেল মেৰিক ডিএনএৰ পৰা উৎপত্তি হয় আৰু তেওঁলোকৰ সঘনতা টেল মেৰিক প্ৰতিলিপিৰ দোষৰ সৈতে সম্পৰ্কিত। আমি প্ৰস্তাৱ দিছো যে বিএলএম কমপ্লেক্সটোৱে এলআৰআইৰ সমাধানৰ কাৰ্যকলাপৰ জৰিয়তে টেল মেৰ ৰক্ষণাবেক্ষণত বৰঙণি যোগায়। |
2701077 | হেমাট প য়েটিক ষ্টেম কোষ (এইচএছচি) ৰ লগতে অধিকাংশ প্ৰাপ্তবয়স্ক ষ্টেম কোষ, ইন ভিভ ত এক নিস্তব্ধ বা বিশ্ৰাম অৱস্থাত থাকে। কুইচেঞ্চক স্টেম কোষৰ বাবে এক গুৰুত্বপূৰ্ণ সুৰক্ষামূলক ব্যৱস্থা হিচাপে গণ্য কৰা হয় যি কোষীয় শ্বাস-প্ৰশ্বাস আৰু ডিএনএ প্ৰতিলিপিৰ ফলত হোৱা অন্তঃসাৰক চাপক কম কৰে। আমি দেখুৱাম যে এইচএছচিৰ নিষ্ক্ৰিয়তাৰ ক্ষতিকাৰক প্ৰভাৱো থাকিব পাৰে। আমি দেখিলোঁ যে এইচএছচিসমূহৰ অনন্য কোষ-ভিত্তিক ব্যৱস্থা আছে যিয়ে আয় নাইজিং ৰেডিয়েশ্যন (আইআৰ) ৰ প্ৰতিক্ৰিয়াত তেওঁলোকৰ জীৱিকাৰ নিশ্চিতি দিয়ে, য ত উন্নত জীৱিকাৰ জিনৰ প্ৰকাশ আৰু পি৫৩-মধ্যস্থ ডিএনএ ক্ষতিৰ সঁহাৰিৰ শক্তিশালী সক্ৰিয়কৰণ অন্তৰ্ভুক্ত থাকে। আমি দেখুৱাম যে নিষ্ক্ৰিয় আৰু প্ৰজননশীল এইচএছচি সমানে ৰেডিঅ প্ৰটেক্টেড কিন্তু বিভিন্ন ধৰণৰ ডিএনএ মেৰামতি প্ৰণালী ব্যৱহাৰ কৰে। আমি বৰ্ণনা কৰিছোঁ যে কেনেকৈ অ-সমজাতীয় শেষ সংযোজন (NHEJ) - মধ্যস্থতাকাৰী ডিএনএ মেৰামতি নিৰস্ত্ৰ HSCs ৰ জিনোমিক পুনৰ ব্যৱস্থাপনাৰ অধিগ্ৰহণৰ সৈতে জড়িত, যি in vivo ত বৰ্তি থাকিব পাৰে আৰু হেমাট প য়েটিক অস্বাভাৱিকতাত অৱদান ৰাখে। আমাৰ ফলাফলত দেখা গৈছে যে নিষ্ক্ৰিয়তা হৈছে এটা দুধৰ্ষ তৰোৱাল যি DNAৰ ক্ষতিৰ পিছত HSCsক স্বভাৱগতভাৱে সংক্ৰামককৰণত সংবেদনশীল কৰি তোলে। |
2714623 | লিগান্ডৰ সৈতে সংযুক্ত হোৱাৰ পিছত মেমব্ৰেন ৰিচেপ্টৰবোৰে কেনেকৈ সংকেত প্ৰবাহন আৰম্ভ কৰে সেয়া এক তীব্ৰ পৰীক্ষা-নিৰীক্ষাৰ বিষয়। টি-কোষৰ গ্ৰহণকাৰী কমপ্লেক্স (টিচিআৰ-চিডি৩) টিচিআৰ আলফা/বিটা লিগান্ডৰ সংযুক্তি উপ-একাংশৰ দ্বাৰা সংযুক্ত চিডি৩ উপ-একাংশৰ সৈতে সংযুক্ত হৈ থাকে, যি সংকেত পৰিৱৰ্তনৰ বাবে দায়ী। যদিও দীৰ্ঘদিন ধৰি ধাৰণা কৰা হৈছে যে টিচিআৰ-চিডি৩ এটা গঠনগত পৰিৱৰ্তন হ ব পাৰে, নিশ্চিতকৰণ এতিয়াও অভাৱী। আমি দৃঢ় প্ৰমাণ দাঙি ধৰিছো যে টিচিআৰ-চিডি৩ৰ লিগান্ডৰ যোগেদি হোৱা সংক্ৰান্তিটোৱে এটা গঠনগত পৰিৱৰ্তন আনে যি চিডি৩ ইপচিলনত প্ৰ লিন সমৃদ্ধ ক্ৰমৰ উন্মোচন কৰে আৰু ইয়াৰ ফলত এডাপ্টাৰ প্ৰ টিন এনকে নিয়োগ হয়। এই ঘটনা টিৰ চিন কিনেজ সক্ৰিয়কৰণৰ পূৰ্বে আৰু স্বাধীনভাৱে ঘটে। অৱশেষত, in vivo ত Nck-CD3 epsilon association ৰ সৈতে হস্তক্ষেপ কৰি, আমি প্ৰমাণ কৰিছো যে TCR-CD3 ৰ দ্বাৰা Nck ৰ নিযুক্তি ইমিউন ছিনাপ্সেৰ পৰিপক্কতা আৰু টি কোষ সক্ৰিয়কৰণৰ বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণ। |
2721426 | আৰ এন এ অণুবোৰত বিভিন্ন ধৰণৰ ৰাসায়নিকভাৱে বিভিন্ন, অনুবাদোত্তৰভাৱে সংশোধিত বেজ থাকে। কোষীয় আৰ এন এ, ছুইড উৰিডিন (Ψ) ত পোৱা আটাইতকৈ প্ৰচুৰ সংশোধিত বেজটো শেহতীয়াকৈ এম আৰ এন এৰ শ শ স্থানলৈ মেপ কৰা হৈছে, য ৰ বহুতো গতিশীলভাৱে নিয়ন্ত্ৰিত। যদিও ছুইড উৰডাইন ভূ-পৃষ্ঠ কেৱল কেইটামান কোষৰ প্ৰকাৰ আৰু বৃদ্ধিৰ পৰিস্থিতিত নিৰ্ধাৰণ কৰা হৈছে, এমআৰএনএ ছুইড উৰডাইলেচনৰ বাবে দায়ী এনজাইমবোৰ সাৰ্বজনীনভাৱে সংৰক্ষিত হৈ আছে, যাৰ অৰ্থ হৈছে বহুতো নতুন ছুইড উৰডাইলেটেড স্থান এতিয়াও আৱিষ্কাৰ হোৱা নাই। ইয়াত, আমি Pseudo-seq, এটা কৌশল উপস্থাপন কৰিছো যি একক-নুক্লিঅ টাইড ৰিজলিউশ্যনৰ সৈতে জিন ম-বিস্তৃত ছুইড উৰিডিলেশ্যনৰ স্থানসমূহৰ চিনাক্তকৰণৰ অনুমতি দিয়ে। এই অধ্যায়ত, আমি Pseudo-seq ৰ এটা সবিশেষ বিৱৰণ প্ৰদান কৰো। আমি Saccharomyces cerevisiae ৰ পৰা RNA বিচ্ছিন্নকৰণৰ প্ৰট কল, Pseudo-seq লাইব্ৰেৰী প্ৰস্তুতকৰণ, আৰু তথ্য বিশ্লেষণ, য ত ক্ৰমিকতাৰ পাঠৰ প্ৰক্ৰিয়া আৰু মেপিংৰ বিৱৰণ, ছাইড উৰিডিলেশ্যনৰ ছাইটৰ কম্পিউটেশ্যনেল চিনাক্তকৰণ, আৰু নিৰ্দিষ্ট ছাইড উৰিডিন সিন্থেছলৈ ছাইটৰ অগ্ৰাধিকাৰ অন্তৰ্ভুক্ত কৰা হৈছে। ইয়াত প্ৰদৰ্শন কৰা পদ্ধতিটো যিকোনো কোষ বা টিছু টাইপৰ সৈতে সহজে খাপ খোৱা যায় য ৰ পৰা উচ্চ মানৰ এমআৰএনএ পৃথক কৰিব পাৰি। নতুন ছ্যুড উৰিডিলেশ্যন ছাইটৰ চিনাক্তকৰণ এই সংশোধনসমূহৰ নিয়ন্ত্ৰণ আৰু কাৰ্য্যসমূহ স্পষ্ট কৰাৰ ক্ষেত্ৰত এক গুৰুত্বপূৰ্ণ প্ৰথম পদক্ষেপ। |
2722988 | ডি এন এ আৰু হিষ্টোন প্ৰ টিনৰ ৰাসায়নিক সংশোধনবোৰে ক্ৰ মেটিনৰ গঠন আৰু জিন মৰ কাৰ্য্যক নিয়ন্ত্ৰণ কৰা এক জটিল নিয়ন্ত্ৰণকাৰী নেটৱৰ্ক গঠন কৰে। এপিজেন মে জিন ম জুৰি এই সম্ভাব্য বংশগত পৰিৱৰ্তনৰ সম্পূৰ্ণ বিৱৰণক বুজায়। এটা কোষৰ ভিতৰত থকা এপিজেনমটোৰ গঠন জেনেটিক নিৰ্ণায়ক, বংশ আৰু পৰিৱেশৰ কাৰক। মানৱ জিন মৰ ক্ৰমবিন্যাস সম্পূৰ্ণ হোৱাৰ পিছত, গৱেষকসকলে এতিয়া এপিজেনেটিক পৰিৱৰ্তনৰ এক বিস্তৃত দৃষ্টিভংগীৰ সন্ধান কৰিছে যি নিৰ্ণয় কৰে যে কেনেদৰে জেনেটিক তথ্য বিকাশৰ স্তৰ, টিছু প্ৰকাৰ আৰু ৰোগৰ অৱস্থাৰ অবিশ্বাস্যভাৱে বৈচিত্ৰ্যপূৰ্ণ পটভূমিত প্ৰকাশিত হয়। ইয়াত আমি বৃহৎ স্কেল অধ্যয়ন, উদ্ভৱ হোৱা প্ৰযুক্তি আৰু আগন্তুক প্ৰত্যাহ্বানসমূহত গুৰুত্ব আৰোপ কৰি বৰ্তমান গৱেষণাৰ প্ৰচেষ্টাসমূহৰ পৰ্যালোচনা কৰো। |
2727303 | ষ্ট্ৰ মেল-ইণ্টাৰঅক্সিং ম লিকুল ১ (STIM1) এ এণ্ড প্লাছমিক ৰেটিকুলাম Ca(2+) ষ্ট ৰ ছেন্সৰ যি স্তন আৰু গৰ্ভনিশিক কেন্সাৰত কোষৰ বৃদ্ধি, প্ৰব্ৰজন আৰু এঞ্জিঅ জেনেছিছক প্ৰোৎসাহিত কৰে। ইয়াত, আমি প্ৰতিবেদন কৰো যে মাইক্ৰ টিউবুল-সংযুক্ত হিষ্টোন ডায়েচেটিলেজ ৬ (এইচডিএচি৬) এ স্তন কক্ষৰ কৰ্কট কোষ আৰু স্বাভাৱিক স্তন কক্ষৰ এপিথেলিয়াল কোষৰ মাজত STIM1- মধ্যস্থতাকৃত ষ্ট ৰ-অপাৰেটেড Ca2+ (SOCE) এন্ট্ৰি (SOCE) সক্ৰিয়কৰণক ভিন্নভাৱে নিয়ন্ত্ৰণ কৰে। জীৱন্ত কোষৰ কনফ কেল মাইক্ৰ স্ক পিয়ে সূচাইছে যে STIM1 ৰ প্লাজমা মেম্ব্ৰেণলৈ প্ৰৱেশ আৰু SOCE ৰ এটা গুৰুত্বপূৰ্ণ পোৰ উপ- একক Orai1 ৰ সৈতে ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়া কৰাৰ বাবে মাইক্ৰ টিউবুলাৰ অখণ্ডতা প্ৰয়োজনীয়। স্বাভাৱিক গৰ্ভনিম্ভাৱস্থলীয় এপিথেলিয়ল কোষৰ তুলনাত কৰ্কট কোষসমূহে STIM1 আৰু Orai1 দুয়োটা অতিমাত্ৰাত প্ৰকাশ কৰে। কেন্সাৰ কোষত HDAC6 ৰ উত্থান hypoacetylated α- tubulin ৰ সৈতে হৈছিল। HDAC6 ৰ এক নিৰ্দিষ্ট প্ৰতিৰোধক টিউবাষ্টাটিন- এয়ে STIM1 ৰ প্লাজমা মেমব্ৰেনলৈ স্থানান্তৰ প্ৰতিৰোধ কৰে আৰু কেন্সাৰ কোষত SOCE সক্ৰিয়কৰণ প্ৰতিৰোধ কৰে কিন্তু স্বাভাৱিক এপিথেলিয়ল কোষত নহয়। HDAC6 ৰ জেনেটিক বা ফাৰ্মাক লজিক ইনহিবিছনে STIM1 মেম্ব্ৰেনেৰ ট্ৰেফিকিং আৰু ডাউন ষ্ট্ৰিম Ca2+) প্ৰবাহক ব্লক কৰে, যিটো সম্পূৰ্ণ আভ্যন্তৰীণ প্ৰতিফলন ফ্লুৰ চেণ্ট ছবি আৰু অন্তঃকোষীয় Ca2+) নিৰ্ণয়ৰ দ্বাৰা প্ৰমাণিত হয়। ইয়াৰ বিপৰীতে, HDAC6 ৰোধে STIM1 আৰু মাইক্ৰ টিউবুল প্লাছ এণ্ড- বাইণ্ডিং প্ৰ টিন EB1 ৰ মাজৰ ক্ৰিয়া- ক্ৰিয়াত প্ৰভাৱ পেলোৱা নাছিল। অস্ত্ৰোপচাৰৰ নমুনাৰ বিশ্লেষণে নিশ্চিত কৰে যে বেছিভাগ গৰ্ভপাতৰ কৰ্কট টিউচুৱে হাইপোএচিটাইলেটেড α- টিউবুলিনৰ সৈতে STIM1 আৰু Orai1 অতিৰিক্তভাৱে প্ৰকাশ কৰে। আমাৰ ফলাফলৰ যোগেদি, HDAC6-ক STIM1- মধ্যস্থতাকাৰী SOCE-ক বাধা দিয়াৰ বাবে এটা প্ৰাৰ্থী লক্ষ্য হিচাপে চিহ্নিত কৰা হৈছে, যাতে ম্যালগনেণ্ট কোষৰ আচৰণ প্ৰতিৰোধ কৰিব পৰা যায়। |
2754534 | কোষ- নিৰ্বাচনশীল গ্লুক ক ৰ্টিকিঅ ড ৰিচেপ্টৰ (জি আৰ) ৰ ডিষ্টেল নিয়ন্ত্ৰক উপাদানৰ সৈতে আবদ্ধ হোৱাটো কোষৰ ধৰণ- নিৰ্দিষ্ট অঞ্চলৰ স্থানীয়ভাৱে প্ৰৱেশযোগ্য ক্ৰ মটিনৰ সৈতে জড়িত। এই অঞ্চলবোৰ ক্ৰ মেটিনত পূৰ্ব-অস্তিত্বশীল (প্ৰাক-প্ৰগ্ৰাম কৰা) বা গ্ৰহণকাৰীৰ দ্বাৰা প্ৰৰোচিত (ডি নভো) হ ব পাৰে। এই স্থানসমূহ সৃষ্টি আৰু ৰক্ষণাবেক্ষণ কৰা প্ৰণালীবোৰ ভালদৰে বুজি পোৱা নাই। আমি পূৰ্ব-প্ৰগ্ৰামযুক্ত উপাদানৰ বাবে চিপিজি ঘনত্বৰ এক গোলকীয় সমৃদ্ধি পৰ্যবেক্ষণ কৰো আৰু এক বিশেষ ধৰণৰ কপাহৰ ক্ষেত্ৰত খোলাৰ ক্ৰ মাটিনৰ ৰক্ষণাবেক্ষণত তেওঁলোকৰ ডিমেথাইলেটেড অৱস্থা জড়িত কৰো। ইয়াৰ বিপৰীতে, জিআৰ (ডি ন ভো) ৰ দ্বাৰা সক্ৰিয়ভাৱে খোল খোৱা স্থানবোৰ কম চিপিজি ঘনত্বৰ দ্বাৰা চিহ্নিত হয়, আৰু একক শ্ৰেণীৰ এন্সেন্সাৰ গঠন কৰে যিবোৰত এগ্ৰ মাৰেটেড মেথাইল- চাইটোচিনৰ দমনকাৰী প্ৰভাৱ নথকা হয়। তদুপৰি, গ্লুক ক ৰ্টিচ ইডৰ সৈতে চিকিত্সা কৰিলে নিৰ্বাচিত চিপিজিৰ ডি ন ভো ছাইটৰ ভিতৰত মেথাইলেশ্যন স্তৰত দ্ৰুত পৰিৱৰ্তন ঘটাব পাৰে। অৱশেষত, আমি সমালোচনামূলক অৱস্থাত চিপিজিৰ সৈতে জিআৰ-বন্ধক উপাদানবোৰ চিনাক্ত কৰোঁ আৰু দেখুৱাম যে মেথাইলেচনে জিআৰ-ডিএনএৰ আন্তঃক্ৰিয়াত ইন ভিট্ৰ ত প্ৰভাৱ পেলাব পাৰে। এই ফলাফলসমূহে টিছুৱ-স্পেচিয়েফিক ক্ৰ মেটিনৰ প্ৰৱেশযোগ্যতা, ডিএনএ মেথাইলেচন আৰু ট্ৰান্সক্রিপশ্যন ফেক্টৰ বিন্ধনৰ মাজত এক অনন্য সংযোগ দাঙি ধৰিছে আৰু দেখুৱাইছে যে ডিএনএ মেথাইলেচন নিউক্লীয় ৰিচেপ্টৰৰ দ্বাৰা জিন নিয়ন্ত্ৰণৰ এক অবিচ্ছেদ্য উপাদান হ ব পাৰে। |
2774906 | শাৰীৰিক ক্ৰিয়া-কলাপে হৃদযন্ত্ৰৰ ৰোগৰ পৰা সুৰক্ষা দিয়ে আৰু ৰোগৰ সৈতে জড়িত পেথল জিক হাইপাৰট্ৰ ফীৰ বিপৰীতে নিয়মীয়া ব্যায়ামৰ সৈতে জড়িত শাৰীৰিক হৃদযন্ত্ৰৰ হাইপাৰট্ৰ ফি সাধাৰণতে উপকাৰী। ফছফ আইনোছিটাইড ৩- কিনেজৰ (PI3K) p110alpha আইছ ফৰ্মটোৱে ব্যায়ামৰ ফলত হোৱা হাইপাৰট্ৰ ফী সৃষ্টি কৰাত গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰে। এথলীটৰ হৃদযন্ত্ৰত সক্ৰিয় কৰা এই বা অন্য জিনৰ হৃদযন্ত্ৰৰ কাৰ্য্য আৰু হৃদযন্ত্ৰৰ অক্ষমতাৰ ক্ষেত্ৰত জীয়াই থকাৰ ওপৰত প্ৰভাৱ পেলাব পাৰে নে নাই সেয়া জনা নাযায়। প্ৰগতিশীল ব্যায়াম প্ৰশিক্ষণ আৰু PI3K(p110alpha) কাৰ্যকলাপে হৃদৰোগৰ দুটা মডেলত জীৱিত থকা আৰু/বা হৃদৰোগৰ কাৰ্যকলাপ প্ৰভাৱিত কৰে নে নাই পৰীক্ষা কৰিবলৈ, আমি ডাইলেটেড কাৰ্ডিঅ মায়োপেথি (DCM) ৰ এটা ট্ৰান্সজেনিক মাউচ মডেল সাঁতোৰ প্ৰশিক্ষণৰ অধীনত ৰাখিছিলো, জেনেটিকালি ক্ৰুজ কৰা হাৰ্ট-বিশেষ ট্ৰান্সজেনিক মাউচসমূহ বৃদ্ধি বা হ্ৰাস পোৱা PI3K(p110alpha) কাৰ্যকলাপৰ সৈতে DCM মডেলত, আৰু PI3K(p110alpha) ট্ৰান্সজেনিকক তীব্ৰ চাপৰ অতিশয় (উৰ্ধ্বমুখী এৰেক্টিক সংকোচন) ৰ অধীনত ৰাখিছিলো। জীৱনকাল, হৃদৰোগৰ কাৰ্য আৰু পেথল জিক হাইপাৰট্ৰফীৰ আণৱিক চিহ্নিতকাৰী পৰীক্ষা কৰা হয়। DCM মডেলত ব্যায়াম প্ৰশিক্ষণ আৰু হৃদযন্ত্ৰৰ PI3K ((p110alpha) ৰ কাৰ্যকলাপ বৃদ্ধিৰ ফলত 15-20% ৰ দ্বাৰা জীৱিত থকাৰ সময় বৃদ্ধি হয়। ইয়াৰ বিপৰীতে, PI3K ((p110alpha) ৰ কাৰ্যকলাপ হ্ৰাস পোৱাৰ ফলত আয়ুস প্ৰায় ৫০% হ্ৰাস পায়। PI3K ((p110alpha) ৰ সক্ৰিয়তাৰ বৃদ্ধিৰ ফলত চাপ-অতিশ্ৰমৰ মডেলত হৃদৰোগৰ কাৰ্য আৰু ফাইব্ৰ ছিছ আৰু প থ ল জিক বিকাশৰ ওপৰত অনুকূল প্ৰভাৱ পৰে। PI3K ((p110alpha) ৰ দ্বাৰা ঋণাত্মকভাৱে নিয়ন্ত্ৰিত G প্ৰ টিন- সংযুক্ত ৰিচেপ্টৰক সংকেত প্ৰদান কৰাটোৱে বিচ্ছিন্ন কাৰ্ডিঅ মিয় চাইটত এক্সট্ৰাচেলুলাৰ ৰিচাৰ্ছিব কাইনাছ আৰু Akt (PI3K, p110gammaৰ জৰিয়তে) সক্ৰিয়কৰণক উদ্দীপিত কৰে। এই ফলাফলসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে ব্যায়াম আৰু PI3K ((p110alpha) ৰ সক্ৰিয়তা বৃদ্ধি হ লে হৃদৰোগৰ প্ৰগতি বিলম্বিত হয় বা প্ৰতিৰোধ হয় আৰু এই ছুপ্ৰাফিজিঅ লজিক কাৰ্যকলাপ উপকাৰী হ ব পাৰে। এথলীটৰ হৃদযন্ত্ৰৰ হাইপাৰট্ৰফীৰ বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণ জিনৰ চিনাক্তকৰণে হৃদযন্ত্ৰৰ অক্ষমতাৰ চিকিৎসাৰ বাবে নতুন কৌশল প্ৰদান কৰিব পাৰে। |
2810997 | ক্লাষ্টাৰড ৰেগুলাৰলি ইণ্টাৰস্পেচড শ্বৰ্ট পালিনড্ৰ মিক ৰিপিটছ (CRISPR) / কেছ-৯ প্ৰণালীটো নিউক্লীয় ডিএনএ সম্পাদনাৰ বাবে ব্যাপকভাৱে ব্যৱহাৰ কৰা হৈছে যাতে পৰিৱৰ্তন সৃষ্টি কৰিব পৰা যায় বা নিৰ্দিষ্ট ৰোগৰ এলিলিসমূহ সংশোধন কৰিব পৰা যায়। ইয়াৰ নমনীয় প্ৰয়োগৰ সত্ত্বেও, এইটো নিৰ্ধাৰণ কৰা হোৱা নাই যে CRISPR/Cas9, যিটো মূলত ভাইৰাছৰ বিৰুদ্ধে বেক্টেৰিয়াৰ প্ৰতিৰক্ষা ব্যৱস্থা হিচাপে চিহ্নিত কৰা হৈছিল, ইয়াক এমটিডিএনএ সম্পাদনাৰ বাবে মাইট ক ণ্ড্ৰিয়াত লক্ষ্যবস্তু কৰিব পাৰি। ইয়াত, আমি দেখুৱাম যে নিয়মীয়া FLAG-Cas9 মিট ক ণ্ড্ৰিয়াত স্থানীয়কৰণ কৰিব পাৰে যাতে মিট ক ণ্ড্ৰিয়াজ জিন মৰ নিৰ্দিষ্ট লোকেছক লক্ষ্য কৰি sgRNAs ৰ সৈতে মিট ক ণ্ড্ৰিয়াজ DNA সম্পাদনা কৰিব পাৰে। FLAG- Cas9 ৰ প্ৰকাশ আৰু Cox1 আৰু Cox3 ৰ ওপৰত লক্ষ্য কৰা gRNA ৰ সংমিশ্ৰণত নিৰ্দিষ্ট mtDNA loci ৰ বিভাজন ঘটে। ইয়াৰ উপৰিও, আমি CRISPR/Cas9 ৰ দ্বাৰা mtDNAৰ সংক্ষেপণ বা বিভাজনৰ পিছত মাইট ক ণ্ড্ৰিয়াল প্ৰ টিন হ ম ইষ্টেছিছৰ বিসংগতি লক্ষ্য কৰিছিলো। FLAG-Cas9 ৰ অ-বিশেষীয় বিতৰণ অতিক্ৰম কৰিবলৈ, আমি এটা মাইট ক ণ্ড্ৰিয়া-লক্ষ্য কৰা Cas9 (mitoCas9) সৃষ্টি কৰিছিলো। Cas9 ৰ এই নতুন সংস্কৰণটো কেৱল মাইট ক ণ্ড্ৰিয়াত স্থানীয়কৰণ কৰে; gRNA ৰ লক্ষ্যবস্তু mtDNA ৰ প্ৰকাশৰ সৈতে, mtDNA ৰ নিৰ্দিষ্ট বিভাজন হয়। MitoCas9- এ প্ৰেৰিত mtDNA আৰু ইয়াৰ প্ৰতিলিপিৰ হ্ৰাসৰ ফলত মাইট ক ণ্ড্ৰিয়েল মেম্ব্ৰেনৰ সম্ভাৱনা বিঘ্নিত হয় আৰু কোষৰ বৃদ্ধি ৰোধ হয়। এই mitoCas9-ক জিনোমিক DNA প্ৰভাৱিত নকৰাকৈ gRNA প্ৰকাশ ভেক্টৰৰ সৈতে মিলি mtDNA সম্পাদনা কৰিবলৈ প্ৰয়োগ কৰিব পাৰি। এই সংক্ষিপ্ত অধ্যয়নত আমি প্ৰমাণ কৰিছো যে CRISPR/Cas9 ব্যৱহাৰ কৰি mtDNA সম্পাদনা সম্ভৱ। তদুপৰি, মাইট ক ণ্ড্ৰিয়াত নিৰ্দিষ্ট স্থানীয়কৰণৰ সৈতে আমাৰ মাইট কাছ-৯ৰ বিকাশে মাইট ক ণ্ড্ৰিয়াজ জিন ম সম্পাদনাৰ বাবে ইয়াৰ প্ৰয়োগৰ সুবিধা প্ৰদান কৰিব। |
2817000 | S. cerevisiae ৰ ক্ষেত্ৰত, হিষ্টোন প্ৰকাৰ H2A.Z এ ইউক্ৰ মেটিনত নীৰৱ হেটেৰ ক্ৰ মেটিনৰ ফ্লেংকত জমা হয় যাতে ই ইক পিক বিয়পিব নোৱাৰে। আমি দেখুৱাম যে H2A.Z নিউক্লিয় জ ম ইউক্ৰ মাটিনৰ প্ৰায় সকলো জিনৰ প্ৰম টাৰ অঞ্চলত পোৱা যায়। এওঁলোক সাধাৰণতে দুটা স্থিত নিউক্লিয় জ ম হিচাপে দেখা দিয়ে যি নিউক্লিয় জ ম মুক্ত অঞ্চল (এনএফআৰ) ৰ ফালে থাকে য ত প্ৰতিলিপি আৰম্ভ স্থান থাকে। আশ্চৰ্যজনকভাৱে, ৫ এণ্ডত সমৃদ্ধি কেৱল সক্ৰিয়ভাৱে প্ৰতিলিপিত জিনবোৰতে নহয়, বৰঞ্চ নিষ্ক্ৰিয় লোকেচবোৰতো দেখা যায়। এটা সাধাৰণ প্ৰম টৰৰ মিউটেজেনেছিছে দুটা H2A.Z নিউক্লিঅ জমৰ দ্বাৰা পৰিবেষ্টিত NFR গঠনৰ বাবে পৰ্যাপ্ত ডিএনএৰ 22 বিপি ছেগমেণ্ট প্ৰকাশ কৰে। এই খণ্ডটোত Myb সম্পৰ্কীয় প্ৰ টিন Reb1 ৰ এটা বান্ধনি স্থান আৰু এটা সংলগ্ন dT:dA পথ আছে। H2A.Z ৰ কাৰ্যকৰী অৱস্থিতি আৰু অধিক হ ব H3 আৰু H4 হ ষ্টোনৰ লেজ এচিটাইলেচন আৰু ব্ৰ ম ড মেইন প্ৰ টিন Bdf1 ৰ এক নিৰ্দিষ্ট প ট্ৰ নৰ দ্বাৰা, যিটো Swr1 ৰ পুনৰ গঠন জটিলৰ এটা উপাদান যি H2A.Z ৰ অৱস্থিতি কৰে। |
2824347 | ১৯৯৬ চনত এইচ.এ.আৰ.টি. প্ৰৱৰ্তন কৰাৰ ফলত এইচ.আই.ভি. -১ নিৰ্মূল কৰাৰ আশা জাগিছিল। কিন্তু দুখৰ কথা যে CD4+ T কোষ আৰু ম ন চাইট-মাক্ৰ ফেজ বংশত এইচ আই ভি-১ ৰ গোপন ভঁৰাল আৱিষ্কাৰ হোৱাৰ পাছত এই আশাবাদ অকালতে প্ৰমাণিত হ ল। এইচ আই ভি-১ৰ দীৰ্ঘজীৱী ভঁৰালবোৰ এইচ আই ভি-১ নিৰ্মূলৰ ক্ষেত্ৰত এক ডাঙৰ বাধা। এই পৰ্যালোচনাত, আমি HIV-1 ৰ দুটা প্ৰধান লক্ষ্যত এইচআইভি-১ ৰ সঘনতা স্থাপন আৰু বজাই ৰখাত গুৰুত্ব দিছোঃ CD4+ T কোষ আৰু ম ন চাইট-মাক্ৰ ফেজ বংশ। এই ভঁৰালসমূহত এইচআইভি-১ ৰ সঘনতা স্থাপনৰ, ৰক্ষণাবেক্ষণ আৰু পুনৰ সক্ৰিয়কৰণৰ কোষ-প্ৰকাৰৰ আণৱিক প্ৰণালীবোৰ বুজি পোৱাটো কাৰ্যকৰী চিকিৎসা হস্তক্ষেপৰ বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণ। সম্পূৰ্ণ ভাইৰেল নিৰ্মূল, চিকিৎসকসকলৰ বাবে পবিত্ৰ গ্ৰেল, কৌশলগত হস্তক্ষেপৰ দ্বাৰা প্ৰাপ্ত কৰিব পাৰি যিটো লক্ষ্য হৈছে লটেন্ট আৰু উৎপাদনশীলভাৱে সংক্ৰমিত কোষসমূহ। আমি পৰামৰ্শ দিছো যে নতুন পদ্ধতি, যেনে বিভিন্ন প্ৰকাৰৰ প্ৰভিৰেল এক্টিভেটৰসমূহৰ সংমিশ্ৰণে HAARTত থকা ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত লটেন্ট HIV-1 জলাশয়ৰ আকাৰ নাটকীয়ভাৱে হ্ৰাস কৰাত সহায় কৰিব পাৰে। |
2825380 | টিচেল এণ্টিজেন ৰিচেপ্টৰ (টিচিআৰ) লিগেচনে টাইৰ চিন কিনেজ সক্ৰিয়কৰণ আৰম্ভ কৰে, জটিল সমষ্টিৰ সংকেত দিয়ে, আৰু ইমিউন ছিনাপ্ছ গঠন। ইয়াত, আমি উন্নত GFP (EGFP) ৰ বিভিন্ন প্ৰকাৰৰ সৈতে ফ্লুৰোচেণ্টেলভাৱে ট্যাগ কৰা সংকেত প্ৰটিন ব্যৱহাৰ কৰি জীৱিত জুৰকাট লিউকেমিয়া টি কোষত সংকেত জটিল গঠনৰ গতিবিদ্যা আৰু অভিযান্ত্ৰিকতা অধ্যয়ন কৰিছিলো। উদ্দীপক এন্টিবডিৰে আৱৰা কভাৰছ্লিপছক স্পৰ্শ কৰাৰ কেইছেকেণ্ডৰ ভিতৰতে, টি কোষসমূহে সৰু, গতিশীল নিয়ন্ত্ৰিত ক্লাষ্টাৰ বিকশিত কৰে যিবোৰ টিচিআৰ, ফছফোটাইৰ চিন, জেএপি-৭০, এলএটি, গ্ৰিব-২, গ্যাডছ আৰু এছএলপি-৭৬ত সমৃদ্ধ হয়, লিপিড ফ্লেট মাৰ্কাৰ উন্নত ক লা ফ্ল ৰচেণ্ট প্ৰ টিন-জিপিআই বাদ দিয়ে আৰু কেলচিয়ামৰ বৃদ্ধিৰ বাবে সক্ষম হয়। LAT, Grb2, আৰু Gads- ক TCR- ৰ সৈতে সাময়িকভাৱে সংযুক্ত কৰা হৈছিল। যদিও ZAP-70- সমন্বিত ক্লাষ্টাৰবোৰ ২০ মিনিটৰো অধিক সময় ধৰি থাকে, ফ ট ব্লেচিং অধ্যয়নে প্ৰকাশ কৰে যে ZAP-70 ক্ৰমাগতভাৱে এই কমপ্লেক্সসমূহৰ পৰা বিচ্ছিন্ন হয় আৰু পুনৰ সেইবোৰলৈ উভতি আহে। লক্ষণীয়ভাৱে, টিচিআৰৰ সৈতে ক্লাষ্টাৰ কৰাৰ পিছত এছএলপি-৭৬ এটা পাৰিনুক্লিয়াৰ গাঁথনিলৈ স্থানান্তৰিত হয়। আমাৰ ফলাফলসমূহে সংকেত সংমিশ্ৰণৰ গতিশীল পৰিৱৰ্তনশীল সংমিশ্ৰণৰ ওপৰত গুৰুত্ব আৰোপ কৰে আৰু সূচায় যে এই সংমিশ্ৰণবোৰ টিচিআৰ জড়িত হোৱাৰ ছেকেণ্ডৰ ভিতৰতে গঠন কৰিব পাৰে, লিপিড ফ্লেট সংহতি বা কেন্দ্ৰীয় টিচিআৰ-সমৃদ্ধ ক্লাষ্টাৰৰ গঠনৰ অভাৱত। |
2828460 | RATIONALE ফাইব্ৰ ছিছ আংশিকভাৱে হৃদযন্ত্ৰৰ বহিঃকোষীয় মেট্ৰিক্স-আধাৰিত ফাইব্ৰ ব্লাষ্টৰ দ্বাৰা মধ্যস্থতাকৃত হয়। যদিও এই মেছেনকিমেল কোষবোৰত একাধিক ভ্ৰূণ উৎপত্তিৰ প্ৰতিবেদন পোৱা যায়, এই বৈষম্যৰ কাৰ্যকৰী পৰিণাম অজ্ঞাত। আমি হৃদযন্ত্ৰৰ ফাইব্ৰ ব্লাষ্টবোৰ চিনাক্ত কৰিবলৈ পৃষ্ঠৰ চিহ্নিতকাৰীসমূহৰ এটা পেনেলৰ বৈধতা বিচাৰিছিলো। আমি হৃদযন্ত্ৰৰ ফাইব্ৰ ব্লাষ্টৰ বিকাশৰ উৎপত্তিৰ বিষয়ে আৰু ইয়াৰ সংশ্লিষ্ট ফেন টাইপৰ বিষয়ে বিশ্লেষণ কৰিলো। আমি চাপৰ অতিশয় আঘাতৰ পিছত ফাইব্ৰ ব্লাষ্টৰ প্ৰতিটো বিকাশৰ উপ-শ্ৰেণীৰ প্ৰজনন হাৰো নিৰ্ধাৰণ কৰিছিলো। আমি দেখুৱালো যে Thy1(+) CD45(-) CD31(-) CD11b(-) Ter119(-) কোষবোৰে হৃদৰোগৰ ফাইব্ৰ ব্লাষ্টৰ সংখ্যাগৰিষ্ঠতা গঠন কৰে। আমি এই কোষবোৰ ফ্ল চাইট মেট্ৰী, এপিফ্ল ৰেচেন্স আৰু কনফ কেল মাইক্ৰ স্ক পি আৰু ট্ৰান্সক্রিপছনাল প্ৰফাইলিং (ৰিভাৰ্ছ ট্ৰান্সক্রিপছন পলিমাৰেজ চেইন ৰিয়েকশ্যন আৰু আৰ এন এ-ছেক ব্যৱহাৰ কৰি) ব্যৱহাৰ কৰি চিহ্নিত কৰিছিলো। আমি বংশৰ সন্ধান, সংৰোপণ অধ্যয়ন আৰু পেৰাবাইঅ ছিছ ব্যৱহাৰ কৰি দেখুৱালো যে অধিকাংশ প্ৰাপ্তবয়স্ক হৃদযন্ত্ৰৰ ফাইব্ৰ ব্লাষ্টবোৰ এপিকাৰ্ডিয়মৰ পৰা উদ্ভৱ হয়, এটা সংখ্যক এণ্ডোথেলিয়ম কোষৰ পৰা উদ্ভৱ হয়, আৰু এটা ক্ষুদ্ৰ অংশ পেক্স-৩ প্ৰকাশ কৰা কোষৰ পৰা উদ্ভৱ হয়। আমি হাড়ৰ মজ্জা বা সঞ্চালিত কোষৰ দ্বাৰা হৃদৰোগৰ ফাইব্ৰ ব্লাষ্টৰ সৃষ্টি ধৰা পেলোৱা নাই। কৌতূহলজনকভাৱে, আঘাতৰ সময়ত ফাইব্ৰ ব্লাষ্ট উপ-সমষ্টিৰ প্ৰজনন হাৰ একে আছিল আৰু আঘাতৰ পিছত প্ৰতিটো বংশৰ আপেক্ষিক প্ৰাচুৰ্য একে আছিল। ফাইব্ৰ ব্লাষ্ট বংশৰ শাৰীৰিক বিতৰণো চাপৰ অতিশয় ভৰৰ পিছত অপৰিৱৰ্তিত হৈ থাকে। তদুপৰি, আৰএনএ- ছেক বিশ্লেষণে প্ৰমাণ কৰে যে প্ৰতিটো কাৰ্য্যকৰী গোটৰ ভিতৰত Tie2- derived আৰু Tbx18- derived fibroblasts এ একে ধৰণৰ জিন প্ৰকাশ প্ৰফাইল প্ৰদৰ্শন কৰে। CONCLUSIONS ট্ৰান্সএৰ্টিক কণ্ট্ৰিছন অস্ত্ৰোপচাৰৰ পিছত হৃদৰোগৰ ফাইব্ৰ ব্লাষ্টৰ কোষীয় সম্প্ৰসাৰণ কোনো একক বিকাশৰ উপ- গোটৰ বাবে সীমাবদ্ধ নাছিল। চাপৰ অতিমাত্ৰাত চাপত ফাইব্ৰ ব্লাষ্টৰ এক বৈষম্যপূৰ্ণ জনসংখ্যাৰ সমান্তৰাল প্ৰসাৰ আৰু সক্ৰিয়কৰণে পৰামৰ্শ দিব পাৰে যে সাধাৰণ সংকেত প্ৰদৰ্শন কৰা প্ৰণালীবোৰে তেওঁলোকৰ ৰোগজনিত সঁহাৰি উদ্দীপিত কৰে। |
2829179 | প্ৰি-ইক্লাম্পচিয়া হৈছে গৰ্ভাৱস্থাৰ এক উচ্চ ৰক্তচাপজনিত ৰোগ যাৰ বিশ্বব্যাপী ঘটনা ৫-৮%। এই পৰ্যালোচনা এঞ্জিয়েজেনেচিছ আৰু মেটাবলিজম সম্পৰ্কীয় প্ৰি-ইক্লাম্পছিয়া গৱেষণাৰ শেহতীয়া বিকাশৰ ওপৰত গুৰুত্ব আৰোপ কৰিছে। আমি প্ৰথমে এঞ্জিয়েজেনিক ডিচ্যাবলেন্স তত্ত্বৰ বিষয়ে আলোচনা কৰিম, যিয়ে অনুমান কৰে যে প্ৰি-ইক্লাম্পচিয়া এঞ্জিয়েজেনচিছক প্ৰোৎসাহিত বা বিৰোধী কাৰকসমূহৰ ভাৰসাম্যহীনতাৰ ফলত হয়, যেনে দ্ৰৱীভূত এফএমএছ-সদৃশ টাইৰ চিন কাইন জ (sFlt1), ২-মেথক্সাইএষ্ট্ৰাডিঅ ল (২-ME) আৰু কেটেক ল-অ -মিথাইলট্ৰেন্সফাৰেজ (COMT) । তাৰপাছত, আমি প্ৰি-ইক্লাম্পচিয়া আৰু হম চিষ্টাইন আৰু প্লেচেণ্টাল গ্লাইক জেনৰ দুয়োৰে বিকল মেটাবলিজমৰ মাজৰ সম্পৰ্ক বিশ্লেষণ কৰোঁ। আমি আশা কৰো যে প্ৰি-ইক্লাম্পছিয়াত এঞ্জিঅ জেনেচিছ আৰু মেটাবলিজমৰ মাজত থকা বিভিন্ন সংযোগৰ কিছুমান আলোকপাত কৰি ৰোগ সৃষ্টিৰ পুৰণি মডেলসমূহৰ আপডেট বা পুনৰ বিবেচনা কৰাত সহায় কৰিব। |
2831620 | লিচিন এচিটাইলেচন হৈছে এটা বিৱৰ্তনযোগ্য অনুবাদোত্তৰ সংশোধন, এটা এপিজেনেটিক ঘটনা, যাক এচিটাইল গোট এচিটাইল ক এৰ পৰা লক্ষ্য প্ৰ টিনৰ লিচিন ই- এমিন গ্ৰুপলৈ স্থানান্তৰ বুলি কোৱা হয়, যাক এচিটাইলট্ৰেন্সফাৰেজ (হিষ্টোন/ লিচিন (কে) এচিটাইলট্ৰেন্সফাৰেজ, এইচ এ টি/ কে টি) আৰু ডায়েচিটিলাইজেছ (হিষ্টোন/ লিচিন (কে) ডায়েচিটিলাইজেছ, এইচ ডি এ চি/ কে ডি এ চি) দ্বাৰা নিয়ন্ত্ৰিত হয়। লিচিন এচিটাইলেশ্যনে বিভিন্ন বিপাকীয় প্ৰক্ৰিয়া নিয়ন্ত্ৰণ কৰে, যেনে ফেটি এচিড অক্সিডেচন, ক্ৰেবচ চক্ৰ, অক্সিডেটিভ ফছফৰিলেশ্যন, এঞ্জিঅ জেনেছিছ ইত্যাদি। সেয়ে লিচিন এচিটাইলেচনৰ ব্যাধি মেদবহুলতা, ডায়েবেটিছ আৰু হৃদযন্ত্ৰৰ ৰোগৰ সৈতে সম্পৰ্কিত হ ব পাৰে, যাক মেটাব লিক জটিলতা বুলি কোৱা হয়। প্ৰ টেমিক এচিটাইলেচনৰ ওপৰত সঞ্চিত অধ্যয়নৰ সৈতে, লাইছিন এচিটাইলেচনে কোষৰ ৰোগ প্ৰতিৰোধী অৱস্থা আৰু অৱক্ষয়ী ৰোগ, উদাহৰণস্বৰূপে, আলঝেইমাৰ ৰোগ আৰু হাণ্টিংগটন ৰোগতো জড়িত। এই পৰ্যালোচনাটোত মূলতঃ মেটাবলিজম নিয়ন্ত্ৰণ আৰু মেটাবলিজম সম্পৰ্কীয় ৰোগ যেনে হৃদযন্ত্ৰৰ ৰোগ আৰু ফীট মেটাবলিজম ৰোগৰ ক্ষেত্ৰত লিচিন এচিটাইলেচনৰ সম্পৰ্কে বৰ্তমানৰ গৱেষণাৰ সাৰাংশ দিয়া হৈছে। |
2832403 | শেহতীয়া অধ্যয়নত দেখা গৈছে যে betaKlotho (KLB) আৰু এণ্ডোক্ৰাইন FGF19 আৰু FGF21 এ FGFR সংকেত প্ৰক্ৰিয়াক মেটাব লিক হ মিঅ ষ্টেছ নিয়ন্ত্ৰণ আৰু মেদবহুলতা আৰু ডায়েবেটিছ প্ৰতিৰোধৰ বাবে পুনৰ নিৰ্দেশিত কৰে। অৱশ্যে, FGF19 আৰু FGF21 ৰ পাৰ্থক্য কাৰ্য্য আৰু বিপাক প্ৰভাৱৰ সমালোচনামূলক মধ্যস্থতাকাৰী প্ৰধান FGFR-KLB থকা প্ৰধান বিপাকীয় তন্তুৰ পৰিচয় অস্পষ্ট হৈ আছে। FGF19 ৰ সৈতে তুলনা কৰি FGF21 ৰ ৰিচেপ্টৰ আৰু টিছুৱেল স্পেচিফিকেছী আমি নিৰ্ধাৰণ কৰিছিলো প্ৰত্যক্ষ, সংবেদনশীল আৰু পৰিমাণগত বন্ধন গতিবিদ্যা, আৰু FGF19 আৰু FGF21 ময়ূষৰ ক্ষেত্ৰত প্ৰয়োগৰ পিছত আগতীয়া সংকেত প্ৰবাহ আৰু প্ৰাৰম্ভিক সঁহাৰি জিনৰ প্ৰকাশ ব্যৱহাৰ কৰি। আমি দেখিলোঁ যে FGF21 এ FGFR1 ক KLB ৰ উপস্থিতিত FGFR4 ৰ তুলনাত অধিক সংগীতৰ সৈতে বান্ধে; আনহাতে FGF19 এ FGFR1 আৰু FGFR4 দুয়োটাকে KLB ৰ উপস্থিতিত তুলনামূলক সংগীতৰ সৈতে বান্ধে। FGFR4- KLB ৰ সৈতে FGF21 ৰ ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়া অতি দুৰ্বল, উচ্চ ঘনত্বতো আৰু শাৰীৰিক ঘনত্বত অৱহেলিত হ ব পাৰে। FGF19 আৰু FGF21 দুয়োটাই কিন্তু FGF1 নহয় KLB ৰ সৈতে বান্ধনিৰ সম্বন্ধ প্ৰদৰ্শন কৰে। FGF1 ৰ বন্ধন FGFRs ক ত আছে তাৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰে। FGF19 আৰু FGF21 দুয়োটাই FGF1 ৰ বন্ধন স্থানান্তৰ কৰিব নোৱাৰে, আৰু বিপৰীতে FGF1 এ FGF19 আৰু FGF21 ৰ বন্ধন স্থানান্তৰ কৰিব নোৱাৰে। এই ফলাফলসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে FGF1 ৰ বাবে প্ৰয়োজনীয় নহয় FGF19 আৰু FGF21 ৰ FGFR ৰ সৈতে বন্ধনৰ বাবে KLB এক অপৰিহাৰ্য মধ্যস্থতাকাৰী। যদিও FGF19 এ প্ৰধানকৈ যকৃতৰ প্ৰতিক্ৰিয়া আৰু কম পৰিসৰত এডিপ ছ টিছু সক্ৰিয় কৰিব পাৰে, FGF21 এ এডিপ ছ টিছু আৰু এডিপ চাইটতহে গুৰুত্বপূৰ্ণভাৱে সক্ৰিয় কৰিব পাৰে। কেতবোৰ মেটাব লিক আৰু এণ্ড ক্ৰাইন টিছুৰ ভিতৰত, এডিপ ছ টিছুৰ FGF21 ৰ প্ৰতি সঁহাৰি প্ৰাধান্যপূৰ্ণ, আৰু KLB বা FGFR1 ৰ অপসাৰণৰ দ্বাৰা তীক্ষ্ণ কৰিব পাৰি। আমাৰ ফলাফলসমূহে সূচাইছে যে FGF19 ৰ বিপৰীতে FGF21 এ FGFR4-KLB কমপ্লেক্সক FGFR1-KLB ৰ সৈতে তুলনা কৰিব পৰা সম্পৰ্কযুক্ততাৰে বান্ধিব নোৱাৰে, আৰু সেয়েহে, শাৰীৰিক ঘনত্বত যকৃতক প্ৰত্যক্ষ আৰু গুৰুত্বপূৰ্ণভাৱে লক্ষ্য কৰাৰ সম্ভাৱনা কম, য ত FGFR4-KLB প্ৰধানকৈ থাকে। অৱশ্যে, FGF21 আৰু FGF19 দুয়োটাই প্ৰধানকৈ FGFR1- KLB থকা এডিপছ টিছুৰ সঁহাৰি সক্ৰিয় কৰাৰ সম্ভাৱনা আছে। |
2842550 | তীব্ৰ কৰ নাৰ ছিণ্ড্ৰ মৰ (ACS) ইচ মিক জটিলতাৰ ৰোগৰ উদ্ভৱত প্লেটলেট জমা আৰু সংগ্ৰহ কেন্দ্ৰীয় ভূমিকা পালন কৰে। প্লেটলেট গ্লাইক প্ৰোটিন IIb/ IIIa এনাগ ন ষ্ট এপিটিফিবাটাইডৰ ফাৰ্মাচাইডাইনামিক প্ৰভাৱ সুস্থ লোকৰ ক্ষেত্ৰত চিনাক্ত কৰা হৈছে কিন্তু ACS ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত নহয়। আমি এচিএছৰ ইণ্টিগ্লাইলিন (এপ্টিফিবাটাইড) থেৰাপি ব্যৱহাৰ কৰি ৰিচেপ্টৰ দমন: অস্থিৰ এঞ্জিনাত প্লেটলেট গ্লাইক প্ৰোটিন IIb/ IIIa ত অন্তৰ্ভুক্ত ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত প্লেটলেট সংহতিত এপিটিফিবাটাইডৰ প্ৰভাৱৰ মূল্যায়ন কৰিছিলো। পদ্ধতি আৰু ফলাফল ৰোগীসকলক এলোমেলোভাৱে এপিটিফিবাটাইড (প্ৰতি মিনিটত ২. ০ মাইক্ৰ গ্ৰাম/ কেজি, n=48) বা প্লেচিব (n=50) ৰ অন্তঃস্ৰাৱিক বলুছ (১৮০ মাইক্ৰ গ্ৰাম/ কেজি) আৰু ৭২ ঘন্টীয়া ইনফিউজন প্ৰদান কৰা হয়। আমি প্লাজমা এপিটিফিবেটাইডৰ স্তৰৰ সৈতে ৰিচেপ্টৰ আৱৰণ আৰু এক্স ভিভ প্লেটলেট সংহতিৰ প্ৰতিৰোধৰ সম্পৰ্কটো চিকিৎসাৰ সময়ত ৫ মিনিট আৰু ১, ৪, ২৪, ৪৮ আৰু ৭২ ঘন্টা আৰু ইনফিউজন বন্ধ হোৱাৰ ৪ আৰু ৮ ঘন্টা পিছত মূল্যায়ন কৰিছিলো। ৰক্ত সংগ্ৰহ কৰা হৈছিল বাফাৰযুক্ত চিট্ৰেট আৰু ডি-ফেনাইলালানাইল-এল-প্ৰ ল-এল-আৰ্জিনিন ক্ল ৰ মেথাইলকেটন এণ্টিক অ গুলান্টত। যদিও এপিটিফিবাটাইডে চিকিৎসাৰ সময়ত প্লেটলেট সংহতিৰ গভীৰ, দীৰ্ঘস্থায়ী প্ৰতিৰোধ কৰিছিল, কিন্তু সংহতি বলুছৰ ৪ ঘণ্টাৰ পিছত আংশিকভাৱে আৰোগ্য হোৱা দেখা গৈছিল। এডিপি উদ্দীপনৰ বিপৰীতে থ্ৰম্বিন ৰিচেপ্টৰ এজ ন ষ্ট পেপ্টিডৰ সৈতে সংযোজন প্ৰতিক্ৰিয়া অধিক আছিল; D- phenylalanyl- L- prolyl- L- arginine chloromethylketone (PPACK) ৰ বিপৰীতে চিট্ৰেট এন্টিক অগেটেড ৰক্তৰ নমুনাত প্লেটলেট সংযোজনৰ প্ৰতিৰোধ অধিক আছিল। প্লাজমা এপিটিফিবেটাইডৰ স্তৰ ৰিচেপ্টৰ আৱৰণৰ সৈতে গুৰুত্বপূৰ্ণভাৱে সম্পৰ্কিত আছিল কিন্তু প্লেটলেট সংযোজনৰ প্ৰতিৰোধৰ সৈতে নহয়। ACS ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত এপিটিফিবেটাইডৰ বলুছ আৰু ইনফিউজন এপিটিফিবেটাইডৰ দ্বাৰা প্লেটলেট সংহতি গভীৰভাৱে প্ৰতিৰোধ কৰে আৰু ইয়াৰ পিছত সংক্ষিপ্ত আংশিক আৰোগ্য হয়। এই ফলাফলসমূহে এনে ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত এপিটিফিবাটাইডৰ ফাৰ্মাক ডাইনামিক আৰু ক্লিনিকেল প্ৰভাৱৰ মাজৰ সম্পৰ্ক সম্পৰ্কে আমাৰ বোধগম্যতা বৃদ্ধি কৰে আৰু পাৰ্কাউটেনেছ হস্তক্ষেপত ইয়াৰ ব্যৱহাৰৰ ক্ষেত্ৰত গুৰুত্বপূৰ্ণ প্ৰভাৱ পেলাব পাৰে। |
2851611 | গুৰুত্বপূৰ্ণ যে এণ্টিবায়টিকৰ দ্বাৰা প্ৰৰোচিত bmrCD প্ৰকাশৰ বাবে bmrB ৰ অনুবাদৰ প্ৰয়োজন, যাৰ অৰ্থ হৈছে যে BmrB এ নিয়ন্ত্ৰণকাৰী নেতৃত্ব পেপটাইড হিচাপে কাম কৰে। মুঠতে, আমি প্ৰথমবাৰৰ বাবে প্ৰমাণ কৰিছো যে ৰাইব জ ম-মধ্যস্থতাত প্ৰতিলিপিৰ অৱনমনৰ প্ৰণালীয়ে এটা মাল্টিড্ৰাগ এ বি চি ট্ৰেন্সপ ৰ্টাৰৰ প্ৰকাশ নিয়ন্ত্ৰণ কৰিব পাৰে। এণ্টিবায়টিকৰ চাপৰ প্ৰতি সঁহাৰি হিচাপে বিশেষ ঔষধ পৰিবহণকৰ্তাৰ প্ৰকাশ বেক্টেৰিয়াৰ বহুমূখী ঔষধ প্ৰতিৰোধৰ বিকাশৰ এক গুৰুত্বপূৰ্ণ উপাদান আৰু মানৱ স্বাস্থ্যৰ বাবে এক গুৰুতৰ উদ্বেগৰ বিষয়। অন্তৰ্নিহিত নিয়ন্ত্ৰণ ব্যৱস্থাপনাৰ ভালকৈ বুজিবলৈ, আমি গ্ৰাম-পজিটিভ মডেল বেক্টেৰিয়া বেচিলছ ছাব্টিলিছৰ এটিপি-বান্ধৱ কেছেট (এবিচি) পৰিবহণকাৰী বিএমআৰচি/বিএমআৰডিৰ প্ৰতিলিপি সক্ৰিয়কৰণ বিশ্লেষণ কৰিছো। প্ৰম টাৰ-জিএফপি সংযোজন আৰু জীৱন্ত কোষ সংমিশ্ৰণ প্ৰযুক্তিৰ ব্যৱহাৰ কৰি, আমি প্ৰতীক সংশ্লেষণক লক্ষ্য কৰি লোৱা এন্টিবায়টিকৰ প্ৰতিক্ৰিয়াত বিএমআৰচিডি জিনৰ এক সাময়িকভাৱে নিয়ন্ত্ৰিত প্ৰতিলিপি সক্ৰিয়কৰণ প্ৰদৰ্শন কৰিছো। কৌতূহলজনকভাৱে, বিএমআৰচিডি প্ৰকাশ কেৱল দ্ৰুত-প্ৰতিফলিত আৰু স্থিৰ বিকাশৰ পৰ্যায়ৰ সময়ত হয়, এণ্টিবায়টিক প্ৰত্যাহ্বানৰ সময়সীমা নিৰ্ভৰ কৰিব নোৱাৰি। আমি দেখুৱাম যে এই পৰিৱৰ্তনশীল অৱস্থা নিয়ন্ত্ৰক এব্ৰিবি-ৰ দ্বাৰা কঠোৰ প্ৰতিলিপি নিয়ন্ত্ৰণৰ বাবে হয়। তদুপৰি, আমাৰ ফলাফলসমূহে দেখুৱাইছে যে bmrCD জিনবোৰ bmrB (yheJ) ৰ সৈতে সহ-প্ৰতিলিপি কৰা হয়, যিটো bmrC ৰ তৎক্ষণাৎ ওপৰৰ এটা সৰু খোলা পঠন ফ্ৰেম যিটোৱে তিনিটা বিকল্প ষ্ট্ৰেম-লুপ গঠন বহন কৰে। এই ষ্টেম-লুপবোৰ এন্টিবায়টিক-প্ৰেৰিত bmrCD প্ৰতিলিপিৰ বাবে স্পষ্টভাৱে গুৰুত্বপূৰ্ণ। |
2867345 | কৰ নাৰ ক্ষেত্ৰত পুৰুষৰ তুলনাত মহিলাৰ ক্ষেত্ৰত অধিক আক্ৰান্ত হয়। আমি এই যৌন বৈষম্যৰ পৰিপ্ৰেক্ষিতত কৰ নাৰ ৰোগত Y ক্ৰোমোজমৰ ভূমিকা অন্বেষণ কৰিছিলো। আমি ব্ৰিটিছ হাৰ্ট ফাউণ্ডেচনৰ পৰিয়াল হাৰ্ট ষ্টাডি (বিএইচএফ-এফএইচএছ), ৱেষ্ট অৱ স্কটলেণ্ডৰ কৰ নাৰী প্ৰতিৰোধ অধ্যয়ন (WOSCOPS), আৰু কাৰ্ডিঅ জেনিকছ ষ্টাডি নামৰ তিনিটা সমষ্টিৰ পৰা ৩২৩৩ জন জৈৱিকভাৱে সম্পৰ্কহীন ব্ৰিটিছ পুৰুষৰ Y ক্ৰ ম জ মৰ পুৰুষ-নিৰ্দিষ্ট অঞ্চলৰ ১১ টা জিনোটাইপড চিহ্নিতকৰণ কৰিছিলো। এই তথ্যৰ ভিত্তিত, প্ৰত্যেক Y ক্ৰোমোজোমক 13 টা প্ৰাচীন বংশৰ এটালৈ ট্ৰেক কৰা হৈছিল যাক হেপলগ্ৰুপ বুলি কোৱা হয়। তাৰ পিছত আমি সাধাৰণ Y ক্ৰোমোজোম হ্যাপলগ্ৰুপ আৰু ক্ৰছ ছেকশ্যনেল BHF-FHS আৰু সম্ভাব্য WOSCOPS ত কৰ নাৰাৰী ধমনী ৰোগৰ বিপদৰ মাজত সম্পৰ্ক পৰীক্ষা কৰিছিলো। শেষত, আমি কাৰ্ডিঅ জেনিক্স ষ্টডিৰ পৰা ব্ৰিটিছ পুৰুষৰ ম ন চাইট আৰু মেক্ৰ ফেজ ট্ৰান্সক্ৰীপ্ট মৰ ওপৰত Y ক্ৰ ম জ মৰ প্ৰভাৱৰ কাৰ্য্যকৰী বিশ্লেষণ কৰিছিলো। পৰিণতিঃ চিনাক্ত কৰা নটা হাপ্লোগ্ৰুপৰ ভিতৰত দুটা (R1b1b2 আৰু I) ব্ৰিটিছ পুৰুষৰ Y ক্ৰ ম জ মৰ প্ৰায় ৯০% বৈকল্পিক আছিল। BHF-FHS (অসম্ভাব্য অনুপাত ১.৭৫, ৯৫% CI ১.২০-২.৫৪, p=০.০০৪), WOSCOPS (১.৪৫, ১.০৮-১.৯৫, p=০.০১২), আৰু দুয়োটা জনসংখ্যাৰ যৌথ বিশ্লেষণ (১.৫৬, ১.২৪-১.৯৭, p=০.০০০২) ত Y ক্ৰোমোজোম বংশৰ পুৰুষতকৈ হ্যাপলগ্ৰুপ I ৰ বাহকসকলৰ বয়স-সংযোজিত কৰ নাৰাৰিয়ান ধমনী ৰোগৰ সম্ভাৱনা প্ৰায় ৫০% বেছি আছিল। হাপলগৃপ I আৰু কৰ নাৰাৰ ৰোগৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধিৰ মাজত থকা সম্পৰ্ক পৰম্পৰাগত হৃদযন্ত্ৰ আৰু আৰ্থ- সামাজিক কাৰণৰ পৰা পৃথক আছিল। কাৰ্ডিঅ জেনিকছ অধ্যয়নত মেক্ৰ ফেজ ট্ৰান্সক্ৰীপ্ট মৰ বিশ্লেষণে প্ৰকাশ কৰে যে ১৯ টা আণৱিক পথৰ দ্বাৰা হেপলগ্ৰুপ I আৰু Y ক্ৰ ম জমৰ আন বংশৰ পুৰুষৰ মাজত শক্তিশালী পাৰ্থক্য প্ৰকাশ কৰা হৈছে। এই পথবোৰ প্ৰদাহ আৰু ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা সম্পৰ্কীয় সাধাৰণ জিনৰ দ্বাৰা আন্তঃসংযোজিত আছিল আৰু সেইবোৰৰ কিছুমান এথেৰ স্ক্লেৰ ছিছ সম্পৰ্কীয়। ব্যাখ্যা মানৱ Y ক্ৰোমোজোম ইউৰোপীয় বংশোদ্ভৱ পুৰুষৰ কৰ নাৰাৰী ধমনী ৰোগৰ সৈতে জড়িত, সম্ভৱতঃ ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা আৰু প্ৰদাহৰ পাৰস্পৰিক ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়াৰ জৰিয়তে। ফাণ্ডিং ব্ৰিটিছ হাৰ্ট ফাউণ্ডেচন; ব্ৰিটিছ নেশ্যনেল ইনষ্টিটিউট ফৰ হেল্থ ৰিচাৰ্ছ; লেউ কাৰ্টী চাৰিয়েটী ফাণ্ড; নেচনেল হেল্থ এণ্ড মেডিকেল ৰিচাৰ্ছ কাউন্সিল অৱ অষ্ট্ৰেলিয়া; ইউৰোপীয় ইউনিয়নৰ ষষ্ঠ ফ্ৰেমৱৰ্ক প্ৰগ্ৰেম; ৱেলকম ট্ৰাষ্ট। |
2888272 | ক্ৰ ম টিন ইমিউন প্ৰিচিপিটেচন পৰীক্ষাই জিন নিয়ন্ত্ৰণত হিষ্টোন সংশোধনসমূহৰ ভূমিকাৰ বিষয়ে আমাৰ বুজাত যথেষ্ট অৱদান আগবঢ়াইছে। অৱশ্যে, এওঁলোকে একক কোষৰ সমাধানৰ সৈতে বিশ্লেষণৰ অনুমতি নিদিয়ে, এইদৰেই বৈষম্যপূৰ্ণ কোষ জনসংখ্যাৰ বিশ্লেষণক বিভ্ৰান্ত কৰে। ইয়াত আমি এটা পদ্ধতি উপস্থাপন কৰিছো যিয়ে ইন ছিটু হাইব্ৰিডাইজেশ্যন আৰু প্ৰক্সিমিটি লিগেচন এছেছৰ সংযুক্ত ব্যৱহাৰৰ ওপৰত ভিত্তি কৰি ফৰ্মেলডিহাইড-স্থিৰ পেৰাফিন-ইম্বেড টিছু ছেকশ্যনত একক কোষৰ ৰিজলিউশ্যনৰ সৈতে একক জিনোমিক লোকেচীৰ হিষ্টোন সংশোধনসমূহৰ ভিজুৱেলাইজেশ্যনৰ অনুমতি দিয়ে। আমি দেখুৱাম যে MYH11 locus ত হিষ্টন H3 (H3K4me2) ৰ লাইচিন 4 ৰ ডিমেথাইলেশন মানৱ আৰু মাউচ টিস্যু ছেকশ্যনত মসৃণ মাংসপেশী কোষ (SMC) বংশত সীমাবদ্ধ আৰু এই চিহ্নটো এথেৰ স্ক্লেৰেটিক ক্ষতত ফেন টাইপিকালি মডুলেটেড SMC তও থাকে য ত SMC মাৰ্কাৰ জিনৰ কোনো চিনাক্তকৰণ প্ৰকাশ নাথাকে। এই পদ্ধতিৰ বিকাশ আৰু ৰোগৰ জটিল বহু কোষীয় তন্ত্ৰত এপিজেনেটিক পদ্ধতিৰ অধ্যয়নৰ ক্ষেত্ৰত ব্যাপক প্ৰয়োগৰ প্ৰতিশ্ৰুতি আছে। |
2890952 | ইউকাৰিয়টত এনএনআৰ কোডনৰ সঠিক ডিকোডিংৰ বাবে টিআৰএনএ, ৫-মেথক্সিকাৰ্বনাইলমেথাইল-২-থিয় ইউৰিডিন (mcm(5) s(2) ইউৰ ওবব্ল সংশোধন প্ৰয়োজন। ২-থিয় গ্ৰুপে এমচিএম (mcm) ৫ (s) ২ (U) ৰ গঠনগত কঠোৰতা প্ৰদান কৰে, কিয়নো ই চি৩ -এণ্ডো ৰাইবোজ ফাকাৰিংক অধিক পৰিমাণে স্থিৰ কৰি, স্থিৰ আৰু সঠিক কোডন-এণ্টিকোডন জোড় নিশ্চিত কৰে। আমি Saccharomyces cerevisiae, YIL008w (URM1), YHR111w (UBA4), YOR251c (TUM1), YNL119w (NCS2) আৰু YGL211w (NCS6) ত পাঁচটা জিন চিনাক্ত কৰিছো, যিবোৰ mcm(5) s(2) U ৰ 2-thiolation ৰ বাবে প্ৰয়োজনীয়। In vitro ছালফাৰ স্থানান্তৰ পৰীক্ষাত প্ৰকাশ পাইছে যে Tum1p এ Nfs1p ৰ চিষ্টেইন ডেছালফুৰাজক উদ্দীপিত কৰে আৰু Nfs1p ৰ পৰা persulfide ছালফাৰ গ্ৰহণ কৰে। URM1 হৈছে এটা ইউবিকুইটিন- সম্পৰ্কীয় সংশোধক আৰু UBA4 হৈছে প্ৰ টিনৰ উৰমিলেশ্যনত জড়িত এটা E1- সদৃশ এনজাইম। Urm1p ৰ কাৰ্বক্সাই- টাৰ্মিনেছক এচিল- এডেনাইলাইট (-COAMP) ৰূপে সক্ৰিয় কৰা হৈছিল, তাৰপিছত Uba4p ৰ দ্বাৰা থিয় কাৰ্বক্সাইলেটেড (-COSH) কৰা হৈছিল। সক্ৰিয় থাইকাৰ্বক্সাইলেটক Ncs2p/Ncs6p ৰ দ্বাৰা মধ্যস্থতাকৃত 2-থাইউৰিডিন গঠনৰ বাবে পৰৱৰ্তী বিক্ৰিয়াত ব্যৱহাৰ কৰিব পাৰি। আমি সফলতাৰে পুনঃসংযোগ কৰা প্ৰ টিন ব্যৱহাৰ কৰি ২-থিয় উৰিডিন গঠনটো ইন ভিট্ৰ ত পুনঃসংযোগ কৰিব পাৰিলো। এই অধ্যয়নত প্ৰকাশ পাইছে যে 2-থিয় উৰডিন গঠন প্ৰ টিন উৰমিলেশ্যনৰ সৈতে এটা পথ আৰু ৰাসায়নিক বিক্ৰিয়া ভাগ কৰে। ইউকাৰিয়ট 2-থিয় উৰডিন গঠনৰ ছালফাৰ-ফ্ল ক বেক্টেৰিয়াৰ ছালফাৰ-ৰিলে চিষ্টেমৰ পৰা পৃথক পদ্ধতি যি পাৰ্চালফাইড ৰসায়নত আধাৰিত। |
2919030 | Cu/Zn ছুপাৰঅক্সাইড ডিছমুটেজ (SOD1) হৈছে এক প্ৰচুৰ এনজাইম যিটো এন্টিঅক্সিডেন্ট প্ৰতিৰক্ষা নিয়ন্ত্ৰক হিচাপে শ্ৰেষ্ঠভাৱে অধ্যয়ন কৰা হৈছে। সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় সক্ৰিয় স এই প্ৰক্ৰিয়াত SOD1- মধ্যস্থতাৰে দুটা কেচেইন কিনেছ 1- গামা (CK1γ) হম লগ, Yck1p আৰু Yck2p, শ্বাস-প্ৰশ্বাস দমনৰ বাবে প্ৰয়োজনীয় স্থিৰতা প্ৰদান কৰা হয়। SOD1-এ আমি Yck1p/Yck2p-ত চিনাক্ত কৰা C- টাৰ্মিনেল ডিগ্ৰ নক আবদ্ধ কৰে আৰু ছুপাৰ অক্সাইডক পেৰ ক্সাইডলৈ ৰূপান্তৰিত কৰি চাইনাজ স্থিৰতা বৃদ্ধি কৰে। CK1γ স্থিৰতা SOD1 ৰ প্ৰভাৱ স্তন্যপায়ী SOD1 আৰু CK1γ আৰু মানৱ কোষ ৰেখাতো দেখা যায়। সেয়েহে, একক চাৰ্কিটত, অক্সিজেন, গ্লুক জ আৰু সক্ৰিয় অক্সিজেনই SOD1/CK1γ সংকেতৰ জৰিয়তে শ্বাস প্ৰশ্বাসক দমন কৰিব পাৰে। সেয়েহে আমাৰ তথ্যসমূহে এৰ বিক গ্লাইক লাইছিছৰ সপক্ষে দ্ৰুতগতিত প্ৰজননকাৰী কোষ আৰু বহুতো কৰ্কট ৰোগে শ্বাস-প্ৰশ্বাসৰ গ্লুক জ-মধ্যস্থতা দমন কেনেকৈ সম্পন্ন কৰে তাৰ বাবে যান্ত্ৰিক অন্তৰ্দৃষ্টি প্ৰদান কৰিব পাৰে। |
2931832 | সক্ৰিয় প্লেটলেটবোৰে টিউমাৰ কোষৰ বৃদ্ধি, এঞ্জিঅ জেনেচিছ আৰু আক্ৰমণক প্ৰোৎসাহিত কৰে। প্লেটলেট সক্ৰিয়তা প্লেটলেট ভলিউম সূচক (PVIs) ৰ দ্বাৰা অনুমান কৰিব পাৰি, য ত প্লেটলেট বিতৰণ প্ৰস্থ (PDW), গড় প্লেটলেট ভলিউম (MPV), প্লেটলেট বিতৰণ প্ৰস্থ- ৰক্তকণিকাৰ সংখ্যা অনুপাত (PDW/ P), আৰু গড় প্লেটলেট ভলিউম- ৰক্তকণিকাৰ সংখ্যা অনুপাত অন্তৰ্ভুক্ত থাকে। প্লেটলেট আৰু প্লেটলেট সম্পৰ্কীয় চিহ্নক যেনে প্লেটলেট- লিম্ফোচাইট অনুপাত স্তন কেন্সাৰ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত গুৰুত্বপূৰ্ণ ভৱিষ্যদ্বাণীমূলক কাৰক হিচাপে চিনাক্ত কৰা হৈছে। অৱশ্যে, স্তন কেন্সাৰত জীৱিত থকাৰ ভৱিষ্যদ্বাণী কৰাৰ ক্ষেত্ৰত PVIs ৰ ভূমিকা অজ্ঞাত হৈ আছে; সেয়েহে, আমি স্তন কেন্সাৰ থকা ২৭৫ জন ৰোগীৰ এই পৰৱৰ্তী বিশ্লেষণ সম্পন্ন কৰিছিলো। PVI ক ক্লিনিক পেথ ল জিক ভেৰিব লসমূহৰ সৈতে তুলনা কৰা হৈছিল আৰু কক্সৰ অনুপাতগত বিপদৰ মডেল ব্যৱহাৰ কৰি ৰোগমুক্ত জীৱিতকাল (DFS) ৰ সৈতে সম্পৰ্কিত স্বতন্ত্ৰ সূচকসমূহ চিনাক্ত কৰিবলৈ মূল্যায়ন কৰা হৈছিল। বয়স আৰু HER2 স্থিতিৰ সৈতে PDW/ Pৰ উচ্চতা যথেষ্ট পৰিমাণে সম্পৰ্কিত। একক বিশ্লেষণে প্ৰকাশ কৰে যে PDW, MPV, আৰু PDW/ Pৰ লগতে টিউমাৰৰ আকাৰ, নিউক্লিয়াৰ গ্ৰেড আৰু লিম্ফ নডৰ জড়িততা বৃদ্ধি পোৱাটো ডিএফএছৰ নিম্ন হাৰ (টিউমাৰৰ আকাৰঃ p<0. 01; নিউক্লিয়াৰ গ্ৰেড, লিম্ফ নডৰ জড়িততা, PDW, MPV, আৰু PDW/ P: p<0. 05) ৰ সৈতে গুৰুত্বপূৰ্ণভাৱে সম্পৰ্কিত আছিল। বহু- পৰিৱৰ্তনশীল বিশ্লেষণত, ডাঙৰ টিউমাৰ আকাৰ আৰু PDW/ Pৰ বৃদ্ধি DFS ৰ বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণ ভৱিষ্যদ্বাণী কাৰক আছিল, য ত বিপদৰ অনুপাত আছিল ক্ৰমে 3. 24 (95% বিশ্বাসৰ ব্যৱধান [CI]: 1. 24- 8. 47) আৰু 2. 99 (95% CI: 1. 18- 7. 57) (p< 0. 05) । আমাৰ অধ্যয়নে প্ৰথমবাৰৰ বাবে প্ৰকাশ কৰিছে যে স্তনৰ কেন্সাৰ থকা ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত PDW/Pৰ উচ্চতা বৃদ্ধি পালে DFSৰ পৰিমাণ যথেষ্ট হ্ৰাস পায়। PDW/Pৰ পৰিমাপ সহজ, তুলনামূলকভাৱে সুলভ, আৰু প্ৰায় সৰ্বজনীনভাৱে ৰুটিন ৰক্ত গণনা ব্যৱহাৰ কৰি উপলব্ধ; এইটোৱে ইয়াক উন্নত বিপদ মূল্যায়নৰ বাবে আকৰ্ষণীয় বায় মাৰ্কাৰ হিচাপে পৰিণত কৰে। |
2947124 | স্থায়ী ভাইৰেল সংক্ৰমণৰ সময়ত, ক্ৰনিক ইমিউন সক্ৰিয়কৰণ, নেতিবাচক ইমিউন নিয়ন্ত্ৰক প্ৰকাশ, এক উচ্চ ইন্টাৰফেৰন স্বাক্ষৰ, আৰু লিম্ফোইড টিছু ধ্বংস ৰোগৰ প্ৰগতিৰে সম্পৰ্কিত। আমি প্ৰমাণ কৰিছিলো যে আইএফএন-আই ৰিচেপ্টৰ নিৰপেক্ষ এন্টিবডী ব্যৱহাৰ কৰি টাইপ-১ ইণ্টাৰফেৰন (আইএফএন-১) সংকেত প্ৰেৰনৰ প্ৰতিৰোধে ইমিউন ছিষ্টেমৰ সক্ৰিয়কৰণ হ্ৰাস কৰে, নেতিবাচক ইমিউন নিয়ন্ত্ৰক অণুসমূহৰ প্ৰকাশ হ্ৰাস কৰে আৰু লিম্ফ ইড আৰ্কিটেকচাৰ পুনৰুদ্ধাৰ কৰে লিম্ফ চিটিক কোৰিঅ মেনিংইটিছ ভাইৰাছৰ দ্বাৰা নিৰন্তৰভাৱে সংক্ৰমিত মাইচত। IFN- I ৰ প্ৰতিৰোধে স্থায়ী ভাইৰাছ সংক্ৰমণৰ পূৰ্বে আৰু পিছত ভাইৰাছৰ ক্লিয়াৰেন্স বৃদ্ধি কৰে আৰু CD4 T কোষৰ ওপৰত নিৰ্ভৰশীল। সেয়ে, আমি IFN-I সংকেত, প্ৰতিৰক্ষা সক্ৰিয়কৰণ, ঋণাত্মক প্ৰতিৰক্ষা নিয়ন্ত্ৰক প্ৰকাশ, লিম্ফয়ড টিছু বিসংগঠন আৰু ভাইৰাছৰ স্থায়িত্বৰ মাজত প্ৰত্যক্ষ কাৰণ-সংক্ৰান্তীয় সম্পৰ্ক প্ৰদৰ্শন কৰিছো। আমাৰ ফলাফলৰ পৰা অনুমান হয় যে IFN-I লক্ষ্য কৰি লোৱা চিকিৎসা পদ্ধতিয়ে স্থায়ী ভাইৰাছজনিত সংক্ৰমণ নিয়ন্ত্ৰণত সহায় কৰিব পাৰে। |
2958458 | ভ্ৰূণৰ বিকাশৰ পৰিৱেশটো ইয়াৰ জীয়াই থকাৰ আৰু দীৰ্ঘকালীন স্বাস্থ্যৰ বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণ। মানুহৰ গৰ্ভস্থ শিশুৰ বিকাশৰ নিয়ন্ত্ৰণত মাতৃ, মলত্যাগ আৰু ভ্রূণৰ মাজত বহুতো বহুমুখী ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়া জড়িত থাকে। মাতৃয়ে ভ্রূণৰ বাবে পোষক পদাৰ্থ আৰু অক্সিজেন প্লাসেণ্টাৰ জৰিয়তে যোগান ধৰে। ভ্রূণে মাতৃৰ পুষ্টিৰ যোগানত মাতৃৰ বিপাক নিয়ন্ত্ৰণকাৰী হৰমোনৰ প্লেচেন্টাল উৎপাদনৰ জৰিয়তে প্রভাৱ পেলায়। মলত্যাগ হৈছে মাতৃ আৰু ভ্রূণৰ মাজত বিনিময়ৰ স্থান আৰু ই আই জি এফ আৰু গ্লুক ক ৰ্টিচয়েডৰ দৰে বৃদ্ধি নিয়ন্ত্ৰক হৰম নৰ উৎপাদন আৰু বিপাকীয়কৰণৰ জৰিয়তে ভ্রূণৰ বৃদ্ধি নিয়ন্ত্ৰণ কৰে। গৰ্ভাৱস্থাৰ প্ৰাৰম্ভিক সময়ত পৰ্যাপ্ত ট্ৰফব্লাষ্ট আক্ৰমণ আৰু uteroplacental ৰক্ত প্ৰবাহ বৃদ্ধি গৰ্ভ, মলদ্বাৰ আৰু ভ্ৰূণৰ পৰ্যাপ্ত বৃদ্ধি নিশ্চিত কৰে। ভ্ৰূণসাৰ বৃদ্ধিৰ দ্বাৰা মাতৃৰ পুষ্টিৰ পৰিবহণ বৃদ্ধি কৰিবলৈ ভ্ৰূণৰ অন্তঃস্ৰাৱ সংকেতসমূহক সঁহাৰি দিব পাৰে, পৰিবহণ প্ৰণালী সক্ৰিয় কৰি, আৰু মাতৃৰ শাৰীৰিক আৰু আনকি আচৰণত প্ৰভাৱ পেলাবলৈ ভ্ৰূণসাৰ হৰম ন উৎপাদন কৰি। কম বয়সতে গৰ্ভধাৰণৰ ফলত হোৱা মৃত্যুৰ হাৰ আৰু ৰোগৰ হাৰ বৃদ্ধিৰ ফলত কম বয়সতে গৰ্ভধাৰণৰ ফলত হোৱা শিশুৰ বিকাশৰ বাবে হ ব পৰা দুৰ্বলতা হ ল- ভ্ৰূণৰ বিকাশৰ এণ্ড ক্ৰাইন নিয়ন্ত্ৰণত মাতৃ, মলদ্বাৰ আৰু ভ্ৰূণৰ মাজৰ পাৰস্পৰিক ক্ৰিয়া জড়িত থাকে আৰু এই প্ৰভাৱবোৰে দীৰ্ঘকালীন শাৰীৰিক কাৰ্যসূচী কৰিব পাৰে। |
2973910 | হৃদযন্ত্ৰৰ ফাইব্ৰ ছিছ, যি হ্ৰাস পোৱা মাইক্ৰ ভাস্কুলেটৰ আৰু স্বাভাৱিক ময় কাৰ্ডিয়াল গাঁথনিৰ ব্যাঘাতৰ সৈতে জড়িত, ই এক্সট্ৰাচেলুলাৰ মেট্ৰিক্সৰ অত্যধিক জমা হোৱাৰ ফলত হয়, যি ফাইব্ৰ ব্লাষ্টৰ নিযুক্তিৰ দ্বাৰা মধ্যস্থতাকাৰী হয়। এই ফাইব্ৰ ব্লাষ্টৰ উৎস স্পষ্ট নহয় আৰু বৰ্তমানে নিৰ্দিষ্ট এণ্টি- ফাইব্ৰ টিক চিকিৎসা উপলব্ধ নহয়। ইয়াত আমি দেখুৱাম যে হৃদযন্ত্ৰৰ ফাইব্ৰ ছিছ এণ্ডোথেলিয়াল কোষৰ পৰা উৎপন্ন ফাইব্ৰ ব্লাষ্টৰ উত্থানৰ সৈতে জড়িত, যি এণ্ডোথেলিয়াল-মেছেনকিমাল ট্ৰানজিচন (EndMT) ৰ বিষয়ে প্ৰমাণ কৰে যি ভ্ৰূণ হৃদযন্ত্ৰৰ এট্ৰিঅ ভেন্ট্ৰিকুলাৰ কুছন গঠনৰ সময়ত হোৱা ঘটনাসমূহৰ সৈতে একে। পৰিৱৰ্তনশীল বিকাশ কাৰক- β1 (TGF- β1) এ এণ্ডোথেলিয়াল কোষসমূহক EndMT কৰিবলে প্ৰৰোচনা দিছিল, আনহাতে হাড়ৰ মৰফ জেনিক প্ৰ টিন 7 (BMP-7) এ এণ্ডোথেলিয়াল ফেন টাইপ ৰক্ষা কৰিছিল। পুনঃসংযোজিত মানৱ BMP- 7 (rhBMP- 7) ৰ চিষ্টেমিক প্ৰশাসনে EndMT আৰু চাপৰ অতিমাত্ৰা আৰু ক্ৰনিক এলোগ্ৰাফ্ট প্ৰত্যাহাৰৰ মাউচ মডেলত হৃদযন্ত্ৰৰ ফাইব্ৰ ছিছৰ প্ৰগতিত গুৰুত্বপূৰ্ণভাৱে বাধা প্ৰদান কৰে। আমাৰ ফলাফলৰ পৰা দেখা গৈছে যে EndMT য়ে হৃদযন্ত্ৰৰ ফাইব্ৰ ছিছৰ প্ৰগতিত সহায় কৰে আৰু rhBMP-৭ য়ে EndMT ৰ প্ৰতিৰোধ আৰু ফাইব্ৰ ছিছৰ সৈতে জড়িত ক্ৰনিক হৃদৰোগৰ প্ৰগতিত হস্তক্ষেপ কৰিবলৈ ব্যৱহাৰ কৰিব পাৰি। |
2988714 | স্থানীয় অনুবাদে ছেমাফোৰিন3A (Sema3A) আৰু অন্যান্য নিৰ্দেশনা সংকেতলৈ অক্ষীয় সঁহাৰিৰ মধ্যস্থতা কৰে। অৱশ্যে, অক্ষীয় প্ৰ টেমৰ কেৱল এটা উপ-সমষ্টি স্থানীয়ভাৱে সংশ্লেষিত হয়, যদিও বেছিভাগ প্ৰ টিন সোমাৰ পৰা সৰবৰাহ কৰা হয়। কেৱল নিৰ্দিষ্ট প্ৰ টিনবোৰহে স্থানীয়ভাৱে সংশ্লেষিত হোৱাৰ কাৰণটো অজ্ঞাত। ইয়াত আমি দেখুৱাম যে স্থানীয় প্ৰ টিন সংশ্লেষণ আৰু অৱক্ষয় বৃদ্ধিৰ শঙ্কুৰ সৈতে জড়িত ঘটনা। আমি পাওঁ যে বৃদ্ধিৰ শঙ্কুবোৰে উচ্চ স্তৰৰ ইউবিকুইটাইনেচন প্ৰদৰ্শন কৰে আৰু স্থানীয় সংকেত পথবোৰে Sema3A- প্ৰেৰিত বৃদ্ধিৰ শঙ্কুৰ পতনৰ মধ্যস্থতাকাৰী RhoA ৰ ubiquitination আৰু অৱক্ষয়ৰ সূচনা কৰে। Sema3A- ইন্দ্ৰিয়িত বৃদ্ধিৰ শঙ্কুৰ পতনৰ বাবে প্ৰ টিন সংশ্লেষণৰ প্ৰয়োজনীয়তা দূৰ কৰিবলৈ RhoA অৱক্ষয়ৰ প্ৰতিৰোধ পৰ্যাপ্ত। RhoAৰ উপৰিও, আমি পাওঁ যে স্থানীয়ভাৱে অনুবাদ কৰা প্ৰ টিনবোৰ হ ল বৃদ্ধিৰ শঙ্কুৰ ক্ষেত্ৰত ইউবিকুইটিন-প্ৰোটেজোম প্ৰণালীৰ প্ৰধান লক্ষ্য। এনেদৰে, স্থানীয় প্ৰ টিন অৱক্ষয় বৃদ্ধি শঙ্কুৰ এটা প্ৰধান বৈশিষ্ট্য আৰু বৃদ্ধি শঙ্কুৰ সঁহাৰি বজাই ৰখাৰ বাবে প্ৰয়োজনীয় প্ৰ টিন পূৰণ কৰিবলৈ স্থানীয় অনুবাদৰ বাবে এটা প্ৰয়োজনীয়তা সৃষ্টি কৰে। |
3033830 | RNases P আৰু MRP হৈছে ক্ৰমে tRNA আৰু rRNA প্ৰক্ৰিয়াত জড়িত ৰিবনুক্লিয়েপ্ৰোটিন কমপ্লেক্স। এই দুটা এনজাইমৰ RNA উপ- এককসমূহ পৰস্পৰ গঠনগতভাৱে সম্পৰ্কিত আৰু এনজাইমেটিক বিক্ৰিয়াত এক গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰে। এই দুয়োটা আৰ এন এৰ এটা অতি সংৰক্ষিত হেলিকল অঞ্চল, পি৪ আছে, যিটো অনুঘটক বিক্ৰিয়াত গুৰুত্বপূৰ্ণ। আমি সংৰক্ষিত উপাদানসমূহৰ ওপৰত ভিত্তি কৰি জৈৱ-তথ্যবিজ্ঞানৰ পদ্ধতি ব্যৱহাৰ কৰি ইউকাৰিয়ট জীৱৰ উপলব্ধ জিনোমিক ক্ৰমৰ কম্পিউটেশ্যনেল বিশ্লেষণ কৰিছো আৰু বৃহৎ সংখ্যক নতুন নিউক্লীয় আৰএনএছ পি আৰু এমআৰপি আৰএনএ জিন চিনাক্ত কৰিছো। উদাহৰণস্বৰূপে, এমআৰপি আৰএনএৰ বাবে, এই অনুসন্ধানে জ্ঞাত ক্ৰমৰ সংখ্যা তিনিগুণ বৃদ্ধি কৰে। আমি বহুতো পূৰ্বানুমান কৰা RNA ৰ মাধ্যমিক গাঁথনিৰ মডেল প্ৰদৰ্শন কৰিছো। যদিও সকলো ক্ৰম P আৰু MRP RNAs ৰ সন্মতিযুক্ত গৌণ গাঁথনিৰ সৈতে ভাঁজ হ ব পাৰে, আকাৰৰ এক আশ্চৰ্যকৰ পৰিৱৰ্তন দেখা যায়, 160 nt ৰ Nosema locustae MRP RNA ৰ পৰা বহু ডাঙৰ RNAs লৈ, উদাহৰণস্বৰূপে। প্লাজমডিয়াম ন লেছি P RNA ৬৯৬ এন টি P আৰু MRP RNA জিন কিছুমান প্ৰ টিষ্টত একেলগে দেখা যায়, আৰু এই RNA ৰ ঘনিষ্ঠ বিৱৰ্তন সম্পৰ্কত গুৰুত্ব আৰোপ কৰে। |
3038933 | মানক ভাইৰুলেন্স বিৱৰ্তন তত্ত্বৰ ধাৰণা যে ভাইৰুলেন্স কাৰকসমূহ বজাই ৰখা হয় কাৰণ ই পেৰাচিটিক শোষণক সহায় কৰে, হোষ্টৰ ভিতৰত বৃদ্ধি আৰু/বা হোষ্টৰ মাজত সংক্ৰমণ বৃদ্ধি কৰে। ক্ৰমবৰ্ধমান সংখ্যক অধ্যয়নে এতিয়া প্ৰমাণ কৰে যে বহুতো সুবিধাবাদী ৰোগ সৃষ্টিকৰ্তা (OPs) এই অনুমানসমূহৰ সৈতে সামঞ্জস্য নকৰে, অ-পৰজীৱী প্ৰেক্ষাপটত লাভালাভৰ বাবে ভাইৰেলেনছ কাৰকসমূহ বজাই ৰখা হয়। ইয়াত আমি ও.পি.ৰ প্ৰেক্ষাপটত ভাইৰেল্ছী বিৱৰ্তন তত্ত্বৰ পৰ্যালোচনা কৰো আৰু এটা ফ কাছ ভাইৰেল্ছী ছাইটৰ বাহিৰৰ পৰিৱেশ অন্তৰ্ভুক্ত কৰাৰ গুৰুত্বৰ ওপৰত আলোকপাত কৰো। আমি দেখুৱাম যে ভাইৰুলেন্স নিৰ্বাচন এই বাহ্যিক আৰু ফ কাছ ছেটিংছৰ মাজত সম্পৰ্কসমূহৰ দ্বাৰা সীমাবদ্ধ আৰু সাধাৰণ কৌশল আৰু ফেন টাইপিক প্লাষ্টিকিতাৰ ওপৰত গুৰুত্ব আৰোপেৰে মূল পৰিৱেশ সম্পৰ্কসমূহৰ চালকসকলক চিনাক্ত কৰে। আমি OP সমূহৰ সম্পূৰ্ণ বুজ লোৱাৰ বাবে সন্মুখীন হোৱা মূল তাত্ত্বিক আৰু অভিজ্ঞতাৰ প্ৰত্যাহ্বানসমূহৰ সাৰাংশৰ সৈতে সামৰণি পেলাইছো। |
3052213 | মেদবহুলতা আৰু মেটাব লিক ৰোগৰ ক্ৰমবৰ্ধমান মহামাৰীয়ে এডিপোচাইটৰ জীৱবিজ্ঞানক ভালদৰে বুজি উঠাৰ প্ৰয়োজন আছে। এডিপ চাইটত প্ৰতিলিপি নিয়ন্ত্ৰণ বিশেষভাৱে গুৰুত্বপূৰ্ণ, কিয়নো ই কেইবাটাও চিকিৎসা পদ্ধতিৰ লক্ষ্য। ট্ৰান্সক্রিপছনৰ ফলাফল হিষ্টোন সংশোধন আৰু ট্ৰান্সক্রিপছন ফেক্টৰ বিন্ধন উভয়ৰে দ্বাৰা প্ৰভাৱিত হয়। যদিও বহুতো গুৰুত্বপূৰ্ণ প্ৰতিলিপি কাৰকৰ এপিজেনেটিক অৱস্থা আৰু আবদ্ধকৰণ স্থানসমূহ মাউচ 3T3- L1 কোষ ৰেখাত প্ৰফাইল কৰা হৈছে, এনে তথ্য মানুহৰ এডিপ চাইটত নাই। এই অধ্যয়নত, আমি মেছেনকিমেল ষ্টেম কোষৰ পৰা আহৰণ কৰা মানৱ এডিপ চাইটত H3K56 এচিটাইলেচন ছাইট চিনাক্ত কৰিছিলো। H3K56 CBP আৰু p300 ৰ দ্বাৰা এচিটাইল কৰা হয় আৰু SIRT1 ৰ দ্বাৰা ডিক্সিটাইল কৰা হয়, এই আটাইবোৰ প্ৰ টিনেই ডায়েবেটিছ আৰু ইনচুলিন সংকেত প্ৰদানে গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰে। আমি দেখিলোঁ যে প্ৰায় আধা জিন মত H3K56 এচিটাইলেচনৰ চিন দেখুওৱা হৈছে, H3K56 এচিটাইলেচনৰ উচ্চতম স্তৰ এডিপ কাইন সংকেত আৰু টাইপ-২ ডায়েবেটিছৰ পথত প্ৰতিলিপি কাৰক আৰু প্ৰ টিনৰ সৈতে জড়িত। H3K56 এচিটাইলেচনৰ স্থানসমূহলৈ এচিটাইলট্ৰেন্সফাৰেজ আৰু ডাইএচিটিলাইজ নিয়োগ কৰা ট্ৰান্সক্রিপছন কাৰকবোৰ আৱিষ্কাৰ কৰিবলৈ, আমি H3K56 এচিটাইলেচ অঞ্চলৰ ওচৰৰ ডিএনএ ক্ৰম বিশ্লেষণ কৰিছিলো আৰু E2F স্বীকৃতি ক্ৰমটো সমৃদ্ধ হোৱাটো পালোঁ। ক্ৰ মেটিন ইমিউন প্ৰিচিপিটেচনৰ পিছত উচ্চ-প্ৰবাহৰ ক্ৰম অনুসৰণ কৰি, আমি নিশ্চিত কৰিলো যে E2F4 ৰ দ্বাৰা আবদ্ধ জিন, HSF-1 আৰু C/EBPα ৰ দ্বাৰা আবদ্ধ জিনবোৰত, H3K56 এচিটাইলেচনৰ আশা কৰাতকৈ অধিক স্তৰ আছে, আৰু যে প্ৰতিলিপি কাৰক আবদ্ধ স্থান আৰু এচিটাইলেচন স্থানবোৰ প্ৰায়ে সংলগ্ন কিন্তু বিৰলভাৱে আওকাণ কৰে। আমি 3T3-L1 আৰু মানৱ এডিপ চাইটত C/EBPα ৰ বান্ধনি লক্ষ্যসমূহৰ মাজত এক গুৰুত্বপূৰ্ণ পাৰ্থক্যও আৱিষ্কাৰ কৰিছিলো, প্ৰজাতি-বিশেষ এপিজেনেটিক আৰু প্ৰতিলিপি কাৰক বান্ধনিৰ ছাইট মেপ নিৰ্মাণ কৰাৰ প্ৰয়োজনীয়তাক আলোকপাত কৰি। এইটো হৈছে মানৱ এডিপ চাইটত H3K56 এচিটাইলেচন, E2F4, C/EBPα আৰু HSF-1 বান্ধনিৰ প্ৰথম জিন ম-ব্যাপী প্ৰফাইল আৰু এডিপ চাইটৰ প্ৰতিলিপি নিয়ন্ত্ৰণ ভালদৰে বুজিবলৈ এক গুৰুত্বপূৰ্ণ সম্পদ হিচাপে কাম কৰিব। |
3052642 | বৃত্তাকাৰ আৰ এন এ প্ৰতিলিপি প্ৰথমবাৰৰ বাবে ১৯৯০ চনৰ আৰম্ভণিতে চিনাক্ত কৰা হৈছিল কিন্তু এই প্ৰজাতিসমূহৰ জ্ঞান সীমিত হৈ আছে, কিয়নো আৰ এন এ বিশ্লেষণৰ পৰম্পৰাগত পদ্ধতিৰ জৰিয়তে তেওঁলোকৰ অধ্যয়ন কঠিন আছিল। এতিয়া, জৈৱ-ৰসায়নিক সমৃদ্ধিকৰণ কৌশল আৰু গভীৰ ক্ৰমবিন্যাসৰ সৈতে সংযুক্ত নৱ-প্ৰজন্মৰ জৈৱ-তথ্যগত পদ্ধতিয়ে বৃত্তাকাৰ আৰ এন এ প্ৰজাতিৰ বিস্তৃত অধ্যয়নৰ অনুমতি দিছে। শেহতীয়া অধ্যয়নত স্তন্যপায়ী কোষত হাজাৰ হাজাৰ অন্তঃসত্ত্বা বৃত্তাকাৰ আৰ এন এ প্ৰকাশ পাইছে, যিবোৰৰ কিছুমান অতি প্ৰচুৰ আৰু বিৱৰ্তনশীলভাৱে সংৰক্ষিত। প্ৰমাণ উঠিছে যে কিছুমান circRNAs য়ে microRNA (miRNA) কাৰ্য্য নিয়ন্ত্ৰণ কৰিব পাৰে, আৰু প্ৰতিলিপি নিয়ন্ত্ৰণত ভূমিকা গ্ৰহণ কৰাৰো পৰামৰ্শ দিয়া হৈছে। সেয়েহে, এই শ্ৰেণীৰ ননকোডিং আৰএনএৰ অধ্যয়নে চিকিৎসা আৰু গৱেষণাৰ ক্ষেত্ৰত সম্ভাৱ্য প্ৰভাৱ পেলায়। আমি বিশ্বাস কৰো যে এই ক্ষেত্ৰৰ বাবে ভৱিষ্যতৰ প্ৰধান প্ৰত্যাহ্বান হ ব এই অস্বাভাৱিক অণুসমূহৰ নিয়ন্ত্ৰণ আৰু কাৰ্যৰ বুজ লোৱা। |
3056682 | অস্থিৰ এঞ্জিনা হৈছে কৰ নাৰ হৃদৰোগৰ এক জটিল পৰ্যায় যাৰ লক্ষণ আৰু ভৱিষ্যতকৰণ বহুলভাৱে বৈচিত্ৰ্যপূৰ্ণ। এক দশক পূৰ্বে, ক্লিনিকেল লক্ষণসমূহৰ ওপৰত ভিত্তি কৰি অস্থিৰ এঞ্জিনাৰ এক শ্ৰেণীবিভাজন প্ৰৱৰ্তন কৰা হৈছিল। এই ব্যৱস্থাক পৰৱৰ্তী সময়ত ভৱিষ্যতৰ সৈতে সম্পৰ্কিত হ বলৈ আৰু এঞ্জিয়োগ্ৰাফিক আৰু হিষ্ট ল জিক ফাইণ্ডসমূহৰ সৈতে সংযুক্ত হ বলৈ পৰিকল্পিত ক্লিনিকাল অধ্যয়নৰ দ্বাৰা প্ৰমাণিত কৰা হয়। বহুতো বৃহৎ ক্লিনিকাল পৰীক্ষাত ৰোগীক শ্ৰেণীবদ্ধ কৰিবলৈ ইয়াক ব্যৱহাৰ কৰা হৈছে। সাম্প্ৰতিক বছৰবোৰত, অস্থিৰ এঞ্জিনাত প্লেটলেট সক্ৰিয়কৰণ আৰু প্রদাহৰ ৰোগ-শাৰীৰিক ভূমিকা স্পষ্ট কৰা হৈছে। তাৰ পিছত, ময় কাৰ্ডিয়াল আঘাতৰ উন্নত চিহ্নক, তীব্ৰ পৰ্যায়ৰ প্ৰ টিন আৰু ক্লিনিকেল ফলাফলৰ সৈতে সম্পৰ্কিত হেম ষ্টেটিক চিহ্নক চিনাক্ত কৰা হৈছে। বিশেষকৈ, হৃদযন্ত্ৰৰ বিশেষ ট্ৰ পোনিন টি আৰু ট্ৰ পোনিন আই বিশ্ৰামৰ এঞ্জিনাৰ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত প্ৰাৰম্ভিক বিপদৰ শ্ৰেষ্ঠ ভৱিষ্যদ্বাণীকাৰী হিচাপে প্ৰদৰ্শন কৰা হৈছে। সেই অনুসৰি, এটা বৃহৎ অস্থিৰ এঞ্জিনা ৰোগীৰ গোট, অৰ্থাৎ বিগত ৪৮ ঘন্টাৰ ভিতৰত বিশ্ৰামস্থ এঞ্জিনাৰ ৰোগী (ক্লাস IIIB), ট্ৰ প নিন-পজিটিভ (T(pos)) আৰু ট্ৰ প নিন-নেগেটিভ (T(neg)) ৰোগীৰ উপশ্ৰেণীবিভাজন কৰি মূল শ্ৰেণীবিভাজন সম্প্ৰসাৰিত কৰাৰ পৰামৰ্শ দিয়া হৈছে। মৃত্যুৰ আৰু ময় কাৰ্ডিয়েল ইনফাৰ্কচনৰ ৩০ দিনীয়া সম্ভাৱনা IIIB- T (pos) শ্ৰেণীৰ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত ২০% পৰ্যন্ত কিন্তু IIIB- T (neg) শ্ৰেণীৰ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত < ২% বুলি ধৰা হয়। প্ৰাৰম্ভিক ফলাফলৰ পৰা অনুমান কৰা হৈছে যে ট্ৰ প নিনবোৰে থ্ৰম্ব ছ গঠনৰ বাবে চাৰগ ট মাৰ্কাৰ হিচাপে কাম কৰিব পাৰে আৰু গ্লাইক প্ৰ টিন IIb/ IIIa এনাগ ন ষ্ট বা কম আণৱিক ওজনৰ হেপাৰিনৰ সৈতে থেৰাপিৰ কাৰ্যকৰী নিৰ্দেশনা দিব পাৰে। এই পৰ্যবেক্ষণসমূহে এই চিহ্নিতকসমূহৰ জোখাক ক্লিনিকেল শ্ৰেণীবিভাজনৰ সৈতে সংযোজিত কৰাৰ বাবে অতিৰিক্ত উদ্দীপনা প্ৰদান কৰে আৰু এই উচ্চ-ঝুঁকিৰ ৰোগীসকলক চিকিত্সা কৰাৰ এক নতুন ধাৰণা প্ৰতিনিধিত্ব কৰে। |
3067015 | উচ্চ ৰক্তচাপৰ বাবে এলকহল এক সাধাৰণ আৰু পৰিবৰ্তনযোগ্য বিপদাশংকা কাৰক বুলি জনা গৈছে। অৱশ্যে, পৰ্যবেক্ষণমূলক অধ্যয়নত অন্যান্য আচৰণগত আৰু সামাজিক-জনসংখ্যাগত কাৰকৰ দ্বাৰা বিভ্ৰান্তিৰ বিষয় হৈ পৰে, আনহাতে ক্লিনিকেল পৰীক্ষাসমূহ ৰূপায়ণ কৰাটো কঠিন আৰু ইয়াৰ পৰিচালনাৰ সময় সীমিত। মেনডেলিয়ান এলোমেলোকৰণত এলডিহাইড ডিহাইড্ৰ জেন জ 2 (ALDH2) ৰ এটা সাধাৰণ পলিম ৰ্ফিজম ব্যৱহাৰ কৰি এলক হলৰ ব্যৱহাৰৰ পৰিমাণ জোখাৰ বাবে এক শক্তিশালী প্ৰমাণ প্ৰদান কৰিব পাৰি। ALDH2-এ এলক হলৰ বিপাকত জড়িত এক প্ৰধান এনজাইমক এনকোড কৰে। শূন্য প্ৰকাৰৰ বাবে সম-জীৱী ব্যক্তি (*২*২) এ মদ খোৱাৰ সময়ত বিৰূপ লক্ষণ অনুভৱ কৰে আৰু ফলস্বৰূপে বন্য প্ৰকাৰৰ সম-জীৱী ব্যক্তি (*১*১) বা বৈষম্য-জীৱী ব্যক্তিৰ তুলনাত যথেষ্ট কম মদ খায়। আমি অনুমান কৰো যে এই পলিমৰ্ফিজমটোৱে মদ্যপান কৰা আচৰণত প্ৰভাৱ পেলাই উচ্চ ৰক্তচাপৰ সম্ভাৱনা প্ৰভাৱিত কৰিব পাৰে। পদ্ধতি আৰু ফলাফল আমি ALDH2 জিনোটাইপৰ ৰক্তচাপ (পাঁচটা অধ্যয়ন, n = 7, 658) আৰু উচ্চ ৰক্তচাপ (তিনিটা অধ্যয়ন, n = 4, 219) ৰ সৈতে ধ্ৰুপদী পৰ্যালোচনাৰ জৰিয়তে চিনাক্ত কৰা অধ্যয়নৰ ব্যৱহাৰ কৰি স্থিৰ প্ৰভাৱ মেটা- বিশ্লেষণ সম্পন্ন কৰিছিলো। * ১* ১ আৰু * ২* ২ সমকামীকে তুলনা কৰি পুৰুষৰ ক্ষেত্ৰত আমি উচ্চ ৰক্তচাপৰ বাবে ২. ৪২ (৯৫% বিশ্বাসৰ ব্যৱধান [CI] ১. ৬৬- ৩. ৫৫, p = ৪. ৮ x ১০- ০- ৬) আৰু * ২* ২ সমকামীকে তুলনা কৰি হেটেৰ জাইগোট (মধ্যম মদ্যপান কৰা লোকৰ বাবে বিকল্প) আৰু * ২* ২ সমকামীকে তুলনা কৰি ১. ৭২ (৯৫% CI ১. ১৭- ২. ৫২, p = ০. ০০৬) ৰ এটা সামগ্ৰিক সম্ভাৱনা অনুপাত লাভ কৰিছিলো। * ১* ১ৰ সমকামী * ২* ২ৰ তুলনাত ছিষ্ট লিক ৰক্তচাপ ৭. ৪৪ mmHg (৯৫% CI ৫. ৩৯- ৯. ৪৯, p = ১.১ x ১০- ১২) বেছি আৰু * ২* ২ৰ সমকামী * ২ৰ তুলনাত heterozygotes ৰ মাজত ৪. ২৪ mmHg (৯৫% CI ২. ১৮- ৬. ৩১, p = ০. ০০,০০০৫) বেছি আছিল। এই তথ্যই অনুমানক সমৰ্থন কৰে যে মদ্যপানৰ ফলত ৰক্তচাপ আৰু উচ্চ ৰক্তচাপৰ সম্ভাৱনা যথেষ্ট পৰিমাণে হ্ৰাস পায়। |
Subsets and Splits