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44366096 | वायरल प्रतिकृति के दौरान उत्पादित डबल-स्ट्रैंड्ड आरएनए (dsRNA) को आरएनए हेलिकैस एंजाइम रेटिनोइक एसिड-इंडुसिबल जीन I (RIG-I) और मेलेनोमा विभेदन-संबंधित जीन 5 (MDA5) द्वारा मध्यस्थ एंटीवायरल प्रतिरक्षा के सक्रियण के लिए महत्वपूर्ण ट्रिगर माना जाता है। हम देखयलन कि इन्फ्लूएंजा ए वायरस संक्रमण dsRNA उत्पन्न नाही करत है अउर कि RIG-I वायरल जीनोमिक सिंगल-स्ट्रैंड RNA (ssRNA) द्वारा सक्रिय करल जाला जवन 5 -फॉस्फेट्स रखत है. इ इन्फ्लूएंजा प्रोटीन गैर-संरचित प्रोटीन 1 (NS1) द्वारा अवरुद्ध होत है, जउन संक्रमित कोसिकाओं में RIG- I के साथ एक जटिल में पावल जात है. इ परिणाम आरआईजी-आई क एक एसएसआरएनए सेंसर और वायरल प्रतिरक्षा से बचने का संभावित लक्ष्य के रूप मा पहचान करत हैं और सुझाव देत हैं कि 5 -फॉस्फोरिलाइटेड आरएनए का एहसास करने की इ क्षमता जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली मा आत्म और गैर-स्व के बीच भेदभाव का साधन के रूप मा विकसित हुई है। |
44408494 | आणविक अउर सेलुलर से लेकर महामारी विज्ञान तक के कई सबूत अल्जाइमर रोग (एडी) अउर पार्किंसंस रोग (पीडी) के पैथोलॉजी में निकोटीन ट्रांसमिशन के संलिप्तता बतावेला। ई समीक्षा लेख निकोटीनिक एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर (nAChR) -मध्यस्थता सुरक्षा अउर इ तंत्र में शामिल सिग्नल ट्रांसडक्शन खातिर साक्ष्य प्रस्तुत करत है। इ आंकड़ा मुख्य रूप से चूहों से विकसित प्राथमिक न्यूरॉन्स का प्रयोग करके हमार अध्ययन पर आधारित हव। निकोटीन प्रेरित सुरक्षा एक अल्फा -7 nAChR विरोधी, एक फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल 3- किनेज (PI3K) अवरोधक, और एक Src अवरोधक द्वारा अवरुद्ध की गई थी। निकोटीन प्रशासन द्वारा फॉस्फोरिलाइज्ड एक्ट, PI3K, Bcl- 2 और Bcl- x का एक प्रभावक का स्तर बढ़ाया गया। इ प्रायोगिक आंकड़ों से, nAChR-मध्यस्थता वाले उत्तरजीविता संकेत संचरण की तन्त्रणा के लिए हमार परिकल्पना इ है कि अल्फा7 nAChR Src परिवार को उत्तेजित करता है, जो PI3K को फॉस्फोरिलाइट Akt को सक्रिय करता है, जो बाद में Bcl-2 और Bcl-x को अप-रेगुलेट करने के लिए संकेत भेजता है। बीसीएल-२ अउर बीसीएल-एक्स का अप-रेगुलेशन बीटा-एमिलॉइड (एबेटा), ग्लूटामेट अउर रोटेनोन द्वारा प्रेरित न्यूरोनल मौत से कोशिकाओं का रोक सकता है। ई पायन सुझाव देत ह कि nAChR उत्तेजना के साथ सुरक्षात्मक थेरेपी एडी और पीडी जैसन न्यूरोडिजेनेरेटिव रोगन की प्रगति को धीमा कर सकत ह। |
44420873 | क्रॉस-लिंकिंग एंजाइम, ट्रांसग्लूटामाइनेज का प्रमुख रूप, कल्चरल सामान्य मानव एपिडर्मल केराटिनोसाइट्स में, सेल कण सामग्री में पाया जाता है और गैर-आयनिक डिटर्जेंट द्वारा घुलनशील किया जा सकता है। ई आयन-विनिमय या जेल-फिल्टरेशन क्रोमैटोग्राफी पर एक एकल चोटी के रूप में उत्सर्जित होत है. कण एंजाइम के लिए उठाए गए मोनोक्लोनल एंटीबॉडीज सेल साइटोसोल में दो ट्रांसग्लूटामाइनाज़िस में से एक के साथ क्रॉस-प्रतिक्रिया करते हैं। दुसर साइटोसोलिक ट्रांसग्लूटामाइनेज, जे पहिला से अलग गतिशील और भौतिक गुणन का है, क्रॉस-प्रतिक्रिया नहीं करत है औरु केराटिनोसाइट क्रॉस-लिंक्ड लिफाफा के निर्माण के लिए विट्रो मा आवश्यक नाही है. एंटी- ट्रांसग्लूटामाइनेज एंटीबॉडीज एंटी- इनवोलुक्रीन एंटीसेरम द्वारा दिए गए पैटर्न के समान एपिडर्मिस की अधिक भिन्न परतों पर दाग लगाता है। ई अवलोकन ई परिकल्पना क समर्थन करत है कि ई तरह से पहचाना गया ट्रांसग्लूटामाइनेज क्रॉस-लिंक्ड लिफाफा निर्माण में शामिल है in vivo. |
44562058 | संयोजन एंटीरेट्रोवायरल थेरेपी के साथ मानव प्रतिरक्षा हानि वायरस (एचआईवी) प्रतिकृति का पूर्ण या लगभग पूर्ण दमन के बावजूद, एचआईवी और क्रोनिक सूजन/ प्रतिरक्षा विकार अनिश्चित काल तक बना रहता है। थेरेपी के दौरान वायरस औ मेजबान प्रतिरक्षा वातावरण के बीच संबंध का पता लगावे से संक्रमण का इलाज करै या सूजन से जुड़ी अंत-अंग रोग के विकास को रोकै के उद्देश्य से उपन्यास हस्तक्षेप हो सकत है। क्रोनिक सूजन और प्रतिरक्षा विकार एचआईवी की निरंतरता का कारण बन सकता है वायरस का उत्पादन, नई लक्ष्य कोशिकाओं का उत्पादन, सक्रिय और आराम लक्ष्य कोशिकाओं का संक्रमण सक्षम करना, संवेदनशील लक्ष्य कोशिकाओं के प्रवास पैटर्न को बदलना, संक्रमित कोशिकाओं का प्रसार बढ़ाना, और सामान्य एचआईवी- विशिष्ट निकासी तंत्र को कार्य से रोकना। क्रोनिक एचआईवी उत्पादन या प्रतिकृति लगातार सूजन अउर प्रतिरक्षा विकार मा योगदान दइ सकत हय। इन मुद्दों पर तेजी से विकसित हो रहे आंकड़े दृढ़ता से सुझाव देते हैं कि एक दुष्चक्र मौजूद हो सकता है, जिसमें एचआईवी की स्थायित्व सूजन का कारण बनती है, जो बदले में एचआईवी की स्थायित्व में योगदान देती है। |
44562221 | अंतर्गर्भाशयी ग्लूकोकार्टिकोइड्स (जीसी) संक्रमण और ऊतक क्षति के बाद भड़काऊ प्रतिक्रिया की समाप्ति में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। हालांकि, हाल के खोज से पता चलता है कि तनाव शायद ही कभी इन हार्मोन का एक विरोधी भड़काऊ रूप है। लिपोपोलिसैकेराइड (एलपीएस) - उत्तेजित स्प्लेनोसाइट्स जवन कि सामाजिक व्यवधान (एसडीआर) तनाव के बार-बार अधीन रहे, कोर्टीकोस्टेरोन (सीओआरटी) के प्रतिरक्षा दमनकारी प्रभावों के प्रति कम संवेदनशील रहे, जैसा कि प्रो- भड़काऊ साइटोकिन्स के बढ़े हुए उत्पादन और बढ़े हुए सेल उत्तरजीविता द्वारा प्रदर्शित किया गया है। मार्कर CD11b व्यक्त करय वाले माइलॉयड कोशिकाओं का इ प्रक्रिया में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभायके लिए देखाय दिहा गयल रहे. इहै हम हड्डी के मज्जा के भूमिका का जांच कीन कि GC- असंवेदनशील कोसिकाओं का एक संभावित स्रोत के रूप मा. अध्ययन से पता चला कि एलपीएस- उत्तेजित अस्थि मज्जा कोशिका, प्रयोगात्मक तनाव की अनुपस्थिति में, लगभग जीसी प्रतिरोधी थीं और सीओआरटी के साथ उपचार के बाद कोशिका व्यवहार्यता का उच्च स्तर बनाए रखा। 2, 4 या 6 दिन की अवधि पर तीव्र तनाव का बार-बार संपर्क अस्थि मज्जा कोशिकाओं की जीसी संवेदनशीलता में वृद्धि का कारण बना। जीसी संवेदनशीलता मा इ वृद्धि ग्रैनुलोसाइट- मैक्रोफेज कॉलोनी- उत्तेजक कारक (जीएम- सीएसएफ) की बढ़ी हुई एमआरएनए अभिव्यक्ति, मायोलाइड पूर्वज की संख्या में वृद्धि, और परिपक्व सीडी 11 बी + कोशिकाओं के अनुपात में कमी से जुड़ी हुई थी। अस्थि मज्जा की सेलुलर रचना में बदलाव स्लेनिक CD11b+ कोशिका संख्या में वृद्धि का कारण रहा. अस्थि मज्जा अउर मिर्गी में जीसी संवेदनशीलता का एक साथ मूल्यांकन दुनहु ऊतकों के बीच एक महत्वपूर्ण नकारात्मक सहसंबंध का पता चला है, इ सुझाव देत है कि सामाजिक तनाव जीसी-असंवेदनशील मायोलाइड कोशिकाओं का पुनर्निर्माण अस्थि मज्जा से मिर्गी में करता है। |
44562904 | पृष्ठभूमि फेफड़ा क कैंसर से पीड़ित कई मरीज रिपोर्ट करत हैं कि उनके रोग का निदान करे मा देरी होत है। ई निदान में एगो उन्नत चरण और खराब दीर्घकालिक अस्तित्व का योगदान कर सकता है. इ अध्ययन फेफड़ा के कैंसर से पीड़ित मरीजन का क्षेत्रीय कैंसर केंद्र मा भेजल मरीजन का अनुभव होखे वाला देरी के जांच करत है। मेथड एक संभावित समूह का सर्वेक्षण किया गया, जिसमें नए निदान वाले फेफड़े के कैंसर वाले मरीज शामिल थे, जिन्हें 3 महीने की अवधि के लिए निदान की देरी का आकलन करने का कार्य सौंपा गया था। मरीजन से पूछल गयल कि उ पहिला बार कौन सन लक्षण देखी गयल, उ अपने डॉक्टर से कब देखय गयल, उ का परीक्षण कयलक, उ कब विशेषज्ञ से देखय गयल अउर इलाज कय कब शुरू कीन गयल. अलग अलग समय अंतराल का सारांश देने के लिए वर्णनात्मक सांख्यिकी का प्रयोग किया गया। परिणाम: 73 मरीजन में से 56 का रेप का रेप (रेप रेट) 77% रहा। मुला केवल 52 मरीजन (30M, 22F) का ही साक्षात्कार हुआ काहे से कि 2 की मौत साक्षात्कार से पहिले हो गई थी अउर 2 के साथ कउनो संपर्क नई हो सका था। औसत आयु 68 वर्ष है जबकि दुसरी आयु 60 वर्ष है। चरण का वितरण निम्नानुसार रहा (आईबी/आईआईए 10%, चरण आईआईए 20%, आईआईबी/आईवी 70%). मरीज एक डॉक्टर से जांच करवावे से पहिले औसतन 21 दिन (iqr 7-51d) अउर 22 दिन (iqr 0-38d) इंतजार कीन जाये। प्रेजेंटेशन से लेकर स्पेशलिस्ट रेफर तक का औसत समय 27 दिन (iqr 12-49d) और जांच पूरी करने के लिए 23.5 दिन (iqr 10-56d) रहा। कैंसर सेंटर मा मरीज देखाय के बाद इलाज शुरू करैं खातिर औसत देरी 10 दिन (iqr 2-28d) रही। पहिला लक्षण के विकास से लेकर इलाज शुरू होए तक का कुल समय 138 दिन (iqr 79- 175 दिन) रहा. निष्कर्ष प्यूरी कैंसर रोगी लक्षणों की विकास से उपचार शुरू करने से पहिले काफी देरी का अनुभव करते हैं। फेफड़ा कै कैंसर कै लक्षणन कै बारे मा जागरूकता बढ़ावे कै अउर लंग कैंसर कै संदेह वाले मरीजन कै खातिर तेजी से मूल्यांकन कै क्लीनिक विकसित कै अउर मूल्यांकन कै जरूरत बाय। |
44572913 | पिछला महामारी विज्ञान, नैदानिक अउर प्रयोगात्मक अध्ययनन के आधार पे, इ सिद्ध भयल रहा कि विकास के दौरान पर्याप्त कैल्शियम का सेवन चरम अस्थि द्रव्यमान/ घनत्व पर प्रभाव डाल सकत ह, अउर बाद के पोस्टमेनोपॉज़ल अउर सेनियल ऑस्टियोपोरोसिस के रोकथाम में सहायक हो सकत ह। किशोरावस्था के दौरान कैल्शियम का सेवन सीधा कंकाल कैल्शियम प्रतिधारण को प्रभावित करता है, और 1600 मिलीग्राम d-1 तक कैल्शियम का सेवन आवश्यक हो सकता है। एही से, यौवन के समय मा किशोरी शायद कैल्शियम के साथ ऑस्टियोपोरोसिस की प्रारंभिक रोकथाम के लिए इष्टतम आबादी का प्रतिनिधित्व करत हौवे। स्केलेटल मॉडलिंग और समेकन खातिर जरूरी कैल्शियम प्रदान करे खातिर युवा व्यक्ति का सकारात्मक कैल्शियम संतुलन में होए के चाही, लेकिन चरम हड्डी द्रव्यमान और घनत्व प्राप्त करे खातिर आवश्यक सकारात्मक संतुलन की डिग्री अज्ञात है. युवा व्यक्तिअन में कैल्शियम आवश्यकता का आकलन करे खातिर, अउर पीक अस्थि द्रव्यमान के अधिग्रहण की अवधि के दौरान कैल्शियम चयापचय के निर्धारक का मूल्यांकन करे खातिर, पहिले से प्रकाशित रिपोर्ट से 487 कैल्शियम संतुलन एकत्रित कैला गवा है अउर विकासात्मक चरण अउर कैल्शियम सेवन के अनुसार विश्लेषण कैला गवा है। इ विश्लेषण कय परिणाम से पता चला कि बढ़त के दौरान कैल्शियम संतुलन का सबसे महत्वपूर्ण कारक कैल्शियम सेवन अउर कंकाल मॉडलिंग/टर्नओवर होय । कैल्शियम की सबसे ज्यादा जरूरत शिशुकाल अउर किशोरावस्था के दौरान होत है, अउर फिर बचपन अउर किशोरावस्था के दौरान होत है। शिशुओं (विटामिन डी की पर्याप्त आपूर्ति) और किशोरों का उच्च कैल्शियम की आवश्यकता को पूरा करने के लिए बच्चों और युवा वयस्कों की तुलना में कैल्शियम का अवशोषण अधिक होता है। तेजी से हड्डी माडल/टर्नओवर की अवधि के दौरान कैल्शियम अवशोषण संभवतः Nicolaysen के अंतर्जात कारक द्वारा मध्यस्थ है। मूत्र कैल्शियम उम्र के साथ बढ़त है, अउर यौवन के अंत तक एक अधिकतम तक पहुंच जात है। नतीजा इ भी दिखावा करत है कि कैल्शियम का सेवन से मूत्र द्वारा कैल्शियम के स्राव पर बहुत कम प्रभाव पड़ता है, जब तक कि ज्यादातर तेजी से कंकाल का निर्माण होत है: एक कमजोर सहसंबंध बच्चों और युवा वयस्कों में मौजूद है। उपरोक्त अध्ययनन कय आधार पे यहिकर सुझाव दिहा गा कि कैल्शियम जौन RDA (RDA) पेशाब करत है ऊ बच्चों, किशोरों औ युवा वयस्कों कय खातिर जवन अभी तय नाय भा है, ओ से जादा होय ताकि जादा से जादा बोन मास होय । पोषण के अलावा, आनुवंशिकता (दोनों माता-पिता) अउर अंतःस्रावी कारक (यौन विकास) क चरम हड्डी द्रव्यमान गठन पर गहरा प्रभाव पड़ता है। ज्यादातर स्केलेटल द्रव्यमान देर से किशोरावस्था तक जमा होई जात है, जवन कि चरम अस्थि द्रव्यमान के प्रारंभिक समय का संकेत देत है. |
44614949 | उद्देश्य अस्थि मांसपेशी (SkM) इंटरलेकिन (IL) -6 का अडीपस ऊतक चयापचय के नियमन में भूमिका का जांच करना। METHODS मांसपेशी- विशिष्ट IL- 6 नॉकआउट (IL- 6 MKO) और IL- 6 ((loxP/loxP) (Floxed) चूहे को 16 सप्ताह के लिए मानक कृन्तक आहार (Chow), उच्च वसा वाले आहार (HFD), या व्यायाम प्रशिक्षण (HFD ExTr) के साथ संयोजन में HFD का सामना करना पड़ा। परिणाम HFD के साथ दोनों जीनोटाइप में कुल वसा द्रव्यमान (P < 0. 05) का वृद्धि। हालांकि, HFD IL- 6 MKO चूहे का HFD Floxed चूहे की तुलना में inguinal adipose tissue (iWAT) का द्रव्यमान कम (P < 0. 05) था। इ प्रकार, आईडब्ल्यूएटी ग्लूकोज ट्रांसपोर्टर 4 (GLUT4) प्रोटीन सामग्री, 5 एएमपी सक्रिय प्रोटीन किनास (AMPK) ((Thr172) फॉस्फोरिलेशन, और फैटी एसिड सिंथेस (FAS) एमआरएनए सामग्री आईएल - 6 एमकेओ में चाउ पर फ्लॉक्स्ड चूहों की तुलना में कम (पी < 0. 05) थीं। एकर अलावा, iWAT AMPK ((Thr172)) और हार्मोन- संवेदनशील लिपेस (HSL) ((Ser565)) फॉस्फोरिलेशन के साथ-साथ पेरिलीपिन प्रोटीन सामग्री भी उच्च (पी < 0.05) रही HFD IL- 6 MKO में HFD Floxed चूहों की तुलना में, और पायरुवेट डिहाइड्रोजनेज E1α (PDH- E1α) प्रोटीन सामग्री उच्च (पी < 0.05) रही HFD ExTr IL- 6 MKO में HFD ExTr Floxed चूहों की तुलना में। निष्कर्षः SkM IL- 6 ग्लूकोज अप्टैक्शन क्षमता के साथ-साथ लिपोजेनिक और लिपोलिटिक फैक्टर्स के नियमन के माध्यम से iWAT द्रव्यमान को प्रभावित करता है। |
44624045 | पृष्ठभूमि कुछ पूर्व संभावित अध्ययनों ने शाकाहारी और गैर शाकाहारी लोगन के बीच घटनात्मक इस्केमिक हृदय रोग (IHD) जोखिम में अंतर का जांच की है। उद्देश्य उद्देश्य घटना (गैर घातक और घातक) IHD के जोखिम के साथ शाकाहारी आहार का संबंध जांचना था। कुल मिलाकर 44,561 पुरुष और महिलाएं इंग्लैंड औ स्कॉटलैंड में रह रहे हैं, जिनका यूरोपियन प्रोस्पेक्टिव इन्वेस्टिगेशन इन कैंसर एंड न्यूट्रिशन (ईपीआईसी) -ऑक्सफोर्ड अध्ययन में नामांकित किया गया है, उनमें से 34% शुरुआत से शाकाहारी थे। अस्पताल के रजिस्टर अउर मृत्यु प्रमाण पत्र से जुड़ के आईएचडी के घटना के पहिचान कीन गै। सीरम लिपिड अउर रक्तचाप माप 1519 गैर-मामलन खातिर उपलब्ध रहे, जेके लिंग अउर उम्र के हिसाब से आईएचडी मामिला से मेल खाये रहे. शाकाहारी स्थिति द्वारा IHD जोखिम का बहु-परिवर्तन कॉक्स आनुपातिक जोखिम मॉडल का उपयोग करके अनुमानित किया गया था। परिणाम 11.6 साल की औसत निगरानी के बाद, आईएचडी के 1235 मामले (1066 अस्पताल में भर्ती और 169 मौतें) का पता चला है। गैर शाकाहारी लोगन की तुलना में, शाकाहारी लोगन का औसत बीएमआई कम रहा [किग्रा/ मी 2 में; -1.2 (95% आईसीः -1.3, -1.1) ], गैर- एचडीएल कोलेस्ट्रॉल सांद्रता [-0.45 (95% आईसीः -0.60, -0.30) mmol/ L], और सिस्टोलिक रक्तचाप [-3.3 (95% आईसीः -5.9, -0.7) mm Hg]। शाकाहारी लोगन का आईएचडी का 32% कम जोखिम (HR: 0.68; 95% CI: 0.58, 0.81) नॉनवेजेरियन लोगन के तुलना में रहा, जवन कि बीएमआई के लिए समायोजन के बाद केवल थोड़ा कम रहा और लिंग, आयु, बीएमआई, धूम्रपान, या आईएचडी जोखिम कारक की उपस्थिति से महत्वपूर्ण रूप से भिन्न नहीं रहा. निष्कर्षः शाकाहारी भोजन का सेवन IHD जोखिम के कम होने से जुड़ा था, एक निष्कर्ष जो कि गैर-HDL कोलेस्ट्रॉल, और सिस्टोलिक रक्तचाप में अंतर द्वारा मध्यस्थता की जा रही है। |
44640124 | महत्व एक्स्ट्रासेल्युलर मैट्रिक्स (ईसीएम) बहुकोशिकीय जीवों मा आवश्यक कार्य पूरा करत है। इ कोशिकाओं का यांत्रिक ढांचा अउर पर्यावरण संकेत प्रदान करत है। सेल लगाव पर, ईसीएम कोशिकाओं में संकेत देता है। इ प्रक्रिया में, सक्रिय ऑक्सीजन प्रजाति (ROS) का संकेत दैवीय अणुओं के रूप में काम मा लावा गा है। ईसीएम अनुलग्नक कोशिकाओं का आरओएस-उत्पादन प्रभावित करता है. बदले मा, ROS घाव चंगाई और मैट्रिक्स रीमॉडेलिंग के दौरान ECM का उत्पादन, संयोजन और कारोबार को प्रभावित करत है। आरओएस स्तर के रोगजनक बदलाव फाइब्रोटिक विकारों अउर डेस्मॉप्लास्टिक ट्यूमर में अतिरिक्त ईसीएम उत्पादन अउर ऊतक संकुचन बढ़े का कारण बनत है। इंटीग्रिन सेल आसंजन अणु हैं जो सेल आसंजन और सेल और ईसीएम के बीच बल संचरण का मध्यस्थता करते हैं। इनका आरओएस द्वारा रेडॉक्स-नियमन कय लक्ष्य कय रूप मा पहचाना गा है। सिस्टीन-आधारित रेडॉक्स-संशोधन, संरचनात्मक डेटा के साथ, इंटीग्रिन हेटरोडायमर के भीतर विशेष क्षेत्रों पर प्रकाश डाला गया, जो इंटीग्रिन बाध्यकारी गतिविधि के परिवर्तन के साथ-साथ रेडॉक्स-निर्भर संरचनात्मक परिवर्तन के अधीन हो सकता है। एक आणविक मॉडल मा, इंटीग्रिन β-उपइकाई के भीतर एक लंबी दूरी का डिसल्फाइड-ब्रिज और इंटीग्रिन α-उपइकाई के जीन और बछड़ा-2 डोमेन के भीतर डिसल्फाइड पुल इंटीग्रिन ectodomain के झुकाव/निष्क्रिय और ऊर्ध्वाधर/सक्रिय आकृति के बीच संक्रमण को नियंत्रित कर सकते हैं। ई थिओल-आधारित इंट्रामोलेकुलर क्रॉस-लिंकेज दुन्नो इंटीग्रिन उप-इकाई के स्टेम डोमेन में होई, जबकि लिगैंड-बाइंडिंग इंटीग्रिन हेडपीस स्पष्ट रूप से रेडॉक्स-नियमन से अप्रभावित होई जाला. भविष्य दिशाओं इंटीग्रिन सक्रियण स्थिति का रेडॉक्स-नियमन शारीरिक प्रक्रियाओं में ROS का प्रभाव बता सकता है। अंतर्निहित तंत्र की गहरी समझ फाइब्रोटिक विकारों का उपचार के लिए नई संभावनाएं खोल सकती है। |
44672703 | पृष्ठभूमि और लक्ष्य भड़काऊ आंत रोग (IBD) के रोगजनन में विभिन्न commensal आंत और संभावित रोगजनक बैक्टीरिया शामिल हो सकते हैं। हम सल्मोनेला या कैंपिलोबैक्टर गैस्ट्रोएंटेराइटिस के साथ मरीजन के एक समूह अउर डेनमार्क में एक ही आबादी से उम्र- और लिंग- मिलान नियंत्रण समूह के बीच IBD के जोखिम की तुलना कीन गए थे। विधि 1991 से 2003 तक डेनमार्क के उत्तरी जूलैंड अउर आरहूस काउंटी में प्रयोगशाला रजिस्टर से सैल्मोनेला/कैम्पिलोबैक्टर गैस्ट्रोएंटेराइटिस वाले 13,324 मरीज अउर ओही काउंटी से 26,648 अप्रकाशित नियंत्रण के पहचान कीन गएल। इ लोगन में से, 176 संक्रमित मरीज IBD से संक्रमण से पहिले, 352 अप्रकाशित नियंत्रण, अउर 80 अप्रकाशित व्यक्ति Salmonella/ Campylobacter संक्रमण से पहिले IBD से थे। 13,148 एक्सपोज्ड और 26,216 नॉन एक्सपोज्ड व्यक्तियों का अंतिम अध्ययन समूह 15 साल (औसतन, 7. 5 साल) तक रहा। परिणाम एक आईबीडी का पहली बार निदान 107 (1.2%) और 73 गैर-प्रभावित व्यक्तियों (0.5%) में रिपोर्ट की गई थी। उम्र, लिंग, अउर सह- रोगिता के हिसाब से समायोजित कॉक्स आनुपातिक खतरा प्रतिगमन विश्लेषण, आईबीडी के लिए खतरा अनुपात (95% विश्वास अंतराल) पूरे अवधि के लिए 2. 9 (2. 2- 3. 9) रहा अउर अगर साल्मोनेला/ कैंपिलोबैक्टर संक्रमण के बाद पहिला साल छोड़ दिहल गइल त 1.9 (1. 4- 2. 6) रहा. 15 साल की अवलोकन अवधि के दौरान एक्सपोजर वाले व्यक्तियों का बढ़ता जोखिम देखा गया. सैल्मोनेला (n = 6463) और कैंपिलोबैक्टर (n = 6685) के लिए और क्रोहन रोग (n = 47) और अल्सरयुक्त कोलाइटिस (n = 133) के लिए पहली बार निदान के लिए बढ़े हुए जोखिम समान थे। निष्कर्ष हमरे आबादी-आधारित कोहोर्ट अध्ययन में पूरा अनुवर्ती के साथ, आईबीडी का एक बढ़ता जोखिम सैल्मोनेला/ कैंपिलोबैक्टर गैस्ट्रोएंटेराइटिस के एक एपिसोड के साथ प्रयोगशाला रजिस्टरों में अधिसूचित व्यक्तियों में दिखाया गया था। |
44693226 | कई अध्ययनन से पता चला है कि कैलोरी का प्रतिबंध (40%) माइटोकॉन्ड्रियल रिएक्टिव ऑक्सीजन प्रजाति (आरओएस) पीढ़ी मा कमी आई है। एकरे अलावा, हम हाल ही में इ पाइस है कि बिना मजबूत कैलोरी प्रतिबंध के 40% प्रोटीन प्रतिबंध के 7 सप्ताह भी चूहा लीवर में आरओएस उत्पादन कम करत है। ई दिलचस्प अहै काहे से की प्रोटीन की कमी से रोगियन का लम्बी उम्र बढ़े का खतरा बढ़ जात है। वर्तमान अध्ययन मा हम mitochondrial ऑक्सीडेटिव तनाव मा कैलोरी प्रतिबंध के प्रभाव मा आहार lipids को संभावित भूमिका मा जांच की छ। अर्ध- शुद्ध आहार का उपयोग करते हुए, पुरुष विस्टर चूहों में लिपिड का सेवन नियंत्रण से 40% कम हो गया, जबकि अन्य आहार घटक ad libitum खिलाए गए जानवरों के समान स्तर पर ग्रहण किए गए थे। 7 सप्ताह के इलाज के बाद लिपिड- प्रतिबंधित जानवरन के यकृत माइटोकॉन्ड्रिया जटिल I- बंधे सब्सट्रेट (पाइरुवेट/ मैलेट और ग्लूटामेट/ मैलेट) के साथ ऑक्सीजन की खपत में महत्वपूर्ण वृद्धि का दिखाया गया। न ही माइटोकॉन्ड्रियल H(2) O(2) उत्पादन न ही माइटोकॉन्ड्रियल या परमाणु डीएनए का ऑक्सीडेटिव क्षति लिपिड-प्रतिबंधित जानवरों में संशोधित की गई थी। माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए मा ऑक्सीडेटिव क्षति दुनो आहार समूहों मा परमाणु डीएनए की तुलना मा परिमाण का एक आदेश उच्च थियो। ई परिणाम लिपिड के खातिर एगो भूमिका से इनकार करत है और कैलोरी प्रतिबंध में माइटोकॉन्ड्रियल आरओएस उत्पादन और डीएनए क्षति में कमी के लिए जिम्मेदार के रूप में आहार प्रोटीन की संभावित भूमिका को मजबूत करत है. |
44801733 | जिंक-फिंगर ट्रांसक्रिप्शन कारक KLF2 रक्त प्रवाह द्वारा प्रयुक्त भौतिक बलों का आणविक संकेतों में रूपांतरित करता है जो जैविक प्रतिक्रियाओं की एक विस्तृत श्रृंखला का जिम्मेदार है। एक प्रवाह-उत्तरदायी एंडोथेलियल ट्रांसक्रिप्शन कारक के रूप मा इकर प्रारंभिक मान्यता के बाद, KLF2 अब सेल प्रकार की एक श्रृंखला मा व्यक्त कीन जाय के लिए जाना जात है और विकास और बीमारी के दौरान कई प्रक्रियाओं मा भाग लेने के लिए जैसे कि एंडोथेलियल होमियोस्टेसिस, वासोरेगुलेशन, संवहनी वृद्धि / रीमॉडलिंग, और सूजन। इ समीक्षा मा, हम संक्षेप मा KLF2 के बारे मा वर्तमान समझ को संक्षेप मा संक्षेप मा संक्षेप मा संक्षेप मा संक्षेप मा संक्षेप मा संक्षेप मा संक्षेप मा संक्षेप मा संक्षेप मा संक्षेप मा संक्षेप मा। |
44827480 | पृष्ठभूमि पीसीआई से गुजर रहे तीव्र कोरोनरी सिंड्रोम (एसीएस) वाले मरीजों पर मौखिक एंटीप्लेटलेट उपचार के समकालीन दिशानिर्देशों के कार्यान्वयन के बारे में कुछ डेटा मौजूद हैं। METHODS GREek AntiPlatelet rEgistry (GRAPE), जनवरी 2012 मा शुरू, एक संभावित, अवलोकन, बहु-केंद्र सहसंयोजक अध्ययन P2Y12 अवरोधक का समकालीन उपयोग मा ध्यान केंद्रित छ। 1434 मरीजन मा हम P2Y12 अवरोधक का contraindications/विशिष्ट चेतावनी और सावधानी पर आधारित एक पात्रता-मूल्यांकन एल्गोरिथ्म लागू करके शुरू में और छुट्टी पर P2Y12 चयन की उपयुक्तता का मूल्यांकन किया। परिणाम उपयुक्त, कम बेहतर और अयोग्य P2Y12 अवरोधक चयन क्रमशः 45. 8%, 47. 2% और 6. 6% और डिस्चार्ज पर क्रमशः 64. 1%, 29. 2% और 6. 6% रोगियों में शुरू में, क्रमशः कराए गए। क्लॉपिडोग्रेल का चयन सबसे अधिक बार कम वांछनीय रहा, जब शुरुआत (69. 7%) और छुट्टी पर (75. 6%) । नए एजेंट का उचित चयन शुरू में उच्च (79.2% -82.8%) रहा, डिस्चार्ज पर चयन के रूप में आगे वृद्धि के साथ (89.4% -89.8%) । नवा एजेंट का अनुचित चयन 17.2%-20.8% शुरू में, डिस्चार्ज पर 10.2%-10.6% तक गिर गया। जब कि उम्र ≥75 साल, जब रक्तस्राव जोखिम बढ़ जाये, और क्षेत्रीय रुझान ज्यादातर P2Y12 चयन पर प्रभाव डाले. निष्कर्ष GRAPE मा, हाल मा जारी दिशानिर्देशहरु संग मौखिक antiplatelet थेरेपी मा अनुपालन सन्तोषजनक थियो। क्लॉपिडोग्रेल सबसे जादा बार एक कम बेहतर चयन के रूप मा प्रयोग कैला जात है, जबकि प्रसुग्लर या टिकाग्रेलर चयन ज्यादातर समय उपयुक्त होत है। कुछ कारक प्रारंभिक अउर छूट मा दिशानिर्देश कार्यान्वयन का भविष्यवाणी कर सकत हैं। क्लिनिकल ट्रायल रजिस्ट्रेशन-clinicaltrials.gov पहचानकर्ता: NCT01774955 http://clinicaltrials.gov/. |
44830890 | OBJECTIVE दैनिक सिरदर्द वाले मरीजन मा अवसाद अव चिंता विकारों की आवृत्ति का जांच करैं। पृष्ठभूमि विभिन्न प्रकार क पुरानी दैनिक सिरदर्द वाले मरीजन मा मनोवैज्ञानिक सह- रोगन की सीमा पर साहित्य मा जानकारी की कमी है। हम लगातार नवम्बर 1998 से दिसम्बर 1999 तक सिरदर्द क्लिनिक में देखी गई पुरानी दैनिक सिरदर्द वाले मरीजों का भर्ती करा रहे थे। सिल्बरस्टीन एट अल द्वारा प्रस्तावित मानदंड के अनुसार पुरानी दैनिक सिरदर्द का उपप्रकार वर्गीकृत करल गयल रहे । एक मनोचिकित्सक अवसादग्रस्तता अउर चिंता विकार के सह-प्रसव का आकलन करे खातिर संरचित मिनी-इंटरनेशनल न्यूरोसाइकियाट्रिक साक्षात्कार के अनुसार मरीजन का मूल्यांकन कईलन. परिणाम इ रहा कि दुई सौ साठ एक मरीज जिनकर रोजाना सिर दर्द होत रहा, का निदान कइल गइल. औसत आयु 46 वर्ष है जबकि दुसरी आयु 60 वर्ष है जबकि दुसरी आयु 60 वर्ष है। ट्रांसफॉर्मड माइग्रेन का 152 मरीजन (58%) अउर क्रोनिक टेन्शन-टाइप सिरदर्द का 92 मरीजन (35%) मा निदान करलौ गवा। माइग्रेन के रूपांतरित रोगी के अट्ठानवे प्रतिशत रोगियन् कय मनोवैज्ञानिक सह- रोग रहा, जेहमा प्रमुख अवसाद (57%), डिस्टीमिया (11%), आतंक विकार (30%), अउर सामान्यीकृत चिंता विकार (8%) सामिल रहा। क्रोनिक तनाव-प्रकार के सिरदर्द वाले 64 प्रतिशत मरीजन का मनोवैज्ञानिक निदान रहा, जेहमा प्रमुख अवसाद (51 प्रतिशत), डिस्टीमिया (8 प्रतिशत), आतंक विकार (22 प्रतिशत), अउर सामान्यीकृत चिंता विकार (1 प्रतिशत) शामिल रहा। उम्र अउर लिंग के नियंत्रण के बाद ट्रांसफॉर्मड माइग्रेन वाले मरीजन मा चिंता विकार के आवृत्ति काफी ज्यादा रही (पी =.02) । महिला लोग भी डिप्रेशन से ग्रस्त, चिंता से ग्रस्त थे। निष्कर्ष: मानसिक रोग, विशेष रूप से गंभीर अवसाद, अउर घबराहट, एक दिन में सामान्य रूप से सामान्यीकृत रोगन के बीच की घटनाओं का कारण बनता है। इ परिनाम से पता चलता है कि महिला औरतन मा मा हेमोटाईज़ की समस्या का ज्यादा से ज्यादा आशंका जताई जा रही है। |
44935041 | यद्यपि अधिकांश साइटोकिन्स का अध्ययन उनके विशिष्ट सेल सतह झिल्ली रिसेप्टर्स की सगाई के बाद जैविक प्रभावों के लिए किया जाता है, बढ़ते सबूत से पता चलता है कि कुछ न्यूक्लियस में काम करते हैं। वर्तमान अध्ययन में, आईएल-१अल्फा का पूर्ववर्ती रूप विभिन्न कोशिकाओं में अतिसंवेदनशील रहा है और रिसेप्टर सिग्नलिंग को रोकने के लिए आईएल-१ रिसेप्टर विरोधी के संतृप्ति स्तर की उपस्थिति में गतिविधि का आकलन किया गया। सुरुआत में विसर्जित रूप से विश्राम कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में मौजूद, IL- 1 अल्फा एंडोटॉक्सिन द्वारा सक्रियण के बाद नाभिक में स्थानांतरित हो जाता है, एक टोल-जैसे रिसेप्टर लिगैंड। IL-1alpha पूर्ववर्ती, लेकिन C- टर्मिनल परिपक्व रूप नहीं, GAL4 प्रणाली मा ट्रांसक्रिप्शनल मशीनरी को 90 गुना सक्रिय; केवल IL-1alpha propiece को उपयोग गरेर 50 गुना वृद्धि देखी गई, सुझाव दि्छ कि ट्रांसक्रिप्शनल सक्रियता N टर्मिनल मा स्थानीयकृत गरीएको थियो जहाँ आणविक स्थानीयकरण अनुक्रम स्थित छ। आईएल-१-अल्फा का पूर्ववर्ती और प्रोपिस रूप का इंट्रासेल्युलर अतिप्रदर्शन एनएफ-कैप्पाबी और एपी-१ का सक्रियण करने के लिए पर्याप्त था। ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर अल्फा या IFN- गामा की उप- पिकोमोलर सांद्रता पर सक्रियता की एक महत्वपूर्ण रूप से कम सीमा का भी प्रदर्शन किया। इ प्रकार, IL- 1 अल्फा का इंट्रासेल्युलर कार्य सूजन की उत्पत्ति में एक अप्रत्याशित भूमिका निभा सकता है। रोग संचालित घटनाओं के दौरान, साइटोसोलिक अग्रदूत नाभिक तक चलता है, जहां यह प्रो-भड़काऊ जीन के प्रतिलेखन को बढ़ाता है। काहे से कि एक्शन का ई तंत्र एक्स्ट्रासेल्युलर इनहिबिटर से प्रभावित नाही होला, कुछ सूजन की स्थिति में IL- 1 अल्फा का इंट्रासेल्युलर फंक्शन कम करल फायदेमंद हो सकता है. |
45015767 | एंडोमेट्रियम का एडेनोकार्सिनोमा संयुक्त राज्य अमेरिका मा सबसे आम स्त्री रोग मालीगन्सर है, जो प्रति वर्ष लगभग 36,000 आक्रामक कार्सिनोमा निदान का कारण बनता है। सबसे आम हिस्टोलॉजिकल प्रकार, एंडोमेट्रोइड एडेनोकार्सिनोमा (ईसी), 75- 80% मरीजों का है। इ कार्य का उद्देश्य पूर्ववर्ती घाव, एटिपिकल एंडोमेट्रियल हाइपरप्लासिया (एईएच) का बायोप्सी निदान वाली महिलाओ मा समवर्ती कार्सिनोमा के प्रसार का अनुमान लगाना था। विधि ई संभावित कोहोर्ट अध्ययन में एईएच का सामुदायिक निदान वाली महिलाएं शामिल थीं। डायग्नोस्टिक बायोप्सी नमूना क तीन स्त्री रोग विशेषज्ञों द्वारा स्वतंत्र रूप से समीक्षा की गई, जे इंटरनेशनल सोसाइटी ऑफ स्त्री रोग विशेषज्ञ / विश्व स्वास्थ्य संगठन मानदंड का उपयोग किए। अध्ययन प्रतिभागी प्रोटोकॉल पर प्रवेश से 12 सप्ताह के भीतर अंतराल उपचार के बिना गर्भाशय ग्रीवा का बहिष्कार कर दिए गए थे। अध्ययन पैथोलॉजिस्ट्स द्वारा हिस्टेरक्टोमी स्लाइड्स का भी समीक्षा की गई, और उनके निष्कर्ष बाद के विश्लेषण में उपयोग किए गए। परिणाम नवंबर 1998 से जून 2003 के बीच, 306 महिला लोगन का अध्ययन में शामिल करल गईल। एमे से, 17 महिला लोगन का विश्लेषण में सामिल नाही करल गयल रहे: दो मरीजों का खराब प्रसंस्करण या अपर्याप्त ऊतक के कारण अपठनीय स्लाइड्स रहे, 2 मरीजों का केवल एंडोमेट्रियल स्लाइड्स रहे, 5 मरीजों के लिए स्लाइड्स समीक्षा के लिए उपलब्ध नाही रहे, और 8 हिस्टेरक्टोमी के नमूनों को बाहर रखा गया क्योंकि उन्होंने अंतराल हस्तक्षेप, प्रोजेस्टीन प्रभाव या क्षरण का सबूत दिखाया था। कुल मिलाकर, 289 मरीज कै रिपोर्ट रेमडेसिविर की जांच से कीन गै बाय। AEH बायोप्सी नमूनों की अध्ययन पैनल समीक्षा का निम्नानुसार व्याख्या की गईः 289 नमूनों (25. 6%) में से 74 का AEH से कम का निदान किया गया, 289 नमूनों में से 115 (39. 8%) का AEH का निदान किया गया, और 289 नमूनों में से 84 (29. 1%) का एंडोमेट्रियल कार्सिनोमा का निदान किया गया। 5. 5% मा (16 289 नमूनों मा), बायोप्सी निदान मा सहमति थिएन। विश्लेषणित नमूनों के लिए समवर्ती एंडोमेट्रियल कार्सिनोमा का दर 42.6% (128 नमूनों में से 123) रहा। एमें से, 30.9% (38 से 123 नमूना) मायोइंवेसिव थे, और 10.6% (13 से 123 नमूना) मायोमेट्रियम का बाहरी 50% शामिल थे। जिन मेहरारुअन क हिस्टेरेक्टोमी सैंपल कैंसर के साथ भवा रहा, ओनमे से 74 मेहरारुअन (18. 9%) का एईएच से कम का अध्ययन पैनल बायोप्सी कंसंसंस निदान रहा, 115 मेहरारुअन (39. 1%) का एईएच का अध्ययन पैनल बायोप्सी कंसंसंस निदान रहा, अउर 84 मेहरारुअन (64. 3%) का 54 कैसरिनोमा का अध्ययन पैनल निदान रहा। जवन महिला के बायोप्सी निदान में आम सहमति नाहीं रही, 16 में से 10 महिला (62.5%) के हिस्टेरेक्टोमी के नमूनन में कार्सिनोमा रहा. निष्कर्ष endometrial carcinoma का रोगियों में, एईएच का सामुदायिक अस्पताल बायोप्सी निदान उच्च (42. 6%) था। एईएच का बायोप्सी निदान वाली महिला के लिए प्रबंधन रणनीतियों पर विचार करते समय, क्लिनिकर्स और मरीजों को एक साथ कैंसर की काफी दर का ध्यान रखना चाहिए। |
45027320 | पृष्ठभूमि इ अध्ययन क उद्देश्य चार प्रमुख जीवन शैली जोखिम कारक (धूम्रपान, भारी शराब, फल और सब्जियों की खपत की कमी, और शारीरिक गतिविधि की कमी) का क्लस्टरिंग जांचना था, और अंग्रेजी वयस्क आबादी में विभिन्न सामाजिक-जनसांख्यिकीय समूहों के बीच भिन्नता का अध्ययन करना था। विधि अध्ययन आबादी 2003 स्वास्थ्य सर्वेक्षण इंग्लैंड (n=11,492) से ली गई थी। क्लस्टरिंग क तुलना कइके अलग-अलग संभावित संयोजनन का अवलोकन अउर अपेक्षित प्रसार क तुलना कीन गवा। चार जोखिम कारक का समूह बनाने मा सामाजिक-जनसांख्यिकीय भिन्नता की जांच करेक खातिर एक बहुपद बहुस्तरीय प्रतिगमन मॉडल का संचालन कईल गयल रहे। अध्ययन से पता चला कि, जब ब्रिटिश स्वास्थ्य सिफारिशों का उपयोग, ज्यादातर अंग्रेजी आबादी का एक समय पर कई जीवन शैली जोखिम कारक हैं। जीवन शैली के दुनो छोर पर समूह बना रहा और पुरुष से ज्यादा महिला का समूह बना रहा। कुल मिला के, बहु जोखिम कारक पुरूषन मा जादा मात्रा मा हुआ करत रहे, कम सामाजिक वर्ग के परिवारन मा, एकलौते लोगन मा, अउर आर्थिक रूप से अक्रिय लोगन मा, परन्तु ई रोग मकान मालिकन अउर बुजुर्गन मा जादा मात्रा मा हुआ करत रहे। निष्कर्षः हवाई रक्षा का महत्व, इलेक्ट्रॉनिक युद्ध का महत्व कई बार बढ़ रहा है। |
45096063 | IL-17 एक भड़काऊ साइटोकिन है जवन मुख्य रूप से CD4 T कोशिकाओं की एक अनूठी वंश द्वारा उत्पादित है जवन कई ऑटोइम्यून रोगन के रोगजनन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है. IL-17RA एक सर्वव्यापी रूप से व्यक्त रिसेप्टर है जो IL-17 जैविक गतिविधि के लिए आवश्यक है। व्यापक रिसेप्टर अभिव्यक्ति के बावजूद, आईएल -१७ की गतिविधि का सबसे अधिक शास्त्रीय रूप से परिभाषित किया जाता है, जो कि सूजन साइटोकिन्स, केमोकिन्स, और अन्य मध्यस्थों द्वारा सूजन कोशिकाओं द्वारा अभिव्यक्ति की क्षमता से प्रेरित है। आईएल-१७आरए में आनुवंशिक रूप से कमी वाला माउस स्ट्रॉमल कोशिकाओं में आईएल-१७आरए की कमी मानव आईएल-१७आरए द्वारा खराब रूप से पूरक है, एक अनिवार्य सहायक घटक की उपस्थिति का सुझाव देता है जिसकी गतिविधि प्रजाति विशिष्ट है। इ घटक आईएल -१७आरसी है, आईएल -१७आर परिवार का एक अलग सदस्य है। इ प्रकार, आईएल - 17 की जैविक गतिविधि आईएल - 17 आरए और आईएल - 17 आरसी से बने एक जटिलता पर निर्भर है, जो आईएल - 17 लिगैंड्स और उनके रिसेप्टर्स के विस्तारित परिवार के बीच बातचीत को समझने के लिए एक नया प्रतिमान का सुझाव देता है। |
45143088 | लम्बा गैर-कोडिंग आरएनए (lncRNAs) क्रोमेटिन संशोधन, जीन प्रतिलेखन, एमआरएनए अनुवाद, अउर प्रोटीन कार्य के विनियमन में शामिल हयन। हम हाल ही में हील और MCF-7 कोशिकाओं में lncRNAs के एक पैनल के मूल अभिव्यक्ति स्तरों में एक उच्च भिन्नता का रिपोर्ट कर रहे हैं और डीएनए क्षति प्रेरण के लिए उनकी भिन्न प्रतिक्रिया का भी. इहा, हम परिकल्पना कैल्हि कि अलग-अलग सेलुलर अभिव्यक्ति वाले lncRNA अणुओं मा अलग-अलग स्रावित एक्सोसोम मा भिन्नता हो सकत है, अउर उनके एक्सोसोम स्तर डीएनए क्षति के लिए सेलुलर प्रतिक्रिया को दर्शाइहै। MALAT1, HOTAIR, lincRNA-p21, GAS5, TUG1, CCND1-ncRNA कल्चर सेल से स्रावित एक्सोसोम में विशेषता रहे। कोशिकाओं की तुलना में एक्सोसोम में lncRNAs का एक अलग अभिव्यक्ति पैटर्न देखा गया। अपेक्षाकृत कम अभिव्यक्ति स्तर वाले आरएनए अणु (lincRNA- p21, HOTAIR, ncRNA- CCND1) एक्सोसोम में अत्यधिक समृद्ध थे। TUG1 और GAS5 का स्तर exosomes में मध्यम रूप से ऊंचा था, जबकि MALAT1 - जो कोशिकाओं में सबसे अधिक प्रचुर मात्रा में था - अपने सेलुलर स्तर के तुलनीय स्तर पर मौजूद था। lincRNA- p21 और ncRNA- CCND1 मुख्य अणु थे; इनका एक्सोसोम स्तर ब्लूमाइसिन- प्रेरित डीएनए क्षति से कोशिकाओं के संपर्क पर उनके सेलुलर स्तर का परिवर्तन सबसे अच्छा दर्शाता है. निष्कर्ष मा, हम इ सिद्ध कर सकते हैं कि यक गैर-मौजूद वस्तुएं मौजूद है, और जुड़ा हुआ है ऊस मा एक मोटापा मा कम करें, हालांकि ब्रोकोमैकन को छोड़कर, अन्य मोटापा वाले पदार्थों की तुलना मा अधिक तेजी से फैलाव है। |
45153864 | दूसरी पीढ़ी के एंटीसाइकोटिक दवाओं जैसे ओलानज़ैपिन का इलाज अक्सर मेटाबोलिक प्रतिकूल प्रभाव का कारण बनता है, जैसे कि दुन्नो लिंग के मरीजन मा हाइपरफैगिया, वजन बढ़ाव अउर डिस्लिपिडेमिया। मेटाबोलिक प्रतिकूल प्रभाव के पीछे आणविक तंत्र अभियो काफी हद तक अज्ञात है, अउर कृन्तक में अध्ययन उनके खोज में एक महत्वपूर्ण दृष्टिकोण का प्रतिनिधित्व करत है। हालांकि, रोगन का मॉडल की वैधता से बाधा पड़ी है कि एंटीसाइकोटिक दवाओं का कारण मादा, लेकिन पुरुष, चूहों में वजन बढ़ना है। जब मौखिक रूप से प्रशासित, ओलानजापाइन का छोटा आधा जीवन चूहे में स्थिर प्लाज्मा एकाग्रता को रोकता है। हम हाल ही में देखले कि लम्बे समय तक काम करे वाले ओलानज़ैपिन फॉर्मूलेशन का एक एकल इंजेक्शन मादा चूहे में कई डिसमेटाबोलिक विशेषताओं के साथ नैदानिक रूप से प्रासंगिक प्लाज्मा एकाग्रता उत्पन्न करता है। वर्तमान अध्ययन में, हम पचे इ देखावइ वाले विसेष पदार्थन क प्रयोग किहेन जउन सामान्य रूप से लीलाग्राम 100mg/ kg, सेप्टेम्बर हालांकि, ट्रांजिटर हाइपरफैगिया के बावजूद, ओलानज़ैपिन का परिणाम वजन घटाने के बजाय वजन बढ़ाने पर पड़ा। नतीजा नकारात्मक फ़ीड दक्षता उच्चतम olanzapine खुराक के लिए भूरे वसा ऊतक में थर्मोजेनेसिस मार्करों की मामूली वृद्धि के साथ जुड़ा हुआ था, लेकिन olanzapine से संबंधित वजन में वृद्धि में कमी अभी भी समझाया जाना बाकी है। वजन बढाने की कमी के बावजूद, 200mg/ kg या उससे अधिक olanzapine की खुराक प्लाज्मा कोलेस्ट्रॉल के स्तर में काफी वृद्धि हुई है, साथ ही साथ लिवर में lipogenic जीन अभिव्यक्ति का सक्रियण भी हुआ है। ई परिणाम ई पुष्टि करत है कि ओलानज़ैपिन लिपोजेनिक प्रभाव का उत्तेजित करत है, वजन बढ़े से स्वतंत्र है, और इ संभावना जताता है कि एंडोक्राइन कारक एंटीपॉसीटिक्स के चयापचय प्रभाव के लिंग विशिष्टता पर प्रभाव डाल सकते हैं। |
45218443 | हेमोग्लोबिनोपैथी दुनिया कय सबसे आम आनुवंशिक रोग होयँ: विश्व स्वास्थ्य संगठन कय अनुमान बाय कि कम से कम 5% आबादी एक या दूसर सबसे गंभीर रूप, अल्फा-अउ बीटा-थालेसीमिया औ संरचनात्मक रूप से भिन्न हेमोग्लोबिन S, C, अउर E कय वाहक अहै, जवन कई देसन में बहुरूपी आवृत्तियन् पे पावल जात है। माना जात है कि ई सब हीमोग्लोबिनोपैथी मलेरिया से सुरक्षा प्रदान करत हैं, अउर ई सोची जात है कि, दुनिया के मलेरिया वाले क्षेत्रन में, प्राकृतिक चयन उनके जीन आवृत्ति का बढ़ावे अउर बनाए रखे खातिर जिम्मेदार रहा है, एक विचार जे.बी.एस. द्वारा 50 साल पहिले प्रस्तावित कीन गयल रहे। हल्देन. अफ्रीका मा हेमोग्लोबिन एस पर 1950 के दशक मा शुरू की गई महामारी विज्ञान अध्ययन "मलेरिया परिकल्पना" का समर्थन प्रदान की, लेकिन हाल तक थैलेसीमिया के लिए इ सत्यापित करना बेहद कठिन साबित होइ गयल है। हालांकि, आणविक विधियों का उपयोग पुराने सवाल का हल करने के लिए एक नया अवसर प्रदान करता है। थैलेसीमिया वैरिएंट्स का जनसंख्या अउर आणविक आनुवंशिक विश्लेषण, अउर दक्षिणपश्चिम प्रशांत महासागर में अल्फा-थैलेसीमिया अउर मलेरिया के बीच संबंध का सूक्ष्म-महामारी विज्ञान अध्ययन, सुरक्षा खातिर स्पष्ट प्रमाण प्रदान कइले बा। हैरानी की बात है, कि ई सुरक्षा कुछ हद तक बहुत छोट छोट थालासेमिक बच्चन में बढ़ी हुई संवेदनशीलता से मिलत है, जो कि प्लाज्मोडियम फ़ॉल्सीपेरम और, विशेष रूप से, पी. विवक्स, और इ प्रारंभिक एक्सपोजर बाद के जीवन में बेहतर सुरक्षा का आधार प्रदान करता है। |
45276789 | इ क्षेत्रीय नवजात गहन देखभाल इकाई क सर्वेक्षण से पता चला कि प्रति 1000 नवजात शिशुओं मा 38 प्रति 1000 का प्रसार होत है, जउन एक एक्सट्रावासेशन चोट का सामना करत है, जउन त्वचा का नेक्रोसिस का कारण बनता है। ज्यादातर चोट 26 सप्ताह या उससे कम उम्र के शिशु मा आई, जब पेरेन्टरल पोषण इंट्रावेनेज कैन्यूल के माध्यम से इंफ्यूज होत रहा। आम उपचार घावों का हवा से संपर्क, hyaluronidase और खारा पानी से घुसपैठ, और अवरुद्ध पट्टी थे। |
45401535 | चिकित्सा उपकरण निर्माण अउर रोगाणुरोधी उपचार थेरेपी मा प्रगति के बावजूद, फंगल-बैक्टीरियल पोलीमाइक्रोबियल पेरीटोनिटिस सर्जरी मरीजन, पेरीटोनेल डायलिसिस वालेन अउर गंभीर रूप से बीमार लोगन खातिर एगो गंभीर जटिलता बनल रहत है। पेरीटोनिटिस का एक चूहा मॉडल का उपयोग करके, हम इ दर्शाये हयन कि कैंडिडा अल्बिकन्स या स्टेफिलोकोकस ऑरियस के साथ मोनोमिक्रोबियल संक्रमण गैर-घातक ह। हालांकि, इन खुराक के साथ सह-संक्रमण का परिणाम 40% mortality rate and post-infection 1 day पर मिर्गी और गुर्दे पर microbial load का बढ़ना है। एक मल्टीप्लेक्स एंजाइम-लिंक्ड इम्यूनोसोर्बेंट परख का उपयोग कइके, हम इनैटेन्ट प्रोइंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स (इंटरल्यूकिन -6, ग्रैन्युलोसाइट कॉलोनी-उत्तेजक कारक, केराटिनोसाइट केमोएट्रैक्टेंट, मोनोसाइट केमोएट्रैक्टेंट प्रोटीन -1, और मैक्रोफेज इन्फ्लेमेटरी प्रोटीन -1) का एक अनूठा उपसमूह भी पहचाने हैं जवन पॉलीमाइक्रोबियल बनाम मोनोमाइक्रोबियल पेरीटोनिटिस के दौरान काफी बढ़ जाता है, जो पेरीटोनियम और लक्ष्य अंगों में बढ़ते भड़काऊ घुसपैठ का कारण बनता है। को- इन्फेक्टेड चूहा का साइक्लोऑक्सीजेनेस (COX) अवरोधक इंडोमेथासिन के साथ इलाज संक्रामक बोझ, प्रो- भड़काऊ साइटोकिन उत्पादन, और भड़काऊ घुसपैठ को कम करता है जबकि एक साथ किसी भी मृत्यु दर को रोकता है। आगे के प्रयोग से पता चला कि इम्यूनोमोड्यूलेटर ईकोसानोइड प्रोस्टाग्लैंडिन ई 2 (पीजीई 2) मोनोमिक्रोबियल संक्रमण की तुलना में सह- संक्रमण के दौरान सामंजस्यपूर्ण रूप से बढ़ जाता है; इंडोमेथासिन उपचार भी पीजीई 2 के बढ़े हुए स्तर को कम कर रहा है। एकरे अलावा, संक्रमण के दौरान पेरीटोनियल गुहा में एक्सोजेनस पीजीई2 के अतिरिक्त इंडोमेथासिन द्वारा प्रदान की गई सुरक्षा को ओवरराइड कर रहा है और बढ़ी हुई मृत्यु दर और माइक्रोबियल बोझ को बहाल कर रहा है। महत्वपूर्ण रूप से, इ अध्ययन मेजबान के लिए विनाशकारी परिणाम के साथ जन्मजात भड़काऊ घटनाओं को मापांक-बैक्टीरियल सह-संक्रमण की क्षमता पर प्रकाश डालता है। |
45414636 | पिछला रिपोर्ट बताइस है कि प्रोटोऑन्कोजेन सी-माइब थाइमस अउर परिपक्व टी-सेल प्रजनन मा टी-सेल विकास मा भाग लेत है। हम दुई टी सेल विशिष्ट सी-माइब नॉकआउट माउस मॉडल, माइब/एलसीसीआरई अउर माइब/सीडी4आरई उत्पन्न कइले बानी। हम देखले हयन कि c-myb DN3 चरण में thymocytes के विकास खातिर, डबल-पॉजिटिव thymocytes के अस्तित्व और बढ़े खातिर, सिंगल-पॉजिटिव CD4 और CD8 T कोशिकाओं के अंतर खातिर, और परिपक्व T कोशिकाओं की बढ़त प्रतिक्रियाओं खातिर आवश्यक है. एकर अतिरिक्त, हमार डेटा से पता चलता है कि c-myb सीधे डबल-पॉजिटिव CD4+CD8+CD25+, CD4+CD25+, अउर CD8+CD25+ T सेल्स के निर्माण में भूमिका निभात है, जवन कि ऑटोइम्यून डिसफंक्शन में c-myb की भूमिका का संकेत दे सकता है। |
45447613 | पूर्व अध्ययन से पता चला है कि आंतरायिक अल्पकालिक रक्तचाप (बीपी) परिवर्तनशीलता में वृद्धि हृदय रोग से संबंधित है. इ अध्ययन में, हम जांच करें कि क्या एंजियोटेन्सिंन II प्रकार 1 रिसेप्टर ब्लॉकर लॉसर्टन हेमोडायलिसिस पर हाइपरटेन्सिव रोगियों में एम्बुलरी अल्पकालिक बीपी परिवर्तनशीलता में सुधार करेगा। विधि हेमोडायलिसिस थेरेपी पर चालीस उच्च रक्तचाप वाले मरीज को लसार्टन उपचार समूह (n=20) या नियंत्रण उपचार समूह (n=20) में यादृच्छिक रूप से सौंपा गया। बेसलिन पर अउर 6 अउर 12 महीना इलाज के बाद, 24 घंटा पैसेंजर रक्तचाप निगरानी कीन गै रहा। इकोकार्डियोग्राफी अउर ब्रेकिअल- एंकल पल्स वेव व्हीलिटी (baPWV) अउर बायोकेमिकल पैरामीटर के माप भी थेरेपी से पहिले अउर बाद में कीन गयल रहे। परिणाम 6 अउर 12 महीना इलाज के बाद, रात के समय कम समय मा रक्तचाप परिवर्तन, एम्बुलेटर रक्तचाप के भिन्नता गुणांक के आधार पर मूल्यांकन, लॉसर्टन समूह मा महत्वपूर्ण रूप से कम होइ गयल, लेकिन नियंत्रण समूह मा अपरिवर्तित रही। नियंत्रण समूह की तुलना में, लॉसर्टन ने वाम वेंट्रिकुलर मास इंडेक्स (LVMI), बीपीडब्ल्यूवी, और मस्तिष्क नैट्रिवेटिक पेप्टाइड और उन्नत ग्लाइकेशन एंड प्रोडक्ट्स (AGE) के प्लाज्मा स्तर में काफी कमी की। एकर अलावा, कई रिग्रेशन विश्लेषण ने LVMI में परिवर्तन और रात के समय अल्पकालिक BP परिवर्तन के बीच महत्वपूर्ण सहसंबंध दिखाए, साथ ही साथ LVMI में परिवर्तन और AGE के प्लाज्मा स्तर में परिवर्तन के बीच भी। निष्कर्षः ई पाइन परिणाम से पता चलता है कि लॉसर्टन रात के समय एम्बुलरी अल्पकालिक बीपी परिवर्तन पर रोकथाम के माध्यम से पैथोलॉजिकल कार्डियोवैस्कुलर रीमोडेलिंग के दमन के लिए फायदेमंद है। |
45449835 | माइलीन- निर्देशित ऑटोइम्यूनिटी के मल्टिपल स्केलेरोसिस (एमएस) के रोगजनन में एक प्रमुख भूमिका निभाने का माना जात है. इंटरल्यूकिन-17 (आईएल-17) एक हाल ही मा वर्णित साइटोकिन है जवन मनुष्यों मा लगभग विशेष रूप से सक्रिय मेमोरी टी कोशिकाओं द्वारा उत्पादित कीन जात है, जवन कि parenchymal कोशिकाओं और मैक्रोफेज से प्रो-भड़काऊ साइटोकिन और केमोकिन के उत्पादन का प्रेरित कर सकता है। सिंथेटिक ओलिगोन्यूक्लियोटाइड जांच के साथ इन सिटू संकरण एमएस और नियंत्रण व्यक्तियों से रक्त और सेरेब्र्रोस्पिनल फ्लुइड (सीएसएफ) में आईएल - 17 एमआरएनए व्यक्त करने वाले मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं (एमएनसी) का पता लगाने और गणना करने के लिए अपनाया गया था। स्वस्थ व्यक्ति के तुलना में एमएस अउर तीव्र एसेप्टिक मेनेंगॉन्सेफलाइटिस (एएम) वाले मरीजन में आईएल - 17 एमआरएनए व्यक्त करे वाले रक्त एमएनसी की संख्या अधिक रही। क्लिनिकल बिगड़न के दौरान जांच की गई एमएस रोगियों में, रोगमुक्तता की तुलना में IL- 17 mRNA व्यक्त करने वाले रक्त MNC की अधिक संख्या का पता चला। एमएस के मरीजन का रक्त की तुलना में सीएसएफ में आईएल - 17 एमआरएनए एक्सप्रेस एमएनसी का अधिक मात्रा में मिला। एम. ए. के मरीजन मा सी. एस. एफ. मा आईएल - 17 एमआरएनए व्यक्त करैं वाले एमएनसी की संख्या मा इ वृद्धि देखी गै। इ प्रकार से हमार परिणाम एमएस में IL-17 mRNA व्यक्त करे वाले एमएनसी की संख्या में वृद्धि का संकेत देत है, जे सीएसएफ में रक्त से ज्यादा संख्या में है, और क्लिनिकल उत्तेजना के दौरान रक्त में उच्चतम संख्या में है। |
45457778 | दुनिया भर मा बुजुर्ग आबादी मा बदलाव अउर बुजुर्ग बीमारी, जिनमा डिमेंशिया शामिल है, के घटना मा बढ़ोतरी का अनुमान सार्वजनिक स्वास्थ्य चिंता का विषय है। संयुक्त राज्य अमेरिका अउर यूरोप दूनौ देश मा डिमेंशिया कय रोगजनक और महामारी विज्ञान के समझेक खातिर बहुत खोजबीन हुवय कय प्रयास कईल गयल हय। ई लेख यूरोप मा डिमेंशिया अनुसंधान के इतिहास का एक सामान्य अवलोकन प्रस्तुत करत है औ ई कि संयुक्त राज्य अमेरिका मा की तुलना करें। इ समीक्षा अमेरिका औ यूरोप कय शोधकर्ता लोगन कय ओर से कीन जाय वाले कुछ सामान्य मुद्दन कय अवलोकन करत है औ ओन्है समस्यन का हल निकारे कय प्रयास करत है। दुनिया भर मा अध्ययन से प्राप्त जानकारी का अधिकतम करने के लिए, वर्तमान शोध प्रथा से सूचित पद्धति का बेहतर सामंजस्य की आवश्यकता है। |
45461275 | पीईपीएफएआर, राष्ट्रीय सरकार, अउर अन्य हितधारक एचआईवी उपचार प्रदान करै खातिर अभूतपूर्व संसाधनऽन् का निवेश करैं का करत हैं। इ अध्ययन एचआईवी उपचार स्थल के एक बड़े नमूने मा लागत और लागत रुझान पर अनुभवजन्य आंकड़ा रिपोर्ट करत है। डिजाइन २००६-२००७ मा, हम ४३ PEPFAR-समर्थित आउट पेशेंट क्लिनिक मा लागत विश्लेषण को संचालन गरे जो बोत्सवाना, इथियोपिया, नाइजीरिया, युगांडा, र भियतनाम मा निः शुल्क व्यापक एचआईवी उपचार प्रदान। हम HIV उपचार लागत पर डेटा एकत्रित लगातार 6 महीने की अवधि से शुरू हो रहा है, प्रत्येक साइट पर समर्पित HIV उपचार सेवाओं का विस्तार से। अध्ययन में अध्ययन स्थल पर एचआईवी उपचार और देखभाल प्राप्त कर रहे सभी मरीज शामिल थे [6,512 एंटीरेट्रोवायरल थेरेपी (एआरटी) और 44,394 प्री-एआरटी मरीज]। परिणाम रोगी प्रति लागत अउर कुल कार्यक्रम लागत रहा, जेका प्रमुख लागत श्रेणिन द्वारा उप-विभाजित करल गयल रहा। परिणाम औसत वार्षिक आर्थिक लागत 202 अमेरिकी डॉलर (2009 अमेरिकी डॉलर) प्री-एआरटी रोगी अउर 880 अमेरिकी डॉलर एआरटी रोगी के लिए रहा। एंटीरेट्रोवायरल दवाओं के अलावा, प्रति रोगी एआरटी लागत 298 अमेरिकी डॉलर थी। एआरटी मरीजन का नई शुरुआत वाले मरीजन का इलाज 15-20% ज्यादा लागत है। प्रति रोगी लागत तेजी से गिर गई जब साइट परिपक्व हो गयन, प्रति रोगी ART लागत मा 46.8% गिरावट के साथ स्केल-अप की शुरुआत के बाद पहली और दूसरी 6-महीने की अवधि के बीच, और एक अतिरिक्त 29.5% अगले साल. पीईपीएफएआर सेवा वितरण खातिर 79.4% अउर राष्ट्रीय सरकार 15.2% वित्त पोषण प्रदान कईले। निष्कर्षः हवाई रक्षा का महत्व, इलेक्ट्रॉनिक युद्ध का महत्व कई बार बढ़ रहा है। इलाज के खर्चा देश-देश मा अलग-अलग होत है अउर एंटीरेट्रोवायरल रेजिमेंट खर्चा अउर सेवा पैकेज मा बदलाव के जवाब देत है। जबकि लागत में कमी से निकट अवधि मा कार्यक्रम वृद्धि की अनुमति मिल सकत है, कार्यक्रमों मा वर्तमान मरीजन के लिए सेवा मा सुधार और नए मरीजन तक कवरेज का विस्तार करने के बीच व्यापार-बंद का वजन करे का आवश्यकता है। |
45487164 | कैनोरहाबिडिटिस एलेगन्स अंडाणु, ज्यादातर जानवरन कै तरह, मेयोटिक प्रोफेस के दौरान रुक जात हैं। शुक्राणु अर्धसूत्रीविभाजन (परिपक्वता) की बहाली अउर चिकनी मांसपेशी-जैसे गोनाडल शीट कोशिकाओं का संकुचन, जे ओवुलेशन के लिए आवश्यक हैं, को बढ़ावा देत हैं। हम देखब कि प्रमुख शुक्राणु साइटोस्केलेटल प्रोटीन (एमएसपी) अंडाणु परिपक्वता अउर म्यान संकुचन खातिर एक द्विपक्षीय संकेत ह। एमएसपी भी शुक्राणु गति मा कार्य करत है, एक्टिन कय समान भूमिका निभावत है। इ प्रकार, विकास क दौरान, एमएसपी ने एक्स्ट्रासेल्युलर सिग्नलिंग अउर इंट्रासेल्युलर साइटोस्केलेटल फंक्शन्स का अधिग्रहण किया है। एमएसपी-जैसे डोमेन वाले प्रोटीन पौधों, कवक, अउर अन्य जानवरन मा पाए जात हैं, जवन बतात है कि संबंधित सिग्नलिंग कार्य अन्य फाइलन मा मौजूद हो सकत हैं। |
45548062 | बाल अउर किशोर के मानसिक स्वास्थ्य जरूरत के बारे मा नीतिगत चर्चा से पता चलता है कि युवा लोगन का मानसिक स्वास्थ्य सेवा का उपयोग करै मा कमी है, पै कुछौ राष्ट्रीय अनुमान उपलब्ध नाय है। लेखक तीन राष्ट्रीय डेटा सेट का उपयोग करते हैं और अनियंत्रित आवश्यकताओं (एक मानसिक स्वास्थ्य मूल्यांकन की आवश्यकता के रूप में परिभाषित लेकिन 1 वर्ष की अवधि में कोई सेवा का उपयोग नहीं) में जातीय असमानता का अध्ययन करते हैं। विधि लेखक लोगन ने 1996-1998 में तीन राष्ट्रीय स्तर पर प्रतिनिधि घरेलू सर्वेक्षणों में माध्यमिक डेटा विश्लेषण का संचालन कियाः राष्ट्रीय स्वास्थ्य साक्षात्कार सर्वेक्षण, अमेरिकी परिवारों का राष्ट्रीय सर्वेक्षण, और सामुदायिक ट्रैकिंग सर्वेक्षण। उ लोगन कय मानसिक स्वास्थ्य सेवा का उपयोग 3-17 साल कय बच्चन अउर किशोर लोगन कय बीच अउर जातीयता अउर बीमा स्थिति कय अनुसार दर निर्धारित किहिन। मानसिक स्वास्थ्य सेवा के जरूरत वाले बच्चन के बीच, मानसिक स्वास्थ्य समस्या के अनुमानक (चाइल्ड बिहेवियर चेकलिस्ट से चुनिंदा आइटम) द्वारा परिभाषित, उ लोग जातीयता अउर बीमा स्थिति के साथ अनसुलझे जरूरत के जुड़ाव का जांच कीन। परिणाम 12 महीना की अवधि मा, 2-3% 3-5 साल की बच्चन अउर 6%-9% 6-17 साल की बच्चन अउर किशोर मानसिक स्वास्थ्य सेवा का उपयोग करिन। 6 से 17 साल के उमर वाले बच्चन अउर किशोर कै मानसिक स्वास्थ्य सेवा कै जरूरत बाय, लगभग 80% मानसिक स्वास्थ्य से जुड़ी सुविधा नाय मिलत बाय। अन्य कारक के लिए नियंत्रण, लेखक का निष्कर्ष है कि असंतोषजनक आवश्यकताओं का दर लैटिन बच्चों की तुलना में अधिक है, जबकि गैर-बीमा वाले लोग सार्वजनिक रूप से बीमाकृत बच्चों की तुलना में अधिक हैं। निष्कर्षः हवाई रक्षा का महत्व, इलेक्ट्रॉनिक युद्ध का महत्व कई बार बढ़ रहा है। कई बार, हालांकि, "साधारण सैन्य विमानन" का महत्व कई बार बढ़ रहा है। मानसिक स्वास्थ्य सेवा का उपयोग करे वाले बच्चन कै संख्या बहुत कम बाय। अनुसंधान विशिष्ट समूहों मा अनसुनी जरूरत की उच्च दर का कारण स्पष्ट कर सकता है नीति और नैदानिक कार्यक्रमों मा जानकारी मदद कर सकता है। |
45581752 | उद्देश्य ई लेख एचआईवी रोकथाम खातिर मनोविज्ञान अउर व्यवहारिक आर्थिक दृष्टिकोण क समीक्षा करत है, अउर एचआईवी जोखिम व्यवहार के कम करे खातिर सशर्त आर्थिक प्रोत्साहन (सीईआई) कार्यक्रम में इन दृष्टिकोणों के एकीकरण अउर आवेदन की जांच करत है। एचआईवी रोकथाम के बारे मा हम इतिहास मा चर्चा करत हन, अउर मनोवैज्ञानिक सिद्धांत के महत्वपूर्ण अंतर्दृष्टि अउर सीमाओं का उजागर करत हन। हम व्यवहारिक अर्थशास्त्र के सैद्धांतिक सिद्धांत का अवलोकन प्रदान करत हैं जवन एचआईवी रोकथाम खातिर प्रासंगिक हैं, अउर सीईआई का उपयोग एक उदाहरण के रूप में करत हैं कि कैसे पारंपरिक मनोवैज्ञानिक सिद्धांत अउर व्यवहारिक अर्थशास्त्र के एचआईवी रोकथाम खातिर नया दृष्टिकोण में जोड़ा जा सकत है। परिणाम व्यवहारिक आर्थिक हस्तक्षेप का पूरक हो सकता है मनोवैज्ञानिक ढांचे एचआईवी जोखिम को कम करने के लिए जोखिम भरे निर्णयों की स्थिति के बारे में अद्वितीय सैद्धांतिक समझ का परिचय देकर हस्तक्षेप के लिए तैयार हैं। सीईआई कार्यक्रम से मिले आंकड़ों से पता चलता है कि एचआईवी और यौन संचारित संक्रमण (एसटीआई) की व्यापकता, एचआईवी परीक्षण, एचआईवी दवा पालन, और नशीली दवाओं का उपयोग पर आर्थिक हस्तक्षेप का मिश्रित लेकिन आम तौर पर आशाजनक प्रभाव है। निष्कर्षः हवाई रक्षा का महत्व, इलेक्ट्रॉनिक युद्ध का महत्व कई बार बढ़ रहा है। कार्यक्रम के प्रभावकारिता का अधिकतम करे खातिर, सीईआई कार्यक्रम का संदर्भात्मक अउर जनसंख्या-विशिष्ट कारक के अनुसार डिजाइन करल जाए चाहि जवन हस्तक्षेप के लागू होए अउर सफलता के निर्धारण कर सकत है। |
45638119 | स्तन कैंसर अनुसंधान के लिए स्टेम सेल जीव विज्ञान का अनुप्रयोग सामान्य और घातक स्टेम सेल की पहचान और अलगाव के लिए सरल तरीकों की कमी से सीमित रहा है। इन विट्रो अउर इन विवो प्रयोगात्मक प्रणाली का उपयोग कइके, हम इ देखावा करत हई कि सामान्य अउर कैंसर वाले मानव स्तन एपिथेलियल कोशिकाएं बढ़ी हुई एल्डेहाइड डिहाइड्रोजनेज गतिविधि (एएलडीएच) के साथ स्टेम/प्रोजेन्टर गुण होत हैं। इ कोशिकाओं मा सामान्य स्तन उपकला क सबसे व्यापक वंश अंतर क्षमता और एक xenotransplant मॉडल मा सबसे बड़ी वृद्धि क्षमता के साथ उप-जनसंख्या होत है। स्तन कैंसर में, उच्च ALDH गतिविधि ट्यूमरजेनिक सेल अंश की पहचान करती है, जो आत्म-नवीनीकरण की क्षमता और ट्यूमर पैदा करने में सक्षम है, जो पेरेंटल ट्यूमर की विषमता का पुनरावृत्ति करती है। 577 स्तन कैंसर की एक श्रृंखला में, इम्यूनोस्टैनिंग द्वारा पता लगाई गई ALDH1 अभिव्यक्ति खराब निदान के साथ सहसंबद्ध रही। इ निष्कर्ष एक नए अध्ययन के अनुसार हय जेकय स्टेम सेल का विकास दर दर नियंत्रण मा मदद करत हय। |
45764440 | गैर रिसेप्टर प्रोटीन टायरोसिन किनेज Src पैंक्रियाटिक एडेनोकार्सिनोमा का 70% में अतिप्रदर्शन होता है. एथे, हम एक ऑर्थोटोपिक मॉडल मा अग्नाशय ट्यूमर कोशिकाओं की घटना, वृद्धि, और मेटास्टेसिस पर Src का आणविक और फार्माकोलॉजिकल डाउन-रेगुलेशन का प्रभाव का वर्णन करते हैं। मानव पैंक्रियाटिक ट्यूमर कोशिकाओं में Src अभिव्यक्ति c- src के लिए छोटे हस्तक्षेप RNA (siRNA) कोडिंग प्लास्मिड की स्थिर अभिव्यक्ति द्वारा कम की गई थी। स्थिर siRNA क्लोन में, Src अभिव्यक्ति > 80% कम हो गयल, संबंधित किनासेस c- Yes और c- Lyn की अभिव्यक्ति में कौनो बदलाव नाहीं हुआ, और प्रजनन दर सभी क्लोन में समान रही। एक्ट अउर p44/42 एर्क माइटोजेन- सक्रिय प्रोटीन किनेज अउर संस्कृति सुपरनाटेंट्स में VEGF अउर IL- 8 का उत्पादन भी कम (पी < 0. 005) रहे। ऑर्थोटोपिक इम्प्लांटेशन पर अलग अलग सेल संख्या का नग्न चूहों में, ट्यूमर की घटना अपरिवर्तित रही; हालांकि, siRNA क्लोन में, बड़े ट्यूमर विकसित होने में विफल रहे, और मेटास्टेसिस की घटना में काफी कमी आई, यह सुझाव देते हुए कि c-Src गतिविधि ट्यूमर प्रगति के लिए महत्वपूर्ण है। इ संभावना क आगे जांच करेक खातिर, जानवरन पे वन्य-प्रकार क ट्यूमर का इलाज Src/ Abl- चयनात्मक अवरोधक BMS-354825 (दासातिनिब) से करल गयल रहे । ट्यूमर का आकार कम होइ ग रहा, अउर इलाज क बाद माइटस्टेस की घटना का काफी हद तक कम होइ ग रहा जब तुलना कके नियंत्रण क के तुलना कीन ग रहा। ई परिणाम ई दर्शाइ देत है कि एसआरसी सक्रियण ई मॉडल में अग्नाशय ट्यूमर प्रगति मा योगदान देत है, एसआरसी को लक्षित थेरेपी के लिए एक उम्मीदवार के रूप मा पेशकश करत है। |
45770026 | ईकोसापेंटाइनॉइक एसिड (ईपीए) का कई भड़काऊ विकार पर लाभकारी प्रभाव पड़ता है। ए अध्ययन में, माउस पेरीटोनियल गुहा में ω - 3 इपॉक्सीजेनेशन द्वारा आहार ईपीए का रूपांतरण 17, 18-इपॉक्सीइकोसाटेट्रेनोइक एसिड (17, 18-EpETE) में किया गया। मध्यस्थ लिपिडोमिक्स 17, 18-EpETE के उपन्यास ऑक्सीजन युक्त चयापचय पदार्थों की एक श्रृंखला का पता लगायेगा, और एक प्रमुख चयापचय पदार्थ, 12-हाइड्रॉक्सी - 17, 18-इपॉक्सीइकोसाटेट्रेनोइक एसिड (12-OH - 17, 18-EpETE), माउरीन ज़िमोसैन- प्रेरित पेरिटोनैटिस में न्यूट्रोफिल घुसपैठ को सीमित करके एक शक्तिशाली विरोधी भड़काऊ प्रभाव दिखाया। 12- ओएच - 17, 18- एपेटे ने न्यूट्रोफिल केमोटैक्सिस अउर ध्रुवीकरण को रोक दिया, ल्यूकोट्रिएन बी -4 द्वारा प्रेरित, कम नैनोमोलर रेंज (ईसी 50 0. 6 एनएम) में इन विट्रो में। रासायनिक रूप से संश्लेषित स्टीरियोआइसोमर का उपयोग करके, दो प्राकृतिक आइसोमर की पूरी संरचनाओं को 12S-OH-17R,18S-EpETE और 12S-OH-17S,18R-EpETE के रूप में सौंपा गया था। इ प्राकृतिक आइसोमर्स शक्तिशाली विरोधी भड़काऊ प्रभाव देखाइए रहे, जबकि गैर-प्राकृतिक स्टीरियोआइसोमर्स का अनिवार्य रूप से कौनो गतिविधि नाहीं रहे. ई परिणाम ई दर्शाइ देत है कि आहार से प्राप्त ईपीए से प्राप्त 17,18- ईपीईटीए एक शक्तिशाली जैव सक्रिय मेटाबोलाइट 12- ओएच - 17,18- ईपीईटीई में परिवर्तित हो जाता है, जो एक अंतर्जात विरोधी भड़काऊ चयापचय मार्ग उत्पन्न कर सकता है. |
45820464 | चूहा का जीनोटाइप का वैक्यूओलेशन की कुल डिग्री पर अउर घाव के प्रोफाइल के आकार पर एक स्पष्ट प्रभाव पड़ा: इ प्रभाव कुछ एजेंटों के साथ दुसर से अधिक गहन रहे. मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रो में, इस्तेमाल की गई एजेंट की जाति के आधार पर, (C57BL × VM) F1 क्रॉस का या तो माता-पिता जीनोटाइप की तुलना में काफी अधिक या काफी कम वैक्यूओलेशन पाया गया। इन आंकड़ों मा अधिक विस्तृत विश्लेषण क लिए घाव प्रोफाइल का आनुवंशिक नियंत्रण जादा जटिल पाया ग्यायी। स्क्रैपी एजेंट के पांच स्ट्रेन का उपयोग 2 इनब्रेड माउस स्ट्रेन, सी57 बीएल अउर वीएम, अउर उनके एफ1 क्रॉस के लिए इंट्रासेरेब्रल इनोक्यूला के रूप मा कईल गयल रहे। मस्तिष्क कय विशिष्ट क्षेत्रन मा वैक्यूओलेशन कय डिग्री, औ 9 क्षेत्रन मा इ क्षति कय सापेक्ष वितरण, जेके " घाव प्रोफाइल " के रूप मा देखाय गवा, हर एजेंट कय लिए अलग रहा। स्क्रैपी के 5 एजेंटों में से कोई भी अन्य से बहुत उच्च स्तर की विश्वसनीयता के साथ केवल इन हिस्टोलॉजिकल पैरामीटर के आधार पर, माउस का उपयोग करके अलग किया जा सकता है। एमई7 एजेंट की खुराक का उपयोग करके C57BL चूहों में परिमाण के 6 आदेश से अधिक की खुराक का उपयोग करके, एजेंट की खुराक से घाव प्रोफ़ाइल प्रभावित नहीं हुआ था। |
45875990 | साइक्लिन ए2 साइक्लिन- आश्रित किनासेस Cdk1 और Cdk2 को सक्रिय करता है और एस चरण से प्रारंभिक माइटोसिस तक उच्च स्तर पर व्यक्त होता है. हम पइसलन कि म्यूटेंट चूहों जवन साइक्लिन ए2 बढ़ा नाहीं सकत हैं, क्रोमोसोमली अस्थिर अउर ट्यूमर-प्रवण हैं। क्रोमोसोमल अस्थिरता के पीछे एस चरण में मेयोटिक पुनर्मूल्यांकन 11 (Mre11) न्यूक्लियस के अप-नियमन में विफलता है, जो रुके हुए प्रतिकृति कांटा के खराब रिज़ॉल्यूशन, अपर्याप्त डबल-स्ट्रैंड डीएनए टूटने की मरम्मत, और बहन क्रोमोसोम का अनुचित अलगाव का कारण बनता है। अप्रत्याशित रूप से, साइक्लिन ए 2 एक सी-टर्मिनल आरएनए बाध्यकारी डोमेन के माध्यम से एमरे 11 बहुसंख्यक लोडिंग और अनुवाद का मध्यस्थता करने के लिए एमरे 11 प्रतिलेखों को चयनात्मक रूप से और सीधे बाध्य करता है। ई डेटा साइक्लिन ए2 क डीएनए प्रतिकृति क एक यंत्रणागत रूप से विविध नियामक के रूप मा प्रकट करत है, जो बहुमुखी किनाज़-निर्भर कार्यों को एक किनाज़-स्वतंत्र, आरएनए बंधन-निर्भर भूमिका के साथ जोड़त है जो सामान्य प्रतिकृति त्रुटियों की पर्याप्त मरम्मत सुनिश्चित करत है। |
45908102 | टीकाकरण पर विस्तारित कार्यक्रम (ईपीआई) टीकाकरण कवरेज स्तर का अनुमान लगाने के लिए 30 क्लस्टरों में से 210 बच्चों का यादृच्छिक चयन पर आधारित, एक सरलीकृत क्लस्टर नमूनाकरण विधि का उपयोग कर रहा है। इ लेख वास्तविक अउर कंप्यूटर सिमुलेटेड सर्वे मा इ पद्धति के परिणाम का विश्लेषण करत है । कुल मिलाकर 446 नमूना टीकाकरण कवरेज का विश्लेषण करने के लिए 25 देशों में आयोजित 60 वास्तविक सर्वेक्षण का परिणाम उपलब्ध कराया गया। 83% नमूना परिणाम + या - 10% के भीतर 95% विश्वसनीयता सीमा का पता चला, और कोई भी सर्वेक्षण + या - 13% से अधिक 95% विश्वसनीयता सीमा का पता नहीं लगा सका। एकर अलावा, कम्प्यूटर सिमुलेशन के प्रयोजन के लिए 12 काल्पनिक आबादी स्तर 10 से 99% तक के टीकाकरण कवरेज दर के साथ स्थापित की गई, अउर 10 काल्पनिक समुदायों का हर स्तर पर अलग-अलग अनुपात का आवंटन करके स्थापित की गई। ई अनुकरणीय सर्वेक्षण भी ईपीआई पद्धति की वैधता का समर्थन करत रहें: 95% से अधिक परिणाम वास्तविक जनसंख्या औसत से + या - 10% से कम रहे। ई विधि कय सटीकता, जैसन कि वास्तविक औ सिमुलेटेड सर्वे कय परिणाम से अनुमानित करल गवा बा, ईपीआई कय आवश्यकताओं खातिर सन्तोषजनक मानल जात है। वास्तविक सर्वेन् मा, परिणाम का अनुपात जिकर भरोसेमंद सीमा + या - 10% से अधिक होयो, जब नमूना मा टीकाकरण कवरेज 45% - 54% थया तब सबसे जादा (50%) थया। |
45920278 | पिछली पढ़ाई कय अनुसार, मेहरारू लोगन का पुरूषन से जादा स्वास्थ्य सेवा कय उपयोग करत हैं। हम महत्वपूर्ण स्वतंत्र चर कय उपयोग करे हन, जइसे रोगी समाज-जनसांख्यिकी अउर स्वास्थ्य स्थिति, इन सेवा कय उपयोग अउर लागत मा लैंगिक अंतर के जांच करेक खातिर। METHODS नए वयस्क रोगी (N = 509) को एक विश्वविद्यालय चिकित्सा केन्द्र पर प्राथमिक चिकित्सा चिकित्सक से यादृच्छिक रूप से आवंटित किया गया। स्वास्थ्य सेवा अउर संबंधित खर्चे का उनकर उपयोग 1 साल तक क निगरानी रखे गए रही। स्व-रिपोर्ट स्वास्थ्य स्थिति चिकित्सा परिणाम अध्ययन संक्षिप्त रूप- 36 (एसएफ- 36) का उपयोग करके मापा गया। हम स्वास्थ्य स्थिति, समाज-जनसांख्यिकीय जानकारी, अउर प्राथमिक चिकित्सा चिकित्सक के विशेषण का सांख्यिकीय विश्लेषण में नियंत्रित करे हन। मताधिकार कय अनुसार या काम कय परिणाम ई होत है कि मेहरारू का अपने आप कय स्वास्थ्य स्थिति, शिक्षा अव आय कय तुलना मा पुरुष से काफी कम स्तर पर अहै। पुरुषो की तुलना मा महिलाओ का औसत दर्जा क्लिनिक मा और निदान की सुविधा पर काफी हद तक जादा रहा। प्राथमिक देखभाल, विशेष देखभाल, आपातकालीन उपचार, नैदानिक सेवा, अउर सालाना कुल लागत सब मेहरारूवन खातिर मर्दवन से काफी ज्यादा रहे; हालांकि, औसत अस्पताल में भर्ती या अस्पताल के खर्चा खातिर कौनो अंतर नाहीं रहा। स्वास्थ्य स्थिति, समाज जनसांख्यिकी, अउर क्लिनिक आवंटन के बाद भी, मेहरियन का अस्पताल मा भरती करै खातिर ज्यादा रूपिया मिलत रहा। निष्कर्षः हवाई रक्षा का महत्व, इलेक्ट्रॉनिक युद्ध का महत्व कई बार बढ़ रहा है। यद्यपि इ सबइ अंतर लोगन क उचित मूल्यांकन नाहीं कीन गवा रहा, फिन भी इ बात सत्य अहइ कि इन बातन क स्वास्थ्य देखभाल पर भी असर होत ह। |
46112052 | पुनर्मिलन मानव ट्यूमर नेक्रोसिस कारक (rH- TNF) एक सिटोकैन है जो सीधे एंटी ट्यूमर गुण का दावा करता है। एक चरण- I परीक्षण मा हम लगातार 24 घंटों तक rH-TNF का इंजेक्शन लगाए रहे। हम कुल मिला के 50 मरीजन का 115 सैईया इलाज कराये रहेन। खुराक 4.5 से 645 माइक्रोग्राम rH- TNF/ m2 से भिन्न रही। सिस्टमिक विषाक्तता, ज्वर, ठंडक, थकान, और hypotension सहित, rH- TNF की खुराक के साथ वृद्धि हुई। 454 माइक्रोग्राम/ मी2 से जादा खुराक अक्सर गंभीर सुस्ती अउर थकान का कारण बनत हय, जौन इलाज के बाद रोगी का अस्पताल से छुट्टी देवे से रोकत हय। खुराक-सीमित विषाक्तता hypotension रही, अउर पांच मरीजन का दो उच्चतम खुराक स्तरों पर इलाज की आवश्यकता थी डोपामाइन उपचार। अन्य अंग-विशिष्ट विषाक्तता मामूली रही और 48 घंटे बाद स्वतः समाप्त हो गई। rH- TNF का 24 घंटे का जलसेक सीरम कोलेस्ट्रॉल और उच्च घनत्व वाले लिपोप्रोटीन स्तर में महत्वपूर्ण कमी से जुड़ा हुआ था। एंजाइम- लिंक्ड इम्यूनोसोर्बेंट परख का उपयोग करके फार्माकोकिनेटिक अध्ययन 90-900 pg/ mL के अधिकतम प्लाज्मा rH- TNF स्तर का प्रदर्शन किया। rH- TNF का निरंतर प्रेरण के बावजूद, स्थिर अवस्था स्तर नहीं पहुंचा। rH- TNF खातिर 24 घंटा लगातार इन्फ्यूजन के रूप मा अनुशंसित चरण II खुराक 545 माइक्रोग्राम/ मी2 है। |
46182525 | तीसर राष्ट्रीय स्वास्थ्य अउर पोषण परीक्षा सर्वेक्षण (एनएचएएनईएस III) मा प्राप्त 20-99 साल के अमेरिकी वयस्कों का हिप स्कैन दोहरी ऊर्जा एक्स-रे अवशोषण (डीएक्सए) का उपयोग करके एक संरचनात्मक विश्लेषण कार्यक्रम के साथ विश्लेषण करल गयल रहे। ई प्रोग्राम निकटवर्ती जांघ के पार विशिष्ट स्थानों पर संकीर्ण (3 मिमी चौड़ाई) क्षेत्र का विश्लेषण करता है ताकि अस्थि खनिज घनत्व (बीएमडी) के साथ-साथ क्रॉस-सेक्शनल एरिया (सीएसए), क्रॉस-सेक्शनल जड़ता के क्षण (सीएसएमआई), सेक्शन मॉड्यूल, सबपेरीओस्टियल चौड़ाई, और अनुमानित औसत कॉर्टिकल मोटाई का माप हो सके। इँहा माप 2,719 पुरुष और 2,904 महिलाओ कय गैर-हिस्पैनिक श्वेत उपसमूह कय पेशीय क्षेत्र कय खातिर छोट त्रोकेंटर से 2 सेमी दूर निकटस्थ शाफ्ट अउर कमर गर्दन कय सबसे संकीर्ण बिंदु कय पार एक मिश्रित पेशीय/ट्रैबेकुलर क्षेत्र कय खातिर रिपोर्ट करल गवा हय। शरीर के वजन के हिसाब से सुधार के बाद सेक्स के हिसाब से दोनों क्षेत्रो के लिए बीएमडी अउर सेक्शन माड्यूलस में उम्र के स्पष्ट रुझान का अध्ययन कईल गईल। तंग गर्दन मा उम्र के साथ बीएमडी गिरावट Hologic गर्दन क्षेत्र मा देखी गई के समान थी; शाफ्ट मा बीएमडी भी गिरावट आई, हालांकि एक धीमी गति से। सेक्शन माड्यूलस खातिर एक अलग पैटर्न देखल गयल; एकरे अलावा, इ पैटर्न लिंग पर निर्भर करत रहल. विशेष रूप से, संकीर्ण गर्दन और शाफ्ट क्षेत्रों दोनों पर अनुभाग माड्यूलस मा पांचवें दशक तक लगभग स्थिर रहता है और फिर BMD की तुलना में धीमी दर से गिरावट आई है। पुरुषो मा, संकीर्ण गर्दन खंड माड्यूलस पांचवें दशक तक मामूली रूप से गिरावट आई है और फिर लगभग स्थिर रह गई है जबकि शाफ्ट खंड माड्यूलस पांचवें दशक तक स्थिर रह गई है और फिर लगातार बढ़ रही है। बीएमडी अउर सेक्शन माड्यूलस के बीच असंगति का स्पष्ट तंत्र दोनों लिंगों अउर दोनों क्षेत्रों में सबपेरीओस्टियल व्यास में एक रैखिक विस्तार है, जो मेदुलर हड्डी द्रव्यमान के शुद्ध नुकसान का यांत्रिक रूप से ऑफसेट करता है। ई नतीजा से पता चलता है कि बुढ़ापे के बाद ओब्सिन मा सड़े पेशी का कम होना यांत्रिक ताकत का कम होना नहीं है। बुजुर्ग लोगन मा फेमोरल गर्दन क खंड मा माड्यूल मा महिला मा युवा मानों के 14% के भीतर औसतन मा औरतन मा 6% के भीतर होत हैं। |
46193388 | अस्थि मज्जा स्टेम सेल कई प्रकार के हेमटोपोएटिक वंश का जन्म देत हैं अउर वयस्क जीवन भर खून का पुनर्वास करत हैं। हम देखले कि माउस के एक जाति मा माइलोइड अउर लिम्फोइड वंश के कोशिका विकसित करे मा असमर्थ, प्रत्यारोपित वयस्क अस्थि मज्जा कोशिका दिमाग मा चले गए अउर न्यूरॉन-विशिष्ट एंटीजन व्यक्त करे वाली कोशिकाओं में अंतरित भय। इ निष्कर्ष जौन देखाइ दिहा गवा बा, ऊ बताय सकत ह कि अस्थि मज्जा से निकरे वाली कोशिका न्यूरॉन्स क वैकल्पिक स्रोत होय, जवन न्यूरोडेजनेरेटिव रोग या केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के चोट से पीड़ित होय। |
46202852 | हाल ही मा कई रिपोर्ट्स से पता चला है कि कोलेस्ट्रॉल ह्यूमन इम्यूनोडेफिशियेंसी वायरस टाइप 1 (एचआईवी - 1) की प्रतिकृति मा एक महत्वपूर्ण भूमिका निभात है। हम माइक्रो-अरे का उपयोग करके कोलेस्ट्रॉल बायोसिंथेसिस अउर ग्रहण पर एचआईवी-1 संक्रमण के प्रभाव का जांच कीन। एचआईवी- 1 ट्रांसफॉर्मड टी- सेल लाइनों और प्राथमिक सीडी4 ((+) टी- सेल दोनों में कोलेस्ट्रॉल जीन की जीन अभिव्यक्ति बढ़ाता है. हमार माइक्रो-अरे डेटा के साथ सामंजस्यपूर्ण रूप से, (14) सी-लेबल मेवालोनेट अउर एसीटेट का समावेश एचआईवी- 1 संक्रमित कोशिकाओं में बढ़ गयल रहे. हमार आंकड़ा भी बतावेला कि कोलेस्ट्रॉल बायोसिंथेसिस अउर अपटेक्शन में बदलाव सिर्फ कार्यात्मक नेफ की उपस्थिति में देखल जाला, जवन इ सुझाव देवेला कि बढ़ल कोलेस्ट्रॉल संश्लेषण नेफ-मध्यस्थता वाले वायरियन संक्रामकता अउर वायरल प्रतिकृति में वृद्धि में योगदान दे सकेला. |
46277811 | पृष्ठभूमि: विभिन्न जातीय समूहों मा प्रमुख प्रतिकूल हृदय घटना (MACE) संग LPA एकल न्यूक्लियोटाइड बहुरूपवाद (SNPs), apolipoprotein (a) isoforms, र lipoprotein (a) [Lp (a) ] स्तर को सम्बन्ध राम्रो तरिकाले ज्ञात छैन। विधि: एलपीए एसएनपी, एपोलिपोप्रोटीन (a) आइसोफॉर्म, एलपी (a), और ऑक्सीकृत फॉस्फोलिपिड पर एपोलिपोप्रोटीन बी- 100 (ओएक्सपीएल- एपोबी) स्तर 1792 काले, 1030 सफेद, और 597 हिस्पैनिक विषयों में मापा गया, जो डलास हार्ट स्टडी में नामांकित थे। इनका परस्पर निर्भरता सम्बन्ध अउर MACE के साथ संभावित जुड़ाव औसत 9. 5 साल के बाद निर्धारित करल गयल. परिणाम: LPA SNP rs3798220 हिस्पैनिक (42.38%), गोरों (14.27%), अउर अश्वेतों (32.92%), मा rs10455872 सबसे अधिक प्रचलित रहा। ए एस एन पी का हर एक प्रमुख एपोलिपोप्रोटीन क साथ सहसंबंध एक आकार का आकार बहुत भिन्न रहा और अलग अलग जातीय समूहों में अलग अलग दिशाओं में रहा। समूचा कोहॉर्ट में, बहु- चर समायोजन के साथ कॉक्स प्रतिगमन विश्लेषण से पता चला कि Lp{a} का क्वार्टिल 4 और OxPL- apoB का समय MACE के लिए 2. 35 (1. 50-3. 69, P< 0. 001) और 1. 89 (1. 26-2. 84, P=0. 003) के लिए क्रमशः क्वार्टिल 1 के मुकाबले खतरनाक अनुपात (95% आत्मविश्वास अंतराल) के साथ जुड़ा हुआ था। इ मॉडल में प्रमुख अपोलिपोप्रोटीन (a) आइसोफॉर्म और 3 LPA SNP का जोड़ने से जोखिम कम हो गया, लेकिन Lp (a) और OxPL- apoB दोनों के लिए महत्व बरकरार रहा। विशिष्ट जातीय समूहों मा MACE का समय का मूल्यांकन, Lp (a) एक सकारात्मक भविष्यवक्ता था और प्रमुख apolipoprotein (a) isoform का आकार अश्वेतों में एक उलटा भविष्यवक्ता था, प्रमुख apolipoprotein (a) isoform का आकार गोरों में एक उलटा भविष्यवक्ता था, और OxPL-apoB हिस्पैनिकों में एक सकारात्मक भविष्यवक्ता था। निष्कर्ष: LPA SNPs का प्रसार और apolipoprotein (a) isoforms, Lp (a) और OxPL-apoB के स्तर का आकार काफी भिन्नता है और जातीयता-विशिष्ट है। LPA आनुवंशिक मार्कर मा महत्वपूर्ण जातीय अंतर के बावजूद, MACE से संबंध उच्च प्लाज्मा Lp (a) या OxPL- apoB स्तरों द्वारा सबसे अच्छी तरह से समझाया जाता है। |
46355579 | स्वास्थ्य पेशेवरन अउर जनता के जरूरत है कि उ मानव पैपिलोमावायरस (HPV) के प्राकृतिक इतिहास का समझेन जउन गर्भाशय ग्रीवा के संक्रमण के सबसे अच्छा तरीका से नई आणविक जांच परीक्षणों से उपलब्ध कराई गई जानकारी का उपयोग करे। हम 800 कैंसरजनक एचपीवी संक्रमण के परिणाम का जांच कीन जउन 599 मेहरियन मा जनसांख्यिकीय समूह (गुआनाकास्टे, कोस्टा रिका) मा नामांकन के समय पाये गइन। व्यक्तिगत संक्रमण के खातिर, हम तीन परिणामों का संचयी अनुपात (वायरल क्लीयरेंस, गर्भाशय ग्रीवा के भीतर उपकला न्यूप्लाशिया ग्रेड 2 या बदतर [CIN2+] के बिना स्थायित्व, या CIN2+ के नए निदान के साथ स्थायित्व) का गणना की गई है। L1 अपक्षयी-प्रिमर पॉलीमरेस चेन रिएक्शन विधि का उपयोग करके कैंसरजनक HPV जीनोटाइप के लिए गर्भाशय ग्रीवा के नमूनों का परीक्षण किया गया। आम तौर पे इंफेक्शन तेजी से साफ होते हैं, 67% (95% CI = 63% से 70%) 12 महीने बाद साफ हो जाते हैं। हालांकि, कम से कम 12 महीने की अवधि वाले संक्रमण से 30 महीने की अवधि वाले CIN2+ निदान का खतरा 21% (95% CI = 15% से 28%), कम से कम 20 साल की उम्र के बाद CIN2+ निदान का खतरा 1% (± 0.1%) या उससे अधिक रहा है। सीआईएन2+ निदान का जोखिम 30 साल से कम उम्र की महिलाओ पर सबसे ज्यादा रहा जिनकी एचपीवी -16 संक्रमण कम से कम 12 महीने तक रहा (53%; 95% आईसी = 29% से 76%). इ निष्कर्ष जौन देखाइ दिहा गवा बा, ऊ बताय देत है कि चिकित्सीय समुदाय केय प्रबंधन रणनीतियों और स्वास्थ्य संदेशों में HPV के निरंतरता पर बल देवे है, न कि केवल एक-लंबा के लिए। |
46437558 | एआईएमएस शराब का रूस में 1990-94 की अवधि के दौरान मृत्यु दर में तेजी से वृद्धि का एक महत्वपूर्ण कारक माना जाता है। हालांकि, सामान्य रूप से शराब का सेवन न करें, जितना आवश्यक हो, लगातार उच्च स्तर का सेवन करें। इ अध्ययन इ पता लगावे कय लिए एक नवा दृष्टिकोण अपनावत है कि बढ़ी हुई मृत्यु दर में शराब कय कारक कय भूमिका का पता लगावे कय लिए क्या मृत्यु दर अउर दर्ज कीन गै शराब कय खपत कय रुझान के बीच असंगति खपत वृद्धि कय कम आंकलन कय कारण होत है। डिजाइन औ माप सबसे पहिले, 1959-89 की अवधि का डेटा का उपयोग करके पुरुष दुर्घटना दर पर शराब का प्रभाव का अनुमान लगावा गवा रहा। अगला, 1990-98 की अवधि के लिए अनुमानित शराब प्रभाव और अवलोकन दुर्घटना मृत्यु दर का उपयोग उस अवधि के दौरान शराब की खपत का पूर्वानुमान लगाने के लिए किया गया। तीसर, 1990-98 की अवधि के दौरान शराब विषाक्तता मृत्यु दर, हत्या दर और सभी कारण से मृत्यु दर का भविष्यवाणी करने के लिए बैककास्ट शराब श्रृंखला का उपयोग किया गया। निष्कर्षः हवाई रक्षा का महत्व, इलेक्ट्रॉनिक युद्ध का महत्व कई बार बढ़ रहा है। अवलोकन करल गईल मृत्यु दर और मानक शराब सेवन परक्रामी से अनुमानित दर के बीच काफी अंतर रहे, जबकि बैककास्ट शराब परक्रामी से अनुमान लक्ष्य के बहुत करीब रहे। निष्कर्षः रूसी संघ मा 1990-94 मा मृत्यु दर मा वृद्धि को धेरै जनसंख्या मा पेय पदार्थ मा वृद्धि को कारण देखिन्छ, तर यो वृद्धि सामान्यतया शराब बिक्री, अवैध शराब उत्पादन को अनुमान र शराब सकारात्मक हिंसात्मक मृत्यु को अनुपात को संयोजन मा खपत प्रोक्सी द्वारा भारी underestimated छ। |
46451940 | उत्तेजक न्यूरोट्रांसमीटर ग्लूटामेट, या एकर उत्तेजक अमीनो एसिड (ईएए) एगोनिस्ट, कैनिक एसिड (केए), डी,एल-अल्फा-एमीनो-३-हाइड्रॉक्सी-५-मिथाइल-इसोक्साज़ोल प्रोपियोनिक एसिड (एएमपीए), या एन-मिथाइल-डी-एस्पार्टिक एसिड (एनएमडीए) का पार्श्व हाइपोथैलेमिक (एलएच) इंजेक्शन तेजी से संतृप्त चूहों में एक गहन भोजन प्रतिक्रिया उत्पन्न कर सकता है। इ निर्धारित करे क लिए कि का एलएच इ प्रभाव का वास्तविक स्थान है, हम इन यौगिकों की क्षमता की तुलना एलएच मा इंजेक्ट होने पे फ़ीडिंग को उत्तेजित करने की क्षमता से करे, जब इ क्षेत्र को ब्रैकेट करने वाले साइटों मा इंजेक्ट की जाती है। वयस्क पुरुष चूहे के समूह में खाद्य सेवन का माप 1 घंटे बाद ग्लूटामेट (30- 900 nmol), KA (0. 1- 1.0 nmol), AMPA (0. 33- 3. 3 nmol), NMDA (0. 33- 33. 3 nmol) या वाहन, क्रोनिक रूप से लगाए गए गाइड कैन्यूल के माध्यम से, सात मस्तिष्क साइटों में से एक में। इ साइट्स रहेः एलएच, एलएच का पिछला और पिछला टिप्स, एलएच का तुरंत डोरसाइल थालामस, एलएच का सिर्फ लेटरल अमिगडाला, या एलएच का मध्यवर्ती पैरावेंट्रिकुलर और पेरिफोरनिकल क्षेत्र. परिणाम से पता चलता है कि सभी खुराक और एगोनिक्स पर खाये- उत्तेजक प्रभाव एलएच में इंजेक्शन के साथ सबसे बड़े थे। एलएच में, 300 से 900 एनएमओएल के बीच ग्लूटामेट 1 घंटा के भीतर 5 ग्राम तक का खुराक पर निर्भर भोजन प्रतिक्रिया (पी < 0. 01) उत्पन्न करता है। प्रत्येक अन्य एग्रोनिस्ट्स का एक खुराक 3. 3 nmol या कम खुराक पर कम से कम 10 g का सेवन प्रतिक्रिया इस साइट में इंजेक्शन के साथ। अन्य मस्तिष्क स्थल मा इंजेक्शन या तो कोई खाया नहीं, या कभी-कभी छोटे और कम लगातार खाया जवाब दिए. (सारांश का 250 शब्द) |
46485368 | बैकग्राउंड कैल्शियम पूरक के यादृच्छिक परीक्षणों मा कोलोरेक्टल एडेनोमा की पुनरावृत्ति का जोखिम कम करने के लिए दिखाया गया है। हालांकि, सक्रिय खुराक के बाद भी ये संभावित सुरक्षा प्रभाव का कारण नहीं बनता है। कैल्शियम पॉलीप रोकथाम अध्ययन में, 930 पूर्व कोलोरेक्टल एडेनोमा वाले व्यक्ति नवंबर 1988 से अप्रैल 1992 तक बेतरतीब ढंग से सौंपे गए थे, जिन्हें 4 साल तक प्लेसबो या 1200 मिलीग्राम प्राथमिक कैल्शियम दैनिक दिया गया था। कैल्शियम अनुवर्ती अध्ययन परीक्षण का एक अवलोकन चरण रहा, जौन यादृच्छिक उपचार के अंत के बाद औसतन 7 साल तक एडेनोमा की घटना का ट्रैक करे और उस समय के दौरान दवाओं, विटामिन, और पूरक आहार के उपयोग के बारे में जानकारी एकत्र करे। हम 822 लोगन का फलो-अप जानकारी प्राप्त कीन, जेमे से 597 लोगन का अध्ययन उपचार के अंत के बाद कम से कम एक कोलोनोस्कोपी से गुजरल गयल रहे अउर इ विश्लेषण में सामिल कीन गयल रहे। अध्ययन उपचार समाप्त होने के बाद पहले 5 साल के दौरान एडेनोमा पुनरावृत्ति के जोखिम पर यादृच्छिक कैल्शियम उपचार के प्रभाव के लिए सापेक्ष जोखिम (आरआर) और 95% विश्वास अंतराल (सीआई) की गणना के लिए सामान्यीकृत रैखिक मॉडल का उपयोग किया गया। सांख्यिकीय परीक्षण दुई पक्षीय रहे। परिणाम यादृच्छिक उपचार समाप्त होने के बाद पहले 5 वर्षों के दौरान, कैल्शियम समूह में व्यक्ति प्लेसबो समूह की तुलना में किसी भी एडेनोमा का काफी कम और सांख्यिकीय रूप से कम जोखिम (31.5% बनाम 43.2%; समायोजित RR = 0.63, 95% CI = 0.46 से 0.87, P = .005) और उन्नत एडेनोमा के जोखिम में एक छोटा और सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण कमी (समायोजित RR = 0.85, 95% CI = 0.43 से 1.69, P = .65) । हालांकि, अगले 5 साल की अवधि के लिए पॉलीप के किसी भी प्रकार का जोखिम नहीं था। जब परीक्षण उन लोगन तक सीमित रहे जवन कैल्शियम पूरक के उपयोग करय वाले थे, तब भी इ पायनॉइड परीक्षण का सबसे अच्छा प्रदर्शन रहे. निष्कर्षः कोलोरेक्टल एडेनोमा की पुनरावृत्ति के जोखिम पर कैल्शियम पूरक का सुरक्षात्मक प्रभाव सक्रिय उपचार की समाप्ति के बाद 5 साल तक रहता है, भले ही पूरक की अनुपस्थिति में। |
46517055 | फेफड़ा स्राव मा न्यूट्रोफिल सेरिन प्रोटिअस (एनएसपी) द्वारा अनियंत्रित प्रोटिओलिसिस सिस्टिक फाइब्रोसिस (सीएफ) का एक हॉलमार्क है। हम देखले हयन कि सक्रिय न्यूट्रोफिल इलास्टेस, प्रोटेस 3, अउर कैथेप्सिन जी कैफ स्पुतम में एक्सोजेनस प्रोटेस इनहिबिटर द्वारा आंशिक रूप से रोकावट का प्रतिरोध करत हयन. ई प्रतिरोध न्यूट्रोफिल एक्स्ट्रासेल्युलर ट्रैप्स (NETs) से जुड़ल होए से हो सकत ह जवन कि CF स्पुतम में सक्रिय न्यूट्रोफिल द्वारा स्रावित होत ह और जीनोमिक डीएनए से जुड़ा हुआ और मृत न्यूट्रोफिल से मुक्त होत ह. डीएनएस के साथ सीएफ स्पुतम का इलाज करे से इलैस्टेस गतिविधि नाटकीय रूप से बढ़ेला, जवन तब स्टीचियोमेट्रिक रूप से एक्सोजेनस इलैस्टेस इनहिबिटर द्वारा रोका जा सकता है. हालांकि, डीएनएस उपचार प्रोटिआस 3 अउर कैथेप्सिन जी की गतिविधि बढ़ाता है, इ बताता है कि उनके पास सीएफ स्पुतम में अलग-अलग वितरण और/या बाध्यकारी है। शुद्ध रक्त न्यूट्रोफिल NETs स्राव जब अवसरवादी CF बैक्टीरिया Pseudomonas aeruginosa और Staphylococcus aureus द्वारा उत्तेजित होता है। इ स्थितियन मा तीन प्रोटिअस कय गतिविधि अपरिवर्तित रहे, लेकिन बाद मा डीएनएस उपचार से तीन प्रोटिओलिटिक गतिविधि मा नाटकीय वृद्धि हुई। कैल्शियम आयनोफोर से सक्रिय न्यूट्रॉफिल एन ई टी स्राव नाहीं करत रहा बल्कि सक्रिय प्रोटिअस क भारी मात्रा मा जारी करत रहा जेकर गतिविधि डीएनएस द्वारा संशोधित नाहीं कीन गवा रहा। हम ई निष्कर्ष पर पहुँच गए कि ई संदिग्ध पदार्थ सक्रिय प्रोटीन के भंडारण से बचाएगा, जो कि एक गैर-संवहनी ऊर्जा स्रोत के रूप में काम करेगा। प्रोटिआज़ इनहिबिटर का डीएनए-डिग्रेडेड एजेंट्स के साथ संयोजन कैना फेफड़ा के फेफड़ा स्राव मा एनएसपी के हानिकारक प्रोटिओलिटिक प्रभाव का मुकाबला कर सकत हय। |
46602807 | सेफोटाक्सिम (सीटीएक्स) और डेसैसिटाइल सेफोटाक्सिम (डेस- सीटीएक्स) की क्रियाओं का परीक्षण एकल रूप से और संयोजन में 173 एनोएरोबिक नैदानिक अलगाव के खिलाफ किया गया। 60 बैक्टीरॉइड्स फ्रैगिलिस आइसोलेट्स का 50% के लिए CTX का MIC ब्यूरो में 22. 4 माइक्रोग्राम/ मिलीलीटर, अगर आगर में 47. 4 माइक्रोग्राम/ मिलीलीटर की तुलना में। अगर अगर अगर में ई कम प्रभावकारीता सभी परीक्षण प्रजाति के साथ देखल गयल त ई दवा के रिपोर्ट क्लिनिकल प्रभावकारिता के साथ स्पष्ट रूप से विरोधाभास करत बा. सीटीएक्स और डेस-सीटीएक्स के बीच तालमेल 70 से 100% आइसोलेट्स के साथ देखा गया, जिसमें 60% सभी बैक्टीरॉइड्स एसपी का शामिल था। जांच कराई जा रही है। संवेदनशीलता एक तालमेल प्रणाली मा परिणाम छ कि एक ब्रोथ-डिस्क एलुशन विधि मा नोट गरीएको संग राम्रो संग संगत छ कि 32 माइक्रोग्राम CTX र 8 माइक्रोग्राम des-CTX प्रति मिलीलीटर शामिल छ। जब सूप-डिस्क विधि में 16 माइक्रोग्राम CTX और 8 माइक्रोग्राम des-CTX प्रति मिलीलीटर होता, तब सहसंबंध कम होता था। |
46695481 | ग्रेड 2 या 3 गर्भाशय ग्रीवा के इंट्राएपिथेलियल न्यूप्लेसिया या कैंसर का सापेक्ष दर नामांकन पर और बाद के स्क्रीनिंग परीक्षाओं पर पता चला था। परिणाम नामांकन पर, हस्तक्षेप समूह की महिला का अनुपात, जो ग्रेड 2 या 3 गर्भाशय ग्रीवा के इंट्राएपिथेलियल न्यूप्लासिया या कैंसर का पता चला था, नियंत्रण समूह की महिला के अनुपात की तुलना में 51% अधिक था (95% आत्मविश्वास अंतराल [CI], 13 से 102) । बाद के स्क्रीनिंग परीक्षा मा, हस्तक्षेप समूह मा महिलाहरु को अनुपात मा जो ग्रेड 2 या 3 घाटा या कैंसर पाया ग्यायी 42% कम (95% आईसी, 4 देखि 64) र ग्रेड 3 घाटा या कैंसर संग अनुपात 47% कम (95% आईसी, 2 देखि 71) थियो जो कि नियंत्रण महिलाहरु को अनुपात मा यस्तो घाटा पाया ग्यायी। लगातार एचपीवी संक्रमण वाली महिलाओ मा ग्रेड 2 या 3 घाव या कैंसर का उच्च जोखिम रहा जब कोलोपोस्कोपी के लिए रेफर की गई थी। निष्कर्षः 30 की उम्र के बीच मा महिलायो मा गर्भाशय ग्रीवा का कैंसर को जांचने के लिए पैप टेस्ट से एचपीवी टेस्ट की अतिरिक्त, ग्रेड 2 या 3 गर्भाशय ग्रीवा का इंट्राएपिथेलियल न्यूप्लासिया या कैंसर की घटना को कम कर सकता है। (क्लिनिकल ट्रायल.गोव नंबर, NCT00479375 [क्लिनिकल ट्रायल.गोव] ) अउर एचपीवी के जांच के आधार पर गर्भाशय ग्रीवा कैंसर की जांच उच्च ग्रेड (ग्रेड 2 या 3) गर्भाशय ग्रीवा इंट्राएपिथेलियल न्यूप्लासिया का पता लगाने की संवेदनशीलता बढ़ाता है, लेकिन क्या यह लाभ ओवरडायग्नोसिस या भविष्य के उच्च ग्रेड गर्भाशय ग्रीवा एपिथेलियल न्यूप्लासिया या गर्भाशय ग्रीवा कैंसर से सुरक्षा का प्रतिनिधित्व करता है, यह अज्ञात है। स्वीडन मा एक जनसंख्या-आधारित स्क्रीनिंग कार्यक्रम मा, 12,527 महिलाहरु 32 देखि 38 वर्ष को उमेर मा एचपीवी परीक्षण प्लस एक Papanicolaou (पेप) परीक्षण (हस्तक्षेप समूह) या एक Pap परीक्षण मात्र (नियन्त्रण समूह) मा एक 1: 1 अनुपात मा बेतरतीब ढंग से तोकियो। एचपीवी टेस्ट पॉजिटिव अउर पैप टेस्ट नॉर्मल वाले मेहरारूवन का कम से कम 1 साल बाद दूसर एचपीवी टेस्ट की पेशकश कीन गै, अउर जवन लोगन का एक ही उच्च जोखिम वाले एचपीवी के साथ लगातार संक्रमित पावा ग रहा, उ लोगन का गर्भाशय ग्रीवा बायोप्सी के साथ कोलपोस्कोपी की पेशकश कीन गै। कंट्रोल ग्रुप मा यक समान संख्या मा डबल-ब्लाइंड पेप स्मीयर और बायोप्सी के साथ कोलपोस्कोपी की गई थी। व्यापक रजिस्ट्री डेटा का उपयोग औसत 4.1 वर्ष से महिला की स्थिति का पालन करने के लिए किया गया। |
46764350 | फ्रंटल लोब दिमाग का सबसे बड़ा लोब है, अउर एही से आम तौर पर स्ट्रोक में शामिल है। एकरे अलावा, लगभग हर पाँचवा हिस्सा कय लकवा मारै वाला रोगाणु प्री-हॉलैंडिक क्षेत्र से संबंधित अहै। स्ट्रोक मा क्लिनिकल फ्रंटल डिसफंक्शन की स्पष्ट दुर्लभता के साथ शारीरिक भागीदारी की इ उच्च आवृत्ति का तेज विपरीत है। ई उल्लेखनीय बा कि मस्तिष्क ट्यूमर जइसन अन्य बीमारियन वाले मरीजन की तुलना में स्ट्रोक वाले मरीजन में फ्रंटल बिहेवियरल सिंड्रोम बहुत कम पावल गयल हौवे । ई तथ्य विरोधाभासी है, काहे से की एक तीव्र प्रक्रिया (स्ट्रोक) से अधिक नैदानिक विकार पैदा होवे का उम्मीद है, एक अधिक पुरानी बीमारी (ट्यूमर) से। एक मात्रा प्रभाव इ घटना का नेतृत्व कर रहा मुख्य कारक हो सकता है। फ्रंटल स्ट्रोक का एक अन्य दिलचस्प पहलू तथाकथित साइलेंट स्ट्रोक का योगदान है, जेकर पुनरावृत्ति फिर भी बौद्धिक गिरावट का कारण बन सकती है और अधिक विशिष्ट न्यूरोलॉजिकल डिसफंक्शन के साथ दूसरे स्ट्रोक से वसूली से समझौता कर सकती है। फ्रंटल लोब डिसफंक्शन क समझ मा स्ट्रोक क योगदान महत्वपूर्ण है, काहे से की इ बीमारी का फोकल प्रकृति, अउर क्लिनिकल-टोपोग्राफिक वर्गीकरण सहसंबंध क खातिर महान अवसर है। फ्रंटल लोब लेसियंस का क्लिनिकल-टोपोग्राफिक वर्गीकरण विकसित करने का पहला आधुनिक प्रयास लुरिया के स्कूल से आया, जिन्होंने तीन मुख्य प्रकार के फ्रंटल लोब सिंड्रोम (प्रिमोटोर सिंड्रोम, प्रीफ्रंटल सिंड्रोम, मेडियल-फ्रंटल सिंड्रोम) का वर्णन करने का प्रयास किया। एमआरआई का उपयोग कर हालिया शारीरिक संबंध इ वर्गीकरण का सुधार संभव कराता है। हम छह मुख्य क्लिनिकल-एनाटॉमिक फ्रंटल स्ट्रोक सिंड्रोम पर विचार करने का सुझाव देते हैंः (1) प्रीफ्रंटल; (2) प्रीमोटर; (3) सुपीरियर मेडियल; (4) ऑर्बिटल-मध्य; (5) बेसल फ्रॉब्रेन; (6) सफेद पदार्थ। अंत मा, एक और आकर्षक विषय फ्रंटल लोब सिम्टोमॅटोलॉजी से संबंधित है फ्रंटल कॉर्टेक्स या सफेद पदार्थ को बचाने वाले स्ट्रोक की वजह से। इ मुख्य रूप से तीन मामलन मा होला: लेंसिकल-कैप्सूलर स्ट्रोक, कैडट स्ट्रोक, और थालामिक स्ट्रोक. रक्त प्रवाह या चयापचय माप का उपयोग कर क अध्ययन से पता चलता है कि डायस्किसिस (एक दूरस्थ घाव से फ्रंटल लोब डिसफंक्शन) एक भूमिका निभा सकता है। हमार मानना बा कि ई स्थिर फ्रंटल लोब निष्क्रियता से ज्यादा जटिल सर्किट्री के गतिशील विघटन से संबंधित है. |
46765242 | साइटोसिन अरबीनोसाइड (आरा-सी) का व्यापक रूप से ल्यूकेमिया के इलाज खातिर इस्तेमाल कईल जाला अव महत्वपूर्ण विषाक्तता प्रदर्शित करेला। लोवास्टाटिन, एक एचएमजी-कोए रिडक्टेस अवरोधक, हाइपरकोलेस्टेरॉलीमिया का इलाज करे खातिर व्यापक रूप से इस्तेमाल कइल जाला. इ निर्धारित करे क खातिर कि क्या लोवास्टाटिन आरा-सी की गतिविधि का बढ़ा सकत है, हम मानव एरिथ्रोलेकिया K562 सेल लाइन और आरा-सी प्रतिरोधी ARAC8D सेल लाइन में एकर प्रभाव की जांच कीन है। दुन्नो दवाईयन के बीच सामंजस्यपूर्ण बातचीत पाये गये रहा. हम देखले हयन कि परस्पर क्रिया आरएएस स्तर पे नाही होत बल्कि लोवास्टाटिन के एमएपीके गतिविधि का डाउनरेगुलेट करे अउर आरा-सी- प्रेरित एमएपीके सक्रियता से रोके के प्रभाव से होत हयन. ई अध्ययन लोवास्टाटिन अउर आरा- सी के बीच संभावित रूप से फायदेमंद बातचीत का पहिला विवरण प्रस्तुत करत हैं, जवन मानव ल्यूकेमिया के इलाज खातिर लागू कीन जा सकत ह. |
46816158 | टीएएल प्रभावक द्वारा डीएनए मान्यता टैंडम पुनरावृत्तियों द्वारा मध्यस्थता की जाती है, प्रत्येक 33 से 35 अवशेष लंबाई में, जो अद्वितीय पुनरावृत्ति-विभिन्न diresidues (RVDs) के माध्यम से न्यूक्लियोटाइड निर्दिष्ट करते हैं। PthXo1 का क्रिस्टल संरचना एकर डीएनए लक्ष्य से बंधा हुआ उच्च-प्रवाह कम्प्यूटेशनल संरचना भविष्यवाणी द्वारा निर्धारित किया गया था और भारी परमाणु व्युत्पन्न द्वारा मान्य किया गया था। प्रत्येक पुनरावृत्ति एक बाएं हाथ का, दो-हेलिक्स बंडल का निर्माण करती है जो डीएनए को एक आरवीडी युक्त लूप प्रस्तुत करती है। पुनरावृत्तियां स्वयं-संबद्ध डीएनए प्रमुख नाली के चारों ओर लपेटा एक दाहिना हाथ सुपरहेलिक्स का गठन करने के लिए। पहला आरवीडी अवशेष प्रोटीन रीढ़ क हड्डी के साथ एक स्थिर संपर्क का निर्माण करत है, जबकि दूसरा डीएनए संवेदी स्ट्रैंड के साथ एक आधार-विशिष्ट संपर्क बनाता है। DNA के साथ भी दो विकृत अमीनो-टर्मिनल दोहराव परस्पर क्रिया करत हैं. कई आरवीडी अउर नॉन-कैनोनिकल एसोसिएशन का समावेश करत, संरचना टीएएल प्रभावक-डीएनए मान्यता का आधार बतात है। |
46926352 | प्रतिरक्षा कोशिका लगातार लिम्फ नलिकाओं के माध्यम से परिधीय ऊतकों से रक्त तक क मार्ग पर पुनर्विक्रय करत रहत हय। लसिका वाहिकाओं में और भीतर लेयटा तस्करी लसिका अंतःस्थलीय कोशिकाओं (एलईसी) के साथ एक इंटरप्ले द्वारा मध्यस्थता की जाती है। हालांकि, लिम्फैटिक वाहिकाएं तरल पदार्थ और प्रतिरक्षा सेल परिवहन के लिए केवल एक नली से कहीं अधिक हैं। पिछले कई साल से जमा डेटा बताता है कि LECs T सेल के अस्तित्व का समर्थन करते हैं, आत्म-प्रतिजनों के लिए सहनशीलता को प्रेरित करते हैं, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान अतिरंजित T सेल प्रजनन को रोकते हैं और T सेल मेमोरी बनाए रखते हैं। उलटा, ल्यूकोसाइट्स एलईसी जीव विज्ञान को प्रभावित करते हैंः लिम्फटिक जहाज पारगम्यता डीसी पर निर्भर करती है जबकि लिम्फोसाइट्स सूजन के दौरान एलईसी प्रजनन को नियंत्रित करते हैं। कुल मिलाके, इ नवा निष्कर्ष निकाला गवा कि लसीका लम्बा समय तक चलने वाले रसायनन क अपेच्छा जादा असरदार काहे होत ह? |
49429882 | पृष्ठभूमि शिशु अउर छोट बच्चा के स्वास्थ्य अउर विकास खातिर इष्टतम मातृ पोषण के बहुआयामी महत्व के बढ़त सराहना चुनौति का मुकाबला करे खातिर अपूर्ण रूप से हल की गई रणनीति द्वारा दबाई जात है। उद्देश्य मातृत्व पोषण अउर परिणाम के अनुकूलन के लिए रोजगार के रणनीति के महत्व का समीक्षा करेक बा। METHODS हाल के साहित्य से चयनित डेटा विशेष रूप से लिपिड आधारित पोषण पूरक सहित मातृ पोषण पूरक के लिए तर्कसंगतता पर ध्यान केंद्रित करते हुए। परिणाम 1) कम संसाधन वाले आबादी का मातृ और इन यूटो वातावरण सुधारने का एक प्रेरक तर्क सामने आया है ताकि बेहतर भ्रूण और जन्म के बाद का विकास हो सके। 2) जनसंख्या वृद्धि का एक-दुई पीढ़ी से अधिक के आबादी का आधार पर ऊंचाई का विकास, गरीबी को कम करके काफी कुछ हासिल किया जा सकता है। 3) कम संसाधन वाले वातावरण से जुड़ी मातृ, नवजात और शिशु विशेषताओं में कुपोषण का प्रमाण शामिल है, जो कम वजन और खराब रैखिक वृद्धि द्वारा प्रकट होता है। 4) व्यापक जन स्वास्थ्य अउर शिक्षा पहल के अलावा, अब तक, भ्रूण वृद्धि अउर विकास में सुधार के खातिर सबसे खास प्रयास माँ के पोषण हस्तक्षेप के दौरान गर्भावस्था के दौरान शामिल रहे हैं। 5) अपेक्षाकृत सीमित लेकिन वास्तविक लाभ लोहा/फोलिक एसिड (आईएफए) और कई सूक्ष्म पोषक तत्व (एमएमएन) गर्भावस्था के दौरान मातृ पूरक का अब उचित रूप से परिभाषित किया गया है। 6) माटी के लिपिड आधारित मुख्य रूप से सूक्ष्म पोषक तत्व पूरक (एलएनएस) की हालिया जांच से केवल एमएमएन से परे एक सुसंगत लाभ का प्रदर्शन नहीं हुआ है। 7) हालांकि, एमएमएन और एलएनएस दोनों का प्रभाव गर्भावस्था में जल्दी शुरू होने से बढ़ रहा है। निष्कर्षः खराब मातृ पोषण स्थिति मानव में बहुत कम विशिष्ट कारकों में से एक है, जो न केवल भ्रूण के खराब विकास और प्रारंभिक पोस्ट-जन्म वृद्धि का कारण बनता है, बल्कि उन मादा हस्तक्षेपों के लिए भी जो utero विकास में सुधार का कारण बनता है, जो मुख्य रूप से कम जन्म वजन में सुधार और जन्म लंबाई में कमी के आंशिक सुधार से प्रलेखित है। विशेष रूप से मातृ पोषण कमी को सुधारने पर केंद्रित हस्तक्षेप द्वारा प्राप्त लाभ की एक स्पष्ट परिभाषा मातृ पोषण पूरक की गुणवत्ता में सुधार तक सीमित नहीं होनी चाहिए, बल्कि हस्तक्षेप की संचयी मात्रा और समय पर (जनसंख्याओं के बीच विषमता को भी पहचानते हुए) । अंततः एक आदर्श दुनिया मा यी कदम कुल वातावरण मा सुधार को एक प्रस्तावना हो जसमा इष्टतम पोषण र अन्य स्वास्थ्य निर्धारण कारकहरु लाई प्राप्त गर्न सकिन्छ। |
49432306 | कैंसर थेरेपी मा इम्यून-चेकपॉइंट ब्लॉक की शुरूआत कैंसर के देर चरण के प्रबंधन का एक पैमाना बदलाव का कारण बन गयल. पहिले से ही कई एफडीए स्वीकृत चेकपॉइंट अवरोधक हैं अउर कई अन्य एजेंट चरण 2 अउर प्रारंभिक चरण 3 नैदानिक परीक्षण में हैं। इम्यूनो चेकपॉइंट इनहिबिटर का थेरेप्यूटिक इंडिकेशन पिछले कई साल से बढ़ रहा है, लेकिन अभी भी यह स्पष्ट नहीं है कि इससे कौन-कौन लाभ उठा सकता है। माइक्रोआरएनए छोटे आरएनए हैं जिनकी कोडिंग क्षमता नहीं है। मेसेंजर आरएनए के 3 अनट्रांसलेट क्षेत्र के पूरक युग्मन से, माइक्रोआरएनए प्रोटीन अभिव्यक्ति का पोस्ट-ट्रांसक्रिप्शनल नियंत्रण करत हैं. माइक्रोआरएनए का एक नेटवर्क सीधे और अप्रत्यक्ष रूप से चेकपॉइंट रिसेप्टर्स की अभिव्यक्ति को नियंत्रित करता है और कई माइक्रोआरएनए कई चेकपॉइंट अणुओं को लक्षित कर सकता है, एक संयुक्त प्रतिरक्षा चेकपॉइंट अवरोध का चिकित्सीय प्रभाव की नकल कर रहा है। इ समीक्षा में, हम उन माइक्रोआरएनए का वर्णन करब जवन प्रतिरक्षा जांच बिंदुओं की अभिव्यक्ति का नियंत्रित करत हैं और हम कैंसर में प्रतिरक्षा जांच बिंदु थेरेपी के चार विशिष्ट मुद्दों का प्रस्तुत करेंगे: (1) अस्पष्ट चिकित्सीय संकेत, (2) कठिन प्रतिक्रिया मूल्यांकन, (3) कई प्रतिरक्षा संबंधी प्रतिकूल घटनाएं, और (4) प्रतिरक्षा चिकित्सा का जवाब नहीं। अंत मा हम माइक्रो आर एन ए क प्रस्ताव करत हई जेसे इ समस्या का हल निकर सकै। हम मानित हन कि निकट भविष्य मा माइक्रोआरएनए महत्वपूर्ण चिकित्सीय साथी बन सकत हैं। |
49556906 | फाइब्रोसिस ऊतक क्षति के लिए एक विकारात्मक मरम्मत प्रतिक्रिया का एक विकृति परिणाम है और फेफड़ों सहित कई अंगों में पाया जाता है। सेलुलर चयापचय चोट के खातिर ऊतक मरम्मत अउर पुनर्निर्माण प्रतिक्रियाओं का नियंत्रित करत है2-4. एएमपीके सेलुलर बायोएनेर्जेटिक्स का एक महत्वपूर्ण सेंसर है और एनाबॉलिक से कैटाबोलिक चयापचय5 पर स्विच को नियंत्रित करता है। हालांकि, फाइब्रोसिस में एएमपीके की भूमिका का पता नहीं चल रहा है। इहा, हम इ दर्शाइ देत हई की मानव में idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) और फेफड़ा फाइब्रोसिस के एक प्रयोगात्मक माउस मॉडल में, एएमपीके गतिविधि मेटाबोलिक रूप से सक्रिय और एपोप्टोसिस प्रतिरोधी मायोफिब्रोब्लास्ट से जुड़े फाइब्रोटिक क्षेत्रों में कम है। आईपीएफ वाले लोगन के फेफड़न से एमओफ़िब्रोब्लास्ट्स में एएमपीके का फार्माकोलॉजिकल सक्रियण कम फाइब्रोटिक गतिविधि दिखाते हैं, साथ ही बढ़े हुए माइटोकॉन्ड्रियल बायोजेनेसिस और एपोप्टोसिस के प्रति संवेदनशीलता का सामान्यीकरण। चूहा मा फेफड़ा फाइब्रोसिस के ब्लेयोमाइसिन मॉडल मा, मेटफॉर्मिन एएमपीके- आश्रित तरीका से अच्छी तरह से स्थापित फाइब्रोसिस के समाधान को चिकित्सीय रूप से तेज करता है। ई अध्ययन मेयोफिब्रोब्लास्ट के निष्क्रियता अउर एपोप्टोसिस के सुविधा देके स्थापित फाइब्रोसिस के उलटा करे खातिर मेटफॉर्मिन (या अन्य एएमपीके एक्टिवेटर) के भूमिका का समर्थन करत बा. |
51386222 | लक्ष्य विहिन -विभिन्न जातीय अउर नस्लीय संप्रदाय के आबादी मा उम्र अउर लिंग द्वारा एपोलिपोप्रोटीन ई (एपीओई) जीनोटाइप अउर अल्जाइमर रोग (एडी) के बीच संबंध का अउर बारीकी से जांच करब। डेटा स्रोत मा रिपोर्ट - चालीस शोध दल एपीओई जीनोटाइप, लिंग, बीमारी शुरू होए पर उम्र, अउर जातीय पृष्ठभूमि का आंकड़ा प्रदान कईलन 5930 मरीजन के लिए जे संभावित या निश्चित एडी अउर 8607 नियंत्रण के मानदंड के पूरा करत रहलन बिना डिमेंशिया के जे नैदानिक, सामुदायिक अउर मस्तिष्क बैंक स्रोत से भर्ती कई गयल रहलन। मुख्य परिणाम मा माप - AD खातिर ऑड्स अनुपात (ORs) अउर 95% विश्वास अंतराल (Cls), उम्र अउर अध्ययन खातिर समायोजित अउर प्रमुख जातीय समूह (काकेशियन, अफ्रीकी अमेरिकी, हिस्पैनिक, अउर जापानी) अउर स्रोत द्वारा स्तरीकृत, ∈2/∈2, ∈2/∈3, ∈2/∈4, ∈3/∈4 अउर ∈4/∈4 समूह के सापेक्ष एपीओईजेनोटाइप ∈3/∈3 खातिर गणना की गई थी। प्रत्येक जीनोटाइप खातिर आयु और लिंग का प्रभाव लॉजिस्टिक रिग्रेशन प्रक्रियाओं का उपयोग करके मूल्यांकन करल गयल रहे. परिणाम का चिह्न रखे रहें - क्लिनिक- या ऑटोप्सी- आधारित अध्ययन से काकेशियन विषयों में, एडी का जोखिम जीनोटाइप वाले लोगों के लिए ∈2/ ∈4 (OR=2. 6, 95% Cl=1. 6- 4. 0), ∈3/ ∈4 (OR=3. 2, 95% Cl=2. 8- 3. 8), और ∈4/ ∈4 (OR=14. 9, 95% CI=10. 8- 20. 6) के साथ काफी बढ़ गया था; जबकि, ORs जीनोटाइप वाले लोगों के लिए कम हो गए थे ∈2/ ∈2 (OR=0. 6, 95% Cl=0. 2- 2. 0) और ∈2/ ∈3 (OR=0. 6, 95% Cl=0. 5- 0. 8) । अफ्रीकी अमेरिकियों अउर हिस्पैनिकों के बीच एपीओई ∈ 4-एडी एसोसिएशन कमजोर रहा, लेकिन अफ्रीकी अमेरिकियों (पी निष्कर्ष) के अध्ययन के बीच ओआर में महत्वपूर्ण विषमता रही। -TheAPOE∈4 allele 40 से 90 साल के बीच सभी उम्र के सभी अध्ययन समूहों, और पुरुषों और महिलाओं दोनों में, एडी के लिए एक प्रमुख जोखिम कारक का प्रतिनिधित्व करता है। अफ्रीकी अमेरिकियों मा एपीओई ∈ 4 और एडी के बीच संबंध स्पष्टीकरण की आवश्यकता है, और हिस्पैनिक मा एपीओई ∈ 4 का कमजोर प्रभाव आगे जांच की जानी चाहिए। |
51706771 | ग्लियोब्लास्टोमा (GBM) वयस्कों मा मस्तिष्क कैंसर का सबसे आक्रामक और सामान्य रूप हो। जीबीएम खराब उत्तरजीविता अउर उल्लेखनीय रूप से उच्च ट्यूमर विसयता (दोनों ट्यूमर इंटरट्यूमरल अउर इंट्राट्यूमरल), अउर प्रभावी थेरेपी के कमी से विशेषता है। हाल ही मा उच्च-प्रवाह डेटा विषम आनुवंशिक/जेनोमिक/एपिजेनेटिक विशेषता का खुलासा कई विधि का नेतृत्व करे है जेकर उद्देश्य प्रमुख आणविक घटनाओं के अनुसार ट्यूमर का वर्गीकरण करे है जउन सबसे आक्रामक सेलुलर घटकों का चलाते है ताकि अलग-अलग उपप्रकार के लिए लक्षित थेरेपी विकसित की जा सके। हालांकि, जीबीएम आणविक उपप्रकार रोगी के परिणाम का सुधार नहीं करा पा रहा है। इंट्राट्यूमोरल आणविक विषमता से उत्पन्न जटिलताओं के कारण विशिष्ट उत्परिवर्तन या उपप्रकारों खातिर लक्षित या अनुकूलित थेरेपी काफी हद तक विफल रही. अधिकांश ट्यूमर इलाज खातिर प्रतिरोधी बनत हैं अउर जल्दी ही वापस आवत हैं। जीबीएम स्टेम सेल (जीएससी) की पहचान की गई है। जीबीएम का हालिया एकल कोशिका अनुक्रमण अध्ययन बताता है कि जीबीएम स्टेम कोशिका से उत्पन्न ट्यूमर सेल पदानुक्रम द्वारा आंशिक रूप से इंट्राट्यूमोरल सेलुलर विषमता समझाई जा सकती है। एही से, मरीज से मिलल जीएससी पर आधारित आणविक उपप्रकार संभावित रूप से अधिक प्रभावी उपप्रकार-विशिष्ट उपचार का कारण बन सकता है. इ पेपर में, हम जीबीएम अउर आणविक उपप्रकार विधि के साथ-साथ प्राथमिक अउर पुनरावर्ती ट्यूमर में उपप्रकार प्लास्टिकिटी के आणविक परिवर्तन का समीक्षा करत बानी, आगे के दवाई विकास खातिर संभावित लक्ष्य के नैदानिक प्रासंगिकता पर जोर देत बानी। |
51817902 | हेस और हे जीन ड्रोसोफिला मा हेरी और एनहांसर-ऑफ-स्प्लिट प्रकार के जीन का स्तनधारी समकक्ष हैं और उ डेल्टा-नोच सिग्नलिंग पथ का प्राथमिक लक्ष्य का प्रतिनिधित्व करते हैं। केशिका से संबंधित कारक भ्रूण विकास के कई चरणों का नियंत्रण करते हैं और गलत नियमन विभिन्न दोषों से जुड़ा होता है। हेस और हे जीन (जेके हेस्र, चेफ, एचआरटी, हर्प या ग्रिडलॉक भी कहल जात है) बुनियादी हेलिक्स-लूप-हेलिक्स वर्ग के ट्रांसक्रिप्शनल नियामक के एन्कोड करत है जवन मुख्य रूप से दमनकारी के रूप मा काम करत है। हालांकि, येहि तरह के विकिरणन का कम से कम कई बिन्दुअन पर ध्यान केंद्रित कईल जाए कीहिन हई, जबकि इ व्यापक रूप से रिपोर्ट कै जाए वाला विकिरणन में कम से कम एक बिन्दु होत हय। प्रस्तावित क्रिया के तरीका में लक्ष्य प्रमोटर के एन- या ई- बॉक्स डीएनए अनुक्रमों के साथ-साथ अन्य अनुक्रम-विशिष्ट प्रतिलेखन कारक या प्रतिलेखन सक्रियकर्ता का अनुक्रमण के माध्यम से अप्रत्यक्ष रूप से बाध्य होना शामिल है। दमन कोरप्रेसर की भर्ती अउर हिस्टोन संशोधनों की प्रेरण, या सामान्य ट्रांसक्रिप्शनल मशीनरी के साथ हस्तक्षेप पर निर्भर हो सकत है। इ सब मॉडल के लिए, प्रोटीन-प्रोटीन बातचीत का व्यापक रूप से आवश्यकता होत है। यहा हम प्रोटीन-प्रोटीन और प्रोटीन-डीएनए पर प्रकाशित आंकड़ों का समीक्षा करते हैं Hairy से संबंधित कारकों का और उनके ट्रांसक्रिप्शनल विनियमन पर चर्चा करते हैं। एकर अतिरिक्त, हम ई विसय पय भी चर्चा करत अहन कि का तू पचे आपन खास दिन चन्द्रमा क ओर इशारा करत अहा। |
51952430 | टोल-जैसे रिसेप्टर (टीएलआर) और इंटरल्यूकिन (आईएल) -१ रिसेप्टर परिवार कई सिग्नलिंग घटक साझा करते हैं, जिनमें सबसे ऊपर वाला एडाप्टर, माईडी 88 शामिल है। हम पहिले से फॉस्फोइनोसाइड 3-किनेज (बीसीएपी) खातिर बी सेल एडाप्टर क खोज क सूचना दिहे रहेन जेसे एक नया टोल-आईएल-1 रिसेप्टर होमॉलजी डोमेन-समावेशी एडाप्टर होत है जवन टीएलआर सिग्नलिंग के नीचे सूजन प्रतिक्रियाओं का नियंत्रित करत है। इहै पता चला है कि बीसीएपी आईएल-१ और आईएल-१८ रिसेप्टर्स दुनो का नीचे एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है ताकि क्रमशः टी हेल्पर (थ) १७ और थ १ सेल विभेदन का विनियमित करे । टी सेल इंट्रेंसिक बीसीएपी की अनुपस्थिति ने स्वाभाविक रूप से उत्पन्न Th1 और Th17 वंशों का विकास नहीं बदला बल्कि पैथोजेनिक Th17 वंश कोशिकाओं में अंतर में दोष का कारण बना। नतीजतन, टी कोशिकाओं में बीसीएपी की कमी वाले चूहों में प्रायोगिक ऑटोइम्यून एन्सेफलोमाइलाइटिस की संवेदनशीलता कम हो गई थी। जादा महत्वपूर्ण रूप से, हम पई कि BCAP rapamycin (mTOR) सक्रियण का IL-1R प्रेरित फॉस्फोइनोसाइटिड 3-किनेज-एक्ट-प्रयंत्रण लक्ष्य के लिए महत्वपूर्ण है, और mTOR का न्यूनतम निषेध IL-1β प्रेरित रोगजनक Th17 कोशिकाओं का विभेदन पूरी तरह से समाप्त कर देता है, जो BCAP की कमी की नकल करता है। इ अध्ययन बीसीएपी का आईएल-१आर और सक्रिय टी कोशिकाओं की चयापचय स्थिति के बीच एक महत्वपूर्ण लिंक के रूप में स्थापित करता है जो अंततः भड़काऊ Th17 कोशिकाओं के विभेदन को नियंत्रित करता है. |
52072815 | सारांश पृष्ठभूमि शराब का सेवन मौत अउर विकलांगता खातिर एक प्रमुख जोखिम कारक है, लेकिन कुछ स्थितियन पर मध्यम शराब का सेवन के संभावित सुरक्षात्मक प्रभावों के कारण स्वास्थ्य से इसका समग्र संबंध जटिल बना रहता है। रोग, चोट, अउर जोखिम कारक अध्ययन 2016 के भीतर स्वास्थ्य लेखांकन के खातिर हमार व्यापक दृष्टिकोण के साथ, हम शराब के उपयोग अउर शराब से संबंधित मौत अउर विकलांगता-समायोजित जीवन-वर्ष (डीएएलवाई) का बेहतर अनुमान लगाइस ह 195 स्थानन खातिर 1990 से 2016 तक, दुनहु लिंग अउर 15 साल से 95 साल अउर उससे अधिक उम्र के बीच 5 साल के आयु समूह खातिर। विधि व्यक्तिगत और जनसंख्या स्तर पर शराब का सेवन के 694 डेटा स्रोतों का उपयोग करके, शराब का उपयोग के जोखिम पर 592 संभावित और पूर्वानुमानित अध्ययनों के साथ, हम वर्तमान पीने, संयम, मानक पेय में वर्तमान पीने वालों के बीच शराब का सेवन का वितरण दैनिक (शुद्ध एथिल अल्कोहल के 10 ग्राम के रूप में परिभाषित), और शराब से संबंधित मौतों और डीएएलवाई का अनुमान लगाए। पहिले के अनुमानन के तुलना मा हम कई विधिवत सुधार कईके: पहिला, हम शराब की बिक्री का अनुमान पर्यटक अउर अनजान खपत का ध्यान में रखकर समायोजित कईके; दूसरा, हम शराब के सेवन से जुड़े 23 स्वास्थ्य परिणामों का सापेक्ष जोखिम का एक नया मेटा-विश्लेषण कईके; अउर तीसरा, हम शराब की खपत का स्तर मापने के लिए एक नई विधि विकसित कईके हई जवन व्यक्तिगत स्वास्थ्य पर कुल जोखिम को कम से कम करत है। निष्कर्षः 2016 मा, संयुक्त राज्य अमेरिका मा कुल जनसंख्या मा 4.622 लोग, घटी 833 प्रतिशत, पुरुष 1 पर 0.629 को मृत्यु दर। संयुक्त राज्य अमेरिका मा 2.933 मा कुल जनसंख्या मा 4.618 लोग, घटी 933 प्रतिशत, पुरुष 1 पर 0.629 को मृत्यु दर। 15-49 साल की आबादी के बीच, शराब का उपयोग 2016 में विश्व स्तर पर प्रमुख जोखिम कारक रहा, 3.8% (95% UI 3.2-4 3.3) महिला मौत और 12.2% (10.8-13.6) पुरुष मौत शराब के उपयोग से हुई। 15 से 49 साल की आबादी के लिए, महिला एट्रिब्यूटेबल डीएएलवाई 2.3% (95% आईयू 2.0-2.6) थी, जबकि पुरुष एट्रिब्यूटेबल डीएएलवाई 8.9% (7·8-9·9) थी। इ आयु समूह में, तीन मुख्य कारण हैं जिन्सी का बुखार (कुल मृत्यु का 1.4% [95% UI 1.0-1.7]), सड़क दुर्घटनाएं (1.2% [0.7-1.9]), अउर आत्म-हानि (1.1% [0.6-1.5]). 50 साल या ओसे बडे लोगन के आबादी के लिए, 2016 मा शराब से संबंधित कुल मौत का एक बड़ा हिस्सा कैंसर से जुड़ा रहा, कुल शराब से संबंधित महिला मौत का 27.1% (95% UI 21·2-33·3) और पुरुष मौत का 18.9% (15.3-22·6) । शराब का सेवन का स्तर जो स्वास्थ्य परिणामों पर नुकसान को कम कर रहा था, वह शून्य (95% UI 0.0-0 .8) प्रति सप्ताह मानक पेय था। व्याख्या शराब का सेवन वैश्विक बीमारी का बोझ का एक प्रमुख जोखिम कारक है और स्वास्थ्य पर काफी नुकसान का कारण बनता है। हम लोगन पता चला कि हर कारन से मृत्यु का खतरा, अउर विशेष रूप से कैंसर का खतरा, खपत के बढ़ते स्तर से बढ़ता है, अउर खपत का स्तर जवन स्वास्थ्य हानि के कम से कम करता है ऊ शून्य है। इ नतीजा इ बताय देत है कि पूरी दुनिया मा शराब के नियंत्रण खातिर नीतियों का बदलाव जरूरी हय, फेर वै समय मा इ आबादी के खपत के कम करै खातिर प्रयास पर ध्यान केंद्रित करत हय। बिल एंड मेलिंडा गेट्स फाउंडेशन का फंडिंग कर रही हैं। |
52095986 | यद्यपि मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) का रोगविज्ञान रहस्यमय बना रहा है, टी कोशिकाओं की भूमिका निस्संदेह इस विकृति में केंद्रीय है। प्रतिरक्षा कोशिका पैथोजेन्स अउर खतरा संकेतों का पैटर्न-पहचान रिसेप्टर्स (पीआरआर) के माध्यम से जवाब देत हैं। कई रिपोर्ट्स एनएलआरपी12, एक इंट्रासेल्युलर पीआरआर, माउस एमएस-जैसी बीमारी के विकास में शामिल हैं, जिसे एक्सपेरिमेंटल ऑटोइम्यून एन्सेफलोमाइलाइटिस (ईएई) कहा जाता है। इ अध्ययन में, हम ईएई के प्रेरित औरु स्वयंसिद्ध मॉडल का उपयोग, साथ ही साथ इन विट्रो टी सेल परिक्षण, इ परिकल्पना क परीक्षण करने के लिए कि एनएलआरपी 12 थिस 1 प्रतिक्रिया को रोकता है और टी-सेल मध्यस्थता वाले ऑटोइम्यूनोसिटी से बचाता है. हम पाये कि एनएलआरपी12 लिम्फ नोड्स में आईएफएनγ/आईएल-4 अनुपात को कम करके प्रेरित ईएई में सुरक्षात्मक भूमिका निभाता है, जबकि यह 2 डी 2 टी सेल रिसेप्टर (टीसीआर) ट्रांसजेनिक चूहों में स्वैच्छिक ईएई (स्पैम) के विकास को बढ़ाता है। टी सेल प्रतिक्रिया मा एनएलआरपी12 गतिविधि का तंत्र को देख, हम पाया कि इ टी सेल प्रसार को रोकता है और आईएफएनγ और आईएल-२ उत्पादन को कम करके Th1 प्रतिक्रिया को दबाता है। टीसीआर सक्रियण के बाद, एनएलआरपी 12 एक्ट और एनएफ- केबी फॉस्फोरिलाइजेशन का रोकेला, जबकि एमटीओआर मार्ग में एस 6 फॉस्फोरिलाइजेशन पर इसका कोई प्रभाव नहीं पड़ता है. निष्कर्ष मा, हामी एक मोडेल को प्रस्तावित गर्दछ कि ईई मा Nlrp12 को दोहरी प्रतिरक्षा समारोह को व्याख्या गर्न सक्छ। हम भी टी सेल प्रतिक्रिया का एनआरपी12-निर्भर नियमन का आणविक तंत्र बता रहा है कि एक मॉडल का प्रस्ताव है। |
52175065 | कुंजी बिंदु कम निष्कासन भिन्नता (HFrEF) के साथ दिल की विफलता वाले मरीजों में तीव्र उप- अधिकतम व्यायाम और प्रशिक्षण प्रभावों पर संवहनी एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर (VEGF) की प्रतिक्रियाओं का अध्ययन किया गया। छह मरीज अउर छह स्वस्थ मिलान किए गए नियंत्रण (केवल मरीज) केके प्रशिक्षण से पहिले अउर बाद में अधिकतम कार्य दर का 50% पर घुटना-विस्तारक व्यायाम (केई) का प्रदर्शन किया। अस्थि मांसपेशी संरचना और एंजियोजेनिक प्रतिक्रिया का आकलन करने के लिए मांसपेशी बायोप्सी ली गई थीं। प्रशिक्षण से पहिले, इ सबमैक्सिमल केई अभ्यास के दौरान, एचएफआरईएफ वाले मरीजन का पैर जादा रक्तचाप प्रतिरोध और नॉरएड्रेनालाईन स्पिलओवर का प्रदर्शन करे अस्थि मांसपेशी संरचना अउर वीईजीएफ प्रतिक्रिया समूह के बीच आम तौर पै भिन्न नहीं रहे। प्रशिक्षण के बाद, प्रतिरोध अब बढ़ रहा था, नोरैड्रेनालिन स्पिलओवर रोगी मा कम हो गयल. यद्यपि, प्रशिक्षित अवस्था मा, VEGF तीव्र व्यायाम मा प्रतिक्रिया नहीं दि्छ, capillarity वृद्धि भयो। मांसपेशी रेसिन क क्रॉस सेक्शन क्षेत्र और टाइप I रेसिन क प्रतिशत क्षेत्र बढ गयल और माइटोकॉन्ड्रियल वॉल्यूम घनत्व नियंत्रण से अधिक गयल. एचएफआरईएफ वाले मरीजन की कंकाल की मांसपेशियन् मा संरचनात्मक/ कार्यात्मक प्लास्टिसिटी और समुचित एंजियोजेनिक सिग्नलिंग देखी गई। सारांश इ अध्ययन तीव्र उप- अधिकतम व्यायाम का जवाब और कम निष्कासन भिन्नता (HFrEF) के साथ दिल की विफलता वाले मरीजों पर प्रशिक्षण का प्रभाव का परीक्षण किया गया। छोटे मांसपेशी जन प्रशिक्षण के बाद HFrEF में सबमैक्सिमल व्यायाम खातिर तीव्र एंजियोजेनिक प्रतिक्रिया पर बहस कीन गयल हौवे । सीधा फिक विधि, संवहनी दबाव के साथ, घुटने-विस्तारक अभ्यास (केई) के दौरान पैर भर में 50% अधिकतम कार्य दर (डब्ल्यूआरमैक्स) पर मरीज (एन = 6) और नियंत्रण (एन = 6) में और फिर केई प्रशिक्षण के बाद मरीज में की गई। मांसपेशी बायोप्सी कंकाल मांसपेशी संरचना और संवहनी एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर (VEGF) mRNA स्तर का आकलन करने में मदद की। प्रशिक्षण से पहिले, HFrEF ने काफी हद तक पैर की संवहनी प्रतिरोध (LVR) (≈15%) और काफी हद तक नॉरएड्रेनालाईन स्पिलओवर (≈385%) का प्रदर्शन किया। HFrEF मा माइटोकॉन्ड्रियल वॉल्यूम घनत्व, जो HFrEF मा महत्वपूर्ण रूप देखि कम (≈22%) थियो, को बाह्य मासु संरचना, capillarity सहित, समूहहरु बीच फरक थिएन। विराम VEGF mRNA स्तर, अउर व्यायाम के साथ वृद्धि, मरीजन अउर नियंत्रण के बीच भिन्न नाहीं रहे। प्रशिक्षण के बाद, LVR अब उच्च नहीं रहा और noradrenaline spillover कम हो गई। स्केलेटल मांसपेशी कैशिलैरिटी क प्रशिक्षण के साथ बढ़ गयल, जैसन कि कैशिलरी-टू-फाइबर अनुपात (≈13%) और एक फाइबर के आसपास कैशिलरीज़ की संख्या (एनसीएएफ) (≈19%) द्वारा मूल्यांकन किया गयल. अब VEGF mRNA तीव्र व्यायाम द्वारा महत्वपूर्ण रूप से नहीं बढ़ा रहा था। मांसपेशी तंतुओं का क्रॉस-सेक्शन क्षेत्र और प्रकार I तंतुओं का प्रतिशत क्षेत्र प्रशिक्षण के साथ काफी बढ़ गया (लगभग 18% और 21%), जबकि प्रकार II तंतुओं का प्रतिशत क्षेत्र काफी गिर गया (लगभग 11%) और माइटोकॉन्ड्रियल वॉल्यूम घनत्व अब नियंत्रण से अधिक हो गया। इ आंकड़ा एचएफआरईएफ मरीजन की कंकाल मांसपेशिय में संरचनात्मक और कार्यात्मक प्लास्टिसिटी और समुचित एंजियोजेनिक सिग्नलिंग का पता लगाता है। |
52180874 | उद्देश्य PD- L1 पॉजिटिव और PD- L1 नेगेटिव कैंसर वाले मरीज़ों में पारंपरिक दवाओं की तुलना में प्रोग्राम सेल डेथ 1 (PD- L1) या प्रोग्राम सेल डेथ लिगांड 1 (PD- L1) इनहिबिटर की सापेक्ष प्रभावकारिता का मूल्यांकन करना। DESIGN यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षण का मेटा-विश्लेषण। DATA SOURCES PubMed, Embase, Cochrane database, and conference abstracts presented at the American Society of Clinical Oncology and European Society of Medical Oncology up to March 2018. REVIEW METHODS PD-1 या PD-L1 अवरोधक (avelumab, atezolizumab, durvalumab, nivolumab, and pembrolizumab) का अध्ययन शामिल थे, जिनमें PD-L1 सकारात्मकता या नकारात्मकता के आधार पर मृत्यु का जोखिम अनुपात उपलब्ध था। पीडी-एल1 पॉजिटिविटी या नेगेटिविटी के खातिर सीमा ई रही कि पीडी-एल1 रंगे वाला कोशिका ट्यूमर कोशिकाओं, या ट्यूमर और प्रतिरक्षा कोशिकाओं का 1% के लिए जिम्मेदार रहे, इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री रंगाई विधियों द्वारा मापा गया। परिणाम इ अध्ययन में आठ randomised controlled trials से 4174 मरीज शामिल रहे जेके पास advanced or metastatic carcinoma का इलाज करवाय के बरे कॉन्ट्रॉल ट्रायल चल रहा था। पारंपरिक दवाईयों की तुलना में, PD- 1 या PD- L1 अवरोधक PD- L1 पॉजिटिव (n=2254, hazard ratio 0.66, 95% confidence interval 0.59 से 0.74) और PD- L1 नकारात्मक (1920, 0.80, 0.71 से 0.90) दोनों मरीजों में काफी लंबे समय तक समग्र जीवित रहने से जुड़े थे। हालांकि, पीडी- 1 या पीडी- एल 1 ब्लॉकेज उपचार की प्रभावकारिता पीडी- एल 1 पॉजिटिव और पीडी- एल 1 निगेटिव मरीजों में काफी भिन्न रही (पी = 0. 02 इंटरैक्शन के लिए) । एघरी, पीडी- एल 1 पॉजिटिव और पीडी- एल 1 नेगेटिव दोनों मरीज़ो में, पीडी- 1 या पीडी- एल 1 ब्लॉक से दीर्घकालिक नैदानिक लाभ हस्तक्षेप एजेंट, कैंसर हिस्टोटाइप, यादृच्छिकरण स्तरीकरण विधि, इम्यूनोहिस्टोकेमिकल स्कोरिंग सिस्टम का प्रकार, ड्रग टारगेट, कंट्रोल ग्रुप का प्रकार, और मध्य अनुवर्ती समय के बीच लगातार देखा गया। निष्कर्ष PD- 1 या PD- L1 अवरुद्ध थेरेपी PD- L1 पॉजिटिव और PD- L1 नेगेटिव दोनों मरीजों के लिए पारंपरिक थेरेपी से बेहतर उपचार का विकल्प है। इ पाता बतात है कि PD-L1 अभिव्यक्ति की स्थिति अकेले ई निर्धारित करे मा अपर्याप्त है कि कौन मरीज का PD- 1 या PD-L1 अवरुद्ध थेरेपी की पेशकश की जा सकय. |
52188256 | ई लेख कैंसर पर अंतर्राष्ट्रीय एजेंसी द्वारा निर्मित कैंसर की घटनाओं अउर मृत्यु दर का ग्लोबोकैन 2018 अनुमान का उपयोग करके दुनिया भर में कैंसर के वैश्विक बोझ पर एक स्थिति रिपोर्ट प्रदान करत है, जौन 20 विश्व क्षेत्रों में भौगोलिक भिन्नता पर ध्यान केंद्रित करत है। 2018 मा 18.1 मिलियन कैंसर के नए मामलन (17.0 मिलियन गैर-मेलेनोमा त्वचा कैंसर) और 9.6 मिलियन कैंसर मौत (9.5 मिलियन गैर-मेलेनोमा त्वचा कैंसर) का अनुमान लगाया गयल हौवे। दुन्नो लिंगों मा संयुक्त रूप से, फेफड़ा का कैंसर सबसे आम रूप से निदान कैंसर (कुल मामलन मा 11.6%) और कैंसर से मौत का प्रमुख कारण (कुल कैंसर से मौत का 18.4%) है, महिला स्तन कैंसर (11.6%), प्रोस्टेट कैंसर (7.1%) और कोलोरेक्टल कैंसर (6.1%) घटना और कोलोरेक्टल कैंसर (9.2%) के लिए, पेट का कैंसर (8.2%) और लीवर कैंसर (8.2%) मृत्यु दर के लिए। फेफड़ा कय कैंसर सबसे जादा आम कैंसर होयँ अउर ई कैंसर से मर्द लोगन कय मौत कय सबसे बड़ा कारण होयँ, एकरे बाद प्रोस्टेट अउर कोलोरेक्टल कैंसर (की घटना के लिए) अउर यकृत अउर पेट कय कैंसर (मृत्यु दर के लिए) होत हयँ। महिला, स्तन कैंसर सबसे आम निदान कैंसर है और कैंसर से मौत का मुख्य कारण है, इसके बाद colorectal और lung cancer (incidence के लिए), फिर lung cancer (मृत्यु दर के लिए), फिर उलटा (मृत्यु दर के लिए), गर्भाशय ग्रीवा का कैंसर incidence और mortality दोनों के लिए चौथे स्थान पर है। सबसे जादा निदान कीन जाय वाले कैंसर अउर कैंसर से मौत कै प्रमुख कारण, हालांकि, हर देश मा अउर हर देश के भीतर आर्थिक विकास अउर सामाजिक व जीवन शैली पैटर्न पै बदलाव के कारन भिन्न हइन। ई उल्लेखनीय बा कि उच्च गुणवत्ता वाले कैंसर रजिस्ट्री डेटा, साक्ष्य-आधारित कैंसर नियंत्रण कार्यक्रमों की योजना और कार्यान्वयन का आधार, ज्यादातर निम्न-अंतराल वाले देशों में उपलब्ध नाहीं है। कैंसर रजिस्ट्री विकास खातिर वैश्विक पहल एक अंतरराष्ट्रीय साझेदारी है जवन राष्ट्रीय कैंसर नियंत्रण प्रयासों का प्राथमिकता अउर मूल्यांकन करे खातिर बेहतर अनुमान, साथ ही स्थानीय डेटा का संग्रह अउर उपयोग के समर्थन करत है। सीए: क्लीनिकन्स खातिर एगो कैंसर जर्नल 2018;0:1-31 © 2018 अमेरिकन कैंसर सोसाइटी. |
52805891 | पर्यावरणीय कारक अउर मेजबान आनुवंशिकी आंत के माइक्रोबायोटा का नियंत्रित करे खातिर बातचीत करत हैं, जवन मोटापा अउर इंसुलिन प्रतिरोध के विकास में भूमिका निभा सकत हैं। टीएलआर2 कमी वाला चूहों, रोगाणु मुक्त परिस्थिति में, आहार से प्रेरित इंसुलिन प्रतिरोध से सुरक्षित हैं। ई संभव बा कि आंत के माइक्रोबायोटा के उपस्थिति जानवर के फेनोटाइप के उलटा कर सके, एगो जानवर में इंसुलिन प्रतिरोध पैदा कर सके जवन आनुवंशिक रूप से इंसुलिन संवेदनशीलता में वृद्धि होवे खातिर निर्धारित करल गयल हौ, जइसन कि टीएलआर2 केओ माउस. वर्तमान अध्ययन में, हम पेशी की जीवाणु पर आंत की जीवाणु क प्रभाव, ग्लूकोज असहिष्णुता, इंसुलिन संवेदनशीलता, और टीएलआर 2 की कमी वाले माउस की सिग्नलिंग की जांच की। हम जांच कीन गयल आंत माइक्रोबायोटा (मेटाजेनोमिक्स द्वारा), चयापचय विशेषता, अउर इंसुलिन सिग्नलिंग टीएलआर2 नॉकआउट (केओ) माइस में एक गैर-जर्म मुक्त सुविधा में. परिणाम से पता चला कि पारंपरिक चूहों में टीएलआर2 का नुकसान चयापचय सिंड्रोम की याद ताजा करने वाले एक फेनोटाइप का परिणाम है, जो आंत माइक्रोबायोटा में अंतर द्वारा विशेषता है, फर्मिक्यूट्स में 3 गुना वृद्धि और नियंत्रण की तुलना में बैक्टीरियोडट्स में मामूली वृद्धि के साथ। आंत माइक्रोबायोटा मा इ परिवर्तन LPS अवशोषण, subclinical सूजन, इंसुलिन प्रतिरोध, ग्लूकोज असहिष्णुता, र पछि, मोटापा मा वृद्धि संग गए। एकर अतिरिक्त, बी.टी. माउसेस पे माइक्रोबायोटा ट्रांसप्लांटेशन द्वारा घटनाओं का अनुक्रम भी पुनः उत्पन्न किया गवा है, अउर एंटीबायोटिक दवाओं द्वारा भी इसे फिर से विकसित किया गया है। आणविक स्तर पर तंत्र अद्वितीय रहा, ईआर तनाव और जेएनके सक्रियण से जुड़े टीएलआर4 का सक्रियण, लेकिन आईकेकेबी-आईकेबी-एनएफकेबी मार्ग का कोई सक्रियण नहीं था। हमार आंकड़ा भी बताइस कि टीएलआर2 कोएट चूहा मा विसेरल फैट मा रेगुलेटरी टी सेल मा कमी आयी, इ बतात है कि इ मॉड्यूलेशन इन जानवरन के इंसुलिन प्रतिरोध मा भी योगदान दे सकत है। हमार परिणाम आणविक अउर सेलुलर परस्पर क्रिया के जटिल नेटवर्क मा माइक्रोबायोटा के भूमिका पर जोर देत हैं जउन जीनोटाइप को फेनोटाइप से जोड़त हैं अउर मोटापा, मधुमेह, अउर इहां तक कि अन्य प्रतिरक्षा संबंधी विकार सहित आम मानव विकार खातिर संभावित प्रभाव डालत हैं। |
52850476 | माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (mtDNA) का विश्लेषण उच्च प्रतिलिपि संख्या, पुनर्मूल्यांकन की स्पष्ट कमी, उच्च प्रतिस्थापन दर और विरासत के मातृ मोड जैसी विशेषताओं के कारण मानव विकास की हमारी समझ में एक शक्तिशाली उपकरण रहा है। हालांकि, लगभग सभी मानव विकास का अध्ययन एमटीडीएनए अनुक्रमण पर आधारित है, जो कि कंट्रोल क्षेत्र से संबंधित है। इ अध्ययन साइटों के बीच प्रतिस्थापन दर में चरम भिन्नता से जटिल होत हैं, और समानांतर उत्परिवर्तन का परिणाम आनुवंशिक दूरी का अनुमान लगाने में कठिनाई पैदा करत हैं और फ़ाइलोजेनेटिक अनुमानों को संदिग्ध बना रहा है। मानव माइटोकॉन्ड्रियल अणु का सबसे व्यापक अध्ययन प्रतिबंध-खंड लंबाई बहुरूपवाद विश्लेषण के माध्यम से करल गयल हय, जवन कि उत्परिवर्तन दर के अनुमानन खातिर अनुचित डेटा प्रदान करत हय और एेसे विकासवादी घटनाओं का समय देत हय। इहा, मानव विकास के अध्ययन खातिर माइटोकॉन्ड्रियल अणु से प्राप्त जानकारी में सुधार करे खातिर, हम विभिन्न मूल के 53 लोगन के पूर्ण एमटीडीएनए अनुक्रम के विश्लेषण के आधार पर मनुष्य में वैश्विक एमटीडीएनए विविधता का वर्णन करत बानी. हमार एमटीडीएनए डाटा, जवन की एक ही व्यक्ति में Xq13.3 क्षेत्र के समानांतर अध्ययन के साथ तुलना में, आधुनिक मानव की उम्र के संबंध में मानव विकास पर एक समवर्ती दृश्य प्रदान करत है। |
52865789 | उद्देश्य IL-15 कई प्रकार की कोशिकाओं द्वारा स्रावित एक भड़काऊ साइटोकिन है। IL-15 स्केलेटल मांसपेशी द्वारा शारीरिक व्यायाम के दौरान भी निर्मित होता है और माइस में वजन बढ़ना कम करने के लिए बताई गई है। उलटे, आईएल-१५ नॉकआउट (केओ) मासा पर हमार खोज ई दर्शावत है कि आईएल-१५ मोटापा बढ़ावेला। इ अध्ययन का उद्देश्य वसा ऊतकों में आईएल - 15 की प्रो- मोटापा भूमिका का जांच करना है। METHODS कंट्रोल और IL- 15 KO माउस हाई फैट डाइट (HFD) या नॉर्मल कंट्रोल डाइट पर बनाए रखे गए। 16 सप्ताह के बाद, शरीर का वजन, वसा ऊतक और कंकाल द्रव्यमान, सीरम लिपिड का स्तर और वसा ऊतकों में जीन / प्रोटीन अभिव्यक्ति का मूल्यांकन किया गया। थर्मोजेनेसिस और ऑक्सीजन खपत पर IL- 15 का प्रभाव भी माउस प्रीएडिपोसाइट और मानव स्टेम सेल से अलग एडिपोसाइट्स के प्राथमिक संस्कृति में अध्ययन किया गया था। परिणाम हमार परिणाम बतावत है कि आईएल - 15 की कमी से पाचन-प्रभावित वजन बढ़े से रोकत है अउर जीवाणुओं का आंतों अउर उप-घटकीय सफेद अउर भूरा वसा ऊतकों में जमा होने से रोकत है. जीन अभिव्यक्ति विश्लेषण आईएल -१५ कोए माइस के भूरे रंग के और त्वचा के नीचे के एडिपस ऊतकों में अनुकूली थर्मोजेनेसिस से जुड़े जीन का बढ़ी हुई अभिव्यक्ति का भी पता चला है। इ प्रकार, IL- 15 KO माइस से ब्राउन एडिपोसाइट्स में ऑक्सीजन की खपत बढ़ी है। एकर अतिरिक्त, IL- 15 KO चूहे मा उनके वसा पेशीय पदार्थो की सक्रियता में कमी देखी गई। निष्कर्षः IL-15 की अनुपस्थिति का कारण सफेद वसा ऊतकों में वसा का संचय घटता है और अनुकूली थर्मोजेनेसिस के माध्यम से लिपिड उपयोग बढ़ता है. IL-15 भी वसा ऊतकों मा सूजन को बढ़ावा देता है जो मोटापे से जुड़े चयापचय सिंड्रोम को जन्म दे सकता है। |
52868579 | एपिजेनेटिक जीनोम संशोधन का एक बहुकोशिकीय जीव के भीतर कोशिकाओं की वंशावली और विकासात्मक चरण का निर्दिष्ट करने के लिए महत्वपूर्ण माना जाता है। इहै देखाइ देत है कि प्लुरिपोटेंट भ्रूण स्टेम सेल (ईएस) का एपिजेनेटिक प्रोफाइल भ्रूण कैंसर सेल, हेमटोपोएटिक स्टेम सेल (एचएससी) अउर उनके विभेदित संतान से अलग है। मौन, वंश-विशिष्ट जीन प्लुरिपोटेंट कोशिकाओं मा ऊतक-विशिष्ट स्टेम कोशिकाओं या विभेदित कोशिकाओं की तुलना में पहले प्रतिकृति हुईं और एसिटिलेटेड H3K9 और मेथिलेटेड H3K4 का अप्रत्याशित रूप से उच्च स्तर था। असामान्य रूप से, ईएस कोशिकाओं में खुले क्रोमैटिन के ये मार्कर कुछ गैर-प्रकटीित जीन पर H3K27 ट्राइमेथिलाइजेशन के साथ भी जुड़े थे। इ प्रकार, ईएस कोशिकाओं की प्लुरिपोटेंसी का एक विशिष्ट एपिजेनेटिक प्रोफ़ाइल द्वारा विशेषता है जहां वंश-विशिष्ट जीन सुलभ हो सकते हैं लेकिन, अगर ऐसा है, तो दमनकारी एच 3 के 27 ट्राइमेथिलाइलेशन संशोधन करें। H3K27 मेथिलेशन ईएस कोशिकाओं में इ जीन के अभिव्यक्ति को रोकने के लिए कार्यात्मक रूप से महत्वपूर्ण है क्योंकि भ्रूण ectoderm विकास (ईईडी) -अपूर्ण ईएस कोशिकाओं में समय से पहले अभिव्यक्ति होती है. हमार डाटा बतावत है कि वंश-विशिष्ट जीन ईएस कोशिकाओं में अभिव्यक्ति खातिर तैयार हैं लेकिन क्रोमैटिन संशोधन द्वारा जांच में रखा जात हैं। |
52873726 | हिप्पो मार्ग अंग का आकार अउर ऊतक होमियोस्टेसिस का नियंत्रित करत है, जेसे कैंसर होत है। स्तनधारी जीवों मा हिप्पो के मुख्य घटक अपस्ट्रीम सेरीन/थ्रेओनिन किनासेस Mst1/2, MAPK4Ks और Lats1/2 से बने होते हैं। इन अपस्ट्रीम किनासेस का निष्क्रियकरण डिफॉस्फोरिलाइजेशन, स्थिरीकरण, परमाणु स्थानान्तरण और इस प्रकार हिप्पो मार्ग, YAP और इसके समकक्ष TAZ के प्रमुख कार्यात्मक ट्रांसड्यूसर का सक्रियण का कारण बनता है। YAP/TAZ ट्रांसक्रिप्शन सह-सक्रियकर्ता हैं जवन जीन अभिव्यक्ति का मुख्य रूप से TEA डोमेन डीएनए-बाध्यकारी ट्रांसक्रिप्शन कारक (TEAD) परिवार के साथ बातचीत के माध्यम से विनियमित करते हैं. इ मार्ग का विनियमन खातिर वर्तमान प्रतिमान YAP/TAZ का फॉस्फोरिलेशन-निर्भर न्यूक्लियोसाइटोप्लाज्मिक शटलिंग पर अपस्ट्रीम घटक के एक जटिल नेटवर्क के माध्यम से केंद्रित है। हालांकि, अन्य ट्रांसक्रिप्शन कारक, जैसे SMAD, NF-κB, NFAT और STAT के विपरीत, TEAD न्यूक्लियोसाइटोप्लाज्मिक शटलिंग का विनियमन काफी हद तक अनदेखा किया गया है। वर्तमान अध्ययन मा, हम ई देखाइ देहे हई कि हिप्पो-स्वतंत्र रूप से पी38 एमएपीके के माध्यम से पर्यावरणीय तनाव TEAD साइटोप्लाज्मिक ट्रांसलोकेशन को बढ़ावा देत है। महत्वपूर्ण रूप से, तनाव-प्रेरित TEAD निषेध YAP- सक्रियण संकेतों पर हावी है और YAP- संचालित कैंसर कोशिका वृद्धि का चयनात्मक रूप से दमन करता है। हमार डेटा TEAD न्यूक्लियोसाइटोप्लाज्मिक शटलिंग का नियंत्रित करे वाला एक तंत्र का खुलासा करत है अउर दिखावा करत है कि TEAD स्थानीयकरण हिप्पो सिग्नलिंग आउटपुट का एक महत्वपूर्ण निर्धारक है। |
52874170 | CONTEXT निदान कंधा छेद (एल पी), आम तौर पे मेनिन्जाइटिस से बाहर करने के लिए उपयोग किया जाता है, प्रतिकूल घटनाओं से जुड़ा होता है। उद्देश्य बैक्टीरियल मेनिनजाइटिस के संदिग्ध वयस्क मरीजन मा प्रतिकूल घटना के जोखिम को कम कर सकते हैं कि नैदानिक LP तकनीक के बारे मा साक्ष्य की व्यवस्थित रूप से समीक्षा करें और मस्तिष्क मस्तिष्क द्रव (CSF) विश्लेषण की परीक्षण सटीकता के बारे में साक्ष्य। DATA SOURCES हम कोचरेन लाइब्रेरी, MEDLINE (ओविड अउर पबमेड का उपयोग कइके) 1966 से जनवरी 2006 तक अउर ईएमबीएएसई 1980 से जनवरी 2006 तक भाषा प्रतिबंध के बिना प्रासंगिक अध्ययन के पहिचान करे खातिर अउर रिट्रीट किए गए लेख के ग्रंथ सूची से अन्य लोगन के पहचान करे खातिर खोजे रहेन। अध्ययन चयन हम 18 साल या उससे अधिक उम्र के मरीजों का यादृच्छिक परीक्षण शामिल कराये थे जिनकी स्थिति सामान्य रूप से सामान्य बताई जा रही थी. संभावित बैक्टीरियल मेनिनजाइटिस के लिए सीएसएफ का जैव रासायनिक विश्लेषण की सटीकता का आकलन करने वाले अध्ययन भी पहचाने गए। DATA EXTRACTION दुई जांचकर्ता स्वतंत्र रूप से अध्ययन की गुणवत्ता का मूल्यांकन और प्रासंगिक डेटा का निष्कर्षण। पी.एल. तकनीक का अध्ययन करने के लिए, हस्तक्षेप पर डेटा और परिणाम का निष्कर्ष निकाला गया। बैक्टीरियल मेनिनजाइटिस के प्रयोगशाला निदान के अध्ययन खातिर, संदर्भ मानक अउर परीक्षण सटीकता का डेटा निकाला गयल रहे. डाटा सिंथेसिस हम पन्द्रह जने का यादृच्छिक परीक्षण कीन गवा। मात्रात्मक संश्लेषण खातिर एक यादृच्छिक-प्रभाव मॉडल का उपयोग कईल गईल रहे. 587 मरीजन कय पांच अध्ययन में एट्राउमेटिक सुईयन कय मानक सुईयन से तुलना कै गय और एट्राउमेटिक सुई से सिरदर्द होय कय संभावना मा एक महत्वहीन कमी पाये गय (पूर्ण जोखिम घटावे [एआरआर], 12.3%; 95% विश्वास अंतराल [सीआई], -1.72% से 26.2% तक) । सुई निकाले से पहिले स्टाइलट का फिर से घुसेड़ना से सिर दर्द का खतरा कम हुआ (ARR, 11.3%; 95% CI, 6. 50% - 16. 2%) । 717 मरीजन कय 4 अध्ययनन कय संयुक्त परिणाम ई बतौवत है कि जिन मरीजन का एल. पी. के बाद जुटावा गवा रहा, उनका मा सिरदर्द मा मामूली कमी आई (एआरआर, 2. 9%; 95% आईसी, -3. 4 से 9. 3%) । संदिग्ध मेनिनजाइटिस वाले मरीजन मा सीएसएफ के जैव रासायनिक विश्लेषण की सटीकता पर चार अध्ययन शामिल मापदंड पूरा कीन गा रहा। एक सीएसएफ-रक्त ग्लूकोज अनुपात 0.4 या त कम (संभाव्यता अनुपात [एलआर], 18; 95% आईसी, 12-27]), सीएसएफ सफेद रक्त कोशिकाओं की संख्या 500/एमयूएल या अधिक (एलआर, 15; 95% आईसी, 10-22), और सीएसएफ लैक्टेट स्तर 31.53 मिलीग्राम/डीएल या अधिक (> या = 3.5 mmol/L; एलआर, 21; 95% आईसी, 14-32) सटीक रूप से जीवाणु मेनिनजाइटिस का निदान। निष्कर्षः इ आंकड़े बताते हैं कि छोटे पैमाने पर, atraumatic सुई एक नैदानिक LP के बाद सिरदर्द का जोखिम कम कर सकती हैं। सुई निकरै से पहिले स्टाइलैट का वापस पेस कई देई अउर मरीजन का बिस्तर पै आराम करै का जरूरत नाय पड़े। भविष्य मा अनुसंधान एक नैदानिक LP को सफलता को अनुकूलन र प्रक्रिया कौशल मा प्रशिक्षण को बढावा को लागी हस्तक्षेप को मूल्यांकन मा ध्यान केन्द्रित गर्नु पर्छ। |
52887689 | 2008 मा हम ऑटोफैजी मा अनुसंधान को मानकीकरण को लागी दिशानिर्देशहरु को पहिलो सेट प्रकाशित। तब से, इस विषय पर शोध चल रहा है, तेजी से बदल रहा है, और कई नए वैज्ञानिक पहुंचे हैं। हमार ज्ञान आधार अउर नई प्रौद्योगिकि के साथ-साथ बढ़त रही। एही कारन, विभिन्न जीवन् में ऑटोफैजी के निगरानी खातिर ई दिशानिर्देश के अद्यतन करल जरूरी बा। कई समीक्षाएँ इस उद्देश्य के लिए कई नैदानिक परीक्षणों का वर्णन कर रही हैं। बहरहाल, ऑटोफैजी मापने के लिए स्वीकार्य विधियों के बारे में भ्रम जारी है, खासकर बहुकोशिकीय यूकेरियोट्स में। एक महत्वपूर्ण बिंदु पे जोर देवे क जरूरत है कि माप के बीच अंतर है जो ऑटोफैजिक तत्वों की संख्या या मात्रा की निगरानी करते हैं (जैसे, ऑटोफैगोजोम या ऑटोलिज़ोम) ऑटोफैजिक प्रक्रिया के किसी भी चरण पर बनाम ऑटोफैगिक पथ (यानी, पूरी प्रक्रिया) के माध्यम से प्रवाह को मापने वाले; इस प्रकार, मैक्रोऑटोफैगजी में एक ब्लॉक जो ऑटोफैगोजोम संचय का परिणाम देता है, को उत्तेजना से अलग किया जाना चाहिए जिसके परिणामस्वरूप ऑटोफैगिक गतिविधि बढ़ जाती है, जिसे परिभाषित किया जाता है ऑटोफैगोजी प्रेरण में वृद्धि के साथ-साथ बढ़ी हुई डिलीवरी, और अपघटन के भीतर, lysosomes (सबसे उच्च eukaryotes में और कुछ प्रोटिस्ट्स जैसे Dictyostelium पौधों) या वैक्यूले (पौधों और कवक में) । दूसर सब्द से, इ बिसेस रूप से महत्वपूर्ण अहय कि जमीनी स्तर पे नए शोधकर्ता इ समझा सकें कि जादा ऑटोफैगोसोम का उपस्थिति जादा ऑटोफैगी से संबंधित नाही है। असल मा, कई मामलन मा, ऑटोफैगोसोम ऑटोफैगोसोम बायोजेनेसिस मा एक साथ परिवर्तन के बिना लाइसोसोम मा तस्करी मा एक बाधा के कारण जमा ह्वे जांद, जबकि ऑटोलिज़ोसोम मा वृद्धि अपघटनकारी गतिविधि मा कमी को प्रतिबिंबित गर्न सक्छ। यहा, हम जांचकर्ता द्वारा उपयोग की जाए वाली विधिओ का चयन और व्याख्या कय लिए एक सेट दिशानिर्देश प्रस्तुत करत हैं जिनका लक्ष्य मैक्रोऑटोफैजी और संबंधित प्रक्रियाओं कय जांच करै अहै, साथ ही साथ समीक्षक लोगन खातिर भी, जेके यथार्थवादी और उचित आलोचना प्रदान करै का आवश्यकता अहै। कागजात जवन इ प्रक्रियाओं पे केंद्रित अहय। ई दिशानिर्देश नियम कय एक सूत्रीकरण होयँ, काहे से उचित परिक्षण आंशिक रूप से पूछे जाए वाले प्रश्न औ उपयोग कय जाय वाले सिस्टम पे निर्भर करत है। एकर अलावा, हम लोगन इ जिक्र करय चाहा जात है कि कोई एक कैयउ टेस्ट विकी अहैं जवन की एक्कय विकी मेन टेस्ट विकी अहैं, अउर हम लोगन कय ई सुझाव देवा जात है कि ई विकी कय विकी मा अनुवाद करें। इ दिशानिर्देशों में, हम ऑटोफैजी का आकलन करने के इन विभिन्न तरीकों पर विचार कर रहे हैं और उनसे क्या जानकारी प्राप्त की जा सकती है, या नहीं। अंत मा, विशेष रूप से ऑटोफैगिया assays का गुण और सीमाओं पर चर्चा करके, हम फील्ड मा तकनीकी नवाचार को प्रोत्साहित करने की उम्मीद करते हैं। |
52893592 | एक जीव के दृष्टिकोण से, कैंसर कोशिका आबादी को परजीवी के समान माना जा सकता है जो ग्लूकोज जैसे आवश्यक प्रणालीगत संसाधनों के लिए मेजबान से प्रतिस्पर्धा करते हैं। इहा, हम ल्यूकेमिया मॉडल अउर मानव ल्यूकेमिया नमूना के इस्तेमाल कइके अनुकूली होमियोस्टेसिस के एक रूप का दस्तावेजीकरण करे हव, जहां घातक कोशिकाएं होस्ट इंसुलिन संवेदनशीलता अउर इंसुलिन स्राव दुनौ के बिगड़न के माध्यम से प्रणालीगत भौतिकी का बदल देत हैं ताकि ट्यूमर का ग्लूकोज बढ़ाया जा सके। यंत्रणा रूप से, ट्यूमर कोशिकाएं इंसुलिन संवेदनशीलता का मध्यस्थ करने के लिए वसा ऊतक से IGFBP1 का उच्च स्तर का उत्पादन करती हैं। एकर अलावा, ल्यूकेमिया-प्रेरित आंत डिसबायोसिस, सेरोटोनिन हानि, अउर इनक्रेटिन निष्क्रियता इंसुलिन स्राव को दमन करे खातिर संयोजन करत हैं। महत्वपूर्ण रूप से, रोग प्रगति और लम्बी उत्तरजीविता ल्यूकेमिया- प्रेरित अनुकूली होमियोस्टेसिस के व्यवधान से प्राप्त की जा रही है। हमार अध्ययन पेलुसीमिया बेमारी का बारा मा एक नमूना प्रदान करत है। |
52925737 | पृष्ठभूमि एक्सोसोम एक्स्ट्रासेल्युलर वेसिकल्स होत है जवन स्वास्थ्य अउर बीमारी मा सेलुलर संचार क मध्यस्थता करत है। न्यूट्रोफिल ट्यूमर द्वारा एक प्रो-ट्यूमर फेनोटाइप मा ध्रुवीकृत कै जा सका जात है। न्यूट्रोफिल विनियमन मा ट्यूमर-व्युत्पन्न एक्सोसोम का कार्य अस्पष्ट बनी रहत है। METHODS हम न्यूट्रोफिल के प्रो-ट्यूमर सक्रियण पर गैस्ट्रिक कैंसर सेल-व्युत्पन्न एक्सोसोम (जीसी-एक्स) के प्रभाव का जांच की और अंतर्निहित तंत्र का स्पष्टीकरण दिया। परिणाम जीसी-एक्स न्यूट्रोफिल का लम्बा अस्तित्व और न्यूट्रोफिल में भड़काऊ कारक का प्रेरित अभिव्यक्ति। बदले में, GC- Ex सक्रिय न्यूट्रोफिल ने गैस्ट्रिक कैंसर सेल माइग्रेशन को बढ़ावा दिया। जीसी-एक्स उच्च गतिशीलता समूह बॉक्स-१ (एचएमजीबी१) का परिवहन कि टीएलआर४ के साथ बातचीत के माध्यम से एनएफ-केबी मार्ग सक्रिय, न्यूट्रोफिल में एक बढ़ी हुई ऑटोफैजिक प्रतिक्रिया का परिणाम. HMGB1/ TLR4 बातचीत, NF- kB मार्ग, औटोफैजी का अवरुद्ध करण से GC- Ex प्रेरित न्यूट्रोफिल सक्रियण उलट गया. गैस्ट्रिक कैंसर कोशिकाओं में HMGB1 का शोर बंद करे से HMGB1 का GC- Ex- मध्यस्थता वाले न्यूट्रोफिल सक्रियण के लिए एक प्रमुख कारक के रूप में पुष्टि हुई। एकर अलावा, HMGB1 अभिव्यक्ति पेट कैंसर ऊतकों मा upregulated रहे। गैस्ट्रिक कैंसर वाले मरीजन मा खराब भविष्यवाणी के साथ बढ़ी हुई HMGB1 अभिव्यक्ति जुड़ी हुई थी। अंत मा, गैस्ट्रिक कैंसर ऊतक-व्युत्पन्न एक्सोसोम न्यूट्रोफिल सक्रियण मा गैस्ट्रिक कैंसर सेल लाइनों से व्युत्पन्न एक्सोसोम के समान काम गरे। निष्कर्ष हम इ देखाइ देहे हई कि गैस्ट्रिक कैंसर सेल-व्युत्पन्न एक्सोसोम एचएमजीबी 1 / टीएलआर 4 / एनएफ-केबी सिग्नलिंग के माध्यम से न्यूट्रोफिल का ऑटोफैजी और प्रो-ट्यूमर सक्रियण प्रेरित करत है, जवन कैंसर में न्यूट्रोफिल विनियमन के तंत्र में नई अंतर्दृष्टि प्रदान करत है और ट्यूमर माइक्रोएन्वायरनमेंट के पुनर्निर्माण में एक्सोसोम के बहुआयामी भूमिका पर प्रकाश डालता है। |
52944377 | जीनोम के सक्रिय रूप से लिपिबद्ध क्षेत्र ट्रांसक्रिप्शन-युग्मित डीएनए मरम्मत तंत्र द्वारा संरक्षित हैं, जिनमें ट्रांसक्रिप्शन-युग्मित समरूप पुनर्मिलन (टीसी-एचआर) शामिल हैं। इँहा हम रिऐक्टिव ऑक्सीजन प्रजाति (ROS) का उपयोग मानव कोशिकाओं में एक ट्रांसक्रिप्टेड लोकेस पर TC-HR का प्रेरित करने और विशेषता देने के लिए करे रहेन। कैनोनिकल एचआर के रूप मा, टीसी-एचआर मा आरएडी 51 की आवश्यकता होत है। हालांकि, टीसी-एचआर के दौरान क्षति स्थल पर आरएडी51 का स्थानीयकरण बीआरसीए1 और बीआरसीए2 की आवश्यकता नहीं है, लेकिन आरएडी52 और कोकेन सिंड्रोम प्रोटीन बी (सीएसबी) पर निर्भर है। टीसी-एचआर के दौरान, आरएडी 52 सीएसबी द्वारा एक अम्लीय डोमेन के माध्यम से भर्ती कराया जाता है। सीएसबी बदले मा आर लूप्स द्वारा भर्ती कराया जात है, जवन ट्रांसक्रिप्टेड क्षेत्रो मा आरओएस द्वारा दृढ़ता से प्रेरित होत है। विट्रो मा सीएसबी डीएनए-आरएनए संकरों खातिर एक मजबूत आत्मीयता प्रदर्शित करत है, इ सुझाव देत है कि इ आरओएस-प्रेरित आर लूप का एक सेंसर है। इ प्रकार, टीसी-एचआर आर लूप द्वारा ट्रिगर करल जात है, सीएसबी द्वारा शुरू करल जात है, और सीएसबी-आरएडी 52-आरएडी 51 अक्ष द्वारा करल जात है, एक बीआरसीए 1/2 से स्वतंत्र वैकल्पिक एचआर मार्ग की स्थापना करत है जो ट्रांसक्रिप्टेड जीनोम की सुरक्षा करत है। |
53211308 | बैकग्राउंड माइक्रोआरएनए (miRNAs) लगातार खून का चक्कर लगावत बाड़े अउर एक्स्ट्रासेल्युलर वेसिकल्स जइसे एक्ज़ोसोम में कैप्सूल में होले। इ अध्ययन क उद्देश्य ई बतावे थे कि कौन सी एक्सोसोमल मिआरएनए का एपिथेलियल ओवेरियन कैंसर (ईओसी) कोशिकाओं से अत्यधिक रूप से उत्पादित होत हैं, इ विश्लेषण करे कि क्या सीरम मिआरएनए का उपयोग ईओसी वाले मरीजों को स्वस्थ स्वयंसेवकों से अलग करने के लिए किया जा सकता है, और ओवेरियन कैंसर की प्रगति में एक्सोसोमल मिआरएनए की कार्यात्मक भूमिका का पता लगाने के लिए। METHODS Serous ovarian cancer cell lines, namely TYK-nu and HeyA8 cells के संस्कृति मीडिया से एक्सोसोम एकत्रित किए गए थे. एगो एक्सोसोमल miRNA माइक्रोएर्रे से पता चला कि miR-99a-5p सहित कई miRNAs ईओसी-व्युत्पन्न एक्सोसोम में विशेष रूप से बढ़े थे। 62 मरीजन मा ईओसी, 26 मरीजन मा सौम्य अंडाशय ट्यूमर, अउर 20 स्वस्थ स्वैच्छिक मा miRNA मात्रात्मक रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन- पोलीमरेस चेन प्रतिक्रिया द्वारा व्यक्त व्यक्त स्तर निर्धारित कीन गयल रहे। पेरीटोनियल फैलाव में एक्सोसोमल miR- 99a-5p की भूमिका की जांच करने के लिए, पड़ोसी मानव पेरीटोनियल मेसोथेलियल कोशिकाओं (HPMCs) का EOC- व्युत्पन्न एक्सोसोम से इलाज किया गया और फिर miR- 99a-5p के अभिव्यक्ति स्तर की जांच की गई। एकर अलावा, miR- 99a-5p का अनुकरण HPMCs में ट्रांसफ़ेक्ट कीन गवा हय और कैंसर आक्रमण पर miR- 99a-5p का प्रभाव 3D संस्कृति मॉडल का उपयोग कईके विश्लेषण कीन गवा हय। एमआईआर-९९ए-५पी से संक्रमित एचपीएमसी पर टेंडम मास टैग विधि से प्रोटीन का विश्लेषण किया गया और फिर एमआईआर-९९ए-५पी के संभावित लक्ष्य जीन की जांच की गई। परिणाम ईओसी वाले मरीजन में सीरम में एमआईआर- 99 ए - 5 पी का स्तर सौम्य ट्यूमर वाले मरीजन अउर स्वस्थ स्वैच्छिक मरीजन के तुलना में काफी बढ़ गवा (अनुक्रमे 1. 7 गुना अउर 2. 8 गुना) । एक रिसीवर संचालन विशेषता वक्र विश्लेषण 1.41 का एक कट-ऑफ के साथ दिखाया गया, ईओसी का पता लगाने के लिए 0.85 और 0.75 की संवेदनशीलता और विशिष्टता, क्रमशः (वक्र के नीचे का क्षेत्रफल = 0.88) । सीरम miR- 99a-5p अभिव्यक्ति स्तर ईओसी सर्जरी (1.8 से 1.3, p = 0.002) के बाद महत्वपूर्ण रूप से कम हो गयल, इ दर्शावत है कि miR- 99a-5p ट्यूमर भार का प्रतिबिंबित करत है। ईओसी- व्युत्पन्न एक्सोसोम के साथ इलाज एचपीएमसी में miR- 99a-5p अभिव्यक्ति का काफी बढ़ोतरी करेला. miR- 99a-5p से संक्रमित HPMCs ओवेरियन कैंसर आक्रमण को बढ़ावा दिया और फाइब्रोनक्टिन और विट्रोनक्टिन के बढ़े हुए अभिव्यक्ति स्तर का प्रदर्शन किया। निष्कर्ष सीरम miR- 99a- 5p ओवेरियन कैंसर मरीजन मा महत्वपूर्ण रूप से बढ़ गवा है। ईओसी कोशिकाओं से एक्सोसोमल miR- 99a-5p फाइब्रोनक्टिन और विट्रोनक्टिन अपरेग्यूलेशन के माध्यम से एचपीएमसी को प्रभावित करके सेल आक्रमण को बढ़ावा देता है और ओवेरियन कैंसर प्रगति को रोकने के लिए एक लक्ष्य के रूप में कार्य कर सकता है। |
54561384 | हेमटोपोएटिक स्टेम सेल (एचएससी) जीवन भर रक्त निर्माण बनाए रखे हैं और अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण की कार्यात्मक इकाइयाँ हैं। हम देखब कि छह ट्रांसक्रिप्शन फैक्टर्स Run1t1, Hlf, Lmo2, Prdm5, Pbx1, और Zfp37 की क्षणिक अभिव्यक्ति बहु-वंशानुक्रम प्रत्यारोपण क्षमता को अन्यथा प्रतिबद्ध लिम्फोइड और माइलॉयड पूर्वज और माइलॉयड प्रभावक कोशिकाओं पर प्रदान करती है। माईकन अउर मेइस1 का शामिल करब अउर पॉलीसिस्ट्रॉनिक वायरस का उपयोग करब रिप्रोग्रामिंग प्रभावकारिता बढ़ावा. पुनर्व्यवस्थित कोशिकाओं, नामित प्रेरित-एचएससी (iHSCs), क्लोनल मल्टीलाइनगेज विभेदन क्षमता का मालिक है, स्टेम / प्रोजिटर डिब्बों का पुनर्गठन करता है, और सीरियल ट्रांसप्लांटेबल है। एकल-कोशिका विश्लेषण से पता चला कि इष्टतम परिस्थितियन में प्राप्त iHSCs एक जीन अभिव्यक्ति प्रोफ़ाइल प्रदर्शित करत हैं जो अंतःसर्गीय HSCs के समान है. इ निष्कर्ष जौन देखाइ दिहा गा है उ इ दिखावा करत है कि विशिष्ट कारक एक सेट की अभिव्यक्ति को सक्रिय करने के लिए पर्याप्त हय जवन एचएससी की कार्यात्मक पहचान को नियंत्रित करत है। हमार परिणाम इ संभावना बढावत है कि रक्त कोशिका का पुनर्प्रोग्रामिंग क्लिनिकल अनुप्रयोग खातिर प्रत्यारोपित स्टेम सेल का व्युत्पन्न करे खातिर एक रणनीति हो सकत है। |
54561709 | सेल लाइन प्रामाणिकता, एनोटेशन और गुणवत्ता नियंत्रण खातिर आम सिफारिश आनुवंशिक विषमता का संबोधित करे खातिर अपर्याप्त हय। ह्यूमन टोक्सोम प्रोजेक्ट के भीतर, हम देखावत हई कि मानव स्तन एडेनोकार्सिनोमा सेल लाइन MCF-7 के एक एकल बैच में मार्क सेलुलर अउर फेनोटाइपिक विषमता हो सकत है, जे सीधे सेल बैंक से प्राप्त होत है जवन सामान्य सेल प्रमाणीकरण द्वारा अदृश्य होत है छोटा टैंडम दोहराव (STR) मार्कर। एसटीआर प्रोफाइलिंग सिर्फ प्रामाणिकता परीक्षण का उद्देश्य पूरा करत है, जवन कि महत्वपूर्ण क्रॉस-प्रदूषण अउर सेल लाइन गलत पहचान का पता लगावे खातिर है. विरूपता कय अतिरिक्त विधियन कय प्रयोग कइके जांच कय जरूरत है। एस्ट्रोजेनिक वृद्धि खुराक-प्रतिक्रिया, पूरे जीनोम जीन अभिव्यक्ति और MCF-7 कोशिकाओं के लिए अनटारगेटेड मास-स्पेक्ट्रोस्कोपी मेटाबोलॉमिक्स द्वारा दिखाए गए प्रयोगों की पुनरुत्पादकता के लिए इस विषमता का गंभीर परिणाम हो सकता है। Comparative Genomic Hybridization (CGH) का उपयोग करके, भिन्नता पहिले से ही उसी ATCC बैच से मूल जमे हुए फ्लास्क से कोशिकाओं में आनुवंशिक विषमता से पता चली थी, हालांकि, STR मार्कर किसी भी नमूना के लिए ATCC संदर्भ से भिन्न नहीं थे। इ निष्कर्षों पे अच्छा सेल संस्कृति अभ्यास और सेल लक्षण वर्णन, विशेष रूप से सीजीएच जैसन अन्य तरीकों का उपयोग करके संभावित जीनोमिक विषमता और सेल लाइनों के भीतर आनुवंशिक बहाव का पता लगाने के लिए अतिरिक्त गुणवत्ता आश्वासन की आवश्यकता पर बल दिया गया है। |
54562433 | माइटोकॉन्ड्रियल परिवहन न्यूरोनल अउर एक्सोनल फिजियोलॉजी खातिर बहुत जरूरी ह। हालांकि, इ त काफी हद तक अज्ञात है कि क्या वास्तव में एक चमत्कारिक रूप से सफल परीक्षण कीन गवा है, हालांकि ऐसा लगता है कि कुछ समय से अधिक समय से चल रहा है। एक मजबूत एक्सोन पुनर्जनन के साथ एक स्थापित माउस मॉडल में, हम दिखाते हैं कि आर्मक्सएक्स१, एक स्तनधारी-विशिष्ट जीन जो माइटोकॉन्ड्रिया-स्थानीयकृत प्रोटीन को एन्कोड करता है, इस उच्च पुनर्जनन स्थिति में एक्सोटोमी के बाद अपरेग्यूलेटेड है। आर्मक्स1 अति अभिव्यक्ति वयस्क रेटिना गैंग्लियन कोशिकाओं (आरजीसी) में माइटोकॉन्ड्रियल परिवहन बढ़ाता है। महत्वपूर्ण रूप से, Armcx1 चोट के बाद न्यूरॉनल उत्तरजीविता और एक्सोन पुनरुत्थान दोनों का भी बढ़ावा देता है, और ये प्रभाव माइटोकॉन्ड्रियल स्थानीयकरण पर निर्भर करते हैं। एकर अलावा, Armcx1 knockdown उच्च पुनरुत्पादक क्षमता मॉडल में न्यूरोनल उत्तरजीविता और axon पुनरुत्थान दोनों को कम कर रहा है, वयस्क केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) में न्यूरोनल चोट प्रतिक्रियाओं को नियंत्रित करने में Armcx1 की एक प्रमुख भूमिका का समर्थन कर रहा है। हमार खोज बताइस कि आर्मक्स1 न्यूरोनल मरम्मत के दौरान माइटोकॉन्ड्रियल परिवहन का नियंत्रित करत है। |
56486733 | पृष्ठभूमि इ अध्ययन क उद्देश्य पेरोक्सीसोम प्रोलिफरेटर सक्रिय रिसेप्टर एगोनिस्ट (पीपीएआर) क कार्य और तंत्र क पता लगाना रहा था, जो कि अस्थमा वाले चूहों के पाइरीन डोमेन युक्त 3 (एनएलआरपी 3) भड़काऊ कोर्पसकल मार्ग के साथ टोल-जैसे रिसेप्टर 2 (टीएलआर 2) / नोड-जैसे रिसेप्टर में है। सामग्री अउर विधि अठारह मादा चूहों (सी 57) को यादृच्छिक रूप से 4 समूहों में विभाजित किया गया थाः नियंत्रण समूह, अंडाकार एल्बमिन (ओवीए) द्वारा चुनौती वाले अस्थमा मॉडल समूह, रोसिग्लटाज़ोन समूह, और PPARγ एगोनिस्ट रोसिग्लटाज़ोन उपचार समूह। पेरीब्रॉन्चिअल सूजन कोशिकाओं का घुसपैठ के साथ-साथ ब्रोन्चिअल एपिथेलियल गॉबल कोशिकाओं का प्रसार और श्लेष्म स्राव हेमोटोक्सिलिन और ईओसिन और आवधिक एसिड- शिफ रंगाई द्वारा देखा गया। टीएलआर२, पीपीएआरγ, न्यूक्लियर फैक्टर-कैप्पा बी (एनएफ-कैप्पाबी), एनएलआरपी३, और एएससी [एपोप्टोसिस-संबद्ध स्पैक-जैसे प्रोटीन युक्त सी-टर्मिनल कैस्पेस भर्ती डोमेन [सीएआरडी]) के अभिव्यक्ति स्तर का पता लगाने के लिए पश्चिमी धब्बे का उपयोग किया गया था। परिणाम भड़काऊ कोशिकाओं अउर ईओसिनोफिल की संख्या, अउर ओवीए IgE, इंटरल्यूकिन- 4 (IL- 4), अउर IL- 13 का स्तर C57 अस्थमा समूह में C57 नियंत्रण समूह अउर उपचार समूह (P< 0. 05) की तुलना में काफी अधिक रहा. पेरीब्रोंकिओलर सूजन कोशिकाओं का घुसपैठ, दीवार का मोटाई, गॉबल सेल हाइपरप्लासिया, और श्लेष्म स्राव उपचार समूह में अस्थमा समूह की तुलना में सभी महत्वपूर्ण रूप से कम थे। दमा समूह अउर नियंत्रण समूह (पी < 0. 05) की तुलना में उपचार समूह में पीपीएआरजी अभिव्यक्ति काफी अधिक रही। टीएलआर2, एनएफ- काप्पाबी, एनएलआरपी3, अउर एएससी का प्रोटीन अभिव्यक्ति स्तर अस्थमा समूह की तुलना में काफी कम रहा लेकिन नियंत्रण समूह की तुलना में अधिक रहा (पी<0.05) । निष्कर्ष PPARγ रोसिग्लियाज़ोन अस्थमा वाले चूहों में एनएफ- कप्पाबी अभिव्यक्ति को रोककर श्वसन पथ की सूजन में सुधार करता है, और टीएलआर 2/ एनएलआरपी 3 भड़काऊ कोर्पसल्स के सक्रियण को रोकता है। |
57574395 | मस्तिष्क हार्मोनल सिग्नलिंग मा खराबी अल्जाइमर रोग (एडी) से जुड़ी हुई है, एक विकार जो सिनाप्स और स्मृति हानि की विशेषता है। आइरिसिन एक व्यायाम-प्रेरित मायोकिन है जवन झिल्ली से बंधल पूर्ववर्ती प्रोटीन फाइब्रोनक्टिन प्रकार III डोमेन युक्त प्रोटीन 5 (FNDC5) के विभाजन पर जारी होखेला, जवन हिप्पोकैम्पस में भी व्यक्त होखेला. इहँवा हम देखित ह कि एफएनडीसी5/इरीसिन स्तर एडी हिप्पोकैम्पस अउर सेरेब्रोस्पिनल तरल पदार्थ, अउर प्रयोगात्मक एडी मॉडल में कम होत ह। मस्तिष्क FNDC5 / इरिजिन का दमन चूहों में दीर्घकालिक क्षमता और उपन्यास वस्तु मान्यता स्मृति का बिगड़ता है। उलटे, FNDC5/ इरीसिन का दिमाग स्तर बढ़ाकर एडी माउस मॉडल में सिनाप्टिक प्लास्टिसिटी और मेमोरी बचाता है। FNDC5/ इरिजिन क परिधीय अति अभिव्यक्ति स्मृति हानि का बचाव करत है, जबकि परिधीय या मस्तिष्क FNDC5/ इरिजिन का अवरोध एडी चूहों मा सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी और स्मृति पर शारीरिक व्यायाम का न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव कम करत है. ई देखावा से कि FNDC5/इरीसिन एडी मॉडल में व्यायाम के लाभकारी प्रभाव का एक महत्वपूर्ण मध्यस्थ है, हमार निष्कर्ष एडी में सिनैप्स विफलता अउर स्मृति हानि का विरोध करे में सक्षम एक नया एजेंट के रूप में FNDC5/इरीसिन रखत है। |
57783564 | कैडल-संबंधित होमबॉक्स ट्रांसक्रिप्शन फैक्टर 2 (सीडीएक्स2), एक आंत-विशिष्ट परमाणु ट्रांसक्रिप्शन फैक्टर, विभिन्न मानव कैंसर के ट्यूमरजेनेसिस में दृढ़ता से शामिल रहा है। हालांकि, कोलोरेक्टल कैंसर (सीआरसी) के विकास और प्रगति पर सीडीएक्स 2 का कार्यात्मक भूमिका अच्छी तरह से ज्ञात नहीं है। ए अध्ययन में, कोलोन कैंसर कोशिकाओं में सीडीएक्स2 का दमन कोशिका प्रजनन को बढ़ावा दिया in vitro, ट्यूमर गठन को तेज किया in vivo, और G0/ G1 से S चरण में सेल चक्र संक्रमण का कारण बना, जबकि सीडीएक्स2 ओवरएक्सप्रेशन सेल प्रजनन को रोकता है। टॉप/एफओपी-फ्लैश रिपोर्टर परख से पता चला कि सीडीएक्स2 नॉकडाउन या सीडीएक्स2 ओवरएक्सप्रेशन से डब्ल्यूएनटी सिग्नलिंग गतिविधि में काफी वृद्धि या कमी आई है। पश्चिमी ब्लॉट परख से पता चला कि Wnt सिग्नलिंग का डाउनस्ट्रीम लक्ष्य, जिसमें β- कैटेनिन, साइक्लिन D1 और c- myc शामिल थे, CDX2- दमन या CDX2- ओवरएक्सप्रेसिंग कोलोन कैंसर कोशिकाओं में अप- विनियमित या डाउन- विनियमित थे। एकर अतिरिक्त, XAV- 939 द्वारा Wnt सिग्नलिंग का दमन CDX2 नॉकडाउन द्वारा बढ़ाए गए सेल प्रसार का एक उल्लेखनीय दमन का कारण बना, जबकि CHIR- 99021 द्वारा इस सिग्नलिंग का सक्रियण CDX2 ओवरएक्सप्रेशन द्वारा बाधित सेल प्रसार को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाता है। डबल-लुसिफेरेस रिपोर्टर और क्वांटिटेटिव क्रोमैटिन इम्यूनोप्रेसिपीटेशन (qChIP) assays ने आगे पुष्टि की कि CDX2 ट्रांसक्रिप्शनली ग्लाइकोजन सिंथेस किनेज- 3β (GSK- 3β) और अक्ष निषेध प्रोटीन 2 (Axin2) अभिव्यक्ति को सक्रिय करता है GSK- 3β के प्रमोटर और Axin2 के अपस्ट्रीम एनहांसर से सीधे बंधकर। निष्कर्षः इ निष्कर्ष निकाला गवा कि सीडीएक्स 2 ने वैक्सीन का उत्पादन किया है, हालांकि चिकित्सीय जांच के बाद ज्यादातर इस खतरे से बाहर पाई गईं। |
58006489 | इ ज्ञात नाही है कि संवेदी तंत्रिका हड्डी के घनत्व या चयापचय गतिविधि का नियंत्रित करने के लिए हड्डी के होमियोस्टेसिस का अनुभूति कर सकता है. इहै पता चला कि ओस्टियोब्लास्टिक कोशिकाओं द्वारा स्रावित प्रोस्टाग्लैंडिन ई 2 (पीजीई 2) संवेदी तंत्रिकाओं में पीजीई 2 रिसेप्टर 4 (ईपी 4) को सक्रिय करता है ताकि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के माध्यम से सहानुभूति गतिविधि को रोककर हड्डी निर्माण को नियंत्रित किया जा सके। ऑस्टियोप्लास्ट्स द्वारा स्रावित PGE2 बढ़ जाता है जब अस्थि घनत्व घटता है जैसा कि ऑस्टियोपोरोटिक पशु मॉडल में दिखाया गया है। संवेदी तंत्रिकाओं का निष्कासन अस्थिभंग का क्षरण करता है। विशेष रूप से, संवेदी तंत्रिकाओं या ऑस्टियोब्लास्टिक कोशिकाओं में साइक्लोऑक्सीजेनेज -२ (सीओएक्स२) में ईपी४ जीन का नॉकआउट वयस्क चूहों में अस्थि आयतन का काफी कम कर देता है। संवेदी डेनर्वशन मॉडल में सिम्पैथेटिक टोन बढ़ जाता है, और प्रोपैनोलोल, एक β2-एड्रेनेर्जिक विरोधी, अस्थि हानि का बचाव करता है। एकरे अलावा, SW033291 का इंजेक्शन, PGE2 स्तर के स्थानीय रूप से बढ़ावे वाला एक छोटा अणु, हड्डी के निर्माण का काफी बढ़ावा देत है, जबकि EP4 नॉकआउट चूहों में इ प्रभाव बाधित होत है. इ प्रकार, हम इ दिखावा करे हन कि PGE2 संवेदी तंत्रिका क हड्डी होमियोस्टेसिस का नियंत्रित करेक अउर पुनर्जनन के बढ़ावा देवेक खातिर मध्यस्थता करत है। |
58564850 | पृष्ठभूमि हमार उद्देश्य चार यूरोपीय क्षेत्र (पश्चिमी यूरोप, स्कैंडिनेविया, दक्षिणी यूरोप औ मध्य औ पूर्वी यूरोप) मा मानसिक स्वास्थ्य सेवाएं खातिर डिप्रेशन के उपयोग मा व्यापकता औ अंतर का निर्धारण करना अहै औ एकरे साथ जुड़ा सामाजिक-जनसांख्यिकीय, सामाजिक औ स्वास्थ्य से संबंधित कारक कय पता लगाउब अहै। विधि हम यूरोप मा स्वास्थ्य, बुढ़ापा औ सेवानिवृत्ति मा सर्वेक्षण से डेटा के आधार पर एक क्रॉस सेक्शनल अध्ययन का आयोजन किया। प्रतिभागी यूरोप मा रहे वाले 28 796 लोगन (53% महिला, औसत आयु 74 वर्ष) का जनसंख्या-आधारित नमूना रहे। मानसिक स्वास्थ्य सेवा का उपयोग अवसाद के निदान या उपचार के बारे मा जानकारी का उपयोग करके अनुमानित कईल गयल रहे । परिणाम पूरे सैंपल मा देर से जीवन अवसाद का प्रसार 29% रहा और दक्षिणी यूरोप मा सबसे अधिक (35%) रहा, इसके बाद मध्य और पूर्वी यूरोप (32%) पश्चिमी यूरोप (26%) और स्कैंडिनेविया (17%). अवसाद के साथ सबसे मजबूत संबंध वाले कारक कुल पुरानी बीमारी, दर्द, दैनिक जीवन की साधन गतिविधि में सीमाएं, पकड़ की ताकत और संज्ञानात्मक हानि थे। मानसिक स्वास्थ्य सेवा मा उपयोग मा अंतर 79% रहयो। निष्कर्ष हम इ सुझाव देत हैं कि डिप्रेशन के बोझ का कम करने के लिए जे लोग लडि़का हईं ऊ लोग का ध्यान रखे के चाही जे क्रोनिक सोमैटिक कोमोर्बिडिटी से पीड़ित हैं अउर मानसिक अउर शारीरिक रूप से विकलांग हैं। मानसिक स्वास्थ्य सेवा का उपयोग करैं वाले लोगन का मदद लें खातिर प्रोत्साहित करैं, मानसिक बीमारी का कलंक दूर करैं अउर सामान्य चिकित्सकन का शिक्षा दे के मानसिक स्वास्थ्य सेवा के उपयोग करैं वाले लोगन के बीच के अंतर का कम करै मा मदद मिल सकत है। |
63858430 | हमार किताब संग्रह मा कई अवतरण उपलब्ध है औ ऑनलाइन एक्सेस पब्लिक कय रूप मा सेट कीन गवा अहै जेसे आप तुरंत डाउनलोड कइ सका जात है। हमार किताब सर्वर कई जगह पर होस्ट है, जेसे आप सबसे कम समय मा इ तरह की किताब डाउनलोड कर सकित है। केवल इ कहा गवा ह, कि सर्वेक्षण के बाद कउनो जवाब नाहीं मिलत हय या फेर लोगन क सोध कीन जात है, इहिसे सबहि सहमत हय। |
67045088 | डाइपेप्टाइडल पेप्टिडाज़ डीपीपी4 (सीडी26) द्वारा मध्यस्थ कीमोकिन्स का पोस्ट- ट्रांसलेशनल संशोधन लिम्फोसाइट तस्करी को नकारात्मक रूप से नियंत्रित करने के लिए दिखाया गया है, और इसके निषेध से कार्यात्मक कीमोकिन CXCL10 का संरक्षण करके टी सेल माइग्रेशन और ट्यूमर प्रतिरक्षा बढ़ जाती है। इ प्रारंभिक खोज के हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा अउर स्तन कैंसर के पूर्व-क्लिनिकल मॉडल तक फैलाव से, हम अलग-अलग तंत्र क खोज कीन जवने से डीपीपी4 का रोकथाम एंटी-ट्यूमर प्रतिक्रियाओं मा सुधार होत है। डीपीपी4 अवरोधक सिटाग्ल्विप्टिन के प्रशासन से केमोकिन सीसीएल11 की उच्च सांद्रता अउर ठोस ट्यूमर में ईओसिनोफिल का बढ़ल पलायन हुआ. लिम्फोसाइट्स की कमी वाले चूहों में बढ़े हुए ट्यूमर का नियंत्रण बरकरार रहा और ईओसिनोफिल की कमी या डिग्रानुलेशन अवरोधकों के साथ उपचार के बाद समाप्त हो गया. हम आगे देखयले कि अलार्मिन IL- 33 का ट्यूमर- सेल अभिव्यक्ति ईओसिनोफिल-मध्यस्थ एंटी- ट्यूमर प्रतिक्रियाओं खातिर जरूरी और पर्याप्त रहे और इ तंत्र चेकपॉइंट- इनहिबिटर थेरेपी की प्रभावकारिता मा योगदान दिहिन. इ निष्कर्ष आईएल -३- और ईओसिनोफिल-मध्यस्थ ट्यूमर नियंत्रण में अंतर्दृष्टि प्रदान करते हैं, जब डीपीपी -४ प्रतिरक्षा के अंतर्निहित तंत्र का निषेध किया जाता है। एसोनोफिल मुख्य रूप से एलर्जी सेटिंग्स मा वर्णित ह्वे अर प्रतिरक्षा के अन्य पहलुओं मा शामिल होने के रूप मा तेजी से सराहना की जा रही है। अल्बर्ट अउर सहयोगियन का डायपेप्टाइडिल पेप्टिडाज़ डीपीपी4 का क्लिनिक रूप से अनुमोदित अवरोधक का उपयोग माउस ट्यूमर में ईओसिनोफिल की भर्ती की सुविधा खातिर करे का चाही, जहां ऊ ट्यूमर के विनाश में आवश्यक हैं। |
67787658 | ग्लियोब्लास्टोमा मल्टीफॉर्म (जीबीएम) केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का एक घातक घातक है, आमतौर पर केमोरेसिस्टेंस से जुड़ा होता है. एल्किलिंग एजेंट टेमोज़ोलोमाइड (टीएमजेड) फ्रंट-लाइन केमोथेरेप्यूटिक एजेंट है और प्रतिरोध पर गहन अध्ययन से गुजर चुका है। इ अध्ययन में असंगतता की मरम्मत जीन अपरेग्यूलेशन, एबीसी- लक्षित दवा बहिर्वाह, अउर कोशिका चक्र परिवर्तन पर रिपोर्ट करल गयल रहे. टीएमजेड से सेल चक्र रुकावट का तंत्र ठीक से स्थापित नहीं है. टीएमजेड-प्रतिरोधी जीबीएम कोशिकाओं का माइक्रोआरएनए (मीआरएनए) और एक्सोसोम से जुड़ाव रहा है। सेल चक्र miRNA सरणी TMZ- प्रतिरोधी GBM सेल लाइनों और प्राथमिक क्षेत्रों से एक्सोसोम में केवल अलग-अलग miRNAs का पहचान की. हम miRs का miR-93 और -193 तक सीमित कर दिया है और कम्प्यूटेशनल विश्लेषण से पता चलता है कि ये सब साइक्लिन D1 का लक्ष्य कर सकते हैं। चूंकि साइक्लिन डी 1 कोशिका चक्र प्रगति का एक प्रमुख नियामक है, हम कारण-प्रभाव अध्ययन किए हैं और साइक्लिन डी 1 अभिव्यक्ति में एमआईआर -93 और -193 का एक प्रभाव दिखाया है। इ दुन्नो miRs भी सेल चक्र क रिएक्सन कम कई दे हए अउर TMZ के प्रति प्रतिरोध उत्पन्न कई दे हए. एक साथ लिया, हमार डेटा एक तंत्र प्रदान करत है जेकरे द्वारा GBM कोशिकाएं TMZ- प्रेरित प्रतिरोध का प्रदर्शन कर सकत हैं साइक्लिन D1 के miRNA लक्ष्यीकरण के माध्यम से। डेटा miRNA, exosomal अउर सेल चक्र बिंदुओं पर केमोरेसिस्टेंस को उलटा करने के लिए कई चिकित्सीय दृष्टिकोण प्रदान करता है। |
70439309 | समय वरीयता 8 मा लागत-प्रभाविता विश्लेषण मा अनिश्चितता को प्रतिबिंबित करना लागत-प्रभावीता अध्ययन अउर परिणाम रिपोर्टिंग अनुलग्नक ए: संदर्भ मामला खातिर सिफारिश का सारांश अनुलग्नक बीः तंत्रिका ट्यूब दोष के रोकथाम खातिर रणनीति का लागत-प्रभावीता अनुलग्नक सीः वयस्कों में कोलेस्ट्रॉल कम करने के लिए आहार और फार्माकोलॉजिकल थेरेपी का लागत-प्रभावीता 1. माई बाप पहिले स्वास्थ्य मा संसाधन आवंटन मा एक गाइड को रूप मा लागत-प्रभावीता विश्लेषणः भूमिका र सीमाहरु 2. लागत-प्रभाविता विश्लेषण का सैद्धांतिक आधार 3. लागत-प्रभाविता विश्लेषण का फ्रेमिंग और डिजाइन 4. लागत-प्रभाविता विश्लेषण का डिजाइन परिणाम का चिह्नित करना, मूल्यांकन का महत्व। स्वास्थ्य मा हस्तक्षेप को प्रभावकारिता का आकलन लागत-प्रभाविता विश्लेषण मा लागत का अनुमान लगावत है |
71625969 | सारांश पृष्ठभूमि: पिछले 20 वर्षों से कई महामारी विज्ञान अध्ययनों ने शराब के सेवन और विभिन्न रोगों की स्थिति से संबंधित बताया हैः कुल मृत्यु दर, एटेरियोस्केलेरोटिक संवहनी रोग, उच्च रक्तचाप, कैंसर, पेप्टिक अल्सर, श्वसन संक्रमण, पित्त पथरी, गुर्दे की पथरी, उम्र से संबंधित मैकुलर अपक्षय, अस्थि घनत्व, और संज्ञानात्मक कार्य। विधि: इन लेखन क समीक्षा कइके पता चला कि इन अध्ययनन मँ हर एक मनई क तुलना मदिरा सेवन अउर मदिरा सेवन न करबइ वाले लोगन स कीन गवा बा। परिणाम: प्रत्येक विश्लेषण मा एक यू-आकार या जे-आकार कर्व का पता चला है जो कि परहेज क तुलना मा एक दी गई बीमारी की स्थिति के लिए कम सापेक्ष जोखिम का संकेत देत है। एक स्पष्ट परिभाषा के रूप मा मध्यम स्तर का सेवन स्पष्ट रूप से हो जात है: पुरुषो के लिए यह दिन मा 2 से 4 पेय से अधिक नहीं होना चाहिए, अउर मेहरारूओ के लिए यह दिन मा 1 से 2 पेय से अधिक नहीं होना चाहिए। निष्कर्षः अल्कोहल का उच्च घनत्व वाले लिपोप्रोटीन कोलेस्ट्रॉल के स्तर पर सकारात्मक प्रभाव पड़ता है, साथ ही साथ प्लेटलेट एकत्रीकरण का भी अवरुद्ध करता है। शराब, विशेष रूप से लाल शराब, मा फेनोलिक यौगिकों का उच्च स्तर है जो कई जैव रासायनिक प्रणालियों को अनुकूल रूप से प्रभावित करता है, जैसे कि उच्च घनत्व वाले लिपोप्रोटीन कोलेस्ट्रॉल, एंटीऑक्सिडेंट गतिविधि, प्लेटलेट एग्रीगेशन और एंडोथेलियल आसंजन में कमी, कैंसर सेल विकास का दमन, और नाइट्रिक ऑक्साइड उत्पादन का प्रचार। |
72180760 | कैंसर रोगी के साथी लोगन का डॉक्टर-मरीज संचार पर प्रभाव डाले खातिर डॉक्टरन के धारणा का निर्धारित करे खातिर, कुल 21 कैंसर विशेषज्ञ लोगन की आबादी से 12 ऑन्कोलॉजिस्ट (6 चिकित्सा, 4 सर्जिकल, अउर 2 विकिरण) के साथ अर्ध-संरचित साक्षात्कार आयोजित कीन गवा रहा। डॉक्टरन का अनुमान रहा कि उनके तीन-चौथाई मरीज परामर्श खातिर आपन साथी लइके आवत हैं अउर कहत हैं कि ई परामर्श डॉक्टर खातिर ज्यादा जटिल रहा है। साथी लोगन का व्यवहार अलग-अलग रहा, अउर साथी लोगन मँ दबदबा रहा, अउर पैसिव नोट्स लेत रहा, अउर साथी लोगन मँ जउन युवा पेशेवर पुरूष रहेन या बुजुर्ग मेहरारू रहिन जउन अपने पति के साथ जात रहिन, उ पचे सबसे ज्यादा आक्रोशित होत रहेन अउर सबसे ज्यादा सवाल करत रहेन। चिकित्सालय मा जाणा छ्यायी कि हर संभव गठबंधन नि ह्वे जांद। डाक्टरन का पता चला कि साथी अउर मरीजन का अक्सर अलग-अलग एजेंडा होत रहा अउर साथी लोगन के व्यवहार मा उनके लिंग अउर चाहे ऊ ग्रामीण या शहरी क्षेत्र मा रहत रहा। |
74137632 | इ कागज तुलना खातिर पश्चिमी जर्मनी का साथे लिथुआनिया, हंगरी अउर रोमानिया में आबादी के स्वास्थ्य में बदलाव पर चिकित्सा देखभाल में बदलाव के संभावित प्रभाव का जांच करत है। हम कुछ कारन से मौत क अवधारणा का उपयोग कि समय पर और प्रभावी स्वास्थ्य देखभाल की उपस्थिति में नहीं होना चाहिए (अनुचित मृत्यु दर) और इन स्थितियों से मृत्यु दर में परिवर्तन का योगदान जन्म से उम्र 75 [ई (0-75) ] के बीच जीवन प्रत्याशा में परिवर्तन का 1980/81 से 1988 और 1992 से 1997 की अवधि के लिए गणना की। पश्चिमी जर्मनी मा अस्थाई जीवन प्रत्याशा लगातार सुधार (पुरुष: 2.7 वर्ष, महिला: 1.6 वर्ष) । जबकि अन्य देशहरुमा, कम से कम एक का प्रतिशत, माइनस 3 से 7 प्रतिशत तक कम रहा। रोमानियन कै बिस्कुट १.३ साल का हुअय। 1980 के दशक मा, कम शिशु मृत्यु दर ने सबै देश मा अस्थायी जीवन प्रत्याशा मा लगभग एक चौथाई देखि आधा वर्ष तक की वृद्धि मा एक महत्वपूर्ण योगदान दिए। एहमें से आधा से अधिका सेलुलर रूप से भईल, जवन कि कम लागत पर मिल सकेला. बुजुर्ग लोगन मा, 40 से अधिक उम्र वाले लोगन मा, जर्मनी मा और, कम हद तक हंगरी मा, जबकि रोमानिया मा जीवन प्रत्याशा मा कमी का कारण बनत 40 प्रतिशत तक गिरती अनुकूली मृत्यु दर का योगदान रहा। 1990 का दशक मा, नवजात मृत्यु दर मा सुधार लिथुआनिया और हंगरी मा जीवन प्रत्याशा मा एक महत्वपूर्ण योगदान जारी छ, तर जर्मनी या रोमानिया मा कम प्रभाव पनी। वयस्क के बीच, सामान्य रूप से लाइलाज (लाइलाज) मृत्यु दर कम से कम 20 प्रतिशत से कम रही, जबकि कम से कम 20 प्रतिशत लोग प्रति सप्ताह 25 से 30 साल की उम्र में उच्च रक्तचाप से ग्रस्त रहे। लिथुआनिया मा, अस्थायी जीवन प्रत्याशा मा लाभ मा दुई तिहाई तक ischaemic हृदय रोग से मृत्यु दर मा गिरावट को कारण थियो जबकि चिकित्सा हेरविचार अन्यथा नकारात्मक प्रभाव पडेको देखिन्छ। रोमानियाई पुरूष अउर मेहरारू के बीच मरनहार मरीजन के संख्या मा बढ़ोतरी आई जवन कि जीवन प्रत्याशा के कुल नुकसान का आधा तक योगदान दिहिन। हमार निष्कर्ष बतावत है कि पिछले 20 साल से स्वास्थ्य सेवा मा बदलाव बहुतै ज्यादा बढ़ गे है। |
74701974 | महिला इंटरएजेंसी एचआईवी अध्ययन मा मानव प्रतिरक्षा हानि वायरस (एचआईवी) सेरोपोजिटिव महिला (एन = 2,058) का तुलनात्मक समूह सेरोनेगेटिव महिला (एन = 568) का अब तक का सबसे बड़ा अमेरिकी समूह शामिल है। कार्यपद्धति, प्रशिक्षण, अउर गुणवत्ता आश्वासन गतिविधि का वर्णन कीन गवा बा। पढ़ाई का पॉप |
75636923 | मेटाबोलिक सिंड्रोम का निदान तब होला जब निम्नलिखित में से तीन या अधिक मापदण्ड पूरा होला: पेट की मोटाई (पुरुषों मा कमर का परिधि १०२ सेमी से अधिक और महिलाओ मा ८८ सेमी से अधिक); हाइपरट्रिग्लिसरीडेमिया १५० मिलीग्राम/डेलिटर या अधिक; उच्च घनत्व वाले लिपोप्रोटीन (एचडीएल) कोलेस्ट्रॉल का स्तर पुरुषों में ४० मिलीग्राम/डेलिटर या ५० मिलीग्राम/डेलिटर से कम या महिलाओ में ५० मिलीग्राम/डेलिटर; रक्तचाप १३०/८५ मिलीग्राम एचजी या अधिक; या कम से कम ११० मिलीग्राम/डेलिटर का उपवास ग्लूकोज। मेटाबोलिक सिंड्रोम वाले लोगन का मधुमेह अउर हृदय रोग विकसित होए क संभावना दुसर लोगन से ज्यादा होत है अउर सभी कारणन से मृत्यु दर बढ़ जात है (आऊ खासतौर पे हृदय रोग से) । जांचकर्ता संयुक्त राज्य अमेरिका मा 1988 से 1994 तक तीसरे राष्ट्रीय स्वास्थ्य और पोषण परीक्षा सर्वेक्षण मा भाग लेने वाले 20 साल या उससे अधिक उम्र के 8814 पुरुषो और महिलाओं का डेटा का विश्लेषण करके सिंड्रोम की व्यापकता का निर्धारण करने का प्रयास किया। इ एक गैर-संस्थागत अमेरिकी नागरिक आबादी का नमूना का एक क्रॉस-सेक्शनल स्वास्थ्य सर्वेक्षण है। मेटाबोलिक सिंड्रोम का कुल उम्र- समायोजित प्रसार 23. 7% रहा। 20. से 29 साल की उम्र वाले लोग औसतन 6.7% से बढ़कर 70 साल की उम्र से ज्यादा के लोग हैं। संयुक्त नस्लीय समूहों खातिर व्यापकता दर मा लगभग कोई लिंग-संबंधित अंतर नाहीं रहे। मेटाबोलिक सिंड्रोम मेक्सिकन अमेरिकन्स मा सबसे ज्यादा फैला रहा है अउर व्हाइट्स, अफ्रीकी अमेरिकन्स, अउर "दूसर" मा कम फैला रहा है। अफ्रीकी-अमेरिकी और मैक्सिकन-अमेरिकी दोनों का बीच, भारत से महिला का अनुपात पुरूष से ज्यादा रहा। साल 2000 से, अमेरिका मा 47 मिलियन अमेरिकी निवासी metabolic सिंड्रोम से ग्रस्त हैं। एकर प्रसार के विचार करत, मेटाबोलिक सिंड्रोम के सीधा चिकित्सा लागत का अनुमान लगावल महत्वपूर्ण प्रतीत होत है. ज्यादातर मामलन मा, अनियमित आहार अउर अपर्याप्त शारीरिक गतिविधि का कारण बनत है, साथ ही साथ मानसिक स्वास्थ्य अउर मानसिक स्वास्थ्य के लिए भी इजाफा होत है । |
76463821 | गर्भाधान से पहिले देखभाल (पीसीसी) अउर सख्त पेरिकॉन्सेशनल ग्लाइसेमिक नियंत्रण दुनो प्रकार के 1 या टाइप 2 मधुमेह (डीएम) वाले महिलाओं के संतानन में जन्मजात जन्म दोष के जोखिम को कम करने के लिए उपयोग की जात हैं। ई विकृति काफी हद तक खराब पेरिकॉन्सेशनल नियंत्रण खातिर जिम्मेदार बा. इ अध्ययन मेटा-विश्लेषण द्वारा 1970 से 2000 तक मा प्रकाशित महिला मा डीएम मा पीसीसी का मूल्यांकन किया गयल. दुन्नो समीक्षक स्वतंत्र रूप से आंकड़ा का सार बनायलन, और एक यादृच्छिक प्रभाव मॉडल का उपयोग करके योग्य अध्ययन से प्रमुख और मामूली विकृति के दर और सापेक्ष जोखिम (आरआर) को एकत्रित कईलन. ग्लाइकोसिलिटेड हीमोग्लोबिन का प्रारंभिक प्रथम तिमाही का मान दर्ज किया गया। यूरोप, ब्रिटेन, अमेरिका, अउर इजराइल में आठ पूर्वगामी अउर आठ संभावित कोहोर्ट अध्ययन शामिल रहे. अधिकांश प्रतिभागी मधुमेह टाइप 1 से पीड़ित रहेन, जबकि तीन अध्ययन में महिला कै हालत मधुमेह टाइप 2 से खराब रही। पीसीसी दिहा महिला औसत मा लगभग 2 साल बूढी ह्वे जांद। पीसीसी के तरीका काफी अलग अलग रहे, हालांकि ज्यादातर सेंटर खराब ग्लाइसेमिक कंट्रोल से जुड़ी गर्भावस्था के जोखिम के बारे में कुछ मातृ शिक्षा प्रदान करत रहे। सात अध्ययनों में प्रारंभिक गर्भावस्था ग्लाइकोसाइलिट हेमोग्लोबिन मान रिपोर्टिंग, औसत स्तर PCC रोगियों में लगातार कम थे। 2104 संतानन के बीच, पीसीसी समूह मा प्रमुख अउर मामूली विसंगति के लिए पूल दर 2.4% रहा अउर गैर-पीसीसी प्राप्तकर्ता में 7.7% रहा, जेके पूल आरआर 0.32 रहा। 2651 संतानन के बीच, पीसीसी समूह मा प्रमुख विकृति कम प्रचलित रहे (6.5% बनाम 2.1%; पूल RR = 0.36) । तुलनात्मक परिणाम तब मिले जब केवल संभावना अध्ययन का विश्लेषण किया गया था अउर अध्ययन में जहां नवजात शिशुओं के स्थिति का ज्ञान नए था। पीसीसी प्राप्तकर्ता के खातिर फोलिक एसिड के पेरिकॉन्सेप्टिव रूप से प्रबन्धित एक अध्ययन में प्रमुख विसंगति का सबसे कम जोखिम रहा; आरआर 0. 11 रहा। एमेटा- विश्लेषण, जेमा पूर्वगामी अउर भविष्यवाणि अध्ययन दुनो शामिल रहे, डीएम के साथ महिला लोगन के संतानन में जन्मजात विकारन के काफी कम जोखिम के साथ पीसीसी का एक संघ देखावेला। पीसीसी प्राप्त करय वालन में पहली तिमाही में कम ग्लाइकोसिलित हीमोग्लोबिन मान के साथ कम जोखिम भी रहा. |
79231308 | कप्लेन- मेयर क अनुमान 90 दिन मा गहरी नस थ्रोम्बोसिस या फुफ्फुसीय एम्बोलिज्म से मुक्त होने की संभावना 94. 1 प्रतिशत (95 प्रतिशत आत्मविश्वास अंतराल, 92. 5 से 95. 4 प्रतिशत) और 90. 6 प्रतिशत (95 प्रतिशत आत्मविश्वास अंतराल, 88. 7 से 92.2 प्रतिशत) क्रमशः (पी 0. 001) थे। कंप्यूटर अलर्ट 90 दिन पर गहरी नस थ्रोम्बोसिस या फुफ्फुसीय एम्बोलिज्म का जोखिम 41 प्रतिशत (खतरनाक अनुपात, 0.59; 95 प्रतिशत आत्मविश्वास अंतराल, 0.43 से 0.81; पी 0.001) कम कर दिया। निष्कर्षः कंप्यूटर-सचेत कार्यक्रम की स्थापना से डॉक्टरों का रोगनिरोधी उपयोग बढ़ गया, और मरीजों पर गंभीर गंभीर रक्त धमनी (deep vein thrombosis) और फेफड़ों का धब्बा (pulmonary embolism) का खतरा कम हो गया। संपादकीय टिप्पणी: अधिकांश अस्पताल इलेक्ट्रॉनिक सिस्टम अपनाइ चुके हैं जेसे दवाइ के परस्पर क्रिया या संभावित प्रतिस्थापन के बारे मा डाक्टरन का सचेत करा जाय, साथ ही साथ देखभाल की गुणवत्ता का सुधार करे अउर खर्चा कम करे खातिर अन्य उपाय भी हैं। इ दृष्टिकोण इ लेखकों द्वारा एक कदम आगे बढ़ाया गयल रहे, जे मूल्यांकन कीन कि क्या डॉक्टरों को सूचित करना कि उनके मरीज वैनस थ्रोम्बोएम्बोलिज्म के लिए बढ़े हुए जोखिम पर थे, गहरी नस थ्रोम्बोसिस या फुफ्फुसीय एम्बोलिज्म की घटना को कम करेगा। इ आधार पर ही कि अगर डॉक्टर का सूचित करब उचित निवारक उपाय का उपयोग बढ़ावा जाए। मेजर सर्जरी (जे सामान्य संज्ञाहरण की आवश्यकता के रूप मा परिभाषित), कैंसर और 75 साल से अधिक उम्र के जोखिम वाले कारकों में शामिल थे, जिनमें से प्रत्येक का अक्सर एक यूरोलॉजी आबादी पर लागू होता है। वास्तव मा, हस्तक्षेप समूह मा 13% से अधिक रोगी को एक urogenital कैंसर को पहिचान को रूप मा जानिन्छ। कंप्यूटर अलर्ट से गहरी नस थ्रोम्बोसिस या फुफ्फुसीय एम्बोलिज्म का जोखिम 41% कम हो गया। एई अध्ययन से पता चलता है कि महिला अगर योनि मा बहुत अधिक सोखती है तो इ अधिक संभावना होत है कि उ सेक्स के कारण बनती है। सबसे पहिले, कई यूरोलॉजी मरीजन का वीनस थ्रोम्बोएम्बोलिज्म के लिए बढ़े हुए जोखिम पर हैं, और समुचित रोकथाम का उपयोग किया जाना चाहिए. एकरे अलावा, अगर कंप्यूटर अलर्ट सिस्टम समय-समय पर घुसपैठ करइ लागइ, त डाक्टर इ बात क उम्मीद कई सकत हैं कि अगर उनके लगे और भी दस्तावेज होइँ कि इ देखभाल क गुणवत्ता में सुधार कीन जात है। |
79696454 | टी सेल आधारित द्विविशिष्ट एजेंट हेमटॉलॉजिकल कैंसर में गतिविधि दिखाए हैं, लेकिन ठोस ट्यूमर प्रभावकारिता मायावी बनी हुई है। IMCgp100 gp100 खातिर विशिष्ट affinity- enhanced TCR अउर एक एंटी- CD3 scFV से युक्त एक द्विविशिष्ट जैविक पदार्थ ह। इन विट्रो, IMCgp100 gp100+ मेलेनोमा कोशिकाओं को बांधता है जिससे साइटोटॉक्सिसिटी का पुनर्निर्देशन होता है और शक्तिशाली प्रतिरक्षा प्रभाव का कारण बनता है. विधि: चरण- I उन्नत मेलेनोमा वाले HLA- A2+ पीटीएस में आयोजित की गई थी, एमटीडी को परिभाषित करने के लिए 3+3 डिजाइन का उपयोग करके। सुरक्षा, फिक्सेशनरी कैल्शियम और प्रभावकारिता का मूल्यांकन करने के लिए पीटी का IMCgp100 (iv) साप्ताहिक (क्यूडब्ल्यू, बांह 1) या दैनिक (4QD3W, बांह 2) से इलाज किया गया। अनुशंसित चरण 2 रेजिमेंट (RP2D- QW) परिभाषित की गई थी। परिणाम: Ph I खुराक वृद्धि मा, 31 pts 5 ng/kg देखि 900 ng/kg खुराक प्राप्त गरे। हाथ 1 में gr 3 या 4 hypotension का खुराक- सीमित विषाक्तता देखी गई थी और यह परिधीय लिम्फोसाइट्स के त्वचा और ट्यूमर में तेजी से तस्करी से जुड़ी रही। एमटीडी 600 एनजी/किलो क्यूडब्ल्यू का निर्धारित कीन गवा रहा। IMCgp100 का लगभग खुराक-आनुपातिक प्रोफ़ाइल है RP2 पर प्लाज्मा T1/ 2 5-6 घंटे का है... |
80109277 | © जोआना मोनक्रीफ 2013। सब अधिकार सुरक्षित अहै (इच्छित प्रयोग कय खण्डन मा) एंटीसाइकोटिक दवाओं का इतिहास का एक चुनौतीपूर्ण पुनर्मूल्यांकन, इ बताता है कि कैसे वे न्यूरोलॉजिकल जहर से जादुई इलाज में बदल गए, उनके लाभ अतिरंजित हैं और उनके विषाक्त प्रभाव को कम या अनदेखा कर दिया गया है। |
82665667 | [Ca 2+ ]i (यानी, कैल्शियम डाइऑक्साइड) का उन्नत पता लगाने के लिए एक ऑप्टिकल फाइबर-आधारित नैनोबायोसेंसर एक एकल जीवित चिकनी मांसपेशी कोशिका और एक एकल जीवित कार्डियोमायोसाइट में उप- प्लाज्मा झिल्ली माइक्रोडोमेन में अंतर- सेल्युलर Ca 2+ एकाग्रता) परिवर्तन, चांदी कोटिंग द्वारा सफलतापूर्वक तैयार की गई थी और फिर कैल्शियम ग्रीन- 1 डेक्सट्रान, एक कैल्शियम आयन संवेदनशील डाई, को नैनोसॉब के डिस्टल अंत पर अस्थिर कर दिया गया था। निर्मित नैनोबायोसेंसर नैनोमोलर रेंज के भीतर अल्ट्रा-कम अउर स्थानीय इंट्रासेल्युलर कैल्शियम आयन एकाग्रता का पता लगावे में सक्षम रहा, जवन कि एक एकल जीवित कोशिका में मुक्त साइटोसोलिक कैल्शियम आयन के शारीरिक स्तर के आसपास है। प्रतिक्रिया समय मिलीसेकंड से कम रहा, कैल्शियम आयन माइक्रोडोमेन से जुड़ी क्षणिक प्राथमिक कैल्शियम आयन सिग्नलिंग घटनाओं का पता लगाने में सक्षम। उत्तेजक पदार्थ जैसे उच्च पोटेशियम बफर घोल अउर नॉरएपिनेफ्रिन घोल के प्रभाव का भी जांच कीन गयल रहा । इ प्रकार से इ परिणामी प्रणाली एकल कोशिका स्तर पर [Ca 2+ ]i का इन विवो और वास्तविक समय संवेदन/निदान के लिए एक उन्नत नैनो-निदान मंच के विकास को काफी हद तक सुगम बना सकती है। |
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