_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 269
10.1k
|
|---|---|
84085333 | ਲਿਵਰਪੂਲ ਵਿੱਚ ਮਲੇਰੀਆ ਦੇ ਪਰਜੀਵੀਆਂ ਦੀ ਕਾਸ਼ਤ ਬਾਰੇ ਖੋਜਾਂ ਕੁਝ ਸਮਾਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮੇਰੇ ਸੁਝਾਅ ਤੇ ਡਾ. ਸਿੰਟਨ ਦੁਆਰਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ, ਅਤੇ ਫਿਰ, ਬਿਹਤਰ ਸਫਲਤਾ ਨਾਲ, ਡਾ. ਜੇ. ਜੀ. ਥੌਮਸਨ ਅਤੇ ਮੈਕਲੇਲਨ, ਅਤੇ ਡਾ. ਡੀ. ਥੌਮਸਨ ਦੁਆਰਾ. ਅਸੀਂ ਸਰ ਐਡਵਿਨ ਡੁਰਨਿੰਗ-ਲੌਰੈਂਸ, ਬਾਰਟ, ਦੇ ਬਹੁਤ ਧੰਨਵਾਦੀ ਹਾਂ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਸਾਨੂੰ ਇਸ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਜਾਂਚ ਲਈ ਡਾ. ਜੇ.ਜੀ. ਥੌਮਸਨ ਦੀਆਂ ਸੇਵਾਵਾਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਹਨ। - ਰੌਨਲਡ ਰੌਸ, 21 ਮਈ, 1913. |
84379954 | ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦੇ ਤਿੰਨ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਉਪਾਅ, ਸਿਮਪਸਨ ਦਾ ਸੂਚਕ, ਸ਼ੈਨਨ ਦੀ ਐਂਟਰੋਪੀ, ਅਤੇ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਦੀ ਕੁੱਲ ਗਿਣਤੀ, ਰੈਂਜੀ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਐਂਟਰੋਪੀ ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ। ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦੀ ਇੱਕ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਧਾਰਨਾ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦੇ ਸੰਭਵ ਉਪਾਵਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਅਰਥ ਵਿੱਚ ਜੋ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਮਾਪ ਮੌਜੂਦ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਦੀ ਅਸਲ ਗਿਣਤੀ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਸਿਰਫ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਤੌਰ ਤੇ ਦੁਰਲੱਭ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਜਾਂ ਅਣਡਿੱਠ ਕਰਨ ਦੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਰੁਝਾਨ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਉਲਟ ਕਿਸੇ ਕਮਿ communityਨਿਟੀ ਦੀ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦੀ ਧਾਰਣਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਸਪੀਸੀਜ਼-ਬਹੁਤਾਤ ਵਕਰ ਦੇ ਅਸਿੰਪਟੋਟਿਕ ਰੂਪ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ. ਸਮਾਨਤਾ ਦੀ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। |
84784389 | ਜਦੋਂ ਛੋਟੇ ਆਰ ਐਨ ਏ ਨੂੰ ਮੌਜੂਦਾ ਕ੍ਰਮਬੱਧ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਮਸ਼ੀਨਾਂ ਤੇ ਕ੍ਰਮਬੱਧ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਪੜ੍ਹੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਆਰ ਐਨ ਏ ਨਾਲੋਂ ਲੰਬੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ 3 ਅਡੈਪਟਰ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਪੜ੍ਹਨ ਦੇ ਮੈਪਿੰਗ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਉਸ ਅਡੈਪਟਰ ਨੂੰ ਲੱਭਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਹਰ ਪੜ੍ਹਨ ਤੋਂ ਗਲਤੀ-ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਨਾਲ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਪਿਛਲੇ ਹੱਲਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨਾ ਜਾਂ ਤਾਂ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ ਜਾਂ ਲੋੜੀਂਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਰੰਗ ਸਪੇਸ ਡੇਟਾ ਲਈ ਸਮਰਥਨ. ਇੱਕ ਆਸਾਨ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਵਿਕਲਪ ਵਜੋਂ, ਅਸੀਂ ਕਮਾਂਡ-ਲਾਈਨ ਟੂਲ ਕਟਅਪਟ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ, ਜੋ 454, ਇਲੂਮਿਨਾ ਅਤੇ ਸੋਲਿਡ (ਰੰਗ ਸਪੇਸ) ਡੇਟਾ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਦੋ ਅਡੈਪਟਰ ਟ੍ਰਿਮਿੰਗ ਐਲਗੋਰਿਥਮ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਉਪਯੋਗੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹਨ. ਕਟਅਡੈਪਟ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇਸ ਦਾ ਐਮਆਈਟੀ-ਲਾਇਸੈਂਸਡ ਸੋਰਸ ਕੋਡ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, http://code.google.com/p/cutadapt/ ਤੋਂ ਡਾਊਨਲੋਡ ਕਰਨ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਹੈ। |
84884645 | ਮੁਖ-ਪੱਤਰ 1. ਇਤਿਹਾਸਕ ਜਾਣ-ਪਛਾਣ 2. ਪਰਿਵਾਰ ਦੁਆਰਾ ਮੁਰਸੁਪੀਅਲਜ਼ ਦੀ ਪ੍ਰਜਨਨ ਬਾਇਓਲੋਜੀ 3. ਲਿੰਗਕ ਅੰਤਰ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਦੀ ਸਰੀਰ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ 5. ਔਰਤ ਦੇ ਮਸੂਮ-ਜਨਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਅਤੇ ਓਜਨੇਸਿਸ 6. ਅੰਡਕੋਸ਼ ਫੰਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਕੰਟਰੋਲ 7. ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਅਤੇ ਜਣੇਪੇ ਦੁੱਧ ਚੁੰਘਾਉਣਾ 9. ਮੌਸਮੀ ਪ੍ਰਜਨਨ ਦਾ ਨਿਊਰੋਐਂਡੋਕ੍ਰਾਈਨ ਕੰਟਰੋਲ ਮਾਰਸੁਪੀਅਲਸ ਅਤੇ ਥਣਧਾਰੀ ਪ੍ਰਜਨਨ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਸੂਚਕ. |
85326624 | ਸੰਖੇਪ ਨੋਟਚ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸੰਕੇਤ ਟੀ ਸੈੱਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਅਤੇ αβ ਟੀ ਲਾਈਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਭਿੰਨਤਾ ਲਈ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, αβ ਬਨਾਮ γδ ਟੀ ਲਾਈਨਅਜ ਫੈਸਲੇ ਦੌਰਾਨ ਨੋਚ ਸਿਗਨਲਾਂ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਵਿਵਾਦਪੂਰਨ ਹੈ। ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ CD4 - CD8 - (DN) ਪੂਰਵਜ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੇ ਕਲੋਨਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਇਸ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਅਖੀਰਲੇ DN2 ਤੋਂ DN3 ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਪੜਾਵਾਂ ਤੱਕ αβ ਅਤੇ γδ ਟੀ ਸੈੱਲ ਲਾਈਨਾਂ ਦੇ ਭਿੰਨਤਾ ਨੂੰ ਸਥਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ। ਇਸ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਹਨਾਂ ਟੀ ਸੈੱਲ ਪੂਰਵਜ ਉਪ-ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ αβ ਅਤੇ γδ ਪੂਰਵ-ਆਵਿਰਤੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਦੋਵੇਂ ਡੈਲਟਾ-ਵਰਗੇ 1 ਦੁਆਰਾ ਨੋਚ ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਅਤੇ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰੀ ਵਿੱਚ. ਇਹ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ ਕਿ ਡੀਐਨ ਤੋਂ ਸੀਡੀ4 + ਸੀਡੀ8 + (ਡੀਪੀ) ਤਬਦੀਲੀ ਲਈ ਨਾਚ ਸਿਗਨਲ ਨਾਜ਼ੁਕ ਹਨ, ਚਾਹੇ ਪ੍ਰੇਰਕ ਟੀ ਸੈੱਲ ਰੀਸੈਪਟਰ ਕੰਪਲੈਕਸ ਦੀ ਪਛਾਣ (ਪੀਟੀਏਬੀ ਜਾਂ γδ) ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ, ਜਦੋਂ ਕਿ γδ ਟੀ ਸੈੱਲ γδ ਟੀਸੀਆਰ-ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਟੀ ਸੈੱਲ ਪੂਰਵਜਾਂ ਤੋਂ ਵਿਕਸਤ ਹੋਏ ਹਨ, ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਨੋਚ ਲੀਗੈਂਡ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ. ਸਮੂਹਿਕ ਤੌਰ ਤੇ, ਸਾਡੇ ਖੋਜਾਂ ਨੇ ਟੀ ਸੈੱਲ ਦੇ ਪ੍ਰਜਨਨ ਤੋਂ αβ ਅਤੇ γδ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅੰਤਰ ਵਿੱਚ ਨੋਚ ਰੀਸੈਪਟਰ-ਲਿਗੈਂਡ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਲਈ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ, ਪੜਾਅ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨੂੰ ਦਰਸਾਇਆ ਹੈ। |
85665741 | ਇਨ੍ਹਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਐਮਈਕੇ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਸਾਈਕਲਿਨ ਡੀ 1 ਅਤੇ ਜੀ 1 ਦੇ ਵਾਧੇ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ, ਅਪੋਪਟੋਸਿਸ ਦੀ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਪ੍ਰੇਰਣਾ ਨਾਲ ਘੱਟ ਨਿਯੰਤ੍ਰਣ ਹੋਇਆ। ਉੱਚ ਬੇਸਲ ਈਆਰਕੇ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਈਜੀਐੱਫਆਰ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਾਲੇ ਐਨਐਸਸੀਐਲਸੀ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲ ਈਆਰਕੇ ਫਾਸਫੋਰੀਲੇਸ਼ਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਅਤੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਰੋਕਣ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਐਮਈਕੇ ਇਨਿਹਿਬਿਸ਼ਨ (500 ਐਨਐਮ ਤੱਕ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਤੇ) ਪ੍ਰਤੀ ਇਕਸਾਰ ਤੌਰ ਤੇ ਰੋਧਕ ਸਨ. RAS ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਾਲੇ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਸੀ, ਕੁਝ ਸੈੱਲ ਲਾਈਨਾਂ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਦੀਆਂ ਸਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਹੋਰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਰੋਧਕ ਸਨ। ਬੇਸਲ ਈਆਰਕੇ ਗਤੀਵਿਧੀ ਅਤੇ ਐਮਈਕੇ ਇਨਿਹਿਬਸ਼ਨ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਸਬੰਧ ਨਹੀਂ ਸੀ। Akt ਸਰਗਰਮੀ ਅਤੇ PD0325901 ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਉਲਟਾ ਸਬੰਧ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ MEK ਰੋਕਥਾਮ V600E ਅਤੇ ਗੈਰ- V600E BRAF ਕਿਨੇਸ ਡੋਮੇਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਾਲੇ ਟਿਊਮਰਾਂ ਵਿੱਚ ਉਪਯੋਗੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਨਤੀਜੇ ਇਹ ਵੀ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉੱਚ ਬੇਸਲ ਏਕੇਟੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵਾਲੇ ਐਨਐਸਸੀਐਲਸੀ ਟਿਊਮਰਾਂ ਵਿੱਚ ਐਮਈਕੇ ਅਤੇ ਐਕਟ ਸੰਕੇਤ ਦੋਵਾਂ ਦਾ ਰੋਕਥਾਮ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਸੰਵਿਧਾਨਕ ਈਆਰਕੇ ਸੰਕੇਤ ਮਨੁੱਖੀ ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚ ਆਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅਕਸਰ BRAF, RAS ਅਤੇ ਅਪਸਟ੍ਰੀਮ ਰੀਸੈਪਟਰ ਟਾਇਰੋਸਿਨ ਕਿਨਾਜ਼ ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਨ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਮਿਸੇਂਸ BRAF ਕਿਨੇਸ ਡੋਮੇਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਅਕਸਰ ਮੇਲੇਨੋਮਾ, ਕੋਲਨ ਅਤੇ ਥਾਇਰਾਇਡ ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਘੱਟ ਅਕਸਰ ਫੇਫੜੇ ਅਤੇ ਹੋਰ ਕੈਂਸਰ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ (> 90%) ਕੋਡੋਨ 600 (V600E) ਤੇ ਵੈਲੀਨ ਬਦਲਣ ਲਈ ਗਲੂਟਾਮਿਕ ਐਸਿਡ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ BRAF ਕਿਨੇਸ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ ਅਤੇ ਕਮਜ਼ੋਰ ਕਿਨੈਜ਼ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵਾਲੇ BRAF ਕਿਨੈਜ਼ ਡੋਮੇਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਵੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ NSCLC ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਹੈ ਕਿ V600E BRAF ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਾਲੇ ਟਿਊਮਰ ਚੋਣਵੇਂ ਤੌਰ ਤੇ MEK ਰੋਕਣ ਲਈ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਅਤੇ ਚੋਣਵੇਂ MEK1/2 ਇਨਿਹਿਬਟਰ PD0325901 (Pfizer) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਅਸੀਂ MEK ਨਿਰਭਰਤਾ ਲਈ EGFR, KRAS, ਅਤੇ/ਜਾਂ ਘੱਟ, ਦਰਮਿਆਨੀ ਅਤੇ ਉੱਚ-ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਵਾਲੇ BRAF ਕਿਨੇਸ ਡੋਮੇਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਾਲੇ NSCLC ਸੈੱਲ ਲਾਈਨਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਪੈਨਲ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ। ਇੱਕ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ ਸਾਰੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, EGFR, KRAS ਅਤੇ BRAF ਪਰਿਵਰਤਨ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱ withਦੇ ਸਨ, ਇਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਪਵਾਦ ਸੀ ਜੋ ਇੱਕ ਸੈੱਲ ਲਾਈਨ ਸੀ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ NRAS ਅਤੇ ਵਿਚਕਾਰਲੀ ਗਤੀਵਿਧੀ BRAF ਪਰਿਵਰਤਨ ਸਨ. ਸਾਡੇ ਪਿਛਲੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, V600E BRAF ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਾਲੇ NSCLC ਸੈੱਲ MEK ਇਨਿਹਿਬਿਸ਼ਨ (PD0325901 IC50 of 2nM) ਪ੍ਰਤੀ ਬਹੁਤ ਹੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਸਨ। ਗੈਰ- V600E ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਸਾਰ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਉੱਚ (G469A), ਵਿਚਕਾਰਲੇ (L597V) ਅਤੇ ਕਮਜ਼ੋਰ (G466V) ਕਿਨੇਸ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, 2.7 ਅਤੇ 80 nM ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ IC50s ਦੇ ਨਾਲ ਵੀ MEK ਨਿਰਭਰ ਸਨ। |
86129154 | ਸੋਮੈਟਿਕ ਸੈੱਲ ਨਿ nucਕਲੀਅਸ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਥਣਧਾਰੀ ਓਓਸਾਈਟ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਟ੍ਰਾਂਸ-ਐਕਟਿੰਗ ਕਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਸੋਮੈਟਿਕ ਸੈੱਲ ਨਿ nucਕਲੀਅਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਅਸਮਾਨਿਤ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਮੁੜ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਚਾਰ ਕਾਰਕ (OCT4, SOX2, NANOG, ਅਤੇ LIN28) ਮਨੁੱਖੀ ਸੋਮੈਟਿਕ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਪਲੁਰੀਪੋਟੈਂਟ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਮੁੜ ਪ੍ਰੋਗ੍ਰਾਮ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਹਨ ਜੋ ਜਣਨ ਦੇ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ (ਈਐਸ) ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਪਲੁਰੀਪੋਟੈਂਟ ਮਨੁੱਖੀ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਆਮ ਕੈਰੀਓਟਾਈਪਸ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਟੇਲੋਮੇਰੇਸ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਸੈੱਲ ਸਤਹ ਦੇ ਮਾਰਕਰਾਂ ਅਤੇ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਮਨੁੱਖੀ ਈਐਸ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਤਿੰਨ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਜਰਮ ਪਰਤਾਂ ਦੇ ਉੱਨਤ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਵਿੱਚ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਕਾਸ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਦੇ ਹਨ। ਅਜਿਹੇ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਪਲੁਰੀਪੋਟੈਂਟ ਮਨੁੱਖੀ ਸੈੱਲ ਲਾਈਨਾਂ ਨਵੇਂ ਬਿਮਾਰੀ ਮਾਡਲਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ, ਨਾਲ ਹੀ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਦਵਾਈ ਵਿੱਚ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਲਈ ਉਪਯੋਗੀ ਹੋਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ, ਇੱਕ ਵਾਰ ਤਕਨੀਕੀ ਸੀਮਾਵਾਂ (ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਵਾਇਰਲ ਏਕੀਕਰਣ ਦੁਆਰਾ ਪਰਿਵਰਤਨ) ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। |
86694016 | ਇਨਵਾਡੋਪੋਡੀਆ ਐਕਟਿਨ-ਅਮੀਰ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਹਨ ਜੋ ਕਿ ਹਮਲਾਵਰ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਬਣੇ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਡੀਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨਾਲ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇਨਵੈਕਿਓਪੋਡੀਅਮ ਦੇ ਗਠਨ ਦੇ ਅਣੂ ਵਿਧੀ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਐਪੀਡਰਮਲ ਗ੍ਰੋਥ ਫੈਕਟਰ (ਈਜੀਐੱਫ) ਰੀਸੈਪਟਰ ਕਿਨਾਸ ਇਨਿਹਿਬਟਰਜ਼ ਨੇ ਸੀਰਮ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਇਨਵੈਂਡੀਓਪੋਡੀਅਮ ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਅਤੇ ਸੀਰਮ- ਭੁੱਖੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਈਜੀਐੱਫ ਉਤੇਜਨਾ ਨੇ ਇਨਵੈਂਡੀਓਪੋਡੀਅਮ ਗਠਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ। ਆਰ ਐਨ ਏ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ-ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਿਆ ਕਿ ਨਿਊਰਲ ਡਬਲਯੂਏਐਸਪੀ (ਐਨ-ਡਬਲਯੂਏਐਸਪੀ), ਆਰਪੀ 2/3 ਕੰਪਲੈਕਸ, ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਅਪਸਟ੍ਰੀਮ ਰੈਗੂਲੇਟਰ, ਐਨਕੇ 1, ਸੀਡੀਸੀ 42, ਅਤੇ ਡਬਲਯੂਆਈਪੀ, ਇਨਵੈਕੋਪੋਡੀਅਮ ਦੇ ਗਠਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਨ। ਟਾਈਮ-ਲੈਪਸ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਿਆ ਕਿ ਇਨਵੈਕਿਉਪੋਡੀਆ ਸੈੱਲ ਦੇ ਪੈਰੀਫਿਰਿਅਮ ਵਿੱਚ ਡੀ-ਨੋਵੋ ਬਣਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਜੀਵਨ ਮਿੰਟ ਤੋਂ ਕਈ ਘੰਟਿਆਂ ਤੱਕ ਬਦਲਦਾ ਹੈ। ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਜੀਵਨ ਕਾਲ ਵਾਲੇ ਇਨਵੈਡੋਪੋਡੀਆ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਜੀਉਂਦੇ ਇਨਵੈਡੋਪੋਡੀਆ ਸਥਿਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਆਰ ਐਨ ਏ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਦੁਆਰਾ ਕੋਫਿਲਿਨ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਦਬਾਅ ਨੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਜੀਉਣ ਵਾਲੇ ਇਨਵੈਕਡੋਪੋਡੀਆ ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ, ਜਿਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਘੱਟ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਡੀਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵਾਲੇ ਸਿਰਫ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਜੀਉਣ ਵਾਲੇ ਇਨਵੈਕਡੋਪੋਡੀਆ ਦਾ ਗਠਨ ਹੋਇਆ. ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ EGF ਰੀਸੈਪਟਰ ਸੰਕੇਤ N-WASP-Arp2/3 ਮਾਰਗ ਰਾਹੀਂ ਇਨਵੈਂਜੋਪੋਡੀਅਮ ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਨਵੈਂਜੋਪੋਡੀਅਮ ਦੇ ਸਥਿਰਤਾ ਅਤੇ ਪਰਿਪੱਕਤਾ ਲਈ ਕੋਫਿਲਿਨ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। |
90064424 | ਮਾਈਟੋਸਿਸ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਸੰਘਣੇ ਡੰਡੇ ਦੇ ਆਕਾਰ ਦੇ ਢਾਂਚੇ ਵਿੱਚ ਫੋਲਡ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਇੰਟਰਫੇਜ਼ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਨੂੰ ਮਿਟੋਟਿਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਵਾਲੇ ਲੂਪਾਂ ਦੇ ਸੰਕੁਚਿਤ ਐਰੇ ਵਿੱਚ ਕਿਵੇਂ ਬਦਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਲਈ ਅਸੀਂ ਸਿੰਕ੍ਰੋਨਸ ਡੀਟੀ 40 ਸੈੱਲ ਕਲਚਰ ਦੀ ਇਮੇਜਿੰਗ ਅਤੇ ਹਾਈ-ਸੀ ਨੂੰ ਪੋਲੀਮਰ ਸਿਮੂਲੇਸ਼ਨਾਂ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ। ਅਸੀਂ ਪਾਇਆ ਕਿ ਇੰਟਰਫੇਜ਼ ਸੰਗਠਨ ਪ੍ਰੋਫੇਜ਼ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਦੇ ਮਿੰਟਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ-ਅੰਦਰ ਵੱਖ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਦੇਰ ਪ੍ਰੋਫੇਜ਼ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਲਗਾਤਾਰ ਲੂਪਾਂ ਦੇ ਐਰੇ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਫੋਲਡ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਪ੍ਰੋਮੇਟੈਫੇਜ਼ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਇਹ ਐਰੇ ਨੇਸਟਡ ਲੂਪਸ ਦੀ ਇੱਕ ਹੈਲੀਕਲ ਵਿਵਸਥਾ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਮੁੜ ਸੰਗਠਿਤ ਕੀਤਾ. ਪੋਲੀਮਰ ਸਿਮੂਲੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਹਾਈ-ਸੀ ਡਾਟਾ ਪੂਰੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਡ ਦੇ ਸੋਲਨੋਇਲ ਕੋਇਲਿੰਗ ਨਾਲ ਅਸੰਗਤ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ ਇੱਕ ਕੇਂਦਰੀ ਤੌਰ ਤੇ ਸਥਿਤ ਹੈਲੀਕਲਿਕਲੀ ਟਵੀਟਡ ਐਕਸਿਸ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਤੋਂ ਲਗਾਤਾਰ ਲੂਪ ਇੱਕ ਸਪਿਰਲ ਪੌੜੀ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਹੈਲੀਕਲਿਕ ਵਿੰਡਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਛੋਟਾ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀ ਵਾਰੀ ਲੂਪਸ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵੱਧਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਇੱਕ ਹੈਲੀਕਲਿਕ ਵਾਰੀ ਦਾ ਆਕਾਰ ਲਗਭਗ 3 ਐਮਬੀ (~ 40 ਲੂਪਸ) ਤੋਂ ~ 12 ਐਮਬੀ (~ 150 ਲੂਪਸ) ਤੱਕ ਵਧਦਾ ਹੈ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੰਘਣੇ ਮੈਟਾਫੇਜ਼ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਵਿੱਚ. ਕੰਡੇਨਸਿਨ ਇੰਟਰਫੇਜ਼ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਕਨਫਾਰਮੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲਾਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਇਨ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੌਰਾਨ ਕੰਡੇਨਸਿਨ I ਅਤੇ II ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਭੂਮਿਕਾਵਾਂ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ। ਕਿਸੇ ਵੀ ਕੰਡੈਂਸੀਨ ਲੂਪ ਐਰੇ ਦੇ ਗਠਨ ਵਿੱਚ ਵਿਚੋਲਗੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਪ੍ਰੋਮੇਟੈਫੇਜ਼ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਹੇਲਿਕਲ ਵਿੰਡਿੰਗ ਲਈ ਕੰਡੈਂਸੀਨ II ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਕੰਡੈਂਸੀਨ I ਨੇ ਹੇਲਿਕਲ ਵਾਰੀ ਦੇ ਅੰਦਰ ਲੂਪ ਦੇ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਵਿਵਸਥਾ ਨੂੰ ਬਦਲਿਆ. ਇਹ ਨਿਰੀਖਣ ਇੱਕ ਮਿਟੋਟਿਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਮੋਰਫੋਜੇਨੇਸਿਸ ਮਾਰਗ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਲੀਨੀਅਰ ਲੂਪ ਐਰੇ ਦੇ ਫੋਲਡਿੰਗ ਪ੍ਰੋਫੇਜ਼ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਲੰਬੇ ਪਤਲੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਫਿਰ ਪ੍ਰੋਮੇਟੈਫੇਜ਼ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਲੂਪਸ ਅਤੇ ਹੈਲੀਕਲ ਵਿੰਡਿੰਗ ਦੇ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਵਾਧੇ ਦੁਆਰਾ ਛੋਟਾ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. |
90756514 | ਦੁਨੀਆਂ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਖਤਮ ਹੋ ਰਹੇ ਹਨ। 1940 ਅਤੇ 1962 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ, 20 ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਵੀਆਂ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਆਈਆਂ ਸਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸਿਰਫ ਦੋ ਨਵੀਆਂ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਆਈਆਂ। ਹੁਣ, ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕ ਰੋਧਕਤਾ ਦੀ ਲਹਿਰ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਐਨਾਲਾਗਸ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਪਹੁੰਚ ਰਹੇ ਹਨ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਗ੍ਰਾਮ-ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਵਿੱਚ ਜੋ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਕਾਰਜ ਲਈ ਨਾਵਲ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਮੀਖਿਆ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਅਖੀਰਲੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮੌਜੂਦਾ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕ ਕਲਾਸਾਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ ਅਤੇ ਕੁਝ ਸੰਕੁਚਿਤ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵਾਲੇ ਨਵੇਂ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹਨ ਜੋ ਨਵੇਂ ਟੀਚਿਆਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਨਿਰਦੇਸ਼ਤ ਹਨ। ਨਵੇਂ ਅਣੂਆਂ ਨੂੰ ਲੱਭਣ ਵਿੱਚ ਪਿਛਲੀਆਂ ਕੁਝ ਅਸਫਲਤਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨਾਂ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਫੰਡ ਦੇਣ ਲਈ ਨਿਵੇਸ਼ ਨੂੰ ਆਕਰਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਅੱਗੇ ਦਾ ਰਸਤਾ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। |
116075383 | ਬਾਹਰੀ ਦੋਹਰੀ-ਤਰੰਗ ਵਾਲਾ ਆਰਐਨਏ (dsRNA) ਟੀਚੇ ਵਾਲੇ ਐਮਆਰਐਨਏ ਸਥਿਰਤਾ ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਢਾਂਚੇ ਦੋਵਾਂ ਦੇ ਪੱਧਰ ਤੇ ਸਮਾਨਤਾ-ਨਿਰਭਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਆਰ ਐਨ ਏ ਆਈ ਨੂੰ ਇੱਕ ਜਾਨਵਰ ਮਾਡਲ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤਦੇ ਹੋਏ, ਅਸੀਂ ਡੀ ਐਸ ਆਰ ਐਨ ਏ-ਟਾਰਗੇਟਡ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਆਮਤਾ, ਸਕੋਪ ਅਤੇ ਲੰਬੀ ਉਮਰ ਅਤੇ ਆਰ ਐਨ ਏ ਆਈ ਮਸ਼ੀਨਰੀ ਦੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਨਿਰਭਰਤਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਹਾਈ-ਰੈਜ਼ੋਲੂਸ਼ਨ ਜੀਨੋਮ-ਵਾਈਡ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲਿੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਿਆਂ, ਅਸੀਂ ਪਾਇਆ ਕਿ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਵਿਭਿੰਨ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਹਿਸਟੋਨ ਐਚ 3 ਲਾਈਸਿਨ 9 ਟ੍ਰਾਈਮੈਥੀਲੇਸ਼ਨ (ਐਚ 3 ਕੇ 9 ਮੀ 3) ਦੇ ਸਥਾਨ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਅਮੀਰ ਬਣਨ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਡੀਐਸਆਰਐਨਏ ਹੋਮੋਲੋਜੀ ਦੀ ਸਾਈਟ ਤੋਂ ਕਈ ਕਿਲੋਬੇਸ ਵਧਾਉਣ ਵਾਲੇ ਸੋਧ ਦੇ ਪੈਰਾਂ ਦੇ ਨਿਸ਼ਾਨੇ ਦੇ ਨਾਲ ਅਤੇ ਸੀ. ਇਲੈਗਨਸ ਜੀਨੋਮ ਵਿੱਚ ਦੂਜੇ 20,000 ਜੀਨਾਂ ਤੋਂ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਵਾਲੇ ਸਥਾਨ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋਕਸ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦੇ ਨਾਲ. ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਸੰਕੇਤ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਟਾਰਗੇਟਿੰਗ ਲਈ ਆਰ.ਐੱਨ.ਏ.ਆਈ. ਦੌਰਾਨ ਸੈਕੰਡਰੀ ਸੀਆਰਐਨਏ ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਕਾਰਕਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ। ਸਮੇਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਿਆ ਕਿ H3K9me3, ਇੱਕ ਵਾਰ dsRNA ਦੁਆਰਾ ਚਾਲੂ ਹੋ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, dsRNA ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਵਿੱਚ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਦੋ ਪੀੜ੍ਹੀਆਂ ਤੱਕ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਇਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿ ਇਹ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਵੇ। ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਡੀਐਸਆਰਐਨਏ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਸੋਧ ਨੂੰ ਸੀ. ਇਲੈਗਨਜ਼ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮੇਬਲ ਅਤੇ ਸਥਾਨ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਇੱਕ ਮੈਟਾਸਟੇਬਲ ਅਵਸਥਾ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੀਆਂ ਹੱਦਾਂ ਦੁਆਰਾ ਜਾਰੀ ਰਹਿ ਸਕਦਾ ਹੈ। |
116556376 | ਪਿਛੋਕੜ ਡਾਕਟਰ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੀਆਂ ਪੇਸ਼ਕਾਰੀਆਂ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਣਕਾਰੀ ਉਪਲਬਧ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਗੰਭੀਰ ਹੇਠਲੇ ਪਿੱਠ ਦਰਦ ਲਈ ਸਬੂਤ ਅਧਾਰਤ ਦਿਸ਼ਾ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਉਦੇਸ਼ ਇਹ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ ਕਿ ਕੀ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਫੈਸਲੇ ਸਿਹਤ ਖੋਜ ਗੁਣਵੱਤਾ ਲਈ ਏਜੰਸੀ ਦੇ ਦਿਸ਼ਾ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹਨ ਅਤੇ ਕੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਸਾਈਟਿਕਾ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਾਰੀ ਜਾਂ ਡਾਕਟਰ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਬਦਲੀਆਂ ਹਨ. ਮੇਲ ਕੀਤੇ ਸਰਵੇਖਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਕਰਾਸ-ਸੈਕਸ਼ਨ ਅਧਿਐਨ. ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਅੰਦਰੂਨੀ ਦਵਾਈ, ਪਰਿਵਾਰਕ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ, ਆਮ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ, ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਦਵਾਈ ਅਤੇ ਕਿੱਤਾਮੁਖੀ ਦਵਾਈ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਤੌਰ ਤੇ ਚੁਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਮਾਪ ਇੱਕ ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਵਲੀ ਨੇ 2 ਕੇਸ ਦ੍ਰਿਸ਼ਾਂ ਲਈ ਸਿਫਾਰਸ਼ਾਂ ਲਈ ਕਿਹਾ, ਜੋ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਸਾਈਟਿਕਾ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਨੁਮਾਇੰਦਗੀ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਨਤੀਜਾ ਸੱਤ ਸੌ ਵੀਹ ਸਰਵੇਖਣ ਪੂਰੇ ਕੀਤੇ ਗਏ (ਜਵਾਬ ਦੀ ਦਰ = 25%) । 1 (ਬਿਨਾਂ ਸਾਈਟਿਕ) ਅਤੇ 2 (ਸਾਈਟਿਕ ਦੇ ਨਾਲ) ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚ, 26. 9% ਅਤੇ 4. 3% ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪਾਲਣਾ ਕੀਤੀ। ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ ਵਿੱਚ ਹਰੇਕ ਸਾਲ ਲਈ, ਕੇਸ 1 ਲਈ ਦਿਸ਼ਾ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ 1.03 ਗੁਣਾ ਵਧੀ (95% ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਅੰਤਰਾਲ [ਸੀਆਈ] = 1.01 ਤੋਂ 1.05) ਕਿੱਤਾਮੁਖੀ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਹਵਾਲਾ ਦੇਣ ਵਾਲੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦੇ ਨਾਲ, ਕੇਸ 1 ਵਿੱਚ ਆਮ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ ਵਿੱਚ ਗੈਰ-ਪਾਲਣ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੰਭਾਵਨਾ (3.60, 95% CI = 1.75 ਤੋਂ 7.40) ਸੀ, ਜਿਸਦੇ ਬਾਅਦ ਅੰਦਰੂਨੀ ਦਵਾਈ ਅਤੇ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਦਵਾਈ ਸੀ। ਕੇਸ 2 ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅੰਦਰੂਨੀ ਦਵਾਈ ਦੇ ਨਾਲ ਸਿਸੀਆਟਿਕਾ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ (6. 93, 95% CI = 1. 47 ਤੋਂ 32. 78) ਦੀ ਗੈਰ- ਪਾਲਣਾ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੰਭਾਵਨਾ (ਕੇਸ 1) ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ, ਇਸਦੇ ਬਾਅਦ ਪਰਿਵਾਰਕ ਅਭਿਆਸ ਅਤੇ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਦਵਾਈ ਹੈ। ਸਿੱਟੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕੇਅਰ ਡਾਕਟਰ ਸਬੂਤ ਅਧਾਰਤ ਪਿੱਠ ਦਰਦ ਦਿਸ਼ਾ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਸਾਈਟਿਕਾ ਨੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਫੈਸਲੇ ਲੈਣ ਨੂੰ ਨਾਟਕੀ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕੀਤਾ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਦਵਾਈ ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਅਭਿਆਸ ਲਈ ਗੈਰ-ਪਾਲਣ ਦੀ ਹੱਦ ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ। ਸਾਈਆਟਿਕ ਦੇ ਕੁਦਰਤੀ ਇਤਿਹਾਸ ਬਾਰੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੀ ਗਲਤਫਹਿਮੀ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਹੈ ਕਿ ਵਧੇਰੇ ਤੀਬਰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਸਾਈਆਟਿਕ ਦੇ ਵੇਖੇ ਗਏ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਕਾਰਕ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ. |
129199129 | [1] ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਕੈਨੇਡੀਅਨ ਜਲਵਾਯੂ ਰੁਝਾਨ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਸਮਾਨ ਮਾਸਿਕ ਔਸਤ ਸਤਹ ਹਵਾ ਤਾਪਮਾਨ ਡਾਟਾ ਸੈੱਟ ਦੀ ਦੂਜੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕੈਨੇਡਾ ਦੇ 338 ਸਥਾਨਾਂ ਤੇ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਅਤੇ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ ਤਾਪਮਾਨ ਦੇ ਮਹੀਨਾਵਾਰ ਮਾਧਿਅਮ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਕਦੇ-ਕਦੇ ਇੱਕੋ-ਇਕ ਸਥਾਨ ਤੇ ਸਥਿਤ ਨਿਰੀਖਣ ਸਥਾਨਾਂ ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਨੂੰ ਰੁਝਾਨ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਵਰਤਣ ਲਈ ਲੰਮੀ ਸਮਾਂ ਲੜੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ। ਫਿਰ ਜੁਲਾਈ 1961 ਵਿੱਚ ਨਿਰੀਖਣ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਦੇਸ਼-ਵਿਆਪੀ ਤਬਦੀਲੀ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਣ ਲਈ ਨਿਰੀਖਣ ਦੀਆਂ ਸਮਾਂ ਲੜੀ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਨੇ 120 ਸਿਨੋਪਟਿਕ ਸਟੇਸ਼ਨਾਂ ਤੇ ਦਰਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਤਾਪਮਾਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕੀਤਾ ਸੀ; ਇਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਉਸੇ ਸਥਾਨਾਂ ਤੇ ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਹੋਰ ਅਸਥਿਰਤਾਵਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਨ ਲਈ ਸਮਾਨਤਾ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਦੋ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਗੈਰ-ਵਾਯੂ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਖੋਜਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਮੌਸਮ-ਮੁਕਤ ਮਹੀਨਾਵਾਰ ਔਸਤ ਤਾਪਮਾਨ ਵਿੱਚ ਸੀਃ ਇੱਕ ਮਲਟੀਪਲ ਲੀਨੀਅਰ ਰੈਗਰੈਸ਼ਨ ਅਧਾਰਿਤ ਟੈਸਟ ਅਤੇ ਇੱਕ ਸਜ਼ਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਅਧਿਕਤਮ ਟੀ ਟੈਸਟ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਅਸਥਿਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਕੁਆਂਟੀਲ-ਮੈਚਿੰਗ ਐਲਗੋਰਿਥਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀਃ ਅਨੁਕੂਲਤਾਵਾਂ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਇੱਕ ਹਵਾਲਾ ਲੜੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸ ਨਵੇਂ ਸਮਾਨ ਤਾਪਮਾਨ ਦੇ ਡੇਟਾ ਸੈੱਟ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ, 1950-2010 ਲਈ ਕੈਨੇਡਾ ਅਤੇ 1900-2010 ਲਈ ਦੱਖਣੀ ਕੈਨੇਡਾ ਲਈ ਸਾਲਾਨਾ ਅਤੇ ਮੌਸਮੀ ਤਾਪਮਾਨ ਦੇ ਰੁਝਾਨਾਂ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਮੁੱਚੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਥਾਵਾਂ ਤੇ ਤਾਪਮਾਨ ਵਧਿਆ ਹੈ। 1950-2010 ਲਈ, ਦੇਸ਼ ਭਰ ਵਿੱਚ ਔਸਤਨ ਸਾਲਾਨਾ ਔਸਤ ਤਾਪਮਾਨ ਪਿਛਲੇ 61 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ 1.5°C ਦਾ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਰੁਝਾਨ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਤਪਸ਼ ਘੱਟ ਤਾਪਮਾਨ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਤਾਪਮਾਨ ਨਾਲੋਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ; ਮੌਸਮੀ ਤੌਰ ਤੇ, ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਤਪਸ਼ ਸਰਦੀਆਂ ਅਤੇ ਬਸੰਤ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਨਤੀਜੇ ਦੱਖਣੀ ਕੈਨੇਡਾ ਲਈ ਸਮਾਨ ਹਨ ਹਾਲਾਂਕਿ 1900-2010 ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਤਾਪਮਾਨ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਤਾਪਮਾਨ ਵਿੱਚ ਗਰਮੀ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ। |
140907540 | ਸੰਖੇਪ ਨਮੂਨਾ ਦਾ ਆਕਾਰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਅਕਸਰ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾਬੰਦੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਕਦਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਆਕਾਰ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਦੇ ਕਈ ਤਰੀਕੇ ਹਨ। ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਕਿਸਮ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਵਰਣਨਸ਼ੀਲ, ਨਿਰੀਖਣ ਅਤੇ ਬੇਤਰਤੀਬ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਆਕਾਰ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਵੱਖਰੇ ਫਾਰਮੂਲੇ ਹਨ। ਇਸ ਲੇਖ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਫਾਰਮੂਲੇ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਜੋ ਇੱਕ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨਕ ਪਰੀਖਣ ਵਿੱਚ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਆਕਾਰ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ਜੋ ਇਸ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਕੁੰਜੀਵਤ ਸ਼ਬਦਃ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਆਕਾਰ ਦਾ ਨਿਰਧਾਰਨ ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਲਈ ਇੱਕ ਉਚਿਤ ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਆਕਾਰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਦੇ ਅੰਕੜਾ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਜ਼ਰੂਰੀ ਕਦਮ ਹੈ। ਇੱਕ ਢੁਕਵਾਂ ਨਮੂਨਾ ਦਾ ਆਕਾਰ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਅਧਿਐਨ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇਵੇਗਾ, ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਕਿ ਆਖਰੀ ਅੰਕੜੇ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਇਲਾਜਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਇੱਕ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਘਟਨਾ ਨੂੰ ਮਾਪਣਾ ਹੈ। ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਮੈਡੀਕਲ ਸਾਹਿਤ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਧਿਐਨ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਆਕਾਰ ਨਾਲ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਨਾ ਸਿਰਫ ਢੁਕਵੇਂ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨਾ ਬੇਕਾਰ ਹੈ, ਇਹ ਅਨੈਤਿਕ ਵੀ ਹੈ। ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਖੋਜ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਜੋਖਮਾਂ ਦੇ ਸਾਹਮਣੇ ਲਿਆਉਣਾ ਸਿਰਫ ਤਾਂ ਹੀ ਜਾਇਜ਼ ਹੈ ਜੇ ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਅਸਲ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੋਵੇ ਕਿ ਨਤੀਜੇ ਵਿਸ਼ਿਆਂ, ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਲਈ ਅਣਉਚਿਤ ਹੋਣਗੇ ਜਾਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਗਤੀ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਣਗੇ। ਮੈਂ ਕਿੰਨੇ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲ ਸਟੱਡੀ ਕਰਾਂ? ਇਹ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੋਜਕਰਤਾ ਦੁਆਰਾ ਪੁੱਛਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮੁੱਦਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਦਾ ਪਰਦਾਫਾਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੱਲ ਕੀਤੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ। ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮੁੱਦਿਆਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਅੰਕੜਾ-ਵਿਗਿਆਨੀ ਨਾਲ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਕਰਨਾ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੈ, ਪਰ ਇੱਕ ਅੰਕੜਾ-ਵਿਗਿਆਨੀ ਹਮੇਸ਼ਾ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਸੈਂਪਲ ਦਾ ਆਕਾਰ (n) ਅਧਿਐਨ ਅਧੀਨ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੀ ਸੰਖਿਆ ਹੈ। ਜਿੰਨਾ ਵੱਡਾ ਨਮੂਨਾ ਆਕਾਰ ਹੈ, ਉਨੀ ਹੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਇੱਕ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਲਈ, ਇੱਕ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਆਕਾਰ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਦੀ ਸ਼ਕਤੀ. ਅੰਕੜਾ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਲਈ, n > 30 ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ CentralLimitTheo-rem ਨੂੰ ਰੱਖਣ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਆਮ ਸਿਧਾਂਤ ਦੇ ਅਨੁਮਾਨਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕੇ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੱਧਮ ਦੀ ਮਿਆਰੀ ਗਲਤੀ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਨਮੂਨਾ ਦਾ ਆਕਾਰ (n = 30) ਕਲੀਨਿਕਲ ਤੌਰ ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਉਦੇਸ਼ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਜੋ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਅਧਿਐਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਆਕਾਰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ[1]. |
143796742 | ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਉਦੇਸ਼ ਅਤੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਭੀੜ ਵਿਚਕਾਰ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਮਾਮੂਲੀ ਸਬੰਧ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਭੀੜ ਕਿਉਂ ਮਹਿਸੂਸ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਦੇ ਤਰਕ ਅਤੇ ਆਮ ਸਮਝ ਦੇ ਵਿਚਾਰਾਂ ਨੂੰ ਚੁਣੌਤੀ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਬੈਂਕਾਕ, ਥਾਈਲੈਂਡ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਿਆਂ, ਜਿੱਥੇ ਘਰਾਂ ਵਿੱਚ ਭੀੜ ਦਾ ਪੱਧਰ ਪੱਛਮੀ ਸਮਾਜਾਂ ਨਾਲੋਂ ਚਾਰ ਗੁਣਾ ਹੈ, ਅਸੀਂ ਇਸ ਦੇ ਕਈ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਦੀ ਪੜਚੋਲ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਅਜਿਹਾ ਕਿਉਂ ਹੈ। ਉਦੇਸ਼ ਭੀੜ ਦੇ ਸੱਤ ਵੱਖਰੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਸਾਡੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਮਾਮੂਲੀ ਸਬੰਧ ਮਾਪ ਦੀ ਇੱਕ ਕਲਾ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਪਹਿਲਾਂ ਦੀਆਂ ਜਾਂਚਾਂ ਦੀ ਧਾਰਨਾ ਦੇ ਉਲਟ, ਇਹ ਖੋਜਾਂ ਦਰਸਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਉਦੇਸ਼-ਸਬਜੈਕਟਿਵ ਭੀੜ ਦਾ ਸਬੰਧ ਗੈਰ-ਰੈਖਿਕ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਕਿ ਇੱਕ ਛੱਤ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ ਜੋ ਵਧੇ ਹੋਏ ਉਦੇਸ਼ ਭੀੜ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਇਹ ਵੀ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਰਿਸ਼ਤੇ ਦੀ ਤਾਕਤ ਕੁਝ ਹੱਦ ਤੱਕ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਭੀੜ ਦੀ ਭਾਵਨਾ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਘਰੇਲੂ ਹਾਲਤਾਂ ਦੁਆਰਾ ਗਿਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਘਰੇਲੂ ਜਗ੍ਹਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਤੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੀ ਡਿਗਰੀ. |
143868995 | ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਦੀਆਂ ਸ਼ਿਕਾਇਤਾਂ ਦਾ ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਨਾਲ ਚੰਗਾ ਸਬੰਧ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਵੈ-ਰਿਪੋਰਟ ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਂ ਨੂੰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਯਾਦ ਰੱਖਣ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਟੇਪ ਕਰਦੇ ਹਨ. 21-84 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ 60 ਵਲੰਟੀਅਰਾਂ ਨੇ ਆਪਣੀ ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਢੁਕਵੇਂ ਢੰਗ ਨਾਲ ਦਰਜਾ ਦਿੱਤਾ। ਚਾਰ ਮੈਮੋਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ, ਸਵੈ-ਰਿਪੋਰਟ ਅਤੇ ਜ਼ੁਬਾਨੀ, ਚਿਹਰੇ, ਕਹਾਣੀ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਜ਼ਬਾਨੀ ਆਡੀਟੋਰੀ, ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਅਤੇ ਟੈਕਟੁਅਲ ਮੈਮੋਰੀ ਦੇ ਛੇ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਜੋ ਕਿ ਕੈਨੋਨਿਕਲ ਤੌਰ ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਨ (ਆਰ = 0.67) ਅਤੇ ਮਾਪ ਦੇ ਦੋਵੇਂ ਸੈੱਟਾਂ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਨਾਲ ਸਮਾਨ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਗਿਰਾਵਟ ਆਈ. ਬਜ਼ੁਰਗ ਆਪਣੀ ਰੇਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਸਹੀ ਸਨ ਪਰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਾਰੇ ਟੈਸਟਾਂ ਤੇ ਨਹੀਂ ਅਤੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਨੇ ਕੁਝ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕੀਤਾ ਹੈ. |
195683603 | ਨਯੂਰੋਫਿਲਸ ਜਲੂਣ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਮੁੱਖ ਪ੍ਰਭਾਵਕ ਸੈੱਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਉਹ ਐਂਟੀ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਸਾਈਟੋਕਿਨਜ਼ ਨੂੰ ਛੁਡਾ ਕੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜਲੂਣਸ਼ੀਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਪਲਾਸਟਿਕਤਾ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਵਾਲੇ ਢੰਗ ਅਜੇ ਵੀ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਹੁਣ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਸਿਸਟਮਿਕ ਸੀਰਮ ਐਮੀਲੋਇਡ ਏ 1 (ਐਸਏਏ -1) ਨਿ neutਟ੍ਰੋਫਿਲ ਭਿੰਨਤਾ ਦੀ ਪਲਾਸਟਿਕਤਾ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. SAA-1 ਨੇ ਨਾ ਸਿਰਫ ਐਂਟੀ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਇੰਟਰਲਿਊਕਿਨ 10 (IL-10) -ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਬਲਕਿ ਇਨਵਰਿਏਂਟ ਕੁਦਰਤੀ ਕਾਤਲ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ (iNKT ਸੈੱਲਾਂ) ਦੀ ਉਹਨਾਂ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਸ ਨਾਲ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਵੀ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ, ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਜਿਸ ਨੇ IL-10 ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਘਟਾ ਕੇ ਅਤੇ IL-12 ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਵਧਾ ਕੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਦਮਨਕਾਰੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕੀਤਾ। ਕਿਉਂਕਿ SAA-1- ਉਤਪਾਦਕ ਮੇਲਾਨੋਮਾਜ਼ ਨੇ IL-10- ਛੁਪਾਉਣ ਵਾਲੇ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਸ ਦੇ ਅੰਤਰ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ, ਇਸ ਲਈ iNKT ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਵਰਤਣਾ ਇਮਿਊਨੋਸੁਪਰੈਸਿਵ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਸ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਨੂੰ ਘਟਾ ਕੇ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ- ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਬਹਾਲ ਕਰਕੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਲਾਇਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। |
195689316 | ਸਰੀਰ ਦੇ ਪੁੰਜ ਸੂਚਕ ਅੰਕ (ਬੀ.ਐਮ.ਆਈ.) ਦੇ ਸਮੁੱਚੀ ਅਤੇ ਕਾਰਣ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਮੌਤ ਦਰ ਨਾਲ ਮੁੱਖ ਸਬੰਧਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਲੰਮੀ ਮਿਆਦ ਦੀ ਸੰਭਾਵਿਤ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਸਹਿਯੋਗ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਤੋਂ ਡਾਟਾ ਸਾਂਝਾ ਕਰਕੇ ਇਨ੍ਹਾਂ ਸੰਗਠਨਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ ਸੀ। 57 ਸੰਭਾਵਿਤ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ 894 576 ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ BMI ਬਨਾਮ ਮੌਤ ਦਰ ਦੇ ਸਹਿਯੋਗੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਜਿਆਦਾਤਰ ਪੱਛਮੀ ਯੂਰਪ ਅਤੇ ਉੱਤਰੀ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ (61% [n=541 452] ਮਰਦ, 46 ਦੀ ਔਸਤ ਭਰਤੀ ਉਮਰ [SD 11] ਸਾਲ, 1979 ਦੀ ਔਸਤ ਭਰਤੀ ਸਾਲ [IQR 1975-85], 25 ਦਾ ਔਸਤ BMI [SD 4] ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ/ ਮੀਟਰ (ਮਿਟਰ) 2)). ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਉਮਰ, ਲਿੰਗ, ਸਿਗਰਟ ਪੀਣ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਅਤੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਅਨੁਕੂਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਉਲਟ ਕਾਰਨਤਾ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਪਹਿਲੇ 5 ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ, ਜਿਸ ਨਾਲ 8 (ਐਸਡੀ 6) ਹੋਰ ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੌਰਾਨ 66 552 ਮੌਤ ਦੀ ਮੌਤ ਹੋਈ (ਮੌਤ ਦੀ ਔਸਤ ਉਮਰ 67 [ਐਸਡੀ 10] ਸਾਲ): 30 416 ਨਾੜੀ; 2070 ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼, ਕਿਡਨੀ ਜਾਂ ਜਿਗਰ; 22 592 ਨਿਓਪਲਾਸਟਿਕ; 3770 ਸਾਹ; 7704 ਹੋਰ. ਦੋਵਾਂ ਲਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚ, ਮੌਤ ਦਰ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਸੀ, ਲਗਭਗ 22.5-25 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ/ਮੀਟਰ ਤੇ। ਇਸ ਸੀਮਾ ਤੋਂ ਉੱਪਰ, ਕਈ ਖਾਸ ਕਾਰਨਾਂ ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸਬੰਧ ਦਰਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਲਈ ਉਲਟ ਸਬੰਧ ਨਹੀਂ, ਉੱਚ BMI ਅਤੇ ਤਮਾਕੂਨੋਸ਼ੀ ਲਈ ਪੂਰਨ ਵਾਧੂ ਜੋਖਮ ਲਗਭਗ ਜੋੜਨ ਵਾਲੇ ਸਨ, ਅਤੇ ਹਰੇਕ 5 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ/ ਮੀਟਰ (ਮਿਟਰ) ਲਈ ਹਰੇਕ 5 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ/ ਮੀਟਰ (ਮਿਟਰ) ਵੱਧ BMI ਔਸਤਨ ਲਗਭਗ 30% ਉੱਚੀ ਸਮੁੱਚੀ ਮੌਤ ਦਰ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ (ਖਤਰਨਾਕ ਅਨੁਪਾਤ ਪ੍ਰਤੀ 5 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ/ ਮੀਟਰ) [HR] 1. 29 [95% CI 1. 27-1.32]): 40% ਨਾੜੀ ਮੌਤ ਦਰ (HR 1.41 [1.37-1.45]); ਡਾਇਬਟੀਜ਼, ਗੁਰਦੇ ਅਤੇ ਜਿਗਰ ਦੀ ਮੌਤ ਦਰ ਲਈ 60-120% (HRs 2.16 [1.89-2.46], 1.59 [1.27-1.99], ਅਤੇ 1.82 [1.59-2.09], ਕ੍ਰਮਵਾਰ); ਨਿਓਪਲਾਸਟਿਕ ਮੌਤ ਦਰ ਲਈ 10% (HR 1.10 [1.06-1.15]); ਅਤੇ ਸਾਹ ਦੀ ਮੌਤ ਦਰ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਾਰੇ ਮੌਤ ਦਰਾਂ ਲਈ 20% (HRs 1.20 [1.07-1.34] ਅਤੇ 1.20 [1.16-1.25], ਕ੍ਰਮਵਾਰ). 22.5-25 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ/ਮੀਟਰ ਤੋਂ ਹੇਠਾਂ), ਬੀਐਮਆਈ ਦਾ ਕੁੱਲ ਮੌਤ ਦਰ ਨਾਲ ਉਲਟਾ ਸੰਬੰਧ ਸੀ, ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਸਾਹ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਫੇਫੜੇ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਮਜ਼ਬੂਤ ਉਲਟ ਸਬੰਧਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ। ਇਹ ਉਲਟ ਸਬੰਧ ਸਿਗਰਟ ਨਾ ਪੀਣ ਵਾਲਿਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਸਿਗਰਟ ਪੀਣ ਵਾਲਿਆਂ ਲਈ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਜ਼ਬੂਤ ਸਨ, ਭਾਵੇਂ ਕਿ ਪ੍ਰਤੀ ਸਿਗਰਟ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਦੀ ਸਿਗਰਟ ਦੀ ਖਪਤ BMI ਦੇ ਨਾਲ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਵਿਆਖਿਆ ਹਾਲਾਂਕਿ ਹੋਰ ਮਾਨਵ-ਮਾਪ ਮਾਪ (ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ ਕਮਰ ਦਾ ਘੇਰਾ, ਕਮਰ-ਤੋਂ-ਕਮਰ ਅਨੁਪਾਤ) BMI ਨੂੰ ਵਾਧੂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ BMI ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ, BMI ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਿੱਚ ਸਮੁੱਚੀ ਮੌਤ ਦੀ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਲਗਭਗ 22.5-25 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ / ਮੀਟਰ ਦੀ ਸਪੱਸ਼ਟ ਅਨੁਕੂਲ ਤੋਂ ਉੱਪਰ ਅਤੇ ਹੇਠਾਂ ਹੈ) ਇਸ ਰੇਂਜ ਤੋਂ ਉੱਪਰ ਵਧਦੀ ਹੋਈ ਵਾਧੂ ਮੌਤ ਦਰ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਨਾੜੀ ਰੋਗ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸ਼ਾਇਦ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ ਤੇ ਕਾਰਨ ਹੈ। 30-35 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ/ਮੀਟਰ ਤੇ, ਔਸਤਨ ਜੀਵਣ 2-4 ਸਾਲ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ; 40-45 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ/ਮੀਟਰ ਤੇ, ਇਹ 8-10 ਸਾਲ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (ਜੋ ਕਿ ਤਮਾਕੂਨੋਸ਼ੀ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਹੈ) । 22.5 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ/ਮੀਟਰ ਤੋਂ ਘੱਟ ਦੀ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਵਾਧੂ ਮੌਤ ਦਰ (2) ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਤਮਾਕੂਨੋਸ਼ੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਕਾਰਨ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਪੂਰੀ ਵਿਆਖਿਆ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। |
196664003 | ਇੱਕ ਸੰਕੇਤ ਮਾਰਗ ਇੱਕ ਉਪ-ਸਟ੍ਰੀਮ ਸਿਸਟਮ ਤੋਂ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਤੱਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸੰਚਾਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਆਦਰਸ਼ਕ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਇੱਕ-ਦਿਸ਼ਾਵੀ ਢੰਗ ਨਾਲ। ਇਕ ਦਿਸ਼ਾ ਦੇ ਸੰਚਾਰ ਲਈ ਇਕ ਮੁੱਖ ਰੁਕਾਵਟ ਹੈ ਪਿਛੋਕੜ, ਵਾਧੂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਪ੍ਰਵਾਹ ਜੋ ਇਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇਸ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਹੇਠਾਂ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ. ਇਹ ਬੁਨਿਆਦੀ ਸਵਾਲ ਉਠਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਸੰਕੇਤ ਮਾਰਗਾਂ ਨੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਆਰਕੀਟੈਕਚਰ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੇ ਹਨ ਜੋ ਪਿਛੋਕੜ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਕ ਦਿਸ਼ਾ ਸੰਕੇਤ ਸੰਚਾਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਗਣਿਤਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਇੱਕ ਆਮ ਵਿਧੀ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਦਿੰਦੇ ਹਾਂ ਜੋ ਇਸ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਦਾ ਉੱਤਰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਿਆਂ, ਅਸੀਂ ਇਕ-ਪਾਸੀ (ਉੱਪਰ-ਸਟ੍ਰੀਮ ਤੋਂ ਹੇਠਾਂ ਵੱਲ) ਸੰਕੇਤਾਂ ਨੂੰ ਸੰਚਾਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਆਰਕੀਟੈਕਚਰ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ਕਿਉਂਕਿ ਮੁੱਖ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਟਿunਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਅਸੀਂ ਇਹ ਪਾਇਆ ਕਿ ਸਿੰਗਲ ਸਟੇਜ ਫਾਸਫੋਰੀਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਫਾਸਫੋਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਜੋ ਕਿਨੇਸ ਤੋਂ ਸੰਕੇਤ ਸੰਚਾਰਿਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਇੱਕ ਸਖਤ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਟ੍ਰੇਡ-ਆਫ ਦਿਖਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਪਿਛੋਕੜ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨ ਦੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਨ੍ਹਾਂ ਢਾਂਚਿਆਂ ਦੇ ਕੈਸਕੇਡ, ਜੋ ਕੁਦਰਤ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਸਤੁਤ ਹਨ, ਇਸ ਟ੍ਰੇਡ-ਆਫ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਇਕ ਦਿਸ਼ਾ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਨੂੰ ਸਮਰੱਥ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, ਫਾਸਫੋਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਸਿਸਟਮ, ਅਤੇ ਸਿੰਗਲ ਅਤੇ ਡਬਲ ਫਾਸਫੋਰਿਲੇਸ਼ਨ ਚੱਕਰ ਜੋ ਇੱਕ ਸਬਸਟਰੇਟ ਤੋਂ ਸੰਕੇਤ ਸੰਚਾਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਕੈਸਕੇਡਡ ਵੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਵੀ ਪਿਛੋਕੜ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ, ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਇਕ ਦਿਸ਼ਾਗਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਲਈ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਨੁਕੂਲ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ. ਸਾਡੇ ਨਤੀਜੇ ਸੰਕੇਤ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਢਾਂਚੇ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸੰਕੇਤਾਂ ਦੇ ਇਕ ਦਿਸ਼ਾ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਮਾਡਯੂਲਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਇੰਪੁੱਟ/ਆਉਟਪੁੱਟ ਵਿਵਹਾਰ ਨੂੰ ਕਈ ਪ੍ਰਸੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖਦੇ ਹਨ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਖੋਜਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੁਦਰਤੀ ਸਿਗਨਲ ਟ੍ਰਾਂਸਡਕਸ਼ਨ ਨੈਟਵਰਕ ਨੂੰ ਮਾਡਿਊਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ, ਉਸੇ ਸਮੇਂ, ਉਹ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਸਥਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਮਾਡਯੂਲਰ ਸਰਕਟ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਲਈ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। |
Subsets and Splits