_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 269
10.1k
|
|---|---|
5836 | ਮਾਇਲੋਡਿਸਪਲਾਸਟਿਕ ਸਿੰਡਰੋਮ (ਐਮਡੀਐਸ) ਉਮਰ-ਨਿਰਭਰ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਖਤਰਨਾਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਅਨੁਕੂਲ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਅਤੇ ਅਸਰਦਾਰ ਹੈਮੋਟੋਪੋਏਸਿਸ ਦੀਆਂ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਾਂਝਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇੱਥੇ ਅਸੀਂ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਮਾਇਲੋਇਡ-ਉਤਪੰਨ ਦਬਾਅ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲ (ਐਮਡੀਐਸਸੀ), ਜੋ ਕਿ ਕਲਾਸਿਕ ਤੌਰ ਤੇ ਇਮਿosਨੋਸਪਰੈਸਨ, ਜਲੂਣ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ, ਐਮਡੀਐਸ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਮੈਰ ਵਿੱਚ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ ਤੇ ਫੈਲੇ ਹੋਏ ਸਨ ਅਤੇ ਬੇਅਸਰ ਹੈਮੋਟੋਪੋਇਜ਼ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪੈਥੋਜੇਨੇਟਿਕ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਈ ਸੀ। ਇਹ ਕਲੋਨਲ ਤੌਰ ਤੇ ਵੱਖਰੇ ਐਮਡੀਐਸਸੀ ਐਮਟੌਪੋਏਟਿਕ ਦਬਾਉਣ ਵਾਲੇ ਸਾਇਟੋਕਿਨਜ਼ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਆਟੋਲੋਜਸ ਐਮਟੌਪੋਏਟਿਕ ਪੂਰਵਜਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹੋਏ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਅਪੋਪੋਟਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵਕਾਂ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਮਲਟੀਪਲ ਟ੍ਰਾਂਸਫੈਕਟਡ ਸੈੱਲ ਮਾਡਲਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਅਸੀਂ ਪਾਇਆ ਕਿ ਐਮਡੀਐਸਸੀ ਵਿਸਥਾਰ ਨੂੰ ਸੀਡੀ 33 ਦੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰੋਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਅਣੂ ਐਸ 100 ਏ 9 ਦੀ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੁਆਰਾ ਚਲਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ 2 ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਇੱਕ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਲੀਗੈਂਡ/ ਰੀਸੈਪਟਰ ਜੋੜਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ ਜੋ CD33 ਦੇ ਇਮਿਊਨੋਰੈਸੈਪਟਰ ਟਾਇਰੋਸਿਨ-ਅਧਾਰਿਤ ਇਨਹਿਬਿਸ਼ਨ ਮੋਟਿਫ (ITIM) ਲਈ ਭਾਗ ਭਰਤੀ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਅਯੋਗ ਮਾਇਲੋਇਡ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਦਬਾਉਣ ਵਾਲੇ ਸਾਈਟੋਕਿਨਜ਼ IL-10 ਅਤੇ TGF-β ਦੇ ਸੈਕਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। S100A9 ਟ੍ਰਾਂਸਜੈਨਿਕ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਐਮਡੀਐਸਸੀ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੀ ਹੋਣ ਨਾਲ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਮਲਟੀਲੀਨੇਜ ਸਾਈਟੋਪੀਨੀਆ ਅਤੇ ਸਾਈਟੋਲੋਜੀਕਲ ਡਿਸਪਲਾਸੀਆ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ ਤੇ, ਐਮਡੀਐਸਸੀ ਦੀ ਛੇਤੀ ਮਜਬੂਰ ਕੀਤੀ ਪਰਿਪੱਕਤਾ ਜਾਂ ਤਾਂ ਆਲ-ਟ੍ਰਾਂਸ-ਰੇਟੀਨੋਇਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੁਆਰਾ ਜਾਂ CD33 ਸੰਕੇਤ ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਇਮਿਊਨੋਰੈਸੈਪਟਰ ਟਾਇਰੋਸਿਨ-ਅਧਾਰਿਤ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਮੋਟਿਫ-ਬੇਅਰਿੰਗ (ਆਈਟੀਏਐਮ-ਬੇਅਰਿੰਗ) ਅਡੈਪਟਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (ਡੀਏਪੀ12) ਰੁਕਾਵਟ ਦੁਆਰਾ ਹੈਮੈਟੋਲੋਜੀਕਲ ਫੇਨੋਟਾਈਪ ਨੂੰ ਬਚਾਇਆ ਗਿਆ. ਇਹ ਖੋਜਾਂ ਦਰਸਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਐਮਡੀਐਸਸੀ ਦਾ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਮੈਰੋ ਵਿਸਥਾਰ S100A9/ CD33 ਮਾਰਗ ਦੁਆਰਾ ਚਲਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਹੈਮੈਟੋਪੋਇਜ਼ਿਸ ਨੂੰ ਪਰੇਸ਼ਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਐਮਡੀਐਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ। |
7912 | ਆਈਡੀ ਤੱਤ ਛੋਟੇ ਅੰਤਰ-ਵਿਆਪਕ ਤੱਤ (SINEs) ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਚੂਹੇ ਦੇ ਜੀਨੋਮਜ਼ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਕਾਪੀ ਨੰਬਰ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਬੀਸੀ1 ਆਰਐਨਏ, ਇੱਕ ਆਈਡੀ-ਸਬੰਧਤ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਟ, ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਕਾਪੀ ਬੀਸੀ1 ਆਰਐਨਏ ਜੀਨ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਬੀਸੀ1 ਆਰਐਨਏ ਜੀਨ ਨੂੰ ਚੂਹੇ ਦੇ ਜੀਨੋਮ ਵਿੱਚ ਆਈਡੀ ਐਲੀਮੈਂਟ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਲਈ ਇੱਕ ਮਾਸਟਰ ਜੀਨ ਵਜੋਂ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਆਈਡੀ ਤੱਤ ਨੂੰ ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਫੈਲਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਰੀਟਰੋਪੋਜ਼ੀਸ਼ਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਰੀਟਰੋਪੋਜ਼ੀਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਕਈ ਸੰਭਾਵੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕਦਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਨਿਯਮਕ ਕਦਮਾਂ ਵਿੱਚ ਢੁਕਵੇਂ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ, ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਟ ਸਥਿਰਤਾ, ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਅਤੇ ਏਕੀਕਰਣ ਲਈ ਆਰ ਐਨ ਏ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਟ ਦੀ ਪ੍ਰਾਈਮਿੰਗ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਲਈ ਆਰ ਐਨ ਏ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਟ ਦੀ ਪ੍ਰਾਈਮਿੰਗ ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਹੈ। ਬੀਸੀ 1 ਆਰ ਐਨ ਏ ਜੀਨ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਟਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਕੁਸ਼ਲ ਇੰਟ੍ਰਾਮੋਲਿਕੂਲਰ ਅਤੇ ਸਾਈਟ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਫੈਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਉਲਟ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਈਮ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਹ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਾਈਮਿੰਗ ਸਮਰੱਥਾ 3 -ਵਿਲੱਖਣ ਖੇਤਰ ਦੀ ਸੈਕੰਡਰੀ ਢਾਂਚੇ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੈ। ਇਹ ਨਿਰੀਖਣ ਕਿ ਇੱਕ ਜੀਨ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਚੂਹੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਵਧਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਇੱਕ ਆਰ ਐਨ ਏ ਨੂੰ ਕੁਸ਼ਲ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਾਈਮਡ ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜ਼ੋਰਦਾਰ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਾਈਮਿੰਗ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ ਜੋ ਬੀਸੀ 1 ਆਰ ਐਨ ਏ ਜੀਨ ਨੂੰ ਆਈਡੀ ਤੱਤਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਲਈ ਇੱਕ ਮਾਸਟਰ ਜੀਨ ਵਜੋਂ ਸਥਾਪਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। |
18670 | ਡੀਐਨਏ ਮੈਥੀਲੇਸ਼ਨ ਮਨੁੱਖੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਭੂਮਿਕਾ ਅਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲੀਆ ਤਕਨੀਕੀ ਤਰੱਕੀ ਮਨੁੱਖੀ ਸੈੱਲਾਂ ਤੇ ਨਿਰਪੱਖ ਪੂਰੇ-ਜੈਨੋਮ ਡੀਐਨਏ ਮੈਥੀਲੇਸ਼ਨ (ਮੈਥਾਈਲੋਮ) ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। 24.7-ਗੁਣਾ ਕਵਰੇਜ (12.3-ਗੁਣਾ ਪ੍ਰਤੀ ਸਟ੍ਰੈਂਡ) ਤੇ ਪੂਰੇ-ਜਨੋਮ ਬਿਸੁਲਫਾਈਟ ਸੀਕਵੈਂਸਿੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ (92.62%) ਮਿਥਾਇਲੋਮ ਅਤੇ ਉਸੇ ਏਸ਼ੀਆਈ ਵਿਅਕਤੀ ਤੋਂ ਮਨੁੱਖੀ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਲਹੂ ਮੋਨੋਨੁਕਲੀਅਰ ਸੈੱਲਾਂ (ਪੀਬੀਐਮਸੀ) ਵਿੱਚ ਵਿਲੱਖਣ ਕ੍ਰਮਾਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਜਿਸਦਾ ਜੀਨੋਮ YH ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਵਿੱਚ ਡੀਕੋਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਪੀਬੀਐਮਸੀ ਵਿਸ਼ਵ ਭਰ ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਰੋਤ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਪਾਇਆ ਕਿ 68.4% ਸੀਪੀਜੀ ਸਾਈਟਾਂ ਅਤੇ < 0.2% ਗੈਰ-ਸੀਪੀਜੀ ਸਾਈਟਾਂ ਮੈਥੀਲੇਟਡ ਸਨ, ਜੋ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਮਨੁੱਖੀ ਪੀਬੀਐਮਸੀ ਵਿੱਚ ਗੈਰ-ਸੀਪੀਜੀ ਸਾਈਟੋਸਿਨ ਮੈਥੀਲੇਸ਼ਨ ਮਾਮੂਲੀ ਹੈ। ਪੀਬੀਐਮਸੀ ਮੈਥਾਇਲੋਮ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ 20 ਵੱਖਰੇ ਜੀਨੋਮਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਅਮੀਰ ਐਪੀਜੀਨੋਮਿਕ ਲੈਂਡਸਕੇਪ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ-ਕੋਡਿੰਗ, ਨਾਨ-ਕੋਡਿੰਗ, ਆਰ ਐਨ ਏ-ਕੋਡਿੰਗ ਅਤੇ ਦੁਹਰਾਓ ਕ੍ਰਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਸਾਡੇ ਮੈਥਾਇਲੋਮ ਡੇਟਾ ਨੂੰ YH ਜੀਨੋਮ ਲੜੀ ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਨਾਲ ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਦੋ ਹੈਪਲੋਇਡ ਮੈਥਾਇਲੋਮਜ਼ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਐਲਲ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਮੈਥਾਈਲੇਸ਼ਨ (ਏਐਸਐਮ) ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਵਿਆਪਕ ਮੁਲਾਂਕਣ ਸੰਭਵ ਹੋ ਗਿਆ ਅਤੇ 599 ਹੈਪਲੋਇਡ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ ਤੇ ਮੈਥਾਈਲਡ ਖੇਤਰਾਂ (ਐਚਡੀਐਮਆਰ) ਦੀ ਪਛਾਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ 287 ਜੀਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, 76 ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨਲ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਥਾਨਾਂ ਦੇ 2 ਕੇਬੀ ਦੇ ਅੰਦਰ ਐਚਡੀਐਮਆਰਜ਼ ਸਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ > 80% ਐਲਲ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ (ਏਐਸਈ) ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਅੰਕੜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਏਐਸਐਮ ਇੱਕ ਆਵਰਤੀ ਵਰਤਾਰਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਪੀਬੀਐਮਸੀ ਵਿੱਚ ਏਐਸਈ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ। ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਮਾਨ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਸਾਡਾ ਅਧਿਐਨ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਐਪੀਜੀਨੋਮਿਕ ਖੋਜ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਸਰੋਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ ਤੇ ਐਪੀਜੀਨੋਮਿਕਸ ਅਧਿਐਨਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਪੈਰਾਡਾਈਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਨਵੀਂ ਕ੍ਰਮਬੰਦੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦਾ ਹੈ। |
33370 | ਗਲੀਓਬਲਾਸਟੋਮਾਸ ਮਾਰੂ ਕੈਂਸਰ ਹਨ ਜੋ ਸਵੈ-ਨਵੀਨੀਕਰਣ ਗਲੀਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ (ਜੀਐਸਸੀਜ਼) ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਈ ਰੱਖੀ ਗਈ ਇੱਕ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਸੈਲੂਲਰ ਲੜੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਜੀਐਸਸੀਜ਼ ਨੂੰ ਮੋਲੇਕੂਲਰ ਮਾਰਗਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਬਲਕ ਟਿਊਮਰ ਤੋਂ ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਉਪਯੋਗੀ ਇਲਾਜ ਦੇ ਟੀਚੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਇਹ ਤੈਅ ਕੀਤਾ ਕਿ A20 (TNFAIP3), ਸੈੱਲ ਬਚਾਅ ਅਤੇ NF-kappaB ਮਾਰਗ ਦਾ ਇੱਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰ, mRNA ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੋਵਾਂ ਪੱਧਰਾਂ ਤੇ ਗੈਰ-ਸਟੈਮ ਗਲਾਈਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿੱਚ GSCs ਵਿੱਚ ਓਵਰਐਕਸਪ੍ਰੈਸਡ ਹੈ। ਜੀਐਸਸੀ ਵਿੱਚ ਏ 20 ਦੀ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਮਹੱਤਤਾ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਲੈਨਟੀਵਾਇਰਲ-ਮੱਧਕ੍ਰਿਤ ਡਿਲਿਵਰੀ ਦੇ ਨਾਲ ਏ 20 ਸਮੀਕਰਨ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਇਆ ਛੋਟਾ ਹੇਅਰਪਿਨ ਆਰ ਐਨ ਏ (ਸ਼ਾਰਟ ਹੇਅਰਪਿਨ ਆਰ ਐਨ ਏ). ਏ 20 ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਨਾਲ ਜੀਐਸਸੀ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਜੀਵਣ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਆਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸੈੱਲ ਚੱਕਰ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਅਤੇ ਪੀ 65/ ਰੀਲ ਏ ਦੇ ਫਾਸਫੋਰੀਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਤੰਤਰਾਂ ਰਾਹੀਂ ਹੈ। ਜੀਐਸਸੀ ਵਿੱਚ ਏ 20 ਦੇ ਉੱਚੇ ਪੱਧਰ ਨੇ ਅਪੋਪੋਟਿਕ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਇਆਃ ਜੀਐਸਸੀ ਗੈਰ- ਸਟੈਮ ਗਲਾਈਓਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਟੀਐਨਐਫਐਲਐਫਏ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਸੈੱਲ ਮੌਤ ਲਈ ਘੱਟ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਸਨ, ਪਰ ਏ 20 ਨੋਕਡਾਉਨ ਨੇ ਜੀਐਸਸੀ ਨੂੰ ਟੀਐਨਐਫਐਲਐਫਏ- ਮਾਧਿਅਮ ਅਪੋਪਟੋਸਿਸ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਬਣਾਇਆ. ਏ 20 ਦੇ ਨਾਕਡਾਊਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਜੀਐਸਸੀਜ਼ ਦੇ ਘੱਟ ਬਚਣ ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅਤੇ ਸੈਕੰਡਰੀ ਨਯੂਰੋਸਫੇਅਰ ਗਠਨ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਇਨ੍ਹਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸਵੈ-ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਆਈ ਹੈ। A20 ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾ ਕੇ GSCs ਦੀ ਟਿਊਮਰਜੈਨਿਕ ਸਮਰੱਥਾ ਘੱਟ ਗਈ ਸੀ, ਜਿਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਮਨੁੱਖੀ ਗਲਾਈਓਮਾ ਐਕਸਨੋਗ੍ਰਾਫਟਸ ਵਾਲੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੀ ਵੱਧ ਰਹੀ ਬਚਤ ਹੋਈ। ਗਲਾਈਓਮਾ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੇਟਾਬੇਸ ਦੇ ਇਨ ਸਿਲੀਕੋ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਏ 20 ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ ਅਤੇ ਵਿਸਥਾਰ ਬਚਾਅ ਦੇ ਨਾਲ ਉਲਟ ਰੂਪ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ। ਇਹ ਅੰਕੜੇ ਇਕੱਠੇ ਮਿਲ ਕੇ ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਏ 20 ਗਲਾਈਓਮਾ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਸਬਪੋਪਲੇਸ਼ਨ ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਰਾਹੀਂ ਗਲਾਈਓਮਾ ਦੀ ਸਾਂਭ-ਸੰਭਾਲ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਿੱਚ ਏ20 ਵਿੱਚ ਇਨਐਕਟੀਵੇਟਿੰਗ ਪਰਿਵਰਤਨ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਏ20 ਟਿਊਮਰ ਦਬਾਉਣ ਵਾਲੇ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਪੁਆਇੰਟ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਗਲਾਈਓਮਾ ਜੀਨੋਮਿਕ ਸੀਕਵੈਂਸੀਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ: ਅਸਲ ਵਿੱਚ, ਸਾਡੇ ਡੇਟਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਏ20 ਜੀਐਸਸੀ ਬਚਾਅ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕਰਕੇ ਗਲਾਈਓਮਾ ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ ਵਧਾਉਣ ਵਾਲੇ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਸਾਵਧਾਨੀ ਨਾਲ ਦੇਖਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵੱਖਰੇ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ। |
36474 | ਮਨੁੱਖੀ ਜਣਨ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ (ਐਚਈਐਸਸੀ) ਅਤੇ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਪਲੁਰੀਪੋਟੈਂਟ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ (ਐਚਆਈਪੀਐਸਸੀ) ਦੀ ਪੂਰੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸੋਧ ਲਈ ਕੁਸ਼ਲ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸੈੱਲ ਕਿਸਮ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਲਾਈਨਜ ਰਿਪੋਰਟਰਾਂ ਨੂੰ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਤਕਨੀਕਾਂ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਜੀਨ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾ ਕੇ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਵਿਗਾੜਨ, ਮੁਰੰਮਤ ਕਰਨ ਜਾਂ ਓਵਰਐਕਸਪ੍ਰੈਸ ਕਰਨ ਲਈ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਸਾਧਨ, ਵਧੀਆ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਅਯੋਗ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਨਿਯਮਤ ਤੌਰ ਤੇ ਨਹੀਂ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ. ਇੱਥੇ ਅਸੀਂ ਜ਼ਿੰਕ ਫਿੰਗਰ ਨਿਊਕਲੀਅਸ (ਜ਼ੈੱਡਐੱਫਐੱਨ) -ਮਿਡਿਏਡ ਜੀਨੋਮ ਐਡੀਟਿੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਮਨੁੱਖੀ ਪਲੁਰੀਪੋਟੈਂਟ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਬਹੁਤ ਹੀ ਕੁਸ਼ਲ ਟਾਰਗੇਟਿੰਗ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਪਹਿਲਾਂ, ਓਸੀਟੀ4 (POU5F1) ਲੋਕਸ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਜ਼ੈੱਡਐੱਫਐੱਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ, ਅਸੀਂ ਐਚਈਐੱਸਸੀਜ਼ ਦੀ ਪਲੁਰੀਪੋਟੈਂਟ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਓਸੀਟੀ4-ਈਜੀਐੱਫਪੀ ਰਿਪੋਰਟਰ ਸੈੱਲ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ। ਦੂਜਾ, ਅਸੀਂ ਏਏਵੀਐਸ 1 ਲੋਕਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਟ੍ਰਾਂਸਜੈਨ ਪਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਐਚਈਐਸਸੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਡਰੱਗ-ਇੰਡੂਸਿਬਲ ਓਵਰਐਕਸਪ੍ਰੈਸ ਸਿਸਟਮ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ। ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ PITX3 ਜੀਨ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਇਆ, ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹੋਏ ਕਿ ZFNs ਦੀ ਵਰਤੋਂ hESCs ਅਤੇ hiPSCs ਵਿੱਚ ਗੈਰ-ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੇ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾ ਕੇ ਰਿਪੋਰਟਰ ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। |
70490 | ਸੰਭਾਵਨਾ ਅਨੁਪਾਤ ਡਾਇਗਨੋਸਟਿਕ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਉਪਾਅ ਹਨ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਉਹ ਘੱਟ ਹੀ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਕੈਲਕੁਲੇਟਰ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ "ਸੰਭਾਵਨਾ" ਅਤੇ "ਸੰਭਾਵਨਾ" ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਵਾਪਸ ਅਤੇ ਅੱਗੇ ਬਦਲਿਆ ਜਾ ਸਕੇ. ਇਹ ਲੇਖ ਸੰਭਾਵਨਾ ਅਨੁਪਾਤ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨ ਦਾ ਇੱਕ ਸਰਲ ਤਰੀਕਾ ਦੱਸਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕੈਲਕੁਲੇਟਰਾਂ, ਨੋਮੋਗ੍ਰਾਮਾਂ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ odds ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਤੋਂ ਬਚਦਾ ਹੈ। ਕਈ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਦਰਸਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਡਾਕਟਰ ਇਸ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਬਿਸਤਰੇ ਦੇ ਕੋਲ ਨਿਦਾਨ ਦੇ ਫੈਸਲਿਆਂ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰੀ ਸਕਦਾ ਹੈ। |
87758 | ਪਿਛੋਕੜ ਆਮ ਕੈਰੋਟਿਡ ਇਨਟੀਮਾ ਮੀਡੀਆ ਮੋਟਾਈ (ਸੀਆਈਐਮਟੀ) ਅਤੇ ਗਿੱਟੇ ਦੇ ਬ੍ਰੈਚਿਅਲ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਇੰਡੈਕਸ (ਏਬੀਪੀਆਈ) ਨੂੰ ਐਥੀਰੋਸਕਲੇਰੋਸਿਸ ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਮਾਰਕਰ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਆਰਟੀਰੀਅਲ ਸਖ਼ਤਤਾ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਗਲੋਬਲ ਐਥੀਰੋਸਕਲੇਰੋਟਿਕ ਬੋਝ ਨਾਲ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਬੰਧ ਦਾ ਪਹਿਲਾਂ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਅਸੀਂ ਸੀਆਈਐਮਟੀ ਅਤੇ ਏਬੀਪੀਆਈ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਐਥੀਰੋਮਾ ਬੋਝ ਨਾਲ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪੂਰੇ ਸਰੀਰ ਦੀ ਚੁੰਬਕੀ ਗੂੰਜਣ ਵਾਲੀ ਐਂਜੀਓਗ੍ਰਾਫੀ (ਡਬਲਯੂਬੀ-ਐਮਆਰਏ) ਦੁਆਰਾ ਮਾਪਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਵਿਧੀ 50 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਲੱਛਣ ਵਾਲੇ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਆਰਟੀਰੀਅਲ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਭਰਤੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। CIMT ਨੂੰ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਜਦੋਂ ਕਿ ਅਰਾਮ ਅਤੇ ਕਸਰਤ ਏਬੀਪੀਆਈ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਡਬਲਯੂਬੀ-ਐਮਆਰਏ ਨੂੰ 1.5 ਟੀ ਐਮਆਰਆਈ ਸਕੈਨਰ ਵਿੱਚ ਇੰਟਰਾਵੇਨਜ਼ ਗੈਡੋਲੀਨੀਅਮ ਗੈਡੋਟੇਰੇਟ ਮੇਗਲੂਮਿਨ (ਡੋਟਾਰਮ, ਗੁਰਬੇਟ, ਐੱਫ. ਆਰ.) ਦੀ ਵੰਡਿਆ ਹੋਇਆ ਖੁਰਾਕ ਨਾਲ 4 ਵਾਲੀਅਮ ਐਕਵਾਇਰਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਡਬਲਯੂਬੀ-ਐਮਆਰਏ ਡੇਟਾ ਨੂੰ 31 ਐਨਾਟੋਮਿਕਲ ਆਰਟੀਰੀਅਲ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਹਰੇਕ ਨੂੰ ਲੂਮਿਨਲ ਤੰਗ ਹੋਣ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਕੋਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀਃ 0 = ਸਧਾਰਣ, 1 = < 50%, 2 = 50- 70%, 3 = 70- 99%, 4 = ਵੈਸਕੁਲਰ ਓਕਲੂਸ਼ਨ. ਖੰਡਾਂ ਦੇ ਸਕੋਰਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਇਕ ਮਾਨਕੀਕ੍ਰਿਤ ਐਥੀਰੋਮਾ ਸਕੋਰ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਨਤੀਜਾ ਐਥੀਰੋਸਕਲੇਰੋਟਿਕ ਬੋਝ ਉੱਚ ਸੀ ਅਤੇ ਏਥੇਰੋਮਾ ਦਾ ਮਾਨਕੀਕ੍ਰਿਤ ਸਕੋਰ 39. 5±11 ਸੀ। ਆਮ ਸੀਆਈਐਮਟੀ ਨੇ ਪੂਰੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਐਥੀਰੋਮਾ ਸਕੋਰ (β 0.32, ਪੀ = 0.045) ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸਬੰਧ ਦਿਖਾਇਆ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਗਰਦਨ ਅਤੇ ਛਾਤੀ ਦੇ ਹਿੱਸਿਆਂ (β 0.42 ਪੀ = 0.01) ਦੇ ਨਾਲ ਇਸਦੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ਸਬੰਧ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸੀ ਜਿਸਦਾ ਬਾਕੀ ਸਰੀਰ ਨਾਲ ਕੋਈ ਸਬੰਧ ਨਹੀਂ ਸੀ. ਏਬੀਪੀਆਈ ਪੂਰੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਐਥੀਰੋਮਾ ਸਕੋਰ (β -0.39, p = 0.012) ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਇਲੀਓ-ਫੇਮੋਰਲ ਨਾੜੀਆਂ ਨਾਲ ਮਜ਼ਬੂਤ ਸੰਬੰਧ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸੀ, ਜਿਸਦਾ ਛਾਤੀ ਜਾਂ ਗਰਦਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਨਾਲ ਕੋਈ ਸੰਬੰਧ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਮਲਟੀਪਲ ਲੀਨੀਅਰ ਰਿਗਰੈਸ਼ਨ ਵਿੱਚ, ਸੀਆਈਐਮਟੀ ਅਤੇ ਗਲੋਬਲ ਐਥੀਰੋਮਾ ਬੋਝ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਸਬੰਧ ਮੌਜੂਦ ਨਹੀਂ ਸੀ (β 0. 13 ਪੀ = 0. 45), ਜਦੋਂ ਕਿ ਏਬੀਪੀਆਈ ਅਤੇ ਐਥੀਰੋਮਾ ਬੋਝ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ ਕਾਇਮ ਰਿਹਾ (β -0. 45 ਪੀ = 0. 005). ਸਿੱਟਾ ਏਬੀਪੀਆਈ ਪਰ ਸੀਆਈਐਮਟੀ ਨਹੀਂ, ਸੰਕੇਤਕ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਆਰਟੀਰੀਅਲ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਪੂਰੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਕੰਟ੍ਰਾਸਟ ਨਾਲ ਵਧੇ ਹੋਏ ਮੈਗਨੈਟਿਕ ਰੈਸੋਨੈਂਸ ਐਂਜੀਓਗ੍ਰਾਫੀ ਦੁਆਰਾ ਮਾਪੇ ਗਏ ਗਲੋਬਲ ਐਥੀਰੋਮਾ ਬੋਝ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਇਲੀਓ-ਫੇਮੋਰਲ ਐਥੀਰੋਮਾ ਦੇ ਬੋਝ ਨਾਲ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਸਬੰਧ ਕਾਰਨ ਹੈ। |
92308 | ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ ਤੇ, ਲਗਭਗ 1% ਗਰਭਵਤੀ ਔਰਤਾਂ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ ਵਾਇਰਸ (ਐੱਚਸੀਵੀ) ਨਾਲ ਲਗਾਤਾਰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਮਾਂ ਤੋਂ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਐਚਸੀਵੀ ਦਾ ਸੰਚਾਰ 3-5% ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਨਵੇਂ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਸੰਕਰਮਣਾਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ। ਐਚਸੀਵੀ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸੀਡੀ8(+) ਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਕ ਟੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ (ਸੀਟੀਐਲ) ਐਕਟਿਵ ਐਚਸੀਵੀ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ, ਪਰ 60-80% ਇਨਫੈਕਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਜੋ ਜਾਰੀ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਇਹ ਸੈੱਲ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਤੌਰ ਤੇ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਵਾਇਰਸਾਂ ਲਈ ਚੋਣ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਟੀ ਸੈੱਲ ਦੀ ਪਛਾਣ ਤੋਂ ਬਚ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਐਚਸੀਵੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮਾਤਾ-ਜਣਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿਧੀ ਐਚਸੀਵੀ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸੀਟੀਐਲ ਨੂੰ ਹੋਰ ਕਮਜ਼ੋਰ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਥਾਈ ਵਾਇਰਸਾਂ ਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਚੋਣਵੇਂ ਦਬਾਅ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਦੋ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਲਗਾਤਾਰ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਲ ਕਵਾਸੀਸਪੇਸ਼ੀਜ਼ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਕੀਤੀ। ਇਸ ਨਾਲ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਐਚਐਲਏ ਕਲਾਸ I ਐਪੀਟੌਪਸ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਬਚਣ ਵਾਲੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਇਆ ਜੋ ਵਧੇਰੇ ਫਿੱਟ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੇ ਉਭਰਨ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ। CTL ਚੋਣਵੇਂ ਦਬਾਅ ਨੂੰ ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੁਬਾਰਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਸਮੇਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਐਪੀਟੌਪਾਂ ਵਿੱਚ ਬਚਣ ਵਾਲੀਆਂ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੁਬਾਰਾ ਕਵਾਸੀਸਪੇਸ਼ੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਸਨ ਅਤੇ ਵਾਇਰਲ ਲੋਡ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਗਿਰਾਵਟ ਆਈ ਸੀ। ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ ਤੇ, ਪਰਿਨੈਟਲ ਤੌਰ ਤੇ ਸੰਚਾਰਿਤ ਵਾਇਰਸ ਉਹ ਸਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਬਚਣ ਵਾਲੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਉਲਟ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਵਧੀ ਹੋਈ ਯੋਗਤਾ ਸੀ। ਸਾਡੇ ਖੋਜਾਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਇਮਿਊਨੋਰੈਗੂਲੇਟਰ ਬਦਲਾਅ ਐਚਸੀਵੀ ਕਲਾਸ I ਦੇ ਐਪੀਟੌਪਸ ਤੇ ਸੀਟੀਐਲ ਚੋਣਵੇਂ ਦਬਾਅ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਨੁਕੂਲ ਨਕਲ ਯੋਗਤਾ ਵਾਲੇ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੇ ਲੰਬਕਾਰੀ ਸੰਚਾਰ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। |
97884 | ਸਪੌਂਡੀਲੋਆਰਥਰੋਪੈਥੀ (ਸਪਾ) ਸ਼ਬਦ ਸਬੰਧਤ ਜਲੂਣ ਸੰਬੰਧੀ ਜੋੜਾਂ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸਮੂਹ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪਰਿਭਾਸ਼ਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਵਾਲੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਹਿਸਟੋਕੰਪੈਟੀਬਿਲਟੀ ਕੰਪਲੈਕਸ ਕਲਾਸ I ਅਣੂ ਐਚ ਐਲ ਏ-ਬੀ 27 ਨਾਲ ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ ਸੰਬੰਧ ਸਾਂਝਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਪੰਜ ਉਪ-ਸਮੂਹਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈਃ ਐਂਕਿਲੋਜ਼ਿੰਗ ਸਪੌਂਡਲਾਈਟਿਸ, ਰਿਐਕਟਿਵ ਗਠੀਏ, ਸੋਰਿਆਟਿਕ ਗਠੀਏ, ਜਲੂਣਸ਼ੀਲ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਗਠੀਏ, ਅਤੇ ਅਸਧਾਰਨ ਸਪਾਏਟਿਕ ਏ. ਸੈਕਰੋਇਲਿਆਕ ਜੋੜ ਸਪਾਏਟਿਕ ਅਟੈਕ ਵਿਚ ਕੇਂਦਰੀ ਤੌਰ ਤੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਸਭ ਤੋਂ ਸਪੱਸ਼ਟ ਅਤੇ ਐਂਕਿਲੋਜ਼ਿੰਗ ਸਪੌਂਡਿਲਾਈਟਸ ਵਿਚ ਪੈਥੋਗਨੋਮੋਨਿਕ, ਜਿਸ ਵਿਚ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਰੀਜ਼ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਮੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸੈਕਰੋਇਲਿਆਟਿਸ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਡਾਇਗਨੋਸਟਿਕ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨ ਲਈ, ਡਾਇਨਾਮਿਕ ਮੈਗਨੈਟਿਕ ਰੇਜ਼ੋਨੈਂਸ ਇਮੇਜਿੰਗ ਨੂੰ ਸੈਕਰੋਇਲਿਆਕ ਜੋੜਾਂ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਪੁਰਾਣੇ ਬਦਲਾਅ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਪੇਸੀਅਲ ਏਰੀਆ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸੈਕਰੋਇਲਿਆਕ ਜੋੜਾਂ ਵਿੱਚ ਜਲੂਣ ਦੀ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਵਿਸਥਾਰ ਨਾਲ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ; ਇਮਿਊਨੋਹਿਸਟੋਲੋਜੀ ਅਤੇ ਇਨ-ਸਿਟੂ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਿਆਂ, ਟੀ ਸੈੱਲ, ਮੈਕਰੋਫੇਜ ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਾਈਟੋਕਿਨਸ ਇਨਫਿਲਟਰੇਟਸ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਗਏ ਸਨ। ਬਾਇਓਪਸੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਗਾਈਡਡ ਕੰਪਿਊਟਰ ਟੋਮੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੇ ਤਹਿਤ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਅਤੇ ਉਸੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਇਨਟਰਾ-ਆਰਟੀਕਲੁਅਲ ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੀਰੋਇਡ ਇਲਾਜ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਅਜਿਹੇ ਬਾਇਓਪਸੀ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਹੋਰ ਜਾਂਚ ਨੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਸ਼ੀਲ ਗਠੀਏ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਇਆ. ਸਪੈਚਲ ਏ ਦੇ ਪੈਥੋਜੇਨੇਸਿਸ ਅਤੇ ਸੈਕਰੋਇਲਿਆਕ ਜੋੜਾਂ ਲਈ ਟਰੋਪਿਜ਼ਮ ਦਾ ਕਾਰਨ ਅਜੇ ਵੀ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੈ। ਸਪੇਨੀ ਏ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਿਛੋਕੜ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਵਿੱਚ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਲਾਗ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦੇ ਸਬੰਧ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਨੂੰ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨਾ ਬਾਕੀ ਹੈ। ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ, ਆਟੋਇਮਿਊਨ ਵਿਧੀ ਵਧੇਰੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। |
104130 | ਹੱਡੀਆਂ ਦਾ ਟਿਸ਼ੂ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸਹਾਇਤਾ ਨਾਲ ਲਗਾਤਾਰ ਬਦਲਦਾ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲੀਆ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਪੈਰੀਵਾਸਕੂਲਰ ਮੇਸੇਨਕਿਮਲ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ (ਐਮਐਸਸੀ) ਲੰਬੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਟਰਨਓਵਰ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਕਪੜੀ-ਚਿਹਰੇ ਦੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਲੰਬੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਨਾਲੋਂ ਵੱਖਰੇ ਜਣਨ ਮੂਲ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਈਆਂ ਫਲੈਟ ਹੱਡੀਆਂ ਹਨ। ਕੁਰਭੇ-ਚਿਹਰੇ-ਹੱਡੀ ਦੇ MSCs ਦੀ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਨਿਯਮਿਤ ਸਥਾਨ ਅਜੇ ਵੀ ਅਣਜਾਣ ਹੈ। ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਕੁਰਭੀ-ਚਿਹਰੇ ਦੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਲਈ ਮੁੱਖ ਐਮਐਸਸੀ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸੂਟ ਮੇਸੇਨਚਾਈਮ ਦੇ ਅੰਦਰ ਗਲੀ 1+ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਇਹ ਨਾੜੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ, ਬਾਲਗ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸਾਰੀਆਂ ਕਪੜੀ-ਚਿਹਰੇ ਦੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸੱਟ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਦੌਰਾਨ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਗਲੀ1+ ਸੈੱਲ ਇਨਵਿਟ੍ਰੋ ਵਿੱਚ ਆਮ MSCs ਹੁੰਦੇ ਹਨ। Gli1+ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਖ਼ਤਮ ਹੋਣਾ ਕ੍ਰੇਨੀਓਸਿਨੋਸਟੋਸਿਸ ਅਤੇ ਖੋਪੜੀ ਦੇ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਸੈੱਲ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਦੀ ਅਟੱਲ ਆਬਾਦੀ ਹਨ। ਟਵਿਸਟ 1 ((+/-) ਕ੍ਰੇਨੀਓਸਿਨੋਸਟੋਸਿਸ ਵਾਲੇ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੂਤ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਗਲਾਈ 1+ ਐਮਐਸਸੀਜ਼ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕ੍ਰੇਨੀਓਸਿਨੋਸਟੋਸਿਸ ਘੱਟ ਸੂਤ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਸਾਡਾ ਅਧਿਐਨ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕ੍ਰੇਨੋਫੈਸੀਅਲ ਸਟਰੂਚਰ ਕ੍ਰੇਨੋਫੈਸੀਅਲ ਹੱਡੀ ਹੋਮਿਓਸਟੇਸਿਸ ਅਤੇ ਮੁਰੰਮਤ ਲਈ ਐਮਐਸਸੀਜ਼ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ ਸਥਾਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। |
116792 | ਮਿਰਗੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਇਲਾਜ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮਾਈਕਰੋ ਮਕੈਨਿਜ਼ਮ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ ਮਿਰਗੀ ਦੇ ਜਨਮ ਵਿੱਚ ਵਿਚੋਲਗੀ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਰੇਪਾਮਾਈਸਿਨ (ਐਮਟੀਓਆਰ) ਸੰਕੇਤ ਮਾਰਗ ਦਾ ਥਣਧਾਰੀ ਟੀਚਾ ਮਿਰਗੀ ਦੇ ਗਠਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਅਤੇ ਐਮਟੀਓਆਰ ਇਨਿਹਿਬਟਰਸ ਟਿਊਬਰਸ ਸਕਲੇਰੋਸਿਸ ਕੰਪਲੈਕਸ ਦੇ ਮਾਡਲ ਮਾਊਸ ਵਿੱਚ ਮਿਰਗੀ ਨੂੰ ਰੋਕਦੇ ਹਨ। ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਮਿਰਗੀ ਦੁਆਰਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਟੈਂਪੋਰਲ ਲੋਬ ਮਿਰਗੀ ਦੇ ਚੂਹੇ ਦੇ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ mTOR ਦੀ ਸੰਭਾਵੀ ਭੂਮਿਕਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ। ਐਕਟਿਵ ਕੈਨੀਟ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਦੌਰੇ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ mTOR ਮਾਰਗ ਦਾ ਦੋ-ਪੜਾਵੀ ਸਰਗਰਮ ਹੋਣਾ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਫਾਸਫੋ-ਐਸ 6 (ਪੀ-ਐਸ 6) ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਦੁਆਰਾ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੈ। ਪੀ-ਐਸ6 ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਵਾਧਾ ਦੌਰੇ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ ਲਗਭਗ 1 ਘੰਟਾ ਬਾਅਦ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ, 3-6 ਘੰਟਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਿਖਰ ਤੇ ਪਹੁੰਚਿਆ, ਅਤੇ ਹਿਪੋਕੈਂਪਸ ਅਤੇ ਨਿਓਕੋਰਟੇਕਸ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਵਿੱਚ ਬੇਸਲਾਈਨ ਤੇ ਵਾਪਸ ਆ ਗਿਆ, ਜੋ ਕਿ ਗੰਭੀਰ ਦੌਰੇ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ mTOR ਸੰਕੇਤ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਉਤੇਜਨਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਸਟੇਟਸ ਐਪੀਲੈਪਟਿਕਸ ਦੇ ਹੱਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪੀ-ਐਸ 6 ਵਿੱਚ ਦੂਜਾ ਵਾਧਾ ਸਿਰਫ ਹਿਪੋਕੈਂਪਸ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ, ਜੋ ਕਿ 3 ਡੀ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ, 5-10 ਡੀ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਿਆ, ਅਤੇ ਕਾਇਨਾਟ ਟੀਕੇ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕਈ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਲਈ ਜਾਰੀ ਰਿਹਾ, ਜੋ ਹਿਪੋਕੈਂਪਸ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪੁਰਾਣੇ ਐਪੀਲੈਪਟੋਜੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ। mTOR ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਰੈਪਾਮਾਈਸਿਨ, ਜੋ ਕਿ ਕੈਨੀਟ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਨੇ ਮਰੋੜਾਂ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ mTOR ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਦੇ ਤੀਬਰ ਅਤੇ ਪੁਰਾਣੇ ਪੜਾਵਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਅਤੇ ਕੈਨੀਟ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਨਯੂਰੋਨਲ ਸੈੱਲ ਦੀ ਮੌਤ, ਨਯੂਰੋਜਨੀਸਿਸ, ਮੋਸੀ ਫਾਈਬਰ ਦੇ ਉਗਣ ਅਤੇ ਸਵੈ-ਇੱਛਤ ਮਿਰਗੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ. ਰਪਾਮਾਈਸਿਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਮਿਰਗੀ ਦੇ ਖ਼ਤਮ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਐਮਟੀਓਆਰ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਦੇ ਪੁਰਾਣੇ ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਮੋਸੀ ਫਾਈਬਰ ਦੇ ਫੈਲਣ ਅਤੇ ਮਿਰਗੀ ਨੂੰ ਘਟਾਇਆ ਗਿਆ ਪਰ ਨਾਇਰੋਜੈਨੀਸਿਸ ਜਾਂ ਨਯੂਰੋਨਲ ਮੌਤ ਨਹੀਂ. ਇਹ ਖੋਜਾਂ ਦਰਸਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ mTOR ਸੰਕੇਤਕਾਰੀ ਕਾਇਨੇਟ ਚੂਹੇ ਦੇ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ ਐਪੀਲੇਪਟੋਜੇਨੇਸਿਸ ਦੇ ਵਿਧੀ ਦਾ ਸੰਚਾਲਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ mTOR ਇਨਿਹਿਬਟਰਸ ਇਸ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵੀ ਐਂਟੀਪਿਲਿਪਟੋਜੈਨਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਰੱਖਦੇ ਹਨ। |
120626 | ਮੋਟਾਪਾ ਇਨਸੁਲਿਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਅਤੇ ਟਾਈਪ 2 ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਜੋਖਮ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਮੋਟਾਪੇ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਚਰਬੀ ਟਿਸ਼ੂ ਗੈਰ- ਐਸਟਰੀਫਾਈਡ ਫੈਟ ਐਸਿਡ, ਗਲਾਈਸਰੋਲ, ਹਾਰਮੋਨਸ, ਪ੍ਰੋ- ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਸਾਈਟੋਕਿਨਸ ਅਤੇ ਹੋਰ ਕਾਰਕਾਂ ਦੀ ਵਧਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਛੱਡਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇਨਸੁਲਿਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਜਦੋਂ ਇਨਸੁਲਿਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਪੈਨਕ੍ਰੇਟਿਕ ਆਈਲੈਟ β- ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਰ ਨਾਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ - ਸੈੱਲ ਜੋ ਇਨਸੁਲਿਨ ਨੂੰ ਛੱਡਦੇ ਹਨ - ਬਲੱਡ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲਤਾ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ. ਇਸ ਲਈ ਟਾਈਪ 2 ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਦੇ ਜੋਖਮ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ β- ਸੈੱਲ ਫੰਕਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਇਹ ਗਿਆਨ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਅਣੂ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਧਾਰ ਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਰੋਕਥਾਮ ਲਈ ਨਵੇਂ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। |
123859 | ਪੌਡੋਸਾਈਟਸ ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਗਲੋਮੇਰੂਲਰ ਫਿਲਟਰ ਦੀ ਸਾਂਭ-ਸੰਭਾਲ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ; ਹਾਲਾਂਕਿ, ਤਕਨੀਕੀ ਸੀਮਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਅਸੁਰੱਖਿਅਤ ਗੁਰਦੇ ਵਿੱਚ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਇੱਥੇ ਅਸੀਂ ਪੌਡੋਸਾਈਟਸ ਅਤੇ ਪੈਰੀਇਟਲ ਐਪੀਥਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ (ਪੀਈਸੀਜ਼) ਦੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਵਿਵੋ ਵਿੱਚ ਦਰਸ਼ਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਈ ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਗਲੋਮੋਰੂਲੂ ਦੇ ਸੀਰੀਅਲ ਮਲਟੀਫੋਟਨ ਮਾਈਕਰੋਸਕੋਪੀ (ਐਮਪੀਐਮ) ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਪੋਡੋਸੀਨ-ਜੀ.ਐੱਫ.ਪੀ. ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਪੋਡੋਸਾਈਟਸ ਨੇ ਇਕਤਰਫ਼ਾ ਯੂਰੇਟਰਲ ਲਾਈਗੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਪੋਰੈਡਿਕ ਮਲਟੀਸੈਲੂਲਰ ਕਲੱਸਟਰ ਬਣਾਏ ਅਤੇ ਪੈਰੀਇਟਲ ਬੋਮਨ ਦੇ ਕੈਪਸੂਲ ਵਿੱਚ ਮਾਈਗਰੇਟ ਕੀਤੇ। CFP, GFP, YFP ਜਾਂ RFP ਦੀ ਸੈੱਲ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਵਾਲੇ ਪੋਡੋਸੀਨ-ਕਨਫੈਟੀ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਿੰਗਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਟਰੈਕਿੰਗ ਨੇ ਕਈ ਪੋਡੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਪ੍ਰਵਾਸ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ। ਫਾਸਫੋਨੇਲ ਪਾਈਰੁਵੇਟ ਕਾਰਬੌਕਸਾਈਕਿਨੈਜ਼ (ਪੀਈਪੀਕੇਕੇ) -ਜੀਐਫਪੀ ਚੂਹੇ ਵਿੱਚ, ਸੀਰੀਅਲ ਐਮਪੀਐਮ ਨੇ ਪੀਈਸੀ-ਟੂ-ਪੋਡੋਸੀਟ ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਨੈਨੋਟਿਊਬੂਲਸ ਕਨੈਕਸ਼ਨ ਲੱਭੇ। ਸਾਡੇ ਅੰਕੜੇ ਗਲੋਮੇਰੂਲਰ ਵਾਤਾਵਰਣ ਅਤੇ ਸੈਲੂਲਰ ਰਚਨਾ ਦੇ ਸਥਿਰ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਦੀ ਬਜਾਏ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਨਵੀਂ ਪਹੁੰਚ ਦੇ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਲਾਗੂ ਹੋਣ ਨਾਲ ਗਲੋਮੇਰੂਲਰ ਸੱਟ ਅਤੇ ਪੁਨਰ-ਉਥਾਨ ਦੇ ਵਿਧੀ ਦੀ ਸਾਡੀ ਸਮਝ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। |
140874 | ਇਹ ਸੋਚਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ H19 ਇੰਪ੍ਰੇਟਿੰਗ ਕੰਟਰੋਲ ਖੇਤਰ (ਆਈਸੀਆਰ) ਇੱਕ ਸੀਟੀਸੀਐਫ-ਨਿਰਭਰ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਇਨਸੂਲੇਟਰ ਦੁਆਰਾ ਮਾਤ੍ਰਾ ਦੁਆਰਾ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਆਈਜੀਐਫ 2 ਐਲਲ ਦੇ ਸਾਈਲੈਂਸਿੰਗ ਨੂੰ ਨਿਰਦੇਸ਼ਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਆਈਸੀਆਰ ਨੂੰ ਆਈਜੀਐਫ 2 ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਾਈਲੈਂਸਰ ਖੇਤਰ ਨਾਲ ਸਰੀਰਕ ਤੌਰ ਤੇ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ ਤੇ ਮਿਥਾਇਲੇਟਿਡ ਖੇਤਰ (ਡੀਐਮਆਰ) 1 ਵਿੱਚ, ਪਰ ਇਸ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਲੂਪ ਵਿੱਚ ਸੀਟੀਸੀਐਫ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਅਤੇ ਕੀ ਇਹ ਆਈਜੀਐਫ 2 ਤੱਕ ਡਿਸਟਲ ਵਧਾਉਣ ਵਾਲਿਆਂ ਦੀ ਸਰੀਰਕ ਪਹੁੰਚ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਜਾਣਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਆਈਜੀਐਫ 2 / ਐਚ 19 ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ > 160 ਕੇਬੀ ਉੱਤੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਸੰਰਚਨਾ ਕੈਪਚਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ, ਕ੍ਰਮਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜੋ ਸਰੀਰਕ ਤੌਰ ਤੇ ਡਿਸਟਲ ਵਧਾਉਣ ਵਾਲੇ ਅਤੇ ਆਈਸੀਆਰ ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਪਾਇਆ ਕਿ, ਪਿਤਾ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਤੇ, ਵਧਾਉਣ ਵਾਲੇ Igf2 ਪ੍ਰਮੋਟਰਾਂ ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਪਰ ਇਹ ਕਿ, ਮਾਤਾ ਦੇ ਐਲਿਲ ਤੇ, ਇਹ H19 ICR ਦੇ ਅੰਦਰ CTCF ਬਾਈਡਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਰੋਕਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਮਾਤ੍ਰਾ ਦੇ ਆਈਸੀਆਰ ਵਿੱਚ ਸੀਟੀਸੀਐਫ ਦੀ ਬਾਈਡਿੰਗ ਆਈਜੀਐਫ 2 ਤੇ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਅਟੈਚਮੈਂਟ ਖੇਤਰ (ਐਮਏਆਰ) 3 ਅਤੇ ਡੀਐਮਆਰ 1 ਨਾਲ ਇਸਦੀ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਾਤ੍ਰਾ ਦੇ ਆਈਜੀਐਫ 2 ਸਥਾਨ ਦੇ ਦੁਆਲੇ ਇੱਕ ਤੰਗ ਲੂਪ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਇਸ ਦੇ ਸਾਈਲੈਂਸਿੰਗ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. H19 ICR ਵਿੱਚ CTCF ਬਾਈਡਿੰਗ ਸਾਈਟਾਂ ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨਾਲ CTCF ਬਾਈਡਿੰਗ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ Igf2 DMR1 ਦੇ ਅੰਦਰ ਇੱਕ CTCF ਟਾਰਗੇਟ ਸਾਈਟ ਦਾ de novo ਮੈਥੀਲੇਸ਼ਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ CTCF ਖੇਤਰੀ ਐਪੀਜੇਨੇਟਿਕ ਮਾਰਕ ਨੂੰ ਤਾਲਮੇਲ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਇੰਪ੍ਰਿੰਟਿੰਗ ਕਲੱਸਟਰ ਦੇ ਇਸ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਸੰਰਚਨਾ ਕੈਪਚਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸੀਟੀਸੀਐਫ ਦੀ ਉੱਚ-ਕ੍ਰਮ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ structureਾਂਚੇ ਅਤੇ ਜੀਨ ਸਾਈਲੈਂਸਿੰਗ ਦੇ ਐਪੀਜੀਨੇਟਿਕ ਨਿਯਮ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਭੂਮਿਕਾ ਹੈ ਜੋ ਜੀਨੋਮ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਦੂਰੀਆਂ ਤੇ ਹੈ। |
164985 | ਟਿਊਮਰ ਮਾਈਕਰੋ-ਵਾਤਾਵਰਣ (ਟੀਐੱਮਈ) ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਾਧੇ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਟੀ.ਐੱਮ.ਈ. ਦੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਜਲੂਣਕਾਰੀ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ, ਐਮ2ਡੀ ਮੈਕਰੋਫੇਜ ਟੀ.ਐੱਮ.ਈ. ਦੁਆਰਾ ਸਿੱਖਿਅਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਜੋ ਉਹ ਇੱਕ ਇਮਿਊਨੋਸੁਪਰੈੱਸਿਵ ਭੂਮਿਕਾ ਅਪਣਾਉਣ ਜੋ ਟਿਊਮਰ ਮੈਟਾਸਟੈਸਟਸਿਸ ਅਤੇ ਪ੍ਰਗਤੀ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਫਰਾ-1 ਜੂਨ ਪਾਰਟਨਰਜ਼ ਨਾਲ ਐਕਟੀਵੇਟਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ-1 ਹੈਟਰੋਡੀਮਰ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜੀਨ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਨੂੰ ਚਲਾਉਂਦਾ ਹੈ। Fra-1 ਨੂੰ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਤਰੱਕੀ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਐਮ 2 ਡੀ ਮੈਕਰੋਫੇਜਾਂ ਦੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਵਿੱਚ ਫ੍ਰਾ - 1 ਦੀ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਅੱਜ ਤੱਕ ਘੱਟ ਸਮਝਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ 4T1 ਬ੍ਰੈਸਟ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਸੈੱਲ, ਜਦੋਂ RAW264.7 ਮੈਕਰੋਫੇਜ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਸਹਿ-ਸਭਿਆਚਾਰ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ RAW264.7 ਮੈਕਰੋਫੇਜ ਸੈੱਲ ਦੀ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਨੂੰ M2d ਮੈਕਰੋਫੇਜਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। 4T1 ਸੈੱਲ RAW264. 7 ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ Fra-1 ਦੀ de novo ਓਵਰਐਕਸਪ੍ਰੈਸਨ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਫਿਰ Fra-1 RAW264. 7 ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ IL-6 ਸਾਈਟੋਕਿਨ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਇੰਟਰਲੁਕਿਨ 6 (IL-6) ਪ੍ਰਮੋਟਰ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ। IL-6 ਆਟੋਕ੍ਰਾਈਨ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ RAW264.7 ਮੈਕਰੋਫੇਜ ਸੈੱਲ ਦੀ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਨੂੰ M2d ਮੈਕਰੋਫੇਜਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਿਆ ਜਾ ਸਕੇ। ਇਹ ਖੋਜਾਂ ਇਮਿਊਨਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕ ਪਹੁੰਚਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ M2d ਮੈਕਰੋਫੇਜ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਇਮਿਊਨ ਟੌਲਰੈਂਸ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਉਲਟਾਉਣਾ ਹੈ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਨਵੀਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ। |
169264 | ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟਾਈਟਨੀਅਮ ਆਕਸਾਈਡ (ਟੀਆਈਓ 2), ਜ਼ਿੰਕ ਆਕਸਾਈਡ, ਅਲਮੀਨੀਅਮ ਆਕਸਾਈਡ, ਗੋਲਡ ਆਕਸਾਈਡ, ਸਿਲਵਰ ਆਕਸਾਈਡ, ਆਇਰਨ ਆਕਸਾਈਡ, ਅਤੇ ਸਿਲਿਕਾ ਆਕਸਾਈਡ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਰਸਾਇਣਕ, ਸ਼ਿੰਗਾਰ, ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, SiO2 ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਅਯੋਗ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਅਤੇ ਪਸ਼ੂ ਮਾਡਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਾ-ਵਾਪਸੀ ਯੋਗ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨਾਲ ਕੋਈ ਸਬੰਧ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸ ਲਈ, SiO2 ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲਸ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵੱਧ ਰਹੀ ਹੈ। ਸੀਓ 2 ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲਸ ਨੂੰ ਕਈ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਕੰਕਰੀਟ ਅਤੇ ਹੋਰ ਉਸਾਰੀ ਕੰਪੋਜ਼ਿਟ ਲਈ ਭਰਨ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਬਾਇਓਮੈਡੀਕਲ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਲਈ ਗੈਰ-ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਲੇਟਫਾਰਮਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਡਰੱਗ ਡਿਲਿਵਰੀ ਅਤੇ ਥੈਰਾਗਨੌਸਟਿਕਸ. ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਗਏ ਇਨ ਵਿਟ੍ਰੋ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਨੇ ਸੰਕੇਤ ਦਿੱਤਾ ਕਿ SiO2 ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲਸ ਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਕ ਸਨ। ਇਸ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲਜ਼ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਤਾਂ ਜੋ ਚੂਹੇ ਦੇ ਖੂਨ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ SiO2 ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲਜ਼ ਦੀ ਸਤਹ ਤੇ ਐਡਸੋਰਬਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕੋਰੋਨਾ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਕੇ ਸੰਭਾਵਿਤ ਤੌਰ ਤੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਮਾਰਗਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ। ਜਾਂਚ ਲਈ ਚਾਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ SiO2 ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲਸ ਦੀ ਚੋਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ ਹਰ ਕਿਸਮ ਦੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕੋਰੋਨਾ ਦਾ ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ-ਟੈਂਡਮ ਮਾਸ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਮੈਟਰੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਕੁੱਲ ਮਿਲਾ ਕੇ, ਚੂਹੇ ਦੇ 115 ਅਤੇ 48 ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 20 nm ਅਤੇ 100 nm SiO2 ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲਸ ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹੇ ਹੋਏ ਸਨ ਅਤੇ 50 ਅਤੇ 36 ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 20 nm ਅਤੇ 100 nm ਅਰਗਿਨਿਨ ਨਾਲ ਕੋਟੇ ਹੋਏ SiO2 ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲਸ ਲਈ ਪਾਏ ਗਏ ਸਨ। ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਗਿਣਤੀ 20 ਐਨਐਮ ਆਕਾਰ ਦੇ ਸੀਓ 2 ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲਜ਼ ਤੇ 100 ਐਨਐਮ ਆਕਾਰ ਦੇ ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲਜ਼ ਨਾਲੋਂ ਚਾਰਜ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਐਡਸੋਰਬ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਜਦੋਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਦੋ ਚਾਰਜ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕੀਤੀ ਗਈ, ਤਾਂ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਚਾਰਜ ਵਾਲੇ ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲਜ਼ ਦੀ ਬਜਾਏ ਅਰਗਿਨਿਨ-ਕੋਟਡ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਚਾਰਜ ਵਾਲੇ ਸੀਓ 2 ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲਜ਼ ਲਈ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਗਿਣਤੀ ਮਿਲੀ। SiO2 ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲਸ ਤੋਂ ਕੋਰੋਨਾ ਵਿੱਚ ਬੰਨ੍ਹੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ClueGO ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਗਈ, ਜੋ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਔਨਟੋਲੋਜੀ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਇੱਕ ਸਾਈਟੋਸਕੇਪ ਪਲੱਗਇਨ ਹੈ ਅਤੇ ਜੈਵਿਕ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਮਾਰਗਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲਸ ਦੀ ਸਤਹ ਤੇ ਬੰਨ੍ਹੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਅਤੇ ਸੰਰਚਨਾਤਮਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਵੰਡ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। |
188911 | ਐਂਟੀਜਨ-ਪ੍ਰਸਤੁਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ, ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਹਿਸਟੋਕੰਪੈਟੀਬਿਲਟੀ ਕੰਪਲੈਕਸ (ਐਮਐਚਸੀ) ਕਲਾਸ II-ਅਮੀਰ ਡੈਂਡਰਿਟਿਕ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਮੈਰੋ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਲਈ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਪਰਿਪੱਕ ਡੈਂਡਰਿਟਿਕ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਘਾਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਜੇ ਤੱਕ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਪ੍ਰਜਨਨ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਘੱਟ ਪਰਿਪੱਕ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਬਾਕੀ ਹੈ। ਡੈਂਡਰਿਟਿਕ ਸੈੱਲ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਧੀ ਜੋ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਮਾਊਸ ਦੇ ਖੂਨ ਲਈ ਵਰਣਿਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਨੂੰ ਹੁਣ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਐਮਐਚਸੀ ਕਲਾਸ II-ਨੈਗੇਟਿਵ ਪੂਰਵਗਾਮੀ ਵਿੱਚ ਸੋਧਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਕਦਮ ਹੈ ਕਿ ਸਭ ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗੈਰ-ਅਧਿਕਾਰਤ, ਨਵੇਂ ਬਣੇ ਗ੍ਰੈਨੂਲੋਸਾਈਟਸ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਕਟਾਈ ਕਰਕੇ ਪਹਿਲੇ 2-4 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਕਲਚਰ ਦੌਰਾਨ ਹਟਾਇਆ ਜਾਵੇ। ਇਸ ਨਾਲ ਫੈਲਦੇ ਹੋਏ ਸਮੂਹ ਬਚ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਵਧੇਰੇ ਪੱਕੇ ਤੌਰ ਤੇ ਜੁੜੇ ਹੋਏ "ਸਟ੍ਰੋਮਾ" ਨਾਲ ਢਿੱਲੇ ਜੁੜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਦਿਨ 4-6 ਤੇ, ਕਲੱਸਟਰਾਂ ਨੂੰ 1-ਜੀ ਸੈਡੀਮੈਂਟੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਅਲੱਗ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੁੜ ਕਾਸ਼ਤ ਕਰਨ ਤੇ, ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਡੈਂਡਰਿਟਿਕ ਸੈੱਲ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਬਾਅਦ ਵਾਲੇ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਵੱਖਰੇ ਸੈੱਲ ਦੇ ਆਕਾਰ, ਅਲਟਰਾਸਟਰੱਕਚਰ ਅਤੇ ਐਂਟੀਜਨ ਦੇ ਰੈਪਰਟੇਅਰ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਪਛਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੇ ਪੈਨਲ ਨਾਲ ਖੋਜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਡੈਂਡਰਿਟਿਕ ਸੈੱਲ ਐਮਐਚਸੀ ਕਲਾਸ II ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਉੱਚ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਮਿਸ਼ਰਤ ਲਾਇਕੋਸਾਈਟ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਲਈ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਸਹਾਇਕ ਸੈੱਲਾਂ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਜੇ ਗ੍ਰੈਨੂਲੋਸੀਟ/ਮੈਕਰੋਫੇਜ ਕਾਲੋਨੀ-ਉਤਸ਼ਾਹਜਨਕ ਕਾਰਕ (ਜੀ.ਐੱਮ.-ਸੀ.ਐੱਸ.ਐੱਫ.) ਦੀ ਬਜਾਏ ਮੈਕਰੋਫੇਜ ਕਾਲੋਨੀ-ਉਤਸ਼ਾਹਜਨਕ ਕਾਰਕ (ਜੀ.ਐੱਮ.-ਸੀ.ਐੱਸ.ਐੱਫ.) ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਨਾ ਤਾਂ ਕਲੱਸਟਰ ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ ਪਰਿਪੱਕ ਡੈਂਡਰਿਟਿਕ ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਜੀਐਮ-ਸੀਐਸਐਫ ਮਾਇਲੋਇਡ ਸੈੱਲਾਂ (ਗ੍ਰੈਨੂਲੋਸਾਈਟਸ, ਮੈਕਰੋਫੇਜਸ ਅਤੇ ਡੈਂਡਰਿਟਿਕ ਸੈੱਲ) ਦੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਤਿੰਨ ਲਾਈਨਾਂ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ > 5 x 10 ((6) ਡੈਂਡਰਿਟਿਕ ਸੈੱਲ ਇੱਕ ਹਫ਼ਤੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਜਾਨਵਰ ਦੇ ਵੱਡੇ ਪਿਛਲੇ ਅੰਗਾਂ ਦੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪੂਰਵਜ ਤੋਂ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਮੈਰੋ ਪ੍ਰੋਜੈਨੀਟਰ ਡੈਂਡਰਿਟਿਕ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਸਰੋਤ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਇਸ ਹੋਰ ਟਰੇਸ ਸੈੱਲ ਕਿਸਮ ਦੇ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਅਣੂ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ ਲਈ ਲਾਭਦਾਇਕ ਸਾਬਤ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। |
195352 | ਟਾਈਪ 2 ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖੁਰਾਕ ਹੈ। ਇਹ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੇ ਸੈਕਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਜਿਗਰ, ਪਿੰਜਰ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਅਤੇ ਚਰਬੀ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੇ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਵਿਰੋਧੀ ਸਬੂਤ ਮੋਟਾਪੇ ਅਤੇ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੌਰਾਨ ਇਨ੍ਹਾਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੇ ਸਮੇਂ ਬਾਰੇ ਗਿਆਨ ਦੀ ਘਾਟ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਪਾਚਕ ਰੋਗ ਦੀ ਸਾਡੀ ਸਮਝ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਪਾੜਾ ਵੱਲ ਇਸ਼ਾਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਹਾਈਪਰ ਇਨਸੁਲਿਨਮੀਆ, ਮੋਟਾਪੇ ਅਤੇ ਇਨਸੁਲਿਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਮੇਂ ਅਤੇ ਮਕੈਨਿਕ ਸਬੰਧਾਂ ਤੇ ਬਦਲਵੇਂ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣਾਂ ਅਤੇ ਤਾਜ਼ਾ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਨਸੁਲਿਨ ਸੰਕੇਤ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਪੜਾਅ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਵੱਲ ਬਹੁਤ ਧਿਆਨ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਮੋਟਾਪੇ ਵਿੱਚ ਇਨਸੁਲਿਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਤਾ ਇਨ੍ਹਾਂ ਪੜਾਵਾਂ ਦੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ ਤੇ ਉਭਾਰਿਆ ਜਾਪਦਾ ਹੈ। ਨਵੇਂ ਖੋਜਾਂ ਨੇ ਇੰਸੁਲਿਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਨੂੰ ਜਿਗਰ, ਚਰਬੀ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ, ਪੈਨਕ੍ਰੇਸ ਅਤੇ ਪਿੰਜਰ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਵਿਆਪਕ ਪਾਚਕ ਕ੍ਰਾਸ-ਟਾਕ ਨਾਲ ਵੀ ਜੋੜਿਆ ਹੈ। ਪਿਛਲੇ 5 ਸਾਲਾਂ ਦੌਰਾਨ ਇਹ ਅਤੇ ਹੋਰ ਤਰੱਕੀ ਟਾਈਪ 2 ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਨਵੀਆਂ ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਦਿਲਚਸਪ ਮੌਕੇ ਅਤੇ ਡਰਾਉਣੀਆਂ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। |
202259 | ਪਿਛੋਕੜ ਡਾਇਲਿਸਿਸ ਕਰਵਾਉਣ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਮੌਤ ਅਤੇ ਰੋਗਾਂ ਦਾ ਖਤਰਾ ਕਾਫ਼ੀ ਵਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਕਈ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਆਮ ਜਨਸੰਖਿਆ ਵਿੱਚ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਲਾਭਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਇਆ ਹੈ, ਡਾਇਲਿਸਿਸ ਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਘਟਾਉਣ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਬਾਰੇ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤਤਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਡਾਇਲਿਸਿਸ ਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਮੈਟਾ-ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ। ਵਿਧੀਆਂ ਅਸੀਂ 1950 ਅਤੇ ਨਵੰਬਰ, 2008 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਟਰਾਇਲਾਂ ਲਈ ਮੈਡਲਾਈਨ, ਏਮਬੇਸ ਅਤੇ ਕੋਕਰੈਨ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਡੇਟਾਬੇਸ ਦੀ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਤੌਰ ਤੇ ਖੋਜ ਕੀਤੀ, ਬਿਨਾਂ ਭਾਸ਼ਾ ਦੀ ਪਾਬੰਦੀ ਦੇ। ਅਸੀਂ ਡਾਇਲਿਸਿਸ ਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਰੈਂਡਮਾਈਜ਼ਡ ਕੰਟਰੋਲ ਕੀਤੇ ਟਰਾਇਲਾਂ ਤੋਂ ਇੱਕ ਮਾਨਕੀਕ੍ਰਿਤ ਡੇਟਾ ਸੈਟ ਕੱਢਿਆ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਮੈਟਾ-ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਇੱਕ ਰੈਂਡਮ ਪ੍ਰਭਾਵ ਮਾਡਲ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਅਸੀਂ ਅੱਠ ਸੰਬੰਧਿਤ ਟਰਾਇਲਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ 1679 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ 495 ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਘਟਨਾਵਾਂ ਲਈ ਡਾਟਾ ਮੁਹੱਈਆ ਕਰਵਾਇਆ। ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਭਾਰ ਦਾ ਔਸਤ ਸਿਸਟੋਲਿਕ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ 4.5 mm Hg ਘੱਟ ਅਤੇ ਡਾਇਸਟੋਲਿਕ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ 2.3 mm Hg ਘੱਟ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਕੰਟਰੋਲ ਵਿੱਚ ਸੀ। ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਘਟਾਉਣ ਵਾਲਾ ਇਲਾਜ ਕੰਟਰੋਲ ਸ਼ੀਮਿਆਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਘਟਨਾਵਾਂ (ਆਰਆਰ 0. 71, 95% ਆਈਸੀ 0. 55- 0. 92; ਪੀ = 0. 009), ਸਾਰੇ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ ਮੌਤ (ਆਰਆਰ 0. 80, 0. 66- 0. 96; ਪੀ = 0. 014) ਅਤੇ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਮੌਤ (ਆਰਆਰ 0. 71, 0. 50- 0. 99; ਪੀ = 0. 044) ਦੇ ਘੱਟ ਜੋਖਮਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ। ਇਹ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਇਕਸਾਰ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਵਿਆਖਿਆ ਡਾਇਲਿਸਿਸ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਲਈ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ ਤੇ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਘਟਾਉਣ ਵਾਲੇ ਏਜੰਟਾਂ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਇਸ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਰੋਗ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦਰ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ। |
219475 | ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲ ਦੇ ਆਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਟਿਊਮਰ ਦੁਆਰਾ ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਦੂਰ ਦੇ ਅੰਗ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਢੰਗਾਂ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਬਾਕੀ ਹੈ। ਇਹ ਰਿਪੋਰਟ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਆਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਗਰਲ-1+ਸੀਡੀ11ਬੀ+ ਸੈੱਲ, ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਤੌਰ ਤੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕੋਲ mammary adenocarcinomas ਹਨ। ਪ੍ਰੀਮੇਟੈਸਟੈਟਿਕ ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਅਪਰਪੱਕ ਮਾਇਲੋਇਡ ਸੈੱਲ ਆਈਐਫਐਨ-ਗਾਮਾ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਸਾਈਟੋਕਿਨਜ਼ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਉਹ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਮੈਟਲੋਪ੍ਰੋਟੀਨੇਸ 9 (ਐਮਐਮਪੀ 9) ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਨਾੜੀ ਦੇ ਪੁਨਰ ਨਿਰਮਾਣ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਐਮਐਮਪੀ 9 ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਨਾਲ ਪ੍ਰੀਮੇਟੈਸਟੈਟਿਕ ਫੇਫੜੇ ਵਿੱਚ ਅਸ਼ੁੱਧ ਵੈਸਕਿਊਲਿਉਟਰੀ ਨੂੰ ਆਮ ਬਣਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਫੇਫੜੇ ਦੇ ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਐਮਐਮਪੀ 9 ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਚੋਣਵੇਂ ਤੌਰ ਤੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਅਤੇ ਅੰਗਾਂ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਗਰ - 1 + ਸੀਡੀ 11 ਬੀ + ਸੈੱਲ ਹਨ. ਸਾਡੇ ਕੰਮ ਨੇ ਗਰ-1+ਸੀਡੀ11ਬੀ+ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਨਾਵਲ ਪ੍ਰੋਟਿਊਮਰ ਵਿਧੀ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ ਹੈ ਜੋ ਪ੍ਰੀਮੇਟਾਸਟੈਟਿਕ ਫੇਫੜੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਜਲੂਣਸ਼ੀਲ ਅਤੇ ਪ੍ਰਜਨਨਸ਼ੀਲ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਬਦਲਦਾ ਹੈ, ਇਮਿਊਨ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਵਿਸ਼ਵਾਸੀ ਨਾੜੀ ਨਿਰਮਾਣ ਦੁਆਰਾ ਮੈਟਾਸਟੈਸਟਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, Gr-1+CD11b+ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਰੋਕਣਾ ਪ੍ਰੈਮੈਟੈਸਟੈਟਿਕ ਫੇਫੜੇ ਦੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਨੂੰ ਆਮ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਹੋਸਟ ਇਮਿਊਨਸੁਰਵੈਲੈਂਸ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ। |
226488 | ਐਕਟਿਵਿਨ/ਨੋਡਲ ਗ੍ਰੋਥ ਫੈਕਟਰਸ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਜੈਵਿਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸੈੱਲ ਦੇ ਕਿਸਮਤ ਦੇ ਫੈਸਲੇ, ਔਰਗਨੋਜੇਨੇਸਿਸ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਟਿਸ਼ੂ ਹੋਮਿਓਸਟੇਸਿਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿਧੀਵਾਂ ਦੀ ਸੰਖੇਪ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੁਆਰਾ ਐਕਟਿਵਿਨ/ਨੋਡਲ ਸੰਕੇਤ ਮਾਰਗ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਹਾਲੀਆ ਖੋਜਾਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਜੋ ਐਕਟਿਵਿਨ/ਨੋਡਲ ਸੰਕੇਤ ਨੂੰ ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਸਥਿਤੀਆਂ ਨਾਲ ਜੋੜਦੀਆਂ ਹਨ, ਟਿਊਮਰਜੀਨੇਸਿਸ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਇਲਾਜਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਟੀਚੇ ਵਜੋਂ ਇਸ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਅਸੀਂ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਸਵੈ-ਨਵੀਨੀਕਰਨ, ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਵਿੱਚ ਐਕਟੀਵਿਨ/ਨੋਡਲ ਸੰਕੇਤ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਬਾਰੇ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਦਿਸ਼ਾਵਾਂ ਅਤੇ ਸਵਾਲਾਂ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ-ਵਟਾਂਦਰਾ ਕਰਾਂਗੇ ਜੋ ਇਸ ਸਮੇਂ ਅਣਜਾਣ ਹਨ। |
266641 | ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਟੀ (ਟੀ ਰੈਗ) ਸੈੱਲ ਇਮਿਊਨ ਟੌਲਰੈਂਸ ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਹਨ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਟੀ ਰੈਗ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਸੀਡੀ4, ਸੀਡੀ25, ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਫੈਕਟਰ, ਫੌਕਸਪੀ3 ਦੀ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਮਾਰਕਰ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਇਸ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟੀ ਸੈੱਲ ਉਪ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਵਿਲੱਖਣ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪਰਿਭਾਸ਼ਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਪਾਇਆ ਕਿ IL-7 ਰੀਸੈਪਟਰ (CD127) ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਖੂਨ ਵਿੱਚ CD4+ T ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਉਪ ਸਮੂਹ ਤੇ ਡਾਊਨ-ਰੈਗੂਲੇਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਬਹੁਤਾ ਹਿੱਸਾ ਫੌਕਸਪੀ3+ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਉਹ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਜੋ ਘੱਟ ਪੱਧਰ ਜਾਂ ਕੋਈ ਸੀਡੀ25 ਨਹੀਂ ਦਰਸਾਉਂਦੇ। CD4, CD25, ਅਤੇ CD127 ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਟੀ ਰੈਗ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਸ਼ੁੱਧ ਆਬਾਦੀ ਆਈ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਹੋਰ ਸੈੱਲ ਸਤਹ ਮਾਰਕਰਾਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਪਹਿਲਾਂ ਪਛਾਣੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ। ਇਹ ਸੈੱਲ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਦਬਾਅ ਵਾਲੇ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਦਬਾਅ ਵਾਲੇ ਸਨ। ਅਸਲ ਵਿੱਚ, ਸਿਰਫ CD4 ਅਤੇ CD127 ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਵੱਖ ਕੀਤੇ ਸੈੱਲ ਅਨਰਜੀਕ ਸਨ ਅਤੇ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਤਿੰਨ ਗੁਣਾ ਗਿਣਤੀ (ਸੀਡੀ 25 + ਸੀਡੀ 4 + ਅਤੇ ਸੀਡੀ 25 - ਸੀਡੀ 4 + ਟੀ ਸੈੱਲ ਉਪ ਸਮੂਹ ਦੋਵਾਂ ਸਮੇਤ) ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਕਲਾਸਿਕ ਸੀਡੀ 4 + ਸੀਡੀ 25hi ਟੀ ਰੈਗ ਸੈੱਲ ਉਪ ਸਮੂਹ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਦਬਾਅਪੂਰਨ ਸਨ. ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਸੀਡੀ 127 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਟਾਈਪ 1 ਸ਼ੂਗਰ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਟੀ ਰੈਗ ਸੈੱਲ ਉਪ-ਸਮੂਹਾਂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਮਨੁੱਖੀ ਟੀ ਰੈਗ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸੀਡੀ 127 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੀ ਹੈ। |
275294 | ਮਨੁੱਖ ਸਮੇਤ ਸਾਰੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਦੀ ਵਿਟਾਮਿਨ ਡੀ ਦੀ ਲੋੜ ਦਾ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਹਿੱਸਾ ਸੂਰਜ ਦੀ ਰੌਸ਼ਨੀ ਦੇ ਆਮ ਸੰਪਰਕ ਤੋਂ ਮਿਲਦਾ ਹੈ। ਸੂਰਜ ਦੀ ਰੌਸ਼ਨੀ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਦੌਰਾਨ, ਸੂਰਜੀ ਅਲਟਰਾਵਾਇਲਟ ਬੀ ਫੋਟੋਨ (290-315 ਐਨਐਮ) ਚਮੜੀ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿੱਥੇ ਉਹ 7- ਡੀਹਾਈਡ੍ਰੋਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਦੇ ਪ੍ਰੀਕੋਲਿਸਿਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰੀਕੋਲੇਕੈਲਸੀਫੇਰੋਲ ਵਿੱਚ ਬਦਲਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਵਾਰ ਬਣ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪ੍ਰੀਕੋਲੇਕੈਲਸੀਫੇਰੋਲ ਕੋਲੈਕਲਸੀਫੇਰੋਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇਸਦੇ ਡਬਲ ਬਾਂਡਾਂ ਦੀ ਥਰਮਲ ਤੌਰ ਤੇ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਪੁਨਰ ਵਿਵਸਥਾ ਤੋਂ ਲੰਘਦਾ ਹੈ। ਚਮੜੀ ਦੇ ਰੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ, ਬੁਢਾਪਾ ਅਤੇ ਸੂਰਜ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਸਤਹੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਕੋਲੈਕਸੀਫੇਰੋਲ ਦਾ ਚਮੜੀ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਭੂਮੀਗਤ ਅਕਸ਼ਾਂਸ਼, ਮੌਸਮ ਅਤੇ ਦਿਨ ਦਾ ਸਮਾਂ ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਓਜ਼ੋਨ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਣ ਸੂਰਜੀ ਅਲਟਰਾਵਾਇਲਟ ਬੀ ਫੋਟੋਨ ਦੀ ਸੰਖਿਆ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਧਰਤੀ ਦੀ ਸਤਹ ਤੇ ਪਹੁੰਚਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਕੋਲੈਕਲਸੀਫੇਰੋਲ ਦੇ ਚਮੜੀ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਬਦਲਦਾ ਹੈ। ਬੋਸਟਨ ਵਿੱਚ ਨਵੰਬਰ ਤੋਂ ਫਰਵਰੀ ਦੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੌਰਾਨ ਸੂਰਜ ਦੀ ਰੌਸ਼ਨੀ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਨਾਲ ਚਮੜੀ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਕੋਲੈਕਲਸੀਫੇਰੋਲ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਕਿਉਂਕਿ ਵਿੰਡੋਜ਼ ਗਲਾਸ ਅਲਟਰਾਵਾਇਲਟ ਬੀ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਨੂੰ ਜਜ਼ਬ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਗਲਾਸ ਵਿੰਡੋਜ਼ ਰਾਹੀਂ ਸੂਰਜ ਦੀ ਰੌਸ਼ਨੀ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨ ਨਾਲ ਕੋਈ ਵੀ ਕੋਲੈਕਲਸੀਫੇਰੋਲ ਉਤਪਾਦਨ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗਾ। ਹੁਣ ਇਹ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੈ ਕਿ ਵਿਟਾਮਿਨ ਡੀ ਦੀ ਘਾਟ ਅਤੇ ਵਿਟਾਮਿਨ ਡੀ ਦੀ ਘਾਟ ਬਜ਼ੁਰਗ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਆਮ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਜੋ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹਨ ਅਤੇ ਸੂਰਜ ਦੀ ਰੌਸ਼ਨੀ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਹਨ ਜਾਂ ਜੋ ਵਿਥਕਾਰ ਤੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸਰਦੀਆਂ ਦੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੌਰਾਨ ਸੂਰਜ ਦੀ ਰੌਸ਼ਨੀ ਦੁਆਰਾ ਸੰਚਾਲਿਤ ਕੋਲੈਕਲਸੀਫੇਰੋਲ ਪ੍ਰਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ. ਵਿਟਾਮਿਨ ਡੀ ਦੀ ਕਮੀ ਅਤੇ ਘਾਟ ਓਸਟੀਓਪੋਰੋਸਿਸ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਓਸਟੀਓਮੈਲਸੀਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਹੱਡੀ ਦੇ ਟੁੱਟਣ ਦਾ ਜੋਖਮ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਵਿਟਾਮਿਨ ਡੀ ਦੀ ਕਮੀ ਅਤੇ ਘਾਟ ਨੂੰ ਸੂਰਜ ਦੀ ਰੌਸ਼ਨੀ ਦੇ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਸੰਪਰਕ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਮਲਟੀਵਿਟਾਮਿਨ ਟੈਬਲੇਟ ਦੀ ਖਪਤ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਕੇ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ 10 ਮਾਈਕਰੋਗ੍ਰਾਮ (400 ਆਈਯੂ) ਵਿਟਾਮਿਨ ਡੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। |
285794 | ਨਵੀਂ ਲਾਈਟ ਸਾਈਕਲਰ ਟੈਕਨੋਲੋਜੀ ਨੂੰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ ਵਾਇਰਸ (ਐੱਚਸੀਵੀ) ਆਰਐਨਏ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। 81 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਸੀਰਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਲਾਈਟ ਸਾਈਕਲਰ ਪੀਸੀਆਰ, ਏਐਮਪੀਐਲਆਈਸੀਓਆਰ ਐਚਸੀਵੀ ਮਾਨੀਟਰ ਟੈਸਟ ਅਤੇ ਇਨ- ਹਾਊਸ ਪੀਸੀਆਰ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਸਾਡੇ ਅੰਕੜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਲਾਈਟ ਸਾਈਕਲਰ ਐਚਸੀਵੀ ਆਰਐਨਏ ਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਮਾਤਰਾ ਲਈ ਇੱਕ ਤੇਜ਼ ਅਤੇ ਭਰੋਸੇਮੰਦ ਵਿਧੀ ਹੈ। |
293661 | ਟਿਊਮਰ ਅਤੇ ਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿੱਚ ਪਾਚਕ ਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨੇ ਪਾਚਕ ਕਿਰਿਆ ਅਧਾਰਿਤ ਟਿਊਮਰ ਵਿਰੋਧੀ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਅਰਜੀਨਿਨ ਇੱਕ ਅਰਧ-ਜ਼ਰੂਰੀ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਸਧਾਰਣ ਸੈੱਲ ਨਾ ਸਿਰਫ ਆਰਜੀਨਿਨ ਨੂੰ ਡੀ ਨੋਵੋ ਸਿੰਥੇਸਿਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਬਲਕਿ ਐਕਸਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਆਰਜੀਨਿਨ ਵੀ ਲੈ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕਈ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਵਿੱਚ ਅਰਗਿਨਿਨ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਵਿੱਚ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਲਈ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਐਕਸਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਅਰਗਿਨਿਨ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਸ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਨੂੰ ਅਰਗਿਨਿਨ ਆਕਸੋਟ੍ਰੋਫੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਟਿਊਮਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਆਰਜੀਨਿਨ ਆਕਸੋਟ੍ਰੋਫੀ ਦਾ ਫਾਇਦਾ ਉਠਾਉਂਦੇ ਹੋਏ, ਆਰਜੀਨਿਨ ਦੀ ਘਾਟ, ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਅਰਜੀਨਿਨ ਡੀਮਿਨੇਜ਼ (ਏਡੀਆਈ) ਅਤੇ ਅਰਜੀਨੈਜ਼ ਆਈ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਦੀ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਰਣਨੀਤੀ ਵਜੋਂ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਅਰਗਿਨਿਨ ਦੀ ਕਮੀ ਨੇ ਅਰਗਿਨਿਨ-ਆਕਸੋਟ੍ਰੋਫਿਕ ਟਿਊਮਰਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਵਾਅਦਾਯੋਗ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾਇਆ। ਕਲੀਨਿਕਲ ਓਨਕੋਲੋਜਿਸਟਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਦੋਵਾਂ ਦੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜ ਕੇ, ਇਹ ਲੇਖ ਆਰਜੀਨਿਨ ਦੀ ਘਾਟ ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਪਹਿਲੂਆਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਵਾਅਦਾ ਵਿਰੋਧੀ ਕੈਂਸਰ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਹੈ. |
306006 | ਟੀ ਸੈੱਲ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਟੀ ਸੈੱਲ ਰੀਸੈਪਟਰ ਅਤੇ ਪੇਪਟਾਇਡ-ਮੇਜਰ ਹਿਸਟੋਕੰਪੈਟੀਬਿਲਟੀ (ਪੀਐਮਐਚਸੀ) ਲੀਗੈਂਡਸ ਵਿਚਕਾਰ ਆਪਸੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਉਹ ਕਾਰਕ ਜੋ ਇੱਕ ਪੀਐਮਐਚਸੀ ਅਣੂ ਦੀ ਉਤੇਜਕ ਸ਼ਕਤੀ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਸਪਸ਼ਟ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਜੋ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇੱਕ ਕਮਜ਼ੋਰ ਐਗੋਨੀਸਟ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਪੇਪਟਾਇਡ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਜੰਗਲੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਐਗੋਨੀਸਟ ਲਿਗੈਂਡ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰਸਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਇਨ ਸਿਲੀਕੋ ਪਹੁੰਚ ਨੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਕੇਂਦਰੀ ਸੁਪਰਮੋਲਿਕੁਅਲ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਕਲੱਸਟਰ (ਸੀਐਸਐਮਏਸੀ) ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਅਸਮਰੱਥਾ ਵਧੀ ਹੋਈ ਪ੍ਰਸਾਰ ਦੇ ਅਧਾਰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਸਿੱਟਾ ਤਜਰਬਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਸਮਰਥਿਤ ਸੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ cSMAC ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਨਾਲ ਕਮਜ਼ੋਰ ਪੇਪਟਾਇਡ ਦੀ ਉਤੇਜਕ ਸਮਰੱਥਾ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਇਸ ਤੱਥ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕਾਰਕਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਆਪਸੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਟੀ ਸੈੱਲ ਐਂਟੀਜਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। |
306311 | ਚੂਹੇ ਦੇ ਹਾਈਪੋਥੈਲਾਮਿਕ ਸੁਪਰਪੋਟਿਕ ਨਿੱਕਲਸ ਵਿੱਚ ਉਤਸੁਕਤਾਤਮਕ ਸਿਨੈਪਟਿਕ ਸੰਚਾਰ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਿਆ ਕਿ ਗਲੂਟਾਮੇਟ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਅਤੇ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਗਲੂਟਾਮੇਟ ਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਅਤੇ ਐਕਸਟਰੈਸੈਲੂਲਰ ਸਪੇਸ ਵਿੱਚ ਫੈਲਾਅ, ਇਸਦੇ ਨਿurਰੋਨਜ਼ ਦੇ ਐਸਟ੍ਰੋਸਾਈਟਿਕ ਕਵਰੇਜ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ. ਗਲੂਟਾਮੇਟ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਵਿੱਚ ਕਮੀ, ਭਾਵੇਂ ਫਾਰਮਾਕੋਲੋਜੀਕਲ ਤੌਰ ਤੇ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਹੋਵੇ ਜਾਂ ਸਿਨੈਪਸ ਦੇ ਨੇੜਲੇ ਗਲੀਅਲ ਕਵਰੇਜ ਵਿੱਚ ਅਨੁਸਾਰੀ ਕਮੀ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋਵੇ, ਪ੍ਰੈਸਿਨੈਪਟਿਕ ਮੈਟਾਬੋਟ੍ਰੋਪਿਕ ਗਲੂਟਾਮੇਟ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਦੇ ਮਾਡੁਲੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਟਰਾਂਸਮੀਟਰ ਰੀਲੀਜ਼. ਇਸ ਲਈ, ਨਯੂਰੋਨਸ ਦੀ ਐਸਟ੍ਰੋਸਾਈਟਿਕ ਲਪੇਟ ਕੇਂਦਰੀ ਨਸ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਸਿਨੈਪਟਿਕ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਨਿਯਮ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੀ ਹੈ। |
317204 | ਡਿਸਹੈਵਲਡ (ਡੀਵੀਆਈ) ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕੈਨੋਨੀਕਲ ਬੀਟਾ-ਕੈਟੈਨਿਨ/ਡਬਲਯੂਐਨਟੀ ਮਾਰਗ, ਜੋ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਸਾਰ ਅਤੇ ਪੈਟਰਨਿੰਗ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਪਲੈਨਰ ਸੈੱਲ ਪੋਲਰਿਟੀ (ਪੀਸੀਪੀ) ਮਾਰਗ, ਜੋ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਸ਼ੀਟ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸੈੱਲ ਪੋਲਰਿਟੀ ਦਾ ਤਾਲਮੇਲ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕਨਵਰਜੈਂਟ ਐਕਸਟੈਂਸ਼ਨ ਸੈੱਲ (ਸੀਈ) ਦੀਆਂ ਹਰਕਤਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਨਿਰਦੇਸ਼ਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਤੰਗ ਅਤੇ ਲੰਬੇ ਹੋਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਦੋਵਾਂ ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਸੰਕੇਤ ਭਾਗ ਹਨ। ਤਿੰਨ ਥਣਧਾਰੀ ਡੀਵੀਆਈ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ ਡੀਵੀਆਈ 1 ਅਤੇ ਡੀਵੀਆਈ 2 ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀਆਂ ਭੂਮਿਕਾਵਾਂ ਪਹਿਲਾਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ। ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ Dvl3 ਦੇ ਕਾਰਜਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਅਤੇ ਤਿੰਨ ਚੂਹੇ ਦੇ Dvls ਵਿੱਚ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਛੂਟ ਦਾ ਸਬੂਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। Dvl3(-/-) ਚੂਹਿਆਂ ਦੀ ਮੌਤ ਦਿਲ ਦੇ ਬਾਹਰ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਰਸਤੇ ਦੀਆਂ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਨਾਲ ਹੋਈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਡਬਲ ਆਉਟਲੈਟ ਰਾਈਟ ਵੈਂਟ੍ਰਿਕਲ ਅਤੇ ਸਥਾਈ ਟ੍ਰੰਕਸ ਆਰਟੀਰੀਓਸਿਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਮਿਊਟੈਂਟਸ ਨੇ ਕੋਰਟੀ ਦੇ ਅੰਗ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਗਲਤ ਦਿਸ਼ਾ ਵਾਲੇ ਸਟੀਰੀਓਸੀਲੀਆ ਨੂੰ ਵੀ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ, ਇੱਕ ਫੇਨੋਟਾਈਪ ਜੋ ਪੀਸੀਪੀ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਵੈਂਗਲ2/ਐਲਟੈਪ (ਐਲਟੈਪਐਲਪੀ/+) ਦੇ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਐਲਲ ਦੇ ਵਾਧੂ ਨੁਕਸਾਨ ਨਾਲ ਵਧਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ Dvl3(-/-) ਅਤੇ LtapLp/+ ਮਿਊਟੈਂਟਸ ਵਿੱਚ ਨਯੂਰੂਲੇਸ਼ਨ ਆਮ ਦਿਖਾਈ ਦਿੱਤੀ, ਪਰ Dvl3(+/-);LtapLp/+ ਸੰਯੋਜਿਤ ਮਿਊਟੈਂਟਸ ਵਿੱਚ ਨਾਪੂਰਨ ਨਯੂਰਲ ਟਿਊਬ ਬੰਦ ਹੋਣ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਹੋਇਆ। ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਡੀਵੀਆਈ 3 ਦੀਆਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਭੂਮਿਕਾਵਾਂ ਡੀਵੀਆਈ 1 ਅਤੇ ਡੀਵੀਆਈ 2 ਦੁਆਰਾ ਵੀ ਸਾਂਝੀਆਂ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਇੱਕ ਹੋਰ Dvl ਦੀ ਘਾਟ ਵਾਲੇ Dvl3 ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਗੰਭੀਰ ਫੇਨੋਟਾਈਪ ਦੇਖੇ ਗਏ ਸਨ, ਅਤੇ Dvl ਟ੍ਰਾਂਸਜੈਨਸ ਨਾਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤੌਰ ਤੇ Dvl ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਵਧਾਉਣ ਨਾਲ Dvls ਦੀ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਲਈ ਮੁਆਵਜ਼ਾ ਦੇਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਆਮ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਸਮਰੱਥ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ। ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਡਬਲ ਡੀਵੀਆਈਲ ਮਿਊਟੈਂਟਸ ਵਿੱਚ ਗਲੋਬਲ ਕੈਨੋਨੀਕਲ ਡਬਲਯੂਐਨਟੀ ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਹੋਈ, ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਕੈਨੋਨੀਕਲ ਡਬਲਯੂਐਨਟੀ ਸਿਗਨਲਾਂ ਲਈ ਘੱਟ ਡੀਵੀਆਈਲ ਪੱਧਰ ਕਾਫ਼ੀ ਹਨ। ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਦਿਲ ਦੇ ਬਾਹਰ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਰਸਤੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ Dvl3 ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਨਿurਰੁਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਕੋਚਲੀ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਪੀਸੀਪੀ ਮਾਰਗ ਵਿੱਚ ਇਸ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ. ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਕਈ ਵਿਕਾਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਸਥਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਡੀਵੀਐਲ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਤੌਰ ਤੇ ਬੇਲੋੜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. |
323030 | ਐਪੀਥਲੀਅਲ ਕੈਡੇਰੀਨ (ਈ-ਕੈਡੇਰੀਨ) -ਕੈਟੇਨਿਨ ਕੰਪਲੈਕਸ ਇੱਕ ਪਰਿਪੱਕ ਐਡਰੇਨਸ ਜੰਕਸ਼ਨ (ਏਜੇ) ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸਾਈਟੋਸਕੇਲੈਟਲ ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਤੇ ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਅਣੂਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਢਾਂਚਾ ਸਰੀਰਕ ਤੌਰ ਤੇ ਗੁਆਂਢੀ ਐਪੀਥਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਾਈਟੋਸਕੇਲਟ ਨਾਲ ਇੰਟਰਸੈਲੂਲਰ ਚਿਪਕਣ ਵਾਲੇ ਸੰਪਰਕ ਜੋੜਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਸੈੱਲ ਦੇ ਅਪਿਕਲ-ਬੇਸਲ ਧੁਰੇ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਮਿਲ ਕੇ ਐਪੀਥਲੀਅਮ ਵਿਚਲੇ ਸਾਰੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਰੂਪ, ਧਰੁਵੀਕਰਨ ਅਤੇ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਤਾਲਮੇਲ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਕਈ ਅਣੂ ਏਜੇ ਦੇ ਗਠਨ ਅਤੇ ਅਖੰਡਤਾ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਰੋਓ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਜੀਟੀਪੇਜ਼ ਅਤੇ ਪਾਰ ਪੋਲਰਿਟੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਲਾਈਵ-ਸੈੱਲ ਇਮੇਜਿੰਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਸ ਹੱਦ ਤੱਕ ਕਿ ਈ-ਕਾਡਰਿਨ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਜੁਨੈਕਸ਼ਨਾਂ ਤੇ ਬਦਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਦੀ ਕਦਰ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਗਈ ਹੈ। ਇਹ ਵਾਰੀ-ਵਾਰੀ ਜੰਕਸ਼ਨ ਦੇ ਗਠਨ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਹੋਮਿਓਸਟੇਸਿਸ ਅਤੇ ਰੀਮੋਡਲਿੰਗ ਦੌਰਾਨ ਐਪੀਥੈਲਿਅਲ ਅਖੰਡਤਾ ਦੀ ਸਾਂਭ-ਸੰਭਾਲ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੀ ਹੈ। |
327319 | ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਅਤੇ ਛੋਟੇ ਅਣੂਆਂ ਦੀ ਉਪਲਬਧਤਾ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸਵਾਲ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਲਈ ਪਹੁੰਚ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬਾਂ ਤੋਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਲਾਭ ਲੈ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕੈਮੀਓਇਨਫੋਰਮੈਟਿਕਸ ਅਤੇ ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਪਾੜੇ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਲਾਈਗੈਂਡ ਐਨੋਟੇਸ਼ਨ, ਖਰੀਦਣਯੋਗਤਾ, ਟਾਰਗੇਟ ਅਤੇ ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਟੂਲਜ਼ ਦਾ ਇੱਕ ਸੂਟ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ZINC ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਅਤੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਲਈ ਹੈ ਜੋ ਕੰਪਿਊਟਰ ਮਾਹਰ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਨਵੇਂ ਸੰਸਕਰਣ ਵਿੱਚ 120 ਮਿਲੀਅਨ ਤੋਂ ਵੱਧ ਖਰੀਦਣ ਯੋਗ "ਡਰੱਗ ਵਰਗੇ" ਮਿਸ਼ਰਣ ਹਨ - ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਸਾਰੇ ਜੈਵਿਕ ਅਣੂ ਜੋ ਵਿਕਰੀ ਲਈ ਹਨ - ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਚੌਥਾਈ ਤੁਰੰਤ ਸਪੁਰਦਗੀ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਹਨ। ਜ਼ਿਨਕ ਖਰੀਦਣਯੋਗ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੂੰ ਉੱਚ-ਮੁੱਲ ਵਾਲੇ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟਸ, ਦਵਾਈਆਂ, ਕੁਦਰਤੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਅਤੇ ਸਾਹਿਤ ਤੋਂ ਐਨੋਟੇਟਿਡ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨਾਲ ਜੋੜਦਾ ਹੈ। ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਜੀਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਐਕਸੈਸ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਐਨੋਟੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਮੁੱਖ ਅਤੇ ਮਾਮੂਲੀ ਟਾਰਗੇਟ ਕਲਾਸਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਉਹ ਜੀਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਇਹ ਨਵੇਂ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸੰਦ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਗੈਰ-ਮਾਹਰ ਲਈ ਆਸਾਨ ਹਨ ਪਰ ਮਾਹਰਾਂ ਲਈ ਕੁਝ ਸੀਮਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ. ਜ਼ਿਨਕ ਨੇ ਆਪਣੇ ਅਸਲੀ 3 ਡੀ ਜੜ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਿਆ ਹੈ - ਸਾਰੇ ਅਣੂ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਤੌਰ ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ, ਤਿਆਰ-ਤੋਂ-ਡੌਕ ਫਾਰਮੈਟਾਂ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਹਨ. ZINC http://zinc15.docking.org ਤੇ ਮੁਫ਼ਤ ਉਪਲਬਧ ਹੈ। |
341324 | ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ 7 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਅਸਫਲ ਰਿਹਾ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 5 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਵੀ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਬੈਕਿਲਸ ਨਿਕਲਦੇ ਰਹੇ। 262 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 38 (14%) ਵਿੱਚ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਦਵਾਈ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੇਖੇ ਗਏ। ਸਿਰਫ 3 (1.1%) ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਸੋਧ ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ। ਸਿੱਟਾ ਇਹ ਹਫ਼ਤੇ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਵਾਰ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਲਈ ਐਂਟੀਟਿਊਬਰਕੂਲਰ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਨਿਯਮ, ਜਦੋਂ ਪੂਰੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਹੇਠ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਨਵੇਂ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤੇ ਸਪੂਟਮ ਸਪਰੇਅ- ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਪਲਮਨਰੀ ਟਿਊਬਰਕਲੋਸਿਸ ਵਾਲੇ ਐਚਆਈਵੀ- ਨੈਗੇਟਿਵ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਅਨੁਕੂਲ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਉੱਚ ਦਰ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ ਦੇ ਕੁਝ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਹਨ। ਪਿਛੋਕੜ ਭਾਰਤ ਦੇ ਰਿਵਾਈਜ਼ਡ ਨੈਸ਼ਨਲ ਟਿਊਬਰਕੂਲੋਸਿਸ ਕੰਟਰੋਲ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦੇ ਤਹਿਤ, ਨਵੇਂ ਸਪਰੇਅ-ਪੋਜ਼ੀਟਿਵ ਪਲਮਨਰੀ ਟਿਊਬਰਕੂਲੋਸਿਸ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਲਈ ਐਂਟੀਟਿਊਬਰਕੂਲਰ ਦਵਾਈਆਂ (2H(3) R(3) Z(3) E(3) / 4H ((3) R ((3) [ਐਚ ਆਈਸੋਨਿਆਜ਼ਿਡ, ਰਿਫੈਂਪਿਸਿਨ, ਜ਼ੈੱਡ ਪਾਈਰਾਜ਼ੀਨਾਮਾਈਡ ਅਤੇ ਈ ਈਥਾਮਬੈਟੋਲ]) ਨਾਲ ਹਫ਼ਤੇ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਵਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਐੱਚਆਈਵੀ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਨਵੇਂ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਪਰੇਅ-ਪੋਜ਼ੀਟਿਵ ਪਲਮਨਰੀ ਟਿਊਬਰਕੂਲੋਸਿਸ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿੱਚ ਇਸ ਸ਼ਾਸਨ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਪਿਛੋਕੜ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ। ਵਿਧੀਆਂ ਅਸੀਂ ਭਾਰਤ ਦੇ ਚੇਨਈ, ਨੈਸ਼ਨਲ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਫਾਰ ਰਿਸਰਚ ਇਨ ਟਿਊਬਰਕਲੋਸਿਸ ਵਿਖੇ 2001-06 ਦੌਰਾਨ ਦੋ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਵਿੱਚ ਕੰਟਰੋਲ ਰੈਜੀਮ (2H (3) R(3) Z(3) E(3) / 4H ((3) R(3)) ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦਾ ਪਿਛੋਕੜ ਨਾਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ। ਨਤੀਜਾ ਇਸ ਯੋਜਨਾ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ 268 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 249 ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਡਾਟਾ ਉਪਲਬਧ ਸੀ। ਇਲਾਜ ਦੇ ਅੰਤ ਤੇ, 249 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 238 (96%) ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਅਨੁਕੂਲ ਸੀ। ਬਾਕੀ 11: 7 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਅਸਫਲ ਰਿਹਾ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਜੈਵਿਕ ਪ੍ਰਾਣੀਆਂ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਸਨ ਅਤੇ 4 ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਦਵਾਈ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਤਾ ਸੀ। 238 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਇਲਾਜ ਦੇ ਅੰਤ ਤੇ ਸਥਿਤੀ ਅਨੁਕੂਲ ਸੀ, 14 (6%) ਵਿੱਚ ਅਗਲੇ 24 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੌਰਾਨ ਤਪਦਿਕ ਦੀ ਮੁੜ-ਉਭਾਰ ਹੋਈ। ਇਲਾਜ ਦੇ ਇਰਾਦੇ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ, 262 ਵਿੱਚੋਂ 245 (94%) ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਇਲਾਜ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਨੁਕੂਲ ਸਥਿਤੀ ਸੀ। ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਤਾ ਵਾਲੇ 28 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 24 (86%) ਵਿੱਚ ਅਨੁਕੂਲ ਨਤੀਜਾ ਮਿਲਿਆ। ਇਨ੍ਹਾਂ 24 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸਿਰਫ 4 ਵਿੱਚ 2 ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਵਿੱਚ ਤਪਦਿਕ ਦੀ ਮੁੜ-ਉਭਾਰ ਪਾਇਆ ਗਿਆ। 221 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਜੋ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਜੀਵਾਣੂਆਂ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਸਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ 7 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਵਿੱਚ ਵੀ ਦਵਾਈ ਪ੍ਰਤੀ ਰੋਧਕਤਾ ਨਹੀਂ ਵਿਕਸਿਤ ਹੋਈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਅਸਫਲ ਰਿਹਾ ਜਾਂ 10 ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਤਪਦਿਕ ਦੀ ਦੁਹਰਾਈ ਹੋਈ ਸੀ। |
343052 | ਕਰਕੂਮਿਨ, ਗੁਰਮੁਖੀ ਦਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਹਿੱਸਾ, ਐਂਟੀ-ਆਕਸੀਡੈਂਟ ਅਤੇ ਐਂਟੀ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਕੀ ਕਰਕੁਮਿਨ ਚੂਹੇ ਵਿੱਚ ਕੋਲੈਗਨ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਗਠੀਏ (ਸੀਆਈਏ) ਅਤੇ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟ-ਵਰਗੇ ਸਿਨੋਵਿਓਸਾਈਟਸ (ਐਫਐਲਐਸ) ਵਿੱਚ ਆਈਐਲ- 1 ਬੀਟਾ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਦੋਵਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੈ। ਡੀਬੀਏ/ 1 ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਬੋਵਾਈਨ ਟਾਈਪ II ਕੋਲੈਗਨ (ਸੀਆਈਆਈ) ਨਾਲ ਟੀਕਾਕਰਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਟੀਕਾਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 2 ਹਫਤਿਆਂ ਲਈ ਹਰ ਦੂਜੇ ਦਿਨ ਕਰਕੁਮਿਨ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਗਠੀਏ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਘਟਨਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਪੈਰਾਂ ਦੀ ਮੋਟਾਈ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ ਗਠੀਏ ਦਾ ਸੂਚਕ ਵਰਤਿਆ। ਆਈਐੱਫਐੱਨ-ਗਾਮਾ ਉਤਪਾਦਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਸੀਆਈਆਈ ਜਾਂ ਕੋਂਕਨਾਵਾਲੀਨ ਏ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਸਪਲੈਨਿਕ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਇਨ ਵਿਟ੍ਰੋ ਪ੍ਰਫਿਲਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਪ੍ਰੋ- ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਸਾਈਟੋਕਿਨਜ਼ ਟੀਐੱਨਐੱਫ- ਅਲਫ਼ਾ ਅਤੇ ਆਈਐੱਲ- 1ਬੀਟਾ ਦੀ ਮਾਊਸ ਦੇ ਗਿੱਟੇ ਦੇ ਜੋੜ ਵਿੱਚ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਅਤੇ ਸੀਰਮ ਆਈਜੀਜੀ 1 ਅਤੇ ਆਈਜੀਜੀ 2 ਏ ਆਈਸੋਟਾਈਪਸ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਮਨੁੱਖੀ FLS ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਸਟਾਗਲਾਂਡਿਨ E(2) (PGE(2)), ਸਾਈਕਲੋਆਕਸੀਜਨਜ਼- 2 (COX-2), ਅਤੇ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਮੈਟਲਪ੍ਰੋਟੀਨੇਸ (MMPs) ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਵੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਅਣਚਾਹੇ ਸੀਆਈਏ ਚੂਹਿਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, ਕਰਕੁਮਿਨ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਨੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਗਠੀਏ ਦੇ ਸਕੋਰ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ, ਸਪਲੈਨਿਕ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਸਾਰ, ਗਿੱਟੇ ਦੇ ਜੋੜ ਵਿੱਚ ਟੀਐਨਐਫ-ਐਲਫ਼ਾ ਅਤੇ ਆਈਐਲ- 1 ਬੀਟਾ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਪੱਧਰ, ਅਤੇ ਸੀਰਮ ਵਿੱਚ ਆਈਜੀਜੀ 2 ਏ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਪੱਧਰ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਐਫਐਲਐਸ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਮਾਣੂ ਕਾਰਕ (ਐਨਐਫ) -ਕੈਪਬਾਬੀ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਬਦਲ ਕੇ, ਕਰਕੁਮਿਨ ਨੇ ਪੀਜੀਈ (PGE) 2 ਉਤਪਾਦਨ, ਸੀਓਐਕਸ - 2 ਸਮੀਕਰਨ ਅਤੇ ਐਮਐਮਪੀ ਸੈਕਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ. ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕਰਕੁਮਿਨ ਪ੍ਰੋ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਮੀਡੀਏਟਰਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕ ਕੇ ਅਤੇ ਹਿਊਮੋਰਲ ਅਤੇ ਸੈਲੂਲਰ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਕੇ ਜਲੂਣ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਦਬਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। |
350542 | ਪਿਛੋਕੜ ਪਲੇਯੋਰੋਸੀਡੀਨ, ਇੱਕ 25-ਮੇਰ ਐਂਟੀਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਪੇਪਟਾਇਡ (ਏਐਮਪੀ), ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਖ਼ਾਤਮੇ ਲਈ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਰਵਾਇਤੀ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜ ਕੇ ਪਲੇਯੋਰੋਸੀਡੀਨ ਦੀ ਸਹਿਯੋਗੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਅਤੇ ਵਿਧੀ ਅਤੇ ਪੇਪਟਾਇਡ ਦਾ ਐਂਟੀਬਾਇਓਫਿਲਮ ਪ੍ਰਭਾਵ ਘੱਟ ਸਮਝਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਵਿਧੀ ਪਲੇਯੋਰੋਸੀਡੀਨ ਅਤੇ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਸ਼ੇਕਰਬੋਰਡ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਹਿਯੋਗੀਤਾ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਵਿਧੀ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ 3 -p-hydroxyphenyl) ਫਲੋਰੇਸਸੀਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਲ ਰੈਡੀਕਲ ਗਠਨ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ, NAD ((+) / NADH ਅਨੁਪਾਤ ਨੂੰ NAD ((+) ਸਾਈਕਲਿੰਗ ਅਸੈੱਸ ਦੁਆਰਾ ਮਾਪਿਆ, ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਲ ਰੈਡੀਕਲ ਸਕੈਵੈਂਜਰ ਥਿਓਰੀਆ ਨਾਲ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਜੀਵਣਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਵੇਖੀ, ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਪੀਡੀਅਮ ਆਇਓਡੀਡਾਈਡ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਿਆਂ ਸਾਇਟੋਪਲਾਜ਼ਮਿਕ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪਲੇਯੋਰੋਸੀਡੀਨ ਦੇ ਐਂਟੀਬੀਓਫਿਲਮ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਟਿਸ਼ੂ ਕਲਚਰ ਪਲੇਟ ਵਿਧੀ ਨਾਲ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪਲੇਯੋਰੋਸੀਡੀਨ ਅਤੇ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਦੇ ਸਾਰੇ ਸੰਜੋਗਾਂ ਨੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਤੱਤਾਂ (ਫ੍ਰੈਕਸ਼ਨਲ ਇਨਹੀਬਿਟਰਿਕ ਕੰਨਸਨਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਇੰਡੈਕਸ (FICI) ≤0. 5) ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾਇਆ, ਸਿਵਾਏ ਐਂਟਰੋਕੋਕਸ ਫੈਕਸੀਅਮ ਦੇ ਜੋ ਪੇਪਟਾਇਡ ਅਤੇ ਐਂਪੀਸਿਲਿਨ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ (FICI = 0. 75) ਦੇ. ਅਸੀਂ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਕਿ ਇਕੱਲੇ ਪਲੇਯੋਰੋਸੀਡੀਨ ਅਤੇ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜ ਕੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਲ ਰੈਡੀਕਲ ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ। ਆਕਸੀਡੇਟਿਵ ਤਣਾਅ NADH ਦੀ ਇੱਕ ਅਸਥਾਈ ਕਮੀ ਕਾਰਨ ਹੋਇਆ ਸੀ ਅਤੇ ਥਿਓਰੀਆ ਦੇ ਜੋੜ ਨਾਲ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਮੌਤ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਪਲੇਯੋਰੋਸੀਡੀਨ ਅਤੇ ਐਮਪੀਸਿਲਿਨ ਦੇ ਸੰਯੁਕਤ ਇਲਾਜ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਜੋ ਕਿ ਸਹਿਯੋਗੀਤਾ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਪਲੇਯੋਰੋਸੀਡੀਨ ਅਤੇ ਐਰੀਥਰੋਮਾਈਸਿਨ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨਾਲ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਸਾਇਟੋਪਲਾਜ਼ਮਿਕ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ਤਾ ਵਧੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪਲੇਯੋਰੋਸੀਡੀਨ ਨੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਜੀਵਾਣੂਆਂ ਦੀ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਬਣੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਤੇ ਇੱਕ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਰੋਕਥਾਮ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾਇਆ। ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ, ਪਲੇਯੋਰੋਸੀਡੀਨ ਨੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਲ ਰੈਡੀਕਲ ਗਠਨ ਅਤੇ ਝਿੱਲੀ- ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਵਿਧੀ ਰਾਹੀਂ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਨਾਲ ਸਹਿਯੋਗੀਤਾ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਐਂਟੀਬਾਇਓਫਿਲਮ ਗਤੀਵਿਧੀ ਕੀਤੀ। ਆਮ ਮਹੱਤਤਾ ਪਲੇਯੋਰੋਸੀਡੀਨ ਅਤੇ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਏਐਮਪੀ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ ਇਲਾਜ ਏਜੰਟ ਹੈ ਅਤੇ ਐਂਟੀਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਕੈਮੀਓਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ. |
364522 | ਉਦੇਸ਼ ਕੈਲਸੀਫਿਕ ਏਓਰਟਿਕ ਵਾਲਵ (ਏਵੀ) ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਜਲੂਣ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਈ-ਮੋਬਿਲਿਟੀ ਗਰੁੱਪ ਬਾਕਸ- 1 (ਐਚਐਮਜੀਬੀ 1) ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਟੋਲ-ਵਰਗੇ ਰੀਸੈਪਟਰ 4 (ਟੀਐਲਆਰ 4) ਦੀ ਕਈ ਭੜਕਾਊ ਰੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਸੀ ਕਿ ਕੀ ਐਚਐਮਜੀਬੀ1- ਟੀਐਲਆਰ 4 ਧੁਰਾ ਕੈਲਸੀਫਿਕ ਏਵੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਅਤੇ ਐਚਐਮਜੀਬੀ 1 ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਸੰਭਾਵਿਤ ਵਿਧੀ, ਵਾਲਵ ਇੰਟਰਸਟਿਟੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ (ਵੀਆਈਸੀਜ਼) ਦੇ ਪ੍ਰੋ- ਓਸਟੀਓਜੈਨਿਕ ਫੇਨੋਟਾਈਪ ਤਬਦੀਲੀ ਤੇ. ਮਨੁੱਖੀ ਕੈਲਸੀਫਿਕ ਏਵੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਐਚਐਮਜੀਬੀ 1 ਅਤੇ ਟੀਐਲਆਰ 4 ਦੀ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਇਮਿohਨੋਹਿਸਟੋਕੈਮੀਕਲ ਰੰਗਣ ਅਤੇ ਇਮਿobਨਬਲੋਟਿੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਇਨ ਵਿਟ੍ਰੋ ਮਾਡਲ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਕਲਚਰ ਕੀਤੇ ਗਏ VICs ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ VICs ਨੂੰ HMGB1 ਨਾਲ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, TLR4 ਛੋਟੇ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਰਾਈਬੋਨੂਕਲੀਨ ਐਸਿਡ (siRNA), c- ਜੂਨ N- ਟਰਮੀਨਲ ਕਿਨਾਸ ਮਿਥੋਜੈਨ- ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕਿਨਾਸ (JNK MAPK), ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣੂ ਕਾਰਕ ਕਪਾ- ਬੀ (NF-κB) ਇਨਿਹਿਬਟਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਜਾਂ ਬਿਨਾਂ। ਨਤੀਜਾ HMGB1 ਅਤੇ TLR4 ਦਾ ਵਧਿਆ ਹੋਇਆ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨਾ ਕੈਲਸੀਫਿਕ ਵਾਲਵ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਅਸੀਂ ਪਾਇਆ ਕਿ ਐਚਐਮਜੀਬੀ 1 ਨੇ ਪ੍ਰੋ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਸਾਈਟੋਕਿਨ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਉੱਚ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਵਾਈਆਈਸੀਜ਼ ਦੇ ਓਸਟੀਓਬਲਾਸਟਿਕ ਵੱਖਰੇਪਨ ਅਤੇ ਕੈਲਸੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕੀਤਾ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਐਚਐਮਜੀਬੀ 1 ਨੇ ਜੇਐਨਕੇ ਐਮਏਪੀਕੇ ਅਤੇ ਐਨਐਫ-ਕੇਬੀ ਦੇ ਫਾਸਫੋਰੀਲੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਪ੍ਰਭਾਵ TLR4 ਦੇ siRNA ਸਾਈਲੈਂਸਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ ਤੇ ਦਬਾਏ ਗਏ ਸਨ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜੇਐਨਕੇ ਐਮਏਪੀਕੇ ਅਤੇ ਐਨਐਫ-ਕੇਬੀ ਫਾਸਫੋਰੀਲੇਸ਼ਨ ਦੇ ਰੁਕਾਵਟ ਨੇ ਐਚਐਮਜੀਬੀ 1 ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੋ-ਓਸਟੀਓਜੈਨਿਕ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਵੀਆਈਸੀ ਦੇ ਖਣਿਜਕਰਨ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ. ਸਿੱਟੇ HMGB1 ਪ੍ਰੋਟੀਨ TLR4-JNK-NF-κB ਸੰਕੇਤ ਮਾਰਗ ਰਾਹੀਂ VICs ਦੇ ਓਸਟੀਓਬਲਾਸਟਿਕ ਵੱਖਰੇਪਨ ਅਤੇ ਕੈਲਸੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। |
368506 | p75 ((NTR) ਨਿਊਰੋਟ੍ਰੋਫਿਨ ਰੀਸੈਪਟਰ ਕਈ ਜੈਵਿਕ ਅਤੇ ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ p75 ਦੀ ਸਰੀਰਕ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਰੱਕੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵੇਰਵੇ ਅਤੇ ਪਹਿਲੂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੇ ਜਾਣੇ ਬਾਕੀ ਹਨ। ਇਹ ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ ਤੇ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਦੋ ਮੌਜੂਦਾ ਨੋਕਆਉਟ ਮਾਊਸ ਮਾਡਲ (ਐਕਸੋਨ 3 ਜਾਂ 4 ਨੂੰ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ), ਦੋਵੇਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਸਿੱਟੇ ਨੂੰ ਚੁਣੌਤੀ ਦਿੰਦੇ ਹਨ. ਇੱਥੇ ਅਸੀਂ ਚੂਹਿਆਂ ਦੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਜੋ ਕਿ ਸ਼ਰਤ p75 ((NTR) (p75 ((NTR-FX) ) ਐਲਲਲ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਆਉਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਐਕਸਨਜ਼ 4-6 ਨੂੰ ਫਲੇਕਿੰਗ ਕਰਕੇ ਬਣਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਟ੍ਰਾਂਸਮਬ੍ਰੈਨ ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਸਾਈਟੋਪਲਾਸਮਿਕ ਡੋਮੇਨਾਂ ਨੂੰ ਕੋਡ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਲੋਕਸਪੀ ਸਾਈਟਾਂ ਦੁਆਰਾ. ਇਸ ਨਾਵਲ ਸ਼ਰਤ ਵਾਲੇ ਐਲਿਲ ਨੂੰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਦੋਵੇਂ ਨਯੂਰਲ ਕ੍ਰੈਸਟ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ p75 ((NTR) /Wnt1-Cre ਮਿਊਟੈਂਟਸ ਅਤੇ ਰਵਾਇਤੀ p75 ((NTR) ਨਲ ਮਿਊਟੈਂਟਸ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਦੋਵੇਂ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲਾਂ ਨੇ ਅਸਧਾਰਨ ਪਿਛਲੀ ਅੰਗ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ, ਜਿਸਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਕਿ ਨਯੂਰਲ ਕ੍ਰੈਸਟ-ਉਤਪੰਨ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ p75 ((NTR) ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਰਵਾਇਤੀ p75 ((NTR) ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਸਮਾਨ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਿਉਰੋਪੈਥੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਨਵਾਂ ਸ਼ਰਤ p75 ((NTR) ਐਲਿਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਅਤੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ p75 ((NTR) ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਨਵੇਂ ਮੌਕੇ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗਾ। |
381602 | ਅਸਥਾਈ ਟਿਊਮਰਾਂ ਤੋਂ ਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਪ੍ਰਸਾਰ ਨੂੰ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਮੈਟਾਸਟੈਸਟਸ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੇ ਕਾਰਜਾਂ ਦੇ ਉਲਟ, ਹਮਲਾਵਰ-ਮੈਟਾਸਟੈਸਟਸ ਕੈਸਕੇਡ ਦੇ ਨਾਜ਼ੁਕ ਬਾਅਦ ਦੇ ਪੜਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਤਰੱਕੀ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਵਿੱਚ ਇਮਿਊਨੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਘੱਟ ਸਮਝਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਪ੍ਰਸਾਰ ਦੇ ਸਥਾਨਾਂ ਤੇ ਇਨਟ੍ਰਾਲੂਮਿਨਲ ਸਰਵਾਈਵਲ ਅਤੇ ਐਕਸਟ੍ਰਾਵਾਜ਼ੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਨਿ neutਟ੍ਰੋਫਿਲਜ਼ ਦੇ ਨਾਵਲ ਕਾਰਜਾਂ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਤ ਕਰਦੇ ਹਾਂ. ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ CD11b(+) /Ly6G(+) ਨਿਉਟ੍ਰੋਫਿਲਸ ਦੋ ਵੱਖਰੇ ਵਿਧੀ ਰਾਹੀਂ ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਪਹਿਲਾਂ, ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਸ ਕੁਦਰਤੀ ਕਾਤਲ ਸੈੱਲ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਰੋਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਇੰਟ੍ਰਾਲੂਮਿਨਲ ਸਰਵਾਈਵਲ ਟਾਈਮ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਨਯੁਟ੍ਰੋਫਿਲ IL1β ਅਤੇ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਮੈਟਲੋਪ੍ਰੋਟੀਨੇਸਿਸ ਦੇ ਸੈਕਰੇਸ਼ਨ ਰਾਹੀਂ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਐਕਸਟ੍ਰਾਵਾਜ਼ੇਸ਼ਨ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਨਿਉਟ੍ਰੋਫਿਲਸ ਨੂੰ ਹੋਸਟ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਫੈਲਣ ਵਾਲੇ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕਰੌਸ-ਟਾਕ ਦੁਆਰਾ ਇੰਟ੍ਰਾਲੂਮਿਨਲ ਸਰਵਾਈਵਲ ਅਤੇ ਐਕਸਟ੍ਰਾਵਾਜ਼ੇਸ਼ਨ ਦੇ ਮੁੱਖ ਨਿਯਮਕਾਂ ਵਜੋਂ ਪਛਾਣਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਨਿਉਟ੍ਰੋਫਿਲਸ ਹਮਲਾਵਰ-ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ ਕੈਸਕੇਡ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਪੜਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸੁਵਿਧਾਜਨਕ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਕੁਦਰਤੀ ਕਾਤਲ ਸੈੱਲ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਦਬਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਵਿਸਥਾਰ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਕੈਂਸਰ ਡਿਸਕੋਵ; 6(6); 630-49. ©2016 AACR.ਇਹ ਲੇਖ ਇਸ ਅੰਕ ਵਿਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ, ਪੰਨਾ 561 ਵਿਚ ਉਜਾਗਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। |
409280 | ਪਿਛੋਕੜ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਜਾਂ ਮਰੀਜ਼ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਲਿੰਗ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਬਿਮਾਰੀ (ਸੀਵੀਡੀ) ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਦੇ ਦਿਸ਼ਾ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਅੰਕੜੇ ਹਨ। ਢੰਗ ਅਤੇ ਨਤੀਜੇ 500 ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਚੁਣੇ ਗਏ ਡਾਕਟਰਾਂ (300 ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕੇਅਰ ਡਾਕਟਰ, 100 ਔਸਟਰੇਟ੍ਰਿਕਸ/ਗਾਇਨਕੋਲੋਜਿਸਟ ਅਤੇ 100 ਕਾਰਡੀਓਲੋਜਿਸਟ) ਦਾ ਇੱਕ ਆਨਲਾਈਨ ਅਧਿਐਨ ਇੱਕ ਮਾਨਕੀਕ੍ਰਿਤ ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਵਲੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕੌਮੀ ਸੀਵੀਡੀ ਰੋਕਥਾਮ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਜਾਗਰੂਕਤਾ, ਅਪਣਾਉਣ ਅਤੇ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਇੱਕ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਕੇਸ ਅਧਿਐਨ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਨੇ ਉੱਚ, ਦਰਮਿਆਨੇ ਜਾਂ ਘੱਟ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸੀਵੀਡੀ ਜੋਖਮ ਪੱਧਰ ਨਿਰਧਾਰਨ ਅਤੇ ਦਿਸ਼ਾ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਅਤੇ ਨਿਰਧਾਰਕਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ। ਫਰੇਮਿੰਗਹੈਮ ਜੋਖਮ ਸਕੋਰ ਦੁਆਰਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤੇ ਗਏ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਜੋਖਮ ਵਾਲੀਆਂ ਔਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕੇਅਰ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਉਸੇ ਜੋਖਮ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲਾਂ ਵਾਲੇ ਪੁਰਸ਼ਾਂ (ਪੀ < 0. 0001) ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਜੋਖਮ ਵਾਲੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਿੱਚ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵਧੇਰੇ ਸੀ, ਅਤੇ ਰੁਝਾਨ ਜੱਚਾ/ਗਾਇਨੀਕੋਲੋਜਿਸਟਾਂ ਅਤੇ ਕਾਰਡੀਓਲੋਜਿਸਟਾਂ ਲਈ ਸਮਾਨ ਸਨ। ਜੀਵਨਸ਼ੈਲੀ ਅਤੇ ਰੋਕਥਾਮ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਫਾਰਮਾਕੋਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਜੋਖਮ ਪੱਧਰ ਦੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਤੌਰ ਤੇ ਅਨੁਮਾਨਤ ਸਿਫਾਰਸ਼ਾਂ ਦੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ. ਜੋਖਮ ਨਿਰਧਾਰਣ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਰੋਕਥਾਮ ਦੇਖਭਾਲ ਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਲਿੰਗ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਸਿਵਾਏ ਘੱਟ ਐਸਪਰੀਨ (ਪੀ < 0. 01) ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਭਾਰ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ (ਪੀ < 0. 04) ਦਰਮਿਆਨੀ ਜੋਖਮ ਵਾਲੀਆਂ ਔਰਤਾਂ ਲਈ. ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸੀਵੀਡੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਦੀ ਆਪਣੀ ਯੋਗਤਾ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਨਹੀਂ ਮੰਨਿਆ। ਪੰਜ ਡਾਕਟਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੀ ਘੱਟ ਨੂੰ ਪਤਾ ਸੀ ਕਿ ਹਰ ਸਾਲ ਮਰਦਾਂ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਔਰਤਾਂ ਸੀਵੀਡੀ ਤੋਂ ਮਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਸਿੱਟੇ ਖਤਰੇ ਦੀ ਧਾਰਨਾ ਸੀਵੀਡੀ ਰੋਕਥਾਮ ਦੀਆਂ ਸਿਫਾਰਸ਼ਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕਾਰਕ ਸੀ। ਰੋਕਥਾਮਕ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸਿਫਾਰਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਲਿੰਗ ਦੇ ਅੰਤਰ ਨੂੰ ਔਰਤਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਲਈ ਸਮਾਨ ਗਣਿਤ ਜੋਖਮ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਘੱਟ ਸਮਝੇ ਗਏ ਜੋਖਮ ਦੁਆਰਾ ਵਿਆਖਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਸੀਵੀਡੀ ਰੋਕਥਾਮ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਅਤੇ ਮਰਦਾਂ ਅਤੇ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਸੀਵੀਡੀ ਤੋਂ ਘੱਟ ਰੋਗ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦਰ ਲਈ ਡਾਕਟਰਾਂ ਲਈ ਸਿੱਖਿਆ ਦੇ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। |
427082 | ਨਯੂਰਲ ਕ੍ਰੈਸਟ (ਐਨਸੀ) ਇੱਕ ਜਣਨ ਸਟੈਮ / ਪ੍ਰੌਜੀਨੇਟਰ ਸੈੱਲ ਆਬਾਦੀ ਹੈ ਜੋ ਸੈੱਲ ਲਾਈਨਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਭਿੰਨ ਲੜੀ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਯੂਰੋਨਸ, ਮਾਇਲੀਨਾਈਜ਼ਿੰਗ ਸ਼ਵਾਨ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਮੇਲਾਨੋਸਾਈਟਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਵਿਵਾਦ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਇਹ ਵਿਆਪਕ ਵਿਕਾਸਵਾਦੀ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਐਨਸੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਇਨ ਵਿਵੋ ਮਲਟੀਪੋਟੈਂਸੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਕੀ ਐਨਸੀ ਲਾਈਨ-ਰਿਮਿਟਡ ਪ੍ਰੌਜੈਨੀਟਰਾਂ ਦੇ ਵਿਭਿੰਨ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨਾਲ ਬਣਿਆ ਹੈ। ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਇਸ ਵਿਵਾਦ ਨੂੰ ਆਰ 26 ਆਰ-ਕਨਫੇਟੀ ਮਾਊਸ ਮਾਡਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਪ੍ਰੀਮਿਗਰੇਟਰੀ ਅਤੇ ਮਾਈਗਰੇਟਰੀ ਪੜਾਵਾਂ ਦੋਵਾਂ ਤੇ ਸਿੰਗਲ ਟ੍ਰਾਂਸ NC ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਇਨ ਵਿਵੋ ਕਿਸਮਤ ਮੈਪਿੰਗ ਕਰਕੇ ਹੱਲ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਵੱਖਰੇਪਣ ਦੇ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਮਾਰਕਰਾਂ ਨਾਲ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਕਲੋਨਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਜੋੜ ਕੇ, ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਐਨਸੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਵੱਡੀ ਬਹੁਗਿਣਤੀ ਬਹੁ-ਸੰਭਾਵੀ ਹੈ, ਸਿਰਫ ਕੁਝ ਕੁ ਕਲੋਨ ਸਿੰਗਲ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਪਰਵਾਸੀ ਐਨਸੀ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁ-ਸ਼ਕਤੀ ਬਣਾਈ ਰੱਖੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਸਾਡੇ ਖੋਜਾਂ ਚੂਹੇ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੀਮੀਗਰੇਟਰੀ ਅਤੇ ਮਾਈਗਰੇਟਿੰਗ ਐਨਸੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੋਵਾਂ ਦੀ ਇਨ ਵਿਵੋ ਮਲਟੀਪੋਟੈਂਸੀ ਲਈ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਸਬੂਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। |
427865 | ਆਈਵੀਐਫ ਦੌਰਾਨ ਮਾੜੀ ਓਵਰੀਅਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ (ਪੀਓਆਰ) ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਬੋਲੋਨੀਆ ਮਾਪਦੰਡ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਗਰਭਧਾਰਣ ਦੇ ਇਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਨਵੀਂ ਖੋਜ ਲਈ ਇੱਕ ਉਪਯੋਗੀ ਨਮੂਨਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਸੁਸਾਇਟੀ ਫਾਰ ਹਿਊਮਨ ਰੀਪ੍ਰੋਡਕਸ਼ਨ ਐਂਡ ਐਮਬ੍ਰਿਓਲੋਜੀ ਪੋਰ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਅਧਿਐਨ ਤਿਆਰ ਕਰਨਾ ਵਿਧੀਗਤ ਤੌਰ ਤੇ ਚੁਣੌਤੀਪੂਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਨਵੀਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੋਰ ਉਪ-ਸੰਖਿਆਵਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਬੇਸਲਾਈਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਅਣਜਾਣ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪੂਰਵ ਅਨੁਮਾਨ ਹਨ। ਆਰਸੀਟੀ ਦਾ ਡਿਜ਼ਾਇਨ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਸੰਭਾਵੀ ਨਤੀਜਾ ਪੱਖਪਾਤ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇ ਹਰੇਕ ਉਪ-ਆਬਾਦੀ ਦੀਆਂ ਔਰਤਾਂ ਨੂੰ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਬਰਾਬਰ ਵੰਡਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਛੋਟੇ ਜਾਂ ਦਰਮਿਆਨੇ ਆਕਾਰ ਦੇ ਆਰਸੀਟੀ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ-ਸੈਕਵੈਂਸ ਰੈਂਡੋਮਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਵਿਧੀ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਸੰਤੁਲਿਤ ਵੰਡ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਨਹੀਂ ਬਣਾ ਸਕਦੀ। ਸਟ੍ਰੈਟੀਫਾਈਡ ਰੈਂਡੋਮਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਵਿਧੀਆਂ ਇੱਕ ਵਿਕਲਪਕ ਵਿਧੀਵਾਦੀ ਪਹੁੰਚ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਚੁਣੀ ਗਈ ਵਿਧੀ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ, ਹਰੇਕ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਸਮੂਹ ਦੇ ਅੰਦਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਬਾਰੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਉਪ-ਜਨਸੰਖਿਆ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਬਿਹਤਰ ਦੱਸਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। |
435529 | HEN1-ਮਿਡਿਏਟਿਡ 2 -O-ਮੈਥੀਲੇਸ਼ਨ ਪੌਦੇ ਦੇ ਮਾਈਕਰੋਆਰਐਨਏ (ਮਾਈਆਰਐਨਏ) ਅਤੇ ਛੋਟੇ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਆਰਐਨਏ (ਸੀਆਰਐਨਏ) ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਪਸ਼ੂ ਪਾਈਵੀ-ਇੰਟਰਐਕਟਿਵ ਆਰਐਨਏ (ਪੀਆਈਆਰਐਨਏ) ਨੂੰ ਪਤਨ ਅਤੇ 3 ਟਰਮੀਨਲ ਯੂਰੀਡੀਲੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਚਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਵਿਧੀ ਵਜੋਂ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ [1-8] ਹਾਲਾਂਕਿ, hen1 ਵਿੱਚ ਅਣ-ਮੈਥੀਲੇਟਿਡ miRNAs, siRNAs, ਜਾਂ piRNAs ਨੂੰ uridylating ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਅਣਜਾਣ ਹਨ। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਕ੍ਰੀਨ ਨੇ ਇੱਕ ਦੂਜੀ-ਸਾਈਟ ਪਰਿਵਰਤਨ hen1 ਦਬਾਉਣ ਵਾਲਾ 1-2 (heso1-2) ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜੋ ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ ਤੇ ਅਰਾਬੀਡੋਪਸਿਸ ਵਿੱਚ ਹਾਈਪੋਮੋਰਫਿਕ hen1-2 ਐਲਿਲ ਅਤੇ ਨਲ hen1-1 ਐਲਿਲ ਦੇ ਮੌਲਿਕ ਫੈਨੋਟਾਈਪਸ ਨੂੰ ਦਬਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਐਚਈਐਸਓ 1 ਇੱਕ ਟਰਮੀਨਲ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡਲ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰੈਜ਼ ਨੂੰ ਕੋਡ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਆਰ ਐਨ ਏ ਦੇ 3 ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਅਨਟੈਂਪਲੇਟਡ ਯੂਰੀਡਿਨ ਨੂੰ ਜੋੜਨਾ ਪਸੰਦ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ 2 -ਓ-ਮੈਥੀਲੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। heso1-2 ਯੂ-ਟੇਲਡ ਮਾਈਆਰਐਨਏ ਅਤੇ ਸੀਆਰਐਨਏ ਦੀ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਹੈਨ1 ਵਿੱਚ ਕੱਟੇ ਹੋਏ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਸਧਾਰਣ ਆਕਾਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਬਹੁਤਾਤ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਅਕਸਰ ਹੈਨ1 ਵਿੱਚ ਮਾਈਆਰਐਨਏ ਅਤੇ ਸੀਆਰਐਨਏ ਦੀ ਕੁੱਲ ਮਾਤਰਾ ਵਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਹੈਨ1-2 ਵਿੱਚ HESO1 ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ ਕਰਨ ਨਾਲ ਵਧੇਰੇ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨਕ ਨੁਕਸ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ miRNAs ਦਾ ਘੱਟ ਇਕੱਠਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ HESO1 ਇੱਕ ਪਾਚਕ ਹੈ ਜੋ hen1 ਵਿੱਚ ਅਣ-ਮੈਥੀਲੇਟਿਡ miRNAs ਅਤੇ siRNAs ਨੂੰ uridylates ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਨਿਰੀਖਣ ਇਹ ਵੀ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਯੂਰੀਡੀਲੇਸ਼ਨ ਅਣਜਾਣ ਵਿਧੀ ਰਾਹੀਂ ਅਣਮੈਥੀਲੇਟਿਡ ਮਾਈਆਰਐਨਏਜ਼ ਨੂੰ ਅਸਥਿਰ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਹੰਸ ਵਿੱਚ 3 -ਤੋਂ-5 ਐਕਸੋਰਿਬਿਨੂਕਲੇਸ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਨਾਲ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨਾਲ ਪਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਪਾਈਆਰਐਨਏ ਯੂਰੀਡੀਲੇਸ਼ਨ ਤੇ ਅਸਰ ਪਵੇਗਾ। |
439670 | ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮਾਤਾ ਦੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਪੁੰਜ ਸੂਚਕ-ਅੰਕ (ਬੀ.ਐੱਮ.ਆਈ.) ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਸ਼ੂਗਰ (ਜੀ.ਡੀ.ਐੱਮ.) ਦੇ ਜੋਖਮ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਣਾ ਹੈ। ਇਹ ਡਿਜ਼ਾਇਨ ਪਿਛਲੇ 30 ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਨਿਰੀਖਣ ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਇੱਕ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਸਮੀਖਿਆ ਹੈ। ਚਾਰ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਡਾਟਾਬੇਸ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨ (1977-2007) ਦੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਬੀ.ਐਮ.ਆਈ. ਨੂੰ ਮੋਟਾਪੇ ਦੇ ਇਕਲੌਤੇ ਮਾਪਦੰਡ ਵਜੋਂ ਚੁਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਜੀ.ਡੀ.ਐਮ. ਲਈ ਸਾਰੇ ਡਾਇਗਨੋਸਟਿਕ ਮਾਪਦੰਡ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਜੀਡੀਐਮ ਲਈ ਚੋਣਵੇਂ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਦੇ ਨਾਲ ਅਧਿਐਨ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਕੋਈ ਭਾਸ਼ਾ ਦੀਆਂ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਨਹੀਂ ਸਨ। ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੀ ਵਿਧੀਗਤ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਲਗਭਗ 1745 ਹਵਾਲਿਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਅਤੇ 70 ਅਧਿਐਨਾਂ (ਦੋ ਅਣਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ) ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਜਿਸ ਵਿੱਚ 671 945 ਔਰਤਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ (59 ਸਮੂਹਾਂ ਅਤੇ 11 ਕੇਸ-ਕੰਟਰੋਲ). ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਅਧਿਐਨ ਉੱਚ ਜਾਂ ਮੱਧਮ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਸਨ। ਇੱਕ ਆਮ BMI ਵਾਲੀਆਂ ਔਰਤਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, ਘੱਟ ਭਾਰ ਵਾਲੀ ਔਰਤ ਵਿੱਚ GDM ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਨ ਦੀ ਅਣਸੁਖਾਵੀਂ ਸੰਚਤ ਸੰਭਾਵਨਾ ਅਨੁਪਾਤ (OR) 0. 75 ਸੀ (95% ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਅੰਤਰਾਲ [CI] 0. 69 ਤੋਂ 0. 82) । ਓ. ਆਰ. ਓ. ਭਾਰ ਤੋਂ ਵੱਧ, ਦਰਮਿਆਨੀ ਮੋਟਾਪੇ ਅਤੇ ਮੋਟਾਪੇ ਨਾਲ ਪੀੜਤ ਔਰਤਾਂ ਲਈ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 1. 97 (95% ਆਈ. ਸੀ. 1. 77 ਤੋਂ 2. 19), 3. 01 (95% ਆਈ. ਸੀ. 2. 34 ਤੋਂ 3. 87) ਅਤੇ 5. 55 (95% ਆਈ. ਸੀ. 4. 27 ਤੋਂ 7. 21) ਸੀ। BMI ਵਿੱਚ ਹਰੇਕ 1 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਮੀਟਰ (ਮਿਟਰ) ਵਾਧੇ ਲਈ, GDM ਦੀ ਪ੍ਰਚਲਨ 0. 92% (95% CI 0. 73 ਤੋਂ 1. 10) ਵਧੀ। ਜੀਡੀਐਮ ਦਾ ਖਤਰਾ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ ਬੀਐਮਆਈ ਨਾਲ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ ਤੇ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਇਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਔਰਤਾਂ ਨੂੰ ਸਲਾਹ ਦੇਣ ਵੇਲੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। |
456304 | ਪਿਛੋਕੜ ਅਸਹਿਜ ਵਿਵਹਾਰ ਅਕਸਰ ਸੰਜੋਗ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਮਲਟੀਪਲ ਜੋਖਮ ਵਿਵਹਾਰ ਵਿੱਚ ਸਮਾਜਿਕ-ਆਰਥਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ ਨਾਲ, ਸਿੱਖਿਆ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਸ਼ੈਲੀ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜੋਖਮ ਵਿਵਹਾਰ ਦੇ ਸਮੂਹ ਵਜੋਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਵਿਧੀ ਬੈਲਜੀਅਨ ਸਿਹਤ ਇੰਟਰਵਿਊ ਸਰਵੇਖਣਾਂ 1997, 2001 ਅਤੇ 2004 ਦੇ ਕਰਾਸ-ਸੈਕਸ਼ਨਲ ਡੇਟਾ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਹ ਅਧਿਐਨ 15 ਸਾਲ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਸਿਹਤ ਸੰਬੰਧੀ ਵਿਵਹਾਰ ਅਤੇ ਸਿੱਖਿਆ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੈ (ਉੱਤਰਤਰਤਰ n = 7431, n = 8142 ਅਤੇ n = 7459) । ਜੀਵਨਸ਼ੈਲੀ ਦਾ ਸੂਚਕ ਚਾਰ ਗੈਰ-ਸਿਹਤਮੰਦ ਵਿਵਹਾਰਾਂ ਦੇ ਜੋੜ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ: ਤਮਾਕੂਨੋਸ਼ੀ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਬਨਾਮ ਗੈਰ-ਤਮਾਕੂਨੋਸ਼ੀ, ਜੋਖਮ ਭਰਪੂਰ ਬਨਾਮ ਗੈਰ-ਜੋਖਮ ਭਰਪੂਰ ਸ਼ਰਾਬ ਦੀ ਵਰਤੋਂ, ਸਰੀਰਕ ਤੌਰ ਤੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਬਨਾਮ ਅਰਾਮ ਅਤੇ ਮਾੜੀ ਬਨਾਮ ਸਿਹਤਮੰਦ ਖੁਰਾਕ। ਜੀਵਨਸ਼ੈਲੀ ਸੂਚਕ ਅੰਕ ਨੂੰ ਘੱਟ (0-2) ਬਨਾਮ ਉੱਚ (3-4) ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਮਲਟੀਪਲ ਜੋਖਮ ਵਿਵਹਾਰ ਵਿੱਚ ਸਮਾਜਿਕ-ਆਰਥਿਕ ਅਸਮਾਨਤਾਵਾਂ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ, ਔਡਜ਼ ਰੇਸ਼ਿਓ (ਓਆਰ) ਅਤੇ ਅਸਮਾਨਤਾ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰੀ ਸੂਚਕਾਂਕ (ਆਰਆਈਆਈ) ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸੰਖੇਪ ਮਾਪਾਂ ਦੀ ਗਣਨਾ ਲੌਜਿਸਟਿਕ ਰੀਗ੍ਰੈਸ਼ਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੀ ਗਈ, ਜੋ ਲਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਸਟਰੈਟੀਫਾਈਡ ਹੈ। ਨਤੀਜਾ ਬਾਲਗ ਆਬਾਦੀ ਦਾ 7.5% ਤਿੰਨ ਤੋਂ ਚਾਰ ਗੈਰ-ਸਿਹਤਮੰਦ ਵਿਵਹਾਰਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਦਾ ਹੈ। ਘੱਟ ਪੜ੍ਹੇ-ਲਿਖੇ ਪੁਰਸ਼ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਓਆਰ 2001 ਵਿੱਚ 1.6 ਤੋਂ 2004 ਵਿੱਚ 3.4 ਤੱਕ ਕਾਫ਼ੀ ਵਧਿਆ (ਪੀ = 0.029) । ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਓ.ਆਰ. ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਘੱਟ ਸੀ। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, RII ਵਿੱਚ ਨਾ ਤਾਂ ਮਰਦਾਂ ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਗਿਰਾਵਟ ਦਿਖਾਈ ਦਿੱਤੀ। ਸਿੱਟਾ ਬਹੁ-ਜੋਖਮ ਵਾਲਾ ਵਿਵਹਾਰ ਘੱਟ ਸਿੱਖਿਆ ਪ੍ਰਾਪਤ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਹੈ। 2001 ਤੋਂ 2004 ਤੱਕ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸਮਾਜਿਕ-ਆਰਥਿਕ ਅਸਮਾਨਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਰਹੇ ਧਰੁਵੀਕਰਨ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਸਿਹਤ ਪ੍ਰੋਤਸਾਹਨ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਹੇਠਲੇ ਸਮਾਜਿਕ-ਆਰਥਿਕ ਵਰਗਾਂ ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਕੋ ਸਮੇਂ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਵਿਵਹਾਰ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। |
457630 | ਉਦੇਸ਼ ਅਪੰਗਤਾ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲ ਜੀਵਨ ਵਰ੍ਹਿਆਂ (ਡੀਏਐੱਲਏ) ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਗਲੇ ਦੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀ ਤੋਂ ਕਮਜ਼ੋਰ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਸਿਹਤ ਬੋਝ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਰੁਝਾਨਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਸਮਾਜਿਕ-ਆਰਥਿਕ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਪੱਧਰਾਂ ਨਾਲ ਇਸ ਦੇ ਸਬੰਧ। ਵਿਧੀਆਂ ਗਲੋਬਲ, ਖੇਤਰੀ ਅਤੇ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਡੀਏਐਲਵਾਈ ਨੰਬਰ, ਕੱਚਾ ਦਰ, ਅਤੇ ਉਮਰ ਅਤੇ ਲਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਕੈਟਾਰੈਕਟ ਵਿਜ਼ਨ ਘਾਟੇ ਦੀ ਉਮਰ-ਮਾਨਕੀਕ੍ਰਿਤ ਦਰ ਗਲੋਬਲ ਬੋਝ ਦੇ ਬਿਮਾਰੀ ਅਧਿਐਨ 2015 ਦੇ ਡੇਟਾਬੇਸ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਮਨੁੱਖੀ ਵਿਕਾਸ ਸੂਚਕ ਅੰਕ, ਪ੍ਰਤੀ ਵਿਅਕਤੀ ਕੁੱਲ ਘਰੇਲੂ ਉਤਪਾਦ ਅਤੇ ਹੋਰ ਦੇਸ਼ ਪੱਧਰ ਦੇ ਅੰਕੜੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਖੁੱਲੇ ਡੇਟਾਬੇਸ ਤੋਂ ਲਏ ਗਏ ਸਨ। ਉਮਰ-ਮਾਨਕੀਕ੍ਰਿਤ DALY ਦਰ ਅਤੇ ਸਮਾਜਿਕ-ਆਰਥਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਰਿਗਰੈਸ਼ਨ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਨਤੀਜੇ ਗਲੋਬਲ ਡੈਲੀ ਨੰਬਰਾਂ ਵਿੱਚ ਗ੍ਰੇਨ ਕੈਟਾਰੈਕਟ ਵਿਜ਼ਨ ਘਾਟੇ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 89. 42%, 204. 18 (95% ਆਈਸੀ [ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਅੰਤਰਾਲ]: 1457. 60 - 2761. 80) ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਤੋਂ 1990 ਵਿੱਚ 3879. 74 (95% ਆਈਸੀਃ 2766. 07 - 5232. 43) ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਤੱਕ 2015 ਵਿੱਚ ਵਧੀ (ਪੀ < 0. 001) । ਉਮਰ ਅਤੇ ਦੇਸ਼ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ DALY ਨੰਬਰ 315.83 (95%CI: 237.17-394.4) ਅਤੇ ਕੱਚਾ ਰੇਟ 38.29 (95%CI: 35.35-41.23) ਸੀ (ਸਾਰੇ P < 0.001) । ਘੱਟ ਮਨੁੱਖੀ ਵਿਕਾਸ ਸੂਚਕ (ਐਚਡੀਆਈ) ਵਾਲੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਉਮਰ-ਮਾਨਕੀਕ੍ਰਿਤ ਡੀਏਐੱਲਵਾਈ ਦਰ ਵਧੇਰੇ ਸੀ, ਘੱਟ ਐਚਡੀਆਈ ਲਈ 91.03 (95% ਆਈਸੀਆਈਃ 73.04-108.75), ਦਰਮਿਆਨੇ ਐਚਡੀਆਈ ਲਈ 81.67 (95% ਆਈਸੀਆਈਃ 53.24-108.82), ਉੱਚ ਐਚਡੀਆਈ ਲਈ 55.89 (95% ਆਈਸੀਆਈਃ 36.87-69.63) ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਉੱਚ ਐਚਡੀਆਈ ਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ 17.10 (95% ਆਈਸੀਆਈਃ 13.91-26.84) (ਪੀ < 0.01) ਦੇ ਨਾਲ। 2015 ਵਿੱਚ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਉਮਰ-ਮਾਨਕੀਕ੍ਰਿਤ ਡੀਏਐਲਵਾਈ ਦਰਾਂ ਐਚਡੀਆਈ (ਆਰ 2 = 0.489, ਪੀ < 0.001) ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀ ਵਿਅਕਤੀ ਕੁੱਲ ਘਰੇਲੂ ਉਤਪਾਦ (ਆਰ 2 = 0.331, ਪੀ < 0.001) ਦੋਵਾਂ ਨਾਲ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ ਤੇ ਜੁੜੀਆਂ ਸਨ। ਕਦਮ-ਦਰ-ਕਦਮ ਬਹੁ-ਪੱਧਰੀ ਪ੍ਰਤਿਕ੍ਰਿਆ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਐਚਡੀਆਈ 2015 ਵਿੱਚ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਉਮਰ-ਮਾਨਕੀਕ੍ਰਿਤ ਡੀਏਐਲਵਾਈ ਦਰਾਂ ਨਾਲ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਹੋਰ ਉਲਝਣ ਵਾਲੇ ਕਾਰਕਾਂ (ਪੀ < 0. 001) ਲਈ ਅਨੁਕੂਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਿੱਟੇ ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ ਅਤੇ ਵਿਜ਼ਨ 2020 ਪਹਿਲਕਦਮੀਆਂ ਦੇ ਕਾਫ਼ੀ ਯਤਨਾਂ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ 1990 ਅਤੇ 2015 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਗਲੇ ਦੇ ਕਾਰਨ ਨਜ਼ਰ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੇ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਸਿਹਤ ਬੋਝ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ। |
461550 | ਕਾਰਣਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੂਪਾਂ ਅਤੇ ਤੱਤਾਂ ਦੇ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਸਪਸ਼ਟੀਕਰਨ ਲਈ ਸਹੀ ਜੀਨੋਮ ਸੰਪਾਦਨ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਟਾਈਪ II ਪ੍ਰੋਕੈਰੀਓਟਿਕ CRISPR (ਕਲਾਸਟਰਡ ਰੈਗੂਲਰਲੀ ਇੰਟਰਪੇਸਡ ਛੋਟਾ ਪੈਲਿੰਡਰੋਮਿਕ ਰੀਪੀਟਸ) / ਕੈਸ ਅਨੁਕੂਲ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਆਰ ਐਨ ਏ-ਗਾਈਡਡ ਸਾਈਟ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਡੀ ਐਨ ਏ ਕੱਟਣ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਦੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਟਾਈਪ II CRISPR/Cas ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦਾ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਕੀਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ Cas9 ਨਿ nucਕਲੀਅਸ ਨੂੰ ਮਨੁੱਖੀ ਅਤੇ ਮਾਊਸ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਐਂਡੋਜੈਨਸ ਜੀਨੋਮਿਕ ਲੋਕੀ ਤੇ ਸਹੀ ਕੱਟਣ ਲਈ ਛੋਟੇ ਆਰ ਐਨ ਏ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਦੇਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। Cas9 ਨੂੰ ਇੱਕ ਨਿੱਕਿੰਗ ਪਾਚਕ ਵਿੱਚ ਵੀ ਬਦਲਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਮੂਟਜੈਨਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੇ ਨਾਲ ਹੋਮੋਲੋਜੀ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਤ ਮੁਰੰਮਤ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕੇ। ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਕਈ ਗਾਈਡ ਕ੍ਰਮਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ CRISPR ਐਰੇ ਵਿੱਚ ਏਨਕੋਡ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਮਾਂਮਲੀ ਜੀਨੋਮ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕਈ ਸਾਈਟਾਂ ਦੇ ਸਮਕਾਲੀ ਸੰਪਾਦਨ ਨੂੰ ਸਮਰੱਥ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ, ਜੋ ਕਿ ਆਰ ਐਨ ਏ-ਗਾਈਡਡ ਨਿ nucਕਲੀਏਸ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਅਸਾਨ ਪ੍ਰੋਗ੍ਰਾਮਯੋਗਤਾ ਅਤੇ ਵਿਆਪਕ ਉਪਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। |
469066 | ਕੋਰਟੀਕੋਜੈਨੀਸਿਸ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਪਿਰਾਮਿਡਲ ਨਿurਰੋਨ (ਕੋਰਟੀਕਲ ਨਿurਰੋਨਜ਼ ਦਾ ~ 80%) ਵੈਂਟ੍ਰਿਕੁਅਲ ਜ਼ੋਨ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਇੱਕ ਬਹੁ-ਧਰੁਵੀ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਜੋ ਬਾਈਪੋਲਰ ਬਣ ਸਕਣ ਅਤੇ ਰੇਡੀਅਲ ਗਲੀਆ ਨਾਲ ਜੁੜ ਸਕਣ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਕੋਰਟੇਕਸ ਦੇ ਅੰਦਰ ਆਪਣੀ ਸਹੀ ਸਥਿਤੀ ਤੇ ਪਰਵਾਸ ਕਰ ਸਕਣ. ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਿਰਾਮਿਡਲ ਨਯੂਰੋਨ ਰੇਡੀਅਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਵਾਸ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਉਹ ਆਪਣੇ ਗਲੀਅਲ ਸਬਸਟਰੇਟ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਉਹ ਸਬਵੈਂਟਰੀਕਲਰ ਅਤੇ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ ਜ਼ੋਨਜ਼, ਟੈਂਜੈਂਸ਼ੀਅਲਲੀ ਪ੍ਰਵਾਸ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਇੰਟਰਨੇਯੂਰਨ ਅਤੇ ਐਕਸਨ ਫਾਈਬਰ ਟ੍ਰੈਕਟਾਂ ਨਾਲ ਭਰਪੂਰ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਕੋਰਟੀਕੋਜੈਨੇਸਿਸ ਵਿੱਚ ਲਾਮੇਲਿਪੋਡੀਨ (ਐਲਪੀਡੀ) ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ, ਜੋ ਕਿ ਕੈਨੋਹਬਡੀਟਿਸ ਇਲੈਗਨਸ ਵਿੱਚ ਨਯੂਰੋਨਲ ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਧਰੁਵੀਕਰਨ ਦੇ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਦਾ ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਹੈ। ਐਲਪੀਡੀ ਦੀ ਕਮੀ ਕਾਰਨ ਬਾਈਪੋਲਰ ਪਿਰਾਮਿਡਲ ਨਯੂਰੋਨਜ਼ ਸੈੱਲ ਦੇ ਕਿਸਮਤ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਰੇਡੀਅਲ-ਗਲੀਅਲ ਦੀ ਬਜਾਏ ਟੈਂਜੈਂਸ਼ੀਅਲ ਪ੍ਰਵਾਸ ਮੋਡ ਅਪਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਮਕੈਨਿਕ ਤੌਰ ਤੇ, ਐਲਪੀਡੀ ਦੀ ਕਮੀ ਨੇ ਐਸਆਰਐਫ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ, ਇੱਕ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਫੈਕਟਰ ਜੋ ਪੌਲੀਮਰਾਈਜ਼ਡ ਤੋਂ ਅਨਪੋਲਿਮਰਾਈਜ਼ਡ ਐਕਟਿਨ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਐਲਪੀਡੀ ਦੀ ਘਾਟ ਐਸਆਰਐਫ ਲਈ ਇੱਕ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਪਿਰਾਮਿਡਲ ਨਿurਰੋਨਜ਼ ਨੂੰ ਇੱਕ ਟੈਂਜੈਂਸ਼ੀਅਲ ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮੋਡ ਦੀ ਬਜਾਏ ਗਲੀਆ ਦੇ ਨਾਲ ਰੇਡੀਅਲ ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਾਰਗ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ਤ ਕਰਦੀ ਹੈ. |
471921 | ਹਵਾ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਣ ਗੈਸਾਂ, ਤਰਲਾਂ ਅਤੇ ਕਣ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਵਿਭਿੰਨ, ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹੈ। ਮਹਾਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਘਟਨਾਵਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਸਥਿਰ ਵਧੇ ਹੋਏ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਦਰਸਾਇਆ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇ ਕਣ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਾ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਅਤੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਹੈ। ਕਈ ਸੰਭਾਵਿਤ ਮਕੈਨਿਕੀਵਾਦੀ ਮਾਰਗਾਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਵਧੇ ਹੋਏ ਕੋਆਗੁਲੇਸ਼ਨ/ਥ੍ਰੋਮਬੋਸਿਸ, ਐਰੀਥਮੀਆ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ, ਗੰਭੀਰ ਧਮਣੀ ਵੈਸੋਕੌਨਸਟ੍ਰਿਕਸ਼ਨ, ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਜਲੂਣਸ਼ੀਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਐਥੀਰੋਸਕਲੇਰੋਸਿਸ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਵਧਣ ਸਮੇਤ। ਇਸ ਬਿਆਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀਆਂ ਨੂੰ ਹਵਾ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਣ ਅਤੇ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਸਾਹਿਤ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਸਮੀਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਨਿਯਮਿਤ ਨੀਤੀਆਂ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਇਨ੍ਹਾਂ ਖੋਜਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਵਿਹਾਰਕ ਸਿਫਾਰਸ਼ਾਂ ਦੀ ਰੂਪ ਰੇਖਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਆਖ਼ਰੀ ਭਾਗ ਵਿੱਚ, ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਖੋਜ ਲਈ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਹਨ ਤਾਂ ਜੋ ਬਾਕੀ ਰਹਿ ਰਹੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਂ ਦਾ ਹੱਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ। |
485020 | ਕੇਸ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਟੀਚਾ ਇਲਾਜ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਸੇਵਾਵਾਂ ਦਾ ਤਾਲਮੇਲ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਸਮਾਜ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀਆਂ ਸੇਵਾਵਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਰਿਹਾਇਸ਼, ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ, ਮੈਡੀਕਲ ਅਤੇ ਸਮਾਜਿਕ ਸੇਵਾਵਾਂ ਨਾਲ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਦੁਰਵਰਤੋਂ ਦੀਆਂ ਸੇਵਾਵਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਨਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੇਸ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਨਿਰਮਾਣ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਈ ਮੁੱਖ ਪਹਿਲੂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕੇਸ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਵਰੇਜ ਦੀ ਹੱਦ, ਹਵਾਲਾ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੀ ਡਿਗਰੀ, ਅਤੇ ਕੇਸ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦਾ ਸਥਾਨ (ਸਾਈਟ ਤੇ, ਸਾਈਟ ਤੋਂ ਬਾਹਰ, ਜਾਂ ਦੋਵੇਂ) ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਕੇਸ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪਹਿਲੂਆਂ ਅਤੇ ਬਾਹਰੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਨਸ਼ਿਆਂ ਦੇ ਦੁਰਵਿਵਹਾਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਸਹਾਇਕ ਸਮਾਜਿਕ ਸੇਵਾਵਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ, ਨਤੀਜੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਹਵਾਲਾ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਵਧੇਰੇ ਸਰਗਰਮ ਕੇਸ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਅਤੇ ਸਾਈਟ ਤੇ ਅਤੇ ਸਾਈਟ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਕੇਸ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਦੁਰਵਿਵਹਾਰ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਗਾਹਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਸਹਾਇਕ ਸਮਾਜਿਕ ਸੇਵਾਵਾਂ ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਸਾਡੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਦੇ ਨਾਲ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਪ੍ਰਭਾਵ ਆਮ ਸਿਹਤ ਦੇਖਭਾਲ ਅਤੇ ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ ਸੇਵਾਵਾਂ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਹਨ। ਕੇਸ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦਾ ਸਮਾਜਿਕ ਸੇਵਾਵਾਂ ਜਾਂ ਬਾਅਦ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਤੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। |
496873 | ਵੈਸਕਿਉਲਾਈਟਸ, ਨਾੜੀ ਦੀ ਕੰਧ ਦੀ ਜਲੂਣ, ਖੂਨ ਵਗਣ, ਐਨੀਉਰਿਜ਼ਮ ਗਠਨ ਅਤੇ ਇਨਫਾਰਕਸ਼ਨ, ਜਾਂ ਇੰਟੀਮਲ-ਮੀਡੀਅਲ ਹਾਈਪਰਪਲਾਸੀਆ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਟਿਸ਼ੂ ਆਈਸੈਮੀਆ ਵੱਲ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਸਟੈਨੋਸਿਸ ਦੇ ਨਾਲ ਕੰਧ ਦੀ ਤਬਾਹੀ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਚਮੜੀ, ਇਸਦੇ ਵੱਡੇ ਨਾੜੀ ਬਿਸਤਰੇ, ਠੰਡੇ ਤਾਪਮਾਨ ਦੇ ਸੰਪਰਕ, ਅਤੇ ਸਟੈਸੀਸ ਦੀ ਅਕਸਰ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵੱਖਰੇ ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਅਣਜਾਣ ਨਾੜੀ ਸੰਬੰਧੀ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਜੋ ਸਥਾਨਕ ਅਤੇ ਸਵੈ-ਸੀਮਤ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਆਮ ਅਤੇ ਬਹੁ-ਅੰਗਾਂ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਜੀਵਨ ਨੂੰ ਖਤਰੇ ਵਿੱਚ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਵੈਸਕਿਉਲਾਈਟਸ ਦੇ ਨਕਲ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱ toਣ ਲਈ, ਚਮੜੀ ਦੇ ਵੈਸਕਿਉਲਾਈਟਸ ਦੀ ਤਸ਼ਖੀਸ ਲਈ ਬਾਇਓਪਸੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਇਸਦੇ ਗੰਭੀਰ ਸੰਕੇਤਾਂ (ਫਾਈਬਰਿਨੋਇਡ ਨੈਕਰੋਸਿਸ), ਗੰਭੀਰ ਸੰਕੇਤਾਂ (ਐਂਡਾਰਟੀਟਿਸ ਓਬਲੀਟਰਨਸ), ਜਾਂ ਪਿਛਲੇ ਸੰਕੇਤਾਂ (ਹੈਲਡ ਆਰਟਰਾਈਟਿਸ ਦੇ ਐਸੀਲੂਲਰ ਸਕਾਰ) ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪੈਟਰਨ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਜਾਂ ਕੋਲੈਗਨੋਲਾਈਟਿਕ ਗ੍ਰੈਨੂਲੋਮਾ ਵਰਗੇ ਐਕਸਟ੍ਰਾਵਾਸਕੂਲਰ ਲੱਭਤਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਵੈਸਕਿਉਲਾਈਟਿਸ ਨੂੰ ਈਟੀਓਲੋਜੀ ਦੁਆਰਾ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਪਛਾਣਯੋਗ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਈਟੀਓਲੌਜੀਕਲ ਏਜੰਟ ਵੈਸਕਿਉਲਾਈਟਿਸ ਦੇ ਕਈ ਵੱਖਰੇ ਕਲੀਨਿਕੋਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਉਭਾਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਕਟਨਿਅਲ ਵੈਸਕੁਲਾਈਟਿਸ ਦੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਨੂੰ ਸ਼ੀਸ਼ੇ ਦੇ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਜਲੂਣਸ਼ੀਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਕੇ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਤੌਰ ਤੇ ਪਹੁੰਚਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਪੈਟਰਨ ਲਗਭਗ ਪੈਥੋਜੈਨਿਕ ਵਿਧੀ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹਨ ਜੋ, ਜਦੋਂ ਸਿੱਧੀ ਇਮਿਊਨੋਫਲੂਓਰੇਸੈਂਟ ਜਾਂਚ, ਐਂਟੀ-ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਸਾਈਟੋਪਲਾਸਮਿਕ ਐਂਟੀਬਾਡੀ (ਏਐਨਸੀਏ) ਸਥਿਤੀ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ ਕੰਮ-ਅਪ ਤੋਂ ਲੱਭੇ ਗਏ, ਖਾਸ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਆਖਰਕਾਰ, ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਇਲਾਜ. ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਕੂਟੇਨ ਵੈਸਕਿਉਲਾਈਟਸ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਜੋ ਡਾਇਗਨੋਸਟਿਕ ਮਾਪਦੰਡਾਂ, ਵਰਗੀਕਰਣ, ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨ, ਈਟੀਓਲੋਜੀ, ਪੈਥੋਜੇਨੇਸਿਸ, ਅਤੇ ਕੂਟੇਨ ਵੈਸਕਿਉਲਾਈਟਸ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਹੈ। |
502591 | ਈ 2 ਐੱਫ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜਾਂ ਤਾਂ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਦਬਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਮਾਈਟੋਜੈਨਿਕ ਉਤੇਜਨਾ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਦਬਾਅ ਵਾਲੇ E2F4- p130- ਹਿਸਟੋਨ ਡੀਸੈਟੀਲੇਸ ਕੰਪਲੈਕਸ ਟਾਰਗੇਟ ਪ੍ਰਮੋਟਰਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਦੇ ਹੋਏ, ਐਕਟੀਵੇਟਿੰਗ ਸਪੀਸੀਜ਼ (E2F1, -2, ਅਤੇ -3) ਨਾਲ ਜੁੜਦੇ ਹਨ। ਹਿਸਟੋਨ H3 ਅਤੇ H4 ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਹਾਈਪਰੈਸੀਟੇਲਾਈਟ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਪੂਰਵ- ਸ਼ਰਤ ਹੈ ਜਾਂ E2F ਬੰਧਨ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੈ। ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਮਨੁੱਖੀ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਟਾਰਗੇਟ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਦੇ ਹਾਈਪਰਸੈਟੀਲੇਸ਼ਨ ਲਈ ਐਕਟੀਵੇਟਿੰਗ ਈ 2 ਐੱਫ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਸੀਰਮ- ਉਤੇਜਿਤ T98G ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ- ਨਕਾਰਾਤਮਕ (DN) E2F1 ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੇ ਸਾਰੇ E2F ਬਾਈਡਿੰਗ, H4 ਐਸੀਟਾਈਲੇਸ਼ਨ, ਅਤੇ, ਭਾਵੇਂ ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ ਤੇ, H3 ਐਸੀਟਾਈਲੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਰੋਕ ਦਿੱਤਾ. ਟੀਚਾ ਜੀਨ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਐਸ-ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਨੂੰ ਵੀ DN E2F1 ਦੁਆਰਾ ਰੋਕਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, E2F1 ਦੇ ਐਕਟੋਪਿਕ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਨੇ H3 ਅਤੇ H4 ਐਸੀਟਾਈਲੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਉਤਪੰਨ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਇਹਨਾਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਵਿੱਚ E2F ਦੀ ਸਿੱਧੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। E2F1 ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਹਿਸਟੋਨ ਐਸੀਟਾਈਲ ਟ੍ਰਾਂਸਫੇਰੇਸ (HATs) p300/CBP ਅਤੇ PCAF/GCN5 ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਾਡੇ ਹੱਥਾਂ ਵਿੱਚ, ਐਕਟੋਪਿਕਲੀ ਤੌਰ ਤੇ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੇ ਗਏ E2F1 ਨੇ ਵੀ ਗੈਰ-ਸਬੰਧਿਤ HAT Tip60 ਨੂੰ ਬੰਨ੍ਹਿਆ ਅਤੇ ਟਿਪ60 ਕੰਪਲੈਕਸ (ਟਿਪ60, TRRAP, p400, ਟਿਪ48, ਅਤੇ ਟਿਪ49) ਦੀਆਂ ਪੰਜ ਸਬ-ਯੂਨਿਟਾਂ ਦੀ ਭਰਤੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰੋਮੋਟਰਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇਨ-ਵਿਵੋ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸੀਰਮ ਉਤੇਜਨਾ ਤੋਂ ਬਾਅਦ G{}1) ਦੇ ਅਖੀਰ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਲਈ ਟਿਪ60 ਦੀ E2F- ਨਿਰਭਰ ਭਰਤੀ ਹੋਈ। ਅਸੀਂ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਕਈ ਐਚਏਟੀ ਕੰਪਲੈਕਸਾਂ ਦੀਆਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਈ 2 ਐਫ-ਨਿਰਭਰ ਐਸੀਟਾਈਲੇਸ਼ਨ, ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਅਤੇ ਐਸ-ਪੜਾਅ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ। |
502797 | ਛੋਟੇ ਅਣੂ ਜੋ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮਤ ਅਤੇ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਬਦਲਦੇ ਹਨ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮੌਕੇ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਇਲਾਜ ਸਮਰੱਥਾ ਦੀ ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦੇਣਗੇ। ਛੋਟੇ ਅਣੂਆਂ ਲਈ ਤਰਕਸ਼ੀਲ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਅਤੇ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਨੇ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਸਵੈ-ਨਵੀਨੀਕਰਨ, ਵੱਖਰੇਪਨ ਅਤੇ ਮੁੜ ਪ੍ਰੋਗ੍ਰਾਮਿੰਗ ਦੇ ਬੁਨਿਆਦੀ mechanismsਾਂਚੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਉਪਯੋਗੀ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸੈੱਲ-ਅਧਾਰਤ ਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਸੰਬੰਧੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦਿੱਤੀ ਹੈ ਜੋ ਮੁਰੰਮਤ ਅਤੇ ਪੁਨਰਜਨਮ ਲਈ ਐਂਡੋਜੇਨਸ ਸਟੈਮ ਅਤੇ ਪ੍ਰੌਜੈਂਟਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਹਾਲੀਆ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਸੰਬੰਧੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਅਤੇ ਰੀਜਨਰੇਟਿਵ ਮੈਡੀਸਨ ਵਿੱਚ ਰਸਾਇਣਕ ਪਹੁੰਚਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਨਵੇਂ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣਾਂ ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਦੀਆਂ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਕਰਾਂਗੇ। |
515489 | ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕੋਡਿੰਗ ਓਨਕੋਫੇਟਲ ਜੀਨਸ ਚੂਹੇ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਭਰੂਣ ਜਿਗਰ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਜਿਗਰ ਵਿੱਚ ਚੁੱਪ ਕਰ ਦਿੱਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਜਿਗਰ ਦੇ ਓਨਕੋਫੇਟਲ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਹੈਪੇਟੋਸੈਲੂਲਰ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ (ਐੱਚਸੀਸੀ) ਦੀ ਮੁੜ-ਉਭਾਰ ਲਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮਾਰਕਰਾਂ ਅਤੇ ਐੱਚਸੀਸੀ ਲਈ ਇਲਾਜ ਦੇ ਟੀਚਿਆਂ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਅਸੀਂ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਭਰੂਣ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਜਿਗਰ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਗਏ ਲੰਬੇ ਨਾਨਕੋਡਿੰਗ ਆਰ ਐਨ ਏ (lncRNAs) ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਫੇਟਲ ਹੈਪੇਟਿਕ lncRNAs ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ; ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ, lncRNA-mPvt1, ਇੱਕ ਓਨਕੋਫੇਟਲ ਆਰਐਨਏ ਹੈ ਜੋ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਸਾਰ, ਸੈੱਲ ਚੱਕਰ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਮਾਊਰੀਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ-ਵਰਗੇ ਗੁਣਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ. ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਅਸੀਂ ਪਾਇਆ ਕਿ ਮਨੁੱਖੀ lncRNA-hPVT1 HCC ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਉੱਪਰ-ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਸੀ ਅਤੇ ਜੋ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ lncRNA-hPVT1 ਦੀ ਉੱਚ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ ਸੀ ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਨੁਮਾਨ ਮਾੜਾ ਸੀ। ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਫਾਰਮੇਸ਼ਨ, ਸੈੱਲ ਚੱਕਰ ਅਤੇ ਐਚਸੀਸੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਵਰਗੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਤੇ lncRNA- hPVT1 ਦੇ ਪ੍ਰੋਟੂਮੋਰਿਜੈਨਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਇਨਵਿਟ੍ਰੋ ਅਤੇ ਇਨਵਿਵੋ ਦੋਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਲਾਭ-ਫੰਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਕਾਰਜ-ਗੁਆਚਣ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, mRNA ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਡੇਟਾ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ lncRNA-hPVT1 ਨੇ SMMC-7721 ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਚੱਕਰ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਨੂੰ ਉੱਪਰ ਵੱਲ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ। ਆਰ ਐਨ ਏ ਖਿੱਚਣ ਅਤੇ ਪੁੰਜ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੁਆਰਾ, ਅਸੀਂ ਐਨਓਪੀ 2 ਦੀ ਪਛਾਣ ਆਰ ਐਨ ਏ-ਬਾਈਡਿੰਗ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਵਜੋਂ ਕੀਤੀ ਜੋ ਕਿ lncRNA-hPVT1 ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਕਿ lncRNA-hPVT1 ਨੇ NOP2 ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਸਥਿਰਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾ ਕੇ NOP2 ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਇਹ ਕਿ lncRNA-hPVT1 ਫੰਕਸ਼ਨ NOP2 ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਸਿੱਟਾ ਸਾਡਾ ਅਧਿਐਨ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ lncRNAs ਦੀ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ ਜਿਗਰ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਉੱਪਰ-ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਕਿ HCC ਲਈ ਨਵੇਂ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਮਾਰਕਰਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ ਭਰੂਣ ਜਿਗਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। LncRNA-hPVT1 ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਸਾਰ, ਸੈੱਲ ਚੱਕਰ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ NOP2 ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਸਥਿਰ ਕਰਕੇ HCC ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਵਰਗੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। lncRNA-hPVT1/ NOP2 ਮਾਰਗ ਦੇ ਨਿਯਮ ਦਾ HCC ਦੇ ਇਲਾਜ ਤੇ ਲਾਭਕਾਰੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। |
516867 | ਯੂਨੀਸੈਲੂਲਰ ਯੂਕੇਰੀਓਟਿਕ ਜੀਵਾਣੂ ਯੂਕੇਰੀਓਟਸ ਵਿੱਚ ਬੁਢਾਪੇ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਪ੍ਰਸਿੱਧ ਮਾਡਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਕੈਂਡਿਡਾ ਅਲਬੀਕਨਸ, ਇੱਕ ਪੌਲੀਮੋਰਫਿਕ ਫੰਗਸ, ਬੁੱਢੇ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਖਮੀਰ ਸਾਕਾਰੋਮੀਸ ਸੇਰੇਵੀਸੀਏ ਅਤੇ ਫਿਸਸ਼ਨ ਖਮੀਰ ਸਕਿਜ਼ੋਸਾਕਾਰੋਮੀਸ ਪੋਮਬੇ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਇਕ ਹੋਰ ਵਿਲੱਖਣ ਇਕ-ਸੈੱਲੂਲਰ ਬੁ agingਾਪੇ ਦਾ ਮਾਡਲ ਜਾਪਦਾ ਹੈ. ਦੋ ਕਿਸਮ ਦੇ ਕੈਂਡੀਡਾ ਸੈੱਲ, ਖਮੀਰ (ਬਲਾਸਟੋਸਪੋਰ) ਰੂਪ ਅਤੇ ਹਾਇਫਾਲ (ਫਿਲੇਮੈਂਟਸ) ਰੂਪ, ਸਮਾਨ ਪ੍ਰਤਿਭਾਵੀ ਜੀਵਨ ਕਾਲ ਹਨ। ਸ਼ਕਲ ਵਿਗਿਆਨਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਫਾਇਦਾ ਉਠਾ ਕੇ ਅਸੀਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉਮਰਾਂ ਦੇ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹਾਂ। ਪੁਰਾਣੇ ਕੈਂਡੀਡਾ ਸੈੱਲ ਗਲਾਈਕੋਜਨ ਅਤੇ ਆਕਸੀਡੇਟਿਵ ਤੌਰ ਤੇ ਨੁਕਸਾਨੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਇਕੱਠੇ ਕਰਦੇ ਹਨ। SIR2 ਜੀਨ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਨਾਲ ਜੀਵਨ ਕਾਲ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ SIR2 ਦੀ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਕਾਪੀ ਪਾਉਣ ਨਾਲ ਜੀਵਨ ਕਾਲ ਵਧਦੀ ਹੈ, ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਐਸ. ਸੇਰੇਵੀਸੀਏ ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ, Sir2 ਸੈਲੂਲਰ ਬੁ agingਾਪੇ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਅਲਬੀਕਨਜ਼. ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ Sir2 ਹਟਾਉਣ ਨਾਲ ਐਕਸਟ੍ਰਾ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ rDNA ਅਣੂਆਂ ਦਾ ਇਕੱਠਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਪਰ ਇਹ ਮੂਲ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਡਾਈਜ਼ਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਣ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਐਕਸਟ੍ਰਾ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ rDNA ਅਣੂ ਸੈਲੂਲਰ ਬੁਢਾਪੇ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ। C. albicans. ਇਹ ਨਵੀਨਤਮ ਬੁਢਾਪਾ ਮਾਡਲ, ਜੋ ਪੁਰਾਣੀਆਂ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਕੁਸ਼ਲ ਵੱਡੇ ਪੈਮਾਨੇ ਤੇ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਸੈਲੂਲਰ ਬੁਢਾਪੇ ਦੇ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਗੁਣਾਂ ਅਤੇ ਜੀਨੋਮਿਕਸ / ਪ੍ਰੋਟੀਓਮਿਕਸ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਐਸ. ਸੇਰੇਵੀਸੀਏ ਸਮੇਤ ਹੋਰ ਜੀਵਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖੇ ਗਏ ਬੁਢਾਪੇ ਦੇ ਮਾਰਗਾਂ ਦੀ ਤਸਦੀਕ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। |
520579 | ਉਦੇਸ਼ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਸਬੂਤ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ 1,25-ਡੀਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਵਿਟਾਮਿਨ ਡੀ ਅਤੇ ਇਸ ਦਾ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ, 25-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਵਿਟਾਮਿਨ ਡੀ [25(ਓਐਚ) ਡੀ], ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਵਿਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਅਸੀਂ ਇਹਨਾਂ ਵਿਟਾਮਿਨ ਡੀ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟਸ ਦੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਜੋਖਮ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ। ਨਰਸਾਂ ਦੀ ਸਿਹਤ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਔਰਤਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਨੇਸਟਡ ਕੇਸ-ਕੰਟਰੋਲ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ 193 ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ, ਉਮਰ 46 ਤੋਂ 78 ਸਾਲ, ਖੂਨ ਦੇ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਤੋਂ 11 ਸਾਲ ਬਾਅਦ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ। ਜਨਮ ਦੇ ਸਾਲ ਅਤੇ ਖੂਨ ਲੈਣ ਦੇ ਮਹੀਨੇ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਪ੍ਰਤੀ ਕੇਸ ਦੋ ਕੰਟਰੋਲ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਸੀ। ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਜੋਖਮ ਲਈ ਔਕੜਾਂ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ (ਓਆਰ) ਦੀ ਗਣਨਾ ਸ਼ਰਤ ਲੌਜਿਸਟਿਕ ਰਿਗਰੈਸ਼ਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬਾਡੀ ਮਾਸ ਇੰਡੈਕਸ, ਸਰੀਰਕ ਗਤੀਵਿਧੀ, ਸਿਗਰਟ ਪੀਣਾ, ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ, ਹਾਰਮੋਨ ਰਿਪਲੇਸਮੈਂਟ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ, ਐਸਪਰੀਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਮਾਤਰਾ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਅਨੁਕੂਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪਲਾਜ਼ਮਾ 25 ((OH) D ਅਤੇ ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਜੋਖਮ (P = 0. 02) ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਉਲਟ ਰੇਖਿਕ ਸਬੰਧ ਪਾਇਆ ਗਿਆ। ਸਭ ਤੋਂ ਉੱਚੇ ਕੁਇੰਟੀਲ ਵਿੱਚ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ, ਓਆਰ (95% ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਅੰਤਰਾਲ) 0. 53 (0. 27-1. 04) ਸੀ। ਇਹ ਉਲਟ ਸਬੰਧ ਉਦੋਂ ਵੀ ਮਜ਼ਬੂਤ ਰਿਹਾ ਜਦੋਂ ਇਹ ਖੂਨ ਦੀ ਕਾਪੀ ਲੈਣ ਵੇਲੇ ਔਰਤਾਂ > ਜਾਂ =60 ਸਾਲ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਸੀ (ਪੀ = 0.006) ਪਰ ਇਹ ਜਵਾਨ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਸੀ (ਪੀ = 0.70) । 25 ((OH) D ਦੀ ਉੱਚਾਪਣ ਦਾ ਫਾਇਦਾ ਡਿਸਟਲ ਕੋਲਨ ਅਤੇ ਰੀਕਟਮ (P = 0. 02) ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਪਰ ਇਹ ਪ੍ਰੋਕਸੀਮਲ ਕੋਲਨ (P = 0. 81) ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਸੀ। 25 ((OH) D ਦੇ ਉਲਟ, ਅਸੀਂ 1,25-ਡੀਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਵਿਟਾਮਿਨ ਡੀ ਅਤੇ ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਸਬੰਧ ਨਹੀਂ ਦੇਖਿਆ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਸਭ ਤੋਂ ਉੱਚੇ ਕੁਇੰਟੀਲ ਵਿੱਚ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਜੋਖਮ ਵਧਿਆ ਸੀ ਜੇ ਉਹ 25 ((OH) D ਵੰਡ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਅੱਧ ਵਿੱਚ ਵੀ ਸਨ (OR, 2.52; 95% ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਅੰਤਰਾਲ, 1.04-6.11) । ਇਨ੍ਹਾਂ ਨਤੀਜਿਆਂ ਅਤੇ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਸਮਰਥਨ ਵਾਲੇ ਸਬੂਤ ਤੋਂ, ਅਸੀਂ ਇਹ ਸਿੱਟਾ ਕੱ . ੀ ਹੈ ਕਿ 25 ((OH) D ਦੇ ਉੱਚੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਪੱਧਰ ਬਜ਼ੁਰਗ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਘੱਟ ਜੋਖਮ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਡਿਸਟਲ ਕੋਲਨ ਅਤੇ ਰੀਕਟਮ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਲਈ. |
581832 | ਪਿਛੋਕੜ ਸਿਹਤਮੰਦ ਜੀਵਨ ਦੀ ਉਮੀਦ (ਐੱਚਏਐੱਲਈ) ਅਤੇ ਅਪੰਗਤਾ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਜੀਵਨ-ਸਾਲ (ਡੀਏਐੱਲਵਾਈ) ਭੂਗੋਲਿਕ ਖੇਤਰਾਂ ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਸਿਹਤ ਦੇ ਸੰਖੇਪ ਮਾਪਦੰਡ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨਕ ਨਮੂਨੇ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣਾਂ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਨਿਵੇਸ਼ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਦੇਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਟਿਕਾਊ ਵਿਕਾਸ ਟੀਚਿਆਂ (ਐੱਸਡੀਜੀ) ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਸਾਡਾ ਉਦੇਸ਼ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਦੇ ਭੂਗੋਲਿਕ ਖੇਤਰਾਂ ਲਈ ਅਪਡੇਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹੈਲ ਅਤੇ ਡੇਲੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਇਹ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ ਸੀ ਕਿ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਾਲ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਬੋਝ ਕਿਵੇਂ ਬਦਲਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਸੱਟਾਂ ਅਤੇ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਗਲੋਬਲ ਬੋਝ ਅਧਿਐਨ 2015 (ਜੀਬੀਡੀ 2015) ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਾਰੇ ਕਾਰਨਾਂ, ਕਾਰਣ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਮੌਤ ਦਰ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਮੌਤਕਾਰੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਬੋਝ ਲਈ ਕੀਤੀ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ 1990 ਤੋਂ 2015 ਤੱਕ 195 ਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਲਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਹੈਲ ਅਤੇ ਡੀਏਐਲਵਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ। ਅਸੀਂ ਹਰ ਭੂਗੋਲਿਕ ਖੇਤਰ, ਉਮਰ ਸਮੂਹ, ਲਿੰਗ ਅਤੇ ਸਾਲ ਲਈ ਜੀਵਨ ਦੇ ਸਾਲ ਗੁਆਚਣ (YLLs) ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਸਾਲ ਅਪੰਗਤਾ ਨਾਲ ਜੀਏ (YLDs) ਦੇ ਜੋੜ ਦੁਆਰਾ DALYs ਦੀ ਗਣਨਾ ਕੀਤੀ। ਅਸੀਂ ਸਲਿਵਲਨ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ HALE ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਇਆ ਹੈ, ਜੋ ਉਮਰ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਮੌਤ ਦਰਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀ ਵਿਅਕਤੀ YLD ਤੋਂ ਆਉਂਦੀ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਫਿਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਕਿ ਕਿਵੇਂ DALYs ਅਤੇ HALE ਦੇ ਨਿਰੀਖਣ ਕੀਤੇ ਗਏ ਪੱਧਰ ਸਮਾਜਿਕ-ਜਨਸੰਖਿਆ ਸੂਚਕ (SDI) ਨਾਲ ਗਣਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਰੁਝਾਨਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖਰੇ ਸਨ, ਜੋ ਪ੍ਰਤੀ ਵਿਅਕਤੀ ਆਮਦਨ ਦੇ ਉਪਾਅ, ਸਕੂਲਿੰਗ ਦੇ ਔਸਤ ਸਾਲ ਅਤੇ ਕੁੱਲ ਜਣਨ ਦਰ ਤੋਂ ਬਣਿਆ ਇੱਕ ਸੰਯੁਕਤ ਸੰਕੇਤਕ ਹੈ। ਸੰਕਰਮਣਸ਼ੀਲ, ਨਵਜੰਮੇ, ਮਾਤਾ ਅਤੇ ਪੋਸ਼ਣ ਸੰਬੰਧੀ (ਗਰੁੱਪ 1) ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵਧੇ ਹੋਏ ਡੀਏਐਲਵਾਈਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਸੰਤੁਲਿਤ ਡੀਏਐਲਵਾਈਜ਼ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਦੇ ਨਾਲ 1990 ਤੋਂ 2015 ਤੱਕ ਕੁੱਲ ਗਲੋਬਲ ਡੀਏਐਲਵਾਈਜ਼ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ ਤੇ ਬਰਕਰਾਰ ਰਹੇ। ਇਸ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਸੰਬੰਧੀ ਤਬਦੀਲੀ ਦਾ ਵੱਡਾ ਹਿੱਸਾ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਵਾਧੇ ਅਤੇ ਬੁਢਾਪੇ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਕਾਰਨ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਪਰ ਇਸ ਨੂੰ ਐਸਡੀਆਈ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਸੁਧਾਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਤੇਜ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜੋ ਐਨਸੀਡੀ ਦੇ ਵਧ ਰਹੇ ਮਹੱਤਵ ਨਾਲ ਵੀ ਮਜ਼ਬੂਤ ਸੰਬੰਧਤ ਸੀ। 2015 ਤੱਕ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਗਰੁੱਪ 1 ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ ਕੁੱਲ ਡੀਏਐਲਵਾਈ ਅਤੇ ਉਮਰ-ਮਾਨਕੀਕ੍ਰਿਤ ਡੀਏਐਲਵਾਈ ਦਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਮੀ ਆਈ ਅਤੇ ਹਾਲਾਂਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਐਨਸੀਡੀਜ਼ ਲਈ ਕੁੱਲ ਬੋਝ ਵਧਿਆ, ਐਨਸੀਡੀਜ਼ ਕਾਰਨ ਉਮਰ-ਮਾਨਕੀਕ੍ਰਿਤ ਡੀਏਐਲਵਾਈ ਦਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਆਈ। ਇਸ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਕਈ ਉੱਚ-ਭਾਰ ਵਾਲੇ ਐਨਸੀਡੀ (ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਓਸਟੀਓਆਰਥਰਾਇਟਿਸ, ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਤਣਾਅ, ਸ਼ੂਗਰ, ਜਮਾਂਦਰੂ ਜਨਮ ਸੰਬੰਧੀ ਨੁਕਸ, ਅਤੇ ਚਮੜੀ, ਮੂੰਹ ਅਤੇ ਭਾਵਨਾ ਅੰਗਾਂ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ) ਦੇ ਕਾਰਨ ਉਮਰ-ਮਾਨਕੀਕ੍ਰਿਤ ਡੀਏਐਲਵਾਈ ਦਰਾਂ ਜਾਂ ਤਾਂ ਵਧੀਆਂ ਜਾਂ ਬਿਨਾਂ ਬਦਲਾਅ ਦੇ ਰਹੀਆਂ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਭੂਗੋਲਿਕ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਅਨੁਸਾਰੀ ਰੈਂਕਿੰਗ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ। 2005 ਤੋਂ 2015 ਤੱਕ, ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਐਚਏਐਲਈ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਲਈ ਔਸਤਨ 2.9 ਸਾਲ (95% ਅਨਿਸ਼ਚਿਤਤਾ ਅੰਤਰਾਲ 2.9-3.0) ਅਤੇ ਔਰਤਾਂ ਲਈ 3.5 ਸਾਲ (3.4-3.7) ਵਧਿਆ, ਜਦੋਂ ਕਿ 65 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਐਚਏਐਲਈ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 0.85 ਸਾਲ (0·78-0·92) ਅਤੇ 1.2 ਸਾਲ (1·1-1·3) ਦਾ ਸੁਧਾਰ ਹੋਇਆ। ਐਸਡੀਆਈ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਲਗਾਤਾਰ ਉੱਚੇ ਐਚਏਐਲਈ ਅਤੇ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਸਿਹਤ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੇ ਨਾਲ ਬਿਤਾਏ ਜੀਵਨ ਦੇ ਕੁਝ ਘੱਟ ਅਨੁਪਾਤ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ; ਹਾਲਾਂਕਿ, ਐਸਡੀਆਈ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਕੁੱਲ ਅਪੰਗਤਾ ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ। ਮੱਧ ਅਮਰੀਕਾ ਅਤੇ ਪੂਰਬੀ ਉਪ-ਸਹਾਰਾ ਅਫਰੀਕਾ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਬੀਮਾਰੀ ਦੇ ਬੋਝ ਦੀ ਦਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਐਸਡੀਆਈ ਨੂੰ ਵੇਖਦੇ ਹੋਏ ਉਮੀਦ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਸੀ। ਉਸੇ ਸਮੇਂ, ਭੂਗੋਲਿਕ ਖੇਤਰਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਨੇ ਡੈਲੀਅਜ਼ ਦੇ ਨਿਰੀਖਣ ਕੀਤੇ ਅਤੇ ਅਨੁਮਾਨਤ ਪੱਧਰਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਵਧ ਰਹੀ ਪਾੜਾ ਦਰਜ ਕੀਤਾ, ਇੱਕ ਰੁਝਾਨ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਯੁੱਧ, ਅੰਤਰ-ਵਿਅਕਤੀ ਹਿੰਸਾ ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਐਨਸੀਡੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵਧ ਰਹੇ ਬੋਝ ਦੁਆਰਾ ਚਲਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਵਿਆਖਿਆ ਸਿਹਤ ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ ਤੇ ਸੁਧਾਰ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਸਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਕਿ ਵਧੇਰੇ ਆਬਾਦੀ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਸਿਹਤ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨਾਲ ਵਧੇਰੇ ਸਮਾਂ ਬਿਤਾ ਰਹੀ ਹੈ, ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਇੱਕ ਪੂਰਨ ਵਿਸਥਾਰ. ਬਿਮਾਰ ਸਿਹਤ ਵਿੱਚ ਬਿਤਾਏ ਜੀਵਨ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ ਐਸਡੀਆਈ ਦੇ ਵਾਧੇ ਨਾਲ ਕੁਝ ਘੱਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਰੋਗਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਅਨੁਸਾਰੀ ਸੰਕੁਚਨ, ਜੋ ਨਿੱਜੀ ਆਮਦਨੀ ਵਧਾਉਣ, ਸਿੱਖਿਆ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਜਣਨ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਨਿਰੰਤਰ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਡੀਏਐੱਲਵਾਈ ਅਤੇ ਐੱਚਏਐੱਲਈ ਅਤੇ ਐਸਡੀਆਈ ਨਾਲ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਬੰਧਾਂ ਦਾ ਸਾਡਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਢਾਂਚੇ ਦੀ ਨੁਮਾਇੰਦਗੀ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਉੱਤੇ ਭੂਗੋਲਿਕ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਿਹਤ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਅਤੇ ਐਸਡੀਜੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਦਾ ਬੈਂਚਮਾਰਕ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਦੇਸ਼-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਬੋਝ ਦੇ ਚਾਲਕ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਉਮੀਦ ਤੋਂ ਵੱਧ DALYs ਵਾਲੇ ਕਾਰਨਾਂ ਲਈ, ਵਿਕਾਸ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਸਾਰੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਵਿੱਤੀ ਅਤੇ ਖੋਜ ਨਿਵੇਸ਼ਾਂ, ਰੋਕਥਾਮ ਦੇ ਯਤਨਾਂ, ਸਿਹਤ ਨੀਤੀਆਂ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਦੀਆਂ ਪਹਿਲਕਦਮੀਆਂ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਬਿਲ ਐਂਡ ਮੇਲਿੰਡਾ ਗੇਟਸ ਫਾਊਂਡੇਸ਼ਨ |
583260 | ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ (ਏਡੀਈ) ਆਮ ਖੁਰਾਕਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਉਪਯੋਗਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਨੁਕਸਾਨ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੇਣ ਜਾਂ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਏਡੀਈ ਦੀ ਪਛਾਣ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ, ਜਿਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਮਾੜੇ ਰੋਗ ਅਤੇ ਮੌਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਅੱਜ ਤੱਕ, ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਲੱਖਾਂ ਏਡੀਈ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਏਡੀਈਜ਼ ਤੋਂ ਬਚਣ ਜਾਂ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਢੰਗ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮੁੱਦਾ ਹੈ। ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਸਮਾਗਮਾਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੈਟਾਏਡੀਈਡੀਬੀ) ਦਾ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਡਾਟਾਬੇਸ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਡੇਟਾ ਏਕੀਕਰਣ ਅਤੇ ਟੈਕਸਟ ਮਾਈਨਿੰਗ ਦੁਆਰਾ 3,059 ਵਿਲੱਖਣ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ (ਜਿਸ ਵਿੱਚ 1330 ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ) ਅਤੇ 13,200 ਏਡੀਈ ਆਈਟਮਾਂ ਵਿੱਚ 520,000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥ-ਏਡੀਈ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ। ਸਾਰੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਅਤੇ ਏਡੀਈਜ਼ ਨੂੰ ਮੈਡੀਕਲ ਵਿਸ਼ਾ ਸਿਰਲੇਖਾਂ (MeSH) ਵਿੱਚ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਸੰਕਲਪਾਂ ਨਾਲ ਸੰਕੇਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਇੱਕ ਕੰਪਿਊਟੇਸ਼ਨਲ ਵਿਧੀ, ਅਰਥਾਤ ਫੇਨੋਟਾਈਪਿਕ ਨੈਟਵਰਕ ਇਨਫਰੈਂਸ ਮਾਡਲ (ਪੀ ਐਨ ਆਈ ਐਮ), ਨੂੰ ਡਾਟਾਬੇਸ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਏਡੀਈ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਲਈ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਗੁਣਾਂ ਦੇ ਕਰਵ (ਏਯੂਸੀ) ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਖੇਤਰ 0. 9 ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿ 10 ਗੁਣਾ ਕਰਾਸ ਵੈਧਤਾ ਦੁਆਰਾ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਏਯੂਸੀ ਦਾ ਮੁੱਲ ਯੂਐਸ-ਐਫਡੀਏ ਐਡਵਰਡ ਇਵੈਂਟਸ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਸਿਸਟਮ ਤੋਂ ਕੱractedੇ ਗਏ ਬਾਹਰੀ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਸੈੱਟ ਲਈ 0. 912 ਸੀ, ਜਿਸ ਨੇ ਸੰਕੇਤ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਵਿਧੀ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਸਮਰੱਥਾ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਸੀ. ਮੈਟਾਏਡੀਡੀਬੀ ਨੂੰ http://www.lmmd.org/online_services/metaadedb/ ਉੱਤੇ ਮੁਫ਼ਤ ਵਿੱਚ ਪਹੁੰਚਯੋਗ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਡਾਟਾਬੇਸ ਅਤੇ ਵਿਧੀ ਸਾਨੂੰ ਕਿਸੇ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਦਵਾਈ ਜਾਂ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਜਾਣੇ-ਪਛਾਣੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਨ ਜਾਂ ਸੰਭਾਵਿਤ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਉਪਯੋਗੀ ਸਾਧਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ। |
597790 | ਹਾਲਾਂਕਿ ਮਾਸਟ ਸੈੱਲ ਫੰਕਸ਼ਨ ਕਲਾਸਿਕ ਤੌਰ ਤੇ ਐਲਰਜੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ, ਹਾਲੀਆ ਅਧਿਐਨ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇਹ ਸੈੱਲ ਹੋਰ ਆਮ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲੇਰੋਸਿਸ, ਰੀਊਮੈਟੋਇਡ ਗਠੀਏ, ਐਥੀਰੋਸਕਲੇਰੋਸਿਸ, ਏਓਰਟਿਕ ਐਨੀਓਰਿਜ਼ਮ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਸਬੂਤ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮਾਸਟ ਸੈੱਲ ਵੀ ਖੁਰਾਕ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਮੋਟਾਪੇ ਅਤੇ ਸ਼ੂਗਰ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਣ ਦੇ ਲਈ, ਮੋਟੇ ਮਨੁੱਖਾਂ ਅਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਚਿੱਟੇ ਚਰਬੀ ਵਾਲੇ ਟਿਸ਼ੂ (ਡਬਲਯੂਏਟੀ) ਵਿੱਚ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਪਤਲੇ ਹਮਰੁਤਬਾ ਦੇ ਡਬਲਯੂਏਟੀ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਮਾਸਟ ਸੈੱਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪੱਛਮੀ ਖੁਰਾਕ ਵਾਲੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ, ਮਾਸਟ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤੌਰ ਤੇ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਘਾਟ, ਜਾਂ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਫਾਰਮਾਕੋਲੋਜੀਕਲ ਸਥਿਰਤਾ, ਸਰੀਰ ਦੇ ਭਾਰ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਅਤੇ ਸੀਰਮ ਅਤੇ ਡਬਲਯੂਏਟੀ ਵਿੱਚ ਜਲੂਣਕਾਰੀ ਸਾਈਟੋਕਿਨਜ਼, ਕੈਮੋਕਿਨਜ਼ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਏਸ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਸੁਧਾਰੀ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਹੋਮਿਓਸਟੇਸਿਸ ਅਤੇ energyਰਜਾ ਖਰਚ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ. ਮਕੈਨਿਸਟਿਕ ਅਧਿਐਨ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮਾਸਟ ਸੈੱਲ WAT ਅਤੇ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਐਂਜੀਓਜੈਨੇਸਿਸ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸੈੱਲ ਅਪੋਪਟੋਸਿਸ ਅਤੇ ਕੈਥੇਪਸਿਨ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਸਾਈਟੋਕਿਨ-ਘੱਟ ਮਾਸਟ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅਪਣਾਏ ਗਏ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਸੈੱਲ ਇੰਟਰਲੁਕਿਨ -6 (ਆਈਐਲ -6) ਅਤੇ ਇੰਟਰਫੇਰਨ-ਗਾਮਾ (ਆਈਐਫਐਨ-ਗਾਮਾ) ਪੈਦਾ ਕਰਕੇ ਮਾਊਸ ਐਡੀਪੋਸ ਟਿਸ਼ੂ ਸਾਈਸਟੀਨ ਪ੍ਰੋਟੀਏਸ ਕੈਥੇਪਸਿਨ ਐਕਸਪ੍ਰੈਸ, ਅਪੋਪਟੋਸਿਸ ਅਤੇ ਐਂਜੀਓਜੈਨੇਸਿਸ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਖੁਰਾਕ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਮੋਟਾਪਾ ਅਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਅਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਸਾਡੇ ਨਤੀਜੇ ਜੋ ਕਲੀਨਿਕਲ ਤੌਰ ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਮਾਸਟ ਸੈੱਲ-ਸਥਿਰ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਏਜੰਟਾਂ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਮੋਟਾਪਾ ਅਤੇ ਸ਼ੂਗਰ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਇਹ ਮਨੁੱਖੀ ਪਾਚਕ ਵਿਗਾੜਾਂ ਲਈ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। |
612002 | ਆਈਓਨੋਟ੍ਰੋਪਿਕ ਗਲੂਟਾਮੇਟ ਰੀਸੈਪਟਰ ਸਬ-ਯੂਨਿਟਸ ਦੇ ਐਕਸਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਅਮੀਨੋ-ਟਰਮਿਨਲ ਡੋਮੇਨ (ਏਟੀਡੀ) ਸਾਰੇ ਗਲੂਟਾਮੇਟ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਦਾ ਅਰਧ-ਆਟੋਨੋਮਸ ਹਿੱਸਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਝਿੱਲੀ ਤੋਂ ਦੂਰ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਰੀਸੈਪਟਰ ਫੰਕਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਹੈਰਾਨੀਜਨਕ ਵਿਭਿੰਨ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਕਾਰਜਾਂ ਵਿੱਚ ਸਬ-ਯੂਨਿਟ ਅਸੈਂਬਲੀ, ਰੀਸੈਪਟਰ ਟ੍ਰੈਫਿਕਿੰਗ, ਚੈਨਲ ਗੇਟਿੰਗ, ਐਗੋਨੀਸਟ ਪਾਵਰ ਅਤੇ ਐਲੋਸਟਰਿਕ ਮੋਡੁਲੇਸ਼ਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਵੱਖ-ਵੱਖ ਆਇਓਨੋਟ੍ਰੋਪਿਕ ਗਲੂਟਾਮੇਟ ਰੀਸੈਪਟਰ ਕਲਾਸਾਂ ਅਤੇ ਇੱਕ ਕਲਾਸ ਦੇ ਅੰਦਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਬ-ਯੂਨਿਟਾਂ ਦੀਆਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਵੱਖਰੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਮੀਨੋ-ਟਰਮਿਨਲ ਡੋਮੇਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖਰੇ ਨਿਯਮ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ. ਇੱਥੇ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੇ ਗਏ ਐਮਿਨੋ-ਟਰਮਿਨਲ ਡੋਮੇਨਾਂ ਦੀ ਬਣਤਰ ਅਤੇ ਕਾਰਜ ਦੇ ਉਭਰ ਰਹੇ ਗਿਆਨ ਨਾਲ ਗਲੋਟਾਮੈਟਾਰਜੀਕ ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇਸ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਉਦੇਸ਼ ਲਈ, ਐਨਐਮਡੀਏ ਰੀਸੈਪਟਰ ਵਿਰੋਧੀ ਜੋ ਗਲੋਨ 2 ਬੀ ਏਟੀਡੀ ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਆਈਸੈਮੀਆ, ਨਿ neਰੋਪੈਥਿਕ ਦਰਦ ਅਤੇ ਪਾਰਕਿੰਸਨ ਸ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਮਾਡਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਅਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ. |
623486 | ਸੈਂਟਰਿਫੁਗਲ ਐਲੀਯੂਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਮਨੁੱਖੀ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਬਲੱਡ ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ (ਐਚਪੀਬੀਐਮ) ਨੂੰ ਮੋਨੋਨੁਕਲੀਅਰ ਨਾਲ ਅਮੀਰ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਜੋ ਪਲੇਟਲੈਟ ਕਾਨਸਟਰੈਂਸ਼ਨ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸੈਕੰਡਰੀ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਕਟਾਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। HPBM ਨੂੰ ਜਾਂ ਤਾਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਲੱਭਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਤਾਂ ਕੁੱਲ HPBM ਜਾਂ ਛੋਟੇ (SM) ਅਤੇ ਵੱਡੇ ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ (LM) ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ। ਐਲੂਟਰੀਏਸ਼ਨ 3,500 +/- 5 rpm ਤੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਤਾਂ ਜੋ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਅਤੇ ਐਚਪੀਬੀਐਮ ਨੂੰ Ca++- ਅਤੇ Mg++- ਮੁਕਤ ਪੀਬੀਐਸ ਵਿੱਚ ਬਿਨਾਂ ਈਡੀਟੀਏ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ। ਕੁੱਲ ਐਚਪੀਬੀਐਮ ਵਿੱਚ ਔਸਤਨ 5.05 +/- 1.50 X 10 ((8) ਐਚਪੀਬੀਐਮ 95% +/- 3% ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਨਾਲ ਬਰਾਮਦ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਐੱਸਐੱਮ ਅਤੇ ਐੱਲਐੱਮ ਕੁੱਲ ਐੱਚਪੀਬੀਐੱਮ ਨੂੰ ਦੋ ਬਰਾਬਰ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਵੰਡ ਕੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਐੱਚਪੀਬੀਐੱਮ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 92% +/- 3% ਅਤੇ 93% +/- 3 ਸੀ, ਗੈਰ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਐਸਟਰੇਸ ਰੰਗਣ ਦੁਆਰਾ। ਟਰਾਈਪਨ ਬਲੂ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢਣ ਦੁਆਰਾ ਐਲੀਯੂਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮੀਡੀਆ ਦਾ ਜੀਵਣਯੋਗਤਾ ਤੇ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ। ਸਾਰੇ ਤਿੰਨ ਐਚਪੀਬੀਐਮ ਆਬਾਦੀ ਨੂੰ ਹਿਸਟੋਕੈਮੀਕਲ ਤੌਰ ਤੇ (ਲੀਊ- 1 ਅਤੇ ਲੀਊ- 7 ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਘਾਟ) ਅਤੇ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਤੌਰ ਤੇ (ਐਨਕੇ ਸੈੱਲ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੀ ਕਮੀ) ਲਿਮਫੋਸਾਈਟ ਆਬਾਦੀ ਤੋਂ ਸ਼ੁੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਐਚਪੀਬੀਐਮ ਆਬਾਦੀ ਨੂੰ ਐਚਐਲਏ-ਡ੍ਰ, ਓਕੇਐਮ -1, ਓਕੇਐਮ -5, ਐਮਵਾਈ -8, ਅਤੇ ਲੂ ਐਮ -3 ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਮਾਰਕਰ ਰੰਗੀਨਤਾ ਵਿੱਚ ਅਮੀਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਮੋਨੋਸਾਈਟ- ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਲਈ ਐਸਐਮ ਅਤੇ ਐਲਐਮ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਸਾਰੇ ਤਿੰਨ ਮੋਨੋਸਾਈਟ ਆਬਾਦੀ ਨੇ ਮਨੁੱਖੀ ਲਾਲ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ ਐਂਟੀਬਾਡੀ- ਨਿਰਭਰ ਸੈੱਲ-ਮਿਡੀਏਟਿਡ ਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਸਿਟੀ ਨੂੰ ਸੰਚਾਲਿਤ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਐੱਲਐੱਮ ਨੇ ਐੱਸਐੱਮ (7% +/- 3%) ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਲਾਈਸਿਸ (27. 0% +/- 5%) ਸੰਚਾਲਿਤ ਕੀਤਾ। (ਸੰਖੇਪ 250 ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ) |
641786 | ਮੁੜ-ਉਭਾਰਿਆ ਹੋਇਆ ਬਾਲ ਅਤਿਅੰਤ ਲਿਮਫੋਬਲਾਸਟਿਕ ਲੂਕੇਮੀਆ (ਐੱਲ.ਐੱਲ.) ਦਵਾਈ ਪ੍ਰਤੀ ਵਿਰੋਧਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਤੀਬਰ ਮੁੜ-ਇਲਾਜ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਇੱਕ ਮਾੜੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਰਸਤੇ ਜੋ ਵਿਰੋਧਤਾ ਦਾ ਸੰਚਾਰ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਣਜਾਣ ਹਨ। ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਆਰ ਐਨ ਏ ਸੀਕਵੈਂਸਿੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਬਾਲ ਬੀ-ਲਿੰਫੋਬਲਾਸਟਿਕ ਲੂਕੇਮੀਆ ਵਾਲੇ ਦਸ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਤੋਂ ਮੇਲ ਖਾਂਦੀ ਡਾਇਗਨੋਸਿਸ ਅਤੇ ਰੀਕਾਇਡਸ ਬੋਨ ਮੈਰਵ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਟੋਮ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਟੋਮ ਸੀਕਵੈਂਸੀ ਨੇ 20 ਨਵੇਂ ਐਕੁਆਇਰ ਕੀਤੇ, ਨਾਵਲ ਗੈਰ-ਸਿਨੋਮਿਨ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜੋ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਤਸ਼ਖੀਸ ਤੇ ਮੌਜੂਦ ਨਹੀਂ ਸਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ 2 ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੇ ਉਸੇ ਜੀਨ, ਐਨਟੀ 5 ਸੀ 2 ਵਿੱਚ ਮੁੜ-ਵਿਰੋਧੀ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਇੱਕ 5 -ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡਸ ਨੂੰ ਕੋਡ ਕੀਤਾ. NT5C2 ਦੀ ਪੂਰੀ ਐਕਸੋਨ ਲੜੀ 61 ਹੋਰ ਰੀਲਿਪਸ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪੂਰੀ ਕੀਤੀ ਗਈ, 5 ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਾਧੂ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਪਰਿਵਰਤਿਤ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਐਨਜ਼ਾਈਮੈਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਿਆ ਕਿ ਬੇਸ ਬਦਲਣ ਨਾਲ ਐਨਜ਼ਾਈਮੈਟਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵਧੀ ਅਤੇ ਨਿਊਕਲੀਓਸਾਈਡ ਐਨਾਲੌਗ ਥੈਰੇਪੀ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਤੀ ਰੋਧਕਤਾ ਵਧੀ। ਕਲੀਨਿਕਲ ਤੌਰ ਤੇ, ਸਾਰੇ ਵਿਅਕਤੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ NT5C2 ਪਰਿਵਰਤਨ ਸੀ, ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਤਸ਼ਖੀਸ ਤੋਂ 36 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਜਲਦੀ ਮੁੜ ਆ ਗਏ (ਪੀ = 0. 03). ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ NT5C2 ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ALL ਵਿੱਚ ਡਰੱਗ-ਰੋਧਕ ਕਲੋਨ ਦੇ ਬਾਹਰ ਨਿਕਲਣ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ। |
649951 | ਤਰਕਸ਼ੀਲਤਾ: ਸੀਬੀ 1 ਕੈਨਾਬਿਨੋਇਡ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਰਾਹੀਂ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਐਂਡੋਜੇਨਸ ਅਤੇ ਐਕਸੋਜੇਨਸ ਕੈਨਾਬਿਨੋਇਡਜ਼ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਸਿੱਖਣ ਅਤੇ ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਸਮੇਤ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਵਿਵਹਾਰਕ ਅਤੇ ਨਿuroਰੋਐਂਡੋਕ੍ਰਾਈਨ ਕਾਰਜਾਂ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਸੀਬੀ 1 ਕੈਨਾਬਿਨੋਇਡ ਰੀਸੈਪਟਰ ਵਿੱਚ ਘਾਟ ਵਾਲੇ ਨੱਕਆਉਟ ਚੂਹੇ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਹ ਜਾਨਵਰ ਐਂਡੋਜੈਨਸ ਕੈਨਾਬਿਨੋਇਡ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਨਿ neਰੋਫਿਜ਼ੀਓਲੋਜੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਸਾਧਨ ਬਣਦੇ ਹਨ. ਉਦੇਸ਼ਃ ਸੀਬੀ 1 ਨੋਕਆਊਟ ਚੂਹਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਹਮਲਾਵਰਤਾ, ਚਿੰਤਾ, ਉਦਾਸੀ ਅਤੇ ਸਿੱਖਣ ਦੇ ਮਾਡਲਾਂ ਸਮੇਤ ਕਈ ਭਾਵਨਾਤਮਕ-ਸੰਬੰਧੀ ਵਿਵਹਾਰਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸੀਬੀ 1 ਕੈਨਾਬਿਨੋਇਡ ਰੀਸੈਪਟਰ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ। ਵਿਧੀ: ਅਸੀਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਿਵਹਾਰਕ ਪੈਰਾਡਾਈਮਜ਼ ਦੇ ਤਹਿਤ ਸੀਬੀ 1 ਨੱਕਆਉਟ ਚੂਹਿਆਂ ਅਤੇ ਜੰਗਲੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਸਵੈ-ਚਾਲਿਤ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਲਾਈਟ/ਡਾਰਕ ਬਾਕਸ, ਪੁਰਾਣੀ ਅਣਪਛਾਤੀ ਹਲਕੇ ਤਣਾਅ, ਰੈਜ਼ੀਡੈਂਟ-ਘੁਸਪੈਠੀ ਟੈਸਟ ਅਤੇ ਸਰਗਰਮ ਪਰਦਾਫਾਸ਼ ਪੈਰਾਡਾਈਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਨਤੀਜੇ: ਸਾਡੇ ਖੋਜਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਸੀਬੀ1 ਨੋਕਆਊਟ ਚੂਹਿਆਂ ਨੇ ਰੈਜ਼ੀਡੈਂਟ-ਇਨਟ੍ਰੂਡਰ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਮਾਪੀ ਗਈ ਹਮਲਾਵਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਅਤੇ ਲਾਈਟ/ਡਾਰਕ ਬਾਕਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਚਿੰਤਾਜਨਕ-ਵਰਗੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸੀਬੀ 1 ਨੱਕਆਊਟ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਅਣਪਛਾਤੀ ਹਲਕੇ ਤਣਾਅ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਉਦਾਸੀ ਵਰਗੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਉੱਚ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਵੇਖੀ ਗਈ, ਜੋ ਇਨ੍ਹਾਂ ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿੱਚ ਅਨਹੈਡੋਨਿਕ ਸਥਿਤੀ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਵਧੀ ਹੋਈ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਸੀਬੀ1 ਨੋਕਆਊਟ ਚੂਹਿਆਂ ਨੇ ਸਰਗਰਮ ਪਰਹੇਜ਼ ਕਰਨ ਦੇ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸ਼ਰਤ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਦਿਖਾਇਆ, ਜੋ ਸਿੱਖਣ ਅਤੇ ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਸਿੱਟੇ: ਇਨ੍ਹਾਂ ਖੋਜਾਂ ਨੂੰ ਇਕੱਠੇ ਲਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਤਾਂ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸੀਬੀ1 ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਹੋਣ ਰਾਹੀਂ ਐਂਡੋਜੇਨਸ ਕੈਨਾਬਿਨੋਇਡਸ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਵਿਵਹਾਰ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਿੱਖਣ ਅਤੇ ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਦੀਆਂ ਸਰੀਰਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਂਦੇ ਹਨ। |
654735 | ਗਲੀਓਮਾ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਟਿਊਮਰਾਂ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕਿਸਮ ਹੈ। ਐਕਸੋਜ਼ੋਮਜ਼ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਐਕਸਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਵੇਸਿਕਲਸ, ਸੈੱਲ-ਉਤਪੰਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਨਿ nucਕਲੀਕ ਐਸਿਡਾਂ ਦੀ transportੋਆ-transportੁਆਈ ਕਰਕੇ ਸੈੱਲ-ਸੈੱਲ ਸੰਚਾਰ ਵਿਚ ਵਿਚੋਲਗੀ ਕਰਨ ਲਈ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਾਈਕਰੋਆਰਐਨਏ (ਮਾਈਆਰਐਨਏ) ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਇੱਥੇ ਅਸੀਂ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ miRNAs ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਲਈ ਮੁੜ-ਉਭਰਦੇ ਗਲਾਈਓਮਾ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਤੋਂ ਸੇਰੇਬ੍ਰੋਸਪੀਨਲ ਤਰਲ (CSF) ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਅਤੇ CSF-, ਸੀਰਮ- ਅਤੇ ਐਕਸੋਸੋਮ-ਅੰਦਰੂਪ miR-21 ਪੱਧਰਾਂ ਦੇ ਮਾਪਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਕੇ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਲਈ ਮੁੱਲਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ। ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 70 ਗਲਾਈਓਮਾ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਗੈਰ- ਟਿਊਮਰ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਸਦਮੇ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਗਲਾਈਓਮਾ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਸੀਐਸਐਫ ਵਿੱਚ ਐਕਸੋਜ਼ੋਮਲ ਮੀਆਰ - 21 ਦੇ ਪੱਧਰ ਕੰਟਰੋਲ ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਾਏ ਗਏ ਸਨ; ਜਦੋਂ ਕਿ ਸੀਰਮ- ਡੈਰੀਵੇਟਿਡ ਐਕਸੋਜ਼ੋਮਲ ਮੀਆਰ - 21 ਸਮੀਕਰਨ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਸੀਐੱਸਐਫ-ਅਧਾਰਿਤ ਐਕਸੋਜ਼ੋਮਲ ਮੀਆਰ -21 ਦੇ ਪੱਧਰ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਸਪਾਈਨਲ/ ਵੈਂਟ੍ਰਿਕਲ ਮੈਟਾਸਟੈਸਟਸਿਸ ਅਤੇ ਐਨਾਟੋਮਿਕਲ ਸਾਈਟ ਪ੍ਰੈਫਰੈਂਸੀ ਨਾਲ ਪੁਨਰ-ਉਭਾਰ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹਨ। ਵਾਧੂ 198 ਗਲਾਈਓਮਾ ਟਿਸ਼ੂ ਨਮੂਨਿਆਂ ਤੋਂ, ਅਸੀਂ ਤਸਦੀਕ ਕੀਤਾ ਕਿ miR-21 ਦੇ ਪੱਧਰ ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਸ਼ਨਾਖ਼ਤ ਦੇ ਗ੍ਰੇਡ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਸਮੁੱਚੇ ਬਚਾਅ ਦੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਮੱਧਮ ਮੁੱਲਾਂ ਨਾਲ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਸੰਬੰਧ ਰੱਖਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ U251 ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ miR-21 ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਦਬਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਲੈਨਟੀਵਾਇਰਲ ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ। ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ PTEN, RECK ਅਤੇ PDCD4 ਦੇ miR-21 ਟੀਚੇ ਵਾਲੇ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਪੱਧਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਤੇ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਇਸ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਇਹ ਸਿੱਟਾ ਕੱਢਿਆ ਕਿ ਐਕਸੋਜ਼ੋਮਲ ਮੀਆਰ -21 ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਗਲਾਈਓਮਾ ਦੀ ਤਸ਼ਖੀਸ ਅਤੇ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਲਈ ਇੱਕ ਵਾਅਦਾ ਸੰਕੇਤਕ ਵਜੋਂ ਦਿਖਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਮੁੜ-ਉਭਾਰ ਜਾਂ ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕਰਨ ਲਈ ਮੁੱਲਾਂ ਦੇ ਨਾਲ। |
663464 | ਹਾਲੀਆ ਅਧਿਐਨ ਮਨੁੱਖੀ ਬੁਢਾਪੇ ਨਾਲ ਡੀਐਨਏ ਮੈਥੀਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ-ਕੋਡਿੰਗ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਸਬੰਧਾਂ ਦੇ ਸਬੂਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉਮਰ ਅਤੇ ਉਮਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨਾਲ ਮਾਈਕਰੋਆਰਐਨਏ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਸਬੰਧਾਂ ਦੀ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਅਸੀਂ 5221 ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਦੇ ਮਾਈਕਰੋਆਰਐਨਏ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਨਾਲ ਉਮਰ ਦੇ ਸਬੰਧਾਂ ਦੀ ਪੜਤਾਲ ਕੀਤੀ ਅਤੇ 127 ਮਾਈਕਰੋਆਰਐਨਏ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜੋ ਪੀ < 3.3 × 10-4 (ਬੋਨਫੇਰੋਨੀ-ਸੁਧਾਰਿਤ) ਤੇ ਉਮਰ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ ਤੇ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ. ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਈਕਰੋਆਰਐਨਏਜ਼ ਬਜ਼ੁਰਗ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਏ ਸਨ। ਮਾਈਕਰੋਆਰਐਨਏ ਅਤੇ ਐਮਆਰਐਨਏ ਸਮੀਕਰਨ ਦੇ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਆਰਐਨਏ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ, ਅਨੁਵਾਦ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਾਰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਉਮਰ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਮਾਈਕਰੋਆਰਐਨਏ ਦੁਆਰਾ ਸੰਚਾਲਿਤ ਉਮਰ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਐਮਆਰਐਨਏ ਸਮੀਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵਤ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ। ਅਸੀਂ ਮਾਈਕਰੋਆਰਐਨਏ ਉਮਰ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਲੀਨੀਅਰ ਮਾਡਲ ਨੂੰ ਫਿੱਟ ਕੀਤਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ 80 ਮਾਈਕਰੋਆਰਐਨਏ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਪੱਧਰ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਮਾਈਕਰੋਆਰਐਨਏ ਦੀ ਉਮਰ ਡੀਐਨਏ ਮੈਥੀਲੇਸ਼ਨ (ਆਰ = 0.3) ਅਤੇ ਐਮਆਰਐਨਏ ਸਮੀਕਰਨ (ਆਰ = 0.2) ਤੋਂ ਅਨੁਮਾਨਤ ਉਮਰ ਨਾਲ ਮਾਮੂਲੀ ਤੌਰ ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ, ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਮਾਈਕਰੋਆਰਐਨਏ ਦੀ ਉਮਰ ਐਮਆਰਐਨਏ ਅਤੇ ਐਪੀਜੀਨੇਟਿਕ ਉਮਰ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਦੇ ਮਾਡਲਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਅਸੀਂ ਮਾਈਕਰੋਆਰਐਨਏ ਉਮਰ ਅਤੇ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਅੰਤਰ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਉਮਰ (Δage) ਦੇ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਅਤੇ ਪਾਇਆ ਕਿ Δage ਸਾਰੇ ਕਾਰਨਾਂ ਨਾਲ ਮੌਤ ਦਰ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ (ਖਤਰਿਆਂ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ 1.1 ਪ੍ਰਤੀ ਸਾਲ ਦਾ ਅੰਤਰ, ਪੀ = 4.2 × 10-5 ਲਿੰਗ ਅਤੇ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ ਦੀ ਉਮਰ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲ). ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, Δage ਨੂੰ ਕੋਰੋਨਰੀ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ, ਹਾਈਪਰਟੈਨਸ਼ਨ, ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਅਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ, ਅਸੀਂ ਪੂਰੇ-ਖੂਨ ਦੇ ਮਾਈਕਰੋਆਰਐਨਏ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲਿੰਗ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਇੱਕ ਮਾਈਕਰੋਆਰਐਨਏ ਉਮਰ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਮਾਡਲ ਬਣਾਇਆ ਹੈ। ਉਮਰ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਮਾਈਕਰੋਆਰਐਨਏ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟਾਰਗੇਟ ਦੀ ਸੰਭਾਵਿਤ ਉਪਯੋਗਤਾ ਤੇਜ਼ ਉਮਰ ਨੂੰ ਖੋਜਣ ਅਤੇ ਉਮਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਜੋਖਮਾਂ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕਰਨ ਲਈ ਹੈ। |
665817 | ਏਆਈਐੱਮਐੱਸ ਫਰੰਟੋ ਟੈਂਪੋਰਲ ਲੋਬਾਰ ਡੀਜਨਰੇਸ਼ਨ (ਐੱਫਟੀਐੱਲਡੀ) ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਤੌਰ ਤੇ ਵਿਭਿੰਨ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਐਮਏਪੀਟੀ, ਜੀਆਰਐਨ ਅਤੇ ਸੀ 9 ਓਆਰਐਫ 72 ਵਿੱਚ ਭਿੰਨਤਾਵਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਇਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਅਤੇ ਹੋਰ ਗੈਰ-ਜੈਨੇਟਿਕ, ਐਫਟੀਐਲਡੀ ਦੇ ਰੂਪਾਂ ਦਾ ਪੈਥੋਜੇਨੇਸਿਸ ਅਣਜਾਣ ਹੈ। ਹਿਸਟੋਨ ਡੀਸੈਟੀਲਾਸ (ਐਚਡੀਏਸੀ) ਦੁਆਰਾ ਹਿਸਟੋਨ ਨਿਯਮਕਤਾ ਵਰਗੇ ਐਪੀਜੀਨੇਟਿਕ ਕਾਰਕ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨਲ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੇ ਵਿਗਾੜ ਵਿੱਚ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਨਿurਰੋਡੀਜਨਰੇਟਿਵ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਸਮਰਥਨ ਦੇਣ ਲਈ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਵਿਧੀ ਐਚਡੀਏਸੀ 4, 5 ਅਤੇ 6 ਦੀ ਵੰਡ ਅਤੇ ਤੀਬਰਤਾ ਦਾ ਅੰਸ਼ਿਕ ਤੌਰ ਤੇ ਹਿਪੋਕੈਂਪਸ ਅਤੇ ਸੇਰੇਬੈਲਮ ਦੇ ਨਾਲ ਟੈਂਪੋਰਲ ਕੋਰਟੇਕਸ ਦੇ ਇਮਿਊਨੋਸਟੇਨਡ ਸੈਕਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਐਫਟੀਐਲਡੀ ਦੇ 33 ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਤੌਰ ਤੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੇ ਕੇਸਾਂ ਅਤੇ 27 ਕੰਟਰੋਲ ਤੋਂ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਾਨੂੰ ਐਫਟੀਐਲਡੀ ਦੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਮੁੱਚੇ ਤੌਰ ਤੇ ਕੰਟਰੋਲ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਐਚਡੀਏਸੀ 4 ਅਤੇ ਐਚਡੀਏਸੀ 6 ਲਈ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸਾਈਟੋਪਲਾਜ਼ਮਿਕ ਇਮਿਊਨੋਸਟੇਨਿੰਗ ਦੀ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ ਤੇ ਵੱਧ ਤੀਬਰਤਾ ਮਿਲੀ, ਅਤੇ ਖਾਸ ਤੌਰ ਤੇ ਐਫਟੀਐਲਡੀ ਟਾਉ-ਪਿਕਸ ਦੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਐਫਟੀਐਲਡੀ ਟਾਉ-ਮੈਪਟ ਅਤੇ ਕੰਟਰੋਲ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ. FTLD- TDP ਉਪ- ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਜਾਂ FTLD ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਤੇ ਗੈਰ- ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੂਪਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ। ਕਿਸੇ ਵੀ FTLD ਜਾਂ ਕੰਟਰੋਲ ਕੇਸ ਵਿੱਚ HDAC5 ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਬਦਲਾਅ ਨਹੀਂ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ। ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ ਐਚਡੀਏਸੀ4 ਅਤੇ/ਜਾਂ ਐਚਡੀਏਸੀ6 ਦੇ ਵਿਗਾੜ ਨਾਲ ਪਿਕ ਬੌਡੀਜ਼ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਐਫਟੀਐਲਡੀ-ਟਾਉ ਦੇ ਰੋਗਾਂ ਵਿਚ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਣੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਇਮਿਊਨੋਸਟੇਨਿੰਗ ਦੀ ਘਾਟ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਅਜਿਹੇ ਬਦਲਾਅ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ ਤੇ ਪਿਕ ਬੌਡੀਜ਼ ਦੇ ਗਠਨ ਵਿਚ ਯੋਗਦਾਨ ਨਹੀਂ ਪਾਉਂਦੇ। |
667451 | ਕਲੋਨਲ ਵਿਕਾਸ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਅਤੇ ਮੁੜ-ਉਭਾਰ ਦੀ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ 149 ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸਿਕ ਲੂਕੇਮੀਆ (ਸੀਐੱਲਐੱਲ) ਦੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇੰਟਰਾਟੂਮੋਰਲ ਹੈਟਰੋਗੇਨਿਟੀ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪੂਰੇ ਐਕਸੋਮ ਲੜੀ ਅਤੇ ਕਾਪੀ ਨੰਬਰ ਨੂੰ ਜੋੜ ਕੇ ਹਰੇਕ ਸੋਮੈਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਕਲੋਨਲ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ, MYD88, ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 12, ਅਤੇ del(13q)) ਜਾਂ ਸਬਕਲੋਨਲ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ, SF3B1 ਅਤੇ TP53) ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਡਰਾਈਵਰ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ, ਜੋ ਕਿ ਸੀਐਲਐਲ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ 18 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਲੂਕੇਮੀਆ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੋ ਸਮੇਂ ਦੇ ਬਿੰਦੂਆਂ ਤੇ ਲਏ। ਕੈਮੀਓਥੈਰੇਪੀ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਬਾਰਾਂ ਸੀਐਲਐਲ ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਦਸ (ਪਰ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਛੇ ਵਿੱਚੋਂ ਸਿਰਫ ਇੱਕ) ਵਿੱਚ ਕਲੋਨਲ ਵਿਕਾਸ ਹੋਇਆ, ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਡਰਾਈਵਰ ਪਰਿਵਰਤਨ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਸਐਫ 3 ਬੀ 1 ਅਤੇ ਟੀਪੀ 53) ਵਾਲੇ ਸਬਕਲੋਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਫੈਲਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇੱਕ ਸਬਕਲੋਨਲ ਡਰਾਈਵਰ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਤਰੱਕੀ ਲਈ ਇੱਕ ਸੁਤੰਤਰ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕ ਸੀ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸੀਐੱਲਐੱਲ ਵਿੱਚ ਕਲੋਨਲ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਪੈਟਰਨ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਇਸਦੇ ਕਦਮ-ਦਰ-ਕਦਮ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਿੱਚ ਸਮਝ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਾੜੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨਾਲ ਸਬਕਲੋਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਜੋੜਦਾ ਹੈ। |
680949 | ਬੂਡਿੰਗ ਖਮੀਰ ਦੇ ਡਿਪਲੋਇਡ ਸੈੱਲ ਸਪੋਰਲੇਸ਼ਨ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦੁਆਰਾ ਹੈਪਲੋਇਡ ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮੀਓਸਿਸ ਅਤੇ ਸਪੋਰ ਮੋਰਫੋਜੇਨੇਸਿਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਡੀਐਨਏ ਮਾਈਕਰੋ ਐਰੇਜ਼ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ ਹਰ ਖਮੀਰ ਜੀਨ ਨੂੰ ਸਪੋਰਲੇਸ਼ਨ ਦੌਰਾਨ ਜੀਨ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਦੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਸੱਤ ਵੱਖਰੇ ਟਾਈਮਪਲਰ ਪੈਟਰਨ ਦੇਖੇ ਗਏ। ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਫੈਕਟਰ Ndt80 ਮੇਯੋਟਿਕ ਪ੍ਰੋਫੇਜ਼ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਸਮੂਹ ਦੀ ਪ੍ਰੇਰਣਾ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਦਿਖਾਈ ਦਿੱਤਾ। ਸਹਿਮਤੀ ਨਾਲ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਕ੍ਰਮਾਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਹੀ ਸਮਕਾਲੀ ਨਿਯਮ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੋਣ ਲਈ ਜਾਣੇ ਜਾਂ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਸਹਿਮਤੀ ਕ੍ਰਮਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਟਾਈਮੋਰਲ ਐਕਸਪ੍ਰੈਸ ਪੈਟਰਨ ਨੇ ਸੈਂਕੜੇ ਪਹਿਲਾਂ ਅਣ-ਬਣਿਆ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਕਾਰਜਾਂ ਲਈ ਸੁਰਾਗ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਵਿੱਚ ਵਰਟੀਬਰੇਟ ਹੋਮੋਲੋਗਸ ਹਨ ਜੋ ਗੇਮੇਟੋਜੀਨੇਸਿਸ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ. |
704526 | ਸਬੂਤ ਅਧਾਰਤ ਅਭਿਆਸ ਦੇ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਅਤੇ ਲਾਗੂਕਰਣ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਵਹਾਰ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਸਫਲ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਵਿਵਹਾਰ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਲਈ ਇੱਕ ਉਚਿਤ ਵਿਧੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਵਿਵਹਾਰ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਢਾਂਚੇ ਮੌਜੂਦ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਇਸ ਉਦੇਸ਼ ਦੀ ਕਿੰਨੀ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੇਵਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਇਨ੍ਹਾਂ ਢਾਂਚਿਆਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਸੀਮਾਵਾਂ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ ਨਾਲ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਢਾਂਚਾ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਵਿਧੀ ਵਿਵਹਾਰ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਦੇ ਢਾਂਚੇ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਡਾਟਾਬੇਸ ਦੀ ਇੱਕ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਵਹਾਰ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਮਾਹਰਾਂ ਨਾਲ ਸਲਾਹ ਮਸ਼ਵਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਤਿੰਨ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ: ਵਿਆਪਕਤਾ, ਇਕਸਾਰਤਾ ਅਤੇ ਵਿਵਹਾਰ ਦੇ ਇੱਕ ਸਰਬ ਵਿਆਪਕ ਮਾਡਲ ਨਾਲ ਸਪੱਸ਼ਟ ਲਿੰਕ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਢਾਂਚਾ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸ ਦੀ ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਵਿਵਹਾਰ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਦੋ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ: ਤੰਬਾਕੂ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਮੋਟਾਪਾ। ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਨੌਂ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਕਾਰਜਾਂ ਅਤੇ ਸੱਤ ਨੀਤੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਨ ਵਾਲੇ 19 ਢਾਂਚੇ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਜੋ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਨੂੰ ਸਮਰੱਥ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੇ ਗਏ ਕਿਸੇ ਵੀ ਢਾਂਚੇ ਵਿੱਚ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਦੇ ਕਾਰਜਾਂ ਜਾਂ ਨੀਤੀਆਂ ਦੀ ਪੂਰੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਸੀ ਅਤੇ ਕੇਵਲ ਇੱਕ ਘੱਟ ਗਿਣਤੀ ਨੇ ਵਿਵਹਾਰ ਦੇ ਇੱਕ ਮਾਡਲ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰਤਾ ਜਾਂ ਲਿੰਕ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ। ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਨਵੇਂ ਢਾਂਚੇ ਦੇ ਕੇਂਦਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਿਵਹਾਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸ਼ਰਤਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨਃ ਸਮਰੱਥਾ, ਮੌਕਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰੇਰਣਾ (ਜਿਸ ਨੂੰ ਅਸੀਂ COM-B ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ) । ਇਹ ਇੱਕ "ਵਿਵਹਾਰ ਪਰਿਵਰਤਨ ਚੱਕਰ" (ਬੀਸੀਡਬਲਯੂ) ਦਾ ਕੇਂਦਰ ਬਣਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਨੌਂ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਕਾਰਜਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਜਾਂ ਵਧੇਰੇ ਇਹਨਾਂ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿੱਚ ਘਾਟੇ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ ਨਾਲ ਰੱਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ; ਇਸ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਸੱਤ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਦੀਆਂ ਨੀਤੀਆਂ ਰੱਖੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਇਹਨਾਂ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਨੂੰ ਸੰਭਵ ਬਣਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ. ਬੀਸੀਡਬਲਯੂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਇੰਗਲਿਸ਼ ਡਿਪਾਰਟਮੈਂਟ ਆਫ਼ ਹੈਲਥ ਦੀ 2010 ਦੀ ਤੰਬਾਕੂ ਕੰਟਰੋਲ ਰਣਨੀਤੀ ਅਤੇ ਨੈਸ਼ਨਲ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ਼ ਹੈਲਥ ਐਂਡ ਕਲੀਨੀਕਲ ਐਕਸੀਲੈਂਸ ਦੀ ਮੋਟਾਪੇ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਬਾਰੇ ਗਾਈਡਲਾਈਨ ਦੇ ਅੰਦਰ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਲਈ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਵਿਵਹਾਰ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਲਈ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਅਤੇ ਨੀਤੀਆਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਬੀਸੀਡਬਲਯੂ ਦੁਆਰਾ ਲਾਭਦਾਇਕ ਢੰਗ ਨਾਲ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨਃ ਹੱਬ ਤੇ ਇੱਕ ਵਿਵਹਾਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀ , ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਫੰਕਸ਼ਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਘਿਰਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ ਅਤੇ ਫਿਰ ਨੀਤੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਦੁਆਰਾ. ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਖੋਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਕਿ ਬੀਸੀਡਬਲਯੂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਦੇ ਵਧੇਰੇ ਕੁਸ਼ਲ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਵੱਲ ਕਿਵੇਂ ਲੈ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। |
708425 | ਐੱਚਆਈਵੀ ਦਾ ਸੰਸਾਰ ਭਰ ਵਿੱਚ ਫੈਲਣਾ ਜਾਰੀ ਹੈ, ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਜਿਨਸੀ ਸੰਪਰਕ ਰਾਹੀਂ। ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਦੇਖਭਾਲ ਵਿੱਚ ਤਰੱਕੀ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਟੀਕਿਆਂ ਜਾਂ ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਸਾਈਡਜ਼ ਨਾਲ ਸੰਚਾਰ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਸਾਬਤ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਐੱਚਆਈਵੀ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਐਂਟੀਰੇਟ੍ਰੋਵਾਇਰਲ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲ ਰੋਕਥਾਮਕ ਇਲਾਜ ਸੰਚਾਰ ਤੋਂ ਬਚਣ ਦੀ ਇੱਕ ਵਾਅਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਰਣਨੀਤੀ ਹੈ। ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਟੇਸ ਇਨਿਹਿਬਟਰਜ਼ ਟੇਨੋਫੋਵੀਰ ਡਿਸੋਪ੍ਰੋਕਸਿਲ ਫੂਮਰੈਟ (ਟੀਡੀਐਫ) ਜਾਂ ਟਰੂਵਾਡਾ (ਟੀਡੀਐਫ ਪਲੱਸ ਐਮਟ੍ਰਿਕਿਟੀਬਾਈਨ) ਨਾਲ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਇਲਾਜ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਚੱਲ ਰਹੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਇਆ ਕਿ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲ ਰੁਕ-ਰੁਕ ਕੇ ਰੋਕਥਾਮ ਵਾਲਾ ਇਲਾਜ ਵਾਇਰਸ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਅਤੇ ਮੂਕੋਜ਼ਲ ਸੰਚਾਰ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੋਵੇਗਾ। ਅਸੀਂ ਇਸ ਅਨੁਮਾਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਕਿ ਰੋਗ ਰੋਕੂ Truvada ਨੂੰ ਮਕੌਕ ਬਾਂਦਰਾਂ ਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਫਿਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ 14 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਲਈ ਹਫ਼ਤੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਰ ਬਾਂਦਰ-ਮਨੁੱਖੀ ਇਮਿਊਨੋਡਫੀਸੀਅੰਸੀ ਵਾਇਰਸ (ਐਸਆਈਵੀ) ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਲਿਆਇਆ ਗਿਆ। ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਸ਼ਾਸਤਰ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਐਕਸਪੋਜਰ ਤੋਂ 1, 3, ਜਾਂ 7 ਦਿਨ ਪਹਿਲਾਂ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਟ੍ਰੁਵਾਡਾ ਦੀ ਇੱਕ ਓਰਲ ਖੁਰਾਕ ਅਤੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਤੋਂ 2 ਘੰਟੇ ਬਾਅਦ ਦੂਜੀ ਖੁਰਾਕ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਦਵਾਈ ਦੇ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਸੀ, ਸੰਭਵ ਤੌਰ ਤੇ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਲੰਬੇ ਇਨਟ੍ਰਾਸੈਲੂਲਰ ਸਥਿਰਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਤੋਂ 2 ਘੰਟੇ ਪਹਿਲਾਂ ਜਾਂ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਦੋ- ਖੁਰਾਕ ਵਾਲੀ ਯੋਜਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ ਦੋਵਾਂ ਖੁਰਾਕਾਂ ਵਿੱਚ ਟਰੂਵਾਡਾ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨੂੰ ਦੁੱਗਣਾ ਕਰਕੇ ਪੂਰੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਅਸੀਂ ਕੋਈ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨਹੀਂ ਦੇਖੀ ਜੇ ਪਹਿਲੀ ਖੁਰਾਕ ਐਕਸਪੋਜਰ ਤੋਂ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਦਿੱਤੀ ਗਈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਮੂਕੋਸਾ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਸਾਡੇ ਨਤੀਜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇੱਕ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਦਵਾਈ ਨਾਲ ਰੁਕ-ਰੁਕ ਕੇ ਰੋਕਥਾਮ ਵਾਲਾ ਇਲਾਜ SHIV ਦੀ ਲਾਗ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਵਿੰਡੋ ਹੈ। ਇਹ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਐਚਆਈਵੀ ਦੇ ਸੰਚਾਰ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਵਿਵਹਾਰਕ, ਲਾਗਤ-ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। |
712078 | ਸਿਸਟਿਕ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਟ੍ਰਾਂਸਮਬ੍ਰੈਨ ਕੰਡਕਟੇਂਸ ਰੈਗੂਲੇਟਰ (ਸੀਐਫਟੀਆਰ ਦੁਆਰਾ ਏਨਕੋਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ) ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਰਕੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਅਪਿਕਲ ਕਲੋਰਾਈਡ ਚੈਨਲ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਇਸ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਖਰਾਬ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਬਾਈਕਾਰਬੋਨੇਟ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਸਿਸਟਿਕ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਬਰਕਰਾਰ, ਸੰਘਣੀ ਹੋਈ ਮੱਕਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਸਾਹ ਦੀਆਂ ਰਸਤੇ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ ਦੇ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਕਈ ਹੋਰ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਜਿਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਅੰਗਾਂ ਦੀ ਸੋਜਸ਼, ਲਿਪਿਡ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਅਤੇ ਇਨਸੁਲਿਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇੱਥੇ ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ Cftr- ਘਾਟ ਵਾਲੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਕੋਲੋਨਿਕ ਐਪੀਥਲੀਅਲ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਪੂਰੇ ਫੇਫੜੇ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਪਰੌਕਸਿਸੋਮ ਪ੍ਰੋਲੀਫਰੇਟਰ-ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਰੀਸੈਪਟਰ-ਗਾਮਾ (ਪੀਪੀਏਆਰ-ਗਾਮਾ, ਪੀਪੀਆਰਜੀ ਦੁਆਰਾ ਏਨਕੋਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ) ਫੰਕਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨੁਕਸ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਜੀਨ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਇੱਕ ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਕੋਲੋਨਿਕ ਐਪੀਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਲਿਪਿਡੋਮਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਨੁਕਸ ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ ਤੇ ਐਂਡੋਜੈਨਸ ਪੀਪੀਏਆਰ-ਗਾਮਾ ਲਿਗੈਂਡ 15- ਕੇਟੋ-ਪ੍ਰੋਸਟਾਗਲਾਂਡਿਨ ਈ (ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ) (ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ-ਕੇਟੋ-ਪੀਜੀਈ (ਐਕਸਐਨਯੂਐਮਐਕਸ)) ਦੀ ਘਟੀ ਹੋਈ ਮਾਤਰਾ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਸਿੰਥੈਟਿਕ PPAR- ਗਾਮਾ ਲਿਗੈਂਡ ਰੋਸੀਗਲਾਈਟਜ਼ੋਨ ਨਾਲ Cftr- ਘਾਟ ਵਾਲੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦਾ ਇਲਾਜ Cftr ਘਾਟ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਬਦਲੇ ਹੋਏ ਜੀਨ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਪੈਟਰਨ ਨੂੰ ਅਧੂਰਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਰੋਸੀਗਲੀਟਾਜ਼ੋਨ ਦਾ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ ਕਲੋਰਾਈਡ ਸੈਕਰੇਸ਼ਨ ਉੱਤੇ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਪਰ ਇਹ ਕਾਰਬਨਿਕ ਐਨੀਹਾਈਡਰੇਸ 4 ਅਤੇ 2 (ਕਾਰ4 ਅਤੇ ਕਾਰ2) ਨੂੰ ਕੋਡ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਬਾਈਕਾਰਬੋਨੇਟ ਸੈਕਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮੂਕਸ ਰਿਟੇਨਸ਼ਨ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਅਧਿਐਨ Cftr- ਘਾਟ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ PPAR- ਗਾਮਾ ਸੰਕੇਤ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਪਸੀਯੋਗ ਨੁਕਸ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਿਸ ਨੂੰ ਚੂਹੇ ਵਿੱਚ cystic fibrosis phenotype ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਨ ਲਈ ਫਾਰਮਾਕੋਲੋਜੀਕਲ ਤੌਰ ਤੇ ਠੀਕ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। |
750781 | ਪਿਛੋਕੜ ਕੁਝ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਸ਼ੂਗਰ ਵਾਲੇ ਅਤੇ ਬਿਨਾ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਬਾਈਪਾਸ ਗ੍ਰਾਫਟਾਂ ਦੀ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਬਾਰੇ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤਤਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਸ਼ੂਗਰ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ ਤੇ ਸੀਏਬੀਜੀ ਦੇ ਬਾਅਦ ਮਾੜੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਤੀਜੇ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਵਿਧੀ ਅਤੇ ਨਤੀਜੇ BARI ਵਿੱਚ 1526 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਰੀਵਾਸਕੁਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ CABG ਕਰਵਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, 292 ਵਿੱਚੋਂ 99 (34%) ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਸ਼ੂਗਰ ਰੋਗ (TDM) ਵਾਲੇ (ਇੰਸੁਲਿਨ ਜਾਂ ਓਰਲ ਹਾਈਪੋਗਲਾਈਸੀਮਿਕ ਏਜੰਟਾਂ ਵਾਲੇ) ਅਤੇ 1234 ਵਿੱਚੋਂ 469 (38%) ਬਿਨਾਂ TDM ਦੇ ਫਾਲੋ- ਅਪ ਐਂਜੀਓਗ੍ਰਾਫੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਸਭ ਤੋਂ ਲੰਬੇ ਅੰਤਰਾਲ ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਪਰਕੂਟੇਨ ਗ੍ਰਾਫਟ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ (ਔਸਤਨ 3. 9 ਸਾਲ) ਦੇ ਨਾਲ ਐਂਜੀਓਗ੍ਰਾਮ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਟੀਡੀਐਮ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ (n=297; ਅੰਦਰੂਨੀ ਛਾਤੀ ਦੀ ਧਮਣੀ [ਆਈਐਮਏ], 33%) ਅਤੇ ਟੀਡੀਐਮ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ (n=1347; ਆਈਐਮਏ, 34%) ਲਈ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸੀਏਬੀਜੀ ਤੇ ਔਸਤਨ 3.0 ਗ੍ਰਾਫਟਸ ਲਗਾਏ ਗਏ ਸਨ। ਟੀਡੀਐਮ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਟੀਡੀਐਮ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨਾਲੋਂ ਛੋਟੇ (< 1.5 ਮਿਲੀਮੀਟਰ) ਗ੍ਰਾਫੈਂਟਡ ਡਿਸਟਲ ਵੈਸਲਜ਼ (29% ਬਨਾਮ 22%) ਅਤੇ ਮਾੜੀ ਕੁਆਲਟੀ ਦੀਆਂ ਵੈਸਲਜ਼ (9% ਬਨਾਮ 6%) ਹੋਣ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਭਾਵਨਾ ਸੀ। ਫਾਲੋ-ਅਪ ਐਂਜੀਓਗ੍ਰਾਫੀ ਤੇ, 89% ਆਈਐਮਏ ਗ੍ਰਾਫਟਸ ਟੀਡੀਐਮ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸਟੈਨੋਸਿਸ ਤੋਂ ਮੁਕਤ ਸਨ > ਜਾਂ = 50% ਟੀਡੀਐਮ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ 85% ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ (ਪੀ = 0. 23) ਨਾੜੀ ਦੇ ਗ੍ਰਾਫਟਾਂ ਲਈ, ਅਨੁਸਾਰੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ 71% ਬਨਾਮ 75% (ਪੀ = 0. 40) ਸਨ। ਅੰਕੜਾ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਟੀਡੀਐਮ ਦਾ ਗ੍ਰਾਫਟ ਸਟੈਨੋਸਿਸ ਹੋਣ ਨਾਲ ਕੋਈ ਸਬੰਧ ਨਹੀਂ ਸੀ > ਜਾਂ =50% (ਸੋਧੀ ਹੋਈ ਸੰਭਾਵਨਾ ਅਨੁਪਾਤ, 0. 87; 95% CI, 0. 58 ਤੋਂ 1. 32). ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਛੋਟੇ ਡਿਸਟਲ ਵੈਸਲਜ਼ ਅਤੇ ਵੈਸਲਜ਼ ਹੋਣ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਮਾੜੀ ਕੁਆਲਿਟੀ ਦੇ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਔਸਤਨ 4 ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਆਈਐਮਏ ਜਾਂ ਨਾੜੀ ਗ੍ਰਾਫਟਾਂ ਦੀ ਪਾਰਦਰਸ਼ਤਾ ਨੂੰ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਪਹਿਲਾਂ CABG ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸ਼ੂਗਰ ਵਾਲੇ ਅਤੇ ਬਿਨਾ ਸ਼ੂਗਰ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਬਚਾਅ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ ਤੇ ਗੈਰ- ਕਾਰਡੀਕਲ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ ਮੌਤ ਦੇ ਅੰਤਰ ਜੋਖਮ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। |
751192 | ਪਿਛੋਕੜ ਖੁੱਲੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਖੇਤਰ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਸਰਗਰਮ ਨਿਯੰਤ੍ਰਕ ਤੱਤਾਂ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹਨ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵਿਗਾੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਬੀਏਐਫ (ਐਸਡਬਲਯੂਆਈ/ਐਸਐਨਐਫ) ਕੰਪਲੈਕਸ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਪੁਨਰ-ਨਿਰਮਾਣ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਨੂੰ ਇਨ ਵਿਟ੍ਰੋ ਵਿੱਚ ਮੁੜ-ਨਿਰਮਾਣ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕੁਝ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਖੇਤਰਾਂ ਦੀ ਪਹੁੰਚਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਇਨ ਵਿਵੋ ਵਿੱਚ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੈ ਕਿ ਮਨੁੱਖੀ ਐਪੀਡਰਮਲ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਵਰਗੀਆਂ ਵਿਕਾਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਕਰਨ ਲਈ ਬੀਏਐਫ ਖੁੱਲੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਲੈਂਡਸਕੇਪ ਨੂੰ ਕਿੱਥੇ ਅਤੇ ਕਿਵੇਂ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਐਪੀਡਰਮਲ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਵਿੱਚ ਖੁੱਲੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਖੇਤਰਾਂ ਦੇ 11.6% ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਣ ਲਈ ਬੀਏਐਫ ਕੰਪਲੈਕਸ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਇਹ BAF- ਨਿਰਭਰ ਖੁੱਲੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਖੇਤਰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੈੱਲ- ਕਿਸਮ- ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ p63 ਲਈ ਬੰਨ੍ਹਣ ਵਾਲੇ ਸਥਾਨਾਂ ਲਈ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਅਮੀਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਇੱਕ ਮਾਸਟਰ ਐਪੀਡਰਮਲ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਫੈਕਟਰ. p63 ਬੰਨ੍ਹਣ ਵਾਲੀਆਂ ਥਾਵਾਂ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਕ੍ਰਮ ਅੰਦਰੂਨੀ ਤੌਰ ਤੇ ਨਿ nucਕਲੀਓਸੋਮ ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਪਸੰਦ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ p63 ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਹੋਰ ਸੈੱਲ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਪਹੁੰਚਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਜੋ ਐਕਟੋਪਿਕ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕੇ. ਉਪਪੇਸ਼ੀ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਬੀਏਐਫ ਅਤੇ ਪੀ 63 14,853 ਖੁੱਲੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਖੇਤਰਾਂ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਲਈ ਆਪਸੀ ਤੌਰ ਤੇ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਨੂੰ ਭਰਤੀ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਅੱਗੇ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਬੀਏਐਫ ਅਤੇ ਪੀ 63 ਸਹਿਯੋਗੀ ਤੌਰ ਤੇ ਨਿ nucਕਲੀਓਸੋਮਜ਼ ਨੂੰ ਪੀ 63 ਬੰਨ੍ਹਣ ਵਾਲੀਆਂ ਥਾਵਾਂ ਤੋਂ ਦੂਰ ਰੱਖਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਅੰਤਰ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨਲ ਮਸ਼ੀਨਰੀ ਨੂੰ ਭਰਤੀ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ, ਬੀਏਐਫ ਐਪੀਡਰਮਲ ਵੱਖਰੇਵੇਂ ਦੌਰਾਨ ਖੁੱਲੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਲੈਂਡਸਕੇਪ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਲਾਈਨ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਖੁੱਲੇ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਖੇਤਰਾਂ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਲਈ ਮਾਸਟਰ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਫੈਕਟਰ ਪੀ 63 ਨਾਲ ਸਹਿਯੋਗ ਕਰਕੇ। |
752423 | ਪਿਛੋਕੜ ਵੱਡੇ ਆਕਾਰ ਦੀਆਂ ਕਾਰਡੀਓਥੋਰਾਸਿਕ (ਕੇਂਦਰੀ) ਧਮਨੀਆਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਉਮਰ ਦੇ ਨਾਲ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਇੱਕ ਸੁਤੰਤਰ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕ ਹੈ। ਵਿਧੀ ਅਤੇ ਨਤੀਜੇ ਅਸੀਂ ਦੋਨੋ ਕਰਾਸ-ਸੈਕਸ਼ਨਲ ਅਤੇ ਇੰਟਰਵੈਂਸ਼ਨਲ ਪਹੁੰਚਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੇਂਦਰੀ ਧਮਨੀ ਪਾਲਣਾ ਵਿੱਚ ਉਮਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਕਮੀ ਤੇ ਰੁਟੀਨ ਦੀ ਕਸਰਤ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ। ਪਹਿਲਾਂ, ਅਸੀਂ 18 ਤੋਂ 77 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ 151 ਸਿਹਤਮੰਦ ਆਦਮੀਆਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ: 54 ਸੀਡੈਂਟਰੀ ਸਨ, 45 ਮਨੋਰੰਜਨ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸਰਗਰਮ ਸਨ, ਅਤੇ 53 ਨੂੰ ਧੀਰਜ ਦੀ ਕਸਰਤ ਦੀ ਸਿਖਲਾਈ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਕੇਂਦਰੀ ਧਮਨੀ ਦੀ ਪਾਲਣਾ (ਸਮਾਨ ਸਮੇਂ ਤੇ ਬੀ-ਮੋਡ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਅਤੇ ਆਮ ਕੈਰੋਟਿਡ ਧਮਨੀ ਤੇ ਧਮਨੀ ਦੀ ਐਪਲੇਨੇਸ਼ਨ ਟੋਨੋਮੈਟਰੀ) ਮੱਧ- ਉਮਰ ਅਤੇ ਬਜ਼ੁਰਗ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸਾਰੇ 3 ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਨੌਜਵਾਨ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਸੀ (ਪੀ: < 0. 05) । ਕਿਸੇ ਵੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ, ਬੈਠੇ ਰਹਿਣ ਵਾਲੇ ਅਤੇ ਮਨੋਰੰਜਨਕ ਤੌਰ ਤੇ ਸਰਗਰਮ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਧਮਨੀ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਵਿੱਚ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ-ਸਿਖਲਾਈ ਵਾਲੇ ਮੱਧ-ਉਮਰ ਅਤੇ ਬਜ਼ੁਰਗ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ 2 ਘੱਟ ਸਰਗਰਮ ਸਮੂਹਾਂ (ਪੀਃ < 0. 01) ਨਾਲੋਂ 20% ਤੋਂ 35% ਵੱਧ ਸੀ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਕੇਂਦਰੀ ਧਮਨੀ ਪਾਲਣਾ ਵਿੱਚ ਉਮਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਅੰਤਰ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਨਾਲ ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਬੈਠੇ ਅਤੇ ਮਨੋਰੰਜਨਕ ਤੌਰ ਤੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਨਾਲੋਂ ਸੀ। ਦੂਜਾ, ਅਸੀਂ 20 ਮੱਧ-ਉਮਰ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ (53+/-2 ਸਾਲ) ਦੇ ਬੈਠੇ-ਬੈਠੇ ਤੰਦਰੁਸਤ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਦਾ 3 ਮਹੀਨੇ ਦੇ ਏਰੋਬਿਕ ਕਸਰਤ (ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਤੁਰਨ) ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ। ਨਿਯਮਿਤ ਕਸਰਤ ਨਾਲ ਕੇਂਦਰੀ ਧਮਨੀ ਦੀ ਪਾਲਣਾ (ਪੀ:<0.01) ਮੱਧ-ਉਮਰ ਅਤੇ ਬਜ਼ੁਰਗ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ-ਸਿਖਲਾਈ ਵਾਲੇ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਪੱਧਰ ਤੱਕ ਵਧੀ। ਇਹ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸਰੀਰ ਦੇ ਪੁੰਜ, ਚਰਬੀ, ਧਮਨੀ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ, ਜਾਂ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਆਕਸੀਜਨ ਖਪਤ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਤੋਂ ਸੁਤੰਤਰ ਸਨ। ਸਿੱਟੇ ਨਿਯਮਿਤ ਏਰੋਬਿਕ-ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਕਸਰਤ ਕੇਂਦਰੀ ਧਮਨੀ ਪਾਲਣਾ ਵਿੱਚ ਉਮਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਕਮੀ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪਹਿਲਾਂ ਬੈਠੇ-ਬੈਠੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਮੱਧ-ਉਮਰ ਅਤੇ ਬਜ਼ੁਰਗ ਮਰਦਾਂ ਵਿੱਚ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਬਹਾਲ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਅਜਿਹਾ ਢੰਗ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਰਾਹੀਂ ਨਿਯਮਿਤ ਕਸਰਤ ਇਸ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਰੋਗ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀ ਹੈ। |
778436 | ਖਮੀਰ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨਲ ਐਕਟੀਵੇਟਰ ਜੀਏਐਲ 4 ਨੇ ਡੀਐਨਏ ਤੇ ਖਾਸ ਥਾਵਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਿਆ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਨਾਲ ਲੱਗਦੇ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ1-5. ਜੀਏਐਲ4 ਦੇ ਵੱਖਰੇ ਐਕਟੀਵੇਟਿੰਗ ਖੇਤਰ ਐਸਿਡਿਕ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਨਾਲ ਭਰਪੂਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਖੇਤਰ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨਲ ਮਸ਼ੀਨਰੀ ਦੇ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹਿੱਸੇ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟਾਟਾ-ਬਾਈਡਿੰਗ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜਾਂ ਆਰ ਐਨ ਏ ਪੋਲੀਮੇਰੇਸ II) ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਕਿ ਡੀ ਐਨ ਏ-ਬਾਈਡਿੰਗ ਖੇਤਰ ਜੀਨ ਦੇ ਨੇੜੇ ਐਕਟੀਵੇਟਿੰਗ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ।6,7,8. ਇੱਥੇ ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਵੱਖ-ਵੱਖ GAL4 ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼, ਜਦੋਂ ਖਮੀਰ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਪੱਧਰਾਂ ਤੇ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਕੁਝ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਨੂੰ ਰੋਕਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ GAL4 ਬਾਈਡਿੰਗ ਸਾਈਟਾਂ ਦੀ ਘਾਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਕਿ ਵਧੇਰੇ ਕੁਸ਼ਲ ਐਕਟੀਵੇਟਰ ਵਧੇਰੇ ਜ਼ੋਰਦਾਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਰੋਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹ ਰੋਕਣਾ ਡੀਐਨਏ-ਬਾਈਡਿੰਗ ਡੋਮੇਨ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਇਹ ਰੋਕ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਅਸੀਂ ਸਚਿੱਤ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ, ਜੀਏਐਲ 4 ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਖੇਤਰ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਫੈਕਟਰ ਦੇ ਟਾਈਟਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। |
791050 | ਨਰਸਾਂ ਦੀ ਸਿਹਤ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਨਰਸਾਂ ਦੀ ਸਿਹਤ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ 71,271 ਔਰਤਾਂ ਜੋ ਪੂਰੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਰਹਿੰਦੀਆਂ ਸਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਇੱਕ ਐਕਸਪੋਜਰ ਪੀਰੀਅਡ ਦੇ ਲਈ ਚਿੰਤਾ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਚਿੰਤਾ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਬਾਰੇ ਡਾਟਾ ਦੇ ਲਈ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕ ਅੰਦਾਜ਼ੇ ਸਨ। ਚਿੰਤਾ ਦੇ ਅਰਥਪੂਰਨ ਤੌਰ ਤੇ ਉੱਚ ਲੱਛਣ, ਜੋ ਕਿ ਕ੍ਰਾਊਨ-ਕ੍ਰਿਸਪ ਇੰਡੈਕਸ ਦੇ ਫੋਬਿਕ ਚਿੰਤਾ ਉਪ-ਸਕੇਲ ਤੇ 6 ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਅੰਕ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ, 2004 ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਚਿੰਤਾ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਸਮੇਂ 71,271 ਯੋਗ ਔਰਤਾਂ ਦੀ ਉਮਰ 57 ਤੋਂ 85 ਸਾਲ (ਔਸਤਨ 70 ਸਾਲ) ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ 15% ਉੱਚ ਚਿੰਤਾ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਚਲਨ ਸੀ। ਕਣ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਨੂੰ ਅੰਦਾਜ਼ਨ ਔਸਤਨ ਐਕਸਪੋਜਰ <2.5 μm ਵਿਆਸ (PM2.5) ਅਤੇ 2.5 ਤੋਂ 10 μm ਵਿਆਸ (PM2.5-10) ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੀਨੇ, ਤਿੰਨ ਮਹੀਨੇ, ਛੇ ਮਹੀਨੇ, ਇੱਕ ਸਾਲ, ਅਤੇ 15 ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਚਿੰਤਾ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਤੋਂ ਦੋ ਸਾਲ ਪਹਿਲਾਂ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਮੁੱਖ ਸੜਕ ਤੱਕ ਰਿਹਾਇਸ਼ੀ ਦੂਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਉੱਚ ਚਿੰਤਾ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ PM2. 5 ਦੇ ਵਧੇਰੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਦੇ ਨਾਲ ਕਈ ਵਾਰ ਔਸਤਨ ਸਮੇਂ ਲਈ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, 10 μg/ m3 ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਅਨੁਪਾਤ) ਪਿਛਲੇ ਇੱਕ ਮਹੀਨੇ ਦੀ ਔਸਤਨ PM2. 5: 1. 12, 95% ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਅੰਤਰਾਲ 1. 06 ਤੋਂ 1. 19; ਪਿਛਲੇ 12 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੀ ਔਸਤਨ PM2. 5: 1. 15, 1. 06 ਤੋਂ 1. 26 ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ). ਮਲਟੀਪਲ ਐਕਸਪੋਜਰ ਵਿੰਡੋਜ਼ ਸਮੇਤ ਮਾਡਲਾਂ ਨੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਔਸਤਨ ਮਿਆਦ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਔਸਤਨ ਮਿਆਦ ਵਧੇਰੇ ਢੁਕਵੇਂ ਸਨ. ਚਿੰਤਾ ਅਤੇ PM2. 5-10 ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਸਬੰਧ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਮੁੱਖ ਸੜਕਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਰਿਹਾਇਸ਼ੀ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਦਾ ਡਰ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨਾਲ ਖੁਰਾਕ ਨਿਰਭਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ, ਫਾਈਨ ਪਾਰਟਿਕਲੈਟ ਮੈਟਰ (ਪੀਐਮ 2.5) ਦਾ ਐਕਸਪੋਜਰ ਚਿੰਤਾ ਦੇ ਉੱਚ ਲੱਛਣਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਵਧੇਰੇ ਦੂਰ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ relevantੁਕਵੇਂ ਹਨ. ਇਹ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਖੋਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇ PM2.5 ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਪੱਧਰ ਤੇ ਚਿੰਤਾ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਤੌਰ ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਬੋਝ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦੇਵੇਗੀ। ਉਦੇਸ਼ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਕਿ ਕੀ ਪਿਛਲੇ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਿਤ ਹਵਾ ਦੇ ਵਧੇਰੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਨਾਲ ਚਿੰਤਾ ਦੇ ਪ੍ਰਚਲਿਤ ਲੱਛਣਾਂ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧ ਹੈ। ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਆਬਜ਼ਰਵੇਸ਼ਨ ਕੋਹੋਰਟ ਅਧਿਐਨ. |
797114 | ਇੱਕ ਤਾਜ਼ਾ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਇੱਕ ਕੁਦਰਤੀ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੁਆਰਾ ਖਮੀਰ ਵਿੱਚ ਬੁ agingਾਪੇ ਨੂੰ ਦੇਰੀ ਕਰਨ ਦੇ ਇੱਕ ਵਿਧੀ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ ਜੋ ਖਾਸ ਤੌਰ ਤੇ ਮਿਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਰੀਡੌਕਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ, ਐਕਸੋਜੈਨਿਕਲੀ ਜੋੜਿਆ ਲਿਥੋਕੋਲਿਕ ਗੈਲ ਐਸਿਡ ਖਮੀਰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਮਿਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਾਸਫੋਲਿਪਿਡ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਦੋਵਾਂ ਮਿਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਝਿੱਲੀਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਅੰਦੋਲਨ ਦੇ ਉਮਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਰੀਮੋਡਲਿੰਗ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਮਿਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਫਾਸਫੋਲਿਪਿਡ ਡਾਇਨਾਮਿਕਸ ਦਾ ਅਜਿਹਾ ਪੁਨਰਗਠਨ ਖਮੀਰ ਸੈੱਲ ਦੀ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਨਾਲ ਅੱਗੇ ਵਧਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਆਖਰਕਾਰ ਮਿਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਝਿੱਲੀ ਲਿਪਿਡੋਮ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ। ਝਿੱਲੀ ਫਾਸਫੋਲਿਪਿਡਜ਼ ਦੀ ਰਚਨਾ ਵਿੱਚ ਇਹ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਮਿਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਅਮੀਰੀ ਅਤੇ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨ ਨੂੰ ਬਦਲਦੀਆਂ ਹਨ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਿਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਸਾਹ ਲੈਣ, ਮਿਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੀ ਸੰਭਾਲ, ਮਿਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਸ਼ੀਲ ਆਕਸੀਜਨ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਦੇ ਸੈਲੂਲਰ ਹੋਮਿਓਸਟੇਸਿਸ ਦੀ ਸੰਭਾਲ, ਅਤੇ ਏਟੀਪੀ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਦੇ ਜੋੜ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਲੰਬੀ ਉਮਰ-ਪ੍ਰਭਾਸ਼ਿਤ ਰੀਡੌਕਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਉਮਰ-ਸੰਬੰਧੀ ਕ੍ਰੋਨੋਲੋਜੀ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। |
803312 | ਮਨੁੱਖੀ ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਗੁੰਝਲਤਾ ਨੇ ਮਾਡਲ ਜੀਵਾਣੂਆਂ ਵਿੱਚ ਦਿਮਾਗ ਦੀਆਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਬਣਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਮਨੁੱਖੀ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਇਨ ਵਿਟ੍ਰੋ ਮਾਡਲ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਇੱਥੇ ਅਸੀਂ ਮਨੁੱਖੀ ਪਲੁਰੀਪੋਟੈਂਟ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ-ਉਤਪੰਨ ਤਿੰਨ-ਅਯਾਮੀ ਔਰਗੋਨੋਇਡ ਕਲਚਰ ਸਿਸਟਮ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਦਿਮਾਗੀ ਔਰਗੋਨੋਇਡਜ਼ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵੱਖਰੇ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਆਪਸ ਵਿੱਚ ਨਿਰਭਰ, ਖੇਤਰਾਂ ਨੂੰ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਦਿਮਾਗੀ ਕੋਰਟੇਕਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪੂਰਵਜ ਆਬਾਦੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਪਰਿਪੱਕ ਕੋਰਟੀਕਲ ਨਿurਰੋਨ ਉਪ ਕਿਸਮਾਂ ਨੂੰ ਸੰਗਠਿਤ ਅਤੇ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਦਿਮਾਗੀ ਆਰਗੋਨੋਇਡਸ ਮਨੁੱਖੀ ਕੋਰਟੀਕਲ ਵਿਕਾਸ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਅਰਥਾਤ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਬਾਹਰੀ ਰੇਡੀਅਲ ਗਲੀਅਲ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਪੂਰਵਜ ਜ਼ੋਨ ਸੰਗਠਨ. ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਆਰ ਐਨ ਏ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਪਲੁਰੀਪੋਟੈਂਟ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਮਾਈਕਰੋਸੇਫਾਲੀ ਦਾ ਮਾਡਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਇੱਕ ਵਿਗਾੜ ਜੋ ਚੂਹੇ ਵਿੱਚ ਦੁਹਰਾਉਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਔਰਗੋਨੋਇਡਸ ਵਿੱਚ ਅਚਨਚੇਤੀ ਨਯੂਰੋਨਲ ਅੰਤਰ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਾਂ, ਇੱਕ ਨੁਕਸ ਜੋ ਬਿਮਾਰੀ ਫੇਨੋਟਾਈਪ ਨੂੰ ਸਮਝਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਕੱਠੇ ਮਿਲ ਕੇ, ਇਹ ਅੰਕੜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਤਿੰਨ-ਅਯਾਮੀ ਆਰਗੋਨੋਇਡਸ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਮੁੜ ਦੁਹਰਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਇਸ ਸਭ ਤੋਂ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਮਨੁੱਖੀ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਵੀ। |
810480 | ਮਿਰਗੀ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਯੋਗਦਾਨ ਲਈ ਮਜ਼ਬੂਤ ਸਬੂਤ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਯੋਗਦਾਨ ਆਮ ਮਿਰਗੀ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਧੂਰੇ ਮਿਰਗੀ ਦੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਰੂਪ ਗੈਰ-ਜੈਨੇਟਿਕ ਹਨ। 11 ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਸਬੰਧਾਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ, ਸਾਨੂੰ ਅੰਸ਼ਕ ਮਿਰਗੀ ਲਈ ਇੱਕ ਜੀਨ ਦੇ ਸਥਾਨਿਕਤਾ ਦੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ਸਬੂਤ ਮਿਲੇ। ਇਹ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਜੀਨ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 10q ਨੂੰ ਮੈਪ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੋ-ਪੁਆਇੰਟ ਲੋਡ ਸਕੋਰ D10S192 ਲਈ 3.99 θ = 0.0 ਤੇ ਹੈ। ਸਾਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਵਿਅਕਤੀ ਸੱਤ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਲਗਾਤਾਰ ਮਾਰਕਰਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਹੈਪਲੋਟਾਈਪ ਸਾਂਝੇ ਕਰਦੇ ਹਨ; ਇਸ ਹੈਪਲੋਟਾਈਪ ਲਈ ਅਧਿਕਤਮ ਲੋਡ ਸਕੋਰ 4. 83 ਹੈ θ = 0. 0 ਤੇ. ਮੁੱਖ ਰਿਕੋਬਿਨੈਂਟਸ 10 ਸੈਂਟੀਮੋਰਗਨ ਦੇ ਅੰਤਰਾਲ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਸਥਾਨ ਨੂੰ ਰੱਖਦੀਆਂ ਹਨ। |
831167 | ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ ਲਾਈਨ ਡੇਟਾ ਸੈੱਟਾਂ ਤੋਂ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਤੌਰ ਤੇ ਸੂਚਿਤ ਜੀਨ ਨੈਟਵਰਕ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਲਈ ਗ੍ਰਾਫ ਥਿਊਰੀ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਬਾਰੇ ਵਿਆਪਕ ਦਿਲਚਸਪੀ ਅਤੇ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨ ਹੋਏ ਹਨ। ਮੌਜੂਦਾ ਖੋਜ ਯਤਨਾਂ ਨੇ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਨੈਟਵਰਕ ਦੀ ਸਮੁੱਚੀ ਸਥਿਰ, ਟੌਪੋਲੋਜੀਕਲ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧਤਾ ਵੱਲ ਵੇਖਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਵਿਕਾਸਵਾਦੀ ਜਾਂਚਾਂ ਲਈ ਗ੍ਰਾਫ ਥਿਊਰੀਕਲ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੇ ਉਪਯੋਗ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਈ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਇਹਨਾਂ ਨੈਟਵਰਕਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੱਬ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਗ੍ਰਾਫ ਥਿਊਰੀ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਡਿਗਰੀ, ਬੈਂਚਮੈਨਸੀ ਅਤੇ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਕੇਂਦਰੀਕਰਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਦੀ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜਾਂਚ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਮਨੁੱਖੀ ਗਲਾਈਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਬਾਰੇ ਪਿਛਲੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਗਲਾਈਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦੇ ਚਾਰ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹਸਤਾਖਰ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਹੈ। ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨ ਵਿੱਚ, ਵਰਹਾਕ ਐਟ ਅਲ. ਇਹ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਉਪ- ਕਿਸਮਾਂ ਇੱਕ ਤੰਗ ਮੱਧਮ ਬਚਾਅ ਦੀ ਸੀਮਾ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹਮਲਾਵਰ ਉਪ- ਕਿਸਮਾਂ ਲਈ 11.3 ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਘੱਟ ਹਮਲਾਵਰ ਲਈ 13.1 ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੱਕ. ਇਸ ਕੰਮ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਗਲਾਈਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦੇ ਵਿਕਾਸਵਾਦੀ ਗ੍ਰਾਫ ਥਿਊਰੀ ਅਧਿਐਨ ਨੂੰ ਬਚਾਅ ਦੇ ਡੇਟਾ ਸ਼੍ਰੇਣੀਕਰਨ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ਜੋ ਸਥਾਪਤ ਗ੍ਰਾਫ ਥਿਊਰੀ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਬਚਾਅ ਦੇ ਸਮੇਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕੰਮ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ ਲਾਈਨ ਡੇਟਾ ਦੇ ਵਿਕਾਸਵਾਦੀ ਅਧਿਐਨਾਂ ਲਈ ਗ੍ਰਾਫ ਥਿਊਰੀ ਪਹੁੰਚਾਂ ਦੇ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਵਧਾ ਰਿਹਾ ਹੈ। |
841371 | ਉਦੇਸ਼ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਵਿੱਤੀ ਪ੍ਰੋਤਸਾਹਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੇ ਅਧਾਰ ਵਜੋਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਤਜ਼ਰਬੇ ਦੇ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸਰਵੇਖਣ ਲਈ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਦੀ ਮਜ਼ਬੂਤੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ। ਜਨਰਲ ਪ੍ਰੈਕਟੀਸ਼ਨਰਜ਼ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਸਰਵੇਖਣ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧਤਾ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਗਈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ (5.5 ਮਿਲੀਅਨ ਮਰੀਜ਼ ਜਨਵਰੀ 2009 ਵਿੱਚ ਇੰਗਲੈਂਡ ਵਿੱਚ 8273 ਜਨਰਲ ਪ੍ਰੈਕਟੀਸੀਆਂ ਨਾਲ ਰਜਿਸਟਰਡ ਸਨ) ਅਤੇ ਆਮ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਨਾਲ। ਗੈਰ-ਜਵਾਬ ਪੱਖਪਾਤ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ ਦੇ ਜਵਾਬ ਦਰਾਂ ਅਤੇ ਸਰਵੇਖਣ ਦੇ ਸਕੋਰਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ ਨੂੰ ਵੇਖਿਆ। ਸਰਵੇਖਣ ਦੀ ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ ਸਕੋਰਾਂ ਦੇ ਭਿੰਨਤਾ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਇਆ ਜੋ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਅਸਲ ਅੰਤਰਾਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ. ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਮੁੱਚੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦਰ 38.2% (2.2 ਮਿਲੀਅਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ) ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ਸਮਾਨ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਸਰਵੇਖਣਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਹੈ। ਮਰਦ, ਨੌਜਵਾਨ ਬਾਲਗ ਅਤੇ ਗਰੀਬ ਇਲਾਕਿਆਂ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧਤਾ ਘੱਟ ਸੀ। ਪਰ, ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਲਈ ਤਨਖਾਹ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਸਵਾਲਾਂ ਲਈ, ਜਵਾਬ ਦਰਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਵਲੀ ਦੇ ਸਕੋਰਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਸਬੰਧ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਦੋ ਸਵਾਲ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਆਮ ਪ੍ਰੈਕਟੀਸ਼ਨਰਾਂ ਨੂੰ ਭੁਗਤਾਨ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਸੀ, ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ ਦੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦੇ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਮਾਪ ਸਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਔਸਤਨ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ ਪੱਧਰ ਦੇ ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਦੇ ਕੋਇਫਿਸਿਏਟ 93.2% ਅਤੇ 95.0% ਸਨ। 3% ਅਤੇ 0.5% ਤੋਂ ਘੱਟ ਪ੍ਰੈਕਟੀਸੀਆਂ ਵਿੱਚ 90% ਅਤੇ 70% ਦੇ ਰਵਾਇਤੀ ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਜਵਾਬਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਤੋਂ ਘੱਟ ਸੀ। 2009 ਵਿੱਚ ਭੁਗਤਾਨ ਦੇ ਫਾਰਮੂਲੇ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ 2007 ਅਤੇ 2008 ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਗਏ ਭੁਗਤਾਨਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਜਨਰਲ ਪ੍ਰੈਕਟੀਸ਼ਨਰਾਂ ਨੂੰ ਭੁਗਤਾਨਾਂ ਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਸਕੋਰਾਂ ਵਿੱਚ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਔਸਤ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ। ਕੁਝ ਆਮ ਪ੍ਰੈਕਟੀਸ਼ਨਰਾਂ ਦੀ ਚਿੰਤਾ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸਬੂਤ ਹਨ ਕਿ ਘੱਟ ਜਵਾਬ ਦਰਾਂ ਅਤੇ ਚੋਣਵੇਂ ਗੈਰ-ਜਵਾਬ ਪੱਖਪਾਤ ਨੇ ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਵਲੀ ਦੇ ਸਕੋਰ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਭੁਗਤਾਨਾਂ ਵਿੱਚ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਬੇਇਨਸਾਫ਼ੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਾਇਆ ਹੈ। ਅਧਿਐਨ ਮਰੀਜ਼ ਸਰਵੇਖਣਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ ਭੁਗਤਾਨ ਦੀ ਵੈਧਤਾ ਅਤੇ ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਮੁੱਦਿਆਂ ਨੂੰ ਉਠਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਯੂਕੇ ਅਤੇ ਹੋਰ ਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਸਿੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਸਕੀਮਾਂ ਲਈ ਤਨਖਾਹ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਤਜ਼ਰਬੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ। |
849771 | ਟੀਚੇ ਘੱਟ ਅਲਕੋਹਲ ਵਾਲੇ ਲੇਬਲ ਉਹ ਲੇਬਲ ਦਾ ਸਮੂਹ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਵਿੱਚ ਅਲਕੋਹਲ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਵਰਣਨਕਰਤਾਵਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਘੱਟ ਜਾਂ ਹਲਕਾ ਰੱਖਦੇ ਹਨ। ਨੀਤੀ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਕਾਂ ਵੱਲੋਂ ਘੱਟ ਤਾਕਤ ਵਾਲੇ ਅਲਕੋਹਲ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਰਹੀ ਦਿਲਚਸਪੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਕੋਈ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਆਮ ਜਨਤਾ ਤਾਕਤ ਦੇ ਸ਼ਬਦਾਵਲੀ ਵਰਣਨਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਸਮਝਦੀ ਹੈ। ਮੌਜੂਦਾ ਖੋਜ ਘੱਟ ਜਾਂ ਉੱਚ ਅਲਕੋਹਲ ਵਾਲੇ ਮੌਖਿਕ ਵਰਣਨਕਰਤਾਵਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਿਆਂ ਅਲਕੋਹਲ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਤਾਕਤ (% ਏਬੀਵੀ) ਅਤੇ ਅਪੀਲ ਦੀ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਦੀ ਧਾਰਨਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਡਿਜ਼ਾਇਨ ਇੱਕ ਅੰਦਰੂਨੀ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਅਧਿਐਨ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੇ ਪੀਣ ਦੀ ਪਸੰਦ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ (1) ਵਾਈਨ ਜਾਂ (2) ਬੀਅਰ ਲਈ ਘੱਟ (ਨੌਂ ਸ਼ਬਦ), ਉੱਚ (ਅੱਠ ਸ਼ਬਦ) ਅਤੇ ਨਿਯਮਤ (ਇੱਕ ਸ਼ਬਦ) ਤਾਕਤ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਵਾਲੇ 18 ਸ਼ਬਦਾਂ ਦੀ ਤਾਕਤ ਅਤੇ ਅਪੀਲ ਦਾ ਦਰਜਾ ਦਿੱਤਾ. ਵਿਧੀ ਯੂਕੇ ਦੇ ਇੱਕ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਪੱਧਰ ਤੇ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧਤਾ ਵਾਲੇ ਪੈਨਲ ਤੋਂ ਇਕ ਹਜ਼ਾਰ ਛੇ ਸੌ ਬਾਲਗ (796 ਵਾਈਨ ਅਤੇ 804 ਬੀਅਰ ਪੀਣ ਵਾਲੇ) ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲਿਆ ਗਿਆ। ਨਤੀਜਾ ਘੱਟ, ਘੱਟ, ਹਲਕਾ, ਹਲਕਾ ਅਤੇ ਘਟਾਏ ਗਏ ਨੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਬਣਾਇਆ ਅਤੇ ਨਿਯਮਤ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਤਾਕਤ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਦਰਜਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ, ਪਰ ਐਕਸਟਰਾ ਲੋਅ, ਸੁਪਰ ਲੋਅ, ਐਕਸਟਰਾ ਲਾਈਟ ਅਤੇ ਸੁਪਰ ਲਾਈਟ ਦੇ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸਮੂਹ ਨਾਲੋਂ ਉੱਚ ਤਾਕਤ. ਸਮਝੀ ਗਈ ਤਾਕਤ ਵਿੱਚ ਸਮਾਨ ਸਮੂਹਾਂ ਨੂੰ ਉੱਚੇ ਸ਼ਬਦਾਵਲੀ ਵਰਣਨਕਰਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਨਿਯਮਿਤ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਆਕਰਸ਼ਕ ਤਾਕਤ ਵਰਣਨਕਰਤਾ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਅਤੇ ਉੱਚੇ ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਵਰਣਨਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਵਾਲੇ ਘੱਟ ਆਕਰਸ਼ਕ ਦਰਜਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ ਸ਼ਰਾਬ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸਮਝੀ ਗਈ ਤਾਕਤ ਅਤੇ ਅਪੀਲ ਘੱਟ ਗਈ ਜਿੰਨੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਵਰਣਨਕਰਤਾ ਨਿਯਮਿਤ ਤੋਂ ਭਟਕਣ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਖੋਜਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਬਾਰੇ ਨੀਤੀਗਤ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਤਾਕਤ ਵਾਲੇ ਅਲਕੋਹਲ ਦੇ ਲੇਬਲਿੰਗ ਅਤੇ ਸਬੰਧਤ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਯੋਗਦਾਨ ਦਾ ਬਿਆਨ ਇਸ ਵਿਸ਼ੇ ਬਾਰੇ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਕੀ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ? ਮੌਜੂਦਾ ਯੂਕੇ ਅਤੇ ਈਯੂ ਦੇ ਕਾਨੂੰਨ ਘੱਟ ਤਾਕਤ ਵਾਲੇ ਮੌਖਿਕ ਵਰਣਨਕਰਤਾਵਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਇਸ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਅਲਕੋਹਲ ਦੀ ਮਾਤਰਾ (ਏਬੀਵੀ) ਨੂੰ 1.2% ਏਬੀਵੀ ਅਤੇ ਘੱਟ ਤੱਕ ਸੀਮਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਨੀਤੀ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਕਾਂ ਵੱਲੋਂ ਕੌਮੀ ਕਾਨੂੰਨ ਵਿੱਚ ਨਿਰਧਾਰਤ 1.2% ਏਬੀਵੀ ਦੀ ਮੌਜੂਦਾ ਸੀਮਾ ਤੋਂ ਉੱਪਰ ਘੱਟ ਤਾਕਤ ਵਾਲੇ ਅਲਕੋਹਲ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸੀਮਾ ਵਧਾਉਣ ਵਿੱਚ ਦਿਲਚਸਪੀ ਵੱਧ ਰਹੀ ਹੈ। ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਕੋਈ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਆਮ ਜਨਤਾ ਸ਼ਰਾਬ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਤਾਕਤ (ਘੱਟ ਅਤੇ ਉੱਚ ਦੋਵੇਂ) ਦੇ ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਵਰਣਨਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਸਮਝਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਕੀ ਜੋੜਦਾ ਹੈ? ਘੱਟ ਤਾਕਤ ਵਾਲੀ ਵਾਈਨ ਅਤੇ ਬੀਅਰ ਦੇ ਮੌਖਿਕ ਵਰਣਨ ਦੋ ਸਮੂਹ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਘੱਟ ਅਲਕੋਹਲ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਸੰਚਾਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਘੱਟ, ਘੱਟ, ਹਲਕਾ, ਹਲਕਾ ਅਤੇ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਨਿਯਮਤ (ਔਸਤਨ % ABV) ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਤਾਕਤ ਵਿੱਚ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਡਿਸਕ੍ਰਿਪਟਰ ਜੋ ਕਿ ਇੰਟੈਂਸਿਫਾਇਰਾਂ (ਐਕਸਟਰਾ ਲੋਅ, ਸੁਪਰ ਲੋਅ, ਐਕਸਟਰਾ ਲਾਈਟ ਅਤੇ ਸੁਪਰ ਲਾਈਟ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਨੂੰ ਤਾਕਤ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਸਮਝੀ ਗਈ ਤਾਕਤ ਵਿੱਚ ਸਮਾਨ ਸਮੂਹਾਂ ਨੂੰ ਉੱਚੇ ਸ਼ਬਦਾਵਲੀ ਵਰਣਨਕਰਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਸ਼ਰਾਬ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਅਪੀਲ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿੰਨਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਵਰਣਨਕਰਤਾ ਨਿਯਮਤ ਤੋਂ ਭਟਕਣ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ. |
857189 | ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਕ ਟੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟ ਐਂਟੀਜਨ -4 (ਸੀਟੀਐਲਏ -4) ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਜ਼ਰੂਰੀ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨਾਲ ਚੂਹੇ ਵਿੱਚ ਘਾਤਕ ਆਟੋਇਮਿਊਨਿਟੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪੰਜ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੇ ਇੱਕ ਗੁੰਝਲਦਾਰ, ਆਟੋਸੋਮਲ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਇਮਿਊਨ ਡਿਸਰਗੁਲੇਸ਼ਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਹਾਈਪੋਗੈਮਗਲੋਬੂਲਿਨਿਮੀਆ, ਆਵਰਤੀ ਲਾਗ ਅਤੇ ਮਲਟੀਪਲ ਆਟੋਇਮਿਊਨ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਸੀਟੀਐੱਲਏ4 ਦੇ ਐਕਸੋਨ 1 ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਹੈਟ੍ਰੋਜ਼ਾਈਗੋਟਸ ਨਾਨਸੈਂਸ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਹੈ। 71 ਅਣ- ਸੰਬੰਧਿਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਫੇਨੋਟਾਈਪਾਂ ਦੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਨੇ CTLA4 ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਅਣ- ਵਰਣਿਤ ਸਪਲਾਈਸ ਸਾਈਟ ਅਤੇ ਮਿਸੈਂਸ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨਾਂ ਵਾਲੇ ਪੰਜ ਵਾਧੂ ਪਰਿਵਾਰਾਂ (ਨੌ ਵਿਅਕਤੀਆਂ) ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ। ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਅਸਪਸ਼ਟ ਸੀ (ਕੁੱਲ 19 ਜੈਨੇਟਿਕ ਤੌਰ ਤੇ ਸਾਬਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸੀਟੀਐਲਏ 4 ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਵਾਹਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਅੱਠ ਬਾਲਗ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਸਮਝੇ ਗਏ ਸਨ) । ਹਾਲਾਂਕਿ, CTLA-4 ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਣ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ (ਟ੍ਰੇਗ ਸੈੱਲ) ਵਿੱਚ CTLA-4 ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਕੈਰੀਅਰਾਂ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਜਦੋਂ ਕਿ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ Treg ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਵੱਧ ਗਿਣਤੀ ਮੌਜੂਦ ਸੀ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਦਬਾਅ ਵਾਲੇ ਕਾਰਜ, CTLA- 4 ਲੀਗੈਂਡ ਬੰਨ੍ਹਣ ਅਤੇ CD80 ਦੇ ਟ੍ਰਾਂਸਐਂਡੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਵਿੱਚ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਆਈ ਸੀ। ਸੀਟੀਐੱਲਏ4 ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵੀ ਸਰਕੂਲੇਟਿੰਗ ਬੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਸਨ। ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਤੇ, CTLA4 ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ CTLA-4 ਹਪਲੋਇਨ ਸੰਕੁਚਿਤਤਾ ਜਾਂ ਖਰਾਬ ਲੀਗੈਂਡ ਬਾਈਡਿੰਗ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਟਿ and ਅਤੇ ਬੀ ਸੈੱਲ ਹੋਮਿਓਸਟੇਸਿਸ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਪੈਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਇਮਿਊਨ ਡਿਸਰਗੂਲੇਸ਼ਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. |
881332 | ਸਾਡਾ ਉਦੇਸ਼ ਇਹ ਅਨੁਮਾਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ ਸੀ ਕਿ ਗਰਭਪਾਤ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਵਾਲੀਆਂ ਨੂਲਿਪਾਰ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਅਖੀਰ ਵਿੱਚ, ਅਤੇ 1, 6, ਅਤੇ 12 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਬਾਅਦ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਉਦਾਸੀ ਦਾ ਵੱਧ ਖਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਗਰਭਪਾਤ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਨਾ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਔਰਤਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਲੰਬਕਾਰੀ ਕੋਹੋਰਟ ਅਧਿਐਨ, ਫਸਟ ਬੇਬੀ ਸਟੱਡੀ ਦਾ ਸੈਕੰਡਰੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵਿਤ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ ਦੇ ਜੋਖਮ ਤੇ ਕਸਰਤ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਵਾਲੀਆਂ 448 ਗਰਭਵਤੀ ਔਰਤਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ 2,343 ਗਰਭਵਤੀ ਔਰਤਾਂ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਕਸਰਤ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਨਹੀਂ ਸੀ (ਐਡਿਨਬਰਗ ਪੋਸਟਨੇਟਲ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ ਸਕੇਲ ਤੇ ਸਕੋਰ > 12) । ਲੌਜਿਸਟਿਕ ਰਿਗਰੈਸ਼ਨ ਮਾਡਲਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਹਰ ਸਮੇਂ ਦੇ ਬਿੰਦੂ ਤੇ ਸੰਭਾਵਨਾ ਅਨੁਪਾਤ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਲੰਬਕਾਰੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਅਨੁਮਾਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਆਮ ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਸਮੀਕਰਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਗਰਭਪਾਤ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਵਾਲੀਆਂ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਗਰਭਪਾਤ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਨਾ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਔਰਤਾਂ ਨਾਲੋਂ ਤੀਜੀ ਤਿਮਾਹੀ ਦੌਰਾਨ ਜਾਂ ਜਨਮ ਤੋਂ 6 ਜਾਂ 12 ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਸੰਭਾਵਿਤ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ ਸਕੋਰ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨਹੀਂ ਸੀ ਪਰ ਸਮਾਜਿਕ- ਜਨਸੰਖਿਆ ਸੰਬੰਧੀ ਕਾਰਕਾਂ (OR 1.66, 95% CI 1. 03-2.69) ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਜਨਮ ਤੋਂ 1 ਮਹੀਨੇ ਬਾਅਦ ਇਸ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਭਾਵਨਾ ਸੀ। ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਔਰਤਾਂ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਗਰਭਪਾਤ ਦਾ ਹੈ, ਉਹ ਪਹਿਲੇ ਮਹੀਨੇ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦੇ ਗਰਭਪਾਤ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਔਰਤਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਪ੍ਰਭਾਵ ਇਸ ਸਮੇਂ ਦੀ ਮਿਆਦ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨਹੀਂ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਇਸ ਮੁੱਦੇ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਅਤੇ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਖੋਜ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਈ ਜਾਵੇ ਤਾਂ ਜੋ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ ਜੋ ਕਿਸੇ ਔਰਤ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਮੇਂ ਗਰਭਪਾਤ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਦੇ ਨਾਲ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ ਦੇ ਵਧੇਰੇ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਰੱਖ ਸਕਣ। |
883747 | ਗਰੁੱਪ 2 ਦੇ ਇਨਨੇਟ ਲਿਮਫੋਇਡ ਸੈੱਲ (ਆਈਐਲਸੀ 2s) ਟਾਈਪ 2 ਸਾਈਟੋਕਿਨਸ ਨੂੰ ਛੁਡਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਪੈਰਾਸਾਈਟਸ ਤੋਂ ਬਚਾਅ ਕਰਦੇ ਹਨ ਪਰ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਜਲੂਣਸ਼ੀਲ ਸਾਹ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਇੱਥੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਇੰਟਰਲਿਊਕਿਨ 1β (IL-1β) ਨੇ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ ਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ILC2s ਨੂੰ ਐਕਟੀਵੇਟ ਕੀਤਾ ਅਤੇ IL-12 ਨੇ ਇਹਨਾਂ ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ILC2s ਨੂੰ ਇੰਟਰਫੇਰੋਨ-γ (IFN-γ) ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ILC1s ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਕਿ IL-4 ਦੁਆਰਾ ਉਲਟਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਆਈਐੱਲਸੀ ਦੀ ਪਲਾਸਟਿਕਤਾ ਗੰਭੀਰ ਗੰਭੀਰ ਪੁਰਾਣੀ ਰੋਕਥਾਮ ਵਾਲਾ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ (ਸੀਓਪੀਡੀ) ਜਾਂ ਨਾਸ ਪੋਲੀਪਸ (ਸੀਆਰਐਸਡਬਲਯੂਐਨਪੀ) ਵਾਲੇ ਪੁਰਾਣੇ ਰਿਨੋਸਿਨੂਸਾਈਟਸ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਬਿਮਾਰ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਆਈਐੱਲ - 12 ਜਾਂ ਆਈਐੱਲ - 4 ਦਸਤਖਤ ਅਤੇ ਆਈਐੱਲਸੀ 1 ਜਾਂ ਆਈਐੱਲਸੀ 2 ਦੇ ਇਕੱਠੇ ਹੋਣ ਨੂੰ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਈਓਸਿਨੋਫਿਲ IL-4 ਦਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਸੈਲੂਲਰ ਸਰੋਤ ਸਨ, ਜਿਸ ਨੇ IL-5 ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ILC2s ਅਤੇ IL-4 ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਈਓਸਿਨੋਫਿਲਸ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕ੍ਰਾਸ-ਟਾਕ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ। ਅਸੀਂ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ IL-12 ਅਤੇ IL-4 ILC2 ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਪਛਾਣ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਅਸੰਤੁਲਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਟਾਈਪ 1 ਜਾਂ ਟਾਈਪ 2 ਦੀ ਜਲੂਣ ਦਾ ਪ੍ਰਸਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। |
885056 | ਸਟੀਰੌਇਡ ਰੀਸੈਪਟਰ ਆਰ ਐਨ ਏ ਐਕਟਿਵੇਟਰ (ਐਸਆਰਏ), ਇਕਲੌਤਾ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਆਰ ਐਨ ਏ ਕੋਐਕਟਿਵੇਟਰ, ਪ੍ਰਮਾਣੂ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ (ਐਨਆਰਜ਼) ਦੁਆਰਾ ਟ੍ਰਾਂਸੈਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਅਸੀਂ ਐਸ.ਆਰ.ਏ. ਦੇ ਇੱਕ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਸਬਸਟ੍ਰਕਚਰ, ਐਸ.ਟੀ.ਆਰ.ਏ. ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਵਾਲੇ ਐਸ.ਐਲ.ਆਈ.ਆਰ.ਪੀ. (ਐਸ.ਆਰ.ਏ. ਸਟੈਮ-ਲੂਪ ਇੰਟਰਐਕਟਿੰਗ ਆਰ.ਐਨ.ਏ. ਬਾਈਡਿੰਗ ਪ੍ਰੋਟੀਨ) ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ। SLIRP ਨੂੰ ਸਧਾਰਨ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਆਰਐਨਏ ਮਾਨਤਾ ਮੋਟੀਫ (ਆਰਆਰਐੱਮ) ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਐਸਆਰਏ ਅਤੇ ਆਰਆਰਐੱਮ- ਨਿਰਭਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਐਨਆਰ ਟ੍ਰਾਂਸੈਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਦਬਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਟਾਮੋਕਸੀਫੇਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਐਸਆਰਏ ਨਾਲ ਐਸਆਰਸੀ- 1 ਦੇ ਸਬੰਧ ਨੂੰ ਬਦਲਦਾ ਹੈ। ਸ਼ਾਰਪ, ਇੱਕ ਆਰਆਰਐਮ-ਰਹਿਤ ਕੋਰਪ੍ਰੈਸਰ, ਵੀ ਐਸਟੀਆਰ 7 ਨੂੰ ਜੋੜਦਾ ਹੈ, ਐਸਐਲਆਈਆਰਪੀ ਨਾਲ ਦਮਨ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਐਸਐਲਆਈਆਰਪੀ ਐਸਕੇਆਈਪੀ (Chr14q24.3), ਇੱਕ ਹੋਰ ਐਨਆਰ ਕੋਰੇਗੁਲੇਟਰ ਦੇ ਨਾਲ ਸਹਿ-ਸਥਾਨਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਐਸਕੇਆਈਪੀ-ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਐਨਆਰ ਸੰਕੇਤ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਐਸਐਲਆਈਆਰਪੀ ਨੂੰ ਐਂਡੋਜੇਨਸ ਪ੍ਰਮੋਟਰਾਂ (ਪੀਐਸ 2 ਅਤੇ ਮੈਟਾਲੋਥੀਓਨੀਨ) ਲਈ ਭਰਤੀ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਐਸਆਰਏ-ਨਿਰਭਰ mannerੰਗ ਨਾਲ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਐਨਸੀਓਆਰ ਪ੍ਰਮੋਟਰ ਭਰਤੀ ਐਸਐਲਆਈਆਰਪੀ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਐਂਡੋਜੈਨਸ ਐਸ.ਐਲ.ਆਈ.ਆਰ.ਪੀ. ਮਿਟੋਕੌਂਡਰੀਆ ਵਿੱਚ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ। ਸਾਡੇ ਅੰਕੜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ SLIRP NR ਟ੍ਰਾਂਸੈਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਮਾਈਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ SRA, SLIRP, SRC-1, ਅਤੇ NCoR ਵਿਚਕਾਰ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵਿੱਚ ਮਕੈਨਿਕੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। |
888896 | ਨਾਰੀਨਜਿਨ, ਇੱਕ ਫਲੇਵੋਨੋਇਡ, ਵਿੱਚ ਸਾੜ ਵਿਰੋਧੀ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨੋਮੋਡਿਊਲੇਟਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਕਿ ਕੀ ਨਾਰਿੰਗੇਨਿਨ ਐਲਰਜੀਨ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਸਾਹ ਮਾਰਗ ਦੀ ਜਲੂਣ ਅਤੇ ਦਮਾ ਦੇ ਚੂਹੇ ਦੇ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ ਇਸ ਦੇ ਸੰਭਾਵਿਤ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਓਵਲਬੁਮਿਨ ਨਾਲ ਚੁਣੌਤੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ। ਕੁਝ ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਓਵਲਬੁਮਿਨ ਚੁਣੌਤੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਨਾਰਿੰਗੇਨਿਨ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਅਸੀਂ ਸਾਹ-ਮਾਰਗ ਦੀ ਜਲੂਣ ਅਤੇ ਸਾਹ-ਮਾਰਗ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ। ਇੰਟਰਲਿਊਕਿਨ (IL) 4, IL13, ਕੈਮੋਕਿਨ (ਸੀ-ਸੀ ਮੋਟੀਫ) ਲੀਗੈਂਡ (CCL) 5, ਅਤੇ ਸੀਸੀਐਲ 11 ਬ੍ਰੌਂਕੋਅਲਵੇਓਲਰ ਲਵਜ ਤਰਲ ਅਤੇ ਸੀਰਮ ਕੁੱਲ IgE ਵਿੱਚ ELISA ਦੁਆਰਾ ਖੋਜੇ ਗਏ ਸਨ। ਪੱਛਮੀ ਬਲਾਟ ਨਾਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਆਈਕਾਪਾਬਾਲਫ਼ਾ ਵਿਗਾੜ ਅਤੇ ਇੰਡਕਟੇਬਲ ਨਾਈਟ੍ਰਿਕ ਆਕਸਾਈਡ ਸਿੰਥੈਜ਼ (ਆਈਐਨਓਐਸ) ਨੂੰ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ। ਅਸੀਂ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੈਟਿਕ ਮੋਬਿਲਿਟੀ ਸ਼ਿਫਟ ਟੈਸਟ ਦੁਆਰਾ ਐਨਐਫ-ਕੈਪਾਬੀ ਬਾਈਡਿੰਗ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੀ ਵੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ। iNOS, CCL5, ਅਤੇ CCL11 ਦੇ mRNA ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ PCR ਦੁਆਰਾ ਖੋਜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਨਾਰਿੰਗੇਨਿਨ ਨੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਓਵਲਬੁਮਿਨ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਸਾਹ ਮਾਰਗ ਦੀ ਸੋਜਸ਼ ਅਤੇ ਸਾਹ ਮਾਰਗ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕੀਤਾ। ਨਾਰਿੰਗੇਨਿਨ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਬ੍ਰੌਂਕੋਅਲਵੇਓਲਰ ਲਵਜ ਤਰਲ ਵਿੱਚ IL4 ਅਤੇ IL13 ਦੇ ਘੱਟ ਪੱਧਰ ਅਤੇ ਸੀਰਮ ਕੁੱਲ IgE ਘੱਟ ਸੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਨਾਰਿੰਗੇਨਿਨ ਨੇ ਪਲਮਨਰੀ ਆਈਕਾਪਾਬਾਲਫ਼ਾ ਡੀਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਐਨਐਫ-ਕੈਪਾਬੀ ਡੀਐਨਏ-ਬਾਈਡਿੰਗ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ। ਸੀਸੀਐਲ 5, ਸੀਸੀਐਲ 11 ਅਤੇ ਆਈਨਓਐਸ ਦੇ ਪੱਧਰ ਵੀ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਗਏ ਸਨ। ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਸੰਕੇਤ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਨਾਰਿੰਗੇਨਿਨ ਦਮਾ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਆਤਮਕ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। NF-kappaB ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਟੀਚੇ ਵਾਲੇ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਘਟੀ ਹੋਈ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ ਇਸ ਵਰਤਾਰੇ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। |
928281 | ਟੈਟ੍ਰੈਪਲੋਇਡੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਿਟੋਟਿਕ ਜਾਂ ਛਾਤੀ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਕੱਟਣ ਦੇ ਨੁਕਸ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਲਟੀਪਲ ਸੈਂਟਰੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ ਅਨੀਉਪਲੋਇਡੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਟੈਟ੍ਰੈਪਲੋਇਡ ਸੈੱਲ ਚੱਕਰ ਲਗਾਉਂਦੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ ਟੈਟ੍ਰੈਪਲੋਇਡ ਸੈੱਲ ਚੱਕਰ ਦੀ ਗ੍ਰਿਫ਼ਤਾਰੀ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ ਤੇ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਸੈਲੂਲਰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਇੱਥੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਚੂਹੇ ਦੇ ਜਣਨ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟ (ਆਰਈਐਫ 52) ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਕਪੜੇ ਦੇ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟ ਸੈੱਲ ਕੱਟਣ ਦੀ ਦਵਾਈ ਜਾਂ ਛੋਟੇ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਆਰਐਨਏ (ਸੀਆਰਐਨਏ) ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਅਸਫਲਤਾ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਟੈਟ੍ਰੈਪਲੋਇਡ ਜੀ 1 ਵਿੱਚ ਸੈਨੇਸੈਂਟ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, ਟੀ-ਐਂਟੀਜਨ-ਪਰਿਵਰਤਿਤ REF52 ਅਤੇ p53+/+ HCT116 ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਕੱਟਣ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਚੱਕਰ ਲਗਾਉਂਦੇ ਹੋਏ ਐਨੀਉਪਲੋਇਡ ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਟੈਟ੍ਰੈਪਲੋਇਡ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਸੈੱਲ ਛੇਤੀ ਹੀ ਅਰਾਮ ਵਿੱਚ ਆ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਿ -67 ਪ੍ਰਸਾਰ ਮਾਰਕਰ ਅਤੇ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਯੂਬੀਕਿਵਿਟੀਨੇਸ਼ਨ-ਅਧਾਰਿਤ ਸੈੱਲ ਚੱਕਰ ਸੰਕੇਤਕ/ਆਖ਼ਰੀ ਸੈੱਲ ਚੱਕਰ ਮਾਰਕਰ ਜੈਮਿਨਿਨ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਡੀਐਨਏ ਨੁਕਸਾਨ ਕਾਰਨ ਗ੍ਰਿਫ਼ਤਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ, ਕਿਉਂਕਿ ਟੈਟ੍ਰੈਪਲੋਇਡੀ ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ γ-H2AX ਡੀਐਨਏ ਨੁਕਸਾਨ ਮਾਰਕਰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਪੱਧਰਾਂ ਤੇ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ। ਰੁਕੀਆਂ ਹੋਈਆਂ ਟੈਟ੍ਰੈਪਲੋਇਡ ਸੈੱਲਾਂ ਆਖਰਕਾਰ ਸੈਨੇਸੈਂਟ ਹੋ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ SA-β- galactosidase ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਟੈਟ੍ਰੈਪਲੋਇਡ ਅਰੇਸਟ p16INK4a ਐਕਸਪ੍ਰੈਸ਼ਨ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ p16INK4a ਦਾ siRNA ਦਬਾਅ ਟੈਟ੍ਰੈਪਲੋਇਡ ਅਰੇਸਟ ਨੂੰ ਬਾਈਪਾਸ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਸੈੱਲ ਐਨੀਉਪਲੋਇਡ ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਇਹ ਸਿੱਟਾ ਕੱਢਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਟੈਟ੍ਰੈਪਲੋਇਡ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਸੈੱਲ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਏ ਬਿਨਾਂ ਸੈਨੇਸੈਂਟ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹ ਕਿ ਸੈਨੇਸੈਂਸ ਦੀ ਪ੍ਰੇਰਣਾ ਟੈਟ੍ਰੈਪਲੋਇਡਿਟੀ ਰੋਕਣ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। |
935034 | ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਕ ਸੰਖੇਪ ਸੈੱਲ ਮੌਤ ਦਾ ਵਰਗੀਕਰਨ ਮੌਰਫੋਲੋਜੀਕਲ ਜਾਂ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਜਾਂ ਇਸਦੀ ਵਾਪਸੀ ਦੇ ਹਾਲਾਤਾਂ ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਨਾ-ਵਾਪਸੀਯੋਗ structਾਂਚਾਗਤ ਤਬਦੀਲੀ ਮੌਤ ਦਾ ਇੱਕੋ-ਇੱਕ ਸਪੱਸ਼ਟ ਸਬੂਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ; ਸੈੱਲ ਦੀ ਮੌਤ ਦੇ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਸੰਕੇਤਕ ਜੋ ਸਰਵ ਵਿਆਪੀ ਤੌਰ ਤੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਨੂੰ ਸਹੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਫੰਕਸ਼ਨ ਜਾਂ ਪ੍ਰਜਨਨ ਸਮਰੱਥਾ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਮੌਤ ਅਤੇ ਸੁਸਤ ਅਵਸਥਾਵਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਫਰਕ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਜਿਸ ਤੋਂ ਰਿਕਵਰੀ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਵੀ ਸੰਭਵ ਸਾਬਤ ਹੋਇਆ ਹੈ ਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਜੇ ਸਾਰੇ ਮਰਨ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਦੋ ਵੱਖਰੇ ਅਤੇ ਵੱਖਰੇ ਪੈਟਰਨਾਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨਕ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੂਜੇ ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੈ, ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ, ਵੱਖਰੇ ਪਰ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਤੌਰ ਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਹਾਲਾਤਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਨਮੂਨਾ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਅਤੇ ਅੰਗਾਂ ਦੇ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਟੁੱਟਣ ਅਤੇ ਸੰਗਠਿਤ ਢਾਂਚੇ ਦੇ ਭੰਗ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਫੁੱਲਣ ਵਾਲਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਕੋਆਗੁਲੇਟਿਵ ਨੈਕਰੋਸਿਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਅਤੇ ਇਸ਼ਮੀਆ ਵਰਗੇ ਏਜੰਟਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸੱਟ ਲੱਗਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਇਕੱਲੇ ਦੀ ਬਜਾਏ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਇਹ ਇਨ ਵਿਵੋ ਵਿਕਸਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਇਹ ਐਕਸੂਡੇਟਿਵ ਜਲੂਣ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਦੂਸਰਾ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨਕ ਪੈਟਰਨ ਸੈੱਲ ਦੀ ਸੰਘਣੀਕਰਨ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਅੰਗਾਂ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸਤਹ ਦੇ ਪ੍ਰੌਟੂਬਰੇਂਸ ਦਾ ਗਠਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਝਿੱਲੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਗਲੋਬੂਲਸ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ; ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਫਾਗੋਸਾਈਟੋਜ਼ਡ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਵਸਨੀਕ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਹਜ਼ਮ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਕੋਈ ਸਬੰਧਤ ਜਲੂਣ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ. |
935538 | ਅਸੀਂ ਇੱਥੇ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ GRSF1, ਪਹਿਲਾਂ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ mRNAs ਦੇ ਬਾਈਡਿੰਗ ਅਤੇ ਚੋਣਵੇਂ ਅਨੁਵਾਦ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਮਾਈਟੋਕੌਂਡਰੀਆ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਇਹ ਗ੍ਰੇਨੂਲ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਮਾਈਟੋਕੌਂਡਰੀਆ ਨੂਕਲੀਓਡਜ਼ ਦੇ ਅੱਗੇ ਨਵੇਂ ਸਿੰਥੇਸਿਸ ਕੀਤੇ ਐਮਟੀਆਰਐਨਏ ਦੇ ਫੋਕਸ ਨਾਲ ਕੋਲੋਕਲਾਈਜ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ। GRSF1 ਤਰਜੀਹੀ ਤੌਰ ਤੇ mtDNA ਦੇ ਲਾਈਟ ਸਟ੍ਰੈਂਡ, ND6 mRNA, ਅਤੇ cytb ਅਤੇ ND5 ਲਈ ਲੰਬੇ ਨਾਨਕੋਡਿੰਗ RNAs, ਜੋ ਕਿ ਹਰੇਕ ਵਿੱਚ ਮਲਟੀਪਲ ਸਹਿਮਤੀ ਬੰਨ੍ਹਣ ਵਾਲੇ ਕ੍ਰਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਦੇ ਤਿੰਨ ਲਗਾਤਾਰ ਜੀਨਾਂ ਤੋਂ ਲਿਖੇ ਗਏ RNAs ਨੂੰ ਜੋੜਦਾ ਹੈ। ਆਰਐਨਏਆਈ- ਦਰਮਿਆਨੇ ਜੀਆਰਐਸਐਫ 1 ਦੇ ਨੋਕਡਾਊਨ ਨਾਲ ਮਾਈਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਆਰਐਨਏ ਸਥਿਰਤਾ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ, ਮਾਈਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਰਾਈਬੋਸੋਮ ਉੱਤੇ ਐਮਆਰਐਨਏ ਅਤੇ ਇੰਸੀਆਰਐਨਏ ਦਾ ਅਸਧਾਰਨ ਲੋਡਿੰਗ, ਅਤੇ ਰਾਈਬੋਸੋਮ ਅਸੈਂਬਲੀ ਵਿੱਚ ਵਿਗਾੜ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਨੁਕਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਆਕਸੀਡੇਟਿਵ ਫਾਸਫੋਰੀਲੇਸ਼ਨ ਕੰਪਲੈਕਸਾਂ ਦੀ ਆਮ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲਤਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਅੰਕੜੇ GRSF1 ਨੂੰ ਪੋਸਟ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨਲ ਮਿਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਜੀਨ ਐਕਸਪ੍ਰੈਸ ਦੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਵਜੋਂ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਆਰ ਐਨ ਏ-ਬਾਈਡਿੰਗ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪੋਸਟ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨਲ ਜੀਨ ਨਿਯਮ ਦੇ ਦਿਲ ਵਿੱਚ ਹਨ, ਸੈਲੂਲਰ ਆਰ ਐਨ ਏ ਦੀ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ, ਸਟੋਰੇਜ ਅਤੇ ਹੈਂਡਲਿੰਗ ਦਾ ਤਾਲਮੇਲ ਕਰਦੇ ਹਨ। |
952111 | ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟ (ਸੀਏਐਫ) ਟਿਊਮਰ ਮਾਈਕਰੋ-ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ ਜੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਾਧੇ ਅਤੇ ਹਮਲੇ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਸੀਏਐਫ ਆਪਣੇ ਵੱਖ ਵੱਖ ਮੂਲ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦੀ ਉੱਚ ਡਿਗਰੀ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ; ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸੀਏਐਫ ਦੀਆਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਵੱਖਰੀਆਂ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਕਾਰਜਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਸੀਏਐਫਜ਼ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕ੍ਰਾਸਸਟੈਕ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਆਪਸੀ ਸੰਬੰਧ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ ਆਖਰਕਾਰ ਸਾਨੂੰ ਸੀਏਐਫਜ਼ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾ ਕੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਏਗਾ। ਇਸ ਸਮੀਖਿਆ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਟਿਊਮਰਜੀਨੇਸਿਸ ਅਤੇ ਮੈਟਾਸਟੈਸਟਸ ਵਿੱਚ CAFs ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ CAFs ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਇਲਾਜ ਸੰਬੰਧੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਬਾਰੇ ਨਵੀਨਤਮ ਖੋਜਾਂ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਕਰਾਂਗੇ। |
970012 | ਗਰਮੀਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਉੱਚ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਜੋਖਮ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਅਣੂ ਮਕੈਨਿਜ਼ਮ ਅਜੇ ਵੀ ਅਣਜਾਣ ਹਨ. ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਠੰਡੇ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਭੋਜਨ-ਅਨੁਕੂਲ ਲਿਪੋਲਿਸਿਸ ਨੇ ਛੋਟੇ ਘੱਟ-ਘਣਤਾ ਵਾਲੇ ਲਿਪੋਪ੍ਰੋਟੀਨ (ਐਲਡੀਐਲ) ਦੇ ਬਚੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਧਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਚੂਹੇ ਵਿੱਚ ਐਥੀਰੋਸਕਲੇਰੋਟਿਕ ਘਾਟੇ ਦੇ ਤੇਜ਼ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਜਨਮ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਦੋ ਜੈਨੇਟਿਕ ਮਾਊਸ ਨੋਕਆਊਟ ਮਾਡਲਾਂ (ਅਪੋਲੀਪਰੋਟੀਨ E- / - [ApoE- / -] ਅਤੇ LDL ਰੀਸੈਪਟਰ- / - - [Ldlr- / -] ਚੂਹਿਆਂ) ਵਿੱਚ, ਲਗਾਤਾਰ ਠੰਢੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਨੇ ਲਿਪਿਡ ਡਿਪਾਜ਼ਿਟ ਨੂੰ ਵਧਾ ਕੇ ਐਥੀਰੋਸਕਲੇਰੋਟਿਕ ਪਲੇਕ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕੀਤਾ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਠੰਡੇ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ApoE- / - ਅਤੇ Ldlr- / - ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਜਲੂਣਸ਼ੀਲ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਪਲੇਕ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਮਾਈਕਰੋਵੇਸਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਪੱਸ਼ਟ ਵਾਧਾ ਪਾਇਆ ਗਿਆ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਪਲੇਕ ਅਸਥਿਰਤਾ ਹੋ ਗਈ। ਅਪੋਈ-/ - ਸਟ੍ਰੇਨ ਦੇ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅਨਕੌਪਲਿੰਗ ਪ੍ਰੋਟੀਨ 1 (ਯੂਸੀਪੀ1), ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਮਿਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਜੋ ਭੂਰੇ ਚਰਬੀ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ (ਬੀਏਟੀ) ਵਿੱਚ ਥਰਮੋਗੇਨੇਸਿਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਠੰਡੇ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਐਥੀਰੋਸਕਲੇਰੋਟਿਕ ਘਾਟਿਆਂ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਠੰਡੇ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋਣ ਨਾਲ ਐਡੀਪੋਨੈਕਟਿਨ ਦੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਮੀ ਆਈ ਅਤੇ ਐਡੀਪੋਨੈਕਟਿਨ ਦੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਸਪੁਰਦਗੀ ਪਲੇਕ ਵਿਕਾਸ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ApoE- ((-/ -)) ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਦਿੱਤੀ ਗਈ। ਇਹ ਖੋਜਾਂ ਘੱਟ ਤਾਪਮਾਨ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਜੋਖਮਾਂ ਬਾਰੇ ਮਕੈਨਿਕ ਸੂਝ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। |
980196 | ਪਿਛੋਕੜ ਸ਼ਰਾਬ ਅਣਜਾਣੇ ਵਿਚ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸੱਟਾਂ ਦਾ ਇਕ ਕਾਰਨ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੋਟਰ ਵਾਹਨ ਹਾਦਸੇ। ਸ਼ਰਾਬ ਦੇ ਸੇਵਨ ਅਤੇ ਹਿੰਸਕ ਸੱਟਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ ਬਾਰੇ ਪਹਿਲਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਸਰਵੇਖਣ ਅਧਾਰਤ ਅੰਕੜਿਆਂ ਤੱਕ ਸੀਮਤ ਸੀ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਟ੍ਰੌਮਾ ਸੈਂਟਰ ਤੋਂ ਕੇਸਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਲਈ, ਬਿਨਾਂ ਲੋੜੀਂਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਸੀਮਾਵਾਂ ਤੋਂ ਪਰੇ, ਪਿਛਲੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੀ ਬਹੁਤੇ ਸ਼ਰਾਬ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਨੂੰ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ ਤੇ ਹਾਸਲ ਕਰਨ ਦੀ ਅਸਮਰੱਥਾ ਸੀ। ਓਨਟਾਰੀਓ ਵਿੱਚ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸ਼ਰਾਬ ਸੂਬਾਈ ਸਰਕਾਰ ਦੁਆਰਾ ਚਲਾਏ ਜਾਂਦੇ ਪ੍ਰਚੂਨ ਦੁਕਾਨਾਂ ਰਾਹੀਂ ਵੇਚੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਨੂੰ ਸੂਬਾਈ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਤਹਿਤ ਵਿੱਤ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਓਨਟਾਰੀਓ ਵਿੱਚ ਅਲਕੋਹਲ ਦੀ ਪ੍ਰਚੂਨ ਵਿਕਰੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹਮਲੇ ਕਾਰਨ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ। ਵਿਧੀ ਅਤੇ ਖੋਜਾਂ ਅਸੀਂ 1 ਅਪ੍ਰੈਲ 2002 ਤੋਂ 1 ਦਸੰਬਰ 2004 ਤੱਕ ਓਨਟਾਰੀਓ ਵਿੱਚ ਹਮਲੇ ਲਈ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਸਾਰੇ 13 ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਅਧਾਰਤ ਕੇਸ-ਕ੍ਰਾਸਓਵਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ। ਹਰ ਹਮਲੇ ਦੇ ਕੇਸ ਦੇ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਇੱਕ ਦਿਨ ਪਹਿਲਾਂ, ਪੀੜਤ ਦੇ ਘਰ ਦੇ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਸਟੋਰ ਵਿੱਚ ਵੇਚੀ ਗਈ ਸ਼ਰਾਬ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਦੀ ਤੁਲਨਾ 7 ਦਿਨ ਪਹਿਲਾਂ ਉਸੇ ਸਟੋਰ ਵਿੱਚ ਵੇਚੀ ਗਈ ਸ਼ਰਾਬ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਸ਼ਰਤਿਤ ਲੌਜਿਸਟਿਕ ਰਿਗਰੈਸ਼ਨ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ 1,000 ਲੀਟਰ ਦੀ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਵਿਕਰੀ ਪ੍ਰਤੀ ਹਮਲੇ ਦੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਅਨੁਸਾਰੀ ਜੋਖਮ (ਆਰਆਰ) ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਹਮਲੇ ਲਈ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਏ 3,212 ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਲਗਭਗ 25% 13 ਤੋਂ 20 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਨ, ਅਤੇ 83% ਮਰਦ ਸਨ। ਕੁੱਲ 1,150 ਹਮਲਿਆਂ (36%) ਵਿੱਚ ਤਿੱਖੇ ਜਾਂ ਧੁੰਦਲੇ ਹਥਿਆਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸ਼ਾਮਲ ਸੀ, ਅਤੇ 1,532 (48%) ਅਣ-ਹਥਿਆਰਬੰਦ ਝਗੜੇ ਜਾਂ ਲੜਾਈ ਦੌਰਾਨ ਪੈਦਾ ਹੋਏ ਸਨ। ਹਰ 1,000 ਲੀਟਰ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸ਼ਰਾਬ ਪ੍ਰਤੀ ਦਿਨ ਪ੍ਰਤੀ ਸਟੋਰ ਵੇਚਣ ਲਈ, ਹਮਲੇ ਲਈ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਦਾ ਅਨੁਸਾਰੀ ਜੋਖਮ 1.13 ਸੀ (95% ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਅੰਤਰਾਲ [CI] 1.02-1.26) । ਮਰਦਾਂ (1.18, 95% CI 1.05-1.33), 13 ਤੋਂ 20 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਨੌਜਵਾਨਾਂ (1.21, 95% CI 0.99-1.46) ਅਤੇ ਸ਼ਹਿਰੀ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ (1.19, 95% CI 1.06-1.35) ਵਿੱਚ ਇਹ ਜੋਖਮ ਵਧੇਰੇ ਸੀ। ਸਿੱਟੇ ਗੰਭੀਰ ਹਮਲੇ ਦਾ ਸ਼ਿਕਾਰ ਹੋਣ ਦਾ ਖਤਰਾ ਸ਼ਰਾਬ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਨਾਲ ਵਧਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਸ਼ਹਿਰੀ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਵਿਚ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸ਼ਰਾਬ ਪੀ ਕੇ ਡਰਾਈਵਿੰਗ ਕਰਨ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣਾ, ਸ਼ਰਾਬ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹਿੰਸਾ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦੇ ਨਵੇਂ ਤਰੀਕਿਆਂ ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। |
982650 | ਪਿਛੋਕੜ ਅਤੇ ਟੀਚੇ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲ ਆਟੋਫੈਜੀ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਕੇ ਹਾਈਪੌਕਸਿਕ ਹਾਲਤਾਂ ਤੋਂ ਬਚਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਹਾਈਪੌਕਸਿਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਅਧੀਨ ਹੈਪੈਟੋਸੈਲੂਲਰ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ (ਐਚਸੀਸੀ) ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਆਟੋਫੈਜੀ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਾਈਕਰੋਆਰਐਨਏ (ਮੀਆਰਐਨਏ) ਦੀਆਂ ਭੂਮਿਕਾਵਾਂ ਦੀ ਪੜਤਾਲ ਕੀਤੀ। ਵਿਧੀ ਅਸੀਂ ਹਾਈਪੌਕਸਿਕ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿੱਚ ਮਨੁੱਖੀ ਐਚਸੀਸੀ ਸੈੱਲ ਲਾਈਨਾਂ (Huh7 ਅਤੇ Hep3B) ਵਿੱਚ ਆਟੋਫੈਜੀ ਉੱਤੇ miRNAs ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਲਾਭ ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨ-ਕਾਰਜਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿਧੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ। ਆਟੋਫੈਜੀ ਨੂੰ ਇਮਿਊਨੋਬਲੋਟ, ਇਮਿਊਨੋਫਲੋਰੇਸੈਂਸ ਅਤੇ ਟਰਾਂਸਮਿਸ਼ਨ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨ ਮਾਈਕਰੋਸਕੋਪੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੁਆਰਾ ਅਤੇ ਬਾਫਿਲੋਮਾਈਸਿਨ ਏ 1 ਨਾਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਇਨਕਿਊਬੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਅਸੀਂ ਲੂਸੀਫੇਰੇਸ ਰਿਪੋਰਟਰ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਤਾਂ ਜੋ ਮਾਈਆਰਐਨਏ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟੀਚਿਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ। ਅਸੀਂ ਨੰਗੇ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਐਚਸੀਸੀ ਐਕਸੈਨੋਟ੍ਰਾਫਟ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਵਾਧੇ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ। ਨਤੀਜਾ miR- 375 ਨੂੰ HCC ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਡਾਊਨ- ਰੈਗੂਲੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ; ਇਸ ਨੇ LC3I ਨੂੰ LC3II ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਆਟੋਫੈਜੀਕਲ ਫਲੂਕਸ ਨੂੰ ਦਬਾ ਕੇ ਹਾਈਪੌਕਸਿਕ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿੱਚ ਆਟੋਫੈਜੀ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ। ਆਟੋਫੈਜੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ miR- 375 ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ rapamycin ਸੰਕੇਤ ਦੇ 3 - ਫਾਸਫੋਇਨੋਸਾਈਡ- ਨਿਰਭਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕਿਨਾਸ-1- ਏਕੇਟੀ- ਮਾਂਦਾ ਟੀਚੇ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਤੋਂ ਸੁਤੰਤਰ ਸੀ, ਪਰ ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ ਏਟੀਜੀ 7, ਇੱਕ ਆਟੋਫੈਜੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਜੀਨ ਦੇ ਦਮਨ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। miR-375 ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ ਤੇ ਏਟੀਜੀ 7 ਦੇ 3 ਅਣ-ਅਨੁਵਾਦਿਤ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਨੁਮਾਨਤ ਸਾਈਟ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ। miR- 375 ਨੂੰ ਉੱਪਰ ਵੱਲ ਜਾਂ ATG7 ਨੂੰ ਹੇਠਾਂ ਵੱਲ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਨ ਨਾਲ HCC ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਮਿਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਆਟੋਫਾਜੀ ਰੋਕ ਦਿੱਤੀ ਗਈ, ਹਾਈਪੌਕਸੀਆ ਦੇ ਤਹਿਤ ਖਰਾਬ ਹੋਏ ਮਿਟੋਕੌਂਡਰੀਆ ਦੀ ਨਿਕਾਸੀ ਘੱਟ ਗਈ, ਮਿਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਅਪੋਪਟੋਟਿਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਵਧੀ ਹੋਈ ਰਿਹਾਈ, ਅਤੇ HCC ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਘੱਟ ਹੋਈ ਜੀਵਣਸ਼ੀਲਤਾ। ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਐਕਸੈਨੋਗ੍ਰਾਫਟ ਟਿਊਮਰ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ miR-375 ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਸੀ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਆਟੋਫੈਜੀਕ ਸੈੱਲ, ਨੇਕਰੋਸਿਸ ਦੇ ਵੱਡੇ ਖੇਤਰ ਸਨ ਅਤੇ HCC ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਟਿਊਮਰਾਂ ਨਾਲੋਂ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਵਧਦੇ ਸਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ miR-375 ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਸੀ। miR-375 ਏਟੀਜੀ7 ਦੀ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਘਟਾ ਕੇ ਆਟੋਫੈਜੀ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕਲਚਰ ਅਤੇ ਚੂਹੇ ਵਿੱਚ ਹਾਈਪੌਕਸਿਕ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿੱਚ ਐਚਸੀਸੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਜੀਵਣਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਖਰਾਬ ਕਰਦਾ ਹੈ। miRNAs ਜੋ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਆਟੋਫੈਜੀ ਨੂੰ ਰੋਕਦੇ ਹਨ, ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। |
984825 | ਆਰ ਐਨ ਏ ਨਿਊਕਲੀਓਸਾਈਡਸ ਦੀ ਪੋਸਟ-ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨਲ ਸੋਧ ਸਾਰੇ ਜੀਵਿਤ ਜੀਵਾਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਸਾਈਡੋਉਰਿਡੀਨ, ਨਾਨ-ਕੋਡਿੰਗ ਆਰ ਐਨ ਏ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਭਰਪੂਰ ਸੋਧਿਆ ਹੋਇਆ ਨਿ nucਕਲੀਓਸਾਈਡ, ਆਰ ਐਨ ਏ structureਾਂਚੇ ਨੂੰ ਸਥਿਰ ਕਰਕੇ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਆਰ ਐਨ ਏ ਅਤੇ ਰਾਈਬੋਸੋਮਲ ਆਰ ਐਨ ਏ ਦੇ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਮੈਸੇਂਜਰ ਆਰ ਐਨ ਏ ਵਿੱਚ ਸਾਈਡੋਯੂਰਿਡੀਨ ਹੋਣ ਬਾਰੇ ਜਾਣਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, ਪਰ ਨਕਲੀ ਸਾਈਡੋਯੂਰਿਡੀਲੇਸ਼ਨ ਐਮਆਰਐਨਏ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਨਾਟਕੀ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦਾ ਹੈ - ਇਹ ਰਾਈਬੋਸੋਮ ਡੀਕੋਡਿੰਗ ਸੈਂਟਰ ਵਿੱਚ ਗੈਰ-ਕੈਨੋਨੀਕਲ ਬੇਸ ਜੋੜੀ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦੇ ਕੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕੋਡ ਨੂੰ ਬਦਲਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਦਰਤੀ ਤੌਰ ਤੇ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਐਮਆਰਐਨਏ ਸਾਈਡੋਯੂਰੀਡੀਲੇਸ਼ਨ ਦੇ ਸਬੂਤ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ, ਇਸਦੀ ਸਰੀਰਕ ਸਾਰਥਕਤਾ ਅਸਪਸ਼ਟ ਸੀ। ਇੱਥੇ ਅਸੀਂ ਸੈਕਰੋਮਾਈਸਿਸ ਸੇਰੇਵੀਸੀਅਸ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਆਰ ਐਨ ਏ ਵਿੱਚ ਸੈਕਰੋਡੌਰੀਡੀਲੇਸ਼ਨ ਦਾ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਜੋ ਸੈਕਰੋਡੌਰੀਡੀਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਲਈ ਇੱਕ ਜੀਨੋਮ-ਵਿਆਪਕ, ਸਿੰਗਲ-ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ-ਰੈਜ਼ੋਲੂਸ਼ਨ ਵਿਧੀ ਸੈਕਰੋਡ-ਸੈਕ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਹੈ। ਸ੍ਪੇਡੋ-ਸੇਕ ਨੇ ਅਣ-ਕੋਡਿੰਗ ਆਰ ਐਨ ਏ ਵਿੱਚ ਜਾਣੇ-ਪਛਾਣੇ ਸੋਧ ਸਾਈਟਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਨਾਵਲ ਸਾਈਟਾਂ ਦੀ ਸਹੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਐਮਆਰਐਨਏ ਵਿੱਚ ਸੈਂਕੜੇ ਸ੍ਪੇਡੋ-ਯੂਰੀਡੀਲੇਟਡ ਸਾਈਟਾਂ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਸਾਨੂੰ ਨਵੇਂ ਸੋਧ ਸਥਾਨਾਂ ਨੂੰ ਸੱਤ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਸਾਈਡੋਉਰਿਡੀਨ ਸਿੰਥੇਸਿਸ, Pus1-4, 6, 7 ਅਤੇ 9 ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੱਤੀ। ਖਾਸ ਤੌਰ ਤੇ, ਐਮਆਰਐਨਏ ਵਿੱਚ ਸਾਈਡੋਉਰਿਡੀਨਜ਼ ਦੀ ਬਹੁਗਿਣਤੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਸੰਕੇਤਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਖਮੀਰ ਵਿੱਚ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਤੱਤ ਦੀ ਘਾਟ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸੀਰਮ ਭੁੱਖਮਰੀ। ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਇੰਡਕਟੇਬਲ ਐਮਆਰਐਨਏ ਸੋਧਾਂ ਰਾਹੀਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕੋਡ ਦੀ ਤੇਜ਼ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਰੀਵਾਇਰਿੰਗ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਧੀ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਸਾਡੇ ਖੋਜਾਂ ਨੇ ਸਾਈਡੋਯੂਰੀਡੀਲੇਸ਼ਨ ਲਈ ਅਣਪਛਾਤੀ ਭੂਮਿਕਾਵਾਂ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਸਾਈਡੋਯੂਰੀਡੀਨ ਸਿੰਥੇਸਿਸ ਦੇ ਟੀਚਿਆਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸਰੋਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਹੈ। |
991137 | ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਲਗਾਤਾਰ ਆਪਣੀ ਗੁੰਝਲਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾ ਕੇ ਵਿਕਸਿਤ ਹੋਇਆ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਹੋਸਟ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਣ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਏਜੰਟਾਂ ਤੇ ਫਾਇਦਾ ਮਿਲ ਸਕੇ। ਇਮਿਊਨੋਲੋਜੀਕਲ ਮੈਮੋਰੀ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਚੱਲਣ ਵਾਲੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਹੋਸਟ ਦੀ ਉਮਰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਵੱਖਰੇ ਹੋਮਿੰਗ ਅਤੇ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵਾਲੇ ਮੈਮੋਰੀ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਉਪ-ਸਮੂਹਾਂ ਦੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਸਾਡੀ ਰੱਖਿਆਤਮਕ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਮੈਮੋਰੀ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਉਪ-ਸਮੂਹਾਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਸੰਬੰਧ ਬਹਿਸ ਦਾ ਵਿਸ਼ਾ ਹੈ। ਇਸ ਰਾਏ ਲੇਖ ਵਿੱਚ, ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ, ਅਸੀਂ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਇਹ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਕਿ ਦੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵੰਸ਼ਜ ਵਿੱਚ ਲਾਗ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੋਈ ਮੈਮੋਰੀ ਸੀਡੀ 8+ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਆਬਾਦੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। |
991139 | ਇੰਟਰਲਿਊਕਿਨ (IL) - 28B.rs12979860 ਜੀਨ ਦੀ ਸੀਸੀ ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਸਪੌਂਟਨ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ ਵਾਇਰਸ (ਐੱਚਸੀਵੀ) ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋਈ ਹੈ। ਮਿਸਰੀ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ (ਐੱਚਸੀਡਬਲਿਊਜ਼) ਵਿੱਚ ਐੱਚਸੀਵੀ- ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸੈੱਲ-ਮਿਡਿਏਟਿਡ ਇਮਿਊਨ (ਸੀਐੱਮਆਈ) ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਆਈਐੱਲ28ਬੀ.ਆਰਐੱਸ12979860 ਸਿੰਗਲ-ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਇਡ ਪੋਲੀਮੋਰਫਿਜ਼ਮ (ਐੱਸਐੱਨਪੀ) ਦੀ ਵੰਡ ਅਤੇ ਸਬੰਧ ਜਾਣਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ 402 ਐਚਸੀਡਬਲਯੂਜ਼ ਵਿੱਚ ਇਹ ਸਬੰਧ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਹੈ ਜੋ ਐਚਸੀਵੀ ਪ੍ਰਚਲਨ ਦੇ ~ 85% ਦੇ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਦੀ ਸੇਵਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ 402 ਐਚਸੀਡਬਲਯੂਜ਼ ਨੂੰ ਚਾਰ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾਃ ਸਮੂਹ 1 (n = 258), ਸੀਰੋਨੇਗੇਟਿਵ ਐਵੀਰੇਮਿਕ ਵਿਸ਼ੇ; ਸਮੂਹ 2 (n = 25), ਸੀਰੋਨੇਗੇਟਿਵ ਵਾਇਰੈਮਿਕ ਵਿਸ਼ੇ; ਸਮੂਹ 3 (n = 41), ਸਵੈ-ਇੱਛਤ ਤੌਰ ਤੇ ਹੱਲ ਹੋ ਗਏ ਐਚਸੀਵੀ ਦੀ ਲਾਗ ਵਾਲੇ ਵਿਸ਼ੇ; ਅਤੇ ਸਮੂਹ 4 (n = 78), ਪੁਰਾਣੇ ਐਚਸੀਵੀ ਮਰੀਜ਼. ਸਾਰੇ ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਨੂੰ ਐਚਸੀਵੀ- ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸੀਐੱਮਆਈ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਲਈ ਇੱਕ ਐਕਸ- ਵਿਵੋ ਇੰਟਰਫੇਰੋਨ- ਗਾਮਾ (ਆਈਐੱਫਐੱਨγ) ਈਲਿਸਪੋਟ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਨੌਂ ਐਚਸੀਵੀ ਜੀਨੋਟਾਈਪ - 4 ਏ ਓਵਰਲੈਪਿੰਗ 15- ਮੇਰ ਪੇਪਟਾਇਡ ਪੂਲ ਸਨ ਜੋ ਐਚਸੀਵੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਸਾਰੇ ਅਨੁਸਾਰੀ ਸਨ। ਸਾਰੇ ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਦੀ ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ ਪੀਸੀਆਰ ਦੁਆਰਾ IL28B.rs12979860 SNP ਲਈ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਸੀਵੀ- ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸੀ. ਐੱਮ. ਆਈ. ਨੂੰ ਸੀਰੋਨੈਗੇਟਿਵ ਐਵੀਰੀਮਿਕ ਐਚਸੀਡਬਲਯੂਜ਼ (ਸਮੂਹ 1) ਦੇ ~ 27% ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਸੀਵੀ ਦੇ ਘੱਟ ਪੱਧਰ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਲਾਗ ਦੇ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। IL28B. rs12979860 C ਐਲਲ ਦੀ ਸਮਾਨਤਾ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਚਾਰ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ 49%, 48%, 49% ਅਤੇ 23% ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਟੀ ਐਲਲ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 14%, 16%, 12 ਅਤੇ 19% ਸੀ, ਜੋ ਵੱਖਰੇ ਐਚਸੀਵੀ ਸਥਿਤੀ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੀ ਵੰਡ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, IL28B. rs12979860 ਨੇ HCV ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕੀਤੀ (p < 0. 05), ਪਰ ਅਸੀਂ IL28B ਜੀਨੋਟਾਈਪਾਂ ਅਤੇ ਚਾਰ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ HCV- ਵਿਸ਼ੇਸ਼ CMI ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਸਬੰਧ ਨਹੀਂ ਪਾਇਆ (p > 0. 05). ਇਹ ਅੰਕੜੇ ਵੱਖਰੇ ਐਚਸੀਵੀ ਸਥਿਤੀ ਵਾਲੇ ਮਿਸਰੀ ਐਚਸੀਡਬਲਯੂਜ਼ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੀ ਆਈਐਲ28ਬੀ. ਆਰਐਸ12979860 ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਵੰਡ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਐਚਸੀਵੀ- ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸੀਐਮਆਈ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ। |
994800 | ਫੋਰਕਹੈਡ ਬਾਕਸ p3(+) (ਫੌਕਸਪੀ3(+)) ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਐਕਸਟ੍ਰਾਥਾਈਮਿਕ ਵੱਖਰੇਕਰਨ ਲਈ ਟੀ ਸੈੱਲ ਰੀਸੈਪਟਰ (ਟੀਸੀਆਰ) ਲਿੰਗੇਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਸਬੂਤ ਦੀਆਂ ਕਈ ਲਾਈਨਾਂ ਦਰਸਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਕਮਜ਼ੋਰ ਟੀਸੀਆਰ ਉਤੇਜਨਾ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਵਿੱਚ ਫੌਕਸਪੀ 3 ਦੀ ਪ੍ਰੇਰਣਾ ਨੂੰ ਪਸੰਦ ਕਰਦੀ ਹੈ; ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਬਾਕੀ ਹੈ ਕਿ ਟੀਸੀਆਰ ਲੀਗੈਂਡ ਦੀ ਸ਼ਕਤੀ ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਅਸੀਂ ਟੀਸੀਆਰ ਲਿਗੈਂਡ ਦੀ ਘਣਤਾ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਤਾ ਨੂੰ ਫੌਕਸਪੀ3 ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲ ਦੱਸਿਆ ਅਤੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਐਗੋਨਿਸਟ ਦੀ ਘੱਟ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਫੌਕਸਪੀ3 ਦੀ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਇਨ ਵਿਵੋ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਕਮਜ਼ੋਰ ਐਗੋਨੀਸਟ ਪੇਪਟਾਇਡ ਦੁਆਰਾ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਫੌਕਸਪੀ3 ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਟੀਸੀਆਰ- ਪੇਪਟਾਇਡ ਮੇਜਰ ਹਿਸਟੋਕੰਪੈਟੀਬਿਲਟੀ ਕੰਪਲੈਕਸ (ਪੀਐਮਐਚਸੀ) ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਵਿਘਨ ਜਾਂ ਪੇਪਟਾਇਡ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦੁਆਰਾ ਵਧਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਿਆ ਕਿ ਫੌਕਸਪੀ3-ਪੋਜ਼ੀਟਿਵ ਸੈੱਲ ਜੋ ਕਮਜ਼ੋਰ ਐਗੋਨਿਸਟ ਉਤੇਜਨਾ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਫੌਕਸਪੀ3-ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਹਮਾਇਤੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਟਾ ਦਿੱਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਫੌਕਸਪੀ3-ਪੋਜ਼ੀਟਿਵ ਸੈੱਲ ਜੋ ਮਜ਼ਬੂਤ ਐਗੋਨਿਸਟ ਦੀ ਘੱਟ ਖੁਰਾਕ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਬਰਕਰਾਰ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਸਾਡੇ ਨਤੀਜੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ, ਮਿਲ ਕੇ, ਪੀਐਮਐਚਸੀ ਲੀਗੈਂਡ ਦੀ ਸ਼ਕਤੀ, ਘਣਤਾ ਅਤੇ ਟੀਸੀਆਰ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਮਿਆਦ ਟੀਸੀਆਰ ਉਤੇਜਨਾ ਦੀ ਇੱਕ ਸੰਚਤ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਫੌਕਸਪੀ 3 ਪ੍ਰੇਰਣਾ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਫੌਕਸਪੀ3 ((+) ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸਥਿਰਤਾ ਵਿੱਚ, ਟੀਸੀਆਰ ਲੀਗੈਂਡ ਦੀ ਸ਼ਕਤੀ ਅਤੇ ਘਣਤਾ ਗੈਰ- ਬਦਲਣ ਯੋਗ ਕਾਰਕ ਹਨ ਜੋ ਕਿ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਰਸਤੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. |
997143 | ਸਵੈ-ਪਛਾਣ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਕਾਰਜਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਰੇਡੀਓ ਫ੍ਰੀਕੁਐਂਸੀ ਪਛਾਣ (ਆਰ.ਐਫ.ਆਈ.ਡੀ.), ਦੀ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਟਰੈਕਿੰਗ ਅਤੇ ਟਰੇਸਿੰਗ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਤੇ ਆਰਐਫਆਈਡੀ ਦੁਆਰਾ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਮੈਗਨੈਟਿਕ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ (ਈਐਮਆਈ) ਦੀ ਕਦੇ ਰਿਪੋਰਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਉਦੇਸ਼ ਗੰਭੀਰ ਦੇਖਭਾਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਤੇ ਆਰਐਫਆਈਡੀ ਦੁਆਰਾ ਈਐਮਆਈ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਵਰਗੀਕਰਣ ਕਰਨਾ। ਡਿਜ਼ਾਇਨ ਅਤੇ ਸੈਟਿੰਗ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ, 2 ਆਰਐਫਆਈਡੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ (ਐਕਟਿਵ 125 ਕੇਐਚਜ਼ ਅਤੇ ਪੈਸਿਵ 868 ਐਮਐਚਜ਼) ਦੁਆਰਾ ਈਐਮਆਈ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਮਈ 2006 ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿੱਚ, 41 ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ (17 ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਵਿੱਚ, 22 ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ) ਦੇ ਨੇੜੇ, ਐਮਸਟਰਡਮ, ਨੀਦਰਲੈਂਡਜ਼ ਦੇ ਐਕੈਡਮਿਕ ਮੈਡੀਕਲ ਸੈਂਟਰ, ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਆਫ ਐਮਸਟਰਡਮ ਵਿਖੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਮੁਲਾਂਕਣ ਇੱਕ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਟੈਸਟ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਈਐੱਮਆਈ ਦੇ ਘਟਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਦੇਖਭਾਲ ਦੇ ਮਾੜੇ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੇ ਪੈਮਾਨੇ ਅਨੁਸਾਰ ਖਤਰਨਾਕ, ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਜਾਂ ਹਲਕੇ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਨਤੀਜਾ 123 ਈਐਮਆਈ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ (ਇੱਕ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ ਪ੍ਰਤੀ 3), ਆਰਐਫਆਈਡੀ ਨੇ 34 ਈਐਮਆਈ ਘਟਨਾਵਾਂ ਪੈਦਾ ਕੀਤੀਆਂਃ 22 ਨੂੰ ਖਤਰਨਾਕ, 2 ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅਤੇ 10 ਨੂੰ ਹਲਕੇ ਵਜੋਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਸਰਗਰਮ 868-MHz RFID ਸਿਗਨਲ ਨੇ 41 ਈਐਮਆਈ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ (26 ਘਟਨਾਵਾਂ; 63%) ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਸਰਗਰਮ 125-kHz RFID ਸਿਗਨਲ (8 ਘਟਨਾਵਾਂ 41 ਈਐਮਆਈ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ; 20%); ਅੰਤਰ 44% (95% ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਅੰਤਰਾਲ, 27% -53%; ਪੀ <.001) ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਘਟਨਾਵਾਂ ਪੈਦਾ ਕੀਤੀਆਂ। 868-MHz ਦੇ ਪੈਸਿਵ ਆਰਐਫਆਈਡੀ ਸਿਗਨਲ ਨੇ 26 ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਈਐਮਆਈ ਪੈਦਾ ਕੀਤੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ 8 ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ ਜੋ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ 125-kHz ਆਰਐਫਆਈਡੀ ਸਿਗਨਲ (26 ਵਿੱਚ 41 ਉਪਕਰਣ; 63%) ਦੁਆਰਾ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਸਨ। ਸਾਰੇ ਈਐੱਮਆਈ ਘਟਨਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਆਰਐੱਫਆਈਡੀ ਰੀਡਰ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ ਵਿਚਕਾਰ ਮੱਧ ਦੂਰੀ 30 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ ਸੀ (ਰੇਂਜ, 0.1-600 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ) । ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ, ਇੱਕ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਗੈਰ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੈਟਿੰਗ ਵਿੱਚ, ਆਰਐਫਆਈਡੀ ਨੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵਿਤ ਖਤਰਨਾਕ ਘਟਨਾਵਾਂ ਪੈਦਾ ਕੀਤੀਆਂ। ਗੰਭੀਰ ਦੇਖਭਾਲ ਦੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਆਰਐਫਆਈਡੀ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਸਾਈਟ ਤੇ ਈਐਮਆਈ ਟੈਸਟਾਂ ਅਤੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੇ ਅਪਡੇਟਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। |
1031534 | ਸਪੈਮੈਨ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਕ ਡੋਰਸਲ-ਵੈਂਟਰਲ (ਡੀਵੀ) ਪੈਟਰਨਿੰਗ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਅਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਐਂਫਿਬੀਅਨ ਭਰੂਣ ਵਿੱਚ ਡਫਿਊਜ਼ਬਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੋਰਡੀਨ, ਜੋ ਕਿ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਮੋਰਫੋਜੀਨੇਟਿਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (ਬੀਐਮਪੀਜ਼) ਨੂੰ ਵਿਕੇਂਦਰੀਕਰਨ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਰੋਧੀ ਹੈ, ਨੂੰ ਛੁਪਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਡੀਵੀ ਪੈਟਰਨਿੰਗ ਇੰਨੀ ਮਜ਼ਬੂਤ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਅੰਫਿਬੀਅਨ ਭਰੂਣ ਜਿਸਦਾ ਬਾਹਰੀ ਅੱਧਾ ਸਰਜੀਕਲ ਤੌਰ ਤੇ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਪਰ ਅਨੁਪਾਤਕ ਪੈਟਰਨ ਵਾਲੇ ਲਾਰਵੇ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਇਹ ਮਜ਼ਬੂਤ ਪੈਟਰਨਿੰਗ ਸੁਵਿਧਾਜਨਕ ਕੋਰਡੀਨ ਵਿਗਾੜ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਕੋਰਡੀਨ-ਪ੍ਰੋਟੀਨੈਜ਼ ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਉਲਟ ਪਾਸੇ ਹੈ. ਸਿਜ਼ਲਡ, ਜੋ ਸਥਿਰ ਹੈ ਅਤੇ ਡੀਵੀ ਧੁਰੇ ਦੇ ਨਾਲ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ ਤੇ ਫੈਲਦਾ ਹੈ, ਕੋਰਡੀਨ ਨੂੰ ਸਥਿਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਦੀ ਵੰਡ ਨੂੰ ਵਿੰਟਰਲ ਦਿਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਚੌਰਡਿਨ ਵੰਡ, ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ, ਬੀਐਮਪੀ-ਨਿਰਭਰ ਸਿਜ਼ਲਡ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਚੌਰਡਿਨ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਰੂਪ ਦੇਣ ਲਈ ਇੱਕ ਧੁਰਾ-ਵਿਆਪਕ ਫੀਡਬੈਕ ਲੂਪ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਦੁਵੱਲੀ ਜਾਂਚਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਕੋਰਡੀਨ ਵਿਗਾੜ ਨੂੰ ਡਾਇਨਾਮਿਕਲੀ ਤੌਰ ਤੇ ਕੰਟਰੋਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਭਰੂਣ-ਆਕਾਰ-ਜੋੜੀ ਸਿਜ਼ਲਡ ਇਕੱਤਰਤਾ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਸਕੇਲਿੰਗ ਮਾਡਲ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਦਿੰਦੇ ਹਾਂ ਜੋ ਡੀਵੀ ਪੈਟਰਨ ਨੂੰ ਭਰੂਣ ਧੁਰੇ ਦੇ ਆਕਾਰ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤਕ ਅਨੁਕੂਲ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। |
1032372 | ਇਮਿਊਨ-ਸਬੰਧਿਤ ਜੀਨਾਂ ਦਾ ਐਪੀਜੀਨੇਟਿਕ ਸਿਲੇਨਸਿੰਗ ਕੈਂਸਰ ਜੀਨੋਮ ਦੀ ਇੱਕ ਖਾਸ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ ਜੋ ਟਿਊਮਰਜੀਨੇਸਿਸ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਵਰਤਾਰਾ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਐਂਟੀਜਨ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਅਤੇ ਐਂਟੀਜਨ ਪ੍ਰਸਤੁਤੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨਸੁਰਵੈਲੈਂਸ ਤੋਂ ਬਚਣ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਇਮਿਊਨੋਸੁਪਰੈੱਸਿਵ ਸਾਈਟੋਕਿਨਜ਼ ਦੀ ਬਦਲਦੀ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੁਆਰਾ ਟਿਊਮਰ ਮਾਈਕਰੋਵਾਇਰਨਮੈਂਟ ਦਾ ਹੋਰ ਮਾਡਿਊਲੇਸ਼ਨ ਐਂਟੀਜਨ-ਪ੍ਰਸਤੁਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਸਾਈਟੋਲਾਈਟਿਕ ਟੀ- ਸੈੱਲ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਖਰਾਬ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਐਪੀਜੇਨੈਟਿਕ ਮੋਡਿਊਲੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਇਮਿਊਨੋਸੁਪਰੈਸ਼ਨ ਨੂੰ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ ਤੇ ਉਲਟਾਉਣਾ ਐਂਡੋਜੈਨਸ ਇਮਿਊਨ ਰੀਕੋਨਿਸੈਂਸ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਲਾਇਸਿਸ ਨੂੰ ਮੁੜ ਸਥਾਪਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਵਾਅਦਾ ਅਤੇ ਬਹੁਪੱਖੀ ਇਲਾਜ ਪਹੁੰਚ ਹੈ। ਪੂਰਵ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਕਈ ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਹੈ ਜੋ ਐਪੀਜੇਨੇਟਿਕ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਸੰਚਾਲਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਐਂਟੀਜਨ ਪੇਸ਼ਕਾਰੀ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ, ਪ੍ਰਭਾਵਕ ਟੀ- ਸੈੱਲ ਫੰਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਦਬਾਅ ਵਿਧੀ ਦੇ ਟੁੱਟਣ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲੀਆ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇਮਿਊਨ ਥੈਰੇਪੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜਾਂ ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜ ਕੇ ਐਪੀਜੀਨੇਟਿਕ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ। |
1049501 | ਨਿਉਟ੍ਰੋਫਿਲ ਐਕਸਟ੍ਰਾਸੈਲੂਲਰ ਫਾਹੇ (NETs) ਆਟੋਇਮਿਊਨਿਟੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਕਿਵੇਂ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਨਿਰਜੀਵ ਜਲੂਣ ਵਿੱਚ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਭੂਮਿਕਾਵਾਂ ਅਸਪਸ਼ਟ ਰਹਿੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਰਿਬੋਨੂਕਲੀਓਪ੍ਰੋਟੀਨ ਇਮਿਊਨ ਕੰਪਲੈਕਸ (ਆਰਐਨਪੀ ਆਈਸੀਜ਼), ਜੋ ਕਿ ਨੈਟੋਸਿਸ ਦੇ ਇੰਡਕਟਰ ਹਨ, ਨੂੰ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨੈਟ ਉਤੇਜਨਾ ਲਈ ਮਾਈਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਰਿਐਕਟਿਵ ਆਕਸੀਜਨ ਸਪੀਸੀਜ਼ (ਆਰਓਐਸ) ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਸ ਦੇ ਆਰ ਐਨ ਪੀ ਆਈਸੀ ਉਤੇਜਨਾ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਮਿਟੋਕੌਂਡਰੀਆ ਹਾਈਪੋਪੋਲਰਾਈਜ਼ਡ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਸਤਹ ਤੇ ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਆਕਸੀਡਾਈਜ਼ਡ ਮਿਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਐਕਸਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਰੀਲੀਜ਼ ਇਨ ਵਿਟ੍ਰੋ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਇਸ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਚੂਹੇ ਵਿੱਚ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਡੀਐਨਏ ਸੈਂਸਰ ਸਟਿੰਗ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਇੱਕ ਮਾਰਗ ਦੁਆਰਾ ਟਾਈਪ I ਇੰਟਰਫੇਰਨ (ਆਈਐਫਐਨ) ਸੰਕੇਤ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਮਿਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਆਰਓਐਸ ਸਿਸਟਮਿਕ ਲੂਪਸ ਐਰੀਥੈਮੇਟੋਸਸ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਤੋਂ ਘੱਟ-ਘਣਤਾ ਵਾਲੇ ਗ੍ਰੈਨੂਲੋਸਾਈਟਸ ਦੇ ਸਵੈ-ਚਾਲਿਤ ਨੈਟੋਸਿਸ ਲਈ ਵੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਨ। ਇਹ ਗੰਭੀਰ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲੋਮੇਟਸ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ NADPH ਆਕਸੀਡੇਸ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੀ ਘਾਟ ਹੈ ਪਰ ਫਿਰ ਵੀ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕਤਾ ਅਤੇ ਟਾਈਪ I IFN ਦਸਤਖਤ ਵਿਕਸਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਮਾਈਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਆਰਓਐਸ ਇਨ ਇਨਵੋ ਇਨ੍ਹੀਬੀਸ਼ਨ ਲੂਪਸ ਦੇ ਮਾਊਸ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਅਤੇ ਟਾਈਪ I ਆਈਐੱਫਐੱਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਇਕੱਠੇ ਮਿਲ ਕੇ, ਇਹ ਖੋਜਾਂ ਨਾ ਸਿਰਫ NET ਦੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਵਿੱਚ, ਬਲਕਿ ਸਵੈ-ਇਮਿਊਨ ਰੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਆਕਸੀਡਾਈਜ਼ਡ ਮਿਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਵਿੱਚ ਮਿਟੋਕੌਂਡਰੀਆ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। |
1065627 | ਸਖ਼ਤਤਾ ਐਕਸਟਰੈਸੈਲੂਲਰ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਦੀ ਇੱਕ ਬਾਇਓਫਿਜ਼ੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ ਜੋ ਸੈਲੂਲਰ ਫੰਕਸ਼ਨਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਸਾਰ, ਹਮਲਾ ਅਤੇ ਅੰਤਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਹ ਇਲਾਜ ਦੇ ਜਵਾਬਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜਾਂ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਦੀ ਟਿਕਾabilityਤਾ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਮਾਰਗ-ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੋਵਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਸਮੱਸਿਆ ਬਣੀ ਹੋਈ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਦੇ ਕਾਰਨ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਮਝ ਨਹੀਂ ਆਉਂਦੇ. ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਤਰੱਕੀ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਬਾਇਓਫਿਜ਼ੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਦੇ ਨਾਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਪੁੱਛਿਆ ਕਿ ਕੀ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਸਖ਼ਤਤਾ ਨੇ HER2- ਟਾਰਗੇਟਡ ਕਿਨੇਸ ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਲੈਪੇਟਿਨਿਬ ਦੇ HER2- ਐਂਪਲੀਫਾਈਡ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਵਿੱਚ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਬਨਾਮ ਰੋਧਕ ਅਵਸਥਾਵਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲਿਆ ਹੈ। ਲੈਪਟਿਨਿਬ ਦਾ ਐਂਟੀਪ੍ਰੋਲੀਫਰੇਟਿਵ ਪ੍ਰਭਾਵ ਚਿਪਕਣ ਵਾਲੇ ਸਬਸਟਰੇਟਾਂ ਦੇ ਲਚਕੀਲੇ ਮਾਡਿਊਲਸ ਦੇ ਉਲਟ ਅਨੁਪਾਤਕ ਸੀ। ਮਕੈਨੋਸੈਂਸਿਟੀਵ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਕੋਐਕਟੀਵੇਟਰਜ਼ ਯੈਪ ਅਤੇ ਟੀਏਜ਼ ਨੂੰ ਡਾਊਨ- ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ, ਜਾਂ ਤਾਂ ਸਾਈਆਰਐਨਏ ਦੁਆਰਾ ਜਾਂ ਛੋਟੇ- ਅਣੂ ਯੈਪ / ਟੀਈਏਡੀ ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਵਰਟੇਪੋਰਫਿਨ ਨਾਲ, ਮਾਡਿਊਲਸ- ਨਿਰਭਰ ਲੈਪਟਿਨਿਬ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ YAP ਦੇ in vivo ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਨਾਲ ਵੀ ਲਗਾਏ ਗਏ HER2- ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਟਿਊਮਰਾਂ ਦੇ ਵਾਧੇ ਵਿੱਚ ਹੌਲੀ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ, ਜਿਸ ਨਾਲ YAP ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਦੇ ਨਾਲ ਲੈਪੇਟਿਨਿਬ ਪ੍ਰਤੀ ਵਧਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਰੁਝਾਨ ਦਿਖਾਈ ਦਿੱਤਾ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਸੀਂ ਹਿਪੋ ਮਾਰਗ ਦੇ ਮਕੈਨੋਟ੍ਰਾਂਸਡਕਸ਼ਨ ਬਾਂਹ ਰਾਹੀਂ HER2 ਮਾਰਗ-ਨਿਸ਼ਾਨਾਬੱਧ ਇਲਾਜ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿੱਚ ਸਖ਼ਤਤਾ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। |
Subsets and Splits