_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 307
11.2k
|
|---|---|
44366096 | வைரஸ் பிரதிபெயர்ப்பின் போது உற்பத்தி செய்யப்படும் இரட்டை- சர RNA (dsRNA) என்பது RNA ஹெலிகேஸ் என்சைம்கள் ரெட்டினோயிக் அமிலம்- தூண்டக்கூடிய மரபணு I (RIG- I) மற்றும் மெலனோமா வேறுபாடு- தொடர்புடைய மரபணு 5 (MDA5) ஆகியவற்றால் ஊடாக வைரஸ் எதிர்ப்பு சக்தியை செயல்படுத்துவதற்கான முக்கியமான தூண்டுதலாக நம்பப்படுகிறது. இன்ஃப்ளூயன்ஸா A வைரஸ் தொற்று டிஎஸ்ஆர்என்ஏவை உருவாக்காது என்பதையும், வைரஸ் மரபணு ஒற்றை-கம்பி ஆர்என்ஏ (எஸ்எஸ்ஆர்என்ஏ) 5 -பாஸ்பேட்டுகளை சுமந்து செல்வதன் மூலம் ரிக்-ஐ செயல்படுத்தப்படுகிறது என்பதையும் நாங்கள் காட்டினோம். இது இன்ஃப்ளூயன்ஸா புரத அமைப்புசாரா புரதம் 1 (NS1) மூலம் தடுக்கப்படுகிறது, இது பாதிக்கப்பட்ட செல்களில் RIG- I உடன் ஒரு சிக்கலான நிலையில் காணப்படுகிறது. இந்த முடிவுகள் RIG-I ஐ ஒரு ssRNA சென்சார் மற்றும் வைரஸ் நோயெதிர்ப்பு தப்பிக்கும் சாத்தியமான இலக்காக அடையாளம் காண்கின்றன மற்றும் 5 -ஃபோஸ்ஃபோரிலேட்டட் RNA ஐ உணரும் அதன் திறன் உள்ளார்ந்த நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் சுய மற்றும் சுயமற்ற தன்மைக்கு இடையில் வேறுபடுவதற்கான ஒரு வழிமுறையாக உருவாகியுள்ளது என்பதைக் குறிப்பிடுகின்றன. |
44408494 | அல்கொலீகல் மற்றும் செல்லுலார் முதல் தொற்றுநோயியல் வரை பல சான்றுகள், அல்சைமர் நோய் (AD) மற்றும் பார்கின்சன் நோய் (PD) நோயியல் ஆகியவற்றில் நிகோடினிக் பரிமாற்றத்தை உள்ளடக்கியுள்ளன. இந்த ஆய்வுக் கட்டுரை நிகோடினிக் அசிடைல்கொலின் ஏற்பி (nAChR) - ஊடாக பாதுகாப்பு மற்றும் இந்த பொறிமுறையில் ஈடுபடும் சமிக்ஞை மாற்றத்திற்கான ஆதாரங்களை முன்வைக்கிறது. எலி வளர்ப்பு முதன்மை நரம்பியல் செல்களைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்பட்ட ஆய்வுகளின் அடிப்படையில் இந்தத் தரவு கிடைத்துள்ளது. நிகோடின் தூண்டப்பட்ட பாதுகாப்பு ஒரு ஆல்பா7 nAChR எதிர்ப்பாளரால், ஒரு ஃபோஸ்ஃபாடிடைலினோசிட்டோல் 3- கினேஸ் (PI3K) தடுப்பானால், மற்றும் ஒரு Src தடுப்பானால் தடுக்கப்பட்டது. பிஐ3கே, பிசிஎல்- 2 மற்றும் பிசிஎல்- எக்ஸ் ஆகியவற்றின் ஒரு செயல்திறன் கொண்ட ஃபோஸ்ஃபோரிலேட்டட் ஆக்டின் அளவுகள் நிகோடின் நிர்வாகத்தால் அதிகரிக்கப்பட்டன. இந்த பரிசோதனைத் தரவுகளிலிருந்து, nAChR- நடுநிலையான உயிர்வாழும் சமிக்ஞை மாற்றத்தின் வழிமுறைக்கான எங்கள் கருதுகோள் என்னவென்றால், ஆல்பா7 nAChR Src குடும்பத்தை தூண்டுகிறது, இது PI3K ஐ ஃபோஸ்ஃபோரிலேட் ஆக்ட்டாக செயல்படுத்துகிறது, இது பின்னர் Bcl-2 மற்றும் Bcl-x ஐ அதிகரிக்கும் வகையில் சமிக்ஞையை அனுப்பும். Bcl- 2 மற்றும் Bcl- x இன் அதிகரிப்பு, பீட்டா- அமிலாய்டு (Abeta), குளுட்டமேட் மற்றும் ரோட்டெனோன் ஆகியவற்றால் தூண்டப்பட்ட நரம்பியல் மரணம் ஏற்படுவதைத் தடுக்கலாம். இந்த கண்டுபிடிப்புகள் nAChR தூண்டுதலுடன் பாதுகாப்பு சிகிச்சை AD மற்றும் PD போன்ற நரம்பியல் சீரழிவு நோய்களின் முன்னேற்றத்தை தாமதப்படுத்தக்கூடும் என்று கூறுகின்றன. |
44420873 | குறுக்கு இணைப்பு என்சைம், டிரான்ஸ்குளுட்டமினேஸ், வளர்ப்பு சாதாரண மனித தோல் கெரடினோசைட்டுகளில், செல் துகள்கள் பொருளில் காணப்படுகிறது மற்றும் nonionic துப்புரவு மூலம் கரைக்க முடியும். இது அனியன் பரிமாற்ற அல்லது ஜெல் வடிகட்டுதல் நிறமிக் கணக்கெடுப்பில் ஒற்றை உச்சமாக வெளிப்படுகிறது. துகள்கள் எனிமைக்கு எழுப்பப்பட்ட மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடிகள், செல் சைட்டோசோலில் உள்ள இரண்டு டிரான்ஸ்குளுட்டமினேஸ்களில் ஒன்றுடன் குறுக்கு எதிர்வினை செய்கின்றன. முதல் வகைக்கு வேறுபட்ட இயற்பியல் மற்றும் இயக்க பண்புகளைக் கொண்டிருக்கும் இரண்டாவது சைட்டோசோலிக் டிரான்ஸ்குளுட்டமினேஸ், குறுக்கு எதிர்வினை செய்யாது மற்றும் keratinocyte குறுக்கு இணைக்கப்பட்ட உறை உருவாக்கத்திற்கு in vitro அவசியமில்லை. டிரான்ஸ்குளுட்டமினேஸ் எதிர்ப்பு உடல்கள், ஆன்டி- இன்வோலுக்ரின் ஆன்டிசிரம் கொடுக்கும் முறையைப் போலவே, மேல்மருமியின் வேறுபட்ட அடுக்குகளை வண்ணமயமாக்குகின்றன. இவ்வாறு அடையாளம் காணப்பட்ட டிரான்ஸ்குளுட்டமினேஸ், in vivo குறுக்கு இணைப்பு உறை உருவாக்கத்தில் ஈடுபட்டுள்ளது என்ற கருதுகோளை இந்த அவதானிப்புகள் ஆதரிக்கின்றன. |
44562058 | மனித நோய் எதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸ் (HIV) பிரதி உருவாக்கம் முழுமையாக அல்லது கிட்டத்தட்ட முழுமையாக அடக்கப்பட்ட போதிலும், HIV மற்றும் நாள்பட்ட அழற்சி/ நோய் எதிர்ப்பு குறைபாடு ஆகிய இரண்டும் காலவரையின்றி நீடிக்கும். சிகிச்சையின் போது வைரஸ் மற்றும் புரவலன் நோயெதிர்ப்பு சூழலுக்கிடையேயான தொடர்பைத் திறந்துவிடுவது, தொற்றுநோயை குணப்படுத்துவதையோ அல்லது அழற்சி தொடர்பான இறுதி உறுப்பு நோயின் வளர்ச்சியைத் தடுப்பதையோ நோக்கமாகக் கொண்ட புதிய தலையீடுகளுக்கு வழிவகுக்கும். நாள்பட்ட அழற்சி மற்றும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் குறைபாடுகள் வைரஸ் உற்பத்தியை ஏற்படுத்துவதன் மூலம், புதிய இலக்கு செல்களை உருவாக்குவதன் மூலம், செயல்படுத்தப்பட்ட மற்றும் ஓய்வெடுத்த இலக்கு செல்களை நோய்த்தொற்று செய்ய உதவுவதன் மூலம், பாதிக்கக்கூடிய இலக்கு செல்களின் இடம்பெயர்வு வடிவங்களை மாற்றுவதன் மூலம், பாதிக்கப்பட்ட செல்களின் பெருக்கத்தை அதிகரிப்பதன் மூலம், மற்றும் இயல்பான எச். ஐ. வி- குறிப்பிட்ட சுத்திகரிப்பு வழிமுறைகளை செயல்படுத்துவதைத் தடுப்பதன் மூலம் எச். ஐ. வி. நீடித்த எச்ஐவி உற்பத்தி அல்லது பிரதி உருவாக்கம் நீடித்த அழற்சி மற்றும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் செயலிழப்புக்கு பங்களிக்கக்கூடும். இந்த பிரச்சினைகள் பற்றிய விரைவாக வளர்ந்து வரும் தரவுகள், ஒரு தீய சுழற்சி இருக்கக்கூடும் என்று வலுவாகக் கூறுகின்றன, இதில் எச்ஐவி தொடர்ச்சியான வீக்கம் வீக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது, இது எச்ஐவி தொடர்ச்சியான வீக்கத்திற்கு பங்களிக்கிறது. |
44562221 | தொற்று மற்றும் திசு காயத்திற்குப் பிறகு அழற்சி எதிர்வினை முடிவுக்கு வருவதில் உள்நோக்க குளுக்கோகார்டிகோய்டுகள் (GC) முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. எவ்வாறாயினும், சமீபத்திய கண்டுபிடிப்புகள், மன அழுத்தம் இந்த ஹார்மோன்களின் அழற்சி எதிர்ப்பு திறனைக் குறைக்கக்கூடும் என்பதைக் குறிக்கின்றன. சமூக சீர்குலைவு (SDR) மன அழுத்தத்திற்கு பலமுறை உட்படுத்தப்பட்ட எலிகளின் லிபோபொலிசாகரைடு (LPS) தூண்டப்பட்ட ஸ்ப்ளெனோசைட்டுகள், கோர்டிகோஸ்டிரோனின் (CORT) நோயெதிர்ப்பு மயக்க விளைவுகளுக்கு குறைவான உணர்திறன் கொண்டவை, இது அழற்சிக்கு உந்துதல் சைட்டோகின்களின் அதிகரித்த உற்பத்தி மற்றும் மேம்பட்ட உயிரணு உயிர்வாழ்வு மூலம் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. இந்த செயல்பாட்டில் சிடி11பி மார்க்கரை வெளிப்படுத்தும் மயிலாய்டு செல்கள் முக்கிய பங்கு வகிப்பதாகக் காட்டப்பட்டது. GC- உணர்திறன் இல்லாத செல்களின் சாத்தியமான ஆதாரமாக எலும்பு மார்பகத்தின் பங்கை இங்கு ஆய்வு செய்தோம். இந்த ஆய்வில், LPS- தூண்டப்பட்ட எலும்பு மார்பக செல்கள், சோதனை மன அழுத்தம் இல்லாத நிலையில், கிட்டத்தட்ட GC- எதிர்ப்பு மற்றும் CORT உடன் சிகிச்சைக்குப் பிறகு உயர் மட்ட உயிரோட்டத்தை தக்கவைத்துக்கொண்டன. 2, 4 அல்லது 6 நாட்களுக்கு ஒருமுறை கடுமையான மன அழுத்தத்திற்கு ஆளானால் எலும்பு மார்பக செல்களின் GC உணர்திறன் அதிகரிக்கும். GC உணர்திறன் அதிகரிப்பு, கிரானுலோசைட்- மேக்ரோபேஜ் காலனி- தூண்டுதல் காரணி (GM- CSF) இன் அதிகரித்த mRNA வெளிப்பாடு, மைலோயிட் முன்னோடிகளின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு மற்றும் முதிர்ந்த CD11b+ செல்களின் விகிதத்தில் குறைவு ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையது. எலும்பு மார்பகத்தின் செலுலர் கலவையில் ஏற்பட்ட மாற்றங்கள், தசையின் CD11b+ செல்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்புடன் இருந்தன. எலும்பு மார்பகத்திலும், மார்பகத்திலும் உள்ள GC உணர்திறன் குறித்த ஒரே நேரத்தில் மேற்கொள்ளப்பட்ட மதிப்பீடு, இரு திசுக்களுக்கும் இடையில் ஒரு குறிப்பிடத்தக்க எதிர்மறை தொடர்பு இருப்பதைக் கண்டறிந்தது, இது சமூக அழுத்தம் GC உணர்திறன் இல்லாத மைலோயிட் செல்கள் எலும்பு மார்பகத்திலிருந்து மார்பகத்திற்கு மறுபகிர்வு செய்யப்படுவதைக் குறிக்கிறது. |
44562904 | பின்னணி நுரையீரல் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட பல நோயாளிகள் தங்கள் நோயைக் கண்டறிவதில் தாமதம் இருப்பதாகக் கூறுகின்றனர். இது நோயறிதலில் முதிர்ச்சியடைந்த நிலைக்கும், நீண்டகால உயிர்வாழ்வில் குறைவு ஏற்படவும் காரணமாக இருக்கலாம். நுரையீரல் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளை பிராந்திய புற்றுநோய் மையத்திற்கு அனுப்பி வைக்கும் தாமதங்களை இந்த ஆய்வு ஆராய்கிறது. முறைகள் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட புதிதாக நோயறிதல் செய்யப்பட்ட நோயாளிகளின் ஒரு குழுவை 3 மாத காலத்திற்கு ஆய்வு செய்தனர். நோயாளிகள் எப்போது அறிகுறிகளை முதன்முதலில் அனுபவித்தார்கள், மருத்துவரை சந்தித்தார்கள், என்ன சோதனைகள் செய்யப்பட்டன, எப்போது ஒரு நிபுணரை சந்தித்தார்கள், எப்போது சிகிச்சையை ஆரம்பித்தார்கள் என்று கேட்டனர். பல்வேறு கால இடைவெளிகளை சுருக்கமாகக் கூறும் வகையில் விவரிப்பு புள்ளிவிவரங்கள் பயன்படுத்தப்பட்டன. முடிவுகள் 73 நோயாளிகளில் 56 பேர் ஒப்புதல் அளித்தனர் (RR 77%). எனினும் 52 நோயாளிகள் (30M, 22F) மட்டுமே நேர்காணல் செய்யப்பட்டனர், ஏனெனில் 2 பேரை நேர்காணல் செய்வதற்கு முன்னர் இறந்துவிட்டனர், மேலும் இருவரை தொடர்பு கொள்ள முடியவில்லை. சராசரி வயது 68 ஆண்டுகள். நிலைகள் பின்வருமாறு பிரிக்கப்பட்டன (IB/IIA 10%, நிலை IIIA 20%, IIIB/IV 70%). நோயாளிகள் ஒரு மருத்துவரைப் பார்ப்பதற்கு முன்பு சராசரியாக 21 நாட்கள் (இக்ர் 7-51 டி) மற்றும் எந்தவொரு விசாரணையும் முடிக்க மேலும் 22 நாட்கள் (இக்ர் 0-38 டி) காத்திருந்தனர். அறிகுறிகள் வெளிப்பட்டதிலிருந்து நிபுணர் பரிந்துரைக்குள்ளான இடைநிலை நேரம் 27 நாட்கள் (இக்கர 12 - 49 நாட்கள்) மற்றும் மேலும் 23. 5 நாட்கள் (இக்கர 10 - 56 நாட்கள்) ஆகும். புற்றுநோய் மையத்தில் நோயாளிகள் பார்க்கப்பட்டவுடன் சிகிச்சையைத் தொடங்குவதற்கான சராசரி காத்திருப்பு காலம் 10 நாட்கள் (iqr 2-28 நாட்கள்) ஆகும். முதல் அறிகுறிகள் தோன்றியதிலிருந்து சிகிச்சை தொடங்கிய கால அளவு 138 நாட்கள் (இக் 79 முதல் 175 நாட்கள்) ஆகும். முடிவுகள் நுரையீரல் புற்றுநோய் நோயாளிகள் அறிகுறிகள் உருவாகும் முதல் முதல் சிகிச்சை தொடங்கும் வரை கணிசமான தாமதங்களை அனுபவிக்கின்றனர். நுரையீரல் புற்றுநோய் அறிகுறிகள் பற்றிய விழிப்புணர்வை ஊக்குவிக்கவும், நுரையீரல் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு விரைவான மதிப்பீட்டு கிளினிக்குகளை உருவாக்கவும் மதிப்பீடு செய்யவும் தேவை. |
44572913 | முந்தைய தொற்றுநோயியல், மருத்துவ மற்றும் பரிசோதனை ஆய்வுகளின் அடிப்படையில், வளர்ச்சியின் போது போதுமான கால்சியம் உட்கொள்ளல் உச்ச எலும்பு வெகுஜன / அடர்த்தியை பாதிக்கும் என்றும், பின்னர் மாதவிடாய் நின்ற பிறகு மற்றும் முதியோர்களின் எலும்பு அழற்சியைத் தடுப்பதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கக்கூடும் என்றும் நிரூபிக்கப்பட்டது. இளமைப் பருவத்தில் கால்சியம் உட்கொள்ளப்படுவது எலும்புக்கூடு கால்சியம் தக்கவைப்பை நேரடியாக பாதிக்கும் என்று தோன்றுகிறது, மேலும் 1600 mg d-1 வரை கால்சியம் உட்கொள்ளல் தேவைப்படலாம். எனவே, கால்சியம் மூலம் ஆஸ்டியோபோரோசிஸை ஆரம்பத்தில் தடுப்பதற்கு, பருவமடைதல் காலத்தில் உள்ள இளம் பெண்கள் சிறந்த மக்கள்தொகையை பிரதிநிதித்துவப்படுத்துகின்றனர். எலும்பு வடிவமைப்பிற்கும், உறுப்புகளை உறுதிப்படுத்துவதற்கும் தேவையான கால்சியத்தை வழங்க இளம் நபர்கள் நேர்மறை கால்சியம் சமநிலையில் இருக்க வேண்டும், ஆனால் உச்ச எலும்பு வெகுஜன மற்றும் அடர்த்தியை அடைய தேவையான நேர்மறை சமநிலையின் அளவு தெரியவில்லை. இளம் வயதினருக்கு கால்சியம் தேவைகள் மற்றும் எலும்பு வெகுஜனத்தின் உச்சக்கட்டத்தை அடைந்த காலத்தில் கால்சியம் வளர்சிதை மாற்றத்தின் தீர்மானிப்பாளர்களை மதிப்பிடுவதற்கு, முன்னர் வெளியிடப்பட்ட அறிக்கைகளிலிருந்து 487 கால்சியம் இருப்புக்கள் சேகரிக்கப்பட்டு வளர்ச்சி கட்டம் மற்றும் கால்சியம் உட்கொள்ளல் ஆகியவற்றின் படி பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டுள்ளன. இந்த பகுப்பாய்வின் முடிவுகள் கால்சியம் உட்கொள்ளல் மற்றும் எலும்பு மாதிரி / விற்றுமுதல் ஆகியவை வளர்ச்சியின் போது கால்சியம் சமநிலையின் மிக முக்கியமான தீர்மானிப்பாளர்கள் என்பதைக் காட்டியது. குழந்தைப்பருவம் மற்றும் இளமைப் பருவத்தில், பின்னர் குழந்தைப் பருவம் மற்றும் இளமைப் பருவத்தில் கால்சியம் தேவை அதிகமாகும். குழந்தைகளும் இளம் வயதினரும் தங்கள் அதிக கால்சியம் தேவைகளை பூர்த்தி செய்ய குழந்தைகளை விட (சரியான வைட்டமின் டி சப்ளை) மற்றும் இளம் பருவத்தினர் அதிக கால்சியம் உறிஞ்சுதலைக் கொண்டுள்ளனர். விரைவான எலும்பு மாடலிங் / திருப்புமுனை காலங்களில் கால்சியம் உறிஞ்சுதல் என்பது நிக்கோலாய்சனின் உள்நோக்க காரணி மூலம் ஊடகம் செய்யப்படுகிறது. சிறுநீரில் கால்சியம் வயதிற்கு ஏற்ப அதிகரிக்கிறது, மேலும் பருவமடைதலின் முடிவில் அதிகபட்சத்தை அடைகிறது. சிறுநீரில் கால்சியம் வெளியேற்றப்படுவதற்கு சிறுநீரில் கால்சியம் உட்கொள்வது மிக விரைவான எலும்பு உருவாக்கம் காலங்களில் சிறிய தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது என்பதையும் முடிவுகள் காட்டுகின்றன. மேற்கண்ட ஆய்வுகளின் அடிப்படையில், குழந்தைகள், இளம் பருவத்தினர் மற்றும் இளம் வயது வந்தவர்களுக்கு தற்போது நிறுவப்பட்டதை விட RDA கால்சியம் அதிகமாக இருக்க வேண்டும் என்று பரிந்துரைக்கப்பட்டது, இது அதிகபட்ச உச்ச எலும்பு வெகுஜனத்திற்கு போதுமான எலும்பு கால்சியம் தக்கவைப்பு அளவை உறுதி செய்கிறது. ஊட்டச்சத்து தவிர, பரம்பரை (அந்தந்தந்தைகள் இருவரும்) மற்றும் உட்சுரப்பி காரணிகள் (பாலியல் வளர்ச்சி) உச்ச எலும்பு வெகுஜன உருவாக்கம் மீது ஆழமான விளைவுகளை ஏற்படுத்தும் என்று தோன்றுகிறது. எலும்பு வெகுஜனத்தின் பெரும்பகுதி இளமைப் பருவத்தின் பிற்பகுதியில் குவிக்கப்படும், இது உச்ச எலும்பு வெகுஜனத்தின் ஆரம்ப காலத்தைக் குறிக்கிறது. |
44614949 | குறிக்கோள் எலும்பு தசை (SkM) இன்டர்லூகின் (IL) -6 கொழுப்பு திசு வளர்சிதை மாற்றத்தை ஒழுங்குபடுத்துவதில் பங்கு ஆராய்வது. முறைகள் தசை- குறிப்பிட்ட IL-6 நாக் அவுட் (IL-6 MKO) மற்றும் IL-6 ((loxP/loxP) (Floxed) எலிகள் 16 வாரங்களுக்கு வழக்கமான எலி உணவு (Chow), அதிக கொழுப்புள்ள உணவு (HFD), அல்லது உடற்பயிற்சி பயிற்சி (HFD ExTr) உடன் இணைந்து HFDக்கு உட்படுத்தப்பட்டன. முடிவுகள் HFD கொண்ட இரு மரபணு வகைகளிலும் மொத்த கொழுப்பு நிறை அதிகரித்தது (P < 0. 05). எவ்வாறாயினும், HFD IL- 6 MKO எலிகள் HFD ஃப்ளோக்ட் எலிகளை விட குறைவான (P < 0. 05) இஞ்சினியல் கொழுப்பு திசு (iWAT) நிறை கொண்டவை. அதன்படி, ஐஎல் - 6 எம். கே. ஓ. யில் உள்ள iWAT குளுக்கோஸ் டிரான்ஸ்போர்ட்டர் 4 (GLUT4) புரத உள்ளடக்கம், 5 AMP ஆக்டிவேட்டட் புரத கினேஸ் (AMPK) ((Thr172) ஃபோஸ்ஃபோரிலேஷன், மற்றும் கொழுப்பு அமில சின்தேஸ் (FAS) mRNA உள்ளடக்கம், சவ்- க்கு ஃப்ளோக்ஸ் செய்யப்பட்ட எலிகளை விட குறைவாக (P < 0. 05) இருந்தன. கூடுதலாக, iWAT AMPK ((Thr172) மற்றும் ஹார்மோன் உணர்திறன் கொண்ட லிபேஸ் (HSL) ((Ser565)) ஃபோஸ்ஃபோரிலேஷன் மற்றும் பெரிலிபின் புரத உள்ளடக்கம் HFD IL- 6 MKO- ல் HFD Floxed எலிகளை விட அதிகமாக இருந்தது (P < 0. 05) மற்றும் பைருவேட் டிஹைட்ரோஜனேஸ் E1α (PDH- E1α) புரத உள்ளடக்கம் HFD ExTr IL- 6 MKO- ல் HFD ExTr Floxed எலிகளை விட அதிகமாக இருந்தது (P < 0. 05). இந்த கண்டுபிடிப்புகள், குளுக்கோஸ் உறிஞ்சுதல் திறன் மற்றும் லிபோஜெனிக் மற்றும் லிபோலிடிக் காரணிகளை ஒழுங்குபடுத்துவதன் மூலம் SkM IL-6 iWAT வெகுஜனத்தை பாதிக்கிறது என்பதைக் குறிக்கிறது. |
44624045 | முன்னோடி ஆய்வுகள் சில முன்னர் சைவ உணவு உண்பவர்களுக்கும் சைவ உணவு உண்பவர்களுக்கும் இடையில் இதய நோய் (IHD) ஆபத்து வேறுபாடுகளை ஆய்வு செய்தன. நோக்கம் தாவர உணவுடன் சம்பந்தப்பட்ட (இல்லாத மற்றும் மரண) IHD ஆபத்து தொடர்பான ஆய்வு ஆகும். ஆக்ஸ்போர்டு ஆய்வில் புற்றுநோய் மற்றும் ஊட்டச்சத்து பற்றிய ஐரோப்பிய முன்னோக்கு விசாரணை (EPIC) -ஆக்ஸ்போர்டில் சேர்க்கப்பட்ட இங்கிலாந்து மற்றும் ஸ்காட்லாந்தில் வாழும் மொத்தம் 44,561 ஆண்கள் மற்றும் பெண்கள், அவர்களில் 34% பேர் ஆரம்பத்தில் சைவ உணவை உட்கொண்டனர், பகுப்பாய்வின் ஒரு பகுதியாக இருந்தனர். மருத்துவமனை பதிவுகள் மற்றும் இறப்புச் சான்றிதழ்களுடன் இணைப்பதன் மூலம் IHD இன் சம்பவங்கள் அடையாளம் காணப்பட்டன. 1519 நோயற்ற நோயாளிகளுக்கு சீரம் லிபிட் மற்றும் இரத்த அழுத்த அளவீடுகள் கிடைத்தன, அவர்கள் பாலினம் மற்றும் வயது அடிப்படையில் IHD நோயாளிகளுடன் பொருத்தப்பட்டனர். சைவ உணவு உண்பவர்களின் IHD ஆபத்து, பன்முகத்தன்மை கொண்ட காக்ஸ் விகிதாசார ஆபத்து மாதிரிகளைப் பயன்படுத்தி மதிப்பிடப்பட்டது. முடிவுகள் சராசரியாக 11. 6 வருடங்கள் தொடர்ந்து கண்காணிக்கப்பட்டதில், 1235 IHD நோயாளிகள் (1066 மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்பட்டவர்கள் மற்றும் 169 இறப்புகள்) இருந்தனர். சைவ உணவு உண்பவர்களை விட சைவ உணவு உண்பவர்களின் சராசரி BMI குறைவாக இருந்தது [kg/ m2 ல்; -1.2 (95% CI: -1. 3, -1. 1) ], HDL அல்லாத கொழுப்பு செறிவு [- 0. 45 (95% CI: -0. 60, -0. 30) mmol/ L], மற்றும் சிஸ்டோலிக் இரத்த அழுத்தம் [-3. 3 (95% CI: -5. 9, -0. 7) mm Hg. சைவ உணவு உண்பவர்களுக்கு சைவ உணவு உண்பவர்களை விட 32% குறைவான IHD ஆபத்து (HR: 0. 68; 95% CI: 0. 58, 0. 81) இருந்தது, இது BMI க்கு சரிசெய்த பிறகு சற்று குறைவாகவே இருந்தது மற்றும் பாலினம், வயது, BMI, புகைபிடித்தல் அல்லது IHD ஆபத்து காரணிகளின் இருப்புக்கு ஏற்ப வேறுபடவில்லை. முடிவில் சைவ உணவு உட்கொள்வது குறைந்த IHD ஆபத்துடன் தொடர்புடையது, இது ஒருவேளை HDL அல்லாத கொழுப்பு மற்றும் சிஸ்டோலிக் இரத்த அழுத்தத்தில் உள்ள வேறுபாடுகளால் ஊடகம் செய்யப்படுகிறது. |
44640124 | முக்கியத்துவம் உயிரணுவழிப் புறத் தட்டு (ECM) பல உயிரணு உயிரினங்களில் அத்தியாவசிய செயல்பாடுகளை நிறைவேற்றுகிறது. இது இயந்திர கட்டமைப்பையும், சுற்றுச்சூழல் குறிப்புகளையும் செல்களுக்கு வழங்குகிறது. செல்கள் இணைக்கப்பட்டவுடன், ECM சிக்னல்களை செல்களுக்கு அனுப்புகிறது. இந்த செயல்பாட்டில், எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்கள் (ROS) உடலியல் ரீதியாக சமிக்ஞை மூலக்கூறுகளாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. சமீபத்திய முன்னேற்றங்கள் ECM இணைப்பு செல்களின் ROS- உற்பத்தியை பாதிக்கிறது. இந்த ROS, காயம் குணமடைதல் மற்றும் மேட்ரிக்ஸ் மறுவடிவமைப்பின் போது ECM இன் உற்பத்தி, அசெம்பிளி மற்றும் சுழற்சியை பாதிக்கிறது. ROS அளவுகளில் ஏற்படும் நோயியல் மாற்றங்கள் அதிகப்படியான ECM உற்பத்திக்கும், ஃபைப்ரோடிக் கோளாறுகள் மற்றும் டெஸ்மோபிளாஸ்டிக் கட்டிகளில் அதிகரித்த திசு சுருக்கம் ஆகியவற்றிற்கு வழிவகுக்கிறது. இன்டெக்ரின்கள் செல் ஒட்டுதல் மூலக்கூறுகள் ஆகும், அவை செல் ஒட்டுதல் மற்றும் செல் மற்றும் ECM க்கு இடையில் சக்தி பரிமாற்றத்தை ஊக்குவிக்கின்றன. அவை ROS மூலம் ரெடாக்ஸ்- ஒழுங்குமுறை இலக்காக அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன. சிஸ்டீன் அடிப்படையிலான ரெடாக்ஸ்-மாற்றங்கள், கட்டமைப்புத் தரவுகளுடன் சேர்ந்து, இன்டெக்ரின் ஹெட்டோடைமர்களில் உள்ள குறிப்பிட்ட பகுதிகளை முன்னிலைப்படுத்தியுள்ளன, அவை இன்டெக்ரின் பிணைப்பு செயல்பாட்டின் மாற்றத்துடன் ரெடாக்ஸ்-அடிப்படையான வடிவ மாற்றங்களுக்கு உட்பட்டிருக்கலாம். ஒரு மூலக்கூறு மாதிரியில், ஒருங்கிணைப்பு β-சப்யூனிட் மற்றும் ஒருங்கிணைப்பு α-சப்யூனிட் இன் குனு மற்றும் கால்-2 களங்களுக்குள் ஒருங்கிணைப்பு டிஸல்பைடு பாலம் ஒருங்கிணைப்பு எக்டோடொமைனின் வளைந்த / செயலற்ற மற்றும் செங்குத்தாக / செயலில் உள்ள இணக்கத்திற்கு இடையிலான மாற்றத்தை கட்டுப்படுத்தலாம். இந்த தியோல் அடிப்படையிலான உள் மூலக்கூறு குறுக்கு இணைப்புகள் இரு இன்டெக்ரின் துணை அலகுகளின் தண்டு களத்திலும் நிகழ்கின்றன, அதே நேரத்தில் லிகான்ட்-பிணைப்பு இன்டெக்ரின் தலை துண்டு வெளிப்படையாக ரெடாக்ஸ்-ஒழுங்குமுறையால் பாதிக்கப்படவில்லை. எதிர்கால திசைகள் உடல் செயல்பாடுகளில் ROS இன் விளைவை விளக்க முடியும். இதற்கான அடிப்படை வழிமுறைகளை ஆழமாகப் புரிந்துகொள்வது, ஃபைப்ரோடிக் கோளாறுகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான புதிய வாய்ப்புகளைத் திறக்கக்கூடும். |
44672703 | பின்னணி மற்றும் குறிக்கோள்கள் அழற்சி குடல் நோய்களின் (IBD) நோய்க்கிருமியில் பல்வேறு ஆரம்ப குடல் மற்றும் நோய்க்கிருமியாக இருக்கும் பாக்டீரியாக்கள் ஈடுபடலாம். சால்மோனெல்லா அல்லது காம்பிலோபேக்டேர் ஜாஸ்ட்ரோஎன்டெரிடிஸ் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளின் குழுவிற்கும், டென்மார்க்கில் உள்ள அதே மக்கள்தொகையில் உள்ள வயது மற்றும் பாலினம் பொருந்தக்கூடிய கட்டுப்பாட்டு குழுவிற்கும் இடையே IBD அபாயத்தை நாங்கள் ஒப்பிட்டோம். 1991 முதல் 2003 வரை டென்மார்க்கின் வடக்கு ஜட்லாந்து மற்றும் ஆர்ஹஸ் மாவட்டங்களில் உள்ள ஆய்வக பதிவுகளில் இருந்து சால்மோனெல்லா / காம்பிளோபாக்டேர் ஜீரணி நோயால் பாதிக்கப்பட்ட 13,324 நோயாளிகளையும், அதே மாவட்டங்களில் இருந்து 26,648 வெளிப்படுத்தப்படாத கட்டுப்பாடுகளையும் நாங்கள் அடையாளம் கண்டோம். இவர்களில், தொற்று ஏற்படுவதற்கு முன்னர் IBD நோயால் பாதிக்கப்பட்ட 176 நோயாளிகள், அவர்களது 352 வெளிப்படுத்தப்படாத கட்டுப்பாடுகள், மற்றும் சால்மோனெல்லா/ காம்பிலோபாக்டேர் தொற்று ஏற்படுவதற்கு முன்னர் IBD நோயால் பாதிக்கப்பட்ட 80 வெளிப்படுத்தப்படாத நபர்கள் ஆகியோர் விலக்கப்பட்டுள்ளனர். 13, 148 வெளிப்படுத்தப்பட்ட மற்றும் 26, 216 வெளிப்படுத்தப்படாத நபர்களைக் கொண்ட இறுதி ஆய்வு குழு 15 ஆண்டுகள் வரை (சராசரி, 7. 5 ஆண்டுகள்) கண்காணிக்கப்பட்டது. முடிவுகள் 107 (1. 2%) மற்றும் 73 (0. 5%) வெளிப்படாத நபர்களில் IBD இன் முதல் முறை நோயறிதல் தெரிவிக்கப்பட்டது. வயது, பாலினம் மற்றும் இணை நோய்த் தொற்று ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் சரிசெய்யப்பட்ட காக்ஸ் விகிதாசார ஆபத்து பின்னடைவு பகுப்பாய்வில், IBD க்கான ஆபத்து விகிதம் (95% நம்பகத்தன்மை இடைவெளி) முழு காலத்திற்கும் 2. 9 (2. 2- 3. 9) மற்றும் சால்மோனெல்லா / காம்பிலோபாக்டேர் தொற்றுநோய்க்குப் பிறகு முதல் ஆண்டு விலக்கப்பட்டால் 1.9 (1. 4- 2. 6) ஆகும். 15 வருட கண்காணிப்புக் காலத்தின் போது அதிகரித்த ஆபத்து வெளிப்படும் நபர்களில் காணப்பட்டது. சால்மோனெல்லா (n = 6463) மற்றும் காம்பிளோபேக்டர் (n = 6685) ஆகியவற்றிற்கும், முதன்முறையாகக் கண்டறியப்பட்ட க்ரோன் நோய் (n = 47) மற்றும் வலிப்பு பெருங்குடல் அழற்சி (n = 133) ஆகியவற்றிற்கும் அதிகரித்த ஆபத்து ஒத்ததாக இருந்தது. முடிவுக்கு முழுமையான பின்தொடர்தலுடன் கூடிய எங்கள் மக்கள் தொகை அடிப்படையிலான குழு ஆய்வு, சால்மோனெல்லா / காம்பிளோபாக்டேர் இரைப்பை அழற்சி நோய்க்கான ஒரு அத்தியாயத்துடன் ஆய்வக பதிவுகளில் அறிவிக்கப்பட்ட நபர்களில் IBD இன் அதிகரித்த ஆபத்து நிரூபிக்கப்பட்டது. |
44693226 | பல ஆய்வுகள் கலோரிக் கட்டுப்பாடு (40%) நண்டுகளில் மைட்டோகாண்ட்ரியல் எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்கள் (ROS) உற்பத்தியைக் குறைப்பதாகக் காட்டியுள்ளன. மேலும், நாம் சமீபத்தில் கண்டறிந்தது என்னவென்றால், 7 வாரங்கள் 40% புரதக் கட்டுப்பாடு இல்லாமல் வலுவான கலோரிக் கட்டுப்பாடு கூட எலி கல்லீரலில் ROS உற்பத்தியைக் குறைக்கிறது. இது சுவாரஸ்யமானது, ஏனென்றால் புரதக் கட்டுப்பாடுகள் நண்டுகளில் நீண்ட ஆயுளை நீட்டிக்கக்கூடும் என்று தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது. இந்த ஆய்வில், மைட்டோகாண்ட்ரியல் ஆக்சிஜனேற்ற அழுத்தத்தின் மீது கலோரிக் கட்டுப்பாட்டின் விளைவுகளில் உணவுக் கொழுப்புகளின் சாத்தியமான பங்கை நாங்கள் ஆராய்ந்துள்ளோம். அரை சுத்திகரிக்கப்பட்ட உணவுகளை பயன்படுத்தி, ஆண் விஸ்டார் எலிகளில் கொழுப்பு உட்கொள்ளல் கட்டுப்பாட்டுக்குக் கீழே 40% குறைக்கப்பட்டது, அதே நேரத்தில் மற்ற உணவு கூறுகள் ad libitum விலங்குகளில் உட்கொள்ளப்பட்ட அதே மட்டத்தில் உட்கொள்ளப்பட்டன. 7 வார சிகிச்சைக்குப் பிறகு, கொழுப்பு குறைக்கப்பட்ட விலங்குகளின் கல்லீரல் மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் சிக்கலான I- இணைக்கப்பட்ட அடி மூலக்கூறுகள் (பைருவேட்/ மலாட் மற்றும் குளுட்டமேட்/ மலாட்) மூலம் ஆக்ஸிஜன் நுகர்வு கணிசமாக அதிகரித்திருப்பதைக் காட்டியது. மைட்டோகாண்ட்ரியல் H(2) O(2) உற்பத்தி அல்லது மைட்டோகாண்ட்ரியல் அல்லது அணு டிஎன்ஏவின் ஆக்ஸிஜனேற்ற சேதம் ஆகியவை கொழுப்பு- கட்டுப்படுத்தப்பட்ட விலங்குகளில் மாற்றப்படவில்லை. இரு உணவுக் குழுக்களிலும் அணு டி. என். ஏவை விட மைட்டோகாண்ட்ரியல் டி. என். ஏவுக்கு ஆக்ஸிஜனேற்ற சேதம் ஒரு அளவுக்கு அதிகமாக இருந்தது. இந்த முடிவுகள் கொழுப்புகளின் பங்கை மறுக்கின்றன மற்றும் உணவு புரதங்களின் சாத்தியமான பங்கை வலுப்படுத்துகின்றன, இது மைட்டோகாண்ட்ரியல் ROS உற்பத்தியில் குறைவு மற்றும் கலோரிக் கட்டுப்பாட்டில் டிஎன்ஏ சேதம் ஆகியவற்றிற்கு பொறுப்பாகும். |
44801733 | துத்தநாக விரல்களால் ஏற்படும் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணி KLF2 இரத்த ஓட்டத்தால் ஏற்படும் இயற்பியல் சக்தியை பரந்த அளவிலான உயிரியல் பதில்களுக்கு பொறுப்பான மூலக்கூறு சமிக்ஞைகளாக மாற்றுகிறது. ஓட்ட-உத்தரவாதம் அளிக்கும் எண்டோதீலியல் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணி என ஆரம்பத்தில் அங்கீகரிக்கப்பட்டதைத் தொடர்ந்து, KLF2 இப்போது பல வகையான செல் வகைகளில் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது என்பதும், எண்டோதீலியல் ஹோமியோஸ்டாசிஸ், வாசோரெகுலேஷன், வாஸ்குலர் வளர்ச்சி / மறுவடிவமைப்பு மற்றும் அழற்சி போன்ற வளர்ச்சி மற்றும் நோய்களின் போது பல செயல்முறைகளில் பங்கேற்கிறது என்பதும் அறியப்படுகிறது. இந்த ஆய்வு, வாஸ்குலர் உயிரியலில் அதன் விளைவுகளை மையமாகக் கொண்டு KLF2 பற்றிய தற்போதைய புரிதலை சுருக்கமாகக் கூறுகிறது. |
44827480 | கடுமையான கரோனரி சிண்ட்ரோம் (ACS) நோயாளிகளுக்கு, தோல் வழியாக கரோனரி தலையீடு (PCI) மேற்கொள்ளப்படும்போது, தற்கால oral antiplatelet treatment guidelines நடைமுறைப்படுத்தப்படுவது குறித்து சில தரவுகள் உள்ளன. METHODS GREek AntiPlatelet rEgistry (GRAPE), ஜனவரி 2012 இல் தொடங்கப்பட்டது, இது P2Y12 தடுப்பான்களின் தற்கால பயன்பாட்டை மையமாகக் கொண்ட ஒரு முன்னோக்கு, கண்காணிப்பு, பல மைய குழு ஆய்வு ஆகும். 1434 நோயாளிகளில் P2Y12 தடுப்பான்களின் எதிர்விளைவுகள்/ குறிப்பிட்ட எச்சரிக்கைகள் மற்றும் முன்னெச்சரிக்கைகள் அடிப்படையில் ஒரு தகுதி மதிப்பீட்டு வழிமுறையைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் ஆரம்பத்தில் மற்றும் வெளியேற்றத்தில் P2Y12 தேர்வு பொருத்தமானதா என்பதை மதிப்பீடு செய்தோம். முடிவுகள் ஆரம்பத்தில் 45. 8%, 47. 2% மற்றும் 6. 6% நோயாளிகளில் பொருத்தமான, குறைவான விருப்பமான மற்றும் பொருத்தமற்ற P2Y12 தடுப்பானை தேர்ந்தெடுத்தது, மற்றும் முறையே 64. 1%, 29. 2% மற்றும் 6. 6% நோயாளிகளில் வெளியேற்றப்பட்டது. ஆரம்பத்தில் (69. 7%) மற்றும் வெளியேற்றத்தில் (75. 6%) க்ளோபிடோக்ரெல் தேர்ந்தெடுப்பது மிகவும் பொதுவாக குறைவாக விரும்பப்பட்டது. புதிய முகவர்களுக்கான உரிய தேர்வு ஆரம்பத்தில் அதிகமாக இருந்தது (79.2% - 82.8%), மேலும் அதிகரிப்பு வெளியேற்றத்தின்போது தேர்வு (89.4% - 89.8%). புதிய முகவர்களுக்கான பொருத்தமற்ற தேர்வு ஆரம்பத்தில் 17.2% - 20.8% ஆக இருந்தது, இது வெளியேற்றத்தின் போது 10.2% - 10.6% ஆக குறைந்தது. அதிகரித்த இரத்தப்போக்கு அபாயத்துடன் தொடர்புடைய நிலைமைகள் மற்றும் இணை மருந்துகள், ST உயர்வு மயோகார்டியன் இன்ஃபார்ட்டுடன் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது மற்றும் முதல் 24 மணி நேரத்திற்குள் மறுபதிவு இல்லாதது ஆரம்பத்தில் பொருத்தமான P2Y12 தேர்வுக்கான மிக சக்திவாய்ந்த கணிப்புகளாகும், அதே நேரத்தில் வயது ≥75 ஆண்டுகள், அதிகரித்த இரத்தப்போக்கு அபாயத்துடன் தொடர்புடைய நிலைமைகள் மற்றும் இணை மருந்துகள் மற்றும் பிராந்திய போக்குகள் பெரும்பாலும் வெளியேற்றத்தின் போது பொருத்தமான P2Y12 தேர்வுக்கு பாதிப்பு ஏற்பட்டுள்ளது. முடிவுகள் GRAPE- ல், சமீபத்தில் வெளியிடப்பட்ட, வாய்வழி இரத்தப்போக்கு எதிர்ப்பு சிகிச்சை குறித்த வழிகாட்டுதல்களை பின்பற்றுவது திருப்திகரமாக இருந்தது. க்ளோபிடோக்ரெல் பொதுவாக குறைந்த விருப்பமான தேர்வாகப் பயன்படுத்தப்பட்டது, அதே நேரத்தில் பிரசுக்ரெல் அல்லது டிகாக்ரெலர் தேர்வு பெரும்பாலும் பொருத்தமானது. சில காரணிகள் ஆரம்ப மற்றும் வெளியேற்ற வழிகாட்டுதலின் செயல்படுத்தலை முன்னறிவிக்கலாம். மருத்துவ பரிசோதனை பதிவு-clinicaltrials.gov அடையாளம்ஃ NCT01774955 http://clinicaltrials.gov/. |
44830890 | நோக்கம் நாள்பட்ட தினசரி தலைவலி உள்ள நோயாளிகளில் மனச்சோர்வு மற்றும் கவலைக் கோளாறுகளின் அதிர்வெண்ணை ஆராய. பின்னணி நாள்பட்ட தினசரி தலைவலி உள்ள நோயாளிகளில் மனநல நோய்க்குறியின் அளவு குறித்த தரவு இலக்கியத்தில் இல்லை. 1998 நவம்பர் முதல் 1999 டிசம்பர் வரை தொடர்ச்சியாக தலைவலி மருத்துவமனையில் தினமும் தலைவலி கொண்ட நோயாளிகளை நாங்கள் சேர்த்தோம். நாள்பட்ட தினசரி தலைவலிகளின் துணை வகைகள் சில்பர்ஸ்டீன் மற்றும் சக ஊழியர்கள் முன்மொழியப்பட்ட அளவுகோல்களின்படி வகைப்படுத்தப்பட்டன. மனச்சோர்வு மற்றும் கவலைக் கோளாறுகளின் இணை நோய்த் தன்மையை மதிப்பிடுவதற்காக ஒரு மனநல மருத்துவர் கட்டமைக்கப்பட்ட மினி- சர்வதேச நரம்பியல் உளவியல் பேட்டிக்கு ஏற்ப நோயாளிகளை மதிப்பீடு செய்தார். முடிவுகள் நாள்பட்ட தினசரி தலைவலி கொண்ட இருநூற்று அறுபத்தி ஒரு நோயாளிகள் சேர்க்கப்பட்டனர். சராசரி வயது 46 ஆண்டுகள், மற்றும் 80% பெண்கள். 152 நோயாளிகளில் (58%) உருமாறிய மிக்ரேன் மற்றும் 92 நோயாளிகளில் (35%) நாள்பட்ட பதட்ட வகை தலைவலி கண்டறியப்பட்டது. மாறிய தலைவலி கொண்ட நோயாளிகளில் 78% பேருக்கு மனநல நோய் உள்ளிட்ட நோய்கள் இருந்தன, இதில் பெரிய மனச்சோர்வு (57%), டிஸ்டிமியா (11%), பீதிக் கோளாறு (30%), மற்றும் பொதுவான கவலைக் கோளாறு (8%) ஆகியவை அடங்கும். நாள்பட்ட பதட்ட வகை தலைவலி உள்ள 64 சதவீத நோயாளிகளுக்கு மனநல நோயறிதல்கள் இருந்தன, இதில் பெரிய மனச்சோர்வு (51%), டிஸ்டைமியா (8%), பீதிக் கோளாறு (22%) மற்றும் பொதுவான கவலைக் கோளாறு (1%) ஆகியவை அடங்கும். வயதும் பாலினமும் கட்டுப்படுத்தப்பட்ட பிறகு, மாற்றப்பட்ட தலைவலி கொண்ட நோயாளிகளில் கவலைக் கோளாறுகளின் அதிர்வெண் கணிசமாக அதிகமாக இருந்தது (P =. மனச்சோர்வு மற்றும் கவலைக் கோளாறுகள் இரண்டும் பெண்களில் கணிசமாக அதிகமாக காணப்பட்டன. முடிவுக்கு தலைவலி மருத்துவமனையில் தினமும் தலைவலி ஏற்படும் நோயாளிகளில் மனநல நோய்கள், குறிப்பாக பெரிய மனச்சோர்வு மற்றும் பீதிக் கோளாறுகள் அதிகமாக காணப்படுகின்றன. இந்த முடிவுகள், பெண்களுக்கும், மாற்றப்பட்ட தலைவலி நோயாளிகளுக்கும் மனநல நோய்க்கு அதிக ஆபத்து இருப்பதைக் காட்டுகின்றன. |
44935041 | பெரும்பாலான சைட்டோகின்கள் அவற்றின் குறிப்பிட்ட செல் மேற்பரப்பு சவ்வு ஏற்பிகளை ஈடுபடுத்திய பின்னர் உயிரியல் விளைவுகளுக்காக ஆய்வு செய்யப்பட்டாலும், அதிகரித்து வரும் சான்றுகள் சில செயல்பாடுகள் கருவில் இருப்பதைக் குறிக்கின்றன. இந்த ஆய்வில், IL- 1 ஆல்பாவின் முன்னோடி வடிவம் பல்வேறு செல்களில் அதிகப்படியான வெளிப்பாடு மற்றும் ஏற்பி சமிக்ஞைகளைத் தடுக்க IL- 1 ஏற்பி எதிர்ப்பாளரின் நிறைவு செறிவுகளின் முன்னிலையில் செயல்திறனுக்காக மதிப்பீடு செய்யப்பட்டது. ஆரம்பத்தில் ஓய்வில் உள்ள செல்களின் சைட்டோபிளாஸ்மில் பரவலாக காணப்படும் IL- 1 ஆல்பா, டோல் போன்ற ஏற்பி இணைப்பு (Toll- like receptor ligand) எனப்படும் எண்டோடாக்சின் மூலம் செயல்படுத்தப்பட்ட பின்னர், கருவுக்கு மாற்றப்பட்டது. IL-1alpha முன்னோடி, ஆனால் C- முனைய முதிர்ந்த வடிவம் அல்ல, GAL4 அமைப்பில் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் இயந்திரத்தை 90 மடங்கு செயல்படுத்தியது; IL-1alpha propiece ஐ மட்டுமே பயன்படுத்தி 50 மடங்கு அதிகரிப்பு காணப்பட்டது, இது டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் செயல்படுத்தல் N முனையத்தில் உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்டதாகக் கூறுகிறது, அங்கு அணு உள்ளூர்மயமாக்கல் வரிசை உள்ளது. IL- 1 ஏற்பி தடுப்பு நிலைமைகளின் கீழ், IL- 1 ஆல்பாவின் முன்னோடி மற்றும் உள்- செலுலர் அதிக வெளிப்பாடு NF- kappaB மற்றும் AP- 1 ஐ செயல்படுத்த போதுமானதாக இருந்தது. முன்னோடி IL- 1 ஆல்பாவை அதிக அளவில் உற்பத்தி செய்யும் நிலையான டிரான்ஸ்பெக்டன்ட்கள் சைட்டோகைன்கள் IL- 8 மற்றும் IL- 6 ஐ வெளியிட்டன, ஆனால் கட்டி நெக்ரோசிஸ் காரணி ஆல்பா அல்லது IFN- காமாவின் துணை பிகோமோலார் செறிவுகளுக்கு செயல்படுத்தும் திறனைக் காட்டிலும் கணிசமாகக் குறைவான வாசலைக் காட்டின. இதனால், IL- 1 ஆல்பாவின் உள் செல்குலர் செயல்பாடுகள் அழற்சியின் தோற்றத்தில் எதிர்பாராத பங்கை வகிக்கக்கூடும். நோயால் இயக்கப்படும் நிகழ்வுகளின் போது, சைட்டோசோலிக் முன்னோடி மையத்திற்கு நகர்கிறது, அங்கு இது அழற்சி சார்ந்த மரபணுக்களின் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனை அதிகரிக்கிறது. இந்த செயல்பாட்டு வழிமுறை செலுக்கு வெளியே உள்ள தடுப்பான்களால் பாதிக்கப்படாததால், சில அழற்சி நிலைகளில் IL- 1 ஆல்பாவின் செலுக்குள் செயல்பாடுகளை குறைப்பது நன்மை பயக்கும். |
45015767 | அமெரிக்காவில் ஆண்டுக்கு 36,000 பேருக்கு கர்ப்பப்பை வாய் புற்றுநோய் இருப்பது கண்டறியப்படுகிறது. மிகவும் பொதுவான ஹிஸ்டோலாஜிக்கல் வகை, எண்டோமெட்ரியாய்டு அடினோகார்சினோமா (EC), 75- 80% நோயாளிகளுக்கு கணக்குகள். முன்னோடி பாதிப்பு, அட்டீபிக் எண்டோமெட்ரியல் ஹைப்பர்ப்ளாசியா (AEH) என்ற உயிரியல் நோயறிதலுடன் பெண்களில் ஒரே நேரத்தில் புற்றுநோயின் பரவலை மதிப்பிடுவதே இந்த ஆய்வின் நோக்கம். முறைகள் இந்த முன்னோக்கு குழு ஆய்வு AEH நோயறிதல் கொண்ட பெண்களை உள்ளடக்கியது. நோயறிதல் பயாப்ஸி மாதிரிகள் மூன்று மகளிர் நோயியல் நோயியல் நிபுணர்களால் சுயாதீனமாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது, அவர்கள் சர்வதேச மகளிர் நோயியல் நிபுணர்கள் சங்கம் / உலக சுகாதார அமைப்பின் அளவுகோல்களைப் பயன்படுத்தினர். ஆய்வு பங்கேற்பாளர்கள் இடைவெளி சிகிச்சை இல்லாமல் நெறிமுறைக்கு நுழைந்த 12 வாரங்களுக்குள் கருப்பை நீக்கம் செய்யப்பட்டனர். கருப்பை நீக்கம் செய்யப்பட்ட படங்கள் ஆய்வு நோயியல் நிபுணர்களால் மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டு அவற்றின் கண்டுபிடிப்புகள் அடுத்தடுத்த பகுப்பாய்வுகளில் பயன்படுத்தப்பட்டன. முடிவுகள் நவம்பர் 1998 முதல் ஜூன் 2003 வரையிலான காலப்பகுதியில், 306 பெண்கள் இந்த ஆய்வில் சேர்க்கப்பட்டனர். இவர்களில் 17 பெண்கள் பகுப்பாய்வில் சேர்க்கப்படவில்லைஃ இரண்டு நோயாளிகளுக்கு மோசமான செயலாக்கம் அல்லது போதிய திசுவின் காரணமாக படிக்க முடியாத ஸ்லைடுகள் இருந்தன, 2 நோயாளிகளுக்கு எண்டோமெட்ரியல் அல்லாத ஸ்லைடுகள் மட்டுமே இருந்தன, 5 நோயாளிகளுக்கான ஸ்லைடுகள் மறுஆய்வு செய்ய கிடைக்கவில்லை, மற்றும் 8 கருப்பை நீக்கம் செய்யப்பட்ட மாதிரிகள் இடைவெளி தலையீடு, புரோஜெஸ்டின் விளைவு அல்லது அப்லேஷன் ஆகியவற்றின் ஆதாரங்களைக் காட்டியதால் விலக்கப்பட்டுள்ளன. மொத்தம் 289 நோயாளிகள் தற்போதைய பகுப்பாய்வில் சேர்க்கப்பட்டனர். AEH பயாப்ஸி மாதிரிகள் பற்றிய ஆய்வு குழுவின் ஆய்வு பின்வருமாறு விளக்கப்பட்டதுஃ 289 மாதிரிகளில் 74 (25. 6%) AEH- க்கு குறைவாக இருப்பது கண்டறியப்பட்டது, 289 மாதிரிகளில் 115 (39. 8%) AEH என கண்டறியப்பட்டது, மற்றும் 289 மாதிரிகளில் 84 (29. 1%) எண்டோமெட்ரியல் புற்றுநோய் என கண்டறியப்பட்டது. 5. 5% (16 289 மாதிரிகளில்), உயிரியல் நோயறிதலில் ஒருமித்த கருத்து இல்லை. பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்ட மாதிரிகளில் ஒரே நேரத்தில் உள்ள கருப்பை மண்டல புற்றுநோயின் விகிதம் 42. 6% (289 மாதிரிகளில் 123) ஆகும். இவற்றில் 30. 9% (38 123 மாதிரிகள்) மயோஇன்வாசிவ் மற்றும் 10. 6% (13 123 மாதிரிகள்) மயோமெட்ரியத்தின் வெளிப்புற 50% ஐ உள்ளடக்கியது. கருப்பை நீக்கம் செய்யப்பட்ட மாதிரிகளில் புற்றுநோய் உள்ள பெண்களில் 74 பெண்களில் 14 பேருக்கு (18. 9%) AEH- க்கு குறைவான ஆய்வு குழு உயிரியல் ஒருமித்த நோயறிதல் இருந்தது, 115 பெண்களில் 45 பேருக்கு (39. 1%) AEH- க்கு ஆய்வு குழு உயிரியல் ஒருமித்த நோயறிதல் இருந்தது, மற்றும் 84 பெண்களில் 54 பேருக்கு (64. 3%) புற்றுநோய் நோயறிதல் இருந்தது. தங்களது உயிரியல் நோயறிதலில் ஒருமித்த கருத்து இல்லாத பெண்களில், 16 பெண்களில் 10 பேருக்கு (62. 5%) கருப்பை நீக்கம் செய்யப்பட்ட மாதிரிகளில் புற்றுநோய் இருந்தது. முடிவுகள் சமூக மருத்துவமனை உயிரியல் பகுப்பாய்வில் AEH நோயறிதல் உள்ள நோயாளிகளில் எண்டோமெட்ரியல் புற்றுநோயின் பரவல் அதிகமாக இருந்தது (42. 6%). AEH நோயறிதல் கொண்ட பெண்களுக்கு சிகிச்சை முறைகளை பரிசீலிக்கும்போது, மருத்துவ நிபுணர்களும் நோயாளிகளும் ஒரே நேரத்தில் புற்றுநோயின் கணிசமான விகிதத்தை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும். |
45027320 | இந்த ஆய்வின் நோக்கம் நான்கு முக்கிய வாழ்க்கை முறை ஆபத்து காரணிகளை (புகைத்தல், அதிக குடிப்பழக்கம், பழங்கள் மற்றும் காய்கறிகள் உட்கொள்ளல் குறைவு, உடல் செயல்பாடு குறைவு) தொகுத்து ஆராய்வது மற்றும் ஆங்கில வயது வந்தோரின் வெவ்வேறு சமூக-மனநல குழுக்களில் உள்ள மாறுபாட்டை ஆராய்வது ஆகும். முறைகள் இந்த ஆய்வு மக்கள் தொகை 2003 ஆம் ஆண்டு இங்கிலாந்தில் நடத்தப்பட்ட சுகாதார ஆய்வு (n=11, 492) இலிருந்து பெறப்பட்டது. பல்வேறு சாத்தியமான சேர்க்கைகளின் காணப்படும் மற்றும் எதிர்பார்க்கப்படும் பரவலின் ஒப்பீட்டின் மூலம் கிளஸ்டரிங் ஆய்வு செய்யப்பட்டது. நான்கு ஆபத்து காரணிகளின் குழுவில் சமூக-மக்கள்தொகை மாறுபாட்டை ஆய்வு செய்ய ஒரு பன்முக பல நிலை பின்னடைவு மாதிரி நடத்தப்பட்டது. பிரிட்டிஷ் சுகாதார பரிந்துரைகளைப் பயன்படுத்தும்போது, பெரும்பாலான ஆங்கில மக்கள் ஒரே நேரத்தில் பல வாழ்க்கை முறை ஆபத்து காரணிகளைக் கொண்டுள்ளனர் என்று ஆய்வு கண்டறிந்தது. வாழ்க்கை முறை பிரிவின் இரு முனைகளிலும் குழுமம் காணப்பட்டது. ஆண்களை விட பெண்களுக்கு இது அதிகமாக இருந்தது. ஒட்டுமொத்தமாக, பல ஆபத்து காரணிகள் ஆண்கள், குறைந்த சமூக வர்க்க குடும்பங்கள், ஒற்றையர் மற்றும் பொருளாதார ரீதியாக செயலற்ற நபர்களிடையே அதிகமாக காணப்படுகின்றன, ஆனால் வீட்டு உரிமையாளர்கள் மற்றும் வயதான வயதினரிடையே குறைவாக காணப்படுகின்றன. பல ஆபத்து காரணிகளை குழுவாகக் கொண்டிருப்பது, ஒற்றை நடத்தை தலையீடுகளுக்கு மாறாக பல நடத்தை தலையீடுகளுக்கு ஆதரவை வழங்குகிறது. |
45096063 | IL-17 என்பது ஒரு அழற்சி சைட்டோகின் ஆகும், இது முதன்மையாக CD4 T செல்களின் தனித்துவமான வம்சாவளியால் தயாரிக்கப்படுகிறது, இது பல சுய நோயெதிர்ப்பு நோய்களின் நோய்க்கிருமியில் முக்கியமான பாத்திரங்களை வகிக்கிறது. IL-17RA என்பது ஒரு உலகளாவிய வெளிப்படுத்தப்பட்ட ஏற்பி ஆகும், இது IL-17 உயிரியல் செயல்பாட்டிற்கு இன்றியமையாதது. பரவலான ஏற்பி வெளிப்பாடு இருந்தபோதிலும், IL-17 இன் செயல்பாடு மிகவும் பாரம்பரியமாக அழற்சி சைட்டோகைன்கள், கெமோகைன்கள் மற்றும் பிற ஊடகங்களை ஸ்டிரோமல் செல்கள் வெளிப்படுத்துவதற்கான திறனால் வரையறுக்கப்படுகிறது. IL-17RA இல் மரபணு குறைபாடுள்ள எலி ஸ்ட்ரோமல் செல்களில் IL-17 இன் பதிலளிக்காதது மனித IL-17RA ஆல் மோசமாக பூர்த்தி செய்யப்படுகிறது, இது ஒரு கடமைப்பட்ட துணை கூறு இருப்பதைக் குறிக்கிறது, அதன் செயல்பாடு இனத்திற்கு குறிப்பிட்டது. இந்த கூறு IL-17RC ஆகும், இது IL-17R குடும்பத்தின் ஒரு தனித்துவமான உறுப்பினர். இதனால், IL-17 இன் உயிரியல் செயல்பாடு IL-17RA மற்றும் IL-17RC ஆகியவற்றால் ஆன ஒரு சிக்கலானவை சார்ந்தது, இது IL-17 லிகாண்டுகள் மற்றும் அவற்றின் ஏற்பிகளின் விரிவாக்கப்பட்ட குடும்பத்திற்கு இடையிலான தொடர்புகளைப் புரிந்துகொள்வதற்கான ஒரு புதிய முன்னுதாரணத்தை பரிந்துரைக்கிறது. |
45143088 | நீண்ட குறியீடற்ற RNA கள் (lncRNA கள்) குரோமடின் மாற்றங்கள், மரபணு மாற்றம், mRNA மொழிபெயர்ப்பு மற்றும் புரத செயல்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்துவதில் ஈடுபட்டுள்ளன. ஹெலெ மற்றும் எம்சிஎஃப்-7 செல்களில் உள்ள ஒரு குழுவின் அடிப்படை வெளிப்பாட்டு மட்டங்களில் அதிக மாறுபாடு மற்றும் டிஎன்ஏ சேதம் தூண்டலுக்கு அவற்றின் மாறுபட்ட பதில் குறித்து சமீபத்தில் நாங்கள் அறிக்கை செய்தோம். இங்கு, வெவ்வேறு செல்லுலார் வெளிப்பாட்டுடன் lncRNA மூலக்கூறுகள், இரகசியமான எக்ஸோசோம்களில் வேறுபட்ட ஏராளத்தைக் கொண்டிருக்கலாம் என்றும், அவற்றின் எக்ஸோசோம் அளவுகள் டிஎன்ஏ சேதத்திற்கு செல்லுலார் பதிலை பிரதிபலிக்கும் என்றும் நாங்கள் கருதுகிறோம். வளர்ப்பு செல்களில் இருந்து பிரித்தெடுக்கப்பட்ட வெளிப்பகுதிகளில் MALAT1, HOTAIR, lincRNA- p21, GAS5, TUG1, CCND1- ncRNA ஆகியவை வகைப்படுத்தப்பட்டன. செல்களுடன் ஒப்பிடும்போது, வெளிப்பகுதிகளில் lncRNA களின் வேறுபட்ட வெளிப்பாட்டு முறை காணப்பட்டது. ஒப்பீட்டளவில் குறைந்த வெளிப்பாட்டு அளவுகளைக் கொண்ட RNA மூலக்கூறுகள் (lincRNA- p21, HOTAIR, ncRNA- CCND1) எக்ஸோசோம்களில் மிகவும் செறிவூட்டப்பட்டன. TUG1 மற்றும் GAS5 அளவுகள் எக்ஸோசோம்களில் மிதமாக உயர்த்தப்பட்டன, அதேசமயம் MALAT1 - இது செல்களில் மிகவும் ஏராளமான மூலக்கூறு - அதன் செல்லுலார் அளவுகளுடன் ஒப்பிடக்கூடிய அளவுகளில் இருந்தது. lincRNA- p21 மற்றும் ncRNA- CCND1 ஆகியவை முக்கிய மூலக்கூறுகளாக இருந்தன; அவற்றின் வெளிப்புற நிலைகள், செல்கள் ப்ளீமைசின் தூண்டப்பட்ட டிஎன்ஏ சேதத்திற்கு வெளிப்படும்போது அவற்றின் செல்லுலார் நிலைகளின் மாற்றத்தை சிறப்பாக பிரதிபலிக்கின்றன. முடிவில், lncRNAகள் வெளிப்பகுதிகளில் வேறுபட்ட ஏராளத்தைக் கொண்டுள்ளன என்பதற்கான ஆதாரங்களை நாங்கள் வழங்குகிறோம், இது ஒரு தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட சுமை என்பதைக் குறிக்கிறது. |
45153864 | இரண்டாம் தலைமுறை ஆன்டிசைக்கோடிக் மருந்துகளான ஒலன்சபின் போன்றவை சிகிச்சையளிக்கப்பட்டால் அடிக்கடி வளர்சிதை மாற்ற பக்க விளைவுகள் ஏற்படுகின்றன, எ. கா. இரு பாலின நோயாளிகளிலும் அதிகப்படியான உணவு உட்கொள்ளல், எடை அதிகரிப்பு மற்றும் டிஸ்லிபிடிமியா. வளர்சிதை மாற்ற எதிர்மறை விளைவுகளுக்கு அடிப்படையான மூலக்கூறு வழிமுறைகள் இன்னும் பெரும்பாலும் அறியப்படவில்லை, மேலும் கொறித்துண்ணிகளில் மேற்கொள்ளப்பட்ட ஆய்வுகள் அவற்றின் ஆய்வுகளில் ஒரு முக்கியமான அணுகுமுறையை பிரதிநிதித்துவப்படுத்துகின்றன. எவ்வாறாயினும், எலிகள் எண் அல்லாமல் பெண் எலிகளில் எடை அதிகரிப்பதை ஆன்டிபிசிட்டிக்கள் தூண்டுகின்றன என்ற உண்மையைக் கொண்டு எலிகள் மாதிரி செல்லுபடியாகும். வாய்வழியாக கொடுக்கப்படும் போது, எலிகளில் ஒலன்சபின் குறுகிய அரைவாசி காலம் மருந்தின் நிலையான பிளாஸ்மா செறிவுகளை தடுக்கிறது. நீண்டகாலமாக செயல்படும் ஒலன்சபின் மருந்தின் ஒருமுறை தசைக்குள் செலுத்தினால் பெண் எலிகளில் பல மாயை மாற்றக் குணங்கள் கொண்ட மருத்துவ ரீதியாக பொருத்தமான பிளாஸ்மா செறிவுகளை உருவாக்குகிறது என்பதை சமீபத்தில் நாங்கள் நிரூபித்தோம். தற்போதைய ஆய்வில், 100 - 250 mg/kg olanzapine இன் டெப்போ ஊசிகள் ஆண் எலிகளிலும் மருத்துவ ரீதியாக பொருத்தமான பிளாஸ்மா olanzapine செறிவுகளை உருவாக்கியுள்ளன என்பதை நாங்கள் காட்டுகிறோம். எவ்வாறாயினும், ஓலன்சபின் தற்காலிகமான ஹைப்பர்பாகியா இருந்தபோதிலும் எடை அதிகரிப்பதை விட எடை இழப்பை ஏற்படுத்தியது. இதன் விளைவாக ஏற்படும் எதிர்மறை ஊட்ட செயல்திறன், அதிகபட்ச ஒலன்சபின் அளவிற்கு பழுப்பு நிற கொழுப்பு திசுவில் வெப்ப உருவாக்கம் குறிகாட்டிகளின் சிறிய உயர்வுடன் இணைந்தது, ஆனால் ஒலன்சபின் தொடர்பான எடை அதிகரிப்பு குறைப்பு இன்னும் விளக்கப்படவில்லை. எடை அதிகரிப்பு இல்லாத போதிலும், 200mg/ kg அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட ஒலன்சபின் அளவுகள் கணிசமாக அதிகரித்த பிளாஸ்மா கொழுப்பு அளவுகளையும், கல்லீரலில் லிபோஜெனிக் மரபணு வெளிப்பாட்டை வெளிப்படுத்தியுள்ளன. எடை அதிகரிப்புக்குப் பொறுப்பற்ற லிபோஜெனிக் விளைவுகளை ஓலன்சபின் தூண்டுகிறது என்பதை இந்த முடிவுகள் உறுதிப்படுத்துகின்றன, மேலும் எண்டோகிரைன் காரணிகள் எலிகளில் ஆன்டிசைக்கோடிக் மருந்துகளின் வளர்சிதை மாற்ற விளைவுகளின் பாலின குறிப்பிட்ட தன்மையை பாதிக்கும் சாத்தியத்தை அதிகரிக்கின்றன. |
45218443 | ஹீமோகுளோபினோபதிகள் உலகின் மிகவும் பொதுவான மரபணு நோய்களாக இருக்கலாம்: உலக சுகாதார நிறுவனம் குறைந்தது 5% மக்கள் தொகை மிகவும் தீவிரமான வடிவங்களில் ஒன்று அல்லது மற்றொன்றுக்கான கேரியர்கள் என்று மதிப்பிட்டுள்ளது, ஆல்பா- மற்றும் பீட்டா-தலாசீமியாக்கள் மற்றும் கட்டமைப்பு மாறுபாடு ஹீமோகுளோபின்கள் எஸ், சி மற்றும் ஈ, இது பல நாடுகளில் பாலிமோர்ஃபிக் அதிர்வெண்களில் காணப்படுகிறது. இந்த ஹீமோகுளோபினோபதிகள் அனைத்தும் மலேரியாவுக்கு எதிராக பாதுகாப்பை வழங்குவதாக நம்பப்படுகிறது, மேலும் உலகின் மலேரியா பகுதிகளில், இயற்கையான தேர்வாக்கம் அவற்றின் மரபணு அதிர்வெண்களை உயர்த்துவதற்கும் பராமரிப்பதற்கும் பொறுப்பாகும் என்று கருதப்படுகிறது, இது 50 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு ஜே.பி.எஸ். ஹால்டேன். 1950 களில் ஆபிரிக்காவில் ஹீமோகுளோபின் எஸ் மீது மேற்கொள்ளப்பட்ட தொற்றுநோயியல் ஆய்வுகள் "மலேரியா கருதுகோளை" ஆதரித்தன, ஆனால் சமீப காலம் வரை தலசீமியாக்களுக்கு அதை சரிபார்க்க மிகவும் கடினமாக இருந்தது. எனினும், இந்த பழைய கேள்வியைத் தீர்க்க, மூலக்கூறு முறைகள் பயன்படுத்தப்படுவது புதிய வாய்ப்புகளை வழங்கியுள்ளது. தென்மேற்கு பசிபிக் பகுதியில் ஆல்ஃபா-தலாசீமியாவிற்கும் மலேரியாவிற்கும் இடையிலான உறவு குறித்த மக்கள் தொகை மற்றும் தலாசீமியா வகைகளின் மூலக்கூறு மரபணு பகுப்பாய்வு மற்றும் மைக்ரோ-தொற்றுநோயியல் ஆய்வுகள் பாதுகாப்பிற்கான தெளிவான ஆதாரங்களை வழங்கியுள்ளன. ஆச்சரியமான வகையில், இந்த பாதுகாப்பின் ஒரு பகுதி, மிகச் சிறிய தலசீமியா நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளில் பிளாஸ்மோடியம் ஃபால்சிபாரம் மற்றும் குறிப்பாக பி. விவாக்ஸ் ஆகிய இரண்டிற்கும் அதிக உணர்திறன் இருப்பதிலிருந்து பெறப்படுவதாகத் தெரிகிறது, மேலும் இந்த ஆரம்பகால வெளிப்பாடு, பிற்பகுதியில் சிறந்த பாதுகாப்பிற்கான அடிப்படையை வழங்குவதாகத் தெரிகிறது. |
45276789 | பிராந்திய புதிதாகப் பிறந்த தீவிர சிகிச்சை பிரிவுகளில் மேற்கொள்ளப்பட்ட இந்த ஆய்வில், 1000 புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் 38 பேர் தோல் நக்ரோசிஸை ஏற்படுத்திய எக்ஸ்ட்ராவாசேஷன் காயத்தை சந்தித்தனர். பெரும்பாலான காயங்கள் 26 வார கர்ப்பம் அல்லது அதற்குக் குறைவான குழந்தைகளில் ஏற்பட்டன, இது நரம்பு நுரையீரல் மூலம் ஊற்றப்பட்ட பெற்றோருக்குரிய ஊட்டச்சத்து. பொதுவான சிகிச்சைகள் காற்றுக்கு காயம் வெளிப்படுத்துதல், ஹைலூரோனிடாஸ் மற்றும் உப்பு ஊடுருவல், மற்றும் மறைப்புப் பிணைப்புகள். |
45401535 | மருத்துவ சாதன உற்பத்தி மற்றும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பு சிகிச்சை முறைகளில் முன்னேற்றங்கள் இருந்தபோதிலும், பூஞ்சை-பாக்டீரியா பல்லுயிர் தொற்று தொற்று அறுவை சிகிச்சை நோயாளிகளுக்கு, தொற்றுநோய்க்குட்பட்ட நோயாளிகளுக்கு, மற்றும் தீவிர நோயாளிகளுக்கு ஒரு தீவிர சிக்கலாக உள்ளது. சுரப்பித் தொற்று நோயின் எலி மாதிரி பயன்படுத்தி, கேன்டிடா அல்பிகன்ஸ் அல்லது ஸ்டாஃபிலோகோகஸ் ஆரியஸ் நோயால் மோனோமிக்ரோபியல் தொற்று ஏற்படுவது மரணத்திற்கு வழிவகுக்காது என்பதை நிரூபித்துள்ளோம். இருப்பினும், இந்த அதே அளவுகளுடன் இணை நோய்த்தொற்று 40% இறப்பு விகிதத்திற்கும், தொற்று ஏற்பட்ட முதல் நாளுக்குள் தசையிலும், சிறுநீரகத்திலும் அதிகரித்த நுண்ணுயிர் சுமைக்கும் வழிவகுக்கிறது. மல்டிபிளக்ஸ் என்சைம்-இணைக்கப்பட்ட நோயெதிர்ப்பு உறிஞ்சும் அளவைப் பயன்படுத்தி, பிறவிக்குட்பட்ட அழற்சிக்குரிய சைட்டோகின்களின் (இன்டர்லூகின் -6, கிரானுலோசைட் காலனி-தூண்டுதல் காரணி, கெரட்டினோசைட் கெமோஅட்ராக்டன்ட், மோனோசைட் கெமோஅட்ராக்டன்ட் புரத-1, மற்றும் மேக்ரோபேஜ் அழற்சி புரத-1α) ஒரு தனித்துவமான துணைக்குழுவையும் நாங்கள் அடையாளம் கண்டுள்ளோம், அவை பாலிமைக்ரோபியல் மற்றும் மோனோமைக்ரோபியல் பெரிட்டோனைடிஸின் போது கணிசமாக அதிகரிக்கும், இது பெரிட்டோனியம் மற்றும் இலக்கு உறுப்புகளில் அதிகரித்த அழற்சி ஊடுருவத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. சைக்ளோஆக்ஸிஜனேஸ் (COX) தடுப்பானை இண்டோமெத்தாசினுடன் இணை நோய்த்தொற்றால் பாதிக்கப்பட்ட எலிகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பது தொற்று சுமையைக் குறைக்கிறது, அழற்சிக்கு உகந்த சைட்டோகின் உற்பத்தி மற்றும் அழற்சி ஊடுருவலை குறைக்கிறது, அதே நேரத்தில் எந்தவொரு இறப்பையும் தடுக்கிறது. மேலும் சோதனைகள், ஒரே நோய்த்தொற்றை விட, நோயெதிர்ப்பு மண்டல மாற்றியமைக்கும் எகோசானாய்டு புரோஸ்டாக்லாண்டின் E2 (PGE2) சினெர்ஜிஸ்டிக் முறையில் அதிகரிப்பதைக் காட்டியது; இந்தோமெதசின் சிகிச்சையும் உயர்ந்த PGE2 அளவைக் குறைத்தது. மேலும், தொற்றுநோய்களின் போது புறநானுறுப்புப் பகுதியில் வெளிப்புற PGE2 சேர்க்கப்படுவது, இந்தோமெத்தாசின் வழங்கிய பாதுகாப்பை மீறி, அதிகரித்த இறப்பு மற்றும் நுண்ணுயிர் சுமையை மீட்டெடுத்தது. முக்கியமாக, இந்த ஆய்வுகள் பூஞ்சை-பாக்டீரியா இணை நோய்த்தொற்றின் திறனை வெளிப்படுத்துகின்றன, இது பிறவிக்குட்பட்ட அழற்சி நிகழ்வுகளை மாற்றியமைக்கும் திறனைக் கொண்டுள்ளது, இது புரவலனுக்கு பேரழிவு தரும் விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளது. |
45414636 | முந்தைய அறிக்கைகள், தைமஸ் மற்றும் முதிர்ந்த டி செல் பெருக்கத்தில் டி செல் வளர்ச்சியில் புரோட்டோஆன்கோஜென் சி-மைப் பங்கேற்கிறது என்று பரிந்துரைத்துள்ளன. T- செல்கள் சார்ந்த இரண்டு c-myb நாக் அவுட் எலி மாதிரிகளை உருவாக்கியுள்ளோம், myb/LckCre மற்றும் myb/CD4Cre. டிஎன்3 கட்டத்தில் தைமோசைட்டுகளின் வளர்ச்சிக்கு, இரட்டை நேர்மறை தைமோசைட்டுகளின் உயிர்வாழ்வு மற்றும் பெருக்கத்திற்கு, ஒற்றை நேர்மறை சிடி4 மற்றும் சிடி8 டி செல்களின் வேறுபாட்டிற்கு, மற்றும் முதிர்ந்த டி செல்களின் பெருக்கமான பதில்களுக்கு சி-மைப் தேவை என்பதை நாங்கள் நிரூபித்துள்ளோம். கூடுதலாக, எங்கள் தரவு, சி-மைப் இரட்டை நேர்மறை CD4+CD8+CD25+, CD4+CD25+, மற்றும் CD8+CD25+ T செல்கள் உருவாக நேரடியாக ஈடுபடுகிறது என்பதைக் காட்டுகிறது, இது சுய நோய் எதிர்ப்பு குறைபாட்டில் சி-மைப் பங்கு வகிக்கும் வளர்ச்சி செயல்முறைகள். |
45447613 | நோக்கம் இதற்க்கு முந்தைய ஆய்வுகள், அம்பியூட்டரி குறுகிய கால இரத்த அழுத்த (BP) மாறுபாட்டின் அதிகரிப்பு, இருதய நோயுடன் தொடர்புடையது என்று காட்டியுள்ளன. இந்த ஆய்வில், ஹீமோடயாலிசிஸ் சிகிச்சையில் உள்ள உயர் இரத்த அழுத்த நோயாளிகளுக்கு, ஆஞ்சியோடென்சின் II வகை 1 ஏற்பி தடுப்பான லோசார்டன், அம்பியூலேட்டரி குறுகிய கால இரத்த அழுத்த மாறுபாட்டை மேம்படுத்த முடியுமா என்று ஆய்வு செய்தோம். முறைகள் ஹீமோடைலீசிஸ் சிகிச்சையில் உள்ள 40 உயர் இரத்த அழுத்த நோயாளிகள் லோசார்டன் சிகிச்சை குழு (n=20) அல்லது கட்டுப்பாட்டு சிகிச்சை குழு (n=20) க்கு தோராயமாக ஒதுக்கப்பட்டுள்ளனர். ஆரம்பத்தில் மற்றும் சிகிச்சைக்கு 6 மற்றும் 12 மாதங்களுக்குப் பிறகு, 24 மணிநேர அம்பியூலேட்டரி BP கண்காணிப்பு செய்யப்பட்டது. எக்கோகார்டியோகிராஃபி மற்றும் பிராச்சியல்- கால்பந்து துடிப்பு அலை வேகம் (baPWV) மற்றும் உயிர்வேதியியல் அளவுருக்கள் ஆகியவற்றின் அளவீடுகளும் சிகிச்சைக்கு முன்னும் பின்னும் மேற்கொள்ளப்பட்டன. முடிவுகள் 6 மற்றும் 12 மாத சிகிச்சைக்குப் பிறகு, இரவு நேர குறுகிய கால இரத்த அழுத்த மாறுபாடு, அம்பியூலேட்டரி இரத்த அழுத்த மாறுபாட்டின் குணகத்தின் அடிப்படையில் மதிப்பிடப்பட்டது, லோசார்டன் குழுவில் கணிசமாகக் குறைந்தது, ஆனால் கட்டுப்பாட்டு குழுவில் மாறாமல் இருந்தது. கட்டுப்பாட்டுக் குழுவுடன் ஒப்பிடும்போது, லோசார்டன் இடது அடுக்கு வென்ட்ரிகுலர் மாஸ் இன்டெக்ஸ் (எல். வி. எம். ஐ), பேபி. டபிள்யூ. வி மற்றும் மூளை நட்ரியூரேடிக் பெப்டைடு மற்றும் மேம்பட்ட கிளைகேஷன் இறுதி தயாரிப்புகளின் (ஏஜிஇ) பிளாஸ்மா அளவுகளை கணிசமாகக் குறைத்தது. மேலும், பல பின்னடைவு பகுப்பாய்வுகள் LVMI இல் ஏற்படும் மாற்றங்களுக்கும் இரவு நேர குறுகிய கால BP மாறுபாட்டில் ஏற்படும் மாற்றங்களுக்கும், LVMI இல் ஏற்படும் மாற்றங்களுக்கும் AGE இன் பிளாஸ்மா அளவுகளில் ஏற்படும் மாற்றங்களுக்கும் இடையே குறிப்பிடத்தக்க தொடர்புகளைக் காட்டின. இந்த முடிவுகள் லோசார்டன் இரவில் அம்பியூலட்டரி குறுகிய கால இரத்த அழுத்த மாறுபாட்டில் அதன் தடுப்பு விளைவு மூலம் நோயியல் இருதய மறுசீரமைப்புக்கு நன்மை பயக்கும் என்று கூறுகின்றன. |
45449835 | மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் (MS) நோய்க்கிருமி உருவாவதில் மைலின்- இயக்கிய தன்னியக்க நோய் எதிர்ப்பு சக்தி முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது என்று கருதப்படுகிறது. அழற்சிக்கு எதிரான சைட்டோகின்கள் அதிகரிப்பது MS இல் ஒரு பொதுவான கண்டுபிடிப்பாகும். இன்டர்லூகின் -17 (IL-17) என்பது மனிதர்களில் கிட்டத்தட்ட பிரத்தியேகமாக செயல்படுத்தப்பட்ட நினைவக T செல்களால் உற்பத்தி செய்யப்படும் சமீபத்தில் விவரிக்கப்பட்ட சைட்டோகின் ஆகும், இது பரென்சிமல் செல்கள் மற்றும் மேக்ரோபேஜ்களிலிருந்து அழற்சிக்கு எதிரான சைட்டோகின்கள் மற்றும் கெமோகின்களின் உற்பத்தியை தூண்டக்கூடும். MS நோயாளிகள் மற்றும் கட்டுப்பாட்டு நபர்களிடமிருந்து இரத்த மற்றும் மண்டை தண்டு திரவத்தில் (CSF) IL- 17 mRNA வெளிப்படுத்தும் மோனோநியூக்ளியர் செல்களை (MNC) கண்டறிந்து கணக்கிட செயற்கை ஒலிகோநியூக்ளியோடைடு ஆய்வுகளுடன் in situ கலப்பினமயமாக்கல் ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்டது. இரத்தத்தில் IL- 17 mRNA ஐ வெளிப்படுத்தும் MNC எண்ணிக்கை MS மற்றும் கடுமையான அசெப்டிக் மெனிங்கோஎன்செஃபாலிட்டிஸ் (AM) நோயாளிகளில் ஆரோக்கியமான நபர்களுடன் ஒப்பிடும்போது அதிகமாக இருந்தது. இரத்தத்தில் IL- 17 mRNA ஐ வெளிப்படுத்தும் அதிக எண்ணிக்கையிலான MNC கள், MS நோயாளிகளில் கண்டறியப்பட்டன. MS நோயாளிகள் இரத்தத்துடன் ஒப்பிடும்போது CSF இல் MNC ஐ வெளிப்படுத்தும் IL- 17 mRNA அதிக எண்ணிக்கையைக் கொண்டிருந்தனர். சிஎஸ்எஃப்- ல் IL- 17 mRNA- யை வெளிப்படுத்தும் எண்ணிக்கையில் இந்த அதிகரிப்பு AM நோயாளிகளில் காணப்படவில்லை. இதனால், எம். எஸ். நோயாளிகளில், இரத்தத்தை விட, சிஎஸ்எஃப்-யில் அதிக எண்ணிக்கையிலான, மற்றும் மருத்துவக் கடுமையாக்கங்களின் போது இரத்தத்தில் அதிக எண்ணிக்கையிலான, IL-17 mRNA-ஐ வெளிப்படுத்தும் எண்ணிக்கையை எமது முடிவுகள் நிரூபிக்கின்றன. |
45457778 | உலகின் வயது வரம்புகளில் ஏற்பட்டுள்ள மாற்றம் மற்றும் முதுமை நோய் உள்ளிட்ட வயது தொடர்பான நோய்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு என்பது, பொது சுகாதாரத்தில் பெரும் கவலையை ஏற்படுத்தி வருகிறது. அமெரிக்காவிலும் ஐரோப்பாவிலும் முக்கிய ஆராய்ச்சி முயற்சிகள் டிமென்ஷியாவின் நோய்க்கிருமி மற்றும் தொற்றுநோயியல் ஆகியவற்றைப் புரிந்துகொள்வதை இலக்காகக் கொண்டுள்ளன. இந்த கட்டுரை ஐரோப்பாவில் டிமென்ஷியா ஆராய்ச்சியின் வரலாற்றின் ஒரு பொதுவான கண்ணோட்டத்தையும், அது அமெரிக்காவில் எவ்வாறு ஒப்பிடுகிறது என்பதையும் வழங்குகிறது. அமெரிக்க மற்றும் ஐரோப்பிய ஆராய்ச்சியாளர்கள் அடையாளம் கண்டு, தீர்க்க முயன்ற பொதுவான பிரச்சினைகளை இந்த ஆய்வு எடுத்துக்காட்டுகிறது. உலகெங்கிலும் உள்ள ஆய்வுகளிலிருந்து பெறப்பட்ட தகவல்களை அதிகரிக்க, தற்போதைய ஆராய்ச்சி நடைமுறையிலிருந்து தகவல் பெறப்பட்டபடி, முறைகளின் சிறந்த ஒருங்கிணைப்பு தேவைப்படுகிறது. |
45461275 | PEPFAR, தேசிய அரசாங்கங்கள், மற்றும் பிற பங்குதாரர்கள் வளரும் நாடுகளில் எச்.ஐ.வி. சிகிச்சையை வழங்குவதற்கு முன்னோடியில்லாத வளங்களை முதலீடு செய்கின்றனர். இந்த ஆய்வு எச்ஐவி சிகிச்சை மையங்களில் செலவுகள் மற்றும் செலவு போக்குகள் குறித்த அனுபவ தரவுகளை வழங்குகிறது. வடிவமைப்பு 2006-2007ல், போட்ஸ்வானா, எத்தியோப்பியா, நைஜீரியா, உகாண்டா, மற்றும் வியட்நாமில் இலவச விரிவான எச்ஐவி சிகிச்சையை வழங்கும் 43 PEPFAR-ஆல் ஆதரிக்கப்படும் வெளிநோயாளி கிளினிக்குகளில் செலவு பகுப்பாய்வுகளை நாங்கள் நடத்தினோம். ஒவ்வொரு இடத்திலும், பிரத்யேகமான எச்ஐவி சிகிச்சை சேவைகள் விரிவாக்கத்தில் இருந்து தொடங்கி, தொடர்ச்சியான 6 மாத காலங்களில் எச்ஐவி சிகிச்சை செலவுகள் குறித்த தரவுகளை நாங்கள் சேகரித்தோம். இந்த ஆய்வில் ஆய்வகங்களில் எச். ஐ. வி சிகிச்சை மற்றும் கவனிப்பு பெறும் அனைத்து நோயாளிகளும் [62, 512 ஆண்டிரிட்ரோவைரஸ் சிகிச்சை (ART) மற்றும் 44, 394 pre- ART நோயாளிகள்] சேர்க்கப்பட்டனர். முடிவுகள் நோயாளிக்கு செலவுகள் மற்றும் திட்டத்தின் மொத்த செலவுகள், முக்கிய செலவு வகைகளால் பிரிக்கப்பட்டன. முடிவுகள் ART நோயாளிகளுக்கு, ஆண்டுக்கு 202 அமெரிக்க டாலர்கள் (2009 அமெரிக்க டாலர்) மற்றும் ART நோயாளிகளுக்கு 880 அமெரிக்க டாலர்கள் செலவாகும். ஆண்டிரெட்ரோவைரஸ் மருந்துகளைத் தவிர்த்து, ஒரு நோயாளிக்கு ART செலவுகள் US$ 298 ஆகும். புதிதாக ART நோயாளிகளுக்கு வழங்கப்படும் சிகிச்சை, ஏற்கனவே ART நோயாளிகளுக்கு வழங்கப்படும் சிகிச்சையை விட 15-20% அதிக செலவாகும். நோயாளிக்கு செலவுகள் தளங்கள் முதிர்ச்சியடைந்தவுடன் விரைவாகக் குறைந்தது, நோயாளிக்கு ART செலவுகள் முதல் மற்றும் இரண்டாவது 6 மாத காலத்திற்கு இடையில் 46.8% குறைந்து, அடுத்த ஆண்டு 29.5% கூடுதலாக இருந்தது. சேவை வழங்கலுக்கான நிதியுதவியில் 79.4% ஐ PEPFAR வழங்கியது, தேசிய அரசாங்கங்கள் 15.2% ஐ வழங்கின. முடிவு சிகிச்சை செலவுகள் இடங்களுக்கு இடையில் பரவலாக வேறுபடுகின்றன, மேலும் ஆரம்ப கட்ட செலவுகள் தளங்கள் முதிர்ச்சியடைந்தவுடன் வேகமாக குறைகின்றன. சிகிச்சை செலவுகள் நாடுகளுக்கு இடையில் வேறுபடுகின்றன. செலவுக் குறைப்புக்கள் குறுகிய கால திட்ட வளர்ச்சிக்கு அனுமதிக்கும் போது, திட்டங்கள் தற்போதைய நோயாளிகளுக்கான சேவைகளை மேம்படுத்துவதற்கும் புதிய நோயாளிகளுக்கு பாதுகாப்பு விரிவாக்குவதற்கும் இடையிலான சமநிலையை எடைபோட வேண்டும். |
45487164 | பெரும்பாலான விலங்குகளைப் போலவே, Caenorhabditis elegans oocytes, meiotic prophase இன் போது நிறுத்தப்படும். கருவிழிகள் மீயோசிஸ் (முதிர்ச்சி) மற்றும் ஒல்லியான தசை போன்ற கோனடல் ஷீட் செல்கள் சுருக்கம் ஆகியவற்றைத் தொடங்குவதை ஊக்குவிக்கின்றன, இது கருவிழிப்புக்குத் தேவைப்படுகிறது. முக்கிய விந்தணு சைட்டோஸ்கெலெட்டல் புரதம் (MSP) என்பது முட்டைக் கட்டி முதிர்ச்சி மற்றும் சுருக்கம் ஆகியவற்றிற்கான இருவகை சமிக்ஞையாகும் என்பதை நாங்கள் காட்டுகிறோம். MSP விந்தணுக்களின் இயக்கத்திலும் செயல்படுகிறது, இது ஆக்டினுக்கு ஒத்த பாத்திரத்தை வகிக்கிறது. இவ்வாறு, பரிணாம வளர்ச்சியின் போது, MSP ஆனது இனப்பெருக்கத்திற்கான செலுக்கு வெளியே சமிக்ஞை மற்றும் செலுக்குள் சைட்டோஸ்கெலடல் செயல்பாடுகளை பெற்றுள்ளது. MSP போன்ற களங்களைக் கொண்ட புரதங்கள் தாவரங்கள், பூஞ்சைகள் மற்றும் பிற விலங்குகளில் காணப்படுகின்றன, இது தொடர்புடைய சமிக்ஞை செயல்பாடுகள் மற்ற வகைகளில் இருக்கலாம் என்று கூறுகிறது. |
45548062 | குழந்தைகளின் மற்றும் இளம் பருவத்தினரின் மனநலத் தேவைகள் தொடர்பான கொள்கை விவாதங்கள் இளைஞர்கள் மத்தியில் மனநல சேவைகளைப் பயன்படுத்துவதில் பற்றாக்குறையை வலியுறுத்துகின்றன, ஆனால் சில தேசிய மதிப்பீடுகள் கிடைக்கின்றன. எழுத்தாளர்கள் மூன்று தேசிய தரவுத் தொகுப்புகளைப் பயன்படுத்தி, பூர்த்தி செய்யப்படாத தேவைகளில் இன வேறுபாடுகளை ஆய்வு செய்கிறார்கள் (மனநல மதிப்பீட்டிற்கான தேவை இருப்பதாக வரையறுக்கப்படுகிறது, ஆனால் 1 ஆண்டு காலத்தில் எந்த சேவையையும் பயன்படுத்தவில்லை) இத்தகைய மதிப்பீடுகளை வழங்க. முறை 1996-1998ல் நடத்தப்பட்ட மூன்று தேசிய பிரதிநிதித்துவ வீட்டு கணக்கெடுப்புகளில் ஆசிரியர்கள் இரண்டாம் தரவு பகுப்பாய்வுகளை மேற்கொண்டனர்ஃ தேசிய சுகாதார நேர்காணல் கணக்கெடுப்பு, அமெரிக்க குடும்பங்களின் தேசிய கணக்கெடுப்பு மற்றும் சமூக கண்காணிப்பு கணக்கெடுப்பு. 3-17 வயதுடைய குழந்தைகள் மற்றும் இளைஞர்கள் மனநல சேவைகளைப் பயன்படுத்துவதற்கான விகிதங்களையும், இன மற்றும் காப்பீட்டு நிலைகளின் அடிப்படையில் வேறுபாடுகளையும் அவர்கள் கண்டறிந்தனர். மனநல சேவைகள் தேவை என வரையறுக்கப்பட்ட குழந்தைகளில், மனநல பிரச்சினைகள் மதிப்பீட்டாளரால் வரையறுக்கப்பட்டது (குழந்தை நடத்தை சரிபார்ப்பு பட்டியலில் இருந்து தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட உருப்படிகள்), அவர்கள் இன மற்றும் காப்பீட்டு நிலைக்கு இணங்காத தேவை தொடர்பான தொடர்பை ஆய்வு செய்தனர். முடிவுகள் 12 மாத காலப்பகுதியில், 2 முதல் 3% 3-5 வயதுடைய குழந்தைகளும், 6 முதல் 17 வயதுடைய குழந்தைகளும், இளம் பருவத்தினரும் மனநல சேவைகளைப் பயன்படுத்தினர். மனநல சேவைகள் தேவை என வரையறுக்கப்பட்ட 6-17 வயதுடைய குழந்தைகள் மற்றும் இளைஞர்களில், கிட்டத்தட்ட 80% பேர் மனநலப் பராமரிப்பைப் பெறவில்லை. மற்ற காரணிகளை கட்டுப்படுத்தி, எழுத்தாளர்கள் பூர்த்தி செய்யப்படாத தேவைகளின் விகிதம் வெள்ளை குழந்தைகளை விட லத்தீன் குழந்தைகளிடமும், பொது காப்பீட்டு குழந்தைகளை விட காப்பீடு செய்யப்படாதவர்களிடமும் அதிகமாக இருப்பதாக முடிவு செய்தனர். இந்த கண்டுபிடிப்புகள், மனநல மதிப்பீடு தேவைப்படும் பெரும்பாலான குழந்தைகளுக்கு சேவைகள் கிடைக்கவில்லை என்பதையும், லத்தீன் அமெரிக்கர்கள் மற்றும் காப்பீடு செய்யப்படாதவர்கள் மற்ற குழந்தைகளுடன் ஒப்பிடும்போது பூர்த்தி செய்யப்படாத தேவைகளின் அதிக விகிதங்களைக் கொண்டுள்ளனர் என்பதையும் வெளிப்படுத்துகின்றன. மனநல சேவைகளைப் பயன்படுத்துவதற்கான விகிதங்கள் பள்ளிக்கு முந்தைய குழந்தைகளில் மிகவும் குறைவாகவே உள்ளன. குறிப்பிட்ட குழுக்களில் அதிக அளவு பூர்த்தி செய்யப்படாத தேவைக்கான காரணங்களை தெளிவுபடுத்தும் ஆராய்ச்சி கொள்கை மற்றும் மருத்துவ திட்டங்களுக்கு தகவல் தெரிவிக்க உதவும். |
45581752 | நோக்கம் இந்த கட்டுரை எச்ஐவி தடுப்புக்கான உளவியல் மற்றும் நடத்தை பொருளாதார அணுகுமுறைகளை மதிப்பாய்வு செய்கிறது, மேலும் எச்ஐவி ஆபத்து நடத்தை குறைப்பதற்கான நிபந்தனை பொருளாதார ஊக்கத்தொகை (சிஇஐ) திட்டங்களில் இந்த அணுகுமுறைகளின் ஒருங்கிணைப்பு மற்றும் பயன்பாட்டை ஆராய்கிறது. எச்ஐவி தடுப்பு முறைகளின் வரலாறு பற்றி விவாதித்து, உளவியல் கோட்பாடுகளின் முக்கியமான நுண்ணறிவுகளையும் வரம்புகளையும் எடுத்துக்காட்டுகிறோம். எச்ஐவி தடுப்புக்கு பொருத்தமான நடத்தை பொருளாதாரத்தின் தத்துவார்த்த கோட்பாடுகளின் கண்ணோட்டத்தை நாங்கள் வழங்குகிறோம், மேலும் பாரம்பரிய உளவியல் கோட்பாடுகள் மற்றும் நடத்தை பொருளாதாரத்தை எச்ஐவி தடுப்பிற்கான புதிய அணுகுமுறைகளில் எவ்வாறு இணைக்க முடியும் என்பதற்கான எடுத்துக்காட்டு உதாரணமாக CEI களைப் பயன்படுத்துகிறோம். முடிவுகள் நடத்தை பொருளாதார தலையீடுகள் எச். ஐ. வி. அபாயத்தைக் குறைப்பதற்கான உளவியல் கட்டமைப்பை நிறைவு செய்யலாம். ஆபத்தான முடிவுகள் தலையீட்டிற்கு உட்பட்டிருக்கும் நிலைமைகள் பற்றிய தனித்துவமான தத்துவார்த்த புரிதல்களை அறிமுகப்படுத்துவதன் மூலம். எச்ஐவி மற்றும் பாலியல் ரீதியாக பரவும் நோய்த்தொற்றுகள் (எஸ்ஐடி) பரவல், எச்ஐவி பரிசோதனை, எச்ஐவி மருந்துகள் மற்றும் போதைப்பொருள் பயன்பாடு ஆகியவற்றில் பொருளாதார தலையீடுகளின் கலவையான ஆனால் பொதுவாக நம்பிக்கைக்குரிய விளைவுகளை சிஇஐ திட்டங்களின் கண்டுபிடிப்புகள் காட்டுகின்றன. முடிவுகள் சிஇஐ திட்டங்கள் எச்ஐவி தடுப்பு மற்றும் நடத்தை ஆபத்து குறைப்புக்கான உளவியல் தலையீடுகளை பூர்த்தி செய்யலாம். திட்டத்தின் செயல்திறனை அதிகரிக்க, CEI திட்டங்கள் சூழல் மற்றும் மக்கள் தொகை சார்ந்த காரணிகளுக்கு ஏற்ப வடிவமைக்கப்பட வேண்டும், அவை தலையீட்டின் பொருந்தக்கூடிய தன்மை மற்றும் வெற்றியை தீர்மானிக்கக்கூடும். |
45638119 | மார்பக புற்றுநோய் ஆராய்ச்சியில் ஸ்டெம் செல் உயிரியலைப் பயன்படுத்துவது, சாதாரண மற்றும் தீங்கு விளைவிக்கும் ஸ்டெம் செல்களை அடையாளம் காணவும் தனிமைப்படுத்தவும் எளிய முறைகள் இல்லாததால் குறைக்கப்பட்டுள்ளது. in vitro மற்றும் in vivo பரிசோதனை முறைகளைப் பயன்படுத்தி, ஆல்டிஹைட் டிஹைட்ரோஜனேஸ் செயல்பாட்டை (ALDH) அதிகரித்த சாதாரண மற்றும் புற்றுநோய் மனித மார்பக விலாச்சார செல்கள் தண்டு/முதலாளி பண்புகளைக் கொண்டிருப்பதைக் காட்டுகிறோம். இந்த செல்கள் ஒரு சைனோ டிரான்ஸ்ப்ளான்ட் மாடலில் பரந்த வம்சாவளி வேறுபாடு திறன் மற்றும் அதிக வளர்ச்சி திறன் கொண்ட சாதாரண மார்பக விலாசத்தின் துணை மக்கள்தொகையைக் கொண்டுள்ளன. மார்பக புற்றுநோய்களில், உயர் ALDH செயல்பாடு சுய புதுப்பித்தல் மற்றும் பெற்றோர் கட்டிகளின் வேறுபட்ட தன்மையை மீண்டும் உருவாக்கும் கட்டிகளை உருவாக்கும் திறன் கொண்ட கட்டிகள் கொண்ட செல் பகுதியை அடையாளம் காட்டுகிறது. 577 மார்பக புற்றுநோய்களின் தொடர்ச்சியில், ALDH1 இன் வெளிப்பாடு நோயெதிர்ப்பு மூலம் கண்டறியப்பட்டது மோசமான கணிப்புடன் தொடர்புடையது. இந்த கண்டுபிடிப்புகள், சாதாரண மற்றும் தீங்கிழைக்கும் மார்பகக் கருத்தடை செல்களைப் படிப்பதற்கான ஒரு முக்கியமான புதிய கருவியாக அமைந்து, கருத்தடை செல்கள் பற்றிய கருத்துக்களின் மருத்துவப் பயன்பாட்டை எளிதாக்குகின்றன. |
45764440 | 70% பான்கிரேடிக் அடெனோகார்சினோமாக்களில் நொன்ரெசெப்டர் புரத டைரோசின் கினேஸ் Src அதிகப்படியான வெளிப்பாட்டைக் கொண்டுள்ளது. இங்கு, ஒரு ஆர்த்தோபோபிக் மாதிரியில், பான்கிரேடிக் கட்டி செல்களின் நிகழ்வு, வளர்ச்சி மற்றும் மெட்டாஸ்டேசிஸ் ஆகியவற்றில் Src இன் மூலக்கூறு மற்றும் மருந்தியல் கீழ்-ஒழுங்குமுறையின் விளைவை நாங்கள் விவரிக்கிறோம். L3. 6pl மனித பான்கிரேடிக் கட்டி செல்களில் Src வெளிப்பாடு c- src க்கு சிறிய குறுக்கிடும் RNA (siRNA) குறியீட்டு பிளாஸ்மிடின் நிலையான வெளிப்பாட்டால் குறைக்கப்பட்டது. நிலையான siRNA குளோன்களில், Src வெளிப்பாடு > 80% குறைக்கப்பட்டது, தொடர்புடைய c- Yes மற்றும் c- Lyn கினேஸ்களின் வெளிப்பாட்டில் எந்த மாற்றமும் இல்லை, மேலும் அனைத்து குளோன்களிலும் பெருக்க விகிதங்கள் ஒத்திருந்தன. Akt மற்றும் p44/42 Erk மிட்டோஜென்- செயல்படுத்தப்பட்ட புரத கினேஸின் ஃபோஸ்ஃபோரிலேஷன் மற்றும் கலாச்சார சூப்பர்நேட்டன்ஸில் VEGF மற்றும் IL- 8 உற்பத்தி ஆகியவை குறைக்கப்பட்டன (P < 0. 005). வெற்று எலிகளில் மாறுபட்ட செல் எண்ணிக்கையிலான ஆர்த்தோபோபிக் உள்நுழைவில், கட்டிகள் நிகழ்வு மாறாமல் இருந்தது; இருப்பினும், siRNA குளோன்களில், பெரிய கட்டிகள் உருவாக்கத் தவறிவிட்டன, மற்றும் மெட்டாஸ்டேசிஸ் நிகழ்வு கணிசமாகக் குறைக்கப்பட்டது, இது c- Src செயல்பாடு கட்டி முன்னேற்றத்திற்கு முக்கியமானதாக இருப்பதைக் குறிக்கிறது. இந்த சாத்தியத்தை மேலும் ஆராய, வன வகை கட்டிகள் கொண்ட விலங்குகளுக்கு Src/ Abl- தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட தடுப்பானாக BMS-354825 (டாசடினிப்) சிகிச்சை அளிக்கப்பட்டது. கட்டுப்பாட்டுகளுடன் ஒப்பிடும்போது சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட எலிகளில் கட்டி அளவு குறைந்தது, மற்றும் மெட்டாஸ்டேஸ்களின் நிகழ்வு கணிசமாகக் குறைக்கப்பட்டது. இந்த மாதிரிகளில் Src செயல்படுத்தல், ஆஸ்துமா புற்றுநோய் முன்னேற்றத்திற்கு பங்களிக்கிறது என்பதை இந்த முடிவுகள் நிரூபிக்கின்றன, இது Src ஐ இலக்கு வைத்தியத்திற்கு ஒரு வேட்பாளராக வழங்குகிறது. |
45770026 | பல அழற்சிக் கோளாறுகளில் ஈகோசாபென்டேனோயிக் அமிலம் (EPA) நன்மை பயக்கும். இந்த ஆய்வில், உணவுப் பழக்கத்தில் உள்ள EPA, எலிகளின் பெரிட்டோனியல் குழிக்குள் ω-3 எபோக்சிஜனேஷன் மூலம் 17, 18- எபோக்சியேகோசடெட்ரேனோயிக் அமிலமாக (17, 18- EpETE) மாற்றப்பட்டது. நடுநிலை லிபிடோமிக்ஸ் 17, 18- EpETE இன் புதிய ஆக்ஸிஜனேற்றப்பட்ட வளர்சிதை மாற்றங்களை வெளிப்படுத்தியது, மேலும் முக்கிய வளர்சிதை மாற்றங்களில் ஒன்றான 12- ஹைட்ராக்ஸி - 17, 18- எபோக்சி- ஐகோசடெரெனோயிக் அமிலம் (12- OH - 17, 18- EpETE), சுட்டி ஜைமோசான் தூண்டப்பட்ட பெரிட்டோனைட்டில் நியூட்ரோபில் ஊடுருவலைக் கட்டுப்படுத்துவதன் மூலம் ஒரு சக்திவாய்ந்த அழற்சி எதிர்ப்பு செயல்பாட்டைக் காட்டியது. 12- OH- 17, 18- EpETE லெக்டோட்ரியன் B4- தூண்டப்பட்ட நியூட்ரோபில் கெமோடாக்ஸிஸ் மற்றும் துருவமுனைப்பு ஆகியவற்றை in vitro குறைந்த நானோமோலார் வரம்பில் (EC50 0. 6 nM) தடுக்கிறது. இரண்டு இயற்கை ஐசோமர்களின் முழுமையான கட்டமைப்புகள் 12S-OH-17R,18S-EpETE மற்றும் 12S-OH-17S,18R-EpETE என ஒதுக்கப்பட்டுள்ளன, இரசாயன முறையில் தொகுக்கப்பட்ட ஸ்டீரியோஐசோமர்களைப் பயன்படுத்தி. இந்த இயற்கையான ஐசோமர்கள் வலுவான அழற்சி எதிர்ப்பு செயல்பாட்டைக் காட்டின, அதேசமயம் இயற்கைக்கு மாறான ஸ்டீரியோ ஐசோமர்கள் செயல்பாட்டைக் காட்டவில்லை. இந்த முடிவுகள் உணவில் இருந்து பெறப்பட்ட 17, 18-EpETE, ஒரு சக்திவாய்ந்த உயிர் செயலில் உள்ள 12-OH-17, 18-EpETE உட்கொள்ளும் பொருளாக மாற்றப்படுகிறது என்பதைக் காட்டுகிறது, இது ஒரு உள்நோக்க எதிர்ப்பு அழற்சி வளர்சிதை மாற்ற பாதையை உருவாக்கக்கூடும். |
45820464 | எலிகளின் மரபணுவகை ஒட்டுமொத்த வெற்றிட அளவிலும், காயத்தின் வடிவத்திலும் குறிப்பிடத்தக்க தாக்கத்தை ஏற்படுத்தியது: சில மருந்துகளை விட மற்ற மருந்துகளில் இந்த விளைவுகள் மிகவும் ஆழமானவை. மூளையின் சில பகுதிகளில், பயன்படுத்தப்படும் முகவர் வகையைப் பொறுத்து, (C57BL × VM) F1 குறுக்குவழி பெற்றோரின் மரபணுவகைகளை விட கணிசமாக அதிகமாகவோ அல்லது கணிசமாகக் குறைவாகவோ வெற்றிடத்தைக் கொண்டிருப்பதாகக் கண்டறியப்பட்டது. இந்த தரவுகளில் விரிவான பகுப்பாய்விற்கு ஏற்படாத வகையில், காயத்தின் மரபணு கட்டுப்பாடு மிகவும் சிக்கலானது என கண்டறியப்பட்டது. இரண்டு இனப்பெருக்க எலிகள், C57BL மற்றும் VM, மற்றும் அவற்றின் F1 குறுக்குவழிகளுக்கு ஐந்து ஸ்க்ராபி முகவர் இனங்கள் உள்-மூளை ஊசிகளாகப் பயன்படுத்தப்பட்டன. மூளையின் குறிப்பிட்ட பகுதிகளில் வெற்றிடமயமாக்கல் அளவு, மற்றும் இந்த சேதத்தின் 9 பகுதிகளில் தொடர்புடைய விநியோகம், " காய சுயவிவரம் " என குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது, ஒவ்வொரு முகவருக்கும் வேறுபட்டது. இந்த ஐந்து ஸ்க்ரப்பி முகவர்களில் எவரையும் மற்றவர்களிடமிருந்து இந்த ஹிஸ்டாலஜிக்கல் அளவுருக்கள் அடிப்படையில் மட்டுமே மிக உயர்ந்த நம்பகத்தன்மையுடன் வேறுபடுத்திப் பார்க்க முடிந்தது. C57BL எலிகளில் 6 அளவுகளுக்கு மேல் அளவிடப்படும் அளவிலான ME7 முகவரின் அளவைப் பயன்படுத்தி, பாதிப்பு சுயவிவரம் முகவரின் அளவால் பாதிக்கப்படவில்லை. |
45875990 | சைக்லின் A2 சைக்லின் சார்ந்த கினேஸ்கள் Cdk1 மற்றும் Cdk2 ஐ செயல்படுத்துகிறது மற்றும் S கட்டத்திலிருந்து ஆரம்ப மைடோசிஸ் வரை அதிக அளவில் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. நாம் கண்டறிந்தது என்னவென்றால், சைக்லின் A2 ஐ அதிகரிக்க முடியாத பிறழ்ந்த எலிகள் குரோமோசோமில் நிலையற்றவை மற்றும் கட்டிகள் ஏற்படக்கூடியவை. குரோமோசோமின் நிலையற்ற தன்மைக்குக் காரணம், S கட்டத்தில் மீயோடிக் மறுசீரமைப்பு 11 (Mre11) நியூக்ளியஸை உயர்வாக ஒழுங்குபடுத்துவதில் தோல்வியுற்றது, இது நிறுத்தப்பட்ட பிரதி விளிம்புகளின் குறைபாடுள்ள தீர்மானத்திற்கு வழிவகுக்கிறது, இரட்டை-கம்பி டி. என். ஏ முறிவுகளின் போதுமான பழுது மற்றும் சகோதரி குரோமோசோம்களின் முறையற்ற பிரிப்பு. எதிர்பாராத விதமாக, சைக்லின் A2 ஒரு C- முனைய RNA பிணைப்பு களத்தின் மூலம் Mre11 மிகுதியை கட்டுப்படுத்தியது, இது பாலிசோம் ஏற்றுதல் மற்றும் மொழிபெயர்ப்பை ஊக்குவிக்க Mre11 டிரான்ஸ்கிரிப்ட்களை தேர்ந்தெடுத்து நேரடியாக பிணைக்கிறது. இந்த தரவு சைக்லின் A2 ஐ டிஎன்ஏ பிரதிகளின் இயந்திரமயமாக்கப்பட்ட மாறுபட்ட கட்டுப்பாட்டாளராக வெளிப்படுத்துகிறது, இது பல அம்சமான கினேஸ்-சார்ந்த செயல்பாடுகளை ஒரு கினேஸ்-சார்ந்த, ஆர்என்ஏ பிணைப்பு-சார்ந்த பாத்திரத்துடன் இணைக்கிறது, இது பொதுவான பிரதி பிழைகளை போதுமான முறையில் சரிசெய்ய உறுதி செய்கிறது. |
45908102 | நோய்த்தடுப்புக்கான விரிவாக்கப்பட்ட திட்டம் (EPI) ஒரு எளிமைப்படுத்தப்பட்ட குளஸ்டர் மாதிரி முறை, 7 குழந்தைகள் கொண்ட 30 குளஸ்டர்களில் 210 குழந்தைகளை தோராயமாக தேர்ந்தெடுப்பதன் அடிப்படையில், நோய்த்தடுப்பு பாதுகாப்பு நிலைகளை மதிப்பிடுகிறது. இந்த கட்டுரை இந்த முறையின் முடிவுகளை உண்மையான மற்றும் கணினி உருவகப்படுத்தப்பட்ட ஆய்வுகளில் பகுப்பாய்வு செய்கிறது. 25 நாடுகளில் நடத்தப்பட்ட 60 உண்மையான ஆய்வுகளின் முடிவுகள் பகுப்பாய்வுக்காக கிடைத்தன, மொத்தம் 446 மாதிரி நோய்த்தடுப்பு கவரேஜ் மதிப்பீடுகள். 83% மாதிரி முடிவுகள் + அல்லது - 10% க்குள் 95% நம்பகத்தன்மை வரம்புகளைக் கொண்டிருந்தன, மேலும் எந்தவொரு ஆய்வுகளும் + அல்லது - 13% ஐ விட 95% நம்பகத்தன்மை வரம்புகளைக் கொண்டிருக்கவில்லை. கூடுதலாக, நோய்த்தடுப்பு கவரேஜ் விகிதங்கள் 10%-99% வரையிலான 12 கருத்தியல் மக்கள் தொகை அடுக்குகள் கணினி உருவகப்படுத்துதல் நோக்கங்களுக்காக நிறுவப்பட்டன, மேலும் 10 கருத்தியல் சமூகங்கள் ஒவ்வொரு அடுக்குகளின் பல்வேறு விகிதங்களை ஒதுக்கி வைப்பதன் மூலம் நிறுவப்பட்டன. இந்த உருவகப்படுத்தப்பட்ட ஆய்வுகள் EPI முறையின் செல்லுபடியை ஆதரித்தன: 95% க்கும் அதிகமான முடிவுகள் உண்மையான மக்கள் தொகை சராசரியிலிருந்து + அல்லது - 10% க்கும் குறைவாக இருந்தன. இந்த முறையின் துல்லியம், உண்மையான மற்றும் உருவகப்படுத்தப்பட்ட ஆய்வுகளின் முடிவுகளின் அடிப்படையில் மதிப்பிடப்பட்டபடி, EPI இன் தேவைகளுக்கு திருப்திகரமாக கருதப்படுகிறது. உண்மையான ஆய்வுகளில், மாதிரி நோய்த்தடுப்பு கவரேஜ் 45% - 54% ஆக இருந்தபோது, நம்பகத்தன்மை வரம்புகளை விட + அல்லது - 10% அதிகமாக இருந்த முடிவுகளின் விகிதம் மிக அதிகமாக இருந்தது (50%). |
45920278 | பின்னணி ஆய்வில், ஆண்களை விட பெண்கள் அதிக அளவில் சுகாதார சேவைகளைப் பயன்படுத்துவதாகக் கண்டறியப்பட்டுள்ளது. இந்த சேவைகளின் பயன்பாடு மற்றும் செலவுகளில் பாலின வேறுபாடுகளை ஆராய நோயாளி சமூக-மக்கள்தொகை மற்றும் சுகாதார நிலை போன்ற முக்கியமான சுயாதீன மாறிகளைப் பயன்படுத்தினோம். முறைகள் புதிய வயது வந்த நோயாளிகள் (N = 509) ஒரு பல்கலைக்கழக மருத்துவ மையத்தில் முதன்மை பராமரிப்பு மருத்துவர்களுக்கு தோராயமாக ஒதுக்கப்பட்டுள்ளனர். மருத்துவ சேவைகள் மற்றும் அதனுடன் தொடர்புடைய கட்டணங்கள் ஆகியவற்றை அவர்கள் பயன்படுத்தியதை 1 வருட காலமாக கண்காணிக்கப்பட்டது. சுய அறிக்கை செய்யப்பட்ட உடல்நிலை மருத்துவ முடிவுகள் ஆய்வு குறுகிய படிவம் - 36 (எஸ்எஃப் - 36) பயன்படுத்தி அளவிடப்பட்டது. சுகாதார நிலை, சமூக-மக்கள்தொகை தகவல்கள், முதன்மை மருத்துவ பராமரிப்பு மருத்துவர் சிறப்பு ஆகியவற்றை புள்ளியியல் பகுப்பாய்வுகளில் கட்டுப்படுத்தினோம். முடிவுகள் ஆண்களை விட பெண்கள் தங்களை தாங்களே அறிக்கை செய்த உடல்நிலை மற்றும் குறைந்த சராசரி கல்வி மற்றும் வருமானம் ஆகியவற்றைக் காட்டிலும் கணிசமாகக் குறைவாக இருந்தனர். ஆண்களை விட பெண்களே அதிகமான முறையில் மருத்துவமனைக்கு சென்று நோய் கண்டறிதல் சேவைகளை மேற்கொள்கின்றனர். முதன்மை மருத்துவம், சிறப்பு மருத்துவம், அவசர சிகிச்சை, நோயறிதல் சேவைகள் மற்றும் வருடாந்திர மொத்த செலவுகள் ஆகியவற்றிற்கான சராசரி கட்டணங்கள் அனைத்தும் ஆண்களை விட பெண்களுக்கு கணிசமாக அதிகமாக இருந்தன; இருப்பினும், சராசரி மருத்துவமனை அனுமதிகள் அல்லது மருத்துவமனை செலவுகளில் வேறுபாடுகள் இல்லை. சுகாதார நிலை, சமூக-மக்கள்தொகை மற்றும் மருத்துவமனை ஒதுக்கீடு ஆகியவற்றைக் கட்டுப்படுத்திய பின்னர், மருத்துவமனைகளில் அனுமதிக்கப்படுவதைத் தவிர, அனைத்து வகைகளிலும் பெண்களுக்கு அதிக மருத்துவ கட்டணங்கள் இருந்தன. ஆண்களை விட பெண்களே அதிக மருத்துவ சேவைகளைப் பயன்படுத்துகின்றனர். இந்த வேறுபாடுகளின் பொருத்தத்தை தீர்மானிக்கவில்லை என்றாலும், இந்த கண்டுபிடிப்புகள் சுகாதாரப் பாதுகாப்புக்கு தாக்கங்களைக் கொண்டுள்ளன. |
46112052 | மறுசீரமைக்கப்பட்ட மனித கட்டி நெக்ரோசிஸ் காரணி (rH- TNF) என்பது நேரடி கட்டி எதிர்ப்பு பண்புகளைக் கொண்ட ஒரு சைட்டோகின் ஆகும். ஒரு கட்டம் I சோதனையில் நாம் தொடர்ந்து 24 மணி நேரம் rH-TNF ஊற்றினோம். மொத்தம் 115 முறை 50 நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சை அளித்தோம். 4. 5 முதல் 645 மைக்ரோகிராம் rH- TNF/ m2 வரையிலான அளவைகள் வழங்கப்பட்டன. உடல் நிலைக்கு ஏற்ப ஏற்படும் நச்சுத்தன்மை, காய்ச்சல், குளிர், சோர்வு, மற்றும் குறைந்த இரத்த அழுத்தம் ஆகியவை, rH- TNF இன் அளவை அதிகரித்தது. 454 மைக்ரோகிராம்/ மீ2க்கு அதிகமான அளவுகள் அடிக்கடி கடுமையான சோர்வு மற்றும் சோர்வை ஏற்படுத்தின, இது சிகிச்சையை முடித்தவுடன் நோயாளியின் மருத்துவமனையில் இருந்து வெளியேறுவதைத் தடுத்தது. டோஸ்- கட்டுப்படுத்தும் நச்சுத்தன்மை குறைந்த இரத்த அழுத்தம் மற்றும் ஐந்து நோயாளிகளுக்கு இரண்டு அதிகபட்ச டோஸ் அளவுகளில் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட டோபமைன் சிகிச்சை தேவைப்பட்டது. மற்ற உறுப்பு- குறிப்பிட்ட நச்சுத்தன்மை மிதமானது மற்றும் 48 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு தானாகவே நீக்கப்பட்டது. 24 மணிநேர ஊசி மருந்துகளில் rH- TNF செலுத்தப்பட்டபோது, சீரம் கொழுப்பு மற்றும் உயர் அடர்த்தி கொண்ட லிபோபுரோட்டீன் அளவுகள் கணிசமாகக் குறைக்கப்பட்டன. என்சைம்- இணைக்கப்பட்ட நோயெதிர்ப்பு உட்செலுத்துதல் அளவைப் பயன்படுத்தி மருந்தகவியல் ஆய்வுகள் 90-900 pg/ mL உச்ச பிளாஸ்மா rH- TNF அளவுகளை நிரூபித்தன. rH- TNF இன் தொடர்ச்சியான உட்செலுத்தலுக்குப் பிறகும், நிலையான நிலை நிலை அடையப்படவில்லை. 24 மணிநேர தொடர்ச்சியான உட்செலுத்தலாக rH- TNF க்கான பரிந்துரைக்கப்பட்ட கட்டம் II அளவு 545 மைக்ரோகிராம்/ மீ2. |
46182525 | இரட்டை ஆற்றல் எக்ஸ்-ரே உறிஞ்சுதல் அளவீடு (டிஎக்ஸ்ஏ) பயன்படுத்தி மூன்றாவது தேசிய சுகாதார மற்றும் ஊட்டச்சத்து பரிசோதனை கணக்கெடுப்பில் (NHANES III) பெறப்பட்ட 20-99 வயதுடைய அமெரிக்க பெரியவர்களின் இடுப்பு ஸ்கேன்கள் ஒரு கட்டமைப்பு பகுப்பாய்வு திட்டத்துடன் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டன. இந்த திட்டம் அருகிலுள்ள இடுப்பு தண்டு முழுவதும் குறிப்பிட்ட இடங்களில் குறுகிய (3 மிமீ அகலம்) பகுதிகளை பகுப்பாய்வு செய்து எலும்பு கனிம அடர்த்தி (BMD) மற்றும் குறுக்குவெட்டு பகுதிகள் (CSA கள்), குறுக்குவெட்டு மணம் (CSMI), பிரிவு மாடுலி, சப்பெரியோஸ்டியல் அகலங்கள் மற்றும் மதிப்பிடப்பட்ட சராசரி மண்டல தடிமன் ஆகியவற்றை அளவிடுகிறது. 2,719 ஆண்கள் மற்றும் 2,904 பெண்களைக் கொண்ட ஹிஸ்பானிக் அல்லாத வெள்ளை துணைக் குழுவில், சிறிய த்ரோகாண்டருக்கு 2 செ. மீ. தொலைவில் உள்ள பிராக்சமல் ஷாஃப்ட் முழுவதும் ஒரு மண்டலப் பகுதி மற்றும் இடுப்பு கழுத்தின் குறுகிய புள்ளியில் கலப்பு மண்டல / ட்ராபிகலர் பகுதி ஆகியவற்றிற்கான அளவீடுகள் இங்கே தெரிவிக்கப்படுகின்றன. உடல் எடைக்கு சரிசெய்த பிறகு, இரு பகுதிகளிலும் பாலினம் வாரியாக BMD மற்றும் பிரிவு மாடுலஸில் வெளிப்படையான வயது போக்குகள் ஆய்வு செய்யப்பட்டன. குறுகிய கழுத்தில் வயதுக்கு ஏற்ப ஏற்படும் BMD வீழ்ச்சி ஹோலஜிக் கழுத்து பகுதியில் காணப்பட்டதைப் போன்றது; ஷாஃட்டில் உள்ள BMD மேலும் குறைந்தது, ஆனால் மெதுவான விகிதத்தில். வெட்டுப் பகுதியின் மாடுலஸுக்கு வேறுபட்ட வடிவமைப்பைக் காண முடிந்தது; மேலும், இந்த வடிவமைப்பு பாலினத்தைப் பொறுத்தது. குறிப்பாக, குறுகிய கழுத்து மற்றும் தண்டு பகுதிகளில் உள்ள பிரிவு மாடுலஸ் ஐந்தாவது தசாப்தம் வரை பெண்களில் கிட்டத்தட்ட மாறாமல் இருக்கும், பின்னர் BMD ஐ விட மெதுவான விகிதத்தில் குறைந்தது. ஆண் இனத்தில், குறுகிய கழுத்து பிரிவு மாடுலஸ் ஐந்தாவது தசாப்தம் வரை சற்று குறைந்து பின்னர் கிட்டத்தட்ட நிலையானதாக இருந்தது, அதேசமயம் சுழல் பிரிவு மாடுலஸ் ஐந்தாவது தசாப்தம் வரை நிலையானது, பின்னர் சீராக அதிகரித்தது. BMD மற்றும் பிரிவு மாடுலஸ் இடையே உள்ள முரண்பாட்டிற்கான வெளிப்படையான வழிமுறை இரு பாலினங்களிலும் இரு பகுதிகளிலும் subperiosteal விட்டம் ஒரு நேரியல் விரிவாக்கம் ஆகும், இது மெடுலரி எலும்பு வெகுஜனத்தின் நிகர இழப்பை இயந்திரத்தனமாக ஈடுசெய்ய முனைகிறது. வயதானதன் காரணமாக இடுப்பு எலும்பு வெகுஜன இழப்பு இயந்திர வலிமை குறைந்துவிட்டது என்று அர்த்தமல்ல என்று இந்த முடிவுகள் தெரிவிக்கின்றன. வயதானவர்களில் இடுப்பு மூட்டுப் பகுதியின் மாடுலிகள் இளம் வயதினரின் மதிப்புகளில் 14% க்குள் மற்றும் ஆண்களில் 6% க்குள் உள்ளன. |
46193388 | எலும்பு மார்பக மூலக்கூறுகள் பல்வேறு இரத்தத்தொகை வம்சாவளிகளை உருவாக்கி, வயது வந்தோர் வாழ்நாள் முழுவதும் இரத்தத்தை மீண்டும் நிரப்புகின்றன. மைலோயிட் மற்றும் லிம்போயிட் வம்சாவளியைச் சேர்ந்த செல்களை வளர்க்க இயலாத எலிகளின் இனத்தில், வளர்ந்த எலும்பு மண்டை செல்கள் மூளைக்குள் புலம்பின, மேலும் அவை நரம்பியல் குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜென்ஸ் வெளிப்படுத்தும் செல்களாக வேறுபட்டன. இந்த கண்டுபிடிப்புகள், நரம்பியல் சீரழிவு நோய்கள் அல்லது மத்திய நரம்பு மண்டல பாதிப்பு உள்ள நோயாளிகளுக்கு எலும்பு மண்டலத்திலிருந்து பெறப்பட்ட செல்கள் மாற்று நரம்பியல் மூலத்தை வழங்கக்கூடும் என்ற சாத்தியத்தை எழுப்புகின்றன. |
46202852 | மனித நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸ் வகை 1 (HIV - 1) பிரதிபெறலில் கொலஸ்ட்ரால் முக்கிய பங்கு வகிக்கக்கூடும் என்று அண்மைய பல அறிக்கைகள் குறிப்பிடுகின்றன. எச்ஐவி-1 தொற்று கொழுப்பு உயிரியக்கவியல் மற்றும் உறிஞ்சுதல் மீதான விளைவுகளை மைக்ரோஅரேக்களைப் பயன்படுத்தி ஆய்வு செய்தோம். மாற்றப்பட்ட T- செல் வரிசைகள் மற்றும் முதன்மை CD4 ((+) T செல்கள் இரண்டிலும் கொழுப்பு மரபணுக்களின் மரபணு வெளிப்பாட்டை HIV- 1 அதிகரித்தது. எச்ஐவி-1 நோய்த்தொற்றுள்ள செல்களில் சி-லேபிள் மெவலோனேட் மற்றும் அசிட்டேட் இணைப்பு அதிகரித்திருந்தது. கொலஸ்ட்ரால் பயோசிந்தெஸ்சிலும், உறிஞ்சுதலிலும் ஏற்படும் மாற்றங்கள் செயல்பாட்டு நெஃப் இருப்பின் மட்டுமே காணப்படுகின்றன என்பதையும் எமது தரவு காட்டுகிறது, இது அதிகரித்த கொலஸ்ட்ரால் தொகுப்பு நெஃப் ஊடாக வைரஸ் தொற்றுநோய்க்கான திறன் மற்றும் வைரஸ் பிரதிபெறல் ஆகியவற்றின் மேம்பாட்டிற்கு பங்களிக்கக்கூடும் என்பதைக் குறிக்கிறது. |
46277811 | பின்னணி: பல்வேறு இனக்குழுக்களில் முக்கிய இதய நோய்க்குறியியல் நிகழ்வுகளுடன் (MACE) LPA ஒற்றை நியூக்ளியோடைடு பாலிமோர்பிசம் (SNPs), அபோலிபோபுரோட்டீன் (a) ஐசோஃபார்ம்ஸ் மற்றும் லிபோபுரோட்டீன் (a) [Lp (a) ] அளவுகளின் உறவு நன்கு அறியப்படவில்லை. முறைகள்: டல்லாஸ் இதய ஆய்வில் சேர்க்கப்பட்ட 1792 கருப்பு, 1030 வெள்ளை மற்றும் 597 ஹிஸ்பானிக் நபர்களில் apolipoprotein B-100 (OxPL- apoB) அளவீடுகளில் LPA SNP கள், apolipoprotein ((a) isoforms, Lp ((a) மற்றும் ஆக்ஸிஜனேற்றப்பட்ட ஃபோஸ்ஃபோலிப்பிட்கள் அளவிடப்பட்டன. அவற்றின் பரஸ்பர சார்பு உறவுகள் மற்றும் MACE உடன் வருங்கால தொடர்பு ஆகியவை சராசரியாக 9. 5 வருட பின்தொடர்தல் முடிந்தபின் தீர்மானிக்கப்பட்டன. முடிவுகள்: LPA SNP rs3798220 ஹிஸ்பானியர்களில் (42.38%), வெள்ளையர்களில் (14.27%), கறுப்பினர்களில் (32.92%). இந்த SNP களில் ஒவ்வொன்றின் முக்கிய apolipoprotein ((a) isoform அளவுடன் தொடர்பு மிகவும் மாறுபட்டது மற்றும் இனக்குழுக்களுக்கு இடையில் வெவ்வேறு திசைகளில் இருந்தது. முழு குழுவிலும், பல மாறி சரிசெய்தலுடன் கூடிய காக்ஸ் பின்னடைவு பகுப்பாய்வு, Lp (a) மற்றும் OxPL- apoB ஆகியவற்றின் 4 வது குவார்டைல்கள், MACE க்கு நேரத்திற்கான அபாய விகிதங்களுடன் (95% நம்பகத்தன்மை இடைவெளி) 2. 35 (1. 50 - 3. 69, P < 0. 001) மற்றும் 1. 89 (1. 26 - 2. 84, P = 0. 003) ஆகியவை, முறையே, குவார்டைல் 1 உடன் தொடர்புடையவை என்பதை வெளிப்படுத்தியது. இந்த மாதிரிகளில் முக்கிய apolipoprotein ((a) isoform மற்றும் 3 LPA SNP களை சேர்ப்பது ஆபத்தை குறைத்தது, ஆனால் Lp ((a) மற்றும் OxPL- apoB இரண்டிற்கும் முக்கியத்துவம் பராமரிக்கப்பட்டது. குறிப்பிட்ட இனக்குழுக்களில் MACE க்கு நேரத்தை மதிப்பீடு செய்தல், Lp ((a) ஒரு நேர்மறையான கணிப்பு மற்றும் முக்கிய apolipoprotein ((a) ஐசோஃபார்ம் அளவு கருப்பினர்களில் ஒரு தலைகீழ் கணிப்பு, முக்கிய apolipoprotein ((a) ஐசோஃபார்ம் அளவு வெள்ளையர்களில் ஒரு தலைகீழ் கணிப்பு, மற்றும் OxPL- apoB ஹிஸ்பானிக்ஸில் ஒரு நேர்மறையான கணிப்பு ஆகும். முடிவுகள்: LPA SNP களின் பரவலும், apolipoprotein ((a) isoforms, Lp ((a) அளவு மற்றும் OxPL-apoB அளவுகளுடன் தொடர்புடையது மிகவும் மாறுபட்டது மற்றும் இனத்திற்கு குறிப்பிட்டது. LPA மரபணு மார்க்கர்களில் குறிப்பிடத்தக்க இன வேறுபாடுகள் இருந்தபோதிலும், MACE உடனான உறவு அதிகரித்த பிளாஸ்மா Lp (a) அல்லது OxPL- apoB அளவுகளால் சிறப்பாக விளக்கப்படுகிறது. |
46355579 | புதிய மூலக்கூறு பரிசோதனை சோதனைகளால் வழங்கப்படும் தகவல்களை சிறப்பாகப் பயன்படுத்த, கருப்பை தொண்டையின் மனித பாப்பிலோமா வைரஸ் (HPV) தொற்றுநோய்களின் இயற்கையான வரலாற்றை சுகாதார நிபுணர்களும் பொதுமக்களும் புரிந்து கொள்ள வேண்டும். மக்கள் தொகை அடிப்படையிலான குழுவில் (குவானகாஸ்டே, கோஸ்டாரிகா) சேர்க்கப்பட்ட 599 பெண்களில் கண்டறியப்பட்ட 800 புற்றுநோய்க்கிருமி HPV நோய்த்தொற்றுகளின் முடிவுகளை நாங்கள் ஆய்வு செய்தோம். தனித்தனி தொற்றுநோய்களுக்கு, முதல் 30 மாத பின்தொடர்தல் காலங்களில் தொடர்ச்சியான 6 மாத கால புள்ளிகளில் மூன்று முடிவுகளின் (வைரஸ் சுத்திகரிப்பு, கர்ப்பப்பை குடல் உள்- எபிதெலியல் நியோபிளாசியா தர 2 அல்லது மோசமான [CIN2+] இல்லாமல் நிலைத்திருத்தல் அல்லது CIN2+ இன் புதிய நோயறிதலுடன் நிலைத்திருத்தல்) ஒட்டுமொத்த விகிதங்களை நாங்கள் கணக்கிட்டுள்ளோம். கருப்பை கழுத்து மாதிரிகள் புற்றுநோய்க்கிருமி HPV மரபணு வகைகளை L1 சிதைவு-முதன்மை பாலிமரேஸ் சங்கிலி எதிர்வினை முறையைப் பயன்படுத்தி சோதிக்கப்பட்டன. நோய்த்தொற்றுகள் பொதுவாக விரைவாக அழிக்கப்படுகின்றன, 67% (95% நம்பகத்தன்மை இடைவெளி [CI] = 63% முதல் 70%) 12 மாதங்களுக்குள் அழிக்கப்படுகின்றன. இருப்பினும், குறைந்தது 12 மாதங்கள் நீடித்த தொற்றுநோய்களில், 30 மாதங்களுக்குள் CIN2+ நோயறிதல் ஏற்படும் அபாயம் 21% (95% CI = 15% முதல் 28% வரை) ஆகும். குறைந்தது 12 மாதங்களுக்கு நீடித்த HPV- 16 தொற்று உள்ள 30 வயதுக்குட்பட்ட பெண்களுக்கு CIN2+ நோயறிதலுக்கான ஆபத்து மிக அதிகமாக இருந்தது (53%; 95% CI = 29% முதல் 76% வரை). இந்த கண்டுபிடிப்புகள் மருத்துவ சமூகமானது கர்ப்பப்பை வாய் HPV தொற்றுநோயின் தொடர்ச்சியான தன்மையை வலியுறுத்த வேண்டும் என்று கூறுகின்றன, HPV இன் ஒரு முறை கண்டறிதல் அல்ல, மேலாண்மை உத்திகள் மற்றும் சுகாதார செய்திகளில். |
46437558 | AIMS 1990-94 காலகட்டத்தில் ரஷ்யாவில் மரணத்தின் கூர்மையான உயர்வுக்கு மது ஒரு முக்கிய காரணியாக கருதப்படுகிறது. இருப்பினும், மரணம் அதிகரிப்பதை விளக்க, நிலையான மதுபானம் நுகர்வு சார்பு அதிகரிப்பு போதுமானதாக இல்லை. இறப்பு விகிதத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் மற்றும் பதிவு செய்யப்பட்ட மது அருந்துதல் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான முரண்பாடுகள், மது அருந்துதல் அதிகரிப்பு குறைவாக மதிப்பிடப்பட்டதன் காரணமாக இருக்கிறதா என்பதை ஆராய்வதன் மூலம், அதிகரித்த இறப்பு விகிதத்தில் மது அருந்துதல் காரணியின் பங்கை ஆராய்வதற்கு இந்த ஆய்வு ஒரு புதிய அணுகுமுறையை பின்பற்றுகிறது. வடிவமைப்பு மற்றும் அளவீடுகள் முதலாவதாக, 1959-89 காலப்பகுதியின் தரவுகளைப் பயன்படுத்தி ஆண் விபத்து விகிதத்தில் ஆல்கஹால் விளைவு மதிப்பிடப்பட்டது. 1990-98 காலகட்டத்தில் மது அருந்துவதைக் கணக்கிட, மதுவின் தாக்கம் மற்றும் விபத்து இறப்பு விகிதம் ஆகியவை பயன்படுத்தப்பட்டன. மூன்றாவதாக, 1990-98 காலப்பகுதியில் மது விஷத்தால் ஏற்படும் இறப்பு, கொலை விகிதம் மற்றும் அனைத்து காரணங்களாலும் ஏற்படும் இறப்பு ஆகியவற்றின் போக்குகளை கணிப்பதற்கு, பின்னோக்கி எறியப்பட்ட ஆல்கஹால் தொடர் பயன்படுத்தப்பட்டது. 1990-98 காலகட்டத்தில் நிலையான ஆல்கஹால் நுகர்வு சார்பு தரத்தை விட பின்னோக்கி நுகர்வு சார்பு தரத்தில் குறிப்பிடத்தக்க அதிகரிப்பு இருந்தது. நிலையான மதுபானம் நுகர்வு சார்பு மூலம் கணிக்கப்பட்ட விகிதங்களுக்கும், கணிக்கப்பட்ட இறப்பு விகிதங்களுக்கும் இடையில் ஒரு பெரிய இடைவெளி இருந்தது, அதே நேரத்தில் பின்னோக்கி வீசப்பட்ட மதுபானம் சார்பு மூலம் கணிக்கப்பட்ட விகிதங்கள் இலக்குக்கு மிக நெருக்கமாக இருந்தன. 1990-94ல் ரஷ்யாவில் இறப்பு விகிதத்தில் அதிகரிப்பு, குடிப்பழக்கத்தின் அதிகரிப்பால் ஏற்பட்டதாகத் தெரிகிறது, ஆனால் இந்த அதிகரிப்பு, பொதுவாக பயன்படுத்தப்படும் மதுபான விற்பனை, சட்டவிரோத மதுபான உற்பத்தி மதிப்பீடு மற்றும் மதுபானம்-நேர்மறையான வன்முறை மரணங்களின் விகிதம் ஆகியவற்றை இணைக்கும் நுகர்வு சார்பு மூலம் பெரிதும் குறைமதிப்பீடு செய்யப்பட்டுள்ளது. |
46451940 | உற்சாகமூட்டும் நரம்பியக்கடத்தி குளுட்டமேட் அல்லது அதன் உற்சாகமூட்டும் அமினோ அமில (EAA) அகோனிஸ்டுகள், கைனிக் அமிலம் (KA), D, L- ஆல்பா- அமினோ -3- ஹைட்ராக்ஸி -5- மெத்தில்-ஐசோக்சாசோல் ப்ரோபியோனிக் அமிலம் (AMPA), அல்லது N- மெத்தில்- D- அஸ்பார்டிக் அமிலம் (NMDA) ஆகியவற்றின் பக்கவாட்டு ஹைபோதலாமிக் (LH) ஊசிகள், நிறைவுற்ற எலிகளில் தீவிரமான உணவு பதிலை விரைவாகத் தூண்டலாம். இந்த விளைவின் உண்மையான இடமாக LH இருக்கிறதா என்பதை தீர்மானிக்க, இந்த கலவைகளின் திறனை LH க்கு செலுத்தப்படும்போது உணவைத் தூண்டுவதற்கான திறனை ஒப்பிட்டோம், இந்த பகுதியை அடைப்புக்குறிக்குள் செலுத்தும் இடங்களுக்கு செலுத்தப்படும்போது. முதிர்ந்த ஆண் எலிகளின் குழுக்களில் உணவு உட்கொள்ளல், குளுட்டமேட் (30- 900 nmol), KA (0. 1- 1.0 nmol), AMPA (0. 33- 3. 3 nmol), NMDA (0. 33- 33. 3 nmol) அல்லது ஏழு மூளை இடங்களில் ஒன்றில், நீண்ட காலமாக நிறுவப்பட்ட வழிகாட்டி கானுல்கள் மூலம், ஊசி போடப்பட்ட 1 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு அளவிடப்பட்டது. இந்த இடங்கள்: LH, LH இன் முந்தைய மற்றும் பின்புற முனைகள், LH க்கு உடனடியாக தாலமஸ், LH க்கு பக்கவாட்டு அமிக்டலா, அல்லது LH க்கு நடுத்தர paraventricular மற்றும் perifornical பகுதிகள். முடிவுகள், டோஸ் மற்றும் அகோனிஸ்டுகள் ஆகியவற்றில் LH க்கு ஊசி செலுத்தப்பட்டால், உணவு- தூண்டுதல் விளைவுகள் மிகப்பெரியதாக இருந்தன. LH இல், 300 முதல் 900 nmol க்கு இடையில் உள்ள குளுட்டமேட் 1 மணி நேரத்திற்குள் 5 g வரை டோஸ் சார்ந்த உணவு பதிலைத் தூண்டியது (P < 0. 01). மற்ற அகோனிஸ்டுகள் ஒவ்வொன்றும் 3.3 nmol அல்லது அதற்கும் குறைவான அளவிலான இந்த இடத்தில் ஊசி போடப்பட்டால் குறைந்தது 10 g உணவுக்கான பதில்களைத் தூண்டியது. மற்ற மூளைப் பகுதிகளில் செலுத்தப்பட்ட ஊசிகள் எந்த உணவையும் உண்ணாமல் இருந்தன, அல்லது அவ்வப்போது சிறிய மற்றும் குறைவான சீரான உணவு பதில்களை உருவாக்கியது. (அகூறு 250 சொற்களுக்கு குறைக்கப்பட்டது) |
46485368 | கால்சியம் சப்ளிமெண்ட்ஸ் கொலொரெக்டல் அடெனோமாக்கள் மீண்டும் வருவதற்கான அபாயத்தை குறைப்பதாக ரேண்டமட் சோதனைகளில் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. இருப்பினும், இந்த பாதுகாப்பு விளைவு செயலில் உள்ள கூடுதல் நிறுத்தப்பட்ட பிறகு எவ்வளவு காலம் நீடிக்கும் என்பது தெரியவில்லை. முறைகள் கால்சியம் பாலிப் தடுப்பு ஆய்வில், முன்னர் பெருங்குடல் அடெனோமாவுடன் 930 நபர்கள் நவம்பர் 1988 முதல் ஏப்ரல் 1992 வரை சீரற்ற முறையில் ஒதுக்கப்பட்டு, 4 ஆண்டுகளாக தினமும் பிளேசிபோ அல்லது 1200 மி. கால்சியம் பின்தொடர்தல் ஆய்வு என்பது இந்த பரிசோதனையின் ஒரு கண்காணிப்பு கட்டமாகும், இது ரேண்டமஸ் செய்யப்பட்ட சிகிச்சையின் முடிவுக்குப் பிறகு சராசரியாக 7 ஆண்டுகளுக்கு அடினோமா நிகழ்வைக் கண்காணித்து, அந்த நேரத்தில் மருந்துகள், வைட்டமின்கள் மற்றும் கூடுதல் பயன்பாடு தொடர்பான தகவல்களை சேகரித்தது. 822 நோயாளிகளின் தொடர்ச்சியான தகவல்களை நாங்கள் பெற்றுள்ளோம், அவர்களில் 597 பேர் சிகிச்சை முடிந்த பின்னர் குறைந்தது ஒரு பெருங்குடல் பரிசோதனைக்கு உட்படுத்தப்பட்டனர் மற்றும் இந்த பகுப்பாய்வில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளனர். சிகிச்சை முடிந்த முதல் 5 வருடங்களிலும், அடுத்த 5 வருடங்களிலும், அடெனோமா மீண்டும் ஏற்படும் அபாயத்தின் மீது, சீரற்ற கால்சியம் சிகிச்சையின் விளைவுகளுக்கான, சார்பான அபாயங்களை (RRs) மற்றும் 95% நம்பிக்கை இடைவெளிகளை (CI) கணக்கிட பொதுவான நேரியல் மாதிரிகள் பயன்படுத்தப்பட்டன. புள்ளிவிவர சோதனைகள் இரு பக்கமாக இருந்தன. முடிவுகள் randomised சிகிச்சை முடிவடைந்த முதல் 5 ஆண்டுகளில், கால்சியம் குழுவில் உள்ள நபர்கள் இன்னும் மருந்துக் குழுவை விட எந்தவொரு adenoma (31. 5% எதிராக 43. 2%; சரிசெய்யப்பட்ட RR = 0. 63, 95% CI = 0. 46 முதல் 0. 87, P = . இருப்பினும், அடுத்த 5 ஆண்டுகளில் எந்தவொரு பாலிப் வகையிலும் ஏற்படும் அபாயத்துடன் ரேண்டமடிக் சிகிச்சை தொடர்புடையதாக இல்லை. இந்த ஆய்வு, சிகிச்சை கட்டம் முடிந்த பிறகு எந்த கால்சியம் சப்ளிமெண்ட்ஸ் பயன்படுத்துவதையும் தெரிவிக்காத நபர்களுக்கு மட்டுமே செய்யப்பட்டபோது, இந்த முடிவுகள் ஒத்ததாக இருந்தன. கால்சியம் சப்ளிமெண்ட்ஸ் கொலொரெக்டல் அடெனோமா மீண்டும் ஏற்படும் அபாயத்தின் மீதான பாதுகாப்பு விளைவு, தொடர்ச்சியான சப்ளிமெண்ட்ஸ் இல்லாத நிலையில் கூட, செயலில் உள்ள சிகிச்சையை நிறுத்திய 5 ஆண்டுகளுக்கு நீடிக்கிறது. |
46517055 | நுரையீரல் இரகசியங்களில் நியூட்ரோபில் செரின் புரதக் குழாய்களால் (NSP கள்) கட்டுப்படுத்தப்படாத புரதச்சேர்க்கை என்பது சைஸ்டிக் ஃபைப்ரோசிஸ் (சி. எஃப்) இன் ஒரு அடையாளமாகும். CF உமிழ்நீரில் உள்ள செயலில் உள்ள நடுநிலைத்தீன் எலாஸ்டாஸ், புரதமம் 3, மற்றும் கேத்தெப்சின் G ஆகியவை வெளிப்புற புரதமம் தடுப்பான்களால் தடுக்கப்படுவதை எதிர்க்கின்றன என்பதை நாங்கள் நிரூபித்துள்ளோம். இந்த எதிர்ப்பு, நடுநிலைத்தன்மை கொண்ட உயிரணுவழிப் பிணைப்புக்களுக்கு (NETs) மற்றும் CF உமிழ்நீரில் செயல்படுத்தப்பட்ட நடுநிலைத்தன்மை கொண்ட உயிரணுக்களால் (neutrophils) மற்றும் வயதான மற்றும் இறந்த நடுநிலைத்தன்மை கொண்ட உயிரணுக்களிலிருந்து வெளியிடப்படும் மரபணு டி. என். ஏ. CF உமிழ்நீரை DNase உடன் சிகிச்சையளிப்பது அதன் எலாஸ்டேஸ் செயல்பாட்டை வியத்தகு முறையில் அதிகரிக்கிறது, இது பின்னர் வெளிப்புற எலாஸ்டேஸ் தடுப்பான்களால் ஸ்டீச்சியோமெட்ரிக் முறையில் தடுக்கப்படலாம். இருப்பினும், டிஎன்ஏஸ் சிகிச்சையானது புரதமணல் 3 மற்றும் கேதெப்சின் ஜி ஆகியவற்றின் செயல்பாடுகளை அதிகரிக்காது, இது சி. எஃப். சுத்திகரிக்கப்பட்ட இரத்த நியூட்ரோபில்ஸ், சந்தர்ப்பவாத CF பாக்டீரியாக்கள் Pseudomonas aeruginosa மற்றும் Staphylococcus aureus ஆகியவற்றால் தூண்டப்படும் போது NET களை உமிழ்த்துகின்றன. இந்த நிலைமைகளில் மூன்று புரதக் குழாய்களின் செயல்பாடுகள் மாறாமல் இருந்தன, ஆனால் பின்னர் DNase சிகிச்சையானது மூன்று புரதக் குழாய்களின் செயல்பாடுகளில் வியத்தகு அதிகரிப்புகளை உருவாக்கியது. கால்சியம் அயனோபோருடன் செயல்படுத்தப்பட்ட நடுநிலைக் கிருமிகள் NET களைப் பிரித்தெடுக்கவில்லை, ஆனால் டிஎன்ஏஸால் மாற்றப்படாத செயலில் உள்ள புரதக் குழாய்களின் மிகப்பெரிய அளவை வெளியிட்டன. NETகள் செயலில் உள்ள புரதக் குழாய்களின் இருப்புக்கள் ஆகும், அவை தடுப்பிலிருந்து பாதுகாக்கப்பட்டு அவற்றை விரைவாக செயல்படுத்தக்கூடிய நிலையில் வைத்திருக்கின்றன. ப்ரோட்டீயஸ் தடுப்பான்களின் விளைவுகளை டிஎன்ஏ- சீரழிவு முகவர்களுடன் இணைத்து, சி. எஃப் நுரையீரல் இரகசியங்களில் என்எஸ்பிக்களின் தீங்கு விளைவிக்கும் ப்ரோட்டீயாலிடிக் விளைவுகளை எதிர்த்துப் போராட முடியும். |
46602807 | செஃபோடாக்சைம் (CTX) மற்றும் டெசசெட்டில் செஃபோடாக்சைம் (des- CTX) ஆகியவற்றின் செயல்பாடுகள் தனித்தனியாகவும், இணைந்து 173 மயக்கமற்ற மருத்துவ தனிமைப்படுத்தல்களுக்கு எதிராகவும் சோதிக்கப்பட்டன. 60 பாக்டீரியோய்டஸ் பிராகிலிஸ் தனிமைப்படுத்தல்களில் 50% க்கான CTX இன் MIC சூப்பில் 22. 4 மைக்ரோகிராம்/ மில்லி, ஆகரில் 47. 4 மைக்ரோகிராம்/ மில்லி. ஆகரில் இந்த குறைக்கப்பட்ட செயல்திறன் அனைத்து சோதனை செய்யப்பட்ட இனங்களிலும் காணப்பட்டது மற்றும் மருந்தின் அறிக்கையிடப்பட்ட மருத்துவ செயல்திறனுடன் வெளிப்படையாக முரண்படுகிறது. CTX மற்றும் des- CTX இடையேயான ஒருங்கிணைப்பு 70 முதல் 100% தனிமைப்படுத்தல்களுடன் காணப்பட்டது, இதில் 60% அனைத்து Bacteroides spp. சோதிக்கப்பட்டது. இந்த உணர்திறன் ஒரு சினெர்ஜி அமைப்பை உருவாக்குகிறது, இது ஒரு மில்லிக்கு 32 மைக்ரோகிராம் CTX மற்றும் 8 மைக்ரோகிராம் des- CTX ஆகியவற்றை உள்ளடக்கிய ஒரு சூப்- டிஸ்க் உயர்த்தும் முறையில் காணப்பட்டதைப் போலவே உள்ளது. சூப்- டிஸ்க் முறையில் 16 மைக்ரோகிராம் CTX மற்றும் 8 மைக்ரோகிராம் des- CTX per ml இருந்தபோது இந்த தொடர்பு மோசமாக இருந்தது. |
46695481 | 2 அல்லது 3 ஆம் தர கர்ப்பப்பை வாய் உள்பட இதய புற்றுநோய் அல்லது புற்றுநோய் ஆகியவற்றின் தொடர்புடைய விகிதங்கள் சேர்க்கை மற்றும் அடுத்தடுத்த திரையிடல் பரிசோதனைகளில் கண்டறியப்பட்டன. முடிவுகள் சேர்க்கை நேரத்தில், தலையீட்டுக் குழுவில் உள்ள பெண்களின் விகிதம் 2 அல்லது 3 ஆம் தர கர்ப்பப்பை குடல் உள்- எபிதெலியல் நியோபிளாசியா அல்லது புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்டிருப்பது கண்டறியப்பட்டது, இது போன்ற பாதிப்புகளைக் கொண்டிருக்கும் கட்டுப்பாட்டுக் குழுவில் உள்ள பெண்களின் விகிதத்தை விட 51% அதிகமாக இருந்தது (95% நம்பகத்தன்மை இடைவெளி [CI], 13 முதல் 102). பின்னர் மேற்கொள்ளப்பட்ட திரையிடல் பரிசோதனைகளில், தலையீட்டுக் குழுவில் உள்ள பெண்களின் விகிதம் 2 அல்லது 3 ஆம் தர பாதிப்பு அல்லது புற்றுநோயைக் கொண்டிருப்பதாகக் கண்டறியப்பட்ட பெண்களின் விகிதத்தை விட 42% குறைவாக இருந்தது (95% ஐ. ஐ. , 4 முதல் 64) மற்றும் தரம் 3 பாதிப்பு அல்லது புற்றுநோயுடன் கூடிய விகிதம் 47% குறைவாக இருந்தது (95% ஐ. கொலோசோஸ்கோபிக்காக பரிந்துரைக்கப்பட்ட பிறகு, தொடர்ச்சியான HPV தொற்று உள்ள பெண்களுக்கு 2 அல்லது 3 ஆம் தர பாதிப்புகள் அல்லது புற்றுநோய் ஏற்படும் அதிக ஆபத்து இருந்தது. கர்ப்பப்பை வாய் புற்றுநோய்க்காக 30 வயதிற்குட்பட்ட பெண்களைத் திரையிட பாப் பரிசோதனையில் HPV பரிசோதனையைச் சேர்ப்பது, அடுத்தடுத்த திரையிடல் பரிசோதனைகளால் கண்டறியப்பட்ட 2 அல்லது 3 ஆம் தர கர்ப்பப்பை வாய் உள்- எபிதெலியல் நியோபலாசியா அல்லது புற்றுநோயின் நிகழ்வைக் குறைக்கிறது. (ClinicalTrials. gov எண், NCT00479375 [ClinicalTrials. gov] ) மனித பாப்பிலோமா வைரஸ் (HPV) பரிசோதனை அடிப்படையில் கருப்பை கட்டி புற்றுநோய்க்கான திரையிடல், உயர் தர (தரம் 2 அல்லது 3) கருப்பை கட்டி உள்- எபிதெலியல் நியோபிளாசியாவை கண்டறிவதற்கான உணர்திறனை அதிகரிக்கிறது, ஆனால் இந்த ஆதாயம் அதிக நோயறிதலைக் குறிக்கிறதா அல்லது எதிர்கால உயர் தர கருப்பை கட்டி எபிதெலியல் நியோபிளாசியா அல்லது கருப்பை கட்டி புற்றுநோய்க்கு எதிரான பாதுகாப்பைக் குறிக்கிறதா என்பது தெரியவில்லை. ஸ்வீடனில் ஒரு மக்கள் தொகை அடிப்படையிலான திரையிடல் திட்டத்தில், 12, 527 பெண்கள் 32 முதல் 38 வயது வரையிலான வயதுடையவர்கள் 1:1 என்ற விகிதத்தில் ஹெச். பி. வி பரிசோதனைக்கு ஒரு பாபனிகோலா (பாப்) பரிசோதனை (தலையீட்டுக் குழு) அல்லது ஒரு பாப் பரிசோதனைக்கு மட்டும் (கட்டுப்பாட்டுக் குழு) தடயமற்ற முறையில் ஒதுக்கப்பட்டுள்ளனர். HPV பரிசோதனையில் நேர்மறை மற்றும் சாதாரண பாப் பரிசோதனை முடிவுகள் கொண்ட பெண்களுக்கு குறைந்தது 1 வருடம் கழித்து இரண்டாவது HPV பரிசோதனை வழங்கப்பட்டது, அதே உயர் ஆபத்து HPV வகை மூலம் தொடர்ந்து பாதிக்கப்பட்டவர்கள் பின்னர் கருப்பை மூட்டு உயிரியலுடன் கொலபோஸ்கோபி வழங்கப்பட்டனர். இதேபோன்ற எண்ணிக்கையிலான இரட்டை குருட்டு பாப் ஸ்மியர்கள் மற்றும் கொலபோஸ்கோபியுடன் பயாப்ஸி ஆகியவை கட்டுப்பாட்டுக் குழுவில் தோராயமாக தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட பெண்களில் மேற்கொள்ளப்பட்டன. பெண்களை சராசரியாக 4.1 வருடங்கள் கண்காணிக்க விரிவான பதிவேடு தரவு பயன்படுத்தப்பட்டது. |
46764350 | முதுகுப் பகுதி மூளையின் மிகப்பெரிய பகுதி, இதனால் இது பொதுவாக பக்கவாதம் ஏற்படுகிறது. மேலும், ஐந்து பக்கவாதம்களில் ஒன்று ஹாலந்துக்கு முந்தைய பகுதிகளில் மட்டுமே உள்ளது. இந்த உயர் அனடோமிக் ஈடுபாடு பக்கவாதம் உள்ள மருத்துவ முனைய செயலிழப்பு அரிதானதுடன் கடுமையாக வேறுபடுகிறது. மூளைக் கட்டி போன்ற பிற நோய்களுடன் ஒப்பிடும்போது, மாரடைப்பு நோயாளிகளில் முன்னணி நடத்தை நோய்க்குறிகள் அரிதாகவே தெரிவிக்கப்படுவது குறிப்பிடத்தக்கது. இந்த உண்மை முரண்பாடானது, ஏனென்றால் ஒரு கடுமையான செயல்முறை (ஸ்ட்ரோக்) ஒரு நாள்பட்ட நோயை (இரத்தக் கட்டி) விட அதிக மருத்துவ செயலிழப்பை அளிக்கும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது. இந்த நிகழ்வுக்கு வழிவகுக்கும் முக்கிய காரணியாக ஒரு தொகுதி விளைவு இருக்கலாம். முதுகு பக்கவாதம் மற்றொரு சுவாரஸ்யமான அம்சம் அமைதியான பக்கவாதம் என்று அழைக்கப்படுபவர்களின் பங்களிப்பு ஆகும், அதன் தொடர்ச்சியான தொடர்ச்சியான அறிவாற்றல் வீழ்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும் மற்றும் மேலும் குறிப்பிட்ட நரம்பியல் செயலிழப்புடன் மற்றொரு பக்கவாதம் இருந்து மீட்பு சமரசம். இந்த நோயின் மைய இயல்பு காரணமாக, முதுகுத் துளை செயலிழப்பைப் புரிந்துகொள்வதற்கு மாரடைப்பின் பங்களிப்பு முக்கியமானது, மேலும் மருத்துவ-உள்ளூராய்வு வகைப்படுத்தல் தொடர்புகளுக்கு பெரும் வாய்ப்பு உள்ளது. முதுகுத் துளை பாதிப்புகளின் மருத்துவ-உள்ளூராய்வு வகைப்பாட்டை உருவாக்குவதற்கான முதல் நவீன முயற்சிகளில் ஒன்று லூரியாவின் பள்ளியிலிருந்து வந்தது, அவர் மூன்று முக்கிய வகை முதுகுத் துளை நோய்க்குறிகளை வரையறுக்க முயன்றார் (பிரேமோட்டர் நோய்க்குறி, முதுகுத் துளை நோய்க்குறி, நடுத்தர-முதுகுத் துளை நோய்க்குறி). எம்.ஆர்.ஐ.யைப் பயன்படுத்தி சமீபத்திய உடற்கூறியல் தொடர்புகள் இந்த வகைப்பாட்டை மேம்படுத்த உதவுகின்றன. ஆறு முக்கிய மருத்துவ-உடல் அமைப்பு சார்ந்த முதுகு பக்கவாதம் நோய்க்குறிகளை பரிசீலிக்க பரிந்துரைக்கிறோம்: (1) முதுகுமுன்; (2) முன்-இயக்க; (3) மேல்-நடுநிலை; (4) சுற்று-நடுநிலை; (5) அடிப்படை முன் மூளை; (6) வெள்ளைப் பொருள். இறுதியாக, மற்றொரு சுவாரஸ்யமான தலைப்பு, முதுகுப் பகுதியின் அறிகுறிகள் தொடர்பானது, முதுகுப் பகுதியின் அல்லது வெள்ளைப் பொருளின் மீது தாக்குதல் ஏற்படாததால் ஏற்படுகிறது. இது முக்கியமாக மூன்று நிகழ்வுகளில் நிகழ்கிறது: லென்டிகுல-கப்ஸுலார் பக்கவாதம், கவுடேட் பக்கவாதம், மற்றும் தாலமிக் பக்கவாதம். இரத்த ஓட்டம் அல்லது வளர்சிதை மாற்ற அளவீடுகளைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்பட்ட ஆய்வுகள், டயஸ்கிசிஸ் (தொலை காயம் காரணமாக முதுகுப் பகுதியின் செயல்பாட்டில் கோளாறு) ஒரு பங்கைக் கொண்டிருக்கலாம் என்று கூறுகின்றன. நாம் இந்த சிக்கலான சுற்றறிக்கைகள் மாறும் இடைநிறுத்தம் விட நிலையான முனையப் புள்ளி செயலிழப்பு தொடர்புடையதாக உள்ளது என்று நம்புகிறேன். |
46765242 | சைட்டோசின் அரபினோசைடு (அரா-சி) லுகேமியா சிகிச்சையில் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் குறிப்பிடத்தக்க நச்சுத்தன்மையைக் காட்டுகிறது. ஹெச்எம்ஜி- கோஏ ரெடுக்டேஸ் இன்ஹிபிட்டரான லோவாஸ்டாடின், ஹைப்பர் கொலஸ்ட்ராலீமியாவை சிகிச்சையளிக்க பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. லோவஸ்டாடின் ara- C இன் செயல்பாட்டை அதிகரிக்க முடியுமா என்பதை தீர்மானிக்க, மனித எரெத்ரோலூகேமியா K562 செல் வரியிலும், ara- C எதிர்ப்பு ARAC8D செல் வரியிலும் அதன் விளைவுகளை நாங்கள் ஆய்வு செய்தோம். இரண்டு மருந்துகளுக்கும் இடையே ஒரு ஒத்திசைவு தொடர்பு காணப்பட்டது. இந்த தொடர்பு RAS மட்டத்தில் ஏற்படாது என்பதை நாங்கள் நிரூபித்துள்ளோம், ஆனால் MAPK செயல்பாட்டைக் குறைக்கும் மற்றும் ara- C- தூண்டப்பட்ட MAPK செயல்படுத்தலைத் தடுக்கும் லோவஸ்டாடினின் விளைவை உள்ளடக்கியிருக்கலாம். மனித லுகேமியா சிகிச்சையில் பயன்படுத்தக்கூடிய லோவஸ்டாடின் மற்றும் அர-சி இடையே ஒரு சாத்தியமான நன்மை பயக்கும் தொடர்புக்கான முதல் விளக்கத்தை இந்த ஆய்வுகள் பிரதிபலிக்கின்றன. |
46816158 | TAL செயலிகளால் டிஎன்ஏ அங்கீகாரம் என்பது டான்டெம் மறுபடியும், ஒவ்வொரு 33 முதல் 35 மீதமுள்ள நீளங்களால், தனித்துவமான மறுபடியும் மாறி டிரிசிடூக்கள் (RVD கள்) மூலம் நியூக்ளியோடைடுகளை குறிப்பிடுகிறது. PthXo1 இன் படிக அமைப்பு அதன் டிஎன்ஏ இலக்குடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது, இது உயர் செயல்திறன் கொண்ட கணக்கீட்டு கட்டமைப்பு கணிப்பால் தீர்மானிக்கப்பட்டது மற்றும் கனமான அணு வழித்தோன்றல் மூலம் சரிபார்க்கப்பட்டது. ஒவ்வொரு மறுபடியும் ஒரு இடது கை, இரண்டு-ஹெலிக்ஸ் பண்டலை உருவாக்குகிறது, இது டி.என்.ஏவுக்கு ஒரு RVD- கொண்ட சுழற்சியை வழங்குகிறது. இந்த சுய-இணைப்புக்கள் ஒரு வலது கை சூப்பர் ஹெலிக்ஸ் வடிவத்தை உருவாக்கி, டிஎன்ஏ பிரதான க்ரூவை சுற்றி வருகின்றன. முதல் RVD எச்சம் புரத முதுகெலும்புடன் ஒரு நிலைப்படுத்தும் தொடர்பை உருவாக்குகிறது, அதே நேரத்தில் இரண்டாவது DNA உணர்வு சரத்துடன் ஒரு அடிப்படை-குறிப்பிட்ட தொடர்பை உருவாக்குகிறது. இரண்டு சீரழிந்த அமினோ- முனைய மறுபடியும் டி.என்.ஏ உடன் தொடர்பு கொள்கிறது. பல RVD கள் மற்றும் நியமனமற்ற சங்கங்களைக் கொண்டிருக்கும் இந்த அமைப்பு TAL செயல்திறன்-டிஎன்ஏ அங்கீகாரத்தின் அடிப்படையை விளக்குகிறது. |
46926352 | நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் செல்கள் சுற்றளவு சரக்குகளில் இருந்து இரத்தத்திற்கு செல்லும் வழியில் தொடர்ந்து சுழற்சியில் ஈடுபடுகின்றன. நரம்புத்தன்மைக் கப்பல்களுக்குள் மற்றும் உள்ளே லூயிட் கடத்தல் நரம்புத்தன்மை எண்டோதெலியல் செல்கள் (LEC கள்) உடன் ஒரு இடைவெளியால் ஊடகப்படுத்தப்படுகிறது. நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை அதிகரிக்கும் வழிகள் கடந்த பல ஆண்டுகளாக சேகரிக்கப்பட்ட தரவு, LEC கள் T செல்கள் உயிர்வாழ உதவுகின்றன, சுய- ஆன்டிஜென்களுக்கு சகிப்புத்தன்மையைத் தூண்டுகின்றன, நோயெதிர்ப்பு எதிர்ப்பின் போது அதிகப்படியான T செல்கள் பெருக்கத்தை தடுக்கின்றன மற்றும் T செல்கள் நினைவகத்தை பராமரிக்கின்றன என்பதைக் குறிக்கிறது. மறுபுறம், லுகோசைட்டுகள் LEC உயிரியலை பாதிக்கின்றன: நரம்புத்தன்மை நாளங்களின் ஊடுருவல் DC களின் மீது சார்ந்துள்ளது, அதே நேரத்தில் நரம்புத்தன்மை செல்கள் அழற்சியின் போது LEC பெருக்கத்தை ஒழுங்குபடுத்துகின்றன. ஒட்டுமொத்தமாக, இந்த புதிய முடிவுகள் LEC களுக்கும் லுகோசைட்டுகளுக்கும் இடையிலான நெருக்கமான தொடர்புகள் பற்றிய முக்கியமான நுண்ணறிவுகளை வழங்குகின்றன, அவை நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகளைப் புரிந்துகொள்ள பங்களிப்பு செய்கின்றன. |
49429882 | குழந்தை மற்றும் சிறு குழந்தைகளின் ஆரோக்கியம் மற்றும் வளர்ச்சிக்கு உகந்த தாய்வழி ஊட்டச்சத்தின் பல அம்ச முக்கியத்துவத்தை வளர்ந்து வரும் பாராட்டு, சவால்களை எதிர்த்துப் போராடுவதற்கான முழுமையாக தீர்க்கப்படாத உத்திகளால் தணிக்கப்படுகிறது. தாய்வழி ஊட்டச்சத்து மற்றும் அதன் விளைவுகளை மேம்படுத்த பயன்படுத்தப்படும் உத்திகள் ஆகியவற்றின் முக்கியத்துவத்தை ஆய்வு செய்தல். முறைகள் அண்மைய இலக்கியங்களில் இருந்து தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட தரவுகளில் தாய்ப்பால் ஊட்டச்சத்து கூடுதல், கொழுப்பு அடிப்படையிலான ஊட்டச்சத்து கூடுதல் உட்பட, தற்காலத்தில் வெளியிடப்பட்ட முடிவுகள் மற்றும் தர்க்கரீதியான காரணங்கள் ஆகியவற்றில் சிறப்பு கவனம் செலுத்துகிறது. விளைவுகள் 1) கருவின் வளர்ச்சி மற்றும் பிறப்புக்குப் பிந்தைய வளர்ச்சி ஆகியவற்றை மேம்படுத்தும் வகையில் குறைந்த வளம் கொண்ட மக்கள்தொகையின் தாய் மற்றும் கருப்பையில் உள்ள சூழலை மேம்படுத்துவதற்கான ஒரு உந்துதல் தர்க்கரீதியான காரணம் உருவாகியுள்ளது. 2) ஒரு தலைமுறை அல்லது இரண்டு தலைமுறைகளில் வளர்ந்தவர்களில் உயரம் அதிகரித்ததன் அடிப்படையில், வறுமையைக் குறைப்பதன் மூலம் நிறைய சாதிக்க முடியும். 3) குறைந்த வள சூழல்களுடன் தொடர்புடைய தாய், புதிதாகப் பிறந்த மற்றும் குழந்தை பண்புகள் ஊட்டச்சத்து குறைபாடு, குறைவான எடை மற்றும் சீரான வளர்ச்சியில் குறைபாடு ஆகியவற்றால் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. 4) பரந்த பொது சுகாதாரம் மற்றும் கல்வி முயற்சிகளைத் தவிர, இதுவரை, கரு வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சியை மேம்படுத்துவதற்கான மிகவும் குறிப்பிட்ட முயற்சிகள் கர்ப்ப காலத்தில் தாய் ஊட்டச்சத்து தலையீடுகளை உள்ளடக்கியுள்ளன. 5) கர்ப்ப காலத்தில் இரும்பு/ஃபோலிக் அமிலம் (IFA) மற்றும் பல நுண்ணூட்டச்சத்துக்கள் (MMN) ஆகியவற்றின் தாய்வழி சப்ளிமெண்ட்ஸின் ஒப்பீட்டளவில் வரையறுக்கப்பட்ட ஆனால் உண்மையான நன்மைகள் இப்போது நியாயமான முறையில் வரையறுக்கப்பட்டுள்ளன. 6) அண்மையில் நடத்தப்பட்ட ஆய்வுகளில், தாய்ப்பால் மூலக்கூறுகளை அடிப்படையாகக் கொண்ட முக்கியமாக நுண்ணூட்டச்சத்து சப்ளிமெண்ட் (LNS) என்பது, MMN-ஐத் தவிர வேறு எந்தவொரு உறுதியான நன்மையும் இல்லை என்று நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. 7) எனினும், கர்ப்பத்தின் ஆரம்பத்தில் தொடங்கினால் MMN மற்றும் LNS இரண்டின் விளைவுகளும் அதிகரிக்கும் என்று தோன்றுகிறது. முடிவுக்கு வருவது தாயின் ஊட்டச்சத்து நிலை மோசமாக இருப்பது மனிதனின் மிகச் சில குறிப்பிட்ட காரணிகளில் ஒன்றாகும், இது கருவின் குறைபாடு மற்றும் பிறப்புக்குப் பிந்தைய ஆரம்பகால வளர்ச்சியை மட்டுமல்லாமல், தாய்வழி தலையீடுகள் கருவில் மேம்பட்ட வளர்ச்சியைக் காட்டியுள்ளன, இது முதன்மையாக குறைந்த பிறப்பு எடைகளில் முன்னேற்றங்கள் மற்றும் குறைக்கப்பட்ட பிறப்பு நீளத்தின் பகுதி திருத்தங்கள் ஆகியவற்றால் ஆவணப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. குறிப்பாக தாய்வழி ஊட்டச்சத்து குறைபாடுகளை சரிசெய்வதில் கவனம் செலுத்தும் தலையீடுகளால் அடையக்கூடிய நன்மைகளை தெளிவாக வரையறுப்பது தாய்வழி ஊட்டச்சத்து கூடுதல் தரத்தின் முன்னேற்றங்களுக்கு மட்டுப்படுத்தப்படக்கூடாது, ஆனால் தலையீடுகளின் ஒட்டுமொத்த அளவு மற்றும் நேரத்தை (மக்களிடையே உள்ள வேறுபாட்டை அங்கீகரிப்பது) குறித்தும் இருக்க வேண்டும். இறுதியாக, ஒரு சிறந்த உலகில் இந்த நடவடிக்கைகள் ஒட்டுமொத்த சூழலில் மேம்பாடுகளை உருவாக்குவதற்கான ஒரு முன்னோட்டமாக மட்டுமே இருக்கும், இதில் உகந்த ஊட்டச்சத்து மற்றும் பிற சுகாதார நிர்ணயங்களை அடைய முடியும். |
49432306 | புற்றுநோய் சிகிச்சையில் நோய் எதிர்ப்பு-சோதனை புள்ளி முற்றுகை அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது, தாமதமான கட்ட புற்றுநோய்களின் நிர்வாகத்தில் ஒரு முன்னுதாரண மாற்றத்திற்கு வழிவகுத்தது. ஏற்கனவே FDA அங்கீகாரம் பெற்ற பல சோதனை புள்ளி தடுப்பான்கள் உள்ளன மற்றும் பல மருந்துகள் கட்டம் 2 மற்றும் ஆரம்ப கட்டம் 3 மருத்துவ பரிசோதனைகளுக்கு உட்பட்டுள்ளன. நோயெதிர்ப்பு சோதனை புள்ளி தடுப்பான்களின் சிகிச்சை நோக்கம் கடந்த ஆண்டுகளில் விரிவடைந்துள்ளது, ஆனால் யார் பயனடையலாம் என்பது இன்னும் தெளிவாகத் தெரியவில்லை. மைக்ரோ ஆர்.என்.ஏக்கள் குறியீட்டு திறன் இல்லாத சிறிய ஆர்.என்.ஏக்கள் ஆகும். தூதுவர் RNA இன் 3 மொழிபெயர்க்கப்படாத பகுதிக்கு துணை இணைப்பதன் மூலம், microRNA கள் புரத வெளிப்பாட்டின் பின்-பதிவுக் கட்டுப்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன. மைக்ரோஆர்என்ஏக்களின் ஒரு வலையமைப்பு நேரடியாகவும் மறைமுகமாகவும் செக்பாயிண்ட் ஏற்பிகளின் வெளிப்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்துகிறது மற்றும் பல மைக்ரோஆர்என்ஏக்கள் பல செக்பாயிண்ட் மூலக்கூறுகளை குறிவைத்து, ஒருங்கிணைந்த நோயெதிர்ப்பு செக்பாயிண்ட் தடுப்பின் சிகிச்சை விளைவைப் பின்பற்றுகின்றன. இந்த ஆய்வு, நோயெதிர்ப்பு சோதனை புள்ளிகளின் வெளிப்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்தும் மைக்ரோஆர்என்ஏக்களை விவரிக்கும் மற்றும் புற்றுநோயில் நோயெதிர்ப்பு சோதனை புள்ளி சிகிச்சையின் நான்கு குறிப்பிட்ட சிக்கல்களை முன்வைக்கும்ஃ (1) துல்லியமற்ற சிகிச்சை காட்சி, (2) கடினமான மறுமொழி மதிப்பீடு, (3) ஏராளமான நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகள் மற்றும் (4) நோயெதிர்ப்பு சிகிச்சைக்கு பதில் இல்லாதது. இறுதியாக, இந்த சிக்கல்களுக்கு மைக்ரோ ஆர்.என்.ஏ. கள் சாத்தியமான தீர்வுகளாக முன்மொழிகிறோம். எதிர்காலத்தில் மைக்ரோ ஆர்.என்.ஏக்கள் நோயெதிர்ப்பு சோதனை புள்ளி சிகிச்சையின் முக்கியமான சிகிச்சை பங்காளிகளாக மாறக்கூடும் என்று நாங்கள் கருதுகிறோம். |
49556906 | ஃபைப்ரோசிஸ் என்பது திசு காயத்திற்கு ஏற்படும் செயலிழப்பு பழுதுபார்ப்பு பதிலின் நோயியல் விளைவாகும், இது நுரையீரல் உட்பட பல உறுப்புகளில் ஏற்படுகிறது1. செலுலர் வளர்சிதை மாற்றம், காயத்திற்கு ஏற்படுகின்ற திசுக்களை சரிசெய்வதையும், மறுவடிவமைப்பதையும் கட்டுப்படுத்துகிறது2-4. AMPK என்பது செல்லுலார் உயிரிசக்திக்கு ஒரு முக்கியமான உணரிப்பாகும் மற்றும் அனபோலிக் இருந்து கட்டாபோலிக் வளர்சிதை மாற்றத்திற்கு மாறுவதைக் கட்டுப்படுத்துகிறது5. இருப்பினும், ஃபைப்ரோசிஸில் AMPK இன் பங்கு சரியாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை. இங்கு, idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) கொண்ட மனிதர்களிடமும், நுரையீரல் ஃபைப்ரோசிஸ் கொண்ட ஒரு சோதனை எலி மாதிரியிலும், AMPK செயல்பாடு வளர்சிதை மாற்ற ரீதியாக செயலில் மற்றும் அபோப்டோசிஸ்-எதிர்ப்பு மயோஃபைப்ரோபிளாஸ்டுகளுடன் தொடர்புடைய ஃபைப்ரோடிக் பகுதிகளில் குறைவாக இருப்பதை நாங்கள் நிரூபிக்கிறோம். IPF நோயால் பாதிக்கப்பட்ட மனிதர்களின் நுரையீரல்களில் இருந்து மியோஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களில் AMPK இன் மருந்தியல் செயல்படுத்தல் குறைந்த ஃபைப்ரோடிக் செயல்பாட்டைக் காட்டுகிறது, மேலும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் பயோஜெனெஸிஸ் மேம்படுத்தப்பட்டு, அப்பொப்டோசிஸுக்கு உணர்திறன் இயல்பாக்கப்படுகிறது. எலிகளில் நுரையீரல் ஃபைப்ரோசிஸின் ப்ளீமைசின் மாதிரியில், மெட்ஃபோர்மின் சிகிச்சையளிக்கும் வகையில் நன்கு நிறுவப்பட்ட ஃபைப்ரோசிஸின் தீர்மானத்தை AMPK- சார்ந்த முறையில் துரிதப்படுத்துகிறது. இந்த ஆய்வுகள், தீர்க்கப்படாத, நோயியல் ஃபைப்ரோடிக் செயல்முறைகளில் குறைவான AMPK செயல்படுத்தலைக் குறிக்கின்றன, மேலும் மியோஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் செயலிழப்பு மற்றும் அப்பொப்டோசிஸை எளிதாக்குவதன் மூலம் நிறுவப்பட்ட ஃபைப்ரோஸிஸை மாற்றியமைக்க மெட்ஃபோர்மின் (அல்லது பிற AMPK ஆக்டிவேட்டர்கள்) ஒரு பங்கை ஆதரிக்கின்றன. |
51386222 | இலக்கு. - பல்வேறு இன மற்றும் இனக் குழுக்களில் உள்ள மக்களிடையே வயது மற்றும் பாலினத்தின் அடிப்படையில் அபோலிபோபிரொட்டீன் E (APOE) மரபணுவகைக்கும் அல்சைமர் நோய்க்கும் (AD) இடையிலான தொடர்பை இன்னும் நெருக்கமாக ஆய்வு செய்ய. தரவு மூலங்கள். -40 ஆராய்ச்சி குழுக்கள், மருத்துவ, சமூக மற்றும் மூளை வங்கி மூலங்களிலிருந்து சேர்க்கப்பட்ட, சாத்தியமான அல்லது உறுதியான AD மற்றும் 8607 கட்டுப்பாடுகளுக்கான அளவுகோல்களை பூர்த்தி செய்த 5930 நோயாளிகளுக்கு APOE மரபணு வகை, பாலினம், நோய் தொடக்க வயது மற்றும் இனப் பின்னணி பற்றிய தரவுகளை வழங்கின. முக்கிய முடிவு நடவடிக்கைகள். AD க்கான அசாதாரண விகிதங்கள் (OR கள்) மற்றும் 95% நம்பிக்கை இடைவெளிகள் (Cls), வயது மற்றும் ஆய்வு மற்றும் முக்கிய இனக்குழு (காக்கஸியன், ஆப்பிரிக்க அமெரிக்கன், ஹிஸ்பானிக் மற்றும் ஜப்பானிய) மற்றும் மூலத்தால் அடுக்குப்படுத்தப்பட்டவை, ∈2/∈2, ∈2/∈3, ∈2/∈4, ∈3/∈4 மற்றும் ∈4/∈4 ∈3/∈3 குழுவுடன் தொடர்புடைய APOE மரபணு வகைகளுக்காக கணக்கிடப்பட்டன. ஒவ்வொரு மரபணுவிற்கும் வயது மற்றும் பாலினத்தின் செல்வாக்கு லோஜிஸ்டிக் பின்னடைவு நடைமுறைகளைப் பயன்படுத்தி மதிப்பிடப்பட்டது. முடிவுகள். - மருத்துவம் அல்லது பிரேத பரிசோதனை அடிப்படையிலான ஆய்வுகளில் கவுகாசியன் நபர்களிடையே, AD இன் ஆபத்து ∈2/ ∈4 (OR=2. 6, 95% Cl=1. 6- 4. 0), ∈3/ ∈4 (OR=3. 2, 95% Cl=2. 8- 3. 8), மற்றும் ∈4/ ∈4 (OR=14. 9, 95% CI=10. 8- 20. 6) மரபணு வகைகளைக் கொண்டவர்களுக்கு கணிசமாக அதிகரித்தது; அதேசமயம், OR கள் ∈2/ ∈2 (OR=0. 6, 95% Cl=0. 2- 2. 0) மற்றும் ∈2/ ∈3 (OR=0. 6, 95% Cl=0. 5- 0. 8) மரபணு வகைகளைக் கொண்டவர்களுக்கு குறைந்துவிட்டன. APOE∈4-AD தொடர்பு ஆப்பிரிக்க அமெரிக்கர்கள் மற்றும் ஹிஸ்பானிக் இனத்தவர்களிடையே பலவீனமாக இருந்தது, ஆனால் ஆப்பிரிக்க அமெரிக்கர்களின் ஆய்வுகளில் OR களில் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடு இருந்தது (பி முடிவுகள். - TheAPOE∈4 அலெல் ஆல்ஸிஸ் நோய்க்கான ஒரு முக்கிய ஆபத்து காரணி ஆகும். ஆப்பிரிக்க அமெரிக்கர்களில் APOE∈4 மற்றும் AD க்கு இடையிலான தொடர்பு தெளிவுபடுத்தப்பட வேண்டும், மேலும் ஹிஸ்பானிக் இனத்தவர்களில் APOE∈4 இன் குறைக்கப்பட்ட விளைவு மேலும் ஆராயப்பட வேண்டும். |
51706771 | க்லியோபிளாஸ்டோமா (GBM) என்பது மூளை புற்றுநோயின் மிகவும் தீவிரமான மற்றும் பொதுவான வடிவமாகும். GBM என்பது மோசமான உயிர்வாழ்வு மற்றும் குறிப்பிடத்தக்க உயர் கட்டிகள் வேறுபட்ட தன்மை (இருவரும் intertumoral மற்றும் intratumoral), மற்றும் பயனுள்ள சிகிச்சைகள் இல்லாதது ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. சமீபத்திய உயர் செயல்திறன் தரவு, வேறுபட்ட மரபணு/ஜெனோமிக்/எபிஜெனெடிக் அம்சங்களை வெளிப்படுத்தியது மற்றும் தனிப்பட்ட துணை வகைகளுக்கு இலக்கு வைக்கப்பட்ட சிகிச்சைகள் உருவாக்கப்படக்கூடிய வகையில், மிகவும் ஆக்கிரமிப்பு செல்லுலார் கூறுகளை இயக்கும் முக்கிய மூலக்கூறு நிகழ்வுகளின்படி கட்டிகளை வகைப்படுத்துவதை நோக்கமாகக் கொண்ட பல முறைகளுக்கு வழிவகுத்தது. இருப்பினும், GBM மூலக்கூறு துணை வகைகள் நோயாளிகளின் முடிவுகளை மேம்படுத்தவில்லை. குறிப்பிட்ட பிறழ்வுகள் அல்லது துணை வகைகளுக்கான இலக்கு அல்லது தனிப்பயனாக்கப்பட்ட சிகிச்சைகள் உள்நோக்க மூலக்கூறு வேறுபாட்டிலிருந்து எழும் சிக்கலான தன்மை காரணமாக பெரும்பாலும் தோல்வியடைந்தன. பெரும்பாலான கட்டிகள் சிகிச்சைக்கு எதிர்ப்புத் தன்மையை உருவாக்கி விரைவில் மீண்டும் வருகின்றன. GBM ஸ்டெம் செல்கள் (GSCs) அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன. சமீபத்திய ஒற்றை செல் வரிசைப்படுத்தல் ஆய்வுகள் GBM இன் உள்நோக்கிய செல்லுலார் ஹெட்டரோஜெனிட்டி GBM ஸ்டெம் செல்களிலிருந்து எழும் கட்டி செல் வரிசைமுறை மூலம் பகுதியாக விளக்கப்படலாம் என்று கூறுகின்றன. எனவே, நோயாளிகளிடமிருந்து பெறப்பட்ட GSC களின் அடிப்படையில் மூலக்கூறு துணை வகைகள் திறம்பட துணை வகை-குறிப்பிட்ட சிகிச்சைகளுக்கு வழிவகுக்கும். இந்த ஆய்வில், GBM மற்றும் மூலக்கூறு துணை வகைப்படுத்தல் முறைகள் மற்றும் முதன்மை மற்றும் மீண்டும் வரும் கட்டிகளில் துணை வகை பிளாஸ்டிசிட்டி ஆகியவற்றின் மூலக்கூறு மாற்றங்களை நாங்கள் மதிப்பாய்வு செய்கிறோம், மேலும் மருந்து மேம்பாட்டிற்கான சாத்தியமான இலக்குகளின் மருத்துவ பொருத்தத்தை வலியுறுத்துகிறோம். |
51817902 | ஹெஸ் மற்றும் ஹே மரபணுக்கள் டிரோசோபிலாவில் உள்ள ஹேரி மற்றும் என்ஹான்சர்-ஆஃப்-ஸ்பிளிட் வகை மரபணுக்களின் பாலூட்டிகள் ஆகும், மேலும் அவை டெல்டா-நட்ச் சிக்னலிங் பாதையின் முதன்மை இலக்குகளை பிரதிநிதித்துவப்படுத்துகின்றன. கரு வளர்ச்சிக்கு பல படிகளை கட்டுப்படுத்தும் முடி சார்ந்த காரணிகள் மற்றும் தவறான ஒழுங்குமுறை பல்வேறு குறைபாடுகளுடன் தொடர்புடையது. ஹெஸ் மற்றும் ஹே மரபணுக்கள் (Hesr, Chf, Hrt, Herp அல்லது gridlock என்றும் அழைக்கப்படுகின்றன) அடிப்படை ஹெலிக்ஸ்-லூப்-ஹெலிக்ஸ் வகுப்பின் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் சீராக்கிகளை குறியீட்டுகின்றன, அவை முக்கியமாக அடக்குபவர்களாக செயல்படுகின்றன. எவ்வாறாயினும், ஹெஸ் மற்றும் ஹே புரதங்கள் எவ்வாறு டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனை கட்டுப்படுத்துகின்றன என்பதற்கான மூலக்கூறு விவரங்கள் இன்னும் சரியாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை. நோக்கம் கொண்ட ஊக்குவிப்பாளர்களின் N- அல்லது E- பெட்டி DNA வரிசைகளுக்கு நேரடி பிணைப்பு மற்றும் பிற வரிசை- குறிப்பிட்ட டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணிகள் அல்லது டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் ஆக்டிவேட்டர்களின் பிணைப்பு மூலம் மறைமுக பிணைப்பு ஆகியவை முன்மொழியப்பட்ட செயல் முறைகள் அடங்கும். அடக்குமுறை என்பது corepressors மற்றும் ஹிஸ்டோன் மாற்றங்கள் தூண்டுதல், அல்லது கூட பொது டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் இயந்திரம் தலையீடு சார்ந்திருக்கலாம். இந்த மாதிரிகள் அனைத்திற்கும் பரந்த புரத-புரத தொடர்புகள் தேவை. ஹேரி தொடர்பான காரணிகளின் புரத-புரத மற்றும் புரத-டிஎன்ஏ தொடர்புகள் குறித்த வெளியிடப்பட்ட தரவுகளை இங்கு மதிப்பாய்வு செய்து, டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் ஒழுங்குமுறைக்கான அவற்றின் தாக்கங்களைப் பற்றி விவாதிக்கிறோம். கூடுதலாக, சாத்தியமான இலக்கு மரபணுக்களை அடையாளம் காண்பதற்கான சமீபத்திய முன்னேற்றத்தையும், எலி மாதிரிகளின் பகுப்பாய்வையும் சுருக்கமாகக் கூறுகிறோம். |
51952430 | டோல் போன்ற ஏற்பி (TLR) மற்றும் இன்டர்லூகின் (IL) - 1 ஏற்பிகள் குடும்பம் பல சமிக்ஞை கூறுகளை பகிர்ந்து கொள்கின்றன, இதில் மிக மேலதிக அடாப்டர், MyD88 அடங்கும். TLR சமிக்ஞைக்குப் பின்னால் உள்ள அழற்சி எதிர்வினைகளை ஒழுங்குபடுத்தும் ஒரு புதிய டோல்-IL-1 ஏற்பி ஒத்தமை களத்தைக் கொண்ட அடாப்டராக ஃபோஸ்ஃபோனோசைடைடு 3-கினேஸ் (BCAP) க்கான B செல் அடாப்டர் கண்டுபிடிப்பை நாங்கள் முன்னர் அறிக்கை செய்தோம். இங்கு நாம் BCAP ஐ IL-1 மற்றும் IL-18 ஏற்பிகள் இரண்டிற்கும் கீழே ஒரு முக்கியமான பாத்திரத்தை வகிக்கிறது என்பதைக் காண்கிறோம், முறையே T உதவியாளர் (Th) 17 மற்றும் Th1 செல் வேறுபாட்டை ஒழுங்குபடுத்துகிறது. T செல்கள் உள் BCAP இல்லாததால் இயற்கையாக உருவாகும் Th1 மற்றும் Th17 வம்சாவளியின் வளர்ச்சி மாறவில்லை ஆனால் நோய்க்கிருமி Th17 வம்சாவளி செல்கள் வேறுபடுவதில் குறைபாடுகளை ஏற்படுத்தியது. இதன் விளைவாக, T செல்களில் BCAP இல்லாத எலிகள், பரிசோதனை சுயதொற்று மூளைவலிக்கு குறைந்த உணர்திறனைக் கொண்டிருந்தன. இன்னும் முக்கியமாக, IL-1R- தூண்டப்பட்ட ஃபோஸ்ஃபோனோசைடைடு 3-கினேஸ்-அக்ட்-இயந்திர இலக்கு ரபமைசின் (mTOR) செயல்படுத்தலுக்கும், மற்றும் mTOR இன் குறைந்தபட்ச தடுப்புக்கும் BCAP முக்கியமானதாக இருப்பதை நாங்கள் கண்டறிந்தோம். இந்த ஆய்வு, BCAP ஐ IL- 1R க்கும், செயல்படுத்தப்பட்ட T செல்களின் வளர்சிதை மாற்ற நிலைக்கும் இடையே ஒரு முக்கியமான இணைப்பாக நிறுவுகிறது, இது இறுதியில் அழற்சி Th17 செல்களின் வேறுபாட்டை ஒழுங்குபடுத்துகிறது. |
52072815 | சுருக்கம் பின்னணி மதுபானம் குடிப்பது மரணத்திற்கும், ஊனமுற்றோருக்கும் ஒரு முக்கிய ஆபத்து காரணி, ஆனால் சில நிலைமைகளில் மிதமான மதுபானம் குடிப்பதால் ஏற்படும் பாதுகாப்பான விளைவுகளை கருத்தில் கொண்டு, அதன் ஒட்டுமொத்த சுகாதார தொடர்பு சிக்கலானதாகவே உள்ளது. நோய்கள், காயங்கள் மற்றும் ஆபத்து காரணிகள் குறித்த 2016 ஆம் ஆண்டு உலக ஆய்வுக் கணக்கெடுப்பில் சுகாதார கணக்கியலுக்கான எங்கள் விரிவான அணுகுமுறையுடன், மதுபானம் பயன்பாடு மற்றும் மதுபானத்தால் ஏற்படும் இறப்புகள் மற்றும் இயலாமைக்கு சரிசெய்யப்பட்ட ஆயுட்காலம் (DALYs) ஆகியவற்றின் மேம்பட்ட மதிப்பீடுகளை 1990 முதல் 2016 வரை 195 இடங்களில், இரு பாலினங்களுக்கும் மற்றும் 15 வயது முதல் 95 வயது மற்றும் அதற்கு மேற்பட்டவர்களுக்கு இடையிலான 5 வயதுக்குட்பட்ட குழுக்களுக்கும் உருவாக்கியுள்ளோம். முறைகள் தனிநபர் மற்றும் மக்கள் தொகை அளவிலான மதுபானம் நுகர்வு பற்றிய 694 தரவு ஆதாரங்களை பயன்படுத்தி, மதுபானம் நுகர்வு அபாயத்தின் 592 முன்னோக்கு மற்றும் பின்னோக்கு ஆய்வுகள், தற்போதைய குடிப்பழக்கத்தின் பரவல், குடிப்பழக்கத்தை தவிர்ப்பது, நிலையான பானங்களில் தினசரி மதுபானம் குடிப்பவர்களிடையே மதுபானம் நுகர்வு விநியோகம் (தூய எதில் ஆல்கஹால் 10 கிராம் என வரையறுக்கப்படுகிறது) மற்றும் ஆல்கஹால் காரணமாக ஏற்படும் இறப்புகள் மற்றும் DALY கள் ஆகியவற்றின் மதிப்பீடுகளை நாங்கள் தயாரித்தோம். முந்தைய மதிப்பீடுகளுடன் ஒப்பிடும்போது, நாங்கள் பல முறை மேம்பாடுகளைச் செய்தோம்ஃ முதலாவதாக, சுற்றுலாப் பயணிகள் மற்றும் பதிவு செய்யப்படாத நுகர்வு ஆகியவற்றை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளும் வகையில் ஆல்கஹால் விற்பனை மதிப்பீடுகளை நாங்கள் சரிசெய்தோம்; இரண்டாவதாக, ஆல்கஹால் பயன்பாட்டுடன் தொடர்புடைய 23 சுகாதார விளைவுகளுக்கான தொடர்புடைய அபாயங்களின் புதிய மெட்டா பகுப்பாய்வை நாங்கள் செய்தோம்; மூன்றாவதாக, தனிநபர் ஆரோக்கியத்திற்கு ஒட்டுமொத்த அபாயத்தை குறைக்கும் வகையில் ஆல்கஹால் நுகர்வு அளவை அளவிடுவதற்கான புதிய முறையை நாங்கள் உருவாக்கியுள்ளோம். கண்டறிதல்கள் உலகளவில், 2016 ஆம் ஆண்டில், இறப்புகள் மற்றும் DALY களுக்கு மதுபானம் பயன்படுத்துவது ஏழாவது முன்னணி ஆபத்து காரணி ஆகும், இது வயது தரப்படுத்தப்பட்ட பெண் இறப்புகளில் 2.2% (95% நிச்சயமற்ற இடைவெளி [UI] 1 · 5-3 · 0) மற்றும் வயது தரப்படுத்தப்பட்ட ஆண் இறப்புகளில் 6.8% (5 · 8-8 · 0) ஆகும். 15-49 வயதுடைய மக்களில், மதுபானம் உட்கொள்வது 2016 ஆம் ஆண்டில் உலகளவில் முன்னணி ஆபத்து காரணி ஆகும், 3.8% (95% UI 3.2-4 3.3) பெண் இறப்புகள் மற்றும் 12.2% (10 8.-13.6) ஆண் இறப்புகள் மதுபானம் உட்கொள்வதால் ஏற்படுகின்றன. 15-49 வயதுடைய மக்கள்தொகையில், பெண்களுக்குக் காரணம் DALYs 2.3% (95% UI 2.0-2.6) மற்றும் ஆண்களுக்குக் காரணம் DALYs 8.9% (7.8-9.9) ஆகும். இந்த வயதினரில் இறப்புக்களின் மூன்று முக்கிய காரணங்கள் காசநோய் (மொத்த இறப்புகளில் 1.4% [95% UI 1.0-1.7]), சாலை விபத்துக்கள் (1.2% [0.7-1.9]), மற்றும் சுய தீங்கு விளைவித்தல் (1.1% [0.6-1.5]). 50 வயது மற்றும் அதற்கு மேற்பட்ட வயதினருக்கு, 2016 ஆம் ஆண்டில், மதுபானத்தால் ஏற்படும் மொத்த இறப்புகளில் புற்றுநோய்கள் அதிக அளவில் இருந்தன, இது மொத்த மதுபானத்தால் ஏற்படும் பெண் இறப்புகளில் 27.1% (95% UI 21·2-33·3) மற்றும் ஆண்கள் இறப்புகளில் 18.9% (15.3-22.6) ஆகும். சுகாதார விளைவுகளில் பாதிப்பைக் குறைக்கும் அளவு, வாரத்திற்கு நிலையான பானங்கள் (95% UI 0.0- 0.8) ஆகும். விளக்கம் உலகளாவிய நோய் சுமைக்கு மதுபானம் ஒரு முக்கிய ஆபத்து காரணி மற்றும் கணிசமான சுகாதார இழப்பை ஏற்படுத்துகிறது. நாம் கண்டறிந்தது, அனைத்து காரணங்களாலும் இறப்பு, குறிப்பாக புற்றுநோயால் இறக்கும் அபாயம், அதிகரிக்கும் நுகர்வுடன் அதிகரிக்கிறது, மற்றும் சுகாதார இழப்பை குறைக்கும் நுகர்வு அளவு பூஜ்ஜியமாக உள்ளது. இந்த முடிவுகள், உலக அளவில் மதுபானக் கட்டுப்பாட்டுக் கொள்கைகளை மறுபரிசீலனை செய்ய வேண்டும் என்று கூறுகின்றன. பில் & மெலிண்டா கேட்ஸ் அறக்கட்டளைக்கு நிதியளித்தல். |
52095986 | மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் (MS) நோய்க்கான காரணங்கள் இன்னும் புரியாதவை என்றாலும், இந்த நோய்க்குறிகளில் T செல்களின் பங்கு சந்தேகத்திற்கு இடமின்றி முக்கியமானது. நோயெதிர்ப்பு செல்கள் நோய்க்கிருமிகள் மற்றும் ஆபத்து சமிக்ஞைகளுக்கு வடிவ-அறிவாற்றல் ஏற்பிகள் (PRR) மூலம் பதிலளிக்கின்றன. சோதனை சுய நோய் எதிர்ப்பு மண்டல நோய் (EAE) எனப்படும் எலி MS போன்ற நோயின் வளர்ச்சியில் Nlrp12, ஒரு உள்- செலுலர் PRR ஐ பல அறிக்கைகள் தொடர்புபடுத்துகின்றன. இந்த ஆய்வில், Nlrp12 Th1 பதிலைத் தடுக்கிறது மற்றும் T- செல் ஊடாக ஏற்படும் தன்னிச்சையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைத் தடுக்கிறது என்ற கருதுகோளைச் சோதிக்க, தூண்டப்பட்ட மற்றும் தன்னிச்சையான EAE மாதிரிகள், அத்துடன் இன் விட்ரோ T செல் அளவீடுகள் ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தினோம். நரம்புமுனைகளில் IFNγ/IL-4 விகிதத்தைக் குறைப்பதன் மூலம் தூண்டப்பட்ட EAE-யில் Nlrp12 ஒரு பாதுகாப்புப் பங்கைக் கொண்டுள்ளது என்பதை நாங்கள் கண்டறிந்தோம், அதே நேரத்தில் 2D2 T செல் ஏற்பி (TCR) மரபணு மாற்றப்பட்ட எலிகளில் தன்னிச்சையான EAE (spEAE) இன் வளர்ச்சியை இது அதிகரிக்கிறது. T செல்கள் பதிலில் Nlrp12 செயல்பாட்டின் வழிமுறையை ஆராய்ந்து பார்த்தபோது, அது T செல்கள் பெருக்கத்தை தடுக்கிறது மற்றும் IFNγ மற்றும் IL-2 உற்பத்தியைக் குறைப்பதன் மூலம் Th1 பதிலை அடக்குகிறது என்பதைக் கண்டறிந்தோம். TCR செயல்படுத்தப்பட்ட பிறகு, Nlrp12 ஆனது Akt மற்றும் NF- kB ஃபோஸ்ஃபோரிலேஷனை தடுக்கிறது, அதே நேரத்தில் mTOR பாதையில் S6 ஃபோஸ்ஃபோரிலேஷனை பாதிப்பதில்லை. முடிவில், EAE இல் Nlrp12 இன் இரட்டை நோயெதிர்ப்பு ஒழுங்குமுறை செயல்பாட்டை விளக்கக்கூடிய ஒரு மாதிரியை நாங்கள் முன்மொழிகிறோம். டி செல்கள் விடையளிக்கும் Nlrp12- சார்ந்த ஒழுங்குமுறை மூலக்கூறு வழிமுறையை விளக்கும் ஒரு மாதிரியையும் நாங்கள் முன்மொழிகிறோம். |
52175065 | முக்கிய புள்ளிகள் குறைக்கப்பட்ட எஜெக்ஷன் பிராக்ஷன் (HFrEF) உடன் இருதய செயலிழப்பு உள்ள நோயாளிகளில் கடுமையான சப்மேக்சிமல் உடற்பயிற்சி மற்றும் பயிற்சி விளைவுகளுக்கு நரம்பு மண்டல வளர்ச்சி காரணி (VEGF) பதில்கள் ஆராயப்பட்டன. ஆறு நோயாளிகள் மற்றும் ஆறு ஆரோக்கியமான பொருத்தப்பட்ட கட்டுப்பாடுகள் முழங்கால் நீட்டிப்பு பயிற்சியை (KE) 50% அதிகபட்ச வேலை விகிதத்தில் (மருத்துவர்கள் மட்டுமே) KE பயிற்சிக்கு முன்னும் பின்னும் செய்தனர். எலும்பு தசை அமைப்பு மற்றும் ஆஞ்சியோஜெனிக் பதிலை மதிப்பிடுவதற்கு தசை டைபாப்ஸிகள் எடுக்கப்பட்டன. பயிற்சிக்கு முன்னர், இந்த சப்-மேக்ஸிமல் KE உடற்பயிற்சியின் போது, HFrEF கொண்ட நோயாளிகள் அதிக கால் நரம்பு எதிர்ப்பு மற்றும் அதிக நோரட்ரீனலின் ஸ்பில்போவர் ஆகியவற்றை வெளிப்படுத்தினர். எலும்பு தசை அமைப்பு மற்றும் VEGF பதில் பொதுவாக குழுக்களுக்கு இடையில் வேறுபட்டவை அல்ல. பயிற்சிக்குப் பின், நோயாளிகளுக்கு எதிர்ப்பு அதிகரிக்கவில்லை, நோரட்ரீனலின் கசிவு குறைக்கப்பட்டது. பயிற்சி பெற்ற நிலையில், VEGF தீவிர உடற்பயிற்சிக்கு பதிலளிக்கவில்லை என்றாலும், முடிச்சுத்திறன் அதிகரித்தது. தசை இழைகள் குறுக்கு வெட்டு பகுதி மற்றும் வகை I இழைகளின் சதவீத பகுதி அதிகரித்தது மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் தொகுதி அடர்த்தி கட்டுப்பாடுகளை விட அதிகமாக இருந்தது. HFrEF நோயாளிகளின் எலும்பு தசைகளில் கட்டமைப்பு/ செயல்பாட்டு பிளாஸ்டிசிட்டி மற்றும் பொருத்தமான ஆஞ்சியோஜெனிக் சிக்னலிங் காணப்பட்டது. சுருக்கம் இந்த ஆய்வில் கடுமையான சப்மேக்சிமல் உடற்பயிற்சிக்கான பதில் மற்றும் குறைக்கப்பட்ட எஜெக்ஷன் பிராக்டியுடன் (HFrEF) இதய செயலிழப்பு உள்ள நோயாளிகளில் பயிற்சியின் விளைவு ஆகியவை ஆராயப்பட்டன. சிறிய தசை வெகுஜன பயிற்சிக்குப் பிறகு HFrEF இல் சப்மேக்சமல் உடற்பயிற்சிக்கு கடுமையான ஆஞ்சியோஜெனிக் பதில் விவாதிக்கப்படுகிறது. நோயாளிகள் (n = 6) மற்றும் கட்டுப்பாட்டு குழு (n = 6) ஆகியோரில் 50% அதிகபட்ச வேலை வேகத்தில் (WRmax) முழங்கால் நீட்டிப்பு பயிற்சியின் போது (KE) மற்றும் பின்னர் KE பயிற்சிக்குப் பிறகு, நரம்பு அழுத்தங்களுடன் நேரடி ஃபக் முறை காலில் முழுவதும் செய்யப்பட்டது. தசை உயிரியல்கள் எலும்பு தசை கட்டமைப்பு மற்றும் நரம்பு மண்டல எண்டோதெலியல் வளர்ச்சி காரணி (VEGF) mRNA அளவுகளை மதிப்பீடு செய்தன. பயிற்சிக்கு முன்னர், HFrEF கணிசமாக அதிக கால் நரம்பு எதிர்ப்பு (LVR) (≈15%) மற்றும் கணிசமாக அதிக நோரட்ரீனலின் ஸ்பில்ஓவர் (≈385%) ஆகியவற்றை வெளிப்படுத்தியது. HFrEF இல் மைட்டோகாண்ட்ரியல் தொகுதி அடர்த்தி கணிசமாகக் குறைவாக (≈22%) இருந்தது என்பதைத் தவிர, முடிச்சுத்தன்மை உட்பட ஆரம்ப எலும்பு தசை அமைப்பு குழுக்களுக்கு இடையில் வேறுபட்டதாக இல்லை. நோயாளிகளுக்கும் கட்டுப்பாட்டு குழுவினருக்கும் இடையில் ஓய்வில் உள்ள VEGF mRNA அளவுகள் மற்றும் உடற்பயிற்சியுடன் அதிகரிப்பு வேறுபட்டதாக இல்லை. பயிற்சியின் பின்னர், LVR இனி உயர்த்தப்படவில்லை மற்றும் நோரட்ரீனலின் கசிவு குறைக்கப்பட்டது. எலும்பு தசை சுரப்பிகள் பயிற்சியுடன் அதிகரித்தன, இது சுரப்பி-இழை விகிதம் (≈13%) மற்றும் ஒரு இழை சுற்றி சுரப்பிகளின் எண்ணிக்கை (NCAF) (≈19%) என மதிப்பிடப்பட்டது. VEGF mRNA இப்போது தீவிர உடற்பயிற்சியால் குறிப்பிடத்தக்க அளவில் அதிகரிக்கப்படவில்லை. தசை இழைகள் குறுக்கு வெட்டு பகுதி மற்றும் வகை I இழைகளின் சதவீத பகுதி இரண்டும் பயிற்சியுடன் கணிசமாக அதிகரித்தன (ஒன்றையொன்றுக்கு ≈18% மற்றும் ≈21%), அதே நேரத்தில் வகை II இழைகளின் சதவீத பகுதி கணிசமாகக் குறைந்தது (≈11%), மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் தொகுதி அடர்த்தி இப்போது கட்டுப்பாடுகளை விட அதிகமாக உள்ளது. இந்த தரவு HFrEF நோயாளிகளின் எலும்பு தசைகளில் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு பிளாஸ்டிசிட்டி மற்றும் பொருத்தமான ஆஞ்சியோஜெனிக் சிக்னலிங் ஆகியவற்றை வெளிப்படுத்துகிறது. |
52180874 | நோக்கம் PD- L1 நேர்மறை மற்றும் PD- L1 எதிர்மறை புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு, திட்டமிடப்பட்ட செல் டெட் 1 (PD- 1) அல்லது திட்டமிடப்பட்ட செல் டெட் லிகண்ட் 1 (PD- L1) தடுப்பான்களின் ஒப்பீட்டு செயல்திறனை மதிப்பீடு செய்ய. DESIGN சீரற்ற கட்டுப்பாட்டு சோதனைகளின் மெட்டா பகுப்பாய்வு. தரவு ஆதாரங்கள் பப்மெட், எம்பேஸ், கோக்ரேன் தரவுத்தளம் மற்றும் மாநாடு சுருக்கங்கள் அமெரிக்கன் சொசைட்டி ஆஃப் கிளினிகல் ஒங்காலஜி மற்றும் ஐரோப்பிய சொசைட்டி ஆஃப் மெடிக்கல் ஒங்காலஜி ஆகியவற்றில் மார்ச் 2018 வரை வழங்கப்பட்டன. மதிப்பாய்வு முறைகள் PD-1 அல்லது PD-L1 தடுப்பான்களின் ஆய்வுகள் (அவெலுமாப், அட்டெசோலிசுமாப், டர்வலுமாப், நிவோலுமாப் மற்றும் பெம்பிரோலிசுமாப்) PD-L1 நேர்மறை அல்லது எதிர்மறை அடிப்படையில் இறப்புக்கான கிடைக்கக்கூடிய ஆபத்து விகிதங்களைக் கொண்டிருந்தன. PD- L1 நேர்மறை அல்லது எதிர்மறைக்கான உச்சநிலை, PD- L1 வண்ணமயமாக்கப்பட்ட செல்கள் கட்டி செல்கள் அல்லது கட்டி மற்றும் நோயெதிர்ப்பு செல்கள், நோயெதிர்ப்பு ஹிஸ்டோகெமிஸ்ட்ரி வண்ணமயமாக்கல் முறைகளால் அளவிடப்பட்ட 1% ஆகும். முடிவுகள் எட்டு சீரற்ற கட்டுப்பாட்டு ஆய்வுகளில் இருந்து முன்னேறிய அல்லது புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட 4174 நோயாளிகள் இந்த ஆய்வில் சேர்க்கப்பட்டனர். வழக்கமான மருந்துகளுடன் ஒப்பிடும்போது, PD- 1 அல்லது PD- L1 தடுப்பான்கள் PD- L1 நேர்மறை (n=2254, hazard ratio 0.66, 95% நம்பிக்கை இடைவெளி 0. 59 முதல் 0. 74) மற்றும் PD- L1 எதிர்மறை (1920, 0. 80, 0. 71 முதல் 0. 90) இரு நோயாளிகளிலும் குறிப்பிடத்தக்க நீட்டிக்கப்பட்ட மொத்த உயிர்வாழ்வுடன் தொடர்புடையவை. இருப்பினும், PD- L1 நேர்மறை மற்றும் PD- L1 எதிர்மறை நோயாளிகளுக்கு PD- 1 அல்லது PD- L1 தடுப்பு சிகிச்சையின் செயல்திறன் கணிசமாக வேறுபட்டது (P = 0. 02 இடைவினைக்கு). கூடுதலாக, PD- L1 நேர்மறை மற்றும் PD- L1 எதிர்மறை இரு நோயாளிகளிலும், PD- 1 அல்லது PD- L1 தடுப்பிலிருந்து நீண்ட கால மருத்துவ நன்மைகள் தலையீட்டு முகவர், புற்றுநோய் ஹிஸ்டோடைப், சீரற்ற நிலைப்படுத்தல் முறை, நோயெதிர்ப்பு ஹிஸ்டோகெமிக்கல் மதிப்பெண் அமைப்பு வகை, மருந்து இலக்கு, கட்டுப்பாட்டு குழு வகை மற்றும் சராசரி பின்தொடர்தல் நேரம் ஆகியவற்றில் சீரானதாகக் காணப்பட்டன. முடிவுகள் PD- L1 நேர்மறை மற்றும் PD- L1 எதிர்மறை நோயாளிகளுக்கு PD- L1 தடுப்பு அல்லது PD- L1 தடுப்பு சிகிச்சை என்பது வழக்கமான சிகிச்சையை விட விரும்பத்தக்க சிகிச்சை விருப்பமாகும். எந்த நோயாளிகளுக்கு PD- 1 அல்லது PD- L1 தடுப்பு சிகிச்சை வழங்கப்பட வேண்டும் என்பதை தீர்மானிக்க PD- L1 வெளிப்பாட்டு நிலை மட்டும் போதுமானதாக இல்லை என்பதை இந்த கண்டுபிடிப்பு சுட்டிக்காட்டுகிறது. |
52188256 | இந்த கட்டுரை, புற்றுநோய் குறித்த சர்வதேச ஆராய்ச்சி நிறுவனத்தால் தயாரிக்கப்பட்ட புற்றுநோய் நிகழ்வு மற்றும் இறப்புகளின் குளோபோகன் 2018 மதிப்பீடுகளைப் பயன்படுத்தி, உலகின் 20 பிராந்தியங்களில் புவியியல் மாறுபாட்டை மையமாகக் கொண்டு, உலகளாவிய புற்றுநோய் சுமை குறித்த நிலை அறிக்கையை வழங்குகிறது. 2018 ஆம் ஆண்டில் 18.1 மில்லியன் புற்றுநோய் நோயாளிகள் புற்றுநோயால் இறப்பார்கள் என்றும், 9.6 மில்லியன் பேர் புற்றுநோயால் இறப்பார்கள் என்றும் மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது. இரு பாலினங்களிலும், நுரையீரல் புற்றுநோய் மிகவும் பொதுவாக கண்டறியப்பட்ட புற்றுநோய் (மொத்த வழக்குகளில் 11.6%) மற்றும் புற்றுநோயால் ஏற்படும் மரணத்தின் முக்கிய காரணம் (மொத்த புற்றுநோயால் ஏற்படும் மரணங்களில் 18.4%), பெண்களின் மார்பக புற்றுநோய் (11.6%), புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் (7.1%), மற்றும் பெருங்குடல் புற்றுநோய் (6.1%) நிகழ்வு மற்றும் பெருங்குடல் புற்றுநோய் (9.2%), வயிற்று புற்றுநோய் (8.2%) மற்றும் கல்லீரல் புற்றுநோய் (8.2%) இறப்பு ஆகியவற்றின் அடிப்படையில். நுரையீரல் புற்றுநோய் என்பது மிகவும் அடிக்கடி ஏற்படும் புற்றுநோய் மற்றும் புற்றுநோயால் ஏற்படும் மரணத்தின் முக்கிய காரணமாகும். புரோஸ்டேட் மற்றும் பெருங்குடல் புற்றுநோய் (உண்மைக்கு) மற்றும் கல்லீரல் மற்றும் வயிற்று புற்றுநோய் (இறப்புக்கான) ஆகியவை அடுத்த இடத்தைப் பிடித்துள்ளன. பெண்களில், மார்பக புற்றுநோய் மிகவும் பொதுவாக கண்டறியப்பட்ட புற்றுநோய் மற்றும் புற்றுநோயால் ஏற்படும் மரணத்தின் முக்கிய காரணமாகும், அதைத் தொடர்ந்து பெருங்குடல் மற்றும் நுரையீரல் புற்றுநோய் (உள்ளமைவு) மற்றும் நேர்மாறாக (இறப்பு) உள்ளது; கருப்பை வாய் புற்றுநோய் நிகழ்வு மற்றும் இறப்பு இரண்டிலும் நான்காவது இடத்தில் உள்ளது. இருப்பினும், அடிக்கடி கண்டறியப்படும் புற்றுநோய் மற்றும் புற்றுநோயால் ஏற்படும் மரணத்தின் முக்கிய காரணம் ஆகியவை நாடுகள் மற்றும் ஒவ்வொரு நாட்டிலும் பொருளாதார வளர்ச்சி மற்றும் அதனுடன் தொடர்புடைய சமூக மற்றும் வாழ்க்கை முறை காரணிகளின் அளவைப் பொறுத்து கணிசமாக வேறுபடுகின்றன. புற்றுநோய் பதிவு தரமான தரவு, புற்றுநோய் கட்டுப்பாட்டு திட்டங்களை திட்டமிடுவதற்கும் செயல்படுத்துவதற்கும் ஆதார அடிப்படையிலான தரவு, பெரும்பாலான குறைந்த மற்றும் நடுத்தர வருமானம் கொண்ட நாடுகளில் கிடைக்கவில்லை என்பது குறிப்பிடத்தக்கது. புற்றுநோய் பதிவேடு மேம்பாட்டுக்கான உலகளாவிய முயற்சி என்பது ஒரு சர்வதேச கூட்டாண்மை ஆகும், இது சிறந்த மதிப்பீட்டை ஆதரிக்கிறது, அத்துடன் உள்ளூர் தரவுகளை சேகரித்தல் மற்றும் பயன்படுத்துதல், தேசிய புற்றுநோய் கட்டுப்பாட்டு முயற்சிகளுக்கு முன்னுரிமை அளித்தல் மற்றும் மதிப்பீடு செய்தல். CA: மருத்துவ நிபுணர்களுக்கான புற்றுநோய் இதழ் 2018;0:1-31. © 2018 அமெரிக்க புற்றுநோய் சங்கம். |
52805891 | உடல் பருமன் மற்றும் இன்சுலின் எதிர்ப்பு ஆகியவற்றின் வளர்ச்சியில் பங்கு வகிக்கக்கூடிய குடல் நுண்ணுயிர் வகையை கட்டுப்படுத்த சுற்றுச்சூழல் காரணிகளும் புரவலன் மரபியலும் தொடர்பு கொள்கின்றன. TLR2- குறைபாடுள்ள எலிகள், கிருமிகள் இல்லாத சூழ்நிலைகளில், உணவு- தூண்டப்பட்ட இன்சுலின் எதிர்ப்பிலிருந்து பாதுகாக்கப்படுகின்றன. குடல் நுண்ணுயிர் கிருமிகளின் இருப்பு ஒரு விலங்கின் ஃபெனோடைப்பை மாற்றியமைக்கக்கூடும், இது TLR2 KO எலிகள் போன்ற இன்சுலின் உணர்திறன் அதிகரித்திருப்பது மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்பட்ட விலங்கில் இன்சுலின் எதிர்ப்பைத் தூண்டுகிறது. தற்போதைய ஆய்வில், TLR2- குறைபாடுள்ள எலிகளின் வளர்சிதை மாற்ற அளவுருக்கள், குளுக்கோஸ் சகிப்புத்தன்மை, இன்சுலின் உணர்திறன் மற்றும் சிக்னலிங் ஆகியவற்றில் குடல் நுண்ணுயிர் தாக்கத்தின் தாக்கத்தை நாங்கள் ஆய்வு செய்தோம். கிருமிகள் இல்லாத ஒரு வசதியில் உள்ள TLR2 நாக் அவுட் (KO) எலிகளில் உள்ள குடல் நுண்ணுயிர் (மெட்டாஜெனோமிக்ஸ் மூலம்), வளர்சிதை மாற்ற பண்புகள் மற்றும் இன்சுலின் சிக்னலிங் ஆகியவற்றை நாங்கள் ஆய்வு செய்தோம். முடிவுகள், வழக்கமான எலிகளில் TLR2 இழப்பு, மாற்று நோய்க்குறியின் நினைவூட்டலாக ஒரு பீனோடைப்பை உருவாக்குகிறது என்பதைக் காட்டியது, இது குடல் நுண்ணுயிரிகளில் உள்ள வேறுபாடுகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இது ஃபார்மிகுட்களில் 3 மடங்கு அதிகரிப்பு மற்றும் கட்டுப்பாட்டுகளுடன் ஒப்பிடும்போது பாக்டீரியோடைட்களில் சிறிய அதிகரிப்பு. குடல் நுண்ணுயிர் வர்க்கத்தில் ஏற்படும் இந்த மாற்றங்கள் LPS உறிஞ்சுதல், சப்- கிளினிக்கல் அழற்சி, இன்சுலின் எதிர்ப்பு, குளுக்கோஸ் சகிப்புத்தன்மை, பின்னர் உடல் பருமன் ஆகியவற்றின் அதிகரிப்புடன் இணைந்திருந்தன. கூடுதலாக, இந்த நிகழ்வுகளின் வரிசை WT எலிகளில் நுண்ணுயிர் மாற்றுவதன் மூலம் மீண்டும் உருவாக்கப்பட்டது மற்றும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளால் மாற்றப்பட்டது. மூலக்கூறு மட்டத்தில் இந்த பொறிமுறை தனித்துவமானது, TLR4 இன் செயல்படுத்தல் ER அழுத்தம் மற்றும் JNK செயல்படுத்தலுடன் தொடர்புடையது, ஆனால் IKKβ- IκB- NFκB பாதையின் செயல்படுத்தல் இல்லை. எமது தரவு TLR2 KO எலிகளில் உள்ள உள்ளுறுப்பு கொழுப்பில் ஒழுங்குபடுத்தும் T செல்கள் குறைந்துள்ளதையும் காட்டியது, இந்த மாற்றியமைப்பும் இந்த விலங்குகளின் இன்சுலின் எதிர்ப்புக்கு பங்களிக்கக்கூடும் என்று கூறுகிறது. மரபணுவகைக்கு மரபணுவகை இணைப்புகளை ஏற்படுத்தும் மூலக்கூறு மற்றும் செலுலர் தொடர்புகளின் சிக்கலான வலையமைப்பில் நுண்ணுயிரிகளின் பங்கை எமது முடிவுகள் வலியுறுத்துகின்றன. மேலும் அவை உடல் பருமன், நீரிழிவு மற்றும் பிற நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு கோளாறுகள் உள்ளிட்ட பொதுவான மனித நோய்களுக்கான சாத்தியமான தாக்கங்களைக் கொண்டுள்ளன. |
52850476 | மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ (mtDNA) பகுப்பாய்வு என்பது மனித பரிணாம வளர்ச்சியைப் புரிந்துகொள்வதில் ஒரு சக்திவாய்ந்த கருவியாக இருந்து வருகிறது, ஏனெனில் அதிக நகல் எண்ணிக்கை, மறுசீரமைப்பு இல்லாதது, அதிக மாற்று விகிதம் மற்றும் பரம்பரை முறையின் தாய்வழி முறை போன்ற பண்புகள் காரணமாக. இருப்பினும், mtDNA வரிசைப்படுத்தலை அடிப்படையாகக் கொண்ட மனித பரிணாம வளர்ச்சியின் கிட்டத்தட்ட அனைத்து ஆய்வுகளும் கட்டுப்பாட்டுப் பகுதியுடன் மட்டுப்படுத்தப்பட்டுள்ளன, இது மைட்டோகாண்ட்ரியல் மரபணுவில் 7% க்கும் குறைவாக உள்ளது. இந்த ஆய்வுகள் தளங்களுக்கு இடையில் மாற்று விகிதத்தில் தீவிர மாறுபாடு மற்றும் மரபணு தூரத்தை மதிப்பீடு செய்வதில் சிரமங்களை ஏற்படுத்தும் மற்றும் இனப்பெருக்க ஊகங்களை கேள்விக்குரியதாக மாற்றுவதன் விளைவாக சிக்கலானவை. மனித மைட்டோகாண்ட்ரியல் மூலக்கூறு பற்றிய மிக விரிவான ஆய்வுகள் கட்டுப்பாடு-துண்டு நீள பாலிமோர்பிசம் பகுப்பாய்வு மூலம் மேற்கொள்ளப்பட்டுள்ளன, இது பிறழ்வு விகித மதிப்பீடுகளுக்கு பொருத்தமற்ற தரவை வழங்குகிறது, எனவே பரிணாம நிகழ்வுகளின் நேரத்தை வழங்குகிறது. மனித பரிணாம வளர்ச்சியைப் பற்றிய ஆய்வுகளுக்காக மைட்டோகாண்ட்ரியல் மூலக்கூறிலிருந்து பெறப்பட்ட தகவல்களை மேம்படுத்துவதற்காக, பல்வேறு வகையான தோற்றங்களைக் கொண்ட 53 மனிதர்களின் முழுமையான எம்டிடிஎன்ஏ வரிசை பகுப்பாய்வுகளின் அடிப்படையில் மனிதர்களில் உலகளாவிய எம்டிடிஎன்ஏ பன்முகத்தன்மையை நாங்கள் விவரிக்கிறோம். அதே நபர்களில் Xq13.3 பகுதியின் இணையான ஆய்வின் எம்டிடிஎன்ஏ தரவுகளுடன் ஒப்பிடும்போது, நவீன மனிதர்களின் வயதைப் பொறுத்தவரை மனித பரிணாம வளர்ச்சியைப் பற்றிய ஒரு சமகால பார்வையை வழங்குகிறது. |
52865789 | நோக்கம் IL-15 என்பது பல வகை உயிரணுக்களால் உமிழ்ந்திருக்கும் ஒரு அழற்சி சைட்டோகின் ஆகும். உடற்பயிற்சியின் போது எலும்பு தசைகளால் IL- 15 தயாரிக்கப்படுகிறது மற்றும் எலிகளில் எடை அதிகரிப்பைக் குறைப்பதாக அறிவிக்கப்பட்டுள்ளது. மாறாக, IL-15 நாக் அவுட் (KO) எலிகள் குறித்த நமது கண்டுபிடிப்புகள் IL-15 உடல் பருமனை ஊக்குவிக்கிறது என்பதைக் குறிப்பிடுகின்றன. கொழுப்பு திசுக்களில் IL-15 இன் உடல் பருமனை அதிகரிக்கும் பங்கை அடிப்படையாகக் கொண்ட வழிமுறைகளை ஆராய்வதே இந்த ஆய்வின் நோக்கம். METHODS கட்டுப்பாட்டு எலிகள் மற்றும் IL- 15 KO எலிகள் உயர் கொழுப்பு உணவு (HFD) அல்லது சாதாரண கட்டுப்பாட்டு உணவுடன் பராமரிக்கப்பட்டன. 16 வாரங்களுக்குப் பிறகு, உடல் எடை, கொழுப்பு திசு மற்றும் எலும்பு நிறை, சீரம் லிபிட் அளவுகள் மற்றும் கொழுப்பு திசுக்களில் மரபணு/ புரத வெளிப்பாடு ஆகியவை மதிப்பீடு செய்யப்பட்டன. வெப்ப உருவாக்கம் மற்றும் ஆக்ஸிஜன் நுகர்வு மீதான IL- 15 இன் தாக்கம் எலி முன்- ஆடிபோசைட் மற்றும் மனித மூலக்கூறுகளிலிருந்து வேறுபடுத்தப்பட்ட அடிபோசைட்டுகளின் முதன்மை கலாச்சாரங்களில் ஆய்வு செய்யப்பட்டது. முடிவுகள் IL-15 குறைபாடு உணவு காரணமாக எடை அதிகரிப்பையும், உள் மற்றும் தோல் அடியில் உள்ள வெள்ளை மற்றும் பழுப்பு நிற கொழுப்பு திசுக்களில் கொழுப்பு சேகரிப்பையும் தடுக்கிறது என்பதை எங்கள் முடிவுகள் காட்டுகின்றன. IL- 15 KO எலிகளின் பழுப்பு நிற மற்றும் தோல் அடியில் உள்ள கொழுப்பு திசுக்களில் தகவமைப்புத் தெர்மோஜெனெஸுடன் தொடர்புடைய மரபணுக்களின் அதிகரித்த வெளிப்பாட்டை மரபணு வெளிப்பாட்டு பகுப்பாய்வு வெளிப்படுத்தியது. அதன்படி, IL- 15 KO எலிகளிலிருந்து பெறப்பட்ட பழுப்பு நிற கொழுப்புத்தொகுப்புகளில் ஆக்ஸிஜன் நுகர்வு அதிகரித்தது. கூடுதலாக, IL- 15 KO எலிகள் அவற்றின் கொழுப்பு திசுக்களில் அழற்சி ஊடுருவக்கூடிய ஊடுருவல்களின் குறைக்கப்பட்ட வெளிப்பாட்டைக் காட்டின. முடிவுகள் IL-15 இன் இல்லாமை வெள்ளை கொழுப்பு திசுக்களில் கொழுப்பு குவிப்பு குறைந்து, தழுவல் வெப்ப உருவாக்கம் மூலம் அதிகரித்த கொழுப்பு பயன்பாடு ஏற்படுகிறது. உடல் பருமனுடன் தொடர்புடைய வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறியுக்கு வழிவகுக்கும் நாள்பட்ட அழற்சியைத் தக்கவைக்கக்கூடிய கொழுப்பு திசுக்களில் அழற்சியை IL- 15 ஊக்குவிக்கிறது. |
52868579 | எபிஜெனெடிக் மரபணு மாற்றங்கள் ஒரு பல செல்கள் கொண்ட உயிரினத்திற்குள் செல்களின் பரம்பரை மற்றும் வளர்ச்சி நிலைகளை குறிப்பிடுவதற்கு முக்கியமானதாக கருதப்படுகின்றன. இங்கு, பல ஆற்றல் வாய்ந்த கரு மூலக்கூறுகளின் (ES) எபிஜெனெடிக் சுயவிவரம் கரு புற்றுநோய் செல்கள், இரத்தத்தொளி மூலக்கூறுகள் (HSC) மற்றும் அவற்றின் வேறுபட்ட சந்ததியினரிடமிருந்து வேறுபட்டது என்பதைக் காட்டுகிறோம். சைலண்ட், மரபணு-சிறப்பு மரபணுக்கள் திசு-சிறப்பு மூலக்கூறுகள் அல்லது வேறுபட்ட செல்களை விட புளூரிபோடென்ட் செல்களில் முன்னர் பிரதிசெய்தன மற்றும் எதிர்பாராத விதமாக அதிக அளவு அசிடைலேட்டட் H3K9 மற்றும் மெத்திலேட்டட் H3K4 ஆகியவற்றைக் கொண்டிருந்தன. அசாதாரணமாக, ES செல்களில் இந்த திறந்த குரோமடின் குறிச்சொற்கள் சில வெளிப்படுத்தப்படாத மரபணுக்களில் H3K27 டிரிமெதிலேஷன் உடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. எனவே, ES செல்களின் பல்லுறுப்புத்தன்மை ஒரு குறிப்பிட்ட எபிஜெனெடிக் சுயவிவரத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, அங்கு வம்சாவளி-குறிப்பிட்ட மரபணுக்கள் அணுகக்கூடியவை, ஆனால் அவ்வாறு இருந்தால், அடக்குமுறை H3K27 டிரிமெதிலேஷன் மாற்றங்களைக் கொண்டுள்ளன. கருப்பொருள் எக்டோடெர்ம் வளர்ச்சி (Eed) குறைபாடுள்ள ES செல்களில் முன்கூட்டிய வெளிப்பாடு ஏற்படுவதால், ES செல்களில் இந்த மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டைத் தடுப்பதில் H3K27 மெத்திலேஷன் செயல்பாட்டு முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது. எமது தரவு, மரபணு சார்ந்த மரபணுக்கள் ES செல்களில் வெளிப்படுவதற்குத் தயாராக இருப்பதாகவும், ஆனால் எதிர்ப்பு நிறமி மாற்றங்களால் கட்டுப்படுத்தப்படுவதாகவும் கூறுகிறது. |
52873726 | ஹிப்போ பாதை உறுப்பு அளவு மற்றும் திசு ஹோமியோஸ்டாசிஸை கட்டுப்படுத்துகிறது, இது புற்றுநோய்க்கு வழிவகுக்கும். பாலூட்டிகளில் உள்ள முக்கிய ஹிப்போ கூறுகள் மேல்நிலை செரின்/த்ரோயனைன் கினேஸ்கள் Mst1/2, MAPK4Ks மற்றும் Lats1/2 ஆகியவற்றால் ஆனவை. இந்த மேல்நிலை கினேஸ்களின் செயலிழப்பு டிஃபோஸ்ஃபோரிலேஷன், ஸ்திரத்தன்மை, அணு இடமாற்றம் மற்றும் ஹிப்போ பாதையின் முக்கிய செயல்பாட்டு மாற்றிகள், YAP மற்றும் அதன் பாராலோக் TAZ ஆகியவற்றின் செயல்படுத்தலுக்கு வழிவகுக்கிறது. YAP/TAZ என்பது டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் கோ- ஆக்டிவேட்டர்கள் ஆகும், அவை முக்கியமாக டி. இ. ஏ டொமைன் டிஎன்ஏ- பிணைப்பு குடும்ப டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணிகளுடன் (TEAD) தொடர்புகொள்வதன் மூலம் மரபணு வெளிப்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்துகின்றன. இந்த பாதையை ஒழுங்குபடுத்துவதற்கான தற்போதைய முன்னுதாரணம் YAP/TAZ இன் ஃபோஸ்ஃபோரிலேஷன் சார்ந்த நியூக்ளியோசைட்டோபிளாஸ்மிக் ஷட்டில் மூலம் அப்ஸ்ட்ரீம் கூறுகளின் சிக்கலான நெட்வொர்க் மூலம் மையமாக உள்ளது. இருப்பினும், SMAD, NF-κB, NFAT மற்றும் STAT போன்ற பிற ஒலிபெயர்ப்பு காரணிகளைப் போலன்றி, TEAD நியூக்ளியோசைட்டோபிளாஸ்மிக் ஷட்டில் ஒழுங்குமுறை பெரும்பாலும் கவனிக்கப்படவில்லை. தற்போதைய ஆய்வில், சுற்றுச்சூழல் மன அழுத்தம், ஹிப்போ-சுயாதீனமான முறையில் p38 MAPK வழியாக TEAD சைட்டோபிளாஸ்மிக் இடமாற்றத்தை ஊக்குவிக்கிறது என்பதைக் காட்டுகிறோம். முக்கியமாக, மன அழுத்தத்தால் தூண்டப்பட்ட TEAD தடுப்பு YAP- ஐ செயல்படுத்தும் சமிக்ஞைகளை ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது மற்றும் YAP- இயக்கப்படும் புற்றுநோய் செல்கள் வளர்ச்சியைத் தேர்ந்தெடுத்து அடக்குகிறது. எமது தரவு TEAD நியூக்ளியோசைட்டோபிளாஸ்மிக் ஷட்டில் இயக்கத்தின் ஒரு வழிமுறையை வெளிப்படுத்துகிறது மற்றும் TEAD உள்ளூர்மயமாக்கல் ஹிப்போ சமிக்ஞை வெளியீட்டின் ஒரு முக்கியமான தீர்மானிப்பதாகும் என்பதைக் காட்டுகிறது. |
52874170 | CONTEXT மெனினிடிஸைத் தவிர்க்க பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படும் நோயறிதல் இடுப்புப் பஞ்சர் (LPs) பக்க விளைவுகளுடன் தொடர்புடையது. நோக்கம்: பாக்டீரியாவால் ஏற்படும் மெனினினிடிஸ் என சந்தேகிக்கப்படும் வயது வந்த நோயாளிகளுக்கு, பக்க விளைவுகளின் அபாயத்தைக் குறைக்கக்கூடிய நோயறிதல் பி. எல். நுட்பங்கள் பற்றிய ஆதாரங்களையும், மண்டை தண்டு திரவ (சி. எஸ். எஃப்.) பகுப்பாய்வின் சோதனை துல்லியம் பற்றிய ஆதாரங்களையும் முறையாக ஆய்வு செய்தல். தரவு ஆதாரங்கள் 1966 முதல் 2006 ஜனவரி வரை கோக்ரேன் நூலகம், MEDLINE (Ovid மற்றும் PubMed ஐப் பயன்படுத்தி) மற்றும் 1980 முதல் 2006 ஜனவரி வரை EMBASE ஆகியவற்றில் மொழிக் கட்டுப்பாடுகள் இல்லாமல் தொடர்புடைய ஆய்வுகளை அடையாளம் கண்டு, மீட்கப்பட்ட கட்டுரைகளின் நூல்களிலிருந்து மற்றவர்களை அடையாளம் கண்டோம். ஆய்வுத் தேர்வு 18 வயது அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட நோயாளிகளின் தடயவியல் ஆய்வுகள் இதில் அடங்கும், அவர்கள் வெற்றிகரமான நோயறிதல் LP அல்லது பக்க விளைவுகளை குறைக்க தடயவியல் சிகிச்சைகள் செய்யப்படுகின்றன. பாக்டீரியாவால் ஏற்படக்கூடிய மெனினிஜிட்டிஸ் நோய்க்கான CSF இன் உயிர்வேதியியல் பகுப்பாய்வின் துல்லியத்தை மதிப்பீடு செய்யும் ஆய்வுகளும் அடையாளம் காணப்பட்டன. தரவுகளை பிரித்தெடுப்பது இரண்டு ஆய்வாளர்கள் சுயாதீனமாக ஆய்வு தரத்தை மதிப்பீடு செய்து பொருத்தமான தரவுகளை பிரித்தெடுத்தனர். LP நுட்பத்தின் ஆய்வுகளுக்கு, தலையீடு மற்றும் முடிவு பற்றிய தரவு பிரித்தெடுக்கப்பட்டது. பாக்டீரியா மெனினிடிஸ் நோயை ஆய்வக நோயறிதலில் ஆய்வு செய்வதற்கு, தரவு தரநிலை மற்றும் சோதனை துல்லியம் பற்றிய தரவுகளை பிரித்தெடுக்கப்பட்டது. தரவு தொகுப்பு 15 தடயவியல் சோதனைகளை நாங்கள் கண்டறிந்தோம். அளவு சார்ந்த தொகுப்புக்கு ஒரு சீரற்ற விளைவு மாதிரி பயன்படுத்தப்பட்டது. 587 நோயாளிகளை உள்ளடக்கிய ஐந்து ஆய்வுகள், அட்ரூமாடிக் ஊசிகளை ஸ்டாண்டர்ட் ஊசிகளுடன் ஒப்பிட்டன, மேலும் அட்ரூமாடிக் ஊசிகள் மூலம் தலைவலி ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்புகளில் குறிப்பிடத்தக்க குறைவு காணப்பட்டது (முற்றிலும் ஆபத்து குறைப்பு [ARR], 12. 3%; 95% நம்பிக்கை இடைவெளி [CI], - 1.72% முதல் 26. 2% வரை). ஊசி அகற்றப்படுவதற்கு முன்னர் ஸ்டைலெட்டை மீண்டும் செருகியதன் மூலம் தலைவலி ஏற்படும் அபாயம் குறைந்தது (ARR, 11. 3%; 95% CI, 6. 50% - 16. 2%). 717 நோயாளிகளை உள்ளடக்கிய 4 ஆய்வுகளின் ஒருங்கிணைந்த முடிவுகள், LP (ARR, 2. 9%; 95% CI, - 3. 4 முதல் 9. 3%) க்குப் பிறகு அணிதிரட்டப்பட்ட நோயாளிகளில் தலைவலி குறைந்து வருவதைக் காட்டியது. மெனினிடிஸ் என சந்தேகிக்கப்படும் நோயாளிகளில் CSF இன் உயிர்வேதியியல் பகுப்பாய்வின் துல்லியம் குறித்த நான்கு ஆய்வுகள் சேர்க்கை அளவுகோல்களை பூர்த்தி செய்தன. சிஎஸ்எஃப்-இரத்த குளுக்கோஸ் விகிதம் 0.4 அல்லது அதற்கும் குறைவாக (நம்பகத்தன்மை விகிதம் [LR], 18; 95% ஐ. ஐ. , 12-27]), சிஎஸ்எஃப் வெள்ளை இரத்த அணுக்களின் எண்ணிக்கை 500/முஎல் அல்லது அதற்கு மேல் (LR, 15; 95% ஐ. ஐ. , 10-22), மற்றும் சிஎஸ்எஃப் லாக்டேட் அளவு 31.53 mg/dL அல்லது அதற்கு மேல் (> அல்லது =3.5 mmol/L; LR, 21; 95% ஐ. ஐ. , 14-32) பாக்டீரியா மென்கைடிஸ் துல்லியமாக கண்டறியப்பட்டது. இந்தத் தகவல்கள் சிறிய அளவிலான, அதிர்ச்சிக்குரிய ஊசிகள், நோயறிதல் LPக்குப் பிறகு தலைவலி ஏற்படும் அபாயத்தை குறைக்கக்கூடும் என்று கூறுகின்றன. ஊசி அகற்றப்படுவதற்கு முன்னர் ஸ்டைலெட்டை மீண்டும் செருக வேண்டும் மற்றும் நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சைக்குப் பிறகு படுக்கை ஓய்வு தேவையில்லை. எதிர்கால ஆராய்ச்சி ஒரு நோயறிதல் LP இன் வெற்றியை மேம்படுத்துவதற்கும் நடைமுறை திறன்களில் பயிற்சியை மேம்படுத்துவதற்கும் தலையீடுகளை மதிப்பீடு செய்வதில் கவனம் செலுத்த வேண்டும். |
52887689 | 2008 ஆம் ஆண்டில் ஆட்டோபாகியா ஆராய்ச்சியை தரப்படுத்தும் முதல் வழிகாட்டுதல்களை நாங்கள் வெளியிட்டோம். அதன் பின்னர், இந்த விஷயத்தில் ஆராய்ச்சி தொடர்ந்து துரிதப்படுத்தப்பட்டு, பல புதிய விஞ்ஞானிகள் இந்த துறையில் நுழைந்துள்ளனர். நமது அறிவுத் தளமும், புதிய தொழில்நுட்பங்களும் விரிவடைந்து வருகின்றன. எனவே, பல்வேறு உயிரினங்களில் ஆட்டோபாகியாவை கண்காணிப்பதற்கான இந்த வழிகாட்டுதல்களை புதுப்பிப்பது முக்கியம். பல்வேறு ஆய்வுகள் இந்த நோக்கத்திற்காக பயன்படுத்தப்பட்ட அளவீடுகளின் வரம்பை விவரித்துள்ளன. ஆயினும், ஆட்டோபாகியாவை அளவிடுவதற்கான ஏற்றுக்கொள்ளக்கூடிய முறைகள், குறிப்பாக பல உயிரணுக்களான யூகரியோட்டுகளில் குழப்பம் தொடர்கிறது. சுயபாகோசிக் செயல்முறையின் எந்த கட்டத்திலும் சுயபாகோசிக் கூறுகளின் எண்ணிக்கை அல்லது அளவை (எ. கா. , சுயபாகோசோம்கள் அல்லது ஆட்டோலிசோசோம்கள்) கண்காணிக்கும் அளவீடுகளுக்கு இடையில் ஒரு வித்தியாசம் உள்ளது என்பதை வலியுறுத்த வேண்டிய ஒரு முக்கிய புள்ளி, சுயபாகோசிக் பாதை (அதாவது, முழுமையான செயல்முறை) வழியாக ஓட்டத்தை அளவிடும் அளவீடுகளுக்கு எதிராக; எனவே, அதிகரித்த சுயபாகோசிக் செயல்பாட்டை விளைவிக்கும் தூண்டுதல்களிலிருந்து வேறுபடுத்தப்பட வேண்டும், இது அதிகரித்த சுயபாகோசிக் தூண்டல், அதிகரித்த விநியோகம் மற்றும் சிதைவு ஆகியவற்றுடன் இணைந்து, லைசோசோம்கள் (பெரும்பாலான உயர் யூகரியோட்டுகள் மற்றும் டிக்டியோஸ்டிலியம் போன்ற சில முன்மாதிரிகளில்) அல்லது வெற்றிடங்கள் (மரடி மற்றும் பூஞ்சைகளில்). வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், இந்த துறையில் புதிய ஆராய்ச்சியாளர்கள் அதிக ஆட்டோபாகோஸோம்கள் தோன்றுவது அதிக ஆட்டோபாகியாவுடன் சமமாக இருக்காது என்பதைப் புரிந்துகொள்வது மிகவும் முக்கியம். உண்மையில், பல சந்தர்ப்பங்களில், ஆட்டோபாகோசோம்கள் ஆட்டோபாகோசோம்கள் பயோஜெனெஸில் ஒரு ஒத்த மாற்றம் இல்லாமல் லைசோசோம்களுக்கு கடத்தப்படுவதில் ஒரு தடுப்பு காரணமாக குவிந்துள்ளன, அதே நேரத்தில் ஆட்டோலிசோசோம்களின் அதிகரிப்பு சீரழிவு செயல்பாட்டில் குறைவை பிரதிபலிக்கக்கூடும். இங்கு, மேக்ரோஆட்டோபாகியா மற்றும் தொடர்புடைய செயல்முறைகளை ஆய்வு செய்வதை நோக்கமாகக் கொண்ட ஆராய்ச்சியாளர்களால் பயன்படுத்தப்படும் முறைகளைத் தேர்ந்தெடுப்பதற்கும் விளக்குவதற்கும் ஒரு வழிகாட்டுதல்களை நாங்கள் முன்வைக்கிறோம், அத்துடன் இந்த செயல்முறைகளில் கவனம் செலுத்தும் ஆவணங்களின் யதார்த்தமான மற்றும் நியாயமான விமர்சனங்களை வழங்க வேண்டிய விமர்சகர்களுக்கும். இந்த வழிகாட்டுதல்கள் ஒரு சூத்திர விதிகளின் தொகுப்பாக இருக்க விரும்பவில்லை, ஏனென்றால் பொருத்தமான பகுப்பாய்வுகள் கேள்வி கேட்கப்படுவதையும் பயன்படுத்தப்படும் அமைப்பையும் சார்ந்துள்ளது. கூடுதலாக, எந்தவொரு தனிப்பட்ட அளவீடும் ஒவ்வொரு சூழ்நிலையிலும் மிகவும் பொருத்தமானதாக இருப்பதற்கு உத்தரவாதம் இல்லை என்பதை நாங்கள் வலியுறுத்துகிறோம், மேலும் ஆட்டோபாகியாவைக் கண்காணிக்க பல அளவீடுகளைப் பயன்படுத்த நாங்கள் கடுமையாக பரிந்துரைக்கிறோம். இந்த வழிகாட்டுதல்களில், ஆட்டோபாகியாவை மதிப்பீடு செய்வதற்கான பல்வேறு முறைகள் மற்றும் அவற்றிலிருந்து பெறக்கூடிய அல்லது பெற முடியாத தகவல்கள் குறித்து நாங்கள் கருதுகிறோம். இறுதியாக, குறிப்பிட்ட ஆட்டோபாகியா பரிசோதனைகளின் நன்மைகள் மற்றும் வரம்புகள் பற்றி விவாதிப்பதன் மூலம், இந்த துறையில் தொழில்நுட்ப கண்டுபிடிப்புகளை ஊக்குவிக்க நம்புகிறோம். |
52893592 | ஒரு உயிரின கண்ணோட்டத்தில், புற்றுநோய் செல்கள் புற்றுநோய்க்கு ஒத்ததாக கருதப்படலாம், அவை குளுக்கோஸ் போன்ற அத்தியாவசிய அமைப்பு வளங்களுக்காக புரவலனுடன் போட்டியிடுகின்றன. இங்கு, நாம் லுகேமியா மாதிரிகள் மற்றும் மனித லுகேமியா மாதிரிகளை பயன்படுத்தி ஒரு தழுவல் ஹோமியோஸ்டாசிஸ் வடிவத்தை ஆவணப்படுத்தினோம், இதில் தீங்கு விளைவிக்கும் செல்கள், ஹோஸ்ட் இன்சுலின் உணர்திறன் மற்றும் இன்சுலின் உமிழ்வு ஆகிய இரண்டையும் குறைத்து, கட்டிகளுக்கு அதிகரித்த குளுக்கோஸை வழங்குவதன் மூலம், உடல் அமைப்பின் உடலியல் மாற்றத்தை ஏற்படுத்துகின்றன. இன்சுலின் உணர்திறனைக் குறைக்க, கட்டி செல்கள் அதிக அளவு IGFBP1 ஐ கொழுப்பு திசுக்களில் இருந்து உற்பத்தி செய்கின்றன. மேலும், லுகேமியாவால் ஏற்படும் குடல் டிஸ்பயோசிஸ், செரோடோனின் இழப்பு, மற்றும் இன்க்ரெடின் செயலிழப்பு ஆகியவை இணைந்து இன்சுலின் சுரப்பியை அடக்குகின்றன. முக்கியமாக, லுகேமியாவால் தூண்டப்பட்ட தழுவல் ஹோமியோஸ்டாசிஸ் சீர்குலைந்து நோய் முன்னேற்றம் குறைந்து நீண்டகால உயிர்வாழ்வு அடையப்படுகிறது. லுகேமியா நோயை முறையாகக் கையாளுவதற்கு நமது ஆய்வுகள் ஒரு முன்னுதாரணத்தை வழங்குகின்றன. |
52925737 | EXOSOMS என்பது உயிரணுக்களுக்கு வெளியே உள்ள வெசில்கள் ஆகும். அவை உடல்நலம் மற்றும் நோய்களில் உயிரணுக்களின் தொடர்புகளை ஊடகமாகக் கொண்டுள்ளன. நியூட்ரோபில் கட்டிகள் புற்றுநோயால் புற்றுநோய்க்கு எதிரான ஃபெனோடைப்பிற்கு துருவப்படுத்தப்படலாம். நியூட்ரோபில் ஒழுங்குமுறையில் கட்டி-பெற்றெடுக்கப்பட்ட எக்ஸோசோம்களின் செயல்பாடு தெளிவாக இல்லை. முறைகள் கர்ப்பப் புற்றுநோய் செல்களிலிருந்து பெறப்பட்ட எக்ஸோசோம்களின் (GC-Ex) நியூட்ரோபில்ஸின் புற்றுநோய்க்கு முந்தைய செயல்படுத்தல் மீது விளைவுகளை நாங்கள் ஆய்வு செய்தோம் மற்றும் அடிப்படை வழிமுறைகளை தெளிவுபடுத்தினோம். முடிவுகள் GC- Ex நியூட்ரோபில்ஸ் நீடித்த உயிர்வாழ்வு மற்றும் நியூட்ரோபில்ஸ் உள்ள அழற்சி காரணிகளின் தூண்டப்பட்ட வெளிப்பாடு. GC- Ex- செயல்படுத்தப்பட்ட நியூட்ரோபில்ஸ், வயிற்று புற்றுநோய் செல்கள் இடம்பெயர்வதை ஊக்குவித்தது. GC- Ex, TLR4- உடன் தொடர்புகொள்வதன் மூலம் NF- kB பாதையை செயல்படுத்திய உயர் இயக்கம் கொண்ட குழு பெட்டி - 1 (HMGB1) ஐ கொண்டு சென்றது, இதன் விளைவாக நடுநிலைக் கிருமிகளில் அதிகரித்த தன்னியக்க பதில் ஏற்பட்டது. HMGB1/ TLR4 தொடர்பு, NF- kB பாதை மற்றும் ஆட்டோபாகியாவை தடுப்பது GC- Ex- தூண்டப்பட்ட நடுநிலை கிருமித்தொற்று செயல்படுத்தலை மாற்றியமைத்தது. வயிற்று புற்றுநோய் செல்களில் HMGB1 ஐ மௌனமாக்குவது GC- Ex- நடுநிலை நடுநிலை நடுநிலை நடுநிலை செயல்படுத்தலுக்கான முக்கிய காரணியாக HMGB1 ஐ உறுதிப்படுத்தியது. மேலும், HMGB1 வெளிப்பாடு வயிற்று புற்றுநோய் திசுக்களில் அதிகரிக்கப்பட்டது. HMGB1 வெளிப்பாட்டின் அதிகரிப்பு, வயிற்று புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு மோசமான கணிப்புடன் தொடர்புடையது. இறுதியாக, வயிற்று புற்றுநோய் திசுக்களிலிருந்து பெறப்பட்ட எக்ஸோசோம்கள் நியூட்ரோபில் செயல்படுத்தலில் வயிற்று புற்றுநோய் செல் வரிசைகளிலிருந்து பெறப்பட்ட எக்ஸோசோம்களுடன் ஒத்ததாக செயல்பட்டன. முடிவில், வயிற்று புற்றுநோய் செல்களிலிருந்து பெறப்பட்ட எக்ஸோசோம்கள் HMGB1/TLR4/NF-κB சமிக்ஞை மூலம் நடுநிலைக் கிருமிகளின் ஆட்டோபாகி மற்றும் புற்றுநோய்க்கு முந்தைய செயல்படுத்தலை தூண்டுகின்றன என்பதை நாங்கள் நிரூபிக்கிறோம், இது புற்றுநோயில் நடுநிலைக் கிருமி ஒழுங்குமுறைக்கான வழிமுறைகள் பற்றிய புதிய நுண்ணறிவை வழங்குகிறது மற்றும் புற்றுநோயின் மைக்ரோ சூழலை மறுவடிவமைப்பதில் எக்ஸோசோம்களின் பல அம்சப் பங்கை விளக்குகிறது. |
52944377 | மரபணுவின் செயலில் பதிக்கப்பட்ட பகுதிகள் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன்-கப்லட் டிஎன்ஏ பழுதுபார்க்கும் பொறிமுறைகளால் பாதுகாக்கப்படுகின்றன, இதில் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன்-கப்லட் ஹோமோலாக் மறுசீரமைப்பு (டிசி-எச்ஆர்) அடங்கும். இங்கே நாம் மனித செல்களில் டிரான்ஸ்கிரிப்ட் செய்யப்பட்ட இடத்தில் TC-HR ஐ தூண்டவும், வகைப்படுத்தவும் எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்களை (ROS) பயன்படுத்தினோம். நியமன HR ஆக, TC-HR க்கு RAD51 தேவைப்படுகிறது. இருப்பினும், TC-HR இன் போது சேதமடைந்த இடங்களுக்கு RAD51 இன் உள்ளூர்மயமாக்கலுக்கு BRCA1 மற்றும் BRCA2 தேவையில்லை, ஆனால் RAD52 மற்றும் கோக்கெய்ன் நோய்க்குறி புரதம் B (CSB) ஆகியவற்றை நம்பியுள்ளது. TC-HR இன் போது, RAD52 ஒரு அமில களத்தின் மூலம் CSB ஆல் நியமிக்கப்படுகிறது. CSB ஆனது R சுழற்சிகளால் சேர்க்கப்படுகிறது, அவை டிரான்ஸ்கிரிப்ட் செய்யப்பட்ட பகுதிகளில் ROS ஆல் வலுவாக தூண்டப்படுகின்றன. குறிப்பாக, CSB DNA:RNA கலப்பினங்களுக்கு in vitro வலுவான பந்தத்தை காட்டுகிறது, இது ROS- தூண்டப்பட்ட R சுழற்சிகளின் சென்சார் என்று கூறுகிறது. எனவே, TC-HR, CSB-ஆல் தொடங்கப்பட்டு, CSB-RAD52-RAD51 அச்சால் செயல்படுத்தப்படும் R சுழல்களால் தூண்டப்படுகிறது, இது BRCA1/2-இலாத மாற்று HR பாதையை நிறுவுகிறது, இது டிரான்ஸ்கிரிப்ட் செய்யப்பட்ட மரபணுவைப் பாதுகாக்கிறது. |
53211308 | பின்னணி மைக்ரோ ஆர். என். ஏக்கள் (மை ஆர். என். ஏக்கள்) சுழலும் இரத்தத்தில் நிலையானதாக உள்ளன மற்றும் எக்ஸோசோம்கள் போன்ற செலுக்கு வெளியேயான வெசில்களில் மூடப்பட்டுள்ளன. இந்த ஆய்வின் நோக்கம், எந்தெந்த எக்ஸோசோமல் மைக்ரோஆர்என்ஏக்கள் எபித்தெலியல் கருப்பை புற்றுநோய் (ஈஓசி) செல்களில் இருந்து அதிகமாக உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன என்பதை அடையாளம் காண்பது, ஈஓசி நோயாளிகளை ஆரோக்கியமான தன்னார்வலர்களிடமிருந்து வேறுபடுத்துவதற்கு சீரம் மைக்ரோஆர்என்ஏ பயன்படுத்த முடியுமா என்பதை பகுப்பாய்வு செய்வது மற்றும் கருப்பை புற்றுநோய் முன்னேற்றத்தில் எக்ஸோசோமல் மைக்ரோஆர்என்ஏக்களின் செயல்பாட்டுப் பங்கை ஆராய்வது ஆகும். முறைகள் TYK- nu மற்றும் HeyA8 செல்கள் எனப்படும் செரோஸ் கருப்பை புற்றுநோய் செல்கள் வரிசைகளின் வளர்ப்பு ஊடகங்களிலிருந்து எக்ஸோசோம்கள் சேகரிக்கப்பட்டன. எக்ஸோசோமல் மைக்ரோ ஆர்என்ஏ வரிசை, miR- 99a-5p உட்பட பல மைக்ரோ ஆர்என்ஏக்கள் குறிப்பாக EOC- பெறப்பட்ட எக்ஸோசோம்களில் அதிகரித்துள்ளன என்பதை வெளிப்படுத்தியது. 62 EOC நோயாளிகள், 26 ஆரோக்கியமான கருப்பை புற்றுநோய்கள் கொண்ட நோயாளிகள், 20 ஆரோக்கியமான தன்னார்வலர்கள் ஆகியோரில் miRNA அளவு ரீவர்ஸ் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன்- பாலிமரேஸ் சங்கிலி எதிர்வினை மூலம் miR- 99a- 5p இன் உரைத்த இரத்த வெளிப்பாட்டு அளவுகள் தீர்மானிக்கப்பட்டன. சுருள்படல பரவலில் வெளிப்படையான miR- 99a-5p இன் பங்கை ஆராய்வதற்காக, அருகிலுள்ள மனித சுருள்படல் மெசோதெலியல் செல்கள் (HPMC கள்) EOC- பெறப்பட்ட வெளிப்படையான செல்களுடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட்டன, பின்னர் miR- 99a-5p இன் வெளிப்பாட்டு அளவுகள் ஆராயப்பட்டன. மேலும், miR- 99a-5p இன் மிமிக்ஸ் HPMC களில் மாற்றப்பட்டு, புற்றுநோய் படையெடுப்பில் miR- 99a-5p இன் விளைவு ஒரு 3D கலாச்சார மாதிரியைப் பயன்படுத்தி பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டது. miR- 99a-5p மூலம் தொற்றப்பட்ட HPMC களில் டான்டெம் மாஸ் டேக் முறையுடன் புரதவியல் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டது, பின்னர் miR- 99a-5p இன் சாத்தியமான இலக்கு மரபணுக்கள் ஆராயப்பட்டன. முடிவுகள் எக்ஸெல்- க்யூரோசிஸ் நோயாளிகளிடமும், நலம் தரும் நோயாளிகளிடமும் ஒப்பிடும்போது, சீரம் miR- 99a- 5p அளவுகள் குறிப்பிடத்தக்க அளவில் அதிகரித்தன (ஒன்றன்பது முறையில் 1. 7 மடங்கு மற்றும் 2. 8 மடங்கு). 1.41 என்ற வெட்டு விளிம்பில் EOC ஐ கண்டறிவதற்கு 0.85 மற்றும் 0.75 என்ற உணர்திறன் மற்றும் குறிப்பிட்ட தன்மை ஆகியவை காணப்படுகின்றன (வளைவின் கீழ் உள்ள பகுதி = 0.88). எக்ஸிஓசி அறுவை சிகிச்சைகளுக்குப் பிறகு சீரம் miR- 99a- 5p வெளிப்பாட்டு அளவுகள் கணிசமாகக் குறைக்கப்பட்டன (1.8 முதல் 1. 3, p = 0. 002), இது miR- 99a- 5p கட்டி சுமையை பிரதிபலிக்கிறது என்பதைக் குறிக்கிறது. EOC- பெறப்பட்ட எக்ஸோசோம்களுடன் சிகிச்சையளித்ததன் மூலம் HPMC களில் miR- 99a- 5p வெளிப்பாடு கணிசமாக அதிகரித்தது. miR- 99a-5p உடன் தொற்று ஏற்பட்ட HPMC கள் கருப்பை புற்றுநோய் படையெடுப்பை ஊக்குவித்தன மற்றும் ஃபைப்ரோனெக்டின் மற்றும் விட்ட்ரோனெக்டின் அதிகரித்த வெளிப்பாட்டு அளவைக் காட்டின. முடிவுகள் கருப்பை புற்றுநோய் நோயாளிகளுக்கு miR- 99a- 5p உரம் கணிசமாக அதிகரிக்கிறது. EOC செல்களிலிருந்து வெளிப்பகுதி miR- 99a-5p ஃபைப்ரோனெக்டின் மற்றும் விட்ட்ரோனெக்டின் மேம்பாட்டின் மூலம் HPMC களை பாதிப்பதன் மூலம் செல் படையெடுப்பை ஊக்குவிக்கிறது மற்றும் கருப்பை புற்றுநோய் முன்னேற்றத்தைத் தடுப்பதற்கான இலக்காக செயல்படலாம். |
54561384 | இரத்தத்தொளி மூலக்கூறுகள் (Hematopoietic stem cells - HSCs) வாழ்நாள் முழுவதும் இரத்தத்தை உருவாக்குவதைத் தொடர்கின்றன, மேலும் அவை எலும்பு மார்பக மாற்று அறுவை சிகிச்சையின் செயல்பாட்டு அலகுகளாகும். ஆறு ஒலிபெயர்ப்பு காரணிகளான Run1t1, Hlf, Lmo2, Prdm5, Pbx1, மற்றும் Zfp37 ஆகியவற்றின் தற்காலிக வெளிப்பாடு, பல வம்சாவளி மாற்று அறுவை சிகிச்சை திறனை வேறு வழியில் ஈடுபட்ட லிம்போய்டு மற்றும் மயிலாய்டு முன்னோடிகள் மற்றும் மயிலாய்டு செயல்திறன் கொண்ட செல்களுக்கு வழங்குகிறது என்பதை நாங்கள் காட்டுகிறோம். Mycn மற்றும் Meis1 சேர்க்கப்படுவதும், polycistronic வைரஸ்கள் பயன்படுத்துவதும் மறுபரிசீலனை செயல்திறனை அதிகரிக்கிறது. மறுபயன்பாட்டு செல்கள், நியமிக்கப்பட்ட தூண்டப்பட்ட-எச்எஸ்சிகள் (ஐஎச்எஸ்சிகள்), குளோனல் மல்டிலைனேஜ் வேறுபாட்டு திறனைக் கொண்டுள்ளன, ஸ்டெம் / ப்ரோஜென்டர் பெட்டிகளை மீண்டும் உருவாக்குகின்றன, மேலும் அவை தொடர்ச்சியாக மாற்றுவதற்கு ஏற்றவை. ஒற்றை- செல்கள் பகுப்பாய்வு, உகந்த நிலைமைகளின் கீழ் பெறப்பட்ட iHSC கள், உள்நோக்க HSC களுக்கு மிகவும் ஒத்த ஒரு மரபணு வெளிப்பாடு சுயவிவரத்தைக் காட்டுகின்றன என்பதை வெளிப்படுத்தியது. இந்த கண்டுபிடிப்புகள், வரையறுக்கப்பட்ட காரணிகளின் தொகுப்பின் வெளிப்பாடு, இரத்த அணுக்களில் HSC செயல்பாட்டு அடையாளத்தை நிர்வகிக்கும் மரபணு நெட்வொர்க்குகளை செயல்படுத்த போதுமானது என்பதை நிரூபிக்கின்றன. இரத்த அணுக்களின் மறுபயன்பாடு மருத்துவ பயன்பாட்டிற்காக மாற்றுவதற்கு ஒரு உத்தி என்று எங்கள் முடிவுகள் தெரிவிக்கின்றன. |
54561709 | செல் வரிசையின் உண்மைத்தன்மையை உறுதிப்படுத்தும், குறிப்புகளைச் சேர்க்கும் மற்றும் தரக் கட்டுப்பாட்டை மேற்கொள்ளும் பொதுவான பரிந்துரைகள், மரபணு வேறுபாட்டைக் கையாளுவதில் குறைவாகவே உள்ளன. மனித நச்சுத்தன்மை திட்டத்தின் கீழ், குறுகிய டான்டெம் ரிப்பீட் (STR) மார்க்கர்கள் மூலம் வழக்கமான செல் அங்கீகாரத்துடன் கண்ணுக்கு தெரியாத ஒரு செல் வங்கியில் இருந்து நேரடியாக பெறப்பட்ட மனித மார்பக அடெனோகார்சினோமா செல் வரிசை MCF-7 இன் ஒரு தொகுதியில் குறிப்பிடத்தக்க செல்லுலார் மற்றும் ஃபெனோடைபிக் ஹெடெரோஜெனீட்டி இருக்க முடியும் என்பதை நாங்கள் நிரூபிக்கிறோம். STR விவரக்குறிப்பு என்பது, உண்மையான தன்மையை உறுதிப்படுத்தும் சோதனைகளின் நோக்கத்தை நிறைவேற்றுகிறது, இது குறிப்பிடத்தக்க குறுக்கு மாசுபாடு மற்றும் செல் வரிசையின் தவறான அடையாளத்தை கண்டறிவதாகும். கூடுதல் முறைகளை பயன்படுத்தி ஹெட்டரோஜெனிட்டி பரிசோதிக்கப்பட வேண்டும். இந்த வேறுபாடு, எஸ்ட்ரோஜெனிக் வளர்ச்சி அளவு-பதிலீடு, முழு மரபணு மரபணு வெளிப்பாடு மற்றும் MCF-7 செல்கள் இலக்கு இல்லாத வெகுஜன-ஸ்பெக்ட்ரோஸ்கோபி மெட்டபோலோமிக்ஸ் ஆகியவற்றால் நிரூபிக்கப்பட்டபடி, பரிசோதனைகளின் மறுஉருவாக்கத்திற்கான கடுமையான விளைவுகளை ஏற்படுத்தும். ஒப்பீட்டு மரபணு கலப்பின முறையைப் பயன்படுத்தி, அதே ATCC தொகுப்பிலிருந்து அசல் உறைந்த குப்பிகளில் இருந்து வரும் செல்களில் ஏற்கனவே உள்ள மரபணு வேறுபாட்டிற்கு வேறுபாடுகள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டன, இருப்பினும், STR மார்க்கர்கள் எந்த மாதிரியிலும் ATCC குறிப்புகளிலிருந்து வேறுபடவில்லை. இந்த கண்டுபிடிப்புகள் நல்ல செல் கலாச்சார நடைமுறை மற்றும் செல் பண்புக்கூறு ஆகியவற்றில் கூடுதல் தர உத்தரவாதத்தின் தேவையை வலியுறுத்துகின்றன, குறிப்பாக CGH போன்ற பிற முறைகளைப் பயன்படுத்தி செல் வரிசைகளுக்குள் சாத்தியமான மரபணு வேறுபாடு மற்றும் மரபணு நகர்வுகளை வெளிப்படுத்தலாம். |
54562433 | நியூரானல் மற்றும் ஆக்சோனல் உடலியலுக்கு மைட்டோகாண்ட்ரியல் போக்குவரத்து முக்கியமானது. இருப்பினும், இது நரம்பியல் உயிர்வாழ்வு மற்றும் ஆக்சன் மீளுருவாக்கம் போன்ற நரம்பியல் காயம் பதில்களை பாதிக்கிறதா, எப்படி பாதிக்கிறது என்பது பெரும்பாலும் அறியப்படவில்லை. வலுவான அக்ஸோன் புனரமைப்புக்கு உரிய ஒரு எலி மாதிரியில், மிடோகாண்ட்ரியா-இடமாற்றப்பட்ட புரதத்தை குறியீட்டு செய்யும் ஒரு பாலூட்டி-குறிப்பிட்ட மரபணுவான Armcx1 இந்த உயர் புனரமைப்பு நிலையில் அக்ஸோடோமியத்திற்குப் பிறகு அதிகரித்திருப்பதைக் காட்டுகிறோம். Armcx1 அதிக வெளிப்பாடு, வயது வந்த நெட்வொர்க் கும்பல் செல்களில் (RGCs) மைட்டோகாண்ட்ரியல் போக்குவரத்தை அதிகரிக்கிறது. முக்கியமாக, Armcx1 நரம்பியல் உயிர்வாழ்வு மற்றும் காயம் ஏற்பட்ட பிறகு அக்ஸான் மீளுருவாக்கம் ஆகிய இரண்டையும் ஊக்குவிக்கிறது, மேலும் இந்த விளைவுகள் அதன் மைட்டோகாண்ட்ரியல் பரவல் சார்ந்தவை. மேலும், Armcx1 நாக் டவுன் உயர் மீளுருவாக்கம் திறன் மாதிரியில் நியூரானல் உயிர்வாழ்வு மற்றும் ஆக்சன் மீளுருவாக்கம் இரண்டையும் குறைக்கிறது, இது வயது வந்தோரின் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் (CNS) நரம்பு மண்டல காயம் பதில்களை ஒழுங்குபடுத்துவதில் Armcx1 இன் முக்கிய பங்கை மேலும் ஆதரிக்கிறது. நமது கண்டுபிடிப்புகள், நியூரானல் பழுதுபார்ப்பின் போது, மிடோகாண்ட்ரியல் போக்குவரத்தை கட்டுப்படுத்துகிறது என்று கூறுகின்றன. |
56486733 | இந்த ஆய்வின் நோக்கம் ஆஸ்துமா எலிகளின் டோல் போன்ற ஏற்பி 2 (TLR2) / பைரின் டொமைன் கொண்ட 3 (NLRP3) அழற்சி கோளக்கூடு பாதையில் பெராக்சிசோம்கள் பெருக்கல் செயல்படுத்தப்பட்ட ஏற்பி அகோனிஸ்ட் (PPARγ) செயல்பாடு மற்றும் வழிமுறையை ஆராய்வதாகும். பொருள் மற்றும் முறைகள் பதினெட்டு பெண் எலிகள் (C57) 4 குழுக்களாக சீரற்ற முறையில் பிரிக்கப்பட்டனஃ கட்டுப்பாட்டு குழு, ஆஸ்டமா மாதிரி குழு, ஓவல்புமின் (OVA), ரோசிகிளிதாசோன் குழு மற்றும் PPARγ அகோனிஸ்ட் ரோசிகிளிதாசோன் சிகிச்சை குழு. பெருங்குடல் சுற்றளவு அழற்சி செல்களின் ஊடுருவல் மற்றும் பெருங்குடல் எபிதெலியல் கோப்லெட் செல்களின் பெருக்கம் மற்றும் சளி இரகசியம் ஹீமாடோக்ஸிலின் மற்றும் ஈசின் மற்றும் அவ்வப்போது அமில- ஷிஃப் வண்ணமயமாக்கல் மூலம் கண்காணிக்கப்பட்டன. TLR2, PPARγ, அணுசக்தி காரணி-கப்பா B (NF-kappaB), NLRP3, மற்றும் ASC [C- முனைய காஸ்பாஸ் ஆட்சேர்ப்பு களத்தை கொண்டிருக்கும் அபோப்டோசிஸ்- தொடர்புடைய ஸ்பேக்- போன்ற புரதம் [CARD] ஆகியவற்றின் வெளிப்பாட்டு நிலைகளைக் கண்டறிய மேற்குத் திட்டுகள் பயன்படுத்தப்பட்டன. முடிவுகள் C57 ஆஸ்துமா குழுவில் C57 கட்டுப்பாட்டு குழு மற்றும் சிகிச்சை குழுவுடன் ஒப்பிடும்போது அழற்சி செல்கள் மற்றும் ஈசினோபில்ஸ் எண்ணிக்கை மற்றும் OVA IgE, இன்டர்லூகின் - 4 (IL - 4), மற்றும் IL - 13 ஆகியவற்றின் அளவுகள் கணிசமாக அதிகமாக இருந்தன (P < 0. 05). ஆஸ்துமா குழுவில் இருந்தவர்களை விட, சிகிச்சை குழுவில் உள்ள பெரிப்ரான்சியோலர் அழற்சி செல்கள் ஊடுருவல், சுவர் தடிமன், கோப்லெட் செல் ஹைப்பர்பிளாசியா மற்றும் சளி சுரப்பு ஆகியவை கணிசமாகக் குறைந்துள்ளன. ஆஸ்துமா குழு மற்றும் கட்டுப்பாட்டு குழுவுடன் ஒப்பிடும்போது சிகிச்சை குழுவில் PPARg வெளிப்பாடு கணிசமாக அதிகமாக இருந்தது (P< 0. 05). TLR2, NF- kappaB, NLRP3 மற்றும் ASC ஆகியவற்றின் புரத வெளிப்பாட்டு அளவுகள் ஆஸ்துமா குழுவுடன் ஒப்பிடும்போது கணிசமாகக் குறைவாக இருந்தன, ஆனால் கட்டுப்பாட்டுக் குழுவுடன் ஒப்பிடும்போது அதிகமாக இருந்தன (P< 0. 05). முடிவுகள் PPARγ ரோசிகிளிடாசோன் ஆஸ்துமா எலிகளில் NF- kappaB வெளிப்பாட்டைத் தடுப்பதன் மூலம் சுவாசக் குழாய் அழற்சியை மேம்படுத்துகிறது, மேலும் TLR2/ NLRP3 அழற்சி உடற்கூறுகளின் செயல்படுத்தலைத் தடுக்கிறது. |
57574395 | மூளையின் ஹார்மோன் சமிக்ஞைகளில் குறைபாடு இருப்பது அல்சைமர் நோயுடன் (AD) தொடர்புபடுத்தப்பட்டுள்ளது. ஐரிசின் என்பது மூட்டுப் பிளவைக் கொண்ட ஃபைப்ரோனெக்டின் வகை III களத்தைக் கொண்ட புரதம் 5 (FNDC5) இன் உடைப்பால் வெளியிடப்படும் ஒரு உடற்பயிற்சி தூண்டப்பட்ட மயோகின் ஆகும், இது ஹிப்போகாம்பஸிலும் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. AD ஹிப்போகாம்பில் மற்றும் செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவத்தில் FNDC5/இரிசின் அளவுகள் குறைந்துள்ளதை இங்கு காண்பிக்கிறோம், மேலும் சோதனை AD மாதிரிகளில். மூளையின் FNDC5/ஐரிசின் செயலிழப்பு எலிகளில் நீண்டகால ஆற்றல் அதிகரிப்பு மற்றும் புதிய பொருள் அங்கீகார நினைவகத்தை குறைக்கிறது. இதற்கு நேர்மாறாக, FNDC5/இரிசின் அளவை அதிகரிப்பது AD எலி மாதிரிகளில் சினாப்டிக் பிளாஸ்டிசிட்டி மற்றும் நினைவகத்தை மீட்டெடுக்கிறது. FNDC5/இரிசின் புறநிலை அதிக வெளிப்பாடு நினைவகக் குறைபாட்டைக் குறைக்கிறது, அதேசமயம் புறநிலை அல்லது மூளை FNDC5/இரிசின் தடுப்பு AD எலிகளில் சினாப்டிக் பிளாஸ்டிசிட்டி மற்றும் நினைவகத்தில் உடற்பயிற்சியின் நரம்பியல் பாதுகாப்பு நடவடிக்கைகளை குறைக்கிறது. AD மாதிரிகளில் உடற்பயிற்சியின் நன்மை பயக்கும் விளைவுகளில் FNDC5/ஐரிசின் ஒரு முக்கியமான நடுவராக இருப்பதைக் காண்பிப்பதன் மூலம், எமது கண்டுபிடிப்புகள், AD இல் சினாப்ஸ் செயலிழப்பு மற்றும் நினைவகக் குறைபாட்டை எதிர்க்கும் திறன் கொண்ட ஒரு புதிய முகவராக FNDC5/ஐரிசினை வைக்கின்றன. |
57783564 | இடுப்பு சார்ந்த ஹோமியோபாக்ஸ் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணி 2 (CDX2), குடல் சார்ந்த ஒரு அணு டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணி, பல்வேறு மனித புற்றுநோய்களின் கட்டி உருவாக்கம் தொடர்பாக வலுவாக தொடர்புடையதாக உள்ளது. இருப்பினும், பெருங்குடல் புற்றுநோயின் (CRC) வளர்ச்சி மற்றும் முன்னேற்றத்தில் CDX2 இன் செயல்பாட்டு பங்கு நன்கு அறியப்படவில்லை. இந்த ஆய்வில், பெருங்குடல் புற்றுநோய் செல்களில் CDX2 நாக் டவுன், in vitro இல் செல்கள் பெருக்கத்தை ஊக்குவித்தது, in vivo இல் கட்டி உருவாக்கம் துரிதப்படுத்தியது, மற்றும் G0/ G1 இலிருந்து S கட்டத்திற்கு செல்லும் செல்கள் சுழற்சியின் மாற்றத்தை தூண்டியது, அதே நேரத்தில் CDX2 அதிகப்படியான வெளிப்பாடு செல்கள் பெருக்கத்தை தடுத்தது. TOP/ FOP- ஃப்ளாஷ் அறிக்கையாளர் பரிசோதனையில் CDX2 நாக் டவுன் அல்லது CDX2 அதிக வெளிப்பாடு Wnt சிக்னலிங் செயல்பாட்டை கணிசமாக அதிகரித்தது அல்லது குறைத்தது. வெஸ்டர்ன் பிளட் பரிசோதனையில் β- கேடெனின், சைக்லின் D1 மற்றும் c- myc உள்ளிட்ட Wnt சிக்னலிங்கின் கீழ்நிலை இலக்குகள் CDX2- நாக் டவுன் அல்லது CDX2- ஓவர் எக்ஸ்பிரஸ் செய்யும் பெருங்குடல் புற்றுநோய் செல்களில் அதிகரிக்கும் அல்லது குறைந்துவிடும் என்று காட்டியது. கூடுதலாக, XAV- 939 மூலம் Wnt சமிக்ஞையை அடக்குவது CDX2 நாக் டவுன் மூலம் அதிகரிக்கப்பட்ட செல் பெருக்கத்தை குறிப்பிடத்தக்க வகையில் அடக்குவதற்கு வழிவகுத்தது, அதேசமயம் CHIR- 99021 மூலம் இந்த சமிக்ஞையை செயல்படுத்துவது CDX2 அதிக வெளிப்பாட்டால் தடுக்கப்பட்ட செல் பெருக்கத்தை கணிசமாக அதிகரித்தது. இரட்டை- லூசிஃபெரேஸ் அறிக்கையாளர் மற்றும் அளவு குரோமடின் நோய் எதிர்ப்புத் தன்மை (qChIP) பரிசோதனைகள் சிடிஎக்ஸ்2 டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் முறையில் கிளைகோஜன் சின்தேஸ் கினேஸ்-3β (GSK-3β) மற்றும் அச்சு தடுப்பு புரத 2 (Axin2) வெளிப்பாட்டை GSK-3β இன் விளம்பரதாரர் மற்றும் அக்ஸின் 2 இன் அப்ஸ்ட்ரீம் மேம்பாட்டாளருடன் நேரடியாக பிணைப்பதன் மூலம் செயல்படுத்துகிறது என்பதை மேலும் உறுதிப்படுத்தியது. முடிவில், இந்த முடிவுகள் CDX2 Wnt/ β- catenin சமிக்ஞையை அடக்குவதன் மூலம் பெருக்கத்தையும் பெருங்குடல் புற்றுநோய் செல்கள் புற்றுநோயை உருவாக்குவதையும் தடுக்கிறது என்பதைக் குறிக்கிறது. |
58006489 | எலும்பு ஹோமியோஸ்டாஸிஸை கட்டுப்படுத்த உணர்திறன் நரம்பு எலும்பு அடர்த்தி அல்லது வளர்சிதை மாற்ற செயல்பாட்டை உணர முடியுமா என்பது தெரியவில்லை. எலும்பு புற்றுநோய் செல்கள் மூலம் பிரித்தெடுக்கப்படும் புரோஸ்டாக்லாண்டின் E2 (PGE2) சென்சார் நரம்புகளில் PGE2 ஏற்பி 4 (EP4) ஐ செயல்படுத்துகிறது. இது நடுநிலை நரம்பு மண்டலத்தின் மூலம் சிம்பாடிக் செயல்பாட்டைத் தடுப்பதன் மூலம் எலும்பு உருவாக்கம் கட்டுப்படுத்துகிறது. எலும்புப்புண்மை கொண்ட விலங்கு மாதிரிகளில் நிரூபிக்கப்பட்டபடி எலும்புப்புண்மை குறைந்துவிட்டால் எலும்புபுபுகளால் உறிஞ்சப்படும் PGE2 அதிகரிக்கிறது. உணர்வு நரம்புகளை அகற்றுவது எலும்புக்கூடு முழுமையை அழிக்கிறது. குறிப்பாக, உணர்வு நரம்புகளில் EP4 மரபணு அல்லது எலும்புமுடிப்பு செல்களில் சைக்ளோஆக்ஸிஜனேஸ்-2 (COX2) களைத்திருப்பது வயது வந்த எலிகளில் எலும்பு அளவை கணிசமாகக் குறைக்கிறது. உணர்வுத் துண்டிக்கப்பட்ட மாதிரிகளில் சிம்பாடிக் தொனி அதிகரிக்கிறது, மற்றும் β2- அட்ரினெர்ஜிக் எதிர்ப்பாளரான புரோபிரானோலால், எலும்பு இழப்பை மீட்டெடுக்கிறது. மேலும், SW033291 இன் ஊசி, PGE2 அளவை உள்நாட்டில் அதிகரிக்க ஒரு சிறிய மூலக்கூறு, எலும்பு உருவாக்கம் கணிசமாக அதிகரிக்கிறது, அதேசமயம் EP4 நாக் அவுட் எலிகளில் விளைவு தடுக்கப்படுகிறது. எனவே, எலும்பு ஹோமியோஸ்டாஸிஸை கட்டுப்படுத்தவும், புத்துணர்ச்சியை ஊக்குவிக்கவும் PGE2 உணர்வு நரம்பை ஊக்குவிக்கிறது என்பதை நாங்கள் காட்டுகிறோம். |
58564850 | பின்னணி நான்கு ஐரோப்பிய பிராந்தியங்களில் (மேற்கு ஐரோப்பா, ஸ்காண்டிநேவியா, தெற்கு ஐரோப்பா மற்றும் மத்திய மற்றும் கிழக்கு ஐரோப்பா) மனநல சேவைகளை பயன்படுத்துவதில் உள்ள பரவலையும் இடைவெளியையும் தீர்மானிப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டோம், மேலும் அதனுடன் தொடர்புடைய சமூக-மக்கள்தொகை, சமூக மற்றும் சுகாதார காரணிகளை ஆராய்வோம். முறைகள் ஐரோப்பாவில் உடல்நலம், வயதான மற்றும் ஓய்வு பெற்றோர் குறித்த ஆய்வுத் தரவுகளின் அடிப்படையில் ஒரு குறுக்குவெட்டு ஆய்வை நாங்கள் நடத்தினோம். 28 796 நபர்கள் (53% பெண்கள், சராசரி வயது 74 வயது) ஐரோப்பாவில் வசித்து வந்தனர். மனநல சேவை பயன்பாடு என்பது மனச்சோர்வுக்கான நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சை பற்றிய தகவல்களைப் பயன்படுத்தி மதிப்பிடப்பட்டது. முடிவுகள் முதுமைக் காலத்தில் மனச்சோர்வு 29% ஆக இருந்தது, தெற்கு ஐரோப்பாவில் இது மிக அதிகமாக இருந்தது (35%), மத்திய மற்றும் கிழக்கு ஐரோப்பா (32%), மேற்கு ஐரோப்பா (26%) மற்றும் ஸ்காண்டிநேவியாவில் மிகக் குறைவாக இருந்தது (17%). மனச்சோர்வுடன் மிக வலுவான தொடர்புடைய காரணிகள் நாள்பட்ட நோய்களின் எண்ணிக்கை, வலி, அன்றாட வாழ்வின் கருவிகளின் செயல்பாடுகளில் உள்ள வரம்புகள், பிடியின் வலிமை மற்றும் அறிவாற்றல் குறைபாடு ஆகியவை ஆகும். மனநல சேவைகளைப் பயன்படுத்துவதில் உள்ள இடைவெளி 79% ஆகும். முடிவுகள் தாமதமான மன அழுத்தத்தின் சுமையைக் குறைப்பதற்கான தலையீடுகள், நாள்பட்ட சரீர நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட மற்றும் மன மற்றும் உடல் செயல்பாட்டில் வரையறுக்கப்பட்ட நபர்களை இலக்காகக் கொள்ள வேண்டும் என்று நாங்கள் பரிந்துரைக்கிறோம். முதியவர்கள் உதவி பெறுவதை ஊக்குவித்தல், மன நோய்களை குறைத்தல் மற்றும் பொது மருத்துவர்களின் கல்வி ஆகியவை மனநல சேவைகளைப் பயன்படுத்துவதில் உள்ள இடைவெளியைக் குறைக்க உதவும். |
63858430 | கணக்கெடுப்புகளில் பதிலளிக்காததற்கான பல குற்றச்சாட்டுகள் எங்கள் புத்தகத் தொகுப்பில் கிடைக்கின்றன. ஆன்லைன் அணுகல் பொதுவாக அமைக்கப்பட்டுள்ளது, எனவே நீங்கள் உடனடியாக பதிவிறக்கம் செய்யலாம். எங்கள் புத்தக சேவையகங்கள் பல இடங்களில் உள்ளன, இது போன்ற புத்தகங்களை பதிவிறக்கம் செய்ய மிகக் குறைந்த தாமத நேரத்தை பெற உங்களை அனுமதிக்கிறது. வெறுமனே கூறினால், கணக்கெடுப்புகளில் பதிலளிக்காததற்கான பல குற்றச்சாட்டுகள் எந்தவொரு சாதனத்தையும் வாசிக்க உலகளவில் இணக்கமாக உள்ளன. |
67045088 | டிபெப்டைல் பெப்டிடேஸ் DPP4 (CD26) மூலம் செமோசைன்களின் மொழிபெயர்ப்பு- பிந்தைய மாற்றம் லிம்போசைட் கடத்தலை எதிர்மறையாக கட்டுப்படுத்துகிறது என்று நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது, மேலும் அதன் தடுப்பு செயல்பாட்டு செமோசைன் CXCL10 ஐப் பாதுகாப்பதன் மூலம் டி செல் இடம்பெயர்வு மற்றும் கட்டி நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை மேம்படுத்துகிறது. இந்த ஆரம்ப கண்டுபிடிப்புகளை ஹெபடோசெல்லுலர் புற்றுநோய் மற்றும் மார்பக புற்றுநோயின் முன்கூட்டிய மருத்துவ மாதிரிகளுக்கு விரிவுபடுத்துவதன் மூலம், டிபிபி4 தடுப்பு கட்டி எதிர்ப்புகளை மேம்படுத்துகிறது என்ற ஒரு தனித்துவமான வழிமுறையை நாங்கள் கண்டுபிடித்தோம். DPP4 தடுப்பானான சிடாக்லிப்டின் அதிக செறிவுகளை CCL11 மற்றும் திட கட்டிகளில் அதிகரித்த எசினோபில்ஸ் இடம்பெயர்வுக்கு வழிவகுத்தது. லிம்போசைட்டுகள் இல்லாத எலிகளில் மேம்பட்ட கட்டி கட்டுப்பாடு பராமரிக்கப்பட்டது மற்றும் ஈசோனோபில்ஸ் குறைந்துவிட்ட பிறகு அல்லது டிகிரானுலேஷன் இன்ஹிபிட்டர்களுடன் சிகிச்சையளித்த பிறகு நீக்கப்பட்டது. மேலும், அலார்மின் IL-33 இன் கட்டி- செல்கள் வெளிப்பாடு ஈசோனோபில்- நடுநிலைப்படுத்தப்பட்ட கட்டி எதிர்ப்பு பதில்களுக்கு அவசியமானது மற்றும் போதுமானது என்பதையும், இந்த வழிமுறை செக்பாயிண்ட்- இன்ஹிபிட்டர் சிகிச்சையின் செயல்திறனுக்கு பங்களித்தது என்பதையும் நாங்கள் நிரூபித்தோம். இந்த கண்டுபிடிப்புகள், DPP4 நோயெதிர்ப்பு ஒழுங்குமுறையின் உள்நோக்க வழிமுறைகள் தடுக்கப்படும்போது வெளிப்படும் IL- 33 மற்றும் ஈசோனோபில்- ஊடாக ஏற்படும் கட்டி கட்டுப்பாட்டைப் பற்றிய நுண்ணறிவை வழங்குகின்றன. எசினோபில்ஸ் முக்கியமாக ஒவ்வாமை அமைப்புகளில் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன, ஆனால் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் மற்ற அம்சங்களில் ஈடுபடுவதாக பெருகிய முறையில் பாராட்டப்படுகின்றன. எயோசினோபில் கட்டிகளை எலிகளின் கட்டிகளுக்குள் சேர்ப்பதற்கு உதவுவதற்காக ஆல்பர்ட் மற்றும் அவரது சகாக்கள் டிபெப்டைல் பெப்டிடேஸ் டிபிபி4 இன் மருத்துவ ரீதியாக அங்கீகரிக்கப்பட்ட தடுப்பானை பயன்படுத்துகின்றனர். அங்கு அவை கட்டிகளை அழிப்பதில் அவசியமானவை. |
67787658 | கிளியோபிளாஸ்டோமா மல்டிஃபார்ம் (GBM) என்பது மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் ஒரு ஆபத்தான தீங்கு விளைவிக்கும் நோயாகும், இது பொதுவாக கெமோரெசஸ்டன்ட் உடன் தொடர்புடையது. அல்சைலேட்டிங் முகவர் டெமோசோலோமைடு (TMZ) என்பது முன்னணி வேதியியல் சிகிச்சை முகவர் ஆகும், மேலும் இது எதிர்ப்பு குறித்து தீவிர ஆய்வுகளுக்கு உட்படுத்தப்பட்டுள்ளது. இந்த ஆய்வுகள், பொருந்தாத திருத்த மரபணு மேம்பாட்டு, ABC- இலக்கு மருந்து வெளியேற்றம், மற்றும் செல் சுழற்சி மாற்றங்கள் குறித்து தெரிவித்தன. TMZ மூலம் செல்லுலார் சுழற்சி நிறுத்தத்தை தூண்டுவதற்கான வழிமுறை நன்கு நிறுவப்படவில்லை. TMZ- எதிர்ப்பு GBM செல்கள் மைக்ரோ ஆர்என்ஏ (miRNA) மற்றும் எக்ஸோசோம்களுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. ஒரு செல் சுழற்சி miRNA வரிசை TMZ- எதிர்ப்பு GBM செல் வரிசைகள் மற்றும் முதன்மை கோளங்களில் இருந்து வெளிப்புறங்களில் மட்டுமே தனித்தனி miRNA களை அடையாளம் கண்டது. miR-களை miR-93 மற்றும் -193 ஆகக் குறைத்து, அவை சைக்லின் D1-ஐ இலக்காகக் கொள்ள முடியும் என்பதை கணக்கீட்டு பகுப்பாய்வுகளில் காட்டினோம். சைக்லின் D1 என்பது செலுள் சுழற்சியின் முன்னேற்றத்தின் முக்கிய கட்டுப்பாட்டாளராக இருப்பதால், காரண விளைவு ஆய்வுகளை நாங்கள் மேற்கொண்டோம், மேலும் சைக்லின் D1 வெளிப்பாட்டில் miR-93 மற்றும் -193 இன் மங்கலான விளைவுகளை காட்டினோம். இந்த இரண்டு miR களும் செல்கள் சுழற்சியில் அமைதி நிலையை குறைத்து TMZ க்கு எதிர்ப்பை ஏற்படுத்தின. ஒன்றாக எடுத்துக் கொள்ளப்பட்டால், எங்கள் தரவு ஒரு வழிமுறையை வழங்குகிறது, இதன் மூலம் GBM செல்கள் சைக்லின் D1 இன் miRNA இலக்கு மூலம் TMZ- தூண்டப்பட்ட எதிர்ப்பை வெளிப்படுத்த முடியும். இந்த தரவு miRNA, exosomal மற்றும் cell cycle புள்ளிகளில் இரசாயன எதிர்ப்பை மாற்றியமைக்க பல சிகிச்சை அணுகுமுறைகளை வழங்குகிறது. |
70439309 | நேர விருப்பம் 8. செலவு-செயல்திறன் பகுப்பாய்வில் நிச்சயமற்ற தன்மையை பிரதிபலித்தல் செலவு-பயனுள்ள ஆய்வுகள் மற்றும் முடிவுகள் பற்றிய அறிக்கைகள் இணைப்பு A: குறிப்பு வழக்குக்கான பரிந்துரைகளின் சுருக்கம் இணைப்பு B: நரம்புக் குழாய் குறைபாடுகளைத் தடுப்பதற்கான உத்திகளின் செலவு-பயனுள்ள தன்மை இணைப்பு C: பெரியவர்களில் கொழுப்பைக் குறைப்பதற்கான உணவு மற்றும் மருந்து சிகிச்சையின் செலவு-பயனுள்ள தன்மை 1. சுகாதாரத்தில் வள ஒதுக்கீட்டிற்கான வழிகாட்டியாக செலவு-செயல்திறன் பகுப்பாய்வுஃ பாத்திரங்கள் மற்றும் வரம்புகள் 2. செலவு-செயல்திறன் பகுப்பாய்வின் தத்துவார்த்த அடிப்படைகள் 3. செலவு-செயல்திறன் பகுப்பாய்வை வடிவமைத்தல் மற்றும் வடிவமைத்தல் 4. முடிவுகளை அடையாளம் கண்டு மதிப்பிடுதல் சுகாதார தலையீடுகளின் செயல்திறனை மதிப்பிடுதல் செலவு-செயல்திறன் பகுப்பாய்வில் செலவுகளை மதிப்பிடுதல் |
71625969 | சுருக்கம் பின்னணி: கடந்த 20 ஆண்டுகளில் பல தொற்றுநோயியல் ஆய்வுகள் மது அருந்துதல் மற்றும் பல்வேறு வகையான நோய்களுடன் தொடர்புபடுத்தியுள்ளன: ஒட்டுமொத்த இறப்பு, இரத்த நாள நோய்கள், உயர் இரத்த அழுத்தம், புற்றுநோய்கள், வயிற்று புண், சுவாச நோய்த்தொற்றுகள், கல்லீரல் கற்கள், சிறுநீரக கற்கள், வயது தொடர்பான மக்யூலர் சிதைவு, எலும்பு அடர்த்தி மற்றும் அறிவாற்றல் செயல்பாடு. முறைகள்: இந்த கட்டுரைகளை மீளாய்வு செய்தால், இந்த ஆய்வுகள் ஒவ்வொன்றும், பல்வேறு அளவுகளில் மது அருந்தியவர்களிடமும், அதை குடிப்பதை நிறுத்தியவர்களிடமும் ஒப்பிடப்பட்டிருப்பதைக் காட்டுகிறது. முடிவுகள்: ஒவ்வொரு பகுப்பாய்விலும், ஒரு குறிப்பிட்ட நோய்க்கான ஆபத்து குறைக்கப்பட்ட U- வடிவ அல்லது J- வடிவ வளைவு கண்டறியப்பட்டுள்ளது. மிதமான குடிப்பழக்கத்தின் தெளிவான வரையறை தெளிவாகிறது: ஆண்களுக்கு இது ஒரு நாளைக்கு 2 முதல் 4 பானங்கள் வரை இருக்கக்கூடாது, பெண்களுக்கு இது ஒரு நாளைக்கு 1 முதல் 2 பானங்கள் வரை இருக்கக்கூடாது. முடிவுகள்: உயர் அடர்த்தி கொண்ட லிபோபுரோட்டீன் கொழுப்பின் அளவிற்கும், இரத்தக் கட்டிகளின் கூட்டுதலின் தடுப்பிற்கும் மதுவில் சாதகமான விளைவுகள் உள்ளன. மது, குறிப்பாக சிவப்பு ஒயின், அதிக அளவு ஃபெனோலிக் கலவைகளைக் கொண்டுள்ளது, இது உயர் அடர்த்தி கொண்ட லிப்போபுரோட்டீன் கொழுப்பு, ஆக்ஸிஜனேற்ற செயல்பாடு, குறைக்கப்பட்ட பிளேட்லெட் கூட்டு மற்றும் எண்டோதெலியல் ஒட்டுதல், புற்றுநோய் உயிரணு வளர்ச்சியை அடக்குதல் மற்றும் நைட்ரிக் ஆக்சைடு உற்பத்தியை ஊக்குவித்தல் போன்ற பல உயிர்வேதியியல் அமைப்புகளை சாதகமாக பாதிக்கிறது. |
72180760 | புற்றுநோய் நோயாளிகளின் தோழர்கள் மருத்துவர்-நோயாளி தொடர்புகளில் ஏற்படுத்தும் விளைவுகளைப் பற்றி மருத்துவர்களின் கருத்துக்களைக் கண்டறிய, மொத்தம் 21 புற்றுநோய் மருத்துவர்களில் இருந்து 12 புற்றுநோயியல் நிபுணர்களுடன் (6 மருத்துவ, 4 அறுவை சிகிச்சை மற்றும் 2 கதிர்வீச்சு) அரை கட்டமைக்கப்பட்ட நேர்காணல்கள் நடத்தப்பட்டன. மருத்துவர்கள் தங்கள் நோயாளிகளில் நான்கில் மூன்று பேர் தங்களைச் சந்திக்கும் போது ஒருவரை அழைத்து வருவதாகக் கணக்கிட்டுள்ளனர். மேலும் இந்த சந்திப்புகள் மருத்துவர்களுக்கு மிகவும் சிக்கலானவை என்று அவர்கள் கூறியுள்ளனர். தோழர்களின் நடத்தைகள் ஆதிக்கம் செலுத்துவதிலிருந்து செயலற்ற குறிப்பு எடுப்பதை வரை மாறுபட்டது, மேலும் இளம் தொழில்முறை ஆண்கள் அல்லது தங்கள் கணவர்களுடன் வந்த வயதான பெண்கள் மிகவும் உறுதியானவர்கள் மற்றும் அதிக கேள்விகளைக் கேட்டனர். மருத்துவப் பரிசோதனைகளின் போது சாத்தியமான அனைத்து இணைப்புகளும் கண்டறியப்பட்டன. மருத்துவர்கள், துணையும் நோயாளிகளும் வெவ்வேறு நிகழ்ச்சி நிரல்களைக் கொண்டிருப்பதை உணர்ந்தனர். மேலும், துணையின் நடத்தைகளில் அவர்களின் பாலினம் மற்றும் அவர்கள் கிராமப்புறங்களில் அல்லது நகர்ப்புறங்களில் வாழ்ந்தார்களா என்பதன் அடிப்படையில் வேறுபாடுகள் இருப்பதைக் கண்டனர். |
74137632 | லித்துவேனியா, ஹங்கேரி மற்றும் ருமேனியாவில் உள்ள மக்கள் தொகையில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், மேற்கு ஜெர்மனியில் உள்ளடக்கப்படுகின்றன. சரியான நேரத்தில் மற்றும் திறமையான சுகாதாரப் பாதுகாப்பு கிடைத்திருந்தால் ஏற்படக் கூடாத சில காரணங்களால் ஏற்படும் இறப்புகளின் கருத்தை (கட்டுப்படுத்தக்கூடிய இறப்பு) பயன்படுத்தி, 1980/81 முதல் 1988 மற்றும் 1992 முதல் 1997 வரையிலான காலங்களில், இந்த நிலைகளிலிருந்து இறப்புகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், பிறப்பு மற்றும் 75 வயதிற்கு இடையிலான ஆயுட்காலத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்களுக்கு பங்களிப்பைக் கணக்கிட்டுள்ளோம் [e (0-75) ] மேற்கு ஜெர்மனியில் தற்காலிக ஆயுட்காலம் சீராக அதிகரித்தது (ஆண்கள்: 2.7 ஆண்டுகள், பெண்கள்: 1.6 ஆண்டுகள்). இதற்கு மாறாக, ஹங்கேரிய பெண்களைத் தவிர மற்ற நாடுகளில், 1.3 ஆண்டுகள் அதிகரிப்பு ஒப்பீட்டளவில் குறைவாகவே இருந்தது. ருமேனிய ஆண்கள் 1.3 வருடங்கள் இழந்தனர். 1980 களில், குழந்தை இறப்பு வீதம் குறைந்து, அனைத்து நாடுகளிலும் தற்காலிக ஆயுட்காலம் மேம்படுவதற்கு கணிசமான பங்களிப்பைச் செய்தது, சுமார் கால் முதல் அரை ஆண்டு வரை. இதில் பாதிக்கும் மேற்பட்டவை, வசதியான நிலைமைகளால் ஏற்படுகின்றன. வயதான வயதினருக்கு, 40 வயதிற்கு மேற்பட்டவர்களில் ஜேர்மனியில் மற்றும் குறைந்த அளவிற்கு ஹங்கேரியில், இறப்பு விகிதம் குறைந்து வருவது, ருமேனியாவில் ஆயுட்காலம் குறைந்து வருவதை ஏற்படுத்தியது. 1990 களில், குழந்தை இறப்புகளில் முன்னேற்றங்கள் லித்துவேனியா மற்றும் ஹங்கேரியில் ஆயுட்காலம் கணிசமான பங்களிப்பைத் தொடர்ந்தன, ஆனால் ஜெர்மனி அல்லது ருமேனியாவில் சிறிய தாக்கத்தை ஏற்படுத்தின. வயது வந்தவர்களில், மாங்கிராஸ் மற்றும் மேற்கு ஜேர்மனியர்கள் தொடர்ந்து நன்மைகளை அனுபவித்தனர். லித்துவேனியாவில், தற்காலிக ஆயுட்காலத்தில் ஏற்படும் அதிகரிப்புகளில் மூன்றில் இரண்டு பங்கு வரை இருதய நோயால் ஏற்படும் இறப்பு வீதம் குறைந்துள்ளதாகவும், மருத்துவப் பராமரிப்பு மற்றபடி எதிர்மறையான தாக்கத்தை ஏற்படுத்தியதாகவும் தெரிகிறது. ருமேனிய ஆண்களும் பெண்களும், இறப்பு விகிதத்தில் அதிகரிப்பு கண்டுள்ளனர். இது, மொத்த ஆயுட்காலம் குறைவடைவதில் பாதி அளவுக்கு பங்களிப்பு செய்திருக்கிறது. கடந்த 20 ஆண்டுகளில் மருத்துவ பராமரிப்பில் ஏற்பட்ட மாற்றங்கள், தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட மத்திய மற்றும் கிழக்கு ஐரோப்பிய நாடுகளில் இறப்பு விகிதத்தில் ஏற்பட்டுள்ள மாற்றங்களுக்கு சாதகமான மற்றும் எதிர்மறையான தாக்கத்தை ஏற்படுத்தியுள்ளன என்பதை எமது கண்டுபிடிப்புகள் காட்டுகின்றன. |
74701974 | மகளிர் இன்டர் ஏஜென்சி எச்ஐவி ஆய்வு மனித நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸ் (எச்ஐவி) -சொரோபோசிட்டிவ் பெண்களின் (N = 2,058) மிகப்பெரிய அமெரிக்க குழுவை உள்ளடக்கியது, இது செரோ-எதிர்மறை பெண்களின் (N = 568) ஒரு ஒப்பீட்டு குழுவைக் கொண்டுள்ளது. முறைமை, பயிற்சி, தர உறுதி நடவடிக்கைகள் ஆகியவை விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. ஆய்வு பாப் |
75636923 | பின்வரும் மூன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட அளவுகோல்கள் பூர்த்தி செய்யப்பட்டால் வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறி கண்டறியப்படுகிறதுஃ வயிற்று உடல் பருமன் (ஆண்களில் வால் சுற்றளவு 102 செமீக்கும், பெண்களில் 88 செமீக்கும் அதிகமாக); 150 mg/dl அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட ஹைபர்டிகிளிசரிடிமியா; உயர் அடர்த்தி கொண்ட லிபோபுரோட்டீன் (HDL) கொழுப்பு அளவு ஆண்களில் 40 mg/dl அல்லது பெண்களில் 50 mg/dl க்கும் குறைவாக; இரத்த அழுத்தம் 130/85 mm Hg அல்லது அதற்கு மேல்; அல்லது குறைந்தது 110 mg/dl க்கு உண்ணாவிரத குளுக்கோஸ். வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறி உள்ளவர்கள் மற்றவர்களை விட நீரிழிவு நோய் மற்றும் இருதய நோய்களை உருவாக்க அதிக வாய்ப்புள்ளதுடன், அனைத்து காரணங்களாலும் (குறிப்பாக இருதய நோய்களால்) அதிக இறப்பு விகிதத்தைக் கொண்டுள்ளனர். 1988 முதல் 1994 வரையிலான ஆண்டுகளில் மூன்றாவது தேசிய சுகாதார மற்றும் ஊட்டச்சத்து பரிசோதனை கணக்கெடுப்பில் பங்கேற்ற 20 வயது அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட 8814 ஆண்கள் மற்றும் பெண்களின் தரவுகளை பகுப்பாய்வு செய்வதன் மூலம் அமெரிக்காவில் இந்த நோய்க்குறி பரவலாக இருப்பதை ஆராய்ச்சியாளர்கள் தீர்மானிக்க முயன்றனர். இது ஒரு குறுக்குவெட்டு சுகாதார ஆய்வு ஒரு மாதிரி அல்லாத நிறுவனமயமாக்கப்பட்ட பொதுமக்கள் அமெரிக்க மக்கள் தொகை. வயதிற்கு ஏற்ப ஒட்டுமொத்தமாக மாடபொலிக் சிண்ட்ரோம் பரவல் 23. 7% ஆக இருந்தது. 20 முதல் 29 வயதுடையவர்களில் 6. 7% என்ற அளவில் இருந்து 70 வயது மற்றும் அதற்கு மேற்பட்டவர்களில் 42% ஆக அதிகரித்துள்ளது. இனக்குழுக்களுக்கு இடையே பாலினம் சார்ந்த வேறுபாடுகள் ஏதும் இல்லை. மெக்சிகன் அமெரிக்கர்களில் வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறி அதிகமாகவும் வெள்ளையர்கள், ஆப்பிரிக்க அமெரிக்கர்கள் மற்றும் "மற்றவர்கள்" எனும் பிரிவினரில் குறைவாகவும் காணப்படுகிறது. ஆப்பிரிக்க அமெரிக்கர்கள் மற்றும் மெக்சிகன் அமெரிக்கர்கள் இருவரிடமும், ஆண்களை விட பெண்களுக்கு அதிக பரவல் விகிதங்கள் இருந்தன. வயதுக்கு ஏற்ற நோய்த்தொற்று விகிதங்கள் மற்றும் 2000 ஆம் ஆண்டின் அமெரிக்க மக்கள் தொகை கணக்கெடுப்பு ஆகியவற்றிலிருந்து பிரித்தெடுத்தால், 47 மில்லியன் அமெரிக்க குடியிருப்பாளர்கள் வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறி உள்ளனர். இதன் பரவலான தன்மையைக் கருத்தில் கொண்டு, மெட்டபோலிக் சிண்ட்ரோம் நேரடி மருத்துவ செலவுகளை மதிப்பிடுவது முக்கியம். பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், தவறான ஊட்டச்சத்து மற்றும் போதிய உடல் செயல்பாடு ஆகியவை முக்கியமான காரணங்களாக உள்ளன, இது உடல் பருமனைக் கட்டுப்படுத்துவதன் முக்கியத்துவத்தையும், அமெரிக்காவில் உடல் செயல்பாட்டை ஊக்குவிப்பதையும் வலியுறுத்துகிறது. |
76463821 | கருத்தரிப்புக்கு முந்தைய பராமரிப்பு (PCC) மற்றும் கடுமையான கருத்தரிப்பு கால இரத்தக் குளுக்கெமிக் கட்டுப்பாடு இரண்டும் வகை 1 அல்லது வகை 2 நீரிழிவு நோயால் (DM) பாதிக்கப்பட்ட பெண்களின் சந்ததியினரில் பிறவிக் கோளாறுகளின் அபாயத்தை குறைக்கப் பயன்படுகின்றன. இந்த குறைபாடுகள் பெரும்பாலும் மோசமான கருத்தரிப்பு கட்டுப்பாட்டால் ஏற்படுகின்றன. 1970 முதல் 2000 வரை வெளியிடப்பட்ட DM நோயால் பாதிக்கப்பட்ட பெண்களில் PCC பற்றிய வெளியிடப்பட்ட ஆய்வுகளின் மீட்டா பகுப்பாய்வின் மூலம் இந்த ஆய்வு PCC ஐ மதிப்பீடு செய்தது. இரண்டு மதிப்பாய்வாளர்கள் தரவுகளை சுயாதீனமாக சுருக்கமாகக் கண்டறிந்தனர், மேலும் பெரிய மற்றும் சிறிய குறைபாடுகளின் விகிதம் மற்றும் தொடர்புடைய ஆபத்து (RR) ஒரு சீரற்ற விளைவு மாதிரியைப் பயன்படுத்தி தகுதியான ஆய்வுகளிலிருந்து ஒன்றிணைக்கப்பட்டது. முதல் மூன்று மாதங்களில் ஆரம்பகாலத்தில் கிளைகோசைலேட்டட் ஹீமோகுளோபின் மதிப்புகள் பதிவு செய்யப்பட்டன. எட்டு பின்னோக்கி மற்றும் எட்டு முன்னோக்கி குழு ஆய்வுகள் சேர்க்கப்பட்டன; அவை ஐரோப்பா, ஐக்கிய இராச்சியம், அமெரிக்கா மற்றும் இஸ்ரேலில் மேற்கொள்ளப்பட்டன. பெரும்பாலான பங்கேற்பாளர்களுக்கு டைப் 1 DM இருந்தது, ஆனால் மூன்று ஆய்வுகள் டைப் 2 DM கொண்ட பெண்களை உள்ளடக்கியது. PCC கொடுக்கப்பட்ட பெண்கள் மற்றவர்களை விட சராசரியாக 2 வயது மூத்தவர்களாக இருந்தனர். பி.சி.சி.யின் முறைகள் மிகவும் மாறுபட்டவை, இருப்பினும் பெரும்பாலான மையங்கள் மோசமான கிளைசெமிக் கட்டுப்பாட்டுடன் தொடர்புடைய கர்ப்ப அபாயங்கள் குறித்து தாய்மார்களுக்கு சில கல்விகளை வழங்கின. ஆரம்பகால கர்ப்பகால கிளைகோசைலேட்டட் ஹீமோகுளோபின் மதிப்புகளை அறிக்கையிட்ட ஏழு ஆய்வுகளில், PCC நோயாளிகளில் சராசரி அளவுகள் தொடர்ந்து குறைவாக இருந்தன. 2104 சந்ததியினரிடையே, பெரிய மற்றும் சிறிய அசாதாரணங்களுக்கான கூட்டு விகிதம் பி. சி. சி குழுவில் 2. 4% மற்றும் பி. சி. சி அல்லாத பெறுநர்களில் 7. 7% ஆகும், இது 0. 32 இன் கூட்டு RR ஆகும். 2651 சந்ததியினரிடையே, பி. சி. சி குழுவில் பெரிய குறைபாடுகள் குறைவாக காணப்பட்டன (2. 1 vs 6. 5%; கூட்டு RR = 0. 36). முன்னோக்கு ஆய்வுகள் மட்டுமே பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டபோது மற்றும் குழந்தை பரிசோதகர்களுக்கு தாய்மார்களின் பி. சி. சி நிலை பற்றி தெரியாது என்ற ஆய்வுகளில் ஒப்பிடக்கூடிய முடிவுகள் பெறப்பட்டன. பெரிய அசாதாரணங்களின் குறைந்த ஆபத்து ஒரு ஆய்வில் இருந்தது, இது ஃபோலிக் அமிலத்தை அதன் பி. சி. சி பெறுநர்களுக்கு பெரிகான்செப்டேஷனலாக நிர்வகித்தது; RR 0. 11 ஆகும். பின்னோக்கி மற்றும் எதிர்கால ஆய்வுகள் இரண்டையும் உள்ளடக்கிய இந்த மெட்டா பகுப்பாய்வு, PCC உடன் தொடர்புடையது என்பதை நிரூபிக்கிறது, இது நிறுவப்பட்ட DM கொண்ட பெண்களின் சந்ததியினரில் பிறவிக் கோளாறுகளின் கணிசமாக குறைந்த அபாயத்துடன் உள்ளது. PCC- யை பெற்றவர்களில் முதல் மூன்று மாதங்களில் இந்த குறைந்த ஆபத்து கணிசமாக குறைந்த கிளைகோசைலேட்டட் ஹீமோகுளோபின் மதிப்புகளுடன் இணைந்திருந்தது. |
79231308 | கப்லன்- மீயர் மதிப்பீடுகள் 90 நாட்களில் ஆழமான வீதி த்ரோம்போசிஸ் அல்லது நுரையீரல் புற்றுநோயிலிருந்து விடுபடுவதற்கான நிகழ்தகவு முறையே 94. 1 சதவீதம் (95 சதவீத நம்பிக்கை இடைவெளி, 92. 5 முதல் 95. 4 சதவீதம்) மற்றும் 90. 6 சதவீதம் (95 சதவீத நம்பிக்கை இடைவெளி, 88. 7 முதல் 92. 2 சதவீதம்) (பி 0. 001). கணினி எச்சரிக்கை 90 நாட்களில் ஆழமான வீதி த்ரோம்போசிஸ் அல்லது நுரையீரல் புற்றுநோய் ஏற்படும் அபாயத்தை 41 சதவீதம் குறைத்தது (அபாய விகிதம், 0.59; 95 சதவீத நம்பிக்கை இடைவெளி, 0.43 முதல் 0.81; பி 0.001). கம்ப்யூட்டர்-அலர்ட் திட்டத்தை நிறுவுவது மருத்துவர்கள் நோய்த்தடுப்பு மருந்துகளைப் பயன்படுத்துவதை அதிகரித்ததுடன், ஆபத்துள்ள மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளிடையே ஆழமான நரம்பு த்ரோம்போசிஸ் மற்றும் நுரையீரல் புற்றுநோய்களின் விகிதங்களை கணிசமாகக் குறைத்தது. ஆசிரியர் கருத்து: பெரும்பாலான மருத்துவமனைகள் மருந்துகளின் தொடர்புகள் அல்லது மருந்துகளை மாற்றுவது குறித்து மருத்துவர்களை எச்சரிப்பதற்காக மின்னணு முறைகளை ஏற்றுக்கொண்டிருக்கின்றன. இந்த அணுகுமுறையை ஒரு படி மேலே எடுத்து, தங்கள் நோயாளிகளுக்கு நரம்பு த்ரோம்போஎம்போலிஸம் அதிகரிக்கும் அபாயம் இருப்பதாக மருத்துவர்களுக்கு அறிவிப்பது ஆழமான நரம்பு த்ரோம்போசிஸ் அல்லது நுரையீரல் த்ரோம்போலிஸத்தின் நிகழ்வைக் குறைக்குமா என்பதை மதிப்பிட்டனர். மருத்துவரிடம் அறிவித்தால், பொருத்தமான தடுப்பு நடவடிக்கைகளை அதிகரிக்கும் என்றே கருதப்பட்டது. பெரிய அறுவை சிகிச்சை (அனைத்துறை மயக்க மருந்து தேவைப்படும் எந்தவொரு பொருளாகவும் வரையறுக்கப்படுகிறது), புற்றுநோய் மற்றும் 75 வயதுக்கு மேற்பட்ட வயது ஆகியவை ஆபத்து காரணிகளில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன, இவை ஒவ்வொன்றும் அடிக்கடி சிறுநீர் மருத்துவ மக்களிடையே பொருந்தும். உண்மையில், தலையீட்டுக் குழுவில் உள்ள 13% க்கும் அதிகமான நோயாளிகளுக்கு பிறப்புறுப்பு புற்றுநோய் இருப்பது கண்டறியப்பட்டது. கணினி எச்சரிக்கை ஆழமான நரம்பு த்ரோம்போசிஸ் அல்லது நுரையீரல் புற்றுநோய் ஏற்படும் அபாயத்தை 41% குறைத்தது. இந்த ஆய்வில் இருந்து 2 பாடங்களை சிறுநீரக மருத்துவர்கள் கற்றுக்கொள்ளலாம். முதலாவதாக, பல சிறுநீரக நோயாளிகளுக்கு நரம்பு த்ரோம்போஎம்போலிசம் ஏற்படும் அபாயம் அதிகரித்துள்ளது, எனவே பொருத்தமான நோயெதிர்ப்பு மருந்து பயன்படுத்தப்பட வேண்டும். கூடுதலாக, கணினி எச்சரிக்கை அமைப்புகள் சில நேரங்களில் நுழைக்கக்கூடியதாகத் தோன்றினாலும், மருத்துவ பராமரிப்பின் தரத்தை மேம்படுத்துவதாக கூடுதல் ஆவணங்கள் இருந்தால், மருத்துவர்கள் அவற்றில் மேலும் மேலும் பார்க்க எதிர்பார்க்கலாம். |
79696454 | பின்னணி: T செல்கள் அடிப்படையிலான இரு குறிப்பிட்ட மருந்துகள் இரத்தவியல் புற்றுநோய்களில் செயல்திறனைக் காட்டியுள்ளன, ஆனால் திட கட்டிகளின் செயல்திறன் இன்னும் தவிர்க்க முடியாதது. IMCgp100 என்பது ஒரு இருசிறப்பு உயிரியல் ஆகும், இதில் gp100 க்கு ஒரு குறிப்பிட்ட affinity enhanced TCR மற்றும் ஒரு anti- CD3 scFV ஆகியவை அடங்கும். In vitro, IMCgp100 gp100+ மெலனோமா செல்களை இணைத்து சைட்டோடாக்ஸிசிட்டி மற்றும் சக்திவாய்ந்த நோய் எதிர்ப்பு விளைவுகளை தூண்டுகிறது. முறைகள்: முற்போக்கான மெலனோமா கொண்ட HLA- A2+ நோயாளிகளில் கட்டம் I நடத்தப்பட்டது, MTD ஐ வரையறுக்க 3+3 வடிவமைப்பைப் பயன்படுத்தி. பாதுகாப்பு, பிகே மற்றும் செயல்திறனை மதிப்பிடுவதற்கு, பி. டி. க்கு IMCgp100 (iv) வாரத்திற்கு (QW, கரம் 1) அல்லது தினசரி (4QD3W, கரம் 2) சிகிச்சையளிக்கப்பட்டது. பரிந்துரைக்கப்பட்ட கட்டம் 2 சிகிச்சை முறை (RP2D- QW) வரையறுக்கப்பட்டது. முடிவுகள்: Ph I டோஸ் அதிகரிப்பில், 31 பேருக்கு 5 ng/kg முதல் 900 ng/kg வரை டோஸ் வழங்கப்பட்டது. கையில் 1 gr 3 அல்லது 4 ஹைபோடான்ஷியன் அளவுக்கு மருந்தை கட்டுப்படுத்தும் நச்சுத்தன்மை காணப்பட்டது மற்றும் சுற்றளவு லிம்போசைட்டுகள் தோல் மற்றும் கட்டிக்கு விரைவாக கடத்தப்படுவதுடன் தொடர்புடையது. MTD 600ng/kg QW என நிர்ணயிக்கப்பட்டது. IMCgp100 என்பது RP2 இல் 5-6 மணிநேர பிளாஸ்மா T1/ 2 உடன் தோராயமாக டோஸ்-சமமான சுயவிவரத்தைக் கொண்டுள்ளது. |
80109277 | © ஜோனா மான்க்ரிஃப் 2013. அனைத்து உரிமைகளும் பாதுகாக்கப்பட்டவை. ஆன்டிசைக்கோடிக் மருந்துகளின் வரலாற்றை மறுபரிசீலனை செய்யும் ஒரு சவாலான ஆய்வு, அவை எவ்வாறு நரம்பியல் விஷங்களிலிருந்து மாய சிகிச்சைகளாக மாற்றப்பட்டன, அவற்றின் நன்மைகள் மிகைப்படுத்தப்பட்டன மற்றும் அவற்றின் நச்சு விளைவுகள் குறைத்து மதிப்பிடப்பட்டன அல்லது புறக்கணிக்கப்பட்டன. |
82665667 | [Ca 2+ ]i (அதாவது, [Ca 2+ ]i) ஐ மேம்பட்ட முறையில் கண்டறிவதற்கு ஒளியிழை அடிப்படையிலான நானோ பயோசென்சார் ஒரு உயிரோட்டமான மென்மையான தசைக் கட்டி மற்றும் ஒரு உயிரோட்டமான கார்டியோமியோசைட்டில் உள்ள துணை பிளாஸ்மா மெம்பிரேன் மைக்ரோடொமைன்களில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் வெற்றிகரமாக வெள்ளி பூச்சு மற்றும் பின்னர் கால்சியம் அயன் உணர்திறன் நிறமி கால்சியம் கிரீன்- 1 டெக்ஸ்ட்ரான் ஆகியவற்றை நானோசோதனையின் தூர முடிவில் அசைவில்லாமல் வைப்பதன் மூலம் தயாரிக்கப்பட்டது. உருவாக்கப்பட்ட நானோ பயோசென்சார், நானோமோலார் வரம்பிற்குள் மிகக் குறைந்த மற்றும் உள்ளூர் உள் செலுலர் கால்சியம் அயன் செறிவைக் கண்டறிய முடிந்தது, இது ஒரு உயிரணுவில் உள்ள இலவச சைட்டோசோலிக் கால்சியம் அயனின் உடலியல் மட்டத்தைச் சுற்றி உள்ளது. கால்சியம் அயன் மைக்ரோடொமைன்களுடன் தொடர்புடைய தற்காலிக அடிப்படை கால்சியம் அயன் சமிக்ஞை நிகழ்வுகளை கண்டறிய உதவும் மில்லி விநாடிகளுக்கு குறைவான பதிலளிப்பு நேரம் இருந்தது. அதிக பொட்டாசியம் கொண்ட பஃபர் கரைசல் மற்றும் நோரெபினெஃப்ரின் கரைசல் போன்ற தூண்டுதல்களின் விளைவுகளும் ஆராயப்பட்டன. இதன் விளைவாக உருவாகும் அமைப்பு, தனித்தனி செல்களின் மட்டத்தில், in vivo மற்றும் உண்மையான நேர உணர்திறன்/நோயறிதலுக்கு ஒரு மேம்பட்ட நானோ-நோயறிதல் தளத்தை உருவாக்குவதை பெரிதும் எளிதாக்கும். |
Subsets and Splits