content
stringlengths 2
2.9k
| id
stringlengths 30
32
| title
stringclasses 159
values |
|---|---|---|
Οι PLHIV είναι εξίσου επιλέξιμοι για να λάβουν θεραπείες κατά του SARS-CoV-2 όπως και τα άτομα χωρίς HIV λοίμωξη και τα άτομα με προχωρημένη νόσο HIV θα πρέπει να θεωρούνται ως υψηλής προτεραιότητας έναρξη θεραπείας για COVID-19 σε ασθενείς με HIV, οι κλινικοί γιατροί θα πρέπει να δίνουν ιδιαίτερη προσοχή στις πιθανές αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων και στις επικαλυπτόμενες τοξικότητες μεταξύ των θεραπειών COVID-19, των αντιρετροϊκών (ARV), των αντιμικροβιακών θεραπειών και άλλων φαρμάκων.
|
7f2bb1f1d175b6ffe050b66022028b9b
| null |
Οι PLHIV που αναπτύσσουν COVID-19 θα πρέπει να συνεχίσουν την ARV αγωγή τους, τη θεραπεία ευκαιριακών λοιμώξεων και την προφύλαξη, όποτε είναι δυνατόν. Η αγωγή ARV δεν θα πρέπει να αλλάζει ή να προσαρμόζεται (i.
, με την προσθήκη ARV φαρμάκων στην αγωγή) με σκοπό την πρόληψη ή τη θεραπεία της λοίμωξης από SARS-CoV-2, οι οποίοι γνωρίζουν την κατάσταση του HIV τους, συνιστάται να λαμβάνουν τις ίδιες προφυλάξεις για το COVID-19 με τον γενικό πληθυσμό (π.χ.
|
f87ab02432c0b7bcf1301ce68142ac8
| null |
συχνό πλύσιμο των χεριών, πρακτική υγιεινής για τον βήχα, αποφυγή του αγγίγματος του προσώπου, κοινωνική απομάκρυνση, αναζήτηση ιατρικής φροντίδας σε περίπτωση συμπτωμάτων, αυτοαπομόνωση σε περίπτωση επαφής με κάποιον με COVID-19 και άλλες ενέργειες που συνιστώνται στην απάντηση της κυβέρνησης). Οι PLHIV που λαμβάνουν φάρμακα ARV θα πρέπει να διασφαλίσουν ότι έχουν τουλάχιστον 30 ημέρες ARV, αν όχι μια προμήθεια 3 έως 6 μηνών είναι επίσης μια σημαντική ευκαιρία για να διασφαλιστεί ότι όλοι οι PLHIV που δεν λαμβάνουν ακόμη αντιρετροϊκή αγωγή θα αρχίσουν να το κάνουν.
|
dce76f4560f2afdbd73e56fc31ca52f1
| null |
Συνιστάται στα άτομα που αισθάνονται ότι μπορεί να έχουν διατρέξει κίνδυνο να προσβληθούν από τον ιό HIV να ζητήσουν εξέταση για να προστατευθούν από την εξέλιξη της νόσου HIV και τις επιπλοκές από τυχόν άλλα προβλήματα υγείας. Μπορούν τα αντιρετροϊκά να χρησιμοποιηθούν για τη θεραπεία του COVID-19 ή την πρόληψη της λοίμωξης SARS-CoV-2; Προς το παρόν δεν συνιστώνται ARVs από τον ΠΟΥ για τη θεραπεία ή την πρόληψη του COVID-19.
|
7546855a9619a9e58fd0303c5b2af8b1
| null |
Οι αρχικές μελέτες in vitro, σε ζώα και μικρές μελέτες παρατήρησης σε ανθρώπους που διεξήχθησαν κατά τη διάρκεια προηγούμενων επιδημιών κοροναϊού (SARS και MERS) και στις πρώτες φάσεις της πανδημίας COVID-19 έχουν υποδείξει ότι ορισμένοι ARVs, όπως η λοπιναβίρη/ριτοναβίρη (LPV/r), θα μπορούσαν να βοηθήσουν κατά του SARS-CoV-2 και θα πρέπει να επαναπροσδιοριστούν για τη θεραπεία και την πρόληψη του COVID-19.
|
5efecc0ef87a7c150ed4692f9ec903f6
| null |
Η υπόθεση αυτή αξιολογήθηκε στη συνέχεια σε περαιτέρω μελέτες παρατήρησης και σε μεγάλες τυχαιοποιημένες ελεγχόμενες μελέτες, αλλά δεν καταδείχθηκε κλινικό όφελος ή αντίκτυπος στη σοβαρότητα της νόσου ή στη θνησιμότητα (2). Αρκετές μελέτες παρατήρησης έδειξαν επίσης ότι η χρήση της φουμαρικής δισοπροξιλικής τενοφοβίρης (TDF) και της αλαφεναμιδικής τενοφοβίρης (TAF) θα μπορούσε να συσχετιστεί με χαμηλότερο κίνδυνο απόκτησης του SARS-CoV-2 και ανάπτυξης σοβαρής COVID-19. Ωστόσο, αυτές οι μελέτες είχαν περιορισμούς και μπορεί να επηρεάστηκαν από άλλα θέματα υγείας των συμμετεχόντων.
|
4328a6c2f5b99e8ff261a64ed5925bd
| null |
Μεταγενέστερες μεγαλύτερες μελέτες παρατήρησης και κλινικές δοκιμές δεν διαπίστωσαν σχέση μεταξύ των TDF ή TAF και του κινδύνου απόκτησης του SARS-CoV-2 ή σοβαρών εκβάσεων. Ενώ δεν αποδείχθηκαν τα στοιχεία για το όφελος από τη χρήση ARVs για τη θεραπεία λοιμώξεων από κοροναϊούς, οι σοβαρές παρενέργειες από αυτά τα φάρμακα δεν ήταν σπάνιες.
Η συνήθης χρήση LPV/r και TDF ή TAF ως μέρος θεραπευτικών σχημάτων για τον HIV μπορεί να σχετίζεται με διάφορες παρενέργειες μέτριας σοβαρότητας.
|
74f38d59a2a1c868ca24b98a81ea6811
| null |
Ως εκ τούτου, αυτή τη στιγμή δεν υπάρχουν στοιχεία που να υποδηλώνουν ότι κάποιος συγκεκριμένος ARV παράγοντας βελτιώνει ή επιδεινώνει τα κλινικά αποτελέσματα COVID-19 στους PLHIV ή ότι μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την πρόληψη της λοίμωξης SARS-CoV-2. Ο ΠΟΥ συνιστά τη διατήρηση των συνήθων προσεγγίσεων για την έναρξη και τη συνέχιση της ART στους PLHIV, με έμφαση στη μείωση της σχετιζόμενης με τον HIV ανοσολογικής επιβάρυνσης και στην επίτευξη ιολογικής καταστολής.
|
8595ad06bc6ecda801255ba72c5755aa
| null |
Οι ίδιες αρχές ισχύουν για τη χρήση σχημάτων προφύλαξης πριν από την έκθεση (PreP) ή προφύλαξης μετά την έκθεση (PEP) για την πρόληψη του HIV. Μπορεί η λοίμωξη με COVID-19 να επηρεάσει τα αποτελέσματα των εξετάσεων για τον HIV;
Πρόσφατες έρευνες δείχνουν ότι ορισμένα άτομα είχαν ψευδώς αντιδραστικά αποτελέσματα εξετάσεων HIV όταν είχαν COVID-19 (3, 4). Οι μελέτες αυτές αξιολόγησαν άτομα που χρησιμοποιούσαν ορολογικές εξετάσεις HIV 4ης γενιάς. Τις τελευταίες 4 δεκαετίες έχει αναφερθεί διασταυρούμενη αντιδραστικότητα λόγω ιογενών ή βακτηριακών λοιμώξεων με ορολογικές δοκιμασίες HIV.
|
55be39c3da8eae8eb0b4377a3c85ed3e
| null |
Για την αποφυγή λανθασμένης διάγνωσης, ο ΠΟΥ συνιστά η διάγνωση του HIV να γίνεται μέσω μιας στρατηγικής πολλαπλών δοκιμασιών 3 δοκιμών. Είναι τα εμβόλια COVID-19 ασφαλή για τα άτομα που ζουν με HIV; Πολλές από τις αρχικές κλινικές μελέτες με τα εμβόλια COVID-19 συμπεριέλαβαν στις δοκιμές τους μικρό αριθμό ατόμων που ζουν με HIV (PLHIV). Παρά τα περιορισμένα δεδομένα, οι διαθέσιμες πληροφορίες από τις εν λόγω μελέτες υποδηλώνουν ότι τα τρέχοντα συνιστώμενα από τον ΠΟΥ εμβόλια COVID-19 είναι ασφαλή για τους PLHIV.
|
7ad64d670bfe204c85460097e0f3281
| null |
Τα διαθέσιμα σήμερα προϊόντα εμβολίων COVID-19 δεν είναι ζωντανά εμβόλια, αλλά περιλαμβάνουν τροποποιημένες ιικές πρωτεΐνες ή γενετικό υλικό από τον ιό SARS-CoV-2 που δεν μπορούν να αναπαραχθούν ή να προκαλέσουν αλλαγές στα ανθρώπινα γονίδια. Πιο πρόσφατες μελέτες παρατήρησης αξιολόγησαν περαιτέρω την ασφάλεια των εμβολίων COVID-19 σε αυτόν τον πληθυσμό και δεν βρήκαν στοιχεία για υψηλότερο ποσοστό ασυνήθιστων παρενεργειών μετά τον εμβολιασμό σε σύγκριση με τον γενικό πληθυσμό.
|
8aef4e333dab9d917b1dcc6ddb506340
| null |
Επιπλέον, δεν έχουν αναφερθεί φαρμακολογικές αλληλεπιδράσεις μεταξύ των εμβολίων COVID-19 και των αντιρετροϊκών φαρμάκων (ARV), τα οποία οι PLHIV θα πρέπει να συνεχίσουν να λαμβάνουν μετά τον εμβολιασμό για τη διατήρηση της υγείας τους.Μια συζήτηση στην επιστημονική κοινότητα έχει οδηγήσει σε ευρύτερες ανησυχίες σχετικά με μια πιθανή συσχέτιση που παρατηρήθηκε πριν από περισσότερο από μια δεκαετία μεταξύ των εμβολίων που βασίζονται σε φορείς αδενοϊού και ενός αυξημένου κινδύνου απόκτησης λοίμωξης από τον ιό HIV μεταξύ των ανδρών που έλαβαν αυτόν τον τύπο εμβολίου.
|
ca6a5f276757760170aeef26d160b6c6
| null |
Αυτό το απροσδόκητο εύρημα εντοπίστηκε σε δύο δοκιμές εμβολίων κατά του HIV που χρησιμοποίησαν προϊόντα που περιείχαν φορέα αδενοϊού τύπου 5 (Ad5) (5, 6).
Η αιτία αυτής της παρατηρούμενης αύξησης του κινδύνου απόκτησης του HIV παραμένει αβέβαιη, αν και διάφοροι υποθετικοί μηχανισμοί έχουν προτείνει μια πιθανή παρέμβαση στην ειδική για τον HIV απόκριση του εμβολίου ή στην ευαισθησία των CD4 Τ-κυττάρων στη μόλυνση από τον HIV που προκαλείται από την προϋπάρχουσα ανοσία που σχετίζεται με τον αδενοϊό σε συνδυασμό με άλλους παράγοντες.
|
9eee90877eda19510e68da2c39122cd4
| null |
Ωστόσο, μια τρίτη μελέτη που χρησιμοποίησε επίσης εμβόλιο HIV με φορέα Ad5 δεν ανέφερε αυτό το εύρημα (7) αυτές τις πιθανές ανησυχίες, είναι σημαντικό να τονιστεί ότι τα οφέλη όλων των εγκεκριμένων εμβολίων COVID-19 σε ένα πλαίσιο πανδημίας υπερτερούν σε μεγάλο βαθμό αυτού του πιθανού κινδύνου. Η θεωρητική ανησυχία σχετικά με τον αυξημένο κίνδυνο απόκτησης του HIV περιορίζεται σε ένα συγκεκριμένο εμβόλιο HIV με φορέα Ad5 και δεν θα πρέπει να επεκτείνεται σε άλλες πλατφόρμες εμβολίων.
|
307ad05fb2853d9d78d02f154ce636cf
| null |
Ωστόσο, δεδομένου ότι πολλά εμβόλια COVID-19 χρησιμοποιούν πλατφόρμες φορέων αδενοϊών σε ανθρώπους και ζώα, ενθαρρύνονται ειδικές μελέτες για την καλύτερη αξιολόγηση της ασφάλειας των εμβολίων COVID-19 με φορέα Ad5 σε υποπληθυσμούς υψηλού κινδύνου απόκτησης του HIV. Μια εκτεταμένη παρακολούθηση μιας μελέτης φάσης ΙΙΙ ενός εμβολίου COVID-19 με φορέα Ad5 αξιολογεί επί του παρόντος τα ποσοστά ορομετατροπής του HIV στους συμμετέχοντες και τα ενδιάμεσα αποτελέσματα αναμένονται στα τέλη του 2022. Παγκόσμια δεδομένα έχουν δείξει ότι οι PLHIV έχουν 38% μεγαλύτερο κίνδυνο να αναπτύξουν σοβαρό ή θανατηφόρο COVID-19 σε σύγκριση με άτομα χωρίς λοίμωξη από τον HIV (8).
|
96f6d54b6616a0054197c401a4e60bd3
| null |
Για τον λόγο αυτό, είναι σημαντικό να δοθεί προτεραιότητα στους PLHIV για τη χορήγηση του εμβολίου COVID-19.
Άτομα με σταθερή νόσο HIV έχουν πλέον συμπεριληφθεί σε αρκετές δοκιμές εμβολίων COVID-19, ενώ πρόσφατα ξεκίνησαν ειδικές μελέτες κοόρτης για τα εμβόλια COVID-19 με PLHIV. Ως εκ τούτου, αναμένονται περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το θέμα αυτό ειδικά για τους PLHIV στο μέλλον. Ο ΠΟΥ θα συνεχίσει να παρακολουθεί την κατάσταση καθώς θα διατίθενται νέα δεδομένα και οι συστάσεις του SAGE θα επικαιροποιούνται αναλόγως.
|
7303e5322ee99fac3a44f58fa0b8f33b
| null |
Παρέχουν τα εμβόλια COVID-19 προστασία για τα άτομα που ζουν με HIV; Οι τρέχουσες διαθέσιμες μελέτες σχετικά με την αποτελεσματικότητα των εμβολίων COVID-19 σε PLHIV με υψηλό αριθμό κυττάρων CD4 T και χρήση ART, δείχνουν ότι τα περισσότερα από αυτά τα άτομα παράγουν επίπεδα αντισωμάτων και κυτταρική ανοσολογική απόκριση στο ίδιο εύρος που παρατηρείται σε άτομα χωρίς λοίμωξη HIV, γεγονός που υποδηλώνει ότι τα τρέχοντα συνιστώμενα εμβόλια COVID-19 είναι ασφαλή και προστατευτικά σε αυτόν τον πληθυσμό.
|
acbde185d97b12ae734a7781b44f4ed1
| null |
Ωστόσο, υπάρχουν δεδομένα σε αυτές τις μελέτες από άτομα με χαμηλό αριθμό κυττάρων CD4 T (δηλαδή κάτω από 200 κύτταρα/mm3) ή χωρίς καταστολή του ιού HIV που δείχνουν μειωμένη ανοσολογική απόκριση στο εμβόλιο COVID-19. Επιπλέον, οι αντισωματικές αποκρίσεις μετά τον εμβολιασμό ενδέχεται να μειώνονται ταχύτερα από ό,τι σε άτομα με υψηλότερο αριθμό κυττάρων CD4 T. Αυτή η μειωμένη ανοσολογική απόκριση στα εμβόλια COVID-19 έχει επίσης αναφερθεί σε άτομα με άλλες αιτίες σοβαρής ανοσοανεπάρκειας (π.χ. συμπαγείς και αιματολογικές κακοήθειες, άτομα με μεταμοσχεύσεις οργάνων και σε αιμοκάθαρση).
|
8ef2c5b2c5a0b53f5e6985f7bb3771ac
| null |
Υποβέλτιστη ανοσολογική απόκριση έναντι ορισμένων ασθενειών που μπορούν να προληφθούν με εμβόλιο έχει επίσης καταδειχθεί σε άτομα με προχωρημένη νόσο HIV και/ή χαμηλότερο αριθμό κυττάρων CD4 T. Έχουν περιγραφεί υψηλότερα ποσοστά λοίμωξης από SARS-CoV-2 μετά τον πρωτογενή εμβολιασμό (δηλαδή, επαναλαμβανόμενες λοιμώξεις) μεταξύ των PLHIV σε σύγκριση με άτομα χωρίς HIV.
Μια ανάλυση σε επίπεδο πληθυσμού που διεξήχθη σε ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς έδειξε 33% υψηλότερο ποσοστό επίπτωσης των πρωτοεμφανιζόμενων λοιμώξεων SARS-CoV-2 μεταξύ των PLHIV, αν και χωρίς να ληφθούν υπόψη παράγοντες που σχετίζονται με τον HIV (10).
|
9595dab12396da58aca286688520feb4
| null |
Επιπλέον, μια μεγάλη μελέτη κοόρτης HIV με περισσότερα από 100 000 άτομα εμβολιασμένα και με καλό έλεγχο του HIV έδειξε χαμηλό συνολικό (3%) αλλά 28% υψηλότερο κίνδυνο ανερχόμενης λοίμωξης χωρίς συσχέτιση με το ιικό φορτίο HIV ή τον αριθμό των CD4 Τ-κυττάρων.
|
2452e6f24e20142c22a461737f09317
| null |
Ο ρυθμός εμφάνισης ήταν επίσης υψηλότερος σε άτομα με HIV έναντι ατόμων χωρίς HIV (55 περιπτώσεις ανά 1000 ανθρωποέτη έναντι 43 περιπτώσεων ανά 1000 ανθρωποέτη) (11) Τα υψηλότερα ποσοστά και ο κίνδυνος εμφάνισης λοιμώξεων που παρατηρήθηκαν στους PLHIV σε σύγκριση με τον γενικό πληθυσμό δεν πρέπει να αποτελούν λόγο αναβολής ή αποφυγής των εμβολίων COVID-19 σε αυτούς τους ασθενείς, οι οποίοι έχουν υψηλότερο κίνδυνο επιπλοκών και θανάτου από COVID-19. Υποστηρίζει τη σύσταση για τη χρήση πρόσθετων πρωτογενών δόσεων σε αυτόν τον πληθυσμό, όπως και σε άλλες ανοσοκατεσταλμένες ομάδες.
|
273f6b5c3e0f6c80714e660cb2d0aaeb
| null |
Επιπλέον, τα εθνικά προγράμματα εμβολιασμού COVID-19 δεν θα πρέπει να αποκλείουν άτομα από βασικούς και ευάλωτους πληθυσμούς που διατρέχουν κίνδυνο εμφάνισης του ιού HIV, οι οποίοι συχνά έχουν περιορισμένη πρόσβαση σε υπηρεσίες υγείας. Ο ΠΟΥ θα συνεχίσει να παρακολουθεί τα αναδυόμενα στοιχεία και θα παρέχει έγκαιρα επικαιροποιημένες οδηγίες.
Θα πρέπει τα άτομα που ζουν με HIV να λαμβάνουν εμβόλια νωρίς στην ανάπτυξη; Ο ΠΟΥ συνιστά επί του παρόντος ότι οι PLHIV θα πρέπει να συμπεριληφθούν ως πληθυσμός προτεραιότητας για τον εμβολιασμό COVID-19.
|
43eec989cf8a682d2ecfe511af8ecb43
| null |
Έχει υποστηριχθεί από αυξανόμενα στοιχεία που υποδηλώνουν ότι οι PLHIV, ιδίως εκείνοι με προχωρημένη νόσο HIV, χαμηλότερο αριθμό κυττάρων CD4 T ή μη κατασταλμένο ιικό φορτίο, φαίνεται να διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο κακής έκβασης και θανάτου λόγω COVID-19 σε σύγκριση με άτομα χωρίς λοίμωξη HIV (12). Επιπλέον, πολλοί PLHIV έχουν 1 ή περισσότερες χρόνιες συννοσηρότητες που μπορεί να τους θέτουν σε αυξημένο κίνδυνο σοβαρής COVID-19 ή θανάτου, ανεξάρτητα από τη νόσο HIV ή την ανοσολογική τους κατάσταση.
|
4b661c9e69392db4b61b7ff0b058af1c
| null |
Ως εκ τούτου, οι PLHIV, ιδίως εκείνοι με συννοσηρότητες (όπως χρόνιες αποφρακτικές πνευμονοπάθειες, διαβήτης, καρδιοπάθεια, νεφροπάθεια, ηπατοπάθεια, νόσος του κινητικού νευρώνα ή νόσος του Πάρκινσον, σκλήρυνση κατά πλάκας, σοβαρή παχυσαρκία) θα πρέπει να έχουν προτεραιότητα για τον εμβολιασμό με COVID-19.
|
3d0c78adaeb1890d0dd0bdfbef99667e
| null |
Οι χώρες έχουν συμπεριλάβει τους PLHIV ως ομάδα προτεραιότητας για τον εμβολιασμό με COVID-19 σύμφωνα με το επιδημιολογικό τους πλαίσιο, δίνοντας προτεραιότητα στον εμβολιασμό όλων των PLHIV ή εκείνων που είναι ανοσοκατασταλμένοι (όπως υποδεικνύεται από τον αριθμό των CD4 Τ-κυττάρων <200/mm3) (13). Στα μέσα του 2021, σύμφωνα με άτυπη έρευνα δημοσκόπησης του ΠΟΥ που διεξήχθη σε περισσότερες από 100 χώρες από όλες τις περιφέρειες, περισσότερες από 40 χώρες έχουν καθιερώσει πολιτική εμβολιασμού COVID-19 που δίνει προτεραιότητα στον εμβολιασμό των PLHIV.
|
4a6db85319dda0f0b5d7ac9242b79ccf
| null |
Ωστόσο, η πραγματική κάλυψη του εμβολιασμού COVID-19 μεταξύ των PLHIV στις χώρες ποικίλλει σε μεγάλο βαθμό.
Μια περιφερειακή έρευνα που διεξήχθη στα τέλη του 2021 στην κεντρική και ανατολική Ευρώπη διαπίστωσε ότι τα άτομα με αναπηρία είχαν προτεραιότητα για τον εμβολιασμό με COVID-19 σε 8 από τις 22 χώρες και μόνο 3 χώρες είχαν διαμορφώσει κατευθυντήριες γραμμές για τον εμβολιασμό των ατόμων με αναπηρία (14).
|
8f5fb75b170267a940e20d2e891338ee
| null |
Μια πρόσφατη μελέτη που διεξήχθη στην Πολιτεία της Νέας Υόρκης, ΗΠΑ, διαπίστωσε ότι η κάλυψη του εμβολιασμού COVID-19 μεταξύ των PLHIV ήταν χαμηλότερη από εκείνη του γενικού ενήλικου πληθυσμού (63% έναντι 75%) (15) η δημογραφική σύνθεση μεταξύ των PLHIV και του γενικού πληθυσμού ενδέχεται να εξηγεί εν μέρει τη χαμηλότερη κάλυψη- ωστόσο, η κάλυψη ήταν 75% χαμηλότερη σε όλες τις εξεταζόμενες υποομάδες των PLHIV. Οι μη μετρημένοι διαρθρωτικοί παράγοντες, συμπεριλαμβανομένης της κοινωνικοοικονομικής κατάστασης, ενδέχεται να εξηγούν περαιτέρω τη χαμηλότερη κάλυψη του εμβολιασμού COVID-19 μεταξύ αυτής της ομάδας.
|
92357e6aaa72bc8b81622efe7c59abc1
| null |
Καθώς οι χώρες βρίσκονται σε διαφορετικά στάδια της πανδημίας COVID-19 και της εξάπλωσης του εμβολίου και έχουν διαφορετική δημογραφική δομή, θα πρέπει επίσης να ανατρέξουν στον οδικό χάρτη SAGE του ΠΟΥ για την ιεράρχηση των χρήσεων των εμβολίων COVID-19 για επιχειρησιακές λεπτομέρειες.
|
bc2a798eecd05a15612afb39ea79fd7f
| null |
Θα πρέπει όλα τα άτομα που ζουν με HIV να λαμβάνουν πρόσθετες δόσεις του εμβολίου COVID-19; Τα επί του παρόντος εγκεκριμένα εμβόλια COVID-19 είναι ασφαλή και αποτελεσματικά στους περισσότερους PLHIV, με σημαντική μείωση του κινδύνου σοβαρής νόσου COVID-19 ή θανάτου όταν το τυπικό σχήμα (επί του παρόντος 1 ή 2 δόσεις του εγκεκριμένου εμβολίου COVID-19 ανάλογα με το προϊόν) λαμβάνεται πλήρως σύμφωνα με τις συστάσεις.
|
75f1b846243d533af780a54ecd9b90c8
| null |
Ωστόσο, υπάρχουν ολοένα και περισσότερες ενδείξεις για μη βέλτιστη ανοσολογική ανταπόκριση στην τυπική σειρά εμβολιασμού με COVID-19 σε άτομα με μέτρια έως σοβαρή ανοσοανεπάρκεια, συμπεριλαμβανομένων εκείνων με προχωρημένη νόσο HIV, χαμηλότερο αριθμό κυττάρων CD4 T ή μη κατασταλμένο ιικό φορτίο, σε άτομα με μέτρια έως σοβαρή προχωρημένη νόσο HIV, θα πρέπει να χορηγείται μια πρόσθετη δόση εμβολίου ως μέρος της εκτεταμένης πρωτογενούς σειράς και να χορηγείται 1-3 μήνες μετά την ολοκλήρωση της πρωτογενούς σειράς για την ενίσχυση της ανοσολογικής ανταπόκρισης και την αύξηση της προστασίας.
Η προσέγγιση αυτή συνιστάται από τον ΠΟΥ, καθώς και από πολλές άλλες σημαντικές κατευθυντήριες γραμμές για το COVID-19.
|
1141f105c3cc56b76383b12a047ee4ce
| null |
Έχει παρατηρηθεί σταδιακή μείωση της αποτελεσματικότητας του εμβολίου έναντι της λοίμωξης από SARS-CoV-2 μετά την ολοκλήρωση της πρωτογενούς σειράς εμβολίων COVID-19, ακόμη και σε άτομα χωρίς κλινική ανοσοανεπάρκεια και με καλή αρχική ανταπόκριση στην αρχική σειρά εμβολίων. Πολλές χώρες συνιστούν πλέον τη χορήγηση μιας πρόσθετης δόσης εμβολίου ως αναμνηστική σε όλα τα άτομα, συμπεριλαμβανομένων των PLHIV που είναι ασυμπτωματικοί ή έχουν ήπια κλινική ανοσοανεπάρκεια και αριθμό CD4 άνω των 200 Τ-κυττάρων/mm3 και ιολογικά κατασταλμένο.
|
956e99e1767c26c1004ab708b2728463
| null |
Αυτή η αναμνηστική δόση μπορεί να λαμβάνεται 4 έως 6 μήνες μετά την ολοκλήρωση της σειράς του πρωτογενούς εμβολιασμού. Στόχος της στρατηγικής των αναμνηστικών δόσεων είναι η αποκατάσταση της αποτελεσματικότητας του εμβολίου από εκείνη που θεωρείται πλέον ανεπαρκής.
Ορισμένες χώρες εφαρμόζουν μια δεύτερη αναμνηστική δόση για τους πληθυσμούς με τον υψηλότερο κίνδυνο, συμπεριλαμβανομένων των ατόμων με μέτρια έως σοβαρή προχωρημένη νόσο HIV, 3-5 μήνες μετά την αρχική αναμνηστική δόση.
|
7542cd406087101433cb10bf7278344c
| null |
Απαιτούνται περισσότερα δεδομένα σχετικά με την εξασθένιση της προστατευτικής ανοσίας και την αποτελεσματικότητα του εμβολίου κατά της σοβαρής νόσου και της νοσηλείας μετά την αρχική αναμνηστική δόση, προτού ο ΠΟΥ εγκρίνει σύσταση σχετικά με την πρόσθετη αναμνηστική δόση.
|
e5383e661a12661c05d904e88b77e5c0
| null |
Σύμφωνα με τον οδικό χάρτη SAGE του ΠΟΥ, η ύψιστη προτεραιότητα εξακολουθεί να είναι η διασφάλιση ότι όλοι οι PLHIV λαμβάνουν την αρχική σειρά εμβολίων κατά του COVID-19, η οποία συμπληρώνεται από μια πρόσθετη δόση σε όσους πάσχουν από προχωρημένη νόσο HIV ή από ανάπτυξη παραλλαγών ανοσοδιαφυγής σε ανοσοκατασταλμένους ασθενείς.Τα άτομα με μέτρια έως σοβαρή ανοσοανεπάρκεια έχουν αυξημένο κίνδυνο να αναπτύξουν σοβαρό COVID-19 και να υποφέρουν από μακροχρόνια επίμονη λοίμωξη με παρατεταμένη ιική έκχυση λόγω της μη βέλτιστης ανοσολογικής απόκρισης.
|
f1e864cb8b549d35a0b40e2a814a11f8
| null |
Για τα άτομα με ανοσολογική δυσλειτουργία, συνιστάται η συνεχής χρήση μη φαρμακευτικών παρεμβάσεων (π.χ. χρήση μάσκας προσώπου) και εναλλακτικών στρατηγικών εμβολιασμού (π.χ. πρόσθετες δόσεις εμβολίου ή δοκιμές ανοσογονικότητας) ακόμη και μετά την κατάσταση πλήρους εμβολιασμού μπορεί να δημιουργήσει ένα περιβάλλον για ανοσολογική διαφυγή και επιλογή εξελικτικών παραλλαγών.
Αρκετές αναφορές περιστατικών έδειξαν ότι πολυμεταλλακτικές παραλλαγές του SARS-CoV-2 μπορούν να προκύψουν κατά τη διάρκεια τέτοιων επίμονων λοιμώξεων σε ανοσοκατεσταλμένα άτομα και θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε νέες ανησυχητικές παραλλαγές του SARS-CoV-2.
|
575671b14de94ac8960a06c7e5d00e55
| null |
Τα ευρήματα ότι οι ανοσοκατεσταλμένοι ασθενείς με επίμονη λοίμωξη SARS-CoV-2 μπορεί να δημιουργήσουν νέες παραλλαγές του SARS-CoV-2 έχουν αρκετές επιπτώσεις στην ιατρική και τη δημόσια υγεία. Θα πρέπει να λαμβάνονται αυξημένες προφυλάξεις για την αποτροπή της νοσοκομειακής μετάδοσης του COVID-19 μεταξύ ανοσοκατεσταλμένων ασθενών. Οι ασθενείς αυτοί θα πρέπει να έχουν προτεραιότητα για ανοσοποίηση κατά του COVID-19 όχι μόνο για την προστασία τους αλλά και για τον μετριασμό των επίμονων λοιμώξεων SARS-CoV-2.
|
77a55f848c61a67b55b048a3e27cc140
| null |
Ποια είναι η θέση του ΠΟΥ σχετικά με τις κλινικές δοκιμές/έρευνες ενώ η πανδημία COVID-19 βρίσκεται σε εξέλιξη;
Ο ΠΟΥ παρέχει υποστήριξη και καθοδήγηση στην επιστημονική κοινότητα και χαιρετίζει την έρευνα και την ανάπτυξη αποτελεσματικών δοκιμών, εμβολίων, φαρμάκων και άλλων παρεμβάσεων για τις καταστάσεις έκτακτης ανάγκης δημόσιας υγείας COVID-19, Ο ΠΟΥ διαθέτει μια συστηματική και διαφανή διαδικασία για την έρευνα και την ανάπτυξη, συμπεριλαμβανομένων των κλινικών δοκιμών νέων φαρμάκων και εμβολίων. Το Σχέδιο Ε&Α του ΠΟΥ για το COVID-19, που ξεκίνησε στις 7 Ιανουαρίου 2020, θα χρησιμεύσει ως η παγκόσμια στρατηγική για τις δραστηριότητες έρευνας και ανάπτυξης.
|
f6d35913f04d0d64578c226c2231b0c8
| null |
Στόχος του είναι να επιταχύνει τη διαθεσιμότητα αποτελεσματικών δοκιμών, εμβολίων και φαρμάκων που μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη διάσωση ζωών και την αποτροπή κρίσεων μεγάλης κλίμακας. Στο πλαίσιο αυτό, ο ΠΟΥ ηγείται της παγκόσμιας ιεράρχησης των υποψήφιων εμβολίων και θεραπευτικών προϊόντων προς ανάπτυξη και αξιολόγηση.
Για την υποστήριξη των δοκιμών, ο ΠΟΥ συγκάλεσε μια επιστημονική συμβουλευτική ομάδα για την ανάπτυξη οδηγιών σχετικά με τα σχέδια δοκιμών για πειραματικά εμβόλια και θεραπευτικά φάρμακα παρακολουθεί ενεργά τις τρέχουσες κλινικές δοκιμές για υπάρχοντα αντιικά και άλλα φάρμακα που διεξάγονται για το COVID-19.
|
65a310581beba04a4ab13517d84be831
| null |
Ο ΠΟΥ συνεχίζει να τονίζει ότι όλες οι κλινικές δοκιμές πρέπει και πρέπει να ακολουθούν αυστηρά ηθικά και ρυθμιστικά πρότυπα. Οι ρυθμιστικές αρχές έχουν ρόλο να διαδραματίσουν ώστε να διασφαλίσουν τη στενή εποπτεία όλων των κλινικών δοκιμών που θα διεξαχθούν θα πρέπει να τους προσφερθεί η ευκαιρία να συμμετάσχουν σε κλινικές δοκιμές που αξιολογούν παράγοντες για την πρόληψη και τη θεραπεία της λοίμωξης SARS-CoV-2.
|
41aa1be1970ce208b0e5d29f57457230
| null |
Τι μπορεί να κάνει ο ΠΟΥ και ο κόσμος για να στηρίξει τους ανθρώπους που ζουν με τον ιό HIV ώστε να ζήσουν μια υγιή ζωή;
Ενώ ο ΠΟΥ συνεργάζεται με τις χώρες για να εξασφαλίσει δίκαιη και ισότιμη πρόσβαση σε ασφαλή και αποτελεσματικά εμβόλια COVID-19, είναι σημαντικό να συνεχιστούν οι δράσεις για την πρόληψη της μετάδοσης του SARS-CoV-2 και τη μείωση των θανάτων από COVID-19. Παράλληλα με την αντιμετώπιση του COVID-19, είναι κρίσιμο να διατηρηθεί η πρόσβαση σε βασικές υπηρεσίες υγείας.
|
40d2a4b9b1bdab6c78b7d6fab04d93b1
| null |
Αυτό περιλαμβάνει:την υποστήριξη των ατόμων με αναπηρία για να συνεχίσουν να λαμβάνουν αντιρετροϊκή θεραπεία (ART) και την προσαρμογή των υπηρεσιών ώστε αυτό να είναι ευκολότερο και αποτελεσματικότερο κατά τη διάρκεια της αντιμετώπισης του COVID-19;τη συνέχιση της παροχής υπηρεσιών πρόληψης και εξέτασης για τον HIV με προτεραιότητα τη σύνδεση με την έναρξη της ART;τη διασφάλιση ότι όσοι ξεκινούν την ART μπορούν να παραμείνουν σε αυτήν για να μειωθούν οι κίνδυνοι για την υγεία και οι επιπλοκές κατά τη διάρκεια του COVID-19.
|
6f64bc6342c0ce5aa150328663f46849
| null |
Αυτό πρέπει να ταξινομηθεί ως βασική υπηρεσία, μαζί με την πρόληψη, διάγνωση και θεραπεία των συννοσηροτήτων και των συν-λοιμώξεων και την παρακολούθηση όλων των PLHIV και των λοιμώξεων SARS-CoV-2, ειδικά εκείνων με προχωρημένη HIV νόσο ή με συν-νοσηρότητες.Μπορεί να υπάρξει αύξηση του κινδύνου εμφάνισης σοβαρής νόσου από COVID-19 μεταξύ των PLHIV, εξασφαλίζοντας ότι οι άνθρωποι έχουν πρόσβαση σε αποτελεσματική ART και άλλες υπηρεσίες υγειονομικής περίθαλψης που χρειάζονται θα συμβάλει στην ελαχιστοποίηση αυτού του κινδύνου.
|
dcfe244de09a623fd1a38eb3682cc010
| null |
Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τα εμβόλια COVID-19 και όλες τις οδηγίες του ΠΟΥ σχετικά με το COVID-19 βλ. https://www/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019/technical-guidance Φιλικές προς την κοινότητα πηγές βλ. https://i-base/covid-19/ 1. Bertagnolio S et al. Clinical features of, and risk factors for, severe or fatal COVID-19 among people living with HIV admitted to hospital: analysis of data from the WHO Global Clinical Platform of COVID-19.
|
e1ff41bd661902a10ac5f146b439ed41
| null |
Lancet HIV, on line 10 Μαΐου 2022. https://doi/10/S2352-3018(22)00097-2. Ford N et al. Systematic review of the efficacy and safety of antiretroviral drugs against SARS, MERS or COVID-19: initial assessment. Journal of the International AIDS Society 2020,23:e25489 |https://doi/10/jia2. Gudipati S et al. Αύξηση των ψευδώς θετικών τεστ HIV τέταρτης γενιάς σε ασθενείς με νόσο COVID-19.
|
38b95d45d591c3ea0dd61d46ad653593
| null |
Clin Infect Dis 2023, ciad264, ) Μάιος 2023. https://doi/10/cid/ciad264 4. Miller ME et al. Υψηλότερα ποσοστά ψευδώς θετικών οθονών αντιγόνου/αντισώματος HIV κατά τη διάρκεια της πανδημίας COVID-19: επιπτώσεις για τις έγκυες ασθενείς. Am J Obstet Gynecol. 2023 Jan; 228(1): S690. https://doi/10/j. Buchbinder SP et al.
|
6f1566a411a1b3c1178841920f51b8aa
| null |
Efficacy assessment of a cell-mediated immunity HIV-1 vaccine (the Step Study): a double-blind, randomized, placebo-controlled, test-of-concept trial. Lancet. 2008; 372: 1881-1893. Gray GE et al.
Ασφάλεια και αποτελεσματικότητα της μελέτης HVTN 503/Phambili ενός εμβολίου κατά του HIV-1 με βάση την ομάδα Β στη Νότια Αφρική: διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη φάσης 2b. Lancet Infect Dis.
|
d0f391f789961988995c42601194b89c
| null |
2011; 11: 507-515. Hammer SM et al. Δοκιμή αποτελεσματικότητας ενός προληπτικού εμβολίου DNA/rAd5 HIV-1. N Engl J Med. 2013; 369: 2083-2092. Sun J et al. Συσχέτιση μεταξύ της ανοσολογικής δυσλειτουργίας και της λοίμωξης COVID-19 Breakthrough Infection μετά τον εμβολιασμό SARS-CoV-2 στις ΗΠΑ. JAMA Intern Med. 2022;182(2):153-162. doi:10/jamainternmed. Coburn SB et al.
|
73dcfb1013bd751e02744c1aae79e995
| null |
COVID-19 λοιμώξεις μετά τον εμβολιασμό ανάλογα με την κατάσταση HIV στις Ηνωμένες Πολιτείες. JAMA Netw Open. 2022;5(6):e2215934. doi:10. 10. Jilich D et al- για την ομάδα δικτύου ECEE. Εθνικές στρατηγικές για τον εμβολιασμό κατά του COVID-19 σε άτομα που ζουν με HIV στην περιοχή της Κεντρικής και Ανατολικής Ευρώπης. HIV Med;23:546-552. doi:10/hiv. Tesoriero JM et al.
Σημειώσεις από το πεδίο: Νέα Υόρκη, Οκτώβριος 2021.
|
d18102fc98a4e76c4965fc0ef69123b7
| null |
MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2022;71:182-184. doi: 10/mmwr icon.
Για τις πιο πρόσφατες συστάσεις, ανατρέξτε στην ενότητα Θεραπεία και COVID-19: ζωντανή κατευθυντήρια γραμμή, που βρίσκεται στην ενότητα Εκδόσεις. Έχω COVID-19, πρέπει να μου συνταγογραφηθεί αυτή η θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα; Ο συνδυασμός casirivimab και imdevimab, ένα κοκτέιλ μονοκλωνικών αντισωμάτων που αναπτύχθηκε από τη Regeneron, συνιστάται για: Ασθενείς με επιβεβαιωμένο μη σοβαρό COVID-19 που διατρέχουν τον υψηλότερο κίνδυνο νοσηλείας.
|
c93a9d2042c9f7f9d0315fa320446c39
| null |
Αυτοί που διατρέχουν τον υψηλότερο κίνδυνο είναι συνήθως άτομα ηλικίας άνω των 60 ετών, έχουν χρόνια νόσο, είναι ανοσοκατεσταλμένοι ή δεν έχουν εμβολιαστεί. Ασθενείς με σοβαρό ή κρίσιμο COVID-19* οι οποίοι δεν έχουν αντισώματα έναντι του ιού COVID-19 (δηλ. όσοι είναι οροαρνητικοί) το φάρμακο πρέπει να χορηγείται από έναν εργαζόμενο στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης σε ένα ελεγχόμενο κλινικό περιβάλλον μαζί με το τρέχον πρότυπο θεραπείας για το COVID-19, το οποίο μπορεί να περιλαμβάνει οξυγόνο και άλλα φάρμακα.
|
b6bdc54fb4f68713fc6caea2c0525a2f
| null |
*Ένας ασθενής έχει σοβαρή COVID-19 όταν έχει σημεία πνευμονίας, σοβαρή αναπνευστική δυσχέρεια και τα επίπεδα οξυγόνου στο αίμα του είναι χαμηλά. Ένας ασθενής έχει κρίσιμη COVID-19 όταν χρειάζεται θεραπεία για τη διατήρηση της ζωής του, έχει σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας ή έχει σηπτικό σοκ (ενδείξεις τραυματισμού άλλων οργάνων ). Περισσότερα.
|
36516978e63721d6b28ed18ec558e797
| null |
Πώς χορηγείται αυτή η θεραπεία με μονοκλωνικό αντίσωμα και ποια είναι η δοσολογία; Η κασιριβιμάμπη και η ιμντεβιμάμπη πρέπει να χορηγούνται από έναν εργαζόμενο στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης σε ελεγχόμενο κλινικό περιβάλλον ενδοφλεβίως μέσω έγχυσης (σταγόνα). Σε ορισμένες περιπτώσεις, το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί υποδόρια μέσω ένεσης. Η δοσολογία του φαρμάκου θα καθοριστεί από τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης.
|
5cb6c70bdf54bd9297704544a92f5551
| null |
Για τους ασθενείς με μη σοβαρό COVID-19 η συνολική δόση του casirivimab και του imdevimab είναι 1200 - 2400 mg χορηγούμενα μία φορά ενδοφλεβίως.
Εναλλακτικά, ο ασθενής μπορεί να λάβει συνολική εφάπαξ δόση 1200 mg υποδόρια. Για τους ασθενείς με σοβαρή ή κρίσιμη COVID-19 η συνολική δόση της κασιριβιμάμπης και της ιμντεβιμάμπης είναι 2400 - 8000 mg χορηγούμενη εφάπαξ ενδοφλεβίως.
|
7de2eafaf66d62e1286324c71e844a4b
| null |
Είναι αυτή η θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα κατάλληλη για οποιονδήποτε πάσχει από COVID-19; Υπάρχουν περιορισμένα δεδομένα σχετικά με τη χρήση του casirivimab και του imdevimab σε ασθενείς που είναι έγκυες ή θηλάζουν. Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, συζητήστε πρώτα τους κινδύνους και τα οφέλη αυτού του φαρμάκου με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης. Πώς δρα αυτή η θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα; Αυτά τα φάρμακα (casirivimab και imdevimab) είναι αντισώματα όπως αυτά που παράγει ο οργανισμός μας όταν έρχεται αντιμέτωπος με τον ιό COVID-19.
|
c8b3706db41255eb06b44b3cc921d0df
| null |
Δρουν αναστέλλοντας την ικανότητα του ιού να μολύνει τα κύτταρα του σώματός μας και το imdevimab είναι ένας συνδυασμός δύο ανασυνδυασμένων ανθρώπινων αντισωμάτων που στοχεύει ένα διαφορετικό τμήμα της πρωτεΐνης spike, το τμήμα του κοροναϊού που είναι υπεύθυνο για τη μόλυνση των ανθρώπινων κυττάρων. Υπάρχουν παρενέργειες; Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα; Σε σπάνιες περιπτώσεις, οι ασθενείς που λαμβάνουν casirivimab και imdevimab μπορεί να αναπτύξουν σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις. Εάν συμβεί αυτό, θα πρέπει να ξεκινήσει αμέσως η κατάλληλη ιατρική θεραπεία.
|
bb0f42513896c99766c7edb67f3dcd4b
| null |
Για το λόγο αυτό είναι σημαντικό οι ασθενείς να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο παρουσία επαγγελματία υγείας σε ελεγχόμενο κλινικό περιβάλλον. Οι αντιδράσεις που σχετίζονται με την έγχυση είναι σπάνιες και μπορεί να εμφανιστούν κατά τη λήψη της έγχυσης ή έως και 24 ώρες μετά την ολοκλήρωσή της.
Εάν κατά τη διάρκεια της έγχυσης εμφανιστεί μια σοβαρή ή απειλητική για τη ζωή αντίδραση, η έγχυση μπορεί να χορηγηθεί πιο αργά ή να διακοπεί.
|
b350bf9a57c6f84071fb5236cb22e3de
| null |
Τα σημεία μιας αντίδρασης που σχετίζεται με την έγχυση περιλαμβάνουν πυρετό, δυσκολία στην αναπνοή, μειωμένη οξυγόνωση, ρίγη, κόπωση, ακανόνιστο καρδιακό παλμό, πόνο ή δυσφορία στο στήθος, αδυναμία, ναυτία, πονοκέφαλο, αγγειοοίδημα (πρήξιμο των χειλιών), ερεθισμό του λαιμού, υπέρταση (υψηλή αρτηριακή πίεση), υπόταση (χαμηλή αρτηριακή πίεση), ερεθισμό του λαιμού, εξάνθημα, κνησμό, μυϊκούς πόνους, αίσθημα λιποθυμίας, λιποθυμία, ζάλη και διαφόρηση (εφίδρωση).
|
61b671db6e2a2be4841ca1b9b31c21f1
| null |
Χρειάζονται παρακολούθηση οι ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα; Είναι σημαντικό οι ασθενείς να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο παρουσία επαγγελματία υγείας σε ελεγχόμενο κλινικό περιβάλλον σε περίπτωση σπάνιων σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων. Πόσο ακριβό είναι αυτό το φάρμακο; Είναι ευρέως διαθέσιμο;
Αυτή τη στιγμή υπάρχει έλλειψη casirivimab και imdevimab σε παγκόσμιο επίπεδο και τα φάρμακα αυτά είναι ακριβά. Ο ΠΟΥ και οι εταίροι του συνεργάζονται με τον κατασκευαστή αυτού του θεραπευτικού προϊόντος, τη Roche Pharmaceutical, για να δουν πώς μπορεί να αναπτυχθεί και να αποκτηθεί το φάρμακο σε χαμηλότερη τιμή.
|
d1ffb4c28d887db22b8d255b26d35fb6
| null |
Είναι σημαντικό να βελτιώσουμε την πρόσβαση σε αυτό το φάρμακο που σώζει ζωές στις χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος . Ο ΠΟΥ έχει απευθύνει πρόσκληση στους κατασκευαστές να υποβάλουν βιοομοειδείς εκδόσεις αυτού του φαρμάκου για έγκριση ή προεπιλογή. Αυτό θα επέτρεπε την αύξηση της παγκόσμιας παραγωγής, ώστε περισσότεροι άνθρωποι να έχουν πρόσβαση στα φάρμακα.
Παραμένει ζωντανή μόνο για λόγους αναφοράς. Πόσες χώρες που έχουν πληγεί από την ελονοσία έχουν αναφέρει κρούσματα του COVID-19; Χώρες που πάσχουν από ελονοσία σε όλες τις περιοχές του ΠΟΥ έχουν αναφέρει κρούσματα του COVID-19.
|
e6921d75fef2270b1510f6755d8a97b6
| null |
Στην αφρικανική περιφέρεια του ΠΟΥ, η οποία φέρει πάνω από το 90% του παγκόσμιου φορτίου ελονοσίας, έχουν επιβεβαιωθεί περισσότερα από 1 εκατομμύριο κρούσματα COVID-19 από την αρχή της πανδημίας. Οι τελευταίες εκθέσεις κατάστασης σχετικά με την πανδημία COVID-19 είναι διαθέσιμες στον δικτυακό τόπο του ΠΟΥ.
|
9a0d0fe25678d17ae5df59eaf7a315b7
| null |
Πρέπει να διατηρηθούν οι βασικές παρεμβάσεις ελέγχου των φορέων της ελονοσίας ενόψει της ταχείας παγκόσμιας εξάπλωσης του COVID-19; Από τον Μάρτιο του 2020, υπήρξαν αναφορές για την αναστολή των εκστρατειών για δίχτυα επεξεργασμένα με εντομοκτόνα (ITN) και υπολειμματικούς ψεκασμούς εσωτερικών χώρων (IRS) σε αρκετές αφρικανικές χώρες λόγω ανησυχιών σχετικά με την έκθεση στο COVID-19.
Η αναστολή αυτών των εκστρατειών θα αφήσει πολλούς ευάλωτους πληθυσμούς σε μεγαλύτερο κίνδυνο ελονοσίας, ιδίως μικρά παιδιά και έγκυες γυναίκες.
|
4ed2ea455757dfcf08aef84769e0d45a
| null |
Ο ΠΟΥ ενθαρρύνει έντονα τις χώρες να μην αναστείλουν τον προγραμματισμό - ή την εφαρμογή - των δραστηριοτήτων ελέγχου των φορέων, συμπεριλαμβανομένων των εκστρατειών ITN και IRS, διασφαλίζοντας παράλληλα ότι οι υπηρεσίες αυτές παρέχονται με τη χρήση βέλτιστων πρακτικών για την προστασία των εργαζομένων στον τομέα της υγείας και των κοινοτήτων από τη μόλυνση με COVID-19. Ενδέχεται να χρειαστούν τροποποιήσεις των προγραμματισμένων στρατηγικών διανομής για την ελαχιστοποίηση της έκθεσης στον κορονοϊό.
|
de0a1187c00b5b7f48bf62c78a2e0589
| null |
Ο ΠΟΥ συγχαίρει τους ηγέτες του Μπενίν, του Τσαντ, της Κεντροαφρικανικής Δημοκρατίας, της Λαϊκής Δημοκρατίας του Κονγκό, του Μάλι, του Νίγηρα, της Σιέρα Λεόνε και της Ουγκάντας για τη δέσμευση να προχωρήσουν σε εκστρατείες ITN κατά τη διάρκεια της πανδημίας.
|
c8ecf899edb972dfcd921d37c6d25300
| null |
Άλλες χώρες προσαρμόζουν τις στρατηγικές διανομής των διχτυών τους για να διασφαλίσουν ότι τα νοικοκυριά θα λάβουν τα δίχτυα όσο το δυνατόν γρηγορότερα και ασφαλέστερα με τους εταίρους τους, ο ΠΟΥ έχει αναπτύξει οδηγίες για να διασφαλίσει ότι οι πάσχοντες από ελονοσία μπορούν να λάβουν με ασφάλεια τη φροντίδα που χρειάζονται σε περιβάλλοντα COVID-19. Η προσαρμογή των παρεμβάσεων για την ελονοσία στο πλαίσιο της αντιμετώπισης του COVID-19 περιλαμβάνει οδηγίες για την πρόληψη της λοίμωξης μέσω του ελέγχου των φορέων και της χημειοπροφύλαξης, των δοκιμών, της θεραπείας των κρουσμάτων, των κλινικών υπηρεσιών, της εφοδιαστικής αλυσίδας και των εργαστηριακών δραστηριοτήτων.
|
2cceb56de2d1b63915872303016a8418
| null |
Το έγγραφο συνάδει με την ευρύτερη καθοδήγηση του ΠΟΥ σχετικά με τον τρόπο διατήρησης των βασικών υπηρεσιών υγείας κατά τη διάρκεια της πανδημίας.
|
dc7a9c0148339016e40444f23cc514fc
| null |
Πρέπει να διατηρηθούν οι συνιστώμενες από τον ΠΟΥ προληπτικές θεραπείες στην υποσαχάρια Αφρική;
Ναι, η παροχή διαλείπουσας προληπτικής θεραπείας κατά την εγκυμοσύνη (IPTp), εποχικής χημειοπροφύλαξης από την ελονοσία (SMC) και διαλείπουσας προληπτικής θεραπείας στα βρέφη (IPTi) θα πρέπει να διατηρηθεί υπό την προϋπόθεση ότι ακολουθούνται οι βέλτιστες πρακτικές για την προστασία των εργαζομένων στον τομέα της υγείας - και άλλων εργαζομένων πρώτης γραμμής - από το COVID-19.
|
cd6b8d860e6e47b6619f8e503b9bd707
| null |
Η διασφάλιση της πρόσβασης σε αυτά και σε άλλα βασικά εργαλεία πρόληψης της ελονοσίας σώζει ζωές και αποτελεί σημαντική στρατηγική για τη μείωση της επιβάρυνσης των συστημάτων υγείας στο πλαίσιο της αντιμετώπισης του COVID-19. Οι παρεμβάσεις για την ελονοσία στο πλαίσιο της αντιμετώπισης του COVID-19, που αναπτύχθηκαν από τον ΠΟΥ και τους εταίρους, περιλαμβάνουν οδηγίες για το πώς να παρέχονται προληπτικές θεραπείες για έγκυες γυναίκες και μικρά παιδιά με τρόπους που προστατεύουν τους εργαζόμενους στον τομέα της υγείας και τις κοινότητες από την πιθανή μετάδοση του COVID-19.
|
d8da1a1a52cea78ccddf840f458325ba
| null |
Υπάρχουν αλλαγές στην καθοδήγηση του ΠΟΥ όσον αφορά τη διάγνωση και τη θεραπεία της ελονοσίας; Η καθοδήγηση του ΠΟΥ παραμένει η ίδια.
|
11130b4eca82ad4be5e09ef2b3aea2f8
| null |
Οι χώρες δεν θα πρέπει να μειώσουν τις προσπάθειες για την ανίχνευση και τη θεραπεία της ελονοσίας- κάτι τέτοιο θα υπονόμευε σοβαρά την υγεία και την ευημερία εκατομμυρίων ανθρώπων που έχουν μολυνθεί από μια δυνητικά απειλητική για τη ζωή ασθένεια.Τα σημεία και τα συμπτώματα της ελονοσίας και του COVID-19 μπορεί να επικαλύπτονται (όπως ο πυρετός), τα μηνύματα δημόσιας υγείας θα πρέπει να προσαρμοστούν σε ενδημικά περιβάλλοντα ελονοσίας, έτσι ώστε οι άνθρωποι που έχουν πυρετό να ενθαρρύνονται να αναζητούν άμεση θεραπεία αντί να μένουν στο σπίτι- χωρίς άμεση θεραπεία, ένα ήπιο κρούσμα ελονοσίας μπορεί να εξελιχθεί γρήγορα σε σοβαρή ασθένεια και θάνατο.
|
5f4fe53fa3bce97b72fbeeb3eab789fa
| null |
Ποια πρόσθετα ειδικά μέτρα μπορεί να χρειαστούν στο πλαίσιο του COVID-19;
Εκτός από τις συνήθεις προσεγγίσεις για τον έλεγχο της ελονοσίας, μπορεί να υπάρξει περίπτωση για ειδικά μέτρα στο πλαίσιο της πανδημίας COVID-19 - όπως η προσωρινή επιστροφή στην κατά τεκμήριο θεραπεία της ελονοσίας ή η χρήση μαζικής χορήγησης φαρμάκων - τα οποία έχουν αποδειχθεί χρήσιμα σε ορισμένες προηγούμενες καταστάσεις έκτακτης ανάγκης. Η πιθανή θεραπεία της ελονοσίας αναφέρεται στη θεραπεία ενός ύποπτου κρούσματος ελονοσίας χωρίς το πλεονέκτημα της διαγνωστικής επιβεβαίωσης (π.χ. μέσω μιας ταχείας διαγνωστικής δοκιμής).
|
d290fa084bbacd2ab9decac37974765e
| null |
Η προσέγγιση αυτή προορίζεται συνήθως για ακραίες περιστάσεις, όπως η νόσος σε περιβάλλοντα όπου η άμεση διάγνωση δεν είναι πλέον δυνατή Η χορήγηση φαρμάκων (MDA) είναι μια συνιστώμενη από τον ΠΟΥ προσέγγιση για την ταχεία μείωση της θνησιμότητας και της νοσηρότητας της ελονοσίας κατά τη διάρκεια επιδημιών και σε σύνθετα περιβάλλοντα έκτακτης ανάγκης.
Μέσω της ΜΔΑ, όλα τα άτομα σε έναν πληθυσμό-στόχο λαμβάνουν φάρμακα κατά της ελονοσίας - συχνά σε επαναλαμβανόμενα διαστήματα - ανεξάρτητα από το αν παρουσιάζουν ή όχι συμπτώματα της νόσου.
|
f5c82722be151798129cd5698b8f3e5d
| null |
Τέτοια ειδικά μέτρα θα πρέπει να υιοθετούνται μόνο μετά από προσεκτική εξέταση 2 βασικών στόχων: μείωση της θνησιμότητας που σχετίζεται με την ελονοσία και διατήρηση της ασφάλειας των εργαζομένων στον τομέα της υγείας και των κοινοτήτων. Ο ΠΟΥ διερευνά συγκεκριμένες προτάσεις για το πότε και πώς θα ενεργοποιηθούν τέτοια μέτρα- οι οδηγίες θα δημοσιευθούν εν ευθέτω χρόνω.
|
1751c289ec55626ce3e564cdd82018bd
| null |
Ποιες είναι οι βασικές εκτιμήσεις για τις χώρες που εργάζονται για την εξάλειψη της ελονοσίας ή την πρόληψη της επανεγκατάστασης της μετάδοσης;
Όλες οι εκτιμήσεις που περιγράφονται παραπάνω ισχύουν για τις χώρες που εξαλείφουν την ελονοσία και τις χώρες που αποτρέπουν την επανεγκατάσταση της νόσου: πρέπει να συνεχιστούν οι προσπάθειες για την πρόληψη, τον εντοπισμό και τη θεραπεία των κρουσμάτων ελονοσίας, αποτρέποντας παράλληλα την εξάπλωση του COVID-19 και εξασφαλίζοντας την ασφάλεια όσων παρέχουν τις υπηρεσίες.
|
ddca0e6bf0fbf4f15ba10233a1cb8824
| null |
Οι χώρες που πλησιάζουν στην εξάλειψη της ελονοσίας πρέπει να προστατεύσουν τα σημαντικά κέρδη τους και να αποφύγουν την επανεμφάνιση της ελονοσίας. Οι χώρες που έχουν εξαλείψει την ελονοσία πρέπει να παραμείνουν σε επαγρύπνηση για τυχόν εισαγόμενα κρούσματα ελονοσίας που μπορεί να συμβαίνουν, ώστε να αποτραπεί η επανεμφάνιση της νόσου.
|
bdecd6619ad2e9ef2457368ba2015cd9
| null |
Γιατί ο ΠΟΥ ανησυχεί ιδιαίτερα για την εξάπλωση του COVID-19 σε περιοχές που πλήττονται από την ελονοσία; Η εμπειρία από προηγούμενες επιδημίες ασθενειών έχει δείξει την αποδιοργανωτική επίδραση στην παροχή υπηρεσιών υγείας και τις συνέπειες για ασθένειες όπως η ελονοσία.
|
7f6105e9bf98891364d4450f04d41a20
| null |
Η επιδημία του Έμπολα το 2014-2016 στη Γουινέα, τη Λιβερία και τη Σιέρα Λεόνε, για παράδειγμα, υπονόμευσε τις προσπάθειες ελέγχου της ελονοσίας και οδήγησε σε μαζική αύξηση των ασθενειών και των θανάτων που σχετίζονται με την ελονοσία στις 3 χώρες ανάλυση μοντέλων από τον ΠΟΥ και τους εταίρους του, που δημοσιεύθηκε στις 23 Απριλίου, διαπίστωσε ότι ο αριθμός των θανάτων από ελονοσία στην υποσαχάρια Αφρική θα μπορούσε να διπλασιαστεί μόνο φέτος, εάν υπάρξουν σοβαρές διαταραχές στην πρόσβαση σε δίχτυα επεξεργασμένα με εντομοκτόνα και σε φάρμακα κατά της ελονοσίας λόγω του COVID-19.
|
a1d2a56d5c90150f9e51c5f633b1cd91
| null |
Αυτές οι προβλέψεις ενισχύουν την κρίσιμη σημασία της συνέχισης των προσπαθειών για την πρόληψη, την ανίχνευση και τη θεραπεία της ελονοσίας κατά τη διάρκεια της πανδημίας όλες οι περιοχές, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται προστατευτικά μέτρα για την ελαχιστοποίηση του κινδύνου μετάδοσης του COVID-19 μεταξύ των ασθενών, των κοινοτήτων και των παρόχων υγειονομικής περίθαλψης.
Ο ΠΟΥ και οι εταίροι του έχουν αναπτύξει οδηγίες σχετικά με τον τρόπο ασφαλούς διατήρησης των υπηρεσιών πρόληψης και θεραπείας της ελονοσίας σε περιβάλλοντα COVID-19. Υπήρξαν διαταραχές στον παγκόσμιο εφοδιασμό βασικών αγαθών που σχετίζονται με την ελονοσία ως αποτέλεσμα της πανδημίας COVID-19; Ναι.
|
a094e124317ce882a5ebf6a3b549f823
| null |
Από τις πρώτες ημέρες της πανδημίας, υπήρξαν αναφορές για διαταραχές στις αλυσίδες εφοδιασμού βασικών αγαθών για την ελονοσία -όπως εντομοκτόνα δίχτυα μακράς διάρκειας, ταχείες διαγνωστικές εξετάσεις και φάρμακα κατά της ελονοσίας- που προέκυψαν από αποκλεισμούς και από την αναστολή των εισαγωγών και εξαγωγών αγαθών ως απάντηση στο COVID-19.
|
c1ff48c32a722012b58f36c9f94c754d
| null |
Ο ΠΟΥ και οι εταίροι του συνεργάζονται για να διασφαλίσουν τη διαθεσιμότητα βασικών εργαλείων ελέγχου της ελονοσίας, ιδίως σε χώρες με υψηλό φορτίο της νόσου, και ότι οι προσπάθειες για τον περιορισμό της εξάπλωσης του COVID-19 δεν θέτουν σε κίνδυνο την πρόσβαση σε υπηρεσίες πρόληψης, διάγνωσης και θεραπείας της ελονοσίας.
|
8b2128e3c5c8ffb9a68e7fca45be3847
| null |
Ποια είναι η θέση του ΠΟΥ σχετικά με τη χρήση της χλωροκίνης και της υδροξυχλωροκίνης στο πλαίσιο της αντιμετώπισης του COVID-19; Ο ΠΟΥ παρακολουθεί ενεργά τις εν εξελίξει κλινικές δοκιμές που διεξάγονται ως απάντηση στο COVID-19, συμπεριλαμβανομένων των περισσότερων από 80 μελετών που εξετάζουν τη χρήση της χλωροκίνης και του παραγώγου της, της υδροξυχλωροκίνης, για θεραπεία ή/και πρόληψη.
|
c6ded6f771e4e23e13d069e3f3910d4c
| null |
Μέχρι σήμερα, 3 μεγάλες τυχαιοποιημένες ελεγχόμενες μελέτες, συμπεριλαμβανομένης της μελέτης Solidarity του ΠΟΥ, απέτυχαν να δείξουν ότι η χρήση υδροξυχλωροκίνης σε νοσηλευόμενους ασθενείς που έχουν μολυνθεί με COVID-19 μπορεί να αποτρέψει το θάνατο ή την εξέλιξη της νόσου. Επιπλέον, 3 δοκιμές σε ασθενείς με ήπια ή μέτρια νόσο απέτυχαν να δείξουν σημαντικό όφελος στην πρόληψη της αναπνευστικής ανεπάρκειας μέσω της χρήσης υδροξυχλωροκίνης. Έτσι, υπάρχουν πλέον αυξανόμενες ενδείξεις ότι η υδροξυχλωροκίνη δεν αποτελεί αποτελεσματική θεραπεία για το COVID-19.
|
da8791bb07212ca702c6d4e4d12b8576
| null |
Τα στοιχεία αυτά θα ενημερώσουν την επόμενη επικαιροποίηση των κατευθυντήριων οδηγιών του ΠΟΥ για τη θεραπευτική. Μελέτες σχετικά με τη χρήση χλωροκίνης ή υδροξυχλωροκίνης για την πρόληψη της μόλυνσης ατόμων, ιδίως εκείνων που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο, όπως οι εργαζόμενοι στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης, από το COVID-19 βρίσκονται σε εξέλιξη.
Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία για την αξιολόγηση της προστατευτικής αποτελεσματικότητας οποιουδήποτε από αυτά τα φάρμακα για την πρόληψη της λοίμωξης ή της νόσου COVID-19.
|
3324baf7074b48c2f400d455d7275add
| null |
Ο ΠΟΥ προειδοποιεί τους γιατρούς να μη χορηγούν αυτές τις μη αποδεδειγμένες θεραπείες σε ασθενείς με COVID-19 εκτός του πλαισίου μιας κλινικής δοκιμής. Συνιστάται επίσης στα άτομα να μην αυτοθεραπεύονται με αυτά τα φάρμακα καταστάσεις έκτακτης ανάγκης δημόσιας υγείας, Ο ΠΟΥ διαθέτει μια συστηματική και διαφανή διαδικασία για την έρευνα και ανάπτυξη (Ε&Α), συμπεριλαμβανομένων των κλινικών δοκιμών φαρμάκων. Το σχέδιο Ε&Α του ΠΟΥ για το COVID-19, που ξεκίνησε στις 7 Ιανουαρίου 2020, αποσκοπεί στην ταχεία διάθεση αποτελεσματικών δοκιμών, εμβολίων και φαρμάκων που μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη διάσωση ζωών και την αποτροπή κρίσεων μεγάλης κλίμακας.
|
360068aec5892d4f2b6f709a479bb606
| null |
Ποια είναι η θέση του ΠΟΥ σχετικά με τη χρήση φυτικού υλικού Artemisia για την πρόληψη ή τη θεραπεία της ελονοσίας και/ή του COVID-19;
Οι πιο ευρέως χρησιμοποιούμενες θεραπείες κατά της ελονοσίας, οι συνδυασμένες θεραπείες με βάση την αρτεμισινίνη (ACT), παράγονται με τη χρήση της καθαρής ένωσης αρτεμισινίνης που εξάγεται από το φυτό Artemisia annua. Έχουν αναφερθεί ότι προϊόντα ή εκχυλίσματα (π.χ.
|
6d86a6beac35a0b3e4f5b1e87942bc63
| null |
τσάι ή δισκία βοτάνων) που παρασκευάζονται από φυτικό υλικό Artemisia μπορεί να έχουν προληπτική ή θεραπευτική δράση στο COVID-19. Ωστόσο, τα διαθέσιμα in vitro δεδομένα υποδηλώνουν ότι οι καθαρισμένες ενώσεις αρτεμισινίνης ή το φυτικό προϊόν ή τα εκχυλίσματα A. annua δεν έχουν αξιόλογη επίδραση κατά του COVID-19 σε συγκεντρώσεις που θα μπορούσαν να επιτευχθούν με ασφάλεια στον άνθρωπο. Ως εκ τούτου, τα τρέχοντα στοιχεία δεν υποστηρίζουν τη χρήση των αρτεμισινών ή των προϊόντων ή εκχυλισμάτων του φυτού A. annua ως αντιϊκού παράγοντα για το COVID-19.
|
ea93f21baaa2514e06cb5a14a1a30551
| null |
Ο ΠΟΥ συνιστά εξαιρετική προσοχή σε αναφορές που διαφημίζουν την αποτελεσματικότητα τέτοιων προϊόντων.
Όπως εξηγείται σε δήλωση θέσης του ΠΟΥ, δεν υπάρχει επιστημονική βάση δεδομένων που να υποστηρίζει τη χρήση μη φαρμακευτικών μορφών της Αρτεμισίας για την πρόληψη ή τη θεραπεία της ελονοσίας. Επίσης, δεν υπάρχουν στοιχεία που να υποδηλώνουν ότι το COVID-19 μπορεί να προληφθεί ή να αντιμετωπιστεί με προϊόντα που παρασκευάζονται από φυτικό υλικό με βάση την Αρτεμισία.
|
dfbbaaa1b7d573492eed00f7eefd5f28
| null |
Τι κάνει ο ΠΟΥ για να στηρίξει τις χώρες που πλήττονται από την ελονοσία στο πλαίσιο του COVID-19; Το Παγκόσμιο Πρόγραμμα για την Ελονοσία του ΠΟΥ ηγείται μιας διακρατικής προσπάθειας των εταίρων για τον μετριασμό των αρνητικών επιπτώσεων του κορονοϊού στις χώρες που πλήττονται από την ελονοσία και, όπου είναι δυνατόν, συμβάλλει στην επιτυχή αντιμετώπιση του COVID-19.
|
4031510d78c0ae57fe4a6c1d73baee0f
| null |
Το έργο αυτό διεξάγεται σε στενή συνεργασία με συναδέλφους που εδρεύουν στην έδρα του ΠΟΥ, στα περιφερειακά γραφεία και σε επίπεδο χωρών Μάρτιος 2020, πριν η πανδημία αποκτήσει ισχυρά ερείσματα στην Αφρική, ο ΠΟΥ απηύθυνε επείγουσα έκκληση για τη διατήρηση των βασικών υπηρεσιών πρόληψης και θεραπείας της ελονοσίας, προστατεύοντας παράλληλα τους εργαζόμενους στον τομέα της υγείας και τις κοινότητες από τη μετάδοση του COVID-19.
|
ff6602ab5dbfd568a96784c173eb139c
| null |
Τα ευρήματα μιας ανάλυσης μοντέλων από τον ΠΟΥ και τους εταίρους, που δημοσιεύθηκαν τον Απρίλιο, ενίσχυσαν την έκκληση του ΠΟΥ για συνέχιση των υπηρεσιών ελονοσίας κατά τη διάρκεια της τότε πανδημίας σε συνεργασία με τους εταίρους, ο ΠΟΥ ανέπτυξε τεχνική καθοδήγηση για τις χώρες σχετικά με τον τρόπο ασφαλούς διατήρησης της πρόληψης και της θεραπείας της ελονοσίας σε περιβάλλοντα COVID-19. Η προσαρμογή των παρεμβάσεων για την ελονοσία στην αντιμετώπιση της COVID-19 συνάδει με την ευρύτερη καθοδήγηση του ΠΟΥ σχετικά με τον τρόπο διατήρησης των βασικών υπηρεσιών υγείας κατά τη διάρκεια της πανδημίας.
Ναι.
|
5f09482e857a054fda386c3a9c32dc7c
| null |
Όλες οι σύγχρονες μέθοδοι αντισύλληψης είναι ασφαλείς για χρήση, συμπεριλαμβανομένης της χρήσης κατά τη διάρκεια της πανδημίας COVID-19 έχετε αποκτήσει παιδί τους τελευταίους έξι μήνες ή έχετε κάποια πάθηση υγείας, όπως διαβήτη, υψηλή αρτηριακή πίεση ή καρκίνο του μαστού - ή αν καπνίζετε - ζητήστε συμβουλές από επαγγελματία υγείας για να βεβαιωθείτε ότι χρησιμοποιείτε μια μέθοδο αντισύλληψης που είναι κατάλληλη και ασφαλής για εσάς. Διαβάστε το ενημερωτικό δελτίο για περισσότερες πληροφορίες. Θέλω να αποφύγω να μείνω έγκυος κατά τη διάρκεια της πανδημίας COVID-19.
|
f9f4df92a3d848a3376346a97d3897cf
| null |
Τι μπορώ να κάνω; Εάν δεν θέλετε να μείνετε έγκυος, θα πρέπει να αρχίσετε ή να συνεχίσετε να χρησιμοποιείτε τη μέθοδο αντισύλληψης της επιλογής σας. Μπορεί να έχετε πρόσβαση σε πληροφορίες και υπηρεσίες αντισύλληψης από έναν πάροχο υγειονομικής περίθαλψης μέσω τηλεφώνου ή διαδικτύου.
Εάν δεν μπορείτε να έχετε πρόσβαση σε αυτές τις υπηρεσίες, μπορείτε να επιλέξετε μια μέθοδο που διατίθεται χωρίς ιατρική συνταγή (όπως προφυλακτικά, σπερματοκτόνα, διάφραγμα, χάπια ή χάπια επείγουσας αντισύλληψης) από ένα κοντινό φαρμακείο ή φαρμακείο.
|
35cf8f5bb8c1a34165c1bef567013b54
| null |
Δεν μπορώ να έχω πρόσβαση στη μέθοδο αντισύλληψης της επιλογής μου. Τι συμβουλεύετε; Εάν δεν μπορείτε να έχετε πρόσβαση στη μέθοδο αντισύλληψης της επιλογής σας - ίσως επειδή απαιτεί ιατρική συνταγή ή επειδή μπορεί να σας χορηγηθεί μόνο από έναν εργαζόμενο στον τομέα της υγείας - εξετάστε το ενδεχόμενο να χρησιμοποιήσετε προφυλακτικά, μεθόδους που βασίζονται στην ευαισθητοποίηση σχετικά με τη γονιμότητα, αμηνόρροια κατά τη γαλουχία (εάν θηλάζετε αποκλειστικά) ή άλλες μεθόδους αντισύλληψης που συνιστώνται για αυτοφροντίδα στη χώρα σας.
|
f4f5c8a6654ed72dd5976afbe15ebab6
| null |
Ανάλογα με την κατάσταση στη χώρα σας, άλλες μέθοδοι που συνιστώνται για αυτοφροντίδα θα μπορούσαν να περιλαμβάνουν το χάπι ή το μίνι χάπι, τα χάπια επείγουσας αντισύλληψης και το DMPA-SC (Sayana Press®).
Ποια είναι η καλύτερη αντισυλληπτική μέθοδος που μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της πανδημίας COVID-19; Όλες οι σύγχρονες μέθοδοι αντισύλληψης συμβάλλουν στην πρόληψη της εγκυμοσύνης. Οι γυναίκες και οι σύντροφοί τους μπορούν να επιλέξουν οποιαδήποτε σύγχρονη αντισυλληπτική μέθοδο είναι αποδεκτή και ασφαλής γι' αυτές.
|
fc296ae9824514dfe8f1a35ed9c8d559
| null |
Η καλύτερη μέθοδος αντισύλληψης είναι αυτή που λειτουργεί καλά για εσάς. Υπάρχει μεγάλη ποικιλία σύγχρονων μεθόδων, μία από τις οποίες μπορεί να σας ταιριάζει καλύτερα. Για περισσότερες πληροφορίες δείτε εδώ. Τα προφυλακτικά, όταν χρησιμοποιούνται με συνέπεια και σωστά, είναι η μόνη μέθοδος αντισύλληψης που συμβάλλει στην πρόληψη της ανεπιθύμητης εγκυμοσύνης και προστατεύει από τα σεξουαλικώς μεταδιδόμενα νοσήματα, συμπεριλαμβανομένου του HIV. Μπορούν να χρησιμοποιηθούν μαζί με άλλες μεθόδους αντισύλληψης για την προστασία τόσο από ανεπιθύμητη εγκυμοσύνη όσο και από σεξουαλικά μεταδιδόμενες λοιμώξεις.
|
abed83042b5331c8c418804250e982a3
| null |
Τα επείγοντα αντισυλληπτικά χάπια μπορούν να αποτρέψουν έως και το 95% των κυήσεων όταν λαμβάνονται εντός 5 ημερών μετά τη σεξουαλική επαφή και μπορούν να ληφθούν από οποιονδήποτε με ή χωρίς προβλήματα υγείας. Θέλω να αλλάξω τη μέθοδο αντισύλληψής μου - είναι αυτό δυνατό; Ναι. Ωστόσο, μπορεί να είναι δύσκολο να έχετε πρόσβαση σε όλες τις μεθόδους αντισύλληψης που είναι κανονικά διαθέσιμες στη χώρα σας, λόγω των περιορισμών στη μετακίνηση, της έλλειψης προσφοράς, καθώς και των αυξημένων απαιτήσεων από τους παρόχους υγείας και τις υπηρεσίες.
|
4db12e1d6c761e4b69259131a4290f62
| null |
Εάν αντιμετωπίζετε παρενέργειες ή επιθυμείτε επείγουσα αφαίρεση για άλλους λόγους, επικοινωνήστε με έναν πάροχο για να μάθετε ποιες επιλογές σας ταιριάζουν καλύτερα, και ποιες είναι διαθέσιμες και εφικτές έχετε μια προϋπάρχουσα κατάσταση υγείας, συμβουλευτείτε έναν πάροχο για να μάθετε ποιες επιλογές σας ταιριάζουν καλύτερα, και ποιες είναι διαθέσιμες και εφικτές.
|
dafce705f708113c0134a30cf39718fc
| null |
Ζητήστε συμβουλές και πληροφορίες από τον πάροχο υγείας σας και εξετάστε το ενδεχόμενο χρήσης μεθόδων που δεν έχουν ιατρικούς περιορισμούς, όπως μίνι χάπια, προφυλακτικά, μέθοδοι που βασίζονται στην ευαισθητοποίηση για τη γονιμότητα, διάφραγμα, σπερματοκτόνα ή γαλακτική αμηνόρροια εάν θηλάζετε αποκλειστικά. Θέλω να αφαιρέσω ή να αντικαταστήσω το εμφύτευμα ή το σπιράλ μου.
|
f2009f91d647383d1c662be5ee0ad018
| null |
Μπορώ να το κάνω αυτό κατά τη διάρκεια της πανδημίας COVID-19;
Η αφαίρεση των μεθόδων μακράς διάρκειας, όπως τα εμφυτεύματα ή τα ενδομήτρια σπειράματα, μετά τη συνιστώμενη περίοδο χρήσης (και τα συνήθη ραντεβού παρακολούθησης) είναι δυνατή εάν οι υγειονομικές εγκαταστάσεις είναι προσβάσιμες και λειτουργούν κατά τη διάρκεια αυτής της έκτακτης υγειονομικής ανάγκης.
|
7d23107b75fa348cec99e471b15bee2d
| null |
Ζητήστε συμβουλές από τον πάροχο υγείας σας, λόγω των περιορισμών στις μετακινήσεις λόγω της πανδημίας COVID-19, δεν μπορείτε να αφαιρέσετε τη μέθοδο μακράς δράσης μετά τη συνιστώμενη περίοδο χρήσης, είναι σημαντικό να χρησιμοποιήσετε άλλη μέθοδο αντισύλληψης για να αποφύγετε την εγκυμοσύνη αυτή τη στιγμή, καθώς η μέθοδος μπορεί να μην είναι αποτελεσματική μετά τη συνιστώμενη περίοδο. Δεν υπάρχουν ιατρικά προβλήματα που προκαλούνται από την καθυστέρηση της αφαίρεσης των μεθόδων μακράς δράσης, όπως τα εμφυτεύματα ή τα ενδομήτρια σπειράματα.
|
62e3a2247d318fe5e5e9288ee460c45d
| null |
Μην προσπαθήσετε να αφαιρέσετε τη μέθοδο αντισύλληψης μόνοι σας- περιμένετε μέχρι να έχετε πρόσβαση σε υγειονομική περίθαλψη από εκπαιδευμένο πάροχο. Γιατί είναι σημαντική η παροχή αντισύλληψης/οικογενειακού προγραμματισμού, καθώς και υπηρεσιών και πληροφοριών οικογενειακού προγραμματισμού, κατά τη διάρκεια της πανδημίας COVID-19; Οι πληροφορίες και οι υπηρεσίες αντισύλληψης και οικογενειακού προγραμματισμού είναι σωτήριες και σημαντικές ανά πάσα στιγμή.
|
4bf4df4e0363ccf0bd2acd5d021163c3
| null |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.