_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 254
10.2k
|
|---|---|
5836 | میلوڈیسپلاسٹک سنڈروم (MDS) چھِ عمرس پیٹھ منحصر سٹیم سیل میلانمیسیز یم فعال انکولی مدافعتی ردعمل تہٕ غٲر موثر ہیماٹوپوئیسس ہینز حیاتیٲتی خصوصیاتن چھِ شیئر کران۔ ییتھ منٛز چھِ امہٕ کتھہٕ ہنٛد اطلاع دنہٕ آمژ کہ میلوڈ-نٔمتی دٲخل سپریسر سیلہٕ (MDSC) ، یم کلاسک طور پٲنٹھ امیونو سپریشن، سوزش تہٕ کینسرس سۭتۍ وابستہٕ چھِ، MDS مریضن ہنٛد بون میرو منٛز ٲس نمایاں طور پٲنٹھ بڑھان تہٕ غٲر موثر ہیماٹوپوئسیس کس ترقی منٛز چھِ پیتھوجینیٹک کردار ادا کران۔ یم کلونلی الگ الگ MDSC چِھ ہیماٹوپوئٹک دباؤ وٲل سایٹوکینز زیادٕ پیدٕ کران تہٕ خود ساختہ ہیماٹوپوئٹک پروجیکٹرزس نشانہٕ بناون وٲل طاقتور اپوپٹوک ایفیکٹرزک پٲنٹھ چِھ کٲم کران۔ متعدد ٹرانسفیکٹڈ سیل ماڈلزن ہنٛد استعمال کرتھ، أسہٕ یہٕ لبنہٕ آمُت کہ MDSC ہنٛز توسیع CD33 سۭتۍ proinflammatory مالیکیول S100A9 کس تعاملس سۭتۍ چِھ چلان۔ یم 2 پروٹین ٲسۍ اکھ فنکشنل لیگنڈ/ ریسیپٹر جوڑٕ بناوان یم CD33s immunoreceptor tyrosine- based inhibition motif (ITIM) خٲطرٕ اجزاء ٲسۍ بناوان، یم نامکمل میلوڈ سیلن ہٕنٛد ذٔریع دباؤ وٲلۍ سایٹوکین IL- 10 تہٕ TGF- β چھِ خٲرج کران۔ ایس 100 اے 9 ٹرانسجینک چوہوں منٛز اوس ایم ڈی ایس سی ہنٛد بون میرو جمع گژھن سۭتۍ سۭتۍ ترقی پسند ملٹی لائنج سائٹوپینیا تہٕ سائٹولوجیکل ڈیسپلاسیا ہنٛز نشوونما۔ اہم طور پٲنٹھ، ایم ڈی ایس سی یس چھِ ابتدائی جبری پختہٕ یا تہٕ آل ٹرانس ریٹینوک ایسڈک علاج سۭتۍ یا CD33 سگنلنگچ مداخلت سۭتۍ فعال امیونو ریسیپٹر ٹائروسین- بیسڈ ایکٹیویشن موٹف بیئرنگ (ITAM بیئرنگ) اڈاپٹر پروٹین (DAP12) ہیمیٹولوجیکل فینوٹائپ چھِ بچاونہٕ آمت۔ یم نتٲئج چھ امہ کتھہٕ ہینز نشاندہی کران زِ S100A9/ CD33 کہِ وتہٕ کہِ ذریعہٕ چُھ MDSC کہِ بنیٲدی بون میرو توسیع ہیماٹوپوزس منز خلل تراوان تہٕ MDS کہِ ترقی منز چُھ حصہٕ تراوان۔ |
7912 | ID عناصر چھِ مختصر انٹرسپریڈ عناصر (SINEs) یم واریہن جاندارن ہنٛدس جینومس منٛز چھِ زیادٕ کاپی نمبرس منٛز لبنہٕ یوان۔ بی سی 1 آر این اے، اکھ آئی ڈی سٕتۍ متعلق ٹرانسکرپٹ، چُھ بی سی 1 آر این اے جینٕچ اکٲی کاپی پیٚٹھٕ اخذ کرنہٕ آمت۔ بی سی 1 آر این اے جین چُھ گینگہٕ رینگنہٕ والن ہندین جینومن منز آئی ڈی عنصر کہِ بڑھاۄن خٲطرٕہ ماسٹر جین کِس طورس پیٹھ ۄچھنہٕ آمُتۍ۔ شناختک عناصر چھِ اکس عملہٕ کہ ذریع منتشر یوان کرنہٕ یتھ ریٹرو پوزیشن وننہٕ چُھ یوان۔ ریٹرو پوزیشننگ عملس منٛز چِھ متعدد ممکنہٕ ریگولیٹری اقدامات شأمل۔ یمن ریگولیٹری اقداماتن منٛز ہکہٕ مناسب ٹشو منٛز ٹرانسکرپشن، ٹرانسکرپٹچ استحکام، ریورس ٹرانسکرپشن تہٕ انضمام خاطرٕ آر این اے ٹرانسکرپٹچ پرائمنگ شٲمل آستھ۔ یہٕ مطالعہٕ چُھ ریورس ٹرانسکرپشن خأطرٕ آر این اے ٹرانسکرپٹ کس پرائمنگس پیٹھ مرکوز۔ بی سی 1 آر این اے جین ٹرانسکرپٹس چھِ وۄچھنہٕ آمت زِ تم ہیکن پنن ریورس ٹرانسکرپشن موثر انٹرمولکولر تہٕ سائٹ مخصوص فیشنس منٛز پرائم کرتھ۔ یہٕ پانہٕ پرائمنگ صلاحیت چِھ 3 - منفرد خطچ ثانوی ڈھانچُک نتیجہٕ۔ یہ مشاہدٕ زِ ایکہِ جینٕچ فعال طورس پیٹھ بڑٕن واجین جانورن ہند ارتقاء دوران چُھ ایکہِ آر این اے موثر خود ساختہٕ ریورس ٹرانسکرپشن قٲبل بناوان، اتھ کتھہِ پیٹھ چُھ زور سان اشارہ گژھان زِ خود ساختہٕ کم از کم اکھ خصوصیت چِھ بی سی 1 آر این اے جینس آئی ڈی عناصر کہِ بڑٕن واجین ماسٹر جین کِس طورس پیٹھ قٲئم کران۔ |
18670 | ڈی این اے میتھائیلیشن چھ انسٲنی صحت تہٕ بیٚمارِ ہٕنٛزن حیاتیاتی عملن منٛز اہم کردار ادا کران۔ نوِ تکنیکی ترقی چِھ غیر جانبدار پورٕ جینوم ڈی این اے میتھلائیشن (میتھلوما) تجزیہٕ انسانی سیلن پیٹھ کرنہٕ کہٕ اجازت دیوان۔ پورٕ جینوم بیسلفائٹ سیکوینسنگ 24.7 گنا کوریج (12.3 گنا فی اسٹرینڈ) کہٕ استعمالٕ سۭتۍ، ٲس ہم جامع (92.62%) میتھلوما تہٕ امہٕ ہیند اسی ایشیائی فردک انسٲنی پردیی خونی مونونیکلیئر سیلن (PBMC) منٛز منفرد ترتیبک تجزیہٕ کرنچ اطلاع دیوان یمک جینوم YH پروجیکٹس منٛز اوس ڈیکیفر کرنہٕ آمت۔ پی بی ایم سی چُھ دنیاہس منز کلینیکل خونٕک ٹیسٹن خٲطرٕہ اکھ اہم ذریعہٕ۔ اسہٕ چُھ لبان زِ CpG سائٹہٕ ٲس 68.4% میتھلائیڈ تہٕ < 0.2% غٲر CpG سائٹہٕ، یم ظٲہر چُھ کران زِ انسانن منٛز PBMC منٛز چھ غٲر CpG سائٹوسین میتھلیشن کم آسان۔ پی بی ایم سی میتھایلومک تجزیہٕ سۭتۍ آیہٕ 20 الگ الگ جینیاتی خصوصیاتن خٲطرٕ اکھ بھرپور ایپی جینومک زمینک تزئینک انکشاف، بشمول ریگولیٹری، پروٹین کوڈنگ، نان کوڈنگ، آر این اے کوڈنگ، تہٕ دہراونہٕ آمژٕ ترتیبات۔ YH جینوم سیکوینس سۭتۍ ٲسۍ میتھایلوم ڈیٹا انضمام أکس گۄڑنچہ ایلیل مخصوص میتھلیشن (ASM) کس دوٛن ہیپلوڈ میتھلیمن درمیان امہ کس قابلہ تعین کرنہٕ تہٕ 599 ہیپلوڈ مختلف میتھلیٹڈ علاقن (hDMRs) ہینز شناختک اجازت دتھ یم 287 جینن پیٹھ محیط ٲسۍ۔ یمن منٛز، 76 جینن منٛز چھ ٹرانسکرپشن کس گۄڈنکس جایہٕ پیٹھ 2 kb اندر hDMRs آسان یمن منٛز > 80% چھ ایلیل مخصوص اظہار (ASE) ظٲہر کران۔ یمٕچ معلومات چِھ یہٕ ظٲہر کران زِ ASM چُھ اکھ بار بار گژھن وول مظٲہرٕ تہٕ انسٲنی PBMCs منٛز چُھ ASE سۭتۍ واریاہ زیادٕ وابستہٕ۔ حالٕے رپورٹ گژھن والیٚن یتھین مطالعاتن سۭتۍ، چھ تسٕنٛز یہ تحقیق مستقبل چہ ایپی جینومک تحقیقہ خٲطرٕ اکھ جامع وسیلہ فراہم کران تہٕ بڑس پیمانس پیٚٹھ ایپی جینومکس مطالعاتن خٲطرٕ چھ اکھ نمونہٕ کس طورس پیٚٹھ نئی ترتیب دینہٕ واجنیٚن ٹیکنالوجیزن ہٕنٛز تصدیق کران۔ |
33370 | گلیوبلاسٹوما چھ خطرناک کینسر یم سیٚلولر درجہ بٔنٛدی ہٕنٛز کارکردگی ظٲہر کران چھ یم خود تجدید گلیوبلاسٹوما سٹیم سیٚلن (جی ایس سیز) ہٕنٛد ذٔریعہ برقرار تھاوان چھ۔ جی ایس سی چھِ مالیکیولر وتہٕ سۭتۍ منظم یوان کرنہٕ یم بٔڑس ٹیومرس نش الگ چھِ آسان یم مفید علاجچ نشانہٕ ہکن ٲسٕتۍ۔ اسہٕ چُھ آمُت یہٕ طے کرنہٕ زِ A20 (TNFAIP3) ، سیل بقا تہٕ NF- kappaB وتہٕ ہنٛد ریگولیٹر، mRNA تہٕ پروٹین دۄشوٕنی سطحن پیٹھ غٲر سٹیم گلیوبلاسٹوما خلین ہنٛدس مقابلس منٛز GSCs منٛز چُھ زیادٕ اظہار یوان کرنہٕ۔ GSCs منٛز A20 ہٕنٛز فنکشنل اہمیت ہنٛد تعین کرنہٕ خٲطرٕ، ٲسۍ اسہ لنٹی ویرل میڈیٹڈ ڈلیوری آف شارٹ ہیئر پن RNA (shRNA) سۭتۍ A20 اظہارس نشانہٕ بناونہٕ آمت۔ A20 اظہارس روکٲوتھ چھِ GSCچ نشوونما تہٕ بقا منٛز کمی گژھان سیلہٕ سائیکلچ ترقی منٛز کمی تہٕ p65/RelAچ فاسفوریلیشنس منٛز کمی سۭتۍ وابستہٕ طریقہٕ کارن ذریعہٕ۔ GSCs منٛز A20 ہٕنٛز بڑٕ سطحن کٔر اپوپٹوسک مزاحمتس منٛز حصہٕ: GSCs ٲسۍ TNFalpha- حوصلہٕ افزا سیل ڈایس خٲطرٕ کم حساس یم میچ گژھن والیٚن غٲر سٹیم گلیوما سیلن ہٕنٛد مقابلہٕ ٲسۍ، مگر A20 ناک ڈاونن کٔر GSCs TNFalpha- میڈیٹڈ اپوپٹوسس خٲطرٕ حساس۔ A20 ناک ڈاؤنس پیٹھ GSCsچ کم بقا چُھ یمن سیلن ہنٛز خود تجدیدچ کم صلاحیتس منٛز اہم تہٕ ثانوی نیوروسفیئر تشکیل کین ٹیسٹن منٛز حصہٕ نیوٛن۔ A20 ٹارگٹ کرنس سۭتۍ GSCs ہٕنٛز ٹیومرجنک صلاحیت کم آیہ، ییٚمہ کس نٔتیٖجس منٛز انسٲنی گلایوما زینٛدرن والیٚن گگرن ہٕنٛز بقاہس منٛز اضافہٕ گوٚو۔ گلیوما مریضن ہند جینومک ڈیٹا بیسس ہند سلیکو تجزیہٕ چُھ امہِ کتھہِ ہند اشارٕہ کران زِ A20 ہنز زیادٕہ اظہار تہٕ بڑَن چُھ بقاہس سٕتۍ الٹہِ تعلق تھاوان۔ یم اعداد و شمار چھ یکجا کرتھ ونان زِ A20 چھ گلیوما سٹیم سیل سب پوپولیشنس پیٹھ اثراتن ہٕنٛد ذٔریع گلیوما چہٕ برقرار تھاونس منٛز کردار ادا کران۔ اگرچہ A20 منٛز لیمفوما منٛز غیر فعال تغیرات سۭتۍ چُھ پتہ چلان کہ A20 ہیکہٕ ٹیومر دبانک پٲنٹھ کٲم کرتھ، امہٕ قٕسٕمک پوائنٹ تغیراتچ نشاندہی چھنہٕ گلیوما جینومک ترتیب کہ ذریع آمژ کرنہٕ: درحقیقت، ہمیک ڈیٹا چُھ تجویز کران کہ A20 ہیکہٕ GSC بقاہس فروغ دینہٕ کہ ذریع گلیومس منٛز ٹیومر بڑاوان۔ لہذا کینسرس خلاف A20 تھراپی چھ احتیاط سان وژھنہٕ ینہٕ ییتھ کیٛن زن اثرات چھ ٹیومر کس قسمس مطٲبق مختلف آسان۔ |
36474 | ہیومین ایمبریونک سٹیم سیل (hESCs) تہٕ انڈکسڈ پلوری پوٹنٹ سٹیم سیل (hiPSCs) ہچ پورٕ صلاحیت سمجھنہٕ خٲطرٕ چھ جینیٲتی ترمیم خٲطرٕ موثر طریقن ہینز ضرورت۔ تاہم، سیل ٹائپ مخصوص نسب رپورٹرز پٲدٕ کرنہٕ خٲطرٕ تکنیکہٕ، یتھ کٔنۍ جین ٹارگٹ کرٕنۍ سۭتۍ جینن خلل دوان، ترمیم کرن یا زیادٕ اظہار کرنہٕ خٲطرٕ قابل اعتماد اوزار، چھ بہترین طور ناکٲم تہٕ اتھ پٲٹھۍ چھ نہٕ یم معمول پٲنٹھ استعمال گژھان۔ ییتھ منٛز چھِ زنک فنگر نیوکلئئس (ZFN) -درمیانی جینوم ایڈیٹنگ ہنٛد استعمال کران انسٲنی پلوری پوٹنٹ سیلن منٛز ترٛیٚن جینن ہٕنٛز انتہائی موثر ٹارگٹ کلینٛگ کس بارس منٛز اطلاع دنہٕ آمٕژ۔ گوڑنک، OCT4 (POU5F1) لوکس خٲطرٕ مخصوص ZFNs استعمال کٔرتھ، ٲسۍ اسہ hESCs ہٕنٛز پلوری پوٹینٹ حالت مانٹر کرنہٕ خٲطرٕ OCT4-eGFP رپورٹر سیلہٕ پٲدٕ کٔرتھ بناوان۔ دوٚیم، ٲسۍ AAVS1 لوکسس منٛز اکھ ٹرانس جین دٲخل کوٚرمت تاکہ ہیموڈینٹل سیٚٹم ہٕنٛزٕ ہیر ایکسپریشن سیٚسٹم مضبوط بناونہٕ خٲطرٕ، یس ڈرگس سۭتۍ متٲثر چھ گژھان۔ ٲخر کار، ٲسۍ اسہٕ پی آئی ٹی ایکس 3 جینس نشانہٕ بناوان، یہ ظٲہر کران زِ زیڈ ایف این ہیٚکو ایچ ای ایس سی تہٕ ہای پی ایس سی منٛز غٲر بیان شدٕ جینن نشانہٕ بناوتھ رپورٹر سیلہٕ پٲدٕ کرنہٕ خٲطرٕ استعمال کٔرتھ۔ |
70490 | احتمالک تناسب چُھ تشخیصچ درستگی ہنٛد بہترین اقداماتن منٛز اکھ، حالانکہ تم چِھ کم استعمال یوان کرنہٕ، کیازٕکہ یمن ہنٛز ترجمانی خاطرٕ چُھ اکھ کیلکولیٹر کہ اکہٕ بیماری ہنٛد"احتمال" تہٕ"مختلف" درمیان برونٹھ تہٕ برونٹھ تبدیل کرنچ ضرورت آسان۔ یہٕ مضمون چُھ امکانی تناسبچ تشریح کرنُک اکھ آسان طریقہٕ بیان کران، اکھ یُس کیلکولیٹرن، نوموگرامن تہٕ بیماری ہنٛدس odds منٛز تبدیلین سۭتۍ چُھ بچان۔ واریاہ مثالہٕ چِھ یہٕ ظاہر کران کہ کِتھ پأنٹھ ہیکہٕ ڈاکٹر تشخیصی فیصلن بسترس پیٹھ بہتر بناونس خاطرٕ یہٕ طریقہٕ استعمال کرتھ۔ |
87758 | بیک گراؤنڈ عام کیروٹائڈ انٹیما میڈیاچ موٹائی (CIMT) تہٕ ٹخس براکیئل پریشر انڈیکس (ABPI) چھ ایتھروسکلروسیس کس سروگیٹ مارکر کس طورس پیٹھ استعمال یوان کرنہٕ، تہٕ شریانہٕ ہنٛز سختی سۭتۍ چھ تعلق ظٲہر کرنہٕ آمت، تاہم مجموعی طور پٲنٹھ ایتھروسکلروٹک بوجھس سۭتۍ یمن ہنٛد تعلقچ چھنہٕ گوڈٕ تشخیص آمت کرنہٕ۔ ہم چِھ CIMT تہٕ ABPI یمہٕ سۭتۍ ایتھیروما بوجھک موازنہٕ کران یتھکن کہ پورٕ جسمک مقناطیسی گونج اینجیوگرافی (WB-MRA) سۭتۍ چُھ ماپنہٕ یوان۔ طریقہٕ پٲنٹھ علامتی پردیی شریان کہِ بیماری وٲلۍ 50 مریضن آی بھرتی کرنہٕ۔ CIMT آیہ الٹراساؤنڈ کہ استعمال سۭتۍ ماپنہٕ ییلہٕ آرام تہٕ ورزش ABPI آیہٕ کرنہٕ۔ ڈبلیو بی- ایم آر اے اوس 1.5 ٹی ایم آر آئی اسکینرس منٛز گڈولینیم گیڈوٹیریٹ میگلومین (ڈوٹرین، گربٹ، ایف آر) کس اڑسٕل دوجس سۭتۍ 4 حجم حصولک استعمال کران کرنہٕ آمت۔ ڈبلیو بی- ایم آر اے ڈیٹاہس آیہ 31 اناٹومک شریانہٕ کس حصس منٛز تقسیم کرنہٕ یتھ منٛز پرتھ اکس luminal تنگ آسنک ڈگری مطابق اسکور اوس آمت کرنہٕ: 0 = نارمل، 1 = < 50٪، 2 = 50- 70٪، 3 = 70- 99٪، 4 = برتنک بندش۔ طبقہٕ کہ سکورُک جَمح آو کرنہٕ تہٕ اَمہٕ سۭتۍ آیہٕ اکھ معیاری ایتھروما سکورُک حساب لگایا۔ نتائج ایٹروسکلروٹک بوجھ اوس 39. 5±11 کہ معیاری ایٹیروما سکور سۭتۍ زیادٕ۔ عام CIMT اوس پورٕ جسمک ایتھروما سکور (β 0. 32، p = 0. 045) سۭتۍ مثبت تعلق ظٲہر کران، تاہم یہٕ اوس گردن تہٕ تھراسک حصن سۭتۍ مضبوط تعلق کہ وجہ سۭتۍ (β 0. 42 p = 0. 01) جسمک باقی حصن سۭتۍ کہہ تعلق اوس نہٕ۔ اے بی پی آئی اوس پورٕ جسمک ایتھیروما سکورس سۭتۍ متعلق (β- 0. 39، p = 0. 012) ، یُس زِ ایلیو فیمورل رگن سۭتۍ اوس مضبوط تعلق مگر سینہٕ یا گردنک رگن سۭتۍ اوس نہٕ کہہ تعلق۔ ملٹیپل لینیئر ریگریشنس پیٹھ، CIMT تہٕ گلوبل ایتھیروما بریکڈس درمیان اوس نہٕ کنہہ تعلق (β 0. 13 p = 0. 45) ، ییلہٕ زن ABPI تہٕ ایتھیروما بریکڈس درمیان اوس تعلق برقرار (β - 0. 45 p = 0. 005) ۔ اختتام اے بی پی آئی مگر سی آئی ایم ٹی چُھ نہٕ ایتھروم کس عالمی بوجھس سۭتۍ وابستہٕ یتھکن کہ پورٕ جسمک برعکس بڑوٕنہٕ مقناطیسی گونج اینجیوگرافی سۭتۍ علامتی پردیی شریانہٕ کس بیمأر کس آبأدی منٛز ماپنہٕ چُھ یوان۔ تاہم یہٕ چُھ بنیٲدی طورس پیٹھ ایلیو فیمورل ایتھیروما کہٕ بوجھس سۭتۍ مضبوط تعلق کہٕ وجہ سۭتۍ۔ |
92308 | دنیاہس منٛز، چھ تقریباً 1 فیصد حاملہٕ زنان ہیپاٹائٹس سی وائرس سۭتۍ مستقل طور پٲنٹھ متاثر گژھان۔ ماجہ پیٹھ بچہٕ تام HCV منتقل گژھنہٕ چُھ حملک 3-5% منٛز گژھان تہٕ زیادٕ تر چائلڈ انفیکشنن ہنٛد حساب چُھ نیوان۔ HCV مخصوص CD8 ((+) cytotoxic T lymphocytes (CTLs) چِھ شدید HCV انفیکشن کہٕ صفائی منٛز اہم، مگر 60-80 فیصد انفیکشنن منٛز یم برقرار چِھ روزان، یم خلیہٕ چِھ فعال طورس پیٹھ ختم گژان یا چِھ تبدیل شدٕ وائرس خاطرٕ منتخب گژان یم T سیلن نش چِھ ژھانڈن یوان۔ حملس دوران HCV نقلس منٛز اضافہٕ چُھ امہٕ کتھہٕ ہنٛز تجویز کران کہ ماجہ تہٕ جنین ہنٛد مدافعتی روادٲری ہنٛد طریقہٕ ہیکن HCV مخصوص CTLs مزید خراب کرتھ، یمن ہنٛد مستقل وائرسس پیٹھ منتخب دباؤ محدود کرتھ۔ امہٕ امکانک اندازٕ لگاونہٕ خاطرٕ، ٲسۍ زٕ زنانن منٛز مسلسل حملس دوران تہٕ پتہٕ گردش کرن وٲلۍ وائرل کوسیسپیسیزن ہنٛز خصوصیت دژمژھمژ۔ امہ سۭتۍ گوٚو حملس دوران HLA کلاس I ایپی ٹوپس منٛز کیٚنٛہہ فرار تغیراتک نقصان ظٲہر یس زیادٕ فٹ وایرس کہ ظٲہری شکلہٕ سۭتۍ وابستہٕ اوس۔ زچہٕ پیدٕ کرنہٕ پتہٕ آو سی ٹی ایل انتخابی دباؤ دوبارٕ مسلط کرنہٕ، یمہٕ وقتہٕ یمن ایپی ٹاپسن منٛز ٲس فرار تغیرات دوبارٕ کواسیسیپسیٹس منٛز غلبہٕ حٲصل کران تہٕ وایرل لوڈ گوو تیزی سان کم۔ اہم طور پٲنٹھ، پیرینٹل پٲنٹھ منتقل گژھن وٲل وائرس ٲسۍ تم یم فرار کہ تغیراتک واپسی ہٕنٛد وجہ سۭتۍ بہتر فٹنس ٲسۍ تھاوان۔ تہنزٕ نتٲئج چھِ یہٕ ظٲہر کران زِ حملک مدافعتی ریگولیٹری تبدیلیہٕ چھِ HCV کلاس I ایپی ٹوپس پیٹھ CTL انتخابی دباؤ کم کران، یتھ پٲنٹھ بہتر نقل و حرکتس سۭتۍ وایرسچ عمودی ترسیلچ سہولت چھِ آسان۔ |
97884 | اصطلاح سپونڈیلوآرٹروپیتھی (SpA) چھ متعلقہ سوجن والیٚن مشترکہ بیٚمارن ہنٛدس أکس گروپس بیان کران تہٕ یمن ہٕنٛز تعریف کران یم اہم ہسٹو کمپٹیبلٹی کمپلیکس کلاس I مالیکیول HLA-B27 سۭتۍ مخصوص کلینیکل خصوصیات تہٕ اکھ منفرد ایسوسی ایشن چھ اشتراک کران۔ پانژ ذیلی گروپن منٛز ہیکن فرق کرنہٕ یتھ: اینکیلوسنگ سپنڈیلایٹس، ری ایکٹو آرتھرائٹس، سوسریٹک آرتھرائٹس، سوجنک مرض سۭتۍ وابستہٕ آرتھرائٹس، تہٕ غٲر متفرق سپا۔ سیکروئیلک جوڑ چھ سپاٹس آرکائیلس منٛز مرکزی طور پٲنٹھ شٲمل، ساروی کھوتہٕ واضح طور پٲنٹھ تہٕ اینکیلوسنگ سپنڈیلایٹسس منٛز چھ پیتھوگنومونک، ییتھ منٛز زیادٕ تر مریض چھ ابتدٲئی طور پٲنٹھ متاثر گژھان۔ ابتدائی سیکروئلائٹسچ تشخیصی مشکلاتن پیٹھ قابو پتھ، متحرک مقناطیسی گونج امیجنگ آیہٕ سیکروئلیک جوڑن منٛز شدید تہٕ دائمی دۄشوٕنی تبدیلیہٕ وژھنہٕ۔ سپاٹ آکسیجن سۭتۍ متاثر گژھن والن مریضن منٛز اوس حالٕے سکرولییک جوڑن منٛز سوجنک مزید تفصیلی معاینہٕ کرنہٕ آمت۔ امیونو ہسٹولوجی تہٕ ان سائٹ ہائبرڈرائزیشنک استعمال کران، ٹی سیلز، میکروفاجز تہٕ مختلف سائٹوکائنز آیہٕ انفیلٹریٹس منٛز لبنہٕ۔ بایوپسی ہنٛد نمونہٕ گائیڈڈ کمپیوٹرائزڈ ٹوموگرافی سۭتۍ آو حٲصل کرنہٕ، تہٕ امی مطالعہٕ منٛز آیہ انٹرا آرٹیکلولر کورٹیکوسٹیرائڈک علاج کامیابی سۭتۍ کرنہٕ۔ امہٕ بائیوپسی ہنٛد نمونن ہنٛز مزید تحقیقاتن سۭتۍ چُھ پتہ لگان کہ رد عملک آرتھرائٹس سۭتۍ وابستہٕ بیکٹیریاہن ہنٛد ڈی این اے چھنہٕ موجود۔ سپاٹک پیتھوجنیسیس تہٕ سکروئیلک جوڑن خاطرٕ ٹروپزمچ وجہ چِھ وٕنہٕ تییہٕ غأر واضح۔ ابتدائی طور پٲنٹھ بیکٹیریل انفیکشنس متحرک کرنہٕ خٲطرٕ چھ سپا کیوراسینس کیٛن جینیاتی پس منظرک تعلقچ نوعیتک تعین کرن باقی۔ سوزیدٕہ بیمارِ منز چُھ، آٹومیٚون میکینزم زیادہ اہم آسان۔ |
104130 | ٲڈجہٕ ہنٛز ٹشو چِھ مستقل طور پٲنٹھ سٹیم سیلن ہینز مدد سۭتۍ بدلان۔ نوٲی مطٲلعن ہٕنٛدۍ ثبوٗت کوٚر یہ ز پیری واسکولر میسنکیمل سٹیٚم سیل (MSCs) چھ زیٛادٕ ژٕر ہڈیٚن ہٕنٛز گردش منٛز کردار ادا کران۔ کرینیوفیشیل ہڈۍ چِھ فلیٹ ہڈۍ یم زیوٹھ ہڈین ہندِ مقابلس منز چِھ مختلف ایمبریونک اصل پیٹھہٕ اخذ کرنہٕ آمٕتۍ۔ کرینیوفیشیل بون MSCs ہنز شناخت تہٕ ریگولیٹنگ طاق چِھ نامعلوم۔ ییتھ منٛز، چھِ ہم خٕتر میسنکیمس اندر Gli1+ سیلن ہیند شناخت کران ییتھ کیٛن زن کرینیوفیشیل ہڈیو خٲطرٕ اہم MSC آبٲدی چھِ۔ تم چھنہٕ عروقی نظامس سۭتۍ وابستہٕ، بالغس منٛز چھ تمام کرینیوفیشیل ہڈیہٕ پٲدٕ کران تہٕ زخمیچ بحالی دوران چِھ فعال گژان۔ Gli1+ سیلہٕ چِھ in vitro عام MSCs۔ Gli1+ سیلن ہٕنٛز کٔمی چھ کرینیوسینوسٹوسس تہٕ کھوپڑی ہٕنٛز نشوونما رکاوان، یہ ظٲہر کران ز یم سیٚلہٕ چھ سٹیٚم سیٚلہٕ ہٕنٛز اکھ ناگزیر آبٲدی۔ ٹوئسٹ 1 (((+/-) چوچھن منٛز کرینیوسینوسٹوسس سۭتۍ چھ سٹوئرس منٛز گلی 1+ ایم ایس سیز کم گژھنک مظاہرٕ گژھان، یمہٕ سۭتۍ یہٕ ظٲہر چُھ گژھان زِ کرینیوسینوسٹوسس ہیکہٕ سٹوئر سٹیم سیلن منٛز کم گژھنک نتیجہٕ ٲستھ۔ سٲنس مطالعس منز چُھ آمُت یہٕ ظٲہر کرنہٕ زِ کرینیوفیشل سٹو چُھ کرینیوفیشل بون ہومیوستاسس تہٕ مرمت خٲطرٕہ MSCs خٲطرٕہ اکھ منفرد مقام فراہم کران۔ |
116792 | مِرٲی ہیندِس علاجس منز زیادٕہ موثر طریقہٕ کار تیار کرنہٕ خٲطرٕہ چُھ ایپیلیپٹوجینیسس منز ثالثی کرن وول مالیکیولر طریقہٕ کار سمجُن اہم۔ امہٕ پتہٕ چُھ پتہٕ لگان زِ میملن منٛز ریپامائسنک (mTOR) سگنلنگ واتھ چُھ ایپیلیپٹوجنسیس منٛز شٲمل، تہٕ mTOR روکٔوٕ کرن وٲل چھِ ٹیوبروس سکلروزس کمپلیکسک ماؤس ماڈلس منٛز فالجک روک تھام کران۔ اتھ منٛز، ٲسۍ اسٹیٹس ایپیلیپٹکسس سۭتۍ شروع گژھن وٲلۍ ٹمپریل لوب ایپیلیپسی ہنٛدس چوٹین ہنٛدس ماڈلس منٛز mTOR کس ممکنہٕ کردارچ تحقیقات کٔرمت۔ ۔ kainate- induced seizures کہِ نتیجس منز گٲی mTOR کہِ راہ کہِ biphasic ایکٹیویشنُک نتیجہٕ، یتھ کٕن زَن فاسفو- S6 (P- S6) کہِ اظہارس منز اضافہٕ سٕتۍ چُھ ظٲہر گژھان۔ پی- ایس- 6 کہِ اظہارس منز گو ایکِس ابتدٲئی اضافُک آغاز دورٕ کہِ آغاز کہِ تقریباً 1 گھنٹہ پتہٕ، 3-6 گھنٹن پیٹھٕ گو ساروی کھوتہٕ زیادٕہ بڑُن، تہٕ 24 گھنٹن تام گٲی ہپپو کامپس تہٕ نیوکورٹیکس دونوٲنی منز شروع کہِ سطحس پیٹھ واپس، یوس تیز دورٕ کہِ سرگرمی سٕتۍ mTOR سگنلنگ کہِ وسیع پیمانس پیٹھ چُھ متحرک۔ اسٹیٹس ایپیلیپٹکس کہِ خاتمہٕ پتہٕ گوو صرف ہپپو کیمپسس منز P- S6 منز دیم اضافہٕ مشاہدٕ، یوس 3 d پیٹھ شروع گوو، 5-10 d پیٹھہٕ زائل گوو، تہٕ کینیٹ انجیکشن کہِ پتہٕ گوو وارہن ہفتن تام برقرار، ہپپو کیمپسس اندر سوزیدٕہ ایپیلیپٹوجینس کہِ ترقی سٕتۍ متعلق۔ ایم ٹی او آر انحیبیٹر ریپامائسن، یُس کینیٹ برونٹھ چُھ دِنہٕ آمُت، سیزِ کہِ وجہ سٕتۍ ایم ٹی او آر ایکٹیویشنُک تیز تہٕ مزمن دۄنوٕیو مرحلو چُھ بلاک کران تہٕ کینیٹ کہِ وجہ سٕتۍ چُھ نیورونل سیل ڈیتھ، نیوروجینیسیس، موشی فائبرٕچ نپرواہ تہٕ خود ساختہ مرگی ہند ترقی کم کران۔ پوٚت راپامائسنک علاج، اسٹیٹس ایپیلیپٹکس کس خاتمہٕ پتہٕ، ایم ٹی او آر ایکٹیویشن کس دائمی مرحلس چُھ روکاونہٕ آمت تہٕ موسک ریشہٕ کس نشوونما تہٕ فالج کس خاتمہٕ منٛز چُھ کمی آمژ کرنہٕ مگر نیوروجینیسیس یا نیورونل موت چھنہٕ۔ یم نتٲئج چھِ امہٕ کتھہٕ ہیند اشارٕ دیوان زِ mTOR سگنلنگ چھِ کائنٹ چوچ ماڈلس منٛز ایپیلیپٹوجنسیسک طریقہٕ کارچ ثالثی کران تہٕ یہٕ زِ mTOR روکاوٹ چھِ اتھ ماڈلس منٛز ممکنہٕ طور پٲنٹھ ایپیلیپٹوجینک اثرات تھاوان۔ |
120626 | موٹاپا چُھ انسولین مزاحمت تہٕ ٹائپ 2 ذیابیطس کہِ ترقی ہند خطرٕ سٕتۍ وابستہٕ۔ موٹاپا سۭتۍ دوچار لوکن منٛز، چُھ چربی ؤسٕنۍ غٲر ایسٹیریفائیڈ فیٹی ایسڈ، گلیسرول، ہارمونز، پروانفلیمیٹری سائٹوکینز تہٕ بیٚیہ کیٚنٛہہ عواملن ہنٛد زیادٕ مقدار جٲری کران یم انسولین مزاحمت کس نشوونماہس منٛز شٲمل چھ۔ ییلہِ انسولین مزاحمتس سۭتۍ چھِ پینکریٹک آئیلیٹ بیٹا سیلن ہنز ناکٲمی تہٕ وابستہٕ آسان- سيلہٕ یم انسولین چھِ جٲری کران- خونہٕ منز گلوکوزٕچ سطحس کنٹرول کرنس منز چِھ ناکٲمی گژھان۔ لہذا ٹائپ 2 ذیابیطس کہ خطرٕ تہٕ نشوونما کہ تعینس منٛز چھ β- سیل فنکشنن منٛز خرابی اہم۔ یہٕ علم چھِ بیمٲرۍ کہ مالیکیولر تہٕ جینیٲتی بنیادن تہٕ امکہ علاج تہٕ روک تھامہٕ خٲطرٕ نئۍ نقطہ نظرٕچ کھوج کوٛرن فروغ دیوان۔ |
123859 | پوڈوسائٹس چِھ صحت مند گلومرولر فلٹر برقرار تھونہٕ خاطرٕ اہم۔ تاہم، تکنیکی حدودن ہنٛد وجہ سۭتۍ چھِ یمن ہنٛد مطالعہٕ صحی گردِ منٛز مشکل۔ ییتھ منٛز چھِ پوڈوسیٹس تہٕ پیریٹل ایپیٹیل سیل (پی ای سی) ہنٛز حرکت in vivo وژھنہٕ خٲطرٕ کیہن دوہن دوران اکہٕ ہی گلومرولک سیریل ملٹی فوٹون مائکروسکوپی (ایم پی ایم) ہنٛز ترقی ہنٛز اطلاع دنہٕ آمژ۔ پوڈوسین- جی ایف پی چوچن منٛز، پوڈوسائٹ چھ یکطرفہ یورٹیریل تعلقہٕ پتہٕ چھ چھلنیی ملٹی سیلولر کلسٹر بناوان تہٕ چھ پیریٹل بومانس کیپسولس منٛز ہجرت کران۔ پوڈوسین کنفیٹی گگرن منٛز خلیہٕ ہیند اکہٕ خلیہٕ ہنٛد پتہ لگاون یمن منٛز CFP، GFP، YFP یا RFP ہنٛد خلیہٕ مخصوص اظہار اوس آمت کرنہٕ یمو سۭتۍ متعدد پوڈوسائٹسک بیک وقت نقل مکانیک انکشاف آو۔ فاسفینول پیروویٹ کاربوکسیکنیز (PEPCK) - GFP چوچن منٛز، سیریل MPM یٕن PEC- to- podocyte ہجرت تہٕ nanotubule کنکشنن ہنٛد پتہٕ لٔگ۔ سانہٕ ہنٛد ڈیٹا چُھ گلومرولر ماحول تہٕ سیلولر ساختچ مستحکم بجایہٕ چُھ انتہائی متحرک فطرتچ حمایت کران۔ اتھ نٔوِس نقطہ نظرِ ہند مستقبلُک اطلاق گژھہِ گلومرولر چوٹ تہٕ تخلیق نو کہِ میکانزم کہِ سمجھس منز اضافہٕ کرُن۔ |
140874 | یہٕ چُھ یوان سمجھنہٕ زِ H19 امپرنٹنگ کنٹرول ریجن (ICR) چُھ CTCF- منحصر کرومیٹن آئسولیٹر کہٕ ذریعہٕ ماجہٕ پیٹھ وراثتس منٛز ملن وٲل Igf2 ایلیلچ خاموشی ہنٛز ہدایت کران۔ یہٕ چُھ آمُت ثٲبت کرنہٕ زِ ICR چُھ Igf2، مختلف میتھلائزڈ ریجن (DMR) 1 منٛز سائلینسر ریجنس سۭتۍ جسمٲنی طورس پیٹھ تعامل کران، مگر اتھ کرومیٹن لوپس منٛز CTCFک کردار تہٕ یہٕ زِ اگر یہٕ Igf2 تام دٲئل بڑھاون والن جسمٲنی رسس محدود چُھ کران تیلہٕ چُھنہٕ معلوم۔ ٲسۍ 160 kb کھۄتہٕ زیٛادٕ Igf2/H19 علاقس منٛز کروموسوم کنفارمیشن کیپچرک منظم تجزیہٕ کرنہٕ، یمن ہٕنٛز شناخت آیہ سیکوینس سۭتۍ کرنہٕ یم جسمٲنی طور ڈسٹل انہانسرن تہٕ ICR سۭتۍ تعامل کران چھ۔ اسہٕ چُھ لبان کہ، مٲلس ماجہٕ ہنٛد کروموسومس پیٹھ، بڑھاون والن ہنٛدٕ تعامل چُھ Igf2 پروموٹرس سۭتۍ آسان مگر، مٲلس ماجہٕ ہنٛد ایلیلس پیٹھ، یہٕ چُھ H19 ICR اندر CTCF کہ پابند گژھن سۭتۍ روکاوان۔ ماجہٕ ہنٛدس ICR منٛز CTCF ہنٛد پابند گژھن چُھ امیچ تعامل میٹرکس اٹیچمنٹ ریجن (MAR) 3 تہٕ Igf2 منٛز DMR1 سۭتۍ منظم کران، اِتھ پأنٹھ چُھ ماجہٕ ہنٛدس Igf2 لوکسس أندۍ پٔکۍ اکھ تنگ لوپ تشکیل کران، یُس امسند خاموش گژھنس منٛز اہم کردار ادا ہیکہٕ کرتھ۔ H19 ICR منٛز CTCF پابند جایٔن ہنٛد تغیراتک نتیجس منٛز چُھ CTCF پابند گژھنک نقصان تہٕ Igf2 DMR1 اندر CTCF ٹارگٹ سائٹک de novo میتھلیشن، یمہٕ سۭتۍ یہٕ ظاہر چُھ گژان کہ CTCF ہیٛکہٕ علاقائی ایپیجینیٹک مارکن مربوط کرتھ۔ امپرینٹنگ کلسٹرُک یہٕ منظم کروموسوم کنفارمیشن کیپچر تجزیہٕ چُھ یہٕ ظٲہر کران زِ CTCF چُھ ہائیر آرڈر کرومیٹن سٹرکچر تہٕ جین سائلننگس ہینز ایپی جینیٹک ریگولیشنس منٛز اکھ اہم کردار ادا کران۔ جینومس منٛز کٲفی فاصلن پیٹھ۔ |
164985 | ٹیومر مائیکرو اینوائرمنٹس (TME) چُھ ٹیومر سیلن ہینز نشوونماہس منٛز نمایاں کردار ادا کران۔ ٹی ایم ای ہنٛد اہم سوجن وول جزو پٲنٹھ، M2d میکروفاجس چھ ٹی ایم ای سۭتۍ تعلیم یافتہٕ یتھ پٲنٹھ تم چھ امیونو سپریسیوٗسی کردار ادا کران یُس ٹیومر میٹاسٹیسز تہٕ ترقیس فروغ دیوان چھ۔ Fra-1 چُھ Jun شراکت دارن سٕتۍ ایکٹیویٹر پروٹین-1 ہیٹرو ڈائمرز بناوان تہٕ جین ٹرانسکرپشن چُھ چلاوان۔ خیال چُھ یوان کرنہٕ زِ Fra-1 چُھ بڑس پیمانس پیٹھ ٹیومر جینسز تہٕ ترقیس متحرک کران۔ تاہم، M2d میکروفاجزن ہینز پیدائشس منٛز Fra-1 ہنٛد فعال کردار چُھ آز تام سمجھنہٕ یوان۔ ییتھ منٛز، چھِ اسہٕ وٕچھنہٕ یوان زِ 4T1 میمری کارسنوم سیلہٕ، ییلہٕ RAW264.7 میکروفیج سیلن سۭتۍ ہم آہنگی سۭتۍ چُھ پرورش کرنہٕ یوان، RAW264.7 میکروفیج سیل تفریقس M2d میکروفیجس منٛز چھِ تبدیل کران۔ 4T1 سیلہٕ چِھ RAW264.7 سیلن منز Fra- 1 کہِ ڈی نووا اوور ایکسپریشن ہند حوصلہٕ افزٲئی کران، تہٕ پتہٕ چُھ Fra- 1 RAW264.7 سیلن منز سائٹوکن IL- 6 کہِ پیداوارس بڑھاونہٕ خٲطرٕہ انٹرویکین 6 (IL-6) پروموٹرس سٕتۍ جوڑِتھ آسان۔ ۔ IL- 6 چُھ اکھ آٹوکرائن اندازس منز RAW264.7 میکروفاج سیل ڈفریگنسیشنس M2d میکروفاجس منز سمٹاوان۔ یم نتٲئج چھ امیونو تھراپی ہٕنٛدیٚن طٔریٖقن ہٕنٛز افادیت بہتر بناونہٕ خٲطرٕ ایم 2 ڈی میکروفےج سۭتۍ متاثر امون ٹالرنس کس طریقس منٛز نوۍ بصیرت دٲخل کران۔ |
169264 | نینو پارٹیکلزٕچ اکھ واریاہ تعداد، یتھ کٔنۍ ز ٹائٹینیم آکسائیڈ (TiO2) ، زنک آکسائیڈ، ایلومینیم آکسائیڈ، گولڈ آکسائیڈ، سلور آکسائیڈ، آئرن آکسائیڈ، تہٕ سلکا آکسائیڈ، چِھ وارہن کیمیٲئی، کاسمیٹک، دواسازی تہٕ الیکٹرانک مصنوعاتن منٛز لبنہٕ یوان۔ حال حالٕے گٲی SiO2 نینو پارٹیکلزٕک اکھ غیر فعال زہریلا پروفائل تہٕ جانورن ہٕنٛدیٚن ماڈلن منٛز ناقابلہ واپسی زہریلا تبدیٖلی سۭتۍ چھ نہٕ کنٛہہ تعلق۔ لہذا، SiO2 نینو پارٹیکلن ہنٛد نمٲئش چِھ بڑان۔ سیو 2 نینو پارٹیکلز چھ متعدد موادن منٛز معمول پٲنٹھ استعمال گژھان، کنکریٹ تہٕ باقی تعمیراتی مرکباتن خٲطرٕ فللر مضبوط بناونس سٔتۍ، حیاتیاتی طبی ایپلیکیشنہٕ خٲطرٕ غٲر زہریلو پلیٹ فارمن تام، یتھ کٔنۍ ز منشیاتچ ترسیل تہٕ تھیراگنوسٹکس۔ بییہِ طرفہٕ، حالیہ in vitro تجربات کٕر ظٲہر زِ SiO2 نینو پارٹیکلز ٲس سیٹو ٹاکسِک۔ لہذا، ٲسۍ اسہِ نینو پارٹیکلن ہنز تحقیقات کران تاکہ ممکنہ طور پٲٹھۍ زہریلہٕ وٲلۍ راستے ہیکو پتہٕ لگٲوِتھ، چوٹہِ ہندس خونس تہٕ دماغس منز SiO2 نینو پارٹیکلن ہنز سطحس پیٹھ جذب گژھن وٲلۍ پروٹین کورونُک تجزیہ کٔرتھ۔ تحقیقات خٲطرٕ ٲس ژور قسمک SiO2 نینو پارٹیکلز منتخب آمت کرنہٕ، تہٕ پرتھ قسمک پروٹین کورونک تجزیہٕ اوس مائع کرومیٹوگرافی-ٹینڈم ماس سپیکٹرومیٹری ٹیکنالوجی ہنٛد استعمال کران کرنہٕ آمت۔ کل، گگرس منٛز آیہ 115 تہٕ 48 پلازما پروٹینن بالترتیب منفی چارجڈ 20 nm تہٕ 100 nm SiO2 نینو پارٹیکلن سۭتۍ منسلک کرنہٕ خاطرٕ شناخت کرنہٕ، تہٕ بالترتیب 20 nm تہٕ 100 nm ارجنائن سۭتۍ لیپت SiO2 نینو پارٹیکلن خاطرٕ آیہ 50 تہٕ 36 پروٹین لبنہٕ۔ پروٹینچ زیادٕ تعداد 20 nm سائزک SiO2 نینو پارٹیکلزس پیٹھ چِھ جذب گژھان 100 nm سائزک نینو پارٹیکلز کھوتہٕ قطع نظر چارج۔ ییلہٕ دۄن چارجزن درمیان پروٹینن ہنٛد موازنہ چھ یوان کرنہٕ، تیلہٕ آرجینائن لیپت مثبت چارجڈ SiO2 نینو پارٹیکلن خٲطرٕ چھِ پروٹینن ہنٛز زیادٕ تعداد منفی چارجڈ نینو پارٹیکلن ہنٛد مقابلہٕ لبنہٕ یوان۔ سیو 2 نینو پارٹیکلز سۭتۍ کورونس منٛز پابند گژھنہٕ کس طورس پیٹھ شناخت کرنہٕ آمت پروٹینن ہنٛد مزید تجزیہٕ ClueGO سۭتۍ آو کرنہٕ، اکھ سائٹوسکیپ پلگ ان یُس پروٹین آنٹولوجی منٛز چُھ استعمال یوان کرنہٕ تہٕ حیاتیاتی تعامل کین وتھن ہنٛز شناخت خاطرٕ چُھ استعمال یوان کرنہٕ۔ نینو پارٹیکلز کہِ سطحس پیٹھ جُڑِتھ ہیکہِ پروٹین پیچیدٕہ حیاتیٲتی عملن منز کٲمٕک تہٕ تشکیلٲتی خصوصیات تہٕ تقسیمس متٲثر کٔرِتھ۔ |
188911 | اینٹیجن پریزنٹیٹ کرن وٲل، میجر ہسٹوکامپٹیبلٹی کمپلیکس (MHC) کلاس II امیر ڈینڈریٹک سیلہٕ چھ بون میرو پیٚٹھٕ پٲدٕ گژھان۔ تاہم، میرو منٛز چھنہٕ بالغ ڈینڈرائٹک سیلن ہنٛز کمی آسان، تہٕ کم بالغ سیلن ہنٛز افزائشچ کٲفی تعدادچ چِھ وٕنہٕ تییہٕ شناخت کرنہٕ آمژ۔ ڈینڈرائٹک سیلن ہٕنٛز نشوونما تحریک کرنٕچ طٔریٖقہٕ یس حالٕے گگر سٕنٛدس خنس خٲطرٕ بیان کرنہٕ آیہ، چھےٚ وۄنۍ میرو منٛز MHC کلاس II- منفی پریسکرورس خٲطرٕ تبدیٖل کرنہٕ آمٕژ۔ اکھ اہم قدم چُھ کُلین ہنٛد گۄڑنک 2-4 دوہن دوران آہستہٕ واشنگ سۭتۍ غأر ملحقہ، نوٛ بناونہٕ آمت گرانولوسیٹس ہٹاون۔ یہٕ چُھ پٔتہٕ بڑن وٲلۍ گروپن تراوان یم زیادٕ مضبوطی سان چپکنے والیٚن "سٹروما" سۭتۍ چھ منسلک آسان۔ 4-6 دوہن پتہٕ ہیکو گروپن ہٹٲوِتھ، 1-g سیڈیمنٹشن کہِ ذریعہِ آیوسِل کرِتھ، تہٕ بییہِ کٕرِتھ، ڈینڈریٹک سیلن ہنز اکھ بڑ تعداد جٲری۔ مؤخر الذکرچ شناخت چِھ یمن ہنٛز مخصوص سیل شکل، الٹرا اسٹرکچر، تہٕ اینٹیجنس کس ریپٹروری پیٹھ آسانی سان کرنہٕ یوان، ییتھ کیٛن زن مونوکلونل اینٹی باڈیز کس پینلس سۭتۍ چُھ پتہ لگان۔ ڈینڈرائٹک سیلہٕ چِھ ایم ایچ سی کلاس II پروڈکٹسن ہنٛد اعلی سطحک اظہار کران تہٕ مخلوط لیوکوسائٹ رد عمل شروع کرنہٕ خاطرٕ چِھ طاقتور آلات سیلن ہنٛد پانٹھ کٲم کران۔ اگر گرانولوسیٹ/میکروفیج کالونی محرک عنصرک بجایہٕ میکروفیج کالونی محرک عنصر (GM-CSF) لاگو چُھ یوان کرنہٕ تیلہٕ چُھنہٕ نہٕ کلسٹرز تہٕ نہٕ بالغ ڈینڈریٹک سیلہٕ پیدٕ گژھان۔ لہذا، GM-CSF چُھ میلوڈ سیلن ہند تمام تر تر لاینج (گرانیلوسیٹ، میکروفاجز، تہٕ ڈینڈریٹک سیلز) پٲدٕ کران۔ چونکہ >5 x 10 ((6) ڈینڈرائٹ سیلہٕ چِھ اکہٕ جانورن ہنٛد بٔڑین پٔتمین اعضاءن ہنٛز ہڈیوں منٛز موجود پیش رو سۭتۍ 1 ہفتس منٛز تیار گژان، میرو پروجیکٹر ہیکن ڈینڈرائٹ سیلن ہنٛد اکھ بوڑ ذریعہٕ پانٹھ کٲم کرتھ۔ یہٕ خصوصیت گژھہٕ یمہٕ بییہٕ ٹریس سیل ٹائپک مالیکیولر تہٕ کلینیکل مطالعاتن منٛز مفید ثٲبت گژھن۔ |
195352 | غذائیتچ زیادتی چِھ ٹائپ 2 ذیابیطس کہ اہم پیش خیمہٕ۔ یہٕ چُھ انسولینچ سِریکشنس بڑاوان، مگر جگر، اسکیلیٹ پٹھین تہٕ ایڈیپوس ٹشوزس منٛز انسولینچ میٹابولک افعالہٕ چُھ کمزور کران۔ تاہم، متضاد شواہد چِھ موٹاپا تہٕ ذیابیطس کس نشوونما دوران یمن واقعاتن ہنٛد وقت کس بارس منٛز علمچ کمی ظأہر کران، یمہٕ سۭتۍ میٹابولک بیمأرسن ہنٛدس بارس منٛز سون سمجھس منٛز چُھ اکھ اہم خلاہٕ نشاندہی گژھان۔ یہٕ نقطہ نظر ہائپر انسولینیمیا، موٹاپا تہٕ انسولین مزاحمتس درمیان وقتی تہٕ میکانکی تعلق کس بارس منٛز متبادل نقطہٕ نظر تہٕ حالیہ نتائجن ہیند جأئزٕ چُھ۔ اگرچہ انسولین سگنلنگ کسکیڈ کس گۄڈنکس مراحلس پیٹھ چِھ واریہ توجہ مرکوز کرنہٕ آمژ ، مگر چُھ باسان کہ موٹاپا منٛز انسولین مزاحمت چِھ یمن مراحلس برونٹھ بڑس پیمانس پیٹھ پیدٕ گژان۔ نٔو دریافتہٕ انسولین مزاحمتس جگر، چربی بافت، پینکریس تہٕ کنکال پٹھین درمیان وسیع میٹابولک کراس ٹاکس سۭتۍ تہٕ جوڑان۔ یم تہٕ پٔتِمین 5 ورین منٛز گژھن واجن باقٕے پیشرفتہٕ چِھ ٹائپ 2 ذیابیطس کہ علاج خأطرٕ نئۍ علاجچ حکمت عملی تیار کرنہٕ خأطرٕ دلچسپ مواقع تہٕ بھڑ چیلنج پیش کران۔ |
202259 | پس منظری ڈائیلیسس پیٹھ گژھن والن مریضن منٛز چُھ قلبی اموات تہٕ مرضی ہنٛد خطرٕ کأفی زیادٕ آسان۔ اگرچہ متعدد ٹرائلز چِھ عام آبادی منٛز بلڈ پریشر کم کرنُک کارڈیوواسکولر فوائد ظأہر کرمت، مگر ڈائیلیسس پیٹھ مریضن منٛز بلڈ پریشر کم کرنہٕ کس تاثیرس تہٕ برداشتس متعلق چِھ غأر یقینی صورتحال۔ ڈالیزس پیٹھ مریضن منٛز بلڈ پریشر کم کرنک اثر انداز کرنہٕ خاطرٕ ٲسکھ اکھ منظم جائزٕ تہٕ میٹا تجزیہٕ کران۔ میتھڈس 1950 تہٕ نومبر 2008 کہٕ درمیان رپورٹ کرنہٕ آمت مقدمن خأطرٕ چِھ نہٕ ہمہٕ پیٹھہٕ زبانہٕ ہنٛز پابندی کہ ذریع میڈ لائن ، ایمبیس تہٕ کوکرین لائبریری ڈیٹابیسس منظم طورس پیٹھ تلاش کرنہٕ آمت۔ ہم چھ ڈائیلیسس پیٚٹھ مریضن منٛز بلڈ پریشر کم کرنٕکۍ بےٚ ترتیب کنٹرول کرنہٕ آمتیٚن تجرباتن پیٚٹھٕ معیٲری ڈیٹا سیٹ نوان یم دلہٕ ہٕنٛز امراضہٕ کس نٔتیٖجس پیٚٹھ اطلاع چھ دوان۔ میٹا تجزیہٕ اوس تصادفی اثراتک ماڈل سۭتۍ کرنہٕ آمُت۔ ہمن کوٚر آٹھ متعلقہٕ ٹرائلزچ نشاندہی، یمو 1679 مریضن تہٕ 495 قلبی واقعاتن ہنٛد ڈیٹا فراہم کوٛر۔ فعال طورس پیٹھ زیر علاج مریضن منٛز اوس اوسط نظامی بلڈ پریشر 4.5 ملی میٹر ہیچگری کم تہٕ ڈائی اسٹولک بلڈ پریشر اوس کنٹرول گروپن ہنٛدس مقابلس منٛز 2.3 ملی میٹر ہیچگری کم۔ بلڈ پریشر کم کرن وٲل علاج اوس کنٹرول کِس سٲلۍسٕے مقابلس منز کارڈیو ویسکولر ایونٹس (RR 0. 71, 95% CI 0. 55- 0. 92; p=0. 009) ، ہر وجہ سٕتۍ موت (RR 0. 80, 0. 66- 0. 96; p=0. 014) ، تہٕ کارڈیو ویسکولر موت (RR 0. 71, 0. 50- 0. 99; p=0. 044) کہِ کم خطراتن سٕتۍ وابستہٕ۔ اثرات چِھ مطالعاتس منٛز شٲمل متعدد مریضن ہنٛد گروپن منٛز مستقل باسان۔ ڈالیزس پیٹھ گژھن والن افرادن خٲطرٕ گژھہٕ معمولک طریقہٕ کارس منٛز بلڈ پریشر کم کرن وٲل ایجنٹن سۭتۍ علاج پیٹھ غور کرنہٕ یُن تاکہ اتھ آبٲدی منٛز گژھہٕ واریاہ زیادٕ کارڈیوسکولر morbidity تہٕ موتچ شرح کم۔ |
219475 | میکانزم یمہٕ سۭتۍ اکھ بنیٲدی ٹیومر ٹیومر سیلہٕ کہ آمد برونٹھ چُھ منتخب دور دراز اعضاء متٲثر کران چھ، چھ واضح گژھنہٕ یوان۔ یہٕ رپورٹ چِھ یہٕ ظأہر کران کہ ٹومر سیلن ہند آمد برونٹھ چُھ گگرس منٛز میمری اڈینو کارسنوماس پیٹھ مشتمل لنگھن منٛز Gr-1+CD11b+ سیلن ہینٛد تعداد نمایاں طورس پیٹھ بڑھان۔ پری میٹاسٹیٹک پھیپھڑوں منٛز، یم نامکمل میلوڈ سیلہٕ چِھ IFN- گاما پروڈکشنس نمایاں طور پأنٹھ کم کران تہٕ سوجن پروانفلیمیٹری سائٹوکینس چِھ بڑاوان۔ امہ علاوٕ، تم چھ میٹرکس میٹال پروٹینز 9 (MMP9) ہنٛز بٕڑ مقدار پٲدٕ کران تہٕ عروقی ترمیمس فروغ دیوان۔ ایم ایم پی 9 ہٕنٛز حذف کرن چھ پری میٹاسٹیٹک ششنٲرس منٛز غٲر موٚحد عروقی نظام معمولس منٛز انٛناوان تہٕ ششنٲرس منٛز میٹاسٹاسس کم کران۔ ایم ایم پی 9 ہٕنٛز پٲداوار تہٕ سرگرمی چھےٚ انتخٲبی طور لٔگنہٕ تہٕ اعضاءن پیٚٹھ محدود ییٚتہ گرٛیٚٹ- ۱+ سی ڈی- ۱۱بی+ سیٚلہٕ چھےٚ واریاہ زیٛادٕ آسان۔ سانہٕ سٕندِ کامہِ سٕتۍ چُھ GR-1+CD11b+ سیلن خٲطرٕہ اکھ نیو پروٹومر میکانزمٕچ نشاندہی گژھان یوس پری میٹاسٹیٹک لنگہِ چُھ سوزش تہٕ افزائش پذیر ماحولس منز تبدیل کران، مدافعتی تحفظ چُھ کم کران، تہٕ چُھ غٲر موزون واسکولیٹری بناونس سٕتۍ میٹاسٹیسسس منز اضافہٕ کران۔ لہذا، Gr-1+CD11b+ سیلن ہینز روک تھام ہیکہٕ پھیپھڑوں ہنٛد پری میٹاسٹیٹک ماحول معمولس منٛز تھٲوتھ، میزبان امیونو سرویلینس کرتھ بہتر، تہٕ ٹیومر میٹاسٹیسس رُکاوان۔ |
226488 | ایکٹین/نوڈل گروتھ فیکٹر چِھ حیاتیاتی عملن ہنٛز اکھ وسیع رینج کنٹرول کران، بشمول ابتدائی سیل کیٛن قسمتن ہنٛد فیصلن، آرگنوجنسیس تہٕ بالغ ٹشو ہومیوستاسس۔ ییتھ منٛز، چھِ اسہٕ یمن طریقہٕ کارن ہنٛد جائزہ فراہم کران یمن ہنٛد ذریعہٕ Activin/Nodal سگنلنگ واتھ چھِ سٹیم سیل فنکشنک ترقی ہنٛد یمن مختلف مرحلن منٛز حکومت کران۔ ہم چھ حالیہ نتٲئجن بیان کران یم ایکٹون/نڈل سگنلنگس پیتھولوجیکل حالاتن سۭتۍ جوڑان چھ، ٹیومر جینسیس منٛز چھ کینسر سٹیم سیلن تہٕ علاج کس نشانہٕ کس طورس پیٚٹھ امکس امکانس پیٚٹھ توجہ مرکوز کران۔ امہٕ علاوٕ، أس بییہٕ مستقبل کیٛن سمتن تہٕ تمن سوالاتن پیٹھ تبادلہ خیال کرون یمن ہنٛد فی الحال جواب چُھنہٕ آمت دنہٕ آمت سٹیم سیل سیلہٕ ہنٛز خود تجدید، تفریق تہٕ افزائشس منٛز ایکٹین/نوڈل سگنلنگک کردار کس بارس منٛز۔ |
266641 | ریگولیٹری ٹی (ٹی ریگ) سیلہٕ چِھ مدافعتی روادٲری ہنٛد اہم ریگولیٹرز۔ زیادٕ تر T reg سیلن ہنز تعریف CD4، CD25، تہٕ ٹرانسکرپشن فیکٹر، FoxP3 کہِ اظہار کہِ بنیادس پیٹھ چِھ کرنہٕ یوان۔ تاہم، یم مارکر چھِ انسانن منٛز T سیلن ہینز خصوصی ذیلی سیٹچ منفرد طور پٲنٹھ وضاحت کرنہٕ خٲطرٕ مشکل ثٲبت گومت۔ ٲسۍ وٕچھمٕتۍ ز IL-7 رسیپٹر (CD127) چھ پیریفرل خونہٕ منٛز CD4+ T سیلن ہٕنٛدس ذیلی سیٚٹس پیٚٹھ ڈاون ریگولیٹ گژھان۔ اسہٕ چُھ ثٲبت کران زِ یمن منٛز چھ زیادٕ تر سیل FoxP3+، بشمول یم کم سطحن یا CD25 نہٕ ہینز اظہار کران چھ۔ CD4، CD25، تہٕ CD127 یُک امتزاج چُھ T reg سیلن ہنٛد اکھ انتہائی صاف آبٲدی ہنٛد نتیجہٕ بنیومُت یُس زن بیین سیلن ہنٛد سطحک مارکرن ہنٛد بنیادس پیٹھ گۄڈٕ پیٚٹھ شناخت کرنہٕ آمژن سیلن ہٕنٛد نمایاں طور زیادٕ سیلن ہنٛد حساب چُھ نیوان۔ یم خلیہٕ ٲس فنکشنل سُپریسر ٹیسٹن منٛز واریاہ زیادٕ دباؤک شکار۔ درحقیقت، صرف CD4 تہٕ CD127 اظہار کس بنیادس پیٹھ الگ گژھن وٲل خلیات ٲس اینرجیک تہٕ، اگرچہ سیلن ہنٛز کم کھوتہٕ کم ترۍ گنہٕ تعدادچ نمائندگی کران ٲس (بشمول CD25+CD4+ تہٕ CD25−CD4+ T سیل سبسیٹ) ، تییہٕ ٲسۍ classic CD4+CD25hi T reg سیل سبسیٹ پٲٹھۍ دباؤک شکار۔ ٲخر کار، چھِ أس وٕچھنہٕ یوان زِ CD127 ہیکو ٹائپ 1 ذیابیطس سۭتۍ دوچار افرادن منٛز T reg سیل سبسیٹن ہنٛز مقدار معلوم کرنہٕ خٲطرٕ استعمال کرتھ، یم انسانی T reg سیلن خٲطرٕ چھِ CD127 کس بائیو مارکر کس طورس پیٚٹھ استعمالس تائید کران۔ |
275294 | انسانن سمیت تمام vertebrates چِھ وٹامن Dچ روزانہٕ ضرورت زیادٕ تر آفتاب کس روشنی منٛز روزنہٕ سۭتۍ حأصل کران۔ آفتاب کِس روشنی منز روزنہٕ کہِ دوران چُھ شمسی الٹرا وایلیٹ بی فوٹون (290-315 nm) جلدس منز دٲخل گژھان یتہِ تیم 7-ڈی ہائیڈرو کولیسٹرولس پری کولیسفرولس منز فوٹوولیسس چِھ گژھان۔ اکہٕ وِزٕ بننہٕ پتہٕ، پریکولکالسفیروئل چُھ کولکالسفیروئل بناونہٕ خٲطرٕ پنن ڈبل بانڈز تھرمل طور پٲنٹھ دوبارٕ ترتیب دنہٕ یوان۔ جلدک رنگن منٛز اضافہٕ، عمر، تہٕ آفتابس خلاف حفاظتی مصنوعاتک اپلیکشن چُھ کولکالسفیروئلچ کھینچ پیداوار کم کران۔ طول بلد، موسم، تہٕ دوہک وقت تہٕ ایٹماسفیرس منٛز اوزونچ آلودگی چھ شمسی الٹرا وایلیٹ بی فوٹونن ہنٛز تعٲدادس متٲثر کران یم زمینچ سطحس پیٹھ چھ پکان، تہٕ اتھ پٲنٹھ چھ کولکالسفرولک کھینچ پیداوار تبدیل کران۔ بوسٹن منٛز، نومبر پیٹھ فروری تام چُھ آفتاب کس نیرن منٛز جلدس منٛز کولکالسفیروئلچ کٲفی مقدار پیدٕ نہٕ گژھن۔ چونکہ ونڈو ونڈو چھ الٹرا وایلیٹ بی تابکاری جذب کران، شیشہٕ سۭتۍ آفتابک گاشک نمائشک نتیجس منٛز چھنہٕ کولکالسفیروئلک پیداوار آسان۔ وۄنۍ چُھ یہٕ تسلیم کرنہٕ آمت زِ وٹامن ڈیچ کمی تہٕ کمی چِھ بوڑٕ بَڈٕ لوکن منٛز عام، خاص طورس پیٹھ یمن منٛز یم کمزور چِھ تہٕ آفتاب کس گاشس نَظرٕ منٛز چِھ نہٕ یوان یا یم لیٹِچوڈس پیٹھ چِھ روزان یمن منٛز یمن موسم سرما کیٛن منٛز آفتاب کہ ذریعہٕ کٔرکھ کولکالسفیرول فراہم۔ وٹامن ڈیچ ناکٲمی تہٕ کمی چھِ آسٹیوپوروسس بڑاوان، آسٹیو مالاسیا چُھ پٲدٕ کران، تہٕ کنڈلی ہنٛز فریکچرک خطرٕ چُھ بڑاوان۔ وٹامن ڈیچ ناکٲمی تہٕ کمی ہیٚکو آفتاب کس گاشس تہٕ/یا 10 مائکروگرام (400 IU) وٹامن ڈیچ ملٹی وٹامن ٹیبلٹ کس استعمالس سۭتۍ ذمہ دارانہٕ طور پٲنٹھ روکٲوِتھ۔ |
285794 | نیو لائٹ سائیکلر ٹیکنالوجی اوس ہیپاٹائٹس سی وائرس (HCV) RNA کلینیکل نمونن منٛز دریافت کرنہٕ خٲطرٕ تیار کرنہٕ آمت۔ 81 مریضن ہٕنٛدس سیرمس پی سی آر، AMPLICOR HCV Monitor assay تہٕ ان ہاؤس پی سی آر کہ ذٔریع آیہٕ پرکھنہٕ۔ سانہٕ ہنٛد ڈیٹا چُھ امہٕ کتھہٕ ہنٛد ثبوت دیوان کہ HCV RNA ہنٛد پتہ لگاونہٕ تہٕ مقدارچ پیمائش کرنہٕ خاطرٕ چُھ لائٹ سائیکلر اکھ تیز تہٕ قابل اعتماد طریقہٕ۔ |
293661 | ٹیومر تہٕ نارمل سیلن درمیان چُھ میٹابولزمس منٛز اہم اختلافات میٹابولزمس پیٹھ مبنی اینٹی ٹیومر تھراپیٹکچ ترقی ہنٛز حوصلہٕ افزائی کرمژ۔ ارجینائن چُھ اکھ نیم ضروری امینو ایسڈ کیاز کہِ نارمل سیلہٕ ہیکن نہ صرف de novo منز ارجینائنس جوڑِتھ بلکہ ہیکن ایکسٹرا سیلولر ارجینائن تہٕ نِتھ۔ کیٚنٛہہ قسمٕکۍ ٹیومر چھ ارجنین میٹابولزم انزائمن منٛز بےٚ معمولی آسان تہٕ ضروری حیاتیٲتی عملہٕ سہارٕ دینہٕ خٲطرٕ چھ مکمل طور ایکسٹرا سیلولر ارجنینس پیٚٹھ انحصار کران۔ اتھ خصوصیتس چھ آرجینن آکسوٹروفی وننہٕ یوان۔ ٹیومرزن منٛز آرجینین آکسوٹروفی ہنٛز خصوصیتک فائدٕ نوان، آرجینینچ محرومیت، یس عام طور پأنٹھ آرجینین ڈیمینیس (ADI) تہٕ آرجینس I ہنٛد استعمال سۭتۍ چُھ پٲدٕ گژان، کینسرچ تھراپی خاطرٕ چِھ اکہٕ نئۍ حکمت عملی کس طورس پیٹھ زیر تحقیق۔ ارجیننچ محرومی سۭتۍ آیہٕ ارجینن آکسوٹروفک ٹیومر کس خلاف پرامید افادیتک مظاہرٕ کرنہٕ۔ کلینیکل آنکولوژسٹ تہٕ لیبارٹری سائنسدان دۄشوٕنۍ ہنٛدین نقطہٕ نظرن مربوط کرتھ، یہٕ مضمون چھ اکھ پرامید اینٹی کینسر تھراپی کس طورس پیٚٹھ ارجینین نش محروم گژھنہٕ کس اہم پہلون ہنٛد جائزٕ نیوان۔ |
306006 | ٹی سیل ایکٹیویشن چُھ ٹی سیل ریسیپٹر تہٕ پیپٹائڈ- میجر ہسٹوکامپٹیبلٹی (pMHC) لیگانڈس درمیان تعاملس پیٹھ مبنی۔ یم عوامل چھِ پی ایم ایچ سی مالیکیولک محرک طاقتک تعین کران چِھ غٲر واضح۔ ہم چھ نتائجن بیان کران یم ظٲہر چھ کران ز اکھ پیپٹائڈ یُس أکس کمزور ایگونسٹک واریاہن نشانن ہینز نمائش چھ کران چھ ٹی سیلن وائلڈ ٹائپ ایگونسٹ لیگنڈ کھوتہٕ زیادٕ بڑھاونہٕ خٲطرٕ محرک کران۔ اکھ ان سیلیکو نقطہ نظر چُھ تجویز کران کہ مرکزی سپرمولیکولر ایکٹیویشن کلسٹر (cSMAC) بناونچ نااہلی ہیکہٕ بڑس پھیلاؤس پیٹھ مبنی أستھ۔ یہٕ نتیجہٕ اوس تجرباتن سۭتۍ تعاون یافتہٕ یم یہٕ ظأہر کوٚر زِ cSMAC یچ تشکیل منٛز اضافہٕ کرٕ کمزور پیپٹائڈچ حوصلہٕ افزائی ہنٛز صلاحیت کم۔ سانہٕ مطالعک چھِ یہٕ حقیقت اجاگر کران زِ عواملک اکھ پیچیدٕ تعامل چھِ ٹی سیل اینٹیجنک معیار طے کران۔ |
306311 | چوٹہٕ ہائپوٹالامک سپرا آپٹک نیوکلئسس منٛز چُھ متحرک سنپٹک ٹرانسمیشنک تجزیہٕ سۭتۍ پتہٕ لگان کہ گلوتامیٹ کلیئرنس تہٕ، امکہ نتیجس منٛز، گلوتامیٹچ حراستی تہٕ ایکسٹرا سیلولر خلاہس منٛز پھیلاؤ، امکس نیورونن ہنٛدس آسٹروسیٹک کوریج کس ڈگری سۭتۍ چُھ وابستہٕ۔ گلوٹامیٹ کلیرنس منٛز کمی، چاہے فارماکولوجیکل طور پٲنٹھ امچ حوصلہٕ افزائی آسہٕ کرمژ یا سنپسس کس آس پاس گلیال کوریج کس متعلقہٕ کمی سۭتۍ وابستہٕ، پریسینپٹک میٹابوٹروپک گلوٹامیٹ ریسیپٹرن ہنٛد ماڈیولشن کہ ذریع ٹرانسمیٹر ریلیزس متاثر کران۔ لہذا، نیورسن ہنٛز آسٹروسیٹک لپیٹ چھ مرکزی اعصابی نظامس منٛز سنیپٹک افادیتس منظم کرنس منٛز مدد کران۔ |
317204 | ڈس ہیلڈ (Dvl) پروٹین چِھ کیننیکل بیٹا کیٹنین/Wnt کہِ سٲتۍ سٕتۍ اہم سگنلنگ اجزاء، یوس سیل پرولیفرایشن تہٕ پیٹرننگس کنٹرول کران چُھ، تہٕ پلانر سیل پولریٹی (PCP) سٕتۍ سٕتۍ سٕتۍ چُھ، یوس سیلن ہندین شیٹن اندر سیلن ہند پولریٹی چُھ ہم آہنگ کران تہٕ بییہِ چُھ کنورجنٹ ایکسٹینشن سیل (CE) کہِ حرکتن ڈایریکٹ کران یوس ٹشو چُھ تنگ گژھان تہٕ زیٹھ گژھان۔ تریٚن ممالیہ ڈی وی ایل جینن ہٕنٛز شناخت آیہ کرنہٕ تہٕ ڈی وی ایل 1 تہٕ ڈی وی ایل 2 ہٕنٛز نشوونما ہٕنٛز کردار آیہ گۄڑٕ طے کرنہٕ۔ ییتھ منٛز، چھِ أس ڈی وی ایل 3 ہٕنٛدیٚن کردارن ہٕنٛز نشوونما ہٕنٛز نشاندہی کران تہٕ ترٛیٚن ماؤرین ڈی وی ایل ہٕنٛدیٚن درمیان فنکشنل ریڈونڈیسی ہٕنٛد ثبوت فراہم کران۔ ڈی وی ایل-/-) چوچھن منٛز اوس کارڈیک آؤٹ فلو ٹریکٹک غٲر معمولی حالاتن سۭتۍ پیدٕ گژھن وٲل موت، بشمول دٲیچھن وینٹریکل ڈبل آؤٹ لیٹ تہٕ مسلسل ٹرنکس آرتھیریوسس۔ یمن تغیرات وٲلینو کورٹی کس اعضاء منٛز اکھ غلط سمتھ سۭتۍ تیار گژھن وٲل سٹیریوسیلیا تہٕ ظاہر کوٚر، اکھ فینوٹائپ یس پی سی پی جز وانگل 2 / ایل ٹی اے پی (ایل ٹی اے پی / +) کس اکس ایلیل کس اضٲفی نقصان سۭتۍ بڑھو۔ اگرچہ Dvl3(-/-) تہٕ LtapLp/+ Mutants دۄشوَنی منٛز چُھ نیورلیشن نارمل باسان، مگر Dvl3(+/-);LtapLp/+ مشترکہٕ Mutants منٛز چُھ نہٕ نیورل ٹیوبک بندش ظٲہر گژھان۔ اہم طور پأنٹھ، چِھ أس یہٕ ظأہر کران کہ DVL3 ہنٛد واریہ کردار DVL1 تہٕ DVL2 ہنٛد تییہٕ چِھ مشترک۔ ڈی وی ایل ٹرانسجینن سۭتۍ ڈی وی ایل ڈوز جینیٲتی طور پٲنٹھ بڑاونہٕ سۭتۍ آیہٕ ڈی وی ایل ٹرانسجینن ہنٛز معمولچ نشوونما قٲبل بناونہٕ خٲطرٕ اکھ اکس خٲطرٕ معاوضہٕ دینچ صلٲحیتک مظاہرٕ کرنہٕ۔ دلچسپ بات چِھ یہٕ زِ ڈبل ڈی وی ایل اتپریورتن منٛز چُھ گلوبل کیننکل Wnt سگنلنگ واریہس حدس تام غأر متاثر نظر یوان، یمہٕ سۭتۍ یہٕ تجویز چِھ یوان کرنہٕ زِ فنکشنل کیننکل Wnt سگنلن خاطرٕ چِھ کم Dvl سطحک مقدار کأفی۔ خلاصہٕ پٲٹھۍ، چھِ اسہٕ یہٕ ظٲہر کورمُت زِ Dvl3 چھِ کارڈیک آؤٹ فلو ٹریکچ ترقی خٲطرٕ ضروری تہٕ نیورولیشن تہٕ کوکلیہٕ کہ ترقی دوران PCP وتہٕ منٛز چھِ امک اہمیت بیان کورمُت۔ ٲخر کار، چِھ أس واریاہ ترقیاتی عمل قأیم کران یمن منٛز ترٛے ڈی وی ایل کأمی طورس پیٹھ غأر ضروری چِھ۔ |
323030 | ایپیٹیلئل کیڈیرن (ای-کیڈیرن) -کیٹنین کمپلیکس چُھ اکھ بالغ چپڑن جنجکشن (AJ) بناونہٕ خاطرٕ سائٹوسکیلیٹل اجزاء تہٕ ریگولیٹری تہٕ سگنلنگ مالیکیولس سۭتۍ جوڑان۔ یہٕ متحرک ڈھانچہٕ چُھ جسمأنی طورس پیٹھ ہمسایہٕ ایپیتھلیل سیلن سۭتۍ جوڑان، سائٹوسکیلیٹن سۭتۍ چُھ انٹرسیلولر چپکنے والی رابطچ جوڑان، تہٕ ہر سیلہٕ ہنٛد اپیکل-بیسل محورچ وضاحت کرنس منٛز چُھ مدد کران۔ یم سرگرمیہٕ چھ اکہٕ وٹہٕ ایکِس ایپیتھلیمس منٛز تمام سیلن ہینز شکل، قطبیت تہٕ فعلس مربوط کران۔ واریاہ مالیکیول چھ AJ بناونس تہٕ سالمیتس منظم کران، بشمول Rho فیملی GTPases تہٕ Par polarity پروٹین۔ تاہم، حال حالٕے چُھ، زندٕ خلیات کہِ امیجنگ کہِ ترقی سٕتۍ، یمہِ حدس تام زِ ای-کاڈھرین چُھ فعال طورس پیٹھ جنجرن پیٹھ تبدیل گژھان، ایمِچ قدر چِھ گژھُن شروع گومُتۍ۔ یہٕ ٹرن اوور چُھ جنجشنچ تشکیل تہٕ ٹشو ہومیوسٹاسس تہٕ ری ماڈلنگ دوران ایپیٹیلچ سالمیت برقرار تھونس منٛز مدد کران۔ |
327319 | حیاتیاتی سرگرمی تہٕ لۄکٹ مالیکیولن ہنٛز دستیابی کس بارس منٛز واریہ سوالات محققینن خاطرٕ چِھ ناقابل رسائی، یم یمن ہنٛدین جواباتن سۭتۍ زیادٕ فائدٕ ہیکن حأصل کرتھ۔ کیمو انفارمیٹکس تہٕ بائیولوجی درمیان فرق کم کرنہٕ خاطرٕ، أسۍ چُھ لیگنڈ انوٹیشن، خریداری، ہدف، تہٕ بائیولوجی ایسوسی ایشن ٹولزن ہنٛد اکھ سوٹ تیار کرمُت، یس ZINC منٛز شٲمل چُھ تہٕ یمن محققین خاطرٕ چُھ تیار آمت یم کمپیوٹرٕکۍ ماہرین چِھ نہٕ۔ نٔوِس ورجنس منٛز چِھ 120 ملین کھوتہٕ زیادٕ "منشیاتک پٲنٹھ" مرکبات موجود- عملی طور پٲنٹھ تمام نامیاتی مالیکیول یم فروختس خٲطرٕ چِھ آسان- یمن منٛز چِھ اکھ چوتھائی فوری ترسیلہٕ خٲطرٕ دستیاب۔ زنک چُھ خریدار مرکباتن اعلیٰ قدر والین یتھ کٔنۍ ز میٹابولائٹس، منشیات، قدرتی مصنوعات، تہٕ ادبس منٛز درج مرکباتن سۭتۍ جوڑان۔ مرکباتن تام ہیٛکہٕ تمن جینن سۭتۍ رسائی حأصل گژھت یمن خاطرٕ تم چِھ تشریح کرنہٕ آمت تہٕ بییہٕ اہم تہٕ معمولی ہدف کلاس یم یمن جینن سۭتۍ تعلق چِھ تھوان۔ یہٕ چُھ نٔو تجزیہٕ کرنک ٹولز پیش کران یم غأر ماہرینن خأطرٕ چِھ آسان مگر ماہرینن خأطرٕ چِھ وآریا کم حدودن سۭتۍ۔ زنک چُھ پنن اصلی تھری ڈی روٹ برقرار تھاوان- تمام مالیکیول چِھ حیاتیاتی طورس پیٹھ متعلقہٕ، ڈاکس خاطرٕ تیار فارمیٹس منٛز دستیاب۔ ZINC چھ آزادانہ طور http://zinc15.docking.org پیٹھ دستیاب۔ |
341324 | امہٕ علاوٕ، یمن 7 مریضن منٛز چھ یمن ہیند علاج گوو ناکام، تمو کوٚر 6 ہفتن پتہٕ تہٕ تیار یم دوا سۭتۍ حساس ٲس۔ 262 مریضن منٛز چِھ 38 (14%) منٛذ منشیاتس سۭتۍ متعلق منفی ردعمل وۄچھنہٕ آمت۔ صرف 3 (1.1%) چِھ علاجس منٛز تبدیلی ہنٛز ضرورت۔ ییلہٕ مکمل نگرانی منٛز چھ دٲخل کرنہٕ یوان، تیلہٕ چھ اینٹی ٹی بی کیٚن دوہن ہٕنٛز یہ ترٛیٚہ ہفتہٕ وار شیٚیشہٕ، نو تشخیص شدٕ سپٹم اسمیٖر- مثبت پلمونری ٹی بی کیٚن ایچ آئی وی- منفی مریضن منٛز علاج کس مثٲلی نتائجک اعلی شرح سۭتۍ وابستہٕ۔ یمن مریضن منٛز چھ کم منشیاتک رد عمل آسان۔ پس منظرس تحت چھ ہندوستانک نظر ثانی شدٕ قومی تپ دق کنٹرول پروگرامس تحت، نٔو سمیری مثبت پلمونری تپ دقس سۭتۍ مریضن چھ 6ہن ریتن خٲطرٕ ہر ہفتہٕ ترۍ لٹہٕ اینٹی ٹیوبیکولر دوائن (2H(3) R(3) Z(3) E(3) / 4H ((3) R ((3) [H isoniazid، R rifampicin، Z pyrazinamide تہٕ E ethambutol] سۭتۍ علاج یوان کرنہٕ۔ ہمن کوٚر امہٕ رجحانچ افادیتک اکھ پتم تجزیہٕ تہٕ اسہٕ چُھ کلینیکل ٹرائل حالاتن منٛز نو تشخیص شدٕ اسمیئر مثبت پلمونری تپ دقس سۭتۍ HIV- منفی مریضن منٛز۔ ہم چھ 2001-06 دوران نیشنل انسٹی ٹیوٹ فار ریسرچ ان ٹیوبرکولوسس، چنئی، ہندوستانس منٛز دوٛن کلینیکل ٹرائلن منٛز کنٹرول سکیم (2H (3) R(3) Z(3) E(3) / 4H(3)) منٛز تفویض کرنہٕ آمت مریضن ہنٛد ڈیٹا ریٹرو اسپیکٹویلی تجزیہٕ کوٚرمت۔ نتیجن، امہٕ سکریننگ سۭتۍ علاج کرنہٕ آمت 268 مریضن منٛز، 249 خاطرٕ ٲس افادیتک تجزیہٕ خاطرٕ ڈیٹا دستیاب۔ علاج کس اختتامس پیٹھ اوس 249 مریضن منٛز 238 (96%) اکھ مثبت حیثیت تھاوان۔ بقیہ 11: 7 منٛز گو علاج ناکٲمیہٕ پیٚٹھٕ یمن منٛز جاندار ٲسۍ ابتدائی طور منشیاتس سۭتۍ حساس تہٕ 4 ٲسۍ ابتدائی طور منشیاتس خلاف مزاحمت کران۔ 238 مریضن منٛز یمن ہنٛز حالت علاج کس اختتامس پیٹھ اصل أس، 14 (6%) آیہٕ پتہٕ 24 پرنٹ دوران تپ دقچ دوہ گژھنہٕ۔ علاجچ نطقس پیٹھ اوس 262 مریضن منٛز 245 (94%) علاج کس اختتامس پیٹھ سازگار حیثیت تھاوان۔ ابتدٲئی دوہن منٛز ٲس 28 مریضن منٛز منشیاتچ مزاحمتک 24 (86%) حٲصل۔ صرف 4 مریضن منٛز چِھ امہٕ سۭتۍ دوٛن ورین ہنٛد پیروی منٛز تپ دقچ دوہراونہٕ آمژ۔ ابتدٲئی طور پٲنٹھ منشیاتس پیٹھ حساس جاندارن سۭتۍ متاثر گژھن وٲل 221 مریضن منٛز، یمن 7 مریضن منٛز کٲنسہٕ منٛز تہٕ کٔرک نہٕ منشیاتس خلاف مزاحمتک نشوونما یا یمن 10 منٛز یمن منٛز تپ دقچ تکرار گیہٕ۔ |
343052 | کرکومن، لیمرک اکھ اہم جزو، چھ اینٹی آکسیڈینٹ تہٕ سوزش رٲبطہٕ ظٲہر کران۔ یہٕ مطالعہ اوس کرنہٕ آمت امہٕ کتھہٕ ہنٛد تعین کرنہٕ خاطرٕ زِ کیا کرکومین چُھ کولاگن سۭتۍ متٲثر گژھن وٲلۍ گٹھیا (CIA) منٛز مۄچھن منٛز تہٕ فائبرو بلاسٹ لییک سنوویوسیٹس (FLSs) منٛز IL- 1beta سۭتۍ متٲثر گژھن وٲلۍ ایکٹیویشنن خلاف موثر۔ ڈی بی اے / 1 چوچن آیٔے گوٚو ٹائپ II کولیجن (سی آئی آئی) سۭتۍ حفاظتی ٹیکہٕ لگاونہٕ تہٕ گوڑنچ حفاظتی ٹیکہٕ لگنہٕ پتہٕ 2 ہفتن دوران ہر دوٚیمہٕ دنہٕ کرکومین سۭتۍ علاج کرنہٕ۔ آرتھرائٹس خٲطرٕہ، ٲسۍ اسہِ بیٚمارِچ شدتُک اندازٕ لگاونہٕ تہٕ پیٚٹہٕ کس موٚٹنس پیٚٹھ مبنی آرتھرائٹس انڈیکسُک استعمال کوٚرمت۔ ۔ CII- یا concanavalin A- حوصلہٕ افزٲئی کٔرمتھ طحال T سیلن ہند ان وٹرو افزائش آی IFN- گاما پروڈکشن استعمال کٔرتھ جانچ کرنہٕ۔ پروانفلیمیٹری سائٹوکینز TNF- الفا تہٕ IL- 1beta آو مٲلس کھنجہِ ہندس جوٲنس منز پرکھنہٕ تہٕ سیرم IgG1 تہٕ IgG2a آئسو ٹائپ آی چھانہٕ۔ انسٲنی FLS منٛز اوس prostaglandin E ((2) (PGE ((2)) ، cyclooxygenase- 2 (COX- 2) ، تہٕ میٹرکس میٹال پروٹیناسس (MMPs) کہ اظہارک سطح تہٕ طے کرنہٕ آمت۔ نتٲئج کٔر یہٕ ظٲہر زِ CIA چوچھن ہنٛد علاج کرنہٕ وٲل ماؤسن ہنٛد مقابلہٕ، کرکومین سۭتۍ علاج کرنہٕ وٲل ماؤسن منٛز چھ کلینیکل گٹھیاک اسکور، طحالک ٹی سیلن ہند افزائش، ٹخنک جوڑس منٛز TNF- الفا تہٕ IL- 1beta ہنٛد اظہارچ سطح، تہٕ سیرمس منٛز IgG2a ہنٛد اظہارچ سطح کم۔ امہٕ علاوٕ، FLSs منٛز نیوکلئر فیکٹر (NF) - کیپاب ٹرانسکرپشن سرگرمی تبدیل کرتھ، کورکومینن روکٲو PGE(2) پٲداوار، COX-2 ایکسپریشن، تہٕ MMP سیکریشن۔ یم نتٲئج چھ ونان ز کرکومن چھ سوزشک ردعملس مؤثر طریقہٕ سۭتۍ روکاوان پرو سوزشک ثالثن تہٕ ہیمورل تہٕ سیلولر مدافعتی ردعملس منظم کرتھ۔ |
350542 | پس منظری Pleurocidin، اکھ 25- میرک اینٹی مائکروبیل پیپٹائڈ (AMP) ، چھ بیکٹیریاسائڈ سرگرمی ظٲہر کران۔ تاہم، روایتی اینٹی بائیوٹک سۭتۍ سۭتۍ پلوروسیڈینچ ہم آہنگی ہنٛز سرگرمی تہٕ طریقہٕ کار، تہٕ پیپٹائڈک اینٹی بایو فلمی اثر چِھ کم سمجھنہٕ یوان۔ طریقہٕ چُھ پییوروسائڈین تہٕ اینٹی بائیوٹک کہِ درمیان تعاملُک چیکر بورڈ کہِ جانچ کرِتھ اندازٕہ لگاونہٕ آمُت۔ یمن ہٕنٛز ہم آہنگی منٛز شٲمل میکانیزمک مطالعہٕ کرنہٕ خٲطرٕ، ٲسۍ 3 -p-hydroxyphenyl) fluorescein استعمال کٔرتھ ہائیڈروکسی ریڈیکل تشکیل ہنٛد پتہ لگوومت، NAD ((+) /NADH تناسبچ پیمٲئش NAD ((+) سائیکلنگ ٹیسٹ سۭتۍ کرنہٕ آمٕژ، ہائیڈروکسی ریڈیکل سکینجر تھیوریہ سۭتۍ بیکٹیریل جیوٗنن منٛز تبدیلی ٲسۍ مشٲہدٕ کرنہٕ آمٕتۍ، تہٕ پروپیڈیم آیوڈائڈک استعمال کٔرتھ سائٹوپلاسمک میمبرین نقصانچ تفتیش ٲسۍ آمٕژ کرنہٕ۔ نیز، pleurocidinک اینٹی بایو فلم اثرس اوس ٹشو کلچر پلیٹ طریقہٕ سۭتۍ پرکھنہٕ آمت۔ پٔتِمیو کوٚر پلیوروسیڈن تہٕ اینٹی بائیوٹک کہ تمام امتزاج سۭتۍ بیکٹیریل سٹرینن خلاف ہم آہنگی ہنٛز تعاملک مظاہرٕ (فرکشنل انہیمبٹیو کنسنٹریشن انڈیکس (FICI) ≤0. 5) سوائے اینٹرو کوکوس فیسیئمک یُس پیپٹائڈ تہٕ امپیسلنک امتزاج سۭتۍ اوس علاج آمُت کرنہٕ (FICI=0. 75) ۔ اسہٕ چُھ امہٕ کتھہٕ ہنٛز نشاندہی کرمژ کہ صرف pleurocidin تہٕ اینٹی بائیوٹک سۭتۍ چِھ مجموعس منٛز ہائیڈروکسیل ریڈیکلن ہنٛز تشکیل ہنٛد سبب بنان۔ آکسیڈیٹیو دباؤ اوس NADH کہِ عارضی کمی کہِ وجہ سٕتۍ گژھان تہٕ thiourea کہِ اضافہٕ سٕتۍ ٲس بیکٹیریل موتس روکاونہٕ یوان، خاص طورس پیٹھ pleurocidin تہٕ ampicillin کہِ مشترکہ علاج کہِ صورتس منز یمہِ منز ہم آہنگی ٲس نظرِ یوان۔ پلوروسیڈین تہٕ ایرتھرومائسنک امتزاج سۭتۍ گیہٕ بیکٹیریل سائٹوپلاسمک میمبرینچ پارگمیبلٹی منٛز اضافہٕ۔ امہٕ علاوٕ، پلوروسیڈن کوٚر بیکٹیریل حیاتیاتچ پیشگی تیار کردٕ بائیوفیلمس پیٹھ اکھ مضبوط رکاوٹُک مظاہرٕ۔ نتیجس منٛز، پلوروسیڈن ہیڈروکسیل ریڈیکلچ تشکیل تہٕ میمبرین ایکٹیو میکانزم کہ ذریع اینٹی بایوٹکسن سۭتۍ ہم آہنگی اختیار کٔر تہٕ اینٹی بایو فلمی سرگرمی ہنٛد مظاہرٕ کوٚر۔ عمومی اہمیت پلوروسیڈن تہٕ اینٹی بائیوٹکس درمیان ہم آہنگی ہنٛد اثر چُھ امہٕ کتھہٕ ہنٛز تجویز کران کہ AMP چُھ اکھ ممکنہٕ علاج معالج تہٕ اینٹی بایوٹک کیموتھراپی خاطرٕ معاون۔ |
364522 | مقصد چھِ کیلسیفِک ایورٹک والو (AV) بیمٲرۍ سٕتۍ زِ سوزشہِ سٕتۍ متعلق عمل چُھ زاننہٕ یوان۔ ہائی موبلٹی گروپ باکس- 1 (HMGB1) پروٹین تہٕ ٹول- لایک ریسیپٹر 4 (TLR4) چھِ وارہیو سوجن والین بیمارین منٛز حصہٕ ننس متعلق اطلاع موٗجوٗد کرنہٕ آمٕژ۔ موجودٕ مطالعہٕ ہنٛد مقصد اوس یہٕ طے کرُن کہ HMGB1- TLR4 محور چھِ کیلسیفک اے وی بیمری منٛز شٲمل، تہٕ HMGB1 ہنٛد اثر تہٕ امک ممکنہٕ طریقہٕ کارک اندازٕ کرن، والویولر انٹرسٹیشیئل سیلن (VICs) ہنٛد پرو آسٹیوجینک فینوٹائپ تبدیلی پیٹھ۔ HMGB1 تہٕ TLR4 کہِ ہیومن کیلسیفِک اے ویزٕچ ایکسپریشنٕچ امیونو ہسٹو کیمیکل سٹیننگ تہٕ امیونو بلاٹنگ کہِ استعمال کرِتھ اوس تشخیص آمُت کرنہٕ۔ کلچرڈ VICs ٲس in vitro ماڈل کس طورس پیٚٹھ استعمال کرنہٕ آمٕژ۔ VICs آیہ HMGB1 سۭتۍ تجزیہٕ خٲطرٕ حوصلہٕ افزٲئی کرنہٕ، TLR4 لۄکٕٹین مداخلت کرن وٲلۍ ریبونوکلیک ایسڈ (siRNA) ، c- جون N- ٹرمینل کینیس مائٹوجین- ایکٹیویٹڈ پروٹین کینیس (JNK MAPK) ، تہٕ نیوکلیئر فیکٹر کاپا- B (NF- kB) روکٲئۍ متۍ ورٲی بغیر۔ نتائج HMGB1 تہٕ TLR4 کس بہتر جمع گژھنس اوس کیلسفک والپس منٛز مشاہدٕ آمت کرنہٕ۔ امہٕ علاوٕ، ہمو لوبُکھ زِ HMGB1 چُھ سوزشہٕ کہِ فروغ دینہٕ وٲلۍ سائٹوکنز کہِ پٲداوارٕک اعلیٰ سطح پٲدٕ کران تہٕ VICs کہِ اوسٹیوبلاسٹک تفریق تہٕ کیلشیفیکیشنس فروغ دیوان۔ امہ علاوٕ، HMGB1 کٔر JNK MAPK تہٕ NF- kB ہنٛد فاسفوریلیشن ہند حوصلہٕ افزائی۔ تاہم، TLR4 ہنٛز siRNA خاموش کرنس سۭتۍ گوٚو یمن اثراتن ہٕنٛز واضح طور دباو۔ امہٕ علاوٕ، JNK MAPK تہٕ NF-κB فاسفوریلیشنچ روک تھامن کوٛر HMGB1- حوصلہٕ افزا پرو- آسٹیوجینک عواملچ پیداوار، تہٕ VICs ہنٛز معدنیاتس روک۔ نتیجہٕ HMGB1 پروٹین TLR4- JNK- NF- kB سگنلنگ کہ ذریع ہیکہٕ VICs کس آسٹیو بلاسٹک تفریقس تہٕ کیلسیفیکیشنس فروغ دیتھ۔ |
368506 | ۔ p75 (NTR) نیوروٹروفین ریسیپٹر چھ متعدد حیاتیٲتی تہٕ پیتھولوجیکل عملن منٛز شٲمل۔ اگرچہ p75 (NTR) کس فزیولوجیکل کردارس سمجھنس منٛز چھِ حالٕے اہم پیشرفتہٕ گیمژ، واریاہ تفصیلات تہٕ پہلون چِھ یمن ہنٛد تعین کرن باقی۔ یہٕ چُھ جزوی طورس پیٹھ امہِ کتھہِ ہند وجہ سٕتۍ کہِ زٕ موجودٕ ناک آؤٹ ماؤس ماڈل (ترتیب طورس پیٹھ 3 یا 4 خارج کرنہٕ آمٕتۍ) ، دونوٲی چِھ ظٲہر کران تیم خصوصیات یم قطعی نتیجن ہند مقابلہ چِھ کران۔ ییتھ منٛز چھِ أس تژھ نسل بیان کران یُس اکھ مشروط p75 ((NTR) (p75 ((NTR-FX) ) ایلیل چھِ تھاوان یس اکسون 4-6 سۭتۍ ملحق چھِ بناونہٕ یوان، یم ٹرانسمیمبرین تہٕ تمام سائٹوپلاسمک ڈومینن، لوکس پی سائٹن سۭتۍ کوڈ چھِ کران۔ امہ ناولک مشروط ایلیلچ توثیق کرنہٕ خٲطرٕ، دشوی نیورل کرسٹ مخصوص p75 ((NTR) /Wnt1-Cre اتپریورتن تہٕ روایتی p75 ((NTR) نول اتپریورتن آیٔیہٕ پٲدٕ کرنہٕ۔ دونوٲی میوٹینٹ ٲسۍ غیر معمولی پٕتمہٕ لٹہٕ ریفلیکس ہاوان، امہِ سۭتۍ چُھ پتہ چلان زِ neural crest-derived سیلن منز p75 ((NTR) کہِ نقصان چُھ اکھ پیریفرل نیوروپیتھی پٲدٕ کران یوس روٲیتی p75 ((NTR) میوٹینٹس منز چُھ ہاوان۔ یہٕ نئو مشروط p75 ((NTR) ایلیل مخصوص ٹشو تہٕ سیلن منٛز p75 ((NTR) ہنٛد کردارچ چھان بین ہنٛد نٔو مواقع فراہم کرٕ۔ |
381602 | امیون سیلہٕ چھ پرائمری ٹیومر پیٚٹھٕ کارسنوما سیٚلن ہٕنٛز ابتدٲیی میٹاسٹیٹک پھیلاؤ بڑاوان۔ میٹاسٹاسس کس ابتدائی مراحلس منٛز یمن ہنٛد اصل مطٲلعہٕ کرنہٕ آمت افعال کس برعکس، حملہٕ-میٹاسٹاسس کس کاسکیڈک اہم پتہٕ ینہٕ والن مرحلن منٛز پیشرفتس سہولت فراہم کرنس منٛز امیونوسیٹسک مخصوص کردار چھِ وآریا کم سمجھن یوان۔ ییتھ منٛز، چھِ ہم میٹاسٹیٹک پھیلاؤک مقاماتن پیٹھ انٹرالومینل بقا تہٕ ایکسٹراواسٹیشنس فروغ دینہٕ منٛز نیوٹروفائلن ہیند ناول افعالچ وضاحت کران۔ اسہٕ چُھ ہاوان زِ CD11b(+) / Ly6G(+) نیوٹروفائل چِھ زٕ الگ الگ طریقہ کارن ذریعہٕ میٹاسٹیسسچ تشکیلس بڑاوان۔ گوڑنک، نیوٹروفِل چِھ قدرتی قاتل سیلن ہینز کٲم روکاوان، یمہٕ سۭتۍ ٹیومر سیلن ہند اندرونی بقاہس منٛز چُھ نمایاں اضافہٕ گژھان۔ امہٕ پتہٕ چِھ نیوٹروفِل IL1β تہٕ میٹرکس میٹال پروٹینازس کہٕ secretion کہِ ذریعہِ ٹیومر سیلن ہند اخراجس منز سہولت فراہم کران۔ یم نتٲئج چھ نیوٹروفائلن میزبان سیلن تہٕ پھیلاون وٲلۍ کارسنوما سیلن سۭتۍ تہندٕ کراس ٹاک کہٕ ذریعہٕ انٹرالومینل بقا تہٕ ایکسٹراواسٹیشنک کلیدی ریگولیٹرن ہنٛدس طورس پیٹھ شناخت کران۔ اہمیت یمہٕ مطالع سۭتۍ چھ امہ کتھہٕ ہنٛز نشاندہی یوان کرنہٕ زِ نیوٹروفائلن کتھ پٲنٹھ چھ حملہٕ- میٹاسٹاسس کس کاسکیڈک درمیانی مرحلن سہولت فراہم کران کینسر میٹاسٹاسس منٛز نیوٹروفائلن ہنٛد نظامی شراکت کس بارس منٛز چھ اہم بصیرت فراہم کران۔ اسہٕ چُھ ثٲبت کران زِ نیوٹروفِل چِھ قدرتی قاتل سیلن ہنز سرگرمیہِ دباوان تہٕ ٹیومر سیلن ہند بڑھاوا چُھ بڑھاوان۔ کینسر ڈسکوس؛ 6(6) ؛ 630-49. ©2016 AACR۔ یہٕ مضمون چُھ In This Issue فیچر ، ص 561 پیٹھ ہاونہٕ آمُت۔ |
409280 | پس منظری ڈاکٹر سٕنز مہارت یا مریضٕچ خصوصیت، خاص طورس پیٹھ جنس کہِ مطٲبق چِھ وٕنٛسہٕ دلٕچ بیماری (CVD) کہِ روک تھام کہِ ہدایات کہِ طٔریقہٕ کارن ہنز تعمیلُک اندازٕ لگاونہٕ خٲطرٕہ چِھ واریاہ کم ڈیٹا موجود۔ طریقہٕ تہٕ نتائج اکھ آن لائن مطالعہٕ 500 تصادفی طور پٲنٹھ منتخب دوہن (300 بنیادی نگہداشتک ڈاکٹرن، 100 اوبیسٹریٹرس/گائنیکولوجسٹ، تہٕ 100 کارڈیالوجسٹ) سۭتۍ اوس اکھ معیاری سوالنامہ استعمال آمُت کرنہٕ تاکہ قومی CVD روک تھامک رہنما خطوطن ہنٛد شعور، اپناون، تہٕ رکاوٹن ہنٛد تشخیص ییہٕ کرنہٕ۔ اکھ تجربٲتی کیس اسٹڈی ڈیزائن چُھ اعلی، درمیٲنی، یا کم خطرس منٛز مریضن منٛز CVD خطرک سطحک تفویض تہٕ رہنما خطوطک اطلاقچ ڈاکٹرن ہنٛز دُرُستی تہٕ تعین کرن وٲل عواملک جانچ کران۔ فریمینگھم رسک اسکور کہِ اندازس منز اوس درمیٲنی خطرس منز مبتلا زنانن ہنز نمایاں طورس پیٹھ بنیادی نگہداشت کین ڈاکٹرن ہند ذریعہِ خطرٕ کہِ کم زمرٕ کہِ طورس پیٹھ تفویض کرنُک امکان ہیوی خطرس منز مبتلا مردن (P<0.0001) کہِ مقابلس منز، تہٕ رجحانات ٲس جینیٲتی ماہرینن تہٕ کارڈیولوجسٹن خٲطرٕہ ہیوی۔ خطرک سطحچ تفویضن کٔر طرز زندگی تہٕ روک تھام فاریکو تھراپی خاطرٕ اہم اندازس منٛز پیش گوئی ہنٛز سفارشات پیش۔ خطرک تعینس خٲطرٕ ایڈجسٹ کرنہٕ پتہٕ، اوس نہٕ روک تھامچ دیکھ بھال پیٹھ مریضن ہنٛز جنسک اثر اہم سوائے کم اسپرین (P< 0. 01) تہٕ درمیانی خطرک زَنانن خاطرٕ زیادٕ وزنک انتظامک سفارش کرنہٕ (P< 0. 04) ۔ ڈاکٹرن کٔر نہٕ مریضن CVD روکاونس منٛز یمن ہنٛزٕ صلاحیتہٕ منٛز پنن پان واریہ موثر سمجھان۔ پانژو منٛز چِھ 1 کھوتہٕ کم ڈاکٹرن ہیوٛن زانان کہ CVD سۭتۍ چِھ پرتھ وأری زیادٕ زنان مردن کھوتہٕ مران۔ نتیجہٕ اوس سی بی ڈی روک تھامچ سفارشاتس سۭتۍ وابستہٕ خطرٕ کس تصورس سۭتۍ بنیأدی عنصر۔ روک تھامک علاجچ سفارشاتن منٛز صنفی تفاوت زیادٕ تر مردن ہنٛد مقابلہٕ زَنانن ہنٛد مماثل حساب شدہ خطرس باوجود کم سمجھنہٕ ینہٕ والن خطرن سۭتۍ اوس وضاحت آمژ کرنہٕ۔ CVD روک تھامچ دیکھ بھال کس معیارس بہتر بناونہٕ تہٕ مردن تہٕ زنانن منٛز CVD سۭتۍ کم بیمار گژھن تہٕ مرن چُھ خاطرٕ ڈاکٹرن خاطرٕ تعلیمی مداخلتچ ضرورت۔ |
427082 | نیورل کرسٹ (این سی) چُھ اکھ ایمبریونک سٹیم / پروجیکٹر سیل آبٲدی یُس سیل لینجزن ہیند متنوع صفہٕ پٲدٕ کران چُھ، بشمول پردیی نیورون، میلینائٹنگ شوان سیل، تہٕ میلانوسائٹس۔ تاہم، اتھ کتھۍ پیٹھ چُھ طویل عرصس تام تنازعہٕ زِ کیا یہٕ وسیع ترقیاتی نقطہٕ نظر انفرادی NC خلیاتچ in vivo کثیر الجہتی عکاسی چُھ کران یا آیا NC چھِ نسبس سۭتۍ محدود پروجیکٹرن ہنٛد مختلف مرکب پیٹھ مشتمل۔ اتھ تنازعس چھِ ہم R26R-Confetti ماؤس ماڈلک استعمال کرتھ پریمیگریٹری تہٕ ہجرتک مرحلن منٛز دونونی سنگل ٹرنک NC سیلن ہنٛد ان ویو قسمتک نقشہٕ بناوتھ حل کران۔ کلونل تجزیہس امتیازی شناختک قطعی مارکرن سۭتۍ جوڑتھ، أس چِھ یہٕ ظأہر کران کہ انفرادی NC سیلن ہنٛز اکثریت چِھ کثیر الجہتی، صرف کنہہ کلونن سۭتۍ چِھ اکہٕ مشتقاتن منٛز حصہٕ نوان۔ دلچسپ بات چِھ یہٕ زِ کثیر الجہتی چِھ ہجرت کرن وٲل این سی سیلن منٛز برقرار تھونہٕ یوان۔ اَمہٕ پأنٹھ، ہمیٚش نتائج چِھ مۄچھس منٛز پریمیگریٹری تہٕ مائیگریٹنگ NC خلیات دۄشوٕنۍ ہنٛد ان وِو ملٹی پوٹینس کس بارس منٛز قطعی ثبوت فراہم کران۔ |
427865 | IVF دوران اوویریٹک ردعملک (POR) کمزور تعٔریف خاطرٕ بولونیا ہنٛد معیار چُھ امہٕ مدد سۭتۍ حاملہٕ گژھنک اتھ شعبس منٛز نٔو تحقیق خاطرٕ اکھ مفید ٹیمپلیٹ فراہم کران۔ تاہم، یورپی سوسائٹی فار ہیومن ری پروڈکشن اینڈ ایمبریولوجی (POR) کس معیارس أندۍ پأٹھۍ مطالعہٕ ڈیزائن کرُن ہیکہٕ طریقہٕ کار لحاظٕ سۭتۍ چیلنجنگ أستھ، تیکیازِ نئۍ تعریفس منٛز مختلف POR ذیلی آبادی چِھ شأمل یمچ بنیادٕ لائن خصلتہٕ مختلف چِھ تہٕ نامعلوم کلینیکل تشخیص۔ آر سی ای ڈیزاین کرنہٕ وقتہٕ، ممکنہٕ نتائجک تعصب ہیکہٕ متعارف کرتھ اگر ہر ذیلی آبادی ہنٛد زنانن ییہٕ نہٕ مداخلت کین گروپن منٛز یکساں طور پٲنٹھ تقسیم کرنہٕ۔ لوکٹن یا اعتدال پسند سائزک RCTs کس معاملس منٛز، اکسی تسلسلہٕ ہنٛد بے ترتیب طریقہٕ گروپن درمیان متوازن تقسیمک یقین ہیٛکہٕ نہٕ دتھ۔ سٹراٹیفائیڈ رینڈومیزشن ہیند طریقہٕ چُھ اکھ متبادل طریقہٕ کار فراہم کران۔ منتخب طٔریقہٕ کٔرنس پیٚٹھ منحصر، چھ پرٛیٚتھ مداخلت کس گرپس منٛز مریضن ہٕنٛزن خصٲیصن تہٕ نتٲیجن متعلقہٕ ذیلی آبادین مطٲبق بہتر رپورٹنگ کرنہٕ یوان۔ |
435529 | HEN1-درمیان دۄن 2 -O-methylation چھ کلیٚن کٹیٚن ہٕنٛدس مائیکرو آر این اے (miRNAs) تہٕ لۄکٹن مداخلت کرن والیٚن آر این اے (siRNAs) سۭتۍ سۭتۍ جانورن ہٕنٛدس پیوی-انٹرایکٹو آر این اے (piRNAs) کس انحطاط تہٕ 3 ٹرمینل یوریدیلیشن نش بچاونہٕ خٲطرٕ اکھ اہم طریقہٕ کار ہٕنٛدس طورس پیٚٹھ ہاونہٕ آمت [1-8]۔ تاہم، hen1 منٛز غٲر میتھلائزڈ miRNAs، siRNAs، یا piRNAs یُس یوریدیلیٹ کران چھ یینزائمز چھ نامعلوم۔ اتھ مطالعس منٛز، جینیٲتی سکرینن کور ایکِس سیکنڈ سائٹ میوٹیشن ہین1 سُپریسر1-2 (ہیسو1-2) ہنز نشاندہی یم جزوی طورس پیٹھ Arabidopsis منز ہپومورفک ہین1-2 ایلیل تہٕ نول ہین1-1 ایلیل کہ مورفولوجیکل فینوٹائپس چِھ دباوان۔ HESO1 چُھ اکھ ٹرمینل نیوکلیوٹائڈل ٹرانسفرازس انکوڈ کران یُس RNA کہ 3 آخرس منٛز غٲر ٹیمپلیٹڈ یورڈین شٲمل کرن چُھ ترجیح دیوان، یس 2 -O- میتھائیلیشنہٕ ذریعہٕ مکمل طور پٲنٹھ ختم چھِ گژھان۔ heso1-2 چھ u-tailed miRNAs تہٕ siRNAs ہٕنٛدس پروفایلس پیٚٹھ اثر انداز گژھان تہٕ hen1 منٛز ٹرنکیٖڈ تہٕ/یا نارمل سایزٕکۍ کثرت چھ بڑاوان، ییٚمہ کس نٔتیٖجس منٛز اکثر hen1 منٛز miRNAs تہٕ siRNAs چہ مجموعی مقدارس منٛز اضافہٕ گژھان چھ۔ ایمہِ برعکس چُھ HESO1 چُھ hen1-2 منز زیادٕہ اظہار کران زیادٕہ شدید مورفولوجیکل نقائص تہٕ miRNAs کم جمع گژھنُک سبب بنان۔ یم نتٲئج چِھ یہٕ ظاہر کران زِ HESO1 چُھ اکھ انزائم یُس hen1 منٛز unmethylated miRNAs تہٕ siRNAs uridylates چُھ۔ یم مشاہدات چھ اتھ کتھۍ تہٕ ونان ز یوریڈیلیشن ہیکہٕ غٲر میتھلائزڈ miRNAs غٲر مستحکم بناوتھ اکھ نامعلوم طریقہٕ کارٕ ذریعہٕ تہٕ یمن منٛز چھ 3 - پیٹھہٕ -5 exoribonuclease سرگرمیہٕ سۭتۍ مقابلہٕ کران۔ یہٕ مطالعہٕ چُھ جانورن منٛز ہینزٕ پی آر این اے یوریڈیلیشنس پیٹھ مضمر۔ |
439670 | اتھ مطالعک مقصد چھ حملس برونٹھ ماجہٕ ہنٛد باڈی ماس انڈیکس (BMI) ہنٛد مطٲبق حملک ذیابیطس (GDM) ہنٛد خطرٕک اندازٕ لگاون تہٕ مقدارک تعین کرن۔ ڈیزائن چُھ 30 وری دوران شائع گژھن وٲلۍ مشاہدٲتی مطالعاتک منظم جائزٕ۔ شائعین (1977-2007) خٲطرٕہ آو ژور الیکٹرانک ڈیٹا بیسس منز تلاش کرنہٕ۔ بی ایم آئی اوس موٹاپا کہ اکہٕ قدٕ کہ طور پأنٹھ منتخب کرنہٕ آمت، تہٕ GDM خاطرٕ تمام تشخیصی معیارٕ آیہٕ قبول کرنہٕ۔ GDM خٲطرٕ ٲس انتخٲبی سکریننگ سۭتۍ مطالعہٕ خارج کرنہٕ آمت۔ اتھ منٛز اوس نہٕ زبان ہنٛد کنہہ تہٕ حَد۔ ابتدائی مطالعاتک طریقہٕ کارک معیار اوس جانچ کرنہٕ آمت۔ تقریبن 1745 حوالن آو سکرین کرنہٕ، تہٕ 70 مطالعات (دوٛن غیر شائع شدہ) آیہٕ شٲمل کرنہٕ یتھ منٛز 671 945 زَنانہٕ شٲمل ٲسۍ (59 ہم آہنگی تہٕ 11 کیس کنٹرول) ۔ زیادٕ تر مطالعات ٲس اعلی یا میڈیم معیارک۔ نارمل BMI وٲل زنانن سٕتۍ موازنہ کرنہٕ آمُتۍ، GDM بناون واجنہِ کم وزنہٕ وٲل زنانہِ ہند غیر ایڈجسٹ شدہ pooled odds ratio (OR) اوس 0. 75 (95% اعتماد فاصلہٕ [CI] 0. 69 پیٹھہٕ 0. 82) ۔ زیادہ وزن، اعتدال پسند موٹاپا تہٕ موٹاپا کہ وجہ سۭتۍ بیمار زنانن منٛز اوس OR بالترتیب 1. 97 (95 فیصد CI 1. 77 پیٹھ 2. 19), 3. 01 (95 فیصد CI 2. 34 پیٹھ 3. 87) تہٕ 5. 55 (95 فیصد CI 4. 27 پیٹھ 7. 21) ۔ ہر 1 کلوگرام میٹر (m2- 2) BMI بڑنہٕ پتہٕ، GDM کہِ پھیلاؤس منز 0. 92% اضافہٕ گوو (95% CI 0. 73 پیٹھہٕ 1. 10) ۔ GDM کہِ خطرس چُھ مثبت طورس پیٹھ حمل برونٛہہ کہِ BMI سٕتۍ وابستہٕ۔ ییلہٕ زَنانہٕ حملچ منصوبہٕ بندی کران چِھ تیلہٕ چُھ یہٕ معلومات اہم آسان۔ |
456304 | پس منظرک غأر صحی طرز عمل چُھ اکثر یکجاہٕ گژان۔ اتھ مطالعس منٛز تعلیم تہٕ طرز زندگی ہنٛد درمیان تعلق، یمک تعریف خطرک روین ہنٛدس گروپ کس طورس پیٹھ چِھ کرنہٕ آمژ، وقتس سۭتۍ سۭتۍ متعدد خطرک روین منٛز سمأجی و اقتصادی تبدیلن ہنٛد اندازٕ لگاونہٕ خاطرٕ چُھ تجزیہٕ آمت کرنہٕ۔ 1997، 2001 تہٕ 2004 منٛز بیلجیئمک ہیلتھ انٹرویو سروے ہنٛد کراس سیکشنل ڈیٹا آو تجزیہٕ کرنہٕ۔ یہٕ مطالعہٕ چھ 15 سال یا تمہٕ کھوتہٕ زیادٕ عمر وٲل افرادن خٲطرٕ محدود یمن منٛز یمن صحتک برتاو تہٕ تعلیم کس بارس منٛز معلومات چھ (n = 7431، n = 8142 تہٕ n = 7459، بالترتیب) ۔ ژور غأر صحی روکن ہنٛد مجموعس پیٹھ مبنی اوس لائف اسٹائل انڈیکس بناونہٕ آمت: تموکر بمقابلہ غأر تموکر، خطرناک بمقابلہ غیر خطرناک شرابک استعمال، نشاستہ بمقابلہ جسمانی طورس پیٹھ فعال تہٕ غریب بمقابلہ صحی خوراک۔ طرز زندگی ہند انڈیکس اوس کم (0 - 2) بمقابلہٕ زیادٕ (3 - 4) کہِ طورس پیٹھ تقسیم کرنہٕ آمُت۔ متعدد خطرن ہنٛدس رویس منٛز سمأجی و اقتصادی عدم مساواتن ہنٛد تشخیص خاطرٕ، جنسیت کہ لحاظ سۭتۍ چِھ طبقہٕ بندی کرنہٕ آمژ لوجسٹک رجریشن کہ استعمال سۭتۍ اوڈس ریشو (OR) تہٕ عدم مساواتک متعلقہٕ انڈیکس (RII) ہنٛد خلاصہٕ اقداماتن ہنٛد حساب اوس آمُت کرنہٕ۔ نٔتیٖجہٕ، بالغ آبٲدی منٛز چھ %7.5 درمیٲنی تریٚیو پیٚٹھٕ ژور غٲر صحی روین سۭتۍ ملوث۔ کم پڑھی لکھن والین ہندِس طورس پیٹھ چُھ خطرٕ زیادٕہ۔ امہ علاوٕ، مردن منٛز اوس OR یک نمایاں اضافہٕ 2001 منٛز 1.6 پیٹھ 2004 منٛز 3.4 تام (P = 0.029) ۔ زَنانن منٛز اوس او آر ایسُک اضافہٕ کم واضح۔ ایمہِ برعکس، RII ہنز رپورٹ چِھ نہٕ مردن منز کیانٛہہ تہٕ نہ زنانن منز کیانٛہہ۔ نتیجُت کم تعلیمی حٲملن منٛز چھ اکھ زیادٕ خطرٕ مول رویہٕ عام۔ 2001 پیٹھہٕ 2004 تام گٲی مردن منز سمٲجی وٲلۍ تٲلیمی عدم مساواتس منز اکھ بڑٕ پولرائزیشنُک اندازٕ۔ لہذا، صحت کس فروغس پیٹھ پروگرام گژھن اکس وقتس منٛز لوئر سمأجی و اقتصادی طبقن پیٹھ توجہ مرکوز کرٕن تہٕ خطرک رویہٕ پیٹھ گژھن نشانہٕ لگاون۔ |
457630 | مقصد معذوری سۭتۍ ایڈجسٹ گژھن وألن ؤرین (ڈی اے ایل وائی) تہٕ سمأجی و اقتصادی ترقی ہنٛز قومی سطحن سۭتۍ امسند تعلق کس لحاظ سۭتۍ چُھ کیٹارکٹہٕ سۭتۍ بصری معذور لوکن ہنٛدٕ صحت کس بارس منٛز عالمی رجحاناتُک اندازٕ لگاون۔ طریقہٕ عالمی، علاقائی، تہٕ قومی DALY نمبر، خام شرح، تہٕ عمر تہٕ جنس کہ لحاظ سۭتۍ مویشی ہنٛد بینائی ہنٛد نقصانک عمرچ معیاری شرح 2015 کہ عالمی بوری آف ڈیزیز اسٹڈی ہنٛد ڈیٹا بیسس سۭتۍ آیہٕ حٲصل کرنہٕ۔ ہیومن ڈویلپمنٹ انڈیکس، فی کس مجموعی گھریلو مصنوعات، تہٕ دیگر ملک سطحک ڈیٹا چُھ بین الاقوامی کھلہٕ ڈیٹا بیسس سۭتۍ ماخوذ۔ عمرٕ کہِ معیٲری DALY شرح تہٕ سمٲجی وٲلسن درمیان تعلقاتن ہند اندازٕہ لگاونہٕ خٲطرٕہ آو ریگریشن تجزیہٕ استعمال کرنہٕ۔ نتٲئج عالمی سطحس پیٹھ گٲی کاٹارکٹ وژنٕچ کمی ہنز ڈی ایل وائی تعداد 1990تس منز 2048. 18 (95% CI [کنفیڈنس انٹرفیس]: 1457. 60- 2761. 80) ہتھہٕ پیٹھہٕ 2015تس منز 3879. 74 (95% CI: 2766. 07- 5232. 43) ہتھہٕ (P < 0. 001) تام 89. 42 فیصد اضافہٕ۔ زنانن منٛز اوس ڈی اے ایل وائی نمبر 315.83 (95% CI: 237.17- 394.4) تہٕ خام شرح 38.29 (95% CI: 35.35- 41.23) زیادٕ (عمر تہٕ ملکس مطٲبق ایڈجسٹ کرنہٕ پتہٕ) (تمام P < 0.001) ۔ عمرٕ کہِ معیٲری DALY شرح ٲس کم انسانی ترقی ہند انڈیکس (HDI) والین ممالکن منز بالٲی زیادٕہ، بالٲی کم HDI خٲطرٕہ 91.03 (95%CI: 73.04-108.75), درمیٲنی HDI خٲطرٕہ 81.67 (95%CI: 53.24-108.82), ہائی HDI خٲطرٕہ 55.89 (95%CI: 36.87-69.63), تہٕ واریاہ ہائی HDI ممالکن خٲطرٕہ 17.10 (95%CI: 13.91-26.84) (P < 0.01) ۔ 2015 منٛز قومی عمرچ معیاری DALY شرحن ہنٛد تعلق HDI (R2 = 0.489، P < 0.001) تہٕ فی کس مجموعی گھریلو مصنوعات (R2 = 0.331، P < 0.001) دشونی سۭتۍ اوس منفی۔ مرحلہ وار متعدد رجریشن سۭتۍ گو پتہٕ کہ ایچ ڈی آئی 2015 منٛز قومی عمرچ معیاری کردہ ڈی اے ایل وائی شرحن سۭتۍ اوس نمایاں طور پأنٹھ متعلق ییلہٕ باقی الجھن وألن عواملن خاطرٕ آیہٕ ایڈجسٹ کرنہٕ (P < 0.001) ۔ نتیجہٕ چُھ یہٕ زِ عالمی صحتس پیٹھ چُھ 1990 تہٕ 2015 کہٕ درمیان وٕسٹر کیوٛ وژن کہٕ کمی کہٕ وجہ سۭتۍ صحتک عالمی بوجھ بڑیمُت ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن تہٕ ویژن 2020 کس اقداماتن ہنٛد کأفی کأم باوجود۔ |
461550 | کیاز کہِ جینیٲتی تغیرات تہٕ عناصرن ہند فنکشنل وضاحت خٲطرٕہ چُھ عین مطابق جینوم ایڈیٹنگ ٹیکنالوجی ہند ضرورت آسان۔ ٹائپ II پروکیریٹک CRISPR (گروپڈ باقاعدگی سان انٹرسپیسڈ شارٹ پالینڈومک ریپیٹس) / کاس انکولی مدافعتی نظام چُھ RNA- گائیڈڈ سائٹ مخصوص ڈی این اے کلیوژن آسان بناونچ کٲم کران۔ ٲسۍ زٕ مختلف قسمٕکۍ CRISPR/Cas سسٹم بناوان تہٕ یہٕ ظٲہر کران زِ Cas9 نیوکلیازس ہیٚکن مختصر RNA کہ ذٔریع انسٲنی تہٕ ماؤس سیٚلن منٛز انڈوجینس جینومک لوکیزس پیٚٹھ عین مطابق دٲخل کرنہٕ خٲطرٕ ہدایت کرنہٕ یتھ۔ ۔Cas9 ہیکو اکھ نِکنگ انزائمس منز تہٕ بدلوٕتھ تاکہ کم کھوتہٕ کم میوٹاجینک سرگرمی سٕتۍ ہیکہِ ہومولوجی ڈایریکٹڈ ریپیرنگ آسان گژھِتھ۔ ٲخر کار، چھِ متعدد گائیڈ ترتیب اکس CRISPR آرے منٛز کوڈ یوان کرنہٕ تاکہ میمل جینومس اندر کیہن مقاماتن یک وقت ایڈیٹنگ ییہٕ ممکن بناونہٕ، یمہٕ سۭتۍ آر این اے گائیڈ نیوکلئسیس ٹیکنالوجی ہنٛد آسان پروگرامنگ تہٕ وسیع اطلاقک مظاہرٕ چُھ گژھان۔ |
469066 | کورٹیکوجنیسیس دوران، پیرامڈل نیورونز (cortical نیورونزک ~80) چھ وینٹرکولر زون پیٚٹھٕ پٲدٕ گژھان، دوٚقطبی بننہٕ خٲطرٕ چھ کثیر قطبی مرحلس منٛزٕ گزران تہٕ چھ ریڈیل گلایا سۭتۍ منسلک گژھان، تہٕ پتہٕ چھ کوٹکسس منٛز پنٛنہ صحیح پوزیشنس پیٚٹھ منتقل گژھان۔ ییلہِ زَن کہِ پیرامیڈل نیورونز چِھ ریڈیلہِ سٕتۍ ہجرت کران، سُہٕ چُھ پننہِ گلیال سبسٹریٹس سٕتۍ جُڑِتھ آسان ییلہِ زَن کہِ سٕتۍ چُھ ذیلی وینٹریکلُر تہٕ انٹرمڈیل زونزن منز گسان، یم زَن کہِ ٹینجینٹِل مائگریٹنگ انٹرن نیورونز تہٕ ایکسن فائبر ٹریکٹس منز چِھ بھرپور۔ امہٕ کٔر لامیلیپوڈین (Lpd) کس کردار کس جانچ، یس Caenorhabditis elegans منٛز نیورونل ہجرت تہٕ پولرائزیشن کس اکس اہم ریگولیٹر کس ہومولوجس چُھ، کورٹیکوجنیسس منٛز۔ ایل پی ڈی ڈیچ کمی چھِ بائی پولر اہرام نیورونن سیلٕچ تقدیر متاثر کرنہٕ بغٲر ٹینجنسیئل، ریڈیل-گلئیل ہجرتک موڈ اپنٲئمچ وجہٕ کران۔ مکینیکل طور پٲنٹھ، Lpd کس کمی سۭتۍ آیہ SRFچ سرگرمی منٛز کمی، اکھ ٹرانسکرپشن فیکٹر یُس پولیمرئزڈ تہٕ غیر پولیمرئزڈ ایکٹن کس تناسبس منٛز تبدیلیو سۭتۍ چُھ منظم گژھان۔ لہذا، ایل پی ڈی ڈیپلیشن چُھ پیرامیڈل نیورسن چُھ ٹینجینشل مائیگریشن موڈس بجایہٕ گلیاہس سٔتۍ ریڈیل مائیگریشن وتھ منتخب کرنہٕ خٲطرٕہ ہدایت دینس منز ایس آر ایف خٲطرٕہ اکھ کردار بے نقاب کران۔ |
471921 | فضائی آلودگی چِھ گیس، مائع تہٕ ذراتک اکھ غٲر متوازن، پیچیدٕ مرکب۔ ایپیڈیمولوجیکل مطالعاتن سۭتۍ چُھ پتہ لگان کہ ماحولس منٛز پارٹیکلایٹ میٹرچ موجودٕ تعٔدادس سۭتۍ مختصر تہٕ طویل مدتی نمائشس منٛز چھِ قلبی واقعاتک مستقل اضافہٕ گژھنک خطرٕ۔ کنہہ ممکنہٕ میکانکی طریقن ہنٛز وضاحت چِھ آمژ کرنہٕ، بشمول بہتر کوگولیشن / تھرومبوسس، arrhythmias خاطرٕ اکھ رجحان، شدید شریانہٕ ہنٛز واسوکونسٹریکشن، نظامی سوزشک ردعمل، تہٕ ایٹروسکلروسیسچ دائمی فروغ۔ اتھ بیانک مقصد چھ صحتک پیشہ ورانہٕ تہٕ ریگولیٹری ایجنسیہٕ سۭتۍ فضائی آلودگی تہٕ قلبی بیماری ہنٛدس بارس منٛز ادبک اکھ جامع جائزٕ فراہم کرن۔ امہٕ علاوٕ، چھ عوٲمی صحت تہٕ ریگولیٹری پالیسیہٕ کہٕ سلسلس منٛز یمن نتائجن ہنٛد اثراتن ہیند تفتیش کرنہٕ آمژ۔ صحتچ دیکھ بھال فراہم کرن والن تہٕ یمن ہنٛدین مریضن خأطرٕ چِھ عملی سفارشاتچ خاکہٕ پیش کرنہٕ آمت۔ ٲخری حصس منٛز، چھ مستقبل کہ تحقیقہٕ خٲطرٕ تجاویز دنہٕ آمژٕ تاکہ کنہہ باقٕے سائنسی سوالات ہیکو حل کٔرتھ۔ |
485020 | کیس مینجمنٹُک اکھ بنیٲدی مقصد چُھ علاجچ ترتیباتن منٛز خدمات مربوط کرُن تہٕ کمیونٹی منٛز پیش کرنہٕ ینہٕ والیٚن باقٕے قسمن ہٕنٛدیٚن خدماتن سۭتۍ مادٕ نوشی ہٕنٛدۍ خدمات مربوط کرٕنۍ، بشمول رہائش، دماغی صحت، طبی تہٕ سمٲجی خدمات۔ تاہم، کیس مینجمنٹ چھ اکھ عالمی تعٲمیر یس متعدد اہم جہتن پیٹھ مشتمل چھ، یتھ منٛز کیس مینجمنٹچ کوریجک حد، حوالہٕ دینہٕ کس عملک انتظامچ ڈگری، تہٕ کیس مینجمنٹچ سرگرمی ہنٛد مقام (سائٹس پیٹھ، آف سائٹ، یا دشونی) شٲمل چھ۔ یہٕ مطالعہٕ چُھ کیس مینجمنٹ کین مخصوص پہلون تہٕ ایمبولینس مریضن ہنٛد نشہٕ نشیبی ادویات کس علاجس منٛز صحت تہٕ ماتحت سمأجی خدماتک استعمالس درمیان تعلقچ جانچ کران۔ عام طور پٲنٹھ، نتٲئج چھ ونان زِ حوالہٕ دینہٕ کس عملس دوران زیادٕ فعال کیس مینجمنٹ تہٕ سائٹہٕ اندر تہٕ آف سائٹہٕ کیس مینجمنٹ فراہم کرٕنۍ چھ مضٲمینن نشہٕ ننس خلاف استعمال کرن والن کلائنٹن ذریعہٕ صحت تہٕ ماتحت سمٲجی خدماتک زیادٕ استعمالچ توقعس سۭتۍ زیادٕ مطابقت تھاوان۔ تاہم، یم اثرات چِھ عام صحتچ دیکھ بھال تہٕ دماغی صحتچ خدماتن خأطرٕ مخصوص۔ کیس مینجمنٹ ہنٛد چُھ لگ بھگ سمأجی خدمات یا پوسٹ کیئر پلانن ہنٛد استعمالس پیٹھ واریہ کم اثر آسان۔ |
496873 | واسکیولائٹس، رگہٕ ہنز دیوارٕچ سوجن، ہیمرجین، اینیوریزمچ تشکیل، تہٕ انفارکٹ، یا انٹیمل-میڈیئل ہائپرپلاسیا تہٕ پتہٕ ٹشو آئسکیمیا کہِ وجہ سٕتۍ سٹینوسس کہِ نتیجس منز دیوارٕچ تباہی ہیکہِ پٲدٕ گژھِتھ۔ جلد، امہٕ کس بٔڑس عروقی بستر، سرد درجہٕ حرارتک نمائش، تہٕ سٹیسیسچ بار بار موجودگی کہ وجہ سۭتۍ، واریہ الگ الگ تہٕ غیر نامزد واسکیولٹک سنڈرومس منٛز چِھ شٲمل یم مقٲمی تہٕ خود محدود پیٹھہٕ عام تہٕ زندگی خاطرٕ خطرہٕ تہٕ متعدد اعضاء ہنٛز بیماری تام مختلف آسان چِھ۔ واسکیوٹائٹس کہِ نقٲلیاتس خارج کرنہٕ خٲطرٕہ چُھ کٹنِس واسکیوٹائٹس کہِ تشخیص خٲطرٕہ بائیوپسی کہِ تصدیقٕچ ضرورت آسان یتہِ امٕچ تیز علامات (فائبرینوڈ نیکروزس) ، مزمن علامات (اینڈارٹائٹس اوبلیٹرانس) ، یا ماضی ہند علامات (شفایدہ آرٹیرائٹسُک ایکسیلولر سکار) گژھہِ پہچانہٕ ین تہٕ ماورائے عروقی نتٲئج یتھ کٕن زَن پیٹرنڈ فائبروسس یا کولیجنولائٹک گرانولومس چِھ نوٹ کرنہٕ یوان۔ اگرچہ واسکولیٹیس چھ ایٹیولوجی کہ ذریعہٕ درجہ بندی کرنہٕ یوان، مگر واریاہ معاملاتن منٛز چھ نہٕ کہہ قٲبل شناخت وجہ آسان، تہٕ اکھ واحد ایٹیولوجیکل ایجنٹ چھ واسکولیٹیسک کیہہ الگ الگ کلینیکوپیتھولوجیکل اظہار پٲدٕ ہیکان کٔرتھ۔ لہذا، کٹنک واسکولیٹیسچ درجہٕ بندی چھ مورفولوجیکل طور پٲنٹھ برتنک سائز تہٕ اہم سوجنک ردعملک تعین کرتھ بہترین طریقہٕ سۭتۍ کرنہٕ یوان۔ یم ہسٹولوجیکل پیٹرن چِھ تقریباً پیتھوجینک طریقہ کارن سۭتۍ وابستہٕ ییلہٕ براہ راست امیونو فلوروسینٹ معاینہ، اینٹی نیوٹروفائل سائٹوپلاسمک اینٹی باڈیز (ANCA) ہنٛز حیثیت، تہٕ نظامی بیماری ہنٛد کٲم سۭتۍ لبنہٕ ین وأل نتائجن سۭتۍ جوڑتھ، مخصوص تشخیص، تہٕ بالآخر، زیادٕ موثر تھراپی ہنٛز اجازت چِھ دیوان۔ اتھ منٛز چھ، ہم تشخیصی معیار، درجہ بندی، وبائی امراض، ایٹیولوجی، پیتھوجنیسیس، تہٕ کٹنوس واسکوٹائٹس مریضن ہنٛز تشخیصس پیٹھ توجہ مرکوز کران، کٹنوس واسکوٹائٹسک جائزہٕ نیوان۔ |
502591 | E2F پروٹین ہیکن ٹرانسکرپشن چالو یا دبٲیتھ۔ مائٹوجینک محرکہٕ پتہٕ، سرکوبیٹو E2F4- p130- ہسٹون ڈیسیٹائلیز کمپلیکس چِھ ٹارگٹ پروموٹرس سۭتۍ وابستہٕ گژھنہٕ سۭتۍ الگ گژھان، ییلہٕ زن فعال کٔرن (E2F1، -2، تہٕ -3) چُھ ٹارگٹ پروموٹرس سۭتۍ وابستہٕ گژھان۔ ہسٹونز H3 تہٕ H4 یکوٹہٕ گژھن چِھ ہائپراسیٹیلائز گژان، مگر یہ چُھ نہٕ واضح کینٛہہ زِ یہٕ چُھ اکھ ضروری شرط یا E2F کہِ بانڈنگُک نتیجہٕ۔ ییتھ منٛز، چھِ ونان زِ انسٲنی سیلن منٛز ہدف کرومیٹنک ہائپراسیٹیلیشن خٲطرٕ چھِ فعال E2F انواعچ ضرورت۔ سیرم سۭتۍ محرک T98G سیلن منٛز اوس غالب منفی (DN) E2F1 اتپریورتن تمام E2F پابند، H4 ایسیٹیلیشن، تہٕ، اگرچہ جزوی طور پٲنٹھ، H3 ایسیٹیلیشن بلاک کرمت۔ ہدف جینچ ایکٹیویشن تہٕ S- فیز انٹری تہٕ ٲس DN E2F1 کہ ذریعہٕ بلاک آمژ کرنہٕ۔ ایمہِ برعکس، E2F1 کہِ ایکٹوپک ایکٹیویشنن کٕر تیزی سان H3 تہٕ H4 ایکٹیلیشن ہند پٲداوار، یم زَن کہِ یمن واقعاتن منز E2F کہِ براہ راست کردارُک مظاہرٕ چُھ کران۔ E2F1 اوس گوڑنتھ ہیسٹون ایسیٹیل ٹرانسفرینسس (HATs) p300/CBP تہٕ PCAF/GCN5 سۭتۍ جوڑنہٕ خٲطرٕ ہاونہٕ آمُت۔ تہنزٕ ہینڈس منٛز، ایکٹوپک اظہار شدہ E2F1 تہٕ چُھ غیر متعلقہ HAT Tip60 سۭتۍ منسلک گژھان تہٕ ٹپ60 کمپلیکسچ پانژن سب یونٹن (Tip60, TRRAP, p400, Tip48 تہٕ Tip49) ہنٛز بھرتی چُھ کران تاکہ ٹارگٹ پروموٹرس ان ویو۔ امہٕ علاوٕ، E2F- منحصر کرومیٹن خٲطرٕ ٹپ60چ بھرتی گٔیہ سیروم محرک پتہٕ G{\displaystyle G} کس ٲخرس منٛز واقع۔ اسہِ چُھ یوان قیاس کرنہٕ زِ E2F- منحصر ایسیٹائلیشن، ٹرانسکرپشن، تہٕ S- فیز اندراج چُھ متعدد HAT کمپلیکس کہِ سرگرمیو ہند وجہ سٕتۍ۔ |
502797 | لۄکٹہٕ مالیکیول یم سٹیم سیلٕچ تقدیر تہٕ کٲم چِھ تبدیل کران نمایاں مواقع چِھ پیش کران یم سٹیم سیلن ہنٛز علاجچ صلاحیتن پورٕ پانٹھ سمجھنچ اجازت دیوان چِھ۔ لۄکٹین مالیکیولن خٲطرٕ چھ عقلی ڈیزائن تہٕ سکریننگن سٹیم سیلن ہٕنٛز خود تجدید، تفریق تہٕ دوبارٕ پروگرامنگ ہٕنٛدۍ بنیٲدی طریقہٕ کار ژھانٛڈن خٲطرٕ مفید مرکباتن ہٕنٛز شناخت کٔرمٕژ تہٕ سٕمٕتۍ چھ سٕلِل بیسڈ تھراپی تہٕ علاج معالجین ہٕنٛز ترقی سہل بناومٕژ یم مرمت تہٕ تخلیق نو خٲطرٕ اندرونی سٹیم تہٕ پروجیکٹر سیلن نشانہٕ بناوان چھ۔ ییتھ منٛز، أسۍ تازٕ سائنسی تہٕ علاجچ ترقی سۭتۍ سۭتۍ سٹیم سیل بیالوجی تہٕ تخلیقی دوائن منٛز کیمیائی نقطہ نظرس استعمال کرنہٕ خاطرٕ نٔوین تناظرن تہٕ مستقبل کیٛن چیلنجن پیٹھ بحث کرون۔ |
515489 | واریاہ پروٹین کوڈنگ آنکو فیٹل جین چِھ چانین تہٕ انسٲنی جنین کہ جگرس منٛز زیادٕ ظٲہر گژھان تہٕ بالغ جگرس منٛز چِھ خاموش گژھان۔ یمن ہیپاٹک اونکو فیٹل جینن ہنٛد پروٹین پروڈکٹ چھ ہیپاٹو سیلولر کارسنوما (HCC) کس دوبارٕ پیدٕ گژھنس خٲطرٕ کلینیکل مارکرن تہٕ HCC خٲطرٕ علاج کس نشانات کس طورس پیٹھ استعمال آمت کرنہٕ۔ اتھ منٛز ٲسۍ اسہِ گگرس منز جنین تہٕ بالغ جگرس منز لبن وٲلۍ لانگ نان کوڈنگ RNAs (lncRNAs) ہٕندۍ اظہارٕکۍ پروفائلن ہٕنز جانچ کرنہٕ آمٕژٕ۔ واریاہ فیٹل ہیپٹک lncRNAs آیہ شناخت کرنہٕ۔ یمن منٛز چھ اکھ، lncRNA-mPvt1، اکھ آنکوفیٹل RNA یس سیل پرولیفرریشن، سیل سائیکلنگ، تہٕ مورن سیلن ہٕنٛدیٚن سٹیم سیل نما خصوصیاتن ہٕنٛز اظہار خٲطرٕ لبنہٕ آو۔ دلچسپی ہینٛد پأٹھۍ، أسہٕ لوب زِ انسانی lncRNA- hPVT1 اوس HCC ٹشوزس منٛز منظم تہٕ امہٕ سۭتۍ زیادٕ lncRNA- hPVT1 اظہار وٲل مریضن ہنٛز کلینیکل پیش گوئی أس خراب۔ HCC سیلن ہٕنٛزن خلیاتن ہٕنٛدس پروٹومورجنک اثراتن منٛز چھ خلیات کس نشوونما، سیل سائیکلنگ، تہٕ سٹیم سیل ہٕنٛدۍ سیٚل خصوصیاتن ہٕنٛز تصدیق گٔمٕژ in vitro تہٕ in vivo فٲعلیت کس حصولس تہٕ حٲصلس منٛز تجربات کہ ذریع۔ امہٕ علاوٕ، mRNA اظہارک پروفائلک ڈیٹا چُھ ہاوان زِ lncRNA- hPVT1 چُھ SMMC-7721 خلیاتن منٛز سیل سائیکل جینچ اکھ سیریز اپ ریگولیٹ کران۔ آر این اے پُل ڈاون تہٕ ماس سپیکٹرم تجربات کہ ذریع، أسہٕ NOP2 اکھ RNA- پابند پروٹین کس طورس پیٹھ شناخت کرمژ یُس lncRNA-hPVT1 سۭتۍ جوڑان چُھ۔ اسہٕ چُھ ثٲبت گومُت زِ lncRNA- hPVT1 چُھ NOP2 کہِ استحکامس بڑھاونہٕ سٕتۍ NOP2 منظم کران تہٕ یہٕ زِ lncRNA- hPVT1 کِس کٲم چُھ NOP2 کہِ موجودگی پیٹھ منحصر۔ نتیجہٕ چُھ یہٕ زِ سانہٕ مطالع سۭتۍ چُھ پتہ لگان زِ واریاہ این سی آر این اے ہیند اظہار چھ جگرچ ابتدٲئی نشوونما منٛز منظم یوان کرنہٕ تہٕ یہٕ زِ جنینک جگر ہیکو HCC خاطرٕ نئۍ تشخیصی مارکرن ہنٛز تلاشہٕ منٛز استعمال کرتھ۔ LncRNA- hPVT1 چُھ NOP2 پروٹین مستحکم کٔرتھ HCC سیلن منٛز سیل پرولیفرریشن، سیل سائیکلنگ، تہٕ سٹیم سیل ہیون خصوصیاتن ہینز حصولس فروغ دیوان۔ ۔ lncRNA- hPVT1/ NOP2 کہِ وتہٕ ہند ریگولیشن ہیکہِ HCC کہِ علاجس پیٹھ مفید اثرات مرتب کرِتھ۔ |
516867 | یونی سیلولر یوکرائیوٹک جاندارن چھ یوکرائٹس منٛز عمرک احساس کرنہٕ خٲطرٕ مقبول ماڈل سسٹمچ نمائندگی کران۔ کانڈیڈا البیکانس، اکھ پولیمورفک فنگس، بوڑھن خمیر Saccharomyces cerevisiae تہٕ فِشن خمیر Schizosaccharomyces pombe علاوٕ چُھ اکھ بیاکھ مخصوص یونی سیلولر عمرک ماڈل باسان۔ کانڈیڈا خلیاتچ زٕ اقسام، خمیرچ (بلاسٹاسپور) شکل تہٕ ہائفک (فیلیمینٹوس) شکل، چھِ ہیوی نقل و حرکتک زندگی۔ مورفولوجیکل تبدیلیہٕ ہنٛد فٲئدٕ نیتھ، أس مختلف عمر کین سیلن ہنٛز حصولس منٛز کامیاب۔ پران Candida سیلہٕ چِھ گلائیکوجن تہٕ آکسیڈیٹیوٹک طورس پیٹھ تباہ گژھن وٲلۍ پروٹین جمع کران۔ SIR2 جینچ حذف کرن چُھ عمر کم کرنک سبب بنان، ییلہٕ زن SIR2 ہنٛز اکھ اضأفی کاپی شٲمل کرن زندگی بڑھاوان چُھ، یمہٕ سۭتۍ یہٕ اشارٕ چُھ ملان زِ ایس سیریویسیاہس سۭتۍ ہیٛوٕ ، سیری 2 چُھ سیلزولر عمرس کنٹرول کران۔ C. albicans. دلچسپی چھ یہ ز Sir2 کس حذفس سۭتۍ چھنہٕ ایٚکسٹرا کروموسومل rDNA مالیکیولن ہنٛد جمع گژھنہٕ سۭتۍ نتیجہٕ نوان، مگر یہ چھ ماجہ ہنٛد خلیاتن منٛز آکسیڈایزڈ پروٹینن برقرار تھاوان، یمہٕ سۭتۍ یہ کتھ ظٲہر گژھان چھ ز ایٚکسٹرا کروموسومل rDNA مالیکیول ہیٚکن نہٕ C. albicans منٛز سیلولر عمرس سۭتۍ وابستہٕ ٲستھ۔ یہٕ نوو عمرک ماڈل، یُس پریانہٕ خلیاتن موثر بھڑس پیمانس پیٹھ الگ تھلگ کرنچ اجازت دیوان چُھ، سیلولرک عمرک حیاتیاتی خصوصیات تہٕ جینومکس/پروٹومکسچ مطالعاتن ہنٛز سہولت دیوان، تہٕ ایس سیریویسیئس سمیت باقی جاندارن منٛز مشاہدٕ گژھن وٲل عمرک وتھ تصدیق کرنس منٛز مدد دیوان۔ |
520579 | مقصد تجربٲتی شٲہد چِھ ونان زِ 1,25-ڈائی ہائیڈروکسی وٹامن ڈی تہٕ امک پیش خیمہ، 25-ہائیڈروکسی وٹامن ڈی [25(OH) D، کولورٹیکل کینسر کہ روک تھامس منٛز ہیکن مدد کرتھ۔ امہٕ کِنۍ کوٚر ہم ویٹامن ڈی میٹابولائٹس کہِ پلازما کہِ ارتکاز کہِ تعلقس سٕتۍ خطرک جانچ۔ طریقہٕ نرسز ہیلتھ اسٹڈی منٛز زنانن منٛز نیسٹڈ کیس کنٹرول اسٹڈیزس منٛز، ٲسۍ کلرک کینسرک 193 مریض، یمن ہنٛز عمریں 46 پیٹھہٕ 78 ورین تام ٲسۍ، خون کس وصولی پتہٕ 11 ورین تام تشخیص آیہٕ کرنہٕ۔ زٕ کنٹرولز ٲس پرتھ کیس منٛز پیدائشک سال تہٕ خونچ کٹائی ہنٛد مہینہٕ سۭتۍ مطابقت تھاوان۔ کولورٹیکل کینسر کہ خطرک (OR) مشکلاتک تناسبک حساب اوس مشروط لاجسٹک رجریشنک استعمال کران یُس جسمک ماس انڈیکس، جسمانی سرگرمی، تمباکو نوشی، خاندانی تاریخ، ہارمونک متبادل تھراپی ہنٛد استعمال، ایسپرینک استعمال، تہٕ غذائیتس سۭتۍ انعقاد سۭتۍ اوس ایڈجسٹ کرنہٕ آمت۔ نتائج چِھ پلازما 25 ((OH) D تہٕ کولورٹیکل کینسر کہِ خطرس درمیان اکھ اہم الٹہٕ لکیری تعلقٕچ نشاندہی کران (P = 0. 02) ۔ زیادٕ کھوتہٕ زیادٕ کوائنٹلس منٛز ٲس زَنانن منٛز OR (95% اعتماد کس فاصلس پیٹھ) 0. 53 (0. 27-1. 04) ۔ یہٕ الٹہٕ تعلق اوس مضبوط ییلہٕ خون کس کٹیس پیٹھ ٲس زنانن > یا = 60 ورین تام محدود (P = 0. 006) مگر جوان زنانن منٛز اوس نہٕ واضح (P = 0. 70) ۔ 25.. او ایچ ڈی کینسرن خٲطرٕ اوس زیادٕ 25.. او ایچ ڈی حراستی ہنٛد فٲیدٕ ڈسٹل کولون تہٕ ریکٹمس منٛز مشاہدٕ کرنہٕ آمت (P = 0.02) مگر یہٕ اوس نہٕ قریبی کولونس منٛز کینسرن خٲطرٕ واضح (P = 0.81) ۔ 25 ((OH) D کہِ برعکس، ٲس نہٕ 1,25-dihydroxyvitamin D تہٕ کولورٹیکل کینسر کہِ درمیان کنٛہہ تعلق مشٲہدٕ کرنہٕ آمُتۍ، حالانکہ خطرٕ ٲس ساروی کھوتہٕ ہیر کِن ٹائپنگ کینڈلس منز زنانن منز زیادٕہ اگر تم 25 ((OH) D تقسیم کہِ بنمہِ نصفہِ منز تہٕ ٲس (OR، 2.52; 95 فیصد اعتمادُک فاصلہٕ، 1.04-6.11) ۔ یمن نتائجن تہٕ گۄڈٕنکیٚن تحقیٖقاتن ہنٛد حمایت کرن وٲلۍ شواہدن سۭتۍ، چھ یہ نتیجہٕ ننہٕ یوان ز 25 ((OH) D ہنٛد زیادٕ پلازما سطح چھ بٔڑس عمرٕکۍ زنانن منٛز کولورٹیکل کینسر کس کم خطرس سۭتۍ وابستہٕ، خاص طور بٔڑس عمرٕکۍ بٔڑس کولون تہٕ مقناطیسی کینسرن منٛز۔ |
581832 | صحت مند زندگی ہینز متوقع مدت (HALE) تہٕ معذوری سۭتۍ ایڈجسٹ زندگی ہنٛد وری (DALYs) چِھ جغرافیہ تہٕ وقتس منٛز صحتچ خلاصہٕ اقدامات فراہم کران یم وبائی امراضک نمونن تہٕ صحتچ نظامچ کارکردگی ہنٛد اندازٕ لگاونس منٛز معلومات فراہم کرتھ ہیکن، تحقیق تہٕ ترقی منٛز سرمایہ کاری ہنٛز ترجیح دینس منٛز مدد کرتھ، تہٕ پائیدار ترقی ہنٛد اہدافس (SDGs) طرف پیشرفتس پیٹھ ہیکن نظر تھوتھ۔ امہٕ سۭتۍ آیہٕ دنیاہس منٛز جغرافیائی علاقن خاطرٕ تازٕ ترین HALE تہٕ DALY فراہم کرنہٕ تہٕ امہٕ کتھہٕ ہنٛد اندازٕ لگاونہٕ زِ ترقی سۭتۍ گژھہٕ بیماری ہنٛد بوجھ کتھ۔ طریقہٕ 1990 پیٹھہٕ 2015 تام 195 مُلکن تہٕ علاقن خٲطرٕ جنس کہٕ لحاظٕ سۭتۍ HALE تہٕ DALYs ننہٕ خٲطرٕ ٲسۍ عالمی سطحس پیٹھ بیماریٚن، زخمیٚن تہٕ خطرک عواملک مطالعہ 2015 (GBD 2015) کہ نتٲئجن تمام وجوہات کہٕ وفات، مخصوص وجوہات کہٕ وفات تہٕ غٲر مہلک بیٚمارِ ہٕنٛدس بارس منٛز استعمال کرنہٕ آمٕتۍ۔ ٲسۍ ڈی اے ایل وٕچ حساب کتاب کران زندگی ہٕنٛدس وٕریٚن ضایع گژھنہٕ سۭتۍ (وائی ایل ایل) تہٕ معذورس سۭتۍ روزن وٲلۍ ؤریٚن (وائی ایل ڈی) پرٛیٚتھ جغرافیہ، عمر گروپ، جنس تہٕ ؤری۔ ہمن کوٚر HALE سُند اندازٕ سولیون کہِ طریقہٕ کارُک استعمال کرِتھ، یوس عمرٕ کہِ مخصوص شرحِ موت تہٕ YLDs فی کس سٕتۍ چُھ اخذ کرنہٕ یوان۔ امہٕ پتہٕ چُھ امہٕ کتھہٕ ہیند اندازٕ لگاونہٕ آمت کہ DALYs تہٕ HALE کس سطحس منٛز چِھ متوقع رجحاناتہٕ سۭتۍ کیا اختلاف، یمچ حساب چِھ سمأجی آبادیاتی انڈیکس (SDI) سۭتۍ کرنہٕ یوان، یُس فی کس آمدنی، اوسط تعلیمی سال تہٕ مجموعی پٲداوارچ شرح کہ اقدامات سۭتۍ بنن وول مرکب اشارٕ چُھ۔ 1990 پیٹھہٕ 2015 تام اوس عالمی سطحس پیٹھ کل ڈی اے ایل وائی زیادٕ تر اتھہٕ پٲٹھۍ، ییلہٕ زِ منتقل گژھن وٲلۍ، نوزائیدٕ، ماجہٕ تہٕ غذائیتس (گروپ 1) سۭتۍ وابستہٕ بیماریٚن ہند ڈی اے ایل وائی کم گژھنس سۭتۍ غٲر متعدی بیماریٚن (این سی ڈی) کہ وجہ سۭتۍ ڈی اے ایل وائی بڑنُک معاوضہٕ اوس۔ امہٕ وبائی مرضچ منتقلی ہنٛز زیادٕ تر وجہ چِھ آبادی منٛز اضافہٕ تہٕ عمر بڑھنہٕ کہ وجہ سۭتۍ گژان، مگر یہٕ اوس SDI منٛز وسیع پیمانس پیٹھ بہتری ہنٛد وجہ سۭتۍ تیز آمت کرنہٕ یُس NCD ہچ بڑھون اہمیت سۭتۍ تہٕ چِھ مضبوطی سان منسلک۔ مجموعی طور پٲنٹھ DALY تہٕ عمرچ معیٲری DALY شرح دۄنوے گروپ 1 کہ زیادٕ تر وجوہاتن سۭتۍ 2015 تام کٔرک نمایاں طور پٲنٹھ کم، تہٕ اگرچہ NCDs ہینز اکثریت خاطرٕ مجموعی بوجھ چُھ بڑیمُت، مگر NCDs کہ وجہ سۭتۍ عمرچ معیٲری DALY شرحہٕ آیہٕ کم کرنہٕ۔ ایمہِ باوجود گٲی واریاہ زیادٕہ بُڑِس پیمانس پیٹھ NCD کہِ وجہ سٕتۍ عمرس سٕتۍ معیٲری DALY شرحہٕ (بشمول آسٹیوآرتھرائٹس، منشیاتُک استعمالٕچ خلل، ڈپریشن، ذیابیطس، پیدائشی نقائص، تہٕ جلد، منہ تہٕ حسی اعضاء ہند بیماریہٕ) یا تو منز اضافہ یا اوس نہٕ تبدیل کینٛہہ، یمہِ سٕتۍ واریاہ جغرافیائی علاقن منز ایمِچ رٕٹیل درجہٕ بندی منز اضافہٕ۔ 2005 پیٹھہٕ 2015 تام، اوس پیدائشس پیٹھ HALE مردن منٛز اوس اوسطا 2.9 وری (95 فیصد غأر یقینی صورتحالُک فاصلہ اوس 2.9-3.0) تہٕ زَنانن منٛز اوس 3.5-5.0 وری (3.4-3.7) ، ییلہٕ زن 65 وٕری منٛز HALE بہتر گو 0.85 وری (0.78-0.92) تہٕ 1.2 وری (1.1-1.3، بالترتیب) ۔ ایس ڈی آئی منٛز اضافہٕ اوس مستقل طورس پیٹھ زیادٕ ہیل تہٕ فعال صحت کس نقصانس سۭتۍ گزرتھ زندگی ہنٛد کنہہ لوک حصہٕ سۭتۍ وابستہٕ۔ تاہم ، ایس ڈی آئی منٛز اضافہٕ اوس مکمل معذوری منٛز اضافہٕ سۭتۍ وابستہٕ۔ وسطی امریکہ تہٕ مشرقی صحرا افریقہک واریہ ممالک تہٕ علاقن منٛز چھ ایس ڈی آئی کہ وجہ سۭتۍ توقع کھوتہٕ کم بیمارٕ ہنٛد بوجھک شرح کم گژھان۔ اتھٕ وقتس منز چُھ جغرافیہن ہند ایکِس ذیلی سیٹس منز DALYs کہِ مشاہدٕہ تہٕ متوقع سطحن درمیان اکھ بڑون فرقُک ریکارڈ آمُت کرنہٕ، یوس بنیٲدی طورس پیٹھ جنگ ، بین الاقوٲمی تشدد تہٕ مختلف NCD کہِ وجہ سٕتۍ بڑن وٲلِس بوجھس سٕتۍ چُھ بڑان۔ صحت چِھ عالمی سطحس پیٹھ بہتر گژان، مگر امک مطلب چُھ یہٕ کہ زیادٕ آبادی چِھ زیادٕ وقت فعال صحت کس نقصانس سۭتۍ گِران، امواتس منٛز چِھ مطلق توسیع۔ بیمارٕ حالتس منٛز گزریمتہٕ زندگی ہنٛد تناسب بڑھون SDI سۭتۍ کُنہٕ کٔنہٕ حدس تام چُھ کم گژھان، مریضن ہنٛز نسبتہ کمپریشن، یُس ذأتی آمدنی، بہتر تعلیم، تہٕ فرٹیلیٹی محدود کرنچ مسلسل کأم کرنچ حمایت چُھ کران۔ ڈی اے ایل وائی تہٕ ہیل تہٕ ایس ڈی آئی سۭتۍ تہند تعلقک چُھ اکھ مضبوط فریم ورک یمہٕ کس بنیادس پیٹھ جغرافیہس سۭتۍ مخصوص صحتچ کارکردگی تہٕ ایس ڈی جی پیشرفتچ جانچ ییہٕ کرنہٕ۔ بیمٲرۍ کہِ بارس منز ملک کہِ مخصوص ڈرائیورن، خاص طورس پیٹھ توقع کھوتہٕ زیادٕہ DALY کہِ وجوہات خٲطرٕہ، ترقی ہند تسلسل کہِ سٕتۍ سٕتۍ تمام مُلکن خٲطرٕہ گژھہِ مالیٲتی تہٕ تحقیقی سرمایہ کٲری، روک تھامٕچ کوششہِ، صحتٕچ پالیسیہِ، تہٕ صحتٕچ نظامس بہتر بناونٕچ پہلوو ہند مطٲلعہ کرُن۔ بل اینڈ میلنڈا گیٹس فاؤنڈیشن۔ |
583260 | منشیاتک مضر اثرات (ADEs) چھ تم نقصانات یم کٔسہٕ دواہس عام خوراکس منٛز استعمال سۭتۍ چھِ وابستہٕ، یم کلینیکل استعمالس منٛز منظور گژھن یا منشیاتس منٛذ کٔنسہٕ دواہس منٛذ روزنہٕ خاطرٕ چھِ اہم۔ واریاہ ADEs چھِ نہٕ ٹرائلزس منٛز اَتھ وقتس تام پہچانہٕ یوان یوتام نہٕ دوا کلینیکل استعمال خٲطرٕ چھِ منظور آمژ کرنہٕ، یمک نتیجہٕ چُھ خراب مریض تہٕ موت۔ از تام چھ دنیاہس منٛز ADEs ہنٛدین لۄکٹن معاملاتن منٛز رٲبطہٕ آمت کرنہٕ۔ ADEs نش بچنہٕ یا کم کرنہٕ خٲطرٕ چِھ طریقہٕ منشیاتچ دریافت تہٕ ترقی خٲطرٕ اکھ اہم مسئلہٕ۔ اتھ منٛز، ٲسۍ میٹا اے ڈی ای ڈی بی) ، یس منٛز 3059 منفرد مرکباتن (جن منٛز 1330 منشیات شٲمل چِھ) تہٕ 13,200 اے ڈی ای اشیاء سۭتۍ ڈیٹا انٹیگریشن تہٕ ٹیکسٹ مائننگ کہ ذریع 520,000 کھوتہٕ زیادٕ منشیاتک منفی واقعاتن ہنٛد اکھ جامع ڈیٹا بیس چُھ شٲمل۔ تمام مرکبات تہٕ ADEs آیہٕ میڈیکل سبجیکٹ ہیڈر (MeSH) منٛز بیان کرنہٕ آمت زیادٕ عام استعمال گژھن والن تصوراتن سۭتۍ تشریح کرنہٕ۔ اتھ دوران، اکھ کمپیوٹیشنل طریقہٕ، یعنی فینوٹائپک نیٹ ورک انفرنس ماڈل (PNIM) ، اوس ڈیٹا بیسس پیٹھ مبنی ممکنہٕ ADEs ہنٛز پیشین گوئی خاطرٕ تیار کرنہٕ آمت۔ ریسیو آپریٹنگ کیریٹرک کرورس (AUC) ہندس تحت علاقہٕ چُھ 10 گنا کراس ویلیڈیشنہٕ سۭتۍ 0. 9 کھوتہٕ زیادٕ، ییلہٕ زن AUC ویلیو اوس US- FDA ایڈویئر ایونٹس رپورٹنگ سسٹم پیٹھ کڑنہٕ آمت بیرونی ویلیڈیشن سیٹس خاطرٕ 0. 912، یم امہٕ کتھہٕ ہنٛز نشاندہی چِھ کران کہ طریقہٕ کارچ پیشین گوئی ہنٛز صلاحیت چِھ قابل اعتماد۔ میٹا ایڈڈ بی یس پیٹھ ہیکو بَغأر رسائی حأصل کرِتھ۔ http://www.lmmd.org/online_services/metaadedb/. ڈیٹا بیس تہٕ طریقہٕ چِھ اکھ مفید ذریعہٕ فراہم کران تاکہ کنہہ منشیات یا مرکب کہٕ خاطرٕ معلوم ضمنی اثرات تلاش کرٕن یا ممکنہٕ ضمنی اثراتن ہنٛز پیشین گوئی کرٕن۔ |
597790 | اگرچہ ماسٹ سیل فنکشنز چِھ کلاسیکی طورس پیٹھ الرجک ردعملس سۭتۍ وابستہٕ، مگر حالیہ مطالعات سۭتۍ چِھ پتہ چلان کہ یم خلیات چِھ دیمن عام بیماریٚن منٛز حصہٕ نوان یتھ کٔنۍ زن ملٹیپل سکلیروسیس، ریومیٹائڈ آرتھرائٹس، ایتھروسکلروسیس، ایورٹک اینوریزم تہٕ کینسر۔ یہٕ مطالعہ چُھ امہٕ کتھہٕ ہنٛد ثبوت فراہم کران کہ ماسٹ سیل تہٕ چِھ غذا سۭتۍ پیدٕ گژھن وألن موٹاپا تہٕ ذیابیطس منٛز حصہٕ نوان۔ مثال کہِ طورس پیٹھ چُھ موٹے انسانن تہٕ چوٕن ہند سفید چربی بافتن منز ایمہِ کِس lean ہم منصبن ہند کہِ مقابلس منز زیادٕہ mast cells چِھ۔ امہٕ مزید، مغربی خوراکس پیٹھ گگرس ہنٛدس تناظرس منٛز، چھاتی خلیاتن ہنٛز جینیٲتی طور پٲنٹھ پٲدٕ گژھن واجنہٕ کمی، یا یمن ہنٛز دواسازی ہنٛز طرٲئحہٕ، جسمک وزنس منٛز اضافہٕ تہٕ سیرم تہٕ WAT منٛز سوجنک سائٹوکنز، کیموکنز تہٕ پروٹینزن ہنٛدس سطحس کم کران، یمہٕ سۭتۍ گلوکوزک ہومیوستاسس تہٕ توانائی ہنٛز کھپت بہتر گژھن چُھ۔ میکانسٹک مطالعات سۭتۍ چُھ پتہ چلان کہ مست خلیات چھ WAT تہٕ پٹھین منٛز اینجیوجنسیس تہٕ سۭتۍ سۭتۍ سیل اپوپٹوسس تہٕ کیتھیپسینچ سرگرمی منٛز حصہٕ نوان۔ سایٹوکین- ڈیفیشیئن ماسٹ سیلن ہند اپنٲئی منتقلی ہند تجربات چِھ یہٕ ظٲہر کران زِ یم سیلہٕ چِھ انٹرویوکن - 6 (IL - 6) تہٕ انٹرفیرون- گاما (IFN- گاما) پٲدٕ کٔرتھ، ماؤس چِھ ڈیپوس ٹشو سسٹین پروٹینز کیتھیپسین ایکسپریشن، اپوپٹوسس تہٕ اینجیوجنسیس منز حصہٕ تراوان، اتھٲی پٲٹھ چُھ ڈایٹ کہِ وجہ سٕتۍ موٹاپا تہٕ گلوکوزٕچ عدم برداشتُک فروغ۔ کلینیکل طور پٲنٹھ دستیاب ماسٹ سیل مستحکم کرن وٲل ایجنٹن سۭتۍ علاج کرنہٕ آمت ماؤسن منٛز چھ کم موٹاپا تہٕ ذیابیطس ہینٛد نشانہٕ بناون وٲل نتائجن سۭتۍ چھ انسانن منٛز یمن عام میٹابولک عوارضن خٲطرٕ نئۍ علاج تیار کرنک امکان ظٲہر گژھان۔ |
612002 | آئنوٹروپک گلوتامیٹ ریسیپٹر ذیلی اکائین ہنٛد ایکسٹرا سیلولر امینو ٹرمینل ڈومینز (ATDs) چِھ تمام گلوتامیٹ ریسیپٹرن ہنٛد اکھ نیم خودمختار جزٕ بناوان یُس غدودس سۭتۍ چُھ تعلق تھاوان تہٕ ریسیپٹر افعال کس حیران کن متنوع سیٹس چُھ کنٹرول کران۔ یمن افعالاتن منٛز چُھ سب یونٹ اسمبلی، ریسیپٹر ٹریفکنگ، چینل گیٹنگ، اگونسٹ طاقت، تہٕ ایلوسٹریک ماڈیولشن شٲمل۔ مختلف آئنوٹروپک گلوتامیٹ ریسیپٹر کلاسز تہٕ اکس کلاسس اندر مختلف سب یونٹن ہنٛز واریہ مختلف خصوصیات امینو ٹرمینل ڈومینن ہنٛدٕ طرفہٕ تفریق ریگولیشن سۭتۍ ہیکہٕ اخذ کرتھ۔ امینو ٹرمینل ڈومینن ہینز ساخت تہٕ فعلچ چُھ نٔو علم یس اتھ جایہٕ پیٹھ نظرثانی چِھ کران امہٕ علاقک گلوتامیرجک سگنلنگچ علاجچ تبدیلی خاطرٕ ہدف بناون چُھ ممکن۔ ایمہِ مقصد خٲطرٕہ چُھ NMDA ریسیپٹر اینٹاگونسٹ یوس GluN2B ATD سٕتۍ رٲبطٕ چُھ کران، آئسکیمیا، نیوروپیتھک درد، تہٕ پارکنسنٕچ بیمٲرۍ ہندین جانورن ہندین ماڈلن منز وعدہٕچ مظٲہرٕہ کران۔ |
623486 | سینٹرفیگل ایلیٹریشن اوس مزید استعمال کرنہٕ آمُت مونونیوکلیئر سۭتۍ بھرپور سیلن سۭتۍ انسٲنی پردیی بلڈ مونوسیٹس (HPBM) الگ کرنہٕ خٲطرٕ یُس پلیٹلیٹ کنسنٹریشن کلیکشنک نمونن پتہٕ ثانوی جزو پٲنٹھ حٲصل اوس آمُت کرنہٕ۔ HPBM آیہٕ یا تہٕ اکہٕ یا زٕ آبٲدین منٛز لبنہٕ ییتھ منٛز یا تہٕ مجموعی HPBM یا لۄکٕٹہٕ (SM) تہٕ بٔڑ مونوسایٹس (LM) شٲمل چھِ۔ ایلٹریشن آیہٕ 3,500 +/- 5 rpm پیٹھ EDTA ورٲے Ca++- تہٕ Mg++- فری PBS منٛز لیمفوسیٹس تہٕ HPBM الگ کرنہٕ خٲطرٕ کرنہٕ۔ کل HPBM منٛز اوس اوسطاً 5.05 +/- 1.50 X 10 ((8) HPBM 95٪ +/- 3٪ خٲلصیتس سۭتۍ بازیافت کرنہٕ آمت۔ ایس ایم تہٕ ایل ایم آیہٕ مجموعی ایچ پی بی ایمس زٕ مساوی آبٲدین منٛز تقسیم کٔرتھ ایچ پی بی ایمچ طہارتہٕ 92 فیصد +/- 3 فیصد تہٕ 93 فیصد +/- 3، بالترتیب غٲر مخصوص ایسٹیریز سٹیننگ کہ ذریع حٲصل کرنہٕ۔ ٹرپین بلیو کہِ اخراج کہِ ذریعہٕ چُھ نہٕ ایلیٹریشن میڈیاہس زندٕہ روزنس پیٹھ کنٛہہ اثر و رسوخ ۄچھنہٕ آمُتۍ۔ تمام تر HPBM آبٲدی ٲس لیمفوسیٹ آبٲدی پیٚٹھٕ ہسٹو کیمیٲیی (leu- 1 تہٕ leu- 7 خٲطرٕ رد عملٕچ کمی) تہٕ فعال (NK سیلہٕ چہ سرگرمی ہٕنٛز کمی) طے کرنہٕ آمٕژ۔ HPBM آبٲدی آیہ HLA- Dr، OKM- 1، OKM- 5، MY- 8، تہٕ leu M- 3 مونوکلونل اینٹی باڈیز مارکر سٹیننگس منٛز افزودہ کرنہٕ۔ ایس ایم تہٕ ایل ایم آبٲدی درمیان اوس نہٕ کونہٕ تہٕ مونوسیٹ مخصوص مونوکلونل اینٹی باڈیز خٲطرٕ فیصد مثبت سیلن منٛز فرق۔ ترٛیٚو مونوسایٹ پوپولیشنو کٔر انسٲنی سرخ خونٕکۍ خلیاتن خٲطرٕ اینٹی باڈیزس پیٹھ منحصر سیل میڈیٹڈ سایٹٹوکسٹی میڈیٹ، یتھ منٛز LM میڈیٹ چھ میڈیٹ کران زیادٕ لیسیس (27. 0٪ +/- 5٪) SM کھوتہٕ (7% +/- 3٪) ۔ (مختصر کَتھ باتھ ۲۵۰ لفظن منز مختصر) |
641786 | ریسیپٹڈ چائلڈ ہیونگ ایکٹویٹ لیمفوبلاسٹک لیوکیمیا (ALL) چُھ مۄختلف پیش گوئی کران، شدید دوبارٕ علاجس باوجود، اندرونی دوا کہ خلاف مزاحمت کہ وجہ سۭتۍ۔ حیاتیاتی وتھ چِھ نامعلوم یم مزاحمتس منٛز ثالثی چِھ کران۔ ییتھ منٛز، چھِ ہم آہنگ تشخیصک ٹرانسکرپٹوم پروفائلن تہٕ ریسیپٹ بون میرو نمونن ہنٛد اطلاع دیوان دس نفرن پیڈیاٹرک بی-لمفوبلاسٹک لیوکیمیا سۭتۍ آر این اے کہ ترتیبک استعمال کرتھ۔ ٹرانسکرپٹوم سیکوینسنگ سۭتۍ آیہ 20 نو حٲصل کرنہٕ، ناول نانسنومک تغیراتچ نشاندہی کرنہٕ یم ابتدٲئی تشخیصس پیٹھ موجود ٲس نہٕ، یتھ منٛز 2 افرادن اکس جینس منٛز، NT5C2 منٛز، 5 - نیوکلیوٹائڈیزس خٲطرٕ کوڈنگ کرن وٲلۍ ریسیپس مخصوص تغیراتک حامل ٲس۔ NT5C2 ہٕنٛز فول ایکسن ترتیب آیہ مزید 61 ریسیپشن نمونن منٛز مکمل کرنہٕ، 5 معاملاتن منٛز آیہ اضٲفی تغیراتک شناخت کرنہٕ۔ میوٹینٹ پروٹینن ہنٛد انزائمک تجزین سۭتۍ گو یہٕ ظأہر کہ بیسچ تبدیلی سۭتۍ چِھ بڑھاونہٕ آمژ انزائمک سرگرمی تہٕ نیوکلیوسائڈ اینالاگ تھراپی سۭتۍ علاجس خلاف مزاحمت۔ کلینیکل طورس پیٹھ، یم تمام افراد NT5C2 اتپریورتن ٲس برداشت کران تمن منٛز ٲس ابتدائی تشخیص پیٹھ 36 مہن اندر جلدی عٲرضی پٲدٕ گژھان (P = 0. 03) ۔ یم نتٲئج چھِ ونان زِ NT5C2 منٛز چھِ تغیرات ALL منٛز دوا خٕلاف مزاحم کلونن ہنٛز نشوونما سۭتۍ وابستہٕ۔ |
649951 | استدلال: CB1 کینابینوائڈ ریسیپٹرن ذریعہٕ کٲم کرن وٲل اندرونی تہٕ بیرونی کینابینوائڈ چھِ مختلف طرز عمل تہٕ نیورواینڈوکرائن افعال، بشمول جذبٲتی ردعمل، تہٕ ہیچھن تہٕ یادداشتک عملہٕ کنٹرول کرنس منٛز ملوث۔ حال حالٕے، چھ سی بی 1 کینابینوائڈ ریسیپٹر منٛز کمی وٲلۍ ناک آؤٹ چوہے تیار کرنہٕ آمٕتۍ، تہٕ یم جانور چھ اینڈوجینس کینابینوائڈ سسٹم کہ نیورو فزیالوجی ہنٛد اندازٕ لگاونہٕ خٲطرٕ اکھ بہترین ذریعہٕ پٲدٕ کران۔ مقصد: سی بی 1 کینابینوائڈ ریسیپٹر کہِ کردارُک تعین کرنہٕ خٲطرٕہ چُھ کینٛہہ جذبٲتی متعلقہٕ رویہٕ کہِ ردعمل، بشمول جارحیت، اضطراب، ڈپریشن تہٕ ہیچھنٕک ماڈل، سی بی 1 ناک آؤٹ چِھ استعمال کران۔ طریقہٕ کار: ٲسۍ مختلف طرز عمل کس نمونس تحت CB1 ناک آؤٹ ماؤس تہٕ وائلڈ ٹائپ کنٹرولزک خود ساختہ ردعملک اندازٕ لگاونہٕ، بشمول روشنی/تھنہٕ خانہ، دائمی غٲر متوقع ہلکہٕ تناؤ، رہائشی حملہ آورن ہنٛد ٹیسٹ تہٕ فعال گریزک نمونہٕ۔ نتٲئج: سانہٕ کیٛن نتٲئجن سۭتۍ چُھ پتہ چلان کہ CB1 ناک آؤٹ گگرس منٛز چُھ جارحانہ ردعملس منٛز اضافہٕ یوان کرنہٕ یم رہائشی-درارٕ ٹیسٹس منٛز چُھ ماپنہٕ یوان تہٕ روشنی/سُدھ باکسس منٛز چُھ اینکیوجینک ہیو ردعمل۔ مزید برآں، سی بی 1 ناک آؤٹ گگرس منٛز اوس سوزیدٕ غأر متوقع ہلکہٕ تناؤک طریقہٕ کارس منٛز افسردہٕ نما ردعمل ظاہر کرنہٕ خٲطرٕ زیادٕ حساسیت وۄچھنہٕ آمژ، یُس یمن جانورن منٛز اینہیڈونک حالت تیار کرنہٕ خاطرٕ زیادٕ حساسیتک تجویز چُھ کران۔ ٲخر کار، سی بی 1 ناک آؤٹ گگرن ہینز نشوونما چُھ فعال ایوینشن ماڈلس منٛز تیار گژھن والن مشروط ردعملن منٛز اکھ اہم اضافہٕ ظٲہر کران، یمہٕ سۭتۍ ہیچھنہٕ تہٕ یادداشتک عملہٕ منٛز چِھ بہتری یوان۔ نتیجٕ: یم نتٲئج ایکِس طورس پیٹھ چِھ ظٲہر کران زِ CB1 ریسیپٹرن چُھ فعال کٔرِتھ اندرونی کینابینوائڈز چِھ جذبٲتی رویس کنٹرول کرنس منز ملوث تہٕ ہیچھنٕچ تہٕ یادداشتٕچ فزیولوجیکل عملس منز چِھ حصہٕ نِوان۔ |
654735 | گلیوما چُھ دماغ کہِ ٹیومرٕچ ساری کھوتہٕ عام قسم۔ ایکسٹرا سیلولر ویسکلز، ایگزیومز کس شکلس منٛز، چھ سیل ڈیریوڈ پروٹینز تہٕ نیوکلک ایسڈس، بشمول مختلف مائکرو آر این اے (miRNAs) منتقل کٔرتھ سیل سیل مواصلاتچ ثالثی خٲطرٕ زاننہٕ یوان۔ اتھ جایہٕ پیٹھ ٲسۍ کینسرس سۭتۍ وابستہٕ miRNAs کس سطحس خٲطرٕ recurrent glioma سۭتۍ متاثر گژھن وٲلۍ مریضن ہنٛد سیٚری بروسپینل فلیوڈ (CSF) ہٕنٛز جانچ کرنہٕ آمٕژ، تہٕ CSF، سیرم، تہٕ ایکسوزومس منٛز موجود miR-21 کس سطحس سۭتۍ موازنہ کرنہٕ کہ ذٔریع پیش گوئی خٲطرٕ اقدارچ تشخیص کرنہٕ آمٕژ۔ سرجری پتہٕ گلیوما کہٕ ستر مریضن ہیند نمونن ہنٛد موازنہٕ اوس خاندرٕ کین اکہٕ ٹراما مریضن سۭتۍ غأر ٹیومر کنٹرول گروپ کس طورس پیٹھ کرنہٕ آمت۔ گلیوما مریضن ہنٛد سی ایس ایف یس منٛز ٲس ایکسوسومل میآر- 21 سطح کنٹرول گروپن ہنٛدس مقابلس منٛز نمایاں طور پٲنٹھ زیادٕ لبنہٕ آمژ۔ ییلہٕ زن سیرم سۭتۍ ماخوذ ایکسوسومل میآر- 21 اظہارس منٛز کہہ فرق اوس نہٕ لبنہٕ آمت۔ سی ایس ایف- اخذ شدہ ایکسوسومل میآر- 21چ سطح چھ ٹیومر کس ریڑھس / وینٹرکل میٹاسٹیسس سۭتۍ وابستہٕ تہٕ اناٹومیکل سائٹ کس ترجیحس سۭتۍ چھ دوبارٕ پیدٕ گژھن۔ مزید 198 گلیوما ٹشو نمونن سۭتۍ، ٲسۍ اسہ تصدیق کرمژ ز miR-21 سطح چھ ٹیومر کس تشخیص کس گریڈس سۭتۍ وابستہٕ تہٕ مریضن ہنٛد مجموعی زندٕ روزنک وقت کس درمیانی قدرس سۭتۍ منفی تعلق تھاوان۔ امہٕ مزید، U251 سیلن منٛز mR-21 اظہار روکونہٕ خٲطرٕ ٲسۍ امہٕ پتہٕ اکھ لینٹی ویرل روکٲوۍ استعمال کرنہٕ آمت۔ نتائجن سۭتۍ پتہٕ چُھ لگان کہ PTEN، RECK تہٕ PDCD4 ہنٛد miR-21 ٹارگٹ جینچ سطح چھِ پروٹین کس سطحس پیٹھ منظم۔ لہذا، ٲسۍ اسہِ نتیجس پیٹھ آمٕتۍ زِ ایکسوسومل میآر- 21 ہٕنٛز سطح ہیٚکہ گلیوما کہ تشخیص تہٕ پیش گوئی خٲطرٕ اکھ پرٛامید انڈیکیٹر ہٕنٛدس طورس پیٚٹھ ثٲبت کرنہٕ یتھ، خاص طور ٹیومر کس دوہراونس یا میٹاسٹاسس کس پیش گوٗیی خٲطرٕ۔ |
663464 | نوٲیۍ مطالعات چھِ ڈی این اے میتھیلشن تہٕ پروٹین کوڈنگ جینن ہنٛد اظہارچ انسٲنی عمرس سۭتۍ تعلق کس بارس منٛز ثبوت فراہم کران۔ عمر تہٕ عمرس سۭتۍ وابستہٕ کلینیکل نٔتیٖجہٕ سۭتۍ microRNA اظہار کس تعلقس چھنہٕ مکمل طور پٲنٹھ بیان آمت کرنہٕ۔ ٲسۍ 5221 بالغن منٛز کل خونہٕ منٛز مائکرو آر این اے یچ اظہارس سۭتۍ عمرک تعلقاتن ہنٛد مطالعہٕ کوٚرمت تہٕ 127 مائکرو آر این اے یچ نشاندہی کٔرمت یم P < 3.3 × 10-4 (بونفرونی- درست) پیٹھ عمرس سۭتۍ مختلف اندازس منٛز اوس ظٲہر کرنہٕ آمت۔ زیادٕ تر microRNAs ٲس پرانن والین افرادن منٛز underexpressed۔ مائکرو آر این اے تہٕ ایم آر این اے یچ اظہارک مربوط تجزیہٕ سۭتۍ پتہٕ چُھ لگان عمرس سۭتۍ وابستہٕ ایم آر این اے یچ اظہارس منٛز تبدیلیہٕ ممکنہٕ طور پٲنٹھ عمرس سۭتۍ وابستہٕ مائکرو آر این اے یس سۭتۍ چُھ یوان چلاونہٕ یمن منٛز RNA پروسیسنگ، ترجمہٕ، تہٕ مدافعتی فنکشن چِھ شٲمل آسان۔ ٲسۍ 80 microRNAs ہٕنٛزن ایٚکسپرٛیٚشنن ہٕنٛدس سطحس پیٚٹھ مشتمل microRNA عمر ہنٛد پیشین گوٗیی کرنہٕ خٲطرٕ اکھ لکیری ماڈل تیار کوٚرمت۔ مائکرو آر این اے یچ عمر ڈی این اے میتھلائیشن (r = 0.3) تہٕ ایم آر این اے ایکسپریشن (r = 0.2) سۭتۍ پیشین گوئی شدٕ عمرس سۭتۍ اوس معمولی طور پٲنٹھ متعلق، یمہٕ سۭتۍ یہٕ مشورٕ چُھ ملان زِ مائکرو آر این اے یچ عمر ہیکہٕ ایم آر این اے تہٕ ایپیجینیٹک عمرچ پیشین گوئی کرن وألن ماڈلزن ہنٛز تکمیل کرتھ۔ ٲسۍ مائکرو آر این اے عمر تہٕ زمانہٕ لحاظس سٕتۍ عمرس درمیان فرق تیز رفتار عمرٕکۍ بایو مارکر (Δage) کِس طورس پیٹھ استعمال کران تہٕ لٔبٕن کہ Δage اوس تمام وجوہات کہِ وجہ سٕتۍ موتس سٕتۍ وابستہٕ (خطرٕ تناسب 1.1 فی سال فرق، P = 4.2 × 10-5 جنس تہٕ زمانہٕ لحاظس سٕتۍ ایڈجسٹ) ۔ امہٕ علاوٕ، Δage اوس کورونری دلچ بیماری، ہائی بلڈ پریشر، بلڈ پریشر، تہٕ گلوکوزچ سطح سۭتۍ وابستہٕ۔ ٲخر کار، ٲسۍ چٲنۍ پورٕ خونہٕ منٛز مائکرو آر این اے اظہار پروفائلنگ پیٚٹھ مبنی اکھ مائکرو آر این اے عمرچ پیشین گوئی ہنٛد ماڈل بناون۔ عمرس سۭتۍ وابستہٕ مائکرو آر این اے تہٕ یمن ہنٛد ہدف چِھ تیز رفتار عمرک پتہ لگاونہٕ تہٕ عمرس سۭتۍ وابستہٕ بیمأرِین ہنٛد خطراتن ہنٛز پیشین گوئی کرنہٕ خاطرٕ ممکنہٕ افادیت تھوان۔ |
665817 | اے آئی ایم ایس فرنٹو ٹمپورل لوبر ڈیجنیریشن (ایف ٹی ایل ڈی) چھ کلینیکل تہٕ پیتھولوجیکل طور پٲنٹھ متضاد۔ اگرچہ MAPT، GRN تہٕ C9ORF72 منٛز تغیرات سۭتۍ وابستہٕ چُھ، یمن ہنٛد پتھوجنیسیس، تہٕ FTLD ہنٛد باقی غأر جینیاتی شکلہٕ، نامعلوم چِھ روزان۔ ایپی جینیٹک عوامل یتھ کٔنۍ ز ہسٹون ڈیسیٹیلیز (HDAC) ذٔریع ہسٹون ریگولیشن ہیکن ٹرانسکرپشنچ سرگرمی ہنٛد بے قٲعدگی منٛز کردار ادا کرتھ، یُس نیوروڈجینیریٹو عملہٕ ہنٛز بنیاد چُھ سمجھنہٕ یوان۔ HDACs 4، 5 تہٕ 6 ہٕنٛز تقسیم تہٕ شدتک اندازٕ آیہ ہپپو کیمپس تہٕ سیری بیلمس سۭتۍ temporal cortex کس امیونوسٹین شدٕ حصن منٛز 33 پیتھولوجیکل طور FTLD کس تصدیق شدٕ صورتن تہٕ 27 کنٹرولز منٛز نیم مقداری طور طے کرنہٕ۔ نتائج FTLD کس معاملس منٛز مجموعی طور پٲنٹھ کنٹرولز کس مقابلس منٛز، تہٕ خاص طور پٲنٹھ FTLD tau-Picks کس معاملس منٛز FTLD tau-MAPT تہٕ کنٹرولز کس مقابلس منٛز، HDAC4 تہٕ HDAC6 خٲطرٕ granule سیلن منٛز سائٹوپلاسمک امیونو سٹیننگچ اکھ نمایاں طور پٲنٹھ زیادٕ شدت آیہٕ لبنہٕ۔ FTLD- TDP ذیلی اقسامن درمیان، یا FTLD ہنٛد مختلف جینیاتی تہٕ غأر جینیاتی شکلن درمیان کُنہٕ فرقچ اطلاع آیہٕ نہٕ دینہٕ۔ کنہ FTLD یا کنٹرول کیسس منٛز HDAC5 منٛز کہہ تہٕ تبدیلی چھنہٕ وچھنہٕ آمژ۔ نتیجہٕ HDAC4 تہٕ/یا HDAC6 کہِ بے ضابطگی ہیکہِ Pick bodies سٕتۍ وابستہ FTLD-tau کہِ پیتھوجینسس منز کردار ادا کرِتھ، حالانکہ ایمونوسٹیننگ کہِ کمی ہند مطلب چُھ زِ یژھ تبدیلیہٕ چِھ نہٕ براہ راست Pick bodies کہِ تشکیلس منز حصہ نِوان کینٛہہ۔ |
667451 | کلونل ارتقاء چھ کینسرچ ترقی تہٕ دوبارٕ پیدٕ گژھنچ اکھ اہم خصوصیت۔ ٲسۍ 149 سوزیدٕ لیمفوسایٹک لیوکیمیا (CLL) کین معاملاتن منٛز انٹرا ٹومورل ہیٹروجنسی ہنٛد مطالعہٕ کران۔ پرتھ اکہٕ سومیٹک تغیرس منٛز چھ کینسرچ سیلن ہنٛد کسٹم پیمائش کرنہٕ خٲطرٕ پورٕ ایکسم ترتیب تہٕ کاپی نمبرک انضمامک ذریعہٕ۔ اسہٕ چُھ ڈرائیور تغیراتس بنیٲدی طور پٲنٹھ کلونل (مثلاً، MYD88، ٹریسومی 12، تہٕ del ((13q)) یا سب کلونل (مثلاً، SF3B1 تہٕ TP53) کس طورس پیٹھ شناخت کرمُت، یس CLL ارتقاء منٛز گوڑنک تہٕ پتہٕ واقعاتن سۭتۍ مطابقت تھوان چھِ۔ ٲسۍ زٕ وقتہٕ، 18 مریضن ہٕنٛدس لیوکیمیا سیل سمپلس پیٚٹھ۔ کیموتھراپی سۭتۍ علاج کرنہٕ آمٕتۍ بارہ CLL کیس منٛزٕ ٲس دہن (مگر علاج بغٔیر چھ صرف اکس) کلونل ارتقاءک شکار، بنیٲدی طور پٲنٹھ ڈرائیور تغیراتس سۭتۍ ذیلی کلونن ہنٛد شٲمل (مثلاً، SF3B1 تہٕ TP53) یُس وقتس سۭتۍ سۭتۍ پھٔہلتھ۔ مزید برآں، اکھ سب کلونل ڈرائیور تغیراتچ موجودگی أس بیمأری ہنٛد تیزی سان ترقی خاطرٕ اکھ آزاد خطرٕ۔ امہٕ کِنۍ چُھ سانہٕ مطالعہٕ CLL منٛز کلونل ارتقا ہک نمونہٕ بے نقاب کران، امہٕ سٕند بتدریج تبدیلی منٛز بصیرت فراہم کران، تہٕ منفی طبی نتائجن سۭتۍ ذیلی کلونن ہینز موجودگی چُھ جوڑان۔ |
680949 | بڈہٕ وٕنٛدیٚن خمیرن ہنٛد ڈیپلوڈ سیٚلہٕ چھےٚ ہاپلوڈ سیٚلہٕ سپورولیشن کس نشوونماत्मक پروگرامہٕ کہ ذٔریع پٲدٕ کران، یس مییوسس تہٕ سپور مورفوجینیسس پیٚٹھ مشتمل چھ آسان۔ ڈی این اے مائیکروایریز یمن منٛز تقریباً ہر اکھ خمیر جین چُھ آسان تم آیہٕ اسپورولیشنہٕ دوران جین ایکسپریشنس منٛز تبدیلین ہنٛد اندازٕ لگاونہٕ خاطرٕ استعمال کرنہٕ۔ کم از کم ٲسۍ زٕ مختلف مقدٲمی تحریککۍ نمونہٕ وٕچھنہٕ آمٕتۍ۔ ٹرانسکرپشن فیکٹر Ndt80 گوو مییوٹک پروفیز کس اختتامس پیٹھ جینن ہنٛد اکس بڑس گروپ کس انضمامس خاطرٕ اہم باسان۔ اجماعچ ترتیب یمن ہنٛد تعلق چُھ عارضی ضابطس سۭتۍ چُھ زاننہٕ یوان یا تجویز چِھ یوان کرنہٕ، امچ شناخت صرف مربوط طورس پیٹھ ظاہر گژھن وٲل جینن ہنٛز ترتیب کس تجزیہٕ سۭتۍ ہیکو کرتھ۔ ٹائمروئل ایکسپریشن پیٹرنن دیت امہٕ برونٹھ کیٛن ہتہٕ زیادٕ غأر خصوصیت یافتہ جینن ہنٛز ممکنہٕ افعال کس بارس منٛز سراٹ، یمن منٛز کینٛہہ چِھ گٹوگنیسیس دوران کأم کرتھ ہیکان کنہہ vertebrate ہومولوجس تھوان۔ |
704526 | شٲہدس پیٹھ مبنی عملہٕ کس ڈیزائنس تہٕ نفاذس منٛز بہتری ہنٛد انحصار چُھ بَرتاوک تبدیلی ہنٛد کامیأبی مداخلتس پیٹھ۔ اتھ منٛز چُھ مداخلتچ خصوصیت تہٕ ہدف شدٕ رویک تجزیس سۭتۍ یمن ہنٛد تعلق خاطرٕ اکھ مناسب طریقہٕچ ضرورت۔ رویہٕ تبدیل کرنچ مداخلتن ہنٛد فریم ورک چِھ واریاہ، مگر یہٕ چُھ نہٕ واضح کہ تم کتھ حدس تام چِھ اتھ مقصدس پورٕ کران۔ یہٕ مقالہ چُھ یمن فریم ورکن ہنٛد تشخیص کران، تہٕ یمن ہنٛزن حدودن پیٹھ قابو پانس منٛز نٔو فریم ورک چُھ تیار کران تہٕ یمن ہنٛد تشخیص چُھ کران۔ طریقہٕ کار رویس منٛز تبدیلی ہنٛد مداخلتن ہنٛد فریم ورکس ہنٛز شناخت کرنہٕ خاطرٕ الیکٹرانک ڈیٹا بیسس منٛز چِھ منظم تلاش تہٕ طرز عملچ تبدیلی ہنٛد ماہرینن سۭتۍ مشاورتک استعمال آمُت کرنہٕ۔ یمن ہنٛد تشخیص ترین معیارن مطأبق اوس کرنہٕ آمُت: جامعیت، ہم آہنگی، تہٕ برٛۄنٛہہ کن طرز عمل کس اکھ وسیع ماڈلس سۭتۍ واضح تعلق۔ یمن معیاراتن پورٕ کرنہٕ خٲطرٕہ آو اکھ نیو فریم ورک تیار کرنہٕ۔ ایمہِ کہِ قابلہِ بھروسہ اطلاق کہِ اطلاقُک چُھ رویہِ کہِ تبدیلین ہند زٕ شعبن منز جائزہ ننہٕ آمُت: تمباکو نُش کنٹرول تہٕ موٹاپا۔ نٔتیٖجہٕ نوٛوٛن مداخلت کیٛن افعالن تہٕ ستھ پالیسی کیٛن زمرن پیٹھ مشتمل ٲس کُنوُہ فریم ورک یمو یمن مداخلتن ہنٛز اجازت دی ییہٕ دی۔ کُنہٕ تہٕ کٔرک نہٕ جائزٕ نیبَر مداخلت کین افعالن یا پالیسیو ہنٛد پورٕ اسپیکٹرمک احاطہٕ تہٕ صرف اکھ اقلیت چِھ ہم آہنگی یا طرز عمل کس ماڈلس سۭتۍ تعلق کس معیارس پیٹھ پورا گژھان۔ اکھ مجوزہ نئۍ فریم ورک چُھ اکس"بیہوا سسٹم" کس مرکزس منٛز ییتھ منٛز ترۍ ضروری حالات شٲمل چِھ: صلاحیت، موقعہٕ، تہٕ حوصلہٕ افزائی (یتھ أس"COM-B نظام" ونن) ۔ یہٕ چُھ اکھ"بیہویر چینج وہیل" (BCW) کس مرکزس تشکیل دیوان یتھ أندۍ پٔکہٕ یمن حالاتن منٛز اکھ یا زیادٕ کھوتہٕ زیادٕ کس کمی پیٹھ توجہ مرکوز کرنہٕ خاطرٕ نو مداخلت افعال چِھ ترتیب دینہٕ آمت۔ اتھ أندۍ پٔکہٕ چِھ ستھ پالیسی ہنٛزٕ کٲمی یم یمن مداخلتن ہنٛز اجازت ہیکہٕ دیتھ۔ بی سی ڈبلیو اوس انگلش ڈیپارٹمنٹ آف ہیلتھک 2010 کہٕ تمباکو کنٹرولٕچ حکمت عملی تہٕ نیشنل انسٹی ٹیوٹ آف ہیلتھ تہٕ کلینیکل ایکسیلنس کہٕ موٹاپا کم کرنہٕ کس بارس منٛز رہنما خطوطس منٛز مداخلتچ خصوصیت دینہٕ خاطرٕ قابل اعتماد طریقہٕ سۭتۍ استعمال کرنہٕ آمُت۔ نتیجہٕ چُھ یہٕ زِ رویس تبدیل کرنہٕ خٲطرٕ مداخلت تہٕ پالیسیہٕ ہیکن BCW کہ ذریعہٕ مفید طورس پیٹھ بیان کرتھ یتھ منٛز چِھ: مرکزس منٛز اکھ رویس نظام شأمل، یُس مداخلت کہ افعال سۭتۍ چُھ گھیر یوان تہٕ پتہٕ پالیسی کس زمرس سۭتۍ۔ تحقیقہٕ ہنٛز ضرورت چِھ یمہٕ کتھہٕ ہنٛز تعین کرنہٕ خأطرٕ کہ بی سی ڈبلیو مؤثر مداخلتن ہنٛد زیادٕ موثر ڈیزائن کس نتیجس منٛز ہیٛکہٕ کتھ حدس تام پٔدٕ گژھتھ۔ |
708425 | ایچ آئی وی چھےٚ بٔڑس پیمانس پیٚٹھ جنسی تعلقاتن ہٕنٛد ذٔریعہ دنیاہس منٛز پھیلان۔ علاج تہٕ نگہداشتس منٛز پیشرفتہٕ باوجود، ویکسین یا مائکروبیسیڈسن سۭتۍ منتقلی روکاون چُھ مشکل ثٲبت گومُت۔ ایچ آئی وی سۭتۍ بچاونچ اکھ امید افزا حکمت عملی چھ اینٹی ریٹرووائرل دوائن سۭتۍ ایچ آئی وی ہنٛد نمائش برونٹھ بچاوچ روک تھام۔ ریورس ٹرانسکرپٹیسس انحیبٹرز ٹینوفور ڈیسوپروکسیل فوماریٹ (TDF) یا ٹروواڈا (TDF پلس ایمٹرکسائٹابین) سۭتۍ روزانہ علاج کس افادیتک اندازٕ لگاون وأل کلینیکل ٹرائلز چِھ جٲری۔ ٲسۍ فرض کوٚرمت ز طویل مدتی اینٹی وائرل دوائن سۭتۍ وقتاً فوقتاً احتیاطی علاج تہٕ وایرل نقل و حمل کیٚن گۄڑنکیٚن مرحلن رکاوٹ بناونس منٛز تہٕ موکوسال ٹرانسمیشن روکاونس منٛز روزانہٕ دوہ استعمال کرنہٕ سۭتۍ آسہِ تیوٗت موثر۔ ٲسۍ اسہِ فٲصلہٕ زِ اسہِ چھِ پونپٕرِس ٹروواڈا دِنہٕ پتہٕ 14 ہفتن ہٕنٛزِ ہفتہٕ پتہٕ رِکٹالہٕ طَریقہٕ سٔتۍ سٕنٛس انسٲنی مدافعتی کمی ہٕنٛدس وائرَس (ایس ایچ آئی وی) نِش۔ اکسسپوزیشن برونٹھ 1، 3، یا 7 دوہ دنہٕ آمژٕ ٹروواڈا کہ زبانی خوراک سۭتۍ اکھ سادٕ سکیمیٹکس یمہٕ پتہٕ 2 گھنٹن پتہٕ دویم خوراکٕ سۭتۍ پتہٕ روزانہٕ منشیاتچ انتظامیہٕ ہیوندٕ حفاظتی اثر اوس، ممکنہٕ طور پٲنٹھ منشیاتچ طویل انٹرا سیلولر تسلسل کہ وجہ سۭتۍ۔ امہٕ علاوٕ، وائرسچ نمائش گٲی 2 گھنٹن برونٹھ یا امہٕ پتہٕ شروع گژھن وٲل زٕ خوراکک نظام، تہٕ دشویو خوراکن منٛز ٹروواڈاچ توجہ دوگنہٕ کرتھ آو مکمل تحفظ حٲصل کرنہٕ۔ اگر اکسپوزریشن پتہٕ گوڑنچ خوراک 24 گھنٹن تام تاخیر سۭتۍ دینہٕ آو تہٕ امہٕ سۭتۍ گو نہٕ تحفظ نظر، یم سلوکوسس منٛز گوڑنچ نقلس روکاونچ اہمیتس پیٹھ زور دیت۔ تہندٕ نتٲئجن سۭتۍ چُھ پتہ چلان کہ اینٹی وائرل دوا سۭتۍ وقتاً فوقتاً حفاظتی علاج SHIV انفیکشن کہ روک تھامس منٛز انتہائی موثر ہیکہٕ أستھ، حفاظتچ اکھ وسیع کھڑکی سۭتۍ۔ تم چھ انسٲنی منٛز ایچ آئی وی ٹرانسمیشن روکاونچ قٲبلہِ عمل، لاگت مؤثر حکمت عملی تیار کرنچ امکانس بڑاوان۔ |
712078 | سسٹک فائبروسس چُھ سسٹک فائبروسس ٹرانس میمبرین کنڈکٹنس ریگولیٹر (Cftr سۭتۍ کوڈڈ) منٛز تغیراتک وجہ سۭتۍ آسان یُس بیک کاربونیٹ ٹرانسپورٹس حمایت کرن وٲل اپیکل کلورائڈ چینل کس طورس پیٹھ امکس کردارس چُھ کمزور کران۔ سسٹک فائبروسس وٲل افرادن منٛز چھِ برقرار، گاڑٕ تلچھٹ آسان یس شاہینن چھِ بند کران تہٕ luminal اعضاء چھِ رکاوان تیکیازِ متعدد باقی غٲر معمولیات چھِ یمن منٛز متاثرہٕ اعضاءچ سوجن، لپڈ میٹابولزمس منٛز تبدیلی تہٕ انسولینچ مزاحمت شٲمل چھِ۔ ییتھ منٛز چھِ ونان زِ Cftr-deficient گگرن ہنٛد کولونک ایپیتھلیئل سیلہٕ تہٕ پورٕ پھیپھڑوں ہنٛد ٹشو چُھ پیراکسسوم پرولیفرٹر- ایکٹیویٹڈ ریسیپٹر-گاما (PPAR-gamma، Pparg سۭتۍ کوڈت) فنکشنس منٛز اکھ نقص ظاہر کران یُس جینک اظہار کس اکھ پیتھولوجیکل پروگرامس منٛز چُھ حصہٕ تراوان۔ کولونک ایپیٹیل سیلزن ہنٛد لپڈومک تجزیہ چُھ امہٕ کتھہٕ ہنٛز نشاندہی کران کہ یہٕ نقأص جزوی طور پأنٹھ چُھ اندرونی PPAR- گاما لیگنڈ 15- کیٹو- پروسٹاگلینڈن E ((2) (15- کیٹو- PGE ((2)) ہنٛز کم مقدار سۭتۍ گژھان۔ مصنوعی PPAR- gamma ligand rosiglitazone سۭتۍ Cftr- deficient گگرس سۭتۍ علاج چھ جزوی طور پٲنٹھ Cftr- deficient سۭتۍ وابستہٕ تبدیل شدٕ جینک اظہارک نمونہٕ معمولس منٛز تراوان تہٕ بیٚمارچ شدت چھ کم کران۔ روزگلیٹازون چھ کولمکس منٛز کلورائڈ چھٹکارا پیٚٹھ کنٛہہ اثر نوان، مگر یہ چھ کاربنک اینہایڈراسس 4 تہٕ 2 (کاربنک اینہایڈراسس 4 تہٕ کاربنک اینہایڈراسس 2) کوڈنگ جینن ہٕنٛز اظہار بڑاوان، بیکاربونٹ چھٹکارا چھ بڑاوان تہٕ میوکس برقرار تھاون کم کران۔ یم مطالعات چِھ Cftr- deficient سیلن منٛز PPAR- gamma سگنلنگس منٛز اکھ قابلٕ واپسی نقص ظأہر کران یُس زن چوہوں منٛز سسٹک فائبروسس فینوٹائپچ شدت بہتر بناونہٕ خاطرٕ دواسازی سۭتۍ درست ہیٛکہٕ گژھتھ۔ |
750781 | پس منظری کین واریاہ مطالعاتن منٛز چُھ ذیابیطس سۭتۍ بیمار تہٕ غأر بیمارن درمیان بای پاس گراؤنڈزن ہنٛز طویل مدتی حیثیتُک موازنہ آمُت کرنہٕ، تہٕ امس مطأبق چِھ غأر یقینی صورتحال موجود کہ آیا ذیابیطس چُھ CABG پتہٕ مستقل طور پأنٹھ خراب کلینیکل نتأئج ہنٛز پیشین گوئی کران۔ طریقہٕ تہٕ نتٲئج BARI منٛز 1526 مریضن منٛز یمن CABG گوو ابتدٲئی revascularization کہ طور پٲنٹھ، علاج شدہ ذیابیطس (TDM) سۭتۍ اوس 292 منٛز 99 (34%) (انسولین یا زبانی ہائپوگلیسیمیک ایجنٹس سۭتۍ چھِ) تہٕ TDM بغٲر 1234 منٛز 469 (38%) پیروی کرن وٲل اینجیوگرافی۔ ابتدائی سرجری پیٚٹھٕ تہٕ پر سکوٗٹن گرافتن ہٕنٛزٕ مداخلتہٕ برٛۄنٛہہ (اوسط 3. 9 ؤری) طویل ترین وقفس سۭتۍ ینگیوگرافک آو جٲئزہ کرنہٕ۔ ابتدٲئی CABG منٛز TDM (n=297؛ اندرونی بریسٹ شریانہٕ [IMA]، 33%) سۭتۍ مریضن منٛز اوس اوس اوسطاً 3.0 گراؤنٹس تہٕ TDM غٲر مریضن منٛز اوس اوس اوسطاً 2. 9 گراؤنٹس (n=1347؛ IMA، 34%) ۔ ٹی ایم ڈی ین والن مریضن منٛز ٲس لوکٹن (< 1.5 ملی میٹر) ٹرانسپلانٹڈ ڈسٹل برتن (29 فیصد بمقابلہ 22 فیصد) تہٕ ناقص معیار کین برتن (9 فیصد بمقابلہ 6 فیصد) ہنٛد امکان زیادٕ۔ فالو اپ اینجیوگرافی پیٚٹھ، IMA گرافرٹن منٛز ٲس 89% مریضن منٛز TDM سۭتۍ سٹینوسس ورٲے > یا = 50% مریضن منٛز TDM بغٲر 85% مریضن منٛز (P=0. 23) ۔ رگہٕ منٛز ٹرانسپلانٹس خٲطرٕ اوس متوازن فیصدی 71 فیصد بمقابلہٕ 75 فیصد (P=0.40) ۔ شمٲریاتی ایڈجسٹمنٹ پتہٕ، TDM اوس نہٕ ٹرانسپلانٹ سٹینوسس > یا = 50% (ایڈجسٹڈ چانس ریشو، 0.87؛ 95 فیصد CI، 0.58 پیٹھ 1. 32 تام) آسنس سۭتۍ متعلق۔ نتیجتاً، اگرچہ ذیابیطس سۭتۍ بٔیمِت مریضن منٛز چھِ کم دٲئرٕ تہٕ کم معیارٕک سمجھنہٕ یوان، مگر ذیابیطس چُھنہٕ 4 ؤری پیروی کس اوسطس دوران IMA یا رگہٕ کس گرافتس خراب کران۔ CABG سۭتۍ بَچاو مریضن منٛز زندٕ روزنس منٛز گۄڈٕ پیٹھہٕ مشاہدٕ گژھن واجن فرق، ذیابیطس سۭتۍ تہٕ بغأر، بڑس حدس تام غأر قلبی وجوہات سۭتۍ موتک فرقہٕ کہ خطرٕ کہ نتیجس منٛز ہیٛکہٕ أستھ۔ |
751192 | کھُلہٕ کرومیٹن خطہٕ چھ نشوونماہس منٛز فعال ریگولیٹری عناصرن سۭتۍ وابستہٕ تہٕ بیٚمارین منٛز چھ غٲر منظم آسان۔ بی اے ایف (ایس ڈبلیو آئی/ایس این ایف) کمپلیکس چُھ نشوونماہس خٲطرٕ ضروری، تہٕ یہٕ چُھ آمُت ثٲبت کرنہٕ زِ یہٕ چُھ ری کنسٹرکٹڈ کرومیٹن ان وٹرو منٛز دوبارٕ بناوان تہٕ in vivo چُھ کینٛہہ انفرٲدی علاقن تام رسٲئی کنٹرول کران۔ تاہم، یہ چُھ غٲر واضح زِ بی اے ایف کتھہٕ پیٹھ تہٕ کِتھ پأنٹھ چُھ کھلہٕ کرومیٹن زمینک تزئین ترقیٲتی عملہٕ منظم کرنہٕ خٲطرٕ کنٹرول کران، یتھ کٔنۍ انسٲنی ایپیڈرمل تفریق۔ نتیجہٕ چُھ کم تعدادس منٛز ملن وٲل خلیاتن سۭتۍ کھلہٕ کرومیٹن زمینک تزئین بناونہٕ خٲطرٕ اکھ نیو "آن پلیٹ" ATAC- ترتیب دینہٕ وٲل نقطہٕ نظرُک استعمال کران، تہٕ یہٕ چُھ ظٲہر کران زِ BAF کمپلیکس چُھ ایپیڈرمل تفریقس منٛز کھلہٕ کرومیٹن علاقن ہنٛد 11.6 فیصد برقرار تھاونس منٛز ضروری۔ یہٕ BAF- منحصر اوپن کرومیٹن خطہٕ چُھ سیل ٹائپ مخصوص تہٕ p63 خاطرٕ پابند جایہٕ خاطرٕ چُھ واریاہ زیادٕ افزودہ، اکھ ماسٹر ایپیڈرمل ٹرانسکرپشن فیکٹر۔ ۔p63 پابند جایٔین ہند ڈی این اے ترتیب چھِ اندرونی طور پٲنٹھ نیوکلئوزومچ تشکیلس فٲیدٕ دوان تہٕ p63 وراۓ چھِ بیین سیلن ہینز قسمہٕ منٛز ایکٹوپک ایکٹیویشن روکاونہٕ خٲطرٕ ناقٲبل رسٲئی۔ ایپیڈرمل سیلن منز چُھ BAF تہٕ p63 باہمی طورس پیٹھ 14،853 کھلٕن کرومیٹن علاقن برقرار تھاونٕ خٲطرٕہ اکھ ایکِس سٕتۍ دوبارٕہ بھرتی کران۔ اسہٕ سۭتۍ چُھ یہٕ ظأہر گژان کہ BAF تہٕ p63 چِھ نیوکلیوزومس p63 پابند جایٔن نیش دور تھوان تہٕ ٹشو تفریقس کنٹرول کرنہٕ خأطرٕ چِھ ٹرانسکرپشن مشینری بھرتی کران۔ بی اے ایف چُھ ایپیڈرمل تفریق دوران کھلہٕ کرومیٹن زمینک تزئینس کنٹرول کرنس منٛز اعلیٰ مخصوصیت ظٲہر کران ماسٹر ٹرانسکرپشن فیکٹر p63 سۭتۍ تعاون کرتھ نسبس مخصوص کھلہٕ کرومیٹن خطن برقرار تھونہٕ خاطرٕ۔ |
752423 | بٔڑس پیمانس پیٚٹھ کارڈیو تھراسک (مرکزی) شریانن ہٕنٛز تعمیل منٛز چھ کمی عمرس سۭتۍ سۭتۍ قلبی بیماریٚن ہٕنٛز نشوونما خٲطرٕ اکھ آزاد خطرک عنصر۔ طریقہٕ تہٕ نتٲئج ہم چھ ٹرانس سیکشنل تہٕ مداخلت دونوٕنی نقطہ نظرک استعمال کرتھ مرکزی شریانچ تعمیلس منٛز عمرس سۭتۍ وابستہٕ کمی پیٹھ معمولچ ورزشک کردارک تعین کرمژ۔ گوڑنک، ٲسۍ 18 پیٹھہٕ 77 ورین تام 151 صحت مند مردن پیٹھ تحقیق کران۔ 54 ٲسۍ سیٹینٹل، 45 ٲسۍ تفریحی طور سرگرم، تہٕ 53 ٲسۍ برداشتک مشقہٕ خٲطرٕ تربیت یافتہ۔ مرکزی شریانچ تعمیل (گمسار بی موڈ الٹراساؤنڈ تہٕ مشترکہ کیروٹائڈ شریانہٕ پیٹھ شریانہٕ اپلانٹیشن ٹونومیٹری) اوس ترٛیٚن گروپن منٛز جوان مردن ہنٛد مقابلہٕ درمیٲنی عمرٕکۍ تہٕ بٔڑس سنٛد مردن منٛز کم (P: < 0. 05) ۔ عمرٕ لحاظٕ سۭتۍ ٲس نہٕ نشستٕ تہٕ تفریحی طور پٲنٹھ فعال مردن منٛز کنہہ خاص فرق۔ تاہم، برداشتک تربیت یافتہٕ درمیانی عمر تہٕ بٔڑس عمرس منٛز ٲس مردانہٕ تعمیل 2 کم فعال گروپن ہنٛد مقابلس منٛز 20 پیٹھ 35 فیصد زیادٕ (P: < 0. 01) ۔ یتھ کٔنۍ، مرکزی شریانہٕ کس تعمیلس منٛز ٲس عمرس سۭتۍ وابستہٕ فرق برداشتس سۭتۍ تربیت دینہٕ آمت مردن منٛز آرام دہ تہٕ تفریحی طور پٲنٹھ فعال مردن ہنٛد مقابلہٕ کم۔ دوٚیم، ٲسۍ 20 درمیٲنی عمر تہٕ بٔڑس عمرس (53+/-2 وٕری) منٛز صحت مند مردن 3 ماہہٕ قبل تہٕ امہٕ پتہٕ ایروبک ورزشک مداخلت (بنیادی طور پأنٹھ چلنا) ہنٛد مطالعہٕ کران۔ باقٲعدٕ ورزشہٕ سۭتۍ گوٚو مرکزی شریانہٕچ تعمیل (P:<0.01) درمیٲنی عمرٕکۍ تہٕ بٔڑس عمرٕکۍ برداشت کرن وٲلۍ مردن ہٕنٛدۍ پٲٹھۍ۔ یم اثرات ٲس باڈی ماس، ایڈیپسیٹی، شریانہٕ رُپُک دباؤ، یا زیادہ سے زیادہ آکسیجن کھپت منٛز تبدیلین سۭتۍ آزاد۔ نتیجہٕ چُھ یہٕ زِ باقٲعدٕ ایروبک برداشتک مشقہٕ بنہٕ عمرس سۭتۍ وابستہٕ مرکزی شریانچ تعمیلس منٛز کم گژھنس تہٕ گوڑنک صحت مند درمیانی عمرک تہٕ بٔڑس عمرک مردن منٛز سطح بحال کران۔ یہٕ ہیکہٕ اکھ یُتھ طریقہٕ ٲستھ یمہٕ ذریعہٕ معمولچ ورزش چِھ امہٕ آبأدی منٛز قلبی بیماری ہنٛد خطرٕ کم کران۔ |
778436 | خمیر ٹرانسکرپشن ایکٹیویٹر GAL4 چُھ ملحقہ جینس 1-5 ہنٛز نقل چالو کرنہٕ خاطرٕ ڈی این اے پیٹھ مخصوص مقاماتس سۭتۍ جوڑان۔ GAL4ک الگ الگ ایکٹیویشن ریجن چِھ تیزابیتک باقیاتس منٛز بھرپور تہٕ یہٕ تجویز چُھ آمُت کرنہٕ زِ یم خطہٕ ٹرانسکرپشن مشینری ہنٛد دیمہٕ پروٹین اجزاء (یتھکن TATA- پابند پروٹین یا RNA پولیمریز II) سۭتۍ چِھ تعامل کران ییلہٕ زن ڈی این اے- پابند خطہٕ چُھ جینک قریب ایکٹیویشن خطہٕ پوزیشنہٕ خاطرٕ کٲم کران۔6,7,8 ییتھ منٛز چھِ وۄچھنہٕ یوان زِ واریاہ GAL4 مشتقات، ییلہٕ خمیرس منٛز چھِ زیادٕ سطحن پیٹھ اظہار یوان کرنہٕ، کیٚنٛہن جینن ہنٛز نقل چھِ روکاوان یمن منٛز GAL4 پابند کرن وٲلۍ جایہٕ چھِ نہٕ آسان، زِ زیادٕ موثر ایکٹیویٹر چھِ زیادٕ مضبوطی سان روکاوان تہٕ یہٕ رکاوٹ چھِ نہٕ ڈی این اے پابند کرن وٲلۍ ڈومینس پیٚٹھ منحصر آسان۔ اسہٕ چُھ تجویز کران کہ یہٕ رکاوٹ، یتھ اسہٕ چِھ سشنگ وننہٕ یوان، GAL4 کہ فعال خطس ذریعہٕ ٹرانسکرپشن فیکٹر کہ ٹائٹراژ ہنٛز عکاسی چِھ کران۔ |
791050 | سیٹنگ نرسز ہیلتھ اسٹڈی۔ حصہٕٕ دار ٲس ریاستہائے متحدس منٛز رہائش پذیر نرسز ہیلتھ اسٹڈی منٛز شٲمل 71,271 زنان یم کم کھوتہٕ کم اکس دلچسپی کس عرصس دوران ذراتک مادک نمائش تہٕ اضطرابچ علامتن ہنٛد ڈیٹا کس بارس منٛز ٲس درست تخمینہٕ۔ اہم نٔتیٖجہٕ 2004 منٛز کرنہٕ آمٕژ کرون-کرسپ انڈیکس کہ فوبک اضطراب کس ذیلی پیمانس پیٹھ 6 پوائنٹس یا تمہ کھوتہٕ زیادٕ اسکور کہ طور پأنٹھ بیان کرنہٕ آمت تشویشچ بامعنی طورس پیٹھ زیادٕ علامات۔ نٔتیٖجہٕ 71,271 اہل زنان ٲس اضطرابچ علامتن ہنٛدس وقتس منٛز 57 تہٕ 85 وأریہٕ (اوسط 70 وأریہٕ) کہ درمیان، 15 فیصد زیادٕ اضطرابچ علامتن ہنٛد پھیلاؤ سۭتۍ۔ پریشانی ہنٛز علامتن ہنٛز تشخیص برونٹھ اکہٕ مہٕ، تریہ مہٕ، شٔد مہٕ، اکہٕ وریہٕ، تہٕ 15 وأریہٕ برونٹھ اوسکھ ذراتک اوسط اوسط اوسمتھ <2.5 μm قطر (PM2.5) تہٕ 2.5 پیٹھ 10 μm قطر (PM2.5-10) ، تہٕ دوٛن وریہٕ برونٹھ اوس تقییم برونٹھ قریب ترین بڑس سڑکہٕ تام رہائشی فٲصلہٕ استعمال کران ذراتک اخراجچ خصوصیت بیان کرنہٕ آمژ۔ متعدد اوسط لگاون واجنہِ ادوارن خٲطرٕہ ٲس PM2.5 کہِ زیادٕہ نمائشہٕ سٕتۍ انتہٲئی تشویشُک علاماتُک نمایاں اضافہٕ ۄچھنہٕ آمُت (مثال کہِ طورس پیٹھ، 10 μg/ m3 فی مشکلاتُک تناسب) ۔ ایکہِ مہِ برونٛہہ اوسطس منز اوس PM2. 5: 1. 12 ، 95 فیصد اعتماد کہِ فاصلس منز 1. 06 پیٹھہٕ 1. 19 تام۔ 12 مہِ برونٛہہ اوسطس منز اوس PM2. 5: 1. 15، 1. 06 پیٹھہٕ 1. 26 تام) ۔ متعدد نمائش والیو ونڈو شٲمل ماڈلزن کوٚر تجویز زِ قلیل مدتی اوسط مدت چِھ طویل مدتی اوسط مدت کھوتہٕ زیادٕ متعلق۔ اضطراب تہٕ PM2. 5-10 کہٕ نمائش درمیان اوس نہٕ کنہہ تعلق۔ بٔڑس سڑکہٕ سۭتۍ رہٲئی ہنٛد قربتک تعلق اوس نہٕ ڈوزس پیٹھ منحصر اندازس منٛز اضطرابچ علامتن سۭتۍ۔ نتیجتاً، ٹھیک ذراتک مادٕ (PM2.5) نمائش ٲس زیادٕ تشویشچ علامتن سۭتۍ وابستہٕ، حالیہ نمائشہٕ زیادٕ دور دراز نمائشن ہنٛد مقابلہٕ ممکنہٕ طور پٲنٹھ زیادٕ متعلقہٕ۔ تحقیقہٕ سۭتۍ یہٕ اندازٕ چُھ کرنہٕ یوان کہ کیا ماحولس منٛز PM2.5 کہٕ نمائش منٛز کمی چِھ آبادی کس سطحس پیٹھ بےچینی ہنٛز کلینیکی طور پأنٹھ متعلقہٕ علامتن ہنٛد بوجھ کم کرنس منٛز مدد کرٕ۔ مقصد یہٕ طے کرُن زِ کیا ماضی منٛز ذراتک آلودگی ہنٛد زیادٕ نمائش چِھ اضطرابچ زیادٕ علامتن سۭتۍ وابستہٕ۔ ڈیزائن مشاہداتی ہم آہنگی مطالعہ۔ |
797114 | ایکہِ حالیہ تحقیقہِ منز آی ایکہِ قدرتی مرکب کہِ ذریعہِ خمیرس منز زائدہ گژھنُک طریقہٕ کار انکشاف کرنہٕ یوس خاص طورس پیٹھ چُھ مائٹوکونڈریل ریڈوکس عملہِ متٲثر کران۔ اتھ میکانزمس منز چُھ خارج پٲنٹھ شٲمل لیتھاکولک گال ایسڈ خمیرٕک سیلن منز دٲخل گژھان، بنیٲدی طورس پیٹھ چُھ اندرونی مائٹوکونڈریل میمبرینس منز جمع گژھان، تہٕ دونوٲنی مائٹوکونڈریل میمبرینن اندر چُھ فاسفولیپڈ سنتھیسز تہٕ نقل و حرکتٕچ عمرس سٕتۍ متعلق تبدیلی پٲدٕ گژھان۔ مائٹوکونڈریل فاسفولیپڈ ڈینامکس چُھ یتھ کٔنۍ مائٹوکونڈریل فوسفولیپڈ ڈینامکسک ریموڈلنگ خمیر سیلہٕ چہٕ زمانہٕ لحاظٕ سۭتۍ بڑان تہٕ ٲخر کار چھ مائٹوکونڈریل میمبرین لیپڈومس منٛز اہم تبدیلیہٕ پیدٕ کران۔ میٹوکونڈریل فاسفولپڈزن ہینز ساختس منٛز چِھ یم تبدیلیہٕ مائٹوکونڈریل کثرت تہٕ مورفولوجی تبدیل کران، یتھ کٔنۍ مائٹوکونڈریل سانس لینے، مائٹوکونڈریل میمبرین پتانسیل برقرار تھون، مائٹوکونڈریل پٲدٕ گژھن وٲل ری ایکٹیو آکسیجن پرجاتین ہنٛد سیلولر ہومیوستاسک تحفظ، تہٕ ATP ترکیب سۭتۍ الیکٹران ٹرانسپورٹچ جوڑٕ یییہٕ۔ |
803312 | انسٲنی دماغچ پیچیدگی چھِ ماڈل جاندارن منٛز دماغچ واریاہ خرابیو ہنٛد مطالعہٕ مشکل بناومژ، یتھ منٛز انسٲنی دماغچ نشوونماہک ان وٹرو ماڈلچ ضرورت چھِ نمایاں۔ ییتہٕ چِھ سرفرینیکل آرگنائڈز وننہٕ یوان، یُس انسانی پلوری پوٹنٹ سٹیم سیل ڈیریوڈ تھری ڈی میشنل آرگنائڈ کلچر سسٹم چُھ تیار کران، یُس مختلف مجرد، حالانکہ باہمی انحصار، دماغ کین خطن چُھ تیار کران۔ یمن منٛز چھ اکھ دماغی کورٹیکس شٲمل یس پروجیکٹر آبٲدی چھ تھاوان یم بالغ کورٹیکل نیورون ذیلی اقسامن منظم تہٕ پٲدٕ کران چھ۔ مزید برآں، دماغی آرگنائڈز چھِ انسانی کورٹیکل نشوونما ہینز خصوصیاتن دوبارٕ پیش کران، یعنی وآریا بیرونی شعاعی گلئیل سٹیم سیلن سۭتۍ چھِ خاص پروجیکٹر زون تنظیم۔ ٲخر کار، چِھ أس آر این اے کہِ مداخلت تہٕ مریضن خٲطرٕہ مخصوص حوصلہٕ افزا پلوری پوٹنٹ سٹیم سیلن ہند استعمال کرِتھ مائکروسیفالی ہند ماڈل بناوان، اکھ سُہٕ عارضہٕ یوس مٲلس منز دِنہٕ خٲطرٕہ مشکل چُھ۔ ہم چھ مریضن ہٕنٛدیٚن اورگانوایڈن منٛز قبل از وقت نیورونل تفریق ظٲہر کران، اکھ یُتھ خٕلُف یُس بیٚمارِ ہٕنٛدس فینوٹایپس وضاحت کرنٕ منٛز مدتھ ہیٚکہ۔ یم اعداد و شمار چِھ یہٕ ظاہر کران زِ تریہ جہتی اورگنوڈ چھِ انسانی ٹشو کہ انتہائی پیچیدٕہ بافتن منٛز تہٕ نشوونما تہٕ بیمہٕ حالتچ نقل ہکان کٔرتھ۔ |
810480 | مرگی منٛز جینیٲتی شراکتک چھ قٲبلہِ ثٲبت ثبوت، مگر عام طور چھ یہٕ فرض یوان کرنہٕ زِ یہٕ جینیٲتی شراکت چھ generalized مرگی تام محدود، تہٕ زِ partial مرگی ہینز زیادٕ تر شکلہٕ چھ نان جینیٹک۔ 11 متاثرہ افرادن پیٹھ مشتمل اکس خاندانس ہنٛد لنکنگ تجزیس منٛز، ٲسۍ جزوی مرگی ہنٛد جینچ لوکلائزیشنک مضبوط ثبوت حٲصل۔ یہٕ حساسیت جین چُھ کروموسوم 10q سۭتۍ میپ کران، D10S192 خاطرٕ چُھ زیادہ کھوتہٕ زیادٕ دوپہٕ پوائنٹ لوڈ سکور 3.99 θ = 0.0 پیٹھ۔ تمام متاثرہ افراد چھ ستھ مضبوطی سان جڑتھ ملحقہ مارکرن خٲطرٕ اکھ ہیپلوٹائپک اشتراک کران۔ اتھ ہیپلوٹائپک زیادہ سے زیادہ لوڈ اسکور چھ 4.83 θ = 0.0 پیٹھ۔ کلیدی ریکومبیننٹن چُھ حساسیتک مقامس 10 سینٹی مورگن کس وقفس اندر تھوممت۔ |
831167 | حالیہ ورین منٛز، گراف تھیوری ہنٛز تکنیکن ہنٛد کینسر سیل لائن ڈیٹاہک سیٹن سۭتۍ حیاتیاتی طور پٲنٹھ باخبر جینی نیٹ ورکن ہنٛد تعمیر تہٕ تجزیہس منٛز چِھ وسیع دلچسپی تہٕ اشاعتن ہنٛز اکھ بھڑ تعداد رودمٕژ۔ موجودٕ تحقیقی کٲم چِھ بنیٲدی طورس پیٹھ نیٹ ورک کہِ مجموعی جامد، ٹوپولوجیکل نمائندگی کِس بارس منز نظر یوان کرنہٕ، تہٕ چُھ نہٕ کینسر کہِ ارتقٲئی تحقیقاتس منز گراف تھیوری تکنیک ہند اطلاقُک مطالعہٕ کینٛہہ کرنہٕ آمُتۍ۔ یمن منٛز چھِ واریاہ مطالعاتن گراف تھیوری ہنٛد میٹرکس، یتھ کٔنۍ ڈگری، بین، تہٕ قربتچ مرکزیت، یمن نیٹ ورکسن منٛز اہم ہاب جینن ہنٛز شناخت کرنہٕ خٲطرٕ استعمال کرمژ۔ تاہم، یمن ہنٛد چھِ نہٕ امہٕ مرضک مختلف مرحلن منٛز جینچ اہمیتچ مکمل تحقیقات کرمژ۔ انسٲنی گلایوبلاسٹومٕچ گوڈٕنِچ اشاعتن کوٚر بالغن منٛز سائنٹیر جینز کہِ بنیادس پیٹھ گلایوبلاسٹومٕک ژور ذیلی قسمن ہنز نشاندہی۔ امہٕ کِنۍ اکھ اشاعتن منٛز، Verhaak et al. یہٕ چُھ ثٲبت کران زِ سب ٹائپ چِھ اکھ تنگ میڈین بقاہس سٕتۍ مطابقت تھاوان، ساروی کھوتہٕ زیادٕ جارحانہ سب ٹائپ خٲطرٕہ 11.3 ریتہٕ پیٹھہٕ کم جارحانہ سب ٹائپ خٲطرٕہ 13.1 ریتہٕ تام۔ اتھ کامہِ منز چِھ گلیوبلاسٹوما ہند ارتقٲئی گراف تھیوری سٹڈی پیش کران یوس بقا کہِ ڈیٹا کِس درجہ بندن پیٹھ چُھ مبنی، قائم گراف تھیوری میٹرکس کہِ استعمال کِس طورس پیٹھ شناخت کرنہٕ آمٕتۍ مختلف بقا کہِ وقتس سٕتۍ وابستہٕ جینن ہنز تصدیق کران۔ یہٕ کأم چُھ گراف تھیوری ہنٛدین نقطہ نظرن کینسر سیل لائن ڈیٹا کہ ارتقائی مطالعاتس تام پھیلاوان۔ |
841371 | مقصد ڈاکٹرن مالیٲتی حوصلہٕ افزٲئی دِنہٕ خٲطرٕہ بنیاد کِس طورس پیٹھ مریضن ہند تجربات کہِ ایکِس نٲئی قومی سروے کہِ مریضن ہند ردعملُک مضبوطی ہند اندازہ چُھ کرنہٕ۔ جنرل پریکٹس سروے کہٕ جواب دہندگانن ہنٛز نمائندگی ہنٛد تجزیہٕ یمن ہنٛد نمونہٕ اوس آمت کرنہٕ (جنوری 2009 منٛز انگلینڈس منٛز 8273 جنرل پریکٹس منٛز رجسٹرڈ 5.5 ملین مریض) تہٕ عام آبادی سۭتۍ۔ غٲر جوابک تعصبک تجزیس منٛز پریکٹسس منٛز جوابچ شرح تہٕ سروے کس اسکورس درمیان تعلقس پیٹھ اوس غور کرنہٕ آمت۔ سروے کہ وشوسنییتا کہ تجزیہٕ سۭتۍ اندازٕ آو لگاونہٕ کہ پریکٹس سکورزن منٛز چُھ فرق کس تناسبس پریکٹسس درمیان حقیقی اختلافاتن سۭتۍ منسوب کرنہٕ یوان۔ نٔتیٖجہٕ اوس مجموعی طور 38.2% (2.2 ملین ردعمل) ، یس برطانیہس منٛز امہٕ قٕسمٕک طریقہٕ کار استعمال کٔرتھ سروین سۭتۍ موازنہٕ یوان کرنہٕ۔ جواب دہندگانن منٛز ٲس مرد، نوجوان بالغ، تہٕ محروم علاقن منٛز روزن وٲل لوک کم نمائندٕ۔ تاہم، کارکردگی ہنٛدس مقابلس منٛز چِھ نہٕ جوابچ شرح تہٕ سوالنامک اسکورن درمیان کہہ منظم تعلق۔ دوٛن سوالن جنم جنرل پریکٹیشنرزس ادائیگی ہنٛد آغاز کوٚر، پریکٹسچ کارکردگی ہنٛد معتبر اقدامات، 93.2 فیصد تہٕ 95.0 فیصد کس اوسط پریکٹس سطحس پیٹھ وشوسنییتا کیٛن معاملاتن سۭتۍ۔ 3 فیصد تہٕ 0.5 فیصد پریکٹس منٛز ٲس 90 فیصد تہٕ 70 فیصد روایتی وشوسنییتا کہ سطحک حصول خاطرٕ درکار جوابچ تعداد کھوتہٕ کم۔ 2009 منٛز ادائیگی ہنٛد فارمولچ تبدیلی ہنٛد نتیجہٕ اوس عام طریقس منٛز ڈاکٹرن ہنٛز ادائیگی پیٹھ مریضن ہنٛد سکورچ بے ترتیب تغیراتک اوسط اثراتن منٛز 2007 تہٕ 2008 کس مقابلس منٛز اضافہٕ۔ نتیجٕ چِھ یِہ کہ کینٛہہ عمومی پریکٹیشنرزن ہنٛدٕ تشویشچ تائید کرنہٕ خأطرٕ واریاہ کم ثبوت موجود کہ جوابچ کم شرح تہٕ انتخابی غأر جواب کس تعصباتن چُھ سوالنامک اسکورس سۭتۍ منسلک ادائیگی منٛز منظم ناجائز آسنک بٲعث بنتھ۔ مطالعہٕ چُھ مریضن ہنٛدس سروے کس بنیادس پیٹھ ادائیگی ہنٛد صداقت تہٕ وشوسنییتا سۭتۍ متعلق مسائلن ہنٛد بُنیاد تھوان تہٕ برطانیہ تہٕ دیمن ممألکن خأطرٕ پأٹھۍ سبق فراہم کران یم کارکردگی ہنٛد سکیمن خاطرٕ معاوضہ کس حصس منٛز مریضن ہنٛد تجربہٕ استعمال کرنس پیٹھ غور چِھ کران۔ |
849771 | مقصد کم الکحل لیبل چِھ تمن لیبلن ہنٛد اکھ مجموعہٕ ییتھ منٛز شرابن منٛز الکحلچ مقدار ظأہر کرنہٕ خاطرٕ وضاحتی الفاظ چِھ آسان یتھکن کم یا ہلکہٕ ۔ پالیسی سازو تہٕ پروڈیوسرن منٛز چھ کم طاقت والین الکحل مصنوعاتن منٛز دلچسپی تیزی سان بڑھان۔ تاہم، اتھ کتھۍ پیٹھ چِھ ثبوتن ہنٛز کمی زِ عام آبادی کتھ کٔنۍ چِھ طاقت ہنٛد زبأنی وضاحتن سمجھان۔ موجودٕ تحقیق منٛز شرابٕ ہنٛز مصنوعاتچ طاقتک (% ABV) تہٕ اپیلک صارفینن ہنٛد ادراکک چُھ کم یا زیادٕ شرابک زبانی وضاحتن ہنٛد استعمال کران پرکھنہٕ یوان۔ ڈیزائن چُھ اکس اندرونی تجرباتی مطٲلعہٕ یتھ منٛز شرکاءن شراب یا بیئرٕچ ترجیح کس مطٲبق کم (نوے اصطلاحات) ، ہائی (آٹھ اصطلاحات) تہٕ باقٲعدٕ (اکھ اصطلاح) طاقتک اشارٕ دینہٕ وٲل 18 اصطلاحاتن ہنٛز طاقت تہٕ اپیلک درجہٕ بندی کٔر۔ طریقہٕ برطانیہ کس قومی سطحس پیٹھ نمائندٕ پنہٕ اکہ قومی پینلس منٛز ساس شٔٹھ بالغن (796 شراب تہٕ 804 بیئر پینے والن) ہنٛد نمونہٕ۔ نتائج کم، کم، ہلکہ، ہلکہ تہٕ کم کرنہٕ آمت مصنوعاتن بنوٛ اکھ کلسٹر تہٕ باقاعدہ کس مقابلس منٛز کم طاقت وٲل مصنوعاتن ہینز نشاندہی کرنہٕ خاطرٕ درجہٕ بندی آیہٕ کرنہٕ، مگر ایکسٹرا کم، سپر کم، ایکسٹرا لائٹ تہٕ سپر لائٹ پیٹھ مشتمل شدت افزا کلسٹر کس مقابلس منٛز ٲس طاقت زیادٕ۔ اعلی زبٲنی وضاحتن منٛز اوس محسوس شدٕ طاقتہٕ منٛز امہٕ قٕسمچ جھرمٹ وچھنہٕ آمژ۔ باقاعدہ اوس طاقتُک ساروی کھوتہٕ زیادہ اپیلُک وصف، کم تہٕ زیادٕہ زبٲنی ڈسکرپٹرن ہند استعمال کرِتھ شدت دِنہٕ وٲلۍ درجہٕ بندی ٲس کم کھوتہٕ کم اپیلُک۔ الکحل مصنوعاتچ سمجھنہٕ آمژ طاقت تہٕ اپیلہٕ گیہٕ تمہٕ زیادٕ کم یوتتھ تام زِ زبٲنی وضاحتن منٛز باقاعدٕ نش انحرافک اشارٕ اوس آمت کرنہٕ۔ یمن نتائجن ہنٛز سیاستہٕ ہنٛز مضمرات چھِ کم طاقت والین الکحل لیبلنگ تہٕ متعلقہٕ عوأمی صحتچ نتائجن ہنٛد لحاظ سۭتۍ بحث کرنہٕ یوان۔ شراکتک بیان اتھ موضوعس متعلق کیاہ چھ ونان؟ برطانیہ تِہ یورپی یونینچ موجودٕ قانونس منٛز کم طاقتک زبٲنی وضاحتن ہینز تعٲداد تِہ اتھ سۭتۍ وابستہٕ الکحل حجم کس لحاظس سٔتۍ چھ 1.2 فیصد ABV تِہ کمس تام محدود۔ پالیسی سازو تہٕ پروڈیوسرن منٛز چھ قومی قانونس منٛز مقرر کرنہٕ آمت 1.2% ABV کس موجودٕ حد کھوتہٕ کم شراب مصنوعاتچ حد بڑھاونہٕ خٲطرٕ دلچسپی تیزی سان بڑھان۔ اتھ کتھہٕ پیٹھ چِھ ثبوتچ کمی زِ عام آبأدی کتھہٕ سۭتۍ چِھ شرابچ مصنوعاتچ طاقتک زبانی وضاحت کنندگان سمجھان (دۄنوَے کم تہٕ زیادٕ) ۔ یہ کٔمۍ سٕنٛد ذریعہ اوس تیار کرنہٕ آمت؟ کم طاقت وائن تہٕ بیئرک زبٲنی وضاحتن منٛز چِھ زٕ کلسٹر بناونہٕ یوان تہٕ کم الکحلچ مقدار چھِ مؤثر طریقہٕ سۭتۍ واتناونہٕ یوان۔ کم، کم، ہلکہ، ہلکہ تہٕ کم شدٕ اوس باقٲعدٕ کھوتہٕ کم طاقت (اوسط فیصد ABV) سمجھنہٕ یوان۔ شدت افزا (اضافی کم، انتہائی کم، اضافی روشنی، تہٕ انتہائی روشنی) استعمال کرن وٲلۍ ڈیسپریٹرز ٲس طاقتہٕ منٛز کم سمجھنہٕ یوان۔ اعلی زبٲنی وضاحتن منٛز اوس محسوس شدٕ طاقتہٕ منٛز امہٕ قٕسمچ جھرمٹ وچھنہٕ آمژ۔ الکحل مصنوعاتن ہنٛز اپیل أس تمہٕ کم یوتہ زیادٕ زبانی وضاحتن منٛز باقاعدٕ نش انحرافٕ چُھ ظأہر گژان۔ |
857189 | پروٹین سائٹو ٹاکسک ٹی لیمفوسائٹ اینٹیجن - 4 (CTLA - 4) چھ امیون ریسپانسزک اکھ اہم منفی ریگولیٹر، تہٕ امک نقصان چھ ماؤسن منٛز مہلک آٹو امیونٹی ہنٛد سبب بنان۔ ٲسۍ اکس بڑس خاندانس منٛز زیر مطالعہ یتھ منٛز پانٛژن لوٗکن منٛز آٹوسومل ڈومیننٹ امیون ڈس ریگولیشن سنڈروم اوس، یتھ منٛز ہائپوگیماگلوبلینیمیا، بار بار انفکشن تہٕ متعدد آٹوایمون کلینیکل خصوصیاتک خاصیت چھےٚ۔ اسہٕ چِھ CTLA4 کین 1 برونٹھین حصن منٛز ہیٹروزائگوٹک بے معنی تغیرچ نشاندہی کرمژ۔ 71 غٲر منسلک مریضن ہینز سکریننگ یمو سۭتۍ موازنہٕ قٲبلہٕ طبی فینوٹائپس چھِ، پانژن اضٲفی خاندانن (نوے افراد) ہنٛز نشاندہی کورمُت یمن منٛز CTLA4 منٛز گوڑنک اکہٕ نہٕ بیان آمت کرنہٕ وٲل سپلائز سائٹ تہٕ غلط معنیک تغیرات چھِ۔ کلینیکل دخول اوس نامکمل (عام طور پٲنٹھ 19 جینیٲتی طور پٲنٹھ ثٲبت شدٕ CTLA4 اتپریورتن ہنٛد کیریئرن منٛز ٲس 8 بالغن غیر متاثر سمجنہٕ آمت) ۔ تاہم، CTLA- 4 پروٹینک اظہار آیہٕ ریگولیٹری T سیلن (Treg سیلن) منٛز مریضن تہٕ CTLA- 4 اتپریورتن سۭتۍ کیریئرز دۄشوٕنۍ منٛز کم کرنہٕ۔ ییلہِ زَن کہِ یمن افرادن منز ٲس عام طورس پیٹھ Treg سیلن ہنز موجودگی بڑٕ تعدادس منز، تہند دٲخلہٕ کٲم، CTLA- 4 لیگنڈ کہِ پابند گژھنہٕ تہٕ CD80 کہِ ٹرانس اینڈو سائٹوسس منز ٲس کمی۔ سی ٹی ایل اے 4 منٛز ٲس تغیراتٕچ وجہٕ سۭتۍ گردشہٕ منٛز B سیلن ہینٛد تعداد منٛز تہٕ کمی واقع گژھان۔ اکہٕ وقتہٕ منٛز، CTLA4- منٛز تغیراتک نتیجس منٛز CTLA- 4 ہیپلوئنک ناکٲمی یا لگانڈس سۭتۍ وابستگی منٛز خامی ہنٛد نتیجہٕ چُھ خلل T تہٕ B سیلن ہومیوستاسس تہٕ پیچیدٕ مدافعتی بے ضابطگی سنڈروم۔ |
881332 | ایمہِ مقصدُک مقصد اوس یہٕ مفروضُک امتحان ننہٕ زِ زنانن ہندِ تاریخہٕ منز ٲس اسقاط حملس منز زنانن ہندِ مقابلس منز حمل کہِ ٲخرس دوران، تہٕ 1، 6، تہٕ 12 مہینن منز postpartum depression ہند خطرٕ زیادٕہ۔ ٲسۍ گۄڑنچہِ بچہِ ہٕنٛزِ مطالعس، اکھ طول البلد ہم آہنگی ہٕنٛدس مطالعس ثانوی تجزیہٕ کوٚرمت، تہٕ امہِ سۭتۍ اوس 448 حاملہٕ زنانن ہنٛد امیچ تاریخہٕ سۭتۍ 2343 حاملہٕ زنانن سۭتۍ امیچ تاریخہٕ بغٲر امیچ شکمٲری ہٕنٛدس ممکنہٕ افسردگی ہٕنٛدس خطرس (ایڈنبرا پوسٹ نیٹل ڈپریشن سکیلہ پیٚٹھ 12 کھۄتہٕ زیٛادٕ اسکور) سۭتۍ مقابلہٕ کرنہٕ آمت۔ لاجسٹک ریگریشن ماڈل اوس ہر وقت کس نقطہٕ پیٹھ مشکلات کس تناسبک اندازٕ لگاونہٕ خاطرٕ استعمال یوان کرنہٕ تہٕ طول البلد تجزیس منٛز اندازٕ لگاونہٕ خاطرٕ اوس عام تخمینہٕ مساواتُک استعمال یوان کرنہٕ۔ امیگریشن ہنٛد تاریخس سۭتۍ ٲس زنانن منٛز امیگریشن ہنٛد تاریخس سۭتۍ ٲس نہٕ امہٕ کہ امکان زیادٕ زِ ترٛیٚیمہ ترٛیٚیمہٕ کھوتہٕ زیادٕ یا 6 یا 12 مہٕ کس کس اندراجس دوران گژھن واجن ذہنی دباؤک امکان زیادٕ، مگر امہٕ کس أکس مہس پتہٕ اوس زیادٕ امکان، سماجی آبادیاتی عواملن خاطرٕ ایڈجسٹ کرنہٕ پتہٕ (OR 1. 66، 95٪ CI 1. 03-2.69) ۔ سابقہٕ اسقاط حمل والیٚن زنانن منٛز چھ گۄڑنچہٕ ماہ کس پوسٹ پیٹرموس دوران افسردگی ہٕنٛد خطرٕ اسہٕ کھۄتہٕ زیادٕ آسان یمن منٛز گوڑنک اسقاط حمل اوس نہٕ، مگر یہ اثر چھنہٕ امہٕ وقتہٕ پتہٕ برقرار روزان۔ اسہٕ چِھ امہٕ مسئلک بارس منٛز شعور اجاگر کرنچ حمایت کران تہٕ تجویز چُھ کران کہ خطرٕ کین عواملن ہنٛز نشاندہی کرنہٕ خاطرٕ تحقیق یییہٕ کرنہٕ یم زنٛدٕ تاریخس منٛز بچہٕ تروونچ خطرٕ آسہٕ زیادٕ آسان یمن منٛز افسردگی ہنٛد خطرٕ ہیکہٕ أستھ۔ |
883747 | گروپ 2 انینٹیٹ لیمفوڈ سیلز (ILC2s) چھ ٹائپ 2 سایٹوکائنز چھٹاوان، یم پرجیویو نش چھ حفاظت کران مگر مختلف سوجن والیٚن ہوائی جاین ہٕنٛزن بیٚمارن منٛز تہٕ حصہٕ ہیٚکن نوان۔ ہم چھ اتھ جایہٕ رپورٹ کران زِ انٹرویوکن 1β (IL-1β) چھ انسٲنی ILC2s براہ راست فعال کران تہٕ IL-12 چھ یمن فعال ILC2sک انٹرفیرون-γ (IFN-γ) پٲدٕ کرن وٲل ILC1s منٛز تبدیل کرنک حوصلہٕ افزٲئی کران، یس IL-4 سۭتۍ الٹہٕ چھ گژھان۔ ۔ ILCsچ پلاسٹکائٹی چھےٚ شدید دائمی رکاوٹ والیٚن پلمونری بیٚمارین (COPD) یا ناکہٕ کیٚن پولپس سۭتۍ دوٚیمہِ طٔریٖقہٕ سنزِ سنوسنوسائٹس (CRSwNP) سۭتۍ دوٗر گژھن والیٚن بیمارن ہنٛدس نسن منٛز ظٲہر گژھان، یمن منٛز IL- 12 یا IL- 4 ہٕنٛدۍ دستخط تہٕ بالترتیب ILC1s یا ILC2s ہنٛد جمع گژھن اوس۔ ایوسینوفیلز ٲس IL- 4 ہک اکھ بوڑ سیلولر ذریعہٕ، ییم IL- 5 پٲدٕ کرن وٲل ILC2s تہٕ IL- 4 پٲدٕ کرن وٲل ایوسینوفیلزس درمیان کراس ٹاکک ظٲہر کوٚر۔ اسہٕ چِھ تجویز کران کہ IL-12 تہٕ IL-4 چِھ ILC2 ہنٛز فعال شناختس کنٹرول کران تہٕ یمن ہنٛد عدم توازن چُھ ٹائپ 1 یا ٹائپ 2 سوجنک تسلسلک نتیجہٕ۔ |
885056 | سٹیرائڈ ریسیپٹر RNA ایکٹیویٹر (SRA) ، چُھ واحد زاننہٕ یوان RNA کو ایکٹیویٹر، جوہری ریسیپٹرن (NRs) ذریعہٕ ٹرانس ایکٹیویشن چُھ بڑاوان۔ اسہٕ چُھ ایس آر اے، ایس ٹی آر 7 کس فعال سبسٹرکچرس سۭتۍ منسلک ایس ایل آئی آر پی (ایس آر اے سٹیم لوپ انٹرایکٹنگ آر این اے بائنڈنگ پروٹین) ہنٛز نشاندہی کرمژ۔ ۔ SLIRP چُھ عام تہٕ ٹیومر ٹشوزن منز ظٲہر گژھان، RNA ریکگنیشن موٹف چُھ آسان (RRM) ، SRA- تہٕ RRM- انحصار اندازس منز چُھ NR ٹرانس ایکٹیویشن دباوان، Tamoxifen کِ اثر چُھ بڑاوان، تہٕ SRC- 1 کہِ SRA سٕتۍ ایسوسی ایشن چُھ ماڈیول کران۔ ۔Sharp، اکھ RRM پیٹھ مشتمل کور پریسر، تہٕ چُھ STR7 پابند کران، SLIRP سۭتۍ چُھ دباؤ بڑاوان۔ ۔SLIRP چُھ SKIP (Chr14q24.3) سٕتۍ colocalize کران، یوس بیاکھ NR coregulator چُھ، تہٕ SKIP-potentiated NR سگنلنگ چُھ کم کران۔ ۔SLIRP چُھ اندرونی پروموٹرن (pS2 تہٕ میٹاللوتھونیئن) خٲطرٕ ریکروٹ کرنہٕ یوان، یم پتہٕ SRA- منحصر طریقہٕ سۭتۍ چِھ، ییلہٕ زن NCoR پروموٹر ریکروٹمن SLIRP کس انحصارس پیٹھ چِھ منحصر۔ زیادٕ تر اندرونی SLIRP چِھ مائٹوکونڈریاہس منز آسان۔ سانہٕ ہنٛد ڈیٹا چُھ یہٕ ظاہر کران زِ SLIRP چُھ NR ٹرانس ایکٹیویشنس کنٹرول کران، یہٕ چُھ تجویز کران زِ یہٕ ہیکہٕ مائٹوکونڈریل فنکشنس منظم کرتھ، تہٕ SRA، SLIRP، SRC-1، تہٕ NCoR درمیان تعاملس منٛز میکانسٹک بصیرت فراہم کرتھ۔ |
888896 | نارینجنن، اکھ فلیوونائڈ، چھ انسٲنی سوزش تہٕ امیونو ماڈیولیٹری خصوصیاتن وٲلۍ آسان۔ اسہٕ کٔر تحقیقات زِ کیا نارنجینن ہیکہٕ الرجن سۭتۍ متاثر گژھن وٲلۍ ایئر وے سوجن کم کرتھ تہٕ دمہ کس ماؤرس منٛز امک ممکنہٕ طریقہٕ کار۔ چوہوں ٲس اوول البومین سۭتۍ حساس تہٕ چیلنج کرنہٕ آمژٕ۔ کیٚنٛہہ گگرن آو اوٚوالبومن چیلنج کرنہٕ برونٛہہ نارینجینین دنہٕ۔ ٲسۍ چھیہ سانۍ ہنز نشوونما تہِ جانہ دوان انٛدر پٮ۪ٹھ اثر انداز گژھنٕچ جانچ کران۔ ELISA کِس ذریعہٕ آیہِ برونکوالویولر لیویج فلیکس تہٕ سیرم کل IgE منز انٹرویوکن (IL) 4، IL13، کیموکین (C- C موتیف) لیگنڈ (CCL) 5، تہٕ CCL11 ہُک پتہ لگاونہٕ۔ پھیپھن منٛز آیکاپبا بالفا کٔمی تہٕ انڈکشن ایبل نائٹرک آکسائیڈ سنتھیس (iNOS) ہنٛز پیمٲئش ویسٹرن بلٹ کہ ذریعہٕ آی کرنہٕ۔ ٲسۍ اسہِ تہِ الیکٹروفوریٹک موبیلٹی شیٹ ٹیسٹ کہِ ذریعہِ NF-kappaB کہِ بانڈنگ ایکٹیویٹی ہنز جانچ کران۔ ریئل ٹائم PCR کہٕ ذریعہٕ آیہٕ iNOS، CCL5، تہٕ CCL11 کس mRNA سطحک پتہٕ لگاونہٕ۔ نارینجنن کٔر تجربٲتی مٲلس منٛز اویولبومن سۭتۍ پٲدٕ گژھن وٲلۍ ایئر ویزک سوجن تہٕ ایئر ویزچ ردعملس کم۔ نارینجنن سۭتۍ علاج کرنہٕ آمت گگرس منٛز ٲس برونکوالویولر لیویج سیال تہٕ کم سیرم کل IgE منٛز IL4 تہٕ IL13 ہنٛد سطح کم۔ مزید برآں، naringenin چُھ پھیپھڑوں IkappaBalpha کس انحطاطس تہٕ NF- kappaB ڈی این اے کہ پابند سرگرمیہٕ رُکاوان۔ ۔ CCL5، CCL11، تہٕ iNOS ہک سطح تہٕ گٲی نمایاں طور پٲنٹھ کم۔ نتائجن سۭتۍ چُھ پتہ لگان کہ نارینجینن ہیکہٕ دمہ کس عملس منٛز حفاظتی کردار ادا کرتھ۔ این ایف- کیپ بی یچ روک تھام تہٕ امکہ ہدف جینچ کم اظہار ہیکہٕ امہٕ رجحانک وجہٕ بنتھ۔ |
928281 | ٹیٹراپلوئیڈی ہیکہِ میملین سیلن منز مختلف مائٹوک یا کلیویج نقائصو سٕتۍ پٲدٕ گژھِتھ، تہٕ متعدد سینٹروسومزن ہنز وراثت چِھ aneuploidy ہند جنم دوان ییلہِ ٹیٹراپلوڈ سیلہِ چِھ سائیکلنگ جٲری تھاوان۔ لہذا ٹیٹراپلوڈ سیل سائیکلچ گرفتٕ چِھ ممکنہٕ طور پٲنٹھ اکھ اہم سیلولر کنٹرول۔ ہم چھ اتھ جایہِ رپورٹ کران زِ پرائمری چوچھن ہٕنٛدۍ ایمبریو فایبرو بلاسٹس (REF52) تہٕ انسٲنی قوسن ہٕنٛدۍ فایبرو بلاسٹس چھ ٹیٹراپلوڈ G1 منٛز دوا یا لۄکٕٹۍ مداخلت کرن والیٚن RNA (siRNA) ہٕنٛد وجہ سۭتۍ سیل کلیوگیشنہٕ منٛز ناکٲمی پتہٕ سینسسنٹ گژھان۔ ایمہِ برعکس چِھ T- اینٹیجن تبدیل شدہ REF52 تہٕ p53+/+ HCT116 ٹیومر سیلہٕ تیزی سان aneuploid گژھان کیاز کہِ تیم چِھ کلویج کہِ ناکٲمی پتہٕ تہٕ چِھ سائیکلس جاری تھاوان۔ ٹیٹراپلوڈ پرائمری سیلہٕ چِھ جلدی غٲر فعال گژھان، یتھ کٔنۍ Ki-67 پرولیفرریشن مارکر تہٕ فلوروسینٹ یوبیکویٹینیشن پیٹھ مبنی سیل سائیکل انڈیکیٹر/ لیٹ سیل سائیکل مارکر جیمینن کہٕ نقصان سۭتۍ طے چُھ یوان کرنہٕ۔ گرفتٕ چھنہٕ ڈی این اے کہٕ نقصانک وجہ سۭتۍ، کیازٕکہ ٹیٹراپلوئیڈی ہند اشارہٕ پتہٕ γ- H2AX ڈی این اے کہٕ نقصانک نشان چُھ کنٹرول سطحن پیٹھ روزان۔ رکے وٲل ٹیٹراپلوڈ سیلہٕ چِھ ٲخر کار عمرس منٛز تبدیل گژھان، یتھ کٔنۍ SA-β-galactosidase سرگرمی سۭتۍ چُھ طے یوان کرنہٕ۔ ٹیٹراپلوڈ گرفتٕ چھ p16INK4a اظہارس پیٚٹھ منحصر، تہ کیٛاز p16INK4a ہنٛد siRNA دباؤ چھ ٹیٹراپلوڈ گرفتٕ نش دوٗر گژھان، ییٚمہ سۭتۍ بنیٲدی خلیات چھ aneuploid گژھان۔ اسہِ چُھ یوان یہٕ نتیجہٕ اخذ کرنہٕ زِ ٹیٹراپلوڈ پرائمری سیلہٕ ہیکن ڈی این اے کہِ نقصانہٕ بِغٲر سینیسسنٹ بنِتھ تہٕ سینیسسنٹ چُھ ٹیٹراپلوڈیز کہِ روک تھامٕچ اہم کردار ادا کران۔ |
935034 | سیل ڈیتھچ درجہٕ بندی ہیکہٕ مورفولوجیکل یا بائیو کیمیکل معیار یا امہٕ کہ وقوعک حالاتن پیٹھ مبنی أستھ۔ فی الحال، غٲر پٲئیدٲری ساختی تبدیلی چھ موتک وٲحد غیر متزلزل ثبوت فراہم کران۔ سیل ڈایڈک بایو کیمیکل اشارٕ یم آفاقی طور پٲنٹھ لاگو چھ گژھن ضروری چھِ ٹھیک پٲنٹھ بیان کرنہٕ ین تہٕ سیل فنکشن یا تولیدی صلاحیتک مطالعات چھِ نہٕ ضروری زِ موت تہٕ ڈایپرمنٹک حالاتن درمیان فرق یمہٕ سۭتۍ صحت یابی ہیکہٕ ممکن گژھتھ۔ امہٕ سۭتۍ تہٕ چُھ امہٕ کتھہٕ ہنٛز تصدیق گٔمٕژ زِ اگر نہٕ تمام مرن وٲل خلیاتن اکس یا دیمس منٛز درجہٕ بندی کرٕن ییہٕ، مورفولوجیکل تبدیلی ہنٛد زٕ مجرد تہٕ مخصوص نمونن منٛز، یُس عام طور پأنٹھ، مختلف مگر انفرادی طور پأنٹھ خصلت وٲل حالاتن منٛز گژھن چُھ لبنہٕ یوان۔ یمن نمونن منٛز چھ اکھ سوجن پلازما تہٕ آرگنیلن میمبرینن ہنٛد پھٹنہٕ تہٕ منظم ڈھانچہٕ سۭتۍ متعلق کوایگولیٹو نیکروزس کس تحلیلس تام گژھن۔ یہٕ چُھ ایجنٹن ہند ذریعہٕ زخمی گژھنہٕ کہ نتیجہٕ، یتھکن زِ زہریلا تہٕ آئسکیمیا، خلیاتس اکس اکس بجایہٕ گروپن منٛز چُھ متٲثر کران، تہٕ ییلہٕ یہٕ in vivo چُھ تیار گژھان تیلہٕ چُھ خارج گژھن واجن سوزشٕچ تٲریخ پیش کران۔ بییہِ مورفولوجیکل پیٹرن چُھ سیل کہِ کنڈینسشنٕچ خصوصیت آسان یتھ منز آرگنیلن ہنز سالمیت چِھ برقرار تھاوان تہٕ سطح کین پروٹوبرانسن ہنز تشکیل چِھ آسان یم چِھ میمبرینس سٕتۍ جُڑِتھ گلوبلز کہِ طورس پیٹھ الگ گژھان۔ ٹشو منز چِھ یم فیگوسیٹوسڈ تہٕ ریزڈنٹ سیلن ہندِ ذریعہِ چِھ ہضم گژھان، یتھ منز نہٕ کنٛہہ وابستہ سوزش چِھ۔ |
935538 | ہم چھ اتھ منٛز وٕچھنہٕ یوان زِ GRSF1، یس گۄڈٕ انفلونزا mRNAs کس پابند تہٕ منتخب ترجمہس منٛز شٲمل اوس، چھ مائٹوکونڈریاہس پیٹھ نشانہٕ بناوان یتہٕ یہٕ نیو سنتھیز شدہ mtRNA فوکیو سۭتۍ کولیکلایز گژھن وٲل گرانولز چھ بنان۔ GRSF1 چُھ ترجیحی طور mtDNA، ND6 mRNA، تہٕ cytb تہٕ ND5 خٲطرٕ زیٹھ نان کوڈنگ RNAs پیٹھ ترین ہم آہنگ جینن سۭتۍ ٹرانسکرپٹ کرنہٕ آمت RNAs سۭتۍ جوڑان، یمن منٛز پرتھ اکس منٛز چھ متعدد اجماع پابند ترتیب آسان۔ RNAi کہِ ذریعہٕ GRSF1 ہند ناک ڈاؤن چُھ مائٹوکونڈریل RNA کہِ استحکامس منز تبدیلی، مائٹوکونڈریل رایبوسومس پیٹھ mRNAs تہٕ lncRNAs ہند غیر معمولی لوڈ، تہٕ رایبوسوم اسمبلی منز خلل واتناونہٕ کہِ وجہ سٕتۍ۔ امکہٕ نتیجس منٛز چُھ اکھ مخصوص پروٹین سنتھیس کس نقصس تہٕ آکسیڈیٹیو فاسفوریلیشن کمپلیکسچ معمولٕ مطابق مقدار جمع کرنس منٛز ناکأمی گژھان۔ یم ڈیٹا چُھ GRSF1 پوسٹ ٹرانسکرپشنہٕ مائٹوکونڈریل جین ایکسپریشنہٕ کس بنیٲدی ریگولیٹر کس طورس پیٹھ شٲمل کران۔ آر این اے بوئنگ پروٹین چِھ پوسٹ ٹرانسکرپشن جین ریگولیشنہٕ کس دلس منٛز، سیلولر آر این اے یس چِھ پروسیسنگ، اسٹوریج تہٕ ہینڈلنگس ہم آہنگ کران۔ |
952111 | کینسر سۭتۍ وابستہٕ فائبروبلاسٹ (CAFs) چُھ ٹیومر مائیکرو ماحولیاتک ساروی کھوتہٕ اہم اجزاءن منٛز اکھ یُس مختلف میکانزمک ذریعہٕ کینسر ہنٛد خلیاتن ہنٛز نشوونما تہٕ حملہٕ چُھ فروغ دیوان۔ سی اے ایف چِھ پننہٕ مختلف ماخذ کہٕ وجہ سۭتۍ ہٹیرجینیٹی ہنٛز اکھ اعلی ڈگری ظأہر کران؛ تاہم، سی اے ایف کیٛن واریہ الگ الگ مورفولوجیکل خصوصیات تہٕ فزیولوجیکل افعالچ نشاندہی چِھ آمژ کرنہٕ۔ یہٕ چُھ صاف گژھان زِ کینسر کین سیلن تہٕ CAFs درمیان چُھ کراسسٹاک کینسرچ ترقی منٛز اہم کردار ادا کران، تہٕ اتھ باہمی تعلقس سمجھہٕ سۭتۍ چُھ ٲخر کار CAFs نشانہٕ بناوتھ کینسر کین مریضن ہنٛد علاج کرنس منٛز مدد ملان۔ اتھ جٲئزٕ منٛز، کرٕ ہم ٹیومر جینیسس تہٕ میٹاسٹاسسس سۭتۍ سۭتۍ ٹیومر جینیسس منٛز CAFs کہ کردار کس بارس منٛز تازٕ ترین نتائجن سۭتۍ سۭتۍ CAFs ہنٛد ممکنہٕ علاج معالجک اثراتن پیٹھ بحث۔ |
970012 | سردی سۭتۍ وابستہٕ اعصابی خطرٕ کس بنیادس پیٹھ مالیکیولر طریقہٕ چِھ نامعلوم۔ ییتھ منٛز، چھِ اسہٕ وٕچھنہٕ یوان زِ سردٕ سۭتۍ متحرک خوراکہٕ سۭتۍ آزاد لپولیسس چھِ لوٛکٹ کم کثافت لیپو پروٹین (LDL) ہنٛد باقیاتک پلازما کس سطحس منٛز نمایاں طور پٲنٹھ اضافہٕ کوٚرمت، یمہٕ سۭتۍ مۄچھرن منٛز ایتھروسکلروٹک زخمچ تیز رفتار نشوونما چھِ گژھان۔ زٕ جینیٲتی ماؤس ناک آؤٹ ماڈلزن (اپولیپروٹین E- / - [ApoE- / -] تہٕ LDL ریسیپٹر- / - [Ldlr- / -]) منٛز، سردس سۭتۍ مسلسل نمائش چھ لیپڈ ڈیپوزیشن بڑھاونہٕ سۭتۍ ایتھروسکلروٹک پلاکچ نشوونما متحرک کران۔ امہٕ علاوٕ، سردس منٛز موافقتک شکار ApoE- / - تہٕ Ldlr- / - چوچھن منٛز سوجن ہنٛد خلیات تہٕ پلاک سۭتۍ وابستہٕ مائکروویسسلن منٛز چُھ اکھ واضح اضافہٕ لبنہٕ آمت، یمہٕ سۭتۍ پلاکچ عدم استحکام چُھ گژھان۔ اپو ای-/-) سٹرین کہِ چوچھن منز ڈیکپلنگ پروٹین 1 (UCP1) ہند حذف، یوس براؤن ایڈیپوس ٹشو (BAT) منز تھرموجینیسس منز شٲمل اکھ کلیدی مائٹوکونڈریل پروٹین چُھ، یوس سردس سٕتۍ پٲدٕ گژھن وٲل ایٹیروسکلروٹک لیسیونز نِش چُھ مکمل طورس پیٹھ محفوظ۔ سردس سۭتۍ موافقتن سۭتۍ اوس اڈپونیکٹنک پلاسمک سطح نمایاں طور پٲنٹھ کم گومت، تہٕ اڈپونیکٹنک منظم ترسیل اوس اپو ای ای-/-) مائیسن پلاکچ نشوونما سۭتۍ محفوظ تھومت۔ یم نتٲئج چھ کم درجہ حرارتس سۭتۍ وابستہٕ قلبی عروقی خطراتن پیٚٹھ میکانیکی بصیرت فراہم کران۔ |
980196 | الکحل چھِ غٲر ارادی زخمن، یتھ کٔنۍ ز موٹرسٲیلس منٛز حادثات، منٛز اکھ معاون سبب۔ شرابک استعمال تہٕ تشددک زخمن درمیان تعلق کس بارس منٛز گوڑنک تحقیق سروےس پیٹھ مبنی ڈیٹا تام محدود، تہٕ کُنہٕ اکہٕ ٹراما سنٹرٕ سۭتۍ کیسز شٲمل کرن، ناکأفی کنٹرولن بغأر۔ یمن حدودن برونٹھ اوس شرابچ زیادٕ تر فروختس جامع پانٹھ حٲصل کرنہٕ خاطرٕ گوڑنک محققینن ہنٛز نااہلی۔ اونٹاریو منٛز، زیادٕ تر الکحل چِھ صوبائی حکومت کہ ذریعہٕ چلاونہٕ ینہٕ والیو خوردہ دکانو ذریعہٕ فروخت یوان کرنہٕ، تہٕ اسپتال چِھ صوبائی صحتچ دیکھ بھال کس نظامس تحت مالی اعانت فراہم کران۔ ٲسۍ وٕچھنہٕ اتھ خطرس زِ ہسپتالس منز گژھہِ آسُن حملہٕ کیٚنٛہہ سبب سٕتۍ سٕتۍ یتھ سٕتۍ الکحلٕچ خوردہ فروخت اونٹاریو کہِ ذریعہٕ گژھان چھے۔ ہمن کوٚر 1 اپریل 2002 پیٹھہٕ 1 دسمبر 2004 تام اونٹاریو منٛز حملک وجہ سۭتۍ ہسپتال منٛز بھرتی گژھن والن 13 وری تہٕ تمہٕ کھوتہٕ زیادٕ عمر کین تمام لوکن ہنٛد آبٲدی پیٹھ مبنی کیس کراس اوور تجزیہٕ۔ ہسپتالچ ہسپتالچ جانچ، ہر حملہ کس معاملس منٛز، متاثرین ہنٛدس گھرس قریب ترین دکانس منٛز یییہٕ شرابچ فروخت گژھنک اکھ دوہٕ ہنٛدس حجمس سۭتۍ مقابلہٕ کرنہٕ۔ شرطی لاجسٹک ریگریشن تجزیہ اوس الکحلچ 1,000 لیٹر زیادٕ روزانہٕ فروخت فی حملہٕ سۭتۍ وابستہٕ متعلقہٕ خطرٕ (RR) ہنٛد تعین کرنہٕ خاطرٕ استعمال کرنہٕ آمت۔ 3،212 افرادن منٛز چھ حملہٕ خٲطرٕ ہسپتال منٛز دٲخل گژھن وٲل تقریبن 25 فیصد لوک 13 پیٚٹھٕ 20 ؤری وٲسۍ، تہٕ 83 فیصد ٲسۍ مرد۔ مجموعی طور پٲنٹھ اوس 1150 حملن منٛز (36 فیصد) تیز یا کھور ہتھیارن ہنٛد استعمال شٲمل، تہٕ 1532 (48 فیصد) اوس غیر مسلح لڑائی یا لڑائی دوران۔ ہر 1000 لٹر الکحل پریتھ دُکانس منٛز پرنہٕ یینہٕ والن منٛز، ہسپتال منٛز دٲخل گژھنک نسب خطرٕ اوس 1.13 (95% اعتماد کس فاصلس [CI] 1.02-1.26) ۔ خطرٕ ٲس مردن (1. 18، 95 فیصد CI 1. 05-1. 33) ، 13 پیٹھہٕ 20 وٲرین تام نوجوانن (1. 21، 95 فیصد CI 0. 99- 1. 46) تہٕ شہری علاقن منٛز روزن والن (1. 19، 95 فیصد CI 1. 06-1. 35) منٛز واضح۔ الکحلچ فروخت سۭتۍ چُھ شدید حملک شکار گژھنک خطرٕ بڑان، خاص طورس پیٹھ نوجوان شہری مردن منٛز۔ الکحلک استعمالس سۭتۍ متعلق تشدد روکاونک چِھ نئۍ طریقہٕ تہٕ استعمال کرنہٕ یُن۔ |
982650 | بیک گراؤنڈ تہٕ اہداف ٹومر سیلہٕ چِھ آٹوفیگی ہند پٲداوار کرتھ ہپوکسی حالاتن منز زندٕہ روزان۔ ایمہِ کوٚر ہیپاٹو سیلولر کارسنوما (ایچ سی سی) کہِ سیلن ہند آٹوفیجی ہند کنٹرولس منز مائکرو آر این اے سٕندین (miRNAs) کردارن ہنز تحقیقات hypoxic حالاتن منز۔ ہمن کوٚر ہیپوکسک حالاتن منٛز انسٲنی ایچ سی سی سیل لائنن (Huh7 تہٕ Hep3B) منٛز آٹوفیجی پیٹھ miRNAs کہ اثرک اندازٕ کرنہٕ خٲطرٕ فنکشنک حٲصل کرن تہٕ نقصان کرن والیٚن طریقن ہنٛد استعمال۔ آٹوفیجی ہٕنٛز مقدار آیہ امیونو بلٹ، امیونو فلورسنس، تہٕ ٹرانسمیشن الیکٹران مائکروسکوپی تجزیہٕ، تہٕ بیفیلومائسن A1 سۭتۍ سیٚلن ہٕنٛز انکیوبیشن پتہٕ طے کرنہٕ۔ ایم کٕر لوسیفیریز رپورٹر ٹیسٹٕ استعمال تاکہ ایم کٕر ایم آر این اے تہٕ تہندین ہدفن درمیان ایسوسی ایشنزٕچ تصدیق۔ ٲسۍ گاشہٕ نون منز HCC xenograft ٹیومرٕچ نشوونماہک تجزیہٕ کران۔ نتائج miR- 375 اوس HCC سیلن تہٕ ٹشوؤن منٛز ڈاون ریگولیٹ کرنہٕ آمت۔ امہٕ سۭتۍ اوس LC3I LC3II منٛز تبدیل گژھنس روکاوان تہٕ اتھ کٔنۍ اوس آٹوفیجی فلکسس دبان آٹوفیجی ہائپوکسک حالاتن منٛز روکاوان۔ آٹوفیگی رُکاوانچ صلاحیت ٲس 3 - فاسفوونوسائٹائڈس پیٹھ منحصر پروٹین کینیس- 1- اے کے ٹی- میملن منٛز ریپامائسن سگنلنگ ہنٛد ہدف منظم کرنچ صلاحیت نش آزاد، مگر امہٕ وراۓ اوس اے ٹی جی 7 ہنٛد دباو شٲمل، اکھ آٹوفیگی سۭتۍ وابستہٕ جین۔ ایم آئی آر 375 چُھ براہ راست اے ٹی جی 7 کہِ 3 انٹراسلٹڈ ریجنس منز پیشین گوئی شدہ سائٹہِ سٕتۍ جُڑِتھ۔ اپ ریگولیٹنگ miR- 375 یا ڈاون ریگولیٹنگ ATG7 کٔر HCC سیلن ہٕنٛز مائٹوکونڈریل آٹو فیجی روک، ہائپوکسیا تحت نقصان دہ مائٹوکونڈریاہن ہٕنٛز خٲرج گژھن کم کرن، مائٹوکونڈریل اپوپٹوس پروٹینن ہٕنٛز خٲرج گژھن منٛز اضافہ، تہٕ HCC سیلن ہٕنٛز زندٕگی کم کرن۔ چوچن منٛز، xenograft ٹیومر یمو میآر- 375ک اظہار کوٚر، تمن منٛز اوس کم آٹوفیجک سیلہٕ، نیکروسک بڑ علاقہٕ، تہٕ HCC سیلن سۭتۍ ٹیومرن ہنٛد مقابلہٕ ٲس تیزی سان بڑھان یمو میآر- 375ک لوٛکٹ سطحک اظہار کوٚر۔ نتیجہٕ چُھ یہٕ زِ miR- 375 چُھ ATG7 کہِ اظہارٕچ کمی ہند ذریعہِ آٹوفیگیس روکاوان تہٕ کلچر تہٕ چوکن منز hypoxic حالاتس منز HCC سیلن ہنز viability چُھ کمزور کران۔ ۔miRNAs یم کینسر سیلن ہند آٹوفیگی چِھ روکاوان چِھ علاج کہِ طورس پیٹھ تیار کرنہٕ یوان۔ |
984825 | آر این اے نیوکلئیوسائڈس چِھ پوسٹ ٹرانسکرپشنل ترمیم تمام جاندارن منٛز گژھان۔ غیر کوڈنگ آر این اے یس منٛز چھ زیادٕ کثرت سان موجود سیوڈورائڈین، تبدیل شدٕ نیوکلوسائڈ، آر این اے یچ ساختس مستحکم کٔرتھ چھ ٹرانسفر آر این اے تہٕ رایبوسومل آر این اے یچ کٲم بہتر بنٲوان۔ میسنجر آر این اے اوس نہٕ پیسوڈورائڈینس پیٹھ زاننہٕ یوان، مگر مصنوعی پیسوڈورائڈیلیشن چُھ ڈرامائی طورس پیٹھ ایم آر این اے کِس کٲمٕس متٲثر کران- یہٕ چُھ جینیٲتی کوڈس تبدیل کران، ریبوسوم ڈیکوڈنگ سینٹرس منز غٲر کینونی بیس جوڑنٕچ سہولت فراہم کرِتھ۔ تاہم، قدرتی طورس پیٹھ گژھن وٲل mRNA pseudouridylation کہِ شٲہدن ہندِس غٲرٕ ثبوتس سٕتۍ، ایمِچ فزیولوجیکل مطابقت ٲس غٲر واضح۔ ییتھ چھ، چھپی یورڈینن ہٕنٛز شناخت خٲطرٕ Pseudo-seq، جینوم وسیع، سنگل نیوکلیوٹائڈ ریزولوشن طریقہٕ استعمال کٔرتھ Saccharomyces cerevisiae تہٕ انسٲنی RNAs منٛز چھپی یورڈیلشنُک اکھ جامع تجزیہ پیش کران۔ پیسوڈو سیکو چُھ نامعلوم ترمیم سائٹن سۭتۍ سۭتۍ غأر کوڈنگ RNAs منٛز واریہ نیول سائٹن ہنٛز درست شناخت کران، تہٕ ایم آر این اے یس منٛز چِھ سینکڑوں پیسوڈوریڈیلیٹڈ سائٹہٕ ظأہر کران۔ جینیٲتی تجزیہٕ کٔر سٲنِس اجازت نیو ترمیم شدٕ جایہٕ ساتہٕ محفوظ شدہ pseudouridine synthases، Pus1-4, 6, 7 تہٕ 9 منٛزٕ کُنہِ اکس سۭتۍ منسوب کرنہٕ۔ خاص طور پٲنٹھ، mRNA منٛز چھِ زیادٕ تر pseudouridins ماحولیٲتی سگنلن ہنٛدس جوابس منٛز منظم یوان کرنہٕ، یتھ کٔنۍ خمیرس منٛز غذائیتک محرومیت تہٕ انسٲنی سیلن منٛز سیرم بھوک۔ یم نتٲئج چھِ inducible mRNA ترمیمات کہٕ ذریعہٕ جینیٲتی کوڈچ تیز تہٕ منظم ری وائرنگ خٲطرٕ اکھ طریقہٕ کارٕ تجویز کران۔ سانہٕ سندٕ نتائجن چُھ پیسیوڈوریڈیلیشن خاطرٕ غأر متوقع کردارن ہنٛد پأٹھۍ اَشارٕ دیوان تہٕ انسانی بیمارن منٛز ملوث پیسیوڈوریڈین سنتھیززن ہنٛد ہدفچ شناخت خاطرٕ چِھ اکھ وسیلہٕ فراہم کران۔ |
991137 | مدافعتی نظام چُھ پنن پیچیدگی منٛز مسلسل اضافہٕ کرتھ تیار گومُت تاکہ میزبانس انفیکشن ایجنٹن پیٹھ فأئدٕ فراہم کرتھ۔ امیونولوجیکل میموری ہینز نشوونما چِھ طویل مدتی تحفظ فراہم کران تہٕ میزبانچ زندگی چِھ طول دیوان۔ میموری ٹی سیلن ہٕنٛز سب سیٹن ہٕنٛز نسل یمن منٛز الگ الگ ہومنگ تہٕ فنکشنل خصوصیات چھےٚ آسان تم چھ سیٚنن دفاعی صلٲحیتن منٛز اضافہٕ کران۔ تاہم، میموری ٹی سیل سبسیٹن ہنٛد ترقیاتی تعلق چُھ بحثک موضوع۔ اتھ رائے مضمونس منٛز، حالیہ پیشرفتچ روشنی منٛز، چِھ أس تجویز کران کہ یہٕ چُھ امہٕ کتھہٕ ہیند امکان کہ زٕ الگ الگ نسب چھِ انفیکشن کس جوابس منٛز پٲدٕ گژھن وٲل میموری CD8+ T سیل آبٲدی پیٹھ مشتمل۔ |
991139 | انٹرویوکن (IL) - 28B.rs12979860 جینک CC جینو ٹائپ چُھ ہیپاٹائٹس سی وائرس (HCV) کہ خود ساختہ کلیئرنس تہٕ علاج کس جوابس سۭتۍ وابستہٕ۔ مصری صحتٕہک عملہٕ (HCWs) منٛز HCV مخصوص سیل میڈیٹڈ امیون (CMI) ردعملس سۭتۍ IL28B.rs12979860 سنگل نیوکلیوٹائڈ پولیمورفزمک (SNP) تقسیم تہٕ ارتباط چُھنہٕ معلوم۔ ٲسۍ اسہِ تعلقس 402 HCWs منز طے کران یم HCV کہِ prevalence منز ٲسۍ ~85 فیصد مریضن ہنز خدمت کران۔ ٲسۍ چھیہ 402 HCW ژورن گروپن منز شٲمل: گروپ 1 (n = 258) ، سیرو نیگیٹو ایوریمیک مضامین؛ گروپ 2 (n = 25) ، سیرو نیگیٹو وائریمیک مضامین؛ گروپ 3 (n = 41) ، مضامین یم اچ سی وی انفیکشن کہِ ذریعہِ خود بخود ختم گٲی۔ تہٕ گروپ 4 (n = 78) ، دائمی ایچ سی وی مریض۔ تمام مضٲمینن ہٕنٛزن HCV مخصوص CMI ردعملن ہٕنٛزن جانچ آیہٕ کرنہٕ ایٚکس ویو انٹرفیرون گاما (IFNγ) ELISpot ٹیسٹ استعمال کٔرتھ نو HCV جینوٹائپ- 4a اوورلیپنگ 15- میٖر پیپٹائڈ پولن سۭتۍ یس HCV پرٛیٚتھ پروٹینن سۭتۍ مطابقت تھاوان چھ۔ تمام مضٲمینن آیہ ریل ٹائم PCR کہٕ ذریعہٕ IL28B.rs12979860 SNP خٲطرٕ ٹیسٹ کرنہٕ۔ ایچ سی وی خٲطرٕ مخصوص سی ایم آئی اوس سیرو نیگیٹو ایویرمیک ایچ سی ڈبلیو (گروپ 1) کس ~27 فیصد منٛز ظٲہر کرنہٕ آمت، یمہٕ سۭتۍ ایچ سی وی کس کم سطح کس نمائشہٕ پتہٕ انفیکشنچ کلیئرنس چِھ ظٲہر گژھان۔ ژورن گروپن منٛز IL28B. rs12979860 C ایلیل ہومو زگوسیٹی ہچ تعدد اوس 49٪، 48٪، 49٪، تہٕ 23٪، ییلہٕ زن T ایلیلچ تعدد بالترتیب 14٪، 16٪، 12٪ تہٕ 19٪ اوس، یمہٕ سۭتۍ مختلف HCV حیثیت وٲل افرادن درمیان فرق تقسیم گژھنک تجویز چِھ یوان کرنہٕ۔ یتھ کٔنۍ ز رپورٹ اوس آمت کرنہٕ، IL28B.rs12979860 کٔر HCV انفیکشنک نتیجہٕ پیش گوئی (p < 0. 05) ، مگر IL28B جینوٹائپ تہٕ ژور گروپن منٛز HCV مخصوص CMI ردعملک نتیجہٕ درمیان اوس نہٕ کنہہ تعلق (p > 0. 05) ۔ اعداد و شمار چھ ہاوان مختلف HCV حیثیتن سۭتۍ مصری HCWs منٛز مختلف IL28B.rs12979860 جینوٹائپ تقسیم تہٕ HCV مخصوص CMI ردعملک نتائجک پیشین گوئی ہیکن نہٕ کرتھ۔ |
994800 | فورک ہیڈ باکس p3(+) (Foxp3(+)) ریگولیٹری T سیلن ہٕنٛز ایکسٹرا تھیمک تفریق خٲطرٕ چھ ٹی سیل ریسیپٹر (TCR) لیگیشن ضروٗرت۔ شٲہدک متعدد لائنہٕ چھِ یہٕ ظٲہر کران زِ کمزور TCR یچ حوصلہٕ افزٲئی چھِ پردیس منٛز Foxp3 ہنٛز حوصلہٕ افزٲئیک حٲصل کران۔ تاہم، یہٕ چُھ امہٕ کتھہٕ ہنٛد تعین کرنک باقی کہ TCR لیگینڈچ طاقت کتھ پٲنٹھ چھ اتھ عملہٕ متٲثر کران۔ ٲسۍ Foxp3 انڈکشن خٲطرٕ سازگار TCR لیگنڈک کثافت تہٕ وابستگی ہٕنٛز خصوصیت دنہٕ آمٕژ تہٕ یہ کوٚر دریافت ز اکھ مضبوط ایگونسٹٕچ کم خوراکہٕ کس نٔتیٖجس منٛز اوس Foxp3 ان ویو کس زیادہ تر انڈکشنس منٛز رلنہٕ آمت۔ کمزور اگونسٹ پیپٹائڈ کہ ذریعہٕ ابتدائی Foxp3 محرک TCR- پیپٹائڈ میجر ہسٹوکامپٹیبلٹی کمپلیکس (pMHC) تعاملات یا پیپٹائڈ خوراکچ تبدیلی سۭتۍ بڑھاونہٕ ہیکہٕ یتھ۔ تاہم، ٹائم کورس تجرباتن سۭتۍ پتہٕ چُھ لگان کہ کمزور ایونونسٹ محرک سۭتۍ پٲدٕ گژھن وٲل Foxp3- مثبت سیلہٕ چھ یمن ہنٛد Foxp3- منفی ہم منصبن سۭتۍ حذف گژھان، ییلہٕ زن مضبوط ایونونسٹچ کم خوراک سۭتۍ پٲدٕ گژھن وٲل Foxp3- مثبت سیلہٕ روزان چُھ۔ تہندٕ نتٲئج چھِ ونان زِ، اکہٕ وِزِ، pMHC لیگنڈچ طاقت، کثافت، تہٕ TCR تعاملچ مدت چھِ TCR محرکچ مجموعی مقدار بیان کران یس ابتدائی پردیی Foxp3 انڈکشنک تعین چُھ کران۔ تاہم، اکس اکس پیٖریٖفیرل ٹالرنس کس روٗٹس پیٚٹھ اثر انداز گژھن وٲلۍ عوامل چھ ٹی سی آر لیگنڈٕچ طاقت تہٕ کثافت فوکس پیٚٹھٕ حوصلہٕ افزا ٹی سیٚلہٕ ہٕنٛز پٲداوارس منٛز غٲر متبادل عوامل۔ |
997143 | سیاق و سباق آٹو شناختی ٹیکنالوجیزک ہیلتھ کیئر ایپلی کیشنز، یتھ کٔنۍ ریڈیو فریکوئنسی شناخت (آر ایف آئی ڈی) ، چھ مریضن ہینز حفاظت تہٕ طبی آلاتچ ٹریکنگ تہٕ ٹریسنگ بہتر بناونہٕ خٲطرٕ تجویز آمت کرنہٕ۔ تاہم، طبی آلاتس پیٹھ RFID کہ ذریعہٕ برقی مقناطیسی مداخلت (EMI) ہنٛز چُھنہٕ زانٛہہ تہٕ اطلاع دینہٕ آمژ۔ مقصد چُھ آریفآئڈی کہٕ ذریعہٕ انتہائی نگہداشت کہٕ سامانس پیٹھ EMI کہٕ واقعاتُک اندازٕ لگاون تہٕ یمن ہنٛز درجہٕ بندی کرُن۔ ڈیزائن تہٕ ترتیب بغیر مریضن ہنٛد منسلک گژھنہٕ، 2 آر ایف آئی ڈی سسٹمن (125 کلو ہرٹز فعال تہٕ 868 میگاہرٹز غیر فعال) ہنٛد ذریعہٕ EMI ہنٛد اندازٕ آیہٕ مئی 2006 منٛز کنٹرول شدٕ حالاتن منٛز، 41 طبی آلاتچ (17 زمرن منٛز، 22 مختلف مینوفیکچرن منٛز) قربت منٛز امسٹرڈیم، ایمسٹرڈیم، نیدرلینڈزچ یونیورسٹی ہنٛد اکیڈمک میڈیکل سینٹر منٛز کرنہٕ۔ جانچ آیہٕ بین الاقوامی جانچ پروٹوکول کہ مطأبق کرنہٕ۔ ای ایم آئی کہِ واقعاتن آی سنگین نگہداشت کہِ منفی واقعات کہِ پیمانہٕ کہِ مطٲبق خطرناک، اہم یا ہلکہٕ درجہٕ بندی کرنہٕ۔ 123 EMI ٹیسٹن منٛز (3 فی میڈیکل ڈیوائس) ، RFID کٔر 34 EMI واقعاتچ وجہٕ: 22 آیہٕ خطرناک، 2 اہم تہٕ 10 ہلکہٕ درجہٕ سۭتۍ درجہٕ بندی کرنہٕ۔ فعال 868 میگاہرٹج آریفآئڈی سگنل اوس فعال 125 کلو ہرٹج آریفآئڈی سگنل (8 ای ایم آئی ٹیسٹن منٛز واقعات؛ 20٪) کس مقابلس منٛز زیادٕ تعدادس منٛز واقعاتچ وجہٕ سۭتۍ۔ 44٪ فرق (95٪ اعتماد کس وقفس منٛز، 27٪ -53٪؛ P < .001) ۔ 868-MHz پَیسیو آریفآئڈی سگنل اوس 26 طبی آلاتٕ منٛز EMI ہند سبب بنیومُت، بشمول 8 یم فعال 125 کلو ہرٹج آریفآئڈی سگنل سۭتۍ تہٕ متٲثر ٲس گمژ۔ (41 آلاتٕ منٛز اوس 26؛ 63 فیصد) تمام EMI واقعاتن منٛز اوس RFID ریڈر تہٕ طبی آلاتس درمیان اوس اوسط فاصلہ 30 cm (رینج، 0. 1- 600 cm) ۔ نتیجن منٛز، کنٹرول شدٕ غأر کلینیکل ماحولس منٛز، RFID کوٛر میڈیکل آلاتس منٛز ممکنہٕ طور پأنٹھ خطرناک واقعات پیدٕ۔ آریفآئڈی ہنٛد نفاذ کرنس منٛز کریٹِک کیئر ماحولس منٛز گژھہٕ ای ایم آئی ٹیسٹن تہٕ بین الاقوامی معیارچ تازٕ کاری ہنٛز ضرورت پیٔنٛنہٕ۔ |
1031534 | سپیمنک آرگنائزر چھ کرٛیٚمبیئن ایمبریو منٛز ڈورسال وینٹرائل (ڈی وی) پیٹرننگس منٛز اہم کردار ادا کران، پھیلاون وٲلۍ پروٹین چھ چھٹکارا کران یتھ کٔنۍ ز کورڈین، یس بون مورفوجینیٹک پروٹینن (بی ایم پیز) وینٹرا لجنک مخٲلف چھ۔ ڈی وی پیٹرن چُھ تیوت مضبوط زِ اگر ایمفیبیئن ایمبریو چُھ اپنین بطن کیٛن نصف حصن جراحی سۭتۍ ہٹٔنہٕ یوان تہٕ تیلہٕ ہیکہٕ اکھ لوکٹ مگر متناسب نمونہٕ وٲل لاروا بنتھ۔ ییتھ منٛز، چھِ ونان زِ یہٕ مضبوط نمونہٕ چُھ سہل کرورڈن کس انحطاطس پیٚٹھ منحصر تہٕ مخالف طرفہٕ چھِ کرورڈن پروٹیناسس انحیبٹر سٕنٛدس اظہارس پیٚٹھ منحصر۔ سیزلیڈ، یوس مستحکم چُھ تہٕ ڈی وی محورس سٕتۍ سٕتۍ چُھ وسیع پیمانس پیٹھ منتشر گژھان، چُھ کُرڈینس مستحکم کران تہٕ پنٕن تقسیم چُھ ویمنٹل سمتہِ منز بڑاوان۔ یہٕ توسیع شدہ چورنڈ ڈسٹری بیوشن چُھ بی ایم پی پیٹھ منحصر سِزلڈ پروڈکشن محدود کران، چرنڈٕچ سرگرمی شکل دینہٕ خاطرٕ اکھ محور وسیع فیڈ بیک لوپ تشکیل دیوان۔ بائیسیکشن ٹیسٹن ہنٛد استعمال کرتھ، أس چِھ ظأہر کران کہ کورڈین کس انحطاطس چُھ جنین کس سائزس سۭتۍ جوڑنہٕ آمت سیزلڈ جمع گژھن سۭتۍ متحرک طورس پیٹھ کنٹرول کرنہٕ یوان۔ ہم چھ اکھ سکیلنگ ماڈل تجویز کران یس ڈی وی پیٹرن ایمبریو ایکسز کس سائزس مطابق متناسب ایڈجسٹ کرنک اجازت دیوان چھ۔ |
1032372 | مدافعتی متعلقہ جینن ہینز ایپی جینیٹک خاموشی چھ کینسر جینومچ اکھ قابل ذکر خصوصیت یس ٹیومورجینیسیس کس عملس منٛز گژھان چھ۔ یہٕ رجحان چھ ٹیومر سیلن ہٕنٛد ذٔریع اینٹیجن پروسیسنگ تہٕ اینٹیجن پریزینٹیشنہ پیٚٹھ اثر انداز گژھان تہٕ امیونو سرویلینس نش دوٗر گژھن چُھ سہل بناوان۔ امیونو سپریسیو سائیٹوکائنز کہٕ تبدیل شدٕ اظہار کہٕ ذریعہٕ ٹیومر مائیکرو ماحولیاتچ مزید ماڈیولشن چِھ اینٹیجن پریزینٹنگ سیلن تہٕ سائیٹولائٹک T سیل فنکشنس کمزور کران۔ لہذا، ایپیجنیٹک ماڈیولشن کہ ذریعہٕ امیونو سپریشنچ ممکنہٕ تبدیلی چھِ اندرونی مدافعتی شناخت تہٕ ٹیومر لیسیس بحال کرنہٕ خٲطرٕ اکھ امید افزا تہٕ ورسٹائل علاج یُس نقطہٕ نظر چھِ۔ پری کلینیکل مطالعاتن سۭتۍ چھِ امیونوسٹمک متعدد عناصرن ہنٛز نشاندہی آمژ کرنہٕ یم ایپیجینیٹک میکانزمک ذریعہٕ چھِ ماڈیول کرنہٕ یوان تہٕ امکس نتیجس منٛز چھِ اینٹیجنچ پیش کش، افیکٹر ٹی سیل فنکشن، تہٕ دٲخل کرن وٲل میکانزمچ خرابی منٛز بہتری یوان۔ حالیہ کلینیکل مطالعات چھِ کلینیکل نتائجن بہتر بناونہٕ خٲطرٕ امیون تھراپی برونٹھ یا امہٕ سٔتۍ ملتھ ایپیجینیٹک تھراپی استعمال کران۔ |
1049501 | نیوٹروفِل ایکسٹرا سیلولر ٹریپس (NETs) چِھ آٹوایمنیٹی منٛز شٲمل، مگر یہٕ چُھ نہٕ واضح زِ تم کیتھ کٔن چِھ پٔدٕ گژھان تہٕ سٹرایل سوجنس منٛز کیتھ کٔن چِھ تہند کردار۔ ریبونوکلیو پروٹین امیون کمپلیکسز (RNP ICs) ، NETosis ہنٛد محرک، چِھ زیادہ سے زیادہ NET محرک خاطرٕ مائٹوکونڈریل ری ایکٹیو آکسیجن پرجاتین (ROS) ہنٛز ضرورت آسان۔ نیوٹروفائلزک RNP IC محرکہٕ پتہٕ، مائٹوکونڈریا چُھ ہائپوپولیزڈ گژھان تہٕ سیل سطحس پیٹھ چُھ ٹرانسلوکیٹ گژھان۔ آکسیڈایزڈ مائٹوکونڈریل ڈی این اے یچ ایکسٹرا سیلولر ریلیز چھِ ان ویٹرو منٛز سوجنک حٲمل، تہٕ ییلہٕ یہٕ ڈی این اے چُھ چوہوں منٛز انجیکشن یوان کرنہٕ، تہٕ یہٕ چھِ ٹائپ I انٹرفیرون (IFN) سگنلنگس ڈی این اے سینسر STING پیٹھ منحصر وتہٕ سۭتۍ محرک کران۔ سسٹمک لوپس ایرتیمیٹوسس وٲل افرادن منٛز کم کثافت وٲل گرانولوسیٹس چھِ خود ساختہ NETosis خٲطرٕ mitochondrial ROS تہٕ ضروری۔ یہٕ اوس سوزیدٕ گرانولیماٹوس بیمٲرِس وٲل افرادن منز تہٕ مشٲہدٕہ کرنہٕ آمُت، یمن منز NADPH آکسیڈیزٕچ سرگرمی چھے نہٕ مگر پھرٕ تہٕ چُھ آٹوایمنیٹی تہٕ ٹائپ I IFN دستخط تیار گژھان۔ مائٹوکونڈریل ROS روک تھام چھ لیپسس کس ماؤس ماڈلس منٛز بیمٲرٕچ شدت تہٕ ٹائپ I IFN ردعمل کم کران۔ یم نتٲئج چِھ نہ صرف NETs بلکہ خودصٲدی مدافعتی بیمٲرۍ منٛز سوزش خٲطرٕ آکسائڈڈ مائٹوکونڈریل ڈی این اے کہِ نسلہِ منز مائٹوکونڈریاہس خٲطرٕہ اکھ اہم کردار واضح کران۔ |
1065627 | سختی چِھ ایکسٹرا سیلولر میٹرکسچ اکھ بائیوفیزیکل پراپرٹی یُس سیلولر افعال چِھ ماڈیول کران، بشمول افزائش، حملہٕ تہٕ تفریق، تہٕ یہٕ ہیکہٕ علاجچ ردعملس متأثر کرتھ۔ کینسر کہ علاجس منٛز چھ کیمیا تھراپی تہٕ وتھ نشانہٕ بناون وٲلۍ دوا دوا دوا دۄشوٕنۍ خٲطرٕ علاجچ استحکام اکھ مسئلہٕ بنیومت، مگر امہٕ ہٕنٛز وجوہات چھ نہٕ پورٕ پانٹھ سمجھنہٕ یوان۔ ٹیومرچ ترقی چِھ ٹشو کہِ بائیوفزیکل خصوصیاتن منز تبدیلیو سٕتۍ ملان، تہٕ ٲسۍ اسہِ سٕتۍ سوال زِ کیا میٹرکس کہِ سختی ہند ذریعہٕ چُھ HER2- ایمپلیفائیڈ چھاتی کینسر سیل کہِ HER2- ٹارگٹڈ کینیس روکاوٹ لیپٹینب کہِ ردعملس منز حساس بمقابلہ مزاحمتی حالاتن منز تبدیلی۔ لیپٹینیبُک اینٹی پرولیفرریٹو اثر اوس چپکنے والی سبسٹریٹ کہِ لچکدار ماڈیولس سٕتۍ الٹہٕ متناسب۔ میکانی سینسِٹیو ٹرانسکرپشن کو ایکٹیویٹرز YAP تہٕ TAZ یچ ڈاون ریگولیشن، یا تہٕ siRNA کہ ذریعہٕ یا لۄکٹی مالیکیول YAP/ TEAD انحیبیٹر وٹیپورفن کہ ذریعہٕ، ماڈیولس پیٹھ منحصر lapatinib مزاحمتک خاتمہٕ کوٚر۔ چوٚکہن منٛز in vivo YAP کم کرن وٲلۍ ایمپلینٹڈ HER2- amplified ٹیومرٕچ ترقی تہٕ کم کٔر، ییتھ منٛز YAP کم گژھنس سۭتۍ لیپٹینیبس خٲطرٕ حساسیت منٛز اضافہٕ ہُنٛد رجحان اوس۔ اتھ کٔن چِھ ہم ہپپو وے کہ میکان ٹرانسڈکشن بازو کہ ذریع HER2 وے پیٹھ نشانہٕ بنن وول علاج کس مزاحمت تہٕ افادیتس منٛز سختی ہنٛد کردار حل کران۔ |
Subsets and Splits