_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 254
10.2k
|
|---|---|
2061878 | طویل نان کوڈنگ RNA NEAT1 (نیوکلیئر پاراسپیکل اسمبلی ٹرانسکرپٹ 1) ہنٛد غأر معمولی زیادٕ اظہار چُھ مختلف قسمن ہنٛد ٹھوس ٹیومر منٛز دستاویزی شکلہٕ منٛز آمُت، یتھکن زن پٹھہٕ کینسر، ایسوفیجیئل کینسر، کولورٹیکل کینسر تہٕ ہیپاٹو سیلولر کارسنوما، ییتھ منٛز امچ زیادٕ سطح خراب پیش گوئی سۭتۍ وابستہٕ چِھ۔ ایمہِ برعکس چُھ NEAT1 تیز پرومیلوسیٹک لیوکیمیاہس منز ڈاون ریگولیٹ گژھان یتہِ یہٕ لیوکوسیٹ فرقس چُھ فروغ دیوان۔ اتھ جٲئزس منٛز، چھِ أس NEAT1 کس آنکوجینک کردار تہٕ ممکنہٕ کلینیکل افادیتس متعلق موجودٕ شٲہدک جائزٕ فراہم کران۔ مزید تحقیقاتن ہنٛد تقاضہٕ چُھ NEAT1 ہینٛد اوور ایکسپریشن ہنٛد اپسٹریم تہٕ ڈاون اسٹریم طریقہٕ کار واضح کرنہٕ خاطرٕ ضروری۔ |
2078658 | او ٹی 4 چُھ اکھ مشہور ٹرانسکرپشن فیکٹر یُس سٹیم سیل سیلف ری نیولیشن، پلوری پوٹینسی، تہٕ سومٹک سیل ری پروگرامنگ منٛز بنیٲدی کردار ادا چُھ کران۔ تاہم، Oct4- وابستہٕ پروٹین کمپلیکس تہٕ یمن ہنٛد بنیأدی پروٹین- پروٹین تعاملس پیٹھ چِھ محدود معلومات دستیاب یم Oct4 ہنٛز اہم ریگولیٹری سرگرمیہٕ چِھ طے کران۔ اتھ منٛز ٲسۍ أسۍ ماس سپیکٹرومیٹری سۭتۍ ملتھ بہتر ایفینیٹی پیوریفیکیشن اپروچس استعمال کٔرتھ Oct4 پروٹین کمپلیکسس ماؤس ایمبریون سٹیم سیلن (mESCs) منٛز صاف کرنہٕ خٲطرٕ، تہٕ mESCs کہ خود تجدید تہٕ پلوری پوٹینسی خٲطرٕ اہم واریاہ ناول Oct4 شراکت دار دریافت کٔرتھ۔ خاص طور پٲٹھۍ، ٲسۍ اسہٕ وٕچھنہٕ زِ Oct4 چھ ملٹیپل کرومیٹن- ترمیم کرن وٲلۍ کمپلیکسن سۭتۍ وابستہٕ یتھ منٛز سٹیم سیل برقرار تھونس تہٕ سومیٹک سیل ری پروگرامنگس منٛز دستاویزی تہٕ نٔوۍ ثابت شدہ فنکشنل اہمیت چھ۔ سٹیم سیل پلوری پوٹینسی ہنٛد جینیاتی تہٕ ایپی جینیٹک ریگولیشن خاطرٕ چُھ سُوٛ ٹھوس حیاتیاتی بنیاد قأئم کران تہٕ متبادل فیکٹر بیسڈ ری پروگرامنگ حکمت عملی ہنٛد تلاش خاطرٕ چُھ اکھ فریم ورک فراہم کران۔ |
2086909 | انزائمٕچ Tet فیملی (Tet1/2/3) چُھ 5-methylcytosine (5mC) 5-hydroxymethylcytosine (5hmC) منز تبدیل کران۔ ماؤس ایمبریونل سٹیم سیلہٕ (mESCs) چِھ Tet1 یُک زیادٕ اظہار کران تہٕ یمن منٛز چُھ 5hmC ہنٛز اکھ زیادٕ سطح آسان۔ Tet1 چھِ in vitro ESC برقرار تھونس تہٕ نسبچ وضاحتس منٛز شٲمل مگر ترقی منٛز چھِ نہٕ امک صحیح فعلچ وضاحت آمژ کرنہٕ۔ پلوری پوٹینسی تہٕ ترقی منٛز Tet1 کس کردارس قائم کرنہٕ خاطرٕ، أسہٕ Tet1 اتپریورتھ mESCs تہٕ گگر پٲدٕ کٔرمت۔ Tet1(-/-) ESCs منٛز چھ 5hmC ہنٛد سطح کم تہٕ گلوبل جین ایکسپریشنس منٛز چھ ٹھیک ٹھیک تبدیلیہٕ یوان کرنہٕ، تہٕ چُھ پلوری پوٹنٹ تہٕ ٹیٹراپلوڈ کمپلیمنٹریشن ٹیسٹس منٛز زندٕ پیدٕ گژھن وٲل گگرچ ترقی چھ حمایت کران، مگر ٹروفیکٹوڈرم کس طرفس منٛز چھ ٹیویٹڈ تفریق وچھان in vitro۔ Tet1 اتپریورتن مٲلس چِھ قٲبلہِ زندگی، زرخیز، تہٕ تقریباً نارمل، حالانکہ کینٛہہ اتپریورتن مٲلس چُھ پیدائشس پیٹھ جسمُک سائز تھوڑا کم آسان۔ تہنزٕ معلومات چِھ ونان زِ Tet1 کہِ نقصان کہِ وجہ سٕتۍ چُھ 5hmC کہِ سطحس منز جزوی کمی گژھان، چُھ نہٕ ESCs منز pluripotency متٲثر کران کینٛہہ تہٕ ایمبریون تہٕ پوسٹ نیٹل ترقی سٕتۍ چُھ مطابقت تھاوان۔ |
2097256 | ڈینگی وائرسُک بٲڑ ویکٹر، ایڈیس ایجیپٹی، چُھ اکثر پِپٕچِھت آبہٕ ذخیرٕہ کرن وٲلۍ کنٹینرٕ منز یُس گأمی گھرن منز چُھ استعمال گژھان ییتہِ نہٕ نلکہٕ کہِ آبہٕ کہِ سپلائی چِھ آسان، تہٕ چُھ زیادٕہ تعدادس منز ہاونہٕ یوان یوتتھ تام زِ کثافت کین شہری علاقن منز تہٕ۔ ٲسۍ ڈینگی بخارچ وباہک سبب پٲدٕ کرنہٕ خٲطرٕ انسانی آبادی ہٕنٛد کثافت تہٕ نلکہ آبچہٕ کمی درمیان تعاملک تجزیہٕ کران یتھ مقصد سۭتۍ جغرافیائی علاقن ہٕنٛز شناخت یۄس زیادٕ خطرس منٛز چھےٚ۔ طریقہٕ تہٕ نتٲئج ہم کوٚر ویتنامس منٛز 75،000 جغرافیائی حوالہ دار گھرن ہنٛز آبٲدی منٛز دون وبائی مرضن دوران، ڈینگی ہسپتالچ داخلس (n = 3,013) کس بنیادس پیٹھ اکھ انفرادی سطحک ہم آہنگی ہنٛد مطالعہٕ۔ اسہٕ چِھ سپیس ٹائم اسکینچ اعدادوشمار تہٕ ریاضیاتی ماڈلن ہنٛد استعمال کران یمچ نتأئجن ہنٛز تصدیق چِھ کران۔ ٲسۍ ڈینگی پیٚٹھ خطرٕ تہٕ تقریباً 3,000 پیٚٹھٕ 7,000 لُک/کلو میٹر کس حدس تام ٲسۍ انسانی آبادی ہٕنٛز تنقیدی کثافتن ہٕنٛز اکھ حیران کن حد تسلیم کٔرمٕژ۔ مطالعٔ کس علاقس منٛز ، آبادی ہٕنٛز یہٕ کثافت ٲس گأم تہٕ کیٚنٛہہ پیرٛیٚمٔنٛدیٚن علاقن ہٕنٛز مخصوص۔ اسکین کہ اعدادوشمار سۭتۍ چُھ پتہ لگان کہ زیادٕ آبادی وأل یا مناسب آب کس فراہمی سۭتۍ علاقن منٛز چھنہٕ شدید وباءک تجربہٕ گومت۔ ڈینگی ہنٛد خطرٕ چُھ گأمی علاقن منٛز شہری علاقن ہنٛد مقابلہٕ زیادٕ آسان، یمچ بڑیٛن حصن منٛز پمپک آبچ فراہمی ہنٛد فقدان چُھ، تہٕ انسانی آبادی ہنٛدس کثافتس منٛز چِھ اکثر اہم حدودن منٛز یوان۔ ریاضیاتی ماڈلنگ سۭتۍ چُھ پتہ چلان کہ علاقک سطحس پیٹھ ویکٹر/ہوسٹ تناسبس متعلق سادٕ مفروضہٕ ہیکن وبائی مرضن ہنٛد وقوعچ وضاحت کرتھ۔ دیہی علاقہٕ ہیکن کم کھوتہٕ کم شہرو سۭتۍ ڈینگی بخارچ پھیلاؤس منٛز اتھی حدس تام حصہٕ نیتھ۔ ڈینگی ہنٛز منتقلی خاطرٕ اہم انسأنی آبادی ہنٛد گنیر وألن علاقن منٛز آبچ فراہمی تہٕ ویکٹر کنٹرولس بہتر بناون چُھ کنٹرولچ کأم ہنٛز کارکردگی منٛز اضافہٕ ہیکن کرتھ۔ براہِ کرم مضمونس منز لیکھن والین ہنزِ اختصار خٲطرٕہ مزید ملاحظہ کٔرِتھ۔ |
2099400 | ہیلی کوبیکٹر پائلوری چھ معدے ہٕنٛدس اپیٹل سیٚلن منٛز موٹوجینک تہٕ سایٹوسکیلیٹل ردعمل پٲدٕ کران۔ اسہٕ چُھ ثٲبت کران زِ یم ردعمل ہیکن مستقل سگنلنگ کہ وتہٕ پٲدٕ گژھتھ یم اکثر ہم آہنگی سۭتۍ گژھان چِھ۔ کیگ پیتھوجینسٹی جزیرٕ چِھ motility کہ انڈکشن خاطرٕ غأر ضروری باسان، ییلہٕ زن توسیع فینوٹائپ CagA کہ نقل تہٕ فاسفوریلیشنس پیٹھ چُھ منحصر۔ |
2119889 | ایکٹن سۭتۍ وابستہٕ پروٹین (آر پی) 2/3 کمپلیکسک ذریعہٕ ہدایت شدٕ ایکٹن فلیمینٹسچ پولیمرائزیشن چِھ واریہ قسمک سیلولر حرکاتن ہنٛز حمایت کران۔ تاہم، سوال چِھ موجودٕہ آر پی 2/3 کمپلیکس کہِ رشتہ دار شراکت کہِ بمقابلہٕ ایکٹن فلیمینٹ نیوکلیشن کہِ دیگر طریقہ کارن ہند، یتھ کٕن زَن نیورونل گروتھ کونز کہِ ذریعہِ پاتھ فائنڈنگ کہِ عملہِ منز۔ یہٕ چُھ زندہ خلیاتن منز آر پی 2/3 کمپلیکسس واپس گژھنہٕ خٲطرٕہ آسان طریقن ہند فقدان کہِ وجہ سٕتۍ۔ ییتھ منٛز چھِ لوکٹن مالیکیولن ہٕنٛدیٚن دۄن کلاسن ہٕنٛز وضاحت کرنہٕ آمٕژ یم Arp2/3 کمپلیکسس پیٚٹھ مختلف مقاماتن پیٚٹھ پابند چھِ گژھان تہٕ ایٚکٹین فایلمنٛڈس نیوکلیٹ کرنٕچ صلٲحیتن چھِ رکاونہٕ یوان۔ CK- 0944636 چُھ Arp2 تہٕ Arp3 درمیان جُڑان، یتیٛن یہٕ Arp2 تہٕ Arp3 ہنٛز یمن ہنٛز فعال تشکیل منٛز نقل و حرکتس روکاونہٕ خاطرٕ چُھ باسان۔ CK-0993548 چُھ Arp3 ہائیڈروفوبک کورس منٛز دٲخل گژھان تہٕ امچ تشکیل چِھ تبدیل کران۔ کمپنڈزن ہند یم دونوٲی کلاس چِھ لیسٹیریا کہِ ذریعہِ ایکٹن فلیمینٹ کومیٹ کہِ پونچھن تہٕ مونوسیٹس کہِ ذریعہِ پوڈوسومز کہِ تشکیلس روکاوان۔ عملک مختلف طریقہٕ کارن سۭتۍ زٕ انحیبٹر چھِ زندٕ خلیاتن منٛز Arp2/3 کمپلیکسک مطٲلعہٕ خٲطرٕ اکھ طاقتور نقطہٕ نظر فراہم کران۔ |
2130391 | چھاتی کینسرس منٛز چھ ابتدٲئی مقٲمی ٹیومر حملہٕ کینسر کیٚن خلیاتن تہٕ بالغ ایڈیپوسیٹس درمیان ممکنہ تصادمک نتیجہٕ آسان، مگر ٹیومر کس نشوونماہس منٛز چھ یمن چربی خلیاتن ہنٛد کردار غٲر واضح۔ اسہٕ چُھ ثٲبت کران زِ بالغ ایڈیپوسیٹس سۭتۍ کوکولٹائزڈ ماورین تہٕ انسانی ٹیومر سیلہٕ چھِ اصل دو جہتی کوکولچر سسٹم استعمال کٔرتھ ان ویٹرو تہٕ ان ویو منٛز حملہ آور صلاحیتن منٛز اضافہٕ کران۔ اتھٲی پٲٹھۍ، کینسر سیلن سٕتۍ کٕلٹِوڈ ایڈیپوسیٹس چِھ ڈیلیپڈایزیشن تہٕ ایڈیپوسیٹ مارکرس منز کمی کہِ لحاظٕ سٕتۍ ایکِس تبدیل فینوٹائپٕچ نمائش کران یوس ایکِس ایکٹیویٹڈ سٹیٹس کہِ ظٲہرٕ سٕتۍ وابستہ چُھ یوس پروٹینز سٕتۍ ملان چُھ، بشمول میٹرکس میٹال پروٹینز- 11، تہٕ سوزشہِ مٲنۍ سائٹوکنز [انٹر لیوکن (IL) - 6، IL- 1β]۔ IL-6 کس معاملس منٛز، چھِ اسہٕ یہٕ ظٲہر کران زِ یہٕ چھِ ٹیومر سیلن ہینٛد ذریعہٕ حٲصل گژھن وٲل پروانویسو ایفیکٹس منٛز اہم کردار ادا کران۔ بییہٕ اہم کتھ چِھ یہٕ زِ امہٕ تبدیل شدٕ ایڈیپوسیٹسچ موجودگی چِھ انسٲنی چھاتی کین ٹیومرن منٛز امیونو ہسٹو کیمسٹری تہٕ مقداری پی سی آر سۭتۍ تصدیق گژھان۔ دلچسپی ہینز باتھ چھِ یہٕ زِ بڑس سائزک ٹیومر تہٕ/یا یم لیمف نوڈس شٲمل چِھ آسان تم چِھ ٹیومر کس آس پاس آڈیپوسیٹسس منٛز IL-6 کس اعلی سطحس ظٲہر کران۔ مجموعی طور پٲنٹھ، چھِ سٲری ڈیٹاہ ان ویٹرو تہٕ ان ویو ثبوت فراہم کران زِ (i) حملہ آور کینسر چہٕ سیلہٕ چُھ ارد گرد کین ایڈیپوسیٹس ڈرامائی طور پٲنٹھ متٲثر کران؛ (ii) پیری ٹومورل ایڈیپوسیٹس چِھ اکھ تبدیل شدٕ فینوٹائپ تہٕ مخصوص حیاتیاتی خصوصیات ظٲہر کران یُس کینسرس سۭتۍ وابستہٕ ایڈیپوسیٹس (CAA) ناوٕ دینہٕ خٲطرٕ کٲفی چھِ؛ تہٕ (iii) CAAs چھِ کینسر چہٕ سیلہٕچ خصوصیاتن / فینوٹائپس تبدیل کران یمہٕ سۭتۍ زیادٕ جارحیتک رویہٕ چھِ گژھان۔ تہندٕ نتٲئج چِھ اتھ اختراعی تصورچ مضبوطی سان تائید کران زِ اڈیپوسیٹ چِھ اکھ انتہائی پیچیدٕہ معجزہٕ دائرس منٛز شٲمل آسان یُس کینسر کیٛن سیلن ہنٛد ذریعہٕ چھ ترتیب دینہٕ یوان تاکہ ٹیومرچ ترقی یییہٕ فروغ دینہٕ یُس موٹاپا کین مریضن منٛز بڑھاونہٕ ییہٕ۔ |
2138843 | ذیابیطس چُھ مٕرِیٖن بیمارِ ہند اکھ گروپ یمیوک خاصیت ہیپر گلیسیمیاہ چِھ۔ جدید طبی نگہداشت چھِ ہائیپر گلیسیمیا روکاونہٕ تہٕ کنٹرول کرنہٕ خٲطرٕ طرز زندگی تہٕ دواسازی ہینٛد اکہٕ وسیع صفہٕ ہنٛد استعمال کران۔ جسمک ٹشو منٛز چُھ گلوکوزک کٲفی ترسیل یقینی بناونک علاوٕ، شوگرک علاج چُھ جسمک ٹشو ہائیپر گلیکیمیاہس سۭتۍ نقصانک امکانس کم کرنچ کوشش کران۔ ہائپر گلیسمیاہس نش جسمک تحفظچ اہمیت ہیکو نہٕ زیادٕہ واضح کٔرتھ۔ انسٲنی عروقی کُلَس پیٹھ براہ راست تہٕ بالواسطہٕ اثرات چِھ ٹائپ 1 تہٕ ٹائپ 2 دشونی ذیابیطس منٛز مرضیتہٕ تہٕ موتک بٔڑۍ بٔڑۍ ذریعہٕ۔ عام طور پٲنٹھ، ہائپر گلاکیمیاہک مضر اثرات چھ میکرو واسکولر پیچیدگی منٛز تقسیم گژھان (کورونری شریانچ بیماری، پردیی شریانچ بیماری، تہٕ فالج) تہٕ مائکرو واسکولر پیچیدگی (شگرک مریض نیفروپیتھی، نیوروپیتھی، تہٕ ریٹینوپیتھی) ۔ ڈاکٹرن خأطرٕ ذیابیطس تہٕ عروقی بیماری ہنٛد درمیان تعلق سمجُن چُھ اَہم تیکیازِ ریاستہائے متحدس منٛز چُھ ذیابیطس ہنٛد پھیلاؤ بڑان، تہٕ یمن پیچیدگین ہنٛز بنیأدی تہٕ ثانوی روک تھام خأطرٕ کلینیکل اسلحہ تہٕ چُھ بڑان۔ ### ذیابیطس ریٹینوپیتھی ذیابیطس ریٹینوپیتھی ہیکہٕ ذیابیطسچ ساری کھوتہٕ عام مائکرو واسکولر پیچیدگی أستھ۔ یہٕ چُھ صرف امریکہس منز پریتھ وریہٕ اندٕچ تقریباً 10,000 نٲئ کیسزُک ذمہٕ دار۔1 شوگر کہِ ریٹینوپیتھی یا شوگر کہِ دیگر مائکرو واسکولر پیچیدگی ہندِ ترقیُک خطرٕ چُھ ہائپر گلیسمیاہس کہِ مدت تہٕ شدت دونوٲنی پیٹھ منحصر۔ 2 ذیابیطس سۭتۍ بٔیمن مریضن منٛز شوگرک ریٹینوپیتھی ہنٛز نشوونما ہنٛد تعلق چُھ ہائپر گلیسمیا ہنٛز شدت تہٕ برطانیہس منٛز ہائی بلڈ پریشرچ موجودگی دۄنونی سۭتۍ۔ مستقبلک ذیابیطس مطٲلعہٕ (UKPDS) ، تہٕ ٹائپ 1 ذیابیطس سۭتۍ چھ زیادٕ تر مریض تشخیص کس 20 وأریہٕ اندر ریٹینوپیتھیک ثبوت تیار کران۔2,3 ٹائپ 2 ذیابیطس سۭتۍ چھ مریضن منٛز ذیابیطسچ تشخیص برونٹھ 7 وأریہٕ برونٹھ ریٹینوپیتھی تیار گژھن شروع ہیٛکان کرتھ۔1 کینٛہہ پیتھولوجیکل طریقہٕ چھ تجویز کرنہٕ آمت یمن ہنٛد ذریعہٕ ذیابیطس ہیکہٕ ... |
2139357 | دردچ منتقلی ہنٛدس ضابطس منٛز پھیلاؤ قاصد نائٹرک آکسائڈک (NO) کردار چُھ ونہٕ تہٕ مادٕ، پرو-نوسیسیپٹو تہٕ/یا اینٹی نوسیسیپٹوچ بحث۔ ایس-نائٹروسیلیشن، پروٹینس منٛز انتخابی سسٹین بقایا کیٛن ریزکو کیٛن ریورس ایبل پوسٹ ٹرانسلیشنل ترمیم، چُھ اکھ اہم طریقہٕ کار کس طورس پیٹھ ابھرنہٕ آمت یمہٕ ذریعہ NO اکھ سگنلنگ مالیکیولک پانٹھ چُھ کٲم کران۔ ریڑھ کی ہڈی منٛز S- nitrosylation ہینٛد وقوع تہٕ امک ٹارگٹ یم دردچ منتقلی ہکن ماڈیول کرتھ چِھ غأر واضح روزان۔ ایس-نائٹروسائیلیٹڈ پروٹینن ہنز شناختہٕ خٲطرٕہ آو "بائیوٹین سوئچ" طریقہٕ تہٕ میٹرکس-ایسسٹڈ لیزر ڈیسورپشن/آئیونائزیشن ٹائم آف فلائٹ ماس سپیکٹرومیٹری استعمال کرنہٕ۔ نتائج چِھ ییتہٕ ہاونہٕ یوان کہ ایکٹن اوس اکھ اہم پروٹین یس S-nitrosol-N-acetyl-DL-penicillamine (SNAP) کہ ذریعہٕ ریڑھ کی ہڈی منٛز S-nitrosol اوس بناونہٕ آمت۔ دلچسپ بات چِھ یہٕ زِ ایکٹن اوس ایس-نائٹروسائیلیٹڈ، سپینل ہوموجینیٹ کس پی 2 کس حصس کھوتہٕ زیادٕ ایس 2 کس حصس منٛز۔ ایس این اے پی سۭتۍ PC12 سیلن ہنٛد علاج کرنس سۭتۍ اوس ایکٹنک تیز رفتار S- nitrosylation تہٕ سیلن سۭتۍ اوس ڈوپامینچ رہائی رُکاوان۔ یتھ کٔنۍ ز سایٹوکالاسین بی، یس ایکٹن ڈیپولیمریز چھ کران، SNAP چھ میمبرینس تلٕ فیلیمینٹوس ایکٹن سایٹوسکیلیٹرک مقدار کم کران۔ ڈوپامین ریلیزٕچ روک تھام ٲس نہٕ قابلہ حل گوانائیل سائیکلیس تہٕ سی جی ایم پی- ڈیپینڈنٹ پروٹین کینیس کہ انحیبٹرزن کمزور کٔرمژ۔ یہٕ مطالعہ چُھ ثأبت کران زِ ایکٹن چُھ کمبرٕ کہٕ نَفس منٛز اکھ اہم S-nitrosylated پروٹین تہٕ یہٕ چُھ ونان زِ NO براہ راست چُھ S-nitrosylation سۭتۍ نیورو ٹرانسمیٹر ریلیزس کنٹرول کران cGMP- منحصر پروٹین کینیس کہٕ ذریعہٕ معروف فاسفوریلیشنس علاوٕ۔ |
2140497 | پس منظری، لوبولر انولوشن، یا چھاتی ہینز لوبولزچ عمرٕ سۭتۍ وابستہٕ آتھروفی، چھاتی کینسرک خطرٕ سۭتۍ الٹہٕ وابستہٕ، تہٕ میموگرافک چھاتی ہنٛد کثافت (ایم بی ڈی) چھ مثبت طور پٲنٹھ چھاتی کینسرک خطرٕ سۭتۍ وابستہٕ۔ طریقہٕ یہٕ پرکھنہٕ خاطرٕ زِ کیا لوبولر انوولوشن تہٕ MBD چھ چھلٕ کینسرک خطرٕ سۭتۍ آزاد طور پٲنٹھ وابستہٕ چھلٕ کینسرچ بیٚمارِ سۭتۍ زنانن منٛز، ٲسۍ 1 جنوری 1985 تہٕ 31 دسمبر 1991 دوران مایو کلینک منٛز تشخیص شدٕ بیٚمارِ کینسر واجن زنانن (n = 2666) منٛز اکھ نیسٹڈ ہم آہنگی ہنٛد مطالعہٕ کوٚرمت تہٕ تشخیص کس 6 ششنن اندر اوس میموگرافی دستیاب۔ زنانن ہٕنٛز پیروی آیہ اوسطس منٛز 13.3 ؤری کرنہٕ تاکہ تم ہیٚکن برٛۄنٛہہ کینسر کس واقعاتس دستاویز کٔرتھ۔ لوبولر انوولوشن اوس نہٕ کنٛہہ، جزوی، یا مکمل کِس طورس پیٹھ درجہٕ بندی کرنہٕ آمُت۔ parenchymal پیٹرن اوس وولف درجہٕ بندی ہند استعمال کٔرِتھ N1 (nondense) ، P1، P2 (ductal prominence occupying <25٪، یا >25٪ چھاتی، بالترتیب) ، یا DY (انتہائی گھٹن) کِس طورس پیٹھ درجہٕ بندی کرنہٕ آمُت۔ لیبولر انوولوشن تہٕ MBD کہِ برسٹ کینسر کہِ خطرس سٕتۍ تعلق کہِ تشخیص خٲطرٕہ آو ہائی جیڈ ریشو (HRs) تہٕ 95 فیصد اعتماد کہِ فاصلن (CI) ہند اندازٕ ایڈجسٹڈ کاکس پروپرشنل ہیجلز ماڈلُک استعمال کٔرِتھ کرنہٕ۔ تمام اعداد و شمارن منٛز اوس نمایاں دوٛن طرفن ہنٛد ٹیسٹ۔ نتیجہٕ ایم بی ڈی خٲطرٕ ایڈجسٹ کرنہٕ پتہٕ، چھاتی کینسرک مکمل انوولوشن کہ مقابلہٕ چھاتی کینسرک زیادٕ خطرٕ سۭتۍ غٲر یا جزوی لوبولر انوولوشن وابستہٕ (کوٚنہٕ: چھاتی کینسرچ امواتچ HR = 2. 62، 95٪ CI = 1. 39 پیٹھہٕ 4. 94؛ جزوی: چھاتی کینسرچ امواتچ HR = 1. 61، 95٪ CI = 1. 03 پیٹھہٕ 2.53؛ P (تدریج) = . 002) ۔ ییتھ پانٹھ، انوولوشن خاطرٕ ایڈجسٹ کرتھ، کثافت چھاتی آسن چھاتی کینسر کس خطرس سۭتۍ زیادٕ وابستہٕ آسان یوتہ غأر کثافت چھاتی آسن (ڈی ڈبلیو: HR چھاتی کینسرچ امواتچ شرح = 1. 67، 95٪ CI = 1. 03 پیٹھ 2. 73؛ پی 2: HR چھاتی کینسرچ امواتچ شرح = 1. 96، 95٪ CI = 1. 20 پیٹھ 3. 21؛ پی 1: HR چھاتی کینسرچ امواتچ شرح = 1. 23، 95٪ CI = 0. 67 پیٹھ 2. 26؛ P ((trend) = . 02) ۔ غٲر انوولوشن تہٕ گھنے چھاتیو ہند امتزاج مکمل انوولوشن تہٕ غٲر گھنے چھاتیو ہند مقابلہٕ چھاتی کینسر کہِ زیادٕ خطرٕ سٕتۍ وابستہٕ اوس (HR of breast cancer incidence = 4. 08, 95% CI = 1. 72 to 9. 68; P = . 006). نتیجہٕ چھ لیبلولر انوولوشن تہٕ MBD آزادانہٕ طور پٲنٹھ چھ چھاتی کینسرچ واقع گژھنہٕ سۭتۍ وابستہٕ۔ |
2158516 | اگرچہ منشیاتُک مقصد چُھ انتخابی آسان، کم کھوتہٕ کم کینٛہہ چِھ کنہہ جسمأنی ہدفن سۭتۍ منسلک آسان، یم ضمنی اثرات تہٕ افادیتچ وضاحت چِھ کران۔ چونکہ واریاہ ڈرگ ٹارگٹ امتزاج موجود چِھ، امہٕ خاطرٕ چُھ امہٕ کہ ممکنہٕ تعاملاتن کمپیوٹیشنل طور پأنٹھ دریافت کرُن مفید۔ ییتھ منٛز ٲسۍ امہ کس 100ہن ٹارگٹس خلاف 3،665 امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) - منظور تہٕ تحقیقاتی دواہن ہنٛد موازنہ کرنہٕ آمت، پرٛیٚتھ ٹارگٹ اوس امکس لگانڈز سۭتۍ بیان کرنہٕ آمت۔ منشیات تہٕ لیگنڈ سیٹن درمیان کیمیائی مماثلتن کٔرۍ ساسن غیر متوقع انجمنن ہنٛز پیشین گوئی۔ تریٚنٛہن ہٕنٛزن تجرباتن منٛز اوس ٹرانسپورٹر انیٚبایٹر پروزاک کہ ذٔریعہ بیٹا ریسیٚپٹر (beta) ریسیٚپٹر ہنٛد دٲخلہٕ، آئن چینل دوا وادیلیکس کہ ذٔریعہ 5- ہائیڈروکسٹراپٹامین (5- ایچ ٹی) ٹرانسپورٹر ہنٛد دٲخلہٕ، تہٕ اینزیم انیٚبایٹر ریسیٚپٹر کہ ذٔریعہ ہسٹامین ایچ (H) ریسیٚپٹر (H) ریسیٚپٹر ہنٛد دٲخلہٕ شٲمل۔ مجموعی طور پٲنٹھ، اوس 23 نئۍ دواہ ٹارگٹ ایسوسی ایشنن ہینز تصدیق آمژ کرنہٕ، یمن منٛزٕ پانٛژ ٲس طاقتور (< 100 nM) ۔ سیروٹونیرجک ریسیپٹرن پیٹھ اکھ، منشیات N، N- dimethyltryptamine (DMT) ہنٛد فزیولوجیکل مطابقتچ تصدیق آیہٕ ناک آؤٹ ماؤسس منٛز کرنہٕ۔ کیمیائی مماثلتُک نقطہٕ نظر چُھ منظم تہٕ جامع، تہٕ واریاہن دوہن خٲطرٕ ہیکہٕ ضمنی اثرات تہٕ نئۍ اشارٕک تجویز دتھ۔ |
2159648 | عروقی کیلشیفیکیشن (VC) چُھ امہٕ سۭتۍ گژھن واجن امراض تہٕ امواتک اکھ تسلیم شدہ منفی پیشین گوئی ہنٛز نمائندگی کران۔ گوڑنک اوس منفعول تہٕ تخریبی سمجھنہٕ یوان، وی سی چُھ ۄنۍ اکھ فعال عملہٕ کس طورس پیٹھ تسلیم کرنہٕ یوان یُس ہڈی ہنٛز تشکیلہٕ سۭتۍ مشابہت تھوان چُھ، تہٕ ہڈی ہنٛز نشوونما تہٕ میٹابولزمس سۭتۍ چھِ متعدد ہسٹوپیتھولوجیکل خصوصیات، معدنیاتچ ساخت، تہٕ آغازک طریقہٕ کار شیئر کران۔ آکسیڈیٹیو تناؤ تہٕ سوزش چِھ VC تہٕ آسٹیوپوروسس (OP) دۄشوَنی منٛز اہم عوامل۔ بائیو کیمیکل عوامل یم بنیٲدی طور پٲنٹھ صحتمند ٲڈجن میٹابولزمس منٛز شٲمل چھ آسان تہٕ چھ وی سی منظم کران۔ یمن بایو مارکرزن منٛز چھ وٹامن ڈی، آسٹیو پروٹیجیرن، آسٹیوپونٹن، میٹرکس گلا پروٹین، کیتھیپسین K، فائبروبلاسٹ گروتھ فیکٹر- 23، تہٕ فیوٹوئن- اے شٲمل۔ اتھ انتہٲئی کنٹرول شدٕ ریگولیٹری نیٹ ورکس ہینز بہتر تفہیم، متعدد، گھریلو فیڈ بیک لوپس تہٕ اعضاءن درمیان کراس ٹاکس سۭتۍ، عمر گژن واجن آبٲدی منٛز کیلسیفک واسکولوپیتھی تہٕ او پی کہ بڑھون پھیلاؤ کم کرنس منٛز تہٕ دشوینی حالاتن پیٹھ مبنی مشترکہٕ روک تھام تہٕ علاجچ مداخلتس منٛز گژھنس منٛز مدد ہیکہٕ ملھ۔ |
2177022 | کیموکینز چھ امیون سیل ٹریفکن ہینز منظم کٔرتھ یا تہٕ براہ راست یا بے ترتیب ہجرتک تہٕ سیل چپکنےٕ خٲطرٕ انٹیگرینز چالو کٔرتھ پٲدٕ کران۔ ڈینڈرائٹک سیل (ڈی سی) ہجرتک تجزیہٕ کرتھ، ٲسۍ امہٕ سۭتۍ وٕچھنہٕ آمت زِ یم الگ الگ سیلولر ردعمل چِھ ٹشو اندر کیموکینچ پیشکش کس طریقس پیٹھ منحصر۔ کیموکین سی سی ایل 21 ہند سرفیس منز غیر متحرک شکل، سی سی کیموکین ریسیپٹر 7 (سی سی آر 7) ہند ہیپرین سلفیٹ اینکرنگ لیگنڈ چُھ ڈی سی ہند بے ترتیب حرکت ہند سبب بنیومُت یوس کیموکین پیش کرن وٲل سرفیسس تام محدود ٲس کیازکہِ یہِ چُھ انٹیگرین میڈیٹڈ اڈھیشن ہند آغاز کران۔ سی سی ایل 21 سۭتۍ براہ راست رابطس پیٹھ، ڈی سی ین کٔر سی سی ایل 21 کس اینکرنگ ریزکو ٹرنک، یتھ کٔنۍ یہٕ ٹھوس مرحلس منٛز ترٛٲوٕ۔ محلول سی سی ایل 21 چھ فنکشنل طور دوٚیم سی سی آر 7 لیگنڈ، سی سی ایل 19 سۭتۍ مشابہت تھاوان، یتھ منٛز اینکرنگ ریشیو چھ نہٕ آسان تہٕ محلول گریڈینٹس چھ بناوان۔ دونوٲی محلول CCR7 لیگنڈن کٕر کیموکٹیک حرکت شروع، مگر سرفیس ایڈھیشن نہٕ۔ چپکنے والی بے ترتیب نقل مکانی تہٕ دشاتمک سمت چِھ متحرک مگر خألی طورس پیٹھ محدود نقل و حرکت کین نمونن ہنٛز پیداوار خاطرٕ تعاون کران یم ثانوی لیمفوڈ اعضاءن منٛز مشاہدٕ گژھن وألن سیلولر حرکیاتن سۭتۍ قریب سۭتۍ چِھ ملان۔ |
2192419 | سوجنک ردعملس دوران یُس ایتھروجنسیس چُھ چلاوان، میکروفاجس چِھ بتدریج بڑھون شریانچ دیوارس منٛز جمع گژان۔ یہ مشاہدٕ زِ گردش کرن وٲل مونوسیٹ چھ لیزیشنل میکروفاجس پٲدٕ کران چھ اتھ تصورس تقویت دیتمت زِ مونوسیٹ چھ دٲخل گژھنہٕ سۭتۍ میکروفاجک جمع گژھنہٕ سۭتۍ تعٲمیر گژھان۔ حالٕے کامہٕ کوٚر یہٕ اشارٕہ، تاہم، زِ میکروفاجک جمع گژھن چُھ نہٕ کیٚنٛہہ سوزش والیٚن حالاتن منٛز مونوسیٹ ریکروٹمنٹس پیٚٹھ منحصر آسان۔ لہذا ٲسۍ اسہِ پتہ لگان زِ اتھ میکروفیج کہِ زیرِ بنیاد جمع گژھنہٕ سٕتۍ کیا چُھ گژھان ایتھروسکلروسیس منز۔ مورس منز چُھ ایٹرسکلروٹک لیسیونس منز، تہٕ چُھ پتہ چلان زِ میکروفےج چِھ ژور ہفتہٕ پتہٕ جلدی تبدیل گژھان۔ یمن تجربٲتی ایتھرومیٹسن منٛز چُھ میکروفاجن ہینز بھرتی مونوسیٹ کہ آمدہٕ بجایہٕ مقامی میکروفاجک افزائشس پیٹھ منحصر۔ مائکروماحول چُھ سیویجر ریسیپٹر اے (SR-A) کہِ شمولیت کہِ ذریعہِ میکروفیج کہِ افزائشس منظم کران۔ سٲنِس مطالعس منز چُھ میکروفِجِک افزائش شہِ رگہٕ منز اہم واقعہٕک پٲٹھۍ ظٲہر گژھان تہٕ میکروفِجٕک خود تجدیدس چُھ دلہٕ دِنہٕ وٲلۍ بیمٲرۍ خٲطرٕہ علاجٲتی ہدف کِس طورس پیٹھ شناخت کران۔ |
2194320 | الزیہیرِم بیٚمارِ سۭتۍ دوچار لوٗکن ہٕنٛدس أڈٕجمن منٛز بیٹا امیلوڈٕچ تشکیل چھےٚ میمبرین سۭتۍ وابستہٕ پریٚکسر پروٹینٕچ پروٹینولایٹک کلیویٚجٕچ ضرورت آسان۔ امہٕ عملہٕ منٛز شٲمل گژھن وٲل پروٹینزن ہنٛز چھِ ونہٕ تہٕ شناخت کرنہٕ آمژ۔ کیتھیپسین چِھ عام طورس پیٹھ لیسوزومس سٕتۍ وابستہٕ انٹرا سیلولر پروٹولائٹک انزائم آسان۔ تاہم ، ییلہٕ الزائمر دماغ کین سیکشنن کیتھیپسین D تہٕ کیتھیپسین B کہِ ذریعہِ اینٹیسیرا سٕتۍ داغ لگاونہٕ آو، توٲی آی senile plaques منز تہٕ immunoreactivity ہنز اعلی سطحُک پتہ لگاونہٕ۔ کیتھیپسین امیونو ری ایکٹیویٹی ہنٛد ایکسٹرا سیلولر سائٹہٕ ٲس نہٕ نیورولوجیکل بیمٲرۍ یا ہنٹنگٹن بیمٲرۍ یا پارکنسن بیمٲرۍ سۭتۍ بیمار بیمارٕ عمرک مماثل افرادن ہنٛد کنٹرول برینن منٛز وچھنہٕ آمژ۔ مصنوعی پیپٹائڈس تہٕ پروٹین سبسٹریٹسک استعمال کران نیو کورٹیکس کس حصس پیٹھ کیتھیپسین D تہٕ کیتھیپسین B یچ انزائم ہیسٹوکیمسٹری منٛز، سینل پلیکن منٛز چھ اینزائمک طور پٲنٹھ فعال کیتھیپسینک اعلی ترین سطحک نشوونما ہینٛد ظٲہرٕ گژھان۔ الٹرا سٹرکچرل سطحس پیٹھ، سنیل پلیکسس منٛز کیتھیپسین امیونو ری ایکٹیویٹی ٲس بنیٲدی طور پٲنٹھ لیسوسومل ڈینس باڈیز تہٕ لیپو فوسسن گرانولزس پیٹھ مقٲمی، یم ایکسٹرا سیلولر ٲس۔ الزیمر نیو کورٹیکس کس degenerating نیورسن منٛز ٲسۍ امہ قٕسمٕکۍ ڈھانچہٕ وآریا، تہٕ کیتھیپسین سۭتۍ بھرپور نیورونل پیریکاریا ٲسۍ کیٚنٛہہ سنگی پلاکن اندر تحلیل گژھنہٕ کس مختلف مرحلن منٛز وٕچھنہٕ یوان۔ لیسومومل پروٹیازٕچ اعلی سطح چھےٚ غیر معمولی طور سینیل پلیکسس منٛز مقٲمی تہٕ یم امہ کس ثبوتس سۭتۍ چھ کٲم کران ز امہ کیٚن امیدوار انزائمن ہٕنٛدۍ املائن ہٕنٛز پروٹینولایٹک تشکیل ہیٚکن ثالثی کٔرتھ۔ اسہِ چِھ تجویز کران زِ senile plaques اندر چُھ amyloid پریسیکرسر پروٹین lysosomal proteases کہِ ذریعہِ پروسیسر گژھان یوس بنیٲدی طورس پیٹھ degenerating نیورونز پیٹھہٕ چُھ نیران۔ سخت ریگولیٹڈ انٹرا سیلولر میلوئیم پیٚٹھٕ کیتھیپسینن ہنٛد فرار چھ امیلوڈ پریسیسر پروٹین جمع کرنچ پروٹینولائٹک کلیویجن ہٕنٛز غٲر معمولی ترتیبچ بنیاد فراہم کران۔ |
2236768 | نیوٹروفائل ایکسٹرا سیلولر ٹریپس (NETs) چِھ خٲرج گژھان ییلہِ نیوٹروفائل چِھ وٹرو منز مران، اتھ عملہِ منز چِھ گھنٹن ہنز ضرورت آسان، تہٕ چُھ اکھ وقتی خلاہٕ چُھ باسان یوس حملہ آور جراثیم استحصال ہیکن کٔرِتھ۔ NETosis کہِ دوران نقل مکانی تہٕ phagocytosis کہِ قابل نیوٹروفِلز چِھ نہٕ دستاویزی طورس پیٹھ ۄچھنہٕ آمٕت۔ گرام مثبت جلد کہ انفیکشنن دوران، ٲسۍ اسہِ براہ راست زندٕہ پولیمورفونوکلیئر سیلن (PMNs) ہٕنٛز وٕچھنہٕ یوان یم NETs تیزی سان جٲری کران ٲسۍ، یم نظامی بیکٹیریل پھیلاؤس رکاونہٕ ٲسۍ۔ NETosis اوس رینگنہٕ کہِ دوران گژھان، یتھ سٕتۍ NETs ہند بڑٕۍ علاقہٕ چِھ گاش گژھان۔ ۔NET- ریلیز کرن وٲلۍ PMNs کٔرۍ منتشر ڈیکنڈینسڈ نیوکلئس تیار، یم بالٲخر DNA نش چِھ محروم گژھان۔ غٲر معمولی نیوکلیو وٲلۍ سیلن ہٕنٛدۍ خلیاتن منٛز ٲس غٲر معمولی رینگنہٕ وٲلۍ طرز عملٕ وٕچھنہٕ آمت یم غٲر ترتیب سیوڈو پوڈس تہٕ ہایپر پولرائزیشن سۭتۍ نمایاں ٲس گژھان یم نیوکلیسس رینگنہٕ خٲطرٕ اکھ محرک چھ آسان۔ ٹول لایک ریسیپٹر 2 تہٕ کمپلینٹ میڈیٹڈ آپسونائزیشن دۄشوٕنۍ خٲطرٕ چُھ NET ریلیزٕچ سختی سان ریگولیشن ضروری۔ امہٕ علاوٕ، گگرچ کھالہٕ منٛز انجیکشن سۭتۍ زندٕ انسانی PMNs چِھ ڈیکنڈینسڈ نیوکلئس تیار کران تہٕ NETS in vivo چِھ بناوان، تہٕ گرام مثبت انسانی ابسسیٹس منٛز ٲسۍ برقرار انوکلیئر نیوٹروفائل وافر۔ لہذا چھِ انفیکشنس منٛز ابتدٲئی NETosis منٛز نیوٹروفائل شٲمل آسان یم نہٕ lysis چُھ کران تہٕ ملٹی ٹاسکنگچ صلاحیت چھِ برقرار تھاوان۔ |
2242416 | یموٛ مطالعو ہنٛد مقصد اوس مچھرن منٛز ایرلک ٹیومر سیلن ہنٛد انجیکشن سۭتۍ بنن وٲل کینسرچ نشوونماہس پیٹھ جسمانی تربیتک اثراتچ تعین کرن۔ نرن شٲرۍس آیہ سوئمنگ ٹریننگ پروٹوکولک تابع کرنہٕ (5 دوہ/ہفتہٕ 6 ہفتن خٲطرٕ، 1 گھنٹہٕ بڑٕ صلاحیتس سۭتۍ تربیت یافتہٕ گروپن منٛز) یا پننن قفس (بیہٕ زیادٕ روزن وٲل گروپن) منٛز ٲس سیڈینٹری۔ ایرلک ٹیومر سیلن ہند انوکلشن اوس ژورمہِ ہفتہٕ کہِ ٲخرس منز کرنہٕ آمُت، تہٕ جانورن ہنز تربیت آیہٕ 6 ہفتن پتہٕ کرنہٕ۔ دل تہٕ ٹھوس ٹیومر وزن آو ریکارڈ کرنہٕ، تہٕ ٹیومر حجم آو شمار کرنہٕ۔ ٹیومرٕکۍ کینٛہہ حصہٕ ٲس میکروفاجن تہٕ نیوٹروفائل جمع گژھنٕک تشخیص خٲطرٕہ استعمال کرنہٕ آمٕتۍ یا histological تجزیہ خٲطرٕہ ٲسۍ 10 فیصد غیر جانبدار بفرڈ فارملینس منز فکس کرنہٕ آمٕتۍ۔ ٹومرُک حجم تہٕ وزنہٕ اوس بالترتیب sedentary چوچھنہٕ منز تقریباً 270 فیصد تہٕ 280 فیصد زیادٕہ کھوتہٕ زیادٕہ آسان ییلہٕ زن کہٕ تمن چُھ تربیت یافتہٕ چوچھنہٕ منز۔ ٹریننگ گگرس منٛز اوس ٹیومر ٹشو منٛز میکروفاجک تسلسل نمایاں طور پٲنٹھ کم (0. 65 +/- 0. 16 بمقابلہ 1. 78 +/- 0. 43 میکروفاج x 10 ((3)) sedentary گروپس منٛز) ۔ امہٕ علاوٕ، مشقچ تربیتہٕ پتہٕ ٹیومرن منٛز نیوٹروفِلچ جمع گژھن ٲس کُنہٕ حدس تام کم گژھن، تہٕ تربیت یافتہٕ گگرس منٛز ٹیومر سیلن ہنٛز مقدار ٲس کم گژھن۔ تربیت یافتہٕ گگرن منٛز ٲس ورزشچ صلاحیت نمایاں طور پٲنٹھ بڑھان، یمک تعین اوس 50 فیصد کھوتہٕ زیادٕ کھوتہٕ زیادٕ صلاحیتن منٛز مشق کس وقتس منٛز 440 فیصد اضافہٕ سۭتۍ کرنہٕ آمُت۔ خلاصہٕ پٲٹھۍ، تیراکی ہنٛز تربیت چِھ مۄگسن منٛز ایرلک ٹیومرچ ترقی منٛز تاخیر کران، یمہٕ سۭتۍ میکروفاجک تسلسل تہٕ نیوٹروفائلچ جمع گژھن منٛز چُھ کمی یوان۔ یم نتٲئج چھ کلینیکل مشٲہدن ہنٛز تصورٲتی حمایت فراہم کران زِ کنٹرول شدہ جسمٲنی سرگرمیہٕ چھ کینسرچ ترقی روکاونہٕ خٲطرٕ علاجچ اکھ اہم نقطہٕ نظر تہٕ کینسرچ علاجچ نتٲئج ہکن بہتر بناوتھ۔ |
2248870 | پھیپھڑوں منٛز T سیلن ہنٛز نقل و حمل چھ پھیپھڑوں ہنٛد مدافعت خاطرٕ اہم، مگر یم طریقہٕ کار یم T سیلن ہنٛد پھیپھڑوں منٛز ہومنگچ ثالثی کران چھ اصل پٲنٹھ چھنہٕ سمجھنہٕ یوان۔ ییتھ منٛز، چھِ ونان ز لنگن ہنٛد ڈینڈریٹک سیلہٕ (DCs) چھِ ٹی سیل لنگن ہومنگک نشانہٕ بناوان، تکیازِ لنگن ہنٛد DC- چالو T سیلہٕ چھِ سانس منٛز ینٹیجن تہٕ ہومیوستاسس کس ردعملس منٛز لنگنس منٛز زیادٕ موثر طریقہٕ سۭتۍ ٹریفک کران یٔسہٕ بیین بافتن منٛز DCs ذریعہٕ چالو T سیلن ہنٛد مقابلہٕ چھِ کران۔ نتیجتاً، پھیپھڑوں ہنٛد ڈی سی امپرنٹڈ ٹی سیلہٕ چھِ آنفلوئنزا سۭتۍ ڈی سی امپرنٹڈ آنتک تہٕ جلدک ٹی سیلن کھوتہٕ زیادٕ موثر طریقہٕ سۭتۍ حفاظت کران۔ لونگ ڈی سی چھِ ٹی سیلن پیٚٹھ سی سی آر 4 ہٕنٛز اظہار چھاپان، تہٕ سی سی آر 4 چھِ ٹی سیلن ہٕنٛز لونگ امپرنٹنگ منٛز حصہٕ نوان۔ لنگہٕ DC- چالو گژھن وٲلۍ، CCR4- کمی وٲلۍ T سیلہٕ چھنہٕ لنگہٕ منٛز تیتی موثر طریقس سۭتۍ ٹریفک کرنس منٛز ناکام گژھان تہٕ سیری سیری فعال، CCR4-کافی T سیلن ہنٛد پٲنٹھ چھ انفلونزا نش محفوظ روزنس منٛز ناکام گژھان۔ یتھ کٔنۍ، چھ لنگن ڈی سی چھ ٹی سیل لنگن ہومنگ پرنٹ کران تہٕ سی سی آر 4 کہ ذٔریع چھ لنگن ہنٛد مدافعتی نظام بڑاوان۔ |
2251426 | نٔوۍ دٲیِن سۭتۍ چھِ پتہ چلان زِ مائکرو آر این اے (miRNAs) چھِ نشوونماہس منٛز تہند زیادٕ تسلیم شدٕ کردارس علاوٕ مختلف قسمک تناؤک ردعملس منٛز اہم کردار ادا کران۔ حٲران کنۍ، miRNAs، یم عام طور ٹارگٹ ٹرانسکرپٹس چِھ اظہار کران، چھِ دباؤس دوران اظہارک ایکٹیویٹر بنے یوان۔ یہٕ ہیکہِ جزوی طورس پیٹھ RNA- پابند پروٹینن سٕتۍ miRNA/Argonaute کمپلیکس کہِ نٲئی تعامل کہِ ذریعہِ وضاحت گژھِتھ یوس تناؤ کہِ دوران چُھ مختلف ذیلی سیلولر کمپارٹمنٹس پیٹھ منتقل گژھان۔ |
2264455 | انسٲنی پیراسیٹک بیمٲرِس خلاف چھُ نہٕ کانٛہہ لائسنس یافتہ ویکسین موجود تہٕ پلاسموڈیم فالسیپارم ملیریا، چھُ انفیکشن کہِ وجہ سٕتۍ موتٕچ اکھ بٕڑ وجہ، ویکسین ڈویلپرز خٲطرٕہ اکھ بوٕڑ چیلنج۔ امہٕ سۭتۍ آیہ ملیریا ویکسین کس ڈیزائنس تہٕ ترقی کس سلسلس منٛز واریاہ متنوع طریقن ہنٛد تشخیص کرنہٕ، یتھ منٛز ویکسین کیٛن امیدوارن ہنٛز لۄکٹ پیمانس پیٹھ افادیتچ جانچ خاطرٕ محفوظ چیلنج ماڈلچ دستیابی ہنٛد مدد آیہٕ دینہٕ۔ ملیریا ویکسینچ ترقی چھےٚ واریاہ نوٚو ویکسین ٹیکنالوجی ہنٛدس اندازس منٛز ساروٕے کھۄتہٕ برٛۄنٛہہ، بشمول ناول ایڈجووینٹس، ویکٹرڈ پرائم بوسٹ ریجن تہٕ ملیریا چہ منتقلی روکاونہٕ خٲطرٕ کمیونٹی ویکسینیشنُک تصور۔ زیادٕ تر موجودٕ ویکسین امیدوار چھِ پیراسیٹ کس زندگی کس دورس منٛز اکہٕ مرحلس نشانہٕ بناوان تہٕ ابتدٲئی پری اریتھروسیٹک مرحلن خلاف چھِ ویکسین زیادٕ تر کامیٲبیک مظاہرٕ کران۔ ایڈجووینٹ ویکسینس منٛز اکھ پروٹین، یس سپوروزوائٹس خلاف اینٹی باڈیزن ذریعہٕ چُھ کٲم کران، تہٕ سیلولر امیونٹی سۭتۍ انٹرا سیلولر جگر سٹیج پرجیویٹس نشانہٕ بناون وٲل وائرل ویکٹر ویکسین چِھ انسانن منٛز جزوی موثریت ظٲہر کران، تہٕ اینٹی سپوروزوائٹ ویکسین چِھ فی الحال فیز III ٹرائلزس منٛز۔ تاہم، وسیع پیمانس پیٹھ لاگت سۭتۍ موثر تعینٲتی خٲطرٕ موزوں زیادٕ موثر ملیریا ویکسین خٲطرٕ چھ اکھ کھوتہٕ زیادٕ لائف سائیکل سٹیجس پیٹھ نشانہٕ بناون وٲل ملٹی کمپوننٹ ویکسینچ ضرورت آسان۔ ایمہِ پٲٹھۍ مصنوعات تیار کرنہٕ خٲطرٕہ چُھ ساروی کھوتہٕ قریبی مدتس پیٹھ ساروی کھوتہٕ زیادہ پرکشش نقطہ نظر موجودٕ جزوی طورس پیٹھ مؤثر پری اریتھروسیٹک ویکسینن ہند امیدوارن ہند امتزاج کرُن۔ |
2266471 | لیمفینجیولیومیومیٹوسس (LAM) ، چھ زنانن ہٕنٛز اکھ ملٹی سسٹم بیٚمار، یم سٕنٛز ظٲہر چھ سٕنٛزِ لٔگہِ منٛز ہموار پٹھہٕ ہویٚن خلیاتن ہٕنٛدِ افزائش سۭتۍ گژھان ییٚمیک نٔتیٖجہٕ سسٹک لٔگہٕ ہٕنٛز تباہی چھ آسان۔ ایل اے ایم چہٕ زنانہٕ ہینزِ رینل اینجیومیولیپومس تہٕ ہیکن تیار کٔرِتھ۔ ایل اے ایم چُھ ٹیوبروس سکلروزس کمپلیکس جینس (ٹی ایس سی 1 یا ٹی ایس سی 2) منٛز تغیراتک وجہ سۭتۍ آسان، یمہٕ کس نتیجس منٛز میملن منٛز ریپامیسنک ہدف (ایم ٹی او آر) سگنلنگ ہنٛد زیادٕ فعالیت چِھ آسان۔ ایم ٹی او آر انحیبیٹر، ریپامیسن، چُھ ایل اے ایمس منٛز پھیپھڑوں ہنٛز کٲم مستحکم کران تہٕ رینل اینجیومیولیپومس کس حجمس چُھ کم کران، مگر علاج بند گژھنہٕ پتہٕ چُھ پھیپھڑوں ہنٛز کٲم کم گژھان تہٕ اینجیومیولیپومس چِھ دوبارٕ بھڑان، یمہٕ سۭتۍ یہٕ کتھ ظأہر چِھ گژان کہ mTORC1 کہ رٕٹ سۭتۍ پیدٕ گژھن وأل عوامل TSC2- deficient سیلن ہنٛز بقا ہیٛکن فروغ دیتھ۔ یہٕ چُھ نہٕ معلوم زِ کیا مائکرو آر این اے (miRNA، miR) سگنلنگ چِھ mTORC1 رکاوٹ کس ردعملس منٛز LAM ہنٛدٕ شأمل۔ ٲسۍ زٕ الگ الگ سکریننگ ہنٛد استعمال کران LAM مریضن منٛز اینجیومیولیپوما سۭتۍ اخذ کرنہٕ آمژٕ سیلن منٛز Rapamycin- منحصر miRNA ہٕنٛز شناخت کٔرمٕژ۔ گوڑنک، ٲسۍ کینسرچ حیاتیات خٲطرٕ زانٛنہٕ ینہٕ والیٚن 132 میٚکرٛاینن ہٕنٛز ایٚسکیٖلٹی پرزٕناونہٕ۔ ۔ کٹ آف آف > 1. 5 گنا تبدیلی ہند استعمال کرِتھ، 48 مائکرو آر این اے ٲسۍ Rapamycin- induced، ییلہِ زَن کہِ 4 مائکرو آر این اے ٲسۍ ڈاون ریگولیٹ کرنہٕ آمٕتۍ۔ دوٚیمس اسکرین منٛز، ییتھ منٛز 946 میآر این اے شٲمل چھ، 18 میآر ایس چھ راپامیسن سۭتۍ اپریگولیٹ کرنہٕ آمت، ییٚلہ زن ٲٹھ ٲسۍ ڈاونریگولیٹ کرنہٕ آمٕتۍ۔ ۔mIRs 29b، 21، 24، 221، 106a تہٕ 199a ہٕنٛز نا منظم آسن ٲسۍ دۄن پلیٹ فارمن خٲطرٕ مشترک تہٕ تم ٲسۍ امیدوار "RapamiRs" کس طورس پیٚٹھ درجہ بٔنٛدی کرنہٕ آمٕتۍ۔ کیو آر ٹی- پی سی آر کہٕ ذریعہٕ تصدیق کٔرک زِ یمو مائکرو آر این اے یس منز چُھ اضافہٕ۔ ۔ mTOR- روک تھام سۭتۍ گو mR- 21 ، اکھ پرو بقا mR ، منٛز ساری کھوتہٕ زیادٕ نمایاں اضافہٕ (p < 0. 01) ۔ ریپامائسنس ذریعہٕ چُھ miR- 21 ہنٛد ریگولیشن سیل قسمس پیٹھ آزاد۔ ایم ٹی او آر روک تھام چُھ میآر - 21 ٹرانسکرپٹچ (پری- میآر - 21) ابتدائی شکلہٕ (پری- میآر - 21) منٛز پروسیسنگس فروغ دیوان۔ نتیجتاً، چھِ پننہٕ نتٲئج سۭتۍ یہٕ ظٲہر گژھان زِ Rapamycin چھِ TSC2- deficient مریضن سۭتۍ ماخوذ سیلن منٛز متعدد miRs اپریگولیٹ کران، بشمول بقٲیتی miRs۔ ایم آئی آر ہٕنٛز ایٚندوکشن ہیٚکہ لیٚم تہٕ ٹی ایس سی مریضن منٛز ریپامیسن تھراپی پیٚٹھ ردعمل کس ارتقاہس منٛز مدتھ کٔرتھ۔ |
2272614 | ای جی ایف آر ریسیپٹر (ای جی ایف آر) منٛز چِھ ایکٹیویٹنگ تغیرات ای جی ایف آر ٹائروسین کینیس روک تھام (ٹی کے آئی) ، یتھکن ایرلوٹینیب تہٕ گیفٹینیبس سۭتۍ طبی ردعملس سۭتۍ وابستہٕ۔ تاہم، مزاحمت چِھ بالآخر پٔدٕ گژان، اکثر EGFR کیٛن دویمن تغیرات، زیادٕ تر عام طور T790M کہ وجہ سۭتۍ۔ انسٲنی لنگن کینسرٕچ سیل لائنہِ منز جینوم وائڈ siRNA سکرین کہِ ذریعہِ تہٕ چُھ مورس منز EGFR- چلاون وٲلۍ لنگن ایڈنوکارسینومٕک تجزیہٕ کرِتھ، تہٕ ٲس چِھ پتہٕ لگان زِ ایرلوٹینیب مزاحمتہٕ نیورو فبرومین کہِ کم اظہارس سٕتۍ وابستہٕ، RAS GTPase چُھ فعال پروٹین یوس NF1 جینس سٕتۍ چُھ انکوڈ گژھان۔ نیورو فبرومینک سطح کم گژھنہٕ پتہٕ، اوس ایرلوٹینیبن RAS- ERK سگنلنگ مکمل طور پٲنٹھ رکاونہٕ۔ ایم اے پی- ای آر کے کینیس (ایم ای کے) روکاوٹ سۭتۍ نیورو فبرومینچ کمی سۭتۍ چھ ششن کینسرن ہنٛد علاج کرنس سۭتۍ چھ ایرلوٹینیبس سۭتۍ حساسیت بحال گژھان۔ این ایف 1 کہِ اظہارٕچ کم سطح ٲس مریضن منز EGFR TKIs نِش پھیپھڑوں ہندین اڈینو کارسنومزن ہنز ابتدٲئی تہٕ حٲصل شدہ مزاحمتس سٕتۍ وابستہٕ۔ یم نتٲئج چھ EGFR- Mutant لونگن ایڈنوکارسینوما سۭتۍ بیمارن ہٕنٛدس أکس ذیلی گروپس نش شناخت کران یمن EGFR تہٕ MEK انحیٖبٹرز سۭتۍ مجموعی تھراپی سۭتۍ فٲیدٕ ہیٚکہ گٔژھتھ۔ |
2274272 | مدافعتی متعلقہ p47 گوانوسین ٹرائی فاسفیٹاز (IRG) چُھ انٹرا سیلولر پیتھوجینن خلاف دفاعس منٛز کردار ادا کران۔ اسہٕ چُھ لبن وول زِ ماورین Irgm1 (LRG-47) گوانوزین ٹرائی فاسفیٹیس چُھ آٹوفیجی ہند پٲداوار کران تہٕ انٹرا سیلولر مائکو بیکٹیریم ٹی بی کیوز کہِ خاتمہٕ خٲطرٕہ اکھ طریقہ کار کِس طورس پیٹھ چُھ بڑین آٹولیسومل آرگنیلن پٲدٕ کران۔ اسہٕ تہٕ چھِ انسٲنی IRG پروٹین خٲطرٕ انٹرا سیلولر پیتھوجینز کنٹرول کرنس منٛز اکھ فنکشن ہٕنٛز شناخت کٔرمٕژ تہٕ یہٕ چُھ رپورٹ کرنہٕ آمت ز انسٲنی Irgm1 آرتھولوگ، IRGM، چھ آٹوفیجی تہٕ انٹرا سیلولر بیسیلیری لوڈ کم کرنس منٛز کردار ادا کران۔ |
2291922 | پننِس اِجتمٲعی تجربس پیٹھ چِھ ہم کورُک دلہٕ کہِ کنڈکشن ٹشو کہِ ترتیبُک جائزہ یتھ کٕن زَن ساروی کھوتہٕ عام تہٕ غیر معمولی دل دونوٕنی منز چُھ سرجن مشاہدٕ کران۔ سینوس نوڈ چُھ ٹرمینل سُلکس منز سبپیکارڈیل واقع۔ ایم کہِ متغیر خون کہِ فراہمی کہِ وجہ سٕتۍ چُھ پورٕ اپرِیر کیو ایٹریل جنکشن اکھ ممکنہٕ خطرک علاقہٕ۔ سینوس تہٕ ایٹرو وینٹرکولر نوڈس درمیان چُھ نہٕ ایٹریل ٹشوز کہِ ذریعہٕ مورفولوجیکل طورس پیٹھ الگ الگ ٹریک موجود کینٛہہ۔ ایٹرو وینٹرکولر نوڈ، ایٹرو وینٹرکولر کنڈکشن ایکسز چُھ ایٹریل ایکسٹینشن، خاص طور پأٹھۍ کوک کس مثلثس اندر موجود۔ محور چُھ مرکزی ریشہ دار جسمس منٛز دٲخل گژھان تہٕ میمبریونوس سیپٹم کس انٹرویوٹریکولر جزو کہ فوری طورس پیٹھ بنمہٕ عضلاتی وینٹریکولر سیپٹمس پیٹھ چُھ شاخہٕ بنان۔ یمن ڈھانچن ہنٛد نشانات چِھ بیان آمت کرنہٕ یتھکن زِ تم ہیکن دچھنہٕ ایٹریئم، وٲرٕچ ایٹریئم تہٕ ایورٹا کہ ذریع وچھنہٕ یتھ۔ امہٕ پتہٕ چُھ غٲر معمولی پٹھین ہند ایٹرو وینٹیکولر تعلقاتن ہنز جراحی تناسخس پیٹھ غور یوان کرنہٕ یم وینٹریکل پری ایکسیٹیشن سنڈرومس چِھ نمایاں کران۔ ٲخر کار، قواعد چِھ تیار کرنہٕ آمت یمن مطٲبق پیدائشی طور پٲنٹھ عیب دار دلوں منٛز قیادتک ٹشوہن ہنٛز ترتیباتن ہنٛز درستگی سۭتۍ پیشین گوئی ہکو کٔرتھ، عام تہٕ غیر معمولی چیمبر کنکشنن ہنٛدس ترتیبس منٛز۔ اتھ سلسلس منز چِھ ساروی کھوتہٕ اہم متغیرات ایٹریئل تہٕ وینٹریکولر سیپٹل ڈھانچن درمیان سیدھ تہٕ وینٹریکولر فن تعمیر ہند نمونہٕ۔ |
2295434 | myfood24 چھ اکھ آن لاین 24 گھنٹہٕ خوراکچ تشخیصک ٹول یس برطانی ین ینہٕ والن تہٕ بڑن والن منٛز استعمال خٲطرٕ تیار چھ آمت کرنہٕ۔ نو عمر افرادن منٛز غذائیت کس انٹیکک اندازٕ لگاونہٕ خاطرٕ چِھ نٔو ٹیکنالوجی ہنٛد استعمالچ صداقت کس بارس منٛز محدود معلومات دستیاب۔ یتھ پٲنٹھ، 11-18 وٲرین منٛز ٲس برطانیاہک ستۍہن پانژن نوجوانن منٛز اکھ رشتہ دار توثیق myfood24ک آمہٕ طرفہٕ آمہٕ طرفہٕ انٹرویو کرن وٲل 24 گھنٹن ہینز متعدد پاس ریکل (MPR) ہنٛد مقابلہٕ کرنہٕ آمژ۔ شرکاءن وون کہ تم کرن myfood24 تہٕ اکس انٹرویو وولن انتظامی MPR اکہٕ دوٛہ غیر متوأزی دوہ اسکولس منٛز۔ دونوٕنی طریقن سۭتۍ ریکارڈ کرنہٕ آمت کل توانائی ہنٛد انٹیک (EI) تہٕ غذائیتک موازنہٕ آیہٕ انٹرکلاس ارتباط کوفففیسٹسن (ICC) ، بلینڈ-آلٹمن پلاٹس (انفرادی تہٕ اندرونی معلوماتک استعمال کران) تہٕ معاہدک اندازٕ لگاونہٕ خاطرٕ وزن کس κ سۭتۍ کرنہٕ۔ myfood24 سۭتۍ توانٲئی، میکرو نیوٹریٹینٹ تہٕ باقی رپورٹ کرنہٕ آمت غذٲئی اجزاءن ہینز انٹرویو MPR ڈیٹا سۭتۍ مضبوطی سۭتۍ اتفاق اوس، تہٕ ICC اوس Na خاطرٕ 0·46 پیٹھ EI خاطرٕ 0·88 تام۔ ای آئی، میکرو نیوٹریٹینٹ تہٕ زیادٕ تر رپورٹ شدٕ غذائیتن خٲطرٕ ٲس نہٕ دشوینی طریقن درمیان کنہہ اہم تعصب۔ myfood24 تہٕ انٹرویو کرن والن ہنٛد ذریعہٕ دِنہٕ آمت MPR کہ درمیان اوس EI خاطرٕ اوس اوسط فرق -230 kJ (-55 kcal) (95٪ CI - 490، 30 kJ (-117. 7 kcal) ؛ P=0· 4) معاہدٕ کس حدودس سۭتۍ 39٪ (3336 kJ (-797 kcal)) کم تہٕ 34٪ (2874 kJ (687 kcal)) انٹرویو کرن والن ہنٛد ذریعہٕ دِنہٕ آمت MPR کھوتہٕ زیادٕ۔ نوجوانن ہنٛز درجہٕ بندی ہنٛدس لحاظس سۭتۍ EI کس ٹرٹیلس منٛز اوس اکہٕ اچھۍ معاہدٕ (κw = 0·64) ۔ یمہٕ معاہدٕ کہ گوڈنٕکہٕ تہٕ دوٚیمہٕ دوہ کہ درمیان اوس myfood24 خاطرٕ تییہٕ اصل یتھکن کہ انٹرویور کہ زیر انتظام MPR خاطرٕ، myfood24 سنز وشوسنییتا کہ عکاسی کران۔ myfood24 چھِ انٹرویو کرن والن ہنٛدٕ زیر انتظام MPR کہٕ مقابلس منٛز غذائیتس متعلق ڈیٹا جمع کرنچ صلاحیت تھاوان۔ |
2296264 | بایو کیمیکل ماڈیولیشن چُھ کینسرچ کیموتھراپی ہنٛز ترقی منٛز اہم کردار ادا کران۔ ٲسۍ عام مشروباتن ہٕنٛدس کھاتس پیٚٹھ توجہ مرکوز کٔرمٕژ تہٕ ڈوکسوروبیسنٕچ ٹیومر مخٲلف کٲم پیٚٹھ سبز چہ تہٕ چہ اجزاہن ہٕنٛدس اثرس پیٚٹھ تحقیق کٔرمٕژ۔ ٲسۍ کوٚرمت ٹاکسوروبیسن تہٕ گرین چائے ہٕنٛدِ مجموعی علاج ایٚرلیٖچ آسکیٹس کارسنوما ٹیومر وٲلۍ گگرن پیٚٹھ۔ گرین چائےک زبانی انتظامن بنٲو ٹیومر کس نشوونما پیٹھ ڈاکسوروبیسنک روک تھامک اثرات 2.5 گنہٕ بڑ۔ ٹیومرس منٛز ڈوکسوروبیسنک ارتکاز اوس سبز چائے ڈوکسوروبیسن سۭتۍ ملاونہٕ سۭتۍ بڑومُت۔ ایمہِ برعکس، سبز چہِ کہِ امتزاجہٕ پتہٕ چُھنہٕ عام بافتن منز ڈاکسوروبیسن کہِ ارتقاءُک مشٲہدٕہ کرنہٕ آمُت۔ مزید برآں، سبز چہٕ سۭتۍ حوصلہٕ افزٲئی شدٕ ڈوکسوروبیسنٕچ اینٹی ٹیومر ایکٹیویٹی ہٕنٛز افزٲئی آیہ M5076 اووریا سرکومس منٛز مشٲہدٕ کرنہٕ، یس ڈوکسوروبیسن خٲطرٕ کم حساس چھ۔ یم نتٲئج چھ ونان ز گرین چائے پیٚٹھٕ چھ کینسرچ کیمیا تھراپی حوصلہٕ افزٲیی گژھان تہٕ کلینیکل مریضن ہنٛد زندگی ہٕنٛدس معیارس منٛز ہیٚکہ بہتری ٲستھ۔ |
2316374 | ۔AIMS واسکولر اینڈوٹیلیئل ڈس فنکشن تہٕ سوجن چِھ ایتھروسکلروسیسچ خصوصیت۔ کرپل لایک فیکٹر 2 (KLF2) چھ اینڈوٹیلیمک اینٹی انفیلمیٹری تہٕ اینٹی ایٹروسکلروٹک خصوصیاتک اہم ثالث۔ تاہم، KLF2 ٹرانسکرپشن چالو کرنچ ریگولیٹنگ ہنٛد مالیکیولر میکانزمک چِھ کم معلوم۔ طریقہٕ تہٕ نتٲئج ییتھ منٛز، أسہٕ یہٕ وٕچھنہٕ زِ ہسٹون ڈیسیٹائلاز 5 (HDAC5) چُھ KLF2 سۭتۍ وابستہٕ تہٕ KLF2 ٹرانسکرپشنل ایکٹیویشن چُھ دباوان۔ HDAC5 اوس KLF2 سٕتۍ انسٲنی umbilical cord vein endothelial سیلن (HUVECs) کہِ نیوکلیاہس منز مقیم۔ مسلسل لامینار فلو کٔر HDAC5 ہٕکۍ KLF2 سۭتۍ ایسوسی ایشن کمزور HDAC5 فاسفوریلیشنس پیٚٹھ منحصر نیوکلئیر ایکسپورٹس HUVEC منٛز محرک کٔرتھ۔ اسہٕ تہٕ کوٚر KLF2-HDAC5-ک تعامل کرن وٲل ڈومینن ہنٛد نقشہٕ تہٕ یہٕ لچھکھ زِ HDAC5ک N- ٹرمینل علاقہٕ چُھ KLF2ک C- ٹرمینل ڈومینس سۭتۍ تعامل کران۔ کرومیٹن امیونو پریسیپٹشن تہٕ لوسیفیریز رپورٹر ٹیسٹن کوٚر ظٲہر زِ HDAC5 کٔر KLF2 سۭتۍ براہ راست ایسوسی ایشنک ذریعہٕ KLF2 ٹرانسکرپشن ایکٹیویشنہٕ دباؤ۔ HDAC5 یچ زیادٕ اظہارن کوٛر COS7 خلیہٕ منٛز KLF2- منحصر اینڈوٹیلیل نائٹرک آکسائیڈ سنتھیس (eNOS) پروموٹر سرگرمی تہٕ HUVEC تہٕ bovine aortic endothelial سیلن (BAECs) منٛز جینک اظہار رُکا۔ ایمہِ برعکس، HDAC5 کہِ خاموش کرٕن سٕتۍ چِھ KLF2 ٹرانسکرپشنہِ منز اضافہٕ گژھان تہٕ اتھٲی سٕتۍ چِھ HUVEC منز eNOS کہِ اظہارس منز اضافہٕ گژھان۔ امہٕ علاوٕ، ہما کوٚر مشاہدٕ زِ HDAC5 ناک آؤٹ گگر سٕتۍ الگ تھلگ تھرایسک ایورٹاہس منز eNOS پروٹینٕچ سطح ٲس زیادٕہ، ییلہِ زَن کہِ HDAC5 وائلڈ ٹائپ گگر کہِ مقابلس منز ٲس پروانفلامیٹری واسکولر سیل اڈھیشن مالیکیول 1 کہِ اظہار کم۔ نتیجہٕ چُھ یہٕ کہ HDAC5 ہنٛد KLF2 ٹرانسکرپشن چالو کرنس تہٕ eNOS اظہارس ماڈیول کرنس منٛز چُھ اکھ نئو کردار ظأہر کران۔ یم نتٲئج چھ ونان زِ HDAC5، KLF2 ہنٛد اکھ پابند پارٹنر تہٕ ماڈیولٹر، قلبی بیماریو سۭتۍ وابستہٕ عروقی اینڈوٹیلیئل ڈس فنکشنن روکاوٹ خاطرٕ ہیکہٕ اکھ نئو علاجچ نشانہٕ ٲستھ۔ |
2335873 | بیکٹیریل کنڈروٹینز اے بی سی (ChaseABC) چھ کنڈروٹین سلفیٹ پروٹیوگلیکنز پیٚٹھٕ رکاون والیٚن کمردٕچہٕ دٕلہٕ ہٕنٛد پتہٕ تخلیٖق بہتر بناونہٕ خٲطرٕ استعمال کرنہٕ آمت۔ ٲسۍ فرض کران ز میملن منٛز موجود اینزائم ایرلسلفیٹاز بی (ARSB) تہ ہیٚکہ ماؤس سٕنٛدس ریٚپائنل میٚڈوٗکیٚن زخمن پیٚٹھٕ صحت یابی منٛز اضافہٕ کٔرتھ۔ میملین انزائمُک اطلاق ChaseABC کہِ اکھ پرکشش متبادل آسہِ کیمیٲئی استحکام تہٕ کم امونوجینسٹی کہِ وجہ سٕتۍ۔ انجری ہندِس مرینڈی میڈلس منز انسٲنی اے آر ایس بی ہند ایکہِ لٹہِ انجیکشنن کٕر پانچ دوہن اندر تہٕ انجری ہندِ پتہٕ 9 ہفتن تام کنڈروٹین سلفیٹس خٲطرٕہ امیونو ری ایکٹیویٹی ختم۔ سپاینل میڈیس منٛز اوس اعتدال پسند زخمی گژھنہٕ پتہٕ، چھ ہفتہٕ پتہٕ، ARSB سۭتۍ علاجہٕ ینہٕ والیٚن گگرن منٛز، انجیکشن پتہٕ، بفر سۭتۍ علاجہٕ ینہٕ والیٚن کنٹرول گروپن مقابلہٕ، Basso Mouse Scale (BMS) سۭتۍ تشخیص شدٕ لوکوموٹر ریکوری منٛز بہتری آیہٕ مشاہدٕ کرنہٕ۔ کمرٕ ہنز شدید زخمی پتہٕ، اے آر ایس بی یا چیس اے بی سی ہٕکۍ مساوی اکٲئیو سۭتۍ انجیکشن دنہٕ آمٕتۍ گگرٕ تہٕ ٲسۍ ہٕنٛز حالت ہیوی پٲٹھۍ بہتر، تہٕ دۄشوٕنی گروپن کٔر بفر سۭتۍ علاج کرنہٕ آمٕتۍ کنٹرول گگرٕ کھۄتہٕ نمایاں طور زیٛادٕ لوکوموٹر ریکوری حٲصل۔ سیروٹونن تہٕ ٹائروسین ہائیڈروکسیلیز امیونو ری ایکسن ٲسۍ ARSB تہٕ ChaseABC سۭتۍ علاج شدہ گگرن ہٕنٛدیٚن کمربن منٛز زیٛادٕ وسیع پیمانس پیٚٹھ موجود، تہٕ امیونو ری ایکسن ٲسۍ ARSB یا ChaseABC سۭتۍ علاج کرنہٕ آمتیٚن گگرن منٛز کنٹرول گگرن ہٕنٛد مقابلہٕ زخمی مقامس نیٚبر زیٛادٕ دٲخل گژھان۔ یم نتٲئج چِھ امہٕ کتھہٕ ہیند ثبوت زِ میملن منٛز چُھ اے آر ایس بی یس سی این ایس کہٕ چوٹہٕ پتہٕ فنکشنل بحالی بہتر بنٲوان۔ مشاہدٕ شدہ فعال بہتری ہنٛز بنیاد چِھ بنیأدی ساختی/ سالماتی طریقہٕ کارن ہنٛز وضاحت گژھن باقی۔ |
2338488 | ایڈلٹ توجہ خسارہ/ہائیپریکٹیویٹی ڈس آرڈر (ADHD) ہنٛد اکھ خود رپورٹنگ اسکیل، ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن (WHO) ایڈلٹ ADHD خود رپورٹ اسکیل (ASRS) چِھ ڈبلیو ایچ او کمپوزٹ انٹرنیشنل ڈائیگنوسٹک انٹرویو (CIDI) کس نظرثانیس سۭتۍ سۭتۍ تیار کرنہٕ آمژ۔ موجودٕ رپورٹ چِھ کمیونٹی کس نمونس منٛز اندٕ کلینیکل تشخیص سۭتۍ ASRS تہٕ اکس مختصر فارم ASRS سکرینر کس ہم آہنگی کس بارس منٛز ڈیٹا پیش کران۔ طریقہٕ ASRS منٛز چِھ بالغ ADHD ہنٛد حالیہ DSM-IV معیار A علامتن ہنٛز تعدد کس بارس منٛز 18 سوالن پیٹھ مشتمل۔ اے ایس آر ایس سکرینر چُھ یمن 18 سوالن منٛز شین پیٹھ مشتمل یمن ہنٛد انتخاب کلینیکل درجہٕ بندی سۭتۍ ہم آہنگی بہتر بناونہٕ خاطرٕ قدم بہ قدم لاجسٹک رجریشن کس بنیادس پیٹھ اوس آمت کرنہٕ۔ اے ایس آر ایس کین جواباتن ہنٛد موازنہٕ ڈی ایس ایم- IV بالغ ADHD ہنٛد بلائنڈ کلینیکل ریٹنگس سۭتۍ اوس آمُت کرنہٕ 154 جواب دہندگانن ہنٛدس اکس نمونس سۭتۍ یمو گوڑنکس منٛز امریکی نیشنل کاموربیڈیٹی سروے ریپلیکیشن (این سی ایس- آر) منٛز حصہٕ اوس نہٕ نوان، تمن ہنٛد نمونہٕ یمو بچپن منٛز ADHD تہٕ بالغن منٛز مستقل مزاجی ہنٛز اطلاع دیژھ۔ ہر اکھ ASRS علامتی پیمانہٕ اوس تقابلی طبی علامتی درجہٕ بندی سۭتۍ نمایاں طور پٲنٹھ متعلق، مگر ہم آہنگی منٛز اوس واریاہ مختلف (کوہنُک کاپا اوس 0. 16- 0. 81 کس حدس منٛز) ۔ کلینیکل سنڈرومچ درجہٕ بندی ہنٛز پیشین گوئی خأطرٕ اوس بہترین اسکورنگ 18 ASRS سوالاتن منٛز غأر سنجیدٕ ڈائیکوٹومک ردعملک جمع کرُن۔ تاہم، علامتن ہینز سطحس پیٹھ ہم آہنگی منٛز وسیع تغیرات کہ وجہ سۭتۍ، غیر سنجیدہ شیٛہ سوال ASRS سکرینر چُھ حساسیت (68. 7% بمقابلہ 56. 3%) ، امتیازی حیثیت (99. 5% بمقابلہ 98. 3%) ، مجموعی درجہ بندیچ درستگی (97. 9% بمقابلہ 96. 2%) ، تہٕ کیپہ (0. 76) بمقابلہ 0. 58) منٛز غیر سنجیدہ 18- سوال ASRS کھوتہٕ بہتر۔ نتیجٕ چھِ یہٕ کہ بڑن نمونن منٛز ہیکہٕ کلینیکل کالیبریشن یہٕ ظٲہر کرتھ زِ 18-سوال ASRS سکرینر کس وزن کس ورجنس منٛز چھِ شین سوالن ASRS سکرینر کھوتہٕ زیادٕ کارکردگی۔ تاہم، تتھ وقتس تام، کمیونٹی سروے تہٕ کلینیکل آؤٹ ریچ تہٕ کیس فائنڈنگ اقداماتن منٛز، مکمل ASRS کھوتہٕ گژھہٕ غأر وزن وول سکرینر ترجیح دینہٕ ییہٕ۔ |
2344892 | مادٕ دودس منٛز چھ غذائیت تہٕ حیاتیٲتی طور پٲنٹھ فعال مصنوعات شٲمل آسان یم نوزائیدٕ بچین ہینز نشوونما تہٕ امیونولوجیکل تحفظہٕ خٲطرٕ چھ متعلق۔ اتھ جایہٕ، ٲسۍ اسہِ ہنز پرویرولوزنگ خصوصیاتن ہنز تحقیقات کرنہٕ آمٕژ یم ہیومن لٲکٹ لیپڈ میڈیٹر آئسولیٹس (HLMIs) چِھ استعمال کران تہٕ in vivo تہٕ انسانی میکروفاجس سٕتۍ چِھ ریزولوشن پروگرامن پیٹھ تہند اثر و رسوخ طے کران۔ HLMIs کٔر نیوٹروفائلن ہٕنٛدس زیٛادٕ کھۄتہٕ زیٛادٕ تعدادس (ہر ایکسلایٹس منٛز 14. 6±1. 2 × 106-11. 0±1. 0 × 106 سیٚلہٕ) کم تہٕ ریزولوشن انٹرفایلس (Ri; نیوٹروفائلن ہٕنٛز 50% کمی) اوس پیریٹونایٹس کس مقابلس منٛز 54% کم کوٚرمت۔ سخت مائع کرومیٹوگرافی ٹینڈم ماس سپیکٹرومیٹری (LC-MS-MS) پیٹھ مبنی لیپڈ میڈیٹر (LM) میٹابولپڈومکسک استعمال کرتھ، ٲسۍ امہٕ کتھہٕ ہنز ثٲبت کران زِ انسانی دودس منٛز چھ اکھ پروسولیوٗنگ LM- سپیشلائزڈ پروسولیوٗنگ میڈیٹر (LM-SPM) دستخط پروفائل، یتھ منٛز SPMs (مثلاً LM-MS-MS) آسان چھ۔ ریزولونز (Rv) ، پروٹیکٹنز (PDs) ، میرسینز (MaRs) تہٕ لیپوکسنز (LXs) ہنٛدس سطحس پیٹھ بایو ایکٹیو (پیکو- نینو مولر حراستی) یس انسأنی میکروفاج ایفیروسیٹوسس تہٕ بیکٹیریل روک تھامس بہتر بنأوِتھ۔ انسانی دودس منٛز آیہٕ SPM ہچ نشاندہی کرنہٕ یتھ منٛز D- سیریز Rvs (مثلاً، RvD1، RvD2، RvD3، AT-RvD3، تہٕ RvD4) ، PD1، MaR1، E- سیریز Rvs (مثلاً، RvD2، RvD3، RvD4، RvD5، RvD6، RvD7، RvD8، RvD9، RvD9، RvD10، RvD10، RvD10، RvD10، RvD10، RvD10، RvD10، RvD10، RvD10، RvD10، RvD10، RvD10، RvD10، RvD10، RvD10، RvD10، RvD10، RvD10، RvD10، RvD10، RvD10، RvD10، RvD10، RvD10، RvD10، RvD10، RvD10، RvD10، RvD10، RvD10، RvD10، RvD10، Rv1. RvE1، RvE2، تہٕ RvE3، تہٕ LXs (LXA4 تہٕ LXB4) ۔ انسٲنی دودس منٛز آیہٕ SPM ہٕنٛز شناخت کرنہٕ، RvD2 تہٕ MaR1 (موس فی 50 ng) ہر اکس سۭتۍ اوس Ri ∼75 فیصد کم کرنہٕ آمت۔ میسٹائٹس سۭتۍ اوس دودن لوکوٹریین B4 تہٕ پروسٹینوائڈزچ زیادٕ سطح تہٕ ایس پی ایمچ کم سطح دیوان۔ یکوٹہٕ ملتھ، یم نتأئج چِھ امہٕ کتھہٕ ہنٛد ثبوت فراہم کران کہ انسانی دودس منٛز چِھ جامع LM-SPM پروفائلنگ ہنٛد ذریع پروورسلنگ ہنٛز کارروائیہٕ آسان، یُس ماجہٕ تہٕ نوزائیدٕ بایو کیمیکل امپرنٹنگ منٛز ممکنہٕ طور پٲنٹھ اکھ نئو طریقہٕ کارچ وضاحت چُھ کران۔ |
2359152 | ہائی تھرو پٹ ڈی این اے کہِ ترتیب دِنہٕ سٕتۍ گو میلوڈیسپلاسٹک سنڈروم (ایم ڈی ایس) وٲلۍ مریضن ہنز تشخیص تہٕ تشخیصس منز نمایاں حصہٕ۔ ایم ڈی ایس منٛز جینیاتی انحرافچ حیاتیاتی تہٕ تشخیصی اہمیتک تعین کوٚر مَرُن۔ مجموعی طور پٲنٹھ، مختلف MDS ذیلی اقسامک 944 مریضن منٛز چُھ ٹارگٹڈ ڈیپ سیکوینسنگ تہٕ آرےایس پیٹھ مبنی جینومک ہائبرڈائزیشنک استعمال کرتھ 104 جینن منٛز نامعلوم/ قیاس شدہ تغیرات/ حذفاتن ہنٛز سکریننگ آمژ کرنہٕ۔ کل 845/944 مریضن (89. 5%) منٛز اوس کم کھوتہٕ کم اکھ تبدیلی (میڈین، 3 فی مریض؛ رینج، 0- 12) ۔ ژتجٲرۍ جین ٲسۍ نمایاں طور تبدیٖل کرنہٕ آمٕتۍ یتھ منٛز TET2، SF3B1، ASXL1، SRSF2، DNMT3A، تہٕ RUNX1 اوس > 10% معاملاتن منٛز تبدیٖل کرنہٕ آمت۔ واریاہ تغیرات ٲسۍ زیادٕ خطرٕ وٲل گروپن تہٕ/یا بلاسٹک بلندی سۭتۍ وابستہٕ۔ 875 مریضن منٛز اوس زندٕ روزنچ تحقیق کرنہٕ آمژ۔ یونی ویریٹ تجزیہٕ کہ ذریعہٕ، 25/48 جینن (47 جینن ہینز نتیجس منٛز نمایاں طور پأنٹھ پلس PRPF8) زندٕ روزنس (P<0.05) متأثر۔ روایتی عواملن سۭتۍ ملتھ 14 جینن ہنٛز حیثیتن سۭتۍ آیہٕ اکھ نئو پیش گوئی ہنٛد ماڈل ("ماڈل - 1) ہنٛز انکشاف کرنہٕ یُس مریضن ژور خطرک گروپن منٛز چُھ تقسیم کران ( کم ، درمیانی ، اعلی ، بہت زیادٕ خطرک ) 3 سالہٕ زندٕ روزنہٕ کس شرحس سۭتۍ 95. 2، 69. 3، 32. 8، تہٕ 5. 3 فیصد (P < 0. 001) ۔ امہٕ پتہٕ، آیہٕ 14 جینن ہٕنٛدس بنیادس پیٚٹھ اکھ ""1" جین صرف ماڈل""2" بناونہٕ (ماڈل - 2) تہٕ ژور اہم خطرک گروپن (P<0.001) سۭتۍ آیہٕ پیدٕ کرنہٕ۔ دونوٲی ماڈل ٲس توثیق کرن وٲلۍ کوہرس (n=175 مریض؛ P< 0. 001 پرتھ اکھ) منٛز نقل ہکان کٔرتھ۔ یتھ کٔنۍ، متعدد ہدف شدٕ جینن ہٕنٛز بٔڑس پیمانس پیٚٹھ جینیٲتی تہٕ سالماتی پروفایل بناون چھ ایم ڈی ایس مریضن منٛز ذیلی درجہ بٔنٛدی تہٕ پیش گوٗیی خٲطرٕ واریاہ اہم۔ |
2374637 | اگرچہ جینوم وائڈ آر این اے ایکسپریشن تجزیہ حیاتیاتی طبی تحقیق منٛز چُھ اکھ معمولک ذریعہٕ بنیومُت، امہٕ کِنۍ چِھ امہٕ کِس معلوماتس سۭتۍ حیاتیاتی بصیرت حٲصل کرُن اکھ بوڑ چیلنج۔ ییتھ منٛز، چھِ جینک اظہارچ ڈیٹا ہینز تشریح کرنہٕ خٲطرٕ اکھ طاقتور تجزیٲتی طریقہٕ بیان کرنہٕ آمت یتھ جین سیٹ انریچمنٹ تجزیہ (GSEA) چھِ ونان۔ یہٕ طریقہٕ چُھ جین سیٹن پیٹھ توجہ مرکوز کرتھ پنن طاقت حٲصل کران، یعنی جینن ہنٛد گروپ یم مشترکہ حیاتیاتی فعل، کروموسومل لوکیشن، یا ریگولیشن چِھ شیئر کران۔ اسہٕ چِھ یہٕ ظأہر کران کہ GSEA کین کینسرس سۭتۍ متعلق متعدد ڈیٹا سیٹن منٛز کتھکن چُھ بصیرت پٔدٕ کران، بشمول لیوکیمیا تہٕ پھیپھڑوں ہنٛد کینسر۔ خاص طور پٲٹھۍ، یتہٕ اکہٕ جینک تجزیہٕ پھیپھڑوں کینسرس منٛز مریضن ہنٛز بقاہچ دوٛن آزاد مطالعاتن درمیان کم مماثلت چھ لبنہٕ یوان، GSEA چھ واریاہ حیاتیاتی وتہٕ مشترکہٕ ظٲہر کران۔ جی ایس ای اے طریقہٕ چُھ آزادانہٕ طور پٲنٹھ دستیاب سافٹ ویئر پیکجس منٛز، 1325 حیاتیاتی طور پٲنٹھ بیان کردٕ جین سیٹن ہنٛد ابتدائی ڈیٹا بیسس سۭتۍ سۭتۍ شٲمل۔ |
2380002 | ٹرانسکرپٹس ہنٛز بڑھون تعدادٕ سۭتۍ چِھ پروٹین کوڈنگ تہٕ ریگولیٹری معلومات دۄنوَے منتقل کرنہٕ یوان۔ جینک تصورس چیلنج کرنہٕ علاوٕ، یہٕ مشاہدٕ چُھ یہٕ سوال تُلان زِ یہٕ رجحان کتھ حدس تام چُھ جینومس منٛز گژھان تہٕ کیتھ پأنٹھ تہٕ کیازٕ چُھ فنکشنک امہٕ قٕسمک دوہری انکوڈنگ یوکرائیوٹک جینومس منٛز تیار گومت۔ اتھ سوالس حل کرنہٕ خٲطرٕ، زمینس پیٹھ زندگی ہینز ابتدٲئی شکلن منٛز جینک ارتقٲئی وتس پیٹھ چُھ غور یوان کرنہٕ، ییتہٕ یہٕ عام طور پٲنٹھ چُھ سمجھنہٕ یوان زِ پروٹین چھِ سیلولر مشینری سۭتۍ تیار گومت یُس مکمل طور پٲنٹھ آر این اے یس اندر چُھ۔ امہ سۭتۍ گوٚو مائیکروجنزمو ہنٛد جینومس منٛز پروٹین کوڈنگ جینک غلبہٕ برٛۄنٛہہ، حالانکہ یہ چھ امکان ز RNAہن کوٚر نہٕ پنٕنۍ باقٕے صلاحیتہٕ تہٕ کٲمکٲری ضایع، یتھ کٔنۍ سِس-ایکٹنگ رایبوسویچ تہٕ UTRs سۭتۍ ثٲبت چُھ گژھان۔ اتھ بنیادس پیٹھ زِ ترقیٲتی طور پٲنٹھ پیچیدٕ جاندارن منٛز ایپی جینیٹک کنٹرولچ اعلیٰ سطح تہٕ درست جاۓ وقتک اظہار فراہم کرنہٕ خٲطرٕ چھ زیادٕ نفیس ریگولیٹری فن تعمیرک پتہٕ ارتقاء اکھ پیچیدٕ کٲم، ٲسۍ ہمہٕ یہٕ مفروضہٕ پیش کران: (i) زِ ایم آر این اے چُھ پروٹین کوڈنگ افعالس سۭتۍ متوازی طور پٲنٹھ ٹرانس ایکٹنگ ریگولیٹری صلاحیت فراہم کرنہٕ خٲطرٕ ثانوی انتخابک تابع رودمت تہٕ روزان۔ (ii) زِ کینٛہہ تہٕ شاید واریاہ پروٹین کوڈنگ لوکی، ممکنہٕ طور پٲنٹھ جینک نقلک نتیجس منٛز، زیادٕ نفیس ٹرانس ریگولیٹری افعال حٲصل کرنہٕ خٲطرٕ چِھ پروٹین کوڈنگ افعال گم گومت۔ (iii) زِ واریاہ ٹرانسکرپٹس چھِ مختلف مصنوعات جٲری کرنہٕ خٲطرٕ ثانوی پروسیسنگک تابع گومت۔ تہٕ (iv) زِ نئۍ پروٹین چِھ ایم آر این اے ریگولیٹری فنکشنس کس طورس پیٹھ تیار گژھن والس لوکیس مقامس اندر ابھر آمت۔ اتھ خیالس حمایتس منٛز زِ ارتقائی تہٕ حقیقی وقتس منٛز چھِ مختلف قسمک معلومٲتی آر این اے یس درمیان اکھ متحرک بہاؤ موجود، اسہٕ چھِ حالیہ مشٲہداتن ہنٛد جائزٕ نیوان یم پیچیدٕ یوکرائٹسک ٹرانسکرپٹومک سروے سۭتۍ پٲدٕ چھِ گومت تہٕ اتھ کتھہٕ پیٹھ چھِ دوبارٕ غور یوان کرنہٕ زِ یم مشٲہدات کتھ پٲنٹھ چھِ اتھ خیالس متٲثر کران زِ بظٲہر چِھ مجرد لوکیز اکس کھوتہٕ زیادٕ فنکشنن سۭتۍ ٹرانسکرپٹک اظہار ہکن کٔرتھ۔ ٲخر کار، چھِ اسہٕ تجویز کرنہٕ آمژٕ زِ واریاہ یوکرائیوٹک لوکی چھِ ریگولیٹری تہٕ پروٹین کوڈنگ RNAs دۄشوٕنۍ پٲنٹھ اوورلیپنگ تہٕ ممکنہٕ طور پٲنٹھ آزاد افعالچ کثرتس سۭتۍ لین دین کرنٕچ صلاحیت تیار کرمژ۔ |
2388819 | CD4+ CD25+ ریگولیٹری T سیلن (Tregs) ہنٛز کم تعداد، یمن ہنٛز اینرجک فینوٹائپ، تہٕ متنوع اینٹیجن مخصوصیت چِھ آٹو امیونٹی تہٕ ٹرانسپلانٹ ریجیکشن ہنٛد علاج کرنہٕ خاطرٕ امہٕ طاقتور ٹولروجنک آبٲدی استعمال کرنہٕ خاطرٕ بٔڑ چیلنج پیش کران۔ اتھ مطٲلعس منز چُھ، ہمن آٹوایمون-مُنسلک غٲر موٹے ذیابیطس والین چوکن پیٹھ اینٹیجنس پیٹھ مخصوص Tregs بڑھاونہٕ خٲطرٕہ اکھ مضبوط طریقہٕ کار بیان کوٚرُن۔ اینٹی CD3، اینٹی CD28، تہٕ انٹرویکین 2 ہنٛد امتزاجک استعمال کرتھ آیہٕ صاف CD4+ CD25+ Tregs 2 ہفتن کھوتہٕ کم عرصس منٛز 200 گنا تام بڑاونہٕ۔ توسیع شدہ Tregs چِھ اکھ کلاسک سیل سطحک فینوٹائپ ظٲہر کران تہٕ in vitro تہٕ in vivo دۄشوٕنۍ منٛز چھ ایفیکٹر T سیل فنکشنن دباونہٕ خٲطرٕ کٲم کران۔ ساروی کھوتہٕ اہم کتھ چِھ یہٕ کہ اینٹیجنس پیٹھ مخصوص Tregs ہنٛز لوکٹ تعداد ہیکہٕ بیماری ہنٛد آغاز پتہٕ ذیابیطس واپس کرتھ، آٹو امیونٹی خاطرٕ سیلولر امیونوتھراپی خاطرٕ اکھ نئو نقطہٕ نظرٕ تجویز کران۔ |
2389574 | آنکوجین سٹیتھمینک ضرورت کھوتہٕ زیادٕ اظہار چھ جارحانہ اینڈومیٹریئل کارسنوما تہٕ اتھ بیمٲرس منٛز PI3Kinase روکاوٹک امکان سۭتۍ وابستہٕ۔ اسٹیٹمن اظہارچ پیشین گوئی ہنٛز قدر أس أس ہمس بڑس متوقع ملٹی سینٹر سیٹنگس منٛز تصدیق کرُن یژھان۔ چونکہ لنف نوڈک نمونہٕ چُھ موجودٕ جراحیچ سٹیجنگک حصہٕ، امہٕ سۭتۍ تہٕ چُھ یہٕ جانچ کرنک مقصد زِ اگر اینڈومیٹریل کیوریٹیج نمونن منٛز سٹیٹمن اظہار چھ لنف نوڈ میٹاسٹیسزچ پیشین گوئی ہیکان کران۔ تجربٲتی ڈیزائن کل 1076 اینڈومیٹریئل کینسرٕک مریضن چِھ 10 مرکزن سٕتۍ بھرتی کرنہٕ آمُت تاکہ کلینیکوپیتھولوجیکل متغیرات، بشمول لف لف نوڈس سٕتۍ تعلق تھاون وٲل حالت تہٕ بقا کہِ لحاظٕ سٕتۍ حیاتیٲتی ٹیومر مارکر سٹاتھمن ہنز تحقیقات کرٕن۔ 477 ہیسٹریکٹومی تہٕ 818 کیوریٹیج نمونن منٛز آو سٹاٹمین امیونو ہسٹو کیمیکل سٹیننگ کرنہٕ۔ نٔتیٖجہٕ چھےٚ یمو منٛزٕ ستٲرۍسٕے فیصد (n = 763) مریضن منٛز لیمف نوڈٕچ نمونہٕ ننہٕ آمژٕ، یمن منٛزٕ 12% میٹاسٹیٹک نوڈٕ ٲسۍ (n = 94) ۔ سٹیٹمنک اویور ایکسپریشن اوس 37% (302 818 منٛز) کیریٹیجس منٛز تہٕ 18٪ (84 477 منٛز) ہسٹریکٹومی نمونن منٛز دریافت کرنہٕ آمت۔ کیوریٹیج تہٕ ہسٹریٹومی نمونن منٛز اوس سٹیٹمینک اوور ایکسپریشن انتہائی مربوط تہٕ غٲر اینڈومیٹریوڈ ہسٹولوجی، ہائی گریڈ، تہٕ اینوپلوئیڈی سۭتۍ اوس نمایاں طور پٲنٹھ وابستہٕ۔ پریآپریٹو کیوریٹج نمونن منٛز سٹیٹمن تجزیہٕ اوس نمایاں طور پٲنٹھ لنف نوڈ میٹاسٹیسز سۭتۍ وابستہٕ، تہٕ اوس اکھ آزاد پیشین گوئی کرن وول۔ ہائی اسٹیٹمن اظہار اوس دۄشوٕنی کیوریٹیج تہٕ ہیسٹریکٹومی نمونن منٛز غریب بیماری مخصوص بقا (P ≤ 0. 002) سۭتۍ وابستہٕ۔ نتیجہٕ چُھ سٹیٹمن امیونو ہسٹو کیمیکل سٹیننگ سۭتۍ لف نوڈ میٹاسٹیسز تہٕ خراب بقا سۭتۍ اینڈومیٹریئل کارسنومس ہنٛز نشاندہی کران۔ یہٕ قدر، PI3Kinase روک تھام کہٕ ردعمل کہٕ پیشین گوئی کرن وألس نشانچ پٲنٹھ تہٕ endometrial carcinomas منٛز لفف نوڈ نمونہٕ ننہٕ خٲطرٕ مریضن منٛز چُھ درجہٕ بندی کرنک اکھ ذریعہٕ پٲنٹھ، یُس اَز تام چُھنہٕ طے آمت کرنہٕ۔ |
2391552 | خیال چُھ یوان کرنہٕ زِ سوزشک ردعملچ حوصلہٕ افزائی چِھ قلبی پھیپھڑوں (سی پی بی) کہ پَتہٕ پیچیدگی منٛز اہم کردار ادا کران۔ سٹیٹن منشیات چھ تیزی سان طاقتور سوجن مخٲلف اثراتن سۭتۍ تسلیم گژھان تہٕ امہٕ سۭتۍ چھ سی پی بی یس منٛز دٲخل گژھن وٲل أکس اہم طریقہٕ کار متاثر کرنک امکان، حالانکہ امہٕ وقتہٕ چھنہٕ کنہہ تصدیق گٔمٕژ زِ یہٕ چُھ درحقیقت معاملہ۔ سٲنۍ کٲم ٲس یہٕ زِ اگر پیٚٹھمٕتۍ پیٚٹھٕ اسٹیٹن تھراپی، پلازبو یا سٹینڈرڈ کیئر کہ مقابلہٕ، CPB سۭتۍ دلٕچ جراحی کرن وٲلۍ لوٗکن منٛز سوزشک ردعمل کم کٔرتھ ہیٚکہ۔ ہمن کوٚر بالغن یا لۄکڈن منٛز CPB سۭتۍ کھلہٕ دِلچ جراحی ہنٛد تمام بے ترتیب کنٹرول شدٕ تجربات (RCTs) خاطرٕ اکھ منظم تہٕ جامع لٹریچر سرچ ییتھ منٛز CPB برونٹھ پروفیلیکسیٹک سٹیٹنک علاج آو کرنہٕ، یمن ہنٛد رپورٹ کرنہٕ آمت نتائجن منٛز سوجنک نشانات شٲمل ٲس۔ زٕ مصنفینن کوٚر آزادانہٕ طور پٲنٹھ اہل مطالعاتچ نشاندہی، ڈیٹا کٔرک حٲصل، تہٕ معیٲری آلاتک استعمال کرتھ کٔرک مطالعہ کس معیارس پیٹھ درجہٕ بندی۔ وزن وٲل اوسط فرق (WMD) اوس بنیٲدی خلاصہٕ شمٲریات یتھ منٛز ڈیٹا اوس تصادفی اثراتک ماڈل استعمال کرتھ جمع آمت کرنہٕ۔ ییٚلہ ڈیٹاہن نہٕ جمع کرنہٕ آمژٕ تیٚلہ آو ڈیسپریٚکٹو تجزیہٕ استعمال کرنہٕ۔ نتٲئج آٹھ RCTs ٲس جٲئزٕ منٛز شٲمل کرنہٕ آمٕتۍ، ییتھ منٛز پرتھ سوجنک نتائجن خٲطرٕ ٹرائلزک تعداد تہٕ زیادٕ محدود اوس۔ پولڈ ڈیٹا چُھ سٹیٹینک استعمال سۭتۍ انٹرویوکین 6 تہٕ 8 (IL- 6، IL- 8) ، چوٹی ہائی سینسٹیوٹی C- رد عمل پروٹین (hsCRP) ، تہٕ ٹیومر نیکروسس فیکٹر الفا (TNF- الفا) پوسٹ- CPB (WMD [95% اعتماد کس وقفس (CI)) -23. 5 پی جی/ ملیل [- 36. 6 پیٹھ - 10. 5]؛ -23. 4 پی جی/ ملیل [- 35. 8 پیٹھ - 11. 0]؛ -15. 3 ملیگرام/ لیٹر [CI -26. 9 پیٹھ - 3. 7]؛ - 2. 10 پی جی/ ملیل [-3. 83 پیٹھ - 0. 37] بالترتیب) پوسٹ- CBP منٛز اضافہٕ کم کرنہٕ خاطرٕ فائدٕ ظأہر کران۔ واریاہ محدود RCT شٲہد چھ ونان ز پیتھافیلیکٹک سٹیٹن تھراپی ہیکہٕ CPB پتہٕ چپکنے والی مالیکیولن منٛز تہٕ کمی تِتھ پٲنٹھ ییتھ منٛز نیوٹروفِل CD11b تہٕ گھلنس P (sP) - سلیکٹن شٲمل چھ۔ اگرچہ RCT شواہدن سۭتۍ یہٕ معلوم چُھ گژھان زِ سٹیٹن تھراپی سۭتۍ پوسٹ- سی پی بی سوجن منٛز چُھ کمی واقع گژھان، مگر اہم حدودن ہنٛد وجہ سۭتۍ چِھ نہٕ ثبوت قطعی۔ واریاہ تجربات ٲس نہٕ طریقہٕ کارس منٛز سخت تہٕ اسٹیٹن مداخلت ٲس امہٕ لکچہٕ تعداد کس مطالعس منٛز واریاہ متغیر۔ یہٕ منظم جائزٕ چُھ امہٕ کتھہٕ ہیند مظاہرٕ کران کہ سی بی بی برونٹھ اسٹیٹن تھراپی ہنٛد ممکنہٕ سوجن خلاف اثر کس بارس منٛز موجودٕ ادبس منٛز چُھ اکھ اہم خلا موجود۔ |
2402323 | 41 بنیٲدی مثانہٕ کین ٹیومرن منٛز آو جینومس منٛز کاپی نمبرن ہینز پروفائلن ہینز خصوصیت مرتب کرنہٕ، یم آرے پیٹھ مبنی تقابلی جینومک ہائبرڈائزیشن (آرے سی جی ایچ) ہنٛد استعمال کران ٲس۔ گوڑنکس لٹہٕ بڑن کروموسومل علاقن منٛز آیہٕ تبدیلین ہینٛد شناخت کرنہٕ، واریہ لۄکٹن جینومک علاقن منٛز آیہٕ تبدیلین ہینٛد شناخت کرنہٕ، کیہہ اعلی سطحک بڑاو یا ہوموزیگوٹک حذف سۭتۍ۔ 192 جینومک کلونن خٲطرٕ ٲس اعلیٰ سطحک بڑاوٕچ دریافت کرنہٕ آمٕژ، زیادٕ تر 6p22.3 (E2F3) ، 8p12 (FGFR1) ، 8q22.2 (CMYC) ، 11q13 (CCND1، EMS1، INT2) ، تہٕ 19q13.1 (CCNE) منٛز۔ 51 جینومک کلونن منٛز ٲس ہومو زائگٹس ڈیلیشنک پتہٕ لگاومت، یمن منٛز ژور ٲس اکس کھوتہٕ زیادٕ معاملاتن منٛز ڈیلیشنک مظاہرٕ کرمژ: 9p21.3 (CDKN2A/p16, نون معاملاتن منٛز) منٛز میپنگ کرن وٲل زٕ کلون، 8p23.1 (ژور معاملاتن منٛز) منٛز اکھ، تہٕ 11p13 (دوٛن معاملاتن منٛز) منٛز اکھ۔ سی سی این ای 1 پیٹھ مشتمل کلونن ہنٛد کاپی نمبر بڑھن تہٕ ای آر بی بی 2 ہنٛد بڑھن، تہٕ سی سی این ڈی 1 ہنٛد بڑھن تہٕ ٹی پی 53 ہنٛد حذف کرنہٕ درمیان اوس اہم ارتباط مشاہدٕ آمت کرنہٕ۔ امہ علاوٕ، CCND1 تہٕ E2F3 کہِ فٲیدٕ کہِ درمیان اوس اکھ قٲبلہِ ذکر تکمیلی تعلق۔ اگرچہ کاپی نمبرن ہینز تبدیلیہٕ تہٕ ٹیومر سٹیج یا گریڈس درمیان کنہہ خاص تعلق اوس نہٕ، جینومک لوکیزن درمیان جڑتھ رویہٕ سۭتۍ چُھ پتہ چلان کہ سی جی ایچ اے چُھ مثانہٕ کین ٹیومر حیاتیات خاطرٕ اہم وتھن سمجھنس منٛز تیزی سان اہم گژھن۔ |
2405259 | ایپی جینیٹک ترمیم کنندگانن ہنٛد چھ نسبن خٲطرٕ مخصوص کرومیٹن تہٕ میتھلیشنچ حیثیت قٲئم تہٕ برقرار تھاوان منفرد سیلولر شناختچ وضاحتہٕ منٛز بنیادی کردار ادا کران۔ ڈی این اے یٕچ واریاہ ترمیمہٕ یتھ کٔنۍ زِ 5-ہائڈرو آکسی میتھل سایٹوسین (5 ایچ ایم سی) چھِ دہن گیارہ ٹرانسلوکیشن (ٹیٹ) میتھل سایٹوسین ڈائی آکسیجنس خاندانس سۭتۍ وابستہٕ، تہٕ کرومیٹن فن تعمیر تہٕ جین ٹرانسکرپشنس ڈی این اے میتھلیشنہٕ بغٲر منظم کرنس منٛز ٹیٹ پروٹینن ہنٛد کردار چھِ وارٕ وار بے نقاب گژھان۔ تاہم، Tet پروٹینن ہنٛد ذریعہٕ مدافعتی تہٕ سوجنک ریگولیشن DNA میتھلیشنس ماڈیول کرنس منٛز چھ پنن کردارس نش آزاد، بڑس حدس تام نامعلوم۔ ییتھ منٛز چھِ ونان ز Tet2 چھِ انتخابی طور پٲنٹھ انٹرویوکن - 6 (IL-6) ٹرانسکرپشنک فعال دباوس منٛز ثالثی کران سوزشک حل دوران پیدائشی میلوڈ سیلن منٛز، بشمول ڈینڈریٹک سیلہٕ تہٕ میکروفاجز۔ Tet2 کہِ نقصان کہِ نتیجس منز گٲی لیپپولیساکرائڈ کہِ چیلنج کہِ جواب کہِ دوران پتہٕہ مرحلس منز IL-6 سٕتۍ سٕتۍ متعدد سوزش کہِ میڈیٹرزن ہنز اپریگولیشن۔ ٹیٹ 2 کس کمی سۭتۍ روزن وٲلۍ گگر ٲسۍ وائلڈ ٹائپ گگر کہ مقابلہٕ اینڈو ٹوکسن شوک تہٕ ڈیکسٹران سلپٹیٹ سوڈیم سۭتۍ پٲدٕ گژھن وٲلۍ کولائٹس خٲطرٕ زیادٕ حساس، یم زیٛادٕ شدید سوجنک فینوٹائپ تہٕ IL- 6 پٲدٕ کرن وٲلۍ گگر ٲسۍ نمایاں کران۔ ۔IκBζ، اکھ IL- 6 مخصوص ٹرانسکرپشن فیکٹر، Tet2 یُک مخصوص ٹارگٹ ان Il6 پروموٹر خٲطرٕ، IκBζ کس ابتدٲئی تہٕ ریزولوشن کس مرحلس پیٹھ مخالف ریگولیٹری کردارک اشارٕ دیوان۔ دباؤک طریقہٕ کار خأطرٕ، ڈی این اے میتھلیشن تہٕ ہائیڈرو آکسی میتھلیشن نش آزاد، Tet2 چُھ Hdac2 ریکلوٹ کران تہٕ ہسٹون ڈیسیٹیلیشن کہ ذریع Il6 ہنٛز نقل چُھ دباؤ کران۔ ہم چھ ہسٹون ڈیسیٹیلیشنہٕ ذٔریع Tet2 ہٕنٛز جین مخصوص ٹرانسکرپشن دباؤک سرگرمی تہٕ سوجن حل کرنہٕ خٲطرٕ کروماٹین کس سطحس پیٚٹھ مستقل ٹرانسکرپشن چالو گژھنٕچہ روک تھامک میکانسٹک ثبوت فراہم کران۔ |
2417551 | TNFR/TNF سپر فیملی ممبران چھ مدافعتی فنکشنک مختلف پہلوؤن کنٹرول کرتھ ہیکان۔ پتمہٕ 10 ورین منٛز کور تحقیقن یہٕ ظأہر زِ امہٕ خاندانس منٛز چُھ ساروی کھوتہٕ اہم تہٕ نمایاں تعاملات OX40 (CD134) تہٕ امسند پارٹنر OX40L (CD252) درمیان۔ یم مالیکیول چِھ روایتی CD4 تہٕ CD8 T سیلن مضبوطی سان منظم کران، تہٕ زیادٕ حالیہ ڈیٹا چُھ NKT سیل تہٕ NK سیل فنکشنس ماڈیول کرنچ تہنز صلاحیتس پیٹھ روشنی تراوان تہٕ پروفیشنل اینٹیجن پریزنٹنگ سیلن تہٕ متنوع سیل ٹائپزن یتھ کٔنۍ زن ماسٹ سیلز، ہموار پٹھہٕ ہنٛد خلیات تہٕ اینڈوٹیلیل سیلن سۭتۍ کراس ٹاکس منٛز ثالثی کران۔ امہ علاوٕ، OX40- OX40L تعامل چھ ریگولیٹری T سیلن ہٕنٛز تفریق تہٕ سرگرمی تبدیٖل کران۔ OX40L بلاک کرُن چُھ آٹوایمون تہٕ سوجن وٲل بیمٲرۍ کین متعدد جانورن ہندین ماڈلن منز قٲبل علاج اثرات پٲدٕ کٔرمٕتۍ، تہٕ، ممکنہ کلینیکل مستقبلس سٕتۍ مطابقت تھاوان، OX40 سگنلنگس محرک کرن وٲل ری ایجنٹس چھ ویکسینیشنس سٕتۍ سٕتۍ کینسر کہِ علاج خٲطرٕہ ایڈیووینٹس کہِ طورس پیٹھ وعدہک مظٲہرٕ کران۔ |
2424794 | چونکہ بچہٕ چِھ زیادٕہ کھوتہٕ زیادٕہ موزو ، غٲر صحتمند تہٕ نا مناسب بنان، لہذا بچپن منز فعال طرز زندگی ہند نیورو کونگنیٹو فوائد سمجھنہٕ چُھ صحت تہٕ تعلیم پیٹھ اہم اثرات مرتب کران۔ جانورن ہینز تحقیقہٕ سۭتۍ چُھ پتہ چلان زِ ایروبک ورزش ہنٛد تعلق چُھ ہپپو کیمپس منٛز خلین ہنٛد بڑھمت پھیلاؤ تہٕ بقا سۭتۍ سۭتۍ ہپپو کیمپسس پیٹھ منحصر ہیچھن تہٕ یادداشتس منٛز چُھ اضافہٕ سۭتۍ۔ نوِ ثبوت چِھ یمہٕ تعلقس عمر رسیدہٕ انسانن تام بڑھاوان یہٕ تجویز کران کہ بوڑٕ بالغن منٛز چُھ اعلی ایروبک فٹنس لیول ہپپوکامپ کس حجمس منٛز اضافہٕ تہٕ اعلیٰ یادداشتچ کارکردگی سۭتۍ وابستہٕ۔ موجودٕ مطالعک مقصد اوس مٲہرینن ہنٛدٕ صحت، ہپپو کیمپل حجم، تہٕ یادداشتس درمیان تعلقس بالغ آسنہٕ برونٹھ کین بچن ہنٛدس نمونس تام پھہلاون۔ ایمہٕ مقصدہٕ خٲطرٕ آیہٕ مقناطیسی گونج امیجنگک استعمال کرنہٕ یہٕ جانچ کرنہٕ خٲطرٕ زِ اگر 9 تہٕ 10 وٲرین ہنٛد زیادٕ کھوتہٕ کم فٹ بچین منٛز ہپپوکامپالس حجمس منٛز فرق اوس تہٕ اگر فرقہٕ چیزن تہٕ رشتہ دار میموری ٹاسکس پیٹھ کارکردگی سۭتۍ متعلق آسہٕ۔ رشتہ دار مگر نہٕ شے ذہنیتچ حمایت چھ بنیٲدی طور پٲنٹھ ہپپو کیمپس سۭتۍ گژھان۔ پیشین گوئین سۭتۍ ہم آہنگ، اعلی فٹ بال بالر بچین منٛز ٲس زیادٕ باہمی ہپپو کیمپل حجم تہٕ کم فٹ بالر بچین ہنٛد مقابلس منٛز اوس بہتر ریلیشنل میموری ٹاسک کارکردگی۔ ہپپوکامپل حجم تہٕ اوس رشتہ دار مگر آئٹم میموری ٹاسکس پیٹھ کارکردگی سۭتۍ مثبت طور پٲنٹھ منسلک۔ مزید برآں، باہمی ہپپو کیمپل حجم اوس فٹنس لیول (VO2 max) تہٕ ریلیشنل میموریس درمیان تعلقس منٛز ثالثی کرنہٕ آمت۔ ایروبک فٹنس، نیوکلیوس ایکومبینس حجم، تہٕ میموریس درمیان اوس نہٕ کنہہ تعلق رپورٹ آمت کرنہٕ، یُس ہپپو کیمپس پیٹھ فٹنس کس مفروضہٕ مخصوص اثرس مضبوط چُھ کران۔ یہٕ چُھ لبنہٕ آمُت گوڑنک یُس امہٕ کتھہٕ ہنٛز نشاندہی چُھ کران کہ ایروبک فٹنس ہیکہٕ نوعمر آسنہٕ برونٹھ انسانی دماغچ ساخت تہٕ فعلس سۭتۍ متعلق أستھ۔ |
2425364 | مقصد 25-ہائڈروکسی وٹامن ڈی (25-OHD) کس سطحس سۭتۍ حمل کس نتائجن تہٕ پیدائش کس متغیراتس پیٹھ اثر انداز گژھنُک اندازٕ لگاون۔ ڈیزائن چُھ منظم جائزٕ تہٕ میٹا تجزیہ۔ ڈیٹا سورسز میڈ لائن (1966 اگست 2012 تام) ، پب میڈ (2008 اگست 2012 تام) ، ایمبیس (1980 اگست 2012 تام) ، CINAHL (1981 اگست 2012 تام) ، منظم جائزن ہنٛد کوچرین ڈیٹا بیس ، تہٕ رجسٹرڈ کلینیکل ٹرائلزک کوچرین ڈیٹا بیس۔ مطالعہ چُھ حملس دوران سیرم 25- OHD سطحن تہٕ دلچسپی ہنٛد نتائجس درمیان تعلق کس بارس منٛز مطلع کران (پری ایکلیمپسیا، حملک ذیابیطس، بیکٹیریل واجینوسس، سیزریئن سیکشن، حملک عمر کین لۄکٹین نوزائین خاطرٕ لوکٹ، پیدائشک وزن، پیدائشچ لمبائی، تہٕ سرچ فریم) ۔ ڈیٹا نکالن زٕ مصنفینو کوٚر آزادانہٕ طور اصل تحقیقی مقالن سۭتۍ ڈیٹا نیران، بشمول مطالعہ کہ معیارک کلیدی اشارٕ۔ ٲسۍ واریاہ زیادٕ ایڈجسٹڈ چوٹہٕ تہٕ وزنی اوسط فرق۔ ایسوسی ایشنز ٲس مختلف مریضن ہنٛز خصوصیات تہٕ مطالعہ کس معیارس پیٹھ مبنی ذیلی گروپن منٛز پرکھنہٕ آمژ۔ نتائج 3357 مطالعاتک شناخت تہٕ اہلیت کس بارس منٛز آیہٕ کرنہٕ جٲئزٕ۔ 31 اہل مطالعات آیہٕ حتمی تجزیس منٛز شٲمل کرنہٕ۔ 25- OHD یچ ناکافی سیرم سطح ٲس جٕسٹریشنل ذیابیطس سۭتۍ وابستہٕ (پولڈ چانس ریشو 1. 49، 95 فیصد اعتماد کس وقفس منٛز 1. 18 پیٹھ 1. 89) ، پری ایکلیمپسیا (1. 79، 1. 25 پیٹھ 2. 58) ، تہٕ جٕسٹریشنل عمر کین نوزائیدٕ خٲطرٕ ٲس لۄکٕٹۍ (1. 85، 1.52 پیٹھ 2.26) ۔ کم سیرم 25- او ایچ ڈی سطح وٲل حاملہٕ زنانن منٛز بیکٹیریل واجینوسس تہٕ کم پیدائشی وزن وٲل نوزائیدٕ بچہٕ سنٛد خطرٕ اوس زیادٕ مگر سیزری سٕتۍ ٲس نہٕ زچہٕ پیدٕ گژھان۔ نتیجہٕ وٹامن ڈیچ کمی سۭتۍ چھِ حملک ذیابیطس، پری ایکلیمپسیا، تہٕ حملک عمرک نوزائیدٕ شینن منٛز کم وزنک خطرٕ زیادٕ آسان۔ کم 25- او ایچ ڈی سطحن وٲلۍ حاملہٕ زنانن منٛز بیکٹیریل واجینوسس تہٕ کم پیدائشی وزن وٲلۍ جنینن ہنٛد خطرٕ اوس زیادٕ، مگر سیزری سِیکشن کہ ذریع پیدٕ گژھن واجنہِ بچہٕ ٲس نہٕ۔ |
2436602 | نفسیٲتی تناؤ چھ مدافعتی فعلن منٛز بدلاوٕ تہٕ اضطراب تہٕ افسردگی ہیتھ نفسیٲتی عوارضن ہینز نشوونماہس سۭتۍ وابستہٕ۔ ییتھ منٛز چھ، ونان ز چوٚٹن منٛز چھ دہراونہٕ ینہٕ والیٚن سمٲجی شکستن دماغ کس انٛدرن منٛز سی-فوس چہ رنگس منٛز اضافہٕ گژھان یُس خوف تہٕ خطرکس اندازس سۭتۍ وابستہٕ چھ تہٕ بیٹا ایڈرینرجک ریسیپٹرس پیٚٹھ منحصر طٔریٖقہٕ سۭتۍ چھ اضطرابس پٲنٹھ طرز عملس فروغ دیوان۔ بار بار سمٲجی شکستہٕ سۭتۍ تہٕ چُھ دماغس تام سی ڈی11b ((+) / CD45 ((ہائی) / Ly6C ((ہائی) میکروفیجن ہینز تعٲدادس منٛز تہٕ نمایاں اضافہٕ گژھان۔ امہ علاوٕ، سمٲجی شکستہٕ پتہٕ ٲس مائکروگلیا (CD14، CD86، تہٕ TLR4) تہٕ میکروفاجز (CD14 تہٕ CD86) ہینز سطحس پیٹھ کیہہ سوزشک نشانہٕ بڑھان۔ بار بار سمٲجی شکستہٕ سۭتۍ چُھ میڈیئل امیگڈلا، پریفرنٹل کورٹیکس، تہٕ ہپپو کیمپسس منٛز ڈرامیفائیڈ مائکروگلیا ہچ موجودگی منٛز تہٕ اضافہٕ گژھان۔ ایم آر این اے تجزیہٕ سۭتۍ پتہٕ چُھ لگان زِ بار بار سمأجی شکستہٕ سۭتۍ چُھ انٹرویوکن (IL) - 1β ہنٛد سطح بڑان تہٕ گلوکوکورٹیکوڈس پیٹھ جواب دہ جینچ (گلوکوکورٹیکوڈ-انڈوکٹ لیوسین زِپر (GILZ) تہٕ FK506 بائنڈنگ پروٹین - 51 (FKBP51) ہنٛز سطح چِھ کم گژان) ۔ مائکروگلیا تہٕ میکروفاجزن منٛز ٲس تناؤس پیٹھ منحصر تبدیلین پروپرینولول، اکھ β- ایڈرینرجک رسیپٹر اینٹاگونسٹک ذریعہٕ روکاونہٕ آمت۔ لیپپولیساکرائڈ کہِ محرکہٕ پتہٕ چُھ سمٲجی طورس پیٹھ شکستہٕ گگر سٕتۍ الگ تھلگ کٔرمتہٕ تہٕ ایکس وِیو کِلچرل شدہ مائکروگلیا IL- 6 ، ٹیومر نیکروسس فیکٹر- α ، تہٕ مونوسیٹ کیمیو اٹریکٹینٹ پروٹین- 1 کِس نمایاں طورس پیٹھ زیادٕہ سطحس پیدٕ کران ییلہِ زَن کہِ کنٹرول گگر کہِ مائکروگلیا کہِ مقابلس منز چُھ۔ ٲخر کار، دہراونہٕ آمٕژ سمٲجی شکستن کٔر IL-1 ریسیپٹر ٹائپ 1 کس کمی سٔتۍ موسسن منٛز c-Fos چالو کرنس منٛز اضافہٕ، مگر کٲم کرن وٲل IL-1 ریسیپٹر ٹائپ 1 کس عدم موجودگی منٛز کر نہٕ بے چینی ہوی رویہٕ یا مائکروگلیا چالو کرنس فروغ۔ یم نتٲئج چِھ امہٕ کتھہٕ ہیند اشارٕ دیوان زِ بار بار سمٲجی شکستہٕ سۭتۍ پٲدٕ گژھن وٲل اضطرابس پٲنٹھ طرز عمل تہٕ مائکروگلیاچ بڑھاونہٕ آمٕژ رد عمل چھ β- ایڈرینرجک تہٕ IL-1 ریسیپٹرن ہنٛد چالو گژھنس پیٹھ منحصر۔ |
2437807 | انسٲنی ایمبریو سٹیم سیلن (ای ایس سیلز) ہینز نمایاں ترقیٲتی صلاحیت تہٕ نقلچ صلاحیت چھِ ٹرانسپلانٹشن تھراپی خٲطرٕ مخصوص سیل ٹائپک تقریباً لامحدود فراہمیک وعدہ کران۔ ییتھ منٛز چھ انسٲنی ای ایس سیلن سۭتۍ نیورل پریسکرور سیلن ہٕنٛز ان وٹرو تفریق، افزودگی تہٕ ٹرانسپلانٹشن بیان کرنہٕ آمٕژ۔ ایمبریوڈ باڈیزس منز جمع گژھنہٕ پتہٕ چُھ فرقہٕ بندی کرن وٲلۍ ای ایس سیلن فایبرو بلاسٹ گروتھ فیکٹر 2 (ایف جی ایف - 2) کہِ موجودگی منز نیورل ٹیوب نما ڈھانچن ہند اکھ بڑ تعداد بناون۔ یمن تشکیلن اندر ٲس نیورل پریسکرورس انتخابی انزائمیٹک ہاضمہٕ سۭتۍ الگ تھلگ کرنہٕ آمت تہٕ امہٕ پتہٕ اوس تفریق چپکنس پیٹھ مبنی صاف کرنہٕ آمت۔ ایف جی ایف - 2 کہِ واپسی پتہٕ چُھ تیم نیورسن، آسٹرو سائٹس، تہٕ اولیگوڈینڈرو سائٹس منز فرق کران۔ نوزائیدٕ گگر کہِ دماغس منز ٹرانسپلانٹ کرنہٕ پتہٕ آی انسٲنی ای ایس سیلن پیٹھ اخذ کردہ اعصابی پیش خیمہٕ دِنہٕ مختلف دماغی علاقن منز شٲمل کرنہٕ یتہِ تیم نیورونز تہٕ آسٹرو سائٹس دونوٲنی منز فرق کٔر۔ ٹرانسپلانٹ وصول کنندگانن منٛز اوس نہٕ ٹیراٹومک تشکیلک کہہ تہٕ مشاہدٕ کرنہٕ آمت۔ یم نتٲئج چھ انسانی ای ایس سیلن اعصابی نظامچ ممکنہٕ مرمتہٕ خٲطرٕ ٹرانسپلانٹ ایبل نیورل پریسکرورن ہنٛد ذریعہٕ ہاونہٕ۔ |
2443495 | Candida albicans چھ لیپڈ میٹابولائٹس پٲدٕ کران یم میزبان پروسٹاگلینڈن ہینز فنکشنل پٲنٹھ چھ ہوی آسان۔ یم مطالعات، ماس سپیکٹرومیٹری ہنٛد استعمال کرتھ، چِھ یہٕ ظأہر کران کہ C. albicans چُھ arachidonic acid سۭتۍ حقیقی prostaglandin E ((2) (PGE ((2)) تیار کران۔ زیادہ سے زیادہ PGE(2) پیداوار ٲس 37 °C پیٹھ سٹیشنری فیز کلچر سپرنٹنٹس تہٕ سٹیشنری فیز سیلن سۭتۍ پیدٕ گژھن وٲل سیل فری لیسیٹسس منٛز حٲصل کرنہٕ آمژ۔ دلچسپی ہینز باتھ چھ یہٕ زِ PGE(2) پٲداوار چھ غٲر مخصوص سائیکل آکسیجنیس تہٕ لیپو آکسیجنیس دونوٲنی انحیٖبٹرز کہٕ ذریعہٕ رکاونہٕ یوان مگر سائیکل آکسیجنیس 2 آیسو اینزائم خٲطرٕ چھ نہٕ مخصوص انحیٖبٹرز کہٕ ذریعہٕ۔ ۔C. albicans جینومس منٛز چُھنہٕ سائیکل آکسیجنیس ہومولوج آسان۔ تاہم، کنہہ جینن ہینز چِھ تفتیش کرنہٕ آمژ یم C. albicans پیٹھ پروسٹاگلینڈن پیداوارس منٛز کردار ادا ہیکن کرتھ۔ یہٕ آو لبنہٕ زِ C. albicans فیٹی ایسڈ ڈیسیٹورایز ہومولوج (Ole2) تہٕ اکھ ملٹی کاپر آکسیڈیز ہومولوج (Fet3) چُھ پروسٹاگلینڈن پیداوارس منٛز کردار ادا کران، ole2/ole2 تہٕ fet3/fet3 اتپریورتن سٹرینزن چِھ ماخذن ہنٛدس مقابلس منٛز کم PGE(2) سطحن ہنٛز نمائش کران۔ یہٕ کأم چِھ یہٕ ظأہر کران کہ C. albicans منٛز PGE(2) ہنٛز ترکیب چِھ نین وتھن ہنٛد ذریع گژان۔ |
2466614 | میوٹینٹ ڈرنک تہٕ کیلوری محدود گگر چھ صحتمند بڑھس تہٕ غیر معمولی طویل عمرک فائدٕ تُلان۔ ایمہِ برعکس چِھ ڈی این اے کہِ مرمتہٕ کہِ کمی سٕتۍ پروجیروئڈ سنڈرومس خٲطرٕہ ماؤس ماڈل عمرس تہٕ قبل از وقتہٕ مران۔ میملن ہنز زیٹھ عمر منظم کرن وٲلۍ میکانزمن ہنز شناخت کرنہٕ خٲطرٕ، ٲسۍ اسن دوہن ہندِس عمر کہِ ان انتہٲئی حصس سٕتۍ جینومس منز جگر کہِ اظہار کہِ پروفائلن درمیان مماثلتن ہندین مقدارن منز شمار کرنہٕ آمٕژ۔ توقعہٕ برعکس، چِھ پروجیروئڈ تہٕ زیٹھ روزن وٲل گگرین درمیان نمایاں، جینومس منٛز وسیع اظہارچ انجمنہٕ لبنہٕ یوان۔ پتہٕ گٲی نمایاں طور پٲنٹھ زیادٕ نمائندگی شدٕ حیاتیٲتی عملن ہیند تجزیہٕ سۭتۍ پتہٕ زِ دیرینہٕ تہٕ قبل از وقتٕ عمر رسٲئی منٛز تناؤک ردعملس منٛز اضافہٕ سۭتۍ چھ اینڈوکرین تہٕ توانٲئیک وتھ دباوٕ یوان۔ قدرتی عمر رسٲئی منٛز یمن عملن ہینز مطابقت پرکھنہٕ خٲطرٕ، ٲسۍ اسہِ لورٕ، پھیپھڑوں، گردین تہٕ طحالک ٹرانسکرپٹومن ہینز پورٕ بالغ زندگی دوران موازنہٕ کرنہٕ آمت تہٕ پتہٕ ٲسۍ یم نتٲئج آزادانہٕ عمر رسٲئی کس اکس گروپس منٛز ثٲبت کرنہٕ آمت۔ جینن ہینز اکثریت ٲس ژورنین اعضاءن منٛز ہیوی اظہارچ تبدیلیہٕ ظٲہر کران، یمہٕ سۭتۍ عمرس سۭتۍ چھِ منظم نقلک ردعملک نشاندہی گژھان۔ اتھ نظامی ردعملس منٛز چھ تمۍ حیاتیاتی عمل شٲمل یم پروجیروڈ تہٕ زیٛادٕ زیٛادٕ روزن وٲلۍ مٲلس منٛز چھ متحرک کرنہٕ یوان۔ تاہم، جینومس پیٹھ، قدرتی طور پٲنٹھ بڈٕ گژھن وٲل گگرچ ٹرانسکرپٹومن کوٚر پروجیروئڈس سۭتۍ اکھ مضبوط تعلق ظٲہر مگر زیٹھۍ عمر وٲل گگرس سۭتۍ نہٕ۔ یتھ کٔنۍ، چھ اینڈوکرین تہٕ میٹابولک تبدیلیہٕ جینوٹوکسکل تناؤ یا بھوک پیٚٹھ"بقا" ہنٛد ردعملہٕ ہٕنٛز نشاندہی کران، ییٚلہ زن قدرتی عمرس سۭتۍ جین ایکسپریشنس منٛز جینوم ویٚد انجمنہٕ حیاتیاتی عمرٕ ہٕنٛز نشاندہی کران چھ، یس یتھ کٔنۍ صحت کس مدتس بڑاونہٕ خٲطرٕ علاج کیٚن پرو تہٕ اینٹی ایجنگ اثراتن ہٕنٛز وضاحت ہیٚکہ کٔرتھ۔ |
2474731 | کورنیہ چُھ اکھ امیون خصوصیت وول بافت۔ چونکہ آرجیناس چُھ آرجینائن کڑتھ ٹی سیل فنکشنس ماڈیول کرنس پیٹھ لبنہٕ آمت، امہٕ موجُب چِھ کورنیاہس منٛز آرجیناسک اظہار تہٕ امیون امتیازس منٛز امکہٕ ممکنہٕ کردارچ چھان بین کرمژ۔ ٲسۍ وٕچھمٕتۍ زِ مویسن ہٕنٛز کانزکۍ اینڈوٹیلیم تہٕ ایپیٹیلیم دۄشوے چھ فنکشنل ارجیناز I ظٲہر کران، یس ان وٹرو کلچر سسٹمس منٛز ٹی سیل پرولیفرریشن کم کرنٕچ صلٲحیت تھاوان چھ۔ ریشیو منٛز مخصوص ارجیناس روکون وٲل N- ہائیڈروکسی- نور- L- ارگک استعمال سۭتۍ آیہ ایلوجینک C57BL/6 (B6) کورنیئل گرافتن تیز ردعمل پیدٕ کرنہٕ۔ ایمہِ برعکس، ارجیناز کہِ سرگرمی ہند in vivo بلاکین ہند اوس نہٕ تیمہِ بنیادی جلد کہِ گرافتن ہند رد کِس کورسسس تبدیل کرنس منز کنٛہہ اثر یوس کم چُھ، اگر کنٛہہ چُھ، ارجینازٕچ اظہار کران۔ امہٕ علاوٕ، آرگیناس کہٕ روک تھامن چُھنہٕ سسٹمک T- سیل پرولیفرریشن تبدیل کرمژ۔ یمٕچ معلومات چِھ یہٕ ظاہر کران زِ ارجیناس چُھ کارنیئسس منز فعال تہٕ چُھ ٲچھ کہِ مدافعتی امتیازس منز حصہٕ نوان، تہٕ یہٕ زِ ارجیناسٕچ ماڈیولیشن چِھ گراؤنڈ کہِ بقاہس منز حصہٕ نوان۔ |
2479538 | شائن-ڈالگارنو (ایس ڈی) سگنل چُھ وارہٕ پیٹھہٕ پروکیریٹسس منز غٲلب ترجمہ شروواتک سگنل سمجِنہٕ یوان۔ حالٕے، چھ لیڈر لیس جین، یمن منٛز یمن ہنٛدس ایم آر این یس پیٚٹھ 5 -untranslated regions (5 -UTR) چھ غٲر موجود، آرکیا منٛز وآریا ظٲہر کرنہٕ آمٕتۍ۔ تاہم، بیکٹیریاہن منٛز چُھ انیشیشن میکانزمس پیٹھ موجود بھڑس پیمانس پیٹھ ان سیلیکو تجزیہٕ بنیأدی طور پأنٹھ SD-led انیشیشن وتھ پیٹھ مبنی، یُس لیڈرلیس چُھ۔ بیکٹیریاہس منز لیڈر لیس جینز ہند مطالعہٕ چُھ اوپن روزان، یم پروکیریٹس خٲطرٕہ ٹرانسلیشن انیشی ایشن میکانیزمس ہنز غٲر یقینی سمجھ پاوان چُھ۔ امہٕ پتہٕ چِھ، 953 بیکٹیریل تہٕ 72 آرکائیل جینومس پیٹھ تمام جینن ہنٛد ترجمہٕ کس آغاز کس خطس منٛز سگنلن ہنٛد مطالعہ کران، تہٕ پتہٕ بیکٹیریاہس منٛز بے راہ روی ہنٛد جینن ہنٛدس بارس منٛز ارتقائی منظر نامہٕ تعمیر کرنہٕ خاطرٕ کوشِش کران۔ جینومٕکۍ اپسٹریم ریجنن منز چِھ ملٹی سگنل کہِ شناخت خٲطرٕہ بناونہٕ آمٕتۍ الگورتھم کہِ ذریعہِ، ٲسۍ تمام جینز SD-led، TA-led تہٕ غیر معمولی جینزس منز درجہٕ بندی کران، یمن ہند اپسٹریم ترتیبس منز چُھ ساروی کھوتہٕ زیادٕہ ممکنہ سگنل کہِ زمرس مطٲبق۔ خاص طور پٲنٹھ، بیکٹیریاہس منٛز ترجمہچ ابتداہ سائٹ (TIS) تام تقریباً 10 bp اپسٹریم TA-ک پٲنٹھ سگنلن ہنٛد ظہورُک مطلب چُھ بظاہر لیڈر لیس جینز۔ تہٕ بییہٕ، یہٕ چُھ اکھ غیر معمولی جینیاتی تبدیلی یُس عام طور پأنٹھ چُھ موجود، مگر عام طور پأنٹھ چُھ نہٕ موجود۔ خاص طور پٲٹھۍ Actinobacteria تہٕ Deinococcus-Thermus خٲطرٕ، چھ زٕ فیصد کھوتہٕ زیادٕ جین بے قیادتہٕ۔ قریب سۭتۍ متعلق بیکٹیریل جینومزن منٛز تجزیہ کرنہٕ آمت، یمن نتائجن سۭتۍ چُھ پتہ لگان کہ ترجمہٕ ہنٛز شروعات ہنٛد طریقہٕ کارچ تبدیلی، یس اکس مشترکہٕ آباؤ اجداد سۭتۍ اخذ کرنہٕ آمژ جینن درمیان چِھ گژھان، سڑکہٕ طور پٲنٹھ چُھ فائیلوجنیٹک تعلقس پیٹھ منحصر۔ لیڈر لیس جینن ہنٛد میکرو ایوولوشن ہنٛد تجزیہٕ چھِ بییہٕ یہٕ ظٲہر کران زِ بیکٹیریاہن منٛز چھِ لیڈر لیس جینن ہنٛد تناسب ارتقاہس منٛز کم گژھنک رجحان۔ |
2481032 | سیرٹ1 چُھ اکھ NAD ((+) منحصر کلاس III ڈائی سیٹیلایز یُس سیلولر توانٲئی سینسر کہِ طورس پیٹھ کٲم چُھ کران۔ پردیی ٹشوزس منٛز امہٕ کیٛن اچھھن خصوصیاتن علاوٕ، نٔوٕن شواہد چِھ ونان زِ نیورونل Sirt1 سرگرمی چھ توانائی ہنٛد توازن تہٕ گلوکوز میٹابولزم کس مرکزی ریگولیشنس منٛز کردار ادا کران۔ ایمہِ خیالٕ کہِ تشخیص خٲطرٕہ کوٚر ہمن Sirt1 نیورون مخصوص ناک آؤٹ (SINKO) چوچیان پٲدٕ۔ سِٹارڈ چوا تہٕ ایچ ایف ڈی دۄشوَنی پیٹھ، SINKO گگر ٲسۍ Sirt1 (f/ f) گگر کھۄتہٕ انسولین خٲطرٕ زیادٕ حساس۔ لہذا، SINKO چوچن منٛز ٲس فاسٹ انسولینچ سطح کم، گلوکوزس منٛز بہتر رواداری تہٕ انسولین رواداری، تہٕ ہائپر انسولینیمک ایوگلیسیمیک کلیمپ اسٹڈیزس دوران بڑھاونہٕ آمژ نظامی انسولین حساسیت۔ سنکو چوچن منٛز ہائپوٹالامک انسولینچ حساسیت تہٕ ٲس کنٹرولز کس مقابلس منٛز بڑھان، یتھکن کہ PI3K ہائپوٹالامک ایکٹیویشن، Akt تہٕ FoxO1 کس فاسفوریلیشنہٕ سۭتۍ منظم انسولینک انجیکشن پتہٕ اوس اندازٕ آمت کرنہٕ۔ انسولینک انٹرا سیریبرو وینٹرکولر انجیکشنن دیت کنٹرولک مقابلس منٛز SINKO چوچھن منٛز گلوکوز روادٲری تہٕ انسولینچ حساسیتس بہتر بناونہٕ خٲطرٕ زیادٕ سسٹمک اثر۔ in vivo نتائجن سٕتۍ ہم آہنگ، انسولین کہِ ذریعہِ پٲدٕ گژھن وٲل AKT تہٕ FoxO1 فاسفوریلیشنس چُھ کلچرڈ ہائپوٹالامک سیل لائنس منز Sirt1 کہِ روک تھامہِ سٕتۍ بڑھان۔ میکانکی طور پٲنٹھ، یہٕ اثر اوس Sirt1 کس براہ راست deacetylate تہٕ IRS-1 کٲمٕچ دٲخلہٕ خٲطرٕ کم اثرس پیٹھ وٲتتھ۔ سینکو چوچھن منٛز اوس بہتر مرکزی انسولین سگنلنگ جگر، پٹھین تہٕ چربی بافتن منٛز انسولین ریسیپٹر سگنل ٹرانسڈکشنس منٛز اضافہٕ سۭتۍ۔ خلاصہٕ پٲٹھۍ، أسۍ چِھ یہٕ نتیجہٕ اخذ کران زِ نیورونل Sirt1 چُھ منفی طور پٲٹھۍ ہائپو تھالامک انسولین سگنلنگس منظم کران، یمہٕ سۭتۍ نظامی انسولین مزاحمت چھِ گژھان۔ تیم مداخلتہٕ یم نیورونل Sirt1چ سرگرمی چِھ کم کران سُہٕ چُھ انسولینچ منظم عمل بہتر بناونچ صلاحیت تھاوان تہٕ موٹاپا کہ وجہ سۭتۍ غذا پیٹھ وزنس چِھ بڑھاونس محدود کران۔ |
2492146 | میٹاسٹیٹک کولورٹیکل کینسر (mCRC) چُھ تیزی سان ٹارگیٹڈ تھراپی استعمال کرتھ علاج کران۔ مارکیٹنگہٕ پتہٕ چُھ یمن ایجنٹن ہنٛز حفاظتچ کم تحقیق، خاص طورس پیٹھ عمر رسیدہٕ لوکن منٛز۔ اتھ مطالعس مقصد اوس عمر کہ لحاظہٕ حقیقی زندگی منٛز mCRC خاطرٕ استعمال گژھن والن ہدف شدٕ تھراپی ہنٛد مضر دوائی رد عملن (ADRs) ہنٛد موازنہٕ کرن۔ ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن کہٕ انفرادی کیس سیفٹی رپورٹس (ICSRs) پیٹھ مشتمل VigiBase یچ ایکسٹریکشن آیہٕ کرنہٕ۔ CRC منٛز استعمال گژھن وٲل افلیبرسیپٹ، بیواکیزوماب، سیٹوکسیماب، پینٹوموماب، یا ریگورافینیبس سۭتۍ ADRچ تمام رپورٹس آیہٕ غورس منٛز۔ تمام دواؤن خٲطرٕ، ٲس 75 تہٕ < 75 وٲرین منٛز شدید ADRs کہ تعدد کہ تقابلی طور پٲنٹھ چی - مربع ٹیسٹن ہنٛد استعمال آمُت کرنہٕ۔ منتخب ADRs تہٕ پرتھ دوہ کہٕ خٲطرٕ، دوا- ADR ایسوسی ایشنک اندازٕ اوس دوہ عمر گروپن منٛز متناسب رپورٹنگ تناسب (PRR) کہ ذریع کینسر خٕلاف دوہ کہٕ مقابلس منٛز کرنہٕ آمت۔ اتھ منٛز ٲس 21،565 ICSR شٲمل، یمن منٛز 74% ٲس سنگین تہٕ 11% ٲس مہلک۔ میڈین عمر ٲس 64 ورین (انٹر کوارٹل رینج = 56- 71) تہٕ 15% مریضن ہنٛز عمر ٲس ≥ 75 ورین؛ 57% ٲس مرد۔ 47،292 ADRs منٛز اوسُک سنگین ICSRs ہٕنٛز نمٲئش کرنہٕ آمٕژ۔ تمام دوائن سۭتۍ بوڑن منٛز اوس نہٕ نیوٹروپینیا زیادٕ لبنہٕ یوان ییلہٕ زن پینٹوموماب سۭتۍ بوڑن منٛز اوس ڈائریا زیادٕ لبنہٕ یوان۔ بڑن والین مریضن منٛز ٲس کارڈیکل عوارض، خاص طور پٲنٹھ دلچ ناکامی، خاص طور پٲنٹھ بیوکیزماب، سیٹوکسیماب، تہٕ ریگورافینیبس سۭتۍ سۭتۍ سانس، تھراسک، تہٕ میڈیاسٹنل عوارضن ہنٛز اطلاع زیادٕ دنہٕ آمژ۔ زیادٕ تر PRR ٲس نہٕ دشوینی گروپن درمیان مختلف، سوائے انسیفالوپیتھیز، یُس صرف بڑن والن منٛز بیواسیزومابس سۭتۍ نمایاں طور پٲنٹھ وابستہٕ اوس۔ ایم سی آر سی کہِ علاجس منز استعمال گژھن وٲلۍ ٹارگٹڈ تھراپی ہند متعلق ADRs ٲس مختلف عمرٕک گروپن منز مختلف۔ تاہم، بوڑن بیمارین منز ٲس نہٕ منظم طورس پیٹھ زیادٕہ یا خراب رپورٹ کرنہٕ آمٕژ۔ لہذا، منتخب بوڑن پیٹنٹنٹن ہیکو ٹارگٹ شدہ تھراپی سۭتۍ علاج کرتھ۔ |
2494748 | گاسٹک کارسنوما ہٕنٛد پری میلنگن لیٚیشنن ہنٛد میتھلیشن تجزیس پیٚٹھ چھ وٕنیک تام محدود رپورٹس موجود۔ یہٕ چُھ امہٕ حقیقتہٕ باوجود زِ معدہک کارسنوما چھ تمن ٹیومرن منٛز اکھ یمک اعلی تعدد چُھ سی پی جی جزیرٕ ہائپرمیتھلائیشنس سۭتۍ۔ ملٹی سٹیپ گیسٹرک کارسنوجینیسیس دوران ہائپرمیتھلائیشنچ تعدد تہٕ وقت طے کرنہٕ خاطرٕ، غأر نیوپلاسٹک گیسٹرک Mucosa (n = 118) ، اڈینومس (n = 61) ، تہٕ کارسنومس (n = 64) ہنٛد پی 16، انسانی Mut L ہومولوج 1 (hMLH1) ، موت سۭتۍ وابستہٕ پروٹین (DAP) - کینیس، تھروموبوسپونڈین - 1 (THBS1) ، تہٕ میٹال پروٹیناز 3 (TIMP - 3) ہنٛد ٹشو انحیبرن میتھلیشن مخصوص PCR ہنٛد استعمال کرتھ اوسکھ تجزیہ کرنہٕ آمت۔ پانژن جانچ شدہ جینن منٛز چھ میتھلیشنک رویہٕ کیٛن ترٛیٚن مختلف طبقن ہنٛد پتہٕ لگنہٕ آمت۔ ڈی اے پی کینیز ٲس پرتھ ژورن مرحلن منٛز ہشہٕ تعددس پیٹھ میتھلائز کرنہٕ آمژ ، ییلہٕ زن hMLH1 تہٕ p16 اوس کینسر کیٛن نمونن منٛز میتھلائز آمت کرنہٕ (ترتیب 20. 3% تہٕ 42. 2%) آنتک میٹاپلاسیا (ترتیب 6. 3% تہٕ 2.1%) یا اڈینومس (ترتیب 9. 8% تہٕ 11. 5%) کھوتہٕ زیادٕ کثرت سان۔ تاہم، hMLH1 تہٕ p16 ٲس نہٕ سوزیدٕ گیسٹرائٹسس منٛز میتھلائز کرنہٕ آمژٕ۔ THBS- 1 تہٕ TIMP- 3 ٲسۍ تمام مراحلن منٛز میتھلائز کرنہٕ آمٕتۍ مگر ہایپرمیتھلیشن کس تعددس منٛز اوس مُتوقع اضافہٕ برونٛہہ پکان: مزمن گیسٹرائٹس (10. 1٪ تہٕ 14. 5٪ بالترتیب) سۭتۍ آنتک میٹاپلاسیا (34. 7٪ تہٕ 36. 7٪ بالترتیب؛ P < 0. 05) تہٕ اڈینوما (28. 3٪ تہٕ 26. 7٪ بالترتیب) سۭتۍ کارسنوما (48. 4٪ تہٕ 57. 4٪ بالترتیب: P < 0. 05) ۔ hMLH1، THBS1، تہٕ TIMP-3 ہائپرمیٹائلیشنچ تعدد ٲس گٹہٕ میٹاپلیشیا تہٕ اڈینوما دۄشوٕنۍ منٛز ہوی، مگر p16 ہائپرمیٹائلیشنچ تعدد گٹہٕ میٹاپلیشیا (2. 1٪، P = 0. 073) کھوتہٕ زیادٕ اڈینوما (11. 5٪) منٛز اوس۔ میتھلائیٹڈ جینن ہینز اوسط تعداد بالترتیب دائمی گیسٹرائٹس، آنتک میٹاپلیسیا، ایڈینومس تہٕ کارسنومس منٛز فی نمونہٕ پانژن جینن منٛز اوس 0. 6، 1.1، 1.1، تہٕ 2.0۔ یہٕ چُھ میٹاپلاسٹک میکوسا پیٹھ آنتک میٹاپلاسیا (P = 0.001) سۭتۍ سۭتۍ پری میلنگن لیسیون پیٹھ کارسنوما (P = 0.002) تام میتھلائیڈ جینن منٛز واضح اضافہٕ ظأہر کران۔ یم نتٲئج چھِ یہٕ ونان زِ CpG جزیرٕ ہائپرمیتھلیشن چھِ ملٹی سٹیج گیسٹرک کارسنوجینیسس منٛز جلدی گژھان تہٕ ملٹی سٹیج کارسنوجینیسسس سۭتۍ جمع گژھنک رجحان چُھ۔ |
2506153 | فطری مدافعتی نظامک خلیات چھِ محفوظ نمونہٕ شناختک رسیپٹرن ذریعہٕ پیتھوجینن سۭتۍ تعامل کران، ییلہٕ زِ موافقت پذیر مدافعتی نظامک خلیات چھِ مختلف، اینٹیجن مخصوص رسیپٹرن ذریعہٕ پیتھوجینن پہچانان یم صوماتی ڈی این اے چہٕ تنظیم نو سۭتۍ پٲدٕ چھِ گژھان۔ انویرینٹ نیچرل کلر T (iNKT) سیلہٕ چِھ لیمفوسیٹسن ہند اکھ ذیلی مجموعہ یوس جینیٲتی تہٕ انکولی مدافعتی نظامس درمیان چُھ پل بناوان۔ اگرچہ iNKT سیلہٕ چِھ T سیل ریسیپٹرن ہیند اظہار کران یم somatic DNA کہِ دوبارٕہ ترتیب کہِ ذریعہِ پٲدٕ چِھ گژھان، یم ریسیپٹر چِھ نیم غیر متغیر تہٕ چِھ لیپڈ تہٕ گلائکولپڈ اینٹیجنزن ہند محدود سیٹس سٕتۍ تعامل کران، اتھٲی پٲٹھ چُھ مولد مدافعتی نظام کہِ پیٹرن ریکگنیشن ریسیپٹرزس سٕتۍ مشابہت تھاوان۔ فنکشنل طورس پیٹھ چِھ iNKT سیلہٕ فطری مدافعتی نظام کین سیلن سٕتۍ زیادٕ ملان جُلان، کیازکہِ تیم چِھ چالو گژھنہٕ پتہٕ تیزی سان پنٕن effector افعال پٔدٕ کران، تہٕ مدافعتی میموری تیار کرنس منز چِھ ناکام روزان۔ ۔iNKT سیلہٕ ہیکن مختلف محرکات کہٕ جوابس منز چالو گژھِتھ تہٕ مختلف مدافعتی ردعمل کہِ ریگولیشنس منز ہیکن حصہٕ نِتھ۔ چالو گژھن وٲل iNKT سیلہٕ چھ متعدد سایٹوکائنز پٲدٕ کران یمن منٛز چھ اکھ انکولی مدافعتی ردعمل چھ جمپ اسٹارٹ کرن تہٕ ماڈیول کرنٕچ صلٲحیت آسان۔ مختلف گلائکولپڈ اینٹیجنزن ہنٛز شناخت آیہٕ کرنہٕ یم iNKT سیلن منٛز مختلف اثر انداز کرن وٲل افعال مختلف طریقن سۭتۍ ہیکن پٔدٕ کرتھ۔ یمن ری ایجنٹن ہنٛد استعمال چُھ امہٕ مفروضچ جانچ کرنہٕ خٲطرٕ کرنہٕ آمت زِ iNKT سیلن ہیکو انسٲنی بیمارن منٛز علاج کیٛن مقاصدن خٲطرٕ استعمال کرتھ۔ ییتھ منٛز، چھِ أس iNKT سیلن ہٕنٛزن فطری خصوصیاتن تہٕ افعالن ہنٛد جائزٕ نوان تہٕ مدافعتی نظام کیٚن باقین سیٚلہٕ قسمن سۭتۍ یمن ہٕنٛدیٚن تعاملاتن پیٚٹھ تبادلہ خیال کران۔ |
2533768 | ذیابیطس کہ نفروپیٹک طبی مظاہر چِھ ذیابیطس مائکرو اینجیوپیتھیک اظہار۔ یہٕ جائزہ چُھ گوڑنک مجوزہ سٹینو مفروضس دوبارٕ پیش کران تہٕ چُھ سون مفروضس پیش کران زِ اینڈوٹیلیئل سیل ڈس فنکشنچ ترقی چِھ ذیابیطس کہ مضمراتن ہنٛد اکھ عام پیتھوفیسولوجیکل وتھچ نمائندگی کران۔ خاص طور پٲنٹھ، نائٹرک آکسائیڈس ژٹنہٕ خٲطرٕ چُھ گلوکوزچ صلاحیت اینڈوٹیلیئل ڈس فنکشنک آغازک مرحلہٕ پٲنٹھ تجویز کرنہٕ آمت۔ ایڈوانسڈ گلائیکٹیڈ اینڈ پروڈکٹسُک بتدریج جمع گژھن تہٕ پلازمیوجن ایکٹیویٹر انحیبیٹر- 1 کہ انڈکشنہٕ کہ نتیجس منٛز اینڈوٹیلیئل نائٹرک آکسائیڈ سنتھیسزک اظہار کم گژھن تہٕ نائٹرک آکسائیڈچ پیداوار کم گژھن، چھِ اینڈوٹیلیئل ڈس فنکشن کہ برقرار تھون کس مرحلس خٲطرٕ پیتھوفیزیولوجیکل طور پٲنٹھ اہم قرار یوان دنہٕ۔ ذیابیطس کہ مضمراتس منٛز اینڈوٹیلیئل ڈس فنکشن کس کردار کس طرفہٕ تجویز کردہ تصوراتی تبدیلی ہیکہٕ یمن ہنٛز روک تھام خاطرٕ نئۍ حکمت عملی فراہم کرتھ۔ |
2541699 | ایپی جینیٹک معلومات چِھ اکثر پریتھ نٔو نسل کس شروعس قریب مٹاوان۔ تاہم، کنہہ معاملاتن منٛز، ایپی جینیٹک معلومات چھِ مٲلس ماجہٕ پیٹھ اولادس تام منتقل یوان کرنہٕ (متعدد نسلن منٛز ایپی جینیٹک وراثت) ۔ امہٕ قسمچ ایپی جینیٹک وراثتچ اکھ خاص طور پأنٹھ قابل ذکر مثال چِھ Caenorhabditis elegans منٛز ڈبل سٹرینڈڈ RNA-درمییاتی جین سائلننگ۔ یہٕ RNA-mediated interference (RNAi) ہیکہٕ پانژو کھوتہٕ زیادٕ نسلن تام وراثتس منٛز ملتھ۔ یہٕ عمل سمجھنہٕ خٲطرٕ، چھِ ہم بییہٕ نسلن خٲطرٕ RNAi خاموش کرنچ سگنلن منتقل کرنس منٛز ناقص نیماٹوڈس خٲطرٕ جینیاتی سکریننگ کران۔ امہ سکرینہ سۭتۍ آیہ وراثتس منٛز میلن وٲل RNAi ناقص 1 (hrde-1) جینک شناخت کرنہٕ۔ ۔ hrde- 1 چُھ ایکہِ ارگونٹ پروٹینُک انکوڈنگ کران یوس جانورن ہند اولادن ہند جِرم سیلن منز ڈبل سٹرینڈڈڈ RNA کہِ نمائشہِ منز چُھ لۄکٹن مداخلت کرن وٲلۍ RNAs سٕتۍ وابستہٕ گژھان۔ یمن جِرم سیلن ہندین نیوکلینن منز چُھ HRDE- 1 نیوکلیئر RNAi ڈیفیکٹڈ واتھہِ سٕتۍ وابستہ گژھان تاکہ RNAi ٹارگٹڈ جینیٲتی لوکیز پیٹھ Lys 9 (H3K9me3) پیٹھ ہیسٹون H3 ٹرامیتھلائیلیشنہِ ہیکہِ ہدایت کٔرِتھ تہٕ RNAi وراثتس منز اضافہٕ۔ ترقی ہٕنٛدۍ معمولٕ حالاتن منٛز، چھ HRDE- 1 انتھٲیی طور اظہار کرنہٕ ینہٕ والیٚن لۄکٹن مداخلت کرن والیٚن RNAs سۭتۍ وابستہٕ، یم جراثیمی خلیاتن منٛز چھ نیوکلیر جینس خاموش کرنک ہدایات دوان۔ ۔ hrde-1- یا nuclear RNAi-deficient جانورن منز چُھ جراثیمی لائن سائلینسنگ نسلہٕ کہِ وقتہٕ سٕتۍ غٲئب گژھان۔ اتھٲی پٲٹھۍ، یم جانور گیمیٹچ تشکیل تہٕ فعلس منٛز مسلسل خراب خرابین ہنٛد مظاہرٕ کران چھ یم بالآخر چھ بانجھ پنن کٲم کران۔ یم نتٲئج چھ ثٲبت کران ز ارگونوٹ پروٹین HRDE-1 چھ جراثیمی سیلن ہٕنٛدیٚن نیوکللیٚن منٛز جینس خاموش کرنس منٛز کردار ادا کران یس ملٹی جینیشنل RNAi وراثتس چلاوان چھ تہٕ جراثیمی سیلن ہٕنٛدس نسبس چھ امرتھ بناوان۔ ہم چھ تجویز کران زِ سی الگانس چھ آر این اے وراثتک مشینری استعمال کران ماضی کیٚن نسلن ہٕنٛد ذریعہٕ جمع گژھن واجنیٚن ایپی جینیٹک معلوماتن مستقبل کیٚن نسلن منٛز منتقل کرنہٕ خٲطرٕ اہم حیاتیاتی عمل منظم کرنہٕ خٲطرٕ۔ |
2543135 | آٹوفیگی چھ اہم سیلولر افعال یتھ کٔنۍ بھوک ہٕنٛدس دوران سیٚلہٕچ بقا تہٕ متعدی پیتھوجینن کنٹرول کرنہٕ منٛز مرکزی کردار ادا کران۔ حالٕے چُھ آمُت ثٲبت کرنہٕ زِ آٹوفیگی ہیکہِ سیلن ہند مرنس پیٹھ مجبور کٔرِتھ۔ تاہم، آٹوفیجک سیل ڈِڈ پروگرامُک طریقہٕ کار چُھ غٲر واضح۔ ونہٕ چِھ ۄنۍ یہٕ ظٲہر کران زِ کاسپیس رِنٛگدٕ گژھنہٕ سۭتۍ چھِ سیل موت آٹوفیجی کہ ذٔریعہ ری ایکٹیو آکسیجن سپیسز (ROS) جمع گژھن، میمبرین لپڈ آکسیڈیشن، تہٕ پلازما میمبرینچ سالمیتک نقصان شٲمل۔ کیمیائی مرکباتن ذریعہٕ چُھ آٹوفیگیچ روک تھام یا اہم آٹوفیگی پروٹینزن (یتھکن ATG7، ATG8، تہٕ ریسیپٹر انٹراکنگ پروٹین (RIP) ہنٛز اظہار چُھ روکاوان ROS جمع گژھن تہٕ سیل ڈڈچ روک تھام۔ غیر معمولی ROS جمع گژھنچ وجہ چھ اہم انزائمک ROS سکیورٹر، کیٹالیسک انتخٲبی آٹوفیجک تفہیم۔ کاسپازن ہٕنٛز رکاوٹ چھ براہ راست کیٹالاز کس تفرقس تہٕ ROS جمع گژھنٕچ حوصلہٕ افزٲیی کران، یس آٹو فیجی رکاوٹ والیٚن ادویاتن ہٕنٛد ذٔریع بلاک کرنہٕ یوان چھ۔ یم نتٲئج سیل ڈےتھس منٛز آٹوفیگیک کردار خٲطرٕ چھ اکھ سالمٲتی طریقہٕ کارک انکشاف کران تہٕ ROS تہٕ ناناپپٹوٹک پروگرامڈ سیل ڈےتھس درمیان پیچیدٕ تعلقس منٛز چھ بصیرت فراہم کران۔ |
2547636 | یمن منٛز چھ پرتھ اکھ متواتر گھڑٕ لہرٕ ٹرانسکرپٹس کس ذیلی سیٹس کس اظہارس منٛز اکس چوٹی سۭتۍ وابستہٕ یس ایپیڈرمل سٹیم سیلن ہنٛد تعٲریفس عارضی طور پٲنٹھ الگ کران چھ تاکہ یمن ہٕنٛدیٚن افزائشن یا تفریقس کنٹرول کرن والیٚن اشارن ہنٛد جواب دنہٕ خٲطرٕ، یتھ کٔنۍ TGFβ تہٕ کیلشیم۔ اتھ مطٲبق چھ، سیرکیڈین اریتمی ثقافتس تہٕ in vivo منٛز سٹیم سیل فنکشنس بڑس پیمانس پیٹھ متٲثر کران۔ اسہٕ چُھ یوان یہٕ مفروضہ کرنہٕ زِ یہٕ پیچیدٕہ میکانزم چُھ دنہس دوران ماحولیٲتی لحاظس سۭتۍ متعلقہٕ وقتی فنکشنل اشارن سۭتۍ ایپیڈرمل سٹیم سیلن فراہم کرتھ ہومیوسٹاسسس یقینی بناوان تہٕ یہٕ زِ امچ پریشانی ہیکہٕ عمر تہٕ کارسنوجینیسس منٛز حصہٕ دیتھ۔ انسٲنی کھال چھِ نقصان دہ ماحولیٲتی عواملن سۭتۍ نمٹان یم چھِ فطرتس منٛز سیرکیڈین، مگر یہٕ چُھنہٕ زیادٕ تر معلوم زِ سیرکیڈین تال کِتھ پأنٹھ چھِ انسٲنی ایپیڈرمل سٹیم سیلن ہنٛز کٲم منظم کران۔ ییتھ منٛز چھِ ونان زِ انسٲنی ایپیڈرمل سٹیم سیلن تہٕ یمن ہینز مختلف ہم منصبن منٛز چھِ کور گھڑی جین اکھ متواتر تہٕ مرحلہ وار اندازس منٛز چھلُوک گژھان، 24 گھنٹہ دنہٕ کس عرصس دوران چھِ الگ الگ وقتی وقفہٕ قٲئم کران۔ |
2559303 | سیلولر کارڈیو مائی پلاسٹی چِھ شدید دلچ ناکامی ہنٛد علاج خاطرٕ اکھ پرکشش اختیار۔ تاہم، یہٕ چُھ وُنک تام غٲر واضح تہٕ متنازعہٕ زِ کون چُھ سُہٕ سیل ماخذ یُس ساروی کھوتہٕ زیادٕ امید افزا چُھ۔ لہذا، ٲسۍ امہِ خٲطرٕہ تحقیق کرنہٕ آمٕژ تہٕ ایمبریونل سٹیم سیل (ای ایس سیل) - اخذ کردہ کارڈیومیوسائٹس کہِ قسمت تہٕ فنکشنل اثرن ہنز چھان بین ٲسۍ آمٕژ کرنہٕ۔ یہٕ اوس خاص طور پٲٹھۍ ای ایس سیلن خٲطرٕ چیلنج ثابت کران، تہ کیٛازِ یمن ہینز افزودگی چھ کارڈیو مائوسائٹس منٛز تہٕ یمن ہینز طویل مدتی انگرپمنٹ تہٕ ٹیومورجینیسی چھ وونہٕ تہٕ کم سمجھن یوان۔ ٲسۍ ترٛٲوٕمٕتۍ ٹرانسجینک ای ایس سیلہٕ یم پورومایسنس خٕلاف مزاحمت ظٲہر کران چھ تہٕ بڑاونہٕ آمٕتۍ گرین فلوروسینٹ پروٹین کسٹیٹس چھ کارڈیکل مخصوص پروموٹرٕ کس کنٹرولس تحت۔ پورومائسنک انتخابک نتیجہٕ اوس انتہائی صاف (> 99%) کارڈیومیوسائٹ آبٲدی، تہٕ کارڈیومیوسائٹسچ پیداوار گٲی 6-10 گنہٕ بڑٕ تیکیازِ طہارتس پیٹھ پھیلاؤک حوصلہٕ افزٲئی آیہٕ کرنہٕ۔ طویل مدتی (4- 5 مہٕ) انگرپمنٹ اوس مشاہدٕ کرنہٕ آمُت ییلہٕ منتخب ای ایس سیلہٕ سۭتۍ ماخوذ کارڈیومیوسائٹس تہٕ فائبرو بلاسٹس اوس سنگینیٹک چوچن ہنٛد زخمی دلس منٛز ہم وقتہٕ پیوند کرنہٕ آمُت، تہٕ ٹیراٹومچ تشکیل ٲس نہٕ آمژ لبنہٕ (n = 60) ۔ اگرچہ ES سیلن سۭتۍ ماخوذ کارڈیومیوسائٹس کس ٹرانسپلانٹس منٛز دلچ کٲم چِھ بہتر گژان، مگر BM سیلن اوس نہٕ کنہہ مثبت اثرات۔ امہٕ علاوٕ، cardiac، endothelial، یا smooth muscle neogenesis منٛز BM سیلن ہینز کُنہٕ تہٕ شراکتک پتہٕ چھنہٕ لگان۔ لہذا، چھِ تہنزٕ نتائج یہٕ ظٲہر کران زِ ای ایس پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی پی |
2576811 | اپیتیلیل سالمیت چھ حیاتیٲتی طور اہم، تہٕ امکہٕ بے ضابطگی چھ ابتدٲئی مرحلہٕ کینسرچ وجہٕ بنان۔ اکسی اپیتیلیل سیلن درمیان چُھ ایکہِ ایڈرینس جنکشن (AJ) کہِ ڈی نوو تشکیلس مربوط، مقامی ایکٹن متحرکاتُک ضرورت آسان، مگر سیل سیل اڈیشین شروع کرنہٕ خٲطرٕہ چُھ نٲشرس ایکٹن پولیمرائزیشنس کنٹرول کرن وٲلۍ میکانزم اصل پٲٹھۍ سمجِنہٕ نہٕ یوان۔ اتھ منٛز ٲسۍ امہ سٹیٚمٕچ انسانی ایپیتھلیٚیل سیٚلن منٛز ڈاٹر سیٚل ایڈھیشن بناونس دوران ریٚئل ٹایِم ایکٹن اسمبلی ہٕنٛز تفتیش کرنہٕ آمٕژ۔ اسہٕ چُھ فارمینس ہیوی 2 (FMNL2) مخصوص طورس پیٹھ نٲئ بنیو مُت سیل سیل رابطس منز ایکٹن اسمبلی تہٕ ٹرن اوور خٲطرٕہ تہٕ انسٲنی ایپیتھلیئل لیمن کہِ تشکیلہٕ خٲطرٕہ ضروری قرار دِنہٕ۔ FMNL2 چھ Rac1 سرگرمی تہٕ FMNL2 C ٹرمینلس شٲمل کرن وٲلۍ AJ کمپلیکسک اجزاء سۭتۍ وابستہٕ۔ زندٕ خلیاتن منٛز Rac1 ہنٛد آپٹوجنیٹک کنٹرولن کٔر تیزی سان FMNL2 ایپیتھلیئل سیل سیل رابطک زونن منٛز منتقل۔ مزید برآں، Rac1-چِھ اکسٹن اسمبلی تہٕ پتہٕ AJچ تشکیل تنقیدی طور پأنٹھ FMNL2 پیٹھ منحصر۔ یمٕچ ڈیٹا چھےٚ FMNL2 ریک 1 کس بۄن پتھ کن انسٲنی ایپیتھلیل AJ بناونٕچ اکھ محرک پٲٹھۍ نیران۔ |
2587396 | پس منظری: ایتھروسکلروزس چُھ گردش کرن وٲلۍ خونہٕ سٕتۍ سوجن وٲلۍ سیلن ہند انفیلٹریشنٕچ خصوصیت تھاوان۔ خونٕچ خلیہٕ چُھ جراثیمی طورس پیٹھ بڑاونہٕ یوان۔ طریقہٕ کار: ARIC (Atherosclerosis Risk in Communities) Carotid MRI مطالعہٕ کین 1,546 شرکاء ہن منٛز ٲس ہمن ہنٛد خونہٕ سیلولر مارکرن تہٕ کیروٹائڈ دیوار کیٛن اجزاء کیٛن مقداری اقداماتن درمیان تعلقُک تجزیہٕ کرنہٕ آمُت۔ گڈولینیم کنٹراسٹ بڑاونہٕ ینہٕ والی ایم آر آئی تہٕ فلوس سائٹومیٹری کہ ذریع سیلولر فینوٹائپنگ ہنٛد استعمال کرتھ آیہٕ کیروٹائڈ امیجنگ کرنہٕ۔ نتٲئج: مونوسیٹ ٹولز نما ریسیپٹر (TLR) - 2 چُھ بڑین پلاکسن سۭتۍ وابستہٕ، ییلہٕ زن CD14، میلوپرو آکسائیڈیس، تہٕ TLR-4 لوکٹن سۭتۍ چُھ وابستہٕ۔ پلیٹلیٹ CD40L چُھ لوکٹ پلاکس تہٕ پتلیو ٹوپو سۭتۍ وابستہٕ ییلہٕ زن P- سلیکٹن چُھ کور کس سائزس سۭتۍ وابستہٕ۔ نتیجہٕ: خونٕک خلیہٕ چُھ فعال گژھنہٕ سٕتۍ چُھ carotid دیوارٕک atherosclerotic تبدیلیہٕ نمایاں طورس پیٹھ وابستہٕ۔ |
2593298 | ریسیپٹر اینڈو سائٹوسس چُھ سیل سگنلنگ ایونٹن ہینز مقدار، مدت تہٕ نوعیتس کنٹرول کرنس منٛز اکھ بنیٲدی قدم۔ ہم آہنگ اینڈوٹیلیل سیلہٕ چِھ پننہٕ ترقی منٛز رُکاوٹچ روک تھام کران تہٕ عروقی اینڈوٹیلیل گروتھ فیکٹر (VEGF) کہ افزائش اشارن ہنٛد چِھ کم جواب دیوان۔ برونٹھم مطالعہٕ منٛز، أسہٕ یہٕ لٔبمُت کہ ویسکولر اینڈوٹیل کیڈھرین (VEC) ہنٛد وی ای جی ایف ریسیپٹر (VEGFR) ٹائپ 2 سۭتۍ ایسوسی ایشن چُھ کثافتس پیٹھ منحصر ترقی کس روک تھامس منٛز اہم کردار ادا کران (لمپوگنی، جی ایم، اے زینیٹی، ایم کورادا، ٹی تاکاہاشی، جی بالکونی، ایف بریویاریو، ایف اورسینگو، اے کیٹیلینو، آر کیملر، ٹی او) ۔ ڈینیئل، تہٕ ای۔ ڈیجانا۔ ۲۰۰۳ - تر اوس جے ۔ اکھ سیل بائیول۔ 161:793-804) ۔ موجودٕ مطالعس منٛز، ٲس ہم امہٕ طریقہٕ کارچ وضاحت کران یمہٕ ذریعہٕ VEC چُھ VEGFR-2 سگنلنگ کم کران۔ اسہٕ چُھ لبان کہ VEGF چُھ VEGFR-2 کہِ کلاٹرینس پیٹھ منحصر انٹرنلائزرُک حوصلہٕ افزٲئی کران۔ ییلہٕ VEC غٲر حٲضر آسہٕ یا ییلہٕ نہٕ جنجرن پیٹھ روزنہٕ، تہٕ VEGFR-2 چُھ زیادٕ تیزی سان اندرونی بناونہٕ یوان تہٕ زیادٕ وقت تام چُھ اینڈوسومل کمپارٹمنٹس منٛز روزان۔ اندرونی کاری چھنہٕ امچ سگنلنگ ختم کران؛ امہٕ وراۓ، اندرونی ریسیپٹر چُھ فاسفوریلیٹ، فعال فاسفولیپیس C-γ سۭتۍ کوڈسٹریبیوٹ، تہٕ p44/42 مائٹوجین- ایکٹیویٹڈ پروٹین کینیس فاسفوریلیشن تہٕ سیل پرولیفرریشن چُھ فعال کران۔ VEGFR- 2 کہِ اندرونی شکلہِ ہند روک تھام چُھ سیل کہِ نمو کہِ رابطہٕ کہِ روک تھامس بحال کران، ییلہِ زَن کہِ جنکشنس سٕتۍ وابستہٕ کثافتس منز اضافہٕ کرن وٲلۍ فاسفیٹاز- 1/ CD148 فاسفیٹازس چُھ خاموش کران VEGFR- 2 کہِ اندرونی شکلہِ تہٕ سگنلنگ چُھ بحال کران۔ یتھ کٔنۍ، VEC چھِ VEGFR-2 میمبرینس منٛز تھٲوتھ تہٕ امہٕ سٕنٛدس سگنلنگ کمپارٹمنٹس منٛز انترنییزیشن رکاوٹ بناوتھ سیل پرولیفرریشن محدود کران۔ |
2603304 | ڈینڈریٹک سیلہٕ (DCs) چِھ پیتھوجینن خلاف مدافعت پٲدٕ کرنہٕ خٲطرٕ ضروری اینٹیجن پیش کرن وٲل سیلہٕ۔ تاہم، DC تہٕ CD4 (((+) T سیلن ہندس جھرمٹس منز چُھ HIV-1 کہِ پھیلاؤس زورٲئی سان بڑھان۔ غیر متاثرہ ڈی سی چِھ ایچ آئی وی -1 تھاوان تہٕ ٹرانس انفیکشن وننہٕ یوان عملہٕ کہ ذریع پاس کین CD4 ((+) T سیلن منٛز وایرل ٹرانسفرچ ثالثی کران۔ ابتدٲئی مطالعاتن منٛز C- ٹائپ لیکٹین DC- SIGN آی DCs پیٹھ HIV- 1 پابند کرن وٲلۍ عنصر پٲنٹھ شناخت کرنہٕ، یس وائرل لفافک گلائکوپروٹینن سۭتۍ چھ تعامل کران۔ تاہم، DC پختہٕ گژھنہٕ پتہٕ، DC- SIGN چُھ کم یوان کرنہٕ، ییلہٕ زَن کہ HIV- 1 کہٕ گرفتٕ تہٕ ٹرانس انفیکشن چُھ اکھ مضبوطی سان بڑھان گلکو پروٹینس نش آزاد گرفتٕ کہٕ وتہٕ ذریعہٕ یُس sialyllactose- تھون میمبرین گینگلیسائڈس چُھ پہچانان۔ ییتھ منٛز چھِ وۄچھنہٕ یوان زِ سیالیک ایسڈ-بند کرن وول Ig-کیتھ لیکٹین 1 (سیگلک -1, CD169) ، یس بالغ ڈی سی یس پیٹھ زیادٕ ظٲہر چھِ گژھان، خاص طور پٲنٹھ چُھ ایچ آئی وی -1 تہٕ سیالیلکٹوژس ننہٕ وٲلۍ ویسکلزس پابند کران۔ مزید برآں، Siglec-1 بالغ DCs کہ ذریعہٕ ٹرانس انفیکشن خاطرٕ ضروری چُھ۔ یم نتٲئج چھِ Siglec-1 نشاندہی کران زِ یہٕ چھِ انفیکشنک DC/ T- سیل سنپسس کہٕ ذریعہٕ HIV-1 پھیلاونک اکھ اہم عنصر، یمہٕ سۭتۍ اکھ نئو طریقہٕ کارک نشانہٕ چُھ ننہٕ یوان یُس فعال بافتن منٛز HIV-1 کہ پھیلاؤک ثالث چُھ۔ |
2604063 | آنتک مائکرو بایوٹہٕ چھ انسٲنی صحتک اکھ اہم پہلو بنومُت۔ مائکروبیل نوآبادیات چھ مدافعتی نظامچ پختہ گژھنس سۭتۍ متوازی طور پٲنٹھ گژھان تہٕ آنتک فزیالوجی تہٕ ریگولیشنس منٛز چھ کردار ادا کران۔ ابتدائی مائکروبیل رابطس پیٹھ بڑھون شواہد چِھ تجویز کران کہ انسانی آنتک مائکروبیوٹا پیدائش برونٹھ چُھ بییہٕ شروع گژھان۔ ماجہٕ ہنٛد مائکروبیوٹا چُھ گوڑنک مائکروبیل انوکولم بناوان، تہٕ پیدائش پیٹھ، مائکروبیل تنوع چُھ بڑان تہٕ زندگی ہنٛد گۄڈنک 3-5 وأرین ہنٛد اختتامس تام چُھ بالغ ہیو مائکروبیوٹا کس طرفس کُن متوجہ گژان۔ پیرینٹل عوامل یتھ کٔنۍ ز زایٔیہک طریقہٕ، خوراک، جینیات، تہٕ آنتک مُکین گلائکوسلاشن چھِ تمام مائکروبیل نوآبادیاتس متٲثر کرنس منٛز مدتھ کران۔ اکہٕ لٹہٕ قائم گژھنہٕ پتہٕ، گٹ مائکروبیوٹاچ تشکیل بالغ زندگی منٛز نسبتاً مستحکم چِھ، مگر بیکٹیریل انفیکشن، اینٹی بائیوٹک علاج، طرز زندگی، سرجیکل، تہٕ غذاہس منٛز طویل مدتی تبدیلی ہنٛد نتیجہٕ سۭتۍ ہیٛکہٕ تبدیل گژھتھ۔ امہٕ پیچیدٕ میکروبک نظامس منٛز چھ تبدیلیہٕ بیماری ہنٛد خطرہ بڑھاونچ اطلاع دیوان۔ لہذا، زندگی بھر منٛز مائکرو بایوٹاک مناسب قیام تہٕ امچ بحالی چھِ ابتدٲئی تہٕ آخری عمرس منٛز بیماری ہنٛد خطرٕ کم کران۔ اتھ جائزس منٛز چھ ابتدٲئی نوآبادیاتس پیٚٹھ حالیہ مطالعات تہٕ امہ عملہ پیٚٹھ اثر انداز گژھن وٲلۍ عوامل یمن سۭتۍ صحتس پیٚٹھ اثر چھ آسان یمن پیٚٹھ بحث کرنہٕ آمٕژ۔ |
2608447 | ڈیفینیٹڈ ٹرانسکرپشن فیکٹر ہیکن بالغ میملین سیلن ہند ایپی جینیٹک ری پروگرامنگ ہیند انڈکشن پلوری پوٹنٹ سٹیم سیلن منز ترٲوِتھ۔ اگرچہ ڈی این اے فیکٹر چھِ کنہہ ری پروگرامنگ ہنٛد طریقہٕ کار دوران مربوط گژھان، مگر یہ چھِ نہٕ معلوم زِ جینوم چھُ اکہٕ نیوکلئیوٹائڈ کس سطحس پیٹھ غٲر تبدیل روزان۔ ییتھ منٛز چھِ یہٕ ہاونہٕ آمت زِ پانژن مختلف طریقن ہنٛد استعمال کرتھ چھِ 22 انسٲنی پٲنٹھ حوصلہٕ افزٲئی آمت کرنہٕ پلوری پوٹنٹ سٹیم سیل لائنن منٛز پرتھ اکس منٛز اوس اوسط پانٛژ پروٹین کوڈنگ پوائنٹ تغیرات نمونے ننہٕ آمت علاقن منٛز (ہر ایکسومس منٛز چھ پروٹین کوڈنگ پوائنٹ تغیرات) ۔ یمن منٛز چھِ زیادٕ تر تغیرات غٲر مترادف، بے معنی یا سپلائز متغیرات، تہٕ چھِ کینسرس منٛز تبدیل شدٕ یا متعدی اثراتن وٲل جینن منٛز بھرپور۔ کم کھوتہٕ کم نصف یمن ریپروگرامنگ سۭتۍ وابستہٕ تغیرات ٲس کم تعددس پیٹھ فائبرو بلاسٹ پروجیکٹرزن منٛز گوڑنک موجود، ییلہٕ زن باقین منٛز ٲسۍ ریپروگرامنگس دوران یا پتہٕ واقع گژھان۔ یتھ کٔنۍ، ایپی جینیٹک ترمیمس علاوٕ چھِ ہیپ ایس سیلن جینیٲتی ترمیمہٕ حٲصل کران۔ کلینیکل استعمال برونٹھ چُھ ہائپس سیلن ہینز حفاظت یقینی بناونہٕ خٲطرٕ وسیع جینیاتی اسکریننگ اکھ معیاری طریقہٕ کار گژھٕ ین۔ |
2613411 | ٹیومر سۭتۍ وابستہٕ سیل سائیکل نقائص چھ اکثر سائیکلین پیٹھ منحصر کینیس (CDK) سرگرمی منٛز تبدیلین ذریعہٕ ثالثی یوان کرنہٕ۔ غلط ریگولیشن CDKs چُھ غأر منصوبہ بند افزائشس سۭتۍ سۭتۍ جینومک تہٕ کروموسومل عدم استحکامس جنم دیوان۔ موجودٕ ماڈلن مطٲبق، چھ میملن منٛز CDKs ہر سیل سائیکل کس مرحلس چلاونہٕ خٲطرٕ ضروری، لہذا CDK سرگرمی رکاوٹ کرن وٲل چھ علاجچ حکمت عملی ٹومر سیلن خۄد انتخٲبی طور پٲنٹھ نشانہٕ بناونک امکان چُھنہٕ۔ تاہم، حالیہ جینیٲتی شٲہدن کوٚر یہ ظٲہر زِ ییلہِ زَن CDK1 چُھ سیل سائیکل خٲطرٕہ درکار، انٹر فیز CDKs چِھ صرف خصوصی سیلن ہندِ افزائش خٲطرٕہ ضروری۔ نٔو شٲہد چِھ ونان زِ ٹیومر سیلن ہندِ پروفیریشنہٕ خٲطرٕہ ہیکہِ مخصوص انٹرفیس سی ڈی کیزن ہنز تہٕ ضرورت ٲسٕتۍ۔ لہذا، سی ڈی کےچ انتخابی روک تھام ہیکہٕ انسانی نیپلاسین خلاف علاجچ فٲئدٕ فراہم کرتھ۔ |
2613775 | گوٛ برونٹھ کیٛن دہائین منٛز پھیلاؤس منٛز کمی ہنٛد باوجود، ترقی یافتہٕ ممالکن منٛز چُھ اچانک نوزائیدٕ موتک سنڈروم (SIDS) ونہٕ تہٕ 1 مہٕ تہٕ 1 وٕریہٕ درمیان نوزائیدٕ موتچ بنیأدی وجہ۔ وبائی امراض کہ مطالعس منٛز چِھ برٛۄنٛہہ کن شناخت کرنہٕ آمت رویہٕ کہ خطرک عواملن منٛز نوزائیدٕ بچہٕ ہنٛز نیند خاطرٕ چُھ جھکُن تہٕ کنہٕ طرفچ پوزیشن، سگریٹ نُگار، نرم بستر تہٕ نیندچ سطح، تہٕ حد کھوتہٕ زیادٕ گرم گژھن شأمل۔ شواہد چِھ یہٕ تہٕ ونان زِ سونٛچہٕ وقتہٕ پیپرُک استعمال تہٕ بیٛاکھ بیٛاکھ بیٛاکھ بیٛاکھ بیٛاکھ بسترس منٛز کمرٕ ہینٛد اشتراک چُھ SIDS کس خطرس سۭتۍ وابستہٕ۔ اگرچہ SIDS ہنز وجہ چِھ نامعلوم، مگر نامکمل کارڈیو ریسپریٹری خود مختار کنٹرول تہٕ نیندٕ پیٹھہٕ چُھ جاگَرٕچ ردعملہٕ ہنز ناکٲمی اہم عوامل۔ سیروٹونین ٹرانسپورٹ تہٕ آٹونومک اعصابی نظامچ نشوونما سۭتۍ متعلق جین پولیمورفزم ہیکن متاثرہٕ نوزائیدٕ SIDS نیش زیادٕ خطرٕ بناوتھ۔ خطرک کم کرنُک مہماتو کوٚر ایس آئی ڈی ایس سنٛد انکیوینسڈس 50-90 فیصد کم کرنس منٛز مدد۔ تاہم، امہٕ زیادٕ واقعات کم کرنہٕ خاطرٕ، prenatal دوہک نمائش کم کرنہٕ تہٕ نوزائیدٕ سنٛز دیکھ بھالچ باقی سفارش شدہ طریقن پیٹھ عمل درآمد کرنس منٛز گژھہٕ زیادٕ پیشرفت گژھن۔ ایس آئی ڈی ایس سنز پیتھوفیزیالوجیکل بنیادچ نشاندہی کرنہٕ خاطرٕ چِھ جأری تحقیقچ ضرورت۔ |
2619579 | مائکرو آر این اے (miRNAs) چھ جین ایکسپریشنہٕ خٲطرٕ پوسٹ ٹرانسکرپشن ریگولیٹرزک اکھ بوڑ خاندان یس ∼21 نیوکلئیوٹائڈس زیٹھ چھ تہٕ یوکرائیوٹک جاندارن منٛز چھ واریاہ ترقیٲتی تہٕ سیلولر عملہٕ کنٹرول کران۔ پتمہٕ دہائی دوران چِھ تحقیقن miRNA بایو جینسس منٛز حصہٕ ننن وٲل بڑن عواملن ہنٛز نشاندہی کرمژ تہٕ miRNA فنکشنک بنیأدی اصولن ہنٛز تشکیل چِھ کرمژ۔ حال حالٕے، یہٕ چُھ بظٲہر گومُت زِ miRNA ریگولیٹرز چھ پانس پیچیدٕ کنٹرولک تابع۔ پتمین کیہن ورین منٛز چھ وآریا رپورٹن منٛز متعدد پروٹین-پروٹین تہٕ پروٹین-آر این اے تعاملس پیٹھ مشتمل میکانیزمک اکہ سیریز ذریعہٕ مائآر این اے میٹابولزم تہٕ فنکشنک ریگولیشنک اطلاع دیوان۔ ایمہِ قٕسمٕچ ریگولیشن چھےٚ miRNA کہِ سیاق و سباقس خٲطرٕہ اہم کردار ادا کران۔ |
2638387 | ریورس ٹرانسکرپشنس دوران چُھ اتپریورتن ہینز اعلی تعدد پرائمیٹ لینٹی وائرل آبٲدین منٛز جینیاتی تغیرس منٛز اہم کردار ادا کران۔ یہٕ چُھ منشیاتس خلاف مزاحمت پیدٕ کرنہٕ تہٕ مدافعتی نگرانی نیش گژھن واجن فرارچ بنیأدی محرک قوت۔ جی پیٹھہٕ اے ہائپر میٹیشن چِھ پرایمیٹ لینٹی وائرسچ خصوصیاتن منٛز اکھ، بییہٕ زن باقی ریٹرو وائرس، in vivo تہٕ سیل کلچر منٛز نقلس دوران۔ تاہم، اتھ عملہٕ ہنٛد مالیکیولر طریقہٕ کار چُھ صاف گژھنہٕ یوان۔ ییتھ منٛز، چھِ اسہٕ ظٲہر کرنہٕ آمت زِ CEM15 (یتھ apolipoprotein B mRNA ایڈیٹنگ انزائم، کیٹالیٹک پولی پیپٹائڈ-یل 3G؛ APOBEC3G تہٕ چھُ وننہٕ یوان) ، انسٲنی امیونو ڈیفیسیئنسی وایرس ٹائپ 1 (HIV-1) ریپلیکیشن ہنٛد اکھ اندرونی روک تھام، چھِ اکھ سائیٹائڈین ڈیامیناز تہٕ چھِ نین تیار کرنہٕ آمت وائرل ڈی این اے منٛز G پیٹھ A ہائپر میوٹیشنس منٛز قٲبل۔ یہٕ اثر ہیکہٕ HIV- 1 وایریو انفیکٹیوٹی فیکٹر (Vif) سۭتۍ مقابلہٕ کرتھ۔ یہٕ چُھ بسان زِ یہٕ وائرل ڈی این اے میوٹیٹر میزبان سیلن منٛز چھِ اکھ وائرل دفاعی طریقہٕ کار یُس یا تہٕ مہلک ہائپر میٹیشن یا انکمنس نوزائیدہ وائرل ریورس ٹرانسکرپٹسچ عدم استحکامک سبب چھِ بنان، یُس Vif-defective فینوٹائپک وجہ ہکن بنتھ۔ اہم طور پٲنٹھ، نقل کرن وٲل وائرل جینومس منٛز CEM15- ثالثی غیر مہلک ہائپر میٹیشنک جمع گژھن چھ پرایمیٹ لینٹی وائرل آبٲدین جینیاتی تغیرس منٛز قٲبلہِ طور پٲنٹھ حصہٕ ننس منٛز اہم کردار ادا کرتھ ہیکان۔ |
2665425 | بوڑھن خمیر کینٹوکورزن ہینز لمبائی چِھ ~68 nm تہٕ قطر چُھ 25 nm مائکرو ٹیوبولس کھوتہٕ تھوڑا زیادٕ۔ 16 کروموسومن ہند کینیٹوکورز چِھ مرکزی اسپنڈل مائکروٹوبلز گھیرِتھ ایکہِ دقیانوسی کلسٹر منز منظم کرنہٕ آمٕتۍ۔ اندرونی کینیٹوکور کلسٹر (Cse4، COMA) ہنٛد مقداری تجزیہٕ سۭتۍ چِھ سسٹرک خصوصیاتہٕ لبنہٕ یوان یم انفرادی طور پأنٹھ منسلک کینیٹوکورسن منٛز چِھ نہٕ ظأہر گژان۔ Cse4- پیٹھ مشتمل کینیٹوکورزک کلسٹر چُھ Ndc80 مالیکیولن ہنٛدس کلسٹر کہ نسبت اسپنڈل محورس پیٹھ جسمانی طورس پیٹھ بڑ۔ اگر ہر مائیکرو ٹیوبول پلس اینڈس سۭتۍ منسلک کیینٹوکورس منٛز آسہٕ اکھ Cse4 ( مالیکیول یا نیوکلئوزوم) ، تیلہٕ Cse4 ہنٛد کلسٹر گژھ جیومیٹرک طور Ndc80 سۭتۍ مماثل ظأہر گژھ۔ اتھٲی پٲٹھۍ، کروموسومزن ہینز سطحس پیٹھ چُھ اندرونی کیینٹوکورچ ساخت حل نہٕ گژھن وٲلۍ پٲٹھۍ برقرار۔ اسہٕ چُھ میٹافیسس منز مائٹوک سپنڈل کہِ نسبتہٕ خمیر کینیٹوکور کہِ نمائندہ اجزاء کہِ دو جہتی اوسط پوزیشن ہند نتیجہٕ ننہٕ خٲطرٕہ پوائنٹ فلوروسینس مائکروسکوپی تہٕ شماریاتی امکان کہِ نقشن ہند استعمال کوٚر مُتۍ۔ ریاضیاتی ماڈلزن ہند کنولوشن پیٹھ تجربٲتی تصویرن ہند تریہ جہتی فن تعمیرن سٕتۍ موازنہٕ کرٕن چُھ کینٹوکور تہٕ کینٹوکور مائکروٹوبلی پلسس پیٹھ Cse4 ہند شعاعی طورس پیٹھ بے گھر گژھن وٲلۍ پول ہاوان۔ بے گھر Cse4 کس پولس چھِ تجربٲتی طور mRNA پروسیسنگ pat1Δ یا xrn1Δ اتپریورتن منٛز کم یوان کرنہٕ۔ پردیی سی ایس 4 مالیکیول چھنہٕ بیرونی کیینٹوکور اجزاءن سۭتۍ بناوان۔ یہٕ مطالعہٕ چُھ بوڑٕ خمیرس منٛز سینٹرومیئر-مائکرو ٹیوبول انٹرفیسس پیٹھ اکھ اندرونی کیینٹوکور پلیٹٕچ تجویز کران تہٕ مائکرو ٹیوبول اٹیچمنٹ سائٹس پیٹھ Ndc80 مالیکیولن ہنٛز تعداد کس بارس منٛز معلومات فراہم کران۔ |
2679511 | ورننر سنڈروم (ڈبلیو ایس) تہٕ بلوم سنڈروم (بی ایس) چھ کینسرچ پیشابک عارضہٕ یم بالترتیب آرکیو ہیلیکسز ڈبلیو آر این یا بی ایل ایم کس کٲمٕ نش ژھٹنہٕ سۭتۍ گژھان چھ۔ بی ایس تہٕ ڈبلیو ایس چِھ نقلک نقائص، ہائپر ریکومبینشن ایونٹس تہٕ کروموسومل ابریشنچ خصوصیت تھوان، یم کینسرچ نشٲنی چِھ۔ جی رچ ٹیلومیرک سٹرینڈچ ناکٲمی نقل چھِ ڈبلیو ایس سیلن منٛز کروموسوم ایبریشنن منٛز حصہٕ نوان، یم ڈبلیو آر این، ٹیلومیرس تہٕ جینومک استحکامس درمیان تعلق چھِ ظٲہر کران۔ اتھ منٛز چھ، أسۍ ثوٚبوت فراہم کران ز بی ایل ایم تہ چھ کروموسومن ہٕنٛدس اختتامس برقرار تھاونس منٛز تہ کردار ادا کران۔ بی ایل ایم - ڈیفیشیئنٹ سیلن منز چُھ ٹیلومیر نقائص (ٹی ڈی) زیادٕہ کثرت سان مشاہدٕہ گژھان، یوس سیلن ہنزِ پٲٹھ چُھ یوس نہٕ فنکشنل ڈبلیو آر این ہیلیکیزس چِھ تھاوان چُھ۔ دونوٲنی ہیلیکسزٕک نقصان چُھ TDs تہٕ کروموسوم ایبریشنن بڑاوان، یم ظٲہر چُھ کران زِ BLM تہٕ WRN چِھ ٹیلومیرس برقرار تھاونس منز آزادانہٕ طورس پیٹھ کٲم کران۔ بی ایل ایم لوکلائزیشن، خاص طور پٲنٹھ ٹیلومیرس منٛز امچ بھرتی، نقلچ خرابی ہنٛد جوابس منٛز چُھ تبدیل گژھان، یتھ کٔنۍ زِ ڈبلیو آر این-کم کمی ہنٛد خلیاتن منٛز یا افیدیکولین کہ علاجہٕ پتہٕ۔ نقلک چیلنجک نمائش سۭتۍ چھِ ڈیوکسیریبونوکلیک ایسڈ (DNA) ڈھانچک تہٕ دیرٕ نقل کرن وٲل انٹرمڈیز (LRIs) منٛز اضافہٕ گژھان، یم بی ایل ایم سۭتۍ وٲبستہٕ الٹرا فائن برجس (UFBs) کس طورس پیٹھ چُھ نظر یوان۔ یو ایف بی یس چھ سبسیٹ ٹیلومرک ڈی این اے یس سۭتۍ پیدٕ گژھان تہٕ یمن ہٕنٛز تعدد چھےٚ ٹیلومر ریپلیکیشن نقائصن سۭتۍ وابستہٕ۔ ہم چھ تجویز کران کہ BLM کمپلیکس چھ ایل آر آئی ہٕنٛدس حلس منٛز پنٛنہ سرگرمی ہٕنٛد ذٔریع ٹیلومیرس برقرار تھاونس منٛز حصہ نوان۔ |
2701077 | زیادٕ تر بالغ سٹیم سیلہٕ، بشمول ہیماٹوپوئٹک سٹیم سیلہٕ (HSCs) ، چِھ in vivo چِھ بے چین یا آرام دہ حالتس منٛز برقرار تھاوان۔ کیوسینس چھ سٹیم سیلن خٲطرٕ اکھ اہم حفاظتی طریقہٕ کار سمجھنہٕ یوان یس سیلولر ریسپریشن تہٕ ڈی این اے چہ نقلہٕ سۭتۍ پٲدٕ گژھن وٲل اندرونی دباؤ کم کران چھ۔ اسہٕ چُھ ثٲبت کران زِ HSC کہِ بے حسی سٕتۍ ہیکہِ نقصان دہ اثرات تہٕ ٲسٕتۍ۔ اسہٕ چُھ لبان زِ HSCs چِھ منفرد سیل-اندرونی طریقہٕ کار یم زن آیونائزنگ شعاعہٕ (IR) کہٕ جوابس منٛز یمن ہنٛز بقا چِھ یقینی بناوان، یمن منٛز بہتر پروسوریول جین ایکسپریشن تہٕ p53 -درمیان دٲخل ڈی این اے کہٕ نقصان کہٕ جوابک مضبوط چالو گژھن شأمل چُھ۔ اسہٕ چُھ ہاوان زِ بے روزگار تہٕ بڑن وٲلۍ ایچ ایس سی چھِ یکساں طور تابکٲری سۭتۍ محفوظ مگر مختلف قسمک ڈی این اے چہ ترمیمک طریقہٕ کار چھِ استعمال کران۔ اس چھ بیان کران ز کیتھ پٲنٹھ چھ غیر ہومولوجس اینڈ جوائننگ (NHEJ) -درمیانی ڈی این اےچ مرمت آرام دہ ایچ ایس سی منٛز جینومک ریآرنجمن ہنٛد حصولس سۭتۍ وابستہٕ، یس ان ووو منٛز برقرار ہیکہٕ روزتھ تہٕ ہیماٹوپوئٹک غیر معمولیاتن منٛز چھ حصہٕ نیتھ۔ تہنز نتٲئج چِھ یہٕ ظٲہر کران زِ بے حسی چھ اکھ دۄہ تلوار یُس HSCs چُھ بناوان ڈی این اے کہٕ نقصان پتہٕ میوٹاجینسیس خٲطرٕ اندرونی طورس پیٹھ کمزور۔ |
2714623 | یہٕ کتھ چِھ انتہأئی جانچ ہنٛد موضوع کہ جراثیمی ریسیپٹرن لیگینڈ بانڈنگ پیٹھ سگنل ٹرانسڈکشن کیتھ کٔن چِھ شروع کران۔ ٹی سیل ریسیپٹر کمپلیکس (TCR-CD3) چُھ TCR الفا/ بیٹا لیگنڈ بائنڈنگ سب یونٹس پیٹھ مشتمل یوس CD3 سب یونٹس سٕتۍ جُڑِتھ چُھ سگنل ٹرانسڈکشن خٲطرٕہ ذمہ دار۔ اگرچہ یہٕ طویل عرصہٕ پیٹھہٕ چُھ یوان قیاس کرنہٕ زِ TCR-CD3 ہیکہٕ کنفارمیشنل تبدیلی سۭتۍ گزرتھ، تصدیق چِھ ونہٕ تہٕ غأر۔ اسہٕ چُھ مضبوط ثبوت پیش کران کہ TCR-CD3 یچ لیگنڈ انگیگیگیشن چِھ اکھ تشکیلاتی تبدیلی پٔدٕ کران یُس CD3 ایپسلانس منٛز چُھ پرولینس پیٹھ بھرپور ترتیبس بے نقاب کران تہٕ اڈاپٹر پروٹین Nck چِھ بھرتی کران۔ یہٕ چُھ ٹائروسین کینیس ایکٹیویشنہٕ برونٹھ تہٕ آزادانہٕ پٲنٹھ گژھان۔ ٲخر کار، Nck-CD3 epsilon ایسوسی ایشنس منٛز دخل تراوتھ، أس چِھ یہٕ ظأہر کران کہ Nck ہنٛز TCR-CD3 بھرتی چِھ مدافعتی سنپسسچ پختہ گژھن تہٕ T سیل چالو کرنہٕ خاطرٕ اہم۔ |
2721426 | آر این اے مالیکیولزن منٛز چھِ کیمیٲئی طور پٲنٹھ متنوع، پوسٹ ٹرانسکرپشنلی طور پٲنٹھ تبدیل شدٕ بیسزک تنوع آسان۔ سیلولر RNAs، pseudouridine (Ψ) منٛز لبنہٕ ین وول ساری کھوتہٕ زیادٕ تر ترمیم شدٕ بنیاد حالٕے ایم آر این اے یس منٛز سینکڑوں مقاماتن پیٹھ نقشہٕ بناونہٕ آمت، یمن منٛز واریہ چھ متحرک طور پٲنٹھ منظم۔ اگرچہ صرف کیہن سیل ٹائپ تہٕ نمو کہ حالاتن منٛز چھ پیسیوڈورائڈائن لینڈ اسکی تعین آمت کرنہٕ، مگر mRNA پیسیوڈورائڈیلیشنہٕ خٲطرٕ ذمہٕ دار اینزائم چھ آفاقی طور پٲنٹھ محفوظ، یمہٕ سۭتۍ یہٕ تجویز چُھ یوان کرنہٕ زِ واریاہ ناول پیسیوڈورائڈیلیٹڈ سائٹہٕ چِھ دریافت گژھن۔ ییتھ منٛز، چھِ ہم Pseudo-seq پیش کران، اکھ یُتھ تکنیک یُس اکہٕ نیوکلئٹائڈ ریزولوشن سۭتۍ جینومس منٛز چھِ سیوڈوریڈیلیشنک مقاماتن ہنٛز شناختک اجازت دیوان۔ اتھ بابس منز چِھ ہمہٕ سیکسوڈ سیکسُک تفصیلی وضاحت فراہم کران۔ اسہٕ چِھ Saccharomyces cerevisiae پیٹھ RNA الگ تھلگ کرنہٕ خاطرٕ پروٹوکول شأمل، Pseudo-seq لائبریری چِھ تیاری کران، تہٕ ڈیٹا تجزیہٕ، بشمول ترتیب دینہٕ کہ قأری ہنٛد پروسیسنگ تہٕ میپنگ ہنٛد وضاحت، pseudouridylation ہنٛد مقاماتن ہنٛز کمپیوٹیشنل شناخت، تہٕ مخصوص pseudouridine synthases خاطرٕ مقاماتن ہنٛز تفویض۔ ییتھ نقطہ نظرچ وضاحت چِھ یوان کرنہٕ، یہٕ چُھ کونہٕ تہٕ سیل یا ٹشو ٹائپ خٲطرٕ آسانی سان موافقت پذیر یمہٕ سۭتۍ اعلیٰ معیارک mRNA آیٔسلوٹ کرنہٕ۔ نئو پیسوڈوریڈیلیشن سائٹن ہنٛز شناخت چِھ یمن ترمیماتن ہنٛدس ضابطس تہٕ افعال کس بارس منٛز وضاحت خاطرٕ اکھ اہم گۄڈنیُک قدم۔ |
2722988 | ڈی این اے تہٕ ہسٹون پروٹینن منٛز چھِ کیمیٲئی تبدیلیہٕ اکھ پیچیدٕ ریگولیٹری نیٹ ورک بناوان یس کرومیٹنچ ساخت تہٕ جینومک کٲم چھِ ماڈیول کران۔ ایپی جینوم چُھ جینومس منز ممکنہ طورس پیٹھ وراثتی تبدیلی ہند مکمل وضاحتُک حوالہٕ دیوان۔ اکس دیژمس سیلہٕ اندر چھِ ایپی جینومچ ساخت جینیاتی عوامل، نسب تہٕ ماحولک فعل۔ انسٲنی جینومچ ترتیب مکمل گژھنہٕ سۭتۍ، محققین چھ وۄنۍ ایپی جینیٹک تبدیٖلن ہنٛد اکھ جامع نظریہٕ ژھانٛڈان یُس امہ کتھہٕ ہنٛد تعین چھ کران ز جینیٲتی معلومات کتھ کٔنۍ چھ بنان نموٗیی ہنٛد مختلف مرحلن، ٹشو ٹایپ تہٕ بیٚمارِ ہٕنٛزن حالتن منٛز ظٲہر گژھان۔ اتھ جایہٕ چھِ موجودٕ تحقیقی کٲمچ جائزٕ، بڑس پیمانس پیٹھ مطالعات، ابھرن وٲل ٹیکنالوجیز، تہٕ برونٹھ کیٛن چیلنجن پیٹھ زور دیوان۔ |
2727303 | سٹرومل- انٹریکشن مالیکیول 1 (STIM1) چھ اینڈوپلاسمک ریٹیکلم Ca2+) سٹوریج سینسر یس چھ سینس تہٕ گٹہ کینسرن منٛز سیل وآرتھ، ہجرت تہٕ اینجیوجنسیس فروغ دیوان۔ اتھ منٛز چھ، ٲسۍ رپورٹ کران ز مائکرو ٹوبولیز سۭتۍ وابستہ ہسٹون ڈیسیٹائلیز 6 (HDAC6) چھ چھٹی میٹیکل سرٛیکل کینسر کیٚن خلین تہٕ نارمل میٹیکل ایپیٹیللیس خلین درمیان STIM1-درمیان دٲخل ذخیرٕہ کرنہٕ آمٕتۍ Ca2+) انٹری (SOCE) ہٕنٛز چالوٗگی الگ الگ کران۔ جاندار سیلن ہٕنٛز کنفوکل مایکروسکوپی سۭتۍ پتہٕ لگان ز ایس ٹی ایم 1 چہ پلازما میمبرینس منٛز نقل و حمل تہٕ ایس او ای سی ای ہٕنٛدس أکس اہم پور سب یونٹس اورای 1 سۭتۍ تعامل کرنہٕ خٲطرٕ چھ مائکروٹیوگل انٹیگریٹی ضروٗرت۔ سرٛوٚبرٛیٚہ ہنٛد خلیات ٲسۍ نارمل سیرواکل ایپیتھلیل خلیاتن مقابلہٕ STIM1 تہٕ Orai2 دۄشوٕنۍ زیٛادٕ ظٲہر کران۔ کینسر سیلن منز HDAC6 اپ ریگولیشنس سٕتۍ چُھ hypoacetylated α- tubulin تہٕ وابستہٕ۔ ٹباسٹین- اے، اکھ مخصوص HDAC6 انفیکٹر، اوس پلازما میمبرینس منٛز STIM1 ٹرانسلوکیشنہٕ رکاونہٕ آمت تہٕ اوس کینسر کیٛن سیلن منٛز SOCE ایکٹیویشنہٕ رکاونہٕ آمت مگر نارمل ایپیتھلیئل سیلن منٛز اوس نہٕ۔ HDAC6 کہِ جینیٲتی یا دواسازی روکاوٹ کٕر STIM1 کہِ میمبرین ٹریفکنگ تہٕ Ca2+) کہِ بہاؤس بلاک، یتھ کٕن زَن کل اندرونی عکاسی ہند فلوروسینٹ امیجزن تہٕ انٹرا سیلولر Ca2+) کہِ تعین کہِ ذریعہٕ چُھ ثٲبت گژھان۔ ایمہِ برعکس، HDAC6 کہِ روک تھامن کوٚر نہٕ STIM1 تہٕ مائکروٹوبولی پلس اینڈ بائنڈنگ پروٹین EB1 کہِ درمیان تعاملاتس متٲثر۔ سرجیکل نمونن ہنٛد تجزین سۭتۍ چُھ امہ کتھہٕ ہنٛز تصدیق گٔمٕژ زِ زیادٕ تر میونٹھ کینسر کین ٹشوزن منٛز چھ STIM1 تہٕ Orai1 ہنٛد ضرورت کھوتہٕ زیادٕ اظہار یوان کرنہٕ، یمس سۭتۍ ہائپوسیٹیلائزڈ α- tubulin چُھ آسان۔ سٲتۍ، چھِ سانہٕ ہنٛد نتائج HDAC6 نشاندہی کران اکھ امیدوار ہدفہٕ پٲنٹھ STIM1-درمیانی SOCE یس خبیث سیلن ہنٛد برتاؤ روکاونچ اکھ عمومی حکمت عملی پٲنٹھ۔ |
2754534 | سیل سلیکٹیو گلوکوکورٹیکوڈ ریسیپٹر (GR) ڈسٹل ریگولیٹری عناصرن سۭتۍ جوڑنک تعلق چُھ سیل ٹائپ مخصوص علاقن سۭتۍ مقامی طور پٲنٹھ دستیاب کرومیٹن سۭتۍ۔ یم خطہٕ ہیکن کروماٹینس (پری پروگرامڈ) منٛز گۄڈٕ پیٹھ موجود أستھ یا ریسیپٹر کہ ذریعہٕ ہیکن حٲصل گژھتھ (ڈی نوو) ۔ یمن مقاماتن ہنٛز تخلیق تہٕ برقرار تھونک طریقہٕ چُھ نہٕ پورٕ پانٹھ سمجھنہٕ یوان۔ ہم چھ پری پروگرام شدٕ عناصرن خٲطرٕ CpG کثافتک اکھ عالمی افزودگیک مشٲہدٕ کران، تہٕ ٹشو مخصوص اندازس منٛز کھلہٕ کرومیٹنک برقرار تھاونس منٛز چھ یمن ہنٛز ڈیمیتھلائزڈ حالت شٲمل کران۔ ایمہِ برعکس چِھ تیم مقامات یم فعال طورس پیٹھ GR (de novo) کہِ ذریعہِ کھولا چُھ یوان چُھ سی پی جی کہِ کم کثافتٕچ خصوصیت چِھ تھاوان، تہٕ چِھ بڑاوان ایکِس منفرد کلاسِ ہند یمٕچ وجہ چِھ نہٕ ایگلومریٹڈ میتھل- سائٹوسینزُک دباؤ وٲل اثر چُھ۔ مزید برآں، گلوکوکورٹیکوئڈس سۭتۍ علاج چھ ڈی نوٹو سائٹن اندر منتخب CpG کس میتھلیشن کس سطحس منٛز تیزی سان تبدیلیہٕ پیدٕ کران۔ ٲخر کار، چِھ أس اہم پوزیشنن پیٹھ CpGs سۭتۍ GR- پابند عناصرن ہنٛز نشاندہی کران، تہٕ یہٕ چُھ ظأہر کران کہ میتھیلشن ہیکہٕ GR- DNA تعاملن in vitro متاثر کرتھ۔ یم نتٲئج چِھ ٹشو مخصوص کرومیٹن کہِ رسٲئی، ڈی این اے میتھلیشن تہٕ ٹرانسکرپشن فیکٹر کہِ بانڈنگ کہِ درمیان اکھ منفرد تعلق ظٲہر کران تہٕ چُھ ہاوان زِ ڈی این اے میتھلیشن ہیکہِ جوہری ریسیپٹرن ہندِ ذریعہِ جین ریگولیشنُک لازمی جزو ٲسٕتۍ۔ |
2774906 | جسمٲنی سرگرمی چھ قلبی بیماریٚن نش بچاوان، تہٕ جسمٲنی طور دلچ ہائپر ٹرافی چھ باقٲعدٕ ورزش سۭتۍ وابستہٕ عام طور پٲنٹھ فٲیدٕ مند آسان، یۄسہٕ امراضہٕ سۭتۍ وابستہٕ پیتھولوجیکل ہائپر ٹرافیہس برعکس چھ آسان۔ فاسفوونوسائٹائڈ 3- کینیس (PI3K) ہنٛز p110alpha isoform چِھ ورزش سۭتۍ حوصلہٕ افزائی ہائیپرٹروفِی ہنٛز تعٲرِضس منٛز اہم کردار ادا کران۔ یہٕ چُھ نہٕ معلوم زِ یہٕ یا ایتھلیٹ سنٛد دلس منٛز فعال دیمن جینن ہنٛد چھا قلبی کٲم تہٕ دلچ ناکأمی ہنٛدس ماحولس منٛز زندٕ روزنس پیٹھ اثر پیوان۔ یہٕ جانچ کرنہٕ خٲطرٕ زِ کیا ترقی پسند ورزشچ تربیت تہٕ PI3K(p110alpha) سرگرمی چھ دلک دوٛن نمونن منٛز بقا تہٕ/یا قلبی فعلس متاثر کران، ٲسۍ أسۍ اکھ ٹرانسجینک ماؤس ماڈل ڈیلٹیٹڈ کارڈیومیوپیتھی (DCM) تیراکی ہنٛز تربیتک تابع کرنہٕ آمت، جینیٲتی طور پٲنٹھ بڑمژ یا کم PI3K(p110alpha) سرگرمی سۭتۍ جینیٲتی طور پٲنٹھ کراس کرنہٕ آمت کارڈیک مخصوص ٹرانسجینک ماؤس DCM ماڈل، تہٕ PI3K(p110alpha) ٹرانسجینک اوس تیز دباؤک اوورلوڈک تابع کرنہٕ آمت (اوپر چلان ایورٹک کمپنسٹریشن) ۔ زندگی، قلبی فعل، تہٕ پیتھولوجیکل ہائپر ٹرافی ہنٛد سالماتی مارکرزن ہنٛز چِھ جانچ یٔچ۔ ورزشچ تربیت تہٕ بڑھون قلبی PI3K ((p110alpha) سرگرمی دیت DCM ماڈلس منٛز 15-20% بقاچ مدت۔ ایمہِ برعکس، PI3K ((p110alpha) کہِ کم سرگرمی سٕتۍ چِھ زندگی منز تقریباً 50 فیصد کمی واقع گژھان۔ PI3K ((p110alpha) سرگرمی منٛز اضافہٕ اوس دباؤک اوورلوڈ ماڈلس منٛز قلبی فعل تہٕ فائبروسس پیٹھ سازگار اثر تہٕ پیتھولوجیکل نمو اوس کم گومت۔ PI3K ((p110alpha) سگنلنگ منفی طور پٲنٹھ ریگولیٹڈ G پروٹین- جوڑٕ ریسیپٹر چُھ الگ تھلگ کارڈیومیوسائٹس منٛز ایکسٹرا سیلولر ریسپانسِو کینیس تہٕ Akt (PI3K، p110gamma کہ ذریع) ایکٹیویشنس محرک کران۔ یم نتٲئج چھ ونان ز ورزش تہٕ بڑٕ PI3K ((p110alpha) سرگرمی چھ دلچ بیماری منٛز اضافس منٛز تاخیر یا روک تھام کران، تہٕ یہٕ زِ سوپرفیزیولوجیکل سرگرمی ہکن فٲیدٕ مند ٲستھ۔ اتھلیٹکس دلہٕ منٛز ہائپر ٹرافی خٲطرٕ اہم جینچ شناخت ہیکہٕ دلچ ناکأمی ہنٛد علاج خاطرٕ نئۍ حکمت عملیہٕ پیش کرتھ۔ |
2810997 | کلسٹرڈ ریگولرلی انٹرسپیسیڈ شارٹ پیلنڈرومک ریپیٹس (CRISPR) / Cas9 سسٹم چُھ وسیع پیمانس پیٹھ جوہری DNA ترمیم خاطرٕ استعمال یوان کرنہٕ تاکہ اتپریورتن یا مخصوص بیماری ہنٛد ایلیلن درست کرنہٕ۔ امہٕ کس لچکدار اطلاقس باوجود، امک تعین چُھنہٕ آمت کرنہٕ زِ اگر CRISPR/Cas9، یس اصلی وایرسس خلاف بیکٹیریل دفاعی نظام کس طورس پیٹھ چُھ شناخت آمت کرنہٕ، mtDNA ترمیم خأطرٕ mitochondria پیٹھ ہدف ہیکو تھوتھ۔ ییتھ منٛز، چھِ اسہٕ وٕچھنہٕ یوان ز باقٲعدٕ FLAG-Cas9 چھِ مائٹوکونڈریاہس منٛز مقٲمی طور پٲنٹھ مائٹوکونڈریل ڈی این اے ایس جی آر این اے یس سۭتۍ ایڈٹ کرنہٕ خٲطرٕ مائٹوکونڈریل جینومک مخصوص لوکیز نشانہٕ بناوان۔ ۔FLAG- Cas9 یُک اظہار gRNA یس سۭتۍ Cox1 تہٕ Cox3 نشانہٕ بناوان چھ سُہٕ مخصوص mtDNA لوکیزک کلیویجک بٲعث بنان۔ امہ علاوٕ، CRISPR/Cas9 کہ ذریعہٕ mtDNA کٹنہٕ یا دگنہٕ پتہٕ چُھ مائٹوکونڈریل پروٹین ہومیوستاسس منٛز خلل وٕچھنہٕ آمت۔ FLAG-Cas9 ہٕنٛز غٲر مخصوص تقسیم قابو کرنہٕ خٲطرٕ، ٲسۍ اسہ اکھ مائٹوکونڈریا ٹارگٹڈ Cas9 (mitoCas9) تہ تیار کوٚرمت۔ کاس9 ہنٛد یہ نوِ ورژن چُھ صرف مائٹوکونڈریاہس منٛز مقأمی؛ mtDNA نشانہٕ بنن وٲل gRNA کہ اظہارس سۭتۍ سۭتۍ mtDNA ہنٛد مخصوص کلیویج چُھ۔ میٹوکاس 9 کہِ وجہ سٕتۍ ایم ٹی ڈی این اے تہٕ ایم کہِ ٹرانسکرپشنٕچ کمی چِھ مائٹوکونڈریل میمبرین کہِ ممکنہ خلل تہٕ سیل کہِ نمو کہِ روکاوٹُک باعث بنان۔ یہٕ mitoCas9 ہیکو جی آر این اے اظہار کہ ویکٹرن سۭتۍ ملتھ ایم ٹی ڈی این اے ترمیم کرنہٕ خاطرٕ استعمال کرتھ جینومک ڈی این اے متأثر کرنہٕ بغٔیر۔ اتھ مختصر مطالعس منٛز، ٲسۍ کوٚرمت امہ کتھہٕ ہٕنٛز مظٲہرٕ ز mtDNA ایڈیٹنگ چھےٚ CRISPR/Cas9 استعمال کٔرتھ ممکن۔ امہٕ علاوٕ، مائٹوکونڈریاہس منٛز مخصوص مقامس سۭتۍ چھِ مائٹوکونڈریا جینوم ایڈیٹنگ خٲطرٕ امک اطلاقس منٛز سہولت فراہم کرن۔ |
2817000 | ایس سیریویسیاہس منز چُھ ہیسٹون واریینٹ H2A.Z ایچروکوماٹینس منز خاموش ہیٹروکوماٹین کہِ فلانکن پیٹھ ڈیپوزٹ گژھان تاکہ ایمِک ایکٹوپک پھیلاؤ گژھہِ نہٕ روکٲوِتھ۔ اسہٕ چُھ ہاوان زِ H2A.Z نیوکلیوزوم چِھ ایوکروماٹینس منز تقریباً تمام جینن ہند پروموٹر ریجنزن پیٹھ لبنہٕ یوان۔ تم چِھ عام طور پانٹھ زٕ پوزیشنڈ نیوکلئوزمن ہنٛد پأٹھۍ آسان یم نیوکلئوزم فری ریجن (NFR) سۭتۍ ملان چِھ یم ٹرانسکرپشن اسٹارٹ سائٹ چِھ تھوان۔ حیرت انگیز طور پٲنٹھ، 5 آخرس پیٹھ چھ افزودگی نہ صرف فعال پٲنٹھ لکھنہٕ ین والن جینن منٛز بلکہ غیر فعال لوکی منٛز تہٕ مشٲہدٕ یوان کرنہٕ۔ اکس عام پروموٹرس منٛز میوٹجنیسیس چھِ ڈی این اے یچ 22 بی پی سیگمنٹ ظٲہر کرمژ یس زٕ H2A.Z نیوکلیوزومن سۭتۍ ملحقہ NFR یچ تشکیل پروگرام کرنہٕ خٲطرٕ چھِ کٲفی۔ اتھ حصس منٛز چُھ Myb سۭتۍ وابستہٕ پروٹین Reb1 تہٕ اکھ ملحقہ dT: dA ٹریکٹچ پابند جایہٕ شٲمل۔ H2A.Z.ک موثر جمع گژھن چُھ ہسٹون H3 تہٕ H4 کہِ پونچھ کہِ ایک مخصوص نمونہٕ تہٕ بروموڈومین پروٹین Bdf1 کہِ ذریعہِ مزید فروغ دِنہٕ یوان، یوس Swr1 کہِ ریموڈیلنگ کمپلیکسُک اکھ جز چُھ یوس H2A.Z. چُھ جمع کران۔ |
2824347 | 1996 منٛز HAART ہنٛد تعارفن کٔر HIV-1 کہ خاتمہٕ کس امیدس منٛز اضافہٕ۔ بدقسمتی سان، CD4+ T سیلن تہٕ مونوسیٹ-میکروفیج نسبن منٛز پوشیدہ HIV-1 ریزروئنچ دریافتن کوٛر یہٕ امید جلدی ثابت۔ طویل عرصک ایچ آئی وی -1 ذخیرٕ چُھ ایچ آئی وی -1 کہِ خاتمہٕ خٲطرٕہ اکھ بوڑ رکاوٹٕہ۔ اتھ جٲئزس منز چُھ، ٲسۍ ایچ آئی وی- 1 کہِ زٕ اہم ہدفین منز ایچ آئی وی- 1 کہِ لیٹینسی کہِ قیام تہٕ برقرار تھٲونس پیٹھ توجہ مرکوز: CD4+ T سیلز تہٕ مونوسیٹ- میکروفاج لائن۔ یمن ذخائرن منٛز HIV-1 ہنٛز خفیہ کاری، بحالی، تہٕ دوبارٕ فعال آسنک سیل قسمک سالماتی طریقہٕ کار سمجھن چُھ موثر علاج معالجک مداخلت خاطرٕ اہم۔ کلینیشنن خٲطرٕ چھ اکھ مکمل وایرل ختم گژھن، مقدس گرل، ممکنہ طور پٲنٹھ زیر تہٕ پیداواری طور پٲنٹھ متاثر شدٕ سیلن نشانہٕ بناون وٲل اسٹریٹجک مداخلتک ذریعہٕ حٲصل یوان کرنہٕ۔ ہم چھ تجویز کران ز نئۍ نقطہ نظر، یتھ کٔنۍ مختلف قسمٕک پرووائرل ایکٹیویٹرز ہنٛد امتزاج، HAART سۭتۍ دوچار مریضن منٛز چھ پوشیدہ HIV-1 ذخیرٕ کس سائزس ڈرامائی طور کم کرنس منٛز مدد کرتھ ہیکان۔ |
2825380 | ٹی سیل اینٹیجن ریسیپٹر (ٹی سی آر) لیگیشن چُھ ٹائروسین کینیس ایکٹیویشن شروع کران، پیچیدٕ اسمبلی، تہٕ مدافعتی سنیپسچ تشکیلک سگنل دیوان۔ اتھ منٛز، ٲسۍ امہ بڑٕ GFP (EGFP) ہٕنٛدیٚن اقسامن سۭتۍ ٹیگ کرنہٕ آمتیٚن سگنلنگ پروٹینن ہنٛد استعمال کٔرتھ جاندار جورکاٹ لیوکیمی T سیٚلن منٛز کمپلیکس بناونٕچ سگنلنگ کینٹکس تہٕ میکانکسک مطٲلعہٕ کرنہٕ آمت۔ محرک اینٹی باڈیز سۭتۍ لیپت کوپر سلپسس سۭتۍ رابطہٕ کرنہٕ پتہٕ کیہن سیکنڈن منٛز، ٹی سیلن کٔر لوکٹھ، متحرک طور پٲنٹھ منظم کلسٹر تیار یم TCR، فاسفٹیروسین، ZAP-70، LAT، Grb2، Gads، تہٕ SLP-76 منٛز ٲس بھرپور، لپڈ ریفٹ مارکر بڑاو زیور فلوروسینٹ پروٹین- GPI، تہٕ کیلشیمک اضافہٕ پٲدٕ کرنچ صلاحیت ٲس تھاوان۔ ایل اے ٹی، گرب 2، تہٕ گڈس ٲسۍ ٹرانزیرینٹلی ایسوسی ایٹڈ ٹی سی آر سٕتۍ۔ اگرچہ ZAP-70 پیٹھ مشتمل کلسٹرز اوس 20 منٹ کھوتہٕ زیادٕ عرصس تام برقرار، فوٹو بلیچنگ ہنٛد مطالعن سۭتۍ پتہٕ لگان زِ ZAP-70 اوس مسلسل یمن کمپلیکسن سۭتۍ الگ گژان تہٕ یمن منٛز واپس یوان۔ حیران کن طور پأنٹھ، SLP-76 گو TCR سۭتۍ کلسٹرنگ پتہٕ اکھ پیری نیوکلیئر ڈھانچس منٛز منتقل۔ تہٕ یم نتیجہٕ چِھ سگنلنگ کمپلیکسچ متحرک تبدیلی پیٹھ زور دیوان تہٕ یہٕ چُھ ظأہر کران کہ یم کمپلیکس ہیکن TCR کہٕ شمولیت کس سیکنڈن منٛز بنتھ، لیپڈ ریفٹ ایگریگریگریشن یا مرکزی TCR- امیر کلسٹر کہ تشکیلہٕ کہٕ غأر موجودگی منٛز۔ |
2828460 | ریشیولر فبروسس چُھ جزوی طورس پیٹھ دلس منٛز ایکسٹرا سیلولر میٹرکس ڈیپوزٹنگ فائبرو بلاسٹس ذریعہٕ ثالثی یوان کرنہٕ۔ اگرچہ یمن میسنکیمل سیلن ہنٛد چھِ متعدد جنینک اصل آسنہٕ کس بارس منٛز اطلاع دینہٕ آمژ، مگر امہٕ ہیرمجنسی ہنٛد فنکشنل نتیجہٕ چُھ نامعلوم۔ مقصد چُھ ہمہٕ دلہٕ فیبروبلاسٹچ ممکنہٕ طور پأنٹھ شناخت کرنہٕ خأطرٕ سطح کین مارکرن ہنٛد پینلچ توثیق کرنک کوشِش کران۔ امہٕ سۭتۍ آیہ کارڈیک فائبروبلاسٹک نشوونما ہینٛد اصل تہٕ یمن ہینٛد متعلقہٕ فینوٹائپچ وضاحت کرنہٕ۔ ہمن کوٚر پریشر اوور لوڈ انجری پتہٕ فیبرو بلاسٹچ پرتھ ترقیاتی سبسیٹچ افزائشچ شرح تہٕ طے۔ طریقہٕ تہٕ نتٲئج ٲس یہٕ زِ Thy1(+) CD45(-) CD31(-) CD11b(-) Ter119(-) سیلہٕ چِھ دلہٕ کیٛن فایبرو بلاسٹن ہنز اکثریت بناوان۔ ٲسۍ بہاؤ سایٹومیٹری، ایپی فلوروسینس تہٕ کنفیککل مائکروسکوپی، تہٕ ٹرانسکرپشن پروفائلنگ (ریورس ٹرانسکرپشن پولیمریز چین ریکشن تہٕ آر این اے سیکو استعمال کٔرتھ) ہنٛد استعمال کٔرتھ یمن سیلن ہٕنٛز خصوصیت بناوان۔ اسہٕ چُھ نسبچ کھوج، ٹرانسپلانٹشن اسٹڈیز تہٕ پیرا بایوسسُک استعمال کرتھ یہٕ ظٲہر کرنہٕ آمُت زِ زیادٕ تر بالغ cardiac fibroblasts چِھ ایپی کارڈیم پیٹھہٕ نیران، اکھ اقلیت چِھ اینڈوٹیلیئل سیلن پیٹھہٕ نیران، تہٕ اکھ لوکٹ حصہٕ Pax3 اظہار کرن وٲل سیلن پیٹھہٕ۔ اسہٕ چھنہٕ بون میرو یا سرکولیٹنگ سیلن ہینز ذریعہٕ کارڈیک فائبروبلاسٹچ پیداوارک پتہٕ لگاومت۔ دلچسپی ہینز باتھ چھ یہٕ زِ فائیبرو بلاسٹ سبسیٹچ افزائشٕچ شرح آسہٕ زخمی گژھنہٕ پتہٕ یکساں، تہٕ ہر نسبچ نسبتہٕ کثرت آسہٕ زخمی گژھنہٕ پتہٕ یکساں۔ دباؤک اوورلوڈہٕ پتہٕ تہٕ، فایبرو بلاسٹ لاینجین ہنٛد جسمٲنی تقسیمہٕ گو برقرار۔ امہٕ علاوٕ، RNA- seq تجزیہٕ سۭتۍ چُھ پتہ چلان کہ ہر آپریشن گروپس اندر Tie2-derived تہٕ Tbx18-derived فایبرو بلاسٹ چھِ ہوی جین ایکسپریشن پروفائلن ہیند مظاہرٕ کران۔ ٹرانسآورتک کنسٹرکشن سرجری پتہٕ اوس نہٕ کارڈیک فائبروبلاسٹچ سیلولر توسیع کنہٕ تہٕ ترقیاتی سبسیٹس تام محدود۔ دباؤک اوورلوڈس پیٹھ فائبروبلاسٹچ متوازی افزائش تہٕ چالو گژھن ہیکہٕ یہٕ تجویز کرتھ کہ مشترکہ سگنلنگ میکانزم چھِ یمن ہنٛز پیتھولوجیکل ردعملس متحرک کران۔ |
2829179 | پری ایکلیمپسیا چھ امیچوراسیونچ اکھ ہائیپرٹینسرک بیماری یس زن 5- 8% دنیاہس منٛز لبنہٕ چھ یوان۔ یہٕ جائزٕ چھ اینجیوجینیسیس تہٕ میٹابولزمس سۭتۍ متعلق پری ایکلیمپسیا تحقیقس منٛز حالیہ پیشرفتس پیٹھ مرکوز۔ ساروی کھوتہٕ گوڈٕ چِھ ہم "انجیوجینک عدم توازن" کہ نظریہٕ پیٹھ توجہ دیوان، یُس مفروضہ چُھ پیش کران کہ پری ایکلیمپسیا یُس اینجیوجنسیسس فروغ دینہٕ یا مخالف کرن والن عواملن ہنٛد عدم توازن سۭتۍ چُھ پٔدٕ گژان، یتھکن زِ محلول fms-like ٹائروسین کینیز (sFlt1) ، 2-methoxyestradiol (2-ME) تہٕ کیٹیکول-O-methyltransferase (COMT) ۔ امہٕ پتہٕ چِھ، ہم ماضی ہنٛد پری ایکلیمپسیا تہٕ ہوموسیسٹین تہٕ پلاسنٹل گلائیکوجن دونوٕنی ہنٛد غلط میٹابولزمس درمیان تعلقک تجزیہٕ کران۔ امہٕ سۭتۍ چِھ امید کرنہٕ یوان کہ پری ایکلیمپسیاہس منٛز ینجیوجنیسیس تہٕ میٹابولزمس درمیان موجود کینٛہہ مختلف روابطن ہنٛز وضاحت کرٕن پیتھوجنیسیس کس پرانن ماڈلن اپ ڈیٹ کرنس یا دوبارٕ غور کرنہٕ خاطرٕ سہولت فراہم کرٕ۔ |
2831620 | لیسین ایکسیٹائیلیشن چھ اکھ ریورس ایبل پوسٹ ٹرانسلیشنل ترمیم، اکھ ایپیجینیٹک مظاہر، یتھ ایسٹیل گروپک ایکسیٹیل CoA پیٚٹھٕ ٹارگٹ پروٹینک لیسین ای- امینو گروپس منٛز منتقلی ونٛنہٕ چھ یوان، یس ایسٹیل ٹرانسفرازس (ہسٹون/ لیسین (K) ایکسیٹیل ٹرانسفرازس، HATs/ KATs) تہٕ ڈیسیٹیلیزس (ہسٹون/ لیسن (K) ڈیسیٹیلیزس، HDACs/ KDACs) ہٕنٛد ذٔریع تبدیٖل چھ گژھان۔ لیسین ایکٹیلیشن چُھ مختلف میٹابولک عملہٕ منظم کران، یتھ کٔنۍ ز فیٹی ایسڈ آکسیڈیشن، کربس سائیکل، آکسیڈیٹیو فاسفوریلیشن، اینجیوجنسیس تہٕ بییہٕ۔ اتھ پٲنٹھ ہیکہِ لیسین ایسیٹیلشنٕک خرابیہٕ موٹاپا، ذیابیطس تہٕ قلبی بیماری سٕتۍ وابستہٕ ٲسٕتۍ، یمن میٹابولک پیچیدگی ونان چِھ۔ پروٹومک ایسیٹیلیشنس پیٹھ جمع گژھن والن مطالعاتن سۭتۍ، لائسن ایسیٹیلیشن چُھ سیل امیون سٹیٹس تہٕ ڈجنیریٹو بیمارن منٛز تہٕ شٲمل، مثلن، الزائمر بیمٲرۍ تہٕ ہنٹنگٹن بیمٲرۍ۔ یہٕ جائزٕ چھ بنیٲدی طور میٹابولزمس ماڈیولنس منٛز تہٕ میٹابولزمس سۭتۍ وابستہٕ بیمٲرن منٛز، یتھ کٔنۍ زِ کارڈیواسکولر بیمٲرۍ تہٕ فیٹ میٹابولزمک عوارضن منٛز لیسین ایسیٹیلشنک موجودٕ مطالعاتک خلاصہٕ کران۔ |
2832403 | پس منظری حالٕےک مطٲلعہٕ چُھ ونان زِ بیٹا کلوٹو (KLB) تہٕ اینڈوکرائن FGF19 تہٕ FGF21 چِھ FGFR سگنلنگس میٹابولک ہومیوستاسس کہِ ریگولیشنس تہٕ موٹاپا تہٕ ذیابیطس کہِ دباؤس منز رُجوع دِوان۔ تاہم، غالب میٹابولک ٹشو ہینز شناخت یتھ منٛز اکھ اہم FGFR-KLB چُھ آسان یُس FGF19 تہٕ FGF21 کہ تفریق عمل تہٕ میٹابولزمک اثراتن منٛز اہم طور پأنٹھ ثالث چُھ آسان، چُھ غأر واضح روزان۔ ہم چھ FGF21 ہٕنٛز رسیپٹر تہٕ ٹشو سپیشِفِسٹی FGF19 کس مقابلس منٛز براہ راست، حساس تہٕ مقدٲری پابند کنِٹِکس، تہٕ ایف جی ایف 19 تہٕ ایف جی ایف 21 چہٕ مٲلس منٛز استعمال کرنہٕ پتہٕ ابتدٲیی ردعمل جینک سگنل ٹرانسڈکشن تہٕ اظہارُک استعمال کٔرتھ طے کوٚرمت۔ اسہٕ چُھ لبان کہ FGF21 چُھ FGFR1 یمس پیٹھ KLB کہ موجودگی منٛز FGFR4 کھوتہٕ واریاہ زیادٕ وابستگی سۭتۍ پابند آسان۔ ییلہٕ زن FGF19 KLB کہ موجودگی منٛز FGFR1 تہٕ FGFR4 دشونی پیٹھ موازنہٕ وابستگی سۭتۍ پابند چُھ۔ FGF21 تہٕ FGFR4- KLB یچ تعامل چُھ واریاہ کمزور تہٕ یوتتھ تام زِ زیادٕ حراستی پیٹھ تہٕ ہیکہٕ جسمٲنی حراستی پیٹھ ناگزیر گژھت۔ FGF19 تہٕ FGF21 دۄشوَنی مگر نہٕ FGF1 چُھ KLB سۭتۍ پابند گژھنک افیونیٹی ظٲہر کران۔ FGF1 کہِ بانڈنگُک انحصار چُھ اتھ پیٹھ منحصر زِ FGFRs کتہِ پیٹھ چِھ موجود۔ FGF19 تہٕ FGF21 دۄشوَے ہیکن نہٕ FGF1 کہِ بانڈنگ منز تبدیلی ہند شکار گژھِتھ، تہٕ الٹہٕ FGF1 ہیکہِ نہٕ FGF19 تہٕ FGF21 کہِ بانڈنگ منز تبدیلی ہند شکار گژھِتھ۔ یم نتٲئج چھِ یہٕ ونان زِ FGF19 تہٕ FGF21 کہِ FGFRs سٕتۍ بندھنہٕ خٲطرٕہ چُھ KLB اکھ ضروری ثالث یوس FGF1 خٲطرٕہ چُھ نہٕ درکار۔ اگرچہ FGF19 چھِ بنیٲدی طور پٲنٹھ جگرک ردعملس فعال کران تہٕ کم حدس تام چُھ چربی بافتس فعال کران، FGF21 چھِ صرف چربی بافتس تہٕ ایڈیپوسیٹسس منٛز نمایاں طور پٲنٹھ یہٕ کران۔ کیٚنٛہہ میٹابولک تہٕ اینڈوکراین ٹشوزن منٛز، چھ FGF21 خٲطرٕ ایڈیپوس ٹشوزُک ردعمل غٲلب، تہٕ یہ ہیٚکہ KLB یا FGFR1 کس ابلیشنہٕ سۭتۍ کم گٔژھتھ۔ نتیجہٕ چُھ یہٕ زِ FGF19 کہِ برعکس چُھ FGF21 FGFR4-KLB کمپلیکسس FGFR1-KLB سٕتۍ موازنہٕ افینِٹی سٕتۍ جوڑِنُک قٲبل تہٕ تیمہِ سٕتۍ چُھ جسمٲنی طورس پیٹھ لیبرس براہ راست تہٕ نمایاں طورس پیٹھ نشانہٕ بناونُک امکان کم، یتہِ FGFR4-KLB زیادٕہ تر چُھ آسان۔ تاہم، FGF21 تہٕ FGF19 دۄشوٕنۍ چھ بنیادی طور چربی بافتک ردعمل چالو کرنک صلاحیت تھاوان ییٚتہ FGFR1- KLB روزان چھ۔ |
2842550 | پس منظرک پلیٹلیٹ ڈیپازشن تہٕ ایگریگریشن چِھ تیز کورونری سنڈروم (ACS) ہنٛز اِسکیمک پیچیدگی ہنٛد پیتھوجینسس منٛز مرکزی حیثیت تھوان۔ پلیٹلیٹ گلیکو پروٹین IIb/ IIIa اینٹاگونسٹ ایپٹیفیبٹائڈک فارماکوڈینامک اثرات چھِ صحت مند افرادن منٛز بیان آمت کرنہٕ مگر ACS سۭتۍ بیمارن منٛز چھنہٕ۔ ٲسۍ ACS کہِ انسٹبل آنجینا: رسیپٹر سپریشن یوتھ انٹیگریلین (eptifibatide) تھراپی (PURSUIT) کہِ ٹرائلس منز پلاٹیلٹ گلیکو پروٹین IIb/ IIIa منز شٲمل مریضن منز platelet platelet aggregation پیٹھ eptifibatide کہِ اثراتُک جائزہ ننہٕ۔ طریقہٕ تہٕ نتٲئج مریضن آیہٕ تصادفی طور پٲنٹھ ایپٹیفیبٹائڈک (180 مائکروگرام/ کلوگرام) اکہٕ انٹرا وینس بولس تہٕ 72 گھنٹن ہنٛز انفیوژن (2. 0 مائکروگرام/ کلوگرام فی منٹ، n=48) یا پلاسبو (n=50) منٛز تقسیم کرنہٕ۔ امہٕ سۭتۍ آیہ پلازما ایپٹیفیبٹائڈ کس سطحس ریسیپٹر آکپنسی تہٕ ایکس وِوٛو پلیٹلیٹ ایگریگریشن کس رکاوٹس سۭتۍ علاج کس دوران 5 منٹ تہٕ 1، 4، 24، 48، تہٕ 72 گھنٹن منٛز تہٕ انفیوژن کس خاتمہٕ پتہٕ 4 تہٕ 8 گھنٹن منٛز ہم آہنگی ہنٛد اندازٕ لگاونہٕ۔ خون آو بوفرڈ سائٹریٹس تہٕ D-phenylalanyl-L-prolyl-L-arginine کلورومیتیل کیٹون اینٹی کوآگولینٹس منٛز جمع کرنہٕ۔ اگرچہ ایپٹیفیبٹائڈ اوس تھراپی دوران پلیٹلیٹ ایگریگریشنہٕ ہنز گہری، طویل مدتی روک تھامُک نتیجہٕ، مگر ایگریگریشن اوس بولس کہِ بعد 4 گھنٹن تام جزوی طورس پیٹھ بحال گژھن وٲل باسان۔ ای ڈی پی محرکس مقابلہٕ تھرومبین ریسیپٹر ایگونسٹ پیپٹائڈس سۭتۍ اوس ایگریگریشن ردعمل زیادٕ۔ ڈی- فینیللانیل- ایل- پرول- ایل- ارجینائن کلورومیتیل کیٹون (پی پی اے سی کیک) بمقابلہ سائٹریٹ سۭتۍ اینٹی کوگولیٹڈ خونک نمونن منٛز اوس پلیٹلیٹ ایگریگریشنک روک تھام زیادٕ۔ پلازما ایپٹیفیبٹائڈٕچ سطح چھےٚ رسیپٹرچ قبضہٕ سۭتۍ نمایاں طور تعلق تھاوان مگر پلیٹلیٹ ایگریگیشنہٕ کہ رٲبطس سۭتۍ نہٕ۔ اے سی ایس ہیند مریضن منٛز چُھ ایپٹیفیبٹائڈک بولس تہٕ انفیوژن پلیٹلیٹ ایگریگریشنس شدید طورس پیٹھ رکاوان تہٕ امہٕ پتہٕ چُھ مختصر، جزوی بحالی یوان کرنہٕ۔ یم نتٲئج چھ یمن مریضن منٛز ایپٹیفیبٹائڈک فارماکوڈینامک تہٕ کلینیکل اثراتن درمیان تعلقچ چہٕ سمجھس منٛز اضافہٕ کران تہٕ پرکٹنک مداخلتن منٛز امک استعمالس پیٹھ اہم اثرات ہکن آستھ۔ |
2851611 | اہم طور پأنٹھ، اینٹی بائیوٹک سۭتۍ متاثر گژھن وٲل bmrCD اظہارس چھِ bmrB ہٕنٛد ترجمہٕچ ضرورت، ییٚمچ تاثٖیر چھےٚ یہ کہ BmrB چھُ ریگولیٹری لیڈر پیپٹائڈ کس طورس پیٚٹھ کٲم کران۔ مجموعی طور پٲنٹھ، أس گۄڈنچہٕ لٹہٕ یہٕ ظٲہر کران زِ ربوزوم میڈایڈ ٹرانسکرپشن ایٹینویشن میکانزم چھ ملٹی ڈرگ اے بی سی ٹرانسپورٹرک اظہار کنٹرول ہکان کٔرتھ۔ اینٹی بائیوٹک دباؤس جوابس منٛز چھ مخصوص دوا ٹرانسپورٹرن ہنٛد اظہار بیکٹیریل ملٹی ڈرگ مزاحمتچ ترقی منٛز اکھ اہم عنصر، تہٕ انسٲنی صحت خٲطرٕ چھ اکھ بوٚڑ تشویشک بٲعث۔ بنیٲدی ریگولیٹری میکانزمچ بہتر تفہیم حٲصل کرنہٕ خٲطرٕ، چھِ أسۍ گرام پازِٹیو ماڈل بیکٹیریا بیکٹیریلوس سبٹیلسک اے ٹی پی-بائنڈنگ کیسٹ (اے بی سی) ٹرانسپورٹر بی ایم آر سی/بی ایم آر ڈی ہٕنٛز ٹرانسکرپشنل ایکٹیویشن الگ تھلگ کٔرمٕژ۔ پروموٹر-GFP فیوژن تہٕ زندٕ خلیہٕ آرای ٹیکنالوجی ہنٛد استعمال کرتھ، أسہٕ چُھ پروٹینچ ترکیبس نشانہٕ بناون وٲل اینٹی بائیوٹک کس ردعملس منٛز bmrCD جینچ عارضی طور پأنٹھ کنٹرول شدٕ ٹرانسکرپشن چالو کرنچ مظاہرٕ کران۔ دلچسپ بات چِھ یہٕ زِ bmrCD اظہار چُھ صرف ویزٕ بڑن وٲلۍ تہٕ مستحکم نشوونما کہِ مرحلن دوران گژھان، اینٹی بائیوٹک چیلنج کہِ وقتہٕ قطع نظر۔ اسہٕ چُھ ثٲبت کران زِ یہٕ چُھ ٹرانسکرپشن کنٹرول کہِ ذریعہٕ ٹرانسمیشن سٹیٹ ریگولیٹر AbrB کہِ ذریعہٕ گژھان۔ مزید برآں، چھِ سانہٕ نتٲئج یہٕ وٕچھنہٕ آمت زِ bmrCD جین چھِ bmrB (yheJ) سۭتۍ شریک تحریر یوان کرنہٕ، یس اکھ لوکٹ کھلہٕ ریڈنگ فریم چھِ یتھ فوری طور bmrC کھوتہٕ ہیرٕ آسان ییتھ منٛز ترۍ متبادل سٹیم لوپ ڈھانچہٕ چھِ آسان۔ یم سٹیم لوپ چھ بظٲہر اینٹی بائیوٹک سۭتۍ پٲدٕ گژھن وٲل بی ایم آر سی ڈی ٹرانسکرپشن خٲطرٕ اہم۔ |
2867345 | کورونری شریانو کہِ بیماری ہندِ واقعاتس تہٕ پھیلاؤس منز چُھ جنسی ڈیمورفزم موجود۔ مردن منز چُھ عمرٕکۍ زنانو کھوتہٕ زیادٕہ عام طورس پیٹھ متاثر گژھان۔ ٲسۍ یِم جنسی مساوات کہِ تناظرس منز کورونری شریانو کہِ بیماری منز Y کروموسومُک کردار وٕچھنہٕ خٲطرٕہ استعمال کران۔ ہمن کوٚر 3 گروپن منٛز 3233 حیاتیٲتی طور پٲنٹھ غٲر متعلقہٕ برطانوی مردن منٛز Y کروموسومک مرد مخصوص علاقک 11 مارکرن ہنٛد جینوٹائپ: برٹش ہارٹ فاؤنڈیشن فیملی ہارٹ اسٹڈی (BHF-FHS) ، ویسٹ آف اسکاٹ لینڈ کورونری پریوینشن اسٹڈی (WOSCOPS) ، تہٕ کارڈیوجنکس اسٹڈی۔ اتھ معلومات کس بنیادس پیٹھ، ہر Y کروموسوم اوس ہاپلوگروپ کہ طور پأنٹھ بیان کرنہٕ آمت 13 قدیم نسبن منٛز اکس منٛز واپس یوان۔ امہ پتہٕ چِھ امہٕ پتہٕ مشترکہ Y کروموسوم ہیپلو گروپن تہٕ کراس سیکشن BHF-FHS تہٕ ممکنہٕ WOSCOPS منٛز کورونری شریانچ بیماری ہنٛد خطرٕ کس درمیان تعلقاتن ہنٛد معائنہ آمت کرنہٕ۔ ٲخر کار، کوٚر ہمن برطانوی مردن منٛز کارڈیوجینک اسٹڈی سۭتۍ مونوسیٹ تہٕ میکروفاج ٹرانسکرپٹومس پیٹھ Y کروموسومک اثراتن ہنٛد فنکشنل تجزیہٕ۔ نوٛن شناخت شدٕ ہاپلوگروپسن منٛز، زٕ (R1b1b2 تہٕ I) برطانوی مردن منٛز اوس Y کروموسومک تقریباً 90% متغیراتن ہنٛد حساب لگاوان۔ ہیپلو گروپ I کیریئرزن ٲس BHF-FHS (آڈس ریشو 1.75، 95٪ CI 1.20-2.54، p=0.004) ، WOSCOPS (1.45, 1.08-1.95, p=0.012) ، تہٕ دشویو آبٲدین ہنٛد مشترکہٕ تجزیہ (1.56, 1.24-1.97, p=0.0002) منٛز Y کروموسومک باقی نسبن سۭتۍ مردن ہنٛد مقابلس منٛز کورونری شریانہٕ ہنٛز بیمأرۍ ہنٛد تقریباً 50% زیادٕ خطرٕ۔ ہاپلوگروپ I تہٕ شریانہِ ہندِ شِری مرض کہِ بڑِتھ خطرس درمیان تعلق اوس روٲیتی قلبی تہٕ سمٲجی و معاشی خطرک عواملہٕ نِش آزاد۔ کارڈیوجنکس اسٹڈی منٛز میکروفیج ٹرانسکرپٹومک تجزیہٕ سۭتۍ پتہٕ چُھ لگان کہ 19 سالماتی وتہٕ یم ہاپلوگروپ I تہٕ Y کروموسومک باقی نسبن سۭتۍ مردن درمیان مضبوط تفریقک اظہار چُھ ظأہر کران سوٛ ٲس سوزش تہٕ مدافعتی نظامس سۭتۍ وابستہٕ عام جینن سۭتۍ باہمی جڑتھ، تہٕ یمن منٛز کینٛژو ہنٛد چُھ ایٹیرسکلروزس سۭتۍ مضبوط تعلق۔ تشریح انسانی Y کروموسوم چُھ یورپی نسبک مردن منٛز کورونری شریان کہ بیماری ہنٛد خطرٕ سۭتۍ وابستہٕ، ممکنہٕ طور پٲنٹھ مدافعتی تہٕ سوجنک تعاملس ذریعہٕ۔ فنڈنگ برٹش ہارٹ فاؤنڈیشن؛ برطانیہ نیشنل انسٹی ٹیوٹ فار ہیلتھ ریسرچ؛ لیو کارٹی چیریٹیبل فنڈ؛ آسٹریلیا کی نیشنل ہیلتھ اینڈ میڈیکل ریسرچ کونسل؛ یورپی یونین 6th فریم ورک پروگرام؛ ویلکم ٹرسٹ۔ |
2888272 | کرومیٹن امیونو پریسیپٹیشن ٹیسٹن چھ جین ریگولیشن منٛز ہسٹون ترمیم کس کردار کس بارس منٛز پننہٕ سمجھس منٛز واریاہ زیادٕ کردار ادا کوٚرمت۔ تاہم، تم چھنہٕ اکہٕ خلیچ قراردادس سۭتۍ تجزیچ اجازت دوان، اِتھ پأنٹھ چِھ ہیرٹجنیئس سیل آبٲدی ہنٛد تجزیہٕ الجھاوان۔ ییتھ منٛز چھ اکھ یُتھ طریقہٕ پیش کرنہٕ یوان یُس in situ ہائبرڈائزیشن تہٕ قربتک لیگیشنٕک جانچچ مشترکہٕ استعمالک بنیادس پیٹھ فارمل ڈی ہائیڈ سۭتۍ طے شدہ پیرافین سۭتۍ سرایت کرنہٕ آمت ٹشو سیکشنن منٛز سنگل سیل ریزولوشن سۭتۍ سنگل جینومک لوکی ہنٛد ہسٹون ترمیمک تصورک اجازت دیوان۔ اسہٕ چُھ ہاوان زِ MYH11 locus پیٹھ ہسٹون H3 (H3K4me2) ہنز lysine 4 کہِ dimethylation چُھ انسان تہٕ ماؤس ٹشو سیکشنن منز ہموار پٹھہٕ سیلن (SMC) کہِ نسب تام محدود تہٕ یہٕ زِ نشان چُھ اتھٲی پٲٹھۍ موجود یوتام زِ phenotypically modulated SMC منز چُھ atherosclerotic لیسیونز یم SMC مارکر جینٕچ کٲنسہِ قابلہِ مشٲہدٕ اظہار چِھ نہٕ کران۔ امہٕ طریقہٕ کارک ترقی تہٕ بیٚمارس منٛز پیچیدٕ ملٹی سیلولر بافتن منٛز ایپی جینیٹک میکانزم کس مطالعس منٛز وسیع ایپلی کیشنن ہنٛد وعدہ چھ۔ |
2890952 | ٹی آر این اے یس منز چُھ 5-میٹوکسی کاربونیلمیتھیل-2-ٹائیورڈین (mcm(5) s(2) U ، منز ووبل ترمیم یوکرائٹس منز NNR کوڈونز کہِ صحیح ڈی کوڈنگ خٲطرٕہ ضروری۔ 2-تیو گروپ چُھ سی 3 -اینڈو رایبوس پوکرنگس بڑس حدس تام طے کرتھ ایم سی ایم سی 5 ایس 2 یو سنز تشکیلاتی سختی فراہم کران، مستحکم تہٕ درست کوڈن-اینٹی کوڈن جوڑنُک یقین دلاوان۔ ٲسۍ Saccharomyces cerevisiae منٛز پانٛژ جینن ہٕنٛز شناخت کٔرمٕژ، YIL008w (URM1) ، YHR111w (UBA4) ، YOR251c (TUM1) ، YNL119w (NCS2) تہٕ YGL211w (NCS6) ، یم mcm(5) s(2) U کس 2-thiolation خٲطرٕ چھ ضروری۔ ایکہِ in vitro سلفر ٹرانسفر تجربس منز گوو یہِ پتہٕ زِ Tum1p کٕر Nfs1p کہِ cysteine desulfurase ہند حوصلہٕ افزٲئی، تہٕ Nfs1p پیٹھہٕ قبول کرِن persulfide sulfides۔ URM1 چھ اکھ یوبیکویٹینس سۭتۍ متعلق ترمیم کنندہٕ، تہٕ UBA4 چھ اکھ E1- پٲنٹھ انزائم یس پروٹین یمیلیشنس منٛز شٲمل چھ۔ Urm1p سٕنز کاربو آکسی ٹرمینس آی ایکسیل اڈینیلیٹ (-COAMP) کہِ طورس پیٹھ چالو کرنہٕ، پتہٕ Uba4p کہِ ذریعہٕ آی تھائی کاربوکسائیلیٹ کرنہٕ (-COSH) ۔ ۔Activated thiocarboxylate ہیکو Ncs2p/Ncs6p کہِ ذریعہِ 2-thiouridine کہِ تشکیل خٲطرٕہ پتہٕہ گژھن وٲلۍ رد عملن منز استعمال کٔرِتھ۔ ہم کوٛر 2 - thiouridine تشکیل کامیابی سان in vitro دوبارٕ تشکیل دوبارٕ پروٹینن ہنٛد استعمال کرتھ۔ امہٕ مطالع سۭتۍ چُھ پتہ لگان کہ 2- thiouridineچ تشکیل چِھ پروٹین urmylation سۭتۍ اکھ وتھ تہٕ کیمیائی رد عملچ اشتراک کران۔ سلفیر فلو یوکرائٹس 2-تیورائڈائنچ تشکیل چھ بیکٹیریل سلفیر ریلے سسٹم سۭتۍ الگ میکانزم یس پرسلفائڈ کیمسٹری پیٹھ مبنی چھ۔ |
2919030 | Cu/Zn سپرو آکسائیڈ ڈس موٹیس (SOD1) چُھ اکھ وافر انزائم یمک بہترین مطالعہٕ اینٹی آکسیڈینٹ دفاعک ریگولیٹر کس طورس پیٹھ چُھ آمت کرنہٕ۔ خمیر Saccharomyces cerevisiae استعمال کرتھ، أس چِھ رپورٹ کران زِ SOD1 چُھ آکسیجن تہٕ گلوکوزٕ سۭتۍ سگنل منتقل کران سانسٕ نُسخ کرنس منٛز۔ یہٕ میکانزم چُھ زٕ کیسین کینیس 1- گاما (CK1γ) ہم آہنگی، Yck1p تہٕ Yck2p،ک SOD1- ثالثی سۭتۍ طے کرنس منٛز شٲمل، یس سانسٕچ دباوس خٲطرٕ ضروری چُھ۔ ایس او ڈی 1 چُھ اکھ سی ٹرمینل ڈیگرونس سۭتۍ جوڑان یُس Yck1p/Yck2p منٛز چُھ شناخت آمُت کرنہٕ تہٕ سپرو آکسائڈس پیرو آکسائڈس منٛز تبدیل کرتھ چُھ کینیسچ استحکامس فروغ دیوان۔ CK1γچ استحکامس پیٹھ SOD1ک اثرات چِھ میمل SOD1 تہٕ CK1γ تہٕ انسٲنی سیل لائنس منٛز تہٕ مشٲہدٕ یوان کرنہٕ۔ لہذا، اکس سرکٹس منٛز، آکسیجن، گلوکوز، تہٕ ری ایکٹیو آکسیجن SOD1/CK1γ سگنلنگ کہ ذریع ہیکن سانس روکٲوِتھ۔ لہذا ہیکن ٲسۍ سٕندۍ ڈیٹا اتھ کتھہِ کُن میکانسٹک بصیرت فراہم کرِتھ زِ کیتھ کٕن چِھ تیزی سان بڑَن وٲلۍ سیلہٕ تہٕ واریاہ کینسر ایروبک گلائکولیسس کہِ حقس منز گلوکوز کہِ ذریعہِ سانس ننہٕ کِس عملس دِوان۔ |
2931832 | چالو پلاٹیٹس چِھ ٹیومر سیلن ہنٛز نشوونما، اینجیوجینیسس، تہٕ حملہٕ کران۔ پلیٹلیٹ سرگرمی ہیٚکہ پلیٹلیٹ والیوم انڈیکس (پی وی آئی) ہٕنٛد ذٔریعہ فٲصلہٕ کرنہٕ یتھ یتھ منٛز پلیٹلیٹ ڈسٹری بیوشن (پی ڈی ڈبلیو) ، میٚننہٕ پلیٹلیٹ والیوم (ایم پی وی) ، پلیٹلیٹ ڈسٹری بیوشن کس پیمانس پیٚٹھٕ پلیٹلیٹ کلٮ۪ک تناسب (پی ڈی ڈبلیو/ پی) ، تہٕ میٚننہٕ پلیٹلیٹ والیوم تہٕ پلیٹلیٹ کلٮ۪ک تناسب شٲمل چھ۔ پلیٹلیٹس تہٕ پلیٹلیٹ سٕتۍ متعلقہٕ مارکرز، یتھ کٕن زَن پلیٹلیٹس تہٕ لیمفوسیٹسُک تناسب، چھٕ برٛیٚسٹ کینسر کین مریضن منٛز اہم پروگنسٹک عوامل سمجٕنہٕ یوان۔ تاہم، چھاتی ہنٛد کینسر منٛز بقاہچ پیشین گوئی کرنہٕ خٲطرٕ چھ PVIsک کردار نامعلوم۔ امہٕ وجہ سۭتۍ، ٲسۍ اسہٕ برونٹھم 275 چھاتی کینسرک مریضن ہنٛد یہٕ تجزیہٕ کران۔ پی وی آئی ہٕنٛزن کلینیکل پیتھولوجیکل متغیراتن سۭتۍ اوس موازنہ کرنہٕ آمت، تہٕ کوکس تناسبک خطراتک ماڈل استعمال کٔرتھ بیٚمارِ نش آزاد بقا (ڈی ایف ایس) سۭتۍ وابستہٕ آزاد اشارن ہٕنٛز شناخت کرنہٕ خٲطرٕ آیہ یمن ہنٛد تشخیص کرنہٕ۔ اکھ بٔڑ PDW/ P یُس عمر تہٕ HER2- کیٛن حالاتن سۭتۍ نمایاں طور پٲنٹھ جُڑتھ چُھ۔ یونی ویریٹ تجزیس سۭتۍ پتہٕ چُھ لگان کہ PDW، MPV، تہٕ PDW/ P یٕچ زیادٕہ کھوتہٕ زیادٕہ کھوتہٕ زیادٕہ مقدار تہٕ ٹیومرُک سائز، نیوکلیئر گریڈ، تہٕ لف نوڈس منٛز شمولیت DFS کہ کم شرحس سۭتۍ اوس نمایاں طور پٲنٹھ وابستہٕ (ٹیومرُک سائز: p<0. 01; نیوکلیئر گریڈ، لف نوڈس منٛز شمولیت، PDW، MPV، تہٕ PDW/ P: p<0. 05) ۔ ملٹی ویریٹ تجزیس پیٹھ، اکھ بوڑ ٹیومر سائز تہٕ بڑھوتھ PDW/ P اوس ڈی ایف ایس خٲطرٕ اہم پروگنسٹک عوامل، یمیک خطرٕ تناسب بالترتیب 3. 24 (95% اعتماد کس وقفس [CI]: 1. 24-8. 47) تہٕ 2. 99 (95% CI: 1. 18-7. 57) اوس (p < 0. 05) ۔ سٲنس مطالعس منز چُھ گوڈنُک یمہٕ کتھہِ ہنز نشاندہی گوو کرنہٕ زِ بڑٕ PDW/P چُھ چھاتی کینسر وٲلۍ مریضن منز DFS نمایاں طورس پیٹھ کم کران۔ پی ڈی ڈبلیو/پیچچچ پیمائش چھ آسان، نسبتاً سستہٕ، تہٕ روٹین بلڈ کاؤنٹس استعمال کٔرتھ چھ تقریباً آفاقی طور پٲنٹھ دستیاب۔ یہٕ چُھ خطرک بہتر تشخیص خٲطرٕ اکھ پرکشش بایو مارکر بناوان۔ |
2947124 | مسلسل وایرل انفیکشنن دوران، چھ مزمن مدافعتی ایکٹیویشن، منفی مدافعتی ریگولیٹر اظہار، اکھ زیٹھ انٹرفیرون دستخط، تہٕ لمفوڈ ٹشو ڈسٹریشن بیمٲرۍ ترقی سۭتۍ وابستہٕ۔ ٲسۍ ثٲبت کوٚرمت ز IFN- I رسیپٹر نیوٹرائزنگ اینٹی باڈیزک استعمال کٔرتھ ٹائپ I انٹرفیرون (IFN- I) سگنلنگ رکاوٹ کرن وٲلۍ ماؤسن منٛز چھ مدافعتی نظامچ ایکٹیویشن کم کران، منفی مدافعتی ریگولیٹری مالیکیولن ہٕنٛز اظہار کم کران، تہٕ لمفوڈ فن تعمیر بحال کران یم لیمفوسیٹک چیوریمینجائٹس وایرس سۭتۍ مسلسل متاثر ٲسۍ۔ اَتھ برعکس، اکہٕ مسلسل وایرس انفیکشن کہ آغاز برونٹھ تہٕ امہٕ پتہٕ IFN- I بلاکچن ہنٛد نتیجہٕ گو وائرسچ بہتر کلیئرنس منٛز تہٕ CD4 T سیلن پیٹھ اوس منحصر۔ لہذا، ٲسۍ چیمہ IFN-I سگنلنگ، مدافعتی ایکٹیویشن، منفی مدافعتی ریگولیٹر اظہار، لیمفوڈ ٹشو ڈیس آرگنائزیشن، تہٕ وایرس کہ تسلسلس درمیان براہ راست سببی تعلقٕچ نشاندہی کران۔ تہنزٕ نتٲئج چھِ تجویز کران زِ IFN-I نشانہٕ بناون وٲل تھراپی ہیکہٕ مستقل وایرس انفیکشنن کنٹرول کرنس منٛز مدد کرتھ۔ |
2958458 | یمہٕ ماحولس منٛز جنین چُھ پروان، سُہٕ چُھ امچ بقا تہٕ طویل مدتی صحت خاطرٕ اہم۔ نارمل انسٲنی جنینچ نشوونماہک ضابطس منٛز ماجہٕ، بچہ دانی، تہٕ جنینس درمیان چھ واریاہ کثیر جہتی تعامل شٲمل۔ ماجہٕ چھےٚ جگرس غذٲییت تہٕ آکسیجنس سۭتۍ پلاسنٹا کہ ذٔریع سپلائی کران۔ جنین چُھ placenta ہٕچ پٲداوارٕ کہِ ذریعہٕ ماجہٕ سٕند غذائیتس فراہم کرنس متٲثر کران یوس ماجہٕ سٕندِ میٹابولزمس منظم کران چُھ۔ پلاسنٹا چُھ ماجہٕ تہٕ جنین کہِ درمیان تبادلہٕ کہِ جایہٕ تہٕ IGFs تہٕ glucocorticoids ہی بڑھن وٲلۍ ہارمونز کہِ پٲداوار تہٕ میٹابولزم کہِ ذریعہٕ چُھ جنین کہِ نشوونماہس منظم کران۔ حمل کس اوائلس منٛز ٹروفوبلاسٹچ مناسب حملہٕ تہٕ یٹروپلاسنٹل خونچ بہاؤس منٛز اضافہٕ چُھ رحم، پلاسنٹا تہٕ جنینچ کٲفی ترقی یقینی بناوان۔ پلاسنٹا ہیکہٕ جنینک اینڈوکرین سگنلن ہنٛد جواب دتھ ماجہٕ ہنٛد غذائیتچ نقل و حملس بڑھاونہٕ خٲطرٕ پلاسنٹچ ترقی، ٹرانسپورٹ سسٹم چالو کرنہٕ، تہٕ ماجہٕ ہنٛز فزیالوجی تہٕ یوتام زِ طرز عملس متٲثر کرنہٕ خٲطرٕ پلاسنٹل ہارمونن ہنٛز پیداوار سۭتۍ۔ جنینچ کمزور نشوونماہس چِھ قلیل مدتی تہٕ طویل مدتی دشونی نتائجن ہنٛز شکلہٕ منٛز موت تہٕ مرنچ شرح منٛز اضافہٕ۔ جنینچ نشوونماہک اینڈوکرین ریگولیشنس منٛز ماجہٕ، پلاسنٹا، تہٕ جنینس درمیان تعامل شٲمل چُھ، تہٕ یم اثرات ہیکن طویل مدتی فزیالوجی پروگرام کرتھ۔ |
2973910 | کارڈیک فائبروسس، یُس مائیکرو واسکولیٹریچ کم حدس تام تہٕ معمولٕک مائوکارڈیل ڈھانچن منز خلل تراونس سٕتۍ وابستہ چُھ، چُھ ایکسٹرا سیلولر میٹرکس کہِ زیادٕہ جمع گژھنہٕ کہِ نتیجہٕ، یوس فائبروبلاسٹس کہِ بھرتی ہند ذریعہِ چُھ ثالثی کران۔ یمن فائبرو بلاسٹن ہنٛد ماخذ چُھ غأر واضح تہٕ فی الحال چِھ نہٕ مخصوص اینٹی فائبروٹک تھراپی دستیاب۔ ییتھ منٛز چُھ ہاونہٕ آمُت زِ کارڈیک فائبروسس چُھ اینڈوٹیل سیلزو سۭتۍ شروع گژھن وٲل فائبروبلاسٹسن ہنٛد ظہور سۭتۍ وابستہٕ، یُس کہ نتیجس منٛز اینڈوٹیل-میسنکیمل ٹرانزیشن (این ڈی ایم ٹی) ہیوی چھِ واقع آسان یم جنینک دلس منٛز ایٹرو وینٹرکولر کشنک تشکیلہٕ دوران گژھان چھِ۔ ٹرانسفارمیشن گروتھ فیکٹر- β1 (TGF- β1) کٔر اینڈوٹیلیل سیلن EndMT گژنُک اشارہ، ییلہٕ زن بون مورفوجینک پروٹین 7 (BMP-7) کٔر اینڈوٹیلیل فینوٹائپ محفوظ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ ۔ سانہٕ سندٕ نتائجن سۭتۍ چُھ پتہ لگان کہ EndMT چھِ کارڈیک فائبروسس کس پیشرفتس منٛز اہم کردار ادا کران تہٕ یہٕ کہ rhBMP-7 EndMT رُکاوان تہٕ فائبروسس سۭتۍ وابستہٕ کرونک دلچ بیماری منٛز چھِ مداخلت کرنہٕ خٲطرٕ استعمال یوان کرنہٕ۔ |
2988714 | لوکل ٹرانسلیشن چُھ سیمافورین 3 اے (Sema3A) تہٕ باقی رہنمائی اشارن پیٹھ محوری ردعملس منٛز ثالثی کران۔ تاہم، محوری پروٹینومک صرف اکھ ذیلی سیٹ چھ مقٲمی طور پٲنٹھ ترکیب یوان کرنہٕ، ییلہٕ زَن کہِ زیادٕہ تر پروٹین چِھ سوما پیٹھہٕ نقل یوان کرنہٕ۔ یہٕ وجہ چِھ نہٕ معلوم زِ صرف مخصوص پروٹینز چِھ مقأمی طورس پیٹھ ترکیب یوان کرنہٕ۔ ییتھ منٛز چھِ وۄچھنہٕ یوان زِ مقٲمی پروٹینچ ترکیب تہٕ انحطاط چھِ ترقیاتی شنک منٛز جڑتھ واقعات۔ اسہٕ چُھ لگان زِ ترقیاتی شنک چِھ اعلیٰ سطحک ubiquitination ظٲہر کران تہٕ یہٕ زِ مقامی سگنلنگ چِھ روہ اے سٕند ubiquitination تہٕ انحطاطس جنم دوان، یوس Sema3A کہِ ذریعہٕ پٲدٕ گژھن وٲل ترقیاتی شنک ٹوٹنہٕ ہند اکھ ثالث چُھ۔ سیما 3 اے کہِ وجہ سٕتۍ چُھ گروتھ کونیز کولپس خٲطرٕہ پروٹین سنتھیسز کہِ ضرورتس دور کرنہٕ خٲطرٕہ چُھ RhoA کِس انحطاطس روکٲوٕن کُفی۔ RhoA علاوٕ، چِھ أس وٕچھان زِ مقأمی طورس پیٹھ ترجمہٕ کرنہٕ آمت پروٹین چِھ گروتھ کونزس منٛز ubiquitin-proteasome سسٹمک اہم ہدف۔ اتھ پٲنٹھ، چھ مقٲمی پروٹینک انحطاط گروتھ کونزن ہینز اکھ بٔڑ خصوصیت تہٕ گروتھ کونک ردعمل برقرار تھاونہٕ خٲطرٕ چھ ضروری پروٹین بھرنہٕ خٲطرٕ چھ مقٲمی ترجمہچ ضرورت پٲدٕ کران۔ |
3033830 | آر این اے ایس پی تہٕ ایم آر پی چھِ بالترتیب ٹی آر این اے تہٕ آر آر این اے پروسیسنگس منٛز شٲمل ربونوکلیو پروٹین کمپلیکس۔ یمن دون انزائمن ہنٛد آر این اے سب یونٹ چھ ساختی طور پانٹھ اکس بیکس سۭتۍ متعلق تہٕ انزائمک رد عملس منٛز چھ ضروری کردار ادا کران۔ دونوٲی RNAs چِھ اکھ واریاہ محفوظ ہیلیکل ریجن، P4، یوس کیٹالیٹک رد عملس منز اہم چُھ۔ اسہٕ چھِ یوکرائیوٹک جاندارن ہنٛز دستیاب جینومک ترتیبک کمپیوٹیشنل طور پٲنٹھ تجزیہٕ کرنہٕ خٲطرٕ محفوظ عناصرس پیٹھ مبنی بائیو انفارمیٹکس نقطہ نظرک استعمال کرمُت تہٕ چھِ واریاہ زیادٕ نمبرن منٛز نوول نیوکلیئر RNase P تہٕ MRP RNA جینچ نشاندہی کرمژ۔ مثلن، MRP RNA خاطرٕ، یہٕ تحقیق چِھ امہٕ وقتہٕ معلوم ترتیبچ تعدادس تریہ گنا بڑھاوان۔ ہم چھ واریاہ متوقع آر این اے کیٚن ثانوی ڈانٛچن ہنٛد ماڈل پیش کران۔ اگرچہ تمام ترتیب P تہٕ MRP RNAs ہینز اجماع ثانوی ڈھانچس منٛز فولڈ کرنس قٲبل چِھ، سائزس منٛز چُھ اکھ ہیرکن مختلف حالت مشاہدٕ یوان کرنہٕ، یس Nosema locustae MRP RNA 160 nt پیٹھہٕ واریہ بڑس RNA تام چِھ، مثلن۔ ۔ Plasmodium knowlesi P RNA 696 nt ۔P تہٕ MRP RNA جین چِھ کینٛہہ پروٹسٹس منٛز ٹینڈم منٛز ظٲہر گژھان، یمن RNAs ہنٛد قریبی ارتقائی تعلقس پیٹھ چُھ مزید زور دیوان۔ |
3038933 | معیاری وایرلنس ارتقاء نظریہٕ چُھ یہٕ فرض کران زِ وایرلنس عوامل چِھ برقرار تھونہٕ یوان تیکیازِ تم چِھ پرجیوی استحصالس منٛز مدد کران، میزبانن اندر تہٕ/یا ٹرانسمیشنس منٛز اضافہٕ کران۔ مطالعہچ بڑھون تعداد چِھ ۄنۍ یہٕ ظٲہر کران زِ واریاہ اپورٹونسٹ پیتھوجینز (OPs) چِھ نہٕ یمن مفروضن مطٲبق، تہٕ غیر پرجیوی سیاق و سباقس منٛز فٲئدن ہند وجہٕ سۭتۍ چِھ وائرلیسٹی عوامل برقرار تھونہٕ یوان۔ ییتھ منٛز چھِ او پی کیٛن تناظرن منٛز وایرولینس ارتقاء ہٕنٛدس نظریہس منٛز جٲئزٕ دنہٕ آمت تہٕ فوکل وایرولینس سائٹہٕ نیٚبر ماحول شٲمل کرنٕچ اہمیتس پیٚٹھ زور دنہٕ آمت۔ ہم چِھ امہٕ کتھہٕ ہنٛز وضاحت کران کہ زہریلن ہنٛد انتخاب چُھ یمن بیرونی تہٕ فوکل ترتیباتن درمیان تعلقاتن سۭتۍ محدود تہٕ کلیدی ماحولیاتی تعلقاتن ہنٛد ڈرائیورن ہنٛز نشاندہی کران، عمومی حکمت عملی تہٕ فینوٹائپک پلاسٹکٹی پیٹھ چُھ توجہ مرکوز کران۔ او پیزن ہینز مکمل تفہیم خاطرٕ چِھ کلیدی نظریأتی تہٕ تجربأتی چیلنجن ہنٛد خلاصہٕ سۭتۍ ختم گژان۔ |
3052213 | موٹاپا تہٕ میٹابولک بیمارن ہنٛز بڑھون وبائی مرض چُھ ڈیپوسیٹ بیالوجی ہنٛز بہتر تفہیم ہنٛز ضرورت۔ اڈیپوسیٹسس منز چُھ ٹرانسکرپشنُک ریگولیشن خاص طورس پیٹھ اہم، کیازکہِ یہٕ چُھ وارہیو علاج کہِ نقطہ نظرِ ہند ہدف۔ ٹرانسکرپشنٕک نتائج چِھ ہسٹون ترمیم تہٕ ٹرانسکرپشن فیکٹر بانڈنگ دونوٲنی سٕتۍ متٲثر گژھان۔ اگرچہ متعدد اہم ٹرانسکرپشن عواملن ہینز ایپی جینیٹک حالت تہٕ پابند جایہٕ چِھ مٲلس 3T3- L1 سیل لائنس منٛز پروفائل کرنہٕ آمژٕ، مگر انسٲنی ایڈیپوسیٹس منٛز چِھ امہٕ قٕسمچ ڈیٹا غٲر موجود۔ اتھ مطالعس منز، ٲسۍ اسہِ میسنکیمل سٹیم سیلن ہندِس نٲسب انسٲنی ایڈیپوسیٹس منز H3K56 ایکسیٹائل سائٹہٕ ہنز نشاندہی کٔرمٕژ۔ H3K56 چُھ CBP تہٕ p300 سۭتۍ ایکٹیلائز کرنہٕ یوان، تہٕ SIRT1 سۭتۍ چُھ ڈی ایکٹیلائز کرنہٕ یوان، یم تمام پروٹین چِھ ذیابیطس تہٕ انسولین سگنلنگس منٛز اہم کردار ادا کران۔ اسہٕ چُھ لبان زِ اگرچہ تقریباً نصف جینوم چُھ H3K56 ایکسیٹائلیشنٕچ علامات ونان، مگر H3K56 ایکسیٹائلیشنٕچ ساری کھوتہٕ زیادٕ سطح چِھ ایڈیپوکین سگنلنگ تہٕ ٹائپ II ذیابیطس کہِ وتہِ منز ٹرانسکرپشن فیکٹرز تہٕ پروٹینن سٕتۍ وابستہٕ۔ ٹرانسکرپشن فیکٹرزن دریافت کرنہٕ خٲطرٕ یم H3K56 ایسیٹائلیشن ہنٛد مقاماتن پیٹھ ایسٹیل ٹرانسفرینسز تہٕ ڈیسیٹیلیزس چِھ بھرتی کران، أسہٕ H3K56 ایسیٹائلیٹڈ علاقن قریب ڈی این اے یچ ترتیبک تجزیہٕ کوٚرمت تہٕ یہٕ لچھکھ کہ E2F شناختچ ترتیب ٲس بھرپور۔ کرومیٹن امیونو پریسیپٹیشنہٕ پتہٕ ہائی تھرو پٹ ترتیبچ استعمال کرتھ، ٲسۍ اسہِ ہنز تصدیق کرمٕژ زِ E2F4 سۭتۍ منسلک جین، تہٕ HSF-1 تہٕ C/EBPα سۭتۍ منسلک، H3K56 ایکسیٹائلیشنٕچ توقع کھوتہٕ زیادٕ سطح چِھ، تہٕ یہ زِ ٹرانسکرپشن فیکٹر بائنڈنگ سائٹہٕ تہٕ ایکسیٹائلیشن سائٹہٕ چِھ اکثر ملحقہ مگر کم ہیٛکہِ اوورلیپ گژھتھ۔ اسہٕ تہِ کوٚر 3T3-L1 تہٕ انسٲنی ایڈیپوسیٹس منٛز C/EBPα کہِ پابند ٹارگٹس درمیان اکھ اہم فرقہٕ دریافت، سُہٕ چُھ پرجاتین خٲطرٕ مخصوص ایپیجینیٹک تہٕ ٹرانسکرپشن فیکٹر بائنڈنگ سائٹ کہِ نقشن ہند تعمیر کرنٕچ ضرورتس اجاگر کران۔ یہ چھ انسٲنی ایڈیپوسیٹسن منٛز H3K56 ایسیٹائیلیشن، E2F4، C/EBPα تہٕ HSF-1 کہ پابندی ہنٛد گۄڑنیک جینوم وٲل پروفائل، تہٕ ایڈیپوسیٹ ٹرانسکرپشن ریگولیشن بہتر طور پٲنٹھ سمجھنہٕ خٲطرٕ چھ اکھ اہم وسٲئلک پٲنٹھ کٲم کران۔ |
3052642 | سرکلر آر این اے ٹرانسکرپٹس ٲس گۄڈٕ پیٹھہٕ 1990 کہٕ دہائی کس شُروعس منٛز شناخت آمژ کرنہٕ مگر یمن پرجاتین ہنٛد علم چُھ محدود رودمت، تیکیازِ آر این اے کہ تجزیک روایتی طریقن سۭتۍ یمن ہنٛد مطالعہٕ اوس مشکل۔ وۄنۍ، نوول بائیو انفارمیٹک نقطہ نظر حیاتیاتی کیمیٲئی افزودگی ہٕنٛزن حکمت عملیہن تہٕ ڈیپ سیکوینسنگ سۭتۍ ملتھ چھ سرکلر آر این اے انواعک جامع مطالعاتن ممکن بناومٕتۍ۔ نٲئۍ مطالعاتن کوٚر ممالیہ خلیاتن منٛز ساسن اندرونی سرکلر آر این اے یس ظٲہر، یمن منٛز کینٛہہ چِھ انتہٲئی وافر تہٕ ارتقٲئی طور پٲنٹھ محفوظ۔ شٲہد چھ برونٛہہ یوان زِ کیٚنٛہہ سرک آر این اے ہیکن مائیکرو آر این اے (miRNA) کٲم منظم کٔرتھ، تہٕ ٹرانسکرپشن کنٹرولس منٛز تہٕ کردار چھ تجویز کرنہٕ آمت۔ لہذا، نان کوڈنگ آر این اے ہک امہٕ طبقک مطٲلعہٕ چھ علاج تہٕ تحقیقی ایپلی کیشنن خٲطرٕ ممکنہٕ مضمرات۔ سُہٕ چُھ سونٛچان زِ فیلڈٕ خٲطرٕ اہم ترین مستقبل چُھ اتھ غیر معمولی مالیکیول کہٕ ریگولیشن تہٕ فنکشن سمجھن۔ |
3056682 | غٲر مستحکم اینجینا چھ کرونری دلچ بیمٲرۍ اکھ اہم مرحلہٕ یمہٕ منٛز علامات تہٕ تشخیص چھ وسیع پیمانس پیٹھ مختلف آسان۔ دہائیس برونٹھ، طبی علامتن ہنٛد بنیادس پیٹھ غأر مستحکم اینجینچ درجہٕ بندی أس متعارف کراونہٕ آمژ۔ امہٕ پتہٕ اوس امہٕ نظامچ تشخیص سۭتۍ تعلق تھاونچ امیدٕ افزا کلینیکل مطالعاتن ہنٛد ذریعہٕ تصدیق آمژ کرنہٕ تہٕ اینجیوگرافک تہٕ ہسٹولوجیکل نتائجس سۭتۍ اوس جڑتھ۔ یہٕ چُھ واریاہ بڑٕ طبی ٹرائلز منٛز مریضن درجہٕ بندی کرنہٕ خاطرٕ استعمال کرنہٕ آمُت۔ پٔتِمین ؤرین منٛز، غٲر مستحکم آنجنس منٛز پلیٹلیٹ ایکٹیویشن تہٕ سوجنک پیتھوفیزیولوجیکل کردار چُھ واضح گومُت۔ امہٕ پتہٕ، آیہٕ میوکارڈیل چوٹ، تیز فیز پروٹین، تہٕ ہیموستٹک مارکرن منٛز بہتری ہچ نشاندہی کرنہٕ یُس کلینیکل نتائجس سۭتۍ وابستہٕ ہیکہٕ أستھ۔ خاص طور پٲنٹھ، چھ اتھ کتھۍ پیٹھ ثٲبت گوٚمت ز کارڈیک مخصوص ٹروپونن T تہٕ ٹروپونن I چھ آرام کس حالتس منٛز آنجن ہٕنٛد مریضن منٛز ابتدٲیی خطرک بہترین پیشین گوٗیہٕ کرن وٲلۍ پٲٹھۍ نمایاں۔ ایمہِ مطٲبق، چُھ تجویز کرنہٕ آمُت زِ ابتدٲئی درجہ بٔنٛدی ییہٕ بڑاونہٕ غیر مستحکم اینجینا مریضن ہٕنٛدس اکس بڑس گروپس منٛز، یعنی، یمن منٛز اینجینا اوس آرام سان ٲخری 48 گھنٹن منٛز (کلاس IIIB) ، ٹروپونن مثبت (T ((pos)) تہٕ ٹروپونن منفی (T ((neg)) مریضن منٛز تقسیم کرنہٕ۔ اموات تہٕ مایو کارڈیک انفارکٹُک 30 دۄہ خطرٕ چُھ کلاس IIIB- T (مثبت) مریضن منٛز 20 فیصد تام مگر کلاس IIIB- T (منفی) مریضن منٛز 2 فیصد کھوتہٕ کم سمجھنہٕ یوان۔ ابتدٲئی نتٲئج چھ ونان ز ٹروپوننز ہیکن تھرومبس بننہٕ خٲطرٕ سروگیٹ مارکرزک پٲنٹھ کٲم کٔرتھ تہٕ گلوکاپروٹین IIb/ IIIa اینٹاگونسٹ یا کم سالمٲتی وزن وٲل ہیپرینن سۭتۍ ہیکن تھراپی مؤثر طریقہٕ سۭتۍ ہدایت کٔرتھ۔ یم مشاہدات چھ کلینیکل درجہ بٔنٛدی منٛز یمن مارکرن ہٕنٛز پیمٲئش شٲمل کرنہٕ خٲطرٕ اضٲفی محرک فراہم کران تہٕ یمن اعلی خطرک مریضن پیٚٹھ علاج کس بارس منٛز چھ اکھ نوی تصور پیش کران۔ |
3067015 | الکحل چُھ ہائی بلڈ پریشرُک اکھ عام تہٕ قابلِ ترمیم خطرک عنصر قرار یوان دینہٕ۔ تاہم، مشاہداتی مطالعات چِھ بییہٕ طرز عمل تہٕ سمأجی آبادیاتی عواملہٕ سۭتۍ الجھنک تابع، ییلہٕ زن کلینیکل ٹرائلز چِھ نافذ کرُن مشکل تہٕ امہٕ پتہٕ چِھ پیروی کرنک وقت محدود۔ مینڈیلین رینڈومیزشن ہیکہِ الکحل کہِ کھپت کہِ پیمائشہٕ خٲطرٕہ سروگیٹس کِس طورس پیٹھ الڈہائڈ ڈی ہائیڈروجنیس 2 (ALDH2) منز ایکہِ عام پولیمورفزم کہِ استعمال سٕتۍ اتھ ایسوسی ایشن کہِ نوعیت کِس بارس منز ٹھوس ثبوت فراہم کرِتھ۔ ALDH2 چُھ الکحل میٹابولزمس منز شٲمل اکھ بوڑ انزائمُک کوڈ کران۔ نولل متغیر (*2*2) خٲطرٕ ہوموزیگوٹس افراد چھ الکحل پیٚنہٕ ویٚلہٕ الکحل کم کھاتہٕ پیٚوان تہٕ امہ کس نٔتیٖجس منٛز چھ وایلڈ ٹایپ ہوموزیگوٹس (*1*1) یا ہیٹروزیگوٹس کھۄتہٕ کٲفی الکحل پیٚوان۔ اسہٕ چُھ یوان یہٕ مفروضہٕ کرنہٕ زِ یہٕ کثیر الجہتی شراب کھینچ رویہٕ متٲثر کرتھ ہیکہٕ ہائی بلڈ پریشر کہٕ خطرٕس متٲثر کرتھ۔ ہم چھ ایل ای ڈی ایچ 2 جینوٹائپک بلڈ پریشر (پانٛچ مطالعات، n = 7, 658) تہٕ ہائی بلڈ پریشر (تین مطالعات، n = 4, 219) سۭتۍ منظم جائزس ذریعہٕ شناخت شدٕ مطالعاتک استعمال کران فکسڈ ایفیکٹ میٹا تجزیہٕ کوٚرمت۔ نرَن منٛز، ٲس ہائپر ٹینشنہٕ خٲطرٕ 2. 42 (95% CI [CI] 1. 66-3. 55، p = 4. 8 x 10 ((-6)) ہیوموزگوٹس سۭتۍ * 1 * 1 ہنٛد موازنہٕ کرنہٕ سۭتۍ مجموعی طور پٲنٹھ مشکلاتک تناسب حٲصل آمُت کرنہٕ تہٕ ہیٹروزگوٹس (اعتدال پسند شراب پیون والن خاطرٕ سروگیٹ) سۭتۍ * 2 * 2 ہیوموزگوٹس سۭتۍ 1. 72 (95% CI 1. 17-2. 52، p = 0. 006) ہیوموزگوٹس سۭتۍ * 2 * 2 ہنٛد موازنہٕ کرنہٕ سۭتۍ مشکلاتک تناسب حٲصل آمُت کرنہٕ۔ سیسٹولک بلڈ پریشر اوس * 1 * 1 منٛز * 2 * 2 ہوموزیگوٹس کہ مقابلہٕ 7. 44 mmHg (95% CI 5. 39- 9. 49 ، p = 1.1 x 10 - 12) زیادٕ ، تہٕ * 2 * 2 ہوموزیگوٹس کہ مقابلہٕ 4. 24 mmHg (95% CI 2. 18 - 6. 31 ، p = 0. 00005) زیادٕ ۔ یم نتٲئج چِھ اتھ مفروضچ حمایت کران زِ الکحلک استعمال چُھ بلڈ پریشرس تہٕ ہائی بلڈ پریشر کہِ خطرس پیٹھ واضح اثر کران۔ |
Subsets and Splits