_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 254
10.2k
|
|---|---|
1071991 | لائیو ایٹینوئٹیڈ سمیئن امیونو ڈیفیسیئنسی وائرس (SIV) ویکسین چِھ HIV تہٕ AIDS ہنٛد غأر انسانی پرایمیٹ ماڈلن منٛز تمام ویکسینن منٛز ساری کھوتہٕ زیادٕ موثر رودمت، مگر یمن ہنٛد مضبوط تحفظچ بنیاد چِھ وونہٕ تہٕ کم سمجھنہٕ یوان۔ ییتھ منٛز چھِ وۄچھنہٕ یوان زِ SIVmac239 چیلنجک خلاف IVS- ثالثی سۭتۍ حفاظتک ڈگری چھِ لیمفک نوڈس منٛز SIV- مخصوص، افیکٹر-مختلف T سیلن ہنٛدس مقدارس تہٕ فنکشنس سۭتۍ مضبوطی سان وابستہٕ مگر خونس منٛز امہٕ قسمک T سیلن ہنٛد ردعملو سۭتۍ یا باقین سیلولر، ہومرل تہٕ فطری مدافعتی پیرامیٹرزن سۭتۍ نہٕ۔ اسہٕ چُھ لٔبمت زِ حفاظتی T سیل ردعملن برقرار تھون چُھ لیمف نوڈس منٛز مستقل LAV نقلس سۭتۍ وابستہٕ، یُس تقریباً خصوصی طور پأنٹھ فولیکولر ہیلپر T سیلن منٛز چُھ آسان۔ یتھ کٔنۍ، موثر LAVs چھ لنفوڈ ٹشو پیٚٹھ مبنی، ایفیکٹر-مختلف، SIV- مخصوص T سیٚلن برقرار تھاوان یم ابتدائی وایلڈ ٹایپ SIV بڑاونہٕ کس مرحلس منٛز رکاوٹ تہٕ دباوان چھ، تہٕ اگر کٲفی تعددس منٛز موجود آسہٕ، تہٕ مکمل طور کنٹرول تہٕ شاید واضح انفیکشن، اکھ مشٲہدٕ یُس محفوظ، مسلسل ویکٹرن ہٕنٛز نشوونما خٲطرٕ اکھ منطق فراہم کران چھ یم امہ قٕسمٕک ردعملہ پٲدٕ تہٕ برقرار تھاوان چھ۔ |
1084345 | چیپرون میڈیٹڈ آٹوفیگی (CMA) ، چھ لیسوسومن منٛز سائٹوسولک پروٹینن ہٕنٛدس نٔسلہٕ منٛز اکھ انتخابی طریقہٕ کار، سیلولر کوالٹی کنٹرول سسٹم کس حصہٕ کس طورس پیٚٹھ تبدیل شدٕ پروٹینن ہٕنٛزن نٔسلن منٛز حصہٕ دیوان۔ اسہٕ برونٹھ چُھ آمُت یہٕ وننہٕ زِ عمرن منٛز چُھ سی ایم اےچ سرگرمی منٛز کمی یوان کرنہٕ تہٕ یہٕ چُھ تجویز آمُت کرنہٕ زِ سیلولر کلیئرنسس منٛز چِھ یہٕ ناکأمی تبدیل شدٕ پروٹینن ہنٛز جمع گژھنس منٛز معاون، غیر معمولی سیلولر ہومیوستاسس تہٕ آخر کار، عمرک حیاتیاتچ فنکشنل نقصانچ خصوصیت۔ یہٕ طے کرنہٕ خاطرٕ کہ آیا عمرک یمہٕ منفی خصوصیاتن عمر کس آخری حصس تام موثر آٹوفیجک سرگرمی برقرار تھوتھ ہیکو روکاوتھ، اتھ کٲمہٕ منٛز چُھ اسہٕ عمرک جاندارن منٛز CMA نقٔص ٹھیک کرمت۔ اسہٕ چُھ اکھ ڈبل ٹرانسجینک ماؤس ماڈل تیار کرمُت یتھ منٛز CMA خاطرٕ لیسوسومل ریسیپٹرچ مقدار، یُس گوڑنک لٹہٕ عمرس سۭتۍ کثرتس منٛز کم گژھن چُھ ظأہر کرنہٕ آمت، ہکو ماڈیول کرتھ۔ اسہٕ چھِ اتھ ماڈلس منٛز بڑن وٲلۍ جانورن منٛز ریسیپٹرچ کثرتس منٛز عمرس پیٹھ منحصر کمی روکاوٹ کس نتیجس ہنٛد تجزیہٕ کرمُت سیلولر تہٕ اعضاء کس سطحس پیٹھ۔ ہم چھ اتھ منٛز وٕچھنہٕ یوان زِ CMA سرگرمی چھ بڑس عمرس تام برقرار روزان اگر ریسیپٹرچ کثرتس منٛز چھ کمی روکٲوِن تہٕ یہٕ زِ آٹوفیجک سرگرمی محفوظ تھاوٕنۍ چھ نقصان دہ پروٹینن ہنٛد کم انٹرا سیلولر جمع گژھنس سۭتۍ وابستہٕ، پروٹینک نقصان سنبالنٕچ بہتر صلٲحیت تہٕ اعضاءن ہینز کٲم بہتر بنٲوٕنۍ۔ |
1103795 | اینٹی بائیوٹک موڈ آف ایکشنچ درجہٕ بندی چھِ ڈرگ ٹارگٹ انٹریکشنس پیٹھ مبنی تہٕ یہٕ زِ کیا سیلولر فنکشنچ نتٲئج گژھن واجن روک تھام چھِ بیکٹیریاہن خٲطرٕ مہلک۔ ییتھ منٛز چھِ ونان زِ بیکٹیریا مارن وٲل اینٹی بائیوٹکچ ترٛیٚو بٔڑو طبقو، دواہس سۭتۍ ہدف کس تعاملس ورٲے، گرام منفی تہٕ گرام مثبت بیکٹیریاہن منٛز چھِ انتہائی نقصان دہ ہائیڈروکسیل ریڈیکلن ہنٛز پٲداوار متحرک کران، یم بالآخر سیل ڈایس منٛز چھِ حصہٕ نیوان۔ ایمہِ برعکس چِھ یہٕ تہٕ ہاونہٕ آمُت زِ بیکٹیریو سٹیٹک دواہ چِھ نہٕ ہائیڈرو آکسیل ریڈیکلز پٲدٕ کران کینٛہہ۔ اسہٕ چُھ ثٲبت کورمُت زِ بیکٹیریا مارن وٲل اینٹی بائیوٹک کہِ ذریعہِ پٲدٕ گژھن وٲل ہائیڈرو آکسائیل ریڈیکلن ہند تشکیلُک طریقہ کار چُھ ٹریکار باکسائلک ایسڈ سائیکل، NADH کہِ عارضی کمی، آئرن سلفر کلسٹرزٕک غٲر مستحکم گژھن، تہٕ Fenton رد عملٕچ حوصلہٕ افزٲئی سٕتۍ جُڑتھ آکسیڈیٹیو نقصان سیلولر موت کہِ وتہِ ہند اختتام پروڈکٹ۔ تہندٕ نتائجن سۭتۍ چُھ پتہ چلان کہ بیکٹیریا مار دواہن ہینز تمام تر تر ترٛے بٔڑن طبقن منٛز ہیکن بیکٹیریل سسٹمن نشانہٕ بناوتھ زیادٕ طاقت حٲصل کرتھ یُس ہائیڈروکسیل ریڈیکلک نقصان چُھ ٹھیک کران، بشمول ڈی این اے کہ نقصانک ردعملس متحرک کرنس منٛز شٲمل پروٹین، مثلن، ریک اے۔ |
1122198 | میکروفاج ڈیریویوڈ فوم سیلہٕ چِھ ایپولیپروٹین E (apoE) کثرت سان ایٹیرواسکلیروٹک لیسیسن منٛز ظٲہر کران۔ ایتھروجنسیس منٛز میکروفاج کہ ذریعہٕ apoE سیکریشن کس جسمانی کردارچ جانچ کرنہٕ خاطرٕ، بون میرو ٹرانسپلانٹرک استعمال اوس C57BL/6 چوچھن ہنٛز تشکیل نو کرنہٕ خاطرٕ آمُت کرنہٕ یمن منٛز میکروفاجس چِھ یا تہٕ اوس نہٕ apoE جینس خاطرٕ صفر یا جنگلی قسمک۔ 13 ہفتن پتہٕ، C57BL/6 چوچھن یمو اپو ای نول میرو سۭتۍ تیار اوس کرنہٕ آمت امہٕ سۭتۍ گوٚو کنٹرول کہ مقابلہٕ 10 گنہٕ زیادٕ ایتھروسکلروسیس تیار، سیروم کولیسٹرول کس سطحس یا لیپپروٹین پروفائلس منٛز اہم اختلافن ہنٛد فقدان۔ C57BL/6 چوچھن منٛز اوس میکروفیجن سۭتۍ اخذ کردٕ فوم سیلن منٛز ApoE اظہار غٲر موجود ییلہٕ apoE نول میرو سۭتۍ اوس بناونہٕ آمت۔ اتھٲی پٲٹھۍ، میکروفاج کہِ ذریعہٕ چُھ apoE ایکسپریشنٕک کمی فوم سیل کہِ تشکیلس فروغ دیوان۔ یم ڈیٹا چِھ ابتدائی ایتھروجنسیس منٛز میکروفاج کہ ذریعہٕ apoE اظہار خاطرٕ حفاظتی کردارچ حمایت کران۔ |
1127562 | ملٹی سیلولر جانور چِھ پننہٕ جسمہٕ پیٹھ تیزی سان مرن وٲل سیلن ہینٛد صفٲئی کران۔ واریاہ واتھ یم اتھ خلہٕ ہٹاونس منز ثالث چِھ آسان چِھ ارتقا کہِ ذریعہِ محفوظ روزان۔ ییتھ منٛز، ایس آر جی پی-1چ شناخت چِھ کینورابڈیٹس الیکینس تہٕ میملین سیلن دۄنونی منٛز سیل کلیئرنس کس منفی ریگولیٹر کس طورس پیٹھ کرنہٕ آمژ۔ ایس آر جی پی- 1 کِس کٲمٕ سٕند نقصان کہِ نتیجس منز چُھ اپوپٹوس سیلن ہندِ بہتر نگلنےٕ کہِ نتیجس منز یوان، ییلہِ زَن کہِ ایس آر جی پی- 1 چُھ زیادٕہ اظہار اپوپٹوس سیل کیورڈس ہٹاونس منز رکاوٹ بنان۔ اسہٕ چُھ ہاوان زِ SRGP-1 چُھ نگلٲوٕن سیلن منز کٲم کران تہٕ CED-10 (Rac1) خٲطرٕہ چُھ GTPase چالو کرن وول پروٹین (GAP) کِس طورس پیٹھ کٲم کران۔ دلچسپ بات چِھ یہٕ زِ ایس آر جی پی -1 فنکشن کہٕ نقصان چُھ نہٕ صرف گوڈٕ پیٹھہٕ مٔرِتھ سیلن ہند کلیئرنس منز اضافہ کران بلکہ سیلن ہند ہٹاونس منز تہٕ مدد کران یوس سبلیٹل اپوپٹوسک، نیکروٹک یا سائٹو ٹاکسک حملو کہِ ذریعہِ موت کہِ دہن پیٹھ چُھ لٲگِتھ۔ ایمہِ برعکس، چھےٚ نگلٲنٕچ خرٲبی نقصان وٲلۍ سیٚلن کلیئرنس نش دوٗر گژھنٕچ اجازت دوان، ییٚمہِ ہٕنٛدس نٔتیٖجس منٛز زیٛادٕ دیرینہٕ مدتس تام زندٕ روزنٕچ صلٲحیت چھےٚ آسان۔ اسہِ چِھ تجویز کران زِ C. elegans چُھ نگلٕجِن مشینری استعمال کران اکھ قدیم، مگر ارتقٲئی طورس پیٹھ محفوظ، سروے میکانزمُک حصہٕ کِس طورس پیٹھ یوس ٹشو اندر نامناسب سیلن ہنز شناخت تہٕ چُھ ہٹاوان۔ |
1145473 | ڈاون سنڈروم (DS) کین بچن منٛز چھِ ابتدٲئی بچپنس منٛز تیز میگاکیریوبلاسٹک لیوکیمیا (AMKL) ہنٛد زیادٕ تعدد آسان۔ ڈی ایس- اے ایم کے ایل خٲطرٕ چھ کم از کم 2 ان ٹیرورو جینیٲتی واقعاتن ہٕنٛز ضرورت، حالانکہ یہ چھنہٕ کٲفی: ٹریسومی 21 (T21) تہٕ N- ٹرمینل ٹرنکیوٗنگ GATA1 اتپریورتن۔ ڈی ایس- اے ایم کے ایلس منٛز T21 کس کردارچ تحقیقات کرنہٕ خاطرٕ، ٲسۍ اسہٕ گٹا 1 اتپریورتن بغٔیر DS منٛز دیمہٕ ترمہٕ کس ہیموپوئیسس سۭتۍ حملس سۭتۍ مطابقت تھاوان معمولک کنٹرولن ہنٛد موازنہ کرنہٕ آمت۔ تمام ڈی ایس فیٹل لیورزن (FLs) منٛز، مگر میروزن سۭتۍ نہٕ، میگاکیریوسیٹ- ایریٹروئڈ پروجیکٹر فریکوئنسی منٛز اوس اضافہٕ (55. 9% +/- 4% بمقابلہ 17. 1% +/- 3%, CD34(+) CD38(+) سیلہٕ۔ P < . 001) عام میلوئڈ پروجیکٹر (19. 6% +/- 2% بمقابلہ 44. 0% +/- 7%) تہٕ گرانولوسیٹ- مونوسیٹ (GM) پروجیکٹر (15. 8% +/- 4% بمقابلہ 34. 5% +/- 9%) سۭتۍ کم۔ ڈی ایس- ایف ایل سیٚلن ہٕنٛز کلونوجینیسی اوس نارمل ایف ایل سی ڈی34 (((+) سیٚلن ہٕنٛد مقابلہٕ نمایاں طور زیٛادٕ بڑاونہٕ آمٕژ (78% +/- 7% بمقابلہ 15% +/- 3%) میگا کارایو سیٚٹ- ایریٹروڈ (تقریباً 7 گنہٕ زیادٕ) تہٕ جی ایم تہٕ کالونی تشکیل کرن والیٚن یونٹ گرانولو سیٚٹ، ایریٹرو سیٚٹ میکروفاج، میگا کارایو سیٚٹ (سی ایف یو- جی ای ایم ایم) پروجیکٹرزن متٲثر کران۔ سی ایف یو-جی ای ایم ایم کہِ ریپلائزنگ ایفیشیئنس منز تہٕ گوو نمایاں اضافہٕ۔ یمٕچ معلومات چِھ یہٕ ظٲہر کران زِ T21 پانہٕ چُھ FL ہیمو پییسیسس بڑس پیمانس پیٹھ متٲثر کران تہٕ تم چِھ ڈی ایس- اے ایم کے ایل تہٕ ڈی ایس- وابستہٕ ٹرانزینٹ میلو پرولیفرٹیو ڈس آرڈر منٛز GATA1 تغیراتس خٲطرٕ بڑٕ حساسیتچ وضاحت خأطرٕ اکھ قٲبل جانچ مفروضہ فراہم کران۔ |
1148122 | موافقتک جینیاتی بنیاد سمجھن چُھ حیاتیاتک مرکزی مسئلہٕ۔ تاہم، بنیٲدی سالمٲتی طریقہٕ کارک انکشاف چُھ چیلنجنگ رودمت تکیازِ فٹنسس منٛز چھ تبدیلیہٕ واریاہن وتین منٛز خللچ وجہٕ سۭتۍ پیدٕ گژھان، یمن منٛز کنہہ تہٕ ہکن نسبتاً کم حصہٕ دیتھ۔ ایم کٕر اتھ مسلہٕ حل کرنہٕ خٲطرٕہ اکھ مشترکہ تجربٲتی/کمپیوٹیشنل فریم ورک تیار تہٕ ایم کٕر ایتھینول ٹالرنس چہِ جینیٲتی بنیاد سمجٕنہٕ خٲطرٕہ ایشریشیا کولی منز استعمال۔ ہمن کوٚر ایتھنول کہِ نمائش کہِ تناظرس منز سنگل لوکس پریشانی ہند نتائجٕ اندازٕہ کرٕن خٲطرٕہ فٹنس پروفائلنگُک استعمال۔ پتہٕ آیہٕ سیلولر عملن تہٕ ریگولیٹری راستن منٛز شراکت دار لوکیزن ہینز تنظیم ظاہر کرنہٕ خاطرٕ ماڈیول سطحک کمپیوٹیشنل تجزیہٕ استعمال کرنہٕ (مثلاً، آٹومیشن (یعنی آٹومیشن ہیند ریگولیشن تہٕ سیل وال بائیوجنیس) یمک تبدیلیہٕ ایتھنولس برداشتس نمایاں طور پأنٹھ چُھ متاثر کران۔ حیرت انگیز طور پٲنٹھ، ٲسۍ دریافت زِ موافقتک اکھ غالب جز چُھ میٹابولک ری وائرنگ شٲمل کران یس انٹرا سیلولر ایتھنولک انحطاط تہٕ جذبس چُھ بڑاوان۔ لیبارٹری منٛز تیار گژھن وٲل ایتھنول روادٲری ہٕنٛدیٚن سٹراینن ہنٛد فینوٹائپک تہٕ میٹابولومک تجزیہٕ کہ ذٔریع، ٲسۍ اسہ ایتھنول روادٲری ہٕنٛدیٚن قدرتی طور قابل رسائی وتھن ہٕنٛز تحقیقات کٔرمت۔ قابل ذکر چُھ یہٕ زِ لیبارٹری منٛز تیار گژھن وٲل یم قسمہٕ، بڑس پیمانس پیٹھ، چِھ تمن موافقتک وتھن پیوان یمچ نتیجہٕ چِھ صحت کس زمین کس مٔیدانس منٛز ٲس گژن وٲل خام تلاش سۭتۍ اخذ کرنہٕ آمت۔ |
1153655 | خاندٲنی تہٕ آبٲدیک مطٲلعہٕ چُھ کران سوز لنفوسائٹک لیوکیمیا (CLL) کہِ ایٹیولوجی منز جینیٲتی عواملہٕچ اہمیتٕچ تجویز۔ تاہم، CLL سۭتۍ مشترکہ جینیاتی عواملک اشتراک کرن وٲل بدامنی ہنٛد سپیکٹرم تہٕ خاندٲنی خطرس پیٹھ جنس تہٕ عمرک اثرات چِھ نامعلوم۔ ٲسۍ سوئیڈش فیملی کینسر ڈیٹا بیسس استعمال کران CLL تہٕ دیگر لفپو پرولیفرٹیو ٹیومر کس بڑس خاندٲنی خطراتن خٲطرٕ ٹیسٹ کرنہٕ خٲطرٕ۔ 1958 پیٹھہٕ 1998 تام آیہٕ 1958 پیٹھہٕ 1998 تام 5918 CLL کیسزک 14 336 فرسٹ ڈگری رشتہٕ دارن تہٕ 11 778 کنٹرول کین 28 876 فرسٹ ڈگری رشتہٕ دارن منٛز کینسرچ تشخیصک اندازٕ لگاونہٕ۔ کیسزک رشتہٕ دارن منٛز اوس کینسرک خطراتن ہنٛد موازنہٕ کنٹرول کین رشتہٕ دارن سۭتۍ مارجنل بقاک ماڈلن ہنٛد استعمال کران کرنہٕ آمت۔ کیسزک رشتہٕ دارن منٛز اوس سی ایل ایل خاطرٕ نمایاں طور پٲنٹھ خطرٕ (ریلیٹیو رسک [RR] = 7. 52; 95٪ اعتماد کس وقفس [CI]، 3. 6- 13. 56) ، نان ہڈجکن لیمفوما خاطرٕ (RR = 1. 45؛ 95٪ CI، 0. 98- 2. 16) ، تہٕ ہڈجکن لیمفوما خاطرٕ (RR = 2. 35؛ 95٪ CI، 1. 08- 5. 08) ۔ زٲنانن تہٕ زنانن ہٕنٛدیٚن رشتہٕ دارن منٛز ٲسۍ مٲلس ماجہٕ، بٲے تہٕ تٔتھیٖر، تہٕ تٔتھیٖر ہٕنٛز اولادن منٛز سیٚلِل لیمرٕکۍ خطرات ہوی، تہٕ تشخیصس وقتہٕ ٲسۍ نہٕ امہ کس معاملس منٛز عمرک کانٛہہ اثر پیوان۔ زندگی ہند میزک طریقہٕ کار استعمال کرِتھ اوس نہٕ توقع اہم کیانٛہہ۔ اسہٕ چُھ نتیجہٕ اخذ کران کہ سی ایل ایل چُھ خاندانی جزو دیمن لیمفو پرولیفرریٹو malignancies سۭتۍ مشترک، یُس مشترک جینیاتی وتھ چُھ ظأہر کران۔ تاہم، چونکہ کلینیکل طور پٲنٹھ تشخیص شدٕ سی ایل ایل چھ غیر معمولی، رشتہٕ دارن خٲطرٕ چھ مطلق زیادٕ خطرٕ کم۔ |
1173667 | ۔Global Malaria Eradication Program (1955-72) کہِ تجربہٕ سٕتۍ آو مشترکہ تکنیکی تہٕ آپریشنل عواملُک اکھ مجموعہٕ شناخت کرنہٕ یم کیانٛہہن ممالکن ملیریا کِس کامیاب خاتمے کِس قابل بناوِتھ کوٚر۔ یمن عواملن خٲطرٕ آیہٕ تمام ملیریا وٲلۍ ممالکن خٲطرٕ مقامی ڈیٹا جمع کرنہٕ تہٕ تکنیکی، آپریشنل تہٕ مشترکہٕ خاتمہٕ کہ قٲبل فزیبلٹی کہ لحاظ سۭتۍ آیہٕ ممالکن ہنٛز اکھ عٲنصر، متعلقہ درجہٕ بندی فراہم کرنہٕ خٲطرٕ یکجا کرنہٕ۔ تجزیہٕ اوس Plasmodium falciparum تہٕ Plasmodium vivax خٲطرٕ الگ الگ کرنہٕ آمت، تہٕ نقطہٕ نظرٕچ حدودن پیٚٹھ اوس بحث کرنہٕ آمت۔ متعلقہٕ درجہٕ بندی سۭتۍ چُھ پتہ چلان کہ ملیریا ہنٛد خاتمہٕ امریکہ تہٕ ایشیا کیٛن مُلکن منٛز زیادٕ قٲبلہِ عمل آسہٕ، تہٕ وسطی تہٕ مغربی افریقہ کیٛن مُلکن منٛز کم قٲبلہِ عمل۔ نتائج اوس مختلف ییلہٕ فزیبلٹی ٲس تکنیکی یا آپریشنل عوامل سۭتۍ ماپا یوان، یمہٕ سۭتۍ پرتھ ملکس منٛز درپیش مختلف قسمک چیلنجن پیٹھ روشنی چُھ ہاونہٕ یوان۔ نتٲئج چھ نہٕ وضاحتی، پیشین گوئی کرن وٲلۍ، یا قٲبل فزیبلٹی ہنٛد مطلق تشخیص فراہم کرنک مقصد، مگر تم چھ ہاوان زِ زمینی معلومات چھ دستیاب تاکہ ممالیہ کس خاتمہٕ کس متعلقہٕ قٲبل فزیبلٹی ہنٛد ملک کہ لحاظ سۭتۍ ثبوتس پیٹھ مبنی تشخیصن ہنٛز سہولت یییہٕ دینہٕ، یُس تیزی سان چُھ اپ ڈیٹ کرنہٕ یوان۔ |
1180972 | بالغ آسنس منٛز موٹاپا پیٹھ جینیاتی اثراتن ہنٛد گود لینےک مطالعہٕ اوس آمت کرنہٕ یتھ منٛز زندگی ہنٛد واریہ گوڑنکس منٛز پننن فطری والدینن سۭتۍ الگ گژھن وألن گود لینے والن ہنٛد موازنہٕ یمن ہنٛد حیاتیاتی مکمل تہٕ نصف بہن بھائین سۭتۍ اوس کرنہٕ آمت یم یمن ہنٛد فطری والدینن ہنٛد ذریعہٕ پرورش ٲس آمت کرنہٕ۔ گودٕ ین وٲلۍ ٲسۍ ژور گروپن ہٕنٛز نمٲیندگی کران یم أکس بڑٕ آبٲدی پیٚٹھٕ نمونہٕ ننہٕ کہ وجہ سۭتۍ یا تہ دبۍ، درمیٲنی وزن، زیٛادٕ وزنی، یا موٗٹۍ کس درجہ بٔنٛدی منٛز آیہ درجہ بٔنٛدی کرنہٕ۔ 57 گودٕ ین والن 115 پورٕ بہن تہٕ 341 گودٕ ین والن 850 نیٕبرن ہنٛد وزن تہٕ قد آو حٲصل کرنہٕ۔ مکمل بہن بھائیو منٛز، جسمک ماس انڈیکس (کلوگرام/میٹر) گوو اپنٛنہٕ والن ہنٛدس وزنس سۭتۍ نمایاں طور پأنٹھ بڑ۔ نصف برادرانن ہنٛد باڈی ماس انڈیکس چُھ بڑان مگر گورنرن ہنٛد ژؤر وزن گروپن منٛز چُھ کم۔ گودٕ ین والن ہنٛز جنس، بہن بھائین ہنٛز جنس، یا (نصف بہن بھائین خاطرٕ) مشترکہٕ والدینن ہنٛز جنس سۭتۍ کٔر نہٕ کنہہ اہم تعامل۔ نصف بہن بھائیوں تہٕ (پہلے) فطری والدینن منٛز لبنہٕ آمژو نتائجس برعکس، وزن زیادٕ تہٕ موٹاپا سۭتۍ متبنی افرادن ہنٛدین مکمل بہن بھائین درمیان جسمک ماس انڈیکسس منٛز اوس اکھ واضح، اہم اضافہٕ۔ اکس ماحولس منٛز روزن والن بالغن منٛز موٹاپا ہنٛز ڈگری جنسس سۭتۍ آزاد جینیاتی عوامل سۭتۍ متأثر گژھن چُھ باسان، یمن منٛز پولیجنک سۭتۍ سۭتۍ موٹاپا پیٹھ بھڑن جینک اثرات تہٕ ہیکن شأمل أستھ۔ |
1191830 | مقصد 1987 امریکن کالج آف ریماتولوجی (اے سی آر؛ گوڑنک امریکن ریموٹزم ایسوسی ایشن) ریومیٹائڈ آرتھرائٹس (آر اے) کس درجہ بندی کس معیارس پیٹھ چِھ ابتدائی بیماری منٛز حساسیتچ کمی کس وجہ سۭتۍ تنقید آمژ کرنہٕ۔ یہٕ کأم RA کس درجہٕ بندی ہنٛد نین معیاراتن تیار کرنہٕ خاطرٕ آیہٕ کرنہٕ۔ اے سی آر تہٕ یورپین لیگ اینٹی ریموٹزمک اکہ مشترکہ ورکنگ گروپن ترٛیٚن مرحلن منٛز، کوٚر RA ہچ درجہ بندی کرنہٕ خٲطرٕ اکھ نوِ نقطہٕ نظر تیار۔ کامہٕ کور بے فرق سوزشک ساینوٹس سۭتۍ نوٕ پیش گژھن والن مریضن منٛز یمن عواملن ہنٛز نشاندہی کرنس پیٹھ توجہ مرکوز یمن منٛز یمن ہنٛدین درمیان بہترین امتیاز اوس کرنہٕ آمت یم مستقل تہٕ/یا erosive بیمأر خاطرٕ زیادٕ خطرس منٛز ٲس تہٕ یمن ہنٛدین درمیان اوس نہٕ - یِہ چُھ بیمأر کس تعمیرس RA کس بنیادس پیٹھ مناسب موجودہ نمونہٕ۔ نٲئج کِس نٲئ معیاراتس منز چُھ درجہ بٔنٛدی "1" قطعی RA"2" کہِ طورس پیٹھ کم از کم ایکِس مشترکس منز سینیوٹس کہِ تصدیق شدہ موجودگی پیٹھ مبنی، سینیوٹس چِھ بہتر طورس پیٹھ بیان کرن وٲل متبادل تشخیص کہِ عدم موجودگی، تہٕ ژور ڈومینزس منز انفرٲدی سکورٕ پیٹھ مجموعی سکور 6 یا تمہِ کھوتہٕ زیادٕ (ممکنہ 10 منزٕ) کہِ حصول: متٲثرہ جوڑن ہند تعداد تہٕ مقام (رینج 0- 5), سیرولوجیکل غیر معمولی (رینج 0- 3), بڑھاونہٕ اُٹِتھ اچھ فیز رسپانس (رینج 0- 1) تہٕ مدت (دو سطح؛ رینج 0- 1) ۔ یہٕ چُھ نیو درجہٕ بندی ہنٛد نظام RA کس موجودٕ نمونچ نئی وضاحت کران، بیماری ہنٛد گۄڑنکس مراحلس منٛز خصائصن پیٹھ توجہ مرکوز کران یم مستقل تہٕ/یا erosive بیمأر سۭتۍ وابستہٕ چِھ، امہٕ بجائہٕ کہ امہٕ کہ آخری مراحلس منٛز خصائصن سۭتۍ گژھہٕ بیماری ہنٛز وضاحت کرنہٕ یین۔ امہٕ سۭتۍ گژھہٕ امہٕ وقتہٕ برونٹھ تشخیص تہٕ بیٚمارِ نش بچاون واجنہ موثر تھراپی ہنٛد قٲبل تعین آسنس پیٚٹھ توجہ مرکوز کرنہٕ یتھ منٛز بیٚمارِ ہٕنٛدس تعمیٖرٕ کس بنیادس پیٚٹھ موجود نمونہٕ یتھ منٛز بیٚمارِ ہٕنٛدس تعمیٖرس "RA" منٛز موجود ناپسندیدہ سیکوےلن ہنٛد پیش رفت چھ روکنا یا کم کٔرتھ چھ۔ |
1192458 | سگریٹ نوشی تہٕ تمباکو سۭتۍ بنیمت کٔدٕ چِھ واریاہ کارسنوجینک مرکباتن پیٹھ مشتمل، مگر تمن میکانیزمن ہنٛدس بارس منٛز یٔسہٕ ٹیومر چِھ تیار کران تہٕ تمن منٛز چِھ ترقی کران یٔسہٕ کارسنوجینن ہنٛد طویل مدتی نمائش پیٹھ چِھ آسان ییتھ کیٛن زن تمباکو مصنوعاتن منٛز موجود چِھ۔ اتھ جایہٕ چھ، أس انسٲنی زبانی فائبروبلاسٹس پیٹھ smokeless تمباکو نوشی ہنٛد نچوڑن ہنٛد اثراتن ہنٛد معٲینہٕ کران۔ اسہٕ چُھ ظٲہر کران زِ تمباکو سۭتۍ ننہٕ یوان نیرٕنہٕ ینہٕ والن چھِ انٹرا سیلولر ری ایکٹیو آکسیجنک سطح بڑاوان، آکسیڈیٹیو ڈی این اےہس منٛز نقصان چُھ گژھان، تہٕ ڈی این اے ڈبل سٹرینڈ بریک چِھ ڈوزس پیٹھ منحصر اندازس منٛز گژھان۔ نچوڑن ہنٛد طویل عرصک نمائشک وجہ سۭتۍ فایبرو بلاسٹن منٛز چھِ بڑھوتری ہنٛدٕ پٲٹھۍ اضافہٕ بند گژھن، تہٕ چھِ خفیہ فینوٹائپس منٛز ہیرن وٲل تبدیلیہٕ سۭتۍ۔ تموٛن فائبروبلاسٹن ہنٛد کوکولٹرن ہنٛد استعمال کران یم تموٛن تمباکو سۭتۍ چھِ کٔرمت بے جان مگر غٲر ٹیومروریجنک کیراتینوسیٹس، أسہٕ مزید یہٕ ظأہر کوٚرمت کہ فائبروبلاسٹ سۭتۍ خارج گژھن وأل عوامل چھِ جزوی طور پٲنٹھ تبدیل شدٕ ایپیتھلیئل سیلن ہنٛد افزائش تہٕ حملہ آورس بڑاوان، مگر یمن ہنٛدٕ عام ہم منصبن چُھ نہٕ۔ امہٕ علاوٕ، تموٛ یم تموٛنہٕ بغٲر تموٛک نستعلیق فوڈک نمائش آیہٕ کرنہٕ تمو کٔر جزوی طور پٲنٹھ تبدیل گژھن وٲل کیریٹینوسیٹس E-cadherin تہٕ ZO-1، تہٕ involucrin کس اظہارس ضائعہٕ کرنچ وجہٕ، یم تبدیلیہٕ چِھ اپیٹل فنکشنس منٛز سمجھوتہٕ کہ نشاندہی کران تہٕ عام طور پٲنٹھ چھ بدمعاش ترقی سۭتۍ وابستہٕ۔ اَتھ سۭتۍ، چھِ یم نتٲئج یہٕ ونان زِ فایبرو بلاسٹ ہیٛکن بالواسطہٕ طور پٲنٹھ ایپیتھلیئل سیلٕچ جارحیت بڑھاونہٕ سۭتۍ ٹیومر جینس منٛز حصہٕ ننس منٛز مدد کٔرتھ۔ یتھ کٔنۍ، تمباکو ہیٚکہ نہ صرف ایپیتھلیل سیٚلن منٛز میوٹاجینک تبدیٖلی شروع کٔرتھ بلکہ ہیٚکہ پروکینسرن ہنٛد ماحول بناونہٕ کہ ذٔریع تبدیٖل شدٕ سیٚلن ہٕنٛز ترقی تہٕ حملہٕ تہ بڑاوان۔ |
1196631 | ڈینڈریٹک سیلن (DCs) ہنٛد ذریعہٕ چھِ اینٹیجنک کراس پریزنٹیشن کینسرس خلاف پولی کلونل تہٕ پائیدار T سیل ردعملس چالو کرنس منٛز اہم کردار ادا کران۔ لہذا، ٹیومر کس خاتمس منظم کرنہٕ خٲطرٕ ایمرجنسی امیونوتھراپک ایجنٹن ہنٛز صلاحیت ہیکہٕ اینٹیجنک کراس پریزنٹیشن ہنٛد حوصلہٕ افزائی ہنٛز یمن ہنٛز صلاحیتس پیٹھ منحصر گژھت۔ امیوٹیک (کینسرس خلاف مدافعتی متحرک مونوکلونل ٹی سی آرز (ٹی سیل ریسیپٹرس) چِھ اکھ نٔوۍ کلاس سولوبل بائی سپیشِفِک اینٹی کینسر ایجنٹس یم پیکو مولر افینٹی ٹی سی آر پیٹھ مبنی اینٹیجن ریکگنیشنس سی ڈی 3 مخصوص اینٹی باڈیز کس ٹکڑس ذریعہٕ ٹی سیل ایکٹیویشنس سۭتۍ جوڑان چِھ۔ امیوٹیک چھ انسٲنی لیوکوسیٹ اینٹیجن (HLA) سۭتۍ محدود ٹیومر سۭتۍ وابستہٕ اینٹیجنس خاص طور پٲنٹھ پہچانان، یم کینسر کیٚن خلیاتن ہٕنٛد ذٔریعہ پیش چھ گژھان، یمہٕ سۭتۍ ٹی سیلن ہٕنٛز ری ڈایریکشن تہٕ اکھ طاقتور اینٹی ٹیومر ردعمل چھ آسان۔ ایم ایم ٹی اے سی استعمال کٔرتھ HLA-A*02 محدود پیپٹائڈ خٲطرٕ مخصوص یم میلانوما اینٹیجن gp100 (IMCgp100) پیٚٹھٕ اخذ کرنہٕ چھ یوان، چھ وٕچھنہٕ یوان ز ImmTAC-driven melanoma cell موت چُھ ڈی سی ہٕنٛد ذٔریع میلانوما اینٹیجنن ہٕنٛز کراس پریزینٹیشن ہنٛد بٲعث بنان۔ یم بدلس منٛز، میلانومس خأطرٕ مخصوص T سیلہٕ تہٕ IMCgp100 سۭتۍ ری ڈائریکٹ گژھن وٲل پولی کلونل T سیلہٕ دشویی چِھ فعال کران۔ ایم سی جی پی 100 کہ موجودگی منٛز چھِ کراس پریزینٹنگ ڈی سی ہنٛد ذریعہٕ میلانومس مخصوص ٹی سیلن ہنٛد چالو گژھن بہتر۔ اکھ یژھ خصوصیت چھِ ٹیومر مائیکرو ماحولیاتس منٛز روادٲری پھٕٹراونک امکانس بڑھاونہٕ خٲطرٕ کٲم کران۔ ڈی سی کراس پریزینٹیشنُک طریقہٕ کار چُھ "کراس ڈریسنگ" کہِ ذریعہٕ گژھان یتھ منز ڈی سی سٕتۍ چُھ مرن وٲلۍ ٹیومر سیلن ہند میمبرین فریکشنن ہند تیز تہٕ براہ راست قبضہٕ شٲمل آسان۔ gp100- peptide- HLA پیچیدٕن ہٕنٛز DC کراس پریزینٹیشن آیہ فلوروسینٹ لیبلڈ محلول TCR استعمال کٔرتھ تصور کرنہٕ تہٕ مقداری طور پرنٛونہٕ۔ یم ڈیٹا چُھ امہٕ کتھہٕ ہیند مظاہرٕ کران کہ ImmTACs کِتھ پأنٹھ چِھ مدافعتی نظامک فطری تہٕ موافقت پسند اجزاء سۭتۍ مشغول آسان یم مریضن منٛز چھ اکھ موثر تہٕ پائیدار اینٹی ٹیومر ردعملس منٛز ثالثی کرنک امکان بڑھاوان۔ |
1203035 | ہیومن پیپلوماوائرس (ایچ پی وی) انفیکشن چھ صومعہٕ نچ کینسرجنس منٛز ابتدٲئی واقعہ باسان یتھ منٛز حیاتیٲتی تبدیلی خٲطرٕ اضٲفی غٲر معمولیاتک ضرورت چھ آسان۔ ٲسۍ 179 کم گریڈ کیٚن گٹہٕ والیٚن سکویماوس انٹرا ایپیٹیلियल لیشنن (SILs) تہٕ 15 نارمل گٹہٕ والیٚن ہنٛد تجزیہٕ HPV ہٕنٛز موجودگی خٲطرٕ کرنہٕ آمت یتھ منٛز in situ ہائبرڈایزیشن تہٕ پولیمرایز چین ریٚیکشن (PCR) دۄشوٕنۍ ہنٛد استعمال آو کرنہٕ۔ پی سی آر اوس جی پی 5+/ جی پی 6+ پرائمرز سۭتۍ کرنہٕ آمت امہٕ پتہٕ اوس ہائبرڈائزیشن کم (ایچ پی وی 6، 11، 40، 42، 43، 44) ، انٹرمیڈیٹ (ایچ پی وی 31، 33، 35، 39، 51، 52، 58، 59، 66 تہٕ 68) تہٕ اعلی خطرٕ ہیچ وی ویو (ایچ پی وی 16، 18، 45 تہٕ 56) ہنٛدٕ پتہ لگانچ پروب استعمال کرتھ کرنہٕ آمت۔ کروموسوم 1، 3، 4، 6، 10، 11، 17، 18 تہٕ X خٲطرٕ پیریسینٹرومیرک سینڈزن ہنٛد استعمال کرتھ انٹرفیس سائٹوجنیٹک تجزیہٕ تہٕ کروموسومل غیر معمولیاتن ہنٛز نشاندہی کرنہٕ خٲطرٕ آو کرنہٕ۔ تمام نو کروموسومزن ہند ٹیٹراسومی آیہِ بیسل کیراتینوسیٹسس منز شناخت کرنہٕ، یوس ایپیٹیلیاہس سٕتۍ محدود اوس یوس ایچ پی وی ہند اعلی خطرٕ (17 منز 46) یا درمیٲنی خطرٕ (23 منز 83) سٕتۍ اوس متٲثر مگر یہٕ اوس نہٕ ایچ پی وی ٹائپ مخصوص کینٛہہ۔ کم خطرک HPVs سۭتۍ متاثر کن کنہہ تہٕ ایپیٹیلیاہس منٛز ٲس نہٕ ٹیٹراسومی ہچ نشاندہی آمژ کرنہٕ (n = 62) ۔ یمن اعداد و شمارن منٛز چھ متعدد انفیکشن شٲمل۔ یم نتٲئج چھِ یہٕ ظٲہر کران زِ ٹیٹراسومی ہنٛز حوصلہٕ افزٲئی چھِ اکھ خصوصیت یس زیادٕ تہٕ درمیانی خطرک HPV اقسامن تام محدود چِھ مگر یہٕ چُھ نہٕ قسمس مخصوص۔ کونہٕ لیژنس منٛز چُھ یہٕ بےٚ معمولی تیار گژھان امہ کس بارس منٛز چھ وٕنہٕ تہ عوامل غٲر واضح۔ © 2000 کینسر ریسرچ مہم |
1215116 | پٔتِمین دون ؤریو دوران، چھ کیٚنٛہہ اہم انسٲنی اشنکٹبندیی انفیکشنن ہنٛد کنٹرول کرنس منٛز اہم کامیٲبی حٲصل گٔمٕژ۔ [1] یمن نتائجن منٛز چھ یمن نام نہاد نظر انداز شدٕ بیمٲرن ہنٛد پھیلاؤ تہٕ واقعاتن منٛز بٔڑ کمی شٲمل یتھ کٔنۍ زِ لیمفٹک فلیریاسس، اونکوسیسیاسس، گنی کیٛم، کوڑھ، تہٕ ٹریکوما (باکس 1) ۔ یمن منٛز چھ پرتھ اکھ نظر انداز گژھن وٲل بیمٲرۍ اکھ غربت بڑاوان تہٕ اکثر چھ علامتی حیثیت تھاوان، یُس بنیٲدی طور پٲنٹھ کم آمدنی وٲل ممالکن ہنٛدین دیہی علاقن منٛز گژھان چھ (بیکس 2) ۔ یہٕ چِھ قدیم مصائب، یُس زن بائبلس تہٕ باقی قدیم متنن منٛز چُھ بیان آمُت کرنہٕ، یموٛ سٔتھ صدیو پیٹھ انسانیتک بار چُھ بۄن لگان۔ [3] مگر وۄنۍ، علاقائی عمودی مداخلتن ہٕنٛدس نٔتیٖجس منٛز، امہ کس امکانس سۭتۍ چھ کہ کیٚنٛہہ نظر انداز کرنہٕ آمٕتۍ اشنکٹبندیی انفیکشن گژھن بالآخر کنٹرول کرنہٕ یتھ یمن منٛز کیٚنٛہہ علاقن منٛز موٗجوٗدگی ہنٛد شکار چھ [2-8]۔ گینی کیورمن ہنٛد انفیکشن کس معاملس منٛز، بیماری ہنٛد خاتمہٕ تہٕ ہیکہٕ جلدی ممکن أستھ۔ [9] خانہٕ 2۔ نظر انداز گژھن وٲلۍ اشنکٹبندیی بیمٲرۍ مشترکہ خصوصیت قدیم مصائب یم صدیو پیٹھ چھ بنیٲدی طور پٲنٹھ انسانیتک بوجھ بنٲومٕتۍ۔ غربتس فروغ دِن وٲلۍ حالات داغٕ سۭتۍ وابستہٕ کم آمدنی وٲلۍ ممالکن تہٕ کمزور ریاستن ہنٛد دیہی علاقہٕ یمن منٛز یمن بیمٲرن نشانہٕ بناون وٲلۍ مصنوعاتن خٲطرٕ چِھ نہٕ تجارتی منڈٕ۔ مداخلت، ییلہٕ اطلاق چُھ گژھان، چِھ کامیٲبی ہینز اکھ تاریخ تھاوان۔ |
1220287 | ہنٹنگٹن بیمٲرۍ (ایچ ڈی) چھ اکھ جینیٲتی نیوروڈجینیریٹو بیمٲرۍ ییمہ خٲطرٕ فی الحال کہہ علاج چھ نہٕ تہٕ نہٕ چھ دماغچ تبدیلیہٕ اتھ روکاونک یا ییہٕ سست کرنہٕ خٲطرٕ کہہ طریقہٕ۔ موجودٕ مطالعس منٛز، ٲس امہٕ کتھہٕ ہنٛد تحقیقاتک مقصد زِ FTY720، اکھ منظور شدہ زٲن multiple sclerosisچ گۄڈنچ زٲن زٲن تھراپی، HD ماڈلزن منٛز ہیکہٕ موثر آستھ تہٕ بالآخر بیٚیہ اکہٕ متبادل تھراپی ہنٛد طٔریقہٕ سۭتۍ امہٕ بیٚمارِ ہنٛد علاج کرنس منٛز مدد کرتھ۔ اتھ منٛز، ٲسۍ أس پری کلینیکل ٹارگٹ ویلیڈیشن نمونہٕ استعمال کران تہٕ R6/ 2 HD ماؤس ماڈلس منٛز FTY720 ہنٛد دائمی انتظامیہ ہنٛز ان ویو افادیتک چھان بین کران۔ تہنزٕ نتٲئج چِھ یہٕ ظٲہر کران زِ FTY720 چُھ R6/2 چوچھن منٛز بہتر موٹر فنکشن، زیٹھ زندٕ روزن تہٕ دماغچ کم گژھن وٲلۍ کمی۔ FTY720 کہِ انتظام کہِ فائدہ مند اثرس سٕتۍ ٲس نیورونل سرگرمی تہٕ کنیکٹیویٹی منز نمایاں اضافہٕ تہٕ میوٹانٹ ہنٹنگٹن ایگریگیٹس کہِ کمی سٕتۍ وابستہٕ، تہٕ یہٕ اوس سیرین 13/16 کہِ باقیاتس پیٹھ میوٹانٹ ہنٹنگٹن کہِ بڑھمتہٕ فاسفوریلیشن سٕتۍ متوازی یوس پروٹینٕچ زہریلا پنُن کم کرنٕچ پیش گوئی چُھ کران۔ |
1227277 | میمالین ٹارگٹ آف ریپامائسن (ایم ٹی او آر) چھ اکھ غٲر معمولی پروٹین کینیز یس غذٲئی اجزاء، نشوونماہک عوامل تہٕ سیلولر توانٲئی ہٕنٛزن سطحن ہنٛدس جوابس منٛز ترقی تہٕ میٹابولزمس کنٹرول کران چھ، تہٕ یہ چھ اکثر کینسر تہٕ میٹابولک عوارضن منٛز فاسد آسان۔ ریپامائسن چُھ mTOR اکھ ایلوسٹریک روکاوٹ، تہٕ 1999 منٛز اوس امونوسپریسنٹک پانٹھ منظور آمت کرنہٕ۔ حالیہ ورین منٛز، چھ اتھ منٛز انسداد کینسرچ دوا کس طورس پیٚٹھ دلچسپی ہنٛد مرکز بنیومت۔ تاہم، کینسر کین ذیلی گروپن منٛز الگ تھلگ کامیٲبی باوجود، ریپامائسن تہٕ امک ینالاگن (ریپالوجز) ہنٛز کارکردگی چِھ غیر متوازن، یمہٕ سۭتۍ یہٕ تجویز چِھ یوان کرنہٕ زِ mTOR نشانہٕ بناونچ مکمل علاجچ صلاحیت چِھ وُنک تام استعمال گژھن۔ اے ٹی پی مسابقتی روکاوٹچ اکھ نٔو نسل یۄس براہ راست ایم ٹی او آر کیٹیلیٹک سائٹس نشانہٕ چِھ بنٲوان چِھ طاقتور تہٕ جامع ایم ٹی او آر روکاوٹچ نمائش کران تہٕ چھ ابتدٲئی کلینیکل ٹرائلزس منٛز۔ |
1234098 | بیکٹیریل پیتھوجین چھِ بیکٹیریاسائڈل مدافعتی مالیکیولن خٕلاف حفاظت خٲطرٕ پیچیدٕ کاربوہائیڈریٹ کیپسول تیار کران۔ آہم طور پٲنٹھ، نیوموکوککل کیپسول چھ بیکٹیریاہس ایپیتھلیئل سطحس پیٹھ ملن وٲل اینٹی مائکروبیل پیپٹائڈسن خٲطرٕ حساس بناوان۔ ییتھ منٛز چھِ وۄچھنہٕ آمت زِ اینٹی مائکروبیل پیپٹائڈس سۭتۍ تعاملس پیٹھ، انکپسولڈ نیوموکوکی چھِ سیلہٕ کس سطحس پیٹھ کیپسول کڑنہٕ سۭتۍ زندٕ روزان منٹن منٛز اکھ عملس منٛز یُس خودکش امیڈیس آٹولیسن LytA پیٹھ منحصر چھِ۔ کلاسیکی بیکٹیریل آٹولیسس برعکس، کیپسول چھِ خٲرج گژھنہٕ دوران، LytA چھِ بیکٹیریل بقاہس فروغ دیوان تہٕ سیلہٕ أندۍ پٔکۍ چھِ پھیلاوان۔ تاہم، آٹولیسس تہٕ کیپسول شیڈنگ دۄشوٕنۍ چھ LytA ہٕنٛز سیل وال ہائیڈروولایٹک سرگرمی پیٚٹھ منحصر۔ کیپسول چھِ گاشہٕ سۭتۍ خارج گژھن سۭتۍ ایپیتھلیل سیلن ہنٛد حملہٕ چُھ شدید پانٹھ گژھان تہٕ یہٕ چُھ بنیأدی طریقہٕ یمہٕ سۭتۍ پنیوموکوکی چُھ چوہوں ہنٛد ابتدائی شدید ششنٲرس منٛز سطحس سۭتۍ وابستہٕ کیپسول کم کران۔ اینٹی بایوٹک پیپٹائڈس سۭتۍ لڑنہٕ خٲطرٕ کیپسول ہٹٲونس منٛز LytA یُک گوڑنک غٲر تسلیم شدٕ کردار ہیکہٕ یہٕ ونان زِ اینٹی بائیوٹکک مہلک انتخابی دباؤس باوجود چھ پنیوموکوکیک تقریباً تمام کلینیکل الگ تھلگ اینزائم محفوظ تھاوان۔ |
1243475 | اناپلاسٹک لور سیل لیمفوما ہنز اکھ خصوصیت چِھ یہٕ زِ ٹی سیل کہِ ابتدا کہِ باوجود چُھ ٹی سیل اظہار پروگرامُک اہم دباؤ۔ ٹی سیل فینوٹائپک اتھ ڈاون ریگولیشنچ وجوہات چِھ وٕنہٕ تییہٕ نامعلوم۔ یہٕ واضح کرنہٕ خاطرٕ کہ کیا ایپی جینیٹک میکانزم چِھ ٹی سیل فینوٹائپ کہ نقصان خاطرٕ ذمہ دار، أسہٕ چُھ ایناپلاسٹک بڑن سیلن ہنٛد لیمفوما تہٕ ٹی سیل لیمفوما / لیوکیمیا سیل لائنن (n = 4، ہر اکھ) سۭتۍ ڈی این اے ڈیمیتھلائیشن تہٕ ہسٹون ایسیٹیلیشن پٔدٕ کرنہٕ خاطرٕ ایپی جینیٹک ترمیم کنندگان سۭتۍ علاج کرمُت۔ علاج شدہ تہٕ غٲر علاج شدٕ سیل لائنن سۭتۍ آیہٕ گلوبل جین ایکسپریشن ڈیٹا تیار تہٕ منتخب کرنہٕ، تہٕ ریئل ٹائم ریورس ٹرانسکرپٹیس پولیمریز چین ریکشن تہٕ ویسٹرن بلٹ تجزیس سۭتۍ آیہٕ مختلف طور پٲنٹھ بیان شدٕ جینک اندازٕ لگاونہٕ۔ امہ علاوٕ، کرومیٹن امیونو پریسیپٹشن کہ ذریعہٕ آیہ ہسٹون H3 لائسن 27 ٹرامیٹھیلشن ہنٛد تجزیہٕ کرنہٕ۔ اناپلاسٹک لۄکڈن سیل لیمفوما سیلن ہندِ مشترکہ ڈی این اے ڈیمیتھلائیشن تہٕ ہسٹون ایسیٹائیلیشن ٲس نہٕ پنٕن ٹی سیل فینوٹائپ بناونس منز کامیاب کینٛہہ۔ ایمہِ بجٲئ کوٚر ایمۍ سٕتۍ ہیوی علاج T سیلن منز: (i) اناپلاسٹک لَرٕج سیل لیمفوما ہنز خصوصیت وٲلۍ جینز (مثلاً ID2, LGALS1, c-JUN) ، تہٕ (ii) تہندٕ T- سیل فینوٹائپک تقریباً مکمل معدومیت بشمول CD3، LCK تہٕ ZAP70۔ امہٕ علاوٕ، اہم T- سیل ٹرانسکرپشن فیکٹر جینز (GATA3، LEF1، TCF1) ہنٛد ہسٹون H3 لائسن 27 ہنٛز دباؤ وول ٹرامیٹلاشن ٲس اناپلاسٹک لٲرٕ سیل لیمفوما خلین منٛز موجود، یُس امہٕ کس عدم موجودگی سۭتۍ چُھ مطابقت تھاوان پرائمری ٹیومر ہنٛد نمونن منٛز ییتھ کیٛن زن امیونو ہسٹو کیمسٹری سۭتۍ چُھ ظٲہر گژان۔ تہنزٕ معلومات چِھ تجویز کران زِ ایپیجینیٹک طورس پیٹھ چُھ فعال سپریسرز (مثلاً، ۔ ID2) چُھ اناپلاسٹک بڑن سیلن ہند لنفومس منز T سیلن ہند اظہار پروگرام کہِ ڈاون ریگولیشنس منز حصہٕ نوان، یوس ہسٹون H3 لائسن27 کہِ ٹرامیتھلائیشنہٕ کہِ ذریعہٕ چُھ برقرار تھاوان۔ |
1263446 | نوزائیدٕ مرن والن ہنٛد روک تھام خأطرٕ مرکوز تہٕ ثبوتس پیٹھ مبنی صحتچ مداخلتن ہنٛز ترقی ہنٛز رہنمائی خأطرٕ نوزائیدٕ مرن سۭتۍ متعلق عواملن ہنٛز تفہیم چِھ ضروری۔ اتھ مطالعس مقصد اوس 1997 پیٹھہٕ 2002 تام پیدائش کس قومی نمائندٕ نمونہٕ خٲطرٕ انڈونیشیاہس منٛز نوزائیدٕ موتک تعین کرن وٲل عواملن ہنٛز نشاندہی کرن۔ تجزیہٕ خٲطرٕ اوس ڈیٹاُک ذریعہٕ 2002-2003 انڈونیشیا ڈیموگرافک اینڈ ہیلتھ سروے ییتھ منٛز 1997 تہٕ 2002 درمیان پیدٕ گژھن وٲل 15,952 سنگلٹن زندٕ پٲدٕ گژھن وٲل نوزائیدٕ بچین ہنٛز بقاہس متعلق معلوماتک امتحان آو دینہٕ۔ کمیونٹی، سمٲجی و معاشی حیثیت تہٕ قریبی تعین کرن وٲلۍ عواملن ہنٛد استعمال کرتھ، نوزائیدٕ مرن سۭتۍ وابستہٕ عواملن ہنٛد تجزیہٕ کرنہٕ خٲطرٕ آو درجہٕ بندی ہنٛد نقطہٕ نظرُک استعمال کرتھ کثیر جہتی لاجسٹک ریگریشن کرنہٕ۔ کمیونٹی کس سطحس پیٹھ، مشرقی جاوا (OR = 5.01، p = 0.00) ، تہٕ شمالی، وسطی تہٕ جنوب مشرقی سولاویسی تہٕ گورونٹالو یکوٹہٕ (OR = 3.17، p = 0.03) منٛز نوزائیدٕ موتک امکان بالی، جنوبی سولاویسی تہٕ جامبی صوبن ہنٛد کم ترین نوزائیدٕ موتک خطن ہنٛد مقابلس منٛز اوس نمایاں طور پٲنٹھ زیادٕ۔ کلسٹرس منٛز تربیت یافتہٕ ڈیلیوری اٹینڈینٹس کہٕ طرفہٕ امدادی ترسیلن ہنٛد فیصدس منٛز اضافہٕ سۭتۍ آیہٕ مشکلات منٛز بتدریج کمی لبنہٕ۔ نوزائیدٕ مرنُک امکان چُھ تیمن نوزائیدٕ بچین خٲطرٕہ زیادٕہ آسان یمٕچ مٲل تہٕ باپٕ چِھ روزگارس منز روزان (OR = 1.84, p = 0.00) تہٕ تیمن نوزائیدٕ بچین خٲطرٕہ یمٕچ مٲل چِھ بیروزگار (OR = 2.99, p = 0.02) ۔ مشکلات ٲس مختصر پیدائش کس وقفس سۭتۍ اعلی درجہٕ کین نوزائیدٕن (OR = 2.82، p = 0.00) ، لڑکن ہنٛد نوزائیدٕ (OR = 1.49, p = 0.01) ، اوسطس کھوتہٕ لوکٹھ نوزائیدٕ (OR = 2.80، p = 0.00) ، تہٕ نوزائیدٕ یمن ہنٛز ماجہٕ ہنٛز تاریخ ٲس پیدائشچ پیچیدگی سۭتۍ (OR = 1.81, p = 0.00) ۔ تم بچہٕ یمو Postnatal Care حٲصل کٔر، تم ٲس نمایاں طور پٲنٹھ neonatal موت نش محفوظ (OR = 0. 63, p = 0. 03) ۔ اختتام صحتِ عامہٕ خٲطرٕہ اقدامات یم زِ نوزائیدٕ مرن وٲلۍ شرح کم کرنس پیٹھ چُھ مرکوز، پزِ کمیونٹی، گھر تِہ انفرٲدی سطحک عواملن پیٹھ توجہ مرکوز کرٕن یم انڈونیشیاہس منٛز نوزائیدٕ مرن وٲلۍ شرح نمایاں طور پٲنٹھ متٲثر کران چھِ۔ کم پیدائشی وزن تہٕ کم پیدائشی وقفہٕ سۭتۍ سۭتۍ زائچہٕ صحتچ خدماتک عوامل، یتھ کٔنۍ ز ہنر مند زائچہٕ حاضری تہٕ پوسٹ نیٹل کیئرک استعمال گژھہٕ انڈونیشیاہس منٛز نوزائیدٕ موت کم کرنہٕ خٲطرٕ مداخلتن ہنٛد منصوبہٕ بناونس وقتس منٛز مدنظر تھونہٕ ییہٕ۔ نوآبادیاتس منٛز لۄکٹیٚن شریٚن ہٕنٛزٕ تٕنٛزٕ چھےٚ اکھ اہم کردار۔ |
1265945 | متعلقہ دائمی سوجن وال آنتک بیماری (IBD) ہیند جینوم وسیع ایسوسی ایشن ہنٛد مطالع یتھ کروہنز بیمأرِ تہٕ السریٹوٹو کولائٹس چِھ ونان چِھ بڑس ہسٹوکمپٹیبلٹی کمپلیکس (MHC) سۭتۍ وابستگی ہنٛد مضبوط ثبوت۔ یہٕ خطہٕ چُھ بڑس تعدادس منٛز امیونولوجیکل امیدوارن ہنٛد کوڈنگ کران، بشمول اینٹیجن پیش کرن وٲل کلاسک ہیوم لیوکوسیٹ اینٹیجن (HLA) مالیکیول۔ IBD منٛز کوٚر مطالعاتو یہٕ ظٲہر زِ HLA تہٕ غٲر HLA جینن منٛز چھِ متعدد آزاد انجمنہٕ موجود، مگر یمن منٛز ایسوسی ایشن تہٕ سببی ایلیلن ہنٛد فن تعمیرچ وضاحت خاطرٕ چِھ شماریاتی طاقتہٕ ہنٛز کمی۔ اتھ سۭتۍ نمٹنہٕ خٲطرٕ، ٲسۍ اسہِ ہٲکس 32،000 IBD سۭتۍ دوچار لوٗکن منٛز MHC ہٕنٛز ہٲکس تھزرس پیٚٹھ SNP ٹایپنگ کٔرمٕژ، ییٚمہ سۭتۍ متعدد HLA ایلیلز چھ شٲمل، یتھ منٛز HLA-DRB1*01:03 ہنٛد کرون بیٚمارِ تہٕ السریٹو کولیٹیس دۄشوٕنۍ منٛز بنیٲدی کردار چھ۔ یمن بیمارن درمیان آیہ قابل ذکر اختلافات وچھنہٕ، بشمول کلاس II HLA متغیراتک غٲلب کردار تہٕ السریٹو کوالائٹسس منٛز وچھنہٕ آمت ہیٹروزائگوٹ فٲئدٕ، یُس IBD کس پیتھوجینسس منٛز کولونک ماحولس منٛز انکولی مدافعتی ردعملک اہم کردار چُھ ظٲہر کران۔ |
1281769 | بارڈٹ- بیڈل سنڈروم، بی بی ایس، چھ اکھ نایاب آٹوسومل ریسیسیو عارضہٕ یتھ منٛز کلینیکل پریزینٹیشنز چھ شٲمل یتھ منٛز پولڈاکٹیلی، ریٹینوپیتھی، ہائپرفیجی، موٹاپا، کم قد، علمی خرابی، تہٕ ترقیٲتی تاخیر شٲمل چھ۔ مختلف جاندارن منٛز BBS پروٹینن ہنٛز خلل چِھ سیلیاچ تشکیل تہٕ کٲم خراب کران تہٕ BBS ہنٛد کثیر اعضاء ہنٛد نقائص چھ مختلف سیلیا سۭتۍ وابستہٕ سگنلنگ کہ وتہٕ منٛز خأطرٕ منسوب کرنہٕ آمت۔ ۔C. elegans منز چُھ bbs جینز خصوصی طورس پیٹھ یمن جانورن ہندین ساٹھ سیلیٹڈ سینسوری نیورونزن منز اظہار گژھان تہٕ bbs میوٹانٹس چِھ سینسوری نقائصن سٕتۍ سٕتۍ جسم کہِ سائزس، کھین کہِ تہٕ میٹابولک غیر معمولیاتٕک مظاہرٕ کران۔ ییتھ منٛز چھِ وۄچھنہٕ یوان زِ سیلیا-نقصان دہ متعدد تغیراتس برعکس، سی ایلیجنس بی بی ایس تغیرات چھِ گھنے کور ویسکلزک بڑھمت ریلیز تہٕ انسولین، نیوروپیپٹائڈ، تہٕ بائیوجینک امین سگنلنگ کہ وتہٕ سۭتۍ وابستہٕ حیاتیاتس منٛز وسیع فینوٹائپک مظاہرٕ کران۔ اسہٕ چُھ ثٲبت کران زِ بی بی ایس متٲثرینن ہنٛد جسمک سائز، کھین، تہٕ میٹابولک غیر معمولیات چھِ وائلڈ ٹائپ سطحن تام دٲخل یوان کرنہٕ۔ بغیر ہیش سیلیری نقائصن ہنٛز ہم وقت اصلاحہٕ کثافت کور ویسکلن ہنٛد بہتر سکرینشن ختم کرتھ۔ یم نتٲئج چھِ BBS پروٹینن ہٕنٛدس کردارس گھنی کور-بیسکل ایگزوسیٹوسس کس ضابطس تام بڑاوان تہٕ یہ چھِ تجویز کران زِ بارڈٹ-بڈل سنڈرومٕچ کیٚنٛہہ خصوصیات ہیٚکن زیادٕ نیورواینڈوکراین سیکریشنہٕ سۭتۍ گٔژھتھ۔ |
1285713 | وسیع شٲہد چھِ لپیڈ فاسفیٹائڈائل انوسائٹائڈ 3- کینیس (PI3K) کِس وتہٕ چالو کٔرتھ مختلف انسٲنی کینسرن ہنٛد ابتدا تہٕ پیشرفتس منٛز شٲمل۔ PI3K روکنے والن چھ امہٕ پٲنٹھ سالمٲتی کینسرچ علاجک پٲنٹھ کٲفی صلاحیت تھاوان۔ ییتھ منٛز، چھِ کلاس I PI3K انحیابک اکھ نئۍ سیریز کس پروٹوٹائپچ دواسازی ہینز خصوصیاتن ہنٛز تفصیل۔ PI103 چُھ اکھ طاقتور روکٲوۍ یتھ منٛز کم IC50 ویلیو آسان چھ PI3K ریکومبیننٹ آئسوفارمس p110alpha (2 nmol/ L) ، p110beta (3 nmol/ L) ، p110delta (3 nmol/ L) ، تہٕ p110gamma (15 nmol/ L) خلاف۔ PI103 کٔر 0.5 micromol/ L پیٹھ TORC1 تہٕ 83. 9% رکاونہٕ تہٕ DNA- PK خلاف اوس IC50 14 nmol/ L ہُک مظاہرٕ کران۔ PI3K فیملی خٲطرٕ ٲس انتخابی صلاحیتک اکھ اعلی ڈگری 70 پروٹین کینیسن ہنٛدس پینلس منٛز PI103 ہنٛز سرگرمی ہنٛد فقدان سۭتۍ ظٲہر آمژ کرنہٕ۔ PI103 کوٚر in vitro واریاہ قسمٕک انسٲنی کینسر سیلن ہٕنٛدس پھیلاؤس تہٕ حملہٕ منٛز طاقتور طور پٲنٹھ رکاوٹ تہٕ PI3K سگنلنگ کہ رٲبطس سۭتۍ مطابقت تھاوان بایو مارکر ماڈیولشنن ہٕنٛز نشاندہی کٔر۔ PI103 اوس بڑس پیمانس پیٹھ میٹابولائزڈ، مگر ؤسجن تہٕ ٹیومر منٛز گو تیزی سان تقسیم۔ امہٕ کس نتیجس منٛز چھ آٹھ مختلف انسانی کینسر زینوگرافٹ ماڈلن منٛز PI3K وتہٕ ہینٛد مختلف خامیو سۭتۍ ٹیومر کس نشوونماہس منٛز تاخیرک نتیجہٕ ننہٕ آمت۔ AKT فوسفوریلیشن منٛز کمی آیہ U87MG گلیوماس منٛز مشاہدٕ کرنہٕ، یس دوا کس سطحس سۭتۍ مطابقت تھاوان چھ۔ اسہٕ تہٕ کوٚر آرتھوٹوپک چھاتی تہٕ اوویریئن کینسر زینوگرافٹ ماڈلزن منٛز غزوٕچ روک تھامٕچ نشٲنی تہٕ یہٕ چُھ ثٲبت گومُت زِ PI103 چُھ اینٹی اینجیوجینک صلاحیت تھاوان۔ ایمہِ تیزی سان in vivo میٹابولزم کہِ باوجود چُھ PI103 کلاس I PI3K کہِ حیاتیٲتی فعل کہِ کھوجہٕ خٲطرٕہ ایک قیمتی ٹول کمپاؤنڈ تہٕ ٹارگٹڈ مالیکیولر کینسر تھراپیٹک اتھ ناول کلاس کہِ مزید اصلاح خٲطرٕہ چُھ اہم نمائندگی کران۔ |
1287809 | امریکن کالج آف کارڈیالوجی تہٕ امریکن ہارٹ ایسوسی ایشن (اے سی سی/ اے ایچ اے) کولیسٹرولک علاجک رہنما خطوطن چُھ اتھ بڑس پیمانس پیٹھ اثرات مرتب کران ییتہٕ بڑن والن ہنٛد علاج چُھ یوان کرنہٕ ییتہٕ آٹیرواسکلیروٹک کارڈیواسکولر بیمٲرٕچ (اے ایس سی وی ڈی) تاریخ آسہٕ نہٕ۔ مقصد چھِ مختلف 10-سالہٕ ASCVD خطرک دہلیزک لاگتُک اندازٕ لگاون یُس ACC/AHA کولیسٹرولک علاجک رہنما خطوطس منٛز استعمال ہیکو کٔرتھ۔ ڈیزائن، ترتیب، تہٕ شرکاء مائیکرو سمیلیشن ماڈل، بشمول زندگی بھر کی مدت، امریکی معاشرتی نقطہ نظر، اخراجات کے لئے 3 فیصد رعایت کی شرح، اور صحت کے نتائج۔ ماڈلس منٛز، 40 پیٹھہٕ 75 وٲرین ہینز نمائندٕ امریکی آبٲدی سۭتۍ متوقع افرادن آیہٕ سٹیٹن سۭتۍ علاج کرنہٕ، ASCVD یٕک واقعات گیہٕ پیش، تہٕ ASCVD سۭتۍ متعلق یا غیر ASCVD متعلق وجوہات سۭتۍ آیہٕ مرنہٕ ASCVD قدرتی تٲریخ تہٕ سٹیٹن سۭتۍ علاجچ پیرامیٹرزن ہنٛد بنیادس پیٹھ۔ ماڈل پیرامیٹرزن خٲطرٕ چھ ڈیٹا کس ذرائعس منٛز نیشنل ہیلتھ اینڈ نیوٹریشن ایکزامینشن سروے، بڑن کلینیکل ٹرائلز تہٕ سٹیٹن فٲئدن تہٕ علاجس خٲطرٕ میٹا تجزیہ، تہٕ باقی شائعہٕ ذرائع شٲمل۔ اہم نتٲئج تہٕ اقدامات ASCVD واقعاتن روکٲوِنُک تخمینہٕ تہٕ فی کوالٹی ایڈجسٹ لائف ایئر (QALY) اضافی لاگت حٲصل۔ نتیجن منٛز، بیس کیس منظر نامس منٛز، اوسط ASCVD کھوتہٕ 7. 5 فیصد یا تمہٕ کھوتہٕ زیادٕ کھوتہٕ زیادٕ، یمک تخمینہٕ اوس آمُت کرنہٕ زِ سٹیٹن سۭتۍ بَچاو 48 فیصد بالغن سۭتۍ چھ وابستہٕ، 10 فیصد یا تمہٕ کھوتہٕ زیادٕ کھوتہٕ زیادٕ کھوتہٕ کم کھوتہٕ زیادٕ کھوتہٕ زیادٕ کس مقابلس منٛز اوس لاگتُک مؤثر تناسب (ICER) 37000 ڈالر/ QALY۔ زیادٕ نرم ASCVD دہلیز 4. 0% یا تمہٕ کھوتہٕ زیادٕ (61% بالغن ہنٛد علاج) تہٕ 3.0% یا تمہٕ کھوتہٕ زیادٕ (67% بالغن ہنٛد علاج) اوس بالترتیب $ 81,000/ QALY تہٕ $ 140,000/ QALY۔ 7. 5% یا تمہ کھوتہٕ زیادٕ ASCVD خطرک دہلیز پیٹھہٕ 3.0% یا تمہ کھوتہٕ زیادٕ ASCVD خطرک دہلیزس منٛز تبدیلی ہنٛد تخمینہ اوس آمت لگاونہٕ زِ امہٕ سۭتۍ آیہٕ 161, 560 اضٲفی کارڈیوسکولر بیمٲرۍ واقعاتن روکنہٕ۔ لاگت- تاثیرک نتائج روزانہ اکھ گولی، سٹیٹنچ قیمت، تہٕ سٹیٹن سۭتۍ متاثر ذیابیطس کس خطرس سۭتۍ وابستہٕ غأر مفید کس تغیرس پیٹھ ٲس حساس۔ احتمالک حساسیتک تجزیس منٛز، اوس 93% کھوتہٕ زیادٕ امکان زِ بہترین ASCVD کس حدس پیٹھ اوس 5.0٪ یا کم لاگت-مؤثریتک حد $ 100،000/QALY استعمال کرتھ۔ نتیجہٕ تہٕ مطابقت 45 پیٹھہٕ 75 وٲرین منٛز امریکی بالغن ہینز اتھ مائیکرو سمیلیشن ماڈلس منٛز، ACC/ AHA کولیسٹرول ٹریٹمنٹ گائیڈ لائنزس منٛز استعمال گژھن وٲلۍ 10 سالہٕ ASCVD خطرک دہلیز (≥7.5 فیصد خطرک دہلیز) چُھ اکھ قابل قبول لاگت- تاثیر پروفائل (ICER، $ 37،000/ QALY) ، مگر زیادہ نرم ASCVD دہلیز آسہٕ بہترین 100،000 $ / QALY (≥4.0 فیصد خطرک دہلیز) یا $ 150،000 / QALY (≥3.0 فیصد خطرک دہلیز) ہنٛز لاگت- تاثیرک دہلیزک استعمال کرتھ۔ ۔ ASCVDچ بہترین حد ٲس مریضن ہینز ترجیحاتن پیٹھ روزانہ اکھ گولی ننہٕ خٲطرٕ، سٹیٹن کس قیمتس منٛز تبدیلین، تہٕ سٹیٹن سۭتۍ متاثر ذیابیطس کس خطرس پیٹھ حساس۔ |
1333643 | ملٹی سیلولر یوکرائٹس چھِ زٕ عمومی قسمن ہنٛد لوکٹ آر این اے مالیکیول (تقریباً 21-24 نیوکلیوٹائڈ) تیار کران، مائکرو آر این اے (miRNA) تہٕ شارٹ انٹرفرننگ آر این اے (siRNA) ۔ تم چِھ مجموعی طور پأنٹھ جین، ٹرانسپوزون تہٕ وایرس خاموش یا منظم کرنہٕ تہٕ کرومیٹن تہٕ جینوم ڈھانچس تبدیل کرنہٕ خأطرٕ ترتیبس مخصوص رہنماہن ہنٛد پأنٹھ کٲم کران۔ لۄکٹن آر این اے ہٕنٛز تشکیل یا سرگرمی خٲطرٕ چھ تمن جینن ہٕنٛدیٚن فیملیٚن سۭتۍ تعلق تھاون وٲلۍ عواملن ہٕنٛز ضرورت آسان یم DICER (یا DICER-LIKE [DCL]) تہٕ ARGONAUTE پروٹینن تہٕ، کیٚنٛہہ سی آر این اے ہٕنٛدیٚن معاملن منٛز، آر این اے پیٚٹھ منحصر آر این اے پولیمیرایز (آر ڈی آر) پروٹینن ہنٛد کوڈنگ کران چھ۔ واریاہن جانورن برعکس، کُلیٛن چھِ واریاہ ڈی سی ایل تہٕ آر ڈی آر پروٹینن انکوڈ کران۔ Arabidopsis thaliana کہِ انسرشن میوٹنٹ کہِ ایکہِ سیریز کہِ استعمال سٕتۍ، miRNA (DCL1) ، endogenous siRNA (DCL3) ، تہٕ viral siRNA (DCL2) biogenesis منز ٲسۍ ترین DCL پروٹینن خٲطرٕہ منفرد افعالٕچ نشاندہی کرنہٕ آمٕژ۔ تمام اینڈوجینس siRNAs یمو ہنٛد تجزیہ کرنہٕ آو، تمن ہنٛد خاطرٕ اوس اکھ RDR پروٹین (RDR2) ہنٛز ضرورت۔ ڈی سی ایل 3 تہٕ آر ڈی آر 2 اتپریورتن منٛز چھ اینڈوجینس سی آر این اے یس نقصان ہیٹروکرومیٹک نشاناتک نقصان تہٕ کیٚنٛہن لوکیٚن منٛز ٹرانسکرپٹ جمع گژھنس سۭتۍ وابستہٕ۔ ڈی سی ایل 2 اتپریورتن والیٚن کلیٚن منٛز ٹرپ کرِنکل وایرسس جواب کس طورس پیٚٹھ سی آر این اے چہ سرگرمی منٛز نقٲصن ہنٛد تعلق اوس وایرسس سۭتۍ حساسیتس سۭتۍ۔ اسہِ چُھ یوان یہٕ نتیجہٕ اخذ کرنہٕ زِ کُلین ہند ارتقاء کہِ دوران DCL تہٕ RDR جینز ہند افزائش تہٕ تنوعن کٕر ترقی، کرومیٹن ڈھانچہٕ تہٕ دفاع خٲطرٕہ لۄکڈن RNA ہدایت شدہ راستن ہنز مہارتہِ منز حصہٕ نمٲئی۔ |
1336292 | تھیمسُک اکھ بوڑ کردار چُھ پردیی مدافعتی نظامس بالغ T سیلن سۭتۍ فراہم کرُن، مگر سیلولر ایکسپورٹس سٔتۍ وابستہٕ طریقہٕ چِھ نہٕ پورٕ پانٹھ سمجھنہٕ یوان۔ اتھ مطالعس منٛز، ٲسۍ اموٗنس منٛز اکھ نوٚو امیونوسپریسیو ری ایجنٹ، FTY720 ہٕنٛز خٲصیتک تفتیش کرنہٕ آمٕژ، تاکہ تم تھیمس پیٚٹھٕ T سیٚلہٕ برٛۄنٛہہ کن ننہٕ۔ FTY720 یچ روزانہ 1 mg/ kg خوراکہٕ سۭتۍ اوس پردیی خونی T لفافن ہنٛد تعدادس منٛز واضح کمی واقع گومت۔ تھیمسس منز، FTY720 کہِ طویل مدتی روزانہٕ انتظام کہِ وجہ سٕتۍ چُھ بالغ میڈولر تھیموسائٹس (CD4 (((+) CD8 (((-) تہٕ CD4 (((-) CD8 (((+)) کہِ تناسبس منز ترین پیٹھہٕ ژور گُن اضافہٕ گژھان یٕتھ کٕن زَن کہِ ڈبل مثبت سیلن (CD4 (((+) CD8 (((+)) کہِ تناسبس منز چُھ معمولی کمی گژھان۔ فینوٹائپک تجزیہٕ (TCRalpha beta، H-2K ((d) ، CD44، CD69 تہٕ CD24) کوٚر ظٲہر زِ یِہ بڑوٕنۍ ذیلی سیٹہٕ چھ ممکنہٕ پردیی حالیہ تھیمک ہجرتک نمائندگی کران۔ یمن ذیلی سیٹن ہنٛد ذریعہٕ L-selectin ہچ اعلی سطحچ اظہار چُھ امہٕ مزید تجویز کران کہ یمن تھیمس نش نبرنہٕ سۭتۍ اوس روکاونہٕ آمت۔ فلورسیئن آیسوٹیوسیانایٹس سۭتۍ انٹراٹیمک لیبلنگ ہنٛد ذریعہٕ، FTY720 سۭتۍ علاج کرنہٕ آمت چوچھن ہنٛد لف لف نوڈس تہٕ طحالس منٛز ہیٛکہٕ صرف اکس چوتھائی لیبل شدٕ سیلن ہنٛد پتہٕ لگأوتھ ییلہٕ امچ مقابلس کن کنٹرو مائلن سۭتۍ کرنہٕ آمژھ۔ یم نتٲئج ایکِس مجموعس منز چِھ یہِ ظٲہر کران زِ FTY720 سٕنز مدافعتی دباؤک اثر، کم از کم جزوی طورس پیٹھ، تیموس پیٹھہٕ پیریفیری تام T سیلن ہند ہجرتس پیٹھ ایمِچ روک تھام کرن وٲلۍ اثر کہِ وجہ سٕتۍ ہیکہِ ٲسٕتۍ۔ |
1344498 | امینو ایسڈ چِھ انتہائی محفوظ کینیس TORC1 کہِ ایکٹیویشن کہِ ذریعہِ سیل کہِ ترقیس کنٹرول کران۔ گلوٹامین چُھ سیلولر گروتھ کنٹرول تہٕ میٹابولزمس منز اکھ خاص طورس پیٹھ اہم امینو ایسڈ۔ تاہم، TORC1 چہٕ چالو گژھنہٕ منٛز چُھ گلوٹامینک کردار وآریا خراب پانٹھ بیان آمت کرنہٕ۔ گلوٹامین چھ گلوٹامینولیسس کہ ذٔریع α- ketoglutarate پٲدٕ کرنہٕ خٲطرٕ میٹابولائز گژھان۔ اسہٕ چُھ ثٲبت کران ز لیوسینس سٕتۍ مجموعس منز چُھ گلوٹامین گلوٹامینولیسس تہٕ α- کیٹوگلوٹیرٹ پروڈکشن بڑھا کرٕتھ میملن TORC1 (mTORC1) چُھ فعال کران۔ گلٹامینولیسس کہِ روک تھامہٕ سٕتۍ گٲی RagB تہٕ lysosomal ٹرانسلوکیشنٕچ GTP لوڈنگ تہٕ پتہٕ mTORC1 کہِ ایکٹیویشنٕچ روک تھام۔ گلوٹامینولیسس کہِ عدم موجودگی منز کوٚر constitutively active Rag heterodimer mTORC1 فعال۔ امہٕ برعکس، بڑوٕنہٕ گلوتامینولیسس یا سیل پارباسیٹ α- کیٹوگلوٹیرایٹ ینالاگک استعمال سۭتۍ چھِ mTORC1 ہک lysosomal ٹرانسلوکیشن تہٕ ایکٹیویشن محرک گژھان۔ ٲخر کار، سیل وٲسہٕ تہٕ آٹوفیجی، mTORC1 کہِ ذریعہِ کنٹرول کرنہٕ وٲل زٕ عملہٕ، گلوٹامینولیسس کہِ ذریعہِ آی ریگولیٹ کرنہٕ۔ ایمہِ طریٖقہٕ چُھ mTORC1 گلوٹامین تہٕ لیوسین کہِ ذریعہِ گلوٹامینولیسس تہٕ α- کیٹوگلوٹیرایٹ پیداوارس سٕتۍ چُھ جذب گژھان تہٕ چُھ فعال گژھان۔ یہٕ ہیکہِ کینسر کین سیلن منز گلوٹامین کہِ لتہٕ ہنز وضاحت فراہم کرِتھ۔ |
1358909 | عمرٕ واجنہٕ آبٲدی منٛز پردیی شریانہٕ ہنٛز بیماری (PAD) تہٕ وقفہٕ وقفہٕ سۭتۍ دٲخل گژھن وٲلۍ (IC) ہنٛز عمر تہٕ جنس کہ لحاظ سۭتۍ بٔڑس پیمانس پیٹھ تشخیص کرنہٕ خٲطرٕ، أسہٕ 55 تہٕ تمہٕ کھوتہٕ زیادٕ عمر وألن 7715 افرادن (40٪ مرد، 60٪ زنان) منٛز آبٲدی پیٹھ مبنی مطٲلعہٕ کوٚرمت۔ پی اے ڈی تہٕ آئی سی ہٕنٛز موجودگی ہنٛد تعین اوس بالترتیب ٹخن - بغلک سایسٹولک بلڈ پریشر انڈیکس (اے اے آئی) تہٕ ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن/ روز کہ سوالنامک استعمال کٔرتھ کرنہٕ آمت۔ پی اے ڈی اوس موجود ییلہٕ اے اے آئی اوس < 0. 90 کنہہ ٹہنس منٛز۔ پی ای ڈی ہنٛد prevalence اوس 19. 1% (95% اعتماد کس وقفس منٛز، 18. 1% پیٹھہٕ 20. 0%) ۔ مطالعہٕ کس آبٲدی منٛز اوس 1. 6% (95% اعتماد کس وقفس منٛز، 1. 3 فیصد پیٹھہٕ 1.9 فیصد) کور IC ہچ علامات رپورٹ (2. 2% مردن منٛز، 1. 2% زنانن منٛز) ۔ PAD سۭتۍ متاثر گژھن والن منٛز ٲس 6. 3% CI ہنٛز علاماتٕ ہنٛز اطلاع دی (مردن منٛز ٲس 8. 7% ، زنانن منٛز ٲس 4. 9%) ، ییلہٕ زن IC سۭتۍ متاثر گژھن والن منٛز ٲس 68. 9% AAI 0. 90 کھوتہٕ کم لبنہٕ آمت۔ 0. 90 یا تمہ کھوتہٕ زیادٕ AAI وٲل افرادن مقابلہٕ، AAI وٲل افرادن منٛز ٲس تموٛک زیادٕ امکان زِ تم گژھن تموٛ، ہائی بلڈ پریشر، تہٕ علامتی یا بے علامتی قلبی بیماری آسن۔ مصنفینن ہندِس نتیجس پیٹھ چُھ زِ بوڑن منز چُھ PAD ہند پھیلاؤ زیادٕہ مگر IC ہند پھیلاؤ چُھ کم، حالانکہ عمر بڑنس سٕتۍ سٕتۍ چِھ دونوٲی پھیلاؤ واضح طورس پیٹھ بڑان۔ پی ای ڈی مریضن منٛز چھنہٕ اکثریتس منٛز IC ہیند کہہ علاماتہٕ آسان۔ |
1360607 | ورزش سۭتۍ چھِ پلازما منٛز TNF-alpha، IL-1beta، تہٕ IL-6 منٛز اضافہٕ گژھان، مگر TNF-alpha تہٕ IL-1beta ہنٛد محرک تہٕ ذرائع چھِ بڑس حدس تام نامعلوم۔ ٲسۍ امہ سائیٹوکائن (خاص طور IL- 1beta) ردعملس منٛز آکسیڈیٹیو تناؤک کردار تہٕ مونوسیٹسن ہٕنٛد ممکنہ حصہٕ کس بارس منٛز امہ برونٛہہ غٲر تربیت یافتہ افرادن منٛز تجربہٕ کٔرمت۔ شیٚٹھ صحت مند غٲر کھلاڑن کوٚر اینٹی آکسیڈنٹن ہٕنٛد امتزاج (ویٹامن ای، اے، تہٕ سی 60 دوہن خٲطرٕ؛ ایلوپورینول 15 دوہن خٲطرٕ؛ تہٕ این-ایسیٚٹیل سیسٹین 3 دوہن خٲطرٕ) کرنہٕ برٛۄنٛہہ تہٕ پتہٕ 70 فیٖصد ووٹ 2 میکسس پیٚٹھ 45 منٹن ہٕنٛدس دوہس منٛز سائیکل چلاونک مشقٕ۔ خونہٕ ٲس گاشہٕ کس بنیادس پیٹھ، ورزش کس اختتامس پیٹھ، تہٕ 30 تہٕ 120 منٹن پتہٕ ورزش۔ پلازما کیو سائٹوکینزن ہنٛد تعین اوس ELISA تہٕ فلو سائٹومیٹری سۭتۍ مونوسیٹ انٹرا سیلولر سائٹوکینچ سطحک تعین اوس آمت کرنہٕ۔ اینٹی آکسیڈینٹس کہِ غٲر فعال استعمالس منز چُھ TNF- الفا 60 فیصد، IL- 1beta تین گُنا زیادٕہ، تہٕ IL- 6 ورزش کہِ ثانوی وجہ سٕتۍ چھُہِ سِٹھ گُنا زیادٕہ (P < 0. 05) ۔ اینٹی آکسیڈینٹس کہِ استعمالہٕ پتہٕ گوو پلازما IL- 1 بیٹا ناقٲبلہِ مشٲہدٕ، ورزشہِ پیٹھ TNF- الفا ردعمل گوو ختم، تہٕ IL- 6 ردعمل گو نمایاں طورس پیٹھ کمزور (P < 0. 05) ۔ ورزش کٔر نہٕ سائٹوکین تیار کرن وٲل مونوسیٹسچ فیصد یا یمن ہنٛز اوسط فلوروسینس شدت منٛز اضافہٕ۔ اسہِ چُھ یوان یہٕ نتیجہٕ اخذ کرنہٕ زِ غٲر تربیت یافتہٕ انسانن منز چُھ آکسیڈیٹو تناؤ مشق کہِ ذریعہِ پٲدٕ گژھن وٲل سایٹوکائنز کہِ پیداوارٕچ اکھ بوڑ تحریک تہٕ یہٕ زِ مونوسیٹسن چُھ نہٕ اتھ عملہِ منز کانٛہہ کردار ادا کران کینٛہہ۔ |
1386103 | تپہ دِنہٕ وٲلۍ ممالک چُھ صحتچ اکھ بوڑٕ مسئلہٕ، حالیہ ورین منٛز چُھ تپہ دِنہٕ وٲلۍ واریاہ صنعتی ممالک منٛز دوبارٕہ پٲدٕ گومُت۔ امیونو کمپرومائزڈ افرادن منٛز ٹی بی ہنٛد خطرٕ بڑھن تہٕ واریاہ تجرباتی مطالعاتن سۭتۍ چُھ پتہ چلان کہ ٹی سیل میڈایڈ امیونٹی چھِ مزاحمتس منٛز اہم کردار ادا کران۔ خیال چُھ یوان کرنہٕ زِ لیمفوکین انٹرفیرون گاما (IFN- گاما) چُھ میکروفاج ایکٹیویشن تہٕ انٹرا سیلولر پیتھوجینس خٕلاف مزاحمتک اکھ اہم ثالث۔ گگر چِھ تیار آمت کرنہٕ یم IFN- گاما (gko) تیار کرنس منٛز چِھ ناکام روزان، IFN- گاما کہٕ جینچ ٹارگٹڈ خلل کہ وجہ سۭتۍ۔ مائکو بیکٹیریم تپہٕ سۭتۍ متاثر گژھنہٕ پتہٕ، اگرچہ تم چِھ گرانولومس تیار کران، مگر جی کے او ماؤس چِھ غأر فعال نائٹروجن انٹرمڈریٹ تیار کرنس منٛز ناکام روزان تہٕ بیکٹیریاہچ ترقی چِھ نہٕ محدود کرنس قأبل۔ کنٹرول ماؤسن برعکس، gko ماؤسن چُھ ٹشو نکروزس منٛز اضافہٕ ظٲہر کران تہٕ تپہٕ ہیند تیز تہٕ مہلک دورس منٛز مبتلا چُھ گژھان یُس تاخیر ہیکہٕ گژھتھ، مگر روک نہٕ، خارجی ریکومبیننٹ IFN- گاما سۭتۍ علاج سۭتۍ۔ |
1387104 | کینسر کین مریضن منٛز چُھ وینیوس تھرومبوسس اکھ عام پیچیدگی، یمہٕ سۭتۍ زیادٕ مرضی چِھ گژھان تہٕ زندگی ہنٛد معیار چُھ خراب گژھان۔ مقصد چھ تیور میٹاسٹیسزک موجودگی، تہٕ پروٹرومبوٹک تغیراتک کیریئر سٹیٹس ہنٛد مختلف ٹیومر سائٹس ہنٛد تشخیص، بڑٕ تھرومبوٹک خطرک حامل کینسرس سۭتۍ افرادن ہنٛز شناخت کرنہٕ خٲطرٕ۔ ڈیزائن، ترتیب تہٕ مریض 1 مارچ 1999 تہٕ 31 مئی 2002 کہِ درمیان نیدرلینڈس منز 6 اینٹی کوگولیشن کلینکن منز گٲی 18 پیٹھہٕ 70 وٕریو تام مسلسل 3220 مریضن ہند اکھ بوٕڑ آبٲدی پیٹھ مبنی، کیس کنٹرول (ورایٔی ماحول تہٕ جینیٲتی تشخیص [MEGA] وینس تھرومبوسس خٲطرٕہ خطرک عواملُک) مطالعہٕ، تہٕ 2131 علیحدہ کنٹرول شرکاء (مریضین ہندین شراکت دارن) ہندِس طورس پیٹھ آیہٕ وینس تھرومبوسس خٲطرٕہ حٲصل شدہ خطرک عوامل کہِ بارس منز رپورٹ کرنہٕ۔ اینٹی کوگولنٹ تھراپی رکنہٕ پتہٕ تریہ ریتہٕ پتہٕ، تمام مریضن تہٕ کنٹرولزن سۭتۍ آیہٕ کتھ باتھ کرنہٕ، خونک نمونہٕ آو ننہٕ، تہٕ فیکٹر V Leiden تہٕ پروتھرومبین 20210A تغیراتک تعین کرنہٕ خاطرٕ DNA آیہٕ الگ کرنہٕ۔ اہم نٲفذاتی اقدامات شریانہٕ تھرومبوسسُک خطرٕ۔ نتیجہٕ اوس وینس تھرومبوسسُک مجموعی خطرٕ 7 گنہٕ بڑان کینسر وٲل مریضن منٛز (تازٕ آسنہٕ کہ تناسب [OR]، 6. 7؛ 95٪ اعتماد کس وقفس [CI]، 5. 2- 8. 6) کینسر وٲل افرادن مقابلہٕ۔ ہیمیٹولوجیکل بدامنی سۭتۍ مریضن منٛز اوس ویمن تھرومبوسک خطرٕ زیادٕ، عمر تہٕ جنس خاطرٕ ایڈجسٹ (ایڈجسٹ OR، 28. 0؛ 95٪ CI، 4. 0- 19. 7) ، پتہٕ پھیپھڑوں ہنٛد کینسر تہٕ گیسٹرو انٹیسٹینٹل کینسر۔ میلنزمچ تشخیص پتہٕ گوڑنکیٚن کیٚنٛہہ شیٚہن منٛز اوس وینو تھرومبوسسُک خطرٕ زیادٕ (ایڈجسٹڈ OR، 53. 5؛ 95٪ CI، 8. 6 - 334. 3) ۔ دُور میٹاسٹاسس وٲلۍ کینسر والین منٛز اوس دُور میٹاسٹاسس وٲلۍ کینسرن ہٕنٛد خطرٕ زیادٕ آسان (ترجیٖح شدہ OR، 19. 8؛ 95٪ CI، 2. 6 - 149. 1) ۔ فیکٹر V لیڈن اتپریورتن ہنٛد کیریئر ییتھ منٛز کینسر تہٕ اوس آسان تمن منٛز اوس کینسر تہٕ فیکٹر V لیڈن (ایڈجسٹڈ OR، 12. 1؛ 95٪ CI، 1. 6 - 88. 1) ہنٛد بغأر افرادن ہنٛد مقابلس منٛز 12 گنہٕ زیادٕ خطرٕ۔ امہٕ ہیند نتائج چھ کینسر کیٚن مریضن منٛز پروتھرومبن 20210A اتپریورتن خٲطرٕ غیر مستقیم طور شمار کرنہٕ آمٕتۍ۔ کینسر کین مریضن منٛز چُھ خاص طور پٲنٹھ تشخیص پتہٕ گۄڑنکیٚن کیٚنٛہہ ششنن منٛز تہٕ دور دراز میٹاسٹازن ہٕنٛز موجودگی منٛز شریانہٕ کس تھرومبوسسُک خطرٕ واریاہ زیٛادٕ آسان۔ فیکٹر V لیڈن تہٕ پروٹرومبین 20210A تغیراتک کیریئرز منٛز چُھ وون اکھ زیادٕ خطرٕ۔ |
1387654 | اگرچہ اعضاء کس سائزس کنٹرول کرنہٕ منٛز ہپپو سگنلنگچ ترقیاتی کردار چُھ اصل پأنٹھ سمجھنہٕ یوان، مگر یہٕ چُھ نہٕ یوان معلوم زِ ٹشو ریجنریشن منٛز چُھ یہٕ وتہٕ کیتھ کٔنۍ کٲم کران۔ اتھ معاملس منٛز چھِ أس ڈیکسٹران سوڈیم سلفیٹ (DSS) سۭتۍ حوصلہٕ افزٲئی کرن وٲل کولونک تخلیقچ ماڈل استعمال کرتھ اتھ مسلس حل کران۔ اسہٕ چُھ لبنہٕ یوان کہ تخلیق شدہ کرپٹسن چُھ بڑٕ یس- وابستہٕ پروٹینچ (YAP) سطح ظٲہر کران۔ YAP کہِ غیر فعال گژھنہٕ سٕتۍ چُھ نہٕ عام ہومیوسٹاسسس منز واضح آنتُک نقص آسان کینٛہہ، مگر DSS کہِ وجہ سٕتۍ چِھ آنتُک تخلیق نِش شدید خرٲبی گژھان۔ امہٕ برعکس، YAP ہنٛد ہائپر ایکٹیویشنک نتیجس منٛز چھِ DSS کہ علاجہٕ پتہٕ جلدی شروع گژھن وٲل وسیع پیمانس پیٹھ پولپچ تشکیل گژھان۔ لہذا، ٹشو ریجنریشن پروگرامن ہنٛد اندرونی اونکوجینک صلاحیتن سۭتۍ بچاونہٕ تہٕ معاوضہ افزائشس اجازت دینہٕ خاطرٕ گژھہٕ YAP آنکوپروٹین بہترین اندازس منٛز کنٹرول کرنہٕ یُن۔ |
1388704 | سنگل نیوکلیوٹائڈ پولیمورفزم (SNPs) چِھ جینوم تغیراتچ اکھ وافر شکل، یم نایاب تغیراتس سۭتۍ چِھ ممتاز آسان ییلہٕ کم کھوتہٕ کم وافر ایلیلچ ضرورت چِھ 1٪ یا تمہٕ کھوتہٕ زیادٕچ تعدد آسان۔ جینیاتک مختلف شعبن منٛز چھِ ایس این پی ہنٛد مطالعہٕ تہٕ استعمال سۭتۍ واریاہ زیادٕ فائدٕ حٲصل گژھان۔ ایس این پیزن منٛز چِھ دلچسپی ہنٛد حالیہ اضافہٕ متعدد تحقیقی شعبن ہنٛد انضمام تہٕ یکدم پختہ گژھن سۭتۍ چُھ پٔدٕ گژان، یعنی (i) بڑس پیمانس پیٹھ جینوم تجزیہٕ تہٕ متعلقہٕ ٹیکنالوجیز، (ii) بائیو انفارمیٹکس تہٕ کمپیوٹنگ، (iii) سادٕ تہٕ پیچیدٕ امراضک حالاتن ہنٛد جینیاتی تجزیہٕ، تہٕ (iv) عالمی انسانی آبادی جینیات۔ یم فیلڈ چِھ ۄن ترقی یافتہٕ گژھان، اکثر غأر معلوم علاقن منٛز، جأری دریافتچ کأم کہ ذریع یم ینہٕ وألن کیہن ورین منٛز ہتہٕ بٔد SNP ہیند پیداوار دینک وعدٕ چِھ کران۔ تجربٲتی، نظریٲتی تہٕ اخلٲقی طور چھ وۄنۍ اہم سوالات تلنہٕ یوان، یتھ متعلق زِ ینہٕ وٲلۍ ایس این پی انقلابچ پورٕ صلاحیتہٕ اجاگر کرنہٕ خٲطرٕ چھ ساروی کھوتہٕ موثر طریقہٕ۔ |
1389264 | دماغی میٹاسٹیجز چِھ HER2- مثبت کینسر کہ علاجس منٛز ساری کھوتہٕ بھڑ کلینیکل چیلنجٕچ نمائندگی کران۔ ہم چھ HER2- اظہار کرن وٲلۍ چھاتی کینسرک برین میٹاسٹیسز (BCBM) ہنٛد آرتھوٹاپک مریضن سۭتۍ ماخوذ زینوگرافٹس (PDXs) ہنٛز ترقی تہٕ ٹارگٹڈ کمبائنڈ تھراپی ہنٛز شناخت خاطرٕ یمن ہنٛد استعمالچ اطلاع دیوان۔ PI3K تہٕ mTOR یکوٹہٕ رکاونہٕ سۭتۍ آیہٕ پانژن PDXs منٛز تریہن منٛز دائرٕ تُمرچ واپسی، تہٕ علاجچ جواب اوس 4EBP1 کس فاسفوریلیشنس منٛز کمی سۭتۍ منسلک، mTORC1 ایفیکٹر۔ دون غٲر جواب دہ PDXsہن کوٚر DNA- مرمت کرن وٲل جینن منٛز تغیراتک افزودگی سۭتۍ ہائپر میوٹیٹڈ جینومک مظاہرٕ، یُس تھراپیٹک مزاحمتس سۭتۍ جینومک عدم استحکامک تعلقک تجویز چُھ کران۔ یم نتٲئج چھ ونان ز HER2- مثبت BCBM سۭتۍ چھ مریضن خٲطرٕ mTOR انحیبٹر سۭتۍ PI3K انحیبٹرک مجموعہ سۭتۍ بایو مارکرس پیٹھ مبنی کلینیکل ٹرائل کرُن یُن۔ |
1391126 | پرایمیٹس چِھ اکثر سمأجی تعاملس منٛز ثالثی کرنہٕ خاطرٕ صوتی مواصلاتس پیٹھ انحصار کران۔ اگرچہ پرایمیٹ آوازن ہینز صوتی ساخت تہٕ سمٲجی تناظر کہٕ بارس منٛز واریاہ کینٛہہ چُھ معلوم ییتھ منٛز یم عام طور پٲنٹھ وننہٕ چِھ یوان، مگر پرایمیٹسس منٛز آڈیو ووکل تعاملاتک نیو کورٹیکل کنٹرول کس بارس منٛز چھِ ونک تام علم، یس زیادٕ تر سکوائرل بندرن تہٕ ماکیکس منٛز لیشن سٹڈیزن سۭتۍ چُھ اخذ کرنہٕ آمت۔ نیو ورلڈ پرایمیٹ زٲژن، عام مارموسیٹس منٛز صوتی کنٹرولس سۭتۍ متعلق نیوکورٹیکل علاقن ہنٛد نقشہٕ بناونہٕ خاطرٕ، أسہٕ اکھ یُتھ طریقہٕ استعمال کرمژ یُس گوڑنتھ بیین vertebrate زٲژن منٛز کامیأبی سۭتۍ اوس استعمال آمُت کرنہٕ: آزادانہٕ طور پٲنٹھ برتاؤ کرن وألن جانورن منٛز فوری ابتدٲئی جین Egr-1 کس اظہارک تجزیہٕ۔ ترٛیٚو مارموسیٹس منٛز Egr-1 امیونو ری ایکٹیو سیلن ہٕنٛز نیو کورٹیکل تقسیم یۄس ہم نوعیتن ہٕنٛدیٚن آوازن ہٕنٛدس پلے بیک کس نٔتیٖجس منٛز آیہ تہٕ خود بخود (H/V گروپ) آیہ ترٛیٚو مارموسیٹس سۭتۍ ڈیٹا سۭتۍ موازنہ کرنہٕ یمو پلے بیک تہٕ بوٚتھ مگر آوازٕ ٲس نہٕ دوان (H/n گروپ) ۔ اینٹیرور سینگولیٹ کورٹیکس، ڈورسو میڈیئل پریفرنٹل کورٹیکس تہٕ وینٹرو لیٹرل پریفرنٹل کورٹیکس چِھ H/V گروپس منٛز H/n جانورن ہنٛدس مقابلس منٛز Egr-1 امیونو ری ایکٹیو سیلن ہنٛز زیادٕ تعداد ظأہر کران۔ تہنزٕ نتٲئج چھ براہ راست ثٲبت کران زِ ویمٹرو لیٹرل پریفرنٹل کورٹیکس، سُہٕ خطہٕ یتھ منٛز انسانن منٛز بروکا علاقہٕ چھ آسان تہٕ سُہٕ چھ پرجاتین ہینز مخصوص آوازن ہنٛز صوتی پروسیسنگ تہٕ مٲکاکس منٛز چُھ orofacial کنٹرولس سۭتۍ وابستہٕ، مارموسیٹسس منٛز چھ صوتی آؤٹ پٹس دوران شٲمل آسان۔ مجموعی طور پٲنٹھ، چھِ سانہٕ نتٲئج امہٕ خیالس حمایت کران زِ مرموسٹس منٛز چھِ صوتی مواصلاتس سۭتۍ متعلق نیوکورٹیکل علاقن ہنٛد نیٹ ورک پرانٕچ دنیا کیٛن پرانن سۭتۍ واریہ ملان جُلان۔ یمن علاقن ہنٛد صوتی پیداوارک کردار تہٕ پرایمیٹس منٛز تقریر کس ارتقا خاطرٕ یمن ہنٛز اہمیت کس بارس منٛز چِھ کتھ کرنہٕ آمژ۔ |
1398021 | خاندٲنی ہیٹل ہیرنیا چُھ صرف کم ہیٛنہٕ دستاویز کرنہٕ آمت۔ مقصد چھِ متاثرہٕ خاندانن اندر خاندٲنی ہیٹل ہرنیاہک وراثتک نمونہٕ بیان کرن۔ موضوع: اکھ خاندانی نسبک 38 اراکین پانژن نسلن منٛز۔ طریقہٕ کار خاندانس منٛز تمام ممبرانن سۭتۍ آیہٕ انٹرویو کرنہٕ تہٕ ہییٹل ہرنیسک ثبوتن خاطرٕ آیہٕ باریئم میلن سۭتۍ تفتیش کرنہٕ۔ نتیجہٕ 38 خاندان کین ممبران منٛز ٲس 23 ہن ہیٹیل ہرنی ہٕنٛدس ریڈیولوجیکل ثبوتس سۭتۍ پتہٕ لگان۔ ہیٹل ہیریا وٲل کہہ تییہٕ فرد چُھ نہٕ امہٕ سۭتۍ متاثر گژھن والن والدینن سۭتۍ پیدٕ گومُت۔ اکہٕ معاملس منٛز اوس مَردہٕ پیٚٹھٕ مردس تام براہ راست منتقلی ہاونہٕ آمت۔ ہائٹل ہرنیاہٕچ خاندٲنی وراثت چھےٚ واقع گژھان۔ مردس پیٹھ مردس تام براہ راست منتقلی ہنٛد ثبوت چُھ وراثت کس آٹوسومل غالب طریقس کُن اشارٕ کران۔ |
1428830 | ۔ atypical antipsychotics یتھ کٔنۍ olanzapine چھ اکثر وزن زیٛادٕ بڑاونس تہٕ ٹائپ 2 ذیابیطس پٲدٕ کران۔ تاہم، منشیات کہ وجہ سۭتۍ گژھن وٲل میٹابولک پریشانی ہنٛد بنیٲدی طریقہٕ چُھ ونہٕ تہٕ کم سمجھنہٕ یوان۔ اتھ منٛز، ٲسۍ أسۍ اکھ تجربٲتی ماڈل استعمال کران یس زنٛدٕ C57BL/6 مٲلس منٛز olanzapine-induced ہائپرفاجیا تہٕ موٹاپا دوبارٕ پیدٕ کران چھ۔ اسہٕ چُھ لبان زِ olanzapine سۭتۍ علاج کرنہٕ سۭتۍ چُھ خوراک کس مقدارس منٛز تیزی سان اضافہٕ گژھان، گلوکوزس روادٲری منٛز چُھ کمی یوان کرنہٕ، تہٕ چُھ جسمانی سرگرمی تہٕ توانائی کس اخراجس تبدیل کران۔ مزید برآں، اوس olanzapine- induced hyperphagia تہٕ وزنک اضافہٕ سیرٹونن 2C ریسیپٹر (HTR2C) وٲل مٲلس منٛز کم کرنہٕ آمت۔ ٲخر کار، ٲسۍ اسہِ ہاوان ز HTR2C مخصوص اجونسٹ لورکیسرین سۭتۍ علاج کرنس سۭتۍ چھِ olanzapine سۭتۍ پٲدٕ گژھن وٲل ہائپرفیجیا تہٕ وزن منٛز اضافہٕ دباونہٕ یوان۔ لورکیسرین کہٕ علاج سۭتۍ گلوکوزس روٗد ألن زاپین دوٲدٕ گگرس منٛز تہٕ بہتری۔ مجموعی طور پٲنٹھ، ہمیک مطٲلعہٕ چُھ یہٕ ونان زِ olanzapine چُھ HTR2C کہِ اینٹاگونزم کہِ ذریعہٕ پنین کینٛہہ ناگوار میٹابولک اثراتن ہند اظہار کران۔ |
1428840 | یہٕ چُھ تجویز آمُت کرنہٕ زِ endometrial کینسر خأطرٕ چِھ خطرٕ کین عوامل اکہٕ ایٹیولوجیکل وتہٕ ذریع کأم کران، یعنی غأر مخٲلف ایسٹروجنچ نسبتاً زیادٕ سطحن ہنٛد نمائش (پروجیسٹینن ہنٛز غیر موجودگی منٛز ایسٹروجن) ۔ تاہم، صرف کیہن مطالعاتن چُھ اتھ مسئلس پیٹھ براہ راست توجہ مرکوز کرمژ۔ مقصدن کوٚر پری مینوپاسل تہٕ پوسٹ مینوپاسل دونین منٛز سٹیرائڈ ہارمونز تہٕ جنسی ہارمون پابند گلوبلین (SHBG) ہنٛز گردش سطحس سۭتۍ متعلق اینڈومیٹریئل کینسر کہ ترقیک خطرٕک اندازٕ۔ ہارمونن ہند آزاد اثرٕ آیہٕ دیگر معلوم خطرک عواملہٕ خٲطرٕ ایڈجسٹ کرنہٕ پتہٕ تشخیص کرنہٕ۔ تجزیس منٛز استعمال گژھن واجن ڈیٹا چُھ ریاستہائے متحدک پانژن جغرافیائی علاقن منٛز کرنہٕ آمت کیس کنٹرول اسٹڈیز سۭتۍ۔ 1 جون 1987 پیٹھہٕ 15 مئی 1990 تام اوس اتھ عرصس دوران نوان کیسزچ تشخیص آیہٕ کرنہٕ۔ 20 پیٹھہٕ 74 وٲرین تام اوس کیسٕک مریضن ہینز عمر، نسل تہٕ جغرافیائی علاقہٕ کہ لحاظ سۭتۍ کنٹرول کرنہٕ آمت۔ کمیونٹی کنٹرولک مضامین ٲس بے ترتیب ہندسن ہند ڈائلنگ طریقہٕ کار (موضوعات 20-64 وٲرین خٲطرٕ) تہٕ ہیلتھ کیئر فنانسنگ ایڈمنسٹریشنک فائلن سۭتۍ حٲصل کرنہٕ آمژٕ (موضوعات > یا = 65 وٲرین خٲطرٕ) ۔ اضٲفی کنٹرولک مضٲمین یمچ رحمہٕ کھینچ عملہٕ ٲس بنیان حالاتن خٲطرٕ کرنہٕ آمت حصہٕ نیٚن مرکزن سۭتۍ آو حٲصل کرنہٕ۔ انٹرویو پتہٕ 6 ریتن اندر ٲس ایگزیجنس یا زبانی مانع حملک استعمالک اطلاع دینہٕ وٲل زنان خارج کرنہٕ آمت، یمہٕ کس نتیجس منٛز پریمینوپاسل زنانن منٛز ٲس 68 کیس مریض تہٕ 107 کنٹرول مضامین تہٕ پوسٹ مینوپاسل زنانن منٛز 208 کیس مریض تہٕ 209 کنٹرول مضامین۔ ہارمونک تجزیہٕ اوس جرائم پیشہٕ مریضن سۭتۍ یا ہسٹریکٹومی کنٹرول مضامینن سۭتۍ حٲصل کرنہٕ آمت خونک نمونن پیٹھ کرنہٕ آمت۔ ہم آہنگی ہنٛد تناسب (ORs) تہٕ 95٪ اعتماد کس وقفس (CI) ہنٛد تخمینہٕ آو غیر مشروط لاجسٹک رجسٹریشن تجزیہٕ استعمال کرتھ کرنہٕ ییلہٕ ہم ملن والن متغیراتن تہٕ ممکنہٕ الجھن والیٚن عواملن پیٹھ قابو آسہٕ آمت۔ تمام P قدَر چِھ اکہٕ طرفہٕ ہاونہٕ آمت۔ نتائج پری مینوپاسل تہٕ پوسٹ مینوپاسل زنانن منٛز اوس اعلی سطحک اینڈروسٹینڈیون خونس منٛز بالترتیب 3. 6 گنا تہٕ 2. 8 گنا زیادٕ خطراتن سۭتۍ وابستہٕ، ییلہٕ باقی عواملن خاطرٕ ایڈجسٹ گیہٕ (P for trend = 0. 01 تہٕ < . 001، بالترتیب) ۔ ہارمونک باقی حصن سۭتۍ وابستہٕ خطرات چھ رینپوزیشن کس حیثیتس مطٲبق مختلف آسان۔ پوسٹ مینوپازل زَنانن منٛز، اوس اکھ کم خطرٕ ہائی SHBG سطحن سۭتۍ وابستہٕ تہٕ موٹاپا تہٕ باقی عواملن خاطرٕ ایڈجسٹ کرنہٕ پتہٕ تییہٕ رود برقرار (OR = 0.51; 95% CI = 0. 27- 0. 95) ۔ ایسٹروونٕچ زیادٕ سطح ٲس زیادٕ خطرس سۭتۍ وابستہٕ (OR = 3. 8؛ 95% CI = 2. 2- 6. 6) ، حالانکہ خطرک باقی عوامل (خاص طورس پیٹھ باڈی ماس انڈیکس) ایڈجسٹ کرنس سۭتۍ اوس اثر کم گومُت (OR = 2. 2؛ 95% CI = 1. 2- 4. 4) ۔ البومین سۭتۍ وابستہٕ ایسٹراڈیول (E2) ، حیاتیاتی دستیاب کسرُک اکھ مارکر، تہٕ باقی عواملہٕ خاطرٕ ایڈجسٹ کرنہٕ پتہٕ تہٕ اوس اکھ اہم خطرٕ عنصر (OR = 2. 0؛ 95% CI = 1. 0-3. 9) ۔ ایمہِ برعکس اوس کل، آزاد تہٕ البومینس سٕتۍ منسلک E2 کہِ اعلیٰ حراستی پری مینوپاسل زنانن منز خطرٕ کہِ بڑین سطحن سٕتۍ متعلق۔ پری مینوپاسل تہٕ پوسٹ مینوپاسل دشویو گروپو منٛز، موٹاپا تہٕ چربی تقسیمس سۭتۍ وابستہٕ خطراتن ہینز تعدیلاتن ہینز ہارمونز پیٹھ کنہہ اثر اوس نہٕ۔ بےٚ مخالف ایسٹروجنٕچ اعلی اینڈوجینس سطح چھےٚ اینڈومیٹریل کینسر کس خطرس سۭتۍ وابستہٕ، مگر یمن ہیند بیٚیہ خطراتن نش خۄدمۄختار آسن چھ اکھ مشترکہ بنیٲدی حیاتیٲتی وتہ سۭتۍ متضاد یس انڈومیٹریل کینسر کیٚن تمام خطرک عواملن سۭتۍ چھ کٲم کران۔ مضمرات ضرورت چِھ مزید تحقیق موٹاپا تہٕ جسمک چربی تقسیمس سۭتۍ وابستہٕ خطرس خأطرٕ متبادل اینڈوکرینولوجیکل طریقہٕ کارن پیٹھ توجہ مرکوز کرن تہٕ پری مینوپاسل تہٕ پوسٹ مینوپاسل بیماری منٛز androstenedione سۭتۍ وابستہٕ زیادٕ خطرک حیاتیاتی مطابقت خاطرٕ۔ |
1454773 | پروگرامڈ ڈیتھ - 1 (PD-1) ریسیپٹر چھ اکھ امیونولوجیکل چیک پوائنٹ کس طورس پیٚٹھ کٲم کران، بیٚیہ طرفہٕ ٹشوزس منٛز گژھن وٲل نقصان محدود کران تہٕ سوجنک ردعملس دوران آٹوایمنیٹی ہٕنٛز نشوونما رکاوان۔ PD- 1 چُھ فعال T سیلن ہٕنٛد ذٔریعہ ایٚکسپرٛیٚس کرنہٕ یوان تہٕ اینٹیجن پرزینسنگ سیٚلن پیٚٹھ PD- L1 تہٕ PD- L2 لیگانڈن سۭتۍ وابستہٕ گژھنہٕ پتہٕ T سیٚلن ہٕنٛدۍ افعال چھ ڈاون ماڈیول کرنہٕ یوان۔ کینسر کین مریضن منٛز، ٹیومر انفیلٹریٹنگ لیمفوسیٹس پیٹھ PD- 1 کہ اظہار تہٕ ٹیومر مائیکرو انوائرمنٹس منٛز ٹیومر تہٕ مدافعتی سیلن پیٹھ لیگانڈس سۭتۍ امسند تعامل چھِ ٹیومر خلاف مدافعتی قوتس کمزور کران تہٕ کینسر امیونوتھراپی منٛز PD- 1 بلاک کرنہٕ کس منطقچ تائید کران۔ یہٕ رپورٹ چِھ مکمل طورس پیٹھ انسٲنی IgG4 (S228P) anti- PD-1 ریسیپٹر بلاک کرن وٲل مونوکلونل اینٹی باڈیز، nivolumab کہِ ترقی تہٕ خصوصیتٕچ تفصیلات دِوان۔ نیولوماب چُھ PD- 1 سٕتۍ زیادٕہ affinity تہٕ specificity سٕتۍ جُڑِتھ آسان تہٕ PD- 1 تہٕ ایمِچ ligands کہِ درمیان تعاملس چُھ مؤثر طریقہٕ سٕتۍ روکاوان۔ ان وٹرو ٹیسٹن منٛز چھ لیمپوسائٹ ردعملہٕ تہٕ سپرنٹیجن یا سائٹومیگالوویروس محرک ٹیسٹن منٛز ٹی سیل ردعمل تہٕ سائٹوکنچ پیداوار بڑھاونہٕ خٲطرٕ نیولومابک صلاحیت ظٲہر کرمژ۔ اینٹی باڈیزس پیٹھ منحصر سیل میڈایڈ یا کمپلیمنٹ ڈیپنڈنٹ سائٹو ٹوکسیسیٹی اوس نہٕ in vitro ووچھنہٕ آمژ ییلہٕ ٹارگٹ کس طورس پیٹھ اوس نیولوماب تہٕ ایکٹیویٹڈ T سیلن ہیند استعمال آمُت کرنہٕ۔ نیولومابک علاج کوٚر نہٕ امیونوس سۭتۍ وابستہٕ منفی واقعات پیدٕ ییلہٕ کائنومولگس میکاکس منٛز ٲس زیادٕ حراستی دٲخل کرنہٕ یوان، یُس گردش کرن وٲل اینٹی نیولوماب اینٹی باڈیزن سۭتۍ آزاد اوس ییلہٕ مشاہدٕ اوس آمت کرنہٕ۔ یم ڈیٹا چھِ نیولومابک اکھ جامع پری کلینیکل خصوصیت فراہم کران، یمک اینٹی ٹیومر سرگرمی تہٕ حفاظت چھِ مختلف ٹھوس ٹیومرن منٛز انسٲنی کلینیکل ٹرائلز منٛز ثٲبت آمت کرنہٕ۔ |
1456068 | اگرچہ سگریٹ نوشی، شراب زیادٕ پینا، موٹاپا، تہٕ واریاہ دیگر صحت نأگیجہٕ سۭتۍ وابستہٕ عواملن ہنٛد چُھ اصل پأنٹھ مطألعہٕ کرنہٕ آمُت، پرتھ اکس چُھ متعدد دائمی بیماریو تہٕ قبل از وقت موتک خطرٕ سۭتۍ وابستہٕ، امہٕ سۭتۍ سۭتۍ اموات کس نتائجن پیٹھ مجموعی اثراتن ہنٛدس بارس منٛز چُھ واریہ کم معلوم، خاص طورس پیٹھ چینی تہٕ باقی غأر مغربی آبأدی منٛز۔ اتھ مطالعک مقصد اوس چینی زنانن منٛز تمام وجوہات تہٕ وجوہاتن سۭتۍ مخصوص امواتس پیٹھ فعال سگریٹ نوشی تہٕ الکحلک استعمالس علاوٕ طرز زندگی سۭتۍ متعلق عواملن ہنٛد مجموعی اثراتن ہنٛز مقدارچ پیمائش کرن۔ طریقہٕ تہٕ نتٲئج ہم چھ شنگھائی زنانن ہٕنٛدس صحت کس مطٲلعس سۭتۍ ڈیٹاہس استعمال کران، یس چینس منٛز جاری آبٲدی پیٚٹھ مبنی امہ کس مطٲلعس منٛز چھ۔ 1996-2000 دوران اندراج گژھن والن 40 پیٹھ 70 ورین درمیان ٲس 71,243 زنان شٲمل یم نہٕ گٔیہٕ زانٛہہ تہٕ سگریٹ کھوتہٕ زیادٕ نٔچ نہٕ باقٲعدگی سان الکحل نٕچ۔ صحت مند طرز زندگی ہنٛد اسکور اوس پانژن طرز زندگی سۭتۍ متعلق عواملن ہنٛد بنیادس پیٹھ بناونہٕ آمت یم مرن والین نتائجن سۭتۍ آزادانہٕ طور پأنٹھ وابستہٕ چِھ گژان (نرمل وزن، کم کمر تہٕ ہپ تناسبک کم تناسب، روزانہ ورزش، خاندر چہٕ نہٕ سگریٹ نوشی ہنٛد خطرٕ کُنہٕ تہٕ وقتس منٛز، روزانہ میوہٕ تہٕ سبزی ہنٛز زیادٕ کھین) ۔ اسکور اوس صفر (انتہٲئی صحی) پیٹھہٕ پانژن (زیادٕ صحی) پوائنٹن تام۔ اوسطاً 9 ؤری فالو اپس دوران، 2860 موت گٲی، یمن منٛز 775 ٲس کارڈیوسکیولر بیمٲرِ (CVD) تہٕ 1351 اوس کینسرس سٔتۍ۔ صحت مند طرز زندگی ہنٛد عواملچ بڑھون تعدادس سۭتۍ سۭتۍ موتچ خطرٕ کس تناسبس منٛز چِھ بتدریج کمی واقع گٔمٕژ۔ زیرو اسکور وٲلین زنانن ہنٛدس مقابلس منٛز، ژور پیٹھ پانژن عواملن سۭتۍ زنانن خاطرٕ خطرٕک تناسب (95 فیصد اعتمادک وقفہٕ) اوس مجموعی طور پٲنٹھ 0. 57 (0. 44- 0. 74) ، CVD موت خاطرٕ 0. 29 (0. 16- 0. 54) ، تہٕ کینسرچ موت خاطرٕ 0. 76 (0. 54- 1. 06) ۔ صحت مند طرز زندگی ہنٛد اسکور تہٕ امواتس درمیان الٹہٕ تعلق اوس مستقل پانٹھ بیس لائن پیٹھ دائمی بیماری ہنٛز حیثیتس بغأر وچھنہٕ آمُت۔ آبٲدی منٛز صحت مند طرز زندگیک 4 پیٹھ 5 عواملن ہنٛد فقدانن سۭتۍ منسوب خطراتن منٛزٕ ٲس مجموعی موتک 33 فیصد، CVD موتک 59 فیصد، تہٕ کینسرچ موتک 19 فیصد۔ نتیجہٕ چُھ یِہ زِ، زنٛدن ہٕنٛزِ مرنٕچ فٲئدٕہ پیٚٹھ طرز زندگی سۭتۍ وابستہٕ عواملن ہٕنٛدِ مجموعی اثراتن ہنٛد تعین کرنہٕ خٲطرٕ، اکھ صحتمند طرز زندگی ہنٛد نمونہٕ - بشمول معمولٕک وزن، کم مرکزی چربی، جسمٲنی سرگرمی منٛز شرکت، شریکٕ سٕنٛدِ سگریٹ نوشی ہنٛد خطرٕ، تہٕ میوہٕ تہٕ سبزیٚن ہٕنٛدِ زیادٕ کھین - سٲرسٕے زنٛدن ہٕنٛز مجموعی تہٕ وجہٕ سۭتۍ مخصوص مرنٕچ شرح کم گژھنہٕ سۭتۍ وابستہٕ، یۄس بیٚمارِ نشہٕ روزن والیٚن تہٕ شراب نٔنٛدن زنانن منٛز مجموعی طور پٲٹھۍ طرز زندگی تبدیٖل کرنٕچ اہمیتہ ہنٛد حمایت کران چھ۔ براہِ کرم مضمونس منز لیکھن والین ہنزِ اختصار خٲطرٕہ مزید ملاحظہ کٔرِتھ۔ |
1469751 | فی الحال، RNA مداخلتس (RNAi) پیٹھ مبنی ٲڈجہ anabolic حکمت عملی ہینز حفاظت تہٕ افادیتس متعلق چھ بڑ خدشات وونک سبب اوس اوس osteogenic siRNAs خٲطرٕ براہ راست osteoblast- مخصوص ترسیلک نظامچ کمی۔ اتھ جایہٕ چُھ سیل- SELEX کہ ذریعہ CH6 اپٹیمرچ سکریننگ آمژ کرنہٕ، خاص طور پٲنٹھ چوچھن تہٕ انسٲنی آسٹیوبلاسٹس دۄنونی نشانہٕ بناون، تہٕ پتہٕ چُھ CH6 اپٹیمر- فنکشنلائزڈ لپڈ نینو پارٹیکلز (LNPs) تیار آمت کرنہٕ یم آسٹیوجینک پلکسٹرن ہومولوجی ڈومینس پیٹھ مشتمل چھِ فیملی O ممبر 1 (Plekho1) siRNA (CH6-LNPs-siRNA) ۔ تہٕ in vivo اوس اوسٹیوبلاسٹ مخصوص Plekho1 جین خاموش کرنس بڑاوان، ییم زن ہڈی ہنٛز تشکیل، ہڈی ہنٛز بہتر مائیکرو آرکیٹیکچر، ہڈی ہنٛد بڑن واجن ماس تہٕ بہتر میکانکی خصوصیاتن منٛز ترمیم کٔر، ییتھ کیٛن زن osteopenic تہٕ صحتمند جاندارن منٛز۔ یم نتٲئج چھِ یہٕ ظٲہر کران زِ اوسٹیوبلاسٹ مخصوص اپٹامر- فنکشنلائزڈ LNPs ہیکن RNAi- بیسڈ ٲسک اینابولک حکمت عملی پٲنٹھ کٲم کرتھ، ٹشو لیول پیٚٹھٕ سیلولر لیولس تام اوسٹیوجینک siRNAs ہٕنٛز ٹارگٹڈ ڈلیوری سلیکٹیوٹی بڑاوان۔ |
1499964 | این ایف-کی بی اوس 30 وری برونٹھ اکس تیزی سان متحرک ٹرانسکرپشن فیکٹر کس طورس پیٹھ دریافت کرنہٕ آمت۔ امہٕ وقتہٕ پیٹھہٕ، یہٕ چُھ آمُت لبنہٕ زِ متنوع سیلولر ردعملن منٛز چھِ جینچ حوصلہٕ افزٲئی منٛز چھِ وسیع کردار ادا کران، خاص طور پٲنٹھ امونوس سسٹمس منٛز۔ ییتھ منٛز، چھِ اسہٕ ٹرانسکرپشن فیکٹر شٲمل ریگولیٹری وتھن ہنٛد خلاصہٕ پیش کران تہٕ انسٲنی جینیاتی بیمٲرن منٛز چھِ حالیہ دریافتن ہنٛد استعمال کران مخصوص پروٹینن یمن ہنٛد متعلقہٕ طبی تہٕ حیاتیاتی سیاق و سباقن منٛز تھاونٕ خٲطرٕ کران۔ |
1507222 | کینسر کیکسیا منٛز وزن کم گژھن چُھ خوراک کس کھپتس منٛز کٔمی تہٕ/یا توانائی کس اخراجس منٛز اضافہٕ سۭتۍ گژان۔ ٲسۍ MAC16 adenocarcinoma کہِ ماؤرین ماڈلس منز uncoupling proteins (UCPs) UCPI، -2، تہٕ -3 ہندین کردارن ہنز تحقیقات کران۔ ایم اے سی16 انوکولیشن پتہٕ 18 دنہٕ پتہٕ، وزن گو ٹومر نہٕ وٲلۍ کنٹرولز کہٕ مقابلس منٛز 24 فیصد کم (P < 0. 01) ، فیٹ پیڈ ماس (-67 فیصد؛ P < 0. 01) تہٕ پٹھین ہنٛدس ماسس (-20 فیصد؛ P < 0. 01) منٛز نمایاں کمی سۭتۍ۔ یٔمہٕ کہ زٕ طرفہٕ ٲسۍ دنہٕ 17-18 منٛز کنٹرول گروپن ہٕنٛد مقابلہٕ 26-60% کم (P < 0. 01) خوراک دنہٕ آمٕژ۔ غٲر ٹیومر وٲل گگر، یم MAC16- انڈکشن ہائپو فاجیا کہِ مماثلت خٲطرٕہ جوڑن منز کھین یوان ٲس دِنہٕ، کم وزنٕک نقصان اوس ہاوان (10% کنٹرولز کھوتہٕ کم، P < 0. 01; MAC-16 کھوتہٕ 16 فیصد زیادٕ، P < 0. 01) تہٕ فیٹ پیڈ ماسس منز ٲس لکٕٹۍ کمی ہاوان (21% کنٹرولز کھوتہٕ کم، P < 0. 01) ۔ MAC16 چوچھن منٛز اوس کورُک درجہٕ حرارت کنٹرول کہ مقابلس منٛز کٲفی کم (− 2.4 ڈگری سینٹی گریڈ، P < 0. 01) ، تہٕ جوڑٕ کھینن اوس نہٕ کنہہ اثر۔ MAC16 چوچن کوٚر براؤن ایڈیپوس ٹشو (BAT) منٛز کنٹرولز کس مقابلس منٛز نمایاں طور پٲنٹھ زیادٕ UCP1 mRNA سطحک مظاہرٕ (+ 63٪، P < 0. 01) ، تہٕ جوڑٕ کھینن اوس نہٕ کنہہ اثر۔ بی ٹی این یس منٛز UCP2 تہٕ -3 اظہارٕ منٛز گروپن درمیان اوس نہٕ کہہ خاص فرق۔ ایمہِ برعکس اوس میک16 تہٕ جوڑ کھین والین دۄشوٕنی گروپن منز اسکیلٹیکل پٹھین منز UCP2 mRNA سطح تقابلی طورس پیٹھ بڑیمٕژ (ترتیب، کنٹرولز کھوتہٕ 183 تہٕ 163 فیصد زیادٕہ؛ دونوٲی، P < 0. 05) ، یم دونوٲی گروپو کہِ درمیان اوس نہٕ کنٛہہ قٲبلہِ ذکر فرق کینٛہہ۔ اتھٲی پٲٹھۍ، UCP3 mRNA اوس MAC16 (+ 163٪، P < 0. 05) تہٕ جوڑٕ کھین والن گروپن منٛز کنٹرولز کھوتہٕ نمایاں طور پٲنٹھ زیادٕ، یمن دون تجربٲتی گروپن درمیان اوس نہٕ کنہہ اہم فرق۔ ایم اے سی 16 وٲلٕن مٲلس منز بی ٹی اینس منز یو سی پی 1 ہند زیادہ اظہار ہیکہِ ہائپو تھرمیاہس خٲطرٕہ اکھ انکولی ردعمل ٲسٕتۍ، یوس بظٲہر چُھ ٹیومر پروڈکٹس سٕتۍ پٲدٕ گژھان۔ بی ٹی اینس منز تھرمو جینیسس منز اضافہٕ ہیکہِ مجموعی توانٲئی ہند اخراج بڑٲوِتھ تہٕ اتھٲی پٲٹھۍ ہیکہِ ٹشو ویسٹری منز حصہٕ نِتھ۔ عضلاتن منٛز UCP2- تہٕ -3 اظہارس منٛز اضافہٕ دۄنوَے چھ غذائیت کس کم کھینس سۭتۍ منسوب کرنہٕ یوان تہٕ MAC16- سبب کیچکسیاہس منٛز چھ lipolysis دوران لپڈ کس استعمالس منٛز شٲمل آسان۔ |
1522336 | بیک گراؤنڈ سٹیٹنس چھ عام طور آرٹیروسکلروٹک بیمٲرِس خلاف استعمال گژھان، مگر حالیہ retrospective تجزیہٕ چھ ونان زِ سٹیٹنس چھ کینسرس روکاوان۔ یمہٕ منظم جٲئزٕ ہیند مقصد چُھ سر تہٕ گردن کہِ سکویموئس سیل کارسنوما پیٹھ سٹیٹائنز کہِ اینٹی ٹیومر اثراتن ہند جانچ کرٕن۔ طریقہٕ 9 مئی 2015 تام، کوکرین، میڈلائن، ایم بی ایس ای، لیلیکس، تہٕ پب میڈس پیٹھ تلاش کرتھ آیہٕ مطالعہٕ کرنہٕ، وقت یا زبانچ پابندین ہنٛد بغیر۔ صرف in vitro مطالعہٕ آیٔے منتخب کرنہٕ یم سر تہٕ گردن کینسرس پیٹھ سٹیٹائنزک اثرس پیٹھ بحث کران چِھ۔ نتائج 153 شناخت شدہ مقالن منٛز، 14 مطالعاتن منٛز أس شأمل کرنچ معیارات پورٕ کٔرمت۔ یمو مطالعاتو کوٚر ثٲبت ز سٹیٹینن اوس سر تہٕ گردن سکویماوس سیل کارسنوما سیل لائنن پیٹھ نمایاں اثر تہٕ سیل ویوالیبلٹی، سیل سائیکل، سیل ڈیتھ، تہٕ پروٹین ایکسپریشن لیولزن متٲثر یم کارسنوجینیسیس کہ وتہٕ سۭتۍ شٲمل ٲس، یُس زِ ان وٹرو انسداد ٹیومر اثراتن سۭتۍ چُھ متٲثر۔ یہٕ چُھ اکی پننہٕ یا کینسر کہ روایتی علاجس سۭتۍ وابستہٕ اسٹیٹائنن ہنٛد حیاتیاتی طریقہٕ کارچ اہم خصوصیات فراہم کران۔ اگرچہ اتھ موضوعس پیٹھ چِھ واریاہ کم مطالعات موجود، فی الحال دستیاب ثبوت چِھ ونان کہ سٹیٹن چِھ یہٕ ظأہر کران کہ پری کلینیکل تجربات چِھ کیموتھراپی تہٕ/یا ریڈیو تھراپی نقطہ نظرس منٛز ایڈوینٹ ایجنٹ کس طورس پیٹھ سٹیٹن ہنٛز صلاحیتس چِھ حمایت کران یُس معمولس مطٔابق HNSCC کس انتظامس منٛز چُھ استعمال یوان کرنہٕ تہٕ مزید کلینیکل تشخیص گژھہٕ گژھ۔ |
1522647 | بیک گراؤنڈ مائٹوکونڈریل ڈی این اے (mtDNA) چھ سوجن تہٕ فطری مدافعتی نظامک اکھ اہم ایکٹیویٹر۔ تاہم، انتہائی نگہداشت کس اکائیس (آئی سی یو) منٛز بائیو مارکر کس طورس پیٹھ ایم ٹی ڈی این اے سطحک کردارک چُھنہٕ ٹیسٹ آمت کرنہٕ۔ ٲسۍ فرض کوٚرمت زِ سیل فری ایم ٹی ڈی این اے چہِ سطحہٕ آسہِ موتس سٕتۍ وابستہٕ تہٕ آئی سی یو مریضن منز آسہِ خطرک پیش گوئی بہتر۔ طریقہٕ تہٕ نتٲئج آیہٕ آئی سی یو مریضن ہنٛد زٕ ممکنہٕ مشاہداتی ہم آہنگی ہنٛد مطالعات (بریگھم تہٕ ویمن ہسپتال رجسٹری آف کریٹیکل بیمری [BWH RoCI، n = 200] تہٕ مالیکیولر ایپیڈیمولوجی آف ایکٹور ریسپریٹری ڈسٹریس سنڈروم [ME ARDS، n = 243]) سۭتۍ حٲصل کرنہٕ آمت خونک نمونن پیٹھ mtDNA کس سطحک تجزیہٕ کرنہٕ۔ پلازماہس منٛز mtDNA کس سطحس پیٛوٕ کٲفی ریئل ٹائم PCR استعمال کٔرتھ NADH ڈی ہائیڈروجنیس 1 جینچ کاپی نمبرچ پیمائش کٔرتھ اندازٕ لگاونہٕ۔ میڈیکل آئی سی یو مریضن منٛز ایم ٹی ڈی این اے یچ سطح (≥ 3، 200 کاپیز/ μL پلازما) آیہٕ بیو ایچ آر سی آئی (آڈس ریشو [OR] 7. 5، 95٪ آئی سی 3. 6- 15. 8، p = 1 × 10 × 7) تہٕ ME ARDS (OR 8. 4، 95٪ آئی سی 2. 9- 24. 2، p = 9 × 10 × 5) دونوں گروپن منٛز آئی سی یو داخلس 28 دنہٕ اندر مرنک امکان بڑھاون، ییلہٕ زن غیر میڈیکل آئی سی یو مریضن منٛز امہٕ تعلقک کہہ ثبوت اوس نہٕ۔ ایم ٹی ڈی این اے ہٕنٛز اکھ زیٛادٕ سطح شٲمل کرن والیٚن میڈیکل آئی سی یو پیٚٹھٕ ینہٕ والیٚن مریضن منٛز ٲس 28- دنہٕ موت کس خالص درجہ بٔنٛدی ہٕنٛدس انڈیکسس (این آر آئی) منٛز بہتری ییٚلہ کلینیکل ماڈلزن منٛز بی ڈبلیو ایچ آر سی آئی (این آر آئی 79، سٹینڑاڑ غلطی 14، پی < 1 × 10۔ 4) تہٕ ایم ای آر ڈی ایس (این آر آئی 55، سٹینڑاڑ غلطی 20، پی = 0. 007) منٛز شٲمل کرنہٕ آو۔ بی ڈبلیو ایچ آر او سی آئی کوہرس منٛز، یمن منٛز ایم ٹی ڈی این اے ہچ سطح چِھ بڑٕتھ آسان تمن منٛز ٲس موتک خطرٕ زیادٕ آسان، یوتام زِ تجزیہٕ منٛز یم صرف سیپسس یا شدید سانس کیریئر سنڈرومک شکار مریضن تام محدود ٲس۔ مطالعہٕ کیٛن حدودن منٛز چھ مریضن منٛز mtDNA ہنٛد جامع پیتھولوجیکل کردار واضح کرن وٲل ڈیٹا ہینز کمی، تہٕ کیٚنٛہہ بایو مارکرن خٲطرٕ پیمائشچ محدود تعداد شٲمل۔ ایم ٹی ڈی این اے ہٕنٛز بڑٕ سطح چھےٚ آئی سی یو موتس سۭتۍ وابستہٕ، تہٕ ایم ٹی ڈی این اے ہٕنٛز سطح شٲمل کرنہٕ سۭتۍ چھ میڈیکل آئی سی یو مریضن منٛز خطرک پیشین گوئی منٛز بہتری یوان۔ سانہٕ ہنٛد ڈیٹا چُھ تجویز کران کہ ایم ٹی ڈی این اے ہیکہٕ میڈیکل آئی سی یو مریضن منٛز پلاسما بایو مارکر کس طورس پیٹھ کٲم کرتھ۔ |
1550937 | لیمفوسیٹ چھ کم کھنجہٕ وٲلۍ پیتھولوجی سۭتۍ پیتھوجینن خلاف بہترین ردعمل فراہم کران۔ تاہم، یمن ردعملن منظم کرنچ اندرونی طریقہٕ چِھ نامعلوم۔ اتھ جایہٕ چھِ، ٲس لیفوسائٹس منٛز ٹرانسکرپشن عوامل Egr2 تہٕ Egr3 دۄنونی ہینٛد حذف کرنک نتیجہٕ سیروم پروانفلیمیٹری سائٹوکینزک ضرورت کھوتہٕ زیادٕ سیروم پروانفلیمیٹری سائٹوکینز سۭتۍ سۭتۍ B تہٕ T سیلن ہنٛد اینٹیجن ریسیپٹر- محرک افزائشس منٛز تہٕ چُھ خلل تراوان۔ Egr2- تہٕ Egr3- defected B تہٕ T سیلن منز ٲس ہائپر ایکٹیو سگنل ٹرانسڈوسر تہٕ ٹرانسکرپشن- 1 (STAT1) تہٕ STAT3 ایکٹیویٹر ییلہِ زَن کہِ اینٹیجن ریسیپٹر- انڈوڈڈڈ ٹرانسکرپشن فیکٹر AP- 1 ہند ایکٹیویشن اوس شدید طورس پیٹھ کمزور۔ اسہٕ چُھ لگان زِ Egr2 تہٕ/یا Egr3 چُھ براہ راست سائٹوکائن سگنلنگ- 1 (SOCS1) تہٕ SOCS3، STAT1 تہٕ STAT3 کہِ انحیبٹرزن ہند اظہارُک حوصلہٕ افزٲئی کران، تہٕ بی تہٕ T سیلن منز چُھ Batf، اکھ AP- 1 انحیبٹر ہند فنکشن تہٕ بلاک کران۔ یتھ کٔنۍ، Egr2 تہٕ Egr3 چھ B تہٕ T سیلن ہٕنٛزن افعالن ایڈاپٹیو امیون ریسپانس تہٕ ہومیوستاسس منٛز اینٹیجن ریسیپٹر سگنلن تہٕ سوجن کنٹرول کرنہٕ سۭتۍ منظم کران۔ |
1568684 | میٹابولک بیٚمارِ سۭتۍ مقابلہٕ کرنہٕ خٲطرٕ چھ براؤن ایڈیپوس ٹیٚشو (BAT) کس طورس پیٚٹھ اکھ ہدف کس طورس پیٚٹھ دلچسپی حال حالٕے لوٗکن منٛز فنکشنل BAT کس دریافتس سۭتۍ نوٛیہ ظٲہر کرنہٕ آمٕژ۔ گلہٕ وٲلۍ جانور چھ بی ٹی اے ییلہٕ تیزاب چھِ فعال کران، یم بی ٹی اے یس منٛز ٹائپ 2 آیوڈوتھیرونین ڈیوڈیناز (D2) چھِ جی کپلڈ پروٹین ریسیپٹر TGR5 ذریعہٕ فعال کران، یمہٕ سۭتۍ آکسیجنک کھپت تہٕ توانائی ہنٛز لاگت چِھ بڑھان۔ اتھ جایہٕ اوس ہم پیلی ایسڈ چینوڈوکسیکولک ایسڈ (CDCA) کہ زبانی تکمیلک اثراتن ہیوند BAT سرگرمی پیٹھ جائزٕ نیومت۔ 2 دوہن خٲطرٕ CDCA سۭتۍ 12 صحت مند زنانہٕ مضامینن ہنٛد علاج سۭتۍ آیہ BAT سرگرمی منٛز اضافہٕ۔ سی ڈی سی اے کہِ علاجس سٕتۍ گوو پورٕ جسمٕک توانٲئی ہند اخراج تہٕ بڑٕن۔ سی ڈی سی اے یا مخصوص ٹی جی آر 5 ایگونسٹن سۭتۍ حٲصل کرنہٕ آمٕتۍ بنیٲدی انسٲنی بھون ایڈیپوسیٹسک ان وٹرو علاج سۭتۍ چھِ مائٹوکونڈریل ڈیکوپلنگ تہٕ ڈی 2 ایکسپریشنس منٛز اضافہٕ گژھان، اکھ اثر یس انسٲنی بنیٲدی سفید ایڈیپوسیٹس منٛز غٲر حٲصل چھِ گژھان۔ یم نتٲئج چھ انسانن منٛز BAT فعال کرنہٕ خٲطرٕ گیل ایسڈک نشانہٕ بنان۔ |
1574014 | اوپن ریڈنگ فریم 74 (ORF74) یُس انسٲنی ہرپسی وائرس 8 سۭتۍ خفیہ چُھ کرنہٕ آمُت سُہٕ چُھ اکھ انتہٲئی بنیٲدی طور پٲنٹھ فعال ستھ ٹرانسمیمبرین (7TM) ریسیپٹر یُس اینجیوجینک کیموکینزن سۭتۍ چُھ متحرک گژھان، مثلن۔ ترقیس سۭتۍ وابستہٕ اونکوجن الفا، تہٕ اینجیو سٹیٹک کیموکینز سۭتۍ رکاونہٕ آمت یتھ کٔنۍ زن انٹرفیرون گاما انڈکٹیبل پروٹین۔ CD2 پروموٹر کہِ کنٹرولس منز ORF74 اظہار کرن وٲلۍ ٹرانسجینک چوٕر چِھ انتہٲئی واسکولیزڈ Kaposi s sarcoma ہی کین ٹیومرن ہند نشوونما کران۔ ٹارگٹڈ میوٹاجینسیس کہ ذریع چِھ أس ORF74 کین ترٛیٛن الگ الگ فینوٹائپزن ہنٛز تخلیق کران: فاسفولیپاس C وتہٕ ذریع معمولچ، اعلی تعٲمیراتی سگنلنگک حامل اکھ ریسیپٹر مگر 22 امینو ایسڈس N- ٹرمینل توسیع نیش حذف کرنہٕ سۭتۍ حٲصل گژھن وٲل کیموکینن ہنٛد پابندۍ تہٕ عملہٕ نش چِھ محروم۔ اکھ ORF74 اعلی تعٲمیراتی سرگرمی سۭتۍ مگر اینجیوجینک کیموکینن ہنٛد ذریعہٕ محرک ریگولیشنک انتخٲبی خاتمہٕ سۭتۍ یُس TM-V یا TM-VI ہنٛدس ایکسٹرا سیلولر انتہس پیٹھ بنیادی باقیاتن ہنٛز تبدیلی سۭتۍ حٲصل چُھ یوان کرنہٕ۔ تہٕ اکھ ORF74 تشکیلاتی سرگرمی نیش چُھ محروم مگر TM-II کس ہائیڈروفوبک میمبرینس پیٹھ Asp کس باقیاتس متعارف کرنس سۭتۍ حٲصل گژھن وٲل کیموکینن ہنٛد ذریعہٕ محرک گژھنچ صلاحیتس سۭتۍ۔ یہٕ نتیجہٕ چُھ ننہٕ آمُت کہ محتاط سالماتی تجزیہٕ چُھ انتخابی طورس پیٹھ یا تہٕ ایگونسٹ یا الٹہٕ ایگونسٹ ماڈیولیشنس سۭتۍ سۭتۍ وائرللی طور پٲنٹھ کوڈت آنکوجین ORF74چ اعلی تعٲمیرٲتی سرگرمی ختم ہکان کٔرتھ تہٕ یہٕ زِ یم متحرک شکلہٕ چھِ ممکنہ طورس پیٹھ ٹرانسجینک جانورن منٛز امچ تبدیل کرن وٲل سرگرمی ہنٛد سالماتی طریقہٕ کارچ شناخت خٲطرٕ استعمال ہکان کٔرتھ۔ |
1576955 | daf-2 تہٕ age-1 چِھ انسولین ہیو سگنلنگ کہِ وتہٕ کین اجزاءن ہند انکوڈنگ کران۔ دونوٲی daf-2 تہٕ age-1 چِھ جینیٲتی ایپیسٹاسس کہِ وتہِ منز ایکسی مقامس پیٹھ ڈیوئر اسٹاپ تہٕ لمبی عمر خٲطرٕہ کٲم کران تہٕ daf-16 جینٕچ سرگرمی چِھ منظم کران۔ ڈی ایف - 16 منٛز تغیرات چُھ ڈی ایف - 2 تہٕ ایج - 1 تغیراتن منٛز ڈایپاس اسٹاپ تہٕ عمرچ توسیع ہنٛد فینوٹائپس منٛز ایپیسٹک آسان۔ ییتھ منٛز چھِ ونان زِ امہ وتہٕ منٛز چُھ اتپریورتن تولیدی صلاحیت تہٕ جنینچ نشوونماہس تہٕ متاثر کران۔ کمزور daf-2 ایلیلز، تہٕ ماڈرنلی بچاون وٲل عمر-1 ایلیلز یم زندگی ہینز طول و عرضس بڑھاوان مگر ڈیر مرحلس پیٹھ چھنہٕ رٹان، زرخیزی تہٕ قٲبلہِ زندگی تہٕ چِھ کم کران۔ اسہٕ چُھ پتہ لگان زِ عمر 1 ((hx546) ماجہٕ تہٕ زگوٹک عمر 1 دۄشوٕنی ہنٛز سرگرمی چِھ کم کران۔ ڈی ایف - 16 اتپریورتن چُھ ڈی ایف - 2 تہٕ عمر - 1 فینوٹائپ سمجن، بشمول ڈوئر اسٹاپ، عمرچ توسیع، کم زرخیزی، تہٕ بقأئی معذوری۔ یم اعداد و شمار چِھ یہٕ ظٲہر کران زِ انسولین سگنلنگ، یمک ثالثیت DAF- 2 چُھ AGE- 1 فاسفیٹیڈیل انوسٹول- 3- OH کینیس کہِ ذریعہٕ کران، چھِ تولید تہٕ جنینچ نشوونما، نیز ڈوئر ڈائی پاؤز تہٕ زندگی ہنز مدتس منظم کران، تہٕ یہٕ زِ DAF- 16 چُھ یمن سگنلزن ہنز تشریح کران۔ انسولین ہیوٛن سگنلنگ واتھ چِھ فرٹیلیٹی، عمر، تہٕ میٹابولزمس کنٹرول کران میملن انسولین سگنلنگ کہ ذریعہٕ چِھ میٹابولزم تہٕ فرٹیلیٹی ہنٛد اینڈوکرین ریگولیشن ہیوی۔ daf-2 تہٕ age-1 منٛز تغیرات چُھ طویل زندگی منٛز ڈرامائی اضافہٕ سۭتۍ سۭتۍ Caenorhabditis elegans منٛز ڈیر ڈایپاس مرحلس منٛز ترقیاتی گرفتٕ ہنٛد سبب بنتھ چُھ گژھان۔ |
1590744 | اے ایم پی- ایکٹیویٹڈ پروٹین کینیز (اے ایم پی کے) چُھ سیلولر تہٕ پورٕ جسمک توانائی ہومیوستاسک اکھ اہم ریگولیٹر، یُس توانائی ہومیوستاسس بحال کرنہٕ خٲطرٕ چُھ کٲم کران ییلہِ سیلولر توانائی ہنٛد چارج چُھ ختم گژھان۔ پٔتِمین 2 دہائین منٛز، یہٕ چُھ بظاہر گومُت زِ AMPK چُھ واریاہ دیمن سیلولر افعال منظم کران تہٕ امس چِھ قلبی بافتن منٛز مخصوص کردار آسان، یُس دلچ میٹابولزم تہٕ کنٹریکٹیل فنکشنس منظم کرنہٕ خاطرٕ چُھ کٲم کران، تہٕ سۭتۍ سۭتۍ خونچ شریانن منٛز چُھ اینٹی کنٹریکٹیل، اینٹی سوزش، تہٕ اینٹی ایتھروجنک افعالہٕ فروغ دیوان۔ اتھ جٲئزس منٛز، چھ ہم ام پی کے کس کردارس پیٚٹھ بحث کران، بشمول ام پی کے منٛز تغیراتٕچ سالمٲتی بنیاد یس دلٕچ فزیالوجی تبدیٖل کران چھ تہٕ تم تجویز کرنہٕ آمٕتۍ طریقہٕ کار یمو سۭتۍ ام پی کے فزیولوجیکل تہٕ پیتھوفزیولوجیکل حالاتن منٛز عروقی فعل منظم چھ کران۔ |
1595617 | میملن ہینز نشوونما دوران جینوم اینڈورڈوپلیکیشن چھ اکھ نایاب واقعہ یمک طریقہٕ کار چھ نامعلوم۔ یہٕ چُھ ساروی کھوتہٕ گوڈٕ تیم ویز ظٲہر گژھان ییلہِ فائبروبلاسٹ گروتھ فیکٹر 4 (FGF4) کہِ کمی سٕتۍ ٹروفوبلاسٹ سٹیم سیلن چُھ ٹروفوبلاسٹ جینٹ (TG) سیلن منز فرق گژھان یوس ایمبریو ایمپلینٹیشن خٲطرٕہ چُھ درکار۔ ییتھ منٛز چھِ ونان زِ RO3306 سائیکلینس پیٹھ منحصر پروٹین کینیس 1 (CDK1) ہنٛد رکاؤ، چھِ مائٹوسس منٛز دٲخل گژھنہٕ خٲطرٕ ضروری انزائم، TS سیلن TG سیلن منٛز فرق کرنس منٛز ترغیب دیوان۔ ایمہِ برعکس، RO3306 کٕر ایمبریو سٹیم سیلن منز abortive endoreduplication تہٕ apoptosis پٲدٕ، یہٕ ظٲہر کران زِ CDK1 ہند غیر فعال گژھن چُھ صرف سیلن منز endoreduplication ٹرگر کران یوس پولپلوڈ سیلن منز فرق کرنہٕ خٲطرٕہ چُھ پروگرام کرنہٕ آمُت۔ ییتھ پانٹھ، FGF4 کہٕ کمی کہٕ وجہ سۭتۍ CDK1 کہٕ روک تھامک نتیجہٕ گوٕ زٕ CDK مخصوص روک تھامک p57/ KIP2 تہٕ p21/ CIP1 ہنٛد زیادہ اظہار کرتھ۔ ٹی ایس سیلہٕ ہنٛز تبدیٖلی سۭتۍ پتہٕ لگان ز p57 اوس CDK1 رکاوٹ بناوتۍ اینڈورڈوپلیکیشن شروع کرنہٕ خٲطرٕ ضروری، ییٚلہ زن p21 چیک پوٚنٹ پروٹین کایناس CHK1 ہٕنٛز اظہار اوس دباونہٕ آمت، یتھ کٔنۍ اپوپٹوسس انڈکشن روکاونہٕ۔ مزید برآں، Cdk2 ((-/-) TS سیلہٕ چِھ ظٲہر کران زِ CDK2 چُھ اینڈورڈوپلیکیشن خٲطرٕ ضروری ییلہِ CDK1 چُھ رکاونہٕ یوان۔ ٹی جی سیلن منز اوس p57 کہِ اظہارُک G- فیز نیوکلیو تام محدود کرنہٕ آمُت تاکہ S فیزُک CDK ایکٹیویشن گژھِ ہیکان کٔرِتھ۔ یتھ کٔنۍ، TS سیلن منٛز چھ اینڈورڈوپلیکیشن CDK1 کس p57 رکاوٹس سۭتۍ شروع گژھان یتھ منٛز p21 سۭتۍ DNA نقصانک ردعملک ہم آہنگ دٲخلک عمل چھ گژھان۔ |
1605196 | حوصلہٕ افزائی پلوری پوٹنٹ سٹیم سیلن ہینز کامیاب نسل چِھ ری پروگرامنگ عملہٕ دوران مائٹوکونڈریل آکسیڈیٹیو فاسفوریلیشن پیٹھ گلائکولائسس تام اکھ بوڑ میٹابولک سوئچچچ ضرورت آسان۔ تاہم، یمہٕ میٹابولک ری پروگرامنگ ہنٛد طریقہٕ کار چُھ غأر یقینی روزان۔ ییتھ منٛز، چھِ سانہٕ نتٲئج یہٕ ونان زِ اکھ Atg5-آزاد آٹوفیجک عمل چھِ مائٹوکونڈریل کلیئرنس منٛز ثالثی کران، اکھ خصلت وٲل واقعہ یُس میٹابولک سوئچس منٛز شٲمل چھِ۔ اسہٕ چُھ پتہ لگان کہ امہٕ قسمچ آٹوفیگی روک تھام، مگر کیننکل آٹوفیگی چُھ نہٕ، مائٹوکونڈریل کلیئرنس چُھ روکاوان، بدلس منٛز، iPSC انڈکشن چُھ روکاوان۔ مزید برآں، AMPK چُھ اتھ آٹوفیجک وتہٕ کس بلندی پیٹھ نظر یوان تہٕ میٹابولک ری پروگرامنگ دوران چُھ مائٹوکونڈریل کلیئرنسس ماڈیول کرنہٕ خاطرٕ لۄکٹین مالیکیولن ہنٛد ذریعہٕ نشانہٕ بناونہٕ یوان۔ سٲنۍ کٲم چھے نہ صرف یہٕ ظٲہر کران زِ Atg5- آزاد آٹوفیگی چھ پلوری پوٹینسی قٲئم کرنہٕ خٲطرٕ اہم، بلکہ چھ یہٕ یہٕ تہِ ونان زِ iPSC پٲدٕ کرنٕچ تہٕ ٹیومر جینسزٕچ سرگرمیہٕ چھِ ہیوی میٹابولک سوئچ۔ |
1605392 | مدافعتی سیلن ہینز اینٹیجن محرکات چھ Ca2+ ریلیز- ایکٹیویٹڈ Ca2+ (CRAC) چینلز کہٕ ذریعہٕ Ca2+ انٹری ٹرگر کران، NFAT ٹرانسکرپشن فیکٹر چالو کرتھ چھ پیتھوجینن خلاف مدافعتی ردعملس فروغ دیوان۔ اسہٕ برونٹھ چُھ آمُت یہٕ ظٲہر کرنہٕ زِ موروثی شدید مشترکہٕ امیون ڈیفیسیئنسی (SCID) سنڈرومچ اکھ شکلہٕ وٲلۍ مریضن ہنٛد سیلہٕ چِھ سٹور آپریٹڈ Ca2+ انٹری تہٕ CRAC چینل فنکشنس منٛز ناقص۔ ییتھ منٛز چھِ أس یمن مریضن منٛز جینیٲتی عیبچ شناخت کران، دوٛن غٲر جانبدارانہ جینوم وائیڈ نقطہ نظرک امتزاجک استعمال کران: اکہٕ نیوکلئٹائڈ پولیمورفزم آرایس سۭتۍ چھِ تبدیل شدٕ لنکنگ تجزیہ، تہٕ ڈروسوفلا RNA مداخلتک سکرین چھِ اسٹور آپریٹڈ Ca2+ انٹری تہٕ NFAT نیوکلیئر امپورٹک ریگولیٹرن ہنٛز شناخت خٲطرٕ ڈیزائن کرنہٕ آمت۔ دونوٲی نقطہ نظر چِھ اکھ نیو پروٹینس پیٹھ متفق یتھ اورائی1 چِھ ونان، یتھ منٛز ژور ممکنہٕ ٹرانس میمبرین سیگمنٹ چِھ۔ ایس سی آئی ڈی مریض چھ او آر اے آئی 1 منٛز اکہ غلط معنیک تغیر خاطرٕ ہوموزیگوٹس، تہٕ ایس سی آئی ڈی ٹی سیلن منٛز وائلڈ ٹائپ او آر اے آئی 1 ہنٛز اظہار چھ سٹور آپریٹڈ Ca2+ آمد تہٕ سی آر اے سی کرنٹ (آئی سی آر اے سی) بحال کران۔ اسہِ چِھ تجویز کران زِ Orai1 چُھ CRAC چینل کمپلیکسُک اکھ ضروری جز یا ریگولیٹر۔ |
1606628 | اقوام متحدہن کوٚر سُہٕ ملینیم ڈویلپمنٹ گولزن ہنٛد اکھ اہم ہدف 1990 تہٕ 2015 ہس درمیان 5 وٕریو کھوتہٕ کم عمر کین بچن منٛز وزن کم کرنہٕ کس بٔڑس پیمانس پیٹھ نصف کمی۔ مقصد چُھ دنیا کین جغرافیائی علاقن منٛز کم کھینس سۭتۍ بچأے گأمی ہنٛد رجحاناتُک اندازٕ لگاون۔ ڈیزائن، ترتیب، تہٕ شریک عالمی صحت کہ ادارٕ (WHO) ریفرنس آبٲدی ہنٛد نیشنل سینٹر فار ہیلتھ سٹیٹسٹک تہٕ اوسط وزن کہ لحاظہٕ عمر کہ لحاظہٕ وزن 2 SDs کم آسنہٕ کہ طور پأنٹھ بیان کرنہٕ آمت کم وزن کہ پھیلاؤک ٹائم سیریز ہنٛد مطالعہٕ۔ ڈبلیو ایچ او گلوبل ڈیٹا بیسس پیٹھ چائلڈ گروتھ تہٕ غذائیتک کمی پیٹھ اخذ کرنہٕ آمت قومی پھیلاؤچ شرح، یتھ منٛز 5 وٕریہٕ کھوتہٕ کم عمر کین تقریباً 31 ملین بچن ہنٛد ڈیٹا چُھ شأمل یم 1965 پیٹھ 2002 تام 139 مُلکن منٛز 419 قومی غذائیت کس سروے منٛز چِھ حصہٕ نیوان۔ بنیادی نتائج 1990 تہٕ 2015 منٛز خطہٕ کہ لحاظہٕ کم وزن وٲل بچہٕ ہینز prevalence شرح تہٕ تعدادک اندازٕ لگاونہٕ تہٕ 1990 تہٕ 2015 درمیان یمن اقدارن منٛز تبدیلیہٕ (یعنی اضافہٕ یا کمی) حساب لگاونہٕ خاطرٕ اوس لکیری مخلوط اثراتک ماڈلنگ ہنٛد استعمال آمُت کرنہٕ۔ نتیجہٕ چُھ یہٕ زِ 1990تس منٛز اوس کم کھینچ تراس منٛز 26.5 فیصد پیٹھ 2015تس منٛز 17.6 فیصد تام کمی واقع گمچ، یُس -34 فیصد (95 فیصد اعتماد کس وقفس [CI]، -43 فیصد پیٹھ -23 فیصد) کہ تبدیلی ہند اندازٕ چُھ۔ ترقی یافتہٕ ممالکن منٛز، اوس prevalence ہنٛد تخمینہ 1. 6% پیٹھ 0. 9% تام، - 41% (95% CI، - 92٪ پیٹھ 343٪) ہنٛز تبدیلی۔ ترقی پذیر خطن منٛز، اوس prevalence کہِ پیشین گوئی کرنہٕ آمُت کہِ 30.2 فیصد پیٹھہٕ 19.3 فیصد تام گژھہِ کمی، یعنی -36 فیصد تبدیلی (95 فیصد CI، -45 فیصد پیٹھہٕ -26 فیصد) ۔ افریقہس منٛز، کم وزنٕ سۭتۍ چِھ امہٕ مرضک پھیلاؤ 24. 0 فیصد پیٹھ 26. 8 فیصدس تام گژھنک توقع، یُس 12 فیصد (95 فیصد CI، 8٪ - 16٪) کہ تبدیلی سۭتۍ چُھ ظاہر گژھان۔ ایشیاہس منٛز، اوس prevalence کہِ اندازٕ مطابق 35.1% پیٹھہٕ 18.5% تام کم گژھنہٕ آمُت، -47% تبدیلی (95% CI، -58٪ پیٹھہٕ -34%) ۔ دنیاہس منٛز، کم وزنٕ کین بچن ہینز تعٲدادس منٛز ٲس 1990تس منٛز 163.8 ملین کھوتہٕ 2015تس منٛز 113.4 ملین کم گژھنک پیش گوئی کرنہٕ آمٕژ، یُس -31% (95% CI، -40٪ پیٹھ -20٪) کس تبدیلی سۭتۍ اوس۔ تمام ذیلی علاقن منٛز یمن ہنٛز تعداد کم گژھنک اندازٕ چُھ یوان کرنہٕ سوائے سب صحارا، مشرقی، وسطی تہٕ مغربی افریقہ کیٛن ذیلی علاقن ہنٛد، یمن منٛز کم وزن وٲل بچہٕ سنٛد تعداد منٛز کأفی اضافہٕ گژھنک توقع چِھ کرنہٕ یوان۔ نتیجہٕ عالمی صورتحالس منٛز چِھ مجموعی طور پأنٹھ بہتری ہنٛز توقع یوان کرنہٕ؛ تاہم، نہ چِھ مجموعی طورس پیٹھ دنیا، نہ چِھ ترقی پذیر خطو Millennium Development Goals کہ حأصل گژھنک توقع۔ یہٕ چُھ زیادٕ تر افریقہس منٛز خراب صورتحالہٕ کہ وجہ سۭتۍ زِ شمالی افریقہس علاوٕ تمام ذیلی علاقہٕ چِھ ہدفس پورا کرنس منٛز ناکام روزان۔ |
1616661 | ہر عضو چُھ آکسیجن تہٕ غذائیت خاطرٕ خونچ نالین پیٹھ منحصر آسان، مگر انفرادی اعضاء سۭتۍ وابستہٕ عروقی نظام ہیکہٕ ساختی تہٕ سالماتی طور پأنٹھ مختلف أستھ۔ مرکزی اعصابی نظام (CNS) ہنٛز عروقی چِھ اکھ مضبوطی سان بند اینڈوٹیلیم پیٹھ مشتمل آسان یُس بلڈ برین رکاوٹ چُھ بناوان، ییلہٕ زن باقی اعضاءن ہنٛز خونچ نالہٕ چِھ زیادٕ پوروس آسان۔ Wnt7a تہٕ Wnt7b چُھ زٕ Wnt لیگانڈس خفیہ کران یم نشوونما پذیر CNS کہ نیورو ایپیٹیلیم کہ ذریعہٕ پٲدٕ چِھ گژھان یوس عروقی حملہٕ سۭتۍ ہم آہنگ چُھ۔ جینیٲتی ماؤس ماڈلن ہند استعمال کرِتھ، ٲسۍ اسہِ لگٲومٕژ زِ یم لگانڈ چِھ براہ راست عروقی اینڈوٹیلیم نشانہٕ بنٲوان تہٕ یہ زِ سی این ایس چُھ اعضاء ہند عروقی نظامٕچ تشکیل تہٕ سی این ایس مخصوص تفریق فروغ دِنہٕ خٲطرٕہ کینونیکل Wnt سگنلنگ پاتھ وے استعمال کران۔ |
1631583 | پبلشر خلاصہٕ خمیر Saccharomyces cerevisiae چُھ ؤن اکھ ماڈل نظام کس طورس پیٹھ تسلیم کرنہٕ آمت یُس اکھ سادٕ یوکرائٹچ نمائندگی چُھ کران یمک جینوم چُھ آسانی سان جوڑنہٕ یوان۔ خمیرچ جینیاتی پیچیدگی چھِ بیکٹیریاہس کھوتہٕ صرف تھوڑا زیادٕ تہٕ یہٕ چُھ واریاہ تکنیکی فوائدن ہنٛز اشتراک کران یم پروکیریٹس تہٕ یمن ہنٛد وائرسن ہنٛد مالیکیولر جینیاتس منٛز چھِ تیزی سان ترقی کرنک اجازت دیوان۔ کیٚنٛہہ تم خصٲیص یم خمیرس حیاتیٲتی مطالعاتن خٲطرٕ خاص طور موزوں بناوان چھ تمن منٛز چھ تیز رفتار ترقی، منتشر شدٕ خلیات، نقلہٕ کرنٕچ سہولت تہٕ میوٹنٹ الگ تھلگ، اکھ اصل پٲٹھۍ متعین جینیٲتی نظام، تہٕ ساروی کھوتہٕ اہم، اکھ انتہائی ورسٹائل ڈی این اے تبدیلی نظام شٲمل۔ غٲر پیتھوجینک آسنہٕ کہٕ وجہ سۭتۍ، خمیرس سۭتۍ ہینٛدر چُھ کم احتیاطس سۭتۍ نمٹنہٕ یوان۔ عام بیکرز خمیرچ بٕڑ مقدار چِھ تجارتس منٛز دستیاب تہٕ حیاتیاتی کیمیائی مطالعاتن خاطرٕ ہیکہٕ اکھ سستہٕ ذریعہٕ فراہم کرتھ۔ ڈی این اے ٹرانسفارمیشنچ ترقی چھِ خمیرس خاص طور پٲنٹھ جین کلوننگ تہٕ جینیاتی انجینئرنگ تکنیکک قابل رسائی بناومژ۔ ڈھانچہٕ جینچ شناخت پلازمیڈ لائبریریزن سۭتۍ تکمیل کہ ذریع عملی طور پأنٹھ کنہہ تہٕ جینیاتی خصلت سۭتۍ ہیکہٕ گژھتھ۔ پلاسمڈ ہیکو خمیر کیٛن خلیاتن منٛز یا تہٕ نقل کرن وٲل مالیکیولن ہنٛدٕ طور پٲنٹھ یا جینومس منٛز انضمامک ذریعہٕ دٲخل کٔرتھ۔ زیادٕ تر باقی جاندارن برعکس، خمیرس منٛز تبدیل گژھن وٲل DNA یکجہتی سۭتۍ دوبارٕ ملاپ چُھ صرف ہومولوجک دوبارٕ ملاپ کس ذریعہٕ گژھان۔ پلاسمڈس پیٹھ اجنبی ترتیباتن سۭتۍ کلونڈ خمیرچ ترتیب چِھ لہذا جینومس منٛز مخصوص مقاماتن پیٹھ مرضی مطٔابق ہدایت کرنہٕ یوان۔ |
1676568 | ایکسٹرا سیلولر میٹرکس (ای سی ایم) سۭتۍ انٹیگرینس پیٹھ مبنی فوکل اڈیشنز (ایف اے) ٹرن اوور چھ سیلولر حرکتن خٲطرٕ ضروری۔ اجتماعی طور پٲنٹھ ہجرت کرن وٲل انسٲنی کیریٹینوسائٹس منٛز، FAs چُھ برٛۄنٛہہ کنہٕ قریب جمع گژھان، بڑان تہٕ چھ پختہ گژھان سلیکٹیل قوتن ہٕنٛدس نٔتیٖجس منٛز تہٕ چھ بڑان تہٕ بڑان تہٕ بڑان تہٕ بڑان تہٕ بڑان تہٕ بڑان سیلن ہٕنٛدس جسمس تحت چھ الگ گژھان۔ اسہٕ چِھ رپورٹ کران کہ مائکرو ٹوبولیز سۭتۍ وابستہٕ CLASP1 تہٕ CLASP2 پروٹینن ہنٛد گروپ چُھ عارضی طورس پیٹھ FA کاروبارس سۭتۍ متعلق۔ ۔CLASPs تہٕ LL5β (یتھ PHLDB2 تہٕ ونان چِھ) ، یم CLASPs چِھ FA منٛز بھرتی کران، چِھ FA کس خلعس آسان بناوان۔ ۔ FA سٕتۍ وابستہٕ ECM کِس انحطاطس خٲطرٕہ چِھ CLASPs تہٕ ضروری، تہٕ میٹرکس میٹال پروٹیز کہِ روک تھام چُھ FA کِس خللس CLASP یا PHLDB2 (LL5β) کہِ زوال کِس طورس پیٹھ سٕتۍ سٕتۍ سٕتۍ سٕتۍ سٕتۍ سٕتۍ سٕتۍ سٕتۍ سٕتۍ کران۔ ٲخر کار، FAs پیٹھ CLASP- میڈیٹڈ مائکروٹوبول ٹیٹرنگ چُھ FAs قریب exocytic vesicles ہند ترسیل، ڈاکنگ تہٕ مقٲمی فیوژن خٲطرٕ اکھ FA- ڈایریکٹڈ ٹرانسپورٹ پاتھ وے قائم کران۔ اسہِ چِھ تجویز کران زِ CLASPs چُھ مائکرو ٹیوبول آرگنائزیشن، ویسکل ٹرانسپورٹ تہٕ سیل انٹرایکشنس ECM سٕتۍ جوڑان، اکھ مقٲمی سیکریشن پاتھ ویز قائم کران یوس سیل میٹرکس کنکشنز کٹتھ چُھ FA ٹرن اوور آسان کران۔ |
1686997 | آکسیڈیٹیو پینٹوز فاسفیٹ واتھ (پی پی پی) چُھ ٹیومر کہِ نمو منز حصہٕ دِوان، مگر 6- فاسفوگلوکانٹ ڈی ہائیڈروجنیس (6PGD) ، اتھ واتھس منز چُھ ترٕیُم انزائم، ٹیومر جینسس منز واضح حصہٕ نہٕ وٲلۍ۔ اسہٕ چُھ لگان زِ 6PGD کہِ دباؤ کہِ وجہ سٕتۍ چُھ lipogenesis تہٕ RNA بائیو سنتھیسز کم گژھان تہٕ کینسر کہِ خلیاتن منز ROS کہِ سطح چِھ بڑان، سیل پرولیفرریشن تہٕ ٹیومر کہِ ترقی چِھ کم گژھان۔ ۔ 6PGD- مدیا شدہ ریبولوز- 5فاسفیٹ (Ru- 5- P) چُھ فعال LKB1 کمپلیکسس منز خلل تراوان، اتھٲی پٲٹھۍ چُھ ایسٹیل- CoA کاربوکسیلیز 1 تہٕ لپوجینیسیس چُھ فعال گژھان۔ خیال چُھ یوان کرنہٕ زِ آر این اے بایو سنتھیسز تہٕ لپوجنیسس منٛز چھِ Ru-5-P تہٕ NADPH پیش قدمی کران۔ امہٕ پٲنٹھ، چھِ سانہٕ دریافت LKB1-AMPK سگنلنگچ Ru-5-P- منحصر روک تھامک ذریعہٕ آکسیڈیٹیو PPP تہٕ لپوجنیسس درمیان اکھ اضٲفی تعلق فراہم کران۔ امہٕ علاوٕ، أسہٕ 6PGD روکنے والن ہنٛز شناخت تہٕ تیار کرمژ، فائیسیون تہٕ امک مشتق S3، یم 6PGD، کینسر ہنٛد خلیاتک پھیلاؤ تہٕ کینسرچ نشوونماہس مؤثر طریقہٕ سۭتۍ چھ روکاوان، واضح زہریلا پنہٕ بغٔیر چانین ہنٛد ایکسینوگرافٹس منٛز، یمہٕ سۭتۍ یہٕ تجویز چُھ یوان کرنہٕ زِ 6PGD ہیکہٕ اکھ اینٹی کینسر ہدف أستھ۔ |
1695604 | تمام یوکرائٹس منٛز چھ ترٛے نیوکلئر ڈی این اے منحصر آر این اے پولیمریز آسان، یعنی پول I، II، تہٕ III۔ دلچسپ بات چِھ یہٕ زِ کُلیٛن چُھ ژورمہٕ نیوکلیئر پولیمریز، پول IV خاطرٕ اتپریرک ذیلی اکائین ہنٛد مالک۔ جینیٲتی تہٕ بائیو کیمیٲئی شٲہدن ہندِس مطٲبق چُھ پول IV کِس کٲمٕ لحاظٕ سٕتۍ پول I، II، یا III سٕتۍ اوورلیپ نہٕ کران کیانٛہہ تہٕ چُھ نہٕ جٲئزہ خٲطرٕہ ضروری کیانٛہہ۔ تاہم، Pol IV کیٹالیٹک سب یونٹ جین NRPD1 یا NRPD2 رکاوٹ چھ کروموسینٹرس منٛز ہیٹروکروماٹین ایسوسی ایشنس روکاوان، یس پیریسینٹرومیرک 5S جین کلسٹرز تہٕ AtSN1 ریٹرو ایلیمنٹس منٛز سائٹوسین میتھلیشنس منٛز نقصان سۭتۍ چھ مطابقت تھاوان۔ پول IV اتپریورتن منٛز CG، CNG، تہٕ CNN میتھلیشنک نقصان چھِ پول IV تہٕ RNA- ہدایت شدہ ڈی نوو میتھلیشنہٕ خٲطرٕ ذمہ دار میتھل ٹرانسفرایسس درمیان شراکتک مطلب۔ اتھ مفروضس مطٲبق، 5S جین تہٕ AtSN1 siRNAs چھِ بنیٲدی طور پٲنٹھ Pol IV اتپریورتن منٛز ختم گژھان۔ ڈیٹا چُھ تجویز کران زِ Pol IV چُھ siRNAs پٲدٕ کرنس منٛز مدد کران یم ڈی نوو سائٹوسین میتھلیشن ایونٹس چِھ نشانہٕ بنان یم فیکلٹیو ہیٹروکروماٹینچ تشکیل تہٕ ہائر آرڈر ہیٹروکروماٹین ایسوسی ایشنن خٲطرٕ چھ درکار۔ |
1701063 | سیمافورین 3 اے (Sema3A) چھ اکھ پھٕلہٕ وول محور کیمیو ریپیلنٹ یمک محور گائیڈنس منٛز اہم کردار چھ۔ گوڈٕ کین مطالعاتن سۭتۍ چُھ پتہ چلان کہ Sema3a−/− چوکن منٛز چِھ غیر معمولی نیورونل انیرویشنن ہنٛد وجہ سۭتۍ متعدد ترقیاتی خامیہٕ آسان۔ ییتھ منٛز چھِ ونان زٕ ماؤسن منٛز چھِ Sema3A سنٛد ہڈی منٛز بھرپور اظہار یوان کرنہٕ، تہٕ سیل-بنیادچ جانچ چِھ ونان زٕ Sema3A چھِ سیل-خود مختار فیشنس منٛز اوستیوبلاسٹ تفریقس متٲثر کران۔ ایمہِ مطٲبق، Sema3a- /- چوگرن ہند ٲڈجہٕ ہند کمی آسنہٕ کہِ وجہ سٕتۍ اوس کم ٲڈجہٕ ہند میٹابولزم۔ تاہم، اوس اوسٹیوبلاسٹ مخصوص Sema3A- کم کمی وٲل مٲلس (Sema3acol1-/ - تہٕ Sema3aosx-/ - مٲلس) ہنز ٲڈیچ کمی معمولس مطٲبق، حالانکہ ٲڈی منٛز اوس Sema3A یچ اظہار نمایاں طور پٲنٹھ کم گومُت۔ ایمہِ برعکس، نیورونزس منز چِھ Sema3A وٲلۍ چوچیان (Sema3asynapsin−/− تہٕ Sema3anestin−/− چوچیان) ہنز کم بون ماس، یم Sema3a−/− چوچیان ہنزِ پٲٹھ چِھ، یم ظٲہر چُھ کران زِ نیورون- اخذ شدہ Sema3A چُھ ہڈی منز Sema3A کہِ مقٲمی اثرہٕ سٕتۍ آزاد مشٲہدٕہ شدہ ہڈی ہند بے ضابطگی ہند ذمہ دار۔ درحقیقت، Sema3asynapsin-/ - چوچن منٛز ٹربیکولر ہڈی ہنٛد حسی اندرونی پننین تعدادن منٛز ٲس نمایاں کمی واقع گمژ، ییلہٕ زن ٹربیکولر ہڈی ہنٛد ہمدردی اندرونی پننین تعدادن منٛز ٲس کُنہٕ تبدیلیہٕ نہٕ۔ امہٕ علاوٕ، سینسوری اعصابن ختم کرٕنۍ سۭتۍ گیہٕ وائلڈ ٹائپٕکۍ گگرین منٛز ٲڈجہٕ ہٕنٛز کمی، ییٚلہ زن امہ سۭتۍ Sema3anestin-/ - گگرین منٛز ٲسۍ نہٕ ٲڈجہٕ ہٕنٛز کم کمی مزید کم گژھان، یم عام ٲڈجہٕ ہٕنٛزن ہومیوستاسس منٛز سینسوری اعصابی نظام چہ اہم کردارس تائید کران چھ۔ ٲخر کار، Sema3a−/− چوچن منٛز چھ نیورونل غیر معمولیات، یتھ کٔنۍ ز گُندٕچ نشوونما، Sema3asynasin−/− چوچن منٛز ہاونہٕ آمژ، یمہٕ سۭتۍ یہٕ ظٲہر چُھ گژھان ز نیورون سۭتۍ ماخوذ Sema3A چھ Sema3a−/− چوچن منٛز وٕچھنہٕ ینہٕ واجنہ غیر معمولی نیورونل نشوونما منٛز حصہٕ نوان، تہٕ یہٕ چھ اشارٕ کران ز نیورونن منٛز پٲدٕ گژھن وول Sema3A چھ نیورونچ نشوونما خودکار طریقہٕ سۭتۍ منظم کران۔ یہٕ مطالعہ چُھ ثأبت کران کہ Sema3A چُھ ٲڈجن ہنٛز تجدیدس بالواسطہٕ سان حسی اعصابی نشوونماہس منظم کران، مگر براہ راست آسٹیوبلاسٹس پیٹھ کٲم کرتھ چُھ نہٕ۔ |
1733337 | بالغ چوچن ہند زندگی دوران وسیع اسپیکٹرم محرک امینو ایسڈ ریسیپٹر اینٹاگونسٹ کائنورینک ایسڈ (KYNA) کہِ بائیوسنتھیسز کہِ جانچ کرنہٕ خٲطرٕہ آو زٕ الگ الگ in vitro ٹیسٹُک استعمال کرنہٕ۔ KYNA کہِ اینابولک انزائم kynurenine aminotransferase کہِ تشخیص سٕتۍ گوو 3 پیٹھہٕ 24 مہِینن ہندِ درمیان دماغ کِس تمام پانژن علاقن منز مسلسل اضافہٕ ظٲہر۔ لیور منٛز اوس نہٕ کنہہ تبدیلیہٕ وٕچھنہٕ آمت۔ تبدیلیہٕ ٲس خاص طور پٲنٹھ کورٹیکسس تہٕ سٹریٹمس منٛز واضح ییتہٕ انزائمچ سرگرمیہٕ زیر مطالعہٕ مدتس دوران ترٛیٚگنہٕ گٔیہٕ۔ ایمہِ سٕتۍ گوو L-kynurenine کہِ بائیو پریسورسر کہِ KYNA پٲداوارٕچ تہٕ تحقیقات ٹشو سلائسزس منز تہٕ پتہٕ گوو یہٕ زِ بوڑین جانورن ہندس کورٹیکسس تہٕ ہپپو کیمپسس منز چُھ نمایاں طورس پیٹھ بڑھان۔ ڈیپو لاریزنگ ایجنٹس یا سوڈیم ریپلیسمینٹُک اثر اوس جوان تہٕ بوڑن چوچن ہنٛدس ٹشو منٛز عملی طور پٲنٹھ ہیوی۔ یم اعداد و شمار، یم عمرس پیٹھ منحصر دماغچ بافتس منٛز KYNA کہ ارتکاز کس بارس منٛز رپورٹس سۭتۍ چِھ بہترین اتفاق کران، بڑھمت دماغس منٛز KYNA ٹونس چِھ بہتر بناوان۔ عمرس سۭتۍ سۭتۍ دماغچ محرک امینو ایسڈ ریسیپٹرچ کثافتس منٛز اطلاع دینہٕ آمتس کمی سۭتۍ، KYNA یچ پیداوارس منٛز اضافہٕ بوڑٕ جانورن منٛز علمی تہٕ یادداشتچ خرابی منٛز ہیکہٕ کردار ادا کرتھ۔ |
1748921 | ٹرانسلیشنل وفاداری، پروٹین تہٕ سیل فنکشن خٲطرٕ چھ ضروری، transfer RNA (tRNA) امینوایسیلیشنچ ضرورت۔ خالص امینوایسل-ٹی آر این اے سنتھیٹازس چِھ 10،000 پیٹھ 100،000 جوڑن منٛز اکھ غلطی ہنٛز وفاداری ہنٛد مظاہرٕ کران۔ تاہم، in vivo منٛز tRNA امینوایسیلیشنچ درستگی چِھ غأر یقینی، تہٕ یہٕ ہیکہٕ کأفی کم أستھ۔ ییتھ منٛز چھِ ونان ز میملن ہنٛد خلیاتن منٛز، پروٹینچ ترکیب منٛز استعمال گژھن وٲل میتھینین (Met) ہنٛز تقریباً 1% باقیات چھِ غیر میتھینائل- tRNAs سۭتۍ امینوایسیلیٹ آسان۔ قابل ذکر چُھ یہٕ زِ میٹ میسائلشن چُھ زندہ یا غٲر متعدی وایرس، ٹول نما ریسیپٹر لیگنڈز یا کیمیٲئی طور پٲنٹھ پٲدٕ گژھن وٲل آکسیڈیٹو تناؤس منٛز خلین ہنٛد انکشاف کرنک وقتہٕ دہ گنہٕ تام بڑان۔ میٹ چھ مخصوص نان میتھینائل- ٹی آر این اے خاندانن سۭتۍ غلط طور پٲنٹھ جڑتھ، تہٕ یم میٹ- غلط طور پٲنٹھ جڑتھ ٹی آر این اے چھ ترجمہٕ منٛز استعمال گژھان۔ میٹ- میسائیلیشن چِھ سیلولر آکسیڈیز کہِ ایکِس روک تھام کہِ ذریعہِ بلاک کرنہٕ یوان، یتھ منز ری ایکٹیو آکسیجن سپیسز (ROS) میسائیلیشن ٹرگر کِس طورس پیٹھ شٲمل چِھ۔ ٹیسٹ کرنہٕ آمٕتۍ شین امینو ایسڈزن منٛز چُھ، tRNA غلط سلوک صرف Met سۭتۍ گژھان۔ چونکہ میٹرک باقیات چھِ ROS-درمیٲنی نقصاناتک مقابلہٕ پروٹینک تحفظ کرنہٕ خٲطرٕ زاننہٕ یوان، امہٕ سۭتۍ چھِ یہٕ تجویز کرنہٕ آمژھ زِ میٹرک میسائیلیشن چھِ پروٹینس منٛز میٹرک شٲمل گژھن بڑھاونہٕ خٲطرٕ موافقتک طریقہٕ سۭتۍ کٲم کران تاکہ سیلہٕ چھِ آکسیڈیٹیو دباؤس خلاف حفاظت کران۔ ڈی کوڈنگ ایم آر این اے کس اکھ غیر متوقع مشروط پہلو کہ مظاہرٕ منٛز، سانہٕ نتائج چِھ جینیاتی کوڈک متبادل تکرارس پیٹھ غور کرنچ اہمیتچ وضاحت کران۔ |
1754001 | سیرٹونز چِھ NAD ((+) پیٹھ منحصر پروٹین ڈیسیٹیلیزس ہند اکھ فائیلوجنیٹک طورس پیٹھ محفوظ خاندان یوس ہر ڈیسیٹیلائزڈ لائیسن سائیڈ چین خٲطرٕہ NAD ((+) ہند اکھ مالیکیول چُھ استعمال کران۔ NAD ((+) خٲطرٕ چھ تمن ہٕنٛز ضرورت ممکنہ طور NAD ((+) یا بایوسینتھسیس انٹرمیدریٹس منٛز اتار چڑھاؤ کہ ذریع ریگولیشن خٲطرٕ حساس بناوان، یتھ کٔنۍ تم سیلولر میٹابولزمس سۭتۍ جوڑان۔ Saccharomyces cerevisiae سۭتۍ Sir2 پروٹین چھ سرٹون فیملی ہنٛد بانی ممبر تہٕ امچ خوبی چھ ہسٹون ڈیسیٹیلیز کس طورس پیٚٹھ بیان کرنہٕ آمٕژ یس ہیٹروکروماٹین ڈومینن ہٕنٛز نقلہٕ کس طورس پیٚٹھ خاموش کرنس منٛز تہٕ ریپلیکیٹوی لائف سپین (RLS) خٲطرٕ پرو لونٛگ ویوٗٹی فیکٹر کس طورس پیٚٹھ کٲم چھ کران، ییٚمہ ہٕنٛز تعریف ماجہ ہنٛد خلیہٕ بوڑس گژھنہٕ برٛۄنٛہہ کرنہٕ خٲطرٕ چھ کران۔ SIR2 حذف کرٕنۍ چھ RLS قۄدرٔ بناوان، ییٚلہ زن جینٕچ زیادٕ خوراک چھےٚ توسیع ہٕنٛز وجہ بنان۔ مزید برآں، Sir2 ییہٕ نہ صرف خمیرس منٛز بلکہ اعلی یوکرائٹس منٛز تہٕ زندگی کس مدتس پیٹھ کیلوریک پابندی (CR) ہنٛد فٲیدٕ مند اثراتن منٛز ثالثی منٛز شٲمل کرنہٕ۔ اگرچہ اتھ نمونس منٛز چِھ اختلافات تہٕ بحثہٕ ہنٛد پنن حصہٕ رودمت، مگر امہٕ سۭتۍ چِھ عمر گُزرنچ تحقیق تیزی سان بڑھان۔ ایس سیریویسیئ چِھ ژور اضٲفی سرٹونس، Hst1، Hst2، Hst3، تہٕ Hst4۔ یہٕ جائزٕ چھِ سر 2 تہٕ ایچ ایس ٹی ہومولوجزن ہنٛز نقلہٕ تہٕ وقتی عمرس منٛز فعلک بحث کران، تہٕ یہٕ تہٕ چھِ اتھ کتھۍ پیٹھ توجہ دیوان کہ سیروٹینن چُھ کٔتھ پأنٹھ ماحولیاتی دباؤک جواب پٲٹھۍ منظم یوان کرنہٕ یتھکن سی آر۔ |
1780819 | تاہم، HAND2 ڈی این اے میتھلیشنچ حقیقی کلینیکل افادیت خٲطرٕ چھ امہٕ برونٹھ کیٛن مطالعاتن منٛز مزید توثیقچ ضرورت۔ براہِ کرم مضمونس منز لیکھن والین ہنزِ اختصار خٲطرٕہ مزید ملاحظہ کٔرِتھ۔ بیٛاکھ وجہ چِھ یہٕ کہ عمر گُزرن تہٕ موٹاپا یچ وبا چِھ موجودٕ، endometrial کینسرچ تعداد چِھ بڑان۔ اینڈومیٹریل کینسر چہِ ترقی ہندِس خطرس منز چُھ واریاہ زیادٕہ ماحول تہٕ طرزِ زندگی ہند اثر۔ جمع گژھن وٲل شٲہدن سۭتۍ چُھ پتہ چلان زِ ایپی جینوم چُھ جینوم تہٕ ماحولس درمیان انٹرفیسک پٲنٹھ کٲم کران تہٕ یہٕ زِ سٹیم سیل پولیکومب گروپ ٹارگٹ جینچ ہائپرمیتھلیشن چھ کینسرچ اکھ ایپی جینیٹک ہال مارک۔ اتھ مطالعک مقصد اوس اینڈومیٹریئل کینسرچ ترقی منٛز ایپی جینیٹک عواملن ہنٛد فعال کردارک تعین کرن۔ طریقہٕ تہٕ نتٲئج چھ endometrial کینسرک ٹشو نمونن (n = 64) تہٕ کنٹرول نمونن (n = 23) منٛز > 27,000 CpG سائٹو ہنٛد ایپی جینومک میتھلیشن تجزیہٕ سۭتۍ پتہٕ لگان کہ HAND2 (اکھ جین یُس endometrial stroma منٛز ظاہر گژھن وٲل ٹرانسکرپشن فیکٹرک کوڈنگ چُھ کران) چھ endometrial کینسرس منٛز زیادٕ عام طور ہائپرمیتھلائزڈ تہٕ خاموش جینن منٛز اکھ۔ اکھ نئو انٹیگریٹو ایپی جینوم-ٹرانسکرپٹوم-انٹریکٹوم تجزیہٕ سۭتۍ پتہٕ چُھ لگان کہ HAND2 چھِ اینڈومیٹریئل کینسرس منٛز انتہائی درجہٕ بندی ہنٛد امتیازی میتھلیشن ہاٹ سپاٹک مرکز۔ یمن نتائجن ہنٛز توثیق گیہٕ کل 272 اضٲفی زنانن ہنٛد ٹشو نمونن ہنٛد متعدد کلینیکل نمونہ سیٹن منٛز امیدوار جین میتھلیشن تجزیہک استعمال کرتھ کرنہٕ۔ HAND2 میتھلیشنس منٛز اضافہٕ اوس پری میلنجین اینڈومیٹریئل لیسیون ہنٛز اکھ خصوصیت تہٕ یہٕ اوس RNA تہٕ پروٹینچ سطحس منٛز کمی سۭتۍ متوازی وژھنہٕ آمت۔ امہٕ علاوٕ، یمن زنانن منٛز یمن ہیند پریمیلنج لیسیونز منٛز اعلی اینڈومیٹریل HAND2 میتھلیشن آسہٕ، تمن منٛز پروجسٹرونک علاج جواب دینک امکان چُھ کم۔ پوسٹ مینوپاسل خونٕ ننہٕ والیٚن زنانن پیٚٹھٕ ننہٕ آمتیٚن بٔڑن واگنینل سوابن ہنٛد استعمال کٔرتھ انڈومیٹریل سیکریشنن ہنٛد HAND2 میتھلیشن تجزیس سۭتۍ آیہ یمن مریضن ہٕنٛز خصوصی طورس پیٚٹھ شناخت کرنہٕ یمن منٛز ابتدائی مرحلس منٛز بٔڑس سطحس پیٚٹھ حساسیت تہٕ مخصوصیت دۄشوے ٲسۍ (ریسیور آپریٹنگ خصوصیاتن ہنٛد علاقہٕ منحنی خطوطن تل = 0. 91 مرحلہٕ 1A تہٕ 0. 97 مرحلہٕ 1A کھۄتہٕ زیٛادٕ) ۔ ٲخر کار، یمن ماوسن منٛز خاص طور پٲنٹھ یمن ہنٛدس اینڈومیٹریمس منٛز ہینڈ 2 ناک آؤٹ اوس موجود، یمن منٛز عمرس سۭتۍ سۭتۍ اوس پری کینسرک اینڈومیٹریل زخم تیار گژھان، تہٕ یمن زخمن منٛز اوس PTEN کہ اظہارچ کمی تہٕ ظٲہر کرنہٕ آمژ۔ نتیجہٕ HAND2 میتھلیشن چھ اینڈومیٹریل کینسرس منٛز اکھ عام تہٕ اہم سالمٲتی تبدیلی یس ممکنہٕ طور پٲنٹھ اینڈومیٹریل کینسرک ابتدائی پتہ لگاونہٕ خٲطرٕ اکھ بایو مارکر تہٕ علاج کس ردعملک پیشین گوئی ہنٛد پٲنٹھ استعمال ہکو کٔرتھ۔ |
1791637 | ایمبریونک سٹیم سیلن (ایس ای) منٛز، چھ باہمی کرومیٹن ڈومینز یمن منٛز اوورلیپنگ ریپریسیو (ایچ 3 لائسن 27 ٹرای میتھلیشن) تہٕ ایکٹیویٹنگ (ایچ 3 لائسن 4 ٹرای میتھلیشن) ہسٹون ترمیم چھ آسان، 2,000 کھوتہٕ زیادٕ جینن ہینز پروموٹرزچ نشاندہی کران۔ بائی ویلینٹ ڈومینن ہٕنٛز ساخت تہٕ فعلہ منٛز بصیرت حٲصل کرنہٕ خٲطرٕ، ٲسۍ اسہٕ کروماٹین امیونو پریسیپٹیشنہٕ سۭتۍ انسٲنی تہٕ ماؤس ای ایس سیلن منٛز جینوم وائڈ پولی کومب ریپریسیو کمپلیکس 1 تہٕ 2 (PRC1 تہٕ PRC2) کیٚن اہم ہسٹون ترمیماتن تہٕ سب یونٹن ہنٛد نقشہٕ مرتب کوٚرمت، ییٚمہ پتہٕ انتہائی تھرو پٹ ترتیب آو دنہٕ۔ اسہِ چِھ باسان زِ بائی والینٹ ڈومینز چِھ زٕ قسمن منز الگ کرنہٕ یوان- گوڈنُک چُھ PRC2 تہٕ PRC1 (PRC1- مثبت) دونوٲی خاص طورس پیٹھ PRC2 (صرف PRC2) سٕتۍ جُڑِتھ۔ پی آر سی 1-مثبت بائیو لینٹ ڈومین چِھ فنکشنل طورس پیٹھ الگ نظر یوان کیاز کہِ تیم چِھ مختلف حالتہِ پیٹھ لیسین 27 ٹرائی میتھلائیشنس زیادٕہ موثر اندازس منز برقرار تھاوان، کرومیٹن کہِ حالتہِ ہند سخت تحفظ چِھ ظٲہر کران، تہٕ چِھ ترقیٲتی ریگولیٹر جین پروموٹرن ہند زبردست تعدادس سٕتۍ وابستہٕ۔ ہم چھ کمپیوٹیشنل جینومکس تہ استعمال کران پولیکومب بائنڈنگ ہٕنٛز ترتیب طے کرن والیٚن تلاش کرنہٕ خٲطرٕ۔ امہٕ تجزیہ سۭتۍ چُھ پتہ لگان کہ PRC2 تہٕ PRC1 ہنٛد جینوم وائیڈ لوکیشنن ہنٛز بھڑس حدس تام CpG جزائرن ہنٛد مقامات، سائز، تہٕ بنیأدی نمونہٕ مواد سۭتۍ ہیٛکہٕ پیشین گوئی کرنہٕ یتھ۔ ہم چھ تجویز کران ز سی پی جی ہٕنٛدۍ بٔڑ جزیرٕ چھنہٕ فعال محرکاتٕچ تعداد بڑان تہٕ پلوری پوٹنٹ خلیاتن منٛز پولی کومب کمپلیکس کس پورٕ ریپرٹویرس بھرتی کٔرتھ چھ ایپی جینٹک میموری تفویض کران۔ |
1797622 | بییہٕ چُھ سیل ڈویژن تہٕ اپوپٹوسس (پروگرامڈ سیل ڈیتھ) زٕ بنیٲدی عمل یم ملٹی سیلولر جاندارن ہنز نشوونما تہٕ کٲم خٲطرٕہ اہم چھِ۔ اسہٕ چُھ ملیومُت زِ سیل ڈویژن تہٕ اپوپٹوسک غیر متناسب عمل ہیکن فنکشنل پانٹھ جڑتھ۔ خاص طور پٲنٹھ، چھِ أس یہٕ ونان زِ نیماٹوڈ Caenorhabditis elegans منٛز چھِ غیر متناسب سیل ڈویژن ترٛیٚن جینن، dnj-11 MIDA1، ces-2 HLF، تہٕ ces-1 Snail شٲمل کرن وٲلۍ واتھ ذریعہٕ ثالثی یوان کرنہٕ، یم براہ راست چھِ اپوپٹوسس خٲطرٕ ذمہ دار اینزائمیٹک مشینری کنٹرول کران۔ دلچسپی چھ یہ زِ، MIDA1-ک پٲنٹھ چھ مائکروبیل الگا وولووکس کارٹیری ہنٛد پروٹین GlsA، یتھ کٔنۍ ز سلائیل سۭتۍ متعلق پروٹین سلائیل، اسکارگوٹ، تہٕ ڈروسوفلا میلانوجسٹرک ورنیو، گۄڈٕ آسہٕ غیر متناسب سیل ڈویژن منٛز شٲمل۔ لہذا، C. elegans dnj-11 MIDA1، ces-2 HLF، تہٕ ces-1 Snail ہیکن اکھ وتھک اجزاء ٲستھ یم غیر متناسب سیل ڈویژن منٛز شٲمل چھِ آسان یم پودٕ تہٕ جانورن ہینز بادشاہی منٛز محفوظ چھِ روزان۔ مزید برآں، یمن نتائجن ہندِس بنیادس پیٹھ، چِھ یہٕ تجویز پیش یوان کرنہٕ زِ یہٕ راستہ چُھ سی ایلیگینس منز اپوپٹوسک تقدیر براہ راست کنٹرول کران، تہٕ ممکنہ طورس پیٹھ چُھ بییہِ جانور تہٕ۔ |
1800734 | ایکٹیویشنہٕ پتہٕ، نیوٹروفِل چِھ این ٹی ایم وٲل پروٹینن سٕتۍ آراستہٕ ڈی این اے فائبر جٲری کران، نیوٹروفِل ایکسٹرا سیلولر ٹریپس (NETs) بناوان۔ اگرچہ NETs چھِ بیکٹیریاسیدل تہٕ چھِ وراثتک میزبان دفاعس منٛز حصہٕ نوان، مگر NETsچ ضرورت کھوتہٕ زیادٕ تشکیل چھِ آٹو انفلمیٹری بیمٲرۍ ہنٛد پیتھوجنیسس سۭتۍ منسلک آمژ کرنہٕ۔ تاہم، NET کہ تشکیلس منظم کرن وٲل میکانزم، خاص طور پٲنٹھ دائمی سوجن دوران، چھ کم سمجھنہٕ یوان۔ ییتھ منٛز چھِ ونان زِ G پروٹین سۭتۍ منسلک رسیپٹر (GPCR) CXCR2 NET تشکیلچ ثالثی کران۔ ڈاون اسٹریم تجزیہٕ سۭتۍ چُھ پتہٕ لگان کہ CXCR2- ثالثی شدہ NET یچ تشکیل ٲس NADPH آکسیڈیس نش آزاد تہٕ ایس آر سی فیملی کائناسس ٲس شٲمل۔ ہم چھ سسٹک فائبروسس لنگونٕچ بیمٲرۍ منٛز اتھ طریقہٕ کارچ پیتھوفیزیولوجیکل مطابقت ظٲہر کران، یتھ منٛز വിട്ടുമാറാത്ത न्यूट्रोफिलिक सूजन ہچ خصوصیت چھےٚ آسان۔ اسہٕ چُھ پتہ لگان زِ سسٹک فائبروسس تہٕ ماؤس سسٹک فائبروسس لنگون کہِ بیمٲرِ ہند افرادن ہندس ایئر ویز فلیوڈس منز چُھ NETs ہنز کٲفی مقدار، تہٕ NET مقدار چُھ لنگن ہند بندش فنکشن کہِ خراب گژھنس سٕتۍ متعلق۔ لۄکٕٹۍ مالیکیول اینٹاگونسٹن ہٕنٛز انٹرا ایر وی ڈلیوری ہٕنٛد ذٔریعہ سی ایکس سی آر 2 ہنٛد پلمونری بلاکشنن روکٲو نیٹچ تشکیل تہٕ نیوٹروفیل ریکروٹمنٹ، پروٹیولیٹک سرگرمی یا اینٹی بیکٹیریل میزبان دفاع متاثر کرنہٕ بغٲر لٔگۍ منٛز فنکشنس بہتر۔ یم مطالعات چھ CXCR2 اکس NADPH آکسیڈیسس پیٹھ آزاد NET کہ تشکیلہ منٛز ثالثی کرن وٲل ریسیپٹر کس طورس پیٚٹھ قٲیم کران تہٕ امہِ ہنٛد ثبوت فراہم کران ز یہ GPCR وتھ چھ سسٹک فایبروسس لنگن ہنٛدس بیٚمارس منٛز فعال تہٕ دوا قابل۔ |
1805641 | پس منظری حالٕے متعارف کراونہٕ آمژٕ ملاوٹ تھراپی (ACTs) منٛز استعمال گژھن وٲل آرٹیمیسنن مشتقات پلاسموڈیم فالسیپارم ملیریا خٲطرٕ چھ مریضن منٛز نمایاں طور پٲنٹھ کم انفیکشن تہٕ آبٲدی کس سطحس پیٹھ چھ پرجیوی ٹرانسمیشن کم کرنک صلاحیت تھاوان۔ ملیریا کہِ خاتمہٕ خٲطرٕہ دلچسپی منز اضافہٕ سٕتۍ، ACT تہٕ دیگر اینٹی ملیریائی ادویات کہِ مختلف فارماکوڈینامکسس سٕتۍ منتقلی پیٹھ اثر و رسوخ سمجُن چُھ اکھ اہم مسئلہٕ بنان۔ یہٕ مطالعہ چُھ منتقلی منٛز کمی ہنٛد اندازٕ لگاون یُس endemic علاقن منٛز علامتی P. falciparum ملیریا کہ علاج کس مختلف اقسامس متعارف کرتھ ہیکو حأصل کرتھ۔ طریقہٕ تہٕ نتٲئج چھےٚ امہ کس ریاضیاتی ماڈلس تیار کوٚرمت یس تنزانیاہس منٛز چھ مختلف علاقن منٛز ٹرانسمیشن کس شدتس منٛز تبدیل گژھن وٲلۍ میلیریا کس گۄڑنچہِ لٲنہٕ کس طورس پیٚٹھ اے سی ٹی متعارف کرنچ منتقلی ہٕنٛدیٚن نتٲیجن پیٚٹھ ممکنہٕ اثراتن ہٕنٛز پیش گوئی کران چھ۔ اسہٕ کٔر امہٕ سۭتۍ متعلق اثراتن ہنٛد اندازٕ تہٕ یم مختلف افادیتس سۭتۍ، بچاؤچ وقتس سۭتۍ تہٕ گیمیٹوسائٹوسائڈل اثراتن سۭتۍ ملیریا ضوابط سۭتۍ حأصل ہیٛکہٕ گژھتھ۔ علاجچ شرح، علامتی انفیکشن، تہٕ علامتی انفیکشنک چھ مطالعہ کین علاقن منٛز ماڈلک استعمال سۭتۍ سۭتۍ 5,667 افرادن ہنٛدٕ کراس سیکشنل سروے ہنٛدٕ ڈیٹا سۭتۍ اوس اندازٕ آمت کرنہٕ یس پالیسی کس تبدیلس برونٹھ سلفڈوکسین- پائریمیتھامین پیٹھ ACT پیٹھ اوس آمت کرنہٕ۔ گیمیٹوسیٹیمیا تہٕ مچھرن خٲطرٕ متعدی پنس پیٹھ ACT تہٕ باقی دواک اقسامن ہنٛد اثراتن ہنٛد اندازٕ کلینیکل ٹرائل ڈیٹاہس سۭتۍ آزادانہٕ پٲنٹھ اوس کرنہٕ آمت۔ انفیکشنچ پھیلاؤ تہٕ کلینیکل ایپی سوڈچ واقع گژھنہٕ کس شرحس منٛز ACT کہ ذریع حٲصل گژھن وٲل متوقع فیصد کمی أس کم ابتدٲئی ترسیل وٲل علاقن منٛز ساری کھوتہٕ زیادٕ۔ اگر موجودہ علاجک 100 فیصد حصہٕ اوس ACT یس پیٹھ تبدیل کرنہٕ آمت تیلہٕ اوس انفیکشن کس پھیلاؤس منٛز 53% کمی وٕچھنہٕ آمت یتہٕ پرایسیٹیمیاچ ابتدائی سلائیڈ پریولینس کم ترین ٲس (3. 7%) ، یمیک مقابلس منٛز اوس سلوپینس منٛز 11% کمی ساروی کھوتہٕ زیادٕ ٹرانسمیشن سیٹنگس منٛز (ابتدائی سلائیڈ پریولینس = 57. 1%) ۔ کلینیکل ایپی سوڈس کس واقعس منٛز اوس متوقع فی صد کمی ہیوی۔ تاہم، صحتہٕ عامہٕ پیٚٹھ اثراتن ہنٛد مطلق سائز اوس ساروی کھۄتہٕ زیادٕ ٹرانسمیشن وٲلۍ علاقن منٛز، ییٚلہ فی 100 نفر فی ؤری 54 کلینیکل ایپی سوڈ ٲسۍ گریٚوٚمت کم ٹرانسمیشن وٲلۍ علاقن منٛز فی 100 نفر فی ؤری پانٛژن ہٕنٛدس مقابلس منٛز۔ اکھ اعلیٰ پوزیشن ٲس ضروری۔ بہتر تشخیص کہ ذریعہٕ قیاس شدہ علاج کم کرنہٕ سۭتۍ کم گژھن وألن کلینیکل ایپی سوڈسن منٛز یییہٕ علاج کیٛن کورسن ہنٛز تعداد نمایاں طور پأنٹھ کم کرنہٕ، حالانکہ ٹرانسمیشنس پیٹھ مجموعی طور پأنٹھ اثر اوس کینٛہہ۔ گمیٹوسیٹوسڈل خصوصیاتن سۭتۍ کٔنہٕ تہٕ قأبل فٲیدٕ اینٹی ملیریائی سکیمیٹک کُنہٕ شیٖزٕ سۭتۍ سۭتۍ گمیٹوسیٹوسڈل خصوصیاتن سۭتۍ کٔرک نہٕ کٔرک مگر طویل پروفیلیٹک وقت اوس ساروی کھوتہٕ زیادٕ ٹرانسمیشن کس ترتیبس منٛز قۄربٔ عمل ACT کس مقابلس منٛز منتقلی کم کرنہٕ خاطرٕ زیادٕ موثر سمجھنہٕ آمت۔ نتیجہٕ چُھ یہٕ ونان زِ ACT چھِ کم ٹرانسمیشن والن ترتیبن منٛز کیٚمۍ مار دوا سۭتۍ علاج کرنہٕ آمتیٚن جالین سۭتۍ حٲصل گژھن وٲلۍ ٹرانسمیشن کس تخفیفس تام واتناونچ صلاحیت تھاوان۔ طویل مدتی پروفیلیٹک وقتس سۭتۍ ACT پارٹنر دوائیں تہٕ نان آرٹیمیسنن شائمن ہنٛد نتیجہٕ ہکن زیادٕ ٹرانسمیشن والن ترتیباتن منٛز زیادٕ اثر انداز گژھتھ، حالانکہ یمن ہنٛد طویل مدتی فائدٕ گژھہٕ طفیلی مزاحمتچ ترقی ہنٛدس خطرس سۭتۍ موازنہ کرنہٕ ین۔ |
1834762 | انسٲنی مائکرو بایوماس پیٹھ چھِ تحقیقہٕ یہٕ ثٲبت کوٚرمت زِ کمینسل تہٕ پیتھوجینک بیکٹیریا چھِ زیادٕ تر نامعلوم میکانزمو کہٕ ذریعہٕ موٹاپا، کینسر تہٕ آٹو امیونٹی متٲثر کرتھ ہیکان۔ اسہٕ چُھ بائیوفیلمن ہنٛد اکھ جزو، امیلوڈ پروٹین کرلی، بائیوفیلم کہ تشکیلہٕ دوران بیکٹیریل ڈی این اے یس سۭتۍ ناقابل واپسی فیبرس تشکیل دیوان۔ امہ تعاملن کٔر امیلوڈ پولیمرایزیشن تیز تہٕ طاقتور امیونوجنک کمپلیکس پٲدٕ یم مدافعتی سیلن چُھ فعال کران، بشمول ڈینڈریٹک سیلہٕ، سائٹوکنز یتھ کٔنۍ ز ٹائپ I انٹرفیرونز پٲدٕ کرنہٕ خٲطرٕ، یم سسٹمک لوپس ایرتیمیٹوسس (SLE) منٛز چھِ پیتھوجینک آسان۔ ییلہٕ سسٹمک طورس پیٹھ دنہٕ چُھ یوان، توٲی چُھ کرلی- ڈی این اے کمپوزٹس لپس کہِ شکار گگرین تہٕ وائلڈ ٹائپ گگرین منز مدافعتی ایکٹیویشن تہٕ آٹو اینٹی باڈیزٕچ پٲداوارس جنم دیوان۔ امہٕ سۭتۍ تہٕ چِھ پتہٕ لگان کہ لوپس کہ طرفہٕ لبنہٕ ین وألن گگرن منٛز کرلی تیار کرن وٲل بیکٹیریاہن سۭتۍ انفیکشن چُھ کرلی کمی واجن بیکٹیریاہن ہنٛد مقابلہٕ زیادٕ آٹو اینٹی باڈیزٕ ٹائٹرز متحرک کران۔ یم ڈیٹا چُھ اکھ میکانیزم فراہم کران یمہٕ ذریعہٕ مائکرو بایوما تہٕ بائیوفیلم پٲدٕ کرن وٲل آنتِرک انفیکشن SLE کہِ ترقی منز حصہٕ ہیکن نِتھ تہٕ آٹو امیونٹی کہِ علاج خٲطرٕہ چُھ اکھ ممکنہٕ سالمٲتی ہدفُک اشارٕ۔ |
1848452 | سٹیم سیل ڈیلینس چُھ متعدد ٹشوزن منٛز عمرس سۭتۍ وابستہٕ پیتھوفیسولوجی ہنٛد اکھ اہم سیلولر ڈرائیور۔ ۔epigenetic ریگولیشن چھ سٹیم سیلٕچ کٲم قٲیم کرنہٕ تہٕ برقرار تھاونس منٛز مرکزی حیثیت تھاوان، تہٕ نٔوۍ شٲہد چھ ونان زِ epigenetic ڈس ریگولیشن چھ بڑنس دوران سٹیم سیلن ہٕنٛز تبدیٖل شدٕ صلاحیتن منٛز حصہٕ نوان۔ ٹرمینلی ڈیفریجینٹیڈ سیلن برعکس، سٹیم سیلن منز چُھ ایپی جینیٹک ڈس ریگولیشنُک اثر خودٕہ کھوتہٕ زیادٕہ پھیلان۔ تبدیلیہٕ ہیکن موروثی طورس پیٹھ مختلف اولادن منز منتقل گژھِتھ، اتھ علاوٕہ چُھ سٹیم سیل پولس اندر خود تجدید کہِ تقسیم کہِ ذریعہِ برقرار تہٕ بڑھاونہٕ یوان۔ یہٕ جائزہ چُھ ہومیوسٹاسس، عمر، تہٕ عمرس سۭتۍ وابستہٕ بیمٲرِن منٛز ٹشو مخصوص سٹیم سیلن ہنٛد ایپیجنیٹک ریگولیشنک جانچ کرن وٲل حالیہ مطالعاتن پیٹھ مرکوز۔ |
1871230 | نیوٹروفائلن ہنٛز بھرتی، لیمفوسیٹچ ری سرکولیشن تہٕ مونوسیٹ ٹریفکنگ سٔتۍ چِھ خونچ جہازچ دیوارن منٛز چپکنے تہٕ ٹرانسمیشنچ ضرورت آسان۔ رولنگ، ایکٹیویشن تہٕ ٹھوس چپکنس چِھ روایتی ترین ترین اقداماتن حالٕے بڑھاونہٕ تہٕ بہتر بناونہٕ آمت۔ سست رولنگ، چپکیو مضبوط کرُن، انٹرالومینل کرولنگ تہٕ پیرا سیلولر تہٕ ٹرانس سیلولر ہجرت چِھ ۄنۍ الگ الگ، اضٲفی اقدامات کس طورس پیٹھ تسلیم کرنہٕ یوان۔ نیوٹروفائلن منٛز، اکھ دیم چالوکٲری ہنٛد وتھ چٕھ دریافت کرنہٕ آمت یتھ منٛز G- پروٹین سۭتۍ جوڑن وٲل رسیپٹرن ذریعہٕ سگنلنگچ ضرورت چھنہٕ آسان تہٕ انٹیگرینچ چالوکٲری تام سگنلنگک اقدامات چِھ ابھرن شروع گژھان۔ یہٕ جائزہٕ سوزش تہٕ مدافعتی نظام کس مرکزی نمونن منٛز اکس ہنٛد نین پہلون پیٹھ چُھ مرکوز - لیوکوسیٹ چپٹنہٕ کس کاسکیڈس۔ |
1871499 | 5- ہائیڈرو آکسیمیتھل سایٹوسین (5- ایچ ایم سی) ہیکہِ سائٹوسینٕچ اکھ نٲئی ایپی جینیٹک تبدیلی ہند نمٲئندگی کرِتھ۔ اگرچہ حالٕے نیوروڈویلپمنٹ دوران 5-hmC ہٕنٛز حرکیاتٕچ اطلاع آیہ، مگر جینومک تقسیم تہٕ فنکشنس متعلق چھ واریاہ کم زاننہٕ یوان نیوروڈیجینیریٹو بیٚمارین منٛز یتھ کٔنۍ ز ہنٹنٹنٕگ کس بیٚمارس (ایچ ڈی) منٛز۔ ییلہٕ عمرک مماثل وائلڈ ٹائپ (WT) چوچھن ہنٛد مقابلس منٛز YAC128 (128 CAG تکرارس سۭتۍ خمیر مصنوعی کروموسوم ٹرانسجین) HD چوچھن ہنٛد دماغک ٹشو منٛز 5-hmC سگنلچ واضح کمی ہنٛد مشاہدٕ چُھ یوان کرنہٕ، یُس پوسٹ نیٹل ترقی دوران HD دماغس منٛز 5-hmC دوبارٕ بناونچ کمی ہنٛز تجویز چُھ کران۔ 5- hmC کہِ جینوم کہِ وسیع تقسیم کہِ تجزیس منز آی YAC128 HD چوکن منز striatum تہٕ cortex منز 5- hmC کہِ سگنلٕچ کمی ہنز تہٕ تصدیق کرنہٕ۔ 5- ایچ ایم سی ہٕنٛز عمومی جینومک خصوصیات چھےٚ واریاہ محفوظ، نہٕ چھ تم بیٚمارۍ یا دماغی علاقن سۭتۍ متٲثر گژھان۔ دلچسپ بات چِھ یہٕ زِ، ٲسۍ أموٛ بیماری مخصوص (YAC128 بمقابلہ WT) مختلف ہائیڈرو آکسی میتھلیٹڈ ریجن (DhMRs) ہچ نشاندہی کٔرمٕژ، تہٕ یہٕ زِ جین باڈیس منٛز DhmRs ہنٛد حصول چھ جین ایکسپریشنہٕ خٲطرٕ اکھ مثبت ایپیجنیٹک ریگولیٹر۔ جینوٹائپ مخصوص ڈی ایچ ایم آر سۭتۍ منسوب جینن ہنٛد انجیوینٹی پاتھ وے تجزیہ (آئی پی اے) سۭتۍ پتہٕ لگان زِ نیورونل ترقی/مختلف (Wnt/β-catenin/Sox پاتھ وے، محور گائیڈ سگنلنگ پاتھ وے) تہٕ نیورونل فنکشن/بقا (گلٹامیٹ ریسیپٹر/کالسیم/CREB، GABA ریسیپٹر سگنلنگ، ڈوپامین-DARPP32 فیڈ بیک پاتھ وے وغیرہ) سۭتۍ وابستہٕ کینن کینونیکل پاتھ وے ہنٛد متبادل۔ ایچ ڈی کہِ آغازٕ خٲطرٕہ ہیکہِ اہم ٲسِتۍ۔ تہٕ یہٕ کہ امہٕ غأر فطری ایپیجینیٹک ریگولیشن ہیکہٕ ایچ ڈی دماغس منٛز نیوروجینیسیس، نیورونل فنکشن تہٕ بقاہس منٛز خلل تراوتھ۔ سانہٕ مطالعہٕ سۭتۍ چُھ ایچ ڈی کہ علاج خاطرٕ اکھ نٔو اَہل تہٕ کھلہٕ۔ مقامی 5-ایم سی زمینک تزئینچ بحالی ہیکہٕ ایچ ڈی کس پیشرفتس سست کرنچ / رُکنچ صلاحیت أستھ۔ |
1889358 | ٲسۍ کلون کرمتۍ ماؤرین برین کینیسین سپر فیملی ہنٛد اکھ نو رکن، KIF3B، تہٕ یہ کوٚر دریافت ز امینو ایسڈچ ترتیب چھ انتہائی ہومولوجی مگر KIF3A سۭتۍ چھ نہٕ مماثل، یس گۄڈٕ کلون اوس آمت کرنہٕ تہٕ امک ناو اوس KIF3 (47 فیصد مماثل) ۔ KIF3B چھِ مٲلس منٛز مختلف اعضاء کس ٹشوزس تہٕ نیورسن منٛز مقٲمی تہٕ اعصابی محوراتن ہندِ وابستگی پتہٕ چھِ اینٹی گریڈلی حرکت کرن وٲلۍ میمبرینوس آرگنیلن سٕتۍ جمع گژھان۔ دماغک امیونو پریسیپٹیشن ٹیسٹن کوٚر ظٲہر زِ KIF3B چُھ KIF3A تہٕ تریو اعلی سالمٲتی ویزٕ (تقریبن 100 kD) سۭتۍ وابستہٕ پولی پیپٹائڈس سۭتۍ اکھ پیچیدٕ بناوان، یتھ کائنین سپر فیملی وابستہٕ پروٹین 3 (KAP3) چُھ وننہٕ یوان۔ بیکولو وائرس ایکسپریشن سسٹم استعمال کرتھ In vitro باز تعٲمیرک مظاہرٕ کوٚر زِ KIF3A تہٕ KIF3B چھِ KAP3 کہٕ غٲر موجودگی منٛز براہ راست اکھ أکس سۭتۍ جوڑان۔ ریکومبیننٹ KIF3A/ B کمپلیکس (تقریباً 50- nm سٹرڈٕ زٕ گلوبلر ہیڈس تہٕ اکہٕ گلوبلر ٹیلس سۭتۍ) وٕچھنہٕ آمت وٕنٛڈس منٛز چُھ مائیکرو ٹیوٹیوئلس سلائیڈنگ سرگرمی ظٲہر کران۔ امہ علاوٕ، کوٚر مےٚ یہ ظٲہر ز KIF3B پنٛنہِ پانس منٛز چھ وایلڈ ٹایپ KIF3B تہٕ اکھ کیمرک موٹر پروٹین (KIF3B ہیڈ تہٕ KIF3A راڈ ٹیل) ہنٛد کمپلیکس بناوتھ، وٹرو منٛز موٹر سرگرمی تھاوان۔ ماؤس برین ہوموجینیٹسچ سب سیلولر فریکشنن کوٚر نمایاں مقدارس منٛز مقامی KIF3 کمپلیکسک ارتکاز سینپٹک ویسکلزس ورٲی میمبرین فریکشنن سۭتۍ۔ اینٹی- KIF3B اینٹی باڈیز کنجیوگیٹڈ موتیوں ہٕنٛد ذٔریعہ امیونو پریسیپٹیشن تہٕ امہ کس الیکٹران مایکروسکوپک مطالعس سۭتۍ یہ تہ گوو پتہٕ ز KIF3 چھ میمبرینوس آرگنیلن سۭتۍ وابستہٕ۔ امہٕ علاوٕ، امہٕ کوٚر دریافت زِ KAP3 ہنٛز ساخت چِھ دماغس تہٕ خصیالس منٛز مختلف۔ تہٕ یہٕ زِ KAP3 ہیکہٕ مختلف قسم کیٚن خلیاتن منٛز KIF3 کمپلیکس چہ فنکشنل تنوعن طے کرتھ۔ |
1900152 | امیون چیک پوائنٹ انحیبٹرز چِھ میلانومس منٛز ڈرامائی ردعمل کہ وجہ سۭتۍ PD-1/PD-L1 بلاک کہ وجہ سۭتۍ گۄڈٕنچ گڑھچ علاج کس طورس پیٹھ شناخت کرنہٕ آمت۔ یہٕ چُھ امہٕ امکانک واریہ دیمن کینسرن تام پھہلتھ کہ سینکڑوں کلینیکل ٹرائلز چھ آمت کرنہٕ یا مختلف بدامنی منٛز تھراپی ہنٛد اتھ دلچسپ طریقہٕ کارک استعمال کرتھ تجویز کرنہٕ۔ اگرچہ امیون چیک پوائنٹ انحیبٹرزن ہنٛد چُھ میلانومس منٛز تہٕ حالٕے پھیپھڑوں ہنٛد کینسرس منٛز وسیع پیمانس پیٹھ مطالعہٕ آمُت کرنہٕ، مگر دیمن کینسرن منٛز چھ امیون چیک پوائنٹ بلاکین ہنٛدس بارس منٛز واریہ کم معلوم۔ یہٕ جائزٕ ٹیومر امیون مائکرو ماحولیاتس پیٹھ چُھ مرکوز، PD-1/PD-L1 کہٕ اظہار تہٕ سر تہٕ گردن، پروسٹیٹ، یوروتھیل، گردہٕ، چھاتی، معدے تہٕ پھیپھڑوں کینسر کین مریضن منٛز PD-1 یا PD-L1 انحیبٹرز استعمال کرتھ امیون ماڈیولشنُک اثر۔ |
1904291 | ہپوگلائکیمک علامتن ہینز تفویض خود مختاری یا نیوروگلیکوپینک گروپن منٛز چھِ a priori بنیادن پیٹھ گژھان۔ ہپوگلیکیمیاہک واضح علامتی نشانچ عملی ضرورتہٕ نظرِ تھٲوتھ گژھہٕ زیادٕہ سائنسی نقطہٕ نظرٕ اپنٲوتھ۔ ڈایبیٹک مریضن ہنٛد طرفہٕ رپورٹ کرنہٕ آمژٕ علامتن درمیان دریافت گژھن والن شماریاتی انجمنن ہنٛد بنیادس پیٹھ، ہم چِھ ہپوگلیکیمیکل علامتن ہنٛدس تریہ عنصر ماڈلس حمایت کرن وألن دوٛن بھڑن پیمانن ہنٛد مطالعاتن ہنٛد ٹھوس ثبوت پیش کران۔ مطالعہ 1 منٛز ٲس 295 انسولین سۭتۍ دوچار آؤٹ پٹ مریض شٲمل تہٕ یہٕ آو لبنہٕ زِ 11 اہم ہائپوگلیکیمک علامات چھ ترٛیٚن واضح عواملن منٛز الگ یوان کرنہٕ: خود مختٲری (سوئٹ ، دل دہلان ، کانپھ تہٕ بھوک) ، نیوروگلیکوپینک (بلبلہٕ ، غنودگی ، عجیب رویہٕ ، تقریرٕ منٛز دشواری تہٕ بے ترتیبی) ، تہٕ بدحواس (بھسایہٕ تہٕ سر درد) ۔ یمن ترٛین عواملن ہنٛز توثیق آیہٕ انسولین سۭتۍ دوچار 303 ذیابیطس سۭتۍ بیمارن ہنٛد الگ گروپس پیٹھ کرنہٕ۔ تصدیق کرن وٲل فیکٹر تجزیاتو کٔر ظٲہر زِ تریہ فیکٹر ماڈل اوس پرتھ گروپس منٛز علامتن ہینز ہم آہنگی ہنٛز وضاحت خاطرٕ بہترین ماڈل۔ ایکہِ ملٹی سیمپل کہِ تصدیق کرن وٲلۍ فیکٹر تجزیہٕ کِرٕ تیمہِ سختی ہند قیاساتٕچ جانچ زِ گروپن منز ٲس عواملس پیٹھ علامتن ہند رشتہ دار بوجھ برابر، تہٕ زِ ہر علامتُک بقایا تغیر اوس گروپن منز یکساں۔ یم مفروضہٕ ٲس کامیٲبی سۭتۍ نیران، امہٕ سۭتۍ اوس یہٕ ظٲہر گژھان زِ تریٚن عواملن ہنٛد ماڈل اوس یمن دۄن بٔڑین نمونن منٛز تفصیل سان نقل آمت کرنہٕ۔ یہٕ چُھ تجویز کرنہٕ آمُت کہ نتأئجن ہیند اشارٕ علامتن ہنٛز درست گروپنگ ہنٛز نشاندہی چِھ کران یم مستقبل کس تحقیقس تہٕ کلینیکل پریکٹسس منٛز استعمال ہیٛکہٕ گژھتھ۔ |
1907601 | اڈیپوز ٹشو ہیپوکسیا تہٕ سوجن چُھ موتمدن سۭتۍ متاثر انسولین مزاحمتس منٛز وجوہاتک لحاظ سۭتۍ ملوث۔ ییتھ منٛز، چھِ اسہٕ رپورٹ کران زِ، ہائی فیٹ ڈائیٹچ (ایچ ایف ڈی) کھین تہٕ موٹاپا کہ دوران، ایڈیپوسیٹ سانس چُھ غیر منسلک گژھان، یمہٕ سۭتۍ آکسیجنچ کھپت چِھ بڑان تہٕ ایڈیپوسیٹ ہائپوکسیچ حالت چِھ آسان۔ یم واقعات چِھ HIF- 1α انڈکشنس متحرک کرنہٕ خٲطرٕ کٲفی آسان، یمہٕ سۭتۍ چربی بافتک سوزیدٕ سوزشہٕ ردعمل چُھ شروع گژھان یُس موتمدن ہنٛز خصوصیت چُھ۔ مالیکیولر سطحس پیٹھ، یمن واقعاتن منٛز اندرونی مائٹوکونڈریل میمبرین پروٹین، اڈینائن نیوکلئٹائڈ ٹرانسلوکیز 2 (ANT2) ہنٛز سیر شدہ فیٹی ایسڈ چِھ محرک شأمل آسان، یمہٕ سۭتۍ سانسٕ ہنٛز حالت چِھ غیر منسلک آسان۔ اے این ٹی 2 یا ایچ آئی ایف- 1α ہیند جینیٲتی یا دواسازی روک تھام ہیکہِ یمن پیتھوفیسولوجیکل واقعاتن روکا یا الٹٲی، انسولینچ حساسیت تہٕ گلوکوز برداشتچ حالت بحال کرِتھ۔ یم نتٲئج چِھ موٹاپا کہِ وجہ سٕتۍ سوزش تہٕ انسولین مزاحمت کہِ واقعاتن ہند ترتیب وار سلسلہٕ ظٲہر کران۔ |
1921218 | ٹیومرچ تکرار چِھ اکھ بوڑ کلینیکل چیلنج۔ سانہٕ ہنٛد ڈیٹا چُھ یہٕ ظاہر کران کہ اُبھرن وول ٹیومر چِھ پنن اصل پرائمری ٹیومر کہ نسبت اکھ بنیأدی طورس پیٹھ مختلف فینوٹائپ حأصل کران۔ یہٕ فینوٹائپ چُھ تمن میزبان پیٹھ ماخوذ فطری مدافعتی ردعمل نیش بچاونچ اجازت دیوان یُس کم کھوتہٕ کم بقایا بیماری (ایم آر ڈی) پیٹھ فعال طورس پیٹھ بڑن وألس تکرارس تام چُھ ترقی کران۔ اتھ فطری ردعملہٕ خٲطرٕ سکریننگن کرٕ یمن مائیسن منٛز دُبارٕ گژھنچ درست پیشن گوئی۔ ابتدائی تھراپی خٲطرٕ کوٚر ریکیورینسٕچ قبل از وقت انڈکشنن MRD دوبارٕہ حساسیت پٲدٕ، یمہٕ سۭتۍ سوٛ ممکنہٕ طور پٲنٹھ سوٚمتی بیمٲرۍ کہ کلینیکل علاج خٲطرٕ اکھ نمونہٕ تبدیل کرنک تجویز چُھ دیوان یتھ منٛز موجودہ متوقع نقطہٕ نظرچ جاۓ چِھ فرار فینوٹائپچ ارتقاء مکمل گژنہٕ برونٹھ MRD بے نقاب کرنچ فعال کوششو سۭتۍ ننہٕ یوان۔ سکریننگس سٕتۍ ملتھ سیکنڈ لائن کہِ علاجس سٕتۍ یوس زِندٕگی ہند حساسیتس نشانہٕ بناوان چُھ، 100 فیصد تام چِھ گگر یوس بصورت دیگر دوبارٕہ گُزرے ایمِچ شفا یابی گٲی۔ یم ڈیٹا ہیکن ٹیومر کہ تکرار کس ابتدائی پتہ لگاونہٕ تہٕ مناسب وقتس پیٹھ انتہائی ہدف بناون والس علاج خاطرٕ نئۍ راہٕ کھولتھ، قطع نظر ٹیومر کس قسمس یا فرنٹ لائن علاج کہ۔ |
1922901 | نشوونما کہِ دوران چُھ مکینیکل قوتہِ سیلن ہند سائز، شکل، تعداد، پوزیشن تہٕ جین ایکسپریشنس منز تبدیلی ہند سبب بنان۔ تِم چِھ کُنہٕ تہٕ مورفوجینیٹک عملہٕ سۭتۍ وابستہٕ۔ ایکٹن-میوسین نیٹ ورکس ذریعہٕ قوتچ تخلیق تہٕ چپکنے والی کمپلیکسس ذریعہٕ قوتچ منتقلی چِھ زٕ خود منظم مظاہر یم ٹشو مورفوجینیسس چِھ چلاوان۔ ٹشو اندر سیلن ہنز لانگ رینج فورس ٹرانسمیشن تہٕ میکانی سینسنگ کہِ ذریعہٕ چِھ قوتن ہند ہم آہنگی تہٕ انضمام بڑِس پیمانس پیٹھ ٹشو شکلٕچ تبدیلیہِ پٲدٕ کران۔ بیرونی مکینیکل قوتہٕ تہٕ چِھ سیل کیٛن قسمتن ہنٛز وضاحت تہٕ تفریقس modulating کرتھ ٹشو پیٹرن کنٹرول کران۔ یتھ کٔنۍ، ٹشو میکانکس تہٕ بائیو کیمیکل سگنلن درمیان چھ تعامل ٹشو مورفوجنسیس تہٕ نشوونماہس منٛز نمونہٕ ترتیب دیوان۔ |
1933281 | انویریینٹ نیچرل کلر T سیلہٕ (iNKT سیلہٕ) چھ مائکروبیل انفیکشنن خلاف میزبان دفاعس منٛز شٲمل۔ اگرچہ یہٕ چُھ زِ iNKT سیلہٕ چِھ CD1d کہِ ذریعہِ پیش کردہ glycolipids سمجان، مگر یہٕ چُھ نہٕ واضح کینٛہہ زِ کیتھ کٕن تہٕ کیتھ کٕن چِھ تیم in vivo اینٹیجنس سٕتۍ ملان۔ اتھ منٛز ٲس ملٹی فوٹون مائکروسکوپی ہنٛد استعمال کرنہٕ آمت لیمف نوڈس منٛز iNKT سیلن ہنٛز حرکیات تہٕ چالو گژھنُک تصور کرنہٕ خٲطرٕ۔ اینٹیجنک انتظامہٕ پتہٕ، iNKT سیلہٕ CD1d- منحصر اندازس منٛز چِھ سب کیپسولر سینوس CD169 (((+) میکروفاجس قریب محدود گژھان۔ یم میکروفیج چِھ برقرار تھاوان، اندرونی بناوان تہٕ لیپڈ اینٹیجن چِھ پیش کران تہٕ iNKT سیل چِھ چالو کرنہٕ، سائٹوکینچ پیداوار تہٕ آبٲدی ہنٛز توسیع خاطرٕ ضروری آسان۔ یتھ کٔنۍ، CD169 (((+) میکروفیجن ہیٚکن اینٹیجن پیش کرن والیٚن خلیاتن ہٕنٛدس طورس پیٚٹھ کٲم کٔرتھ ابتدٲیی این کے ٹی سیٚلہٕ چالو کرنہٕ تہٕ مدافعتی ردعملن ہٕنٛدس تیز رفتار آغازس سہوٗل دِتھ۔ |
1941721 | ڈی این اے ڈبل سٹرینڈ بریک ریپری ریپری وے (nonhomologous DNA end joining [NHEJ]) منٛز اہم خلین منٛز چھِ خٕلین منٛز خود ساختہ کروموسوم بریکس منٛز اضافہٕ گژھان۔ تاہم، یمن کروموسوم بریکسن ہنٛد ماخذ چُھ غٲر متعین روزمت۔ ییتھ منٛز، چھِ ونان زٕ مشٲہدٕ شدہ خود ساختہ کروموسوم بریک چھِ سیلولر آکسیجن کہ دباؤ کم کٔرتھ جزوی طور پٲنٹھ دباونہٕ یوان۔ امہٕ برعکس، ٹرانسجینک ماؤس منٛز اینٹی آکسیڈینٹ انزائم سپرو آکسائڈ ڈس موٹاز 1 (SOD1) زیادٕ اظہار کرتھ چُھ ری ایکٹیو آکسیجن پرجاتین ہنٛز سطح بڑھاونہٕ سۭتۍ کروموسومک فریکچر چُھ بڑان۔ ایس او ڈی 1 ہنٛد اثر تہٕ ہیکہٕ سیلولر آکسیجن دباؤ سۭتۍ متغیر گژھتھ۔ ہسٹولوجیکل طور پٲنٹھ چھ بڑٕ کروموسوم ٹوٹنہٕ Ku86(-/-) SOD1 ٹرانسجینک ایمبریو منٛز نیورونل سیل ڈڈچ مقدارس منٛز نمایاں اضافہٕ سۭتۍ Ku86(-/-) ایمبریو منٛز وچھنہٕ آمت سۭتۍ تعلق تھاوان۔ لہذا، آکسیجن میٹابولزم چُھ NHEJ-deficient سیلن منٛز تہٕ، ممکنہٕ طور پٲنٹھ، تمام سیلن منٛز مشاہدٕ گژھن وٲل جینیٲتی عدم استحکامک اکھ بوڑ ذریعہٕ۔ |
1944452 | جائزٕچ مقصد حالیہ پری کلینیکل تہٕ کلینیکل مطالعات سۭتۍ چُھ پتہ چلان کہ ہیماٹوپوئٹک سیلن ہنٛد کروموسومل ڈی این اے منٛز ٹرانسجینن ہنٛد نیم بے ترتیب انضمام ہیکہٕ کلونل مقابلہٕ پیدٕ کرتھ، یُس ممکنہٕ طور پأنٹھ لیوکیمیا یا سارکوما تییہٕ ہیکہٕ متحرک کرتھ۔ جین ویکٹرزن ہنٛد ذریعہٕ گژھن وٲل انسرشنل میوٹاجینسیس چھِ اتھ پٲنٹھ یمن منٛز بٔڑس پیمانس پیٹھ غٲر یقینی صورتحال پٲدٕ کرمژ یم جدید ہیماٹوپوئٹک سیل تھراپی تیار چھِ کران۔ یہٕ جائزہ چھ بنیٲدی طریقہٕ کارک ناول مطالعاتک خلاصہٕ پیش کران؛ یمن مطالعاتن سۭتۍ چھِ جین ویکٹر بایوسفیریٹی بہتر بناونک امکان ظٲہر آمت کرنہٕ تہٕ چھِ سٹیم سیل حیاتیاتس منٛز نٔو بصیرت پیدٕ گیمت۔ حالیہ دریافتہٕ مختلف ریٹرو وائرل جین ویکٹر سسٹمن ہنٛد خصوصیتک اندراجک نمونہٕ وائرل انٹیگریز تہٕ متعلقہ سیلولر کوفیکٹرزن ہنٛز خصوصیات سۭتۍ ہیکہٕ وضاحت کرتھ۔ سیل کلچرٕک ٹیسٹ تہٕ جانورن ہند ماڈل، بشمول بیمٲرۍ مخصوص تہٕ کینسرس مٲنزہ ماؤس ماڈل، چِھ ابھران یم کلونل عدم توازن کہِ انڈکشنس منز ویکٹر خصوصیات تہٕ نظامی عوامل کہِ شراکتہٕ چِھ ظٲہر کران۔ غالب ہیماٹوپوئٹک کلونن منٛز ویکٹر انسرشن سائٹن ہنٛد خلاصہٕ کرن وٲل ڈیٹا بیس چھِ کلونل ہومیوٹسٹسس منظم کرن وٲل جینن ہنٛز شناخت خٲطرٕ نٔوۍ ٹولزک پٲنٹھ تیار گژھان۔ خلاصہٕ بے ترتیب جین ویکٹر انسرشنہٕ کہٕ ذریعہٕ انسرشنل میوٹاجینسیسک میکانسٹک مطالعات جدید ہیماٹوپوئٹک سیل تھراپی خٲطرٕ بہتر ٹولزک بٲعث گژھن۔ بیک وقت، جین نیٹ ورکس منٛز دلچسپ بصیرت یُس سیل فٹنس چُھ منظم کران، ہیمیٹولوجی، آنکولوجی تہٕ تخلیقی ادویات کس شعبن خاطرٕ اہم نتائجس سۭتۍ پیدٕ گژھہٕ۔ |
1946610 | پس منظرس منٛز چھ تنزانیس منٛز کمرشل ITN ریٹیلرزن ہنٛد اکھ اصل ترقی یافتہ نیٹ ورک۔ 2004 منٛز، کور حکومتو حاملہٕ زنانن خاطرٕ واؤچر سبسڈی متعارف، تہٕ 2005 کس وسطس منٛز، کورُک چائلڈ ہیلتھ مہمس دوران جنوبی ساحلس پیٹھ روفیجی سمیت وآریا اضلاعن منٛز پانٛژن وٲرین تل مفت نیٹ تقسیم کرنس منٛز مدد۔ اکھ غریب گأمی کمیونٹی منٛز بیک وقت تہٕ جایہٕ موجود یمو متعدد کیم کش دوا سۭتۍ علاج کرنہٕ آمژٕ نیٹ ترسیلچ حکمت عملی ہنٛدس کوریجس منٛز شراکتک اندازٕ آو کرنہٕ۔ روٹہٕ جنوبی تنزانیہ کس روفیجی ضلعس منٛز ڈیموگرافک سرویلنس سسٹم کس 31 گأمن ہنٛد 1752 گھرن منٛز تصادفی طور پٲنٹھ منتخب کرنہٕ آمت 6,331 ممبرانن منٛز کراس سیکشنل گھریلو سروے اوس 2006 منٛز کرنہٕ آمت۔ ہر رضاکار جواب دہندگانن آو نیٹک استعمال، علاجچ حیثیت تہٕ ترسیلک طریقہٕ کار کس بارس منٛز اکھ سوالنامہٕ دینہٕ۔ نٲئج استعمال اوس مجموعی طور 62. 7% ، 0 پیٹھہٕ 1 وٲریہٕ تام وٲلس مٲلس ماجہٕ سٕتۍ اوس 87. 2% ، لۄکٕٹین لۄکٕٹین (> 1 پیٹھہٕ 5 وٲریہٕ) سٕتۍ اوس 81. 8% ، بڈٕن لۄکٕٹین (6 پیٹھہٕ 15 وٲریہٕ) سٕتۍ اوس 54. 5% تہٕ بڑٕن لۄکٕٹین (> 15 وٲریہٕ) سٕتۍ اوس 59. 6% ۔ تمام نیٹ ورکس منٛز اوس 30 فیصد پانژٕ مہٕ برونٹھ سمجنہٕ آمت۔ نوزائیدٕ بچین ہنٛد استعمال کرن وٲل جالین ہنٛد ساروٕے کھۄتہٕ بوٚڑ ذریعہٕ اوس نجی شعبہٕ سۭتۍ واؤچر سبسڈی سۭتۍ حٲصل کرن (41.8 فیصد) ۔ نٔوۍ بچین ہٕنٛد استعمال منٛز ٲسۍ نصف نیٹ (50.0%) تہٕ بوٚڑن بچین ہٕنٛد استعمال منٛز ٲسۍ تریٚشوٕے حصہ (37.2%) ٹیکہ کاری مہم کہ ذٔریع مفت حٲصل کرنہٕ آمٕتۍ۔ آبٲدی منٛز اوس جالین ہنٛد ساروٕے کھۄتہٕ بوٚڑ ذریعہٕ تجارتی خریداری (45.1 فیصد استعمال) تہٕ بالغن ہنٛد تحفظ خاطرٕ اوس بنیادی ذریعہٕ (60.2 فیصد استعمال) ۔ تمام ترسیلٕ ہنٛد طریقہٕ، خاص طورس پیٹھ پورٕ مارکیٹ کس قیمتس پیٹھ جالین ہنٛز فروخت، غریب ترین لوکن ہنٛز خدمتچ کمی چِھ مگر واؤچر کہٕ ذریعہٕ سبسڈی دینہٕ آمژٕ جالین تہٕ آزادانہٕ طورس پیٹھ تقسیم کرنہٕ آمژٕ جالین درمیان چُھنہٕ انصافس منٛز کہہ فرق مشاہدٕ کرنہٕ آمت۔ تمام تر تر ترٛیٚو ترسیلہٕ کرن وٲلۍ حکمت عملیو بنو اکھ غریب دیہی کمیونٹی پیٚٹھ پورٕ آبادی خٲطرٕ ذٲتی تہٕ کمیونٹی سطحس پیٚٹھ تحفظ فراہم کرنہٕ خٲطرٕ کافی بٔڑ خالص کوریج حٲصل کرنس قٲبل۔ ہر اکہٕ وٲرۍ پنن متعلقہٕ ہدف گروپ تہٕ آزاد جالین کٔر صرف عارضی طور پٲنٹھ نیٹ مارکیٹچ دباؤ، یمہٕ سۭتۍ یہٕ ظٲہر چُھ گژھان زِ اتھ ماحولس منٛز چِھ یم وٲرۍ متضاد بجایہٕ باہمی طورس پیٹھ خارج کرن وٲلۍ نقطہٕ نظر۔ |
1967017 | اصلاح: کرریمین ایف اے ایس، پیڈوکوف ایل، مارکس آر بی، شرودی ایس جے، سڈڈھ زادہ ایم، تہٕ باقی۔ (2007) اکھ امیدوار جین اپروچ چُھ TRAF1/C5 خطس رومیتھوائڈ گٹھیا کہٕ خطرٕ کہٕ عنصر کہٕ طور پأنٹھ شناخت کران۔ PLoS Med 4(9): e278۔ ٹیبل 1 منٛز، کالم آٹمس منٛز چُھ ایلیل تناسب (ایلیل تناسبb: کیسز، کنٹرولز) ایلیل A: ایلیل B سۭتۍ مراد تہٕ نہٕ ایلیل1:ایلیل2 یتھکن کہ فوٹنوٹ b منٛز چُھ بیان آمُت کرنہٕ، ییتھ منٛز ایلیل A حساسیتک ایلیل چُھ یتھکن کالم ستۍ منٛز چُھ اشارٕ آمُت کرنہٕ۔ فوٹنوٹ گژھہِ یہٕ ونان: bایلیلن ہند تعدادُک موازنہٕ آی کرنہٕ کیسز بمقابلہٕ کنٹرولز: ایلیل A: ایلیل B کیسز، ایلیل A: ایلیل B کنٹرولز۔ ایلیل اے چُھ حساسیت کین ایلیلن سۭتۍ مراد یتھکن زِ کالم ستس منٛز چُھ دنہٕ آمت۔ |
1967410 | اگرچہ الزائمر بیمٲرِچ پیتھوجنیسس سمجھنہٕ کہِ حوالہٕ سٕتۍ چِھ گٕمٕتۍ 20 وٕرین منز نمایاں پیش رفت، مگر آز چُھ نہٕ ۄن تہٕ ایمہِ بٕچِھ بیمارِ ہند تبدیٖل کرن وٲلۍ علاج یم اتھ بڑِس نیوروڈیجینیریٹو بیمٲرِچ کلینیکل کورسسس کٲفی حدس تام ہیکہِ تبدیل کٔرِتھ۔ اتھ مختصر جائزس منٛز، ٲسۍ 2 نقطہ نظرک بارٕ منٛز کتھ کرنہٕ آمژٕ یم فی الحال کلینیکل طور پٲنٹھ پرنہٕ چھ یوان (γ- سیکریٹیس انہِبِشن تہٕ γ- سیکریٹیس ماڈیولیشن) تہٕ یمن 2 علاجاتی نقطہ نظرن درمیان چھ اہم اختلافاتس پیٹھ زور دیتمت۔ اسہٕ چھِ جینیٲتی تہٕ بائیو مارکرس پیٚٹھ مبنی کیٚنٛہہ ٹرانسلیشنل تہٕ کلینیکل ٹرائل پیراڈائمزن پیٚٹھ تہ بحث کران یم أکس مفید علاج کس ایجنٹس چہ ترقی منٛز مدتھ ہیٚکن کٔرتھ۔ |
1970884 | سائیٹوپلاسمس منٛز نقل گژھن وٲل وائرس ہیکن نہٕ میزبان نیوکلیئر کیپنگ مشینری تام رسائی حٲصل کرتھ۔ یمن وایرسو چھ پنٛنہ آر این اے کس این - 7 تہٕ 2 -O ٹوپس میتھلیٹ کرنہٕ خٲطرٕ وایرل میتھل ٹرانسفرایز تیار کٔرمٕژ۔ متبادل طورس پیٚٹھ، چھ تم وایرل آر این اے کس 5 آخرس بناونہٕ خٲطرٕ میزبان ایم آر این اے ٹوپس "سنیچ" کران۔ وائرل آر این اے کیپٕچ 2 - O میتھائیلیشنٕچ کٲم چھے سیلولر ایم آر این اے ہٕچ نقلہٕ کرٕن تہٕ میزبانن ہٕنز فطری مدافعتی پابندی نِش بچاون۔ 2 - O میتھلیشنس منٛز چُھ اکھ ناقص سائٹوپلاسمک وائرس نقل پذیر، مگر امکس وائرل RNA یس منٛز چُھ نہٕ 2 - O میتھلیشن آسان تہٕ یہٕ چُھ میزبان مدافعتی ردعملہٕ سۭتۍ پہچانہٕ یوان تہٕ ختم یوان کرنہٕ۔ یتھ متحرک وایرس ہیکو عقلی طور پٲنٹھ اکھ زندٕ کمزور ویکسینک پٲنٹھ ڈیزائن کرتھ۔ ییتھ منٛز، چھِ اسہٕ ویکسینک یہٕ نوو تصور ثٲبت کرنہٕ خٲطرٕ جاپانی انسیفلائٹس وائرسک (JEV) استعمال کران، یس اکھ اہم مچھر سۭتۍ زینہٕ ین وول فلاوی وائرس چُھ۔ اسہٕ چُھ ظٲہر کران زِ JEV میتھل ٹرانسفرینس چُھ N-7 تہٕ 2 -O کیپ میتھلیشنن سۭتۍ سۭتۍ میزبانچ فطری مدافعتی ردعملہٕ نش دوچار گژھنک ذمہٕ دار۔ 2 - O میتھلیشنس منٛز مکمل طور پٲنٹھ ناقص ریکومبیننٹ وایرس اوس سیل کلچر منٛز 30 دوہن کھوتہٕ زیادٕ عرصہٕ تام منتقل گژھنہٕ پتہٕ مستحکم۔ میوٹنٹ وایرس اوس مٲلس منٛز کمزور کرنہٕ آمُت، مضبوط ہیمورل تہٕ سیلولر مدافعتی ردعملک سبب بنیومُت، تہٕ انجینئرنگ میوٹیشنن تھٲو in vivo۔ امیونائزیشنچ اکھ ڈوزن چِھ گگرس منٛز JEV سٹرین سۭتۍ مہلک چیلنجس خلاف مکمل تحفظ پیدٕ کرمژ۔ میکانکی طور پٲنٹھ، attenuation فینوٹائپک وجہ اوس تبدیل شدٕ وائرسچ انٹی ویرل اثراتن سۭتۍ انٹرفیرون تہٕ IFIT پروٹینن سۭتۍ حساسیت۔ مجموعی طور پٲنٹھ، نتائج چھِ 2 -O میتھلیشن-ڈیفیکٹ ویرس ویکسین کہ نقطہ نظرٕ پٲنٹھ استعمال کرنک فزیبلٹی ظٲہر کران۔ یہٕ ویکسین نقطہ نظر گژھہٕ دیگر فلاوی وائرسن تہٕ نان فلاوی وائرسن پیٹھ لاگو یُس پنن وائرل 2 -O میتھل ٹرانسفرینس چھِ کوڈ کران۔ |
1974176 | مقصد چُھ یہٕ طے کرُن زِ کیا انفرٲدی میون چُھ مختلف طریقو سۭتۍ ٹائپ 2 ذیابیطس کہ خطرٕ سۭتۍ وابستہٕ۔ ڈیزائن پروجیکٹ لانگٹائڈیل کوہورٹ اسٹڈی۔ ریاستہائے متحدٕس منٛز ہیلتھ کیئر پروفیشنلز۔ حصہٕٕ دار ٲس نرسز ہیلتھ اسٹڈی (1984-2008) ، نرسز ہیلتھ اسٹڈی II (1991-2009) سۭتۍ 85,104 زنان تہٕ ہیلتھ پروفیشنلز فالو اپ اسٹڈی (1986-2008) سۭتۍ 36,173 مرد یم یمن مطالعاتن منٛز شروع گژھنس وقتس منٛز بڑن دائمی بیماریو سۭتۍ ٲس آزاد۔ اہم نتائج ذیابیطس کس قسط 2 کس واقعاتن ہنٛز شناخت، خود رپورٹس ذریعہٕ چِھ کرنہٕ آمت تہٕ اضافی سوالنامن ہنٛد ذریعہٕ چِھ تصدیق آمژ کرنہٕ۔ نتائج 3,464,641 فُرسن ہنٛز پیروی کرنہٕ دوران، 12,198 شرکاء 2 ذیابیطس سۭتۍ چِھ متاثر گومت۔ ذیابیطس کہ ذٲتی، طرز زندگی، تہٕ کھین کہٕ خطرک عواملہٕ ایڈجسٹ کرنہٕ پتہٕ، ٹائپ 2 ذیابیطس کہٕ ہر تریہٕ پورشن/ ہفتہٕ کل پھل کہٕ کھپت کہٕ مجموعی خطرک تناسب اوس 0. 98 (95 فیصد اعتماد کس وقفس منٛز 0. 97 [درستکٔرتھ] 0. 99) ۔ انفرادی میون ہنٛز باہمی ایڈجسٹمنٹ سۭتۍ، ہر تریہٕ حصن/ہفتہٕ خاطرٕ ٹائپ 2 ذیابیطس ہنٛد خطرٕچ مجموعی تناسب بلوبیری خاطرٕ 0.74 (0.66 پیٹھ 0.83) ، انگور تہٕ کشمش خاطرٕ 0.88 (0.83 پیٹھ 0.93) ، پلو خاطرٕ 0.89 (0.79 پیٹھ 1.01) ، سیب تہٕ ناشرن خاطرٕ 0.93 (0.90 پیٹھ 0.96) ، مبانن خاطرٕ 0.95 (0.91 پیٹھ 0.98) ، گریپ فروٹ خاطرٕ 0.95 (0.91 پیٹھ 0.99) ، خوکھ ، پلاز تہٕ اپریکٹس خاطرٕ 0.97 (0.92 پیٹھ 1.02) ، نارنج خاطرٕ 0.99 (0.95 پیٹھ 1.03) ، سٹرابیری خاطرٕ 1.03 (0.96 پیٹھ 1.10) ، تہٕ کینٹالوپ خاطرٕ 1.10 (1.02 پیٹھ 1.18) ۔ میوہ جات کس استعمالس منٛز ییتھ اضافہٕ خاطرٕ مجموعی طور پٲنٹھ خطرک تناسب اوس 1.08 (1.05 پیٹھ 1.11 تام) ۔ ذیابیطس کس خطرس سۭتۍ وابستگی أس انفرادی میون منٛز نمایاں طور پأنٹھ مختلف (P< 0. 001 تمام ہم آہنگی منٛز) ۔ نتیجہٕ چِھ یہٕ کہ انفرادی فروٹچ کھپت تہٕ ٹائپ 2 ذیابیطس کہ خطرٕ کہ درمیان تعلقس منٛز چِھ مختلف قسمک موجودگی ہیند اشارٕ۔ خاص طور پٲنٹھ بلوبیری، انگور تہٕ سیبچ زیادٕ کھین چھ ٹائپ 2 ذیابیطس کس کم خطرس سۭتۍ نمایاں طور پٲنٹھ وابستہٕ، ییلہٕ زن فروٹ شربتک زیادٕ کھین چھ زیادٕ خطرس سۭتۍ وابستہٕ۔ |
1982286 | ٹی ایل ایکس 1 تہٕ ٹی ایل ایکس 3 ٹرانسکرپشن فیکٹر آنکونوجینزن چُھ ٹی سیل ایکٹ لیمفوبلاسٹک لیوکیمیا (ٹی ایل ایل) کہِ پیتھوجنیزس منز اہم کردار ادا کران۔ اتھ منٛز ٲسۍ امہ TLX1 تہٕ TLX3 کہ ذریعہٕ کنٹرول کرنہٕ ینہٕ وٲل آنکوجنک ریگولیٹری سرکٹس ڈیکیفر کرنہٕ خٲطرٕ گلوبل ٹرانسکرپشن نیٹ ورکس ریورس انجینئرنگ ہنٛد استعمال کران۔ ایمہِ سسٹمٕچ حیاتیٲتی تجزیہٕ کہِ ذریعہٕ چُھ T سیل لیوکیمیا ہومیوباکس 1 (TLX1) تہٕ TLX3 T- ALL کہِ کنٹرول کرن وٲلۍ اونکوجینک ٹرانسکرپشن سرکٹس ہند ماسٹر ریگولیٹرن ہند پٲٹھۍ متعین کرنہٕ آمُتۍ۔ خاص طور پٲنٹھ، امہ درجہٕ بندی ہنٛد نیٹ ورکک ڈھانچہٕ تجزیہٕ کر RUNX1 TLX1 تہٕ TLX3 کہ ذریعہٕ حوصلہٕ افزائی T-ALL کس بنیٲدی ثالثک پٲنٹھ شناخت تہٕ T سیل تبدیلی منٛز RUNX1 خٲطرٕ ٹیومر- دٲخلک کردارچ پیشین گوئی۔ یمن نتائجن سٔتۍ سٔتۍ، ٲسۍ انسٲنی ٹی- ایل ایل ایل منٛز RUNX1 منٛز تکراری جسمٲنی نقصانک فنکشنن ہینز نشاندہی کٔرمٕژ۔ مجموعی طور پٲنٹھ، یم نتٲئج چھ TLX1 تہٕ TLX3 اکھ اونکوجینک ٹرانسکرپشنل نیٹ ورک کس کس کس منٛز ساروی کھوتہٕ ہیرس پیٹھ تھاوان یم لیوکیمیا چہ ترقی کنٹرول چھ کران، انسانی کینسرس کنٹرول کرن وٲل ریگولیٹری سرکٹس منٛز چھ کلیدی عناصرن ہنٛز نشاندہی کرنہٕ خٲطرٕ نیٹ ورکک تجزیچ طاقت ہچ نشاندہی کران تہٕ RUNX1 چھ T-ALL منٛز ٹیومر- دٲخل کرن وٲل جینک پٲنٹھ شناخت کران۔ |
1986482 | پس منظری نومبر 2009 پیٚٹھٕ، کوٚر ڈبلیو ایچ اوہن یہ تجویز ز ایچ آئی وی سۭتۍ متاثر بالغن پزِ اینٹی ریٹرو وایرل تھراپی (اے آر ٹی) شروع کٔرتھ CD4+ سیٚلہٕ کس شمارس منٛز ≤350 سیٚلہٕ/μL بجایہ ≤200 سیٚلہٕ/μL۔ جنوبی افریقہن کوٛر صرف حاملہٕ تہٕ تپ دق سۭتۍ مشترکہٕ طور پٲنٹھ متاثر گژھن وٲل مریضن خٲطرٕ یہٕ حکمت عملی اپننچ فیصلہ۔ ٲسۍ ایچ آئی وی وبائی مرضٕچ رفتار تہٕ متعلقہٕ لاگتٕکۍ نوۍ ڈبلیو ایچ او رہنما خطوط مکمل طورس پیٚٹھ اختیار کرنٕکۍ اثراتن ہٕنٛدس اندازس منٛز۔ ہمن کوٚر مخصوص جنسی نیٹ ورکس تہٕ صحتچ دیکھ بھال کیٛن ترتیبن منٛز ایچ آئی وی سند منتقلی تہٕ کنٹرول کس اکس قائم ماڈلس استعمال۔ ٲسۍ شمٲلی ماڈل کٔرۍمٕتۍ جنوبی افریقہ کس کوزولو-ناتال کس ہلبیسہ سب ڈسٹرکٹس ہٕنٛز نمٲیندگی کرنہٕ خٲطرٕ۔ ٲسۍ HIV مہاماری ہٕنٛز ارتقاء، ART پیٚٹھ تعداد تہٕ پروگرامن ہٕنٛدۍ اخراجات نٔین ہدایاتن مطٲبق پیش گوٗیی کٔرمٕتۍ یمن تحت مریضن پیٚٹھ ≤200 سیٚلہٕ/μL علاج کرنہٕ خٲطرٕ درمیٲنی 30 ؤری۔ گوڑنکیٚن پانٛژن ؤرین دوران، چھ ڈبلیو ایچ او کہ علاج کیٚن نٔوین ہدایاتن مطٲبق تقریباً 7% اضٲفی سالانہٕ سرمایہ کٲری ہٕنٛز ضرورت آسان، ییٚلہ زن 28% زیادٕ مریض علاج حٲصل کران۔ مزید برآں، ایچ آئی وی کہِ واقعاتس پیٹھ گژھہِ وارہٕن گہری اثرات مرتب، یمہِ سٕتۍ ستین وٕرین پتہٕ سالانہٕ لاگت نسبتاً کم گژھہِ۔ نتیجُک مجموعی خالص لاگت اوس اوسطاً 16 وری پتہٕ بریک اینڈ پوائنٹس تام واتان۔ یہٕ مطالعہ چُھ ایچ آئی وی- متاثرہٕ تمام مریضن خٲطرٕ A 350 سیلز/μL پیٹھ ART شروع کرنک WHO ہچ سفارشس مضبوط کران۔ واریاہ زندگی ہنٛدین وریٚن بچاونہٕ سۭتۍ وابستہٕ فوائدن علاوٕ، باسان چُھ ز معمولی پیشگی تقسیم سۭتۍ چِھ محدود وقت کس افقس منٛز خالص بچت گژھان۔ یہٕ نتیجہٕ چُھ متبادل مفروضن تہٕ ART کہ قیمتن تہٕ تاثیر کہ قابلہٕ فہم تبدیلیو پیٹھ مضبوط۔ لہذا، جنوبی افریقہس پَزٕ پنن صحتچ دیکھ بھال کس بنیادی ڈھانچس تیزی سان بڑھاونک ہدف تھاون تاکہ ڈبلیو ایچ او ہنٛد نٔو رہنما خطوط پورٕ پانٹھ قبول کرتھ۔ |
1996292 | بی ایم آئی 1 چُھ کینسر کین مختلف قسمن منٛز زیادٕ اظہار یوان کرنہٕ، یُس امیون ردعملس جنم دیتھ ہیکہٕ یُس آٹو اینٹی باڈیزچ حوصلہٕ افزائی ہیکہٕ کٔرتھ۔ تاہم، بی ایم آئی- 1 آٹو اینٹی باڈیز چھ بایو مارکر کس طورس پیٚٹھ نایاب طور پیٚٹھ زیر مطالعہ کرنہٕ آمت نیسوفارنجیکل کارسنوما کس استثناءس سۭتۍ۔ یہٕ چُھ نہٕ واضح کینٛہہ زِ کیا BMI-1 آٹو اینٹی باڈیز چھِ ہیورائیکل کارسنوما کہِ بائیو مارکر کہِ طورس پیٹھ استعمال گژھان۔ اتھ مطالعس منٛز، چھ BMI-1 پروٹین مخلوط سرٛیکیکل کارسنوم ٹشوز پیٚٹھٕ T7 فیج سی ڈی این اے لائبریری ہنٛد سکریننگ سۭتۍ الگ تھلگ کرنہٕ آمٕتۍ۔ ٲسۍ 67 سرٛیکس کارسنوما وٲلۍ مریضن تہٕ 65 کنٹرول گروپن ہٕنٛدس سیرم نمونن منٛز بی ایم آئی 1 آٹو اینٹی باڈیزٕچ سطح ELISA تہٕ امیونو بلٹ استعمال کٔرتھ تجزیہٕ کٔرمٕژ۔ بی ایم آئی- 1 ایم آر این اے یا پروٹینٕچ سطح ٲس سروِکل کارسنوما سیل لائنن منز زیٹھۍ اظہار آمٕژ کرنہٕ۔ امیونو بلٹ کہِ نتائجن کٕر مریضن ہندس سیرمس منز معمول کین سیرمن کہِ مقابلس منز BMI- 1 آٹو اینٹی باڈیزٕچ سطح بڑاونہٕ ہنز نشاندہی۔ امہٕ علاوٕ، اینٹی باڈیز افینیٹی ٹیسٹک نتائجن سۭتۍ پتہٕ چُھ لگان کہ بی ایم آئی - 1 آٹو اینٹی باڈیزک سطحن ہنٛد میٹھی پولپس تہٕ نارمل سیرمس درمیان اوس نہٕ کنہہ فرق، مگر یہٕ اوس عام کنٹرولز (مریض 0. 827±0. 043 تہٕ نارمل 0. 445±0. 023; P< 0. 001) ہنٛد مقابلس منٛز مریضن ہنٛدس سیرمس منٛز نمایاں پانٹھ زیادٕ۔ مزید برآں، بی ایم آئی - 1 آٹو اینٹی باڈیزٕچ سطحہٕ گٲی سٹیج I (0. 672±0. 019) منٛز نارمل سیرمس (P< 0. 001) مقابلہٕ نمایاں طور پٲنٹھ بڑٕ، تہٕ بی ایم آئی - 1 آٹو اینٹی باڈیزٕچ سطحہٕ گٲی ٹیومر کہ ترقی دوران بتدریج بڑٕ (سٹج I 0. 672±0. 019؛ اسٹیج II 0. 775±0. 019؛ اسٹیج III 0. 890±0. 027; اسٹیج IV 1.043±0. 041) ، یم زن سٹیج I منٛز چھِ میٹرک کینسرچ بیماری کہ ترقی سۭتۍ نمایاں طور پٲنٹھ متعلق (P< 0. 001) ۔ لاجسٹک ریگریشن تہٕ رسیور آپریٹنگ خصوصیات (ROC) وکرن ہنٛد استعمال کران شماریاتی تجزیہٕ چُھ امہٕ کتھہٕ ہنٛز نشاندہی کران کہ BMI- 1 آٹو اینٹی باڈیزچ سطح چھ ہیٚکان Cervical Carcinoma ہنٛدس بایو مارکر کس طورس پیٚٹھ استعمال کٔرتھ (حساسیت 0. 78 تہٕ مخصوصیت 0. 76; AUC = 0. 922) ۔ نتیجتاً، بچہ دانی ہٕنٛدس سرطانس سۭتۍ دوچار مریضن منٛز BMI- 1 آٹو اینٹی باڈیزٕچ سطحن ہنٛد پیمٲئش ہیٚکہ کلینیکل پروگنوستک ویلیو سۭتۍ سۭتۍ BMI- 1 اظہار کرن وٲل نیوپلازمس خٲطرٕ غٲر ٹشو سپیشل بایو مارکرک پٲداوار تہٕ ٲستھ۔ |
2014909 | میلوڈ- ڈیریوڈ سُپرسر سیلہٕ (MDSCs) چِھ پرائمری تہٕ میٹاسٹیٹک کینسر کہِ ترقی منز اہم کردار ادا کران۔ ایم ڈی ایس سی ریگولیشن چھِ اَکی قسمک بدخیم کینسرن ہنٛد شکار مریضن منٛز تہٕ وسیع پیمانس پیٹھ مختلف آسان، تہٕ امہٕ قسمک مختلف تغیراتس کنٹرول کرن وٲل میکانزم چھِ بڑس حدس تام نامعلوم۔ ییتھ منٛز، انسٲنی ٹیومر جینومکس تہٕ سینجینک میمری ٹیومر ماڈلزن یکجہ کرتھ، چھِ أس وٕچھنہٕ یوان زِ کینسر کیٛن خلیاتن منٛز mTOR سگنلنگ چھِ G-CSF منظم کرتھ MDSC جمع کرنچ حوصلہٕ افزائی کرنک میمری ٹیومرچ صلاحیتک حکم دیوان۔ اتھ وتہٕ یا امکہ ایکٹیویٹرن (مثلن، FGFR) رُکُن چُھ ٹیومرچ ترقی خراب کران، یُس MDSCs یا G- CSF کس بحٲلی سۭتۍ جزوی طور پٲنٹھ بچاونہٕ چُھ یوان۔ ٹیومر انیشی ایٹنگ سیلز (TICs) چِھ G- CSF منز اضافہٕ کران۔ ایم ڈی ایس سی چھ ٹیوٗمر سیٚلن منٛز نوچ فعال کٔرتھ ٹرٛیٖپکل طور ٹیوٗمر انٛدر انٛدر فریکوئنسی منٛز اضافہٕ کران، تہٕ فیڈ فارورڈ لوپ بناوان۔ ابتدائی چھاتی کینسر تہٕ مریضن سۭتۍ ماخوذ زین ٹرانسپلانٹس ہنٛد تجزیہٕ مریضن منٛز چھ یمن طریقہٕ کارن ہنٛز تصدیق کران۔ یم نتٲئج چھِ پروٹوموریجنک MDSCs بھرتی منٛز mTOR سگنلنگک غٲر کینونیکل آنکوجینک کردار قٲئم کران تہٕ یہٕ چھِ ونان زِ کیتھ پٲنٹھ چھِ کینسرچ وضاحتی ذیلی سیٹہٕ اکھ الگ مدافعتی مائیکرو ماحولیاتس فروغ دینہٕ تہٕ اتھ پیٹھ انحصار کرنہٕ خٲطرٕ تیار گژھان۔ |
2015126 | یمن زنانن ہنٛد مینیجمنٹ یمن منٛز چھ چھاتی کینسرچ جینیاتی پیش گوئی آسان تمن چُھ محتاط منصوبہٕ بندی ہنٛز ضرورت آسان۔ تم زنان یمن منٛز BRCA 1 تہٕ BRCA 2 اتپریورتن چُھ چھاتک کینسر تہٕ باقی کینسرن ہنٛد خطرٕ تییہٕ چُھ بڑھان، خاص طور پٲنٹھ اووریا کینسر۔ سکریننگ، پروفیلییکٹک سرجری، تہٕ کیمیو پروفیکشن چِھ یمن مریضن ہنٛد انتظامس منٛز عام طور پأنٹھ استعمال گژھن وأل حکمت عملیہٕ، تہٕ زَنانہٕ ہیکن یمن حکمت عملیو منٛز اکہ کھوتہٕ زیادٕ انتخاب کرتھ۔ کنٛہہ تہٕ بے ترتیب قیاس آرائی سۭتۍ مبنی تجربات چھنہٕ یمن حکمت عملیہن ہنٛد اثراتن خاص طور پٲنٹھ اتپریورتن کیریئرن منٛز پرکھمت۔ تمام مریضن پزٕ آگاہ کرٕن زِ سکریننگ، بچاوُک جراحي، تہٕ کیمیٲئی روک تھامٕچ چھےٚ نقصان تہٕ فٲیدٕ کہ امکانٕچ۔ |
2015929 | امیوٹروفک لیٹرل سکلروزس (ALS) چُھ اکھ موتمار موٹر نیورون بیمٲر، یتھ منٛز فلکیات خاندٲنی (F) ALS منٛز موٹر نیورون موتس منٛز بٔڑس پیمانس پیٹھ حصہٕ ننس منٛز ملوث چُھ۔ تاہم، ALS ہنٛز پیتھولوجی منٛز چُھ آسٹروسیٹسک مجوزہ کردار جزوی طور پأنٹھ FALS ہنٛد جراثیمک ماڈل پیٹھ مبنی یس سپرو آکسائڈ ڈسمتھیز 1 (SOD1) جینس اندر غالب تغیراتس پیٹھ چُھ مبنی، یُس تمام ALS کیسزن منٛز <2٪ چُھ۔ ایٚس اَنٛدر چھ سپورایڈک (ایس) ایل ایس منٛز تہنٛد کردار، یس > 90% ایل ایس مریضن پیٚٹھ اثر انداز گژھان چھ، ثٲبت گژھنہٕ آمت۔ FALS تہٕ SALS دشویو بیمارین ہنٛد پوسٹ مارٹم ٹشو سۭتۍ پیدٕ گژھن وأل آسٹروسیٹس ہنٛد استعمال کران، أسہٕ چُھ ہاوان کہ دشویو بیمارین ہنٛد گروپن سۭتۍ پیدٕ گژھن وأل آسٹروسیٹ چھِ موٹر نیورونن خاطرٕ یکساں طور پٲنٹھ زہریلا۔ اسہٕ چھِ یہٕ تہٕ ظٲہر کران زِ SOD1 چُھ SALS خٲطرٕ اکھ قٲبل عمل ہدف، کیازکہِ امک ناک ڈاؤن چھِ اہم طور پٲنٹھ مڈل کران۔ موٹر نیورونن خٲطرٕ آسٹروسیٹ میڈایڈ زہریلا پن۔ سانٛس منٛز چُھ اکھ غٲر سیلولر خودمختار جزو کس طورس پیٹھ چُھ ہمیک ڈیٹا ایسٹروسیٹس اجاگر کران تہٕ عام بیمٲرۍ ہنٛدین طریقہٕ کارن ہنٛز تحقیقات تہٕ سانٛس تہٕ FALS خاطرٕ ممکنہٕ علاجچ تشخیص خاطرٕ چُھ in vitro ماڈل سسٹم فراہم کران۔ |
2028532 | اتھ بے ترتیب کنٹرول شدٕ مقدمہٕ ہنٛد مقصد اوس یہٕ طے کرُن کہ آیا روزمرہ زندگی ہنٛز سرگرمیوں منٛز انحصار کرن وألن بوڑن لوکن منٛز چُھ اکھ اعلی شدتک فنکشنل ورزش پروگرام توازن، واکھچ صلاحیت، تہٕ بنمین ارکانن ہنٛز طاقت بہتر بنأوان تہٕ اگر ورزشہٕ پتہٕ فوری طور پأنٹھ پروٹین سۭتۍ بھرپور توانائی ہنٛد ضمیمہٕ کھینن چُھ تربیت ہنٛد اثرات بڑاوان۔ اکھ سو نوے اکہٕ بٔڈِس شخصس چِھ روزمرہ زندگی ہنٛز سرگرمیہٕ منٛز انحصار، رہائشی نگہداشت کس سہولیاتن منٛز روزان، تہٕ منی مینٹل اسٹیٹ امتحان (ایم ایم ایس ای) ہنٛد اسکور چُھ 5۔ 10۔ حصہٕ دار۔ تمن آو اعلیٰ شدتٕک فعال ورزش پروگرام یا کنٹرول سرگرمی، یتھ منٛز 3 رتھن دوران 29 سیشنن ہنٛد احاطہٕ اوس آمُت کرنہٕ، بییہٕ سۭتۍ پروٹین سۭتۍ بھرپور توانائی ہُنٛد ضمیمہ یا پلاسبوس منٛز آو تصادفی طور تقسیم کرنہٕ۔ برگ بیلنس سکیل، خود رفتار تہٕ زیادٕ کھوتہٕ زیادٕ واکھن ہنٛز رفتار، تہٕ بنٛدیٚن اڑجن ہنٛز طاقت منٛز زیادٕ کھوتہٕ زیادٕ اکہٕ تکرارک پیروی آیہٕ کرنہٕ تہٕ ترٛےٚ تہٕ شیٚیہ ریتن منٛز آیہٕ 2 x 2 فیکٹریل ANCOVA سۭتۍ تجزیہ کرنہٕ، علاجچ ارادٕ کہ اصولک استعمال کرتھ۔ تریٚن ششن پتہٕ، اوس ورزش کرن وٲلۍ گروپن کنٹرول گروپ کہ مقابلہٕ پانس پنٕنۍ رفتارٕ سۭتۍ چلنٕچ رفتارس منٛز نمایاں طور پٲنٹھ بہتری حٲصل کرمژ (اوسط فرق 0. 04 میٹر/ سیکنڈ، p = 0. 02) ۔ شٔے مہن پتہٕ، اوس برگ بیلنس سکیلٕ (1.9 پوائنٹ، p = 0.05) ، پنٕن رفتارٕچ رفتار (0.05 میٹر/سکنڈ، p = 0.009) ، تہٕ بنمہٕ اڑجہٕ ہنٛز طاقت (10.8 کلوگرام، p = 0.03) کہٕ فائدٕ خٲطرٕ مشق گروپس منٛز نمایاں بہتری۔ ورزش تہٕ تغذیہ کہ مداخلتن درمیان اوس نہٕ کنہہ تعاملک آثار وٕچھنہٕ آمت۔ نتیجتاً، روزمرہ زندگی ہنٛز سرگرمیہٕ منٛز انحصار کرن وألن بوڑٕن ہنٛدٕ خاطرٕ چُھ اکھ اعلی شدت ہنٛد فنکشنل ورزش پروگرام توازن، واکھچ صلاحیت، تہٕ بنمہٕ ارکانن ہنٛز طاقتس پیٹھ مثبت طویل مدتی اثرات مرتب کران۔ ورزشہٕ پتہٕ فوری طورس پیٹھ چُھ نہٕ پروٹینس سۭتۍ بھرپور توانٲئی ہندن غذائیتک ضمیمہٕ لینے سٕتۍ تربیتک اثرات بڑھان۔ |
2030623 | میلوڈ ڈیریوڈ سُپرسر سیلہٕ (MDSC) چِھ T سیل امیونٹی روکاوان تہٕ خونی خلیات کہِ افزائش تہٕ منتقلی چِھ فروغ دیوان تہٕ ٹیومر کہِ نمو چِھ فروغ دیوان۔ ٹیومر منٛز MDSC بلاک کرنُک علاجُک امکان چُھ تہندٕ ہیٹروجنسی، پلاسٹکٹی، تہٕ مختلف کیموتھراپی ایجنٹن خلاف مزاحمت کہ وجہ سۭتۍ محدود۔ حالیہ مطالعاتن چُھ مدافعتی سیلن ہند فرقہٕ بندی تہٕ فعلس منز توانٲئی میٹابولک راستن ہند کردار واضح کوٚرمت۔ تاہم، MDSC منظم کرَن وٲلۍ میٹابولک خصوصیات چِھ غٲر واضح۔ ایم ڈی ایس سی ہٕنٛد ذریعہ استعمال گژھن وٲلۍ توانٲیی میٹابولک وتہٕ طے کرنس، تہٕ امہ کس مدافعتی فعلس پیٚٹھ امہ کس اثراتس قٲیم کرن، تہٕ امہ کس جانچ کرنک مقصد اوس ز یہ امہ کس روک تھامس ایم ڈی ایس سی بلاک کران چھ تہٕ ٹیومر مخالف تھراپی بہتر بناوان چھ۔ متعدد ماؤرس ٹیومر ماڈلن ہنٛد استعمال کران، أسہٕ یہٕ لبنہٕ آمُت کہ ٹیومر منٛز دٲخل گژھن وٲل MDSC (T-MDSC) سۭتۍ چُھ فیٹی ایسڈچ اپٹیک بڑان تہٕ فیٹی ایسڈ آکسیڈیشن چُھ چالو گژان (FAO) ۔ اتھ سۭتۍ اوس مائٹوکونڈریل ماس، اہم FAO انزائمن ہنٛز اپ ریگولیشن، تہٕ آکسیجن کس کھپت کس شرحس منٛز اضافہٕ۔ ۔ FAO کِس فارماکولوجیکل روک تھامن کٕر T- MDSC منز مدافعتی روک تھام کہِ واتھ تہٕ افعالہِ بند تہٕ کرُن تیمہِٕ سٕتۍ inhibitory cytokines ہنز پٲداوار کم۔ صرف FAO روک تھامن کٔر T- سیل منحصر اندازس منٛز ٹیومرچ ترقی نمایاں طور پٲنٹھ رٹتھ تہٕ اپنٲئی T- سیل تھراپی ہنٛد اینٹی ٹیومر اثر کٔر بڑھاونہٕ۔ امہٕ علاوٕ، کم خوراکٕک کیموتھراپی سۭتۍ ملتھ FAO روک تھامن کوٛر T- MDSC مدافعتی دباؤک اثرات مکمل طور پٲنٹھ روک تہٕ اکس اہم اینٹی ٹیومر اثرن ہنٛد آغاز کرن۔ دلچسپی ہینز طورس پیٹھ، فیٹی ایسڈ کہِ اپسورسس تہٕ FAO سٕتۍ متعلق اینزائمن ہند اظہارس منز چُھ اکھ ہیوی اضافہٕ انسانی MDSC تہٕ پردیی خونس تہٕ ٹیومرزس منز لبنہٕ آمُت۔ یم نتٲئج چھ ایم ڈی ایس سی بلاک کرنہٕ تہٕ کینسرچ مختلف علاجن بہتر بناونہٕ خٲطرٕ اکھ نئۍ نقطہٕ نظرٕ پٲٹھۍ ایف اے او کہ رٲبطک جانچ کرنک امکانک حمایت کران۔ |
2042250 | انٹرویوکن -33 (IL-33) ، IL-1 فیملی ہند اکھ نٲئ وضاحت شدٕ رکن، سوزشس برونٛہہ بڑھنہٕ پتہٕ چُھ واریاہ سیل ٹائپزن ہند ذریعہٕ ایٚکسپرٛیٚس کرنہٕ یوان تہٕ یہٕ چُھ خیال یوان کرنہٕ زِ سیل لیسیس پیٹھ چُھ جٲری گژھان۔ ۔IL- 33 رسیپٹر، یس ST2 تہٕ IL-1 رسیپٹر ایکسیسیوری پروٹینس پیٹھ مشتمل چُھ، تہٕ چُھ بڑس پیمانس پیٹھ ظٲہر گژھان، خاص طورس پیٹھ T ہیلپر 2 (TH2) سیلن تہٕ ماسٹ سیلن ذریعہٕ۔ ۔ IL- 33 چُھ ہیلمنٹ انفیکشن خٕلاف میزبانس محفوظ تھاوان تہٕ TH2- ٹایپ مدافعتی ردعملس فروغ دیتھ ایٹیرسکلروسیس کم کران۔ تاہم، IL- 33 ہیکہٕ TH2 سیلن بڑھاونہٕ سۭتۍ دمہٕ کس پیتھوجنیسس تہٕ بڑھاونہٕ تہٕ مسٹ سیل ایکٹیویشن کہ ذریع مشترکہ سوجن، ایٹوپک ڈرمیٹائٹس تہٕ اینفیلیکسیس منٛز ثالثی کرتھ۔ یتھ کٔنۍ IL-33 ہیٚکہ متعدد بیٚمارین منٛز علاج کس طورس پیٚٹھ مداخلت خٲطرٕ اکھ نوی ہدف ٲستھ۔ |
2048139 | پس منظرکسہٕ استعمالہٕ سۭتۍ گژن وألۍ افرادن (SUDs) منٛز چُھ ہیپاٹائٹس سی وائرل انفیکشنک (HCV) خطرٕ زیادٕ آسان، تہٕ کینٛہہ مطالعات چِھ یمن ہنٛدین علاج کس ردعملس تجرباتی طورس پیٹھ چِھ جانچ کرمژ۔ اتھ مطالعک مقصد اوس ایچ ایچ وی سۭتۍ بٔیمن مریضن منٛز انٹرفیرون الفا تھراپی (آئی ایف این) کس تکمیلس تہٕ رسپانس کس شرحن ہنٛد اندازٕ کرن یمن منٛز کموربڈ ایس یو ڈی ہنٛز تاریخ ٲس۔ یمن مریضن خٲطرٕ چھ علاجچ حکمت عملی تہٕ رہنما خطوطن پیٹھ مبنی گژھنہٕ خٲطرٕ مزید ڈیٹاچ ضرورت۔ میڈیکل ریکارڈ ڈیٹابیسک استعمال کران، 1998 تہٕ 2003 درمیان ویٹرنز ہیلتھ کیئر ایڈمنسٹریشنک ویٹرنز انٹیگریٹڈ سروس نیٹ ورک 20 (VISN 20) منٛز وچھنہٕ آمت 307,437 سابق فوجیو پیٹھ گیہٕ معلومات پٔٹھۍ جمع۔ مریضن خٲطرٕ یم IFN کہ کُنہٕ تہٕ قسمہٕ سۭتۍ ٲس علاج کرنہٕ یوان (بشمول باقاعدہ یا پیگلائزڈ IFN) یا مجموعی تھراپی (IFN تہٕ ریباویرن) یس HCV جین ٹائپ اوس، IFN تکمیل تہٕ ردعملچ شرحن ہنٛد موازنہ اوس SUD ہنٛد تاریخ (SUD+ گروپ) تہٕ SUD ہنٛد تاریخ (SUD- گروپ) سۭتۍ مریضن منٛز کرنہٕ آمت۔ نتائج اوڈس تناسبک تجزیہٕ سۭتۍ پتہٕ چُھ لگان کہ SUD- گروپس مقابلس منٛز، SUD+ گروپس منٛز IFN تھراپی مکمل کرنک امکان اوس یکساں اگر یمن منٛز جین ٹائپ 2 تہٕ 3 (73. 1% بمقابلہ 68. 0%) تہٕ اگر یمن منٛز جین ٹائپ 1 تہٕ 4 (39. 5% بمقابلہ 39. 9%) اوس۔ تمام مریضن ہنٛد نمونہٕ منٛز یمو IFN تھراپی شروع کٔر، SUD تہٕ SUD+ گروپن منٛز علاج کس جواب کس اختتامس (جینوٹائپس 2 تہٕ 3، 52. 8% بمقابلہ 54. 3%؛ جینوٹائپس 1 تہٕ 4، 24. 5% بمقابلہ 24. 8%) تہٕ برقرار وایرل جواب (جینوٹائپس 2 تہٕ 3، 42. 6% بمقابلہ 41. 1%؛ جینوٹائپس 1 تہٕ 4: 16. 0% بمقابلہ 22. 3%) حٲصل کرنک امکان اوس تیوتھ ہی آسان۔ مجموعی طور پٲنٹھ، یم نتٲئج چھ امہٕ کتھہٕ ہینز تجویز کران زِ SUD تہٕ HCV ہم آہنگ تشخیصک شکار مریض چھ اینٹی وائرل تھراپی ہنٛد کورس کامیابی سۭتۍ مکمل ہکان کٔرتھ۔ |
2052720 | مقصد چُھ گاسٹک کینسر تہٕ ہیلی کوبیکٹر پائلوری سۭتۍ گۄڈٕنچ انفیکشنس درمیان تعلقچ تحقیقات کرٕن۔ ڈیزائن کیسز منٛز گیسٹرک کینسرچ تشخیص برونٹھ، ایچ پائلوری سۭتۍ IgG اینٹی باڈیزن ہنٛد خونک نمونن منٛز پھیلاؤک کیس کنٹرولُک موازنہٕ۔ ایچ پائلوری اینٹی باڈیزچ موجودگی (10 مائکروگرام IgG/ml کھوتہٕ زیادٕ) یمک تعین چھ اینزائم منسلک امیونو سوربینٹ ٹیسٹ (ELISA) سۭتۍ گژھان۔ 29 مرد ٲسۍ پتہٕ معدہ کینسرٕچ تشخیص سۭتۍ تہٕ 116 ٲسۍ مڈل ایج کین 22,000 کھوتہٕ زیادٕ مردن منٛز منتخب کرنہٕ آمٕتۍ یم زٕ جاری ہم آہنگی ہنٛدین مطالعاتن (برطانوی یونائیٹڈ پروویڈنٹ ایسوسی ایشن اسٹڈی تہٕ کیرفیلی کولا بورڈی بیمری اسٹڈی) منٛز حصہٕ نیوان ٲسۍ، یم 1975-1982 دوران خونک نمونہٕ فراہم ٲسۍ کرمژ۔ نٔتیٖجہٕ 29 منٛزٕ 20 (69%) تہٕ 116 کنٹرولز منٛزٕ 54 (47%) ٲسۍ H pylori مخصوص اینٹی باڈیز خٲطرٕ مثبت۔ میڈین مخصوص IgG غلظت ٲس کنٹرولز کہِ مقابلس منز معاملاتن منز نمایاں طورس پیٹھ زیادٕہ (90 مائکروگرام/ ملی لیٹر بمقابلہ 3. 6 مائکروگرام/ ملی لیٹر، p 0. 01 کھوتہٕ کم) ۔ ایچ پائلوری سۭتۍ متاثر گژھن وٲلۍ گاسٹریک کینسر کہ خطرٕ کس حدس تام اوس 2. 77 (95 فیصد اعتماد کس وقفس منٛز 1. 04 پیٹھہٕ 7. 97، 2p = 0. 039) ۔ نتیجہٕ ہی ہیپپائلیوری انفیکشن ہیکہِ گیسٹرک کینسرُک اکھ اہم سبب ٲسٕتۍ۔ تمام کیسز منز ہیکہِ 35 فیصد پیٹھہٕ 55 فیصد درمیان اتھ انفیکشنس سٕتۍ وابستہٕ ٲسٕتۍ۔ |
2053540 | اونکوسٹاتین M (OSM) تہٕ لیوکیمیا روک تھامک عنصر (LIF) سائٹوکینن ہنٛد انٹرویوکن - 6 (IL-6) ذیلی خاندانک ممبر چِھ یم اکھ مشترکہٕ سگنل ٹرانسڈوسر gp130 استعمال چِھ کران۔ انسٲنی او ایس ایم (hOSM) تہٕ ایل آئی ایف چھ اکھ فنکشنل ہائی افینٹی ریسیپٹر تھاوان یس جی پی 130 تہٕ ایل آئی ایف ریسیپٹر بیٹا سب یونٹ (LIFRbeta) سۭتۍ بنان چھ۔ حال حالٕے گوو hOSM خٲطرٕ اکھ دویم ہائی افینیٹی ریسیپٹر gp130 تہٕ hOSM ریسیپٹر بیٹا سب یونٹ کہِ ذریعہِ بننُک پتہٕ لگان۔ تاہم، ماورین OSM (mOSM) تہٕ امک رسیپٹرن ہنٛز نوعیت چِھ نامعلوم۔ حالٕے کلون کرنہٕ آمت mOSM cDNA استعمال کٔرتھ، ٲسۍ امہِ سۭتۍ اکھ ریکومبیننٹ mOSM تیار کوٚرمت تہٕ امہِ ہٕنٛز حیاتیٲتی سرگرمی تہٕ ریسیپٹر ڈھانچہٕ آیہٕ زیر مطالعہ کرنہٕ۔ موریئن ہیماٹوپوئٹک سیل لائنز M1 تہٕ DA1. a، اکھ ایمبریونک سٹیم سیل لائن CCE، تہٕ Ba/ F3 ٹرانسفیکٹینٹ gp130 تہٕ LIFRbeta یمہٕ سۭتۍ murine LIF (mLIF) تہٕ hOSM یکساں طور پٲنٹھ جواب دیت، ییلہٕ زن یمن سیلن ہنٛد جواب اوس صرف mOSM یس پیٹھ mLIF تہٕ hOSM کہ مقابلس منٛز 30 پیٹھ 100 گنہٕ زیادٕ ارتکازس پیٹھ۔ ایمہِ برعکس، NIH3T3 سیلن کٕر mOSM جواب، مگر mLIF تہٕ hOSM نہٕ۔ سکاٹچارڈ پلاٹ کہ تجزیہ سۭتۍ چُھ پتہٕ لگان کہ mOSM چُھ gp130 سۭتۍ کم وابستگی سۭتۍ منسلک آسان (kd = 2. 8 پیٹھہٕ 4.2 nmol/ L) تہٕ یہٕ کہ LIFRbeta کس موجودگی منٛز چھنہٕ بندھنچ وابستگی منٛز اضافہٕ گژھان۔ تاہم، mOSM چُھ زیادٕ وابستگی (kd = 660 pmol/ L) سۭتۍ NIH3T3 سیلن سۭتۍ منسلک گژھان، ییلہٕ زن mLIF چُھنہٕ NIH3T3 سیلن سۭتۍ بالکل منسلک گژھان۔ یم نتٲئج چھِ یہٕ ظٲہر کران زِ hOSM برعکس، mOSM تہٕ mLIF چھِ نہٕ اکس فنکشنل ریسیپٹرس شریک کران، تہٕ mOSM چھِ صرف پننہٕ مخصوص ریسیپٹر کمپلیکس کہٕ ذریعہٕ سگنلز واتناوان۔ چوہوں منٛز مزید مطالعات OSM کس فزیولوجیکل کردارس ہنٛز وضاحت کرٕن۔ |
2058909 | اتھ مطالعک مقصد اوس انگلینڈس منٛز سمٲجی و معاشی گروپن درمیان کینسرچ بقاہس منٛز اختلافاتک امتحان نوان، خاص طورس پیٹھ پیروی کس قلیل مدتی مدتس منٛز بقاہس پیٹھ توجہ۔ 1996 تہٕ 2004 درمیان انگلینڈس منٛز کولورٹیکل کینسر سۭتۍ تشخیص شدٕ افرادن ہنٛز شناخت کینسر رجسٹری ریکارڈو سۭتۍ آیہٕ کرنہٕ۔ پانژ ورین ہند اجتمٲعی رشتہ دار بقا تہٕ اضٲفی موتٕچ شرح آیہٕ شمار کرنہٕ۔ نٔتیٖجہٕ کولون کینسرٕ خٲطرٕ اوس گوڑنچہٕ پیروی کس گۄڑنچہٕ مہس منٛز موتچ زیادٕ شرح، تہٕ سمٲجی و معاشی طور پٲنٹھ محروم گروپن منٛز ٲس موتچ زیادٕ شرح ساروی کھوتہٕ زیادٕ۔ پتہٕ ینہٕ والن ادوارن منٛز، زیادٕ شرح اموات اوس واریہ کم تہٕ سمأجی و اقتصادی تغیرات اوس کم۔ زیادٕ مرن وٲلۍ شرحن منٛز ٲس تغیرک نمونہٕ عام طور پٲنٹھ گدا کیٚن سرطانن منٛز ہوی مگر مرن وٲلۍ شرحن منٛز سمٲجی و اقتصادی فرق رود واریاہ ؤری برونٹھ برقرار۔ اگر کولورٹیکل کینسر کہ تمام مریضن منٛز موتچ زیادٕ شرح أس ساری کھوتہٕ زیادٕ معاشی تہٕ سمأجی لحاظس سۭتۍ امیر ترین کوئنٹیلس منٛز مشاہدٕ کرنہٕ آمژٕ تیلہٕ ہر وریہٕ کولون کینسرس منٛز گژھن 360 موت تہٕ کھین کینسر کین مریضن منٛز گژھن 336 موت۔ یم موت گٲی تشخیص پتہٕ گوڑنکس مہٕ تہٕ گوڑنکس وریس منٛز تقریبن مکمل طورس پیٹھ واقع۔ کینسر کہ کنٹرول کس قومی ایجنڈس منٛز چِھ حالیہ پیشرفتس منٛز نتائجک پیمائشس پیٹھ زیادٕ زور دینہٕ آمُت، کینسرچ قلیل مدتی بقا کینسر کس کنٹرولس منٛز تغیرات تہٕ پیشرفت کس عملی پیمائش کس طورس پیٹھ چِھ استعمال یوان کرنہٕ۔ سمٲجی و معاشی گروپن درمیان بقاہس منٛز فرقچ نوعیتک سراپا فراہم کرتھ، یمہٕ نتائجچ پیش کش آمژ کرنہٕ تم چِھ اتھ حکمت عملی مضبوطی سان تعاون کران۔ |
2060137 | سیل ٹو سیل چِھ چپکنے والی دل کیٛن سیلن ہینز ساختی تہٕ فعال سالمیت برقرار تھونہٕ خاطرٕ اہم۔ سیلہٕ پیٹھہٕ سیلہٕ تام تعاملات کہِ میکانی حساسیت تہٕ میکانی ٹرانسڈکشن کِس بارس منز چِھ کم معلومات۔ کارڈیک میکانی ٹرانسڈکشن تہٕ میو فائبرلوجنیسیس کس زیادٕ تر مطالعس منٛز چُھ سیل- ایکسٹرا سیلولر میٹرکس (ای سی ایم) مخصوص تعاملس پیٹھ توجہ مرکوز آمژ کرنہٕ۔ یہٕ مطالعہ چُھ نیونٹل وینٹریکلولر کارڈیک میوسیٹس کہ مورفولوجی تہٕ اندرونی تنظیمس پیٹھ انٹرکلیولر چپکی، خاص طورس پیٹھ N-cadherin-mediated میکانٹرانسڈکشنک براہ راست کردارک اندازٕ لگاون۔ نتائج چِھ یہٕ ظاہر کران زِ کیڈیرن میڈایڈ سیل اٹیچمنٹس چِھ انٹیگریٹن میڈایڈ فورس رسپانس تہٕ ٹرانسمیشن ہیوی سائیٹوسکیلیٹل نیٹ ورک ردعملس برونٹھ کُن اِنتھٕرٕک قٲبل، یُس میو فبریلر آرگنائزیشن، میوسیٹ شکل تہٕ کورٹیکل سختی پیٹھ اثر انداز چُھ کران۔ N-cadherin کہِ ذریعہِ مرکوز ٹریکشن فورسز ٲس ثابت گٲمٕژ یم ECM کہِ ذریعہِ برقرار تھاونہٕ آمژٕن قوتن سٕتۍ موازنہ چِھ۔ لاگو کرنہٕ آمت بوجھک (جیل سختی) فعل پٲنٹھ پیش گوئی شدٕ ٹریکشن فورسس منٛز دشاتمک تبدیلیہٕ چِھ امہٕ کتھہٕ ہنٛد اضافی ثبوت فراہم کران کہ N-cadherin چُھ اکھ میکانورسپونسڈ چپکنے والی ریسیپٹر۔ ایمہِ کِس نتیجس منز چُھ یہٕ واضح زِ میکانیکی حساسیتُک جواب (گین) یوس سیل سپریڈ ایریا کہِ ذریعہٕ چُھ پیمائش کرنہٕ آمُت یوس زَن کہِ لاگو کردہ بوجھ (پالتو سبسٹریٹ سختی) ہندِس طورس پیٹھ چُھ ایمہِ پروٹینس سٕتۍ لیپت سطحن کہِ مقابلس منز N-cadherin لیپت سطحن خٲطرٕہ مستقل طورس پیٹھ زیادٕہ آسان۔ امہٕ علاوٕ، N-cadherin چپکنے والی مائکروماحولس پیٹھ مائوسائٹسک سائٹوسکیلیٹل فن تعمیر اوس ای سی ایم ماحولس سۭتۍ خصلتہٕ سۭتۍ مختلف، یمہٕ سۭتۍ یہٕ تجویز چُھ یوان کرنہٕ زِ زٕ میکانٹرانسڈکٹو سیل اڈیشن سسٹم ہیکن مائوسائٹ سائٹوسکیلیٹل مقامی تنظیمس منٛز آزاد تہٕ مکمل کردار دونوے ادا کرتھ۔ یم نتٲئج چھِ یہٕ ظٲہر کران زِ سیل ٹو سیل میڈایڈ فورس پرسیپشن تہٕ ٹرانسمیشن چھِ کارڈیکل ڈھانچہٕ تہٕ فعلچ تنظیم تہٕ ترقی منٛز شٲمل۔ |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.