_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 271
10.8k
|
|---|---|
5836 | मायोलोडिस्प्लास्टिक सिन्ड्रोम् (MDS) वयसा आश्रितस्य स्टेम सेल्- रोगस्य लक्षणम् अस्ति, यस्मिन् सक्रिय अनुकूली प्रतिरक्षा- प्रतिक्रियायाः जैविक लक्षणानि सन्ति, तथा अकार्यकारी रक्तसंस्था अपि अस्ति । अस्मिन् लेखे अस्मिन् विषये सूचितम् अस्ति यत् माइलोइड-उत्पन्नस्य शमन-कोशिकाः (MDSC), यानि प्रतिरक्षा-अवरोधनम्, ज्वलनम्, तथा कर्करोगाः च सह क्लासिकल् यरूपेण संबन्धिताः सन्ति, MDS-रोगिनां अस्थि मज्जायां उल्लेखनीयरूपेण वर्धन्ते, तथा निष्प्रभावी रक्तसंश्लेषणस्य विकासस्य विषये रोगजनन-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति-प्रकृति- ये क्लोनलरूपेण विशिखराः MDSC- यानि रक्तसंचयस्य दमनकारीः सिटोकिन् अतिप्रदानेन कुर्वन्ति, तथा स्वस्वजातीय रक्तसंचयप्रधानानां लक्ष्यानां शक्तिशालीानां अपोप्टोटिकप्रभावकारिणां रूपे कार्यं कुर्वन्ति । बहुविधं संक्रमणयुक्तं कोष्ठं प्रयोगं कृत्वा, वयं ज्ञातवन्तः यत् एमडीएससी विस्तारः सीडी३३ सह प्रोइन्फ्लेमेटरी अणुः एस१००ए९-स् य परस्परक्रियायाः कारणात् भवति। एते द्वे प्रथिने कार्यशील लिगाण्ड- रिसेप्टर- युग्मस्य निर्माणं कुर्वन् , ये CD33s इम्यूनोरिसेप्टर- टायरोसीन- आधारीय निषेध- मोटिफ (ITIM) प्रति अवयवान् प्रतिपादयन्ति, अपक्व- मायलॉयड- कोशिकाभिः उपद्रवीय साइटोकिन्स् IL- १० तथा TGF- β- उत्सर्जनं प्रेरितं कुर्वन्ति । S100A9 अनुवांशिक चूडाः MDSC- र्धातुकस्य अस्थि मज्जायां संचयं दर्शयन्ति, यस्मिन् क्रमिक- बहुवंश- सितापेनियायाः च विकासः भवति । महत्वपूर्णं यत्, MDSC- र्धस्य प्रारम्भिकं बलपूर्वकम् परिपक्वत्वं यावत् सर्व- ट्रांस- रेटिनोइक- अम्ल- उपचारद्वारा वा सक्रिय इम्यूनोरेसेप्टर्- टायरोसिन- आधारीकृत- सक्रियण- मोटिफ- धारक (ITAM- धारक) अनुकूलक- प्रोटीन (DAP12) CD33 सिग्नलिंगस्य विच्छेदनद्वारा रक्तविज्ञानविषयक- वर्णरूपं रक्षितम् । एतेन निष्कर्षेन सूचितम् अस्ति यत् S100A9/ CD33 मार्गद्वारा प्रेरितः MDSC- र्प्रथमस्थस्थस्थस्थि मज्जाविस्तारः रक्तसंस्थायाः विकारं करोति, तथा च MDS- र्विकारस्य विकासं करोति । |
7912 | आयडी एलिमेन्टः लघु-अन्तरालम् एलिमेन्टः (SINEs) अस्ति, यानि अनेक-राक्षस-जनम-समूहानां उच्च-प्रतिलिपि-संख्यायां लभन्ते । BC1 RNA, ID- सम्बन्धि प्रतिलिपिः, BC1 RNA जीनस्य एकैकस्य प्रतिलिपिः प्राप्तः अस्ति । BC1 RNA जीनं कृन्तकानां जीनोममध्ये ID एलिमेन्ट् एम्पलीफिकेशनस्य गुरुजनं सिद्धम् अभवत् । आयडी-घटकानि पुनः स्थानिवद्भाव इति प्रक्रियायाम् विसर्जितानि भवन्ति । प्रतिपादने प्रक्रियायां अनेकेषु नियमनप्रक्रियासु सम्भावनं भवति । एतेषु नियमन-चरणेषु उचितं ऊतकेषु लिपि-लेखनम्, लिपि-लेखनस्य स्थिरीकरणम्, रिवर्सलिपि-लेखनार्थं आरएनए लिपि-लेखनस्य प्रामिन्गम्, एकीकरणम् च सम्मिलितानि भवितुं शक्नुवन्ति । अस्मिन् अध्ययने आरएनए-प्रतिक्रियायाः पूर्वनिर्धारणं प्रति प्रतिलोमणे केन्द्रितः अस्ति । BC1 RNA जीन प्रतिलिपिः स्वीय प्रतिलोम प्रतिलिपिं प्रभावशाली अन्तः-अणुगत-स्थाने विशिष्ट-रूपेण प्रवर्त्तयितुं समर्थः दृश्यते । ३ -अद्वितीयप्रदेशस्य द्वितीयकसंरचनायाः परिणामः स्व-प्रधानत्वस्य क्षमता अस्ति । आर.एन.ए. इत्यस्य उत्पत्तिकर्मकत्वेन आर.एन.ए. इत्यस्य उत्पत्तिकर्मकत्वेन आर.एन.ए. इत्यस्य उत्पत्तिकर्मकत्वेन आर.एन.ए. इत्यस्य उत्पत्तिकर्मकत्वेन आर.एन.ए. इत्यस्य उत्पत्तिकर्मकत्वेन आर.एन.ए. इत्यस्य उत्पत्तिकर्मकत्वेन आर.एन.ए. इत्यस्य उत्पत्तिकर्मकत्वेन आर.एन.ए. इत्यस्य उत्पत्तिकर्मकत्वेन आर.एन.ए. इत्यस्य उत्पत्तिकर्मकत्वेन आर.एन.ए. इत्यस्य उत्पत्तिकर्मकत्वेन आर.एन.ए. इत्यस्य उत्पत्तिकर्मकत्वेन आर.एन.ए. इत्यस्य उत्पत्तिकर्मकत्वेन आर.एन.ए. इत्यस्य उत्पत्तिकर्मकत्वेन आर.एन.ए. इत्यस्य उत्पत्तिकर्मकत्वेन आर.एन.ए. इत्यस्य उत्पत्तिकर्मकत्वेन आर.एन. इत्यस्य उत्पत्तिकर्मकत्वेन आर.एन.ए.ए. इत्यस्य उत्पत्तिकर्मकत्वेन आर.एन.ए.ए. इति। |
18670 | मानवस्वास्थ्यस्य रोगाणां च जैविकप्रक्रियायां डी एन ए मेथिलेशनः महत्त्वपूर्णं भुमिकां करोति । ननु तादृशानां प्राविधिकानां उन्नतिभिः मानवकोशिकाणां विषये निष्पक्षः सम्पूर्ण-जनम-डीएनए-मेथिलेसन-विश्लेषणः कर्तुं शक्यते । 24.7-गुणाः (प्रति-अण्डा १२.३गुणाः) कभरेजः पूर्ण-जनम-बिस्ल्फाइट अनुक्रमणस्य उपयोगेन, वयं YH परियोजनायां जिनमस्य विवृतं कृतम्, तद्वत् समान आशियाई व्यक्तिसम्बन्धेन मानवस्य परिधीय-रक्तस्य मोनोन्यूक्लेअर-कोशिकासु (PBMC) एकस्यैव अनुक्रमस्य व्यापक (92.62%) मेथिलोमा-विश्लेषणस्य च रिपोर्टं ददाति। पीबीएमसी-मण्डलम् विश्वव्यापीयाः क्लिनिकल-रक्तपरीक्षानां महत्त्वपूर्णं स्रोतकं भवति । अस्मिन् अध्ययने ६८.४% CpG स्थानेषु च < ०.२% न- CpG स्थानेषु मेथिलेटिडः आसीत्, यस्मात् सिद्धम् अभवत् यत् न- CpG साइटोसिन् मेथिलेटिडः मानवस्य PBMC- मे अल्पः अस्ति । पीबीएमसी मेथिलोमे विश्लेषणं २० विशिष्ठ जीनोमिक विशेषताणां कृते समृद्ध एपिजेनोमिक परिदृश्यं प्रकटयत्, तयोः नियमन, प्रोटीन-कोडिंग, नॉन-कोडिंग, आरएनए-कोडिंग, पुनरावृत्ति-अनुक्रमः च समाविष्टः। अस्मिन् मेथिलोमे डाटाः YH जीनोम अनुक्रमेण समाकलितम्, येन किमपि व्यक्तेषु द्वयोः हाप्लोइड मेथिलोमेषु (allele-specific methylation (ASM)) प्रथमं व्यापकम् आकलनं सम्भवेत्, तथा 287 जनेषु 599 हाप्लोइड-विभेदयुक्त-मेथिलित-क्षेत्रेषु (hDMRs) परिचयं कर्तुं अनुमन्त्रितम् । एतेषु ७६ जीनानां मध्ये २ के. बी. अन्तराले एच. डी. एम. आर. (hDMR) आसन् । एस् एमः पुनः पुनरावर्तते इति तथैव मानवस्य पीबीएमसी- मे एस् ई- सह सह अतिसंबद्धः अस्ति इति एतेभ्यः डाटाः प्रदर्शयन्ति । अस्मिन् अध्ययने, नन् विदितेषु समानानि अध्ययनानि च समाविष्टानि, भवित्रीषु उपजन्यविज्ञानस्य अनुसंधानार्थं व्यापकानि संसाधनानि उपलब्धानि सन्ति, नन् विदितेषु अनुक्रमणप्रौद्योगिकानि बृहत्-आकारे उपजन्यविज्ञानस्य अध्ययनार्थं आदर्शरूपेण प्रस्थापितानि सन्ति। |
33370 | ग्लियोब्लास्टोमाः घातककर्करोगाः सन्ति ये स्व-नवनीकरणयुक्ताः ग्लियोब्लास्टोमा स्टेम सेल्स् (जीएससी) द्वारा संरक्षितः कार्यशीलः सेलुलरः पदानुक्रमः प्रदर्शयन्ति । जी.एस.सी.स् तु अणुमार्गैः विनियोजितं भवति, यानि मूलाधारक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोटक-विस्फोट अस्मिन् अध्ययने निर्धारितः यत् A20 (TNFAIP3), कोष्ठजीवितत्वस्य तथा NF- kappaB मार्गस्य नियामकः, mRNA तथा प्रोटीनस्तरयोः नन्- स्टेम ग्लियोब्लास्टोमा कोष्ठानां सापेक्षतया GSC- स्थले अतिप्रसक्तः अस्ति । GSC-षु A20-नाम् कार्यात्मक-अर्थस्य निर्धारणेन, वयं लघु- hairpin RNA (shRNA) -नाम् lentiviral-mediated delivery-या सह A20-प्रकृतिं लक्ष्यीकृतवन्तः । A20 अभिव्यक्तिम् प्रतिरोधयित्वा जी. एस. सी. वृद्धिः घटते, तथा जीर्णोद्धारः च घटते, यन्त्रैः सह सह संबद्धः, पेशीय- चक्रस्य प्रगतिः घटते, तथा p65/ RelA- रसायनस्य फॉस्फोरिलेशनम् घटते च। GSC- स्थाने A20- स्तरीयवृद्धौ अपोप्टोटिक- प्रतिरोधः अभवत् । TNF- अल्फा- प्रेरितं कोष्ठमृत्युः GSC- स्थाने TNF- अल्फा- प्रेरितं कोष्ठमृत्युः तुल्यम् आसीत्, किन्तु A20- स्तरीय- अपोप्टोसिसः TNF- अल्फा- प्रेरितं कोष्ठमृत्युः प्रति GSC- स्थाने संवेदनशीलताम् अकरोत् । A20- नाकडाउनात् परतः जी. एस. सी. - कस्य घटः जी. एस. सी. - कस्य स्व- नवीकरणस्य क्षमतेः घटः प्राथमिक- द्वितीयक- न्युरोस्फीयर- निर्माण- परीक्षणेषु योगदानम् अकरोत् । A20 लक्ष्यणस्य कारणात् GSCs- इत्येतयोः ट्यूमरजनन क्षमताः घटते, अतः मानव- ग्लियोमा xenografts- उपरि चूहानां जीवितकालः वर्धते। ग्लियोमायुक्ते रोगिणां जीनोम- डाटाबेसस्य इन्द्राग्नीविश्लेषणात् एव सूचितम् यत् ए२० अतिप्रकाशनं च वर्धनं जीवितेः सह विपरीतसंबन्धं वर्तते । एते सर्वे एकत्रिभिः आद्यैः दर्शयति यत् A20 ग्लियोमा स्तम्बकोशिका उपसङ्ख्यायां प्रभावं कृत्वा ग्लियोमा रक्षणे योगदानं करोति। यद्यपि लिम्फोमायां ए२०-मण्डलस्य उत्परिवर्तनं निष्क्रियं करोति, ए२०-मण्डलस्य ट्यूमर-दमनकर्तृकत्वे कार्यम् कर्तुं शक्यते, तथापि ग्लियोमा-जनम-अनुक्रमणस्य माध्यमात् ए२०-मण्डलस्य उत्परिवर्तनं न कृतम् अस्ति। अस्मिन् अध्ययने ए२०-मण्डलस्य जीएससी-जीवितत्वस्य प्रवर्तनं कृत्वा ग्लियोमा-मण्डलस्य ट्यूमर-वर्धकत्वे कार्यम् कर्तुं शक्यते इति सूचितम्। अतः कर्करोगविरोधी उपचारं सतर्कतया विहाय्य यत् प्रभावः ट्यूमरप्रकारे अवलंबितः भिन्नः भवति । |
36474 | मानवभ्रूणकोशिकाणां (एचईएससी) तथा प्रवर्तक-बहुशक्तियुक्ताः कोशिकाणां (एचआईपीएससी) पूर्णतया सम्भाव्यत्वेन परिणतम् कर्तुम् आनुवंशिक-संशोधनस्य कार्यक्षमः पद्धतः आवश्यकः अस्ति । तथापि, कोशिकाप्रकारविशेषेण वंशानुक्रमस्य प्रतिपादकं निर्मातुं प्रविधिः, तथा च जीनलक्षणेन जीनानां व्यवधानं, मरम्मतं वा अतिप्रदर्शनं कर्तुं विश्वसनीयं साधनं, उत्तमतमं निष्फलं भवति, अतः नियमितरूपेण उपयोगं न भवति। अस्मिन् लेखे मानवस्य प्लुरिपोटेंट-कोशिकासु त्रयाणां जीनां अत्यधिक-कार्यक्षम-लक्ष्यीकरणं जंक-फिंगर-न्यूक्लेअसे (ZFN) -मध्यस्थीकृत-जनम-संशोधनस्य उपयोगेन सूचितम् अस्ति । प्रथमतः, OCT4 (POU5F1) लोकसस्य कृते विशिष्टाः ZFNs उपयुज्य, वयं hESC-ानां प्लुरिपोटेंट् अवस्थायाः निरीक्षणार्थं OCT4-eGFP रिपोर्टर-कोशिकाः निर्मिताः। द्वितीयम्, अस्मिन् एएवीएस१ स्थानम् अन्तर् उपयुज्य एकं ट्रांसजेनम् उपयुज्य औषध-उत्पादकम् अतिप्रदर्शनं यन्त्रं निर्मितम् । अन्ततः, वयं PITX3 जीनम् लक्ष्यितवन्तः, यत् ZFNs-भिः नन्-एक्सप्रेस्ड जीनान् hESCs-षु hiPSCs-षु लक्ष्यितवन्तः प्रतिपादकः कोष्ठिकाः निर्मिताः भवितुं शक्नुवन्ति। |
70490 | सम्भाव्यता-संख्येयः रोगनिदानस्य अचूकतायाः उत्तम उपायः अस्ति, यद्यपि अस्य उपयोगः क्वचित् भवति, यतः अस्य व्याख्याय एकं गणना यन्त्रं आवश्यकं भवति, येन रोगस्य "सम्भाव्यता" तथा "संयोगाः" इत्ययोः मध्ये अग्रे-अगरे परिवर्तनीयानि भवितव्यानि। अस्मिन् लेखे सम्भाव्यतासम्बन्धानां व्याख्याय सरलतरविधिः विवक्षितः, यस्मिन् गणनायन्त्रं, नामग्रम्, रोगस्य संभाव्यतासम्बन्धं इत्यनेन परिवर्तनं च न क्रियते । अनेके उदाहरणानि दर्शयन्ति यत् चिकित्साविदः शय्यास्थाने रोगनिदानस्य निर्णयान् परिष्कृत्य कर्तुम् एतादृशं पद्धतिनिमित्तं किं कर्तुं शक्नोति। |
87758 | सामान्यं श्लेष्ममध्यं (CIMT) तथा कटिस्थस्य श्लेष्मपीडस्य (ABPI) सूचकं एथेरोस्क्लेरोसिसस्य प्रतिस्थापनं मार्करं रूपेण प्रयुज्यते, तथा च एथेरोस्क्लेरोसिसस्य कठोरतायाः सह संबन्धः प्रतीयते, तथापि समग्र एथेरोस्क्लेरोटिक भारस्य सह तेषां संबन्धः पूर्वं न मूल्याङ्कितः। वयं CIMT- च ABPI- च एथेरोमा भारं यथा पूर्णशरीरस्य चुम्बकीय- अनुनाद- एंजियोग्राफी (WB-MRA) द्वारा माप्यते, तथैव तुलनामहे। METHODS लक्षणयुक्तं परिधीय- धमन्य- रोगं ५० रुग्णान् प्रति निवेदितवन्तः । विश्राम- व्यायाम- एबीपीआई- परीक्षणं कुर्वन् अल्ट्रासाउण्ड- प्रयोगेन सीआईएमटी- मापनं कृतम् । WB- MRA 1.5T MRI स्कैनरमध्ये कृतम्, तत्र 4 मात्रायाः प्राप्तिः, अन्तः श्रावणीयाया गडोलिनीयम गडोटेरेट मेग्लुमिनस्य (डोटारेम, गुर्बेट, फ़्रान्स) विभाजितं खुराकम् उपयुज्य कृतम्। WB- MRA- दत्ताः ३१ अवयवविभागेषु विभक्तानि, प्रत्येकं स्कोरं प्रकाशनालयस्य संकीर्णतायाः अनुसारम् कृतम् आसीत्: ० = सामान्यम्, १ = < ५०%, २ = ५०- ७०%, ३ = ७०- ९९%, ४ = वाहिनीयाः अवरुद्धता। तयोः भागानां स्कोर्स् समारोपितः, अतः एथेरोमा स्कोर्स् इति मानकीकृतं स्कोर्स् गणना कृतम् । परिणामः एथेरोस्क्लेरोटिक भारः उच्चः आसीत्, एथेरोमायाः मानकीकृतं स्कोरम् ३९. ५± ११ आसीत् । सामान्य CIMT- परीक्षणं सम्पूर्णशरीरस्य धात्वङ्गस्य स्कोरसहितं सकारात्मकं सम्बन्धं दर्शयति (β 0.32, p = 0.045) तथापि अस्य कारणं गर्दभस्य तथा छातीभागस्य (β 0.42 p = 0.01) सह तस्य प्रबलं सम्बन्धं, शेषशरीरस्य सह च न। एबीपीआई- र्धातोः पूर्णशरीराणि (β- ०. ३९, p = ०. ०१२) सह सहसंबद्धता आसीत्, यया इलियो- फेमरोल- पोतानां सह प्रबलः सहसंबन्धः आसीत्, किन्तु छात्रे वा गर्दने वासादिषु सह संबन्धः न आसीत् । बहुविधं रेखात्मकं प्रतिगमनं कृत्वा CIMT- च समग्रं एथेरोमाभारं (β 0. 13 p = 0. 45) न समसङ्गतं, किन्तु ABPI- च एथेरोमाभारं (β - 0. 45 p = 0. 005) समसङ्गतं आसीत् । निष्कर्षः एबीपीआई, न किन्न्वा सीआईएमटी, लक्षणयुक्ता परिधीय धमन्योगाः जनसङ्ख्यायां सम्पूर्णशरीरप्रतिबिम्बेन वृद्धिप्राप्ते चुम्बकीय अनुनाद- एंजियोग्राफीया मापने समग्र एथेरोमा भारसहितं संबन्धः अस्ति । तथापि इदम् मुख्यतया इलियो- फेमरोल एथेरोमा भारस्य सह दृढं सम्बन्धं कारणम् अस्ति । |
92308 | विश्वव्यापीः लगभगम् १% गर्भवतीः महिलाः हेपाटाइटिस-सी विषाणूना (एचसीवी) सततम् आक्रान्ताः सन्ति । माता-बालयोः मध् यम् एच. सी. व् य् संक्रमणं ३-५% गर्भावस्थायां भवति, बालानां मध् यम् अधिकाः नवसंक्रमणं भवति च। एच. सी. व्ही. - विशिष्टाः सीडी८.. +) साइटोटोक् सिक् टी लिम्फोसाइट्सः (सी. टी. एल. स्) तीव्र एच. सी. व्ही. संसर्गस्य क्लीरेन्स् मध्ये महत्वपूर्णः अस्ति, किन्तु ६०-८०% संसर्गः यावत् तिष्ठति, तयोः कोशिकाः कार्यकारणम् समाप्तं भवति अथवा टी- कोशिकायाः अनुज्ञायाः पलायनं कुर्वन्ति । गर्भधारणकाले एचसीवी प्रतिपादनाय वृद्धिः सूचितवती यत् मातृ- भ्रूणस्य प्रतिरक्षा- सहनशीलतायाः यन्त्रं एचसीवी- विशिष्ट सीटीएल- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- अस्मिन् सम्भावने एव आकलनं कर्तुम्, वयं द्वयोः स्त्रियां मध्ये क्रमेण गर्भधारणकाले च पश्चात् संचलितं विषाणूनां अर्ध-जातिः वर्णयन् । गर्भधारणकाले एचएलए वर्ग- I उपसर्गाणां मध्ये केचन पलायन- उत्परिवर्तनानां हानिः प्रकटितः यत् अधिकं अनुकूल- विषाणूनां उद्भवः सह सम्बद्धः आसीत् । जन्मनिवृत्तौ पुनः CTL- चयनात्मकं दबावं प्रवर्तितम्, तत्समये एव एपिटोपेषु एस्केप- उत्परिवर्तनं पुनः अर्धजातिषु प्राधान्यं प्राप्नोत्, तथा विषाणूनां भारः तीव्रतया घटतम् । महत्वपूर्णं यत्, परजन्मादिमार्गे प्रसारितानां विषाणूनां मध्ये वैरिकेण विपरित उत्परिवर्तनानां कारणात् वर्धमानः योग्यता आसीत् । अस् माकं निष्कर्षः इदम् सूचितं यत् गर्भावस्थायाः प्रतिरक्षा-नियमन-परिवर्तनानि एचसीवी वर्ग-१ उपसर्गाणां CTL-निर्वाचन-दबाबम् कमयति, येन वर्टिकल-प्रसारणं सुगमं भवति, यतो हि प्रतिपादने उत्तम-योग्यता भवति। |
97884 | स्पाण्डीलोआर्थ्रोपाथी (SpA) इति शब्दः वर्णयति, एवं संबन्धितस्फोटकसंयुक्तरोगानां समूहं परिभाषयति, येषां विशिष्टस्य क्लिनिकलस्य लक्षणं, एवं प्रमुखस्य हिस्टो-अनुकूलता-संकुलस्य प्रथमवर्गस्य HLA-B27 अणुः सह विशिष्टं सम्बन्धं वर्तते । पञ्च उपसमूहानि विभक्तानि सन्ति - आङ्किलोसिन्ग स्पाण्डाइलिटिस, रिएक्टिभ आर्थराइटिस, सोरियाटिक आर्थराइटिस, आर्थराइटिस एसोसिएटिड इनफ्लेमेटरी ड्यूटी, अनडिफेरिनेटिड स्पाण्डाइलिटिस। स्पाँडिलाइटिसः अधिकतर रोगिणां रोगस्य प्रारम्भिक अवस्थाने एव भवति । प्रारम्भिक- साक्रोइलाइटिस- रोगस्य निदानस्य कानिचन कठिनाइः पराजित्य, गतिशील- चुम्बकीय- अनुनाद- प्रतिमाकरणं साक्रोइलायक- संयुक्तानां तीव्र- दीर्घ- परिवर्तनानि च दृश्यम् अकरोत् । स्पाय्लियाक- आक्रान्ते रोगिणां स्राव- जठरेषु जठराणां सूजनं हालम् एव अधिकं विवक्षितम्; इम्यूनोहिस्टोलोजी च इन्सिटू हाइब्रिडराइजेशनम् उपयुज्य टी- कोष्ठिकाः, मैक्रोफागेस्, च विभिन्नः साइटोकिन्स् आगतानि। बायोप्सी- नमुनाः निर्देशित- कम्प्युटर- टोमोग्राफी- उपकरणे प्राप्ताः, तथैव अध्ययन- स्थले अन्तः- आर्मिटिगुलर- कोर्टीकोस्टिरॉइड- उपचारः सफलतापूर्वकं कृतः । एतयोः बायोप्सी- नमुनाणां अन्वेषणात् आरथ्राइटिस- संबद्धानां जीवाणूनां डीएनएः अनुपस्थितः इति प्रदर्शिता। स्पायाल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल् आरम्भिकं जीवाणूज्वरसंक्रमणस्य कारणं स्पन्दितमृगाणां आनुवंशिकपरिवर्तनं किं भवति इति अद्यापि ज्ञातुं न शक्यते। दीर्घकालिकरोगाणां मध्ये स्व-प्रतिरक्षा यन्त्रं अधिकं महत्त्वपूर्णं भवति । |
104130 | अस्थि ऊतकः सततम् अस्थि-कोशिकाभिः समर्थितः भवति। ननु च, नानाविधैः अध्ययनैः प्रतीयते यत् दीर्घस्थानां परिवर्तनं कर्तुम् मेसेंकिमास् (MSC) - कक्ष्याः योगदानं कुर्वन्ति । कपाल-मुख-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अ क्रैनियोफेशियल-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि अत्र, वयं क्रैनियोफेशियल-अस्थिनां मुख्यम् एमएससी जनसङ्ख्यां स्वीकृत्य सिन्धु-मेसेन्काइमे अन्तर्गतम् ग्ल्य्-१+ कोष्ठिकां विवक्षितवन्तः। ते रक्तवाहिन्याम् सह संबद्धं न भवन्ति, प्रौढानां सर्वाणि कपाल-मुख-अस्थिनां उत्पत्तिकर्मकाः भवन्ति, तथा च घर्षण-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्ब Gli1+ कोशिकाः in vitro- मे विशिष्ट MSC- यानि सन्ति । Gli1+ कोशिकाणां अपहरणं क्रैनिओसिन्स्टोसिसं तथा कपालवृद्धीनिषेधं च कारयति, यस्मात् इदम् सूचितम् अस्ति यत् एते कोशिकाः अपरिहार्यतया स्टेम- कोशिकाः सन्ति । क्रैन्निओसिन्स्टोसिसयुक्तेषु चरुषु क्रैन्निओसिन्स्टोसिसः घटते, इदम् सूचितं यत् क्रैन्निओसिन्स्टोसिसः घटित- स्तम्भाः कोशिकाः संभवन्ति । अस्मिन् अध्ययने इदम् सूचितम् यत् क्रैनियोफेशियल सिचः क्रैनियोफेशियल अस्थिस्थिस्थिस्फूर्तिः च कृते MSCs-यै अनन्यं स्थानं ददाति । |
116792 | अपस्मारस्य रोगस्य उपचारार्थं अधिकप्रभावी चिकित्सायाः विकासार्थं अपस्मारजननस्य मध्यस्थत्वेन आणविकप्रणालीनां बोधः अतिमहत्त्वपूर्णः अस्ति । अस्मिन् समये एव ज्ञातम् यत् स्तनपादानां रेपामाइसिनस्य (mTOR) सिग्नलिन्ग मार्गेण उपद्रवजननम् भवति, तथा mTOR अवरोधकाः कफसंकीर्णतायाः मासेषु उपद्रवजननम् रोचयन्ति। अत्र, वयं स्थूल-अधिस्नेह-रोगाद् उत्पद्यमानः श्लेष्म-प्रभावात् उत्पद्यमानः श्लेष्म-प्रभावात् उत्पद्यमानः श्लेष्म-प्रभावात् उत्पद्यमानः श्लेष्म-प्रभावात् उत्पद्यमानः श्लेष्म-प्रभावात् कृच्छ्र-मॉडल-मात्रायाः सम्भाव्य-भूमिकायाः अन्वेषणं कृतवन्तः । काइनाट्- प्रेरितं तीव्रं क्रन्दनं mTOR मार्गस्य द्विधातुकं सक्रियं कृतम्, यत् फोस्फो- एस- ६ (P- S6) अभिव्यक्ति- वृद्धिः स्पष्टं भवति । पी- एस६ अभिव्यक्तिः आरम्भिकतः उत्कर्षः क्रुधः प्रारम्भ्य १ घन्टे एव आरब्धः, ३- ६ घन्टे एव उत्कर्षः अभवत्, २४ घन्टे एव हिप्पोकैम्पस् तथा नियोकोर्टेक्सयोः स्थितौ पुनः मूलसूत्रं प्राप्तम्, इदम् एव प्रतिपादितम् यत् तीव्र क्रुधः क्रियाद्वारा mTOR सिग्नलिङ्ग्स् व्यापकतया उत्तेजितम् अभवत् । स्थितिः अपस्मारस्य निवारणानन्तरं हिप्पोकैम्पसमात्रे पी- एस- ६- र्धातोः द्वितीयः वृद्धिः अवलोकितः, यः ३ दिनानि आरभत, ५- १० दिनानि पर्यन्तं उच्चतरं जातं, तथा च कैनाट- इंजेक्शनानन्तरं कैकेयत्वाद्वारि सप्ताहानि यावत् विद्यमानः आसीत्, हिप्पोकैम्पसमध्ये दीर्घकालं यावत् अपस्मारस्य उत्पत्तिरिति सम्बन्धः। mTOR अवरोधक- रपामाइसिन- यं कैनाटेन पूर्वं उपयुज्यते, स क्रन्दन- प्रेरित mTOR सक्रियतायाः तीव्र- च दीर्घकालिकायाः अवरोधं करोति, तथा कैनाटेन प्रेरितस्य न्यूरोनल- कोशिकायाः मृत्युः, न्यूरोजनसिस्, मोशी- रेशेः अंकुरणम्, तथा स्फूर्तिम् अपाङ्गतायाः विकासः च न्यूनं करोति । रपामाइसिन- उपचारेण विलम्बः, स्थिति- अपस्मारस्य समाप्तिः, mTOR सक्रियणस्य दीर्घकालिकायाः अवरोधः कृतः तथा मोशी- रेशेः अंकुरणं च अपस्मारं च न्यूनं कृतम्, परन्तु न्युरोजेनेसिसः न च न्युरोनल- मृत्युः। एतेन निष्कर्षैः सूचितम् यत् mTOR सिग्नलिङ् क्लेशजननस्य यन्त्रं कयनित- चूर्ण- मॉडलमध्ये मध्यस्थी करोति, तथा च mTOR इन्हिबिटरस् इत्यनेन मॉडलमध्ये सम्भाव्यम् एण्टि- एपिलेप्टोजेनिक प्रभावः भवति । |
120626 | लभ्यते इत्यनेन इन्सुलिनप्रतिरोधस्य तथा प्रकार- २ मधुमेहस्य विकासस्य खतराः वर्धते । मोटाभ्याम् व्यक्तेषु अम्लपित्तेषु अम्लपित्तेषु ग्लिसरोलम्, हार्मोनम्, सूजन- प्रवर्तकम् साइटोकिन् च अन्योत्पादकाः इन्सुलिन- प्रतिरोधस्य विकासस्य कारणं कुर्वन्ति । यदा इन्सुलिनप्रतिरोधः पान्क्रीटिक- द्वीप- बीटा- कोशिकाणां - इन्सुलिनं विसर्जनकर्तृकाणां - विकारैः सह भवति, तदा रक्तस्य ग्लूकोज- स्तरस्य नियंत्रणं न भवति । अतः बीटा- कोशिकायाः कार्यस्य विकारः टाइप- २ मधुमेहस्य जोखिमं तथा विकासं निर्धारयितुं महत्वपूर्णः वर्तते । अस्मिन् ज्ञाने रोगस्य आणविक-आनुवंशिक-आधारस्य अन्वेषणं, रोगस्य उपचार-प्रतिरोधस्य नूतन-दृष्टान्तानां च विकासः भवति । |
123859 | पोडोसाइट्सः स्वस्थः ग्लूमेरूलर फिल्टर्-संरक्षणस्य महत्वपूर्णः अस्ति; तथापि तांत्रिकानां मर्यादाणां कारणात् अस्वस्थः किडनीयां तेषां अध्ययनं कठिनम् अभवत् । अत्र वयं वार्तिकेन एव ग्लूमेरूलियानां क्रमिकम् बहु-फोटन-सूक्ष्मदर्शनात् (MPM) विकासस्य विवरणं लिखत, येन पोडोसाइट्स-लक्षणं तथा पीईसी-लक्षणं विव्वो-मण्डले दृश्यम् भवेत् । पोडोकिन-जीएफपी-मासेषु पोडोकिटाः एकपक्षीय-मूत्र-संयोजनानन्तरं कटु-बहुकोशिकाः समूहं निर्मिताः, ते च पार्श्व-बाउमन-कप्पुलादिषु स्थलांतरितवन्तः । पोडोकिन- कन्फेट्टि- चूहेषु एकस्य कोष्ठस्य अनुगमनं, यस्मिन् CFP, GFP, YFP, RFP इत्यस्य कोष्ठ- विशिष्टः अभिव्यक्तिः आसीत्, एकाधिक पोडोकय्तानां समकालिकः प्रवासः प्रकटितः। फोस्फोनोलपायरुवेट कार्बॉक्सिकिनेस् (PEPCK) - GFP चूहेषु, क्रमिकम् MPM- परीक्षणं कृतम्, तत्र PEC- to- podocyte- प्रवासः नैनोटुबुल- संबन्धः च लब्धः। अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये आचार्यस्य प्रतिवेदनम् अस्ति यत् स् वक्षःस्थाने च कोषस्य संरचना स्थिरा न तु गतिशीलः अस्ति । भविष्यतः अस्मिन् नवीनप्रकरणस्य उपयोगे ग्लूमेरूलर-विघातस्य च पुनर्जननस्य यन्त्रानां विषये अस्मिन् ज्ञाने आगमः भविष्यति । |
140874 | इत्थं मन्यते यत् H19 इम्प्रिन्टिन्ग कण्ट्रोल रीजन (ICR) CTCF- आश्रित क्रोमैटिन इन्सुलेटरद्वारे मातृभ्यः प्राप्तं Igf2 एलीलकं निशम्य करोति । इग्फ- २- मध्ये इग्फ- २- इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इक् इ अस्मिन् > १६० के.बी. -अधिकं इग्फ्२/एच१९ क्षेत्रे क्रमोसोमसंरचनाय कैप्चर-विश्लेषणं कृतम्, इत्थं क्रमेण पृथक्-स्थाने वर्धक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक अस्मिन् पश् चात् पितृ- गुणसूत्रे इग् फ् २ प्रवर्तकैः सह संवर्धकाः संक्रियाः कुर्वन्ति, किन्तु मातृ- एलेलेषु इग् फ् २ संवर्धकः H१९ ICR अन्तर्गतं CTCF- बन्धनेन निरुद्धः भवति। मातृ- आईसीआर- मे CTCF- बद्धः इग्फ- २- स्थाने मैट्रिक्स- अनुलग्नकक्षेत्रे (MAR) ३, DMR- १ सह तस्य परस्परक्रियां नियमनं करोति, इत्थं मातृ- इग्फ- २- स्थाने इग्फ- २- स्थाने इग्फ- २- स्थाने इग्फ- २- स्थाने घोरं चक्रं निर्मातुं, यस्मिन् इग्फ- २- स्थाने तस्य श्वास- निषेधः सम्भवति । H19 ICR- यस्मिन् CTCF- बाध्यकारी स्थाने उत्परिवर्तनं भवति, अतः CTCF- बाध्यकारी स्थाने हानिः भवति, तथा Igf2 DMR1- मध्ये CTCF- लक्ष्यस्थाने नवम् मेथिलेशनम् भवति, यस्मात् इदम् दर्शयति यत् CTCF- इत्यनेन क्षेत्रीय- उपजापदी लक्षणानि समन्वययितुं शक्नोति । इयं क्रमेण क्रमोसोम-रूप-अवधारण-विश्लेषणं प्रतीयते यत् सीटीसीएफ-संयन्त्रणस्य उच्चतर-क्रमस्य क्रोमाटिन-संरचनायाः उपजातीय-नियमनं, जीनोम-प्रदेशस्य उल्लेख्य-दूरे जीन-शान्तिकरणं च महत्त्वपूर्णं भुमिका अस्ति । |
164985 | ट्युमरस्य सूक्ष्म-पर्यावरणः (टीएमई) ट्युमरस्य कोशिकाणां विकासस्य मध्ये महत्त्वपूर्णं भुमिकां करोति । टीएमई- र्मुख्यप्रभृति- घटिकायाः रूपे, एम२डी- मैक्रोफागेषु टीएमई- र्द्वारा शिक्षां प्राप्नोति, येन ते इम्युनोसप्रेसिव् आचरणं कुर्वन्ति, येन ट्यूमर- मेटास्टेसिस- च वृद्धिः भवति । फ्रै-१ः जुन-साधकैः सह एक्टिवेटर प्रोटीन-१ हेटरोडायमरं निर्माति, तथा जीन-प्रतिकृतिं च संचालितं करोति। Fra- १ इत्यनेन ट्युमरजननस्य च प्रगतिः प्रवर्तते। तथापि, M2d मैक्रोफेगस् उत्पत्तौ Fra-1 इत्यस्य कार्यात्मकं भूमिका अद्यपर्यन्तं दुर्लभाः सन्ति । अत्र वयं प्रदर्शयतिम यत् 4T1 स्तनकर्करोगाः कोशिकाः RAW264.7 मैक्रोफेगकोशिकाभिः सह-संस्कृत्य RAW264.7 मैक्रोफेगकोशिकाभेदम् M2d मैक्रोफेगस् मध्ये विरूपयन्ति । 4T1 कोशिकाः RAW264. 7 कोशिकासु Fra- 1 इत्यस्य अतिप्रसङ्गं उत्तेजयन्ति, ततः Fra- 1 interleukin 6 (IL- 6) प्रवर्तकस्य सह बद्ध्वा RAW264. 7 कोशिकासु IL- 6 इति साइटोकिन्- उत्पादनं वर्धयति । IL- ६ स्वक्रिनरूपेण कार्यम् कुर्वन् RAW264. 7 मैक्रोफेगस्य कोष्ठभेदम् M2d मैक्रोफेगस् मध्ये परिवर्तयति । एतेन निष्कर्षेन नवीनं ज्ञानं प्राप्तम् यत् इम्यूनोथेरेपिय पद्धतौ प्रभावकारितायाः अभिवृद्ध्यर्थं M2d- मैक्रोफेग- प्रेरितं प्रतिरक्षा- सहनशीलतायाः प्रतिवर्तनं कथं क्रियते । |
169264 | नैनोपार्णवानां बहुसंख्यकानि यथा टाइटेनियम-अक्साइड् (TiO2), जस्ता-अक्साइड्, अल्युमिनियम-अक्साइड्, सुवर्ण-अक्साइड्, रजत-अक्साइड्, लौह-अक्साइड्, सिलिका-अक्साइड् च अनेकेषु रसायन-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग- ननु SiO2 नैनोपसर्गाणां विषमतां निवर्तते, तथा च पशुषु विषमतायाः परिवर्तनं न भवति इति नानावस्थायां प्रदर्शिता। अतः सीओ२ नैनोपक्षेपेण सह संपर्का वर्धते। सिओ२ नैनोपक्षेपेषु बहुषु सामग्रीषु नियमितरूपेण उपयोगः भवति, कंक्रीटस्य च अन्यनिर्माणसंयुक्तानां सामग्रीनां भरणस्य सुदृढीकरणं, जैववैद्यकीयप्रयोगे विषहीनाः प्लेटफर्मः, यथा औषधप्रसारणं तथा उपचारविज्ञानम्। अन्येषु विष्वक्सेषु नानोपसर्गाः सिओ२ नानोपसर्गाः सिटोक्सिल् इति निर्दिश्यते । अतः अस्मिन् नैनोपसर्पेण विषयुक्तं विषं ज्ञातुं च कृत्रिमशृङ्खलायाः रक्तस्य तथा मस्तिष्कस्य SiO2 नैनोपसर्पेण अवशोषितप्रथिनाम् कोरोनाम् विश्लेषणम् कृतम् । चतुर्भिः प्रकारैः SiO2 नैनोपक्षेपेण अन्वेषणं कृतम्, प्रत्येकं प्रकारस्य प्रोटीनकोरोनायाः द्रव-क्रोमैटोग्राफी-टान्डेम मास स्पेक्ट्रोमेट्री-प्रौद्योगिकया विश्लेषणं कृतम् । चूहकेभ्यः ११५ च ४८ प्लाज्माप्रोटीनानि क्रमशः २० नन्मोन्टेर्मिट् च १०० नन्मोन्टेर्मिट् च SiO2 नैनोपसर्गाणां प्रति बद्धानि इति च्छिन्नानि, तथा क्रमशः २० नन्मोन्टेर्मिट् च १०० नन्मोन्टेर्मिट् च आर्गिनिन्- लेपितानां SiO2 नैनोपसर्गाणां प्रति ५० च ३६ प्रोटीनानि च्छिन्नानि। 20 एनएम-आकारे नैनोपसर्पेण 100 एनएम-आकारे नैनोपसर्पेण चार्जस्य विषये अपि अधिकं संख्यां प्रोटीनं अवशोषितम्। यदा द्वयोः चार्जयोः मध्ये प्रोटीनानां तुलना कृतम् आसीत्, तदा आर्गिनिन्-लेपितानां सकार्धात्मक-चार्जितानां नैनोपार्टिकल्स् मध्ये नकारात्मक-चार्जितानां नैनोपार्टिकल्स् तु अधिकं प्रोटीनं लब्धम् । SiO2 नैनोपक्षेपेभ्यः कोरोनायां बद्धं प्रथिनेषु च क्लीउगोः, प्रथिनेषु आन्तरिकज्ञानं तथा जैविकसंपर्कमार्गानां परिचयं कर्तुं प्रयुक्तः सायटोस्केप प्लगइनः, अन्वेषणं कृतः। नैनोपसर्पेषु प्रथिनेषु कार्यशीलता, संरचना, च प्रभावः भवति । |
188911 | प्रतिजन- प्रस्तुति, प्रमुख- हिस्टो- अनुकूलता- जटिल (MHC) वर्ग- II- समृद्ध- डन्ड्रिटिक- कोष्ठिकाः अस्थि- मज्जायां उत्पद्यन्ते इति ज्ञातम् अस्ति । तथापि, मेदुकस्य परिपक्वानां डन्ड्रिटिक-कोशिकाणां अभावः अस्ति, तथा च कम परिपक्वानां कोशिकाणां प्रचुरसंख्येय-प्रस्रवणं अद्यापि न ज्ञातम् अस्ति । मृगस्य रक्तस्य कृते हालम् एव वर्णितम् डन्ड्रिटिक- कोशिकायाः वृद्धिः प्रेरयितुं प्रयुक्तम् पद्धतिम् इदानीं मृग- मेदस्य MHC वर्ग- II- नकारात्मक- पूर्ववर्तीनां कृते परिवर्तितम् अस्ति । एकं महत्त्वपूर्णं कदमम् अस्ति यत् प्रथमम् २-४ दिनानि यावत् कृत्रिमसंवर्धनस्य उपरि मृदुशोधनद्वारा बहुसंख्यकानि नानावलम्बितानि नवनिर्मितानि ग्रान्युलोसाइट्सः निष्कासितानि। इत्थं प्रवर्धमानः समूहः शेषः भवति, यानि अधिकं दृढतया "स्ट्रॉमा" इत्यनेन सह संलग्नाः सन्ति। ४-६ दिनाङ्के समूहं विसर्जितं, १-जी-आश्रयणद्वारा पृथक्कृतं, पुनः संवर्धनेन च, बृहत् संख्यायां डन्ड्रिटिक-कोशिकाः विमोचितानि भवन्ति । अनन्तरं तेषां विशिष्टं कोषं रूपं, अतिसंरचना, तथा प्रतिजनानां सूची, यथा मोनोक्लोनल प्रतिजानां पटलैः अवलोक्यते, तेषां आधारतः सहजतया अभिज्ञातं भवति । डेंड्रिटिक- कोष्ठिकाः उच्चस्तरीय- एमएचसी- वर्ग- II उत्पादानां अभिव्यक्तिं कुर्वन्ति, तथा मिश्रित- ल्युकोसाइट- प्रतिक्रियायाः आरम्भार्थं सामर्थ्यपूर्ण- सहायक- कोष्ठिकाः इव कार्यन्ति । यदि ग्रैनुलोसाइट्/मक्रोफाग्-कोलोनी-स्मित्-फैक्टरः न भवति, तर्हि न क्लस्टरः न परिपक्व-डेंड्रिटिक-कोशिकाः उत्पद्यन्ते। अतः जीएम-सीएसएफ-संयोजनं त्रयः माइलोइड-कोशिकाः (ग्रान्युलोसाइट्स, मैक्रोफेग्स, डेंड्रिटिक-कोशिकाः) उत्पद्यते । यतो हि >५x१०६) डन्डिरीटिक-कोशिकाः एकस्मिन् सप्ताहे एकस्य पशूनाम् बृहत्-पिण्ड-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अ इदम् विशेषणम् भविष्याणम् अणु- एवं क्लिनिकल- अध्ययनानां कृते उपयोगीः सिद्ध्यति । |
195352 | अतिरक्तभोजनं द्वितीयप्रकारस्य मधुमेहस्य प्रमुखं कारणम् अस्ति। इम् अनेन इन्सुलिनस्य स्रावणं वर्धते, किन्तु लिप्, स्केलेटल मस्कुलस् तथा एडिपोज टिशूस् मध्ये इन्सुलिनस्य चयापचयक्रियाम् कमयति । तथापि, परस्परविरोधी प्रमाणं सूचितं यत् मोटापा-रोगस्य च विकाससमये एतेषां घटनाणां समयस्य ज्ञानं न विद्यते, यस्मात् चयापचयविषयक-रोगस्य अस्मिन् बोधने महत्वपूर्णः अंतरः अस्ति। अस्मिन् परिप्रेक्ष्यपत्रे अतिइन्सुलिनमिया, लठ्ठता, इन्सुलिनप्रतिरोधः च कालान्तरगतसंबन्धस्य च नवीनतमपरिणामस्य च विषये अन्यदृष्टान्तानां समीक्षा क्रियते। यद्यपि इन्सुलिनसंकेतप्रसारणस्य प्रारम्भिकचरणानां विषये अधिकं ध्यानं दत्तम् अस्ति, तथापि इन्सुलिनप्रतिरोधः एतादृशानां चरणानां उत्तरार्धं आगतं प्रतीतम् । नन्वेव निष्कर्षः इन्सुलिनप्रतिरोधस्य लिप्, अडिपस टिश्यू, पंकरेस् तथा स्केलेट् मास्क्स् मध्ये व्यापकस्य चयापचयस्य क्रॉस- टॉक- संबन्धे अपि अस्ति । गतपांचवर्षाणां मध्ये एव च अन्योत्तरप्रगतिर्निमित्तं प्रकारद्वयस्य मधुमेहस्य उपचारार्थं नूतनचिकित्सापद्धतौ विकासार्थं उत्तेजकौ अवसरौ तथा अपूर्वौ च्चिकित्सापद्धतौ च् उद्भवन्ति। |
202259 | पार्श्वभूमी डायालिसिसं कुर्वन् रोगिणः हृदय- रक्त- संधि- रोगस्य मृत्युः च खतराः अधिकः भवति । यद्यपि अनेकानि परीक्षणानि सामान्यजनसमूहस्य रक्तचापस्य निपातनस्य हृदयरोगाधिकारे लाभानि दर्शयन्ति तथापि डायलिसिसयुक्तेषु रुग्णां रक्तचापस्य निपातनस्य प्रभावकारितायाः च सहिष्णुतायाः विषये अनिश्चितता अस्ति। अस्मिन् विषये एकं व्यवस्थितं अध्ययनं तथा मेटा-विश्लेषणं कृतम् यत् रक्तस्य दबावस्य घटस्य प्रभावं डायलिसिस-प्रयुक्तेषु रुग्णानां विषये अवलोकयतु। अस्मिन् विषये अस्मिन् लेखे, "मेडलाइन" (Medline), "एम्बैस् (Embase) " (Embase) तथा "कोक्रेन" (Cochrane) पुस्तकालयस्य (Library) " (Database) " डाटाबेस् " (Database) " इत्यत्र 1950 तः नवम्बरमध्यम् 2008 पर्यन्तम् अधोलिखितानि परीक्षणानि भाषायाः प्रतिबन्धं विना व्यवस्थितरूपेण शोधयितवन्तः । अस्मिन् विषये, डायालिसिस- उपचारेण रोगिणां रक्तचापस्य घटस्य यादृच्छिक- नियन्तृतायाः परीक्षणात्, हृदयरोगाणां परिणामः सूचितः इति, वयं एकं मानकीकृतं डाटासेटम् प्राप्तवन्तः । मेटा- विश्लेषणं यादृच्छिकप्रभावप्रदर्शनेन कृतम् । निष्कर्षः अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्सी प्रासंगिकपरीक्षाः विवक्षितानि, येषु १६७९ रोगिणां तथ्यानि च ४९५ हृदयरोगाणां घटनाः प्राप्यन्ते। भारित- माध्यमिक- सिस्टोलिक- रक्त- दाहः सक्रिय- उपचारित- रोगिणां तुल्यम् ४. ५ मिमी- ह्रस्व- धातोः न्यूनः आसीत्, तथा डायस्टोलिक- रक्त- दाहः २. ३ मिमी- ह्रस्व- धातोः न्यूनः आसीत् । रक्तचाप- न्यूनकरण- उपचारः हृदय- रक्त- घटनायाः (RR 0. 71, 95% CI 0. 55- 0. 92; p=0. 009), सर्व- कारण- मृत्युः (RR 0. 80, 0. 66- 0. 96; p=0. 014) हृदय- रक्त- रोग- मृत्युः (RR 0. 71, 0. 50- 0. 99; p=0. 044) नियंत्रण- उपचार- योजनायाः तुल्यम् न्यूनं जोखिमम् आसीत् । अध्ययनं कृतानां रोगिणां समूहानां मध्ये अस्य प्रभावः सम्यक् आसीत् । व्याख्यानं रक्तचापं निम्नीकर्तुं औषधैः उपचारं नियमितरूपेण विचार्य डायलिसिसं कुर्वन् जनाः हृदय- रक्त- रक्त- संक्रमणे रोग- मृत्यु- दरं च कमयितुं प्रयतन्ते । |
219475 | प्राथमिकः ट्यूमरः दूरस्थस्य अवयवस्य प्रति ट्यूमरस्य कोषस्य आगमनपूर्वं कस्मान्न प्रभावं करोति, तत् अद्यापि ज्ञातुं न शक्यते। अस्मिन् प्रतिवेदने दर्शितम् यत् ग्र्-१+सीडी११बी+ कोषिकाः ट्युमरकोशिकायाः आगमनपूर्वं स्तन- एडेनोकार्सीनोमायुक्तानां चूर्णानां श्लेष्मकेषु महत्त्वपूर्णतया वर्धन्ते । पूर्वमेटास्टैटिक- फुफ्फुसेषु इमे अपरिपक्व- माइलोइड- कोष्ठिकाः IFN- गामा- उत्पादनं लक्षणीयतया घटयन्ति तथा सूजन- समर्थकानां साइटोकिन्स् च वर्धयन्ति । अपि च, तेषु बहवः मात्राः मैट्रिक्स् मेटलप्रोटीनैस् ९ (MMP९) उत्पद्यन्ते, तथा रक्तवाहिन्याम् पुनर्निर्माणं कर्तुम् अपि समर्थं भवति । MMP9 ह्रासः पूर्वमेटास्टैटिक- फुफ्फुसस्य अप्रामाणिक- रक्तवाहिनीं सामान्यं करोति तथा फुफ्फुस- मेटास्टैटिक- फुफ्फुसस्य च न्यूनं करोति । MMP9 इत्यस्य उत्पादनम् च क्रियाशीलता च् चयनेन पित्तेषु च अङ्गानां मध्ये एव सीमितं भवति यत्र बहवः Gr- १+ CD11b+ कोषिकाः सन्ति । अस् माकं कार्यम् Gr-1+CD11b+ कोशिकाणां कृते नूतनं प्रोट्यूमर-प्रयन्त्रं प्रकटयति यत् पूर्व-मेटास्टैटिक-लङ्गं प्रदुषण-प्रस्रवणाय वातावरणं परिवर्तयति, प्रतिरक्षा-संरक्षणं निम्नायते, अप्रामाणिक-संवहनी-निर्माणं कृत्वा मेटास्टैसिसं प्रवर्धयति च। अतः Gr- १+ CD११b+ कोशिकाणां प्रतिरोधः पूर्वमेटास्टैटिक- फुफ्फुसस्य वातावरणं सामान्यं कर्तुं, आतिथ्य- रोगप्रतिकार- निगरानीं सुधारे, ट्यूमर- मेटास्टैसिसम् प्रतिरोधयितुं शक्नोति । |
226488 | एक्टिविन्/ नोडल ग्रोथ फैक्टर्स् (Activin/ Nodal growth factors) इत्यनेन विस्तृतं जैविकप्रक्रियाः नियन्त्र्यते, यस्मिन् प्रसूतिकाः प्रारम्भिककालस्य निर्णयः, अंगजननम्, प्रौढशरीरस्य होमियोस्टैसिसः च अन्तर्भवति । अत्र अस्मिन् विषये, क्रियापञ्चायिकायाः/ नोडलस्य संकेतमार्गस्य विकासस्य विभिन्नस्थलेषु स्टेम सेल् फंक्शनं नियमनं करणीयम् इति यन्त्रस्य अवलोकनं कृतम् । अस्मिन् लेखे, हालसालै प्राप्ताः निष्कर्षः वर्णितानि, ये रोगाणां स्थितिषु एक्टिविन्/नोडल सिग्नलिङ्ग्-संबन्धं कुर्वन्ति, ट्युमरजननस्य कर्करोगादि-मूलकोशिकाणां च उपचारस्य लक्ष्यरूपेण तेषां सम्भावितानां विषये केन्द्रितः अस्ति । अस्मिन् विषये भवितव्यम् अपि चर्चां करिष् यामः, तथा वर्तमानकाले अपि अकृतायाः प्रश्नः सन्ति यत् स्टेम सेल् - स्व-नवनीकरणम्, भेदकरणम्, प्रजननम् च प्रति सक्रिय-नडल् - सिग्नल् -प्रसारणस्य भूमिका किं वर्तते । |
266641 | नियामक टी (टी रेग) कोषिकाः प्रतिरक्षा- सहनशीलतायाः महत्वपूर्णं नियामकं वर्तते । अधिकांशतः टी रेग- कोशिकाः सीडी४, सीडी२५, तथा ट्रांसक्रिप्शन कारकस्य, फॉक्सपी३, अभिव्यक्तिपरतया परिभाषितानि भवन्ति । तथापि, ये मार्करः मनुष्येषु इयं विशिष्टा टी-कोशिका उपसङ्ख्या निर्दिष्टुं समस्याप्रधानं सिद्धम् अकुर्वन् । अस्मिन् विषये, IL-7 receptor (CD127) इत्यस्य उपसङ्ख्यायां CD4+ T कोशिकायां परिमण्डलगतं रक्तं निपात्यते। अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अधिकतरं विषयं FoxP3+ इत्यनेन भवति, येषु CD25-ना वा न्यूनं सङ्ख्यां प्रदर्शयति। CD4, CD25, CD127 इत्ययोः संयोजनात् अतिशुद्धीकृतं T रेग- कोशिकासङ्ख्याः प्राप्ताः, यानि अन्य कोशिकापरिधि- मार्करैः पूर्वमेव ज्ञातानि सन्ति। इमे च पेशीः कार्यशीलता- दमनकारी परीक्षणेषु अति दमनकारी आसन् । वस्तुतः केवलं सीडी४ तथा सीडी१२७ अभिव्यक्तिप्रधानतया पृथक्कृतानि कोष्ठिकाः अनर्जिकानि आसन्, यद्यपि कमतः त्रिकालं कोष्ठिकाः (सीडी२५+सीडी४+ तथा सीडी२५−सीडी४+ टी कोष्ठिका उपसङ्ख्याः) आसन् तथापि क्लासिक सीडी४+सीडी२५एचआई टी कोष्ठिका उपसङ्ख्यायाः समानं दमनकारी आसन् । अन्ततः, अस्मिन् लेखे इदम् प्रतीयते यत् सीडी१२७- यं प्रयोगं प्रकार- १ मधुमेहयुक्तानां जनाः मध्ये टी- रेग- कोशिकायाः उपसङ्ख्यां परिमाणं ज्ञातुं शक्यते, येन मानव- टी- रेग- कोशिकायाः बायोमार्कररूपेण सीडी१२७- यं प्रयोगं समर्थितम् । |
275294 | मनुष्येभ्यः सहितः सर्वेषु कशेरुकाणिषु सूर्यप्रकाशस्य अनवधानात् प्रतिदिनं विटामिन-डी-प्रमाणं लभते। सूर्यप्रकाशस्य उपेक्षणे सूर्यस्य अतिलोलोलोल-बी-प्रकाशकानां (290-315 nm) प्रकाशः त्वक्प्रवेशे प्रवेशयति, यत्र ते 7-डिहाइड्रोक्लेस्ट्रलस्य प्रकाशविच्छेदं पूर्व-क्लेस्ट्रल्-कल्सिफेरल्-लक्षणं करोति । एकदा निर्मितः प्राक् कोलेक्लसिफेरोल्, तस्य द्वित्वबन्धानां तापद्वारा पुनः व्यवस्थां कृत्वा कोलेक्लसिफेरोल् निर्मितः भवति । त्वक् रसादीनां वृद्धिः, वृद्धावस्था, सूर्यरक्षायणस्य स्थूलप्रयोगः च कोलेकल्सिफेरोलस्य त्वक् उत्पादनं घटादयति । अक्षांशः, ऋतुः, दिनस्य समयः, वायुमण्डलस्य ओजोनप्रदूषणः च पृथिव्याः पृष्ठभागे आगच्छन्ति सौर्यके अल्ट्रावायलेट बी फोटोनानां सङ्ख्यां प्रभावितं करोति, तथा च कोलेकल्सिफेरोलस्य त्वक् उत्पादनं परिवर्तते। बोस्टन्-महानगरस्य नवम्बर-फरवरी-मासयोः सूर्यप्रकाशः त्वक्-स्थाने कोलेकल्सिफेरोलस्य महत्त्वपूर्णं मात्रां न निर्मातुं शक्नोति । विन्डोस् पन्थाः अल्ट्रावायलेट् बी-प्रकाशे अवशोषयन्ति, अतः शीलादिद्वारे सूर्यप्रकाशः कोलेकल्सिफेरोलस्य उत्पादनं न करोति । इदानीं ज्ञातम् अस्ति यत् विटामिन-डी-अपर्याप्तता च विटामिन-डी-अल्पता वृद्धजनानां विशेषतया तेषु ज्येष्ठजनानां मध्ये सामान्यं भवति, ये दुर्बलः सन्ति, सूर्यप्रकाशं न प्राप्नुवन्ति वा तेषु ज्येष्ठजनानां मध्ये विशेषतया सामान्यं भवति येषु ज्येष्ठजनानां मध्ये सूर्यप्रकाश-मध्यस्थ कोलेकल्सिफेरोलः न प्राप्नोति। विटामिन- ड्- अपर्याप्तता च कमजोरी अस्थिभ्रंशं वर्धयति, अस्थिभ्रंशं कारयति, अस्थिभ्रंशस्य च जोखिमं वर्धयति । विटामिन-डी-अपर्याप्ततायाः च अभावः सूर्यप्रकाशस्य प्रति उत्तरदायी प्रदर्शनेन तथा/वा १० माइक्रोग्राम् (४०० IU) विटामिन-डी-अभिनिवेशयुक्ताम् बहुविटामिन-तैलानां उपभोगेन एव निरोधयितुं शक्यते । |
285794 | ननु प्रकाशचक्रप्रविधिः क्लिनिकलप्रमाणानां हेपाटाइटिस- सी विषाणूनां (एचसीवी) आरएनए- परीक्षणार्थं अनुकूलितः। ८१ रुग्णाः सेराः लाइट साइक्लर पीसीआर, एएमपीएलआईसीओआर एचसीवी मॉनिटर, आन्तरिक पीसीआरद्वारा परीक्षणं कृतवन्तः। अस् माकं डाटाः प्रदर्शयति यत् लाइट् सायक् लर- यन्त्रः एच.सी.वी. आर.एन.ए. -नाम् अवलोकने च द्रुतम्, विश्वसनीयम् च पद्धतिः अस्ति । |
293661 | ट्युमर- च सामान्य- कोष्ठयोः चयापचयस्य महत्वपूर्णभेदः चयापचय- आधारित- ट्युमर- विरोधीयन्त्रस्य विकासस्य प्रेरणाम् अददात् । अर्जिनाइनः अर्ध-अवश्यकः अमीनो अम्लः अस्ति यतः सामान्यकोशिकाः न केवलं अर्जिनाइनं नव-संश्लेषितुं शक्नुवन्ति, अपितु बाह्यकोशिकायां अर्जिनाइनं अपि गृहीत्वा गृह्णन्ति । अनेकप्रकारकानां ट्युमरानां आर्गिनिन- चयापचय- एंजाइमानां विकारः भवति, तथा च आवश्यकानां जैविकप्रक्रियाणां समर्थनार्थं बाह्यकोशिकीय आर्गिनिन- एभ्यः पूर्णतया आश्रितः भवति । अयं गुणः अर्गिनिन् ऑक्सोट्रोफी इति कथ्यते । आर्गिनिन-अक्षराणु-अभिसन्धि-प्रभावस्य लाभेन आर्गिनिन-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्षराणु-अक्ष अर्जिनाइन- वंचिततायाः अर्जिनाइन- आक्सोट्रॉफीक- ट्यूमरानां विरुद्धं आशाजनक- प्रभावः प्रदर्शिता। क्लिनिकल आन्कोलोजिस्टस् तथा प्रयोगशालायाः वैज्ञानिकस् च दृष्टिकोणं समाहितं कृत्वा, अयं लेखः आर्जिनिन-निवर्तनस्य महत्त्वपूर्णं पक्षं प्रतिविमर्शयति यत् इयं आश्वासक-कान्सर-उपचार-प्रयोजना वर्तते । |
306006 | टी- कोशिकायाः सक्रियता टी- कोशिकायाः रिसेप्टरस्य तथा पेप्टिड- मेजर हिस्टो- कम्पैटिबिलिटी (pMHC) लिगान्डाणां परस्परक्रियायाम् अवलम्ब्यते । pMHC अणुः उत्तेजक शक्तिः निर्धारयति यत् कारकानि, ते अद्यापि अस्पष्टानि सन्ति । अस्मिन् लेखे, अयम् परिणामो दर्शितः यत् पेप्टाइडः दुर्बल-प्रतिकारकस्य लक्षणानि प्रदर्शयति, तेन वन्य-प्रकार-प्रतिकारक-लिगान्ड्-संयोजकस्य अपेक्षा अधिकं प्रजननम् कर्तुं टी-कोशिकाः उत्तेजितानि भवन्ति । एकम् इन् सिलीको दृष्टिकोणः सूचितवान् यत् केन्द्रीयः सुप्रमौलेक्युलरः सक्रियण-क्लेस्टरः (cSMAC) निर्मातुं असमर्थः वृद्धिः प्रवर्धयितुं समर्थः अस्ति । अयं निष्कर्षः प्रयोगैः समर्थितः यत् cSMAC- निर्माणस्य वर्धनेन दुर्बलपेप्टिडस्य उत्तेजक क्षमता घटते। अस्मिन् अध्ययने इदम् तथ्यम् प्रकाशितम् यत् कारकानां जटिलः परस्परसम्बन्धः टी-कोशिकायाः प्रतिजनानां गुणं निर्धारयति । |
306311 | चूर्णस्य हाइपोथालामिक सुप्राप्टिक न्युक्लेयसस्य उत्तेजक- सिनाप्टिक प्रसारणस्य विश्लेषणात् ज्ञातम् यत् ग्लुटामेट- क्लीरेन्सः, अतः ग्लुटामेट- एकाग्रता च बाह्यकोशिकाक्षेत्रे प्रसारणं च, तस्य न्युरोनानां एस्ट्रोसाइटिक- आवरणस्य डिग्रीया सह संबद्धम् अस्ति । ग्लुटामेटक्लीरेन्सस्य घटः, औषधोपचारद्वारा प्रेरितः वा सिनाप्सेससमीपे ग्लियल् कवर्जस्य सापेक्षिक- घटः, प्रेषक- मुक्तिकरणं प्रभावितम्, प्रेसिनाप्टिक मेटाबोट्रॉपिक ग्लुटामेट- रिसेप्टर्स् (presynaptic metabotropic glutamate receptors) - कस्य विनियमनं कृतम् । अतः एस्ट्रोसाइटिक- लपेटः न्युरोनानां मध्यस्थ- नर्वस- प्रणालीयां स्यनाप्टिक- प्रभावस्य नियमनं करोति । |
317204 | विघटित (Dvl) प्रथिनाः कैननिकल बीटा-कैटेनिन/Wnt पथयोः महत्त्वपूर्णं संकेतं ददाति, यैः कोष्ठप्रसारः तथा च कोष्ठप्रवर्तनं नियन्त्र्यते, तथा च प्लानार कोष्ठप्रवृत्तिः (PCP) पथः, यैः कोष्ठप्रवृत्तिः कोष्ठानां पत्रे समन्वय्यते, तथा च कोष्ठप्रवर्तनं निर्देशयति, यैः ऊतकस्य संकीर्णः दीर्घः च भवति। त्रयः स्तनपादानां डीवीएल-जातिः विदितः, तथा डीवीएल-१, डीवीएल-२ च विकासात्मकं भूमिकाः पूर्वमेव निर्दिष्टानि। अत्र वयं विकासकाले डीविल३-अस्य कार्यस्य परिचयं कृत्वा मूरिन-डीविल३-अस्य कार्यस्य अतिरेकस्य प्रमाणं दातुं शक्नुमः । Dvl3{-/-} चक्वाणि हृदये बहिर्वाहप्रवाहे विकारैः, यथा द्विगुणं बाह्य- कक्षं तथा च चिरस्थायीं ट्रंकस- धमनिरोगं च, प्रसवपूर्वं मृताः। एतेषु उत्परिवर्तनशीलानाम् शरीरस्य कोर्टी- अङ्गस्य मध्ये एकं भ्रमित- स्थिरी- धातू- धातूः अपि आसीत् , यस्मिन् एकं वर्णरूपं विद्यमानम् आसीत् , यं PCP घटकस्य Vangl2/ Ltap (LtapLp/ +) इति एकम् एलील् अतिरिक्तं हानिः कृतः आसीत् । यद्यपि Dvl3(-/-) तथा LtapLp/+ उत्परिवर्तनयोः न्यूरोलेशनम् सामान्यं अभवत्, तथापि Dvl3(+/-);LtapLp/+ संयुक्त उत्परिवर्तनयोः न्यूरोनल- ट्युबस्य अपूर्णः समापनम् अभवत् । अस्मिन् विषये महत्वपूर्णं यत्, अस्मिन् विषये Dvl3 इत्यस्य बहुभिः भूमिकाभिः Dvl1 च Dvl2 अपि सहकारिताः सन्ति। अन्यत्र Dvl- ल्व्- अङ्गस्य अभावः, Dvl- ल्व्- अङ्गस्य अनुवादेन Dvl- ल्व्- अङ्गस्य मात्रायाः वृद्धिः च Dvl- ल्व्- अङ्गस्य पारस्परिक- अनुवादेन सामान्य- विकासस्य अनुमतीय परस्परं प्रतिपूर्णाय Dvls- ल्व्- अङ्गस्य क्षमतां प्रदर्शयति । रोचकं यत्, डबल-ड्विल् उत्परिवर्तनानां विषये सार्वभौम-कैननिकल-ड्विल् सिग्नलिङ्-प्रसारणं बहुधा अप्रभावितम् अभवत्, अतः प्रतीयते यत्, कार्यात्मक-कैननिकल-ड्विल् सिग्नल्-प्रसारणार्थं निम्न-ड्विल्-स्तरः पर्याप्तः अस्ति । संक्षेपतः अस्मिन् लेखे दर्शयति यत् हृदयस्य बहिर्वाहिनीमार्गस्य विकासार्थं Dvl3 आवश्यकः अस्ति, न्युरोलेशन-प्रक्रियायाः तथा कोच्ली-विकासस्य समये PCP मार्गस्य कृते अस्य महत्त्वं वर्णितम् अस्ति । अथातः, वयं अनेकानि विकासप्रक्रमाः स्थापयामः, येषु त्रिषु Dvls कार्यात्मकतया अतिरेकानि भवन्ति । |
323030 | उपपीठिकायाः कैडेरिन (ई-कैडेरिन) -कटेनिन् सम्भ्रमणम् सिटोस्केलेटल घटकानां च नियमनं तथा सिग्नलिंग-अणुनां च सह संयोज्य परिपक्वम् अनुलग्नकसंभ्रमणम् (एजे) निर्माति । अयं गतिशीलः संरचनाः समीपे विद्यमानानां उपकलालकोशिकाणां भौतिकसम्बन्धं करोति, अन्तःकोशिकायाः अन्तःस्थसंपर्काणि सिटोस्केलेटनम् प्रति संयोजयति, एवं प्रत्येकं कोषिकायाः उपकला-मूलकक्षं निर्धारयितुं साहाय्यं करोति । एते कार्यक्रमाः एकस्मिन् उपेतिलियमस्य सर्वेषां कोष्ठिकाणां रूपं, ध्रुवत्वं, कार्य्यं च समन्वयं कुर्वन्ति । अनेके अणुः एजे-निर्माणं च विनियन्ति, यैः आरओ-परिवारस्य जीटीपीएस् च पार-ध्रुवत्वप्रथिनाः च सम्मिलिताः सन्ति । तथापि, जीवकोशिकाणां चित्रणस्य विकासः, ई-कादेरीन्-प्रतिकारः क्रमेण क्रमेण परिवर्तते इति अद्यतनतया ज्ञातुं आरब्धम् । इदम् परिचलनम् जङ्क्सनस्य निर्माणं च ऊतकेषु होमियोस्टैसिस-प्रक्रियायां तथा पुनर्निर्माणकाले उपपीठिकायाः अखण्डतायाः रक्षणे च योगदानं करोति । |
327319 | जीवविज्ञानस्य क्रियाकलापं, लघु-अणुनां प्राप्यत्वं च विषये बहवः प्रश्नः शोधकानां कृते अपि अप्राप्यमस्ति, यैः तेषां उत्तरानां कृते अधिकं लाभः भवितुम् अर्हति। रसायनसूचनाविज्ञानस्य एवं जीवविज्ञानस्य मध्ये अंतरम् कमकर्तुम्, वयं लिगाण्ड-अनोटेशन, क्रय-योग्यता, लक्ष्य, एवं जीवविज्ञान-सम्बद्धानां साधनानां सूटम् निर्मितम्, यत् ZINC-मध्ये अन्तर्निहितं अस्ति, एवं शोधकानां कृते अभिप्रेतम्, ये कम्प्युटर-विशेषज्ञानाः न सन्ति। ननु संस्करणे १२० कोटिभ्यः अधिकं "औषधसदृशम्" संयुगं विद्यमानम् अस्ति - यानि विक्रयार्थं सन्ति, तानि सर्वाणि जैविक-अणुः सन्ति - यानि चतुर्थांशतः तुल्यकालिक-वितरणार्थं उपलब्धानि सन्ति । ZINC-संयोगे क्रयणीयसंयुताः पदार्थः, औषधं, प्राकृतिकं पदार्थं, साहित्यस्य च संयुताः पदार्थः इत्यादीनि उच्चमूल्ययुक्तानि संयुताः संयुताः भवन्ति । यौगिकानां कृते तेषाम् आनुवंशिकाः, तेषाम् आनुवंशिकाः, तेषाम् आनुवंशिकाः च प्रमुखं तथा अल्पं लक्ष्यवर्गं च उपलभ्यन्ते । ननु विश्लेषणसामग्रीनां प्रयोगं न विशिष्टविज्ञानाय सहजं भवति तथापि तज्ज्ञानाय किञ्चिदपि सीमितता न भवति। ZINC इत्यस्य मूलम् ३D मूलं संरक्षति - सर्वे अणुः जैविकदृष्ट्या प्रासंगिकं, तैयार-टू-डोक-स्वरूपं प्राप्यन्ते । ZINC इत्यस्य विनामूल्य-उपलब्धिरूपं http://zinc15.docking.org इत्यत्र लभ्यते । |
341324 | अपि च, येषु ७ रोगिषु येषु उपचारः असफलः अभवत्, तयोः मध्ये ५ रोगिषु ६ मासात् अपि औषधप्रति संवेदनशीलः बेसिलियः उत्सर्जितः आसीत् । २६२ रुग्णां मध्ये ३८ (१४%) रुग्णां मध्ये औषधोपचारस्य प्रतिकूलप्रतिकारः अवलोकितः । केवलम् ३ (१. १%) जनाः उपचारस्य परिवर्तनाय आवश् यकाः आसन् । अथ त्रिवारं प्रति सप्ताहं ६ मासपर्यन्तं क्षयरोगविरोधी औषधं पूर्णतराणां पर्यवेक्षणं कृत्वा उपयुज्यते, नवनिदानित स्फुटम स्मीयर- पॉजिटिव्ह् फुफ्फुसीय क्षयरोगाणां एचआईवी- निगेटिव्ह् रोगिणां उपचारस्य उच्चतरं लाभं भवति । एतेषु रुग्णानां औषधोपचारात् अप्रियः प्रभावः क्वचित् एव भवति । भारतस्य संशोधितं राष्ट्रीयं क्षयरोग- नियंत्रणकार्यक्रमेषु, स्मेयर- पॉजिटिव्- पल्मोनरी क्षयरोगाः रुग्णाः ६ मासपर्यन्तं प्रति सप्ताहम् त्रिकर- औषधैः (2H(3) R(3) Z(3) E(3) / 4H(3) R ((3) [H isoniazid, rifampicin, Z pyrazinamide and E ethambutol] उपचारं कुर्वन्ति । अस्मिन् विषये क्लिन्नीकपरीक्षणेन नवनिष्कर्षप्राप्ते स्मेयर-पोजिटिव्ह् पल्मोनरी तपेक्लोसिसेन ग्रसिते एचआईवी-नकारात्मकेषु रोगिषु अस्मिन् विषये प्रभावकारितायाः तथा सहनीयतायाः पूर्वव्यापी विश्लेषणं कृतम् । अस्मिन् वर्षे भारतस्य चेन्नै- नगरे स्थिते नश्लीय क्षयरोग अनुसंधान संस्थानस्य द्वौ क्लिनिकल- परीक्षणौ (२H (३R (३Z (३E (३) / ४H (३R (३))) इति क्लिनिकल- परीक्षणौ) प्रतिबन्ध- योजनायां नियुक्तेषु रुग्णानां डाटाः पूर्ववत् विश्लेषणम् कृतम् । परिणामः २६८ रुग्णाः एतैः उपचारैः उपचाराः प्राप्तवन्तः, तेषां २४९ रुग्णाणां प्रभावकारितायाः विश्लेषणस्य सूचनाः उपलब्धानि आसन् । उपचारस्य अन्ते, 249 रोगिषु 238 (96%) जनाः अनुकूल स्थितिः प्राप्तवन्तः । ११- ७ जनाः येषु आरम्भतः रोगाणुः औषधप्रति संवेदनशीलः आसीत्, ४ जनाः आरम्भिक- औषधप्रतिरोधात्मकः आसीत्, तेषां उपचारः अपयशः अभवत् । २३८ रुग्णाः मध्ये येषां स्थितिः उपचारस्य अन्ते अनुकूलः आसीत्, तेषां १४ (६%) रुग्णाः २४ मासानां मध्ये क्षयरोगस्य पुनरावृत्तिः अभवत् । उपचारस्य आशय- विश्लेषणम् अन्ते २६२ रुग्णाः मध्ये २४५ (९४%) रुग्णाः उपचारस्य अन्ते अनुकूल स्थितिः प्राप्तवन्तः । २८ रुग्णाः मध्ये २४ (८६%) रुग्णाः औषधप्रतिरोधात्मकतायाः कारणात् अनुकूलं परिणामं प्राप्तवन्तः । २ वर्षे अनुगमनकाले २४ रुग्णां मध्ये केवलम् ४ रुग्णां मध्ये क्षयरोगस्य पुनरावृत्तिः अभवत् । २२१ रुग्णाः मध्ये येषु औषधप्रतिसंवेदनशीलजीविनः आरम्भिकरोगाः आसन्, तयोः मध्ये ७ रुग्णाः येषु औषधोपचारः असफलः अभवत्, अथवा १० रुग्णाः येषु क्षयरोगः पुनः आगतः आसीत्, तेषु कोऽपि औषधप्रतिरोधः न अभवत् । |
343052 | कुर्मिके प्रमुखं घटकम् अस्ति, कुर्मिकेः अणु-विरोधी च कार्यम् अस्ति । वर्तमानस्य अध्ययनस्य उद्देश्यः मूसानां कोलेजन- प्रेरितं आर्थ्राइटिसं (CIA) तथा फाइब्रोब्लास्ट- इव सिन्वोइसायट् (FLS) - मध्ये IL- 1 beta- प्रेरितं सक्रियं च प्रति कर्कुमिनः प्रभावकारिः अस्ति वा न इति निर्धारयितुं आसीत् । DBA/ 1 चूह्राः गोमात्रा II कोलेजनैः प्रतिरक्षितः, तथा च आरम्भिकं प्रतिरक्षणं कृत्वा द्वितीये दिने २ सप्ताहपर्यन्तं कर्कुमिनैः उपचारं कृतम् । आर्थ्राइटिसस्य रोगस्य प्रवृत्तिः एव अस्मिन् विषये अस्मिन् लेखे वर्णितमस्ति । CII- अथवा कंकणवलिन- ए- प्रेरितं स्प्लेनिक टी- कोशिकायाः वृद्धिं IFN- गामा- उत्पादनम् उपयुज्य विट्रो- परीक्षणम् कृतम् । सूजन- समर्थकाः साइटोकिन्स् टीएनएफ- अल्फा- इल्- १ बीटा- रसायनानि च चूराणां पाद- अस्थि- संयुक्तेषु च परीक्षितानि, तथा सीरम- इग्- १, इग्- २- ए- इजोप्रकारानि च विश्लेषणानि। मानवस्य FLS- मे प्रोस्टाग्लान्डिन् E(2) (PGE(2) च, चक्रोक्सिजन- २ (COX- २) च, मैट्रिक्स् धातुप्रोटिनेस्स (MMPs) च अपि निर्दिष्टानि। न च उपचारं कृतं CIA- मृगैः तुलनायां, कर्कुमिन- उपचाराय कृता मृगैः क्लिनिकल- आर्थ्राइटिस- स्कोरः, स्प्लेनिक- टी- कोशिकाणां प्रसारः, टिएन्- एफ- अल्फा- इल- १- बीटा- स्तरीयः टक्- गुड- संयुक्ते, तथा सीरम्- इग्- २- ए- स्तरीयः व्यक्तित्वं न्यूनं कृतम् । अपि च, FLS- मे परमाणुकारकः (NF) - कप्पाबी- प्रतिलेखनक्रियायाः परिवर्तनं कृत्वा, कर्कुमिनः PGE (२) उत्पादनम्, COX- २ अभिव्यक्तिम्, MMP स्रावम् च निवारयति स्म । एते परिणामः सूचितं यत् कर्कुमिनः प्रदुषण- समर्थक- मध्यस्थानां निवारणम् च विनियमनम् च ह्यूमरल- च सेलुलर- प्रतिरक्षा- प्रतिसादम् च करिष्यति । |
350542 | पृष्ठभूमौ २५- मेर-अणुनाशकपेप्टिडः (एम् पी) प्लूरोसिडिनः जीवाणुनाशकः क्रियाशीलः इति ज्ञातम् अस्ति । तथापि, पारम्परिकं प्रतिजैविकं च सह संयोज्य प्लूरोसिडिन्- रसायनस्य समन्वितक्रिया तथा पेप्टाइडस्य प्रतिजैविक- पटलप्रभावः कमपि ज्ञातः न भवति । पद्धतयः प्लुरोसिडिन्- औषधानां परस्परसम्बन्धस्य मूल्यांकनं चेकरबोर्ड- परीक्षणद्वारा कृतम् । तेषां समन्वये सम्मिलिता यन्त्रणायाः अध्ययनार्थं, वयं ३ -१-पी-हायड्रोक्सिफेनिल्) फ्लोरेस्सीन-प्रयुक्ताः हाइड्रोक्सिल्-रैडिकल्-निर्माणं अवलोकयन्, नाड-१-२-+) /नाड-एच-संख्यानं नाड-१-२-+) चक्रं परीक्षया मापयन्, हाइड्रोक्सिल्-रैडिकल्-स्केवेन्जर-थिओयूरेया-प्रयुक्ताः जीवाणूनां जीवाणूनां जीविकायाः परिवर्तनं अवलोकयन्, प्रोपिडियम-आयोडायड्-प्रयुक्ताः सायटोप्लास्मिक-मम्ब्रेन् क्षतिः च अन्वेषणं कृतवन्तः । अपि च, टिश्यु कल्चर प्लेट पद्धतिद्वारा प्लूरोसिडिन्- औषधस्य एन्टीबियोफिल्म प्रभावस्य परीक्षणं कृतम् । परिणामः - पेलुरोसिडिन्- प्रतिजैविकाणां समवायः जीवाणूनां विरुद्धं सामञ्जस्यं प्रतिपादयति (अंशात्मक प्रतिरोधात्मक सांद्रता सूचकांकः (FICI) ≤0. 5) अपवादः पेप्टिड्- एम्पिसील्लिन्- समवायः (FICI=0. 75) सह उपचाराधीनम् एण्टेरोकोकस् फेकियम् (Enterococcus faecium) । अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये कस्यचित् विषये चर्चा कृता अस्ति। अक्सिडेटिव् तनावः NADH- इत्यस्य क्षणिक- घटनेन उत्पद्यते, तथा च thiourea- इत्यस्य योजनेन जीवाणूनां मृत्युः निरोधितः, विशेषतया pleurocidin- ampicillin- इत्यस्य संयुक्त- उपचारस्य विषये, यत्र सहकारिताः प्रतीयन्ते । प्लूरोसिडिन्- एरिथ्रोमाइसिन- संयोजनं जीवाणूनां सायटोप्लास्मिक- झिल्लीनां पारगम्यतां वर्धयति । अपि च, प्लुरोसिडिन्- औषधम् जीवाणूनां पूर्वरूपेण निर्मितानां जैवचित्रानां प्रति प्रबलम् अवरोधात्मकम् प्रभावम् प्रदर्शयति स्म । अतः निष्कर्षः यत् पेल्युरोसिडिन्- औषधम् हाइड्रोक्सिल्- र्धधातुकनिर्माणं च मेम्ब्रेन्- सक्रियप्रयन्त्रं च मार्गेण प्रतिजैविकाभिः सह सहकारित्वं कृतम्, तथा प्रतिजैविका- पटलप्रक्रियाम् अकरोत् । सामान्यार्थः प्लूरोसिडिन्- औषधैः प्रतिजैविकाणां च सहकारिभावः सूचितं यत् एएमपी औषधः रोगनिवारक- रसायन- उपचारस्य सम्भाव्य उपचारात्मक- औषधः सहायक- औषधः च अस्ति । |
364522 | लक्ष्यं कल्शिविक-अर्थ-कल्भ-रोगः सूजन-सम्बद्धः प्रक्रिया इति ज्ञातम् अस्ति । उच्च- गतिशीलता समूह- बक् स- १ (एचएमजीबी१) प्रोटीनः तथा टोल- इव रिसेप्टर- ४ (टीएलआर४) च अनेकानि ज्वलनशील- रोगाणि कुर्वन्ति इति सूचितम् अस्ति । अधोलिखितस्य अध्ययनस्य प्रयोजनम् आसीत् यत् HMGB1- TLR4 अक्षः काल्सिफिक् ए. वी. रोगे सम्मिलितः अस्ति वा न, तथा च HMGB1 प्रभावस्य, तथा तस्य सम्भावितानां यन्त्रानां, वाल्भूलार् अन्तर्स्थिजकोशानां (VICs) प्रो- ओस्टियोजेनिकः फेनोटाइप परिवर्तनं परीक्षितुं। HMGB1 तथा TLR4 इत्यस्य व्यक्तित्वं मानवस्य कैल्सिफिक् AVs- मध्ये इम्यूनोहिस्टोकेमिकल्- रङ्गेन तथा इम्यूनोब्लोटिंगेन मूल्याङ्कितम् । संस्कृत- विसी- यन्त्रं इन्द्रा- यन्त्ररूपेण उपयुज्यते । VICs- यानि HMGB1 विश्लेषणार्थं उत्तेजितानि, TLR4 लघु- हस्तक्षेपकारी रिबोनुक्लेइक एसिड (siRNA), c- जून एन- टर्मिनल किनास मिटोजेन- सक्रियप्रोटीन किनास (JNK MAPK), तथा परमाणु कारक काप्पा- बी (NF- kB) अवरोधकाः च। परिणामः HMGB1 तथा TLR4 इत्यस्य वर्धमानः संचयः कल्सिफिक् वाल्भ्- स्थाने अवलोकितः । अस्मिन् विषये, HMGB1 इत्यनेन उच्चस्तरस्य प्रदुषण-सहायकस्य साइटोकिनस्य उत्पादनं प्रवर्त्तते, तथा च VIC-लक्षणानां अस्थिविश्लेषण-विभेदस्य च प्रवर्तनं भवति। अपि च, एचएमजीबी१- इत्यनेन जेएनके- एमएपीके- च एनएफ- केबी- च् phosphorylation- इत्य् उत्प्रेरितम् । तथापि, TLR4- इत्यस्य siRNA श्लेष्मकरणेन एते प्रभावः प्रकीर्तितः। अपि च, JNK MAPK तथा NF-κB phosphorylation-स् य प्रतिबन्धः HMGB1- प्रेरितं प्रो- ओस्टियोजेनिक- कारकानां उत्पादनं, तथा VIC- कानां खनिजकरणं प्रतिषेधयति । निष्कर्षः HMGB1 प्रोटीनः TLR4- JNK- NF- kB सिग्नलिंग मार्गेण VICs- कानां ऑस्टियोब्लास्टिकभेदः कल्सिफिकेशनश्च प्रवर्धयितुं शक्नोति । |
368506 | p75 ((NTR) न्युरोट्रॉफिन- अनुग्राहकस्य बहुविधं जैविकं रोगविज्ञानं च कार्यम् अस्ति । यद्यपि p75 (NTR) -इन्द्रियक्रियायाः सम्यक् अवगतेषु हालसालै महत्त्वपूर्णं प्रगतिः कृतम् अस्ति, तथापि अनेकेषु विवरणानि तथा पक्षानि अद्यापि निर्धारयितुं बाँकीः सन्ति । एतस्य कारणम् अस्ति यत् वर्तमाने द्वौ knockout mouse model (Exons 3 or 4 deleted, respectively) -यौ च विद्यमानौ सन्ति, तयोः द्वयोः मध्ये वैशिष्ट्यं अस्ति यत् निर्णायकानि निष्कर्षानि न कुर्वन्ति । अस्मिन् लेखे अस्मिन् स्रवणाय च्चूडानां जननम् वर्णितम् यत् तेषु सशर्तः p75(NTR) (p75(NTR-FX) ) एलील् अस्ति, यः लक्स् पी स्थानेभ्यः एक्स् नोन्स् ४-६ इत्यनेन निर्मितः, यैः ट्रान्सम्बेन् र् एवं सर्वेषां साइटोप्लास् मीकानाम् डोमेनानां एन्कोडिन् भवति । अस्मिन् नवे सशर्त-एलेले प्रमाणनार्थं न्युरल-क्रेस्ट-विशिष्टं p75(NTR) /Wnt1-Cre उत्परिवर्तनं तथा परम्परागतं p75(NTR) शून्य-उत्परिवर्तनं निर्मितम् । उभयतः उत्परिवर्तनं अस्वाभाविकं पश्चात्तुल्य-अङ्ग-प्रतिबिम्बं प्रदर्शयति, यस्मात् इदम् सूचितम् यत् न्युरल-क्रीस्ट-उत्पन्न-कोशिकासु p75(NTR) -लक्षणस्य हानिः पारम्परिक-p75(NTR) उत्परिवर्तनानां समानं परिधीय-न्युरोपैथियम् उत्पद्यते । इयं नवीनः सशर्तः p75(NTR) एलेल् विशिष्टाः ऊतकेषु च कोष्ठकेषु p75(NTR) -अङ्गस्य अन्वेषणं कर्तुं नूतनानि अवसरानि प्रददाति। |
381602 | नानावृतं प्रतिरक्षाकक्षं प्राथमिककस्य ट्युमरस्य कर्करोगादिशृङ्खलाणां प्रारम्भिकं मेटास्टेटिकप्रसारणं करोति । मेटास्टैसिसस्य प्रारम्भिक चरणे तेषां सुविध्यं कार्यस्य विपरीतम्, आक्रमण- मेटास्टैसिस- कास्केडस्य महत्वपूर्णम् उत्तरार्धं चरणं पारयितुं इम्युनोसाइट्सस्य विशिष्टं भूमिकाम् अधुना अपि कमपि बोध्यम् अस्ति । अत्र वयं न्यूट्रॉफिलानां नवीनं कार्यम् निर्दिश्य, यत् ते मेटास्टेटिक प्रसारणस्थलेषु इन्ट्रल्युमिनल-उपजीवित्वं च बाह्यवासनं च प्रवर्धयन्ति। अस्मिन् लेखे दर्शितम् यत् CD11b(+) /Ly6G(+) न्यूट्रॉफिलः द्वयोः भिन्न-भिन्न-प्रयन्त्रैः मेटास्टैसिस-निर्माणं वर्धयति । प्रथमतः न्युट्रोफिलैः प्राकृतिक- हत्यु- कोशिकायाः कार्यम् अवरोध्यते, यस्मात् ट्युमर- कोशिकायाः अन्तर्- आवरण- जीवित- कालः महत्त्वपूर्णः भवति । ततः परं न्यूट्रॉफिलस् तु IL1β तथा मैट्रिक्स् धातुप्रोटिनेसास् च स्रावणाद् ट्युमरकोशिकाणां बहिर्वाहनाय सुगमं करोति । एते परिणामः न्युट्रोफिलस् य निर्धारणं कुर्वन्ति यत् ते अतिथि- कोष्ठिकाभिः तथा प्रसारितकर्करोग- कोष्ठिकाभिः सह क्रॉस- टॉक- वार्तायाः माध्यमेन इंट्रालुमिनल- जीवितेः तथा बहिर्- वासनस्य प्रमुखं नियामकम् अस्ति । महत्त्वपूर्णम् अस्मिन् अध्ययने न्युट्रोफिलैः कर्करोगस्य मेटास्टैसिसस्य प्रणालीगतं योगदानं ज्ञापितम्, येन ज्ञातम् यत् न्युट्रोफिलैः आक्रमण- मेटास्टैसिस- प्रक्रमस्य मध्यवर्ती चरणं कथं सुगमं भवति । अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये कार्यम् अभवत् यत् न्युट्रॉफिलस् य कारणात् प्राकृतिक-हत्या-कोशिकायाः क्रियायाः प्रतिरोधः भवति, तथा ट्युमर-कोशिकायाः विस्तारः वर्धते। Cancer Discov; 6(6); 630-49। © २०१६ AACR.इदं लेखं अस्मिन् अंके पृष्ठ ५६१ इत्यस्मिन् विशेषणम् अस्ति। |
409280 | पार्श्वभूमौ वैद्यस्य विशेषणस्य अथवा रोगिणां विशेषणस्य, विशेषतया लिङ्गस्य अनुसारं हृदयरोगस्य (CVD) निवारणस्य निर्देशानां चिकित्सकेन पालनस्य मूल्यांकनं क्वचित् प्रमाणैः कृतम् अस्ति । अन् वेषणं च परिणामः अनलाईन-प्रयोगे ५०० प्रायोगिक-निर्धारित-चिकित्सकानां (३०० प्राथमिक-चिकित्सक, १०० प्रसूति-चिकित्सक-स्त्री-चिकित्सक, १०० हृदयरोग-चिकित्सक) सह एकं मानकीकृतं प्रश्नावलीं उपयोगं कृतम् । एकं प्रायोगिक- प्रकरण- अध्ययनं उच्च- मध्यम- वा निम्न- जोखिम- रोगिणां मध्ये CVD जोखिम- स्तर- निर्धारकानां च वैद्यकस्य परिशुद्धतायाः परीक्षणं कृत्वा दिशानिर्देशानां अनुप्रयोगं कृतम् । मध्यम- जोखिमयुक्ताः स्त्रियाः, फ्रेमिङ्घम- जोखिम- स्कोर- द्वारा मूल्याङ्कितानि, समान- जोखिम- प्रोफाइलैः (पी<०,०००१) पुरुषाणां तुल्यम् प्राथमिक- चिकित्सा- चिकित्सकाः, न्यून- जोखिम- श्रेणीयां विहितानि आसन् । जीवनशैलीयाः च प्रतिरक्षात्मक औषधोपचारस्य कृते जोखिमस्तरस्य प्राधान्यं महत्त्वपूर्णतया पूर्वानुमानम् कृतम्। जोखिमनिर्धारणस्य समायोजनानन्तरं, रोगिणां लिङ्गस्य प्रभावः निवारकस्य देखभालयां महत्वपूर्णः न आसीत्, अपवादः मध्यम- जोखिमयुक्तानां स्त्रियांभ्यः कमः एस्पिरिनम् (P< 0. 01) तथा अधिकं वजन- व्यवस्थापनं (P< 0. 04) अनुशंसितम् । वैद्यः स्व- रोगिणां हृदयरोगस्य निवारणार्थं तेषां क्षमतायाः विषये स्व- दक्षतायाः विषये न चिन्तयति स्म । ५ मध्ये १-अधिकं वैद्यः जानाति यत् प्रतिवर्षं पुरुषानां तुल्यम् अधिकं संख्यायां स्त्रियां हृदयविकाराणां कारणात् मृता भवन्ति । निष्कर्षः CVD निवारणस्य अनुशंसायां मुख्यः कारकः जोखिमस्य धारणा आसीत् । निवारकचिकित्सायाः अनुशंसायां लिङ्गभेदः मुख्यतः स्त्रियां कृते पुरुषानां तुल्यः गणना जोखिमः अपि तु न्यूनः अनुभवः इति व्याख्यातः। हृदयविकाराणां निवारकस्य गुणस्य वर्धनाय तथा हृदयविकाराणां रोगस्य मृत्युः च पुरुषानां च स्त्रीणां च मध्ये न्यूनं कर्तुम् चिकित्सकाः शिक्षिताः भवितुम् आवश्यकाः सन्ति । |
427082 | न्युरल क्रैस्टः (NC) एकं भ्रूणस्य स्टेम/प्रोजेन्टर सेल जनसंख्या अस्ति, यत् अनेकेषु विभिन्नानि सेल् लिनेजेस् उत्पद्यते, यानि परिधीय न्यूरान्, माइलिनिनिंग श्वान सेल्स्, मेलनोसाइट्स इतराणि च अन्तर्भवन्ति । तथापि, इयं व्यापकविकासदृष्टिः व्यक्तिकं नपुंसककोष्ठकस्य बहुशक्तिम् प्रतिपादयति वा नपुंसककोष्ठकस्य वंश-प्रतिबन्धित-प्रौढानां विषमजातीय-मिश्रणम् अस्ति वा इति दीर्घकालं विवादः अस्ति । अत्र वयं आर२६आर-कन्फेट्टि माउस-मॉडलस्य उपयोगेन प्रवासापूर्वकाल-प्रवासाद्वय-चरणयोः एकल-ट्रंक-एनसी-कोशिकाणां भाग्य-चित्रणम् अङ्गीकृत्य एतस्य विवादस्य समाधानं कुर्मः। गुणात्मकं क्लोनल विश्लेषणं विशिष्टं विभेदेन सह संयोजयित्वा वयं प्रदर्शयमहे यत् बहुसंख्यकेषु व्यक्तिगतं एनसी कोषिकासु बहुशक्तिः अस्ति, केवलं केचित् क्लोनानि एकवचनं व्युत्पन्नं कुर्वन्ति। आश्चर्यजनकम् यत् प्रवासी-कोशिकासु बहु-शक्तिः अपि अस्ति । अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च। |
427865 | IVF-प्रक्रियायां ओवेरियन्स् प्रतिपत्तौ (POR) दुर्बलतायाः परिभाषायाः बोलोनिया-निर्देशः सहायक-प्रसवस्य क्षेत्रे नूतन-अनुसन्धानस्य कृते उपयोगीः टेम्प्लेटः भवति । तथापि, यूरोपिय सोसाइटी फॉर ह्युमन रिप्रोडक्शन् एण्ड एम्ब्रियोलोजी (ईएसएचआरई) -या POR-आधारपरिमाणेन अध्ययनस्य रचना पद्धतिशास्त्रीयदृष्ट्या चुनौतीपूर्णं भवितुं शक्नोति, यतः नूतनपरिभाषया विविध-प्रकारकानां POR-उपसङ्ख्यानां समावेशः भवति, येषु विविध-प्रकारकानां आधारभूत-लक्षणानि सन्ति तथा क्लिनिकल-प्रोगोनोसिसः अज्ञातः अस्ति । RCTs रचनायां यदि प्रत्येक उपसङ्ख्यायाः स्त्रियां हस्तक्षेपसमूहयोः समानरूपेण न वितरन्ति तर्हि सम्भाव्यपरिणामप्रसङ्गः प्रवर्तते । लघु-मध्यम-आकारस्य आरसीटी-संयोजनस्य कृते एक-अनुक्रम-रैंडोमिसेशन-विधिः समूहानां मध्ये समतोल-आधारणं न करणीयम् । स्तरीकृत-यादृच्छिकरण-विधिना वैकल्पिक-विधिना दृष्टान्तः प्रदत्तः । आश्रित्य विधिः, प्रत्येकं हस्तक्षेपसमूहस्य अन्तर्गतं रोगिणां लक्षणं च परिणामं प्रासंगिक उपसमुदायानुसारं उत्तमं प्रतिपादितुं शक्यते। |
435529 | HEN1-मध्यस्थतायाम् 2 -O-मिथिलेशनम् वनस्पति-सूक्ष्म-आरएनए (miRNAs) च लघु-अभियोग-आरएनए (siRNAs) च तथा पशूनां पिवि-अभियोग-आरएनए (piRNAs) च क्षयात् 3 -अन्तर्-उरिडिलेशनात् रक्षितुं एकं प्रमुखं तंत्रम् इति प्रदर्शिता। तथापि, hen1 मध्ये अनमिथिलेटेड miRNAs, siRNAs, अथवा piRNAs uridylating एंजाइमस् अज्ञातम् अस्ति । अस्मिन् अध्ययने आनुवंशिकपरीक्षणात् द्वितीयास्थले उत्परिवर्तनं hen1 suppressor1-2 (heso1-2) इति निर्दिष्टम् यत् अराबिडोप्सिस-मृगस्य हाइपोमॉर्फिक-hen1-2 आलेलस्य तथा शून्य-hen1-1 आलेलस्य रूपशास्त्रीय-प्रतीपानां आंशिकं निरोधं करोति । HESO1 एकं टर्मिनल न्यूक्लियोटिडिल ट्रान्सफरेस् (terminal nucleotidyl transferase) कोटिं करोति यत् आरएनए-मध्यस्थस्य 3 -अन्तस्य अनटेम्प्लेटेड यूरिडिनम् (untemplated uridine) योजयति, यत् 2 -O-मेथिलिटेशनद्वारा पूर्णतया निरस्तं भवति । heso1-2- इत्यनेन U-tailed- miRNAs- siRNAs- इत्यस्य प्रोफाइलः प्रभावितः भवति, तथा च hen1- इत्यस्य मध्ये truncated- siRNAs- च सामान्य- आकाराः अपि वर्धन्ते, यस्मात् प्रायः hen1- इत्यस्य मध्ये miRNAs- siRNAs- i-sRNAs- इत्यस्य मात्रा वर्धते । अथान्वये, HESO1- इत्यस्य अतिप्रदर्शनं हेन्-१-२- इत्यस्मिन् अधिकं तीव्रं रूपशास्त्रीयं दोषं च करोति, तथा च मियार्न-अस्य कमः संचयः भवति । एते परिणामः प्रदर्शयन्ति यत् HESO1 एकं एंजाइम् अस्ति यत् hen1 मे unmethylated miRNAs and siRNAs uridylates । एते अवलोकनाः अपि सूचितं कुर्वन्ति यत् यूरीडिलायसनम् अज्ञातप्रयन्त्रेण अनमिथिलेटेड मियार्नान् अस्थिरं करोति तथा च हनुमानस्य 3 - to-5 - exoribonuclease क्रियाकलापाणां प्रति स्पर्धां करोति । अस्मिन् अध्ययने पशवः पिआरएनए युरीडिलायसनम् (piRNA uridylation) करिष्यन्ति। |
439670 | अस्मिन् अध्ययनस्य उद्देशः गर्भधारणकालस्य मधुमेहस्य (GDM) जोखिमस्य आकलनं च परिमाणं गर्भधारणपूर्वकालस्य मातृशरीरमासा सूचकाङ्कस्य (BMI) अनुसारम् अस्ति । अस्य रचनायाः अन्ते गतत्रिंशद्वर्षे प्रकाशितानां निरीक्षणात्मकानां अध्ययनानां व्यवस्थित समीक्षा भवति । चत्वारः विद्युतीय-संशोधन-साधनाः (१९७७-२००७) प्रकाशनानां कृते शोधं कृतवन्तः । भार्यायाः एकमेव मापकं BMI एव आसीत्, तथा च जीडीएम- रोगस्य निदानस्य सर्वे मापदण्डः स्वीक्रियः आसन् । जीएमडी- निदानं च्चिकित्सित- अभ्यासैः निष्कासितम् । भाषायाः किमपि प्रतिबन्धः न आसीत् । प्राथमिकशिक्षणानां पद्धतिगतगुणात्मकतायाः मूल्यांकनं कृतम् । १७४५ उद्धरणानि च् परीक्षायां गृहीताः, ७० अध्ययनेषु (द्वयं अप्रकाशितम्) ६७१,९४५ स्त्रियां (५९ कोहर्ट्स् तथा ११ केस-कण्ट्रोलस्) सम्मिलिताः। अधिकांशं अध्ययनं उच्च- मध्यम- गुणवत्तायाः आसीत् । सामान्यं बीएमआई- ं प्राप्ताः स्त्रियां तुल्यम्, अयोग्यीकृत- ण्वुल्लिङ्गेन जीएमडी- ं प्राप्ताः स्त्रियां 0. 75 (९५% विश्वास- अन्तरालम् [सीआई] 0. 69- 0. 82) आसन् । अतिवृष्टिः, मध्यमवृष्टिः, रोगाग्रवृष्टिः स्त्रियाणां ओ. आर. क्रमशः 1. 97 (95% CI 1. 77 to 2. 19), 3. 01 (95% CI 2. 34 to 3. 87) तथा 5. 55 (95% CI 4. 27 to 7. 21) आसीत् । प्रति १ कि. ग्रा. मी. - २- भारं बृद्धिः, जी. डी. एम. प्रबलता ०. ९२% (९५% आई. आई. ०. ७३- १. १०) वृद्धिः अभवत् । गर्भधारणपूर्वकस्य BMI- आङ्केयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्ये गर्भधारणस्य योजनां कुर्वन् स्त्रियां परामर्शं ददाति चेत्, एतत् सूचना महत् अस्ति। |
456304 | अस्वास्थ्यकरं व्यवहारं प्रायः समवेतम् भवति । अस्मिन् अध्ययने शिक्षायाः जीवनशैलीयाः सम्बन्धस्य विश्लेषणं कृतम्, यस्मिन् अनेकेषु जोखिमयुक्त व्यवहारस्य सामाजिक-आर्थिकपरिवर्तनं कालान्तरे एव कृतम्। तन्त्रविधिः बेल्जियमस्य स्वास्थ्यसम्बन्धि साक्षात्कारसर्वेक्षणस्य १९९७, २००१, २००४ इत्यस्य क्रॉस-सेक्शनल-डेटाः विश्लेषणं कृतवन्तः । अस्मिन् अध्ययने १५ वर्षं यावत् आयुः यावत् जनाः एव सम्मिलिताः सन्ति, येषु अस्मिन् विषये स्वास्थ्यविषयक व्यवहारस्य शिक्षायाः सूचनाः सन्ति (n = ७४३१, n = ८१४२, n = ७४५९) । जीवनशैली सूचकाङ्कः चत्वारः अस्वस्थव्यवहारः धूम्रपानं धूम्रपानं धूम्रपानं, जोखिमयुक्तं धूम्रपानं, शारीरिकक्रियायाः चलनं च निरोगी आहारः च अवलम्ब्य निर्मितः। जीवनशैली सूचकाङ्कः निम्नः (०- २) उच्चः (३- ४) इति विभक्तः। बहुविध-प्रतिकूलव्यवहारस्य सामाजिक-आर्थिक-असमानतायाः आकलनार्थं लिंग-विवर्जितं तार्किक-प्रतिगमनं कृत्वा संक्षेप-मापकं यथा-असमानता-संख्यानं (Odds Ratio) (OR) तथा सापेक्ष-असमानता-संख्यानं (Relative Index of Inequality) (RII) (RII) (RII) (RII) (RII) (RII) (RII)) गणनाम् कृतम् । परिणामः प्रौढजनसङ्ख्यायाः ७.५ प्रतिशतं जनाः त्रयाणां चत्वारः अस्वस्थव्यवहारं कुर्वन्ति स्म । निम्नशिक्षितपुरुषेषु अधिकं जोखिमं भवति । पुरुषानां मध्ये अपि ओआरः २००१ तमे वर्षे १.६ तः २००४ तमे वर्षे ३.४ यावत् लक्षणीयतया वर्धितः (पी = ०.०२९) । स्त्रीणां मध्ये शल्यक्रियायां वृद्धिः कमः आसीत् । आरआईआई-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येययोः मध्ये न पुरुषानां न च स्त्रियाणां मध्ये किञ्चिदपि भिन्नता आसीत् । निष्कर्षः बहुविध-संकट-व्यवहारः निम्नशिक्षितजनानां मध्ये अधिकः सामान्यः अस्ति । २००१ तः २००४ पर्यन्तं पुरुषाणां सामाजिक-आर्थिकभेदस्य वृध्दिः अभवत् । अतः स्वास्थ्यप्रवर्तककार्यक्रमेषु निम्न सामाजिक-आर्थिकवर्गानां च लक्ष्यीकृत्य जोखिमयुक्ताः व्यवहारः अपि लक्ष्यीकृत्य भवितुम् अर्हति । |
457630 | उद्देश्यः अशक्तता-सङ्क्रमितजीवनवर्षाणां (डीएएलवाय) परिमाणं च सामाजिक-आर्थिकविकासस्य राष्ट्रीयस्तरेषु सह संबन्धं च दृष्ट्या विकलांगानां जनानां स्वास्थ्यभारस्य वैश्विकप्रवृत्तेः मूल्यांकनम्। पद्धतयः वैश्विक-प्रदेशिक-राष्ट्रिय-प्रमाणं, कच्ची-दरं, तथा आयु-मानकीकृत-दरं च रोगाणां वैश्विक-भारस्य अध्ययन-२०१५-संस्थया प्राप्ताः। मानवविकाससूचकः प्रतिव्यक्ति सकल-देशीय-उत्पादकः च देश-स्तरीय-अन्य-सूचकाः अन्ताराष्ट्रिय-उपलब्ध-सूचिका-स्थानेभ्यः प्राप्ताः । वय्कया मानकीकृतं डेल्-एय- रेटं सामाजिक- आर्थिकपरिवर्तकानां च सम्बन्धं परीक्षयाम् प्रतिगमन विश्लेषणम् उपयुज्यते । परिणामः विश्वव्यापी DALY- संख्यायां मोतस्य दृष्टिहानिः 89. 42% वर्धितः, 2048। 18 (95% CI [confidence interval]: 1457. 60- 2761. 80) सहस्रशः सन् 1990 तः 3879. 74 (95% CI: 2766. 07 - 5232. 43) सहस्रशः सन् 2015 (P < 0. 001) । वयस् च देशे च समायोजनानन्तरं स्त्रियांषु उच्चतरं DALY संख्या ३१५.८३ (९५%CI: २३७.१७- ३९४.४) च क्रूड रेट् ३८.२९ (९५%CI: ३५.३५- ४१.२३) च आसीत् (सर्वतः P < ०.००१) । वय्कः- मानकीकृतं DALY दरं निम्न मानव विकास सूचकांक (HDI) देशेषु अधिकम् आसीत्, 91.03 (95%CI: 73.04-108.75) निम्न HDI, 81.67 (95%CI: 53.24-108.82) मध्यम HDI, 55.89 (95%CI: 36.87-69.63) उच्च HDI, 17.10 (95%CI: 13.91-26.84) अति उच्च HDI देशेषु (P < 0.01) । २०१५ तमे वर्षे राष्ट्रीय-आयुः-मानकीकृतं डेल्-आयुः-दरं मानव-मानकीकरण-सूचक-सूचकयोः (आर२ = ०.४८९, पी < ०.००१) प्रतिव्यक्ति सकल-स्थानीय-उत्पादनेन (आर२ = ०.३३१, पी < ०.००१) च प्रतिकूलरूपेण सह सम्बद्धम् आसीत् । चरणबद्ध बहुव्रीहिः प्रतिगमनं दर्शयति यत् एचडीआई अन्यानां भ्रान्तिरुत्पादानां कृते समायोजनं कृत्वा २०१५ तमे वर्षे राष्ट्रीय- आयुः- मानकीकृतं डेल्-एय् रेट्-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येयसंख्येय-संख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख विश्वस्वास्थ्यसंस्थायाः तथा विजन २०२०-प्रक्रमेण च अतीव प्रयासः कृतः अपि च, १९९० तः २०१५ यावत् कातरक्तेन दृष्टिहानिः विश्वव्यापी स्वास्थ्यभारः वर्धितः। |
461550 | कारणं आनुवंशिकं रूपं च कार्य्यतया स्पष्टं कर्तुं जीनोमसंपादनस्य प्रविधिः आवश्यकः अस्ति । प्रकार- II प्रोकैरियोटिक CRISPR (क्लस्टर्ड रेगुलरली इंटरस्पेस्ड शॉर्ट पालिन्ड्रोमिक रिपीट्स) / कैस एडाप्टिव्ह इम्यून सिस्टम आरएनए- गाइडेड साइट- स्पेसिफिक डीएनए क्लिव्हेज सुगम्य करणीया दर्शितया अस्ति । वयं द्वौ भिन्नप्रकारौ CRISPR/Cas प्रणालीं निर्मिताः, तथा च प्रदर्शयामः यत् Cas9 न्यूक्लेयसस्य निर्देशं लघु-आरएनएभिः क्रियते, येन मानव-माउस-कोशिकाणां अन्तर्जातीय-अनुवांशिक-स्थानेषु सटीकं विभक्तिः क्रियते। Cas9 अपि एकं निच् एन्जाइम् रूपेण परिवर्तयितुं शक्यते येन किञ्चित् न्यूनं उत्परिवर्तकत्वेन समलङ्कार-निर्देशित- मरम्मतम् सुगम्यं भवेत् । अन्ततः, बहुविधं मार्गदर्शक-अनुक्रमं एकस्मिन् CRISPR-सूत्रे संकेतः कर्तुं शक्यते, येन स्तनधारीनां जीनोमस्य अन्तर्गतम् अनेकानां स्थानेषु समकालिक-संपादनं कर्तुं शक्यते, आरएनए-निर्देशित-न्यूक्लेअस-प्रौद्योगिकस्य सुलभः प्रोग्राम्बल्यः व्यापकः च उपयोगिताः च प्रदर्शिताः। |
469066 | कोर्टीकोजेनेसिस-समये पिरामिडाल-न्यूरोन् (cortical neurons) -इषु (~80%) विमृदुल-क्षेत्रात् उत्पद्यन्ते, बहुध्रुव-चरणात् गत्वा द्विध्रुव-स्थाने परिवर्तन्ते, ततः रेडियल-ग्लिया-मण्डलम् (radial glia) प्रति आलिप्तं भवति, ततः कोर्टेक्स-मण्डलस्य अन्तर्गतम् उचितं स्थानं गच्छन्ति । पिरामिडाल-न्यूरोन्स् त्रिज्या-प्रवाहेण गच्छन्ति, अतः ते उप-कक्ष-मध्यवर्ती क्षेत्रेषु, तयोः अन्तर्-न्यूरोन्स् तथा अक्ष-तन्तु-प्रवाहेण समृद्धेषु क्षेत्रेषु ग्लियल्-अवशिष्टेषु (glial substrate) अस्थिषु स्थिरीभूताः भवन्ति । वयम् लमेलिपोडिन (Lpd) इत्यस्य भूमिकायाः परीक्षां कृतवन्तः, यस्मिन् लमेलिपोडिनम् (Lpd) इत्यस्य समानाधिकरणं अस्ति, यस्मिन् न्युरोनल प्रवासनस्य च ध्रुवीकरणस्य प्रमुखः नियामकः अस्ति, कैनोर्हाबिडिट् एलिगन्स-मृगस्य (Caenorhabditis elegans) मध्ये, कोर्टिकोजेनिस-मृगस्य (corticogenesis) मध्ये। Lpd-अवसायाद् द्विध्रुवीयपिरामिडियल् न्यूरोन्स्, न कोष्ठकस्य भाग्यं प्रभावितं, न तु रेडियल-ग्लियल्-प्रवाहेण, टन्जेन्शिअल-प्रवाहेण गच्छन्ति । यन्त्रवत्, Lpd- घटः SRF- क्रियाकलापं घटयति, अयं एकः लिपिकरणकारकः अस्ति, यः बहुलरूपेण अपूर्वरूपेण बहुलरूपेण आक्टिनस्य अनुपातस्य परिवर्तनैः विनियमितः भवति । अतः Lpd-अवसाहः SRF-नाम्नि पिरामिडियन् न्यूरोन्स् प्रति निर्देशं करोति यत् ते ग्लिया-मण्डलम् प्रति रडियल्-प्रवासमार्गं विहितं कुर्वन् तु न किञ्चित् टान्जेन्शियल-प्रवास-प्रवृत्तौ। |
471921 | वायुप्रदूषणम् विषमजातीयम्, जटिलम् वायूनां, द्रवानां, कणानां च मिश्रणम् अस्ति । महामारीविज्ञानाभ्यासात् हृदयविकाराणां घटनायाः जोखिमं वर्धते इति दर्शयति, यदा किल दीर्घकालपर्यन्तम् अपि वर्तमानकालस्य परिवेशस्थ कणानां सान्निध्यं प्राप्नोति। अनेकेषु यन्त्रविज्ञानाय मार्गानां वर्णनम् कृतम् अस्ति, यथा- वृद्धिः रक्तस्राव- थ्रोम्बोसिस- प्रवृत्तिः, अरिथ्मिआ, तीव्र- धमन्य् वासोसंस्करणम्, प्रणालीगत- ज्वलन- प्रतिक्रिया, तथा एथेरोस्क्लेरोसिस- रोगस्य दीर्घकालिका उत्कर्षः । अस्मिन् वक्तव्ये वायुप्रदूषणं हृदयरोगादिविषयेषु ग्रन्थाः च विस्तृतं समीक्षां स्वास्थ्यसेवाप्रौढाः नियामकसंस्थाः च उपलभयितुं अभिप्रेतम् अस्ति । एतदतिरिक्तं जनस्वास्थ्यस्य तथा नियमनविषयकानां नीतिनां सम्बन्धेषु एतयोः निष्कर्षानां प्रभावः विषयेषु उल्लिखितः अस्ति । अस्मिन् स्वास्थ्यसेवा प्रदातॄणां तथा तेषां रोगिणां कृते व्यावहारिकानि शिफारसानि दीयन्ते । अन्वयः - "अपि चैवं, तथापि, न चैवं, तथापि, न चैवं, न चैवं, न चैवं, न चैवं, न चैवं, न चैवं, न चैवं, न चैवं, न चैवं, न चैवं, न चैवं, न चैवं, न चैवं, न चैवं, न चैवं, न चैवं" इति। |
485020 | प्रकरणप्रबन्धस्य प्राथमिकं लक्ष्यम् एव यत् उपचारस्थानेषु सेवायाः समन्वयः भवेत्, तथा समुदायस्य अन्यप्रकारानां सेवाभिः सह पदार्थप्रयोगस्य सेवायाः एकीकरणं भवेत्, यथा आवासं, मानसिकस्वास्थ्यं, चिकित्सा, सामाजिकसेवा च। तथापि प्रकरणप्रबन्धः एकः समग्रः निर्माणः अस्ति, यस्मिन् अनेकानि प्रमुखानि आयामाः सन्ति, यानि प्रकरणप्रबन्धस्य व्याप्तिसम्बन्धः, रेफरलप्रक्रियायाः व्यवस्थापनस्य स्तरः, प्रकरणप्रबन्धकार्यक्रमाणां स्थानः (स्थाने, स्थाने वा उभयतः) च अन्तर्भवन्ति । अस्मिन् अध्ययने विषये विषये प्रबन्धनस्य विशिष्टाः आयामाः, औषध-व्यसन-उपचारस्य बहिः-रुग्ण-सहाय्यक-सेवायाः उपयोगः च अध्ययनं कृतम् । सामान्यतया, परिणामैः सूचितम् अस्ति यत्, निवेदने प्रक्रियायां अधिकः सक्रियः प्रकरणप्रबन्धः, तथा च स्थल-बाह्य-प्रबन्धः, मादकद्रव्याणां दुरुपयोगेन ग्रसितानां जनाः स्वास्थ्यसेवायाः, सामाजिकसेवायाः च अधिकं उपयोगं करिष्यन्ति इति अस्मिन् पूर्वानुमानेन सह सर्वाधिकं समन्वितः अस्ति । तथापि, एते प्रभावः सामान्य-स्वास्थ्य-सेवायां तथा मानसिक-स्वास्थ्य-सेवायां विशिष्टाः सन्ति । सामाजिकसेवायाः उपयोगे अथवा पश्चात्तस्य देखभाल योजनायां प्रकरणाः प्रबन्धनस्य प्रभावः अल्पः दृश्यते । |
496873 | रक्तवाहिनी- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर- ज्वर-ज्वर- ज्वर- ज्वर-ज्वर-ज्वर-ज्वर-ज्वर-ज्वर-ज्वर-ज्वर-ज्वर-ज्वर-ज्वर-ज्वर-ज्वर-ज्वर-ज्व त्वक् च, तस्य विशालसंवाहिकायाः कारणात्, शीततापमानानां प्रभावेण, तथा च प्रायः स्थिरीकरणस्य उपस्थितीयाम्, अनेकानां विशिष्टानां तथा अनभिहितानां संवाहिकालङ्कारस्य सिंड्रोमानां मध्ये सम्मिलितः अस्ति, ये स्थानीकृत-स्व-सीमित-व्यापक-जीवन-धमनीया बहु-अङ्ग-रोगाः भवन्ति । रक्तवाहिन्याम् ज्वरस्य अनुकरणं न कर्तुं त्वक् ज्वरस्य निदानार्थं बायोप्सीयाः पुष्टिः आवश्यकः, यत्र तीव्रं लक्षणं (फिब्रिनोइड नेक्रोसिस), दीर्घकालिनं लक्षणं (एन्डरटेराइटिस ओब्लिटेरन्स), अथवा भूतकालिनं लक्षणं (सञ्चलित आटेरिटिसस्य अकोशिकीं स्कारं) च विज्ञातुं, तथा च बाह्य- रक्तवाहिन्याम् लक्षणं यथा- पैटर्नयुक्ताः फाइब्रोसिसः अथवा कोलेजनोलिटिक ग्रान्युलोमाः विहितं भवेत् । यद्यपि वास्कुलिट् इति रोगस्य कारणं वर्गीकृत्य, अनेकेषु प्रकरणेषु कारणं न दृश्यते, एकेन कारणवशात् रोगस्य अनेकानि भिन्नानि क्लिनिकोपाथोलॉजिकल-प्रकृतिः उत्पद्यन्ते । अतः त्वक्संवहनीरोगस्य वर्गीकरणं शरीरशास्त्रीयदृष्ट्या नैव आकारस्य तथा मुख्यप्रदाहप्रतिक्रियायाः निर्धारणेन उत्तमम् । ये हिस्टोलॉजिकल-प्रारूपेषु रोगजनकेषु यन्त्रानाम् सह सहसंबन्धः अस्ति, ये प्रत्यक्ष-प्रतिकार-प्रदीपन-परीक्षा, न्यूट्रॉफिल-विरोधी-साइटोप्लास्मिक-प्रतिसर्पिः (ANCA) स्थितिः, एवं प्रणालीगत-रोगस्य कार्य-अभ्यासात् प्राप्ताः निष्कर्षः, विशिष्ट-निदानं, तथा अन्ततः अधिक-प्रभावी चिकित्साम् अनुज्ञातं कुर्वन्ति । अस्मिन् लेखे, त्वक् संधिवातस्य रोगनिदानस्य निकषं, वर्गीकरणं, महामारीविज्ञानं, कारणं, रोगजननम्, तथा त्वक् संधिवातस्य रोगिणः मूल्यांकनं केन्द्रं कृत्वा अस्मिन् लेखे समीक्षा कृतम् अस्ति । |
502591 | E2F प्रोटीनः प्रतिलेखनं सक्रियं वा दमनं च कर्तुं शक्नोति। मिटोजेनिकः उत्तेजनायाः पश्चात्, दमनकारी E2F4- p130- हिस्टोन- डेसेटिलेस् (E2F4- p130- histone deacetylase) सम्भ्रमणम् उद्दिश्य प्रवर्तकानां सह सम्बद्धं भवति, सक्रियं जातं (E2F1, -2, and -3) च सह सम्बद्धं भवति। हिस्टोनस् H3 तथा H4 च समये अति- एसिटिलेटिभं भवति, किन्तु इदम् पूर्व- आवश्यकता अस्ति वा E2F- बन्धनस्य परिणामम् इति अस्पष्टम् अस्ति । अत्र वयं प्रदर्शयतिमः यत् ई२एफ-प्रजातिः मानवकोशिकायां लक्ष्यक्रोमाटिनस्य अति-असिटिलेशनार्थं आवश्यकम् अस्ति । द्रव- उत्तेजित- टी९८जी- कोष्ठेषु प्रबल- नकारात्मक- (डीएन) ई२एफ१ उत्परिवर्तकस्य अतिप्रदर्शनं सर्वम् ई२एफ- बन्धनं, एच४- एसिटिलेशनम्, आंशिकतया अपि एच३- एसिटिलेशनम् अवरोधितवान् । लक्ष्यजनानां सक्रियता तथा एस- चरणप्रवेशः अपि DN E2F1 द्वारा अवरोधितः आसीत् । इतः परम्, E2F1 इत्यस्य इक्टोपिक- सक्रियणम् H3 तथा H4 इत्यस्य एसिटिलेसनं शीघ्रं प्रवर्तयत्, यस्मात् इक्टोपिक- सक्रियणम् H3 तथा H4 इत्यस्य एसिटिलेसनं शीघ्रं प्रवर्तयत्, यस्मात् इक्टोपिक- सक्रियणम् H3 तथा H4 इत्यस्य एसिटिलेसनं शीघ्रं प्रवर्तयत्, यस्मात् इक्टोपिक- सक्रियणम् E2F इत्यस्य प्रत्यक्षं भूमिकां प्रदर्शयति । E2F1 पूर्वं हिस्टोन एसिटिल् ट्रान्सफेरैस् (HATs) p300/CBP तथा PCAF/GCN5 इत्यनेन बद्धं भवति इति प्रदर्शितम् । अस्मिन् हस्ते, इक्टोपिकल् य रूपेण व्यक्तं E2F1 अपि असम्बन्धितम् HAT Tip60-ं बद्धवान्, तथा Tip60-संकुले पञ्च उपविभागाः (Tip60, TRRAP, p400, Tip48, Tip49) लक्ष्यप्रवर्तकान् जीवन् यन् तरे निश् चयन् । अपि च, E2F- आश्रित- क्रमेटिन्- प्रति टिप्- ६०- र्- क्रमाङ्कः सीरम- उत्तेजनाय अनन्तरं G{}- यान्तरे अभवत् । अस्मिन् अनुमानः अस्ति यत् बहुविध-एच्-एट्-संकुलाः क्रियाकलापाः ई-२-एफ-निर्भर-एसिटिलेसनम्, प्रतिलेखनम्, एस-चरण-प्रवेशम् च कारयन्ति । |
502797 | तन्त्रकोशानां भाग्यं च कार्यम् च परिवर्त्य लघु अणुः महत्वपूर्णं अवसरं ददाति यत् तन्त्रकोशानां उपचारात्मक क्षमतायाः पूर्णतया उपयोगं कर्तुं अनुमन्त्रयति। लघु-अणुभ्यः तर्कसंगतम् अभिकल्पनं च स्व-नवनीकरणम्, भेदः, पुनर्प्रोग्राम्म्णं च मूलभूतानि यन्त्रानि अन्वेषणयितुं उपयोगीनि यौगिकानि परिगणयन्ति तथा अन्तर्जातीय-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्ग-अङ्गानि च पुनर्निर्माणार्थं लक्ष्ययन्ती कोष्ठ-आधारित-चिकित्सायाः तथा उपचारात्मक-औषधिनां विकासं सुगमं कुर्वन्ति। अत्र वयं वैज्ञानिक-चिकित्सा-प्रगतेः, तथा च स्टेम सेल्-बायोलोजी-नवस्थापन-चिकित्सा-क्षेत्रे रासायनिक-प्रयोजनानां उपयोगस्य नूतन-दृष्टि-दृष्टि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि- |
515489 | अनेके प्रोटीन-कोडिङ् ओन्कोफेटल जीनः मूरिन-मनुष्याणां भ्रूण-यकृतयोः उच्च-अभिव्यक्तौ सन्ति, प्रौढ-यकृतयोः च निष्क्रियः सन्ति । हेपेटिक- एन्कोफेटल- जीनानां प्रोटीन- उत्पादनाः हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा (HCC) पुनः प्रादुर्भावस्य क्लिनिकल- मार्कररूपेण तथा HCC- इत्यस्य उपचारात्मक- लक्षणाय च उपयोगिताः । अत्र वयं चूडाणां भ्रूणानां च प्रौढानां यकृतानां दीर्घ- नन्कोडिन्ग- आरएनए (lncRNAs) -नां अभिव्यक्ति- प्रोफाइलानि परीक्षयामः । अनेके भ्रूण- यकृत- lncRNAs इति च् अभिज्ञातम्; एतेषु एकः, lncRNA- mPvt1, एकः oncofetal RNA अस्ति, यः कोष्ठ- प्रवर्धनम्, कोष्ठ- चक्रं, च मृग- कोष्ठानां स्टेम- कोष्ठ- इव गुणानां अभिव्यक्तिम् च् उत्तेजितं करोति इति ज्ञातम् । रोचकं यत्, अस्मिन् विषये ज्ञातम् यत् मानव- lncRNA- hPVT1 HCC ऊतकेषु उपरि- विनियोजितः आसीत्, तथा च अधिक- lncRNA- hPVT1 अभिव्यक्तिः असिद्धं क्लिनिकल- प्रोगनोस् आसीत् । HCC कोष्ठानां कोष्ठप्रसारणम्, कोष्ठचक्रं, तथा स्टेम- कोष्ठसदृश गुणानां विषये lncRNA- hPVT1 इत्यस्य प्रातिपदिकप्रभावः in vitro तथा in vivo- उपक्रमयोः प्रयोगैः पुष्टीकृतः। अपि च, एमआरएनए अभिव्यक्ति प्रोफाइल- दत्ताः प्रदर्शिताः यत् एसएमएमसी- ७७२१ कोष्ठकेषु इङ्सीआरएनए- एचपीवीटी- १ इत्यनेन कोष्ठचक्रस्य जीनानां श्रृंखलाः अप- नियमनं कृतम् । आरएनए-अवच्छेदनं द्रव्यमान-विभागाय प्रयोगैः एनओपी-२ आरएनए-बाध्यप्रथिने इति अस्मिन् निश्चीयताम्, यः lncRNA-hPVT1 प्रति बाधते। अस्मिन् विषये पुष्टिः अभवत् यत् lncRNA- hPVT1 NOP2 प्रतिरोधं NOP2 प्रोटीनानां स्थिरीकरणं वर्धयित्वा NOP2 प्रतिरोधं वर्धयत्, तथा च यत् lncRNA- hPVT1 कार्यम् NOP2 उपस्थितीभ्यः अवलम्ब्यते। अस्मिन् अध्ययने प्रतीयते यत् अनेकानां इण् सी आर एन ए- रसायनानां अभिव्यक्तिः यकृतस्य प्रारम्भिक विकासकाले वर्धते, तथा च एच सी सी- यस्य नवनिदानं कर्तुम् यकृतस्य उपयोगः कर्तुं शक्यते। LncRNA- hPVT1 NOP2 प्रोटीनं स्थिरीकृत्य HCC कोष्ठेषु कोष्ठप्रसारणं, कोष्ठचक्रं, तथा स्टेम- कोष्ठसदृशानां गुणानां प्राप्तिं च वर्धयति । lncRNA- hPVT1/ NOP2 मार्गस्य नियमनं HCC रोगस्य उपचारस्य कृते लाभकारी भवति। |
516867 | एककोशिकायुक्ते युकार्योटिकजीविनः युकार्योटानां वृद्धावस्थायाः सम्यक् अवगताय लोकप्रियं प्रतिमानप्रणालीम् प्रतिपादयन्ति । कण्डीडा अल्बिकान्सः बहुरूपी कवकः, एकस्य कक्षस्य वृद्धावस्थायाः अन्यः विशिष्टः मॉडलः दृश्यते, यस्मिन् सकारोमाइसिस सेरेविसीया इति कण्डीडाः तथा स्किजोसाकारोमाइसिस पोम्बे इति विभक्ति कण्डीडाः अपि सन्ति । कण्डीडा-कोशिकाः द्वयोः प्रकारयोः, खमीर-कोशिकायाः (ब्लास्टोस्पोरा) रूपे च हाइफाल-कोशिकायाः (फिलामेण्टस) रूपे च समानं प्रतिकृति-जीवनं भवति । शरीरस्य स्वरूपपरिवर्तनं लाभयित्वा वयं विभिन्न-युगस्य कोष्ठिकाः प्राप्तुं शक्नुमः। वृद्ध- कण्डीडा- कोष्ठिकाः ग्लाइकोजेन- तथा च ऑक्सिडेटिभ्- रूपेण क्षतिग्रस्तानि प्रथिनाः संचययन्ति । SIR2 इति जीनेन विलोपनेन जीवायुः क्षीणते, SIR2 इति जीवाणुनाम् अतिरिक्तं प्रतिलिपिं समाविष्टं कृत्वा जीवायुः वर्धते, यतो हि S. cerevisiae इत्यनेन सह Sir2 इत्यपि C. albicans इत्यनेन च सेलुलरवृद्धिकरणं नियमनं करोति। Sir2- विलोपनेन अतिरिक्त- क्रोमोसोमल आरडीएनए अणुः न संचय्यते, किन्तु मदर- कोष्ठिकासु ऑक्सिडाइज्ड प्रोटीनानां प्रतिधारणं प्रभावितं भवति, अतः इदम् सूचितम् यत् अतिरिक्त- क्रोमोसोमल आरडीएनए अणुः C. albicans- मे सेलुलर- वृद्धावस्थायां सम्बद्धः न भवेत् । इयं नवीनं वृद्धावस्थायाः रूपं, यया वृद्धकोशिकाणां कुशल-महा-मात्रायाः पृथक्करणं सम्भवति, सेलुलर-वृद्धावस्थायाः जैव-रासायनिक-वर्णनं, जीनोमिक्स-प्रोटियोमिक्स-अध्ययनं च सुगमं कर्तुं शक्नोति, तथा एस. सेरेविसीया सहिते अन्येषु जीवजातिषु अवलोकितानि वृद्धावस्थायाः मार्गानि सत्यापितुं साहाय्यं कर्तुं शक्नोति। |
520579 | प्रयोगाः दर्शयन्ति यत् 1,25-डिहाइड्रोक्सिविटामिन-डी, तस् य पूर्ववर्ती 25-हाइड्रोक्सिविटामिन-डी [25(ओएच) डी] च कोलोरेक्टल-कान्सरस्य निवारणे सहायकाः भवितुम् अर्हन्ति। अतः अस्मिन् विषये विटामिन- डी- उपचयद्रवानां प्लाज्मा- सांद्रतायाः सम्बन्धे जोखिमं परीक्षितम् । नर्सस् हेल्थ स्टडी-मध्यम् एकम् निक्षेप-नियन्त्रण-अध्ययनम् कृतम् , अस्मिन् १९३ कोलोरेक्टल-कान्सर-प्रकरणेषु ४६-७८ वर्षयोः वयसः , रक्त-संचयनात् ११ वर्षानन्तरं रोगस्य निदानं कृतम् । प्रति प्रकरणं जन्मवर्षं रक्तग्रहणस्य च मासञ्च द्वौ नियंत्रणं समरूपं कृतवन्तः। कोलोरेक्टल कर्करोगस्य जोखिमस्य संभावना अनुपातः (OR) शरीरमासा सूचकांकः, शारीरिक क्रिया, धूम्रपान, पारिवारिक इतिहास, हार्मोन प्रतिस्थापन चिकित्सायाः उपयोगः, एस्पिरिनस्य उपयोगः, आहारयुक्त उपभोगः च समायोज्य सशर्त लॉजिस्टिक प्रतिगमनस्य उपयोगेन गणना कृतम् । परिणामः प्लाज्मा २५.. ओएच. डी. तथा कोलोरेक्टल कर्करोगस्य जोखिमस्य मध्ये महत्वपूर्णः विपरितः रेखात्मकः सम्बन्धः (पी = ०. ०२) आगतवान् । उच्चतम क्विन्टिलेषु स्त्रियांषु ओआर (९५% विश्वास- अन्तराल) ०. ५३ (०. २७- १. ०४) आसीत् । रक्तस्रावसमये > अथवा = ६० वर्षस्य महिलाणां मर्यादितेषु (पी = ०.००६) इयं विपरीतसंबन्धः प्रबलः आसीत् किन्तु युवां स्त्रियांषु (पी = ०.७०) इयं स्पष्टं न आसीत् । २५.. ओएच. डी. - द्रव्यस्य उच्चतमः सांद्रतायाः लाभः दूरस्थ कोलन- रक्टम- कर्करोगे (पी = ०. ०२) अवलोकितः किन्तु निकटस्थ कोलन- कर्करोगे (पी = ०. ८१) न आसीत् । 25{\cHFFFFFF}OH) D-प्रसारणाय न्यूनतरार्धभागस्य स्त्रियां यदि उच्चतरप्रमाणस्थलेषु अपि आसन् तर्हि 1,25-डिहाइड्रोक्सिविटामिन-डी-रोगस्य च जोखिमः उच्चतरः आसीत् (OR, 2.52; 95% confidence interval, 1.04-6.11) । एतेभ्यः परिणामात् पूर्वं अध्ययनात् प्राप्ते प्रमाणात् च अस्मिन् निष्कर्षे आगमः यत् 25[OH]D- द्रव्यस्य उच्चतरं प्लाज्मा स्तरं वृद्धमहिलायां विशेषतया डिस्टल कोलोन- रेक्टम- कर्करोगे कलोरेक्टल कर्करोगस्य न्यूनं जोखिमं प्रति संबद्धम् अस्ति । |
581832 | अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विष अस् माकं लक्ष्यं विश्वव्यापी भूगोलानां अद्यतनं HALE, DALY च उपलब्धं करणं, विकाससम्बन्धि रोगभारस्य परिवर्तनं च आकलनं च आसीत् । अस्मिन् वर्षे १९५ देशेषु, प्रदेशेषु च १९० तः २०१५ पर्यन्तम् लिंगानुसारं हेल् एण्ड डेल् एयस् (HALE) इति आकडं प्राप्तुं वयं रोगानां, आघातानां, जोखिम कारकानां च वैश्विक भारस्य अध्ययनम् २०१५ (GBD 2015) -तः सर्वकारणानां मृत्युः, विशिष्टकारणानां मृत्युः, न च घातक-रोगभारः इत्यस्य परिणामानि उपयुज्यम् । वयम् DALYs गणनाम् कृतवन्तः, यतो वयस्काः वर्षं गताः (YLLs) तथा वयस्काः वर्षं अपाङ्गतायाः सह जीविताः (YLDs) प्रति भूगोलम्, आयुर् समूहम्, लिङ्गम्, वर्षम् च। वय्कः विशेषेण मृत्युदरं प्रतिव्यक्ति वाल्यवस्थायां मृत्युदरं प्रतिव्यक्ति च उपयुज्यते इति सुलिवनविधिना वयम् एचएएलई अनुमानं कृतवन्तः। अस्मिन् विषये, "सामाजिक-जनसांख्यिकीय सूचकाङ्कः" (Socio-demographic Index - SDI) - इत्यनेन गणना कृता, यस्मिन् प्रतिव्यक्ति आय, माध्यमिकशिक्षायाः वर्षः, कुलप्रजनन-दरः च निर्दिष्टः अस्ति, अस्मिन् विषये अवलोकितानां "डाल्-य" (DALY) -कथायाः तथा "हल्-एल्-एल्-एल्-एल्-एल्-एल्-एल्" (HALE) -कथायाः स्तरं किमर्थं भिन्नम् आसीत् इति वयं अवलोकितानां स्तरानां च विषये विचारं कृतवन्तः। अन्वेषणं यत् सन् १९९० तः २०१५ यावत् समग्रं विश्वव्यापी DALYs-संख्यानं बहुधा अपरिवर्तितः आसीत्, संक्रमणीय-नवजात-मातृ-आहारविषयक-रोगाणां (ग्रुप १) DALYs-संख्यानं घटत इति, किन्तु संक्रमणीय-रोगाणां (NCDs) कारणात् DALYs-संख्यानं वर्धत इति। जनसङ्ख्यावृद्धे च परिवर्तनं बहुधा एव महामारीविज्ञानस्य परिवर्तनं कृतवान्, किन्तु एसडीआई-संख्येयस्य व्यापकतया सुधारः तेन तीव्रतरं अभवत्, यस्मात् एनसीडी-संख्येयस्य वर्धमानस्य महत्त्वस्य सह सहसंबन्धः आसीत् । वर्ष २०१५ पर्यन्तम् सर्वेषां समूह-१ रोगानां कारणात् DALY-संख्येयः एवं वयसामान्याकृतः DALY-संख्येयः अपि लक्षणीयतया घटत इति, यद्यपि NCD-णां बहुसंख्यकानां रोगानां कारणात् कुलभारः वर्धत, तथापि वयसामान्याकृतः NCD-णां कारणात् DALY-संख्येयः घटत इति। यद्यपि, आयुः-मानकीकृत-दलित-जीवन-दरः अनेकेषु उच्च-भारित-अन्वाम-रोगाणां (अस्थि-आर्थराइटिसः, औषध-प्रयोग-विकारः, अवसादः, मधुमेहः, जन्मजात-दोषः, चर्म-रोगः, मौखिक-रोगः, चन्दन-अङ्ग-रोगः च) कारणात् वृद्धिः अभवत् अथवा अपरिवर्तितः अपि आसीत्, अनेकेषु भौगोलिक-क्षेत्रेषु तेषां सापेक्ष-क्रमस्य वृद्धिः अभवत् । २००५ तः २०१५ यावत्, जन्मान्तरे HALE-संख्यानं पुरुषानां कृते २.९ वर्षैः (९५% अनिश्चितता-अन्तरालम् २.९-३.०) तथा स्त्रियां कृते ३.५ वर्षैः (३.४-३.७) वर्धितम्, 65 वर्षे आयुः प्राप्ते HALE-संख्यानं क्रमशः ०.८५ वर्षैः (०.७८-०.९२) तथा १.२ वर्षैः (१.१-१.३) वर्धितम् । एसडीआई-वृद्धिः नित्यं उच्चतर-स्वास्थ्य-सहायता-प्रमाणं, कार्यशील-स्वास्थ्य-हानिः सह जीवनस्य किञ्चित् न्यूनं अनुपातं च ददाति स्म; तथापि एसडीआई-वृद्धिः समग्र-अशक्तेः वृद्धिः सह संबन्धितः आसीत् । मध्य-अमेरिका-पूर्व-सहारा-अफ्रिका-देशानां बहुषु देशेषु च रोगभारः अपेक्षया अपेक्षायाः न्यूनः आसीत्, यतोहि तेषां रोगभारः अपेक्षायाः न्यूनः आसीत् । तत्रापि, भौगोलिक क्षेत्रेषु दलितजीवनस्य अपेक्षितं स्तरं च वर्धमानम् अन्तरम् आसीत्, अयं प्रवृत्तिः युद्धं, परस्परहिंसा, नानाविध-रोगाः च कारणात् वर्धमानम् भारं प्रति प्रेरितम् आसीत् । अर्थान्तरम् - विश्वव्यापी स्वास्थ्यस्य उन्नतिः भवति, किन्तु अस्य अर्थः अस्ति यत् अधिकाः जनाः अधिकं समयं स्वास्थ्यस्य हानिः सह व्यतीतयन्ति, रोगाधिकारे पूर्णतया वृद्धिः भवति। अस्वस्थतायाः वृद्धिः, रोगाणां सापेक्षः संकुचनः, व्यक्तिगतं आयं वर्धयितुं, शिक्षायाः सुधारयितुं, च प्रजननक्षमतायाः मर्यादितयितुं निरंतरं प्रयत्नेन समर्थयति, अस्मिन् एव कारणात् अस्वस्थतायाः वृद्धिः जीवनकालस्य भागं किञ्चित् घटयति । अस् माकं DALYs, HALE, SDI इत्ययोः सम्बन्धयोः विश्लेषणं भूगोलविशिष्टः स्वास्थ्यप्रदर्शनः, SDG प्रगतिः च तुलनाय एकं सुदृढं रूपकं प्रदत्तम् । देशविशेषेण रोगभारस्य कारणं, विशेषतया अपेक्षया अधिकं DALYs-संख्येयानां कारणानां कारणं, विकासस्य निरन्तरतायां देशेषु वित्तीय-अनुसन्धान-निवेशानां, रोगनिवारण-प्रयत्नानां, स्वास्थ्य-नीतिनां, स्वास्थ्य-व्यवस्थासु सुधार-प्रयत्नानां च सूचनां दातुं शक्नोति । बिल् ऐन् मेलिन्डा गेट्स् फाउण्डेशनः |
583260 | औषधस्य प्रतिकूलप्रभावः (एडीई) सामान्यं औषधं सामान्यं मात्रायां उपयुज्यते, यानि औषधस्य क्लिनिकलप्रयोगस्य अनुमोदनार्थं वा बाजारे उपयुज्यते चेत्, तानि प्रतिकूलप्रभावानि भवन्ति । अनेकेषु ADE-षु प्रयोगेषु औषधस्य क्लिनिकलप्रयोगे अनुमोदनं न प्राप्नोति, अतः अस्वास्थ्यप्रभावः च भवति। अद्यपर्यन्तं संसारं विशालं कोटिशः एडीई-अवस्थाः प्रतिपादिताः। एडीईः न वा घटयितुं वा तानि विधिं प्राप्य औषधानां आविष्कारं च कर्तुम् महत्प्रसङ्गः अस्ति । अस्मिन् विषये, वयं औषधानां प्रतिकूलप्रकरणाणां व्यापकम् डाटाबेसम् (अथवा मेटाएडीईडीबी) प्रतिवेदनम् अकुर्वन् , यस्मिन् डाटाएन्टिग्रेशनम् तथा टेक्स्टमाइनिंग् द्वारा ३०५९ अनन्यसंयुतानां (१३३० औषधानां सहितम्) १३,२०० एडीई आयटम्स् मध्ये ५२०,००० औषध-एडीई सम्बद्धानि आसन् । सर्वेषु संयुगेषु च ADEs- षु चिकित्साविषयक शीर्षकेषु (MeSH) निर्दिष्टेषु सर्वसामान्यतया प्रयुक्तेषु अवधारणासु टिप्पणीः कृतः । तदनन्तरं, डाटाबेस् उपरि सम्भाव्य एडीई-संभवात् पूर्वानुमानार्थं कम्प्युटरेशनल-विधिः, अर्थात् फेनोटाइपिक नेटवर्क इन्फेरेंस मॉडल (PNIM) विकसितः। प्राप्ते कार्यविशेषणक्रमे (AUC) क्षेत्रम् १० गुणाधिकं क्रॉस- वैधकरणं कृत्वा ०.९- ध्यधिकं भवति, तथा US- FDA- Adverse Events Reporting System- यात् निष्कर्षिते बाह्यवैधकरणसङ्ख्यायां AUC- मानः ०.९१२ आसीत्, यस्मिन् पद्धतिः पूर्वानुमानयोग्यतायाः विश्वासार्हतायाः संकेतः आसीत् । MetaADEDB इत्यस्य पृष्ठं http://www.lmmd.org/online_services/metaadedb/ इत्यस्मिन् निःशुल्कम् अस्ति । डाटाबेस-प्रणाली च अस्मभ्यं ज्ञातानां दुष्प्रभावानां शोधनार्थं वा दवाईनां वा यौगिकानां सम्भावितानां दुष्प्रभावानां भविष्यवाणीं कर्तुं उपयोगी साधनं प्रदत्तवती। |
597790 | यद्यपि मास्ट् सेल् कार्यम् एलेर्जिक् प्रत्युत्तरम् प्रति प्राचिन्त्यतया सम्बन्धितः अस्ति, तथापि अद्यतनानि अध्ययनानि दर्शयन्ति यत् एते सेल् अन्य सामान्यरोगाः यथा मल्टीपल स्क्लेरोसिस, र्इयुमाटोइड आर्थ्राइटिस, एथेरोस्क्लेरोसिस, एअर्टिक एन्यूरिस्म, कर्करोग इत्यादयः अपि उत्पद्यन्ते । अस्मिन् अध्ययने प्रमाणं प्राप्नोति यत् मास्ट् सेल्स् अपि आहार-प्रेरितं मोटापेन मधुमेहेन च योगदानं कुर्वन्ति । उदाहरणार्थं, मोटाभ्याम् मनुष्याणां च चूडाणां श्वेत-अडिपस ऊतकम् (WAT) तेषां दुर्गन्धयुक्तानां ऊतकानां वाट-अडिपस ऊतकानां तुल्यम् अधिकं मास्ट्-सैलम् (mast cells) युक्तम् अस्ति । पश्चिमे भोजनं कुर्वन् मृगानां विषये आनुवंशिकतया प्रवृत्तं मास्ट् सेल्स् (mast cells) -कोषिकाणां अभावः शरीरस्य भारस्य वृद्धिं, श्लेष्म-प्रतिकारकानां साइटोकिन्स्, केमोकिन्स्, प्रोटेस् च स्तरं घटयति, तथा ग्लुकोजस्य होमियोस्टैस् (glucose homeostasis) च वर्धते, ऊर्जायाः च व्ययमपि घटते। यन्त्रशास्त्रीयविद्यायाः अध्ययनं दर्शयति यत् मास्ट् सेल्स् वाट्-अङ्गिओजेनेसिस-मास्कुल-अङ्गिओजेनेसिस-संबद्ध-कोशिका-अपोप्टोसिस-काथेप्सिन-क्रियायां योगदानं ददाति । सिटोकिन-अवशिष्ट-मास्ट्-सैल्-लक्षणस्य अनुप्रयोजन-प्रयत्नैः सिद्धम् अस्ति यत् एते सेल्-लक्षणः अन्तर्-ल्युकिन-६ (IL-६) तथा अन्तर्-इन्-फेरोन्-गामा (IFN-गामा) उत्पादयित्वा चूर्ण-अडिपस् टिशू-सिस्टीन-प्रोटिअस्-काथेप्सिन-प्रकटीकरणं, अपोप्टोसिस-प्रक्रिया, तथा रक्त-संयोजनं च कुर्वन्ति, येन आहार-प्रेरितं मोटापेन च ग्लुकोज-असहिष्णुता च वर्धते । अस् माकं परिणामेषु मोटापायाः मधुमेहस्य च न्यूनता दर्शनीया अस्ति, यानि चूह् वाणां चिकित्सालयात् उपलब्धानि मास्ट् सेल् - स्टेबिलाइजिंग् एजन्ट्स् उपयुज्यन्ते, एतेषां सामान्यमानवानां चयापचयविकारानां कृते नूतनचिकित्सायाः विकासस्य संभावनाः सन्ति। |
612002 | इयोनोट्रोपिक- ग्लुटामेट- रिसेप्टर् उपविभागाणां (ATDs) कोष्ठ- बहिः अमीनो- टर्मिनल- डोमेनः सर्वेषां ग्लुटामेट- रिसेप्टर्स् मध्ये अर्धस्वतन्त्रं घटकम् अस्ति, यः मेम्ब्रेन्- उपविभागे स्थितः अस्ति, तथा च आश्चर्यजनकरूपेण विविध- रिसेप्टर्- कार्याणां नियमनं करोति । एतेषु कार्येषु उपविभागाः, ग्रहणकर्तृकव्यापारः, च्यानल- गेट्, एगोनिस्ट- शक्तिः, एलोस्टेरिक- मॉडुलेशनः च अन्तर्भवन्ति । अनेकेषु आयनोट्रॉपिक-ग्लूटामेट-अपेक्षित-ग्राहकवर्गानां विविधाः विविधाः उपविभागः अमीनो-टर्मिनल-क्षेत्रेषु भिन्न-भिन्नं विनियमनं कर्तुं शक्नुवन्ति । अत्र समीक्षायां अमीनो- टर्मिनल डोमेनानां संरचनायाः कार्यस्य ज्ञानं आगच्छति, अतः ग्लुटामाटर्जिक सिग्नलिंगस्य उपचारात्मकं विनियमनं कर्तुम् अस्य क्षेत्रस्य लक्ष्यीकरणं सम्भवति । एतदर्थं, एनएमडीए-प्रतिपादकेषु प्रतिपक्षिनः ये ग्लुएन२बी एटीडी-संयोजनेन सह अन्तर्क्रियां कुर्वन्ति, ते इस्केमिया, न्युरोपाथिक-दुःख, पार्किन्सन-रोगाः च प्राणिनां प्रतिरूपेषु आशाजनकानि भवन्ति । |
623486 | केन्द्रस्थ- विसर्जनम् अपि मानवस्य परिधीय- रक्तस्य (HPBM) मोनोसायट्- अणुभ्यः पृथक् कर्तुम् प्रयुक्तम् आसीत्, यानि रक्तपटल- एकाग्रतायाः नमुनायाः अनन्तरं द्वितीयक- घटकरूपेण प्राप्तानि आसन् । एकस्मिन् अथवा द्वे जनसङ्ख्यायां एकस्य वा पूर्णस्य वा लघुस्य (SM) वा बृहत्स्य (LM) मोनोसायट्- संख्ययाम् एचपीबीएमः पुनः प्राप्तः। इलुट्रिशनम् ३,५०० +/- ५ आरपीएम- इत्येतयोः लिम्फोसाइटस् तथा एचपीबीएम- इत्येतयोः पृथक्करणार्थं कै++- तथा मग्नी++- मुक्तं पीबीएस- यम् ईडीटीए- विना कृतम् । ९५% +/- ३% शुद्धतायाः समग्रं एचपीबीएम- मत्स्यमण्डलं मध्ये औसतनम् ५.०५ +/- १.५० X १०) एचपीबीएम- मण्डलं पुनः प्राप्तम् । SM तथा LM इत्यनेन अविशेषे एस्टेरासे रङ्गेण क्रमशः ९२% +/- ३% तथा ९३% +/- ३% शुद्धतायाः HPBM-मण्डलस्य द्विधा विभाजनं कृतम् । त्रिपाण नीलस्य बहिष्करणद्वारा एलुट्रिशनमीडियायाः जीवाभावस्य प्रभावः न दृश्यते। त्रिषु HPBM जनसङ्ख्यासु लिम्फोसाइट जनसङ्ख्याभ्यः हिस्टोकैमिकल् (लेउ- १ तथा लेउ- ७ प्रति प्रतिक्रियाभावस्य अभावः) तथा कार्यात्मकल् (एनके सेल् क्रियाकलापस्य घटः) शुद्धः इति प्रदर्शितम् । एचपीबीएम- जनसङ्ख्यायां एचएलए- ड्रि, ओकेएम- १, ओकेएम- ५, एमवाय- ८, ल्यु- एम- ३ मोनोक्लोनल- प्रतिपिण्ड- मार्कर- रङ्गेण समृद्धानि आसन् । न च एकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्यैकस्य त्रयः मोनोसायट् जनसङ्ख्याः मानवानां लालशरीर- कोशिकाणां प्रति प्रतिरक्षा- आश्रित- कोशिका- मध्यस्थितायाः मध्यस्थितां कृतवन्तः, LM- य SM- य (7% +/- 3%) अपेक्षा अधिकं lysis- मध्यस्थता (27. 0% +/- 5%) कृतवती । (अङ्ग्रहः २५० शब्देषु विरचितः) |
641786 | बाल्यकालस्य तीव्रलिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया (ALL) पुनः पुनः प्रादुर्भवति, औषधप्रतिरोधस्य कारणात् तीव्रचिकित्सायाः पुनः उपचारं कृत्वा अपि, रोगस्य पूर्वानुमानं दुर्बलम् भवति । जीवविज्ञानस्य मार्गः, यैः प्रतिरोधः भवति, अज्ञातः अस्ति । अस्मिन् लेखे, आर.एन.ए. अनुक्रमणस्य उपयोगेन बालानां बी-लिम्फोब्लास् ट् ल्युकेमियायाः दशजनाः प्रतिलिपिग्रन्थिप्रोफाइलानि, समसङ्गत निदानस्य तथा पुनः पुनः अस्थि मज्जायाः नमुनाः प्रतिपादिताः। ननु लिङ्गान्तरसूत्रानुक्रमणेन २० नवनिर्मितानि, नवनिर्मितानि नान- सिन्नोम्युटेशनानि, येषु आरम्भिकनिदानसमये न विद्यमानाः आसन्, २ व्यक्तयः एकस्मिन् जीन- NT5C2 मध्ये 5 - न्यूक्लियोटिडास्- कूटबद्धं पुनरावृत्ति- विशिष्टं उत्परिवर्तनं कुर्वन्ति । NT5C2 इत्यस्य पूर्ण- एक्सोन अनुक्रमणम् 61 अन्येषु पुनः पुनः पुनः प्रवर्त्तित- नमुन्यां पूर्णं अभवत्, 5 प्रकरणेषु अतिरिक्तं उत्परिवर्तनं निर्दिष्टम् । उत्परिवर्जितप्रोटिनां एंजाइमात्मकविश्लेषणात् सिद्धम् अभवत् यत् बेस- प्रतिस्थापनं एनजाइमात्मकक्रियायाः वृद्धिं कृत्वा न्युक्लियोसिड- एनाल्गो उपचारस्य प्रतिरोधं कृतम् । क्लिनिकदृष्ट्या सर्वेषां जनाः, येषां शरीरे NT5C2 उत्परिवर्तनं आसीत्, तेषु प्रारम्भिकनिदानात् ३६ मासात् पूर्वं पुनः रोगः अभवत् (P = ०. ०३) । एनटी५सी२- मध्ये उत्परिवर्तनं औषधप्रतिरोधीनां क्लोनानां उत्पत्तिसंबन्धेन सम्बद्धं भवति इति एतेन परिणामेन सूचितम् । |
649951 | तर्कः अन्तर्जातीय-अन्तर्जातीय कैनबिनोइड्सः CB1 कैनबिनोइड्स-अवरोधकानाम् माध्यमात् कार्यम् कुर्वन्ति, ये भावनात्मक-प्रतिसाद-शिक्षण-स्मृति-प्रक्रियाः च समाविष्टः विविध-व्यवहार-तत्पर-अन्तर्जातीय-कार्यस्य नियमनं कुर्वन्ति । ननु CB1 कैनबिनोइड-प्रतिपादकेषु अभावात् नॉकआउट-माइसः निर्मितः अस्ति, अतः एतादृशानां प्राणिनां परिणामः अन्तर्जातकैनबिनोइड-प्रणालीयाः न्यूरोफिजियोलोजीयाः मूल्यांकनार्थं उत्कृष्टः साधनः भवति । लक्ष्ये: सीबी१ कन्नबिनोइड रिसेप्टर्स् इत्यस्य भूमिकाः भावनात्मक-सम्बन्धितव्यवहार-प्रतिक्रियायां, आक्रमकता, चिन्ता, अवसाद, तथा शिक्षा-आदर्शनाः च, सीबी१ नॉक-आउट चूडाणां प्रयोगेन स्थापितं। पद्धतिः- वयं CB1 नॉकआउट-माउसानां तथा वन्य-प्रकारस्य नियंत्रणानां स्वस्फूर्तप्रतिक्रियाणां विभिन्नव्यवहारप्रकरणानां अन्तर्गतं मूल्याङ्कनं कृतवन्तः, यथा प्रकाश/अन्धकार-बक् सः, दीर्घकालं अप्रत्याशितः सौम्य-तत्परः, निवासी-अतिक्रमण-परीक्षा, सक्रिय-अवहारप्रकरणम् च। परिणामः अस्मिन् अध्ययने एव प्रदर्शिता यत् सीबी१-नॉकआउट-मासेषु आक्रमकतायाः वृद्धिः अभवत्, यानि रेजिडेंट-इन्ट्रुडर-परीक्षणे मोजयितानि आसन्, तथा च प्रकाश-अन्धकार-बक् स-प्रकरणे चिन्ताजनक-समान प्रतिक्रियाः आसीत् । अपि च, क्रॉनिक इम्प्रेडिक्ट्बल लेव् स्ट्रेस् प्रोसीडर्स् मध्ये डिप्रेस्सिव- इव प्रतिसादम् प्रदर्शयितुं अधिकं संवेदना CB1 नॉकआउट चूडायां अवलोकितम्, यस्मात् एषां प्राणिनां मध्ये एन्हेडोनिक अवस्थायाः विकासस्य प्रति अधिकं संवेदनाः सूचितम् । अन्ततः, सीबी१ नॉकआउट-मासेषु सक्रिय-उपहार-प्रकरणस्य प्रतिपत्तौ लक्षणीय-वृद्धिः अभवत्, यस्मात् शिक्षणा-स्मृति-प्रक्रियायाः सुधारेण सूचितम् अभवत् । निष्कर्षः सर्वेषां निष्कर्षानां आधारं अस्ति यत् सीबी१ रिसेप्टर्स् सक्रियणात् अन्तर्जातीय कैनबिनोइड्सः भावनात्मकव्यवहारस्य नियन्त्रणं कुर्वन्ति, तथा च शिक्षणं स्मृत्याञ्च शारीरिकप्रक्रियायां भागं लभन्ति । |
654735 | ग्लियोमाः सर्वाधिकं सामान्यं प्रकारं प्राथमिकं मस्तिष्कस्य ट्यूमरं वर्तते । बाह्यकोशिकायाः वेसिकल्स्, एग्जोसोमस् रूपे, कोशिका-कोशिका-संचारस्य मध्यस्थत्वे विख्याताः सन्ति, यैः कोशिका-उत्पन्नप्रोटीनानि तथा न्यूक्लिक-अम्लानि, विविध-सूक्ष्म-आरएनए (miRNAs) च अन्तर्निहितानि सन्ति । अस्मिन् विषये पुनः पुनः ग्लियोमायुक्तानां रुग्णां सेरेब्रस्पाइनल द्रव (सीएसएफ) -मात्राणां कर्करोगसम्बद्धं मियार्न-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल् शल्यक्रियायाः पश्चात् ७० ग्लियोमाः रोगिणः नमुनाः मस्तिष्कघातग्रस्ताः ननु ट्युमर- निरपेक्षक- समूहस्य नमुनाभिः सह तुलनाः कृतः । ग्लियोमाग्रसितानां रोगिणां सी. एस. एफ. - मे एक्सोसोमल एमआईआर- २१ स्तरः नियंत्रणसमूहस्य तुल्यतया अधिकः आसीत्, किन्तु सीरम- व्युत्पन्न एक्सोसोमल एमआईआर- २१ अभिव्यक्तिमध्ये किमपि भिन्नता न अपश्यत् । CSF- derived exosomal miR-21 levels correlated with tumor spinal/ ventricle metastasis and the recurrence with anatomical site preference. CSF- derived exosomal miR-21 levels correlated with tumor spinal/ ventricle metastasis and the recurrence with anatomical site preference. CSF- derived exosomal miR-21 levels correlated with tumor spinal/ ventricle metastasis and the recurrence with anatomical site preference. १९८ गोणिकाग्रसस्य ऊतकस्य नमुनाः उपयुज्य, अस्मिन् प्रमाणात् ज्ञातम् यत् miR- २१ स्तरः ट्युमरस्य निदानस्य ग्रेडः सह संबद्धः आसीत्, तथा च रोगिणां समग्रजीवितकालस्य मध्यमानैः सह नकारात्मकं सम्बन्धः आसीत् । वयं अपि U251 कोष्ठकेषु miR-21 अभिव्यक्तिम् दमनं कर्तुम् lentiviral inhibitor- यं उपयुज्यम। परिणामतः प्रतीयते यत् पीटीईएन, आरईसीके, पीडीसीडी४ च् मिआर- २१ लक्ष्यजनानां स्तरं प्रोटीन- स्तरं प्रति वर्धते। अतः अस्मिन् निष्कर्षे आगतम् यत्, ग्लियोमा निदानं तथा प्रोगनोसिं प्रति प्रतिपादयितुं विशेषतया ट्यूमरस्य पुनरावृत्तिः अथवा मेटास्टैसिस् इति पूर्वानुमानार्थं, एक्सोसोमल- मिआर- २१ स्तरं आशाजनकम् सूचकम् इति प्रदर्श्यते। |
663464 | ननु अध्ययनैः मानवस्य वृद्धेः कारणात् डी एन ए मेथिलेसनम्, प्रोटीन-कोडिङ्ग-जनानां अभिव्यक्ति च समबन्धः प्रतीयते । आयुः तथा आयुः सम्बन्धिनां क्लिनिकलपरिणामानां सह सूक्ष्म- आरएनए अभिव्यक्तिः सम्बन्धः पूर्णतया वर्णितः न अस्ति । वय्कः ५२२१ मध्ये वय्कः पूर्ण- रक्तस्य सूक्ष्म- आरएनए अभिव्यक्तिः सह वयस्य सम्बन्धं अन्वेषणं कृतम्, तथा १२७ सूक्ष्म- आरएनएः निर्दिष्टानि, ये वयस्य आधारतः भिन्नरूपेण P < ३. ३. × १०- ४ (बोनफेरोनिय- सुधारित) इत्यनेन व्यक्तानि आसन् । वृद्धेषु जनाः प्रायः सूक्ष्म- आरएनए- रसायनं न्यूनरूपेण व्यक्तं कुर्वन्ति स्म । सूक्ष्म-आरएनए-मृदु-आरएनए-अभिव्यक्तेः एकात्म विश्लेषणात् वयसा सह संबद्धं एमआरएनए-अभिव्यक्तेः परिवर्तनं प्रकटितम् यत् सम्भवतः आरएनए-प्रक्रिया, अनुवाद, प्रतिरक्षा-कार्यस्य च समावेशं कुर्वन् मार्गेषु वयसा सह संबद्धं सूक्ष्म-आरएनए-अभिव्यक्तेः कारणात् अभवत् । अस् माभिः माइक्रो आर एन ए आयुः पूर्वानुमानं कर्तुम् एकं रेखात्मकं प्रतिमानम् उपयुज्य यत् ८० सूक्ष्म आर एन एस् व्यक्तिकरणस्तरं समाहितं आसीत् । सूक्ष्म-आरएनए-वृद्धौ डीएनए-मिथिलेसनात् (आर = ०.३) तथा एमआरएनए-अभिव्यक्तिः (आर = ०.२) पूर्वानुमानित आयुः सह संक्षिप्ततया संबन्धः आसीत्, येन सूक्ष्म-आरएनए-वृद्धौ एमआरएनए-वृद्धौ तथा उपजन्य-वृद्धौ पूर्वानुमान-मॉडलानां पूरकत्वम् आनुभवितुं शक्यते इति सूचितम्। वय्कः व कालानुक्रमिक वय्कःया बिचया फरकया प्रयोग यानाः वय्कःया त्वरिता वृद्धावस्थाया जैव-सूचक (Δage) खः व पाः याःगु खः कि वय्कःया मृत्युया कारणं (खःया अनुपात १.१ प्रति वर्ष फरक, पी = ४.२ × १०- ५ लिंग व कालानुक्रमिक वय्कःया हिसाबं समायोजीत) जुयाच्वंगु दु । अपि च, Δage- इत्येतेषां हृदयविकारः, उच्चरक्तदाहः, रक्तदाहः, च ग्लुकोज- स्तरः च संबद्धः आसीत् । अथातः, वयं पूर्ण-रक्त-मइक्रो-आरएनए-प्रकटीकरण-प्रोफाइलिङ्-पर्यायस्य आधारेण सूक्ष्म-आरएनए-वृद्धिकर्त्तन-प्रतीक-मॉडलानि निर्मिताः। वयसा सह संबद्धं सूक्ष्म-आरएनए-संयोजनं च वयसा सह संबद्धं रोगं पूर्वानुमानं कर्तुम् अपि च शीघ्रवृद्धस्य पताकाय उपयोगितायै शक्नोति । |
665817 | एआईएमएस फ्रन्टोटेम्पोराल लोबर डिजेनेरेसन (एफटीएलडी) क्लिनिकल् च पैथोलोजिकलल् च विविधेः अस्ति । यद्यपि MAPT, GRN, C9ORF72 इत्यस्मिन् भिन्नतायाः सम्बद्धः, तथापि एतेषां च अन्यानां नन्- जेनेटिक- रूपानां FTLD- इत्यस्य रोगजननम् अद्यापि अज्ञातम् अस्ति । एपिजेनेटिक कारकानि यथा हिस्टोन- निर्दह्लीकरणद्वारा हिस्टोन- विनियमनम् (एचडीएसी) इति, लिपिकक्रियायाः विकार- विनियमनं कर्तुं शक्नुवन्ति, यानि न्युरोडिजेनेरेटिभ- प्रक्रियायाः आधारानि भवितुम् अर्हन्ति। पद्धतयः HDACs 4, 5 and 6 इत्यस्य वितरणं च तीव्रता च हिप्पोकम्पस, सेरेबेलम च सहितः temporal cortex, 33 FTLD रोगनिपुणानि च 27 controls इत्यस्य भागे immunostained भागेषु अर्ध- मात्रात्मकं मूल्यांकनं कृतम् । परिणामः अस्मिन् विषये HDAC4 तथा HDAC6 इत्यस्य प्रतिरोधात्मक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकारक-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकारप्रतिकारप्रतिकार न च FTLD- TDP उपप्रकारेषु, न च FTLD- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- TDP- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T- T न च FTLD अथवा नियंत्रणप्रकरणे HDAC5 मध्ये किञ्चिदपि परिवर्तनं दृश्यते। HDAC4 तथा HDAC6 इत्यस्य विकृतिनियमनं Pick bodies-सम्बद्धं FTLD-tau रोगजननस्य कृते भूमिकां कर्तुं शक्नोति, यद्यपि तेषां प्रतिरक्षा-प्रतिकारकत्वस्य अभावः Pick bodies-सम्बद्धानां रोगजननस्य कृते प्रत्यक्षं योगदानं न ददाति इति सूचितं करोति । |
667451 | क्लोनलविकासः कर्करोगस्य प्रगतिः पुनरावृत्तिश्च मुख्यं लक्षणम् अस्ति । अस्मिन् अध्ययने १४९ क्रॉनिक लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया (सीएलएल) प्रकरणानां मध्ये इन्द्र- ट्यूमरोल विषमजातिः, प्रत्येकं सोमैटिक- उत्परिवर्तनं धारयन् कर्करोग- कोष्ठिकाणां अंशं मापयितुं पूर्ण- एक्सोम- अनुक्रमं प्रतिलिपि- संख्यां च समाहितं कृतम् । अस्मिन् विषये प्रवर्तकपरिवर्तनानि प्रामुख्यातः क्लोनल् (उदाहरणार्थम्, MYD88, ट्राइसोमी १२, तथा डेल्१३q) अथवा उपक्लोनल् (उदाहरणार्थम्, SF3B1 तथा TP53) इति निर्दिष्टानि, यानि पूर्वम् च पश्चात् च क्लेल् विकासस्य घटनाः। अस्मिन् १८ रुग्णाः लेउक्मिया-कोशिकाः द्वयोः समये नमुनाः गृहीताः । केमोथेरेपीया सह उपचारं प्राप्ते द्वादश CLL प्रकरणानां मध्ये दश (अपि उपचारं विना षट् मध्ये केवलम् एकः) क्लोनल एवोल्युशनम् अभवत्, मुख्यतः ड्राइवर उत्परिवर्तनैः सह उपक्लोनैः (उदाहरणार्थम् SF3B1 तथा TP53) विस्तारः अभवत् । अपि च, उपक्लोनल चालकपरिवर्तनस्य उपस्थितीः रोगस्य तीव्रगतिं प्रति एकं स्वतन्त्रं जोखिमं कारकम् आसीत् । अस्मिन् अध्ययने क्लेम्स् लिम्स् रोगे क्लोनल् एवोल्प्मेन्स् (clonal evolution) -प्रकरणं प्रकाशितम्, तस् य चरणबद्धपरिवर्तनं च सूचितम्, उपक्लोनस् (subclones) -प्रसङ्गे प्रतिकूलं क्लिनिकलपरिणामं च सम्बद्धम् च कृतम् । |
680949 | बुदबुदया यवेः द्विगुणित कोशिकाः स्पोरुलेशनस्य विकासात्मक कार्यक्रमस्य माध्यमात् हप्लोइड कोशिकाः निर्म्यन्ते, यस्मिन् मेयोसिसः स्पोरा मोर्फोजेनेसिसः च विद्यन्ते । डी एन ए- सूक्ष्म-सूत्रेषु प्रायः सर्वेषु खमीरजन्मादिषु विषयेषु विषयेषु विषयेषु विषयेषु विषयेषु विषयेषु विषयेषु विषयेषु विषयेषु विषयेषु विषयेषु विषयेषु विषयेषु विषयेषु विषयेषु विषयेषु विषयेषु विषयेषु विषयेषु विषयेषु विषयेषु विषयेषु विषयेषु विषयेषु विषयेषु विषयेषु विषयेषु विषयेषु विषयेषु विषयेषु विषयेषु विषयेषु विषयेषु । कमतः सप्त विशिखराः कालान्तराणि अनुप्रेषणस्य स्वरूपं अवलोकितम् । नन्दि०८० इत्यस्य लिपिकरणकारकः मेयोटिकप्रोफासस्य अन्ते जीनां विशालसमूहस्य प्रेरणे महत्त्वपूर्णः दृश्यते । तात्कालिक नियमनस्य कृते उत्तरदायी इति ज्ञातं वा प्रस्तावितं सर्वसम्मत अनुक्रमं केवलं समन्वययुक्तेन व्यक्तं जीनानां अनुक्रमस्य विश्लेषणात् एव निर्दिष्टं शक्यते । तात्कालिक अभिव्यक्ति-प्रकरणं पूर्वम् अचिह्नितानां शतानां जीनां सम्भावितानां कार्याणां सुराणां प्रदानं कृतम्, यानि केचन वर्टब्रेट-समरूपानि सन्ति, ये गेमेटोजेनेसिस-समये कार्यम् कर्तुं शक्नुवन्ति । |
704526 | प्रमाण-आधारित-व्यवहारस्य रचनायाः कार्यान्वयनस्य च सुधारेण व्यवहार-परिवर्तनस्य सफल-सहमति-प्रक्रियायाः आवश्यकता वर्तते । अतः हस्तक्षेपस्य लक्षणं दर्शयितुं, लक्ष्यते व्यवहारस्य विश्लेषणं च सह संबंधनं कर्तुं उपयुक्तं पद्धतिकाम् आवश्यकता वर्तते । व्यवहारपरिवर्तनस्य अन्तर्भावेषु बहुविधं रूपं विद्यमानम् अस्ति, किन्तु एतेषु किमर्थं प्रयोजनम् भवति इति स्पष्टं नास्ति। अस्मिन् लेखे एतेषां फ्रेमवर्कानां मूल्यांकनं कृतम् अस्ति, तथा तेषां मर्यादायाः पारणार्थं नूतनं फ्रेमवर्कम् अपि निर्मितम् अस्ति। व्यवहारपरिवर्तनस्य कार्यक्रमेषु कार्यक्रमेषु कार्यक्रमेषु च व्यवहारपरिवर्तनस्य कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च कार्यक्रमेषु च। एतेषां मूल्यांकनं त्रिविधैः मापदण्डैः कृतम् - समग्रता, सङ्गतिः, च व्यवहारस्य एकस्य सर्वव्यापीय-रूपेण स्पष्टं सम्बन्धः। एतेषां मानदण्डानां पूर्तेः एकं नूतनं रूपकं निर्मितम् । तन्निमित्तं तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च तन्निमित्तं च। परिणामः - नवनवानां हस्तक्षेपकार्यक्रमाणां सप्तानां नीतिवर्गानां अन्तर्गतं १९ फ्रेमवर्कः निर्दिष्टाः, येषां द्वारा एव हस्तक्षेपः सम्भवति। न च चात्र अल्पसंख्याके एव व्यवहारस्य कार्यस्य यावत् समन्वयाय वा समन्वयाय वा आवश्यकताः आसन् । प्रस्तावितस्य नूतनस्य आराखण्डस्य केन्द्रम् अस्ति व्यवहारप्रणाली यस्मिन् त्रयः आवश्यकः अवयवाः सन्ति - क्षमता, अवसरः, प्रेरकत्वं च (अयं COM-B प्रणाली इति कथ्यते) । अथ "व्यवहारपरिवर्तनचक्रस्य" केन्द्रं भवति, यस्मिन् एकस्य वा अनेकस्य स्थितिषु अपुर्वतायाः निवारणार्थं नौः हस्तक्षेपकार्याणि सन्ति, यानि च सप्तविधानि नीतिगतानि श्रेण्यानि सन्ति, येषु एव हस्तक्षेपस्य सम्भाव्यता भवति। आङ्ग्ल-राज्यस्य स्वास्थ्य-विभागस्य २०१०-वर्षे तंबाकू-नियन्त्रणस्य रणनीतिकायां तथा लठ्ठतायाः न्यूनिकरणस्य विषये नॅशनल इन्स्टिट्युट ऑफ हेल्थ एण्ड क्लिनिकल एक्सीलेन्स-स्य मार्गदर्शिकायां तन्त्र-विज्ञानाय हस्तक्षेपानां लक्षणं निर्दिष्टुं बीसीडब्लू-मात्रायाः उपयोगः विश्वसनीयः अभवत् । अन्तर्भावे च व्यवहारपरिवर्तनस्य नीतिः व्यवहारपरिवर्तनस्य नीतिः च, तयोः अन्तर्भावे च व्यवहारपरिवर्तनस्य प्रणालीः अस्ति, तयोः अन्तर्भावे च कार्यक्रमाः सन्ति, तदनन्तरं नीतिवर्गः भवति । BCW-ना प्रभावशालीः हस्तक्षेपः कति दूरं गन्तुं शक्नोति इति शोधार्थं शोधः आवश्यकः। |
708425 | एच.आई.वी. विश्वव्यापीरूपेण, मुख्यतः यौनसम्पर्कद्वारा प्रसारितः भवति। उपचारस्य च देखभालयां प्रगतिः कृतः अपि, टीकाभिः अथवा सूक्ष्मजीवनाशकैः संक्रमणं रोक्नम् कठिनम् अभवत् । एच.आइ.वी. संक्रमणं न कर्तुं एकं आशाजनकम् उपायः एच.आइ.वी. संक्रमणं न कर्तुं पूर्वं प्रतिसर्पणाय औषधैः प्रोफिलैक्टिक उपचारम् अस्ति। प्रतिदिनं तनोफोविर डिसोप्रोक्सिल् फ्यूमरेट (TDF) अथवा ट्रुवाडा (TDF+ emtricitabine) इति रिवर्स ट्रान्सक्रिप्टेस् इन्हिबिटरैः उपचारस्य प्रभावकारितायाः मूल्यांकनं कर्तुं क्लीनिकल- परीक्षणं क्रियते। वयम् अनुमानम् अकुर्वन् यत् दीर्घकालं कार्यम् कुर्वन् विषम-रोग-औषधैः प्रतिरोधात्मकं उपचारं दैनिक-औषधैः सह विषाणूनां प्रतिकृतिः आरम्भिक-चरणं प्रतिरोधयितुं श्लेष्म-प्रसारणं रोधयितुं यथा प्रभावशाली भवेत् । अस्मिन् परिकल्पने, वानराणां रोगनिवारकत्वेन ट्रुवाडा-मात्राणि दत्त्वा, ततः १४ सप्ताहेषु सप्ताहात् एकवारं वानर-मानव-प्रतिरक्षा-अल्पता-विषाणुसम्बन्धेन (एच् इ. आय. व्ही. एस्) विषं तेषां गुदायां उपस्थापयित्वा, अस्मिन् परिकल्पने परीक्षयामः। १,३,७ दिनानि यावत् प्राक् एव Truvada- औषधं ददाति स्म, ततः द्वितीयं औषधं २ घन्टेभ्यः पश्चाद् ददाति स्म, एतत् औषधं प्रतिदिनं ददाति स्म, येन यथा सुरक्षां प्राप्नोति, सम्भवतः औषधस्य दीर्घकालपर्यन्तम् अन्तःकोशिकायां विद्यमानत्वेन। अपि च, द्वौ मात्रायाः उपचारं विषाणूनाम् प्रभावः प्राप्ते २ घण्टाः पूर्वम् अथवा पश्चात् आरब्धम्, द्वौ मात्रायां ट्रुवाडा- एकाग्रतायाः द्विगुणं कृत्वा पूर्णं संरक्षणं प्राप्तम् । यदि प्रथमं मात्रा २४ घन्टापर्यन्तं विलम्बं भवति तर्हि अस्मिन् विषये कस्यचित् संरक्षणं न दृश्यते, यतो हि श्लेष्मपटलस्य प्रारम्भिकं प्रतिरूपणं रोधनाय महत्त्वं प्रतीयते। अस् माकं परिणामः दर्शयति यत् एकं विषाणुरोधी औषधम् उपयुज्य अन्तरालयुक्तं रोगनिवारकचिकित्सा SHIV संसर्गं रोक् त् वा अतिप्रभावी भवति, यस् य सुरक्षायाः व्यापकता भवति। तेषु मानवानां मध्ये एच.आई.वी. संक्रमणं रोक्नम्, व्यवहार्यम्, किफायतशीलं च कार्यनीतं विकासयितुं सम्भाव्यता वर्धते। |
712078 | सिस्टिक फाइब्रोसिसः सिस्टिक फाइब्रोसिस ट्रान्समम्ब्रेन कन्डक्टन्स रेगुलेटर (सीएफटीआरद्वारा एन्कोडितः) मध्ये उत्परिवर्तनैः कारणं भवति, यैः एपिकल क्लोराइड च्यानलस् य रूपे अस्य भूमिकाः विकृतः भवति, यैः बायकार्बोनेट परिवहनम् समर्थितम् भवति । सिस्टिक फाइब्रोसिसः रोगिणः प्रतिपादितः, घनतरः श्लेष्मः वायुमार्गं च अवरुद्धं करोति, तथा च अन्यः अनेकः विकारः, यानि प्रभावितानां अङ्गानां ज्वलनम्, लिपिड- चयापचयस्य परिवर्तनम्, इन्सुलिन- प्रतिरोधम् च अन्तर्भवन्ति । अत्र वयं प्रदर्शयमहे यत् कोलनिक एपिथेलियल सेल्स् च पूर्णं फुफ्फुस ऊतकम् च Cftr-अवगुणः च चूहानां मध्ये पेरोक्सिसोम प्रोलिफरेटर-एक्टिवेटेड रिसेप्टर-गामा (PPAR-गामा, Pparg द्वारा एन्कोडितः) कार्यस्य दोषः दृश्यते यत् जीन-अभिव्यक्तिकरणस्य रोगाणु-प्रोग्राम् प्रति योगदानं करोति । कोलनिक एपिथेलियल सेल्स् (colonic epithelial cells) - यानां लिपिडोमिक् विश्लेषणात् सूचितम् अस्ति यत् अयं दोषः आंशिकरूपेण अन्तर्जातीय PPAR- गामा लिगान्ड् 15- केटो- प्रोस्टाग्लान्डिन् E (((2) (15- केटो- PGE (((2)) - यस्य मात्रायाः घटात् उत्पद्यते । Cftr- deficiency- युक्तं चूर्णं कृत्रिमं PPAR- गामा लिगाण्डं rosiglitazone सह उपचारेण Cftr- deficiency- युक्तं परिवर्तित- जीन- अभिव्यक्ति- रूपं आंशिकरूपेण सामान्यं भवति, रोगस्य तीव्रता च न्यूनं भवति । रसिग्लितसोनः कोलन- मध्ये क्लोराइडस् श्रावणं न करोति, किन्तु कार्बनिक- एनिड्रास् ४, २ (कार्बनिक- एनिड्रास् ४, कार्बनिक- एनिड्रास् २) इति जीनां अभिव्यक्तिं वर्धयति, बाइकार्बनेटस् श्रावणं वर्धयति, श्लेष्म- प्रतिधारणं च कमयति । एतेषु अध्ययनेषु सीएफटीआर- कमतरतायुक्तेषु कोष्ठकेषु पीपीएआर- गामा सिग्नलिंगस्य एकं प्रतिवर्त्तनीय दोषं प्रकटितम् यत् चूर्णेषु सिस्टिक फाइब्रोसिस- फीनोटाइपस्य तीव्रतायाः सुधारार्थं औषधविज्ञानतः सुधारयितुं शक्यते । |
750781 | पार्श्वभूमौ केचित् अध्ययनैः मधुमेहयुक्ताः तथा मधुमेहरहिताः रोगिणः दीर्घकालिन- स्थितिः तुलनाः कृतः अस्ति, तथा च मधुमेहः स्वतन्त्राः CABG- यानन्तरं दुर्बलं क्लिनिकल- परिणामं भविष्यद्वादिं करोति वा न भवति इति अनिश्चितता अस्ति । पद्धतयः च परिणामः BARI- उपक्रमस्य १५२६ रुग्णाः मध्ये येषु CABG इत्यनेन प्रारम्भिकं पुनर्संस्करणं कृतम्, २९२ मध्ये ९९ (३४%) रुग्णाः मधुमेहस्य उपचारं (TDM) (इन्सुलिनं वा मौखिकं मधुमेहनिवारक औषधं) च (TDM विना १२३४ मध्ये ४६९ (३८%) रुग्णाः अनुवर्ती रक्तचिकित्सायाः कृते आसन् । शल्यक्रियायाः पश्चात् तथा च कस्यचित् चर्मप्रतिकारकस्य हस्तक्षेपात् पूर्वं (औसततः ३. ९ वर्षम्) दीर्घतमं अन्तरालं युक्तं एङ्गीग्राम् पुनर्विचारितम् । TDM (n=297; आन्तरिक स्तनधमनी [IMA], 33%) रोगिणां कृते आरम्भिक CABG- यस्मिन् औसतनम् 3. 0 ग्राफ्टः, TDM- न (n=1347; IMA, 34%) रोगिणां कृते 2. 9 ग्राफ्टः स्थापयितवन्तः । तन्निमित्तक- रोगिणां तु नाना- रोगिणां तु लघु (< १.५ मिमी) विदूर- रक्तवाहिन्याम् (२९% विरुद्ध २२%) तथा खराब- गुणस्तरस्य रक्तवाहिन्याम् (९% विरुद्ध ६%) अधिकं संभवात् । अनुवर्ती रक्तचिकित्सायां ८९% IMA ग्राफ्ट्सः TDM रोगिणां मध्ये > अथवा = ५०% तयोः संकुचनं न आसीत्, TDM न रोगिणां मध्ये ८५% (P=0. २३) तयोः संकुचनं न आसीत् । नाना- विषाणूनां च प्रतिशतं ७१% एव आसीत्, ७५% एव (पी = ०.४०) । साङ्ख्यिकीयसंशोधनानन्तरं TDM इत्यस्य सम्बन्धः न आसीत् यत् ग्रन्थिस् तन्नोसिसः > अथवा = ५०% (संशोधितम् odds ratio, ०. ८७; ९५% CI, ०. ५८- १. ३२) । मधुमेहरोगिनां लघुतरं डिस्टल- पोतानि तथा कम गुणात्मकानि पोतानि विद्यन्ते, तथापि मधुमेहः ४ वर्षेषु औसततः इमा वा वेन- ग्राफ्ट्सस्य पारगम्यतां प्रतिकूलरूपेण न प्रभावितं करोति । पूर्वं च् अवलोकितानां CABG- उपचाराणां रोगिणां च् मधुमेहयुक्तानां च् न, मृत्युः भिन्नतायाः कारणं बहुधा हृदयविकाराणां कारणं न भवति। |
751192 | पृष्ठभूमौ क्रमोटिनस्य क्षेत्रेषु विकासकाले सक्रियं नियमनं भवति, रोगेषु च विकृतं भवति। BAF (SWI/SNF) जटिलः विकासस्य कृते आवश्यकः अस्ति, तथा पुनः निर्मितं क्रोमाटिनम् in vitro पुनर्निर्माणं करोति, तथा च in vivo- स्थाने केचन क्षेत्रानां अभिगम्यतां नियन्त्रयति इति प्रदर्शितम् अस्ति । तथापि, मानव-महाशरीरे भेदभावः यथा विकासप्रक्रियायाः नियमनार्थं बीएएफ-संयन्त्रणम् कथं च कथं क्रियते, इति अस्पष्टम् अस्ति । नन्वेवं "प्लेट-प्रोपे" एटैक-अनुक्रमण-प्रयोजनं कृत्वा कमसंख्याक-संयोजक-कोशिकाभिः खुला क्रोमाटिन-प्रदेशानां प्रोफाइलनिर्माणं कृतम्, अस्मिन् विषये अस्मिन् लेखे एपिडर्मल-विभेदे ११.६% खुला क्रोमाटिन-क्षेत्रानां रक्षणे बाएएफ-संकुलस्य महत्त्वं प्रदर्शितम् । ये BAF- आश्रितानि खुल्लाणि क्रोमाटिनक्षेत्रानि अति- कोशिका- प्रकार- विशिष्टानि सन्ति, तथा च p63 इत्यस्य, एकस्य मुख्यम् एपिडर्मल- प्रतिलेखनकारकस्य, बाध्यकारी स्थानेषु अति- समृद्धानि सन्ति । p63 बन्धनस्थलेषु DNA अनुक्रमः मूलतः न्यूक्लियोसोमनिर्माणं समर्थयति, तथा च p63 विना अन्यकोशिकाप्रकाराणां मध्ये ईक्टोपिक-सक्रियकरणं रोक्नम् अशक्यम् भवति । एपिडर्मल- कोष्ठेषु, बीएएफ- च पी६३- च परस्परं परस्परं १४,८५३ खुल्लाः क्रोमाटिन- क्षेत्रानि धारयन्ति । अस्मिन् विषये अपि प्रदर्शिताः यत् बीएएफ-संयोजकानां च प63-संयोजकानां सहयोगेन न्यूक्लियोसोमस् य प63-संयोजकानां स्थानात् दूरं स्थानं प्राप् यते, तथा ऊतकभेदस्य नियन्त्रणार्थं लिपिकया यन्त्रं प्रयुक्तं भवति । निष्कर्षः बीएएफ-संयोजनं एपिडर्मल-भेदकरणसमये क्रमोटिन-प्रदेशस्य नियन्त्रणं कर्तुं उच्च-विशिष्टतायाः प्रदर्शनं करोति, येन वंश-विशिष्टं क्रमोटिन-प्रदेशं संरक्षितुं मास्टर-ट्रान्सक्रिप्शन-फैक्टर-पी६३-संयोजनं करोति । |
752423 | वृहत् हृदय- धमन्य् (मध्य) धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्-्-्-्-्-्-्-्-्-्-्-्-्-्-्-्-्-्-्-्-्- वयस्य सम्बन्धेन केन्द्रशरीरेषु व्याधिः घटत इति प्रतिपादिते व्यायामे च प्रतिपादितेः प्रभावः क्रॉस-सेक्शनल-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि-आदि- प्रथमतः अस् माभिः १८ तः ७७ वत् सुं यावत् आयुः यावत् १५१ स्वस्थपुरुषान् अध्ययनम् कृतम् । ५४ जनाः स्थानिवद् वा, ४५ जनाः मनोरञ्जनार्थं सक्रियः, ५३ जनाः च स् वसामर्थ्ययुक्ताः व्यायामम् कुर्वन् तः आसन् । मध्यवर्ती- आयुर्- वृद्धाः पुरुषाः युवाः पुरुषाः तु तुल्यरूपेण (समानकालिका B- मोड अल्ट्रासाउण्डः तथा सामान्य श्लेष्म- धमन्यस्य श्लेष्म- धमन्यस्य टोनोमेट्रिया) कमः (P:< 0. 05) आसन् । न च वयस्यस्य मध्ये स्थानिवद्भावात् मनोरञ्जनप्रवृत्तिरपि च पुरुषानां मध्ये किमपि महत्वपूर्णं भेदम् आसीत् । तथापि, मध्यम- आयुर्- वृद्धानां च पुरुषाणां रक्त- धमन्याम् अनुपालनं, २ कम सक्रिय समूहानां तुल्यम् २०- ३५% अधिकम् आसीत् (पी: < ०. ०१) । अतः आयुः- संबंधितं मध्यधातुक- अनुपालनं पुरुषैः सह सहसा घटते, येषु पुरुषैः सह सहसा स्फूर्ति- प्रशिक्षणं प्राप्नोति, येषु पुरुषैः सह सहसा स्फूर्ति- प्रशिक्षणं प्राप्नोति, येषु पुरुषैः सह सहसा स्फूर्ति- प्रशिक्षणं प्राप्नोति। द्वितीयम्, वयं मध्यम-आयुः एवं वृद्धः (५३+/२ वर्ष) २० स्वस्थः पुरुषः, येषु त्रि-महिनायाः एरोबिक व्यायामस्य (मुख्यतः चलना) पूर्वम् एवं पश्चात् च च आसनक्रियाः आसीत्, अध्ययनम् अकरोम । नियमित व्यायामः मध्ययुगीनानां वृद्धानां च सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सहसा सह शरीरमासा, वसा, रक्तचाप, अधिकतम ऑक्सीजन उपभोग इत्यादयः परिवर्तनानि न प्रतीयन्ते। निष्कर्षः नियमित एरोबिक- सहनशीलता- अभ्यासः आयुः सम्बन्धि- घटं केन्द्र- धमन्य् अनुपालनं कमयति, पूर्वम् च् स्वस्थ- मध्यम- आयुः वृद्ध- पुरुषाणां मध्ये स्तरं पुनर्वसति। अथ कदाचित् एकं यन्त्रं भवति यस्मात् नियमित व्यायामः हृदयरोगस्य जोखिमं घटयति। |
778436 | यीस्ट्-प्रसारण-सक्रियकः GAL4 DNA-स् य विशिष्ट-स्थानेषु बद्धः भवति, येन समीपे विद्यमानानां जीनानां प्रतिलेखनं क्रियते। GAL4- इत्यस्य विशिष्टः सक्रियक्षेत्रः एसिड- अवशेषैः समृद्धः अस्ति, एवं एव च प्रतीयते यत् एते क्षेत्रे अन्यः प्रोटीन- घटकः (यथा TATA- बद्धप्रोटीनः अथवा RNA polymerase II) सह अन्तर्क्रियां करोति, DNA- बद्धक्षेत्रं सक्रियक्षेत्रं जीन- ६,७,८ समीपे स्थानिवद् भवति । अस्मिन् लेखे वयं प्रदर्शयिष्यामः यत् GAL4- derivatives, यदा ये खमीरमध्ये उच्च स्तरे व्यक्तं भवति, तदा GAL4- binding sites न युक्तः विशिष्टः जीनः प्रतिलिपिं निवारयति, यत् अधिक-कार्यक्षमः सक्रियकर्ता अधिक-शक्तिः निवारयति, तथा च यत् निवारणम् DNA-binding domain-परम् निर्भरं न भवति । अस्मिन् विषये अस्मिन् लेखे, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये |
791050 | नर्सानां स्वास्थ्यस्य अध्ययनम् नर्सस् हेल्थ स्टडीयां भागं लभन् ७१,२७१ महिलाः आसन् । मुख्यम् उपायः सन् २००४ तमे वर्षे प्रदत्तं क्राउन- क्रिस्प सूचकाङ्कस्य भयभीतस्य उप- स्केलस्य ६ गुणाः अथवा अधिकः इति परिभाषितं अर्थपूर्णतया उच्चं चिन्ता लक्षणम् । परिणामः - ७१,२७१ महिलाः ५७- ८५ वर्षयोः (औसततः ७० वर्ष) वयोर्धराः आसन् । कणानां प्रदर्शनेन अस्थि- कणानां अनुमानित- औसत प्रदर्शनेन < 2.5 μm व्यासः (PM2. 5) तथा 2.5-10 μm व्यासः (PM2. 5-10) एक- मासे, त्रयो मासे, षट् मासे, एक- वर्षे, 15 वर्षे च पूर्वं चिन्ता- लक्षणानां आकलनं कृत्वा, तथा समीपस्थं प्रमुखमार्गेण द्वे वर्षे पूर्वं आकलनं कृत्वा, कणानां प्रदर्शनेन लक्षणं निर्दिश्यते । PM2. 5 इत्यनेन बहुव्रीहिः पूर्वं एका मासाभ्यन्तरे PM2. 5: 1. 12 इत्यनेन 95% विश्वास- अन्तराले 1. 06 तः 1. 19 इत्यनेन वृद्धिः अभवत् । बहुव्रीहिः विन्डोः समाविष्टेन मॉडलः सूचितवान् यत् अल्पकालिकः औसतकरणकालः दीर्घकालिकः औसतकरणकालः अपेक्षया अधिकः प्रासंगिकः आसीत् । PM2. 5-10- प्रति प्रदर्शनेन च चिन्तायाः सम्बन्धः न आसीत् । मुख्यमार्गानां समीपस्थाने निवासः औषध- आश्रितप्रकारेण चिन्ता- लक्षणैः सह सम्बन्धः न आसीत् । निष्कर्षेण सूक्ष्म कणानां (PM2.5) प्रदर्शनेन उच्चतरस्य चिन्ता लक्षणस्य सम्बद्धता आसीत्, अधिकतरं तासां प्रदर्शनेन अधिकतरं दूरस्थ प्रदर्शनेन सम्भाव्यतया अधिकं महत्त्वं प्राप्नोति। वातावरणीय-पीएम२.५-प्रदूषणस्य न्यूनकरणं जनसङ्ख्या-स्तरतः क्लिनिक-प्रसङ्गात् चिन्ता-लक्षणानां भारं कमयितुं शक्नोति वा न, इति मूल्यांकनं कर्तुं अनुसंधानम् आवश्यकम् । पूर्वम् कणप्रदूषणं प्राप्य अतिप्रचलितं चिन्ता लक्षणं प्राप्यत इति निर्धारणं। DESIGN अवलोकनीय-समूह-अध्ययनम् । |
797114 | नन्दिषु अध्ययनेषु एकं प्राकृतिकम् यौगिकं मृगया वृद्धावस्थायाः विलम्बनम् करोति, यत् विशेषरूपेण माइटोकण्ड्रियल-रेडॉक्स-प्रक्रियायां प्रभावं करोति। अथ मेकानिज्मे, बहिर्जातं योज्यमानः लिथोलिक-पित्ताम्लः खमीरकोशिकासु प्रवेशयति, मुख्यतया आन्तरिक-माइटोकन्ड्रियल-मम्ब्रेन्स् मध्ये संचययति, तथा च उभय-माइटोकन्ड्रियल-मम्ब्रेन्स् मध्ये वयस्य-सम्बन्धित-स्फोटोलिपिड-संश्लेषणस्य च पुनर्निर्माणं करोति । एतद् मिटोकोन्ड्रियल् फोस्फोलिपिड्स् गतिशीलतायाः पुनर्निर्माणं यवेः कोष्ठिकायाः कालानुक्रमिकयुगस्य सह प्रगतिं करोति, तथा च अन्ततः मिटोकोन्ड्रियल् झिल्ली-लिपिडोमे महत्वपूर्णं परिवर्तनं करोति । ये च मेम्ब्रेन फास्फोलिपिड्स् सम्मिताः परिवर्तनानि भवन्ति ते माइटोकण्ड्रियल्-अभ्युदयस्य च रूपविज्ञानं परिवर्तयन्ति, येन एव दीर्घायु-परिभाषया रेडॉक्स-प्रक्रियायाः आयुः-सम्बन्धितकालक्रमस्य परिवर्तनं भवति यथा माइटोकण्ड्रियल्-आत्माकरणम्, माइटोकण्ड्रियल्-मेम्ब्रेन-संभाव्यस्य रक्षणं, माइटोकण्ड्रियल्-उत्पादितेषु प्रतिक्रियाशील-आक्सिजन-प्रजातिषु सेलुलर-होमेओस्टैसिस्-संरक्षणम्, एटिपी-संश्लेषणस्य विद्युत्-परिवहनस्य संयोजनम् च। |
803312 | मानवमस्तिष्ठस्य जटिलतायाः कारणात् मानवमस्तिष्ठस्य विकासस्य इण्ट् विट्रो-मॉडलस्य आवश्यकतां प्रकाशयितुं मॉडल-जीवानां मध्ये अनेकानां मस्तिष्क-विकारानां अध्ययनं कठिनं जातम् । अस्मिन् स्थले मानवस्य बहुशक्तिकः स्तम्भाः सेल् लः उत्पद्यमानः त्रि-आयामिकः अर्गोइड् संस्कृतिः विकसितः अस्ति, यं सेरेब्रल अर्गोइड् इति कथयन्ति, यैः विभिन्नं पृथक्, यद्यपि परस्पर-निर्भरं, मस्तिष्कस्य क्षेत्रं विकसितं भवति। एतेषु सेरेब्रल कोर्टेक्सः अस्ति, यत्र पूर्वजानां जनसंख्याः अस्ति, ये परिपक्वानां कोर्टेकल न्यूरन् उपप्रकारानां आयोजनं कुर्वन्ति, उत्पादनं कुर्वन्ति च। अपि च, सेरेब्रल अर्गोनिड्सः मानवस्य कोर्टीकल विकासस्य लक्षणानि पुनरावर्तयन्ति, अर्थात् बाह्य-रेडियल ग्लियल् स्टेम सेल्स्-संख्यैः विशेषेण पूर्वजन्मांश-क्षेत्रसंस्था। अन्ततः, वयं आर एन ए-अतिक्रमणं च रोगि-विशिष्टं प्रवर्त्तित-बहुशक्तियुक्त-अंश-कोशिकां सूक्ष्म-मस्तिष्ठ-अवस्थानाय प्रतिरूपं कर्तुम् उपयुज्यामः, अयं विकारः च्छाडानां कृते पुनः प्राप्तुं कठिनः आसीत् । अस्मिन् रोगे अङ्ग-अङ्गानां मध्ये पूर्वकालिकेन न्यूरोनलभेदः दृश्यते, अयं दोषः रोगस्य लक्षणरूपं व्याख्याय साहाय्यं कर्तुं शक्नोति। एतेषां सर्वेषां प्रमाणानां आधारः एव यत् त्रि-आयामिक-अङ्ग-संयोजकानां शरीरस्य विकासः रोगाः च अपि एव भवति, इदम् अपि मानव-अङ्गस्य जटिल-तन्तुषु अपि। |
810480 | अपस्मारस्य कारणं आनुवंशिकम् इति प्रमाणं अस्ति, किन्तु सामान्यतया एव एव अनुमानं क्रियते यत् इदं आनुवंशिकं योगदानं "सामान्यीकृतम्" अपस्मारं प्रति सीमितम् अस्ति, तथा च "आंशिकम्" अपस्मारं बहुधा न आनुवंशिकम् अस्ति । ११ जनाः अस्मिन् रोगे ग्रसितवन्तः अस्मिन् परिवारे आनुबन्धविश्लेषणात् आंशिकमृगस्य जीनेन स्थानिकतायाः प्रबलं प्रमाणं प्राप्तम् । अयं संवेदनात्मकः जीनः गुणसूत्रम् १०q प्रति प्रतिपादितः अस्ति, अतः D10S192 कृते अधिकतमम् द्विपञ्चाङ्कः लॉड स्कोरः θ=0.0 इत्यत्र ३.९९ अस्ति । सर्वेषु प्रभावितेषु व्यक्तेषु सप्तसु घोरतया सम्बद्धेषु मार्करसु एकम् एकाकारम् हाप्लोटाइपम् अस्ति । अस्य हाप्लोटाइपस्य अधिकतमः लॉड स्कोरः 4. 83 भवति, यदा θ=0. 0 भवति । कुञ्जीसंयोजकत्वेन संवेदनास्थानं १० सेन्टीमर्गन् अन्तराले स्थितम् अस्ति । |
831167 | अलिकवर्षेषु ग्राफ-सिद्धान्तस्य तन्त्रानां प्रयोगाणां कर्करोग-कोशिका-सूत्र-सूत्रेभ्यः जैविक-सूचित-जनन-जालानां निर्माणं तथा विश्लेषणं कर्तुं व्यापक-रुचिः अभवत्, अनेके च प्रकाशनानि च कृतानि सन्ति । वर्तमानस्य शोधस्य प्रयासः मुख्यतया समग्रं स्थिराकारं, स्थूलशास्त्रीयं, नेटवर्कस्य प्रतिनिधित्वं च अवलोकयत्, तथा च कर्करोगस्य विकासात्मकं शोधनार्थं ग्राफ-सैद्धांतिक-तान्त्रिक-तान्त्रिक-तान्त्रिकानां अनुप्रयोगं न अन्वेषितम्। अनेकेषु अध्ययनेषु ग्राफ-सिद्धान्ताः, यथा- डिग्री, बटवेन्स्, तथा क्लोज् सेन्ट्रलिटी, एतेषु जालस्थलेषु महत्वपूर्णानां हब-जीनानां परिचयं कर्तुम् उपयोगः कृतः। तथापि, ये रोगाः विभिन्न-चरणेषु जीनानां महत्त्वं पूर्णतया न अन्वेषयन्ति। मानवस्य ग्लियोब्लास्टोमा विषये पूर्वं प्रकाशितानि प्रकाशनानि वयस्कां मध्ये ग्लियोब्लास्टोमायाः चत्वारः उपप्रकारानि निर्दिष्टानि, येषां विशिष्टतायां जीनानि अवलम्बितानि। एतस्य प्रकाशनस्य एकस्मिन्, वेरहाक इतरेषु। उपप्रकारेषु मध्यमजीवितत्वस्य सङ्कीर्णः क्षेत्रः अस्ति, अतिआक्रमक उपप्रकारेषु ११.३ मासात्, अतिआक्रमक उपप्रकारेषु १३.१ मासपर्यन्तं। अस्मिन् कार्ये, वयं ग्लियोब्लास्टोमायाः विकासात्मक ग्राफ-सिद्धान्तस्य अध्ययनं जीवन् यतायाः डेटावर्गीकरणस्य आधारेण प्रस्तुतं, जीनां पुष्टिं कृत्वा, ये भिन्न-भिन्नजीवन् यतायाः समयैः सह संबद्धानि सन्ति, ये स्थापित-ग्राफ-सिद्धान्तस्य मेट्रिक-प्रमाणानां उपयोगेन निर्दिष्टानि सन्ति । कर्करोगाः कोष्ठिकाः आगतवन्तः इति अध्ययनं कर्तुं ग्राफ-सिद्धान्तस्य उपयोगं विस्तरेण क्रियते। |
841371 | ध्येयः - चिकित्सकाः वित्तियं प्रोत्साहनं प्राप्नुवन्ति इति आधारं कृत्वा रोगिणां अनुभवस्य नूतनं राष्ट्रीयं सर्वेक्षणं कृत्वा रोगिणां प्रतिक्रियायाः दृढतायाः मूल्यांकनम् । GP Patient Survey इत्यस्य उत्तरदायिनां प्रतिनिधित्वस्य विश्लेषणम्, तेषां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण सर्वेषां जनानां तुल्यरूपेण । न प्रतिसादस्य पूर्वाग्रहस्य विश्लेषणम् अभ्यासप्रतिसादस्य दरं सर्वेक्षणस्य स्कोरस्य च सम्बन्धं विवक्षितम् । सर्वेक्षणायाः विश्वासयोग्यतायाः विश्लेषणात् अभ्यासस्य गुणाः भिन्नतायाः अनुपातः अनुमानं कृतः यत् अभ्यासस्य वास्तविकभेदानां कारणात् । परिणामः समग्रं उत्तरं ३८.२% (२.२ मिलियनम् उत्तरम्) आसीत्, यम् यू.के. इत्यस्मिन् समानाधिकरणे प्रयोगे सर्वेक्षणस्य उत्तरं तुल्यम् आसीत् । पुरुषः, युवाः, वञ्चितक्षेत्रेषु निवसन्ति जनाः च प्रतिवादीषु न्यूनं प्रतिनिधित्वं प्राप्तवन्तः । तथापि, कार्यसम्पादनस्य कृते वेतनस्य विषये प्रश्नोत्तरप्रमाणं प्रश्नावलीप्रमाणं च व्यवस्थिततया न संबद्धं। सामान्यचिकित्सकानां कृते देयानि कर्त्तव्यानि द्वाभ्यां प्रश्नैः प्राक् प्रत्ययसंज्ञकानां 93.2% तथा 95.0% इत्यनेन सरासरी प्रत्ययसंज्ञकैः प्राक् प्रत्ययसंज्ञकानां प्रदर्शनस्य विश्वसनीयमापत्तौ कृतम्। ३% च ०.५% च कमपि प्रथायाः ९०% च ७०% इत्यस्य पारम्परिकस्य विश्वसनीयता-स्तरस्य प्राप्तिः अपेक्षितस्य संख्यायाः न्यूनं प्रतिपत्तौ प्राप्ताः । २००९ तमे वर्षे भुक्तानीकरणस्य परिवर्तनस्य परिणामः २००७ तथा २००८ तमे वर्षे कृतानां भुक्तानां तुल्यम् सामान्यचिकित्सकानां भुक्तानां विषये रुग्णानां स्कोरानां यादृच्छिकपरिवर्तनस्य औसतप्रभावस्य वृद्धिः अभवत् । प्रश्नपत्रस्य उत्तरं न ददाति इति च्छिन्नः प्रतिपक्षः च्छिन्नः प्रतिपक्षः च्छिन्नः प्रतिपक्षः च्छिन्नः प्रतिपक्षः च्छिन्नः प्रतिपक्षः च्छिन्नः प्रतिपक्षः च्छिन्नः प्रतिपक्षः च्छिन्नः प्रतिपक्षः च्छिन्नः प्रतिपक्षः च्छिन्नः प्रतिपक्षः च्छिन्नः प्रतिपक्षः च्छिन्नः प्रतिपक्षः च्छिन्नः प्रतिपक्षः च्छिन्नः प्रतिपक्षः च्छिन्नः प्रतिपक्षः च्छिन्नः प्रतिपक्षः च्छिन्नः प्रतिपक्षः च्छिन्नः प्रतिपक्षः च्छिन्नः प्रतिपक्षः च्छिन्नः प्रतिपक्षः च्छिन्नः प्रतिपक्षः च्छिन्नः प्रतिपक्षः च्छिन्नः प्रतिपक्षः च्छिन्नः प्रतिपक्षः च्छिन्नः प्रतिपक्षः च्छिन्नः प्रतिपक्षः च्छिन्नः प्रतिपक्षः च्छिन्नः प्रतिपक्षः च्छिन्नः प्रतिपक्षः च्छिन्नः प्रतिपक्षः च्छिन्नः प्रतिपक्षः अध्ययनं रोगी सर्वेक्षणस्य आधारतः देयानां वैधतायाः विश्वासयोग्यतायाः विषये प्रश्नान् उत्थापयति, तथा च यू.के. तथा अन्यदेशानां कृते अपि अनुभवस्य उपयोगं कार्यसम्पादनस्य योजनायाः भागं कर्त्तुं विचारयन्ति। |
849771 | लक्ष्यम् - कमः अल्कोहलस्य मात्राः पेयानां अल्कोहलस्य मात्रायाः वर्णनार्थं कम अथवा हल्का इत्यादयः वर्णनं कुर्वन्ति। नीतिनिर्मातायाः उत्पादकानाम् च कमः शक्तिः दारूः उत्पादने रुचिः वर्धते। तथापि सामान्यजनसामान्यतया शक्तिरिति शब्दवाचकवर्णनं कथं गृह्यते इत्यस्य प्रमाणस्य अभावः अस्ति । अस्मिन् अध्ययने कमः वा अधिकः मद्यपानादिः शब्दस्य प्रयोगेन मद्यपानादिषु उत्पादनेषु शक्तिः (% ABV) च आकर्षणम् उपभोगकर्तृकानां धारणायाः परीक्षणं कृतम् । अङ्ग-अङ्गयोः प्रयोगात्मक-अध्ययनम्, यत्र प्रतिभागिनः १८ शब्दाणां शक्तिं च आकर्षणं दर्शयन्ति, ये निम्न- (नौ-शब्दः), उच्च- (आठ-शब्दः) एवं नियमित- (एक-शब्दः) शक्तिं दर्शयन्ति, यथा (1) वाइनम् अथवा (2) बियरम्, पिबति स्म। विधिः यू.के.देशस्य राष्ट्रीयप्रतिनिधिपरिषद्मध्ये सहस्रशतं प्रौढैः (796 वाइन-पान-पीतैः 804 बीयर-पान-पीतैः) नमुनाः प्राप्ताः। परिणामः निम्नः, निम्नः, हलः, हलन्तः, न्यूनः च समूहः निर्मितः, एवं नियमितं तु न्यूनं बलम्, किन्तु अति निम्नः, अति निम्नः, अति हलः, अति हलः च युक्तं समूहं तु उच्चं बलम् इति दर्शयति। उच्चशब्दाभिप्रायेण वर्णितानां वर्णानां मध्ये अपि समानं समूहं दृढं अवलोकितम् । नियमितः बलस्य वर्णकः अतिप्रसङ्गः आसीत्, न्यूनं उच्चं च शब्दिकं वर्णकं प्रवर्धकानां प्रयोगेन अतिप्रसङ्गः न आसीत् । निष्कर्षः - अल्कोहलस्य उत्पादनेषु यथाशक्ति शक्तिः च आकृष्टः भवति, यथाशक्ति शाब्दिकवर्णनानि सामान्यं प्रति विचलितानि सन्ति, तथैव तस्य प्रभावः अपि घटते। अस्मिन् विषये, नीचैः द्राक्षालताभिः युक्तः अल्कोहलः, जनस्वास्थ्यस्य परिणामः च विषये नीतिविषयक प्रभावः चर्चायाम् अस्ति । योगदानस्य विवरणम् एतत् विषये इदानीं किं ज्ञातम् अस्ति? वर्तमाने यू.के. एवं ई.यू. विधाने निम्न-शक्तियुक्ते शब्दाभिव्याख्याने तथा तस्मिन् सम्बद्धे अल्कोहल-मात्राभावे (ए.बी.वी.) १.२% ए.बी.वी. अथवा कमतरं प्रतिबन्धितम् अस्ति । नीतिनिर्मातायाः उत्पादकानाम् च देशे विद्यमानस्य 1.2% ABV-अधिकरणेभ्यः अपि नीचतरं अल्कोहलस्य उत्पादनं विस्ताराय रुचिः वर्धते। सामान्यजनसामान्यतया अल्कोहलस्य उत्पादनात् (निम्न-उच्चयोः) शब्द-वर्णनकारिणां अवधारणं कथं भवति इति प्रमाणस्य अभावः अस्ति । अयं अध्ययनं किं योजयति? कमः शक्तिः वाइनः बियरः च इति शब्दस्य वर्णनं द्वौ समूहौ कुर्वन्ति, ये च कमः अल्कोहलस्य मात्राः इति प्रभावपूर्णरूपेण सूचितं कुर्वन्ति । निम्नः, निम्नः, प्रकाशः, प्रकाशतरः, न्यूनः च सामान्यं तु कमः (औसत % ABV) इति मन्यन्ते । तीव्रतावर्धकानां (अति निम्न, अति निम्न, अति हलः, अति हलः च) प्रयोगेन वर्णकानां शक्तिः न्यूनतमः आसीत् । उच्चशब्दाभिप्रायेण वर्णितानां वर्णानां मध्ये अपि समानं समूहं दृढं अवलोकितम् । मद्यपानस्य उत्पादनेषु आकर्षणं घटते यत् शाब्दिक-वर्णनकारिणां शब्दानाम् अर्थः सामान्य-वर्णनकारिणां विचलनं प्रति अधिकः भवति । |
857189 | प्रोटीन- साइटोटोक्सिटिक- टी लिम्फोसाइट- एन्टीजेन- ४ (CTLA- ४) प्रतिरक्षा- प्रतिसादस्य एकं आवश्यकं नकारात्मकं नियामकं वर्तते, तस्य हानिः च चूहानां मध्ये घातकम् स्व- प्रतिरक्षाम् उत्पद्यते । अस्मिन् अध्ययने एकं बृहत् परिवारं, यत्र पञ्चजनाः जटिलं, स्वसूत्रप्रधानं प्रतिरक्षा- विकार- सिंड्रोम्, हाइपोगम्माग्लोबुलिनमिया, पुनरावर्ती संक्रमणानि, बहुविधं स्व- प्रतिरक्षा- रोगस्य लक्षणानि च दर्शितानि, अध्ययनं कृतवन्तः । अस्मिन् CTLA4 इत्यस्य exon-1 इत्यस्मिन् एकं विषमसंयुतं निरर्थकपरिवर्तनं विलोकितम् । ७१ अनौपसंबद्धानां रोगिणां तुलनात्मकं क्लिनिकल- फीनोटाइपम् आगतं, तत्र पूर्वम् अप्रकाशित- स्प्लाईस् साइट्- च च CTLA4- मध्ये मिथ्या- अर्थ- उत्परिवर्तनैः सह पञ्चम् अतिरिक्तं परिवारं (नौ जनाः) निर्दिष्टम् । क्लिनिकलप्रवेशाः अपूर्णः (आठ प्रौढः १९ आनुवंशिकतया सिद्धः CTLA4 उत्परिवर्तनवाहकानां मध्ये अप्रभावितः इति मन्यन्ते । तथापि CTLA- ४ प्रोटीनप्रकटीकरणं CTLA- ४ उत्परिवर्तनयुक्तेषु रोगिषु वाहकौ च T- कोशिकासु (Treg cells) घटितम् । त्रेग्- कोशिकाः सामान्यतः एतेषु व्यक्तेषु अधिकं आसन्, तथापि तेषां दमनकारी कार्यम्, सीटीएलए- ४ लिगाण्ड- बन्धनम्, सीडी८०- अणु- अन्तःस्रावणं च अकुर्वन् । CTLA4- मध्ये उत्परिवर्तनं च रक्तस्रावप्रवाहस्य B- कोशिकायाः संख्यायाः घटः अपि संबद्धः आसीत् । एकत्र गृहीतं, CTLA4- मध्ये उत्परिवर्तनं CTLA- 4 haploinsufficiency या विकृत लिगाण्ड- बन्धनम् T तथा B कोशिकाणां होमियोस्टैसिस् विकृतम् च जटिल प्रतिरक्षा विकार सिंड्रोम् च निष्पादयति । |
881332 | अस्मिन् विषये अस्मिन् अध्ययने, गर्भपातपूर्वकानां स्त्रीणां गर्भपातपूर्वकानां स्त्रीणां तुल्यतया गर्भपातपूर्वकानां स्त्रीणां तुल्यतया गर्भपातपूर्वकानां स्त्रीणां तुल्यतया गर्भपातपूर्वकानां स्त्रीणां तुल्यतया गर्भपातपूर्वकानां स्त्रीणां तुल्यतया गर्भपातपूर्वकानां स्त्रीणां तुल्यतया गर्भपातपूर्वकानां स्त्रीणां तुल्यतया गर्भपातपूर्वकानां स्त्रीणां तुल्यतया गर्भपातपूर्वकानां स्त्रीणां तुल्यतया गर्भपातपूर्वकानां स्त्रीणां तुल्यतया गर्भपातपूर्वकानां स्त्रीणां तुल्यतया गर्भपातपूर्वकानां स्त्रीणां तुल्यतया गर्भपातपूर्वकानां स्त्रीणां तुल्यतया गर्भपातपूर्वकानां स्त्रीणां तुल्यतया गर्भपातपूर्वकानां स्त्रीणां तुल्यतया गर्भपातपूर्वकानां स्त्रीणां तुल्यतया गर्भपातपूर्वकानां स्त्रीणां तुल्यतया गर्भपातपूर्वकानां स्त्रीणां तुल्यतया गर्भपातपूर्वकानां स्त्रीणां तुल्यतया गर्भपातपूर्वकानां स्त्रीणां तुल्यतया गर्भपातपूर्वकानां स्त्रीणां तुल्यतया गर्भपातपूर्वकानां स्त्रीणां तुल्यतया गर्भपातपूर्वकानां स्त्रीणां तुल्यतया गर्भपातपूर्वकानां स्त्रीणां तुल्यतया गर्भपातपूर्वकानां स्त्रीणां तुल्यतया गर्भपातपूर्वकानां स्त्रीणां तुल्यतया गर्भपातपतनं। अस्मिन् अनुदैर्ध्य- अभ्यासस्य द्वितीयक- विश्लेषणम् कृतम्, प्रथम- शिशु- अध्ययनम्, एवं गर्भपातस्य इतिहासः असि 448 गर्भवतिषु स्त्रीषु गर्भपातस्य इतिहासः न असि 2, 343 गर्भवतिषु स्त्रीषु सम्भावित- अवसादस्य जोखिमस्य तुलना कृतम् (एडिन्बर्ग- जन्मानन्तर- अवसाद- स्केल- यानुसारं स्कोरः > 12) । प्रत्येकं काल-स्थाने सम्भाव्यता-संख्येय-अनुमानानां अनुमानं कर्तुं तार्किक-प्रतिगमन-आदर्शनाः प्रयुक्ताः, तथा दीर्घ-विश्लेषण-प्रकरणे अनुमानानां प्राप्तिः सामान्यीकृत-अनुमान-समानानां उपयोगेन कृतः। गर्भपातपूर्वकथाः स्त्रियाः तृतीयत्रिमासे अथवा प्रसवपश्चात् ६ अथवा १२ मासेषु गर्भपातपूर्वकथाः न स्त्रियाः अपेक्षां नैव प्रसवपश्चात् सम्भाव्य अवसादस्य श्रेणीयां स्कोरं प्राप्नुवन्ति, किन्तु सामाजिकजनसांख्यिकीयकारणाय समायोजनानन्तरं प्रसवपश्चात् १ मासेषु (OR १.६६, ९५% CI १.३- २.६९) अधिकं स्कोरं प्राप्नुवन्ति । गर्भपातपूर्वकथायाः स्त्रियोः प्रसवपश्चात् प्रथममासे गर्भपातं न कृतवन्तीनां स्त्रियोः अपेक्षायां अवसादस्य प्रभावे अधिकं प्रवणता सम्भवति, किन्तु एतत् प्रभावं एतदधिकं कालान्तरे न प्रवर्तते। अस्मिन् विषये जनचेतनायाः प्रचारः करणीयः इति वयं समर्थनं कुर्मः, तथा च अस्मिन् विषये शोधकार्यस्य योजनाः करणीया इति वयं अनुशंसामहे, येन स्त्रीषु गर्भपातस्य इतिहासः अस्ति, अतः तेषां डिप्रेशनस्य खतराः अधिकः भवति इति ज्ञातुं शक्यते। |
883747 | समूह- २ आनुवांशिक लिम्फोइड- कोशिकाः (ILC2s) टाइप- २ साइटोकिन्स् उत्सर्जितं कुर्वन्ति, ये परजीवीभ्यः रक्षन्ति किन्तु विविध- प्रकाराः ज्वलनयुक्त- वायुमार्ग- रोगाः अपि उत्पद्यन्ते । अस्मिन् लेखे सूचितम् अस्ति यत् इंटरल्युकिन- १β (IL- १β) मानव- ILC2s- यं प्रत्यक्षं सक्रियं करोति, IL- १२- यं च एनम् सक्रियम् ILC2s- यं इन्टर्फेरोन्- γ (IFN- γ) - उत्पादक- ILC1s- यं परिवर्तयितुं प्रेरितं करोति, यं IL- ४- यं प्रतिवर्त्यते । ILCs- इत्येतयोः प्लास्टिसिटीः तीव्र- दीर्घ- अवरोधात्मक- फुफ्फुसादीनां रोगाणां रोगिणां वा नासादीनां (CRSwNP) दीर्घ- राइनोसिनासिटासस्य रोगिणां रोगयुक्तेषु ऊतकेषु प्रकटितम्, येषु IL- 12 अथवा IL- 4 इति हस्ताक्षरं, ILC1s अथवा ILC2s इत्यस्य संचयः च आसीत् । इयोसिनाफिलः इल्- ४- का प्रमुखः सेलुलरः स्रोत आसीत्, यैः इल्- ५- उत्पादक इल्- २- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- बी- अस्मिन् प्रस्तावः अस्ति यत् IL-12 च IL-4 च ILC2 कार्यशील-समानतायाः नियमनं कुर्वन्ति, तेषां असंतुलनं प्रकार-1 अथवा प्रकार-2 ज्वलनस्य चिरस्थायित्वे परिणामं ददाति। |
885056 | स्टेरयड् रिसेप्टर् आर. एन. ए. एक्टिवेटर (एस. आर. ए.) इति एकमेव ज्ञात आर. एन. ए. कोएक्टिवेटरः परमाणु रिसेप्टर्स् (एन. आर. ए.) द्वारा ट्रान्स् ऐक्टिवेशनं वर्धयति । अस्मिन् SLIRP (SRA stem- loop interaction RNA binding protein) इति प्रोटेन्स् अवगतः यत् SRA, STR7 इत्यस्य कार्यात्मक उपसंरचनायां आश्रितः अस्ति । SLIRP सामान्यं तथा ट्युमर ऊतकेषु व्यक्तं भवति, तेन आरएनए- अनुज्ञाकरण- मोटिफः (आरआरएम) अस्ति, आरएन- ट्रान्स्केटिवेशनं SRA- आरआरएम- आश्रितरूपेण दमनं करोति, तमोक्सिफेनस्य प्रभावं वर्धयति, आरआरसी- १- आरए- सह सहसंबद्धं च विन्यस्यते। SHARP, RRM युक्तः कोरप्रेसरः अपि STR7 प्रति बद्धः भवति, SLIRP सह दमनं वर्धयति। SLIRP SKIP (Chr14q24.3) इत्यनेन सह- नियमनं करोति, येन SKIP- समर्थितस्य NR सिग्नलिङ् कम्यत। SLIRP अन्तर्जातप्रवर्तकानां (pS2 तथा metallothionein) कृते निगद्यते, SRA-निर्भरतया उत्तरार्धं, जबकि NCoR प्रवर्तकानां निगमः SLIRP-निर्भरः भवति । अन्तर्जातं SLIRP- रसायनं बहुसंख्यकं भागं माइटोकण्ड्रियायां विद्यते । अस् माकं डाटाः प्रदर्शयति यत् SLIRP एनआर ट्रान्स् ऐक्टिवेश्नम् अनुकूलं करोति, इत् थम् इदम् सुचर्यते यत् इदम् मिटोकोन् द्रियल कार्यम् अनुकूलं करोति, तथा च SRA, SLIRP, SRC-1, NCoR च परस्परसम्बन्धे यन्त्रज्ञानम् उपदधाति । |
888896 | नारिन्जेनिनम्, एकं फ्लेवोनोइडम्, ज्वलनरोधकम्, प्रतिरक्षाप्रवर्तकम् च गुणैः युक्तम् अस्ति । अस्मिन् विषये अध्ययनं कृतम् यत् नारिन्जेनिनम् एलर्जेन-प्रेरितं श्वसनमार्गाणां ज्वलनं कमकर्तुं शक्नोति वा न, तथा च अस्मिन् विषये च एस् ताम् च् मयूरिन-मॉडलम् (मूर्ख-मॉडलम्) च् अस्य सम्भाव्य यन्त्रं अस्ति वा न। चूह्राणां संवेदनाय ओवलब्युमिनं चकार। केचन चूडाः नारिन्जेनिनं ओवलब्युमिनस्य प्रयोगात् पूर्वं उपयुज्यमानाः आसन् । अस्मिन् विषये वायुमार्गस् य ज्वलनं, वायुमार्गस् य प्रतिक्रिया च आचक्षते। अन्तर्ल्युकिन (IL) - ४, IL- १३, केमोकिन (C- C motif) लिगाण्ड (CCL) ५, CCL ११ च ब्रोन्कोअल्वेओलर ल्वाज फ्लुइड् च सीरम कुल IgE एलिसाद्वारा अवलोकितवन्तः । इकाप्पाबाल्फा- क्षयस्य तथा ल्युम्नेषु इन्दुक्सिबल नाइट्रिक- आक्साइड- सिन्थास् (iNOS) - इत्येतयोः मापनं वेस्टर्न- ब्लोट्- यन्त्रेण कृतम् । वयं विद्युत्प्रवाहशीलता-परिवर्तन-परीक्षणद्वारा एनएफ-कप्पाबी-बाध्यता-कार्यकारिणीया अपि परीक्षयामः । iNOS, CCL5, CCL11 इत्यस्य mRNA- स्तरं वास्तविक- समय PCR- यैर् अवलोकितम् । नारिन्जेनिन- औषधैः प्रयोगाः कृत्स्नां वायुमार्गाणां ज्वलनं तथा वायुमार्गाणां प्रतिक्रियां कमं कृतम् । नरिन्जेनिन- उपचाराय चूडाः ब्रोन्कोअल्वेओलर ल्वाज द्रव्ये IL4 तथा IL13- इत्येतयोः स्तरम् न्यूनं, तथा कुल- सीरम- IgE- रक्कम अपि न्यूनं च आसीत् । नरिन्जेनिन- औषधैः पल्मोनरी इकाप्पाबाल्फा- क्षयस्य तथा एनएफ- कप्पाबी- डीएनए- बन्धनस्य क्रियाकलापं प्रतिरोधितम् । CCL5, CCL11, iNOS इत्यस्य स्तरः अपि महत्त्वपूर्णः आसीत् । नारिन्जेनिनस्य अस्थमाप्रक्रियायां रक्षात्मकं कार्यं कर्त्तुं शक्यते इति परिणामाः सूचयन्ति । एनएफ- कप्पा बी प्रतिरोधं च तस्य लक्ष्यजनानां घटः च अस्य घटनायाः कारणं भवितुं शक्नोति । |
928281 | चतुष्पादत्वम् स्तनधारीयकोशिकासु विविधाः मिटोटिक-अथवा विभक्ति-दोषैः उद्भवितुं शक्नोति, चतुष्पादकोशिकाः च चक्रं कुर्वन्ति यदा बहु-सेंट्रोसोमानां वरासतत्वम् अनेउप्लोयडिः उत्प्रेरयति । अतः चतुष्पादकोशिकायाः चक्रस्य निवारणम् एकं महत्वपूर्णं कोशिकीय नियंत्रणम् अस्ति । अस्मिन् लेखे अस्मिन् विषये सूचितम् अस्ति यत् मूलादि चूडामण्डलस्य फाइब्रोब्लास्ट्स (REF52) तथा मानवस्य प्राक् छालस्य फाइब्रोब्लास्ट्सः चातुर्भुजस्य G1 मध्ये औषध- वा लघु-अभिसन्धाय आरएनए (siRNA) -द्वारा प्रेरितं कोष्ठविच्छेदनस्य अपयशः पश्चात् वृद्धावस्थां गच्छन्ति । T- प्रतिजन- परिवर्तितानि REF52 तथा p53+/+ HCT116 ट्यूमर- कोष्ठिकाः शीघ्रं अनियुप्लोइड् (aneuploid) जातवन्तः, यतो हि ते स्खलन- अपयशात् अनन्तरं चक्रं कुर्वन्ति । चतुष्पादप्रधानकेशिकाः शीघ्रं निरामयस्थाने गच्छन्ति, यथा Ki-67 प्रजननमार्करस्य, तथा च फ्लोरेसेंट-यूबीक्विटिनेशन-आधारितस्य सेल-चक्रस्य सूचकस्य/अन्तिम-सेल-चक्रस्य मार्करस्य geminin-स्य हानिः निर्दिश्यते। न च DNA क्षतिः कारणम् अस्ति, यतः γ- H2AX DNA damage marker tetraploidy induction पश्चात् नियंत्रणस्तरम् अस्ति । SA- β- गलाक्टोसिडासे क्रियाद्वारा निर्धारितम्, अवरुद्धं टेट्राप्लोइड कोष्ठकं अन्ततः वृद्धं भवति । टेत्रप्लोइड- आक्रमणं p16INK4a- अभिव्यक्तिप्रतीकारः, यतः p16INK4a- आक्रमणं siRNA- उपशमनं टेत्रप्लोइड- आक्रमणं न करोति, अतः प्राथमिक- कोष्ठिकाः अनियप्लोइड- आक्रमणं कर्तुं शक्नुवन्ति । अस्मिन् निष्कर्षे कथ्यते यत् टेट्राप्लोयड् प्राथमिककेशिकाः डीएनए-नाशकं विना वृद्धावस्थां गताः भवितुं शक्नुवन्ति, तथा च टेट्राप्लोयड्-केशिकायाः निरोधे वृद्धावस्थायाः प्रेरणं अतिमहत्त्वपूर्णम् अस्ति। |
935034 | प्रकाशकस्य सारः कोषमृत्युः वर्गीकरणं रूपशास्त्रीयं वा जैवरासायनिकं वा तस्य घटनायाः परिस्थानां आधारतः कर्तुं शक्यते । इदानीं अप्राप्यसंरचनात्मकपरिवर्तनमेव मृत्युः प्रमाणं ददाति; कोशिकामृत्युः सर्वकारेण लागूः जैवरासायनिकं सूचकम् अचूकतया परिभाषया च आवश्यकम् अस्ति, तथा च कोशिकाकार्यस्य वा प्रजननक्षमतायाः अध्ययनं मृत्यूप्रत्यये तथा निद्रा अवस्थायां, यानि पुनर्प्राप्त्यर्थं सम्भवन्ति, भेदं न करोति। अपि च, सर्वेषां न तु सर्वेषां मृतादि-कोशिकाणां श्रेयसंपादनं सम्भवति। एतेषु एकः स्वरूपः स्फूलिता भवति, यस्मै प्लाज्मा- अङ्गिका- झिल्ली विच्छेदं भवति, तथा च सङ्गठित- संरचना- नामकः कोएगुलेटिव् नेक्रोसिस् विघटनं भवति । इयं विषं तथा इश्मियायाम् इव विषकारिणां क्षतिः, एकैकं न तु समूहं प्रति प्रभावात् उत्पद्यते, तथा च इक्विवोः स्थिते सति एस्सुडटिभ् इन्फ्लेमेशनम् उत्पद्यते । अन्यः रूपविज्ञानम् च, शरीरस्य अङ्गानां अखण्डतायाः रक्षणाय च कोष्ठस्य संक्षेपणम्, पृष्ठभागे च प्रवृत्तेः निर्माणं च भवति, ये च पटल-बाधित-गुल्लुकेषु पृथक् कुर्वन्ति; ऊतकेषु, ये स्थावरकोशिकाभिः फागोसिटोस्डः भवति, ते च पचायन्ते, न च अस्मिन् संबन्धे ज्वलनं भवति । |
935538 | अस्मिन् लेखे वयं दर्शयतिम यत् GRSF1 पूर्वम् इन्फ्लुएंस् एमआरएनएस् बद्धे च चयनात्मकं अनुवादं करोति स्म, सः माइटोकन्ड्रियायां लक्ष्यते, यत्र सः ग्रान्युल्स् निर्माति यत् माइटोकन्ड्रियल न्यूक्लियोइडस् समीपे नवतः संश्लेषितम् एमआरएनएस् केन्द्रं प्रति स्थानिकं भवति । GRSF1 प्राधान्येन mtDNA, ND6 mRNA, च cytb तथा ND5 इत्यस्य दीर्घ-असंहिता RNAs-भ्यः त्रयः संबद्ध-जनानां प्रतिलिपिं कुर्वन्ति, ययोः प्रत्येकम् बहु-समन्वय-संबद्ध-अनुक्रमः अस्ति । आरएनए- मध्यस्थतायुक्ता जीआरएसएफ- १ इत्यस्य नाकाबन्दीः माइटोकण्ड्रियल आरएनए स्थैर्ये परिवर्तनं, माइटोकण्ड्रियल राइबोसोमस्य एमआरएनए- आदीनां असामान्य भारं, राइबोसोम- संयोजनस्य अपादानं च कारयति । इत्थं विशिष्टप्रोटीनसंश्लेषणदोषः भवति तथा सामान्यं मात्रां ऑक्सीडेटिव्ह् फॉस्फोरिलेशन कॉम्प्लेक्सस् निर्मातुं अपयशः भवति । एतेषां डाटाः GRSF1 इत्यस्य पद- प्रतिलेखनम् पश्चात् माइटोकण्ड्रियल जीन अभिव्यक्तियाः प्रमुखं नियामकं रूपं दर्शयन्ति । आरएनए-बाध्यप्रथिनाः ग्रन्थि-प्रतिलेखनानन्तरं जीनोपस्थापनस्य केन्द्रस्थानि भवन्ति, यानि सेलुलर आरएनए-संस्करणस्य, भण्डारणस्य, च संचलनस्य समन्वयं कुर्वन्ति । |
952111 | कर्करोगापेक्षया फाइब्रब्लास्टः (CAF) ट्युमरस्य सूक्ष्म-पर्यावरणस्य एकं महत्त्वपूर्णं घटकम् अस्ति, यः विभिन्नाः यन्त्रैः कर्करोगादिषु कोशिकासु वृद्धिं च प्रवर्त्तते। CAF-संयोजनानां विविध-उत्पत्तिः कारणात् उच्च-स्तरीय-विविधतायाः प्रदर्शनं भवति; तथापि CAF-संयोजनानां अनेक-विशिष्ट-रूप-लक्षणानि तथा शारीरिक-कार्य-प्रणालानि च विवक्षितानि सन्ति । कर्करोगाणां कोशिकाणां च CAF-संयोगे कर्करोगस्य विकासस्य प्रमुखं भूमिका भवति इति स्पष्टं भवति। एतस्य परस्परसम्बन्धस्य बोधः अन्ततः CAF-संयोगे कर्करोगाणां रोगाणां उपचारं कर्तुम् अस्मान् समर्थं करिष्यति। अस्मिन् समीक्षायां, वयं ट्युमरजननम्, मेटास्टैसिस् च CAFs-ानां भूमिकायाः नवीनतमं निष्कर्षं, CAFs-ानां सम्भावितचिकित्सायाः प्रभावं च चर्चां करिष्यामः । |
970012 | शीत- रोगाणां उच्च- हृदय- रक्त- धमन- जोखिमस्य अधः स्थितं आणविक- यन्त्रं अज्ञातम् अस्ति । अत्र वयं दर्शयतिमः यत् शीत-प्रवृत्त-भोजन-स्वतन्त्र-लिपोलिसिसः लक्षणीयतया लघु-निम्न-घनत्व-लिपोप्रोटीन-शेषानां प्लाज्मा-स्तरं वर्धयति, यस्मात् चक्वाणां मध्ये एथेरोस्क्लेरोटिक-विघातानां तीव्रतरं विकासः भवति । अनुवांशिक- नॉकआउट- मास् (अपोलिपोप्रोटीन E- / - [ApoE- / - ] तथा LDL रिसेप्टर्- / - - [Ldlr- / - ]) मासेषु, सतत- शीत- प्रकोपस्य कारणं लिपिड- अवसादनं वर्धयित्वा धमनी- धातुकर्म- पट्टिकायाः वृद्धिः उत्तेजितः अभवत् । अपि च, शीत- अभिसन्धि- अपोइइ (ApoE) -/ - तथा एलडीएलआर (Ldlr) -/ - चूहकानां मध्ये ज्वलनशील- कोष्ठिकाः तथा पट्टिका- संबद्ध- सूक्ष्म- पोतिकाः च विपुल- वृद्धिः अवलोकितवती, यस्मात् पट्टिका- अस्थिरता अभवत् । अपोइइ- (१/ -) इति स्तम्भाः चक्वाणि, येषु शीत- प्रवृत्त- धात्वङ्ग- क्षय- विकार- विकारात् पूर्णतः सुरक्षितः आसीत्, तेषु ब्राउन- अडिपस- ऊतकस्य (BAT) ताप- उत्पत्तौ सम्मिलितः एकः प्रमुखः माइटोकण्ड्रियल- प्रथिनेः अपोइ- (१/ -) इति प्रथिने ह्रासः अभवत् । शीत- अभिसरणं एडिपोनेक्टिनस्य प्लाज्मा- स्तरं लक्षणीयतया न्यूनं कृत्वा एडिपोनेक्टिन- संरक्षितं ApoE- ((-/ -)) चूचुकं प्लाक् विकासात् प्रतिरक्षितम् अकरोत् । एतेन निष्कर्षैः निम्नतापमानसंबद्धं हृदय-रक्त-संवहनीयं जोखिमं ज्ञापितम्। |
980196 | मद्यपानं अनैच्छिकं घायनं, यथा मोटर वाहनानां दुर्घटनाः, उत्पन् नं करोति। पूर्वं मद्यपानं हिंसाघातयोः सम्बन्धस्य विषये अनुसंधानं सर्वेक्षण-आधारितं तथ्यं, एकस्य आघात-केन्द्रस्य विषये विषये विषये विषये च, अपर्याप्तं निरीक्षणं विना, समाविष्टं जातम् । एतेषां मर्यादायाः परे पूर्वं शोधकर्तॄणां प्रायः मद्यविक्रीतानां विवरणं सम्यक् रूपेण प्राप्तुं असमर्थता आसीत् । ओन्टारियो-प्रान्ते अधिकतरं मद्यं प्रादेशिक-सरकारेण सञ्चालितं विक्रय-स्थानं मार्गेण विक्रीयते, तथा प्रादेशिक-स्वास्थ्य-व्यवस्थायाः अन्तर्गतं अस्पतालं वित्तं प्राप्नोति । अस्मिन् विषये आन्तरिओ-प्रान्ते अल्कोहल-विक्रीकरणे आक्रमणेन रुग्णालयं प्रति गमनस्य जोखिमम् अवलोकितम् । अस्मिन् विषये आन्तरिक-सामूहिक-विश्लेषणं कृतम् । अस्मिन् विषये आन्तरिक-सामूहिक-विश्लेषणं कृतम् । अस्मिन् विषये आन्तरिक-सामूहिक-विश्लेषणं कृतम् । आक्रमणेन पीडितानां रुग्णालयप्रवेशः पूर्वं दिवसे पीडितानां गृहे निकटतमं स्थानं स्थितं विक्रयस्थानं च सप्तदिने पूर्वं विक्रयस्थानं च तुलनां कृतम्। 1,000 लिटर्-अधिकं प्रतिदिनं विक्रयणं कृतं मद्यस्य प्रति आक्रमणस्य सापेक्षं जोखिमं (RR) निर्धारयितुं सशर्त-लोजिस्टिक-प्रतिक्रिया-विश्लेषणं कृतम् । ३,२१२ जनाः आक्रमणेन रुग्णालयं गतवन्तः, तेषां २५% जनाः १३-२० वर्षयोः आसन्, ८३% जनाः पुरुषः आसन् । कुलम् ११५० आक्रमणानि (३६%) तीक्ष्ण-अथवा कुक्कुटास्त्रयोरपि प्रयोगः, १५३२ (४८%) अनौपशस्त्र-युद्धे वा युद्धे अभवत् । प्रति दिनं प्रति दुकानं प्रति 1,000 लिटर् अधिकं मद्य विक्रयणं कृतं, आक्रमणेन रुग्णालयं प्रतिस्थापयितुं सापेक्षिकं जोखिमं 1.13 आसीत् (95% विश्वास-अन्तरम् [CI] 1.02-1.26) । पुरुषानां (१. १८, ९५% CI १. ०५- १. ३३), १३- २० वर्षस्य युवानां (१. २१, ९५% CI ०. ९९- १. ४६) च शहरी क्षेत्रेषु (१. १९, ९५% CI १. ०६- १. ३५) येषां कृते जोखिमः अधिकः आसीत् । अन्वयः - विशेषरूपेण शहरीनां युवानां मध् येषु मदिरा विक्रयणेन सह घोरं आक्रमणं भोगे भवितुम् खतराः वर्धते। यथा च मद्यपानात् वाहनं चलाय जोखिमम् कमयितुं शक्यते, तथैव मद्यपानात् हिंसायाः निवारणार्थं नूतनविधिषु विचारः करणीयः। |
982650 | तथा च, इदम् अपि सिद्धम् अस्ति यत् न च कस्यचित् अपि शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीरस्य शरीर हेपाटोसेलुलर कार्सिनोमा (एचसीसी) कोष्ठानां स्वयमेव भस्मकरणं नियमनं कर्तुं सूक्ष्म- आरएनए (मियार्एनए) -इति कार्यस्य अन्वेषणं कृतम् । कार्यविधिः - वयं कार्यस्य लाभ- हानि- विधयः उपयुज्य मानवस्य एचसीसी- कोष्ठजातिषु (Huh7 तथा Hep3B) हाइपोक्सिक स्थितौ स्वयमेव भस्मनाशके miRNAs- य प्रभावं मूल्याङ्कं कृतवन्तः । स्वयमेव भस्मनाशकं प्रतिरक्षा- ब्लोट्, प्रतिरक्षा- फ्लोरेन्सन्स्, प्रसारण- इलेक्ट्रॉन- सूक्ष्मदर्शनात् विश्लेषणं कृत्वा तथा बाफिलोमाइसिन- ए१ सह कोष्ठानां प्रजननानन्तरं परिमाणं कृतम् । वयं लुसिफेरास् रिपोर्टर-प्रमाणं उपयोगं कृतवन्तः स्म यत् येन मियार्नस् च तेषां लक्ष्यं च सह संबद्धं भवेत् । अस्मिन् विषये नग्धाः चूडाः एच.सी.सी. प्रत्यारोपिते ट्यूमरस् य वृद्धिं विवक्षितवन्तः। परिणामः miR- ३७५ HCC कोष्ठेषु च ऊतकेषु नीच- विनियोजितम् आसीत्; सः LC3I- LC3II- इत्येतयोः परिवर्तनाय तथा स्व- भस्मीकरणप्रवाहस्य निवारणद्वारा हाइपोक्सिक अवस्थानां अन्तर्गतम् स्व- भस्मीकरणं निवारयति स्म । miR- ३७५- इत्येकस्य स्वयमेव भस्मकरणं प्रतिषेधयितुं क्षमता ३ - फास्फोइनोसिटाइड- आश्रितप्रोटीनकिनास- १- AKT- रेपामाइसिन- सिग्नलिंगस्य स्तनपादानां लक्ष्यस्य नियमनं कर्तुं क्षमतायाः स्वतन्त्रता आसीत्, किन्तु तस्मिन् एव स्थाने स्वयमेव भस्मकरण- संबद्धस्य एटीजी- ७ इति जीनस्य दमनं सम्बद्धम् आसीत् । miR-375 इति एटीजी७ इत्यस्य ३ अन्र्तस्पादितक्षेत्रे पूर्वानुमानितस्थानं प्रति प्रत्यक्षं बद्धम् अस्ति । अप- नियमनं miR- 375 अथवा अप- नियमनं ATG7 HCC कोष्ठानां मिटोकोन्ड्रियल- स्वयमेव भस्मकरणं निवारयत्, हाइपोक्सिआ- उपेक्षायां क्षतिग्रस्तमिटोकोन्ड्रियानां निष्कासनं घटादेत्, मिटोकोन्ड्रियल- अपोप्टोटिक- प्रथिनाणां मुक्तिं वर्धयत्, तथा HCC कोष्ठानां जीविकां घटादेत् । मृगानां मध्ये, xenograft ट्यूमरस् य miR- 375 व्यक्तेः स्वयमेव कमः सङ्ख्याः, नेक्रोसिस् (necrosis) क्षेत्रः अधिकः च आसीत्, तथा HCC कोशिकायाः ट्यूमरस् य तु तु धीमतः वृद्धिः अभवत्, ये miR- 375 - स्तरे न्यूनं व्यक्तं कृतवन्तः । miR- ३७५- इत्येतेः स्वयमेव भस्मस्फूर्तिं प्रतिषेधति, ATG7 इत्यस्य अभिव्यक्तिम् घटादयति, तथा च कृमिषु च हाइपोक्सिक अवस्थानां अन्तर्गतम् HCC कोशिकाणां जीविकां प्रति हानिकारकं भवति । miRNAs, ये स्वयमेव कर्करोगाणां कोष्ठानां स्वयमेव भस्मसङ्क्रमणं निवारयन्ति, तेषां उपचारार्थं विकासः सम्भवति । |
984825 | आर.एन.ए. न्यूक्लियोसाइडस् य अनुलेखनानन्तरं परिवर्तनं सर्वेषु जीवजातिषु भवति । नन्- कोडिन् आर एन ए- मध्ये सर्वाधिकः प्रचुरः संशोधितः न्युक्लियोसाइडः स्यूडोयूरिडिनः आर एन ए- संरचनायाः स्थिरीकरणं कृत्वा हस्तांतरण आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर रिबोसोमल आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर एन ए- आर एन- आर एन ए- आर एन- आर एन- आर एन- आर- आर- एन- आर- एन- आर- एन- आर- एन- आर- एन- आर- एन- आर- आर- एन- आर- एन- आर- आर- एन- आर- आर- एन- आर- आर- एन- आर- आर- आर- एन- आर- आर- आर- आर- आर- आर- आर- आर- आर- आर- आर- सन्देशवाहक-आरएनएषु स्यूडोयुरिडिनम् न अस्ति, किन्तु कृत्रिम-स्यूडोयुरिडिलायन्-संयमेन एमआरएनए-कार्यस्य प्रभावः भवति - अयं रिबोसोम-डिकोडिङ्ग-केन्द्रस्य गैर-कैननिकल-बेस-पार्स् (non-canonical base pairing) सुगमं कृत्वा आनुवंशिक-संहिताम् परिवर्तयति । तथापि, स्वाभाविकरूपेण mRNA pseudouridylation इति प्रमाणं न प्राप्नोति, अतः अस्य शारीरिकसम्बन्धः अस्पष्टः आसीत् । अस्मिन् लेखे, सकारोमाइसिस सेरेविसीये च मानव-आरएनए-संयोजनस्य छद्म-उर्दीलनस्य व्यापकविश्लेषणं प्रदत्तम्, छद्म-उर्दीनस्य अभिज्ञापनार्थं एकं जीनोम-व्यापी, एक-न्यूक्लियोटाइड-निर्णयविधिः छद्म-उर्दीलनम् उपयुज्यते । छद्म-सेक्-संस्करणं नान-कोडिन् आर.एन.ए.षु ज्ञातानां परिवर्तनादि स्थानेषु अपि अनेकेषु नूतनस्थानेषु अचूकतया परिचयं करोति, तथा च एम.आर.एन.ए.षु शतशः छद्म-युरिडिलिटेड-स्थानेषु प्रकटयति । आनुवंशिकविश्लेषणात् अस्मिन् नवीनपरिवर्तनस्थलेषु अधिकतरं स्थानं सप्तानां संरक्षितानां छद्मयुरडिनसंश्लेषानां, पुस् १-४, ६, ७, ९, एकां स्थानं निर्दिश्यते। विशेषतया, mRNA-मध्यस्थस्य बहुसंख्यस्य pseudouridines-स्य विनियमनं पर्यावरणीयसंकेतानां प्रति प्रतिक्रियायां भवति, यथा खमीरस्य पोषकद्रव्ये अभावः, मानवकोशिकाणां द्रव्ये अकालः च। एते परिणामः अनुवांशिकसंहितायाः शीघ्रं नियमनं च करणीयं यन्त्रं सूचयन्ति, येन अनुप्रेषणयोग्यम् mRNA संशोधनम् भवति। अस्मिन् अध्ययने, छद्मयुरिडिलिटेशनस्य अप्रत्याशितं भूमिकाः प्रतीयते, तथा च मानवरोगाणां कारणं सिद्धयुरिडीनसन्निधौ लक्ष्यं निर्दिश्य, साधनं प्रदत्तम्। |
991137 | रोगप्रतिकारकप्रणाली सततम् एव जटिलतायाः वृद्धिं कुर्वन् उत्पद्यत, येन रोगप्रतिकारकप्रणालीः रोगप्रतिकारकप्रणालीषु अधिकं लाभं प्राप्नोति। प्रतिरक्षाप्रतिकारकस्मृतिः दीर्घकालिनं संरक्षणं च कर्तुम् समर्थः भवति, तथा च अतिथिस्य जीवनकालम् लम्बितायति। स्मरणाय टी-कोशिकाणां उपसमुच्चयानां निर्माणं च अस्मिन् कार्यकारणभावः अस्मिन् रक्षायोग्यतां वर्धयति। तथापि, स्मृति-टी-कोशिकायाः उपसङ्ख्यानां विकाससम्बन्धः वादस्य विषयः अस्ति । अस्मिन् लेखे, अद्यतनानां विकासानां प्रकाशनात्, अस्मिन् लेखे, अस्मिन् विषये प्रस्तावः प्रस्तूयते यत् सम्भाव्यते यत् द्वौ विशिष्ताः वंशः संक्रमणे प्रतिपत्तौ निर्मितानि स्मृत्यानि सीडी८+ टी-कोशिकाः समुदायाः सम्मिलनं कुर्वन्ति । |
991139 | अन्तर्ल्युकिन (IL) - २८B.rs१२९७९८६० इति जीनोपकरणस्य सीसी जीनोपकरणं स्वस्फूर्तहेपेटाइटिस सी विषाणूनां (एचसीवी) क्लीयरन्स् तथा उपचारप्रतिसादस्य सह संबन्धितः अस्ति । इजिप्त्- देशे स्वास्थ्यसेवायां कार्यकर्तृषु IL28B.rs12979860- इत्यस्य एक- न्यूक्लियोटाइड- बहुलरूपत्वस्य (SNP) HCV- विशिष्टस्य कोष- मध्यस्थस्य प्रतिरक्षा- प्रतिसादस्य (CMI) सह वितरणं च सम्बन्धः ज्ञातः न अस्ति । अस्मिन् अध्ययने ४०२ एचसीडब्लु- रोगिणां समूहः, येषु एचसीडब्लु- रोगस्य प्रचलनं ८५% आसीत्, अस्मिन् सम्बन्धे आश्रितः आसीत् । अस्मिन् अध्ययने ४०२ जनाः चतुर्भिः समूहैः समाविष्टः, समूहः १ (n = २५८), सेरोनेगेटिभ् एविरिमिकः, समूहः २ (n = २५), सेरोनेगेटिभ् वाय्रेमिकः, समूहः ३ (n = ४१), स्वस्फूर्तरूपेण विलुप्तः एचसीवी संसर्गः, समूहः ४ (n = ७८), क्रोनिकः एचसीवी रोगिणः। सर्वेषु विषयेषु एचसीवी- विशिष्टं सीएमआई- उत्तरं एचसीवी- प्रथिनां सर्वेषां प्रतिपाद्यं नवनवीनं एचसीवी- जीनोटाइप- ४ ए- पटलम् १५- मेर पेप्टाइड- पूलम् उपरि उपरि उपरि कृत्वा एक्स- विवो इन्टर्फेरोन- गामा (IFNγ) एलिस्पोट- परीक्षणं कृत्वा परीक्षणम् कृतम् । सर्वेषु विषयेषु IL28B.rs12979860 SNP- परिक्षणम् वास्तविक- समय PCR- यन्त्रेण कृतम् । HCV- विशिष्टं CMI- ं ~ २७% सर्वेण- नकारात्मकं एविरमिकं HCW (समूह- १) इत्यनेन दर्शयति यत् HCV- प्रति न्यून- स्तरस्य प्रदर्शनेन संसर्गस्य क्लीयरन्स् भवति । IL28B.rs12979860 C एलीले समलङ्कारस्य आवृत्तिः चतुर्णां समूहानां मध्ये क्रमशः ४९%, ४८%, ४९% तथा २३% आसीत्, T एलीले आवृत्तिः क्रमशः १४%, १६%, १२ तथा १९% आसीत्, यानि HCV- status- इत्येतयोः विषये भिन्न- भिन्नानि वितरणानि सूचितानि। यथा सूचितम्, IL28B.rs12979860- यं HCV संसर्गस्य परिणामस्य भविष्यवाणीं कृतम् (p < 0. 05) , किन्तु IL28B- जीनोटाइपानां च HCV- विशिष्ट CMI- उत्तरस्य परिणामस्य चात्र समूहानां मध्ये (p > 0. 05) कोऽपि सम्बन्धः न प्राप्नोति। इजिप्त्- देशेषु भिन्न- भिन्न- एचसीवी- स्थितिः असिद्धानां एचसीवी- रोगिणां मध्ये इल्२८बी. आरएस १२९७९८६० जीनोटाइप- वितरणं दर्शयति, तथा च एचसीवी- विशिष्ट- सीएमआई- प्रतिसादस्य परिणामस्य पूर्वानुमानं कर्तुं न शक्यते । |
994800 | फोक्स्-बक्स्-पेटिकायाः (Foxp3(+)) नियमनकारी टी-पेटिकायाः बाह्य-प्रभेदार्थं टी-पेटिका-प्रतिपादकः (टीसीआर) लिगाशनः आवश्यकः अस्ति । अनेकेषु प्रमाणानि दर्शयन्ति यत् TCR- उत्तेजनायाः दुर्बलतायाः कारणात् परिधिस्थाने Foxp3 उत्प्रेषणं भवति; तथापि TCR लिगाण्डस्य शक्तिः एतत् प्रक्रियां कथं प्रभावितं करोति इति अवश् यं वर्तते । अस्मिन् विषये TCR लिगान्ड्-संख्येयस्य घनत्वम् च निर्दिश्य, Foxp3 प्रेरणार्थं अनुकूलम् आसीत्, एवं एवम् ज्ञातम् यत् कमपि मात्रायाः प्रबलम् एगोनिस्ट्-प्रतिकारकं Foxp3 प्रेरणार्थं अधिकतमं प्रभावं निर्दिश्य, in vivo। प्रारम्भिकं Foxp3 प्रेरणं दुर्बलम् आगोनिस्ट् पेप्टाइडद्वारा TCR- पेप्टाइड प्रमुख हिस्टो- अनुकूलता जटिलस्य (pMHC) परस्परक्रियायाः व्यवधानात् अथवा पेप्टाइडस्य मात्रायाः परिवर्तनात् वर्धितम् भवेत् । तथापि, कालक्रमे प्रयोगाः प्रकटयन् यत् कमजोरीया एगोनिस्टप्रवर्तकद्वारा प्रेरितानि Foxp3- सकारात्मकानि कोष्ठिकाः, तेषां Foxp3- नकारात्मकानां समकक्षैः सह विलुप्तानि, जबकि Foxp3- सकारात्मकानि कोष्ठिकाः, दृढ- एगोनिस्टप्रवर्तकस्य न्यून- मात्राभिः प्रेरितानि, विद्यमानानि सन्ति । अस्मिन् परिणामे, एकत्र, pMHC लिगाण्डस्य शक्तिः, घनत्वम्, TCR अन्तःक्रियायाः कालः च TCR उत्तेजनायाः एकसङ्ख्या मात्रां निर्दिश्यन्ते, यत् प्रारम्भिक परिधीय Foxp3 प्रेरणं निर्धारयति । तथापि, अनुप्रेषितं Foxp3 ((+) T कोष्ठकानां स्थिरीकरणं, TCR लिगाण्डस्य शक्तिः, घनत्वश्च अपरिवर्तनीयानि कारकानि सन्ति, ये परिधिकालस्य सहिष्णुतायाः मार्गं प्रभावितं कुर्वन्ति। |
997143 | स्वास्थ्यसेवायां स्व-पहचान-प्रौद्योगिकानां, यथा रेडियो-फ्रिक्वेन्सी-पहचान (आरएफआईडी) रोगिणां सुरक्षायाः, चिकित्सा-उपकरणेषु च अनुगमनस्य च सुधारेण उपयोगः प्रस्तावितः अस्ति । तथापि वैद्यकीयसामग्रीषु आरएफआईडीद्वारा विद्युतचुम्बकीयबाधा (ईएमआई) कदापि न सूचितः। लक्ष्यम् आरएफआईडी-द्वारा अतिसंवेदनशील-चिकित्सा-सामग्रीषु ईएमआई-प्रकरणेषु आकलनं वर्गीकरणं च। मे २००६ तमे वर्षे नीदरल्याण्ड्- देशे एम्स्टर्डम- विश्वविद्यालयस्य शैक्षणिक चिकित्सा केन्द्रस्य (एकेडमिक मेडिकल सेन्टर, एम्स्टर्डम विश्वविद्यालय) ४१ चिकित्सा उपकरणानां (१७ श्रेण्याः, २२ भिन्ननिर्माताः) समीपे २ आरएफआईडी प्रणालीभिः (सक्रिय १२५ कि.ह्ज्. तथा निष्क्रिय ८६८ मेगाहर्ज्) रोगी विना ईएमआई- परीक्षणं कृतम् । अन्ताराष्ट्रियपरीक्षणप्रोटोकॉलानुसारं मूल्यांकनं कृतम्। ईएमआई- घटनाः अतिसंवेदनशील- चिकित्सा- घटना- स्केलानुसारं खतरनाक- महत्वपूर्ण- वा हल्का- इव वर्गीकृतानि। परिणामः १२३ ईएमआई परीक्षणानि (३ चिकित्सा उपकरण प्रति) आरएफआईडी-द्वारा ३४ ईएमआई घटनाः उत्पद्यन्ते: २२ खतरनाक, २ महत्वपूर्ण, १० तु हल्लुक इति वर्गीकृतानि। निष्क्रियः ८६८ मेगाहर्ट्ज आरएफआईडी सिग्नलः अधिकं सङ्ख्यां घटनां (४१ ईएमआई परीक्षणेषु २६ घटनाः; ६३%) आरएफआईडी सिग्नलः सक्रियः १२५ किलोग्रामम् (४१ ईएमआई परीक्षणेषु ८ घटनाः; २०%) आरएफआईडी सिग्नलः अधिकं सङ्ख्यां (९५% विश्वास-अवधिः, २७% -५३%; पी <.००१) आरएफआईडी सिग्नलः अधिकं सङ्ख्यां (४१ ईएमआई परीक्षणेषु ८ घटनाः २०%) आरएफआईडी सिग्नलः अधिकं सङ्ख्यां (९५% विश्वास-अवधिः, २७% -५३%; पी <.००१) आरएफआईडी सिग्नलः अधिकं सङ्ख्यां (४१ ईएमआई परीक्षणेषु ८ घटनाः २०%) आरएफआईडी सिग्नलः अधिकं सङ्ख्यां (४१ ईएमआई परीक्षणेषु १२५ किलोग्रामम्) आरएफआईडी सिग्नलः अधिकं सङ्ख्यां (४०%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%% निष्क्रियः ८६८ मेगाहर्ट्ज आरएफआईडी सिग्नलः २६ चिकित्सा उपकरणानां ईएमआई-प्रवृत्तः आसीत्, यानि ८ सन्ति, ये सक्रियः १२५ केएचजेड आरएफआईडी सिग्नलः अपि प्रभावितः आसीत् (४१ उपकरणेषु २६; ६३%) । सर्वेषु ईएमआई- घटनासु आरएफआईडी- रीडरः चिकित्सा- उपकरणस्य च मध्यस्थ- दूरी ३० सेमी आसीत् (०.१- ६०० सेमी) । अन्वयः - आरएफआईडी-प्रकरणस्य उपरि नियंत्रणं कृत्वा चिकित्सा-उपकरणानां सम्भावित-प्रतिकूलानि घटनाः प्रादुर्भवन्ति । आरएफआईडी-प्रवर्तनस्य कृते अतिसंवेदनशील-चिकित्सा-महामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहामहाम |
1031534 | स्पर्मन्-संस्थापकः उभयचरस्य भ्रूणस्य डोरसल-वेन्ट्रल (DV) स्वरूपे प्रमुखं भूमिकं करोति, यथा चार्डिन्-नाम्नि विसारणीयप्रोटिन्स्, यानि हड्डी-रूपजनितप्रोटिन्स् (BMPs) -नाम्नि विसर्जितानि सन्ति । डी.वी. इत्यस्य स्वरूपं इतकं दृढं भवति यत् उभयचरस्य भ्रूणस्य शल्यक्रियायाः माध्यमात् तस्य भित्तिभागः निष्कासितः भवति, अतः लघुतरं, परन्तु समानरूपेण रूपं धारयन् लार्भाः उत्पद्यन्ते । अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये स्पष्टं यत् इयं दृढं रूपं कोर्डिन-विघटनस्य सुगमकरणं च अवलम्बयति, तथा कोर्डिन-प्रोटीनैस् अवरोधकस्य विपरीतपक्षे सिज्ल्ल्-प्रत्ययस्य अभिव्यक्तिः आवश्यकः भवति । सिज्ल्ल्-प्रत्ययः स्थिरः अस्ति, डी.वी.अक्षतः व्यापकतया प्रसारितः अस्ति, चार्डिन्-प्रत्ययं स्थिरीकृत्य वेंट्रल्-दिशि तस्य वितरणं विस्तारयति । एतद् विस्तारित-चार्दिन-प्रसारणं, BMP-निर्भरं सिज्ल्ड्-उत्पादनं प्रति मर्यादां ददाति, चार्दिन-कार्यस्य आकाराय अक्ष-व्यापी प्रतिपत्तिमूल-लूपं निर्माति । द्विभागाभ्याम् प्रयोगाभ्याम् अस्माभिः प्रदर्शिता यत् कोर्डिन-अवच्छेदनं गतिशीलतया भ्रूण-आकार-युग्मित-सिज्ल्-अङ्गुलीकरणद्वारा नियन्त्र्यते । अस्मिन् प्रपञ्चस्य आकारं एव एव भवति यत् डी.वी.प्रारूपं भ्रूणस्य आकारं प्रति अनुकूलं करोति। |
1032372 | रोगप्रतिरोधकसंबन्धिनः जीनानां उपजातीयनिषेधः कर्करोगादिजनमस्य एकं उल्लेखनीयं लक्षणम् अस्ति, यत् ट्युमरोन्मेषप्रक्रमे भवति । अयं परिघटनाः ट्युमरकोशिकाणां प्रतिजनप्रक्रियायां प्रतिजनप्रदर्शनं च प्रभावितं करोति, तथा च इम्युनोसर्वेलनस्य अप्राप्तिः सुलभं भवति। रोगप्रतिरोधकानां साइटोकिन्स्नां परिवर्तनप्रसङ्गात् ट्युमरस्य सूक्ष्म- वातावरणस्य अनन्तरं विनियमनं प्रतिरोधक- प्रदत्त- कोष्ठिकाणां तथा साइटोलिटिक- टी- कोष्ठिकाणां कार्यस्य हानिं करोति । अतः इम्यूनोस्प्रिशनस्य सम्भावितं प्रतिगमनं उपजातीय- रूपांतरणेन अन्तर्जातीय प्रतिरक्षा- अनुज्ञायाः पुनःस्थापनं च ट्यूमर- लिसिसस्य च हेतुः आशाजनकः बहुमुखी च उपचारात्मकः दृष्टिकोणः अस्ति । पूर्व- क्लिनिक अध्ययनैः प्रतिरक्षाप्रणालीयाः बहुविधः घटकः निर्दिश्यते, यं उपजातीय- यन्त्रैः परिवर्तयितुं शक्यते, अतः प्रतिजन- प्रस्तुतिः, प्रभावकारि- टी- कोशिकायाः कार्यम्, तथा दमनकारी यन्त्रानां विघटनम् च वर्धते । ननु नैदानिकपरीक्षणैः नैदानिकपरिणामस्य सुधारार्थं प्रतिरक्षाप्रतिकारकौशल्यस्य पूर्वं अथवा तयोः संयोजनं कृत्वा उपजावाणुविज्ञानस्य उपचारं क्रियते। |
1049501 | न्युट्रॉफिल एक्स्ट्रासेल्युलर ट्रॅप्स (NETs) इति नामकः न्युट्रॉफिल एक्स्ट्रासेल्युलर ट्रॅप्सः (NETs) आत्मीयप्रतिरक्षायां सम्बद्धः अस्ति, किन्तु ते किमर्थं उत्पद्यन्ते, तथा निष्फलप्रदां ज्वरम् (sterile inflammation) च तेषां भूमिकाः अपि अस्पष्टः अस्ति । रिबोन्यूक्लियप्रोटीन इम्युनो कॉम्प्लेक्सः (RNP ICs), NETosis इत्यस्य प्रेरकः भवति, अतः अधिकतम NET उत्तेजनाय मिटोकोन्ड्रियल रिएक्टिव्ह ऑक्सिजन स्पेसिज (ROS) आवश्यकता भवति । न्युट्रोफिलानां आरएनपी आईसी उत्तेजनाय पश्चात्, माइटोकण्ड्रियाः अतिजनितानि भवन्ति तथा कोशिकाप्रतीभायां स्थानान्तरितानि भवन्ति । अम्लयुक्ताः माइटोकण्ड्रियल- डी एन ए- र्बाहिकाः विरलाः प्रस्फुटितानि भवन्ति, यदा च एन ए- र्बाहिकाः चूर्णेषु उपयुज्यन्ते तदा ते डी एन ए- संवेदक- स्टिङ्- (STING) - यैर् अवलम्ब्य प्रकार- I अन्तर्- र्फलनम् (IFN) अनुप्रेषणं कुर्वन्ति । माइटोकण्ड्रियल आरओएसः अपि स्वस्फूर्त- नेटोसिसः (NETosis) न्यून- घनत्वेन ग्रान्युलोसाइट्सः (low- density granulocytes) हेतु आवश्यकः भवति, यस्मिन् व्यक्तिषु सिस्टमिक लुपस एरिथेमाटोसस (systemic lupus erythematosus) अस्ति । एषा च लक्षणं क्रोनिकग्रन्लुमोटस रोगादिषु अपि अवलोकितम्, येषु NADPH ऑक्सीडायस क्रियायाः अभावः अस्ति, तथापि तेषु स्वप्रतिरक्षा तथा प्रकार- I IFN हस्ताक्षरानि अपि विकसितानि सन्ति । मृगशरीरे ROS प्रतिरोधः रोगस्य तीव्रतायां तथा प्रकार I IFN प्रतिपत्तौ ल्युपसस्य चूर्णमण्डले घटादयति । एकत्र एव, येषां निष्कर्षानां परिणामः एव एवम् अस्ति यत् न केवलं NETs-ानां निर्मितीयां, अपितु स्व-प्रतिरक्षा रोगेषु प्रो-प्रज्वलनशील-ऑक्सिडाइज्ड-माइटोकॉन्ड्रियल-डीएनए-नाम् अपि माइटोकॉन्ड्रियायाः भूमिका प्रतीयते । |
1065627 | स्थिरीकरणं च कोष्ठ-बाह्य-मात्राणां जैव-भौतिकं गुणम् अस्ति, यस्मिन् कोष्ठ-कार्याणि, यानि प्रजनन-प्रवेश-विभेदेन च सम्बद्धानि सन्ति, अपि च चिकित्सा-प्रतिपत्तौ अपि प्रभावः भवति । तथापि, किमोथेरापीयां तथा पथ-लक्षित-औषधानां कृते अपि, कर्करोगस्य उपचारस्य उपचारात्मक-दीर्घायुः समस्या अस्ति, किन्तु अस्य कारणं न ज्ञातम् अस्ति । ट्युमरस्य प्रगतिः ऊतकेषु जैवभौतिकप्रसाराणां परिवर्तनैः सह भवति, अतः वयं पृच्छाम यत् किमर्थं मैट्रिक्सस्य कठोरता HER2- लक्ष्यितकिनास- प्रतिरोधकस्य लापटिनिबस्य प्रति HER2- प्रवर्धित स्तनकर्करोगस्य कोष्ठिकाणां प्रतिपत्तौ संवेदनशीलता प्रतिरोधात्मकता स्थितिः परिवर्तितवती। लपटिन्निबस्य प्रजनन- रोधी प्रभावः क्रमेण अनुनासिक- उपसर्गाणां लोच- मापदण्डस्य विपरीत- अनुपातः आसीत् । यन्त्रसंवेदनशीलानां प्रतिलेखनसंक्रियकानां यप, तज, याः सियर्ना वा लघु- अणुया यप/ टीएएड अवरोधकानां वर्टेपोर्फिनैः सह अवरोधः, माड्यूलस्- आश्रित- लपटिनिब- प्रतिरोधं निरस्तम् । मृगयाम् यूपस्य घटः अपि HER2- एम्प्लिफाइड ट्युमरस्य वृद्धिं धीमयति, यूपस्य घटः लपटिनिबस्य प्रति संवेदनशीलतायाः वृद्धिं दर्शयति । अतः हिप्पो-मार्गस्य यन्त्रान्तरसंवर्धन-अङ्गस्य मार्गे HER2 मार्गे लक्ष्यते चिकित्सायाः प्रतिरोधस्य प्रभावस्य च भूमिकायाः विषये वयं विचारं कुर्वन्तः । |
Subsets and Splits