_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 271
10.8k
|
|---|---|
1071991 | जीवे क्षीणीकृत-सिमीयन इम्युनोडेफिशिएन्सी-विषाणवः (SIV) (LAVs) सर्व-रोग-रोग-रोगाणां मध्ये HIV-AIDS-प्रमाणानां न मानव-प्राणित-प्राणित-प्रमाणानां मध्ये सर्वाधिक-प्रभावीः, तथापि तेषां बलवान् संरक्षणस्य आधारः अधुना अपि दुर्बलः वर्तते। अस्मिन् लेखे वयं दर्शयतिम यत्, अन्तः श्रावित- वन्य-प्रकारस्य SIVmac239 प्रति LAV- मध्यस्थितायाः संरक्षणस्य स्तरः लिम्फग्रन्थिषु SIV- विशिष्टानां, प्रभावकार- विभेदितानां T- कोशिकाणां परिमाणं च कार्यम् च सह दृढतया संबन्धितः अस्ति किन्तु रक्ते T- कोशिकाणां प्रतिसादः अथवा अन्य कोशिकायाः, विनम्र- च जन्मजात प्रतिरक्षा- मापदण्डः न। अस्मिन् अध्ययने ज्ञातम् यत् रक्षात्मक- टी- कोशिकाप्रतिक्रियायाः संरक्षणम् लिम्फ- नोडस् मध्ये LAV प्रतिपादनेन सह सम्बद्धम् अस्ति, यत् प्रायः विशेषरूपेण फोलिकुलार्हे T- कोशिकाषु भवति । अतः प्रभावी LAV- यैः लिम्फोइड- ऊतक- आधारित, प्रभावकार- विभेदित, SIV- विशिष्टाः T- कोशिकाः संरक्षितानि भवन्ति, ये आरम्भिक- वन्य-प्रकारस्य SIV- प्रवर्धनं प्रतिरोधयन्ति, तथा च, यदि पर्याप्त- आवृत्तौ विद्यमानानि सन्ति, तर्हि पूर्णतया नियन्त्रणयितुं शक्नुवन्ति, कदाचित् संसर्गं निर्मूलयितुं शक्नुवन्ति च, अयं अवलोकनः सुरक्षितं, स्थिरं वेक्टरस्य विकासस्य तर्कसंगतता प्रदानं करोति, येन एतादृशम् उत्तरम् उत्प्रेरितुं, संरक्षितुं च शक्यते । |
1084345 | लिस्सोमस् मध्ये सिटोसोलिकप्रोटीनानां क्षयस्य च्चिकित्सायन्त्रं चापरोन-मध्यस्थतायुक्तं स्वयमेव भस्म (CMA) च्चिकित्सायन्त्रं, सेलुलरगुणवत्ता-नियन्त्रणप्रणालीनां भागं स्वीकृत्य परिवर्तितप्रोटीनानां निष्कासनं करोति । वय्कलं जीवनां मध्ये सीएमए क्रियाशीलता घटते इति पूर्वमेव ज्ञातम् आसीत्, अतः वय्कलं जीवनां मध्ये सेलुलर क्लीरेन्सस्य अयम् अपयशः परिवर्तितप्रोटीनानां संचयः, असामान्य सेलुलर होमियोस्टैसिस, अन्ततः कार्यशीलतायाः हानिः च कर्तुं शक्नोति इति प्रस्तावितम् आसीत् । वयस्योत्तरकालपर्यन्तम् स्वयमेव भोजनं कर्तुं समर्थो भूत्वा वयस्योत्तरकालपर्यन्तम् एव वयस्योत्तरकालस्य येषां नकारात्मकविशेषणानां निवारणं कर्तुं शक्यते, ते निर्धारयितुं अस्मिन् कार्ये वयस्योत्तरकालस्य कृन्तकानां सीएमए दोषस्य निवारणम् कृतम्। वयम् एकं द्विगुणं अनुवांशिकं चूर्णमॉडेलं निर्मितम् यत्र सीएमए-यस्य लिसोसोमल-अवरोधकस्य मात्रा, यत् पूर्वम् वयस्य सह घटते, एव परिवर्तनीयम् अस्ति । वय्कलं कृन्तकानां शरीरस्य च कोष-स्तरयोः आयुः-निर्भरः प्रतिरोधः प्रतिपादयति। अस्मिन् लेखे वयं प्रदर्शयिष्यामः यत् यदि रिसेप्टर्-संख्येय-अल्पत्वम् प्रतिषिध्यते तर्हि सीएमए-क्रियायाः वृद्धावस्थापर्यन्तं संरक्षणं भवति, तथा च स्व-भक्षण-क्रियायाः संरक्षणं क्षतिग्रस्तप्रोटिनां न्यून-कोशिकागत-सङ्ग्रहोपलब्धिः, प्रोटिन्-क्षतिं संचलनं कर्तुं उत्तम-क्षमता च, अवयव-कार्यस्य सुधारेण च संबद्धं भवति । |
1103795 | प्रतिजैविकाणां क्रियाप्रणालीनां वर्गीकरणं औषध- लक्ष्यसम्बन्धेन च क्रियते, तथा च यदि तदुत्पन्नं कोशिकायाः कार्यस्य प्रतिरोधः जीवाणूनां कृते घातकः अस्ति वा न। अस्मिन् विषये वयं दर्शयतिम यत् जीवाणुनाशकानां त्रिभिः प्रमुखैः वर्गैः औषध-लक्षित-संक्रियायाः अवहेलनायाः विषये, ग्राम्-नकारात्मक-ग्राम्-सकारात्मक-बैक्टीरियानां मध्ये अति हानिकारकानां हाइड्रॉक्सिल-रेडिकल्स् उत्पादनं उत्तेजितं भवति, यैः अन्ततः कोष-मृत्युः भवति । अस्मिन् विषये अपि स्पष्टं यत् जीवाणुनाशकं औषधं हाइड्रोक्सिल्-रेडिकल्-संयुतं न निर्माति । अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अध्ययनं कृतम् यत् जीवाणुनाशक-प्रतिजैविकाभिः प्रेरितं हाइड्रोक् सिल-मूलनिर्माणं त्रिकार्बोक् सिल-अम्लचक्रं, NADH-लक्षणं, लोह-सल्फर-समूहानां अस्थिरता, तथा Fenton-प्रतिक्रियायाः उत्तेजना च समाहितं अम्लक्षय-क्षय-संयन्त्रं प्रति ज्वलनशील-क्षय-मार्गस्य अन्तः उत्पादः अस्ति । अस् माकं परिणामैः सूचितम् यत् त्रयः प्रमुखवर्गस् य जीवाणूनाशक-औषधानाम् प्रभावः वृद्धिः भवति, येन जीवाणूनां प्रणालीं लक्ष्ययितुं शक् नोमः, ये हाइड्रॉक् सिल-मूलकानां क्षतिः निवारयन्ति, तयोः मध्ये DNA क्षति-प्रतिसादस्य प्रवर्तनं कर्तुम् सहभागीः प्रोटीनः अस्ति, यथा RecA । |
1122198 | महालक्ष्मण-उत्पन्नं फोम-कोशिकाः अपोलिपोप्रोटीन-ई (apoE) -ं बहुलरूपेण एथेरोस्क्लेरोटिक-दोषेषु व्यक्तं कुर्वन्ति । एपोइ जीनस्य कृते नल अथवा वन्यप्रकारेणापि मैक्रोफागेन सह C57BL/ 6 मृगस्य पुनः निर्माणार्थं अस्थि मज्जा प्रत्यारोपणस्य उपयोगः कृतः। १३ सप्ताहानां अनन्तरं एथेरोजेनिक आहारेण, एपोई नल मार्कवे सह पुनः निर्मितां C57BL/ ६ मृगपक्षिणां सीरम कोलेस्ट्रोल- स्तरं अथवा लिपोप्रोटीन- प्रोफाइलं महत्वपूर्णं न कृतं, अतः तयोः एथेरोस्क्लेरोसिसः १० गुणाधिकं अभवत् । अपोई- निरूपणम् अपोई- निरूपण- नल- मर्म- विच्छेदेन पुनः निर्मिताः C57BL/ 6 मृगानां मैक्रोफेग- व्युत्पन्न- स्फूम- कोष्ठिकासु अनुपस्थितम् आसीत् । अतः, मैक्रोफेगस् द्वारा एपोइ अभिव्यक्तिः अभावः फोमकोशिकायाः निर्माणं प्रवर्धयति । एतेषां डाटाः एपोइ अभिव्यक्तिः आरम्भिक एथेरोजेनेसिस- प्रक्रियायां मैक्रोफेगस् द्वारा संरक्षात्मकं भूमिकां समर्थयन्ति । |
1127562 | बहुकोशिकाः प्राणिनां शरीरात् शीघ्रमेव मृतकोशिकाः निर्मुक्तिं प्राप्नुवन्ति। अनेके मार्गः ये च एतादृशस्य कोषस्य निष्कासनं कुर्वन्ति, ते एव विकासस्य मार्गे संरक्षितः सन्ति। अत्र, वयं एसआरजीपी-१-इदं केनोरब्डिट् एलिगन्स् च स्तनधारीयानां कोषानां च कोषानां क्लीरेन्स्-प्रसङ्गे नकारात्मकं नियामकं रूपं दर्शयति स्म । एसआरजीपी- १ कार्यस्य हानिः अपोप्टोटिक- कोशिकाणां वर्धमानः समाहारः भवति, जबकि एसआरजीपी- १ अतिप्रकटीकरणं अपोप्टोटिक- कोशिकायाः मृतकोशिकायाः निष्कासनं निवारयति । अस्मिन् लेखे दर्शितम् यत् एसआरजीपी-१ कोष्ठिकाः आच्छादयति, तथा सीईडी-१० (आरएसी-१) कृते जीटीपीएस् सक्रियणप्रोटीनं (जीएपी) करोति। रुचिकरम् अस्ति यत् एसआरजीपी-१ कार्यस्य हानिः न केवलं मृतकशृङ्खलाणां शुद्धिः, अपितु उपघातिक- अपोप्टोटिक- नेक्रोटिक- वा साइटोटोक्सिक- आघातैः मृतकशृङ्खलाः अपि शुद्धिः भवति । अथ विपरीतम्, विकृतं समाहितं क्षतिग्रस्तं कोष्ठकं क्लीरेन्स्-प्रसर्जनं न कुर्यात्, यस्मात् दीर्घकालिकायाः वृद्धिः भवति । अस्मिन् प्रस्तावः अस्ति यत् सी. एलिगन्सः इङ्गलमेन्ट यन्त्रं प्राग्वत्, किन्तु विकासशीलतया संरक्षितं, सर्वेक्षण यन्त्रस्य भागं रूपेण उपयुज्यते, येन ऊतकेषु अपर्याप्तानि कोष्ठिकाः अभिज्ञातानि च निर्मीयन्ते। |
1145473 | डाउन सिन्ड्रोम् (DS) बालकेषु बाल्यकालस्य आरम्भकाले तीव्रमेगाकारयोब्लास्टिक ल्युकेमिया (AMKL) अतिप्रवृत्तिरस्ति । DS- AMKL- इत्यस्य कृते कमतः २ अनुवांशिक घटनाः अपेक्षितानि, यद्यपि अपर्याप्तानि अपि सन्ति: त्रिशोमी २१ (T21) तथा N- टर्मिनल- ट्रंकेटिंग GATA1 उत्परिवर्तनानि। DS- AMKL- मे T21- इत्यस्य भूमिकायाः अन्वेषणार्थं, GATA1 उत्परिवर्तनं विना DS- मे द्वितीयत्रिमासिकस्य रक्तसंश्लेषणस्य तुलना गर्भाधान- समरूपे सामान्य- नियंत्रणानां सह कृतम् । सर्वेषु डीएस- यकृत- भ्रूण- (एफएल) - यकृत- (एफएल) - यकृत- (एफएल) - यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत- यकृत सामान्यं FL CD34 ((+) कोष्ठं प्रति DS- FL कोष्ठकस्य क्लोनोजीनिकता (78% +/- 7% vs 15% +/- 3%) मेगाकारयोसिटा- एरिथ्रोइड (लगभग 7 गुणाधिकः) तथा GM तथा कोलोनी- निर्माणकर्तृक- ग्रान्युलोसिटा, एरिथ्रोसिटा मैक्रोफाग, मेगाकारयोसिटा (CFU- GEMM) पूर्वजानां प्रभावः प्रकीर्तितः। CFU-GEMM- इत्यस्य प्रतिस्थापनकार्यक्षमता अपि उल्लेखनीयतया वर्धते। एतेषां प्रमाणानां आधारः एव यत् T21 स्वयम् FL रक्तसंस्थायाः गहनं विकारं करोति, DS- AMKL तथा DS- संबद्धं क्षणिकम् माइलोप्रोलिफेरेटिभ- विकारम् च GATA1 उत्परिवर्तनानां प्रति अतिसंवेदनशीलतायाः व्याख्याय च परीक्षणयोग्यम् अनुमानं प्रददाति । |
1148122 | अनुकूलात्मकतायाः अनुवांशिक आधारं बोधयितुम् जीवविज्ञानस्य केन्द्रस्थ समस्या अस्ति । तथापि, मूलभूतम् अणुप्रकरणं प्रकटयितुं कठिनम् अभवत् यतः अनेकमार्गानां विकारानां परिणामात् फिटनेसस्य परिवर्तनं भवितुं शक्नोति, यानि च अपेक्षाकृतं अल्पं योगदानं ददाति। अस्मिन् विषये प्रयोगात्मक-गणनात्मक-संयुक्तं रूपं निर्मितम् अस्ति, अस्मिन् एव एस्चेरिचिया कोली-जातिषु इथेनोल-सहिष्णुतायाः आनुवंशिक-आधारं बोधयितुं अस्य प्रयोगः कृतः अस्ति । अस्मिन् प्रयोगे इथेनॉल-प्रसारणस्य परिणामेषु एक-स्थानिक-विघटनानां परिणामाणां मापनं कर्तुम् स् वशक्तिकरण-प्रोफाइलिङ् उपयुज्यते स्म । तदनन्तरं एकं मॉड्यूल-स्तरं कम्प्युटेशनल-विश्लेषणं क्रियते यत् सेलुलर-प्रक्रियायां तथा नियामक-मार्गानां मध्ये योगदानं करणस्य संस्थायाः प्रकटणम् (उदाहरणार्थः अस्मरुलेटिन्स् तथा सेल्- वल्- बायोजेनेसिस) इत्यनेन संशोधितं इथनॉल- सहिष्णुतायाः प्रभावं दर्शयति । आश्चर्यजनकरूपेण, अस्मिन् अवगते यत् अनुकूलात् एकं प्रमुखं घटकम् चयापचयस्य पुनर्निर्माणं भवति, यं च इन्द्रकोशिक एथेनोल-विघटनं तथा समासकरणं वर्धयति । प्रयोगशालायां विकसितेषु इथनॉल-सहिष्णुतायाः प्रजनन-प्रकाराणां च चयापचय-प्रक्रिया-विश्लेषणं कृत्वा, वयं इथनॉल-सहिष्णुतायाः स्वाभाविक-प्रवेशेन मार्गान् अन्वेषयितवन्तः। आश्चर्यजनकम् अस्ति यत् प्रयोगशालायां उत्पद्यमानः ये प्रजननप्रजातयः, तेषु सामान्यतया तद्वत् अनुकूलाः मार्गः प्रवर्तन्ते, यथा अस्मिन् अभ्यासक्षेत्रे अस्मिन् शोधे ज्ञातम् । |
1153655 | आनुवंशिक कारकानां महत्त्वं दीर्घकालिन लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया (सीएलएल) - रोगस्य कारणशास्त्रस्य विषये परिवार- जनसङ्ख्या- अध्ययनैः सूचितम् अस्ति । तथापि, क्लेल् लिङ्गस्य सह समान आनुवंशिककारकाणां द्वे विकाराणां स्पेक्ट्रमम्, लिङ्गस्य, वयोः च पारिवारिकप्रतिकारकानां प्रभावः अज्ञातः अस्ति । अस्मिन् अध्ययने स्वीडिश फॅमिली-कान्सर डाटाबेस्- उपयुज्य क्लल- व अन्य लिम्फोप्रोलिफेरेटिभ् ट्युमरस् य परिवारिक- जोखिमं वर्धयितुं परीक्षणं कृतम् । १९५८ तः १९९८ पर्यन्तम् कर्करोगाः निदानानि ५९१८ क्लेल् रोगाणां १४,३३६ प्रथम- दर्जाः कुटुम्बिनः ११,७७८ च नियन्त्रणाणां २८,८७६ प्रथम- दर्जाः कुटुम्बिनः च आचक्ष्व। रोगाणां परिजनानां मध्ये कर्करोगस्य जोखिमं परिजनानां मध्ये नियंत्रणस्य जोखिमं सह मार्जिनल सर्वाइवल मॉडेलानि उपयुज्य तुलना कृतानि। रोगाणां परिजनानां मध्ये क्लेल् लिम्फोमा (CLL) (Relative risk [RR] = 7. 52; 95% confidence interval [CI], 3. 63. 13- 15. 56) नन्- होड्किन् लिम्फोमा (RR = 1. 45; 95% CI, 0. 98- 2. 16), होड्किन् लिम्फोमा (RR = 2. 35; 95% CI, 1. 08- 5. 08) च रोगाणां जोखिमः लक्षणीयतया वर्धितः आसीत् । मातापितरौ, भ्रातृभिः, तथा च प्रकरणेषु, पुरुषैः स्त्रीभिः च सम्बन्धिनः, च CLL जोखिमः समानः आसीत्, तथा च रोगनिदानसमये प्रकरणे वयस्य प्रभावः न आसीत् । जीवनतालिकायाः प्रयोगेन विश्लेषणं कृत्वा प्रत्याशायाः महत्त्वं न ज्ञायते। अस्मिन् निष्कर्षे, CLL-स् य परिवारिक घटकः अन्य लिम्फोप्रोलिफेरेटिभ् द्वेषयुक्तेषु रोगेषु अपि अस्ति, येन सामान्यं आनुवंशिकं मार्गं सूचितं भवति। तथापि क्लीनिकरूपेण निदानं CLL दुर्लभं, अतः परिजनानां कृते पूर्णम् अतिरिक्ताः खतराः न्यूनः अस्ति । |
1173667 | विश्वव्यापी मलेरिया उन्मूलनकार्यक्रमे (१९५५-७२) प्राप्ताः अनुभवः सामूहिकं तांत्रिकं च कार्यकारणम् च निर्दिष्टवान् यत् केचन देशः मलेरियायाः सफल उन्मूलनम् कर्तुं समर्थः अभवत् । एतेषां कारकानां स्थानिक-सूचनाः सर्वेषां मलेरिया-आश्रित-देशानां कृते एकत्रितानि, तादृश-देशानां प्राविधिक-कार्य-संयोजन-संयुक्त-निष्कर्षण-संयोजकत्वेन वस्तुनिष्ठ-सापेक्ष-श्रेणीकरणं कर्तुम्। प्लास्मोडियम फाल्सीपाराम, प्लास्मोडियम विवक्स इत्यादीनां विषये पृथक् पृथक् विश्लेषणं कृतम्, एवं दृष्टिकोनस्य मर्यादां विषये च चर्चा कृतम्। सापेक्ष-श्रेणीकरणं सूचितम् यत् मलेरिया निरसनं अमेरिकादेशस्य आशियादेशस्य देशेषु अधिकतया सम्भवति, मध्य-पश्चिम-अफ्रिकादेशस्य देशेषु च न्यूनतया सम्भवति। यदा प्राविधिकं वा परिचालनात्मकं कारकम् माप्यते तदा परिणामः भिन्नः भवति, येन देशेषु विद्यमानानां विभिन्नानां समस्यानां विषये प्रकाशः भवति । न च परिणामाणां निरूपणम्, भविष्यवाणी, अथवा पूर्णतया सम्भाव्यतायाः आकलनम्, किन्तु देशानुसारं मलेरिया निरोधस्य सापेक्षिक सम्भाव्यतायाः प्रमाण-आधारितं आकलनं सुगमं कर्तुं स्थानिक-सूचनाः उपलब्धानि सन्ति इति ते दर्शयन्ति, यानि शीघ्रं अद्यतनानि कर्तुं शक्नुवन्ति। |
1180972 | प्रौढावस्थायां लठ्ठतायां आनुवंशिकप्रभावस्य दत्तकग्रहणस्य अध्ययनं कृतम्, यत्र दत्तक-अवस्थायां स्वस्वपितृभ्यः पृथक्कृतः सन्तः स्वस्वपितृभिः पालयिताः स्वस्य जैविक-अवस्थायाः पूर्ण-अवस्थायाः च भ्रातृ-बहिणीभिः सह तुलनाः कृतम् । दत्तक-पुत्र-पुत्रिणः चत्वारः समूहः आसन्, येषु जनसङ्ख्यायाः अधिकं भागं गृहीत्वा स्निग्ध-मध्यम-वजन-अतिवजन-मात्राः च विभक्त्य् अभवन् । ५७ दत्तकानां ११५ पूर्णभ्रातृभ्यः ३४१ दत्तकानां ८५० अर्धभ्रातृभ्यः च भारं तथा कदलं प्राप्तम् । पूर्णभ्रातृषु शरीरमासा सूचकांकः (किलो/मीटरः) दत्तकपुत्रस्य भारस्य अनुरूपं लक्षणीयतया वर्धते। अर्ध-भ्रातृ-सहोदरानां शरीर-मासा सूचकः स्थिरः किन्तु कमः वृद्धिः दत्तक-पुत्रानां चत्वारः भार-वर्गः प्रति प्रदर्शिता। न च (अंश-अंश-अंश-अंश-अंश-अंश-अंश-अंश-अंश-अंश-अंश-अंश-अंश-अंश-अंश-अंश-अंश-अंश-अंश-अंश-अंश-अंश-अंश-अंश-अंश-अंश-अंश-अंश-अंश-अंश-अंश-अंश-अंश) सामान्य-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ-मातृ अर्ध-भ्रातृ-मित्र-मित्रयोः च (पूर्वम्) स्व-मातृ-मित्रयोः मध्ये प्राप्ताः निष्कर्षानां विपरीतम् अधिक-वजनयुक्तानां च दत्तक-पुत्र-मित्र-मित्रयोः मध्ये शरीर-मासा सूचकाङ्कः (बीएमआई) उल्लेखनीयं, महत्त्वपूर्णं वृद्धिं प्राप्तवान् । समवाये वसति वयस्काणां मध्ये मोटापत्तेः स्तरः लिङ्गं न अवलम्बिता अनुवांशिक कारकेभ्यः प्रभावितः दृश्यते, यस्मिन् बहुजनिक एवम् मोटापेः प्रमुखं अनुवांशिकप्रभावः अपि सम्मिलितः अस्ति । |
1191830 | लक्ष्यं १९८७ तमे वर्षे अमेरिकन कोलेज अफ र्इमटोलोजी (एसीआर; पूर्वं अमेरिकन र्इमटोलोजी एसोसिएशन) द्वारा र्इमटोइड आर्थ्राइटिस (आरए) वर्गीकरणस्य मानदण्डानां आलोचना प्रारम्भिक रोगे तेषां संवेदनशीलतायाः अभावात् कृतम् अस्ति । RA-प्रकरणे नवीनं वर्गीकरणं कर्तुम् अयम् कार्यम् आरब्धम् । एसीआर-संस्थायाः च युरोपेली लीग अग्रे रेयुमेटिज्म-संस्थायाः संयुक्तं कार्यसमूहः त्रिषु चरणेषु रेयुमेटिज्म-संस्थायाः वर्गीकरणस्य नूतनं पद्धतिकाम् विकासयत् । अस्मिन् कार्ये, नवप्रवर्तकस् य अपाङ्गस् य ज्वलनशील-सन्निवातस्य रोगिणां मध्ये, तेषु कारकानाम् अभिधीयते, ये रोगिणां मध्ये, येषु च, येषु च, दीर्घकालस्य/अथवा क्षरणशील-रोगस्य उच्च-संकटः न आसीत्, भेदः उत्तमः आसीत् - इयं वर्तमानाः रोग-निर्माणस्य आरए इत्यस्य आधारे उपयुक्तः प्रतिमानः आसीत् । ननु मानदण्डनिर्देशानुसारं "परिभाषितं रा" इति वर्गीकरणं कमतः एकस्मिन् संयुक्ते सिनोविट्स् रोगस्य पुष्टिः, सिनोविट्स् रोगस्य स्पष्टीकरणं कर्तुं अन्यत्र निदानस्य अभावः, चत्वारः क्षेत्रेषु व्यक्तिगतं स्कोरं प्राप्ते, एकूणं स्कोरं ६ अथवा अधिकं (सम्भाव्य १० मध्ये) भवति: आक्रान्ताः संयुक्तानां सङ्ख्या च स्थानं (प्रसरः ०-५), सेरोलॉजिकल असामान्यता (प्रसरः ०-३), तीव्र-चरणस्य उत्तरोत्तरम् (प्रसरः ०-१) च (द्वयोः स्तरयोः; प्रसरः ०-१) । अथ नव वर्गीकरणव्यवस्थाः आर.ए. रोगस्य वर्तमानं परिदृश्यं पुनर्निर्दिष्टं करोति। अस्मिन् रोगस्य पूर्ववर्तीषु अवस्थासु विद्यमानानां लक्षणानां विषये केन्द्रं करोति, येषु दीर्घकालिनम्/अथवा क्षरणशीलम् रोगं संबद्धं भवति, न तु रोगस्य उत्तरवर्तीय-अवस्थायां लक्षणानां विषये। अस्मिन् विषये पूर्वमेव रोगस्य निदानं करणीयम्, रोगस्य प्रभावकारिणावरोधकचिकित्सा च करणीया, येन वर्तमाने रोगस्य रचनायाः आधारम् अस्ति, अस्मिन् विषये अवांछितानां अनुक्रमानां निवारणं अथवा न्यूनं करणीयम्। |
1192458 | सिगारेट् धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम-धूम अस्मिन् विषये वयं मानवस्य मौखिक-अङ्गस्य रेशेषु धूम्रपानरहित-तम्बाकस्य निष्कर्षणस्य प्रभावं विवक्ष्यामः । अस्मिन् विषये सिद्धम् अभवत् यत् धूममुक्तं तंबाकूः अन्तः कोष्ठेषु आक्रमकम् अक्सिजनम्, डी एन ए-स् य क्षयम्, डी एन ए-स् य द्वि-धातुकं विच्छेदं च द्वाभ्याम् अवलम्बनं कृतम् । तयोः दीर्घकालपर्यन्तं उपभोगः सेनसेन्स-प्रकारेण वृद्धिः रुजति, तथा च सेक्रेटरी फेनोटाइपस् मध्ये उल्लेखनीयं परिवर्तनं भवति । धूमविहीनस्य तंबाकूः निष्कर्षणस्य उपेक्षणाय फाइब्रोब्लास्टस् तथा अमरितस्य किंतु न ट्युमरिजेन्सी केरातिनोसाइट्सस्य सहसंस्कृतस्य उपयोगेन वयं अपि प्रदर्शयति स्म यत् निष्कर्षण-संशोधितस्य फाइब्रोब्लास्टस् द्वारा निष्कासितानि कारकानि आंशिकरूपेण परिवर्तितस्य उपकलाकोषस्य प्रजननम् आक्रान्ताय च वर्धयन्ति, किन्तु सामान्यस्य कोषस्य तु न। अनन्तरं धूम्रपानरहितं तंबाकू- निष्कर्षणं प्राप्य फाइब्रब्लास्ट्- ग्रन्थिषु आंशिकरूपेण परिवर्तितकेराटिनोसाइट्सः ई- काडेरिन- च्- ज़ो-१- च्- व्यक्तित्वं, तथा इट्युप्लुप्रिन- च्- गमयन्ति, ये परिवर्तनानि अपाङ्गतायुक्त उपकलाल- कार्यस्य संकेतानि सन्ति, सामान्यतः दुर्भावनायुक्त- प्रगतिः सह सम्बद्धः भवति । अस्मिन् परिणामे इदम् सूचितम् अस्ति यत् फाइब्रोब्लास् ट् - सेल्स् अपित्लीयस् सेल्स् - आक्रमकतायाः वृद्धिः कर्तुम् अप्रत्यक्षरूपेण ट्युमरजननम् कर्तुं शक्नुवन्ति । अतः तम्बाकूः न केवलं उपशीर्षककोशिकासु उत्परिवर्तनकारी परिवर्तनानि कर्तुं शक्नोति, अपितु प्रकर्षणकारी वातावरणं निर्मित्वा उत्परिवर्तनकारी कोशिकाणां वृद्धिं, आक्रमणं च वर्धयितुम् अपि शक्नोति। |
1196631 | डन्डि्रटिक- कोशिकाभिः (DCs) प्रतिजन- क्रॉस- प्रस्तुतिः कर्करोगस्य विरुद्धं बहुक्लोनिकं च दीर्घकालिनं टी- कोशिका- प्रतिसादम् आनीतुं महत्वपूर्णं भुमिकां भुमिकां करोति इति मन्यते । अतः इम् उदयमानानां प्रतिरक्षा-उपचार-उपकरणाणां क्षमतेः ट्युमर-विनाशस्य निर्देशः तेषां प्रतिजानां क्रॉस-प्रस्तुतत्वस्य उत्प्रेषण-क्षमतायाः आधारः भवितुम् अर्हति । इम्मुन- टिएट् एस् (इम्मुन- मोबिलाइजिंग मोनोक्लोनल टीसीआरस् (टी सेल रिसेप्टर्स) अग्रे कर्करोगः) एकं नवं वर्गं विलेय द्वि- विशिष्टं कर्करोग- प्रतिरोधक- औषधम् अस्ति यत् पिको- मोलर- एफिनिटी टीसीआर- आधारित- प्रतिजन- अभिज्ञानं टी- सेल सक्रियणम् सीडी- ३ विशिष्ट- प्रतिशरीर- टुकड्ड् द्वारे संयोजयति । इम्म्- टीएसी- यन्त्रैः विशेषेण मानव- ल्युकोसाइट- प्रतिजन- (एचएलए) - प्रतिबन्धित- ट्यूमर- संबद्ध- प्रतिजनानि, कर्करोग- कोष्ठिकाभिः प्रतिपादिताः, टी- कोष्ठिकायाः पुनर्निर्देशनं च कर्त्तुं समर्थः ट्यूमर- प्रतिरोधः भवति । इम्म्-टीएसी-विशेषेण HLA-A*02 प्रतिबन्धित-पेप्टिड-संयमेन मेलेनमो-प्रतिपादकस्य gp100 (IMCgp100) इत्यनेन प्राप्तम् इम्-टीएसी-निर्देशित-मेलेनमो-कोशिकामृत्युः मेलेनमो-प्रतिपादकानां क्रॉस-प्रस्तुतौ भवति इति अत्र अवलोक्यते । इदम् एव च मेलेनमो- विशिष्टाः टी- कोशिकाः तथा IMCgp100 द्वारा पुनर्निर्देशितानि बहुक्लोनल टी- कोशिकाः च सक्रियं कर्तुं शक्नोति । अपि च, मेलेनमो- विशिष्टाः टी- कोशिकाः क्रॉस- प्रेजन्टिन्ग डीसी- द्वारे सक्रियः भवति, इम्- इम्- सी- जी- पी- १००- उपस्थितीयां; इयं विशेषता ट्युमर- सूक्ष्म- पर्यावरणे प्रतिरोधस्य संभावनां वर्धयति । डीसी- क्रॉस-प्रेजन्टेशन- यन्त्रं क्रॉस-ड्रेसिंग- यन्त्रेण भवति, यस्मिन् डीसी- यन्त्रैः मृगयन् ट्युमर- कोष्ठानां झिल्ली- टुक्राणि शीघ्रं च प्रत्यक्षं गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा गृहीत्वा gp100- peptide- HLA- complexes- इत्येतयोः DC क्रॉस- प्रस्तुतिं द्रष्टुं च द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव्येण द्रव इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे इमे |
1203035 | मानव- पेपिलोमा- विषाणू (एचपीवी) संसर्गः गर्भाशय- नाभि- कर्करोगजननस्य प्रारम्भिक घटनाः दृश्यते, जैविकपरिवर्तनार्थं अतिरिक्त- असामान्यतायाः आवश्यकता अस्ति । अस्मिन् १७९ कम-ग्रेड-अन्तर्-अक्षरालङ्कारेषु (SILs) १७९ कम-ग्रेड-अक्षरालङ्कारेषु (SILs) च १५ सामान्य-अक्षरालङ्कारेषु एचपीवी-संक्रमणस्य उपस्थितीः, इन्सिटू-हिब्रिडिजन् (in situ hybridization) तथा पोलीमरेस् चेन् रिएक्सन (PCR) इत्ययोः प्रयोगैः विश्लेषणम् कृतम् । पीसीआरः GP5+/ GP6+ प्रिमियरैः कृतः, ततः संकरकरणम्, निम्न- (HPV 6, 11, 40, 42, 43, 44) मध्यवर्ती- (HPV 31, 33, 35, 39, 51, 52, 58, 59, 66, 68) उच्च- जोखिमयुक्त- (HPV 16, 18, 45, 56) एचपीवी- विषाणूनां परीक्षणं कृत्वा। क्रमोसोम 1, 3, 4, 6, 10, 11, 17, 18 तथा X- क्रमोसोमानां संख्यात्मक क्रमोसोमिय विकारानां परिचयाय अन्तर्- चरण- सिटोजेनिक विश्लेषणम् अपि कृतम् । तत्रासोमियं सर्वैरेकस्मिन् गुणसूत्रेषु मूलकेराटिनोसाइट्समध्ये विवक्षितं, उच्च- जोखिमयुक्तेषु (१७- ४६ मध्ये) अथवा मध्य- जोखिमयुक्तेषु (८३- मध्ये २३) एचपीवी- संक्रमितासु उपशीर्षकेषु सीमितं, किन्तु एचपीवी- प्रकार- विशिष्टं न आसीत् । कम जोखिमयुक्त एचपीवी (HPVs) संक्रमिताः उपपीठिकाः (epithelia) मध्ये टेत्रसोमियाः न (n = 62) आढ्यमानाः । एतेषु संख्यासु बहुसंख्येषु संसर्गः अपि अस्ति। एतेन निष्कर्षैः सूचितम् अस्ति यत् टेत्रसोमियायाः उत्प्रेषणं उच्च- मध्यम- जोखिमयुक्तं एचपीवी- प्रकारं प्रति प्रतिबन्धितम् अस्ति, किन्तु सः प्रकार- विशिष्टः न भवति । किमनेन विकारस्य विकासः केन कारणैः भवति, इति अद्यापि अस्पष्टम् अस्ति । © २००० कर्कशोध अभियान |
1215116 | गतद्वयदशकाणि यावत् मानवस्य महत्त्वपूर्णानां उष्णकटिबंधीयानां रोगानां नियंत्रणं कर्तुं महत्त्वपूर्णानि उपलब्धिः प्राप्ताः सन्ति । [1] एतेषु उपलब्धिषु तथाकथित उपेक्षितरोगाणां यथा लिम्फफायलारियासिस, ओन्कोसर्केसिस, गिनी वर्म, कुष्ठरोग, ट्रकोमा च (बक्सा 1) [2] प्रबलतायाः घटः च साध्यः। एतेषु प्रत्येकम् उपेक्षितरोगः दारिद्र्य-सहायकम्, प्रायः कलंकृतं च वर्तते, येषु न्यून-आगमन-देशानां ग्रामिण-क्षेत्रेषु प्राधान्येन प्रादुर्भावः भवति (बक्सा २) । एते प्राचीनदुःखानि सन्ति, येषां वर्णनम् बाइबल-ग्रन्थेषु च कृतम् अस्ति, ये सहस्राब्दिभ्यः मानवजातिः पीडयन्ति । [3] किन्तु इदानीं, आक्रमक-स्थानीय-उपस्थितायाः हस्तक्षेपानां परिणामतः, कदाचित् अनवधानात् ग्रसितानि उष्णदेशीय-संक्रमणं अन्ततः केषुचित् स्थानिक-प्रदेशेषु निरुत्पाद्यं भवितुं शक्यते [२-८] । गिनी-कीर्म्-संक्रमणे रोगस्य निर्मूलनम् अपि शीघ्रमेव सम्भवति [९] । पटलः २ अनवधानं कृतः उष्णदेशीयरोगाः सामान्यविशेषणानि प्राचीनकालतः मानवजातिः पीडितः अस्ति। दारिद्र्यवर्धकानि दशाः, कलंकसंबद्धानि सन्ति। न्यून-आगमनं प्राप्ताः देशः, नाट्य-प्रदेशः च ग्राम्यक्षेत्रेषु सन्ति। एतेषां रोगानां विरुद्धं उत्पादनेषु वाणिज्यिक-बजारः नास्ति। यदि हस्तक्षेपं क्रियते तर्हि अस्य सफलतायाः इतिहासः अस्ति। |
1220287 | हन्टिन्टनरोगः (एचडी) आनुवंशिकः न्युरोडिजेनेरेटिभः विकारः अस्ति, यस् य कृते इदानीं न कोऽपि उपचारः अस्ति, न च तस् य कारणात् मस्तिष्कपरिवर्तनम् रोधितुं अथवा धीमतः कर्तुम् कोऽपि उपायः अस्ति । अस्मिन् अध्ययने, अस्मिन् विषये अध्ययनं कृतम् यत् बहुलस् क्लेरोसिसस्य कृते प्रथमं स्वीकृतं मौखिकं चिकित्साम् FTY720 एचडी-मॉडलमध्ये प्रभावशाली भवितुं शक्नोति, तथा च रोगस्य उपचारार्थं वैकल्पिकं उपचारपद्धतिं भवितुम् अर्हति वा न। अस्मिन् विषये, वयं पूर्वक्लिनिक लक्ष्यप्रमाणनप्रकरणानि उपयुज्य आर६/२ एचडी माउस-मॉडलमध्ये FTY720-ना दीर्घकालं प्रशासितस्य इन विवो-प्रभावकारिणीया परीक्षाम् अकरोम। अस्मिन् अध्ययने आर६/२-अङ्केषु चक्वाकेषु एफटीवाय ७२०-ना मोटरक्रियायाः सुधारे दीर्घायुः तथा मस्तिष्कस्य क्षयस्य घटः अभवत् । FTY720- उपभोगस्य लाभः न्यूरोनल- क्रियाकलापस्य च संपर्कादिषु लक्षणीय- वृद्धिः, उत्परिवर्तित- हन्टिन्ग्टिन- समूहस्य घटः च आसीत्, तथा च सेरिन- १३/ १६ अवशेषे उत्परिवर्तित- हन्टिन्ग्टिन- समूहस्य वृद्धिः अपि आसीत्, यैः प्रोटीन- विषमतायाः कमः भविष्यति इति अनुमानः कृतः । |
1227277 | स्तनधारीनां मध्ये रपामाइसिनस्य लक्ष्यः (mTOR) अस्वाभाविकः प्रोटीनकिनासः अस्ति, यः पोषकद्रव्ये, वृद्धि- कारकानां च सेलुलर ऊर्जा- स्तरानां प्रतिपत्तौ वृद्धिं च नियन्त्रयति, एवं च प्रायः कर्करोगादिषु च चयापचय- विकारौ विकृतः भवति । रापामिसिनम् mTOR- प्रतिरोधकम् अस्ति, तथा च १९९९ तमे वर्षे प्रतिरक्षा- दमनकारी औषधम् स्वीकृतम् अभवत् । अलिकवर्षेषु अस्य क्षयरोगविरोधी औषधस्य रूपे सम्भाव्यतां प्रति अभिरुचिः उत्पद्यत। तथापि, रपामिसिनस्य तथा तस्य एनालगानां (रपालोग्स्) प्रभावः कर्करोगाणां उपसङ्ख्यायां पृथक्- पृथक् सफलतायाः बावजूद अप्राप्यम् आसीत्, अतः एमटीओआर- प्रति लक्ष्यकरणस्य पूर्ण उपचारात्मक क्षमतायाः अद्यापि उपयोगः न कृतः अस्ति इति सूचितम् । एटीपी- प्रतिस्पर्धात्मक- निषेधकानां नूतन- पीढी, यैः एमटीओआर- उत्प्रेरक- स्थाने प्रत्यक्षं लक्ष्यं कृतम् अस्ति, एमटीओआर- प्रतिरोधं प्रबलं च व्यापकम् च करोति, तथा च एतादृश- रसायनस्य प्रारम्भिक- क्लिनिकल- परीक्षणं क्रियते । |
1234098 | जीवाणूनां रोगाणुना जीवाणूनाम् प्रतिरक्षायाम् अणुभ्यः रक्षणाय जटिलं कार्बोहाइड्रेट-कॅप्सूलं निर्मातुं शक्यते । विरोधाभासतः, पन्नीमोकक्कल-कॅप्सूलः जीवाणूनां उपशीर्षकेषु विद्यमानानां सूक्ष्मजीव-विरोधीनां पेप्टिडानां प्रति संवेदनाय करोति । अस्मिन् लेखे वयं प्रदर्शयिष्यामः यत् रोगाणुरोधी पेप्टाइडैः सह अन्तःक्रियायां, आवरणयुक्तं पन्नीमोकक् सीः लिट् ए आत्मघाती एमिडास ऑटोलिसीन्-अन्तर्गतं प्रक्रियायां केषुचित् मिनिटानां अन्तर्गतं सेल् उपरिभागेभ्यः आवरणं निष्कासित्वा जीवितं तिष्ठति । शास्त्रीयं जीवाणुस्वतंत्रविच्छेदनं विपर्यये, कैप्सूलविच्छेदनकाले LytA जीवाणुनाशस्य प्रवर्तनं करोति तथा च कोशिकायाः परिधिपरिधिगतं विसर्जितं भवति । तथापि स्वयमेव विघटनं च कैप्सूल- विसर्जनं च लिट् ए- रसायनस्य कोष- भित्ति- जलविघटनक्रियायाः आधारेण भवति । कैप्सूल- विसर्जनं उपशीर्षक- कोष्ठानां आक्रमणं तीव्ररूपेण वर्धयति, तथा च मूषकेषु तीव्र- फुफ्फुसादीनां प्रारम्भिक- कालस्य दौरानं पीनोमोकोक्कीः पृष्ठ- बद्धं कैप्सूलं कमयति । पूर्वम् ज्ञातं न यत् LytA- इत्यस्य कैप्सूलस्य विसर्जनं प्रतिजैविक- पेप्टिड्स् प्रति प्रतिरोधं कर्तुं शक्यते, अतः स्पष्टं भवति यत् किमर्थम् प्रायः सर्वैः क्लिनिकल- पृथक्कृतैः प्नीयूमोकोक्किभिः एन्जाइम् प्रतिरक्षितम् अस्ति, यद्यपि प्रतिजैविकाणां घातक- चयनात्मक- दबाबः अस्ति । |
1243475 | अप्लास्टिकः लङ्काक्षः लिम्फोमायाः विशिष्टविशेषणम् अस्ति यत् टी- कोशिकायाः उत्पत्तिः अपि T- कोशिकायाः अभिव्यक्तिप्रक्रियायाः महत्त्वपूर्णः दमनम् अस्ति । T- कोशिकाप्रतीपस्य एतावत् अवरोधेन कारणं अद्यापि ज्ञातं न भवति । T- कोशिकाप्रतीपस्य हानिः एपिजेनेटिक-प्रयन्त्रैः प्रतिपादितं अस्ति वा न इति ज्ञातुं, वयं एनप्लास्टिक-लार्ज-सेल लिम्फोमा तथा T-सेल लिम्फोमा/ल्युकेमिया-कोशिका-रेखा (n=4, प्रत्येकम्) च DNA-demethylation तथा histone acetylation इत्यनेन उपरि उपरि एपिजेनेटिक-संशोधनकारिभिः उपचाराः कृतवन्तः । उपचारित- अनिर्धारित- कोष्ठ- रेखासु समग्र- जीन- अभिव्यक्ति- डाटाः निर्मिताः च चयनिताः च, तथा भिन्न- रूपेण व्यक्तानि जीनानि वास्तविक- समय- रिवर्स- ट्रान्सक्रिप्टेस् पोलीमरेस् चेन- रिएक्शन् तथा वेस्टर्न- ब्लोट् विश्लेषणद्वारा मूल्याङ्कितानि च । अपि च, हिस्टोन H3 लिसाइन 27 त्रिमथिलेशनं क्रोमाटिन प्रतिरक्षा- प्रस्फुटनद्वारा विश्लेषणम् कृतम् । अनप्लास्टिकः बृहत्कोशिका लिम्फोमाः कोष्ठानां संयुक्तं डी एन ए निर्मेथिलेसनं तथा हिस्टोन एसिटिलेसनं तेषां टी- कोष्ठक- फीनोप्रकारं पुनर्निर्माणं कर्तुं न शक्नोति । (i) अप्लास्टिकः लङ्काक्षराणां लिम्फोमा-विशेषणानां जीनां (उदाहरणार्थः ID2, LGALS1, c-JUN), तथा (ii) CD3, LCK, ZAP70 सहितं T-कोशिका-प्रतीपस्य प्रायः पूर्णं विलोपनम्। अपि च, महत्वपूर्णानां टी- कोशिका- लिप्- कारकानां (GATA3, LEF1, TCF1) हिस्टोन H3 lysine 27 इत्यस्य दमनकारी त्रि- मेथिलकरणम् अनप्लास्टिक- लार्ज- सेल् लिम्फोमा- कोष्ठिकासु विद्यमानम् आसीत्, यस्मात् इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्रीद्वारा प्रदर्शिते प्राथमिक- ट्यूमर- नमुनेषु तेषां अनुपस्थितिः समसङ्गतम् अस्ति । अस्मिन् विषये आगतानि सूचनाः दर्शयन्ति यत् एपिजेनेटिकल्-असक्रियानि (उदाहरणार्थः ID2) इत्यनेन अप्लास्टिकः बृहत्कोशिका लिम्फोमायां T- कोशिकाः प्रतिपादयितुं समर्थः भवति, यत् हिस्टोन H3 lysine27- trymethylation द्वारा समर्थितः भवति । |
1263446 | नवजातमृत्युसंबन्धिनः कारकानाम् अवगता नवजातमृत्युनाम् निवारणार्थं लक्ष्यानि, प्रमाण-आधारितानि स्वास्थ्य-सहाय्य-प्रक्रियाः विकासयितुं महत्वपूर्णानि सन्ति । इण्डोनेशियादेशस्य १९९७ तः २००२ पर्यन्तम् जनानां राष्ट्रीयरूपेण प्रतिनिधीयमानस्य नमुनायाः कृते नवजातमृत्युनिमित्तस्य निर्धारकत्वस्य परिचयं कर्तुम् अस्य अध्ययनस्य उद्देश्यम् आसीत् । पद्धतयः विश्लेषणस्य डेटास्रोतः २००२-२००३ भारतवर्षस्य जनसांख्यिकीय-स्वास्थ्य-सर्वेक्षणम् आसीत्, यत्र १९९७-२००२ यावत् जन्मान्तरे जन्मनि १५,९५२ सिंगलटन-जीवित-जन्म-बालानां जीवित-जीवनस्य सूचनायाः परीक्षा कृतः । नवजातमृत्युसंबन्धिनः कारकानां विश्लेषणार्थं समुदायस्य, सामाजिक-आर्थिकस्थितिः, समीपस्थनिर्धारकाः च उपयोगेन बहुस्तरीय-लोजिस्टिक-प्रतिगमनं श्रेणीबद्ध-दृष्टान्तेन कृतम् । समुदायस्तरतः पूर्वजावादेशस्य (OR = 5.01, p = 0.00) तथा उत्तर, मध्य, दक्षिणपूर्व सुलावेसी, गोरन्टालो च (OR = 3.17, p = 0.03) प्रान्तेषु नवजातमृत्युः संयोगः लक्षणीयतया अधिकः आसीत्, बाली, दक्षिण सुलावेसी, जाम्बिया प्रान्तेषु नवजातमृत्युः संयोगः न्यूनः आसीत् । क्लस्टरमध्ये प्रशिक्षितवक्त्राणां सहाय्येन प्रसवस्य प्रतिशतं वर्धयित्वा एव एव संभावनायां क्रमिकं घटः प्राप्यते । नवजातमृत्युः सम्भाव्यताः मातापितृयोः कृते अधिकः आसीत् (OR = १.८४, p = ०.००) तथा पिता बेरोजगारः (OR = २.९९, p = ०.०२) । उच्चतरपदस्थानां शिशुनां जन्मकालः लघुः (OR = २.८२, p = ०.००), पुरुषानां शिशुनां (OR = १.४९, p = ०.०१), औसत- आकाराः शिशुनां (OR = २.८०, p = ०.००) च, तथा च शिशुनां, येषां मातायाः प्रसव- जटिलतायाः इतिहासः आसीत् (OR = १.८१, p = ०.००) अपि संयोगः अधिकः आसीत् । शिशुषु जन्मान्तरान्तरे कस्यचित् प्रकारेण देखभालः कृतः, नवजातमृत्युः (OR = 0. 63, p = 0. 03) निवारितः। इण्डोनेशियादेशस्य नवजातमृत्युदरं प्रति लक्षयितुं जनस्वास्थ्यसंयोजनं कृत्वा समुदाय, गृहेषु, व्यक्तेषु च कारकानां विषये विचारं करणीयम्, यैः नवजातमृत्युदरं प्रति महत्त्वपूर्णं प्रभावः भवति। इण्डोनेशियादेशस्य नवजातमृत्युदरं घटयितुं योजनां कुर्वन् अल्पवजनयुक्तं शिशुं, अल्पवजनयुक्तं शिशुं, तथा प्रसूति-सहायस्योपलब्धित्वं, प्रसव-नन्तर-सहायस्य उपयोगं च विचारणीयं भवति। नवजातमृत्युः विश्वव्यापीयाः पञ्चवर्षीयबालमृत्युषु ४०% भवति । |
1265945 | क्रोनस् रोगाः, अल्सरयुक्ताः कोलिटाः च इति संबन्धितानां क्रॉनिक इन्फ्लेमेटरी बोलनरोगाणां (IBD) जीनोमव्यापीः सम्बद्धता अध्ययनं प्रमुख हिस्टो- अनुकूलता जटिलं (MHC) संबन्धितस्य प्रबलं प्रमाणं प्रदर्शयति । अस्मिन् क्षेत्रे अनेके इम्युनोलॉजिकल- अभ्यर्थिनः विद्यन्ते, यानि प्रतिजन- प्रस्तुतिकारः क्लासिक् मानवीय ल्युकोसाइट- प्रतिजन (एचएलए) अणुः अपि सन्ति । IBD-विषये अध्ययनं दर्शितम् यत् HLA-जातिषु नन्-HLA-जातिषु च बहुविधः स्वतन्त्रः सम्बन्धः अस्ति, किन्तु एषाम् साङ्ख्यिकी शक्तिः न आसीत् यत् संघस्य संरचनायाः कारणम् एव । अस् य विषये, वयम् ३२,००० जनाः IBD रोगाः अस् ति, अस् मिन् अनेकानि HLA alleles सम्बद्धानि, HLA-DRB1*01:03 इत्यनेन क्रौनस् रोगे च अल्सरिटिभ कोलिट्- रोगे च प्राथमिकं भुमिका वर्तते। एतेषां रोगाणां मध्ये उल्लेखनीयं मतभेदं विलोकितम्, यस्मिन् द्वितीयवर्गस्य एचएलए रूपानां प्रमुखं भूमिका च अस्ति, अल्सरयुक्त कोलिट्- रोगे विषुव- जन्तोः लाभः च विलोकितः, यस्मात् इदम् सूचितम् यत् IBD रोगजनने कोलोन- वातावरणस्य अनुकूली प्रतिरक्षा- प्रतिक्रियायाः महत्त्वपूर्णं भूमिका अस्ति । |
1281769 | बार्डेट्-बिड्ल् सिन्ड्रोम्, बीबीएस, दुर्लभः स्वसूत्र-अवस्थानाम् अवरोधः अस्ति, यस्मिन् क्लिनिकल-प्रदर्शनं बहुदन्तादिता, रेटिनोपैथी, अतिभक्षण, लठ्ठता, लघुवृद्धिः, संज्ञानात्मक-अवरोधः, विकास-अवरोधः च अन्तर्भवति । विविधासु जीवजातिषु बीबीएसप्रोटीनानां विकारः सिलीया-निर्माणं च कार्यम् च अपाययति। बीबीएस-प्रोटीनस्य बहु-अङ्गदोषः सिलीया-सम्बद्धं सिग्नलिंग-मार्गं विविधासु कमजोरीषु निगदितः अस्ति। C. elegans-जातिषु, bbs जीनानि केवलं अस्मिन् प्राणेषु षड्विंशतिषु इन्द्रियाणि संवेदनात्मकानि न्युरोन्स् मध्ये व्यक्तानि सन्ति, तथा bbs उत्परिवर्तितानां प्राणेषु इन्द्रियाणि दोषानि शरीरस्य आकारः, आहारः च चयापचयस्य विकारः च दृश्यते । अत्र वयं दर्शयतिमः यत् अन्य-अनेक-चिलिया-दोषयुक्त-परिवर्तनानां विपरीतम्, सी. एलिगन्स बीबीएस-परिवर्तनानां घन-कोर-वेसिकल्स् च शरीरव्यापी-प्रतीकानाम् वृद्धिः भवति, यानि इन्सुलिन-न्यूरोपेप्टिड्-आणि बायोजेनिक-अमाइन-संकेतमार्गानां वर्धमान-कार्यक्रमाणां सह संबद्धानि सन्ति । अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये कार्यम् अभवत् यत् बी बी एस-म्युटेन्स् -जातिषु शरीरस्य आकारं, आहारं च चयापचयस्य विकारः, सघन-अन्तर्भावात् पिपासाणां वृद्धिः निरस्तं कृत्वा, चिलियरी दोषानां समवर्तीं सुधारं विना, वन्य-प्रकार-स्तरं प्रति सुधारं कर्तुं शक्यते। एतेन निष्कर्षैः बीबीएस-प्रोटीनानां भूमिका घन-कोर-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विस्किला-विला-विला-विला-विला-विला-विला-विला |
1285713 | लिपिड फोस्फेटिडिलिनोसिटाइड ३- किनासे (PI3K) मार्गस्य सक्रियतायाः व्यापक प्रमाणं मानवस्य विभिन्नानां कर्करोगानां उत्पत्तिः च प्रवर्त्तते। अतः PI3K अवरोधकाः मोलेक्लुलर कैंसर थेरेपियिकाः भवितुं शक्नुवन्ति । अत्र वयं PI3K-वर्गस्य I-वर्गस्य प्रतिरोधकानां ननु-प्रकारस्य प्रतिमानस्य औषध-प्रमाणात्मक-गुणानां विवरणं लिखत। PI103 इत्यस्य पुनः संयोजक PI3K इसोफर्मस् p110alpha (2 nmol/ L), p110beta (3 nmol/ L), p110delta (3 nmol/ L), and p110gamma (15 nmol/ L) विरुद्धं न्यूनं IC50 मूल्यम् असि, सः एकः प्रबलम् अवरोधकः अस्ति । PI103 अपि TORC1 83. 9% प्रतिरोधं कृतम्, 0. 5 micromol/ L इत्यनेन तथा DNA- PK विरुद्धम् IC50 14 nmol/ L इत्यनेन। ७० प्रोटीनकिनासेषु PI103 इत्यस्य कार्यस्य अभावः PI3K परिवारस्य उच्चस्तरीय चयनात्मकतायाः प्रमाणं ददाति । पीआई१०३- यं विट्रो- परीक्षणात् मानवस्य विविधाः कर्करोगाः कोष्ठिकाः प्रवर्धयितुं आक्रमणं च शक्त्या निवारयत्, एवं पीआई३के- सिग्नलिंगस्य निवारणस्य अनुरूपं बायोमार्कर- मोडुलेशनम् प्रदर्शितम् । PI103 इत्यस्य व्यापकतया चयापचयः जातः किन्तु त्वरेण ऊतकेषु च ट्युमरेषु वितरति स्म । अस्मिन् परिणामतः ट्यूमरस्य वृद्धिः विलम्बः अभवत् अस्मत् भिन्न- भिन्न मानवाणां कर्करोगाणां क्सेनोग्रफ्ट- मॉडेलमध्ये PI3K मार्गस्य विविधाः विकारैः सह। AKT- phosphorylation- इत्यस्य घटः U87MG- gliomas- मध्ये विलोकितः, यत् औषधस्य प्राप्ते स्तरस्य अनुरूपम् आसीत् । अस्मिन् विषये आर्थोटोपिक स्तन- तथा ओवेरियन- कर्करोगादिषु आक्रान्तिकरण- प्रतिरोधः अपि प्रदर्शिता आसीत्, तथा च PI103 इत्यस्य एंटी- एन्जिओजेनिकः क्षमताः अस्ति इति प्रमाणं प्राप्तम् । इण् विभो मेटाबोलिज्मस् य तीव्रतायाः बावजूद, PI103 वर्ग I PI3K- कस्य जैविकं कार्यम् अन्वेषणार्थं बहुमूल्यम् औपयोगिकम् यौगिकम् अस्ति, तथा च लक्ष्यित-अणु-कान्सरस्य उपचारस्य इयं नवीन-वर्गस्य अधिकाधिकं अनुकूलनार्थं महत्वपूर्णं नेतृत्वं प्रतिपादयति । |
1287809 | महत्वम् अमेरिकन कोलेज अफ कार्डियोलोजी तथा अमेरिकन हार्ट एसोसिएशन (एसीसी/ एएचए) - इत्यस्य कोलेस्ट्रोल- उपचारस्य निर्देशिकायां वयस्कां येषां इतिहासः एथेरोस्क्लेरोटिक कार्डियोवास्कुलर रोगः (एएससीवीडी) न अस्ति, तेषां कृते स्टैटिन- औषधानां व्यापक- परिमाणं वर्तते । एसीसी/एएचए कोलेस्टरोल उपचार दिशानिर्देशेषु उपयोगं कर्तुं शक्यं दशवर्षाणां एएससीवीडी जोखिमस्य विभिन्नानां सीमाणां व्यय-प्रभावितायाः अनुमानं कर्तुम्। जीवनकालस्य कालक्षितिः, अमेरिकायाः सामाजिकदृष्टिः, व्ययस्य ३% अनुवादे दरः, स्वास्थ्यपरिणामः च समावेशितः सूक्ष्मअनुकरण-आदर्शः। अस्मिन् मॉडले ४० तः ७५ वर्षयोः वयसि अमेरिकायाः जनसङ्ख्यायाः प्रतिनिधीनां मध्ये स्थितं व्यक्तं व्यक्तिं स्टैटिनयुक्तं उपचारं प्राप्तवान्, एस् सी बी डी रोगाः अनुभविताः, एस् सी बी डी रोगाः सम्बन्धिताः अथवा एस् सी बी डी रोगाः सम्बन्धिताः न सन्ति, एस् सी बी डी रोगाः प्राकृतिक इतिहासस्य आधारः एवं स्टैटिनयुक्त उपचारस्य मापदण्डः आसीत् । नमुनापरिमाणानां डेटास्रोतानां मध्ये राष्ट्रीयस्वास्थ्य- पोषण- परीक्षा सर्वेक्षणम्, वृहत् क्लिनिकल- परीक्षणम्, स्टैटिन- लाभानां तथा उपचारस्य मेटा- विश्लेषणम्, अन्यः प्रकाशितः स्रोतः च समाविष्टः। मुख्यं निष्कर्षणं च उपायं एस्सीवीडी रोगाणां अनुमानं निरोधं च गुण-संशोधित-जीवन-वर्ष प्रति वृद्धि-मूल्यं प्राप्तम्। परिणामः आधारभूतदृष्ट्या वर्तमानाः ASCVD- थ्रेशोल्डः ७.५% वा अधिकः, यं ४८% वयस्काः स्टाटिनैः उपचाराः कुर्वन्ति इति अनुमानं कृतम्, तस्य वृद्धिशीलः लागत- प्रभावशीलता अनुपातः (ICER) $ ३७,०००/ QALY, १०% वा अधिकस्य थ्रेशोल्डस्य तुल्यम् आसीत् । अधिकं सौम्यम् एस् सी बी डी सीमाः ४. ०% वा अधिकम् (६१% वयस्काः उपचारं कुर्वन्) तथा ३. ०% वा अधिकम् (६७% वयस्काः उपचारं कुर्वन्) आय सी ई आरः क्रमशः $ ८१,०००/ क्यु ए एल ए वा $ १४०,०००/ क्यु ए एल ए वा आसीत् । ७. ५% वा अधिकं ASCVD जोखिमं ३. ०% वा अधिकं ASCVD जोखिमं प्रति परिवर्तितम् १६१, ५६० हृदय- रक्तवाहिन्याम् रोगाणां घटनाः अपरम् अवरोधितम् । लागत- प्रभावशीलता परिणामः प्रतिदिनं पिल्ल्- दानादि- सेवनस्य, स्टैटिन- मूल्यस्य, तथा स्टैटिन- प्रेरित मधुमेहस्य जोखिमस्य असुविधायाः परिवर्तनं प्रति संवेदनशीलः आसीत् । सम्भाव्यसंवेदीकरणविश्लेषणात् ९३% सम्भाव्यतायाम् अधिकम् आसीत् यत् उत्तम ASCVD सीमा ५.०% अथवा न्यूनम् आसीत्, $१००,०००/QALY इत्यस्य लागत-प्रभाविता सीमायाः उपयोगेन। निष्कर्षः च प्रासंगिकता 45 तः 75 वर्षपर्यन्तं वयस्काणां अमेरिकादेशस्य [संसिद्धे] सूक्ष्म- अनुकरण- नमुनेषु एसीसी/ एएचए कोलेस्टरोल उपचारनिर्देशपत्रेषु प्रयुक्ताः वर्तमानाः 10 वर्षेभ्यः एएससीवीडी जोखिम- सीमाः (≥7.5% जोखिम- सीमा) स्वीकृत्य लागत- प्रभावकारिता प्रोफाइलः (आईसीईआर, $ 37, 000/ क्वालिटी) अस्ति, किन्तु अधिकं सौम्य एएससीवीडी सीमाः $ 100,000/ क्वालिटी (≥4. 0% जोखिम- सीमा) अथवा $ 150,000/ क्वालिटी (≥ 3. 0% जोखिम- सीमा) इत्यस्य लागत- प्रभावकारिता सीमाः उपयोगं कृत्वा उत्तमम् भविष्यति । ASCVD- रोगस्य उत्तम सीमाः प्रतिदिनं पिल्ल्- पिल्- उपभोगस्य रोगी- प्रवृत्तिः, स्टैटिन- औषधस्य मूल्यस्य परिवर्तनं, तथा स्टैटिन- प्रेरित मधुमेहस्य जोखिमः च संवेदनशीलम् आसीत् । |
1333643 | बहुकोशिकाः युकार्योटाः लघु आरएनए अणुः (अधिकोत्तर २१-२४ न्यूक्लियोटाइडः) द्वयोः सामान्यप्रकारयोः, सूक्ष्म-आरएनए (miRNA) च लघु-अभ्यागता आरएनए (siRNA) च निर्मातुं शक्नुवन्ति । ते एकत्रिभिः अनुक्रम-विशिष्टैः मार्गदर्शिकाभिः सह कार्यम् कुर्वन्ति येन जीनानि, ट्रान्सपोसनानि, विषाणवः च मौनम् आचरन्ति अथवा विनियन्ति, क्रोमाटिनं जीनोम-संरचनां च परिवर्तयन्ति च। लघु आर एन एस् निर्मिते वा क्रियाशीलते कृते डी सी ई आर (या डी सी ई आर-लिय् [डी सी ई आर]) तथा अर्गोनाउट् प्रथिनेषु तथा केषुचित् सिय् आर एन एस् विषये आर एन ए-निर्भर आर एन ए बहुलारस (आर डी आर) प्रथिनेषु संकेतः जननपरिवारस्य कारकानां आवश्यकता भवति । अनेकेषु प्राणिषु विपर्यये, वनस्पतेषु बहुव्रीहिः DCL तथा RDR प्रथिनां संकेतः अस्ति । अरबिडोप्सिस थालियाना-प्रजातिः अन्तर्निवेश-परिवर्तनानां उपयोगेन, मियार्न (डीसीएल-१), अन्तर्जातीय सिआरएन (डीसीएल-३) तथा विषाणू-सिआरएन (डीसीएल-२) जैव-उत्पत्तिप्रकरणानां त्रयाणां डीसीएल-प्रोटीनानां विशिष्टं कार्यम् निर्दिष्टम्। सर्वेषु अन्तर्जातीय- सियार्न- एस्- (siRNAs) - र्-अणुषु एकं आरडीआर-प्रोटीनं (आरडीआर२) आवश्यकम् आसीत् । dcl3 तथा rdr2 उत्परिवर्तनानां अन्तर्जातीय siRNA ह्रासः समवर्णीय चिह्नानां ह्रासः च केषुचित् स्थानेषु अधिकं प्रतिलिपि संचयः च सह संबद्धः आसीत् । dcl2 उत्परिवर्तितपक्वानां मध्ये टर्निप क्रिक्ल विषाणूनां प्रतिपत्तौ siRNA- उत्पत्तिकर्मणस्य दोषः विषाणूनां संवेदनायाम् वृद्धिः सह संबन्धितः। अस्मिन् निष्कर्षे कथ्यते यत् वनस्पतानां विकासक्रमात् पूर्वम् डीसीएल-आरडीआर-जीनानां प्रसारः विविधता च विकासस्य, क्रोमाटिन-संरचनायाः, रक्षायाः च कृते लघु-आरएनए-निर्देशित-मार्गानां विशिष्टीकरणं कृतवान् । |
1336292 | थिमुसस्य एकं प्रमुखं कार्यं परिष्कृतं टी-कोशिकाभिः परिष्कृतं प्रतिरक्षाप्रणालीम् उपलभयितुम् अस्ति, किन्तु सेलुलर निर्यातस्य यन्त्रं पूर्णतया न ज्ञायते। अस्मिन् अध्ययने, वयं FTY720 नामकस्य नवप्रसिद्धस्य प्रतिरक्षा- दमनकारीय- अभिकर्मकस्य क्षमतेः परीक्षाम् अकुर्वन् यत् सः Thymus- सेल्स्- निर्यातं निवारयतु। FTY720- इत्येतस्य प्रतिदिनं 1 mg/ kg द्रावणं परिधिरक्तस्य T लिम्फोसाइट्स- सङ्ख्यायाः उल्लेख्यम् घटः अभवत् । थिमस्- र्गणेषु FTY720- इत्येतस्य दीर्घकालं दैनिकं प्रयोगः परिपक्वमेडुलरी थिमोसाइट्स (CD4 (((+) CD8 (((-)) च CD4 (((-) CD8 (((+)) च त्रि- चतुर्गुणं वर्धयितुम् आणी द्वित्व- सकारात्मककोशिका (CD4 (((+) CD8 (((+)) अनुपातस्य लघुकम् घटः च कृतम् । फेनोटाइपिक- विश्लेषणात् (टीसीआरल्फा बीटा, एच-२के, डी), सीडी४४, सीडी६९, सीडी२४ इत्यनेन इदम् उद्भवम् यत् एते वर्धमान उपसमुदायः सम्भाव्य परिधीनं तासाम् उत्प्रवासं कुर्वन्ति । एते उपसङ्ख्यायाः उच्चस्तरीय एल-सेलेक्टिन-प्रकृतिः इदम् अपि सूचयति यत् तेषु थायमस-मण्डलस्य बहिः आगमनाय रोधः आसीत् । फ्लोरेस्सीन- आइसोथियोसिअनेट्- उपयुज्य अन्तः- रक्त- धातूनां लेबलिङ्करणं कृत्वा, FTY720- उपयुज्य चूडाणां लिम्फ- नड्ड्- च स्प्लिनेन च, लवण- उपयुज्य च्लेडानां तुलनायां, केवलम् एक- चतुर्थांशं लेबलिङ्कृत- कोष्ठिकाः अवलोक्यन्ते । सर्वेषां परिणामानां समक्षे एव सूचितम् यत् FTY720- यस्य प्रतिरक्षा- दमनकारी क्रिया, कमतः अंशतः, थिमुस- सेल्स्- मध् तः परिधि- स्थले T- कोशिकायाः प्रवासस्य प्रतिरोधात्मकप्रभावस्य कारणम् भवितुम् अर्हति । |
1344498 | अमीनो अम्लैः अतिसंरक्षितं किनास TORC1 सक्रिय्य कोष्ठस्य वृद्धिं नियन्त्रयति । ग्लुटामाइनः विशेषेण महत्त्वपूर्णः अमीनो अम्लः अस्ति, येन कोशिकायाः वृद्धिः चलनक्रिया च नियन्त्र्यते। तथापि TORC1 सक्रियकरणस्य मध्ये ग्लुटामाइनस्य भूमिका अधुना अपि निर्दिष्टं न अस्ति । ग्लुटामाइनं ग्लुटामिनोलिसिसद्वारा चयापचयं कृत्वा α- केटोग्लुटरेटम् उत्पादयति । अस्मिन् विषये अध्ययनं कृतम् यत् ल्युसीनेन सह ग्लुटामाइनः स्तनपादानां TORC1 (mTORC1) सक्रिययति, ग्लुटामाइनोलिसिसं च अकार-केटोग्लुटरेटस्य उत्पादनं वर्धयति। ग्लुटामिनोलिसिसस्य प्रतिरोधः रग्बी- रसायनस्य GTP- लोडिंगं, लिस्सोमियल- ट्रान्सलोकेशनं च mTORC1 इत्यस्य सक्रियणं च रोचते । रग- हेटरोडिमरस् य संचयी रूपेण सक्रियतायाः कारणात् ग्लुटामिनोलिसिसः न अभवत् । अथ च, वृद्धिः ग्लुटामिनोलिस् वा कोषप्रवाहयुक्तः α- केटोग्लुटरेट- एनाल्गोः mTORC1 इत्यस्य लिसोसोमल- अनुवासनं च उत्तेजितवान् । अन्ततः, कोषवृद्धिः स्वयमेव च, mTORC1 द्वारा नियन्त्रितानि द्वौ प्रक्रियाः, ग्लुटामिनोलिसिसद्वारा विनियोजितानि। अतः mTORC1 रग्- रग्- उपरि ग्लुटामिनोलिसिस- च α- केटोग्लुटरेट- उत्पादनमार्गे ग्लुटामाइन- ल्युसीन- च संवेद्यं भवति । एतदर्थे कर्करोगाणां कोषानां मध्ये ग्लुटामाइनस्य व्यसनं सम्भवति । |
1358909 | वय्कः जनसंख्याया वय्कः व लिङ्गया विशिष्ट रुपं बाह्य धमनिया रोग (PAD) व अन्तराल claudication (IC) यागु प्रवृत्तिया आकलन यायेगु निंतिं वय्कः जनसंख्याया आधारय् ७७१५ जना (४०% पुरुष, ६०% महिला) वय्कः ५५ वया वया वयाच्वंगु अध्ययन याःगु खः । पीएडी च आईसी च उपस्थितीं क्रमशः एंकल- आर्म सिस्टोलिक रक्तचाप सूचकांक (एएआई) च विश्व स्वास्थ्य संगठन/ रोस प्रश्नावली द्वारा निर्धारितं। यदा एएआई- अङ्कः कस्यचित् पादे < ०.९० आसीत् तदा पीएडी- आङ्कः विद्यमानः इति मन्यते स्म । पीएडी- प्रवृत्तिः १९. १% (९५% विश्वास- अन्तरालम्, १८. १% - २०. ०%): पुरुषाणां १६. ९% तथा स्त्रियाणां २०. ५% । अध्ययनसमूहस्य 1. 6% (९५% विश्वास- अन्तरालम्, 1. 3% - 1. 9%) जनाः (पुरुषैः 2. 2% , स्त्रीभिः 1. 2%) IC लक्षणं प्रतिवेदनम् अकरोत् । पीएडी- रोगिणां मध्ये 6. 3% जनाः (पुरुषानां मध्ये 8. 7%, महिलाणां मध्ये 4. 9%) एआई- सूचकस्य लक्षणं दर्शयन्ति, जबकि एआई- सूचकस्य 0. 90 नीचः एआई- सूचकस्य लक्षणं 68. 9% जनाः दर्शयन्ति । ०. ९० यावत् ए ए आई (AAI) - णैः सह विषयाः तुलनायां विषयाः धूम्रपानं, उच्चरक्तचापम्, लक्षणयुक्तं वा लक्षणरहितं हृदयरोगं च भोगयितुं अधिकं सम्भाव्यम् आसीत् । लेखकानां निष्कर्षः अस्ति यत् वृद्धेषु पीएडी-प्रसारणम् उच्चम् अस्ति, जबकि आईसी-प्रसारणम् न्यूनम् अस्ति, यद्यपि वृद्धावस्थायाः सह उभयप्रसारणम् स्पष्टतया वर्धते। बहुसंख्यकाः पी. ए. डी. रोगिणः IC लक्षणं न दर्शयन्ति। |
1360607 | व्यायामः प्लाज्मा TNF- अल्फा, IL- १ beta, IL- ६ च वर्धयति, तथापि TNF- अल्फा, IL- १ beta इत्ययोः उत्प्रेरकाः स्त्रोताः अपि अज्ञानानि सन्ति। अस्मिन् विषये पूर्वम् अप्रशिक्षिताः जनाः आक्सिडेटिभ् तनावस्य च भूमिकां, तथा च इयं साइटोकिन् (विशेषतः IL-१ beta) प्रतिस्वारम् प्रति मोनोसायट्-संभाव्य योगदानं परीक्षयामः । षट् स्वस्थः नन्- क्रीडापटवः ४५- मिन्ट् चक्रं चक्रं कृत्वा ७०% Vo (२ अधिकतम) पूर्वं च पश्चात् च मिश्रणम् अणुनाशकम् (विटामिनः E, A, C च ६० दिनानि; एलोप्युरिनोल १५ दिनानि; एन- एसिटिल् सिस्टीन ३ दिनानि) । रक्तं प्रारम्भिक- , व्यायाम- समाप्ति- , ३० तथा १२० मिनिटं पश्चात् प्राप्तम् । प्लाज्मा- साइटोकिन्स् ELISA- परीक्षणद्वारा निर्धार्य एकसूत्रे अन्तःकोशिका- साइटोकिन्स् स्तरं प्रवाह- साइटोमेट्रीद्वारा निर्धार्य। पूर्वं प्रतिरोधात्मकं औषधं न लभेत, तन्निफ्लुन्- अल्फा ६०% , इल्- १- बीटा ३ गुणाः, इल्- ६ गुणाः च वर्धते स्म (पी < ०. ०५) । अनौक्सादीनां उपभोगात् प्लाज्मा IL- १ बीटा- रसायनं अनिश्चितं अभवत्, व्यायामस्य प्रति TNF- अल्फा- प्रतिक्रिया निरस्तः, एवं IL- ६ प्रतिसादः लक्षणीयतया न्यूनः अभवत् (P < 0. 05) । व्यायामः साइटोकिन्स् उत्पन्नोत्पादकानां मोनोसायट्- प्रतिशतं वा तेषां माध्यमाधिकं फ्लोरेसन्स् तीव्रतामपि न वर्धयत् । अस्मिन् निष्कर्षे आगतम् यत् अविद्यमानमानमानुषैः शरीरस्य व्यायामद्वारा सिटोकिन् निर्मातुं आक्रमक-उत्प्रेषणं प्रमुखं प्रेरणं करोति, तथा च इयं प्रक्रियायां मोनोसायट्-संयोजिकायाः कोऽपि भूमिका नास्ति । |
1386103 | विकासशीलदेशानां प्रमुखं स्वास्थ्यसम्बन्धिं समस्याम्, तपेदिकम्, हालवर्षेषु अनेकानि औद्योगिकदेशेषु पुनः प्रवर्त्तमानम् अभवत् । प्रतिरक्षा-अवरोधकत्वेन ग्रसितानां व्यक्तानां क्षयरोगस्य प्रति अतिसंवेदनशीलता, तथा च अनेके प्रयोगाः अध्ययनानि दर्शयन्ति यत् टी-कोशिका-मध्यस्थीकृत-प्रतिरक्षायाः प्रतिरोधस्य प्रति महत्त्वपूर्णं भुमिका अस्ति । लिम्फोकिन- इन्टर्फेरोन्- गामा (IFN- गामा) - इयं मैक्रोफेग- सक्रियतायाः तथा अन्तःकोशिकीय- रोगजनकेषु प्रतिरोधस्य प्रमुखं मध्यस्थं भवति इति मन्यते । IFN- गामा (gko) - उत्पन्नेन निष्क्रियः कृत्स्नचूडः आय.एफ.एन. - गामा- जीनस्य लक्ष्यीकृत- विघटनस्य कारणात् विकसितः अस्ति । Mycobacterium tuberculosis रोगेण संक्रुद्धेषु चरुषु ग्रैनुलोमाः उत्पद्यन्ते, तथापि तेषु ग्को- मास्- यं प्रतिक्रियात्मकं नाइट्रोजनम् उत्पद्यते, अतः तेषु बासिल- यस्य वृद्धिः प्रतिबन्धयितुं न शक्नोति । नियंत्रणचूडुकानां विपरीतम्, जीको चूडुकानां ऊतकेषु अधिकं मृगधूमनिवृत्तिः भवति, ते तु क्षयरोगस्य तीव्रं घातकप्रवृत्तेः कारणं भवन्ति, यं विलम्बयितुं शक्यते, किन्तु बाह्यसंयोजक- आईएफएन- गामा- औषधैः उपचारं न रोध्यते। |
1387104 | CONTEXT वातशङ्कायाम् रक्तस्रावम् कर्करोगादिषु रुग्णां सामान्यं जटिलं भवति, यस्मात् रोगस्य वृद्धिः भवति, जीवनस्य गुणात्मकता च खलु निपात्यते। उद्दिश्यते - थ्रोम्बोटिक- रोगस्य जोखिमम् अभिवृद्धं कर्करोगादिव्यक्तानां च, भिन्न- भिन्नानां ट्यूमर- स्थानां, दूरस्थ- मेटास्टेसिस् (मेटास्टेसिस्) - रोगस्य उपस्थिती, तथा प्रोट्रोम्बोटिक- रोगस्य उत्परिवर्तनानां वाहक- स्थितिः च अभिलेखनम् । १ मार्च १९९९ तः ३१ मे २००२ पर्यन्तं नेदरल्याण्ड्सस्य ६ एन्टीकोएगुलेशन क्लिनिकमध्ये गहन- वातरक्त- थ्रोम्बोसिसः अथवा फुफ्फुसीय- एम्बोलियाः प्रथमवारम् अभवत्, १८ तः ७० वर्षयोः आयुःसाम्नाः ३२२० अनुक्रमिक- रोगिणां जनसङ्ख्या- आधारी, केस- कंट्रोल (वेणु- थ्रोम्बोसिसस्य जोखिमस्य कारकानां बहुविध- पर्यावरणीय- आनुवंशिक- आकलनम् [MEGA]) अध्ययनम्, तथा नेदरल्याण्ड्सस्य ६ एन्टीकोएगुलेशन क्लिनिकमध्ये २१३१ पृथक्- प्रतिभागिनः (रोगिनां पति- पत्न्याः) वेणु- थ्रोम्बोसिसस्य जोखिमस्य कारकानां प्रश्नावलीद्वारे सूचितम् । रक्तस्रावविरोधी औषधोपचारं समाप्ता त्रिंशत् मासान् पश्चात् सर्वेषां रोगिणां तथा नियंत्रणवर्गानां साक्षात्कारः कृतः, रक्तस्य नमुनाः गृहीताः, तथा च कारक- व्ही- लीडेन- तथा प्रोथ्रोम्बिन- २०२१० ए- उत्परिवर्तनानां प्रमाणार्थं डीएनए- पृथक्कृतम् । मुख्यं बाह्यमापदं रक्तश्रावस्य जोखिमम् परिणामः विषादयुक्ते रोगेषु (असमानता अनुपातः [OR], 6. 7; 95% विश्वास- अन्तरालः [CI], 5. 2- 8. 6) विषादयुक्ते रोगेभ्यः विषादयुक्ते रोगेभ्यः समग्रं जोखिमं 7- गुणाधिकं अभवत् । रक्तजन्य- रोगाः रोगिणः आयुः लिङ्ग- च समायोज्य- रोगाः (अनुकूलित OR, 28.0; 95% CI, 4. 0- 19. 7) मध्ये वेणू- थ्रोम्बोसिस- रोगस्य उच्चतमः जोखिमः आसीत्, ततः पित्त- कर्करोगः, गस्ट्रो- इन्टेस्टाइनल कर्करोगः च आसीत् । वीणायाम् रक्तस्रावस्य खतराः रोगनिदानात् पूर्वं केचन मासाः अति उच्चः आसीत् (समायुक्त OR, 53. 5; 95% CI, 8. 6- 334. 3) । दूरस्थमेटास्टेसिसहिते कर्करोगादिषु रोगिषु दूरस्थमेटास्टेसिसहितेषु रोगिषु तु अधिकं जोखिमम् आसीत् (समायुक्त OR, 19. 8; 95% CI, 2. 6-149. 1) । कारकः V Leiden उत्परिवर्तनस्य वाहकानां, येषु कर्करोगः अपि आसीत्, कर्करोगः न च कारकः V Leiden (समायुक्त OR, 12. 1; 95% CI, 1. 6-88. 1) - सह व्यक्तानां तुल्यम् जोखिमम् १२ गुणाः वर्धितम् । एतदपि चान्येषां परिणामाणां अप्रत्यक्षरूपेण गणना कर्करोगादिषु रोगिषु प्रोथ्रोम्बिन २०२१०ए उत्परिवर्तनस्य कृते कृतम् । निष्कर्षः - कर्करोगाः रुग्णाः विशेषतया निदानानन्तरं प्रथमकालेन तथा दूरस्थमेटास्टेसिसस्य उपस्थितीयां वेणोरोगस्य जोखिमं अतिवृद्धं भवति । कारक- वी- लीडेन- तथा प्रोथ्रोम्बिन- २०२१०ए- उत्परिवर्तनानां वाहकानां जोखिमः अपि अधिकः दृश्यते । |
1387654 | यद्यपि हिप्पो सिग्नलिङ्-संयन्त्रणस्य विकासात्मकं भूमिकाः अवयवानां आकारस्य नियमनं प्रति प्रसिद्धम् अस्ति, तथापि ऊतकस्य पुनर्जननस्य कृते अस्य मार्गस्य कार्यप्रणालीः अज्ञानम् अस्ति । अस्मिन् विषये वयं डेक्स्ट्रान-सोडियम-सल्फेट् (DSS) -प्रेरितं कोलन-पुनर्जागरण-मॉडलम् उपयुज्य एतस्य विषये विचारं करिष्यामः । अस्मिन् विषये पुनः पुनर्निर्माणं कृत्स्नानां वृद्धिः भवति। यप- निष्क्रियतायाः कारणात् सामान्य- गृहस्थ- स्थितिः न भवति, किन्तु डीएसएस- प्रेरितं आंत- पुनर्जननं गम्भीरतया निवारयति । तथा च, यप- रसायनस्य अतिसक्रियतायाः परिणामः डीएस- उपचारस्य अनन्तरं व्यापकः प्रारम्भिक- पोलीप- निर्माणः भवति । अतः ऊतकं पुनर्निर्माणं कर्तुं यपी-अङ्कोप्रोटीनं सुदृढं नियन्त्रितम् अस्ति, येन ऊतकं पुनर्निर्माणकार्यक्रमेण स्वभावात् उत्पद्यमानानि विषमजन्यानि सम्भाव्यानि विकाराणि रोधयितुं शक्यते। |
1388704 | सिङ्गल न्युक्लेओटाइड् पोलीमॉर्फिज्म् (SNP) इति जीनोम-भिन्नतायाः प्रचुररूपः अस्ति, दुर्लभ-भिन्नतायाः तु भिन्नतायाः कारणम् अस्ति यत्, न्यून-प्रचुरतायाः एलेलेः 1% वा अधिकः आवृत्तिः अस्ति । अनेन प्रकारेण अनुवंशविज्ञानस्य विविधाः क्षेत्रेषु एसएनपी-प्रकरणेषु अध्ययनं च प्रचुरं लाभः प्राप्नोति। अलङ्कारस्य क्षेत्रेषु अनन्तरं रुचिरस्य वृद्धिः अनेकेषु अनुसंधानक्षेत्रेषु विलयं कृत्वा परिपक्वम् अभवत् । (i) बृहत्-आकारेण जीनोम-विश्लेषणम् च तत्-सम्बद्ध-प्रौद्योगिकयः, (ii) जैव-सूचनाशास्त्रम् च कम्प्युटिङ्-प्रौद्योगिकयः, (iii) सरल-आकारेण जटिल-आकारेण रोगाणां आनुवंशिक-विश्लेषणम्, (iv) विश्वव्यापी मानव-जनसंख्या-आनुवंशिकी। इदानीं ये क्षेत्रे विद्यमानानि सन्ति, तेषु अन्यानि क्षेत्रानि विद्यमानानि सन्ति, येषु अनन्तरं शतसहस्राणि मानव-निर्मित-अणु-प्रणालानि भविष्यन्ति। इदानीं प्रयोगात्मकं, सैद्धांतिकं, नैतिकं च महत्त्वपूर्णं प्रश्नं उच्यते यत् आगामी-स्नेह-राष्ट्र-क्रान्तिकारेण पूर्णतया सम्भाव्य-सम्पत्तिकम् उद्दीपनं कर्तुं कस्मै प्रकारेण अधिकं प्रभावम् उपलभ्यत इति । |
1389264 | HER2- पॉजिटिव् स्तनाभ् यकस्य कर्करोगस्य उपचारस्य कृते मस्तिष्कमेटास्टेसः महत् क् लिन्नीकप्रश्नं प्रतिपादयति । HER2- अभिव्यक्तेन स्तनकर्करोगस्य मस्तिष्कमेटास्टेसस्य (BCBM) आर्थोटोपिक-रोगिण-उत्पन्न xenografts (PDXs) विकासस्य च लक्ष्यित-संयोग-चिकित्सायाः अभिज्ञानार्थं तेषां उपयोगस्य च प्रतिवेदनम् अस्मि। PI3K तथा mTOR- इत्येषां संयोजकानां निषेधः पञ्च PDX- रसायनानां मध्ये त्रयाणां मध्ये ट्यूमरस्य दीर्घकालस्य प्रतिगमनं कृतवान्, तथा च 4EBP1 इत्यस्य mTORC1 प्रभावकारस्य फास्फोरिलिटेशनस्य घटः चिकित्साप्रतिक्रियायां सह संबन्धितः आसीत् । द्वयोः न उत्तरदायि PDX- ययोः अतिपरिवर्तित- जीनोमस् DNA- रिपेयर् जीनस् मध्ये उत्परिवर्तनस्य समृद्धेः सह, यस्मात् थेरपियुटिक- प्रतिरोधस्य सह जीनोमिक- अस्थिरतायाः सम्बन्धः सूचितः । एतेषां निष्कर्षानां आधारं अस्ति यत् HER2- पॉजिटिव् बीसीबीएम- रोगिणां कृते PI3K इन्हिबिटरस् सह mTOR इन्हिबिटरस् संयोज्य क्लिनिकल ट्रायलः करणीयः । |
1391126 | प्रायेण प्रायेण समाजीकरणं कर्तुं वक्ताः सहसा आवाहनं कुर्वन्ति । यद्यपि प्रायेण प्रायेण वाक्प्रवचनेषु ध्वनिकरणादिप्रवचनेषु च सामाजिकपरिप्रेक्ष्यस्य च विषये बहवः ज्ञातानि सन्ति, तथापि प्रायेण प्रायेण श्रव्य-वाक्प्रवचनेषु नव-कोष्ठिकायाः नियन्त्रणस्य विषये अस्मिन् ज्ञानस्य प्रारम्भः अस्ति, यतो हि प्रायेण वाक्प्रवचनेषु च विह्वलायां वानरानां च च व्याधि-अध्ययनात् प्राप्तम् अस्ति । ननु विश्वस्य प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्रायेण प्राणेन प्राणेन प्राणेन प्राणेन प्राणेन प्राणेन प्राणेन प्राणेन प्राणेन प्राणेन प्राणेन प्राणेन प्राणेन प्राणेन प्राणेन इग्र्-१ प्रतिरक्षात्मक-संयोजक-कोशिकाणां नव-अङ्गस्य वितरणं त्रिषु मार्मोसेट्-समूहयोः समानाधिकरण-वचनानां पुनरावृत्तिः कृतः, ते च स्वस्फूर्तरूपेण (एच/वी समूहः) स्वरं कृतवन्तः, त्रीणि अन्यानि मार्मोसेट्-समूहानि अपि पुनरावृत्तिः श्रुतवन्तः किन्तु स्वरं न कृतवन्तः (एच/एन समूहः) इति तथ्यानां तुल्यम् कृतम् । पूर्ववर्ती सिङ्गुलेटः प्राङ्मुखः प्राङ्मुखः प्राङ्मुखः तथा पूर्ववर्ती प्राङ्मुखः प्राङ्मुखः च H/V समूहस्य H/n समूहस्य तु अधिकं संख्यां Egr-1 प्रतिरक्षाप्रतिक्रियात्मकं कोष्ठं प्रदर्शयति । अस् माकं परिणामाः प्रत्यक्षं प्रमाणं ददति यत् वेंट्रोलैटेरल प्रीफ्रंटल कोर्टेक्सः, यः क्षेत्रः मनुष्येषु ब्रोकस् क्षेत्रं सम्बद्धं करोति, सः च प्रजातिविशेषस्य स्वरप्रक्रियायां तथा मकाकासु वाणी-मुख-मुखस्य नियन्त्रणं करोति, सः मार्मोसेट्स् मध्ये स्वरप्रकाशे कार्यरतः भवति । अस्मिन् विषये सर्वेषां निष्कर्षाणां आधारं अस्ति यत् मर्मोसेटानां वक्ताः संवादं कुर्वन्ति, तयोः नियोकोर्टाल क्षेत्रानां जालः प्राचीन-संसारस्य प्रामाण्यानां जालस्य सदृशः अस्ति। एतेषां क्षेत्रानां वाक् उत्पादनस्य भूमिका च प्रामाण्यानां वाक् विकासस्य कृते तेषां महत्त्वं च चर्चायाम् अस्ति । |
1398021 | पार्श्वभूमौ पारिवारिकं हिताल हर्नियाम् क्वचित् एव प्रलेखितम् अस्ति । परिवारिक-हियटल-हर्निया-मात्राणां वंशानुक्रमस्य वर्णनं कर्तुम् । विषयः - अस्मिन् परिवारे पञ्चाशत् पीढयः अस्मिन् परिवारे अष्टादशजनाः सन्ति। सर्वेषां परिवारस्य सदस्यानां साक्षात्कारं कृत्वा, बरीम-अन्नद्वारा हिटल-हर्निअस्य प्रमाणं परीक्षितम्। परिणामाः ३८ सदस्याः मध्ये त्रयोविंशतिजनाः क्षयरोगाः अभवन् । न च कस्यचित् व्यक्तेः जन्मकाले हिआटल हर्नियाः भवति। एकस्मिन् प्रकरणे पुरुषात् पुरुषं प्रति प्रत्यक्षः संक्रमणं दर्शितम् । निष्कर्षः पारिवारिक विरासतः हिआटल हर्नियाः भवति। प्रत्यक्षं पुरुषात् पुरुषं प्रति संप्रसारणं प्रमाणं स्वयमेव प्रबलं वंशानुगतं रूपं दर्शयति। |
1428830 | अथापिकीयाम् मनोविकाररोगनिवारकौ यथा ओलान्जापिनम् प्रायः अत्यधिकं वजनवृद्धिं तथा प्रकार- २ मधुमेहम् उत्प्रेरयन्ति । तथापि औषधोपचारात् उत्पद्यमानानां चयापचयविघ्नानां कारणानि अद्यापि अपर्याप्तानि सन्ति । अस्मिन् प्रयोगे, अस्मिन् प्रयोगात्मकम् मॉडले ओलान्जापिन-प्रेरितम् अतिभक्षणं च स्त्री सी५७बीएल/६ चूडायां पुनः प्रवर्तितम् । अस्मिन् विषये ओलान्जापाइन- उपचारेण चूह्राणां आहारः अतिवृद्धः, ग्लूकोज- सहिष्णुता अपाम्, शारीरिक- क्रियाकलाप- ऊर्जा- व्यय- च परिवर्तितः। अपि च ओलान्जापायेन प्रवर्तितस्य अतिभक्षणस्य तथा वजनवृद्धस्य प्रभावः सेरोटोनिन- २ सी (HTR2C) अनुगृह्णाति न सन्ति च् चूडाः प्रति न्यूनं जातम् । अन्ततः, वयं प्रदर्शयामः यत् HTR2C- विशिष्ट- एगोनिस्ट् लोरकेसरिन- उपचारेण ओलान्जापाइन- प्रेरितं अतिभक्षणं व वजनवृद्धिः निरुध्यते । लोरकेसरिन- उपचारः ओलान्जापाइन- आहारयुक्तेषु चूर्णेषु ग्लूकोज- सहिष्णुता अपि वर्धयत् । अस्मिन् अध्ययने एलोन्जापाइनः एचटीआर२सी प्रतिरोधकत्वेन अप्रियं चयापचयप्रभावं करोति इति सूचितम्। |
1428840 | पूर्वं एव सूचितम् यत् गर्भमण्डलस्य कर्करोगस्य जोखिमस्य कारकानि एकेन कारण- मार्गेण कार्यन्ति, अर्थात्, अपेक्षाकृतं उच्चं स्तरं असम्बन्धित- एस्ट्रोजेन (प्रोग्स्टिन्स् न विद्यमानः एस्ट्रोजेन) - प्रति प्रदर्शिताः । तथापि, केवलं केचित् अध्ययनं एव अस्य विषये प्रत्यक्षं चिन्तयन् अस्ति । वयम् पूर्व- रजोनिवृत्ति- वयो- रजोनिवृत्ति- वयो- रजोनिवृत्ति- वयो- रजोनिवृत्ति- वयो- रजोनिवृत्ति- वयो- रजोनिवृत्ति- वयो- रजोनिवृत्ति- वयो- रजोनिवृत्ति- वयो- रजोनिवृत्ति- वयो- रजोनिवृत्ति- वयो- रजोनिवृत्ति- वयो- रजोनिवृत्ति- वयो- रजोनिवृत्ति- वयो- रजोनिवृत्ति- वयो- रजोनिवृत्ति- वयो- रजोनिवृत्ति- वयो- रजोनिवृत्ति- वयो- रजोनिवृत्ति- वयो- रजोनिवृत्ति- वयो- रजोनिवृत्ति- वयो- रजोनिवृत्ति- वयो- रजोनिवृत्ति- वयो- रजोनिवृत्ति- वयो- रजोनिवृत्ति- वयो- रजोनिवृत्ति- वयो- रजोनिवृत्ति- वयो- रजोनिवृत्ति- वयो- रजोनिवृत्ति- वयो- रजोनिवृत्ति- वयो- रजोनिवृत्ति- वयो- रजोनिवृत्ति- वयोनिवृत्ति- वयोनिवृत्ति- वयोनिवृत्ति- वयोनि- वयोनि- वयोनि- वयोनि- वयोनि- वयोनि- वयोनि- वयोनि- वयो अन्यो ज्ञातो जोखिमः कारकानां समायोजनानन्तरं हार्मोनानां स्वतन्त्रप्रभावः मूल्याङ्कितः । विश्लेषणस्य कृते प्रयुक्ताः आंकडे संयुक्त राज्य अमेरिकायाः पञ्चषु भौगोलिकक्षेत्रेषु कृतं केस-कण्ट्रोल-अध्ययनम् अस्ति । १९८७ तमस्य वर्षस्य जून-मासस्य १ दिनाङ्केभ्यः १९९० तमस्य वर्षस्य मे-मासस्य १५ दिनाङ्केभ्यः यावत् नव-निदानं कृतम्। वय्कः, जातीयता, भौगोलिक क्षेत्रया आधारय् २०- ७४ वय्कःया बिरामीतय् नियन्त्रणया विषययात जुइगु खः । समुदायस्य नियंत्रणं विषयं प्राप्य यादृच्छिक- अंक- डायलिंग- प्रक्रियाभिः (२०- ६४ वर्षस्य आयुः विषये) तथा स्वास्थ्य- वित्त- प्रशासनस्य (६५ वर्षस्य आयुः विषये) अभिलेखाः प्राप्ताः । अन्यानि च परीक्षणानि, येषु हिस्टेरक्टोमीः सौम्यप्रसङ्गानां कृते कृतः आसीत्, सहभागी केन्द्रैः प्राप्ताः। ६ महिने अन्तर्वार्तायाः पश्चात् बहिर्जातीय एस्ट्रोजेनस् अथवा मौखिक गर्भनिरोधकस् उपयोगं प्रतिवेदनं कृतवन्तः स्त्रियोः सर्वेषु बहिष्कृतानि, अतः ६८ रुग्ण- स्त्रियां, १०७ नियंत्रण- स्त्रियां च पूर्व- रजोनिवृत्तिप्रवृत्तानां स्त्रियोः मध्ये, २०८ रुग्ण- स्त्रियां, २०९ नियंत्रण- स्त्रियां च च। हर्मोन- विश्लेषणं शल्यक्रियापूर्वं रोगिणां वा गर्भाशय- निष्कासन- नियंत्रण- विषयाः रक्तस्य नमुनायां कृतम् । अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विष सर्वेषु पी-मूल्येषु द्विपक्षीयम् आसीत् । परिणामः अन्योन्यकारणाणां परिगणनं कृत्वा उच्चतरप्रचलित- एन्ड्रोस्टेनडिओन- स्तरं 3. 6 गुणाधिकं तथा 2. 8 गुणाधिकं जोखिमं प्रतिपादितम् (P for trend = . अन्योत्तरसंयोजनानां जोखिमानि रजोनिवृत्तिप्रसङ्गेन भिन्नानि। वृषणान्तरालकायां स्त्रियां उच्चतरं SHBG- स्तरं युक्तं न्यूनं जोखिमं आसीत्, तथा च लठ्ठतायाः अन्योन्य कारकानां समायोजनानन्तरं (OR = 0. 51; 95% CI = 0. 27- 0. 95) घटः अभूत् । उच्चस्तरीय एस्ट्रोनम् जोखिमवृद्धिसंबन्धेन (OR = 3. 8; 95% CI = 2. 2- 6. 6) सम्बद्धम् आसीत्, यद्यपि अन्यप्रभावकारिणां (विशेषतः शरीरमासा सूचकांक) समायोजनं प्रभावं न्यूनं कृतम् (OR = 2. 2; 95% CI = 1. 2- 4. 4) । अन्योन्यकारणाणां समायोजनानन्तरं अल्ब्युमिन- बद्ध एस्ट्राडिओल (E2) इति जैवउपलब्धभागाणां मार्करः अपि महत्त्वपूर्णः जोखिमकारकः आसीत् (OR = 2.0; 95% CI = 1. 0-3. 9) । अथानन्तरे, कुल, मुक्त, अल्ब्युमिन- बद्ध E2 उच्चसङ्ख्यायाः पूर्व- रजोनिवृत्तिप्रसङ्गेषु स्त्रियोः जोखिमवृद्धिसंबन्धः न आसीत् । पूर्व- रजोनिवृत्ति- च पश्चात- रजोनिवृत्ति- च समुदायेषु, लठ्ठता- च लब्धा- वितरणाभ्यां सम्बद्धः जोखिमः हार्मोन- समायोजनद्वारा न प्रभावितः । अनन्तरं, अन्योन्यसंघातकानां विषये तेषां स्वतन्त्रता, सामान्यं जैविकं मार्गं, यस्मिन् अन्तःस्राविकाः कर्करोगाः संचालितः भवति, इति प्रति असम्भवं भवति। अन्वयः - अन्वेषणं वसायाम् शरीरस्य चर्मरसाः वितरणं प्रति जोखिमस्य वैकल्पिक एंडोक्रिनोलॉजिकल यन्त्रानां विषये तथा च रजोनिवृत्त्यपूर्वकालस्य च रजोनिवृत्त्यन्तरस्य च रोगेषु एंड्रोस्टेनडिओनस्य संबन्धेन जोखिमस्य जैविक प्रासंगिकतायाः विषये केन्द्रितम् भवेत् । |
1454773 | क्रमेण मृत्यु-१ (PD-१) प्रतिरोधकस्य कार्यम् इम्यूनोलॉजिकल चेकप्वाइण्ट् इव भवति, येन समीपस्थस्य ऊतकस्य क्षतिः सीमितं भवति तथा सूजनप्रतिक्रियायां स्व-प्रतिरक्षायाः विकासः न भवति । पीडी- १ सक्रिय टी- कोशिकाभिः व्यक्तं भवति, तथा च टी- कोशिकायाः प्रभावकारि- कार्याणि प्रतिरोध- प्रदत्तकोशिकायां पीडी- एल१ तथा पीडी- एल२ लिगाण्डैः सह बद्ध्वा नीच- प्रवर्तकं करोति । कर्करोगादिषु रुग्णां मध्ये, ट्यूमर- अभ्रान्त लिम्फोसाइट्स् उपरि PD- १- इति अभिव्यक्ति, ट्यूमर- सूक्ष्म- पर्यावरणस्य ट्यूमर- तथा प्रतिरक्षा- कोष्ठानां लिगाण्ड् उपरि तस्य परस्परक्रिया च ट्यूमर- प्रतिरक्षां कमपि कुर्वन्ति तथा कर्करोग- प्रतिरक्षा- उपचारस्य PD- १- प्रतिरोधस्य तर्कसंगतताम् समर्थनं कुर्वन्ति । अयं प्रतिवेदनः निवोलुमाब्- औषधस्य विकासस्य च वर्णनं करोति, यस्मिन् पूर्णतः मानव- IgG4 (S228P) प्रति- PD-1 रिसेप्टर्- ब्लाक् यणम् एकवचन- प्रतिशरीरम् अस्ति । निभोलुमाबः पीडी- १ प्रति उच्चैः सम्बन्धैः विशिष्टतायाम् अपि संयोजयति, पीडी- १ तथा तस्य लिगाण्डानां परस्परक्रियाम् अपि प्रभावीतया निवारयति। In vitro assays इत्यनेन निवोलुमाब्- औषधस्य सामर्थ्यं दर्शयति यत् T- कोशिकायाः प्रतिक्रियायाः तथा cytokine उत्पादनस्य सामर्थ्यं मिश्रितलिम्फोसाइट प्रतिक्रियायां तथा superantigen अथवा cytomegalovirus उत्तेजना assays इत्यनेन वर्धते । न च च्लिट्- प्रत्यय- आश्रित- कोष्ठ- मध्यस्थ- वा पूरक- आश्रित- कोष्ठ- विषमतां विट्रो- प्रयोगे निवोलुमाब- रसायनस्य च सक्रिय- टी- कोष्ठानां लक्ष्यरूपेण उपयोक्तेषु न अवलोकितम् । उच्चसंकेन्द्रितौ चिनिमोग्लस- मकाकादिषु निवोलुमाब- उपचारः प्रतिरक्षा- सम्बन्धि दुष्प्रभावान् न उत्प्रेरितवान्, यत्र च निवोलुमाब- प्रतिरोधक- अणु- शरीरस्य परिचलनं अवलोकितम् तत्र तत् स्वतन्त्रम् आसीत् । एतेषां डाटाः निवोलुमाब्- औषधस्य व्यापकम् पूर्वक्लिनिक- लक्षणम् ददाति, यस्य प्रति- ट्युमर- क्रियाकलापः च मानव- क्लिनिकल- परीक्षणैः विभिन्न- ठोस- ट्युमर- रोगेषु प्रदर्शिताः । |
1456068 | यद्यपि सिगारेट् धूमपानम्, अतिशयेन मद्यपानम्, लब्धाः, अन्ये च अस्वस्थजीवनेषु सम्बद्धानि कारकानि च सर्वेषां विषये अध्ययनं कृतम् अस्ति, तथापि एतेषु विषयेषु अनेकेषु दीर्घरोगाणां च पूर्वकालमृत्युनाम् जोखिमम् अपि अस्ति, विशेषरूपेण चिनीजनानां च अन्यानि गैर-पश्चिमीजनानां च मृत्युपरिणामाणां सम्मिश्रितप्रभावस्य विषये किञ्चित् ज्ञातं नास्ति । अस्मिन् अध्ययने चिनीयानां स्त्रियोः सर्वकारणादि-विशेष-कारणादि-मृत्यु-प्रसङ्गे जीवनशैली-सम्बद्धानां कारकानां च प्रभावं परिमाणं ज्ञातुं प्रयत्नः कृतः। अस्मिन् विषये, "शाङ्घाई महिला स्वास्थ्य अध्ययनम्" इत्यस्य, चीनदेशे जनसङ्ख्यायाः आधारे सम्भाव्य-समूह-अध्ययनस्य, डाटाः उपयोगः कृतः। १९९६-२००० यावत् ४०-७० वर्षयोः मध्ये ७१,२४३ महिलां प्रतिभागिनः आहूताः, येषु कदापि धूम्रपानं न वा मद्यपानं नियमितम् आसीत् । स्वस्थ जीवनशैलीयाः गुणः पञ्च जीवनशैली-सम्बद्धानां कारकानां आधारात् निर्मितः, ये मृत्यु-परिणामैः स्वतन्त्रतया सम्बद्धः एव (सामान्य-वजनं, कमर-हिप् अनुपातः न्यूनः, प्रतिदिनं व्यायामः, पति-पत्नीयाः धूम्रपानं कदापि न कृतम्, प्रतिदिनं अधिकं फलं, पक्वं च उपभोगम्) । नपुंसकत्वम् (अल्पतमः स्वस्थः) पञ्च (अधिकः स्वस्थः) इत्यनेन स्कोरः अभवत् । ९ वर्षेषु औसतं अनुगमनकाले २,८६० जनाः मृताः, ७७५ जनाः हृदयरोगाः (CVD) च, १३५१ जनाः कर्करोगाः च मृताः। मृत् युः प्रति संशोधितः खतरा अनुपातः स्वस्थ जीवनशैली कारकानां संख्यायाः वृद्धिः सह क्रमेण घटत। शून्यगुणैः स्त्रियां तुल्यम्, चारि- पञ्चगुणाः गुणाः स्त्रियां कृते खतरासम्बन्धः (९५% विश्वास- अन्तरालम्) 0. ५७ (०. ४४- ०. ७४) पूर्णमृत्युः, ०. २९ (०. १६- ०. ५४) CVD मृत्युः, तथा ०. ७६ (०. ५४- ०. ०६) कर्करोगमृत्युः च आसीत् । स्वस्थ जीवनशैली स्कोरः मृत्युः च मध्ये प्रतिलोमसंबन्धः पूर्वसूत्रे दीर्घकालरोगस्य स्थितिः अव्यक्ततया दृष्टः। ४-५ स्वस्थ जीवनशैलीषु न प्रयुज्यमानानां जनानां जोखिमः कुलमृत्युनां ३३% , हृदयरोगाणां ५९% , कर्करोगाणां १९% एव आसीत् । अस्मिन् प्रथमं अध्ययने, अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विष कृपया सम्पादकीयस्य सारं लेखस्य उत्तरार्धं पश्यन्तु । |
1469751 | इदानीं आरएनए- हस्तक्षेप- आधारितानि अस्थि- अणु- विधयः सुरक्षितानि च सन्ति इति चिन्ता अस्ति, यतः अस्थिजनित- आरएनए- नपुंसकानां कृते प्रत्यक्ष- अस्थिजन- विशिष्टं वितरण- यन्त्रं नास्ति । अत्र वयं चराणां च मानवानां च अस्थिविषाणौ विशेषेण लक्ष्ययित्वा सेल्-सेलेक्स् द्वारा अप्टामर सीएच६ स्क्रीन्न्न् कृतवन्तः, ततः अस्मिन् CH6 अप्टामर-सक्रियीकृतं लिपिड नैनोपार्टिकल् (LNP) अस्मिन् अस्थिजनिकप्लेक्स्ट्रिन समलक्षण-क्षेत्रे समाहितं परिवारस्य ओ सदस्यः १ (Plekho1) सिआरएनए (CH6-LNPs-siRNA) विकसितवन्तः । अस्मिन् परिणामे दर्शितम् यत् CH6- ह् स् वस्थिविषाणूनां मध्ये Plekho1 siRNA- यम् अवशोषणं सुगमं कृतम् , मुख्यतः मैक्रोपिनोसिटोसिस- य मार्गे, तथा in vivo osteoblast- विशिष्टं Plekho1 जीनम् श् वासनं कृतम् , येन अस्थिनिर्माणं, अस्थिसूक्ष्मसंरचनायाः सुधारं, अस्थिद्रव्यमानस्य वृद्धिं च अस्थिविषाणूनां च स्वस्थानां कृन्तकानां मध्ये सुदृढं यांत्रिकं गुणं च कृतम् । एते परिणामः दर्शयन्ति यत् ऑस्टियोब्लास्ट- विशिष्टाः अप्टमर- कार्यात्मकः LNPs ननु आरएनए- आधारितम् अस्थि- अणुविकारात्मकम् रणनीतिकाम् इव कार्यम् करिष्यति, ऊतक- स्तरात् सेलुलर- स्तरं प्रति ऑस्टियोजेनिकः siRNAs- यं लक्ष्यीकृतम् वितरण- चयनात्मकताम् अग्रिमं करिष्यति । |
1499964 | एनएफ-केबी-संज्ञायाः आविष्कारः ३० वर्षपूर्वम् अभवत् । तदनन्तरं इम् प्रतिरक्षाप्रणालीयाः विविधप्रतिक्रियायां विशेषतया जीनप्रवर्तनं कर्तुं इमे व्यापकः भूमिकः अस्ति इति ज्ञातम् । अत्र अस्मिन् विषये अस्मिन् अनुवादे कारकस्य नियमनस्य विस्तृतमार्गस्य सारांशः कृतः अस्ति, तथा मानवजातिजन्यरोगाणां नन्दितायाः अन्वेषणं कृत्वा विशिष्टप्रोटीनानि तेषां वैद्यकीय-जैविक-सम्बन्धायां स्थानं दातुं प्रयोजितम् अस्ति । |
1507222 | कर्करोगादि- कशेक्सियायां भारहानिः भोजनस्य घटः, ऊर्जेन च अधिकं व्ययः च कारणम् अस्ति । अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये। १८ दिनानन्तरं MAC१६- टीकाकरणात् वसा- पाड- द्रव्यमानम् (६७%; P < ०. ०१) तथा मांसपेशी द्रव्यमानम् (२०%; P < ०. ०१) इत्यनेन वसा- पाड- द्रव्यमानम् (६७%; P < ०. ०१) इत्यनेन वसा- पाड- द्रव्यमानम् (२४%; P < ०. ०१) इत्यनेन वसा- पाड- द्रव्यमानम् (२४%; P < ०. ०१) इत्यनेन वसा- पाड- द्रव्यमानम् (२४%; P < ०. ०१) इत्यनेन वसा- पाड- पाड- द्रव्यमानम् (२४%; P < ०. ०१) इत्यनेन वसा- पाड- द्रव्यमानम् (२४%; P < ०. ०१) इत्यनेन वसा- पाड- द्रव्यमानम् (२४%; P < ०. ०१) इत्यनेन वसा- पाड- द्रव्यमानम् (२. ०%) इत्यनेन वसा- पाड- पाड- द्रव्यमानम् (२. ०. ०. १७- १८ दिनाङ्के च भोजनस्य मात्रा २६- ६०% न्यूनम् आसीत् (पी < ०. ०१) । ननु ट्युमर- पोषक- चूराः, मैक- १६- प्रेरितं हाइपोफगिया- अनुकूलं समं कुर्वन्, कमः भारहानिः (माध्यमेन १०% न्यूनं, पी < ०. ०१; मैक- १६- उपरि १६% न्यूनं, पी < ०. ०१) च लघुकम् घटः लब्धा- पाद- द्रव्यमानस्य (माध्यमेन २१% न्यूनं, पी < ०. ०१) । MAC16- राक्षसानां केन्द्रस्थतापमानम् नियंत्रणानां तुल्यम् (−४. ४ डिग्री सेल्सियस, पी < ०. ०१) न्यूनम् आसीत्, तथा च द्वाभ्याम् आहारं न प्रभावः आसीत् । MAC16- मृगयोः ब्राउन एडिपस टिश्यूपे (BAT) नियंत्रणपटलस्य तुल्यम् अधिकं UCP1 mRNA- स्तरम् आसीत् (+ ६३%, P < ०. ०१) तथा च द्वि- आहारस्य प्रभावः न आसीत् । यूसीपी-२, ३-२-अभ्यासाः समूहानां मध्ये महत्वपूर्णरूपेण न भिन्नानि। अथान्वये, स्केलेटलस्कुलेषु UCP2 mRNA- स्तरं MAC16 च च्च युग्म- आहारसमूहयोः तुल्यरूपेण वर्धितम् (अनुक्रमे, १८३ तथा १६३% अधिकं; उभयतः P < ०. ०५) । तथैव, UCP3 mRNA इत्यस्य मात्रा MAC16 (+ १६३%, P < ०. ०५) च च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च म.ए.सी.१६.युक्तेषु चूडकेषु यू.सी.पी.१. अतिप्रदर्शनं न्यूनतायाः अनुकूलनात्मकं प्रतिपत्तिरिति, यत् स्पष्टतया ट्युमर उत्पादनात् उत्प्रेरितम् अस्ति। मांसपेशीषु यूसीपी- २, ३- व्यक्तित्वस्य वृद्धिः आहारस्य न्यूनतायाः कारणम् अस्ति, तथा च एमएसी- १६- प्रेरितं कैकेक्सियायां लिपोलिसिस- प्रक्रियायां लिपिड- उपयोगे सहभागिताः संभवति । |
1522336 | पार्श्वभूमी स्तोत्रं सामान्यतः धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् धमन्य् अथ व्यवस्थित समीक्षायाः उद्देश्यः शिरः वधः स्क्वामोस् सेल कार्सिनोमायां स्टैटिनानां विट्रो- ट्युमर- प्रतिरोधी प्रभावस्य प्रमाणम् अस्ति । METHODS अध्ययनं कोक्रैन, मेडलिन, इम्बेस्, लिलाक्स, पबमेड इत्यादीनां अन्वेषणैः ९ मे २०१५ पर्यन्तं समये वा भाषायाः प्रतिबन्धेन विना एकत्रितम् अभवत् । केवलम् एव in vitro अध्ययनम्, यत् स्तैटिनानां प्रभावं शिरः गर्भाशयस्य कर्करोगे विषये विमर्षयति, चयनं कृतम् । परिणामः १५३ परिचयं प्राप्ताः अध्ययनानि मध्ये १४ अध्ययनानि समावेशेन सिद्धानि। एतेषु अध्ययनेषु दर्शितम् यत् स्टैटिनैः शिरः व गर्दभस्य स्क्वामोस सेल् कार्सिनोमायाः सेल् लाइनानां विषये महत्त्वपूर्णः प्रभावः आसीत्, तथा च सेल् जीवनशक्तिः, सेल् चक्रः, सेल् मृत्युः, तथा च कार्सिनोजेनिसस्य मार्गे सम्बद्धे प्रोटीन अभिव्यक्ति- स्तरः च प्रभावितः, यस्मात् इयं विट्रो- रोगाणु- प्रतिरोधकप्रभावानां सम्भाविततायाः समर्थनं भवति । एतस्मिन् ग्रन्थे केवलं वा पारंपरिकं चिकित्सां कृत्वा कर्करोगस्य उपचारं कुर्वन्ति येषु स्टाटिनानि उपयुज्यन्ते, तेषां जैविकप्रणालीनां विषये प्रकाशनं कृतम् अस्ति । यद्यपि विषये क्वचित् अध्ययनं क्रियते, तथापि वर्तमानतः उपलब्धं प्रमाणं सूचयति यत् स्टैटिनैः प्राग् क्लिनिकलप्रयोगैः स्टैटिनस्य कीमोथेरापी तथा/ अथवा रेडियथेरपी- उपचाराणां मध्ये सहायक- औषधरूपेण उपयोगः समर्थितः अस्ति, अतः HNSCC- रोगस्य उपचारार्थं अधिकं क्लिनिकल- मूल्यांकनं करणीयम् । |
1522647 | मिथोकोन्ड्रियल् डी एन ए (एमटीडी एन ए) -ः सूजनस्य च जन्मजात प्रतिरक्षाप्रणालीयाः महत्वपूर्णः सक्रियकर्ता वर्तते । तथापि, तीव्रचिकित्साविभागस्य (ICU) बायोमार्कररूपेण एमटीडीएनए- स्तरस्य परीक्षणं न कृतम् । अस् माभिः अनुमानं कृतम् यत् कोष-मुक्तं एमटीडीएनए-मात्राः मृत्युसंख्येय-संबन्धिनः भवितव्याः, तथा सति आईसीयू-रोगिनां जोखिमस्य पूर्वानुमानं सुधरेत् । पद्धतयः च निष्कर्षः आयसीयू- रुग्णाणां द्वयोः सम्भावित- अवलोकन- समूह- अध्ययनयोः (ब्रिघम आण्ड वुमनस् हस्पिटल रजिस्ट्री ऑफ क्रिटिकल इलनेस [BWH RoCI, n = 200] तथा मोलेक्लुलर एपिडेमियोलोजी ऑफ एक्यूट रेस्पिरेटरी डिस्ट्रिस सिंड्रोम [ME ARDS, n = 243]) रक्तस्य नमुनाणां विश्लेषणं कृतम् । प्लाज्मायां mtDNA- स्तरं परिमाणात्मकं वास्तविक- समय PCR- यन्त्रं उपयुज्य NADH डिहाइड्रोजनेस- 1 जीनस्य प्रतिलिपिसंख्यां मापयित्वा परिगणितम् । चिकित्सा- ICU- उपचाराधीनं रुग्णम्, यस्मै mtDNA- स्तरीयम् (≥3, 200 copies/ μl plasma) अतिवृद्धम् आसीत्, सः ICU- उपचाराधीनं २८ दिनं यावत् मृत्युः अभवत्, BWH RoCI (odds ratio [OR] 7. 5, 95% CI 3. 6-15. 8, p = 1×10(-7) तथा ME ARDS (OR 8. 4, 95% CI 2. 9-24. 2, p = 9×10(-5) इति समूहयोः, अनौषधिक ICU- उपचाराधीनं रुग्णानां मध्ये मृत्युः न अभवत् । उच्चतरम् mtDNA स्तरम् योजयित्वा चिकित्सा ICU रुग्णां मध्ये 28- दिवसीय- मृत्युः शुद्ध पुनर्वर्गीकरण सूचकाङ्कः (NRI) सुधायितः यदा BWH RoCI (NRI 79%, मानक त्रुटि 14%, p< 1×10(- 4) तथा ME ARDS (NRI 55%, मानक त्रुटि 20%, p = 0. 007) कोहर्ट्स् मध्ये क्लिनिकल- मॉडेलयोः योजयित्वा । BWH RoCI कोहर्ट्- उपक्रमात्, उच्चतरं mtDNA स्तरं प्राप्तवन्तः जनाः मृत्युः अधिकं जोखिमम् अकुर्वन्, सेप्सिसः अथवा तीव्र श्वसन- कष्ट- सिंड्रोमः रोगिणां कृते सीमितानि विश्लेषणानि अपि। अध्ययनस्य सीमायां रोगिणां मध्ये mtDNA- र् संक्षिप्तं रोगविज्ञानं स्पष्टं करणीयं डेटाः अभावः, तथा किञ्चित् बायोमार्करानां कृते सीमितं संख्यायाः मापनं च समाविष्टम् अस्ति । निष्कर्षः - एमटीडीएनए- स्तरस्य वृद्धिः आईसीयू- मृत्युः सह संबद्धः अस्ति, एवं एमटीडीएनए- स्तरस्य समावेशः चिकित्सा- आईसीयू- रोगिणां जोखिमस्य भविष्यवाणीं वर्धयति । अस् माकं डाटाः सूचितं यत् एमटीडीएनए चिकित्सा-आयुर्-विभागस्य रुग्णां कृते प्लाज्मा-बायोमार्कररूपेण उपयोगीः भवितुम् अर्हति। |
1550937 | लिम्फोसाइट्सः रोगजनकेभ्यः उत्तमप्रतिक्रियां करोति, तथा किञ्चिदपि ज्वलनयुक्ताः रोगाः न भवन्ति । तथापि, एतेषां प्रतिक्रियाणां नियमनं करणीयं यन्त्रं अज्ञातम् अस्ति । अस्मिन् लेखे, लिम्फोसाइट्स्-मध्ये Egr2 तथा Egr3 इत्ययोः प्रतिलेखनकार्गणयोः विलोपनं घातकस्य स्व-प्रतिरक्षा-संक्रमणाय सिंड्रोम् उत्पद्यते, यस्मिन् अतिशयेन सीरम-प्रोइन्फ्लेमेटरी सिटोकिन्स् (proinflammatory cytokines) भवति, अपि च बी-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लुप्-क्लु Egr2- Egr3- दोषयुक्ते B तथा T कोष्ठके अतिसक्रियसंकेतप्रवर्तकस्य तथा प्रतिलेखन- १ (STAT1) तथा STAT3 इत्यस्य सक्रियकर्तृकस्य च विद्यमानत्वात् प्रतिलेखन- कारकस्य AP- १ इत्यस्य प्रतिजन- अनुगृह्णाति- प्रेरितस्य सक्रियकरणं गम्भीरतया निपातितम् आसीत् । अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अध्ययनं कृतम् यत् Egr2 तथा Egr3 इत्यनेन प्रत्यक्षं सिटोकिन सिग्नलिन्ग- १ (SOCS1) तथा SOCS3 इत्यस्य प्रतिरोधकानां, STAT1 तथा STAT3 इत्यस्य प्रतिरोधकानां च अभिव्यक्तिः प्रवर्त्तते, तथा अपि च B तथा T कोष्ठकेषु AP- १ प्रतिरोधकस्य Batf इत्यस्य कार्यम् अवरोधयति । इत्थं Egr2 तथा Egr3 B तथा T कोशिकाणां कार्यं अनुकूली प्रतिरक्षाप्रतिक्रियायां तथा होमियोस्टैसिस् च प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- संकेतानां प्रचारं तथा ज्वलनस्य नियन्त्रणं कुर्वन्ति । |
1568684 | मानवानां शरीरस्य कार्यशीलतायाः आविष्कारेन ब्राउन एडिपस टिश्यू (BAT) इति मेटाबोलिक रोगस्य विरुद्धं लक्षितं लक्ष्यं नूतनीकृतम्। कृन्तकाः पित्ताम्लैः (BAT) सक्रियं कर्तुं शक्नुवन्ति, ये च जी-युग्मितप्रथिनाल-अवरोधक-TGR5मार्गेण BAT-प्रयुक्तायां प्रकार-2 आयोडोटिरोनीन-देयोडिनैस-प्रकरणं (D2) सक्रियं कुर्वन्ति, अतः अक्सिजन-उपभोगं ऊर्जा-व्ययञ्च वर्धते। अत्र वयं पित्ताम्लस्य चेनोडिक्लोलिक-अम्लस्य (CDCA) मनुष्येषु BAT-कार्यक्रमेषु मौखिक-पूरकस्य प्रभावं परीक्षितवन्तः । १२ स्वस्थानां महिलाणां विषये २ दिनानि सीडीसीए उपचारेण BAT क्रियाकलापे वृद्धिः अभवत् । सीडीसीए- उपचारेण शरीरस्य पूर्ण- ऊर्जेः व्ययः अपि वर्धितः आसीत् । मानवस्य ब्राउन एडिपोसाइट्स्- उपयुज्य प्राथमिकं उपचारं सीडीसीए वा विशिष्ट टीजीआर५- एगोनिस्टैः सह विट्रो- उपचारेण माइटोकण्ड्रियल- विच्छेदनं तथा डी- २ अभिव्यक्तिम् वर्धितम्, मानवस्य श्वेत एडिपोसाइट्- उपयुज्य प्राथमिकं उपचारं न कृतम् । एतेन निष्कर्षेन मनुष्येषु BAT सक्रिययितुं पित्ताम्लानां लक्ष्यरूपेण निर्दिष्टम्। |
1574014 | मानव-हर्पेस् विषाणौ ८ द्वारा संकेतः खुला पाठ-फ्रेम ७४ (ओआरएफ ७४) अति-संस्थापक-सक्रियः सप्त-प्रसारण-प्रभावात्मकः (७ टीएम) अनुग्राहकः अस्ति, यः एंजियोजेनिक-केमोकिन्स् द्वारा उत्तेजितः अस्ति, यथा वृद्धि- संबंधितम् आन्कोजेन- अल्फा, तथा च एंजियोस्टेटिक केमोकिन्स् द्वारा निवारितः यथा अन्तर्ब्रह्मा-गमा-प्रोत्पाद्यं प्रथिनेषु । सीडी२ प्रवर्तकस्य नियन्त्रणेन ओआरएफ७४-अभिव्यक्तेषु अनुवांशिक-मासेषु अति-संवहनीकृत-कापोसी-सारकोमा-सदृश-कणिकाः उत्पद्यन्ते । लक्ष्यित-संक्रमण-क्रियायाम् अस्मिन् ओआरएफ ७४ इत्यस्य त्रयः भिन्न-प्रतीपानि निर्मिताः सन्ति: ओआरएफ ७४ इत्यस्य सामान्य-उच्च-संस्थापक-संकेत-प्रदानं फॉस्फोलिपास् सी-मार्गात् भवति, किन्तु एन-टर्मिनल-विस्तारात् २२ अमीनो-अम्लानां लोपः कृत्वा प्राप्ते केमोकिन्स्-संबन्धः च न भवति; ओआरएफ ७४ इत्यस्य उच्च-संस्थापक-सक्रियता अस्ति, किन्तु टीएम-५ अथवा टीएम-६-अन्तरे मूल-अवशेषानां प्रतिस्थापनद्वारा प्राप्ते एंजियोजेनिक-केमोकिन्स्-संवर्धनात् उत्तेजक-नियन्त्रणस्य च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् इत्थं निष्कर्षः यत् सावधानीपूर्वकम् अणुविच्छेदनं वा एगोनिस्ट् अथवा इवर्स् एगोनिस्ट् मोड्युलेशनम् अपि च विषाणू-संकोपित ओआरएफ ७४-अङ्कोजनस्य उच्चं घटकक्रियाम् च च् चयोजनपूर्वकम् निरस्तं कर्तुं शक्नोति, तथा च यत् एते उत्परिवर्तित-रूपेषु अनुवांशिक-जीवानां मध्ये अस्य परिवर्तन-क्रियायाः अणु-प्रयन्त्रस्य अभिज्ञापनार्थं प्रयुक्ताः भवितुं शक्नुवन्ति । |
1576955 | daf- २, age- १ इत्यनेन इन्सुलिनसदृशस्य संकेतमार्गस्य घटकस्य सङ्केतः भवति । daf- २ तथा age- १ च द्वयोः कृत्स्नाः समानं स्थानं प्राप्नुवन्ति, येन daf- १६ इति जीनोः क्रियाः विनियुज्यते। daf- १६ इत्यस्य उत्परिवर्तनं एकं Dauer- दोषयुक्तं लक्षणरूपं कारयति, तथा daf- २ तथा age- १ उत्परिवर्तनानां diapause arrest तथा जीवनकालस्य विस्तारस्य लक्षणरूपेषु अपि इपिस्टैटिकः भवति । अस्मिन् विषये अस्मिन् मार्गस्य उत्परिवर्तनं प्रजननक्षमतायां भ्रूणविकासस्य च प्रभावं करोति। दुर्बलः daf-2 एलील्, मातृ-रक्षितः आयुः-1 एलील् च, ये जीवन-अवधि-विस्तारं कर्तुम् अपि प्रयतन्ते, किन्तु आयुः-अवधि-मण्डले न स्थगिताः, ते अपि प्रजनन-क्षमतां च न्यूनं कुर्वन्ति । वय्कः-१ (hx५४६) इत्यनेन मातृ-युग-१ च क्रिया-योगाः घटन्ते । daf- १६ उत्परिवर्तनं daf- २, age- १ इति च सर्वेषां लक्षणरूपानां दमनं करोति, यानि दीर्घायुः, आयुः विस्तारः, कमः प्रजननक्षमता, च जीवनसत्त्वस्य दोषः च सन्ति । एतेषां प्रमाणानां अनुसारं DAF- २ द्वारा AGE- १ phosphatidylinositol- ३- OH kinase इत्यनेन निर्देशितः इन्सुलिनस्य संकेतः प्रजनन- च भ्रूण- विकासं, तथा च आयुः- विरामं, जीवनकालञ्च नियमनं करोति, DAF- १६ अपि एतेषां संकेतानां प्रसारणं करोति। इन्सुलिनसदृशस्य संकेतमार्गस्य द्वारा प्रजननक्षमता, जीवनकाल, च चयापचयस्य विनियमनं स्तनधारीय इन्सुलिनसंकेतमार्गे चयापचयस्य च प्रजननक्षमता च अन्तःस्रावीय विनियमनं समानम् अस्ति । daf-२ तथा age-१ इत्यस्मिन् उत्परिवर्तनं दीर्घायुः नाटकीयतया वर्धते, तथा च Caenorhabditis elegans इत्यस्य प्रायेण dauer diapause चरणे विकासस्य स्थगनं भवति । |
1590744 | एएमपी- सक्रियप्रोटीनकिनास (एएमपीके) सेलुलर- एवं सम्पूर्ण- शरीर- ऊर्जेन होमियोस्टैसिस् (homeostasis) इत्यस्य प्रमुखं नियामकं वर्तते, यं सेलुलर- ऊर्जेन चार्जः समाप्तः भवति, यदा अपि ऊर्जेन होमियोस्टैसिस् (homeostasis) पुनः स्थापयितुं कार्यम् करोति । गतौ दशाब्दौ एम्पीके अनेके अन्ये च सेलुलरः कार्याणि नियमनं करोति, हृदय-संवहनीय ऊतकेषु च विशिष्टं कार्यं करोति, हृदयादि चयापचयं च संकुचितं कार्यं नियमनं करोति, तथा रक्तवाहिन्यां संकुचित-विरोधी, भड़काभिरोधी, तथा रक्त-संवहनीय क्रियाः प्रवर्धते इति स्पष्टम् अभवत् । अस्मिन् समीक्षायां हृदय-संयन्त्रस्य मध्ये एएमपीके-स् य भूमिकायाः चर्चा भवति, एएमपीके-स् य उत्परिवर्तनानां आणविक आधारः, ये हृदयादिशरीरविज्ञानं परिवर्तयन्ति, तथा च एएमपीके-स् य यैव प्रस्तावित-प्रयन्त्रः शरीर-रोग-शरीर-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग- |
1595617 | स्तनधारीनां विकासकाले जीनोमस्य अन्तोद्वैधकरणं दुर्लभं घटना अस्ति, यस्मै यन्त्रं अज्ञातम् अस्ति। यदा फाइब्रोब्लास्ट् वृद्धि कारक- ४ (FGF4) अभावः ट्रॉफब्लास्ट् स्टेम- कोशिकाः भ्रूण- प्रत्यारोपणार्थं आवश्यकानि नॉनप्रोलिफेरिन्ग ट्रॉफब्लास्ट् विशालकोशिकाः (TG) भवितुं विभेदयति तदा प्रथमतः इयं समस्या दृश्यते । अस्मिन् लेखे वयं दर्शयतिम यत् RO3306 इत्यनेन चक्रल- आश्रितप्रोटीनकिनास- 1 (CDK1) इति एंजाइम्, यः माइटोसिस- प्रवर्तनार्थं आवश्यकः, आरब्धम्, TS कोष्ठानां TG कोष्ठानां मध्ये विभेदं कर्तुम् । अथ विपरीतम्, आरओ३३०६- यं भ्रूण- स्तम्भकोशिकासु गर्भपातप्रदम् अन्तः- द्विगुणं वृद्धिं च प्रेरितम्, यस्मात् एव प्रकटितम् यत् सीडीके१- यं निष्क्रियं कर्तुम् केवलम् एव अन्तः- द्विगुणं वृद्धिं प्रवर्तते, यानि कोशिकाः बहुलकोशिकाः भवितुं विभक्तिं कुर्वन्ति । तथैव, FGF4- अभावस्य परिणामः CDK1- प्रतिरोधः आसीत्, येन द्वयोः CDK- विशिष्टाः प्रतिरोधकाः, p57/ KIP2 तथा p21/ CIP1 अतिप्रसक्तः अभवन् । टी. एस. कोशिकायाः उत्परिवर्तनैः इत्थं प्रकटितम् यत् सी. डी. के. १ प्रतिरोधयित्वा पी५७- नामकोशिकायाः अन्तःकरणं प्रवर्तनं करणीयम् आसीत्, जबकि पी२१- नामकोशिकायाः चेकपोइण्ट्- प्रथिने किनासे (CHK1) प्रतिषेधं कृतवती, येन अपोप्टोसिस्- उपदेशः न अभवत् । अपि च, Cdk2(-/-) TS कोष्ठिकाः इदम् अवगतवन्तः यत् CDK1 अवरोधितः यदा CDK2 अन्तः- द्वित्वं कर्तुम् अपेक्षितः भवति । टीजी- कोष्ठेषु पी५७- इत्यस्य अभिव्यक्तिः जी- चरणस्य नाभिकानां कृते एव सीमितः आसीत् येन एस- चरणस्य सीडीके- सक्रियतायाः अनुमती भवेत् । अत एव TS कोष्ठेषु endoreduplication- यम् उत्प्रेरयति p57 CDK1 प्रतिरोधेन सह DNA क्षति- प्रति- उत्तरस्य p21 दमनं च। |
1605196 | पुनः प्रक्रमेण एव सुयशया प्रेरिता बहुशक्तियुक्ताः स्टेम सेल्स् जननम् भवति, अतः माइटोकण्ड्रियल ऑक्सिडेटिभ् फॉस्फोरिलेशनात् ग्लाइकोलिसिस् याम् एकं प्रमुखं चयापचयपरिवर्तनं भवति । तथापि, अस्मिन् मेटाबोलिकः पुनर्निर्माणस्य यन्त्रं अद्यापि अव्यक्तम् अस्ति। अस्मिन् विषये अस्मिन् परिणामे एटिजी५-स्वतन्त्रः स्वयमेव संचलनप्रक्रियाः माइटोकण्ड्रियल-क्लीरेन्स्-मध्यस्थता करोति, अयं चयापचय-परिवर्तनस्य विशिष्टः घटनाः वर्तते । अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् अपि च एएमपीके इत्यस्य स्वयमेव संक्रान्त्यर्थस्य पूर्वं स्थितम् अस्ति, अतः लघु- अणुभिः लक्ष्यीकृत्य चयापचय- पुनर्निर्माणकाले माइटोकण्ड्रियल- क्लीरेन्स् (Mitochondrial clearance) - यं विनियोजयितुं शक्यते । अस्मिन् कार्ये न केवलं एटिजी५-स्वतन्त्रः स्वयमेव भोजनं बहुशक्तिकरणस्य स्थापनार्थं महत्त्वपूर्णः अस्ति, अपि तु इदम् सूचितं यत् आयपीएससी-जननम् आरूढजननम् च समानं चयापचयस्विचम् अस्ति । |
1605392 | प्रतिरक्षाकोशिकाणां प्रतिजन उत्तेजनाः Ca2+ रिलिज- एक्टिवेटेड Ca2+ (CRAC) च्यानलमार्गे Ca2+ प्रविष्टं कर्तुम् उत्प्रेरयति, यतो हि प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रति अस्मिन् पूर्वम् अस्मिन् विषये प्रदर्शिताः सन्ति, यत् आनुवंशिक- तीव्रसंयुक्त- प्रतिरक्षा- अपर्याप्तता- सिंड्रोम- रोगिणां कोषिकाः स्टोर्- आयुक्ताः Ca2+ प्रविष्टौ च CRAC- च्यानल- कार्ये दोषयुक्ताः सन्ति । अत्र वयं एतादृशानां रोगिणां आनुवंशिकदोषं निर्विवादं जीनोमव्यापकदृष्ट्या द्वयोः संयोजनैः अभिधीयमानानि, एक-न्यूक्लियोटाइड-बहुरूपता-सूत्रेण संशोधित-संबन्धविश्लेषणं, तथा भण्डार-संचालित-सीए२+ प्रविष्टस्य तथा एनएफएटी-अणु-आयातस्य विनियोजकानां अभिधीयमानानां द्रौसोफिला आरएनए-अभियोगस्य स्क्रीनम् अभिधीयमानानि। उभयतः प्रवृत्तौ एका नवप्रथिना उत्पद्यत, यं वयं Orai1 इति कथयाम, यस्मिन् चतुर्णाः प्रवर्तकप्रभागाः सन्ति। SCID- संवर्धनात् रोगिणः ORAI1- इत्यस्य एकस्य दोषसंवर्धनात् समलङ्कृतः अस्ति, तथा च SCID- T- कोशिकासु वन्यप्रकारस्य Orai1- इत्यस्य अभिव्यक्तिः CRAC- धारा (ICRAC) च पुनः स्थापयति । अस्मिन् प्रस्तावः अस्ति यत् ओराई१ क्रैक् च्यानल-संकुलेषु एकं आवश्यकं घटकम् अथवा नियामकम् अस्ति । |
1606628 | संयुक्तराष्ट्रसंघस्य सहस्राब्दि विकासस्य लक्ष्येषु एकः प्रमुखः लक्ष्यः १९९० तः २०१५ पर्यन्तं पञ्चवर्षात् कम् अवयवयुक्तबालानां मध्ये अध्वरोगस्य प्रवृत्तिः अध्वरोगेण घटितुम् अस्ति । लक्ष्यम् - बालानां मध्ये भारं न्यूनं भवितुम् उद्दिश्य संसारस्य भौगोलिकप्रदेशैः प्रवृत्तिः अनुमानं कर्तुम्। समयक्रमेण अध्वरोगस्य व्याप्तेः अध्ययनम् कृतम्, यं परिभाषाम् अस्ति यत्, राष्ट्रीय स्वास्थ्य सांख्यिकी केन्द्रस्य विश्वस्वास्थ्यसंस्थायाः (डब्लूएचओ) संदर्भसङ्ख्यायाः वयस्य औसतवजनस्य 2 एसडी-मात्रायां अधः भारः अस्ति । बालवृद्धिकराणां च कुपोषणस्य विश्वव्यापी डेटाबेस-संस्थया प्राप्ते राष्ट्रीयप्रसङ्गाः, यस्मिन् १९६५ तः २००२ पर्यन्तम् १३९ देशेषु ४१९ राष्ट्रीयपोषणसर्वेषु भागं लब्धवन्तः ५ वर्षस्य अधः लगभगम् ३१ कोटिबालकाः सन्ति। मुख्यं परिणामोपमापनं १९९० तः २०१५ यावत् प्रादेशिक-प्रदेशानुसारं अल्पवजनयुक्तबालानां संख्यायाः च प्रादुर्भावस्य अनुमानं कृत्वा १९९० तः २०१५ यावत् अवधीय-वर्षेषु एतेषां मूल्यानां परिवर्तनं (अर्थात् वृद्धिः अथवा घटः) गणनाय रेखात्मक-सम्मिश्र-प्रभाव-आदर्शनेन कृतम् । परिणामः विश्वव्यापीः अधःभारः प्रवृत्तिः १९९० तमे वर्षे २६.५% तः २०१५ तमे वर्षे १७.६% इत्यनेन घटते इति अनुमानः कृतः, -३४% (९५% विश्वास-अवधिः [CI], -४३% तः -२३%) इत्यनेन। विकसितदेशेषु रोगस्य प्रादुर्भावः १.६% तः ०.९% इत्येतयोः घटः अभवत्, - ४१% (९५% CI, - ९२% तः ३४३% इत्येतयोः घटः) । विकासशीलप्रदेशेषु रोगस्य प्रादुर्भावः ३०.२% तः १९.३% इत्येतत् घटः भवितुम् आरब्धः, - ३६% (९५% CI, - ४५% तः - २६%) इत्यस्य परिवर्तनं भवितुम् आरब्धम् । अफ्रिके अधः वजनस्य प्रवृत्तिः २४. ०%तः २६. ८%तः १२% (९५% CI, ८% - १६%) इति वृद्धिः अपेक्षितम् । एशियादेशे, व्याप्तिरिति अनुमानं यत् 35. 1% - तः 18. 5% - तः घटते, - 47% - इत्येव परिवर्तनं भवति (95% CI, - 58% - तः - 34%). विश्वव्यापीः कमवजनयुक्तबालानां सङ्ख्या १९९० तमे वर्षे १६३.८ कोटिभ्यः २०१५ तमे वर्षे ११३.४ कोटिभ्यः घटितुं प्रक्षेपितम्, -३१% (९५% CI, -४०% to -२०%) इत्यनेन। उप-सहारान, पूर्व-मध्य-पश्चिम-अफ्रिकायाः उप-क्षेत्रेभ्यः अपवादः, येषु अधः-वजनयुक्तबालानां संख्यायाः उल्लेख्य-वृद्धिः अपेक्ष्यते, सर्वेषु उप-क्षेत्रेषु संख्यायाः घटः अपेक्षितः। विश्वव्यापी स्थितिः सामान्यतया सुधरे इति अपेक्ष्यते, तथापि न विश्वः समग्रं, न विकासशीलप्रदेशः सहस्राब्द्याः विकासस्य लक्ष्यं प्राप्तुं शक्नुवन्ति इति अपेक्ष्यते । उत्तर-अफ्रिकायाः अपवादः अस्ति यत्, सर्वेषु उपक्षेत्रेषु लक्ष्यस्य पूर्तीकरणं न भविष्यति। |
1616661 | प्रत्येकं अंगं रक्तवाहिन्यां आक्सिजनं पोषकद्रव्ये च निर्भरम् अस्ति, किन्तु वैयक्तिकं अंगं संबद्धं रक्तवाहिन्याम् संरचनात्मकं, आणविकं च भिन्नं भवति । मध्यमाश्रयसंस्थे (CNS) रक्तवाहिनीषु अन्तःस्थमण्डलम् अस्ति, यस्मिन् रक्त-मस्तिष्क-प्रकोपम् भवति, अन्येषु अंगानां रक्तवाहिन्याः अधिकं छिद्रं भवति । Wnt7a च Wnt7b द्वयोः Wnt लिगाण्डयोः कोडनं करोति, ये विकासशीलस्य CNS- यस्य न्यूरोएपिथेलियम् द्वारा निर्मिताः भवन्ति, ये रक्तवाहिनी आक्रमणस्य समये एव भवन्ति । आनुवंशिक-माउस-मॉडलानां उपयोगेन वयं ज्ञातवन्तः यत् एते लिगान्दः संवहनी अन्तःस्थलम् प्रत्यक्षं लक्ष्ययन्ति, च् CNS-संयन्त्रः शरीरस्य संवहनीय-संयन्त्रस्य निर्माणं च विशिष्ट-विभेदं प्रवर्धयितुं Wnt-संकेतमार्गं प्रयुज्यते । |
1631583 | प्रकाशकस्य सारांशः सकारोमाइसिस सेरेविसीये इति खमीरं इदानीं एकं साध्याः युकार्योटाः प्रतिपादयति, ययोः जीनोमम् सहसा विनिमययितुं शक्यते। जीवाणूनां तु तुल्यं किञ्चिद् अधिकं आनुवंशिकं जटिलता अस्ति, तथा प्रोकैरयोटाः तेषां विषाणूनां च अणु आनुवंशिकीयां त्वरितं प्रगतिः अनुमत्तः इति अनेकेषु तकनीकीसु लाभेषु सहभागिता अस्ति । केचन गुणः यैः खमीरं विशेषेण जैविक-अध्ययनार्थं उपयुक्तं भवति, तेषु तीव्र-वृद्धिः, विखण्डित-कोशिकाः, प्रतिकृति-प्लैटिङ्-प्रक्रियायाः सुलभता, उत्परिवर्तित-विच्छेदनम्, सुपरिभाषित-आनुवांशिक-प्रणाली, अति-विस्तृत-डीएनए-परिवर्तन-प्रणाली च सन्ति । न रोगजनकं यवम्, अतीव सतर्कतायाः सह व्यवहारं कर्तुं शक्यते। सामान्यं पाकस्य खमीरं व्यापारे प्रचुर मात्रायां उपलब्धं भवति, तथा जीवरासायनिकविद्यायाः अध्ययनार्थं सस्ताः स्रोतसाम्भवः भवति। डी एन ए परिवर्तनस्य विकासः विशेषतया जीनक्लोनिंग् आनुवंशिक-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय-प्रौद्योगिकीय- प्रायः कस्यापि आनुवंशिकलक्षणस्य अनुरूपं संरचनात्मकं जीनं प्लास्मिडग्रन्थालयात् पूरकत्वेन परिचयं कर्तुं शक्यते । प्लास्मिडः यवेः कोष्ठेषु प्रतिकृतिं कुर्वन् अणुभिः अथवा जीनोममध्ये एकीकरणेन प्रवेष्टुं शक्यते । अन्यतमजीवानां विपरीतम्, खमीरस्य डी एन ए परिवर्तनस्य एकीकरणात्मकः पुनर्संयोजनः केवलम् समरूपः पुनर्संयोजनम् एव भवति । अतः प्लास्मिड्-प्रमाणानां परकीय-प्रमाणानां सह क्लोनकृतं यीस्ट-अनुक्रमं जीनोमस्य विशिष्ट-स्थानानां प्रति इच्छानुसारं निर्देशयितुं शक्यते । |
1676568 | इण्टिग्रिन-आधारितानां फोकल-अडहेशनानां (FAs) बाह्यकोशिकीय-मात्रा (ECM) सह विनिमयः समन्वितकोशिकाय-प्रवाहे आवश्यकः अस्ति । सामूहिकरूपेण प्रवासं कुर्वन् मानवकेराटिनोसाइट्समध्ये, एफएः अग्रिमं कणस्य समीपे एकत्रिष्यन्ति, संकुचितशक्तीनां परिणामतः वृद्धिं कुर्वन्ति परिपक्ववञ्च कुर्वन्ति, तथा च अग्रिमं प्रवर्त्तमानस्य कोष्ठशरीरस्य अधः विघटयन्ति । अस्मिन् लेखे सूक्ष्मशरीराणां सह सम्बद्धं CLASP1 तथा CLASP2 प्रोटीनानां समूहः FA-संवर्तनं सह समयाभावं दर्शयति। CLASP-इव LL5β (PHLDB2 इति अपि ज्ञायते), यैः CLASP-इव FA-इव प्रतिसंयोज्यते, FA-इव विघटनं सुकरं भवति । FA- संबद्ध ECM अवसानस्य कृते CLASP अपि आवश्यकः भवति, तथा च MATRIX METALOPROTEAZE निषेधः FA- विघटनं CLASP अथवा PHLDB2 (LL5β) क्षयस्य इव धीमयति । अन्ततः, CLASP-मध्यस्थया FAs-स्थाने सूक्ष्म-नलिका-संबन्धः FA-निर्देशित-परिवहन-मार्गं स्थापयति, येन FAs-स्थाने exocytic vesicles-ानां वितरणं, docking-ं, स्थानीकृत-संलयनं च भवति । अस्मिन् प्रस्तावः अस्ति यत् क्लैस्पाः इक्म-मण्डलस्य सह सूक्ष्म-नलिका-संस्था, पिप्पली-परिवहनं च कोष-अन्तरक्रियां संयोजयन्ति, येन कोष-मात्रा-सम्बन्धं विच्छेदयित्वा स्थानीय-स्राव-मार्गं प्रवर्त्तयति । |
1686997 | अक्सिडेटिभ् पेन्टोस् फास् फट् मार्गः (पीपीपी) ट्युमरस्य वृद्धिं करोति, किन्तु 6- फास् फास् ग्लुकोनेट डिहायड्रोजनेस् (6पीजीडी) इत्यस्य तृतीयः एंजाइमः ट्युमरजननम् कर्तुम् अशुद्धः वर्तते । अस्मिन् अध्ययने ६ पीजीडी- प्रतिरोधः लिपोजननम् आर एन ए- जैवसंश्लेषणं च घटादि, तथा च कर्करोगादि- कोष्ठेषु आर ओ एस- स्तरे वृद्धिः, कोष्ठ- प्रसारं च ट्यूमर- वृद्धिं च कमं करोति इति ज्ञातम् । 6PGD- माध्यमेन र्इबूलोज्- ५- फास्फेट् (Ru- ५- P) निर्मातुं सक्रियम् LKB1 सम्मिश्रणम् अवरोधयित्वा AMPK सक्रियं करोति, येन एसिटाइल- कोए कार्बोक्सिलेस् १ च लिपोजेनेसिसः सक्रियं भवति। रु-५-पी च एनएडीपीएचः आरएनए-जीवसंश्लेषणस्य च पूर्वसूचकानि इति ख्यातः। अस्मिन् विषये अस्मिन् शोधे आरएनए-जीवसंश्लेषणस्य आरएनए-जीवसंश्लेषणस्य आरएनए-जीवसंश्लेषणस्य आरएनए-जीवसंश्लेषणस्य आरएनए-जीवसंश्लेषणस्य आरएनए-जीवसंश्लेषणस्य आरएनए-जीवसंश्लेषणस्य आरएनए-जीवसंश्लेषणस्य आरएनए-जीवसंश्लेषणस्य आरएनए-जीवसंश्लेषणस्य आरएनए-जीवसंश्लेषणस्य आरएनए-जीवसंश्लेषणस्य आरएनए-जीवसंश्लेषणस्य आरएनए-जीवसंश्लेषणस्य आरएनए-जीवसंश्लेषणस्य आरएनए-जीवसंश्लेषणस्य आरएनए-जीवसंश्लेषणस्य आरएनए-जीवसंश्लेषणस्य आरएनए-जीवसंश्लेषणस्य आरएनए-जीवसंश्लेषणस्य आरएनए-जीवसंश्लेषणस्य आरएनए-जीवसंश्लेषणस्य आरएनए-जीवसंश्लेषणस्य आरएनए-जीवसंश्लेषणस्य आरएनए-जीवसंश्लेषणस्य आरएनए-संश्लेषणस्य आरएनए-संश्लेषणस्य आरएनए-संश्लेषणस्य आरएनए-संश्लेषणस्य आरएनए- अस्मिन् विषये, 6PGD inhibitors, physcion, तस्य derivative S3 इत्यस्य च विकासः कृतः, ये 6PGD, कर्करोगस्य कोषस्य प्रसारं, तथा च नग्नावृत-मासेषु विषमतायाः विना ट्यूमरस्य वृद्धिं प्रभावीतया निवारयन्ति, येन 6PGD-इति कर्करोग-विरोधी लक्ष्यः भवितुम् अर्हति। |
1695604 | सर्वेषु युकार्योटासु त्रिषु नाभिक-डीएनए-निर्भर-आरएनए-पॉलिमरैस्, अर्थात् पोल-१, २, ३, सन्ति । रोचते यत् वनस्पतयः चतुर्थे परमाणुधातुकसंश्लेषणे, पोल-४, उत्प्रेरक-उपयोगिताः उपसंयोजकाः सन्ति । आनुवंशिक- जैव- रसायन- प्रमाणं दर्शयति यत् पोल- चतुर्थः पोल- प्रथम- द्वितीया- तृतीया- च कार्य- अतिक्रम्य न भवति, न च जीविकायाः आवश्यकः। तथापि, पोल- चतुर्थी उत्प्रेरक उपविभागाः जीनानि NRPD1 अथवा NRPD2 इत्यस्य विघटनं क्रोमोसेन्टरस् मध्ये हेटरोक्रोमाटिनसंयोगं निवारयति, येषु 5S जीन- क्लस्टरस् तथा AtSN1 रेट्रोइलेमेन्टस् मध्ये साइटोसिन् मेथिलिटेशनस्य हानिः भवति । पोल-४ उत्परिवर्तनानां मध्ये CG, CNG, CNN मेथिलेशनस्य हानिः पोल-४ तथा आरएनए-निर्देशित नवो मेथिलेशनस्य उत्तरदायित्वेन मेथिलान्तरसंस्थायाः मध्ये एकस्य सहभागितायाः निहितार्थः अस्ति । एतदर्थे सहानुभवः, 5S जीनम् च AtSN1 siRNAs-भिः Pol IV उत्परिवर्तनैः अनिवार्यतया निष्कासितः भवति । तथ्यात् सूचितम् अस्ति यत् पोल- ४- यं सिआरएनए- रसायनं निर्मातुं साहाय्यं करोति यत् डी नोवो साइटोसिन् मेथिलिटेशन- घटनायाः लक्ष्यं करोति, यानि वैकल्पिक हेटरोक्रोमेटिन- निर्माणं उच्चतर- क्रमेण हेटरोक्रोमेटिन- संघटनं च कर्तुम् अपेक्षन्ते । |
1701063 | सेमाफोरिन ३ ए (Sema3A) एकं विसारणीयम् अक्षीय केमोरेपेलेंटम् अस्ति यस्मै अक्षीय मार्गदर्शने महत्त्वपूर्णं भुमिका अस्ति । पूर्वम् अध्ययनैः सिद्धम् अभवत् यत् सेमा३ए- /- चूह्राणां विकासस्य अनेकानि विकलांगानि विकारानि सन्ति, ये अस्वाभाविकानि न्यूरोनलानि अन्तर्भवन्ति। अस्मिन् विषये वयम् दर्शितवन्तः यत् Sema3A अस्थिषु प्रचुर मात्रायां व्यक्तं भवति, तथा च सेल्-आधारितानि परीक्षणानि दर्शितवन्तः यत् Sema3A-इति सेल्-स्वायत्तरूपेण ओस्टियोब्लास्ट्-भेदः प्रभावितः भवति । तदनुसारं Sema3a−/− चूराणां हड्डीसंख्यम् न्यूनम् आसीत्, यतः हड्डीसंख्यम् न्यूनम् आसीत् । तथापि, अस्थिविषाणुकल्पक- Sema3A- अभावयुक्तेषु चूडकेषु (Sema3acol1- / - तथा Sema3aosx- / - चूडकेषु) सामान्यं अस्थि द्रव्यमानम् आसीत्, यद्यपि अस्थिषु Sema3A- अभिव्यक्तिः उल्लेखनीयतया घटितवती आसीत् । अथान्निरपेक्षतया, न्यूरोन्स् मध्ये Sema3A- अभावः (Sema3asynapsin−/− and Sema3anestin−/− mice) असि, Sema3a−/− mice- इव कमः अस्थि द्रव्यमानः आसीत्, येन सूचितम् यत् न्यूरोन्- व्युत्पन्नः Sema3A- एव अस्थिषु Sema3A- य स्थानीयप्रभावात् स्वतन्त्रः अवलोकितः अस्थिविकारस्य कारणम् अस्ति । वस्तुतः सेमा३- एसिनाप्सीन्- / - मासेषु ट्रबेक्युलर- अस्थिषु संवेदनात्मक- इन्द्रियाणां संख्या लक्षणीयतया घटत इति, किन्तु ट्रबेक्युलर- अस्थिषु सहानुभूतिपूर्ण- इन्द्रियाणां संख्या अपरिवर्तत इति । अपि च संवेदनात्मक- नर्म- संवेदनायाः क्षीणनम् वन्य- प्रकारस्य चूर्णेषु अस्थि- द्रव्यमानम् घटयत् , जबकि सेमा3अनेस्टिन- /- चूर्णेषु अस्थि- द्रव्यमानम् घटयत् , सामान्यम् अस्थि- स्थिरीकरणम् मे संवेदनात्मक- नर्म- संवेदनायन्त्रस्य आवश्यकं भुमिकाम् समर्थयत् । अन्ततः Sema3a−/− चूराणां मध्ये सुगन्धप्रसङ्गस्य विकासः, Sema3asynasin−/− चूराणां मध्ये च न्यूरोनल विकारः, Sema3a−/− चूराणां मध्ये न्यूरोन- व्युत्पन्न Sema3A इत्यस्य असामान्य न्यूरोनल विकासः, Sema3a−/− चूराणां मध्ये च न्यूरोन- उत्पादित Sema3A इत्यस्य न्यूरोनल विकासः स्वक्रिन पद्धत्या नियमनं करोति इति दर्शयति । अस्मिन् अध्ययने सिद्धम् अभवत् यत् सेमा३ए- इत्येतत् संवेदनात्मक- नर्व- विकासस्य विनियमनं कृत्वा अप्रत्यक्षरूपेण अस्थि- पुनर्निर्माणं नियमनं करोति, किन्तु प्रत्यक्षरूपेण अस्थि- प्रमादीनां प्रति प्रभावं न करोति । |
1733337 | वृहत्- स्पेक्ट्रम् उत्तेजक- अमीनो एसिड- रिसेप्टर्- प्रतिरोधकस्य (KYNA) किनुरेनिक- एसिडस्य (Kynurenic acid) जीवसन्निधौ प्रौढ- चूडाणां जीवनकालस्य दौरानस्य जैव- संश्लेषणस्य परीक्षणार्थं द्वौ पृथक् पृथक् इन विट्रो परीक्षणानि कृतानि। KYNA- यस्य एनाबोलिक- एंजाइम् किनुरेनिन- अमीनोट्रान्सफेरैस् (kynurenine aminotransferase) - यस्य मूल्यांकनं ३- २४ मासानां आयुः पर्यन्तम् सर्वेषु पञ्चसु मस्तिष्कक्षेत्रेषु स्थिरं वृद्धिं प्रकटयत् । यकृतस्य च परिवर्तनं न अवलोकितम् । विशेषरूपेण प्राङ्मुखः तथा पङ्क्तिकाः मध्ये परिवर्तनं प्रकीर्तितम् यत्र अध्ययनकाले एंजाइमक्रिया त्रिगुणं वर्धत। अस्य बायोप्रिकर्सरस्य L- किनुरेनिनस्य KYNA- उत्पादनस्य विषये अपि ऊतकस्नानानि अन्वेषणं कृतम् आसीत्, एवं वृद्धप्राणानां प्राणाणां प्राणालयेषु तथा हिप्पोकैम्पस- स्थानेषु KYNA- उत्पादनं उल्लेखनीयरूपेण वर्धितम् इति ज्ञातम् । अवधूयमानानां वा सोडियमप्रतिस्थापनस्य प्रभावः युवां च वृद्धं च चूराणां ऊतकेषु लगभगं समानम् आसीत् । वयस्य आधारेण मस्तिष्कस्य ऊतकेषु KYNA- एकाग्रतायाः वृद्धिः भवति इति प्रतिवेदनैः सह सहानुभूते ये आंकड़े, वृद्धस्य मस्तिष्कस्य KYNA- टोनः वर्धितः इति सूचितं कुर्वन्ति । वयस्योत्तरं सेरेब्रल एमिनो एसिड रिसेप्टर्- घनत्वस्य घटः, वृद्धप्राण्याणां संज्ञानात्मक- स्मृति- विकारस्य कारणं केवायएनए- रसायनस्य उत्पादनस्य वृद्धिः भवति । |
1748921 | प्रोटीनानां च कोषानां कार्यस्य कृते आवश्यकः अनुवादात्मकः निष्ठायाः कृते अचूकः ट्रान्सफर आरएनए (tRNA) अमीनोएसिलेशनः आवश्यकः अस्ति । शुद्धीकृतम् अमीनोअसिल्-टीआरएनए संश्लेषणम् १०,०००-१००,००० युग्मनानां प्रति एकं त्रुटिकाम् प्रदर्शयति । तथापि, tRNA aminoacylation in vivo इत्यस्य परिशुद्धता अनिश्चितः अस्ति, तथा च अयं लक्षणीयतया न्यूनः अपि भवितुम् अर्हति । अस्मिन् लेखे वयं दर्शयतिम यत् स्तनधारीयकोषकेषु प्रोटीनसंश्लेषणे प्रयुक्ते मेथियोनिन (Met) अवशेषेषु लगभगम् १% अमीनोएसिलेटेडः नन्-मेथियोनिल-टीआरएनएस् भवति । उल्लेखनीयं यत् मेट्-मिसासाय्लेशनम् दशगुणं वर्धते यदा कोष्ठिकाः जीवाणि वा नानारोगाणि विषाणवः, टोल-सदृश-अभिग्राहक-लिगान्दस् वा वा रासायनिक-प्रेरितं ऑक्सीडेटिभ-तान-उत्पीडनम् उपलभ्यन्ते । मेट्- मिसासाय्लेटेडः विशिष्टः नन्- मेथियोनिल्- टीआरएनए- परिवारः भवति, तथा च एते मेट्- मिसासाय्लेटेड टीआरएनएः अनुवादे प्रयुक्ताः भवन्ति । मेट्- मिसैलायनम् सेलुलर आक्सिडास् (cell oxidase) - अवरुद्धं भवति, अतः प्रतिक्रियात्मक- ऑक्सिजनजाति (ROS) - रसायनं मिसैलायनस्य उत्प्रेरकम् भवति । परीक्षणं कृतानां षट् अमीनो अम्लानां मध्ये, मेट्-अम्लैः सह केवलं टीआरएनए-असंसर्गः भवति । मेट्-अवशेषेषु आरओएस-मध्यस्थिता क्षतिः प्रति प्रोटीनानां रक्षणं ज्ञायते, अतः अस्मिन् प्रस्तावः अस्ति यत् मेट्-अवशेषेषु मेट्-अवशिष्टाः प्रथिनेषु मेट्-अवशिष्टाः वर्धयितुं, आक्सिडेटिव्ह-तणावः प्रति कोष्ठानां रक्षणाय अनुकूले कार्यं कुर्वन्ति । अस्मिन् विषये अस्मिन् अध्ययने एमआरएनए-संहितायाः अनपेक्षितः अवयवात्मकः पक्षः प्रदर्शिता। अस्मिन् अध्ययने आनुवंशिकसंहितायाः वैकल्पिक-परिवर्तनानां विचारः महत् एव वर्तते। |
1754001 | सरटुइन्स् (Sirtuins) इति समूहः एन.ए.डी. (Nad) -आश्रितप्रोटीन-डिअसिटिलास् (NAD) -आश्रितप्रोटीन-डिअसिटिलास् (NAD) -आश्रितप्रोटीन-डिअसिटिलास् (NAD) -आश्रितप्रोटीन-डिअसिटिलास् (NAD) -आश्रितप्रोटीन-डिअसिटिलास् (NAD) -आश्रितप्रोटीन-डिअसिटिलास् (NAD) -आश्रितप्रोटीन-डिअसिटिलास् (NAD) -आश्रितप्रोटीन-डिअसिटिलास् (NAD) -आश्रितप्रोटीन-डिअसिटिलास् (NAD) -आश्रितप्रोटीन-डिअसिटिलास् (NAD) -आश्रितप्रोटीन-डिअसिटिलास् (NAD) -आश्रितप्रोटीन-डिअसिटिलास् (NAD)) -अन्यः अणुः एन.ए.ए.ए.डी.डी.डी.डी. (NAD) -अणुः एन.डी.डी.डी.डी.डी.डी.डी.डी.डी.डी.डी.डी.डी. एन ए डी (NAD) + प्रति तेषां आवश्यकतायाः कारणात् एन ए डी (NAD) + अथवा जैवसंश्लेषणमध्यवर्तीनां परिवर्तनैः नियमनं सम्भवति, अतः ते सेलुलरं चयापचयं प्रति सम्बद्धं भवति । Saccharomyces cerevisiae- इत्य् आगतस्य Sir2 प्रथिनाः sirtuin-परिवारस्य संस्थापकाः सदस्याः सन्ति, ते हिस्टोन-डिसेटिलासे इति वर्णितवन्तः, ये हेटरोक्रोमाटिन-क्षेत्रानां प्रतिलेखन-शान्तिकरणं कुर्वन्ति, तथा प्रवर्तक-जीवनस्य दीर्घायु-कारकः (RLS) इति च कार्यम् कुर्वन्ति, यानि वृद्ध्यपूर्वं मातृकोशिकायाः विभाजन-सङ्ख्यायाः (बुद्धिकरण-सङ्ख्यायाः) रूपे परिभाषितानि सन्ति । SIR2 विलोपनेन आरएलएसः संक्षिप्तं भवति, यदाकि जीनोपयोगस्य वृद्धिः विस्तारं करोति। अपि च, Sir2 एव जीवनकालस्य उपकाराय कलोरी-प्रतिबन्धस्य प्रभावं मध्यस्थतायां निहितः अस्ति, न केवलं खमीर-जातिषु, अपि तु उच्चतर-जातिषु युकार्योटासु अपि । यद्यपि अस्य प्रतिमानस्य विषये असहमतिः च आसीत्, तथापि सः वृद्धेः अनुसंधानक्षेत्रे शीघ्रं आगच्छति। S. cerevisiae-मध्यम् चत्वारः सर्टुइन्स् (sirtuins) सन्ति, Hst1, Hst2, Hst3, Hst4 च। अस्मिन् अधोलिखिते अध्ययनपद्धतिषु Sir2 तथा Hst समानाधिकरणानां च कार्यस्य पुनरुत्पादकवृद्धिकरणस्य कालानुक्रमिकवृद्धिकरणस्य च विषये चर्चा क्रियते, तथा च सी आर इव पर्यावरणीयस्य तनावस्य प्रतिपत्तौ सिर्टुइन्स् कियत्प्रकारेण विनियोजितः भवति इति विषये अपि चर्चा क्रियते। |
1780819 | तथापि HAND2 DNA मेथिलेशनस्य वास्तविकं क्लिनिकल उपयोगितायाः भविष्यत् अध्ययनेषु अधिकं प्रमाणनम् अपेक्ष्यते । कृपया सम्पादकीयस्य सारं लेखस्य उत्तरार्धं पश्यन्तु । पृष्ठभूमौ वर्तमानाः वृद्धेः च लब्धाः रोगाः वर्धयन्ति। अन्तःमण्डलस्य कर्करोगस्य विकासस्य जोखिमं पर्यावरणं जीवनशैली च प्रभावितं भवति । एपिजेनोम् अनुवादेन च पर्यावरणस्य च मध्यं अन्तर्भागेण कार्यम् करोति इति प्रमाणं वर्धते, तथा च स्टेम् सेल पोलीकोम्ब समूहस्य लक्ष्यजनानां अतिमेथिलेसनं कर्करोगस्य एपिजेनेटिक लक्षणम् अस्ति। अस्य अध्ययनस्य उद्देशः गर्भमण्डलस्य कर्करोगस्य विकासस्य कार्यकारणभावे उपजातीयकारकाणां भूमिका निर्धारणं आसीत् । अन्वेषणं च अन्वेषणं च > २७,००० CpG स्थानेषु अन्तःमण्डलस्य कर्करोगादिषु ऊतकस्य नमुनेषु (n = ६४) च (n = २३) च उपलक्षणं कृतम् । नन्वेवं एकीकृतं एपिजेनोम-ट्रान्सक्रिप्टोम-इण्टरएक्टोम-विश्लेषणं अपि प्रकटयत् यत् HAND2 अन्तःमण्डलस्य कर्करोगे सर्वाधिक-श्रेणीकृतम् भिन्न-मेथिलेशन-हॉटस् पोट् इति केन्द्रं वर्तते । एते निष्कर्षः कुलम् २७२ अतिरिक्तानां स्त्रियांभ्यः ऊतकानां नमुनाणां बहुविधं क्लिनिकल- नमुना- समूहं प्रति अभ्यर्थी जीन- मेथिलिटेशन- विश्लेषणम् उपयुज्य प्रमाणीकृतानि। HAND2 मेथिलेशनस्य वृद्धिः पूर्व- घातकस्य अन्तःमण्डलस्य विकारस्य लक्षणम् आसीत्, तथा च आरएनए- तथा प्रोटीन- स्तरस्य घटः समानाधिकरणं दृश्यते । अपि च, पूर्व- रोगाग्रहीण- विकारैः उच्चतर- अन्तःमण्डल- HAND2 मेथिलेशनम् असि, स्त्रियां प्रोग्स्टेरोन- उपचारम् प्रति कमतरं प्रतिपत्तुम् अशक्यम् आसीत् । HAND2 मेथिलेशन- विश्लेषणात् गर्भाशयान्तरमण्डलस्य स्रावस्य उच्चतरतरं योनि- स्त्रावयुक्तेषु स्त्रियांषु प्राप्तेषु उच्चतरं योनि- स्त्रावयुक्तेषु स्त्रियांषु प्राप्तेषु गर्भाशयान्तरमण्डलस्य कर्करोगस्य आरम्भिक- चरणस्य रोगिणां उच्चसंवेदन- र् उच्च- विशिष्टता (ग्राहकस्य कार्य- लक्षणं क्षेत्रः = 0. 91 चरण- 1A तथा 0. 97 चरण- 1A- 1A- पदेभ्यः अधिकतरं) विशिष्टतया निर्दिष्टम् । अन्ततः, एण्डोमेट्रियम् मध्ये विशिष्टतया हण्ड् २ नॉक- आउट् आश्रितानां चूडाणां वयसया सह पूर्व- कर्करोगादि एण्डोमेट्रियल- विकारः उत्पद्यते इति प्रदर्शितम्, तथा च एतेषां विकारानां पीटीईएन- अभिव्यक्तिः अपि अभावात् आसीत् । निष्कर्षः HAND2 मेथिलेशनम् अन्तःमण्डलस्य कर्करोगे सामान्यं महत्त्वपूर्णं आणविकं परिवर्तनं भवति, यं अन्तःमण्डलस्य कर्करोगस्य प्रारम्भिकं निदानं तथा उपचारप्रतिसन्धानं कर्तुं बायोमार्कररूपेण उपयोगः कर्तुं शक्यते। |
1791637 | भ्रूणस्य स्टेम सेल्स् (ES) मध्ये द्वैधगुणयुक्त क्रोमाटिन डोमेनः अतिव्याप्तः दमनात्मकः (H3 lysine 27 tri- methylation) तथा सक्रियः (H3 lysine 4 tri- methylation) हिस्टोन- संशोधनं कृत्वा 2,000- भ् अधिकानां जीनानां प्रवर्तकानि चिह्नितानि कुर्वन्ति । द्विगुणित क्षेत्रानां संरचना च कार्यम् ज्ञापयितुं, वयं मानव-माउस-इ.एस. कोष्ठिकासु क्रोमाटिन-प्रतिरक्षा-प्रस्रवणाद् अति-उच्च-प्रवाह-सम्पादन-अनुक्रमण-प्रकरणेन क्लिष्ट-हिस्टोन-परिवर्तनानि तथा पोलीकोम्ब-प्रतिरोधात्मक-संकुलानां 1 तथा 2 (पी.आर.सी.१ तथा पी.आर.सी.२) उप-एकानि जीनोमव्यापीनि प्रतिचित्रितवन्तः। अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये द्वैधधातुकप्रदेशयोः द्वे वर्गः सन्ति - प्रथमः प्रभागः PRC2 तथा PRC1 (PRC1-पोजिटिभ) द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्वयोः द्व PRC1-सकारात्मक द्विगुणित डोमेनः कार्यकारणभावतः भिन्नः दृश्यते यतः ते विभेदेन लिसाइन-२७ त्रि-मिथिलेसनं अधिकं कुशलतया धारयन्ति, क्रोमाटिन-स्थाने कठोरं संरक्षणं प्रदर्शयन्ति, एवं विकास-नियन्त्रक-जन-प्रवर्तकानां अतिव्यापक-संख्येय-संयोजकत्वेन सह संबद्धं कुर्वन्ति । वयं कम्प्युटेशनल जीनोमिक्स-प्रयुक्ताः पोलीकोम्ब-बाध्यतायाः अनुक्रमनिर्धारकानां शोधार्थं अपि कृतवन्तः। अस्मिन् विश्लेषणात् प्रतीयते यत् पीआरसी२ च पीआरसी१ च जीनोमव्यापी स्थानानि सीपीजी द्वीपानां स्थानं, आकारं, तथा मूलभूतप्रतीकार सामग्रीं च आश्रित्य पूर्वानुमानं कर्तुं शक्यते । अस्मिन् प्रस्तावः अस्ति यत् सीपीजी-द्वीपः, यस् मिन् क्रियाशीलतायाः कारणं न भवति, सः बहुसंयोजक-कोशिकासु पोलीकोम्ब-संकुलानां पूर्ण-सूत्रं प्राप्त्वा उपजापदी स्मृतिं प्रददाति । |
1797622 | असममितिकः कोषविभाजनः अपोप्टोसिसः (प्रोग्राम्म्ड कोषमृत्युः) द्वौ मूलभूतप्रक्रियाः सन्ति यानि बहुकोशिकीयजीवानां विकासस्य च कार्यस्य कृते महत्त्वपूर्णानि सन्ति । अस्मिन् विषये अस्मदर्थे कोषविभाजनं तथा अपोप्टोसिसः कार्यकारणभावेण सह संबन्धः अस्ति इति अस्माभिः ज्ञातम् । विशेषरूपेण, अस्मिन् प्रदर्शिताः सन्ति यत् नेमाटोड-सङ्करणे असममितिक-कोशिकाविभागेन त्रयः जीनेः, dnj-11 MIDA1, ces-2 HLF, and ces-1 Snail, ये एपोप्टोसिस् प्रति उत्तरदायी इन्जाइमेटिक-मशीनरीं प्रत्यक्षं नियन्त्रयन्ति, तेषु सम्मिलिताः सन्ति । रोचकं यत्, MIDA1-सदृशस्य प्रोटीनस्य GlsA-अल्गा Volvox carteri, तथा स्निग्धादि-सम्बद्धस्य प्रोटीनस्य Snail, Escargot, and Worniu of Drosophila melanogaster, पूर्वं असममितिकं कोषविभाजनं कृतवन्तः । अतः C. elegans dnj-11 MIDA1, ces-2 HLF, ces-1 Snail च असममितिक-कोशिकाविभागेन सह सम्बद्धस्य मार्गस्य घटकानि भवितुं शक्नुवन्ति, यानि सम्पूर्णं वनस्पति-पशु-संसारम् प्रतिपादयन्ति । अस्मिन् परिणामे, अस्मिन् मार्गः सी. एलिगन्स-मृगस्य, कदाचित् अन्यप्राणिनां अपि अपोप्टोटिक-प्रभावं प्रत्यक्षं नियन्त्रयति इति अस्मिन् प्रस्तावः अस्ति । |
1800734 | सक्रिय्यै न्युट्रोफिलैः डी एन ए- तरेण सूतिकाः विमोचयन्ति, ये च रोगाणुरोधीप्रोटिभिः सजिताः भवन्ति, येन न्युट्रोफिल- त्राप् (NETs) निर्मिताः भवन्ति । यद्यपि NETs-ना जीवाणुनाशकं भवति, तथा च अस्मिन् रोगे जन्मजातं प्रतिरक्षां करोति, तथापि अत्यधिकं NET-निर्माणं स्वस्फूर्तिरोगानां रोगजननस्य कारणं भवति। तथापि, NET निर्माणं नियमनं कुर्वन्ति यन्त्रं, विशेषतया दीर्घकालीनोपद्रवस्य दौरानं, अधुना कमपि बोध्यम् अस्ति । अस्मिन् लेखे वयं दर्शयतिम यत् जी-प्रोटीन-युग्मित-अवरोधकः (जीपीसीआर) सीएक्ससीआर२ एनईटी-निर्माणं मध्यस्थं करोति । अपर- विश्लेषणैः दर्शितम् यत् CXCR2- माध्यमेन NET निर्मिती NADPH ऑक्सिडासेभ्यः स्वतन्त्रम् आसीत्, तथा Src परिवारस्य किनासेषु अपि सहभागिता आसीत् । अस्मिन् विषये अस्मिन् यन्त्रस्य रोग-शरीरविज्ञानविषयक महत्त्वं सिस्टिक फाइब्रोसिस फुफ्फुस् रोगे, यस्मिन् क्रोनिकः न्यूट्रोफिलिकः ज्वलनः भवति, प्रदर्शयति। अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये सज्जाणु- प्रतिरोधकानाम् अन्तः- वायुमार्गेण वितरणाय CXCR2 इत्यस्य फुफ्फुसादि- अवरुद्धेण NET निर्मिते निरोधः कृतः, तथा च न्युट्रोफिल- अभिकरणं, प्रोटियोलिटिक- क्रियाकलापं वा प्रति- जीवाणु- प्रतिरोधं न प्रभावितं पित्त- कार्यम् अपि वर्धितम् । एते अध्ययनानि CXCR2 इत्यस्य प्रतिपादकं NADPH- oxidase- independent NET निर्मितीं मध्यस्थं कुर्वन्ति, एवं प्रमाणं ददाति यत् अयं GPCR मार्गः सिस्टिक फाइब्रोसिस फुफ्फुस् रोगे कार्यशीलः औषधोपयोगी च भवति । |
1805641 | पार्श्वभूमी प्लास्मोडियम फाल्सीपाराम मलेरिया रोगस्य कृते ननु प्रयुक्ताः आर्टेमिसिनिन- व्युत्पादकाः रोगिणां संक्रमणं लक्षणीयतया नीचैः कुर्वन्ति, तथा च जनसङ्ख्यायां परजीवीनां संक्रमणं न्यूनं कर्तुं शक्नुवन्ति । मलेरिया निरोधस्य प्रति वर्धमानः रुचिः, ACT-इति च अन्येषां मलेरियाविरोधीनां औषधानां विषये भिन्न-भिन्न औषध-प्रतिकार-प्रक्रियायाः प्रभावं बुध्यते। अस्मिन् अध्ययने एन्डिमिकक्षेत्रेषु लक्षणयुक्तं पी. फाल्सीपाराममलेरिया रोगस्य विभिन्नप्रकारेण उपचारं कृत्वा संक्रमणेन प्राप्तुं शक्यं इति अनुमानं कृतम्। तान्जानियादेशस्य षट् क्षेत्रेषु विषमप्रसारणस्य तीव्रतायाः भिन्नतायाः कारणात् अस्मिन् देशे अनघटितमलेरिया रोगस्य प्रथम-सङ्केतः उपचारार्थं ACT-प्रयुक्तं चिकित्सां प्रवर्त्तयितुं शक्यते इति भविष्यद्वादिनां कर्तुम् अस्मिन् देशे गणितीय-आदर्शं निर्मितम् । अस् माभिः अपि अनुमानं कृतम् यत् मलेरियाविरोधिनौ औषधौ भिन्न-भिन्नः प्रभावः, रोगनिवारककालः, तथा गेमेटोसिटोसिडलः प्रभावः प्राप् नुतः। उपचारः, लक्षणरहितः संसर्गः, लक्षणरहितः संसर्गः च षट् अध्ययनक्षेत्रेषु एव अनुमानं कृतम्, सल्फाडोक्सिन्- पिरीमेथामिनात् एसीटी- औषधं प्रति नीतिनिर्देशस्य परिवर्तनात् पूर्वम् ५,६६७ जनाः आगतवन्तः। क्लीनिकलपरीक्षणस्य डाटाः उपरि ACT तथा अन्यस्य औषधस्य प्रभावः gametocytaemia तथा मच्छराणां प्रति संक्रमणीयतायाः विषये स्वतन्त्रतया अनुमानं कृतम् । ACT- उपकरणे प्राप्ते संक्रमणस्य प्रादुर्भावस्य तथा क्लिनिकल- प्रकरणानां घटनायाः प्रतिशतं घटः आरम्भिक- संक्रमणं न्यूनं क्षेत्रेषु सर्वाधिकः आसीत् । यदि वर्तमानस्य उपचारस्य शत- शतम् भागं ACT- उपचारे परिवर्तितम्, तदा तत्र 53% घटः अभवत् यत्र परजीवीरोगस्य प्रवर्तनं न्यूनम् आसीत् (३. ७%) । क्लिनिकल एपिसोड्सस्य घटनायां अनुमानित प्रतिशत घटः समानः आसीत् । तथापि जनस्वास्थ्यस्य प्रभावस्य निरपेक्ष परिमाणं उच्चतरप्रसारणक्षेत्रे अधिकम् आसीत्, प्रतिवर्षम् प्रति १०० जनाः ५४ क्लिनिकल प्रकरणानि प्रतिवर्षम् प्रति १०० जनाः प्रतिवर्षम् प्रति ५ प्रकरणानि प्रतिवर्षम् प्रति न्यूनप्रसारणक्षेत्रे प्रतिवर्षम् प्रति ५ प्रकरणानि प्रतिवर्षम् प्रतिरोधितानि। उच्चं कवरेजम् महत्त्वपूर्णम् आसीत् । निदानस्य सुधारेण संदिग्धचिकित्सायाः घटादिना न्यूनं संक्रमणं घटत इति स्थितेषु प्रति क्लिनिकल एपिसोड प्रति आवश्यकानां उपचारक्रमाणां संख्यां महत् घटत इति, तथापि संक्रमणे समग्रप्रभावस्य किञ्चित् हानिः अभवत् । अतिक्रम्य रोगस्य प्रसारणं कमयितुं दीर्घकालपर्यन्तं प्रोफिलाक्टिकल्ल्य, विशेषेण गेमेटोसिटोसिडल गुणैः विना प्रभावशाली मलेरियाविरोधी औषधं, अल्पकालप्रभावयुक्तं ACT- औषधं प्रति अधिकं प्रभावं दर्शयति। अस्मिन् परिणामे एसीटी-प्रक्रियायाः परिणामतः कमप्रसारणस्थलेषु कीटनाशकयुक्ते जालप्रक्रियायाः परिणामतः संक्रमणं न्यूनं कर्तुं शक्यते। ACT- औषधानां सहचरं च नन्- आर्टेमिसिनिन- औषधानां दीर्घकालस्य रोगनिवारणस्य प्रभावः अधिक- प्रसारण- स्थानेषु अधिकः भवति, तथापि तेषां दीर्घकालस्य लाभस्य मूल्यांकनं परजीवी- प्रतिरोधस्य विकासस्य जोखिमस्य सम्बन्धे कर्तव्यम् । |
1834762 | मानवस्य सूक्ष्मजीवस्य विषये अनुसंधानं स्थापितं यत्, संवर्धनीय-रोगजनित-बाक्टीरयः मोटापा, कर्करोग, स्व-प्रतिरक्षा च अनभिज्ञ-प्रयन्त्रैः प्रभावितुं शक्नुवन्ति । अस्मिन् विषये आगतानि अध्ययनानि अस्मिन् विषये अवगताः। अस्मिन् विषये आगतानि अध्ययनानि अस्मिन् विषये अवगताः। इत्थं परस्परक्रियायाम् अमिलोइड- बहुलकरणं त्वरितं कृत्वा सामर्थ्ययुक्ताम् प्रतिरक्षाजनिकाम् निर्मितम्, यैः प्रतिरक्षा- कोष्ठिकाः, डन्ड्रिटिक- कोष्ठिकाः च सक्रियानि, यथा प्रकार- १ अन्तर्भेदेन सायटोकिन्स् निर्मिताः, यानि सिस्टमिक- लुपस- एरिथेमाटोसस (SLE) रोगाण्विकाः सन्ति । यदा तन्त्रवत् प्रदत्तं तदा कर्ली- डी एन ए- मिश्रणैः ल्युपस- प्रवृत्त- चराणां वन्य- प्रकारस्य चराणां प्रतिरक्षा क्रिया च स्व- प्रतिरक्षा- अङ्गानां उत्पादनम् आरब्धम् । अस्मिन् विषये अपि ज्ञातम् यत् लुपस-प्रवणानां चूडाणां रोगाः कर्ली-उत्पादकानां जीवाणूनां संक्रमणे कर्ली-अवहारेण जीवाणूनां तुल्यम् अधिकं स्व-प्रतिरक्त-सङ्ख्याः उत्पद्यते । एतेषां सूक्ष्मजीवानां च जैवपटल- उत्पादकानाम् आंतिक- संसर्गानां कारणं स्लेस् रोगस्य प्रगतिः भवति, तथा च स्व- प्रतिरक्षायाः उपचारार्थं एकं संभाव्यम् आणविकं लक्ष्यं निर्दिश्यते । |
1848452 | स्टेम सेल्-अवसानः बहुषु ऊतकेषु वृद्धावस्था-सम्बद्ध-रोग-शरीरविज्ञानस्य महत्त्वपूर्णः सेलुलर-चालकः अस्ति । इपिजेनेटिक नियमनं स्टेम सेल् फंक्शनस्य स्थापनं च रक्षणं च केन्द्रं वर्तते, तथा च अद्यतनं प्रमाणं दर्शयति यत् इपिजेनेटिक डिसरेगुलेशन वृद्धावस्थायां स्टेम सेल्स् सम्भावित परिवर्तनं प्रति योगदानं करोति । अन्ततः भिन्नीकृतकेशिकाणां विपरीतम्, स्टेम सेल्स् मध्ये एपिजेनेटिक डिसरेगुलेशनस्य प्रभावः स्व-बाह्यतः प्रसारितः भवति; परिवर्तनं भिन्नीकृत-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजनन-प्रजन अस्मिन् अधोलिखिते अध्ययनपद्धतिषु, ननु वृद्धादि-रोगादिषु, होमियोस्टैसिस-प्रक्रियायां ऊतक-विशिष्टाः स्टेम-कोशिकाः उपजाति-प्रणालीयाः परीक्षां कुर्वन्ति। |
1871230 | न्युट्रोफिल-सङ्ख्या, लिम्फोसाइट-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्रसारण-प्र परम्परागतं त्रिविधं चरणं यानि रोलिंग, सक्रियण, दृढसंलग्नाः च, अद्यतनतया वर्धितम्, परिष्कृतम् च अभवत् । धीमतः रोलिंगं, आसंजनस्य बलम्, अन्तःस्थं क्रौलिंगं, तथा परकोशिकायाः तथा परकोशिकायाः प्रवासं च इदानीं पृथक्, अतिरिक्तं चरणं इति ज्ञायते । न्युट्रोफिलमध्ये द्वितीयं सक्रियणमार्गं विलोक्य जी-प्रोटीन-युग्मित-अवरोधकानां मार्गे सिग्नलप्रदानं न आवश्यकं भवति, अतः इण्टिग्रिन-सक्रियणम् उद्भवति। अस्मिन् समीक्षायां सूजनस्य प्रतिरोधस्य च एकस्य केन्द्रीयप्रकरणस्य नूतनस्य पक्षस्य विषये केन्द्रविन्दुः कृतः अस्ति - ल्युकोसाइटस् एडहेन्सन कास्केडः । |
1871499 | 5- हाइड्रॉक्सीमेथिलसिटोसिन् (5- ह्म्सी) सिटोसिन्- इत्यस्य नवीनम् उपजापदी परिवर्तनम् प्रतिपादयितुं शक्नोति । यद्यपि न्युरोविकाससमये ५-एचएमसी-रोगस्य गतिशीलतायाः सूचना अलौकिककाले प्राप्ता, तथापि हन्टिन्टनरोगादिषु न्युरो-डिजेनेरेटिभ-रोगेषु तस्य जीनोमिक-प्रसारणस्य च कार्यस्य (function) विषये अल्पं ज्ञातम् अस्ति । अस्मिन् विषये वयस्के समवर्तीनां वन्यप्रकारक (डब्लुटी) चक्कुणां तुल्यम् एचडी चूडाणां मस्तिष्क ऊतकेषु YAC128 (१२८ CAG पुनरावृत्तिसहितं कृत्रिम क्रोमोसोम ट्रान्सजेन) मध्ये ५- एचएमसी सिग्नलस्य उल्लेख्यम् घटः अवलोकितः, यस्मिन् जन्मान्तरे एचडी मस्तिष्कस्य पुनर्निर्माणस्य ५- एचएमसी- अभावः सूचितः अस्ति । जीनोमव्यापी- वितरणे विश्लेषणम् अपि YAC128 HD मृगानां मध्ये striatum तथा cortex मध्ये 5- hmC सिग्नलस्य घटस्य पुष्टिं कृतम् । ५- एचएमसी- रसायनस्य सामान्य जीनोमिक विशेषताः अति संरक्षितः अस्ति, अस्मिन् रोगे अथवा मस्तिष्कक्षेत्रेषु न प्रभावः भवति । अस्मिन् विषये रोचकम् यत् अस्मिन् रोगे विशिष्टाः (YAC128 विरुद्धम् WT) भिन्नतया हाइड्रॉक्सीमेथिलेटेड क्षेत्रे (DhMRs) अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् जीनोटाइप-विशिष्टाः डीएचएमआर-अनोटेटेड जीनानां इञ्जेन्युइटी पथ विश्लेषणम् (आईपीए) प्रकटयत् यत् न्यूरोनल विकास/विभेदं (डब्लुएनटी/बीटी-कटेनिन्/सॉक्स पथः, एक्सोनल गाइड सिग्नलिंग पथः) तथा न्यूरोनल कार्य/जीवितत्व (ग्लुटामेट रिसेप्टर/कैल्शियम/सीआरईबी, गाबा रिसेप्टर सिग्नलिंग, डोपामाइन-डार्प३२ प्रतिसाद पथः इत्यादी) सम्मिलितानां कैनेकानां कैननिकल पथानां वैकल्पिकता। अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अपि विचारः कृतः अस्ति। अस्मिन् परिणामे सूचितम् अस्ति यत् 5- ह्म् सी मार्करस्य हानिः एचडी रोगे नवीनः उपजनिविकृतिः अस्ति, तथा च अस्मिन् अप्राकृतिक उपजनिविकृतिः नियमनं एचडी-मस्तिष्कस्य न्युरोजनसि, न्युरोनल-कार्यम्, च जीविते च हानिः कर्तुं शक्नोति । अस्मिन् अध्ययने एचडी-रोगस्य उपचारस्य नवीनं मार्गः अपि उद्भवति। |
1889358 | अस् माभिः मृगस्य मस्तिष्ककिनेसिन् अतिपरिवारस्य नूतनः सदस्यः क्लोनः कृतः, किय्फ्३बी, अस् माभिः ज्ञातम् यत् अस्य अमीनो अम्लानां अनुक्रमः किय्फ्३ए इत्यनेन सह समानाः एव, किन्तु किय्फ्३ए इत्यनेन सह न, यम् अस् माभिः पूर्वम् क्लोनम् कृतम्, तस्य नाम किय्फ्फ्३ (४७% समानाः) आसीत् । KIF3B विभिन्नं अंगं ऊतकेषु च च्छाद्रेषु च अवस्थितं भवति, न च स्नायुसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयोजकसंयसंयसंयसंयसंयसंयसंयसंयसंयसंयसंयसंयसंयसंयसं मस्तिष्कस्य प्रतिरक्षा- प्रसिद्धि- परीक्षणं दर्शयति यत् KIF3B- एः KIF3A- आदीनां च त्रिभिः उच्च- अणु- भारैः (अधिकालतः १०० kD) सम्बद्ध- बहुपेप्टिडैः सह एकम् जटिलं निर्मितम् अस्ति, यम् किनेसिन्- अतिपरिवार- सम्बद्ध- प्रोटीन- ३ (KAP3) इति कथ्यते । बाकुलोविरास् व्यक्त्यन्त्रं प्रयुक्तं इन विट्रो पुनर्निर्माणं दर्शयति यत् केएपी३- अकारस्य अनुपस्थितिः एव किआइएफ३ए, किआइएफ३बी च परस्परं प्रत्यक्षं बद्धं भवति । पुनः संयोजक KIF3A/ B जटिलम् (अधिकांशतः ५०- नान्टिमोटरं, द्वौ गोलाकारौ शिरः, एकं गोलाकारं पंखं च) विट्रो- परीक्षणे अधिकं अन्त- निर्दिशितं सूक्ष्म- नलिका- स्लाइडिंग- क्रियाम् प्रदर्शितम् । अपि च, अस्मिन् प्रयोगे, विट्रो-संस्कारे, वन्य-प्रकारस्य KIF3B-संश्लेषं च, एकं किमेरिक-संश्लेषणप्रथिने (KIF3B-सिरः, KIF3A-धातुः) च निर्मितम्, येन द्रव्यस्य स्व-संश्लेषणं कृतम् । उपकोशिकायां चूर्णमस्तिष्ठानाम् समजातिभेदेन मूत्रे स्थितं KIF3 सम्भ्रमम् अन्यत्र सिनाप्टिक- कुण्डलानां तुल्यम् अन्यतरस्यां पटल- भागाणां सह संबद्धं दृश्यते । KIF3B- प्रतिरोधक- शरीर- संयुग्म- कणैः प्रतिरोध- प्रपातः तथा तस्य विद्युत् सूक्ष्मदर्शनाध्ययनम् अपि प्रकटितवान् यत् KIF3 झिल्लीयुक्त- अङ्गिकाभिः सह संबद्धः अस्ति । अपि च, अस्मिन् विषये ज्ञातम् यत् केएपी३-प्रजातिः मस्तिष्क-अक्षरेषु भिन्नः अस्ति । अस्मिन् निष्कर्षे सूचितम् अस्ति यत् KIF3B-इयं KIF3A-इयै सह एकं हेटरोडिमर् निर्माति, तथा च मेम्ब्रेनोस् आर्गनेल्स् -इयै कृते नन्वेवम् माइक्रोट्युब्युल् -आधारितम् एण्टेरोग्रेड-प्रसारणकार्थम् क्रियते, तथा च KAP3-इयै विभो-संयोजन-स्थाने विभिन्निषु कोष्ठकानाम् KIF3-संकुले कार्यात्मकं विविधताम् निर्धारयितुं शक्नोति । |
1900152 | इम्यून चेकपोइण्ट् इन्हिबिटर्स् (IUCHPs) -इम् इम्यून चेकपोइण्ट् इन्हिबिटर्स् (IUCHPs) -इम् इम्यून चेकपोइण्ट् इन्हिबिटर्स् (IUCHPs) -इम् इम्यून चेकपोइण्ट् इन्हिबिटर्स् (IUCHPs) -इम् इम्यून चेकपोइण्ट् इन्हिबिटर्स् (IUCHPs) -इम् इम्यून चेकपोइण्ट् इन्हिबिटर्स् (IUCHPs) -इम् इम्यून चेकपोइण्ट् इन्हिबिटर्स् (IUCHPs) -इम् इम्यून चेकपोइण्ट् इन्हिबिटर्स् (IUCHPs) -इम् इम्यून चेकपोइण्ट् इन्हिबिटर्स् (IUCHPs) -इम् इम्यून चेकपोइण्ट् इन्हिबिटर्स् (IUCHPs) -इम् इम्यून चेकपोइण्ट् (IUCHPs) -इम् इम्यून् (IUCHPs) -इम्) अनेन प्रकारेण अन्योन्यं कर्करोगं व्याप्तुं शक्यते यतः अनेकेषु प्रकारेषु रोगेषु अस्य रोचकस्य उपचारस्य प्रयोगाः प्रचलन्ति अथवा प्रस्ताताः सन्ति। यद्यपि इम्यून चेकपॉइंट इन्हिबिटरस् मेलेनोमायां च, ननु लङ्ग-कान्सरस्य च विषये व्यापकतया अध्ययनं कृतम् अस्ति, तथापि अन्य-कान्सरस्य विषये इम्यून चेकपॉइंट-ब्लॉकेशनस्य विषये अल्पं ज्ञातम् अस्ति । अस्मिन् समीक्षायां ट्यूमर- प्रतिरक्षा सूक्ष्म- पर्यावरणं, पीडी-१/पीडी-एल१-प्रकटीकरणं, पीडी-१ अथवा पीडी-एल१-प्रतिरोधकानाम् उपयोगेन प्रतिरक्षा-प्रक्रियायाः प्रभावं च शिरः, गर्हः, प्रोस्टेट, मूत्रमार्ग, मूत्रपिण्ड, स्तन, पाचन-अन्तर्गृह, श्लेष्म-कान्सर-रोगाणां रोगिणां कृते केन्द्रितम् अस्ति । |
1904291 | स्वयमेव वा न्यूरोग्लिकोपिनिकानां समूहानां मध्ये हिपोग्ल्यकेमिया लक्षणानां विभक्तिः पूर्वमेव प्रवर्तते । अधोमधुमेहस्य लक्षणं दर्शयितुम् प्रयागस्य आवश्यकतायाः कारणात् अधिकं वैज्ञानिकदृष्ट्या कार्यम् कर्तव्यम् । अस्मिन् द्वे वृहत् अध्ययनेषु पर्याप्तः प्रमाणः उपलभ्यते, यैः मधुमेहरोगिणां लक्षणानां मध्ये प्राप्य सांख्यिकीयसम्बन्धानां आधारात् त्रि- कारकम् अधः स्थितं मधुमेहरोगस्य लक्षणम् समर्थितम्। अध्ययन- १ मध्ये २९५ जनाः इन्सुलिन- उपचाराय बहिर्वासिनः आसन् । अध्ययन- १ मध्ये ११ प्रमुखम् हाइपोग्लाइकेमिया लक्षणम् स्पष्टरूपेण त्रयाणां कारकानां मध्ये विभक्तम् अभवत्: स्वायत्तता (पित्त- धातोः, हृदयाघातः, कम्पनं, भोकः), न्यूरोग्लाइकोपेनिका (भ्रमः, निद्रा, विचित्रव्यवहारः, भाषणस्य कठिनाई, असहयोगः) तथा अस्वस्थता (नपुंसकता, शिरःपीडा) । त्रीणि कारकानि ३०३ इन्सुलिन- उपचाराधीनं मधुमेहयुक्ताः बाह्य- रोगिणः पृथक् समूहे प्रमाणीकृतानि। पुष्टिपूर्ण कारकविश्लेषणं दर्शितम् यत् प्रत्येकं समूहं लक्षणसंयोगस्य व्याख्याय त्रि- कारकस्य आदर्शः सर्वोत्कृष्टः आसीत् । बहु-नमूनाः पुष्टिपूर्ण-कारक-विश्लेषणं सख्यं अनुमानं परीक्षितवान् यत् लक्षणानां कारकानां सापेक्ष-भारः समूहेषु समानः आसीत्, एवं प्रत्येकं लक्षणं प्रति अवशिष्ट-विभेदः समूहेषु समानः आसीत् । एते अनुमानः सफलः आसन्, यानि दर्शयन्ति यत् त्रि-कारक-आदर्शः एतेषु द्वयोः बृहत्-नमुनासु विस्तृतरूपेण पुनः कृता आसीत् । एतदर्थम्, यत् परिणामैः लक्षणानां वैधानां समूहानां सूचयति, ये भविष्याणां अनुसंधानानां क्लिनिकलप्रयासेन च उपयोगं कर्तुं शक्यते। |
1907601 | वसायुक्तस्य ऊतस्य न्यूनता तथा ज्वलनं लठ्ठता- प्रेरितं इन्सुलिनप्रतिरोधं प्रति कारणम् अस्ति । अस्मिन् लेखे अस्मिन् विषये सूचितम् अस्ति यत्, उच्च-मात्रायुक्त आहारस्य (एचएफडी) च् आहारस्य च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च एते घटनाः एचआईएफ- १- एल्फा- प्रेरणं प्रवर्तयितुं पर्याप्तानि सन्ति, येन स्थूलतायाः लक्षणम् इति दीर्घकालीय एडिपस ऊतकस् य ज्वलनप्रतिक्रियायाः आरम्भः भवति । अणुस्तरतः एतेषु घटनासु आडीनीन्युक्लेओटाइड ट्रान्सलोकेस-२ (एन्टी-२) इति आन्तरिक- माइटोकण्ड्रियल- झिल्लीप्रोटीनस्य स्यतुर- फैटी- एसिड- उत्तेजनाः सम्मिलिता अस्ति, यस्मात् अनकुप्लेड श्वसन- अवस्थाः भवति । एन्टि- २ अथवा एचआइएफ- १- एस्- इत्येतयोः आनुवंशिकम् अथवा औषधविज्ञानम् प्रतिरोधं इदम् रोगाणुविज्ञानम् प्रतिरोधं वा प्रतिवर्त्य इन्सुलिनसंवेदनस्य तथा ग्लूकोजसहनशीलतायाः स्थितिः पुनर्स्थापयितुं शक्नोति । एते परिणामः मोटापेन उत्पद्यमानस्य ज्वरस्य तथा इन्सुलिनप्रतिरोधस्य क्रमेण घटनाक्रमं दर्शयन्ति । |
1921218 | ट्युमरस्य पुनरावृत्तिः एकं महत् क्लिनिकल- चुनौतीम् अस्ति । अस् माकं डाटाः दर्शयन्ति यत् पुनः आगच् छन् ट्युमरोः मूलभूत ट्युमरोः विषये मूलतः भिन्नं लक्षणं भवति। इदम् लक्षणम् तान् अतिथि- व्युत्पन्नं जन्मजात प्रतिरक्षा- प्रतिसादम् न कर्तुं अनुमन्त्रयति, यत् किञ्चित् अवशिष्टरोगात् (एमआरडी) सक्रियतया वर्धमान- पुनरावृत्तिपर्यन्तं प्रवर्त्तते । अस्मिन् जन्मजातप्रतिक्रियायाः स्क्रीन्निंगेन अचूकतया पूर्वानुमानं कृतम् यत् कस्मिन् चूहके पुनः पुनः रोगः प्रवर्तते। प्राथमिकचिकित्सायां पुनः आरम्भस्य पूर्वकालिकां प्रेरणया MRD पुनः संवेदनाय कृतम्, अस्मिन् निरामयरोगस्य क्लिनिकलचिकित्सायां सम्भाव्यस्य प्रतिमानपरिवर्तनस्य सूचनां ददाति, यत्र वर्तमानस्य प्रत्याहारप्रयत्नस्य स्थानं MRD- यं उद्दीपनार्थं सक्रियप्रयत्नैः प्राप्नोति, पलायनप्रतीपस्य विकासः पूर्णः न भवति। स्क्रिनिङ्गं द्वितीया- रेखाव्यवहारेण सह संयोजयित्वा जन्मजातं असंवेदनशीलतायाः लक्ष्यीकृतम्, अन्यथा पुनः रोगाः उत्पद्यमानाः चूडाः शतप्रतिशतम् स्वस्थः अभवन् । एतेषां डाटाः ट्युमरस्य पुनः पुनरावृत्तिः शीघ्रं निदानं, उचितं समयं, उच्च-लक्षितं उपचारं च कर्तुं नूतनीकृतानि मार्गानि प्रस्फुटयितुं शक्नुवन्ति, ट्युमरस्य प्रकारं वा अग्रिम-लक्षणस्य उपचारं वा न। |
1922901 | विकासकाले यन्त्रिकशक्तयः आकारः, आकारः, संख्या, स्थानं, च कोषानां जीनप्रकटीकरणं परिवर्तयन्ति । अतः ते सर्वेषां रूपजननप्रक्रियेषु अभिन्नं भागं धारयन्ति । एक्टिन-मायोसिन् नेटवर्कस् द्वारा बलस्य उत्पत्तौ च, चिपकन् द्रव्यसंकुलेषु बलस्य प्रसारणं च स्व-संयोजकौ घटनाः सन्ति, ये ऊतकेषु आकारजननम् कर्तुम् प्रेरयन्ति । ऊतकेषु कोष्ठकेषु दीर्घ-अवधाय बलप्रसारणस्य च यन्त्रसंवेदनस्य माध्यमेन बलानां समन्वयः एकीकरणं च वृहत्-आकारेण ऊतक-आकारस्य परिवर्तनं कर्तुम् शक्नोति । बाह्यया यान्त्रिकशक्तयः अपि ऊतकस्य स्वरूपं नियन्तृत्वा कोष्ठकस्य नियतिविशेषणम्, भेदकरणं च निर्धारयन्ति । इतः परं ऊतक-यन्त्र-विज्ञान-जीवरासायनिक-संकेत-प्रदानयोः परस्पर-क्रियायाः कारणात् ऊतक-रूप-जननम्, विकासस्य स्वरूपं च भवति । |
1933281 | इन्द्रियं प्रति प्रतिरोधं कर्तुं इन्द्रियं प्रति प्रतिरोधं कर्तुं इन्द्रियं प्रति प्रतिरोधं कर्तुं इन्द्रियं प्रति प्रतिरोधं कर्तुं इन्द्रियं प्रति प्रतिरोधं कर्तुं इन्द्रियं प्रति प्रतिरोधं कर्तुं इन्द्रियं प्रति प्रतिरोधं कर्तुं इन्द्रियं प्रति प्रतिरोधं कर्तुं इन्द्रियं प्रति प्रतिरोधं कर्तुं इन्द्रियं प्रतिरोधं कर्तुं इन्द्रियं प्रतिरोधं कर्तुं इन्द्रियं प्रतिरोधं कर्तुं इन्द्रियं प्रतिरोधं कर्तुं इन्द्रियं प्रतिरोधं कर्तुं इन्द्रियं प्रतिरोधं कर्तुं इन्द्रियं प्रतिरोधं कर्तुं इन्द्रियं प्रतिरोधं कर्तुं इन्द्रियं प्रतिरोधं कर्तुं इन्द्रियं प्रतिरोधं कर्तुं इन्द्रियं प्रतिरोधं कर्तुं इन्द्रियं प्रतिरोधं कर्तुं इन्द्रियं प्रतिरोधं कर्तुं इन्द्रियं प्रतिरोधं कर्तुं इन्द्रियं प्रतिरोधं कर्तुं इन्द्रियं प्रतिरोधं कर्तुं इन्द्रियं कर्तुं इन्द्रियं प्रति प्रति प्रतिरोधं कर्तुं इन्द्रियं कर्तुं इन्द्रियं। यद्यपि इण् के टी कोषिकाः सी डी १ डी द्वारा प्रस्तुतानि ग्लाइकोलिपिड्स् ज्ञापयन्ति इति ज्ञातम् अस्ति, तथापि ते कथं च जीवन् मे प्रतिजनं प्राप्नुवन्ति इति अस्पष्टम् अस्ति । अस्मिन् विषये बहु-फोटनसूक्ष्मदर्शनेन लिम्फग्रन्थिषु इंकटी-कोशिकाणां गतिशीलतायाः सक्रियतायाः दृश्यतायाः प्रवर्तनं कृतम् । प्रतिजनप्रदानानन्तरं iNKT कोशिकाः CD1d- आश्रितरूपेण उपकप्पुलार सिनास CD169 ((+) मैक्रोफागेषु समीपस्थानि जातानि । एते महाकाष्ठिकाः लिपिड- प्रतिजनं प्रतिपादयन्ति, आन्तरिकं कुर्वन्ति, प्रदर्शयन्ति च, तथा च इन्- के. टी. कोशिकायाः सक्रियतायाः, साइटोकिन्- उत्पादनस्य, जनसङ्ख्यायाः विस्तारस्य च आवश्यकता आसीत् । अतः CD169 (((+) मैक्रोफेगः सत्यं प्रतिजन-प्रस्तुतकोशिकाः इव कार्यम् करोति, यैः आरम्भिक iNKT कोशिकायाः सक्रियतायाः नियन्त्रणं भवति, तथा च प्रतिरक्षाप्रतिक्रियायाः शीघ्रम् आरम्भं कर्तुम् समर्थः भवति । |
1941721 | DNA- द्वैध-शाखाय विच्छेदन-सम्बन्धाय प्रमुखाः कोष्ठिकाः अपर्याप्तानि सन्ति (nonhomologous DNA end joining [NHEJ]) अतः क्रमोसोम विच्छेदनं वर्धते; तथापि, क्रमोसोम विच्छेदनस्य स्रोतः अनिश्चितः अस्ति । अत्र वयं दर्शयतिमः यत् आश्लेषितं स्वस्फूर्तगुणसंज्ञकविच्छेदं कोष्ठकस्य आक्सिजनस्य तणावस्य घटनेन आंशिकरूपेण निरस्तं भवति । अथानन्तरं, आक्रमक- आक्सिजन- प्रजाति- स्तरीय- वृद्धिः आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आक्सिजन- आ SOD1 इत्यस्य प्रभावं सेलुलरम् आक्सिजन- तण्वनेन अपि विन्यस्यितुं शक्यते । उच्चतर गुणसूत्रविच्छेदनं हिस्टोलॉजिकल- रूपेण Ku86(-/-) SOD1 ट्रांसजेनिक भ्रूणानां मध्ये Ku86(-/-) भ्रूणानां मध्ये द्रष्टव्यस्य न्यूरोनल कोशिकामृत्युः मात्रायाः महत्वपूर्णं वृद्धिं करोति । अतः एनएचईजे-अवशिष्टाः कोष्ठकाः, तथा सर्वैः कोष्ठिकाः च जीनोमिक-अस्थिरतायाः प्रमुखः स्रोतः ऑक्सीजन-चयापचयः अस्ति । |
1944452 | अद्यतनपूर्व- क्लिनिकल- क्लिनिकल- अध्ययनैः ज्ञातम् यत् रक्तसंयोजक- कोशिकाणां गुणसूत्र- डीएनए- मे आंशिक- यादृच्छिक- परिवर्तनं कृत्वा क्लोन- प्रतिस्पर्धाः उत्पद्यन्ते, यैः ल्युकेमिया अथवा सारकोमा अपि उत्पद्यन्ते । अतः जीन-वेक्टरैः उत्पद्यमानः इन्सर्सनल-म्युटाजेनेसिसः उन्नत-रक्त-संयोजक-कोशिका-चिकित्सायाः विकासकर्तॄणां मध्ये महत् अनिश्चिततायाः कारणम् अभवत् । अस्मिन् अधोलिखिते अध्ययने मूलभूतप्रणालीनां नूतनानि अध्ययनानि संक्षेपतः उल्लिखितानि सन्ति। नन्दितायाः अन्वेषणानि विभिन्नि रेट्रोवायरल जीन वेक्टर सिस्टम्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स्स् कोशिकासंवर्धनस्य परीक्षणं च पशुमण्डलानि, रोगविशेषेण च कर्करोगप्रवणतायुक्ताः चूर्णमण्डलानि च, उदभवन्ति, येषु वक्रविशेष्यकानां योगदानानि तथा प्रणालीगतकारकाः क्लोनल-असन्तुलनस्य उत्प्रेषणं कुर्वन्ति। आधिपत्यम् रक्तसंयोजकक्लोनानां मध्ये वेक्टर-अवस्थापनस्थलं संक्षेपं कुर्वन्ति डाटाबेस्स् क्लोनल होमियोस्टैसिस् नियमनं कुर्वन्ति जीनानि परिचयं कर्तुं नूतनानि साधनानि विकसितानि सन्ति । संक्षेपः यादृच्छिक जीन वेक्टर सम्मिलनद्वारा सम्मिलनशील उत्परिवर्तनस्य यन्त्रशास्त्रीय अध्ययनं उन्नत रक्तसंयोजक कोशिका चिकित्सायाः कृते उत्तम साधनानां निर्मातुं शक्नोति। समन्तात्, सेल्-फिटनेस-प्रणालीनां जीन-जालानां विषये रोचकानि अन्तर्दृष्टिः उत्पद्यन्ते, यानि हेमॅटोलोजी, आन्कोलोजी, पुनर्जनन-चिकित्सा च क्षेत्रेषु महत्त्वपूर्णानि परिणामानि लप्स्यन्ते । |
1946610 | तान्जानियायाः वाणिज्यिक-इ.टी.एन. विक्रेतायाः नेटवर्कः सुविस्तृतः अस्ति । २००४ तमे वर्षे सरकारः गर्भवतीनां कृते वाउचरसब्सिडीः आरब्धवान्, २००५ तमे वर्षे मध्यभागे बालस्वास्थ्यस्य अभियानस्य अन्तर्गतं दक्षिणे तटस्थस्य रुफिजी-नगरस्य सहितं अल्पसंख्याकानां जिलानां मध्ये पञ्चवर्षीयानां बालानां कृते निःशुल्कजालानां वितरणं कृतवान् । एकस्मिन् स्थले च समये विद्यमानानां अनेकानां कीटनाशक-उपचारयुक्तानां जालप्रसारण-नीतियुगानां योगदानं निर्धनग्रामीण-समुदायस्य कभरेज-प्रसङ्गे एव मूल्याङ्कितम् । तन्जानियायाः दक्षिणे रुफिजीमण्डले जनसांख्यिकीय निरीक्षणप्रणालीयाः ३१ ग्रामेषु ६,३३१ जनाः, १७५२ गृहेषु च्छिन्नरूपेण चयनितानां ६,३३१ जनाः च्छिन्नरूपेण सर्वेक्षणाय कृतवन्तः । सर्वेषां प्रतिवादीनां कृते जालप्रयोगः, उपचारस्थितिः, चकारः च प्रश्नावली प्रदत्तः। निष्कर्षेः शुद्धप्रयोगः समग्रतः ६२. ७% आसीत्, शिशुषु (०- १ वर्षपर्यन्तम्), लघूपूत्राणां (१- ५ वर्षपर्यन्तम्), वृद्धबालानां (६- १५ वर्षपर्यन्तम्) ५४. ५% तथा प्रौढाणां (१५ वर्षपर्यन्तम्) ५९. ६% आसीत् । सर्वेषु जालानां ३०.२% भागं साक्षात्कारात् षट् मासपूर्वं उपचाराय कृतम् आसीत् । शिशुभिः उपयुज्यते जालस्य प्रमुखः स्रोतः निजीक्षेत्रात् वाउचरसब्सिडीयाभ्यां (41.8%) क्रयः आसीत् । बालबालानां (५०.०%) आधेयस्य तथा वृद्धबालानां (३७.२%) एकतृतीयांशस्य जालस्य च निःशुल्कं प्राप्तिः टीकाकरणकार्यक्रमेण अभवत् । जनसङ्ख्यायाः सर्वेषु अधिकं जालस्य स्रोतकं वाणिज्यिक-खरीद (४५.१% उपयोगः) च आसीत्, प्रौढाणां रक्षणाय प्राथमिक-साधनम् (६०.२% उपयोगः) च आसीत् । सर्वान् वितरणाय यन्त्रान् विशेषतया पूर्णं बाजारमूल्यं विक्रयणं निर्धनानां कृते अयोग्यम् आसीत् किन्तु वाउचर-सब्सिडीकृतान् मुक्तरूपेण वितरितान् जालान् मध्ये समतायाः किमपि भेदः न अवलोकितः । समास त्रिभिः प्रदायनीयाभिः निर्धनग्रामीणसमुदायः सम्पूर्णजनसङ्ख्यायाः वैयक्तिक-समुदाय-स्तरयोः संरक्षणं कर्तुं पर्याप्तं उच्चं शुद्धसंवर्धनं प्राप्तुं समर्थः अभवत् । तेषु प्रत्येकम् आशयसमूहं प्राप्तवान्, मुक्तजालानि च केवलम् अस्थायीरूपेण नेटमार्केटम् दमनं कृतवन्तः, येन स्पष्टम् अभवत् यत् एतेषु परिदृश्येषु परस्परं विवर्जितं न तु पूरकप्रवृत्तेः सन्ति। |
1967017 | कुरीमनः फस्, पाड्युकोव एल, मार्क्वेस् आरबी, श्रोडी एसजे, सेदघिजादेह एम, इत्येषां कृते सुधारः। (२००७) एकं अभ्यर्थी जीनप्रकरणं TRAF1/C5 क्षेत्रं र्धमरुग्णरोगस्य जोखिमकारकत्वेन निर्दिष्टवान् । PLoS Med 4 ((9): e278. doi:10.1371/journal.pmed.0040278 तालिका-१ मध्ये अष्टमस्तम्भस्य (Allele Ratiosb: Cases, Controls) एलेले एः एले बीः, न च एले एः एले २ इत्यनेन वर्णितेन एलेलेः, एले ए एल्लि संवेदनाय एलेलि भवति, यथा स्तम्भ-७ इत्यनेन दर्शितम्। अधोलिखितं पदं पठनीयम् अस्ति: bअल्लिः संख्यायाः तुलनाः प्रकरणेषु तथा नियंत्रणम् प्रति कृतम् अस्ति: आल्लि ए: आल्लि बी प्रकरणं, आल्लि ए: आल्लि बी नियंत्रणम्। एलेल् ए इत्यनेन सप्तमस्तम्भस्य अनुगतित्व-एलेल्-प्रत्ययः निर्दिष्टः अस्ति । |
1967410 | यद्यपि अस्मिन् २० वर्षे अल्झायमररोगस्य रोगजननस्य विषये अस्मिन् समये महत्त्वपूर्णः प्रगतिः अभवत्, तथापि अस्मिन् रोगे रोगपरिवर्तनं करणीयं चिकित्सायाः अद्यापि निर्दिष्टं नास्ति, येन अस्मिन् प्रचलिते न्यूरोडिजेनेरेटिभ-रोगस्य क्लिनिकल-प्रक्रमेण मूलतः परिवर्तनं कर्तुं शक्यते। अस्मिन् लघु समीक्षायां, अस्मिन् वर्तमाने क्लीनिकल्पेन परीक्षणाय विद्यमानानि द्वौ उपयोजनानि (γ- सेक्रेटेस् इन्हिबिश्न्स् च γ- सेक्रेटेस् मोड्युलेश्न्स् च) चर्चामहे, तथा च एतेषां द्वयोः उपचाराय उपयोजनानां मध्ये महत्वपूर्णानां भिन्नतायाः विषये प्रकाशयितुं शक्नुमः । अस्मिन् विषये आनुवंशिक-आयुर्विज्ञान-आधारितानां अनुवाद-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान-आयुर्विज्ञान- |
1970884 | विषाणवः ये च साइटोप्लाज्ममध्ये पुनरुत्पादयन्ति, ते मेषस्य परमाणु-अवरोधयन्त्रं प्राप्तुं न शक्नुवन्ति । एतेषां विषाणूनां विषाणूनां मेथिलान्तरसंवर्धकानां (Viral methyltransferase) रूपेण एन-७ तथा २ -ओ-कप्- (cap) इति मेथिलेटः उत्पद्यते; अन्यथा, ते विषाणूनां आरएनए- (RNA) इति ५ -अन्तस्य निर्माणार्थं मेजबानस्य एमआरएनए-कप्- (cap) "अवगच्छन्ति" । 2 - O मेथिलेशनस्य कार्यम् अस्ति, येन सेलुलरम् mRNA अनुकरणं कृत्वा आतिथ्यस्य जन्मजातं प्रतिरक्षा प्रतिबन्धं न कर्तुं शक्नोति । 2 - ओ मेथिलेशन- दोषयुक्तः सायटोप्लास्मिक- विषाणुः प्रतिकृतिशीलः भवति, किन्तु तस्य विषाणू- आरएनए- र् 2 - ओ मेथिलेशन- दोषः न भवति तथा होस्ट- प्रतिरक्षा- प्रतिसादद्वारा विज्ञातः च निष्कासितः भवति । एतद् उत्परिवर्तित-विषाणूः तर्कसंगततया जीवित-अक्षयित-लक्षणं रूपेण निर्मितम् भवेत् । अस्मिन् विषये, अस्मिन् नवके वैक्सीनस्य अवधारणायाः प्रमाणार्थं मच्छिद्रोपचारितस्य महत्त्वपूर्णस्य फ्लेविविरसः जपानी इन्सेफलाइटिस-विषाणुसम् (जेईवी) प्रयोगः क्रियते। अस् माभिः प्रदर्शितम् यत् जे.ई.वी. मेथिलान्तरसंयुतः एन-७ तथा २ -ओ कैप् मेथिलिटेशनयोः अपि च आतिथ्यसम्पन्न प्रतिरक्षाप्रतिक्रियायाः अप्राप्यत्वे उत्तरदायित्वं धारयति। पुनः संयोज्य विषाणूः २- ओ मेथिलेशन- प्रक्रियायां पूर्णतः दोषयुक्तः आसीत्, सः > ३० दिनानि यावत् सेल- संस्कृतिमध्ये स्थिरा आसीत् । म्युटेन्ट् विषाणूः चूराणां मध्ये क्षीणीकृतः, दृढं ह्युमरोलम् च सेलुलरम् प्रतिरक्षा प्रतिसादम् उत्प्रेरितवान्, तथा च अभियन्ताणां म्युटेशनम् जीवस्थाने अपि अस्थिरम् आसीत् । एकं प्रतिरक्षणं चक्षुषानां ज्े.इ.वी.प्रजातिभिः घातकप्रतिकारात् पूर्णं संरक्षणं कृतम् । यन्त्रवत्, इयं कमजोरीप्रतीकप्रकारः अन्तर्बधिरोधीनां च IFIT प्रथिनां प्रति प्रतिसङ्घातिकप्रभावानां प्रति उत्परिवर्तितस्य विषाणुसम्बुद्धस्य वर्धमानस्य संवेदनशीलतायाः कारणम् आसीत् । सर्वेषां परिणामैः सिद्धम् अस्ति यत् 2 -O मेथिलेशन-डिफेक्टिभ् वाइरसस्य उपयोगः वैक्सीन-प्रयोजनाय सम्भवति। अयं वैक्सीन-प्रयोजनायाः उपयोगः अन्येषु फ्लेवि-विषाणूषु च, नन्-फ्लेवि-विषाणूषु च, येषां स्वस्य विषाणूनां 2 -O मेथिल-ट्रान्सफेरैस्-प्रकरणं भवति, अपि भवेत् । |
1974176 | ध्येयः - विशिष्टफलैः प्रकार-२ मधुमेहस्य जोखिमः भिन्नः भवति वा न इति निर्धारणं। DESIGN दीर्घकालिकाय कोहोर्ट-अध्ययनम् संयुक्तराज्यस्य स्वास्थ्यसेवायां प्रयुक्ताः जनाः नर्सस् हेल्थ स्टडी (१९८४- २००८) इत्यस्य ६६,१०५, नर्सस् हेल्थ स्टडी (१९९१- २००९) इत्यस्य ८५,१०४, नर्सस् हेल्थ स्टडी (२००९- २००९) इत्यस्य ३६,१७३, स्वास्थ्यप्रौद्योगिकानां अनुवर्ती अध्ययनस्य (१९८६- २००८) पुरुषः सर्वेषु अध्ययनेषु प्रारंभेषु प्रमुखं दीर्घरोगं न लब्धवन्तः। मुख्यं परिणामकर्म स्व-प्रवचनद्वारा च परिशिष्टप्रश्नावलिद्वारा च स्व-प्रवचनद्वारा च परिचयं प्राप्ताः प्रकार-२ मधुमेहस्य घटनाः। परिणामः ३,४६४,६४१ व्यक्त्यवर्षेषु १२,१९८ जनाः टाइप-२ मधुमेहस्य रोगाः अभवन् । मधुमेहस्य व्यक्तिगत- जीवनशैली- आहार- जोखिम- कारकानां समायोजनानन्तरं, समग्रफल- उपभोगस्य प्रत्येकं त्रिमात्रांशं प्रति सप्ताहं प्रति द्विप्रकार- मधुमेहस्य समष्टि- जोखिम- अनुपातः ०.९८ (९५% विश्वास- अन्तरालः ०.९७ [संसोधितम्] ०.९९) आसीत् । अन्येषां फलाणां परस्परसंयोजनेन, साप्ताहिकं प्रति त्रिंशत् भागं प्रति ब्लूबेरी-फलेषु 0.74 (0.66 to 0.83) , द्राक्षा-फलेषु 0.88 (0.83 to 0.93) , प्लून्-फलेषु 0.89 (0.79 to 1.01) , सेब-फलेषु 0.93 (0.90 to 0.96) , केसर-फलेषु 0.95 (0.91 to 0.98) , ग्रेपफ्रुट्-फलेषु 0.95 (0.91 to 0.99) , पिच्छ्-फलेषु, प्लून्-फलेषु, एप्रिकोट-फलेषु 0.97 (0.92 to 1.02) , नारङ्ग-फलेषु 0.99 (0.95 to 1.03) , स्ट्रॉबेरी-फलेषु 1.03 (0.96 to 1.10) , कण्टलूप-फलेषु 1.10 (1.02 to 1.18) इत्येतेषु सम्बद्ध-प्रभाविताः। फलादि रसस्य उपभोगस्य समानाधिकरणे सम्मिश्रितप्रसङ्गाः 1.08 (1.05 तः 1.11 इत्यनेन) आसन् । २ प्रकारा मधुमेहस्य जोखिमः विशिष्टफलानां मध्ये महत्त्वपूर्णः (पी< ०.००१) । अस्मिन् अध्ययने व्यक्तेः फलं उपभोगः एवं प्रकारद्वयस्य मधुमेहस्य जोखिमः परस्परं विविधेः इति सूचितम्। विशेषेण ब्लूबेरी, द्राक्षा, सेबः इत्यादीनां फलं अधिकं उपभोगं द्वितीयप्रकारस्य मधुमेहस्य न्यूनं जोखिमं प्रति महत्त्वपूर्णं भवति, जबकि फलादि रसानां अधिकं उपभोगं अधिकं जोखिमं प्रति महत्त्वपूर्णं भवति । |
1982286 | टी- सेल्- तीव्रलिम्फोब्लास् टिक ल्युकेमिया (टी- एल्ल्) रोगजनने टीएलएक्स१, टीएलएक्स३ इत्यस्य ट्रांसक्रिप्शन फॅक्टर- आङ्कोजेनयोः महत्त्वपूर्णं भुमिका अस्ति । अस्मिन् विषये वयं वैश्विकप्रसारणजालानां रिवर्स-इन्जिनियरिङ्-प्रयोजनं कृत्वा टीएलएक्स१, टीएलएक्स३ द्वारा नियन्त्रितस्य आङ्कोजीन-नियन्त्रणप्रवाहेण सङ्केतः प्राप्तवन्तः। अथ प्रणालीविज्ञानविश्लेषणात् टी- सेल् ल्युकेमिया होमियोबॉक्स १ (TLX१) तथा TLX३ इत्यस्य टी- एल. एल्. - ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल विशेषरूपेण, अस्य वर्गाकारजालस्य जालसंरचनाविश्लेषणं RUNX1 इत्यस्य TLX1 तथा TLX3 द्वारा प्रेरितस्य T- ALL इत्यस्य प्रमुखं मध्यस्थं रूपेण निर्दिष्टं तथा T- कोशिकापरिवर्तनस्य RUNX1 इत्यस्य ट्यूमर-दमनकारी भूमिकायाः भविष्यवाणीं कृतम् । अस्मिन् परिणामे अनुकूले, मानवस्य टी-एल्ल्-ल-ल-प्रकरणे RUNX1- इत्यस्य पुनः पुनरावृत्तः सोमाटिक-लस-ऑफ-फंक्शन-म्युटेशनः निर्दिश्यते । समग्रं, एते परिणामः टीएलएक्स१ तथा टीएलएक्स३- यं ल्युकेमिया- विकासस्य नियन्त्रणं कर्तुं आङ्कोजनिक- प्रतिलेखन- जालस्य शीर्षस्थाने स्थापयन्ति, मानव- कर्करोगस्य नियमन- परिपथानां प्रमुख- तत्वानां अभिलेखनार्थं जाल- विश्लेषणस्य सामर्थ्यं दर्शयन्ति, तथा टी- एल्- एल्- (T- ALL) - रोगे ट्यूमर- दमनकारी जीनरूपेण RUNX1 इति अभिलेखनं कुर्वन्ति । |
1986482 | २००९ तमस्य वर्षस्य नवम्बर मासात् आरभ्य, विश्व स्वास्थ संगठनः एव अनुशंसां करोति यत् एच.आई.वी. संक्रमिताः प्रौढाः प्रतिसर्पवायरल् चिकित्सायाः (ए.आर.टी.) आरम्भं कुर्वन्तु यदा सी.डी.४+ कोष्ठिकाः ≤३५० कोष्ठिकाः/μलः भवन्तु न तु ≤२०० कोष्ठिकाः/μलः। दक्षिण अफ्रिका देशः एव एवम् निर्णयम् कृतवान् यत् गर्भस्थानां तथा क्षयरोगाः सह- संसर्गिताः रोगिणां कृते एव एव एव एव कार्यनीतिः प्रयुक्ता। अस् माभिः एच.आइ.वी.प्रकोपस्य गतिशीलतायाः तथा तत् सह सम्बद्धानां व्ययानां विषये विश्वस्वास्थ्यसङ्घस्य नवनिर्देशानां पूर्णतया अवलम्बनस्य प्रभावः अनुमानः कृतः। अस्मिन् विषये, "अपि" इति शब्दस्य प्रयोगः न भवति। अस् माभिः दक्षिण अफ्रिकायाः क्वाज़ुलु-नाटाल्-प्रदेशस्य ह्लेबिसा-उपजिल् लस्य प्रतिनिधित्वं कर्तुम् एव एव एव प्रतिरूपं परिमाणं कृतम् । अस्मिन् विषये एच.आइ.वी.प्रकोपस्य गतिः, आर.ए.टी.प्रक्रियायाः सङ्ख्या च कार्यक्रमस्य व्ययानि नूतनानि दिशानिर्देशानि अनुरुद्धानि, येषु आगामी ३० वर्षाणां कृते ≤200 कोशिका/मिक्लीटरं प्रति रोगिणां उपचारं कर्तुं शक्यते। प्रथमे पञ्चवर्षेषु ननु डब्लूएचओ उपचारनिर्देशानुसारं प्रतिवर्षम् ७% अधिकं निवेशः अपेक्ष्यते, तद्यथा च २८% अधिकं रुग्णानां उपचारः भवति । अपि च, एचआईवी रोगस्य प्रकोपे अधिकः प्रभावः भविष्यति, यस्मात् सप्तवर्षेभ्यः अनन्तरं वार्षिकं व्ययम् अपेक्षाकृतम् न्यूनं भविष्यति। एतद् प्राप्ते संचयी शुद्धलाभः औसतनं १६ वर्षाणि यावत् एव निष्क्रियः भवति । अस्मिन् अध्ययने एचआईवी संक्रमिताः सर्वे रोगिणः सर्वतः ३५० कोष्ठिकाः/ मिग्रिमलिटरं प्रति आरभ्य आरटीएः प्रति WHO- अनुशंसायाः समर्थनं कृतम् । अनेन जीवनसङ्ख्यायाः वर्षानां बचतस्य लाभः अपि भवति, किन्तु लघु-उपभोगः संक्षिप्त-कालान्तरे शुद्ध-उपभोगं कर्तुम् शक्नोति। अयं निष्कर्षः वैकल्पिकः अनुमानः च एव एव, तथा च एआरटी-प्रतिकारकानां मूल्यानां च प्रभावकारितायाः पूर्वानुमानात्मकः परिवर्तनः च। अतः दक्षिण अफ्रिकायाः स्वास्थ्यसेवायाः पूर्वाधारस्य तीव्रतायाः विस्तारः कर्तव्यः, येन नवं विश्वस्वास्थ्यसङ्घस्य निर्देशं पूर्णतया अनुपालयितुं शक्यते। |
1996292 | BMI- १ अनेकेषु कर्करोगाणां विषये अतिप्रसक्तः भवति, येन प्रतिरक्षाप्रतिक्रिया उत्पद्यत आत्म- प्रतिरक्तशरीरस्य उत्प्रेषणं भवति । तथापि, नासोफार्न्गियल् कर्करोगादिव्यतिरिक्तं BMI- १ स्वप्रतिरक्तस्य जैव- चिह्नकेण दुर्लभतया अध्ययनं कृतम् अस्ति । बीएमआई- १ स्वप्रतिरक्तेषु गर्भाशयशरीराणां कर्करोगस्य जैव-लक्षणं कर्तुं शक्यते वा न, इति अस्पष्टम् । अस्मिन् अध्ययने, मिश्रितसार्वभौमिककर्करोगादिषु T7 फागे cDNA ग्रन्थालयेषु स्क्रीन्निंगेन BMI-1 प्रोटीनं पृथक्कृतम्। वयं इलिसा- परीक्षणं तथा इम्युनोब्लोट्- परीक्षणं कृत्वा ६७ गर्भाशयपित्तकर्णरोगिणां ६५ च नियन्त्रकानां रक्तस्रावस्य नमुनेषु बीएमआई- १ स्वप्रतिरक्तसङ्ख्यां विवक्षितवन्तः । बीएमआई- १ एमआरएनए वा प्रोटीन- स्तरः गर्भाशयपट्टिका- कार्सिनोमा- कोष्ठिका- रेखायां अति- व्यक्तः आसीत् । इम्यूनोब्लोट् परिणामे सामान्यं सेरम् तुल्यम् रोगिणां सेरम् मध्ये बीएमआई- १ स्वयमेव प्रतिरक्तानां स्तरं वर्धितम् । अपि च, प्रतिशरीरसम्बद्धतापरीक्षणस्य परिणामतः कर्णस्य पोलीपानां च सामान्य सीराणां मध्ये बीएमआई- १ स्वयमेव प्रतिशरीरसम्बद्धता- स्तरस्य भेदः न आसीत्, किन्तु सामान्यं नियंत्रणं प्रति सीराणां तुलनायां रुग्णानां सीराणां मध्ये अस्य भेदः लक्षणीयः आसीत् (रोगी ०.८२७±०.०४३ तथा सामान्यः ०.४४५±०.०२३; पी< ०.००१) । एवं च, बीएमआई- १ स्वप्रतिरक्तस्य स्तरः सामान्यस्य सीरम (पी < ०.००१) - रसापेक्षं चरण- १ (०.६७२±०.०१९) इत्यनेन लक्षणीयतया वर्धितः, एवं ट्यूमर- प्रगतिसमये बीएमआई- १ स्वप्रतिरक्तस्य स्तरः क्रमिकतया वर्धितः (चरण- १ (०.६७२±०.०१९; चरण- २ (०.७७५ ±०.०१९; चरण- ३ (०.८९० ±०.०२७; चरण- ४ (१.०४३ ±०.०४१)), यानि च गर्भाशयकोष्ठरोगस्य रोग- प्रगतिसमये लक्षणीयतया संबद्धानि आसन् (पी < ०.००१) । साङ्ख्यिकी विश्लेषणं कृत्वा तार्किक- प्रतिगमनं तथा रिसीवर- कार्यप्रदर्शनं (आरओसी) वक्रं कृत्वा इदम् सूचितम् यत् बीएमआई- १ स्व- प्रतिरक्त- स्तरं गर्भाशय- ग्रीवा- कर्करोगस्य जैव- सूचकम् (संवेदना- ०. ७८ तथा विशिष्टता- ०. ७६; एयूसी = ०. ९२२) इति रूपेण उपयुज्यते । अथातो गर्भाशयपित्तकर्मरोगिणां बीएमआई- १ स्वप्रतिरक्तानां स्तरानां मापनं क्लिनिकल- प्रोगनोस्टिक- मूल्यम् अपि च बीएमआई- १ व्यक्तकर्तृक- नियोप्लास्मकानां न- ऊतक- विशिष्टस्य बायोमार्करस्य रूपेण अपि भवेत् । |
2014909 | माइलोइड- व्युत्पन्न- दमनकारी कोष्ठिकाः (MDSCs) प्राथमिक- मेटास्टेटिक- कर्करोगस्य प्रगतिषु महत्वपूर्णं भूमिकां निर्वहन्ति । MDSC नियमनं समानप्रकारस्य दुर्भावनायुक्तस्य रोगिणां मध्ये अपि व्यापकतया परिवर्तनीयम् अस्ति, तथा एवम् एतस्य विषमत्वस्य नियमनं यन्त्रं बहुधा अज्ञातम् अस्ति । अत्र मानवस्य ट्युमरजनुमानि तथा स्तनस्य ट्युमरस्य सिन्जेनिक-मॉडेलानि समाहितं कृत्वा, वयं प्रदर्शयतिम यत् एमटीओआर-संकेतप्रदानं कर्करोगादिषु कोष्ठकेषु स्तनस्य ट्युमरस्य जी-सीएसएफ-प्रबन्धनेन एमडीएससी-सङ्कलनं उत्तेजितुं समर्थं भवति । अस्मिन् मार्गे अथवा तस्य सक्रियकर्तृके (उदाहरणार्थम् FGFR) निषेधः ट्यूमरस्य प्रगतिम् अवरोधयति, यं MDSCs अथवा G- CSF पुनः स्थापयित्वा आंशिकरूपेण रक्ष्यते । ट्युमर- आरम्भ- कोष्ठिकाः (TICs) उच्चतरं G- CSF प्रदर्शयन्ति । MDSCs- यैः ट्युमर- कोषिकासु Notch- सक्रियं कृत्वा, एकं फीड- फर्वार्ड- लूपं निर्मितम्, अतः TIC आवृत्तिः परस्परं वर्धते । प्राथमिकं स्तनकर्करोगं तथा रोगिणां प्राप्तेषु xenografts-षु विश्लेषणं रोगिणां मध्ये एव यन्त्रानां पुष्टिं करोति । एतेन निष्कर्षैः प्रो- ट्युमरजेनिक- एमडीएससी- र्णां भर्तीं कर्तुं एमटीओआर- सिग्नलिङ्- यस्य नान- कैनोनिकल- आङ्कोजनिक- भूमिकाः स्थापितः भवति, एवं च दर्शयति यत् परिभाषित- कर्करोगाः सूक्ष्म- पर्यावरणस्य समर्थनाय एवं निर्भरतां कर्तुं कथं विकासयन्ति । |
2015126 | स्तनकर्करोगस्य आनुवंशिकप्रवृत्तिः स्त्रीणां उपचारार्थं सावधानीपूर्णं योजनायाः आवश्यकता वर्तते। BRCA 1 तथा BRCA 2 उत्परिवर्तनं प्राप्ताः स्त्रियाः स्तनकर्करोगस्य तथा अन्यकर्करोगाणां, विशेषतया अण्डाशयकर्करोगस्य च जोखिमः वर्धितः अस्ति । स्क्रिनिङ्ग, प्रोफिल्याक्टिक शल्यक्रिया, केमोप्रिवेन्शन च एतेषां रोगिणां व्यवस्थापनार्थं सामान्यतया प्रयुक्तानि रणनीतानि सन्ति, तथा च स्त्रियां एतयोः एकाधिकानि रणनीतानि च्छिन्नानि शक्नुवन्ति । न च कस्यचित् अनियमितः भविष्यत्क्रीडायाः प्रभावः विशेषेण उत्परिवर्तनवाहकानां विषये एव प्रवर्तते। सर्वेषां रोगिणां कृते सूचितं यत् स्क्रीन्न्न्, प्रोफिलैक्टीक शल्यक्रिया, केमोप्रिवेन्शन च लाभं हानिं च संभवन्ति । |
2015929 | अमीयोट्रॉफिक् लेटरल स्क्लेरोसिस (एएलएस) इति रोगः मृत्युसङ्घातयुक्तः मोटर न्यूरोन् रोगः अस्ति, एस्ट्रोसाइट्स् इत्यनेन सह संबन्धितः अस्ति यत् परिवारिक (एफ) एएलएस- रोगे मोटर न्यूरोन्- मृत्युः महतः योगदानं करोति । तथापि एएलएस रोगविज्ञानस्य मध्ये एस्ट्रोसाइट्सस्य प्रस्तावितं भूमिका एएलएस-प्रकरणेषु <२% एव भवति । अस्मिन् विषये, यस् य > ९०% रुग्णाः प्रभावितः भवन्ति, तेषां भूमिकाः अद्यापि प्रस्थापितं न भवति । अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये च अस्मिन् विषये च अन्यत्र अपि विषयाः सन्ति। अस् माकं डाटाः एसएएलएस-सम्बन्धिषु नान-कोशिकायाः स्वायत्त-सम्बन्धिषु घटकानां रूपे एस्ट्रोसाइट्स-संस् थायन्ते, तथा सामान्य-रोग-प्रणालीनां अन्वेषणं तथा एसएएलएस-सम्बन्धिषु सम्भाव्य-चिकित्सायाः मूल्यांकनं कर्तुम् एकं इन विट्रो-मॉडल-प्रणालीम् उपलभ्यन्ते । |
2028532 | अथ रान्डमिय्ड्-नियन्त्रित-परीक्षणस्य लक्ष्यं यत् उच्च-तीव्रतायुक्ताः कार्यात्मक-व्यायामाः वृद्धाः जनाः प्रतिदिनं जीवनस्य क्रियाकलापाणां आश्रितौ भवन्तीषु, तेषां संतुलनं, गमन-क्षमता, अधः-अङ्ग-शक्ती च वर्धयन्ति वा न, तथा च यदि व्यायामानन्तरं तत्क्षणं प्रथिने समृद्ध-ऊर्जा-पूरकं भोजनं क्रियते तर्हि प्रशिक्षणस्य प्रभावः वर्धते वा न। १,९१ वृद्धजनः दैनिकजीवने आश्रितः, आश्रयगृहेषु निवसति, लघु-मनोविज्ञानस्य राज्यपरीक्षायां (MMSE) तस्य स्कोरः ? १० जनाः भागं गृहीताः। तेषु उच्च- तीव्रतायाः कार्यशील व्यायाम- कार्यक्रमः अथवा नियंत्रण- क्रियाकलापः, यस्मिन् ३ मासानां अवधिः २९ सत्रानि आसन्, अपि च प्रोटीन- समृद्ध ऊर्जा- पूरक आहारः अथवा प्लेसिबोः च प्राप्य च् अवनतम् अभवत् । बर्ग- संतुलन- स्केल- यन्त्रं, स्व- गतिः, अधिकतम- गमन- गतिः, तथा अधः- पाद- शक्तिः एक- पुनरावृत्ति- अधिकतमः अनुगमनं त्रयोदश- षड्वर्षेषु च कृतम्, एवं 2x2 कारक- ANCOVA- यन्त्रद्वारा विश्लेषणम् कृतम्, उपचार- आशय- सिद्धान्तस्य उपयोगेन। त्रयो मासाः पश्चात्, व्यायामसमूहस्य स्व- गतिः गमनस्य गतीः नियंत्रणसमूहस्य तुल्यतया लक्षणीयतया वर्धितः आसीत् (औसतभेदः ०.०४ मी/ सेकं, पी = ०.०२) । षड्वर्षे बर्ग-संतुलन-मापकं (१.९ पङ्क्तिः, पु = ०.०५), स्व-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-गति-ग-ग-ग-ग-ग-ग-ग-ग-ग-ग व्यायाम- पोषण- हस्तक्षेपयोः मध्ये कोऽपि परस्पर- प्रभावः न दृश्यते । अथातो वृद्धाणां दैनन्दिनजीवनेषु कार्यक्रमेषु आश्रितानां वृद्धानां समता, गमनयोग्यता, अधः-अङ्गशक्ती च दीर्घकालिनम् प्रभावं उच्च-तीव्रतायुक्तं कार्यात्मक-व्यायाम-कार्यक्रमेण प्राप्नोति । व्यायामस्य पश्चात् तत्काले प्रथिने समृद्धस्य ऊर्जापूरकस्य सेवनं प्रशिक्षणस्य प्रभावं वर्धयितुम् न प्रतीयते । |
2030623 | माइलोइड- व्युत्पन्न- दमन- कोष्ठिकाः (MDSC) टी- कोष्ठिका- प्रतिरक्षां प्रतिरोधयित्वा, द्वेषयुक्त- कोष्ठिका- प्रसारं च प्रवर्धयित्वा, ट्यूमर- वृद्धिं प्रवर्धयन्ति । MDSC- इत्येतयोः विषमजातित्वं, प्लस्टीटीटी, एवं विभिन्नाः केमोथेरापीय- औषधानां प्रतिरोधः च ट्युमरमध्ये MDSC- इत्येतयोः प्रतिरोधस्य उपचारात्मकसामर्थ्यं सीमितं कृतम् अस्ति । अद्यतनानि अध्ययनानि प्रतिरक्षाकोशिकाणां भेदभावं च कार्यम् च कर्त्तुं ऊर्जा- चयापचयमार्गानां भूमिकां प्रकाशयन्ति; तथापि एमडीएससी- र् विनियमनं कुर्वन्ति चयापचयविशेष्यकानि अद्यापि अस्पष्टानि सन्ति । अस्मिन् विषये एमडीएससी-संयन्त्रणद्वारा प्रयुक्ते उर्जा-चयापचयमार्गस्य परिगणनं, इम्युनोसप्रेसिव् आचरणस्य प्रभावस्य निरूपणं, एमडीएससी-संयन्त्रणस्य प्रतिरोधं तथा ट्युमर-विरोधी उपचारस्य वर्धनं च परीक्षयाम् आसीत् । अस्मिन् विषये च्चूडानां ट्युमरमण्डलानां प्रयोगे, अस्मिन् विषये ट्युमर-प्रविष्टे MDSC (T-MDSC) इति ट्युमर-प्रविष्टे MDSC इत्यनेन फैटी एसिडस् अप्ट्रेशनं वर्धितम्, फैटी एसिडस् ऑक्सिडेशनम् (FAO) च सक्रियम् अभवत् । अथ सह मिलितम्योकोण्ड्रियल द्रव्यमानस्य वृद्धिः, प्रमुखं एफएओ एंजाइमस्य अपरेगुलेसनम्, तथा ऑक्सीजनस्य उपभोगस्य वृद्धिः च आसीत् । फार्माकोलोजिकल्- एव FAO- य- निषेधः T- MDSC- य प्रतिरक्षा- निषेधमार्गं च प्रतिरोधयत्, तथा च प्रतिरक्षा- सिटोकिन्- उत्पादनम् घटयत् । केवलम् एफएओ- निषेधः टी- कोशिका- आश्रितरूपेण ट्यूमरस्य वृद्धिं विलम्बयत्, तथा च टी- कोशिका- उपचारस्य ट्यूमर- प्रतिरोधी प्रभावं वर्धयत् । अपि च कम- मात्रायाम् केमोथेरापीया सह संयुक्तं FAO- निरोधः T- MDSC प्रतिरक्षा- दमनकारी प्रभावं पूर्णतया निरोधयत्, एवं तु महत्त्वपूर्णं प्रति- ट्यूमरप्रभावं प्रवर्त्तयत् । रोचते यत्, फैटी एसिडस् अप्टेम्स् तथा एफएओ- सम्बद्धान् एंजाइम्स् प्रति व्यक्तेः समानः वृद्धिः मानव- एमडीएससी- रक्ताः परिधिकाः च ट्यूमरस् च मध्ये लब्धः । एते परिणामः एमडीएससी-प्रतिकारणस्य नवीनप्रयोजनरूपेण तथा विभिन्नाः कर्करोग-चिकित्सायाः वर्धनाय एफएओ-अवरोधस्य परीक्षणस्य सम्भाव्यतायाः समर्थनं कुर्वन्ति । |
2042250 | अन्तर्ल्युकिन- ३३ (IL- ३३), IL- १ परिवारस्य नववर्णितस्य सदस्यस्य, अनेकानां कोष्ठ- प्रकारैः प्रबुद्ध- उत्तेजनाय अनुवर्तते, एवं कोष्ठ- विसर्जनकाले मुक्तः भवति इति मन्यते । ST2 तथा IL-1 receptor accessory protein इत्यनेन युक्तः IL-33 receptor अपि विशेषतया T helper 2 (TH2) cells तथा mast cells द्वारा व्यापकरूपेण व्यक्तः भवति । IL- 33 हेल्मिन्ट् संसर्गात् होस्ट- संरक्षकः भवति, TH2- प्रकारस्य प्रतिरक्षाप्रतिक्रियायाः प्रवर्तनं कृत्वा एथेरोस्क्लेरोसिसम् कमयति च। तथापि, IL- 33- एः TH2 कोशिकायाः विस्तारं कृत्वा अस्थमायाः रोगजननम् अपि प्रवर्धयितुं तथा मास्ट्- कोशिकायाः सक्रियणद्वारा संयुक्तस् त्राणम्, एटोपिक- डर्मटाइटिसम्, एनाफिलेक्सिसम् च मध्यस्थता कर्तुं शक्नोति । अतः IL-३३ अनेकेषु रोगेषु उपचारार्थं नवीनं लक्ष्यं भवितुम् अर्हति । |
2048139 | पृष्ठभूमौ विषप्रयोगाद् विकारयुक्ताः जनाः हेपाटाइटिस-सी विषाणूजन्यसंक्रमणे (एचसीवी) अतिप्रभाविताः सन्ति, तेषां उपचारप्रतिभासाः क्वचित् अध्ययनैः एव अन्वेषितानि सन्ति। अस्मिन् अध्ययने लक्ष्यम् आसीत् - एच. सी. बी. रोगिणां मध्ये इंटरफेरोन अल्फा (IFN) उपचारस्य समापनं प्रतिसादस्य च दरं मूल्याङ्कनम्, येषां इतिहासः सह- रोगाणां सह- रोगाणां (SUDs) आसीत् । एतेषां रोगिणां कृते उपचारस्य रणनीतियां तथा मार्गदर्शकानि निर्देशयितुं अधिकाः डाटाः आवश्यकानि सन्ति । चिकित्सा-लेखनात्मक-तदर्थ-सूची-आधार-स्थानेभ्यः उपयोगेन, 1998-2003 पर्यन्तम् वेटरन्स हेल्थकेयर एडमिनिस्ट्रेशन (VHA) -स्य वेटरन्स इंटिग्रेटेड सर्विस नेटवर्क 20 (VISN 20) -मध्ये 307,437 वैटरन्स-सम्बद्धाः सूचनाः पूर्व-दृष्ट्या एकत्रितानि। IFN- उपचाराय (नियमितं वा पेगिलाय IFN- उपचाराय) अथवा HCV- genotype- य उपचाराय (IFN- तथा रिबाविरिन- उपचाराय) ज्ञात- रोगिणां रोगिणां रोगाणां IFN- पूर्णतायाः तथा रोगप्रतिसादस्य दरं SUD- इतिहासयुक्तानां रोगिणां (SUD+ समूह) तथा SUD- इतिहासहीनानां रोगिणां (SUD- समूह) रोगिणां रोगप्रतिसादस्य दरं तुल्यीकृतम् । IFN- उपचारं प्रारभयन् सर्वेषां रोगिणां चलनम् अन्तर्गतम्, SUD- च SUD+ समूहयोः समानरूपेण उपचारस्य उत्तरम् (जनप्रकारे २,३, ५२.८% विरुद्ध ५४.३%; जनप्रकारे १,४, २४.५% विरुद्ध २४.८%) च चिरस्थायी विषाणूजन्यः उत्तरम् (जनप्रकारे २,३, ४२.६% विरुद्ध ४१.१%; जनप्रकारे १,४, १६.०% विरुद्ध २२.३%) च प्राप्तुं शक्यते । निष्कर्षः SUD- इतिहासं वा विना SUD- इतिहासं वा अस्याः व्यक्तयः HCV प्रति प्रतिसन्धिजन्यचिकित्सायां समानप्रकारेण उत्तरं ददत् । सामूहिकरूपेण, एतेन निष्कर्षैः सूचितम् अस्ति यत् रोगिणः येषां सह- रोगाः SUD तथा HCV निदानम् अस्ति तेषु रोगिणः सफलतापूर्वकं आनुषङ्गिक- रोगस्य उपचारं कर्तुं शक्नुवन्ति । |
2052720 | उद्दिश्य - ग्यास्ट्रिक- कर्करोगः पूर्वं हेलिकोबेक्टेरि पाइलोरि- रोगेण संसर्गितः इति सम्बन्धस्य अन्वेषणम् । इन्द्रिय-नियन्त्रण-प्रकरणेषु गात्रे कर्करोगस्य निदानात् पूर्वं, रक्तस्य नमुनेषु इग्ग-प्रतिसर्गाणां एच-पाइलोरि प्रतिरोधस्य प्रादुर्भावस्य तुलना। एच. पाइलोरि प्रतिपिण्डस्य (१० माइक्रोग्रम् IgG/ml- इत्येतत् अधिकम्) उपस्थिती, इम्मुनोसर्बन्ट् एस्से (ईएलआईएसए) द्वारा निर्दिश्यते। २९ जनाः ग्यास्ट्रिक-कान्सरस्य निदानं प्राप्तवन्तः, ११६ जनाः च समवर्ती अभ्यासीः, येषु २२,००० जनाः मध्यम-वयस्काः, येषु द्वयोः अभ्यासाः (ब्रिटिश युनाइटेड प्रोविडेंट एसोसिएशन अभ्यासाः, केर्फिल्ली-सहयोगी हृदय-रोग-अभ्यासाः) विद्यमानः, १९७५-१९८२ पर्यन्तं रक्तस्य नमुनाः दत्तवन्तः । परिणामः 29 मध्ये 20 प्रकरणं (69%) तथा 116 मध्ये 54 नियंत्रणं (47%) H pylori विशिष्ट प्रतिपिण्डं प्रति सकारात्मकम् आसीत् । मध्यम विशिष्ट IgG एकाग्रतायाः प्रभावः नियंत्रणं प्रति अधिकः आसीत् (९० माइक्रोग्रम्/ मिली विरुद्धम् ३. ६ माइक्रोग्रम्/ मिली, p ०. ०१- पदे न्यूनः) । एच. पाइलोरि संक्रमणाय पूर्वं रोगाग्रसितानां रुग्णां मध्ये गात्रे कर्करोगस्य जोखिमस्य अनुमानित- प्रमाणं 2. 77 (95% विश्वास- अन्तराल 1. 04 to 7. 97, 2p = 0. 039) आसीत् । निष्कर्षः एच. पाइलोरी संसर्गः ग्यास्ट्रिक- कर्करोगस्य महत्त्वपूर्णः कारणः भवितुं शक्नोति; सर्वेषु प्रकरणेषु ३५% तः ५५% यावत् संक्रमणं एतद् संसर्गं संबद्धं भवितुम् अर्हति । |
2053540 | ओन्कोस्टाटिन एम (ओएसएम) तथा ल्युकेमिया निवारक कारक (एलआईएफ) अन्तर्ल्युकिन- ६ (आईएल- ६) उपपरिवारस्य सदस्यः अस्ति, येषु सामान्यं सिग्नल ट्रान्सड्यूसरं जीपी१३० उपयुज्यते । मानवस्य ओएसएम (hOSM) च LIF च एकं कार्यशीलम् उच्च-अभिज्ञानं प्रतिपादकं (high-affinity receptor) कुर्वन्ति, यत् gp130 च LIF प्रतिपादकं बीटा उपविभागेन (LIFRbeta) सम्बद्धं भवति । हालम् एव gp130 तथा hOSM receptor beta उपविभागेन hOSM प्रति द्वितीयः उच्च-अभिज्ञान-प्रतिपादकः निर्मितः इति ज्ञातम् । तथापि मृगस्य ओएसएम (mOSM) तथा तस्य रिसेप्टर्स् इत्यस्य प्रकृतिः अज्ञातम् अस्ति । नन्व् एव क्लोनम् कृतम् mOSM cDNA-ना पुनः संयोज्य mOSM-मयं निर्मितम्, तस्य जैविकक्रियायाः तथा रिसेप्टर्-संरचनायाः च अध्ययनं कृतम् । मृगस्य रक्तसंस्थापनयन्त्रस्य M1 तथा DA1. a, भ्रूणस्य मूलाकाष्ठिकायाः CCE, तथा Ba/ F3 transfectants gp130 तथा LIFRbeta इत्यनेन च उत्तमः उत्तरं मृगस्य LIF (mLIF) तथा hOSM इत्यनेन च उत्तमः उत्तरं प्राप्तम्, किन्तु ये कोशिकाः mOSM इत्यनेन मात्रम् उत्तरं प्राप्तवन्तः, ये mLIF तथा hOSM इत्यनेन तु 30- 100 गुणाः अधिकं सांद्रतायां आसन् । अथानन्तरे NIH3T3 कोष्ठिकाः mOSM प्रति उत्तरं ददाति, किन्तु mLIF तथा hOSM प्रति उत्तरं न ददाति । स्काचर्डस् प्लॉट- विश्लेषणात् एव सिद्धम् यत् mOSM- इत्येतत् जीपी१३०- इत्येतत् कमपि सम्बन्धं करोति (kd = २.८- ४.२ nmol/ L) तथा LIFRbeta- उपस्थितीयां सम्बन्धस्य सम्बन्धः न वर्धते । तथापि, mOSM- य एनआईएच३टी३- कोष्ठिकायां उच्च- आत्मीयता (kd = 660 pmol/ L) सह बद्धम्, जबकि mLIF- य एनआईएच३टी३- कोष्ठिकायां न बद्धम् । एते परिणामः दर्शयन्ति यत् hOSM- इत्यनेन विपर्यये mOSM- च mLIF- च समानं कार्यशील- प्रतिपादकं न कुर्वन्ति, तथा च mOSM- इत्यनेन केवलं तस्य विशिष्ट- प्रतिपादकं सम्मिश्रणमार्गेण सिग्नलानि वितरन्ति । चूहानां कृते आगत्य अध्ययनं ओएसएम- यस्य शारीरिकं भूमिकां निर्दिष्टं करिष्यति । |
2058909 | अस्मिन् अध्ययने इङ्ग्लदेशे सामाजिक-आर्थिकसमूहानां मध्ये कर्करोगादि-जीवित-अवस्थानादिषु भेदः, विशेषतया अल्पकाल-निवर्तक-अवस्थानादिषु जीवित-अवस्थानादिषु भेदः अध्ययनम् अकरोत् । रोगिणः च पद्धतयः १९९६ तः २००४ पर्यन्तं इङ्ग्ल्याण्ड् देशे कोलोरेक्टल-कान्सरः इति निदानं कृतः, तं कर्करोग-रजिस्ट्री-ग्रन्थानां अभिलेखात् अभिज्ञातम्। पञ्चवर्षीय- संचयी सापेक्ष- जीवितता तथा अति- मृत्यु- दरं गणना कृतम् । परिणामः कोलनकर्करोगस्य विषये अनुगमनस्य प्रथममासे अतिशयेन मृत्युः अभवत्, सामाजिक-आर्थिकदृष्ट्या वंचितानां समूहेषु अतिशयेन मृत्युः सर्वाधिकः आसीत् । अनन्तरं कालान्तरे अतिमृत्युदरः अधिकं न्यूनः आसीत्, सामाजिक-आर्थिक-विविधता अपि न्यूनः आसीत् । अधिकमृत्युदरस्य भिन्नतायाः स्वरूपं सामान्यतया रेक्टल कर्करोगे समानम् आसीत् किन्तु मृत्युदरस्य सामाजिक-आर्थिकभेदः अनेकेभ्यः वर्षेभ्यः अधिकं आसीत् । यदि सम्पूर्णं कोलोरेक्टल कर्करोगादिषु रुग्णसङ्ख्याषु अतिशयेन मृत्युः समानाः स्यात् यथा सर्वाधिकं सामाजिक-आर्थिक-प्रधानं क्षेत्रं प्रति अवलोक्यते, तर्हि कोलोरेक्टल कर्करोगादिषु रुग्णानां मृत्युः प्रतिवर्षम् ३६० मृत्युः, तथा कोलोरेक्टल कर्करोगादिषु रुग्णानां मृत्युः प्रतिवर्षम् ३३६ मृत्युः एव घटन्ति । येषां मृत्युः प्रायः निदानात् प्रथममासे तथा प्रथमवर्षे एव अभवत् । ननु च कर्करोगस्य नियन्त्रणस्य कार्यक्रमेषु देशेषु कर्करोगस्य अल्पकालिन-जीवितत्वम् कर्करोगस्य नियन्त्रणस्य परिवर्तनस्य च प्रगतिः क्रियात्मकं मापकं भवति । सामाजिक-आर्थिक-समूहानां मध्ये जीवित-भेदस्य प्रकृतिः स्पष्टं भवति, अतः अत्र प्रस्तुतानि परिणामानि अस्य रणनीतस्य समर्थनं कुर्वन्ति । |
2060137 | हृदयकोशिकाणां संरचनात्मक-कार्यात्मक-अधिकाल-रक्षणार्थं कोशिका-कोशिका-संलग्नाः अतिमहत्त्वपूर्णानि सन्ति । कोष्ठ- कोष्ठ- परस्परक्रियायाः यन्त्रसंवेदन- च यन्त्रप्रसारण- च विषये अल्पं ज्ञातम् अस्ति । हृदय- यन्त्रप्रसारण- प्रक्रियायाः तथा मायोफिब्रिलोजनेसिस् (myofibrilogenesis) - अभ्यासाः प्रायः सेल्- एक्स्ट्रासेल्लुलर- मैट्रिक्स (cell- extracellular matrix (ECM)) - विशिष्ट- परस्परक्रियायाः विषये केन्द्रितानि सन्ति । अस्मिन् अध्ययने नवजातानां हृदयस्य भित्तिशालिक- मायोक्लिटानां शरीर- रसायनं आन्तरिक- व्यवस्थं च निर्दिष्टं अन्तर- कोष्ठ- संलग्नात् प्रत्यक्षं भूमिका, विशेषरूपेण एन- काडेरिन- मध्यस्थतायुक्तं यन्त्र- संवहनं च निर्दिष्टम् अस्ति । परिणामः दर्शयति यत् कादेरीन-मध्यस्थिताः कोष्ठिकाः प्रतिसादम् उत्प्रेरयितुं समर्थः सन्ति यत् इण्टिग्रिन-मध्यस्थिता बल-प्रतिसादस्य च प्रसारणस्य सदृशम् अस्ति, येन मायोफिब्रिलर-संस्था, मायोसिटाः आकारः, तथा प्राङ्मुखिक-कठोरता च प्रभावितः भवति । एन- कादेरिन- यैर्- धातोः माध्यमेन कर्षण- बलानि ईसीएम- यैर्- धातोः तुल्यानि इति प्रदर्शिताः । आश्रितभारस्य (जेलस्य कठोरता) परिमाणं पूर्वानुमानितया कर्षणशक्त्यादिदि दिशात्मकपरिवर्तनं एन-काडेरिनस्य यन्त्रप्रतिक्रियात्मकम् अभिलषणेन प्रतिपाद्यत्वस्य प्रमाणम् उपदधाति । यन्त्रसंवेदनस्य प्रतिसादः (प्रशंसः) प्रयुज्यते भारस्य (अतिव्याप्तिः) परिमाणं यन्त्रसंवेदनस्य प्रतिसादः (प्रशंसः) एन-काडेरिन-प्रस्तरितपृष्ठेषु ईसीएम-प्रथिना-प्रस्तरितपृष्ठेषु तुल्यतया उच्चतरः आसीत् । अपि च, एन-काडेरिन-अन्धालम्बीय सूक्ष्म-पर्यावरणस्य अन्तर्गतम् स्थूल-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-आर्किटेक्चरम् ई.सी.एम.पर्यावरणस्य अन्तर्गतम् स्थूल-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ-काष्ठ- एते परिणामः दर्शयन्ति यत् कोष्ठ-कोष्ठ-मध्यस्थिता बल-अवधारणम् च हृदय-संरचनायाः च कार्यस्य संगठनं विकासं च कुर्वन्ति । |
Subsets and Splits