_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 271
10.8k
|
|---|---|
2061878 | दीर्घ- अनिर्दिष्ट- आरएनए- एनईएटी१ (न्यूक्लेअर परसपेक्ल एसेम्बली ट्रान्सक्रिप्ट १) इत्यस्य अप्रामाणिक अतिप्रकटीकरणं विभिन्नाः प्रकाराः स्थूलाः ट्यूमरः यथा फुफ्फुसर्करः, एसोफगेअल कर्करः, कोलोरेक्टल कर्करः, हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा इत्यादयः, येषु अस्य उच्चः स्तरः दुर्बलं भविष्यवाणीं करोति, तेषां विषये प्रलेखितः अस्ति । NEAT1 इत्यस्य विपरीतम्, तीव्रप्रोमीयलोसाइटिक ल्युकेमियायां नीच- विनियोजनीयम् अस्ति, यत्र सः ल्युकोसाइटभेदस्य प्रवर्तनं करोति । अस्मिन् समीक्षायां, वयं NEAT1 इत्यस्य आङ्कोजनिकं भूमिकां तथा सम्भावित क्लिनिकल उपयोगितां विषये वर्तमानस्य प्रमाणस्य अवलोकनं ददातु। NEAT1 अतिप्रकाशनस्य पूर्वोत्तरं च तदनन्तरं च यन्त्रं स्पष्टं कर्तुं अन्वेषणं आवश्यकम् अस्ति । |
2078658 | Oct4 इति प्रसिद्धः प्रतिलेखनकारकः अस्ति, यः स्टेम सेल्स् स्व- नवीकरणम्, प्लुरिपोटन्सी, सोमैटिक सेल्स् पुनर्प्रोग्राम्म्नि च मूलभूतम् भूमिकम् करोति । तथापि, Oct4- सम्बद्धप्रोटीनसंकुलाः, तेषां अन्तःस्थप्रोटीन-प्रोटीनसम्बन्धाः च Oct4- इत्यस्य महत्वपूर्णं विनियमनकार्यक्रमाणां निर्धारयन्ति, तेषां विषये सीमितं सूचना उपलब्धम् अस्ति । अस्मिन् विषये वयम् मास् स् पेक्ट्रोमेट्री सह सह संयुतः एकम् उन्नतम् आत् मसंबन्धशुद्धिप्रयोजनम् उपयुज्य चूराणां भ्रूणमूलकोशिकासु (mESCs) Oct4 प्रोटीनसंकुलं शुद्धिं कृतवन्तः, तथा च mESCs-ानां स्व-नवनीकरणं बहुलक्षमतां च कर्तुम् महत्त्वपूर्णम् अनेके नव-नवीनम् Oct4 पार्टनरस् य अन् वेषणं कृतवन्तः । विशेषतया, अस्मिन् आगतम् यत् Oct4 अनेकेषु क्रोमाटिन-परिवर्तन-संकुलेषु सामीप्या अस्ति, यैः स्तम्भाः कोष्ठिकाः संरक्षणीयाः, सोमाटिक-कोष्ठिकाः पुनर्प्रोग्रामणीयाः च कार्यम् भवति। अस्मिन् अध्ययने स्टेम सेल् प्लुरिपोटन्सीयाः अनुवांशिकम् उपजन्यं नियमनं कर्तुं ठोसम् जैवरासायनिकम् आधारः स्थापितः भवति, एवं वैकल्पिकं कारक-आधारितं पुनर्प्रोग्रामकरणस्य रणनीतिकाः अन्वेषणार्थं एकं रूपं प्रदत्तम् अस्ति। |
2086909 | Tet-परिवारस्य एंजाइमानां (Tet1/2/3) समूहः 5-मेथिलसिटोसिन् (5mC) 5-हायड्रॉक्सीमेथिलसिटोसिन् (5hmC) इत्यनेन परिवर्तयति । चूराणां भ्रूणमूलकोशिकाः (mESCs) अतिप्रसङ्गिनः Tet1 च भवन्ति, तेषां 5hmC- स्तरीयता अपि उच्चतरं भवति । Tet1 इत्यस्य ई. एस. सी. (ESC) अनुरक्षणं तथा वंशनिर्देशं च विट्रो-प्रयोगे कृतम् अस्ति किन्तु विकासस्य कार्यस्य स्पष्टरूपेण परिभाषा न अस्ति । त्त्-१-प्रतिकारकत्वे च विकासस्य भूमिकां प्रस्थापितुं, वयं त्त्-१-प्रतिकारकत्वेन उत्परिवर्तित-मिसि-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इको-इकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइकोइको Tet1 ((-/-) ESC-भिः 5hmC-याम् स्तरम् न्यूनं भवति, वैश्विकजनुष्व् अभिव्यक्तिषु सूक्ष्मपरिवर्तनानि च भवन्ति, ते च बहुशक्तिकराः भवन्ति, ते च टेट्राप्लोइड् पूरकत्वपरीक्षणे जीवेषु जन्मान्तरेषु चूडासु विकासं समर्थयन्ति, किन्तु वेश्मौ ट्रॉफेक्टोडर्म-प्रतीकेषु विकृतभेदः प्रदर्श्यते। Tet1 उत्परिवर्तित-मासः जीवनीयः, प्रजननक्षमः, सामान्यः च भवति, यद्यपि केचन उत्परिवर्तित-मासः जन्मकाले शरीरस्य आकारं किञ्चित् न्यूनं भवति । अस्मिन् विषये प्राप्तेषु सूचनायां प्रतीयते यत् Tet1 हानिः 5hmC- स्तरस्य अंशतः घटः भवति, ESC- मे बहुशक्तिः न भवति, तथा भ्रूण- तथा जन्म- अनन्तरं विकासः अपि भवति । |
2097256 | पृष्ठभूमौ डेंगू-विषाणूनां प्रमुखं वाहकम् एडिस् एजिप्टीः प्रायः नलजलसम्पन्नानां गृहाणां जलभण्डारणकुण्डलेषु प्रजननं करोति, घन-नगरेषु अपि अस्य संख्या अधिकः भवति। अस्मिन् विषये जनसङ्ख्यायाः घनत्वे नलजलस्य अभावः डेंगू ज्वरस्य प्रकोपस्य कारणम् इति विश्लेषणं कृतम् । अस्य उद्देशः अतिप्रकोपेन ग्रसितानां भौगोलिकानां क्षेत्रानां परिचयः आसीत् । तद्धितानि च प्राप्तानि वयं वियतनाम् देशे ७५,००० भू-अनुसन्धानयुक्तेषु गृहेषु द्वौ महामारीषु डेंगू रोगस्य रुग्णालयप्रवेशाय (n = ३,०१३) एकं व्यक्ति-स्तरं कोहोर्त् अध्ययनं कृतवन्तः । अस्मिन् अध्ययने, अवकाश-कालस्य स्कैन-साङ्ख्यिकीं तथा गणितीय-मॉडलानि अपि उपयुज्यम् । अस् माभिः आश्चर्यजनकरूपेण संकीर्णः क्षेत्रः, जनसङ्ख्यायाः घनत्वम्, 3,000 तः 7,000 जनाः प्रति वर्गकिलोमीटर्, डेन्ग्वे-प्रकोपेन प्रवणः इति निर्दिश्यते। अध्ययनक्षेत्रे ग्रामेषु, कस्यचित् उपनगरेषु च एव जनसङ्ख्या घनत्वम् आसीत् । स्कैन-साङ्ख्यिकी विवरणानुसारं जनसङ्ख्या घनत्वेन वा पर्याप्तजलसङ्ख्यायाम् क्षेत्रेषु तीव्रतायाः प्रकोपः न अभवत् । ग्रामीणक्षेत्रेषु शहरीक्षेत्रेषु डेंगू रोगस्य खतराः अधिकः आसीत्, यतो हि नद्यः जलसङ्ख्यायाः अभावः आसीत्, जनसङ्ख्यायाः घनत्वम् अपि अधिकः आसीत्। गणितीयरूपेण प्रतीयते यत् क्षेत्र-स्तरस्य वेक्टर-होस्ट अनुपातस्य साध्याः अनुमानानि प्रकोपस्य उद्भवं व्याख्यायितुं शक्नुवन्ति । निष्कर्षः ग्रामीणक्षेत्रेषु अपि शहरं यथा यथा डेंगू ज्वरस्य प्रसारं कर्तुं शक्नोति। डेंगू संक्रमणे महत्वपूर्णं जनसङ्ख्या घनत्वम् आश्रितानां क्षेत्रानां जलसङ्ख्यायाः सुधारेण तथा वेक्टर-नियन्त्रणस्य सुधारेण दक्षतायाः वृद्धिः कर्तुं शक्यते। कृपया सम्पादकीयस्य सारं लेखस्य उत्तरार्धं पश्यन्तु । |
2099400 | हेलिकोबेक्टेर पाइलोरिः ग्यास्ट्रिक एपिथेलियल सेल्स् मध्ये मोटोजेनिका च साइटोस्केलेटल प्रतिक्रियां प्रवर्त्तते । अस्मिन् विषये अस्मिन् लेखे, अस्मिन् विषये कार्यम् क्रियते, यत् अस्मिन् विषये कार्यम् क्रियते, यत् अस्मिन् विषये कार्यम् क्रियते, यत् अस्मिन् विषये कार्यम् क्रियते, यत् अस्मिन् विषये कार्यम् क्रियते, यत् अस्मिन् विषये कार्यम् क्रियते, यत् अस्मिन् विषये कार्यम् क्रियते, यत् अस्मिन् विषये कार्यम् क्रियते, यत् अस्मिन् विषये कार्यम् क्रियते, यत् अस्मिन् विषये कार्यम् क्रियते, Cag रोगजनकता द्वीपः गतिशीलतायाः प्रेरणेन अनावश्यकः दृश्यते, यदाकि दीर्घत्वप्रतीकस्य CagA- इत्यस्य स्थानान्तरणं तथा फास्फोरिलिटेशनं निर्भरम् अस्ति । |
2119889 | एक्टिन-सम्बन्धितप्रोटीन (Arp) २/३-संकुले निर्देशितस्य एक्टिन-फिलैन्ट्स-प्रोलिमरकरणस्य अनेके प्रकाराः सेलुलर-आन्दोलनानि समर्थयन्ति । तथापि, न्युरोनलवृद्धिकुण्डलानां मार्गाणां खोजे यथा प्रक्रियायां आक्टिनफिलैण्डस्य न्यूक्लेशन् अन्यप्रणालीनां तुल्यम् आरपी२/३ जटिलस्य सापेक्षं योगदानं प्रश्नः अस्ति; यतः आरपी२/३ जटिलस्य जीवितकेशिकायां प्रतिवर्त्यतया निवारणस्य सरलविधिना अभावः अस्ति । अत्र वयं द्वौ वर्गौ लघु अणुषु वर्णयितवन्तः, ये आरपी२/३-संकुलेषु विभिन्नां स्थानेषु बद्ध्वा तस्य एक्टिन-फिलामेन्टस्य नाभिकरणं निवारयन्ति । CK- ०९४४६३६- इत्येवं Arp2 तथा Arp3 मध्ये आश्रययति, यत्र Arp2 तथा Arp3 च तेषां सक्रियरूपे अवरोधयति । CK-0993548-ना Arp3-ना जल-घृताय केन्द्रं प्रविष्टं तस्य संरचनां परिवर्तते। उभयवर्गस्य यौगिकानां लिस्टेरियाद्वारा एक्टिन फिलेमेन्ट कमिट- कण्ठस्य तथा मोनोसाइट्सद्वारा पोडोसोमस्य निर्मातनम् अवरोधयति । जीवकोषेषु Arp2/3 जटिलस्य अध्ययनार्थं भिन्न-भिन्नप्रक्रियाप्रणालीनां द्वौ अवरोधकाः सामर्थ्यानि उपयोजनानि ददाति । |
2130391 | स्तनकर्करोगे स्थानीय ट्यूमरः शीघ्रं आक्रमणं करोति, अतः कर्करोगाः कोशिकाः परिपक्व एडिपोसाइट्सः च सह सम्मिलिताः भवितुम् अर्हन्ति, किन्तु ट्यूमरस्य प्रगतिरेव अस्मिन् स्थानीय ट्यूमरस्य भूमिका अस्पष्टः अस्ति । वयम् एव प्रदर्शयति यत् मृगस्य तथा मानवस्य ट्युमरस्य कोशिकाः परिपक्वानां एडिपोसाइट्सैः सह संवर्धितानि, तेषु विट्रो तथा विवो-मण्डले अपि आक्रमणकर्तृत्वं वर्धते, अस्मिन् मूलद्विमितीय-कोशिकासंवर्धन-प्रणालीयाः उपयोगेन। तथैव, कर्करोगाणां कोशिकाभिः संवर्धितानि एडिपोसाइट्सः अपि डिलिपिडिशन- तथा एडिपोसाइट् मार्करस् मध्ये घटः, एडिपोसाइट् मार्करस् च परिवर्तनं दर्शयन्ति, यानि एडिपोसाइट् मार्करस् च घटः, यानि एडिपोसाइट् मार्करस् च, एडिपोसाइट् मार्करस् च, यानि एडिपोसाइट् मार्करस् च, एडिपोसाइट् मार्करस् च च, एडिपोसाइट् मार्करस् च, एडिपोसाइट् मार्करस् च, एडिपोसाइट् मार्करस् च, एडिपोसाइट् मार्करस् च, एडिपोसाइट् मार्करस् च, एडिपोसाइट् मार्करस् च, एडिपोसाइट् मार्करस् च, एडिपोसाइट् मार्करस् च, एडिपोसाइट् मार्करस् च, एडिपोसाइट् मार्करस् च, एडिपोसाइट् मार्करस् च, एडिपोसाइट्करस् च, एडिपोसाइट् मार्करस् च, एडिपोसाइट्करस् च, एडिपोसाइट् मार्करस् च, एडिपोसाइट्करस् च, ए इल्-६-इकोनियमस्य विषये अस्मिन् लेखे दर्शयितम् यत् इल्-६-इकोनियमः ट्युमर-कोशिकाणां प्राप्यम् आक्रान्तिक-प्रभावं कर्तुम् महत्त्वपूर्णः भूमिकः करोति । एतदपि महत्वपूर्णम् यत् अस्मिन् मनुष्ये स्तनस्य ट्युमरेषु इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री तथा मात्रात्मक-पीसीआरद्वारा संशोधित-एडिपोसाइट्सः उपस्थितीः पुष्टिः भवति । रोचते यत्, वृहत् आकाराः ट्यूमरः अथवा लिम्फग्रन्थिः आक्रान्तः भवति, तत्र ट्यूमरस्य आसन्न-अडिपोसाइट्स-सम्बन्धिषु IL-6-लक्षणं अधिकं दृश्यते । एकत्रि रूपेण, अस्मिन् सर्वेषु डाटासु इण्ड विट्रो, इण्ड विवो प्रमाणं प्राप्नोति यत् (i) आक्रमक-कान्सर-कोशिकाः परिवेशस्थ एडिपोसाइट्स्-केषु नाटकीयरूपेण प्रभावं कुर्वन्ति; (ii) परि-आक्रोश-कान्सर-कोशिकाः संशोधित-प्रतीकानि तथा विशिष्ट-जीवविज्ञानस्य लक्षणानि प्रदर्शयन्ति, यानि कर्करोग-सम्बन्धित-एडिपोसाइट्स्- (CAA) इति नाम्ना जायन्ते; तथा च (iii) CAAs-इति कर्करोग-कोशिकायाः लक्षणानि/प्रतीकानि संशोधितानि कुर्वन्ति, यानि अधिक-आक्रमक-व्यवहारं कर्तुम् शक्नुवन्ति। अस् माकं परिणामः अस् य नवीनं अवधारणां समर्थयति यत् एडिपोसाइट्सः अति जटिलं दुष्चक्रं कुर्वन्ति, यं कर्करोगाः कोशिकाः कर्करोगाः वृद्धिं कर्तुम् प्रवर्त्तयन्ति, यानि मोटाः रुग्णाः अधिकं कर्तुम् शक्नुवन्ति। |
2138843 | मधुमेहः दीर्घकालिनरोगाणां समूहः अस्ति, यानि अतिशयेन मधुमेहः भवति। अधुना चिकित्सायाः उपयोगे जीवनशैलीयाः विविधप्रकारे च औषधोपचारः भवति। शरीरस्य ऊतकेषु ग्लूकोजस्य पर्याप्तं वितरणं सुनिश्चितं कर्तुं, मधुमेहस्य उपचारः शरीरस्य ऊतकेषु अतिशर्करायाम् कारणात् हानिः भवितुम् इच् छति। शरीरस्य अतिशर्करायाम् प्रति रक्षणस्य महत्त्वं अतिशयोक्तुं न शक्यते; मानवस्य रक्तवृक्षे प्रत्यक्षं अप्रत्यक्षं च प्रभावं प्रकार- १ तथा प्रकार- २ मधुमेहयोः रोग- मृत्युः च प्रमुखं कारणम् अस्ति । सामान्यतया अतिशर्करोगस्य हानिकारकप्रभावं महाधमन्य् (कोरोनरी धमनीरोगः, परिधिसंयुक्त धमनीरोगः, स्ट्रोकः) सूक्ष्मधमन्य् (मधुमेहस्य नेफ्रोपाथी, न्यूरोपाथी, रेटिनोपैथी) इति पृथक् पृथक् कुर्वन्ति । अस्मिन् विषये चिकित्सकाः मधुमेहः रक्तवाहिनीरोगः च सम्बन्धः ज्ञातुम् आवश् यकाः सन्ति यतः संयुक्तराज्ये मधुमेहस्य व्याप्तेः वृद्धिः वर्धते, तथा एव एतयोः जटिलानां प्राथमिक-द्वितीयक-प्रतिरक्षायाः क्लीनिकल-शस्त्राणि अपि वर्धयन्ति । ### मधुमेह- रेटिनोपैथी मधुमेह- रेटिनोपैथी मधुमेह- रोगस्य अति- सामान्यं सूक्ष्म- रक्त- संवहनी- जटिलता भवेत् । अस्मिन् विषये प्रतिवर्षम् अमेरिका-देशे १०,००० जनाः अन्धाः भवन्ति। यू. के. - देशे टाइप- २ मधुमेहस्य रोगिणां मध्ये मधुमेह- रेटिनोपैतीयाम् विकासः अतिशयेन रक्त- ग्लुकोजस्य तीव्रतायाः तथा उच्च रक्त- धातोः उपस्थितीयाः सह सम्बद्धः आभूतः । यू.के.पी.डी.एस. (UKPDS) इत्यनेन सम्भाव्य मधुमेहस्य अध्ययनं कृतम्, एवं प्रकार-१ मधुमेहस्य रोगिणः अधिकाः जनाः निदानात् २० वर्षानन्तरं रेटिनोपैथीयाः लक्षणानि प्रदर्शयन्ति। |
2139357 | व्याप्तिकरणाय नाइट्रिक आक्साइडस्य (NO) भूमिकाः अद्यापि विषये वादः अस्ति, यत् किं सः पीडायाः प्रसारणं करोति, किं सः पीडायाः प्रसारणं करोति वा न करोति। S-Nitrosylation, protein-स् य चयनशील-सिस्टीन-अवशेषानां प्रतिवर्ती-अनुवाद-परिमूर्त्तिः, एकं महत्त्वपूर्णं यन्त्रं रूपेण उदयम् अकरोत् यस्मिन् NO-मात्राः सिग्नलिंग-अणुना कार्यम् कुर्वन्ति । स्पाइनल कर्डस् मध्ये S- nitrosylation- इत्यस्य उद्भवः तथा अस्य लक्ष्यः, यः वेदनाप्रसारणं परिवर्तयितुं शक्नोति, अद्यापि अस्पष्टम् अस्ति । "बायोटिन-स्विच" पद्धतिः तथा "मैट्रिक्स-असिस्टेड लेजर डेसर्प्शन/आयनियसन-टाइम-ऑफ-फ्लाइट मास स्पेक्ट्रोमेट्री" S-निट्रोसिलेटेड प्रोटीनानां परिचयं कर्तुम् उपयुज्यमानाः। अत्र अस्मिन् प्रमाणे दर्शितम् यत् एक्टिनः एकः प्रमुखः प्रोटीनः आसीत्, यः स्पाइनल कर्डस् मध्ये S-nitrosylated आसीत् NO दाता, S-nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine (SNAP) द्वारा। रोचते यत्, एक्टिनम् एस-निट्रोसिलेटेडम् आसीत्, स्पाइनल होमोजिनेट्स् मध्ये पी-२ अंशात् अधिकं एस-२ अंशात् । PC12 कोष्ठानां SNAP उपचारेण तीव्रं S- nitrosylation of actin च कृतम्, तथा कोष्ठानां dopamine- मुक्तीम् अवरोधितम् । यथा साइटोक्लासिन् बी, यं एक्टिनम् डिपोलिमरं करोति, तथैव एस.एन.ए.पी. इत्यपि मेम्ब्रेन् उपरि एक्टिनस्य फिलेम्स् सिटोस्केलेटनस्य मात्राम् घटयति स्म । डोपामिनस् रिलीस्स् (dopamine release) प्रतिरोधं विसर्जितग्वायनिलसाइक्लेस् (soluble guanylyl cyclase) तथा cGMP- आश्रितप्रोटीनकिनेस् (cGMP- dependent protein kinase) प्रतिरोधकैः न कमनीयम् । अधोलिखित अध्ययनं दर्शयति यत् एक्टिनः स्पाइनल कर्डस् मध्ये प्रमुखः S- नाइट्रोसिलेटेड प्रोटीनः अस्ति, तथा च नूपुरं सीजीएमपी- आश्रितप्रोटीनकिनासेभ्यः प्रसिद्धं फॉस्फोरिलेशनम् अपि व्यतिरिक्तं S- नाइट्रोसिलेशनद्वारा न्युरोट्रांसमिटर्स् रिलीसेर् प्रत्यक्षं नियमनं करोति इति सूचितं करोति । |
2140497 | पार्श्वभूमी स्तन- लोभुलानि (Lobular involution) अथवा स्तन- लोभुलानां वयसा सह सम्बन्धिता अटोफी (Atrophy of breast lobules) स्तन- कर्करोगस्य जोखिमैः प्रतिलोम- संबद्धं भवति, तथा स्तन- घनत्वस्य (Mammographic breast density (MBD)) स्तन- कर्करोगस्य जोखिमैः सकारात्मक- संबद्धं भवति । मेयो क्लिनिक- उपचारेषु जनवरी १, १९८५ तः दिसम्बर ३१, १९९१ पर्यन्तं निदानं कृतानां सौम्य- स्तनाभिसंक्रमणयुक्तानां स्त्रियां (n = २६६६) मध्ये एकं नेस्टेड कोहोर्ट- अध्ययनं कृतम् । स्तनकर्करोगस्य घटनायाः दस्तावेजार्थं महिलायाः औसतं १३.३ वर्षपर्यन्तं अनुगमनं कृतम् । लोबुलर-अवरोधः न, आंशिकः, पूर्णः इति वर्गीकृतः; वल्फे वर्गीकरणस्य उपयोगेन परिमण्डल-आकारः एन-१ (अवघ्नः), पी-१, पी-२ (नल-प्रमुखता <२५% अथवा >२५% स्तनस्य, क्रमशः) अथवा डी-वाई (अति घनत्वेन) इति वर्गीकृतः । स्तनरोगस्य जोखिमसम्बद्धे लोबुलर इन्वोल्युशनस्य तथा एमबीडी- र्धस्य सम्बद्धतायाः आकलनार्थं खतरा अनुपात (एचआर) तथा 95% विश्वास- अन्तराल (सीआई) - यानि संशोधित- कॉक्स- आनुपातिक खतरा- मॉडल- यानि उपयोगिता- अनुमानानि कृतानि। सांख्यिकीयदृष्ट्या सर्वपरीक्षणानि द्विपक्षीयानि आसन् । परिणामः एमबीडी- र्धातुकस्य समायोजनानन्तरं, पूर्णतया आक्रान्तायां स्तनरोगस्य जोखिमात् अधिकं स्तनरोगस्य जोखिमं भवति (नः स्तनरोगस्य आर. एच. = २. ६२, ९५% आई. आई. = १. ३९- ४. ९४; आंशिकः स्तनरोगस्य आर. एच. = १. ६१, ९५% आई. आई. = १. ०३- २. ५३; पी. तथैव, आक्रान्त्यर्थं समायोजनानन्तरं, घना स्तनयोरपि घनत्वेन स्तोत्रेण न युक्तस्य स्तोत्रस्य तुल्यतया स्तोत्रकर्करोगस्य उच्चतरस्य जोखिमः आसीत् (DY: HR of breast cancer incidence = 1. 67, 95% CI = 1. 03 to 2.73; for P2: HR of breast cancer incidence = 1. 96, 95% CI = 1. 20 to 3. 21; for P1: HR of breast cancer incidence = 1.23, 95% CI = 0. 67 to 2.26; P ((trend) = . 02) । पूर्णतया आक्रान्तं च न घनं स्तनं युक्तं स्तनस्य सङ्घटनं स्तनकर्करोगस्य उच्चतरसंकटे सह संबद्धम् आसीत् (HR of breast cancer incidence = 4. 08, 95% CI = 1. 72 to 9. 68; P = . 006) । लोबुलर इन्वल्शनम् तथा एमबीडीः पृथक् पृथक् स्तनकर्करोगस्य घटनायां संबद्धः अस्ति; संयुक्तेषु ते स्तनकर्करोगस्य अधिकं जोखिमं ददाति । |
2158516 | यद्यपि औषधानां चयनं कर्त्तव्यं तथापि किञ्चित् औषधं अनेकानां शारीरिकलक्षणानां लक्ष्यानां प्रति बाध्यते, येन साइड इफेक्ट्सः प्रभावकारिता च व्याख्याता भवति । अनेके औषध-लक्षितसंयोगाः विद्यन्ते, अतः सम्भाव्यानां परस्परक्रियाणां गणनायाम् अन्वेषणं उपयोगी भवेत् । अस्मिन् विषये वयं अमेरिका-देशस्य खाद्य-औषधि-प्रशासने (एफडीए) अनुमोदितानां ३,६६५ औषधानां च तुलनां शतानां लक्ष्णानां विरुद्धं कृतवन्तः, प्रत्येकं लक्ष्णं तस्य लिगाण्डानां द्वारा परिभाषितवन्तः। औषधानां च लिगाण्डानां च रसायनिकं समानतायाः कारणात् अनपेक्षितानां सहकारिणां सहस्राणि भविष्यन्ति। त्रिंशत् प्रयोगाः प्रायोगिकरूपेण परीक्षितवन्तः, तयोः मध्ये प्रोजाक्- नामकः परिवहन- अवरोधकः बीटा- १- रिसेप्टर् प्रतिरोधः, वडिलेक्स नामकः आयन- मार्ग औषधः 5- हाइड्रोक्सिट्रिप्टैमिन (5- एचटी) परिवहन- अवरोधः, तथा एंजाइम- अवरोधकः रेस्क्रिप्टर् नामकः हिस्टामाइन- एच- ४- रिसेप्टर् प्रतिरोधः च सम्मिलितवन्तः । एकूणतः २३ नूतनानि औषध- लक्ष्यानि सम्बद्धानि पुष्टिः, यानि पञ्चानि प्रबलानि (< १०० nM) आसन् । एकस्य औषधस्य, एन,एन-डिमेथिलत्रिप्टैमिनस्य (डीएमटी) सेरोटोनर्जिक रिसेप्टर्स् उपरि शारीरिकसम्बन्धः नॉकआउट-माउस-मृगस्य कृते पुष्टिः अभवत् । रसायनिकसमानतायाः दृष्टिकोणः व्यवस्थितः सर्वसमावेशकः च अस्ति, अनेकेषु औषधानां कृते साइड-इफेक्ट्सः नूतनानि संकेतानि च सूचितुं शक्नुवन्ति । |
2159648 | रक्तवाहिन्याम् (VC) कल्शियन्करणम् हृदय-रक्तवाहिन्याम् रोगाणां मृत्युः च प्रतिकूलं भविष्यवाणीं करोति । पूर्वं निष्क्रियं विकृतिप्रसङ्गं च विख्यातम् आसीत्, इदानीं विसीः अस्थिनिर्माणं प्रति अनुभूयते, तथा हिस्टोपैथोलोजीयाः लक्षणानि, खनिजसंश्लेषणं, तथा अस्थिवृद्धिकरणं च सह आरम्भप्रक्रियाः सन्ति इति च विख्यातम् अस्ति । आक्सिडाटिभ् तनावः च ज्वलनम् च वीसी तथा ओस्टियोपोरोसिस (ओपी) - दोषाणां प्रमुखं कारकम् अस्ति । स्वस्थानां हड्डीनां चयापचयक्रियायां प्राधान्येन सहभागिः जैवरासायनिकः कारकः अपि वीसी- रसायनं नियमनं करोति । एतेषु जैव- लक्षणकारकेषु विटामिन- डी, ऑस्टियोप्रोटिजेनिन, ऑस्टियोपोन्टिन, मैट्रिक्स- ग्ला- प्रथिने, कैथेप्सिन- के, फाइब्रॉब्लास्ट्- ग्रोथ फैक्टर- २३, फेटुइन- ए च अन्तर्भवन्ति । अथ अति-नियन्त्रित-नियन्त्रण-जालस्य अधिक-समझनम्, बहु-उपयोगिता-प्रतिक्रिया-लूपानां तथा अंगानां मध्ये क्रॉस-कथनेन, वृद्धजनसमूहस्य मध्ये कल्सिफिक-वास्कुलोपैथी-रोगस्य वर्धमान-प्रसङ्गाः घटयितुं, तथा च उभय-रोगाणां विरुद्धं सामान्य-निवारक-चिकित्सा-अभियोगेषु अग्रिमं कर्तुं साहाय्यं कर्तुं शक्नोति । |
2177022 | केमोकिन्स् प्रतिरक्षाकोशिकायाः व्यापारं निर्देशित- या अनियमित- प्रवासस्य उत्प्रेरणाय तथा कोशिकायाः संलग्नाय इण्टिग्रिनस् सक्रिय्य च कारयति । डेंड्रिटिक-कोशिकायाः (डीसी) प्रवासस्य विश्लेषणं कृत्वा वयं प्रदर्शयामः यत् ये विशिष्टाः कोशिकायाः प्रतिक्रियाः ऊतकेषु केमोकिन् प्रस्तुतिप्रणालीषु निर्भरानि सन्ति । सीसी- केमोकिन- रिसेप्टर- ७ (सीसीआर७) इत्यस्य हेपरान- सल्फेट- एङ्करिङ्ग् लिगान्ड्, केमोकिन- सीसीएल- २१ इत्यस्य पृष्ठ- अचलरूपेण सीसीएल- ७ इत्यस्य डीसी- यानां यादृच्छिक- गतिः अभवत्, यत् केमोकिन- प्रस्तुति- पृष्ठे एव सीमितम् आसीत्, यतः इयम् इंटिग्रिन- मध्यस्थीकृत- अभ्रसनं प्रवर्तितवान् । सीसीएल२१-संपर्केण सीसीएल२१-संस्थायाः अङ्कुराय अवशेषं विच्छेद्य तद्वत् सघनप्रभावात् मुक्तं भवति । विद्रव्यः CCL21 कार्यकारणतया द्वितीयस्य CCR7 लिगाण्डस्य, CCL19 इत्यस्य सदृशः भवति, यस्मिन् अङ्कन- अवशेषः न भवति, विद्रव्य- प्रवृत्तिः च भवति । उभयत्र विलेपनशीलः CCR7 लिगाण्डः केमोटाक्सिकं गतिं प्रवर्तयत्, किन्तु पृष्ठभागस्य आसंजनं न कृतवान् । अनुकूलं यादृच्छिकं प्रवासं च दिशात्मकं संचालितं च गतिशीलं स्थानिकं प्रतिबन्धितं गतिशीलं रूपं निर्मातुं सहकार्यं करोति, यानि द्वितीया लिम्फोइड् अङ्गानां मध्ये अवलोक्यमानानि सेलुलर गतिशीलतायाः समीपे सन्ति । |
2192419 | एथेरोजेनेसिसस्य कारणं भवति यत् स्फूर्तिप्रतिकारः भवति, अतः वृहत् रक्तस्राविकाः विस्तारित-रक्त-धातुक-दीपिकायां क्रमेण संचयिताः भवन्ति । परिचलनं करणादिना मोनोसायट्-संयोगेन लसन्-म्याक्रोफागेस् उत्पद्यते इति अवलोकनं, मोनोसायट्-संयोगेन मैक्रोफागेस् उत्पद्यते इति धारणायाः पुष्टिं कृतम् । तथापि, हालसालै कृतानि कार्यानि दर्शयन्ति यत् मैक्रोफेगस् य संचयः केचन ज्वलनशीलपरिदृश्यानां मध्ये मोनोसायट्-प्रयोजनस्य आधारेण न भवति । अतः वयं पुनः एथेरोस्क्लेरोसिस- रोगे स्थूलशरीर- विषाणूनां संचयस्य अधः स्थितं यन्त्रं विलोकयितवन्तः। मृगानां धात्वङ्गं क्षययितुकाम् च विकारानां विषये, वयं ज्ञातवन्तः यत् चतुःसप्ताहात् पश्चाद् महामृगाः शीघ्रं परिवर्तन्ते। एतेषु प्रयोगासु एथेरोमाटासु स्थूलसूत्रेषु स्थूलसूत्रेषु वृद्धिः एकाकीसूत्रप्रवाहात् अधिकः भवति। सूक्ष्मपर्यावरणं स्कावेन्जर रिसेप्टर ए (एसआर-ए) -अस्य सहभागनेन मैक्रोफेगप्रसारणं संचालितं करोति । अस्मिन् अध्ययने एथेरोस् क्लरोसिस- रोगे मेक्रोफगेस् प्रवर्धनम् एकं प्रमुखं घटनां दर्शयति, तथा मेक्रोफगेस् स्व-नवकरणम् हृदयरोगस्य उपचारात्मकं लक्ष्यं दर्शयति। |
2194320 | अल्झायमररोगादिषु जनाः मस्तिष्कमध्ये बीटा- एमाइलोइडस्य निर्मितीं कर्तुं एकस्य झिल्ली- संबद्धस्य पूर्ववर्तीप्रथिनायाः प्रोटिओलिटिक- विच्छेदनम् अपेक्षते । एतस्मिन् प्रक्रियेत सम्मिलिताः प्रोटेजाः अद्यापि न निर्दिष्टानि। कैथेप्सिनः सामान्यतः लिस्सोमसंबद्धः अन्तःकोशिकीयप्रोटियोलिटिकः एंजाइमः अस्ति, तथापि अल्जाइमरमस्तिष्ठानां भागं कैथेप्सिन- डी- कैथेप्सिन- बी- प्रतिरोधकैः दाहयेत्, तदा वृद्धावस्थायां पट्टिकायां अपि उच्चस्तरीय- प्रतिरक्षा- क्रियाशीलतायाः प्रमाणं ज्ञातम् । कैथेप्सिनस्य प्रतिरक्षाक्रियायाः कोष्ठ- बहिः स्थानेषु न न्यूरोलॉजिकल- रोगाः न वा हन्टिन्टन- रोगाः पार्किन्सन- रोगाः च रोगिणः आयुः समानाः जनाः, तेषां मस्तिष्कस्य मध्ये न दृष्टाः । कृत्रिमं पेप्टिडं तथा प्रोटीनं उपरिष्ठं कृत्वा नवकोष्ठस्य भागेषु कैथेप्सिन- डी, कैथेप्सिन- बी च इन्सिमा हिस्टोकेमिस्ट्रिस् उपरिष्ठेषु एंजाइम- रसायनं कृत्वा, वृद्धस्य पट्टिकायां कैथेप्सिनस्य उच्चतमः स्तरः आसीत् । अतिसंरचनात्मकस्तरतः वृद्धावस्थायां पट्टिकायां कैथेप्सिनस्य प्रतिरक्षात्मकता मुख्यतः लिस्सोमल- घनाशरीरं लिपोफुसिनग्रन्थिंश्च प्रति स्थानिवद्भूता । अल्झायमरस्य नवकोष्ठिकायाः विकृतिः न्यूरोन्स् मध्ये अपि एतादृशी संरचनाः प्रचुरम् आसीत् । लिस्सोमल् प्रोटेस्स् इत्यस्य उच्चः स्तरः, येन एमीलोइडस्य प्रोटेयोलिटिकः निर्माणं कर्तुं शक्नोति, सः एमीलोइडस्य प्रोटेयोलिटिकः निर्माणं कर्तुं समर्थः एन्जाइम् अस्ति इति प्रमाणं ददाति। वयम् प्रस्तावयामः यत् वृद्धाणां पट्टिकाणां अन्तर्गतम् एमाइलोइड पूर्ववर्ती प्रथिनाः लिस्सोमल प्रोटेस्स् द्वारा प्रसंस्कृतः भवति, यानि प्रामुख्यातः विकृतिशीलानां न्युरोन्स् मध् तः उत्पद्यन्ते । कट्टररूपेण नियमनं कृतं अन्तःकोशिकीयमध्यस्थं कैथेप्सिनस्य निर्गमनं एमाइलोइड पूर्ववर्तीप्रथिनाः संचयस्य प्रोटिओलिटिक-विच्छेदनस्य असामान्य अनुक्रमस्य आधारं ददाति । |
2236768 | न्युट्रॉफिलस् य बाह्यकोशिकायाः जालः (NETs) निर्मीयते, यतः न्युट्रॉफिलस् य मृत्युः विट्रो-प्रक्रियायां घन्टाः अपेक्षते, अतः एकं काल-अवकाशं भवति, यं आक्रमक-सूक्ष्मजीविनः शोषणं कर्तुं शक्नुवन्ति । नेटोसिसः भवति यदा न्युट्रॉफिलः प्रवासं च करणीयं करोति, इति न प्रलेखितम्। ग्रॅम्-पोजिटिव् स्किन् इन्फेक्शन्स् मध्ये, वयं प्रत्यक्षं विवस्वतः जीवात् पोलीमोर्फ़ोनक्लेअर सेल्स् (पीएमएनस्) -म् द्रष्टुं शक्नुमः, ये शीघ्रं एनईटीस् निर्मीयन्ते, यैः प्रणालीगतं जीवाणूनां प्रसारं निवार्यते। नेट्-संक्रमणः क्रौलिंग-समये अभवत्, अतः नेट्-संक्रमणस्य विशाल-क्षेत्रेषु प्रक्षेपणम् अभवत् । NET-रिलीजिन्ग PMN-ना विकसितं विसर्जितं विकन्दनयुक्तं नाभिकं, अन्ततः DNA-नाभिकं भवति । असामान्य-अणु-कोशिकाः असामान्य-क्रौलिंग-व्यवहारं प्रदर्शयन्ति, येषु अनियमित-कौशिक-पाद-पाद-विसर्गेण च अति-ध्रुव-विसर्गेण च प्रकाशते, यानि क्रौलिंग-प्रक्रियायाः केन्द्रं भवति । टोल-आकार-अवरोधक-२ च पूरक-मध्यस्थ-ओप्सोनाइजेशनयोः कृते एकं आवश्यकता भवति यत् सख्थं नियमनं कृतं नेट-प्रकाशनम् भवेत् । अपि च, मृगस्य त्वक्- स्थले उपयुज्यमानानां जीवाणां मानव- PMN- यानां मध्ये विकृताः नाडीः निर्मिताः, तथा जीवाणां ग्रॅम्- पॉजिटिव्- नाडीषु अणुनाडीः प्रचुरमात्राः आसन् । अतः आरम्भिकसंक्रमणे नेटोसिसः न्युट्रोफिलान् निवर्तयति यानि लिस्स् इति न जातानि तथा बहुकार्यकर्तृकत्वस्य क्षमता अपि धारयन्ति। |
2242416 | अस्मिन् अध्ययने चूह्राणां शरीरशिक्षणस्य प्रभावं कर्करोगस्य विकासस्य विषये, इर्लिह् ट्युमरकोशिकाणां इंजेक्शनेन उत्प्रेरितं, निर्धारयितुम् उद्दिश्यम् आसीत् । स्विस-मासेषु पुरुषेषु जलस्य प्रशिक्षणं कृतम् (अधिकतम क्षमतायाः प्रशिक्षणं प्राप्तानां समूहानां 50%-ना एकघण्टायां, 6 सप्ताहानां कृते 5 दिनानि प्रति सप्ताहम्) अथवा तेषां समूहानां (अधिकतम क्षमतायाः प्रशिक्षणं प्राप्तानां समूहानां) कुण्डलेषु स्थिराः आसन् । इर्लिच्- वृकस्य कोषस्य टीका चतुर्थस् सप्ताहे कृतम् आसीत्, पशुः षट् सप्ताहानां प्रशिक्षणात् अनन्तरं हतः आसीत् । हृदयस्य च स्थूलस्य ट्युमरस्य भारं लिखितं, ट्युमरस्य मात्रा च गणना कृतम्। वृहत्पादिकाः न्युट्रोफिलसङ्ख्यायाः च मूल्यांकनार्थं वा हिस्टोलॉजिकल- विश्लेषणार्थं 10% बफरयुक्तं न्युट्रल- फोर्मलिन्- द्रव्ये स्थिराणि कर्षकाणि उपयुज्यमानाः। वृषणं च वसाः अनुक्रमे प्रशिक्षितशृङ्गेषु तु तु स्थानिवशादिषु चूह्वसु २७०% तथा २८०% अधिकानि आसन् । वृहत्पादिकाः ट्युमरस्य ऊतकेषु प्रवेशः प्रशिक्षितचूडकेषु लक्षणीयतया न्यूनः (अस्थिरगिरिषु समूहेषु 0. 65 +/- 0. 16 विरुद्ध 1. 78 +/- 0. 43 वृहत्पादिकाः x 10 ((3)) । अपि च, व्यायामेन प्रशिक्षितानां चूर्णानां तु न्यूट्रोफिलसङ्ख्या क्षिप्तं, तथा प्रशिक्षितानां चूर्णानां तु न्यूट्रोफिलसङ्ख्या क्षिप्तं। प्रशिक्षितानां चूर्णानां व्यायामशक्तीः उल्लेखनीयतया वर्धितः आसीत्, यथा अधिकतमशक्तीयाः ५०% उपयुज्य ४४०% वर्धितः व्यायामकालः। तत्रापि न्युट्रोफिलसङ्ग्रहो घटः। एतेन निष्कर्षैः क्लिनिकल- अवलोकनानां समर्थनं भवति यत् नियन्त्रित- शारीरिक- क्रियाकलापाः कर्करोगस्य प्रगतिः रोधयितुं तथा कर्करोगस्य उपचारस्य परिणामं सुधारेण चिकित्सकीय- महत्वपूर्णं दृष्टिकोणं भवितुं शक्नुवन्ति । |
2248870 | T- कोशिकायाः पित्तस्य मध्ये प्रवेशः पित्तस्य प्रतिरक्षायाम् महत्वपूर्णः अस्ति, किन्तु T- कोशिकायाः पित्तस्य मध्ये प्रवेशस्य माध्यमं यन्त्रं न ज्ञातम् अस्ति । अस्मिन् लेखे, वयं दर्शयतिम यत् पित्तस्य डेंड्रिटिक-कोशिकाः (DCs) पित्तस्य T-कोशिकायाः पित्तस्य गृह्णन्ति, यतोपि पित्तस्य DC-सक्रिय T-कोशिकाः पित्तस्य प्रतिस्वारम् अधिकं कुशलतया पित्तस्य अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्- अतः पित्तस्य डीसी-प्रिन्टेड टी-कोशिकाः आंतस्य च त्वक्-प्रिन्टेड टी-कोशिकाः अपेक्षाकृतं प्रभावशालीः एव इन्फ्लुएंजा-विरोधं रक्षन्ति । पित्तस्य डीसी- यन्त्रैः टी- कोशिकायां सीसीआर४- इत्येतस्य अभिव्यक्तिः प्रवर्तते, सीसीआर४- यन्त्रः टी- कोशिकायाः पित्तस्य प्रवर्तनं करोति । पित्तस्य DC- सक्रिय, CCR4- अपर्याप्त T- कोशिकाः पित्तस्य DC- सक्रिय, CCR4- पर्याप्त T- कोशिकायाः इव प्रभावकारिणा पित्तस्य मध्ये गमनं न कुर्वन्ति, तथा च इन्फ्लुएंजा विरुद्धं प्रभावकारिणा रक्षणं न कुर्वन्ति । अतः, फुफ्फुसाः DCs-भिः T-कोशिकाः फुफ्फुसाः प्रतिरोधं प्रवर्धयन्ति, CCR4-द्वारा। |
2251426 | अद्यतनैः प्रमाणैः सूचितम् अस्ति यत् विकासस्य कृते अधिकं प्रसिद्धं भूमिकया सह सूक्ष्म-आरएनए (मियार्एनए) विभिन्नप्रकारस् य तनावप्रतिपादनेषु महत्वपूर्णः वर्तते । आश्चर्यजनकम् यत्, miRNAs, यैः सामान्यतया लक्ष्यप्रतिकृतानां अभिव्यक्तिः दमनं भवति, त्रासाभ्याम् अवस्थानां दौरानं अभिव्यक्तिः सक्रियं भवति । अयं आंशिकरूपेण आर.एन.ए. -अर्जोनौट्-संकुलाणां आर.एन.ए. -बाध्यप्रथिनां सह नूतनैः परस्परक्रियाभिः व्याख्यातः भवितुम् अर्हति, ये तनावसमये भिन्न-भिन्न उप-कोशिकायाः भागात् पुनर्स्थापयति । |
2264455 | मानवस्य परजीवीरोगस्य विरुद्धं कोऽपि अनुज्ञेय टीका नास्ति तथा संसर्गजन्यमृत्युप्रसङ्गाणां प्रमुखं कारणं प्लास्मोडियम फाल्सीपाराम मलेरिया च टीकानिर्माणकर्तृभ्यः महतीं चुनौतीं प्रददाति। इत् थम् मलेरिया रोगस्य प्रतिरक्षायै च विविधाः दृष्टिकोणः मूल्याङ्कनं कृतवन्तः, यैः सह लसप्रश्नां लघु-मात्राय प्रभावकारितापरीक्षणार्थं सुरक्षितं प्रतिरोध-आदर्शं उपलब्धम् अभवत् । मलेरिया रोगस्य विरुद्धं टीकायाः विकासः नन्वेव सहायकानां, वेक्टरयुक्तानां प्रधान-उन्नत-प्रणालीनां, मलेरिया रोगस्य प्रसारणं रोक्नम् सामुदायिक-लक्षणस्य च अवधारणायाः सहितं अनेकेषु नूतन-लक्षण-प्रौद्योगिकानां मूल्यांकनं अग्रिमं वर्तते। वर्तमानकालस्य बहुसंख्यकेषु वैक्सीन-प्रश्नेषु परजीवीनां जीवनचक्रस्य एकमेव चरणं लक्ष्यीकृतम् अस्ति, तथा आरम्भिक-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्- स्पोरोझोइट् विरुद्धं प्रतिरक्तसंयमनं कुर्वन् एकं प्रोटीनं, सेलुलर प्रतिरक्षायुक्तं अन्तःकोशिकीय यकृत-चरणं परजीवीं लक्ष्ययन् विषाणू-वाहकसंयमनं च मानवानां कृते आंशिकं प्रभावं दर्शयति, स्पोरोझोइट् विरुद्धं वैक्सीनम् वर्तमानतः तृतीय-चरणस्य परीक्षणं कुर्वन् अस्ति । तथापि, महत् प्रभावशाली मलेरिया-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग- एतद् उत्पादस्य विकासस्य कृते निकटकालस्य सर्वाधिकं आकर्षकं मार्गम् विद्यमानानां आंशिकतया प्रभावशालीः पूर्व- एरिथ्रोसाइटिक-रोगस्य टीकायाः संयोजनम् अस्ति । |
2266471 | लिम्फान्गियोलियोमाटोसिस (LAM) इति स्त्रीणां बहुप्रणाली रोगः, श्लेष्मशरीरादि-सदृशानां कोषिकाणां प्रवर्धनं कर्त्तुं श्लेष्मशरीराणां विनाशं चकार। LAM रोगाः स्त्रियाः अपि वृषण्ण- एन्जिओमयोलिपोमाः विकासयितुं शक्नुवन्ति । LAM- रोगस्य कारणं तुब्युरोस् स्क्लेरोसिस- जटिलस्य (TSC1 अथवा TSC2) जीनानां उत्परिवर्तनं भवति, यस्मात् अतिसक्रियं स्तनपादानां लक्ष्य- रपामाइसिन- (mTOR) सिग्नलिंगं भवति । mTOR inhibitor, Rapamycin, LAM- मे फुफ्फुजकार्यस्य स्थिरीकरणं करोति, तथा किड्यूल- angiomyolipomas- र् मात्राम् अपि घटयति, किन्तु फुफ्फुजकार्यस्य घटः भवति, तथा च angiomyolipomas- र् पुनः वर्धते यदा उपचारं समाप्नोति, अतः mTORC1 inhibitor- द्वारा प्रेरितं कारकम् TSC2- deficiency- सेलस्य जीवितेः प्रवर्धनं कर्तुं शक्नोति । यदि सूक्ष्म- आरएनए (miRNA, miR) सिग्नलिङ्गेन mTORC1 प्रतिरोधस्य LAM प्रतिपत्तौ सहभागिता अस्ति तर्हि अज्ञातम् अस्ति । वयं द्विविधं स्क्रीन्न् उपयोज्यम् कृत्वा LAM रोगिणां angiomyolipoma- derived cells मध्ये Rapamycin- dependent miRNA इति पताकाम् अकुर्वन् । प्रथमतः, वयं १३२-मियुआरएनए-संज्ञायाः परीक्षणं कृतवन्तः, ये ट्युमर-जीवविज्ञानस्य कृते महत्वपूर्णानि आसन् । > १. ५ गुणाधिकं परिवर्तनं कृत्वा ४८ सूक्ष्म- आरएनएः रपामाइसिन- प्रेरितानि, ४ सूक्ष्म- आरएनएः नीच- विनियोजितानि च । द्वितीयपरीक्षणात् ९४६- मि आर एन ए- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- ्- र्- ्- र्- ्- ्- ्- ् - - - - - - - - - - - - - - - - मि.इ.आर.२९बी, २१, २४, २२१, १०६ए, १९९ए च द्वयोः प्लॅटफर्मयोः सामान्यं विकारम् आसीत्, अतः ते "रापामि.आर. " इति नामके वर्गीकृतम् अभवन् । qRT- PCR द्वारा सत्यापनं पुष्टिं यत् एते सूक्ष्म- आरएनएः वर्धन्ते । mTOR- प्रतिरोधेन (p<0. 01) miR- २१, एकं जीवित- समर्थकं miR, सर्वाधिकं महत्त्वपूर्णं वर्धितम् । रापामिसिनद्वारा miR- २१ नियमनं कोषप्रकारस्वतन्त्रम् अस्ति । mTOR- प्रतिरोधः miR- २१ प्रतिलिपि- प्रक्रियायाः (pri- miR- २१) शीघ्ररूपेण (pre- miR- २१) प्रवर्तनं प्रवर्धते । अतः अस्मिन् अध्ययने, रपामिसिनः TSC2- दोषयुक्ते रोगि- प्राप्ते कोष्ठकेषु बहु- मियू- रेस्पिरेन्स् (miRs) - यं, जीविता- समर्थित- मियू- रेस्पिरेन्स् (miRs) - यं च, उत्तरोत्तरं विनियंते इति प्रदर्शिताः । मियार्स्स् (miRs) इत्यस्य उत्प्रेषणं लम- तथा टी. एस. सी. रोगिणां रपामिसिन- उपचारस्य प्रतिपत्तौ योगदानं कर्तुं शक्नोति । |
2272614 | EGF receptor (EGFR) - र्मध्ये सक्रियणपरिवर्तनं एर्लोटिनिब- गेफिटिनिब- इत्येषां EGFR- टायरोसिन् किनास् अवरोधकानां (TKI) क्लिनिकल- उत्तरदायित्वेन सह सम्बद्धम् अस्ति । तथापि, अन्ततः प्रतिरोधः उत्पद्यते, प्रायः द्वितीय EGFR उत्परिवर्तनस्य कारणात्, प्रायः T790M । मानवस्य फेफड्रोगस्य कोष्ठरेखायां जीनोमव्यापी siRNA स्क्रीन्नेन च मृगस्य उत्परिवर्तित EGFR- प्रेरितस्य फेफड्रोगस्य एडेनोकार्सीनोमाणां विश्लेषणैः, एरलोटिनिबप्रतिरोधः न्यूरोफिब्रोमिनस्य, RAS GTPase- सक्रियकर्तृप्रोटीनस्य NF1 जीनद्वारा सङ्केतः, न्यूनं अभिव्यक्तिसंबन्धेन संबद्धः इति अस्माभिः ज्ञातम्। एरलोटिनिब- रसायनस्य आरएएस- एरके सिग्नलिंगस्य पूर्णतया निषेधः न कृतः यदा न्यूरोफिब्रॉमिन- स्तरं घटितम् । MAP- ERK किनास (MEK) अवरोधकेन न्यूरोफिब्रॉमिन- कमतरतायुक्तस्य फुफ्फुसस्य कर्करोगस्य उपचारः एरलोटिनिबस्य प्रति संवेदनशीलतायाः पुनर्स्थापनं कृतवान् । एनएफ१ अभिव्यक्तिः न्यूनः, ईजीएफआर टीकेआई प्रति प्राथमिकं तथा प्राप्तं प्रतिरोधं रोगिषु प्रादुर्भवति । एतेषां निष्कर्षैः ईजीएफआर- उत्परिवर्तित- फुफ्फुसादि- कर्करोगाः रोगिणः उपसङ्ख्याः निर्दिष्टाः ये ईजीएफआर- तथा मेक- प्रतिरोधकैः सह सह- उपचारात् लाभं प्राप्नुवन्ति । |
2274272 | प्रतिरक्षा-सम्बद्धः p47 गुआनोसिन् त्रिफसफटासः (IRG) अन्तःकोशिकीय रोगजनकेभ्यः प्रतिरक्षायै भूमिकां करोति । अस्मिन् विषये इरग्म-१ (एलआरजी-४७) गुआनोसिन् त्रिफसफातैस् (guanosine triphosphatase) इत्यनेन मूरिन-प्रकरणस्य स्वयमेव भस्मनाशकत्वम् उत्प्रेरितम्, तथा च इन्द्रकोशिकीयाम् मायकोबक्टीरियम् क्षयरोगस्य निर्मूलनया यन्त्ररूपेण बृहत् स्वयमेव भस्मनाशक-अङ्गिकाः उत्पद्यन्ते। अस्मिन् विषये मानव-इरग-प्रोटीनस्य अन्तःकोशिकीय रोगजनकेषु नियंत्रणं कर्तुं अपि कार्यम् अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विष |
2291922 | अस्मिन् विषये अस्मिन् लेखे, अस्मिन् विषये च अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च। सिनास नोडः टर्मिनल सल्कसमध्ये उप-पिकार्डिअल् रूपेण स्थितः अस्ति; तस्य परिवर्तनीय रक्तस्रावस्य कारणात् सम्पूर्णः उपरि-कवाओट्रियल् जंक्शनः सम्भाव्यः खतराक्षेत्रः अस्ति । न च स्युः तथा स्युः-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु-विन्दु- एट्रिओवेन्ट्रिकुलर नोडः एट्रिओवेन्ट्रिकुलर कंडक्शन्स अक्षस्य एट्रिओवेन्ट्रिकुलर विस्तारः कोचस्य त्रिकोणस्य अन्तर्गतम् अस्ति । अक्षः मध्यभागेन तंतुमयशरीरस्य माध्यमात् प्रविशति, तथा च तत्क्षणं मेम्ब्रेनोस् सेप्टुमस्य अन्तः-मण्डलम् अवयवस्य अधः स्नायु-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषाय-कषायकषायकषायकषायकषायकषायकषायकषायक एतेषां संरचनाणां स्थानिवद्भावात् दाह्याभरणं, वामभरणं, तथा आर्थं च दृश्यन्ते । ततः अप्राकृतिकस्नायुः एट्रिओवेन्ट्रिकुलरसंबन्धस्य शल्यक्रियाविश्लेषणं क्रियते, येन वेंट्रिकुलरपूर्व-उत्प्रेषण-संघातस्य लक्षणं प्रकाशयति । अथातः, नियमः प्रवर्त्तते येन जन्मजातं विकृतं हृदयं, सामान्यं च असामान्यं च कक्षसंबन्धं च स्थित्वा, कंडक्सन टिशूस् (conduction tissues) -स् (conduction tissues) -स् (conduction tissues) -स् (conduction tissues) -स् (conduction tissues) -स् (conduction tissues) -स् (conduction tissues) -स् (conduction tissues) -स् (conduction tissues) -स् (conduction tissues) -स् (conduction tissues) -स् (conduction tissues) -स् (conduction tissues) -स् (conduction tissues) -स् (conduction tissues) -स् (conduction tissues) -स् (conduction tissues) (conduction tissues) (conduction tissues) (conduction tissues) (conduction tissues) (conductive tissues) (conductive tissues) (conductive tissues) (conductive tissues) (conductive tissues) (conductive tissues) (conductive) अत्र मुख्यं परिवर्तनं हृदय-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल |
2295434 | myfood24 इत्यस्य उपयोगं ब्रिटिस् किशोरानां वयस्कां च कृते निर्मितम् । नवयुवकाः पोषणम् उपभोगयन्ति चेत् नन्वेव प्रविधिः उपयोगयितव्या इति सूचनायाः सीमितता अस्ति । अत एव, 11-18 वर्षयोः वयस्यस्य ब्रिटिशस्य 75 किशोरानां मध्ये 24 घण्टे बहु- पार- अनुस्मारक- परीक्षणम् (MPR) समक्षं साक्षात्कार- कर्ता द्वारा प्रदत्तं myfood24- यं सापेक्षिकं प्रमाणनम् कृतम् । सहभागिनां विद्यालयस्य २ अनन्तरदिनानि मम भोजनं २४ च साक्षात्कारकर्ता-प्रशासितं एमपीआरं एकस्मिन् दिने पूरयितुं निवेदितम् । द्वयोः पद्धतिभिः प्रतिपादितं कुल-ऊर्जा-आदायं (ईआई) पोषकद्रव्येषु च, अन्तरवर्ग-सम्बन्ध-संयोजकानां (आईसीसी), ब्लेण्ड-अल्ट्मन-चित्रानां (व्यक्तिगत-तत्-अन्तर्-व्यक्तिगत-तत्-तत्-तत् सूचनायाः उपयोगेन) तुलनाः कृतः, तथा सहकार्याणां मूल्याङ्कनार्थं भारित- κ-प्रत्ययः कृतः । myfood24 इत्यनेन प्राप्तेषु ऊर्जायाः, मैक्रोन्यूत्रिएन्ट्-षु, अन्येषु पोषकद्रव्येषु, साक्षात्कारात् प्राप्तेषु MPR-संख्येषु दृढं समन्वयं दृश्यते, तथा Na-यस्य कृते 0·46 तः EI-यस्य कृते 0·88 इत्यनेन ICC-संख्येयः अभवत् । ईआई, मैक्रोन्यूट्रिएन्ट्स, तथा बहुसंख्यक पोषकद्रव्येषु द्वयोः पद्धतयोः मध्ये महत्त्वपूर्णः विकृतिः न आसीत् । myfood24- च साक्षात्कारकर्ता- प्रदत्तं MPR- च मध्यमाभेदः EI- णां कृते - 230 kJ (-55 kcal) (95% CI - 490, 30 kJ (-117, 7 kcal); P=0· 4) आसीत्, वार्ताकार- प्रदत्तं MPR- इत्येतत् 39% (3336 kJ (-797 kcal)) न्यूनं 34% (2874 kJ (687 kcal)) उच्चं च आसीत् । वयस्काः वयस्काः (EI) इति वर्गस्य तृतीयवर्गस्य (tertials) वर्गीकरणं कुर्वन्ति इति एकमतम् आसीत् (κ w = 0·64). दिन १ तः दिन २ यावत् संधिः myfood24 इत्यस्य कृते अपि उत्तमः आसीत्, यथा साक्षात्कारकर्ता-प्रशासितं MPR, myfood24 इत्यस्य विश्वसनीयतायाः प्रतिबिम्बः। myfood24 इत्यनेन भोजनविषयकानां सूचनाणां सङ्कलनं सम्भाव्यते, यानि समानाः सन्ति। |
2296264 | कैंसरस्य केमोथेरापीयाः विकासे जैवरासायनिकं रूपान्तरणं महत्त्वपूर्णं भूमिकाम् अकरोत् । अस्मिन् विषये सामान्यं पेयपदार्थानां सेवनं कृत्वा, डॉक्सोरुबिसिन्-रोगस्य प्रति- ट्युमर-क्रियायां हरीणचियायाः चियायाः घटकानां प्रभावं अध्ययनम् कृतम् । अस्मिन् विषये विषयाणां विषये विषयाणां विषयाणां विषये विषयाणां विषये विषयाणां विषये विषयाणां विषये विषयाणां विषये विषयाणां विषये विषयाणां विषये विषयाणां विषये विषयाणां विषये विषयाणां विषये विषयाणां विषये विषयाणां विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये ह्रस्वादु चियायाः उपभोगः ट्युमरवृद्ध्यर्थं डॉक्सोरुबिसिनस्य निषेधात्मकप्रभावं २.५ गुणाधिकं वर्धयत् । ट्युमरमध्ये डॉक्सोरुबिसिन्- एकाग्रतायाः वृद्धिः ग्रीन टी- डॉक्सोरुबिसिन्- संयोजनद्वारा अभवत् । अथान्न, हिरण्यचियासंयोगाद् द्रव्यस्य प्रादुर्भावः सामान्यं ऊतकेषु न दृश्यते। अनन्तरं, ग्रीन टीद्वारा प्रेरितं डक्सोरुबिसिन्- रसायनस्य ट्युमरविरोधीय- क्रियायाः वृद्धिः M5076 ओवेरियन सारकोमायां अवलोकितः, यस्मिन् डक्सोरुबिसिन्- रसायनस्य न्यून- संवेदनशीलता अस्ति । एते परिणामः सूचितं यत् हरी चायस्य पिबनेन कर्करोगस्य केमोथेरापीं कर्तुं शक्नोति तथा क्लिनिकल-रोगिणां जीवन-गुणात्मकता अपि वर्धयितुं शक्नोति । |
2316374 | एआईएमएस रक्तवाहिनी अन्तःस्थलिकायाः विकारः च ज्वलनम् एथेरोस्क्लेरोसिसस्य लक्षणानि सन्ति । क्रुप्पेल्- इव कारक- २ (KLF2) अन्तःस्थलस्य सूजन- प्रतिरोधक- तथा धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्- धमन्य्-्-्-् तथापि KLF2 प्रतिलेखनसक्रियस्य विनियमनस्य आणविकप्रणालीनां विषये अल्पं ज्ञातम् अस्ति । अत्र, वयं ज्ञातवन्तः यत् हिस्टोन-डिसेटिलास् ५ (HDAC5) KLF2- सह संबद्धं भवति, KLF2- प्रतिलेखनसक्रियं च दमनं करोति। HDAC5 KLF2 सह मानवस्य कपालमण्डलस्य नसाम् अन्तःस्थलकोशिकाणां (HUVECs) केन्द्रकेषु विद्यमानः आसीत् । स्थिरम् लमिनाकारप्रवाहः HDAC5-स् तु KLF2-स् तु संबन्धं क्षीणम् कृतवान् HUVEC-स् मध्ये HDAC5-स् तु फस् फोरिलिटेशन-निर्भरं परमाणु निर्यातम् उत्तेजितवान् । KLF2-HDAC5-संप्रेषणक्षेत्रेषु अपि प्रतिपादनं कृतम्, एवं ज्ञातम् यत् HDAC5-संप्रेषणक्षेत्रस्य N-अन्तिकक्षेत्रं KLF2-संप्रेषणक्षेत्रस्य C-अन्तिकक्षेत्रेषु सह संप्रेषणं करोति। क्रोमाटिन- प्रतिरक्षा- प्रतिरोध- परीक्षणं च लुसिफेरास्- प्रतिवेदन- परीक्षणं दर्शयति यत् एचडीएसी५- एस् KLF2- सह प्रत्यक्षसम्बन्धेन KLF2- प्रतिलेखन- सक्रियतायाः दमनं कृतम् । HDAC5 अतिप्रकाशनं COS7 कोष्ठके KLF2- आश्रित एण्डोथेलियल नाइट्रिक ओक्साइड संश्लेषण (eNOS) प्रवर्तकक्रियायाः तथा HUVECs तथा गोमृग एओर्टिक एण्डोथेलियल कोष्ठके (BAECs) जीन अभिव्यक्तिः निवारितवान् । इतः विपरीतम्, HDAC5 श्वासनाशकत्वेन KLF2 प्रतिलेखनं वर्धितम्, अतः HUVEC- मे eNOS अभिव्यक्तिः वर्धितः। अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च। निष्कर्षः अस्मिन् विषये एचडीएसी५-इति नन्वेवं भूमिकां प्रकटयति यत् केएलएफ२-प्रतिक्रियायाः सक्रियतायाः तथा ईएनओएस-प्रकटीकरणस्य विनियमनं करोति। एतेन निष्कर्षेन सूचितम् अस्ति यत् हृदयरोगाणां कारणात् संबद्धं रक्तवाहिनी- अन्तःस्थल- विकारं निरोधयितुं एचडीएसी५- यन्त्रम्, यं केएलएफ- २- यस्य संयोजकं च भवति, ननु उपचारात्मकं लक्ष्यं भवितुम् अर्हति । |
2335873 | जीवाणुनाशकं कण्ड्रोइटायनेस् ए बी सी (ChaseABC) यं कण्ड्रोइटायनेस् सल्फेट् प्रोटेओग्लीकेनस् मध् निवारककं कण्ड्रोइटायनेस् सल्फेट् शृङ्खलं निष्कासितुं कृन्तकानां मेदिनी- क्षत- क्षतानां पुनः निर्माणं सुधारेण प्रयुक्तम् अस्ति । अस् माभिः अनुमानः कृतः यत् स्तनपायानां एन्जाइम् अरिलसल् फटासे बी (एआरएसबी) अपि मृगशृङ्गाणां स्पाइनल कर्ड् -आघातात् पुनर्प्राप्त्यर्थं वर्धयति । स्तनधारी एंजाइम् उपयोगः चेसएबीसी- प्रति आकर्षक विकल्पः भवति यतः अस्य रसायनिक- स्थिरता अधिकं दृढं भवति तथा इम्युनोजेनिटी कमः भवति । एकवारं ह्युमन एआरएसबी- रसायनस्य क्षत- मयूर- मेद- र्धातुक- नाडीम् उपयुज्य क्षत- मयूर- मेद- नाडीम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियायाम् प्रतिरोध- क्रियाम् प्रतिरोध- क्रियाम् प्रतिरोध- क्रियाम् प्रतिरोध- क्रियाम् प्रतिरोध- क्रियाम् प्रतिरोध- क्रियाम् प्रतिरोध- क्रियाम् प्रतिरोध- प्रति मध्यमस्तरस्य स्पाइनल माडर् इण्डियुएशनस्य पश्चात् ६ सप्ताहानन्तरं एआरएसबी- उपचाराधीनं चूर्णं, बफर- उपचाराधीनं नियंत्रण- समूहं प्रति चरुं प्रति आरएसबी- उपचाराधीनं चूर्णं प्रति बासो माउस स्केल (बीएमएस) द्वारा मूल्यांकनं कृत्वा लोकोमोटोरिक रिकवरी- र्प्रगतिं वर्धयन् इति अवलोकितम् । तीव्रतरं स्पाइनल मेर्ड- आघातात् अनन्तरं चूहः येभ्यः समकक्ष- एककानां एआरएसबी अथवा चेसएबीसी- यं प्रति इंजेक्शन् कृतम्, तेषु अपि समान- रूपेण सुधारः अभवत्, तथा च उभय- समूहेषु बफर- उपचारित- नियंत्रण- चूहानां तुल्यम् लक्षणीय- अधिकं लोकोमोटोरिक- पुनर्प्राप्तिकम् प्राप्तम् । एआरएसबी- च च्यासएबीसी- उपचाराधीनं चूर्णं मृगपित्तकण्ठं प्रति प्रतिरक्षात्मक- अक्षसंज्ञकानां उपस्थितिः अधिकं आसीत्, तथा एआरएसबी- च्यासएबीसी- उपचाराधीनं चूर्णं प्रतिरक्षात्मक- अक्षसंज्ञकानां प्रवेशः अधिकः आसीत्। एते परिणामः दर्शयन्ति यत् स्तनपादानां एआरएसबी- रसायनं सीएनएस- आघातात् अनन्तरं कार्यशील- पुनर्प्राप्तेः सुधारं करोति । साम्प्रदायिक-आण्विक-प्रयन्त्रं यस्मिन् अवलोकितस्य कार्यस्य सुधारः भवति, सः अद्यापि स्पष्टं न भवति । |
2338488 | विश्वस्वास्थ्यसंस्थायाः (डब्लुएचओ) प्रौढानां एडीएचडी स्व-रिपोर्ट स्केल (एएसआरएस) नामकः प्रौढानां ध्यान-अवकुण्ठ-अधिक-क्रिया विकारस्य (एडीएचडी) स्व-रिपोर्ट स्केलः डब्लुएचओ-संयुक्ताः अन्तराष्ट्रिय-निदान-साक्षात्कार-समीक्षा (सीआईडीआई) इत्यस्य संशोधनस्य संयोजनात् विकसितः। अस्मिन् प्रतिवेदने एस् आर एस् स् स्क्रिनिंग् य संक्षिप्तरूपस्य च समुदायस्य नमुने अन्धाः क्लिनिकल- निदानानि च तथ्यान् प्रति प्रतिपादिताः सन्ति । ASRS- अधीतेषु 18 प्रश्नेषु प्रौढानां ADHD- लक्षणानां DSM- IV Criterion A इत्यस्य हालस्य लक्षणस्य आवृत्तिः अस्ति । अस्मिन् परीक्षायां १८ प्रश्नात् षट् प्रश्नानि सन्ति, ये क्लिनिकल वर्गीकरणस्य अनुरूपतायाः अनुकूलनार्थं चरणबद्धतया लॉजिस्टिक रिग्रेशनस्य आधारेण चयनितानि। अस्मिन् अध्ययने, बाल्यकाले एडीएचडीः वयस्कानां च रोगाणां च लक्षणं न दृष्टं, न तु प्रत्यक्षं। परिणामः प्रत्येकं एस् आर एस लक्षणं तुल्यम् क्लिनिकल लक्षणं दर्शयति, किन्तु तयोः समरूपतायाः विषये महत्वपूर्णं भिन्नता आसीत् (कोहेनस् काप्पा 0. 16- 0. 81) । क्लिनिकल सिन्ड्रोम्स् वर्गीकरणस्य पूर्वानुमानार्थं उत्तमं स्कोरिंगं सर्वम् १८ एएसआरएस प्रश्नां मध्ये असम्भारित द्वैधात्मकं उत्तरं योगयितुं आसीत् । तथापि लक्षण- स्तरस्य समरूपतायाः व्यापक- भिन्नतायाः कारणात् असम्बुद्धः षट्- प्रश्नः असम्बुद्धः एस्. एस. आर. एस. स्क्रिनरः संवेदनशीलतायाः (68. 7% विरुद्ध 56. 3%) विशिष्टतायाः (99. 5% विरुद्ध 98. 3%) समग्र वर्गीकरणस्य परिशुद्धतायाः (97. 9% विरुद्ध 96. 2%) तथा कपा (kappa) (0. 76) विरुद्ध 0. 58) परिणतवान् । क्लिनिकल कैलिब्रेशनः बृहत्-प्रमाणं प्रदर्शयति यत् १८-प्रश्नानां एएसआरएस-परीक्षणस्य भारित-संस्करणं ६-प्रश्नानां एएसआरएस-परीक्षणस्य प्रदर्शनं श्रेष्ठं करोति । तथापि, तत्पर्यन्तं समुदायसर्वेक्षणे, क्लिनिकल आउटरीच-कार्यक्रमे च पूर्ण-एएसआरएस-प्रकरणं विना भारयुक्तं स्क्रीन्न्न्न् उपयुज्यते। |
2344892 | स्तनपानं शिशुविकासाय एवं रोगप्रतिरोधकत्वरक्षणाय च महत्त्वपूर्णं पोषकद्रव्यं तथा जैवसक्रियद्रव्यं च लभते । अत्र वयं मानवदूधस्य लिपिड-मध्यस्थानाम् (एचएलएमआई) पृथक्करणानां उपयोगेन दुग्धस्य पूर्व-विघटनकारी गुणानां अन्वेषणं कृतवन्तः, तथा मानव-म्याक्रोफागेषु च विघटन-प्रक्रियायां तेषां प्रभावं निर्धारयन्। एचएलएमआई- ैः न्यूट्रॉफिलानां अधिकतमसंख्यायाः (१४. ६±१. २ × १०६- ११. ०±१. ० × १०६ कोशिकाः प्रति निष्कर्षणम्) घटः अभवत्, तथा च प्रतिस्प्रभता अन्तरालस्य (रि; ५०% न्यूट्रॉफिल- घटः) ५४% घटः अभवत् । द्रव-क्रोमैटोग्रफीय-संयोग-मास-स्पेक्ट्रोमेट्रीय-आधारित-लिपिड-मध्यस्थानां (एलएम) चयापचय-लिपिडोमिक्स-प्रक्रियायाः प्रयोगेन, अस्मिन् विषये प्रमाणीकृतम् यत्, मानव-दूधस्य एकं प्रो-रेस्लुवेन्सिङ्ग-एलएम-विशेषीकृत-प्रो-रेस्लुवेन्सिङ्ग-मध्यस्थानां (एलएम-एसपीएम) हस्ताक्षर-प्रोफाइलः अस्ति, यत्र एसपीएम-प्रोफाइलः अस्ति (उदाहरणार्थः रेस्लुविनस् (Rv), प्रोटेक्टीन्स (PDs), मार्सिन्स (MaRs), लिपोक्सिन्स (LXs) इत्यनेन जैव- सक्रियतायां (पिको- नैनोमोलर सांद्रतायां) मानव- मैक्रोफाग एफेरोसिटोसिसं तथा जीवाणूनां प्रतिरोधं वर्धयन् । मानवस्य दुग्धे SPM-भिः अभिधीयते D-सीरीज Rvs (उदाहरणार्थः RvD1, RvD2, RvD3, AT-RvD3, RvD4), PD1, MaR1, E-सीरीज Rvs (उदाहरणार्थः RvD1, RvD2, RvD3, AT-RvD3, RvD4), PD1, MaR1, E-सीरीज Rvs (उदाहरणार्थः RvD2, RvD3, RvD4) । RvE1, RvE2, RvE3 च LXs (LXA4 तथा LXB4) । मानवस्य दुग्धेषु ज्ञातानां एसपीएम- र्णां मध्ये आरवीडी२ तथा मा आर १ (माउस प्रति ५० एनजी) एव व्यक्तिगतरूपेण ∼७५% एव रि- र्- संक्षिप्तं कृतम् । स्तनरोगादिषु दुग्धं ल्युकोट्रिने बी४ तथा प्रोस्टानोइड्सः अधिकं तथा एसपीएमः न्यूनं ददाति । एकत्र एव, एतेन निष्कर्षैः प्रमाणं प्राप्नोति यत् मातृ- शिशु जैव- रासायनिक- प्रभावस्य सम्भाव्यतया नवीनं यन्त्रं वर्णयन्, व्यापकम् एलएम- एसपीएम प्रोफाइलिङ्- यन्त्रं प्रयुक्तं मानव- दुग्धस्य पूर्व- समाधानं कर्तुं शक्नोति । |
2359152 | उच्च- क्षमते डी एन ए अनुक्रमणम् मायेलोडिस्प्लास्टिक सिन्ड्रोम्स् (एम डी एस) रोगिणां निदानं च निदानं कर्तुं महत्त्वपूर्णं योगदानं कृतम् । अस्मिन् विषये आनुवंशिकविपरीतानां जैविकं च महत्त्वं निर्धारितम् । कुलम् ९४४ जनाः विभिन्न- MDS उपप्रकारैः 104 जीनानां ज्ञात/ अनुमानित उत्परिवर्तन/ विलोपनानां परीक्षणं लक्षित- गहन अनुक्रमण- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- ८४५/ ९४४ रुग्णाः (८९. ५%) मध्ये एकं किमपि उत्परिवर्तनं (मध्यमानः ३ प्रति रुग्णः, श्रेणीः ०- १२) आसीत् । ४७ जीनेषु TET2, SF3B1, ASXL1, SRSF2, DNMT3A, RUNX1 इत्यनेन > १०% प्रकरणानां मध्ये महत्वपूर्णः उत्परिवर्तनः अभवत् । अनेके उत्परिवर्तनानि उच्चतर- जोखिम- समूहैः सह संबद्धानि आसन् । ८७५ रुग्णां मध्ये जीवितुम् अध्ययनं कृतम् । एकविभक्तविश्लेषणद्वारा 25/48 जीनानि (47 जीनानि च यानि यानि महत्वपूर्णरूपेण परीक्षितानि सन्ति, PRPF8 सह) जीवितेः प्रभावं कृतवन्तः (P<0.05) । 14 जनेषु परम्परागतानां कारकानां संयोजनेन एकं नवीनं पूर्वानुमानात्मकं प्रतिरूपं (Model-1) प्रकटितम्, येषु रोगिणः चत्वारः जोखिमवर्गः (निम्नः, मध्यमा, उच्चः, अतिउच्चः) विभक्तः, तेषां त्रिवर्षे जीवितेः संख्येयः 95. 2, 69. 3, 32. 8 तथा 5. 3% (P<0. 001) आसीत् । अनन्तरं १४ जीनैः च चत्वारः महत्वपूर्णानि जोखिमसमूहानि (P<0.001) प्राप्ताः इति "जनमात्र-मॉडलम्" (मॉडल-२) निर्मितम् । उभयतः प्रतिरूपं प्रमाणीकरणसमूहस्य (n=175 रोगिणः; P< 0. 001 प्रत्येकम्) पुनः कृता। अतएव बहुल-लक्षित-जनुषां वृहत्-आकारस्य आनुवंशिक-आणविक-प्रोफाइलिङ्-कार्यम् MDS-रोगिनां उप-वर्गीकरणं तथा पूर्वानुमानम् कर्तुम् अमूल्यम् अस्ति । |
2374637 | यद्यपि जीनोमव्यापी आरएनए-अभिव्यक्तिविश्लेषणं जैववैद्यकीय-अनुसन्धानस्य नियमित-सामग्री अभवत्, तथापि एतादृश-सूचनायाः जैविक-अन्तर्दृष्टि-अवशोषणं एकं महत् आव्हानं वर्तते। अत्र वयं जीन-समृद्धिकरण-विश्लेषणम् (जीएसईए) इति नामकं शक्तिशालीम् विश्लेषणात्मक-विधिं वर्णयितुं जनन-अभिव्यक्ति-माहङ्कारस्य आंकडां व्याख्यायितुं प्रयुज्यामः । अयं विधिः जीन-समूहानां, अर्थात् सामान्य जैविक-कार्यस्य, गुणसूत्र-स्थानस्य, अथवा नियमनस्य भागिनां जीन-समूहानां केन्द्रिततया शक्तिं लभते । अस्मिन् विषये अस्मिन् लेखे, जीएसईए-या मार्गेण केन प्रकारेण ल्युकेमिया तथा फुफ्फुसाः कर्करोगाः विषये ज्ञानं प्राप्नोति इति प्रदर्शितम् । विशेषरूपेण, यत्र एक-जन-विश्लेषणं श्वसन-कान्सरस्य रोगिणां जीवित-अवस्थानाम् द्वि-स्वतन्त्र-अध्ययनानां मध्ये अल्प-समानताम् लभते, तत्र GSEA अनेकेषु सामान्य-जीवविज्ञान-मार्गान् प्रकटयति । जीएसईए पद्धतिः १,३२५ जैविकरूपेण परिभाषितानां जीनसमूहानां प्रारम्भिक डेटाबेससहितं एकं मुक्ततया उपलब्धं साफ्टवेयरपैकटम् अस्ति । |
2380002 | प्रतिलिपि-संख्येषु वृद्धिः प्रोटीन्-कोडिन्ग-प्रशासनात्मक-सूचनाभ्यां च सम्प्रेषयति इति प्रतिवेदनम् प्राप्तम् । अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् अस्मिन् विषये विचारयितुं, पृथ्व्यां प्राचीनाः जीवाः उत्पन्नाः इति विचारयितुं, आर.एन.ए. इत्यनेन पूर्णतया निर्मितस्य कोष्ठकस्य यन्त्रस्य आधारेण प्रोटीनानां उत्पत्तिः अभवत् इति सामान्यतया मन्यते। इत्थं सूक्ष्मजीवानां जीनोममध्ये प्रोटीन-कोडिङ् जीनानां वर्चस्वम् अभवत्, यद्यपि इदम् संभवति यत् आरएनएः कदापि अन्यानि क्षमताः कार्यशीलता च न गमयत् , यथा सिस्-अभिनययुक्ताः रिबोस्विच् च यूटीआर-संयोजकानाम् प्रमाणम् । (i) mRNAs-याम् द्वितीयकः चयनः कृतः अस्ति, येन प्रोटीन-कोडिङ्गकार्यक्रमाणां समानांतरम् अपि ट्रांस-अभिनयकारी नियमनसामर्थ्यं प्रदत्तुं शक्यते। (ii) किञ्चित्, कदाचित् बहुभिः प्रोटीन-कोडिङ्गलोकीभिः, सम्भवतः जीन-दोलनस्य परिणामतः, प्रोटीन-कोडिङ्गकार्यक्रमाः अधिकं परिष्कृतं ट्रांस-नियमनसामर्थ्यं प्राप्तुं मार्गतः हताः सन्ति। (iii) किञ्चित् प्रतिलिपि-प्रकरणं द्वितीयकप्रक्रियायाः अधीनं जातम् अस्ति, येन भिन्न-उत्पादनेषु विमोचनं कर्तुं शक्यते। (iv) नूतनप्रोटीनानि तत् लोकी-क्षेत्रे विद्यमानानि सन्ति, ये पूर्वम् आरएनए नियमनसामर्थ्यात् उत्पद्यन्ते। अस्मिन् विषये, यत् विभिन्नप्रकारस् य सूचनात्मक-आरएनए-संयोजनानां मध्ये गतिशीलः प्रवाहः अस्ति, अस्मिन् विषये, यत् विकासात्मक-रियल-टाइम् उभयतः विद्यमानः अस्ति, अस्मिन् विषये, जटिल-युकार्योटादि-संयोजनानां प्रतिलिपि-विश्लेषणात् उद्भविनः नूतनानि अवलोकनानि पुनरावलोकयिष्यामः, एवं पुनः विचारयिष्यामः यत् एते अवलोकनानि कियत् प्रकारेण प्रभावं कुर्वन्ति इति, यत् स्पष्टतया पृथक्-स्थानेषु एकाधिक-कार्यकारिणां प्रतिलिपि-संयोजनानां अभिव्यक्तिः सम्भवति । अन्ते, वयं वदामः यत् अनेके युकार्योटिक-लोकीः बहुसंख्यकानां अतिव्याप्तानां तथा सम्भावित-स्वतन्त्रानां कार्याणां विनियमन-प्रोटीन-कोडिङ्ग-आरएनए-संयोजनानां क्षमतां विकसितवन्तः सन्ति । |
2388819 | CD4+ CD25+ नियामक टी- कोशिकाः (Tregs) तेषां अनर्जिक- फीनोटाइपश्च, विविध- प्रतिजनविशेषता च स्व- प्रतिरक्षायाः तथा प्रत्यारोपण- अस्वीकारस्य उपचारार्थं अस्य सामर्थ्यपूर्ण- तिलरोजनिक- जनसंख्यायाः उपयोगे महत् चुनौतीः अस्ति । अस्मिन् अध्ययने, अस्मिन् प्रतिरक्षाप्रवृत्तौ नपुंसक-रोगादिषु चूत्राणां प्रतिरक्षा-विशेषेण टी-रेग्-संवर्धनं कर्तुं एकं सुदृढं पद्धतिं वर्णितम् । शुद्धीकृतं सीडी४+ सीडी२५+ टी- रेगं विट्रो- परीक्षणात् २ सप्ताहात् अल्पकाले अन्तर्ल्युकिन- २, सीडी३- प्रतिरोधी, सीडी२८- प्रतिरोधी च संयोज्य प्रयोगेन २०० गुणाधिकं वर्धितम् । विस्तारित- टी- रेग्सः शास्त्रीय- कोशिका- पृष्ठभागे दर्शनप्रकारं प्रदर्शयति, तथा च इण्विट्रो तथा इणविवो- मध्ये प्रभावकारि- टी- कोशिका- कार्यस्य दमनं करोति । अतिमहत्त्वपूर्णं यत्, अल्पसंख्यकानां प्रतिजन-विशिष्टानां Tregs-जातिनां रोगस्य आरम्भात् मधुमेहस्य पुनरुत्थानम् कर्तुं शक्यते, यस्मात् स्व-प्रतिरक्षायां सेलुलर-प्रतिरक्षा-चिकित्सायाः नवीनं दृष्टिकोणं सूचयति । |
2389574 | उद्देशः - स्टैथ्मिनस्य अतिप्रसङ्गाद् आक्रामकस्य अन्तःमण्डलस्य कर्करोगस्य च सम्भावितत्वेन सह सम्बद्धः अस्ति, तथा च PI3Kinase inhibitors इत्यस्य सम्भावितत्वेन सह सम्बद्धः अस्ति । अस्मिन् विषये, "स्टैथ्मिन्" इति शब्दस्य पूर्वसूचक-मूल्यं एकं विशालम् बहु-केन्द्र-संरचय-क्षेत्रे प्रमाणीकृतम्। लिम्फग्रन्थिनाम् नमुनाग्रहणं वर्तमानस्य शल्यक्रियायाः भागं वर्तते, अतः अस्माकं लक्ष्यम् आसीत् यत्, यदि अन्तःमण्डलस्य क्युरेटागेन नमुनायां स्टैथ्मिन-प्रकटीकरणं लिम्फग्रन्थिनाम् मेटास्टैसिसस्य पूर्वानुमानं कर्तुं शक्यते तर्हि, तदा परीक्षणं करणीयम् । प्रयोगात्मकं रचनाम् १० केन्द्रात् १०७६ अन्तःमण्डलस्य कर्करोगाः रुग्णाः लिम्फग्रन्थिस्थाने स्थितौ च जीवितेः सहिते क्लिनिकोपथोलोजिकपरिवर्तकानां सम्बन्धे जैविक ट्यूमर मार्करस्य Stathmin- नामकः परीक्षणार्थं भर्नाः कृतः। ४७७ हिस्टेरक्टोमी तथा ८१८ क्युरेटागेन नमुनाणां प्रति प्रतिरक्षा- रसायनिक- रङ्गेन स्टैथ्मिन- औषधं प्रयुक्तम् । परिणामः ७१% रुग्णाः (n = ७६३) लिम्फग्रन्थिषु नमुनाग्रहणे उपेक्षितः, यस्मिन् १२% रुग्णाः मेटास्टैटिकग्रन्थिषु (n = ९४) आसन् । ३७% (८१८ मध्ये ३०२) तथा १८% (४७७ मध्ये ८४) हिस्टेरक्टोमीप्रमाणानां अध्ययनं कृत्वा स्टैथमिनस्य अतिप्रदर्शनं प्राप्यते । स्तथ्मिन् अतिप्रकाशनं क्युरेटेज- च हिस्टेरिक्टोमी- नमुन्यां अतिसंबद्धं च आसीत्, एवं नन्- एन्डोमेट्रियोइड हिस्टोलोजी, उच्च- ग्रेड, तथा एनुप्लोयडि- इत्यनेन सह लक्षणीयतया सम्बद्धं च आसीत् । शल्यपूर्वकस्य श्लेष्मनिष्कर्षणस्य नमुन्यां स्टैथ्मिन- विश्लेषणं लिम्फग्रन्थि- मेटास्टैसिस् इत्यनेन सह महत्त्वपूर्णं सम्बन्धं स्थापितवान्, एवं लिम्फग्रन्थि- मेटास्टैसिस् इत्यस्य स्वतन्त्रं भविष्यवाणीं कृतवान् । उच्चः स्टैथ्मिन- अभिव्यक्तिः रोगविशेषेण दुर्बलजीवितत्वेन (पी ≤ ०.००२) सह संबद्धः आसीत् । निष्कर्षः स्टैथमिन- रसायन- प्रतिरोध- रसायन- रङ्गेण लिम्फ- नडल् मेटास्टैस्स् सह अन्तःमण्डल- कर्करोगाणां च निर्दिष्टं भवति । PI3Kinase inhibition प्रति प्रतिक्रियायाः भविष्यवाणीय मार्कररूपेण तथा endometrial carcinomas मध्ये लिम्फ नोडस् नमुनाकरणार्थं रोगिणां स्तरीकरणस्य साधनरूपेण अस्य मूल्यस्य निर्धारणं अद्यापि न कृतम् अस्ति । |
2391552 | INTRODUCTION हृदयरोग- पल्मोनरी- बाईपास (CPB) - यन्त्रस्य अनुवर्त्तनम् अनन्तरं जटिलानां कारणं भवतु इति चिन्त्यते । स्टैटिन औषधानां प्रभावः तीव्रः भवति इति अधिकाधिकं ज्ञातम् अस्ति, अतः ते CPB-इन्द्रियस्य क्षतिप्रक्रियायाः महत्वपूर्णं तंत्रं प्रभावितुं शक्नुवन्ति, यद्यपि इदानीं एतत् प्रमाणं न विद्यते । अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये कार्यक्रमे, यदि शल्यक्रियापूर्वं प्रोफिलैक्टिक स्टैटिन- उपचारं, प्लेस्बो वा मानक- उपचारस्य तुल्यम्, सीपीबी- सहितं हृदयापचारं कुर्वन् जनाः स्फूर्तिप्रतिकारम् अवरोधयितुं शक्नुवन्ति चेत्, तयोः व्यवस्थितं अध्ययनं कृतम् । पद्धतयः वयस्काः वा बालकाः पूर्वं प्रोफिलैक्टीक स्टैटिन- उपचारं प्राप्तवन्तः, CPB सह मुक्तहृदयोर् शल्यक्रियायाः सर्वेषां यादृच्छिक- नियन्त्रित- परीक्षणानां (RCT) कृते व्यवस्थितं व्यापकं साहित्य- शोधं कृतम्, तेषां परिणामानां रिपोर्टेषु सूजनस्य मार्करः समाविष्टः आसीत् । द्वयोः लेखकाः स्वतन्त्राः पात्रताप्राप्तेषु अध्ययनेषु, निष्कर्षणं कृतवन्तः, एवं मानकीकृतं उपकरणं उपयुज्य अध्ययनस्य गुणात्मकतायाः मूल्यांकनं कृतवन्तः । भारित- माध्य- भेदः (WMD) प्राधान्य- साङ्ख्यिकः सारः आसीत्, यस्मिन् आकस्मिक- प्रभाव- मोडलस्य उपयोगेन डाटाः एकत्रितः आसीत् । यदा डाटाः एकत्रिरेतुं न शक्यते तदा वर्णनात्मक-विश्लेषणं कृतम् । परिणामः अस्मत् आरसीए- ं समीक्षणे समाविष्टं, प्रत्येकं सूजनप्रसङ्गस्य परीक्षणानां संख्या अपि अधिकं सीमितं आसीत् । C- रिएक्टिव् प्रोटीन् (hsCRP) च ट्युमर नेक्रोसिस् फॅक्टर- अल्फा (TNF- अल्फा) (WMD [95% confidence interval (CI)) - 23. 5 pg/ ml [-36. 6 to - 10. 5]; -23. 4 pg/ ml [-35. 8 to - 11. 0]; -15. 3 mg/ L [CI -26. 9 to - 3. 7], - 2. 10 pg/ ml [-3. 83 to - 0. 37] क्रमशः) आरसीटी- परीक्षणस्य अत्यन्तं सीमितं प्रमाणं सूचितं यत् प्रोफिलॅक्टिक स्टैटिन- उपचारः न्युट्रोफिल- सीडी ११ बी तथा विलेयमानः पी (एसपी) - सिलेक्टिनः च सहितः सीपीबी- उपक्रमात् अनन्तरम् आसंजन- अणुः अपि घटितुं शक्नोति । यद्यपि RCT- दानि सिटिजनल- ब्लेड- बेन्डिङ्ग- उपचाराय पीत- सीपीबी- प्रदीपस्य घटं सूचितुं शक्नुवन्ति, तथापि महत्वपूर्ण- मर्यादायाः कारणात् सा प्रमाणं निर्णायकं न भवति । अनेकेषु अध्ययनेषु पद्धतिगततया कठोरता न आसीत्, तथैव स्टैटिन- औषधैः सह सम्बद्धः हस्तक्षेपः एतासु अल्पसंख्याकशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशा अस्मिन् व्यवस्थित समीक्षायां दर्शितम् यत् वर्तमानसाहित्ये CPB पूर्वम् स्टैटिनोपचारस्य सम्भावित- ज्वलन- प्रतिरोधी प्रभावस्य विषये महत्वपूर्णः अन्तरः अस्ति । |
2402323 | जीनोम-व्यापक प्रतिलिपि-संख्या प्रोफाइलानि 41 प्राथमिक- मूत्राशय- ट्यूमरमध्ये एरे-आधारित तुलनात्मक जीनोमिक- हाइब्रिडिजेशन (एरे सीजीएच) उपयोगेन वर्णितानि। पूर्वमेव ज्ञातानि परिवर्तनानि बृहत् गुणसूत्रक्षेत्रेषु अपि, परिवर्तनानि बहुषु लघुजातीयक्षेत्रेषु च ज्ञातानि, केचित् उच्चस्तरीयविस्तारैः अथवा समलङ्घितविच्छेदनैः। १९२ जीनोमिक् क्लोन्स् मध्ये उच्चस्तरस्य वर्धनं प्राप्यते, प्रायः ६p२२.३ (E2F3), ८p१२ (FGFR1), ८q२.२ (CMYC), ११q१३ (CCND1, EMS1, INT2) तथा १९q१.१ (CCNE) इत्यत्र। ५१ जननमयीं क्लोन्स् मध्ये समलङ्कृतं विलोपनं विलोकितम्, चत्वारः क्लोन्स् मध्ये एकाधिकः प्रकरणःः आसीत् । CCNE1 युक्तानां क्लोनानां प्रतिलिपिसंख्यावृद्धी च ERBB2 इत्यस्य वृद्धिः, CCND1 इत्यस्य वृद्धिः च TP53 इत्यस्य लोपः च मध्ये महत्त्वपूर्णं सम्बन्धं विलोकितम् । अपि च, CCND1 इत्यस्य लाभः E2F3 इत्यस्य लाभः च सह महत्त्वपूर्णः पूरकसम्बन्धः आसीत् । यद्यपि प्रतिलिपिसंख्यापरिवर्तनं ट्युमरस्य चरणं वा ग्रेडं च मध्ये किमपि महत्त्वपूर्णं सम्बन्धं न आसीत्, तथापि जीनोमिक् लोकेषु परस्परं सम्बद्धव्यवहारः सूचितं यत् मूत्राशयस्य ट्युमरस्य जीवविज्ञानस्य महत्वपूर्णं मार्गं बुध्यते, अतः एरे सीजीएचः अधिकाधिकं महत्त्वपूर्णः भविष्यति। |
2405259 | एपिजेनेटिक-संशोधकानाम् विशिष्ट-जातीय-क्रोमाटिन-मेथिलेशन-स्थितिः स्थापयित्वा च रक्षित्वा विशिष्ट-कोशिका-पदं निर्धारयितुं मूलभूतं भुमिका वर्तते । अनेके डी एन ए परिवर्तनानि यथा ५-हायड्रॉक्सिमेथिलसिटोसिन् (५ एच एम सी) इति दश-अकराः स्थानान्तरण (टेट) मेथिलसिटोसिन् डाइऑक्सिजेनेस् परिवारस्य सदस्यैः उत्प्रेरितानि, तथा च क्रमोटिन-आर्किटेक्चरं तथा जीन-प्रतिकृतिं डी एन ए मेथिलेशन-प्रतिकारम् विना नियमनं कर्तुं टेट-प्रोटीनानां भूमिकाः क्रमेण अवगतानि। तथापि, टीटप्रोटीनैः प्रतिरक्षायाः च ज्वलनस्य नियमनं डीएनए मेथिलेशनस्य विनियमनं कर्त्तरि स्वतन्त्रं भवति। अस्मिन् लेखे वयं दर्शयतिम यत् Tet2 अन्तर्ल्युकिन- ६ (IL- ६) प्रतिलिपिं निवारयितुं च्चिकित्सां करोति, येन दाहस्य निवारणसमये दाहस्य निवारणसमये दाहग्रन्थि- कोष्ठिकाः, दाहग्रन्थि- कोष्ठिकाः, वृहद्कोष्ठिकाः च समाविष्टानि भवन्ति । Tet2 ह्रासस्य परिणामः लिपोपोलिसाकार्डीय- प्रत्युत्तरस्य उत्तरार्धस्य अन्तिमभागे IL- 6 सहितं अनेकं सूजनमध्यस्थं वृद्धिं कृतम् । टेट्- २- अभावयुक्तेषु चूडकेषु अन्तोत्पादक- आघातस्य च डेक्स्ट्रान- सल्फेट- सोडियम- प्रेरितस्य कोलिट्- रोगस्य च अधिकं संवेदनात्, तीव्रतरं ज्वलनशील- फीनोप्रकारं प्रदर्शितं, वन्यप्रकारेषु चूडकेषु तुल्यम् इल्- ६- उत्पादनं वर्धितम् च । IκBζ, IL- ६- विशिष्टं प्रतिलेखनं कारकम्, Tet2 प्रति Il6 प्रवर्तकस्य विशिष्टं लक्ष्यकरणं मध्यस्थीकृतवान्, इतः परम् IκBζ- इत्येतस्य विपरीत- नियमनं कार्यम् सूचयति । दमनप्रणालीयाः कृते, डी एन ए मेथिलेशनम्, हाइड्रॉक्सीमेथिलेशनम् च स्वतन्त्रम्, टेट्- २ ने एच डी ए सी- २ प्रतिपादनं कृतम्, तथा हिस्टोन- निर्विशतायनम् द्वारा इल्- ६ प्रतिपादनं दमनं कृतम् । अस्मिन् लेखे, हिस्टोन- निर्विशताभ्याम् च Tet2 इत्यस्य जीन- विशिष्टाः प्रतिलेखन- दमनक्रियायाः यन्त्रशास्त्रीयसाक्षात्कारः प्रदत्तः, तथा च क्रोमाटिन- स्तरस्य प्रतिलेखन- सक्रियतायाः निरोधः, ज्वलनस्य समाधानार्थं। |
2417551 | TNFR/TNF अतिपरिवारस्य सदस्यः प्रतिरक्षाकार्यस्य विभिन्नाः पक्षान् नियन्त्रयितुं शक्नोति । अन्वेषणं गतदशवर्षाणि यावत् प्रदर्शितम् यत् अस्मिन् परिवारे एकः महत्त्वपूर्णः प्रमुखः परस्परसम्पर्कः ओएक्स४० (सीडी१३४) तस्य सहचरः ओएक्स४०एल (सीडी२५२) इत्यस्य मध्ये अस्ति । एते अणुः परम्परागतानि सीडी४, सीडी८ टी-कोशिकाः च बलवतः नियमनं कुर्वन्ति, ननु अद्यतनानि दानि एनकेटी-कोशिकाः एनके-कोशिकाः च कार्यम् अनुकूलं कुर्वन्ति, तथा अपि च व्यावसायिक-प्रतिजन-प्रदर्शनीया-कोशिकाः, विविध-कोशिकाः यथा मास्ट-कोशिकाः, स्मूथ-मांसपेशी-कोशिकाः, अन्तःकोशिकाः च सह क्रॉस-टॉक-संवादं कुर्वन्ति इति तेषां क्षमताः प्रकाशयति । अपि च, OX40- OX40L परस्परक्रियायाः कारणात् नियामक- टी- कोशिकाणां भेदभावः च परिवर्तनं भवति । OX40L प्रतिरोधनेन अनेकेषु स्व-प्रतिरक्षा-रोगाणां च ज्वलनशील-रोगाणां पशु-प्रकाराणां मध्ये प्रबल-चिकित्सा-प्रभावः प्राप्तः अस्ति, तथा च भवितव्याः क्लिनिकल-भविष्यस्य अनुरूपं, OX40 सिग्नलिंगं उत्तेजितं करणं प्रतिरक्षणार्थं तथा कर्करोगस्य उपचारार्थं सहायक-द्रव्याणां रूपे प्रतिज्ञातं भवति । |
2424794 | बालकाः अधिकवजनं, अस्वस्थं, अपां च कुर्वन्ति, अतः बाल्ये सक्रियजीवने न्यूरो-संज्ञानात्मकलाभं ज्ञात्वा जनस्वास्थ्यं शिक्षणं च महत्प्रसङ्गः भवति । पशुषु कृतानि अनुसन्धाः दर्शयन्ति यत् एरोबिक व्यायामः हिप्पोकैम्पसस्य कोशिकाप्रसारणस्य वृद्धिः, जीवितेः वृद्धिः, हिप्पोकैम्पस-आश्रितस्य शिक्षायाः वृद्धिः, स्मृतिः च सह संबन्धितः अस्ति । अद्यतनसाक्षात्कारेण वृद्धानां मनुष्याणां कृते अपि इयं सम्बन्धः विस्तारितः अस्ति यत् वृद्धानां मध्ये उच्च एरोबिक फिटनेस स्तरः हिप्पोकम्पस् आकारस्य वृद्धिः स्मृतिप्रदर्शनस्य च वर्धनेन सह संबद्धः अस्ति । अस्मिन् अध्ययने, किशोरवस्थापूर्वबालानां नमुनायां फिटनेस, हिप्पोकैम्पल-मात्रा, स्मृतयः च सम्बन्धः विस्ताराय लक्ष्यम् आसीत् । एतदर्थम्, उच्चतर- निम्नतर- फिट 9- तथा 10- वर्ष- आयुर्- बालाः हिप्पोकम्पल- मात्रायां भिन्नताः प्रदर्शयन्ति चेत्, यदि च भिन्नतायाः संबंधः वस्तु- स्मृति- कार्यस्य प्रदर्शनस्य च आसीत् चेत्, तदा अध्ययनार्थं चुम्बकीय- अनुनाद- प्रतिमाकरणम् कृतम् । सम्बन्धात्मकः स्मृतः हिप्पोकम्पस-मण्डले प्रामुख्यातः समर्थितः भवति। पूर्वानुमानानुसारं, उच्चतर-योग्य बालकाः द्विपक्षीय-हिप्पोकम्पल-मात्राणि, तथा च कम-योग्य बालानां तुल्यम् उत्तम संबंधात्मक-स्मृति-कार्य-प्रदर्शनं प्रदर्शयन्ति स्म । हिप्पोकम्पस् य मात्रा अपि सम्बन्धात्मकस् य कार्यसम्पादनं प्रति सकारात्मकतया सम्बद्धं आसीत्, न तु वस्तुस् य स्मृतिकार्यसम्पादनं प्रति। अपि च द्विपक्षीय- हिप्पोकम्पल- मात्राः फिटनेस- स्तर (VO(2) अधिकतम) तथा संबंधात्मक- स्मृतिः मध्ये मध्यस्थता करोति इति ज्ञातम् । एरोबिक फिटनेस, न्यूक्लियस अक्कुम्बेन्स वॉल्यूम, मेमोरी च मध्ये कोऽपि सम्बन्धः न सूचितः, यस्मात् हिप्पोकैम्पस-मण्डले फिटनेसस्य परिकल्पित विशिष्टप्रभावः प्रबलः भवति । एरोबिक-क्रीडायाः पूर्वं किशोरस्य मानवस्य मस्तिष्कस्य संरचनायाः कार्यस्य च सम्बन्धः अस्ति इति प्रथमवारं एव इदम् निष्कर्षम् आगतम् । |
2425364 | लक्ष्यम् - गर्भधारणस्य परिणामं तथा जन्मपरिवर्तकानां विषये 25-हायड्रोक्सीविटामिन-डी (२५-ओएचडी) स्तरस्य प्रभावं मूल्याङ्कनम् । डिजाइनः व्यवस्थित समीक्षा तथा मेटा-विश्लेषणः DATA SOURCES Medline (1966 to August 2012), PubMed (2008 to August 2012), Embase (1980 to August 2012), CINAHL (1981 to August 2012), systematic reviews Cochrane database, and the Cochrane database of registered clinical trials. (सर्गेण (१९६६ तः अगस्त २०१२), पब्मेड (२००८ तः अगस्त २०१२), एम्बैस (१९८० तः अगस्त २०१२), सिनाहल (१९८१ तः अगस्त २०१२), व्यवस्थित समीक्षायाः कोचरेन डेटाबेस, रजिस्टर्ड क्लिनिकल ट्रायल्सस्य कोचरेन डाटाबेस च। अध्ययनम् चयनम् गर्भावस्थायां सीरम 25- ओएचडी- स्तरानां च रुचिः (पूर्व- गर्भपातः, गर्भावस्थायां मधुमेहः, जीवाणूनां योनिज्वरम्, सिजेरियन सेक्शनः, गर्भावस्थायाः शिशुभ्यः लघुः, जन्मभारः, जन्मलम्बाई, शिरः परिधिः) सम्बन्धं प्रतिवेदनं कुर्वन्ति अध्ययनानि। तथ्यानां निष्कर्षणम् द्वयोः लेखकाः स्वतन्त्ररूपेण मूलशोधकानां लेखानां तथ्यानां निष्कर्षणं कृतवन्तः, तयोः मध्ये अध्ययनस्य गुणस्य प्रमुखं सूचकम् अपि आसीत् । अस्मिन् विषये अधिकतरं परिष्कृतं सम्भाव्यतां, भारित-मध्यम-विभेदानि च एकत्र कृतवन्तः। विभिन्न- रोगिणां लक्षणानि तथा अध्ययन- गुणानाम् प्रतिपादयन्तीषु उपसमूहानां मध्ये सम्बद्धतायाः परीक्षणं कृतम् । परिणामः ३३५७ अध्ययनेषु पात्रतायाः विषये च परिचयः कृतः। 31 अनुमोदितानि अध्ययनानि अन्तिमविश्लेषणं कृतवन्तः । अपर्याप्तं २५- ओएचडी सीरम- स्तरं गर्भावस्थायां मधुमेहः (सामान्यात्मकः सम्भाव्यता- अनुपातः १. ४९, ९५% विश्वसनीया- अन्तरालः १. १८- १. ८९), गर्भपातपूर्वः (प्रि- एक्लेम्प्सिया) (१. ७९, १. २५- २. ५८) तथा गर्भावस्थायां शिशुभ्यः अल्पः (१. ८५, १. ५२- २. २६) इति संबन्धितः । गर्भिणीनां स्त्रियां कमः सीरम 25- ओएचडी स्तरः, जीवाणुजनित- योनिशोथस्य, कमः जन्मभारः शिशुनां च जोखिमः अधिकः आसीत्, किन्तु सीजेरियन- सेक्शनद्वारा प्रसवम् न अभवत् । निष्कर्षः विटामिन- ड्- अपर्याप्तता गर्भावस्थायां मधुमेहः, गर्भस्रावपूर्व- मधुमेहः, गर्भावस्थायां शिशुषु मधुमेहस्य च जोखिमम् वर्धते । २५- ओएचडी- रक्ताः न्यूनः गर्भस्थानां स्त्रियोः रोगाणां वृद्धिः अभवत्, जन्मकाले शिशुः न्यूनः भारः आसीत्, किन्तु सिजेरियन- सेक्शनद्वारा प्रसवम् न अभवत् । |
2436602 | मनोसामाजिकं तनावं प्रतिरक्षाक्रियायाः परिवर्तनं च चिन्ता तथा अवसादसहितं मनोवैज्ञानिकं विकारस्य विकासं च संबद्धं वर्तते । अस्मिन् विषये वयं प्रदर्शयिष्यामः यत् चूडाणां पुनः पुनः सामाजिकविपत्नेन भयस्य च आकलनस्य च सह सम्बद्धं मस्तिष्कक्षेत्रेषु सी-फोस् रङ्गेण वृद्धिः अभवत्, एवं बीटा-एड्रेनर्जिक-प्रतिपादकेषु आश्रितरूपेण चिन्तासदृशव्यवहारं प्रवर्धितम् । पुनः पुनः सामाजिकविघातः अपि CD11b (अधिकः) / CD45 (उच्चः) / Ly6C (उच्चः) मैक्रोफागेषु यानि मस्तिष्कम् अगच्छन्ति, तेषां संख्यां अपि महत्त्वपूर्णतया वर्धयति । एतदतिरिक्तं, सामाजिकविजयानन्तरं सूक्ष्मग्रन्थिषु (सीडी१४, सीडी८६, टीएलआर४) तथा वृहद्ग्रन्थिषु (सीडी१४, सीडी८६) अनेकानि सूजनसूचकानि वर्धयन्। पुनः पुनः सामाजिकविघ्नः मध्यस्थ अमिग्डला, पूर्वमुखं कपालमण्डलम्, हिप्पोकम्पस् च स्थूलसूक्ष्मग्रन्थिषु विकृतं ग्रन्थिं वर्धयति स्म । अपि च, सूक्ष्मग्रन्थिषु mRNA विश्लेषणं दर्शयति यत् पुनः पुनः सामाजिकविजयस्य कारणं अन्तर्ल्युकिन (IL) -१β-लक्षणं वर्धते, ग्लुकोकोर्टिकोइड-प्रतिस्पन्दात्मकानां जीनानां (ग्लुकोकोर्टिकोइड-प्रेरित ल्युसीन जिप्पर (GILZ) तथा FK506 बन्धनप्रथि-51 (FKBP51)) -लक्षणं घटते । तन्वाश्रितानि परिवर्तनानि सूक्ष्मग्रन्थिषु तथा बृहत्ग्रन्थिषु प्रोप्राणोल- नामकः β- एड्रेनेर्जिक- रिसेप्टर- प्रतिरोधी निरोधितः । सामाजिकरूपेण पराजितं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं चरुं च अथातः पुनः पुनः सामाजिकविघातः IL-1 रिसेप्टरप्रकार-1 अभावयुक्तेषु चूडकेषु c-Fos सक्रियतायाः वृद्धिं कृतवान्, किन्तु कार्यशील IL-1 रिसेप्टरप्रकार-1 अभावे चिन्तासदृशव्यवहारं वा सूक्ष्मग्रन्थि सक्रियतायाः प्रवर्धनं न कृतवान् । एतेन निष्कर्षः सूचितं यत् पुनः पुनः सामाजिकविपत्तिरुत्पादितस्य चिन्तासदृशस्य व्यवहारस्य च सूक्ष्मग्रन्थिषु वर्धमानस्य प्रतिक्रियाशीलतायाः क्रिया β- एड्रेनेर्जिक् एवं IL- १ अनुग्राहकानां सक्रियतायाः अवलम्बनं कृतम् । |
2437807 | मानवभ्रूणस्य स्टेम-कोशिकाणां उल्लेखनीयं विकास-संभाव्यतां प्रतिलिप्यात्मक-क्षमतां च प्रत्यारोपण-चिकित्साय विशिष्ट-कोशिका-प्रकारानां लगभगं असीमितं स्रोतं प्रतिपादयति। अत्र मानवस्य ई.एस.कोशिकायाः न्युरल पूर्वसूत्रकोशिकाणां विभेदं, समृद्धिकरणं, प्रत्यारोपणं च वर्णितम्। भ्रूणरूपेण एकत्रिष्यन्तीषु ई. एस. कोशिकासु भिन्नतायाः कारणात् फाइब्रोग्रस् ट् वक् ट् फॅक्टर २ (एफ. जी. एफ. -२) -अवस्थाने बहवः न्युरल ट्युब-सदृशानि संरचनाः निर्मिताः । तयोः मध्ये स्थिते न्युरल पूर्ववर्तीनां पृथक्करणं च्चिकित्सक- आनुवासनद्वारा कृतम्, तथा च विभेदाभिधानस्य आधारतः शुद्धीकरणं कृतम् । FGF-2 इत्यस्य निष्कासनानन्तरं ते न्युरोन्, आस्त्रोसाइट्स, ओलिगोडेंड्रोसाइट्स च इति भेदं कुर्वन्ति । नवजातं चूर्णमस्तिष्ठं प्रत्यारोपितं कृत्वा मानवस्य ई. एस. कोशिकायाः प्राप्ते न्युरलप्रकल्पेन मस्तिष्कस्य विभिन्नप्रदेशेषु अन्तर्निहितं, यत्र ते न्युरोन्स् तथा एस्ट्रोसाइट्स्-इति विविधीयन्ते। न च स्थूलशरीरेषु ग्रन्थिषु ग्रन्थिषु ग्रन्थिषु ग्रन्थिषु ग्रन्थिषु ग्रन्थिषु ग्रन्थिषु ग्रन्थिषु ग्रन्थिषु ग्रन्थिषु ग्रन्थिषु ग्रन्थिषु ग्रन्थिषु ग्रन्थिषु ग्रन्थिषु ग्रन्थिषु ग्रन्थिषु ग्रन्थिषु ग्रन्थिषु ग्रन्थिषु एते परिणामः मानवस्य ई.एस.कोशिकाः नर्वसप्रणालीयाः सम्भाव्य मरम्मतार्थं प्रत्यारोपितस्य नर्वसप्रवर्तकस्य स्रोतस्य रूपे दर्शितवन्तः । |
2443495 | Candida albicans- यैः लिपिड- चयापचयद्रव्ये कार्यकारणभावतः होस्ट- प्रस्तोत्रग्रन्थिनां सदृशानि भवन्ति । द्रव्यमान-विभाजन-मापनेन सह एते अध्ययनानि दर्शयन्ति यत् C. albicans-मात्राः अराकिडोनिक-अम्लात् प्रामाणिकं प्रोस्टाग्लान्डिन् E (((2) (PGE (((2)) निर्माति । स्थिराभावात् उत्पद्यमानानां स्थिराभावात् उत्पद्यमानानां च कोष-मुक्तानां लिसाटानां मध्ये 37 डिग्री सेल्सियस ताप-स्थाने पीजीई (PGE) 2 इत्यस्य अधिकतमं उत्पादनं प्राप्तम् । रोचते यत् PGE (२) निर्मितीः असम्भाव्य चक्रोक्सिजनसस्य तथा लिपोक्सिजनसस्य प्रतिरोधकयोः द्वयोः अपि अवरोधितः भवति किन्तु चक्रोक्सिजनस- २ इसोएन्जाइम् प्रति विशिष्टस्य प्रतिरोधकयोः द्वयोः न भवति । C. albicans-ग्रन्थिषु चिक्लोक्सिजेनेस्-समरूपं नास्ति; तथापि C. albicans-ग्रन्थिषु प्रोस्टाग्लान्डिन्-उत्पादनं कर्तुं शक्नुवन्ति येषां अनेकानां जीनानां विषये अन्वेषणं कृतम् । C. albicans- र्धृक् एसिडस् डिसेच्युरेस् होमोलोग् (Ole2) च बहु- ताम्र- ऑक्सिडेस् होमोलोग् (Fet3) च प्रोस्टाग्लान्डिन्- उत्पादनम् कर्तुम् आश्रितवन्तः, अतः ओले२/ ओले२, तथा fet३/ fet३ उत्परिवर्तितजातिषु मूलजातिषु तुल्यतया पीजीई (PGE) -२- स्तरम् न्यूनम् आसीत् । अस्मिन् कार्ये प्रतीयते यत् C. albicans-समूहस्य PGE(2) संश्लेषणं नवमार्गाणि मार्गेण भवति । |
2466614 | म्युटेन्स्-कान्द्र-मासेषु च कल् लरी-प्रतिबन्धः भवति, यतो हि ते स्वस्थ-वृद्ध-जीवनं प्राप्नुवन्ति, अनौपचर्यतया दीर्घायुः च लभन्ते। तद्विरुद्धं, डी एन ए-मर्मत-अवकुशलप्रोगेरय्ड सिंड्रोमस्य चूराणां मॉडलः वृद्ध्यै अकालमृत्युं गच्छन्ति । स्तनधारीनां दीर्घायुः नियमनं करणाय यन्त्रं परिगणयितुं वयं चराणां जीनोमव्यापी यकृतप्रकृतिप्रोफाइलयोः मध्ये समानाधिकरण्यं परिमाणं कृतवन्तः, ययोः आयुः अतिदीर्घः आसीत् । अपेक्षया विरुद्धं, वयं प्रोगेरियोड-लघुजीवित-मासेषु जीनोम-व्यापी अभिव्यक्ति-सम्बन्धं पश्यामः । अनन्तरं विवक्षित- जैविकप्रक्रियाणां विश्लेषणं दर्शयति यत् विलम्बित- अकालवृद्धेषु च त्रासाप्रतिभासानां वृद्धिसहितं अन्तःस्राव- ऊर्जेन च मार्गानां दमनं भवति । अस्मिन् विषये प्राकृतवृद्धेषु एव प्रक्रियायाः प्रासंगिकतायाः परीक्षणार्थं वयम् अपूर्ववृद्धेषु च पशूनां जीवनकालपर्यन्तम् यकृतस्य, फुफ्फुसस्य, गुर्देः, मृगपित्तस्य च प्रतिलिपिग्रन्थिनां तुलनां कृतवन्तः। बहुसंख्यकानां जीनानां चत्वारः अवयवानां मध्ये समानः परिवर्तनः अभवत्, यस्मात् वृद्धावस्थायां प्रणालीगतं प्रतिलेखनम् सूचितम्। इयं प्रणालीगतप्रतिक्रिया प्रोगेरियोड- च चूह्राणां दीर्घायुषु चैव जैविकप्रक्रियासु समाविष्टे। तथापि जीनोमव्यापकतया, स्वाभाविकरूपेण वृद्धानां चूर्णानां प्रतिलिपिग्रन्थाः प्रोगेरियोडानां सह दृढं सम्बन्धं दर्शयन्ति किन्तु दीर्घायुषीणां चूर्णानां सह न। अतः अन्तःस्राव-प्रक्रियायां च परिवर्तनं जनन-विषाणुकम् तनावम् अथवा भुङ्क्तेः प्रति "अवस्था" प्रतिपत्तौ सूचकम् अस्ति, जबकि जीनोम-व्यापीय सम्बद्धतायां जीनोम-अभिव्यक्तौ नैसर्गिक-वृद्धेः सह जैविक-वृद्धेः सूचकम् अस्ति, यस्मात् आरोग्य-अवधि-विस्तारं प्रति लक्षितं उपचारस्य वृद्धावस्था-सहायक-विरोधी-प्रभावः निर्दिश्यते । |
2474731 | कर्णिका इम्यूनोपेक्षितं ऊतकं भवति । आर्जिनासेः आर्जिनाइनं क्षीणीकृत्य टी-कोशिकायाः कार्यम् अनुवर्तते इति ज्ञातम् अस्मिन् विषये, मयूर-प्रतिरोपण-मॉडलम् उपयुज्य आर्जिनासेः कर्निकायां अभिव्यक्तिः, रोग-प्रतिकार-शक्तेः प्रतिरोध-शक्तेः सम्भाव्य भूमिका च अस्मिन् विषये अन्वेषणं कृतम् । अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये च मम विचारः आसीत् यत् मृगानां कर्णिकायाः अन्तःस्थलम् तथा उपलम्बे च कार्यशीलः अर्गिनिजा I इत्यस्य अभिव्यक्तिः भवति, यस् य कारणात् इन्द्र-मण्डले टी-कोशिकायाः वृद्धिः न्यूनं भवति । विशिष्टाः अर्गिनिनास- अवरोधकाः एन- हाइड्रॉक्सी- नोर- एल- आर्गः प्राप्ताः चूराः सर्वजातीय C57BL/ 6 (B6) कॉर्नियल- ग्राफ्टस् द्रुतगतिं प्रतिषेधं कृतवन्तः । अथातो विव्वो- अवरोधेन अर्गिनिजा- क्रियायाः प्रतिषेधः प्राथमिक- त्वक्- प्रत्यारोपेण प्रतिषेधस्य मार्गस्य परिवर्तनं न कृतः, यस्मिन् अर्गिनिजा- क्रियायाः अल्पं वा किमपि प्रदर्शयति । अपि च, अर्गिनिजास् प्रतिषेधः प्रणालीगत टी- कोशिकाप्रसारं न परिवर्जयेत् । एतेषां प्रमाणानां अनुसारं अर्गिनिजाः कर्निकायां कार्यशीलः भवति, तथा च चक्षुः प्रतिरक्षायाम् योगदानं करोति, तथा च अर्गिनिजास् य विनियमनं प्रत्यारोपणस्य जीविते योगदानं करोति। |
2479538 | पृष्ठभूमौ शाइन-डाल्गार्नो (एसडी) सिग्नलम् दीर्घकालं प्रोकैरयोट्स् मध्ये प्रमुखं अनुवाद आरम्भ सिग्नलम् इति विख्यातम् अस्ति । ननु, आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायां आर्कियायाया। तथापि वर्तमाने बाक्टीरियन्स् मध्ये आरम्भप्रयोजनानां विस्तृत-आकारे सिलीको-विश्लेषणं मुख्यतया एसडी-प्रधान आरम्भप्रयोजनपर्यायेण एव भवति, अन्यत्र तु नेतृत्वरहितं मार्गम् । जीवाणूनां नेतृत्वहीनानां जीनानां अध्ययनं अद्यापि खुला अस्ति, यस्मात् प्रोकैरयोटाणां अनुवाद आरम्भप्रक्रियायाः अनिश्चिततायाः कारणं भवति । अस्मिन् विषये, वयं ९५३ जीवाणूनां ७२ पुरातनानां जीवाणूनां जीवाणूनां अनुवादप्रवर्तकक्षेत्रेषु सिग्नलानां अध्ययनं कुर्मः, ततः जीवाणूनां नेतृत्वहीनानां जीवाणूनां दृष्ट्या एकं विकासवादी परिदृश्यं निर्मातुं प्रयत्नाः कुर्मः। जीनोमस्य उपरिस्थानेषु बहुसंकेतानां परिचयं कर्तुं निर्मितं एल्गोरिदमम्, सर्वेषां जीनां श्रेण्यां SD-led, TA-led, अपरंपरागतानां जीनां श्रेण्यां अनुक्रमेषु बहुसंभाव्यसंकेतानां अनुक्रमेण विभक्तं करोति। विशेषतया, जीवाणूनां मध्ये अनुवाद आरम्भस्थानम् (TIS) प्रति १० बीपी-अन्तरालम् अपस्ट्रीम-संकेतानां उपस्थितिः सम्भवतः नेतृत्वहीनानां जीनानां अर्थः भवति । अस् माकं विश्लेषणं दर्शयति यत् अनेकबाक्टीरियानां मध्ये आधिपत्यं न प्राप् यते तथापि आधिपत्यं विना जीनां संख्या व्यापकम् अस् ति। विशेषतया एक्टिनोबैक्टीरियस् तथा डेइनोकोकस-थर्मस् च मध्ये विंशतिप्रतिशतानि जीनानि नेतृताविहीनानि सन्ति । समीपे स्थितं जीवाणुजनमसमूहं विवक्षितं अस्मिन् परिणामे, सामान्यपूर्वजात् उत्पन्नोत्पन्नानां जीनां मध्ये सम्प्रसारणप्रवर्तनविधिना परिवर्तनं भवति इति सिद्धम् । आचार्यहीनानां जीनानां वृहद्-विकासस्य विश्लेषणं दर्शयति यत् जीवाणूनां आचार्यहीनानां जीनानां अनुपातः एवम् एवम् एवम् एव घटते। |
2481032 | Sirt1 एकं NAD ((+) -निर्भरं तृतीयवर्गस्य डीएसिटिलासे वर्तते, यं सेलुलर ऊर्जा संवेदकत्वेन कार्ययति । परिमण्डल ऊतकेषु तस्य सुविशिष्टप्रभावानां व्यतिरिक्तम्, नूतनप्रमाणं सूचयति यत् न्युरोनल- सिर्ट्१ क्रियाकलापः ऊर्जासन्तुलनस्य च ग्लूकोजस्य चयापचयस्य च केन्द्रियं नियमनं करोति । अस्मिन् विचारस्य मूल्यांकनार्थं, वयं Sirt1 न्यूरन्-विशेषण-नॉकआउट (SINKO) चूडाः निर्मिताः। मानक- चू च HFD चयोः SINKO चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू चू च अतः सिन्को- चूडाः उपवासकाले इन्सुलिन- स्तरं न्यूनं, ग्लूकोज- सहिष्णुतायाः वृद्धिं, इन्सुलिन- सहिष्णुतायाः वृद्धिं च कृतवन्तः, तथा च उच्च- इन्सुलिन- अतिसङ्क्रमित- इयुग्लीकेमिया- क्लेम्प्- अध्ययनकाले प्रणालीगतम् इन्सुलिन- संवेदनशीलतायाः वृद्धिं कृतवन्तः । सिन्को- चूडाणां हाइपोथालामिक इन्सुलिनसंवेदनशीलता अपि नियंत्रण- समूहस्य तुल्यतया वर्धितः आसीत्, यत्तु PI3K, Akt, FoxO1 phosphorylation इत्यस्य हाइपोथालामिक सक्रियतायाः मूल्यांकनं सिस्टमिक इन्सुलिन- इंजेक्शनानन्तरं कृतम् । SINKO- मयूसानां मध्ये इन्सुलिनस्य अन्तः- सेरेब्रो- वेंट्रिकुलर- इंजेक्शन् उपरि अधिकः प्रणालीगतः प्रभावः ग्लूकोज- सहिष्णुतायाः तथा इन्सुलिन- संवेदनशीलतायाः सुधारेण अभवत् । In vivo- परिणामानां अनुरूपं, इन्सुलिन- प्रेरितं AKT तथा FoxO1 फॉस्फोरिलेशनम् Sirt1 प्रतिरोधेन कृत्रिम- स्तम्ब- कोशिका- रेखायां वर्धितम् । यन्त्रवत्, अयं प्रभावः सीरट्- १- यस्य प्रत्यक्ष- डी- एसिटिलेट्- कार्यम् प्रतिरोधयितुं च न्यूनं प्रभावं प्रति निवर्तते । SINKO चूर्णेषु केन्द्रिक इन्सुलिनसंकेतप्रवर्धनं यकृत- मांसपेशी- वसायुक्त ऊतकेषु इन्सुलिन- अनुवेदकसंकेतप्रवर्धनं वर्धितम् । संक्षेपतः अस्मिन् निष्कर्षे वर्तते यत् न्यूरोनलः Sirt1 इत्यनेन हाइपोथालामिक इन्सुलिनस्य संकेतस्य प्रतिकूलरूपेण विनियमनं भवति, यस्मात् प्रणालीगतम् इन्सुलिनप्रतिरोधः भवति । न्युरोनल- सर्ट्१ क्रियाकलापं न्यूनं कुर्वन् अन्तर्क्रियायाः सम्भाव्यते यत् तन्त्रात्मकम् इन्सुलिनक्रियाम् सुधारेण तथा ओबेसिजेनिक- आहारस्य कृते वजनवृद्धीम् प्रतिबन्धयतु । |
2492146 | मेटास्टेटिक कोलोरेक्टल कर्करोगः (mCRC) लक्ष्यितचिकित्सायाः उपयोगेन अधिकाधिकं उपचारं भवति । विपणनानन्तरं एषां औषधानां सुरक्षायाः अध्ययनं विशेषतया वृद्धेषु न कृतम् अस्ति । अस्मिन् अध्ययने वयस्य आधारात् वास्तविकजीवनस्य mCRC- उपचाराय लक्षितचिकित्सायाः प्रतिकूलप्रतिकूलक्रियायाः (ADRs) तुलनाः कृतः । विश्वस्वास्थ्यसंस्थायाः व्यक्तिगत- प्रकरणस्य सुरक्षा- प्रतिवेदनानि (आईसीएसआर) अन्तर्भवन्ति, अतः वीजीबेस- यं निष्कर्षणं कृतम् । CRC- उपचारेषु उपयोगेषु आफ्लिबरसेप्ट्, बेवासिजुमाब, सेतुक्सिमाब, पाणिटुमुमाब, रेगोराफेनिब- इत्येषां ADR- रिपोर्टानां सर्वेषां अध्ययनं कृतम् । सर्वेषु औषधानां कृते, 75 वर्षात् अधिकं तथा 75 वर्षात् न्यूनं वयस्य रोगिणां मध्ये गम्भीरानां प्रतिक्रियानां आवृत्तौ तुलनाय चि- स्क्वायर- परीक्षणं कृतम् । अन्येषु कर्करोगविरोधीषु औषधानां तुल्यः औषध- एडीआर सम्बन्धः उभययुगसमूहयोः सम्यक् रिपोर्टिङ्ग रेश्यो (पीआरआर) द्वारा अनुमानितः। २१, ५६५ ICSR- आभ्यासः समाविष्टः, ययोः मध्ये ७४% गम्भीरः ११% च घातकः आसीत् । मध्यम आयुः ६४ वर्षम् (अन्तर चतुर्थांशः = ५६- ७१) आसीत्, १५% रुग्णाः वयस्काः ७५ वर्षम् अथवा अधिकः आसन्; ५७% पुरुषः आसन् । ४७,२९२ अप्रियक्रियाः गम्भीरं ICSR- र्भिरूपेण आश्रितानि । न्युट्रोपेनियायाः वृद्धाणां मध्ये सर्वेषु औषधानां कृते अधिकं प्रतिवेदनं न प्राप्तम्, पानिटुमाबस्य कृते वृद्धाणां मध्ये दारुणस्य अधिकं प्रतिवेदनं प्राप्तम्। वृद्धाः रुग्णाः विशेषतः हृदयाघातः, विशेषतया बेवासिजुमाब, सेतुक्सिमाब, रेगोराफेनिब, श्वसनक्रिया, छात्रोत्तर- वातिकाः विकारः च अधिकं प्रतिपादिताः। वृद्धाणां मध्ये एव एव बेवासिजुमाबस्य प्रयोगः लक्षणीयतया सम्बद्धः आसीत् । mCRC उपचार हेतु उपयोगितां लक्षणीयचिकित्सायां ADRs भिन्नानि आसन् आयुर् समूहयोः मध्ये; तथापि, वृद्धरोगिषु अधिकं अथवा अधिकं रिपोर्टिड अथवा खराबं न आसीत् । अतः च्छिन्नं वृद्धरोगिणां कृते एतादृशम् लक्ष्णयुक्तं उपचारं कर्तुं शक्यते । |
2494748 | ग्यास्ट्रिक कार्सिनोमायाः पूर्व- रोगाणां मेथिलेशन- विश्लेषणस्य विषये इदानीं सीमितानि प्रतिवेदनानि सन्ति । एतदपि भवति यत् गस्ट्रिक कर्सिनोमा एव एकः ऊष्मा अस्ति यत्र सीपीजी द्वीपस्य अतिमेथिलेसनस्य उच्चः आवृत्तिः अस्ति । बहुधातुक- कर्करोगजननसमये अतिमेथिलेसनस्य आवृत्तिः समयः च निर्धारयितुं, नन्- नियोप्लास्टिक- गार्स्टिक- श्लेष्म (n = 118) , एडेनोमा (n = 61) , तथा कर्करोगाः (n = 64) तेषां p16, मानव- म्युट L समरूप 1 (hMLH1), मृत्यु- संबद्ध- प्रथिने (DAP) - किनासे, थ्रोमोबोस्पोंडिन- 1 (THBS1) तथा मेटलप्रोटीनैस- 3 (TIMP- 3) ऊतक- अवरोधकस्य मेथिलेशन- स्थितिः मेथिलेशन- विशिष्ट PCR- यन्त्रैः विश्लेषणम् कृतम् । पञ्चभिः परीक्षणैः जीनैः मेथिलेशनस्य व्यवहारस्य त्रयः भिन्नवर्गः प्राप्यन्ते। DAP- किनासेषु चत्वारः चरणेषु समानः मेथिलेशनः अभवत्, जबकि hMLH1 तथा p16- ं कर्करोगस्य नमुनेषु (अनुक्रमे 20. ३% तथा 42. २%) आंतिक मेटाप्लासि (अनुक्रमे 6. ३% तथा 2. १%) अथवा एडेनोमा (अनुक्रमे 9. 8% तथा 11. 5%) - षु अधिकः मेथिलेशनः अभवत् । तथापि, hMLH1 तथा p16 इत्यस्य मेथिलेशनं क्रोनिक- ग्यास्ट्रिक- रोगे न अभवत् । THBS- १, TIMP- ३ च सर्वेषु चरणेषु मेथिलेटिडः आसीत्, किन्तु क्रमिक- ग्यास्ट्रिटिस- रोगे (अनुक्रमे १०. १% तथा १४. ५%), आंतिक- मेटाप्लासिआ (अनुक्रमे ३४. ७% तथा ३६. ७%; P < ०. ०५) तथा एडेनोमा (अनुक्रमे २८. ३% तथा २६. ७%) तथा कर्कशोम (अनुक्रमे ४८. ४% तथा ५७. ४%: P < ०. ०५) इत्यनेन अतिमेथिलेटिडत्वस्य आवृत्तिः प्रकीर्तितः आसीत् । hMLH1, THBS1, TIMP- ३ इत्यनेन अतिमेथिलेशनस्य आवृत्तिः आंतिक- मेटाप्लासिआः आडिनोमाः च समानं आसीत्, किन्तु p- १६ अतिमेथिलेशनस्य आवृत्तिः आडिनोमाः (११. ५%) आंतिक- मेटाप्लासिआः (२. १%; P = ०. ०७३) इत्यनेन उच्चतरम् आसीत् । मेथिलेटेड जीनस् य औसतसंख्याः क्रमशः क्रमिक- ग्यास्ट्रिटिस- आंतिक- मेटाप्लासिआ, एडेनोमा, कर्सिनोमा च प्रति नमुना प्रति पञ्च- जीनस् य प्रति 0. 6, 1. 1, 1. 1, 2. 0 आसीत् । अस्मिन् विषये मेथिलेटेड जीनस् मध्ये नन्- मेटाप्लास्टिक् श्लेष्मपित्तात् आंतिकम् मेटाप्लासिआम् (पी = ०.००१) अपि च पूर्व- विकृतौ विकृतौ कर्करोगाम् (पी = ०.००२) च लक्षणीयवृद्धिः दृश्यते । एते परिणामः सूचितं यत् CpG द्वीपस्य अतिमेथिलेशनम् बहु- चरणिक- ग्यास्ट्रिक- कार्सिनोजेनिस- प्रक्रियायाः आरम्भे भवति, बहु- चरणिक- कार्सिनोजेनिस- प्रक्रियायां च संचयः भवति । |
2506153 | जन्मजात प्रतिरक्षाप्रणालीयाः कोष्ठिकाः संरक्षितप्रकार-पदं प्राप्ति-संयोजकानाम् माध्यमात् रोगजनकेभ्यः सह अन्तर्क्रियां कुर्वन्ति, यदाकि अनुकूला प्रतिरक्षाप्रणालीयाः कोष्ठिकाः रोगजनकेभ्यः विविध-प्रतिजन-विशिष्ट-संयोजकानाम् माध्यमात् पदान् ज्ञापयन्ति, ये सोमाटिक-डी एन ए-पुनःसंयोजनद्वारा निर्मितानि भवन्ति । इन्वेरियन्ट् नेचुरल किलर टी (iNKT) सेल्स् लिम्फोसाइट्सस्य उपसङ्ख्याः सन्ति ये जन्मजातं च अनुकूलं प्रतिरक्षाप्रणालीं प्रति पुलङ्किं कुर्वन्ति । यद्यपि iNKT कोषः T कोष-अभिग्राहकं व्यक्तं करोति, यत् शरीर-अङ्ग-संयोजन-द्वारा उत्पद्यते, तथापि एते अभिग्राहकाः अर्ध-अपरिवर्तकाः भवन्ति, लिपिड-ग्लाइकोलिपिड-प्रतिजनानां सीमित-सङ्ख्याभिः सह अन्तर्क्रियां कुर्वन्ति, अतः इमानि प्रतिरक्षा-प्रणालीयाः प्रतिरूप-विज्ञानाय अभिग्राहकाः इव भवन्ति । कार्यकारणभावे इंकटी-कोशिकाः जन्मजात-प्रतिरक्षा-प्रणाली-कोशिकाणां सदृशानि भवन्ति, यतोहि ते सक्रियतायाः पश्चात् शीघ्रमेव प्रभावकारिकायाः कार्यम् उत्प्रेरितवन्तः, तथा प्रतिरक्षा-संस्मरणस्य विकासं कर्तुं न शक्नुवन्ति । iNKT कोषिकाः विभिन्नानां उत्तेजनाय प्रतिपत्तौ सक्रियं भवितुं शक्नुवन्ति, एवं विभिन्नानां प्रतिरक्षाप्रतिक्रियाणां नियमनं कुर्वन्ति च। सक्रियानि iNKT कोषिकाः अनेकानि साइटोकिन्स् निर्म्यन्ते, ये अनुकूली प्रतिरक्षाप्रतिक्रियायाः आरम्भं च कर्तुं शक्नुवन्ति। इंकटी- कोष्ठेषु विशिष्यते प्रभावकारि- कार्यम् उत्प्रेक्ष्य ग्ल्यकोलिपिड्- प्रतिजनानां विविधतायाः परिचयः कृतः अस्ति । इयं प्रयोगाः मानवरोगाणां उपचारार्थं iNKT कोषानां प्रयोगं कर्तुं शक्यते इति परिकल्पनेन परीक्षणं कृतवन्तः। अस्मिन् लेखे इन् के टी कोषिकाणां जन्मजात-समान गुणानां कार्यानां च समीक्षा भवति, इम्युन् सिस्टम् अन्तर्भागे अन्य कोषिकाणां सह तेषां परस्परसम्बन्धानां विषये च चर्चा भवति । |
2533768 | मधुमेहस्य नेफ्रोपाथियायाः क्लिनिकलप्रदर्शनं मधुमेहस्य सूक्ष्म- रक्त- रोगस्य अभिव्यक्तिः अस्ति । अस्मिन् समीक्षायां पूर्वम् प्रस्तावितस्य स्टेनोन-कल्पनायाः पुनर्विचारः कृतः, अस्मिन् च कल्पने आगमः कृतः यत् अन्तःस्थलकोशिकायाः विकारस्य विकासः मधुमेहस्य जटिलानां सामान्यं रोगाणुविज्ञानम् प्रतिपादयति। विशेषरूपेण, ग्लूकोजस्य नाइट्रिक- आक्साइड् उपभोगाय क्षमता अन्तःस्थल- अपादानस्य आरम्भ- चरणं भवितुम् प्रस्तावितम् अस्ति । उन्नत ग्ल्य्केटिड अन्तोत्पादानां क्रमिकः संचयः तथा प्लास्मिनोजेन एक्टिवेटर इनहिबिटर- १ इत्यस्य प्रेरणं, येन अन्तोत्थिलीय नाइट्रिक आक्साइड सिंथेसस्य घटः तथा नाइट्रिक आक्साइडस्य घटः उत्पद्यते, अन्तोत्थिलीय विकारस्य रखरखाव- चरणस्य हेतुः रोग- शरीरविज्ञानात् महत्वपूर्णः इति प्रस्ताव्यते । मधुमेहस्य जटिलतायां अन्तःस्थलक्षणेन विकारस्य भूमिका प्रति प्रस्तावितस्य वैचारिकपरिवर्तनस्य कारणात् मधुमेहस्य जटिलतायाः निवारणस्य नवीनानि रणनीतियः उपलभ्यन्ते । |
2541699 | एपिजेनेटिक सूचना प्रायः प्रत्येकं नवं पीढीयाः आरम्भकाले विलोपितं भवति । किञ्च केषुचित् प्रकरणेषु, उपजातीयसूचनाः मातापितृभ्यः सन्ततिभ्यः प्रसारिताः भवितुं शक्नुवन्ति (बहुजनन उपजातीय विरासत) । एपिजेनेटिक विरासतस्य एतादृशस्य विशेषेण उल्लेखनीयं उदाहरणं केनोर्हाब्डिट् एलिगन्स-जातिषु डबल-स्ट्रैन्डेड आरएनए-मध्यस्थीकृतस्य जीनस्य श्लेष्मकरणम् अस्ति । अयं आरएनए-मध्यस्थता-अवरोधः (आरएनएआई) पञ्च-पीढ्यां अधिकं वारिधिष्ठितः भवति । अस्मिन् प्रक्रियायां ज्ञापयितुम्, वयं नेमाटोडानां आनुवंशिकपरीक्षणं कुर्मः, ये आरएनए-निषेधादि संकेतानां भाविजनानां कृते प्रसारणं न कुर्वन्ति। अस्मिन् स्क्रीन- पट्टे आनुवंशिक आरएनएइ दोषयुक्त १ (एचआरडीई-१) जीनम् अभिधीयते । hrde- १ इत्यनेन अर्गोनाउट्- प्रथिनाः संकेताः सन्ति, ये द्वैध- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु- रेणु एतेषां जर्म- कोशिकाणां नाभिषु एचआरडीई- १ परमाणु आरएनए- दोषयुक्तमार्गं आरब्धं करोति यत् आरएनए- लक्ष्यित- जीनोमिक- स्थाने लिस्- ९ (एच३के९मे३) इत्यत्र हिस्टोन- एच३- त्रिमथिलेशनं निर्देशयितुं आरएनए- उत्तराधिकारं प्रवर्धयितुं । सामान्यवृद्धिकर्त्तनया HRDE- 1 अन्तःस्थरूपेण व्यक्तं लघुम् हस्तक्षेपकारी RNA- र्भिरपि संबद्धं भवति, यैः जर्म- कोष्ठेषु परमाणुजनुकस्य श्वास- निषेधः निर्देशितः भवति । hrde-१ अथवा nuclear RNAi-अवशिष्टाः प्राणिनां मध्ये, जर्मलाइनस्य श्वास-प्रशमनं पीढीगत-कालान्तरे नश्यति । समानांतरं, एतेषु प्राणिषु सम्यक् रूपेण विकारः वर्धते, यानि अन्ततः निष्फलतायाः कारणानि भवन्ति। एते परिणामः प्रतीयन्ते यत् आरगोनाउट् प्रोटीनः एचआरडीई-१, जीन् स् मौनकरणम् कर्तुम् निर्देशयति, येन बहुजनपदे आरएनए-आदिः उत्तराधिकारः भवति, तथा जीन् स् सेल-जातिः अमरत्वम् प्राप्नोति। अस्मिन् विषये अस्मिन् लेखे प्रोक्तम् अस्ति यत् सी.एलिगन्सः आर.एन.ए. इत्यस्य अनुवांशिकप्रणालीयाः उपयोगं करिष्यति, येन भूतकालस्य पीढिनां द्वारा प्राप्तः एपिजेनेटिकः सूचना भवितव्याः पीढिनां कृते प्रेषितः भवेत्, येन महत्वपूर्णानि जैविकप्रक्रियाः नियमनं कर्तुं शक्नुवन्ति। |
2543135 | स्वयमेव भोजनं करणीयम् इत्यनेन महत्वपूर्णं सेलुलरं कार्यम् नियमनं करोति, यथा- क्षुधायाः कालस्य दौरानं सेलुलरं जीवितं र्भवति, संसर्गजन्य रोगजनकेषु नियंत्रणं च भवति। ननु, स्वयमेव भोजनं कर्तुं कोष्ठिकाः मृताः भवितुं शक्नुवन्ति इति नान्यः प्रमाणानि प्राप्ताः। तथापि, स्वयमेव भोजनं कर्तुं कोष्ठिकाः मृताः भवितुं शक्नुवन्ति इति कार्यविधिः अस्पष्टः अस्ति। अस्मिन् अधः अस्मिन् विषये अध्ययनं कृतम् यत् कास्पासे-अवरोधः स्वयमेव शरीरस्य प्राणस्य नाशं कारयति, अतः अस्मिन् विषये आर.ओ.एस. (Reactive Oxygen Species) -आयुष्मता, लिपिड-ऑक्सिडेशनम्, प्लाज्मा-मम्ब्रेन-असङ्घटितता च भवति । रसायनिकसंयुतैः स्वयमेव भस्मकरणस्य निषेधः अथवा एटिजी७, एटिजी८, तथा रिसेप्टर इंटरएक्टिंग प्रोटीन (आरआईपी) इत्यादीनां प्रमुखानां स्वयमेव भस्मकरणप्रथिनाणां अभिव्यक्तिम् अवरोधयितुं आरओएस- संचयं च कोष्ठमृत्युं च रोचते । अस्वाभाविकं ROS संचयस्य कारणं प्रमुखं ROS- स्केवेन्जरं catalase- यं चयनात्मकं स्वयमेव विघटनं भवति । कास्पेस्- अवरुद्धे प्रत्यक्षं काटालेस्- अपघटनं आरओएस- संचयं च उत्प्रेरयति, यानि स्वयमेव अवरोधकानाम् द्वारा अवरोधयितुं शक्नुवन्ति । एतेन निष्कर्षैः कोष्ठमृत्युसमये स्वयमेव भस्मनाशस्य भूमिकायाः आणविक-प्रयन्त्रस्य खुलासा भवति, तथा च आरओएस-संयोजनस्य तथा नान-अपोप्टोटिक-प्रोग्राम्म्ड कोष्ठमृत्युसमये जटिलसम्बन्धस्य ज्ञानं प्राप्नोति । |
2547636 | प्रत्येकं क्रमेण काल-लहरं प्रत्यय-संज्ञकानां उपसमुच्चयानां अभिव्यक्ति-समये सह संबद्धं भवति, ये तयोः प्रजनन-विभाजनं अथवा भेद-निर्धारणं नियमनं कुर्वन्ति, यथा टीजीएफ-बी तथा कैल्शियमः। अतः सर्काडियन एरिथ्मिआः संस्कृतौ तथा जीवस्थानेषु स्टेम सेल् फंक्शनं प्रभावेन प्रभावितं करोति। अस्मिन् प्रमेये, अयं जटिलः यन्त्रः दिनान्तरे पर्यावरणीयदृष्ट्या प्रासंगिकः काल-कार्यशीलः संकेतः उपलभ्य एपिडर्मल-मूलकोशान् गृहस्थस्थानाय प्रबन्धं करोति, तथा अस्य विकारः वृद्धेः तथा कर्करोगजननस्य कारणं भवितुम् अर्हति। मानवः त्वक् च पर्यावरणस्य हानिकारकानां कारकानां सह सहते, ये च प्रकृतिः सर्कादिनाम् एव भवन्ति, तथापि मानवस्य उपरी त्वक् स्तम्भकोशिकाणां कार्यस्य परिमार्जनं कर्तुं सर्कादिनाम् ऋतवः कथं कुर्वन्ति इति अज्ञानम् अस्ति । अत्र वयं दर्शयतिमः यत् मानवस्य उपरी-पित्त-अवस्थायाः स्टेम-कोशिकायां तेषां भिन्न-भिन्न-रूपेषु च, मूल-घण्टा-जनेषु क्रमेण चरण-क्रमेण च शिखरं प्राप्नोति, २४-घण्टा-दिवसस्य काल-अवधौ विशिष्ट-काल-अवधौ स्थापयित्वा। |
2559303 | सेलुलर कार्डियोमायोप्लास्टीः हृदयस्य अपर्याप्ततायाः उपचारार्थं आकर्षकः विकल्पः अस्ति । तथापि अद्यापि अस्पष्टं तथा विवादं भवति यत् कस्मात् कोष्ठकस्य स्रोतात् अधिकं आशा भवति । अतः अस्मिन् विषये अस्मिन् अध्ययने अस्थि मज्जायाम् (BM) कोष्ठिकाः, भ्रूणस्य मूलाकाष्ठिकाः (ES) च चकारः। ई.एस.कोशिकाणां कृते विशेषेण चुनौतीपूर्णः सिद्धः, यतः तेषां हृदय-मयोक् तिकाणां मध्ये समृद्धीकरणं, दीर्घकालिन-संयोजनं, तथा ट्युमरजन्यता अपि अधुना अपि अधुना एव ज्ञातव्याः सन्ति । अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विष पुरोमाइसिनस्य चयनस्य परिणामः उच्चैः शुद्धीकृतः (९९%) कार्डियोमायोसाइटसङ्ख्या आसीत्, तथा शुद्धीकरणस्य उपरि प्रवर्धनस्य प्रेरणेन कार्डियोमायोसाइट्सस्य उत्पादनं ६- १० गुणाः वर्धितम् । दीर्घकालिनम् (४- ५ मासानि) प्रत्यारोपणम् (इ. एस. सेल्- उत्पन्नाः कार्डियोमायोसाइट्- च तथा फाइब्रब्लास् ट् च सिन्जेनिक- चूराणां क्षतिग्रस्तहृदये सह- प्रत्यारोपणं कृत्वा अवलोकितम्, तथा च टेराटोमा निर्मितीः न प्राप्नोति (n = ६०) । यद्यपि ई. एस. कोशिकायाः उत्पत्तौ कार्डियोमायोसाइट्सस्य प्रत्यारोपणेन हृदयादिकार्यस्य सुधारः अभवत्, तथापि बी. एम. कोशिकायाः कोऽपि सकारात्मकः प्रभावः न अभवत् । अपि च हृदय- अन्तःस्थ- मांसपेशी- वा स्मूद्र- मांसपेशी- ननुजननम् मे बीएम- कोशिकाणां योगदानं न अवलोकितम् । अतः अस्मिन् परिणामे ई.एस.आधारितं कोषचिकित्साम् प्रतिपादितम् यत् एम.बी.आधारितं कोषचिकित्साम् अपेक्षयाम् अपि अधिकं फलं ददाति। |
2576811 | उपशीर्षकस्य अखण्डता अतिमहत्त्वपूर्णम् अस्ति, तथा अस्य विकृतिः प्रारम्भिक-कान्सरस्य कारणम् भवति । नव-अवस्थायां एकस्य उपेतीयकोशिकायाः मध्ये एकस्य अनुलग्नकसंयोगस्य (एजे) निर्मातनार्थं समन्वितः, स्थानिकः एक्टिन- गतिशीलतायाः आवश्यकता अस्ति, किन्तु कोशिका-कोशिका-संलग्नकस्य आरम्भार्थं नव-अवस्थायां एक्टिन-पालिमरकरणस्य निर्देशक-प्रयन्त्रं पूर्णतया न ज्ञातम् अस्ति । अस्मिन् विषये वयं त्रि-आयामिक-परिवेशे मानव-स्तन-अक्षराणां उपशीर्षक-कोशिकाणां मध्ये पुत्री-कोशिका-संलग्नाभ्यासस्य समये वास्तविक-समय-अक्षराणां संयोजनं अन्वेषणम् अकरोम। अस्मिन् सूत्रे, फर्मिन-लाइक २ (FMNL2) विशेषेण आक्टिन-संयोजनस्य च आवश्यकता अस्ति, नव-निर्माणं प्रकोष्ठ-प्रकोष्ठ-संपर्के तथा मानव-अक्षराणां प्रकाश-प्रकाशे च। FMNL2 इत्यनेन सह संबद्धः अस्ति । जीवाणुषु Rac1 इत्यस्य ऑप्टोजेनिकः नियंत्रणम् FMNL2 इत्यस्य शीघ्रं उपशीर्षक-कोशिका-कोशिका संपर्कक्षेत्रेषु आगमनं कृतवान् । अपि च Rac1-द्वारा प्रेरितं एक्टिन-संयोजनं तथा तत्पश्चात् AJ-निर्माणं FMNL2-परिमिततया निर्भरम् अस्ति । एतेषां डाटाः FMNL2 इत्यस्य मानवस्य उपशीर्षकस्य AJ निर्मातनस्य Rac1 इत्यस्य उपशीर्षकस्य कारणं दर्शयन्ति । |
2587396 | पृष्ठभूतः - रक्तस्रावस्य अन्तर्भागे स् फटिकाः प्रवेशयन्ति। रक्तकोशिकायाः सक्रियतायाः पट्टिकायाः निर्माणं कर्तुं महत् भूमिका अस्ति। पद्धतिः: अस्मिन् एआरआईसी (एथेरोस्क्लेरोसिस रिस्क इन कम्युनिटीज़) कारोटिड एमआरआई अध्ययनस्य १,५४६ प्रतिभागिनां रक्तकोशिकाणां मार्करानां च कारोटिड भित्तिभागानां परिमाणात्मकानां मापनानां च सम्बन्धस्य विश्लेषणं कृतम् । कार्टिडा इमेजिङ्गं गडोलिनियम- कन्ट्रास्ट- वर्धित- एमआरआई- यन्त्रैः तथा सेलुलर- फेनोटाइपिङ्ग् फ्लो सिटोमेट्री- यन्त्रैः कृतम् । परिणामः मोनोसाइट् टोल्-आदृशी-प्रतिपादकः (TLR) -२ बृहत् पट्टिकाभिः सह संबद्धः भवति, यदाकि CD14, माइलोपेरोक्सिडासा, TLR-४ च लघुपट्टिकाभिः सह संबद्धः भवति । प्लेट्लेट् सीडी४०एलः लघुतरं पटलं तथा पातलं कप्- (cap) च, पी- सिलेक्टिनः लघुतरं केन्द्रं आकारं च ददाति । निष्कर्षः रक्तकोशिकायाः सक्रियतायाः कारणं श्लेष्मग्रन्थिभित्तिषु एथेरोस्क्लेरोटिक परिवर्तनम् भवति । |
2593298 | ग्रहीताकार इन्दोसिटोसिसः कोष्ठसंकेतप्रसङ्गानां परिमाणं, कालः, प्रकृतिश्च नियमनं कर्तुं एकं मूलभूतं कदमम् अस्ति । संवित् अन्तःस्थि कोष्ठिकाः तेषां वृद्धिः प्रतिषेधं प्राप्नोति, तथा च ते संवित् अन्तःस्थि वृद्धि कारकस्य (VEGF) प्रजननसंकेतानां प्रति दुर्बलतया उत्तरं ददाति । पूर्वम् एकम् अध्ययनम् कृतम् आसीत् यत् वी.ई.सी. (वास्कुलर एन्डोथेलियल कादेरिन) इत्यस्य वी.ई.जी.एफ.आर. (वी.ई.जी.एफ.आर.) प्रकार-२ सह संयोगः घनत्व-निर्भरवृद्धिकर्म्मस्य निषेधं करोति (लम्पुग्नाणी, जी.एम., ए.जानिति, एम.कोराडा, टी.ताकाहाशी, जी.बाल्कोनी, एफ.ब्रेवियरिओ, एफ.ओर्सेनिगो, ए.काट्टेलिनो, आर.केम्लर, टी.ओ. दानियेलः, ई. २००३ तमे वर्षे। जे. सेल्-बायोलः । १६१,७९३-८०४) । अस्मिन् अध्ययने, वयं यन्त्रं वर्णयामि यत् तेन व्हीईसी व्हीईजीएफआर-२ सिग्नलिङ् कमयति। अस्मिन् विषये विग्फः क्लेथ्रिन-निर्भरं विग्फ्र्-२-अन्तर्निवर्तनं करोति इति ज्ञातम् । यदा वीईसी अनुपस्थितः भवति अथवा विच्छेदेषु न प्रयुज्यते, तदा वीईजीएफआर-२ अधिकं शीघ्रं आन्तरिकीकृतः भवति तथा अन्तःस्थ- भागे अधिकं समयं तिष्ठति । अन्तर्निवर्तनं तस्य संकेतस्य समाप्तिः न करोति; तदनु व्यतिरेके अन्तर्निवर्त्तित-प्रतिपादकः फॉस्फोरिलेटेड भवति, सक्रिय-फॉस्फोलिपेस C-γ सह सह-वितरति, तथा च p44/42 mitogen-सक्रिय-प्रोटीन-किनेस् फॉस्फोरिलेशनं च च कोष्ठ-प्रसारणं च सक्रिययति । VEGFR- २ अन्तर्निवर्तनस्य प्रतिरोधः कोष्ठवृद्धिकर्मस्य संपर्क- प्रतिरोधं पुनः स्थापयति, जबकि जंक्शन- एसोसिएटेड डेंसिटी- एंगेस्ड फॉस्फेटास- १/ सीडी- १४८ फॉस्फेटास- श्वास- निषेधः VEGFR- २ अन्तर्निवर्तनं च सिग्नलिंगं च पुनः स्थापयति । अतः वीईसी- रसायनं विसर्पणं प्रतिबन्धयति, यतः वीईजीएफआर- २ कोष्ठं मेम्ब्रेन्- मे निहितं करोति, तथा च इदम् अन्तर्निहितं सिग्नलिंग- प्रभागं प्रति रोधयति । |
2603304 | डन्ड्रिटिक-कोशिकाः रोगजनकेभ्यः प्रतिरक्षायाः उत्प्रेषणार्थं अति आवश्यकानि प्रतिजन-प्रस्तुत-कोशिकाः सन्ति । तथापि एचआईवी- १ फैलावः डीसी- कक्षानां च सीडी४- टी- कक्षानां समूहानां मध्ये अति वर्धितः भवति । अप्रतिकृतं डीसी एचआईवी-१-संक्रमणं गृहीत्वा, तत्र विद्यमानानां सीडी४-टि-कोशिकाणां मध्ये विषाणूनां संक्रमणं करोति। प्रारम्भिकविद्यायां सी-प्रकारस्य लेक्टिन डीसी- सिग्नः एचआईवी- १ बन्धनकारकस्य डीसी- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- र्- तथापि DC परिपक्ववस्थायां DC- SIGN- इत्यस्य विनियमनं घटते, HIV- 1 काप्पनं च संक्रमणं च ग्लायकोप्रोटीन- स्वतन्त्र काप्पनमार्गद्वारा दृढतया वर्धते, यः सियालिलाक्टोज- युक्तं झिल्ली- गंग्लियोसाइड् ज्ञापयति । अस्मिन् लेखे वयं दर्शयिष्यामः यत् सियालिक-अम्ल-बाध्यकारी इग्-सदृशः लेक्टिन-१ (सिग्लेक-१, सीडी-१६९) यः परिपक्व-डीसी-संयोजकानां विषये अतिप्रसक्तः अस्ति, सः विशेषरूपेण एचआईवी-१ तथा सियालीलैक्टोज-वाहकानां पिण्डिकाणां विषये बाधते । सिग्लेक- १ अपि परिपक्वानां डीसी- यानां संक्रमणार्थं आवश्यकः अस्ति । एतेन निष्कर्षैः सिग्लेक- १ इति एचआईवी- १ संक्रमणं संक्रामक डीसी/ टी- कोशिका संयोगादिभिः संचालितं कुञ्जीकारकं रूपं निर्दिश्यते, येन एकं नवीनं तंत्रं प्रकाशयति यत् सक्रिय ऊतकेषु एचआईवी- १ संक्रमणं मध्यस्थं करोति। |
2604063 | आंतस्य सूक्ष्मजीवानाम् मानवस्वास्थ्याम् एकं महत्त्वपूर्णं पक्षम् अभवत् । रोगप्रतिरोधकप्रणाली परिपक्वस्य समानांतरं सूक्ष्मजीवानां उपनिवेशः भवति, तथा इन्द्राणां शरीरविज्ञानस्य नियमनं च क्रियते । आरम्भिकसूक्ष्मजीवसंपर्केषु अधिकाः प्रमाणानि सूचितानि यत् मानवस्य आंतिकसूक्ष्मजीवानां बीजानि जन्मपूर्वमेव उपलभ्यन्ते । मातृ-सूक्ष्मजीविकाः प्रथमं सूक्ष्मजीविकायाः इनोक्लुमम् निर्म्यन्ते, जन्मतः सूक्ष्मजीविकायाः विविधता वर्धते, जीवनस्य प्रथमं ३-५ वर्षाणां अन्ते प्रौढ-सदृशसूक्ष्मजीविकायाः प्रति अभिसरणं भवति । प्रसव-प्रणाली, आहार-प्रणाली, आनुवंशिकी, आंतिक-म्यूकिन-ग्ल्यकोसिलेशन इत्यादयः परिजनन-परिणामाः सूक्ष्मजीवानां उपनिवेशकरणं प्रभावितं कुर्वन्ति । एकदा स्थापितः, आंतस्य सूक्ष्मजीवानां रचना प्रौढजीवनपर्यन्तम् अपेक्षाकृतं स्थीरम् अस्ति, किन्तु जीवाणूनां संसर्गः, प्रतिजैविक-उपचारः, जीवनशैली, शल्यक्रिया, आहारस्य दीर्घकालिकपरिवर्तनम् च परिणामतः परिवर्तनं कर्तुं शक्नोति । अस्मिन् जटिलसूक्ष्मजीवप्रणालीयां परिवर्तनं रोगस्य जोखिमं वर्धयतीति सूचितम् अस्ति । अतः जीवनस्य आरम्भिककाले तथा उत्तरार्धे रोगस्य जोखिमं कमयितुं सूक्ष्मजीवानां समुचितं स्थापनं तथा जीवनपर्यन्तं तेषां संरक्षणं कर्त्तव्यम्। अस्मिन् समीक्षायां पूर्वकालिकाः उपनिवेशः, अस्मिन् प्रक्रियायाः प्रभावकारिणः कारकानि च स्वास्थ्यं प्रति प्रभावं कुर्वन्ति इति नूतनानि अध्ययनानि विमर्शः कृतानि। |
2608447 | परिभाषया प्रतिलेखनकारकेण प्रौढं स्तनधारीयकोशिकाणां अनुप्रेषितं बहुशक्तियुक्तं स्टेमकोशिकां प्रति उपसंहारः कर्तुं शक्यते । यद्यपि केचन पुनर्प्रोग्रामकरणविधिषु डी एन ए कारकानि एकीकृतानि सन्ति, तथापि एकस्मिन् न्यूक्लियोटाइड-स्तरे जीनोम अपरिवर्तितः अस्ति वा नास्ति इति ज्ञातुं न शक्यते । अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये दर्शयति यत् पञ्चविधैः पद्धतैः पुनः कार्यक्रमेण मानवैः उत्प्रेरितानि २२ प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल् लाइन्स् (hiPS) प्रति नमूनाकरणक्षेत्रेषु औसतनं पञ्चप्रोटीन-कोडिङ्ग् प्वाइंट् उत्परिवर्तनानि (प्रति एक्सोमे अनुमानतः षट्प्रोटीन-कोडिङ्ग् प्वाइंट् उत्परिवर्तनानि) आसन् । एतेषु अधिकतर उत्परिवर्तनानि नान-सिनिमिन, नान-सेन्स अथवा स्प्लाईस् रूपेषु आसन्, तथा च ते उत्परिवर्तित-जनानां वा कर्करोगे कारणप्रभावानां सम्पन्नाः आसन् । पुनः कार्यक्रमेण सह सम्बद्धानि उत्परिवर्तनानि कमतः अर्धेभ्यः पूर्वं निम्न- आवृत्तौ फाइब्रब्लास्ट् पूर्वजानां मध्ये विद्यमानाः आसन् , शेषः पुनः कार्यक्रमेण सह अथवा तत् पश्चात् अभवत् । अत एव हिप्स्-कोशिकाः उपजातीयपरिवर्तनानाम् अतिरिक्तं अनुवांशिकपरिवर्तनानि प्राप्नुवन्ति । क्लिनिकप्रयोगात् पूर्वं हिप्स-कोशिकाणां सुरक्षा सुनिश्चितं कर्तुम् व्यापक-आनुवांशिक-परीक्षणं मानक-प्रक्रिया भवेत् । |
2613411 | ट्युमर- सम्बद्धं कोशिका चक्रं दोषः प्रायः साइक्लिन- आश्रित किनास (सीडीके) क्रियाकलापे परिवर्तनैः सम्बद्धः भवति । असुचितं सीडीके- रसायनं अनियोजितं प्रजननम्, जीनोमिक् अनिश्चितता च उत्प्रेरितं करोति । वर्तमानाः प्रतिमानानाम् अनुसारेण, स्तनधारी सीडीकेः प्रत्येकं कोषचक्रं संचालितुं आवश्यकानि सन्ति, अतः सीडीके- क्रियाकलापं प्रतिरोधयितुं चिकित्सायाः उपायः ट्यूमरकोशिकाः चयनात्मकरूपेण लक्ष्ययितुं न शक्यते। तथापि, ननु आनुवंशिकप्रमाणं प्रकटितम् यत्, यदा सीडीके१ कोष्ठचक्रस्य कृते आवश्यकः भवति, तदा अन्तर्-चरणस्य सीडीके-संयोजकानां केवलम् विशेषकोशिकाणां प्रजननार्थं आवश्यकम् अस्ति । नन्वेवं प्रमाणं सूचयति यत् प्रजननार्थं ट्युमरकोशिकाः विशिष्टाः अन्तर्- चरण- सीडीके- णौ अपि अपेक्षन्ते । अत एव चयनात्मकः सीडीके- निषेधः मानवस्य केचन नियोप्लासिनां विरुद्धं उपचारात्मकं लाभं ददाति । |
2613775 | गतद्वयदशकाणि यावत् शिशुमृत्युः घटः अभवत् तथापि विकसितदेशानां मध्ये एकमासेभ्यः एकवर्षपर्यन्तं आयुःप्राप्तानां शिशुनां मृत्युः अद्यापि प्रमुखः कारणम् अस्ति। महामारीविज्ञानाभ्यासस्य अध्ययनं प्रति जनितानां व्यवहारविषयकानां जोखिमानां कारकानां मध्ये शिशुनिद्रायाः प्रवृत्तौ तथा पार्श्वस्थौ स्थितौ, धूमप्रकोपस्य प्रदर्शने, मृदु शय्यावस्तूनां तथा निद्रा पृष्ठेषु, अतिशीतवस्तूनां च समावेशः अस्ति । निद्राकाले च शयने विना कक्षं साझाकरणं सुषुप्तिकर्मरोगस्य जोखिमं घटयति इति प्रमाणं प्रतीयते। यद्यपि SIDS- इत्यस्य कारणं न ज्ञातं, तथापि अपूर्णं हृदय- श्वसन-प्रक्रिया- स्वायत्त-नियन्त्रणं च निद्रायाः कारणात् उत्थानाय प्रतिसादस्य अपयशः महत्त्वपूर्णानि कारकानि सन्ति । सेरोटोनिन- परिवहनं तथा स्वायत्त- तंत्रिका- विकासं सम्बन्धि जीन- बहुरूपतायाः कारणात् प्रभावितः शिशुः एस.आई.डी.एस. प्रति अधिकं अतिसंवेदनशीलः भवति । जोखिमम् कमयितुं अभियानैः 50-90%-परिमाणं SIDS-प्रसङ्गे घटः अभवत् । तथापि, प्रसूतिपूर्वकालस्य धूमस्य जोखिमस्य न्यूनकरणं तथा शिशु-रोगस्य अन्योन्यस्य अनुशंसितस्य व्यवहारस्य कार्यान्वयनं कर्त्तुं, अधिकं यत्नः करणीयः, येन रोगस्य प्रवृत्तिः अपि घटितुं शक्नोति । SIDS- रोगस्य शरीरविज्ञानविषयक आधारं ज्ञातुं अन्वेषणं निरन्तरं करणीयम् अस्ति । |
2619579 | सूक्ष्म-आरएनए (मियार्एनए) जीनोपपत्तेः अनुलेखनानन्तरं नियमनकर्तृकानां एकं विशालं परिवारं भवति, यानि ∼२१ न्यूक्लियोटाइडानि लम्बन्ते तथा यूकार्योटिकजीवानां अनेकानां विकासात्मक-कोशिकीयप्रक्रियाणां नियमनं कुर्वन्ति । गतदशकाणि यावत् अनुसंधानं मियार्न-आयनस्य जीवजननस्य प्रमुखं कारकम् अवगत् य मियार्न-आयनस्य कार्यस्य मूलभूतानि सिद्धान्तानि स्थापितानि। अनन्तरं एव, इदं स्पष्टम् अभवत् यत् मियार्न-अन्तर्गत-संयोजकानां स्वयम् अपि परिष्कृत-नियन्त्रणम् भवति । गतवर्षेषु बहुषु रिपोर्टेषु प्रोटीन्-प्रोटीन-आरएनए-अन्तरक्रियायाः अनेकेषु संयन्त्रैः मिआरएनए-चयापचयस्य च कार्यस्य नियमनं सूचितम् अस्ति । एतस्य नियमनस्य मियार्नानां संदर्भ-विशिष्टकार्येषु महत्त्वपूर्णं भुमिका अस्ति । |
2638387 | विपर्याप्त- प्रतिलेखनसमये उच्चपरिवर्तन- आवृत्तिः प्राधान्य- विषाणूनां जनानां आनुवंशिक- भिन्नतायां प्रमुखं भूमिकं करोति । औषधप्रतिरोधस्य उत्पत्तौ तथा प्रतिरक्षाप्रवेशेन पलायनस्य च मुख्यं प्रेरकशक्ती अस्ति । जी- ए- अतिपरिवर्तनं प्रामाण्यानां लेन्टिविराणां, तथा अन्य रेट्रोविराणां च लक्षणम् अस्ति, यैः इण्वो- वाइवो तथा सेल्- कल्चरमध्ये प्रतिकृतिः भवति । तथापि, अस्य प्रक्रियायाः आणविक-प्रयन्त्रं स्पष्टं भवेत् । अत्र वयं प्रदर्शयतिम यत् CEM15 (अपोलिपोप्रोटीन B mRNA सम्पादन एंजाइम्, उत्प्रेरक बहुपेप्टिड-सदृश 3G; APOBEC3G) मानव-प्रतिरक्षा-अल्पता विषाणू-प्रकार-१ (HIV-1) प्रतिकृतिः अन्तर्जातम् अवरोधकः, एकः साइटिडाइन-डिअमिनासा भवति, नव-संश्लेषितं विषाणू-डीएनए-मध्ये G-to-A अतिपरिवर्तनं कर्तुं समर्थः च भवति । अस्य प्रभावस्य विरुद्धं HIV- १ विरयोन् संसर्गकारकस्य (Vif) प्रयोगः कर्तुं शक्यते । इदम् प्रतीते यत् अयं विषाणूनां डी एन ए उत्परिवर्तकः आतिथ्यकोशिकासु विषाणूनां रक्षाप्रयन्त्रः अस्ति, यः आगमनं विषाणूनां प्रतिसर्पणं प्रतिपादयति, येन वा घातकम् अतिपरिवर्तनम् अथवा अस्थिरतायाः कारणम् भवितुं शक्नोति, यस्मात् विव-दोषयुक्ताः वर्णप्रकारः सम्भविष्यति। महत्वपूर्णं यत्, प्रतिकृतिं कुर्वन् विषाणूनां जीनोममध्ये CEM15- मध्यस्थीकृतं न घातकम् अतिपरिवर्तनम् आनुवंशिकपरिवर्तनं प्राधानानां लन्टिविरालसङ्ख्यानां प्रति योगदानं कर्तुं शक्नोति । |
2665425 | इयं यवेटोकोरा (kinetochore) इति इयं यवेटोकोरा (kinetochore) इति इयं यवेटोकोरा (kinetochore) इति इयं यवेटोकोरा (kinetochore) इति इयं यवेटोकोरा (kinetochore) इति इयं यवेटोकोरा (kinetochore) इति इयं यवेटोकोरा (kinetochore) इति इयं यवेटोकोरा (kinetochore) इति इयं यवेटोकोरा (kinetochore) इति इयं यवेटोकोरा (kinetochore) इति इयं यवेटोकोरा (kinetochore) । १६ गुणसूत्रेभ्यः किनेटोकोरस् य समूहः मध्यस्थ-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अ आन्तरिकं किनेटोकोर समूहं (Cse4, COMA) परिमाणात्मकं विश्लेषणं कृत्वा, एकैकतः संलग्नं किनेटोकोरं न दृश्यमानं संरचनात्मकं लक्षणं प्रकटयति । Cse4-सहितस्य किनेटोकोर्स् समूहः Ndc80 अणुनां समूहस्य सापेक्षतया स्पिन्डल अक्षस्य प्रति लम्बः भौतिकतया अधिकः अस्ति । यदि प्रत्येकं सूक्ष्मचूर्णं+अन्ततः स्थितं किनेटोकोरम् एकं Cse4 (अणुः वा न्यूक्लियोसोमः) अस्ति तर्हि Cse4 समूहः Ndc80-नाम् geometrically समानः दृश्यते । अतः गुणसूत्रेषु पृष्ठभागे अन्तर्भागे किनेटोकोरस्य संरचना अनभिज्ञेया अस्ति । अस्मिन् विषये, द्रव्यप्रवाहस्य सूक्ष्मदर्शने तथा सांख्यिकीयसंभाव्यताचित्रणेन, मेटाफैससमये मिटोटिकस्पाइण्ड्ले-संबन्धेन यीस्ट् किनेटोकोरस्य प्रतिनिधीनां द्वि-आयामिक-मध्यम-स्थितिः निर्दिश्यते । प्रयोगात्मकं चित्रं त्रि-आयामिकं वास्तु-रूपं गणितीय-रूपेण परिणतम् कृतम्, येन किनेटोकोर-मिक्रोट्युब्युल-प्लस-अन्तेषु सीएसई४-अन्तर्गतं रडियल-विस्थापनं सीएसई४-अन्तर्गतं विलोकितम् । विस्थापितं Cse4-प्रसङ्गेन प्रयोगाभ्याम् mRNA प्रसंस्करणं pat1Δ अथवा xrn1Δ उत्परिवर्तनं कर्तुं शक्यते । परिधौ Cse4 अणुः बाह्यकिनेटोकोरस्य घटकान् न निर्माति । अयं अध्ययनः सूचयति यत् केन्द्रस्थ-सूक्ष्म-ट्यूबल-संपर्काभिमुखं अन्तर्-स्थलं किन्टोकोर-प्लेटम् अस्ति, तथा सूक्ष्म-ट्यूबल-संलग्नस्थानं स्थितं Ndc80 अणु-संख्यां च सूचितं करोति । |
2679511 | वेर्नर सिन्ड्रोम् (WS) तथा ब्लोम् सिन्ड्रोम् (BS) च कर्करोगस्य प्रवृत्तिः विकारः ये अनुक्रमे RecQ हेलिकैस् WRN अथवा BLM-प्रत्ययानां कार्यस्य हानिना उत्पद्यन्ते । बीएस-अञ्चः व्लुट्स्-अञ्चः प्रतिलिपिदोषैः, अतिरिकम्बिनेशन-घटनाभिः, गुणसूत्र-अवच्छेदकैः च विशिष्यते, यानि कर्करोगस्य लक्षणानि सन्ति । जी-समृद्धे टेलोमेरिक-अंशस्य अपर्याप्तः प्रतिलिपिः डब्लु.एस. कोष्ठकेषु गुणसूत्र-अवरोधानां कारणं भवति, यस्मात् डब्लु.आर.एन. , टेलोमेरिक-अवरोधानां च जीनोमिक-स्थिरतायाः च सम्बन्धः प्रतीयते । अत्र वयं प्रमाणं दातुं इच्छमः यत् बीएलएम-संयन्त्रणम् अपि गुणसूत्र-अन्त-रक्षणं करोति । तलोमेरे दोषः (TDs) BLM-अवशिष्टाः कोष्ठकेषु उच्चतरतरतरतरूपेण दृश्यते, यानि च कोष्ठकेषु कार्यशील WRN हेलिकैसस्य अभावः भवति । उभयतः हेलिकैसस्य हानिः टीडी तथा गुणसूत्रभ्रंशं वर्धयति, यस्मात् सूचितम् अस्ति यत् बीएलएम तथा डब्लूआरएनः टेलोमेरेर रक्षणे स्वतन्त्ररूपेण कार्यम् कुर्वन्ति । BLM स्थानिवद्भावः, विशेषतया तिलोमेरेषु तस्य भर्ती, WRN-अवशिष्टाः कोष्ठिकाः अथवा अपादिकोलिन-उपचारात् पश्चात् प्रतिकृति-असङ्गतिप्रतिपत्तौ परिवर्तनं करोति । प्रतिकृतिप्रश्नेषु प्रदर्शितात् कारणात् डी.एन.ए. संरचनायाः विकारः भवति, तथा विलम्ब-प्रतिपादनेषु मध्यवर्तीयाणि (एल.आर.आई.) अपि वर्धन्ते, ये अनाफैस-प्रक्रमणे अति-सूक्ष्म-पुलानि (यू.एफ.बी.) इव दृश्यन्ते । यू.एफ.बी. इत्यस्य उपसङ्ख्या टेलोमेरिक-डी.एन.ए. इत्यस्य उत्पत्तिः भवति, तथा च तेषां आवृत्तिः टेलोमेरिक-प्रतिपादने दोषैः सह संबन्धितः भवति । अस्मिन् प्रस्तावः अस्ति यत् बीएलएम-संकुले एलआरआई-संयोजनस्य समाधानं कर्तुं तलोमेरे-संयोजनं कर्तुं योगदानं ददाति । |
2701077 | रक्तसंवर्धक- स्तम्भकोशिकाः (एचएससी) च अपि च बहुसंख्यकानां प्रौढ- स्तम्भकोशिकाः विवस्वतः स्थाने (विवस्वतः) विश्रामे स्थिते सन्ति । मूलाकाष्ठानां कृते श्वासः एकं आवश्यकं संरक्षणीयप्रयन्त्रं वर्तते, यस्मात् सेलुलरस्पीतिकरणं डी एन ए-प्रतिकारणं च कारणं भवति। अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये कार्यम् अभवत् । अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अध्ययनं कृतम् यत् एचएससी-संयन्त्रस्य अनन्यः कोष-अन्तर्भावात् यन्त्रः अस्ति, येन आयनीकरण-प्रसारण-प्रतिकारणे तेषां जीवितं सुनिश्चितं भवति, यस्मिन् वृद्धिः प्राणायाम-जनानां अभिव्यक्तिः, पी५३-मध्यस्थीकृतं डीएनए-क्षतिप्रतिकारणं च विद्यमानम् अस्ति । अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अध्ययनं कृतम् । अस्मिन् लेखे वर्णितम् यत् किमर्थं नॉन-होमोलोग् एन्ड ज्वाइन् (NHEJ) -मध्यस्थीकृतं DNA-मर्मतम् निरामयस्थाने HSC-षु जीनोमिक-पुनर्-संयोजनानां अधिग्रहणैः सह संबद्धम् अस्ति, यानि जीव-स्थाने अपि विद्यमानानि भवितुं शक्नुवन्ति तथा रक्त-संयोजन-असङ्गम-असङ्गम-असङ्गम-असङ्गम-असङ्गम-असङ्गम-असङ्गम-असङ्गम-असङ्गम-असङ्गम-असङ्गम-असङ्गम-असङ्गम-असङ्गम-असङ्गम-असङ्गम-असङ्गम-असङ्गम-असङ्गम-असङ्गम-असङ्गम-असङ्गम-असङ्गम-असङ्गम-असङ्गम-असङ्गम-असङ्गम-असङ्गम-असङ्गम-असङ्गम-असङ्गम-अङ्गम-अङ्गम-अङ्गम-अङ्गम-अङ्गम-अङ्गम-अङ्गम-अङ्गम-अङ्गम-अङ्गम-अङ्गम-अङ्गम-अङ्गम अस् माकं परिणामः प्रदर्शयति यत् निरामयत्वम् द्वैध-अक्षः तलवारः अस्ति यत् एचएससी-संयन्त्रं डीएनए-क्षतिना उत्परिवर्तितम् अकरोति । |
2714623 | कियत् प्रकारेण मेम्ब्रेन-अवगमने सिग्नल-परिवर्तनं लिगाण्ड-बाध्यते इति विषये गहनं अध्ययनं क्रियते । टी- कोशिका- प्रतिपादकम् (टीसीआर- सीडी३) टीसीआर अल्फा/ बीटा लिगाण्ड- बन्धन उप- एककानां अन्तर्गतम् अस्ति, ये सिग्नल- अनुप्रेषणस्य उत्तरदायित्वम् धारयन्ति। यद्यपि दीर्घकालं यावत् अनुमानं कृतम् अस्ति यत् TCR-CD3 इत्यस्य संरचनात्मकं परिवर्तनं भवितुम् अर्हति, तथापि अद्यापि तस्मिन् प्रमाणस्य अभावः अस्ति । अस्मिन् लेखे प्रबलानि प्रमाणानि सन्ति यत् टीसीआर-सीडी३-संयोजकस्य लिगाण्ड-संयोजनेन एकं संरचनात्मकं परिवर्तनं भवति, यत् सीडी३-एप्सिलन्-संयोजकस्य प्रोलिन-समृद्धं अनुक्रमं प्रदर्शयति, तथा एनके-प्रोटीनं प्रति निवर्त्यते। इदं तु तुरोसीनकिनास- सक्रियतायाः पूर्वं, स्वतन्त्रतया च भवति । अन्ततः, एनके-सीडी३ इप्सिलोनसंबन्धस्य अन्तर्भावेन, वयं प्रदर्शयति स्म यत् टीसीआर-सीडी३ द्वारा एनके-संयोजनं प्रतिरक्षा-संयोजकसंयोजनस्य परिपक्वतां प्रति टी-कोशिकायाः सक्रियतां च महत्त्वपूर्णम् अस्ति। |
2721426 | आर एन ए अणुषु रसायनिकरूपेण विविधाः, पद-प्रतिलेखन-संशोधितः आधारः सन्ति । कोष्ठक-आरएनए-संयन्त्रेषु प्राप्यम् अतिप्रचुरं संशोधितम् आधारम्, छद्म-यूरिडिनम् (Ψ), हालम् एव एमआरएनए-संयन्त्रेषु सैकडशः स्थानेषु प्रतिपादितम् अभवत्, यानि बहवः गतिशीलतया नियमनं कुर्वन्ति । यद्यपि किञ्चिदपि कोष्ठप्रकारेषु च वृद्धिपरिस्थितासु छद्मयुरडिनप्रदेशः निर्दिश्यते, तथापि एमआरएनए छद्मयुरडिलायने कृते उत्तरदायीः एंजाइमः सार्वभौमिकरूपेण संरक्षितः अस्ति, यस्मात् अनेके नवके छद्मयुरडिलायने स्थलेषु अन्वेषणं कर्तुम् अवशिष्टं वर्तते । अत्र वयं Pseudo-seq इत्यस्य प्रविधिः प्रस्तूयन्ते, यया एक-न्यूक्लियोटाइड-विवेकयुक्तेन जीनोम-व्यापकतया pseudouridylation-स्थानेषु स्थानेषु अभिज्ञां कर्तुं शक्यते । अस्मिन् अध्याये, वयं Pseudo-seq. इत्यस्य विस्तृतं विवरणं ददाति। अस्मिन् सकारोमाइसिस सेरेविसीये (Saccharomyces cerevisiae) मध् य आर एन ए पृथक्करणस्य, छद्म-सैक-ग्रन्थालयस्य च डाटा विश्लेषणस्य प्रोटोकल् -आः सम्मिलिताः सन्ति, येषु प्रोसेसिंग् -आणि मैपिंग् -आदि अनुक्रम-पाठनाम् , छद्म-यूरिडिलायन् -आदि स्थानां कम्प्युटेशनल-पदं, विशिष्ट-छद्म-यूरिडीन-संश्लेषानां स्थानां च निर्दिष्टं वर्णनम् अस्ति । अत्र प्रस्तुतम् दृष्टिकोणं कस्यचित् अपि कोष्ठ- वा ऊतक-प्रकारे सहजतया अनुकूलं भवति, यस्मात् उच्च-गुणवत्तायाः mRNA- र् पृथक् कर्तुं शक्यते । नवानां छद्म-उरिडिलायसनस्थानां परिचयः एतेषां परिवर्तनानां नियमनं च कार्यम् स्पष्टीकरणं कर्तुम् एकं महत्त्वपूर्णं प्रथमं कदमम् अस्ति । |
2722988 | डी एन ए च हिस्टोनप्रोटीनानां रसायनिकपरिवर्तनं एकं जटिलं नियामकजालम् निर्माति यत् क्रोमाटिनस्य संरचना च जीनोमस्य कार्यम् च विनिमयति । एपिजेनोम् इत्यनेन सम्भाव्यतया वंशानुगतपरिवर्तनानां सम्पूर्णवर्णनं भवति । कोष्ठेषु उपजातिभेदाः रचना आनुवंशिकनिर्धारकानां, वंशानां, पर्यावरणानां च कार्यम् अस्ति । मानवजननसूत्रस्य अनुक्रमणम् पूर्णम् अभवत् , अन्वेषकाः इदानीं एपिजेनेटिक परिवर्तनानां व्यापकदृष्ट्या अवलोकनं कर्तुम् इच्छन्ति, ये ये निर्धारयन्ति यत् आनुवंशिकसूचनाः विकासस्य चरणानां, ऊतकप्रकारानां, रोगाणां च अविश्वसनीयरूपेण विविधपरिदृश्यानां पार्श्वभूमीयां कथं प्रकटं भवति । अस्मिन् लेखे वर्तमानस्य अनुसंधानस्य प्रयासस्य समीक्षा भवति, तत्र वृहत् अध्ययनं, नवप्रवर्तनशीलप्रौद्योगिकी, भविष्यात् अपि आव्हानं च अधोलिखितानि सन्ति। |
2727303 | स्त्रोमल-अन्तरक्रिया अणु १ (STIM1) एकः अन्तःप्रमाणिक-अन्तरालङ्कारस्य Ca2+) संचयसंवेदकः अस्ति, यः स्तन-महिला-कान्सरस्य च कोष्ठ-वृद्धिकरणं, स्थलांतरं, तथा रक्त-संस्थापनं च उत्तेजयति । अत्र वयं प्रतिपादयतिम यत् सूक्ष्म- नलिका- संबद्धः हिस्टोन- डिसेटिलास् ६ (HDAC6) गर्भाशय- नाडी- कर्करोगादि- कोष्ठिकाणां च सामान्यं गर्भाशय- नाडी- उपकोष्ठिकाणां च मध्ये STIM1- संचालितं भण्डार- संचालितं Ca2+ प्रविष्टं (SOCE) सक्रियं करोति । जीवकोशिकाणां संलक्षणीय सूक्ष्मदर्शनेन सूक्ष्मकोशिकायाः अखण्डता, STIM1 इत्यस्य प्लाज्मा झिल्लीं प्रति गमनं तथा SOCE इत्यस्य आवश्यकं छिद्र उपविभागं Orai1 इत्यनेन परस्परसंवादः च आवश्यकः आसीत् । सामान्यं गर्भाशयपित्तकोष्ठकस्य कोष्ठकयोः तुल्यम्, कर्करोगादि कोष्ठिकाः STIM1 तथा Orai1 द्वयोः अतिप्रसङ्गाः कृतवन्तः । HDAC6 इत्यस्य ऊर्ध्वं विनियमनं कर्करोगादिषु कोशिकाषु hypoacetylated α- tubulin इत्यनेन सह भवति । तुबस्तातिन- ए, एकं विशिष्टं HDAC6 अवरोधकं, STIM1 प्रतिस्थापनं प्लाज्मा झिल्लीयां अवरोधयत्, तथा च SOCE सक्रियणं कर्करोगादिषु कोष्ठकेषु अवरोधयत्, न तु सामान्यं उपकलादिषु कोष्ठकेषु। HDAC6 इत्यस्य आनुवंशिकम् अथवा औषधशास्त्रीयम् प्रतिरोधं STIM1 पटलवाहनं प्रति बाधयति, तथा च Ca2+) इत्यस्य अवरोधाद् अवरोधाद् बाधयति, यथा कुल- आन्तरिक- प्रतिबिम्ब- फ्लोरेसेंट- चित्रणम् एवं अन्तःकोशिकी Ca2+) निर्धारः प्रमाणम् । तद्विरुद्धं HDAC6 निरोधः STIM1 तथा सूक्ष्मशरीरस्य+अन्त-बन्धनप्रथिने EB1 इत्यस्य परस्परसम्बन्धेषु प्रभावं न अकरोत् । शल्यक्रियायाः नमुनायाः विश्लेषणात् पुष्टिः अभवत् यत् अधिकतरस्य गर्भाशयस्य कण्ठस्य कर्करोगादिषु ऊतकेषु अतिप्रसक्तः STIM1 तथा Orai1 आसीत्, तथा अपि हि हाइपोएसिटिलेटेड α- ट्युबुलिनः आसीत् । अस्मिन् परिणामे एचडीएसी६-संयुतेः लक्षणं ज्ञातम् यत् एसटीआईएम१-मध्यस्थिताः एसओसीई-संयुतेः विकाराः प्रतिरोधयितुं सामान्यनीतिकाः लक्ष्यम् अस्ति । |
2754534 | कोष्ठ- चयनात्मकं ग्लुकोकोर्टिकोइड- रिसेप्टरम् (GR) दूरस्थ- नियमन- तत्वानां प्रति बाध्यते, कोष्ठ- प्रकार- विशिष्टाः क्षेत्रेषु स्थानिक- सुलभः क्रोमाटिनः भवति । ये क्षेत्रे क्रोमाटिनम् पूर्वमेव विद्यमानम् (पूर्व-प्रोग्राम्म्) अथवा ग्रहणकर्तृद्वारा प्रेरितं (दे नोवो) भवितुं शक्नुवन्ति । एतानि स्थानेषु यन्त्रानि निर्मिताः, संरक्षिताः च सन्ति, एतेषां विषये पूर्णतया ज्ञानं नास्ति। पूर्व-प्रोग्राम्म्डानां तत्वानां कृते CpG घनत्वस्य सार्वत्रिकं समृद्धिकरणं द्रष्टव्यम्, तथा च ऊतक-विशिष्टरूपेण मुक्त-क्रोमाटिनस्य रक्षणे तेषां निर्मेथिलित-स्थितिः निहितः अस्ति । अथोत्तरं, GR (de novo) द्वारा सक्रियतया उद्घृतानि स्थानेषु CpG घनत्वम् न्यूनं भवति, तथा च एग्लोमेरेटेड मेथिल- साइटोसिन्स् (methyl- cytosines) -इन्द्रियस्य दमनकारी प्रभावः न भवति । अपि च, ग्लुकोकोर्टिकोइड्सैः उपचारः डी नोवो स्थानेषु चयनितानां सीपीजी- स्थानेषु मेथिलेशन- स्तरानां द्रुतपरिवर्तनं कर्तुम् शक्नोति । अन्वयः - अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये। ननु च, DNA मेथिलेशनं परमाणु-अवरोधकानां द्वारा जीन-नियन्त्रणस्य एकम् अभिन्न-घटकम् भवितुम् अर्हति । |
2774906 | शारीरिकक्रिया हृदयरोगात् रक्षति, तथा च नियमित व्यायामस्य कारणात् शरीरशास्त्रीयहृदयस्य अतिवृद्धिः सामान्यतः लाभप्रदम् भवति, रोगस्य कारणात् रोगशास्त्रीयस्य अतिवृद्धिः च विपरीतम् अस्ति । फोस्फोइनोसिटाइड ३- किनासे (पीआई३के) कापि p११०अल्फा- इनोफर्मः व्यायाम- प्रेरितं अतिवृद्धं कर्तुम् महत्त्वपूर्णं भुमिकां करोति । क्रीडाकुलादिषु सक्रियः अयं वा अन्यः जीनः हृदयक्रियायां प्रभावं करोति वा हृदयस्य अपयशाय जीवितं र्भवति वा न, इति न ज्ञातम् । क्रमेण व्यायामस्य प्रशिक्षणं तथा PI3K{\p110alpha}-क्रियाः हृदयविकारस्य द्वयोः प्रतिमानयोः जीवितेः तथा हृदयक्रियायाः प्रभावं कुर्वन्ति वा न कुर्वन्ति इति परीक्षार्थं, वयं विशालं हृदयरोगं (DCM) युक्तं एकं अनुवांशिकं चूर्णमण्डलं तैलशिक्षणस्य अधीनं कृतवन्तः, अनुवांशिकतया हृदय-विशिष्टं अनुवांशिकं चूर्णं वृद्धिं वा घटं PI3K{\p110alpha}-क्रियायाः युक्तं DCM-मण्डलं पारम् कृतवन्तः, PI3K{\p110alpha}-अनुवांशिकं चूर्णं तीव्र-अतिभारं (उच्चतरम् एअर्टिक-संकुचनम्) कृतवन्तः च। जीवनकाल, हृदयक्रिया, तथा रोगाधिकरणेन रोगाधिकरणेन च मालिकलमार्करानि परीक्षितानि। व्यायामस्य प्रशिक्षणं च हृदये PI3K ((p110alpha) क्रियायाः वृद्धिः DCM- मॉडले १५- २०% पर्यन्तं जीवितं रक्षितवान् । तदपेक्षया, PI3K ((p110अल्फा) क्रियायाः न्यूनतायाः कारणात् जीवनकालः लगभग ५०% घटते। PI3K ((p110अल्फा) क्रियायाः वृद्धिः हृदयक्रियायां तथा रक्तशोथस्य च अनुकूलायां प्रभावं प्रेषण- अतिभारनिरूपणरूपेण च द्योतयत्, तथा रोगाधिकरणे वृद्धिः कमलम् अभवत् । PI3K ((p110अल्फा) इति संकेतयुक्तं नकारात्मकं विनियुक्तं G- protein- युग्मितं प्रतिपादकं, पृथक्कृतं हृदयाणुकोषं प्रति बाह्यकोशिकीय उत्तरदायी किनासी च Akt (PI3K, p110gamma) सक्रियता च उत्तेजितम् अकरोत् । एतेन निष्कर्षः सूचितं यत् व्यायामः, PI3K ((p110alpha) क्रियायाः वृद्धिः हृदयविकारस्य प्रगतिः विलम्बयति अथवा रोचयति, तथा च सुप्राफिजियोलॉजिकल क्रियायाः लाभः भवितुं शक्नोति। क्रीडापटूनां हृदये अतिवृद्धिकरणं कर्तुं महत्त्वपूर्णानां जीनानां परिचयः हृदयाघातस्य उपचारार्थं नूतनानि रणनीतियः प्रदत्तुं शक्नोति। |
2810997 | क्रस्टर्ड रेगुलरली इंटरस्पेस्ड शॉर्ट पालिन्ड्रोमिक रिपीट्स (CRISPR) / कैस९ प्रणालीः व्यापकरूपेण न्यूक्लियर डीएनए सम्पादनार्थं उत्परिवर्तनानि निर्मातुं अथवा विशिष्टरोगाणां एलील्लिं सुधारयितुं प्रयुक्ता अस्ति । यद्यपि अस्य लचीलाप्रयोगः अस्ति, तथापि CRISPR/Cas9 इति विषाणूनां विरुद्धं जीवाणूनां रक्षाप्रणाली इति मूलतः ज्ञातम् आसीत्, तथापि एमटीडीएनए सम्पादनार्थं माइटोकॉन्ड्रियायां लक्ष्ययितुं शक्यते इति न निर्दिष्टम्। अत्र वयं दर्शयतिम यत् नियमितः FLAG-Cas9 mitochondria-मित्रस्थाने स्थानिवद् भवति यत् mitochondrial DNA-मित्रस्थाने sgRNAs-मित्रस्थाने विशिष्टं स्थानं लक्ष्ययति । FLAG- Cas9 इत्यस्य च Cox1 तथा Cox3 इत्यस्य च लक्ष्यित- gRNA- इत्यनेन सह अभिव्यक्तिः विशिष्टा mtDNA स्थाने विभक्तिः भवति । अपि च, CRISPR/Cas9 द्वारा mtDNA-प्रतिकरणं वा विभजनं कृत्वा माइटोकण्ड्रियलप्रोटीन-होमेओस्टैसिस् (homeostasis) -स् (mitochondrial protein) -स् (mitochondrial protein) -स् (homeostasis) -स् (mitochondrial protein) -स् (mitochondrial protein) -स् (mitochondrial protein) -स् (mitochondrial protein) -स् (mitochondrial protein) -स् (mitochondrial protein) -स् (mitochondrial protein) -स् (mitochondrial protein) -स् (mitochondrial protein) -स् (mitochondrial protein) -स् (mitochondrial protein) -स् (mitochondrial protein) -स् (mitochondrial protein) -स् (mitochondrial protein) -स् (mitochondrial protein) -स् (mitochondrial protein) -स् (mitochondrial protein) (mitochondrial protein) (mitochondrial protein) (mitochondrial protein) (mitochondrial protein) FLAG-Cas9 इत्यस्य अनिश्चितं वितरणं पराजयितुं, वयं माइटोकण्ड्रिया-लक्षितं Cas9 (mitoCas9) अपि निर्मितम् । Cas9- इत्यस्य नूतनं संस्करणं केवलं माइटोकन्ड्रियायां स्थानिवद् भवति; mtDNA- प्रति लक्ष्यितस्य gRNA- इत्यस्य अभिव्यक्तिः सह मिलित्वा, mtDNA- इत्यस्य विशिष्टः विच्छेदं भवति । MitoCas9- प्रेरितं mtDNA- इत्यस्य च प्रतिलेखनम् mitochondrial membrane potential disruption तथा कोशिकावृद्धिरुद्धिरिति च कारयति । अयं mitoCas9 अनुवांशिक- DNA- न प्रभावितं न कृत्वा mtDNA- न gRNA- अभिव्यक्ति- वेक्टरैः सह सम्पादयितुं प्रयुक्तः। अस्मिन् संक्षिप्तशोधने, वयं प्रदर्शयतिमः यत् एमटीडीएनए सम्पादनम् क्रिस्प्रः/केस९-प्रयोगेण सम्भवति। अपि च, माइटोकण्ड्रियायां विशिष्टं स्थानिककरणं युक्तं माइटोकण्ड्रियाय जीनोमसंपादनार्थं अस्य अनुप्रयोगं सुगमं भवेत् । |
2817000 | S. cerevisiae-मध्ये हिस्टोन-भिन्नं H2A.Z-ं यूक्रोमाटिन-मण्डले स्थिरीकृतम् अस्ति, येन तस्य अप्राप्ताङ्ग-प्रसारणं न भवेत् । अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अध्ययनं कृतम् । ते सामान्यतः द्वौ स्थानेषु न्युक्लिओसोमस् य रूपे विद्यन्ते, ये न्युक्लिओसोम-मुक्तक्षेत्रे (NFR) प्रसरन्ति, यस्मिन् प्रतिलेखनप्रारम्भस्थलं विद्यते । आश्चर्यजनकरूपेण, 5 अन्ते सम्पत्तिकरणं न केवलं सक्रियरूपेण लिप्यन्तां जीनानां, अपितु निष्क्रियस्थानेषु अपि दृश्यते। सामान्यप्रवर्तकस्य उत्परिवर्तनं द्वयोः H2A.Z न्युक्लिओसोमयोः पार्श्वे स्थितं एनएफआर-संयोजनं कर्तुं पर्याप्तं २२ बीपी-संख्यं डीएनए-विभागेन प्रकटितम् । अस्मिन् खण्डे Myb- सम्बन्धिप्रोटीनस्य Reb1 इत्यस्य बन्धनस्थलम् अस्ति, तथा dT:dA इत्यस्य समीपे अस्ति। H2A.Z. इत्यस्य प्रभावपूर्णं निधाय H3 तथा H4 इति हिस्टोनस्य कण्ठस्य एसिटिलेसनस्य विशिष्टं रूपं तथा H2A.Z. इत्यस्य निधाय Swr1 इत्यस्य पुनःनिर्माणसंकुले Bdf1 इति ब्रोमोडोमेनप्रोटीनं च प्रवर्त्तते । |
2824347 | १९९६ तमे वर्षे एच.ए.आर.टी.प्रकरणस्य आरम्भः एच.आइ.वी.१. रोगस्य निर्मूलने आशाम् उत्थापितवान् । दुर्दैवतः CD4+ T कोष्ठिकायां तथा मोनोसायट्-मक्रोफेगस् य वंशजातेषु HIV-1 संचयस्थानं लप् स् यम् , अस् य आशायाः निराधारः सिद्धः अभवत् । दीर्घायुः HIV-1 संचयः HIV-1 निरसनस्य प्रमुखं बाधा भवति । अस्मिन् समीक्षायां, वयं एचआईवी-१-प्रतिकारकानां द्वयोः प्रमुखप्रतिकारकानां मध्ये एचआईवी-१-प्रतिकारकस्य स्थापनं च रक्षणं च केन्द्रितवन्तः अस्मः: सीडी४+ टी-कोशिकाः तथा मोनोसायट्-मक्रोफाग-जातिः । इदम् जलाशयम् अन्तर्गतम् एच.आई.वी. -१ लातिन्सीः स्थापनम्, रखरखावम्, पुनः सक्रियम् च कर्तुं सेल्-प्रकारकस्य आणविक- यन्त्रस्य अवगतिः कुशल- उपचार- अभियन्ताणां कृते महत्त्वपूर्णम् अस्ति । पूर्णं विषाणूनि निर्मूलनं, क्लीनिकियन्स् य पवित्रं ग्रैल् , लप् स् यते, यदि लक्ष् यप्रयत् नः लप् स् यते, तदा लप् स् यते, तथा च निष् कारकेण संसर्गितकेभ्यः कोषिकाभ्यः । अस् माभिः प्रस्तावः कृतः यत् नूतनः दृष्टिकोणः यथा विभिन् नप्रकारस् य प्रोवायरल एक्टिवेटरस् य संयोजनः, एच.ए.आर.टी. उपचारेण रोगिणां मध्ये लुप्त एच.आई.वी. -१ जलाशयानां आकारं नाटकीयरूपेण घटयितुं साहाय्यम् दातुं शक् नोति। |
2825380 | टी- सेल् एन्टीजेन रिसेप्टर् (टीसीआर) लिग्गेशनः टायरोसीन् किनास् सक्रियणम्, जटिलसंयोजनम्, प्रतिरक्षा- सिनाप्स् निर्माणम् च आरभते । अस्मिन् विषये, वयं जीवरक्त ल्युकेमिक टी-कोशिकासु सिग्नालिन्ग-संकुले निर्मिते गतिशास्त्रं च यन्त्रं अध्ययनम् अकुर्वन्, यस्मिन् इग्फ्फ्-प्रजातिषु (EGFP) वर्धितं रूपं प्रयुक्तं सिग्नालिन्ग-प्रोटीनं प्रयुज्यते। उत्तेजक- प्रतिशरीरैः आच्छादितं कवर्स्लिप्सं स्पर्शयित्वा सेकंदाः क्षणमात्रं यावत्, टी- कोशिकाः लघु- गतिशील- नियमनयुक्ताः क्लस्टरं निर्मिताः, ये टीसीआर, फॉस्फोटायरोसीन, जेएपी- ७०, एलएटी, ग्रब- २, गाड्स, एसएलपी- ७६ इत्यादिभिः समृद्धानि आसन्, लिपिड- फ्लाफ्ट मार्कर- वर्धितः पीला फ्लोरेसेंट- प्रोटीन- जीपीआई- निष्कासितः च आसन्, तथा च कैल्शियम- वृद्धिः कर्तुं समर्थः आसन् । LAT, Grb2, Gads च TCR सह क्षणिकं सम्बद्धानि आसन् । यद्यपि ZAP-70 युक्तः क्लस्टरः २० मिन्- तः अधिकं यावत् विद्यमानः आसीत्, तथापि प्रकाश-प्रकाश-विद्यायाः अध्ययनं दर्शयति यत् ZAP-70-इयं निरन्तरम् असहकारेण यावत् विभाति, पुनः च एतेषु जटिलेषु पुनः आगतवती। आश्चर्यजनकरूपेण, एसएलपी-७६ टीसीआर-संयोजनानन्तरं परिणय-अणुसंरचनायां परिवर्तितवती । अस्मिन् परिणामे संकेतसंकुलाणां गतिशीलतया परिवर्तितानां रचनाणां महत्त्वं प्रतीयते, एवं च इदम् सूचितं यत् ये संकुलाः टीसीआर-संलग्नानां सेकंदाणां अन्तर्गतं निर्मिताः भवितुं शक्नुवन्ति, लिपिड-फ्लाफ्ट-संयोजनस्य अथवा टीसीआर-समृद्धानां केन्द्रिक-क्लेस्टरानां निर्मितेः अभावे। |
2828460 | RATIONALE Fibrosis हृदयस्य अन्तःस्थ-अन्तर्-कोशिका-मात्रा-निधायि फाइब्रब्लास्ट्-सङ्घटनद्वारा आंशिकतया सम्प्रेषितः भवति । यद्यपि एतेषु मेसेनकिमास् य कोशिकासु अनेकानां भ्रूणानां उत्पत्तिः अस्ति, तथापि अस्य विषमजातित्वस्य कार्यात्मकं परिणामं अज्ञातम् अस्ति । अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये। अस्मिन् विषये हृदयस्य रेशेः विकासस्य उत्पत्तिः स्पष्टीकृत्य तेषां समानाधिकरणं वर्णितम् । वयं अपि प्रत्येकम् विकासात्मकम् उपसङ्घस्य फैब्रब्लास्ट्सस्य प्रजनन- दराणि निर्धारयन् दबाव- अतिभार- आघातात् अनन्तरम् । अस्मिन् विषये अध्ययनं कृतम् यत् हृदयस्य फाइब्रब्लास् ट् -सङ्ख्यायाः अधिकं भागं Thy1(+) CD45(-) CD31(-) CD11b(-) Ter119(-) कोषिकाः सन्ति । अस् माभिः एताभिः कोष्ठिकाभिः फ्लो सिटोमेट्री, एपिफ्लुओरेस् सेन्सी, कन्फोकल् माय्क्रोस्कोपी, तथा ट्रान्सक्रिप्शन्ल प्रोफाइल् (रिवर्स् ट्रान्सक्रिप्शन् पोलीमरेस् चेन् रेक्शन्स् आरएनए-सेक्स्) इत्यनेन लक्षणं कृतम् । वय्कः हृदयस्य फाइब्रोब्लास्टः अधिकतरम् एपिकार्डीयमात् उत्पद्यते, अल्पसंख्याकम् अन्तःस्थिकाः, अल्पसंख्याकञ्च पाक्स-३-प्रकटीकरण-कोशिकाः च उत्पद्यन्ते इति दर्शयितुं वंशानुक्रम-अनुसन्धानं, प्रत्यारोपण-अध्ययनं, तथा परा-जीव-अभ्यासम् उपयुज्यम् । अस्मिन् कालके अस्थि मज्जायाः अथवा रक्तस्रावयुक्तकक्ष्याणां मार्गेण हृदये रेणुकाकारिकाः निर्मिताः न आसन् । रोचते यत्, आघातसमये फाइब्रोब्लास्ट्स उपसङ्ख्यानां प्रसारः समानः आसीत्, आघातसमये च प्रत्येकं वंशस्य सापेक्षिकं प्रचुरता समानम् आसीत् । अपि च, तन्त्रशास्त्रीयवितरणं अपि दबावपरिभारणेन अपरिवर्तितम् । अपि च, आरएनए- अनुक्रमविश्लेषणात् सिद्धम् अभवत् यत् प्रत्येकं कार्यसमूहस्य अन्तर्गतम् Tie2- व्युत्पन्नम् च Tbx18- व्युत्पन्नम् च फाइब्रब्लास्टः समानं जीनप्रकटीकरणं प्रदर्शयति । निष्कर्षः हृदयस्य फाइब्रब्लास्ट्सस्य कोषिकी विस्तारः ट्रान्साओर्टिक संकुचन शल्यक्रियायाः पश्चात् कस्यापि विकासात्मक उपसङ्ख्यायाः प्रति सीमितः न आसीत् । तन्निवर्तकानां समानाधिकरणेन च सक्रियता च, तन्निवर्तकानां जनानां विषमजातीयता च, दबावपरिभारणेन, सामान्यसंकेतप्रदानविधिना तेषां रोगापवर्तकप्रतिक्रियायाः उत्प्रेरणाय सूचितं भवति । |
2829179 | गर्भधारणपूर्व- रक्त- अतिरोगः गर्भावस्थायाः अतिरक्त- रोगः अस्ति, विश्वव्यापी- रोगस्य प्रवृत्तिः ५- ८% एव भवति । अस्मिन् समीक्षायां रक्तजननक्रिया च चयापचयस्य विषये पूर्व- गर्भ- ज्वर- रोगस्य अनुसंधानस्य नूतनानां विकासानां विषये केन्द्रितः वर्तते । अस्मिन् प्रथमं अङ्गिओजेनिकम् असंतुलनम् इति सिद्धान्तं विवक्ष्यते, यत् पूर्व-महिमाग्रन्थिः एङ्गीओजेनेसिसं प्रवर्धयितुं वा प्रतिरोधयितुं कारकाणां असंतुलनं प्रति निष्पन्नं भवति, यथा विलेय fms-सदृश टायरोसिन् किनासः (sFlt1), 2-मेथोक्सिएस्ट्रैडियोल् (2-ME) च कैटेकोल-ओ-मेथिलान्तरसेट् (COMT) । अग्रे, वयं पूर्व-अक्षतस्य च समलसस्य च पाचनं च विकारस्य च सम्बन्धं विश्लेषणमकरोमः। अस्मिन् विषये अस्मिन् लेखे, पूर्व-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला-महिला |
2831620 | लिसाइन एसिटिलेसनम् एकं प्रतिवर्त्यम् अनुवादेन अनन्तरं परिवर्तितं, एपिजेनेटिकम् घटना अस्ति, यम् एसिटिल् समूहस्य एसिटिल् कोए- मध् तः लक्षितप्रोटीनस्य लिसाइन ई- अमीनो समूहम् प्रति स्थानान्तरणम् इति कथ्यते, यम् एसिटिल् ट्रान्सफेरैस् (हिस्टोन/ लिसाइन (के) एसिटिल् ट्रान्सफेरैस्, एचएटी/ केएटी) तथा डेसिटिलास् (हिस्टोन/ लिसाइन (के) डेसिटिलास्, एचडीएसी/ केडीएसी) द्वारा विन्यस्तम् अस्ति । लिसाइन एसिटिलेसनं विभिन्नं चयापचयप्रक्रियां नियमनं करोति, यथा- फैटी एसिड ऑक्सीडेशन, क्रेब्स चक्र, ऑक्सीडेटिव्ह फॉस्फोरिलेशन, एंजियोजेनेसिस इत्यादीनि। अतः लिसाइन एसिटिलेसनस्य विकारः मोटापा, मधुमेह, हृदयरोगाः च सह संबन्धितः अस्ति, यानि चयापचयसम्बद्धाः जटिलताः इति कथयन्ति। प्रोटिओमिक एसिटिलेशनविषये अध्ययनं वर्धते, लिसाइन एसिटिलेशनम् अपि सेल् इम्यून स्थितिः, अपभ्रंशात्मकरोगाः, उदाहरणार्थः अल्झायमर रोगः, हन्टिन्टन रोगः च निगद्यते । अस्मिन् अधोलिखिते अध्ययनपद्धतिषु मुख्यतया लिसाइन एसिटिलेसनस्य चयापचयप्रक्रियायां च चयापचयसम्बद्धरोगाणां यथा हृदयरोगाणां च चर्मरोगाणां च चयापचयविकारानां वर्तमानस्य अध्ययनस्य सारांशः प्रदत्तः। |
2832403 | अधुना कृतानि अध्ययनानि सूचितानि यत् betaKlotho (KLB) तथा अन्तःस्रावी FGF19 तथा FGF21 FGFR सिग्नलिंगं पुनः निर्देशयन्ति, येन चयापचयस्य होमियोस्टैसिसस्य विनियमनं तथा मोटापायाः मधुमेहस्य च दमनं भवति। तथापि, FGF19 तथा FGF21- इत्ययोः भिन्नक्रियाणां च चयापचयप्रभावानां मध्यस्थत्वेन प्रमुखं FGFR-KLB-प्रत्ययस्य निवासस्थानं प्राधान्यप्रधानं चयापचययुक्तं ऊतकम् अस्वस्थं वर्तते । FGF19- इत्यनेन च चक्वाणां मध्ये FGF21- च FGF21- इत्यनेन चक्वाणां तुल्यरूपेण FGF19- इत्यनेन चक्वाणां मध्ये FGF21- इत्यनेन चक्वाणां मध्ये FGF19- इत्यनेन चक्वाणां तुल्यरूपेण FGF19- इत्यनेन चक्वाणां मध्ये FGF19- इत्यनेन चक्वाणां तुल्यरूपेण FGF21- इत्यनेन चक्वाणां मध्ये FGF19- इत्यनेन चक्वाणां तुल्यरूपेण FGF19- इत्यनेन चक्वाणां तुल्यरूपेण FGF21 इत्यनेन चक्वाणां तुल्यरूपेण FGF21 इत्यनेन चक्वाणां तुल्यरूपेण FGF19 इत्यनेन चक्वाणां तुल्यरूपेण FGF21 इत्यनेन चक्वाणां तुल्यरूपेण FGF21 इत्यनेन चक्वाणां तुल्यरूपेण FGF21 इत्यनेन चक्वाणां तुल्यरूपेण FGF19 इत्यनेन चक्वाणां तुल्यरूपेण FGF19 इत्यनेन चक्वाणां तुल्यरूपेण FGFF19 इत्यनेन चक्वाणां तुल्यरूपेण FGFF1 इत्यनेन चक्वाणां तुल्यरूपेण FGF1 इत्यनेन चक्वाणां तुल्यरूपेण अस्मिन् विषये FGF21 KLB उपस्थितीयां FGFR1- पदे FGFR4- पदे अपेक्षाकृतं अधिकं सम्बन्धं करोति इति अस्माभिः ज्ञातम्; KLB उपस्थितीयां FGF19 FGFR1- पदे च FGFR4- पदे तुल्यम् सम्बन्धं करोति इति। FGF21- FGFR4- KLB- इत्यनेन सह अन्तःक्रियाः अतिशयेन दुर्बलः अस्ति, उच्चसंकेतनं प्राप्ते अपि, तथा च शारीरिकसंकेतनं प्राप्ते तु अतीव न्यूनः अस्ति । FGF19 तथा FGF21 द्वयोः अपि KLB- प्रति सम्बन्धः अस्ति, किन्तु FGF1- न। FGF1 इत्यस्य बन्धनम् FGFRs इत्यस्य उपस्थितेः स्थानस्य अवलम्बनं करोति । FGF19 तथा FGF21 द्वयोः मध्ये FGF1 बन्धनं विस्थापितुं न शक्यते, तथा FGF1 FGF19 तथा FGF21 बन्धनं विस्थापितुं न शक्नोति। इदम् परिणामः इदम् सूचितं यत् KLB FGF19 तथा FGF21-संयोजकानां FGFR-संयोजकानां कृते अपरिहार्यः मध्यस्थः अस्ति, यत् FGF1-संयोजकानां कृते अपेक्षितं न भवति । यद्यपि FGF19- यं प्राधान्येन लिप्- यं च, अतीव न्यूनं च, वसायुक्तां ऊतकं च सक्रियं कर्तुं शक्नोति, तथापि FGF21- यं केवलम् वसायुक्तां ऊतकं च, वसायुक्तां ऊतकं च महत्त्वपूर्णं रूपेण सक्रियं कर्तुं शक्नोति । अनेकेषु चयापचय- तथा अन्तःस्राव- ऊतकेषु, FGF21 प्रति वसा ऊतकस्य प्रतिक्रिया प्रबलम् अस्ति, तथा KLB अथवा FGFR1 इत्यस्य अपहरणद्वारा तस्य प्रतिरोधः कर्तुं शक्यते । अस्मिन् परिणामे FGF19- इत्यनेन विपर्यये FGF21- इत्यनेन FGFR4-KLB-संकुलं FGFR1-KLB-संकुले तुल्यम् आत्मीयत्वेन बद्धुं न शक्नोति, अतः शरीरशास्त्रीयसङ्केतेषु यकृतं प्रत्यक्षं लक्षणीयरूपेण लक्ष्ययितुं न शक्यते, यत्र FGFR4-KLB-संकुले अधिकतया निवासः भवति । तथापि, FGF21 तथा FGF19 द्वयोः प्रभावेण मुख्यतः FGFR1- KLB स्थितस्य वसायुक्तस्य ऊतस्य प्रतिपत्तौ सक्रियं कर्तुं शक्यते । |
2842550 | पृष्ठभूमौ तीव्र- हृदय- सिंड्रोमस्य (ACS) इस्केमिक- जटिलानां रोगजननस्य केन्द्रं रक्तपीटिका- अवसादनं च वर्तते । रक्तपीटी ग्ल्य्कोप्रोटीन IIb/ IIIa प्रतिरोधी एप्टिफिबटाइडस्य औषधप्रतिकारात्मकप्रभावः स्वस्थानां विषयाःषु निरूपितः किन्तु एसीएस- रोगिणां विषये न। अस्वास्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अस्थिरः अ पद्धतयः च परिणामः रुग्णाः इण्ट्रावेणस् बोलूस् (१८० माइक्रोग्रम्/ किग्रा) तथा ७२- घन्टे इप्टिफिबटाइड् (२. ० माइक्रोग्रम्/ किग्रा प्रति मिनट, n=४८) अथवा प्लेस्बो (n=५०) इति इन्फ्यूजनं प्राप्तुं यादृच्छिकरूपेण विभक्ताः आसन् । अस्मिन् अध्ययने प्लाज्मा एपिटिफाइबटाइड- स्तरस्य रेसेप्टर्- आवेशः तथा एक्स- विवो प्लेटलेट- एग्रीगेशन- प्रतिरोधः उपचारकाले ५ मिन्ट्, १, ४, २४, ४८, ७२ घन्टाः, तथा इन्फ्यूजन- समाप्तिः ४, ८ घन्टाः च अवलोकितः। रक्तं बफरयुक्तं सिट्रेट्- तथा डी-फेनिलालनिल-एल-प्रोलील-एल-आर्गिनिन क्लोरोमेथिलकेटोन्-अन्तर्- रक्तस्राव- प्रतिरोधक- द्रव्येषु सङ्कलनं कृतम् । यद्यपि उपचाराय एप्टिबाटाइडेन रक्तपटलसंकलनस्य दीर्घकालपर्यन्तं गहनं प्रतिषेधं कृतम्, तथापि ४ घण्टापर्यन्तं रक्तपटलसंकलनं पुनः आंशिकतया पुनः प्राप्तं अभवत् । थ्रोम्बिन- रिसेप्टर् एगोनिस्ट् पेप्टिड्- एडिपी- उत्तेजनायाः विरुद्धे संचय- उत्तरम् अधिकम् आसीत्; रक्तस्य प्लेटलेट- संचयस्य प्रतिरोधः D- phenylalanyl- L- prolyl- L- arginine chloromethylketone (PPACK) विरुद्धे सिट्रेट्- एण्टिकोएग्युलेटेड रक्तस्य नमुनायां अधिकम् आसीत् । प्लाज्मा एपिटिफाइबटाइड- स्तरः रिसेप्टर्- आवेशः सह लक्षणीयतया संबन्धितः किन्तु प्लेटलेट- अभिसरणस्य निषेधः न आसीत् । एपिटिफाइबटाइडस्य बोलूस- इन्फ्यूजनं एसीएस- रोगिणां रक्तपिपासि संचयं निवारयति, तथा च अल्पावधिः आंशिकः रिकवरीः भवति । एते परिणामः अस्मिन् रोगे एप्टिफिबतिडस्य औषधप्रक्रिया- प्रभावानां क्लिनिकलप्रभावानां सम्बन्धस्य अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये |
2851611 | महत्वपूर्णं यत्, प्रतिजैविका- प्रेरितं बीएमआरसीडी अभिव्यक्तिः बीएमआरबी- इत्यस्य अनुवादं अपेक्षते, यस्मात् सूचितम् अस्ति यत् बीएमआरबी- इत्येकः नियामक- अग्रणी पेप्टाइडः भवति । सर्वतः प्रथमवारं वयं प्रदर्शयमहे यत् राइबोसोम-मध्यस्थितायां लिपिकरण-प्रतिकारण-प्रणालीयां बहु-औषध-एबीसी-परिवाहकस्य अभिव्यक्ति-प्रणालीयाः नियन्त्रणं कर्तुं शक्यते । जीवाणुनाशकेषु प्रतिरोधात्मकतायाः विकासस्य हेतुः विशिष्टं औषधवाहकस्य अभिव्यक्तिः अतिमहत्त्वपूर्णः अस्ति, मानवस्वास्थ्यस्य कृते गम्भीरं चिन्तायाः कारणम् अस्ति। अधःस्थ नियमनप्रणालीनां उत्तमं बोधाय, ग्रॅम्-पोजिटिव्-मॉडेल-बैक्टीरियम् बेसिलस सुब्तिलिस-स्य एटीपी-बाध्य-कॅसेट (एबीसी) ट्रान्सपोर्टर-बीएमआरसी/बीएमआरडी-स् य प्रतिलेखन-सक्रियतायाः विच्छेदनं कृतम् । प्रोमोटर-जीएफपी संलयनं च जीवकोशिका-संयोजनं च उपयुज्य, वयं बीएमआरसीडी जीनानां तात्कालिक-नियन्त्रित-प्रतिक्रियायाः सक्रियतायाः प्रदर्शनं कृतवन्तः, येन प्रोटीन-संश्लेषणं लक्ष्यीकृत्य प्रतिजैविकाणां प्रति प्रतिक्रियाः भवति। जिज्ञासुतया, बीएमआरसीडी अभिव्यक्ति केवलम् अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अति-अ अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अध्ययनं कृतम्, यत् एब्रिबी-प्रशासकः प्रतिलेखनं कडायाम् नियन्त्रयति। अस्मिन् परिणामे, bmrCD जीनानि bmrB (yheJ) सह सह-प्रलेखितानि, यानि लघु-उपलेखन-फ्रेम्, bmrC-स् य तत्क्षणात् पूर्वं विद्यमानानि सन्ति, येषु त्रयः पर्यायीयाः स्टेम-लूप-संरचनाः सन्ति । ये स्टेम-लूप्स् (stem-loops) इति लक्षणं प्रतिजैविका-प्रेरितं बीएमआरसीडी-प्रतिकारणम् (bmrCD transcription) कर्तुम् अति आवश्यकम् अस्ति । |
2867345 | पुरुषैः सहसा समवयस्कानां स्त्रियाम् अपेक्षां अधिकं प्रभावितः भवति। वयम् Y गुणसूत्रस्य भूमिकां कोरोनरी धमनीरोगे विषये अध्ययनम् अकुर्वन् । अस्मिन् विषये अध्ययनं कृतम्, यस् य परिणामम् आसीत् यत् अस्मिन् विषये अध्ययनं कृतम् । एतस्य सूचनायाः आधारेण प्रत्येकं वाई गुणसूत्रं १३ प्राचीनजातिषु एकं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं जातं ततः सामान्यं Y गुणसूत्रम् अप्लोग्रुपं च आगतं, तथा च क्रॉस सेक्शनल BHF-FHS तथा सम्भाव्य WOSCOPS-समूहानां मध्ये कोरोनरी धमनीरोगस्य जोखिमं च अध्ययनम् कृतम् । अथातः परं वयं हृदयविज्ञानस्य अध्ययनस्य ब्रिटिशपुरुषानां मोनोसायट्-म्याक्रोफाग-प्रतिक्रियाणां वाई-क्रोमोसोमप्रभावानां कार्यात्मकविश्लेषणं कृतवन्तः । नन्वेषु ज्ञातेषु हप्लोग्रूपेषु द्वयोः (आर१बी१बी२, आई) ब्रिटिस् पुरुषानां मध्ये ९०% वाई गुणसूत्रभेदाः सन्ति । BHF- FHS (odds ratio 1·75, 95% CI 1·20-2·54, p=0·004), WOSCOPS (1·45, 1·08-1·95, p=0·012) च संयुक्तविश्लेषणयोः जनानां (1·56, 1·24-1·97, p=0·0002) मध्ये वयस्य- समायोज्यमानेन कोरोनारी धमनीरोगस्य 50% अधिकं जोखिमं आसीत्। हेप्लोग्रूप- I- इत्येषां च कोरोनारी धमनीरोगस्य वृद्धिः पारम्परिक हृदय- रक्तवाहिन्याम् सामाजिक- आर्थिक- जोखिमानां कारकानां विषये स्वतन्त्रः आसीत् । Cardiogenics अध्ययनस्य मेक्रोफेज ट्रान्सक्रिप्टोमस्य विश्लेषणात् ज्ञातम् यत् १९ अणुमार्गः यानि पुरुषानां मध्ये I हाप्लोग्रूपे Y गुणसूत्रस्य अन्य वंशानां च मध्ये प्रबलभेदप्रदर्शनं कुर्वन्ति, ते सामान्यजनानां द्वारा परस्परं संबद्धानि सन्ति, ये ज्वलनं प्रतिरक्षा च सम्बद्धाः सन्ति, तथा तेषां केचित् अथेरोस्क्लेरोसिसः प्रति प्रबलसम्बन्धः अस्ति। व्याख्याः मानवस्य Y गुणसूत्रं युरोपेयजातीयपुरुषेषु कोरोनरी धमनीरोगस्य जोखिमैः सह सम्बद्धं अस्ति, सम्भवतः प्रतिरक्षा तथा ज्वलनस्य परस्परसम्बन्धेन। वित्तानि ब्रिटिस हार्ट फाउण्डेशनः; ब्रिटिस नेश्नल इन्स्टिट्युट् फॉर हेल्थ रिसर्चः; लेव कार्टि चेरिटेबल फण्डः; नेश्नल हेल्थ एण्ड मेडीकल रिसर्च कौन्सिल ऑफ आस्ट्रेलियाः; युरोपेणियन् यूनियन् ६थ फ्रेमवर्क प्रोग्रम्म्; वेलकम ट्रस्टः। |
2888272 | क्रोमाटिन-प्रतिरक्षा-प्रस्रव-परीक्षणैः जीन-नियन्त्रणस्य हिस्टोन-परिवर्तनस्य भूमिकायाः विषये अस्मिन् विषये महत् योगदानं कृतम् । तथापि, ते एक-कोशिका-विवेकयुक्ते विश्लेषणस्य अनुमतीं न ददाति, अतः विषमकोशिका-सङ्ख्यानां विश्लेषणं भ्रमितं भवति । अत्र वयं एकं पद्धतियम् प्रस्तुतमकरोमः यत् एकस्य जीनोमस्य स्थाने एकस्य कोषस्य विसर्जनं कृत्वा, एकस्य जीनोमस्य हिस्टोनस्य परिवर्तनं दृश्यम् करोति, यत् एकस्य कोषस्य विसर्जनं फॉर्मलडिहाइड-स्थिर-पाराफिन-अभ्यर्चित ऊतक-भागयोः मध्ये भवति, यत् इत्थं स्थित-संकरणेन सह निकटता-संबन्धन-परीक्षणयोः संयुक्त-प्रयोगे आधारितम् अस्ति । अस्मिन् अध्ययने, MYH11 स्थाने हिस्टोन H3 (H3K4me2) इत्यस्य लिसाइन ४-या दिमेथिलेशनम् मानव-माउस-तन्तुभागयोः स्मित-मांसक-कोशिका-जातिषु एव सीमितम् अस्ति, तथा च एथेरोस्क्लेरोटिक-विषादयोः स्मित-मांसक-कोशिका-जाति-कोशिका-जाति-कोशिका-जाति-कोशिका-जाति-कोशिका-जाति-कोशिका-जाति-कोशिका-जाति-कोशिका-जाति-कोशिका-जाति-कोशिका-जाति-कोशिका-जाति-कोशिका-जाति-कोशिका-जाति-कोशिका-जाति-कोशिका-जाति-कोशिका-जाति-कोशिका-जाति-कोशिका-जाति-कोशिका-जाति-कोशिका-जाति-कोशिका-जाति-कोशिका-जाति-कोशिका-जाति-कोशिका-जाति-कोशिका-कोशिका-कोशिका-कोशिका-कोशिका-कोशिका-कोशिका-कोशिका-कोशिका-कोशिका-कोशिका- इयं पद्धति विकासस्य रोगस्य च जटिलबहुकोशिकीयवशादिषु उपजातीयप्रणालीनां अध्ययनस्य व्यापकप्रयोगेषु आशापात्रं वर्तते। |
2890952 | इकार्णवानां मध्ये एन एन आर कोडनानां उचितं विसर्जनं कर्तुं टी आर एन ए, ५-मेथोक्सिकार्बोनिल्मेथिल-२-थियोयूरिडिन (mcm(5) s(2) यू इत्यस्य वेब्ले संशोधनम् आवश्यकम् अस्ति । २-थियो समूहः सी३ -एन्डो रिबोस् (C3 -endo ribose) -अङ्गुलीकरणं बहुधा प्रस्थापितवान् भवति, येन कोडन-एन्टीकोडन-युग्मस्य स्थिरता च सुनिश्चितं भवति । अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये पञ्चः जीनानि निर्दिष्टाः सन्ति, यानि YIL008w (URM1), YHR111w (UBA4), YOR251c (TUM1), YNL119w (NCS2) तथा YGL211w (NCS6) सन्ति, ये mcm(5) s(2) U-स् य 2-थिओलासनार्थं आवश्यकानि सन्ति । In vitro sulfur transfer प्रयोगे तुम्प्-१पी-इन्द्रियं Nfs1-p-इन्द्रियस्य सिस्टीन-डिस्ल्फुरैस्-प्रवर्तकम् उत्प्रेरितम्, Nfs1-p-इन्द्रियात् सल्फुर-प्रवर्तकम् अपि स्वीकरोति स्म । यूआरएम१ एकं यूबीक्विटिन- सम्बन्धि परिवर्तकम् अस्ति, यूबीए४ च प्रोटीन- यूर्मिलायेण सहभागि ई१- इव एंजाइम् अस्ति । उर्मि१पी- रसायनस्य कार्बोक्सि- टर्मिनसस्य सक्रियता आसील- एडेनिलेट् (- कोम्प्) रूपेण अभवत्, ततः उबा४पी- रसायनस्य द्वारा थिओकार्बोक्सिलेटिन् (- कोश) अभवत् । सक्रियं थिओकार्बोक्सिलेटं Ncs2p/Ncs6p-द्वारा मध्यस्थीकृतं 2-थिओयूरिडिन-निर्माणस्य कृते अनन्तरं प्रवर्तते । अस्मिन् प्रयोगे पुनः संयोजकप्रथिनाः उपयोगेन 2-थिओयुरिडिनस्य निर्माणं पुनः कर्तुं शक्नुमः। अस्मिन् अध्ययने २- थिओयुरिडिननिर्माणस्य मार्गः, रसायनिकः प्रतिक्रिया च प्रोटीन- उर्मिलायसनं सह समानम् इति प्रकटितम् । सल्फर-प्रवाहः ईकार्योटिक-२-थियोयूरिडिन-निर्माणस्य भिन्न-प्रणाली अस्ति, जीवाणु-सल्फर-रिले-प्रणालीयाः तु भिन्न-प्रणाली अस्ति, यत् पर्सल्फाइड-रसायन-प्रणालीयाः आधारः अस्ति । |
2919030 | Cu/Zn superoxide dismutase (SOD1) इत्यनेन बहुलम् इञ्जाम् अस्ति यत् अणुनाशकरक्षायाः नियामकत्वेन सर्वोत्कृष्टं अध्ययनं कृतम् अस्ति । सकारोमीसेस सेरेविसीये इति खमीरस्य प्रयोगेन अस्मिन् सूत्राणि लिखत यत् एसओडी१-इति श्वसनं दमनार्थं आक्सिजनं ग्लुकोजं च संकेतं प्रेषयति । तया यन्त्रणायाम् SOD1- मध्यस्थतायाम् द्वयोः कासेइन किनास 1- गामा (CK1γ) समलङ्घिनयोः Yck1p तथा Yck2p- इत्येषां स्थिरीकरणम् भवति, ये श्वसनस्य दमनार्थं आवश्यकानि सन्ति । SOD1 अस्मिन् Yck1p/Yck2p- स्थले अस्मिन् C- टर्मिनल- अवरोधके बद्धं भवति, तथा च सुपरऑक्सिडस् पेरोक्सिडस् प्रति परिवर्तनेन किनासेस् स्थैर्यं प्रवर्धयति । SOD1 इत्यस्य CK1γ स्थैर्यं प्रति प्रभावः स्तनधारी SOD1 च CK1γ च तथा मानवस्य कोष्ठिकायां अपि दृश्यते । अतः एका सर्किटस् य अन्तर्गतम् आक्सिजनम्, ग्लुकोजम्, प्रतिक्रियाशीलम् आक्सिजनम् च SOD1/CK1γ सिग्नलिङ् द्वारा श्वसनं दमनं कर्तुं शक्नुवन्ति । अस्मिन् विषये अस्मिन् अध्ययने एरोबिक ग्लिकालिसिसस् य पक्षे श्वसनस्य ग्लुकोज-मध्यस्थतायाः दमनं कर्तुं कति जलदगत्या प्रवर्धमानानां कोष्ठानां तथा अनेकानां कर्करोगानां कार्यम् भवति, इति यन्त्रज्ञानम् उपलभ्यते। |
2931832 | सक्रियानि प्लेटलेट्सः ट्यूमरस्य कोषिकाणां वृद्धिं, रक्तसंस्थापनं, आक्रमणं च वर्धयन्ति। रक्तपटलानां क्रियाशीलतायाः अनुमानं रक्तपटलानां मात्रासूचिकायाः (PVIs) आधारेण कर्तुं शक्यते, यस्मिन् रक्तपटलानां वितरणव्याप्तिः (PDW), रक्तपटलानां माध्यमावधिः (MPV), रक्तपटलानां वितरणव्याप्तिः- रक्तपटलानां संख्यासम्बन्धः (PDW/ P), तथा रक्तपटलानां संख्यासम्बन्धः (Platelet volume- to- platelet count ratio) च अन्तर्भवन्ति । रक्तपटलानि तथा रक्तपटलसम्बद्धानि चिह्नानि यथा रक्तपटल- लिम्फोसाइट अनुपातः स्तनकर्करोगादिषु रोगाणां रोगनिर्णयस्य महत्त्वपूर्णः कारकः एव। तथापि स्तनकर्करोगे जीवेत् पतनं भविष्यद्वादिनां कृते पी.वी.आइ.स् य भूमिका अद्यापि अज्ञातः अस्ति, अतः वयं स्तनकर्करोगाः २७५ रोगिणां पूर्वव्यापी विश्लेषणं कृतवन्तः । पी. वी. आय. - यानि क्लिनिकोपाथोलॉजिकल- व् यवहारिणां सह तुलनाः कृतवन्तः, तथा रोगमुक्त- जीवितेः (डी. एफ. एस.) सह सम्बद्धं स्वतन्त्रं सूचकम् निर्दिष्टुं कोक्स- आनुपातिक- जोखिम- मॉडलम् उपयुज्य मूल्यांकनम् कृतवन्तः । वृद्धेः पीडब्ल्यू/ पी- र्धतायाः वृद्धेः HER2- स्थितिः च सह लक्षणीयसंबन्धः आसीत् । एकप्रकारेण विश्लेषणात् ज्ञातम् यत् ऊर्ध्वं PDW, MPV, PDW/ P, ट्यूमरस्य आकारः, नाभिकं स्तरः, लिम्फग्रन्थिः च न्यूनं DFS दरं प्रति संबद्धम् आसीत् (ट्यूमरस्य आकारः p<0. 01; नाभिकं स्तरः, लिम्फग्रन्थिः, PDW, MPV, PDW/ P: p<0. 05) । बहुविकल्पेन विश्लेषणात्, वृहत् ट्यूमर- आकारः, उच्चः PDW/ P च DFS- इत्यस्य लक्षणीयप्रोग्नोस्टिक् कारकानि, 3. 24 (95% विश्वास- अन्तराल [CI]: 1. 24-8. 47) तथा 2. 99 (95% CI: 1. 18-7. 57) इत्यस्य खतरा- अनुपातः (p< 0. 05) । अस् माकं अध्ययनं प्रथमं एव प्रकटयति यत् पीडब्ल्यू/पी-संख्येय-उच्चता स्तनकर्करोगादिषु रोगिषु डीएफएस-संख्येय-उच्चतायाः लक्षणीय-उच्चतायाः घटादेः कारणम् भवति । PDW/P मापनं सरलम्, अपेक्षाकृतं सस्तो, एवं प्रायः सार्वभौमतया रुटीन रक्तगणनं कृत्वा उपलभ्यते; अतः इयं जोखिमस्य आकलनं सुधारेण आकर्षकं जैव-लक्षणं भवति । |
2947124 | दीर्घकालं विषाणूजन्यसंक्रमणे, दीर्घकालं प्रतिरक्षासक्रियता, प्रतिरक्षासञ्चालकस्य नकारात्मक अभिव्यक्ति, उच्चतरं इंटरफेरोन- हस्ताक्षरं, लिम्फोइड ऊतकविनाशः च रोगस्य प्रगतिः सह संबन्धः अस्ति । अस्मिन् अध्ययने, IFN- I प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक- प्रतिरोधक प्रतिरोधक- प्रतिरोधक प्रतिरोधक IFN- I प्रतिरोधः पूर्वं च पश्चात् च स्थापनीयस्य विषाणुजन्यसंक्रमणेन विषाणूनां शुद्धिः वर्धते, CD4 T- कोशिका- आश्रितः च भवति । अतः अस् माभिः IFN-I सिग्नलिन्ग, प्रतिरक्षा सक्रियता, नकारात्मक प्रतिरक्षा नियामक अभिव्यक्ति, लिम्फोइड ऊतकविघटन, विषाणुनाशयोः च मध्ये प्रत्यक्षं कारणसम्बन्धं प्रदर्शितम् । अस् माकं परिणामाः इदम् सूचितं कुर्वन्ति यत् IFN-I लक्ष्यीकृतं उपचारं चिरस्थायीं विषाणूजन्यसंक्रमणं नियन्त्रयितुं साहाय्यं ददाति। |
2958458 | भ्रूणस्य विकासस्य वातावरणं तस्य जीवितेः दीर्घकालस्य स्वास्थ्यस्य च कृते अतिमहत्त्वपूर्णम् अस्ति । सामान्यं मानवभ्रूणवृद्धिरुपेण मातृ, श्रोणि, भ्रूणयोः अनेकानि बहुदिशात्मकानि परस्परक्रियाः सम्बद्धानि सन्ति । मातृका गर्भस्थस्य पोषकद्रव्याणि तथा ऑक्सिजनं च पोषणं प्रददाति। गर्भः मातृभक्षणं मातृभक्षणं नियमनं करोति। मातृशरीरे मातृशरीरे च संवादाः भवन्ति, तथा च इजीएफ (IGF) तथा ग्लुकोकोर्टिकोइड्स (glucocorticoids) इत्यादीनां वृद्धि-नियन्त्रक-हार्मोनानां उत्पादनं च चयापचयं च नियमनं करोति । गर्भावस्थायाः आरम्भकाले पर्याप्तं ट्रॉफोब्लास्ट आक्रमणं, गर्भाशयस्थाने रक्तप्रवाहस्य वृद्धिः च गर्भाशयस्य, गर्भाशयस्थाने, भ्रूणस्य च पर्याप्तं विकासं सुनिश्चितं करोति । गर्भस्थाने गर्भाशयस्य वृद्धिद्वारा, गर्भस्थानाम् आचरणप्रणालीनां सक्रियताद्वारा, तथा गर्भस्थानाम् हार्मोनानां उत्पादनद्वारा मातृशरीरविज्ञानं तथा व्यवहारं च प्रभावयितुं मातृशरीरसंयमकानां संकेतानां प्रति उत्तरं ददाति। भ्रूणस्य दुर्बलवृद्धीयाः परिणामः अल्पकालिनम् दीर्घकालिनम् च भवति, यथा मृत्युः रोगाः च वर्धन्ते। भ्रूणस्य वृद्धिः अन्तःस्राव-प्रणालीयाः नियमनं मातृ-मृग-मृग-मृग-मृगयोः परस्पर-सम्पर्कः च निहितः अस्ति, ये च प्रभावः दीर्घकालिन-शरीर-विज्ञानं नियोजितुं शक्नोति । |
2973910 | हृदयस्य रेणुशोथः, सूक्ष्म- रक्त- संश्लेषस्य न्यूनतायाः सह एवं सामान्य- हृदय- स्थूल- संरचनायाः विकारः, अतिशयेन बाह्य- कोशिक- मात्रेषु अवसर्जनं, यस् य मध्यस्थता रेणु- र्क्वास् ट्स् (fibroblasts) भवति, तस्य परिणामः भवति । एतेषां फाइब्रोब्लास्टानां स्रोतः अस्पष्टः अस्ति, तथा च विशिष्टः फाइब्रोटिक- प्रतिरोधः चिकित्साः इदानीं उपलब्धः न अस्ति । अत्र वयं दर्शयतिम यत् हृदयाय फाइब्रोसिसः अन्तःस्थि-कोशिकायाः उत्पत्तिः करणीयाम् इन्द्राणु-स्खलन-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ्क्रमण-सङ् वृद्धि- कारक- β1 (TGF- β1) इत्यनेन अन्तःस्थिकाः EndMT- उपेक्षां कुर्वन्ति, तथा च अस्थि- रूपजनितप्रथिने 7 (BMP-7) अन्तःस्थिकायाः दर्शनप्रकारं संरक्षितं करोति । पुनः संयोजक मानव- बीएमपी- ७ (rhBMP- ७) - यन्त्रवत् प्रदानेन मासेषु दबाव- अतिभारः, दीर्घकालं एलोग्रफ्ट- अस्वीकारः च प्रादुर्भूतः हृदय- रेणुशोथस्य प्रगतिः लक्षणीयतया निवारितवती । अस्मिन् अध्ययने एव सिद्धम् अभवत् यत् EndMT- य हृदयस्य रेणुशोथस्य प्रगतिः भवति, तथा rhBMP-7- य हृदयस्य रेणुशोथस्य वृद्धिः प्रतिरोधयितुं तथा रेणुशोथसम्बद्धस्य दीर्घकालं हृदयरोगस्य प्रगतिः प्रति निवारयितुं अपि उपयोगः कर्तुं शक्यते। |
2988714 | स्थानिकानुवादः सेमाफोरिन३ए (Sema3A) तथा अन्यः निर्देशः संकेतानां प्रति अक्षोनलप्रतिक्रियायां मध्यस्थता करोति । तथापि, केवलम् एकम् उपसमुच्चयः अक्षोनलप्रोटिओमस्य स्थानिकरूपेण संश्लेषितः भवति, यदाकि अधिकांशं प्रथिनेषु सोमायाः व्यापारः भवति । केवलम् विशिष्टं प्रोटीनं स्थानिकरूपेण संश्लेषितं भवति इति कारणं ज्ञातं न भवति । अत्र वयं प्रदर्शयतिम यत् स्थानीयं प्रोटीनसंश्लेषणं च अवसानं वृद्धिशूलकेषु सम्बद्धं घटना वर्तते । अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये विवक्षितेः विकासः भवति यत् विकासः कुण्डिकाः उच्चस्तरस्य सर्वव्यापीकरणं प्रदर्शयन्ति, तथा च स्थानिकसंकेतमार्गः सर्वव्यापीकरणं आरभते, तथा RhoA- इत्यस्य क्षयम् करोति, Sema3A- प्रेरितस्य विकासः कुण्डिकायाः क्षयस्य मध्यस्थः भवति। RhoA अवसानस्य प्रतिरोधः Sema3A- प्रेरितवृद्धिकुण्डलस्य पतनस्य हेतुः प्रोटीन- संश्लेषणस्य आवश्यकतां दूरकर्तुम् पर्याप्तः अस्ति । RhoA-व्यतिरिक्तम्, वयं पश्यामः यत् स्थानीयं अनुवादितप्रोटीनं वृद्धि-कोन्स् मध्ये युबिक्विटिन-प्रोटिअसोम-प्रणालस्य मुख्यं लक्ष्यम् अस्ति । अतः स्थानीयप्रथिनाभिसंधिः वृद्धिशूलानां प्रमुखं लक्षणम् अस्ति, तथा वृद्धिशूलप्रतिक्रियायाः रक्षणाय आवश्यकानां प्रथिनाः पुनः पूरयितुं स्थानीयानुवादस्य आवश्यकता भवति । |
3033830 | RNases P तथा MRP इत्यनेन RNases P तथा MRP इत्यनेन RNases P तथा MRP इत्यनेन RNases P इत्यनेन RNases P तथा MRP इत्यनेन RNases P इत्यनेन RNases P इत्यनेन RNases P इत्यनेन RNases P इत्यनेन RNases P इत्यनेन RNases P इत्यनेन RNases P इत्यनेन RNases P इत्यनेन RNases P इत्यनेन RNases P इत्यनेन RNases P इत्यनेन RNases P इत्यनेन RNases P इत्यनेन RNases P इत्यनेन MRP इत्यनेन RNases P इत्यनेन MRP इत्यनेन एते द्वयोः एंजाइमयोः आरएनए उपसंयोजकाः संरचनात्मकरूपेण परस्परं सम्बद्धानि सन्ति, तथा एंजाइमप्रतिक्रियायां महत्वपूर्णं भुमिकां निर्वहन्ति। उभयत्र आरएनए-संयोजनस्य अतिसंरक्षितं स्फटिकक्षेत्रं, पी४, अस्ति, यस्मिन् उत्प्रेरकप्रतिक्रियायाः महत्त्वं वर्तते । अस्मिन् विषये युकार्योटिकजीवानां जीनोम अनुक्रमानां कम्प्युटेशनल् रूपेण विश्लेषणार्थं संरक्षित-तत्त्वानां आधारेण जैव-सूचनाविज्ञानस्य दृष्टिकोणं उपयुज्यते, अनेन अनेके नवजात-आण्विक आरएनएस् पी आरएनएस् च जीनानि च अभिज्ञातानि। उदाहरणार्थम् MRP RNA-यस्य कृते, अस्मिन् अन्वेषणे ज्ञातानां अनुक्रमानां संख्या त्रिगुणाधिकं वर्धते। अस्मिन् अनेके आर.एन.ए. इत्यस्य द्वितीयकसंरचनायाः नमुनाः प्रस्तूयन्ते । यद्यपि सर्वे अनुक्रमः P तथा MRP RNAs-ानां सहमती माध्यमिक-संरचनायां विलयं कर्तुं शक्नुवन्ति, तथापि आकारे उल्लेखनीयं भिन्नता दृश्यते, नोसेमा लोक्स्टे MRP RNA 160 nt-भ्यः बहु-बृहत् RNA-भ्यः, यथा - प्लास्मोडियम नोलेसि पी आर एन ए 696 एन टी पी आर एन ए च एम आर एन ए जीनः कस्यचित् प्रोटिस्ट्-जातिषु समन्ततः प्रतीयन्ते, येन एतेषां आर एन ए-जातिनां समीचीनानां विकासात्मकानां सम्बन्धानां विषये अधिकं प्रमाणीकरणं भवति । |
3038933 | मानक-विषाणू-विकास-सिद्धान्तः गृहीतवान् यत् विषाणू-कारकाः संरक्षणाय सन्ति यतः ते परजीवी-उपयोगे सहाय्यं कुर्वन्ति, आतिथ्य-सङ्घस्य अन्तःस्थ-वृद्धिं वर्धयन्ति वा प्रसारणं कुर्वन्ति । इदानीं अधिकाः अध्ययनानि दर्शयन्ति यत् अनेके अवसरवादी रोगजनकाः (ओपी) एतेषां अनुमानानां अनुरूपं न कुर्वन्ति, न च परजीवीयपरिदृश्यानां लाभानां कारणेन विषमतायाः कारकानि अपि उपयुज्यन्ते। अस्मिन् विषमप्रभावस्य विकासस्य सिद्धान्तस्य ओपी-संबन्धे समीक्षा भवति। अस्मिन् विषये विषये चलनम् बाह्य-केन्द्र-सङ्केतः सहसंबन्धेन प्रतिबन्धितः अस्ति इति प्रदर्शयति, तथा च पर्यावरणीय-सङ्केतः सहसंबन्धस्य प्रमुखं कारणं निर्दिश्य, सामान्य-नीतिषु तथा वर्ण-प्रकारादि-विविधतासु च ध्यानं ददाति। अस्मिन् लेखे ओपी-संस्थायाः पूर्णतया अवगताय साध्ययितुं आवश्यकानि सैद्धांतिक-अनुभवात्मक-प्रश्नानाम् सारं प्रस्तुतम्। |
3052213 | वसायुक्ताः च रोगाः वर्धन्ते, अतः एडिपोसाइट्सस्य जीवविज्ञानस्य अधिकं ज्ञानं आवश्यकम्। एडिपोसाइट्समध्ये प्रतिलेखनस्य नियमनं विशेषेण महत्त्वपूर्णं भवति, यतः अनेकेषु उपचारात्मकप्रयोजनासु अस्य लक्ष्यम् अस्ति । लिपिकपरिणामः हिस्टोनपरिवर्तनैः लिपिककारक- बन्धनैः च प्रभावितः भवति । यद्यपि चपलजातीय अवस्थाः, अनेकेषु महत्त्वपूर्णानां लिपिकरणकारकाणां बन्धनस्थाने च चूर्णस्य 3T3- L1 कोष्ठरेखायां प्रोफाइलानि कृतानि सन्ति, तथापि मानवस्य एडिपोसाइट्समध्ये एतादृशानां सूचनाणां अभावः अस्ति । अस्मिन् अध्ययने, वयं मानव-अडिपोसाइट्समध्ये मेसेन्किमाल् स्टेम सेल्स्-भ्यः प्राप्ताः H3K56 एसिटिलेशन-स्थानेषु निर्दिष्टवन्तः। H3K56 CBP, p300 द्वारे एसिटिलेटेडः, SIRT1 द्वारे डेसिटिलेटेडः च भवति, एते सर्वे एव प्रोटीनः मधुमेह- रोगे इन्सुलिन- सिग्नलिङ्- प्रक्रियायां महत्त्वपूर्णं भुमिकां निर्वहन्ति । अस् माभिः ज्ञातम् यत् यदा अपि अधः जीनोमस् य अधः एच३के५६-असिटिलेसनम् दृश्यते, तदा एच३के५६-असिटिलेसनस्य उच्चतमः स्तरः एडिपोकिन-संकेतप्रदान-मार्गस् य तथा टाइप-२ मधुमेह-मार्गस् य प्रतिलेखनकारकेषु प्रोटीनैः सह सम्बद्धः वर्तते । H3K56 एसिटिलेसनस्य स्थाने एसिटिलेसनं तथा डेसिटिलेसनं प्रतिपादयन्ति प्रतिलेखनकारकाः ज्ञातुं, H3K56 एसिटिलेसनस्य स्थाने DNA अनुक्रमस्य विश्लेषणं कृतवन्तः, तथा E2F अनुक्रमस्य अभिवृद्धिः अभवत् । क्रोमाटिनम् प्रतिरक्षायै प्रतिरोधं कृत्वा उच्च-प्रवाह-सम्पादन-अनुक्रमणं कृत्वा, वयं पुष्टिम् अकुर्म यत् E2F4 द्वारा बाध्यानि जीनानि, HSF-1 तथा C/EBPα द्वारा बाध्यानि च, H3K56 एसिटिलेशन् अपेक्षित-स्तरात् अधिकानि सन्ति, तथा च यत् ट्रांसक्रिप्शन-कारक-बाध्यस्थानानि तथा एसिटिलेशन्-स्थानानि प्रायः समीपे सन्ति किन्तु क्वचित् अतिव्याप्यन्ते । अस्मिन् विषये ३ टी३-एल१-मण्डले च सी/ईबीपी-एस्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इच्-इ मानवस्य एडिपोसाइट्समध्ये एच३के५६ एसिटिलेशन, ई२एफ४, सी/ईबीपीए, एचएसएफ-१ बन्धनस्य प्रथमं जीनोम-व्यापकं प्रोफाइलम् अस्ति, तथा एडिपोसाइट्स-प्रतिक्रिया-नियन्त्रणस्य उत्तमं बोधनाय महत्वपूर्णं संसाधनं भवति । |
3052642 | आर.एन.ए. प्रतिलिपिं प्रथमं १९९० तमे वर्षे विलोक्य किन्तु आर.एन.ए.विश्लेषणस्य पारम्परिकविधिना तेषां अध्ययनं कठिनं जातं, अतः एतादृशानां प्रजातानां ज्ञानं सीमितम् आसीत् । इदानीं नवप्रवर्तक जैवसूचनागतप्रयोजनाः जैवरासायनिकसंवर्धनस्य रणनीतियैः सह मिलित्वा गहनतरतरसंक्रमणेन च वृत्तिक आर एन ए प्रजातिनां व्यापकानि अध्ययनानि कर्तुं अनुमन्त्रितानि। नन्दिषु अध्ययनैः स्तनधारीयकोशिकासु सहस्राणि अन्तर्जातं वृत्तिकं आर.एन.ए. (RNA) प्रकटितम्, यानि केचन अतिप्रचुरतया विद्यन्ते, एवं विकासशीलतया संरक्षितानि च। किञ्चित् सर्क-आरएनएः सूक्ष्म-आरएनए (मियार्एनए) कार्यस्य नियमनं करिष्यन्ति इति प्रमाणं वर्धते, तथा लिपिक-नियन्त्रणस्य च भूमिकाः अपि प्रस्तूयन्ते। अतः अस्मिन् वर्गस्य नन् कोडिन् आरएनए-संज्ञकानां अध्ययनं चिकित्सा-अनुसन्धान-प्रयोगेषु सम्भाव्यम् अस्ति । अस्मिन् क्षेत्रे भविष्यात् प्रमुखं आव्हानं अस्मिन् असामान्यमौलेक्लुलादिषु नियमनं च कार्यम् अवगन्तुम् भविष्यति। |
3056682 | अस्थिरं हृदयरोगं हृदयविकारस्य एकं महत्वपूर्णं चरणं भवति, यत्र लक्षणं तथा रोगस्य प्रोगनोसिसः च बहुविधं भवति । दशवर्षं पूर्वं, क्लिनिकल लक्षणानां आधारेण अस्थिरस्याङ्गुष्ठरोगस्य वर्गीकरणं कृतम्। तदनन्तरं एषा प्रणाली भविष्यसूचक- क्लिनिकल- अध्ययनैः प्रमाणीकृत्य पूर्वानुमान- दशायां सह संबन्धिता च आसीत्, तथा च एंजियोग्राफिक- हिस्टोलॉजिकल- निष्कर्षैः सह संबन्धिता च आसीत् । अनेकेषु बृहत् क्लिनिकल-परीक्षणेषु रोगिणां वर्गीकरणार्थं अस्य उपयोगः कृतः अस्ति । अलिकवर्षेषु अस्वस्थानाम् अन्तर्हृदयाम् रक्तशैलिकानां सक्रियतायाः च ज्वलनस्य रोगाणुभौतिकं भूमिका स्पष्टीकृतम् अस्ति । ततः परं, क्लीनिकपरिणामैः सम्बद्धं कर्तुं शक्यं यत् मायोकार्दियस्य क्षतिः, तीव्र- चरणस्य प्रथिनाः, रक्तस्थानाय मार्करः च सुधरे। विशेषतया हृदये विशेषेण विद्यमानः ट्रोपोनिन- टी, ट्रोपोनिन- आई इत्यनेन विश्रामस्थ एङ्गीनाः रोगिणां प्रारम्भिक- जोखिमस्य उत्तमं पूर्वानुमानं भवति । अतः अस्मिन्नन्तराल-अङ्गुष्ठरोगिणां एकं बृहत् समूहं, अर्थात् विगत ४८ घन्टेषु (वर्गः ३ बी) स्थिराल-अङ्गुष्ठरोगिणां समूहं, ट्रोपोनिन-सकारात्मक (टी (pos)) तथा ट्रोपोनिन-नकारात्मक (टी (neg)) रोगिणां समूहं उपवर्जित्य मूलवर्गीकरणं विस्ताराय प्रस्ताव्यते । ३० दिनानां मृत्युः तथा मायोकार्डियम् आघातः वर्ग IIIB- T (pos) रोगिणां मध्ये २०% एव भवति, परन्तु वर्ग IIIB- T (neg) रोगिणां मध्ये < २% भवति । प्रारम्भिकपरिणामैः सूचितम् अस्ति यत् ट्रोपोनिनैः थ्रोम्बसस्य निर्मितीयै प्रतिस्थापनं कर्तुं शक्यते, तथा च ग्लायकोप्रोटीन IIb/ IIIa प्रतिरोधकैः अथवा न्यून- अणु- भारयुक्ते हेपरिनैः उपचारं प्रभावीरूपेण निर्देशयितुं शक्यते । एते अवलोकनानि क्लिनिकल वर्गीकरणस्य कृते एतेषां मार्करानां मापनं योजयितुं अतिरिक्तं प्रेरणं ददाति, तथा च एतेषां उच्च-प्रतिकूल-रोगिणां उपचारस्य नूतनं अवधारणां प्रतिपादयन्ति । |
3067015 | पृष्ठभूमिः उच्चरक्तचापस्य सामान्यं परिवर्तनीयं जोखिमं कारकम् मद्यपानम् इति सूचितम् अस्ति । तथापि, अवलोकनशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीयशास्त्रीय मेन्डेलीयन-रंडोमिनेशन-प्रकरणं अल्डिहाइड डिहाइड्रोजनेस् २ (एल्डीएच२) इत्यस्य सामान्यबहुलरूपत्वेन अल्कोहल-उपभोगस्य मापनार्थं प्रतिस्थापनं कृत्वा अस्य सम्बन्धस्य प्रकृत्यर्थं सुदृढं प्रमाणं ददाति । अल्डि-२ अल्कोहलस्य चयापचयस्य प्रमुखं एंजाइम् निर्दिश्यते । नलप्रकारेण (*२*२) समोजीगोटः व्यक्तिः मद्यपानसमये प्रतिकूललक्षणानि अनुभवति, अतः वन्यप्रकारेण (*१*१) समोजीगोटः अथवा विषमोजीगोटः व्यक्तिः द्रव्यपानं तु अतीव न्यूनं करोति। अस्मिन् प्रमेये, अयं बहुरूपतायाः प्रभावः मद्यपानव्यवहारं प्रभावितं कृत्वा उच्चरक्तचापस्य जोखिमं प्रभावितुं शक्नोति । पद्धतयः च निष्कर्षः वयं रक्तचाप (पांच अध्ययनं, n = 7, 658) तथा उच्चरक्तचाप (त्रि अध्ययनं, n = 4, 219) इति ALDH2 जीनोटाइपस्य निश्चित- प्रभाव- मेटा- विश्लेषणानि व्यवस्थित समीक्षाद्वारा निर्दिष्टानि अध्ययनानि उपयुज्य कृतवन्तः । पुरुषेषु उच्चरक्तदाहस्य कृते 2. 42 (95% विश्वास- अन्तराल [CI] 1. 66- 3. 55, p = 4. 8 x 10(-6) इति समग्रं शङ्कानुपातं प्राप्तम्, * 1* 1 इत्यनेन * 2* 2 homozygotes इत्यनेन तुलनायाम्, तथा शङ्कानुपातः 1. 72 (95% CI 1. 17-2. 52, p = 0. 006) इति शङ्कानुपातः * 2* 2 homozygotes इत्यनेन तुलनायाम्। सिस्टोलिक रक्तचापः * १* १ समलसङ्गतानां मध्ये * २* २ समलसङ्गतानां मध्ये * १* १ समलसङ्गतानां मध्ये ७. ४४ mmHg (९५% CI ५. ३९- ९. ४९, p = १. १ x १०- १२) अधिकः, * २* २ समलसङ्गतानां मध्ये * २* २ समलसङ्गतानां मध्ये ४. २४ mmHg (९५% CI २. १८- ६. ३१, p = ०. ००००५) अधिकः आसीत् । निष्कर्षः येषां निष्कर्षानां आधारः अस्ति, तेषु अल्कोहलस्य सेवनं रक्तचापस्य च उच्चरक्तचापस्य जोखिमस्य च प्रभावः भवति इति अनुमानं समर्थयति । |
Subsets and Splits