_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 254
10.2k
|
|---|---|
3078080 | کریٹزفیلڈٹ-جیکوب بیمٲر (سی جے ڈی) ہنز فوری، قطعی تشخیص مریضن ہنز دیکھ بھال کین اختیارات تہٕ ٹرانسمیشن کین خطرن ہند اندازٕ لگاونہٕ خٲطرٕ چھ اہم۔ سیٚبروسپاینل فلیوڈ (CSF) تہٕ ناسل بروشنٛگک نمونن ہنٛد ریٚئل ٹایم زلزلہٕ سۭتۍ متاثر کن کنورژن (RT-QuIC) ٹیسٹ چھ CJD غٲر CJD حالاتن نش الگ کرنس منٛز قٲمت لٔگان مگر یمن خٲطرٕ چھ 2.5 پیٚٹھٕ 5 دوہن تام وقت درکار آسان۔ ییتھ منٛز، اکھ بہتر RT-QuIC جانچ چِھ بیان کرنہٕ آمژھ ییمہٕ سۭتۍ بہتر تجزیاتی حساسیتس سۭتۍ 4 پیٹھ 14 گھنٹن اندر مثبت CSF نمونن ہنٛز نشاندہی چِھ گژھن۔ امہٕ علاوٕ، 11 CJD مریضن ہیند تجزیہٕ کوٚر یہٕ ظأہر کہ ییلہٕ 7 أس گوڑنکین حالاتن ہنٛد استعمال کران RT- QuIC پازِٹو، 10 أس نٔوٕ ٹیسٹک استعمال کران پازِٹو۔ یمن تہٕ مزید تجزیاتن منٛز، sporadic CJD مریضن سۭتۍ ٲس 48 منٛزٕ کل 46 CSF نمونہٕ مثبت، ییلہٕ زن تمام 39 غأر CJD مریض ٲس منفی، 95. 8% تشخیصی حساسیت تہٕ 100% مخصوصیت دیوان۔ دیمہٕ نسلک RT- QuIC ٹیسٹن کٔر CJD مریضن ہنٛدس CSF نمونن منٛز پریان بیٛولن ہنٛد پتہ لگاونچ رفتار تہٕ حساسیتس منٛز کٲفی اضافہٕ۔ امہ سۭتۍ گژھہٕ جلدی تہٕ درست اینٹی مارٹم سی جے ڈی تشخیصک امکانات بہتر گژھن۔ اہم نیوروڈجینیریٹو پروٹین میس فولڈنگ بیماریٚن سۭتۍ نمٹنس منٛز چھ اکھ طویل مدتی مسئلہٕ برٛۄنٛہہ تہٕ درست تشخیص۔ یہ مسئلہٕ چُھ خاص طورس پیٹھ انسٲنی پریون بیمٲرۍ، یتھ کٔنۍ زِ سی جے ڈی، سۭتۍ اہم تیکیازِ پریون چھِ مہلک، منتقل آسان، تہٕ چھِ غیر معمولی طور پٲنٹھ آلودگی خٕلاف مزاحم آسان۔ حالٕے تیار کرنہٕ آمت RT-QuIC ٹیسٹ چھ انسٲنی سیٚبروسپاینل سیٚلیکوس منٛز سی جی ڈی ہٕنٛز انتہٲیی حساس تہٕ مخصوص پتہ لگاونٕچ اجازت دوان تہٕ چھ أکس اہم تشخیصی ٹول کس طورس پیٚٹھ وسیع پیمانس پیٚٹھ لاگو کرنہٕ یوان۔ تاہم، یتھکن کہ فی الحال چُھ لاگو یوان کرنہٕ، RT-QuIC چُھ 2.5 پیٹھہٕ 5 دنن تام آسان تہٕ 11 پیٹھہٕ 23% CJD کیسز چِھ یاد یوان کرنہٕ۔ وۄنۍ، چھم کوٚرمت انسانی سی ایس ایفک آر ٹی کوئک تجزیس منٛز نمایاں طور پٲنٹھ بہتری یتھ کٔنۍ زِ سی جے ڈی تہٕ غٲر سی جے ڈی مریضن منٛز چھ بڑس حساسیتس سۭتۍ دوہن بجایہ گھنٹن منٛز فرق کرنہٕ یوان۔ یمو بہتریو کرٕ CJD خاطرٕ واریہ تیزی، زیادٕ درست تہٕ عملی جانچچ اجازت۔ وسیع تر طورس پیٹھ، چُھ سُہٕ مطالعہٕ غلط پروٹین ایگریگیٹس کہِ ٹیسٹن خٲطرٕہ اکھ پروٹوٹائپ فراہم کران یوس واریاہ اہم امیلوڈ بیماری ہند سبب چُھ بنان، یتھ منز زَن الزائمر، پارکنسنز، تہٕ ٹاؤپیتھیز چِھ۔ |
3078550 | بیک گراؤنڈ لیگینڈ ٹاکسن کیمرہ کہ علاجس سۭتۍ کینٛہہ نیوپلاسٹک سیل لائنن ہنٛز عام مزاحمت چِھ کیمرہ - رسیپٹر کمپلیکس کہ اینڈو سائٹوسس پتہٕ lysosomal اپٹیک تہٕ تخریبچ بڑھون شرح سۭتۍ منسوب آمژ کرنہٕ۔ چونکہ فاسفوونوسائٹائڈ 3-کیناز (Pl3-kinase) ہنٛز سرگرمی چھِ انٹرا سیلولر ٹریفکنگس منٛز کردار ادا کران، خاص طور پٲنٹھ اینڈوسومز پیٹھہٕ لائسوماسن تام، امہٕ سۭتۍ گوٚو ہم یہٕ مفروضہٕ پیش زِ Pl3-kinase روکاوٹ، وارتمنن، سۭتۍ خلیاتک ہم وقت نمائش کرتھ ہیکہٕ لیگینڈ-ٹاکسن کیمرن ہنٛد سائٹو ٹوکسیسیٹی بڑھاوتھ۔ طریقہٕ In vitro، پانٛژ رسیپٹر ڈایریکٹڈ ٹاکسن کیمرہٕ (bFGF- SAP، bFGF- PE، aFGF- PE، HBEGF- SAP، bFGF- gelonin) تہٕ امونٹوکسین (11A8- SAP) ہنٛز سائٹو ٹوکسیسی ہنٛز جانچ آیٔیہٕ کرنہٕ یتھ منٛز امہٕ Pl 3- کینیس روک تھامک موجودگی یا عدم موجودگی منٛز انسانی نیوپلاسٹک سیل لائنن ہنٛد پینل کس خلاف اوس جانچ کرنہٕ آمت: SK- MEL- 5 (میلانوم) ، PA- 1 (اوویریئن ٹیراٹوکارسنوما) ، DU145 (پروسٹک کارسنوما) تہٕ MCF- 7 (بریسٹ کارسنوما) ۔ ونٹ میننین (1 یا 2 ملیگرام/کلوگرام آئی پی) ملاون وٲلۍ علاجچ دوائی ہٕنٛدس سجیٖنس منٛز ان ویو، ٹیومر مخالف سرگرمی تہٕ bFGF-SAP (10 مائکروگرام/کلوگرام i.v.) ہر ہفتہٕ اکس ویکسینس سۭتۍ چھِ 4 ہفتن تام C3H/ HeN کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک کلونک نتائج Pl 3- kinase روک تھام (1- 10 microM) خٲطرٕ رپورٹ کرنہٕ آمت Ki کھوتہٕ زیادٕ حراستی پیٹھ، ورٹمننینن زٲژ سیٹوٹوکسائٹی ییلہٕ زپورین یا گیلونین کیمرازن سۭتۍ ییہٕ ملاونہٕ، مگر Pseudomonas exotoxin کیمرازن سۭتۍ ییلہٕ ملاونہٕ آو، تیلہٕ چُھ ذیلی اضافی سیٹوٹوکسائٹی پیدٕ گومت۔ ییلہٕ کم نینو مولر حراستی پی ایل 3- کینیس روک تھام (5- 100 nM) کس اکس رسیپٹر ڈائریکٹڈ ٹاکسن کیمرس پیٹھ اثراتن ہنٛد امتحان آو دینہٕ، توٚرمننینن ژورو منٛزٕ تریٚن سیل لائنن منٛز bFGF- SAP سیٹوتوکسائٹی منٛز ڈرامائی اضافہٕ کوٚر۔ تاہم، اکھ مختلف Pl3- kinase روک تھام، LY294002 (Ki تقریباً 1 microM) ، bFGF- SAP بڑھاونہٕ منٛز گو ناکام۔ گگرس منز دٲخل کرنہٕ وقتہٕ کوٚر وارتمننینس bFGF- SAP سٕتۍ ملٲزم کرنہٕ وقتہٕ ٹیومر کہِ حجمس منز نمایاں کمی وٲلۍ ویکیولر ٹریٹمنٹ کہِ کنٹرولز کہِ مقابلس منز یوس گگرس منز اوس نہٕ ۄچھنہٕ آمُتۍ کینٛہہ یوس اکی طورس پیٹھ ایجنٹ کہِ علاجس سٕتۍ اوس علاج کرنہٕ آمُتۍ۔ یم نتٲئج چِھ اکہٕ وِزِ ونان کہ اگرچہ وارتمنن چُھ کینٛہہ ریسیپٹر ڈائریکٹڈ کیمرن ہنٛز سائٹو ٹاکسک افادیتس بڑاوان، مگر اکھ متبادل وتہٕ کہ ذریع چُھ طاقتور گژھن ہیکان یم Pl3- kinase رکاوٹ چُھ نہٕ شأمل کران۔ |
3083927 | اسہٕ چُھ اکھ نمونہٕ تجویز کران یتھ منٛز شٔدد دباؤ گلوکوکورٹیکوڈ ریسیپٹر مزاحمت (GCR) کس نتیجس منٛز چُھ گژھان، یمہٕ کس نتیجس منٛز سوجنک ردعملس کم کرنک ناکأمی چِھ آسان۔ ییتھ منٛز چھ، أسۍ وائرلیس چیلنجک زٕ مطالعاتن منٛز ماڈلچ جانچ کران۔ مطالعہ 1 منٛز، ٲسۍ 276 صحت مند بالغ رضاکارن منٛز زندگی ہنٛد دباؤک واقعات، GCR، تہٕ کنٹرول متغیراتن ہنٛد تشخیص کوٚرمت بشمول چیلنج وائرسس خلاف بنیادی اینٹی باڈیز، عمر، باڈی ماس انڈیکس (BMI) ، موسم، نسل، جنس، تعلیم، تہٕ وائرسچ قسم۔ امہٕ پتہٕ آیہٕ رضاکارانہٕ الگ تھلگ کرنہٕ، دوٛن رینوویروسو سۭتۍ نپٹنہٕ، تہٕ وایرل الگ تھلگ کرنہٕ تہٕ عام سردی ہنٛد علامتن / علامتن ہنٛز تشخیص خاطرٕ 5 دنہٕ تام ناک واش سۭتۍ پیروی کرنہٕ۔ مطالعہ 2 منٛز، ٲسۍ 79 افرادن منٛز کنٹرولک وہی متغیرات تہٕ GCR ہنٛد اندازٕ لگاونہٕ آمت یمن پتہٕ اوس اکھ رینوویروس ننہٕ آمت تہٕ بیس لائنس پیٹھ تہٕ وایرل چیلنجہٕ پتہٕ 5 دنہٕ خٲطرٕ مقأمی (ناسل سکرینٹس منٛز) سوجن پروانفلیمیٹری سائٹوکائنز (IL- 1β، TNF- α، تہٕ IL- 6) پیداوارچ نگرانی کرنہٕ آمژ۔ مطالعہ 1: کنٹرول متغیراتس سۭتۍ کواریٹنگ کرنہٕ پتہٕ، تم لوکھ یمن منٛز حالیہ طویل مدتی خطرناک دباؤک تجربہٕ اوس گوٛ GCR ہک مظاہرٕ؛ تہٕ GCR سۭتۍ یمن منٛز پتہٕ سردی ہنٛد خطرٕ اوس زیادٕ۔ مطالعہ 2: اَتھۍ کنٹرولس سۭتۍ یُس مطالعہ 1 منٛز استعمال اوس آمُت کرنہٕ، زیادٕ GCR چُھ متاثرہٕ شدٕ افرادن منٛز زیادٕ مقامی سوجن پروانفلیمیٹری سائٹوکینن ہنٛز پیداوارچ پیشین گوئی کران۔ یم ڈیٹا چِھ اکس ماڈلس حمایت کران یمک تجویز چِھ یہٕ کہ طویل مدتی دباؤک نتیجہٕ چُھ GCR، یُس بدلس منٛز سوجنک مناسب ضابطس منٛز چُھ مداخلت کران۔ چونکہ سوجن چُھ مختلف بیمٲرن ہند آغاز تہٕ ترقی منز اہم کردار ادا کران، امہِ ماڈلُک صحتس منز دباؤ کہِ کردار سمجھنہٕ خٲطرٕہ ہیکہِ وسیع اثرات مرتب گژھِتھ۔ |
3085264 | دماغس منز چُھ گلوٹامیٹرک نیورو ٹرانسمیشن گوڈنیتھ Na- depending glutamate transporters GLT- 1 تہٕ GLAST کہِ ذریعہِ synaptically- released glutamate کہِ تیز رفتار جذب کہِ ذریعہِ astrocytes منز ختم گژھان تہٕ پتہٕ چُھ گلوٹامین سنتھیٹیس (GS) کہِ انزائم کہِ ذریعہِ گلوٹامینس منز تبدیل گژھان۔ از تام چِھ واریاہ عواملن ہنٛز نشاندہی آمژ کرنہٕ یم گلوتامیٹ ٹرانسپورٹرن ہنٛز پوسٹ ٹرانسلیشنل ترمیمک ذریعہٕ گلولین گلوتامیٹ اپٹیک چِھ تیزی سان تبدیل کران۔ گلیو گلٹیمیٹ ٹرانسپورٹرن تہٕ GS یچ اظہار متٲثر کرن وٲل واحد حالت چِھ نیورونن سۭتۍ گلیو ہنز کوکولچرنگ۔ ونہٕ چِھ وننہٕ آمت زِ نیورون چِھ پیٹیوٹری اڈینیلیٹ سائکلیس - ایکٹیویٹنگ پولی پیپٹائڈ (PACAP) کہٕ ذریعہٕ گلئیل گلوتامیٹ ٹرن اوور ریگولیٹ کران۔ دماغی کرٹیکسس منٛز چھ PACAP نیورسن ہٕنٛد ذٔریعہ تیار کرنہٕ یوان تہٕ یہ چھ ایسٹروگلیہ کس ذیلی آبٲدی پیٚٹھ اثر انداز گژھان یس گلوتامیٹٕچ تبدیٖلی منٛز شٲمل چھ۔ پی اے سی اے پی یس سۭتۍ آسٹروگلیا ہٕنٛز نمائش چھےٚ جی ایل ٹی - 1، جی ایل اے ایس ٹی، تہٕ جی ایس ایس چہ اظہار بڑاونہٕ کہ ذٔریع [(3) ایچ] گلوتامیٹ اپٹیکچ زیٛادٕ رفتارٕ سۭتۍ گژھان۔ امہٕ علاوٕ، PACAP غیر فعال کرن وٲل اینٹی باڈیز یا PACAP رسیپٹر اینٹاگونسٹ PACAP 6-38 کہ موجودگی منٛز، گلیال گلوتامیٹ ٹرانسپورٹر ایکسپریشنس پیٹھ نیورون کنڈیشنڈ میڈیمک محرک اثرات آیہٕ کمزور کرنہٕ۔ پی اے سی اے پی کہِ برعکس، ویزو ایکٹیو انٹرسٹینل پیپٹائڈ چُھ صرف واضح طورس پیٹھ زیادٕہ ارتکازس پیٹھ گلوٹامیٹ ٹرانسپورٹر ایکسپریشنس فروغ دیوان، یمہِ سٕتۍ یہٕ ظٲہر چُھ گژھان زِ پی اے سی اے پی چُھ PAC1 ریسیپٹرن ہند ذریعہِ گلیال گلوٹامیٹ ٹرن اوور پیٹھ پنن اثرات مرتب کران۔ اگرچہ PAC1 ریسیپٹرس پیٹھ منحصر پروٹین کینیس اے (PKA) ہنٛز چالو کٔر GLAST کہ اظہارس فروغ دینہٕ خاطرٕ کأفی، مگر GLT-1 کہ بہترین اظہارس فروغ دینہٕ خاطرٕ چُھ PKA تہٕ پروٹین کینیس C (PKC) دشونی ہنٛز چالو کٔرٕن ضروری۔ مختلف PAC1 ریسیپٹر آیسو فارمن ہنٛد وجودک پیش نظر یُس PKA تہٕ PKC مختلف سطحن پیٹھ چُھ چالو کران، یم نتأئج چھِ اکس پیچیدٕ عملہٕ ہنٛد طرفہٕ اشارٕ کران یمہٕ ذریعہٕ PACAP چھِ گلیال گلوتامیٹ ٹرانسپورٹ تہٕ میٹابولزمس منظم کران۔ یمن ریگولیٹری طریقہٕ کارچ خلل ہیکہٕ گلوتامیٹ سۭتۍ وابستہٕ اعصابی تہٕ نفسیاتی عوارضن ہنٛز اکھ بڑ وجہٕ أستھ۔ |
3090454 | 93 ایلو ٹرانسپلانٹ وصول کنندگانن منٛز، 80 تہٕ 365 دوہن پیٹھ میرو بی سیل پریسیسرزن ہنٛز تعدد گردش B سیلن ہنٛدین تعدادس سۭتۍ اوس مطابقت تھوان، یمہٕ سۭتۍ یہٕ تجویز چُھ یوان کرنہٕ زِ پوسٹ ٹرانسپلانٹ بی سیلچ کمی چِھ کم کھوتہٕ کم جزوی طور پأنٹھ ناکأفی B لیمفوپوائسیس کہ وجہ سۭتۍ۔ تمن عواملن ہنٛز تشخیص آیہٕ کرنہٕ یم B lymphopoiesis ہیکن متاثر کرتھ۔ میرو بی سیل پریسکرورسزن ہینز تعداد گٲی دوہ تہٕ 80 پتہٕ گریڈ 2 پیٹھہٕ 4 تام اکوٹ گرافت بمقابلہہ ہوسٹ بیمٲری (GVHD) سۭتۍ مریضن منٛز کم کھوتہٕ کم 4 گنہٕ کم، ییلہٕ زن گریڈ 0 پیٹھہٕ 1 تام اکوٹ GVHD سۭتۍ مریضن ہنٛد موازنہ چُھ یوان کرنہٕ۔ 365 دنہٕ پتہٕ، بڑس مزمن GVHD سۭتۍ بٔڑس پیمانس پیٹھ بیمارن منٛز ٲس B- سیل پریسکرورسچ تعداد 18 گنہٕ کم آسان ییلہٕ زن کہ یمن بیمارن منٛز GVHD اوس نہٕ یا اوس کم۔ بی سیٚلہِ ہٕنٛز پیش خیمہٕ تعداد ٲس نہٕ CD34 سیٚلہِ ہٕنٛز خوراکہٕ، ٹرانسپلانٹ کس نوعس (مارو بمقابلہٕ خونٕکۍ سٹیٚم سیٚلہٕ) ، ڈونر سٕنٛز عمر، یا مریض سٕنٛز عمر سۭتۍ تعلق تھاوان۔ یہٕ نتیجہٕ آو اخذ کرنہٕ زِ پوسٹ ٹرانسپلانٹیشن B- سیلچ کمی چھِ جزوی طور پٲنٹھ GVHD تہٕ/یا امک علاجچ وجہ سۭتۍ B- lymphopoiesis ہنٛد رکاوٹ سۭتۍ پیدٕ گژھان۔ |
3093512 | AIM پردیی شریانہٕ ہنٛز بیماری (PAD) چِھ اکھ عروقی بیماری یۄس پردیی گردشس چِھ متأثر کران۔ حال حال حالس منٛز، جینوم وسیع ایسوسی ایشن سٹڈیزن ADAMTS7 (a disintegrin and metalloprotease with thrombospondin motif 7) تہٕ ایتھروسکلروسیس منٛز سنگل نیوکلیوٹائڈ پولیمورفزمس (SNPs) درمیان تعلقک انکشاف کوٚر۔ اتھ مطالعس منٛز، ٲسۍ اسہٕ پیٚٹھمٕتۍ کہ پیٚریفیرل بلڈ مونونوکلیئر سیٚلن (پی بی ایم سی) منٛز ADAMTS7 ایٚکسپرٛیٚشن تہٕ پیٚڈٕ سۭتۍ Turkey مریضن ہٕنٛدس نمونہس منٛز ADAMTS7 rs1994016 تہٕ rs3825807 پولیمورفزمس ہٕنٛز تعدد یییہ طے کرنہٕ، تہٕ پیٚڈٕ سۭتۍ میٹرکس میٹال پروٹیٖنیز (MMP) کس سطحس سۭتۍ پیٚڈٕ کس نشوونماہس سۭتۍ تعلق کس اندازس منٛز یییہ۔ اتھ کیس کنٹرول اسٹڈی منٛز، ADAMTS7 mRNA تہٕ پروٹین ایکسپریشنک تعین اوس بالترتیب ریورس ٹرانسکرپشن مقداری ریئل ٹائم پولیمریز چین ریکشن (RT- qPCR) تہٕ ویسٹرن بلٹک استعمال کران کرنہٕ آمت، تہٕ ADAMTS7 منٛز rs1994016 تہٕ rs3825807 متغیراتک تعین اوس 115 PAD مریضن تہٕ 116 صحت مند کنٹرولن منٛز ریئل ٹائم PCR سۭتۍ کرنہٕ آمت۔ ملٹی پلس امیونوایس سسٹم کہ استعمال سۭتۍ آیہٕ نو MMPs ہنٛد پلازما سطح طے کرنہٕ۔ نتائج ADAMTS7 mRNA سطح ٲس PAD مریضن منٛز کنٹرولز کس مقابلس منٛز نمایاں طور پٲنٹھ زیادٕ (t=2. 75، P=0. 007) ۔ پی اے ڈی مریضن تہٕ کنٹرول گروپن درمیان اوس نہٕ rs1994016 تہٕ rs3825807 کہ تعددس منٛز کنہہ اہم فرق (P> 0. 05) ۔ پی ای ڈی مریضن منٛز، ADAMTS7 mRNA کس سطحس منٛز اوس rs1994016 (t=- 2.31, P=- 0. 026) CC جین ٹائپ تہٕ rs3825807 (t=- 2. 23, P=- 0. 032) TT جین ٹائپ خٲطرٕ نمایاں اضافہٕ آمت کرنہٕ۔ ایم ایم پی- 1، ایم ایم پی- 3، ایم ایم پی- 7، ایم ایم پی- 10، ایم ایم پی- 12، تہٕ ایم ایم پی- 13 ہنٛد پلازما سطح اوس پی اے ڈی مریضن منٛز کنٹرولز (P<۔ 05) ہنٛد مقابلس منٛز کٲفی زیادٕ۔ یہٕ چِھ PAD تہٕ ADAMTS7 کہٕ اظہارس درمیان تعلقٕ تہٕ PAD کہِ ترقی پیٹھ rs1994016 تہٕ rs3825807 کہِ متغیرات کہِ اثراتن ہند گوڈنٕکہِ رپورٹ۔ ADAMTS7 ہیکہِ PAD کہِ نشوونماہس سٕتۍ وابستہٕ ٲسٕتۍ۔ |
3098821 | ڈی این اے میتھلیشن ہنٛد پورٕ جینوم تجزیہٕ خاطرٕ اکھ قابل اعتماد طریقہٕ تیار کرن۔ مواد تہٕ طریقہٕ ڈی این اے میتھلیشنک جینوم پیمانس پیٹھ تجزیس منٛز چِھ وابستگی پیٹھ مبنی نقطہ نظر شأمل یتھکن میتھل-سی پی جی پابند پروٹینن ہنٛد استعمال کران افزودگی۔ یمن طریقن منٛز چھ اکھ، میتھلیٹڈ-سی پی جی جزیرٕ بازیابی جانچ (MIRA) ، سی پی جی میتھلیٹڈ ڈی این اے خٲطرٕ MBD2b-MBD3L1 کمپلیکسچ اعلی وابستگی پیٹھ مبنی۔ ییتھ منٛز چھ MIRA ہک تفصیلی وضاحت فراہم کرنہٕ آمژ تہٕ یہ چھ نیکسٹ جنریشن ترتیب دینہٕ وٲل پلیٹ فارمس (MIRA-seq) سۭتۍ جوڑنہٕ آمژ۔ نتائج MIRA- seq کِس کارکردگی ہند اندازٕ لگاونہٕ تہٕ ڈیٹا کِس موازنس سٕتۍ آو پورٕ جینوم bisulfite ترتیب دینہٕ۔ نتیجہٕ MIRA-seq چُھ اکھ قابل اعتماد، جینوم پیمانہٕ پیٹھ ڈی این اے میتھلیشن تجزیہٕ پلیٹ فارم یُس سی پی جی امیر جینومک علاقن منٛز ڈی این اے میتھلیشن کہ فرقس اسکور کرنہٕ خاطرٕ چُھ۔ یہٕ طریقہٕ چُھ نہٕ پرائمر یا سینڈ ڈیزائن کہ ذریع محدود تہٕ لاگت چِھ موثر۔ |
3107733 | پیراکسیزوم چھ طویل عرصس تام میملن ہٕنٛدیٚن خٕلین منٛز مختلف میٹابولک سرگرمیٚن منظم کرنہٕ منٛز مرکزی کردار ادا کرنہٕ خٲطرٕ قٲیم۔ یم آرگنیلز چِھ لیپڈس تہٕ ری ایکٹیو آکسیجن اسپیسز کہِ میٹابولزمس کنٹرول کرنہٕ خٲطرٕہ مائٹوکونڈریاس سٕتۍ ملِتھ کٲم کران۔ تاہم، ییلہٕ مائٹوکونڈریا اینٹی وائرل سگنل ٹرانسڈکشنک اکھ اہم مقام کس طورس پیٹھ چُھ ابھرنہٕ آمت، امیون ڈیفنسس منٛز پیرو آکسیومن ہنٛد کردار چُھ نامعلوم۔ ییتھ منٛز، چھِ اسہٕ رپورٹ کرنہٕ آمت زِ RIG-I-like receptor (RLR) اڈاپٹر پروٹین MAVS چھِ پیراکسسومس تہٕ مائٹوکونڈریاہس پیٹھ واقع۔ اسہٕ چُھ پتہ لگان کہ پیراکسسومل تہٕ مائٹوکونڈریل MAVS چِھ اکھ اینٹی وائرل سیلولر ریاست بناونہٕ خاطرٕ ترتیب وار کٲم کران۔ وائرل انفیکشنہٕ پتہٕ، پیراکسیسومائل MAVS چھ مدافعتی عواملن ہنٛد تیز انٹرفیرون- آزاد اظہارٕ پٲدٕ کران یم قلیل مدتی تحفظ فراہم چھِ کران، ییلہٕ زَن کہٕ مائٹوکونڈریل MAVS چھِ دیرس کیینیٹکسس سۭتۍ انٹرفیرون- منحصر سگنلنگ وتھ چالو کران، یُس اینٹی وائرل ردعملس بڑاوان تہٕ مستحکم چُھ کران۔ انٹرفیرون ریگولیٹری فیکٹر IRF1 چُھ پیراکسسومز پیٹھ MAVS- منحصر سگنلنگ منظم کرنس منٛز اہم کردار ادا کران۔ یم نتٲئج چِھ یہٕ ثٲبت کران زِ پیراکسیزومز چھ اینٹی وائرل سگنل ٹرانسڈکشنک اکھ اہم مقام۔ |
3113630 | اٹیکسیا ٹیلانجیکٹیشیا چھ اکھ نیورڈجینیریٹو بیمٲر یُس اے ٹی ایم جینک تغیرک وجہ چھ بنان۔ ییتھ منٛز چھِ وننہٕ یوان زِ اٹیکسیا ٹیلانجیکٹیشیا میوٹیڈ (اے ٹی ایم) ہنٛز کمی چھِ نیورونن منٛز ہسٹون ڈیسیٹیلیز 4 (ایچ ڈی اے سی 4) ہنٛد جوہری جمع گژھنک سبب بنان تہٕ نیورڈجینیریشن چھِ فروغ دیوان۔ نیوکلیر HDAC4 چُھ کرومیٹنس سٕتۍ سٕتۍ میوسیٹ اینسانسر فیکٹر 2A (MEF2A) تہٕ cAMP- responsive عنصر بائنڈنگ پروٹینس (CREB) سٕتۍ جُڑان، یمہِ سٕتۍ ہسٹون ڈیسیٹائلیشن تہٕ تبدیل شدہ نیورونل جین ایکسپریشن چُھ گژھان۔ HDAC4 سرگرمی یا امکہ جوہری جمع گژھنہٕ روکاونہٕ سۭتۍ چھِ یم نیوروڈیجینیریٹو تبدیلیہٕ دبان تہٕ ATM-کم کمی وٲل مچھن منٛز چھِ واریاہ طرز عملچ خرابی بچاوان۔ تاہم، نیوروڈجینیریشنچ مکمل بچاؤ خأطرٕ سائٹوپلاسمس منٛز HDAC4 ہنٛز موجودگی ہنٛز تہٕ ضرورت چِھ، یمہٕ سۭتۍ یہٕ تجویز چِھ یوان کرنہٕ کہ اٹیکسیا ٹیلانجیکٹیشیا فینوٹائپ چُھ سائٹوپلاسمک HDAC4 کس نقصانس سۭتۍ سۭتۍ امسند جوہری جمع گژھنس سۭتۍ پیدٕ گژھان۔ سائٹو پلازمک روزنہٕ خٲطرٕ، HDAC4 گژھہٕ فاسفوریلیٹ آسن۔ HDAC4 فاسفیٹاز، پروٹین فاسفیٹاز 2A (PP2A) ہنٛز سرگرمی چِھ ATM- میڈیٹڈ فاسفوریلیشن کہ ذریع ڈاون ریگولیٹ کرنہٕ یوان۔ اے ٹی ایمٕچ کمی ہٕندِس صورتس منز چُھ بڑٕ پی پی 2 اے سرگرمی ہیڈ اے سی 4 کہِ ڈی فاسفوریلیشن تہٕ ہیڈ اے سی 4 کہِ جوہری جمع گژھنس سٕتۍ متعلق۔ تہنز نتٲئج چِھ ایچ ڈی اے سی 4 کہِ سیلولر لوکلائزیشنٕچ اکھ اہم کردارٕچ وضاحت کران یوس ایٹاکسیا ٹیلانجیکٹیشیا نیوروڈجنیریشن کہِ طرفہٕ چُھ نوان۔ |
3118719 | ای-کاڈیرین چِھ بہترین طورس پیٹھ چسپاں کران کیازکہِ یہٕ چُھ جنجشن پروٹینس سٕتۍ ملان، یوس ہومو ٹائپک تعامل کہِ ذریعہِ ایپیتھلیئل رکاوٹ کِس فنکشنس برقرار تھاونس منز چُھ مدد کران۔ ایپیتھلیئل سیلن منز چُھ ای-کاڈیرینٕچ سائٹوپلاسمک کہٕ پٕیٹھہٕ ایکہِ متحرک کمپلیکس بناوان تہٕ Wnt/β-catenin، PI3K/Akt، Rho GTPase، تہٕ NF-κB سگنلنگ سٕتۍ سٕتۍ چُھ وارہیو انٹرا سیلولر سگنل ٹرانسڈکشن کہِ راستن منظم کران۔ حالیہ پیشرفتن کٔر مونونیکلیئر فیگوسیٹ افعال منٛز اتھ چپکنے والی مالیکیول خاطرٕ اکھ نئو تہٕ اہم کردارک انکشاف۔ ای- کڈیرین چُھ لینگرہانس سیلن ہنز افزائش تہٕ ہجرتس منظم کران، تہٕ امکہِ تعلقہٕ سٕتۍ چُھ بون میرو کہِ اخذ کردہ ڈینڈریٹک سیلن (ڈی سی ایس) منز ٹولروجنک حالت کہِ انڈکشنس روکاونہٕ یوان۔ اتھ سلسلس منٛز، β-catenin ہینز کٲم ہیکہٕ in vitro تہٕ in vivo DCs immunogenicity تہٕ tolerogenicity کہ درمیان توازنک تعین کرنہٕ منٛز اہم کردار ادا کرتھ۔ متبادل طور پٲنٹھ چالو میکروفاجز تہٕ آسٹیوکلاسٹک فیوژن تہٕ چُھ E- کڈیرینس پیٹھ منحصر۔ امہ علاوٕ، E- کڈیرین لیگانڈز CD103 تہٕ KLRG1 چِھ DC-, T- تہٕ NK- سیل سبسیٹس پیٹھ ظٲہر گژھان تہٕ E- کڈیرین ظٲہر کرن وٲل DCs تہٕ میکروفاجز سۭتۍ چھ یمن ہنٛز تعاملس منٛز حصہٕ نوان۔ ییتھ منٛز چھِ امیون سسٹم کیٛن مرکزی آرکسٹریٹرزن منٛز ای-کاڈھرینک اظہار کس ریگولیشنس، فنکشنس تہٕ مضمراتس پیٹھ بحث کرنہٕ یوان۔ |
3127341 | گلوکاجن نما پیپٹائڈ- 1 ریسیپٹر (GLP- 1R) انسولین سیکریشن ہنٛد چُھ اکھ اہم جسمانی ریگولیٹر تہٕ ٹائپ II ذیابیطس کس علاجس منٛز چُھ اکھ اہم علاج۔ تاہم، GLP-1 فنکشنک ریگولیشن چھ متعدد اندرونی پیپٹائڈس سۭتۍ پیچیدٕ آسان یم رسیپٹرس سۭتۍ تعامل چھِ کران، بشمول GLP-1ک مکمل لمبٲے (1-37) تہٕ ٹرنکیوڈ (7-37) شکلہٕ یم امایڈایڈ شکلہٕ منٛز ہیکن موجود ٲسٕتۍ (GLP-1(1-36) NH2 تہٕ GLP-17-3(NH2) تہٕ متعلقہ پیپٹائڈ آکسینٹوموڈولین۔ امہ علاوٕ، GLP- 1R چھِ نیبرم ایگونسٹ، بشمول exendin- 4، تہٕ ایلوسٹریک ماڈیولٹر، کمپاؤنڈ 2 (6,7-dichloro-2-methylsulfonyl-3-tert-butylaminoquinoxaline) ۔ اتھ لیگینڈ ریسیپٹر سسٹمچ پیچیدگی منٛز چھ کیہہ سنگل نیوکلیوٹائڈ پولیمورفزم (SNPs) ہینز موجودگی سۭتۍ مزید اضافہٕ گژھان یم ریسیپٹرس منٛز تقسیم چھِ گژھان۔ ٲسۍ 10 GLP-1R SNPs ہٕنٛز تحقیٖق کٔرمٕژ، یمن ہٕنٛز خصوصیت ترٛیٚن جسمٲنی طور اہم سگنلنگ پاتھ ویز (cAMP جمع، ایکسٹرا سیلولر سگنل ریگولیٹڈ کایناس 1/2 فاسفوریلیشن، تہٕ انٹرا سیلولر Ca2+ موبیلیشن) منٛز ٲسۍ۔ لیگنڈ بائنڈنگ تہٕ سیل سطحس پیٚٹھ رسیپٹر ایکسپریشن تہ ٲسۍ آمٕژ طے کرنہٕ۔ اسنٛپ ہیند متعدد ایس این پیزن خٲطرٕ چھ لیگانڈ تہٕ وتہٕ مخصوص اثرات دۄنونی ہٕنٛدۍ مظاہرٕ کران، Met149 ریسیپٹر کس تغیرس خٲطرٕ ساروی کھوتہٕ ڈرامائی اثر وٕچھنہٕ آمت۔ میٹ 149 کس تغیرس منٛز، پیپٹائڈ سۭتۍ حوصلہٕ افزائی شدٕ ردعملک تمام طریقن منٛز چُھ انتخابی نقصان گوٛمت، مگر لوکٹھ مالیکیول کمپاؤنڈ 2 کس ردعملس برقرار تھونہٕ خاطرٕ۔ ایمہِ برعکس، Cys333 کہِ قسمہِ منز آی پیپٹائڈ ردعمل برقرار تھونہٕ مگر مرکب 2 کِس جوابس منز آو کمی۔ حیرت انگیز طور پٲنٹھ، Met149 ریسیپٹر کس مختلف شکلہٕ منٛز پیپٹائڈک کٲمٕ ہنٛد نقصان ہکہٕ مرکب 2 سۭتۍ ایلوسٹریکل طور پٲنٹھ بچاونہٕ یتھ سۭتۍ یہٕ ثبوت چُھ ملان زِ اتھ کٲمٕ کس مختلف شکلہٕ سۭتۍ مریضن ہنٛد علاج کرنہٕ خٲطرٕ ہکہٕ ایلوسٹریک دوا استعمال کرنہٕ یتھ۔ |
3150030 | ٲسۍ عالمی سطحس پیٚٹھ سیرم 25 ((OH) D حیثیتہ پیٚٹھ کراس سیٚکشنل مطالعاتن ہنٛد میٹا تجزیہٕ کران۔ اوسطا اوس 25 ((OH) D سطح 54 nmol/ l، مردن کھوتہٕ ٲس زنانن منٛز زیادٕ، تہٕ غٲر قفقازین منٛز ٲس زیادٕ۔ لیٹِچوڈ کہِ لحاظٕ ٲس نہٕ سیرم 25 ((OH) D کہِ سطحُک رجحان کینٛہہ۔ وٹامن ڈیچ کمی ٲس عام۔ ٲسۍ دنیاہس منز مقٲمی افرادن منز وٹامن ڈی ہٕندِس حالتہٕ (سیروم 25-ہائڈروکسی وٹامن ڈی [25(OH) D کہِ طورس پیٹھ ظٲہر کرنہٕ آمٕژ) ہنز تحقیق کران۔ میٹا تجزیہ تہٕ صحتمند افرادن منٛز 25 ((OH) D کس بارس منٛز رپورٹنگ کرن وألن مطالعاتک میٹا رجریشن Pubmed، Embase تہٕ Web of Science پیٹھ اصطلاحات سرم، 25-ہائڈروکسی وٹامن D، چولیکلسیفرول، تہٕ انسان ہنٛد استعمال کرتھ آو حٲصل کرنہٕ۔ کل 394 مطٲلعہٕ آو جٲئزہٕ دنہٕ۔ اوسط 25 ((OH) D سطح اوس 54 nmol/ l (95% CI: 52- 57 nmol/ l) ۔ زَنانن منٛز اوس 25 ((OH) D ہنٛد سطح مردن ہنٛد مقابلس منٛز نمایاں طور پٲنٹھ زیادٕ، تہٕ کاکیشینن منٛز ٲس غأر کاکیشینن ہنٛد مقابلس منٛز زیادٕ سطح۔ ۔ OH) Dچ سطح ٲس 15 وٕری کھوتہٕ زیادٕ عمر والن افرادن منٛز جوان افرادن کھوتہٕ زیادٕ۔ بےٚ ایڈجسٹ کرنہٕ آمت اوس نہٕ 25 °C °C °F کہ latitude سۭتۍ D منٛز کنہ اہم کمی (کرون ہنٛد پلنک سایہٕ −0.03 ± 0.12 nmol/l اکویٹرس شمالس یا جنوبس منٛز کنہٕ تہٕ لیرٕ latitude، p = 0.8) ۔ کاکیشینن خاطرٕ اوس لیٹِچوڈس سۭتۍ اکھ اہم کمی (−0.69 ± 0.30 nmol/l فی ڈگری، p = 0.02) ، مگر غأر کاکیشینن خاطرٕ نہٕ (0.03 ± 0.39 nmol/l فی ڈگری، p = 0.14) ۔ عمر، جنس تہٕ نسلہٕ خٲطرٕ ایڈجسٹ کرٕنہٕ پتہٕ، 25 ((OH) D تہٕ لیٹِچوڈس درمیان اوس نہٕ کنٛہہ مجموعی تعلق۔ (−0.29 ± 0.24 nmol/l فی ڈگری، p = 0.23) 25 ((OH) D پیٹھ اوس نہٕ لیٹِچوڈُک مجموعی اثر و رسوخ۔ تاہم، الگ الگ تجزیاتن منٛز 25 ((OH) D گوو کاکیشینن منٛز لیٹِچوڈس سۭتۍ کم مگر غٲر کاکیشینن منٛز نہٕ۔ تجویز کردہ حدٕ کھوتہٕ کم سطحن ہنٛد مقابلس منٛز اوس وٹامن ڈیچ اکھ وسیع پیمانس پیٹھ عالمی کمی موجود۔ |
3153673 | اینڈوجنس لۄکٹ مالیکیول میٹابولائٹس یم جانورن ہینز زیٹھ عمر چِھ منظم کران صحت تہٕ عمرس متٲثر کرنہٕ خٲطرٕ چھ اکھ نئۍ ذریعہٕ پٲدٕ گژھان۔ C. elegans منٛز، چھ bile acid پٲٹھۍ سٹیرائڈز یتھ dafachronic acids (DAs) چھ ونان تم چھ محفوظ نیوکلئر ہارمون ریسیپٹر DAF-12 کہ ذٔریع ترقیٲتی ٹائمنگ تہٕ زیٔٹھس عمرس منظم کران، یس میملن ہٕنٛدس سٹیروئلس سۭتۍ منظم کرنہٕ ینہٕ وٲلۍ ریسیپٹرن LXR تہٕ FXR ہٕنٛدۍ ہومولوج چھ۔ میٹابولک جینیات، ماس سپیکٹرومیٹری، تہٕ بائیو کیمیکل نقطہ نظرک استعمال کرتھ، ٲسۍ ڈی اے بایوسنتھیسس منٛز نٔو سرگرمیہٕ ہینٛد شناخت کران تہٕ ارتقائی طور پٲنٹھ محفوظ شارٹ چین ڈی ہائیڈروجنس، ڈی ایچ ایس- 16، اکھ ناول 3-ہائڈرو آکسسٹرائڈ ڈی ہائیڈروجنس کس طورس پیٹھ بیان کران۔ ڈی اے پیداوارس ریگولیٹ کرنہٕ ذریع، ڈی ایچ ایس - 16 چُھ گونڈ کہٕ سگنلن ہنٛد جوابس منٛز لمبی عمرس کنٹرول کرن وٲل ڈی اے ایف - 12چ سرگرمی کنٹرول کران۔ سی ایلیگنس گیل ایسڈ بایوسنتھیٹک وتہٕ ہنٛز چِھ وضاحت کران ناول لیگنڈز ہنٛد امکان سۭتۍ سۭتۍ دیمن جانورن ہنٛد ہیرکن بائیو کیمیکل تحفظ تہٕ چُھ ظأہر کران، یُس میٹازونزن منٛز زیٹھ عمرس منٛز جوڑ توڑ کرنہٕ خاطرٕ نٔو اہدافن ہنٛز وضاحت ہیکہٕ کرتھ۔ |
3154880 | ۔Ribonucleoprotein complexes یم Argonaute-like پروٹینز تہٕ لۄکٹۍ ریگولیٹری RNAs پیٹھ مشتمل چھ، چھ حیاتیاتی عملن ہٕنٛز اکھ وسیع رینجس منٛز کٲم کران۔ یمن منٛز چھِ واریاہ لوکٹھ ریگولیٹری آر این اے یس منٛز کم کھوتہٕ کم جزوی طور پٲنٹھ نیوکلیسس اندر کٲم کرنک پیشین گوئی یوان کرنہٕ۔ امہٕ سۭتۍ آیہٕ Caenorhabditis elegans کیٛن نیوکللیزن منٛز RNA مداخلت (RNAi) خاطرٕ ضروری عواملن ہنٛز نشاندہی کرنہٕ تہٕ ارگونوٹ پروٹین NRDE-3 ہنٛز شناخت کرنہٕ۔ لۄکٹین مداخلت کرن والیٚن RNAs (siRNAs) ہٕنٛز غٲر موجودگی منٛز، چھ NRDE- 3 سایٹپلاسمس منٛز روزان۔ ۔NRDE- 3 چُھ RNA- منحصر RNA پولیمریز کہِ ذریعہٕ بنن وٲل siRNAsس سٕتۍ جوڑان یوس سائٹوپلازمس منز میسنجر RNA ٹیمپلیٹس پیٹھ چُھ اثر انداز گژھان تہٕ نیوکلئسس منز چُھ دوبارٕہ تقسیم گژھان۔ ۔NRDE-3 کہِ نیوکلیئر ری ڈسٹری بیوشنس خٲطرٕہ چُھ اکھ فنکشنل نیوکلیئر لوکلائزیشن سگنلٕچ ضرورت، یوس نیوکلیئر RNAi خٲطرٕہ چُھ درکار، تہٕ چُھ نتیجس منز NRDE-3 ایسوسی ایشن نیوکلیئر لوکلائزڈ نوزنٹ ٹرانسکرپٹس سٕتۍ۔ یتھ کٔنۍ، مخصوص ارگوناٹ پروٹین چھ جین ایکسپریشن منظم کرنہٕ خٲطرٕ مخصوص کلاسک لۄکٹن ریگولیٹری آر این اے الگ سیلولر کمپارٹمنٹس منٛز منتقل کرتھ ہیکان۔ |
3155374 | پلازما میمبرین تہٕ سائٹوسکیلیٹنس درمیان بائنڈنگ تعامل چُھ سیلولر افعال یتھ کٔنۍ سیلچ شکل، سیلچ عملہٕ ہنٛز تشکیل، سیلچ حرکت تہٕ اینڈو سائٹوسس بیان کران۔ ییتھ منٛز چھِ ہم نظری پنوٗزٕر ٹینٛٹر فورس پیمٲئشک استعمال کران تہٕ یہٕ چھِ وٕچھنہٕ یوان زِ پلازما میمبرین فاسفیٹیڈیل انوسایٹول 4,5-بِس فوسفیٹ (PIP2) چھِ دوٚیم قاصدک پٲنٹھ کٲم کران یس سایٹوسکیلیٹ تہٕ پلازما میمبرینس درمیان چھِ چپکنے والی توانٲئی منظم کران۔ ریسیپٹر محرکات یم PIP2 ہائیڈولائز کران چھ چپکنے والی توانٲیی کم کران، اکھ یُتھ عمل یُس PIP2 الگ کرن وٲل PH ڈومینزک اظہار کران یا پلازما میمبرینس پیٹھ 5 - PIP2- فاسفیٹیس نشانہٕ بناوتھ منتخب طور پٲنٹھ پلازما میمبرین PIP2 کس ارتکازس کم کرنہٕ خٲطرٕ ہکو کٔرتھ۔ سٲنس مطالعس منز چُھ آمُت یہٕ وننہٕ زِ پلازما میمبرین PIP2 چُھ متحرک میمبرین فنکشنن تہٕ سیلٕچ شکلہِ کنٹرول کران ایکٹن پیٹھ مبنی کورٹیکل سائیٹوسکیلیٹن تہٕ پلازما میمبرینس درمیان چپکیوِس منز مقٲمی طورس پیٹھ اضافہٕ تہٕ کمی ہند ذریعہِ۔ |
3155731 | ٹی سیلہٕ چِھ انفیکشن تہٕ کینسر کہِ خلاف تحفظس منز اہم کردار ادا کران۔ اگرچہ جسمس اند پک میموری ٹی سیلن ہند اسمگلنگ مدافعتی تحفظ فراہم کرنٕچ تہنز صلٲحیت خٲطرٕہ چُھ ضروری، مگر مطالعاتو کوٚر یہِ ظٲہر زِ کیہن میموری ٹی سیلن ہند منفرد ٹشو ریذیڈنٹ سبسیٹس منز مہارت حٲصل کرٕن چُھ میزبانس بہتر علاقٲئی مدافعت دوان۔ حالیہ ورین منٛز، ٹشو ریذیڈنٹ T سیل ڈویلپمنٹ تہٕ فنکشن کس بارس منٛز چھِ تہنز سمجھس منٛز کٲفی پیشرفت گمچ، بڑھاونہٕ آمت حفاظتی مدافعتی میکانزمک انکشاف چھِ گژھان یس عقلی ویکسین ڈیزائنس متٲثر کرنچ صلاحیت چھِ تھاوان۔ یہٕ جائزہ چُھ اتھ شعبس منٛز بڑن پیشرفتن تہٕ نٔوین تصوراتن پیٹھ بحث کران، جسم کین مختلف بافتن منٛز ٹشو ریذیڈنٹ میموری ٹی سیلن ہنٛد تفریق تہٕ حفاظتی افعال کس بارس منٛز یُس معلوم چُھ آسان امیک خلاصہ چُھ کران تہٕ اہم جوابہٕ نہٕ سوالاتن پیٹھ چُھ روشنی ڈالیوان۔ |
3203590 | ہیٹرو ڈائمیرائزیشن چِھ یوکرائیوٹک ٹرانسکرپشن فیکٹرزن منٛز اکھ عام نمونہٕ۔ 9- سیس ریٹینوک ایسڈ ریسیپٹر (RXR) چُھ واریہن نیوکلیئر ریسیپٹرن خٲطرٕ اکھ عام ہیٹرو ڈائمیریزیشن پارٹنر کِس طورس پیٹھ کٲم کران، بشمول تھائیروڈ ہارمون ریسیپٹر (T3R) تہٕ ریٹینوک ایسڈ ریسیپٹر (RAR) ۔ یہ چھ سوال پٲدٕ کران زِ کیا یمن کمپلیکسن منٛز چھ دوگنہٕ ہارمونل ردعملک صلاحیت۔ ٲسۍ چِھ پرتھ ریسیپٹرٕچ انفرٲدی یا ہیٹروڈیمیرک پارٹنر سٕتۍ جُڑِتھ ٹرانسکرپشنٕچ خصوصیاتہٕ جانچ کرنہٕ خٲطرٕہ اکھ حکمت عملی وضع کٔرمٕژ۔ اسہٕ چُھ لگان زِ RXR ہنٛز اندرونی پابند خصوصیات T3R-RXR تہٕ RAR-RXR ہیٹرو ڈائمرن منٛز چِھ نقاب پوش۔ ایمہِ برعکس چُھ RXR NGFI- B/ Nurr1 یتیم رسیپٹرن سٕتۍ غٲر ڈی این اے - پابندۍ کِس طورس پیٹھ فعال۔ آر ایکس آر سٕنز بنیٲدی طور پٲنٹھ فعال این جی ایف آئی- بی/ نور1 سٕتۍ ہیٹروڈیمرائزیشن چُھ اکھ نیو ہارمونس پیٹھ منحصر کمپلیکس بناوان۔ یم نتٲئج چھ ونان زِ ہیٹرو ڈایمرز درمیان چھ ایلوسٹرک تعامل منفرد خصوصیاتک حامل کمپلیکس پٲدٕ کران۔ اسہِ چِھ تجویز کران زِ ایلوسٹری چھِ ہارمون ریٚسپانس نیٹ ورکس منز تنوع کہِ نسلہِ ہند بنیٲدی اکھ اہم خصوصیت۔ |
3210545 | بیک گراؤنڈ چھ اینڈومیٹریل کارسنومس منٛز ترۍ چہٕ ترۍ چہٕ ابتدٲئی مراحلس منٛز علاج یوان کرنہٕ۔ تاہم، یمن منٛز چھِ 15 پیٹھہٕ 20 فیصد مریض دوبارٕ امہٕ سۭتۍ دوچار گژھان، تہٕ نظامی تھراپی سۭتۍ چھِ واریاہ کم اثر آسان۔ Homo sapiens v- Ki- ras2 کرسٹن چوچ سارکوما وائرل آنکو جینس ہومولوج (KRAS) اتپریورتن ہنٛد انسأنی کینسرن ہنٛد ٹیومورجینیسس منٛز اہم کردار ادا کرنہٕ خاطرٕ چُھ اطلاع دینہٕ آمت، مگر endometrial carcinomas منٛز KRAS حیثیت کہ کلینیکل مطابقت کس بارس منٛز چِھ علم محدود۔ ہم چھِ کلینیکل تہٕ ہسٹوپیتھولوجیکل ڈیٹا کہٕ حوالہٕ سۭتۍ پرائمری تہٕ میٹاسٹیٹک اینڈومیٹریل کارسنوما کیٚن زخمن منٛز KRAS تغیرات تہٕ کاپی نمبرن ہٕنٛزن تبدیلیٚن سۭتۍ متعلق جینوم وسیع اظہارچ اکھ جامع تہٕ مربوط خصوصیات انجام دیتمت۔ ابتدٲئی تفتیش سیٹ تہٕ کلینیکل توثیقک سیٹ آو استعمال کرنہٕ، ییتھ منٛز 414 ابتدٲئی ٹیومر تہٕ 61 میٹاسٹیٹک زخم مجموعی طور پٲنٹھ ٲس۔ نتیجہٕ چُھ بٔڑس پیمانس پیٚٹھ 3 فیصد پرائمری لیسیون تہٕ 18 فیصد میٹاسٹیٹک لیسیونس منٛز موجود KRAS کہ بڑھن تہٕ بڑھن ہنٛد تعلق خراب نٔتیٖجہٕ، ہائی انٹرنیشنل فیڈریشن آف گینیکولوجی اینڈ اوبسٹریٹکس سٹیج، غٲر اینڈومیٹریوڈ سب ٹائپ، ہائی گریڈ، اینیوپلوئیڈی، ریسیپٹر نقصان تہٕ ہائی KRAS mRNA سطحس سۭتۍ تہٕ، یُس جارحیت پسند فینوٹائپس سۭتۍ تہٕ وابستہٕ چھ لبنہٕ یوان۔ ایمہِ برعکس اوس KRAS منز تغیرات 14. 7% پرائمری لیزیونس منز موجود یتھ منز میٹاسٹیٹک لیزیونس منز ٲس نہٕ اضافہٕ کینٛہہ تہٕ ایم کوٚر نہٕ نتائجس پیٹھ اثر انداز کینٛہہ، مگر یہٕ اوس endometrioid ذیلی قسم، کم گریڈ تہٕ موٹاپا سٕتۍ نمایاں طورس پیٹھ جُڑِتھ۔ یم نتٲئج چِھ امہٕ کتھہٕ ہنٛز تائید کران کہ KRAS بڑھن تہٕ KRAS mRNA اظہار، دشویۍ چِھ پرائمری پیٹھ میٹاسٹیٹک زخمس تام بڑان، endometrial کارسنوما بیمأری ہنٛز ترقی خاطرٕ چِھ متعلق۔ |
3215494 | ہائپر ہومو سسٹینیمیا چُھ حالٕے ایتھروسکلروٹک واسکولر بیمٲرِ ہندِس اہم خطرس کہِ عنصر کِس طورس پیٹھ شناخت کرنہٕ آمُت۔ یہٕ مضمون چُھ ہوموسیسٹین میٹابولزم، ہائپر ہوموسیسٹینیمیا ہک وجوہات، امہٕ خللچ پیتھوفیزیولوجیکل نتائجن، تہٕ ہوموسیسٹین تہٕ عروقی بیماری ہنٛد وبائی امراضک مطالعاتک جائزٕ نوان۔ ہائپر ہومو سسٹینیمیا خٲطرٕ سکریننگ گژھہِ یمن مریضن خٲطرٕہ کٔرنہٕ یوان یمن منز عروقی بیماری ہند یا ہومو سسٹین میٹابولزم کہِ انحرافاتُک خطرٕ چُھ۔ عروقی بیماری ہنٛز ابتدٲئی روک تھامہٕ خٲطرٕ، ہومو سیسٹینک سطح 14 مائکرومول/ L یا تمہٕ کھوتہٕ زیادٕ مریضن ہیند علاج پیٹھ گژھہٕ غور کرنہٕ یُن۔ ثانوی روک تھامٕ خٲطرٕ چھ، ہومو سسٹینک سطح 11 مائکرومول/ L یا تمہ کھوتہٕ زیادٕ مریضن منٛز علاجس پیٹھ غور کرنہٕ یُن۔ علاج چھ آسان فولک ایسڈ ضمیمہٕ (400-1000 مائکروگ) تہٕ ہائی پاور ملٹی وٹامن کس طورس پیٚٹھ کرنہٕ یوان یس منٛز کم از کم 400 مائکروگ فولیٹ آسان چھ۔ کیٚنٛہہ مریضن منٛز چھ فولک ایسڈ تہٕ سیانو کوبلامین ضمیماتن ہٕنٛز اضٲفی خوراکٕچ ضرورت پیٚوان آسان۔ یوتام نہٕ مستقبلک کلینیکل ٹرائلک ڈیٹا دستیاب گژھن، یم قدامت پسند سفارشات چھ ہائپر ہومو سسٹینیمیا سۭتۍ بیمارن ہنٛز تشخیص، تشخیص تہٕ انتظامہٕ خٲطرٕ اکھ محفوظ، موثر تہٕ ثبوتس پیٹھ مبنی نقطہٕ نظر فراہم کران۔ |
3222187 | جینوم وائڈ ایسوسی ایشن سٹڈیزن (GWAS) چُھ GC، CYP2R1، CYP24A1، تہٕ NADSYN1/ DHCR7 جینس منٛز یا تمن نش ملحقہٕ عام پولیمورفزمس ہنٛز نشاندہی کرمژ یُس زن یورپی آبادین منٛز 25- ہائیڈرو آکسی وٹامن D [25(OH) D ہنٛز گردش سطحس سۭتۍ وابستہٕ چُھ۔ GWAS کہِ نتائجن نقل کرنہٕ خٲطرٕہ کوٚر ایم یمن علاقن منز منتخب کرنہٕ آمٕتۍ شین پولیمورفزم تہٕ تہند 25 ((OH) D سطحن سٕتۍ تعلقس پیٹھ 1605 ہسپانوی زنانن (629 امریکی ہسپانوی تہٕ 976 میکسیکن) تہٕ 354 غٲر ہسپانوی سفید فام (NHW) زنانن ہندِس مطالعس منز غور۔ ٲسۍ 25...OH) D سطحن ہٕنٛدۍ زانٛنہٕ ینہٕ والیٚن غٲر جینیٲتی پیش گوٚن درمیان ممکنہ تعاملاتن ہٕنٛز تہ تشخیص کٔرمٕژ، بشمول باڈی ماس انڈیکس (BMI) ، آفتاب کس نیرن تہٕ غذا تہٕ سپلیمنٹن ہٕنٛد ذٔریعہ وٹامن D ہنٛد انٹیک۔ دوٛن GC پولیمورفزمک معمولی ایلیل (rs7041 تہٕ rs2282679) ہسپانوی تہٕ NHW دشونی منٛز اوس 25 ((OH) D سطحن سۭتۍ نمایاں طور پأنٹھ وابستہٕ۔ ۔ CYP2R1 پولیمورفزم، rs2060793 ، تہٕ اوس دۄن گروپن منٛز 25 ((OH) D سطحن سۭتۍ نمایاں طور پٲنٹھ وابستہٕ۔ ہمن آو نہٕ CYP24A1 منٛز کثیرٕ شکلن خاطرٕ کنہہ اہم انجمنہٕ لبنہٕ۔ ہسپانوی کنٹرولزس منٛز، 25 ((OH) Dچ سطح ٲس NADSYN1/ DHCR7 خطس منٛز rs12785878T تہٕ rs1790349G ہاپلوٹائپ سۭتۍ نمایاں طور پٲنٹھ وابستہٕ۔ GC rs2282679 تہٕ BMI تہٕ rs12785878 تہٕ بیرونی سرگرمیو منٛز گُزارتھ وقتس درمیان اوس نمایاں تعامل مشاہدٕ آمُت کرنہٕ۔ یم نتٲئج چھ گردشس منٛز 25 ((OH) D کس سطحس منٛز انفرٲدی تغیرس منٛز مشترکہ جینیاتی تغیراتک شراکتک مزید حمایت فراہم کران۔ ایس این پیزن تہٕ غٲر جینیٲتی عواملن درمیان مشٲہدٕہ آمٕتۍ تعاملات چھِ تصدیق ہند حٲمل۔ |
3230361 | یہ باب چُھ ہسٹون ناوٕ سۭتۍ خرگوش پولی کلونل اینٹی باڈیزچ ترقی تہٕ خصوصیتک خلاصہٕ پیش کران یم میتھلائیڈ H3-K9 پوزیشنس خلاف چِھ ہدایت آمژ کرنہٕ۔ یہٕ چُھ پیپٹائڈ ڈیزائن، خرگوشن ہنٛد حفاظتی ٹیکہٕ تہٕ میتھل-لائسین ہسٹون اینٹی باڈیزک معیارک کنٹرول خاطرٕ پروٹوکول فراہم کران، امہٕ پتہٕ چُھ ان ویو کیریکٹرایزیشن انٹرفیسک استعمال کران یٔسہٕ وائلڈ ٹائپ (wt) تہٕ میوٹنٹ ماؤس سیلن منٛز انٹرفیس تہٕ میٹافیس کرومیٹن چُھ آسان یُس Suv39h ہسٹون میتھل ٹرانسفرینسس (HMTases) خاطرٕ چِھ ناقص۔ ہیسٹون امینو ٹرمینز (tailings) نیوکلئوزوم کور پیٹھہٕ چِھ نبر نیران تہٕ چِھ مختلف پوسٹ ٹرانسلیشن تبدیلیوں سٕتۍ مشروط، بشمول ایسیٹائیلیشن (لیسین باقیات پیٹھ) ، فاسفوریلیشن (سیرین تہٕ تھرونین باقیات پیٹھ) ، میتھائیلیشن (لیسین تہٕ ارجنائن باقیات پیٹھ) ، یوبیکویٹینیشن (لیسین باقیات پیٹھ) ، تہٕ اے ڈی پی-ریبوسائیلیشن (گلوتامک ایسڈ باقیات پیٹھ) ۔ پنین ساختی کردارن علاوٕ، ہسٹون چِھ بنیأدی نیوکلیوزومل ٹیمپلیٹس تام رسائی منظم کرتھ جین ایکسپریشن کنٹرول کرنس منٛز اہم کردار ادا کران۔ یہ چھ اتھ منٛز کانٛہہ شک گژھان زِ اعلیٰ معیارٕک، پوزیشنس خٲطرٕ مخصوص میتھل-لسن ہسٹون اینٹی باڈیزن ہینز ترقی ہکہٕ ایپی جینیٹک معلوماتک مزید ڈیکوڈنگ خٲطرٕ اہم اوزار فراہم کٔرتھ، یس جزوی طور ہسٹون امینو ٹرمینزس منٛز انتخابی لسنک باقیاتن ہینز الگ الگ میتھلیشن ریاستن سۭتۍ چھِ انڈیکس کرنہٕ یوان۔ تقابلی تجزیہٕ سۭتۍ چُھ دستیاب میتھل-لائسین ہسٹون اینٹی باڈیزچ مخصوصیت تہٕ انوڈس منٛز کٲفی اختلافن ہیند نشاندہی گژھان تہٕ وسیع معیارک کنٹرولچ ضرورتس پیٹھ چُھ روشنی تراونہٕ یوان، یتھ کٔنۍ تجرباتی ڈیٹا ہسٹون لائیسین میتھلیشنچ اعلی پیچیدگی باوجود صحیح پانٹھ ہکو تشریح کرتھ۔ |
3270834 | غیر معمولی غذائیت چُھ بڑھنس منٛز اکھ خاص نشان، تہٕ بنیأدی جینیاتی تہٕ غذائیتچ ڈھانچہٕ چِھ تیزی سان بے نقاب گژان، خاص طورس پیٹھ اکھ ماڈل کس طورس پیٹھ C. elegans استعمال کرتھ۔ تاہم، C. elegans کس زندگی کس تٲریخس منٛز خلل آسنک براہ راست میٹابولک نتائج چِھ واضح گژھنہٕ باقی۔ میٹابولومکس فیلڈس منٛز حالیہ پیشرفتس پیٹھ مبنی، ٲسۍ اسہِ کیٚمۍ منٛز میٹابولائٹ کیٚن اہم طبقن ہٕنٛز شناخت کرنہٕ خٲطرٕ اکھ حساس ماس سپیکٹرومیٹری (ایم ایس) پلیٹ فارم بہتر تہٕ درست کوٚرمت تہٕ یہ ٲسۍ عمر تہٕ خوراکہٕ سۭتۍ وابستہٕ تبدیٖلن ہنٛد مطالعہٕ کرنہٕ خٲطرٕ استعمال کرنہٕ آمٕتۍ۔ ایمہِ پلیٹ فارمٕ ہند استعمال کرِتھ کوٚر 2500 کیم ہندین نمونن منز 600 کھوتہٕ زیادٕہ میٹابولائٹس ہند پتہ لگٲوٕن، تہٕ کوٚرُن کیم کہِ زندگی ہندِ تٲریخہِ دوران فیٹی ایسڈس، امینو ایسڈس تہٕ فاسفولیپڈس منز واضح تبدیلیہِ ہند مشٲہدٕہ، یم جراثیمی لائنہِ سٕتۍ آزاد ٲس۔ کیٚمۍ کٔر بالغ آسنہ پتہٕ لپڈ میٹابولزمس منٛز اکھ واضح تبدیلی محسوس یۄس کم کھۄتہٕ کم جزوی طور میٹابولک ریگولیٹر AAK-2/AMPK سۭتۍ کنٹرول ٲس گژھان۔ زیادٕ تر امینو ایسڈ چِھ نشوونما کہِ دوران ساروی کھوتہٕ زیادٕہ بڑان ، سوائے ایسپرٹک ایسڈ تہٕ گلیسین کہِ ، یوس بڑن وٲلۍ کیڑوں منز جمع چُھ گژھان۔ خوراکہٕ سۭتۍ متعلق مداخلتن کر ورم میٹابولائٹ پروفائلز تییہٕ متاثر تہٕ ریگولیشن ٲس میٹابولائٹ کلاس کہ لحاظ سۭتۍ واریہ مخصوص۔ مجموعی طور پٲنٹھ، چھ یم ایم ایس پیٚٹھ مبنی طٔریٖقہٕ عمر بڑنٕچ تہٕ میٹابولزمس پیٚٹھ مبنی مطالعاتن خٲطرٕ کیٚمۍ میٹابولومکس کرنہٕ خٲطرٕ طاقتور اوزار۔ |
3285059 | پیروفیت ڈی ہائیڈروجنیس (PDH) چُھ اڑج پٹھک سبسٹریٹ کس استعمالس منظم کرنس منٛز کلیدی کردار ادا کران۔ IL- 6 چھ ورزش دوران کنکال کس عضلس منٛز مدتس پیٚٹھ منحصر طریقہٕ سۭتۍ تیار گژھان تہٕ یہ چھ پورٕ جسم کس فیٹی ایسڈس منٛز آکسیڈیشن بڑاوان، عضلاتن منٛز گلوکوز جذب کران تہٕ کھین واجنیٚن گگرن ہنٛد کنکال کس عضلس منٛز PDHa چہ سرگرمی کم کران آیہ اطلاع دنہٕ۔ یمو مطالعہاتو ہنٛد مقصد اوس یہٕ پرکھُن کہ عضلات IL- 6 کرٕ کیا اسکیلیٹ عضلاتس منٛز ورزش سۭتۍ پیدٕ گژھن وٲل PDH ریگولیشن منٛز حصہٕ نِن۔ کنکال پٹھک مخصوص IL- 6 ناک آؤٹ (IL- 6 MKO) گگر تہٕ فلوکسڈ لیٹرمیٹ کنٹرولز (کنٹرول) کوٛر 10، 60 یا 120 منٹن ہنٛد ٹریڈمل ورزشک اکھ اکہ لٹہٕ مکمل، ییتھ منٛز پریتھ جینوٹائپک آرام کرن وٲل گگر بنیادی کنٹرول کس طورس پیٹھ کٲم کران۔ ریسپریٹری ایکسچینج ریشو (RER) اوس مجموعی طور پٲنٹھ IL- 6 MKO منٛز کنٹرول ماؤسن ہنٛدس مقابلس منٛز ٹریڈملک مشق کس 120 منٹس دوران زیادٕ (P< 0. 05) ، ییلہٕ زن RER اوس جینوٹائپ سۭتۍ آزاد مشقس دوران کم گومت۔ جینو ٹائپ کہِ مشقہٕ سٕتۍ چِھ AMPK تہٕ ACC فاسفوریلیشن تہٕ بڑھان۔ کنٹرول چوچن منٛز اوس PDHaچ سرگرمی آرام کس نسبت 10 تہٕ 60 منٹ کس مشقس پیٹھ زیادٕ (P< 0. 05) مگر IL- 6 MKO چوچن منٛز ٲس غٲر تبدیل۔ ایمہِ علاوہ اوس ایل- 6 ایم کے او کہِ دوران PDHa ایکٹیویٹی کنٹرول چوہوں کہِ نسبت آرام تہٕ 60 منٹ کہِ ورزش کہِ دوران زیادٕہ (P< 0. 05) ۔ نہ ہیکہ PDH فاسفوریلیشن تہٕ نہ ہیکہ ایسٹیلیشن PDHa سرگرمی منٛز جینوٹائپک فرقک وضاحت کرتھ۔ یم تمام چیز چھ امہ کتھہٕ ہینز ثبوت فراہم کران زِ اسکیلیٹ پٹھین ہنٛد IL- 6 چھ آرام تہٕ طویل ورزش دوران PDH کس ریگولیشنس منٛز حصہٕ نوان تہٕ یہٕ چُھ ظٲہر کران زِ پٹھین ہنٛد IL- 6 چھ عام طور پٲنٹھ طویل ورزش دوران کاربوہائیڈریٹ اِستعمالس PDH پیٹھ اثراتن ذریعہٕ کم کران۔ |
3285322 | بی آر سی اے 1 تہٕ بی آر سی اے 2 جینس منٛز تغیرات چھ چھاتی کینسر بناونک زیادٕ خطرٕ تراوان۔ اسہٕ کوٚر یہٕ طے زِ کیا ٹیومر پیتھولوجیکل خصوصیات تہٕ کلینیکل خصوصیات BRCA اتپریورتن سۭتۍ تہٕ بغأر مریضن منٛز چِھ مختلف آسان۔ مریض تہٕ طریقہٕ 1997 تہٕ 2006 درمیان BRCA اتپریورتن خٲطرٕ جینیٲتی جانچ کرنہٕ آمژ 491 چھاتی کینسر وٲل زنانن منٛز اوس ٹیومر پیتھولوجیکل خصوصیات تہٕ کلینیکل خصوصیاتک معٲینہٕ آمُت کرنہٕ۔ طبی ریکارڈک اکھ رجعت پسندانہ جائزہ اوس کلینیکل خصوصیاتک تعین کرنہٕ خٲطرٕ کرنہٕ آمت بشمول نسل، تشخیصس وقت عمر تہٕ کلینیکل مرحلہٕ، مساواتس وقت عمر، پورٕ مدتک حملن ہنٛز تعداد، زبانی مانع حملک استعمال تہٕ ہارمونچ متبادل تھراپی، تہٕ BRCA اتپریورتنچ حیثیت۔ ٹیومر پیتھولوجی ہنٛد جٲئزہ اوس ہسٹولوجیکل ٹائپ، ٹیومر کس گریڈس، تہٕ ایسٹروجن ریسیپٹر، پروجسٹرون ریسیپٹر، تہٕ HER- 2/ neuچ حیثیت طے کرنہٕ خٲطرٕ کرنہٕ آمُت۔ نٔتیٖجہٕ 491 مریضن منٛز چھ مثنوۍیٚن کینسرن ہنٛد پتہٕ لگنہٕ پتہٕ، 391 مریض ٲسۍ BRCA منفی تہٕ 86 مریض ٲسۍ BRCA مثبت۔ ٹرپل منفی چھاتی ہنٛد کینسر (یعنی منفی ایسٹروجن ریسیپٹر، پروجسٹرون ریسیپٹر، تہٕ HER- 2/ neu حیثیت وٲل) ہنٛز تشخیص BRCA1- مثبت مریضن منٛز ٲس 57. 1 فیصد، BRCA2- مثبت مریضن منٛز ٲس 23. 3 فیصد، تہٕ BRCA- منفی مریضن منٛز ٲس 13. 8 فیصد۔ بی آر سی اے 1 اتپریورتن ہنٛد کیریئرزن منٛز ٲس باقی دون گروپن ہنٛدس مقابلس منٛز زیادٕ نیوکلیئر گریڈک ٹیومر آسان (P < .001) ۔ ٹرپل منفی کینسر ہنٛد مریضن منٛز، BRCA2 اتپریورتن ہنٛد کیریئر BRCA1 اتپریورتن ہنٛد کیریئر تہٕ غأر کیریئرن ہنٛد مقابلس منٛز تشخیص وقتس منٛز ٲس زیادٕ پرون (P < .01) ۔ یم نتٲئج چھ ونان زِ BRCA1 اتپریورتن سۭتۍ وابستہٕ ٹیومر چھ زٕ الگ الگ گروپن منٛز تقسیم کرنہٕ یوان، ٹرپل منفی تہٕ غٲر ٹرپل منفی گروپ۔ مستقبل کین مطالعاتن منٛز ییہٕ یہٕ طے کرنہٕ کہ BRCA1 اتپریورتن سۭتۍ بَدلہٕ مریض تہٕ ٹرپل منفی چھاتی کینسر ہنٛد مریض چھِ بی آر سی اے منفی مریضن ہنٛد مقابلہٕ امہٕ طٔریقہٕ سۭتۍ بہتر طور پٲنٹھ علاجس جواب دیوان۔ |
3308636 | انٹرفیرونز (IFNs) چِھ مضبوط اینٹی وائرل سرگرمیہٕ وٲل گلائکوپروٹینز یم حملہ آور پیتھوجینن خلاف میزبان دفاعچ گوڑنک لائنن منٛز چِھ اکھ نمائندگی کران۔ یمن پروٹینن چِھ سیل سطحس پیٹھ تہندین ریسیپٹرن ہنٛز ساخت کس بنیادس پیٹھ ترین گروپن منٛز درجہٕ بندی کرنہٕ آمژٕ، ٹائپ I، II تہٕ III IFNs۔ مدافعتی ردعملس کنٹرول کرنٕچ تہنز صلٲحیتہٕ کہ وجہ سٕتۍ چِھ تیم سوزیدٕہ وائرس کہِ انفیکشنن کنٹرول کرنہٕ خٲطرٕہ دلکش علاج کہِ اختیارات بنمِتۍ۔ بیٚین منشیاتن سۭتۍ ملتھ، چھ ٹایپ I IFNs ہیٚپٹایٹس سی (HCV) تہٕ ہیپاٹایٹس بی (HBV) انفیٚکشنن دباوانس منٛز "معیاری نگہداشت" کس طورس پیٚٹھ سمجنہٕ یوان، ییٚلہ زن ٹایپ III IFN کٔر فیز III کلینیکل ٹرائلن منٛز HCV انفیٚکشن کس علاج کس طورس پیٚٹھ حوصلہ افزا نتٲیج حٲصل۔ تاہم، اگرچہ IFNs بطور علاج چُھ موثر، احتیاطچ ضرورت چھ نہٕ۔ ۔ IFNs چِھ واریاہ طاقتور سیٹوکائنز یم سیل ٹائپزن ہنٛز اکھ وسیع رینج چِھ متأثر کران؛ نتیجتاً، مریض چِھ عام طور پأنٹھ ناخوش علامتن ہیوند تجربہٕ کران، مریضن ہنٛد اکھ فیصد سسٹم وسیع اثراتن سۭتۍ چِھ دوچار گژان۔ لہذا، IFN سۭتۍ چھ علاج کرن وٲل مریضن منٛز مسلسل نگرٲنی ہنٛز ضرورت تاکہ علاجک اہدافن پیٹھ ییہٕ واتنہٕ زِ وائرسک انفیکشن گژھہٕ دبان تہٕ زندگی ہیوند معیار ییہٕ برقرار تھاونہٕ۔ |
3329824 | پس منظری مرکزک اعصابی نظامچ (CNS) بیماری چھ ایڈجووینٹ ٹرسٹوزومابک نمائشہٕ پتہٕ گوڑنچ واپسی ہنٛدس مقامس پٲنٹھ رپورٹ آمژ کرنہٕ۔ ٲسۍ HER2- مثبت چھاتی کینسر والیٚن مریضن منٛز ایڈجووینٹ ٹرسٹوزوماب دنہٕ آمتین مریضن منٛز گۄڑنچہٕ لٹہٕ دوبارٕ پیدٕ گژھنہٕ کس مقامس پیٚٹھ سی این ایس میٹاسٹاسس کس خطرک تعین کرنہٕ خٲطرٕ جامع میٹا تجزیہٕ کرنہٕ آمت۔ طریقہٕ قابلہٕ قبول مطالعاتن منٛز چھ ایڈجووینٹ ٹرسٹوزومابک بے ترتیب آزمائش شٲمل یس HER2- مثبت چھاتی کینسرک مریضن منٛز 1 وأکس ورین خٲطرٕ چھ استعمال یوان کرنہٕ یمن منٛز امہٕ مرضک دوبارٕ پیدٕ گژھنک گوڑنچ جاۓ چھ CNS میٹاسٹیسز۔ فکسڈ افیکٹس انورسس ویریئنس تہٕ رینڈم افیکٹس ماڈلن ہند استعمال کرِتھ آی ایچ ایچ، رشتہ دار خطرک (آر آر) تہٕ 95 فیصد اعتماد کہ وقفس (سی آئی) ہند حساب لگاونہٕ خٲطرٕہ شماریاتی تجزیہٕ کرنہٕ۔ نتائج کل تعداد 9020 مریض تھے۔ ایڈجووینٹ ٹرسٹوزوماب نہٕ حٲصل کرن والن HER2- positive مریضن منٛز اوس بیٚمارِ ہٕنٛدس گوڑنکس جایہ پیٚٹھ مرضٕچ میٹاسٹاسسُک واقعات 2. 56% (95% CI 2. 07٪ پیٚٹھٕ 3. 01٪) بمقابلہٕ HER2- positive مریضن منٛز اوس 1.94% (95% CI 1.54٪ پیٚٹھٕ 2. 38٪) یم ایڈجووینٹ ٹرسٹوزوماب نہٕ حٲصل کٔرۍ۔ ٹرسٹوزوماب سۭتۍ دوچار مریضن منٛز ٲس سی این ایس کہ RR ٹرسٹوزوماب سۭتۍ دوچار مریضن منٛز ٲس گوڑنچ جاۓ 1. 35 (95% CI 1. 02-1. 78، P = 0. 038) ٹرسٹوزوماب کہ علاجس بغٔیر کنٹرول بازن ہنٛد مقابلس منٛز۔ ریکیورینس ایونٹس کہِ مجموعی تعدادس سٕتۍ اوس سی این ایس میٹاسٹیسزُک تناسب بالترتیب ٹرسٹوزوماب کہِ علاج شدہ گروپن تہٕ کنٹرول گروپن منز 16. 94 فیصد (95 فیصد آئی سی 10. 85 فیصد پیٹھہٕ 24. 07 فیصد) تہٕ 8. 33 فیصد (95 فیصد آئی سی 6. 49 فیصد پیٹھہٕ 10. 86 فیصد) ۔ ٹرسٹوزوماب شیڈول یا فالو اپ کہ میڈین وقت کہ بنیادس پیٹھ اوس نہٕ کہہ بھی شماریاتی طور پٲنٹھ اہم فرق لبنہٕ آمت۔ اشاعتک کٲنہٕ تہٕ ثبوت چُھنہٕ یوان دِنہٕ۔ نتیجہٕ چھ ایڈجووینٹ ٹرسٹوزوماب سی این ایس میٹاسٹیسزک گوڑنچ تکرارک مقام پٲنٹھ HER2- مثبت چھاتی کینسر کیٚن مریضن منٛز اہم اضافہٕ خطرس سۭتۍ وابستہٕ۔ |
3330111 | نیوٹروفائل چِھ وارہٕ پیٹھہٕ ایکِس شدید سوزشہِ ردعمل کہِ ٲخری اثر انداز کرن وٲلۍ سیلن ہنز طورس پیٹھ ۄچھنہٕ یوان، یوس ایکسٹرا سیلولر پیتھوجینز کہِ کلیئرنس منز چُھ بنیٲدی کردار ادا کران۔ تاہم، حالیہ ثبوتو چُھ یمن سیلن ہنٛز افعال بڑاونہٕ۔ نیوٹروفائل آرمینٹریمس منٛز چھِ اثر انگیز مالیکیولن ہنٛد نو دریافت شدٕ ریپرٹوارس منٛز سائٹوکینن، ایکسٹرا سیلولر ٹریپس تہٕ فطری مدافعتی نظامک ہیمورل بازو ہنٛد اثر انگیز مالیکیولن ہنٛز اکھ وسیع صف شٲمل۔ امہٕ علاوٕ، نیوٹروفِل چِھ مولڈ تہٕ انٹینٹ تہٕ انکولی مدافعتی سیلن ہند ایکٹیویشن، ریگولیشن تہٕ افیکٹر فنکشنن منز تہٕ شٲمل۔ اتھ مطٲبق، نیوٹروفِل چھِ بیٚین حالاتن ہٕنٛز وسیع رینٛج کس پیتھوجنیسس منٛز اہم کردار ادا کران، بشمول انٹرا سیلولر پیتھوجینز، آٹوایمنیٹی، سوزٕنۍ سوزش تہٕ کینسر کہ وجہ سۭتۍ انفیکشن۔ |
3355397 | اَہم طٔریقہٕ چِھ بَناونہٕ آمُت ۔ مطالعہٕ سۭتۍ چُھ پتہ چلان زِ پیاگلٹیازونُک استعمال ہیکہِ کینسر کہِ خطرس بڑھٲوتھ۔ مقصد چُھ یہٕ پرکھنا زِ کیا ذیابیطس خٲطرٕ چُھ پیوگلیٹازونُک استعمال مثانہٕ ہیند کینسر تہٕ 10 اضٲفی کینسرن ہند خطرٕ سۭتۍ وابستہٕ۔ ڈیزائن، ترتیب، تہٕ شرکاء ذیابیطس سۭتۍ متاثر گژھن والن نفرن منٛز ہم آہنگی تہٕ گھریلو کیس کنٹرولک تجزیہٕ۔ بیلسٹر کینسر کس اکس گروپس منٛز ٲس 1997-2002 منٛز 40 ورین یا تمہٕ کھوتہٕ زیادٕ عمرٕک 193,099 افراد دسمبر 2012 تام پیروی آمت کرنہٕ۔ 464 کیس مریضن تہٕ 464 مماثل کنٹرولزن آیہٕ اضٲفی کنفرنڈرن ہنٛدس بارس منٛز سروے کرنہٕ۔ 1997-2005 منٛز 10 اضٲفی کینسرن ہنٛد ہم آہنگی ہنٛد تجزیس منٛز ٲس 236,507 افراد 40 ورین یا تمہٕ کھوتہٕ زیادٕ عمرس منٛز شٲمل تہٕ جون 2012 تام ٲس پیروی آمژ کرنہٕ۔ کوہارٹ ٲس کیسر پرمیننٹ شمالی کیلیفورنیا سٕتۍ۔ ایٚکسپوزر یۄسہٕ استعمال، مدت، مجموعی خوراک، تہٕ وقتہٕ پتہٕ پیوگلیٹازونن ہنٛد آغاز کس طورس پیٚٹھ وقتس پیٚٹھ منحصر چھ اہم نتائج تہٕ اقدامات کینسر، بشمول مثانہٕ، پروسٹیٹ، زنانہٕ چھاتی، پھیپھڑوں/ برونکس، اینڈومیٹریل، کولون، نان ہڈجکن لیمفوما، پینکریئس، گردہٕ/ گردین ہنٛد شیمہ، مقعدہٕ، تہٕ میلانوما۔ نٔتیٖجہٕ مثانہ بٕسِر کینسر کہِ گروپس منز ٲس 193, 099 افرادن منز 34, 181 (18%) پیوگلیٹازون (میڈین دورٕ 2. 8 وری۔ رینج 0. 2 - 13. 2 وری) تہٕ 1261 اوس مثانہٕ کینسرُک شکار۔ بٕڑکہِ کینسرٕچ خام واقعات ٲس پیوگلیٹازون استعمال کرن والین تہٕ غٲر استعمال کرن والین منٛز بالترتیب 89. 8 تہٕ 75. 9 فی 100,000 پرسن- وری۔ پیوگلیٹازونک استعمال اوس نہٕ مثانہ کینسرک خطرٕ سۭتۍ وابستہٕ (مصنوعی خطرٕ تناسب [HR]، 1. 06؛ 95٪ CI، 0. 89- 1. 26) ۔ نتائج ٲس کیس کنٹرول تجزیس منٛز ہوی (پیوگلٹازونک استعمال: کیس مریضن منٛز 19.6% تہٕ کنٹرول گروپن منٛز 17.5%؛ ایڈجسٹڈ چانس ریشو، 1. 18؛ 95٪ CI، 0. 78- 1. 80) ۔ ایڈجسٹڈ تجزیاتن منٛز، 10 منٛزٕ 8 اضٲفی کینسرن سۭتۍ اوس نہٕ کنہہ تعلق۔ پیوگلیٹازونک کُنہٕ تہٕ وقتہٕ استعمال چُھ پروسٹیٹ کینسرک خطرٕ سۭتۍ وابستہٕ (HR، 1. 13؛ 95% CI، 1. 02-1.26) تہٕ پینکریٹک کینسر (HR، 1.41; 95% CI، 1. 16-1. 71) ۔ پائیوگلیٹازون استعمال کرن والن تہٕ غٲر استعمال کرن والن منٛز اوس پروسٹیٹ تہٕ پینکریٹک کینسرچ خام واقعات بالترتیب 453. 3 بمقابلہ 449. 3 تہٕ 81.1 بمقابلہ 48. 4 فی 100,000 پرسن- وری۔ شروع گژھنہٕ پتہٕ، مدت، یا خوراک کس لحاظ سۭتۍ کہہ کینسر کہ خطرٕچ واضح نمونہٕ اوس نہٕ مشاہدٕ کرنہٕ آمت۔ نتیجہٕ تہٕ مطابقت پیوگلیٹازونک استعمال اوس نہٕ مثانہ کینسرک مطٲلعہٕ سٔتۍ وابستہٕ، حالانکہ گوڑنتھ مشٲہدٕ کرنہٕ آمت بڑھمت خطرٕ اوس نہٕ خارج ہیکان کرنہٕ۔ پیوگلیٹازون کہِ ہمیشہٕ استعمالس سٕتۍ وابستہٕ پروسٹیٹ تہٕ پینکریٹک کینسرٕک بڑٕ خطرٕ چُھ مزید تحقیقاتٕچ ضرورت تاکہ یہٕ ییہٕ جانچ کرنہٕ زِ کیا یہٕ چُھ سبب یا اتفاق، بقایا الجھن، یا الٹہٕ وجہ کہِ وجہ سٕتۍ۔ |
3360421 | ہم چھ انسٲنی بلاسٹوسٹس پیٚٹھٕ پلوری پوٹنٹ ایمبریونک سٹیم سیلن (ای ایس) ہٕنٛز نشوونما بیان کران۔ دوٛن ڈپلوڈ ای ایس سیل لائنن چھِ طویل عرصس تام وٹرو منٛز کٕلٹِفایڈ آمت کرنہٕ ییلہٕ زن پلاوری پوٹنٹ پرایمیٹ سیلن ہینز خصوصیتک مارکرن ہینز اظہار چُھ برقرار یوان۔ انسٲنی ای ایس سیلہٕ چِھ ٹرانسکرپشن فیکٹر اوکٹ - 4 یُس مٲلس منٛز پلوری پوٹینشل سیلن ہینز نشوونماہس خٲطرٕ ضروری چُھ۔ ییلہٕ ایس سی آئی ڈی ماؤسن منٛز چھِ ٹیراٹومس انٛدر ٹیراٹومس انٛدر ٹیراٹومس انٛدر ٹیراٹومس انٛدر ٹیراٹومس انٛدر ٹیراٹومس انٛدر ٹیراٹومس انٛدر ٹیراٹومس انٛدر ٹیراٹومس انٛدر ٹیراٹومس انٛدر ٹیراٹومس انٛدر ٹیراٹومس انٛدر ٹیراٹومس انٛدر ٹیراٹومس انٛدر ٹیراٹومس انٛدر ٹیراٹومس انٛدر ٹیراٹومس انٛدر ٹیراٹومس انٛدر ٹیراٹومس انٛدر ٹیراٹومس انٛدر ٹیراٹومس انٛدر ٹیراٹومس انٛدر ٹیراٹومس انٛدر ٹیراٹومس انٛدر ٹیراٹومس انٛدر ٹیراٹومس انٛدر ٹیراٹم انٛدر ٹیراٹم انٛدر ٹیراٹم انٛدر ٹیراٹم انٛم ٹیراٹم انٛم ٹیراٹم دونوٲی سیل لائنہٕ چھِ in vitro ایکسٹرا ایمبریونک تہٕ سومٹک سیل لائنن منٛز فرق کران۔ نیورل پروجیکٹر خلیات چھِ الگ تھلگ ES سیل کلچرن منٛز فرق کٔرتھ الگ تھلگ یوان کرنہٕ تہٕ بالغ نیورون بناونہٕ خٲطرٕ چھِ اکس تحریکس پیٹھ مجبور یوان کرنہٕ۔ ایمبریونک سٹیم سیلہٕ چھ ابتدٲئی انسٲنی ایمبریولوجی ہنٛد مطالعہٕ کرنہٕ خٲطرٕ اکھ ماڈل فراہم کران، ناولن ہینز نمو تہٕ دوائن ہینز دریافت خٲطرٕ چھ اکھ تحقیقی ذریعہٕ، تہٕ ٹرانسپلانٹشن تھراپی منٛز استعمال خٲطرٕ سیلن ہینز ممکنہٕ ذریعہٕ۔ |
3360428 | نارمل اووری منز اوس کرس میوٹیشنُک پھیلاؤ 0. 00٪ (n=0/ 7) ، ییلہِ زَن کہِ بنیٲدی، سرحدی تہٕ بیہٕ بنیٲدی mucinous neoplasms منز اوس پھیلاؤ بالترتیب 57. 14٪ (n=4/ 7) ، 90. 00٪ (n=9/ 10) تہٕ 75. 61٪ (n=31/41) ۔ ملٹیپلس کرس میوٹیشنن ہنٛد پتہٕ آو 6 کیسن منٛز میوسینوس کارسنوما کس 5 معاملاتن منٛز لگاونہٕ، بشمول G13D/ V14I (n=1) ، G12V/ G13S (n=1) ، G12D/ G13S (n=3) تہٕ A11V/ G13N/ V14I (n=1) سۭتۍ اکھ ٹرپل میوٹیشن۔ ٲسۍ کٔرمٕژ 3 ناول کرس اتپریورتن ہٕنٛدیٚن 6 معاملاتن ہٕنٛز شناخت یم نہٕ COSMIC ڈیٹا بیسس منٛز گۄڑٕ پیٚٹھٕ بیان کرنہٕ آمٕتۍ ٲسۍ، یمن منٛز A11V (n=3) تہٕ V14I (n=2) میسکوئس کارسنوما منٛز، تہٕ A11T (n=1) میسکوئس بارڈر لائن ٹیومرس منٛز شٲمل ٲسۍ۔ نتیجس منٛز، اوورینس مکینیوس اڈینوما-برڈر لائن ٹیومر-کارسنوما ترتیبس منٛز چھِ کرس تغیرات اکھ لازمی واقعہ باسان، تیکیازِ کرس تغیراتچ بڑھمت تعداد چھِ اوورینس مکینیوس نیوپلازمس منٛز واضح بدامنی ہنٛد مضبوط ترین پیشین گوئی کرن وول ثٲبت گمتھ۔ کرس میوٹیشن چِھ واریاہ انسانی نیوپلازمس منٛز اکھ عام رجحان۔ ایمہِ مقصدُک مقصد اوس نارمل اووریز پیٹھہٕ بیٚینگن، بارڈر لائن تہٕ میلنگن اووریئس میوکنوس نیوپلازم کہِ ترقی تام ہسٹولوجیکل تسلسلس سٕتۍ کراس کیٚن میوٹیشنل حیثیتُک اندازٕ لگاون۔ ٲسۍ 41 مہٕ خبیث، 10 مہٕ سرحد کین، 7 مہٕ بنیان وٲل اووریا کین ٹیومر تہٕ 7 مہٕ نارمل اووریا کین ٹشو ہٕنٛدۍ مقدارن ہنٛد تجزیہٕ کوٚرمت۔ |
3376731 | ٹیومر مائیکرو ماحولیاتس منٛز چھِ مختلف عوامل تہٕ سیلولر اجزاء واریاہن کینسرن منٛز دوا کس خلاف مزاحمتس سۭتۍ وابستہٕ کلیدی ڈرائیور۔ اتھ منٛز، ٲسۍ اسوفیجیکل سکویموئس سیل کارسنوما (ای ایس سی سی) سۭتۍ متاثر گژھن والیٚن مریضن منٛز کیمیاوٕچ مزاحمتس منٛز شٲمل عواملن تہٕ سالماتی طریقہ کارن ہنٛد تجزیہٕ کرنہٕ آمت۔ اسہٕ چُھ لبن آمُت کہ کینسرس سۭتۍ وابستہٕ فائبروبلاسٹس پیٹھ چُھ بنیادی طور پٲنٹھ اخذ کرنہٕ آمُت انٹرویوکن 6 (IL6) سگنل ٹرانسڈوکر تہٕ ٹرانسکرپشن 3/ نیوکلئر فیکٹر-κB کہ وتہٕ ذریعہٕ C- X- C موٹف کیموکین ریسیپٹر 7 (CXCR7) اظہارس اپریگولیٹ کرتھ کیمیو ریسسٹنس منٛز چُھ ساروی کھوتہٕ اہم کردار ادا کران۔ CXCR7 ناک ڈاؤن کہِ نتیجس منز آی IL6- حوصلہٕ افزٲئی افزٲئی تہٕ کیمیائی مزاحمتہٕ کہِ روک تھامٕچ وجہٕ۔ امہٕ علاوٕ، CXCR7 خاموش کرنس سۭتۍ چھِ سٹیمنس، کیمورو ریسسٹنس تہٕ ایپیٹیل- میسنکیمل ٹرانزیشنس سۭتۍ وابستہٕ جینک اظہار نمایاں طور پٲنٹھ کم گژھان تہٕ ترٛیٚو جہتی ثقافتی نظامن تہٕ اینجیوجنسیس ٹیسٹس منٛز چھِ ESCC سیلن ہینٛد افزائشچ صلاحیتس دباوان۔ کلینیکل نمونن منٛز، CXCR7 تہٕ IL6 کس اعلی اظہارس سۭتۍ ESCC مریضن منٛز اوس آپریشنہٕ پتہٕ سسپلاٹین دنہٕ پتہٕ مجموعی طور پٲنٹھ زندٕ روزنہٕ تہٕ ترقی ہندن حالاتن منٛز زندٕ روزنہٕ کس سلسلس منٛز نمایاں طور پٲنٹھ خراب پیش رفت۔ یم نتٲئج چھ ونان ز IL6- CXCR7 محور ہیکہٕ ESCC کہ علاج خٲطرٕ اکھ پرامید ہدف فراہم کٔرتھ۔ |
3391547 | مییلوڈیسپلاسٹک سنڈروم چھ بیٚین بیماریٚن ہنٛد اکھ غٲر متضاد گروپ یمن منٛز غٲر موثر ہیماٹوپایسیس تہٕ لیوکیمیکل تبدیلی ہٕنٛز رجحانات ہٕنٛز خصوصیت چھےٚ آسان۔ یمن ہٕنٛز پیتھوجنیسیس چھ پیچیدٕ تہٕ امہ کس امکانس پیٚٹھ منحصر چھ غٲر موٗجوٗد ہیماٹوپویٹک سیٚلن تہٕ تہٕنٛدیٚن مائیکرو انوائرمنٛٹن درمیان تعاملس پیٚٹھ منحصر۔ یہٕ چُھ نہٕ واضح کینٛہہ زِ کِتھ پأنٹھ چِھ طاق سیلہٕ بیمہِ ارتقاہس منز کردار ادا کران، مگر ہیماٹوپوئٹک سٹیم سیل طاقچ وضاحت تہٕ حیوانی ماڈلزس منز ہیماٹوپوئٹک بیمہِ منز ایمہِٕ سٕندِ کردارٕچ تفتیش کرنٕچ صلٲحیت چِھ حالیہ ورین منز تہٕ برونٛہہ بڑھاومٕژ۔ اعداد و شمار چِھ امہٕ نقطہٕ نظرچ حمایت کران زِ مائکروماحول ہیکہٕ مائلوڈیسپلاسیا تہٕ میلو پرولیفرریٹک عوارضن ہنٛز ارتقا منٛز فعال کردار ادا کرتھ، اِتھ پأنٹھ چِھ یمن بیمارین منٛز میسنکیمال- ہیمیٹوپوئٹک تعاملاتن ہیند علاج معالجک نشانہٕ بناونچ تلاشہٕ خاطرٕ مزید عقلی بنیاد فراہم کران۔ |
3413083 | برطانیہس منٛز غٲر ماہر تہٕ کمیونٹی ترتیباتن منٛز چلیمیڈیا ٹیسٹنگ ہنٛد وسیع پیمانس پیٹھ پھیلاؤ پتہٕ، واریاہ لوکھ چھ جامع ایس ٹی آئی تہٕ ایچ آئی وی ٹیسٹنگ پیش کرنہٕ بغٔیر چلیمیڈیا ٹیسٹ حٲصل کران۔ ہم چھ مختلف سیٹنگن منٛز ٹیسٹرزن درمیان جنسی رویک اندازٕ لگاون یمن ہنٛد مقصد چھ ایس ٹی آئی تشخیصی خدماتچ ضرورت سمجھان۔ طریقہٕ 2010-2012 منٛز برطانوی آبادی ہنٛد امکانی نمونہٕ سروے (جنسی رویہٕ تہٕ طرز زندگی ہنٛد ترٛیٚیٚیم قومی سروے) ۔ ٲسۍ کٔرمٕژٕ کلمیڈیا ٹیسٹنگ ہٕندۍ وزنہ آمٕتۍ ڈیٹا (پچھُٕک وٕریہٕ) ، بشمول ساروٕے کھۄتہٕ نوِ ٹیسٹُک مقام، تہٕ تشخیص (پچھٕٕٕ 5 وٕریہٕ) 16 پیٚٹھٕ 44 وٲسہٕ عمرک افرادن ہٕنٛدۍ یمۍ پٔتِمہِ وٕریہٕ منٛز کم از کم أکس جنسی شراکتس پیٚٹھ اطلاع دیُت ٲسۍ (4992 زنانہٕ، 3406 مرد) نٔتیٖجہٕ۔ 26. 8% (95% CI 25. 4% پیٹھہٕ 28. 2%) زنانن تہٕ 16. 7% (15. 5% پیٹھہٕ 18. 1%) مردن منٛز چُھ گٲمٕتۍ اکھ کلمیڈیا ٹیسٹ، 28. 4% زنانن تہٕ 41. 2% مردن منٛز اوس جینیٲتی ادویات (GUM) منٛز ٹیسٹ آمُت کرنہٕ، 41. 1% تہٕ 20. 7% زنانن تہٕ مردن منٛز اوس بالترتیب عام پریکٹس (GP) منٛز ٹیسٹ آمُت کرنہٕ تہٕ باقین غیر GUM ترتیباتن منٛز اوس ٹیسٹ آمُت کرنہٕ۔ جی یو ایم نیبر چِھ ٹیسٹ کرنہٕ آمژٕ زنانن ہند زیادٕہ امکان زِ تیم گژھن بوڑٕ، رشتہٕ دٲری منز تہٕ دیہی علاقن منز روزنہٕ۔ جی یو ایم نیبر پرنہٕ آمت افرادن کوٚر کم خطرک رویہٕ ہنٛز اطلاع۔ تاہم، جی پی منٛز پرنہٕ آمت 11.0% (8.6 فیصد پیٹھ 14.1 فیصد) زنان تہٕ 6.8 فیصد (3.9 فیصد پیٹھ 11.6 فیصد) مردن تہٕ 13.2 فیصد (10.2 فیصد پیٹھ 16.8 فیصد) تہٕ 9.6 فیصد (6.5 فیصد پیٹھ 13.8 فیصد) زنانہٕ تہٕ مردن منٛز غأر جی یو ایم ترتیباتن منٛز پرنہٕ آیہٕ "غیر محفوظ جنسی" ہنٛز اطلاع، یمک تعریف دوٛن یا زیادٕ شراکت دارن سۭتۍ چِھ کرنہٕ آمژ تہٕ پتمہٕ وریہٕ منٛز کنہہ تہٕ شراکت دارن سۭتۍ کنہہ کنڈومک استعمال چُھنہٕ آمُت کرنہٕ۔ گٲی 5 وٕریو دوران GUM نیبر کلیمیڈیاہس خٲطرٕ علاج کرنہٕ آمٕتۍ افرادن منٛز ایچ آئی وی ٹیسٹک اطلاع دینہٕ خٲطرٕ امہٕ وقتہٕ کم امکان (خوٲرین منٛز: 54. 5% (42. 7% پیٹھہٕ 65. 7%) بمقابلہٕ GUM منٛز 74. 1% (65. 9% پیٹھہٕ 80. 9%) ؛ مردن منٛز: 23. 9% (12. 7% پیٹھہٕ 40. 5%) بمقابلہٕ 65. 8% (56. 2% پیٹھہٕ 74. 3%) ۔ نتیجہٕ چُھ یہٕ زِ کلیمیڈیا کہِ زیادٕہ تر ٹیسٹنگ گوو جی ایم بیین سیٹنگن منز، کم خطرک رویہٕ وٲلۍ آبٲدین درمیان۔ تاہم، امہٕ سۭتۍ گژھٕ زیادٕ خطرس منٛز ینہٕ والن بھڑن اقلیتن خاطرٕ جامع STI نگہداشتک وتہٕ فراہم کرن۔ |
3462075 | پس منظری CD19 مخصوص کیمرک اینٹیجن ریسیپٹر (CAR) T سیلہٕ چھ بی سیلہٕ ذیٔے لفوبلاسٹک لیوکیمیا (ALL) سۭتۍ مریضن منٛز ابتدٲئی ردعملک زیادٕ شرح پٲدٕ کران تہٕ مریضن ہنٛدس ذیلی گروپس منٛز چھ طویل مدتی تخفیفک سبب بنان۔ طریقہٕ ٲسۍ میموریل سلون کیٹرنگ کینسر سینٹر (MSKCC) منٛز 19-28z CAR اظہار کرن وٲلۍ آٹولوگس T سیلن ہنٛد انفیوژن حٲصل کرن وٲلۍ بالغن منٛز بی سیل ALL سۭتۍ دوبارٕ گژن وٲلۍ مرحلہ 1 ہنٛد تجربہٕ کرنہٕ آمت۔ سیفٹی تہٕ طویل مدتی نتائجن ہنٛد اندازٕ آو کرنہٕ، یتھکن کہ یمن ہنٛد تعلق ڈیموگرافک، کلینیکل تہٕ بیمأری ہنٛدین خصوصیاتن سۭتۍ اوس۔ نتٲئج کل 53 بڑن لوٗکن کٔر 19-28z CAR T سیلہٕ یم MSKCC منٛز تیار ٲسۍ کرنہٕ آمٕتۍ۔ انفیوژن پتہٕ، 53 منٛزٕ ٲس 14 مریضن منٛز شدید سائٹوکائن ریلیز سنڈروم واقع (26%؛ 95٪ اعتماد کس وقفس [CI]، 15 پیٹھ 40) ۔ 1 مریض رود فوت۔ آکسفورڈس منٛز چِھ کلۂ ہنٛدٕ مجموعی کمی کم کھوتہٕ کم 80 فیصد۔ 29 مہینن ہندِ اوسط فالو اپس پیٹھ (رینج، 1 پیٹھہٕ 65 تام) اوس اوسط ایونٹ فری بقا 6. 1 مہینہ (95% CI، 5. 0 پیٹھہٕ 11. 5) تہٕ اوسط مجموعی بقا ٲس 12. 9 مہینہ (95% CI، 8. 7 پیٹھہٕ 23. 4) ۔ علاج گٔیہٕ برونٛہہ کم بیٚمارِ (بیماری ہنٛد بوجھ % 5 بون میرو بلاسٹ) سۭتۍ مریضن منٛز اوس اوس اوسطاً علاجہٕ پتہٕ ریمیشنُک دور تہٕ بقا بہتر، اوسطاً ایون فری بقا 10. 6 مہٕ (95% CI, 5. 9 نہٕ کہٕ تام ووتمُت) تہٕ اوسطاً مجموعی بقا 20. 1 مہٕ (95% CI, 8. 7 نہٕ کہٕ تام ووتمُت) ۔ مریضن منٛز ٲس بیٚمارِ ہٕنٛز بٕڑِ بٕڑِ مقدار (≥5% بون میرو بلاسٹ یا ایکسٹرامادولری بیٚمارِ) منٛز سایٹوکین ریلیز سنڈروم تہٕ نیورو ٹاکسِک واقعہٕ زیادٕ آسان تہٕ بیٚمارِ ہٕنٛز بٕڑِ مقدارس سۭتۍ اوس کم مدتس منٛز بقا کم آسان۔ نتیجتاً، پورٕ کوہرس منٛز اوس اوس اوسطاً 12. 9 ماہ زندہ بچاونس تام موجود۔ کم بیمٲرۍ بارس منٛز ٲسۍ مریضن منٛز اوس اوسط مجموعی زندٕ روزنُک عرصہ 20. 1 ماہ تہٕ سیٹوکین ریلیز سنڈروم تہٕ نیوروٹوکسک واقعاتن ہنٛد اوسط واقعات اوس 19-28z CAR T- سیل انفیوژن پتہٕ زیادٕ بیمٲرۍ بارس منٛز ٲسۍ مریضن منٛز مشٲہدٕ کرنہٕ آمت کھوتہٕ کٲفی کم۔ (کینسر ریسرچ خاطرٕ دولت مشترکہ فاؤنڈیشن تہٕ باقین ہنٛد مالی اعانت۔ کلینیکل ٹرائلز.گو نمبر، NCT01044069.) |
3464191 | ٲڈجہ ہنز تخلیق چِھ اِنٛگُر سٹیم سیلن (SSCs) کہِ ایکٹیویشنس پیٹھ منحصر یوس ونہٕ تہٕ چُھ کمزور۔ ییتھ منٛز، چھِ ونان ز پیریوسٹیمس منٛز چھِ ایس ایس سیز آسان یمن منٛز ٲڈجن ہنٛز اعلی تخلیقی صلاحیت چھِ آسان ٲڈجن ہنٛد میرو اسٹرومل سیلہٕ/کھڑس منٛز سٹیم سیل (بی ایم ایس سیز) ہنٛد مقابلہٕ۔ اگرچہ پیریوسٹیل سیلہٕ (پی سی) تہٕ بی ایم ایس سی چھِ عام جنینک میسنکیمل نسبہٕ سۭتۍ ماخوذ، مگر پوسٹ نیٹل پی سی چھِ بی ایم ایس سیو کھوتہٕ زیادٕ کلونوجنک، ترقی تہٕ تفریقچ صلاحیتک مظاہرٕ کران۔ ٲڈی ہٕنٛز ترمیمہ دوران، پی سی چھ کارٹیلیج تہٕ ٲڈی منٛز موثر طریقہٕ سۭتۍ حصہٕ نوان، تہٕ ٹرانسپلانٹشن پتہٕ طویل مدتی طور پٲٹھۍ چھ ضم گژھان۔ مالیکیولر پروفائلنگ چِھ پیریوسٹن تہٕ باقی ایکسٹرا سیلولر میٹرکس مالیکیولزس انکوڈنگ جینس بے نقاب کران یم پی سیزن ہنٛز زخمی گژھنہٕ کس بڑس ردعملس سۭتۍ وابستہٕ چِھ۔ پیریوسٹن جینچ ڈیلیشن چِھ پی سی فنکشنن تہٕ فریکچر کنسلڈریشنس خراب کران۔ پیریوسٹین- ڈیفیشیٹ پیریوسٹیم ہیکہٕ نہٕ چوٹہٕ پتہٕ پی سی ایس ہنٛدس پولس دوبارٕ تشکیل دیتھ یُس پیریوسٹیمس اندر ایس ایس سی ہنٛز موجودگی تہٕ اتھ پولس برقرار تھونہٕ خاطرٕ پیریوسٹینچ ضرورتس ظأہر چُھ کران۔ مجموعی طور پٲنٹھ چھِ سانہٕ نتٲئج ٲڈجہٕ کہ فینوٹائپس سمجھنہٕ خٲطرٕ پیریوسٹیئم تہٕ پی سیزک تجزیہٕ کرنک اہمیتس پیٹھ زور دیوان۔ |
3471191 | اہمیت پروگرامڈ ڈیتھ 1 (PD- 1) چُھ میلانومس خلاف مدافعتی ردعملس محدود کران تہٕ یہٕ ہیکو ہیومنائزڈ اینٹی- PD- 1 مونوکلونل اینٹی باڈ پمبرولیزوماب سۭتۍ بلاک کرتھ۔ مقصد پمبرولیزوماب کہِ ٹیومر رسپانس تہٕ ایڈوانسڈ میلانوم کہِ مریضن منز مجموعی بقاہس سٕتۍ تعلقٕچ وضاحت کرنٕچ۔ ڈیزائن، ترتیبات، تہٕ شرکاء اوپن لیبل، ملٹی کوارٹ، فیز 1b کلینیکل ٹرائلز (رجسٹریشن، دسمبر 2011- ستمبر 2013) ۔ فَیصلہٕ کَرنہٕ آمُت گَژھِ 21 مہٕ یِوان. یہٕ مطالعہٕ آسٹریلیا ، کینیڈا ، فرانس تہٕ امریکہ کیٛن تعلیمی طبی مراکز منٛز آو کرنہٕ۔ قابلہٕ قبول مریض ٲس 18 وٕری تہٕ تمن منٛز ٲس ایڈوانسڈ یا میٹاسٹیٹک میلانومہٕ۔ ڈیٹا اوس 655 اندراج شدٕ مریضن سۭتۍ جمع کرنہٕ آمت (135 غٲر بے ترتیب کوہرس سۭتۍ [n = 87 ipilimumab naive؛ n = 48 ipilimumab treated] تہٕ 520 بے ترتیب کوہرس سۭتۍ [n = 226 ipilimumab naive؛ n = 294 ipilimumab treated]) ۔ سیکیورٹی تجزیہٕ خٲطرٕ ٲس کٹ آف ڈیٹس 18 اپریل 2014 تہٕ افادیتٕک تجزیہٕ خٲطرٕ 18 اکتوبر 2014۔ 10 mg/ kg ہر 2 ہفتن منٛز، 10 mg/ kg ہر 3 ہفتن منٛز، یا 2 mg/ kg ہر 3 ہفتن منٛز امہٕ کہ مرضچ پیشرفت، ناقابل تسخیر زہریلا، یا تفتیش کارچ فیصلہٕ تام گژھٕ جاری۔ بنیادی اختتامک نقطہٕ ٲس غٲر جانبدٲری ردعملچ شرح (مکمل ردعمل یا جزوی ردعملک بہترین مجموعی ردعمل) ہنٛز تصدیق شُدہ مستقل مرکزی جائزس مطابق شروعاتی سطحس پیٹھ پیمائش قٲبل بیماری ہنٛد مریضن منٛز۔ ثانوی اختتام پوائنٹس منٛز زہریلا پن، رسپانسچ مدت، ترقی خأطرٕ آزاد بقا، تہٕ مجموعی بقا شأمل أس۔ نٔتیٖجہٕ 655 بٔرِین منٛز (درمیٲنی عمر، 61 [18-94] ؤری؛ 405 [62] مرد) ، 581 اوس بٔنٛدی ہٕنٛز پیمٲئش گٔمٕژ۔ 581 مریضن منٛز ٲس 194 (33٪ [95% CI, 30-37%]) تہٕ 133 علاج کرن وألن منٛز ٲس 60 (تین منٛز 45٪ [95% CI, 36- 54%]) منٛز اکھ غٲر جانبدٲری ردعملچ اطلاع ملی۔ مجموعی طور پٲنٹھ، ڈیٹا کٹ آف آفسس وقتس منٛز اوس 74% (152/ 205) جواب جاری۔ 44% (90/205) مریضن منٛز اوس کم کھوتہٕ کم 1 وأریہٕ تام جوابچ مدت تہٕ 79% (162/ 205) منٛز اوس کم کھوتہٕ کم 6 أہری تام جوابچ مدت۔ کل آبادی منٛز ٲس 12- مہٕ مہٕ ترقیس سۭتۍ آزاد بقاہک شرح 35% (95% CI, 31% - 39%) تہٕ علاج حٲصل کرنہٕ وٲل بیمارن منٛز ٲس 52% (95% CI, 43% - 60%) ۔ کل آبادی منٛز اوس اوس اوسطاً 23 مہٕ (95% CI، 20 - 29) 12- مہٕ بقاہک شرح 66% (95% CI, 62% - 69%) تہٕ 24 مہٕ بقاہک شرح 49% (95% CI, 44% - 53%) ۔ علاج گٔژھنہٕ وٲلۍ مریضن منٛز اوس اوس اوسط مجموعی طور پٲنٹھ زندٕ روزنہٕ ہٕنٛز شرح 31 شٕہِر (95% CI، 24 پیٚٹھٕ نہٕ تام وٲتتھ) 73% (12 شٕہِر زندٕ روزنہٕ ہٕنٛز شرح (95% CI، 65%- 79%) تہٕ 60% (24 شٕہِر زندٕ روزنہٕ ہٕنٛز شرح (95% CI, 51%- 68%) ۔ 655 منٛزٕ ٲسۍ زَن دۄنوے (14%) کم کھوتہٕ کم 1 علاجس سۭتۍ وابستہٕ گریڈ 3 یا 4 ہنٛد خراب واقعہٕ (AE) گٔمٕتۍ تہٕ 655 منٛزٕ 27 (4%) مریضن کر علاج سۭتۍ وابستہٕ AE کہ وجہ سۭتۍ علاج بند۔ 59 مریضن (9٪) منٛز اوس علاجس سۭتۍ متعلق شدید ADI رپورٹ آمت کرنہٕ۔ نٔ چُھ کانہ منشیاتٔ تِ منسوب نتیجٕ تہٕ مطابقت ایڈوانسڈ میلانومہٕ وٲلۍ مریضن منٛز، پیمبرولیزومابک انتظام اوس مجموعی طور پٲنٹھ 33 فیصدک مقصدی ردعملک شرح، 12 مہینن منٛز ترقی ہنٛد آزاد بقاک شرح 35 فیصد، تہٕ 23 مہینن ہنٛز اوسط مجموعی بقا سۭتۍ وابستہٕ۔ گریڈ 3 یا 4 علاجس سۭتۍ متعلقہٕ ADEs ٲس 14 فیصدس منٛز گژھان۔ ٹرائل رجسٹریشن clinicaltrials.gov شناخت کنندہ: NCT01295827۔ |
3475317 | گرانولومز چِھ تپہِ دِنہٕ کہِ (TB) پیتھولوجیکل خصوصیت۔ تاہم، یمن ہنٛز کٲم تہٕ تشکیل ہنٛد طریقہٕ چِھ ناقابل فہم۔ ٹی بی یس منٛز گرانولوماہس کردار سمجھنہٕ خٲطرٕ، ٲسۍ اسہٕ ٹی بی بیس سۭتۍ متاثر گژھن والیٚن لوٗکن ہنٛد گرانولوماہن ہٕنٛدۍ پروٹومن ہنٛد غیر جانبدار طٔریٖقہٕ سۭتۍ تجزیہٕ کوٚرمت۔ لیزر کیپچر مائیکرو ڈسکشن، ماس سپیکٹرومیٹری تہٕ کنفوکل مائکروسکوپی ہنٛد استعمال کرتھ، أسۍ انسٲنی گرانولومک تفصیلی سالماتی نقشہٕ تیار کٔرمت۔ اسہٕ چُھ لگان زِ گرانولومزن ہند مراکز چِھ اکھ سوزش مُحرک ماحول آسان یوس اینٹی مائکروبیل پیپٹائڈزن، ری ایکٹیو آکسیجن سپیسز تہٕ سوزش مُحرک ایکوسانوئڈزن ہنز موجودگی ہند خصوصیت چُھ۔ امہٕ برعکس، کیسیومس انٛد پٔکھی ٹشو چھ نسبتاً سوجن مخٲلف دستخط۔ یم نتٲئج چھ شین انسٲنی مضٲمینن تہٕ خرگوشن منٛز یکساں۔ اگرچہ سسٹمک پرو- تہٕ اینٹی انفلمیٹری سگنلن درمیان توازن چُھ ٹی بی بیمٲری ہنٛدس نٔتیٖجس منٛز اہم، مگر ییتہٕ چِھ نہٕ یہٕ لبنہٕ یوان زِ یم سگنل چِھ جسمأنی طورس پیٹھ پرتھ گرانولومس اندر الگ تھلگ۔ انسانن تہٕ خرگوشن ہٕندۍ زخمٕکۍ پروٹین تہٕ لپڈ سنیپ شاٹس ہٕنٛدس تجزیس پیٚٹھٕ، چھِ یہٕ مفروضہٕ کرنہٕ آمت ز TB خٲطرٕ پیتھولوجیکل ردعمل چھ گرٛانولوما ہٕنٛز نشوونما دوران تمن سوزش والیٚن وتھن ہٕنٛز عین مطابق اناٹومیکل مقامہ پیٚٹھٕ تشکیل گژھان۔ |
3493623 | مقصد انٹرفیرونز (IFNs) چِھ براہ راست اینٹی وائرل سرگرمی ہنٛز ثالثی کران۔ تم چھ وایرل انفیکشنن خلاف میزبان مدافعتی ردعمل کس گۄڑنکس مرحلس منٛز اہم کردار ادا کران۔ تاہم، HBV انفیکشن خٲطرٕ چُھ IFN تھراپی باقی وایرل انفیکشنن ہنٛد مقابلہٕ کم موثر۔ ڈیزائن پروٹوم وائیڈ سکریننگ ہنٛد استعمال کران IFNs ہنٛد جوابس منٛز HBV ہنٛد سیلولر ہدفچ چھان بین آیہٕ کرنہٕ۔ نتائج LC-MS/MSک استعمال کران، ٲسۍ اسہٕ HBV X پروٹین (HBx) - مستحکم تہٕ کنٹرول سیلن منٛز IFNک علاج سۭتۍ ڈاون ریگولیٹڈ تہٕ اپ ریگولیٹڈ پروٹینن ہٕنٛز شناخت کٔرمٕژ۔ امہٕ سۭتۍ گوٚو واریاہ IFN- محرک جین HBx سۭتۍ ڈاون ریگولیٹ، بشمول TRIM22، یُس اکھ اینٹی ریٹرووائرل پروٹین چھ وننہٕ یوان۔ اسہٕ چُھ ثٲبت کورمُت زِ HBx چُھ TRIM22 کہِ ٹرانسکرپشنس پنِس 5 - UTR منز ایکِس CpG میتھِلشن کہِ ذریعہِ دباوان، یوس IFN ریگولیٹری فیکٹر - 1 کہِ بانڈنگ افینِٹی مزید کم چُھ کران، اتھٲی پٲٹھ چُھ IFN- حوصلہٕ افزٲئی ہنز TRIM22 ہند انڈکشن دباوان۔ ہمن کوٚر پنٕن نتٲئجن ماؤس ماڈلس، بنیٲدی انسٲنی ہیپاٹوسائٹس تہٕ انسٲنی جگر کہِ بافتن ہند استعمال کرِتھ تصدیق۔ تہنزٕ ڈیٹا چُھ اکھ میکانیزمٕچ وضاحت کران یتھ ذریعہٕ HBV میزبان چُھ جینیٲتی مدافعتی نظامس نیش چُھ بچان۔ |
3495456 | خلاصہ نیوٹروفِل چھ مخصوص جینیاتی خلیات یم پنٕنۍ مختصر ہٕمی لفاظ کہِ نتیجس منز چِھ پرولیفرٹیو بون میرو (BM) پریسکرسرز کہِ ذریعہِ مستقل تجدیدٕچ ضرورت آسان۔ اگرچہ یہٕ ثٲبت چُھ گومُت زِ نیوٹروفائل چِھ گرانولوسیٹ میکروفیج پروجیکٹر (GMP) پیٹھ حٲصل گژھان، GMP پیٹھ فنکشنل بالغ نیوٹروفائل تام فرق کرنٕک وتھ چِھ کم واضح۔ ماس سائٹومیٹری (CyTOF) تہٕ سیل سائیکلس پیٹھ مبنی تجزیہٕ ہنٛد استعمال کران، ٲسۍ BM اندر نیوٹروفائلن ہنٛد ترٛےن سبسیٹن ہنٛز نشاندہی کرمژ: اکھ وابستہٕ پرولیفرٹیو نیوٹروفائل پریسیسر (پری نیو) یُس غٲر پرولیفرٹیو بالغ نیوٹروفائل تہٕ بالغ نیوٹروفائلن منٛز چُھ مختلف آسان۔ ٹرانسکرپٹومک پروفائلنگ تہٕ فنکشنل تجزیس سۭتۍ چُھ پتہ لگان کہ پری نیوس چِھ GMP سۭتۍ پننہٕ نسل خأطرٕ C/EBP ٹرانسکرپشن فیکٹرچ ضرورت آسان، تہٕ یمن ہنٛد پرولیفرریٹک پروگرام چُھ بڑھون تہٕ موثر فنکشنک حأصل کہ ذریع تبدیل گژان ییلہٕ تم بالغ گژھن۔ preNeus چُھ مائکروبیل تہٕ ٹیومرٕک دباؤس تحت بڑان، تہٕ نیوٹروفائل چِھ ٹیومر بیئرنگ گگرس منز فری فریجرس منز بھرتی گژھان۔ خلاصہٕ پٲٹھۍ، چھِ سانہٕ مطالعک ذریعہٕ BM گرانولوسیٹک مخصوص آبٲدین ہنٛز نشاندہی کران یم ہومیوستاسس تہٕ تناؤک ردعملس تحت سپلائی یقینی چھِ بناوان۔ گرافک تجریدی شکل۔ Caption دستیاب۔ نمایاں خصوصیاتن منٛز پرولیفرینس سرگرمی چِھ چوچھن تہٕ انسانن منٛز نیوٹروفِل پروکیوسرچ نشاندہی کران نیوٹروفِل سبسیٹس چِھ الگ الگ ٹرانسکرپٹومک تہٕ فنکشنل دستخط تھوان نیوٹروفِل ڈویلپمنٹس منٛز خامی نیوٹروفِل میڈیٹڈ ردعملس منٛز چِھ خلل تراوان بڑھون گردشہٕ ین وأل ناپختہ نیوٹروفِل چِھ کینسرچ ترقی سۭتۍ وابستہٕ۔ &NA؛ نیوٹروفِل تفریقچ وتھ چِھ خراب پانٹھ بیان آمژ کرنہٕ۔ ایورڈ تہٕ باقی۔ چُھ ۔ ایمہِ سٕتۍ چُھ نیوٹروفِلز ہند نشوونما ہند وتھ تہٕ فنکشنل خصوصیاتہٕ ہند وضاحت کرنہٕ خٲطرٕہ بون میرو نیوٹروفِلز کہِ ذیلی سیٹن ہند خصوصیتن ہنز وضاحت کرنہٕ خٲطرٕہ کٲمٕچ اکھ عملہٕ ہنز مظٲہرٕہ کرنہٕ۔ |
3504761 | ایم اے پی کینیس کینیس TGFβ- ایکٹیویٹڈ کینیس 1 (TAK1) چُھ TLRs، IL- 1، TNF، تہٕ TGFβ کہِ ذریعہٕ چُھ ایکٹیویٹ گژھان تہٕ چُھ بدلس منز IKK- NF- kB تہٕ JNK چُھ ایکٹیویٹ کران، یم سیل بقا، نمو، ٹیومر جنریشن، تہٕ میٹابولزمس کنٹرول چُھ کران۔ TAK1 سگنلنگ تہٕ چُھ AMPK سرگرمی تہٕ آٹوفیگی اپریگولیٹ کران۔ اتھ جایہٕ، ٲسۍ اسہِ منٛز آٹوفیگیک TAK1- منحصر ریگولیشن، لپڈ میٹابولزم، تہٕ جگرس منٛز ٹیومر جینسزن ہٕنٛز تحقیقات کٔرمٕژ۔ ہیپاٹوسائٹ مخصوص ڈیلیشن Tak1 سۭتۍ روزن وٲلۍ گگر چِھ شدید ہیپاٹوسٹیٹوسس ظٲہر کران یتھ منٛز mTORC1چ سرگرمی چِھ بڑان تہٕ آٹوفیگیچ دباؤ چُھ یمن ہنٛد WT ہم منصبن ہنٛد مقابلس منٛز آسان۔ ٹی اے کے1- ڈیفیشیٹ ہیپاٹوسائٹس چِھ بھوک یا میٹفورمین کہ علاج کہ جوابس منٛز دباؤ آمت دیتمت AMPK سرگرمی تہٕ آٹوفیگی۔ تاہم ، AMPK یچ ایکٹپک ایکٹیویشن چِھ یمن سیلن منٛز آٹوفیگی بحال کران۔ پیروکسسوم پرولیفرٹر- ایکٹیویٹڈ ریسیپٹر α (PPARα) ہدف جینز تہٕ β- آکسیڈیشن، یم ہیپاٹک لپڈس کس انحطاطس منظم کران چھ، تہٕ ٲس TAK1 کہٕ کمی وٲلۍ ہیپاٹوسائٹس منٛز دباونہٕ آمژٕ۔ آٹوفیجی تہٕ β- آکسیڈیشن کہِ دباؤ کہِ وجہ سٕتۍ چُھ اکھ ہائی فیٹ ڈائیٹ ہیپاٹائٹسس ہیپاٹوسائٹ مخصوص ڈیلیشن کہِ ساتھ چُھ چوہوں منز بڑاوان۔ خاص طور پٲنٹھ، TAK1- deficient جگرس منٛز mTORC1 کس بحال شدہ آٹوفیگی تہٕ PPARα ٹارگٹ جین ایکسپریشنک روک تھام، یمہٕ سۭتۍ یہٕ اشارٕ چُھ گژھان زِ TAK1 چُھ mTORC1 کس بہاؤس برونٹھ کٲم کران۔ ایم ٹی او آر سی 1 کہِ روک تھامن کٕر ہیپاٹوسائٹ مخصوص ڈیلیشن کہِ ٹیک 1 کہِ جانورن منز خود ساختہ جگرک فائبروسس تہٕ ہیپاٹوکارسینوجینیسس تہٕ دباونہٕ۔ یم ڈیٹا چِھ امہٕ کتھہٕ ہیند اشارٕ دیوان کہ TAK1 چُھ AMPK/ mTORC1 محورس ذریعہٕ جگرک لپڈ میٹابولزم تہٕ ٹیومر جینسسس منظم کران، یُس آٹوفیجی تہٕ PPARα سرگرمی دشونی چُھ متاثر کران۔ |
3506723 | ایکٹن سائٹوسکیلیٹ تہٕ چپکنے والی جنجشن چِھ جسمانی تہٕ فعال طورس پیٹھ ایپیتھلیئل سیلن درمیان سیل سیل انٹرفیسس پیٹھ جوڑنہٕ یوان۔ ایکٹن ریگولیٹری کمپلیکس آر پی 2/3 چُھ جنکشنل ایکٹن کہٕ گردشس منٛز اکھ قٲبلہِ عمل کردار۔ تاہم، ایکٹن ریگولیٹرن ہنٛد ساروی کھوتہٕ بوڑ گروپ فارمینن ہنٛد کردار چُھ کم واضح۔ فارمین چھِ ایکٹن سایٹوسکیلیٹچ متحرک شکل دیوان تہٕ سیلن اندر چھِ مختلف افعال آسان۔ اتھ جٲئزس منز چُھ سُہٕ اتھ کتھہِ پیٹھ حالیہ پیشرفتٕہ بیان کران زِ کیتھ کٕن چِھ فارمینس سیلہِ سٕتۍ رابطس منز ایکٹنٕچ حرکیاتس منظم کران تہٕ چِھ ایمہِ ہنز روشنی اتھ کٕن دِوان زِ پولرائزڈ پروٹین ٹریفک کہِ دوران چِھ فارمینٕچ کٲم اپیٹیلائزیشن خٲطرٕہ ضروری۔ |
3514072 | جین ایکسپریشن چھِ پروموٹرن تہٕ باقی ریگولیٹری ڈی این اے عناصرن سۭتۍ جوڑن وٲل ٹرانسکرپشن عواملن ہنٛد پیچیدٕ تعامل سۭتۍ کنٹرول یوان کرنہٕ۔ ریگولیٹری پروٹینن سۭتۍ وابستہٕ جینومک خطن ہنٛز اکھ عام خصوصیت چِھ ڈی این اے ایس I ہاضمہٕ خٲطرٕ اکھ واضح حساسیت۔ ٲسۍ چہ چانین (Oryza sativa) ہٕنٛدس نٔسلہٕ تہٕ کالوس دۄشوٕنۍ پیٚٹھٕ DNase I ہایپر سینسِٹیو (DH) سایٹسن ہٕنٛدۍ جینوم وسیع ہائی ریزولوشن نقشہٕ تیار کٔرۍمٕتۍ۔ دونوٲنی ٹشوزو منٛز ٲس تقریباً 25% ڈی ایچ سائٹہٕ ممکنہٕ پروموٹرن منٛز لبنہٕ آمژ، یمہٕ سۭتۍ یہٕ اشارٕ چُھ گژھان زِ گندم منٛز چھِ نہٕ جین ریگولیٹری عناصرن ہنٛز اکثریت پروموٹر علاقن منٛز واقع۔ ایمہِ پتہٕ چِھ 58 فیصد زیادٕہ ڈی ایچ سائٹہٕ کلوسس منز لبنٕ آمٕتۍ۔ بیٚین نۄن جاندارن منٛز ٲسۍ ڈینز ہیموڈیناسس کیٚن جایہن پیٚٹھ تہٕ کالوسس پیٚٹھ تہ 31 فیٖصد دۄن بافتن منٛز ڈینز I حساسیتٕچ مختلف سطحن پیٚٹھ نمایاں طور پأنٹھ ظٲہر گژھان۔ تم جین یم بیلۍ تہٕ کالسس منٛز مختلف اندازس منٛز ظاہر چھِ گژھان تم چھِ اکثر دشوینی ٹشوزن منٛز DH مقاماتن سۭتۍ وابستہٕ آسان۔ ڈی ایچ سائٹن اندر موجود ڈی این اے یچ ترتیب چھ ہائپو میتھلائزڈ، فعال جین ریگولیٹری عناصرن متعلق یمہٕ کتھہٕ سۭتۍ چھ زاننہٕ یوان اتھ مطٲبق۔ دلچسپی ہینٛد طور پأنٹھ، پروموٹرن منٛز واقع ٹشو مخصوص ڈی ایچ سائٹن منٛز ڈی این اے میتھلیشنچ اعلی سطح چِھ پروموٹرن منٛز واقع تمام ڈی ایچ سائٹن ہنٛد اوسط ڈی این اے میتھلیشنچ سطح کھوتہٕ زیادٕ ظاہر گژان۔ H3K27me3 کس اکھ الگ بلندی ہنٛد تعلق اوس انٹرگینیک DH سائٹو سۭتۍ۔ یم نتٲئج چھِ یہٕ تجویز کران زِ ایپی جینیٹک تبدیلیہٕ ترقی دوران DH سائٹسک تعداد تہٕ DNase I حساسیتس منٛز چھِ متحرک تبدیلیہٕ منٛز کردار ادا کران۔ |
3531388 | ٲڈی ہٕنٛز ہومیوستاس چِھ ٲڈی بناون والیٚن آسٹیوبلاسٹسن تہٕ ٲڈی پھٕٹراون والیٚن آسٹیوکلاسٹسن درمیان توازن تھاوان۔ آسٹیوبلاسٹس چِھ میسنکیمال اصلس پیٹھ مشتمل ییلہِ زَن کہِ آسٹیوکلاسٹس چِھ مائلوڈ نسبس سٕتۍ تعلق تھاوان۔ آسٹیوکلاسٹ تہٕ آسٹیوبلاسٹ مواصلات چُھ قابل حل عواملک سریکشن، سیل بون انٹریکشن تہٕ سیل سیل رابطہ کہ ذریعہٕ گژھان، یم یمن ہنٛز سرگرمیہٕ چِھ ماڈیول کران۔ CD200 چھ امیونوگلوبلین سپرفیملیک اکھ ممبر یس مختلف قسمن ہٕنٛدیٚن خلیاتن پیٚٹھ اظہار چھ گژھان، بشمول میسنکیمال سٹیم سیٚل (MSCs) ۔ CD200 ریسیپٹر (CD200R) چُھ مائلوڈ سیلن یتھ کٔنۍ ز مونوسیٹس/میکروفیجس پیٚٹھ ظٲہر گژھان۔ اسہِ چِھ فرض کران زِ CD200 ہیکہِ ٲسٕتۍ اکھ نیو مالیکیول یوس آسٹیوکلاسٹوجینیسس کہِ کنٹرولس منز شٲمل آسہِ تہٕ ہیکہِ انسانن منز MSC- آسٹیوکلاسٹ کمیونیکیشنس منز کردار ادا کرِتھ۔ اتھ مطالعس منٛز، ٲسۍ امہ کتھہٕ ہٕنٛز نشاندہی کٔرمٕژ ز محلول CD200 چھ آسٹیوکلاسٹ پریسیسرز کس تفریقس سۭتۍ سۭتۍ ٲڈٕ ریزوربنگ سیٚلن منٛز تہنٛزٕ پختگی روکاوان۔ سولوبل CD200 کٔر نہٕ مونوسیٹ فینوٹائپ تبدیل بلکہ کٔر جوہری عنصر کیپا- بی لیگنڈ (RANKL) سگنلنگ کہ وتہ سۭتۍ سۭتۍ اوسٹیوکلاسٹ مارکرن ہنٛد جین ایکسپریشن یتھ کٔنۍ زن اوسٹیوکلاسٹ وابستہٕ رسیپٹر (OSCAR) تہٕ چالو T سیلن ہنٛد جوہری عنصر سائٹوپلاسمک 1 (NFATc1) روک۔ ایم ایس سیزن کٕر اوستیوکلاسٹ کہِ تشکیلہٕ روکٲوِتھ، یوس سیل سیل رابطہٕ سٕتۍ منحصر چُھ تہٕ ایم ایس سیزِ سطحس پیٹھ اوس سی ڈی 200 کہِ اظہارس سٕتۍ وابستہٕ۔ تہنزٕ نتٲئج چِھ صاف پٲٹھۍ ظٲہر کران زِ MSCs، CD200 کہِ اظہار کہِ ذریعہٕ چُھ ٲڈیوک دوبارہ جذب تہٕ ٲڈیوک فزیالوجی کنٹرول کرنس منز اہم کردار ادا کران تہٕ یہٕ زِ CD200-CD200R جوڑٕ آسن ٲڈیوک بیمارین کنٹرول کرنہٕ خٲطرٕہ اکھ نیو ہدف۔ |
3545805 | CD4+ T سیلہٕ ہیکن متعدد افیکٹر سبسیٹن منٛز فرق کٔرتھ، مگر اینٹی ٹیومر مدافعتس منٛز چھ یمن سبسیٹن ہینز ممکنہٕ کردارک مکمل طور پٲنٹھ مطالعہٕ نہٕ آمت کرنہٕ۔ انسانی بیمٲرٕچ نقل کٔرن وٲل ماڈلس منٛز ٹی سیل CD4+ کہِ پولرائزیشنہٕ کہِ ٹیومر ردعملس پیٹھ اثر و رسوخک مطالعہٕ کرنہٕ خٲطرٕ، ٲسۍ اسہِ اکھ نیو MHC کلاس II- محدود، T- سیل ریسیپٹر (TCR) ٹرانسجینک ماؤس ماڈل تیار کوٚرمت یتھ منز CD4+ T سیلہٕ ٹائروسینازس سٕتۍ متعلق پروٹین 1 (TRP-1) منز چِھ اکھ نیو ایپی ٹوپ پرزناوان، یوس نارمل میلانوسیٹس تہٕ B16 ماورین میلانوما کہِ ذریعہٕ چُھ ایٚپٹاپس اظہار کران۔ سیلہٕ ہیکن Th0, Th1, تہٕ Th17 ذیلی اقسامن منٛز مضبوطی سان پولرائز گژھتھ، یتھ کٔنۍ ز سائٹوکائن، کیموکین، تہٕ چپکنے والی مالیکیول پروفائلن تہٕ سطحی مارکرن سۭتۍ چُھ ثٲبت گژھان، یمہٕ سۭتۍ in vivo منٛز تفریق ایفیکٹر فنکشنک امکان چُھ ظٲہر گژھان۔ ایمہِ برعکس چُھ موجودٕ نظریہُک کہ Th1 سیلہِ چِھ ٹیومر کہِ ردعملس منز ساروی کھوتہٕ اہم، تہٕ ایم کوٚر دریافت زِ Th17- پولرائزڈ سیلہِ چِھ بہتر میڈیاٹڈ B16 میلانومس تباہ کران۔ یمن ہٕنٛز علاجاتی تاثیر ٲس انٹرفیرون- گاما (آئی ایف این- گاما) کہ پٲداوارس پیٚٹھ واریاہ زیادٕ منحصر، ییٚلہ زن انٹرویوکن (IL) - 17A تہٕ IL- 23 کس کمی ہنٛد واریاہ کم اثر اوس۔ مجموعی طور پٲنٹھ، چھ یم ڈیٹا یہٕ ونان زِ ایمہِ کِس کامیاب ٹیومر کہِ خاتمٕس خٲطرٕہ چُھ موثر CD4+ T سیلن ہنز مناسب ان وٹرو پولرائزیشن اہم۔ یہٕ اصول گژھہٕ انسٲنی بدامنی ہنٛز اپنٲئی منتقلی پیٹھ مبنی امیونو تھراپی شٲمل کرن وٲلۍ کلینیکل ٹرائلزک ڈیزائن بناونس منٛز مدنظر تھونہٕ ین۔ |
3552753 | کمیونٹی اکچویڈ نیومونیا (CAP) کس شدت کس تشخیصس منٛز، ترمیم شدہ برٹش تھوراسک سوسائٹی (mBTS) ہنٛد اصول چھ شدید نیومونیا سۭتۍ بیمارن ہنٛز نشاندہی کران مگر تمن مریضن ہنٛد نشاندہی نہٕ کران یم گھریلو علاج خاطرٕ موزوں ہکن أستھ۔ CAP سۭتۍ ہسپتالس منٛز زیرِ علاج بالغن مختلف انتظامی گروپن منٛز تقسیم کرنہٕ خاطرٕ اکھ عملی شدت ہنٛد تشخیصک ماڈل اخذ کرنہٕ تہٕ امچ توثیق کرنہٕ خاطرٕ آو اکھ کثیر مرکزی مطالعہٕ کرنہٕ۔ طریقہٕ برطانیہ، نیوزی لینڈ تہٕ نیدرلینڈس منٛز جی اے پی کس ترٛیٚو ممکنہٕ مطالعاتو سۭتۍ گٔیہٕ ڈیٹا یکجا۔ ماڈل بناونہٕ خٲطرٕہ آو اکھ ڈیریویشن کوہرس استعمال کرنہٕ یتھ منز 80 فیصد ڈیٹا چُھ۔ پروگنوستک متغیرات آیہ کثیر لاجسٹک رجریشنک استعمال کران 30 دنہٕ موت کس نتیجس کس طورس پیٹھ شناخت کرنہٕ۔ ٲخری ماڈل اوس جٲئزٕ کَرنہٕ آمُت توثیق کَرنہٕ آمُت کُہوٹس سٕتۍ۔ نتائج 1068 مریضن ہیند مطٲلعہٕ آو کرنہٕ (اوسط عمر 64 وری، 51. 5% مرد، 30 دنہٕ موتک شرح 9%) ۔ عمر >/=65 ورین (OR 3. 5، 95٪ CI 1. 6 پیٹھٕ 8. 0 تام) تہٕ البومین < 30 g/ dl (OR 4. 7، 95٪ CI 2. 5 پیٹھٕ 8. 7) اوس آزادانہٕ طور پٲنٹھ mBTS قواعدس پیٹھہٕ زیادٕ موتس سۭتۍ وابستہٕ (OR 5.2، 95٪ CI 2. 7 پیٹھٕ 10) ۔ ابتدائی ہسپتالچ تشخیصس پیٹھ دستیاب معلوماتس پیٹھ مبنی چھِ شین پوائنٹس ہنٛد اسکور، ہر اکہٕ پوائنٹس خاطرٕ اکھ کنفیوژن، یوریا > 7 mmol/ l، سانسچ شرح >/ = 30/ منٹ، کم سسٹولک (< 90 mm Hg) یا ڈائی اسٹولک (</ = 60 mm Hg) بلڈ پریشر) ، عمر >/ = 65 وری (CURB- 65 اسکور) ، مریضن ہنٛز موتچ خطرٕ بڑھنہٕ کہ مطأبق درجہ بندی کرنچ اجازت دی: اسکور 0. 0. 7%؛ اسکور 1، 3. 2%؛ اسکور 2، 3%؛ اسکور 3، 17%؛ اسکور 4، 41. 5% تہٕ اسکور 5، 57%۔ توثیق کرن وأل کوہورتن کوٛر اَمیچ پأنٹھ نمونچ تصدیق۔ اختتام الجھن، یوریا، سانسچ شرح، بلڈ پریشر، تہٕ عمر کس بنیادس پیٹھ چھ آسان پوائنٹس ہنٛد اسکور ہیکو CAP سۭتۍ بیمارن مختلف انتظامی گروپن منٛز تقسیم کرنہٕ خاطرٕ استعمال کرتھ۔ |
3553087 | سوزیدٕ رکاوٹ پھیپھڑوں ہنٛز بیماری (COPD) چِھ سگریٹ نوشی تہٕ جینیاتی عوامل دۄشوَنی سۭتۍ وابستہٕ۔ اسہٕ برونٹھ چِھ اسہٕ ایرن ریسپانسِو ایلیمنٹ بائنڈنگ پروٹین 2 (IRP2) COPD حساسیتچ اکھ اہم جین کس طورس پیٹھ شناخت کرمژ تہٕ یہٕ چُھ ثأبت گومُت کہ COPD سۭتۍ دوچار افرادن ہنٛد لنگن منٛز IRP2 پروٹین چُھ بڑھان۔ ییتھ منٛز چھِ امہٕ کتھہٕ ہنٛد مظاہرٕ کرنہٕ آمت کہ Irp2 منٛز کمی وٲل ماؤس چھِ سگریٹ نوشی (CS) سۭتۍ زائل تجربٲتی COPD نش محفوظ۔ آر این اے امیونو پریسیپٹیشنہٕ پتہٕ ترتیب (آر آئی پی-سیو) ، آر این اے ترتیب (آر این اے-سیو) ، تہٕ جین ایکسپریشن تہٕ فنکشنل انریچمنٹ کلسٹرنگ تجزیہٕ ضم کرتھ، ٲسۍ اسن ہنٛد پونٛٹھین منٛز مائٹوکونڈریل فنکشنک ریگولیٹر کس طورس پیٚٹھ Irp2 ہٕنٛز شناخت کٔرمٕژ۔ Irp2 کٔر mitochondrial آئرن لوڈ تہٕ سائٹو کروم سی آکسائیڈیس (COX) کس سطحس منٛز اضافہٕ، یمہٕ سۭتۍ mitochondrial dysfunction تہٕ پتہٕ تجربأتی COPD آیہٕ پیدٕ کرنہٕ۔ فرٹاکسینس منز کمی وٲلۍ مٲلس منز، یمن منز مائٹوکونڈریل آئرنُک لوڈ چُھ زیادٕہ، اوس شٲمل زِ ایئر ویزک میکوسیلیئر کلیئرنس (ایم سی سی) منز ٲس خرٲبی تہٕ بیس لائنس پیٹھ ٲس پلمونری سوجن زیادٕہ، ییلہِ زَن کہِ سائٹوکروم سی آکسائیڈیس کہِ ترکیب منز کمی وٲلۍ مٲلس منز، یمن منز COX کم چُھ گژھان، اوس سی ایس- ایندوکس پلمونری سوجن تہٕ ایم سی سی کہِ خٲمی نِش محفوظ۔ مائٹوکونڈریل آئرن کیلیٹر سۭتۍ علاج کرنہٕ آمت گگر یا کم آئرن والیٚن غذاہن سۭتۍ کھین ینہٕ والیٚن گگرن اوس سی ایس سۭتۍ متٲثر گژھن وٲلۍ سی او پی ڈی نش محفوظ۔ مائٹوکونڈریل آئرن کیلیشنن کٔر COPD سۭتۍ موسمن منٛز MCC، CS سۭتۍ ماخوذ پلمونری سوجن تہٕ CS سۭتۍ وابستہٕ پلمونری زخمن منٛز تہٕ کمی، یمہٕ سۭتۍ COPD منٛز مائٹوکونڈریل آئرن محور خاطرٕ اکھ اہم فنکشنل کردار تہٕ ممکنہٕ علاجچ مداخلتک تجویز چِھ آمژ کرنہٕ۔ |
3559136 | ٹیومر سۭتۍ وابستہٕ میکروفاجز (TAM) چِھ ٹیومر کس ترقی کس تمام پہلون منٛز حصہٕ نوان۔ ٹی ایمس نشانہٕ بناونہٕ خٲطرٕ چھ سی ایس ایف 1 آر انحیبٹرزن ہنٛد استعمال علاج کس لحاظ سۭتۍ اپیلک، مگر تمن چھ واریاہ محدود اینٹی ٹیومر اثرات آسان۔ اتھ جایہٕ، چِھ أس سی ایس ایف 1 آر ٹارگٹ تھراپی ہنٛد اثر محدود کرن وألن میکانزمچ نشاندہی کرمژ۔ امہٕ سۭتۍ چُھ پتہ لگان کہ کارسنوما سۭتۍ وابستہٕ فائبروبلاسٹ (CAF) چِھ کیموکینن ہنٛد اہم ذرائع یم گرانولوسیٹس ٹیومرن منٛز بھرتی چِھ کران۔ ٹیومر سیلن ہٕنٛد ذٔریعہ تیار کرنہٕ آمت CSF1 کوٚر CAF منٛز HDAC2- میڈایڈ کیمیوکین ایکسپریشنک گرانولوسیٹ مخصوص ڈاون ریگولیشنک سبب بنیومت، ییمہ سۭتۍ یمن سیلن ہٕنٛز ٹیومر منٛز منتقلی محدود گیہ۔ سی ایس ایف 1 آر انحیبٹرزن سۭتۍ علاج کٔر امہٕ کراس اسٹاکس رُکُن تہٕ ٹیومر منٛز گرانولوسیٹ ریکروٹمنٹس منٛز گوٛ بڑٕ اضافہٕ۔ سی ایس ایف 1 آر انحیبٹرس سی ایکس سی آر 2 اینٹاگونسٹس سٕتۍ ملاونہٕ سٕتۍ چُھ ٹیومرٕچ گرانولوسیٹ انفیلٹریشن بلاک گژھان تہٕ مضبوط اینٹی ٹیومر ایفیکٹس چِھ ظٲہر گژھان۔ |
3566945 | ایچ آئی وی- 1 خٲطرٕ چھ وسیع پیمانس پیٚٹھ نیوٹرلائزنگ اینٹی باڈیز (bnAbs) وایرس کہ فرار تہٕ اینٹی باڈیز چہ موافقت کس دہٲی پتہٕ تیار گژھان یمن ہیٚچ HIV- 1 ویکسینک ڈیزائن نقل کرنٕچ کوٗشش کران چھ۔ یہٕ کرنہٕ خٲطرٕ چھِ تم خصوصیات ہنٛز وضاحت یُس HIV-1 لفافن (Env) bnAb ردعملس پٔدٕ کرنک قٲبل چھِ بناوان ضروری۔ ییتہٕ، ٲسۍ ہمہٕ V2 اپکس ہدایت شدہ bnAb نسب VRC26 کہ ارتقاء ہٕنٛز پیروی کران HIV-1 ذیلی قسم C سوپر انفیٚکٹڈ ڈونر CAP256 منٛز bnAb انڈکشن برٛۄنٛہہ تہٕ امہ کس گۄڑنکس مرحلس دوران گردش کرن والیٚن وایرس کیٚن آبٲدین منٛز فینوٹائپک تبدیٖلی ہٕنٛز تحقیقات کرنہٕ خٲطرٕ۔ وی آر سی 26 مزاحم پرائمری انفیکشننگ (PI) وائرسہٕ سۭتۍ تیار گژھن والن لانگِٹیوڈنل وائرسن، وی آر سی 26 حساس سپر انفیکشننگ (ایس یو) وائرس تہٕ پتہٕ ینہٕ والن PI-SU ریکومبیننٹن منٛز Env منٛز کٲفی فینوٹائپک تبدیلیہٕ ظٲہر کٔر، Env خصوصیاتن منٛز چھ تبدیلی VRC26 خٲطرٕ ابتدٲئی مزاحمتس سۭتۍ ہم آہنگ۔ VRC26 سۭتۍ SU- لیک وایرسک حساسیت کم گژھنس سۭتۍ اوس کم انفیکٹوٹی، تبدیل شدٕ انٹری کیینیٹکس تہٕ CD4 لگاونہٕ پتہٕ غیر جانبدار گژھنس سۭتۍ کم حساسیت وابستہٕ۔ سیل ایسوسی ایٹڈ CAP256 وائرسس خلاف VRC26 چُھ بیکار گژھنچ سرگرمی برقرار تھوان، یمہٕ سۭتۍ یہٕ اشارٕ چُھ ملان زِ سیل سیل ٹرانسمیشن روٹس ذریعہٕ چُھ نہٕ فرارک غالب راستہ۔ ابتدائی فرار متغیراتچ کم فٹنس تہٕ سیل سیل ٹرانسمیشنس منٛز مسلسل حساسیت دۄنوَے خصوصیات چِھ یم وائرسچ نقل محدود کران چِھ، یتھ کٔنۍ جلدی فرارس چِھ رُکاوان۔ یہٕ چُھ اکہٕ یتھس منظر نامچ حمایت کران ییتہٕ VRC26 چُھ طویل عرصس تام صرف جزوی طور پٲنٹھ وایرل فرارچ اجازت دیوان، ممکنہٕ طور پٲنٹھ bnAb پختن خاطرٕ وقتچ کھڑکی بڑھاونہٕ۔ مجموعی طور پٲنٹھ، چھِ سانہٕ ہنٛد ڈیٹا bnAb دباؤ نش بچنہٕ منٛز HIV-1 Env ہینز فینوٹائپک پلاسٹکٹی تہٕ Env امیونوجنک انتخاب تہٕ ڈیزائن کرنہٕ وقتہٕ فینوٹائپک خصلتن پیٹھ غور کرنک ضرورتس اجاگر کران۔ مختلف فینوٹائپک پیٹرن تہٕ bnAb حساسیتس سۭتۍ Env متغیراتک مجموعہٕ، یتھکن زِ أس CAP256 خاطرٕ چِھ بیان کران، ویکسینیشن ذریعہٕ bnAb ردعملس متحرک کرنچ صلاحیتس ہیکہٕ بڑھاوتھ۔ |
3572885 | ٹیومر مخصوص تغیرات ہیکن امیونوجنک نیو اینٹیجنس کس نتیجس منٛز اَنن، یم دۄنوَے انتہائی میوٹاجینک کینسرن منٛز مدافعتی چیک پوائنٹ انفیکٹرز کس ردعملس سۭتۍ منسلک چھِ۔ تاہم، ملٹیپل میلوما (ایم ایم) منٛز چُھ سنگل ایجنٹ چیک پوائنٹ انحیبٹرزن ہنٛد ابتدائی نتائج مایوس کن۔ لہذا، ٲسۍ اسہِ کٔرتھ MM مریضن ہٕنٛدس میوٹیشنس تہٕ نیو اینٹیجن لینڈ اسکیپس درمیان تعلق تہٕ علاجس پیٚٹھ ردعمل سمجٕنٕچ کوٗشش۔ 664 MM مریضن پیٚٹھ MMRF CoMMpass مطالعہٕ (NCT01454297) کیٚن عبوری داتاہن ہنٛد استعمال کران اوس صوماتی اتپریورتن ہنٛد بٔڑس پیمانس پیٚٹھ، نیو اینٹیجن بٔڑس پیمانس پیٚٹھ، تہٕ علاجس جواب دنہٕ کس بارس منٛز طے کرنہٕ آمت۔ اتھ آبٲدی منٛز اوس اوس اوسطس منٛز 405.84 (s=608.55) تہٕ 63.90 (s=95.88) فی مریض صوماتی تہٕ غلط معنیک تغیراتک بوجھ۔ اتپریورتن تہٕ نیو اینٹیجن بوجھس درمیان اوس اکھ مثبت لکیری تعلق (R2=0.862) ۔ اوسط پیش گوئی شدہ نیو اینٹیجن بوجھ اوس 23.52 (((s=52.14) نیو اینٹیجنز اوس اوسطا 9.40 (((s=26.97) اظہار شدہ نیو اینٹیجنز سۭتۍ۔ بقاہک تجزیہٕ سۭتۍ چُھ پتہ لگان کہ یمن مریضن منٛز اوس اوسطس کھوتہٕ زیادٕ جسمانی مسینس تغیراتی بوجھ (N=163، 0. 493 بمقابلہ 0. 726 2 سالہ PFS، P=0. 0023) تہٕ پیش گوئی شدہ اظہار شدہ نیو اینٹیجن بوجھ (N=214، 0. 555 بمقابلہ 0. 729 2 سالہ PFS، P=0. 0028) سۭتۍ اوس گۄڈٕ پیٹھہٕ واضح طور پٲنٹھ کم پروگریشن فری بقاہک (PFS) انکشاف۔ یہٕ نمونہٕ چُھ برقرار روزان ییلہٕ امراض کس مرحلس تہٕ سائٹوجنیٹک غیر معمولیاتن سۭتۍ چُھ پرت زد کرنہٕ یوان۔ لہذا، اعلی تغیرات تہٕ نیو اینٹیجن بوجھ چھ کلینیکل طور پٲنٹھ متعلقہٕ خطرک عوامل یم ایم ایم مریضن ہنٛز زندٕ روزنس منٛز منفی طور پٲنٹھ متٲثر چھ کران دیکھ بھالک موجودٕ معیارس تحت۔ |
3578380 | اہمیت مارکیٹنگ پتہٕ چُھ نیول فارماسیوٹیکل تہٕ حیاتیاتی مصنوعاتچ حفاظتک واقعات امہٕ وقتہٕ آسان ییلہٕ یمن علاجچ ابتدائی ریگولیٹری منظوری پتہٕ نٔو حفاظتی خطراتن ہنٛز نشاندہی چِھ یوان کرنہٕ۔ یم حفاظتی واقعات ہیکن اتھ کتھۍ تبدیل کرتھ زِ کِتھ پٲنٹھ چھ نوِ تھراپی کلینیکل پریکٹسس منٛز استعمال یوان کرنہٕ تہٕ مریضن تہٕ کلینیشنک فیصلہٕ کرن چھ مطلع کران۔ مقصد امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) کہ طرفہٕ منظور شدہ نیول تھراپیٹک دوائن منٛز مارکیٹنگہٕ پتہٕ حفاظتک واقعاتچ تعددچ خصوصیت، تہٕ یہٕ پرکھنہٕ زِ کیا ایف ڈی اے کہ منظوریس وقت کنہہ نیول تھراپیٹک خصوصیات چِھ بڑنٕ خطرس سۭتۍ وابستہٕ۔ 1 جنوری 2001 تہٕ 31 دسمبر 2010 کہِ درمیان FDA کہِ طرفہٕ منظوٗری ینہٕ وٲل تمام ناول علاج کِس ڈیزائن تہٕ سیٹنگ ہم آہنگی ہند مطالعہٕ، یمہِ پتہٕ 28 فروری 2017 تام جٲئزہٕ آو کرنہٕ۔ نمائش FDA کہ منظوری کہ وقتہٕ معلوم جدید علاجچ خصوصیات، بشمول منشیاتک کلاس، علاجچ علاقہٕ، ترجیحی جائزہ، تیز منظوری، یتیم حیثیت، قریبی ریگولیٹری ڈیڈ لائن منظوری، تہٕ ریگولیٹری جائزہ وقت۔ اہم نتائج تہٕ اقدامات (1) حفاظتی خدشات کہ وجہ سۭتۍ مصنوعات واپس اننہٕ، (2) ایف ڈی اے کہ ذریعہٕ مارکیٹنگ پتہٕ مدتس منٛز اضأفی باکسڈ وارننگک اجراء، تہٕ (3) ایف ڈی اے کہ ذریعہٕ حفاظتی مواصلاتک اجراء۔ نتائج 2001 پیٹھہٕ 2010 تام، FDAہن کوٚر 222 نیول تھراپی (183 دواسازی تہٕ 39 حیاتیاتی) ہچ منظوری دتھ۔ مارکیٹنگ پتہٕ اوس 123 نئۍ حفاظتی واقعات (3 واپسی، 61 باکسڈ وارننگ، تہٕ 59 حفاظتی مواصلات) 11. 7 وری ہنٛز اوسط پیروی کیٛن عرصن دوران (انٹرکوارٹل رینج [IQR، 8. 7-13. 8 وری) ، ییمو 71 (32. 0٪) نیو تھراپیٹک متاثر کوٛر۔ منظوری پیٚٹھٕ گوڑنکس پوسٹ مارکیٹنگ سکیورٹی ایونٹس تام اوس اوسط وقت 4. 2 وری (IQR, 2. 5- 6. 0 وری) ، تہٕ 10 ؤری پتہٕ ٲس ناول تھراپیٹک ایونٹس سۭتۍ متاثر گژھن وٲلۍ نسلاہٕ 30. 8% (95% CI, 25. 1% - 37. 5%) ۔ ملٹی ویریبل تجزیس منٛز، مارکیٹنگ پتہٕ ٲس سیفٹی ایونٹس حیاتیاتی دوائن منٛز (ایس آر ریشو [IRR] = 1. 93، 95٪ CI، 1. 60-3. 52؛ P = 0. 03) ، نفسیٲتی بیٚمارِ ہنٛد علاج کرنہٕ خٲطرٕ اشارٕ تھاوٕنۍ دوائن منٛز (IRR = 3. 78، 95٪ CI، 1. 77- 8. 06; P < . 001) ، تیز منظوری حٲصل کرن والیٚن دوائن منٛز (IRR = 2. 20، 95٪ CI، 1. 15-4. 21؛ P = 0. 02) ، تہٕ قریبی ریگولیٹری ڈیڈ لائن منظوری حٲصل کرن والیٚن دوائن منٛز (IRR = 1. 90، 95٪ CI، 1. 19-3. 05؛ P = 0. 008) ، اعداد و شمارس مطٲبق ٲس ایونٹس ریگولیٹری ریویو وقتہٕ 200 دوہ کھۄتہٕ کم دوائن منٛز (IRR = 0. 46، 95٪ CI، 0. 24- 0. 87; P = 0. 02) زیادٕ کثرت سان واقع گژھان۔ نتیجہٕ تِہ مطابقت 2001 پیٹھہٕ 2010 تام FDA کہٕ طرفہٕ منظوٗر کرنہٕ آمٕتۍ 222 ناول تھراپیوٹک منٛزٕ اوس 32% مارکیٹنگ پتہٕ حفاظتچ ایونٹ سۭتۍ متٲثر۔ حیاتیٲتی، نفسیٲتی علاج، تہٕ تیز رفتار تہٕ قریبی ریگولیٹری آخری منظوری آیہٕ اعداد و شمارس سٔتۍ نمایاں طور پٲنٹھ ایونٹچ اعلی شرحس سۭتۍ وابستہٕ، یمہٕ سۭتۍ یمن ہنٛدس پورٕ زندگی سائیکلس منٛز چِھ ناول علاجچ حفاظتچ مسلسل نگرانیچ ضرورتس پیٹھ زور دیُن۔ |
3580005 | پس منظری جرمنی منٛز چُھ مزمن انسداد پلمونری بیمأر (COPD) ہنٛز شرح زیادٕ تہٕ ینہٕ والن ورین منٛز چِھ امچ بییہٕ اضافہٕ گژھنچ توقع۔ اگرچہ انفرادی سطحس پیٹھ خطرک عوامل چھِ وسیع پیمانس پیٹھ سمجھنہٕ یوان، مگر سی او پیڈک مقامی heterogeneity تہٕ آبٲدی پیٹھ مبنی خطرک عواملک بارس منٛز چھِ وآریا کم معلوم۔ وسیع تر، آبٲدی پیٹھ مبنی عملہٕ کس بارس منٛز پس منظری ہنٛد علم ہیکہٕ صحتچ دیکھ بھال تہٕ روک تھامچ حکمت عملی ہنٛز مستقبل کہ فراہمی ہنٛز منصوبہٕ بندی منٛز مدد کرتھ یُس متوقع طلبس سۭتۍ زیادٕ ہم آہنگ آسہٕ۔ اتھ مطالعک مقصد چُھ یہٕ زِ یہٕ ییہٕ تجزیہٕ کرنہٕ زِ COPD کس پھیلاؤس منٛز شمال مشرقی جرمنی کس کم کھوتہٕ کم جاۓ کس پیمانس پیٹھ کیتھ کٔن چُھ مختلف آسان تہٕ AOK Nordost ہنٛدٕ صحتک انشورنس دعون ہنٛد استعمال کران مقامس سۭتۍ مخصوص آبأدی پیٹھ مبنی خطرک عواملچ نشاندہی ییہٕ کرنہٕ۔ میونسپلٹی تہٕ شہری اضلاع کس سطحس پیٹھ COPD کس پھیلاؤ کس مقامی تقسیمس وژٕنُک، ٲسۍ مشروط آٹو ریگریسیو Besag-York-Mollié (BYM) ماڈل استعمال کران۔ سی او پی ڈی خاطرٕ مقامس پیٹھ مخصوص ماحولیاتی خطرک عواملک تجزیہٕ کرنہٕ خاطرٕ جغرافیائی لحاظ سۭتۍ وزنن پیٹھ رجعتک ماڈلنگ (GWR) اوس استعمال آمت کرنہٕ۔ نٔتیٖجہٕ جنس تہٕ عمرٕ سۭتۍ ایڈجسٹ کوپڑٕچ شرح ٲس 2012 منٛز 6.5 فیصد تہٕ شمال مشرقی جرمنی منٛز ٲس واریاہ مختلف۔ آبٲدی پیٹھ مبنی خطرک عواملن منٛز چھ 65 سال یا تمہٕ کھوتہٕ زیادٕ عمرک انشورنس دہندگانن ہنٛد تناسب، مہاجرتک پس منظر وٲل انشورنس دہندگان، گھریلو سائز تہٕ علاقک محرومیت شٲمل۔ جی ڈبلیو آر ماڈل کہِ نتائجن سٕتۍ چِھ پتہ چلان زِ شمال مشرقی جرمنی منز چُھ سی او پی ڈی کہِ خطرس منز آبٲدی کُنہِ حدس تام مختلف۔ نتیجہٕ چُھ زونچ محرومیت ہنٛدس COPD کس پھیلاؤس پیٹھ براہ راست تہٕ بالواسطہٕ اثر۔ سمأجی طورس پیٹھ پسماندٕ علاقن منٛز چِھ عمر پٔدٕ کرن وألن لوکن منٛز سی او پی ڈی کہٕ ترقی ہنٛد زیادٕ خطرٕ آسان، یوتتھ تام زِ اگر یمن انفرادی سطحس پیٹھ محرومیت سۭتۍ براہ راست متأثر آسہٕ نہٕ تیلہٕ تیلہٕ چِھ نہٕ۔ یہٕ چُھ صحتچ دیکھ بھالچ منصوبہٕ بندی خاطرٕ صحتس پیٹھ علاقچ محرومیت کین اثراتن پیٹھ غور کرنچ اہمیتس پیٹھ زور دیوان۔ ایمہِ علاوہ چِھ تہندٕ نتٲئج یہٕ ظٲہر کران زِ مطالعہ کین علاقن کین کینٛہہ حصن منز چِھ مہجورن ہند پس منظر تہٕ کثیر افرادن ہندین گھرن منز روزن وٲل افرادن COPD کہِ بڑِس خطرس منز۔ |
3590806 | کولورٹیکل کینسر چُھ پورٕ دنیاہس منز ساروی کھوتہٕ عام خطرناک ٹیومر۔ کولورٹیکل کینسر چُھ شروع کرن وٲل سیلہٕ (CCICs) اکھ لوکٹ ذیلی آبادی یم کولورٹیکل کینسر کہِ خبیث روین ہند ذمہ دار چِھ۔ ڈبلیو این ٹی کہِ وتہِ ہند غٲر درست ایکٹیویشن چُھ سی سی آئی سی کہِ سیلف رینوویشنس کنٹرول کران۔ تاہم، بنیٲدی طریقہٕ کارک چھ کم سمجھ یوان۔ طریقہٕ ریٹرو وائرل لائبریری سکریننگ کہ ذریع، أسہٕ نیوکلیئر ریسیپٹر انٹراکنٹنگ پروٹین 2 (NRIP2) ہنٛز شناخت کٔر کولورٹیکل کینسر کولوسفر سیلن سۭتۍ افزودہ Wnt وتہٕ کس اکس نیوم انٹریکٹر کس طورس پیٹھ۔ NRIP2 تہٕ ریٹینوک ایسڈس سۭتۍ وابستہٕ یتیم ریسیپٹر β (RORβ) ہنٛز اظہارچ سطح آیہٕ FISH، qRT- PCR، IHC تہٕ ویسٹرن بلٹ سۭتۍ مزید جانچ کرنہٕ۔ NRIP2 یچ زیادٕ اظہار تہٕ ناک ڈاون کولورٹیکل کینسرچ خلیات آیٔیہٕ Wnt وتہٕ منٛز NRIP2 کس کردار کس مطالعس خٲطرٕ تیار کرنہٕ۔ امہ علاوٕ، امہٕ کٔر NRIP2 تہٕ RORβس درمیان بندھنچ تصدیق تہٕ in vitro تہٕ in vivo دۄشوٕنۍ CCICs پیٹھ RORβک اثرچ تحقیقات۔ جین چپ اسکیننگ ہند قیاس چُھ برونٹھمہِ ہدفہٕ HBP1۔ NRIP2، RORβ، تہٕ HBP1 درمیان تعاملچ تحقیقات کرنہٕ خٲطرٕ آو ویسٹرن بلٹ، ChIP تہٕ لوسیفریس رپورٹر ننہٕ۔ نتٲئج NRIP2 اوس سیل لائنن تہٕ پرائمری کولورٹیکل کینسر کین ٹشو دشونی CCICs منٛز نمایاں طور پٲنٹھ منظم۔ NRIP2 ہٕنٛز بڑوٕنۍ اظہارن کٔر Wnt سرگرمی منٛز اضافہٕ، ییٚلہ زن NRIP2 ہٕنٛز خاموش کرنس سۭتۍ Wnt سرگرمی کم گژھان چھےٚ۔ ٹرانسکرپشن فیکٹر RORβ اوس اکھ اہم ہدف یمہٕ ذریعہٕ NRIP2 Wnt واتھچ سرگرمی منظم کٔر۔ RORβ اوس Wnt کہِ پاتھ وے کہِ انہِبیٹر HBP1 ہند ٹرانسکرپشن ایونسٹرس۔ NRIP2 کوٚر RORβ کہِ downstream HBP1 پروموٹر علاقن سٕتۍ جوڑنہٕ کہِ روک تھامٕچ تہٕ HBP1 کہِ نقلہٕ کم۔ امہٕ سۭتۍ گوٚو TCF4- میڈایڈ ٹرانسکرپشنہٕ ہٕنٛز HBP1- منحصر روک تھام کم۔ نتیجہٕ چُھ یہٕ زِ NRIP2 چُھ کولورٹیکل کینسر کہ آغاز کہٕ سیلن منٛز Wnt کہ وتہٕ اکھ نیو انٹرایکٹر۔ NRIP2، RORβ، تہٕ HBP1 درمیان تعاملات چِھ Wnt سرگرمی کہ ذریع CCIC خود تجدید خاطرٕ اکھ نئو طریقہٕ کار ہنٛز ثالثی کران۔ |
3610080 | مقصد چُھ عام پریکٹسس منٛز نسخہٕ بناونک فٲصلن سۭتۍ وابستہٕ مریضن تہٕ ڈاکٹرن درمیان غلط فہمیہٕ ہنٛز نشاندہی تہٕ وضاحت کرن۔ ڈیزائن کوالٹیٹی اسٹڈیز۔ ویسٹ مڈلینڈز تہٕ جنوب مشرقی انگلینڈس منٛز 20 عمومی طریقن ہنٛد تعین کرن۔ 20 جنرل پریکٹیشنر تہٕ 35 کنسلٹنٹ مریض۔ بنیادی بیرونی اقدامات مریضن تہٕ ڈاکٹرن درمیان غلط فہمیہٕ یم دوا کھیننہٕ خاطرٕ ممکنہٕ یا حقیقی منفی نتائجن ہیند شکار چِھ گژھان۔ نتائج 14 غلط فہمی ہنٛد زمرٕ آیہٕ شناخت کرنہٕ یم مریضن ہنٛدٕ معلوماتہٕ سۭتۍ متعلق ٲس یم ڈاکٹرزن ٲس نہٕ زانان، ڈاکٹرزن ہنٛدٕ معلومات یم مریضن ٲس نہٕ زانان، متضاد معلومات، ضمنی اثراتن ہنٛد حوالہٕ دینس پیٹھ اختلاف، ڈاکٹر سنٛد فٲصلہٕ کس بارس منٛز مواصلاتچ ناکأمی، تہٕ رشتہٕ دارن ہنٛد عوامل۔ تمام غلط فہمیہٕ أس ڈاکٹرن ہنٛد ہنٛد فیصلن تہٕ اعمالن ہنٛد جواباتچ توقعات تہٕ ترجیحات کہ اظہار کہ لحاظ سۭتۍ مشاورتس منٛز مریضن ہنٛزٕ شرکتچ کمی سۭتۍ منسلک۔ تم ٲسۍ تمام ممکنہٕ یا حقیقی منفی نتٲئج وٲلۍ پٲٹھۍ جڑتھ، یتھ کٔنۍ ز علاجچ عدم پابندی۔ واریاہ ٲسۍ غلط قیاس آرائی تہٕ مفروضن پیٹھ مبنی۔ خاص طور پٲٹھۍ ڈاکٹرن ٲس نہٕ یہٕ معلوم زِ کامیاب نسخہٕ خٲطرٕ چھ دواہن متعلق مریضن ہیند خیالاتک کیا تعلق۔ نتیجہٕ چُھ مریضن ہنٛز مشاورتس منٛز شرکت تہٕ شرکتچ کمی ہنٛد منفی نتائجن اہم۔ مصنفین چھِ یِم تعلیمی مداخلت تیار کران یم یمن نتائجن پیٹھ مبنی چھِ۔ |
3613041 | اسہٕ چُھ نتیجہٕ اخذ کران زِ الینڈرونٹ 70 mg ہر ہفتہٕ دوہ کرن واجن خوراکچ خوراک چِھ مریضن روزانہ خوراک کھوتہٕ زیادٕ آسان، علاج معالجیتس منٛز برابر متبادل فراہم کران، تہٕ تھراپی سۭتۍ طویل مدتی مستقل مزاجی تہٕ تعمیلس ہیٛکہٕ بہتر بناوتھ۔ خوراکچ سہولت چھ کونہٕ تہٕ دائمی بیمٲرٕ ہنٛد موثر انتظامک اکھ اہم عنصر، تہٕ خاص طور پٲنٹھ چھ اوستیوپوروسسک طویل مدتی انتظامس منٛز اہم۔ کُنہٕ تہٕ دوا سۭتۍ کم کثرت سۭتۍ خوراک دینہٕ سۭتۍ ہیکہٕ تعمیلس منٛز اضافہٕ گژھت، اِتھ پأنٹھ تھراپی ہنٛز تاثیر زیادٕ کھوتہٕ زیادٕ کرتھ۔ جانورن ہنٛد شٲمل گژن وٲل ڈیٹا چُھ امہٕ استدلالچ تائید کران زِ الینڈرو نیٹ 70 mg (روزانہٕ چُھ زبانی علاجچ خوراکہٕ 7 گنہٕ) سۭتۍ ہر ہفتہٕ اکہٕ لٹہٕ دوہنہٕ سۭتۍ ہڈی منٛز 10 mg الینڈرو نیٹ کس روزانہ دوہس سۭتۍ ہیکہٕ ہشی افادیت حٲصل گژھتھ۔ امہٕ علاوٕ، کٔلۍ کٔٹۍ ہنٛد مطالع سۭتۍ چُھ پتہ چلان ز روزانہ منہٕ کٔڑِتھ بِسفوسفونائٹس سۭتۍ مشاہدٕ گژھن واجن ایسوفیجیکل اڑانچ صلاحیتہٕ ہفتس منٛز اکہٕ لٹہٕ خوراک دینہٕ سۭتۍ کٔرٕ بھڑس پیمانس پیٹھ کم۔ یہٕ خوراکٕچ طرز چِھ مریضن خاطرٕ زیادٕ سہولت فراہم کران تہٕ مریضن ہنٛز تعمیلس بہتر بناونس منٛز چِھ امکان۔ ہمن کوٚر ایکہِ وٲریہٕ کہِ دوگنہٕ کورِ، کثیر مرکزن منز پوسٹ مینوپاسل زٲنانن (عمر 42 پیٹھہٕ 95 تام) ہندین آسٹیوپوروسس (کھونٕچ معدنیاتُک کثافت [BMD] یا تہٕ lumbar سپائین یا femoral گردن کم از کم 2.5 SDs چُھ چوٹی پریمینوپاسل اوسطہٕ کھوتہٕ کم، یا سابقہٕ vertebral یا ہپ فریکچر) منز زٲنانن پیٹھ زٲنہٕ کہِ ایکہِ وٲریہٕ کہِ دوگنہٕ کورِ، کثیر مرکزن منز علاجُک افادیت تہٕ حفاظتُک موازنہ۔ گوڑنک افادیتک اختتام اوس کمرٕچ پشتہٕ BMD منٛز اضافک موازنہٕ، سخت پیشگی طے شدہ مساواتک معیاراتک استعمال کرتھ۔ ثانوی اختتام کیٛن نکاتن منٛز ٲس ہپ تہٕ مجموعی جسمک BMD منٛز تبدیلیہٕ تہٕ بائیو کیمیکل مارکرن ہنٛد ذریعہٕ امچ ہڈی ہنٛز تبدیلی ہنٛز شرح شٲمل۔ دونوٲنی نٔوۍ سکیمن کٔر یومیہٕ علاجس متعلق مساواتک معیارات پورٕ پٲٹھۍ پورٕ۔ 12 مہینن پتہٕ اوس کمرٕ ہٕنٛز کمرٕ کس BMD منٛز اوس اوسط اضافہٕ: 70 mg ہر ہفتہٕ اکہ لٹہٕ دوہ دوہ گروپس منٛز اوس 5. 1% (95% CI 4. 8، 5. 4) ، 35 mg ہر ہفتہٕ دوہ گروپس منٛز اوس 5. 2% (4. 9، 5. 6) ، تہٕ 10 mg ہر دوہ گروپس منٛز اوس 5. 4% (5. 0، 5. 8) ۔ کل ہپ، فیمورل گردن، ٹروکینٹر تہٕ کل جسمس منٛز بی ایم ڈی یس منٛز اضافہٕ ٲس ترٛیٚن ڈایزیشنن ہٕنٛدس شیٖزس منٛز ہوی۔ ترٛیٚوٚو علاج گروپو کٔر ہلۍ ہلۍ ہٕنٛز ریزورسپشن (مٔرۍ کٔر ٹایپ I کولیجنک این ٹیلوپیپٹائڈس) تہٕ ہلۍ بناونٕچ (سیروم ہٕنٛز ہلۍ ہٕنٛز مخصوص الکلائن فاسفیٹاسیز) بایو کیمیکل مارکرن پریمینوپاسل ریفرنس رینجس منٛز میٚٹھس حدس تام کم۔ تمام علاجچ سکرینز ٲسۍ اپر GI منفی تجرباتن ہنٛد مماثل واقعاتس سۭتۍ اصل پٲٹھۍ برداشت کرنہٕ آمژٕ۔ اپر GI منفی تجربات ٲس کم تہٕ یوتام کہ روزانہ خوراک کس گروپس ہنٛدس مقابلس منٛز اوس ونہٕ ہفتہٕ خوراک کس گروپس منٛز ایسوفیجیئل ایونٹچ کم واقعاتس کُن رجحان۔ یم ڈیٹا چِھ پری کلینیکل جانورن ہنٛد ماڈلن سۭتۍ مطابقت تھوان، تہٕ یہٕ چُھ تجویز کران کہ ہر ہفتہٕ اکہٕ لٹہٕ خوراک دینہٕ سۭتۍ چُھ اپر GI روادٲری بہتر گژھنچ صلاحیت آسان۔ کلینیکل فریکچر، منفی تجربات کس طورس پیٹھ گیٔۍ قید، گروپن منٛز ٲس ہیوی۔ |
3616843 | اگرچہ ٹول لایک ریسیپٹر 4 (TLR- 4) چھ تیز رفتار ایتھروسکلروسیس کیٚن مریضن منٛز مونوسیٹ ایکٹیویشنس منٛز شٲمل، مگر گردش کرن والیٚن مونوسیٹن پیٚٹھ TLR- 4 کہ اظہار تہٕ کورونری پلیک کمزور بناونس درمیان تعلقٕچ چھےٚ نہٕ گۄڑٕ پیٚٹھ کانٛہہ تشخیص کرنہٕ آمٕژ۔ اسہٕ چُھ 64 سلائس ملٹی ڈٹیکٹر کمپیوٹڈ ٹوموگرافی (MDCT) ہنٛد استعمال کرتھ مستحکم اینجینا پیکٹرس (SAP) سۭتۍ بیمارن منٛز امہٕ تعلقچ تحقیقات کرمژ۔ طریقہٕ تہٕ نتائج: أسہٕ SAP سۭتۍ 65 بیمارن MDCT سۭتۍ بھرتی کٔرمژ۔ ترٛیٚو مونوسایٹ سبسیٹن (CD14++CD16-, CD14++CD16+ تہٕ CD14+CD16+) تہٕ TLR- 4 کہ اظہارچ پیمٲئش آیہٕ فلو سائٹومیٹری سۭتۍ کرنہٕ۔ انٹرا کورونری پلیکن ہنٛد 64 سلائس MDCT سۭتۍ اوس اندازٕ لگاونہٕ آمت۔ ہم چھ کورونری پلیکن ہٕنٛز کمزورین مثبت ریماڈلنگ (ریماڈلنگ انڈیکس > 1.05) تہٕ/یا کم سی ٹی ڈیک کمبوٗدی (<35 ایچ یو) ہٕنٛز موجودگی مطٲبق بیان کٔرمت۔ گردش CD14++CD16+ مونوسیٹن منٛز چھ CD14++CD16- تہٕ CD14+CD16+ مونوسیٹن ہٕنٛد مقابلہٕ TLR-4 زیادٕ کثرت سان ظٲہر گژھان (P<0.001) ۔ CD14++CD16+ مونوسیٹس پیٹھ TLR- 4 کہِ اظہارُک رشتہ دار تناسب اوس حساس پلاک وٲلۍ مریضن منز قابلہِ ذکر طورس پیٹھ زیادٕہ یوس نہٕ ایمہِ کہِ مقابلس منز (10. 4 [4. 1 - 14. 5] فیصد بمقابلہٕ 4. 5 [2. 8 - 7. 8] فیصد ، P=0. 012) اوس۔ امہٕ علاوٕ، CD14++CD16+ مونوسیٹس پیٹھ TLR- 4 اظہارک رشتہ دار تناسبک مثبت تعلق اوس ری ماڈلنگ انڈیکسس سۭتۍ (r=0. 28، P=0. 025) تہٕ منفی تعلق اوس CT attenuation ویلیو سۭتۍ (r=- 0. 31، P=0. 013) ۔ CD14++CD16+ مونوسیٹس پیٹھ TLR- 4 ہنز اپریگولیشن ہیکہِ SAP کین مریضن منز کورونری پلیک کہِ حساسیتس سٕتۍ وابستہٕ ٲسٕتۍ۔ |
3619931 | تائیرائڈ ہارمون (TH) چُھ cellular homeostasis برقرار تھونہٕ خٲطرٕہ اہم آسان، مگر سیون کہِ ریٚسجنس دوران چُھ نہٕ تائیرائڈ ہارمونُک کردار معلوم کینٛہہ۔ اتھ منٛز ٲس لٔگتھ زِ اڈو تھیرونین ڈیوڈیناز 2 (DIO2) ، اکھ انزائم یُس TH چُھ فعال کران، امیچ سرگرمی تہٕ اظہار چھ کنٹرول افرادن ہنٛد مقابلس منٛز اڈیوپیتھک پلمونری فائبروسس سۭتۍ بیمارٕ شٔمل مریضن ہنٛدس پھیپھٹس منٛز زیادٕ آسان تہٕ أمس چِھ بیماری ہنٛز شدت سۭتۍ متعلق۔ اسہٕ تہِ چُھ پتہ لگان زِ ڈائیو 2 ناک آؤٹ گگرس چِھ بلوائمائسن کہِ وجہ سٕتۍ بڑِتھ لنگہٕ ہند فبروسیس۔ ایروسولائزڈ TH ترسیلہٕ سۭتۍ گوو ماؤسن منٛز پلمونری فائبروسس کس دون ماڈلن منٛز بقا تہٕ ریزولوشن فبروسس منٛز اضافہ (انٹراٹیریکل بلیومیسن تہٕ قابل تحرک TGF- β1) ۔ سوبیٹیروم، اکھ TH میمیٹک، تہٕ بلویومیسن سۭتۍ متاثر گژھن وٲل لنگنک فائبروسس کم کران۔ بلویومکسن کہِ وجہ سٕتۍ زخمی گژھنہٕ پتہٕ کوٚر TH میٹوکونڈریل بائیوجنیسزس منز اضافہٕ، میٹوکونڈریل بائیو انرجیٹکس منز بہتری تہٕ in vivo تہٕ in vitro دونوٲنی ایلوولر ایپیٹیل سیلن منز میٹوکونڈریاز کہِ ذریعہِ ریگولیٹ گژھن وٲلۍ اپوپٹوسس کم۔ TH کٔر نہٕ Ppargc1a یا Pink1- knockout چوچھن منٛز فبروسس کم، یمہٕ سۭتۍ یمن وتھن پیٹھ انحصارچ تجویز چِھ یوان کرنہٕ۔ اسہٕ چُھ یوان یہٕ نتیجہٕ اخذ کرنہٕ زِ TH ہنٛد اینٹی فائبروٹک خصوصیات چھِ الویولر ایپیٹیل سیلزن ہنٛد تحفظ تہٕ مائٹوکونڈریل فنکشنچ بحالی سۭتۍ وابستہٕ تہٕ یہٕ کہ TH ہیکہٕ پلمونری فائبروسس خاطرٕ اکھ ممکنہٕ علاجچ نمائندگی کرتھ۔ |
3623127 | تکنیکی ترقی ہنٛدس محرکس پیٹھ، انسانی زندگی ہنٛز توقعہٕ ٲس کُنوُہِم صدی پیٹھ واریہ زیادٕہ۔ ڈیموگرافک شواہد چِھ بڑھس عمرس منٛز موتچ شرح منٛز جٲری کمی تہٕ موت کس زیادٕ کھوتہٕ زیادٕ عمر کس پیمانس منٛز اضافہٕ ظأہر کران، یُس انسانی عمرس وارٕ وار زیٹھہٕ کرتھ ہیکہٕ۔ یتھ کٔنۍ ز مختلف جانورن ہٕنٛزن انواعہن منٛز چھ عمر لچکدار تہٕ یہ جیٖنیٲتی یا دواسازی ہٕنٛز مداخلت سۭتۍ زیٛادٕ بڑاونہٕ یوان، یمن نتٲیجن سۭتۍ چھ یہٕ تجویز گژھان ز زیٛادٕ عمر چھےٚ نہٕ انواعہن خٲطرٕ مخصوص سخت جینیٲتی رکاوٹن تابع آسان۔ ییتھ منٛز، عالمی آبادی ہنٛد اعداد و شمارک تجزیہٕ کرتھ، چِھ امہٕ کتھہٕ ہنٛز نشاندہی یوان کرنہٕ زِ عمرس سۭتۍ زندٕ روزنس منٛز چِھ بہتری 100 وٕری پتہٕ کم گژان، تہٕ دنیاہک ساروی کھوتہٕ بوڑ شخصن موتچ عمر چَھ نہٕ 1990 کس دہائی پیٹھ بڑھان۔ تہنزٕ نتٲئج چِھ اتھ کتھہٕ پیٹھ قٲیِل کران زِ انسانن ہنٛز زیادٕ کھوتہٕ زیادٕ عمر چِھ طے شدہ تہٕ قدرتی رکاوٹن ہیند تابع۔ |
3662510 | مقصد چھ سہارا افریقہ کیٚن ملکن پیٚٹھٕ آسٹریلیا، کینیڈا، برطانیہ تہٕ امریکہس منٛز ہجرت کرن وٲلۍ مقٲمی طور تعلیمی تربیت یافتہ ڈاکٹرن ہٕنٛز ضایع گٔمٕژ سرمایہ کٲری ہٕنٛدس اندازس منٛز۔ ڈیزائن عوٲمی طور پٲنٹھ دستیاب ڈیٹا استعمال کرتھ چھ انسٲنی سرمائچ لاگتک تجزیہٕ۔ افریقہٕکۍ پٲٹھۍرادٕ زیٹھۍ ممالک۔ شراکت دار چھ افریقہک نوے ممالک یمن منٛز ایچ آئی وی پھیلاؤ چھ 5 فیصد یا تمہ کھوتہٕ زیادٕ یا یمن منٛز ایچ آئی وی / ایڈزک شکار لوک چھ اکھ ملین کھوتہٕ زیادٕ تہٕ کم کھوتہٕ کم اکھ میڈیکل سکول چُھ (ایتھوپیا، کینیا، ملاوی، نائجیریا، جنوبی افریقہ، تنزانیہ، یوگنڈا، زیمبیا تہٕ زمبابوی) ، تہٕ مقصدی ممالکن منٛز پریکٹس کرن وألن ڈاکٹرن ہنٛز تعٔداد کس بارس منٛز دستیاب اعداد و شمار۔ بنیادی آمدنی ہنٛد اقدامات ڈاکٹر سٕندِ تعلیمہٕ (پرائمری، سیکنڈری تہٕ میڈیکل اسکول کہٕ ذریعہٕ) مالی لاگت، یہٕ فرض کران زِ ہجرت گٔیہٕ گریجویشن پتہٕ، امریکی ڈالرس منز تبدیل گژھن وٲلۍ بچتٕچ موجودہ ملک مخصوص سودٕچ شرح استعمال کرِتھ؛ ماخذ ملک کین ڈاکٹرن ہنز تعداد کہِ مطٲبق لاگت یم فی الحال مقٲمی مُلکن منز کٲم کران چِھ؛ تہٕ تربیت یافتہ ڈاکٹرن وصول کرنس منز مقٲمی مُلکن ہند بچت۔ نٔو مُلکن منٛز ڈاکٹر سٕنٛز تعلیم ہٕنٛز قٲمتی حکومتہٕ طرفہٕ سبسڈی شدہ لاگت یوگنڈا منٛز $21,000 (£13,000; €15,000) پیٚٹھٕ جنوبی افریقہس منٛز $58,700 تام اوس۔ منزل مقصدی ممالکن منٛز موجودٕ تمام ڈاکٹرن خاطرٕ سرمایہٕ کأری پیٹھ واپسی ہنٛد مجموعی تخمینہ اوس 2.17 بلین ڈالر (95 فیصد اعتماد کس وقفس منٛز 2.13 بلین پیٹھ 2.21 بلین) ، پریتھ ملکس خأطرٕ لاگت اوس $ 2.16 ملین (1.55 ملین پیٹھ 2.78 ملین) مالاوی خاطرٕ 1.41 بلین ڈالر (1.38 بلین پیٹھ 1.44 بلین) جنوبی افریقہ خاطرٕ۔ مجموعی گھریلو مصنوعاتس پیٹھ تخمینہ لگنہٕ آمژ مرکب گمژ سرمایہ کٲری ہنٛد تناسب چُھ ظٲہر کران زِ زمبابوے تہٕ جنوبی افریقہس منٛز ٲس ساروی کھوتہٕ زیادٕ نقصان۔ تربیت یافتہ ڈاکٹرن ہنٛز بھرتی ہنٛد فائدٕ مقصدی ممالکن برطانیہ ($2.7 بلین) تہٕ امریکہ ($846 ملین) خاطرٕ اوس ساری کھوتہٕ زیادٕ۔ سب صحارا افریقہ کین ممالکن منٛز چھِ ایچ آئی وی/ایڈز سۭتۍ زیادٕ متاثر گژھن، ڈاکٹرن ہینز ہجرتہٕ سۭتۍ گٔژھتھ سرمایہٕ کأری منٛز چُھ واریہ زیادٕ نقصان۔ مقصدی ممالکن گژھ ذٔلس مٲلکن خٲطرٕ پیمائشہٕ قٲبل تربیت تہٕ یمن ہٕنٛدیٚن صحتٕکۍ نظامن مضبوط بناونس منٛز سرمایہ کٲری کرنک خیال تھاون۔ |
3672261 | گردش کرن وٲلۍ مدافعتی سیلہٕ چہِ مقدار تہٕ خصوصیت چھِ انسٲنی صحت تہٕ بیٚمارِک کلیدی اشارٕ فراہم کران۔ ہم آہنگی ہٕنٛدیٚن حالاتن منٛز فطری تہٕ انکولی مدافعتی خلیاتن ہٕنٛدیٚن پیرامیٹرن منٛز تغیراتس پیٚٹھ ماحولیٲتی تہٕ جینیٲتی عواملن ہٕنٛدیٚن نسبتی اثراتن ہنٛد شناخت کرنہٕ خٲطرٕ، ٲسۍ اسہ خونٕ منٛز لیوکوسیٹسن ہٕنٛز معیٲری فلو سایٹومیٹری تہٕ مغربی یورپٕکۍ نسبہٕ وٲلۍ 1,000 صحت مند، غٲر متعلقہ لوٗکن ہٕنٛز جینوم وٲلۍ ڈی این اے جینو ٹایپنگ یکجا کٔرمت۔ اسہٕ چُھ لبان زِ عمر، جنس تہٕ سائٹومیگالوویرس سۭتۍ پوشیدہ انفیکشنس سۭتۍ سۭتۍ سگریٹ نوشی، ٲس بنیٲدی غٲر جینیٲتی عوامل یم انسٲنی مدافعتی سیلن ہنٛدین پیرامیٹرزن منٛز تغیرس متاثر کران ٲس۔ 166 امیونوفینوٹائپسک جینوم وسیع ایسوسی ایشن سٹڈیزن کٔر 15 لوکی ہنٛز نشاندہی یمو بیمٲرۍ سۭتۍ وابستہٕ مختلف قسمن خاطرٕ افزودگیک مظاہرٕ کوٛر۔ ٲخر کار، ٲسۍ اسہِ ہٕنٛز نشاندہی کٔرمٕژ زِ فطری سیٚلن ہٕنٛدۍ پیرامیٹر چھ جیٖنیٹک تغیراتہٕ سۭتۍ زیادٕ مضبوطی سان کنٹرول کرنہٕ یوان، امہِ کھۄتہٕ زٕ انکولی سیٚلن ہٕنٛدۍ پیرامیٹر چھ، یم بنیٲدی طور ماحولیٲتی نمائشہٕ سۭتۍ متاثر ٲسۍ گژھان۔ سانہٕ ہنٛد ڈیٹا چُھ اکھ وسیلہٕ قأئم کران یُس امیونولوجی منٛز نٔوۍ مفروضہٕ پیدٕ کرٕ تہٕ عام آٹوایمون بیمارن ہنٛد شکار گژھنس منٛز فطری مدافعت کس کردارس چُھ اجاگر کران۔ ماحولیٲتی تہٕ جینیٲتی عوامل دۄشوے چھ انسٲنی مدافعتی نظامس متٲثر کران۔ البرٹ تہٕ سٲتھی کارکنو کوٚر انسٲنی فطری تہٕ انکولی مدافعتی نظامس پیٹھ طرز زندگی، ماحول تہٕ جینیاتک اثراتن جامع طورس پیٹھ بیان کرنہٕ خٲطرٕہ Milieu Intérieur Consortium کہِ ڈیٹا سٕتۍ استفادہ۔ |
3680979 | ماسٹ سیلہٕ چِھ منفرد ٹشو ریذیڈنٹ مدافعتی سیلہٕ یم ریسیپٹرن ہنٛز اکھ صف چِھ ظٲہر کران یم کنہہ ایکسٹرا سیلولر اشارن سۭتۍ چالو گژھن ہیٛکن گژھتھ، بشمول اینٹیجن-ایمونوگلوبلین E (IgE) کمپلیکس، بیکٹیریا، وائرس، سائٹوکائنز، ہارمونز، پیپٹائڈس، تہٕ منشیات۔ ماسٹ سیلہٕ چِھ ٹشوزن منز اکھ لکٕٹ آبٲدی بناوان، مگر انٕچ گرائونول سٹور کرنہٕ آمٕتۍ تہٕ نٲئ بناونہٕ آمٕتۍ میڈیٹرز جٲری کٔرِتھ چِھ تیزی سان ردعمل ہاونٕچ غیر معمولی صلٲحیت صحت تہٕ بیمہِ منز تہنز اہمیتٕچ پشتہٕ بٕٹھ کران۔ اتھ جٲئزس منز چُھ، ٲس میسٹ سیلزن ہنز حیاتیاتس دستاویز کران تہٕ IgE-درمیٲتی الرجک ردعمل تہٕ اینٹی پیراسیٹک افعال کہِ علاوہ انسٲنی بیمارن منز ایمہِ کردار کہِ بارس منز نٲئ تصورات تہٕ خیالات متعارف کران۔ ہم چھ ماسٹ سیل ریسرچ منٛز حالچ دریافتہٕ تہٕ پیشرفتہٕ اجاگر کران، بشمول ماسٹ سیل افعال، تفریق، بقا، تہٕ ناول ماؤس ماڈلچ ریگولیشن۔ ٲخر کار، چھِ أس سوجن والین بیمارین منٛز مسٹ سیل فنکشنن ہنٛز علاجچ مداخلتک موجودٕ تہٕ مستقبل کیٛن مواقعن پیٹھ روشنی تراوان۔ |
3684342 | LIN28B چھ اکھ RNA- پابند پروٹین یس بنیٲدی طور let-7 microRNAs منظم کران چھ یمیک اہم کٲم سوزش، زخمچ شفا یابی، ایمبریونک سٹیم سیلہٕ، تہٕ کینسر منٛز چھ آسان۔ LIN28B اظہار چھ ٹیومر کس آغازس، پیشرفتس، مزاحمتس، تہٕ لنگن ہنٛد کینسرس سۭتۍ سۭتۍ کیٚنٛہہ ٹھوس کینسرن منٛز خراب نٔتیٖجہٕ سۭتۍ وابستہٕ۔ تاہم، LIN28B ہنٛد کٲم، خاص طور پٲنٹھ غٲر لکٕٹۍ سیلہٕ وٲلۍ لنگنک اڈینو کارسنوما منٛز، چھ غٲر واضح روزان۔ ییتہٕ، ٲسۍ KRASG12V سۭتۍ چلاونہٕ ینہٕ وٲلۍ ماؤسن ہٕنٛدس أکس ماڈلس منٛز LIN28B ٹرانسجینک اوور ایکسپریشن ہنٛد استعمال کٔرتھ پنٛنہ لنگہٕ کس ٹیومر جینسیس پیٚٹھ LIN28B اظہار کس اثراتچ چھان بین کٔرمٕژ۔ اسہٕ چُھ لبان زِ LIN28B یچ زیادٕ اظہار چُھ CD44+/ CD326+ ٹیومر سیلن ہندس تعدادس نمایاں طورس پیٹھ بڑاوان، VEGF- A تہٕ miR-21 چُھ اپریگولیٹ گژھان تہٕ ٹیومر اینجیوجنسیس تہٕ ایپیٹیل ٹو میسنکیمل ٹرانزیشن (EMT) چُھ فروغ دیوان یمہٕ سۭتۍ AKT فاسفوریلیشن تہٕ c- MYC نیوکلئر ٹرانسلوکیشنس منز اضافہٕ چُھ گژھان۔ امہٕ علاوٕ، LIN28B کٔرۍ ٹیومر کس آغازس تیز تہٕ توسیع منٛز اضافہ یمہٕ سۭتۍ مجموعی طور پٲنٹھ زندٕ روزنک امکان گو کم۔ امہٕ علاوٕ، کوٚر امہ کینسرک جینوم اٹلس (TCGA) ہنٛد لنگنک اڈینو کارسینومک تجزیہٕ تہٕ KRAS- تغیر شدٕ معاملاتن منٛز کٔرن 24% LIN28B اظہار، یُس امہٕ ماڈلچ مطابقتس چُھ اَزرار کران۔ |
3690068 | جزوی موٹائی والیٚن جلن ہنٛد معیٲری علاجس منٛز چھ نقٲمی مصنوعات شٲمل یتھ کٔنۍ ز سلور سلفادیازین (ایس ایس ڈی) کریم تہٕ زیور سۭتۍ گھیرٕ مٔلتھ بینڈج یتھ منٛز زیور سۭتۍ گھیرٕ مٔلتھ فوم (میپلیکس ایج؛ مولنلیک ہیلتھ کیئر، گوتھبرگ، سویڈن) تہٕ چاندی سۭتۍ بھرتھ چادرٕ (اکواسیل ایج؛ کونواٹیک، اسکل مین، نیو جرسی) شٲمل چھ۔ صحتچ دیکھ بھالچ موجودٕ حالت چِھ وسائلن سۭتۍ محدود، ثبوتس پیٹھ مبنی نتائجن تہٕ لاگت مؤثر علاجس پیٹھ چُھ زور دینہٕ یوان۔ اتھ مطالعس منٛز چھ اکھ فیصلہٕ کس تجزیس منٛز اضافہٕ لاگتک افادیتک تناسبک سۭتۍ شٲمل یس TBSA سۭتۍ 20% کھوتہٕ کم جزوی موٹائیک سوجن والن مریضن منٛز SSD سۭتۍ منسلک چاندی ہنٛد بانڈریجک موازنہٕ چھ کران۔ جزوی موٹائی والیٚن جلن والیٚن پیٚٹھٕ ٲسۍ کلینیکل طور اہم صحتٕکۍ حالاتن ہنٛد شناخت کرنہٕ خٲطرٕ اکھ جامع ادبی جائزٕ آو کرنہٕ۔ یمن صحتچ حالتن منٛز چھ کامیاب شفا یابی، انفیکشن، تہٕ غٲر متاثرہٕ مریضن منٛز تاخیر سۭتۍ شفا یابی شٲمل یمن سرجری یا قدامت پسند انتظامک ضرورت چھ۔ یمن صحتچ حالتن ہنٛد امکاناتن میڈیکیئر سی پی ٹی ریبنسمنٹ کوڈس (لاگت) تہٕ مریضن سۭتۍ اخذ کردٕ افادیتن سۭتۍ جوڑتھ فیصلہٕ ماڈلس منٛز فٹ گژھن۔ مریضن سۭتۍ انٹرویو دوران آیہٕ یوٹیلیٹیز وژنک اینالاگ پیمانہٕ استعمال کرتھ حٲصل کرنہٕ۔ متوقع لاگت تہٕ معیارس سۭتۍ ایڈجسٹ لائف ایئرز (QALYs) اوس رولر بیک طریقہٕ کار استعمال کرتھ شمار کرنہٕ آمت۔ ایس ڈی ایس کہِ نسبتہٕ اوس بند سلور ڈریسنگٕچ incremental cost-utility ratio $40,167.99/QALY۔ پیچیدگی ہٕنٛز شرحن ہنٛد أکس طرفہٕ حساسیتک تجزیہٕ کٔر ماڈلچ مضبوطی ہنٛز تصدیق۔ فرض کران زِ $ 50,000/QALY ادا کرنُک چھ زیادہٕچ رضامندی، SSD خٲطرٕ پیچیدگی ہٕنٛز شرح گژھِ 22 فیصد یا تمہ کھۄتہٕ زیادٕ آسُن زِ لاگتٕ موثر آسنہٕ خٲطرٕ پیٚٹھہٕ گژھِ بند سلور ڈریسنگ استعمال کرنہٕ یُن۔ ایس ڈی ایس تہٕ منسلک سلور ڈریسنگ کہٕ پیچیدگی ہند شرحن مختلف کرتھ، دشوینی طرفن ہند حساسیتک تجزیہٕ کور علاج کین دشونی طریقن خٲطرٕ پیچیدگی ہندس اکثریتس پیٹھ منسلک سلور ڈریسنگک استعمال کہٕ لاگت کہِ تاثیرک مظاہرٕ۔ بند چاندی ہنٛد بانڈریز جزوی موٹائی ہنٛز جلن ہنٛد علاج خاطرٕ چِھ اکھ سرمایہٕ موثر طریقہٕ۔ |
3692112 | اتھ مستقبل، بے ترتیب مطالعس منٛز آی 21 دوہس تام جسمک سطحک 5 پیٹھہٕ 40 فیصد رقبہٕ (BSA) پیٹھ جزوی موٹائیک جلن ہنٛد انتظام خاطرٕ چانین (n = 42) یا چانین سلفادیازین (n = 42) سۭتۍ AQUACEL Ag Hydrofiber (ConvaTec، a Bristol- Myers Squibb company، Skillman, NJ) پانسہٕ سۭتۍ نگہداشتک پروٹوکولن ہنٛد موازنہ کرنہٕ۔ AQUACEL Ag ڈریسنگ کم درد تہٕ تشویش سۭتۍ وابستہٕ اوس ڈریسنگچ تبدیلی دوران، پکانہٕ دوران کم جلن تہٕ ژٹن، کم ڈریسنگچ تبدیلی، کم نرسنگک وقت، تہٕ کم طریقہٕ کارچ دوائن سۭتۍ۔ سلور سلفادیازین اوس زیادٕ لچک تہٕ حرکت کس آسانی سۭتۍ وابستہٕ۔ الہٕ انفیکشنس سمیت ٲسۍ مضر اثرات علاج کیٚن گروپن منٛز تقابلی۔ AQUACEL Ag ڈریسنگ پروٹوکول اوس علاجچ کل لاگت کم کرنک رجحان (USD 1040 بمقابلہ USD اکہٕ وٹہٕ منٛز، اوس Aquacell Ag ڈریسنگک لاگت 1.409.06 ڈالر تہٕ سلور سلفادیازینس خاطرٕ 1,967.95 ڈالر۔ AQUACEL ((R) Ag سۭتۍ علاجک اکھ پروٹوکولن کٔر جزوی موٹائیک جلدن والن مریضن منٛز سلور سلفادیازینس سۭتۍ مقابلس منٛز کلینیکل تہٕ اقتصادی فوائد فراہم۔ |
3698758 | 1980 کہِ دہائی کہِ شُرواد پیٹھہٕ چُھ خونہٕ تہٕ خونٕ کہِ پروڈکٹس کہِ ذریعہِ HCV منتقل کرنُک خطرٕ واریاہ کم گومُت۔ غٲر معاوضہٕ دہندگانن ہنٛد انتخاب، ایچ آئی وی ٹرانسمیشن روکاونک مقصدٕ سۭتۍ ڈونر کس انتخابس، کنہہ علاقن منٛز ابتدائی سروگیٹ ٹیسٹنگ، تہٕ اینٹی ایچ سی وی ٹیسٹنگ ہنٛد تعارف چِھ یمن منٛز اہم کردار ادا کوٚرمت۔ اینٹی ایچ سی وی ٹیسٹنگ ہنٛد تعارف پتہٕ چھ ایل اے ٹی سروگیٹ ٹیسٹنگ غٲر ضروری بنتھ گومت۔ اینٹی ایچ سی وی ونڈو کس دورس منٛز عطیہ کہ وجہ سۭتۍ ایچ سی وی ٹرانسمیشن ہنٛد بقایا خطرٕ چُھ فی الحال سیلولر مصنوعاتک 100 000 ٹرانسفوشن منٛز تقریباً 1، تہٕ پلازما پروڈکٹس سۭتۍ ایچ سی وی ٹرانسمیشن ہنٛد علاج جدید انیکٹویشن طریقن سۭتۍ چُھ نہٕ کرنہٕ آمت یتھکن زِ سالوینٹ ڈیٹرجنٹ ٹریٹمنٹ سۭتۍ چُھ کرنہٕ آمت۔ ہیمو وائیلینس پروگرام، یم ونہٕ چِھ یوان نصب کرنہٕ، خون کہ منتقلی ہنٛز حفاظت کس بارس منٛز مزید معلومات فراہم کرٕ۔ ہیچ وی نیوکلک امپلیفکیشن ٹیکنالوجی (این اے ٹی) ہنٛد تعارف پلازما پروڈکٹس خاطرٕ مینوفیکچرنگ پولن ہنٛد معیار کس کنٹرولس منٛز یا منی پولن ہنٛد ذریعہٕ خون عطیہ کرن والن ہنٛز جانچ کس اکس شکلہٕ کس طورس پیٹھ چُھ واریہ یورپی ممالکن منٛز ینہٕ وألن وألس وریہٕ خاطرٕ پیش گوئی یوان کرنہٕ۔ صنعتی ترقیات کہٕ پیش نظر، انفرٲدی خونٕک عطیہٕچ NAT جانچ ہیکہِ ینہٕ وٲل 2 ورین اندر دستیاب گژھِتھ۔ HCV NAT ٹیسٹنگ سۭتۍ گژھٕ بقایا خطرس مزید ختم، تہٕ عوٲمی صحتک باقی اقداماتن ہنٛدس مقابلس منٛز گژھٕ لاگتچ تاثیر نسبتاً کم گژھن۔ |
3707035 | ینہٕ والن دہائین منٛز، آبأدی ہنٛز عمر بڑھونس منٛز کرٕ اکھ بڑ تبدیلی دنیاہس منٛز بٔڑس پیمانس پیٹھ سمأجی تہٕ اقتصادی نتائج مرتب۔ ایمہِ بڑُنٕچ معاوضہٕ خٲطرٕہ چُھ اکھ طٔریقہٕ جیرپروٹیکٹرز کہِ ترقی منز تیزی انٕن، تم مادٕ یم عمرس سٕتۍ وابستہٕ نقصانات چِھ کم کران، تہٕ صحت مند زندگی ہند دورُک توسیع کران چِھ۔ اگرچہ 200 کھوتہٕ زیادٕ جیرپروٹیکٹر چھ ونہٕ ماڈل جاندارن منٛز رپورٹ آمت کرنہٕ تہٕ کیٚنٛہہ چھ انسانن منٛز مخصوص بیٚمارین ہٕنٛز نشاندہی کرنہٕ خٲطرٕ استعمال گژھان، مگر یہ طے کرنچ وتھ چھےٚ وٕنہ تہ غٲر واضح ز کیا یم چھ انسانن منٛز بٕڑس عمرس متاثر کران۔ کلینکُک ترجمہٕ چُھ واریاہ مسائلن سۭتۍ رکاونہٕ یوان یتھ منٛز یمن مادن ہنٛز وضاحت، انتخاب تہٕ درجہٕ بندی کرنہٕ خاطرٕ معیاراتن ہنٛد اکہٕ مشترکہٕ سیٹک غأر موجودگی چِھ، عمر بڑھنک عملچ پیچیدگی تہٕ یمن ہنٛز عمل کس طریقہٕ کارس منٛز چِھ بھڑس پیمانس پیٹھ تنوع۔ ٹرانسلیشنل تحقیقی کٲمٕ سۭتۍ گژھہِ یِہ کتھۍ پیٹھ سائنسی اتفاق رائے پٔدٕ گژھن: "geroprotector" ہنٛز تعریف، geroprotectors خأطرٕ انتخابک معیارات، اکھ جامع درجہٕ بندی ہنٛد نظام، تہٕ اکھ تجزیاتی ماڈل۔ ییتھ منٛز، چھِ أس انتخابس متعلق موجودٕ نقطہ نظرک جائزٕ نیوان تہٕ پنن تجویز کردہ انتخابک معیارات پیش کران۔ جیرپروٹیکٹرزک انتخابس معیاری بناون سۭتۍ گژھہٕ نین امیدوارن ہنٛز دریافت تہٕ تجزیہٕ آسان، کلینک منٛز ترجمہٕ منٛز وقت تہٕ لاگتچ بچت گژھہٕ۔ |
3710557 | β-catenin (CTNNB1 سۭتۍ کوڈت) چھ سیل سطحک کیڈرین پروٹین کمپلیکسک اکھ سب یونٹ یس WNT سگنلنگ واتھہس منٛز انٹرا سیلولر سگنل ٹرانسڈوسرک پٲنٹھ کٲم چھ کران؛ امہٕ ہینز سرگرمی منٛز تبدیلیہٕ ہیپاٹو سیلولر کارسنوما تہٕ جگرک باقی بیمٲرۍ ہینز نشوونماہس سۭتۍ چھ وابستہٕ۔ ڈبلیو این ٹی علاوٕ، ہیکن اضافی سگنلنگ وتہٕ β-cateninس پیٹھ تہٕ ہم آہنگ گژھتھ۔ β- کیٹینن چھ ٹرانسکرپشن عواملہٕ یتھ کٔنۍ ٹی سیل فیکٹر، فورک ہیڈ باکس پروٹین O، تہٕ ہائپوکسیا انڈکشن ایبل فیکٹر 1α سۭتۍ تہٕ تعامل کران۔ ہدف والیٚن جینن ہٕنٛدس اظہارس منظم کرنہٕ خٲطرٕ۔ ہم چھ بالغ جگر کس میٹابولک زوننگس منٛز β-catenin کس کردارس پیٹھ بحث کران۔ بیٹا کیٹنین چھ تمن جینن ہٕنٛدس اظہارس تہ منظم کران یم گلوکوز، غذٲییت، تہٕ زینوبیوٹکس کس میٹابولزمس کنٹرول کران چھ۔ امہ کس سرگرمی منٛز تبدیلیہٕ ہیٚکن نان الکوحل اسٹایٹو ہیپاٹائٹس کس پیتھوجینسس منٛز حصہٕ نیتھ۔ β- کیٹنین سگنلنگس منٛز تبدیلیہٕ ہیکن ہیپٹک سٹیللیٹ سیلن چالو کرنچ وجہٕ بنتھ، یُس فائبروسس خٲطرٕ چھ ضروری۔ واریاہ ہیپاٹک ٹیومر یتھ کٔنۍ ہیپاٹو سیلولر اڈینوما، ہیپاٹو سیلولر کینسر، تہٕ ہیپاٹوبلاسٹوماہن منٛز چھ CTNNB1 منٛز تغیرات آسان یم β-catenin کس بنیٲدی چالو کرنس منٛز چھ نتیجہٕ نوان، لہذا یہ مالیکیول ہیکہٕ اکھ علاج معالجک ہدف ٲستھ۔ اسہِ چِھ کتھہِ پیٹھ بحث گژھان زِ β-catenin سرگرمیہِ منز کتھ پٲٹھۍ چِھ تبدیلی جگر کہِ بیمارین منز حصہٕ نِوان تہٕ یہِ کتھ پٲٹھۍ ہیکو یم تشخیص تہٕ تشخیصس منز استعمال کرِتھ، نیز علاج کہِ ترقی منز۔ |
3716075 | پس منظری ڈینگی چھ دنیاہس منٛز ساروی کھوتہٕ زیادٕ عام آربو وائرس انفیکشن، مگر امک بار چُھ کم پیمٲنہٕ یوان کرنہٕ۔ ٲسۍ 2013 منٛز عالمی بیٚمارِ ہٕنٛدس مطالعس خٲطرٕ ڈینگی ہٕنٛز شرح اموات، واقعات تہٕ بیٚمارِک تخمینہٕ لگاونہٕ۔ ہمن کوٚر موتُک ماڈلنگ وٲل انسٲنی ماڈلنگ ٹولُک استعمال کٔرتھ حیاتیٲتی رجسٹریشن، زبٲنی پوسٹ مارٹم، تہٕ نگرانی ہنٛد ڈیٹا سۭتۍ۔ ٲسۍ سرکٲری طور اطلاع شدہ معاملاتن پیٚٹھٕ واقعاتن ہٕنٛز نمونہٕ بناوان، تہٕ توسیع کس عواملہٕ کیٚن شائع شدٕ تخمینن ہٕنٛدس بنیادس پیٚٹھ کم اطلاع دہندگی خٲطرٕ پنٛنہ خام تخمینہٕ ایڈجسٹ کران۔ مجموعی طور، أسہٕ چِھ 130 ممالک منٛز 1780 ملک-سال موتک ڈیٹا، 76 ممالک منٛز 1636 ملک-سال ڈینگی کیسزچ رپورٹ، تہٕ 14 ممالک خاطرٕ توسیع عنصرک تخمینہٕ۔ ہمن کوٚر 1990 تہٕ 2013 کہِ درمیان ہر وریہٕ اوسُک اوسطاً 9221 ڈینگی موتُک تخمینہٕ، یوس 1992 منز 8277 کہِ کم پیٹھہٕ (95% غٲر یقینی تخمینہٕ 5353-10649) 2010ہس منز 11302 (6790-13722) کہِ عروجس تام ووت۔ امہٕ سۭتۍ گو 2013 منٛز ڈینگی کہ وجہ سۭتۍ ابتدائی موتک 576 900 (330 000-701 200) وأری ضائع۔ ڈینگی ہنٛد واقعات 1990 تہٕ 2013 ہس درمیان گو بڑٕتھ، پریتھ دہائی منٛز کیسزچ تعداد دوگنہٕ کھوتہٕ زیادٕ گو بڑتھ، 1990 منٛز اوسُک 8 ملین (3 ملین 3 ملین 17 ملین) واضح کیسز پیٹھ 2013 منٛز 58 ملین (4 ملین 23 ملین 12 ملین) واضح کیسز تام۔ ڈینگی کہِ شدید تہٕ شدید شدید زکامہٕ سٕتۍ معذوری تہٕ ڈینگی کہِ پتہٕ مزمن تھکن ہند حسابہٕ لگٲوتھ، 2013ہس منز اوس ڈینگی کہِ وجہ سٕتۍ 566،000 (186 000-1 415) وٕریو معذوری سٕتۍ روزنہٕ۔ 2013 منٛز فٲیدٕ دار تہٕ غٲر فٲیدٕ دار نتائجن سٔتۍ ملتھ، ڈینگی اوس 1.14 ملین (0·73 ملین - 1.98 ملین) معذوری سۭتۍ ایڈجسٹ عمر کین وٕرین ہینز ذمہٕ دٲری۔ تشریح اگرچہ باقی تخمینن ہنٛد مقابلہٕ کم چِھ، مگر تہندٕ نتائج چِھ امہٕ کتھہٕ ہنٛد زیادٕ ثبوت فراہم کران کہ ڈینگی ہنٛز حقیقی علامتی واقعات چِھ عام طورس پیٹھ ہر وریہ 50 ملین پیٹھ 100 ملین کیسز کس حدس منٛز یوان۔ امواتک تخمینہٕ چُھ بییہٕ جایہٕ پیش کرنہٕ آمت کھوتہٕ کم تہٕ امہٕ کتھہٕ ہنٛز روشنی منٛز گژھہٕ غور کرنہٕ یُن کہ تمام شواہد چِھ تجویز کران کہ ڈینگی امواتس سۭتۍ گژھہٕ اصلس منٛز واریہ زیادٕ زیادٕ آسن۔ بل اینڈ میلنڈا گیٹس فاؤنڈیشن۔ |
3727986 | کینسرس سۭتۍ وابستہٕ فائبروبلاسٹ (CAFs) چِھ ٹیومرچ حملہٕ تہٕ میٹاسٹیسس فروغ دیوان۔ امہٕ سۭتۍ چُھ پتہ لگان کہ CAFs چُھ کینسر کیٛن خلیاتن پیٚٹھ اکھ جسمانی قوت تراوان یس یمن ہنٛدٕ اجتمٲعی حملہٕ قٲبل بناوان چھ۔ فورس ٹرانسمیشن چِھ ہیٹروفِل اڈیشنس کہِ ذریعہٕ میڈیاژ یوان کرنہٕ یتھ منز CAF میمبرینس پیٹھ N-cadherin تہٕ کینسر سیل میمبرینس پیٹھ E-cadherin شٲمل چُھ۔ یہٕ چپک چُھ میکانیکی طورس پیٹھ فعال۔ ییلہٕ طاقت چُھ یوان دِنہٕ تیلہٕ چُھ یہٕ بیٹا کیٹنینچ بھرتی تہٕ چپکنے والی مضبوطی چُھ متحرک کران یُس α- کیٹنین/وینکولین کہِ تعاملس پیٹھ منحصر چُھ۔ ای-کاڈھرین/این-کاڈھرین چپکنے والیٚن کمزور کرن والیٚن سیٚلن ہنٛد اجتمٲعی خلیہ ہجرت کرنٕچ صلٲحیت چھ رد کران تہٕ کینسر سیٚلن ہٕنٛز حملہٕ چھ رکاوان۔ این-کاڈیرین تییہٕ چُھ کینسر کیٛن خلیاتن نش دور CAFs کہ دوبارہ قطبی شکل دِنہٕ خاطرٕ ثالثی کران۔ متوازی طور پٲنٹھ، چھ نیکٹینز تہٕ افادین کینسر سیل/CAF انٹرفیسس خٲطرٕ بھرتی یوان کرنہٕ تہٕ CAF ریپولرائزیشن چھ افادینس پیٹھ منحصر آسان۔ CAFs تہٕ کینسرن ہنٛد خلیاتن درمیان چھ ہیٹروٹائپک جوڑ مریضن سۭتۍ حٲصل کرنہٕ آمت موادس منٛز مشٲہدٕ یوان کرنہٕ۔ سٲرۍسٕے، چھِ تہنز نتٲئج یہٕ وٕچھنہٕ خٲطرٕہ زِ CAFs تہٕ کینسر سیلن درمیان چھِ میکانی طور پٲنٹھ فعال ہیٹروفِل اڈیشن ٹومرٕچ ہم آہنگی سۭتۍ حملہٕ کرنک قٲبل بناوان۔ |
3730196 | لۄکٕٹ سیل لنگون کینسر (ایس سی ایل سی) کہ علاجس منٛز پیشرفتس باوجود، امچ کثیر الجہتی کیمیوروسسٹنس تہٕ خراب پیش گوئی چِھ وٕنہٕ تہٕ برقرار۔ حال حالٕے، ٲسۍ عالمی سطحس پیٚٹھ SCLC کیمیا مزاحمتس منٛز شراکتہٕ خٲطرٕ طویل نان کوڈنگ RNAs (lncRNAs) ہنٛد مٲلی تعین مائیکرو ارے ڈیٹا، ان ویٹرو تہٕ ان ویو ٹیسٹن ہنٛد استعمال کٔرتھ۔ ییتھ منٛز ٲسۍ اسہِ ہٕنٛز اطلاع دنہٕ آمٕژ ز HOTTIP، یس أکس lncRNA خٲطرٕ کوڈنگ کران چھ یس اکثر SCLC منٛز بڑاونہٕ چھ یوان، اوس SCLC سیٚلہٕ کیمیٲیی حساسیت، افزائش تہٕ SCLC مریضن ہٕنٛدس خراب پیش رفتس سۭتۍ وابستہٕ۔ امہٕ علاوٕ، میکانسٹک تحقیقاتن ہینز نشاندہی کٔر زِ HOTTIP چُھ ایس سی ایل سی چہٕ ترقی منٛز اکھ آنکوجنک پانٹھ کٲم کران، ایم آئی آر- 216 اے یس سۭتۍ بندھنہٕ سۭتۍ تہٕ امہٕ کِس ٹیومر دٲخل گژھنس سۭتۍ چھ پنن فنکشن ختم کران۔ بییہِ طرفہٕ، HOTTIP کٕر BCL-2 کہِ اینٹی اپوپٹوک فیکٹر کہِ ایکسیپریشنس منز اضافہ، یوس miR- 216a ہند بیاکھ اکھ اہم ہدف جین چُھ، تہٕ BCL- 2 کہِ ریگولیشنہٕ کہِ ذریعہٕ SCLC کہِ کیمیو ریسسٹنس منز اضافہٕ۔ مجموعی طور پٲنٹھ، ہمیوک مطٲلعن کوٚر ایس سی ایل سی چہ ترقی منٛز HOTTIPک کردار قٲئم تہٕ کیمیو ریزسٹنس چھ ایس سی ایل سی کس کلینیکل انتظامہٕ خٲطرٕ اکھ نٔو تشخیصی تہٕ پروگنوسٹک بایو مارکر کس طورس پیٚٹھ امچ امیدوارٕچ تجویز پیش کران۔ |
3748310 | تہٕ بییہٕ، اکھ غیر فعال پروٹین چُھ اکھ غیر فعال پروٹین یُس PKB چُھ فعال کران۔ تہٕ بییہٕ، اکھ غیر فعال پروٹین یُس PKB چُھ فعال کران۔ تہٕ بییہٕ، اکھ غیر فعال پروٹین یُس PKB چُھ فعال کران۔ تہٕ بییہٕ، اکھ غیر فعال پروٹین یُس PKB چُھ فعال کران۔ تہٕ بییہٕ، اکھ غیر فعال پروٹین یُس PKB چُھ فعال کران۔ تہٕ بییہٕ، اکھ غیر فعال پروٹین یُس PKB چُھ فعال کران۔ تہٕ بییہٕ، اکھ غیر فعال پروٹین یُس PKB چُھ فعال کران۔ یم اعداد و شمار چِھ SLP- 65 کہِ سالمٲتی کٲمٕچ وضاحت کران تہٕ چُھ ہلکہِ زنجیرٕچ دوبارٕہ ملاوٹ، رسیپٹر ایڈیٹنگ تہٕ B سیلن ہندِس انتخابس منز Foxo پروٹینز کہِ اہم کردارٕچ نشاندہی کران۔ اگرچہ پری- بی سیلن ہینز تفریقس منٛز اڈاپٹر پروٹین SLP-65 ہنٛد بنیٲدی کردار چُھ قٲئم کرنہٕ آمت، مگر امہٕ کیٛن کامین پیٹھ مبنی سالماتی طریقہٕ کارچ چِھ سمجھ گٔمٕژ۔ اتھ مطالعس منٛز، أسہٕ SLP-65- منحصر سگنلنگ تہٕ فاسفوونوسائٹائڈ-3-OH کینیس (PI(3) K) - پروٹین کینیس B (PKB) - فوکسو وتہٕ درمیان اکھ لنک دریافت کرمژ۔ اسہٕ چُھ ثٲبت کران زِ فورک ہیڈ باکس ٹرانسکرپشن فیکٹر فوکسو3 اے چُھ پری بی سیلن منز ہلکہٕ چینٕچ نئی ترتیب دِوان۔ |
3756384 | پس منظری تہٕ اہداف ہیپاٹوسائٹس یمن منٛز ہیپاٹائٹس بی وایرس (HBV) چُھ نقل کران کرومیٹن ترمیم کرن وول پولی کومب ریپریسیو کمپلیکس 2 (PRC2) چُھ ضائع گژان، یمہٕ کس نتیجس منٛز مخصوص، سیلولر PRC2- دباونہٕ آمت جینن ہنٛد دوبارٕ اظہار چُھ گژھان۔ ایپیتھلیئل سیل اڈیشن مالیکیول (EpCAM) چُھ اکھ PRC2- دباونہٕ آمت جین، یُس عام طور پٲنٹھ ہیپاٹک پروجیکٹرزن منٛز چھِ ظٲہر گژھان، مگر ہیپاٹک کینسر سٹیم سیلن (hCSCs) منٛز چھِ دوبارٕہ ظٲہر گژھان۔ اتھ منٛز، ٲسۍ ایچ بی وی میڈیٹڈ ہیپاٹوکارسینوجنیسس منٛز ای پی سی اے ایم ری ایکسپریشنچ فنکشنل اہمیتچ تحقیقات کرنہٕ آمژ۔ طریقہٕ کار سالماتی نقطہ نظر (ٹرانسفیکشن، فلوروسینس فعال سیل سورتنگ، امیونو بلٹینگ، کیو آر ٹی- پی سی آر) استعمال کرتھ، ٲسۍ اسہِ ویٹرو منٛز ایچ بی وی نقل کرن والیٚن خلیاتن منٛز، تہٕ ایچ بی وی ایکس/سی- مائک ماؤسن ہٕنٛدِ جگر کین ٹیومرن تہٕ دائمی طور ایچ بی وی انفیٚکٹیڈ پیشنشنٹن منٛز ایپکیم ریگولیٹڈ انٹرمیمبرین پروٹولیسس (آر آئی پی) کس کردارس پیٚٹھ تحقیق کرنہٕ آمٕژ۔ نتیجہٕ EpCAM چُھ HBV ریپلیکیٹنگ سیلن منٛز RIP کران، کیننکل Wnt سگنلنگ چُھ فعال کران۔ گرین فلوروسینٹ پروٹین (GFP) ظٲہر کرن وٲل Wnt- responsive پلازمیڈک ٹرانسفیکشنن کوٚر HBV ریپلیکیٹنگ سیلن ہینز GFP + آبٲدی ہنٛز نشاندہی۔ یمن GFP+/ Wnt+ سیلن منٛز اوس hCSC ہس سۭتۍ ملان جُلان سسپلاٹین تہٕ سورافینیب مزاحم نشوونما، تہٕ NANOG، OCT4، SOX2 تہٕ hCSC مارکر BAMBI، CD44 تہٕ CD133 ہک بڑھمت اظہار۔ یمن جینن چِھ EpCAM RIP تہٕ Wnt- حوصلہٕ افزائی hCSC جیسی جین دستخط وننہٕ یوان۔ دلچسپی ہینٛد پأٹھۍ، یہٕ جینچ دستخط X/c-myc بٹرانسجینک چوچن ہنٛد جگر کین ٹیومرن منٛز تییہٕ چُھ زیادٕ ظأہر کرنہٕ آمت۔ کلینیکل طورس پیٹھ، ایچ بی وی یس سٕتۍ وابستہٕ ہیپاٹو سیلولر کارسنومس ہند اکھ گروپ آیہٕ شناخت کرنہٕ، یم hCSC ہی جین کہِ دستخط کہِ بڑھوتھ اظہارٕچ نشاندہی کران ٲس تہٕ جراحي کٕم کرنہٕ پتہٕ اوس مجموعی طورس پیٹھ زندٕہ روزنہٕ کہِ کمی سٕتۍ وابستہٕ۔ نتیجہٕ ایچ سی ایس سی ہیو جینک دستخط ایچ بی وی سۭتۍ متاثر گژھن وٲل ایچ سی سی ہچ ذیلی اقسامن ہنٛز درجہٕ بندی خٲطرٕ چھِ پیشین گوئی ہنٛد آلے پٲنٹھ وعدہ کران۔ چونکہ EpCAM RIP تہٕ Wnt سگنلنگ چِھ اتھ hCSC- لیک دستخطک اظہار کران، یمن راستن ہنٛد رکاوٹ HBV سۭتۍ وابستہٕ HCCs ہنٛدس اتھ ذیلی قسمس خٲطرٕ ہیکہٕ علاجچ حکمت عملی کس طورس پیٹھ تلاش کرنہٕ یتھ۔ ایمہِ مطالعہٕ منز چِھ، ٲسۍ ایکہِ مالیکیولر طریقہ کارٕک ثبوت فراہم کوٚرمت یتھ تحت ہیپاٹائٹس بی وائرس کہِ ذریعہِ ہیپاٹائٹس بی کہِ دائمی انفیکشن کہِ نتیجس منز چُھ لیور کینسرٕچ ترقی گژھان یوس خراب پیش گوئی ہند شکار چُھ۔ ایمہِ طریقہ کار کہِ بنیادس پیٹھ چِھ تہندٕ نتٲئج ممکنہ معالجٲتی مداخلتُک تجویز کران۔ |
3773719 | انسٲنی پلوری پوٹنٹ سٹیم سیلہٕ (hPSCs) چھ انسٲنی بیمٲرۍ علاج تہٕ سمجھاونک طریقہٕ بنیٲدی طور پٲنٹھ تبدیل کرنک صلاحیت تھاوان۔ امہٕ غیر معمولی صلاحیتک باوجود، یمن سیلن چِھ امیونوکومپریسیڈ افرادن منٛز ٹیومر بناونچ فطری صلاحیت تییہٕ آسان ییلہٕ تم چِھ پننہٕ پلوری پوٹنٹ حالتس منٛز متعارف کراونہٕ یوان۔ اگرچہ موجودٕ علاجچ حکمت عملی منٛز صرف hPSC مشتقاتن ہنٛز نقل و حمل چِھ شأمل، مگر یہٕ چُھ وونہٕ تہٕ تشویش کہ نقل و حملچ سیل آبأدی منٛز ہیکن سیلن ہنٛز اکھ لوکٹ فیصد شأمل گژھت یم پورٕ پانٹھ چِھ نہٕ مختلف آسان۔ امہٕ علاوٕ، چھ یم خلیہٕ اکثر جینیٲتی تبدیٖلی ہنٛد شکار گژھان یم کیٚنٛہہ معاملاتن منٛز چھ کیٚنٛہہ قسمٕکۍ انسٲنی کینسرن سۭتۍ وابستہٕ آسان۔ اتھ منٛز چھِ، أس خوفس حقیقت نش الگ کرنچ کوشش کران تہٕ یمن سیلن ہینز اصل ٹیومورجینک صلاحیتک چھِ عقلی طور پٲنٹھ تشخیص کران۔ ہم چھ حالیہ تحقیقہٕ پیٚٹھ تہ تبادلہ خیال کران یم hPSCs چہ جینیٲتی سالمیت پیٚٹھ کلچر کیٚن حالاتن ہنٛد اثر و رسوخک معایٕنہ چھ کران۔ ٲخر کار، چھِ أس hPSC- اخذ کردٕ سیلن ہینز ٹیومرجنک صلاحیت کم کرنہٕ خٲطرٕہ معقول ہدایاتک اکھ سیٹ پیش کران۔ © 2016 مصنفین۔ اندر دی سیل پبلیشر: وائلے پیریڈکلز، انکارپوریشن |
3776162 | پس منظرک نئی تعریفہٕ سیپسس تہٕ سیپٹک جھٹکہٕ ہیکن معیاراتس منٛز فرق کہ وجہ سۭتۍ سیپسسچ وبائی امراض تبدیل کرتھ۔ لہذا ٲسۍ پرانین تہٕ نٔوین تعریفن ہٕنٛدس طورس پیٚٹھ شناخت کرنہٕ آمژٕ سیپسس آبٲدین ہنٛد موازنہٕ کرنہٕ آمت۔ طریقہٕ جنوری 2011 پیٹھہٕ دسمبر 2015 تام انگلینڈس منٛز 189 بالغن ہنٛد آئی سی یو منٛز مسلسل 654 918 داخلن ہنٛد اکھ اعلی معیارُک، قومی، انتہائی نگہداشتک یونٹ (آئی سی یو) ڈیٹا بیسُک استعمال کوٚر۔ بنیادی اختتام اوس تیز ہسپتالچ موت۔ اسہٕ چُھ پران (سیپسس - 2) تہٕ نٔو (سیپسس - 3) واقعات، نتائجن، نتائجن منٛز رجحانات، تہٕ سیپسس تہٕ سیپٹک جھٹکہٕ آبادی ہنٛز پیشین گوئی ہنٛز درستگی ہنٛد موازنہٕ کرمُت۔ نتٲئج 197 724 سیپسس- 2 شدید سیپسس تہٕ 197 142 سیپسس- 3 سیپسس کیسزس منٛز، ٲسۍ 153 257 سیپسس- 2 سیپٹک شوک تہٕ 39 262 سیپسس- 3 سیپٹک شوک کیسزک شناخت آمت کرنہٕ۔ 2015 منٛز اوس سیپسس-3 سیپسس تہٕ سیپسس-3 سیپٹک شاکک اضافی آبادی ہنٛد واقعات بالترتیب 101.8 تہٕ 19.3 فی 100،000 نفرن منٛز۔ سیپسس- 2 شدید سیپسس تہٕ سیپسس- 3 سیپسس اوس ہشہٕ واقعات، ہشہٕ موت تہٕ وقتس سۭتۍ موتس منٛز اوس نمایاں طور پٲنٹھ خطرس سۭتۍ ایڈجسٹ بہتری۔ سیپسس- 3 سیپٹک شاکس منٛز اوس تیز فزیالوجی تہٕ دائمی صحتچ تشخیص II (APACHE II) سکور، زیادٕ موت تہٕ موتس منٛز بہتری منٛز خطرٕ سۭتۍ منسلک رجحانات سیپسس- 2 سیپٹک شاکس مقابلہٕ۔ ICU منٛز دٲخل گژھن والن ہنٛز شناخت یا تہٕ سیپسس- 3 سیپسس یا سیپٹک شاک کہ طور پأنٹھ تہٕ سیپسس- 2 شدید سیپسس یا سیپٹک شاک کس طورس پیٹھ آی کرنہٕ، موتک خطرٕ سۭتۍ ایڈجسٹ شدٕ امکان چُھ غأر سیپسس منٛز دٲخل گژھن والن ہنٛد مقابلس منٛز نمایاں طور پأنٹھ زیادٕ (P<0. 001) ۔ پیشین گوئی ہنٛز درستگی سیپسس- 3 سیپٹک جھٹکہٕ خٲطرٕ ٲس ساروی کھوتہٕ زیادٕ۔ نتیجہٕ سیپسس- 2 کہِ مقابلس منز چُھ آئی سی یو ڈیٹا بیسس منز سیپسس- 3 ہنز شناخت 92 فیصد اوورلیپ کہِ سٕتۍ ایکِس ہی سیپسس آبٲدی تہٕ بہتر پیشین گوئی ہند اعتبارس سٕتۍ سیپٹک جھٹکہٕ کہِ آبٲدی سٕتۍ واریاہ لکٕٹ۔ |
3788528 | خیال چُھ یوان کرنہٕ زِ ٹی سیل اینٹیجنس مخصوص ریپرٹیوری چھے سیلف مالیکیولزن ہند تھیمک اظہار کہِ ذریعہِ تشکیل دِنہٕ یوان۔ چونکہ اکھ میلن بیسک پروٹین (MBP) -یتھ جیٖن (گولی-MBP) ہنٛد اظہار چھ امیون سیٚٹم کیٚن خلین ہٕنٛد ذٔریع کرنہٕ یوان، یہ مطالعہ اوس کرنہٕ آمت امہ کتھہ ہنٛد تعین کرنہٕ خٲطرٕ ز گولی-MBP جین چھ ماؤس تھیموسس منٛز ظٲہر گژھان تہٕ، اگر یہ چھ تیٚلہ، امہ جیٖنٕچ نقلہٕ اتھ اعضاءس منٛز بیان کرنہٕ خٲطرٕ۔ ایم بی پی تہٕ گولائی ایم بی پی خٲطرٕ ایگزون مخصوص پرائمرزک استعمال کرتھ، تھیمس تہٕ باقی بافتو سۭتۍ سی ڈی این اے یچ بڑھاوا آیہٕ کرنہٕ، تہٕ بڑھاونہٕ آمژٕ مصنوعاتک تجزیہٕ آیہٕ ایگزون مخصوص اولیگونوکلیوٹائڈ پروبوں سۭتۍ جنوبی بلٹنگ سۭتۍ کرنہٕ۔ بڑوٕنہٕ آمت مصنوعاتن آیہٕ سب کلون کرنہٕ، تہٕ داخل کرن وٲلۍ آیہٕ DNA کہ ترتیب سۭتۍ خصوصیت دتھ۔ تھیمک ٹرانسکرپٹس منٛز گوٛ گولی- MBP ایکسون 1، 2، 3، 5A، 5B، 5C، 6، 7، 8 تہٕ 11 ہُنٛد وجود۔ |
3790895 | بیک گراؤنڈ مثانہٕ کینسر (BCa) کین مریضن منٛز مائکرو آر این اے (miRNA) ہنٛد تشخیصچ قیمت چِھ متنازعہ۔ بی سی اے ہچ تشخیص کرنہٕ خٲطرٕ کٔرۍمٕکھ miRNA assays کہ استعمال کہٕ متعلق موجودٕ شواہدک تشخیص کرنہٕ خٲطرٕ تشخیصی میٹا تجزیہٕ۔ ہمن کوٚر 31 مارچ 2015 برونٹھ شائع گژھن والن مطالعاتن خٲطرٕ PubMed، Embase، تہٕ Web of Science منظم طریقہٕ سۭتۍ تلاش۔ مجموعی حساسیت، مخصوصیت، مثبت تہٕ منفی امکانک تناسب، تشخیصک مشکلاتک تناسب، تہٕ منحنی خطوطس تل علاقک (AUC) اوس مجموعی ٹیسٹک کارکردگی ہنٛد اندازٕ لگاونہٕ خٲطرٕ حساب آمت کرنہٕ۔ سوب گروپ تجزیہٕ گٲی مطالعہ کہِ درمیان متضادیتک دریافت کرنہٕ خٲطرٕہ استعمال۔ اشاعتک تعصب جانچ کرنہٕ خٲطرٕ آو ڈیکسک فنل پلاٹ غیر متناسب ٹیسٹُک استعمال کرنہٕ۔ ٲسۍ میٹا اینالایزس منٛز RevMan 5.2 تہٕ Stata 11.0 سافٹ ویئرُک استعمال کران۔ میٹا تجزیس منٛز ٲس نو مضامینن منٛز مجموعی طور 23 مطالعات شٲمل، یمن منٛز کل 719 مریض تہٕ 494 کنٹرولز ٲس۔ مجموعی حساسیت تہٕ خصوصیات ٲس بالترتیب 0. 75 (95 فیصد اعتماد کس وقفس [CI، 0. 68- 0. 80) تہٕ 0. 75 (95 فیصد CI، 0. 70- 0. 80) ۔ مجموعی طور پٲنٹھ اوس مثبت امکانک تناسب 3. 03 (95% CI, 2. 50-3. 67) ؛ منفی امکانک تناسب اوس 0. 33 (95% CI, 0. 27- 0. 42) ؛ تہٕ تشخیصک مشکلاتک تناسب اوس 9. 07 (95% CI, 6. 35- 12. 95) ۔ مجموعی طور پٲنٹھ اوس اے یو سی 0. 81 (95% CI، 0. 78- 0. 85) ۔ ذیلی گروپک تجزیہٕ سۭتۍ چُھ پتہ چلان کہ متعدد miRNAs ٹیسٹ تہٕ پیشابک سپرنٹنٹ ٹیسٹن منٛز BCa ہنٛز تشخیصس منٛز چِھ زیادٕ صحت یابی ظأہر کرنہٕ آمژ۔ نتیجہٕ چُھ یہٕ زِ بی سی اے کہِ پتہ لگاونہٕ خٲطرٕہ ہیکہِ مائرن اے ایس ٹیسٹ ممکنہ طورس پیٹھ غٲر ناگٲدی تشخیصی ٹول کِس طورس پیٹھ کٲم کرِتھ۔ تاہم، BCa تشخیص خٲطرٕ چھِ miRNA ٹیسٹن ہنٛد کلینیکل اطلاقس بڑن ممکنہٕ مطالعاتن ذریعہٕ مزید توثیقچ ضرورت۔ |
3805841 | ۔MYC آنکوجین چُھ MYC، اکھ ٹرانسکرپشن فیکٹر یُس جینومس E- باکسز (5 - CACGTG-3 ) کہِ ناوٕ سٕتۍ سائٹن ہند ذریعہٕ جوڑان چُھ، یوس ہیٹروڈیمرک CLOCK- BMAL1 ماسٹر سرکڈین ٹرانسکرپشن فیکٹر کہِ بائنڈنگ سائٹن سٕتۍ چُھ ہٲوِتھ۔ لہذا، ٲسۍ سونٛچمت ز ایکٹوپک MYC اظہار چھ کینسر کیٚن خلیاتن منٛز سیرکیڈین نیٹ ورک کیٚن ای باکس-بند اجزاہن ہٕنٛز ریگولیشن ختم کٔرتھ کلاک پریشان کران۔ ایمہِ جایہِ چِھ ایم وائی سی یا این - ایم وائی سی کہِ ڈی ریگولیٹڈ ایکسپریشنٕچ رپورٹ کرنہٕ آمٕژ زِ ایم وی - ای آر بی بی بی بی یک اظہار تہٕ بی ایم اے ایل 1 کہِ حرکتس کم کرنہٕ خٲطرٕہ براہ راست حوصلہٕ افزٲئی کرِتھ چُھ ان وٹرو کہِ مالیکیولر گھڑی منز خلل تراوان، تہٕ یہٕ ہیکو ایم وی - ای آر بی بی کہِ ناک ڈاؤن کہِ ذریعہِ بچٲوِتھ۔ ۔ REV- ERBα اظہار چھ N- MYC- driven انسٲنی نیوروبلاسٹومس خٲطرٕ خراب کلینیکل نٔتیٖجہٕ پیش کران یمن منٛز BMAL1 اظہار کم چھ، تہٕ نیوروبلاسٹوم سیل لائنن منٛز ایکٹوپک BMAL1 ہنٛد دوبارٕ اظہار چھ یمن ہنٛز کلونوجینیسی دباوان۔ مزید برآں، ایکٹپک MYC چھ گلوکوز میٹابولزمچ اتار چڑھاؤس بڑس پیمانس پیٚٹھ تبدیل کران تہٕ گلٹامینولیسس چھ پریشان کران۔ تہنزٕ نتٲئج چِھ کینسر کہِ تبدیلی تہٕ سیرکیڈین تہٕ میٹابولک ڈسرتمیا کہِ درمیان اکھ غٲر متوقع تعلقٕچ نشاندہی کران، یوس کینسرس خٲطرٕہ فٲئدٕہ مند چُھ مانان۔ |
3825472 | اعصابی سرگرمی چھ پری تہٕ پوسٹ ساینیپٹک میمبرینن ہٕنٛز ترمیم برٛۄنٛہہ پکناوان، یس سیل اڈیشین مالیکیولن ہٕنٛد ذٔریع پنٕنۍ ایپوزیشن برقرار تھاوان چھ۔ یمن منٛز، N-cadherin چھِ دوبارٕ تقسیم گژھان، سرگرمیس پیٹھ منحصر تشکیلاتی تبدیلیہٕ چُھ گژھان، تہٕ یہٕ چُھ سنیپٹک پلاسٹکٹی خٲطرٕ ضروری آسان۔ اتھ منٛز، چھ ونان ز ڈیپو لاریزشن چھ سپاین ہیڈچ چوڑائی بڑان، تہٕ یہٕ زِ کیڈرینچ سرگرمی چھ اتھ ساینیپٹک ری آرینجمنٹس خٲطرٕ ضروری۔ ہپپو کیمپل نیورونز منٛز سبز فلوروسینٹ پروٹین سۭتۍ وژھنہٕ آمت ڈینڈریٹک سپائنن کوٚر AMPA ریسیپٹر چالو کرتھ توسیعک مظاہرٕ، تاکہ سینیپٹک اپوزیشن زون ہیکہٕ توسیع کرتھ۔ این-کیڈرین-وینس فیوژن پروٹین چُھ پھیلاونہٕ یوان، پٕتھ کُن پھیلاونہٕ آمُت سپاین ہیڈس سٔتۍ۔ N-cadherin کہِ غٲلب منفی شکلن ہند زیادہ اظہار کہِ نتیجس منز گٲی ریڑھ کہِ توسیع ختم۔ سائٹوکلین ڈی سۭتۍ ایکٹن پولیمرائزیشنچ روک تھامن کٔر کٕم بیک کیٛن پھیلاؤ ختم۔ سٲری، چھِ پننہٕ ڈیٹا سۭتۍ یہٕ تجویز کران زِ کیڈرینس پیٹھ مبنی چپکنے والی مشینری اکٹن-سائٹوسکیلیٹسن سۭتۍ ملٔوتھ چھِ سینیپٹک اپوزیشن زونچ تجدید خاطرٕ اہم۔ |
3831884 | کینسرن ہنٛد خلیاتن چِھ میٹابولک انحصار آسان یُس یمن پننن معمول کین ہم منصبن نیش چُھ ممتاز کران۔ یمن انحصارن منٛز چھ اینابولک عملہٕ بڑھاونہٕ خٲطرٕ امینو ایسڈ گلوتامینک زیادٕ استعمال۔ درحقیقت، گلوتامینس پیٹھ منحصر ٹیومرچ سپیکٹرم تہٕ تم میکانزم یم سۭتۍ گلوتامین چھ کینسرچ میٹابولزمس چِھ سپورٹ کران چِھ وون تحقیقک سرگرم شعبہٕ۔ اتھ جایہٕ چھِ ٹیومر کس ترقی خٲطرٕ ضروری انسٲنی پینکریٹک ڈکٹل اڈینو کارسنوما (PDAC) سیلن منٛز گلوتامینک استعمالک غٲر کینونیکل وتھ ہینٛد شناختچ اطلاع دیوان۔ ییٚلہ زن زیادٕ تر خلیات ٹریکاربوکسیل ایسڈ چکرٕ ہٕنٛدس انٛدر انٛدر کاربن بنٛنہٕ خٲطرٕ میٹوکونڈریاہس منٛز گلوتامین نش ماخوذ گلوتامیٹس α-کیٹوگلوٹیرٹس منٛز تبدیل کرنہٕ خٲطرٕ گلوتامیٹ ڈی ہائیڈروجنیس (GLUD1) استعمال کران چھ، پی ڈی اے سی چھ أکس الگ وتہ پیٚٹھ انحصار کران یتھ منٛز گلوتامین نش ماخوذ آسپریٹیٹ سایٹوپلازمس منٛز نقل و حمل چھ گژھان ییٚتہ یہ آسپریٹیٹ ٹرانسمیٖنیس (GOT1) کہ ذٔریع آکسالوٗسیٹیٹس منٛز تبدیٖل گژھان چھ۔ امہٕ پتہٕ، یہٕ آکسالواسیٹیٹ چُھ مالاٹس منٛز تبدیل گژھان تہٕ پتہٕ پائروویٹ، NADPH/NADP ((+) تناسبس منٛز بظاہر اضافہٕ یُس ممکنہٕ طور پٲنٹھ سیلولر ریڈوکس حالتس برقرار تھاوان چھ۔ یہٕ چُھ اہم زِ PDAC سیلہٕ چِھ رد عمل کہِ اتھ سیریزس پیٹھ واریاہ زیادٕہ منحصر، کیازکہِ glutamine کہِ کمی یا اتھ پاتھ ویزس منز کُنہِ تہٕ انزائم کہِ جینیٲتی روک تھام کہِ وجہ سٕتۍ چُھ ری ایکٹیو آکسیجن کہِ انواع منز اضافہٕ گژھان تہٕ کم گژھن وٲلۍ glutathione چُھ کم گژھان۔ امہٕ علاوٕ، ردعمل کس اتھ سیریزس منٛز کنہ تہٕ جزو اینزائمن ہنٛد ناک ڈاؤن تہٕ چُھ پی ڈی اے سی بڑن کس واضح دباؤس منٛز ان وٹرو تہٕ ان ووو کس نتیجس منٛز آسان۔ مزید برآں، أسہٕ چِھ یہٕ ثأبت کران کہ گلٹامین میٹابولزمچ ری پروگرامنگ چِھ آنکوجنک KRAS کہ ذریع گژان، PDAC منٛز دستخط جینیاتی تبدیلی، اتھ پاتھ ویزس منٛز چِھ کلیدی میٹابولک انزائمن ہنٛد ٹرانسکرپشن اپریگولیشن تہٕ دباؤ کہ ذریع۔ پی ڈی اے سی یس منز چُھ اتھ وتہٕ ہنز اہمیت تہٕ یہ حقیقت زِ یہٕ چُھ عام سیلن منز غٲر ضروری تہٕ ہیکہِ یمن ریفریجریٹر ٹیومرن ہند علاج خٲطرٕہ نٲو علاجٲتی نقطہ نظر فراہم کٔرِتھ۔ |
3835423 | ٹشو ریذیڈنٹ میموری ٹی (Trm) سیلہٕ چھ میوکوسل سائٹن پیٚٹھ انفیکشنن خٕلاف بہتر تحفظ فراہم کران۔ اتھ منٛز ٲس لبنہٕ آمت زِ CD4 ((+) T سیلہٕ چھ فنگونشل لنگن ریذیڈنٹ CD8 ((+) T سیلن ہٕنٛز تشکیلہ خٲطرٕ اہم۔ CD4 ((+) T سیلن ہٕنٛز غٲر موجودگی منٛز، CD8 ((+) T سیلن منٛز اوس CD103 (Itgae) ہٕنٛز کم اظہار، تم ٲسۍ شاہ نالہٕ کیٚن اپیتیلیاہن نش دور تہٕ ہیٹروسوبٹایپک چیلنجس پیٚٹھ سیٚٹھاہ کم سیٚلہٕ (CD8 ((+) T سیلن ہنٛد ششن نالہٕ کیٚن شاہ نالین منٛز بھرتی کرنٕچ صلٲحیت ٲسۍ نۄقصاون۔ CD4 (((+) T سیلہٕ سۭتۍ ماخوذ انٹرفیرون-γ اوس پھیپھڑوں منٛز مقیم CD103 (((+) CD8 (((+) Trm سیلہٕ پیدٕ کرنہٕ خٲطرٕ ضروری۔ مزید برآں، ٹرانسکرپشن فیکٹر T- bet سنٛد اظہار اوس "unhelped" پونٛسہٕ Trm سیلن منٛز بڑومُت، تہٕ CD4 (((+) T سیل مدد کہٕ غأر موجودگی منٛز T- bet کس کمی سۭتۍ بچاو CD103 اظہار۔ یتھ کٔنۍ، CD4 ((+) T سیلہٕ پیٚٹھ منحصر سگنل چھ T-bet سنٛد اظہار محدود کرنہٕ خٲطرٕ اہم تہٕ سانس کیٚن انفیٚکشنن پتہٕ ششنٲہی ہواہرگاہن منٛز CD103 ((+) CD8 ((+) Trm سیٚلن ہٕنٛز نشوونما چھ قۄدرٕنۍ بناونس اجازت دوان۔ |
3840043 | سیل ٹائپ یم ایمبریونک سٹیم سیلن ہندِ مقابلس منز ترقی منز زیادٕہ ترقی یافتہ چِھ تھاوان، یتھ کٕن زَن EpiSCs، چِھ نہٕ چیمیرس منز حصہٕ نِوان ییلہِ تمن پری ایمپلٹیشن سٹیج بلاسٹوسٹس منز انجیکشن چِھ یوان کرنہٕ، بظٲہر ایمہِ سٕتۍ چِھ انجیکشن شدہ سیلن اپوپٹوسس منز مبتلا گژھان۔ ییتھ منٛز چھِ ونان زِ اینٹی اپوپٹوسٹ جین بی سی ایل 2 کہٕ اظہار کہ ذریع خلیاتچ بقاہک عارضی فروغ چُھ ایپی ایس سی تہٕ سوکس 17+ اینڈوڈرم پروجیکٹرزن بلاسٹوسٹس منٛز ضم کرنس تہٕ کیمرک ایمبریو منٛز حصہٕ تراونس قٲبل بناوان۔ بلاسٹوسائٹس منٛز انجیکشنہٕ پتہٕ، BCL2- اظہار کرن وٲل EpiSCs کٔر کیمرک جانورن منٛز تمام جسمانی ٹشوزن منٛز حصہٕ، ییلہٕ زن Sox17+ اینڈوڈرم پروجیکٹرزن خاص طور پٲنٹھ endodermal ٹشوزن منٛز اکھ خطہٕ مخصوص اندازس منٛز حصہٕ نوان۔ امہ علاوٕ، بی سی ایل 2 ایکسپریشنن کٔر گگر ایپی ایس سیزن ماؤس ایمبریونک کیمراہن منٛز حصہٕ ننس منٛز قٲبل بناوُن، یتھ کٔنۍ انٹرسپیسیز کیمرا بنان یم بالغ آسنس تام زندٕ ہیکن روزتھ۔ امہٕ وجہ سۭتۍ چُھ سُہ نظام سیلولر مطابقتک مسائل حل کرنہٕ خاطرٕ اکھ طریقہٕ فراہم کران یُس عام طور پٲنٹھ کیمراچ تشکیل چُھ محدود کران۔ ایمبریونک چیمراہن ہنٛد استعمال، بشمول خطہٕ مخصوص چیمرا، بنیأدی ترقیاتی حیاتیاتچ تحقیق تہٕ تخلیقی طبس منٛز، اتھ قسمک نقطہٕ نظرِ ہیند اطلاق ہیکہٕ بڑھاوتھ۔ |
3849194 | بالغ سٹیم سیلن منز چُھ نہٕ اینڈوجنس Dnmt3a تہٕ Dnmt3b ہند جینوم وسیع مقام تہٕ فعلہٕ معلوم کینٛہہ۔ ییتھ منٛز، چھِ ونان زِ انسٲنی ایپیڈرمل سٹیم سیلن منٛز، چھِ زٕ پروٹین H3K36me3 پیٹھ منحصر اندازس منٛز زیادٕ فعال enhancers سۭتۍ جوڑان تہٕ یمن سۭتۍ چھِ وابستہٕ enhancer RNAs پٲدٕ کرنہٕ خٲطرٕ درکار۔ دونوٲی پروٹین چِھ جینس سٕتۍ وابستہٕ سپر اینہینسرزن ترجیح دوان یم یا تہٕ ایکٹودرمل نسب چِھ بیان کران یا سٕٹیم سیل تہٕ مختلف حالتہٕ چِھ قٲئم کران۔ تاہم، Dnmt3a تہٕ Dnmt3b چِھ enhancer ریگولیشن کہ پننہٕ طریقہٕ کارس منٛز مختلف: Dnmt3a چُھ p63 سۭتۍ وابستہٕ تاکہ enhancer کس مرکزس منٛز Tet2- منحصر اندازس منٛز ڈی این اے ہائیڈرو آکسی میتھلائیشنچ اعلی سطحس برقرار تھون، ییلہٕ زن Dnmt3b بڑون وٲلۍ جسمس سۭتۍ ڈی این اے میتھلیشنس فروغ چُھ دیوان۔ کُنہٕ تہٕ پروٹینچ کمی چِھ تہندٕ ٹارگٹ enhancers غیر فعال کران تہٕ چُھ ایپیڈرمل سٹیم سیل فنکشنس بڑس پیمانس پیٹھ متٲثر کران۔ مجموعی طور پٲنٹھ، چھِ اسہٕ ڈی این ایم ٹی 3 اے تہٕ ڈی این ایم ٹی 3 بی خٲطرٕ بڑاوٕن والین منٛز ناول افعالک انکشاف کرمُت یم بیٚمارِ تہٕ ٹیومر جینسس منٛز تہند کردارس منٛز حصہٕ ہکن ننس منٛز مدد کٔرتھ۔ |
3851329 | منشیاتچ تلاش یس سائیکلینس پیٹھ منحصر کینازس (CDKs) چِھ روکاوان چِھ 15 وری کھوتہٕ زیادٕ عرصہٕ پیٹھ تحقیقک اکھ شدید شعبہٕ رودمت۔ گوڑنچ نسلک روک تھام، Flavopiridol تہٕ CY-202، چھِ آخری مرحلس منٛز کلینیکل ٹرائلزس منٛز، مگر وٕنہٕ تام چھِ صرف معمولی سرگرمی ظٲہر کرمژ۔ کنہہ دیم نسلک روک تھام چِھ ؤن کلینیکل ٹرائلز منٛز۔ کلینیکل فٲیدٕ طے کرنہٕ خٲطرٕ چھ مستقبل کہ نقطہ نظرٕ سۭتۍ یمن ابتدٲئی مرکباتن سۭتۍ حٲصل گژھن وٲل سبق تہٕ پری کلینیکل ماڈلن منٛز CDKsک جینیٲتی تجزیہٕ سۭتۍ حالٕے حٲصل گژھن وٲل معلومات دونوٕنی شٲمل کرنک ضرورت۔ ییتھ منٛز چھ یمن اہم تصوراتن ہنٛد ذکر کرنہٕ آمت یمن پیٹھ کینسرچ تھراپی منٛز CDK انفیکچرزچ کلینیکل افادیتک توثیق کرنہٕ وقتہٕ غور آسہٕ ین کرنہٕ۔ |
3858268 | حساس سنگل سیل تجزیہٕ کہٕ ٹولزٕچ کمی چُھ کینسر سٹیم سیلن منز میٹابولک سرگرمی ہنز خصوصیت محدود کٔرمٕژ۔ ہائپر سپیکٹرائزڈ رامان اسٹریٹنگ امیجنگ سولو جاندار خلیات تہٕ نکات شدہ لپڈس کس ماس سپیکٹرومیٹری تجزیس سۭتۍ، ٲس ٲس اوورین کینسر سٹیم سیلن (CSCs) منٛز غیر سیچریٹڈ لپڈس کس سطحس منٛز نمایاں اضافہٕ کرنچ اطلاع دیوان۔ اویوریئن کینسر سیل لائنن یا پرائمری سیلن ہند مونولیئر کلچرن ہندِ مقابلس منز اوس سی ایس سی سٕتۍ بھرپور سپیرایڈس منز تہٕ ہیرِ لیپڈ انسیٹریشنٕچ سطحُک پتہٕ لگٲوِتھ۔ لیپڈ ڈیسیٹوریسس کہِ روک تھامہٕ سٕتۍ گٲی CSCs مؤثر طورس پیٹھ ختم، in vitro منز گٲی سٕفِرٕچ تشکیل دباونہٕ، تہٕ in vivo منز آی ٹی ایم کہِ انیشی ایشن کہِ صلاحیتہِ روکاونہٕ۔ میکانسٹک طور پٲنٹھ، چھِ اسہٕ ظٲہر کورمُت زِ نیوکلیئر فیکٹر κB (NF-κB) چھِ براہ راست لپڈ ڈیسیٹورایزن ہینز اظہارچ سطحس منظم کران، تہٕ ڈیسیٹورایزن ہینز روکاوٹ چھِ NF-κB سگنلنگس بلاک کران۔ مجموعی طور پٲنٹھ، چھِ سانہٕ کیٛن نتائجن یہٕ ظٲہر کران زِ لیپڈچ ناپروری منٛز اضافہٕ چھِ اوورین CSCs خٲطرٕ میٹابولک مارکر تہٕ CSC مخصوص تھراپی خٲطرٕ چُھ اکھ ہدف۔ |
3863543 | میسنکیمال طاق سیلہٕ ہیکن ہیماٹوپوئٹک نظامس منٛز ٹشو فالس تہٕ بدامنی تبدیل کرتھ، مگر بنیأدی سالماتی طریقہٕ کار تہٕ انسأنی بیمأرِی سۭتۍ تعلق چُھ خراب پانٹھ بیان آمُت کرنہٕ۔ ییتھ منٛز، چھِ اسہٕ وٕچھنہٕ یوان زِ پری لیوکیمیکل ڈس آرڈر شوچمن-ڈائمنڈ سنڈروم (ایس ڈی ایس) کس ماؤس ماڈلس منٛز میسنکیمل سیلن ہینز پریشٲنی چھِ مائٹوکونڈریل ڈس فنکشن، آکسیڈیٹیو تناؤ، تہٕ ہیماٹوپوئٹک سٹیم تہٕ پروجیکٹر سیلن منٛز ڈی این اے نقصانک ردعملک چالو کرنچ وجہٕ بنان۔ ایس ڈی ایس ماؤس ماڈلس منٛز انتہائی صاف میسنکیمل سیلن ہنٛد بھڑ متوازی آر این اے ترتیب تہٕ انسانی پری لیوکیمیک سنڈرومچ اکھ رینج چِھ p53- S100A8/9- TLR سوجنک سگنلنگ جینٹوکسک تناؤک اکھ عام ڈرائیونگ طریقہٕ کأرس منٛز شناخت کرمژ۔ میسنکیمل طاقس منٛز امہ سگنلنگ محورچ نقل چِھ لیوکیمیک ارتقاء تہٕ میلوڈیسپلاسٹک سنڈروم (MDS) منٛز ترقی- آزاد بقا ہنٛز پیشین گوئی کران، یُس لیوکیمیا ہنٛز بنیادی استعدادک سنڈروم چُھ۔ مجموعی طور پٲنٹھ، چھِ سانہٕ کیمیا برونٹھم انسانس منٛز امہٕ مرضک نتیجہٕ کس اکھ قابلہٕ تعین کرن وٲلۍ عنصر پٲنٹھ سوزشک سگنلنگ کہ ذریعہٕ ہیٹروٹائپک سٹیم تہٕ پروجیکٹر سیلن منٛز میسنکیمل طاق-ترغیب یافتہ جینوٹوکسک تناؤک شناخت کران۔ |
3866315 | آسپرین تھراپی چھ لیپوکسیجنیسزس پیٹھ براہ راست اثر انداز گژھنہٕ بغٲر پروسٹاگلینڈن بایوسنتھیس روکاوان، مگر سائیکلوکسیجنیس 2 (COX- 2) کہِ ایکسیٹائلیشن کہِ ذریعہٕ چھ یہٕ کاربن 15 پیٹھ بایو ایکٹیو لیپوکسینس (LXs) اپیمیرک بنٲوان (15-epi- LX، ییتھ ایسپرین- ٹرگرڈ LX [ATL] تہٕ ونان چُھ۔ ییتھ منٛز، چھِ أس رپورٹ کران زٕ ω-3 پولی انسیچورٹیٹ فیٹی ایسڈ تہٕ ایسپرین سۭتۍ علاج کرنہٕ آمت ماؤسن ہنٛد سوجنک اخراج چھِ حیاتیاتی لیپڈ سگنلن ہنٛز اکھ نئو صف پٲدٕ کران۔ COX-2 یچ اپ ریگولیشنہٕ سۭتۍ انسٲنی اینڈوٹیلیئل سیلہٕ چھ ASA سۭتۍ تبدیل C20:5 ω- 3 18R- ہائیڈروکسی آئکوساپینٹاینوک ایسڈس (HEPE) تہٕ 15R- HEPE منٛز تبدیل گژھان۔ ہر اکھ اوس پولیمورفونوکلیئر لیوکوسیٹن الگ الگ کلاسن ہنٛد ناول ٹرائی ہائیڈروکسی پر مشتمل میڈیٹرز پٲدٕ کرنہٕ خاطرٕ استعمال کرنہٕ آمت، بشمول 5-سیریز 15R- LX5 تہٕ 5, 12, 18R- triHEPE۔ یم نٔو مرکبات چھ انسٲنی پولیمورفونوکلیئر لیوکوسیٹ ٹرانس اینڈوٹیلیئل ہجرت تہٕ انفیلٹریشنک طاقتور روک تھام ثابت کران in vivo (ATL ینالاگ > 5، 12، 18R- triHEPE > 18R- HEPE) ۔ ۔ acetaminophen تہٕ indomethacin تہٕ چُھ 18R- HEPE تہٕ 15R- HEPE کہِ پٲداوارٕچ اجازت دِوان COX- 2 سۭتۍ سۭتۍ ہیمیٹولوجیکل سیلن پیٹھ کٲم کرن وٲلۍ بییہِ فیٹی ایسڈٕچ ω- 5 تہٕ ω- 9 آکسیجنایشن۔ یم نتٲئج COX-2- غٲر سٹیرایڈیل سوجن مخدرک دواہس پیٹھ منحصر آکسیجنشن تہٕ سیلولر تعامل کہٕ ذریعہٕ بایو ایکٹیو لیپڈ میڈیٹرزن ہنٛز صفہٕ تیار کرنہٕ خٲطرٕ چِھ نٔو ٹرانس سیلولر راستن ہنٛز تشکیل کران۔ یمن تہٕ متعلقہ مرکباتن ہنٛز نسل ω-3 غذائی ضمیمہک علاج معالجک فوائد خاطرٕ چِھ اکھ نیو طریقہٕ کار فراہم کران، یُس سوجن، نیوپلاسیا تہٕ عروقی بیماری منٛز اہم ہیکہٕ أستھ۔ |
3870062 | کنڈروٹین سلفیٹ پروٹیوگلیکنز (CSPGs) چِھ گلیال سکارس منٛز اپریگولیٹڈ یمن ہنٛد سلفیٹڈ گلیکوامینوگلیکنز (GAGs) کہ ذریع محورچ تخلیق نو روکاوان۔ کنڈروٹین 6- سلفوٹرانسفرس- 1 (C6ST- 1) چھ زخمی گژھنہٕ پتہٕ اپریگولیٹ گژھان یمہٕ سۭتۍ 6- سلفیٹڈ GAG چھ بڑان۔ اتھ مطالعس منٛز، ٲسۍ اسہِ سٕتۍ کتھ کرنہٕ یوان ز 6-سلفیٹڈ GAG یس منز کیا یہِ اضافہ چُھ گلیال سکیرس اندر بڑن واجنہ رکاوٹہٕ خٲطرٕ ذمہ دار، یا کیا یہٕ چُھ 6-سلفیٹڈ گلائکوسامینوگلیکنز (GAGs) کہِ غلبہٕ سٕتۍ چُھ اجازت دِنہٕ وٲلۍ ایمبریونِک حالتس منز جزوی پٲنٹھ واپس گژھنُک نمائندگی کران۔ C6ST-1 ناک آؤٹ چوچن (KO) ہنٛد استعمال کرتھ، ٲسۍ کھنڈروٹین سلفوٹرانسفرس (CSST) ایکسپریشنہ منٛز چوٹہٕ پتہٕ تبدیلیہٕ تہٕ مرکزی تہٕ پردیی محور دونوٲنی ریجنریشنس پیٹھ کھنڈروٹین 6- سلفیٹسک اثرک مطٲلعہٕ کرنہٕ آمت۔ سی این ایس کہِ زخمی گژھنہٕ پتہٕ، وائلڈ ٹائپ جانورن (ڈبلیو ٹی) منز سی ایس ٹی 1، سی ایس ٹی 2 تہٕ سی ایس ٹی 1 کہِ خٲطرٕہ ایم آر این اے منز گوو اضافہٕ، مگر کوویڈ 19 ہنزِ وجہ سٕتۍ ٲس نہٕ سی ایس ٹی کہِ بڑین سطحن پیٹھ کنٹرول گژھان۔ پی این ایس کہِ زخمی گژھنہِ پتہٕ، ییلہِ زَن کہِ WT کٕر C6ST-1 ہنز اپریگولیشن، KO کٕر C6ST-2 ہنز اپریگولیشن ظٲہر۔ اسہٕ چھ نیگروسٹریٹل ایکسنک تخلیق نوک معٲلم، یس ڈبلیو ٹی یس منٛز ہلکہٕ طٲلبہٕ ایکسنک تخلیق نوک ظٲہر چھ کران۔ ۔KOہن کوٚر WTہٕ کھوتہٕ واریاہ کم ریجنریٹنگ ایکسن تہٕ زیادٕ ایکسنل ریٹریکشنُک مظاہرٕ۔ تاہم، پی این ایس منٛز، میڈین تہٕ النر اعصابچ مرمتن سۭتۍ آیہٕ ڈبلیو ٹی تہٕ کوی دۄشوٕنی منٛز محورچ تخلیق نو ہش تہٕ نارمل سطح پیدٕ۔ مرمتہٕ پتہٕ پلاسٹکِٹی پیٹھ فنکشنل ٹیسٹن ہٕنٛدس طورس پیٚٹھ، اوس نہٕ KO منٛز پلاسٹکِٹی بڑاونُک کانٛہہ تہ شواہد۔ تہٕ یہٕ زِ لیزیون سائٹہٕ آس پاس چُھ مائکرو اینٹرنواؤنٹمن منٛز مختلف سی ایسزن ہنٛد توازن اعصابی نظامچ چوٹ کس نتیجس ہنٛد تعین کرن منٛز اکھ اہم عنصر۔ |
3874000 | بازیافتی طب چُھ نشوونماہس منظم کرن وٲلۍ میکانزم سمجھنس پیٹھ تہٕ سٹیم سیل کیٛن قسمتن منظم کرنہٕ خٲطرٕ یمن حالاتن ہنٛد اطلاق کرنہٕ پیٹھ مبنی۔ ایمبریوجینیسس چھ سیل سیل تہٕ سیل میٹرکس تعاملاتہٕ سۭتۍ ہدایت یوان کرنہٕ، مگر یہ چھ نہٕ واضح زِ یم جسمٲنی اشارٕ کلچر منٛز چھ سٹیم سیلن کتھ پٲنٹھ متٲثر کران۔ اسہٕ چُھ امہٕ کتھہٕ ہنٛد مطالعہٕ کرنہٕ آمُت کہ کیا انسانی ایمبریونک سٹیم سیل (ایچ ای ایس سی) چِھ ایکسٹرا سیلولر مائیکرو ماحولیاتچ مکینیکل خصوصیات مختلف طریقن سۭتۍ میسوڈرمچ وضاحت ہیٛکن modulate کرتھ۔ اسہٕ چُھ لبان کہ ہائیڈرو جیلس پیٹھ مبنی ہم آہنگ میٹرکس پیٹھ چِھ hESCs سیل سیل چپکنے والیٚن مقاماتن پیٹھ β-catenin جمع کران تہٕ Wnt- منحصر میسوڈرم تفریق چِھ بڑھان۔ مکینیکل طور پٲنٹھ، Cbl- پٲنٹھ ubiquitin ligase ذریعہٕ E-cadherin ہینز Src-driven ubiquitination چھ P120-catenin آزاد کران تاکہ β-catenin ہینز ٹرانسکرپشنل سرگرمی سہولت فراہم کرتھ، یُس میسوڈرمک تفریق چُھ شروع کران تہٕ اتھ چُھ مضبوط کران۔ ایمہِ برعکس چُھ سخت ہائیڈرو جیل میٹرکس پیٹھ، hESCs چِھ بڑٕ GSK3 تہٕ Src سرگرمی ہاوان یوس انٹیگرینس پیٹھ منحصر چُھ یوس β- کیٹنین کِس انحطاطس چُھ فروغ دیوان تہٕ فرق چُھ روکاوان۔ اتھ کٔن، ٲسۍ اسہِ پتہ لگمت زِ مائکرو ماحولیٲتی میٹرکسٕچ مکینیکل خصوصیات چِھ مورفوجینس خٲطرٕ سیلولر ردعملس تبدیل کٔرتھ hESCs کہِ ٹشو مخصوص تفریقس متٲثر کران۔ |
3878434 | سیپسس- 3 منٛز، فوری ترتیب وار اعضاءچ ناکأمی ہنٛد تشخیص (qSOFA) اسکور اوس تیار کرنہٕ آمت یُس یمن مریضن ہنٛز شناخت خاطرٕ استعمال گژھن وأل معیارات چِھ ییتھ منٛز خراب نتأئج ہیکن أستھ۔ یہٕ مطالعہ اوس qSOFA سکور کہ پیشین گوئی ہنٛز کارکردگی ہنٛد تشخیص کرنہٕ خاطرٕ امکس طور پأنٹھ کرنہٕ آمت یُس بخارچ نیوٹروپینیا (FN) سۭتۍ بیمارن منٛز سیپسس، موت، تہٕ انتہائی نگہداشت کہ یونٹس (ICU) منٛز داخلن ہنٛز جانچ خاطرٕ چُھ یوان کرنہٕ۔ اسہٕ تہٕ کوٚر امچ کارکردگی ہنٛد سسٹمک سوزش ردعمل سنڈروم (SIRS) کس معیارس تہٕ FN خاطرٕ ملٹی نیشنل ایسوسی ایشن آف سپورٹیو کیئر ان کینسر (MASCC) سکور سۭتۍ موازنہٕ کرنک کوشش۔ ٲسۍ چِھ بڑن وٲلۍ FN ڈیٹا رجسٹری ہند استعمال کران، یم ممکنہ طورس پیٹھ جمع کرنہٕ آمٕتۍ ٲسۍ۔ qSOFA تہٕ SIRS سکورُک حساب اوس گوڈٕ پیٹھہٕ موجودٕ ڈیٹا استعمال کٔرتھ ریٹرو اسپیکٹیوڈ۔ بنیادی اختتام اوس سیپسسچ ترقی۔ ثانوی اختتام ٲس ICU منٛز داخٕل گژھن تہٕ 28 دنہٕ پتہٕ موت۔ 615 مریضن منٛز، 100 ہنٛدیٚن منٛز سیپسس آو لبنہٕ، 20 مرۍ، تہٕ 38 آیہ آئی سی یو یس منٛز بھرتی کرنہٕ۔ ملٹی ویریٹ تجزیس منٛز، qSOFA اوس اکھ آزاد عنصر یُس سیپسس تہٕ ICU منٛز داخلن ہنٛز پیشین گوئی اوس کران۔ تاہم، MASCC سکور کہِ مقابلس منز اوس qSOFA کہِ ریسیور آپریٹنگ کٕروٕب کہِ تحت علاقہٕ کم۔ qSOFA اوس کم حساسیت (0. 14، 0. 2، تہٕ 0. 23) مگر سیپسس، 28 دنہٕ موت، تہٕ ICU منٛز دٲخل گژھنچ پیشین گوئی منٛز اوس زیادٕ مخصوصیت (0. 98، 0. 97، تہٕ 0. 97) ۔ کیو ایس او ایف اے سکورٕچ کارکردگی ٲس ماسکس سکورٕ کھوتہٕ کم۔ فینس سۭتۍ بیمارٕ گژھن والن ہنٛدین نتائجن ہنٛز پیشین گوئی کرنہٕ خاطرٕ چُھ گۄڈٕ پیٹھ موجودٕ خطرک درجہٕ بندی ہنٛد آلہٕ زیادٕ مفید۔ |
3883485 | دوٛن مختلف زنانن ہنٛد اوسیٹس درمیان نیوکلئر ٹرانسفر کہ ذریع مائٹوکونڈریاہس تبدیل کرُن چُھ حالٕے ایم ٹی ڈی این اے بیمارن ہنٛز وراثتس روکاونچ حکمت عملی کس طورس پیٹھ ابھرنہٕ آمت۔ اگرچہ انسٲنی اوسیٹسن پیٹھ تجربات سۭتۍ چھِ موثر تبدیلی ہک مظاہرٕ آمت کرنہٕ، مگر کم مقدارس منٛز mtDNA کیریو ٹرانسفرک نتٲئج چھِ نہٕ پورٕ پانٹھ پرنہٕ آمت۔ ہیوم مائیٹوکونڈریل تبدیلی سٹیم سیل لائنن ہنٛد استعمال کران، أسہٕ چُھ یہٕ ظأہر کران کہ، اگرچہ نیوکلئر ٹرانسفر دوران مائٹوکونڈریل کیری اوور ذریعہٕ انسانی اوسیٹس منٛز انوڈٕ ہیٹروپلاسمی ہنٛز کم سطح چِھ اکثر غائب گژان، امہٕ کہ بجائہٕ ہیکن کُنہٕ وز ایم ٹی ڈی این اے جینوٹائپک بہاؤ تہٕ اصل جینوٹائپس منٛز واپس گژھنک نتیجہٕ برآمد کرتھ۔ اوسیٹ پیٹھ اخذ کردہ اکوڈینوم ڈی این اے یس سۭتۍ سیلن ہنٛد موازنہٕ مگر مختلف ایم ٹی ڈی این اے سۭتۍ چُھ پتہٕ لگان کہ ایم ٹی ڈی این اے جین ٹائپ چھ نیوکلئسس سۭتۍ ہم آہنگ تہٕ یہٕ ڈریفٹ چھ مائٹوکونڈریل فنکشنہٕ نش آزاد۔ یتھ کٔنۍ، اگرچہ مائٹوکونڈریل جینومچ فعال تبدیلی چھےٚ ممکن، مگر ہیٹروپلاسمی ہٕنٛز لوٚٹۍ سطح تہ ہیٚکہ mtDNA جینو ٹایپ کس استحکامس متاثر کٔرتھ تہٕ مائٹوکونڈریل تبدیلی ہٕنٛز افادیتس سۭتۍ سمجھوتہٕ کٔرتھ۔ |
3896759 | خون تہٕ لففک عروق چھ جسمک تقریباً تمام بافتن منٛز دٲخل گژھان تہٕ فزیالوجی تہٕ بیٚمارس منٛز چھ واریاہ اہم کردار ادا کران۔ یمن نیٹ ورکسن ہنٛز اندرونی پرت چِھ اینڈوٹیل سیلزن ہنٛز اکہٕ تہہ سۭتۍ بنان، یُس زن بافتن ہنٛز ضروریاتن مطأبق چِھ مخصوص آسان یُس تم فراہم چِھ کران۔ ییلہِ زَن کہِ خونہٕ تہٕ لففٲئی رگن ہند نشوونما ہنز عمومی طریقہ کارس چِھ بڑھون مالیکیولر صحتٕہ سٕتۍ بیان کرنہٕ یوان، توٲی چُھ اینڈوٹیلِل مہارت کہِ عملُک مطالعہٕ زیادہ تر وضاحتی روزان۔ جینیٲتی جانور ماڈلزن ہند حالیہ بصیرتہٕ چِھ اتھ کتھہِ پیٹھ روشنی تراوان زِ اینڈوٹیلیل سیلہٕ کتھ کٔنۍ چِھ اکس بییس سٕتۍ تعامل کران تہٕ پننہِ ٹشو ماحولس سٕتۍ، تہٕ برتن کِس قسمس تہٕ اعضاء خٲطرٕہ مخصوص اینڈوٹیلیل تفریق خٲطرٕہ چِھ نمونہٕ فراہم کران۔ یمن حکومتی اصولن ہنٛز وضاحت کرُن چُھ یہٕ سمجھنہٕ خاطرٕ اہم کہ ٹشو کیتھ پأنٹھ چِھ تیار گژھان تہٕ برقرار چُھ تھوان، تہٕ بیمہٕ منٛز یمن ہنٛز کأمہٕ کیتھ پأنٹھ چِھ غأر معمولی گژان۔ |
3898784 | اہمیت اگرچہ نان وٹامن K اینٹاگونسٹ زبانی اینٹی کوگولینٹس (NOACs) چھ تھرومبو ایمبولک بیماری روکاونہٕ خٲطرٕ تیزی سان استعمال گژھان، مگر NOAC سۭتۍ وابستہٕ انٹرا سیریبرل ہیمرجینس (ICH) پیٚٹھ چھ محدود ڈیٹا موجود۔ مقصد ICH سۭتۍ بیمارٕ گژھن والن منٛز گۄڈٕ oral anticoagulant استعمال (وارفرین، NOACs، تہٕ oral anticoagulants [OACs]) تہٕ ان ہسپتالچ موتس درمیان تعلقُک اندازٕ لگاون۔ ڈیزائن، ترتیب، تہٕ شرکاء اکتوبر 2013 پیٹھہٕ دسمبر 2016 تام ICH سۭتۍ متاثر گژھن وٲل 141 311 مریضن منٛز 1662 Get With The Guidelines-Stroke ہسپتالن منٛز داخل گژھن وٲل retrospective ہم آہنگی ہنٛد مطالعہٕ۔ ICH برونٹھ اینٹی کوگولیشن تھراپی، ہسپتالس منٛز گژھن برونٹھ 7 دنن اندر OACs استعمال کرنہٕ کہ طور پأنٹھ بیان کرنہٕ آمت۔ اہم نٔتیٖجہٕ تہٕ میٚزوٗرن ہسپتالس منٛز موتٕچ شرح نتٲئج ICH سۭتۍ ٲس 141 311 مریضن منٛز (اوسط [SD] عمر، 68. 3 [15. 3] وری؛ 48. 1% زنانہٕ) ، 15 036 (10. 6%) ٲس وارفرین استعمال کران تہٕ 4918 (3. 5%) ٲس ICH برونٹھ NOACs استعمال کران، تہٕ 39 585 (28. 0%) تہٕ 5783 (4. 1%) ٲس بالترتیب سنگل تہٕ ڈبل اینٹی پلیٹلیٹ ایجنٹس یکساں استعمال کران۔ وارفرین یا NOACs ہنٛد گۄڈٕ استعمال کرن وٲلۍ مریض ٲس پران تہٕ آتریئل فبریلیشن تہٕ گۄڈٕ اِٹِک سٹروکُک اوس زیادٕ پھیلاؤ۔ اکوٹ ICH فالجک شدت (نیشنل انسٹی ٹیوٹ آف ہیلتھ فالج سکال کہ ذریعہٕ ماپ) 3 گروپن منٛز ٲس نہٕ نمایاں طور پٲنٹھ مختلف (میڈین، 9 [انٹرکوارٹل رینج، 2-21] وارفرین خٲطرٕ، 8 [2-20] NOACs خٲطرٕ، تہٕ 8 [2-19] OACs غٲر) ۔ وارفرین خٲطرٕ ٲس ان ہسپتالچ موتچ غٲر ایڈجسٹڈ شرح 32. 6% ، NOACs خٲطرٕ 26. 5% ، تہٕ OACs غٲر موجودٕ کرنہٕ خٲطرٕ 22. 5%۔ او اے سی استعمال کرنہٕ بغٲر مریضن ہٕنٛدس مقابلس منٛز، اوس ان ہسپتالس منٛز موتک خطرٕ وارفرین استعمال کرنہٕ آمت بیمارن منٛز زیٛادٕ (مصنوعی خطرٕ فرق [ARD]، 9. 0% [97. 5% CI، 7. 9% پیٹھ 10. 1%]؛ ایڈجسٹڈ چانس ریشو [AOR]، 1. 62 [97. 5% CI، 1. 53 پیٹھ 1.71]) تہٕ NOAC استعمال کرنہٕ آمت بیمارن منٛز اوس زیادٕ (ARD، 3. 3% [97. 5% CI، 1. 7% پیٹھ 4. 8%]؛ AOR، 1. 21 [97. 5% CI، 1. 11 - 1. 32]) ۔ وارفرینُک گۄڈٕ استعمال کٔرمتھ مریضن ہنٛد مقابلس منٛز، NOACs ہنٛد گۄڈٕ استعمال کٔرمتھ مریضن منٛز ٲس ان ہسپتالچ موتک خطرٕ کم (ARD، -5. 7% [97. 5% CI، -7. 3% پیٹھ -4. 2%]؛ AOR، 0. 75 [97. 5% CI، 0. 69 پیٹھ 0. 81]) ۔ این او اے سی سۭتۍ علاج کرنہٕ آمت مریضن تہٕ وارفرین سۭتۍ علاج کرنہٕ آمت مریضن درمیان اوس موتس منٛز فرق تمن مریضن منٛز عددی طور پٲنٹھ زیادٕ یم گۄڈٕ دوٛن اینٹی پلیٹلیٹ ایجنٹن ہنٛد استعمال ٲس کٔرمت (32. 7% بمقابلہ 47. 1%؛ ARD، -15. 0% [95. 5% CI، -26. 3% پیٹھ - 3. 8%]؛ AOR، 0. 50 [97. 5% CI، 0. 29 پیٹھ - 0. 86]) تمن منٛز یمن مریضن منٛز یمن یمن ایجنٹن ہنٛد استعمال اوس نہٕ کرنہٕ آمت (26. 4% بمقابلہ 31. 7%؛ ARD، - 5. 0% [97. 5% CI، - 6. 8% پیٹھ - 3. 2%]؛ AOR، 0. 77 [97. 5% CI، 0. 70 پیٹھ 0. 85]) ، حالانکہ تعامل P ویلیو (. 07) اوس نہٕ اعدادوشمار لحاظ سۭتۍ اہم۔ نتیجہٕ تِہ مطابقت ICH سۭتۍ بَرتَن والن منٛز، NOACs یا وارفرن ہنٛد گۄڈٕ استعمال اوس OACs کہ مقابلہٕ ہسپتالچ موتس سۭتۍ زیادٕ وابستہٕ۔ وارفرین کہِ برونٛہہ استعمال کہِ مقابلہٕ اوس این او اے سی یس ہسپتال منز موت کہِ کم خطرس سٕتۍ وابستہٕ۔ |
3899896 | وارہٕن مطالعاتن ہیند اطلاع چِھ ملیمژ کہ خونٕچ سرخ سیلن ہند تقسیمچ چوڑائی (RDW) منٛز اضافہٕ چُھ مختلف قسمن کینسرن ہنٛد خراب پیش گوئی سۭتۍ وابستہٕ۔ اتھ مطالعک مقصد اوس غٲر میٹاسٹیٹک ٹھول کینسر کہ وجہ سۭتۍ جراثیم کشی گژھن والن مریضن منٛز RDW کس نشوونما کس کردارچ تحقیقات کرٕنۍ۔ ٲسۍ 2009 کس جنوری پیٹھہٕ 2014 کس دسمبرس تام کینسر کس دوہس منٛز علاج معالجے خٲطرٕ 625 لگاتار مریضن ہنٛد ڈیٹا بیس کس بنیادس پیٹھ پٔٹھۍ پرکھ کران۔ آر ڈی ڈبلیو سٕنز کٹ آف ویلیو ہنز ٲس ریسیور آپریٹنگ خصوصیت کہِ منحنی خطوط کہِ ذریعہِ حساب لگٲوتھ یوان۔ نتائجن سۭتۍ چُھ پتہ لگان کہ زیادٕ RDW- cv گروپن منٛز مریضن منٛز اوس مجموعی طور پٲنٹھ زندٕ روزنک (OS) کم شرح (P = .018) تہٕ بیٚمارِ ہٕنٛدس زندٕ روزنس منٛز کم شرح (P = .004) ۔ اسہٕ تہٕ کوٚر مشاہدٕ زِ ہائی RDW-sd گروپ کین مریضن منٛز اوس OS ہچ نمایاں طور پأنٹھ کم شرح (P = .033) ، ییلہٕ زن بیماری خأطرٕ زندٕ روزن (DFS) اوس نہٕ نمایاں طور پأنٹھ مختلف (P = .179) ۔ کثیر متغیر تجزیس منٛز، أسہٕ لٔبکھ RDW-cv سۭتۍ اوس غریب DFS (خطرٕچ شرح [HR] = 1.56, P = .010) تہٕ RDW-sd ہیکہٕ OS کس خراب صورتحالچ پیشین گوئی کرتھ (HR = 1.70, P = .009) ۔ اسہٕ کٔر تصدیق زِ ہائی RDW ہیکہٕ غأر میٹیسٹک رکٹل کینسر کہٕ خاطرٕ resection گژھن والن مریضن منٛز اکھ آزاد پیش گوئی کرن وأل عنصر أستھ۔ لہذا مستقبلس منٛز ہیٛکہٕ غأر میٹاسٹیٹک ٹھول کینسر تہٕ بڑٕ RDW اقدارس سۭتۍ مریضن زیادٕ مداخلت یا نگرأنی ہیند معاوضہٕ دینہٕ یتھ۔ |
3903084 | مقصد: مخصوص طرز زندگی تہٕ جینیاتی عواملہٕ سۭتۍ وابستہٕ مختلف صحتک نتائجن ہنٛز جانچ۔ مواد تہٕ طریقہٕ: مارچ 2004 پیٹھہٕ اپریل 2006 تام، ترٛیٚن مختلف صحت تہٕ تعلیمی ادارن ہنٛد ملازمین، تہٕ یمن ہنٛد خاندانن ہنٛد ممبرانن ہنٛد اکھ نمونہٕ، آو مطلع کرنہٕ آمت رضامندی پتہٕ مطالعہ منٛز دٲخل کرنہٕ۔ بیس لائن تہٕ فالو اپ (2010-2013) منٛز، شرکاء کوٛر پنن پان پانٹھ زیر انتظام سوالنامہ، جسمانی معائنہ، تہٕ خونک نمونہٕ فراہم۔ نٔتیٖجہٕ: 10 729 چھ کل 6 پیٚٹھٕ 94 ؤریو تام عمرٕکۍ شرڪت کٔرمتھ شروعٲتی طور پرنٛدر۔ یمن منٛز ٲس %70 زنانہٕ تہٕ %50 ٲسۍ میکسیکو سٕنٛدس معاشرتی تحفظ کس ادرس منٛز کامہٕ کران۔ نمونک تقریباً 42% بالغ ٲس زیٛادٕ وزنٕ سۭتۍ دوچار، ییلہٕ زن 20% کم وزن ٲس۔ نتیجہ: سانہٕ مطالعہٕ میکسیکنک اکس بڑس نمونس منٛز خطرک عواملچ معلوماتک تجزیہٕ کہ ذریع بیماری ہنٛد طریقہٕ کار تہٕ روک تھام کس بارس منٛز نٔو بصیرت ہیکہٕ فراہم کرتھ۔ |
3929361 | پس منظرس منٛز ملیریا کہٕ خاتمہٕ خٲطرٕ چھ مختلف طٔریقہٕ تہٕ مختلف ٹرانسمیشن ترتیباتن خٲطرٕ انفرادی طور پٲنٹھ بہتر بناونچ ضرورت۔ جنوب مغربی کمبوڈیا کس اکس علاقس منٛز کم موسمی ٹرانسمیشن کس أکس حالیہ فیلڈ اسٹڈی منٛز ملیریا کیٚمیٚن ہنٛد پھیلاؤس منٛز ڈرامائی کمی ظٲہر کرنہٕ آمٕژ یتھ منٛز آرٹیمیسینن-پیپراکوائن پلس پریماکوائن سۭتۍ علامتی مریضن منٛز بڑے پیمانس پیٚٹھ دوا (MDA) تہٕ اعلی علاجچ کوریج دۄشوٕنۍ ٲس۔ امہٕ مطالعس منٛز آیہ متعدد مشترکہٕ حکمت عملی استعمال کرنہٕ تہٕ یہ اوس نہٕ واضح زِ ملیریا کس صورتس منٛز کم گژھنس منٛز کیا کردار چُھ تھوان۔ طریقہٕ تہٕ نتٲئج یُس تجربچ نتٲئجن سۭتۍ مطابقت تھوان چھ ریاضیاتی ماڈلک استعمال یمو مداخلتن ہنٛد مختلف اجزاء کس اثراتن ہنٛد اندازٕ لگاونہٕ، بہترین خاتمہٕ کرنک حکمت عملی وضع کرنہٕ، تہٕ پننین تعاملاتن آرٹیمیسنن مزاحمتس سۭتۍ تلاش کرنہٕ خٲطرٕ استعمال آو کرنہٕ، یس حالٕے مغربی کمبوڈیا منٛز دریافت آیہٕ کرنہٕ۔ ماڈلنگ ہنٛد نتیجہٕ چُھ یہٕ زِ پی فیلیپارم ملیریا کس ابتدٲئی کمی منٛز چھ زیادٕ تر آرٹیمیسینن- پائپراکین سۭتۍ MDA سۭتۍ گژھان۔ پتہٕ ینہٕ وٲل مسلسل کمی تہٕ قریب قریب ختم گژھنک وجہ چھ بنیٲدی طور پٲنٹھ آرٹیمیسنن- پائپراکائنک علاج سۭتۍ زیادٕ کوریجک نتیجہٕ۔ یم دۄنوٕنی حکمت عملیہٕ ٲس پریماکوائن کہِ اضٲفہٕ سٕتۍ زیادٕہ موثر۔ آرٹیمیسنن کمباینڈ تھراپی (ACT) سۭتۍ MDA سۭتۍ آرٹیمیسنن مزاحم انفیکشنن ہنٛد تناسب گو بڑھے، حالانکہ ACT سۭتۍ علامتی معاملاتن ہنٛد علاج کھوتہٕ واریاہ کم، تہٕ یہٕ اضافہٕ اوس پریماکین شٲمل کرتھ سست گومُت۔ آرٹیمیسنن مزاحمتن کٔر ACT استعمال کرتھ مداخلتن ہنٛز تاثیر کم ییلہٕ مزاحمتک پھیلاؤ واریہ زیادٕ اوس۔ اہم نتٲئج ٲس پریماکین عمل، تہٕ استثنیٰ کس بارس منٛز مفروضن پیٹھ مضبوط۔ نتیجہٕ سیاست دانن خٲطرٕ ٲسۍ یم ماڈلنگ ہٕنٛدۍ نتٲیج اہم پیغام: ACT سۭتۍ علاج کس اعلیٰ سطحس پیٚٹھ کوریج سۭتۍ ملیریا منٛز طویل مدتی کمی ہیٚکہ پیدٕ گٔژھتھ ییٚلہ زن MDA ہنٛد اثر عام طور صرف قۄدرٕ مدتی چھ آسان۔ پریماکوائن چھ ملیریا ختم کرنہٕ خٲطرٕ ACT کس اثرس بڑاوان تہٕ آرٹیمیسنن مزاحم انفیکشنن ہٕنٛدس تناسبس منٛز اضافہٕ کم کران؛ طفیلیٚن ہٕنٛدس پھیلاؤس منٛز چھ علامتی معاملاتن ہٕنٛز تعدادہ کھۄتہٕ ایٚلیمنٹری پروگرامن خٲطرٕ اکھ بہتر نگرانی ہنٛد طریقہٕ۔ مداخلتن ہنٛد مجموعہ چھ انتہائی موثر تہٕ مسلسل کٲم چھ کامیاب خاتمہٕ خٲطرٕ اہم۔ |
3930020 | ۔Epidermal Langerhans سیلہٕ (LCs) چِھ مدافعتی دفاعی طریقہٕ کار تہٕ واریاہ مدافعتی عوارضن منٛز کلیدی کردار ادا کران۔ اتھ رپورٹس منٛز، چھِ ونان زِ ہیلمنٹ پرجیوی شیسٹوسوما مینسونی سۭتۍ C57BL/6 چوچھن ہنٛد پرکٹن انفیکشن چھِ LCs چالو کرنچ وجہٕ بنان مگر، حیرت انگیز طور پٲنٹھ، چھِ یمن ہنٛد ایپیڈرمس منٛز برقرار روزنک وجہٕ بنان۔ امہٕ علاوٕ، ٹیومر نیکروز فیکٹر (TNF) -α ہنٛد ذریعہٕ LC ہجرتک تجرباتی ماڈلک استعمال کران، أسہٕ چُھ ہاوان زِ طفیلیہٕ چھِ ایپیڈرمیسس سۭتۍ LCs ہنٛدٕ روانگی تہٕ پتہٕ لیمفک گرڈس منٛز ڈینڈریٹک سیلن ہنٛدٕ طور پٲنٹھ یمن ہنٛد پٔتہٕ جمع گژھنن عارضی طور پٲنٹھ خراب کران۔ روک تھامُک اثر چُھ soluble lipophilic عواملہٕ کہِ ذریعہٕ آسان یوس طفیلیہٕ کہِ ذریعہٕ چُھ جٲری گژھان تہٕ نہٕ میزبان پیٹھ اخذ کردہ سوزش خٕلاف سائٹوکنز، یتھ کٕن زَن انٹرویکین - 10۔ اسہٕ چُھ لگان زِ پروسٹاگلینڈن (PG) D2 ، مگر نہٕ دیگر اہم eicosanoids یم پرجیویو تیار چِھ کران، خاص طورس پیٹھ چُھ adenylate cyclase-coupled PGD2 رسیپٹر (DP رسیپٹر) کہٕ ذریعہٕ LCs TNF-α- ٹرگرڈ ہجرتس روکاوان۔ مزید برآں، طاقتور ڈی پی ریسیپٹر اینٹاگونسٹ بی ڈبلیو اے 868 سی چھِ متاثرہٕ گگرن منٛز ایل سی ہجرت بحال کران۔ ٲخر کار، رابطہ الرجن کہِ ذریعہٕ پٲدٕ گژھن وٲلۍ ایل سی ہجرت کہِ ماڈلس منز، چِھ ہمہٕ یہٕ وٕچھنہٕ آمُتۍ زِ ڈی پی ریسیپٹر چُھ نہ صرف ایل سی ہجرتس روکاوان بلکہ چُھ اتھ چیلنجہِ پتہٕ رابطہٕ کہِ حساسیت کہِ ردعملس ڈرامائی طورس پیٹھ کم کران۔ اتھ مجموعس منٛز، چھِ امہٕ تجویزچ تجویز پیش کرنہٕ آمژھ زِ LC ہجرتچ روک تھام چھِ شیسٹوسومن میزبان مدافعتی نظام نش بچنہٕ خٲطرٕ اکھ اضٲفی حکمت عملی ہک نمائندگی ہکن کٔرتھ تہٕ یہٕ زِ PGD2 ہیکہٕ کٹین immune ردعملس کنٹرول کرنہٕ منٛز کلیدی کردار ادا کرتھ۔ |
3935126 | پس منظری اکس مرحلس منٛز، اکسٹیکٹیجین کایلولیوکیل (اکسی سیل) ، اکھ آٹولوجک اینٹی- سی ڈی 19 کیمرک اینٹیجن ریسیپٹر (CAR) T- سیل تھراپی، روایتی تھراپی ہنٛز ناکأمی پتہٕ ریفریکٹری بڑس B- سیل لیمفوما سۭتۍ بیمارن منٛز کٔر افادیتک مظاہرٕ۔ طریقہٕ اتھ کثیر مرکزی، مرحلہ 2 آزمائشس منٛز، ٲسۍ اسہٕ 111 مریضن پھیلاوٕمت بڑو بی سیل لیمفوما، بنیادی میڈیاسٹنل بی سیل لیمفوما، یا تبدیل شدٕ فولیکولر لیمفوما سۭتۍ شٲمل یم سفارش شدہ سابقہ تھراپی گُزرنہٕ باوجود ٲسۍ ریفریجریٹری بیمٲرۍ۔ مریضن ملیو کم خوراکٕک سائیکلوفاسفامائڈ تہٕ فلودارابین کہِ کنڈیشننگ کِس سائیکلون پیٹھ فی کلوگرام جسمانی وزن 2 × 106 اینٹی CD19 CAR T سیلن ہند ہدف خوراک۔ بنیٲدی اختتامک نقطہٕ اوس مقصدک ردعملک شرح (مکمل ردعمل تہٕ جزوی ردعملک مشترکہٕ شرحن ہنٛد پانٹھ شمار کرنہٕ آمت) ۔ ثانوی اختتام پوائنٹس منٛز اوس مجموعی بقا، حفاظت، تہٕ بایو مارکرزچ تشخیص شٲمل۔ نتٲئج یم 111 مریضن منٛز شٲمل ٲسۍ، یمن منٛزٕ 110 (99%) آیہٕ کامیابی سان تیار کرنہٕ تہٕ 101 (91%) آیہٕ امہٕ سۭتۍ دوچار کرنہٕ۔ امیچ غٲر جانبدٲری ہیند شرح ٲس % 82، تہٕ مکمل جوابچ شرح ٲس % 54۔ اوسطاً 15. 4 مہینن ہینز پیروی کرنہٕ پتہٕ، % 42 مریضن منٛز رودٕ جواب جٲری، % 40 رودٕ مکمل جواب جٲری۔ 18 مہٕ ہفتہٕ پتہٕ چُھ حملچ مجموعی شرح 52%۔ تھراپی دوران گریڈ 3 یا امہٕ کھوتہٕ زیادٕ عام مضر اثرات ٲس نیوٹروپینیا (78 فیصد مریضن منٛز) ، انیمیا (43 فیصد) تہٕ تھرومبوسیٹوپینیا (38 فیصد) ۔ گریڈ 3 یا امہٕ اعلا سائٹوکائن ریلیز سنڈروم تہٕ نیورولوجیکل واقعات ٲس بالترتیب 13 فیصد تہٕ 28 فیصد مریضن منٛز لبنہٕ یوان۔ تریہ مریض ٲسۍ علاج کرنس دوران مرنہٕ یوان۔ خونس منٛز CAR T سیلن ہینز زیادٕ سطحہٕ أس جوابس سۭتۍ وابستہٕ۔ نتیجٕ یم کثیر مرکزی مطالعس منٛز، ریفریکٹری بڑس B- سیل لیمفوما سۭتۍ مریضن منٛز ٲس تیز رفتار T- سیل تھراپیک اے سی آر ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس ایکس (کیت فارما تہٕ لیوکیمیا تہٕ لیمفوما سوسائٹی تھراپی ایکسلریشن پروگرام؛ ZUMA- 1 ClinicalTrials.gov نمبر، NCT02348216 سۭتۍ مالی تعاون۔) |
3943235 | جسمٲنی یا نفسیٲتی تناؤ دوران، چھ سمپاٹِک اعصابی نظام (SNS) کہِ ذریعہِ پٲدٕ گژھن وٲلۍ کیٹیکولامین مدافعتی نظامس منظم کران۔ گوڑنک مطالعاتن ہنٛد مطٲلعہٕ چُھ یہٕ زِ β- ایڈرینرجک رسیپٹرن (βARs) ہنٛز ایکٹیویشن چِھ کیٹیکولامینن ہنٛز عملہٕ منٛز ثالثی کران تہٕ مختلف قسمک خلیاتن منٛز چُھ سوزشس فروغ دینہٕ وٲل سائٹوکنچ پیداوارس منٛز اضافہٕ کران۔ سمٲجی شکستہٕ کس مدافعتی ماڈیولشنس پیٹھ چُھنہٕ ایس این ایسک اثرک معٲمل کرنہٕ آمت۔ مندرجہ ذیل مطالعاتک مقصد اوس یہٕ طے کرُن کہ سمأجی خلل دُبارٕ (SDR) دوران SNS چالو کرُن چُھ اضطرابس ہیوندٕ طرز عملس سۭتۍ سۭتۍ سمأجی دباؤ کہٕ پتہٕ سپلنوسیٹسچ چالو گژھن، پرائمنگ تہٕ گلوکوکورٹیکوڈس خلاف مزاحمتس متأثر کران۔ CD- 1 چوچھن آیہ SDR تہٕ HPLC تجزیہٕ کس اکس، تریٚن، یا شیٚہن سائیکلن نش بَچاو تہٕ پلازما تہٕ طحال کس تجزیس منٛز کیٹیکولامینس منٛز اضافہٕ آیہٕ ہاونہٕ۔ ایس ڈی آر کہِ شین سائیکلن پتہٕ اوس کھلہٕ فیلڈ ٹیسٹُک استعمال اضطرابچ خصوصیت وٲل روین ہند پیمائش کرنہٕ خٲطرٕہ کرنہٕ آمُت تہٕ ایم کوٚر ظٲہر زِ پریشانی پٲٹھ روین منز سمٲجی شکستہِ سٕتۍ پٲدٕ گژھن وٲل اضافہٕ اوس β- ایڈرینرجک اینٹوگونسٹ پروپرانولُک علاج کہِ ذریعہِ بلاک کرنہٕ آمُت۔ ۔ β- ایڈرینرجک اینٹاگونسٹ پروپرینولک علاج سۭتۍ گوڑنک علاج کورٹیکوسٹیرون کس سطحس منٛز کٲفی تبدیلی نہٕ یمہٕ سۭتۍ ہائپوٹالامک- ہپھوٹائیٹرک- ایڈرینل محورچ چالو گژھنس منٛز کنہہ فرق چُھ نہٕ ظأہر گژھن۔ اضطرابس پٲنٹھ طرز عملہٕ علاوٕ، ایس ڈی آر چُھ سپلنومیگالی تہٕ پلازما IL- 6، TNFα، تہٕ MCP- 1 منٛز اضافہٕ پٲدٕ کران، پرتھ اکس پروپرینولولک علاج سۭتۍ گوڑنک علاج سۭتۍ اوس تبدیل آمت کرنہٕ۔ امہٕ علاوٕ، پروپرانولول سۭتۍ گۄڈٕ علاج کرنہٕ آمت چوچھن ہنٛد سیلن ہنٛد فلو سائٹومیٹرک تجزیہ چُھ CD11b ((+) سپلنک میکروفاجن ہنٛد فیصدس منٛز SDR- حوصلہٕ افزائی منٛز کمی تہٕ یمن سیلن ہنٛدس سطحس پیٹھ TLR2، TLR4، تہٕ CD86 یچ اظہارس منٛز چِھ نمایاں کمی واقع۔ امہ علاوٕ، پروپرینولول سۭتۍ علاج شدہ ایس ڈی آر چوچن منٛز ایل پی ایس سۭتۍ حوصلہٕ افزائی 18 ہچ ایکس وائیو کلچرن سۭتۍ سپرنٹنٹنٹن منٛز آیہٕ IL-6 کم شٲمل کرنہٕ۔ ییتھ پانٹھ، پروپرانولولک علاج سۭتۍ برونٹھ کٔرکھ SDR ویکیٹر سۭتۍ علاج کرنہٕ آمت گگرچ CD11b ((+) سیلن ہنٛد سپلنوسائٹس سۭتۍ موازنہ کرنہٕ وقتہٕ گلوکوکورٹیکوڈس سۭتۍ حساسیت ختم۔ اتھ مطالعس سۭتۍ چُھ یہٕ ظأہر گژان کہ ایس ڈی آر ہنٛد مدافعتی چالو گژھن تہٕ پرائمنگ اثرات جزوی طور پأنٹھ ایس این ایس چالو کرنچ وجہ سۭتۍ چِھ پٔدٕ گژان۔ |
3944632 | دماغی میٹاسٹاسس وٲلۍ مریضن منٛز، یہ چھ نہٕ واضح ز اگر سٹیریوٹیکٹیک ریڈیوچیرجی (ایس آر ایس) سۭتۍ اپ فرنٹ ہول برین ریڈی ایشن تھراپی (ڈبلیو بی آر ٹی) ہنٛد اضافہٕ امواتس یا نیورولوجیکل فنکشنن پیٚٹھ خۄدمختار ایس آر ایس کس مقابلس منٛز چھ فٲیدٕ مند اثرات مرتب کران. مقصد یہٕ طے کرُن زِ کیا WBRT ییہٕ SRS سۭتۍ ملان امہٕ سۭتۍ چھِ بقاہس منٛز بہتری، دماغی ٹیومر کس کنٹرولس، فعال تحفظچ شرح، تہٕ نیورولوجیکل موتچ تعددس منٛز بہتری۔ ڈیزائن، ترتیب، تہٕ مریض اکتوبر 1999 تہٕ دسمبر 2003 کہِ درمیان جاپان کِس 11 اسپتالن منز اندراج کرنہٕ آمٕتۍ 1 پیٹھہٕ 4 تام دماغی میٹاسٹاسس وٲل 132 مریضن پیٹھ اوس تصادفی کنٹرول شدہ آزمائش۔ مداخلت مریضن اوس تصادفی طور ڈبلیو بی آر ٹی پلس ایس آر ایس (65 مریض) یا صرف ایس آر ایس (67 مریض) وصول کرنہٕ خاطرٕ تفویض کرنہٕ آمت۔ بنیادی اختتام نقطہ اوس مجموعی بقا۔ ثانوی اختتام پوائنٹس ٲس برین ٹیومرچ تکرار، بچاو دماغچ علاج، فعال تحفظ، تابکاری ہنٛد زہریلا اثرات، تہٕ موتچ وجہ۔ نٔتیٖجہٕ اوس اوسط بقاہک وقت تہٕ 1 ؤریہٕ بقاہک انٹیچوریل ریٹ 7. 5 مہٕ تہٕ 38. 5 فیصد (95 فیصد اعتماد کس وقفس، 26. 7٪- 50. 3٪) WBRT + SRS گروپس منٛز تہٕ 8. 0 مہٕ تہٕ 28. 4 فیصد (95 فیصد اعتماد کس وقفس، 17. 6٪- 39. 2٪) صرف SRS گروپس منٛز (P = . 42) ۔ 12 مہینن منٛز اوس برین ٹیومرچ دوبارٕ پیدٕ گژھنچ شرح WBRT + SRS گروپس منٛز 46. 8% تہٕ صرف SRS گروپس منٛز ٲس 76. 4% (P <. 001) ۔ ڈبلیو بی آر ٹی + ایس آر ایس گروپس (n = 10) منٛز اوس اکی ایس آر ایس (n = 29) کہ مقابلہٕ کم کثرت سان بچاون وٲل دماغی علاجچ ضرورت (P<.001) ۔ ڈبلیو بی آر ٹی + ایس آر ایس گروپس منٛز ٲس 22. 8% مریضن منٛز تہٕ صرف ایس آر ایس سۭتۍ علاج گژھن والن منٛز ٲس 19. 3% مریضن منٛز اعصابی وجوہاتک وجہ سۭتۍ موتک وجہٕ (P = . ریڈی ایشنٕچ منظم تہٕ نیورولوجیکل فعال تحفظ تہٕ زہریلا اثراتس منٛز اوس نہٕ کنہہ اہم فرق۔ صرف ایس آر ایس کہِ مقابلس منز کٕر نہٕ ڈبلیو بی آر ٹی سٕتۍ ایس آر ایس کہِ استعمالن 1 پیٹھہٕ 4 برین میٹاسٹاززن ہندِ مریضن منز بقاہس منز بہتری، مگر ڈبلیو بی آر ٹی نہٕ کرنہٕ والین منز گٲی انٹراکرانِیئل ریسیپشن نمایاں طورس پیٹھ زیادٕہ کثرت سان۔ نتیجتاً، امہٕ وقتہٕ چُھ بچاؤچ عملہٕ اکثر ضرورت آسان ییلہٕ اپ فرنٹ WBRT چُھنہٕ استعمال یوان کرنہٕ۔ ٹرائل رجسٹریشن umin.ac.jp/ctr شناخت کنندہ: C000000412 |
3973445 | اڈینوسین 5 - مونو فاسفیٹ - ایکٹیویٹڈ پروٹین کینیز (AMPK) چھ سیلولر تہٕ آرگنائزمک سطحس پیٹھ میٹابولزمک اکھ اہم ریگولیٹر۔ اے ایم پی کے تہٕ چُھ سوجنس روکاوان۔ اسہٕ چُھ لبان زِ AMPK یچ دواسازی چالو کرٕن چُھ مختلف سیلن منز Janus kinase (JAK) - سگنل ٹرانسڈوسر تہٕ ایکٹیویٹر آف ٹرانسکرپشن (STAT) کِس وتہٕ تیزی سان رُکاوان۔ ان وٹرو کینیس ٹیسٹن سۭتۍ پتہٕ چُھ لگان زِ AMPK چھِ JAK1 کس Src ہومولوجی 2 ڈومینس اندر براہ راست زٕ باقیات (Ser515 تہٕ Ser518) فاسفوریلیٹ کران۔ اے ایم پی کے چالو کرنس سۭتۍ کٕر کٕلچرل واسکولر اینڈوٹیلیل سیلن تہٕ فائبروبلاسٹسس منٛز JAK1 تہٕ 14-3-3 پروٹینن درمیان تعامل بڑھا، اکھ اثر یتھ خٲطرٕ Ser515 تہٕ Ser518 ہنز موجودگی ہنز ضرورت ٲس تہٕ AMPK اتپریرک ذیلی اکائین ہنٛز کمی وٲل سیلن منٛز اوس ختم کرنہٕ آمت۔ Ser515 تہٕ Ser518 ہٕنٛز تبدیٖلی سۭتۍ آو JAK- STAT سگنلنگ ہنٛد AMPK- ثالثی والیٚن رکاوٹن ہٕنٛز خاتمہٕ کرنہٕ یۄس یا sIL-6Rα/ IL-6 کمپلیکس کہ ذٔریع محرک کرنہٕ آو یا انسٲنی فایبروسارکوما سیٚلن منٛز اکھ بنیٲدی طور فعال V658F- میوٹنٹ JAK1 ہٕنٛز اظہار۔ کلینیکل طور پٲنٹھ استعمال گژھن وٲلۍ AMPK ایکٹیویٹرز میٹفورمین تہٕ سیلیسیلیٹ چھ اینڈوجنس JAK1 ہٕنٛز مخٲلف فاسفوریلیشن بڑاوان تہٕ پرائمری واسکولر اینڈوٹیل سیلزن منٛز STAT3 فاسفوریلیشن چُھ روکاوان۔ لہذا، چھِ سانہٕ کیٛن نتائجن اکھ میکانیزم ظٲہر کران یتھ ذریعہٕ JAK1 کٲم تہٕ سوجنک سگنلنگ چھِ میٹابولک تناؤک جوابس منٛز دباونہٕ یوان تہٕ JAK-STAT وتہٕ چہٕ بڑس چالو گژھنس سۭتۍ وابستہٕ بیٚمارن منٛز AMPK ایکٹیویٹرزن ہنٛز تحقیقات خٲطرٕ چھِ اکھ میکانیکی منطق فراہم کران۔ |
3981033 | اپوپٹوسس (cIAP) 1 تہٕ 2 ہک سیلولر روک تھام (cIAP) چھ کینسر کس تقریباً 3% منٛز بڑاونہٕ آمت تہٕ متعدد بدامنی منٛز چھ یمن ہینز کردارہٕ کہ وجہ سۭتۍ ممکنہٕ علاجچ نشانہٕ پٲٹھۍ شناخت آمت کرنہٕ۔ نتیجتاً، لۄکٕٹۍ مالیکیول IAP اینٹاگونسٹ، یتھ کٔنۍ LCL161، چھ ٹیوٗمر نیکروسس فیکٹر (TNF) کہِ ذریعہٕ کینسرٕکین سیلن ہٕنٛز ایپوٹوسیس پٲدٕ کرنٕچ صلٲحیت خٲطرٕہ کلینیکل ٹرائلزس منٛز دٲخل۔ تاہم، cIAP1 تہٕ cIAP2 چھِ بار بار ملٹیپل مییلومس (MM) منٛز ہم جنس بنان حذف گژھان، یمہٕ کس نتیجس منٛز غٲر کینونیکل نیوکلئر فیکٹر (NF) - kB وتہٕ چُھ فعال گژھان۔ سانہٕ تعجب کس طورس پیٹھ، LCL161 ہنٛز مضبوط اینٹی میلوما سرگرمی آیہٕ ٹرانسجینک میلوما ماؤس ماڈلس منٛز تہٕ ریسیپٹڈ ریفریجریٹری MM سۭتۍ بیمارن منٛز مشاہدٕ کرنہٕ، یتن سائیکلوفاسفامائڈک اضافہٕ 10 رتن ہنٛز درمیانی ترقی- مفت بقاہک نتیجہٕ أس۔ یہٕ اثر اوس نہٕ ٹیومر سیل ڈڈچ براہ راست حوصلہٕ افزائی ہنٛد نتیجہٕ، بلکہ ٹیومر سیل- خودمختار قسمک انٹرفیرون (IFN) سگنلنگ ہنٛد اپ ریگولیشن تہٕ اکس مضبوط سوجنس ردعملک نتیجہٕ یمک نتیجہٕ میکروفاجز تہٕ ڈینڈریٹک سیلن ہنٛد چالو گژھن اوس، یمک نتیجہٕ ٹیومر سیلن ہنٛد فیگوسیٹوسس اوس۔ ایل سی ایل- 161 سۭتۍ ایم ایم ماؤس ماڈلچ علاج چھ لمبائی اینٹی ٹیوٗمر تحفظ پٲدٕ کوٚرمت تہٕ ماؤسن ہٕنٛدس أکس حصس منٛز چھ ریگریشن پٲدٕ کوٚرمت۔ خاص طور پٲنٹھ، LCL161 یُک امتزاج امیون چیک پوائنٹ انحیبٹر اینٹی- PD1 سۭتۍ اوس علاج شدٕ تمام گگرن منٛز علاج یُک نتیجہٕ۔ |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.